Krakatau

No meio da Estrada de Sunda, entre Java e Sumatra, situa-se um grupo de pequenas ilhas, que, há um quarto de século, foram o cenário da maior erupção vulcânica da história: Krakatau 1), Verlaten Eiland e Lang Eiland. As três ilhas circundam uma bacia quase circular de cerca de quarenta quilômetros quadrados de área. No lugar dessa bacia, antes da terrível erupção de 26 a 28 de agosto de 1883, separada das outras duas ilhas apenas por estreitos braços do mar, estendia-se a parte norte da então Krakatau, com 9 km de comprimento e 5 km de largura. Em sua parte sul, erguia-se como um cone íngreme o Rak ā ta, de 832 metros de altura, ao qual, no centro da ilha, juntava-se o de múltiplos picos,

@book{openalexw562708344,
    author = "Alfred, Ernst",
    title = "Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau",
    year = "1907",
    abstract = "No meio da Estrada de Sunda, entre Java e Sumatra, situa-se um grupo de pequenas ilhas, que, há um quarto de século, foram o cenário da maior erupção vulcânica da história: Krakatau 1), Verlaten Eiland e Lang Eiland. As três ilhas circundam uma bacia quase circular de cerca de quarenta quilômetros quadrados de área. No lugar dessa bacia, antes da terrível erupção de 26 a 28 de agosto de 1883, separada das outras duas ilhas apenas por estreitos braços do mar, estendia-se a parte norte da então Krakatau, com 9 km de comprimento e 5 km de largura. Em sua parte sul, erguia-se como um cone íngreme o Rak ā ta, de 832 metros de altura, ao qual, no centro da ilha, juntava-se o de múltiplos picos,",
    openalex = "W562708344"
}

@misc{dammerman1948the1,
    author = "Dammerman, K. W",
    title = "The fauna of Krakatau",
    year = "1948",
    howpublished = "1883-1933: Verhandel. Kon-Inkl. Ned. Akad. Wetenschap. Afdel. Natuurk., v. 44, p. 1-594",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dammerman, K. W., 1948, The fauna of Krakatau: 1883-1933: Verhandel. Kon-Inkl. Ned. Akad. Wetenschap. Afdel. Natuurk., v. 44, p. 1-594.}"
}

@article{openalexw2971204647,
    author = "Dammerman, K. W.",
    title = "The Fauna of Krakatau",
    year = "1948",
    journal = "Utah State Research and Scholarship (Utah State University)",
    url = "https://openalex.org/W2971204647",
    openalex = "W2971204647"
}

Gêneros minúsculos, cujo concha mede menos de 100 mm, formam 60,0% da fauna de caracóis terrestres do Pacífico. Em contraste com isso, a classe minúscula representa apenas 27,1% da fauna continental. O tamanho médio do gênero na fauna do Pacífico é correspondentemente menor: 11,9 mm vs. 20,6. A diferença entre os 2 grupos é estatisticamente altamente significativa. Similarmente ao Pacífico, as faunas de caracóis terrestres insulares do leste do Pacífico e do leste do Atlântico e a fauna de ampla distribuição também são dominadas pelos gêneros minúsculos. A partir dessas observações, conclui-se que o tamanho corporal minúsculo é vantajoso para a dispersão de longa distância, tanto marítima quanto terrestre, nos caracóis terrestres. Isso, por sua vez, indica que o mecanismo envolvido deve ser aéreo, já que apenas neste tipo de dispersão o pequeno tamanho e o peso leve são vantajosos. As espécies minúsculas também são, como regra geral, mais abundantes do que as grandes, o que constitui uma vantagem adicional. O suporte à hipótese é fornecido pelos fatos de que caracóis terrestres foram recuperados da plumagem de aves; que ilhas vulcânicas recentemente formadas foram colonizadas predominantemente por caracóis terrestres minúsculos, e que partículas minerais consideravelmente maiores e mais pesadas do que os caracóis terrestres minúsculos foram coletadas em grandes altitudes por aviões. Hipóteses alternativas são consideradas e rejeitadas com base no fato de que seus princípios são não comprovados, desnecessários ou errôneos; no entanto, enfatiza-se que a relação entre tamanho corporal e tamanho de área precisa de análise adicional. As características das faunas de caracóis terrestres insulares são resumidas da seguinte forma: predominância de gêneros minúsculos; alta frequência de gêneros e famílias primitivos, orthurethran; semelhança com a fauna do continente mais próximo; baixo grau de endemismo no nível familiar, cada vez maior, no nível de gênero e espécie, origem relativamente recente, através de imigração aérea. [Biogeografia; tamanho corporal; dispersão aérea; fauna de caracóis terrestres do Pacífico.]

@article{doi101093sysbio244465,
    author = "Vagvolgyi, Joseph",
    title = "Body Size, Aerial Dispersal, and Origin of the Pacific Land Snail Fauna",
    year = "1975",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Minute genera, whose shell measures less than 100 mm, form 60.0\% of the Pacific land snail fauna. In contrast to this, the minute class only represents 27.1\% of the continental fauna. The mean generic size in the Pacific fauna is correspondingly lower: 11.9 mm vs. 20.6. The difference between the 2 groups is statistically highly significant. Similarly to the Pacific, the eastern Pacific and eastern Atlantic insular land snail faunas and the wide-spread fauna also are dominated by the minute genera. From these observations it is concluded that minute body size is advantageous for long distance dispersal, both overseas and overland, in the land snails. This in turn indicates that the mechanism involved must be aerial, since only in this type of dispersal are small size and light weight advantageous. The minute species also are, as a rule, more abundant than the large ones, which constitutes a further advantage. Support to the hypothesis is provided by the facts that land snails have been recovered from the plumage of birds; that recently formed volcanic islands have been colonized predominantly by minute land snails, and that mineral particles considerably larger and heavier than the minute land snails have been collected at high altitudes by airplanes. Alternative hypotheses are considered and rejected on the grounds that their tenets are unproven, unnecessary or erroneous; however, it is emphasized that the relationship between body size and area size needs further analysis. The characteristics of insular land snail faunas are summarized as follows: predominance of minute genera; high frequency of primitive, orthurethran genera and families; resemblance to the fauna of the nearest continent; low degree of endemism on the family level, increasingly higher, on the genus and species level, relatively recent origin, through aerial immigration. [Biogeography; body size; aerial dispersal; Pacific land snail fauna.]",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/24.4.465",
    doi = "10.1093/sysbio/24.4.465",
    openalex = "W2326745875",
    references = "openalexw2971204647"
}

@article{doi101038scientificamerican1183172,
    author = "Francis, P. W. e Self, Stephen",
    title = "A Erupção do Krakatau",
    year = "1983",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1183-172",
    doi = "10.1038/scientificamerican1183-172",
    openalex = "W2086436959"
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@article{doi101177030913338400800103,
    author = "Whittaker, Robert J. e Richards, Keith e Wiriadinata, Harry e Flenley, J. R.",
    title = "Krakatau 1883 a 1983",
    year = "1984",
    journal = "Progressos em Geografia Física Terra e Ambiente",
    url = "https://doi.org/10.1177/030913338400800103",
    doi = "10.1177/030913338400800103",
    openalex = "W2031194434",
    references = "doi1010079789400958005, doi1010160378112776900104, doi101111j155856461963tb03295x, doi101111j155856461969tb03503x, doi102136sssaj195503615995001900010026x, doi1023072257036, doi1023072481776, doi1023072806589, doi1023072844658, openalexw2055699291"
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@article{doi1018960seitai344383,
    author = "Suzuki, Eizi",
    title = "Padrão de estabelecimento de Saccharum spontaneum L. na Ilha Anak Krakatau, Indonésia",
    year = "1984",
    journal = "Nihon Seitai Gakkaishi",
    url = "https://doi.org/10.18960/seitai.34.4_383",
    doi = "10.18960/seitai.34.4_383",
    openalex = "W2185553485"
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@article{openalexw3172748047,
    author = "Abe, Takuya",
    title = "Colonização das Ilhas Krakatau por cupins (Insecta: Isoptera)",
    year = "1984",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W3172748047"
}

@article{doi101007bf00039928,
    author = "Tagawa, Hideo e Suzuki, Eizi e Partomihardjo, T. e Suriadarma, A.",
    title = "Vegetação e sucessão nas Ilhas Krakatau, Indonésia",
    year = "1985",
    journal = "Vegetatio",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00039928",
    doi = "10.1007/bf00039928",
    openalex = "W37945992",
    references = "doi1014203treubiav21i32664, doi1018960seitai344383, openalexw2334406281, openalexw2768877344, openalexw2904247728, openalexw562708344, openalexw628524763, openalexw880346101"
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Resumo Este artigo descreve aspectos da fauna de calcídios das Ilhas Krakatau em relação à recolonização e sucessão floral. Os calcídios da família Agaonidae (vespas figueiras) são os polinizadores obrigatórios das árvores figueiras (Ficus spp.). Os anos de 1984-86 parecem ter abrangido um período crítico na colonização do Anak Krakatau por Ficus e seus animais associados. Dentro deste período, a floração e a polinização bem-sucedida ocorreram pela primeira vez e a diversidade de vertebrados frugívoros multiplicou-se. Os calcídios presentes no Anak Krakatau foram comparados com aqueles encontrados em outras ilhas do grupo. A fauna de calcídios do Anak Krakatau tinha mais em comum com a da área de barra de areia do norte de Sertung, com a qual compartilha uma vegetação dominada por Casuarina. Comparações entre calcídios coletados por métodos semelhantes nas Ilhas Krakatau e na África Ocidental tropical indicaram que, no nível familiar, as faunas são notavelmente semelhantes.

@article{doi101098rstb19880138,
    author = "Compton, Stephen G. e Thornton, I. W. B. e New, T. R. e Underhill, Les G",
    title = "A colonização das Ilhas Krakatau por vespas figueiras e outros calcídios (Hymenoptera, Chalcidoidea)",
    year = "1988",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo Este artigo descreve aspectos da fauna de calcídios das Ilhas Krakatau em relação à recolonização e sucessão floral. Os calcídios da família Agaonidae (vespas figueiras) são os polinizadores obrigatórios das árvores figueiras (Ficus spp.). Os anos de 1984-86 parecem ter abrangido um período crítico na colonização do Anak Krakatau por Ficus e seus animais associados. Dentro deste período, a floração e a polinização bem-sucedida ocorreram pela primeira vez e a diversidade de vertebrados frugívoros multiplicou-se. Os calcídios presentes no Anak Krakatau foram comparados com aqueles encontrados em outras ilhas do grupo. A fauna de calcídios do Anak Krakatau tinha mais em comum com a da área de barra de areia do norte de Sertung, com a qual compartilha uma vegetação dominada por Casuarina. Comparações entre calcídios coletados por métodos semelhantes nas Ilhas Krakatau e na África Ocidental tropical indicaram que, no nível familiar, as faunas são notavelmente semelhantes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1988.0138",
    doi = "10.1098/rstb.1988.0138",
    openalex = "W2074689882",
    references = "doi10100797814613342178, doi101017cbo9780511623332, doi10108000222938200770261, doi101098rstb19880126, doi101098rstb19880137, doi101111j143886771957tb00577x, doi101111j155856461970tb01804x, doi101146annureves10110179000305, doi1023071930989, doi1023071934454, doi1023072531266, openalexw1584591141"
}

@article{doi1024199jmmv19884913,
    author = "Harvey, Mark S.",
    title = "Pseudoscorpions from Krakatau Islands and adjacent regions, Indonesia (Chelicerata: Pseudoscorpionida)",
    year = "1988",
    journal = "Memoirs of the Museum of Victoria",
    url = "https://doi.org/10.24199/j.mmv.1988.49.13",
    doi = "10.24199/j.mmv.1988.49.13",
    openalex = "W2755710394"
}

Descreve-se o desenvolvimento da vegetação e das floras das Ilhas Krakatau no Estreito de Sunda, na Indonésia, desde a sua "esterilização" em 1883. São detalhadas as características principais do ambiente pós-1883, como a pedogênese, geomorfologia (mudanças costeiras), influência humana e atividade vulcânica recente, e discute-se a sua possível influência nos padrões espaciais e temporais tanto da vegetação quanto da flora. Trabalhos de campo realizados em 1979, 1983 e 1984 permitiram uma avaliação do estado atual do desenvolvimento da vegetação, auxiliada por amostragem e análise baseadas em parcelas do componente arbóreo, empregando classificação numérica (por TWINSPAN) e ordenação (por DCA). As comunidades costeiras foram estabelecidas precocemente e permaneceram pouco alteradas, embora a distribuição dos vários componentes tenha mudado de acordo com a influência de uma geomorfologia costeira dinâmica. Cinquenta anos após o fechamento da floresta, a floresta dos interiores permanece com poucas espécies e composta por espécies típicas de estágios iniciais da sucessão. Rakata foi dominada no interior por Neonauclea calycina e Ficus pubinervis até ≈550 m de altitude, acima da qual foi registrada uma floresta musgosa de Ficus spp. e arbustos de Schefflera polybotrya. Os principais tipos de floresta no interior de Rakata Kecil e Sertung consistiam em povoamentos jovens e de idade uniforme de Timonius compressicaulis (extensos) e povoamentos mais antigos de Dysoxylum gaudichaudianum (frequentemente com um sub-bosque de T. compressicaulis). Os principais eixos de variação dentro dos dados foram encontrados entre os extremos dos tipos de floresta de Rakata, com os povoamentos de Sertung e R. Kecil permanecendo indiferenciados até níveis mais baixos das análises. Estes padrões foram atribuídos a uma mistura de variação ambiental (fatores costeiros e altitudinais), variações aleatórias na colonização e à ação vulcânica subsequente ao surgimento do Anak Krakatau em 1927. Perturbações por vulcanismo (por exemplo, em 1930, 1934–1936, 1939, 1952–1953, 1961) resultaram na desvio da sucessão vegetal em R. Kecil e Sertung para um caminho diferente daquele seguido em Rakata, que permaneceu não afetado pela atividade. Em Anak Krakatau, a ação vulcânica impediu a colonização bem-sucedida longe dos depósitos costeiros em acreção e, várias vezes, eliminou a flora inteira. Além disso, a principal fonte de propágulos para Anak Krakatau é do próprio grupo, e por várias dessas razões, a nova ilha é mostrada como um mau análogo para as fases de recuperação inicial das outras ilhas. São fornecidas listas florais completas para cada levantamento registrado de cada ilha no grupo, incluindo dados de levantamentos em 1979, 1982 e 1983. Estes dados foram revisados a partir de publicações anteriores com base em trabalhos recentes em herbários e buscas na literatura. Os dados são analisados de acordo com vários modelos diferentes: totais cumulativos de espécies, totais de espécies para combinações particulares de levantamentos e totais calculados sob a premissa de turnover mínimo. Os conjuntos de espermatófitos de praia iniciais de Rakata sofreram relativamente poucas perdas em comparação com os conjuntos do interior, enquanto dentro deste último houve uma proporção relativamente alta de perdas entre as pteridófitas pioneiras. A posse de tipos principais de habitat foi identificada como crítica para determinar a forma da curva geral de colonização, através da amostragem passiva de diferentes pools de origem. A diversidade das floras do grupo como um todo e de Rakata e Anak Krakatau continuou a aumentar. As curvas de espécies presentes em Sertung e R. Kecil nivelaram e caíram, respectivamente, como resultado da atividade vulcânica do Anak Krakatau. Mostra-se que o número de espécies transportadas por animais no grupo Krakatau continuou a aumentar nos últimos 50 anos, e que isso explica a maioria do aumento no tamanho da flora de espermatófitos. As espécies transportadas por animais e as espécies dispersas pelo mar iniciais parecem ser grupos estáveis de espécies. Espécies dispersas pelo mar posteriores incluíram efêmeras e espécies de habitats temporários, e experimentaram uma proporção relativamente alta de perdas. Poucas espécies de praia que se estabeleceram em todas as três principais ilhas posteriormente se tornaram extintas do grupo. O número de pteridófitas nas ilhas aumentou nos últimos 50 anos, principalmente através da adição de espécies florestais. Uma grande proporção de espécies vegetais foi encontrada apenas em Rakata, que amostra um pool de origem de terras altas não representado nas outras ilhas. Argumenta-se que as premissas da "biogeografia de ilhas" clássica são inadequadas para estes dados e que o padrão de recolonização floral pode ser melhor compreendido como um processo sucessional envolvendo determinantes amplos de habitat e mecanismos de dispersão. A implicação destas descobertas é que a dinâmica da comunidade é altamente significativa na determinação das taxas de imigração, colonização (ou seja, imigração bem-sucedida) e extinção, e que as probabilidades de cada uma variam entre diferentes grupos de espécies e ao longo do tempo.

@article{doi1023072937282,
    author = "Whittaker, Robert J. and Bush, Mark B. and Richards, Karen",
    title = "Recolonização de plantas e sucessão da vegetação nas ilhas Krakatau, Indonésia",
    year = "1989",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Descreve-se o desenvolvimento da vegetação e das floras das ilhas Krakatau no Estreito de Sunda, Indonésia, desde a sua "esterilização" em 1883. São detalhadas as características principais do ambiente pós-1883, como a pedogênese, geomorfologia (mudanças costeiras), influência humana e atividade vulcânica recente, e discute-se a sua possível influência nos padrões espaciais e temporais tanto da vegetação quanto da flora. Trabalhos de campo realizados em 1979, 1983 e 1984 permitiram avaliar o estado atual do desenvolvimento da vegetação, auxiliados por amostragem baseada em parcelas e análise do componente arbóreo, empregando classificação numérica (por TWINSPAN) e ordenação (por DCA). As comunidades costeiras foram estabelecidas precocemente e permaneceram pouco alteradas, embora a distribuição dos vários componentes tenha mudado de acordo com a influência de uma geomorfologia costeira dinâmica. Cinquenta anos após o fechamento da floresta, a floresta do interior permanece com poucas espécies e composta por espécies típicas de estágios iniciais da sucessão. Rakata foi dominada no interior por Neonauclea calycina e Ficus pubinervis até ≈550 m de altitude, acima da qual foi registrada uma floresta musgosa de Ficus spp. e Schefflera polybotrya. Os principais tipos de floresta no interior de Rakata Kecil e Sertung consistiam em povoamentos jovens e de idade uniforme de Timonius compressicaulis (extensos) e povoamentos mais antigos de Dysoxylum gaudichaudianum (frequentemente com um sub-bosque de T. compressicaulis). Os principais eixos de variação nos dados foram encontrados entre os extremos dos tipos de floresta de Rakata, com os povoamentos de Sertung e R. Kecil permanecendo indiferenciados até níveis mais baixos das análises. Estes padrões foram atribuídos a uma mistura de variação ambiental (fatores costeiros e altitudinais), variações aleatórias na colonização e à ação vulcânica subsequente ao surgimento do Anak Krakatau em 1927. Perturbações por vulcanismo (por exemplo, em 1930, 1934–1936, 1939, 1952–1953, 1961) resultaram na desvio da sucessão vegetal em R. Kecil e Sertung para um caminho diferente daquele seguido em Rakata, que permaneceu não afetado pela atividade. Em Anak Krakatau, a ação vulcânica impediu a colonização bem-sucedida longe dos depósitos costeiros em acreção e, várias vezes, eliminou toda a flora. Além disso, a principal fonte de propágulos para Anak Krakatau é do próprio grupo, e por estas várias razões, a nova ilha é mostrada como um mau análogo para as fases iniciais de recuperação das outras ilhas. São fornecidas listas florais completas para cada levantamento registrado de cada ilha no grupo, incluindo dados de levantamentos em 1979, 1982 e 1983. Estes dados foram revisados a partir de publicações anteriores com base em trabalhos recentes em herbários e buscas na literatura. Os dados são analisados de acordo com vários modelos diferentes: totais cumulativos de espécies, totais de espécies para combinações particulares de levantamentos e totais calculados com a suposição de turnover mínimo. Os primeiros conjuntos de espermatófitos de praia de Rakata sofreram relativamente poucas perdas em comparação com os conjuntos do interior, enquanto dentro deste último houve uma proporção relativamente alta de perdas entre as pteridófitas pioneiras. A posse de tipos principais de habitat foi identificada como crítica para determinar a forma da curva geral de colonização, através da amostragem passiva de diferentes pools de origem. A diversidade das floras do grupo como um todo e de Rakata e Anak Krakatau continuou a aumentar. As curvas de espécies presentes em Sertung e R. Kecil nivelaram e caíram, respectivamente, como resultado da atividade vulcânica de Anak Krakatau. Mostra-se que o número de espécies transportadas por animais no grupo Krakatau continuou a aumentar nos últimos 50 anos, e que isso explica a maioria do aumento no tamanho da flora de espermatófitos. As espécies transportadas por animais e as espécies dispersas pelo mar precoces parecem ser grupos estáveis de espécies. Espécies dispersas pelo mar posteriores incluíram efêmeras e espécies de habitats temporários, e experimentaram uma proporção relativamente alta de perdas. Poucas espécies de praia que se estabeleceram em todas as três principais ilhas subsequentemente se tornaram extintas do grupo. O número de pteridófitas nas ilhas aumentou nos últimos 50 anos, principalmente através da adição de espécies florestais. Uma grande proporção de espécies de plantas foi encontrada apenas em Rakata, que amostra um pool de origem de terras altas não representado nas outras ilhas. Argumenta-se que as suposições da "biogeografia de ilhas" clássica são inadequadas para estes dados e que o padrão na recolonização floral pode ser melhor compreendido como um processo sucessional envolvendo determinantes amplos de habitat e mecanismos de dispersão. A implicação destas descobertas é que a dinâmica da comunidade é altamente significativa na determinação das taxas de imigração, colonização (ou seja, imigração bem-sucedida) e extinção, e que as probabilidades de cada uma variam entre diferentes grupos de espécies e ao longo do tempo.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937282",
    doi = "10.2307/2937282",
    openalex = "W2297946273"
}

Resumo Os resultados da coleta de vertebrados terrestres nas Ilhas Krakatau, Estreito de Sunda, durante as expedições da Universidade La Trobe-L.I.P.I. em 1984, 1985 e 1986 são relatados e os registros anteriores das ilhas são consolidados e revisados. Desde a erupção de Krakatau em 1883, 15 espécies de vertebrados terrestres (13 répteis e 2 mamíferos) foram registradas no Grupo Krakatau. Dois dos registros de espécies (Crocodylus porosus e Cosymbotus platyursare apenas incidentais, mas as treze espécies restantes estabeleceram, em algum momento, populações reprodutivas em uma ou mais ilhas. Nos primeiros 50 anos até 1933, dez espécies (oito répteis e dois mamíferos) chegaram às ilhas, oito das quais (Hemidactylus frenatus, Lepidodactylus lugubris, Emoia atrocostata, Mabuya multifasciata, Varanus salvator, Python reticulatus, Rattus rattus e Rattus tiomanicus) haviam estabelecido populações reprodutivas. Os resultados das coletas realizadas no período de 1982-1986 mostraram que duas das espécies (L. lugubris e E. atrocostata) com populações reprodutivas em 1933 tornaram-se extintas, enquanto cinco novas espécies (Gekko gecko, Gekko monarchus, Hemiphyllodactylus typus, Chrysopelea paradisi e Ramphotyphlops braminus) chegaram às ilhas e estabeleceram populações reprodutivas. Portanto, ao final de 100 anos, onze espécies de vertebrados terrestres possuem populações reprodutivas atuais em uma ou mais ilhas do grupo Krakatau; duas espécies tornaram-se extintas; e duas espécies possuem registros incidentais. Mudanças ecológicas significativas no desenvolvimento da fauna terrestre atual são discutidas. Estas incluem o fechamento do dossel das florestas e a erosão marinha contínua das costas que, juntas, eliminaram a maioria dos habitats abertos em Rakata, Sertung e Panjang; fortes quedas de cinzas de erupções vulcânicas em Anak Krakatau que periodicamente interromperam estágios sucessionais e habitats em Sertung, Panjang e Anak Krakatau. A dispersão de vertebrados terrestres no Estreito de Sunda é discutida à luz do intenso tráfego de barcos e das correntes oceânicas predominantes de sudoeste. Conclui-se que a dispersão por meio de barcos por ação humana é altamente significativa, sendo sete das 15 espécies registradas (46%) mais prováveis de terem chegado às ilhas dessa maneira; e a corrente de água predominante de sudoeste no Estreito de Sunda torna Sebesi e Sumatra as áreas prováveis de origem para as oito espécies mais prováveis de terem se dispersado por correntes oceânicas nadando ou em balsas. Anak Krakatau, a ilha vulcânica que se tornou permanente em agosto de 1930, possui três espécies de vertebrados terrestres (H. frenatus, V. salvator e C. paradisi), todas as quais estabeleceram populações reprodutivas em Rakata, Sertung e Panjang. A chegada precoce de H. frenatus e V. salvator e sua abundância atual em todas as quatro ilhas distinguem-nas como os colonizadores de vertebrados terrestres mais bem-sucedidos do Grupo Krakatau.

@article{doi101098rstb19900107,
    author = "Rawlinson, P. A. and Widjoya, A. H. T. and Hutchinson, Mark N. and Brown, George W.",
    title = "A fauna de vertebrados terrestres das ilhas de Krakatau, estreito de Sunda, 1883-1986",
    year = "1990",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Os resultados da coleta de vertebrados terrestres nas Ilhas Krakatau, Estreito de Sunda, durante as expedições da La Trobe University-L.I.P.I. em 1984, 1985 e 1986 são relatados e os registros anteriores das ilhas são consolidados e revisados. Desde a erupção de Krakatau em 1883, 15 espécies de vertebrados terrestres (13 répteis e 2 mamíferos) foram registradas no Grupo Krakatau. Dois dos registros de espécies (Crocodylus porosus e Cosymbotus platyursare apenas incidentais, mas as treze espécies restantes estabeleceram, em algum momento, populações reprodutivas em uma ou mais ilhas. Nos primeiros 50 anos, até 1933, dez espécies (oito répteis e dois mamíferos) chegaram às ilhas, oito das quais (Hemidactylus frenatus, Lepidodactylus lugubris, Emoia atrocostata, Mabuya multifasciata, Varanus salvator, Python reticulatus, Rattus rattus e Rattus tiomanicus) haviam estabelecido populações reprodutivas. Os resultados das coletas realizadas no período de 1982-1986 mostraram que duas das espécies (L. lugubris e E. atrocostata) com populações reprodutivas em 1933 tornaram-se extintas, enquanto cinco novas espécies (Gekko gecko, Gekko monarchus, Hemiphyllodactylus typus, Chrysopelea paradisi e Ramphotyphlops braminus) chegaram às ilhas e estabeleceram populações reprodutivas. Portanto, ao final de 100 anos, onze espécies de vertebrados terrestres possuem populações reprodutivas atuais em uma ou mais ilhas do grupo Krakatau; duas espécies tornaram-se extintas; e duas espécies possuem registros incidentais. Mudanças ecológicas significativas no desenvolvimento da fauna terrestre atual são discutidas. Estas incluem o fechamento do dossel das florestas e a erosão marinha contínua das costas que, juntas, eliminaram a maioria dos habitats abertos em Rakata, Sertung e Panjang; fortes quedas de cinzas de erupções vulcânicas em Anak Krakatau que periodicamente interromperam estágios sucessionais e habitats em Sertung, Panjang e Anak Krakatau. A dispersão de vertebrados terrestres no Estreito de Sunda é discutida à luz do intenso tráfego de barcos e das correntes oceânicas predominantes de sudoeste. Conclui-se que a dispersão por meio de barcos por ação humana é altamente significativa, sendo sete das 15 espécies registradas (46%) mais prováveis de terem chegado às ilhas dessa maneira; e o fluxo predominante de água de sudoeste no Estreito de Sunda torna Sebesi e Sumatra as áreas prováveis de origem para as oito espécies mais prováveis de terem se dispersado por correntes oceânicas nadando ou em balsas. Anak Krakatau, a ilha vulcânica que se tornou permanente em agosto de 1930, possui três espécies de vertebrados terrestres (H. frenatus, V. salvator e C. paradisi), todas as quais estabeleceram populações reprodutivas em Rakata, Sertung e Panjang. A chegada precoce de H. frenatus e V. salvator e sua abundância atual em todas as quatro ilhas distinguem-nas como os colonizadores de vertebrados terrestres mais bem-sucedidos do Grupo Krakatau.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1990.0107",
    doi = "10.1098/rstb.1990.0107",
    openalex = "W2073061111",
    references = "doi101017cbo9780511703409, doi101127zfg281984347, doi1014203treubiav16i02539, doi1014203treubiav16i12505, doi1014203treubiav3i01618, openalexw2999945524"
}

Resumo Um exame de casos de turnover em espécies animais nas Krakataus desde 1883, particularmente vertebrados, apoia as descobertas de ecologistas de plantas de que muito pouco, se é que há algum, turnover é estocástico. Turnover sucessional, em vez de turnover de equilíbrio, ainda está ocorrendo em todos os grupos animais para os quais análises podem ser feitas; para nenhum grupo de animais há evidência de que um equilíbrio de número de espécies tenha sido alcançado, embora para aves terrestres residentes haja indicações de que isso agora é iminente. A abordagem ao equilíbrio não é uniforme; as curvas de colonização para aves terrestres residentes, répteis, baratas e lepidópteros nymphalid e hesperiid, como exemplos, achataram-se marcadamente nos últimos 50 anos, enquanto o número de espécies de moluscos terrestres e muitos outros grupos de insetos ainda está aumentando a uma taxa semelhante à do primeiro meio século desde 1883. O período do início da formação da floresta (1908-21) foi o momento em que a imigração atingiu o pico, e o período de fechamento do dossel (1921-33) foi o momento das taxas de extinção mais altas. Colonizadores bem-sucedidos, em uma gama de grupos animais, parecem ser espécies com distribuições amplas e tolerâncias ecológicas amplas. Há evidência indireta de que processos sucessionais impediram a colonização por vários grupos animais presentes no pool continental devido à indisponibilidade de seu habitat preferido, e sugere-se que o pool efetivamente disponível, em oposição ao teórico, muda em tamanho e complemento de espécies conforme a sucessão prossegue nas ilhas-alvo. Acreditamos que a breve fase de habitat aberto foi muito curta para o estabelecimento de vários grupos animais que estavam disponíveis no pool. Animais de floresta madura estão, em geral, ausentes, pois as florestas do arquipélago ainda são relativamente empobrecidas e de sucessão inicial. Anak Krakatau, em termos gerais, oferece uma analogia com as primeiras décadas de colonização após 1883. O papel dos animais nas primeiras etapas de diversificação florestal a partir de floresta de casuarina tem sido monitorado nesta ilha, e um ecossistema eólico de cinza-lava baseado em uma fonte de energia aloctônica foi identificado, o que paralela sistemas semelhantes em substratos vulcânicos na Sicília, nas Canárias e, particularmente, na ilha de Hawaii.

@article{doi101098rstb19900112,
    author = "Thornton, I. W. B. e New, T. R. e Zann, Richard e Rawlinson, P. A.",
    title = "Colonização das Ilhas Krakatau por animais: uma perspectiva da década de 1980",
    year = "1990",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Série B, Biological sciences",
    abstract = "Resumo Um exame de casos de turnover em espécies animais nas Krakataus desde 1883, particularmente vertebrados, apoia as descobertas de ecologistas de plantas de que muito pouco, se é que há algum, turnover é estocástico. Turnover sucessional, em vez de turnover de equilíbrio, ainda está ocorrendo em todos os grupos animais para os quais análises podem ser feitas; para nenhum grupo de animais há evidência de que um equilíbrio de número de espécies tenha sido alcançado, embora para aves terrestres residentes haja indicações de que isso agora é iminente. A abordagem ao equilíbrio não é uniforme; as curvas de colonização para aves terrestres residentes, répteis, baratas e lepidópteros nymphalid e hesperiid, como exemplos, achataram-se marcadamente nos últimos 50 anos, enquanto o número de espécies de moluscos terrestres e muitos outros grupos de insetos ainda está aumentando a uma taxa semelhante à do primeiro meio século desde 1883. O período do início da formação da floresta (1908-21) foi o momento em que a imigração atingiu o pico, e o período de fechamento do dossel (1921-33) foi o momento das taxas de extinção mais altas. Colonizadores bem-sucedidos, em uma gama de grupos animais, parecem ser espécies com distribuições amplas e tolerâncias ecológicas amplas. Há evidência indireta de que processos sucessionais impediram a colonização por vários grupos animais presentes no pool continental devido à indisponibilidade de seu habitat preferido, e sugere-se que o pool efetivamente disponível, em oposição ao teórico, muda em tamanho e complemento de espécies conforme a sucessão prossegue nas ilhas-alvo. Acreditamos que a breve fase de habitat aberto foi muito curta para o estabelecimento de vários grupos animais que estavam disponíveis no pool. Animais de floresta madura estão, em geral, ausentes, pois as florestas do arquipélago ainda são relativamente empobrecidas e de sucessão inicial. Anak Krakatau, em termos gerais, oferece uma analogia com as primeiras décadas de colonização após 1883. O papel dos animais nas primeiras etapas de diversificação florestal a partir de floresta de casuarina tem sido monitorado nesta ilha, e um ecossistema eólico de cinza-lava baseado em uma fonte de energia aloctônica foi identificado, o que paralela sistemas semelhantes em substratos vulcânicos na Sicília, nas Canárias e, particularmente, na ilha de Hawaii.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1990.0112",
    doi = "10.1098/rstb.1990.0112",
    openalex = "W1969072046",
    references = "doi101177030913338400800103, doi1014203treubiav22i22676, doi1014203treubiav3i01618, doi1018984lepid35247, doi1024199jmmv19884913, doi105962p266773"
}

As Ilhas de Krakatau, na Indonésia, fornecem um local de estudo onde uma história de 106 anos de colonização primária, levando ao estabelecimento de floresta tropical de baixa altitude, pode ser documentada. Os resultados de estudos de campo sobre assemblagens de plantas superiores, borboletas e aves conduzidos desde 1883 indicam que as florestas não atingiram a maturidade, continuam a acumular espécies e que as extinções permanecem como eventos relativamente raros. Processos sucessionais explicam um grande número de perdas aparentes de espécies e alguns grupos identificáveis de colonistas têm uma chance melhor que a média de sobrevivência a longo prazo. A colonização primária dessas ilhas é demonstrada envolver mudanças não monotônicas nas taxas de imigração e extinção observadas. Embora organismos móveis e relativamente de vida curta, como aves e borboletas, possam responder em escalas de tempo relativamente curtas, suas conexões hierárquicas com plantas vinculam seus padrões de colonização e turnover às dinâmicas populacionais e comunitárias das formas de vida dominantes do sistema, ou seja, às árvores florestais. A escala de tempo de resposta do sistema é, portanto, alongada além das expectativas razoáveis de estase ambiental. Noções simples de equilíbrio são, portanto, mostradas como inadequadas em tais ecossistemas complexos.

@article{doi1023072845404,
    author = "Bush, Mark B. e Whittaker, Robert J.",
    title = "Krakatau: Padrões de Colonização e Hierarquias",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "As Ilhas de Krakatau, na Indonésia, fornecem um local de estudo onde uma história de 106 anos de colonização primária, levando ao estabelecimento de floresta tropical de baixa altitude, pode ser documentada. Os resultados de estudos de campo sobre assemblagens de plantas superiores, borboletas e aves conduzidos desde 1883 indicam que as florestas não atingiram a maturidade, continuam a acumular espécies e que as extinções permanecem como eventos relativamente raros. Processos sucessionais explicam um grande número de perdas aparentes de espécies e alguns grupos identificáveis de colonistas têm uma chance melhor que a média de sobrevivência a longo prazo. A colonização primária dessas ilhas é demonstrada envolver mudanças não monotônicas nas taxas de imigração e extinção observadas. Embora organismos móveis e relativamente de vida curta, como aves e borboletas, possam responder em escalas de tempo relativamente curtas, suas conexões hierárquicas com plantas vinculam seus padrões de colonização e turnover às dinâmicas populacionais e comunitárias das formas de vida dominantes do sistema, ou seja, às árvores florestais. A escala de tempo de resposta do sistema é, portanto, alongada além das expectativas razoáveis de estase ambiental. Noções simples de equilíbrio são, portanto, mostradas como inadequadas em tais ecossistemas complexos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2845404",
    doi = "10.2307/2845404",
    openalex = "W2321229390",
    references = "doi101073pnas852515, doi101098rstb19880126, doi101098rstb19880142, doi101177030913338400800103, doi1018984lepid35247"
}

@article{doi101007bf00177236,
    author = "Rawlinson, P. A. e Zann, Richard e van Balen, S. e Thornton, I. W. B.",
    title = "Colonização das ilhas Krakatau por vertebrados",
    year = "1992",
    journal = "GeoJournal",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00177236",
    doi = "10.1007/bf00177236",
    openalex = "W2088576727",
    references = "doi101007bf00379083, doi101098rstb19880126, doi101098rstb19880133, doi101098rstb19880137, doi101098rstb19880138, doi101098rstb19880142, doi101098rstb19880142, doi101098rstb19900107, doi101111j109583121986tb01752x, doi1018984lepid35247, doi1023072845404, doi105962p27997, openalexw2188932295, openalexw2560279735, openalexw2583877882"
}

@article{doi101007bf00177238,
    author = "Partomihardjo, T. e Mirmanto, Edi e Whittaker, Robert J.",
    title = "Vegetação e flora de Anak Krakatau por volta de 1991, com observações sobre uma década de desenvolvimento e mudança",
    year = "1992",
    journal = "GeoJournal",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00177238",
    doi = "10.1007/bf00177238",
    openalex = "W2013438328",
    references = "doi101007bf00039928, doi101007bf00177236, doi101098rstb19880126"
}

@article{doi101007bf00177241,
    author = "Thornton, I. W. B. e Ward, S. A. e Zann, Richard e New, T. R.",
    title = "Anak Krakatau? um modelo de colonização dentro de um modelo de colonização?",
    year = "1992",
    journal = "GeoJournal",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00177241",
    doi = "10.1007/bf00177241",
    openalex = "W2037399124",
    references = "doi101007bf00039928, doi101007bf00177228, doi101007bf00177236, doi101007bf00177238, doi101038294699a0, doi101073pnas852515, doi101098rstb19880126, doi101098rstb19880137, doi101098rstb19900107, doi1018984lepid35247, doi1023072387865, doi1023072484044, doi1023072845404, doi1023072937282, openalexw1584591141"
}

@article{doi101007bf00807546,
    author = "Thornton, I. W. B. e Ward, S. A. e Zann, Richard e New, T. R.",
    title = "A questão do Anak Krakatau",
    year = "1993",
    journal = "GeoJournal",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00807546",
    doi = "10.1007/bf00807546",
    openalex = "W2089578114",
    references = "openalexw565500816"
}

Cada espécie de árvore de figo (Ficus spp., Moraceae) é polinizada por sua própria espécie única de vespa de figo (Agaonidae). Examinamos as taxas de polinização e as proporções funcionais de sexos entre as árvores de figo que colonizaram a ilha vulcânica recém-formada de Anak Krakatau. Quatro espécies frutíferas de Ficus estavam presentes. Duas dessas, F. fistulosa e F. hispida, ocorreram em números pequenos e estavam recebendo polinizadores suficientes. Em contraste, as taxas de polinização foram estimadas em 81 por cento para F. septica (80 árvores frutificando) e apenas 18 por cento para F. fulva (aproximadamente 200 árvores frutificando). Ambas essas espécies tiveram taxas de polinização mais altas nas ilhas mais antigas do grupo Krakatau. Suas proporções funcionais de sexos (a proporção de árvores masculinas/femininas que produzem frutos) não diferiram significativamente de 50:50, e havia indicações de polinização preferencial de figos femininos. A escassez de polinizadores (e, portanto, de figos maduros) em Anak Krakatau provavelmente terá consequências para as aves e morcegos frugívoros na ilha.

@article{doi1023072388807,
    author = "Compton, Stephen G. e Ross, S. J. e Thornton, I. W. B.",
    title = "Limitação de Polinizadores na Reprodução de Árvores de Figo na Ilha de Anak Krakatau (Indonésia)",
    year = "1994",
    journal = "Biotropica",
    abstract = "Cada espécie de árvore de figo (Ficus spp., Moraceae) é polinizada por sua própria espécie única de vespa de figo (Agaonidae). Examinamos as taxas de polinização e as proporções funcionais de sexos entre as árvores de figo que colonizaram a ilha vulcânica recém-formada de Anak Krakatau. Quatro espécies frutíferas de Ficus estavam presentes. Duas dessas, F. fistulosa e F. hispida, ocorreram em números pequenos e estavam recebendo polinizadores suficientes. Em contraste, as taxas de polinização foram estimadas em 81 por cento para F. septica (80 árvores frutificando) e apenas 18 por cento para F. fulva (aproximadamente 200 árvores frutificando). Ambas essas espécies tiveram taxas de polinização mais altas nas ilhas mais antigas do grupo Krakatau. Suas proporções funcionais de sexos (a proporção de árvores masculinas/femininas que produzem frutos) não diferiram significativamente de 50:50, e havia indicações de polinização preferencial de figos femininos. A escassez de polinizadores (e, portanto, de figos maduros) em Anak Krakatau provavelmente terá consequências para as aves e morcegos frugívoros na ilha.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2388807",
    doi = "10.2307/2388807",
    openalex = "W2330516879",
    references = "doi101007bf00177241"
}

Resumo Objetivo Poucos conjuntos de dados permitem a medição de taxas de extinção e turnover de longo prazo para ilhas do tamanho das três principais ilhas do grupo Krakatau. Testamos a confiabilidade de estimativas anteriores de extinção de espécies vegetais e examinamos a estrutura dentro dos dados de extinção. Localização Os dados analisados são para as três ilhas mais antigas de Krakatau: Rakata, Sertung e Panjang no Estreito de Sunda, Indonésia. Métodos Nossa análise baseia-se em um banco de dados abrangente que incorpora todos os registros de espécies para cada ilha desde o início da recolonização após a esterilização de 1883, mais atributos como distribuição, filogenia, status populacional e mecanismo de dispersão para cada espécie. Empregamos uma combinação de análises univariadas e multi-termo na análise da estrutura, e derivamos Modelos Adequados Mínimos usando análises de variância e covariância logísticas binárias. Comparamos o conjunto de dados de 1883–1934 com a flora contemporânea representada por (1) registros de 1979–83 (como usado em análises anteriores) e (2) dados de 1979–94 (originais). Resultados Os dados melhorados para a flora contemporânea reduzem o número de espécies ausentes em um terço. Mostramos que uma variedade de estimativas de taxa de extinção pode ser produzida dependendo das suposições feitas sobre o status de grupos particulares de espécies. Características estruturais nos dados de extinção persistem apesar da redução no número geral de perdas. As perdas relacionam-se a: (1) o número de ilhas em que uma espécie originalmente ocorreu, (2) o modo primário de dispersão, e (3) a abundância original de uma espécie (por exemplo, se era conhecido ter estabelecido uma população residente bem-sucedida, e se estava em declínio ou aumentando por volta de 1930). O modelo descritivo 'melhor' emprega as variáveis indicadas sob (3). Uma alta proporção das perdas compreende espécies introduzidas por pessoas e espécies raras ou efêmeras. Perdas de 'residentes' que haviam colonizado naturalmente podem ser em grande parte explicadas por referência a (1) perda sucessional de habitat e, em menor grau, (2) outra perturbação ou perda de habitat. Conclusões principais Análises anteriores, baseadas em um conjunto de dados mais limitado, superestimaram significativamente a extinção da flora de Krakatau. Poucas espécies que colonizaram naturalmente e se estabeleceram tornaram-se extintas. Os achados indicam que cautela é necessária na interpretação de 'taxas' ecológicas de ilhas 'de destaque', e na análise e modelagem de tais dados. O exame de características estruturais dos dados parece ser valioso tanto para fornecer insights ecológicos por si só, quanto para permitir refinamentos nas estimativas de extinção e, portanto, de turnover.

@article{doi101046j13652699200000487x,
    author = "Whittaker, Robert J. and Field, Richard and Partomihardjo, Tukirin",
    title = "How to go extinct: lessons from the lost plants of Krakatau",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo Poucos conjuntos de dados permitem a medição de taxas de extinção e turnover de longo prazo para ilhas do tamanho das três principais ilhas do grupo Krakatau. Testamos a confiabilidade de estimativas anteriores de extinção de espécies vegetais e examinamos a estrutura dentro dos dados de extinção. Localização Os dados analisados são para as três ilhas mais antigas de Krakatau: Rakata, Sertung e Panjang no Estreito de Sunda, Indonésia. Métodos Nossa análise baseia-se em um banco de dados abrangente que incorpora todos os registros de espécies para cada ilha desde o início da recolonização após a esterilização de 1883, mais atributos como distribuição, filogenia, status populacional e mecanismo de dispersão para cada espécie. Empregamos uma combinação de análises univariadas e multi-termo na análise da estrutura, e derivamos Modelos Adequados Mínimos usando análises de variância e covariância logísticas binárias. Comparamos o conjunto de dados de 1883–1934 com a flora contemporânea representada por (1) registros de 1979–83 (como usado em análises anteriores) e (2) dados de 1979–94 (originais). Resultados Os dados melhorados para a flora contemporânea reduzem o número de espécies ausentes em um terço. Mostramos que uma variedade de estimativas de taxa de extinção pode ser produzida dependendo das suposições feitas sobre o status de grupos particulares de espécies. Características estruturais nos dados de extinção persistem apesar da redução no número geral de perdas. As perdas relacionam-se a: (1) o número de ilhas em que uma espécie originalmente ocorreu, (2) o modo primário de dispersão, e (3) a abundância original de uma espécie (por exemplo, se era conhecido ter estabelecido uma população residente bem-sucedida, e se estava em declínio ou aumentando por volta de 1930). O modelo descritivo 'melhor' emprega as variáveis indicadas sob (3). Uma alta proporção das perdas compreende espécies introduzidas por pessoas e espécies raras ou efêmeras. Perdas de 'residentes' que haviam colonizado naturalmente podem ser em grande parte explicadas por referência a (1) perda sucessional de habitat e, em menor grau, (2) outra perturbação ou perda de habitat. Conclusões principais Análises anteriores, baseadas em um conjunto de dados mais limitado, superestimaram significativamente a extinção da flora de Krakatau. Poucas espécies que colonizaram naturalmente e se estabeleceram tornaram-se extintas. Os achados indicam que cautela é necessária na interpretação de 'taxas' ecológicas de ilhas 'de destaque', e na análise e modelagem de tais dados. O exame de características estruturais dos dados parece ser valioso tanto para fornecer insights ecológicos por si só, quanto para permitir refinamentos nas estimativas de extinção e, portanto, de turnover.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.2000.00487.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.2000.00487.x",
    openalex = "W2040276137",
    references = "doi1023072845592"
}

Na teoria, um fator determinante para a taxa e natureza da montagem de biotas insulares é a presença ou ausência de ilhas pedras de apoio, contudo, nenhum estudo de campo demonstrou a função de pedra de apoio na prática. Krakatau, no Estreito de Sunda, está aproximadamente à mesma distância de Java e Sumatra. Sebesi fica aproximadamente no meio entre Krakatau e Sumatra, mas nenhuma ilha intercede entre Krakatau e a costa mais próxima de Java. Avaliamos as evidências de que Sebesi atuou como uma importante pedra de apoio para a recolonização de Krakatau desde a devastadora erupção vulcânica de 1883. Cerca de um quarto das aves terrestres residentes de Krakatau, dois quintos de seus répteis, morcegos e moluscos terrestres, e cerca de dois terços de seus cupins, pteridófitas, borboletas e espermatófitas são desconhecidos em Sebesi, evidentemente tendo colonizado sem envolvimento de pedras de apoio. Taxas sumatranas identificáveis não superam as taxas javanas identificáveis em Krakatau, nem os registros históricos de distribuição indicam movimento de Sebesi para Krakatau em grupos animais. A biota de Krakatau não é um subconjunto da de Sebesi em grupos de plantas predominantemente anemocóricas ou talassocóricas, borboletas, répteis ou morcegos, e é apenas marginalmente um subconjunto em cupins. É um subconjunto em grupos de espermatófitas predominantemente zoocóricas, exceto espécies de Ficus, e em aves e moluscos terrestres. A comparação com um candidato mais fraco de pedra de apoio, Panaitan, não fornece evidências para um papel de pedra de apoio de Sebesi em borboletas ou cupins. Discutimos as restrições de dispersão e estabelecimento na colonização pelos grupos envolvidos, e concluímos que, no geral, Sebesi teve pouco impacto como pedra de apoio. Em vez disso, é mais provável que a divergência dos ambientes das duas ilhas tenha levado a uma recolonização cada vez mais independente de Krakatau.

@article{doi101046j10958312200200113x,
    author = "Thornton, I. W. B. and Runciman, David and Cook, Simon J. and Lumsden, Linda F. and Partomihardjo, Tukirin and SCHEDVID, NATASHA K. and Yukawa, Junichi and Ward, S. A.",
    title = "How important were stepping stones in the colonization of Krakatau?",
    year = "2002",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In theory, one factor determining the rate and nature of the assembly of island biotas is the presence or absence of stepping stone islands, yet no field studies have demonstrated stepping stone function in practice. Krakatau, in Sunda Strait, is about equidistant from Java and Sumatra. Sebesi lies about half way between Krakatau and Sumatra, but no island intervenes between Krakatau and the nearest coast of Java. We assess the evidence that Sebesi has acted as an important stepping stone for Krakatau's recolonization since the devastating 1883 volcanic eruption. About a quarter of Krakatau's resident land birds, two-fifths of its reptiles, bats and land molluscs, and about two-thirds of its termites, pteridophytes, butterflies and spermatophytes are unknown on Sebesi, evidently having colonized without stepping stone involvement. Identifiable Sumatran taxa do not outnumber identifiable Javan ones on Krakatau, nor do historical distribution records indicate movement from Sebesi to Krakatau in animal groups. Krakatau's biota is not a subset of Sebesi's in predominantly anemochorous or thallassochorous plant groups, butterflies, reptiles or bats, and is only marginally so in termites. It is a subset in predominantly zoochorous spermatophyte groups, except Ficus species, and in birds and land molluscs. Comparison with a weaker stepping stone candidate, Panaitan, provides no evidence for a stepping stone role for Sebesi in butterflies or termites. We discuss the dispersal and establishment constraints on colonization by the groups involved, and conclude that, overall, Sebesi had little impact as a stepping stone. Instead, it is more probable that divergence of the environments of the two islands has led to an increasingly independent recolonization of Krakatau.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1095-8312.2002.00113.x",
    doi = "10.1046/j.1095-8312.2002.00113.x",
    openalex = "W2114211982",
    references = "doi101007bf00177241, doi101017s1464793101005760, doi101038260204c0, doi101038sjhdy6885841, doi1010719780643109773, doi1010719781486309702, doi101098rstb19870030, doi101098rstb19880126, doi101098rstb19880137, doi101098rstb19880138, doi1014203treubiav16i12493, doi1014203treubiav22i22676, doi1014203treubiav27i11556, doi1014203treubiav30i3635, doi1014203treubiav3i01618, doi1015159781400881376, doi1018984lepid35247, doi1023071935620, doi105281zenodo13417191, openalexw1596646469, openalexw3172748047, thakur2015termite"
}

A dispersão aérea usando seda ('balão') evoluiu em aranhas (Araneae), ácaros de aranha (Acari) e nas larvas de mariposas (Lepidoptera). Desde o século XVII, mais de 500 observações de comportamentos de balão foram publicadas, embora não exista nenhuma síntese evolutiva desses dados. Neste artigo, a literatura é revisada, documentando extensivamente a fauna mundial conhecida que baloa e os principais comportamentos envolvidos. Esse conhecimento é então incorporado nas filogenias evolutivas atuais para examinar como o balão pode ter surgido. Embora seja possível que o balão tenha co-evoluído com a seda e surgido tão cedo quanto no Devoniano (410-355 mya), é provavelmente mais provável que o balão tenha evoluído em paralelo com árvores decíduas, herbáceas anuais e gramíneas no Cretáceo (135-65 mya). Durante este período, heterogeneidades temporais (por exemplo, brotação de botões, limiares de clorofila) e espaciais (por exemplo, herbivoria, pisoteio) na estruturação do habitat predominaram e intensificaram-se no Cenozóico (65 mya até o presente). Hipotetiza-se que, a partir do mecanismo ancestral de lançamento conhecido como 'balão suspenso', amplamente utilizado por indivíduos em copas de plantas, os comportamentos de decolagem 'pontinha de pé' e 'levantamento' foram fortemente selecionados conforme os habitats mudaram. Argumenta-se que o comportamento de balão em todas as três ordens pode ser descrito como uma Estratégia Estável Evolutiva Mista. Isso inclui apostas individuais devido à imprevisibilidade do habitat, conferindo uma aleatoriedade subjacente ao balão individual, com ajustes na probabilidade de balão individual sendo conferidos por mudanças mais previsíveis no habitat ou estratégias de colonização. Finalmente, os métodos atuais usados para estudar o balão, incluindo modelagem e pesquisa genética, são ilustrados e uma indicação das perspectivas futuras é dada.

@article{doi101079ber2004350,
    author = "Bell, James R. e Bohan, David A. e Shaw, Emma e Weyman, Gabriel S.",
    title = "Dispersão por balão usando seda: fauna mundial, filogenias, genética e modelos",
    year = "2005",
    journal = "Bulletin of Entomological Research",
    abstract = "A dispersão aérea usando seda ('balão') evoluiu em aranhas (Araneae), ácaros de aranha (Acari) e nas larvas de mariposas (Lepidoptera). Desde o século XVII, mais de 500 observações de comportamentos de balão foram publicadas, embora não exista nenhuma síntese evolutiva desses dados. Neste artigo, a literatura é revisada, documentando extensivamente a fauna mundial conhecida que baloa e os principais comportamentos envolvidos. Esse conhecimento é então incorporado nas filogenias evolutivas atuais para examinar como o balão pode ter surgido. Embora seja possível que o balão tenha co-evoluído com a seda e surgido tão cedo quanto no Devoniano (410-355 mya), é provavelmente mais provável que o balão tenha evoluído em paralelo com árvores decíduas, herbáceas anuais e gramíneas no Cretáceo (135-65 mya). Durante este período, heterogeneidades temporais (por exemplo, brotação de botões, limiares de clorofila) e espaciais (por exemplo, herbivoria, pisoteio) na estruturação do habitat predominaram e intensificaram-se no Cenozóico (65 mya até o presente). Hipotetiza-se que, a partir do mecanismo ancestral de lançamento conhecido como 'balão suspenso', amplamente utilizado por indivíduos em copas de plantas, os comportamentos de decolagem 'pontinha de pé' e 'levantamento' foram fortemente selecionados conforme os habitats mudaram. Argumenta-se que o comportamento de balão em todas as três ordens pode ser descrito como uma Estratégia Estável Evolutiva Mista. Isso inclui apostas individuais devido à imprevisibilidade do habitat, conferindo uma aleatoriedade subjacente ao balão individual, com ajustes na probabilidade de balão individual sendo conferidos por mudanças mais previsíveis no habitat ou estratégias de colonização. Finalmente, os métodos atuais usados para estudar o balão, incluindo modelagem e pesquisa genética, são ilustrados e uma indicação das perspectivas futuras é dada.",
    url = "https://doi.org/10.1079/ber2004350",
    doi = "10.1079/ber2004350",
    openalex = "W2122018321",
    references = "doi101007978146847862422, doi101017cbo9780511623431, doi101017s1464793101005735, doi10103835069000, doi101038374027a0, doi101093oso97801985406630010001, doi101098rstb19880142, doi101146annureves21110190002313, doi1015259780520335431, doi1023071443891, doi1024199jmmv19884913, doi1043249780203407219, doi105281zenodo10755352, openalexw2142469467"
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Resumo Objetivo Relacionar a variação na capacidade de migração e na capacidade de colonização de comunidades insulares à geografia das ilhas e à ocupação das espécies nas ilhas. Localização Ilhas fora do continente da Grã-Bretanha e da Irlanda. Métodos A capacidade média de migração (transferência) e a capacidade de colonização (estabelecimento) (índices ecológicos), indexados a partir de 12 variáveis ecológicas para 56 espécies de borboletas que vivem em 103 ilhas, foram relacionados à sobreposição de espécies (nestedness), à geografia das ilhas e das fontes continentais e aos índices usando modelos de regressão linear, análise RLQ e análise de quarto canto. A criação aleatória de faunas a partir de espécies-fonte, correlação de ranks e regressão de ranks foram usadas para examinar diferenças entre índices ecológicos insulares e de fonte, e suas relações com a geografia das ilhas. Resultados As faunas de borboletas insulares são altamente sobrepostas (nested). Os dois índices ecológicos estão fortemente relacionados à ocupação das ilhas, ao rank de sobreposição das espécies, à riqueza das ilhas e à geografia. As variáveis-chave relacionadas à capacidade de migração foram a área da ilha e o isolamento; para a capacidade de colonização, foram área, isolamento e longitude. Em comparação com a capacidade de colonização, a capacidade de migração foi encontrada correlacionar-se mais fortemente com a ocupação das espécies insulares e a riqueza de espécies. Para as faunas insulares, as médias para ambos os índices ecológicos diminuíram, e a variação aumentou, com o aumento da riqueza de espécies insulares. Os valores médios de capacidade de colonização e capacidade de migração foram significativamente maiores para as faunas insulares do que para as faunas de fonte continentais, mas essas diferenças diminuíram com a latitude da ilha. Conclusões principais O padrão de sobreposição das espécies de borboletas nas ilhas fora do continente da Grã-Bretanha e da Irlanda relaciona-se fortemente à capacidade de colonização, mas especialmente à capacidade de migração. Diferenças na capacidade de colonização entre espécies são mais óbvias para ilhas grandes e topograficamente variadas. Generalistas com abundantes recursos múltiplos e maior capacidade de migração são encontrados em todas as ilhas, enquanto especialistas estão restritos a ilhas grandes com biotopos variados e de longa duração, e ilhas próximas à costa. A inferência é que a dinâmica de fonte–sumidouro domina as distribuições de borboletas nas ilhas britânicas e irlandesas; as espécies são capazes de dispersar para novas áreas, mas, com exceção de ilhas grandes e setentrionais, as facilidades (recursos) para colonização permanente são limitadas. O padrão de capacidade de colonização e capacidade de migração provavelmente será repetido para áreas continentais, onde tais índices devem fornecer medidas úteis e independentes para avaliar o status de conservação de faunas dentro de unidades espaciais.

@article{doi101111j13652699201202698x,
    author = "Dennis, Roger L. H. and Hardy, Peter B. and Dapporto, Leonardo",
    title = "Nestedness in island faunas: novel insights into island biogeography through butterfly community profiles of colonization ability and migration capacity",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumo Objetivo Relacionar a variação na capacidade de migração e na capacidade de colonização de comunidades insulares à geografia das ilhas e à ocupação das espécies nas ilhas. Localização Ilhas fora do continente da Grã-Bretanha e da Irlanda. Métodos A capacidade média de migração (transferência) e a capacidade de colonização (estabelecimento) (índices ecológicos), indexados a partir de 12 variáveis ecológicas para 56 espécies de borboletas que vivem em 103 ilhas, foram relacionados à sobreposição de espécies (nestedness), à geografia das ilhas e das fontes continentais e aos índices usando modelos de regressão linear, análise RLQ e análise de quarto canto. A criação aleatória de faunas a partir de espécies-fonte, correlação de ranks e regressão de ranks foram usadas para examinar diferenças entre índices ecológicos insulares e de fonte, e suas relações com a geografia das ilhas. Resultados As faunas de borboletas insulares são altamente sobrepostas (nested). Os dois índices ecológicos estão fortemente relacionados à ocupação das ilhas, ao rank de sobreposição das espécies, à riqueza das ilhas e à geografia. As variáveis-chave relacionadas à capacidade de migração foram a área da ilha e o isolamento; para a capacidade de colonização, foram área, isolamento e longitude. Em comparação com a capacidade de colonização, a capacidade de migração foi encontrada correlacionar-se mais fortemente com a ocupação das espécies insulares e a riqueza de espécies. Para as faunas insulares, as médias para ambos os índices ecológicos diminuíram, e a variação aumentou, com o aumento da riqueza de espécies insulares. Os valores médios de capacidade de colonização e capacidade de migração foram significativamente maiores para as faunas insulares do que para as faunas de fonte continentais, mas essas diferenças diminuíram com a latitude da ilha. Conclusões principais O padrão de sobreposição das espécies de borboletas nas ilhas fora do continente da Grã-Bretanha e da Irlanda relaciona-se fortemente à capacidade de colonização, mas especialmente à capacidade de migração. Diferenças na capacidade de colonização entre espécies são mais óbvias para ilhas grandes e topograficamente variadas. Generalistas com abundantes recursos múltiplos e maior capacidade de migração são encontrados em todas as ilhas, enquanto especialistas estão restritos a ilhas grandes com biotopos variados e de longa duração, e ilhas próximas à costa. A inferência é que a dinâmica de fonte–sumidouro domina as distribuições de borboletas nas ilhas britânicas e irlandesas; as espécies são capazes de dispersar para novas áreas, mas, com exceção de ilhas grandes e setentrionais, as facilidades (recursos) para colonização permanente são limitadas. O padrão de capacidade de colonização e capacidade de migração provavelmente será repetido para áreas continentais, onde tais índices devem fornecer medidas úteis e independentes para avaliar o status de conservação de faunas dentro de unidades espaciais.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2012.02698.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2699.2012.02698.x",
    openalex = "W1491000399",
    references = "doi1023072845592"
}

@article{doi1014203treubiav16i02539,
    author = "Dammerman, K. W.",
    title = "ON JALORENSIS-RATS AND OTHER MAMMALS FROM THE KRAKATAU ISLANDS.",
    year = "2016",
    url = "https://doi.org/10.14203/treubia.v16i0.2539",
    doi = "10.14203/treubia.v16i0.2539",
    openalex = "W2600812916"
}

As Ilhas Krakatau no Estreito de Sunda foram significativamente impactadas por erupções vulcânicas catastróficas em 1883 e 2018. Os habitats marinhos não foram bem estudados, nem no passado nem no presente. Esta pesquisa é um relatório sobre a distribuição e ecologia de corais e esponjas no Complexo Vulcânico de Krakatau nas três ilhas de Anak Krakatau, Rakata e Panjang. Este estudo utilizou transectos de 100 m de comprimento em profundidades de 5–7 m. As comunidades de coral duro e coral moles foram encontradas a viver com uma cobertura variando entre 25-53% e 0-24%. Esqueletos de coral mortos cobriram 14–40% da área pesquisada e não pareciam afetar a abundância de esponjas registradas. As esponjas ocuparam 0–6% da área e frequentemente atuaram como competidoras de corais, moldando os ecossistemas bentônicos. As esponjas registradas pertencem apenas à classe Demospongiae, que são as espécies Suberitid comumente encontradas nas águas indonésias, por exemplo, Amorphinopsis excavans, Protosuberites collaris e Terpios sp. A esponja escavadora Cliona cf. orientalis foi frequentemente encontrada como uma competidora bem-sucedida de Porites sp. maciça, crescendo agressivamente sobre as partes vivas do coral. Duas espécies de Haliclona e Mycale relicta colonizaram o esqueleto de coral morto. No geral, as comunidades bentônicas parecem saudáveis e são comparáveis a outras localizações similares que não são afetadas por atividade vulcânica.

@article{doi1014203beritabiologiv19i13779,
    author = "Putra, Singgih Afifa",
    title = "PESQUISAS RÁPIDAS REVELAM COMUNIDADES DE CORAIS E ESPONJAS SAUDÁVEIS NOS RECIFES DE KRAKATAU",
    year = "2020",
    journal = "BERITA BIOLOGIA",
    abstract = "As Ilhas Krakatau no Estreito de Sunda foram significativamente impactadas por erupções vulcânicas catastróficas em 1883 e 2018. Os habitats marinhos não foram bem estudados, nem no passado nem no presente. Esta pesquisa é um relatório sobre a distribuição e ecologia de corais e esponjas no Complexo Vulcânico de Krakatau nas três ilhas de Anak Krakatau, Rakata e Panjang. Este estudo utilizou transectos de 100 m de comprimento em profundidades de 5–7 m. As comunidades de coral duro e coral moles foram encontradas a viver com uma cobertura variando entre 25-53\% e 0-24\%. Esqueletos de coral mortos cobriram 14–40\% da área pesquisada e não pareciam afetar a abundância de esponjas registradas. As esponjas ocuparam 0–6\% da área e frequentemente atuaram como competidoras de corais, moldando os ecossistemas bentônicos. As esponjas registradas pertencem apenas à classe Demospongiae, que são as espécies Suberitid comumente encontradas nas águas indonésias, por exemplo, Amorphinopsis excavans, Protosuberites collaris e Terpios sp. A esponja escavadora Cliona cf. orientalis foi frequentemente encontrada como uma competidora bem-sucedida de Porites sp. maciça, crescendo agressivamente sobre as partes vivas do coral. Duas espécies de Haliclona e Mycale relicta colonizaram o esqueleto de coral morto. No geral, as comunidades bentônicas parecem saudáveis e são comparáveis a outras localizações similares que não são afetadas por atividade vulcânica.",
    url = "https://doi.org/10.14203/beritabiologi.v19i1.3779",
    doi = "10.14203/beritabiologi.v19i1.3779",
    openalex = "W3039689460",
    references = "doi101007bf00177241"
}

@article{doi101007s42690025015758,
    author = "Subedi, Indra Prasad e Wachkoo, Aijaz Ahmad e Akbar, Shahid",
    title = "Synopsis of the formicine ant fauna (Hymenoptera: Formicidae: Formicinae) of Nepal",
    year = "2025",
    journal = "International Journal of Tropical Insect Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/s42690-025-01575-8",
    doi = "10.1007/s42690-025-01575-8",
    openalex = "W4412817969",
    references = "doi1014203treubiav16i12493"
}

-

@article{doi1014203treubiav3i01618,
    author = "Dammerman, K. W.",
    title = "A FAUNA DE KRAKATAU, ILHA VERLATEN E SEBESY",
    year = "2025",
    journal = "TREUBIA",
    abstract = "-",
    url = "https://doi.org/10.14203/treubia.v3i0.1618",
    doi = "10.14203/treubia.v3i0.1618",
    openalex = "W2618337882"
}