Índia

@article{chatterjee1978indosuchus1,
    author = "Chatterjee, S",
    title = "Indosuchus e Indosaurus, carnossauros do Cretáceo da Índia",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chatterjee, S., 1978, Indosuchus e Indosaurus, carnossauros do Cretáceo da Índia: Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580.}"
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@misc{chatterjee1984the2,
    author = "Chatterjee, S",
    title = "The drift of India",
    year = "1984",
    howpublished = "A conflict in plate tectonics: Memoirs of the Geological Society of France, v. 147, p. 43-48",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Chatterjee, S., 1984, The drift of India: A conflict in plate tectonics: Memoirs of the Geological Society of France, v. 147, p. 43-48.}"
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@misc{chatterjee1987a3,
    author = "Chatterjee, S",
    title = "Um novo dinossauro terópode da Índia com observações sobre a conexão Gondwana-Laurásia no Triássico Superior",
    year = "1987",
    howpublished = "Geophysical Monograph Six, 183- 189",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chatterjee, S., 1987, Um novo dinossauro terópode da Índia com observações sobre a conexão Gondwana-Laurásia no Triássico Superior. Geophysical Monograph Six, 183- 189.}"
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O conceito de 'Gondwana', um antigo supercontinente do Hemisfério Sul, está firmemente estabelecido em modelos geológicos e biogeográficos da história da Terra. O termo Gondwana (Gondwanaland, para alguns autores) deriva do reconhecimento por trabalhadores do Indian Geological Survey no meio ao final do século XIX de uma sequência sedimentar distinta preservada no leste central da Índia. Esta sucessão, agora conhecida por variar em idade do Permiano ao Cretáceo, é litologicamente e paleontologicamente semelhante a sucessões sedimentares não marinhas coevas desenvolvidas na maioria dos continentes do Hemisfério Sul, sugerindo uma continuidade anterior dessas massas terrestres. Dados paleomagnéticos e reconstruções tectônicas sugerem que a principal montagem da Gondwana ocorreu por volta do início do Paleozóico em latitudes próximas ao equador e que o supercontinente como um todo deslocou-se para altas latitudes do sul, permitindo uma ampla glaciação até o final do Carbonífero. Do Carbonífero ao Cretáceo, os continentes do sul possuíam flora amplamente semelhante, mas algum provincialismo em nível de espécie é aparente em todos os momentos. A ruptura da Gondwana iniciou durante o Jurássico (por volta de 180 milhões de anos atrás) e este processo continua. A primeira fissuração (atenuação crustal) dentro do supercontinente iniciou no oeste (entre a América do Sul e a África) e, em termos gerais, o padrão de fissuração propagou-se para leste, com fases principais de fragmentação continental no Cretáceo Inferior e Cretáceo Superior ao Paleogeno. As floras gondwânicas mostram turnover radical perto do final do Carbonífero, do final do Permiano e do final do Triássico que parecem estar não relacionados ao isolamento ou fragmentação do supercontinente. Ao longo do Paleozóico tardio e do Mesozóico, as floras de alta latitude do sul mantiveram uma composição distintamente diferente das regiões paleo-equatoriais e boreais, mesmo que permaneceram em conexão física com a Laurásia por grande parte desse tempo. As floras gondwânicas do Jurássico e Cretáceo Inferior (períodos imediatamente anteriores e durante a ruptura) foram dominadas por coníferas araucarianas e podocarpáceas e uma variedade de grupos de samambaias-semente enigmáticos. Angiospermas estabeleceram-se na região tão cedo quanto o Aptiano (antes dos eventos de ruptura final) e diversificaram-se continuamente durante o Cretáceo, aparentemente à custa de muitos grupos de samambaias-semente. Hipóteses que invocam vicariância ou dispersão de longa distância para explicar os padrões biogeográficos evidentes nas floras dos continentes do Hemisfério Sul dependem todos de uma compreensão firme do tempo e sequência da ruptura continental gondwânica. Este artigo visa resumir a compreensão atual do quadro geocronológico da ruptura gondwânica contra o qual esses modelos biogeográficos podem ser testados. A maioria dos estudos fitogeográficos lida com as floras atuais, dominadas por angiospermas, dessas massas terrestres. Este artigo também apresenta uma visão geral do provincialismo florístico pré-Cenozóico, dominado por gimnospermas, na Gondwana. Ele documenta a sucessão ampla de floras pré-angiospermas, destaca os elementos distintivos das floras gondwânicas do Cretáceo Inferior imediatamente anteriores à aparência das angiospermas e sugere que controles latitudinais influenciaram fortemente a composição das floras gondwânicas ao longo do tempo, mesmo na ausência de barreiras marinhas entre a Gondwana e os continentes do norte.

@article{doi101071bt00023,
    author = "McLoughlin, Stephen",
    title = "O histórico de ruptura de Gondwana e seu impacto no provincialismo florístico pré-Cenozóico",
    year = "2001",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "O conceito de 'Gondwana', um antigo supercontinente do Hemisfério Sul, está firmemente estabelecido em modelos geológicos e biogeográficos da história da Terra. O termo Gondwana (Gondwanaland de alguns autores) deriva do reconhecimento por trabalhadores do Indian Geological Survey no meio ao final do século XIX de uma sequência sedimentar distinta preservada no leste central da Índia. Esta sucessão, agora conhecida por variar em idade do Permiano ao Cretáceo, é litologicamente e paleontologicamente semelhante a sucessões sedimentares não marinhas coevas desenvolvidas na maioria dos continentes do Hemisfério Sul, sugerindo uma continuidade anterior dessas massas terrestres. Dados paleomagnéticos e reconstruções tectônicas sugerem que a principal montagem de Gondwana ocorreu por volta do início do Paleozóico em latitudes próximas ao equador e que o supercontinente como um todo deslocou-se para altas latitudes do sul, permitindo uma ampla glaciação até o final do Carbonífero. Do Carbonífero ao Cretáceo, os continentes do sul possuíam floras amplamente semelhantes, mas algum provincialismo em nível de espécie é aparente em todos os momentos. A ruptura de Gondwana iniciou durante o Jurássico (por volta de 180 milhões de anos atrás) e este processo está continuando. O primeiro rifteamento (atenuação crustal) dentro do supercontinente iniciou no oeste (entre a América do Sul e a África) e, em termos gerais, o padrão de rifteamento propagou-se para leste, com fases principais de fragmentação continental no Cretáceo Inferior e Cretáceo Superior ao Paleogeno. As floras gondwânicas mostram turnover radical perto do final do Carbonífero, final do Permiano e final do Triássico que parecem estar não relacionados ao isolamento ou fragmentação do supercontinente. Ao longo do Paleozóico tardio e Mesozóico, as floras de alta latitude do sul mantiveram uma composição distintamente diferente das regiões paleo-equatoriais e boreais, mesmo que permaneceram em conexão física com a Laurásia por grande parte desse tempo. As floras gondwânicas do Jurássico e Cretáceo Inferior (períodos imediatamente anteriores e durante a ruptura) foram dominadas por coníferas araucarianas e podocarpáceas e uma variedade de grupos de samambaias-semente enigmáticas. Angiospermas estabeleceram-se na região tão cedo quanto o Aptiano (antes dos eventos de ruptura final) e diversificaram-se continuamente durante o Cretáceo, aparentemente à custa de muitos grupos de samambaias-semente. Hipóteses que invocam vicariância ou dispersão de longa distância para explicar os padrões biogeográficos evidentes nas floras dos continentes do Hemisfério Sul dependem todos de uma compreensão firme do tempo e sequência da ruptura continental gondwânica. Este artigo visa resumir a compreensão atual do quadro geocronológico da ruptura gondwânica contra o qual esses modelos biogeográficos podem ser testados. A maioria dos estudos fitogeográficos lida com as floras atuais, dominadas por angiospermas, dessas massas terrestres. Este artigo também apresenta uma visão geral do provincialismo florístico pré-Cenozóico, dominado por gimnospermas, em Gondwana. Ele documenta a sucessão ampla de floras pré-angiospermas, destaca os elementos distintivos das floras gondwânicas do Cretáceo Inferior imediatamente anteriores à aparência das angiospermas e sugere que controles latitudinais influenciaram fortemente a composição das floras gondwânicas ao longo do tempo, mesmo na ausência de barreiras marinhas entre Gondwana e os continentes do norte.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt00023",
    doi = "10.1071/bt00023",
    openalex = "W1860957168",
    references = "crossref1974the, doi101007bf02860537, doi1010160012821x89900186, doi1010160031018284900373, doi1010160034666776900531, doi1010160034666782900410, doi101017s0016756800008268, doi10102993pa03266, doi101029gm032, doi101038230042a0, doi101038333547a0, doi10108003115517708527763, doi101080037362451938105591187, doi101111j150239311987tb02026x, doi10113000167606198798475lpgeig20co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi101130spe195p1, doi101144gslmem19900120101, doi102973dsdpproc291171975, doi105962bhltitle118957, openalexw1549706842, openalexw2135985426"
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Descreve-se aqui uma grande e diversa coleção de restos de vertebrados da Formação Allen (Grupo Malargüe) do Campaniano-Maastrichtiano, na localidade de Bajo de Santa Rosa (Província de Río Negro, Argentina). Os vertebrados são representados por: condricteios; siluriformes diplomistídeos, lepisosteídeos, cf. percicteídeos e dipnoicos osteicteios; anuros pipídeos e leptodactilídeos; quelídeos tartarugas; esfenodontes; plesiossauros elasmosáuridos; cobras madtsoídeas; cascas de ovos faveoolitídeas e megaloolitídeas; e dinossauros hadrossáuridos, cf. carcarodontossáuridos e titanosáuridos. Descreve-se um novo titanosáurido saltassauroídeo pequeno, Bonatitan reigi gen. et sp. nov. É diagnosticado pela seguinte associação de caracteres: 1) sulco longitudinal localizado na sutura entre os parietais que continua posteriormente sobre o supraoccipital até o forame magno; 2) tubérculos do basisfenoide longos e estreitos (mais do que o dobro do comprimento em relação à largura); 3) vértebras caudais dorsais a médias com depressões ovais a circulares profundas presentes em ambos os lados da lâmina prespinal; 4) vértebra caudal anterior com lâminas espinopostzigapofisárias e espinoprezigapofisárias; 5) arco neural das caudais anteriores com fossas interzigapofisárias profundas com numerosas depressões; 6) vértebra caudal anterior com uma lâmina acessória sub-horizontal estendendo-se da porção anterovenral da postzigapófise até a porção média da lâmina espinoprezigapofisária; e finalmente, 7) vértebra caudal anterior com uma crista axial proeminente na superfície ventral do centrum. Reconhece-se o primeiro registro de esfenodontes e cf. carcarodontossáuridos terópodes para o Cretáceo Superior tardio da Patagônia, bem como o registro mais antigo de percicteídeos (Perciformes). O registro de vertebrados é composto principalmente por táxons terrestres e de água doce, mas encontram-se alguns elementos marinhos (elasmosáuridos), indicando uma influência marinha durante a deposição da Formação Allen na área de Bajo de Santa Rosa. Os restos de vertebrados suportam uma idade Campaniano-Maastrichtiana para a Formação Allen. Comparações com outras localidades sul-americanas do Campaniano-Maastrichtiano sugerem uma composição de vertebrados fósseis semelhante, com relativamente poucas diferenças entre os registros patagônicos e extra-patagônicos sul-americanos. Palavras-chave: Cretáceo Superior, osteicteios, condricteios, anuros, tartarugas, esfenodontes, plesiossauros, ofídios, dinossauros, Patagônia.

@article{doi1022179revmacn688,
    author = "Martinelli, Agustín G. and Forasiepi, Analía M.",
    title = "Vertebrados do Cretáceo Superior de bajo de Santa Rosa (Formação Allen), província de Río Negro, Argentina, com a descrição de um novo dinossauro sauropódeo (Titanosauridae)",
    year = "2004",
    journal = "Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales",
    abstract = "Descreve-se aqui uma grande e diversa coleção de restos de vertebrados da Formação Allen (Grupo Malargüe) do Campaniano-Maastrichtiano, na localidade de Bajo de Santa Rosa (Província de Río Negro, Argentina). Os vertebrados são representados por: condricteios; siluriformes diplomistídeos, lepisosteídeos, cf. percicteídeos e dipnoicos osteicteios; anuros pipídeos e leptodactilídeos; quelídeos tartarugas; esfenodontes; plesiossauros elasmosáuridos; cobras madtsoídeas; cascas de ovos faveoolitídeas e megaloolitídeas; e dinossauros hadrossáuridos, cf. carcarodontossáuridos e titanosáuridos. Descreve-se um novo titanosáurido saltassauroídeo pequeno, Bonatitan reigi gen. et sp. nov. É diagnosticado pela seguinte associação de caracteres: 1) sulco longitudinal localizado na sutura entre os parietais que continua posteriormente sobre o supraoccipital até o forame magno; 2) tubérculos do basisfenoide longos e estreitos (mais do que o dobro do comprimento em relação à largura); 3) vértebras caudais dorsais a médias com depressões ovais a circulares profundas presentes em ambos os lados da lâmina prespinal; 4) vértebra caudal anterior com lâminas espinopostzigapofisárias e espinoprezigapofisárias; 5) arco neural das caudais anteriores com fossas interzigapofisárias profundas com numerosas depressões; 6) vértebra caudal anterior com uma lâmina acessória sub-horizontal estendendo-se da porção anterovenral da postzigapófise até a porção média da lâmina espinoprezigapofisária; e finalmente, 7) vértebra caudal anterior com uma crista axial proeminente na superfície ventral do centrum. Reconhece-se o primeiro registro de esfenodontes e cf. carcarodontossáuridos terópodes para o Cretáceo Superior tardio da Patagônia, bem como o registro mais antigo de percicteídeos (Perciformes). O registro de vertebrados é composto principalmente por táxons terrestres e de água doce, mas encontram-se alguns elementos marinhos (elasmosáuridos), indicando uma influência marinha durante a deposição da Formação Allen na área de Bajo de Santa Rosa. Os restos de vertebrados suportam uma idade Campaniano-Maastrichtiana para a Formação Allen. Comparações com outras localidades sul-americanas do Campaniano-Maastrichtiano sugerem uma composição de vertebrados fósseis semelhante, com relativamente poucas diferenças entre os registros patagônicos e extra-patagônicos sul-americanos. Palavras-chave: Cretáceo Superior, osteicteios, condricteios, anuros, tartarugas, esfenodontes, plesiossauros, ofídios, dinossauros, Patagônia.",
    url = "https://doi.org/10.22179/revmacn.6.88",
    doi = "10.22179/revmacn.6.88",
    openalex = "W2580867742",
    references = "crossref1998predatory, doi101016s089953629890642x, doi101017s0022336000017480, doi101038377224a0, doi10108002724634199410011563, doi101126science2725264986, doi101126science28053661048, doi1023073889325, doi105281zenodo13660782"
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Os ossos de dinossauros sauropódeos são comuns em sedimentos terrestres do Mesozoico, mas os crânios de sauropódeos são extremamente raros—materiais cranianos são conhecidos para menos de um terço dos gêneros de sauropódeos e ainda menos são conhecidos de crânios completos. Aqui descrevemos o primeiro crânio completo de sauropódeo do Cretáceo das Américas, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., conhecido de sedimentos de 104,46 +/- 0,95 Ma (megano) do Monumento Nacional dos Dinossauros, EUA. Abydosaurus compartilha ancestralidade próxima com Brachiosaurus, que apareceu no registro fóssil cerca de 45 milhões de anos antes e tinha dentes substancialmente mais largos. Uma pesquisa da forma dos dentes em sauropodomorfos demonstra que os sauropódeos evoluíram coroas largas durante o Jurássico Inferior, mas não evoluíram coroas estreitas até o Jurássico Superior, quando ocuparam sua maior amplitude de largura de coroa. Durante o Cretáceo, brachiosaurídeos e outras linhagens independentemente sofreram uma redução marcada na largura dos dentes, e antes do Cretáceo mais recente, sauropódeos de coroa larga estavam extintos em todas as massas continentais. A sobrevivência diferencial e diversificação de sauropódeos de coroa estreita no Cretáceo Superior parece ser uma tendência direcionada que não estava correlacionada com mudanças na diversidade ou abundância de plantas, mas pode sinalizar uma mudança para taxas elevadas de substituição de dentes e dentição de alto desgaste. Os sauropódeos careciam de muitas das adaptações herbívoras complexas presentes em herbívoros ornitíscios contemporâneos, como bicos, bochechas, cinésia e heterodontia. O design austero dos crânios de sauropódeos pode estar relacionado ao seu tamanho notavelmente pequeno—os crânios de sauropódeos representam apenas 1/200 do volume corporal total, comparado a 1/30 do volume corporal em dinossauros ornitópodes.

@article{doi101007s0011401006506,
    author = "Chure, Daniel J. e Britt, Brooks B. e Whitlock, John A. e Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Primeiro crânio completo de dinossauro sauropódeo do Cretáceo das Américas e a evolução da dentição sauropódea",
    year = "2010",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    abstract = "Os ossos de dinossauros sauropódeos são comuns em sedimentos terrestres do Mesozoico, mas os crânios de sauropódeos são extremamente raros—materiais cranianos são conhecidos para menos de um terço dos gêneros de sauropódeos e ainda menos são conhecidos de crânios completos. Aqui descrevemos o primeiro crânio completo de sauropódeo do Cretáceo das Américas, Abydosaurus mcintoshi, n. gen., n. sp., conhecido de sedimentos de 104,46 +/- 0,95 Ma (megano) do Monumento Nacional dos Dinossauros, EUA. Abydosaurus compartilha ancestralidade próxima com Brachiosaurus, que apareceu no registro fóssil cerca de 45 milhões de anos antes e tinha dentes substancialmente mais largos. Uma pesquisa da forma dos dentes em sauropodomorfos demonstra que os sauropódeos evoluíram coroas largas durante o Jurássico Inferior, mas não evoluíram coroas estreitas até o Jurássico Superior, quando ocuparam sua maior amplitude de largura de coroa. Durante o Cretáceo, brachiosaurídeos e outras linhagens independentemente sofreram uma redução marcada na largura dos dentes, e antes do Cretáceo mais recente, sauropódeos de coroa larga estavam extintos em todas as massas continentais. A sobrevivência diferencial e diversificação de sauropódeos de coroa estreita no Cretáceo Superior parece ser uma tendência direcionada que não estava correlacionada com mudanças na diversidade ou abundância de plantas, mas pode sinalizar uma mudança para taxas elevadas de substituição de dentes e dentição de alto desgaste. Os sauropódeos careciam de muitas das adaptações herbívoras complexas presentes em herbívoros ornitíscios contemporâneos, como bicos, bochechas, cinésia e heterodontia. O design austero dos crânios de sauropódeos pode estar relacionado ao seu tamanho notavelmente pequeno—os crânios de sauropódeos representam apenas 1/200 do volume corporal total, comparado a 1/30 do volume corporal em dinossauros ornitópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-010-0650-6",
    doi = "10.1007/s00114-010-0650-6",
    openalex = "W1989949799",
    references = "doi101073pnas932514623, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi101525california97805202420980030015, doi105860choice435907"
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Resumo As Bacias Gondwanienses da Índia ocorrem dentro das zonas de sutura de blocos cratônicos do Precambriano da Índia Peninsular ao longo de alguns cinturões lineares. Mais de 99% do total de recursos de carvão do país estão presentes nessas bacias. As bacias são delimitadas por falhas de limite com geometria de graben ou half-graben. Essas bacias preservam um espesso empilhamento sedimentar depositado ao longo de quase 200 milhões de anos, desde o Carbonífero mais recente até o Cretáceo Inferior. No entanto, devido à falta de dados bem restritos, a idade da maioria das formações é atribuída provisoriamente. Isso resultou em visões diversificadas sobre a correlação estratigráfica intra- e interbaciais, particularmente no caso das formações Gondwana Superior. É bem reconhecido que existem semelhanças espaciais e temporais distintas na distribuição litológica, faunal e floral em diferentes Bacias Gondwanienses dos continentes sul, incluindo a Índia, que uma vez faziam parte do supercontinente Gondwanaland. Para abordar os problemas da estratigrafia Gondwana da Índia, durante o presente estudo, alguns eventos únicos, também reconhecidos em outras partes do Gondwanaland, como superfícies de inundação marinha, eventos tectônicos em grande escala ou mudanças principais no ambiente deposicional, foram utilizados como ferramenta para correlação temporal dentro das Bacias Gondwanienses da Índia. Muitos desses eventos foram datados de diferentes bacias em outros lugares. Considerando esses eventos principais como planos de tempo, a extensão total do tempo de deposição nas Bacias Gondwanienses foi classificada em sete slots de tempo. O reconhecimento desses planos de tempo ajuda na correlação interbacias de diferentes formações nas bacias Gondwana da Índia e na atribuição da idade, onde disponível. Essa abordagem também ajuda em uma melhor compreensão da história bacias. A menos que mencionado de outra forma, a escala de tempo proposta pela Comissão Internacional de Estratigrafia (2004) foi seguida neste artigo.

@article{doi101007s1259401000976,
    author = "Mukhopadhyay, Goutam and Mukhopadhyay, Swapan and Roychowdhury, Manas and Parui, Prabir Kumar",
    title = "Stratigraphic Correlation between Different Gondwana Basins of India",
    year = "2010",
    journal = "Journal of the Geological Society of India",
    abstract = "Resumo As Bacias Gondwanienses da Índia ocorrem dentro das zonas de sutura de blocos cratônicos do Precambriano da Índia Peninsular ao longo de alguns cinturões lineares. Mais de 99\% do total de recursos de carvão do país estão presentes nessas bacias. As bacias são delimitadas por falhas de limite com geometria de graben ou half-graben. Essas bacias preservam um espesso empilhamento sedimentar depositado ao longo de quase 200 milhões de anos, desde o Carbonífero mais recente até o Cretáceo Inferior. No entanto, devido à falta de dados bem restritos, a idade da maioria das formações é atribuída provisoriamente. Isso resultou em visões diversificadas sobre a correlação estratigráfica intra- e interbaciais, particularmente no caso das formações Gondwana Superior. É bem reconhecido que existem semelhanças espaciais e temporais distintas na distribuição litológica, faunal e floral em diferentes Bacias Gondwanienses dos continentes sul, incluindo a Índia, que uma vez faziam parte do supercontinente Gondwanaland. Para abordar os problemas da estratigrafia Gondwana da Índia, durante o presente estudo, alguns eventos únicos, também reconhecidos em outras partes do Gondwanaland, como superfícies de inundação marinha, eventos tectônicos em grande escala ou mudanças principais no ambiente deposicional, foram utilizados como ferramenta para correlação temporal dentro das Bacias Gondwanienses da Índia. Muitos desses eventos foram datados de diferentes bacias em outros lugares. Considerando esses eventos principais como planos de tempo, a extensão total do tempo de deposição nas Bacias Gondwanienses foi classificada em sete slots de tempo. O reconhecimento desses planos de tempo ajuda na correlação interbacias de diferentes formações nas bacias Gondwana da Índia e na atribuição da idade, onde disponível. Essa abordagem também ajuda em uma melhor compreensão da história bacias. A menos que mencionado de outra forma, a escala de tempo proposta pela Comissão Internacional de Estratigrafia (2004) foi seguida neste artigo.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12594-010-0097-6",
    doi = "10.1007/s12594-010-0097-6",
    openalex = "W2001356813",
    references = "doi1010160037073888901340"
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Frequentemente assumiu-se que as faunas de dinossauros do Cretáceo da Australásia eram em grande parte endêmicas, mas com algumas afinidades laurásicas. Neste sentido, alguns dinossauros da Australásia foram considerados relictos jurássicos, enquanto outros foram pensados como representar formas típicas laurásicas ou táxons endêmicos. Além disso, propôs-se que algumas linhagens dinossáuricas, nomeadamente oviraptorossáurios, dromaeossáuridos, ornitomimossáurios e protoceratopsianos, possam ter originado na Austrália antes de se dispersarem para a Ásia durante o Cretáceo Inferior. Aqui fornecemos uma revisão detalhada dos dinossauros não-avianos do Cretáceo da Austrália e da Nova Zelândia, e comparamos-os com táxons de outras massas terrestres gondwânicas. Nossos resultados desafiam a visão tradicional das faunas de dinossauros australianas, com a maioria dos táxons exibindo afinidades que são concordantes com os atuais modelos paleobiogeográficos da distribuição de faunas de vertebrados terrestres gondwânicos. Reinterpretamos os supostos 'hipsilofodontídeos' australianos como ornitópodes basais (alguns deles provavelmente relacionados a formas sul-americanas), e os recentemente descritos protoceratopsianos são referidos a Genasauria indet. e Ornithopoda indet. Entre os Theropoda, o pigmeu australiano 'Allosaurus' é referenciado ao clade gondwânico típico Abelisauroidea. Semelhanças também são observadas entre o enigmático terópode australiano Rapator, Australovenator e o carcharodontossáurio sul-americano Megaraptor. Timimus e oviraptorossáurios supostos são referenciados a Dromaeosauridae. A presente revisão demonstra que as faunas de dinossauros não-avianos do Cretáceo da Austrália eram reminiscentes daquelas encontradas em outras, aproximadamente contemporâneas, massas terrestres gondwânicas, e são sugestivas de intercâmbio faunístico com essas regiões via Antártida.

@article{doi10108014772011003594870,
    author = "Agnolín, Federico L. e Ezcurra, Martín D. e Pais, Diego F. e Salisbury, Steven W.",
    title = "Uma reavaliação das faunas de dinossauros não-avianos do Cretáceo da Austrália e da Nova Zelândia: evidências para suas afinidades gondwânicas",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Frequentemente assumiu-se que as faunas de dinossauros do Cretáceo da Australásia eram em grande parte endêmicas, mas com algumas afinidades laurásicas. Neste sentido, alguns dinossauros da Australásia foram considerados relictos jurássicos, enquanto outros foram pensados como representar formas típicas laurásicas ou táxons endêmicos. Além disso, propôs-se que algumas linhagens dinossáuricas, nomeadamente oviraptorossáurios, dromaeossáuridos, ornitomimossáurios e protoceratopsianos, possam ter originado na Austrália antes de se dispersarem para a Ásia durante o Cretáceo Inferior. Aqui fornecemos uma revisão detalhada dos dinossauros não-avianos do Cretáceo da Austrália e da Nova Zelândia, e comparamos-os com táxons de outras massas terrestres gondwânicas. Nossos resultados desafiam a visão tradicional das faunas de dinossauros australianas, com a maioria dos táxons exibindo afinidades que são concordantes com os atuais modelos paleobiogeográficos da distribuição de faunas de vertebrados terrestres gondwânicos. Reinterpretamos os supostos 'hipsilofodontídeos' australianos como ornitópodes basais (alguns deles provavelmente relacionados a formas sul-americanas), e os recentemente descritos protoceratopsianos são referidos a Genasauria indet. e Ornithopoda indet. Entre os Theropoda, o pigmeu australiano 'Allosaurus' é referenciado ao clade gondwânico típico Abelisauroidea. Semelhanças também são observadas entre o enigmático terópode australiano Rapator, Australovenator e o carcharodontossáurio sul-americano Megaraptor. Timimus e oviraptorossáurios supostos são referenciados a Dromaeosauridae. A presente revisão demonstra que as faunas de dinossauros não-avianos do Cretáceo da Austrália eram reminiscentes daquelas encontradas em outras, aproximadamente contemporâneas, massas terrestres gondwânicas, e são sugestivas de intercâmbio faunístico com essas regiões via Antártida.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772011003594870",
    doi = "10.1080/14772011003594870",
    openalex = "W2151988812",
    references = "chinsamy1998polar, crossref1998encyclopedia, deklerk2000a, doi101017s0016756804000330, doi10108002724634198510011859, doi10108002724634199510011230, doi101093oxfordjournalsafrafa101747, doi101098rspb20060443, doi101126science10246376, doi101126science11282807, doi101126science24248841403, doi101126science28454232137, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105281zenodo16692311, doi105860choice331556, doi105860choice353642, doi107312kiel11918, openalexw1821824396, openalexw1879660213, openalexw2173200745, openalexw597685939, openalexw616953834"
}

Cobras de grande boca derivadas (macrostomatas) possuem numerosas especializações no crânio e nas mandíbulas inferiores que lhes permitem consumir presas vertebradas grandes. Em contraste, as cobras basais carecem dessas adaptações e alimentam-se principalmente de presas pequenas. A sequência de modificações osteológicas e comportamentais envolvidas na evolução da condição macrostomata permaneceu uma questão em aberto devido a desacordos sobre a origem e as inter-relações das cobras, a escassez de fósseis de cobras primitivas bem preservados em muitas massas continentais e a falta de informações sobre a ecologia alimentar das cobras primitivas. Relatamos um esqueleto parcial de uma nova cobra de 3,5 m de comprimento, Sanajeh indicus gen. et sp. nov., recuperada de rochas do Cretáceo Superior do oeste da Índia. S. indicus foi fossilizada em associação com um ninho de ovos de dinossauro saurópode, enrolada ao redor de um ovo e adjacente aos restos de um filhote de aproximadamente 0,5 m de comprimento. Múltiplas associações cobra-ovo no local sugerem fortemente que S. indicus frequentava áreas de nidificação e predava saurópodes recém-nascidos. Interpretamos esse padrão como preservação "etofossil" de comportamento alimentar. S. indicus carece de especializações de comedores modernos de ovos e de macrostomatas, e sinapomorfias cranianas e vertebrais colocam-na em uma posição intermediária na filogenia das cobras. Sanajeh e seus táxons irmãos madtsoídeos de grande porte, Yurlunggur camfieldensis e Wonambi naracoortensis, do Neógeno da Austrália, mostram especializações para transporte intraoral de presas, mas carecem das adaptações para abertura ampla que caracterizam as cobras macrostomatas vivas. Os fósseis de Dholi Dungri são a segunda associação definitiva entre ovos de saurópodes e restos embrionários ou de filhotes. Novos fósseis do oeste da Índia fornecem evidência direta da ecologia alimentar de uma cobra do Mesozoico e demonstram riscos de predação para filhotes de dinossauros saurópodes. Nossos resultados sugerem que o grande tamanho corporal e a mobilidade da mandíbula ofereceram a algumas cobras não-macrostomatas uma maior diversidade de itens de presas do que anteriormente suspeitado com base em cobras basais extantes.

@article{doi101371journalpbio1000322,
    author = "Wilson, Jeffrey A. and Mohabey, Dhananjay M. and Peters, Shanan E. and Head, Jason J.",
    title = "Predação sobre Dinossauros Recém-Nascidos por uma Nova Cobra do Cretáceo Superior da Índia",
    year = "2010",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Cobras de grande boca derivadas (macrostomatas) possuem numerosas especializações no crânio e nas mandíbulas inferiores que lhes permitem consumir presas vertebradas grandes. Em contraste, as cobras basais carecem dessas adaptações e alimentam-se principalmente de presas pequenas. A sequência de modificações osteológicas e comportamentais envolvidas na evolução da condição macrostomata permaneceu uma questão em aberto devido a desacordos sobre a origem e as inter-relações das cobras, a escassez de fósseis de cobras primitivas bem preservados em muitas massas continentais e a falta de informações sobre a ecologia alimentar das cobras primitivas. Relatamos um esqueleto parcial de uma nova cobra de 3,5 m de comprimento, Sanajeh indicus gen. et sp. nov., recuperada de rochas do Cretáceo Superior do oeste da Índia. S. indicus foi fossilizada em associação com um ninho de ovos de dinossauro saurópode, enrolada ao redor de um ovo e adjacente aos restos de um filhote de aproximadamente 0,5 m de comprimento. Múltiplas associações cobra-ovo no local sugerem fortemente que S. indicus frequentava áreas de nidificação e predava saurópodes recém-nascidos. Interpretamos esse padrão como preservação "etofossil" de comportamento alimentar. S. indicus carece de especializações de comedores modernos de ovos e de macrostomatas, e sinapomorfias cranianas e vertebrais colocam-na em uma posição intermediária na filogenia das cobras. Sanajeh e seus táxons irmãos madtsoídeos de grande porte, Yurlunggur camfieldensis e Wonambi naracoortensis, do Neógeno da Austrália, mostram especializações para transporte intraoral de presas, mas carecem das adaptações para abertura ampla que caracterizam as cobras macrostomatas vivas. Os fósseis de Dholi Dungri são a segunda associação definitiva entre ovos de saurópodes e restos embrionários ou de filhotes. Novos fósseis do oeste da Índia fornecem evidência direta da ecologia alimentar de uma cobra do Mesozoico e demonstram riscos de predação para filhotes de dinossauros saurópodes. Nossos resultados sugerem que o grande tamanho corporal e a mobilidade da mandíbula ofereceram a algumas cobras não-macrostomatas uma maior diversidade de itens de presas do que anteriormente suspeitado com base em cobras basais extantes.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1000322",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1000322",
    openalex = "W1970489014",
    references = "doi101002jmor1051180206"
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@incollection{chatterjee2013a,
    author = "Chatterjee, S.",
    title = "Um Novo Dinossauro Terópode da Índia com Observações sobre a Conexão Gondwana-Laurasia no Triássico Tardio",
    year = "2013",
    booktitle = "Série de Monografias Geofísicas",
    url = "https://doi.org/10.1029/gm041p0183",
    doi = "10.1029/gm041p0183",
    openalex = "W1588612331",
    pages = "183-189",
    references = "doi101038299048a0, doi101098rstb19850092, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j146363951921tb00489x, doi10113000167606198091707pgitap20co2, doi102475ajs24111, doi105281zenodo16692311, openalexw2788234611, openalexw575222456"
}

A osteologia de Diamantinasaurus matildae, o sauropódeo mais completo descrito da Austrália até à data, é reavaliada de forma abrangente. A preparação de material adicional do local tipo, referente ao mesmo indivíduo que o holótipo, lança luz sobre a morfologia do esqueleto axial e fornece informações adicionais sobre o esqueleto apendicular. O novo material compreende duas vértebras dorsais, um sacro incompleto (incluindo quatro vértebras parciais coalescidas), o coracóide direito, o rádio direito, uma falange manual adicional e uma porção anteriormente ausente da fíbula direita. Neste estudo, identificamos treze caracteres autapomórficos de Diamantinasaurus e cinco caracteres adicionais que são autapomórficos localmente dentro dos Titanosauriformes. Este trabalho proporcionou a oportunidade de rever a colocação filogenética de Diamantinasaurus. Em duas matrizes de dados independentes, Diamantinasaurus foi recuperado dentro dos Lithostrotia. Uma análise resolveu Diamantinasaurus como táxon irmão do Tapuiasaurus do Brasil, aproximadamente coevo, enquanto a segunda análise recuperou Diamantinasaurus como táxon irmão do Opisthocoelicaudia do Cretáceo mais recente da Mongólia. Os caracteres que suportam as relações recuperadas são analisados e as implicações paleobiogeográficas do estatuto de lithostrotiano de Diamantinasaurus são exploradas. Uma breve revisão do registro fóssil corporal de vertebrados terrestres do Cretáceo australiano sugere laços estreitos com a América do Sul, em particular, e com a Gondwana, mais geralmente.

@article{doi101016jgr201403014,
    author = "Poropat, Stephen F. e Upchurch, Paul e Mannion, Philip D. e Hocknull, Scott e Kear, Benjamin P. e Sloan, Trish e Sinapius, George H. K. e Elliott, David A.",
    title = "Revisão do dinossauro sauropódeo Diamantinasaurus matildae Hocknull et al. 2009 do Cretáceo médio da Austrália: Implicações para a dispersão de titanossauroformes gondwânicas",
    year = "2014",
    journal = "Gondwana Research",
    abstract = "A osteologia de Diamantinasaurus matildae, o sauropódeo mais completo descrito da Austrália até à data, é reavaliada de forma abrangente. A preparação de material adicional do local tipo, referente ao mesmo indivíduo que o holótipo, lança luz sobre a morfologia do esqueleto axial e fornece informações adicionais sobre o esqueleto apendicular. O novo material compreende duas vértebras dorsais, um sacro incompleto (incluindo quatro vértebras parciais coalescidas), o coracóide direito, o rádio direito, uma falange manual adicional e uma porção anteriormente ausente da fíbula direita. Neste estudo, identificamos treze caracteres autapomórficos de Diamantinasaurus e cinco caracteres adicionais que são autapomórficos localmente dentro dos Titanosauriformes. Este trabalho proporcionou a oportunidade de rever a colocação filogenética de Diamantinasaurus. Em duas matrizes de dados independentes, Diamantinasaurus foi recuperado dentro dos Lithostrotia. Uma análise resolveu Diamantinasaurus como táxon irmão do Tapuiasaurus do Brasil, aproximadamente coevo, enquanto a segunda análise recuperou Diamantinasaurus como táxon irmão do Opisthocoelicaudia do Cretáceo mais recente da Mongólia. Os caracteres que suportam as relações recuperadas são analisados e as implicações paleobiogeográficas do estatuto de lithostrotiano de Diamantinasaurus são exploradas. Uma breve revisão do registro fóssil corporal de vertebrados terrestres do Cretáceo australiano sugere laços estreitos com a América do Sul, em particular, e com a Gondwana, mais geralmente.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2014.03.014",
    doi = "10.1016/j.gr.2014.03.014",
    openalex = "W2077845776",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101046j10963642200200029x, doi101071bt00023, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800217x, doi1023071292217, doi102475ajss319111253, doi107312kiel11918, openalexw3215057009"
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Resumo Um conjunto de gyrogonites de charofitas composto por Platychara cf. sahnii, Nemegtichara grambastii e Microchara sp. é relatado aqui de duas localidades (seções Bara Simla Hill e Chui Hill) da Formação Lameta em Jabalpur. A Formação Lameta, que localmente subjaz aos depósitos aluviais modificados pedogenicamente das trapas de Deccan, contém um dos mais extensos locais de nidificação de dinossauros do mundo. Eles estão associados a ossos de dinossauros e conjuntos de ostrácodos de água doce que sugerem uma idade do Cretáceo Superior (Maastrichtiano). Este é o primeiro relato sistemático detalhado de gyrogonites de charofitas da Formação Lameta. Este conjunto de charofitas é compatível com a atribuição bioestratigráfica fornecida pelos ostrácodos. Do ponto de vista biogeográfico, ele exibe considerável semelhança com outros conjuntos infratrappean das seções Nand, Dongargaon e Dhamni-Pavna (Maharashtra), e alguns conjuntos intertrappean de Kora em Gujarat, Rangapur em Andhra Pradesh e Gurmatkal no Sul da Índia. Globalmente, o gênero Microchara está bem distribuído por toda a Eurásia, enquanto o gênero Platychara ocorre abundantemente nos depósitos do Cretáceo Superior da Europa, Ásia, América e África. No entanto, no nível específico, Platychara cf. sahnii mostra afinidades próximas com charofitas do Maastrichtiano do Irã, enquanto Nemegtichara grambastii mostra afinidades distintas com duas espécies de depósitos do Paleogeno Inicial da China e Mongólia. A presença de gyrogonites de charofitas nos sedimentos da Lameta é atribuída a condições lacustres e palustres locais dentro de um ambiente de planície aluvial.

@article{doi102478agp20140016,
    author = "Khosla, Ashu",
    title = "Upper Cretaceous (Maastrichtian) Charophyte Gyrogonites from the Lameta Formation of Jabalpur, Central India: Palaeobiogeographic and Palaeoecological Implications",
    year = "2014",
    journal = "Acta Geologica Polonica",
    abstract = "Resumo Um conjunto de gyrogonites de charofitas composto por Platychara cf. sahnii, Nemegtichara grambastii e Microchara sp. é relatado aqui de duas localidades (seções Bara Simla Hill e Chui Hill) da Formação Lameta em Jabalpur. A Formação Lameta, que localmente subjaz aos depósitos aluviais modificados pedogenicamente das trapas de Deccan, contém um dos mais extensos locais de nidificação de dinossauros do mundo. Eles estão associados a ossos de dinossauros e conjuntos de ostrácodos de água doce que sugerem uma idade do Cretáceo Superior (Maastrichtiano). Este é o primeiro relato sistemático detalhado de gyrogonites de charofitas da Formação Lameta. Este conjunto de charofitas é compatível com a atribuição bioestratigráfica fornecida pelos ostrácodos. Do ponto de vista biogeográfico, ele exibe considerável semelhança com outros conjuntos infratrappean das seções Nand, Dongargaon e Dhamni-Pavna (Maharashtra), e alguns conjuntos intertrappean de Kora em Gujarat, Rangapur em Andhra Pradesh e Gurmatkal no Sul da Índia. Globalmente, o gênero Microchara está bem distribuído por toda a Eurásia, enquanto o gênero Platychara ocorre abundantemente nos depósitos do Cretáceo Superior da Europa, Ásia, América e África. No entanto, no nível específico, Platychara cf. sahnii mostra afinidades próximas com charofitas do Maastrichtiano do Irã, enquanto Nemegtichara grambastii mostra afinidades distintas com duas espécies de depósitos do Paleogeno Inicial da China e Mongólia. A presença de gyrogonites de charofitas nos sedimentos da Lameta é atribuída a condições lacustres e palustres locais dentro de um ambiente de planície aluvial.",
    url = "https://doi.org/10.2478/agp-2014-0016",
    doi = "10.2478/agp-2014-0016",
    openalex = "W2127147560",
    references = "doi101007s1034701203171, doi1010160012821x86901184, doi1010160012825272900724, doi101016jepsl200902016, doi101080089129632014912646, doi101126science3285981974a, doi1011300091761319890170316pvotao23co2, doi1023071483846, openalexw2602651555, openalexw2735326487"
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@article{chatterjee2016indias,
    author = "Chatterjee, Sankar e Bajpai, Sunil",
    title = "Deriva para o Norte da Índia de Gondwana para a Ásia Durante o Cretáceo-Terciário Tardio",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the Indian National Science Academy",
    url = "https://doi.org/10.16943/ptinsa/2016/48462",
    doi = "10.16943/ptinsa/2016/48462",
    number = "3",
    openalex = "W2492009242",
    volume = "82",
    references = "doi1010022014tc003522, doi101016jearscirev200801007, doi101016jgr201207001, doi101016s0012821x99001314, doi1010292010jb007673, doi101038311615a0, doi101073pnas1117262109, doi101111j1365246x1971tb02190x, doi101126scienceaaa0118, doi10113000167606198798678tcotat20co2"
}

Os dinossauros australianos desempenharam um papel raro, mas controverso, no debate em torno do efeito da ruptura da Gondwana na distribuição dos dinossauros do Cretáceo. Grandes lacunas espaço-temporais no registro fóssil do Cretáceo da Gondwana, juntamente com a incompletude dos táxons, têm dificultado a pesquisa sobre este efeito, especialmente na Austrália. Aqui, relatamos dois novos espécimes de saurópodes do Cretáceo tardio inicial de Queensland, Austrália, que têm implicações importantes para a paleobiogeografia dos dinossauros do Cretáceo. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. compreende um dos esqueletos de saurópodes do Cretáceo mais completos já encontrados na Austrália, enquanto um novo espécime de Diamantinasaurus matildae inclui os primeiros restos cranianos de um saurópode australiano. Os resultados de uma nova análise filogenética, na qual tanto Savannasaurus quanto Diamantinasaurus são recuperados dentro dos Titanosauria, foram usados como base para uma análise paleobiogeográfica quantitativa de saurópodes macronarianos. Os titanossauros alcançaram uma distribuição mundial até pelo menos há 125 milhões de anos, sugerindo que os saurópodes australianos do Cretáceo médio representam remanescentes de clados que foram amplamente distribuídos durante o Cretáceo inicial. Essas linhagens teriam entrado na Australásia via dispersão da América do Sul, presumivelmente através da Antártida. A dispersão de saurópodes em altas latitudes pode ter sido facilitada pelo aquecimento Albiano-Turoniano que elevou uma barreira paleoclimática de dispersão entre a Antártida e a América do Sul.

@article{doi101038srep34467,
    author = "Poropat, Stephen F. e Mannion, Philip D. e Upchurch, Paul e Hocknull, Scott e Kear, Benjamin P. e Kundrát, Martin e Tischler, Travis R. e Sloan, Trish e Sinapius, George H. K. e Elliott, Judy A. e Elliott, David A.",
    title = "Novos saurópodes australianos lançam luz sobre a paleobiogeografia dos dinossauros do Cretáceo",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Os dinossauros australianos desempenharam um papel raro, mas controverso, no debate em torno do efeito da ruptura da Gondwana na distribuição dos dinossauros do Cretáceo. Grandes lacunas espaço-temporais no registro fóssil do Cretáceo da Gondwana, juntamente com a incompletude dos táxons, têm dificultado a pesquisa sobre este efeito, especialmente na Austrália. Aqui, relatamos dois novos espécimes de saurópodes do Cretáceo tardio inicial de Queensland, Austrália, que têm implicações importantes para a paleobiogeografia dos dinossauros do Cretáceo. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. compreende um dos esqueletos de saurópodes do Cretáceo mais completos já encontrados na Austrália, enquanto um novo espécime de Diamantinasaurus matildae inclui os primeiros restos cranianos de um saurópode australiano. Os resultados de uma nova análise filogenética, na qual tanto Savannasaurus quanto Diamantinasaurus são recuperados dentro dos Titanosauria, foram usados como base para uma análise paleobiogeográfica quantitativa de saurópodes macronarianos. Os titanossauros alcançaram uma distribuição mundial até pelo menos há 125 milhões de anos, sugerindo que os saurópodes australianos do Cretáceo médio representam remanescentes de clados que foram amplamente distribuídos durante o Cretáceo inicial. Essas linhagens teriam entrado na Australásia via dispersão da América do Sul, presumivelmente através da Antártida. A dispersão de saurópodes em altas latitudes pode ter sido facilitada pelo aquecimento Albiano-Turoniano que elevou uma barreira paleoclimática de dispersão entre a Antártida e a América do Sul.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep34467",
    doi = "10.1038/srep34467",
    openalex = "W2535200874",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201212009, doi101016jgr201403014, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi10108014772011003594870, doi1010801477201920151059985, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101126science1116412, doi101126science2725264986, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0125819, doi1015259780520941434, doi1021425f55419694, doi1021425f5fbg19694, doi105194cp813232012, doi107717peerj1523, openalexw2173200745"
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O dinossauro saurópode titanossauriano Mendozasaurus neguyelap é representado por vários esqueletos parciais de uma única localidade dentro da Formação Sierra Barrosa do Coniaciano (Cretáceo Superior inferior) no sul da Província de Mendoza, Bacia do Neuquén norte, Argentina. Uma revisão detalhada do Mendozasaurus, incluindo restos anteriormente não documentados do local do holótipo, permite-nos estabelecer mais firmemente sua posição dentro dos Titanosauria, bem como possibilitar uma diagnose emendada para este táxon. Autapomorfias incluem: (1) vértebras cervicais médias e posteriores com espinhas neurais altas e expandidas transversalmente que são mais largas que os corpos, formadas lateralmente por lâminas spinodiapofisárias que não estão conectadas com as pré- ou pós-zigapófises; (2) vértebras caudais anteriores (excluindo as mais anteriores) com expansão em crista ventrolateral das pré-zigapófises; e (3) úmero com côndilo distal lateral dividido na superfície anterior. Novos restos demonstram que as vértebras presacrais do Mendozasaurus não eram excepcionalmente curtas anteroposteriormente, com essa compressão resultando em vez disso de esmagamento tafonômico. Estudos comparativos de pedes articulados de outros táxons permitem-nos interpretar que a fórmula pedal do Mendozasaurus era 2-2-2-2-0, baseada em ossos disarticulados que formam um pé traseiro direito. O Mendozasaurus foi incorporado em uma versão expandida de uma matriz de dados filogenéticos focada em titanossauriformes, juntamente com vários outros titanossaurianos sul-americanos contemporâneos. A matriz de dados resultante compreende 84 táxons pontuados para 423 caracteres, e nossa análise filogenética recupera o Mendozasaurus como o membro mais basal de um diverso Lognkosauria, incluindo o Futalognkosaurus e os gigantes titanossaurianos Argentinosaurus, Notocolossus, Patagotitan e Puertasaurus. O Lognkosauria forma um clado com o Rinconsauria (Muyelensaurus + Rinconsaurus), com Epachthosaurus e Pitekunsaurus recuperados na base deste agrupamento. Uma posição basal litostrotiana para este clado sul-americano é bem suportada, contrastando com algumas análises que colocaram esses táxons fora do Lithostrotia ou mais próximos do Saltasauridae. O clado irmão deste grupo sul-americano é composto por uma série de táxons quase globais e suporta a hipótese de que a maioria dos clados titanossaurianos era amplamente distribuída no Cretáceo Inicial-Médio.

@article{doi101093zoolinneanzlx103,
    author = "Riga, Bernardo J. González and Mannion, Philip D. and Poropat, Stephen F. and David, Leonardo D. Ortiz and Coria, Juan Pedro",
    title = "Osteologia do dinossauro saurópode argentino do Cretáceo Superior Mendozasaurus neguyelap: implicações para as relações basais dos titanossauros",
    year = "2017",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "O dinossauro saurópode titanossauriano Mendozasaurus neguyelap é representado por vários esqueletos parciais de uma única localidade dentro da Formação Sierra Barrosa do Coniaciano (Cretáceo Superior inferior) no sul da Província de Mendoza, Bacia do Neuquén norte, Argentina. Uma revisão detalhada do Mendozasaurus, incluindo restos anteriormente não documentados do local do holótipo, permite-nos estabelecer mais firmemente sua posição dentro dos Titanosauria, bem como possibilitar uma diagnose emendada para este táxon. Autapomorfias incluem: (1) vértebras cervicais médias e posteriores com espinhas neurais altas e expandidas transversalmente que são mais largas que os corpos, formadas lateralmente por lâminas spinodiapofisárias que não estão conectadas com as pré- ou pós-zigapófises; (2) vértebras caudais anteriores (excluindo as mais anteriores) com expansão em crista ventrolateral das pré-zigapófises; e (3) úmero com côndilo distal lateral dividido na superfície anterior. Novos restos demonstram que as vértebras presacrais do Mendozasaurus não eram excepcionalmente curtas anteroposteriormente, com essa compressão resultando em vez disso de esmagamento tafonômico. Estudos comparativos de pedes articulados de outros táxons permitem-nos interpretar que a fórmula pedal do Mendozasaurus era 2-2-2-2-0, baseada em ossos disarticulados que formam um pé traseiro direito. O Mendozasaurus foi incorporado em uma versão expandida de uma matriz de dados filogenéticos focada em titanossauriformes, juntamente com vários outros titanossaurianos sul-americanos contemporâneos. A matriz de dados resultante compreende 84 táxons pontuados para 423 caracteres, e nossa análise filogenética recupera o Mendozasaurus como o membro mais basal de um diverso Lognkosauria, incluindo o Futalognkosaurus e os gigantes titanossaurianos Argentinosaurus, Notocolossus, Patagotitan e Puertasaurus. O Lognkosauria forma um clado com o Rinconsauria (Muyelensaurus + Rinconsaurus), com Epachthosaurus e Pitekunsaurus recuperados na base deste agrupamento. Uma posição basal litostrotiana para este clado sul-americano é bem suportada, contrastando com algumas análises que colocaram esses táxons fora do Lithostrotia ou mais próximos do Saltasauridae. O clado irmão deste grupo sul-americano é composto por uma série de táxons quase globais e suporta a hipótese de que a maioria dos clados titanossaurianos era amplamente distribuída no Cretáceo Inicial-Médio.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlx103",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlx103",
    openalex = "W2774005011",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rspb20171219, doi101098rstb19950125, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101371journalpone0125819, doi101525california97805202420980030015, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn7344, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi105710amegh261210131889, doi107717peerj857"
}

Os titanossauros foram um clado de saurópodes do Cretáceo distribuído globalmente. Historicamente considerados como uma radiação principalmente gondwaniana, há um número crescente de táxons eurasiáticos, com vários putativos titanossauros contemporâneos com, ou até mesmo anteriores aos, os restos mais antigos conhecidos do Hemisfério Sul. A Formação Jinhua, do Cretáceo tardio inicial, na província de Zhejiang, China, forneceu dois putativos titanossauros, Jiangshanosaurus lixianensis e Dongyangosaurus sinensis. Aqui, fornecemos uma re-descrição e diagnóstico detalhados do Jiangshanosaurus, bem como novas informações anatômicas sobre o Dongyangosaurus. Anteriormente, uma colocação 'derivada' de titanosauriano para o Jiangshanosaurus foi baseada principalmente na presença de vértebras caudais anteriores procelosas. Mostramos que este táxon tinha vértebras caudais anteriores-medianas amficeolas. Sua única sinapomorfia titanosauriana é que as margens dorsais da escápula e do coracóide estão aproximadamente no mesmo nível. O Dongyangosaurus pode ser claramente diferenciado do Jiangshanosaurus e exibe características que indicam uma relação mais próxima com a radiação dos titanossauros. Pontuações revisadas para ambos os táxons foram incorporadas em uma matriz de dados filogenéticos expandida, composta por 124 táxons pontuados para 548 caracteres. Sob parcimônia com pesos iguais, o Jiangshanosaurus é recuperado como um membro do clade somphospondiliano da Ásia Oriental não-titanosauriano Euhelopodidae, e o Dongyangosaurus fica logo fora do Titanosauria. No entanto, quando a ponderação implícita estendida é aplicada, ambos os táxons são colocados dentro do Titanosauria. A maioria dos outros saurópodes da Ásia Oriental do Cretáceo 'médio' provavelmente são somphospondilanos não-titanosaurianos, mas pelo menos o Xianshanosaurus parece pertencer à radiação dos titanossauros. Nossas análises também recuperam o saurópode europeu do Cretáceo inicial Normanniasaurus genceyi como um titanosauriano 'derivado', agrupando-se com táxons gondwanianos. Estes resultados fornecem mais suporte para uma diversificação generalizada dos titanossauros pelo menos até o Cretáceo inicial.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. e Upchurch, Paul e Jin, Xingsheng e Zheng, Wenjie",
    title = "Novas informações sobre os dinossauros saurópodes do Cretáceo da província de Zhejiang, China: impacto na filogenia e biogeografia dos titanosauriformes da Laurásia",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Os titanossauros foram um clado de saurópodes do Cretáceo distribuído globalmente. Historicamente considerados como uma radiação principalmente gondwaniana, há um número crescente de táxons eurasiáticos, com vários putativos titanossauros contemporâneos com, ou até mesmo anteriores aos, os restos mais antigos conhecidos do Hemisfério Sul. A Formação Jinhua, do Cretáceo tardio inicial, na província de Zhejiang, China, forneceu dois putativos titanossauros, Jiangshanosaurus lixianensis e Dongyangosaurus sinensis. Aqui, fornecemos uma re-descrição e diagnóstico detalhados do Jiangshanosaurus, bem como novas informações anatômicas sobre o Dongyangosaurus. Anteriormente, uma colocação 'derivada' de titanosauriano para o Jiangshanosaurus foi baseada principalmente na presença de vértebras caudais anteriores procelosas. Mostramos que este táxon tinha vértebras caudais anteriores-medianas amficeolas. Sua única sinapomorfia titanosauriana é que as margens dorsais da escápula e do coracóide estão aproximadamente no mesmo nível. O Dongyangosaurus pode ser claramente diferenciado do Jiangshanosaurus e exibe características que indicam uma relação mais próxima com a radiação dos titanossauros. Pontuações revisadas para ambos os táxons foram incorporadas em uma matriz de dados filogenéticos expandida, composta por 124 táxons pontuados para 548 caracteres. Sob parcimônia com pesos iguais, o Jiangshanosaurus é recuperado como um membro do clade somphospondiliano da Ásia Oriental não-titanosauriano Euhelopodidae, e o Dongyangosaurus fica logo fora do Titanosauria. No entanto, quando a ponderação implícita estendida é aplicada, ambos os táxons são colocados dentro do Titanosauria. A maioria dos outros saurópodes da Ásia Oriental do Cretáceo 'médio' provavelmente são somphospondilanos não-titanosaurianos, mas pelo menos o Xianshanosaurus parece pertencer à radiação dos titanossauros. Nossas análises também recuperam o saurópode europeu do Cretáceo inicial Normanniasaurus genceyi como um titanosauriano 'derivado', agrupando-se com táxons gondwanianos. Estes resultados fornecem mais suporte para uma diversificação generalizada dos titanossauros pelo menos até o Cretáceo inicial.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
}

Resumo O dinossauro saurópode titanossauro Diamantinasaurus matildae é representado por dois indivíduos da Formação Winton 'superior' do Cenomaniano–Turoniano inferior, no Queensland central, no nordeste da Austrália. O espécime tipo foi descrito em detalhes, enquanto o espécime referido, que inclui vários elementos não presentes na série tipo (crânio parcial, atlas, eixo e vértebras cervicais pós-axiais), foi descrito apenas brevemente. Aqui, fornecemos uma descrição abrangente deste espécime referido, incluindo uma avaliação minuciosa da anatomia externa e interna do encéfalo, e identificamos várias novas autapomorfias de D. matildae. Por meio de uma matriz de dados expandida composta por 125 táxons pontuados para 552 caracteres, recuperamos uma relação próxima e bem suportada entre Diamantinasaurus e seu contemporâneo, Savannasaurus elliottorum. Diferente de iterações anteriores desta matriz de dados, sob um framework de parcimônia, consistentemente recuperamos Diamantinasaurus e Savannasaurus como membros de divergência precoce de Titanosauria, usando tanto ponderação igual quanto ponderação implícita estendida, com a topologia geral sendo largamente consistente entre as análises. Erigimos um novo clado, nomeado Diamantinasauria aqui, que também inclui o contemporâneo Sarmientosaurus musacchioi do sul da Argentina, que compartilha várias características cranianas com o espécime referido de Diamantinasaurus. Assim, Diamantinasauria é representada no Cretáceo médio tanto da América do Sul quanto da Austrália, suportando a hipótese de que alguns titanossauros, além de terópodes megaraptoranos e possivelmente alguns ornitópodes, foram capazes de dispersar entre esses dois continentes via Antártida. Por outro lado, não há evidências para rebbachisáuridos na Austrália, o que pode indicar que eles não foram capazes de se expandir para altas latitudes antes de sua extinção no Cenomaniano–Turoniano. Da mesma forma, não há evidências para titanossauros com vértebras caudais procóelicas no registro australiano do Cretáceo médio, apesar de evidências escassas, mas convincentes, de sua presença tanto na Antártida quanto na Nova Zelândia durante o Campaniano–Maastrichtiano. Esses titanossauros posteriores presumivelmente dispersaram para essas massas terrestres da América do Sul antes do Campaniano (~85 Mya), quando a expansão do fundo do mar entre a Zealandia e a Austrália começou. Embora as faunas de dinossauros do Cretáceo médio da Austrália pareçam ser cosmopolitas em níveis taxonômicos mais altos, afinidades mais próximas com a América do Sul em escalas mais finas estão se tornando melhor suportadas para saurópodes, terópodes e ornitópodes.

@article{doi101093zoolinneanzlaa173,
    author = "Poropat, Stephen F. e Kundrát, Martin e Mannion, Philip D. e Upchurch, Paul e Tischler, Travis R. e Elliott, David A.",
    title = "Segundo espécime do dinossauro sauropodo australiano do Cretáceo Superior Diamantinasaurus matildae fornece novas informações anatômicas sobre o crânio e o pescoço dos primeiros titanossauros",
    year = "2020",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Abstract O dinossauro sauropodo titanossauriano Diamantinasaurus matildae é representado por dois indivíduos da Formação Winton 'superior' do Cenomaniano–inferior Turoniano, no centro de Queensland, nordeste da Austrália. O espécime tipo foi descrito em detalhes, enquanto o espécime referido, que inclui vários elementos não presentes na série tipo (crânio parcial, atlas, eixo e vértebras cervicais pós-axiais), foi descrito apenas brevemente. Aqui, fornecemos uma descrição abrangente deste espécime referido, incluindo uma avaliação minuciosa da anatomia externa e interna do endocrânio, e identificamos várias novas autapomorfias de D. matildae. Por meio de uma matriz de dados expandida composta por 125 táxons pontuados para 552 caracteres, recuperamos uma relação próxima e bem suportada entre Diamantinasaurus e seu contemporâneo, Savannasaurus elliottorum. Diferente de iterações anteriores desta matriz de dados, sob um quadro de parcimônia, recuperamos consistentemente Diamantinasaurus e Savannasaurus como membros de divergência precoce de Titanosauria, usando tanto ponderação igual quanto ponderação implícita estendida, com a topologia geral sendo em grande parte consistente entre as análises. Erigimos um novo clado, nomeado Diamantinasauria aqui, que também inclui o contemporâneo Sarmientosaurus musacchioi do sul da Argentina, que compartilha várias características cranianas com o espécime referido de Diamantinasaurus. Assim, Diamantinasauria está representada no Cretáceo médio tanto da América do Sul quanto da Austrália, apoiando a hipótese de que alguns titanossauros, além de terópodes megaraptoranos e possivelmente alguns ornitópodes, foram capazes de dispersar entre esses dois continentes via Antártida. Por outro lado, não há evidências para rebbachisáuridos na Austrália, o que pode indicar que eles não foram capazes de se expandir para altas latitudes antes de sua extinção no Cenomaniano–Turoniano. Da mesma forma, não há evidências para titanossauros com vértebras caudais procelosas no registro australiano do Cretáceo médio, apesar de evidências escassas, mas convincentes, de sua presença tanto na Antártida quanto na Nova Zelândia durante o Campaniano–Maastrichtiano. Esses titanossauros posteriores presumivelmente dispersaram para essas massas terrestres da América do Sul antes do Campaniano (\textasciitilde 85 Mya), quando a expansão do fundo do mar entre Zealandia e a Austrália começou. Embora as faunas de dinossauros do Cretáceo médio da Austrália pareçam ser cosmopolitas em níveis taxonômicos mais altos, afinidades mais próximas com a América do Sul em escalas mais finas estão se tornando melhor suportadas para sauropodos, terópodes e ornitópodes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlaa173",
    openalex = "W3124534006",
    references = "doi101016jgr201403014, doi101016jjsames2019102460, doi101038s41467018051281, doi101038s41598020576677, doi101038srep34467, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420161269539, doi1010800311551820181453085, doi1010800891296320201793979, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi1011646zootaxa370131, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0030060, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0151661, doi1029920070860302, doi105710amegh261210131889, openalexw3015256845"
}

A complexa história paleogeográfica da Índia, envolvendo uma transição gradual de Gondwana para Laurásia com uma fase intermediária de isolamento físico prolongado, e as assinaturas bióticas dessa história complexa preservadas no registro fóssil mesozóico da Índia, são de grande interesse atual e continuam a ser debatidas. Neste contexto, o registro fóssil de dinossauros da Índia oferece uma oportunidade única para estudar sua diversidade e distribuição paleobiogeográfica no tempo e no espaço. O registro fóssil indiano, conforme atualmente documentado, é fragmentado e restrito principalmente a três intervalos da era Mesozóica: Triássico Superior, Jurássico Inferior/Médio e Cretáceo Superior. O registro do Triássico Superior–Jurássico, representando um ambiente pangênico, é conhecido principalmente das formações de Gondwana do Vale Pranhita–Godavari (P–G) no estado sul-indiano de Andhra Pradesh, embora ocorrências jurássicas esporádicas também sejam conhecidas de Kutch (Gujarat) e Rajasthan. A fauna de dinossauros do Triássico Superior mais antiga da Índia provém da Formação Maleri Inferior dominada por rinocossauros, de idade Carniana. Conhecida por espécimes fragmentários e isolados, a fauna de dinossauros do Triássico Superior é atualmente representada pela única espécie Alwalkeria maleriensis, que é possivelmente um saurisciano basal com relações incertas. Uma fauna de dinossauros ligeiramente mais jovem da Formação Maleri Superior dominada por arcosauros, de idade Norian tardio–Rhaetiano mais antigo, consiste de um conjunto mais diverso incluindo os dois taxons basais de sauropodomorfos nomeados (Nambalia roychowdhurii e Jaklapallisaurus asymmetrica). Em contraste com o Triássico Superior, o registro de dinossauros jurássicos da Índia descrito das formações Dharmaram Superior e Kota Inferior do Vale P–G é muito mais abundante, diverso e baseado em material mais quase completo que é atualmente atribuído a quatro taxons nomeados de sauropodomorfos de caule ou sauropodomorfos basais (Lamplughsaura dharmaramensis, Pradhania gracilis, Kotasaurus yamanpalliensis, Barapasaurus tagorei) mais um ornitisco (Ankylosauria). Kotasaurus, um dos primeiros sauropodomorfos conhecidos, é mais primitivo que Barapasaurus e compartilhou numerosas características plesiomórficas com prosauropodomorfos. Juntos, os dinossauros sauropodomorfos do Triássico Superior e Jurássico Inferior da Índia documentam a radiação inicial desse grupo. Entre os outros registros importantes de dinossauros jurássicos na Índia está o sauropodomorfo camarasáurido mais antigo conhecido, cuja identificação é baseada em um metacarpo, um primeiro pé e uma fíbula das camadas do Jurássico Médio (Bajociense) da Ilha Khadir, Kutch. Material esquelético postcranial fragmentário de um dinossauro jurássico médio não identificado também é conhecido de Kuar Bet (Ilha Patcham) no Rann de Kutch e da área de Jumara no continente de Kutch. Pós-Gondwana, os dinossauros do Cretáceo Superior da Índia ocorrem em um contexto geodinâmico diferente no qual a Placa Indiana, conforme tradicionalmente considerada, era um continente-ilha que se deslocava para o norte no meio do Oceano Índico. Além do registro solitário de um sauropodomorfo Cenomaniano–Turoniano do arenito Nimar, os dinossauros do Cretáceo da Índia são documentados principalmente por restos esqueléticos e ovos/cascas de ovos dos depósitos infratrappeanos (=Formação Lameta) e intertrappeanos da Província Vulcânica de Deccan na Índia peninsular leste, oeste e central, e da Formação Kallamedu do Bacia de Cauvery, Índia sul, que são amplamente coevos. Os restos esqueléticos dos dinossauros da Lameta pertencem a dois grupos principais, sauropodomorfos titanosáuridos e terópodes abelisáuridos, mais um possível anquilossauro, enquanto os registros de Cauvery incluem ossos fragmentários de titanosáuridos e um único dente de um terópode troodontídeo. Além de ossos e dentes, sabe-se que ocorrem vários locais de nidificação de ovos de dinossauros na Formação Lameta da Índia leste-central e oeste, estendendo-se por mais de 1.000 km através dos estados de Madhya Pradesh, Gujarat e Maharashtra. As estreitas relações filogenéticas dos titanosáuridos e terópodes da Lameta com taxons correspondentes do Maastrichtiano de Madagascar (Vahiny, Majungasaurus) e a ocorrência rara de elementos laurássicos, como um troodontídeo, apresentam problemas paleobiogeográficos interessantes no contexto do isolamento oceânico suposto da Índia, especialmente após sua separação de Madagascar há ~ 88 Ma.

@article{doi1054991jop202115,
    author = "Khosla, Ashu and Bajpai, Sunil",
    title = "Registros fóssis de dinossauros da Índia e suas implicações paleobiogeográficas: uma visão geral",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Palaeosciences",
    abstract = "A complexa história paleogeográfica da Índia, envolvendo uma transição gradual de Gondwana para Laurásia com uma fase intermediária de isolamento físico prolongado, e as assinaturas bióticas dessa história complexa preservadas no registro fóssil mesozóico da Índia, são de grande interesse atual e continuam a ser debatidas. Neste contexto, o registro fóssil de dinossauros da Índia oferece uma oportunidade única para estudar sua diversidade e distribuição paleobiogeográfica no tempo e no espaço. O registro fóssil indiano, conforme atualmente documentado, é fragmentado e restrito principalmente a três intervalos da era Mesozóica: Triássico Superior, Jurássico Inferior/Médio e Cretáceo Superior. O registro do Triássico Superior–Jurássico, representando um ambiente pangênico, é conhecido principalmente das formações de Gondwana do Vale Pranhita–Godavari (P–G) no estado sul-indiano de Andhra Pradesh, embora ocorrências jurássicas esporádicas também sejam conhecidas de Kutch (Gujarat) e Rajasthan. A fauna de dinossauros do Triássico Superior mais antiga da Índia provém da Formação Maleri Inferior dominada por rinocossauros, de idade Carniana. Conhecida por espécimes fragmentados e isolados, a fauna de dinossauros do Triássico Superior é atualmente representada pela única espécie Alwalkeria maleriensis, que é possivelmente um saurisciano basal com relações incertas. Uma fauna de dinossauros ligeiramente mais jovem da Formação Maleri Superior dominada por arcosauros, de idade Norian tardio–Rhaetiano mais antigo, consiste de um conjunto mais diverso, incluindo os dois taxonômicos basais de sauropodomorfos nomeados (Nambalia roychowdhurii e Jaklapallisaurus asymmetrica). Em contraste com o Triássico Superior, o registro de dinossauros indianos do Jurássico Inferior descrito das formações Upper Dharmaram e Lower Kota do Vale P–G é muito mais abundante, diverso e baseado em material mais quase completo, atualmente referido a quatro taxonômicos nomeados de sauropodomorfos de caule ou sauropodomorfos basais (Lamplughsaura dharmaramensis, Pradhania gracilis, Kotasaurus yamanpalliensis, Barapasaurus tagorei) mais um ornitisco (Ankylosauria). Kotasaurus, um dos primeiros sauropodomorfos conhecidos, é mais primitivo que Barapasaurus e compartilhou numerosas características plesiomórficas com prosauropodomorfos. Juntos, os dinossauros sauropodomorfos do Triássico Superior e Jurássico Inferior da Índia documentam a radiação inicial desse grupo. Entre os outros registros importantes de dinossauros jurássicos na Índia está o sauropodomorfo camarasauriano mais antigo conhecido, cuja identificação é baseada em um metacarpal, um primeiro pé e uma fíbula das camadas do Jurássico Médio (Bajociano) da Ilha Khadir, Kutch. Material esquelético postcranial fragmentário de um dinossauro do Jurássico Médio não identificado também é conhecido de Kuar Bet (Ilha Patcham) no Rann de Kutch e da área de Jumara no continente de Kutch. Pós-Gondwana, os dinossauros do Cretáceo Superior da Índia ocorrem em um contexto geodinâmico diferente no qual a Placa Indiana, conforme tradicionalmente considerada, era um continente-ilha que se deslocava para o norte no meio do Oceano Índico. Além do registro solitário de um sauropodomorfo do Cenomaniano–Turoniano do arenito Nimar, os dinossauros do Cretáceo da Índia são documentados principalmente por restos esqueléticos e ovos/cascas de ovos dos depósitos infratrappeanos (=Formação Lameta) e intertrappeanos da Província Vulcânica de Deccan no leste, oeste e centro da península indiana, e da Formação Kallamedu do Bacia de Cauvery, sul da Índia, amplamente coevolutiva. Os restos esqueléticos dos dinossauros da Lameta pertencem a dois grupos principais, sauropodomorfos titanossauros e terópodes abelisáuridos, mais um possível anquilossauro, enquanto os registros de Cauvery incluem ossos fragmentários de titanossauros e um único dente de um terópode troodontídeo. Além de ossos e dentes, sabe-se que ocorrem vários locais de nidificação de ovos de dinossauros na Formação Lameta do leste–centro e oeste da Índia, estendendo-se por mais de 1.000 km através dos estados de Madhya Pradesh, Gujarat e Maharashtra. As estreitas relações filogenéticas dos titanossauros e terópodes da Lameta com os taxonômicos correspondentes do Maastrichtiano de Madagascar (Vahiny, Majungasaurus) e a ocorrência rara de elementos laurássicos, como um troodontídeo, apresentam problemas paleobiogeográficos interessantes no contexto do isolamento oceânico suposto da Índia, especialmente após sua separação de Madagascar há \textasciitilde\ 88 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.54991/jop.2021.15",
    doi = "10.54991/jop.2021.15",
    openalex = "W4297821213",
    references = "doi101017s1477201907002246, doi1010292008jb005644, doi101098rstb19950125, doi101126science1118806, doi101126science28053661048, doi101126scienceaaa0118, doi101525california97805202420980030015, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1023073889325, nesbitt2009a"
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O registro de dinossauros do Mesozoico da Índia é famoso por documentar aspectos significativos da evolução dos dinossauros durante os períodos Triássico, Jurássico e Cretáceo. O arenito Nimar Cenomaniano–Turoniano, vale inferior do Narmada, produziu restos esqueléticos fragmentários de Sauropoda indet. A Formação Lameta Maastrichtiana forneceu pelo menos 6 táxons válidos de saurópodes e restos indeterminados de titanossauros, e pelo menos 11 táxons de terópodes nomeados (mas provavelmente excessivamente divididos), ou seja, 3 espécies de menor porte e 8 terópodes de porte médio a grande. Além dos restos esqueléticos, os leitos infra- e intertrappianos da Índia peninsular forneceram mais de 10.000 ovos de dinossauro pertencentes a 5 oofamílias e 15 ooespécies. A maioria dos ootaxa indianos mostra afinidades distintas com os ootaxa do Cretáceo Superior de quatro outras áreas continentais – Espanha, França, Argentina e Marrocos. A presença das duas oofamílias dominantes, Fusioolithidae e Megaloolithidae, nas localidades infra- e intertrappianas da Índia peninsular e em três continentes diferentes (América do Sul, Europa e África) demonstra ainda uma antiga afinidade gondwânica e uma associação terrestre básica entre essas três massas continentais. Com base na análise filogenética do material esquelético, o caminho mais plausível de dispersão de dinossauros entre a Índia e Madagascar ocorreu durante o Cretáceo Superior. Outro caminho de dispersão concebível para os pequenos animais foi entre a Índia e a Ásia por meio do Arco Vulcânico Kohistan Dras ou um caminho nordeste através da Somália, enquanto os vertebrados muito grandes, como os dinossauros terópodes, podem ter surgido como componente de um modelo 'Pan Gondwanan'.

@article{doi1024425agp2023145623,
    author = "Khosla, Ashu e Lucas, Spencer G.",
    title = "Revisão dos dinossauros do Cretáceo da Índia e sua significância paleobiogeográfica",
    year = "2023",
    journal = "Acta Geologica Polonica",
    abstract = "O registro de dinossauros do Mesozoico da Índia é famoso por documentar aspectos significativos da evolução dos dinossauros durante os períodos Triássico, Jurássico e Cretáceo. O arenito Nimar Cenomaniano–Turoniano, vale inferior do Narmada, produziu restos esqueléticos fragmentários de Sauropoda indet. A Formação Lameta Maastrichtiana forneceu pelo menos 6 táxons válidos de saurópodes e restos indeterminados de titanossauros, e pelo menos 11 táxons de terópodes nomeados (mas provavelmente excessivamente divididos), ou seja, 3 espécies de menor porte e 8 terópodes de porte médio a grande. Além dos restos esqueléticos, os leitos infra- e intertrappianos da Índia peninsular forneceram mais de 10.000 ovos de dinossauro pertencentes a 5 oofamílias e 15 ooespécies. A maioria dos ootaxa indianos mostra afinidades distintas com os ootaxa do Cretáceo Superior de quatro outras áreas continentais – Espanha, França, Argentina e Marrocos. A presença das duas oofamílias dominantes, Fusioolithidae e Megaloolithidae, nas localidades infra- e intertrappianas da Índia peninsular e em três continentes diferentes (América do Sul, Europa e África) demonstra ainda uma antiga afinidade gondwânica e uma associação terrestre básica entre essas três massas continentais. Com base na análise filogenética do material esquelético, o caminho mais plausível de dispersão de dinossauros entre a Índia e Madagascar ocorreu durante o Cretáceo Superior. Outro caminho de dispersão concebível para os pequenos animais foi entre a Índia e a Ásia por meio do Arco Vulcânico Kohistan Dras ou um caminho nordeste através da Somália, enquanto os vertebrados muito grandes, como os dinossauros terópodes, podem ter surgido como componente de um modelo 'Pan Gondwanan'.",
    url = "https://doi.org/10.24425/agp.2023.145623",
    doi = "10.24425/agp.2023.145623",
    openalex = "W4386832078",
    references = "doi101016jearscirev200801007, doi101016jgr201207001, doi1010292008jb005644, doi101046j10963642200200029x, doi101098rspb20042692, doi101126science1230492, doi101126science2675199852, doi101126science28053661048, doi101126scienceaaa0118, doi1054991jop202115, doi105962p226819"
}

Aqui relatamos a descoberta de fósseis representando uma coluna vertebral parcial de uma serpente madtsoiid gigante de uma sucessão lignitofera do início do Eoceno Médio (Lutetiano, ~ 47 Ma) em Kutch, oeste da Índia. O comprimento corporal estimado de ~ 11-15 m torna este novo táxon (Vasuki indicus gen et sp. nov.) a serpente madtsoiid maior conhecida, que prosperou durante um intervalo geológico quente com temperaturas médias estimadas em ~ 28 °C. Filogeneticamente, Vasuki forma um clado distinto com o táxon do Cretáceo Tardio da Índia Madtsoia pisdurensis e o Gigantophis garstini do Eoceno Tardio da África do Norte. Considerações biogeográficas, vistas em conjunto com suas inter-relações com outras madtsoiids indianas e da África do Norte, sugerem que Vasuki representa uma linhagem relíquia que originou-se na Índia. A subsequente colisão Índia-Ásia em ~ 50 Ma levou à dispersão intercontinental desta linhagem do subcontinente para a África do Norte através da Eurásia meridional.

@article{doi101038s41598024583770,
    author = "Datta, Debajit e Bajpai, Sunil",
    title = "Maiá serpente madtsoiid conhecida de um período do Eoceno quente da Índia sugere dispersão intercontinental de Gondwana",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Aqui relatamos a descoberta de fósseis representando uma coluna vertebral parcial de uma serpente madtsoiid gigante de uma sucessão lignitofera do início do Eoceno Médio (Lutetiano, \textasciitilde\ 47 Ma) em Kutch, oeste da Índia. O comprimento corporal estimado de \textasciitilde\ 11-15 m torna este novo táxon (Vasuki indicus gen et sp. nov.) a serpente madtsoiid maior conhecida, que prosperou durante um intervalo geológico quente com temperaturas médias estimadas em \textasciitilde\ 28 °C. Filogeneticamente, Vasuki forma um clado distinto com o táxon do Cretáceo Tardio da Índia Madtsoia pisdurensis e o Gigantophis garstini do Eoceno Tardio da África do Norte. Considerações biogeográficas, vistas em conjunto com suas inter-relações com outras madtsoiids indianas e da África do Norte, sugerem que Vasuki representa uma linhagem relíquia que originou-se na Índia. A subsequente colisão Índia-Ásia em \textasciitilde\ 50 Ma levou à dispersão intercontinental desta linhagem do subcontinente para a África do Norte através da Eurásia meridional.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-024-58377-0",
    doi = "10.1038/s41598-024-58377-0",
    openalex = "W4394912998",
    references = "doi1010179781108938891, doi101038s41598023397592"
}

O artigo discute o status da paleontologia de vertebrados após a Independência da Índia em 1947. A paleontologia desfrutou de sucesso na Índia durante as décadas de 1950 e 1960, pois havia emprego lucrativo em estratigrafia foraminífera na Indústria do Petróleo. À medida que instituições com áreas de foco especial, como Geofísica, Geomagnetismo, Geologia Himalaiana e Ciências Oceânicas, se multiplicaram ao longo do tempo, a paleontologia passou a ser ignorada ou negligenciada como uma opção profissional. Na década de 1980, surgiu uma oportunidade para a paleontologia de vertebrados se integrar a outras disciplinas das ciências da Terra na Índia. Contribuiu inicialmente fornecendo um cronograma para a colisão Índia-Ásia, para a idade dos Volcânicos de Deccan e também para documentar a fauna e suas afinidades durante a jornada ao norte da Índia, desde Madagascar até sua colisão final com a Ásia. A descoberta de dinossauros junto com ovos e ninhos do Cretáceo, a evolução das baleias, a descoberta de primatas do Eoceno, lagomorfos e a forma endêmica Cambaytherium e sua influência na evolução dos cavalos ajudaram radicalmente a mudar conceitos antigos sobre origem, endemismo e relações de táxons em um contexto geodinâmico. Novos materiais do Eoceno Médio da área de Kalakot fornecem uma imagem mais completa da evolução das baleias, da diversidade faunística e das condições ambientais do conjunto que migrou para a Índia durante o processo de colisão. Hoje, as descobertas de vertebrados fósseis atraem interesse da academia, do público em geral, particularmente da população mais jovem e da mídia indiana.

@article{doi101002ar70121,
    author = "Sahni, Ashok",
    title = "O surgimento da paleontologia de vertebrados na Índia pós-independência: Uma perspectiva pessoal",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "O artigo discute o status da paleontologia de vertebrados após a Independência da Índia em 1947. A paleontologia desfrutou de sucesso na Índia durante as décadas de 1950 e 1960, pois havia emprego lucrativo em estratigrafia foraminífera na Indústria do Petróleo. À medida que instituições com áreas de foco especial, como Geofísica, Geomagnetismo, Geologia Himalaiana e Ciências Oceânicas, se multiplicaram ao longo do tempo, a paleontologia passou a ser ignorada ou negligenciada como uma opção profissional. Na década de 1980, surgiu uma oportunidade para a paleontologia de vertebrados se integrar a outras disciplinas das ciências da Terra na Índia. Contribuiu inicialmente fornecendo um cronograma para a colisão Índia-Ásia, para a idade dos Volcânicos de Deccan e também para documentar a fauna e suas afinidades durante a jornada ao norte da Índia, desde Madagascar até sua colisão final com a Ásia. A descoberta de dinossauros junto com ovos e ninhos do Cretáceo, a evolução das baleias, a descoberta de primatas do Eoceno, lagomorfos e a forma endêmica Cambaytherium e sua influência na evolução dos cavalos ajudaram radicalmente a mudar conceitos antigos sobre origem, endemismo e relações de táxons em um contexto geodinâmico. Novos materiais do Eoceno Médio da área de Kalakot fornecem uma imagem mais completa da evolução das baleias, da diversidade faunística e das condições ambientais do conjunto que migrou para a Índia durante o processo de colisão. Hoje, as descobertas de vertebrados fósseis atraem interesse da academia, do público em geral, particularmente da população mais jovem e da mídia indiana.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.70121",
    doi = "10.1002/ar.70121",
    openalex = "W4417501668",
    references = "doi101016jgsf201605001, doi101038nature06343, doi101038ncomms1482, doi101038ncomms6570, doi101073pnas1108723108, doi101126science1118806, doi101126science1894201419, doi1011770971102320050205, doi101371journalpbio1000322, doi1023071005467"
}