Italiano

@misc{trevisan1949limeamenti9,
    author = "Trevisan, L",
    title = "Limeamenti dell'evoluzione del ceppo di elefanti eurasiatici nel Quaternario",
    year = "1949",
    howpublished = "La Ricerca Scientifica, v. 19, Suppl. 1, p. 105-111",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Trevisan, L., 1949, Limeamenti dell'evoluzione del ceppo di elefanti eurasiatici nel Quaternario: La Ricerca Scientifica, v. 19, Suppl. 1, p. 105-111.}"
}

@misc{simonetta1970studies8,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudos de artrópodes não-trilobites do Burgess Shale (Câmbrio Médio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@misc{mutti1972le6,
    author = "Mutti, E. e Ricci Lucchi, F",
    title = "Le torbiditi dell'Appennino settentrionale",
    year = "1972",
    howpublished = "introduzione all'ananisi di facies: Memoirs Soc. Geol. Italiana, v. 11, p. 161-199",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Mutti, E., e Ricci Lucchi, F., 1972, Le torbiditi dell'Appennino settentrionale: introduzione all'ananisi di facies: Memoirs Soc. Geol. Italiana, v. 11, p. 161-199.}"
}

@misc{mutti1972un5,
    author = "Mutti, E. e Ghibaudo, G",
    title = "Un esempio di torbiditi di conoide sottomarina estern",
    year = "1972",
    howpublished = "le Arenarie di San Salvatore (Formazione di Bobbio, Miocene) nell'Appennino de Piacenza. Memorie dell'Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Mathematiche e Naturali, Series 4, No.16, 40 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Mutti, E., e Ghibaudo, G., 1972, Un esempio di torbiditi di conoide sottomarina estern: le Arenarie di San Salvatore (Formazione di Bobbio, Miocene) nell'Appennino de Piacenza. Memorie dell'Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Mathematiche e Naturali, Series 4, No.16, 40 p.}"
}

@book{mutti1979turbidites4,
    author = "Mutti, E",
    title = "Turbidites et cones sous-marins profonds, in Sedimemtation detritique (fluviatile, littorale et marine), 1979 of Institut de Geologie de l'University de Fribourg, Short Course",
    year = "1979",
    publisher = "Fribourg, Institut de Geologie de l'University de Fribourg, p. 353-419",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Mutti, E., 1979, Turbidites et cones sous-marins profonds, in Sedimemtation detritique (fluviatile, littorale et marine), 1979 of Institut de Geologie de l'University de Fribourg, Short Course: Fribourg, Institut de Geologie de l'University de Fribourg, p. 353-419.}"
}

@article{hiscott1981deep1,
    author = "Hiscott, R. N",
    title = "Depósitos de leque submarino na Formação Macigno (Oligoceno Médio-Superior) do Vale Gordana, Apeninos Setentrionais, Itália",
    year = "1981",
    journal = "Discussão: Journal of Sedimentary Petrology, v. 51, p. 1015-1021",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hiscott, R. N., 1981, Depósitos de leque submarino na Formação Macigno (Oligoceno Médio-Superior) do Vale Gordana, Apeninos Setentrionais, Itália: Discussão: Journal of Sedimentary Petrology, v. 51, p. 1015-1021.}"
}

@misc{leonardi1984le2,
    author = "Leonardi, G",
    title = "Le impronte fossili di dinosauri, in Sulle orme dei Dinosauri",
    year = "1984",
    howpublished = "Paleont. Ricatore (C.N.P.Q.) del Brasile, p. 165-186",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leonardi, G., 1984, Le impronte fossili di dinosauri, in Sulle orme dei Dinosauri: Paleont. Ricatore (C.N.P.Q.) del Brasile, p. 165-186.}"
}

@article{slatt1985submarine,
    author = "Slatt, Roger M. e Thompson, Peter R.",
    title = "Facies de rocha argilosa de encosta submarina, formação Cozy Dell (Eoceno Médio), Califórnia",
    year = "1985",
    journal = "Geo-Marine Letters",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02629796",
    doi = "10.1007/bf02629796",
    number = "1",
    openalex = "W2062097106",
    pages = "39-45",
    volume = "5",
    references = "doi1010160037073880900524, doi10113000167606198394459ftaspi20co2, doi1011639789004611764, doi10130603b5b6aa16d111d78645000102c1865d, doi101306ad4619e916f711d78645000102c1865d, doi101306ce15408, doi102110pec79270001, doi102110pec79270327, openalexw1782018199, openalexw405408748"
}

@book{maffei1990the3,
    author = "Maffei, P",
    title = "The Universe in Time",
    year = "1990",
    publisher = "Cambridge, Mass., MIT Press, 407 p.; Traduzido da edição italiana (Milão, 1982) por M. Giaconni",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Maffei, P., 1990, The Universe in Time: Cambridge, Mass., MIT Press, 407 p.; Traduzido da edição italiana (Milão, 1982) por M. Giaconni.}"
}

Lista de figuras Agradecimentos 1. Introdução 2. Improvisação e personagens 3. Oralidade residual na Itália moderna e a commedia dell'arte 4. Buffões venezianos 5. Atores masculinos iniciais 6. Atoras iniciais 7. Textos de Zanni, 1576-88 8. Conclusões e caprichos: textos iniciais do Dottore e do Pantalone 9. Tristano Martinelli: um buffone de companhia 10. Composição teatral e literária em Francesco Andreini e Flaminio Scala 11. A geração de Cecchini: publicações técnicas, morais e dramaturgicas Notas Bibliografia.

@book{openalexw1583574439,
    author = "Henke, Robert",
    title = "Performance and Literature in the Commedia dell'Arte",
    year = "2003",
    abstract = "Lista de figuras Agradecimentos 1. Introdução 2. Improvisação e personagens 3. Oralidade residual na Itália moderna e a commedia dell'arte 4. Buffões venezianos 5. Atores masculinos iniciais 6. Atoras iniciais 7. Textos de Zanni, 1576-88 8. Conclusões e caprichos: textos iniciais do Dottore e do Pantalone 9. Tristano Martinelli: um buffone de companhia 10. Composição teatral e literária em Francesco Andreini e Flaminio Scala 11. A geração de Cecchini: publicações técnicas, morais e dramaturgicas Notas Bibliografia.",
    openalex = "W1583574439"
}

O artigo apresenta a crítica do filósofo italiano Roberto Esposito à abordagem baseada nos EUA da "Teoria" como a assimilação de tradições críticas nacionais. Em seguida, argumenta em favor do potencial do recente fenômeno da Teoria Italiana para questionar os limites dos Estudos Americanos e para sua influência na reconfiguração do campo. A discussão destaca o elemento de conflito na formação dos Estudos Americanos como um campo com uma ordem intelectual unificada e seu movimento incessante para além de seus limites constituídos.

@article{openalexw2622500167,
    author = "Mitrano, Mena",
    title = "American Studies as Italian Theory",
    year = "2017",
    journal = "Review of International American Studies (International American Studies Association)",
    abstract = {O artigo apresenta a crítica do filósofo italiano Roberto Esposito à abordagem baseada nos EUA da "Teoria" como a assimilação de tradições críticas nacionais. Em seguida, argumenta em favor do potencial do recente fenômeno da Teoria Italiana para questionar os limites dos Estudos Americanos e para sua influência na reconfiguração do campo. A discussão destaca o elemento de conflito na formação dos Estudos Americanos como um campo com uma ordem intelectual unificada e seu movimento incessante para além de seus limites constituídos.},
    openalex = "W2622500167"
}

@article{openalexw2916778825,
    author = "Portinaro, Pier Paolo",
    title = {Le mani su Machiavelli. Una critica dell'"Italian Theory"},
    year = "2018",
    openalex = "W2916778825"
}

@incollection{esposito2019genealogia,
    author = "Esposito, Roberto",
    title = "Genealogia do Pensamento Italiano",
    year = "2019",
    booktitle = "Itália sem nação",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctvkwnp2r.6",
    doi = "10.2307/j.ctvkwnp2r.6",
    openalex = "W2962751132",
    pages = "59-72"
}

Desde hace unos años se viene hablando de la Italian Theory como propuesta de una modernidad otra. Conceptos como bíos, communitas, immunitas, sacertas, imperium se sitúan en el centro del debate filosófico contemporáneo gracias a autores como Roberto Esposito, Giorgio Agamben o Toni Negri. Si bien se trata de un pensamiento heterogéneo, hay tres elementos que comparten: vida, historia y política. No obstante, hay una laguna que este artículo pretende colmar. Se trata de pensar la Italian Theory desde parámetros jurídicos. Se proponen las obras de Stefano Rodotà y Eligio Resta como ejemplos de esta corriente de pensamiento que nos abre una vía distinta a la hermenéutica, la deconstrucción o la filosofía analítica.

@article{doi107203cefd4825831,
    author = "López, Daniel J. García",
    title = "Un horizonte jurídico para la Italian Theory",
    year = "2023",
    journal = "Cuadernos Electrónicos de Filosofía del Derecho",
    abstract = "Desde hace unos años se viene hablando de la Italian Theory como propuesta de una modernidad otra. Conceptos como bíos, communitas, immunitas, sacertas, imperium se sitúan en el centro del debate filosófico contemporáneo gracias a autores como Roberto Esposito, Giorgio Agamben o Toni Negri. Si bien se trata de un pensamiento heterogéneo, hay tres elementos que comparten: vida, historia y política. No obstante, hay una laguna que este artículo pretende colmar. Se trata de pensar la Italian Theory desde parámetros jurídicos. Se proponen las obras de Stefano Rodotà y Eligio Resta como ejemplos de esta corriente de pensamiento que nos abre una vía distinta a la hermenéutica, la deconstrucción o la filosofía analítica.",
    url = "https://doi.org/10.7203/cefd.48.25831",
    doi = "10.7203/cefd.48.25831",
    openalex = "W4379058340",
    references = "esposito2019genealogia, openalexw106179152, openalexw143096119, openalexw2508351709, openalexw2622500167, openalexw2790307112, openalexw2915299798, openalexw2916778825, openalexw650044077, openalexw652789178"
}

OBJETIVO: O melanoma uveal (MU) é a neoplasia primária intraocular mais comum em adultos, caracterizada por características histopatológicas e moleculares distintas e frequentemente associada a um prognóstico desfavorável devido ao seu alto potencial metastático. Embora a histologia, o status de BAP1 e as alterações cromossômicas sejam marcadores prognósticos estabelecidos, a integração de dados morfológicos, imunofenotípicos e moleculares está em evolução. MÉTODOS: Analisamos retrospectivamente 84 casos de MU de uma única instituição usando uma abordagem integrada que combina classificação histológica, perfilagem imunohistoquímica e sequenciamento de nova geração direcionado com um painel de 63 genes. Microarranjos de tecido foram utilizados para imunofenotipagem, e os dados de mutação foram estratificados por desfechos prognósticos. RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada na coroide e predominantemente exibiu morfologia de células fusiformes. Mutações em GNAQ ou GNA11 foram identificadas em 83% dos casos sequenciados. A perda da expressão de BAP1 correlacionou-se com histologia epitelioide e infiltração mais densa de células T, mas não apresentou expressão de PD-L1. A coloração aberrante de p53 foi mais frequente em tumores de células fusiformes, embora as mutações em TP53 fossem raras, sugerindo inativação funcional através de outros mecanismos. Notavelmente, mutações tipicamente associadas a melanomas cutâneos (por exemplo, BRAF, KIT, CDKN2A) também foram detectadas, particularmente em um único melanoma da íris, sugerindo convergência molecular específica do local. Alterações recorrentes adicionais foram encontradas em NOTCH1, PTEN, PIK3CA e KDR, implicando as vias de sinalização mTOR e VEGF. Uma alta carga mutacional, juntamente com mutações em genes como H3F3A, IDH2, JAK3 e ESR1, foi mais frequente em tumores com prognóstico mais pobre, apoiando seu potencial papel na agressividade da doença. CONCLUSÕES: Este estudo destaca a paisagem molecular heterogênea do MU e sublinha a importância de integrar dados histopatológicos e moleculares para uma melhor estratificação prognóstica. A identificação de potenciais alvos terapêuticos e mutações atípicas tipicamente associadas a outros subtipos de melanoma sugere caminhos para futuras pesquisas e estratégias terapêuticas personalizadas.

@article{doi10320741591951x1659,
    author = "Fortarezza, Francesco and Zarrilli, Giovanni and Munari, Giada and Angerilli, Valentina and Balistreri, Mariangela and Piccin, Luisa and Salizzato, Valentina and Pigozzo, Jacopo and Midena, Giulia and Parrozzani, Raffaele and Guarneri, Valentina and Midena, Edoardo and Sbaraglia, Marta and Fassan, Matteo and Dei Tos, Angelo Paolo",
    title = "Imunohistoquímica e perfilagem molecular de melanoma uveal: correlações clinicopatológicas de uma coorte italiana.",
    year = "2025",
    journal = "Pathologica",
    abstract = "OBJETIVO: O melanoma uveal (MU) é a neoplasia primária intraocular mais comum em adultos, caracterizada por características histopatológicas e moleculares distintas e frequentemente associada a um prognóstico desfavorável devido ao seu alto potencial metastático. Embora a histologia, o status de BAP1 e as alterações cromossômicas sejam marcadores prognósticos estabelecidos, a integração de dados morfológicos, imunofenotípicos e moleculares está em evolução. MÉTODOS: Analisamos retrospectivamente 84 casos de MU de uma única instituição usando uma abordagem integrada que combina classificação histológica, perfilagem imunohistoquímica e sequenciamento de nova geração direcionado com um painel de 63 genes. Microarranjos de tecido foram utilizados para imunofenotipagem, e os dados de mutação foram estratificados por desfechos prognósticos. RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada na coroide e predominantemente exibiu morfologia de células fusiformes. Mutações em GNAQ ou GNA11 foram identificadas em 83% dos casos sequenciados. A perda da expressão de BAP1 correlacionou-se com histologia epitelioide e infiltração mais densa de células T, mas não apresentou expressão de PD-L1. A coloração aberrante de p53 foi mais frequente em tumores de células fusiformes, embora as mutações em TP53 fossem raras, sugerindo inativação funcional através de outros mecanismos. Notavelmente, mutações tipicamente associadas a melanomas cutâneos (por exemplo, BRAF, KIT, CDKN2A) também foram detectadas, particularmente em um único melanoma da íris, sugerindo convergência molecular específica do local. Alterações recorrentes adicionais foram encontradas em NOTCH1, PTEN, PIK3CA e KDR, implicando as vias de sinalização mTOR e VEGF. Uma alta carga mutacional, juntamente com mutações em genes como H3F3A, IDH2, JAK3 e ESR1, foi mais frequente em tumores com prognóstico mais pobre, apoiando seu potencial papel na agressividade da doença. CONCLUSÕES: Este estudo destaca a paisagem molecular heterogênea do MU e sublinha a importância de integrar dados histopatológicos e moleculares para uma melhor estratificação prognóstica. A identificação de potenciais alvos terapêuticos e mutações atípicas tipicamente associadas a outros subtipos de melanoma sugere caminhos para futuras pesquisas e estratégias terapêuticas personalizadas.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13094339/",
    doi = "10.32074/1591-951X-1659",
    openalex = "W7152531059",
    pmcid = "PMC13094339",
    pmid = "41954344",
    references = "doi101002path5384, doi101002sici10970142199810158381664aidcncr2330co2g, doi101007s4048701800568, doi101016jajo200505034, doi101016jccell201707003, doi101016jctrv201201002, doi101016jophtha201303012, doi101038modpathol201443, doi10320741591951x1006, doi103389fonc2021644857"
}

FUNDO E OBJETIVOS: A distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada ao X (EDMD1) é uma miopatia rara de início precoce, que afeta 1/400.000 indivíduos, caracterizada por fraqueza humeroperoneal, contraturas e envolvimento cardíaco. O curso natural da EDMD1 tem sido pouco investigado, com a maioria dos estudos incluindo apenas alguns pacientes. O objetivo do estudo foi investigar as características clínicas e moleculares em uma grande coorte italiana de EDMD1. MÉTODOS: Coletamos retrospectivamente dados de 38 homens geneticamente definidos com EDMD1 (16 membros de 6 famílias e 22 casos esporádicos) e 10 portadoras femininas, de 14 centros neuromusculares de referência na Itália. Os pacientes foram incluídos apenas se apresentassem fraqueza muscular detectável ou contraturas no exame neurológico. RESULTADOS: A idade média de início dos pacientes foi de 12,0 ± 3,4 anos (faixa 2-61). Dentre eles, 32 (84,2%) apresentaram fraqueza muscular ou contraturas e 6 (15,8%) sintomas cardíacos. Vinte e nove (76,3%) pacientes tiveram envolvimento cardíaco, com idade média de início de 24,2 ± 13,1 anos. A idade de início da doença foi significativamente diferente (p = 0,0011) entre pacientes com início cardíaco e aqueles com início muscular. Além disso, pacientes com início muscular tiveram pior desempenho motor no último acompanhamento (LFU), de acordo com a Escala Gardner-Medwin-Walton (GMWS). Perda da capacidade de andar foi observada em 3/38 (7,9%) pacientes, após uma duração da doença de 35, 49 e 35 anos, respectivamente. A maioria dos pacientes restantes mostrou uma severidade da doença leve, pontuando 1-3 na GMWS no LFU. Dez mutações do gene EMD foram novas e não relatadas na literatura. CONCLUSÕES: Nossos dados fornecem mais insights no campo da EDMD1 e sugerem que o curso natural da doença é dominado pelo envolvimento cardíaco, enquanto a fraqueza muscular esquelética progride lentamente ao longo dos anos.

@article{doi101007s0041502613834w,
    author = "Elkoush, A e Giossi, R e Gadaleta, G e Maccabeo, A e Pinna, F e Palladino, A e Giannotta, M e Leone, D e Colacicco, G e Risi, B e Gibertini, S e Verriello, L e Panicucci, C e Bruno, C e Pane, M e Messina, S e Rodolico, C e Pini, A e Vattemi, G e Filosto, M e Padovani, A e Sansone, V A e Carella, M C e Forleo, C e Tonin, P e Fiorillo, C e Politano, L e Carboni, N e Mongini, T e Maggi, L",
    title = "Distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada ao X: um estudo de coorte multicêntrico, italiano.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of neurology",
    abstract = "FUNDO E OBJETIVOS: A distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada ao X (EDMD1) é uma miopatia rara de início precoce, que afeta 1/400.000 indivíduos, caracterizada por fraqueza humeroperoneal, contraturas e envolvimento cardíaco. O curso natural da EDMD1 tem sido pouco investigado, com a maioria dos estudos incluindo apenas alguns pacientes. O objetivo do estudo foi investigar as características clínicas e moleculares em uma grande coorte italiana de EDMD1. MÉTODOS: Coletamos retrospectivamente dados de 38 homens geneticamente definidos com EDMD1 (16 membros de 6 famílias e 22 casos esporádicos) e 10 portadoras femininas, de 14 centros neuromusculares de referência na Itália. Os pacientes foram incluídos apenas se apresentassem fraqueza muscular detectável ou contraturas no exame neurológico. RESULTADOS: A idade média de início dos pacientes foi de 12,0 ± 3,4 anos (faixa 2-61). Dentre eles, 32 (84,2\%) apresentaram fraqueza muscular ou contraturas e 6 (15,8\%) sintomas cardíacos. Vinte e nove (76,3\%) pacientes tiveram envolvimento cardíaco, com idade média de início de 24,2 ± 13,1 anos. A idade de início da doença foi significativamente diferente (p = 0,0011) entre pacientes com início cardíaco e aqueles com início muscular. Além disso, pacientes com início muscular tiveram pior desempenho motor no último acompanhamento (LFU), de acordo com a Escala Gardner-Medwin-Walton (GMWS). Perda da capacidade de andar foi observada em 3/38 (7,9\%) pacientes, após uma duração da doença de 35, 49 e 35 anos, respectivamente. A maioria dos pacientes restantes mostrou uma severidade da doença leve, pontuando 1-3 na GMWS no LFU. Dez mutações do gene EMD foram novas e não relatadas na literatura. CONCLUSÕES: Nossos dados fornecem mais insights no campo da EDMD1 e sugerem que o curso natural da doença é dominado pelo envolvimento cardíaco, enquanto a fraqueza muscular esquelética progride lentamente ao longo dos anos.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/2949309/",
    doi = "10.1007/s00415-026-13834-w",
    openalex = "W7156892733",
    pmcid = "2949309",
    pmid = "42047848",
    references = "doi10100215318249200008482170aidana630co2j, doi101016jnmd202207397, doi101016s096089660000105x, doi101038s41431025018278, doi1010801949103420181462635, doi101093eurheartjehad561, doi101093hmg75855, doi101093nargky736, doi101136jmg2610637, doi10116101str00000643224766749"
}