Invasões

@article{doi101038128243c0,
    author = "G., J. S.",
    title = "Animal Ecology and Evolution",
    year = "1931",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/128243c0",
    doi = "10.1038/128243c0",
    openalex = "W4251847152"
}

Resumo 1. Ao analisar as condições ecológicas de uma população animal, devemos acima de tudo focar nossa atenção nos estágios mais sensíveis do ciclo de vida do animal, ou seja, o período de reprodução e desenvolvimento larval. 2. A maioria das populações animais no fundo do mar mantém a composição qualitativa das espécies que as compõem, ao longo de longos períodos de tempo, embora as espécies individuais utilizem modos bastante diferentes de reprodução e desenvolvimento. Isso mostra que as espécies que produzem um grande número de ovos têm uma maior perda de ovos e larvas do que aquelas com apenas alguns ovos. A perda de ovos no mar é muito maior do que na terra e em água doce. 3. Nas populações de invertebrados no fundo do mar plano, grandes flutuações no número de indivíduos de ano para ano indicam espécies com uma longa vida larval pelágica, enquanto uma ocorrência mais ou menos constante indica espécies com uma vida pelágica muito curta ou um desenvolvimento não pelágico. 4. Na maioria dos invertebrados marinhos que liberam ovos e espermatozoides livremente na água, ou (a) os machos são os primeiros a desovar, estimulando assim as fêmeas a liberarem seus ovos, ou (b) ocorre um 'desova epidêmica' de toda uma população em poucas horas. Ambos os métodos favorecem muito a possibilidade de fecundação dos ovos desovados e mostram que a grande perda de ovos e larvas ocorre após a fecundação, durante a vida pelágica de natação livre. 5. Embriões com desenvolvimento não pelágico podem originar-se (a) de ovos grandes e ricos em gema, neste caso todos os jovens que eclodem da mesma espécie estarão no mesmo estágio de desenvolvimento, ou (b) de ovos pequenos que, durante seu desenvolvimento, se alimentam de ovos nutritivos, quando os embriões individuais da mesma espécie podem variar enormemente em tamanho no estágio de eclosão. 6. São conhecidos três tipos de larvas pelágicas: (a) Larvas lecitotróficas, originadas de ovos grandes e ricos em gema desovados em pequenos números pelos animais-mãe individuais; elas são independentes do plâncton como fonte de alimento, embora cresçam durante a vida pelágica, estão ausentes dos mares árticos de alta latitude, mas constituem cerca de 10% das espécies com larvas pelágicas em todos os outros mares, (b) As larvas plânctotróficas com longa vida pelágica, originadas de ovos pequenos desovados em números enormes pelo animal-mãe individual; elas se alimentam e crescem no plâncton, constituindo menos de 5% dos invertebrados de fundo dos mares árticos de alta latitude, 55–65% das espécies nos mares boreais e 80–85% das espécies tropicais, (c) As larvas plânctotróficas com curta vida pelágica, que possuem o mesmo tamanho e organização no momento da eclosão e no momento do assentamento; estas constituem cerca de 5% das espécies em todos os mares recentes. 7. Para descobrir os fatores que causam a enorme perda de ovos e larvas, devemos, portanto, estudar aquelas formas (que constituem 70% de todas as espécies de invertebrados de fundo nos mares recentes) que têm uma longa vida pelágica plânctotrófica, pois apenas as espécies que se reproduzem dessa maneira têm realmente grandes números de ovos. 8. Os requisitos alimentares das larvas pelágicas plânctotróficas são muito maiores do que os dos animais adultos no fundo. A adaptabilidade das larvas a condições de alimento pobres parece, no entanto, ser maior do que até agora se acreditava. A significância da fome parece ser principalmente indireta: condições de alimento pobres causam crescimento lento, prolongam a vida larval e dão aos inimigos um intervalo de tempo mais longo para atacar e comer as larvas. 9. Nas temperaturas às quais normalmente estão expostos, tanto as larvas do norte quanto as tropicais parecem, em média, gastar um tempo similar (cerca de 3 semanas) no plâncton. O comprimento da vida pelágica das espécies individuais pode, no entanto, variar significativamente na natureza. No Sund (Dinamarca), as larvas nunca são expostas a temperaturas fora do intervalo que elas são capazes de suportar. A perda causada pela temperatura, como aquela devido à fome, parece ser principalmente indireta: baixas temperaturas adiam o crescimento e a metamorfose, e dão aos inimigos mais tempo para se alimentar das larvas. 10. Quando uma larva que se alimenta de uma dieta puramente algada metamorfoseia em uma fase carnívora de fundo, ocorre uma 'revolução fisiológica' e poderia ser esperada uma enorme perda de larvas. Experimentos mostraram, no entanto, que não é esse o caso. 11. As larvas pelágicas jovens são fotopositivas e se aglomeram perto da superfície; as larvas prestes a metamorfosear são fotonegativas. Poliquetas larvais, equinodermos e presumivelmente também prosobrânquios podem prolongar sua vida pelágica por dias ou semanas até encontrarem um substrato adequado. Forçadas para o fundo por sua fotonegatividade e transportadas por correntes sobre amplas áreas de fundo, testando o substrato em intervalos, sua chance de encontrar um lugar adequado para assentar é muito melhor do que até agora se acreditava. 12. Correntes contínuas da plataforma continental em direção ao oceano aberto podem transportar larvas da costa para o mar profundo, onde elas perecerão. Tais condições podem (por exemplo, no Golfo da Guiné) influenciar profundamente a composição da fauna, enquanto em outras áreas (costa oeste europeia, Califórnia do sul) elas parecem ter apenas pequena importância. 13. O tributo cobrado pelos inimigos parece ser a fonte de perda mais essencial entre as larvas. Uma lista de tais inimigos, compreendendo outras larvas pelágicas, animais holoplânctônicos e animais de fundo, é dada na p. 20. Um Mytilus edulis de tamanho médio, filtrando 1–4 litros de água por hora, pode reter e matar cerca de 100.000 larvas lamelibranquiais pelágicas em 24 horas durante a estação de reprodução máxima em um fiordo dinamarquês. 14. Espécies que se reproduzem de forma vegetativa, por fissão, laceração, brotamento, etc., poderiam ser esperadas que tivessem boas chances de competição em áreas onde as condições para reprodução sexual são desfavoráveis. No entanto, elas fornecem apenas uma porcentagem bastante pequena das populações animais de todos os mares recentes, provavelmente porque sua intensidade de reprodução é baixa e porque são incapazes de se espalhar para novas áreas. A maioria dosms que se reproduzem de forma vegetativa também possuem reprodução sexual. 15. O desenvolvimento pelágico é quase ou totalmente suspenso no mar profundo e restringe-se às faunas de plataforma. Nos mares ártico e antártico, o desenvolvimento pelágico é quase ou totalmente suprimido, mesmo nas faunas de plataforma, mas a partir daqui a porcentagem de formas com larvas pelágicas aumenta gradualmente à medida que passamos para águas mais quentes, atingindo seu auge nas prateleiras tropicais. 16. Para sobreviver em áreas de alto Ártico, uma larva pelágica plânctotrófica tem de completar seu desenvolvimento, do nascimento à metamorfose, dentro de 1–1 ½ meses (ou seja, o período durante o qual ocorre a produção de fitoplâncton) a uma temperatura abaixo de 2–4 °C. A maioria das larvas, ou seja, em 95% das espécies, não consegue fazê-lo e possui um desenvolvimento não pelágico, mas se uma larva pelágica for capaz de se desenvolver nessas condições severas, a vida pelágica plânctotrófica parece oferecer boas oportunidades mesmo no Ártico. Assim, os 5% de invertebrados árticos que se reproduzem dessa forma compreendem várias das espécies que, quantitativamente, são as mais comuns na área. 17. A fauna costeira antártica tem condições pobres semelhantes às do Ártico. Os períodos contínuos mais longos de produção de fitoplâncton são, respectivamente, 2 e 3 semanas, e as larvas pelágicas, para sobreviver, têm de completar seu desenvolvimento dentro desse curto espaço de tempo a uma temperatura entre 1 e 4 °C. Consequentemente, o desenvolvimento não pelágico é a regra, mas a maioria das espécies árticas é capaz de sustentar seu desenvolvimento não pelágico por meio de ovos muito menores do que as espécies antárticas, onde a proteção da ninhada e a viviparidade são dominantes. A fauna antártica aparentemente teve mais tempo para desenvolver sua tendência de abandonar uma vida pelágica. Quanto maior o tamanho do indivíduo nascido, menores são seus requisitos alimentares relativos e maior é sua chance de competir sob condições de alimento escasso. 18. Os relativamente poucos dados sobre reprodução em invertebrados do mar profundo apontam para um desenvolvimento não pelágico. As larvas de tais formas, para se desenvolverem através de uma fase pelágica plânctotrófica, teriam de subir, com a ajuda de seus próprios órgãos locomotores, através de uma coluna d'água de 2000–4000 m de altura ou mais (muitas vezes com correntes contrárias) até a camada superficial produtora de alimento, e percorrer a mesma distância ao descer para metamorfosear e se assentar. 19. As características ecológicas comuns ao mar profundo, ao Ártico e ao mar Antártico, que permitem que os mesmos animais vivam e se reproduzam lá, contribuem para explicar a 'submersão equatorial' de muitas formas costeiras árticas e antárticas. 20. Nas zonas costeiras tropicais onde a porcentagem de espécies com larvas pelágicas atinge seu máximo, a produção de alimento para as larvas ocorre de forma muito mais contínua do que nos mares temperados e árticos, porque as condições de luz permitem que o fitoplâncton se assimile durante todo o ano. As espécies tropicais de invertebrados marinhos se reproduzem (em contraste com as espécies temperadas e árticas) em estações tão diferentes que seu estoque larval, tomado como um todo, está mais ou menos igualmente distribuído no plâncton durante todo o ano. Isso torna a competição no plâncton menos acirrada. 21. O fato de que um modo de reprodução e desenvolvimento, bem adaptado para uma área ártica, é inadequado em um tem

@article{doi101111j1469185x1950tb00585x,
    author = "Thorson, Gunnar",
    title = "REPRODUCTIVE and LARVAL ECOLOGY OF MARINE BOTTOM INVERTEBRATES",
    year = "1950",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary 1. In analysing the ecological conditions of an animal population we have above all to focus our attention upon the most sensitive stages within the life cycle of the animal, that is, the period of breeding and larval development. 2. Most animal populations on the sea bottom maintain the qualitatively composition of the species composing them, over long periods of time, though the individual species use quite different modes of reproduction and development. This shows that species producing a large number of eggs have a larger wastage of eggs and larvae than those with only a few eggs. The wastage of eggs in the sea is much larger than on the land and in fresh water. 3. In the invertebrate populations on the level sea bottom, large fluctuations in numbers from year to year indicate species with a long pelagic larval life, while a more or less constant occurrence indicates species with a very short pelagic life or a non‐pelagic development. 4. In most marine invertebrates which shed their eggs and sperm freely in the water, either (a) the males are the first to spawn, thus stimulating the females to shed their eggs, or (b) an ‘epidemic spawning’ of a whole population takes place within a few hours. Both methods greatly favour the possibility of fertilization of the eggs spawned and show that the heavy wastage of eggs and larvae takes place after fertilization, during the free swimming pelagic life. 5. Embryos with a non‐pelagic development may originate (a) from large yolky eggs, in which case all the hatching young of the same species will be at the same stage of development, or (b) from small eggs which during their development feed on nurse eggs, when the individual embryos of the same species may vary enormously in size at the stage of hatching. 6. Three types of pelagic larvae are known: (a) Lecithotrophic larvae, originating from large yolky eggs spawned in small numbers by the individual mother animals; they are independent of the plankton as a source of food although growing during pelagic life, are absent from high arctic seas but constitute about 1 o \% of the species with pelagic larvae in all other seas, (b) The planktotrophic larvae with a long pelagic life, originating from small eggs spawned in huge numbers by the individual mother animal; they feed from, and grow in, the plankton, constituting less than 5\% of high arctic bottom invertebrates, 55–65\% of the species in boreal seas, and 8 o ‐85 \% of the tropical species, (c) The planktotrophic larvae with a short pelagic life having the same size and organization at the moment of hatching and at the moment of settling; these constitute about 5\% of the species in all Recent seas. 7. To find out the factors which cause the enormous waste of eggs and larvae, we thus have to study those forms (constituting 7 o \% of all species of bottom invertebrates in Recent seas) which have a long planktotrophic pelagic life, as only species reproducing in this way have really large numbers of eggs. 8. The food requirements of the planktotrophic pelagic larvae are much greater than those of the adult animals at the bottom. The adaptability of the larvae to poor food conditions seems, nevertheless, to be greater than hitherto believed. The significance of starvation seems mainly to be an indirect one: poor food conditions cause slow growth, prolong larval life, and give the enemies a longer interval of time to attack and eat the larvae. 9. At the temperatures to which they are normally exposed, northern as well as tropical larvae seem on an average to spend a similar time (about 3 weeks) in the plankton. The length of the pelagic life of the individual species may, however, vary significantly in nature. In the Sound (Denmark) the larvae are never exposed to temperatures outside the range which they are able to endure. The wastage caused by temperature, like that due to starvation, seems mainly to be an indirect one: low temperatures postpone growth and metamorphosis, and give the enemies a longer time to feed on the larvae. 1 o. When a larva feeding on a pure algal diet metamorphoses into a carnivorous bottom stage, a ‘physiological revolution’ occurs and a huge waste of larvae might be expected. Experiments have, however, shown that this is not the case. 11. Young pelagic larvae are photopositive and crowd near the surface; larvae about to metamorphose are photonegative. Larval polychaetes, echinoderms, and presumably also prosobranchs, may prolong their pelagic life for days or weeks until they find a suitable substratum. Forced towards the bottom by their photonegativity and transported by currents over wide bottom areas, testing the substratum at intervals, their chance of finding a suitable place for settling is much better than hitherto believed. 12. Continuous currents from the continental shelf towards the open ocean may transport larvae from the coast to the deep sea where they will perish. Such conditions may (for instance in the Gulf of Guinea) deeply influence the composition of the fauna, while in other areas (European western coast, southern California) they seem to be only of small significance. 13. The toll levied by enemies appears to be the most essential source of waste among the larvae. A list of such enemies, comprising other pelagic larvae, holoplank‐tonic animals and bottom animals, is given on p. 2 o. A medium‐sized Mytilus edulis, filtering 1–4 1. of water per hour, may retain and kill about 100,000 pelagic lamellibranch larvae in 24 hr. during the maximum breeding season in a Danish fjord. 14. Species reproducing in a vegetative way, by fission, laceration, budding, etc., might be expected to have good chances of competition in such areas where conditions for sexual reproduction are unfavourable. Nevertheless, they only supply a rather small percentage of the animal populations of all Recent seas, probably because their intensity of reproduction is low and because they are unable to spread to new areas. Most forms reproducing in a vegetative way have sexual reproduction as well. 15. Pelagic development is nearly or totally suspended in the deep sea, and is restricted to the shelf faunas. In the arctic and antarctic seas pelagic development is nearly or totally suppressed, even in the shelf faunas, but starting from here the percentage of forms with pelagic larvae gradually increases as we pass into warmer water, reaching its summit on the tropic shelves. 16. In order to survive in high arctic areas a planktotrophic, pelagic larva has to complete its development from hatching to metamorphosis within I–I ½ months (i.e. the period during which phytoplankton production takes place) at a temperature below 2–4 o C. Most larvae, that is in 95\% of the species, are unable to do so and have a non‐pelagic development, but if a pelagic larva is able to develop under these severe conditions the planktotrophic pelagic life seems to afford good opportunities even in the Arctic. Thus the 5 \% of arctic invertebrates reproducing in this way comprise several of the species which quantitatively are most common within the area. 17. The antarctic shore fauna has poor conditions similar to those of the Arctic. The longest continuous periods of phytoplankton production are 2 and 3 weeks respectively, and pelagic larvae have, in order to survive, to complete their development within this short space of time at a temperature between 1 and 4 o C. Accordingly, non‐pelagic development is the rule, but most arctic species are able to support their non‐pelagic development by means of much smaller eggs than the antarctic species, where brood protection and viviparity is dominant. The antarctic fauna has apparently had a longer time to develop its tendency to abandon a pelagic life. The greater the size of the individual born, the smaller its relative food requirements and the better its chance of competing under poor food conditions. 18. The relatively few data on reproduction in deep sea invertebrates point to a non‐pelagic development. The larvae of such forms, in order to develop through a planktotrophic pelagic stage, would have to rise by the aid of their own locomotory organs through a water column 2000–4000 m. high or more (often with counteracting currents) to the food producing surface layer, and to cover the same distance when descending to metamorphose and settle. 19. The ecological features common to the deep sea, the arctic and the antarctic seas, which enable the same animals to live and to reproduce there, contribute to explain the ‘equatorial submergence’ of many arctic and antarctic coastal forms. 20. In the tropical coastal zones where the percentage of species with pelagic larvae reaches its maximum, the production of food for the larvae takes place much more continuously than in temperate and arctic seas, because light conditions enable the phytoplankton to assimilate all the year round. The tropical species of marine invertebrates breed (in contrast to temperate and arctic species) within such different seasons that their larval stock, taken as a whole, is more or less equally distributed in the plankton all the year round. This makes the competition in the plankton less keen. 21. The fact that a mode of reproduction and development, well fit for an arctic area, is unfit in a tem",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1950.tb00585.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1950.tb00585.x",
    openalex = "W2064001070",
    references = "doi101017s0025315400000102, doi101017s0025315400011917, doi101017s0025315400073690, doi101098rstb19140016, doi101126science1082810489, doi101126science16414901b, doi1023071948665, doi1023072420105, doi105962bhltitle11376, doi105962bhltitle6841, openalexw2968710936, openalexw584497954"
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@book{doi1010079781489972149,
    author = "Elton, Charles",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "1958",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4899-7214-9",
    doi = "10.1007/978-1-4899-7214-9",
    openalex = "W4291174900"
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@article{doi1023071292702,
    author = "Edmondson, W. T. e Elton, Charles",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "1960",
    journal = "AIBS Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1292702",
    doi = "10.2307/1292702",
    openalex = "W2582820197"
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@article{doi1023073796757,
    author = "Erickson, Arnold B. e Elton, Charles",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796757",
    doi = "10.2307/3796757",
    openalex = "W2329622255"
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RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar um nicho diferente. Muitos botânicos consideraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades vegetais. A maioria das comunidades vegetais é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos, também o desenvolvimento de relações de dependência, diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão, flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies, a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica, a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies, diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies, e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não vão longe para explicar a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos para regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Esta ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os silvicultores foram, por uma ampla margem, os primeiros a apreciar sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma abertura por uma dada espécie vegetal e alguns caracteres da abertura que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição de um nicho de planta requer o reconhecimento de quatro componentes: o nicho de habitat, o nicho de forma de vida, o nicho fenológico e o nicho de regeneração. É dado um breve relato sobre os padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade vegetal para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação no nicho de regeneração. Todas as etapas no ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são dados para cada uma das seguintes etapas: Produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento ulterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é colocada nos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação no nicho de regeneração é a explicação principal da manutenção da riqueza de espécies em comunidades vegetais, a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica, a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação, a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas, e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "A MANUTENÇÃO DA RIQUEZA DE ESPÉCIES EM COMUNIDADES DE PLANTAS: A IMPORTÂNCIA DA NICHE DE REGENERAÇÃO",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Sociedade Filosófica de Cambridge",
    abstract = "RESUMO De acordo com a 'hipótese de Gause', uma consequência do processo de evolução por seleção natural é que, em uma comunidade em equilíbrio, cada espécie deve ocupar uma nicho diferente. Muitos botânicos encontraram essa ideia improvável porque ignoraram os processos de regeneração em comunidades de plantas. A maioria das comunidades de plantas é mais duradoura do que as plantas individuais que as constituem. Quando um indivíduo morre, ele pode ou não ser substituído por um indivíduo da mesma espécie. É esta etapa de substituição que é fundamental para o argumento apresentado. Vários mecanismos que não envolvem regeneração também contribuem para a manutenção da riqueza de espécies: diferenças na forma de vida combinadas com a incapacidade de plantas maiores de esgotar ou cortar todos os recursos, também o desenvolvimento de relações de dependência, diferenças na fenologia combinadas com tolerância à supressão, flutuações no ambiente combinadas com diferenças relativamente pequenas na capacidade competitiva entre muitas espécies, a capacidade de certos pares de espécies formarem misturas estáveis devido a um equilíbrio entre a competição intraespecífica e a competição interespecífica, a produção de substâncias mais tóxicas para a espécie produtora do que para as outras espécies, diferenças nos nutrientes minerais primários limitantes ou nos tamanhos dos poros no solo para plantas vizinhas de diferentes espécies, e diferenças nas capacidades competitivas de espécies dependentes de sua idade fisiológica combinadas com a estrutura de idade desigual de muitas populações. Os mecanismos listados acima não vão longe para explicar a persistência indefinida em mistura de muitas espécies nas comunidades mais ricas em espécies conhecidas. Em contraste, parecem existir quase infinitas possibilidades de diferenças entre espécies em seus requisitos de regeneração, ou seja, a substituição das plantas individuais de uma geração por aquelas da próxima. Essa ideia é ilustrada para espécies arbóreas e enfatiza-se que os florestais foram, por uma ampla margem, os primeiros a apreciar sua importância. Os processos envolvidos na invasão bem-sucedida de uma abertura por uma dada espécie vegetal e alguns caracteres da abertura que podem ser importantes são resumidos na Tabela 2. A definição de uma nicho de planta requer o reconhecimento de quatro componentes: a nicho de habitat, a nicho de forma de vida, a nicho fenológica e a nicho de regeneração. É dado um breve relato dos padrões de regeneração em diferentes tipos de comunidade de plantas para fornecer um pano de fundo para estudos de diferenciação na nicho de regeneração. Todas as etapas no ciclo de regeneração são potencialmente importantes e exemplos de diferenciação entre espécies são dados para cada uma das seguintes etapas: Produção de semente viável (incluindo as sub-etapas de floração, polinização e formação de sementes), dispersão, no espaço e no tempo, germinação, estabelecimento e desenvolvimento ulterior da planta imatura. Na discussão conclusiva, ênfase é colocada nos seguintes temas: os tipos de trabalho necessários no futuro para provar ou refutar que a diferenciação na nicho de regeneração é a explicação principal para a manutenção da riqueza de espécies em comunidades de plantas, a relação da presente tese com ideias publicadas sobre a origem da dispersão fenológica, a relevância da presente tese para a discussão sobre a presença de contínuos na vegetação, a coincidência da presente tese com as ideias emergentes dos evolucionistas sobre a diferenciação de táxons de angiospermas, e a importância dos estudos de regeneração para a conservação.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
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ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. PROCESSOS DE VEGETAÇÃO. Dominância. Sucessão. Coexistência. Referências. Índice.

@book{openalexw2169917233,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Plant Strategies and Vegetation Processes",
    year = "1979",
    abstract = "ESTRATÉGIAS VEGETAIS. Estratégias Primárias na Fase Estabelecida. Estratégias Secundárias na Fase Estabelecida. Estratégias Regenerativas. PROCESSOS DE VEGETAÇÃO. Dominância. Sucessão. Coexistência. Referências. Índice.",
    openalex = "W2169917233"
}

Nossa compreensão da nutrição mineral das plantas vem em grande parte de estudos de culturas herbáceas que evoluíram a partir de espécies ruderais características de locais perturbados ricos em nutrientes (52). Com o desenvolvimento da agricultura, essas espécies ancestrais foram selecionadas para maior produtividade e produção reprodutiva em altos níveis de nutrientes, onde havia pouca vantagem seletiva no uso eficiente de nutrientes. Este artigo revisa brevemente a natureza das respostas das culturas ao estresse nutricional e compara essas respostas com as de espécies que evoluíram sob condições mais naturais, particularmente em ambientes de baixo teor de nutrientes. Baseio-me principalmente em estudos nutricionais de nitrogênio e fósforo porque esses elementos limitam com mais frequência o crescimento das plantas e porque seu papel no controle do crescimento e metabolismo das plantas é mais claramente compreendido (51). Outros aspectos mais específicos da ecologia nutricional das plantas não discutidos aqui incluem nutrição de amônio/nitrato (79), nutrição calcícola/calcífuga (51,88), tolerância a metais pesados (4) e ecologia de serpentina (133).

@article{doi101146annureves11110180001313,
    author = "Chapin, F. Stuart",
    title = "The Mineral Nutrition of Wild Plants",
    year = "1980",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Our understanding of plant mineral nutrition comes largely from studies of herbaceous crops that evolved from ruderal species characteristic of nutri­ ent-rich disturbed sites (52). With the development of agriculture, these ancestral species were bred for greater productivity and reproductive output at high nutrient levels where there was little selective advantage in efficient nutrient use. This paper briefly reviews the nature of crop responses to nutrient stress and compares these responses to those of species that have evolved under more natural conditions, particularly in low-nutrient envi­ ronments. I draw primarily upon nutritional studies of nitrogen and phos­ phorus because these elements most commonly limit plant growth and because their role in controlling plant growth and metabolism is most clearly understood (51). Other more specific aspects of nutritional plant ecology not discussed here include ammonium/nitrate nutrition (79), cal­ cicole/calcifuge nutrition (51,88), heavy metal tolerance (4), and serpentine ecology (133).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    doi = "10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    openalex = "W2114773779",
    references = "doi101086283244, openalexw2169917233"
}

A perturbação é um componente importante de muitos ecossistemas, e variações no regime de perturbação podem afetar a estrutura e o funcionamento do ecossistema e da comunidade. A "hipótese da perturbação intermediária" sugere que a diversidade de espécies deve ser maior em níveis moderados de perturbação. No entanto, sabe-se também que a perturbação aumenta a invasibilidade das comunidades. Portanto, a perturbação representa um problema importante para a gestão da conservação. Aqui, revisamos os efeitos de perturbações como fogo, pastejo, perturbação do solo e adição de nutrientes na diversidade de espécies vegetais e invasão, com ênfase particular na vegetação de pastagem. Componentes individuais do regime de perturbação podem ter efeitos marcantes na diversidade de espécies, mas frequentemente são as modificações do regime existente que exercem a maior influência. Da mesma forma, a perturbação pode aumentar a invasão de comunidades naturais, mas frequentemente é a interação entre diferentes perturbações que tem o maior efeito. O regime natural de perturbação agora é improvável de persistir dentro das áreas de conservação, já que a fragmentação e a intervenção humana geralmente modificaram as condições físicas e bióticas. Agora, decisões de gestão ativa devem ser tomadas sobre qual regime de perturbação é necessário, o que exige decisões sobre quais espécies devem ser incentivadas ou desencorajadas.

@article{doi101046j15231739199206030324x,
    author = "Hobbs, Richard J. and Huenneke, Laura",
    title = "Disturbance, Diversity, and Invasion: Implications for Conservation",
    year = "1992",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "Disturbance is an important component of many ecosystems, and variations in disturbance regime can affect ecosystem and community structure and functioning. The “intermediate disturbance hypothesis” suggests that species diversity should be highest at moderate levels of disturbance. However, disturbance is also known to increase the invasibility of communities. Disturbance therefore poses an important problem for conservation management, Here, we review the effects of disturbances such as fire grazing, soil disturbance and nutrient addition on plant species diversity and invasion with particular emphasis on grassland vegetation. Individual components of the disturbance regime can have marked effects on species diversity, but it is often modifications of the existing regime that have the largest influence. Similarly, disturbance can enhance invasion of natural communities, but frequently it is the interaction between different disturbances that has the largest effect. The natural disturbance regime is now unlikely to persist within conservation areas since fragmentation and human intervention have usually modified physical and biotic conditions. Active management decisions must now be made on what disturbance regime is required and this requires decisions on what species are to be encouraged or discouraged.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1992.06030324.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1992.06030324.x",
    openalex = "W2046647383",
    references = "doi1010160006320787901224, doi101086283366, doi101126science19943351302, doi101146annureves15110184002033, openalexw2990282461"
}

Argumenta-se que o problema do padrão e da escala é o problema central na ecologia, unificando a biologia de populações e a ciência dos ecossistemas, e unindo a ecologia básica e aplicada. Desafios aplicados, como a previsão das causas ecológicas e consequências das mudanças climáticas globais, exigem a interface de fenômenos que ocorrem em escalas muito diferentes de espaço, tempo e organização ecológica. Além disso, não existe uma única escala natural na qual os fenômenos ecológicos devam ser estudados; os sistemas geralmente apresentam variabilidade característica em uma gama de escalas espaciais, temporais e organizacionais. O observador impõe um viés perceptual, um filtro através do qual o sistema é visto. Isso tem significado evolutivo fundamental, já que todo organismo é um "observador" do ambiente, e adaptações do histórico de vida, como dispersão e dormência, alteram as escalas perceptuais da espécie e a variabilidade observada. Da mesma forma, isso tem significado fundamental para nosso próprio estudo de sistemas ecológicos, já que os padrões que são únicos para qualquer gama de escalas terão causas únicas e consequências biológicas. A chave para a previsão e compreensão reside na elucidação dos mecanismos subjacentes aos padrões observados. Tipicamente, esses mecanismos operam em escalas diferentes daquelas nas quais os padrões são observados; em alguns casos, os padrões devem ser compreendidos como emergindo dos comportamentos coletivos de grandes conjuntos de unidades de menor escala. Em outros casos, o padrão é imposto por restrições de maior escala. O exame de tais fenômenos requer o estudo de como o padrão e a variabilidade mudam com a escala de descrição, e o desenvolvimento de leis para simplificação, agregação e escalonamento. Exemplos são dados das literaturas marinha e terrestre.

@article{doi1023071941447,
    author = "Levin, Simon A.",
    title = "The Problem of Pattern and Scale in Ecology: The Robert H. MacArthur Award Lecture",
    year = "1992",
    journal = "Ecology",
    abstract = {It is argued that the problem of pattern and scale is the central problem in ecology, unifying population biology and ecosystems science, and marrying basic and applied ecology. Applied challenges, such as the prediction of the ecological causes and consequences of global climate change, require the interfacing of phenomena that occur on very different scales of space, time, and ecological organization. Furthermore, there is no single natural scale at which ecological phenomena should be studied; systems generally show characteristic variability on a range of spatial, temporal, and organizational scales. The observer imposes a perceptual bias, a filter through which the system is viewed. This has fundamental evolutionary significance, since every organism is an "observer" of the environment, and life history adaptations such as dispersal and dormancy alter the perceptual scales of the species, and the observed variability. It likewise has fundamental significance for our own study of ecological systems, since the patterns that are unique to any range of scales will have unique causes and biological consequences. The key to prediction and understanding lies in the elucidation of mechanisms underlying observed patterns. Typically, these mechanisms operate at different scales than those on which the patterns are observed; in some cases, the patterns must be understood as emerging form the collective behaviors of large ensembles of smaller scale units. In other cases, the pattern is imposed by larger scale constraints. Examination of such phenomena requires the study of how pattern and variability change with the scale of description, and the development of laws for simplification, aggregation, and scaling. Examples are given from the marine and terrestrial literatures.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1941447",
    doi = "10.2307/1941447",
    openalex = "W2322480672",
    references = "doi101007bfb0091924, doi101086282400, doi101098rstb19520012, doi101111j146918091937tb02153x, doi101111j155856461964tb01674x, doi1015159781400881376, doi1023071941447, doi1023072529912, doi105860choice295104, doi107551mitpress30140010001, openalexw1558456135, openalexw1576847343"
}

Resumo Objetivo Nosso objetivo foi entender como a similaridade muda com a distância nas comunidades biológicas, para usar a perspectiva de decaimento da distância como técnica quantitativa para descrever padrões biogeográficos, e para explorar se a forma de crescimento, o tipo de dispersão, a raridade ou o suporte afetaram a taxa de decaimento da distância na similaridade. Localização Florestas de pinheiro-abeto da América do Norte, florestas montanas de pinheiro-abeto dos Apalaches. Métodos Estimamos as taxas de decaimento da distância através de regressão da similaridade composicional transformada em log contra a distância para comparações em pares de trinta e quatro parcelas de pinheiro branco e vinte e seis parcelas de pinheiro preto distribuídas do leste do Canadá ao Alasca, seis floras regionais ao longo da crista dos Apalaches e seis floras regionais ao longo da extensão leste-oeste da floresta boreal. Resultados A similaridade diminuiu significativamente com a distância, com os modelos mais lineares relacionando o log da similaridade à distância não transformada. A taxa de decaimento da similaridade foi 1,5 a 1,9 vezes maior para plantas vasculares do que para briófitas. A taxa de decaimento da distância foi mais alta para espécies de frutos com bagas e que produzem nozes (1,7 vezes maior do que espécies com sementes plumosas e 1,9 vezes maior do que espécies com microsementes/esporos) e 2,1 vezes maior para herbáceas do que para plantas lenhosas. Não houve decaimento da distância para espécies raras, enquanto espécies de frequência intermediária tiveram taxas de decaimento da distância 2,0 vezes maiores do que espécies comuns. A taxa de decaimento da distância foi 2,7 vezes maior para floras dos Apalaches fragmentados do que para floras da floresta boreal contínua. Conclusões principais O decaimento da distância da similaridade pode ser causado por uma diminuição na similaridade ambiental com a distância (por exemplo, gradientes climáticos) ou por limites à dispersão e diferenças de largura de nicho entre táxons. Independentemente da causa, o decaimento da distância da similaridade fornece um descritor simples de como a diversidade biológica é distribuída e, portanto, tem consequências para a estratégia de conservação.

@article{doi101046j13652699199900305x,
    author = "Nekola, Jeffrey C. e White, Peter S.",
    title = "O decaimento da distância da similaridade em biogeografia e ecologia",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo Nosso objetivo foi entender como a similaridade muda com a distância nas comunidades biológicas, para usar a perspectiva de decaimento da distância como técnica quantitativa para descrever padrões biogeográficos, e para explorar se a forma de crescimento, o tipo de dispersão, a raridade ou o suporte afetaram a taxa de decaimento da distância na similaridade. Localização Florestas de pinheiro-abeto da América do Norte, florestas montanas de pinheiro-abeto dos Apalaches. Métodos Estimamos as taxas de decaimento da distância através de regressão da similaridade composicional transformada em log contra a distância para comparações em pares de trinta e quatro parcelas de pinheiro branco e vinte e seis parcelas de pinheiro preto distribuídas do leste do Canadá ao Alasca, seis floras regionais ao longo da crista dos Apalaches e seis floras regionais ao longo da extensão leste-oeste da floresta boreal. Resultados A similaridade diminuiu significativamente com a distância, com os modelos mais lineares relacionando o log da similaridade à distância não transformada. A taxa de decaimento da similaridade foi 1,5 a 1,9 vezes maior para plantas vasculares do que para briófitas. A taxa de decaimento da distância foi mais alta para espécies de frutos com bagas e que produzem nozes (1,7 vezes maior do que espécies com sementes plumosas e 1,9 vezes maior do que espécies com microsementes/esporos) e 2,1 vezes maior para herbáceas do que para plantas lenhosas. Não houve decaimento da distância para espécies raras, enquanto espécies de frequência intermediária tiveram taxas de decaimento da distância 2,0 vezes maiores do que espécies comuns. A taxa de decaimento da distância foi 2,7 vezes maior para floras dos Apalaches fragmentados do que para floras da floresta boreal contínua. Conclusões principais O decaimento da distância da similaridade pode ser causado por uma diminuição na similaridade ambiental com a distância (por exemplo, gradientes climáticos) ou por limites à dispersão e diferenças de largura de nicho entre táxons. Independentemente da causa, o decaimento da distância da similaridade fornece um descritor simples de como a diversidade biológica é distribuída e, portanto, tem consequências para a estratégia de conservação.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.1999.00305.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.1999.00305.x",
    openalex = "W2162873750",
    references = "doi101111j109583121991tb00548x, doi1023071931976, doi1023071935620, doi1023072389612, doi105860choice290892"
}

Resumo Escrito por um biólogo mundialmente renomado, este volume oferece uma síntese abrangente da pesquisa atual nesta área em rápida expansão da biologia de populações. Aborda tanto a teoria essencial quanto uma ampla gama de estudos empíricos, incluindo o trabalho inovador do autor sobre a borboleta Glanville fritillary. Também inclui aplicações práticas à biologia da conservação. O livro descreve modelos teóricos para a dinâmica de metapopulações em paisagens altamente fragmentadas e enfatiza modelos espacialmente realistas. Apresenta o modelo de função de incidência e inclui vários exemplos detalhados de sua aplicação. Acessível a estudantes de graduação avançada e pós-graduação, Ecologia de Metapopulações será um recurso valioso para pesquisadores em biologia de populações, biologia da conservação e ecologia de paisagem.

@book{doi101093oso97801985406630010001,
    author = "llkka Hanski",
    title = "Ecologia de Metapopulações",
    year = "1999",
    abstract = "Resumo Escrito por um biólogo mundialmente renomado, este volume oferece uma síntese abrangente da pesquisa atual nesta área em rápida expansão da biologia de populações. Aborda tanto a teoria essencial quanto uma ampla gama de estudos empíricos, incluindo o trabalho inovador do autor sobre a borboleta Glanville fritillary. Também inclui aplicações práticas à biologia da conservação. O livro descreve modelos teóricos para a dinâmica de metapopulações em paisagens altamente fragmentadas e enfatiza modelos espacialmente realistas. Apresenta o modelo de função de incidência e inclui vários exemplos detalhados de sua aplicação. Acessível a estudantes de graduação avançada e pós-graduação, Ecologia de Metapopulações será um recurso valioso para pesquisadores em biologia de populações, biologia da conservação e ecologia de paisagem.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198540663.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198540663.001.0001",
    openalex = "W4388324015"
}

▪ Resumo Esta revisão faz a seguinte pergunta: Que novas vias de investigação nas ciências sociais são sugeridas pelo novo pensamento ecológico, com seu foco em dinâmicas de não-equilíbrio, variação espacial e temporal, complexidade e incerteza? Após uma revisão da emergência da "nova ecologia" e da destacada de contrastes com as perspectivas anteriores de "equilíbrio da natureza", examina-se o trabalho emergente da antropologia ecológica, da ecologia política, da economia ambiental e ecológica, e dos debates sobre natureza e cultura. Com algumas exceções importantes, grande parte do trabalho das ciências sociais e os debates populares e políticos associados permanecem firmemente apegados a uma visão estática e de equilíbrio. Esta revisão volta-se para três áreas onde emergiu uma perspectiva mais dinâmica. Cada uma tem o potencial de levar a sério elementos centrais do novo pensamento ecológico, às vezes com consequências práticas importantes para o planejamento, o desenho de intervenções e a gestão. Primeiro está a preocupação com as dinâmicas espaciais e temporais desenvolvida em análises detalhadas e situadas de "pessoas em lugares", usando, em particular, a análise histórica como uma maneira de explicar a mudança ambiental ao longo do tempo e do espaço. Segundo é o crescente entendimento do ambiente como tanto o produto quanto o cenário das interações humanas, que ligam análises estruturais dinâmicas dos processos ambientais com uma apreciação da agência humana na transformação ambiental, como parte de uma abordagem de "estruturação". Terceiro é a apreciação da complexidade e incerteza nos sistemas socioecológicos e, com isso, o reconhecimento de que a previsão, a gestão e o controle são improváveis, se não impossíveis.

@article{doi101146annurevanthro281479,
    author = "Scoones, Ian",
    title = "New Ecology and the Social Sciences: What Prospects for a Fruitful Engagement?",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Anthropology",
    abstract = "▪ Resumo Esta revisão faz a seguinte pergunta: Que novas vias de investigação nas ciências sociais são sugeridas pelo novo pensamento ecológico, com seu foco em dinâmicas de não-equilíbrio, variação espacial e temporal, complexidade e incerteza? Após uma revisão da emergência da "nova ecologia" e da destacada de contrastes com as perspectivas anteriores de "equilíbrio da natureza", examina-se o trabalho emergente da antropologia ecológica, da ecologia política, da economia ambiental e ecológica, e dos debates sobre natureza e cultura. Com algumas exceções importantes, grande parte do trabalho das ciências sociais e os debates populares e políticos associados permanecem firmemente apegados a uma visão estática e de equilíbrio. Esta revisão volta-se para três áreas onde emergiu uma perspectiva mais dinâmica. Cada uma tem o potencial de levar a sério elementos centrais do novo pensamento ecológico, às vezes com consequências práticas importantes para o planejamento, o desenho de intervenções e a gestão. Primeiro está a preocupação com as dinâmicas espaciais e temporais desenvolvida em análises detalhadas e situadas de "pessoas em lugares", usando, em particular, a análise histórica como uma maneira de explicar a mudança ambiental ao longo do tempo e do espaço. Segundo é o crescente entendimento do ambiente como tanto o produto quanto o cenário das interações humanas, que ligam análises estruturais dinâmicas dos processos ambientais com uma apreciação da agência humana na transformação ambiental, como parte de uma abordagem de "estruturação". Terceiro é a apreciação da complexidade e incerteza nos sistemas socioecológicos e, com isso, o reconhecimento de que a previsão, a gestão e o controle são improváveis, se não impossíveis.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.anthro.28.1.479",
    doi = "10.1146/annurev.anthro.28.1.479",
    openalex = "W2159546432",
    references = "doi101038128243c0, doi1023072598477, doi105860choice330904, openalexw1562196292"
}

Com um modelo simples, mostro que comparações de invasibilidade entre regiões são impossíveis de realizar a menos que se possa controlar todas as variáveis além da invasibilidade que influenciam a riqueza exótica, incluindo as taxas de imigração de espécies e as características das próprias espécies invasoras. Usando dados da literatura para 184 locais em todo o mundo, descobri que as reservas naturais possuíam metade da fração exótica dos locais fora das reservas, e os locais insulares possuíam quase três vezes a fração exótica dos locais continentais. No entanto, a fração exótica e o número de exóticos também dependiam da área do local, e isso teve de ser levado em conta para fazer comparações válidas entre locais. O número de espécies nativas foi usado como um substituto para a área do local e a diversidade de habitat. Quase 70% da variação no número de espécies exóticas foi explicada por uma regressão múltipla contendo os seguintes preditores: o número de espécies nativas, se o local era uma ilha ou no continente, e se era ou não uma reserva natural. Após controlar a escala, houve diferenças significativas entre biomas, mas não entre continentes, em seu nível de invasão. Regiões de múltiplos biomas e locais agrícolas ou urbanos temperados estavam entre os biomas mais invadidos, e desertos e savanas estavam entre os menos. No entanto, houve considerável variação dentro do grupo no grau médio de invasão. A análise controlada pela escala também mostrou que o Novo Mundo é significativamente mais invadido que o Velho Mundo, mas apenas quando a riqueza nativa do local (provavelmente um substituto para a diversidade de habitat) é fatorada. Contrariamente às expectativas, comunidades mais ricas em espécies nativas tinham mais, e não menos, exóticos. Para locais continentais, o grau de invasão aumentava com a latitude, mas não havia tal relação para ilhas. Embora ilhas sejam mais invadidas que locais continentais, isso aparentemente não se deve à baixa riqueza de espécies nativas, pois as ilhas neste conjunto de dados não eram menos ricas em espécies nativas que os locais continentais de área similar. O número de espécies exóticas em reservas naturais aumenta com o número de visitantes. No entanto, é difícil tirar conclusões sobre invasibilidade relativa, potencial de invasão ou os papéis de dispersão e perturbação de qualquer um desses resultados. A maioria dos padrões observados aqui e na literatura poderia potencialmente ser explicada por diferenças entre regiões nas propriedades das espécies, propriedades do ecossistema ou pressão de propagulos.

@article{doi1018900012965819990801522gpopia20co2,
    author = "Lonsdale, W. M.",
    title = "PADRÕES GLOBAIS DE INVASÕES VEGETAIS E O CONCEITO DE INVASIBILIDADE",
    year = "1999",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Com um modelo simples, mostro que comparações de invasibilidade entre regiões são impossíveis de realizar a menos que se possa controlar todas as variáveis além da invasibilidade que influenciam a riqueza exótica, incluindo as taxas de imigração de espécies e as características das próprias espécies invasoras. Usando dados da literatura para 184 locais em todo o mundo, descobri que as reservas naturais possuíam metade da fração exótica dos locais fora das reservas, e os locais insulares possuíam quase três vezes a fração exótica dos locais continentais. No entanto, a fração exótica e o número de exóticos também dependiam da área do local, e isso teve de ser levado em conta para fazer comparações válidas entre locais. O número de espécies nativas foi usado como um substituto para a área do local e a diversidade de habitat. Quase 70% da variação no número de espécies exóticas foi explicada por uma regressão múltipla contendo os seguintes preditores: o número de espécies nativas, se o local era uma ilha ou no continente, e se era ou não uma reserva natural. Após controlar a escala, houve diferenças significativas entre biomas, mas não entre continentes, em seu nível de invasão. Regiões de múltiplos biomas e locais agrícolas ou urbanos temperados estavam entre os biomas mais invadidos, e desertos e savanas estavam entre os menos. No entanto, houve considerável variação dentro do grupo no grau médio de invasão. A análise controlada pela escala também mostrou que o Novo Mundo é significativamente mais invadido que o Velho Mundo, mas apenas quando a riqueza nativa do local (provavelmente um substituto para a diversidade de habitat) é fatorada. Contrariamente às expectativas, comunidades mais ricas em espécies nativas tinham mais, e não menos, exóticos. Para locais continentais, o grau de invasão aumentava com a latitude, mas não havia tal relação para ilhas. Embora ilhas sejam mais invadidas que locais continentais, isso aparentemente não se deve à baixa riqueza de espécies nativas, pois as ilhas neste conjunto de dados não eram menos ricas em espécies nativas que os locais continentais de área similar. O número de espécies exóticas em reservas naturais aumenta com o número de visitantes. No entanto, é difícil tirar conclusões sobre invasibilidade relativa, potencial de invasão ou os papéis de dispersão e perturbação de qualquer um desses resultados. A maioria dos padrões observados aqui e na literatura poderia potencialmente ser explicada por diferenças entre regiões nas propriedades das espécies, propriedades do ecossistema ou pressão de propagulos.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(1999)080[1522:gpopia]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(1999)080[1522:gpopia]2.0.co;2",
    openalex = "W2146437164"
}

PART 1 - ILHAS COMO LABORATÓRIOS NATURAIS 1. O paradigma do laboratório natural 2. Ambientes insulares 3. A biogeografia da vida insular: hotspots de biodiversidade em contexto PART 2- ECOLOGIA INSULAR 4. Jogos de número de espécies: a macroecologia das biotas insulares 5. Montagem e dinâmica de comunidades 6. Escala e teoria ecológica insular: rumo a uma nova síntese PART 3- EVOLUÇÃO INSULAR 7. Chegada e mudança 8. Especiação e a condição insular 9. Modelos emergentes de evolução insular PART 4- ILHAS E CONSERVAÇÃO 10. Teoria insular e conservação 11. Perdas antropogênicas e ameaças aos ecossistemas insulares 12. Remédios insulares: a conservação dos ecossistemas insulares

@book{openalexw1596646469,
    author = "Whittaker, R. H.",
    title = "Biogeografia de Ilhas: Ecologia, Evolução e Conservação",
    year = "1999",
    abstract = "PART 1 - ILHAS COMO LABORATÓRIOS NATURAIS 1. O paradigma do laboratório natural 2. Ambientes insulares 3. A biogeografia da vida insular: hotspots de biodiversidade em contexto PART 2- ECOLOGIA INSULAR 4. Jogos de número de espécies: a macroecologia das biotas insulares 5. Montagem e dinâmica de comunidades 6. Escala e teoria ecológica insular: rumo a uma nova síntese PART 3- EVOLUÇÃO INSULAR 7. Chegada e mudança 8. Especiação e a condição insular 9. Modelos emergentes de evolução insular PART 4- ILHAS E CONSERVAÇÃO 10. Teoria insular e conservação 11. Perdas antropogênicas e ameaças aos ecossistemas insulares 12. Remédios insulares: a conservação dos ecossistemas insulares",
    url = "https://openalex.org/W1596646469",
    openalex = "W1596646469"
}

Invadidos bióticos são espécies que estabelecem um novo alcance no qual proliferam, se espalham e persistem em detrimento do ambiente. Eles são os resultados ecológicos mais importantes das alterações sem precedentes na distribuição da biota da Terra, causadas principalmente pelo transporte e comércio humanos. Em um mundo sem fronteiras, poucas, se alguma, áreas permanecem abrigadas dessas imigrações. O destino dos imigrantes é decididamente misto. Poucos sobrevivem aos perigos de forças crônicas e estocásticas, e apenas uma pequena fração se naturaliza. Por sua vez, algumas espécies naturalizadas tornam-se invasivas. Existem várias razões potenciais pelas quais algumas espécies imigrantes prosperam: algumas escapam das restrições de seus predadores ou parasitas nativos; outras são auxiliadas por perturbações causadas pelo homem que interrompem comunidades nativas. Ironia das ironias, muitas invasões bióticas são aparentemente facilitadas pela cultivo e criação, ações não intencionais que fomentam populações imigrantes até que se tornem auto-sustentáveis e incontroláveis. Seja qual for a causa, os invasores bióticos podem, em muitos casos, infligir danos ambientais enormes: (1) Invasores animais podem causar extinções de espécies nativas vulneráveis através de predação, pastejo, competição e alteração de habitat. (2) Invasores vegetais podem alterar completamente o regime de incêndios, o ciclo de nutrientes, a hidrologia e os orçamentos de energia em um ecossistema nativo e podem reduzir significativamente a abundância ou sobrevivência de espécies nativas. (3) Na agricultura, as principais pragas das culturas temperadas são não indígenas, e as despesas combinadas de controle de pragas e perdas de culturas constituem uma onerosa "taxa" sobre a produção de alimentos, fibras e forragem. (4) O custo global de doenças virulentas de plantas e animais causadas por parasitas transportados para novos alcances e apresentados com novos hospedeiros suscetíveis é atualmente incalculável. Identificar invasores futuros e tomar medidas eficazes para prevenir sua dispersão e estabelecimento constitui um enorme desafio tanto para a conservação quanto para o comércio internacional. A detecção e o gerenciamento quando a exclusão falha provaram ser desafiadoras por várias razões: (1) Esforços para identificar atributos gerais de futuros invasores têm sido frequentemente inconclusivos. (2) Prever locais suscetíveis para futuras invasões parece ainda mais problemático, dada as enormes diferenças nas taxas de chegada entre invasores potenciais. (3) A erradicação de um invasor estabelecido é rara, e os esforços de controle variam enormemente em sua eficácia. O controle bem-sucedido, no entanto, depende mais do compromisso e da diligência contínua do que da eficácia de ferramentas específicas em si. (4) O controle de invasões bióticas é mais eficaz quando emprega uma estratégia de longo prazo e abrangente do ecossistema em vez de uma abordagem tática focada em combater invasores individuais. (5) A prevenção de invasões é muito menos custosa do que o controle pós-entrada. Renovar as leis nacionais e internacionais de quarentena adotando uma abordagem de "culpado até ser provado inocente" seria um primeiro passo produtivo. A falha em abordar a questão das invasões bióticas poderia resultar efetivamente em sérias consequências globais, incluindo perda em massa de recursos agrícolas, florestais e pesqueiros em algumas regiões, interrupção dos processos ecológicos que fornecem serviços naturais nos quais a empresa humana depende, e a criação de ecossistemas homogêneos e empobrecidos compostos por espécies cosmopolitas. Dada sua escala atual, as invasões bióticas tomaram seu lugar ao lado das alterações atmosféricas e oceânicas impulsionadas pelo homem como agentes principais da mudança global. Se deixadas sem controle, elas influenciarão essas outras forças de maneiras profundas, mas ainda imprevisíveis.

@article{doi1018901051076120000100689bicegc20co2,
    author = "Mack, Richard N. and Simberloff, Daniel and Lonsdale, W. M. and Evans, Harry C. and Clout, Michael and Bazzaz, Fakhri A.",
    title = "INVASÕES BIÓTICAS: CAUSAS, EPIDEMIOLOGIA, CONSEQUÊNCIAS GLOBAIS E CONTROLE",
    year = "2000",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Espécies invasoras bióticas são aquelas que estabelecem um novo intervalo de distribuição no qual proliferam, se espalham e persistem em detrimento do ambiente. Elas representam os resultados ecológicos mais importantes das alterações sem precedentes na distribuição da biota terrestre, causadas principalmente pelo transporte e comércio humanos. Em um mundo sem fronteiras, poucas, se alguma, áreas permanecem abrigadas dessas imigrações. O destino dos imigrantes é bastante misto. Poucos sobrevivem aos perigos das forças crônicas e estocásticas, e apenas uma pequena fração se naturaliza. Por sua vez, algumas espécies naturalizadas tornam-se invasoras. Existem várias razões potenciais pelas quais algumas espécies imigrantes prosperam: algumas escapam das restrições de seus predadores ou parasitas nativos; outras são auxiliadas por perturbações causadas pelo homem que disrupturam comunidades nativas. Ironia das ironias, muitas invasões bióticas são aparentemente facilitadas pela agricultura e criação, ações não intencionais que fomentam populações imigrantes até que se tornem auto-sustentáveis e incontroláveis. Seja qual for a causa, invasores bióticos podem, em muitos casos, infligir danos ambientais enormes: (1) Invasores animais podem causar extinções de espécies nativas vulneráveis através de predação, pastejo, competição e alteração de habitat. (2) Invasores vegetais podem alterar completamente o regime de incêndios, o ciclo de nutrientes, a hidrologia e os orçamentos energéticos em um ecossistema nativo e podem reduzir significativamente a abundância ou sobrevivência de espécies nativas. (3) Na agricultura, as principais pragas das culturas temperadas são não-indígenas, e os custos combinados de controle de pragas e perdas de culturas constituem uma onerosa "taxa" sobre a produção de alimentos, fibras e forragem. (4) O custo global de doenças virulentas de plantas e animais causadas por parasitas transportados para novos intervalos de distribuição e apresentados a novos hospedeiros suscetíveis é atualmente incalculável. Identificar futuros invasores e tomar medidas eficazes para prevenir sua dispersão e estabelecimento constitui um enorme desafio tanto para a conservação quanto para o comércio internacional. A detecção e o manejo quando a exclusão falha provaram ser desafiadoras por várias razões: (1) Esforços para identificar atributos gerais de futuros invasores têm sido frequentemente inconclusivos. (2) Prever locais suscetíveis para futuras invasões parece ainda mais problemático, dada as enormes diferenças nas taxas de chegada entre potenciais invasores. (3) A erradicação de um invasor estabelecido é rara, e os esforços de controle variam enormemente em sua eficácia. O controle bem-sucedido, no entanto, depende mais do compromisso e da diligência contínua do que da eficácia de ferramentas específicas em si. (4) O controle de invasões bióticas é mais eficaz quando emprega uma estratégia de longo prazo e em escala de ecossistema, em vez de uma abordagem tática focada em combater invasores individuais. (5) A prevenção de invasões é muito menos custosa do que o controle pós-entrada. Renovar as leis nacionais e internacionais de quarentena adotando uma abordagem de "culpado até ser provado inocente" seria um primeiro passo produtivo. A falha em abordar a questão das invasões bióticas poderia resultar efetivamente em sérias consequências globais, incluindo perda em massa de recursos agrícolas, florestais e pesqueiros em algumas regiões, interrupção dos processos ecológicos que fornecem serviços naturais nos quais a atividade humana depende, e a criação de ecossistemas homogêneos e empobrecidos compostos por espécies cosmopolitas. Dada sua escala atual, as invasões bióticas tomaram seu lugar ao lado das alterações atmosféricas e oceânicas impulsionadas pelo homem como agentes principais da mudança global. Se não forem controladas, elas influenciarão essas outras forças de maneiras profundas, mas ainda imprevisíveis.",
    url = "https://doi.org/10.1890/1051-0761(2000)010[0689:bicegc]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/1051-0761(2000)010[0689:bicegc]2.0.co;2",
    openalex = "W2101280078",
    references = "doi1010079789400958517, doi101007bf01972080, doi101093aesa444595, doi101126science261511778, doi101146annurevecolsys27183, doi101146annureves23110192000431, doi1016410006356820000500053eaecon23co2, doi1018900012965819990801522gpopia20co2, doi1023072257385, doi1023072265768, doi105962bhltitle44956, mountainspring1985interspecific, openalexw1625730066, openalexw2990282461"
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@article{doi105860choice381547,
    title = "A ecologia de invasões por animais e plantas",
    year = "2000",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.38-1547",
    doi = "10.5860/choice.38-1547",
    openalex = "W4301885210"
}

@article{doi101016s0169534702024953,
    author = "Shea, Katriona",
    title = "Teoria de ecologia de comunidades como estrutura para invasões biológicas",
    year = "2002",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0169-5347(02)02495-3",
    doi = "10.1016/s0169-5347(02)02495-3",
    openalex = "W2137439980",
    references = "doi1010079783642965456, doi1010079789400958517, doi101016s0169534701021012, doi101016s0169534702024990, doi101046j13652745200000473x, doi101146annurevecolsys311343, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023071939377, doi1023072257385, doi1023074549, doi105281zenodo18199125, doi105860choice332720, openalexw2101875448, openalexw2990282461"
}

@article{doi101007s1002100201513,
    author = "Ehrenfeld, Joan G.",
    title = "Effects of Exotic Plant Invasions on Soil Nutrient Cycling Processes",
    year = "2003",
    journal = "Ecosystems",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10021-002-0151-3",
    doi = "10.1007/s10021-002-0151-3",
    openalex = "W2085072564",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101046j13652745200000473x, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072960528"
}

Embora os impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade e nos processos do ecossistema sejam bem compreendidos, as vias ou mecanismos que subjazem a esses impactos são mal compreendidos. Uma melhor exploração desses processos é essencial para entender por que plantas exóticas impactam apenas certos sistemas e por que apenas alguns invasores têm grandes impactos. Aqui, revisamos mais de 150 estudos para avaliar os mecanismos subjacentes aos impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade de plantas e animais, no ciclo de nutrientes, na hidrologia e nos regimes de incêndio. Encontramos que, embora numerosos estudos tenham examinado os impactos das invasões na diversidade e composição de plantas, menos de 5% testam se esses efeitos surgem através de competição, alelopatia, alteração de variáveis do ecossistema ou outros processos. Não obstante, a competição foi frequentemente hipotetizada, e quase todos os estudos que competiram plantas nativas e alienígenas entre si encontraram fortes efeitos competitivos de espécies exóticas. Em contraste com estudos sobre os impactos na estrutura da comunidade de plantas e níveis tróficos superiores, a pesquisa que examina impactos no ciclo de nitrogênio, hidrologia e regimes de incêndio é geralmente altamente mecanicista, frequentemente motivada por traços específicos do invasor. Encorajamos estudos futuros que liguem impactos na estrutura da comunidade a processos do ecossistema e relacionem os controles sobre a invasibilidade aos controles sobre o impacto.

@article{doi101098rspb20032327,
    author = "Levine, Jonathan M. e Vilà, Montserrat e Antonio, Carla M. D e Dukes, Jeffrey S. e Grigulis, Karl e Lavorel, Sandra",
    title = "Mecanismos subjacentes aos impactos de invasões de plantas exóticas",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Embora os impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade e nos processos do ecossistema sejam bem compreendidos, as vias ou mecanismos que subjazem a esses impactos são mal compreendidos. Uma melhor exploração desses processos é essencial para entender por que plantas exóticas impactam apenas certos sistemas e por que apenas alguns invasores têm grandes impactos. Aqui, revisamos mais de 150 estudos para avaliar os mecanismos subjacentes aos impactos das invasões de plantas exóticas na estrutura da comunidade de plantas e animais, no ciclo de nutrientes, na hidrologia e nos regimes de incêndio. Encontramos que, embora numerosos estudos tenham examinado os impactos das invasões na diversidade e composição de plantas, menos de 5% testam se esses efeitos surgem através de competição, alelopatia, alteração de variáveis do ecossistema ou outros processos. Não obstante, a competição foi frequentemente hipotetizada, e quase todos os estudos que competiram plantas nativas e alienígenas entre si encontraram fortes efeitos competitivos de espécies exóticas. Em contraste com estudos sobre os impactos na estrutura da comunidade de plantas e níveis tróficos superiores, a pesquisa que examina impactos no ciclo de nitrogênio, hidrologia e regimes de incêndio é geralmente altamente mecanicista, frequentemente motivada por traços específicos do invasor. Encorajamos estudos futuros que liguem impactos na estrutura da comunidade a processos do ecossistema e relacionem os controles sobre a invasibilidade aos controles sobre o impacto.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2003.2327",
    doi = "10.1098/rspb.2003.2327",
    openalex = "W1969996400",
    references = "doi101046j13652745200000473x, openalexw2101875448"
}

Aqui apresentamos evidências de que Centaurea maculosa (knapweed manchado), uma espécie invasora no oeste dos Estados Unidos, desloca espécies vegetais nativas exsudando o fitotoxina (-)-catequina de suas raízes. Nossos resultados mostram inibição do crescimento e germinação de espécies nativas em solos de campo em concentrações naturais de (-)-catequina. Em espécies suscetíveis, como Arabidopsis thaliana, o aleloquímico desencadeia uma onda de espécies reativas de oxigênio (ROS) iniciada no meristema radicular, o que leva a uma cascata de sinalização de Ca2+ que desencadeia mudanças na expressão gênica em todo o genoma e, finalmente, à morte do sistema radicular. Nossos resultados apoiam uma "hipótese das armas novas" para o sucesso invasivo.

@article{doi101126science1083245,
    author = "Bais, Harsh P. e Vepachedu, Ramarao e Gilroy, Simon e Callaway, Ragan M. e Vivanco, Jorge M.",
    title = "Alelopatia e Invasão de Plantas Exóticas: De Moléculas e Genes para Interações entre Espécies",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = {Aqui apresentamos evidências de que Centaurea maculosa (knapweed manchado), uma espécie invasora no oeste dos Estados Unidos, desloca espécies vegetais nativas exsudando o fitotoxina (-)-catequina de suas raízes. Nossos resultados mostram inibição do crescimento e germinação de espécies nativas em solos de campo em concentrações naturais de (-)-catequina. Em espécies suscetíveis, como Arabidopsis thaliana, o aleloquímico desencadeia uma onda de espécies reativas de oxigênio (ROS) iniciada no meristema radicular, o que leva a uma cascata de sinalização de Ca2+ que desencadeia mudanças na expressão gênica em todo o genoma e, finalmente, à morte do sistema radicular. Nossos resultados apoiam uma "hipótese das armas novas" para o sucesso invasivo.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1083245",
    doi = "10.1126/science.1083245",
    openalex = "W2045762639",
    references = "doi101016s0169534702024953"
}

▪ Resumo Na busca para identificar fatores que tornam algumas espécies de plantas invasoras problemáticas, muitos estudos compararam várias medidas de desempenho de plantas nativas e invasoras alienígenas. Esses estudos comparativos fornecem insights para a questão mais geral: "As plantas invasoras alienígenas geralmente superam as espécies nativas co-ocorrentes, e em que grau a resposta depende das condições de crescimento?" Com base em 79 comparações independentes entre plantas nativas e invasoras, os invasores alienígenas não eram estatisticamente mais propensos a ter taxas de crescimento mais altas, capacidade competitiva ou fecundidade. Pelo contrário, o desempenho relativo dos invasores e das nativas co-ocorrentes frequentemente dependia das condições de crescimento. Em 94% de 55 comparações envolvendo mais de uma condição de crescimento, o desempenho da nativa era igual ou superior ao do invasor, pelo menos para algumas medidas-chave de desempenho em algumas condições de crescimento. Mais comumente, essas condições envolviam recursos reduzidos (nutrientes, luz, água) e/ou regimes específicos de perturbação. Independente das condições de crescimento, os invasores eram mais propensos a ter maior área foliar e menores custos de construção de tecidos (vantajoso sob condições de alta luz e nutrientes) e maior plasticidade fenotípica (particularmente vantajoso em ambientes perturbados onde as condições estão em fluxo frequente). Parece haver poucos "super-invasores" que tenham vantagens de desempenho universais sobre as nativas co-ocorrentes; pelo contrário, a disponibilidade aumentada de recursos e regimes de perturbação alterados associados às atividades humanas frequentemente aumentam diferencialmente o desempenho dos invasores em relação ao das nativas.

@article{doi101146annurevecolsys34011802132403,
    author = "Daehler, Curtis C.",
    title = "Comparação de Desempenho de Plantas Nativas e Invasoras Alienígenas Co-ocorrentes: Implicações para a Conservação e Restauração",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Resumo Na busca para identificar fatores que tornam algumas espécies de plantas invasoras problemáticas, muitos estudos compararam várias medidas de desempenho de plantas nativas e invasoras alienígenas. Esses estudos comparativos fornecem insights para a questão mais geral: "As plantas invasoras alienígenas geralmente superam as espécies nativas co-ocorrentes, e em que grau a resposta depende das condições de crescimento?" Com base em 79 comparações independentes entre plantas nativas e invasoras, os invasores alienígenas não eram estatisticamente mais propensos a ter taxas de crescimento mais altas, capacidade competitiva ou fecundidade. Pelo contrário, o desempenho relativo dos invasores e das nativas co-ocorrentes frequentemente dependia das condições de crescimento. Em 94\% de 55 comparações envolvendo mais de uma condição de crescimento, o desempenho da nativa era igual ou superior ao do invasor, pelo menos para algumas medidas-chave de desempenho em algumas condições de crescimento. Mais comumente, essas condições envolviam recursos reduzidos (nutrientes, luz, água) e/ou regimes específicos de perturbação. Independente das condições de crescimento, os invasores eram mais propensos a ter maior área foliar e menores custos de construção de tecidos (vantajoso sob condições de alta luz e nutrientes) e maior plasticidade fenotípica (particularmente vantajoso em ambientes perturbados onde as condições estão em fluxo frequente). Parece haver poucos "super-invasores" que tenham vantagens de desempenho universais sobre as nativas co-ocorrentes; pelo contrário, a disponibilidade aumentada de recursos e regimes de perturbação alterados associados às atividades humanas frequentemente aumentam diferencialmente o desempenho dos invasores em relação ao das nativas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132403",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132403",
    openalex = "W2151044998",
    references = "doi1010160006320787901224, doi101016s0169534702024953"
}

Resumo O conceito de metacomunidade é uma maneira importante de pensar sobre as ligações entre diferentes escalas espaciais na ecologia. Aqui, revisamos o entendimento atual sobre este conceito. Primeiro, investigamos questões relacionadas à sua definição como um conjunto de comunidades locais que estão ligadas pela dispersão de múltiplas espécies potencialmente interagentes. Em seguida, identificamos quatro paradigmas para metacomunidades: a visão dinâmica de manchas, a visão de ordenamento de espécies, a visão de efeitos de massa e a visão neutra, que cada uma enfatiza diferentes processos de potencial importância nas metacomunidades. Estes têm histórias intelectuais em certa medida distintas e discutimos elementos relacionados à sua possível síntese futura. Em seguida, usamos este quadro para discutir por que o conceito é útil na modificação do pensamento ecológico existente e ilustramos isso com vários exemplos tanto teóricos quanto empíricos. À medida que os ecologistas buscam entender mecanismos cada vez mais complexos e buscam trabalhar através de múltiplas escalas de organização espaço-temporal, conceitos como o de metacomunidade podem fornecer insights importantes que frequentemente contrastam com aqueles que seriam obtidos com abordagens mais convencionais baseadas apenas em comunidades locais.

@article{doi101111j14610248200400608x,
    author = "Leibold, Mathew A. e Holyoak, Marcel e Mouquet, Nicolas e Amarasekare, Priyanga e Chase, Jonathan M. e Hoopes, Martha F. e Holt, Robert D. e Shurin, Jonathan B. e Law, Richard e Tilman, David e Loreau, Michel e Gonzalez, Andrew",
    title = "O conceito de metacomunidade: um quadro para a ecologia de comunidades em múltiplas escalas",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Resumo O conceito de metacomunidade é uma maneira importante de pensar sobre as ligações entre diferentes escalas espaciais na ecologia. Aqui, revisamos o entendimento atual sobre este conceito. Primeiro, investigamos questões relacionadas à sua definição como um conjunto de comunidades locais que estão ligadas pela dispersão de múltiplas espécies potencialmente interagentes. Em seguida, identificamos quatro paradigmas para metacomunidades: a visão dinâmica de manchas, a visão de ordenamento de espécies, a visão de efeitos de massa e a visão neutra, que cada uma enfatiza diferentes processos de potencial importância nas metacomunidades. Estes têm histórias intelectuais em certa medida distintas e discutimos elementos relacionados à sua possível síntese futura. Em seguida, usamos este quadro para discutir por que o conceito é útil na modificação do pensamento ecológico existente e ilustramos isso com vários exemplos tanto teóricos quanto empíricos. À medida que os ecologistas buscam entender mecanismos cada vez mais complexos e buscam trabalhar através de múltiplas escalas de organização espaço-temporal, conceitos como o de metacomunidade podem fornecer insights importantes que frequentemente contrastam com aqueles que seriam obtidos com abordagens mais convencionais baseadas apenas em comunidades locais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    openalex = "W2129163149",
    references = "doi1010160040580977900429, doi101016s0065250408602883, doi101038260204c0, doi101046j14610248200300530x, doi101086282398, doi101086283817, doi101086284880, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093besa153237, doi101093oso97801985406630010001, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101111j20060906759004272x, doi1015159780691206912, doi1015159781400881376, doi1023071439305, doi1023071931600, doi1023071935620, doi1023071939377, doi1023071941447, doi1023072259756, doi1023072389612, doi1023073071998, doi1023074549, doi105860choice332720"
}

Resumo A resistência biótica descreve a capacidade das espécies residentes em uma comunidade de reduzir o sucesso de invasões exóticas. Embora a resistência seja um fenômeno bem aceito, menos claro são os processos que mais contribuem para ela, e se esses processos são fortes o suficiente para repelir completamente os invasores. As percepções atuais de uma resistência biótica forte, impulsionada pela competição, derivam da teoria ecológica clássica, da formulação de resistência ecológica de Elton e da aceitação geral da hipótese da liberação de inimigos. Realizamos uma meta-análise da literatura sobre invasões de plantas para quantificar a contribuição de competidores residentes, diversidade, herbívoros e comunidades de fungos do solo para a resistência biótica. Os resultados indicaram grandes efeitos negativos de todos os fatores, exceto as comunidades de fungos, sobre o estabelecimento e o desempenho dos invasores. Contrariamente às previsões derivadas da hipótese dos inimigos naturais, os herbívoros residentes reduziram o sucesso da invasão tão efetivamente quanto os competidores residentes. Embora a resistência biótica tenha reduzido significativamente o estabelecimento de invasores individuais, encontramos pouca evidência de que as interações entre espécies repeliram completamente as invasões. Concluímos que as interações ecológicas raramente permitem que as comunidades resistam à invasão, mas, em vez disso, limitam a abundância de espécies invasoras uma vez que elas tenham se estabelecido com sucesso.

@article{doi101111j14610248200400657x,
    author = "Levine, Jonathan M. and Adler, Peter B. and Yelenik, Stephanie G.",
    title = "A meta-análise da resistência biótica a invasões de plantas exóticas",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Resumo A resistência biótica descreve a capacidade das espécies residentes em uma comunidade de reduzir o sucesso de invasões exóticas. Embora a resistência seja um fenômeno bem aceito, menos claro são os processos que mais contribuem para ela, e se esses processos são fortes o suficiente para repelir completamente os invasores. As percepções atuais de uma resistência biótica forte, impulsionada pela competição, derivam da teoria ecológica clássica, da formulação de resistência ecológica de Elton e da aceitação geral da hipótese da liberação de inimigos. Realizamos uma meta-análise da literatura sobre invasões de plantas para quantificar a contribuição de competidores residentes, diversidade, herbívoros e comunidades de fungos do solo para a resistência biótica. Os resultados indicaram grandes efeitos negativos de todos os fatores, exceto as comunidades de fungos, sobre o estabelecimento e o desempenho dos invasores. Contrariamente às previsões derivadas da hipótese dos inimigos naturais, os herbívoros residentes reduziram o sucesso da invasão tão efetivamente quanto os competidores residentes. Embora a resistência biótica tenha reduzido significativamente o estabelecimento de invasores individuais, encontramos pouca evidência de que as interações entre espécies repeliram completamente as invasões. Concluímos que as interações ecológicas raramente permitem que as comunidades resistam à invasão, mas, em vez disso, limitam a abundância de espécies invasoras uma vez que elas tenham se estabelecido com sucesso.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00657.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2004.00657.x",
    openalex = "W2157560775",
    references = "doi1010079789400958517, doi1010160198971590900504, doi101016s0169534702024990, doi101046j13652745200000473x, doi101073pnas6951109, doi101086282146, doi101086283241, doi101086284165, doi101086285357, doi1023071942661, doi1023072257385, doi1023072402622, doi105281zenodo18199125, openalexw2077454220"
}

Invasões vegetais são amplamente reconhecidas como ameaças significativas à conservação da biodiversidade em todo o mundo. Uma maneira pelas quais as invasões podem afetar ecossistemas nativos é alterando as propriedades do combustível, o que por sua vez pode afetar o comportamento do fogo e, em última análise, alterar características do regime de incêndio, como frequência, intensidade, extensão, tipo e sazonalidade do fogo. Se as mudanças no regime subsequentemente promoverem a dominância dos invasores, então um ciclo de regime de incêndio de plantas invasoras pode ser estabelecido. À medida que mais componentes e interações do ecossistema são alterados, a restauração das condições pré-invasão torna-se mais difícil. A restauração pode exigir o gerenciamento das condições de combustível, regimes de incêndio, comunidades de plantas nativas e outras propriedades do ecossistema, além dos invasores que causaram as mudanças em primeiro lugar. Apresentamos um modelo multiphase descrevendo as inter-relações entre invasores vegetais e regimes de incêndio, fornecemos um sistema para avaliar os efeitos relativos dos invasores e priorizá-los para controle, e recomendamos maneiras de restaurar as propriedades do regime de incêndio pré-invasão.

@article{doi1016410006356820040540677eoiapo20co2,
    author = "Brooks, Matthew L. and D’Antonio, Carla M. and Richardson, David M. and Grace, James B. and Keeley, Jon E. and DiTomaso, Joseph M. and Hobbs, Richard J. and Pellant, Mike and Pyke, David A.",
    title = "Effects of Invasive Alien Plants on Fire Regimes",
    year = "2004",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Plant invasions are widely recognized as significant threats to biodiversity conservation worldwide. One way invasions can affect native ecosystems is by changing fuel properties, which can in turn affect fire behavior and, ultimately, alter fire regime characteristics such as frequency, intensity, extent, type, and seasonality of fire. If the regime changes subsequently promote the dominance of the invaders, then an invasive plant-fire regime cycle can be established. As more ecosystem components and interactions are altered, restoration of preinvasion conditions becomes more difficult. Restoration may require managing fuel conditions, fire regimes, native plant communities, and other ecosystem properties in addition to the invaders that caused the changes in the first place. We present a multiphase model describing the interrelationships between plant invaders and fire regimes, provide a system for evaluating the relative effects of invaders and prioritizing them for control, and recommend ways to restore preinvasion fire regime properties.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2004)054[0677:eoiapo]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2004)054[0677:eoiapo]2.0.co;2",
    openalex = "W2117456634",
    references = "doi101046j14724642200000083x, doi101146annureves15110184002033"
}

Prever a probabilidade de estabelecimento bem-sucedido de espécies vegetais ao combinar variáveis climáticas tem grande potencial para incorporação em sistemas de alerta precoce para o manejo de invasões biológicas. Selecionamos a África do Sul como área modelo de origem de invasões em todo o mundo porque é um importante exportador de espécies vegetais para outras partes do mundo devido à enorme demanda internacional pela flora nativa deste hotspot de biodiversidade. Primeiro, mapeamos as cinco ecorregiões que ocorrem tanto na África do Sul quanto em outras partes do mundo, mas a definição muito grosseira das ecorregiões levou a resultados não confiáveis em termos de prever áreas invasíveis. Em seguida, determinamos as características bioclimáticas dos principais biomas terrestres da África do Sul e projetamos a distribuição potencial de áreas análogas em todo o mundo. Essa abordagem é muito mais poderosa, mas depende fortemente de como biomas específicos são definidos nos países doadores. Finalmente, desenvolvemos modelos de nicho bioclimático para 96 táxons de plantas (espécies e subespécies) endêmicos à África do Sul e invasores em outros lugares, e projetamos-os globalmente após avaliar com sucesso as projeções do modelo especificamente para três espécies invasoras bem conhecidas (Carpobrotus edulis, Senecio glastifolius, Vellereophyton dealbatum) em diferentes áreas-alvo. As probabilidades cumulativas de adequação climática mostram que as regiões de alto risco são espacialmente limitadas globalmente, mas que estas correspondem muito bem aos hotspots de biodiversidade vegetal. Essas probabilidades estão significativamente correlacionadas com o número de espécies invasoras registradas da África do Sul em áreas naturais, enfatizando o papel fundamental do clima na definição do potencial de invasão. Considerar vetores potenciais de transferência (comércio e turismo) adiciona significativamente ao poder explicativo da adequação climática como índice de invasibilidade. A correspondência próxima que encontramos entre o componente climático da adequação do habitat ecológico e o padrão atual de ocorrência de espécies exóticas da África do Sul em outras partes do mundo é encorajadora. Se os dados de distribuição de espécies no país doador estiverem disponíveis, a modelagem de nicho climática oferece uma ferramenta poderosa para triagem inicial eficiente e imparcial. Dado que a erradicação de uma espécie invasora estabelecida é extremamente difícil e cara, as áreas identificadas como potenciais novos locais devem ser monitoradas e medidas de quarentena devem ser adotadas.

@article{doi101111j136524862005001018x,
    author = "Thuiller, Wilfried e Richardson, David M. e Pyšek, Petr e Midgley, Guy F. e HUGHES, GREG e Rouget, Mathieu",
    title = "Modelagem baseada em nicho como ferramenta para prever o risco de invasões de plantas exóticas em escala global",
    year = "2005",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Prever a probabilidade de estabelecimento bem-sucedido de espécies vegetais ao combinar variáveis climáticas tem grande potencial para incorporação em sistemas de alerta precoce para o manejo de invasões biológicas. Selecionamos a África do Sul como área modelo de origem de invasões em todo o mundo porque é um importante exportador de espécies vegetais para outras partes do mundo devido à enorme demanda internacional pela flora nativa deste hotspot de biodiversidade. Primeiro, mapeamos as cinco ecorregiões que ocorrem tanto na África do Sul quanto em outras partes do mundo, mas a definição muito grosseira das ecorregiões levou a resultados não confiáveis em termos de prever áreas invasíveis. Em seguida, determinamos as características bioclimáticas dos principais biomas terrestres da África do Sul e projetamos a distribuição potencial de áreas análogas em todo o mundo. Essa abordagem é muito mais poderosa, mas depende fortemente de como biomas específicos são definidos nos países doadores. Finalmente, desenvolvemos modelos de nicho bioclimático para 96 táxons de plantas (espécies e subespécies) endêmicos à África do Sul e invasores em outros lugares, e projetamos-os globalmente após avaliar com sucesso as projeções do modelo especificamente para três espécies invasoras bem conhecidas (Carpobrotus edulis, Senecio glastifolius, Vellereophyton dealbatum) em diferentes áreas-alvo. As probabilidades cumulativas de adequação climática mostram que as regiões de alto risco são espacialmente limitadas globalmente, mas que estas correspondem muito bem aos hotspots de biodiversidade vegetal. Essas probabilidades estão significativamente correlacionadas com o número de espécies invasoras registradas da África do Sul em áreas naturais, enfatizando o papel fundamental do clima na definição do potencial de invasão. Considerar vetores potenciais de transferência (comércio e turismo) adiciona significativamente ao poder explicativo da adequação climática como índice de invasibilidade. A correspondência próxima que encontramos entre o componente climático da adequação do habitat ecológico e o padrão atual de ocorrência de espécies exóticas da África do Sul em outras partes do mundo é encorajadora. Se os dados de distribuição de espécies no país doador estiverem disponíveis, a modelagem de nicho climática oferece uma ferramenta poderosa para triagem inicial eficiente e imparcial. Dado que a erradicação de uma espécie invasora estabelecida é extremamente difícil e cara, as áreas identificadas como potenciais novos locais devem ser monitoradas e medidas de quarentena devem ser adotadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2005.001018.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2005.001018.x",
    openalex = "W2140263047"
}

Compreender por que algumas espécies exóticas se tornam invasoras é essencial para controlar suas populações. Esta revisão discute a possibilidade de que dois mecanismos de invasão, a liberação de inimigos naturais e o aumento da disponibilidade de recursos, possam interagir. Quando as plantas invadem novos continentes, elas deixam muitos herbívoros e patógenos para trás. As espécies mais reguladas por inimigos em sua área nativa têm o maior potencial para liberação de inimigos, e a regulação por inimigos pode ser mais forte para espécies de alto recurso. A alta disponibilidade de recursos está associada a baixo investimento em defesa, alto valor nutricional, alto dano por inimigos e, consequentemente, forte regulação por inimigos. Portanto, espécies de plantas invasoras adaptadas à alta disponibilidade de recursos também podem se beneficiar mais da liberação de inimigos. Uma forte liberação de espécies de alto recurso prevê que: (i) tanto a liberação de inimigos quanto os recursos podem estar na base da invasão de plantas, levando a potenciais interações entre medidas de controle; (ii) aumentos na disponibilidade de recursos devido a perturbações ou eutrofização podem aumentar a vantagem de espécies exóticas sobre espécies nativas; (iii) espécies exóticas tenderão a ter características de alto recurso em relação às espécies nativas coexistentes; e (iv) embora plantas de alto recurso possam experimentar forte liberação de inimigos em escala ecológica, plantas de baixo recurso bem defendidas podem ter respostas evolutivas mais fortes à ausência de inimigos.

@article{doi101111j14610248200600934x,
    author = "Blumenthal, Dana M.",
    title = "Interações entre a disponibilidade de recursos e a liberação de inimigos na invasão de plantas",
    year = "2006",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Compreender por que algumas espécies exóticas se tornam invasoras é essencial para controlar suas populações. Esta revisão discute a possibilidade de que dois mecanismos de invasão, a liberação de inimigos naturais e o aumento da disponibilidade de recursos, possam interagir. Quando as plantas invadem novos continentes, elas deixam muitos herbívoros e patógenos para trás. As espécies mais reguladas por inimigos em sua área nativa têm o maior potencial para liberação de inimigos, e a regulação por inimigos pode ser mais forte para espécies de alto recurso. A alta disponibilidade de recursos está associada a baixo investimento em defesa, alto valor nutricional, alto dano por inimigos e, consequentemente, forte regulação por inimigos. Portanto, espécies de plantas invasoras adaptadas à alta disponibilidade de recursos também podem se beneficiar mais da liberação de inimigos. Uma forte liberação de espécies de alto recurso prevê que: (i) tanto a liberação de inimigos quanto os recursos podem estar na base da invasão de plantas, levando a potenciais interações entre medidas de controle; (ii) aumentos na disponibilidade de recursos devido a perturbações ou eutrofização podem aumentar a vantagem de espécies exóticas sobre espécies nativas; (iii) espécies exóticas tenderão a ter características de alto recurso em relação às espécies nativas coexistentes; e (iv) embora plantas de alto recurso possam experimentar forte liberação de inimigos em escala ecológica, plantas de baixo recurso bem defendidas podem ter respostas evolutivas mais fortes à ausência de inimigos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2006.00934.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2006.00934.x",
    openalex = "W2139825132",
    references = "doi101126science1121407"
}

Biólogos de invasões frequentemente sugerem que a plasticidade fenotípica desempenha um papel importante nas invasões de plantas bem-sucedidas. Assumindo que a plasticidade amplia a amplitude do nicho ecológico e, portanto, confere uma vantagem de aptidão, estudos recentes propuseram duas principais hipóteses: (1) espécies invasoras são mais plásticas do que as não invasoras ou nativas; (2) populações no intervalo introduzido de uma espécie invasora evoluíram maior plasticidade do que populações no intervalo nativo. Essas duas hipóteses refletem em grande parte os interesses distintos de ecólogos e biólogos evolutivos. Como essas ciências geralmente se interessam por escalas temporais e espaciais diferentes, descrevemos o que é necessário para avaliar a plasticidade fenotípica em diferentes níveis. Exploramos as compensações inevitáveis de experimentos conduzidos no nível do genótipo vs. espécie, delineamos componentes do desenho experimental necessários para identificar plasticidade em diferentes níveis e revisamos alguns exemplos da literatura recente. Além disso, sugerimos que um invasor bem-sucedido pode se beneficiar da plasticidade como (1) um Jack-of-all-trades, melhor capaz de manter a aptidão em ambientes desfavoráveis; (2) um Master-of-some, melhor capaz de aumentar a aptidão em ambientes favoráveis; ou (3) um Jack-and-master que combina algum nível de ambas as habilidades. Este novo quadro pode ser aplicado ao testar hipóteses orientadas tanto para a ecologia quanto para a evolução e, portanto, promete preencher a lacuna entre as duas perspectivas.

@article{doi101111j14610248200600950x,
    author = "Richards, Christina L. and Bossdorf, Oliver and Muth, Norris Z. and Gurevitch, Jessica and Pigliucci, Massimo",
    title = "Jack of all trades, master of some? On the role of phenotypic plasticity in plant invasions",
    year = "2006",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Invasion biologists often suggest that phenotypic plasticity plays an important role in successful plant invasions. Assuming that plasticity enhances ecological niche breadth and therefore confers a fitness advantage, recent studies have posed two main hypotheses: (1) invasive species are more plastic than non-invasive or native ones; (2) populations in the introduced range of an invasive species have evolved greater plasticity than populations in the native range. These two hypotheses largely reflect the disparate interests of ecologists and evolutionary biologists. Because these sciences are typically interested in different temporal and spatial scales, we describe what is required to assess phenotypic plasticity at different levels. We explore the inevitable tradeoffs of experiments conducted at the genotype vs. species level, outline components of experimental design required to identify plasticity at different levels, and review some examples from the recent literature. Moreover, we suggest that a successful invader may benefit from plasticity as either (1) a Jack-of-all-trades, better able to maintain fitness in unfavourable environments; (2) a Master-of-some, better able to increase fitness in favourable environments; or (3) a Jack-and-master that combines some level of both abilities. This new framework can be applied when testing both ecological or evolutionary oriented hypotheses, and therefore promises to bridge the gap between the two perspectives.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2006.00950.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2006.00950.x",
    openalex = "W2134336181",
    references = "doi101016s0065250401320135, doi101016s0169534702025545, doi101086282379, doi101111j13652435200701283x, doi101146annurevecolsys32081501114037, doi1018901051076120000100689bicegc20co2"
}

Assume-se amplamente que as espécies exóticas prosperam porque carecem de inimigos naturais em seus novos territórios. No entanto, uma meta-análise de 63 estudos de campo manipulativos que incluíam mais de 100 espécies de plantas exóticas revelou que os herbívoros nativos suprimiram as plantas exóticas, enquanto os herbívoros exóticos facilitaram tanto a abundância quanto a riqueza de espécies das plantas exóticas. Ambos os resultados sugerem que as plantas são especialmente suscetíveis a herbívoros generalistas novos aos quais não foram selecionadas para resistir. Assim, os herbívoros nativos fornecem resistência biótica às invasões vegetais, mas a substituição generalizada de herbívoros nativos por exóticos elimina esse serviço ecossistêmico, facilita as invasões vegetais e desencadeia um "colapso" invasivo.

@article{doi101126science1121407,
    author = "Parker, John D. and Burkepile, Deron E. and Hay, Mark E.",
    title = "Opposing Effects of Native and Exotic Herbivores on Plant Invasions",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = {Exotic species are widely assumed to thrive because they lack natural enemies in their new ranges. However, a meta-analysis of 63 manipulative field studies including more than 100 exotic plant species revealed that native herbivores suppressed exotic plants, whereas exotic herbivores facilitated both the abundance and species richness of exotic plants. Both outcomes suggest that plants are especially susceptible to novel, generalist herbivores that they have not been selected to resist. Thus, native herbivores provide biotic resistance to plant invasions, but the widespread replacement of native with exotic herbivores eliminates this ecosystem service, facilitates plant invasions, and triggers an invasional "meltdown."},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1121407",
    doi = "10.1126/science.1121407",
    openalex = "W2130743533",
    references = "doi1010079781489972149, doi1010079789400958517, doi101016jecolecon200410002, doi101016s0169534702024990, doi101023a1010086329619, doi101038nature01346, doi1011770309133307087089, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023071313420, doi1023072257385, doi1023072265769"
}

Este artigo aborda questões-chave na ecologia de invasões de plantas, onde descobertas publicadas desde 1990 melhoraram significativamente nossa compreensão de muitos aspectos das invasões. A revisão concentra-se em plantas vasculares que invadem ecossistemas naturais e semi-naturais, e em questões ecológicas fundamentais relacionadas à invasividade das espécies e à invasibilidade das comunidades. Três grandes questões abordadas pelo programa SCOPE na década de 1980 (quais espécies invadem; quais habitats são invadidos; e como podemos gerenciar as invasões?) ainda sustentam a maioria dos trabalhos em ecologia de invasões. Alguns temas organizadores e unificadores no campo são focados nos organismos e relacionam-se à invasividade das espécies (a regra dos dez; o conceito de tempo de residência; padrões taxonômicos e a hipótese de naturalização de Darwin; questões de plasticidade fenotípica e mudança evolutiva rápida, incluindo a hipótese da evolução da capacidade competitiva aumentada; o papel da dispersão a longa distância). Outros são centrados nos ecossistemas e lidam com os determinantes da invasibilidade de comunidades, habitats e regiões (níveis de invasão, invasibilidade e pressão de propágulos; a hipótese de resistência biótica e os links entre diversidade e invasibilidade; sinergismos, mutualismos e colapso invasivo). Algumas teorias adotaram uma abordagem abrangente para as invasões de plantas ao integrar os conceitos de invasividade das espécies e invasibilidade das comunidades (uma teoria da invasividade de plantas com sementes; teoria dos recursos flutuantes da invasibilidade). Conceitos, hipóteses e teorias revisados aqui podem ser ligados ao conceito de continuum de naturalização-invasão, que relaciona processos de invasão com uma sequência de barreiras ambientais e bióticas que uma espécie introduzida deve negociar para se tornar casual, naturalizada e invasiva. Novas ferramentas de pesquisa e links de pesquisa melhorados entre a ecologia de invasões e a ecologia de sucessão, ecologia de comunidades, biologia da conservação e ciência das ervas daninhas, respectivamente, fortaleceram os pilares conceituais da ecologia de invasões.

@article{doi1011910309133306pp490pr,
    author = "Richardson, David M. e Pyšek, Petr",
    title = "Plant invasions: merging the concepts of species invasiveness and community invasibility",
    year = "2006",
    journal = "Progress in Physical Geography Earth and Environment",
    abstract = "Este artigo aborda questões-chave na ecologia de invasões de plantas, onde descobertas publicadas desde 1990 melhoraram significativamente nossa compreensão de muitos aspectos das invasões. A revisão concentra-se em plantas vasculares que invadem ecossistemas naturais e semi-naturais, e em questões ecológicas fundamentais relacionadas à invasividade das espécies e à invasibilidade das comunidades. Três grandes questões abordadas pelo programa SCOPE na década de 1980 (quais espécies invadem; quais habitats são invadidos; e como podemos gerenciar as invasões?) ainda sustentam a maioria dos trabalhos em ecologia de invasões. Alguns temas organizadores e unificadores no campo são focados nos organismos e relacionam-se à invasividade das espécies (a regra dos dez; o conceito de tempo de residência; padrões taxonômicos e a hipótese de naturalização de Darwin; questões de plasticidade fenotípica e mudança evolutiva rápida, incluindo a hipótese da evolução da capacidade competitiva aumentada; o papel da dispersão a longa distância). Outros são centrados nos ecossistemas e lidam com os determinantes da invasibilidade de comunidades, habitats e regiões (níveis de invasão, invasibilidade e pressão de propágulos; a hipótese de resistência biótica e os links entre diversidade e invasibilidade; sinergismos, mutualismos e colapso invasivo). Algumas teorias adotaram uma abordagem abrangente para as invasões de plantas ao integrar os conceitos de invasividade das espécies e invasibilidade das comunidades (uma teoria da invasividade de plantas com sementes; teoria dos recursos flutuantes da invasibilidade). Conceitos, hipóteses e teorias revisados aqui podem ser ligados ao conceito de continuum de naturalização-invasão, que relaciona processos de invasão com uma sequência de barreiras ambientais e bióticas que uma espécie introduzida deve negociar para se tornar casual, naturalizada e invasiva. Novas ferramentas de pesquisa e links de pesquisa melhorados entre a ecologia de invasões e a ecologia de sucessão, ecologia de comunidades, biologia da conservação e ciência das ervas daninhas, respectivamente, fortaleceram os pilares conceituais da ecologia de invasões.",
    url = "https://doi.org/10.1191/0309133306pp490pr",
    doi = "10.1191/0309133306pp490pr",
    openalex = "W2099376388",
    references = "doi101007978146124018114, doi1010079781489972149, doi101016s0169534702000459, doi101016s0169534702024953, doi101016s0169534702025545, doi101046j13652745200000473x, doi101046j14724642200000083x, doi101093oso97801985464120010001, doi101111j14610248200400657x, doi101146annureves23110192000431, doi1023072257385, doi1023073545850, doi105860choice295104"
}

Resumo Embora as invasões por plantas alienígenas sejam grandes ameaças à biodiversidade de habitats naturais, os habitats individuais variam consideravelmente em sua suscetibilidade à invasão. Portanto, os procedimentos de avaliação de risco, que são cada vez mais utilizados por gestores ambientais para informar o planejamento eficaz do controle de plantas invasoras, exigem informações quantitativas confiáveis sobre o grau em que diferentes habitats são suscetíveis à invasão. Também é importante saber se os níveis de invasão em diferentes habitats são localmente específicos ou consistentes entre regiões com clima, flora e história de impacto humano contrastantes. Compilamos um banco de dados de 52 480 parcelas vegetacionais de três regiões da Europa: Catalunha (região mediterrânea-submediterrânea), República Tcheca (subcontinental) e Grã-Bretanha (oceânica). Classificamos as espécies vegetais em neófitas, arqueófitas e nativas, e calculamos a proporção de cada grupo em 33 habitats descritos pela classificação do Sistema de Informação sobre a Natureza Europeia (EUNIS). Das 545 espécies alienígenas encontradas nas parcelas, apenas oito ocorreram em todas as três regiões. Apesar dessa grande diferença na composição de espécies, os padrões de invasão de habitats foram altamente consistentes entre as regiões. Nenhum ou poucos alienígenas foram encontrados em habitats ambientalmente extremos e pobres em nutrientes, por exemplo, turfeiras, matagais e pradarias de alta montanha. Muitos alienígenas foram encontrados em habitats frequentemente perturbados com disponibilidade flutuante de nutrientes, por exemplo, em habitats artificiais. Neófitas também foram frequentemente encontradas em habitats costeiros, litorâneos e fluviais. Neófitas foram comumente encontradas em habitats também ocupados por arqueófitas. Assim, o número de arqueófitas pode ser considerado um bom preditor do risco de invasão por neófitas. No entanto, as neófitas tinham maior afinidade por habitats úmidos e vegetação lenhosa perturbada, enquanto as arqueófitas tendiam a ser mais comuns em habitats abertos de secos a mesofíticos. Síntese e aplicações. A considerável consistência inter-regional dos padrões de invasão de habitats sugere que os habitats podem ser usados como um bom preditor para a avaliação de risco de invasão. Esta descoberta abre perspectivas promissoras para o uso de informações espacialmente explícitas sobre habitats, incluindo cenários de mudanças futuras no uso da terra, para identificar as áreas de maior risco de invasão.

@article{doi101111j13652664200701398x,
    author = "Chytrý, Milan e Maskell, Lindsay C. e Pino, Joan e Pyšek, Petr e Vilà, Montserrat e Font, Xavier e Smart, Simon M.",
    title = "Invasões de habitats por plantas alienígenas: uma comparação quantitativa entre regiões mediterrâneas, subcontinentais e oceânicas da Europa",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumo Embora as invasões por plantas alienígenas sejam grandes ameaças à biodiversidade de habitats naturais, os habitats individuais variam consideravelmente em sua suscetibilidade à invasão. Portanto, os procedimentos de avaliação de risco, que são cada vez mais utilizados por gestores ambientais para informar o planejamento eficaz do controle de plantas invasoras, exigem informações quantitativas confiáveis sobre o grau em que diferentes habitats são suscetíveis à invasão. Também é importante saber se os níveis de invasão em diferentes habitats são localmente específicos ou consistentes entre regiões com clima, flora e história de impacto humano contrastantes. Compilamos um banco de dados de 52 480 parcelas vegetacionais de três regiões da Europa: Catalunha (região mediterrânea-submediterrânea), República Tcheca (subcontinental) e Grã-Bretanha (oceânica). Classificamos as espécies vegetais em neófitas, arqueófitas e nativas, e calculamos a proporção de cada grupo em 33 habitats descritos pela classificação do Sistema de Informação sobre a Natureza Europeia (EUNIS). Das 545 espécies alienígenas encontradas nas parcelas, apenas oito ocorreram em todas as três regiões. Apesar dessa grande diferença na composição de espécies, os padrões de invasão de habitats foram altamente consistentes entre as regiões. Nenhum ou poucos alienígenas foram encontrados em habitats ambientalmente extremos e pobres em nutrientes, por exemplo, turfeiras, matagais e pradarias de alta montanha. Muitos alienígenas foram encontrados em habitats frequentemente perturbados com disponibilidade flutuante de nutrientes, por exemplo, em habitats artificiais. Neófitas também foram frequentemente encontradas em habitats costeiros, litorâneos e fluviais. Neófitas foram comumente encontradas em habitats também ocupados por arqueófitas. Assim, o número de arqueófitas pode ser considerado um bom preditor do risco de invasão por neófitas. No entanto, as neófitas tinham maior afinidade por habitats úmidos e vegetação lenhosa perturbada, enquanto as arqueófitas tendiam a ser mais comuns em habitats abertos de secos a mesofíticos. Síntese e aplicações. A considerável consistência inter-regional dos padrões de invasão de habitats sugere que os habitats podem ser usados como um bom preditor para a avaliação de risco de invasão. Esta descoberta abre perspectivas promissoras para o uso de informações espacialmente explícitas sobre habitats, incluindo cenários de mudanças futuras no uso da terra, para identificar as áreas de maior risco de invasão.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2664.2007.01398.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2664.2007.01398.x",
    openalex = "W2124383227",
    references = "doi1011910309133306pp490pr"
}

1 Uma vez negligenciada, o papel das interações facilitativas nas comunidades vegetais recebeu considerável atenção nas últimas duas décadas e é agora amplamente reconhecido. É oportuno considerar o progresso alcançado pela pesquisa neste campo. 2 Revisamos o desenvolvimento da pesquisa sobre facilitação vegetal, focando na história do campo, na relação entre interações planta-planta e gradientes de severidade ambiental, e em tentativas de integrar a facilitação na teoria ecológica mainstream. Em seguida, consideramos direções futuras para a pesquisa de facilitação. 3 Em relação à nossa compreensão fundamental da facilitação vegetal, a clarificação da relação entre interações e gradientes ambientais é central para o progresso futuro e exige o desenho e implementação de experimentos que ultrapassem as claras limitações de estudos anteriores. 4 Há um escopo substancial para explorar efeitos facilitativos indiretos em comunidades vegetais, incluindo seus impactos na diversidade e evolução, e estudos futuros devem conectar o grau de não-transitividade em redes competitivas vegetais à diversidade da comunidade e à promoção facilitativa da coexistência de espécies, e explorar como o papel da facilitação indireta varia com a severidade ambiental. 5 Certas abordagens de modelagem ecológica (por exemplo, modelagem baseada em indivíduos), embora até agora amplamente negligenciadas, fornecem ferramentas altamente úteis para explorar esses processos fundamentais. 6 Respostas evolutivas podem resultar de interações facilitativas, e a consideração da facilitação pode levar à reavaliação da evolução das formas de crescimento vegetal. 7 Uma melhor compreensão dos processos de facilitação tem relevância direta para o desenvolvimento de ferramentas para restauração de ecossistemas e para melhorar nossa compreensão da resposta de espécies e comunidades vegetais a drivers de mudança ambiental. 8 Tentativas de aplicar nosso conhecimento ecológico em desenvolvimento se beneficiariam do reconhecimento explícito do potencial papel das interações facilitativas planta-planta no desenho e interpretação de estudos dos campos de restauração e ecologia de mudanças globais. 9 Síntese: A pesquisa sobre facilitação vegetal fornece novas perspectivas sobre a teoria ecológica clássica e questões ambientais urgentes. A conscientização e compreensão da facilitação devem fazer parte do conhecimento ecológico básico de todos os ecólogos vegetais.

@article{doi101111j13652745200701295x,
    author = "Brooker, Rob W. e Maestre, Fernando T. e Callaway, Ragan M. e Lortie, Christopher L. e Cavieres, Lohengrin A. e Künstler, Georges e Liancourt, Pierre e Tielbörger, Katja e Travis, Justin M. J. e Anthelme, Fabien e Armas, Cristina e Coll, Lluís e Corcket, Emmanuel e Delzon, Sylvain e Forey, Estelle e Kikvidze, Zaal e Olofsson, Johan e Pugnaire, Francisco I. e Quiroz, Constanza L. e Saccone, Patrick e Schiffers, Katja e Seifan, Merav e Touzard, Blaize e Michalet, Richard",
    title = "Facilitação em comunidades vegetais: o passado, o presente e o futuro",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Uma vez negligenciada, a função das interações facilitativas em comunidades vegetais recebeu considerável atenção nas últimas duas décadas e é agora amplamente reconhecida. É oportuno considerar os progressos realizados pela pesquisa neste campo. 2 Revisamos o desenvolvimento da pesquisa sobre facilitação vegetal, focando na história do campo, na relação entre interações planta-planta e gradientes de severidade ambiental, e nas tentativas de integrar a facilitação na teoria ecológica mainstream. Em seguida, consideramos as direções futuras para a pesquisa sobre facilitação. 3 Quanto à nossa compreensão fundamental da facilitação vegetal, a clarificação da relação entre interações e gradientes ambientais é central para o progresso futuro e exige o desenho e implementação de experimentos que ultrapassem as limitações claras de estudos anteriores. 4 Há um escopo substancial para explorar efeitos facilitativos indiretos em comunidades vegetais, incluindo seus impactos na diversidade e evolução, e estudos futuros devem conectar o grau de não-transitividade em redes competitivas vegetais à diversidade da comunidade e à promoção facilitativa da coexistência de espécies, e explorar como o papel da facilitação indireta varia com a severidade ambiental. 5 Certas abordagens de modelagem ecológica (por exemplo, modelagem baseada em indivíduos), embora até agora amplamente negligenciadas, fornecem ferramentas altamente úteis para explorar esses processos fundamentais. 6 Respostas evolutivas podem resultar de interações facilitativas, e a consideração da facilitação pode levar à reavaliação da evolução das formas de crescimento vegetal. 7 Uma melhor compreensão dos processos de facilitação tem relevância direta para o desenvolvimento de ferramentas para restauração de ecossistemas e para melhorar nossa compreensão da resposta de espécies e comunidades vegetais a drivers de mudança ambiental. 8 Tentativas de aplicar nosso conhecimento ecológico em desenvolvimento se beneficiariam do reconhecimento explícito do potencial papel das interações planta-planta facilitativas no desenho e interpretação de estudos dos campos de ecologia de restauração e ecologia de mudanças globais. 9 Síntese: A pesquisa sobre facilitação vegetal fornece novas perspectivas sobre a teoria ecológica clássica e questões ambientais urgentes. A conscientização e compreensão da facilitação devem fazer parte do conhecimento ecológico básico de todos os ecólogos vegetais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    openalex = "W1986322390",
    references = "doi101007bf02912621, doi101016s0169534702000459, doi101023a1010086329619, doi101038nrg700, doi101111j13652745200501017x, doi101111j1466822x200600212x, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023071939337, doi1023072937039"
}

Prevê-se que as espécies invasoras sofram reduções na diversidade genética durante eventos fundadores, reduzindo o potencial adaptativo. Integrando evidências de duas revisões de literatura e dois estudos de caso, abordamos as seguintes questões: Quanto da diversidade genética é perdida em invasões? Múltiplas introduções atenuam essa perda? Há evidências de perda de diversidade em características quantitativas? Invasores que experimentaram gargalos fortes mostram evolução adaptativa? Como múltiplas introduções influenciam a adaptação em escala de paisagem? Revisamos estudos de 80 espécies de animais, plantas e fungos que quantificaram a diversidade molecular nuclear dentro de populações introduzidas e de origem. No geral, houve perdas significativas tanto na riqueza alélica quanto na heterozigose nas populações introduzidas, e grandes ganhos em diversidade foram raros. Evidências de múltiplas introduções estiveram associadas a maior diversidade, e a variação alélica pareceu aumentar ao longo de escalas de tempo longas (~100 anos), sugerindo um papel para o fluxo gênico em aumentar a diversidade a longo prazo. Em seguida, revisamos a literatura sobre diversidade de características quantitativas e encontramos que a variação no sentido amplo raramente declina em introduções, mas comparações diretas da variância aditiva estavam ausentes. Nossos estudos de invasões de Hypericum canariense ilustram como populações com diversidade diminuída podem ainda evoluir rapidamente. Dada a prevalência de gargalos genéticos em populações invasoras bem-sucedidas e o potencial para evolução adaptativa em características quantitativas, sugerimos que as desvantagens associadas a eventos fundadores podem ter sido exageradas. No entanto, nosso trabalho sobre o invasor bem-sucedido Verbascum thapsus ilustra como múltiplas introduções podem levar tempo para se misturar, persistindo em vez disso como um 'mosaico de maladaptação' onde as características não estão distribuídas em um padrão consistente com a adaptação. Concluímos que o manejo que limita o fluxo gênico entre populações introduzidas pode reduzir o potencial adaptativo, mas é improvável que previna a expansão ou a evolução de novo comportamento invasivo.

@article{doi101111j1365294x200703538x,
    author = "Dlugosch, Katrina M. e Parker, Ingrid M.",
    title = "Eventos fundadores em invasões de espécies: variação genética, evolução adaptativa e o papel de múltiplas introduções",
    year = "2007",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Prevê-se que as espécies invasoras sofram reduções na diversidade genética durante eventos fundadores, reduzindo o potencial adaptativo. Integrando evidências de duas revisões de literatura e dois estudos de caso, abordamos as seguintes questões: Quanto da diversidade genética é perdida em invasões? Múltiplas introduções atenuam essa perda? Há evidências de perda de diversidade em características quantitativas? Invasores que experimentaram gargalos fortes mostram evolução adaptativa? Como múltiplas introduções influenciam a adaptação em escala de paisagem? Revisamos estudos de 80 espécies de animais, plantas e fungos que quantificaram a diversidade molecular nuclear dentro de populações introduzidas e de origem. No geral, houve perdas significativas tanto na riqueza alélica quanto na heterozigose nas populações introduzidas, e grandes ganhos em diversidade foram raros. Evidências de múltiplas introduções estiveram associadas a maior diversidade, e a variação alélica pareceu aumentar ao longo de escalas de tempo longas (\textasciitilde 100 anos), sugerindo um papel para o fluxo gênico em aumentar a diversidade a longo prazo. Em seguida, revisamos a literatura sobre diversidade de características quantitativas e encontramos que a variação no sentido amplo raramente declina em introduções, mas comparações diretas da variância aditiva estavam ausentes. Nossos estudos de invasões de Hypericum canariense ilustram como populações com diversidade diminuída podem ainda evoluir rapidamente. Dada a prevalência de gargalos genéticos em populações invasoras bem-sucedidas e o potencial para evolução adaptativa em características quantitativas, sugerimos que as desvantagens associadas a eventos fundadores podem ter sido exageradas. No entanto, nosso trabalho sobre o invasor bem-sucedido Verbascum thapsus ilustra como múltiplas introduções podem levar tempo para se misturar, persistindo em vez disso como um 'mosaico de maladaptação' onde as características não estão distribuídas em um padrão consistente com a adaptação. Concluímos que o manejo que limita o fluxo gênico entre populações introduzidas pode reduzir o potencial adaptativo, mas é improvável que previna a expansão ou a evolução de novo comportamento invasivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2007.03538.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2007.03538.x",
    openalex = "W2168307546",
    references = "doi101007978940100585210, doi101016s0169534702000447, doi101016s0169534702025545, doi101146annurevecolsys32081501114037"
}

Espécies de plantas não nativas invasoras (NIPS) ameaçam a diversidade nativa, alteram os processos do ecossistema e podem interagir com outros componentes da mudança ambiental global. Aqui, é delineado um quadro geral que tenta conectar os padrões de invasão de plantas aos processos subjacentes a esses padrões em quatro estágios espácio-temporais bem estabelecidos do processo de invasão: transporte, colonização, estabelecimento e dispersão na paisagem. Em cada estágio, organizamos descobertas e ideias sobre os filtros que limitam o sucesso das NIPS e a interação desses filtros com aspectos históricos dos eventos de introdução, traços das NIPS e propriedades do ecossistema. Embora permaneça difícil tirar conclusões sobre o risco de invasão entre ecossistemas, delinear traços universais de 'invasores' ou prever extinções em larga escala após invasões, esta revisão destaca o crescente corpo de pesquisas que sugere que o sucesso das NIPS invasoras é controlado por uma série de processos ou filtros-chave. Esses filtros são comuns a todos os eventos de invasão e interagirão durante os estágios de invasão de plantas, embora a importância relativa de um filtro possa ser específica do estágio, da espécie ou da localização. Sugere-se que tanto programas de pesquisa quanto de gestão podem se beneficiar ao empregar abordagens multiescala e por estágios para estudar e controlar a invasão. Usamos ainda o quadro para examinar brevemente as interações potenciais entre as mudanças climáticas e os filtros que limitam a invasão de NIPS.

@article{doi101111j14698137200702207x,
    author = "Theoharides, Kathleen A. and Dukes, Jeffrey S.",
    title = "Plant invasion across space and time: factors affecting nonindigenous species success during four stages of invasion",
    year = "2007",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Espécies de plantas não nativas invasoras (NIPS) ameaçam a diversidade nativa, alteram os processos do ecossistema e podem interagir com outros componentes da mudança ambiental global. Aqui, é delineado um quadro geral que tenta conectar os padrões de invasão de plantas aos processos subjacentes a esses padrões em quatro estágios espácio-temporais bem estabelecidos do processo de invasão: transporte, colonização, estabelecimento e dispersão na paisagem. Em cada estágio, organizamos descobertas e ideias sobre os filtros que limitam o sucesso das NIPS e a interação desses filtros com aspectos históricos dos eventos de introdução, traços das NIPS e propriedades do ecossistema. Embora permaneça difícil tirar conclusões sobre o risco de invasão entre ecossistemas, delinear traços universais de 'invasores' ou prever extinções em larga escala após invasões, esta revisão destaca o crescente corpo de pesquisas que sugere que o sucesso das NIPS invasoras é controlado por uma série de processos ou filtros-chave. Esses filtros são comuns a todos os eventos de invasão e interagirão durante os estágios de invasão de plantas, embora a importância relativa de um filtro possa ser específica do estágio, da espécie ou da localização. Sugere-se que tanto programas de pesquisa quanto de gestão podem se beneficiar ao empregar abordagens multiescala e por estágios para estudar e controlar a invasão. Usamos ainda o quadro para examinar brevemente as interações potenciais entre as mudanças climáticas e os filtros que limitam a invasão de NIPS.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2007.02207.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2007.02207.x",
    openalex = "W2058855508",
    references = "doi101016jecolecon200410002, doi101016s0169534702000459, doi101016s0169534702024990, doi101016s0169534702025545, doi101046j13652745200000473x, doi101046j14724642200000083x, doi101111j14610248200400657x, doi101111j152317391991tb00384x, doi101126science1121407, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annurevecolsys32081501114037, doi1011770309133307087089, doi101890040922, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072257385"
}

@article{doi1011770309133307087089,
    author = "Richardson, David M. e Pyšek, Petr",
    title = "Elton, C.S. 1958: The ecology of invasions by animals and plants. London: Methuen",
    year = "2007",
    journal = "Progress in Physical Geography Earth and Environment",
    url = "https://doi.org/10.1177/0309133307087089",
    doi = "10.1177/0309133307087089",
    openalex = "W2030412562",
    references = "doi101016s0169534702024953, doi101023a1010086329619, doi101046j13652745200000473x, doi1011910309133306pp490pr, doi1015159780691206912, doi1018900012965819990801455tecoci20co2, doi1023071929601, doi105281zenodo18199125, openalexw2990282461"
}

Compreender os fatores que influenciam o sucesso de invasões biológicas ecologicamente e economicamente danosas é de primordial importância. Estudos recentes mostraram que populações invasoras tipicamente exibem reduções mínimas, se é que existem, na diversidade genética, sugerindo que grandes populações fundadoras e/ou múltiplas introduções são necessárias para o sucesso de invasões biológicas, consistente com as previsões da hipótese da pressão de propagulos. Através da análise genética de populações de marcadores microsatélites neutros e de um gene que experimenta seleção balanceadora, demonstramos que a abelha solitária Lasioglossum leucozonium experimentou um gargalo único e severo durante sua introdução da Europa. Paradoxalmente, o sucesso de L. leucozonium em sua área introduzida ocorreu apesar da severa carga genética causada pelo determinismo sexual complementar de locus único que ainda transforma 30% dos ovos destinados a fêmeas em machos diplóides estéreis, limitando substancialmente o potencial de crescimento da população introduzida. Usando modelagem estocástica, mostramos que L. leucozonium invadiu a América do Norte através da introdução de um número muito pequeno de propagulos, provavelmente uma fêmea monandricamente acasalada. Nossos resultados sugerem que eventos aleatórios e traços ecológicos dos invasores são mais importantes que a pressão de propagulos na determinação do sucesso da invasão, e que a vigilância necessária para prevenir invasões pode ser consideravelmente maior do que foi anteriormente considerada.

@article{doi101371journalpone0000868,
    author = "Zayed, Amro e Constantin, Şerban A. e Packer, Laurence",
    title = "Invasão Biológica Bem-Sucedida apesar de uma Carga Genética Severa",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Compreender os fatores que influenciam o sucesso de invasões biológicas ecologicamente e economicamente danosas é de primordial importância. Estudos recentes mostraram que populações invasoras tipicamente exibem reduções mínimas, se é que existem, na diversidade genética, sugerindo que grandes populações fundadoras e/ou múltiplas introduções são necessárias para o sucesso de invasões biológicas, consistente com as previsões da hipótese da pressão de propagulos. Através da análise genética de populações de marcadores microsatélites neutros e de um gene que experimenta seleção balanceadora, demonstramos que a abelha solitária Lasioglossum leucozonium experimentou um gargalo único e severo durante sua introdução da Europa. Paradoxalmente, o sucesso de L. leucozonium em sua área introduzida ocorreu apesar da severa carga genética causada pelo determinismo sexual complementar de locus único que ainda transforma 30\% dos ovos destinados a fêmeas em machos diplóides estéreis, limitando substancialmente o potencial de crescimento da população introduzida. Usando modelagem estocástica, mostramos que L. leucozonium invadiu a América do Norte através da introdução de um número muito pequeno de propagulos, provavelmente uma fêmea monandricamente acasalada. Nossos resultados sugerem que eventos aleatórios e traços ecológicos dos invasores são mais importantes que a pressão de propagulos na determinação do sucesso da invasão, e que a vigilância necessária para prevenir invasões pode ser consideravelmente maior do que foi anteriormente considerada.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000868",
    doi = "10.1371/journal.pone.0000868",
    openalex = "W2025227606",
    references = "doi1023071292459"
}

@article{doi101016jtree200802002,
    author = "Pyšek, Petr e Richardson, David M. e Pergl, Jan e Jaros̆ı́k, Vojtĕch e Sixtová, Zuzana e Weber, Ewald",
    title = "Vies geográficas e taxonômicas na ecologia de invasões",
    year = "2008",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2008.02.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2008.02.002",
    openalex = "W2097739671",
    references = "doi1011910309133306pp490pr"
}

Os caminhos (pathways) descrevem os processos que resultam na introdução de espécies exóticas de um local para outro. Propõe-se um quadro para facilitar a análise comparativa dos caminhos de invasão por uma ampla gama de táxons em ecossistemas terrestres e aquáticos. Comparações com uma variedade de dados ajudaram a identificar lacunas existentes no conhecimento atual sobre os caminhos e a destacar as limitações da legislação existente para gerir as introduções de espécies exóticas. O esquema visa a universalidade, mas utiliza a União Europeia como estudo de caso para as perspetivas regulatórias. As espécies exóticas podem chegar e entrar numa nova região através de três mecanismos amplos: importação de uma mercadoria, chegada de um vetor de transporte e/ou propagação natural de uma região vizinha onde a espécie é ela própria exótica. Estes três mecanismos resultam em seis caminhos principais: libertação, fuga, contaminante, passageiro clandestino, corredor e não auxiliado. As espécies exóticas transportadas como mercadorias podem ser introduzidas como uma libertação deliberada ou como uma fuga da cativeiro. Muitas espécies não são transportadas intencionalmente, mas chegam como contaminantes de uma mercadoria, por exemplo, patógenos e pragas. Os passageiros clandestinos estão diretamente associados ao transporte humano, mas chegam independentemente de uma mercadoria específica, por exemplo, organismos transportados em água de lastro, carga e frete aéreo. O caminho do corredor destaca o papel que as infraestruturas de transporte desempenham na introdução de espécies exóticas. O caminho não auxiliado descreve situações em que a propagação natural resulta na chegada de espécies exóticas a uma nova região a partir de uma região doadora onde também são exóticas. Os caminhos de vertebrados tendem a ser caracterizados como libertações deliberadas, os invertebrados como contaminantes e as plantas como fugas. Os microrganismos e fungos patogénicos são geralmente introduzidos como contaminantes dos seus hospedeiros. Os caminhos do corredor e não auxiliado são frequentemente ignorados nas avaliações de caminhos, mas merecem uma consideração mais detalhada. Síntese e aplicações. As libertações e fugas intencionais devem ser fáceis de monitorizar e regular, mas, na prática, o desenvolvimento de legislação provou-se difícil. Novas introduções continuam a ocorrer através dos caminhos de contaminante, passageiro clandestino, corredor e não auxiliado. Estes caminhos representam desafios especiais para a gestão e a legislação. O quadro presente deve permitir que estas tendências sejam monitorizadas mais claramente e, esperançosamente, levar ao desenvolvimento de regulamentações ou códigos de prática adequados para conter o número de futuras introduções.

@article{doi101111j13652664200701442x,
    author = "Hulme, Philip E. and Bacher, Sven and Kenis, Marc and Klotz, Stefan and Kühn, Ingolf and Minchin, Dan and Nentwig, Wolfgang and Olenin, Sergej and Panov, Vadim E. and Pergl, Jan and Pyšek, Petr and Roques, Alain and Sol, Daniel and Solarz, Wojciech and Vilà, Montserrat",
    title = "Grasping at the routes of biological invasions: a framework for integrating pathways into policy",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Summary Pathways describe the processes that result in the introduction of alien species from one location to another. A framework is proposed to facilitate the comparative analysis of invasion pathways by a wide range of taxa in both terrestrial and aquatic ecosystems. Comparisons with a range of data helped identify existing gaps in current knowledge of pathways and highlight the limitations of existing legislation to manage introductions of alien species. The scheme aims for universality but uses the European Union as a case study for the regulatory perspectives. Alien species may arrive and enter a new region through three broad mechanisms: importation of a commodity, arrival of a transport vector, and/or natural spread from a neighbouring region where the species is itself alien. These three mechanisms result in six principal pathways: release, escape, contaminant, stowaway, corridor and unaided. Alien species transported as commodities may be introduced as a deliberate release or as an escape from captivity. Many species are not intentionally transported but arrive as a contaminant of a commodity, for example pathogens and pests. Stowaways are directly associated with human transport but arrive independently of a specific commodity, for example organisms transported in ballast water, cargo and airfreight. The corridor pathway highlights the role transport infrastructures play in the introduction of alien species. The unaided pathway describes situations where natural spread results in alien species arriving into a new region from a donor region where it is also alien. Vertebrate pathways tend to be characterized as deliberate releases, invertebrates as contaminants and plants as escapes. Pathogenic micro‐organisms and fungi are generally introduced as contaminants of their hosts. The corridor and unaided pathways are often ignored in pathway assessments but warrant further detailed consideration. Synthesis and applications. Intentional releases and escapes should be straightforward to monitor and regulate but, in practice, developing legislation has proved difficult. New introductions continue to occur through contaminant, stowaway, corridor and unaided pathways. These pathways represent special challenges for management and legislation. The present framework should enable these trends to be monitored more clearly and hopefully lead to the development of appropriate regulations or codes of practice to stem the number of future introductions.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2664.2007.01442.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2664.2007.01442.x",
    openalex = "W2111489497"
}

RESUMO Objetivo A ecologia de invasões inclui muitas hipóteses. Evidências empíricas sugerem que a maioria delas pode explicar, em algum grau e em certas circunstâncias, o sucesso de alguns invasores. Se todas estiverem corretas, o que isso nos diz sobre as invasões? Ilustramos os temas principais na ecologia de invasões e fornecemos um quadro abrangente que ajuda a organizar a pesquisa e a fomentar ligações entre subcampos da ecologia de invasões e da ecologia em geral. Localização Global. Métodos Revisamos e sintetizamos 29 hipóteses líderes na ecologia de invasões de plantas. Estruturadas em torno da pressão de propagulos (P), características abióticas (A) e características bióticas (B), com a influência adicional dos humanos (H) sobre P, A e B (a partir de agora PAB), mostramos como essas hipóteses se encaixam em um único paradigma. P baseia-se no tamanho e na frequência das introduções, A incorpora a invasibilidade do ecossistema com base nas condições físicas, e B inclui as características das espécies invasoras (invasividade), a comunidade receptora e suas interações. Após justificar o quadro PAB, propomos uma maneira pela qual a pesquisa sobre invasões poderia progredir. Resultados Ao destacar o terreno comum entre as hipóteses, mostramos que a ecologia de invasões é encorajada por redundância teórica que pode ser removida através da integração. Usando abordagens tanto holísticas quanto incrementais, mostramos como o quadro PAB pode orientar a pesquisa e quantificar a importância relativa de diferentes mecanismos de invasão. Conclusões principais Se o objetivo principal é identificar a causa principal do sucesso da invasão, defendemos que uma abordagem de cima para baixo que se concentra em PAB maximiza a eficiência da pesquisa. Esta abordagem identifica primeiro os fatores mais influentes e, subsequentemente, reduz o número de mecanismos causais potenciais. Ao ver a invasão como um processo multifacetado que pode ser dividido em principais impulsionadores e decomposto em uma série de etapas sequenciais, a teoria das invasões pode ser rigorosamente testada, o entendimento melhorado e técnicas eficazes de manejo de ervas daninhas identificadas.

@article{doi101111j14724642200800521x,
    author = "Catford, Jane A. and Jansson, Roland and Nilsson, Christer",
    title = "Reducing redundancy in invasion ecology by integrating hypotheses into a single theoretical framework",
    year = "2008",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "RESUMO Objetivo A ecologia de invasões inclui muitas hipóteses. Evidências empíricas sugerem que a maioria delas pode explicar, em algum grau e em certas circunstâncias, o sucesso de alguns invasores. Se todas estiverem corretas, o que isso nos diz sobre as invasões? Ilustramos os temas principais na ecologia de invasões e fornecemos um quadro abrangente que ajuda a organizar a pesquisa e a fomentar ligações entre subcampos da ecologia de invasões e da ecologia em geral. Localização Global. Métodos Revisamos e sintetizamos 29 hipóteses líderes na ecologia de invasões de plantas. Estruturadas em torno da pressão de propagulos (P), características abióticas (A) e características bióticas (B), com a influência adicional dos humanos (H) sobre P, A e B (a partir de agora PAB), mostramos como essas hipóteses se encaixam em um único paradigma. P baseia-se no tamanho e na frequência das introduções, A incorpora a invasibilidade do ecossistema com base nas condições físicas, e B inclui as características das espécies invasoras (invasividade), a comunidade receptora e suas interações. Após justificar o quadro PAB, propomos uma maneira pela qual a pesquisa sobre invasões poderia progredir. Resultados Ao destacar o terreno comum entre as hipóteses, mostramos que a ecologia de invasões é encorajada por redundância teórica que pode ser removida através da integração. Usando abordagens tanto holísticas quanto incrementais, mostramos como o quadro PAB pode orientar a pesquisa e quantificar a importância relativa de diferentes mecanismos de invasão. Conclusões principais Se o objetivo principal é identificar a causa principal do sucesso da invasão, defendemos que uma abordagem de cima para baixo que se concentra em PAB maximiza a eficiência da pesquisa. Esta abordagem identifica primeiro os fatores mais influentes e, subsequentemente, reduz o número de mecanismos causais potenciais. Ao ver a invasão como um processo multifacetado que pode ser dividido em principais impulsionadores e decomposto em uma série de etapas sequenciais, a teoria das invasões pode ser rigorosamente testada, o entendimento melhorado e técnicas eficazes de manejo de ervas daninhas identificadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2008.00521.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4642.2008.00521.x",
    openalex = "W2135464230",
    references = "doi101111j13669516200600302x, doi101111j14610248200400657x, doi101111j14610248200701094x, doi1011910309133306pp490pr"
}

Embora a maioria dos estudos sobre fatores que contribuem para o estabelecimento e disseminação bem-sucedidas de espécies não nativas tenha se concentrado em características das espécies (tanto bióticas quanto abióticas), evidências empíricas e estatísticas crescentes implicam a pressão de propagulos—tamanhos de propagulos, números de propagulos e padrões temporais e espaciais de chegada de propagulos—como importantes em ambos os aspectos da invasão. O aumento do tamanho do propagulo aumenta a probabilidade de estabelecimento principalmente ao reduzir os efeitos da estocasticidade demográfica, enquanto o número de propagulos atua principalmente ao diminuir os impactos da estocasticidade ambiental. Uma chuva contínua de propagulos, particularmente de uma variedade de fontes, pode apagar ou invalidar o gargalo genético esperado para invasões iniciadas por poucos indivíduos (como a maioria é), aumentando assim a probabilidade de sobrevivência. Para algumas poucas espécies, evidências moleculares recentes sugerem que a pressão contínua de propagulos ajuda uma invasão a se espalhar ao introduzir variação genética adaptativa para novas áreas e habitats. Este fenômeno também pode explicar alguns atrasos temporais entre o estabelecimento de uma espécie não nativa e sua disseminação para se tornar uma praga invasora.

@article{doi101146annurevecolsys110308120304,
    author = "Simberloff, Daniel",
    title = "The Role of Propagule Pressure in Biological Invasions",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Embora a maioria dos estudos sobre fatores que contribuem para o estabelecimento e disseminação bem-sucedidas de espécies não nativas tenha se concentrado em características das espécies (tanto bióticas quanto abióticas), evidências empíricas e estatísticas crescentes implicam a pressão de propagulos—tamanhos de propagulos, números de propagulos e padrões temporais e espaciais de chegada de propagulos—como importantes em ambos os aspectos da invasão. O aumento do tamanho do propagulo aumenta a probabilidade de estabelecimento principalmente ao reduzir os efeitos da estocasticidade demográfica, enquanto o número de propagulos atua principalmente ao diminuir os impactos da estocasticidade ambiental. Uma chuva contínua de propagulos, particularmente de uma variedade de fontes, pode apagar ou invalidar o gargalo genético esperado para invasões iniciadas por poucos indivíduos (como a maioria é), aumentando assim a probabilidade de sobrevivência. Para algumas poucas espécies, evidências moleculares recentes sugerem que a pressão contínua de propagulos ajuda uma invasão a se espalhar ao introduzir variação genética adaptativa para novas áreas e habitats. Este fenômeno também pode explicar alguns atrasos temporais entre o estabelecimento de uma espécie não nativa e sua disseminação para se tornar uma praga invasora.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.110308.120304",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.110308.120304",
    openalex = "W2133098229",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101023a1010086329619, doi101111j15231739200800951x, doi101146annurevecolsys39110707173430, doi105281zenodo18199125"
}

Os limites de distribuição de espécies envolvem muitos aspectos da evolução e da ecologia, desde a distribuição e abundância das espécies até a evolução de nichos. A teoria sugere inúmeros processos pelos quais os limites de distribuição surgem, incluindo exclusão competitiva, efeitos Allee e swamping gênico; no entanto, a maioria dos modelos permanece empiricamente não testada. Os limites de distribuição estão correlacionados com uma série de fatores abióticos e bióticos, mas são necessárias mais experimentações para compreender os mecanismos subjacentes. As bordas de distribuição são caracterizadas por isolamento genético aumentado, diferenciação genética e variabilidade no desempenho individual e populacional, mas faltam evidências de diminuição na abundância e aptidão. A evolução dos limites de distribuição é pouco estudada em sistemas naturais; em particular, o papel do fluxo gênico na formação dos limites de distribuição é desconhecido. Invasões biológicas e mudanças rápidas na distribuição causadas pelas mudanças climáticas representam grandes experimentos sobre as dinâmicas subjacentes dos limites de distribuição. Uma melhor fusão de experimentação e teoria avançará nossa compreensão das causas dos limites de distribuição.

@article{doi101146annurevecolsys110308120317,
    author = "Sexton, Jason P. e McIntyre, Patrick J. e Angert, Amy L. e Rice, Kevin J.",
    title = "Evolução e Ecologia dos Limites de Distribuição de Espécies",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Os limites de distribuição de espécies envolvem muitos aspectos da evolução e da ecologia, desde a distribuição e abundância das espécies até a evolução de nichos. A teoria sugere inúmeros processos pelos quais os limites de distribuição surgem, incluindo exclusão competitiva, efeitos Allee e swamping gênico; no entanto, a maioria dos modelos permanece empiricamente não testada. Os limites de distribuição estão correlacionados com uma série de fatores abióticos e bióticos, mas são necessárias mais experimentações para compreender os mecanismos subjacentes. As bordas de distribuição são caracterizadas por isolamento genético aumentado, diferenciação genética e variabilidade no desempenho individual e populacional, mas faltam evidências de diminuição na abundância e aptidão. A evolução dos limites de distribuição é pouco estudada em sistemas naturais; em particular, o papel do fluxo gênico na formação dos limites de distribuição é desconhecido. Invasões biológicas e mudanças rápidas na distribuição causadas pelas mudanças climáticas representam grandes experimentos sobre as dinâmicas subjacentes dos limites de distribuição. Uma melhor fusão de experimentação e teoria avançará nossa compreensão das causas dos limites de distribuição.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.110308.120317",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.110308.120317",
    openalex = "W2138877869",
    references = "doi1010160169534794902488, doi101016s0169534702025545, doi101046j14610248200200297x, doi101046j15231739199206030324x, doi101093biomet3812196, doi101093oso97801985264070010001, doi101098rspa19270118, doi101111j14610248200500739x, doi101111j14610248200801277x, doi101111j146918091937tb02153x, doi101126science2925517673, doi101146annurevecolsys271597, doi101146annurevecolsys37091305110100, doi101146annurevecolsys39110707173430, doi1015159780691209418, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072408012, doi102307jctvx5wbbh, doi105962bhltitle59991, openalexw2151235472"
}

Espécies naturalizadas na República Tcheca possuem genomas significativamente menores do que seus congêneres não conhecidos como naturalizados ou invasores em qualquer parte do mundo. Esta tendência é apoiada no nível familiar: espécies alienígenas naturalizadas na flora tcheca possuem, em média, um genoma menor do que o valor médio para confamiliares não invasores. Além disso, espécies naturalizadas e não invasoras diferiram claramente na frequência de cinco categorias de tamanho de genoma; esta diferença deve-se principalmente ao predomínio de genomas muito pequenos e à sub-representação de genomas intermediários a muito grandes no primeiro grupo. Nossos resultados fornecem o primeiro suporte quantitativo para a associação entre tamanho de genoma e invasividade, com base em um grande conjunto de espécies alienígenas em várias famílias de plantas.

@article{openalexw1725383119,
    author = "Kubešová, Magdalena e Moravcová, Lenka e Suda, Jan e Jarošík, V. e Pyšek, Petr",
    title = "Plantas naturalizadas possuem genomas menores do que seus parentes não invasores: uma análise citométrica de fluxo da flora alienígena da República Tcheca.",
    year = "2010",
    journal = "ASEP",
    abstract = "Espécies naturalizadas na República Tcheca possuem genomas significativamente menores do que seus congêneres não conhecidos como naturalizados ou invasores em qualquer parte do mundo. Esta tendência é apoiada no nível familiar: espécies alienígenas naturalizadas na flora tcheca possuem, em média, um genoma menor do que o valor médio para confamiliares não invasores. Além disso, espécies naturalizadas e não invasoras diferiram claramente na frequência de cinco categorias de tamanho de genoma; esta diferença deve-se principalmente ao predomínio de genomas muito pequenos e à sub-representação de genomas intermediários a muito grandes no primeiro grupo. Nossos resultados fornecem o primeiro suporte quantitativo para a associação entre tamanho de genoma e invasividade, com base em um grande conjunto de espécies alienígenas em várias famílias de plantas.",
    openalex = "W1725383119",
    references = "doi101038452034a"
}

A naturalização (o estabelecimento de uma população autossustentável por pelo menos uma década) é uma condição fundamental para a invasão de plantas e, portanto, compilar um inventário completo de espécies exóticas naturalizadas é necessário para prever e, consequentemente, prevenir tal invasão. No entanto, informações nacionais sobre plantas naturalizadas na China ainda são escassas. Compilamos uma lista nacional de espécies de plantas naturalizadas da China, com base em diversos relatórios literários. A lista compreende um total de 861 espécies de plantas naturalizadas pertencentes a 110 famílias e 465 gêneros. As três famílias mais dominantes foram Compositae, Poaceae e Leguminosae, representando 16%, 13% e 12% das plantas naturalizadas, respectivamente. Entre os gêneros, Euphorbia e Solanum tiveram o maior número de espécies naturalizadas, seguidos por Ipomoea, Amaranthus, Oenothera e Trifolium. Mais da metade de todas as exóticas eram de origem americana (52%), seguidas por aquelas de origem europeia (14%) e asiática (13%). Anuais e herbáceas perenes eram prevalentes entre as espécies naturalizadas; no entanto, a comparação com outros estudos sugere que o potencial invasivo é maior entre plantas com ciclos de vida mais longos do que entre as anuais. O padrão taxonômico da naturalização de plantas na China é semelhante aos padrões em todo o mundo. No entanto, a baixa proporção de plantas naturalizadas na flora chinesa como um todo sugere que o potencial de invasão de plantas na China pode ser alto. Portanto, deve-se prestar maior atenção à naturalização de plantas exóticas na China, especialmente quanto às espécies de famílias ou gêneros dominantes e aquelas com ciclo de vida perene.

@article{doi101007s105310110044x,
    author = "Jiang, Hua e Fan, Qiang e Li, Jin‐tian e Shi, Shi e Li, Shaopeng e Liao, Wen Bo e Shu, Wensheng",
    title = "Naturalização de plantas exóticas na China",
    year = "2011",
    journal = "Biodiversidade e Conservação",
    abstract = "A naturalização (o estabelecimento de uma população autossustentável por pelo menos uma década) é uma condição fundamental para a invasão de plantas e, portanto, compilar um inventário completo de espécies exóticas naturalizadas é necessário para prever e, consequentemente, prevenir tal invasão. No entanto, informações nacionais sobre plantas naturalizadas na China ainda são escassas. Compilamos uma lista nacional de espécies de plantas naturalizadas da China, com base em diversos relatórios literários. A lista compreende um total de 861 espécies de plantas naturalizadas pertencentes a 110 famílias e 465 gêneros. As três famílias mais dominantes foram Compositae, Poaceae e Leguminosae, representando 16%, 13% e 12% das plantas naturalizadas, respectivamente. Entre os gêneros, Euphorbia e Solanum tiveram o maior número de espécies naturalizadas, seguidos por Ipomoea, Amaranthus, Oenothera e Trifolium. Mais da metade de todas as exóticas eram de origem americana (52%), seguidas por aquelas de origem europeia (14%) e asiática (13%). Anuais e herbáceas perenes eram prevalentes entre as espécies naturalizadas; no entanto, a comparação com outros estudos sugere que o potencial invasivo é maior entre plantas com ciclos de vida mais longos do que entre as anuais. O padrão taxonômico da naturalização de plantas na China é semelhante aos padrões em todo o mundo. No entanto, a baixa proporção de plantas naturalizadas na flora chinesa como um todo sugere que o potencial de invasão de plantas na China pode ser alto. Portanto, deve-se prestar maior atenção à naturalização de plantas exóticas na China, especialmente quanto às espécies de famílias ou gêneros dominantes e aquelas com ciclo de vida perene.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10531-011-0044-x",
    doi = "10.1007/s10531-011-0044-x",
    openalex = "W1608389918"
}

@article{doi101007s1098001195853,
    author = "Vilà, Montserrat e Ibáñez, Inés",
    title = "Invasões vegetais na paisagem",
    year = "2011",
    journal = "Ecologia da Paisagem",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10980-011-9585-3",
    doi = "10.1007/s10980-011-9585-3",
    openalex = "W2134894597",
    references = "doi101111j14698137200702207x"
}

A poliploidia pode ser um fator importante no sucesso da invasão de espécies através de uma combinação de (1) 'pré-adaptação', na qual linhagens poliploides são predispostas às condições no novo intervalo e, portanto, têm taxas de sobrevivência e aptidão mais altas na fase inicial de estabelecimento; e (2) a possibilidade de adaptação subsequente devido a uma maior diversidade genética que pode auxiliar a 'evolução da invasividade'. Alternativamente, a poliploidização pode desempenhar um papel importante ao (3) restaurar a reprodução sexual após a hibridização ou, inversamente, (4) reprodução assexuada na ausência de parceiros adequados. Portanto, encorajamos biólogos de invasão a incorporar avaliações de ploidia em seus estudos de espécies alienígenas invasoras.

@article{doi101093aobmcr277,
    author = "te Beest, Mariska e Roux, Johannes J. Le e Richardson, David M. e Brysting, Anne K. e Suda, Jan e Kubešová, Magdalena e Pyšek, Petr",
    title = "O mais é melhor? O papel da poliploidia na facilitação de invasões vegetais",
    year = "2011",
    journal = "Annals of Botany",
    abstract = "A poliploidia pode ser um fator importante no sucesso da invasão de espécies através de uma combinação de (1) 'pré-adaptação', na qual linhagens poliploides são predispostas às condições no novo intervalo e, portanto, têm taxas de sobrevivência e aptidão mais altas na fase inicial de estabelecimento; e (2) a possibilidade de adaptação subsequente devido a uma maior diversidade genética que pode auxiliar a 'evolução da invasividade'. Alternativamente, a poliploidização pode desempenhar um papel importante ao (3) restaurar a reprodução sexual após a hibridização ou, inversamente, (4) reprodução assexuada na ausência de parceiros adequados. Portanto, encorajamos biólogos de invasão a incorporar avaliações de ploidia em seus estudos de espécies alienígenas invasoras.",
    url = "https://doi.org/10.1093/aob/mcr277",
    doi = "10.1093/aob/mcr277",
    openalex = "W2061325948",
    references = "doi101016jtplants200912003, doi101038nrg1711, doi101038nrg2600, doi101073pnas0900906106, doi101111j10958339200900996x, doi101111j13669516200600302x, doi1011910309133306pp490pr"
}

A globalização do comércio e das viagens facilitou a disseminação de espécies não nativas em todo o planeta. Uma proporção dessas espécies estabelece-se e causa impactos ambientais, econômicos e de saúde humana graves. Essas espécies são referidas como invasoras e são agora reconhecidas como um dos principais motores da mudança na biodiversidade em todo o globo. Como um centro de comércio de longa data, a Europa testemunhou a introdução e subsequente estabelecimento de pelo menos várias milhares de espécies não nativas. Estas variam em taxonomia de vírus e bactérias a fungos, plantas e animais. Embora as espécies invasoras causem impactos negativos significativos em todas as regiões da Europa, elas também oferecem aos cientistas a oportunidade de desenvolver e testar teorias sobre como as espécies entram e saem das comunidades, como as espécies não nativas e nativas interagem entre si e como diferentes tipos de espécies afetam as funções dos ecossistemas. Por estas razões, tem havido um crescimento recente no campo da biologia da invasão, à medida que os cientistas trabalham para compreender o processo de invasão, as alterações que as espécies invasoras causam aos seus ecossistemas receptores e as formas como os problemas das espécies invasoras podem ser reduzidos. Esta revisão cobre o processo e os motores das invasões de espécies na Europa, os fatores socioeconómicos que tornam algumas regiões particularmente fortemente invadidas e os fatores ecológicos que tornam algumas espécies particularmente invasoras. Descrevemos os impactos das espécies invasoras na Europa, as dificuldades envolvidas na redução destes impactos e explicamos as opções de política atualmente em consideração. Esboçamos as razões pelas quais as espécies invasoras criam desafios políticos únicos e sugerimos algumas regras de polegar para o desenho e implementação de programas de gestão. Se novos programas de gestão não forem promulgados na Europa, é inevitável que mais espécies invasoras cheguem e que os impactos económicos, ambientais e de saúde humana totais destas espécies continuem a crescer.

@article{doi101186219047152323,
    author = "Keller, Reuben P. and Geist, Juergen and Jeschke, Jonathan M. and Kühn, Ingolf",
    title = "Invasive species in Europe: ecology, status, and policy",
    year = "2011",
    journal = "Environmental Sciences Europe",
    abstract = "Globalization of trade and travel has facilitated the spread of non-native species across the earth. A proportion of these species become established and cause serious environmental, economic, and human health impacts. These species are referred to as invasive, and are now recognized as one of the major drivers of biodiversity change across the globe. As a long-time centre for trade, Europe has seen the introduction and subsequent establishment of at least several thousand non-native species. These range in taxonomy from viruses and bacteria to fungi, plants, and animals. Although invasive species cause major negative impacts across all regions of Europe, they also offer scientists the opportunity to develop and test theory about how species enter and leave communities, how non-native and native species interact with each other, and how different types of species affect ecosystem functions. For these reasons, there has been recent growth in the field of invasion biology as scientists work to understand the process of invasion, the changes that invasive species cause to their recipient ecosystems, and the ways that the problems of invasive species can be reduced. This review covers the process and drivers of species invasions in Europe, the socio-economic factors that make some regions particularly strongly invaded, and the ecological factors that make some species particularly invasive. We describe the impacts of invasive species in Europe, the difficulties involved in reducing these impacts, and explain the policy options currently being considered. We outline the reasons that invasive species create unique policy challenges, and suggest some rules of thumb for designing and implementing management programs. If new management programs are not enacted in Europe, it is inevitable that more invasive species will arrive, and that the total economic, environmental, and human health impacts from these species will continue to grow.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2190-4715-23-23",
    doi = "10.1186/2190-4715-23-23",
    openalex = "W2087079864",
    references = "doi1010079781489972149, doi101016jtree200502004, doi101016s0169534701021012, doi101017s1464793105006950, doi101046j13652745200000473x, doi101046j14724642200000083x, doi101126science28754591770, doi1011770309133307087089, doi1023072257385, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303"
}

Compreender a evolução histórica das biotas e as dinâmicas das introduções de espécies contemporâneas mediadas pelo homem são duas tarefas centrais da biologia. Uma hipótese pode abordar ambas: o ciclo de táxons. Os ciclos de táxons são fases de expansão e contração de distribuição acopladas a mudanças de nicho ecológico e evolutivo. Estes processos históricos de invasão assemelham-se às invasões mediadas pelo homem em padrão e possivelmente em mecanismo, mas tanto a existência de ciclos históricos quanto os papéis das introduções recentes estão em questão. Retornamos ao sistema que originalmente inspirou o ciclo de táxons — as formigas da Melanésia — e realizamos testes novos da hipótese. Analisamos (i) as distribuições de habitat de toda a fauna de formigas de Fiji (183 espécies), (ii) mudanças ecológicas associadas à radiação in situ de Pheidole fijiense em um contexto filogenético, e (iii) a estrutura ecológica de uma invasão massiva de formigas exóticas no arquipélago. Nossas análises indicam que linhagens deslocam-se em direção a habitats primários, maior altitude, raridade e especialização ecológica com o aumento do nível de endemismo, consistente com as previsões do ciclo de táxons. Os habitats marginais que historicamente formaram um corredor de dispersão no Pacífico agora estão majoritariamente substituídos por habitats modificados pelo homem dominados por um pulso de colonização de espécies exóticas. Propomos que isso pode representar a primeira fase de um ciclo global incipiente de colonização mediada pelo homem, mudanças ecológicas e diversificação.

@article{doi101086665996,
    author = "Economo, Evan P. and Sarnat, Eli M.",
    title = "Revisiting the Ants of Melanesia and the Taxon Cycle: Historical and Human-Mediated Invasions of a Tropical Archipelago",
    year = "2012",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Compreender a evolução histórica das biotas e as dinâmicas das introduções de espécies contemporâneas mediadas pelo homem são duas tarefas centrais da biologia. Uma hipótese pode abordar ambas: o ciclo de táxons. Os ciclos de táxons são fases de expansão e contração de distribuição acopladas a mudanças de nicho ecológico e evolutivo. Estes processos históricos de invasão assemelham-se às invasões mediadas pelo homem em padrão e possivelmente em mecanismo, mas tanto a existência de ciclos históricos quanto os papéis das introduções recentes estão em questão. Retornamos ao sistema que originalmente inspirou o ciclo de táxons — as formigas da Melanésia — e realizamos testes novos da hipótese. Analisamos (i) as distribuições de habitat de toda a fauna de formigas de Fiji (183 espécies), (ii) mudanças ecológicas associadas à radiação in situ de Pheidole fijiense em um contexto filogenético, e (iii) a estrutura ecológica de uma invasão massiva de formigas exóticas no arquipélago. Nossas análises indicam que linhagens deslocam-se em direção a habitats primários, maior altitude, raridade e especialização ecológica com o aumento do nível de endemismo, consistente com as previsões do ciclo de táxons. Os habitats marginais que historicamente formaram um corredor de dispersão no Pacífico agora estão majoritariamente substituídos por habitats modificados pelo homem dominados por um pulso de colonização de espécies exóticas. Propomos que isso pode representar a primeira fase de um ciclo global incipiente de colonização mediada pelo homem, mudanças ecológicas e diversificação.",
    url = "https://doi.org/10.1086/665996",
    doi = "10.1086/665996",
    openalex = "W2044997990",
    references = "doi1010079783030347215, doi1010079789400958517, doi101086282174, doi101111j155856461963tb03295x, doi101126science1124891, doi101146annurevecolsys33010802150444, doi1015159781400881376, doi1023072257385, doi1023073071998, doi105860choice382228, openalexw1596646469"
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Eventos climáticos extremos (ECEs) – como ondas de calor incomuns, furacões, inundações e secas – podem afetar dramaticamente os processos ecológicos e evolutivos, e esses eventos são projetados para se tornarem mais frequentes e intensos com as mudanças climáticas em curso. No entanto, as implicações dos ECEs para as invasões biológicas permanecem pouco compreendidas. Utilizando conceitos e evidências empíricas da ecologia de invasões, identificamos mecanismos pelos quais os ECEs podem influenciar o processo de invasão, desde a introdução inicial até o estabelecimento e a dispersão. Resumimos como os ECEs podem aprimorar as invasões ao promover o transporte de propágulos para novas regiões, ao diminuir a resistência das comunidades nativas ao estabelecimento e, às vezes, ao colocar espécies não nativas existentes em desvantagem competitiva. Finalmente, delineamos áreas prioritárias de pesquisa e abordagens de gestão para antecipar os riscos futuros de invasões indesejadas após os ECEs. Dadas as previsões de aumento tanto na ocorrência de ECEs quanto nas taxas de introdução de espécies em todo o mundo nas próximas décadas, há uma necessidade urgente de compreender como esses dois processos interagem para afetar a composição e o funcionamento dos ecossistemas.

@article{doi101890110137,
    author = "Diez, Jeffrey M. and D’Antonio, Carla M. and Dukes, Jeffrey S. and Grosholz, Edwin D. and Olden, Julian D. and Sorte, Cascade J. B. and Blumenthal, Dana M. and Bradley, Bethany A. and Early, Regan and Ibáñez, Inés and Jones, Sierra J. and Lawler, Joshua J. and Miller, Luke P.",
    title = "Will extreme climatic events facilitate biological invasions?",
    year = "2012",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Extreme climatic events (ECEs) – such as unusual heat waves, hurricanes, floods, and droughts – can dramatically affect ecological and evolutionary processes, and these events are projected to become more frequent and more intense with ongoing climate change. However, the implications of ECEs for biological invasions remain poorly understood. Using concepts and empirical evidence from invasion ecology, we identify mechanisms by which ECEs may influence the invasion process, from initial introduction through establishment and spread. We summarize how ECEs can enhance invasions by promoting the transport of propagules into new regions, by decreasing the resistance of native communities to establishment, and also sometimes by putting existing non‐native species at a competitive disadvantage. Finally, we outline priority research areas and management approaches for anticipating future risks of unwanted invasions following ECEs. Given predicted increases in both ECE occurrence and rates of species introductions around the globe during the coming decades, there is an urgent need to understand how these two processes interact to affect ecosystem composition and functioning.",
    url = "https://doi.org/10.1890/110137",
    doi = "10.1890/110137",
    openalex = "W2091074640",
    references = "doi101111j14698137200702207x"
}

Os traços funcionais das plantas são as características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representam estratégias ecológicas e determinam como as plantas respondem a fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos e influenciam propriedades do ecossistema. A variação nos traços funcionais das plantas e nas síndromes de traços provou-se útil para abordar muitas questões ecológicas importantes em uma variedade de escalas, gerando uma demanda por métodos padronizados para medir traços de plantas ecologicamente significativos. Esta linha de pesquisa tem sido uma das vias mais férteis para compreender padrões e processos ecológicos e evolutivos. Ela também tem o potencial tanto de construir um conjunto preditivo de relações locais, regionais e globais entre plantas e ambiente quanto de quantificar uma ampla gama de processos naturais e impulsionados pelo ser humano, incluindo mudanças na biodiversidade, os impactos de invasões de espécies, alterações em processos biogeoquímicos e interações vegetação-atmosfera. A importância desses tópicos dita a necessidade urgente de mais e melhores dados, e aumenta o valor de protocolos padronizados para quantificar a variação de traços de diferentes espécies, em particular para traços com poder de prever processos em nível de planta e de ecossistema, e para traços que podem ser medidos relativamente facilmente. Atualizado e expandido a partir da versão anterior amplamente utilizada, este manual mantém o foco em receitas passo a passo claramente apresentadas e amplamente aplicáveis, com um mínimo de texto sobre teoria, e não apenas inclui métodos atualizados para os traços anteriormente cobertos, mas também introduz muitos novos protocolos para outros traços. Este novo manual tem um melhor equilíbrio entre traços de planta inteira, traços de folhas, traços de raízes e caules e traços regenerativos, e coloca ênfase particular em traços importantes para prever os efeitos das espécies em propriedades-chave do ecossistema. Esperamos que este novo manual se torne um companheiro padrão nos esforços locais e globais para aprender sobre as respostas e impactos de diferentes espécies de plantas em relação às mudanças ambientais no presente, passado e futuro.

@article{doi101071bt12225,
    author = "Harguindeguy, Natalia Pérez and Dı́az, Sandra and Garnier, Éric and Lavorel, Sandra and Poorter, Hendrik and Jaureguiberry, Pedro and Bret‐Harte, M. Syndonia and Cornwell, William K. and Craine, Joseph M. and Gurvich, Diego E. and Urcelay, Carlos and Veneklaas, Erik J. and Reich, Peter B. and Poorter, Lourens and Wright, Ian J. and Ray, Peter M. and Enrico, Lucas and Pausas, Juli G. and de Vos, Arjen C. and Buchmann, Nina and Funes, Guillermo and Quétier, Fabien and Hodgson, John and Thompson, K. e Morgan, Huw D. e ter Steege, Hans e van der Heijden, Marcel G. A. e Sack, Lawren e Blonder, B. e Poschlod, Peter e Vaieretti, María V. e Conti, Georgina e Staver, A. Carla e Aquino, Sâmia e Cornelissen, J. H. C.",
    title = "Novo manual para medição padronizada de traços funcionais de plantas em todo o mundo",
    year = "2013",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Os traços funcionais de plantas são as características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representam estratégias ecológicas e determinam como as plantas respondem a fatores ambientais, afetam outros níveis tróficos e influenciam propriedades do ecossistema. A variação nos traços funcionais de plantas e nos síndromes de traços provou-se útil para abordar muitas questões ecológicas importantes em uma variedade de escalas, gerando uma demanda por maneiras padronizadas de medir traços de plantas ecologicamente significativos. Esta linha de pesquisa tem sido uma das vias mais férteis para entender padrões e processos ecológicos e evolutivos. Também tem o potencial tanto de construir um conjunto preditivo de relações locais, regionais e globais entre plantas e ambiente quanto de quantificar uma ampla gama de processos naturais e impulsionados pelo ser humano, incluindo mudanças na biodiversidade, os impactos de invasões de espécies, alterações em processos biogeoquímicos e interações vegetação-atmosfera. A importância desses tópicos dita a necessidade urgente de mais e melhores dados e aumenta o valor de protocolos padronizados para quantificar a variação de traços de diferentes espécies, particularmente para traços com poder de prever processos em nível de planta e de ecossistema, e para traços que podem ser medidos relativamente facilmente. Atualizado e expandido a partir da versão anterior amplamente utilizada, este manual mantém o foco em receitas passo a passo claramente apresentadas e amplamente aplicáveis, com um mínimo de texto sobre teoria, e não apenas inclui métodos atualizados para os traços anteriormente cobertos, mas também introduz muitos novos protocolos para outros traços. Este novo manual tem um melhor equilíbrio entre traços de planta inteira, traços de folhas, traços de raízes e caules e traços regenerativos, e coloca ênfase particular em traços importantes para prever os efeitos das espécies em propriedades-chave do ecossistema. Esperamos que este novo manual se torne um companheiro padrão nos esforços locais e globais para aprender sobre as respostas e impactos de diferentes espécies de plantas em relação às mudanças ambientais no presente, passado e futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt12225",
    doi = "10.1071/bt12225",
    openalex = "W2101020813",
    references = "doi101006anbo20001261, doi101007s004420050100x, doi1010160031942281851345, doi101016b9780124735422x50007, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101038nature02403, doi101038nature11148, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi101146annurevpp40060189002443, doi1023073241344, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2058502945, openalexw2764433274, openalexw569951484"
}

Resumo Objetivo Uma implicação importante da seleção natural é que espécies de diferentes partes do mundo variarão em sua eficiência na conversão de recursos em descendentes para um determinado tipo de ambiente. Este insight, articulado por Darwin, é geralmente negligenciado em estudos mais recentes de biologia de invasões que são frequentemente baseados na perspectiva mais moderna eltoniana de ecossistemas desequilibrados. Formulamos um framework darwiniano renovado para a biologia de invasões, a hipótese de desequilíbrio evolutivo (EIH), baseado apenas na ação da seleção natural em populações historicamente isoladas operando dentro de uma rede global de ambientes repetidos. Este framework prevê que invasores bem-sucedidos são mais prováveis de virem de regiões bióticas de alto potencial genético (com linhagens independentes de grande tamanho populacional), experimentando um determinado ambiente por muitas gerações e sob forte competição de outras linhagens. Localização Global. Métodos Testamos o poder preditivo deste framework examinando disparidades em trocas recentes de espécies entre regiões bióticas globais, incluindo padrões de invasões de plantas em regiões temperadas e trocas de fauna aquática como resultado da construção moderna de canais. Resultados Nosso framework prevê com sucesso os padrões globais de invasão usando a diversidade filogenética das regiões bióticas do mundo como um proxy que reflete seu potencial genético, estabilidade histórica e intensidade competitiva, em conformidade com a expectativa darwiniana. Regiões florísticas de maior diversidade filogenética são mais prováveis de serem áreas de origem de plantas invasoras, e regiões de menor diversidade filogenética são mais prováveis de serem invadidas. Padrões similares são evidentes para assembléias marinhas ou de água doce anteriormente isoladas que foram conectadas via canais. Conclusões principais Advocamos uma abordagem para entender as invasões modernas de espécies que reconhece a potencial significância tanto da explicação darwiniana original quanto da visão mais moderna que enfatiza mecanismos ecológicos ou evolutivos novos surgindo no intervalo introduzido. Além disso, se as invasões biológicas são um resultado natural da evolução darwiniana em um mundo cada vez mais conectado, então as espécies invasoras devem continuar a deslocar espécies nativas e impulsionar mudanças generalizadas no funcionamento dos ecossistemas.

@article{doi101111geb12221,
    author = "Fridley, Jason D. e Sax, Dov F.",
    title = "O desequilíbrio da natureza: revisitando um framework darwiniano para a biologia de invasões",
    year = "2014",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo Uma implicação importante da seleção natural é que espécies de diferentes partes do mundo variarão em sua eficiência na conversão de recursos em descendentes para um determinado tipo de ambiente. Este insight, articulado por Darwin, é geralmente negligenciado em estudos mais recentes de biologia de invasões que são frequentemente baseados na perspectiva mais moderna eltoniana de ecossistemas desequilibrados. Formulamos um framework darwiniano renovado para a biologia de invasões, a hipótese de desequilíbrio evolutivo (EIH), baseado apenas na ação da seleção natural em populações historicamente isoladas operando dentro de uma rede global de ambientes repetidos. Este framework prevê que invasores bem-sucedidos são mais prováveis de virem de regiões bióticas de alto potencial genético (com linhagens independentes de grande tamanho populacional), experimentando um determinado ambiente por muitas gerações e sob forte competição de outras linhagens. Localização Global. Métodos Testamos o poder preditivo deste framework examinando disparidades em trocas recentes de espécies entre regiões bióticas globais, incluindo padrões de invasões de plantas em regiões temperadas e trocas de fauna aquática como resultado da construção moderna de canais. Resultados Nosso framework prevê com sucesso os padrões globais de invasão usando a diversidade filogenética das regiões bióticas do mundo como um proxy que reflete seu potencial genético, estabilidade histórica e intensidade competitiva, em conformidade com a expectativa darwiniana. Regiões florísticas de maior diversidade filogenética são mais prováveis de serem áreas de origem de plantas invasoras, e regiões de menor diversidade filogenética são mais prováveis de serem invadidas. Padrões similares são evidentes para assembléias marinhas ou de água doce anteriormente isoladas que foram conectadas via canais. Conclusões principais Advocamos uma abordagem para entender as invasões modernas de espécies que reconhece a potencial significância tanto da explicação darwiniana original quanto da visão mais moderna que enfatiza mecanismos ecológicos ou evolutivos novos surgindo no intervalo introduzido. Além disso, se as invasões biológicas são um resultado natural da evolução darwiniana em um mundo cada vez mais conectado, então as espécies invasoras devem continuar a deslocar espécies nativas e impulsionar mudanças generalizadas no funcionamento dos ecossistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12221",
    doi = "10.1111/geb.12221",
    openalex = "W1553171779",
    references = "crossref2000the, darlington1959area, doi1010160006320792912013, doi101016s0031405623006017, doi101016s0169534702024990, doi101046j13652745200000473x, doi101046j15231739199206030324x, doi101126science860134, doi101146annurevecolsys311343, doi1023072257385, doi1023072485224, doi105860choice381547, doi105962bhltitle27468"
}

Apesar das crescentes evidências de que a diversidade vegetal em sistemas experimentais pode aumentar a produtividade dos ecossistemas, os mecanismos que causam essa superprodução permanecem debatidos. Aqui, revisamos estudos de superprodução observados em sistemas agrícolas de consórcio e mostramos que um mecanismo potencialmente importante subjacente a tal facilitação é a capacidade de algumas espécies de culturas de mobilizar quimicamente formas de um ou mais nutrientes do solo limitantes que, de outra forma, estariam indisponíveis, como fósforo (P) e micronutrientes (ferro (Fe), zinco (Zn) e manganês (Mn)). Espécies de culturas que mobilizam fósforo melhoram a nutrição de P para si mesmas e para espécies vizinhas não mobilizadoras de P, liberando fosfatases ácidas, prótons e/ou carboxilatos na rizosfera, o que aumenta a concentração de P inorgânico solúvel no solo. Da mesma forma, em solos calcários com muito baixa disponibilidade de Fe e Zn, espécies mobilizadoras de Fe e Zn, como gramíneas monocotiledôneas e espécies com raízes em cacho, beneficiam-se a si mesmas e também reduzem a deficiência de Fe ou Zn em espécies vizinhas, liberando substâncias quelantes. Com base nesta revisão, hipótesizamos que as interações facilitadoras baseadas na mobilização podem ser um mecanismo inesperado, mas potencialmente importante, para aumentar a produtividade tanto em ecossistemas naturais quanto em experimentos de biodiversidade. Discutimos casos em que a mobilização de nutrientes pode estar ocorrendo em ecossistemas naturais e sugerimos que a hipótese da mobilização de nutrientes merece testes formais em ecossistemas naturais.

@article{doi101111nph12778,
    author = "Li, Long e Tilman, David e Lambers, Hans e Zhang, Fusuo",
    title = "Plant diversity and overyielding: insights from belowground facilitation of intercropping in agriculture",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Apesar das crescentes evidências de que a diversidade vegetal em sistemas experimentais pode aumentar a produtividade dos ecossistemas, os mecanismos que causam essa superprodução permanecem debatidos. Aqui, revisamos estudos de superprodução observados em sistemas agrícolas de consórcio e mostramos que um mecanismo potencialmente importante subjacente a tal facilitação é a capacidade de algumas espécies de culturas de mobilizar quimicamente formas de um ou mais nutrientes do solo limitantes que, de outra forma, estariam indisponíveis, como fósforo (P) e micronutrientes (ferro (Fe), zinco (Zn) e manganês (Mn)). Espécies de culturas que mobilizam fósforo melhoram a nutrição de P para si mesmas e para espécies vizinhas não mobilizadoras de P, liberando fosfatases ácidas, prótons e/ou carboxilatos na rizosfera, o que aumenta a concentração de P inorgânico solúvel no solo. Da mesma forma, em solos calcários com muito baixa disponibilidade de Fe e Zn, espécies mobilizadoras de Fe e Zn, como gramíneas monocotiledôneas e espécies com raízes em cacho, beneficiam-se a si mesmas e também reduzem a deficiência de Fe ou Zn em espécies vizinhas, liberando substâncias quelantes. Com base nesta revisão, hipótesizamos que as interações facilitadoras baseadas na mobilização podem ser um mecanismo inesperado, mas potencialmente importante, para aumentar a produtividade tanto em ecossistemas naturais quanto em experimentos de biodiversidade. Discutimos casos em que a mobilização de nutrientes pode estar ocorrendo em ecossistemas naturais e sugerimos que a hipótese da mobilização de nutrientes merece testes formais em ecossistemas naturais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12778",
    doi = "10.1111/nph.12778",
    openalex = "W2166701358",
    references = "doi101073pnas0708328105"
}

Invasões por plantas alienígenas oferecem uma oportunidade única para examinar interações competitivas entre plantas. Embora a competição por recursos tenha sido há muito tempo considerada um mecanismo principal responsável por invasões bem-sucedidas, dada a capacidade conhecida de muitos invasores se tornarem dominantes e reduzir a diversidade vegetal nas comunidades invadidas, poucos estudos mediram diretamente a competição por recursos ou avaliaram sua importância relativa à de outros mecanismos, em diferentes estágios de um processo de invasão. Aqui, revisamos evidências comparando a capacidade competitiva de espécies invasoras versus a de plantas nativas coocorrentes, ao longo de uma gama de gradientes ambientais, mostrando que muitas espécies invasoras têm uma capacidade competitiva superior às espécies nativas, embora os congeneres invasores não sejam necessariamente competitivamente superiores aos congeneres nativos, nem os dominantes alienígenas sejam melhores competidores do que os dominantes nativos. Discutimos como os resultados da competição dependem de uma série de fatores, como a distribuição heterogênea de recursos, o estágio do processo de invasão, bem como plasticidade fenotípica e adaptação evolutiva, que podem resultar em aumento ou diminuição da capacidade competitiva tanto em espécies invasoras quanto nativas. As vantagens competitivas de espécies invasoras sobre as nativas são frequentemente transitórias e importantes apenas nos estágios iniciais de um processo de invasão. Ainda não está claro quão importante é a competição por recursos relativa a outros mecanismos (evitação da competição via diferenças fenológicas, diferenciação de nicho no espaço associada à distância filogenética, limitação de recrutamento e dispersão, competição indireta e alelopatia). Finalmente, identificamos as questões conceituais e metodológicas que caracterizam estudos de competição em invasões vegetais e discutimos as necessidades futuras de pesquisa, incluindo o exame da dinâmica da competição por recursos e o impacto das mudanças ambientais globais nas interações competitivas entre espécies invasoras e nativas.

@article{doi103389fpls201400501,
    author = "Gioria, Margherita and Osborne, Bruce",
    title = "Resource competition in plant invasions: emerging patterns and research needs",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Invasões por plantas alienígenas oferecem uma oportunidade única para examinar interações competitivas entre plantas. Embora a competição por recursos tenha sido há muito tempo considerada um mecanismo principal responsável por invasões bem-sucedidas, dada a capacidade conhecida de muitos invasores se tornarem dominantes e reduzir a diversidade vegetal nas comunidades invadidas, poucos estudos mediram diretamente a competição por recursos ou avaliaram sua importância relativa à de outros mecanismos, em diferentes estágios de um processo de invasão. Aqui, revisamos evidências comparando a capacidade competitiva de espécies invasoras versus a de plantas nativas coocorrentes, ao longo de uma gama de gradientes ambientais, mostrando que muitas espécies invasoras têm uma capacidade competitiva superior às espécies nativas, embora os congeneres invasores não sejam necessariamente competitivamente superiores aos congeneres nativos, nem os dominantes alienígenas sejam melhores competidores do que os dominantes nativos. Discutimos como os resultados da competição dependem de uma série de fatores, como a distribuição heterogênea de recursos, o estágio do processo de invasão, bem como plasticidade fenotípica e adaptação evolutiva, que podem resultar em aumento ou diminuição da capacidade competitiva tanto em espécies invasoras quanto nativas. As vantagens competitivas de espécies invasoras sobre as nativas são frequentemente transitórias e importantes apenas nos estágios iniciais de um processo de invasão. Ainda não está claro quão importante é a competição por recursos relativa a outros mecanismos (evitação da competição via diferenças fenológicas, diferenciação de nicho no espaço associada à distância filogenética, limitação de recrutamento e dispersão, competição indireta e alelopatia). Finalmente, identificamos as questões conceituais e metodológicas que caracterizam estudos de competição em invasões vegetais e discutimos as necessidades futuras de pesquisa, incluindo o exame da dinâmica da competição por recursos e o impacto das mudanças ambientais globais nas interações competitivas entre espécies invasoras e nativas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00501",
    doi = "10.3389/fpls.2014.00501",
    openalex = "W2001790803",
    references = "doi101007bf02857949, doi101023a1026208327014, doi101111j14698137200702207x, doi101126science1121407"
}

@article{doi101007s1053001610531,
    author = "Simberloff, Daniel",
    title = "Jodi Frawley e Iain McCalman (eds): Rethinking invasion ecologies from the environmental humanities",
    year = "2016",
    journal = "Biological Invasions",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10530-016-1053-1",
    doi = "10.1007/s10530-016-1053-1",
    openalex = "W2252520895",
    references = "doi103197096734012x13303670112731"
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Espécies invasoras que estabelecem-se com sucesso, persistem e expandem-se dentro de uma área de introdução, apesar de gargalos demográficos que reduzem sua diversidade genética, representam um paradoxo. Gargalos deveriam inibir o crescimento populacional e a expansão invasora, pois uma diminuição na diversidade genética deveria resultar em depressão por endogamia, aumento da fixação de mutações deletérias por deriva genética (carga de deriva) e redução do potencial evolutivo para responder a novas pressões seletivas. Aqui, focamos nos problemas de depressão por endogamia e carga de deriva em populações introduzidas como componentes-chave do Paradoxo Genético das Invasões (GPI). Revisamos brevemente explicações publicadas para o GPI, baseadas em vários mecanismos (eventos históricos de invasão, características reprodutivas, características genéticas) que mediam a evitação da depressão por endogamia e da carga de deriva. Encontramos que ainda há uma falta substancial de explicação e evidência empírica para explicar o GPI em invasões fortemente gargaladas ou durante fases críticas de invasão (por exemplo, colonização inicial, bordas dianteiras de expansão de distribuição) onde ocorre forte depleção genética, depressão por endogamia e carga de deriva. Consequentemente, sugerimos que a discussão sobre o GPI deve ser revivida para encontrar mecanismos adicionais aplicáveis à explicação do sucesso de invasão para tais espécies e fases de invasão. Com base em uma síntese da literatura sobre a genética de populações de invasores e a ecologia de habitats invadidos, propomos que as interações entre endogamia e ambiente (I × E) são um desses mecanismos que podem ter forte poder explicativo para abordar o GPI. Especificamente, sugerimos que uma liberação temporária ou permanente do estresse em habitats invadidos pode aliviar os efeitos negativos da depleção genética na aptidão via interações I × E, e apresentamos evidência empírica publicada que apoia esta hipótese. Discutimos adicionalmente que as interações I × E podem resultar em mudanças evolutivas rápidas e podem até contribuir para a adaptação de invasores na ausência de alta variação genética. Com o objetivo de encorajar mais pesquisa empírica, propomos uma abordagem experimental para investigar a ocorrência de interações I × E em invasões em curso. A pesquisa revivida sobre o GPI deve fornecer novos insights fundamentais sobre a biologia de invasões eco-evolutivas e, mais geralmente, sobre as consequências evolutivas das interações entre endogamia e ambiente.

@article{doi101111brv12263,
    author = "Schrieber, Karin and Lachmuth, Susanne",
    title = "The Genetic Paradox of Invasions revisited: the potential role of inbreeding × environment interactions in invasion success",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Espécies invasoras que estabelecem-se com sucesso, persistem e expandem-se dentro de uma área de introdução, apesar de gargalos demográficos que reduzem sua diversidade genética, representam um paradoxo. Gargalos deveriam inibir o crescimento populacional e a expansão invasora, pois uma diminuição na diversidade genética deveria resultar em depressão por endogamia, aumento da fixação de mutações deletérias por deriva genética (carga de deriva) e redução do potencial evolutivo para responder a novas pressões seletivas. Aqui, focamos nos problemas de depressão por endogamia e carga de deriva em populações introduzidas como componentes-chave do Paradoxo Genético das Invasões (GPI). Revisamos brevemente explicações publicadas para o GPI, baseadas em vários mecanismos (eventos históricos de invasão, características reprodutivas, características genéticas) que mediam a evitação da depressão por endogamia e da carga de deriva. Encontramos que ainda há uma falta substancial de explicação e evidência empírica para explicar o GPI em invasões fortemente gargaladas ou durante fases críticas de invasão (por exemplo, colonização inicial, bordas dianteiras de expansão de distribuição) onde ocorre forte depleção genética, depressão por endogamia e carga de deriva. Consequentemente, sugerimos que a discussão sobre o GPI deve ser revivida para encontrar mecanismos adicionais aplicáveis à explicação do sucesso de invasão para tais espécies e fases de invasão. Com base em uma síntese da literatura sobre a genética de populações de invasores e a ecologia de habitats invadidos, propomos que as interações entre endogamia e ambiente (I × E) são um desses mecanismos que podem ter forte poder explicativo para abordar o GPI. Especificamente, sugerimos que uma liberação temporária ou permanente do estresse em habitats invadidos pode aliviar os efeitos negativos da depleção genética na aptidão via interações I × E, e apresentamos evidência empírica publicada que apoia esta hipótese. Discutimos adicionalmente que as interações I × E podem resultar em mudanças evolutivas rápidas e podem até contribuir para a adaptação de invasores na ausência de alta variação genética. Com o objetivo de encorajar mais pesquisa empírica, propomos uma abordagem experimental para investigar a ocorrência de interações I × E em invasões em curso. A pesquisa revivida sobre o GPI deve fornecer novos insights fundamentais sobre a biologia de invasões eco-evolutivas e, mais geralmente, sobre as consequências evolutivas das interações entre endogamia e ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12263",
    doi = "10.1111/brv.12263",
    openalex = "W2304820298",
    references = "crossref2000the, doi105860choice381547"
}

Grandes árvores antigas são algumas das biotas mais icônicas da Terra e são partes integrantes de muitos ecossistemas terrestres, incluindo aqueles em florestas tropicais, temperadas e boreais, desertos, savanas, áreas agroecológicas e ambientes urbanos. Nesta revisão, fornecemos novas perspectivas sobre a ecologia, função, evolução e manejo de grandes árvores antigas através de visões interdisciplinares amplas de literaturas em fisiologia vegetal, crescimento e desenvolvimento, evolução, valor de habitat para fauna e flora, e manejo de conservação. Nossa revisão revela que o diâmetro, altura e longevidade de grandes árvores antigas variam muito entre espécies, criando assim desafios sérios na definição de grandes árvores antigas e exigindo uma definição específica do ecossistema e da espécie que raramente será facilmente transferível para outras espécies ou ecossistemas. Tal variação também se manifesta por marcantes diferenças entre espécies nas atributos-chave de grandes árvores antigas (além do diâmetro e altura), como a extensão do entulhamento, arquitetura do dossel, a extensão dos microambientes da casca e a prevalência de cavidades. Encontramos que grandes árvores antigas desempenham uma extraordinária gama de papéis ecológicos críticos, incluindo em regimes hidrológicos, ciclos de nutrientes e numerosos processos de ecossistema. Grandes árvores antigas influenciam fortemente a distribuição espacial e temporal e a abundância de indivíduos da mesma espécie e populações de numerosas outras espécies de plantas e animais. Sugerimos que muitas características-chave de grandes árvores antigas, como altura extrema, longas vidas e a presença de cavidades — que conferem vantagens competitivas e evolutivas em ambientes não perturbados — podem tornar tais árvores altamente suscetíveis a uma variedade de influências humanas. Grandes árvores antigas são vulneráveis a ameaças que vão desde secas, incêndios, pragas e patógenos, até desmatamento, limpeza de terras, fragmentação de paisagem e mudança climática. Enfrentar tais ameaças diversas é desafiador porque elas frequentemente interagem e se manifestam de maneiras diferentes em diferentes ecossistemas, exigindo respostas específicas da espécie ou do ecossistema. Argumentamos que muitas vezes serão necessárias ações de manejo inovadoras para proteger as grandes árvores antigas existentes e garantir o recrutamento de novas coortes de tais árvores. Por exemplo, conservação em escala fina de nível de árvore, como amortecimento de troncos individuais, será necessária em muitos ambientes, como em áreas agrícolas e ambientes urbanos. Abordagens em nível de paisagem, como proteger locais onde grandes árvores antigas são mais propensas a ocorrer, serão necessárias. No entanto, isso traz desafios associados a prováveis mudanças na distribuição de árvores associadas à mudança climática, porque árvores de longa vida podem atualmente existir em locais inadequados para o desenvolvimento de novas coortes da mesma espécie. Domínios ambientais futuros apropriados para uma espécie podem existir em novas localizações onde ela nunca ocorreu anteriormente. A distribuição futura e persistência de grandes árvores antigas pode exigir respostas controversas, incluindo migração assistida via estabelecimento de sementes ou mudas em novos locais. No entanto, a eficácia de tais abordagens pode ser limitada onde características ecológicas-chave de grandes árvores antigas (como presença de cavidades) dependem de outras espécies, como cupins, fungos e bactérias. A menos que outras espécies com papéis ecológicos semelhantes estejam presentes para cumprir essas funções, esses táxons podem precisar ser movidos simultaneamente com a espécie-alvo de árvores.

@article{doi101111brv12290,
    author = "Lindenmayer, David B. e Laurance, William F.",
    title = "A ecologia, distribuição, conservação e gestão de árvores grandes e antigas",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Árvores grandes e antigas são algumas das biotas mais icônicas da Terra e são partes integrantes de muitos ecossistemas terrestres, incluindo aqueles em florestas tropicais, temperadas e boreais, desertos, savanas, áreas agroecológicas e ambientes urbanos. Nesta revisão, fornecemos novas perspectivas sobre a ecologia, função, evolução e gestão de árvores grandes e antigas através de visões interdisciplinares amplas de literaturas em fisiologia vegetal, crescimento e desenvolvimento, evolução, valor de habitat para fauna e flora, e gestão de conservação. Nossa revisão revela que o diâmetro, altura e longevidade de árvores grandes e antigas variam muito em base interespecífica, criando assim desafios sérios na definição de árvores grandes e antigas e exigindo uma definição específica do ecossistema e da espécie que raramente será facilmente transferível para outras espécies ou ecossistemas. Tal variação também se manifesta por marcadas diferenças interespecíficas nas atributos-chave de árvores grandes e antigas (além do diâmetro e altura), como a extensão do entulhamento, arquitetura do dossel, a extensão dos microambientes de casca e a prevalência de cavidades. Encontramos que árvores grandes e antigas desempenham uma extraordinária gama de papéis ecológicos críticos, incluindo em regimes hidrológicos, ciclos de nutrientes e numerosos processos de ecossistema. Árvores grandes e antigas influenciam fortemente a distribuição espacial e temporal e a abundância de indivíduos da mesma espécie e populações de numerosas outras espécies de plantas e animais. Sugerimos que muitas características-chave de árvores grandes e antigas, como altura extrema, longas esperanças de vida e a presença de cavidades - que conferem vantagens competitivas e evolutivas em ambientes não perturbados - podem tornar tais árvores altamente suscetíveis a uma gama de influências humanas. Árvores grandes e antigas são vulneráveis a ameaças que variam de secas, fogo, pragas e patógenos, até desmatamento, limpeza de terras, fragmentação de paisagem e mudanças climáticas. Enfrentar tais ameaças diversas é desafiador porque elas frequentemente interagem e se manifestam de maneiras diferentes em diferentes ecossistemas, exigindo respostas específicas da espécie ou do ecossistema. Argumentamos que muitas vezes serão necessárias ações de gestão inovadoras para proteger árvores grandes e antigas existentes e garantir o recrutamento de novas coortes de tais árvores. Por exemplo, conservação em escala fina de nível de árvore, como amortecimento de caules individuais, será necessária em muitos ambientes, como em áreas agrícolas e ambientes urbanos. Abordagens em nível de paisagem, como proteger locais onde árvores grandes e antigas são mais propensas a ocorrer, serão necessárias. No entanto, isso traz desafios associados a prováveis mudanças na distribuição de árvores associadas às mudanças climáticas, porque árvores de longa vida podem atualmente existir em locais inadequados para o desenvolvimento de novas coortes da mesma espécie. Domínios ambientais futuros apropriados para uma espécie podem existir em novas localizações onde ela nunca ocorreu anteriormente. A distribuição futura e persistência de árvores grandes e antigas pode exigir respostas controversas, incluindo migração assistida via estabelecimento de sementes ou mudas em novos locais. No entanto, a eficácia de tais abordagens pode ser limitada onde características ecológicas-chave de árvores grandes e antigas (como presença de cavidades) dependem de outras espécies, como cupins, fungos e bactérias. A menos que outras espécies com papéis ecológicos semelhantes estejam presentes para cumprir essas funções, esses táxons podem precisar ser movidos simultaneamente com a espécie-alvo de árvores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12290",
    doi = "10.1111/brv.12290",
    openalex = "W2492388958",
    references = "doi101038nature12914, doi101038nature14910, doi101371journalpone0062111, doi107208chicago97802268933340010001"
}

Resumo Objetivo Utilizar bancos de dados globais para (1) fornecer uma visualização dos padrões geográficos globais de invasões de espécies, origens e rotas e (2) retratar a adoção internacional de respostas legislativas e políticas a espécies alienígenas invasoras (IAS). Localização Global. Métodos Os padrões de invasões de espécies registradas e as rotas de introdução foram mapeados e visualizados usando dados do Global Invasive Species Database (GISD) e do CABI Invasive Species Compendium (CABI ISC), juntamente com instrumentos legais associados relevantes para IAS compilados do banco de dados ECOLEX. Um indicador novo da assimetria entre a 'entrada/saída' de IAS de cada país (kappa, Κ) foi desenvolvido para explorar ainda mais os padrões espaciais. Resultados Foi determinada uma variação substancial nos padrões espaciais de invasão, com o Hemisfério Norte, alguns países recentemente industrializados e pequenas ilhas tropicais sendo os principais receptores de IAS e a assimetria (Κ) sendo mais alta em países do Novo Mundo e pequenas ilhas. Das 1517 IAS registradas, 39% foram introduzidas apenas intencionalmente e 26% apenas acidentalmente, 22% tanto intencionalmente quanto acidentalmente, enquanto 13% não tinham informações disponíveis. A rota dominante para invasões de espécies foi a horticultura e o comércio de viveiros, com 31% das espécies introduzidas fora de sua faixa geográfica natural. Grandes aumentos na legislação sobre IAS ocorreram desde a década de 1990, particularmente para aqueles países que têm altos números de invasões de espécies. Conclusões principais Padrões globais claros nas distribuições de IAS são determinados, apoiando argumentos que enfatizam o papel da história colonial, desenvolvimento econômico e comércio na condução do movimento de espécies mediado pelo ser humano. As rotas dominantes para invasões de espécies são semelhantes em diferentes regiões. As respostas políticas em direção às IAS mostram um desejo crescente da comunidade internacional de agir sobre invasões de espécies. Os padrões atuais sugerem que a África e a Ásia Central são áreas prioritárias para futuras pesquisas e controle de IAS.

@article{doi101111geb12517,
    author = "Turbelin, Anna J. e Malamud, Bruce D. e Francis, Robert A.",
    title = "Mapeando o estado global de espécies alienígenas invasoras: padrões de invasão e respostas políticas",
    year = "2016",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo Utilizar bancos de dados globais para (1) fornecer uma visualização dos padrões geográficos globais de invasões de espécies, origens e rotas e (2) retratar a adoção internacional de respostas legislativas e políticas a espécies alienígenas invasoras (IAS). Localização Global. Métodos Os padrões de invasões de espécies registradas e as rotas de introdução foram mapeados e visualizados usando dados do Global Invasive Species Database (GISD) e do CABI Invasive Species Compendium (CABI ISC), juntamente com instrumentos legais associados relevantes para IAS compilados do banco de dados ECOLEX. Um indicador novo da assimetria entre a 'entrada/saída' de IAS de cada país (kappa, Κ) foi desenvolvido para explorar ainda mais os padrões espaciais. Resultados Foi determinada uma variação substancial nos padrões espaciais de invasão, com o Hemisfério Norte, alguns países recentemente industrializados e pequenas ilhas tropicais sendo os principais receptores de IAS e a assimetria (Κ) sendo mais alta em países do Novo Mundo e pequenas ilhas. Das 1517 IAS registradas, 39\% foram introduzidas apenas intencionalmente e 26\% apenas acidentalmente, 22% tanto intencionalmente quanto acidentalmente, enquanto 13\% não tinham informações disponíveis. A rota dominante para invasões de espécies foi a horticultura e o comércio de viveiros, com 31\% das espécies introduzidas fora de sua faixa geográfica natural. Grandes aumentos na legislação sobre IAS ocorreram desde a década de 1990, particularmente para aqueles países que têm altos números de invasões de espécies. Conclusões principais Padrões globais claros nas distribuições de IAS são determinados, apoiando argumentos que enfatizam o papel da história colonial, desenvolvimento econômico e comércio na condução do movimento de espécies mediado pelo ser humano. As rotas dominantes para invasões de espécies são semelhantes em diferentes regiões. As respostas políticas em direção às IAS mostram um desejo crescente da comunidade internacional de agir sobre invasões de espécies. Os padrões atuais sugerem que a África e a Ásia Central são áreas prioritárias para futuras pesquisas e controle de IAS.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12517",
    doi = "10.1111/geb.12517",
    openalex = "W2516224018"
}

Chytridiomycota, frequentemente referidos como quitrídeos, podem ser parasitas virulentos com o potencial de causar mortalidades em massa nos hospedeiros, causando, por exemplo, alterações nas distribuições de tamanho do fitoplâncton e sucessão, e o atraso ou supressão de eventos de floração. Levantamentos moleculares ambientais revelaram uma diversidade inesperadamente grande de quitrídeos em uma ampla gama de ecossistemas aquáticos em todo o mundo. Como resultado, o interesse científico em relação aos parasitas fúngicos do fitoplâncton tem ganhado impulso nos últimos anos. No entanto, ainda sabemos pouco sobre a ecologia dos quitrídeos, seus ciclos de vida, filogenia, especificidade de hospedeiro e distribuição. Informações sobre a contribuição dos quitrídeos para as interações tróficas, bem como os feedbacks co-evolutivos do parasitismo fúngico nas populações de hospedeiros também são limitadas. Este artigo sintetiza ideias que enfatizam a relevância biológica multifacetada da quitridiomicose do fitoplâncton, resultante de discussões entre uma equipe internacional de pesquisadores de quitrídeos. Apresenta nossa visão sobre as necessidades de pesquisa mais urgentes para promover a integração de fungos quitrídeos na ecologia aquática.

@article{doi1011111462292013827,
    author = "Frenken, Thijs e Alacid, Elisabet e Berger, Stella A. e Bourne, Elizabeth C. e Gerphagnon, Mélanie e Grossart, Hans‐Peter e Gsell, Alena S. e Ibelings, Bas W. e Kagami, Maiko e Küpper, Frithjof C. e Letcher, Peter M. e Loyau, Adeline e Miki, Takeshi e Nejstgaard, Jens C. e Rasconi, Séréna e Reñé, Albert e Rohrlack, Thomas e Rojas-Jiménez, Keilor e Schmeller, Dirk S. e Scholz, Bettina e Seto, Kensuke e Sime‐Ngando, Télesphore e Sukenik, Assaf e de Waal, Dedmer B. Van e den Wyngaert, Silke Van e van Donk, Ellen e Wolinska, Justyna e Wurzbacher, Christian e Agha, Ramsy",
    title = "Integrando parasitas fúngicos de quitrídeos na ecologia do plâncton: lacunas e necessidades de pesquisa",
    year = "2017",
    journal = "Environmental Microbiology",
    abstract = "Chytridiomycota, frequentemente referidos como quitrídeos, podem ser parasitas virulentos com o potencial de causar mortalidades em massa nos hospedeiros, causando, por exemplo, alterações nas distribuições de tamanho do fitoplâncton e sucessão, e o atraso ou supressão de eventos de floração. Levantamentos moleculares ambientais revelaram uma diversidade inesperadamente grande de quitrídeos em uma ampla gama de ecossistemas aquáticos em todo o mundo. Como resultado, o interesse científico em relação aos parasitas fúngicos do fitoplâncton tem ganhado impulso nos últimos anos. No entanto, ainda sabemos pouco sobre a ecologia dos quitrídeos, seus ciclos de vida, filogenia, especificidade de hospedeiro e distribuição. Informações sobre a contribuição dos quitrídeos para as interações tróficas, bem como os feedbacks co-evolutivos do parasitismo fúngico nas populações de hospedeiros também são limitadas. Este artigo sintetiza ideias que enfatizam a relevância biológica multifacetada da quitridiomicose do fitoplâncton, resultante de discussões entre uma equipe internacional de pesquisadores de quitrídeos. Apresenta nossa visão sobre as necessidades de pesquisa mais urgentes para promover a integração de fungos quitrídeos na ecologia aquática.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1462-2920.13827",
    doi = "10.1111/1462-2920.13827",
    openalex = "W2727924889",
    references = "doi103389fmicb201200361"
}

Escherichia coli é classificada como uma bactéria em forma de bastão, Gram-negativa, na família Enterobacteriaceae. A bactéria habita principalmente o trato intestinal inferior de animais de sangue quente, incluindo humanos, e é frequentemente descartada no ambiente através de fezes ou efluentes de esgoto. A presença de E. coli em águas ambientais tem sido considerada há muito tempo como um indicador de poluição fecal recente. No entanto, numerosos estudos recentes relataram que algumas cepas específicas de E. coli podem sobreviver por longos períodos e, potencialmente, reproduzir-se em ambientes extraintestinais. Isso indica que a E. coli pode ser integrada em comunidades microbianas nativas no ambiente. Este fenômeno de naturalização coloca em questão a confiabilidade da E. coli como bactéria indicadora fecal (BIF). Recentemente, muitos estudos relataram que as populações de E. coli no ambiente são afetadas por condições ambientais ambiantes que afetam sua sobrevivência a longo prazo. Estudos em grande escala de genética de populações revelaram a diversidade e complexidade das cepas de E. coli em vários ambientes, que são afetados por múltiplos fatores ambientais. Esta revisão examina o conhecimento atual sobre a ecologia das cepas de E. coli em vários ambientes em relação ao seu papel como BIF e como membro naturalizado de comunidades microbianas nativas. Ênfase especial é dada ao crescimento de E. coli patogênica no ambiente e à genética de populações de membros ambientais do gênero Escherichia. O impacto da E. coli ambiental na qualidade da água e na saúde pública também é discutido.

@article{doi101111jam13468,
    author = "Jang, Jeonghwan e Hur, Hor‐Gil e Sadowsky, Michael J. e Byappanahalli, Muruleedhara N. e Yan, Tao e Ishii, Satoshi",
    title = "Environmental Escherichia coli: ecology and public health implications-a review",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Applied Microbiology",
    abstract = "Escherichia coli é classificada como uma bactéria em forma de bastão, Gram-negativa, na família Enterobacteriaceae. A bactéria habita principalmente o trato intestinal inferior de animais de sangue quente, incluindo humanos, e é frequentemente descartada no ambiente através de fezes ou efluentes de esgoto. A presença de E. coli em águas ambientais tem sido considerada há muito tempo como um indicador de poluição fecal recente. No entanto, numerosos estudos recentes relataram que algumas cepas específicas de E. coli podem sobreviver por longos períodos e, potencialmente, reproduzir-se em ambientes extraintestinais. Isso indica que a E. coli pode ser integrada em comunidades microbianas nativas no ambiente. Este fenômeno de naturalização coloca em questão a confiabilidade da E. coli como bactéria indicadora fecal (BIF). Recentemente, muitos estudos relataram que as populações de E. coli no ambiente são afetadas por condições ambientais ambiantes que afetam sua sobrevivência a longo prazo. Estudos em grande escala de genética de populações revelaram a diversidade e complexidade das cepas de E. coli em vários ambientes, que são afetados por múltiplos fatores ambientais. Esta revisão examina o conhecimento atual sobre a ecologia das cepas de E. coli em vários ambientes em relação ao seu papel como BIF e como membro naturalizado de comunidades microbianas nativas. Ênfase especial é dada ao crescimento de E. coli patogênica no ambiente e à genética de populações de membros ambientais do gênero Escherichia. O impacto da E. coli ambiental na qualidade da água e na saúde pública também é discutido.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jam.13468",
    doi = "10.1111/jam.13468",
    openalex = "W2604761724",
    references = "doi101038nrmicro2695"
}

O número de plantas exóticas escapando da cultura para ecossistemas nativos está aumentando constantemente. Fornecemos uma visão geral dos papéis históricos, contemporâneos e potenciais futuros da horticultura ornamental nas invasões de plantas. Mostramos que atualmente pelo menos 75% e 93% da flora exótica naturalizada global são cultivadas em jardins domésticos e botânicos, respectivamente. Espécies cultivadas em jardins também possuem uma área de distribuição naturalizada maior do que aquelas que não são. Após a Idade Média, particularmente nos séculos XVIII e XIX, emergiu uma rede global de comércio de plantas. Desde então, espécies exóticas cultivadas também começaram a aparecer na natureza com mais frequência do que as exóticas não cultivadas globalmente, particularmente durante o século XIX. A horticultura ainda desempenha um papel proeminente na introdução atual de plantas, e o valor monetário das importações de plantas vivas em diferentes partes do mundo está aumentando constantemente. Historicamente, os jardins botânicos — um componente importante da horticultura — desempenharam um papel fundamental na exibição, cultivo e distribuição de novas descobertas botânicas. Embora o papel dos jardins botânicos na cadeia de suprimentos hortícola tenha diminuído, eles ainda são um elo significativo, com um terço das instituições envolvidas na venda de plantas no varejo e em pesquisas hortícolas. No entanto, os jardins botânicos também tornaram-se mais dependentes de viveiros comerciais como fontes de plantas, particularmente na América do Norte. Plantas selecionadas para fins ornamentais não são uma seleção aleatória da flora global, e algumas das características das plantas promovidas pela horticultura, como o crescimento rápido, também promovem a invasão. Esforços para desenvolver cultivares de plantas não invasivas ainda são raros. Mudanças socioeconômicas, tecnológicas e ambientais levarão a novos padrões de introdução de plantas e oportunidades de invasão para as espécies que já são cultivadas. Descrevemos o papel que a horticultura poderia desempenhar na mediação dessas mudanças. Identificamos os desafios de pesquisa atuais e chamamos para mais esforços de pesquisa sobre o papel passado e atual da horticultura nas invasões de plantas. Isso é necessário para desenvolver quadros regulatórios baseados na ciência para prevenir futuras invasões de plantas.

@article{doi101111brv12402,
    author = "van Kleunen, Mark and Essl, Franz and Pergl, Jan and Brundu, Giuseppe and Carboni, Marta and Dullinger, Stefan and Early, Regan and González‐Moreno, Pablo and Groom, Quentin and Hulme, Philip E. and Kueffer, Christoph and Kühn, Ingolf and Máguas, Cristina and Maurel, Noëlie and Novoa, Ana and Parepa, Madalin and Pyšek, Petr and Seebens, Hanno and Tanner, Rob and Touza, Julia and Verbrugge, Laura and Weber, Ewald and Dawson, Wayne and Kreft, Holger and Weigelt, Patrick and Winter, Marten and Klonner, Günther e Talluto, Lauren e Dehnen‐Schmutz, Katharina",
    title = "The changing role of ornamental horticulture in alien plant invasions",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "O número de plantas exóticas escapando da cultura para ecossistemas nativos está aumentando constantemente. Fornecemos uma visão geral dos papéis históricos, contemporâneos e potenciais futuros da horticultura ornamental nas invasões de plantas. Mostramos que atualmente pelo menos 75\% e 93% da flora exótica naturalizada global são cultivadas em jardins domésticos e botânicos, respectivamente. Espécies cultivadas em jardins também possuem uma área de distribuição naturalizada maior do que aquelas que não são. Após a Idade Média, particularmente nos séculos XVIII e XIX, emergiu uma rede global de comércio de plantas. Desde então, espécies exóticas cultivadas também começaram a aparecer na natureza com mais frequência do que as exóticas não cultivadas globalmente, particularmente durante o século XIX. A horticultura ainda desempenha um papel proeminente na introdução atual de plantas, e o valor monetário das importações de plantas vivas em diferentes partes do mundo está aumentando constantemente. Historicamente, os jardins botânicos — um componente importante da horticultura — desempenharam um papel fundamental na exibição, cultivo e distribuição de novas descobertas botânicas. Embora o papel dos jardins botânicos na cadeia de suprimentos hortícola tenha diminuído, eles ainda são um elo significativo, com um terço das instituições envolvidas na venda de plantas no varejo e em pesquisas hortícolas. No entanto, os jardins botânicos também tornaram-se mais dependentes de viveiros comerciais como fontes de plantas, particularmente na América do Norte. Plantas selecionadas para fins ornamentais não são uma seleção aleatória da flora global, e algumas das características das plantas promovidas pela horticultura, como o crescimento rápido, também promovem a invasão. Esforços para desenvolver cultivares de plantas não invasivas ainda são raros. Mudanças socioeconômicas, tecnológicas e ambientais levarão a novos padrões de introdução de plantas e oportunidades de invasão para as espécies que já são cultivadas. Descrevemos o papel que a horticultura poderia desempenhar na mediação dessas mudanças. Identificamos os desafios de pesquisa atuais e chamamos para mais esforços de pesquisa sobre o papel passado e atual da horticultura nas invasões de plantas. Isso é necessário para desenvolver quadros regulatórios baseados na ciência para prevenir futuras invasões de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12402",
    doi = "10.1111/brv.12402",
    openalex = "W2789506049",
    references = "doi101038nature14910, doi101038ncomms14435, doi101111geb12221, doi1023072598477"
}

As alterações no ciclo do carbono (C) e na troca biótica causadas pelo homem são características definidoras do Antropoceno. Nos sistemas marinhos, os habitats de marismas, ervas marinhas e manguezais — coletivamente conhecidos como "carbono azul" e habitats vegetados costeiros (CVHs) — são um dos principais sumidouros globais de C e estão cada vez mais impactados por invasões de espécies exóticas. Há um crescente interesse no efeito da invasão por um conjunto diverso de espécies exóticas sobre o armazenamento de C e as implicações para a gestão baseada em ecossistemas desses sistemas. Em uma meta-análise global, sintetizamos dados de 104 artigos que forneceram 345 comparações de resposta ao nível do habitat (armazenamento de C em plantas e solo) de locais invadidos e não invadidos em pares. Encontramos um efeito líquido geral de pools de C significativamente mais altos em CVHs invadidos, correspondendo a 40% (±16%) mais armazenamento de C do que em habitats não invadidos, mas os efeitos diferiram entre os tipos de invasores. O aumento do armazenamento de C foi impulsionado por invasoras vegetais formadoras de carbono azul (gramíneas de marisma, ervas marinhas e árvores de mangue) que intensificam a biomassa por unidade de área, estendem e elevam os pântanos costeiros e convertem as marés de lama costeiros em habitat vegetado rico em C. Animais introduzidos e produtores primários estruturalmente distintos tiveram efeitos negativos significativos sobre os pools de C, impulsionados por herbivoria, pisoteio e deslocamento de espécies nativas. O papel da invasão manifestou-se de forma diferente entre os tipos de habitat, com aumentos significativos no armazenamento de C em marismas, diminuições em ervas marinhas e nenhum efeito significativo em manguezais. Houve também efeitos contrários da mesma espécie em diferentes sistemas ou locais, o que sublinha a importância de combinar mineração de dados com análises de tamanhos de efeito médio em meta-análises. Nosso estudo fornece uma base quantitativa para entender os efeitos diferenciais da invasão sobre habitats de carbono azul e informará estratégias de conservação que precisam equilibrar decisões de gestão envolvendo invasão, armazenamento de C e uma variedade de outras funções de biodiversidade marinha e habitat nesses sistemas costeiros.

@article{doi101111gcb14426,
    author = "Davidson, Ian e Cott, Grace M. e Devaney, John L. e Simkanin, Christina",
    title = "Efeitos diferenciais de invasões biológicas sobre o carbono azul costeiro: Uma revisão global e meta-análise",
    year = "2018",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {As alterações no ciclo do carbono (C) e na troca biótica causadas pelo homem são características definidoras do Antropoceno. Nos sistemas marinhos, os habitats de marismas, ervas marinhas e manguezais — coletivamente conhecidos como "carbono azul" e habitats vegetados costeiros (CVHs) — são um dos principais sumidouros globais de C e estão cada vez mais impactados por invasões de espécies exóticas. Há um crescente interesse no efeito da invasão por um conjunto diverso de espécies exóticas sobre o armazenamento de C e as implicações para a gestão baseada em ecossistemas desses sistemas. Em uma meta-análise global, sintetizamos dados de 104 artigos que forneceram 345 comparações de resposta ao nível do habitat (armazenamento de C em plantas e solo) de locais invadidos e não invadidos em pares. Encontramos um efeito líquido geral de pools de C significativamente mais altos em CVHs invadidos, correspondendo a 40\% (±16\%) mais armazenamento de C do que em habitats não invadidos, mas os efeitos diferiram entre os tipos de invasores. O aumento do armazenamento de C foi impulsionado por invasoras vegetais formadoras de carbono azul (gramíneas de marisma, ervas marinhas e árvores de mangue) que intensificam a biomassa por unidade de área, estendem e elevam os pântanos costeiros e convertem as marés de lama costeiros em habitat vegetado rico em C. Animais introduzidos e produtores primários estruturalmente distintos tiveram efeitos negativos significativos sobre os pools de C, impulsionados por herbivoria, pisoteio e deslocamento de espécies nativas. O papel da invasão manifestou-se de forma diferente entre os tipos de habitat, com aumentos significativos no armazenamento de C em marismas, diminuições em ervas marinhas e nenhum efeito significativo em manguezais. Houve também efeitos contrários da mesma espécie em diferentes sistemas ou locais, o que sublinha a importância de combinar mineração de dados com análises de tamanhos de efeito médio em meta-análises. Nosso estudo fornece uma base quantitativa para entender os efeitos diferenciais da invasão sobre habitats de carbono azul e informará estratégias de conservação que precisam equilibrar decisões de gestão envolvendo invasão, armazenamento de C e uma variedade de outras funções de biodiversidade marinha e habitat nesses sistemas costeiros.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14426",
    doi = "10.1111/gcb.14426",
    openalex = "W2894384640",
    references = "doi101038452034a"
}

Resumo Compreender como as espécies introduzidas têm sucesso e se tornam amplamente distribuídas em áreas não nativas é crucial para reduzir as ameaças que elas representam. Nosso objetivo foi reconstruir as principais rotas de invasão e a dinâmica de invasão de um invasor de água doce global, o camarão-de-rio vermelho, Procambarus clarkii, através da análise de sua variabilidade genética tanto em áreas nativas quanto invasoras. Inferimos as rotas de invasão e a estrutura populacional a partir da análise de um fragmento (608 pares de bases) do marcador mitocondrial subunidade I da citocromo c oxidase de 1.062 indivíduos de P. clarkii, além de 354 sequências do GenBank, totalizando 122 populações (22 nativas e 100 invadidas). A estrutura genética foi avaliada usando análise de variância molecular e análises de escalonamento multidimensional não métrico. Analisamos as frequências de haplótipos para a variabilidade genética em cada localidade e região. A rede de haplótipos foi representada usando o software Pop ART. Uma alta diversidade de haplótipos foi encontrada na área nativa (diversidade de haplótipos [Hd]: 0,90), mas também em algumas áreas não nativas, como o oeste dos EUA (Hd: 0,80), áreas do México (Hd: 0,78) e alguns pontos quentes na Europa (por exemplo, sul da Espanha ou Itália), sugerindo um padrão complexo de múltiplas introduções. Agrupamos todas as localidades em cinco grupos diferenciados de acordo com a origem biogeográfica: a área nativa, América do oeste, EUA do leste, Ásia e Europa. Além disso, a identificação de 15 haplótipos compartilhados entre pelo menos duas localidades, a estimativa de rede filogenética e os índices de diferenciação genética entre localidades permitiram-nos identificar uma grande mistura genética na área nativa; duas rotas de invasão independentes (ou seja, para o oeste e para o leste) nos EUA a partir da área nativa (Louisiana e Texas) com translocações dentro de cada área; uma introdução por pedras de salto dos EUA para o Japão (envolvendo poucos indivíduos), que posteriormente foram introduzidos na China; a entrada de P. clarkii da Louisiana (EUA) na Espanha do sul e suas múltiplas introduções secundárias na Europa, bem como outras possíveis introduções na Europa central. Nosso estudo enfatiza a necessidade de desvendar as rotas globais de invasão e os processos demográficos subjacentes à introdução de espécies exóticas (ou seja, mistura, efeito de invasão de cabeçote e pressão de propagulos) para controlar a propagação de espécies invasoras. Nossas descobertas destacam o valor das análises genéticas para identificar a origem geográfica das populações-fonte, bem como a variabilidade das áreas invadidas, a fim de reconstruir a dinâmica de invasão e facilitar o manejo de espécies invasoras (por exemplo, através de monitoramento de DNA ambiental).

@article{doi101111fwb13312,
    author = "Oficialdegui, Francisco J. and Clavero, Miguel and Sánchez, Marta I. and Green, Andy J. and Boyero, Luz and Michot, Thomas C. and Klose, Kristie and Kawai, Tadashi and Lejeusne, Christophe",
    title = "Unravelling the global invasion routes of a worldwide invader, the red swamp crayfish (Procambarus clarkii)",
    year = "2019",
    journal = "Freshwater Biology",
    abstract = "Abstract Compreender como as espécies introduzidas têm sucesso e se tornam amplamente distribuídas em áreas não nativas é crítico para reduzir as ameaças que elas representam. Nosso objetivo foi reconstruir as principais rotas de invasão e a dinâmica de invasão de um invasor de água doce global, o camarão-de-rio vermelho, Procambarus clarkii, através da análise de sua variabilidade genética tanto em áreas nativas quanto invasoras. Inferimos as rotas de invasão e a estrutura populacional a partir da análise de um fragmento (608 pares de bases) do marcador mitocondrial subunidade I da citocromo c oxidase de 1.062 indivíduos de P. clarkii, além de 354 sequências do GenBank, totalizando 122 populações (22 nativas e 100 invadidas). A estrutura genética foi avaliada usando análise de variância molecular e análises de escalonamento multidimensional não métrico. Analisamos as frequências de haplótipos para a variabilidade genética em cada localidade e região. A rede de haplótipos foi representada usando o software Pop ART. Uma alta diversidade de haplótipos foi encontrada na área nativa (diversidade de haplótipos [Hd]: 0,90), mas também em algumas áreas não nativas, como o oeste dos EUA (Hd: 0,80), áreas do México (Hd: 0,78) e alguns hotspots na Europa (por exemplo, sul da Espanha ou Itália), sugerindo um padrão complexo de múltiplas introduções. Agrupamos todas as localidades em cinco grupos diferenciados de acordo com a origem biogeográfica: a área nativa, América do Oeste, leste dos EUA, Ásia e Europa. Além disso, a identificação de 15 haplótipos compartilhados entre pelo menos duas localidades, a estimativa de rede filogenética e os índices de diferenciação genética entre localidades permitiram-nos identificar um grande fluxo gênico na área nativa; as duas rotas de invasão independentes (ou seja, para o oeste e para o leste) nos EUA a partir da área nativa (Louisiana e Texas) com translocações dentro de cada área; uma introdução por pedras de salto dos EUA para o Japão (envolvendo poucos indivíduos), que posteriormente foram introduzidos na China; a entrada de P. clarkii da Louisiana (EUA) na Espanha sul e suas múltiplas introduções secundárias na Europa, bem como outras possíveis introduções na Europa central. Nosso estudo enfatiza a necessidade de desvendar as rotas globais de invasão e os processos demográficos subjacentes à introdução de espécies exóticas (ou seja, fluxo gênico, efeito de invasão de cabeceira e pressão de propagulos) para controlar a propagação de espécies invasoras. Nossas descobertas destacam o valor das análises genéticas para identificar a origem geográfica das populações-fonte, bem como a variabilidade das áreas invadidas, a fim de reconstruir a dinâmica de invasão e facilitar o manejo de espécies invasoras (por exemplo, através do monitoramento de DNA ambiental).",
    url = "https://doi.org/10.1111/fwb.13312",
    doi = "10.1111/fwb.13312",
    openalex = "W2946436119",
    references = "doi101899122031"
}

@book{doi1010079783030347215,
    author = "Elton, Charles",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "2020",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-030-34721-5",
    doi = "10.1007/978-3-030-34721-5",
    openalex = "W4285064242",
    references = "doi101038128243c0, doi101038452034a, doi101038ncomms12986, doi101038ncomms14435, doi101073pnas1602205113, doi1023071292459, doi1023071331, doi1023071781423, doi103197096734012x13303670112731, openalexw571029325"
}

As taxas sem precedentes de introdução e disseminação de espécies não nativas apresentam desafios crescentes para a biodiversidade, a gestão de recursos naturais, as economias regionais e a saúde humana. Os atuais esforços de biosegurança estão falhando em acompanhar a globalização, revelando lacunas críticas em nossa compreensão e resposta às invasões. Aqui, identificamos quatro áreas prioritárias para avançar a ciência das invasões diante das rápidas mudanças ambientais globais. Primeiro, a ciência das invasões deve buscar desenvolver um quadro mais abrangente para prever como o comportamento, a abundância e as interações interespecíficas de espécies não nativas variam em relação às condições nos ambientes receptores e como esses fatores governam os impactos ecológicos da invasão. Uma segunda prioridade é compreender os potenciais efeitos sinérgicos de múltiplos estressores co-ocorrentes — particularmente envolvendo as mudanças climáticas — sobre o estabelecimento e o impacto de espécies não nativas. As estratégias de adaptação e mitigação climáticas precisarão considerar as possíveis consequências de promover espécies não nativas, e respostas de gestão apropriadas para espécies não nativas precisarão ser desenvolvidas. A terceira prioridade é abordar o impedimento taxonômico. A capacidade de detectar e avaliar riscos de invasão é comprometida por um crescente déficit de expertise taxonômica, que não pode ser adequadamente compensada apenas por novas tecnologias moleculares. A gestão de riscos de biosegurança tornará-se cada vez mais desafiadora a menos que a academia, a indústria e os governos treinem e empreguem novo pessoal em taxonomia e sistemática. Quarto, recomendamos que estratégias de biosegurança cooperativas internacionalmente considerem os efeitos de ponte das redes globais de dispersão, nas quais os organismos tendem a invadir novas regiões a partir de locais onde já se estabeleceram. A cooperação entre países para erradicar ou controlar espécies estabelecidas em regiões de ponte deve gerar maior benefício do que tentativas independentes de países individuais para excluir essas espécies de chegar e se estabelecer.

@article{doi101139er20200088,
    author = "Ricciardi, Anthony and Iacarella, Josephine C. and Aldridge, David C. and Blackburn, Tim M. and Carlton, James T. and Catford, Jane A. and Dick, Jaimie T. A. and Hulme, Philip E. and Jeschke, Jonathan M. and Liebhold, Andrew M. and Lockwood, Julie L. and MacIsaac, Hugh J. and Meyerson, Laura A. and Pyšek, Petr and Richardson, David M. and Ruiz, Gregory M. and Simberloff, Daniel and Vilà, Montserrat and Wardle, David A.",
    title = "Four priority areas to advance invasion science in the face of rapid environmental change",
    year = "2020",
    journal = "Environmental Reviews",
    abstract = "Unprecedented rates of introduction and spread of non-native species pose burgeoning challenges to biodiversity, natural resource management, regional economies, and human health. Current biosecurity efforts are failing to keep pace with globalization, revealing critical gaps in our understanding and response to invasions. Here, we identify four priority areas to advance invasion science in the face of rapid global environmental change. First, invasion science should strive to develop a more comprehensive framework for predicting how the behavior, abundance, and interspecific interactions of non-native species vary in relation to conditions in receiving environments and how these factors govern the ecological impacts of invasion. A second priority is to understand the potential synergistic effects of multiple co-occurring stressors— particularly involving climate change—on the establishment and impact of non-native species. Climate adaptation and mitigation strategies will need to consider the possible consequences of promoting non-native species, and appropriate management responses to non-native species will need to be developed. The third priority is to address the taxonomic impediment. The ability to detect and evaluate invasion risks is compromised by a growing deficit in taxonomic expertise, which cannot be adequately compensated by new molecular technologies alone. Management of biosecurity risks will become increasingly challenging unless academia, industry, and governments train and employ new personnel in taxonomy and systematics. Fourth, we recommend that internationally cooperative biosecurity strategies consider the bridgehead effects of global dispersal networks, in which organisms tend to invade new regions from locations where they have already established. Cooperation among countries to eradicate or control species established in bridgehead regions should yield greater benefit than independent attempts by individual countries to exclude these species from arriving and establishing.",
    url = "https://doi.org/10.1139/er-2020-0088",
    doi = "10.1139/er-2020-0088",
    openalex = "W3110863112",
    references = "doi101016jtree201602017, doi101038452034a"
}

, fungos micorrízicos e endofíticos são os principais grupos de fungos filamentosos estudados e utilizados como agentes de controle biológico (ACBs) contra nematoides como indutores de resistência. Eles são capazes de reduzir os danos causados por nematoides fitoparasitas diretamente por parasitismo, antibiose, paralisia e pela produção de enzimas líticas. Mas também minimizam os danos por competição de espaço e recursos, ao fornecer maior absorção de nutrientes e água para a planta, ou modificando a morfologia radicular e/ou interações na rizosfera, o que constitui uma vantagem para o crescimento da planta. Além disso, fungos filamentosos são capazes de induzir resistência contra nematoides ativando mecanismos de defesa da planta mediados por hormônios (ácido salicílico e jasmonico, estrigolactonas, entre outros). Adicionalmente, a alteração do transporte de componentes de defesa química através da planta ou a síntese de metabólitos secundários da planta e diferentes enzimas também podem contribuir para o reforço das defesas da planta. Portanto, o uso de fungos filamentosos dos grupos mencionados como ACBs é uma estratégia promissora e durável de controle biológico na agricultura contra nematoides fitoparasitas.

@article{doi103389fmicb202000992,
    author = "Poveda, Jorge e Abril‐Urías, Patricia e Escobar, Carolina",
    title = "Controle Biológico de Nematóides Fitoparasitas por Fungos Filamentosos Indutores de Resistência: Trichoderma, Micorrízicos e Endofíticos",
    year = "2020",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = ", fungos micorrízicos e endofíticos são os principais grupos de fungos filamentosos estudados e utilizados como agentes de controle biológico (ACBs) contra nematoides como indutores de resistência. Eles são capazes de reduzir os danos causados por nematoides fitoparasitas diretamente por parasitismo, antibiose, paralisia e pela produção de enzimas líticas. Mas também minimizam os danos por competição de espaço e recursos, ao fornecer maior absorção de nutrientes e água para a planta, ou modificando a morfologia radicular e/ou interações na rizosfera, o que constitui uma vantagem para o crescimento da planta. Além disso, fungos filamentosos são capazes de induzir resistência contra nematoides ativando mecanismos de defesa da planta mediados por hormônios (ácido salicílico e jasmonico, estrigolactonas, entre outros). Adicionalmente, a alteração do transporte de componentes de defesa química através da planta ou a síntese de metabólitos secundários da planta e diferentes enzimas também podem contribuir para o reforço das defesas da planta. Portanto, o uso de fungos filamentosos dos grupos mencionados como ACBs é uma estratégia promissora e durável de controle biológico na agricultura contra nematoides fitoparasitas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00992",
    doi = "10.3389/fmicb.2020.00992",
    openalex = "W3026215261",
    references = "doi101038ncomms12986"
}

Invasões biológicas são sinônimas de comércio internacional. Os efeitos diretos do comércio têm sido amplamente quantificados usando relações entre importações e o número de espécies alienígenas em uma região ou padrões na disseminação global de espécies ligados a redes de transporte marítimo e aéreo. Mas o comércio também tem um papel indireto nas invasões biológicas ao transformar os ambientes e as sociedades das nações exportadoras e importadoras. Aqui, tanto os papéis diretos e indiretos do comércio nas invasões biológicas, bem como sua interação, são examinados pela primeira vez. Tendências futuras no comércio internacional, incluindo comércio eletrônico, novas rotas comerciais e grandes desenvolvimentos de infraestrutura, levarão à pressão sobre as fronteiras nacionais logo ultrapassando os recursos disponíveis para intervenção. As ferramentas legislativas e científicas atuais que visam invasões biológicas são insuficientes para lidar com essa ameaça crescente e exigem uma nova mentalidade que se concentre em conter o risco pandêmico imposto por espécies alienígenas.

@article{doi101016joneear202104015,
    author = "Hulme, Philip E.",
    title = "Troca indesejada: o comércio internacional como um motor direto e indireto de invasões biológicas em todo o mundo",
    year = "2021",
    journal = "One Earth",
    abstract = "Invasões biológicas são sinônimas de comércio internacional. Os efeitos diretos do comércio têm sido amplamente quantificados usando relações entre importações e o número de espécies alienígenas em uma região ou padrões na disseminação global de espécies ligados a redes de transporte marítimo e aéreo. Mas o comércio também tem um papel indireto nas invasões biológicas ao transformar os ambientes e as sociedades das nações exportadoras e importadoras. Aqui, tanto os papéis diretos e indiretos do comércio nas invasões biológicas, bem como sua interação, são examinados pela primeira vez. Tendências futuras no comércio internacional, incluindo comércio eletrônico, novas rotas comerciais e grandes desenvolvimentos de infraestrutura, levarão à pressão sobre as fronteiras nacionais logo ultrapassando os recursos disponíveis para intervenção. As ferramentas legislativas e científicas atuais que visam invasões biológicas são insuficientes para lidar com essa ameaça crescente e exigem uma nova mentalidade que se concentre em conter o risco pandêmico imposto por espécies alienígenas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.oneear.2021.04.015",
    doi = "10.1016/j.oneear.2021.04.015",
    openalex = "W3165417549",
    references = "doi101073pnas1602205113"
}

Introdução: é uma planta invasora na China, que pode hiperacumular o metal pesado Mn. Métodos:. Resultados: e é maior do que suas populações nativas, congêneres nativos e exóticos. Além disso, o metal pesado Mn causou resistência quantitativa no congênere exótico significativamente maior do que nos congêneres nativos. Discussão: e promovem sua invasão, e também aumentam o risco de invasão de espécies exóticas.

@article{doi103389fpls20231222867,
    author = "Zhou, Yue e Chen, Chao e Xiong, Yuntao e Xiao, Feng e Wang, Yi",
    title = "Resistência a herbívoros induzida por metais pesados em planta invasora: implicações de comparações interespecíficas e intraspecíficas",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Introdução: é uma planta invasora na China, que pode hiperacumular o metal pesado Mn. Métodos:. Resultados: e é maior do que suas populações nativas, congêneres nativos e exóticos. Além disso, o metal pesado Mn causou resistência quantitativa no congênere exótico significativamente maior do que nos congêneres nativos. Discussão: e promovem sua invasão, e também aumentam o risco de invasão de espécies exóticas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2023.1222867",
    doi = "10.3389/fpls.2023.1222867",
    openalex = "W4385877463",
    references = "crossref2001the"
}

A mudança climática está causando rápidas mudanças nas condições ambientais abióticas e bióticas experimentadas por populações vegetais, mas carecemos de quadros generalizáveis para prever as consequências para as espécies. Essas mudanças podem fazer com que os indivíduos fiquem mal adaptados aos seus ambientes, potencialmente induzindo mudanças nas distribuições das populações e alterando os habitats e faixas geográficas das espécies. Apresentamos um quadro baseado em compensações para compreender e prever se as espécies vegetais podem sofrer mudanças de faixa, com base em estratégias ecológicas definidas pela variação de traços funcionais. Definimos a capacidade de uma espécie de sofrer mudanças de faixa como o produto de sua capacidade de colonização e a capacidade de expressar um fenótipo bem adaptado ao ambiente ao longo das etapas da vida (ajuste fenótipo-ambiente), que são ambas fortemente influenciadas pela estratégia ecológica de uma espécie e compensações inevitáveis na função. Embora numerosas estratégias possam ser bem-sucedidas em um ambiente, desajustes severos de fenótipo-ambiente resultam em filtragem de habitat: propágulos chegam a um local, mas não conseguem se estabelecer lá. Operando dentro de indivíduos e populações, esses processos afetarão as faixas de habitat das espécies em pequenas escalas e, agregadas ao longo de populações, determinarão se as espécies acompanham as mudanças climáticas e sofrem mudanças de faixa geográfica. Este quadro baseado em compensações pode fornecer uma base conceitual para modelos de distribuição de espécies que sejam generalizáveis entre espécies vegetais, auxiliando na previsão de mudanças nas faixas de espécies vegetais em resposta à mudança climática.

@article{doi103390plants12061248,
    author = "McNichol, Bailey H. e Russo, Sabrina E.",
    title = "Capacidade das Espécies Vegetais para Mudanças de Faixa no Escala de Habitat e Geográfica: Um Enquadramento Baseado em Compensações",
    year = "2023",
    journal = "Plants",
    abstract = "A mudança climática está causando rápidas mudanças nas condições ambientais abióticas e bióticas experimentadas por populações vegetais, mas carecemos de quadros generalizáveis para prever as consequências para as espécies. Essas mudanças podem fazer com que os indivíduos fiquem mal adaptados aos seus ambientes, potencialmente induzindo mudanças nas distribuições das populações e alterando os habitats e faixas geográficas das espécies. Apresentamos um quadro baseado em compensações para compreender e prever se as espécies vegetais podem sofrer mudanças de faixa, com base em estratégias ecológicas definidas pela variação de traços funcionais. Definimos a capacidade de uma espécie de sofrer mudanças de faixa como o produto de sua capacidade de colonização e a capacidade de expressar um fenótipo bem adaptado ao ambiente ao longo das etapas da vida (ajuste fenótipo-ambiente), que são ambas fortemente influenciadas pela estratégia ecológica de uma espécie e compensações inevitáveis na função. Embora numerosas estratégias possam ser bem-sucedidas em um ambiente, desajustes severos de fenótipo-ambiente resultam em filtragem de habitat: propágulos chegam a um local, mas não conseguem se estabelecer lá. Operando dentro de indivíduos e populações, esses processos afetarão as faixas de habitat das espécies em pequenas escalas e, agregadas ao longo de populações, determinarão se as espécies acompanham as mudanças climáticas e sofrem mudanças de faixa geográfica. Este quadro baseado em compensações pode fornecer uma base conceitual para modelos de distribuição de espécies que sejam generalizáveis entre espécies vegetais, auxiliando na previsão de mudanças nas faixas de espécies vegetais em resposta à mudança climática.",
    url = "https://doi.org/10.3390/plants12061248",
    doi = "10.3390/plants12061248",
    openalex = "W4323848625",
    references = "doi101086665996"
}

Espécies vegetais invasoras representam uma ameaça significativa à integridade e à biodiversidade dos ecossistemas locais. A poluição por microplásticos e a deposição de nitrogênio, como consequências prejudiciais das atividades humanas, afetam o crescimento das plantas de zonas úmidas. No entanto, os impactos combinados da deposição de nitrogênio e dos microplásticos sobre comunidades vegetais invadidas permanecem inexplorados. Aqui, realizamos um experimento em estufa para examinar os efeitos da deposição de nitrogênio simulada no desempenho de comunidades vegetais invadidas sob adição de polietileno (PE, adição de polietileno isolada, nas proporções de 0,1 %, 0,5 %, 1 %; PEN, adição de polietileno combinada com deposição de nitrogênio, 30 kg N hm −2 a −1). Nossas descobertas sugeriram que tanto os tratamentos PE quanto PEN reduziram as características morfológicas das comunidades vegetais invadidas, incluindo a abundância da comunidade vegetal, altura e biomassa. Notavelmente, a altura e o diâmetro do caule de Amaranthus palmeri aumentaram com proporções mais altas de PE, indicando que a espécie invasora possui maior tolerância à poluição do que a planta nativa Chenopodium album. Além disso, nossos resultados mostraram que os valores de diversidade e estabilidade dos tratamentos PEN foram superiores aos dos tratamentos PE, sugerindo que os efeitos prejudiciais dos microplásticos sobre a diversidade e a estabilidade da comunidade podem ser mitigados em certa medida pela deposição combinada de nitrogênio. Também demonstramos que as alterações no solo podem ter alterado as relações interespecíficas entre as espécies vegetais dominantes, com A. palmeri potencialmente modificando essas relações para melhorar sua sobrevivência. No geral, a maioria dos tratamentos PE e PEN resultou em uma diminuição de 1,05∼41,44 % na invasibilidade da comunidade e de 2,02∼88,73 % na intensidade de invasão de espécies invasoras, o que pode estar ligado a alterações na diversidade da comunidade. Esta pesquisa aprimora nossa compreensão da influência dos microplásticos isolados ou da deposição combinada de nitrogênio sobre as comunidades vegetais invadidas, fornecendo insights valiosos para a gestão ambiental desses ecossistemas. • Espécies invasoras possuem maior tolerância à poluição do que plantas nativas. • A deposição de nitrogênio mitiga os impactos negativos dos microplásticos sobre a diversidade e a estabilidade da comunidade. • A invasibilidade da comunidade e a intensidade de invasão foram reduzidas sob microplásticos isolados ou deposição combinada de nitrogênio.

@article{doi101016jgecco2024e03314,
    author = "Wang, Ziyi e He, Mengxuan e Meng, Zirui e Lang, Jingqi e Lu, Xueqiang e Xue, Qing e Liang, Limin e Mo, Xunqiang",
    title = "Deposição de nitrogênio modula a invasibilidade e a estabilidade de comunidades vegetais em zonas úmidas contaminadas por microplásticos",
    year = "2024",
    journal = "Global Ecology and Conservation",
    abstract = "Espécies vegetais invasoras representam uma ameaça significativa à integridade e à biodiversidade dos ecossistemas locais. A poluição por microplásticos e a deposição de nitrogênio, como consequências prejudiciais das atividades humanas, afetam o crescimento das plantas de zonas úmidas. No entanto, os impactos combinados da deposição de nitrogênio e dos microplásticos sobre comunidades vegetais invadidas permanecem inexplorados. Aqui, realizamos um experimento em estufa para examinar os efeitos da deposição de nitrogênio simulada no desempenho de comunidades vegetais invadidas sob adição de polietileno (PE, adição de polietileno isolada, nas proporções de 0,1 \%, 0,5 \%, 1 \%; PEN, adição de polietileno combinada com deposição de nitrogênio, 30 kg N hm −2 a −1). Nossas descobertas sugeriram que tanto os tratamentos PE quanto PEN reduziram as características morfológicas das comunidades vegetais invadidas, incluindo a abundância da comunidade vegetal, altura e biomassa. Notavelmente, a altura e o diâmetro do caule de Amaranthus palmeri aumentaram com proporções mais altas de PE, indicando que a espécie invasora possui maior tolerância à poluição do que a planta nativa Chenopodium album. Além disso, nossos resultados mostraram que os valores de diversidade e estabilidade dos tratamentos PEN foram superiores aos dos tratamentos PE, sugerindo que os efeitos prejudiciais dos microplásticos sobre a diversidade e a estabilidade da comunidade podem ser mitigados em certa medida pela deposição combinada de nitrogênio. Também demonstramos que as alterações no solo podem ter alterado as relações interespecíficas entre as espécies vegetais dominantes, com A. palmeri potencialmente modificando essas relações para melhorar sua sobrevivência. No geral, a maioria dos tratamentos PE e PEN resultou em uma diminuição de 1,05∼41,44 \% na invasibilidade da comunidade e de 2,02∼88,73 \% na intensidade de invasão de espécies invasoras, o que pode estar ligado a alterações na diversidade da comunidade. Esta pesquisa aprimora nossa compreensão da influência dos microplásticos isolados ou da deposição combinada de nitrogênio sobre as comunidades vegetais invadidas, fornecendo insights valiosos para a gestão ambiental desses ecossistemas. • Espécies invasoras possuem maior tolerância à poluição do que plantas nativas. • A deposição de nitrogênio mitiga os impactos negativos dos microplásticos sobre a diversidade e a estabilidade da comunidade. • A invasibilidade da comunidade e a intensidade de invasão foram reduzidas sob microplásticos isolados ou deposição combinada de nitrogênio.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gecco.2024.e03314",
    doi = "10.1016/j.gecco.2024.e03314",
    openalex = "W4404512455",
    references = "doi1023073796757"
}

No Antropoceno, as introduções e translocações de peixes de água doce não nativas ocorreram extensivamente em todo o mundo. No entanto, seus padrões de distribuição global e os fatores que influenciam seu estabelecimento permanecem pouco compreendidos. Analisamos um banco de dados abrangente de 14.953 espécies de peixes de água doce em 3.119 bacias hidrográficas e identificamos hotspots globais para peixes exóticos e translocados não nativos. Mostramos que ambos os tipos de peixes não nativos são mais propensos a ocorrer quando estreitamente relacionados a peixes nativos. Esta constatação é consistente em medidas de parentesco filogenético, reinos biogeográficos e países altamente invadidos, mesmo após considerar a influência da diversidade nativa. Isso contradiz a hipótese de naturalização de Darwin, sugerindo que a presença de parentes próximos mais frequentemente indica habitats adequados do que competição intensificada, prevendo o estabelecimento de espécies de peixes não nativas. Nosso estudo fornece uma avaliação abrangente dos padrões globais de peixes de água doce não nativos e seus correlatos filogenéticos, estabelecendo as bases para compreender e prever futuras invasões de peixes em ecossistemas de água doce.

@article{doi101038s41467024457368,
    author = "Xu, Meng e Li, Shaopeng e Liu, Chunlong e Tedesco, Pablo A. e Dick, Jaimie T. A. e Fang, Miao e Wei, Hui e Yu, Fandong e Shu, Lu e Wang, Xuejie e Gu, Dangen e Mu, Xidong",
    title = "Invasão de peixes de água doce global ligada à presença de espécies estreitamente relacionadas",
    year = "2024",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "No Antropoceno, as introduções e translocações de peixes de água doce não nativas ocorreram extensivamente em todo o mundo. No entanto, seus padrões de distribuição global e os fatores que influenciam seu estabelecimento permanecem pouco compreendidos. Analisamos um banco de dados abrangente de 14.953 espécies de peixes de água doce em 3.119 bacias hidrográficas e identificamos hotspots globais para peixes exóticos e translocados não nativos. Mostramos que ambos os tipos de peixes não nativos são mais propensos a ocorrer quando estreitamente relacionados a peixes nativos. Esta constatação é consistente em medidas de parentesco filogenético, reinos biogeográficos e países altamente invadidos, mesmo após considerar a influência da diversidade nativa. Isso contradiz a hipótese de naturalização de Darwin, sugerindo que a presença de parentes próximos mais frequentemente indica habitats adequados do que competição intensificada, prevendo o estabelecimento de espécies de peixes não nativas. Nosso estudo fornece uma avaliação abrangente dos padrões globais de peixes de água doce não nativos e seus correlatos filogenéticos, estabelecendo as bases para compreender e prever futuras invasões de peixes em ecossistemas de água doce.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-024-45736-8",
    doi = "10.1038/s41467-024-45736-8",
    openalex = "W4391847557",
    references = "doi101146annurevecolsys032522015551"
}

A terminologia padronizada na ciência é importante para a clareza da interpretação e comunicação. Na ciência de invasões — uma disciplina dinâmica e em rápida evolução — a proliferação de terminologia técnica carece de um quadro padronizado para seu desenvolvimento. O resultado é um uso convoluto e inconsistente da terminologia, com várias discrepâncias nas descrições de danos e intervenções. Portanto, é necessário um quadro padronizado para uma terminologia clara, universalmente aplicável e consistente, a fim de promover uma comunicação mais eficaz entre pesquisadores, partes interessadas e formuladores de políticas. As inconsistências na terminologia decorrem do aumento exponencial de publicações científicas sobre os padrões e processos de invasões biológicas, autorizadas por especialistas de várias disciplinas e países desde a década de 1990, bem como de publicações por legisladores e formuladores de políticas focadas em aplicações práticas, regulamentações e gestão de recursos. Alinhar e padronizar a terminologia entre as partes interessadas continua sendo um desafio na ciência de invasões. Aqui, revisamos e avaliamos os múltiplos termos usados na ciência de invasões (por exemplo, 'não nativo', 'alienígena', 'invasivo' ou 'invasor', 'exótico', 'não indígena', 'naturalizado', 'praga') para propor uma terminologia mais simplificada e padronizada. O quadro simplificado que propomos e traduzimos para 28 outras línguas baseia-se nos termos (i) 'não nativo', denotando espécies transportadas além de sua faixa biogeográfica natural, (ii) 'não nativo estabelecido', ou seja, aquelas espécies não nativas que estabeleceram populações autossustentáveis em seus novos locais na natureza, e (iii) 'não nativo invasivo' — populações de espécies não nativas estabelecidas que se espalharam recentemente ou estão se espalhando rapidamente em sua área invadida, ativamente ou passivamente, com ou sem mediação humana. Também destacamos a importância de conceituar 'expansão' para classificar a invasividade e 'impacto' para a gestão. Finalmente, propomos um protocolo para classificar populações com base em (i) mecanismo de dispersão, (ii) origem da espécie, (iii) status populacional e (iv) impacto. Coletivamente e sem introduzir nova terminologia, o quadro que apresentamos visa facilitar a comunicação e colaboração eficazes na ciência de invasões e na gestão de espécies não nativas.

@article{doi101111brv13071,
    author = "Soto, Ismael and Balzani, Paride and Carneiro, Laís and Cuthbert, Ross N. and Macêdo, Rafael L. and Tarkan, Ali Serhan and Ahmed, Danish A. and Bang, Alok and Bącela‐Spychalska, Karolina and Bailey, Sarah A. and Baudry, Thomas and Ballesteros‐Mejia, Liliana and Bortolus, Alejandro and Briski, Elizabeta and Britton, J. Robert and Buřič, Miloš and Camacho‐Cervantes, Morelia and Cano‐Barbacil, Carlos and Copilaş‐Ciocianu, Denis and Coughlan, Neil E. and Courtois, Pierre and Csabai, Zoltán and Dalu, Tatenda and Santis, Vanessa De and Dickey, James W. E. and Dimarco, Romina D. and Falk‐Andersson, Jannike and Fernández, Romina and Florencio, Margarita and Franco, Ana Clara Sampaio and García‐Berthou, Emili and Giannetto, Daniela and Glavendekić, Milka and Grabowski, Michał and Heringer, Gustavo and Herrera, Ileana and Huang, Wei and Kamelamela, Katie and Kirichenko, Natalia and Kouba, Antonín and Kourantidou, Melina and Kurtul, Irmak and Laufer, Gabriel and Lipták, Boris and Liu, Chunlong and López‐López, Eugenia and Lozano, Vanessa and Mammola, Stefano and Marchini, Agnese and Meshkova, Valentyna and Milardi, Marco and Musolin, Dmitry L. and Núñez, Martín A. and Oficialdegui, Francisco J. and Patoka, Jiří and Pattison, Zarah and Pincheira‐Donoso, Daniel and Piria, Marina and Probert, Anna F. and Rasmussen, Jes Jessen and Renault, David and Ribeiro, Filipe and Rilov, Gil and Robinson, Tamara B. and Sanchez, Axel E. and Schwindt, Evangelina and South, Josie and Stoett, Peter and Verreycken, Hugo and Vilizzi, Lorenzo and Wang, Yong‐Jian and Watari, Yuya and Wehi, Priscilla M. and Weiperth, András and Wiberg‐Larsen, Peter and Yapıcı, Sercan and Yoğurtçuoğlu, Baran and Zenni, Rafael Dudeque and Galil, Bella and Dick, Jaimie T. A. and Russell, James C. and Ricciardi, Anthony and Simberloff, Daniel and Bradshaw, Corey J. A. and Haubrock, Phillip J.",
    title = "Domar a tempestade terminológica na ciência das invasões",
    year = "2024",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "A terminologia padronizada na ciência é importante para a clareza da interpretação e comunicação. Na ciência das invasões — uma disciplina dinâmica e em rápida evolução — a proliferação de terminologia técnica carece de um quadro padronizado para seu desenvolvimento. O resultado é um uso convoluto e inconsistente da terminologia, com várias discrepâncias nas descrições de danos e intervenções. Portanto, é necessário um quadro padronizado para uma terminologia clara, universalmente aplicável e consistente, a fim de promover uma comunicação mais eficaz entre pesquisadores, partes interessadas e formuladores de políticas. As inconsistências na terminologia decorrem do aumento exponencial de publicações científicas sobre os padrões e processos de invasões biológicas, autorizadas por especialistas de várias disciplinas e países desde a década de 1990, bem como de publicações por legisladores e formuladores de políticas focadas em aplicações práticas, regulamentações e gestão de recursos. Alinhar e padronizar a terminologia entre as partes interessadas continua sendo um desafio na ciência das invasões. Aqui, revisamos e avaliamos os múltiplos termos usados na ciência das invasões (por exemplo, 'não nativo', 'alienígena', 'invasivo' ou 'invasor', 'exótico', 'não indígena', 'naturalizado', 'praga') para propor uma terminologia mais simplificada e padronizada. O quadro simplificado que propomos e traduzimos para 28 outras línguas baseia-se nos termos (i) 'não nativo', denotando espécies transportadas além de sua faixa biogeográfica natural, (ii) 'não nativo estabelecido', ou seja, aquelas espécies não nativas que estabeleceram populações autossustentáveis em seus novos locais na natureza, e (iii) 'não nativo invasivo' — populações de espécies não nativas estabelecidas que se espalharam recentemente ou estão se espalhando rapidamente em sua área invadida, ativamente ou passivamente, com ou sem mediação humana. Também destacamos a importância de conceituar 'expansão' para classificar a invasividade e 'impacto' para a gestão. Finalmente, propomos um protocolo para classificar populações com base em (i) mecanismo de dispersão, (ii) origem da espécie, (iii) status da população e (iv) impacto. Coletivamente e sem introduzir nova terminologia, o quadro que apresentamos visa facilitar a comunicação e colaboração eficazes na ciência das invasões e na gestão de espécies não nativas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.13071",
    doi = "10.1111/brv.13071",
    openalex = "W4392965917",
    references = "doi1010079783030347215, doi101016jtree200502004, doi101016jtree201103023, doi101016jtree201207013, doi101016s0169534701021012, doi101046j14724642200000083x, doi101111brv12627, doi1018900012965819990801522gpopia20co2, doi1023071578, doi1023074510159, doi105962bhltitle82303"
}

Invasões biológicas representam uma ameaça em rápida expansão à persistência, funcionamento e provisão de serviços dos ecossistemas globalmente, bem como aos interesses socioeconômicos. As etapas de invasões bem-sucedidas são impulsionadas pelo mesmo mecanismo que subjaz às mudanças adaptativas entre espécies em geral — via seleção natural sobre variação intraspecífica em traços que influenciam a sobrevivência e o desempenho reprodutivo (ou seja, aptidão). Surpreendentemente, no entanto, o rápido progresso no campo da ciência de invasões resultou em uma predominância de abordagens em nível de espécie (como listas de negação), frequentemente independentemente da teoria da seleção natural, da adaptação local e de outros processos em nível populacional que governam invasões bem-sucedidas. Para abordar essas questões, analisamos a dinâmica de espécies não nativas em nível populacional, empregando um banco de dados de séries temporais de macroinvertebrados de água doce europeus, para investigar a velocidade de dispersão, dinâmicas de abundância e avaliações de impacto entre populações. Nossas descobertas revelam uma variabilidade substancial na velocidade de dispersão e nas tendências de abundância dentro e entre espécies de macroinvertebrados em diferentes regiões biogeográficas, indicando que os níveis de invasividade e impacto diferem marcadamente. Também foram identificadas discrepâncias e inconsistências entre triagens de risco em nível de espécie e dados reais em nível populacional, destacando os desafios inerentes na avaliação precisa de efeitos em nível populacional por meio de avaliações em nível de espécie. Reconhecendo a importância de avaliações em nível populacional, instamos uma mudança nos quadros de gestão de espécies invasoras, que devem considerar a dinâmica de diferentes populações e seu contexto ambiental. Adotar uma abordagem adaptativa, específica por região e focada em populações é imperativo, considerando os diversos contextos ecológicos e graus variados de suscetibilidade. Tal abordagem poderia melhorar e refinar avaliações de risco, ao mesmo tempo que promove compreensões mecanísticas de riscos e impactos, permitindo assim o desenvolvimento de estratégias de conservação e gestão mais eficazes.

@article{doi101111gcb17312,
    author = "Haubrock, Phillip J. and Soto, Ismael and Ahmed, Danish A. and Ansari, Ali and Tarkan, Ali Serhan and Kurtul, Irmak and Macêdo, Rafael L. and Lázaro‐Lobo, Adrián and Toutain, Mathieu and Parker, Ben and Błońska, Dagmara and Guareschi, Simone and Cano‐Barbacil, Carlos and Almela, Victoria Dominguez and Andreou, Demetra and Moyano, Jaime and Akalın, Sencer and Kaya, Çüneyt and Bayçelebi, Esra and Yoğurtçuoğlu, Baran and Briski, Elizabeta and Aksu, Sadi̇ and Emiroğlu, Özgür and Mammola, Stefano and Santis, Vanessa De and Kourantidou, Melina and Pincheira‐Donoso, Daniel and Britton, J. Robert and Kouba, Antonín and Dolan, Ellen J. and Kirichenko, Natalia and García‐Berthou, Emili and Renault, David and Fernández, Romina and Yapıcı, Sercan and Giannetto, Daniela and Núñez, Martín A. and Hudgins, Emma J. and Pergl, Jan and Milardi, Marco and Musolin, Dmitry L. and Cuthbert, Ross N.",
    title = "Invasões biológicas são um fenômeno em nível populacional e não em nível de espécie",
    year = "2024",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Invasões biológicas representam uma ameaça em rápida expansão à persistência, funcionamento e provisão de serviços dos ecossistemas globalmente, bem como aos interesses socioeconômicos. As etapas de invasões bem-sucedidas são impulsionadas pelo mesmo mecanismo que subjaz às mudanças adaptativas entre espécies em geral — via seleção natural sobre variação intraspecífica em traços que influenciam a sobrevivência e o desempenho reprodutivo (ou seja, aptidão). Surpreendentemente, no entanto, o rápido progresso no campo da ciência de invasões resultou em uma predominância de abordagens em nível de espécie (como listas de negação), frequentemente independentemente da teoria da seleção natural, da adaptação local e de outros processos em nível populacional que governam invasões bem-sucedidas. Para abordar essas questões, analisamos a dinâmica de espécies não nativas em nível populacional, empregando um banco de dados de séries temporais de macroinvertebrados de água doce europeus, para investigar a velocidade de dispersão, dinâmicas de abundância e avaliações de impacto entre populações. Nossas descobertas revelam uma variabilidade substancial na velocidade de dispersão e nas tendências de abundância dentro e entre espécies de macroinvertebrados em diferentes regiões biogeográficas, indicando que os níveis de invasividade e impacto diferem marcadamente. Também foram identificadas discrepâncias e inconsistências entre triagens de risco em nível de espécie e dados reais em nível populacional, destacando os desafios inerentes na avaliação precisa de efeitos em nível populacional por meio de avaliações em nível de espécie. Reconhecendo a importância de avaliações em nível populacional, instamos uma mudança nos quadros de gestão de espécies invasoras, que devem considerar a dinâmica de diferentes populações e seu contexto ambiental. Adotar uma abordagem adaptativa, específica por região e focada em populações é imperativo, considerando os diversos contextos ecológicos e graus variados de suscetibilidade. Tal abordagem poderia melhorar e refinar avaliações de risco, ao mesmo tempo que promove compreensões mecanísticas de riscos e impactos, permitindo assim o desenvolvimento de estratégias de conservação e gestão mais eficazes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.17312",
    doi = "10.1111/gcb.17312",
    openalex = "W4396868052",
    references = "doi101111brv13071"
}

O Antropoceno é caracterizado por uma reorganização contínua, mediada pelo ser humano, das distribuições das espécies globalmente. Tanto introduções intencionais quanto não intencionais resultaram na translocação de numerosas espécies para além de suas faixas nativas, frequentemente levando ao seu estabelecimento e subsequente disseminação — um processo referido como invasão biológica. As invasões biológicas estão associadas a mudanças profundas na composição, estrutura e funcionamento dos ecossistemas receptores, além de perdas financeiras substanciais e interrupções na sociedade, cultura e bem-estar humano. Estes impactos ecológicos, econômicos e socioculturais estão interligados, são ubíquos e prejudiciais, embora frequentemente sejam percebidos subjetivamente ou quantificados com imprecisão. No entanto, permanecem lacunas persistentes de conhecimento que limitam nossa compreensão das causas e mecanismos complexos e multifacetados dos impactos das invasões. Para superar essas lacunas e captar de forma abrangente todos os aspectos relacionados à natureza e diversidade do impacto das invasões, esta revisão escópica de estudos acadêmicos, literatura cinzenta e relatórios de especialistas fornece um modelo conceitual para interpretar os impactos das invasões, estruturado em torno de três pilares interligados: domínios de impacto, desafios no estudo dos impactos e avaliações disponíveis de riscos e impactos. Inicialmente, exploramos os diversos mecanismos e consequências dos impactos ecológicos, econômicos e socioculturais das invasões e suas dinâmicas temporais, corroborando esses pontos com exemplos empíricos relevantes. Em seguida, revisamos os desafios e falácias comuns no estudo dos impactos das invasões, incluindo especificidade de contexto e comparabilidade interimpactos das magnitudes, desafios associados à quantificação de impactos não ecológicos e vieses de pesquisa, antes de sintetizar como os riscos são analisados e os impactos avaliados, e como essas avaliações, por fim, informam decisões de gestão. Nossa revisão sublinha a natureza multifacetada e complexa dos impactos das invasões e que enfrentar eficazmente as invasões biológicas requer mais do que intervenções isoladas e reativas; exige ação proativa coordenada globalmente, sustentada por conhecimento científico confiável, compromisso político sincero e amplo engajamento público. Baseando-se em quase um século de literatura e contribuições de especialistas globais, este trabalho oferece uma visão abrangente, matizada e oportuna das possíveis consequências das invasões biológicas, fornecendo uma base valiosa para informar futuras direções de pesquisa, intervenções de gestão e desenvolvimento de políticas.

@article{doi101002brv70124,
    author = "Haubrock, Phillip J. and Everts, Teun and Abreo, Neil Angelo S. and Bojko, Jamie and Deklerck, Victor and Dickey, James W. E. and Franco, Ana Clara S. and García‐Berthou, Emili and Katsanevakis, Stelios and Kirichenko, Natalia and Mammola, Stefano and Núñez, Martín A. and Parker, Ben and Scalerà, Riccardo and Soto, Ismael Reyes and Strubbe, Diederik and Tarkan, Ali Serhan and Vilizzi, Lorenzo and Adriaens, Tim and Balzani, Paride and Błońska, Dagmara and Briski, Elizabeta and Brys, Rein and Burgess, Amy L. and Byers, James E. and Cano‐Barbacil, Carlos and Castaldelli, Giuseppe and Dick, Jaimie T.A. and Almela, Victoria Dominguez and Dimarco, Romina D. and Florencio, Margarita and Kouba, Antonín and Kourantidou, Melina and KURTUL, Irmak and Martín‐Forés, Irene and Morissette, O and Olden, Julian D. and Soares, Bruno Eleres and Truszkowski, Jakub and Verreycken, Hugo and Kenis, Marc and Sousa, Ronaldo and Britton, J. Robert",
    title = "Os impactos das invasões biológicas",
    year = "2025",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "O Antropoceno é caracterizado por uma reorganização contínua, mediada pelo ser humano, das distribuições das espécies globalmente. Tanto introduções intencionais quanto não intencionais resultaram na translocação de numerosas espécies além de suas faixas nativas, levando frequentemente ao seu estabelecimento e subsequente disseminação — um processo referido como invasão biológica. As invasões biológicas estão associadas a mudanças profundas na composição, estrutura e funcionamento dos ecossistemas receptores, além de perdas financeiras substanciais e interrupções na sociedade, cultura e bem-estar humano. Esses impactos ecológicos, econômicos e socioculturais estão interligados, são ubíquos e prejudiciais, embora frequentemente sejam percebidos subjetivamente ou quantificados com imprecisão. No entanto, permanecem lacunas persistentes de conhecimento que limitam nossa compreensão das causas e mecanismos complexos e multifacetados dos impactos das invasões. Para superar essas lacunas e captar de forma abrangente todos os aspectos relacionados à natureza e à diversidade dos impactos das invasões, esta revisão escópica de estudos acadêmicos, literatura cinzenta e relatórios de especialistas fornece um modelo conceitual para interpretar os impactos das invasões, estruturado em torno de três pilares interligados: domínios de impacto, desafios no estudo dos impactos e avaliações disponíveis de riscos e impactos. Inicialmente, exploramos os diversos mecanismos e consequências dos impactos ecológicos, econômicos e socioculturais das invasões e suas dinâmicas temporais, corroborando-os com exemplos empíricos relevantes. Em seguida, revisamos os desafios e falácias comuns no estudo dos impactos das invasões, incluindo especificidade de contexto e comparabilidade interimpactos das magnitudes, desafios associados à quantificação de impactos não ecológicos e vieses de pesquisa, antes de sintetizar como os riscos são analisados e os impactos avaliados, e como essas avaliações, por fim, informam decisões de gestão. Nossa revisão sublinha a natureza multifacetada e complexa dos impactos das invasões e que enfrentar eficazmente as invasões biológicas requer mais do que intervenções isoladas e reativas; exige ação proativa coordenada globalmente, fundamentada em conhecimento científico confiável, compromisso político sincero e amplo envolvimento público. Baseando-se em quase um século de literatura e contribuições de especialistas globais, este trabalho oferece uma visão abrangente, matizada e oportuna das possíveis consequências das invasões biológicas, fornecendo uma base valiosa para informar futuras direções de pesquisa, intervenções de gestão e desenvolvimento de políticas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/brv.70124",
    doi = "10.1002/brv.70124",
    openalex = "W7117538782",
    references = "doi101111brv13071"
}

Invasões biológicas são um dos principais impulsionadores do declínio da biodiversidade e demonstraram ter consequências de longo alcance para a sociedade e a economia. Prevenir a introdução e a disseminação de espécies exóticas representa a solução mais eficaz para reduzir seus impactos na natureza e no bem-estar humano. No entanto, a implementação de soluções eficazes exige um bom entendimento de onde as espécies estão estabelecidas e de como as invasões biológicas se desenvolvem ao longo do tempo. O conhecimento sobre o status e as tendências das invasões biológicas é, portanto, fundamental para orientar esforços de pesquisa, informar partes interessadas e formuladores de políticas, para esforços de gestão direcionados e para se preparar para o futuro. No entanto, as informações sobre o status e as tendências de espécies exóticas estão dispersas, fragmentadas e altamente incompletas, tornando difícil sua avaliação. Relatórios publicados para regiões individuais e grupos taxonômicos estão disponíveis, mas visões gerais em grande escala são escassas. Portanto, uma avaliação global exige uma revisão do conhecimento disponível com consideração cuidadosa de vieses de amostragem e relato. Este artigo fornece uma avaliação global abrangente do status e das tendências de espécies exóticas para principais grupos taxonômicos [Bactérias, Protozoários, Stramenopila, Alveolata e Rhizaria (SAR), fungos, plantas e animais] para as regiões do Painel Intergovernamental sobre Diversidade Biológica e Serviços Ecossistêmicos (IPBES). A revisão fornece evidências irrefutáveis de que espécies exóticas foram introduzidas em todas as regiões do mundo, incluindo a Antártida, e se espalharam até as ilhas mais remotas. O número de espécies exóticas está aumentando dentro de todos os táxons e em todas as regiões e, frequentemente, até mesmo acelerando. Existem grandes lacunas de conhecimento, particularmente para grupos taxonômicos outros que plantas vasculares e vertebrados, para regiões na África e na Ásia Central e para reinos aquáticos. De fato, para espécies pouco aparentes, como Bactérias, Protozoários e, em certa medida, SAR e fungos, encontramos registros para muito poucas espécies e regiões. O status e as tendências observados são, portanto, altamente influenciados pelo esforço de pesquisa. De forma mais geral, é provável que todas as listas de espécies exóticas de qualquer grupo taxonômico e região estejam incompletas. Os números de espécies relatados representam, portanto, mínimos, e podemos esperar adições a todas as listas no futuro próximo. Identificamos seis desafios-chave que precisam ser abordados para reduzir as lacunas de conhecimento e melhorar nossa capacidade de avaliar tendências e status de invasões biológicas.

@article{doi101111brv70058,
    author = "Seebens, Hanno e Meyerson, Laura A. e Richardson, David M. e Lenzner, Bernd e Tricarico, Elena e Courchamp, Franck e Aleksanyan, Alla e Keskin, Emre e Saeedi, Hanieh e Akite, Perpetra e Alexander, Jake M. e Bailey, Sarah A. e Biancolini, Dino e Blackburn, Tim M. e Boehmer, Hans Juergen e Bortolus, Alejandro e Cadotte, Marc W. e Capinha, César e Carlton, James T. e Crouch, Jo Anne e Daehler, Curtis C. e Essl, Franz e Foxcroft, Llewellyn C. e Fridley, Jason D. e Fuentes, Nicol e Gaertner, Mirijam e Galil, Bella e García‐Berthou, Emili e García‐Díaz, Pablo e Haider, Sylvia e Heneghan, Liam e Hughes, Kevin A. e Hui, Cang e Kaplan, Ekin e Liebhold, Andrew M. e Liu, Chunlong e Marchante, Elizabete e Marchante, Hélia e Marticorena, Alicia e Minter, D. W. e Moreno, Rodrigo A. e Nentwig, Wolfgang e Niamir, Aidin e Novoa, Ana e Nunes, Ana L. e Pauchard, Aníbal e Rahlao, Sebataolo e Ricciardi, Anthony e Russell, James C. e Sankaran, Kavileveettil V. e Schertler, Anna e Schwindt, Evangelina e Shackleton, Ross T. e Simberloff, Daniel e Strayer, David L. e Tawake, Alifereti e Thines, Marco e Villaseñor‐Parada, Cristóbal e Vitule, Jean Ricardo Simões e Wagner, Viktoria e Werenkraut, Victoria e Wesche, Karsten e Willette, Demian A. e Zenni, Rafael Dudeque e Pyšek, Petr",
    title = "Invasões biológicas: uma avaliação global das distribuições geográficas, tendências de longo prazo e lacunas de dados",
    year = "2025",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews da Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "As invasões biológicas são um dos principais impulsionadores do declínio da biodiversidade e demonstraram ter consequências de longo alcance para a sociedade e a economia. Prevenir a introdução e a propagação de espécies exóticas representa a solução mais eficaz para reduzir seus impactos na natureza e no bem-estar humano. No entanto, a implementação de soluções eficazes exige um bom entendimento de onde as espécies estão estabelecidas e de como as invasões biológicas se desenvolvem ao longo do tempo. O conhecimento sobre o status e as tendências das invasões biológicas é, portanto, fundamental para orientar esforços de pesquisa, informar partes interessadas e formuladores de políticas, para esforços de gestão direcionados e para se preparar para o futuro. No entanto, as informações sobre o status e as tendências de espécies exóticas estão dispersas, fragmentadas e altamente incompletas, tornando difícil sua avaliação. Relatórios publicados para regiões individuais e grupos taxonômicos estão disponíveis, mas visões gerais em grande escala são escassas. Portanto, uma avaliação global exige uma revisão do conhecimento disponível com consideração cuidadosa de vieses de amostragem e relato. Este artigo fornece uma avaliação global abrangente do status e das tendências de espécies exóticas para principais grupos taxonômicos [Bactérias, Protozoários, Stramenopila, Alveolata e Rhizaria (SAR), fungos, plantas e animais] para as regiões do Painel Intergovernamental sobre Diversidade Biológica e Serviços Ecossistêmicos (IPBES). A revisão fornece evidências irrefutáveis de que espécies exóticas foram introduzidas em todas as regiões do mundo, incluindo a Antártida, e se espalharam até as ilhas mais remotas. O número de espécies exóticas está aumentando dentro de todos os táxons e em todas as regiões e, frequentemente, até mesmo acelerando. Existem grandes lacunas de conhecimento, particularmente para grupos taxonômicos além das plantas vasculares e vertebrados, para regiões na África e na Ásia Central e para reinos aquáticos. De fato, para espécies pouco aparentes, como Bactérias, Protozoários e, em certa medida, SAR e fungos, encontramos registros para muito poucas espécies e regiões. O status e as tendências observados são, portanto, altamente influenciados pelo esforço de pesquisa. De modo mais geral, é provável que todas as listas de espécies exóticas de qualquer grupo taxonômico e região sejam incompletas. Portanto, os números de espécies relatados representam mínimos, e podemos esperar adições a todas as listas no futuro próximo. Identificamos seis desafios-chave que precisam ser abordados para reduzir as lacunas de conhecimento e melhorar nossa capacidade de avaliar tendências e status de invasões biológicas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.70058",
    doi = "10.1111/brv.70058",
    openalex = "W4413107227",
    references = "doi101016jforeco201205016, doi101016jpld202211004"
}

Múltiplos estressores, como poluição, mudança climática, espécies invasoras e fragmentação, ameaçam os ecossistemas globais, exigindo ações de gestão holísticas. Ecossistemas de água doce são desproporcionalmente biodiversos e particularmente impactados pela fragmentação e invasões biológicas. Barreiras artificiais, como barragens e vertedouros, são características de longa data das paisagens globais, com divergência de opiniões sobre seus benefícios e malefícios. O reconhecimento dos impactos negativos das barreiras no continuum fluvial e na biota nativa, particularmente para espécies aquáticas migratórias, levou a uma taxa rápida de remoção de barreiras nas últimas décadas, especialmente na América do Norte e na Europa. No entanto, desde o aumento da construção de barreiras fluviais há séculos, as taxas globais de invasão biológica aumentaram simultaneamente. Barreiras artificiais podem paradoxalmente retardar a dispersão de espécies invasoras através de águas doces, e os esforços de remoção de barreiras, portanto, correm o risco de proliferar espécies invasoras que se dispersam rapidamente através de habitats conectados. Apesar de planos bem-intencionados para a restauração de rios através da remoção de barreiras, a subsequente dispersão e colonização de espécies invasoras foram em grande parte ignoradas. Isso apresenta um 'dilema da conectividade': a remoção de barreiras intuitivamente aborda as questões das migrações e dispersões de espécies nativas, mas pode perversamente exacerbar a dispersão de espécies invasoras. A coleta de dados em escala de bacia sobre os impactos de curto e longo prazo nas espécies invasoras ajudará a fundamentar futuros projetos de restauração e maximizar os resultados benéficos potenciais da remoção de barreiras para espécies nativas.

@article{doi101111gcb70093,
    author = "Dolan, Ellen J. e Soto, Ismael e Dick, Jaimie T. A. e He, Fengzhi e Cuthbert, Ross N.",
    title = "A Remoção de Barreiras Fluviais Poderia Proliferar Invasões Biológicas",
    year = "2025",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Múltiplos estressores, como poluição, mudança climática, espécies invasoras e fragmentação, ameaçam os ecossistemas globais, exigindo ações de gestão holísticas. Ecossistemas de água doce são desproporcionalmente biodiversos e particularmente impactados pela fragmentação e invasões biológicas. Barreiras artificiais, como barragens e vertedouros, são características de longa data das paisagens globais, com divergência de opiniões sobre seus benefícios e malefícios. O reconhecimento dos impactos negativos das barreiras no continuum fluvial e na biota nativa, particularmente para espécies aquáticas migratórias, levou a uma taxa rápida de remoção de barreiras nas últimas décadas, especialmente na América do Norte e na Europa. No entanto, desde o aumento da construção de barreiras fluviais há séculos, as taxas globais de invasão biológica aumentaram simultaneamente. Barreiras artificiais podem paradoxalmente retardar a dispersão de espécies invasoras através de águas doces, e os esforços de remoção de barreiras, portanto, correm o risco de proliferar espécies invasoras que se dispersam rapidamente através de habitats conectados. Apesar de planos bem-intencionados para a restauração de rios através da remoção de barreiras, a subsequente dispersão e colonização de espécies invasoras foram em grande parte ignoradas. Isso apresenta um 'dilema da conectividade': a remoção de barreiras intuitivamente aborda as questões das migrações e dispersões de espécies nativas, mas pode perversamente exacerbar a dispersão de espécies invasoras. A coleta de dados em escala de bacia sobre os impactos de curto e longo prazo nas espécies invasoras ajudará a fundamentar futuros projetos de restauração e maximizar os resultados benéficos potenciais da remoção de barreiras para espécies nativas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.70093",
    doi = "10.1111/gcb.70093",
    openalex = "W4408245868",
    references = "doi101111brv13071"
}

expandiu-se significativamente tanto no habitat total quanto no altamente adequado. Todas as espécies deslocaram seus centroides de distribuição para o norte, alinhando-se com as tendências de aquecimento. No geral, essas descobertas destacam o papel crítico da temperatura na dinâmica de distribuição e enfatizam a necessidade de estratégias de monitoramento específicas por latitude para mitigar os riscos de invasão, fornecendo uma base científica para a gestão adaptativa sob a mudança climática global.

@article{doi103390plants14152363,
    author = "Lin, Mao e Ye, Xingzhuang e Zhao, Zixin e Chen, Shipin e Liu, Bao",
    title = "Análise Comparativa dos Mecanismos de Expansão de Habitat para Quatro Plantas Invasoras da Família Amaranthaceae sob Climas Atuais e Futuros Usando MaxEnt",
    year = "2025",
    journal = "Plants",
    abstract = "expandiu-se significativamente tanto no habitat total quanto no altamente adequado. Todas as espécies deslocaram seus centroides de distribuição para o norte, alinhando-se com as tendências de aquecimento. No geral, essas descobertas destacam o papel crítico da temperatura na dinâmica de distribuição e enfatizam a necessidade de estratégias de monitoramento específicas por latitude para mitigar os riscos de invasão, fornecendo uma base científica para a gestão adaptativa sob a mudança climática global.",
    url = "https://doi.org/10.3390/plants14152363",
    doi = "10.3390/plants14152363",
    openalex = "W4412841047",
    references = "doi101016jpld202211004"
}