Quadros de vida

@article{deevey1947life,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Tabelas de Vida para Populações Naturais de Animais",
    year = "1947",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/395888",
    doi = "10.1086/395888",
    number = "4",
    pages = "283-314",
    volume = "22"
}

@article{doi101086395888,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Tabelas de Vida para Populações Naturais de Animais",
    year = "1947",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/395888",
    doi = "10.1086/395888",
    openalex = "W1571519736",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071375039, doi1023071437796, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, openalexw622324087"
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@article{doi1023071578,
    author = "Solomon, M. E.",
    title = "The Natural Control of Animal Populations",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1578",
    doi = "10.2307/1578",
    openalex = "W2324851947",
    references = "beauchamp1932competitive, doi101002jez1400650103, doi101007bf01847581, doi101017s0007485300026274, doi101086394454, doi101093icesjms313, doi1023071611, doi1023071930461a, doi1023071943293, doi1023071948641, doi1025919dbrbzx18"
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@article{doi1023073798722,
    author = "Davis, David E. e Slobodkin, Lawrence B.",
    title = "Crescimento e Regulação de Populações Animais",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798722",
    doi = "10.2307/3798722",
    openalex = "W2378517356"
}

@article{doi1023074510986,
    author = "McCamey, Franklin e Slobodkin, Lawrence B.",
    title = "Crescimento e Regulação de Populações Animais",
    year = "1963",
    journal = "Bird-Banding",
    url = "https://doi.org/10.2307/4510986",
    doi = "10.2307/4510986",
    openalex = "W2017549609"
}

@article{doi101007bf02514729,
    author = "Iwao, Syun'iti",
    title = "Um novo método de regressão para analisar o padrão de agregação de populações animais",
    year = "1968",
    journal = "Population Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02514729",
    doi = "10.1007/bf02514729",
    openalex = "W2090769784",
    references = "doi101038189732a0"
}

"Trocas" em predadores que atacam várias espécies de presas podem potencialmente estabilizar os números nas populações de presas. Em trocas, o número de ataques sobre uma espécie é desproporcionalmente grande quando a espécie é abundante em relação a outras presas, e desproporcionalmente pequeno quando a espécie é relativamente rara. O caso nulo para duas espécies de presas pode ser escrito: P 1 /P 2 = cN 1 /N 2, onde P 1 /P 2 é a razão das duas presas esperadas na dieta, N 1 /N 2 é a razão dada e c é uma constante de proporcionalidade. Os predadores foram caracóis de praia e as presas foram mexilhões e barnacles. Experimentos no laboratório modelaram aspectos de várias situações naturais. Quando o predador tinha uma forte preferência (c) entre as presas, os dados e o modelo do "caso nulo" estavam em bom acordo. A preferência não pôde ser alterada submetendo predadores a regimes de treinamento. Quando a preferência era fraca, os dados não se encaixavam no modelo; as réplicas eram variáveis. Predadores podiam ser facilmente treinados para uma ou outra espécie de presa. De um número de experimentos, concluiu-se que no caso de preferência fraca, nenhuma troca ocorreria na natureza, exceto onde há oportunidade para predadores se tornarem treinados para a espécie abundante. Uma distribuição em manchas da presa abundante poderia fornecer essa oportunidade. Dada uma espécie de presa, os caracóis causaram uma porcentagem decrescente de mortalidade conforme o número de presas aumentava. Isso também ocorreu com 2 espécies de presas presentes quando a preferência era forte. Quando a preferência era fraca, a forma da resposta era unclear. Quando ocorria troca, a porcentagem de mortalidade de presas aumentava com a densidade de presas, dando mortalidade potencialmente estabilizadora. As consequências dessas conclusões para a regulação de populações de presas e para a diversidade são discutidas.

@article{doi1023071942352,
    author = "Murdoch, William W.",
    title = "Switching in General Predators: Experiments on Predator Specificity and Stability of Prey Populations",
    year = "1969",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {"Switching" in predators which attack several prey species potentially can stabilize the numbers in prey populations. In switching, the number of attacks upon a species is disproportionately large when the species is abundant relative to other prey, and disproportionately small when the species is relatively rare. The null case for two prey species can be written: P 1 /P 2 = cN 1 /N 2, where P 1 /P 2 is the ratio of the two prey expected in the diet, N 1 /N 2 is the ratio given and c is a proportionality constant. Predators were sea—shore snails and prey were mussels and barnacles. Experiments in the laboratory modelled aspects of various natural situations. When the predator had a strong preference (c) between prey the data and the "null case" model were in good agreement. Preference could not altered by subjecting predators to training regimens. When preference was weak the data did not fit the model replicates were variable. Predators could be trained easily to one or other prey species. From a number of experiments it was concluded that in the weak—preference case no switch would occur in nature except where there is an opportunity for predators to become trained to the abundant species. A patchy distribution of the abundant prey could provide this opportunity. Given one prey species, snails caused a decreasing percentage mortality as prey numbers increased. This occurred also with 2 prey species present when preference was strong. When preference was weak the form of the response was unclear. When switching occurred the percentage prey mortality increased with prey density, giving potentially stabilizing mortality. The consequences of these conclusions for prey population regulation and for diversity are discussed.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942352",
    doi = "10.2307/1942352",
    openalex = "W2032839068",
    references = "connell1961effects, doi1023071578, doi1023071950746, doi104039entm9745fv"
}

A tremenda variação nos padrões de história de vida dos organismos é melhor explicada como adaptativa. Qualquer organismo tem uma quantidade limitada de recursos à sua disposição, e estes têm de ser distribuídos entre atividades reprodutivas e não reprodutivas. Uma maior parte de recursos para atividades reprodutivas, ou seja, um maior esforço reprodutivo em qualquer idade, leva a um melhor desempenho reprodutivo nessa idade; isso pode ser considerado como uma função de lucro. Esse esforço reprodutivo também leva a uma redução na sobrevivência e no crescimento e consequente diminuição da contribuição reprodutiva das etapas subsequentes na história de vida; isso pode ser considerado como uma função de custo. A seleção natural tenderia a um ajuste do esforço reprodutivo em cada idade de modo que a aptidão geral da história de vida fosse maximizada. Um modelo de processos de história de vida foi desenvolvido com base nessas considerações. Ele leva às seguintes previsões: 1. Se a forma da função de lucro for convexa, ou a da função de custo côncava, a estratégia ótima pode ser reproduzir-se repetidamente. Caso contrário, a estratégia ótima é reproduzir-se apenas uma vez em um esforço suicida como um salmão (reprodução big-bang). 2. O valor do esforço reprodutivo aumenta continuamente com a idade no caso de reprodutores repetidos. 3. Se todas as etapas na história de vida após uma certa idade forem afetadas adversamente, a idade de reprodução tenderá a ser reduzida no caso de reprodutores big-bang, e o esforço reprodutivo em todas as idades anteriores a essa etapa tenderá a aumentar no caso de reprodutores repetidos. 4. Como o potencial reprodutivo aumenta com o tamanho a uma taxa mais lenta, o esforço reprodutivo será menor na maturidade, o esforço reprodutivo aumentará a uma taxa maior com a idade, e o crescimento continuará além da maturidade. 5. Uma mudança uniforme na probabilidade de sobrevivência de uma idade para a seguinte em todas as idades não teria efeito por si só sobre a idade de reprodução em reprodutores big-bang ou sobre a distribuição do esforço reprodutivo com a idade nos reprodutores repetidos. 6. Tal mudança na sobrevivência levaria a uma mudança na densidade de equilíbrio de uma população. Se a população for limitada por recursos, isso afetaria a disponibilidade de recursos para os membros da população de tal maneira que um aumento na mortalidade aumentaria a disponibilidade dos recursos. 7. Para um organismo limitado por recursos, uma maior disponibilidade de recursos levaria a uma redução da idade de reprodução no caso dos reprodutores big-bang e a um maior esforço reprodutivo em todas as idades para os reprodutores repetidos.

@article{doi101086282637,
    author = "Gadgil, Madhav e Bossert, William H.",
    title = "Consequências Históricas de Vida da Seleção Natural",
    year = "1970",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A tremenda variação nos padrões de história de vida dos organismos é melhor explicada como adaptativa. Qualquer organismo tem uma quantidade limitada de recursos à sua disposição, e estes têm de ser distribuídos entre atividades reprodutivas e não reprodutivas. Uma maior parte de recursos para atividades reprodutivas, ou seja, um maior esforço reprodutivo em qualquer idade, leva a um melhor desempenho reprodutivo nessa idade; isso pode ser considerado como uma função de lucro. Esse esforço reprodutivo também leva a uma redução na sobrevivência e no crescimento e consequente diminuição da contribuição reprodutiva das etapas subsequentes na história de vida; isso pode ser considerado como uma função de custo. A seleção natural tenderia a um ajuste do esforço reprodutivo em cada idade de modo que a aptidão geral da história de vida fosse maximizada. Um modelo de processos de história de vida foi desenvolvido com base nessas considerações. Ele leva às seguintes previsões: 1. Se a forma da função de lucro for convexa, ou a da função de custo côncava, a estratégia ótima pode ser reproduzir-se repetidamente. Caso contrário, a estratégia ótima é reproduzir-se apenas uma vez em um esforço suicida como um salmão (reprodução big-bang). 2. O valor do esforço reprodutivo aumenta continuamente com a idade no caso de reprodutores repetidos. 3. Se todas as etapas na história de vida após uma certa idade forem afetadas adversamente, a idade de reprodução tenderá a ser reduzida no caso de reprodutores big-bang, e o esforço reprodutivo em todas as idades anteriores a essa etapa tenderá a aumentar no caso de reprodutores repetidos. 4. Como o potencial reprodutivo aumenta com o tamanho a uma taxa mais lenta, o esforço reprodutivo será menor na maturidade, o esforço reprodutivo aumentará a uma taxa maior com a idade, e o crescimento continuará além da maturidade. 5. Uma mudança uniforme na probabilidade de sobrevivência de uma idade para a seguinte em todas as idades não teria efeito por si só sobre a idade de reprodução em reprodutores big-bang ou sobre a distribuição do esforço reprodutivo com a idade nos reprodutores repetidos. 6. Tal mudança na sobrevivência levaria a uma mudança na densidade de equilíbrio de uma população. Se a população for limitada por recursos, isso afetaria a disponibilidade de recursos para os membros da população de tal maneira que um aumento na mortalidade aumentaria a disponibilidade dos recursos. 7. Para um organismo limitado por recursos, uma maior disponibilidade de recursos levaria a uma redução da idade de reprodução no caso dos reprodutores big-bang e a um maior esforço reprodutivo em todas as idades para os reprodutores repetidos.",
    url = "https://doi.org/10.1086/282637",
    doi = "10.1086/282637",
    openalex = "W2047752581",
    references = "doi101086282286, doi101086400074"
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Resumo A análise de tempos de falha censurados é considerada. Assume-se que para cada indivíduo estão disponíveis valores de uma ou mais variáveis explicativas. A função de risco (taxa de falha específica por idade) é considerada uma função das variáveis explicativas e coeficientes de regressão desconhecidos multiplicados por uma função arbitrária e desconhecida do tempo. Obtém-se uma verossimilhança condicional, levando a inferências sobre os coeficientes de regressão desconhecidos. Algumas generalizações são esboçadas.

@article{doi101111j251761611972tb00899x,
    author = "Cox, D. R.",
    title = "Regression Models and Life-Tables",
    year = "1972",
    journal = "Journal of the Royal Statistical Society Series B (Statistical Methodology)",
    abstract = "Resumo A análise de tempos de falha censurados é considerada. Assume-se que para cada indivíduo estão disponíveis valores de uma ou mais variáveis explicativas. A função de risco (taxa de falha específica por idade) é considerada uma função das variáveis explicativas e coeficientes de regressão desconhecidos multiplicados por uma função arbitrária e desconhecida do tempo. Obtém-se uma verossimilhança condicional, levando a inferências sobre os coeficientes de regressão desconhecidos. Algumas generalizações são esboçadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.2517-6161.1972.tb00899.x",
    doi = "10.1111/j.2517-6161.1972.tb00899.x",
    openalex = "W3147894994",
    references = "doi10108001621459195810501452"
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Esta revisão organiza ideias sobre a evolução de histórias de vida. As características-chave da história de vida são o tamanho da ninhada, o tamanho dos filhotes, a distribuição etária do esforço reprodutivo, a interação do esforço reprodutivo com a mortalidade adulta e a variação dessas características entre a prole de um indivíduo. O problema teórico geral é prever quais combinações de características evoluirão em organismos que vivem em circunstâncias especificadas. Primeiro, considere características únicas. Os teóricos fizeram as seguintes previsões: (1) Onde a mortalidade adulta excede a mortalidade juvenil, o organismo deve reproduzir-se apenas uma vez em sua vida. Onde a mortalidade juvenil excede a mortalidade adulta, o organismo deve reproduzir-se várias vezes. (2) O tamanho da ninhada deve maximizar o número de filhotes que sobrevivem até a maturidade, somado ao longo da vida do progenitor. Mas quando o tamanho ótimo da ninhada varia imprevisivelmente ao longo do tempo, ninhadas menores devem ser favorecidas porque diminuem as chances de falha total em uma tentativa dada. (3) Em populações em expansão, a seleção deve minimizar a idade da maturidade. Em populações estáveis, quando o sucesso reprodutivo depende do tamanho, idade ou status social, ou quando a mortalidade adulta excede a mortalidade juvenil, então a maturação deve ser adiada, como deve ser em populações em declínio. (4) Os filhotes devem aumentar de tamanho ao nascer com o aumento do risco de predação e diminuir de tamanho com o aumento da disponibilidade de recursos. Os teóricos também previram que apenas combinações específicas de características devem ocorrer em circunstâncias especificadas. (5) Em populações em crescimento, a idade da maturidade deve ser minimizada, o esforço reprodutivo concentrado no início da vida e o tamanho da ninhada aumentado. (6) Uma visão sustenta que, em ambientes estáveis, maturidade tardia, ninhadas poucas, filhotes grandes, cuidado parental e pequenos esforços reprodutivos devem ser favorecidos (seleção K). Em ambientes flutuantes, maturidade precoce, muitos filhotes pequenos, cuidado parental reduzido e grandes esforços reprodutivos devem ser favorecidos (seleção r). (7) Mas outra visão sustenta que, quando a mortalidade juvenil flutua mais do que a mortalidade adulta, as características associadas a ambientes estáveis e flutuantes devem ser invertidas. Precisamos de experimentos que testem as suposições e previsões revisadas aqui, uma teoria mais abrangente que faça previsões mais facilmente falsificáveis e exame de diferentes definições de aptidão.

@article{doi101086409052,
    author = "Stearns, Stephen C.",
    title = "Life-History Tactics: A Review of the Ideas",
    year = "1976",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Esta revisão organiza ideias sobre a evolução de histórias de vida. As características-chave da história de vida são o tamanho da ninhada, o tamanho dos filhotes, a distribuição etária do esforço reprodutivo, a interação do esforço reprodutivo com a mortalidade adulta e a variação dessas características entre a prole de um indivíduo. O problema teórico geral é prever quais combinações de características evoluirão em organismos que vivem em circunstâncias especificadas. Primeiro, considere características únicas. Os teóricos fizeram as seguintes previsões: (1) Onde a mortalidade adulta excede a mortalidade juvenil, o organismo deve reproduzir-se apenas uma vez em sua vida. Onde a mortalidade juvenil excede a mortalidade adulta, o organismo deve reproduzir-se várias vezes. (2) O tamanho da ninhada deve maximizar o número de filhotes que sobrevivem até a maturidade, somado ao longo da vida do progenitor. Mas quando o tamanho ótimo da ninhada varia imprevisivelmente ao longo do tempo, ninhadas menores devem ser favorecidas porque diminuem as chances de falha total em uma tentativa dada. (3) Em populações em expansão, a seleção deve minimizar a idade da maturidade. Em populações estáveis, quando o sucesso reprodutivo depende do tamanho, idade ou status social, ou quando a mortalidade adulta excede a mortalidade juvenil, então a maturação deve ser adiada, como deve ser em populações em declínio. (4) Os filhotes devem aumentar de tamanho ao nascer com o aumento do risco de predação e diminuir de tamanho com o aumento da disponibilidade de recursos. Os teóricos também previram que apenas combinações específicas de características devem ocorrer em circunstâncias especificadas. (5) Em populações em crescimento, a idade da maturidade deve ser minimizada, o esforço reprodutivo concentrado no início da vida e o tamanho da ninhada aumentado. (6) Uma visão sustenta que, em ambientes estáveis, maturidade tardia, ninhadas poucas, filhotes grandes, cuidado parental e pequenos esforços reprodutivos devem ser favorecidos (seleção K). Em ambientes flutuantes, maturidade precoce, muitos filhotes pequenos, cuidado parental reduzido e grandes esforços reprodutivos devem ser favorecidos (seleção r). (7) Mas outra visão sustenta que, quando a mortalidade juvenil flutua mais do que a mortalidade adulta, as características associadas a ambientes estáveis e flutuantes devem ser invertidas. Precisamos de experimentos que testem as suposições e previsões revisadas aqui, uma teoria mais abrangente que faça previsões mais facilmente falsificáveis e exame de diferentes definições de aptidão.",
    url = "https://doi.org/10.1086/409052",
    doi = "10.1086/409052",
    openalex = "W1994811904",
    references = "deevey1947life, doi101001jama195002910300087029, doi1010160022519366901846, doi1010160040580974900537, doi101086282461, doi101086282697, doi101086394476, doi101086395888, doi101086400074, doi101093biomet333183, doi101093icb141249, doi101111j1474919x1947tb04155x, doi101111j155856461969tb03489x, doi101139f54039, doi1015159781400820108, doi1015159781400881376, doi1023071935217, doi1023071935638, doi1023072965538, doi102307jctvx5wbbh, doi10432497813151292667, doi105962bhltitle27468, openalexw1532540194, openalexw2000871817"
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@incollection{deevey1977life,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Tabelas de Vida para Populações Naturais de Animais",
    year = "1977",
    booktitle = "Biomatemática",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    pages = "61-74"
}

@incollection{doi10100797836428104669,
    author = "Deevey, Edward S.",
    title = "Tabelas de Vida para Populações Naturais de Animais",
    year = "1977",
    booktitle = "Biomatemática",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-81046-6\_9",
    openalex = "W3022991479",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, doi1023073795657, doi1023073796179, openalexw622324087"
}

Utilizamos a teoria da história de vida para prever normas de reação para idade e tamanho na maturação. Assumimos que a fecundidade aumenta com o tamanho e que as taxas de mortalidade juvenil da prole diminuem conforme as idades na maturidade dos pais aumentam, em seguida calculamos a norma de reação variando a taxa de crescimento e calculando uma idade ótima na maturidade para cada taxa de crescimento. A norma de reação para a maturação deve assumir uma de pelo menos quatro formas que dependem de relações específicas entre mudanças nas taxas de crescimento e mudanças nas taxas de mortalidade adulta, taxas de mortalidade juvenil, ou ambas. A maioria dos organismos deve maturar nem em um tamanho fixo nem em uma idade fixa, mas ao longo de uma trajetória idade-tamanho. O modelo torna possível uma distinção clara entre os componentes genéticos e fenotípicos da variação. A resposta evolutiva à seleção é refletida na forma e posição da norma de reação. A resposta fenotípica de um único organismo ao crescimento rápido ou lento é definida pela localização do evento de maturação como um ponto na norma de reação. Um teste quantitativo com dados de 19 populações e espécies de peixes mostrou que as previsões estavam em bom acordo com as observações (r = 0,93, P < 0,0001). As previsões do modelo também concordaram qualitativamente com a variação fenotípica observada em idade e tamanho na maturidade em humanos, peixes-zebra, moscas-da-fruta e veados-vermelhos. Este sucesso preliminar sugere que experimentos projetados para testar as previsões diretamente serão valiosos.

@article{doi101111j155856461986tb00560x,
    author = "Stearns, Stephen C. e Koella, Jacob C.",
    title = "A EVOLUÇÃO DA PLASTICIDADE FENOTÍPICA EM TRAÇOS DE HISTÓRIA DE VIDA: PREVISÕES DE NORMAS DE REAÇÃO PARA IDADE E TAMANHO NA MADUREZ",
    year = "1986",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Utilizamos a teoria da história de vida para prever normas de reação para idade e tamanho na maturação. Assumimos que a fecundidade aumenta com o tamanho e que as taxas de mortalidade juvenil da prole diminuem conforme as idades na maturidade dos pais aumentam, em seguida calculamos a norma de reação variando a taxa de crescimento e calculando uma idade ótima na maturidade para cada taxa de crescimento. A norma de reação para a maturação deve assumir uma de pelo menos quatro formas que dependem de relações específicas entre mudanças nas taxas de crescimento e mudanças nas taxas de mortalidade adulta, taxas de mortalidade juvenil, ou ambas. A maioria dos organismos deve maturar nem em um tamanho fixo nem em uma idade fixa, mas ao longo de uma trajetória idade-tamanho. O modelo torna possível uma distinção clara entre os componentes genéticos e fenotípicos da variação. A resposta evolutiva à seleção é refletida na forma e posição da norma de reação. A resposta fenotípica de um único organismo ao crescimento rápido ou lento é definida pela localização do evento de maturação como um ponto na norma de reação. Um teste quantitativo com dados de 19 populações e espécies de peixes mostrou que as previsões estavam em bom acordo com as observações (r = 0,93, P < 0,0001). As previsões do modelo também concordaram qualitativamente com a variação fenotípica observada em idade e tamanho na maturidade em humanos, peixes-zebra, moscas-da-fruta e veados-vermelhos. Este sucesso preliminar sugere que experimentos projetados para testar as previsões diretamente serão valiosos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    openalex = "W2329565638",
    references = "doi101086400074, doi101126science18241191305, doi1023071935217"
}

Resumo Este artigo revisa uma série de abordagens para o estudo da dependência de densidade, regulação e variabilidade em animais terrestres, utilizando dados de séries temporais de uma única espécie, múltiplas espécies e tabelas de vida. Ênfase especial é dada ao grau de dependência de densidade no nível de variabilidade, o que raramente é discutido neste contexto, mas que está conceitualmente relacionado à regulação populacional. São descritos padrões amplos de dependência de densidade, regulação e variabilidade em vertebrados e artrópodes, com alguns resultados mais específicos para mariposas e pulgões. Vertebrados geralmente têm populações menos variáveis do que artrópodes, o que é o único padrão bem documentado e consistente na variabilidade populacional. O grau de dependência de densidade da variabilidade está negativamente correlacionado com o nível médio de variabilidade, sugerindo que, em geral, as populações mais reguladas são menos variáveis. A maioria dos estudos populacionais, especialmente sobre insetos, envolveu espécies de surtos com dinâmicas complexas, o que pode explicar as falhas comuns em detectar dependência de densidade em populações naturais. Em mariposas britânicas, a dependência de densidade é menos óbvia nas espécies mais abundantes. O estudo de espécies incomuns e raras permanece um grande desafio para a ecologia populacional.

@article{doi101098rstb19900188,
    author = "Hanski, Ilkka",
    title = "Dependência de densidade, regulação e variabilidade em populações animais",
    year = "1990",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumo Este artigo revisa uma série de abordagens para o estudo da dependência de densidade, regulação e variabilidade em animais terrestres, utilizando dados de séries temporais de uma única espécie, múltiplas espécies e tabelas de vida. Ênfase especial é dada ao grau de dependência de densidade no nível de variabilidade, o que raramente é discutido neste contexto, mas que está conceitualmente relacionado à regulação populacional. São descritos padrões amplos de dependência de densidade, regulação e variabilidade em vertebrados e artrópodes, com alguns resultados mais específicos para mariposas e pulgões. Vertebrados geralmente têm populações menos variáveis do que artrópodes, o que é o único padrão bem documentado e consistente na variabilidade populacional. O grau de dependência de densidade da variabilidade está negativamente correlacionado com o nível médio de variabilidade, sugerindo que, em geral, as populações mais reguladas são menos variáveis. A maioria dos estudos populacionais, especialmente sobre insetos, envolveu espécies de surtos com dinâmicas complexas, o que pode explicar as falhas comuns em detectar dependência de densidade em populações naturais. Em mariposas britânicas, a dependência de densidade é menos óbvia nas espécies mais abundantes. O estudo de espécies incomuns e raras permanece um grande desafio para a ecologia populacional.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1990.0188",
    doi = "10.1098/rstb.1990.0188",
    openalex = "W2119224789",
    references = "doi101007bf00384946, doi101007bf01556726, doi101038189732a0, doi101086284105, doi101093besa153237, doi101111j109583121991tb00552x, doi101126science24148721441, doi1023075465, openalexw1500291103, openalexw2038423019"
}

A compreensão das dinâmicas de populações animais e de questões ecológicas e evolutivas relacionadas frequentemente depende de uma análise direta de parâmetros de história de vida. Por exemplo, o exame de compensações entre reprodução e sobrevivência geralmente depende de animais individualmente marcados, para os quais o tempo exato de morte é frequentemente desconhecido, porque os indivíduos marcados não podem ser acompanhados de perto ao longo do tempo. Assim, a análise quantitativa de estudos e experimentos de sobrevivência deve basear-se em modelos de captura-recaptura (ou reavistamento) que consideram, além dos parâmetros de interesse primário, taxas de recaptura ou reavistamento que são parâmetros incômodos. Os modelos de captura-recaptura orientados para a estimativa de taxas de sobrevivência são o resultado de uma recente mudança de ênfase em relação às abordagens anteriores, nas quais o tamanho da população era o parâmetro mais importante, as taxas de sobrevivência tendo sido inicialmente introduzidas como parâmetros incômodos. Esta ênfase nas taxas de sobrevivência nos modelos de captura-recaptura desenvolveu-se rapidamente na década de 1980 e utilizou como estrutura básica o modelo de sobrevivência Cormack-Jolly-Seber aplicado a um grupo homogêneo de animais, com vários tipos de restrições aos parâmetros do modelo. Estas abordagens são condicionais às primeiras capturas; portanto, elas não tentam modelar a captura inicial de animais não marcados como funções da abundância da população, além das probabilidades de sobrevivência e captura. Este artigo sintetiza, usando um quadro comum, estes desenvolvimentos recentes juntamente com novos, com ênfase na flexibilidade no modelamento, seleção de modelos e análise de múltiplos conjuntos de dados. Podem ser considerados os efeitos sobre as taxas de sobrevivência e captura do tempo, idade e variáveis categóricas que caracterizam os indivíduos (por exemplo, sexo), bem como interações entre tais efeitos. Esta filosofia de "análise de variância" enfatiza a estrutura do processo de sobrevivência e captura em vez das características técnicas de qualquer modelo particular. A flexível gama de modelos abrangida nesta síntese utiliza uma notação comum. Como resultado do grande nível de flexibilidade e relevância alcançado, o foco muda da adequação de um modelo particular para a construção de modelos e seleção de modelos. O procedimento seguinte é recomendado: (1) começar com um modelo global compatível com a biologia da espécie estudada e com o desenho do estudo, e avaliar sua adequação; (2) selecionar um modelo mais parcimonioso usando o Critério de Informação de Akaike para limitar o número de testes formais; (3) testar as questões biológicas mais importantes comparando este modelo com os vizinhos usando testes de razão de verossimilhança; e (4) obter estimativas de máxima verossimilhança dos parâmetros do modelo com estimativas de precisão. Software de computador é crítico, pois poucos dos modelos atualmente disponíveis têm estimadores de parâmetros em forma fechada. É fornecida uma tabela abrangente de software de computador existente. Usamos o RELEASE para resumo de dados e testes de bondade de ajuste e o SURGE para ajuste iterativo de modelos e computação de testes de razão de verossimilhança. Cinco exemplos cada vez mais complexos são dados para ilustrar a teoria. O primeiro, usando dois conjuntos de dados sobre o Cinclodes Europeu (Cinclus cinclus), testa parâmetros específicos do sexo, explora um modelo com taxas de sobrevivência dependentes do tempo e, finalmente, usa informação a priori para modelar a sobrevivência permitindo uma variável ambiental. O segundo usa dados sobre duas colônias do Andorinha (Apus apus) e mostra como termos de interação podem ser modelados e avaliados e como as taxas de sobrevivência e recaptura às vezes se contrabalançam parcialmente. O terceiro mostra variação complexa nas taxas de sobrevivência entre sexos e classes de idade no veado-bravo (Capreolus capreolus), com um teste de dependência da densidade nas taxas de sobrevivência anual. O quarto é um exemplo de manipulação experimental de densidade usando o lagarto-comum (Lacerta vivipara). O último exemplo tenta examinar um grande e complexo conjunto de dados sobre o Flamengu-Gigante (Phoenicopterus ruber), onde os parâmetros são específicos da idade, a sobrevivência é uma função de uma variável ambiental e um termo de interação idade × ano é importante. Heterogeneidade parece estar presente neste exemplo e não pode ser adequadamente modelada com a teoria existente. A discussão apresenta um resumo do paradigma que recomendamos e detalha questões em seleção de modelos e desenho, e desenvolvimentos futuros previsíveis.

@article{doi1023072937171,
    author = "Lebreton, Jean‐Dominique e Burnham, Kenneth P. e Clobert, Jean e Anderson, David R.",
    title = "Modelagem da Sobrevivência e Teste de Hipóteses Biológicas Usando Animais Marcados: Uma Abordagem Unificada com Estudos de Caso",
    year = "1992",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {A compreensão da dinâmica de populações animais e de questões ecológicas e evolutivas relacionadas frequentemente depende de uma análise direta de parâmetros de história de vida. Por exemplo, o exame de compensações entre reprodução e sobrevivência geralmente se baseia em animais individualmente marcados, para os quais o tempo exato de morte é frequentemente desconhecido, porque indivíduos marcados não podem ser acompanhados de perto ao longo do tempo. Assim, a análise quantitativa de estudos e experimentos de sobrevivência deve ser baseada em modelos de captura-recaptura (ou reavistamento) que consideram, além dos parâmetros de interesse primário, taxas de recaptura ou reavistamento que são parâmetros de perturbação. Modelos de captura-recaptura orientados para a estimativa de taxas de sobrevivência são o resultado de uma mudança recente de ênfase em relação a abordagens anteriores nas quais o tamanho da população era o parâmetro mais importante, as taxas de sobrevivência tendo sido inicialmente introduzidas como parâmetros de perturbação. Essa ênfase nas taxas de sobrevivência em modelos de captura-recaptura desenvolveu-se rapidamente na década de 1980 e usou como estrutura básica o modelo de sobrevivência Cormack-Jolly-Seber aplicado a um grupo homogêneo de animais, com vários tipos de restrições aos parâmetros do modelo. Essas abordagens são condicionais às primeiras capturas; portanto, elas não tentam modelar a captura inicial de animais não marcados como funções da abundância da população, além das probabilidades de sobrevivência e captura. Este artigo sintetiza, usando um quadro comum, esses desenvolvimentos recentes juntamente com novos, com ênfase na flexibilidade na modelagem, seleção de modelos e análise de múltiplos conjuntos de dados. Os efeitos sobre as taxas de sobrevivência e captura de tempo, idade e variáveis categóricas que caracterizam os indivíduos (por exemplo, sexo) podem ser considerados, bem como interações entre tais efeitos. Essa filosofia de "análise de variância" enfatiza a estrutura do processo de sobrevivência e captura em vez das características técnicas de qualquer modelo particular. A flexível gama de modelos abrangida nesta síntese usa uma notação comum. Como resultado do grande nível de flexibilidade e relevância alcançado, o foco muda de ajustar um modelo particular para construção de modelos e seleção de modelos. O procedimento seguinte é recomendado: (1) começar com um modelo global compatível com a biologia da espécie estudada e com o desenho do estudo, e avaliar seu ajuste; (2) selecionar um modelo mais parcimonioso usando o Critério de Informação de Akaike para limitar o número de testes formais; (3) testar as questões biológicas mais importantes comparando este modelo com os vizinhos usando testes de razão de verossimilhança; e (4) obter estimativas de máxima verossimilhança dos parâmetros do modelo com estimativas de precisão. Software de computador é crítico, pois poucos dos modelos atualmente disponíveis têm estimadores de parâmetros em forma fechada. Uma tabela abrangente de software de computador existente é fornecida. Usamos o RELEASE para resumo de dados e testes de bondade de ajuste e o SURGE para ajuste iterativo de modelos e computação de testes de razão de verossimilhança. Cinco exemplos cada vez mais complexos são dados para ilustrar a teoria. O primeiro, usando dois conjuntos de dados sobre o Pico-Europeu (Cinclus cinclus), testa parâmetros específicos do sexo, explora um modelo com taxas de sobrevivência dependentes do tempo e, finalmente, usa informação a priori para modelar a sobrevivência permitindo uma variável ambiental. O segundo usa dados sobre duas colônias do Andorinha (Apus apus) e mostra como termos de interação podem ser modelados e avaliados e como taxas de sobrevivência e recaptura às vezes se compensam parcialmente. O terceiro mostra variação complexa nas taxas de sobrevivência entre sexos e classes de idade no veado-rua (Capreolus capreolus), com um teste de dependência de densidade nas taxas de sobrevivência anual. O quarto é um exemplo de manipulação experimental de densidade usando o lagarto-comum (Lacerta vivipara). O último exemplo tenta examinar um conjunto de dados grande e complexo sobre o Flamengu-Gigante (Phoenicopterus ruber), onde os parâmetros são específicos da idade, a sobrevivência é uma função de uma variável ambiental e um termo de interação idade × ano é importante. Heterogeneidade parece estar presente neste exemplo e não pode ser adequadamente modelada com a teoria existente. A discussão apresenta um resumo do paradigma que recomendamos e detalha questões em seleção de modelos e desenho, e desenvolvimentos futuros previsíveis.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937171",
    doi = "10.2307/2937171",
    openalex = "W2047495451",
    references = "doi101198tech2005s303, doi1023071232, doi1023071942661"
}

As populações de muitas espécies de animais e plantas são estruturadas por idade, ou seja, os indivíduos presentes em qualquer momento nasceram em diferentes momentos, e sua fertilidade e sobrevivência dependem da idade. As propriedades de tais populações são importantes para interpretar experimentos e observações sobre a genética de populações para a criação animal e vegetal, e para compreender a evolução de características de histórias de vida, como a senescência e o tempo de reprodução. Nesta nova edição, Brian Charlesworth fornece uma revisão abrangente da teoria matemática básica da demografia e genética de populações estruturadas por idade. O nível matemático do livro é tal que será acessível a qualquer pessoa com conhecimento de cálculo básico e álgebra linear.

@book{doi101017cbo9780511525711,
    author = "Charlesworth, Brian",
    title = "Evolução em Populações Estruturadas por Idade",
    year = "1994",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "As populações de muitas espécies de animais e plantas são estruturadas por idade, ou seja, os indivíduos presentes em qualquer momento nasceram em diferentes momentos, e sua fertilidade e sobrevivência dependem da idade. As propriedades de tais populações são importantes para interpretar experimentos e observações sobre a genética de populações para a criação animal e vegetal, e para compreender a evolução de características de histórias de vida, como a senescência e o tempo de reprodução. Nesta nova edição, Brian Charlesworth fornece uma revisão abrangente da teoria matemática básica da demografia e genética de populações estruturadas por idade. O nível matemático do livro é tal que será acessível a qualquer pessoa com conhecimento de cálculo básico e álgebra linear.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511525711",
    doi = "10.1017/cbo9780511525711",
    openalex = "W4299787297"
}

O resumo do MARK fornece estimativas de parâmetros a partir de animais marcados quando eles são reencontrados em um momento posterior como recuperações mortas, ou recapturas vivas ou reencontros. Os intervalos de tempo entre os reencontros não precisam ser iguais. Mais de um grupo de atributos de animais pode ser modelado. A entrada básica para o MARK é o histórico de encontro para cada animal. O MARK também pode estimar o tamanho de populações fechadas. Os parâmetros podem ser restringidos para serem os mesmos em todas as ocasiões de reencontro, ou por idade, ou grupo, usando a matriz de índice de parâmetros. Um conjunto de modelos comuns para triagem inicial de dados é fornecido. Efeitos de tempo, efeitos de grupo, efeitos de tempo x grupo e um modelo nulo de nenhum dos acima, são fornecidos para cada parâmetro. Além da função logit para ligar a matriz de design aos parâmetros do modelo, outras funções de ligação incluem log—log, log—log complementar, seno, log e identidade. As estimativas dos parâmetros do modelo são computadas via técnicas de máxima verossimilhança numérica. O número de parâmetros que são estimáveis no modelo é determinado numericamente e usado para calcular o valor de AIC de verossimilhança quase para o modelo. Tanto os dados de entrada, quanto as saídas para vários modelos que o usuário construiu, são armazenados no banco de dados de Resultados, que contém uma descrição completa do processo de construção do modelo. Ele é visualizado e manipulado em uma janela de Navegador de Resultados. Os resumos disponíveis a partir desta janela incluem visualizar e imprimir a saída do modelo, resíduos de desvio do modelo, razão de verossimilhança e análise de desvio entre modelos, e ajustes para sobre-dispersão. Modelos também podem ser recuperados e modificados para criar modelos adicionais. Essas capacidades são implementadas em uma interface Microsoft Windows 95. O sistema de ajuda online foi desenvolvido para fornecer toda a documentação necessária do programa.

@article{doi10108000063659909477239,
    author = "White, Gary C. e Burnham, Kenneth P.",
    title = "Program MARK: estimativa de sobrevivência a partir de populações de animais marcados",
    year = "1999",
    journal = "Bird Study",
    abstract = "O resumo do MARK fornece estimativas de parâmetros a partir de animais marcados quando eles são reencontrados em um momento posterior como recuperações mortas, ou recapturas vivas ou reencontros. Os intervalos de tempo entre os reencontros não precisam ser iguais. Mais de um grupo de atributos de animais pode ser modelado. A entrada básica para o MARK é o histórico de encontro para cada animal. O MARK também pode estimar o tamanho de populações fechadas. Os parâmetros podem ser restringidos para serem os mesmos em todas as ocasiões de reencontro, ou por idade, ou grupo, usando a matriz de índice de parâmetros. Um conjunto de modelos comuns para triagem inicial de dados é fornecido. Efeitos de tempo, efeitos de grupo, efeitos de tempo x grupo e um modelo nulo de nenhum dos acima, são fornecidos para cada parâmetro. Além da função logit para ligar a matriz de design aos parâmetros do modelo, outras funções de ligação incluem log—log, log—log complementar, seno, log e identidade. As estimativas dos parâmetros do modelo são computadas via técnicas de máxima verossimilhança numérica. O número de parâmetros que são estimáveis no modelo é determinado numericamente e usado para calcular o valor de AIC de verossimilhança quase para o modelo. Tanto os dados de entrada, quanto as saídas para vários modelos que o usuário construiu, são armazenados no banco de dados de Resultados, que contém uma descrição completa do processo de construção do modelo. Ele é visualizado e manipulado em uma janela de Navegador de Resultados. Os resumos disponíveis a partir desta janela incluem visualizar e imprimir a saída do modelo, resíduos de desvio do modelo, razão de verossimilhança e análise de desvio entre modelos, e ajustes para sobre-dispersão. Modelos também podem ser recuperados e modificados para criar modelos adicionais. Essas capacidades são implementadas em uma interface Microsoft Windows 95. O sistema de ajuda online foi desenvolvido para fornecer toda a documentação necessária do programa.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00063659909477239",
    doi = "10.1080/00063659909477239",
    openalex = "W2133371793",
    references = "doi10100703872725509, doi1010079781489932426, doi101093biomet5212225, doi101093biomet613439, doi1023072290358, doi1023072531423, doi1023072531565, doi1023072532321, doi1023072937171, openalexw2262954636"
}

Definimos limitação por sementes como um aumento no tamanho da população após a adição de sementes. Aqui, consideramos brevemente como os modelos teóricos lidam com a limitação por sementes e como os experimentos de plantio de sementes podem ser usados para desvendar o alcance da limitação por sementes em sistemas naturais. Revisamos dois tipos de experimentos de adição de sementes: estudos de aumento de sementes, onde sementes são adicionadas a populações existentes; e introduções de sementes, onde sementes são plantadas em locais não ocupados. No geral, aproximadamente 50% dos experimentos de aumento de sementes mostram evidências de limitação por sementes. Esses estudos mostram que a limitação por sementes tende a ocorrer mais comumente em habitats de sucessão inicial e em espécies de sucessão inicial. A maioria dos estudos concentrou-se simplesmente em categorizar populações como limitadas por sementes ou por micro-sítios, mas acreditamos que os experimentos de plantio de sementes poderiam ser usados para revelar muito mais sobre a estrutura da comunidade, e discutimos possíveis direções futuras. Em 53% dos estudos de introdução (onde sementes foram plantadas em locais a partir dos quais se sabia que a espécie estava ausente), a espécie introduzida foi registrada em pelo menos um dos locais experimentais após o plantio. No entanto, do subconjunto de estudos onde tanto mudas quanto plantas adultas foram registradas, 64% dos locais continham mudas, enquanto apenas 23% continham adultos. Isso implica que, para muitas espécies, as condições para estabelecimento são mais rigorosas do que as condições para germinação. O estabelecimento bem-sucedido de plantas em manchas não ocupadas indica o potencial de imigração para aumentar a diversidade local (o efeito de massa espacial). Poucos estudos continuaram o monitoramento por tempo suficiente para determinar se populações auto-sustentáveis foram estabelecidas com sucesso, e nenhum estudo tentou vincular locais de introdução a uma fonte natural suposta de propágulos, ou considerou a dinâmica da metapopulação como um todo.

@article{doi101034j160007062000880201x,
    author = "Turnbull, Lindsay A. e Crawley, Michael J. e Rees, Mark",
    title = "Populações de plantas são limitadas por sementes? Uma revisão de experimentos de plantio de sementes",
    year = "2000",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Definimos limitação por sementes como um aumento no tamanho da população após a adição de sementes. Aqui, consideramos brevemente como os modelos teóricos lidam com a limitação por sementes e como os experimentos de plantio de sementes podem ser usados para desvendar o alcance da limitação por sementes em sistemas naturais. Revisamos dois tipos de experimentos de adição de sementes: estudos de aumento de sementes, onde sementes são adicionadas a populações existentes; e introduções de sementes, onde sementes são plantadas em locais não ocupados. No geral, aproximadamente 50% dos experimentos de aumento de sementes mostram evidências de limitação por sementes. Esses estudos mostram que a limitação por sementes tende a ocorrer mais comumente em habitats de sucessão inicial e em espécies de sucessão inicial. A maioria dos estudos concentrou-se simplesmente em categorizar populações como limitadas por sementes ou por micro-sítios, mas acreditamos que os experimentos de plantio de sementes poderiam ser usados para revelar muito mais sobre a estrutura da comunidade, e discutimos possíveis direções futuras. Em 53% dos estudos de introdução (onde sementes foram plantadas em locais a partir dos quais se sabia que a espécie estava ausente), a espécie introduzida foi registrada em pelo menos um dos locais experimentais após o plantio. No entanto, do subconjunto de estudos onde tanto mudas quanto plantas adultas foram registradas, 64% dos locais continham mudas, enquanto apenas 23% continham adultos. Isso implica que, para muitas espécies, as condições para estabelecimento são mais rigorosas do que as condições para germinação. O estabelecimento bem-sucedido de plantas em manchas não ocupadas indica o potencial de imigração para aumentar a diversidade local (o efeito de massa espacial). Poucos estudos continuaram o monitoramento por tempo suficiente para determinar se populações auto-sustentáveis foram estabelecidas com sucesso, e nenhum estudo tentou vincular locais de introdução a uma fonte natural suposta de propágulos, ou considerou a dinâmica da metapopulação como um todo.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1600-0706.2000.880201.x",
    doi = "10.1034/j.1600-0706.2000.880201.x",
    openalex = "W2113064437",
    references = "doi101111j109583121991tb00552x"
}

O conhecimento do potencial de crescimento populacional é crucial para estudar a dinâmica populacional e para estabelecer táticas de manejo para o controle de pragas. A estimativa do crescimento populacional pode ser alcançada com tabelas de vida de fertilidade, pois elas sintetizam dados sobre reprodução e mortalidade de uma população. Os cinco principais parâmetros associados a uma tabela de vida de fertilidade são os seguintes: (1) a taxa de reprodução líquida (Ro), (2) a taxa intrínseca de aumento (rm), 3) o tempo médio de geração (T), (4) o tempo de duplicação (Dt) e (5) a taxa finita de aumento (lambda). As técnicas Jackknife e bootstrap são usadas para calcular a variância da estimativa de rm, o que pode ser estendido aos outros parâmetros das tabelas de vida. Esses métodos são intensivos em computador, sua aplicação requer o desenvolvimento de algoritmos eficientes e sua implementação baseia-se em uma linguagem de programação que abrange rapidez e confiabilidade. Os objetivos deste artigo são discutir aspectos estatísticos e computacionais relacionados à estimativa de parâmetros de tabelas de vida e apresentar um programa SAS que usa jackknife para estimar parâmetros para tabelas de vida de fertilidade. O programa SAS apresentado aqui permite o cálculo de intervalos de confiança para todos os parâmetros estimados, bem como fornece testes t de um lado e dois lados para realizar comparações pareadas ou múltiplas entre grupos, com seus respectivos valores P.

@article{doi10160300220493932511,
    author = "de H. N. Maia, A. e Luiz, Alfredo José Barreto e Campânhola, Clayton",
    title = "Inferência Estatística sobre Parâmetros de Tabela de Vida de Fertilidade Associados Usando a Técnica Jackknife: Aspectos Computacionais",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Economic Entomology",
    abstract = "O conhecimento do potencial de crescimento populacional é crucial para estudar a dinâmica populacional e para estabelecer táticas de manejo para o controle de pragas. A estimativa do crescimento populacional pode ser alcançada com tabelas de vida de fertilidade, pois elas sintetizam dados sobre reprodução e mortalidade de uma população. Os cinco principais parâmetros associados a uma tabela de vida de fertilidade são os seguintes: (1) a taxa de reprodução líquida (Ro), (2) a taxa intrínseca de aumento (rm), 3) o tempo médio de geração (T), (4) o tempo de duplicação (Dt) e (5) a taxa finita de aumento (lambda). As técnicas Jackknife e bootstrap são usadas para calcular a variância da estimativa de rm, o que pode ser estendido aos outros parâmetros das tabelas de vida. Esses métodos são intensivos em computador, sua aplicação requer o desenvolvimento de algoritmos eficientes e sua implementação baseia-se em uma linguagem de programação que abrange rapidez e confiabilidade. Os objetivos deste artigo são discutir aspectos estatísticos e computacionais relacionados à estimativa de parâmetros de tabelas de vida e apresentar um programa SAS que usa jackknife para estimar parâmetros para tabelas de vida de fertilidade. O programa SAS apresentado aqui permite o cálculo de intervalos de confiança para todos os parâmetros estimados, bem como fornece testes t de um lado e dois lados para realizar comparações pareadas ou múltiplas entre grupos, com seus respectivos valores P.",
    url = "https://doi.org/10.1603/0022-0493-93.2.511",
    doi = "10.1603/0022-0493-93.2.511",
    openalex = "W2176902923",
    references = "birch1948the, doi101007978940091225010, doi10108001621459196710482935, doi101093jee8851089, doi101111j143904181994tb00767x, doi101111j174473481953tb02372x, doi10113719781611970319, doi1023071938671, doi1023072289268, doi1023073495274"
}

Resumo – Entre as espécies da família Salmonidae, aquelas representadas pelos gêneros Salmo, Salvelinus e Oncorhynchus (subfamília Salmoninae) são as mais estudadas. Aqui, são revisados vários aspectos da variação fenotípica e de história de vida do salmão-atlântico Salmo salar L., da truta-marinha Salmo trutta L. e do char-ártico Salvelinus alpinus (L.). Embora muitas estratégias e táticas sejam comumente utilizadas por essas espécies, também existem diferenças em sua ecologia e dinâmica populacional que resultam em uma variedade de tópicos interessantes e diversos que são desafiadores para futuras pesquisas. O salmão-atlântico apresenta considerável plasticidade fenotípica e variabilidade em caracteres de história de vida, variando desde formas residentes totalmente de água doce, onde as fêmeas podem amadurecer a aproximadamente 10 cm de comprimento, até populações anádromas caracterizadas por salmões de 3–5 invernos no mar (5SW). Mesmo dentro de populações simples de 1SW, podem ser identificados 20 ou mais tipos de história de vida de desova. Os juvenis em água doce podem utilizar tanto habitats fluviais quanto lacustres para o crescimento, e enquanto a maioria dos smolts migra para o mar durante a primavera, migrações outonais ocorrem em algumas populações. No mar, alguns salmões realizam extensas migrações oceânicas, enquanto outras populações permanecem dentro das fronteiras geográficas de áreas como o Mar Báltico. No outro extremo estão aqueles que residem em estuários e retornam à água doce para desovar após passar apenas alguns meses no mar. A revisão das informações sobre a diversidade de formas de história de vida está relacionada a aspectos de conservação associados às populações de salmão-atlântico e às tendências atuais de abundância e sobrevivência. A truta-marinha é nativa da Europa, Norte da África e Ásia Ocidental, mas foi introduzida em pelo menos 24 países fora da Europa e agora tem uma distribuição mundial. Ela explora tanto águas doces quanto salgadas para alimentação e desova (salobra), e as populações são frequentemente parcialmente migratórias. Uma parte da população sai e alimenta-se em outro lugar, enquanto outra parte permanece como residente. Em sistemas grandes e complexos, a espécie é polimórfica com diferentes morfotipos de tamanho nas várias partes do habitat. As trutas-marinhas alimentam-se perto da superfície e próximo à costa, mas indivíduos grandes podem mover-se longe do litoral. A espécie exibe mudanças de nicho ontogenéticas parcialmente relacionadas ao tamanho e parcialmente à taxa de desenvolvimento. Elas mudam quando a quantidade de energia excedente disponível para o crescimento torna-se pequena, com os de crescimento rápido sendo peixes mais jovens e menores do que os de crescimento lento. A truta-marinha é um carnívoro oportunista, mas os indivíduos se especializam, pelo menos temporariamente, em itens alimentares particulares; larvas de insetos são importantes para os jovens em riachos, enquanto o epibentos litorâneo em lagos e peixes são mais importantes para as trutas grandes. Os sexos diferem no uso de recursos e no tamanho. As fêmeas são mais inclinadas do que os machos a se tornarem migratórias e a alimentar-se em águas pelágicas. Os machos exploram águas correntes, próximas à costa e superficiais mais do que as fêmeas. Portanto, as fêmeas alimentam-se mais de zooplâncton e exibem um fenótipo mais uniforme do que os machos. O char-ártico é o peixe de água doce mais ao norte da Terra, com uma distribuição circumpolar na Holarctica que corresponde à última glaciação. Estudos recentes de mtDNA indicam que existem cinco linhagens filogeográficas (Atlântica, Ártica, de Bering, Siberiana e Acadiana) que podem ser de origem Pleistocênica. A expressão fenotípica e a ecologia são mais variáveis no char do que na maioria dos peixes. Os pesos no amadurecimento variam de 3 g a 12 kg. As diferenças populacionais em morfologia e coloração são grandes e podem ter alguma base genética. Os chars vivem em riachos, no mar e em todos os habitats de lagos oligotróficos, incluindo áreas muito profundas. Mudanças de habitat ontogenéticas entre habitats lacustres são comuns. Os chars alimentam-se de todos os principais tipos de presas de riachos, lagos e habitats marinhos próximos à costa, mas têm alta flexibilidade de nicho na competição. A canibalismo é expresso em vários casos e pode ser importante para o desenvolvimento e manutenção de distribuições de tamanho bimodais. A anadromia é encontrada na parte norte de sua área de distribuição e envolve cerca de 40, mas às vezes mais dias no mar. Todos os chars invernam em água doce. A migração parcial é comum, mas o grau de anadromia varia muito entre as populações. A alimentação no mar inclui zooplâncton e peixes pelágicos, mas também epibentos. O polimorfismo e os morfotipos simpátricos são muito estudados. Como um peixe proeminente de lagos glaciais, o char é uma espécie importante para estudar a especiação ecológica pela combinação de estudos de campo e experimentos, particularmente nos campos da heterocronia morfométrica e comportamento comparativo.

@article{doi101034j16000633200300010x,
    author = "Klemetsen, Anders and Amundsen, Per‐Arne and Dempson, J. Brian and Jönsson, Bror and Jönsson, Nina and O’Connell, Michael and Mortensen, Erik Lykke",
    title = "Salmão-do-Atlântico Salmo salar L., truta-comum Salmo trutta L. e char-silur Salvelinus alpinus (L.): uma revisão de aspectos de suas histórias de vida",
    year = "2003",
    journal = "Ecology Of Freshwater Fish",
    abstract = "Resumo – Entre as espécies da família Salmonidae, aquelas representadas pelos gêneros Salmo, Salvelinus e Oncorhynchus (subfamília Salmoninae) são as mais estudadas. Aqui, são revisados vários aspectos da variação fenotípica e de história de vida do salmão-do-Atlântico Salmo salar L., da truta-comum Salmo trutta L. e do char-silur Salvelinus alpinus (L.). Embora muitas estratégias e táticas sejam comumente utilizadas por essas espécies, também existem diferenças em sua ecologia e dinâmica populacional que resultam em uma variedade de tópicos interessantes e diversos que são desafiadores para a pesquisa futura. O salmão-do-Atlântico apresenta considerável plasticidade fenotípica e variabilidade em caracteres de história de vida, variando de formas residentes totalmente de água doce, onde as fêmeas podem amadurecer a aproximadamente 10 cm de comprimento, até populações anádromas caracterizadas por salmões de 3–5 invernos no mar (5SW). Mesmo dentro de populações simples de 1SW, podem ser identificados 20 ou mais tipos de história de vida de desova. Os juvenis em água doce podem utilizar tanto habitats fluviais quanto lacustres para o crescimento, e enquanto a maioria dos smolts migra para o mar durante a primavera, migrações outonais ocorrem em algumas populações. No mar, alguns salmões realizam extensas migrações oceânicas, enquanto outras populações permanecem dentro das fronteiras geográficas de áreas como o Mar Báltico. No outro extremo estão aqueles que residem em estuários e retornam à água doce para desovar após passar apenas alguns meses no mar. A revisão das informações sobre a diversidade de formas de história de vida está relacionada a aspectos de conservação associados às populações de salmão-do-Atlântico e às tendências atuais de abundância e sobrevivência. A truta-comum é nativa da Europa, Norte da África e Ásia ocidental, mas foi introduzida em pelo menos 24 países fora da Europa e agora tem uma distribuição mundial. Ela explora tanto águas doces quanto salgadas para alimentação e desova (salobra), e as populações são frequentemente parcialmente migratórias. Uma parte da população sai e alimenta-se em outro lugar, enquanto outra parte permanece como residente. Em sistemas grandes e complexos, a espécie é polimórfica com diferentes morfologias de tamanho nas várias partes do habitat. As trutas-comuns alimentam-se perto da superfície e perto da costa, mas indivíduos grandes podem mover-se longe da costa. A espécie exibe mudanças de nicho ontogenéticas parcialmente relacionadas ao tamanho e parcialmente à taxa de desenvolvimento. Elas mudam quando a quantidade de energia excedente disponível para o crescimento torna-se pequena, com os crescedores rápidos sendo peixes mais jovens e menores do que os crescedores lentos. A truta-comum é um carnívoro oportunista, mas os indivíduos se especializam, pelo menos temporariamente, em itens alimentares particulares; larvas de insetos são importantes para os jovens em riachos, enquanto o epibentos litorâneo em lagos e peixes são mais importantes para as trutas grandes. Os sexos diferem no uso de recursos e tamanho. As fêmeas são mais inclinadas do que os machos a se tornarem migratórias e alimentarem-se em águas pelágicas. Os machos exploram águas correntes, próximas à costa e superficiais mais do que as fêmeas. Portanto, as fêmeas alimentam-se mais de zooplâncton e exibem um fenótipo mais uniforme do que os machos. O char-silur é o peixe de água doce mais ao norte da Terra, com uma distribuição circumpolar na Holarctica que corresponde à última glaciação. Estudos recentes de mtDNA indicam que existem cinco linhagens filogeográficas (Atlântica, Ártica, Bering, Siberiana e Acadiana) que podem ser de origem Pleistocênica. A expressão fenotípica e a ecologia são mais variáveis no char do que na maioria dos peixes. Os pesos no amadurecimento variam de 3 g a 12 kg. As diferenças populacionais em morfologia e coloração são grandes e podem ter alguma base genética. Os chars vivem em riachos, no mar e em todos os habitats de lagos oligotróficos, incluindo áreas muito profundas. Mudanças de habitat ontogenéticas entre habitats lacustres são comuns. Os chars alimentam-se de todos os principais tipos de presas de riachos, lagos e habitats marinhos próximos à costa, mas têm alta flexibilidade de nicho na competição. A canibalismo é expresso em vários casos e pode ser importante para o desenvolvimento e manutenção de distribuições de tamanho bimodais. A anadromia é encontrada na parte norte de sua área de distribuição e envolve cerca de 40, mas às vezes mais dias no mar. Todos os chars invernam em água doce. A migração parcial é comum, mas o grau de anadromia varia muito entre populações. A alimentação no mar inclui zooplâncton e peixes pelágicos, mas também epibentos. O polimorfismo e os morfoss simpátricos são muito estudados. Como um peixe proeminente de lagos glaciais, o char é uma espécie importante para estudar a especiação ecológica pela combinação de estudos de campo e experimentos, particularmente nos campos da heterocronia morfométrica e comportamento comparativo.",
    url = "https://doi.org/10.1034/j.1600-0633.2003.00010.x",
    doi = "10.1034/j.1600-0633.2003.00010.x",
    openalex = "W2165742276",
    references = "doi101007978146847862422, doi101007bf00042661, doi101017cbo9780511806292, doi101086285558, doi101086409052, doi101111j109583121996tb01434x, doi101126science150369228, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves15110184002141, doi1023071442619, doi1023071935217, doi1023075403, openalexw2040817479"
}

@article{doi101016janbehav200505010,
    author = "Blumstein, Daniel T.",
    title = "Desenvolvendo uma ecologia evolutiva do medo: como características de história de vida e história natural afetam a tolerância à perturbação em aves",
    year = "2006",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2005.05.010",
    doi = "10.1016/j.anbehav.2005.05.010",
    openalex = "W2135732239",
    references = "doi10108003115510408619286, doi101086415838, doi105751es00404060111"
}

Resumo Dados de história de vida para Aphidius gifuensis (Ashmead) e Myzus persicae (Sulzer) foram coletados em laboratório. Para considerar ambos os sexos e taxas de desenvolvimento variáveis entre indivíduos, os dados brutos foram analisados usando a tabela de vida por idade e estágio, de dois sexos. A taxa intrínseca de aumento (r) para A. gifuensis é 0,264 d−1. A taxa média de parasitismo é de 92,3 pulgões por fêmea. A taxa intrínseca de aumento para M. persicae é 0,252 d−1. Para aplicar a tabela de vida específica por idade feminina a uma população feminina, provamos que a relação entre a fecundidade feminina média (F) e a taxa reprodutiva líquida (R0) é R0 = saF, onde sa é a taxa de sobrevivência pré-adulta. Quando a tabela de vida específica por idade feminina é aplicada a populações de dois sexos, a relação entre F e R0 é R0 = sawF, onde sa é a taxa de sobrevivência pré-adulta das fêmeas, e w é a proporção feminina na prole. Isso é válido quando w é uma constante para a fecundidade específica por idade (mx) de todas as idades. Como sexar indivíduos pré-adultos é difícil, e obter uma proporção sexual constante na prole é incerto, determinar a mortalidade pré-adulta dos sexos individuais pode ser problemático. Como resultado, os cálculos da taxa de sobrevivência específica por idade (lx) e fecundidade e parâmetros populacionais podem ser prejudicados. Além disso, se lx e mx forem construídos com base na idade adulta, eles também podem causar erros nos parâmetros populacionais. Como a aplicação da tabela de vida específica por idade feminina a uma população bissexual estruturada por estágios resulta em imprecisões, recomendamos que a tabela de vida por idade e estágio, de dois sexos, seja utilizada em estudos demográficos de insetos.

@article{doi1016030046225x35110,
    author = "Chı, Hsin and Su, Haw-Yuan",
    title = "Age-Stage, Two-Sex Life Tables of Aphidius gifuensis (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae) and Its Host Myzus persicae (Sulzer) (Homoptera: Aphididae) with Mathematical Proof of the Relationship Between Female Fecundity and the Net Reproductive Rate",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Entomology",
    abstract = "Resumo Dados de história de vida para Aphidius gifuensis (Ashmead) e Myzus persicae (Sulzer) foram coletados em laboratório. Para considerar ambos os sexos e taxas de desenvolvimento variáveis entre indivíduos, os dados brutos foram analisados usando a tabela de vida por idade e estágio, de dois sexos. A taxa intrínseca de aumento (r) para A. gifuensis é 0,264 d−1. A taxa média de parasitismo é de 92,3 pulgões por fêmea. A taxa intrínseca de aumento para M. persicae é 0,252 d−1. Para aplicar a tabela de vida específica por idade feminina a uma população feminina, provamos que a relação entre a fecundidade feminina média (F) e a taxa reprodutiva líquida (R0) é R0 = saF, onde sa é a taxa de sobrevivência pré-adulta. Quando a tabela de vida específica por idade feminina é aplicada a populações de dois sexos, a relação entre F e R0 é R0 = sawF, onde sa é a taxa de sobrevivência pré-adulta das fêmeas, e w é a proporção feminina na prole. Isso é válido quando w é uma constante para a fecundidade específica por idade (mx) de todas as idades. Como sexar indivíduos pré-adultos é difícil, e obter uma proporção sexual constante na prole é incerto, determinar a mortalidade pré-adulta dos sexos individuais pode ser problemático. Como resultado, os cálculos da taxa de sobrevivência específica por idade (lx) e fecundidade e parâmetros populacionais podem ser prejudicados. Além disso, se lx e mx forem construídos com base na idade adulta, eles também podem causar erros nos parâmetros populacionais. Como a aplicação da tabela de vida específica por idade feminina a uma população bissexual estruturada por estágios resulta em imprecisões, recomendamos que a tabela de vida por idade e estágio, de dois sexos, seja utilizada em estudos demográficos de insetos.",
    url = "https://doi.org/10.1603/0046-225x-35.1.10",
    doi = "10.1603/0046-225x-35.1.10",
    openalex = "W2172660955",
    references = "birch1948the, doi101007978364281046625, doi101017cbo9780511525711, doi101086283956, doi101093biomet333183, doi101093ee17126, doi1023072289268, doi1023073280305, openalexw1497099219, openalexw2182110386"
}

As tabelas de vida de Hypothenemus hampei foram elaboradas e comparadas nas acessões de café Coffea liberica, Coffea arabica CCC 534 e na variedade suscetível Caturra, a fim de encontrar fontes de resistência a este inseto sob condições controladas (26°C ± 1, 75% ± 5 R. H.). Dois ensaios foram realizados: no primeiro, o desenvolvimento das fases imaturas foi acompanhado e a sobrevivência estimada. No segundo, a sobrevivência e a fecundidade adultas foram determinadas usando fêmeas com 36 dias de idade. A duração do ciclo para CCC 534, C. liberica e Caturra foi similar: total 20 dias, ovo quatro, primeira instar quatro, segunda instar seis, prepupa dois e pupa quatro dias, aproximadamente. O número de ovos acumulados nas três acessões ajustou-se a funções quadráticas. Os intervalos de confiança (95%) mostraram diferenças significativas entre as acessões e o controle: CCC 534 32 ± 2, C. liberica 28 ± 2 e Caturra 42 ± 2 ovos por fêmea. As proporções sexuais foram 9,2, 9,8 e 9,8 macho:fêmea, respectivamente. Não houve diferença na sobrevivência (faixa 58-63%) até 72 dias para as três acessões. Houve diferenças na taxa reprodutiva líquida (Ro) entre Caturra (25 ± 1 ovos), CCC 534 (18 ± 2) e C. liberica (15 ± 2); na taxa intrínseca de aumento (r) (0,073 ± 0,001, 0,065 ± 0,002, 0,057 ± 0,003, respectivamente) e no tempo de duplicação (10 ± 0,2, 11 ± 0,4, 12 ± 0,6 dias). No tempo geracional, houve apenas diferenças entre Caturra e C. liberica (45 ± 0,4, 47 ± 0,8, respectivamente).

@article{doi1025100socolenv33i19308,
    author = "Romero, Juan Vicente e CORTINA-G., HERNANDO ALFONSO",
    title = "Tabelas de Vida de Hypothenemus Hampei (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) em Três Acessões de Café",
    year = "2007",
    journal = "Revista Colombiana de Entomología",
    abstract = "As tabelas de vida de Hypothenemus hampei foram elaboradas e comparadas nas acessões de café Coffea liberica, Coffea arabica CCC 534 e na variedade suscetível Caturra, a fim de encontrar fontes de resistência a este inseto sob condições controladas (26°C ± 1, 75\% ± 5 R. H.). Dois ensaios foram realizados: no primeiro, o desenvolvimento das fases imaturas foi acompanhado e a sobrevivência estimada. No segundo, a sobrevivência e a fecundidade adultas foram determinadas usando fêmeas com 36 dias de idade. A duração do ciclo para CCC 534, C. liberica e Caturra foi similar: total 20 dias, ovo quatro, primeira instar quatro, segunda instar seis, prepupa dois e pupa quatro dias, aproximadamente. O número de ovos acumulados nas três acessões ajustou-se a funções quadráticas. Os intervalos de confiança (95\%) mostraram diferenças significativas entre as acessões e o controle: CCC 534 32 ± 2, C. liberica 28 ± 2 e Caturra 42 ± 2 ovos por fêmea. As proporções sexuais foram 9,2, 9,8 e 9,8 macho:fêmea, respectivamente. Não houve diferença na sobrevivência (faixa 58-63\%) até 72 dias para as três acessões. Houve diferenças na taxa reprodutiva líquida (Ro) entre Caturra (25 ± 1 ovos), CCC 534 (18 ± 2) e C. liberica (15 ± 2); na taxa intrínseca de aumento (r) (0,073 ± 0,001, 0,065 ± 0,002, 0,057 ± 0,003, respectivamente) e no tempo de duplicação (10 ± 0,2, 11 ± 0,4, 12 ± 0,6 dias). No tempo geracional, houve apenas diferenças entre Caturra e C. liberica (45 ± 0,4, 47 ± 0,8, respectivamente).",
    url = "https://doi.org/10.25100/socolen.v33i1.9308",
    doi = "10.25100/socolen.v33i1.9308",
    openalex = "W1603597367",
    references = "birch1948the, deevey1947life, doi10100797836423585869, doi101093aesa492190, doi101146annureven14010169001135, doi1012019781420058376, doi10160300220493932511, doi1023073798722, doi1023074510986, openalexw1500291103, smith2013life"
}

Uma questão biológica fundamental, mas ainda sem resposta, pergunta quanto energia, em média, as diferentes formas de vida da Terra gastam por unidade de massa por unidade de tempo para permanecerem vivas. Aqui, usando o maior banco de dados até hoje, para 3.006 espécies que inclui a maior parte da diversidade biológica no planeta - de bactérias a elefantes, e algas a árvores jovens - mostramos que o metabolismo exibe um grau surpreendente de homeostase em toda a vida. Demonstramos que, apesar das enormes diferenças bioquímicas, fisiológicas e ecológicas entre as espécies estudadas, que variam mais de 10(20)-vezes em massa corporal, as taxas metabólicas médias dos principais grupos taxonômicos exibidos em repouso fisiológico convergem para uma faixa estreita de 0,3 a 9 W kg(-1). Essa variação de 30 vezes entre as formas distintas da vida representa uma faixa surpreendentemente pequena em comparação com a diferença de 4.000 a 65.000 vezes entre as taxas metabólicas médias dos organismos menores e maiores que seria observada se a vida como um todo conformasse às leis de escala alométrica universal de quarto-potência ou terceiro-potência. A convergência ampla observada em uma faixa estreita de taxas metabólicas basais sugere que os designs orgânicos que se encaixam nesta janela fisiológica foram favorecidos pela seleção natural em todos os grandes reinos da vida, e que esta faixa pode, portanto, ser considerada como ótima para a matéria viva como um todo.

@article{doi101073pnas0802148105,
    author = "Makarieva, Anastassia M. e Gorshkov, V. G. e Li, Bai-Lian e Chown, Steven L. e Reich, Peter B. e Гаврилов, В. М.",
    title = "Taxas metabólicas específicas de massa médias são surpreendentemente semelhantes em todos os grandes domínios da vida: Evidência para o ótimo metabólico da vida",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Uma questão biológica fundamental, mas ainda sem resposta, pergunta quanto energia, em média, as diferentes formas de vida da Terra gastam por unidade de massa por unidade de tempo para permanecerem vivas. Aqui, usando o maior banco de dados até hoje, para 3.006 espécies que inclui a maior parte da diversidade biológica no planeta - de bactérias a elefantes, e algas a árvores jovens - mostramos que o metabolismo exibe um grau surpreendente de homeostase em toda a vida. Demonstramos que, apesar das enormes diferenças bioquímicas, fisiológicas e ecológicas entre as espécies estudadas, que variam mais de 10(20)-vezes em massa corporal, as taxas metabólicas médias dos principais grupos taxonômicos exibidos em repouso fisiológico convergem para uma faixa estreita de 0,3 a 9 W kg(-1). Essa variação de 30 vezes entre as formas distintas da vida representa uma faixa surpreendentemente pequena em comparação com a diferença de 4.000 a 65.000 vezes entre as taxas metabólicas médias dos organismos menores e maiores que seria observada se a vida como um todo conformasse às leis de escala alométrica universal de quarto-potência ou terceiro-potência. A convergência ampla observada em uma faixa estreita de taxas metabólicas basais sugere que os designs orgânicos que se encaixam nesta janela fisiológica foram favorecidos pela seleção natural em todos os grandes reinos da vida, e que esta faixa pode, portanto, ser considerada como ótima para a matéria viva como um todo.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802148105",
    doi = "10.1073/pnas.0802148105",
    openalex = "W2156702212",
    references = "doi101017s1464793105006834, doi101098rsbl20050378"
}

@article{doi101016jtree201008002,
    author = "Clutton‐Brock, Tim e Sheldon, Ben C.",
    title = "Individuals and populations: the role of long-term, individual-based studies of animals in ecology and evolutionary biology",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.08.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.08.002",
    openalex = "W1973655881",
    references = "doi1010160169534787900280, doi1010160169534789900372, doi101016s0169534702024898, doi1023072404970, doi1023075465"
}

A sobreposição de gerações da broca da baga de café (CBB), Hypothenemus hampei (Ferrari), sob condições de campo em países como a Colômbia, dificulta a construção de tabelas de vida através da amostragem de populações naturais. Neste artigo, desenvolveu-se e utilizou-se uma metodologia de campo para realizar medições regulares de coortes de CBB dentro de bagas de café de diferentes idades até a colheita, tanto em árvores de café quanto em bagas infestadas colocadas no solo, para comparar os parâmetros de história de vida da CBB. Foram utilizadas populações com bagas em seis idades em três estações experimentais (sem controle de CBB) e em uma fazenda comercial na Colômbia (com controle químico de CBB realizado regularmente). A duração do período pré-oviposição, bem como as taxas de mortalidade e sobrevivência das fêmeas fundadoras e a proporção de fundadoras que deixaram bagas infestadas, foram fortemente influenciadas pela consistência das bagas, com condições ótimas para a reprodução da CBB a partir de 120-150 dias após a floração. Não foram encontradas diferenças entre as estações para o número de estágios de desenvolvimento da CBB; no entanto, eles apresentaram valores maiores do que a fazenda comercial. Esta última também teve mais do que o dobro da taxa média de fundadoras que deixaram bagas infestadas registrada nas estações. As funções de sobrevivência (probabilidades cumulativas de sobrevivência) para a praga diferiram entre os tratamentos e entre os micro-ambientes da planta e do solo. A idade das bagas na infestação estava positivamente relacionada à taxa intrínseca de aumento da população da broca; enquanto o tempo de geração e o tempo de duplicação estavam inversamente relacionados. Não foram encontradas diferenças entre os locais para os principais parâmetros demográficos da praga.

@article{doi101590s010390162010000600007,
    author = "Ruiz‐Cárdenas, Ramiro e Baker, P. S.",
    title = "Tabela de vida de Hypothenemus hampei (Ferrari) em relação à fenologia da baga de café sob condições de campo na Colômbia",
    year = "2010",
    journal = "Scientia Agricola",
    abstract = "A sobreposição de gerações da broca da baga de café (CBB), Hypothenemus hampei (Ferrari), sob condições de campo em países como a Colômbia, dificulta a construção de tabelas de vida através da amostragem de populações naturais. Neste artigo, desenvolveu-se e utilizou-se uma metodologia de campo para realizar medições regulares de coortes de CBB dentro de bagas de café de diferentes idades até a colheita, tanto em árvores de café quanto em bagas infestadas colocadas no solo, para comparar os parâmetros de história de vida da CBB. Foram utilizadas populações com bagas em seis idades em três estações experimentais (sem controle de CBB) e em uma fazenda comercial na Colômbia (com controle químico de CBB realizado regularmente). A duração do período pré-oviposição, bem como as taxas de mortalidade e sobrevivência das fêmeas fundadoras e a proporção de fundadoras que deixaram bagas infestadas, foram fortemente influenciadas pela consistência das bagas, com condições ótimas para a reprodução da CBB a partir de 120-150 dias após a floração. Não foram encontradas diferenças entre as estações para o número de estágios de desenvolvimento da CBB; no entanto, eles apresentaram valores maiores do que a fazenda comercial. Esta última também teve mais do que o dobro da taxa média de fundadoras que deixaram bagas infestadas registrada nas estações. As funções de sobrevivência (probabilidades cumulativas de sobrevivência) para a praga diferiram entre os tratamentos e entre os micro-ambientes da planta e do solo. A idade das bagas na infestação estava positivamente relacionada à taxa intrínseca de aumento da população da broca; enquanto o tempo de geração e o tempo de duplicação estavam inversamente relacionados. Não foram encontradas diferenças entre os locais para os principais parâmetros demográficos da praga.",
    url = "https://doi.org/10.1590/s0103-90162010000600007",
    doi = "10.1590/s0103-90162010000600007",
    openalex = "W2131013958",
    references = "doi1025100socolenv33i19308"
}

Mudanças reprodutivas e relacionadas são acompanhadas por um ano em duas populações do asteróide antártico onívoro comum Odontaster validus Koehler. Em McMurdo Station, local de uma população, o gelo rápido se rompe no final do verão ou não ocorre, e há uma quantidade relativamente baixa de penetração anual de luz solar no mar. A 22 km ao norte de McMurdo Station, em Cape Evans, o outro local, o gelo rápido se rompe no meio do verão, e muito mais luz solar penetra no mar. Provavelmente devido à maior quantidade de luz solar que penetra no mar, parece haver muito mais produção fitoplanctônica no verão em Cape Evans do que em McMurdo Station. Refletindo essa provável diferença na produção fitoplanctônica no verão, os cecos pilóricos apenas dos animais em Cape Evans acumulam grandes quantidades de proteína, lipídio, carboidrato e derivados de clorofila verde no verão, e esses animais são maiores, mais numerosos e mais escuros em pigmentação do que aqueles em McMurdo Station. Amostras de outros locais no Som de McMurdo sugerem que há uma graduação, pelo menos, da população em Cape Evans para aquela em McMurdo Station, e O. validus parece estar ausente sob a Prateleira de Gelo de Ross. Uma amostra de Hallett Station, cerca de 650 km ao norte de McMurdo Station, é semelhante às de Cape Evans. Os animais em Cape Evans produzem muitos mais gametas do que aqueles em McMurdo Station, no entanto, a gametogênese é similar e sincronizada nas duas populações. A espermatogênese prossegue através de cinco estágios celulares discretos em 7–10 meses, enquanto a oogênese leva 18–24 meses e envolve o crescimento de gerações anuais sucessivas distintas de oócitos primários. Em ambos os sexos há uma absorção mais ou menos constante de nutrientes para os gônadas durante todo o ano, e onde a comida flutua sazonalmente e é mais abundante no verão, como em Cape Evans, os nutrientes são armazenados nos cecos pilóricos para utilização posterior na gametogênese. Muitos oócitos atuam como células de armazenamento que permitem ainda mais que os ovários assimilam nutrientes a uma taxa bastante constante. A iniciação da gametogênese ocorre entre maio ou junho e fevereiro. Como as mudanças de luz e de quantidade de comida são tão diferentes entre McMurdo Station e Cape Evans, esses fatores provavelmente têm pouco efeito na sincronização da gametogênese entre indivíduos. Mudanças anuais qualitativas na produção fitoplanctônica ou pequenas mudanças na temperatura ou salinidade podem ser mais importantes, no entanto. A desova ocorre principalmente de junho a meados de setembro e pode ser sincronizada por mudanças ambientais relacionadas a lentes de água de baixa temperatura presentes no meio do inverno. O período de desova no inverno de O. validus é provavelmente uma adaptação às taxas lentas de desenvolvimento embrionário e larval que permitem que as larvas demersais bipinárias apareçam durante o período de produção fitoplanctônica no verão. Os períodos de desova na primavera, inverno ou outono de muitas outras espécies polares com larvas plânctotróficas ou jovens estão aparentemente relacionados de forma similar às taxas de desenvolvimento embrionário e larval e ao período de produção fitoplanctônica no verão. Anexada está uma avaliação de um estudo similar feito de um ofiúro ártico, Ophiocten sericeum Forbes).

@incollection{doi101029ar005p0039,
    author = "Pearse, John S.",
    title = "Periodicidades reprodutivas em várias populações contrastantes de Odontaster Validus Koehler, um asteróide antártico comum",
    year = "2011",
    booktitle = "Série de pesquisas antárticas",
    abstract = "Alterações reprodutivas e relacionadas são acompanhadas por um ano em duas populações do asteróide antártico onívoro comum Odontaster validus Koehler. Em McMurdo Station, local de uma população, o gelo rápido se rompe no final do verão ou não ocorre, e há uma quantidade relativamente baixa de penetração anual de luz solar no mar. A 22 km ao norte de McMurdo Station, em Cape Evans, o outro local, o gelo rápido se rompe no meio do verão, e muito mais luz solar penetra no mar. Provavelmente devido à maior quantidade de luz solar penetrando no mar, parece haver muito mais produção fitoplanctônica no verão em Cape Evans do que em McMurdo Station. Refletindo essa provável diferença na produção fitoplanctônica no verão, os cecos pilóricos apenas dos animais em Cape Evans acumulam grandes quantidades de proteína, lipídeo, carboidrato e derivados de clorofila verde no verão, e esses animais são maiores, mais numerosos e mais escuros do que os de McMurdo Station. Amostras de outros locais no Som de McMurdo sugerem que há uma graduação, pelo menos, da população em Cape Evans para aquela em McMurdo Station, e O. validus parece estar ausente sob a Prateleira de Gelo de Ross. Uma amostra de Hallett Station, cerca de 650 km ao norte de McMurdo Station, é semelhante às de Cape Evans. Os animais em Cape Evans produzem muitos mais gametas do que os de McMurdo Station, embora a gametogênese seja similar e sincronizada nas duas populações. A espermatogênese prossegue através de cinco estágios celulares discretos em 7–10 meses, enquanto a oogênese leva 18–24 meses e envolve o crescimento de distintas gerações anuais sucessivas de oócitos primários. Em ambos os sexos há uma absorção mais ou menos constante de nutrientes para os gônadas durante todo o ano, e onde a comida flutua sazonalmente e é mais abundante no verão, como em Cape Evans, os nutrientes são armazenados nos cecos pilóricos para utilização posterior na gametogênese. Muitos oócitos atuam como células de armazenamento que permitem ainda mais que os ovários assimilam nutrientes a uma taxa bastante constante. A iniciação da gametogênese ocorre entre maio ou junho e fevereiro. Como as mudanças de luz e de quantidade de comida são tão diferentes entre McMurdo Station e Cape Evans, esses fatores provavelmente têm pouco efeito na sincronização da gametogênese entre indivíduos. No entanto, mudanças anuais qualitativas na produção fitoplanctônica ou pequenas mudanças na temperatura ou salinidade podem ser mais importantes. A desova ocorre principalmente de junho a meados de setembro e pode ser sincronizada por mudanças ambientais relacionadas a lentes de água de baixa temperatura presentes no meio do inverno. O período de desova no inverno de O. validus é provavelmente uma adaptação às taxas lentas de desenvolvimento embrionário e larval que permitem que as larvas demersais bipinárias apareçam durante o período de produção fitoplanctônica no verão. Os períodos de desova na primavera, inverno ou outono de muitas outras espécies polares com larvas plânctotróficas ou jovens estão aparentemente relacionados de forma similar às taxas de desenvolvimento embrionário e larval e ao período de produção fitoplanctônica no verão. Anexada está uma avaliação de um estudo similar realizado sobre um ofiúro ártico, Ophiocten sericeum Forbes).",
    url = "https://doi.org/10.1029/ar005p0039",
    doi = "10.1029/ar005p0039",
    openalex = "W1588722103",
    references = "doi101017s0025315400010109"
}

Resumo A tabela de vida fornece a descrição mais abrangente sobre a sobrevivência, diferenciação de estágios e reprodução de uma população e, portanto, é a base mais importante da ecologia de populações e do manejo de pragas. Neste estudo, construímos tabelas de vida para B actrocera cucurbitae em pepino (C ucumis sativus L.) em laboratório e sob condições de campo simuladas. Para avaliar a variabilidade das tabelas de vida, realizamos dois experimentos sob cada tratamento. As médias, variâncias e erros padrão dos parâmetros da tabela de vida foram estimados para cada um dos dois experimentos usando a técnica jackknife. A 25° C, as taxas intrínsecas de aumento (r) encontradas para os dois experimentos foram 0,1354 e 0,1002 por dia, e as taxas reprodutivas líquidas (R 0) foram 206,3 e 66,0 descendentes, respectivamente. Para pepinos mantidos no campo e cobertos com folhas, as r e R 0 para os dois experimentos foram 0,0935 e 0,0909 por dia, e 17,5 e 11,4 descendentes, respectivamente. No entanto, se os pepinos foram mantidos no campo, mas não cobertos, as r e R 0 para os dois experimentos foram 0,1043 e 0,0904 por dia, e 27,7 e 10,1 descendentes, respectivamente. Nossos resultados revelaram variabilidade significativa entre os experimentos sob condições tanto de laboratório quanto de campo; essa variabilidade deve ser levada em consideração na coleta de dados e aplicação de tabelas de vida. No entanto, nossa análise matemática mostra que a aplicação da técnica jackknife resultará em R 0, i‐ pseudo biologicamente irrealistas e, consequentemente, superestimação da variância de R 0. De acordo com nossa análise, sugerimos que a técnica jackknife não deve ser usada para a estimativa da variabilidade da taxa reprodutiva líquida.

@article{doi101111jen12002,
    author = "Huang, Yaw‐Bin e Chı, Hsin",
    title = "Tabelas de vida de B actrocera cucurbitae (D iptera: T ephritidae): com uma invalidação da técnica jackknife",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Applied Entomology",
    abstract = "Resumo A tabela de vida fornece a descrição mais abrangente sobre a sobrevivência, diferenciação de estágios e reprodução de uma população e, portanto, é a base mais importante da ecologia de populações e do manejo de pragas. Neste estudo, construímos tabelas de vida para B actrocera cucurbitae em pepino (C ucumis sativus L.) em laboratório e sob condições de campo simuladas. Para avaliar a variabilidade das tabelas de vida, realizamos dois experimentos sob cada tratamento. As médias, variâncias e erros padrão dos parâmetros da tabela de vida foram estimados para cada um dos dois experimentos usando a técnica jackknife. A 25° C, as taxas intrínsecas de aumento (r) encontradas para os dois experimentos foram 0,1354 e 0,1002 por dia, e as taxas reprodutivas líquidas (R 0) foram 206,3 e 66,0 descendentes, respectivamente. Para pepinos mantidos no campo e cobertos com folhas, as r e R 0 para os dois experimentos foram 0,0935 e 0,0909 por dia, e 17,5 e 11,4 descendentes, respectivamente. No entanto, se os pepinos foram mantidos no campo, mas não cobertos, as r e R 0 para os dois experimentos foram 0,1043 e 0,0904 por dia, e 27,7 e 10,1 descendentes, respectivamente. Nossos resultados revelaram variabilidade significativa entre os experimentos sob condições tanto de laboratório quanto de campo; essa variabilidade deve ser levada em consideração na coleta de dados e aplicação de tabelas de vida. No entanto, nossa análise matemática mostra que a aplicação da técnica jackknife resultará em R 0, i‐ pseudo biologicamente irrealistas e, consequentemente, superestimação da variância de R 0. De acordo com nossa análise, sugerimos que a técnica jackknife não deve ser usada para a estimativa da variabilidade da taxa reprodutiva líquida.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jen.12002",
    doi = "10.1111/jen.12002",
    openalex = "W2108403325",
    references = "doi10160300220493932511, doi1016030046225x35110"
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@incollection{doi10100797836423585869,
    author = "Smith, David P. e Keyfitz, Nathan",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "2013",
    booktitle = "Demographic research monographs",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    openalex = "W13711907",
    references = "doi101017s0025315400010109, doi101086394476, doi101139f40008, doi1023071232, doi1023071437796, doi1023071438245, doi1023071943293, doi1023071948601, doi1023073796179, openalexw622324087"
}

@incollection{smith2013life,
    author = "Smith, David P. e Keyfitz, Nathan",
    title = "Life Tables for Natural Populations of Animals",
    year = "2013",
    booktitle = "Demographic Research Monographs",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    doi = "10.1007/978-3-642-35858-6\_9",
    pages = "61-74"
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Evidências empíricas para declínios em componentes de aptidão (sobrevivência e desempenho reprodutivo) com a idade acumularam recentemente em populações selvagens, destacando que o processo de senescência é quase ubíquo no mundo vivo. Os padrões de senescência são altamente variáveis entre espécies e as atuais teorias evolutivas do envelhecimento propõem que tal variação pode ser explicada por diferenças na alocação para crescimento e reprodução durante a vida inicial. Aqui, compilamos 26 estudos de populações de vertebrados livres que testaram explicitamente uma compensação entre desempenho no início e no fim da vida. Nossa revisão traz suporte geral para a presença de compensações entre início e fim da vida, sugerindo que a limitação de recursos disponíveis leva os indivíduos a trocar manutenção somática mais tarde na vida por alta alocação para reprodução no início da vida. Discutimos nossos resultados à luz de duas teorias de envelhecimento intimamente relacionadas — a do soma descartável e a da pleiotropia antagonista — e propomos que o princípio de alocação de energia enraíza o processo de envelhecimento na evolução de estratégias de história de vida. Finalmente, delineiamos tópicos de pesquisa que devem ser investigados em estudos futuros, incluindo a importância das condições ambientais natais no estudo de compensações entre desempenho no início e no fim da vida e a evolução de diferenças sexuais nos padrões de envelhecimento.

@article{doi101098rspb20150209,
    author = "Lemaître, Jean‐François e Berger, Vérane e Bonenfant, Christophe e Douhard, Mathieu e Gamelon, Marlène e Plard, Floriane e Gaillard, Jean‐Michel",
    title = "Compensações entre início e fim da vida e a evolução do envelhecimento na natureza",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Evidências empíricas para declínios em componentes de aptidão (sobrevivência e desempenho reprodutivo) com a idade acumularam recentemente em populações selvagens, destacando que o processo de senescência é quase ubíquo no mundo vivo. Os padrões de senescência são altamente variáveis entre espécies e as atuais teorias evolutivas do envelhecimento propõem que tal variação pode ser explicada por diferenças na alocação para crescimento e reprodução durante a vida inicial. Aqui, compilamos 26 estudos de populações de vertebrados livres que testaram explicitamente uma compensação entre desempenho no início e no fim da vida. Nossa revisão traz suporte geral para a presença de compensações entre início e fim da vida, sugerindo que a limitação de recursos disponíveis leva os indivíduos a trocar manutenção somática mais tarde na vida por alta alocação para reprodução no início da vida. Discutimos nossos resultados à luz de duas teorias de envelhecimento intimamente relacionadas — a do soma descartável e a da pleiotropia antagonista — e propomos que o princípio de alocação de energia enraíza o processo de envelhecimento na evolução de estratégias de história de vida. Finalmente, delineiamos tópicos de pesquisa que devem ser investigados em estudos futuros, incluindo a importância das condições ambientais natais no estudo de compensações entre desempenho no início e no fim da vida e a evolução de diferenças sexuais nos padrões de envelhecimento.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2015.0209",
    doi = "10.1098/rspb.2015.0209",
    openalex = "W2035829354",
    references = "doi101038nature12789"
}

@article{doi101038s4155901909387,
    author = "Healy, Kevin e Ezard, Thomas H. G. e Jones, Owen R. e Salguero‐Gómez, Roberto e Buckley, Yvonne M.",
    title = "O ciclo de vida animal é moldado pelo ritmo de vida e pela distribuição da mortalidade e reprodução específicas da idade",
    year = "2019",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-019-0938-7",
    doi = "10.1038/s41559-019-0938-7",
    openalex = "W2958544637",
    references = "doi101038nature12789, doi101098rsbl20050378"
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Resumo As tabelas de vida, que descrevem como o risco de morte (e por vezes a fertilidade) muda com a idade, são uma ferramenta fundamental para descrever e explorar a diversidade de histórias de vida. Diversos importantes indicadores de história de vida podem ser derivados delas. Este capítulo oferece uma cobertura ampla da construção e uso de tabelas de vida e do uso com foco particular em animais não humanos. O cálculo de tabelas de vida pode ser dividido em abordagens: baseadas em coortes, onde os dados são obtidos de indivíduos nascidos (aproximadamente) ao mesmo tempo que são acompanhados até a morte; e baseadas em períodos, onde os dados são obtidos de uma população de idades mistas acompanhada por um período específico (por exemplo, um ano). São fornecidos exemplos práticos de ambas as abordagens usando dados de fontes publicadas. Ênfase é dada à compreensão de conceitos como taxas versus probabilidade, expectativa de vida e tempo geracional. São estabelecidas ligações entre a curva de sobrevivência (tipo I, tipo II e tipo III de sobrevivência) e entropia. O capítulo também aborda o conceito do diagrama de Lexis, que é usado para representar nascimentos e mortes para indivíduos em diferentes coortes. Finalmente, são discutidas as suposições e limitações das tabelas de vida, com indicações para leitura adicional. Código e dados são fornecidos.

@incollection{doi101093oso97801988386090030008,
    author = "Jones, Owen R.",
    title = "Life tables: construction and interpretation",
    year = "2021",
    abstract = "Resumo As tabelas de vida, que descrevem como o risco de morte (e por vezes a fertilidade) muda com a idade, são uma ferramenta fundamental para descrever e explorar a diversidade de histórias de vida. Diversos importantes indicadores de história de vida podem ser derivados delas. Este capítulo oferece uma cobertura ampla da construção e uso de tabelas de vida e do uso com foco particular em animais não humanos. O cálculo de tabelas de vida pode ser dividido em abordagens: baseadas em coortes, onde os dados são obtidos de indivíduos nascidos (aproximadamente) ao mesmo tempo que são acompanhados até a morte; e baseadas em períodos, onde os dados são obtidos de uma população de idades mistas acompanhada por um período específico (por exemplo, um ano). São fornecidos exemplos práticos de ambas as abordagens usando dados de fontes publicadas. Ênfase é dada à compreensão de conceitos como taxas versus probabilidade, expectativa de vida e tempo geracional. São estabelecidas ligações entre a curva de sobrevivência (tipo I, tipo II e tipo III de sobrevivência) e entropia. O capítulo também aborda o conceito do diagrama de Lexis, que é usado para representar nascimentos e mortes para indivíduos em diferentes coortes. Finalmente, são discutidas as suposições e limitações das tabelas de vida, com indicações para leitura adicional. Código e dados são fornecidos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198838609.003.0008",
    doi = "10.1093/oso/9780198838609.003.0008",
    openalex = "W3212953007",
    references = "deevey1947life, doi101007978146124380925, doi10100797836423585869, doi10108001621459195810501452, doi101093biomet333183, doi101111j251761611972tb00899x, doi101126science441136500b, doi1023071535065, doi1023072402952, doi1023072937171, doi1023075403, smith2013life"
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Resumo A corrente subjacente a este capítulo é a mudança. Os ambientes não são estáticos. Eles podem mudar de forma direcional ou exibir variabilidade natural, às vezes de forma previsível (por exemplo, periodicidade sazonal), mas frequentemente de forma imprevisível (estocasticidade). O capítulo começa explorando como as mudanças na direcionalidade e na variância das condições ambientais podem influenciar a evolução do ciclo de vida. A variabilidade é a palavra-chave para a segunda metade do capítulo. Em resposta à imprevisibilidade ambiental, os organismos evoluíram estratégias de apostas que maximizam a média geométrica ou o ajuste de longo prazo. Esses ciclos de vida podem envolver um ou mais traços conservadores ou de diversificação de apostas. Por exemplo, sob semeliparidade, a seleção pode favorecer a germinação de sementes ou a eclosão de ovos em diapausa ao longo de múltiplas gerações. Sob iteroparidade, em vez de produzir o número máximo de descendentes que um organismo é capaz de produzir em poucos episódios de reprodução, a variabilidade ambiental pode favorecer a produção de menos descendentes por episódio, mas ao longo de um maior número de episódios de reprodução. O capítulo encerra com uma consideração sobre diferentes formas de estocasticidade e como as estimativas estocásticas de ajuste podem diferir das estimativas determinísticas.

@incollection{doi101093oso97801988398730030006,
    author = "Hutchings, Jeffrey A.",
    title = "Life-History Evolution in a Changing Environment",
    year = "2021",
    abstract = "Resumo A corrente subjacente a este capítulo é a mudança. Os ambientes não são estáticos. Eles podem mudar de forma direcional ou exibir variabilidade natural, às vezes de forma previsível (por exemplo, periodicidade sazonal), mas frequentemente de forma imprevisível (estocasticidade). O capítulo começa explorando como as mudanças na direcionalidade e na variância das condições ambientais podem influenciar a evolução do ciclo de vida. A variabilidade é a palavra-chave para a segunda metade do capítulo. Em resposta à imprevisibilidade ambiental, os organismos evoluíram estratégias de apostas que maximizam a média geométrica ou o ajuste de longo prazo. Esses ciclos de vida podem envolver um ou mais traços conservadores ou de diversificação de apostas. Por exemplo, sob semeliparidade, a seleção pode favorecer a germinação de sementes ou a eclosão de ovos em diapausa ao longo de múltiplas gerações. Sob iteroparidade, em vez de produzir o número máximo de descendentes que um organismo é capaz de produzir em poucos episódios de reprodução, a variabilidade ambiental pode favorecer a produção de menos descendentes por episódio, mas ao longo de um maior número de episódios de reprodução. O capítulo encerra com uma consideração sobre diferentes formas de estocasticidade e como as estimativas estocásticas de ajuste podem diferir das estimativas determinísticas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198839873.003.0006",
    doi = "10.1093/oso/9780198839873.003.0006",
    openalex = "W4289718939",
    references = "doi10100797836423585869, doi101017cbo9780511806292, doi10108000063659909477239, doi101086283244, doi101086409052, doi101111j155856461957tb02911x, doi101890039000, doi1023075403, doi105860choice304983, doi105962bhltitle27468, smith2013life"
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Resumo O amortecimento demográfico e a labilidade foram identificados como estratégias adaptativas para otimizar a aptidão em um ambiente flutuante. Estes não são mutuamente exclusivos, no entanto, carecemos de métodos eficientes para medir sua importância relativa para um determinado histórico de vida. Aqui, decompondo a taxa de crescimento estocástico (aptidão) em componentes resultantes de respostas não lineares e variância-covariância de parâmetros demográficos a um condutor ambiental, o que permite estudar os efeitos conjuntos de amortecimento e labilidade. Aplicamos esta decomposição para 154 modelos de matriz de população animal sob diferentes cenários, para explorar como esses principais componentes de aptidão variam entre os históricos de vida. Espécies de vida mais rápida parecem ser mais responsivas às flutuações ambientais, seja positivamente ou negativamente. Elas têm o maior potencial para forte labilidade demográfica adaptativa, enquanto o amortecimento demográfico é uma estratégia principal em espécies de vida mais lenta. Nossa decomposição fornece um quadro abrangente para estudar como os organismos se adaptam à variabilidade através do amortecimento e da labilidade, e para prever as respostas das espécies às mudanças climáticas.

@misc{doi10110120211209471917,
    author = "Cœur, Christie Le e Yoccoz, Nigel G. e Salguero‐Gómez, Roberto e Vindenes, Yngvild",
    title = "Adaptações do histórico de vida a ambientes flutuantes: Efeitos combinados de amortecimento demográfico e labilidade de parâmetros demográficos",
    year = "2021",
    booktitle = "bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)",
    abstract = "Resumo O amortecimento demográfico e a labilidade foram identificados como estratégias adaptativas para otimizar a aptidão em um ambiente flutuante. Estes não são mutuamente exclusivos, no entanto, carecemos de métodos eficientes para medir sua importância relativa para um determinado histórico de vida. Aqui, decompondo a taxa de crescimento estocástico (aptidão) em componentes resultantes de respostas não lineares e variância-covariância de parâmetros demográficos a um condutor ambiental, o que permite estudar os efeitos conjuntos de amortecimento e labilidade. Aplicamos esta decomposição para 154 modelos de matriz de população animal sob diferentes cenários, para explorar como esses principais componentes de aptidão variam entre os históricos de vida. Espécies de vida mais rápida parecem ser mais responsivas às flutuações ambientais, seja positivamente ou negativamente. Elas têm o maior potencial para forte labilidade demográfica adaptativa, enquanto o amortecimento demográfico é uma estratégia principal em espécies de vida mais lenta. Nossa decomposição fornece um quadro abrangente para estudar como os organismos se adaptam à variabilidade através do amortecimento e da labilidade, e para prever as respostas das espécies às mudanças climáticas.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2021.12.09.471917",
    doi = "10.1101/2021.12.09.471917",
    openalex = "W4200428770",
    references = "doi101093oso97801988386090030009"
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Os cronogramas de maturação moldam a estrutura etária de uma população e influenciam a produtividade e a exposição à pesca. Peixes cultivados e criados em ambientes artificiais, como viveiros, podem atingir a maturidade em idades diferentes em comparação com seus equivalentes de origem natural. Avaliamos se os salmões Chinook de inverno do rio Sacramento (Oncorhynchus tshawytscha), uma espécie ameaçada produzida em um viveiro de conservação, apresentavam cronogramas de maturação diferentes em comparação com peixes de origem natural, e como quaisquer diferenças afetavam sua exposição e impacto na pesca de salmões oceânicos. Utilizando tags de fio codificado coletadas de peixes de viveiro no oceano e em pescarias fluviais e nos locais de desova, e escamas coletadas de carcaças de desovantes de origem natural, reconstruímos o histórico de vida de coortes de viveiro e de origem natural dos anos de reprodução de 2002 a 2015. Peixes de viveiro apresentaram taxas de maturação semelhantes na idade 2, mas taxas de maturação mais altas na idade 3 em comparação com peixes de origem natural, resultando em menos indivíduos na idade 4 e uma estrutura etária globalmente mais truncada. Como os salmões Chinook de inverno de origem natural eram mais propensos a permanecer no mar até a idade 4, eles foram expostos à pesca por um ano adicional e sofreram maior redução na escapada. Em comparação com machos de origem natural, os machos de origem de viveiro eram muito menos propensos a retornar em uma idade mais avançada, possivelmente porque a seleção sexual que ocorre nos locais de desova não ocorre no mesmo grau no viveiro. Identificar como a maturação reprodutiva difere entre fontes, sexo e histórias de vida é crítico para entender como as pescarias podem impactar desproporcionalmente subconjuntos de uma população e afetar suas dinâmicas populacionais de longo prazo e sustentabilidade.

@article{doi103354meps14446,
    author = "Chen, E. R. and Satterthwaite, William H. and Kormos, B. and Johnson, RC and Phillis, CC and Carlson, Stephanie M.",
    title = "Age structure of natural versus hatchery-origin endangered Chinook salmon and implications for fisheries management in California",
    year = "2023",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Maturation schedules shape the age structure of a population and influence productivity and exposure to fishing. Fish cultivated and raised in artificial environments such as hatcheries may mature at different ages compared to their natural-origin counterparts. We evaluated whether endangered Sacramento River winter-run Chinook salmon Oncorhynchus tshawytscha produced in a conservation hatchery had different maturation schedules compared to natural-origin fish, and how any differences affected their exposure to, and impact from, the ocean salmon fishery. Using coded-wire tags collected from hatchery fish in the ocean and in-river fisheries and on the spawning grounds, and scales collected from natural-origin spawner carcasses, we reconstructed the life history of hatchery and natural-origin cohorts from 2002-2015 brood years. Hatchery fish had similar age-2 maturation rates but higher age-3 maturation rates compared to natural-origin fish, resulting in fewer age-4 individuals and an overall more truncated age structure. Because natural-origin winter-run Chinook salmon were more likely to remain at sea until age 4, they were exposed to fishing for an additional year and experienced greater reduction in escapement. Compared to natural-origin males, hatchery-origin males were much less likely to return at an older age, possibly because sexual selection that is occurring on the spawning grounds is not occurring to the same extent in the hatchery. Identifying how reproductive maturation differs across sources, sex, and life histories is critical to understanding how fisheries can disproportionately impact subsets of a population and affect its long-term population dynamics and sustainability.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14446",
    doi = "10.3354/meps14446",
    openalex = "W4387384654",
    references = "doi101093oso97801988398730010001"
}