Intertidal

Uma investigação intensiva de 6 localidades nas planícies intertidais do Barnstable Harbor, Mass., foi realizada durante o verão de 1959. O número de animais variou de 7.000 a 355.000/m². O peso seco total variou de 17,6 a 60,2 g/m². Um estudo menos detalhado foi realizado nas mesmas estações durante o verão de 1960. Um total de 82 espécies foi coletado durante o período de 2 anos. O conteúdo estomacal de 234 indivíduos representando 36 espécies mostrou que muitas das formas consideradas carnívoras são, na realidade, onívoras que obtêm a maior parte de sua alimentação como deposit-feeders. Isso explica por que muitas dessas espécies estão presentes em números tão grandes. Com exceção de moluscos e crustáceos, os supostos carnívoros, seletivos e não seletivos deposit-feeders podem ser divididos em três grupos com respeito ao conteúdo estomacal: 1) Espécies menores com apenas diatomáceas, detritos e grãos de areia no intestino; 2) Espécies de tamanho intermediário com esses componentes mais fragmentos de macroalgas e restos animais ocasionais; 3) Espécies maiores com restos animais evidentes no intestino além de todos os outros componentes. Apesar do fato de que o sedimento em 5 das estações consistia quase inteiramente de areia fina com muito pouco matéria orgânica, a maior parte da biomassa (78%) era composta por animais que são primariamente deposit-feeders. A presença ou ausência de grandes populações de deposit-feeders em sedimentos arenosos foi correlacionada com a estabilidade da superfície do sedimento; em sedimentos instáveis, como indicado por marcas de ondas, as colheitas foram pequenas; em sedimentos estáveis onde as marcas de ondas estavam ausentes, foram encontradas concentrações densas de diatomáceas bentônicas e dinoflagelados que fornecem a principal fonte de alimento para a grande biomassa de deposit-feeders. As leituras de clorofila obtidas dos sedimentos foram aproximadamente intermediárias entre os valores mais altos relatados para água do mar e um ambiente terrestre rico. Observações foram feitas sobre a história natural das três espécies dominantes: Gemma gemma, Glymenella torquata e Glycera dibranchiata.

@article{doi104319lo1962710063,
    author = "Sanders, Howard L. and Goudsmit, E. M. and Mills, Edward L. and Hampson, G. E.",
    title = "A STUDY OF THE INTERTIDAL FAUNA OF BARNSTABLE HARBOR, MASSACHUSETTS1",
    year = "1962",
    journal = "Limnologia e Oceanografia",
    abstract = "Uma investigação intensiva de 6 localidades nas planícies intertidais do Barnstable Harbor, Mass., foi realizada durante o verão de 1959. O número de animais variou de 7.000 a 355.000/m². O peso seco total variou de 17,6 a 60,2 g/m². Um estudo menos detalhado foi realizado nas mesmas estações durante o verão de 1960. Um total de 82 espécies foi coletado durante o período de 2 anos. O conteúdo estomacal de 234 indivíduos representando 36 espécies mostrou que muitas das formas consideradas carnívoras são, na realidade, onívoras que obtêm a maior parte de sua alimentação como deposit-feeders. Isso explica por que muitas dessas espécies estão presentes em números tão grandes. Com exceção de moluscos e crustáceos, os supostos carnívoros, seletivos e não seletivos deposit-feeders podem ser divididos em três grupos com respeito ao conteúdo estomacal: 1) Espécies menores com apenas diatomáceas, detritos e grãos de areia no intestino; 2) Espécies de tamanho intermediário com esses componentes mais fragmentos de macroalgas e restos animais ocasionais; 3) Espécies maiores com restos animais evidentes no intestino além de todos os outros componentes. Apesar do fato de que o sedimento em 5 das estações consistia quase inteiramente de areia fina com muito pouco matéria orgânica, a maior parte da biomassa (78%) era composta por animais que são primariamente deposit-feeders. A presença ou ausência de grandes populações de deposit-feeders em sedimentos arenosos foi correlacionada com a estabilidade da superfície do sedimento; em sedimentos instáveis, como indicado por marcas de ondas, as colheitas foram pequenas; em sedimentos estáveis onde as marcas de ondas estavam ausentes, foram encontradas concentrações densas de diatomáceas bentônicas e dinoflagelados que fornecem a principal fonte de alimento para a grande biomassa de deposit-feeders. As leituras de clorofila obtidas dos sedimentos foram aproximadamente intermediárias entre os valores mais altos relatados para água do mar e um ambiente terrestre rico. Observações foram feitas sobre a história natural das três espécies dominantes: Gemma gemma, Glymenella torquata e Glycera dibranchiata.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1962.7.1.0063",
    doi = "10.4319/lo.1962.7.1.0063",
    openalex = "W2023887036",
    references = "doi101002jmor1050130202, doi101017s0025315400055132, doi101038187123a0, doi101127novahedwigia301979697, doi101163156854062x00201, doi104319lo1958330245, doi104319lo1959440448, doi104319lo1960520138"
}

Resumo 1. O estudo da microfauna que vive na água intersticial em areia marinha ou de água doce, a chamada fauna intersticial ou mesopsâmica, fez contribuições importantes à zoologia sistemática nas últimas quatro décadas. A maioria dos grupos invertebrados está representada, e muitas das formas morfologicamente aberrantes de animais descobertas neste ambiente pertencem a tipos estruturais bastante novos. Entre as descobertas estão grupos animais de alto rank sistemático, como as ordens Actinulida (Coelenterata), Gnathostomulida (Turbellaria), Mystacocarida (Crustacea) e Acochlidiacea (Mollusca). 2. A água do subsolo costeiro é o ambiente de uma fauna intersticial salobra especial, que tem sido estudada intensamente ao longo das praias da Europa. Esta zona pode ser considerada uma área de transição entre a areia marinha submersa e as águas subterrâneas continentais com sua fauna de água doce freática. 3. Um fator ecológico de primazia é o do espaço, que depende da distribuição do tamanho dos grãos em um sedimento e que determina o limite superior de tamanho dos organismos em um determinado ambiente intersticial. As características granulométricas da areia afetam a composição das microbiocoenoses e sua distribuição dentro de uma área de praia. 4. O vento, as ondas e as correntes causam um rearranjo contínuo das partículas na camada superficial da areia. O sistema intersticial da areia é, portanto, geralmente um ambiente muito dinâmico com condições biológicas especiais. 5. Fatores físicos como temperatura e salinidade variam muito em muitos biotopos intersticiais, particularmente na zona de marés. Isso implica que os organismos intersticiais estão fisiologicamente adaptados a suportar tanto a variação sazonal quanto as muitas vezes rápidas mudanças que ocorrem em conexão com a maré baixa e alta. A fauna intersticial litorânea é, portanto, euriterma e eurialina. 6. A distribuição vertical da fauna intersticial em uma praia de areia varia com a situação em relação às marcas de baixa e alta mar. A distribuição vertical e também a horizontal da microfauna em uma praia mostram uma variação marcante com a estação do ano, que geralmente se manifesta como uma migração para maiores profundidades durante a parte mais fria do ano. 7. É na fauna intersticial que encontramos os representantes mais pequenos da maioria dos filos invertebrados. Os tamanhos corporais variam de cerca de 0,5 a alguns milímetros, e apenas organismos em forma de fio são mais longos que isso. Protozoários e Metazoários neste ambiente têm dimensões aproximadamente as mesmas. Exemplos de regressão morfológica na fauna intersticial sugerem que comprimentos corporais de cerca de 0,5–1 mm podem ser o limite inferior de tamanho para invertebrados. 8. Certas formas corporais dominam na fauna intersticial. Formas alongadas são favorecidas; a vermiformidade é comum e pode ocorrer em grupos de animais nos quais tal forma corporal é incomum (o coelenterato Halammohydra, o opistobranquio Pseudovermis e outros). Outro tipo é representado pelas formas largas e planas. 9. Adaptações morfológicas às demandas biológicas do ambiente dinâmico são encontradas. Estas consistem em (a) diferentes tipos de reforço da parede corporal, como escamas ou espinhos cuticulares (gastrotricos, solenogástridos) ou espinhos epidérmicos (turbelários, opistobranquios), que são importantes como proteção mecânica; (b) uma capacidade de contração muitas vezes marcante serve a um propósito similar em organismos com paredes corporais finas (ciliados, turbelários, gastrotricos e outros); (c) órgãos adesivos são encontrados na maioria das espécies, e a fixação é feita por glândulas adesivas ou vários tipos de órgãos de preensão; (d) órgãos sensoriais estáticos são comuns em diferentes grupos de animais e a importância de tais órgãos em um ambiente dinâmico é óbvia. 10. Quanto aos modos de nutrição, as seguintes categorias dominam: (a) predadores, por exemplo, coelenterados, turbelários, nematoides; (b) alimentadores de diatomáceas e crescimento epífitico, que podem ser divididos em pastores (archiannelídeos, crustáceos, moluscos), sugadores de bomba (alguns turbelários, gastrotricos, nematoides, Psammodrilus), sugadores de perfuração (tardígrados) e lambedores de areia (certos anfípodes, cumáceos); (c) detritívoros (alguns gastrotricos, nematoides e archiannelídeos); (d) filtradores (formas sedentárias: Monobryoxoon, um braquiópode Gwynia e as ascídias intersticiais). 11. A produção de gametas é geralmente baixa; 1–10 óvulos por fêmea de cada vez é normal. Adaptações para a manutenção das populações de espécies de baixa produção são: (a) espermatóforos para garantir a fecundação, por exemplo, Protodrilus, Microhedyle; (b) desenvolvimento embrionário e larval em casulos, fixados ao substrato; (c) desenvolvimento larval com supressão de uma fase pelágica; (d) proteção da prole, por exemplo, Otohydra, Nerilídeos; (e) considerável extensão do período de reprodução. 12. Os Ciliata são importantes na microfauna de areia, onde estão representados por quase 90 gêneros. Os ciliados de habitats de areia fina foram encontrados ser os melhor adaptados às condições intersticiais (ciliados micoporais). 13. Os Coelenterados são representados por um número relativamente pequeno de formas fortemente aberrantes. Entre os Hydrozoa o gênero Halammohydra é o mais conhecido. O gênero forma uma série morfológica com transições de espécies ovoides a vermiformes, cada uma adaptada a ambientes intersticiais definidos. O peculiar gênero bipolar Sphenotrochus representa os Madreporaria. 14. Dos dois ordens de gastrotricos, os Macrodasyoidea, com suas ca. 70 espécies, ocorrem exclusivamente na fauna intersticial; os Chaetonotoidea também são comuns aqui, embora este grupo particular tenha sua distribuição principal em águas doces. Os gastrotricos macrodasioides são um dos grupos característicos da microfauna de areia e fornecem possibilidades para nós estudarmos diferentes tipos de adaptação às condições do ambiente. 15. Os turbelários compreendem um grupo grande e variado encontrado em praticamente todos os tipos de biotopos de areia. Those melhor adaptadas às condições intersticiais são as Kaly‐ptorhynchia e a família Otoplanidae. A ordem Gnathostomulida é um dos grupos aberrantes recém-descobertos. Os membros deste grupo lembram os familiares turbelários, mas diferem em características estruturais importantes (mandíbulas faríngeas cuticulares, epitélio epidérmico poligonal). 16. Os Nematoda na fauna arenosa são ricos em espécies e ocorrem não raramente em números muito grandes. A distribuição das espécies em diferentes biotopos arenosos provou-se dependente de fatores ecológicos como tamanho do grão e fornecimento de alimento. 17. Os Archiannelida, inegavelmente polifiléticos, formam um dos grupos mais característicos da fauna intersticial. São conhecidas cerca de sessenta espécies intersticiais, mas poucas de outros biotopos. 18. Ostracoda, Mystacocarida, Copepoda e Isopoda são os grupos mais importantes de crustáceos na areia marinha. Formas corporais alongadas ou tipos de concha alongada (Ostracoda) são comuns nas espécies intersticiais. A ordem Mystacocarida, descoberta em 1943, é conhecida exclusivamente da fauna intersticial, principalmente em água do subsolo costeiro. Estes crustáceos muito pequenos, relacionados aos copepodes, desempenharam um papel importante nas discussões filogenéticas. 19. Os grupos mais bem representados entre os moluscos são os Opisthobranchia, com a ordem Acochlidiacea, contendo dez espécies na faixa de tamanho de 0,8–3 mm., e mais ou menos vermiformes. Outros microformas típicas de areia são os gêneros Rhodope, Pseudovermis e Philinoglossa. Os grupos de moluscos na microfauna arenosa aos quais menos atenção foi dada são os solenogástridos, que são representados na chamada areia de Amphioxus por espécies de cerca de um milímetro de comprimento. 20. O notável Monobryozoon ambulans é o único briozoário neste ambiente. Possui capacidade locomotora restrita e pode ser considerado semi-sésseis. 21. Os Echinodermata são representados por poucos sinaptídeos de alguns milímetros de comprimento, por exemplo, Leptosynapta minuta, que, pela forma do corpo, método de locomoção, capacidade adesiva, órgãos estáticos, etc., está muito bem adaptado à vida no ambiente intersticial. 22. Ascidiácios intersticiais recém-descobertos estão relacionados a formas bentônicas na macrofauna, onde pertencem a várias famílias. Algumas das espécies intersticiais possuem certa capacidade locomotora, devido à atividade muscular.

@article{doi101111j1469185x1964tb00948x,
    author = "SWEDMARK, BERTIL",
    title = "THE INTERSTITIAL FAUNA OF MARINE SAND",
    year = "1964",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary 1. The study of the microfauna living in the interstitial water in marine or freshwater sand, the so‐called interstitial or mesopsammic fauna, has made important contributions to systematic zoology during the past four decades. Most invertebrate groups are represented, and many of the morphologically aberrant forms of animals discovered in this environment belong to quite new structural types. Among the discoveries are animal groups of high systematic rank, such as the orders Actinulida (Coelenterata), Gnathostomulida (Turbellaria), Mystacocarida (Crustacea) and Acochlidiacea (Mollusca). 2. The coastal subsoil water is the environment of a special interstitial brackish‐water fauna, which has been studied intensively along the beaches of Europe. This zone may be regarded as a transitional area between the submerged marine sand and the continental subterranean waters with their phreatic freshwater fauna. 3. One ecological factor of prime significance is that of space, which is dependent on the grain size distribution in a sediment, and which determines the upper size limit of organisms in a given interstitial environment. The granulometric characteristics of the sand affect the composition of the microbiocoenoses and their distribution within a beach area. 4. Wind, waves and currents cause a continuous rearrangement of the particles in the surface layer of the sand. The interstitial system of the sand is therefore most usually a very dynamic environment with special biological conditions. 5. Such physical factors as temperature and salinity vary greatly in many interstitial biotopes, particularly in the tidal zone. This implies that the interstitial organisms are physiologically adapted to endure both the seasonal variation and the often rapid changes that occur in connexion with ebb and flood. The littoral interstitial fauna is therefore eurythermal and euryhaline. 6. The vertical distribution of the interstitial fauna in a sandy beach varies with the situation in relation to low‐ and high‐water marks. The vertical and also the horizontal distribution of the microfauna in a beach show a marked variation with the season of the year, which is usually manifested as a migration towards greater depth during the colder part of the year. 7. It is in the interstitial fauna that we find the very smallest representatives of most of the invertebrate phyla. Body sizes vary from about 0.5 to a few millimetres, and only thread‐shaped organisms are longer than this. Protozoa and Metozoa in this environment have about the same dimensions. Examples of morphological regression in the interstitial fauna suggest that body lengths of about 0.5–1 mm. may be the low size limit for invertebrates. 8. Certain shapes of body dominate in the interstitial fauna. Elongated forms are favoured; vermiformity is common and may occur in groups of animals in which such a body shape is unusual (the coelenterate Halammohydra, the opisthobranch Pseudovermis and others). Another type is represented by the broad and flat forms. 9. Morphological adaptations to the biological demands of the dynamic environment are found. These consist of (a) different kinds of reinforcement of the body wall, such as cuticular scales or spines (gastrotrichs, solenogastrids) or epidermal spicules (turbellarians, opisthobranchs), which are of importance as mechanical protection; (b) an often marked ability of contraction serves a similar purpose in organisms with thin body walls (ciliates, turbellarians, gastrotrichs and others); (c) adhesive organs are found in most species, and attachment is by adhesive glands or various kinds of gripping organs; (d) static sense organs are common in different groups of animals and the importance of such organs in a dynamic environment is obvious. 10. As regards modes of nutrition, the following categories dominate: (a) predators, e.g. coelenterates, turbellarians, nematodes; (b) diatom‐ and epi‐growth feeders, which may be divided into browsers (archiannelids, crustaceans, molluscs), pump‐suckers (some turbellarians, gastrotrichs, nematodes, Psammodrilus), puncture‐suckers (tardigrades) and sand‐lickers (certain amphipods, cumaceans); (c) detritus‐feeders (some gastrotrichs, nematodes and archiannelids); (d) suspension‐feeders (sedentary forms: Monobryoxoon, a brachiopod Gwynia and the interstitial ascidians). 11. The production of gametes is usually low; 1–10 ova per female at a time is normal. Adaptations for the maintenance of the populations of low‐producing species are: (a) spermatophores to ensure fertilization, e.g. Protodrilus, Microhedyle; (b) embryonic and larval development in cocoons, fixed to the substratum; (c) larval development with the suppression of a pelagic phase; (d) brood protection, e.g. Otohydra, Neril‐lidae; (e) considerable extension of the period of reproduction. 12. The Ciliata are important in the sand microfauna, where they are represented by almost 90 genera. The ciliates of fine‐sand habitats have been found to be the best adapted to interstitial conditions (microporal ciliates). 13. Coelenterates are represented by a rather small number of strongly aberrant forms. Among the Hydrozoa the genus Halammohydra is the best known. The genus forms a morphological series with transitions from ovoid to vermiform species, each adapted to definite interstitial environments, The peculiar bipolar genus Sphenotrochus represents the Madreporaria. 14. Of the two orders of gastrotrichs, the Macrodasyoidea, with its ca. 70 species, occurs exclusively in the interstitial fauna; the Chaetonotoidea are also common here, though this particular group has its main distribution in fresh waters. The macro‐dasyoid gastrotrichs are one of the groups characteristic of the sand microfauna, and provide possibilities for us to study different kinds of adaptation to the conditions of the environment. 15. The turbellarians comprise a large and varied group found in practically all types of sand biotopes. Those best adapted to the interstitial conditions are the Kaly‐ptorhynchia, and the Otoplanidae family. The order Gnathostomulida is one of the newly discovered aberrant groups. Members of this group are reminiscent of the familiar turbellarians, but differ in important structural features (cuticular pharyngeal jaws, polygonal epidermal epithelium). 16. The Nematoda in the sand fauna are rich in species and occur not infrequently in very large numbers. The distribution of the species in different sand biotopes has proved to be dependent on such ecological factors as grain size and supply of food. 17. The undoubtedly polyphyletic Archiannelida form one of the more characteristic groups of the interstitial fauna. Sixty or so interstitial species are known, but only few from other biotopes. 18. Ostracoda, Mystacocarida, Copepoda and Isopoda are the most important groups of crustaceans in marine sand. Elongated body forms or elongated shell types (Ostracoda) are common in the interstitial species. The order Mystacocarida, discovered in 1943, is known exclusively from the interstitial fauna, mainly in coastal subsoil water. These very small crustaceans, related to the copepods, have played an important role in phylogenetic discussions. 19. The best represented of the mollusc groups are the Opisthobranchia, with the order Acochlidiacea, containing ten species in the size range of 0.8–3 mm., and more or less vermiform. Other typical sand microforms are the genera Rhodope, Pseudovermis and Philinoglossa. The groups of molluscs in the sand microfauna to which least attention has been paid are the solenogastrids, which are represented in the so‐called Amphioxus‐ sand by species about a millimetre long. 20. The remarkable Monobryozoon ambulans is the only bryozoan in this environment. It has a restricted locomotive ability and may be regarded as semi‐sessile. 21. The Echinodermata are represented by a few synaptids a couple of millimetres long, e.g. Leptosynapta minuta, which by shape of body, method of locomotion, adhesive ability, static organs, etc., is very well adapted to life in the interstitial environment. 22. Recently discovered interstitial Ascidiacea are related to benthic forms in the macrofauna, where they belong to various families. Some of the interstitial species have a certain locomotive ability, due to muscle activity.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1964.tb00948.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1964.tb00948.x",
    openalex = "W2066775421"
}

O gastrópode herbívoro Tegula funebralis não tem alta classificação na hierarquia de preferência alimentar de seu principal predador, a estrela-do-mar Pisaster ochraceus, e exibe uma sobreposição ampla persistente com ele na zona intertidal rochosa em Mukkaw Bay, Washington. Observações sobre Tegula ao longo de um período de 5—anos indicam que ele se estabelece na zona intertidal alta, vive lá por 5—6 anos e, em seguida, tende a migrar para baixo em contato com Pisaster. Tegula deposita uma linha de crescimento anual que permite que seja datado e uma curva de crescimento seja construída. A análise do crescimento relativo e da reprodução indica que, além de um certo tamanho (16 mm), indivíduos grandes performam pior na zona intertidal alta do que aqueles na zona intertidal baixa. Pisaster consome 25—28% dos adultos de Tegula por ano na área de sobreposição espacial, com base na análise da estrutura etária de Tegula de 6—17 anos, e por estimativas diretas da porcentagem da biomassa consumida anualmente. A relação entre Pisaster e a proporção sexual, limitação relativa de energia e produção reprodutiva (aptidão) de Tegula é discutida para três subpopulações. Sugere-se que os resultados implícitos da interação são típicos da relação entre um predador principal e uma de suas presas menos preferidas. A zonificação proeminente exibida pelas presas preferidas, a intimidade observada da associação entre predador e presas menos preferidas, e a homogeneidade zoogeográfica da comunidade da costa rochosa do Pacífico são discutidas em relação a três processos ecológicos entrelaçados.

@article{doi1023071936888,
    author = "Paine, Robert T.",
    title = "A Interação Pisaster‐Tegula: Manchas de Presa, Preferência Alimentar do Predador e Estrutura da Comunidade Intertidal",
    year = "1969",
    journal = "Ecology",
    abstract = "O gastrópode herbívoro Tegula funebralis não tem alta classificação na hierarquia de preferência alimentar de seu principal predador, a estrela-do-mar Pisaster ochraceus, e exibe uma sobreposição ampla persistente com ele na zona intertidal rochosa em Mukkaw Bay, Washington. Observações sobre Tegula ao longo de um período de 5—anos indicam que ele se estabelece na zona intertidal alta, vive lá por 5—6 anos e, em seguida, tende a migrar para baixo em contato com Pisaster. Tegula deposita uma linha de crescimento anual que permite que seja datado e uma curva de crescimento seja construída. A análise do crescimento relativo e da reprodução indica que, além de um certo tamanho (16 mm), indivíduos grandes performam pior na zona intertidal alta do que aqueles na zona intertidal baixa. Pisaster consome 25—28\% dos adultos de Tegula por ano na área de sobreposição espacial, com base na análise da estrutura etária de Tegula de 6—17 anos, e por estimativas diretas da porcentagem da biomassa consumida anualmente. A relação entre Pisaster e a proporção sexual, limitação relativa de energia e produção reprodutiva (aptidão) de Tegula é discutida para três subpopulações. Sugere-se que os resultados implícitos da interação são típicos da relação entre um predador principal e uma de suas presas menos preferidas. A zonificação proeminente exibida pelas presas preferidas, a intimidade observada da associação entre predador e presas menos preferidas, e a homogeneidade zoogeográfica da comunidade da costa rochosa do Pacífico são discutidas em relação a três processos ecológicos entrelaçados.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936888",
    doi = "10.2307/1936888",
    openalex = "W2029732055",
    references = "doi101071zo9540001, doi101086282400, doi101086282586, doi101126science150369228, doi1023071439791, doi1023071539653, doi1023071932529, doi1023071935526, doi105479si03629236931, openalexw331418603"
}

Os mecanismos pelos quais várias espécies exercem influência desproporcional à sua abundância ou massa sobre a estrutura de uma comunidade de algas intertidais inferiores foram avaliados experimentalmente. Estes papéis funcionais foram avaliados experimentalmente através de várias manipulações controladas em sete estações ao longo da costa de Washington, classificadas de acordo com um gradiente de exposição/desidratação. As algas foram divididas em três categorias: espécies de dossel, que crescem acima das outras espécies e aparentemente conseguem dominar competitivamente os recursos de luz, conforme demonstrado por florações de algas após sua remoção; espécies de sub-bosque obrigatórias, que morrem após a remoção das espécies de dossel; e espécies fugitivas, que colonizam rapidamente novos espaços. O domínio ecológico foi exercido em áreas de exposição moderada de ondas por Hedophyllum sessile, que desloca competitivamente um grande número de espécies de algas fugitivas e que fornece um habitat protegido para muitas algas de sub-bosque obrigatórias que morrem ou perdem folhas após a remoção de Hedophyllum. Hedophyllum perde este domínio nas áreas mais expostas, embora tais locais aparentemente representem seu habitat fisiologicamente ótimo, pois nessas áreas é superado por Laminaria setchellii e Lessoniopsis littoralis. Nestes habitats expostos a ondas, Lessoniopsis demonstrou exercer um forte domínio competitivo sobre todas as outras espécies na associação. Os herbívoros moluscos não foram observados a expressar qualquer efeito mensurável no recrutamento ou sobrevivência das algas. No entanto, o equinoderma Strongylocentrotus purpuratus frequentemente superexplora sua presa e tem uma influência pronunciada na maioria das espécies de algas. Neste aspecto, S. purpuratus desfruta de um importante papel comunitário singular entre os muitos herbívoros. Da mesma forma, Pycnopodia helianthoides e Anthopleura xanthogrammica são carnívoros desproporcionalmente importantes, porque sua predação de Strongylocentrotus, limpando grandes áreas de ouriços-do-mar, resulta em manchas em que a sucessão de algas segue. A taxa de sucessão de algas após a remoção da espécie de alga dominante ou de Strongylocentrotus é proporcional ao grau de exposição a ondas. A recuperação do dossel de Hedophyllum na área de Eagle Point, na ilha de San Juan, um local exposto a relativamente pouca ação de ondas e, portanto, altos níveis de desidratação, foi relativamente lenta, com apenas 10%–26% de cobertura reestabelecida após 3 anos. Em contraste, o dossel de Hedophyllum desenvolveu até 66% de cobertura em apenas 1 ano na área exposta da ilha de Waadah; em seguida, rapidamente perdeu seu domínio para Laminaria e Lessoniopsis. A sucessão de algas em poças de maré mais profundas de Portage Head foi encontrada ser relativamente lenta, sem domínio claro expresso após 5 anos.

@article{doi1023071942404,
    author = "Dayton, Paul K.",
    title = "Avaliação Experimental da Dominância Ecológica em uma Comunidade de Algas em Zona Entremarés Rochosa",
    year = "1975",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Os mecanismos pelos quais várias espécies exercem influência desproporcional à sua abundância ou massa na estrutura de uma comunidade de algas em zona entremarés inferior foram avaliados experimentalmente. Estes papéis funcionais foram avaliados experimentalmente. Estes papéis funcionais foram avaliados por meio de várias manipulações controladas em sete estações ao longo da costa de Washington, classificadas de acordo com um gradiente de exposição/dessecamento. As algas foram divididas em três categorias: espécies de dossel, que crescem acima das outras espécies e aparentemente conseguem dominar competitivamente os recursos de luz, conforme demonstrado por florações de algas após sua remoção; espécies de sub-bosque obrigatórias, que morrem após a remoção das espécies de dossel; e espécies fugitivas, que colonizam rapidamente novos espaços. A dominância ecológica foi exercida em áreas de exposição moderada às ondas por Hedophyllum sessile, que desloca competitivamente um grande número de espécies fugitivas de algas e que fornece um habitat protegido para muitas algas de sub-bosque obrigatórias que morrem ou perdem folhas após a remoção de Hedophyllum. Hedophyllum perde esta dominância nas áreas mais expostas, embora tais locais aparentemente representem seu habitat fisiologicamente ótimo, pois nessas áreas é superado por Laminaria setchellii e Lessoniopsis littoralis. Nestes habitats expostos às ondas, Lessoniopsis foi demonstrado exercer uma forte dominância competitiva sobre todas as outras espécies na associação. Os herbívoros moluscos não foram observados a expressar quaisquer efeitos mensuráveis no recrutamento ou sobrevivência das algas. No entanto, o equinoderma Strongylocentrotus purpuratus frequentemente superexplora sua presa e tem uma influência pronunciada na maioria das espécies de algas. Neste aspecto, S. purpuratus desfruta de um papel comunitário importante, singular entre os muitos herbívoros. Da mesma forma, Pycnopodia helianthoides e Anthopleura xanthogrammica são carnívoros desproporcionalmente importantes, porque sua predação de Strongylocentrotus, limpando grandes áreas de ouriços-do-mar, resulta em manchas em que a sucessão de algas segue. A taxa de sucessão de algas após a remoção da espécie dominante de alga ou de Strongylocentrotus é proporcional ao grau de exposição às ondas. A recuperação do dossel de Hedophyllum na área de Eagle Point, na ilha de San Juan, um local exposto a relativamente pouca ação das ondas e, portanto, altos níveis de dessecamento, foi relativamente lenta, com apenas 10%—26% de cobertura reestabelecida após 3 anos. Em contraste, o dossel de Hedophyllum desenvolveu até 66% de cobertura em apenas 1 ano na área exposta da ilha de Waadah; em seguida, rapidamente perdeu sua dominância para Laminaria e Lessoniopsis. A sucessão de algas em poças de maré mais profundas de Portage Head foi encontrada ser relativamente lenta, sem dominância clara expressa após 5 anos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942404",
    doi = "10.2307/1942404",
    openalex = "W2041491516",
    references = "doi1023071935526, doi1023071936888, doi1023071942321"
}

Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem um registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na falta de adequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama são provavelmente os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.

@article{doi101017s0094837300005996,
    author = "Schöpf, Thomas J. M.",
    title = "Potencial de fossilização de uma fauna intertidal: Friday Harbor, Washington",
    year = "1978",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem um registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na falta de adequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama são provavelmente os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.",
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Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na inadequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama provavelmente são os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.

@article{schopf1978fossilization,
    author = "Schopf, Thomas J. M.",
    title = "Fossilization potential of an intertidal fauna: Friday Harbor, Washington",
    year = "1978",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Quanto de uma fauna marinha viva seria refletido no registro fóssil? Para responder a isso, investiguei o provável destino de 169 gêneros megascópicos da fauna intertidal da região de Friday Harbor, Washington. Três métodos foram utilizados e estes fornecem resultados muito semelhantes. (I) A partir de exame morfológico, prevê-se que 30% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 29% da fauna de rocha produzirão muitos fósseis identificáveis; 38% da fauna de lama, 42% da fauna de areia e 41% da fauna de rocha produzirão poucos fósseis identificáveis; e o restante não produzirá fósseis. (II) Na realidade, 44% da fauna de lama, 32% da fauna de areia e 39% da fauna de rocha possuem registro fóssil (dados de Treatise on Invertebrate Paleontology). (III) Os 16 amostras de sedimento examinadas produziram 29% da fauna total. Concluo (1) que o potencial de fossilização para a fauna intertidal de Friday Harbor é em grande parte independente do habitat, e (2) que 40% da fauna megascópica atual seria (e foi!) preservada no registro fóssil. O registro fóssil incluiria com precisão (e preferencialmente) os gêneros herbívoros e filtradores. A razão que postulo para isso é baseada na adequação de exoesqueletos fortemente calcificados a um modo de vida essencialmente sésseis, e na inadequação de tais esqueletos para formas prontamente móveis. 67% dos gêneros que essencialmente permanecem em um lugar são conhecidos como fósseis. Em contraste, apenas 16 a 27% dos detritívoros escavadores (por exemplo, poliquetas) e carnívoros vagantes (por exemplo, estrelas-do-mar e caranguejos) são conhecidos como fósseis. A porcentagem de gêneros herbívoros e filtradores em ambientes rochosos é de 39%, em areia 16% e em lama 34%. No registro fóssil, depósitos que originalmente eram lama provavelmente são os mais fósseis porque (1) esse ambiente tem uma alta proporção de gêneros essencialmente sésseis, (2) gêneros essencialmente sésseis são muito mais propensos a ter um esqueleto fortemente calcificado, e (3) poucas regiões intertidais rochosas são enterradas.",
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    pages = "261-270",
    volume = "4",
    references = "doi101016s0016787876800077, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005248, doi101086282400, doi101111j143904691975tb00509x, doi101126science1924238461, doi1023071935526, doi1023071942565, openalexw1549886310, openalexw574363047"
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@misc{schopf1978fossilization1,
    author = "Schopf, T. J. M",
    title = "Potencial de fossilização de uma fauna intertidal",
    year = "1978",
    howpublished = "Friday Harbor, Washington: Paleobiologia, v. 4, p. 261-270",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schopf, T. J. M., 1978, Potencial de fossilização de uma fauna intertidal: Friday Harbor, Washington: Paleobiologia, v. 4, p. 261-270.}"
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Os efeitos da perturbação na diversidade de espécies locais foram investigados em um campo de blocos intertidal dominado por algas no sul da Califórnia. Neste habitat, a forma principal de perturbação ocorre quando ondas, geradas por tempestades de inverno, viram os blocos. Essas perturbações físicas naturais abrem espaço, interrompem sequências sucessionais e determinam os níveis locais de diversidade de espécies. Como pequenos blocos são virados com mais frequência do que os maiores, as plantas e animais sésseis dos campos de blocos são distribuídos em um mosaico de estágios sucessionais. Blocos submetidos a frequências intermediárias de perturbação são geralmente menos dominados do que aqueles muito frequentemente perturbados e sempre menos dominados do que aqueles raramente perturbados. Em todas as estações, a maioria dos pequenos blocos tem menos espécies do que os de tamanho intermediário. Grandes blocos também geralmente têm menos espécies, exceto na primavera, quando a defolição do dossel algal durante o inverno anterior abriu espaço para colonização. A riqueza de espécies nesses blocos diminui durante os meses de verão e é menor do que a de blocos de tamanho intermediário no outono. Pequenos blocos, com um intervalo de perturbação mais curto, suportam apenas comunidades sucessionais iniciais esparsas da alga verde, Ulva, e de mexilhões. Grandes blocos, raramente perturbados, são dominados pela alga vermelha de estágio tardio, Gigartina canaliculata. Blocos de tamanho intermediário suportam as comunidades mais diversas compostas por Ulva, mexilhões, várias espécies de algas vermelhas de estágio intermediário e Gigartina canaliculata. A comparação do padrão de sucessão em blocos experimentalmente estabilizados com aquele em blocos instáveis confirma que as diferenças na frequência de perturbações são responsáveis pelos padrões acima mencionados de composição de espécies. A frequência de perturbação também determina o grau de variação entre-blocos na composição e diversidade de espécies. Pequenos blocos que são frequentemente virados amostram o reservatório disponível de esporos e larvas com mais frequência. Como resultado, um maior número de espécies diferentes ocorre como dominantes únicos nesses blocos. Blocos com probabilidade intermediária de serem perturbados são os mais variáveis em diversidade de espécies. Assemblagens nesses blocos variam desde serem dominadas por uma única espécie até serem muito diversas, enquanto a maioria das comunidades em blocos que são frequentemente ou raramente perturbados é fortemente dominada. Observações sobre as densidades locais de três espécies de algas vermelhas de estágio intermediário ao longo de períodos de dois anos indicam que a maioria dessas é variável ao longo do tempo. Mais populações locais extinguiram-se ou foram recém-estabelecidas em blocos do que permaneceram constantes em tamanho. Essas espécies persistem globalmente no mosaico de campo de blocos colonizando aberturas recentes criadas por perturbações. Esses resultados dão suporte a uma visão de não-equilíbrio da estrutura da comunidade e, juntamente com outros estudos, sugerem que perturbações que abrem espaço são necessárias para a manutenção da diversidade na maioria das comunidades de organismos sésseis.

@article{doi1023071936969,
    author = "Sousa, Wayne P.",
    title = "Perturbação em Campos de Seixos Intertidais Marinhos: A Manutenção da Diversidade de Espécies em Não Equilíbrio",
    year = "1979",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Os efeitos da perturbação na diversidade local de espécies foram investigados em um campo de seixos intertidais dominado por algas no sul da Califórnia. Neste habitat, a forma principal de perturbação ocorre quando ondas, geradas por tempestades de inverno, viram os seixos. Essas perturbações físicas naturais abrem espaço, interrompem sequências sucessionais e determinam os níveis locais de diversidade de espécies. Como pequenos seixos são virados com mais frequência do que os maiores, as plantas e animais sésseis dos campos de seixos são distribuídos em um mosaico de estágios sucessionais. Seixos que são submetidos a frequências intermediárias de perturbação são geralmente menos dominados do que aqueles que são muito frequentemente perturbados, e sempre menos dominados do que aqueles que são raramente perturbados. Em todas as estações, a maioria dos pequenos seixos tem menos espécies do que os de tamanho intermediário. Grandes seixos também geralmente têm menos espécies, exceto na primavera, quando a desfolha do dossel de algas durante o inverno anterior abriu espaço para colonização. A riqueza de espécies nesses seixos diminui durante os meses de verão e é menor do que a de seixos de tamanho intermediário no outono. Pequenos seixos, com um intervalo de perturbação mais curto, sustentam apenas comunidades sucessionais iniciais esparsas da alga verde, Ulva, e de mexilhões. Grandes seixos, raramente perturbados, são dominados pela alga vermelha de estágio tardio, Gigartina canaliculata. Seixos de tamanho intermediário sustentam as comunidades mais diversas compostas por Ulva, mexilhões, várias espécies de algas vermelhas de estágio intermediário e Gigartina canaliculata. A comparação do padrão de sucessão em seixos experimentalmente estabilizados com aquele em seixos instáveis confirma que as diferenças na frequência de perturbações são responsáveis pelos padrões acima mencionados de composição de espécies. A frequência de perturbação também determina o grau de variação entre-seixos na composição e diversidade de espécies. Pequenos seixos que são frequentemente virados amostram o reservatório disponível de esporos e larvas com mais frequência. Como resultado, um maior número de espécies diferentes ocorre como dominantes únicos nesses seixos. Seixos com uma probabilidade intermediária de serem perturbados são os mais variáveis em diversidade de espécies. Assemblagens nesses seixos variam desde serem dominadas por uma única espécie até serem muito diversas, enquanto a maioria das comunidades em seixos que são frequentemente ou raramente perturbados é fortemente dominada. Observações sobre as densidades locais de três espécies de algas vermelhas de estágio intermediário ao longo de períodos de dois anos indicam que a maioria dessas é variável ao longo do tempo. Mais populações locais extinguiram-se ou foram recém-estabelecidas em seixos do que permaneceram constantes em tamanho. Essas espécies persistem globalmente no mosaico de campo de seixos colonizando aberturas recentes criadas por perturbações. Esses resultados dão suporte a uma visão de não equilíbrio da estrutura da comunidade e, juntamente com outros estudos, sugerem que perturbações que abrem espaço são necessárias para a manutenção da diversidade na maioria das comunidades de organismos sésseis.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936969",
    doi = "10.2307/1936969",
    openalex = "W2104969881",
    references = "dayton1971competition, doi101086282400, doi101086282477, doi101086282541, doi101086283381, doi101093biomet3812196, doi101126science185414527, doi101126science19943351302, doi1015159781400881376, doi1023071268795, doi1023071933500, doi1023071942223, doi1023071942484, doi1023071942565, openalexw1500291103, openalexw2418669733"
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Mecanismos de sucessão ecológica foram investigados por meio de experimentos de campo em uma comunidade de algas em zona intertidal rochosa na Califórnia do Sul. O local do estudo foi um campo de blocos dominado por algas na zona intertidal baixa. A principal forma de perturbação natural que limpa o espaço neste sistema é o tombamento de blocos pela ação das ondas. Populações de algas recolonizam superfícies limpas seja através do rebroto vegetativo de indivíduos sobreviventes ou por recrutamento a partir de esporos. Blocos que são experimentalmente limpos e blocos de concreto são colonizados dentro do primeiro mês por um tapete da alga verde, Ulva. No outono e inverno do primeiro ano após a limpeza, várias espécies de algas vermelhas perenes, incluindo Gelidium coulteri, Gigartina leptorhynchos, Rhodoglossum affine e Gigartina canaliculata, colonizam a superfície. Se não houver perturbação intermediária, Gigartina canaliculata gradualmente domina a comunidade, mantendo 60—90% da cobertura após um período de 2 a 3 anos. Se não perturbada, esta monocultura persiste através da reprodução vegetativa, resistindo à invasão por todas as outras espécies. Durante a sucessão, a diversidade aumenta inicialmente à medida que as espécies colonizam uma superfície nua, mas diminui posteriormente à medida que uma espécie monopoliza o espaço. Várias teorias contemporâneas concernentes aos mecanismos de sucessão ecológica foram testadas. A alga de sucessão inicial, Ulva, foi encontrada a inibir o recrutamento de algas vermelhas perenes. Esta competição por espaço de assentamento é uma característica importante do processo sucessional. Ulva é o melhor competidor por este espaço; ela se reproduz durante todo o ano e rapidamente se estabelece em substratos recém-limpos. Enquanto esses colonizadores iniciais permanecem saudáveis e não danificados, eles preempem a colonização por algas vermelhas perenes que têm recrutamento altamente sazonal e crescimento mais lento. Pastejo seletivo de Ulva pelo caranguejo, Pachygrapsus crassipes, quebra esta inibição e acelera a sucessão para uma comunidade de algas vermelhas de longa duração. O pastejo por pequenos moluscos, especialmente lulas, não tem efeito de longo prazo na sequência sucessional. Seu pastejo temporariamente aumenta o recrutamento do caranguejo, Chthamalus fissus, ao limpar o espaço no tapete de esporófitos de algas e diatomáceas que se desenvolve em superfícies rochosas recentemente despovoadas. Onde localmente abundantes, algas vermelhas de sucessão intermediária também retardam a invasão e o crescimento da dominante de sucessão tardia, Gigartina canaliculata. Esta alga substitui espécies de sucessão intermediária porque é menos suscetível a danos por dessecação e supercrescimento por epífitas. Os resultados deste estudo não apoiam nem o modelo clássico de facilitação nem o modelo de tolerância (competitivo) de sucessão ecológica. Uma vez que os colonizadores iniciais garantem o espaço/luz disponível, eles resistem em vez de facilitar a invasão de colonizadores subsequentes. Colonizadores iniciais não são mortos por competição de interferência direta com espécies de sucessão tardia que crescem através de sua copa; em vez disso, colonizadores iniciais podem com sucesso inibir o recrutamento e o crescimento dessas espécies. Sequências sucessivas ocorrem porque espécies que dominam no início de uma sucessão são mais suscetíveis às rigorosidades do ambiente físico e a ataques por inimigos naturais do que espécies de sucessão tardia. Espécies tardias colonizam e crescem até a maturidade quando espécies iniciais são mortas e o espaço é aberto. Apenas no final de uma sequência sucessional, quando grandes clareiras se tornam um mosaico de pequenas aberturas, a competição direta com plantas adultas circundantes de espécies de sucessão tardia contribui para a diminuição da cobertura das espécies iniciais remanescentes. Estudos de sucessão em várias comunidades terrestres e marinhas prestam apoio a este modelo de inibição.

@article{doi1023071942484,
    author = "Sousa, Wayne P.",
    title = "Investigações Experimentais sobre Perturbação e Sucessão Ecológica em uma Comunidade de Algas em Rocha Intertidal",
    year = "1979",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Os mecanismos de sucessão ecológica foram investigados por meio de experimentos de campo em uma comunidade de algas em rocha intertidal na Califórnia do sul. O local do estudo foi um campo de blocos dominado por algas na zona intertidal baixa. A principal forma de perturbação natural que limpa o espaço neste sistema é o tombamento de blocos pela ação das ondas. As populações de algas recolonizam superfícies limpas seja através do rebroto vegetativo de indivíduos sobreviventes ou por recrutamento a partir de esporos. Blocos que são experimentalmente limpos e blocos de concreto são colonizados dentro do primeiro mês por um tapete da alga verde, Ulva. No outono e inverno do primeiro ano após a limpeza, várias espécies de algas vermelhas perenes, incluindo Gelidium coulteri, Gigartina leptorhynchos, Rhodoglossum affine e Gigartina canaliculata, colonizam a superfície. Se não houver perturbação intermediária, Gigartina canaliculata gradualmente domina a comunidade, mantendo 60—90\% da cobertura após um período de 2 a 3 anos. Se não perturbada, esta monocultura persiste através da reprodução vegetativa, resistindo à invasão por todas as outras espécies. Durante a sucessão, a diversidade aumenta inicialmente à medida que as espécies colonizam uma superfície nua, mas diminui posteriormente quando uma espécie monopoliza o espaço. Várias teorias contemporâneas sobre os mecanismos de sucessão ecológica foram testadas. A alga de sucessão inicial, Ulva, foi encontrada a inibir o recrutamento de algas vermelhas perenes. Esta competição por espaço de assentamento é uma característica importante do processo de sucessão. Ulva é o melhor competidor por este espaço; ela se reproduz durante todo o ano e rapidamente se estabelece em substratos recém-limpos. Enquanto esses colonizadores iniciais permanecem saudáveis e não danificados, eles preempem a colonização por algas vermelhas perenes que têm recrutamento altamente sazonal e crescimento mais lento. A pastagem seletiva de Ulva pelo caranguejo, Pachygrapsus crassipes, rompe esta inibição e acelera a sucessão para uma comunidade de algas vermelhas de longa duração. A pastagem por pequenos moluscos, especialmente lulas, não tem efeito de longo prazo na sequência de sucessão. Sua pastagem temporariamente aumenta o recrutamento do bivalve, Chthamalus fissus, limpando o espaço no tapete de esporófitos de algas e diatomáceas que se desenvolve em superfícies rochosas recentemente despovoadas. Onde localmente abundantes, as algas vermelhas de sucessão intermediária também retardam a invasão e o crescimento do dominante de sucessão tardia, Gigartina canaliculata. Esta alga substitui as espécies de sucessão intermediária porque é menos suscetível a danos por dessecação e supercrescimento por epífitas. Os resultados deste estudo não apoiam nem o modelo clássico de facilitação nem o modelo de tolerância (competitivo) de sucessão ecológica. Uma vez que os colonizadores iniciais garantem o espaço/luz disponível, eles resistem em vez de facilitar a invasão de colonizadores subsequentes. Colonizadores iniciais não são mortos por competição de interferência direta com espécies de sucessão tardia que crescem através de sua copa; em vez disso, colonizadores iniciais podem com sucesso inibir o recrutamento e o crescimento dessas espécies. Sequências de sucessão ocorrem porque as espécies que dominam no início de uma sucessão são mais suscetíveis às rigorosidades do ambiente físico e a ataques por inimigos naturais do que as espécies de sucessão tardia. Espécies tardias colonizam e crescem até a maturidade quando as espécies iniciais são mortas e o espaço é aberto. Apenas no final de uma sequência de sucessão, quando grandes clareiras se tornam um mosaico de pequenas aberturas, a competição direta com plantas adultas circundantes de espécies de sucessão tardia contribui para a diminuição da cobertura das espécies iniciais remanescentes. Estudos de sucessão em várias comunidades terrestres e marinhas dão suporte a este modelo de inibição.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942484",
    doi = "10.2307/1942484",
    openalex = "W2081634090",
    references = "dayton1971competition, doi101007bf00275587, doi101007bf00345739, doi101073pnas7172744, doi101086283241, doi101086409052, doi101126science1643877262, doi101201b1756026, doi1023071933500, doi1023071942223, doi1023071942321, doi1023071942565, doi1023072257643, doi1023072420377"
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@article{dittmann1990mussel,
    author = "Dittmann, Sabine",
    title = "Mussel beds — amensalism or amelioration for intertidal fauna?",
    year = "1990",
    journal = "Helgoländer Meeresuntersuchungen",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02365471",
    doi = "10.1007/bf02365471",
    number = "3-4",
    openalex = "W1972342618",
    pages = "335-352",
    volume = "44",
    references = "doi1010079783642704956, doi1010079783662057483, doi101007bf00397431, doi1010160022519366900130, doi101357002224020834162167, doi1023071934145, doi1029830350340121u110, openalexw1556017617, openalexw2560743082, openalexw2611775752"
}

Teria dificuldade em encontrar um estudo paleontológico que não tivesse algum componente tafonômico. De fato, tem sido criticado por ser um campo de estudo tão amplo a ponto de tornar o termo tafonomia em si trivial. No entanto, se estamos interessados em restaurar a carne e o sangue do fóssil (p. 22), é imperativo considerar os diversos fatores que afetam os processos de fossilização. Behrensmeyer e Kidwell (1985, p. 105) forneceram uma definição moderna de trabalho de tafonomia: o estudo dos processos de preservação e como eles afetam a informação no fóssil. Sua revisão seminal do campo coincidiu com um aumento dramático na pesquisa que ocorreu na década de 1980 (Fig. 1). Como qualquer campo que experimenta um renascimento, gerou uma riqueza de novas pesquisas e literatura. No entanto, agora parece que o crescimento na pesquisa experimentado no meio da década de 1980 estabilizou-se (Fig. 1). Isso indicaria que o tempo está maduro para uma síntese. O livro de Donovan fornece tal síntese e é uma excelente introdução à tafonomia. Inclui uma variedade de tópicos que vão de considerações teóricas na estimativa da completude do registro fóssil, até um capítulo intitulado: Ossos como pedras: contribuição dos restos vertebrados à litológica. Os primeiros três capítulos cobrem: história da tafonomia; processos tafonômicos e vieses; e completude do registro fóssil. Estes são provocativos, bem escritos e devem ser de interesse geral para todos os paleontólogos. Cadee fornece uma conta acadêmica do desenvolvimento de como uma disciplina distinta. É o melhor trabalho sobre este tópico que li. Seu domínio da literatura (bem além das obras modernas publicadas em inglês) permite-lhe render uma visão verdadeiramente eclética do campo. Este capítulo faria uma excelente tarefa de leitura em qualquer curso de paleontologia em nível universitário. O capítulo de Parsons e Brett sobre processos tafonômicos e vieses contém três seções: comparações de conjuntos vivos/mortos; processos tafonômicos e propriedades; e análise de tafofácies. Embora eles forneçam revisões detalhadas desses tópicos, eles não integram completamente essas seções e mostram conexões entre essas subdisciplinas. Não obstante, concordo totalmente com sua avaliação de que os tafonomistas são muito

@article{doi1023073514978,
    author = "Russell, Michael P. e Donovan, Stephen K.",
    title = "Os Processos de Fossilização",
    year = "1992",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Teria dificuldade em encontrar um estudo paleontológico que não tivesse algum componente tafonômico. De fato, tem sido criticado por ser um campo de estudo tão amplo a ponto de tornar o termo tafonomia em si trivial. No entanto, se estamos interessados em restaurar a carne e o sangue do fóssil (p. 22), é imperativo considerar os diversos fatores que afetam os processos de fossilização. Behrensmeyer e Kidwell (1985, p. 105) forneceram uma definição moderna de trabalho de tafonomia: o estudo dos processos de preservação e como eles afetam a informação no fóssil. Sua revisão seminal do campo coincidiu com um aumento dramático na pesquisa que ocorreu na década de 1980 (Fig. 1). Como qualquer campo que experimenta um renascimento, gerou uma riqueza de novas pesquisas e literatura. No entanto, agora parece que o crescimento na pesquisa experimentado no meio da década de 1980 estabilizou-se (Fig. 1). Isso indicaria que o tempo está maduro para uma síntese. O livro de Donovan fornece tal síntese e é uma excelente introdução à tafonomia. Inclui uma variedade de tópicos que vão de considerações teóricas na estimativa da completude do registro fóssil, até um capítulo intitulado: Ossos como pedras: contribuição dos restos vertebrados à litológica. Os primeiros três capítulos cobrem: história da tafonomia; processos tafonômicos e vieses; e completude do registro fóssil. Estes são provocativos, bem escritos e devem ser de interesse geral para todos os paleontólogos. Cadee fornece uma conta acadêmica do desenvolvimento de como uma disciplina distinta. É o melhor trabalho sobre este tópico que li. Seu domínio da literatura (bem além das obras modernas publicadas em inglês) permite-lhe render uma visão verdadeiramente eclética do campo. Este capítulo faria uma excelente tarefa de leitura em qualquer curso de paleontologia em nível universitário. O capítulo de Parsons e Brett sobre processos tafonômicos e vieses contém três seções: comparações de conjuntos vivos/mortos; processos tafonômicos e propriedades; e análise de tafofácies. Embora eles forneçam revisões detalhadas desses tópicos, eles não integram completamente essas seções e mostram conexões entre essas subdisciplinas. Não obstante, concordo totalmente com sua avaliação de que os tafonomistas são muito",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514978",
    doi = "10.2307/3514978",
    openalex = "W2048209392"
}

A utilidade e generalidade do conceito de espécie-chave têm sido recentemente questionadas. Investigamos a variação na intensidade de interação entre o predador original da espécie-chave, a estrela-do-mar Pisaster ochraceus, e sua presa principal, mexilhões (Mytilus californianus e M. trossulus). O estudo foi motivado por diferenças na estrutura da comunidade em dois locais de baixa zona ao longo da costa central de Oregon, Boiler Bay (BB) e Strawberry Hill (SH). Predadores, especialmente estrelas-do-mar, eram maiores e mais abundantes em SH do que em BB. Além disso, animais sésseis eram mais abundantes e macrófitas eram menos abundantes em SH. Predadores eram mais abundantes em locais expostos às ondas em ambos os locais, e em SH, invertebrados sésseis eram mais abundantes no local exposto às ondas e a cobertura de areia era alta no local protegido das ondas. Para testar a hipótese de que a variação na intensidade da predação explicava algumas dessas diferenças, examinamos a interação estrela-do-mar-mexilhão em locais com alta e baixa exposição às ondas em ambos os locais. A intensidade da predação foi quantificada determinando a sobrevivência de mexilhões em grupos (50 mexilhões por grupo, comprimento da concha 4—7 cm) transplantados para grandes parcelas (18—163 m²) com ou sem estrelas-do-mar na zona intertidal baixa. Os efeitos da predação foram quantificados determinando as taxas de recolonização das presas em quadrantes marcados nas mesmas grandes parcelas. A variação espacial na intensidade de interação foi quantificada examinando a predação em escalas de metros (entre transplantes dentro das parcelas), dezenas de metros (entre parcelas replicadas dentro de cada exposição em cada local), centenas de metros (entre exposições às ondas dentro dos locais) e dezenas de milhares de metros (entre locais). A variação temporal foi avaliada realizando os experimentos em 1990 e 1991. A relação entre o recrutamento de presas (mexilhões) e o crescimento com as diferenças na estrutura da comunidade foi avaliada quantificando a densidade de recrutamento em bolas de malha plástica (coletores) e o crescimento de mexilhões transplantados individualmente marcados, respectivamente, em cada combinação de local × exposição × nível de maré a cada mês por 4 anos. A intensidade da predação variou muito em todas as escalas espaciais. Nas duas maiores escalas espaciais (dezenas de quilômetros, centenas de metros), as diferenças tanto na sobrevivência de mexilhões transplantados quanto na recolonização das presas dependiam da variação na abundância de estrelas-do-mar com o local, exposição às ondas, recrutamento e crescimento das presas, e em SH protegido, a extensão do enterramento por areia. A variação nas duas menores escalas (metros, dezenas de metros) foi alta quando as estrelas-do-mar eram escassas e baixa quando as estrelas-do-mar eram abundantes. Mexilhões transplantados sofreram 100% de mortalidade em 2 semanas em SH exposto às ondas, mas levaram >52 semanas em BB protegido das ondas. Os efeitos das estrelas-do-mar na recolonização das presas foram detectados apenas no local SH exposto às ondas. Aqui, onde o recrutamento e o crescimento das presas eram excepcionalmente altos, o mexilhão M. trossulus invadiu e dominou o espaço dentro de 9 meses. Após 14 meses, os caracóis, que aumentaram em tamanho e abundância na ausência de Pisaster, pararam esse aumento na abundância de mexilhões. Mudanças semelhantes não ocorreram em outras combinações de local × exposição, evidentemente porque o recrutamento das presas era baixo e possivelmente também devido à predação de caracóis sobre juvenis. Resultados de longo prazo indicam que, como no estado de Washington, as estrelas-do-mar impedem que grandes adultos de M. californianus invadam regiões intertidais mais baixas, mas apenas em locais expostos às ondas, não em locais protegidos das ondas. Assim, três regimes distintos de predação foram observados: (1) predação forte da espécie-chave por estrelas-do-mar em capelas expostas às ondas; (2) predação difusa menos forte por estrelas-do-mar, caracóis e possivelmente outros predadores em uma baía protegida das ondas, e (3) predação fraca em um local protegido das ondas regularmente enterrado por areia. Resultados experimentais comparáveis em quatro capelas expostas às ondas (nossas duas em Oregon e outras duas em Washington), e semelhanças entre estas e comunidades em outras capelas da Costa Oeste, sugerem que a predação da espécie-chave ocorre amplamente neste sistema. Resultados em habitats protegidos das ondas, no entanto, sugerem que não é universal. Em Oregon, a predação da espécie-chave foi evidentemente contingente a condições de alta produção de presas (ou seja, recrutamento e crescimento), enquanto a predação difusa ocorreu quando a produção de presas era baixa, e a predação fraca ocorreu quando o estresse ambiental era alto. Combinando nossos resultados com exemplos de outros habitats marinhos e não marinhos, sugere-se a necessidade de considerar uma gama mais ampla de modelos do que apenas a predação da espécie-chave. O valor preditivo e explicativo de um conjunto expandido de modelos depende de identificar fatores que os distinguem. Embora as evidências sejam limitadas, uma pesquisa de 17 exemplos sugere (1) que a predação da espécie-chave não é evidentemente distinguida da predação difusa por nenhuma das 11 diferenças anteriormente propostas, mas (2) pode ser distinguida pelas taxas de produção de presas. Além disso, (3) a predação diferencial sobre presas competitivamente dominantes não distingue sistemas da espécie-chave de não-espécie-chave, pois essa interação ocorre em ambos os tipos de comunidade. Em vez disso, a predação diferencial sobre presas dominantes evidentemente distingue comunidades de predação forte de predação fraca. Embora o conceito de predação da espécie-chave tenha sido e continuará a ser útil, é necessário um foco ampliado em testar e desenvolver modelos mais gerais de regulação da comunidade.

@article{doi1023072937163,
    author = "Menge, Bruce A. and Berlow, Eric L. and Blanchette, Carol A. and Navarrete, Sérgio A. and Yamada, Sylvia Behrens",
    title = "O Conceito de Espécie Chave: Variação na Intensidade de Interação em um Habitat Intertidal Rochoso",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "A utilidade e a generalidade do conceito de espécie chave têm sido recentemente questionadas. Investigamos a variação na intensidade de interação entre o predador chave original, a estrela-do-mar Pisaster ochraceus, e sua presa principal, mexilhões (Mytilus californianus e M. trossulus). O estudo foi motivado por diferenças na estrutura da comunidade em dois locais de zona baixa ao longo da costa central de Oregon, Boiler Bay (BB) e Strawberry Hill (SH). Predadores, especialmente estrelas-do-mar, eram maiores e mais abundantes em SH do que em BB. Além disso, animais sésseis eram mais abundantes e macrófitas eram menos abundantes em SH. Predadores eram mais abundantes em locais expostos às ondas em ambos os locais, e em SH, invertebrados sésseis eram mais abundantes no local exposto às ondas e a cobertura de areia era alta no local protegido das ondas. Para testar a hipótese de que a variação na intensidade de predação explicava algumas dessas diferenças, examinamos a interação estrela-do-mar-mexilhão em locais com alta e baixa exposição às ondas em ambos os locais. A intensidade de predação foi quantificada determinando a sobrevivência de mexilhões em grupos (50 mexilhões por grupo, comprimento da concha 4—7 cm) transplantados para grandes parcelas (18—163 m²) com ou sem estrelas-do-mar na zona intertidal baixa. Os efeitos da predação foram quantificados determinando as taxas de recolonização de presas em quadrantes marcados nas mesmas grandes parcelas. A variação espacial na intensidade de interação foi quantificada examinando a predação em escalas de metros (entre transplantes dentro das parcelas), dezenas de metros (entre parcelas replicadas dentro de cada exposição em cada local), centenas de metros (entre exposições às ondas dentro dos locais) e dezenas de milhares de metros (entre locais). A variação temporal foi avaliada realizando os experimentos em 1990 e 1991. A relação entre o recrutamento de presas (mexilhões) e o crescimento com as diferenças na estrutura da comunidade foi avaliada quantificando a densidade de recrutamento em bolas de malha plástica (coletores) e o crescimento de mexilhões transplantados individualmente marcados, respectivamente, em cada combinação de local × exposição × nível de mar a cada mês por 4 anos. A intensidade de predação variou muito em todas as escalas espaciais. Nas duas maiores escalas espaciais (dezenas de quilômetros, centenas de metros), as diferenças tanto na sobrevivência de mexilhões transplantados quanto na recolonização de presas dependiam da variação na abundância de estrelas-do-mar com o local, exposição às ondas, recrutamento e crescimento de presas, e em SH protegido, a extensão do enterramento por areia. A variação nas duas menores escalas (metros, dezenas de metros) foi alta quando as estrelas-do-mar eram escassas e baixa quando as estrelas-do-mar eram abundantes. Mexilhões transplantados sofreram 100% de mortalidade em 2 semanas em SH exposto às ondas, mas levaram >52 semanas em BB protegido das ondas. Os efeitos das estrelas-do-mar na recolonização de presas foram detectados apenas no local SH exposto às ondas. Aqui, onde o recrutamento e o crescimento de presas eram excepcionalmente altos, o mexilhão M. trossulus invadiu e dominou o espaço dentro de 9 meses. Após 14 meses, os caracóis, que aumentaram em tamanho e abundância na ausência de Pisaster, interromperam esse aumento na abundância de mexilhões. Mudanças semelhantes não ocorreram em outras combinações de local × exposição, evidentemente porque o recrutamento de presas era baixo e possivelmente também devido à predação de caracóis sobre juvenis. Resultados de longo prazo indicam que, como no estado de Washington, as estrelas-do-mar impedem que grandes adultos de M. californianus invadam regiões intertidais mais baixas, mas apenas em locais expostos às ondas, não em locais protegidos das ondas. Assim, três regimes distintos de predação foram observados: (1) forte predação chave por estrelas-do-mar em capelas expostas às ondas; (2) predação difusa menos forte por estrelas-do-mar, caracóis e possivelmente outros predadores em uma baía protegida das ondas, e (3) predação fraca em um local protegido das ondas regularmente coberto por areia. Resultados experimentais comparáveis em quatro capelas expostas às ondas (nossas duas em Oregon e outras duas em Washington), e semelhanças entre estas e comunidades em outras capelas da Costa Oeste, sugerem que a predação chave ocorre amplamente neste sistema. Resultados em habitats protegidos das ondas, no entanto, sugerem que não é universal. Em Oregon, a predação chave foi evidentemente contingente a condições de alta produção de presas (ou seja, recrutamento e crescimento), enquanto a predação difusa ocorreu quando a produção de presas era baixa, e a predação fraca ocorreu quando o estresse ambiental era alto. Combinando nossos resultados com exemplos de outros habitats marinhos e não marinhos, sugere-se a necessidade de considerar uma gama mais ampla de modelos do que apenas a predação chave. O valor preditivo e explicativo de um conjunto expandido de modelos depende de identificar fatores que os distinguem. Embora as evidências sejam limitadas, uma pesquisa de 17 exemplos sugere (1) que a predação chave não é evidentemente distinguida da predação difusa por nenhuma das 11 diferenças anteriormente propostas, mas (2) pode ser distinguida pelas taxas de produção de presas. Além disso, (3) a predação diferencial sobre presas competitivamente dominantes não distingue sistemas chave de não chave, pois essa interação ocorre em ambos os tipos de comunidade. Em vez disso, a predação diferencial sobre presas dominantes evidentemente distingue comunidades de predação forte de predação fraca. Embora o conceito de predação chave tenha sido e continuará a ser útil, é necessário um foco ampliado em testar e desenvolver modelos mais gerais de regulação da comunidade.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937163",
    doi = "10.2307/2937163",
    openalex = "W2063150254",
    references = "doi1023071935526, doi1023071942565"
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As mudanças na abundância de espécies de macroinvertebrados documentadas em uma comunidade intermarével rochosa entre levantamentos realizados em 1931–1933 e 1993–1996 são consistentes com os efeitos previstos do recente aquecimento climático. Reamostramos 57 parcelas de 0,84 m² de um transecto intermarével primeiramente levantado por W. G. Hewatt na Estação Marinha de Hopkins (HMS), Pacific Grove, Califórnia, entre 1931 e 1933. Replicando precisamente a localização das parcelas e a metodologia utilizada por Hewatt, documentamos mudanças nas abundâncias de 46 espécies de invertebrados, indicando que esta comunidade intermarével mudou significativamente durante os 60 anos entre os levantamentos. As mudanças na abundância estiveram relacionadas às faixas geográficas das espécies. A maioria das espécies do sul (10 de 11) aumentou em abundância, enquanto a maioria das espécies do norte (5 de 7) diminuiu. Espécies cosmopolitas não mostraram tendência clara, com 12 aumentando e 16 diminuindo. Embora Hewatt não tenha registrado espécies de algas tão minuciosamente quanto invertebrados, conseguimos documentar uma queda massiva na cobertura de Pelvetia compressa, uma alga fucóide cosmopolita que é tipicamente mais comum na parte sul de sua faixa. A temperatura oceânica da linha de costa, registrada diariamente na HMS, aqueceu em 0,79°C durante este período de 60 anos, com temperaturas médias de verão até 1,94°C mais altas nos 13 anos anteriores ao nosso estudo do que nos 13 anos anteriores ao de Hewatt. A hipótese de que o aquecimento climático impulsionou as mudanças observadas nas faixas relacionadas à comunidade é apoiada ainda mais por registros históricos e dados de outros investigadores. Várias hipóteses alternativas para explicar as mudanças na comunidade de invertebrados na HMS, incluindo mudanças de habitat, efeitos antropogênicos, interações biológicas indiretas, eventos de El Niño–Oscilação Sul (ENSO) e surgência, são consideradas menos importantes do que a mudança climática. As mudanças na abundância das espécies ao longo de um período curto (3 anos) foram relativamente pequenas em comparação com grandes mudanças nas espécies ao longo de 60 anos e não estiveram relacionadas à faixa geográfica das espécies, indicando que flutuações populacionais de curto prazo desempenham um papel relativamente menor nas mudanças de comunidade de longo prazo que observamos.

@article{doi1018900012961519990690465crciai20co2,
    author = "Sagarin, Raphael D. e Barry, James e Gilman, Sarah E. e Baxter, Charles H.",
    title = "MUDANÇAS RELACIONADAS AO CLIMA EM UMA COMUNIDADE INTERMARÉVEL SOBRE ESCALAS DE TEMPO CURTAS E LONGAS",
    year = "1999",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "As mudanças na abundância de espécies de macroinvertebrados documentadas em uma comunidade intermarével rochosa entre levantamentos realizados em 1931–1933 e 1993–1996 são consistentes com os efeitos previstos do recente aquecimento climático. Reamostramos 57 parcelas de 0,84 m² de um transecto intermarével primeiramente levantado por W. G. Hewatt na Estação Marinha de Hopkins (HMS), Pacific Grove, Califórnia, entre 1931 e 1933. Replicando precisamente a localização das parcelas e a metodologia utilizada por Hewatt, documentamos mudanças nas abundâncias de 46 espécies de invertebrados, indicando que esta comunidade intermarével mudou significativamente durante os 60 anos entre os levantamentos. As mudanças na abundância estiveram relacionadas às faixas geográficas das espécies. A maioria das espécies do sul (10 de 11) aumentou em abundância, enquanto a maioria das espécies do norte (5 de 7) diminuiu. Espécies cosmopolitas não mostraram tendência clara, com 12 aumentando e 16 diminuindo. Embora Hewatt não tenha registrado espécies de algas tão minuciosamente quanto invertebrados, conseguimos documentar uma queda massiva na cobertura de Pelvetia compressa, uma alga fucóide cosmopolita que é tipicamente mais comum na parte sul de sua faixa. A temperatura oceânica da linha de costa, registrada diariamente na HMS, aqueceu em 0,79°C durante este período de 60 anos, com temperaturas médias de verão até 1,94°C mais altas nos 13 anos anteriores ao nosso estudo do que nos 13 anos anteriores ao de Hewatt. A hipótese de que o aquecimento climático impulsionou as mudanças observadas nas faixas relacionadas à comunidade é apoiada ainda mais por registros históricos e dados de outros investigadores. Várias hipóteses alternativas para explicar as mudanças na comunidade de invertebrados na HMS, incluindo mudanças de habitat, efeitos antropogênicos, interações biológicas indiretas, eventos de El Niño–Oscilação Sul (ENSO) e surgência, são consideradas menos importantes do que a mudança climática. As mudanças na abundância das espécies ao longo de um período curto (3 anos) foram relativamente pequenas em comparação com grandes mudanças nas espécies ao longo de 60 anos e não estiveram relacionadas à faixa geográfica das espécies, indicando que flutuações populacionais de curto prazo desempenham um papel relativamente menor nas mudanças de comunidade de longo prazo que observamos.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9615(1999)069[0465:crciai]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9615(1999)069[0465:crciai]2.0.co;2",
    openalex = "W2145529319",
    references = "doi101017s0025315400000102, doi1015159780295743240, openalexw615408771"
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Santos, A., Mayoral, E.J., da Silva, C.M., Cachão, M., Johnson, M.E. & Baarli, B.G. Zonação intertidal do Mioceno em uma costa vulcanicamente ativa: Porto Santo no Arquipélago da Madeira, Portugal. Lethaia, Vol. 44, pp. 26–32. A colonização biológica de curto prazo de fundos rochosos nas costas basálticas de ilhas oceânicas tem, até agora, sido pouco explorada. Um penhasco marinho do Mioceno em Ilhéu de Cima, fora de Porto Santo, no Arquipélago da Madeira, em Portugal, fornece um estudo de caso mostrando zonação intertidal com dois tipos de mexilhões, tubos de vermes serpulídeos, duas espécies de corais, bivalves epifaunais e fósseis de rastro de bivalves endolíticos. Grandes mexilhões (Balanus sp.) e serpulídeos estão limitados aos 400 mm superiores de um penhasco basáltico de 1,6 m de altura. Pequenos mexilhões, possivelmente da mesma espécie, estendem-se até a base. A metade superior inclui os corais Isophyllastrea orbignyana e Tarbellastraea reussiana, aos quais muitos pequenos mexilhões habitadores de coral (Ceratoconcha costata) estão fixados. Perfurações identificadas como Gastrochaenolites torpedo aparecem através dos dois terços inferiores da face do penhasco. Raramente, Gastrochaenolites lapidicus é exposto em seção longitudinal com perfurações de até 45 mm de profundidade em basalto sólido. Bivalves epifaunais, como Spondylus sp., estão limitados a uma zona média. Associado ao penhasco marinho está uma plataforma externa na qual ocorrem inúmeras colônias de T. reussiana em posição de crescimento. Os corais exibem erosão planar sobre 180 m2. A plataforma foi falhada e cortada por um dique basáltico antes da breve recolonização de I. orbignyana, encontrada aderida a baixos escarpamentos de falha. A habitação do penhasco marinho foi facilitada pelo aumento do nível do mar, mas abruptamente terminou pelo enterramento sob ejecta vulcanoclásticos. □Bioerosão basáltica, dinâmica costeira, Ilhéu de Cima (Porto Santo), zonação intertidal do Mioceno, perturbações vulcânicas.

@article{doi101111j15023931201000222x,
    author = "Santos, Ana e Mayoral, Eduardo e da Silva, Carlos Marques e Cachão, Mário e Johnson, Markes E. e Baarli, B. Gudveig",
    title = "Zonação intertidal do Mioceno em uma costa vulcanicamente ativa: Porto Santo no Arquipélago da Madeira, Portugal",
    year = "2010",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Santos, A., Mayoral, E.J., da Silva, C.M., Cachão, M., Johnson, M.E. \& Baarli, B.G. Zonação intertidal do Mioceno em uma costa vulcanicamente ativa: Porto Santo no Arquipélago da Madeira, Portugal. Lethaia, Vol. 44, pp. 26–32. A colonização biológica de curto prazo de fundos rochosos nas costas basálticas de ilhas oceânicas tem, até agora, sido pouco explorada. Um penhasco marinho do Mioceno em Ilhéu de Cima, fora de Porto Santo, no Arquipélago da Madeira, em Portugal, fornece um estudo de caso mostrando zonação intertidal com dois tipos de mexilhões, tubos de vermes serpulídeos, duas espécies de corais, bivalves epifaunais e fósseis de rastro de bivalves endolíticos. Grandes mexilhões (Balanus sp.) e serpulídeos estão limitados aos 400 mm superiores de um penhasco basáltico de 1,6 m de altura. Pequenos mexilhões, possivelmente da mesma espécie, estendem-se até a base. A metade superior inclui os corais Isophyllastrea orbignyana e Tarbellastraea reussiana, aos quais muitos pequenos mexilhões habitadores de coral (Ceratoconcha costata) estão fixados. Perfurações identificadas como Gastrochaenolites torpedo aparecem através dos dois terços inferiores da face do penhasco. Raramente, Gastrochaenolites lapidicus é exposto em seção longitudinal com perfurações de até 45 mm de profundidade em basalto sólido. Bivalves epifaunais, como Spondylus sp., estão limitados a uma zona média. Associado ao penhasco marinho está uma plataforma externa na qual ocorrem inúmeras colônias de T. reussiana em posição de crescimento. Os corais exibem erosão planar sobre 180 m2. A plataforma foi falhada e cortada por um dique basáltico antes da breve recolonização de I. orbignyana, encontrada aderida a baixos escarpamentos de falha. A habitação do penhasco marinho foi facilitada pelo aumento do nível do mar, mas abruptamente terminou pelo enterramento sob ejecta vulcanoclásticos. □Bioerosão basáltica, dinâmica costeira, Ilhéu de Cima (Porto Santo), zonação intertidal do Mioceno, perturbações vulcânicas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2010.00222.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2010.00222.x",
    openalex = "W1517958390",
    references = "doi101017cbo9781316143445, doi101139e06045, doi1023073515314"
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FUNDO: Os isópodes de Ligia são amplamente distribuídos nas costas rochosas intertidais do Pacífico, da Califórnia Central ao México Central, incluindo o Golfo da Califórnia. No entanto, suas características biológicas restringem-nos a completar seus ciclos de vida em uma faixa muito estreita do supralitoral rochoso intertidal. Aqui, examinamos padrões filogeográficos de isópodes de Ligia de 122 localidades entre a Califórnia Central e o México Central. Esperamos encontrar altos níveis de diversidade alopátrica. Além disso, esperamos que os padrões filogeográficos mostrem assinaturas de eventos vicariantes passados que ocorreram nesta região geologicamente dinâmica. METODOLOGIA/PRINCIPAIS RESULTADOS: Sequenciamos dois genes mitocondriais (Citocromo Oxidase I e DNA ribossomal 16S). Realizamos análises filogenéticas de Máxima Verossimilhança e Bayesianas. Encontramos muitos clados divergentes que, em geral, agrupam-se de acordo com a geografia. Algumas das características mais marcantes do padrão filogeográfico de Ligia incluem: (1) profundas quebras filogeográficas no meio da península no lado do Pacífico e do Golfo da península de Baja; (2) dentro das linhagens do Golfo, a península setentrional está mais estreitamente relacionada ao continente setentrional, enquanto a península meridional está mais estreitamente relacionada ao continente central-meridional; e, (3) a porção mais meridional da península (Região do Cabo) está mais estreitamente relacionada à porção mais meridional do continente. CONCLUSÕES/IMPORTÂNCIA: Nossos resultados lançam luz sobre as relações filogenéticas das populações de Ligia na área de estudo. Este estudo provavelmente representa o exame filogeográfico em maior escala para qualquer organismo até agora nesta região. A presença de linhagens altamente divergentes sugere que múltiplas espécies de Ligia existem nesta região. Os padrões filogeográficos de Ligia no Golfo da Califórnia e na península de Baja são incongruentes com um cenário vicariante amplamente aceito entre filogeógrafos, mas consistentes com aspectos de hipóteses geológicas alternativas e padrões filo- e biogeográficos de vários outros táxons. Nossas descobertas contribuem para o debate em andamento sobre a origem geológica desta importante região biogeográfica.

@article{doi101371journalpone0011633,
    author = "Hurtado, Luis A. and Mateos, Mariana and Santamaria, Carlos A.",
    title = "Phylogeography of Supralittoral Rocky Intertidal Ligia Isopods in the Pacific Region from Central California to Central Mexico",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "BACKGROUND: Ligia isopods are widely distributed in the Pacific rocky intertidal shores from central California to central Mexico, including the Gulf of California. Yet, their biological characteristics restrict them to complete their life cycles in a very narrow range of the rocky intertidal supralittoral. Herein, we examine phylogeographic patterns of Ligia isopods from 122 localities between central California and central Mexico. We expect to find high levels of allopatric diversity. In addition, we expect the phylogeographic patterns to show signatures of past vicariant events that occurred in this geologically dynamic region. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We sequenced two mitochondrial genes (Cytochrome Oxidase I and 16S ribosomal DNA). We conducted Maximum Likelihood and Bayesian phylogenetic analyses. We found many divergent clades that, in general, group according to geography. Some of the most striking features of the Ligia phylogeographic pattern include: (1) deep mid-peninsular phylogeographic breaks on the Pacific and Gulf sides of Baja peninsula; (2) within the Gulf lineages, the northern peninsula is most closely related to the northern mainland, while the southern peninsula is most closely related to the central-southern mainland; and, (3) the southernmost portion of the peninsula (Cape Region) is most closely related to the southernmost portion of mainland. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Our results shed light on the phylogenetic relationships of Ligia populations in the study area. This study probably represents the finest-scale phylogeographic examination for any organism to date in this region. Presence of highly divergent lineages suggests multiple Ligia species exist in this region. The phylogeographic patterns of Ligia in the Gulf of California and Baja peninsula are incongruent with a widely accepted vicariant scenario among phylogeographers, but consistent with aspects of alternative geological hypotheses and phylo- and biogeographic patterns of several other taxa. Our findings contribute to the ongoing debate regarding the geological origin of this important biogeographic region.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0011633",
    doi = "10.1371/journal.pone.0011633",
    openalex = "W1994235932",
    references = "openalexw615408771"
}

A costa sudeste da Austrália é reconhecida como um ponto crítico de mudança climática; o aquecimento nos últimos 50 anos superou a média global. A fauna marinha na região está respondendo a esse aquecimento, com várias espécies subtidais mostrando uma expansão de distribuição para o polo. Fornecemos a primeira evidência de uma resposta similar em invertebrados intertidais, com base em levantamentos realizados na costa leste da Tasmânia em 2007–2008 que replicaram um conjunto dos anos 1950. Das 29 espécies utilizadas na análise, 55% foram detectadas mais ao sul do que nos anos 1950. O movimento mínimo médio das bordas de distribuição sul (para o polo) foi de 116 km (faixa 20–250 km), representando uma taxa de \textasciitilde 29 km por década para uma taxa de aquecimento de 0,22°C por década. As mexilhões e gastrópodes mostraram as maiores extensões de distribuição, com uma espécie ausente da Tasmânia nos anos 1950, o mexilhão gigante rochoso, Austromegabalanus nigrescens, agora registrado amplamente ao longo da costa leste da Tasmânia. A distância que o limite de distribuição sul (para o polo) se moveu para o sul para cada espécie não estava relacionada a um índice qualitativo de potencial de dispersão. A extinção local de algumas espécies no nordeste da Tasmânia também pode ocorrer nas próximas décadas.

@article{pitt2010climatedriven,
    author = "Pitt, Nicole R. e Poloczanska, Elvira S. e Hobday, Alistair J.",
    title = "Mudanças de distribuição impulsionadas pelo clima na fauna intertidal da Tasmânia",
    year = "2010",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "A costa sudeste da Austrália é reconhecida como um ponto crítico de mudança climática; o aquecimento nos últimos 50 anos superou a média global. A fauna marinha na região está respondendo a esse aquecimento, com várias espécies subtidais mostrando uma expansão de distribuição para o polo. Fornecemos a primeira evidência de uma resposta similar em invertebrados intertidais, com base em levantamentos realizados na costa leste da Tasmânia em 2007–2008 que replicaram um conjunto dos anos 1950. Das 29 espécies utilizadas na análise, 55\% foram detectadas mais ao sul do que nos anos 1950. O movimento mínimo médio das bordas de distribuição sul (para o polo) foi de 116 km (faixa 20–250 km), representando uma taxa de \textasciitilde 29 km por década para uma taxa de aquecimento de 0,22°C por década. As mexilhões e gastrópodes mostraram as maiores extensões de distribuição, com uma espécie ausente da Tasmânia nos anos 1950, o mexilhão gigante rochoso, Austromegabalanus nigrescens, agora registrado amplamente ao longo da costa leste da Tasmânia. A distância que o limite de distribuição sul (para o polo) se moveu para o sul para cada espécie não estava relacionada a um índice qualitativo de potencial de dispersão. A extinção local de algumas espécies no nordeste da Tasmânia também pode ocorrer nas próximas décadas.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf09225",
    doi = "10.1071/mf09225",
    number = "9",
    openalex = "W1988468832",
    pages = "963-970",
    volume = "61",
    references = "doi1010160025326x86902547, doi101038416389a, doi101038nature01286, doi101038nature01333, doi101038nature06937, doi101046j152317392001015002320x, doi101126science1071329, doi101126science1111322, doi1023072879, openalexw1548396839"
}

Significância A estimativa de tempo de divergência em uma escala de tempo absoluta requer informações de calibração externas, que geralmente são derivadas do registro fóssil. A prática comum na estimativa de tempo de divergência bayesiana envolve a aplicação de densidades de calibração a nós individuais. Frequentemente, esses priores são escolhidos e especificados arbitrariamente, mas têm um impacto excessivo nas estimativas de tempo absoluto. Apresentamos o processo de nascimento–morte fossilizado — um método de calibração fóssil que unifica espécies extintas e extantes em um único modelo macroevolutivo, eliminando a necessidade de priores de calibração ad hoc. Em comparação com abordagens comuns de densidade de calibração, a inferência bayesiana sob este modelo mecanístico produz estimativas de idade de nó mais precisas, ao mesmo tempo que fornece uma medida coerente da incerteza estatística. Além disso, ao contrário das densidades de calibração, nosso modelo acomoda todos os fósseis confiáveis para um determinado conjunto de dados filogenético.

@article{doi101073pnas1319091111,
    author = "Heath, Tracy A. e Huelsenbeck, John P. e Stadler, Tanja",
    title = "O processo de nascimento–morte fossilizado para calibração coerente de estimativas de tempo de divergência",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Significância A estimativa de tempo de divergência em uma escala de tempo absoluta requer informações de calibração externas, que geralmente são derivadas do registro fóssil. A prática comum na estimativa de tempo de divergência bayesiana envolve a aplicação de densidades de calibração a nós individuais. Frequentemente, esses priores são escolhidos e especificados arbitrariamente, mas têm um impacto excessivo nas estimativas de tempo absoluto. Apresentamos o processo de nascimento–morte fossilizado — um método de calibração fóssil que unifica espécies extintas e extantes em um único modelo macroevolutivo, eliminando a necessidade de priores de calibração ad hoc. Em comparação com abordagens comuns de densidade de calibração, a inferência bayesiana sob este modelo mecanístico produz estimativas de idade de nó mais precisas, ao mesmo tempo que fornece uma medida coerente da incerteza estatística. Além disso, ao contrário das densidades de calibração, nosso modelo acomoda todos os fósseis confiáveis para um determinado conjunto de dados filogenético.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1319091111",
    doi = "10.1073/pnas.1319091111",
    openalex = "W2039879168",
    references = "doi101007bf00160154, doi101007bf01734359, doi101016s0169534703002167, doi10103818872, doi10108010635150290102456, doi101086383584, doi101093bioinformatics178754, doi101093biomet824711, doi101093molbevmsl150, doi101093molbevmss075, doi101093molbevmst010, doi101093sysbiosyr047, doi101093sysbiosyr107, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20120683, doi101111j1469185x201100178x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1101074, doi101371journalpbio0040088, openalexw1593676244"
}

Deslizamentos de flanco em grande escala de ilhas vulcânicas íngremes são hipoteticamente capazes de desencadear megatsunamis com efeitos altamente catastróficos. No entanto, as evidências para a geração e o impacto de megatsunamis desencadeados por colapsos e seus altos run-ups permanecem escassas ou são altamente controversas. Portanto, dúvidas permanecem sobre se as falhas de flanco de ilhas realmente geram fluxo de volume suficiente para desencadear tsunamis gigantes, levando a opiniões divergentes sobre o real potencial de perigo de tais colapsos. Mostramos que um dos vulcões oceânicos mais proeminentes da Terra - Fogo, nas Ilhas de Cabo Verde - colapsou catastróficamente e desencadeou um megatsunami com efeitos devastadores há ~73.000 anos. Nossas deduções baseiam-se na descoberta recente e na datação cosmogênica (3)He de depósitos tsunamigênicos encontrados na ilha vizinha de Santiago, que atestam o impacto deste tsunami gigante e documentam alturas de run-up de onda superiores a 270 m. As evidências relatadas aqui implicam que a falha de flanco de Fogo envolveu pelo menos um evento rápido e voluminoso que levou a um tsunami gigante, em contraste com o que foi sugerido anteriormente. Portanto, nossas observações demonstram ainda mais que os colapsos de flanco podem, de fato, ocorrer catastróficamente e são capazes de desencadear tsunamis de enorme altura e energia, adicionando ao seu potencial de perigo.

@article{doi101126sciadv1500456,
    author = "Ramalho, Ricardo S. e Winckler, Gisela e Madeira, José e Helffrich, George e Hipólito, Ana e Quartau, Rui e Adena, K. e Schaefer, Joerg M.",
    title = "Potencial de perigo de deslizamentos de flanco vulcânicos levantado por novas evidências de megatsunamis",
    year = "2015",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Deslizamentos de flanco em grande escala de ilhas vulcânicas íngremes são hipoteticamente capazes de desencadear megatsunamis com efeitos altamente catastróficos. No entanto, as evidências para a geração e o impacto de megatsunamis desencadeados por colapsos e seus altos run-ups permanecem escassas ou são altamente controversas. Portanto, dúvidas permanecem sobre se as falhas de flanco de ilhas realmente geram fluxo de volume suficiente para desencadear tsunamis gigantes, levando a opiniões divergentes sobre o real potencial de perigo de tais colapsos. Mostramos que um dos vulcões oceânicos mais proeminentes da Terra - Fogo, nas Ilhas de Cabo Verde - colapsou catastróficamente e desencadeou um megatsunami com efeitos devastadores \textasciitilde 73.000 anos atrás. Nossas deduções baseiam-se na descoberta recente e na datação cosmogênica (3)He de depósitos tsunamigênicos encontrados na ilha vizinha de Santiago, que atestam o impacto deste tsunami gigante e documentam alturas de run-up de onda superiores a 270 m. As evidências relatadas aqui implicam que a falha de flanco de Fogo envolveu pelo menos um evento rápido e voluminoso que levou a um tsunami gigante, em contraste com o que foi sugerido anteriormente. Portanto, nossas observações demonstram ainda mais que os colapsos de flanco podem, de fato, ocorrer catastróficamente e são capazes de desencadear tsunamis de enorme altura e energia, adicionando ao seu potencial de perigo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1500456",
    doi = "10.1126/sciadv.1500456",
    openalex = "W1914038545"
}

Resumo O registro fóssil fornece o único registro direto da história da vida, mas é um registro incompleto. Discriminar entre o que está ausente e o que simplesmente não é preservado é crítico para inferências macroevolutivas e macroecológicas. Uma comparação de dados de diversidade em mais de 20.000 associações marinhas modernas do banco de dados Ocean Biogeographic Information System (OBIS) com dados de ocorrência fóssil do Paleobiology Database (PBDB) resultou em uma avaliação global do potencial de fossilização em nível de associação. Utilizamos duas métricas diferentes, potencial de fossilização de táxons e potencial de fossilização dentro do ambiente, para avaliar a proporção de táxons em uma comunidade moderna com ocorrências no PBDB ou com ocorrências no PBDB no mesmo ambiente, respectivamente. O potencial de fossilização de táxons de gêneros marinhos varia entre ambientes, de 34% em águas rasas e profundas a 44% em recifes de coral, 51% em montes submarinos e 15% em associações pelágicas. O potencial de fossilização dentro do ambiente, em contraste, não excede 32% (em águas rasas), um valor inferior ao obtido em outros estudos, e pode ser zero (em montes submarinos e ambientes pelágicos). Essas diferenças são principalmente um produto da representação no registro rochoso e de vieses de amostragem, e não da duração do táxon.

@article{doi101130g479071,
    author = "Shaw, Jack O. e Briggs, Derek E. G. e Hull, Pincelli M.",
    title = "Potencial de fossilização de associações e ambientes marinhos",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumo O registro fóssil fornece o único registro direto da história da vida, mas é um registro incompleto. Discriminar entre o que está ausente e o que simplesmente não é preservado é crítico para inferências macroevolutivas e macroecológicas. Uma comparação de dados de diversidade em mais de 20.000 associações marinhas modernas do banco de dados Ocean Biogeographic Information System (OBIS) com dados de ocorrência fóssil do Paleobiology Database (PBDB) resultou em uma avaliação global do potencial de fossilização em nível de associação. Utilizamos duas métricas diferentes, potencial de fossilização de táxons e potencial de fossilização dentro do ambiente, para avaliar a proporção de táxons em uma comunidade moderna com ocorrências no PBDB ou com ocorrências no PBDB no mesmo ambiente, respectivamente. O potencial de fossilização de táxons de gêneros marinhos varia entre ambientes, de 34\% em águas rasas e profundas a 44\% em recifes de coral, 51\% em montes submarinos e 15\% em associações pelágicas. O potencial de fossilização dentro do ambiente, em contraste, não excede 32\% (em águas rasas), um valor inferior ao obtido em outros estudos, e pode ser zero (em montes submarinos e ambientes pelágicos). Essas diferenças são principalmente um produto da representação no registro rochoso e de vieses de amostragem, e não da duração do táxon.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g47907.1",
    doi = "10.1130/g47907.1",
    openalex = "W3093620175",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300016134, doi10103818872, doi101073pnas0601264103, doi101093nqs9viii207495b, doi101111j150238851991tb00307x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science1260065, openalexw2152529191, openalexw2754161204"
}