Marinho

@article{doi101126science17740541065,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Diversidade Taxonômica durante o Phanerozoic",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.177.4054.1065",
    doi = "10.1126/science.177.4054.1065",
    openalex = "W1968883957",
    references = "doi101038185749a0, doi10113000167606194960561dombig20co2, doi10113000167606196879273crosda20co2, doi101130spe89p93, doi1023071931976, doi105281zenodo16226412, openalexw2352235109, openalexw2596278645, openalexw2603991543, openalexw2614067154"
}

Com base em cerca de 70.000 citações de espécies no Zoological Record, estima-se que cerca de 190.000 espécies de invertebrados fósseis foram descritas e nomeadas até 1970. O valor real pode ser maior devido à incompletude do Zoological Record ou menor porque a estimativa não leva em conta a sinonímia. Cerca de 70% das espécies foram descritas da URSS, Europa e América do Norte. Cerca de 42% são Paleozóicas, 28% Mesozóicas e 30% Cenozóicas. Na parte Cambriana da amostra, 75% das espécies são trilobitas. No Mesozóico e Cenozóico, cerca de 70% são ou moluscos ou protozoários. Quando os dados são normalizados para o tempo absoluto, a diversidade (espécies por milhão de anos) mostra um pico Paleozóico no Devoniano que é aproximadamente quatro décimos do nível Cenozóico.

@article{doi101017s0094837300004917,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Species diversity in the Phanerozoic: a tabulation",
    year = "1976",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "On the basis of about 70,000 species citations in the Zoological Record, it is estimated that about 190,000 fossil invertebrate species were described and named through 1970. The true figure may be higher because of incompleteness of the Zoological Record or lower because the estimate does not account for synonymy. About 70\% of the species were described from USSR, Europe, and North America. About 42\% are Paleozoic, 28\% Mesozoic, and 30\% Cenozoic. In the Cambrian part of the sample, 75\% of the species are trilobites. In the Mesozoic and Cenozoic, about 70\% are either molluscs or protozoans. When the data are normalized for absolute time, diversity (species per million years) shows a Paleozoic high in the Devonian which is approximately four-tenths of the Cenozoic level.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300004917",
    doi = "10.1017/s0094837300004917",
    openalex = "W2467392096",
    references = "doi101016s0016787876800077, doi101017s0094837300002633, doi101017s0094837300004929, doi101126science17740541065, doi1023072412725, doi1023072412728, openalexw1522518756, openalexw1523079602, openalexw2596278645, openalexw645218623"
}

Os dados de Raup (1976a) sobre o número de espécies fanerozóicas são examinados em relação às áreas-especie, utilizando estimativas publicadas das áreas de mares continentais. Por meio de regressão múltipla, o número de espécies é regressado tanto sobre as áreas estimadas dos mares quanto sobre as quantidades de rocha disponível para amostragem, medidas pela área de afloramento e volume de rocha. Embora os efeitos de amostragem pareçam ter a influência mais forte na diversidade de espécies fósseis, as áreas dos mares aumentam substancialmente a correlação total, sugerindo que o número de espécies fanerozóicas estava em equilíbrio com a área do habitat. Isso é ainda mais apoiado pelo fato de que os parâmetros estimados nas regressões são bastante consistentes com a teoria estabelecida de biogeografia de ilhas. Grande parte da variação residual remanescente pode ser explicada por períodos de desequilíbrio.

@article{doi101017s0094837300004930,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Species diversity in the Phanerozoic: species-area effects",
    year = "1976",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Raup's (1976a) data on Phanerozoic species numbers are examined for species-area relationships, using published estimates of areas of continental seas. By means of multiple regression, species numbers are regressed on both estimated areas of seas and amounts of available rock for sampling, as measured by outcrop area and rock volume. Although the sampling effects apparently have the strongest influence on fossil species diversity, areas of seas substantially increase the total correlation, suggesting that Phanerozoic species numbers were in equilibrium with habitat area. This is further supported by the fact that estimated parameters in the regressions are fairly consistent with established island biogeographic theory. Much of the remaining residual variation can be explained by periods of disequilibrium.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300004930",
    doi = "10.1017/s0094837300004930",
    openalex = "W2488451723",
    references = "doi1010160012825273900226, doi101017s0094837300004929, doi101086282738, doi101146annureves05110174001113, doi1015159781400881376, doi1023071269470, doi1023071931976, openalexw3035987306, openalexw623436458"
}

@misc{hallam1977secular1,
    author = "Hallam, A",
    title = "Mudanças seculares na inundação marinha da URSS e da América do Norte durante o Fanerozoico",
    year = "1977",
    howpublished = "Nature, v. 269, p. 769-772",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hallam, A., 1977, Mudanças seculares na inundação marinha da URSS e da América do Norte durante o Fanerozoico: Nature, v. 269, p. 769-772.}"
}

Um modelo equilíbrico simples para o crescimento e manutenção da diversidade taxonômica marinha global do Fanerozoico pode ser construído a partir de considerações sobre o comportamento das taxas de origem e extinção em relação à diversidade. Um postulado inicial de que a taxa total de diversificação é proporcional ao número de táxons existentes leva a um modelo exponencial para as fases iniciais de diversificação. Este modelo parece descrever adequadamente a diversificação "explosiva" de ordens metazoanas conhecidas através da fronteira Pré-cambriano-Cambriano, sugerindo que nenhum evento especial, além da aparência inicial dos Metazoa, é necessário para explicar este fenômeno. À medida que o número de táxons aumenta, a taxa de diversificação deve tornar-se "dependente da diversidade". Fatores ecológicos devem causar a taxa de origem por táxon a declinar e a taxa de extinção por táxon a aumentar. Se essas relações forem modeladas como funções lineares simples, resulta uma descrição logística do comportamento da diversidade taxonômica ao longo do tempo. Este modelo parece notavelmente consistente com o padrão conhecido da diversidade ordinal marinha do Fanerozoico como um todo. A análise das taxas observadas de origem ordinal também indica que estas são em grande parte dependentes da diversidade; no entanto, a dependência da diversidade não é imediatamente evidente nas taxas de extinção ordinal. Explicações possíveis para este padrão são derivadas de considerações sobre o tamanho de táxons superiores e de simulações de sua diversificação. Estas sugerem que tanto a diversidade existente quanto o padrão de origem das ordens podem refletir adequadamente o comportamento da diversidade de espécies ao longo do tempo; no entanto, a correspondência entre as taxas de extinção ordinal e de espécies pode deteriorar-se com a perda progressiva de informação resultante da amostragem incompleta do registro fóssil.

@article{doi101017s0094837300005972,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity I. Análise de ordens marinhas",
    year = "1978",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Um modelo equilíbrico simples para o crescimento e manutenção da diversidade taxonômica marinha global do Fanerozoico pode ser construído a partir de considerações sobre o comportamento das taxas de origem e extinção em relação à diversidade. Um postulado inicial de que a taxa total de diversificação é proporcional ao número de táxons existentes leva a um modelo exponencial para as fases iniciais de diversificação. Este modelo parece descrever adequadamente a diversificação "explosiva" de ordens metazoanas conhecidas através da fronteira Pré-cambriano-Cambriano, sugerindo que nenhum evento especial, além da aparência inicial dos Metazoa, é necessário para explicar este fenômeno. À medida que o número de táxons aumenta, a taxa de diversificação deve tornar-se "dependente da diversidade". Fatores ecológicos devem causar a taxa de origem por táxon a declinar e a taxa de extinção por táxon a aumentar. Se essas relações forem modeladas como funções lineares simples, resulta uma descrição logística do comportamento da diversidade taxonômica ao longo do tempo. Este modelo parece notavelmente consistente com o padrão conhecido da diversidade ordinal marinha do Fanerozoico como um todo. A análise das taxas observadas de origem ordinal também indica que estas são em grande parte dependentes da diversidade; no entanto, a dependência da diversidade não é imediatamente evidente nas taxas de extinção ordinal. Explicações possíveis para este padrão são derivadas de considerações sobre o tamanho de táxons superiores e de simulações de sua diversificação. Estas sugerem que tanto a diversidade existente quanto o padrão de origem das ordens podem refletir adequadamente o comportamento da diversidade de espécies ao longo do tempo; no entanto, a correspondência entre as taxas de extinção ordinal e de espécies pode deteriorar-se com a perda progressiva de informação resultante da amostragem incompleta do registro fóssil.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005972",
    doi = "10.1017/s0094837300005972",
    openalex = "W2336833489",
    references = "bengtson1976the, doi1010160012825266900407, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300004930, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005649, doi101086282505, doi101086282762, doi101086627723, doi101093sysbio233305, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311971tb01864x, doi101126science16238591265, doi101130gsab49195, doi101144gsjgs13130289, doi1015159780691206912, doi1015159781400881376, doi1023071218194, doi1023071483846, doi1023072412538, doi1023072412725, doi1023072412728, doi102475ajs2728752, doi102475ajs2748833, doi104095100784, doi104159harvard9780674865327, doi105281zenodo16238847, doi105962bhltitle66379, openalexw2145250129, openalexw2506868775, openalexw2601410785, openalexw3126336940, openalexw3135630760"
}

Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta taxa de turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções permianas tardias e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Uma descrição analítica de fatores do registro fóssil marinho do Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Dados sobre o número de famílias marinhas dentro de 91 classes metazoanas conhecidas a partir do registro fóssil do Fanerozoico são analisados. A distribuição das 2800 famílias fósseis entre as classes é muito desigual, com a maioria pertencendo a uma pequena minoria de classes. Da mesma forma, a distribuição estratigráfica das classes é muito desigual, com a maioria aparecendo pela primeira vez no início do Paleozóico e com muitas das classes menores extinguindo-se antes do fim dessa era. No entanto, apesar dessa desigualdade, uma análise de fatores em modo Q indica que a estrutura desses dados é bastante simples. Apenas três fatores são necessários para explicar mais de 90\% dos dados. Esses fatores são interpretados como refletindo as três grandes "faunas evolutivas" do registro fóssil marinho do Fanerozoico: uma fauna cambriana dominada por trilobitas, uma fauna paleozóica posterior dominada por braquiópodes e uma fauna mesozóica-cenozóica, ou "moderna", dominada por moluscos. Fatores menores relacionam-se à lenta taxa de turnover taxonômico dentro das faunas principais ao longo do tempo e a aspectos únicos de taxons e períodos específicos. Cada uma das três faunas principais parece ter sua própria diversidade característica, de modo que sua expansão ou contração parece estar intimamente associada a uma fase particular na história da diversidade marinha total. A fauna cambriana expande-se rapidamente durante as radiações cambrianas iniciais e mantém a dominância durante o equilíbrio do Cambriano Médio a Final. A fauna paleozóica então ascende à dominância durante as radiações ordovicianas, que aumentam dramaticamente a diversidade; essa nova fauna então mantém a dominância durante o longo intervalo de aparente equilíbrio que dura até o fim da Era Paleozóica. A fauna moderna, que aumenta lentamente em importância durante a Era Paleozóica, sobe rapidamente à dominância com as extinções permianas tardias e mantém esse status durante o aumento geral da diversidade até o aparente máximo no Neógeno. O aumento de diversidade associado à expansão de cada nova fauna parece coincidir com um declínio aproximadamente exponencial da fauna anteriormente dominante, sugerindo uma possível substituição de cada fauna evolutiva por sua sucessora.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

@article{doi101038293435a0,
    author = "Sepkoski, J. John e Bambach, Richard K. e Raup, David M. e Valentine, James W.",
    title = "Diversidade marinha do Fanerozoico e o registro fóssil",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/293435a0",
    doi = "10.1038/293435a0",
    openalex = "W2002352667",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300004930, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science17740541065, doi1023071441916, doi1023072341482, openalexw645218623"
}

@article{hallam1981diversity,
    author = "Hallam, A.",
    title = "Mudanças de diversidade de organismos marinhos através do Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/293428a0",
    doi = "10.1038/293428a0",
    number = "5832",
    pages = "428-428",
    volume = "293"
}

@misc{sepkoski1981phanerozoic3,
    author = "Sepkoski, J. J. e Bambach, R. K. e Raup, D. M. e Valentine, J. W",
    title = "Diversidade marinha fanerozoica e o registro fóssil",
    year = "1981",
    howpublished = "Nature, v. 293, p. 435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sepkoski, J. J., Bambach, R. K., Raup, D. M., e Valentine, J. W., 1981, Diversidade marinha fanerozoica e o registro fóssil: Nature, v. 293, p. 435.}"
}

Resumo 1. Os modos de desenvolvimento larval desempenham papéis importantes na ecologia, biogeografia e evolução de organismos bentônicos marinhos. Estudos da ecologia larval de organismos fósseis podem contribuir grandemente para nossa compreensão desses papéis ao permitir-nos examinar efeitos em escalas de tempo evolutivo. 2. Os modos de desenvolvimento podem ser inferidos para fósseis de moluscos bem preservados porque o tamanho da concha larval inicial (Protoconch I em gastrópodes, Prodissoconch I em bivalves) reflete o tamanho do ovo. Outros critérios morfológicos também estão disponíveis, e uma abordagem comparativa baseada em táxons relacionados com desenvolvimento conhecido pode ser o método mais confiável. Ao combinar características larvais e adultas, é possível reconhecer modos de desenvolvimento larval em pelo menos alguns briozoários, braquiópodes e equinodermos fósseis. (a) Larvas plancotróficas originam-se de ovos pequenos, são liberadas em números enormes com pouco investimento parental por descendente e sofrem mortalidade tremenda durante e logo após uma existência planctônica. Essas larvas alimentam-se do plâncton durante o desenvolvimento e são comumente capazes de uma existência livre-nadante prolongada, e, portanto, de ampla dispersão. (b) Larvas não-plancotróficas (que incluem tanto formas lecitotróficas planctônicas quanto 'desenvolvedores diretos') geralmente originam-se de ovos grandes, com relativamente poucos jovens produzidos por progenitor. Em relação às larvas plancotróficas, as larvas não-plancotróficas geralmente recebem maior investimento parental por larva, e a mortalidade larval é geralmente menor. Essas larvas dependem do vitelo para nutrição durante o desenvolvimento, e as durações planctônicas são geralmente muito mais breves do que para espécies com larvas plancotróficas, de modo que a capacidade de dispersão é consideravelmente menor. O investimento energético por ovo é geralmente maior do que em plancotróficos, mas como também há menores fecundidades, é difícil generalizar sobre o custo energético total de um modo de reprodução em comparação com o outro. 3. Devido à alta capacidade de dispersão das larvas plancotróficas, sugeriu-se que espécies com tais larvas serão geograficamente amplamente distribuídas, geologicamente de longa duração e apresentarão baixas taxas de especiação e extinção. Espécies com larvas não-plancotróficas tenderão a ser geograficamente mais restritas, geologicamente de curta duração e apresentarão altas taxas de especiação e extinção (novamente, como consequência de suas tipicamente baixas capacidades de dispersão larval). 4. O reconhecimento de capacidades de dispersão diferenciais pode desempenhar um papel em análises paleobiogeográficas. O estudo concomitante da distribuição de grupos com modos de desenvolvimento contrastantes permitirá o teste de hipóteses concernentes ao tempo, magnitudes e frequências de eventos de migração e vicariância. 5. Os tipos larvais não estão distribuídos aleatoriamente nos oceanos, mas as relações com outros aspectos da biologia e habitats dos organismos são muito complexas. O modo de desenvolvimento varia com: (a) Ecologia. Um modelo simples r–––K de estratégias adaptativas é claramente insuficiente para explicar as relações observadas: enquanto muitas espécies 'de equilíbrio' têm larvas não-plancotróficas, e organismos que vivem em ambientes menos previsíveis frequentemente têm larvas plancotróficas, algumas das espécies marinhas mais oportunistas têm larvas não-plancotróficas. Não obstante, o desenvolvimento plancotrófico parece mais adequado para a exploração de habitats fragmentados, mas amplamente distribuídos. (b) Latitude. Em profundidades de plataforma, a plancotrofia é predominante nos trópicos e diminui acentuadamente em altas latitudes. (c) Profundidade. A incidência de plancotrofia diminui com a profundidade ao longo da plataforma continental, pelo menos em alguns táxons. Além da plataforma, muitos organismos de águas profundas são não-plancotróficos (por exemplo, a maioria dos bivalves, crustáceos peracáridos), mas o desenvolvimento plancotrófico parece estar presente em outros grupos (gastrópodes prosobrânquios, ofiúreos e bivalves que habitam habitats transitórios como madeira submersa e fontes hidrotermais). Essas tendências nos tipos de desenvolvimento serão acompanhadas por tendências nas taxas e padrões evolutivos conforme delineado acima. O estudo da ecologia larval por paleobiologistas fornecerá insights sobre os processos que deram origem a padrões evolutivos e biogeográficos antigos, e permitirá o desenvolvimento e teste de hipóteses sobre as origens dos padrões observados nos mares modernos.

@article{jablonski1983larval,
    author = "JABLONSKI, DAVID and LUTZ, RICHARD A.",
    title = "ECOLOGIA DE LARVAS DE INVERTEBRADOS BENTÔNICOS MARINHOS: IMPLICAÇÕES PALEOBIOLOGICAS",
    year = "1983",
    journal = "Biological Reviews",
    abstract = "Resumo 1. Os modos de desenvolvimento larval desempenham papéis importantes na ecologia, biogeografia e evolução de organismos bentônicos marinhos. Estudos da ecologia larval de organismos fósseis podem contribuir grandemente para nossa compreensão desses papéis ao permitir-nos examinar efeitos em escalas de tempo evolutivo. 2. Os modos de desenvolvimento podem ser inferidos para fósseis de moluscos bem preservados porque o tamanho da concha larval inicial (Protoconcha I em gastrópodes, Prodissoconcha I em bivalves) reflete o tamanho do ovo. Outros critérios morfológicos também estão disponíveis, e uma abordagem comparativa baseada em táxons relacionados com desenvolvimento conhecido pode ser o método mais confiável. Ao combinar características larvais e adultas, é possível reconhecer modos de desenvolvimento larval em pelo menos alguns briozoários, braquiópodes e equinodermos fósseis. (a) Larvas planctotróficas originam-se de ovos pequenos, são liberadas em números enormes com pouco investimento parental por descendente e sofrem mortalidade tremenda durante e logo após a existência planctônica. Essas larvas alimentam-se do plâncton durante o desenvolvimento e são comumente capazes de uma existência livre-nadante prolongada, e, portanto, de ampla dispersão. (b) Larvas não-planctotróficas (que incluem tanto formas lecitotróficas planctônicas quanto 'desenvolvedores diretos') geralmente originam-se de ovos grandes, com relativamente poucos jovens produzidos por progenitor. Em relação às larvas planctotróficas, as larvas não-planctotróficas geralmente recebem maior investimento parental por larva, e a mortalidade larval é geralmente menor. Essas larvas dependem do vitelo para nutrição durante o desenvolvimento, e as durações planctônicas são geralmente muito mais breves do que para espécies com larvas planctotróficas, de modo que a capacidade de dispersão é consideravelmente menor. O investimento energético por ovo é geralmente maior do que em planctotróficos, mas como há também menores fecundidades, é difícil generalizar sobre o custo energético total de um modo de reprodução em relação ao outro. 3. Devido à alta capacidade de dispersão das larvas planctotróficas, sugeriu-se que espécies com tais larvas serão geograficamente amplamente distribuídas, geologicamente de longa duração e apresentarão baixas taxas de especiação e extinção. Espécies com larvas não-planctotróficas tenderão a ser geograficamente mais restritas, geologicamente de curta duração e apresentarão altas taxas de especiação e extinção (novamente, como consequência de suas características de baixa capacidade de dispersão larval). 4. O reconhecimento de capacidades de dispersão diferenciais pode desempenhar um papel em análises paleobiogeográficas. O estudo concomitante da distribuição de grupos com modos de desenvolvimento contrastantes permitirá o teste de hipóteses concernentes ao tempo, magnitudes e frequências de eventos de migração e vicariância. 5. Os tipos larvais não estão distribuídos aleatoriamente nos oceanos, mas as relações com outros aspectos da biologia e habitats dos organismos são muito complexas. O modo de desenvolvimento varia com: (a) Ecologia. Um modelo simples r-K de estratégias adaptativas é claramente insuficiente para explicar as relações observadas: enquanto muitas espécies 'de equilíbrio' têm larvas não-planctotróficas, e organismos que vivem em ambientes menos previsíveis frequentemente têm larvas planctotróficas, algumas das espécies marinhas mais oportunistas têm larvas não-planctotróficas. Não obstante, o desenvolvimento planctotrófico parece mais adequado para a exploração de habitats fragmentados, mas amplamente distribuídos. (b) Latitude. Em profundidades de plataforma, a planctotrofia é predominante nos trópicos e diminui acentuadamente em altas latitudes. (c) Profundidade. A incidência de planctotrofia diminui com a profundidade ao longo da plataforma continental, pelo menos em alguns táxons. Além da plataforma, muitos organismos de águas profundas são não-planctotróficos (por exemplo, a maioria dos bivalves, crustáceos peracáridos), mas o desenvolvimento planctotrófico parece estar presente em outros grupos (gastrópodes prosobrânquios, ofiúreos e bivalves que habitam habitats transitórios como madeira submersa e fontes hidrotermais). Essas tendências nos tipos de desenvolvimento serão acompanhadas por tendências nas taxas e padrões evolutivos conforme delineado acima. O estudo da ecologia larval por paleobiologistas fornecerá insights sobre os processos que deram origem a padrões evolutivos e biogeográficos antigos, e permitirá o desenvolvimento e teste de hipóteses sobre as origens dos padrões observados nos mares modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00380.x",
    number = "1",
    openalex = "W2060347297",
    pages = "21-89",
    volume = "58",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101017s0094837300005224, doi101017s0094837300005236, doi101086282697, doi101086409052, doi101126science150369228, doi1015159781400881376, doi1023071483846, doi104159harvard9780674865327, openalexw2506868775, openalexw3135630760"
}

Um modelo cinético de três fases com perturbações específicas no tempo é utilizado para descrever padrões em grande escala na diversificação de famílias marinhas do Fanerozoico. O modelo básico assume que as faunas evolutivas Cambriana, Paleozóica e Moderna se diversificaram logisticamente como consequência de um crescimento exponencial inicial e de uma desaceleração posterior do crescimento conforme os ecossistemas foram preenchidos; ele também assume interação entre as faunas evolutivas de modo que a expansão das diversidades combinadas de todas as três faunas acima do equilíbrio de qualquer fauna individual causou que a diversidade dessa fauna começasse a declinar. Este modelo básico descreve adequadamente a diversificação das faunas evolutivas ao longo da Era Paleozóica, bem como o aumento e a queda assimétricos das taxas de extinção de fundo ao longo de todo o Fanerozoico. Declínios na diversidade e mudanças na dominância faunística associados a extinções em massa podem ser acomodados no modelo com acelerações de curto prazo nas taxas de extinção ou declínios nos equilíbrios. Tais acelerações, ou perturbações, causam que a diversidade decline exponencialmente e depois se recupere sigmoidalmente após a liberação. A magnitude do declínio depende da magnitude e duração da perturbação, do momento da perturbação em relação à diversificação do sistema e das taxas iniciais per-taxon de diversificação e turnover do sistema. Quando aplicado ao modelo de três fases, tais perturbações descrevem as mudanças na diversidade e na dominância faunística durante e após as principais extinções em massa, o aumento de longo prazo na diversidade total após as extinções em massa do Permiano Tardio e Noriano, e a peculiar diversificação e subsequente declínio dos remanescentes da fauna Paleozóica durante as Eras Mesozóica e Cenozóica. O bom ajuste deste modelo aos dados sobre a diversidade familiar do Fanerozoico sugere que muitos dos padrões em grande escala de diversificação observados no registro fóssil marinho de famílias animais são simples consequências de interrelações não lineares entre um pequeno número de parâmetros que são intrínsecos às faunas evolutivas e são em grande parte (mas não completamente) invariantes ao longo do tempo.

@article{doi101017s0094837300008186,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Um modelo cinético de três fases com perturbações específicas no tempo é utilizado para descrever padrões em grande escala na diversificação de famílias marinhas do Fanerozoico. O modelo básico assume que as faunas evolutivas Cambriana, Paleozóica e Moderna se diversificaram logisticamente como consequência de um crescimento exponencial inicial e de uma desaceleração posterior do crescimento conforme os ecossistemas foram preenchidos; ele também assume interação entre as faunas evolutivas de modo que a expansão das diversidades combinadas de todas as três faunas acima do equilíbrio de qualquer fauna individual causou que a diversidade dessa fauna começasse a declinar. Este modelo básico descreve adequadamente a diversificação das faunas evolutivas ao longo da Era Paleozóica, bem como o aumento e a queda assimétricos das taxas de extinção de fundo ao longo de todo o Fanerozoico. Declínios na diversidade e mudanças na dominância faunística associados a extinções em massa podem ser acomodados no modelo com acelerações de curto prazo nas taxas de extinção ou declínios nos equilíbrios. Tais acelerações, ou perturbações, causam que a diversidade decline exponencialmente e depois se recupere sigmoidalmente após a liberação. A magnitude do declínio depende da magnitude e duração da perturbação, do momento da perturbação em relação à diversificação do sistema e das taxas iniciais per-taxon de diversificação e turnover do sistema. Quando aplicado ao modelo de três fases, tais perturbações descrevem as mudanças na diversidade e na dominância faunística durante e após as principais extinções em massa, o aumento de longo prazo na diversidade total após as extinções em massa do Permiano Tardio e Noriano, e a peculiar diversificação e subsequente declínio dos remanescentes da fauna Paleozóica durante as Eras Mesozóica e Cenozóica. O bom ajuste deste modelo aos dados sobre a diversidade familiar do Fanerozoico sugere que muitos dos padrões em grande escala de diversificação observados no registro fóssil marinho de famílias animais são simples consequências de interrelações não lineares entre um pequeno número de parâmetros que são intrínsecos às faunas evolutivas e são em grande parte (mas não completamente) invariantes ao longo do tempo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008186",
    doi = "10.1017/s0094837300008186",
    openalex = "W2221600847",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160012825272900724, doi1010160031018281900924, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008174, doi101038260204c0, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas722646, doi101073pnas813801, doi101086627905, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science2064415217, doi101126science21545391501, doi101126science2164542173, doi101126science22246281123, doi101130spe89p63, doi1015159780691206912, doi102110pec77250019, doi1023071441916, doi1023072412725, jablonski1983larval, openalexw2145250129, openalexw2989049194"
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@techreport{jablonski1986larval2,
    author = "Jablonski, D",
    title = "Ecologia larval e macroevolução em invertebrados marinhos",
    year = "1986",
    howpublished = "Bulletin of Marine Science, v. 39, p. 565-587",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jablonski, D., 1986, Ecologia larval e macroevolução em invertebrados marinhos: Bulletin of Marine Science, v. 39, p. 565-587.}"
}

As perturbações nos ecossistemas consistem em uma sequência de 2 eventos: a perturbação, marcada pela aplicação das forças perturbadoras, e a resposta mostrada pela biota aos danos causados pela perturbação. A perturbação deve ser efetivamente caracterizada, sem confundir com a resposta, para que se faça progresso no estudo da ecologia da perturbação de riachos. Uma perturbação pode assumir a forma de um pulso, uma pressão ou uma rampa, e a consequente trajetória da resposta pode ser um pulso, uma pressão ou uma rampa. Inundações e secas são as principais formas de perturbação natural em águas correntes e, embora os efeitos das inundações tenham sido relativamente bem estudados, os das secas tenham sido em grande parte negligenciados. As inundações acentuam os links de transporte a jusante e laterais, muitas vezes com consequências danosas, enquanto as secas fragmentam a continuidade dos riachos. Tanto as inundações quanto as secas destroem e geram a fragmentação do habitat e a fragmentação da biota. Durante a recuperação, ocorrem mudanças na composição biótica e na configuração espacial em manchas. A resistência e a resiliência da biota à perturbação podem ser facilitadas pelo uso de refúgios. A caracterização dos refúgios de inundações está muito mais avançada do que a dos refúgios de secas. A recuperação de inundações é marcada pela rápida obtenção de níveis relativamente constantes de diversidade na escala local de manchas individuais. Na escala regional de riachos e suas bacias hidrográficas, vários estudos relataram correlações negativas entre diversidade e níveis de perturbação por inundações, enquanto outros estudos relataram curvas de diversidade-perturbação unimodais consistentes com os padrões esperados da hipótese da perturbação intermediária. Tal relação unimodal pode ser gerada de várias maneiras que aguardam testes. Em águas correntes na escala regional, a perturbação pode desempenhar um papel central na regulação da diversidade de espécies. Um aumento previsto na severidade e na frequência de perturbações com as mudanças climáticas globais exige uma compreensão abrangente da ecologia da perturbação de águas correntes.

@article{doi1023071468118,
    author = "Lake, P. S.",
    title = "Disturbance, patchiness, and diversity in streams",
    year = "2000",
    journal = "Journal of the North American Benthological Society",
    abstract = "Perturbations in ecosystems consist of a sequence of 2 events: the disturbance, marked by the application of the disturbing forces, and the response shown by the biota to the damage inflicted by the disturbance. The disturbance must be effectively characterized, without confounding it with the response, for progress to be made in the study of the disturbance ecology of streams. A disturbance may take the form of a pulse, a press, or a ramp, and the consequent trajectory of the response may be a pulse, a press, or a ramp.Floods and droughts are the major forms of natural disturbance in flowing waters and, although the effects of floods have been relatively well studied, those of droughts have been largely neglected. Floods accentuate downstream and lateral transport links, often with damaging consequences, whereas droughts fragment the continuity of streams. Both floods and droughts destroy and generate habitat patchiness and patchiness of the biota. During recovery, there are changes in the biotic composition and spatial configuration in patches. Resistance and resilience of the biota to disturbance may be facilitated by the use of refugia. The characterization of flood refugia is much more advanced than that of drought refugia.Recovery from floods is marked by the rapid attainment of relatively constant levels of diversity at the local scale of individual patches. At the regional scale of streams and their catchments, several studies have reported negative correlations between diversity and levels of flood disturbance, whereas other studies have reported unimodal diversity–disturbance curves consistent with patterns expected of the intermediate disturbance hypothesis. Such a unimodal relationship may be generated in several ways that await testing. In flowing waters at the regional scale, disturbance may play a central role in regulating species diversity. A predicted increase in the severity and frequency of disturbances with global climate change requires a comprehensive understanding of the disturbance ecology of running waters.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1468118",
    doi = "10.2307/1468118",
    openalex = "W2075197853",
    references = "doi101126science972526482b, doi1023075503, mcauliffe1984competition"
}

As curvas de diversidade global refletem mais do que apenas o número de táxons que existiram ao longo do tempo: elas também espelham a variação na natureza do registro fóssil e na forma como o registro é relatado. Esses efeitos de amostragem são melhor quantificados pela montagem e análise de grandes números de inventários bióticos específicos de localidade. Aqui, apresentamos um novo banco de dados desse tipo para o registro fóssil do Phanerozoico de invertebrados marinhos. Aplicamos quatro métodos analiticamente substancialmente distintos que estimam a diversidade taxonômica quantificando e corrigindo a variação ao longo do tempo no número e na natureza dos inventários. Também é explorada a variação introduzida pelo uso de dois protocolos de contagem dramaticamente diferentes. Apresentamos estimativas de diversidade padronizadas por amostragem para dois longos intervalos que somam 300 Myr (Ordoviciano Médio-Carbonífero; Jurássico Tardio-Paleogeno). Nossas novas curvas diferem consideravelmente das curvas tradicionais e sinópticas. Por exemplo, algumas delas implicam níveis de diversidade inesperadamente baixos no Cretáceo Tardio e no Terciário Inicial. No entanto, fatores como a ênfase atual no banco de dados na América do Norte e na Europa ainda obscurecem nossa visão da história global da biodiversidade marinha. Essas limitações serão abordadas à medida que o banco de dados e os métodos forem refinados.

@article{doi101073pnas111144698,
    author = "Alroy, John e Marshall, Charles R. e Bambach, Richard K. e Bezusko, Karen M. e Foote, Michael e Fürsich, Franz T. e Hansen, Thor A. e Holland, Steven M. e Ivany, Linda C. e Jablonski, David e Jacobs, David K. e Jones, Donna C. e Kosnik, Matthew A. e Lidgard, Scott e Low, Shook Ling e Miller, Arnold I. e Novack‐Gottshall, Philip M. e Olszewski, Thomas D. e Patzkowsky, Mark E. e Raup, David M. e Roy, Kaustuv e Sepkoski, J. John e Sommers, M. G. e Wagner, Peter J. e Webber, Andrew J.",
    title = "Effects of sampling standardization on estimates of Phanerozoic marine diversification",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "As curvas de diversidade global refletem mais do que apenas o número de táxons que existiram ao longo do tempo: elas também espelham a variação na natureza do registro fóssil e na forma como o registro é relatado. Esses efeitos de amostragem são melhor quantificados pela montagem e análise de grandes números de inventários bióticos específicos de localidade. Aqui, apresentamos um novo banco de dados desse tipo para o registro fóssil do Phanerozoico de invertebrados marinhos. Aplicamos quatro métodos analiticamente substancialmente distintos que estimam a diversidade taxonômica quantificando e corrigindo a variação ao longo do tempo no número e na natureza dos inventários. Também é explorada a variação introduzida pelo uso de dois protocolos de contagem dramaticamente diferentes. Apresentamos estimativas de diversidade padronizadas por amostragem para dois longos intervalos que somam 300 Myr (Ordoviciano Médio-Carbonífero; Jurássico Tardio-Paleogeno). Nossas novas curvas diferem consideravelmente das curvas tradicionais e sinópticas. Por exemplo, algumas delas implicam níveis de diversidade inesperadamente baixos no Cretáceo Tardio e no Terciário Inicial. No entanto, fatores como a ênfase atual no banco de dados na América do Norte e na Europa ainda obscurecem nossa visão da história global da biodiversidade marinha. Essas limitações serão abordadas à medida que o banco de dados e os métodos forem refinados.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.111144698",
    doi = "10.1073/pnas.111144698",
    openalex = "W2160525739",
    references = "doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi10102994jb01889, doi101038293435a0, doi101086282541, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, doi101098rstb19940091, 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Anteriormente, pensava-se que houve uma radiação íngreme de invertebrados marinhos no Cretáceo e no Cenozóico. Este padrão pode ser replicado com um novo conjunto de dados de ocorrências fósseis representando 3,5 milhões de espécimes, mas apenas quando são utilizados protocolos analíticos mais antigos. Além disso, análises que empregam padronização de amostragem e métodos de contagem mais robustos mostram um aumento modesto na diversidade sem tendência clara após o Cretáceo médio. Globalmente, localmente e tanto em altas quanto em baixas latitudes, a diversidade foi menos do que o dobro no Neógeno em comparação com o Paleozóico médio. A razão entre a riqueza global e local mudou pouco, e um gradiente de diversidade latitudinal estava presente no Paleozóico inicial.

@article{doi101126science1156963,
    author = "Alroy, John e Aberhan, Martin e Bottjer, David J. e Foote, Michael e Fürsich, Franz T. e Harries, Peter J. e Hendy, Austin e Holland, Steven M. e Ivany, Linda C. e Kiessling, Wolfgang e Kosnik, Matthew A. e Marshall, Charles R. e McGowan, Alistair J. e Miller, Arnold I. e Olszewski, Thomas D. e Patzkowsky, Mark E. e Peters, Shanan E. e Villier, Loïc e Wagner, Peter J. e Bonuso, Nicole e Borkow, Philip S. e Brenneis, Benjamin e Clapham, Matthew E. e Fall, Leigh M. e Ferguson, Chad Allen e Hanson, Victoria L. e Krug, Andrew Z. e Layou, Karen M. e Leckey, Erin e Nürnberg, Sabine e Powers, Catherine M. e Sessa, Jocelyn A. e Simpson, Carl e Tomášových, Adam e Visaggi, Christy C.",
    title = "Phanerozoic Trends in the Global Diversity of Marine Invertebrates",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Anteriormente, pensava-se que houve uma radiação íngreme de invertebrados marinhos no Cretáceo e no Cenozóico. Este padrão pode ser replicado com um novo conjunto de dados de ocorrências fósseis representando 3,5 milhões de espécimes, mas apenas quando são utilizados protocolos analíticos mais antigos. Além disso, análises que empregam padronização de amostragem e métodos de contagem mais robustos mostram um aumento modesto na diversidade sem tendência clara após o Cretáceo médio. Globalmente, localmente e tanto em altas quanto em baixas latitudes, a diversidade foi menos do que o dobro no Neógeno em comparação com o Paleozóico médio. A razão entre a riqueza global e local mudou pouco, e um gradiente de diversidade latitudinal estava presente no Paleozóico inicial.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1156963",
    doi = "10.1126/science.1156963",
    openalex = "W2019736558",
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O registro fóssil é o nosso único meio direto para avaliar mudanças na biodiversidade ao longo da história da Terra. No entanto, análises de invertebrados marinhos fósseis demonstraram que megaviases geológicas influenciam profundamente a preservação e descoberta de fósseis, obscurecendo sinais de verdadeira diversidade. Estudos comparáveis de padrões de paleodiversidade de vertebrados permanecem em seus primórdios. Um novo conjunto de dados em nível de espécie de ocorrências de tetrápodes marinhos do Mesozoico foi comparado com um proxy para variação temporal no volume e diversidade de fácies de rochas fossilíferas (número de formações fossilíferas marinhas: FMF). Uma forte correlação entre diversidade taxonômica e FMF está presente durante o Cretáceo. Correlação fraca ou inexistente dos dados do Jurássico sugere um regime de amostragem qualitativamente diferente resultante de cinco picos aparentes na diversidade Triássico-Jurássica. Estes correspondem a um pequeno número de formações europeias que foram objeto de coleta intensiva e representam 'efeitos Lagerstätten'. A consideração de vieses de amostragem permite a reavaliação de eventos de extinção em massa propostos. A diversidade de tetrápodes marinhos diminuiu durante o Carniano ou Noriano. No entanto, o evento de extinção no final do Triássico proposto não pode ser reconhecido com confiança. Algumas evidências suportam um evento de extinção próximo à fronteira Jurássico/Cretáceo, mas a extinção no final do Cenomaniano proposta é provavelmente um artefato de amostragem pobre. A diversidade de tetrápodes marinhos sofreu um declínio de longo prazo antes da extinção Cretáceo-Paleogeno.

@article{doi101098rspb20091845,
    author = "Benson, Roger e Butler, Richard J. e Lindgren, Johan e Smith, Adam S.",
    title = "Diversidade de tetrápodes marinhos do Mesozoico: extinções em massa e heterogeneidade temporal em megaviases geológicas que afetam vertebrados",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "O registro fóssil é o nosso único meio direto para avaliar mudanças na biodiversidade ao longo da história da Terra. No entanto, análises de invertebrados marinhos fósseis demonstraram que megaviases geológicas influenciam profundamente a preservação e descoberta de fósseis, obscurecendo sinais de verdadeira diversidade. Estudos comparáveis de padrões de paleodiversidade de vertebrados permanecem em seus primórdios. Um novo conjunto de dados em nível de espécie de ocorrências de tetrápodes marinhos do Mesozoico foi comparado com um proxy para variação temporal no volume e diversidade de fácies de rochas fossilíferas (número de formações fossilíferas marinhas: FMF). Uma forte correlação entre diversidade taxonômica e FMF está presente durante o Cretáceo. Correlação fraca ou inexistente dos dados do Jurássico sugere um regime de amostragem qualitativamente diferente resultante de cinco picos aparentes na diversidade Triássico-Jurássica. Estes correspondem a um pequeno número de formações europeias que foram objeto de coleta intensiva e representam 'efeitos Lagerstätten'. A consideração de vieses de amostragem permite a reavaliação de eventos de extinção em massa propostos. A diversidade de tetrápodes marinhos diminuiu durante o Carniano ou Noriano. No entanto, o evento de extinção no final do Triássico proposto não pode ser reconhecido com confiança. Algumas evidências suportam um evento de extinção próximo à fronteira Jurássico/Cretáceo, mas a extinção no final do Cenomaniano proposta é provavelmente um artefato de amostragem pobre. A diversidade de tetrápodes marinhos sofreu um declínio de longo prazo antes da extinção Cretáceo-Paleogeno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.1845",
    doi = "10.1098/rspb.2009.1845",
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Resumo: O Paleobiology Database agora inclui dados suficientes sobre coleções fósseis para produzir séries temporais úteis de variáveis geográficas e ambientais, além de uma curva robusta de diversidade marinha global do Fanerozoico. A curva é produzida por um novo método de padronização de amostragem chamado 'quórum de acionistas', que remove vieses, mas evita compensá-los em excesso ao impor quotas de dados inteiramente uniformes. Envolve a extração de coleções fósseis até que os táxons que foram amostrados pelo menos uma vez (os 'acionistas') tenham um total somado de frequências (ou seja, cobertura) que atinja uma meta (o 'quórum'). A cobertura de todo o conjunto de dados de cada intervalo é estimada antes da subamostragem usando uma variante de um índice padrão, o u de Good. Esta variante emprega contagens de ocorrências de táxons descritos em apenas uma publicação, em vez de táxons encontrados em apenas uma coleção. A frequência de cada táxon dentro de um intervalo é multiplicada pelo valor do índice do intervalo, o que limita o nível máximo de amostragem possível e, assim, cria a necessidade de subamostragem. As análises focam em uma curva de diversidade global e curvas para cinturões paleolatitudeis do norte, sul e 'tropical' (30°N a 30°S). A riqueza de gêneros tropical é notavelmente estática, portanto, a maioria das grandes mudanças na curva reflete tendências em latitudes mais altas. Mudanças na diversidade são analisadas como uma função da diversidade existente; o número, espaçamento e posição paleolatitudeal das células geográficas amostradas; a posição média onshore-offshore das células; e as proporções de células de ambientes carbonáticos, onshore e recifais. A redundância entre as variáveis é eliminada realizando uma análise de componentes principais de cada conjunto de dados e usando as pontuações dos eixos em regressões múltiplas. Os fatores-chave são a diversidade existente e a dominância de ambientes onshore, como recifes. Estes fatores combinam-se para produzir padrões de crescimento logístico com valores de equilíbrio que mudam lentamente. Não há evidências de crescimento exponencial desregulado ao longo de qualquer trecho longo do Fanerozoico, e, em particular, não houve uma grande radiação no Cenozoico além do Eoceno. As extinções em massa do Ordoviciano terminal, Permiano-Triássico e Cretáceo-Paleogeno tiveram efeitos relativamente de curto prazo, embora severos. No entanto, o colapso dos recifes esteve envolvido nesses eventos e também pode ter causado grandes diminuições globais de diversidade de longo prazo no Devoniano médio e através da fronteira Triássico/Jurássico. Por outro lado, a expansão dos ecossistemas de recifes pode explicar as grandes radiações recentemente reconhecidas no Permiano médio e no Jurássico médio. Os ecossistemas de recifes são particularmente vulneráveis a perturbações ambientais atuais, como a acidificação dos oceanos, e sua decimação pode prolongar a recuperação da extinção em massa de hoje por milhões ou até dezenas de milhões de anos.

@article{doi101111j14754983201001011x,
    author = "Alroy, John",
    title = "Controles bióticos geográficos, ambientais e intrínsecos sobre a diversificação marinha do Fanerozoico",
    year = "2010",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumo: O Paleobiology Database agora inclui dados suficientes sobre coleções fósseis para produzir séries temporais úteis de variáveis geográficas e ambientais, além de uma curva robusta de diversidade marinha fanerozoica global. A curva é produzida por um novo método de padronização de amostragem chamado 'quórum de acionistas' que remove vieses, mas evita compensá-los excessivamente ao impor cotas de dados inteiramente uniformes. Envolve a extração de coleções fósseis até que os táxons que foram amostrados pelo menos uma vez (os 'acionistas') tenham uma soma total de frequências (ou seja, cobertura) que atinja um alvo (o 'quórum'). A cobertura de todo o conjunto de dados de cada intervalo é estimada antes da subamostragem usando uma variante de um índice padrão, o u de Good. Esta variante emprega contagens de ocorrências de táxons descritos em apenas uma publicação, em vez de táxons encontrados em apenas uma coleção. A frequência de cada táxon dentro de um intervalo é multiplicada pelo valor do índice do intervalo, o que limita o nível máximo de amostragem possível e, portanto, cria a necessidade de subamostragem. As análises focam em uma curva de diversidade global e curvas para faixas paleolatitudeais do norte, sul e 'tropical' (30°N a 30°S). A riqueza de gêneros tropicais é notavelmente estática, de modo que a maioria dos grandes deslocamentos na curva reflete tendências em latitudes mais altas. As mudanças na diversidade são analisadas como uma função da diversidade existente; o número, espaçamento e posição paleolatitudeal das células geográficas amostradas; a posição média onshore-offshore das células; e as proporções de células provenientes de ambientes carbonáticos, onshore e recifais. A redundância entre as variáveis é eliminada realizando uma análise de componentes principais de cada conjunto de dados e usando as pontuações dos eixos em regressões múltiplas. Os fatores-chave são a diversidade existente e a dominância de ambientes onshore, como recifes. Estes fatores combinam-se para produzir padrões de crescimento logístico com valores de equilíbrio que mudam lentamente. Não há evidências de crescimento exponencial desregulado ao longo de qualquer trecho longo do Fanerozoico, e, em particular, não houve uma grande radiação cenozóica além do Eoceno. As extinções em massa do Ordoviciano terminal, Permiano-Triássico e Cretáceo-Paleogeno tiveram efeitos relativamente de curto prazo, embora severos. No entanto, o colapso dos recifes esteve envolvido nesses eventos e também pode ter causado grandes diminuições globais de diversidade de longo prazo no Devoniano médio e através da fronteira Triássico/Jurássico. Por outro lado, a expansão dos ecossistemas de recifes pode explicar as grandes radiações recentemente reconhecidas no Permiano médio e no Jurássico médio. Os ecossistemas de recifes são particularmente vulneráveis a perturbações ambientais atuais, como a acidificação dos oceanos, e sua decimação pode prolongar a recuperação da extinção em massa atual por milhões ou até dezenas de milhões de anos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2010.01011.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2010.01011.x",
    openalex = "W2122289512",
    references = "doi101017s0094837300004930, doi101046j14610248200100230x, doi101093biomet4034237, doi101098rstb19940091, doi101111j14754983200600612x, doi101126science1152509, doi101126science1177265, doi101126science21545391501, doi1015159781400881376, doi1023071934145, knoll1979phanerozoic, openalexw2145250129"
}

@article{doi101007s1091401292221,
    author = "Woodburne, Michael O. e Goin, Francisco J. e Bond, Mariano e Carlini, Alfredo A. e Gelfo, Javier N. e López, Guillermo M. e Iglesias, Ari e Zimicz, Natalia",
    title = "Faunas de Mamíferos Terrestres do Paleógeno da América do Sul; uma Resposta às Mudanças Climáticas Globais e à Diversidade Floral Indígena",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-012-9222-1",
    doi = "10.1007/s10914-012-9222-1",
    openalex = "W2112038109",
    references = "doi101016s003101829800056x, doi101086430055, doi101111j10958312201101657x, romero1976a"
}

Os gradientes de diversidade latitudinal são sustentados por combinações complexas de originação, extinção e mudanças na distribuição geográfica e, portanto, são melhor analisados integrando dados paleontológicos e neontológicos. O registro fóssil de bivalves marinhos mostra, em três fatias temporais sucessivas do Cenozóico tardio, que a maioria dos clados (operacionalmente aqui, gêneros) tende a originar-se nos trópicos e depois expandir-se fora dos trópicos (OTT) para latitudes mais altas, mantendo sua presença tropical. Este padrão OTT é robusto tanto em relação às suposições sobre o potencial de preservação de táxons quanto às revisões taxonômicas de espécies existentes e fósseis. A expansão de faixas de clados pode ocorrer por meio de "espécies ponte", que violam o conservadorismo de nicho climático para atravessar a fronteira tropical-temperada na maioria dos gêneros OTT. Atrasos temporais substanciais (∼5 Myr) entre as origens de clados tropicais e sua entrada na zona temperada sugerem que os eventos OTT são raros em base por clado. Clados com taxas de diversificação mais altas dentro dos trópicos são os mais propensos a expandir OTT e os mais propensos a produzir múltiplas espécies ponte, sugerindo que altas taxas de especiação promovem a dinâmica OTT. Embora a expansão de tolerâncias térmicas seja fundamental para a dinâmica OTT, a maioria das espécies amplamente distribuídas latitudinalmente alcança suas faixas amplas rastreando temperaturas amplas e espacialmente uniformes dentro dos trópicos (resultando, via a relação não linear entre temperatura e latitude, em um padrão oposto à regra de Rapoport). Este desacoplamento do tamanho da faixa e da tolerância térmica pode também explicar os papéis diferentes das faixas de espécies e clados na proteção das espécies contra extinções de fundo e em massa.

@article{doi101073pnas1308997110,
    author = "Jablonski, David e Belanger, Christina L. e Berke, Sarah K. e Huang, Shan e Krug, Andrew Z. e Roy, Kaustuv e Tomášových, Adam e Valentine, James W.",
    title = "Out of the tropics, but how? Fósseis, espécies ponte e faixas térmicas na dinâmica do gradiente de diversidade latitudinal marinha",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Os gradientes de diversidade latitudinal são sustentados por combinações complexas de originação, extinção e mudanças na distribuição geográfica e, portanto, são melhor analisados integrando dados paleontológicos e neontológicos. O registro fóssil de bivalves marinhos mostra, em três fatias temporais sucessivas do Cenozóico tardio, que a maioria dos clados (operacionalmente aqui, gêneros) tende a originar-se nos trópicos e depois expandir-se fora dos trópicos (OTT) para latitudes mais altas, mantendo sua presença tropical. Este padrão OTT é robusto tanto em relação às suposições sobre o potencial de preservação de táxons quanto às revisões taxonômicas de espécies existentes e fósseis. A expansão de faixas de clados pode ocorrer por meio de "espécies ponte", que violam o conservadorismo de nicho climático para atravessar a fronteira tropical-temperada na maioria dos gêneros OTT. Atrasos temporais substanciais (∼5 Myr) entre as origens de clados tropicais e sua entrada na zona temperada sugerem que os eventos OTT são raros em base por clado. Clados com taxas de diversificação mais altas dentro dos trópicos são os mais propensos a expandir OTT e os mais propensos a produzir múltiplas espécies ponte, sugerindo que altas taxas de especiação promovem a dinâmica OTT. Embora a expansão de tolerâncias térmicas seja fundamental para a dinâmica OTT, a maioria das espécies amplamente distribuídas latitudinalmente alcança suas faixas amplas rastreando temperaturas amplas e espacialmente uniformes dentro dos trópicos (resultando, via a relação não linear entre temperatura e latitude, em um padrão oposto à regra de Rapoport). Este desacoplamento do tamanho da faixa e da tolerância térmica pode também explicar os papéis diferentes das faixas de espécies e clados na proteção das espécies contra extinções de fundo e em massa.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1308997110",
    doi = "10.1073/pnas.1308997110",
    openalex = "W2150741383",
    references = "doi101093icbicq078"
}

Foi desenvolvido um número de métodos para inferir taxas diferenciais de diversificação de espécies ao longo do tempo e entre clados usando árvores filogenéticas calibradas no tempo. No entanto, carecemos de um quadro geral que possa delinear e quantificar misturas heterogêneas de processos dinâmicos dentro de filogenias únicas. Desenvolvi um método que pode identificar números arbitrários de processos de diversificação variáveis no tempo em filogenias sem especificar suas localizações com antecedência. O método usa Markov Chain Monte Carlo de salto reversível para mover entre subespaços de modelo que variam no número de regimes de diversificação distintos. O modelo assume que as mudanças nos regimes evolutivos ocorrem ao longo dos ramos de árvores filogenéticas sob um processo de Poisson composto e leva em conta explicitamente a variação de taxa ao longo do tempo e entre linhagens. Usando conjuntos de dados simulados, demonstro que o método pode ser usado para quantificar misturas complexas de processos de diversificação dependentes do tempo, dependentes da diversidade e de taxa constante. Comparei o desempenho do método com o modelo MEDUSA de variação de taxa entre linhagens. Como um exemplo empírico, analisei a história de especiação e extinção durante a radiação de baleias modernas. O método descrito aqui facilitará grandemente a exploração de dinâmicas macroevolutivas em grandes árvores filogenéticas, que podem ter sido moldadas por misturas heterogêneas de processos evolutivos distintos.

@article{doi101371journalpone0089543,
    author = "Rabosky, Daniel L.",
    title = "Detecção Automática de Inovações Chave, Mudanças de Taxa e Dependência da Diversidade em Árvores Filogenéticas",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Foi desenvolvido um número de métodos para inferir taxas diferenciais de diversificação de espécies ao longo do tempo e entre clados usando árvores filogenéticas calibradas no tempo. No entanto, carecemos de um quadro geral que possa delinear e quantificar misturas heterogêneas de processos dinâmicos dentro de filogenias únicas. Desenvolvi um método que pode identificar números arbitrários de processos de diversificação variáveis no tempo em filogenias sem especificar suas localizações com antecedência. O método usa Markov Chain Monte Carlo de salto reversível para mover entre subespaços de modelo que variam no número de regimes de diversificação distintos. O modelo assume que as mudanças nos regimes evolutivos ocorrem ao longo dos ramos de árvores filogenéticas sob um processo de Poisson composto e leva em conta explicitamente a variação de taxa ao longo do tempo e entre linhagens. Usando conjuntos de dados simulados, demonstro que o método pode ser usado para quantificar misturas complexas de processos de diversificação dependentes do tempo, dependentes da diversidade e de taxa constante. Comparei o desempenho do método com o modelo MEDUSA de variação de taxa entre linhagens. Como um exemplo empírico, analisei a história de especiação e extinção durante a radiação de baleias modernas. O método descrito aqui facilitará grandemente a exploração de dinâmicas macroevolutivas em grandes árvores filogenéticas, que podem ter sido moldadas por misturas heterogêneas de processos evolutivos distintos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089543",
    doi = "10.1371/journal.pone.0089543",
    openalex = "W2042449834",
    references = "doi10100797814612066756, doi101017s0094837300005972, doi101038nature05634, doi101038nature11631, doi10106311699114, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093biomet57197, doi101093biomet824711, doi101111j14610248200701020x, doi101126science2354785167, doi101186147121481393"
}

228:657-659] hipotetizou que a tectônica de placas regula a biodiversidade global alterando a disposição geográfica da crosta continental, mas os dados necessários para testar completamente a hipótese não estavam disponíveis. Aqui, usamos um banco de dados global de ocorrências de fósseis de animais marinhos e um modelo de reconstrução paleogeográfica para testar a hipótese de que os padrões temporais de fragmentação continental impactaram a biodiversidade global do Fanerozoico. Encontramos uma correlação positiva entre a riqueza de gêneros de invertebrados marinhos globais e um índice quantitativo independentemente derivado que descreve a fragmentação da crosta continental durante os ciclos de coalescência-ruptura de supercontinentes. A correlação positiva observada entre a biodiversidade global e a fragmentação continental não é facilmente atribuída às variações comumente citadas do registro fóssil, incluindo quantidades variáveis de rocha marinha ou esforço de amostragem variável no tempo. Como muitos fatores ambientais e bióticos diferentes podem covariar com as mudanças na disposição geográfica da crosta continental, é difícil identificar um mecanismo causal específico. No entanto, a correlação cruzada indica que o estado de fragmentação continental em um determinado momento está positivamente correlacionado com o estado da biodiversidade global por dezenas de milhões de anos após. Também há evidências que sugerem que a fragmentação continental promove o aumento da riqueza marinha, mas que a coalescência sozinha tem apenas um pequeno efeito negativo ou estabilizador. Juntos, esses resultados sugerem que a fragmentação continental, particularmente durante a ruptura do supercontinente Pangeia no Mesozoico, exerceu um controle de primeira ordem na trajetória de longo prazo da diversidade de animais marinhos do Fanerozoico.

@article{doi101073pnas1702297114,
    author = "Zaffos, Andrew e Finnegan, Seth e Peters, Shanan E.",
    title = "Regulação da diversidade de animais marinhos globais por tectônica de placas",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "228:657-659] hipotetizou que a tectônica de placas regula a biodiversidade global alterando a disposição geográfica da crosta continental, mas os dados necessários para testar completamente a hipótese não estavam disponíveis. Aqui, usamos um banco de dados global de ocorrências de fósseis de animais marinhos e um modelo de reconstrução paleogeográfica para testar a hipótese de que os padrões temporais de fragmentação continental impactaram a biodiversidade global do Fanerozoico. Encontramos uma correlação positiva entre a riqueza de gêneros de invertebrados marinhos globais e um índice quantitativo independentemente derivado que descreve a fragmentação da crosta continental durante os ciclos de coalescência-ruptura de supercontinentes. A correlação positiva observada entre a biodiversidade global e a fragmentação continental não é facilmente atribuída às variações comumente citadas do registro fóssil, incluindo quantidades variáveis de rocha marinha ou esforço de amostragem variável no tempo. Como muitos fatores ambientais e bióticos diferentes podem covariar com as mudanças na disposição geográfica da crosta continental, é difícil identificar um mecanismo causal específico. No entanto, a correlação cruzada indica que o estado de fragmentação continental em um determinado momento está positivamente correlacionado com o estado da biodiversidade global por dezenas de milhões de anos após. Também há evidências que sugerem que a fragmentação continental promove o aumento da riqueza marinha, mas que a coalescência sozinha tem apenas um pequeno efeito negativo ou estabilizador. Juntos, esses resultados sugerem que a fragmentação continental, particularmente durante a ruptura do supercontinente Pangeia no Mesozoico, exerceu um controle de primeira ordem na trajetória de longo prazo da diversidade de animais marinhos do Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1702297114",
    doi = "10.1073/pnas.1702297114",
    openalex = "W2615085513",
    references = "doi101038nature10969, valentine1978a"
}

@article{doi101016jearscirev2021103503,
    author = "Scotese, Christopher R. e Song, Haijun e Mills, Benjamin e van der Meer, Douwe G.",
    title = "Phanerozoic paleotemperatures: The earth's changing climate during the last 540 million years",
    year = "2021",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2021.103503",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2021.103503",
    openalex = "W3120450552",
    references = "doi10100797894017960024, doi1010160016703789901506, doi101016003101828790040x, doi1010160031018292901825, doi101016jcretres200805025, doi101016jearscirev201305014, doi101016jepsl200905028, doi101016jgr201212026, doi101016jmargeo200502007, doi101016jpalaeo200606026, doi101016jpalaeo200911006, doi101016jpalaeo201005036, doi101016jpalaeo201409013, doi101016jpalaeo201611005, doi101016jpalaeo201703014, doi101016jpalwor200610016, doi101016s0009254199000819, doi101016s0009254199000844, doi101016s0012825200000374, doi101016s0012825202001046, doi101016s0012825299000483, doi101016s1631071303000063, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0016756818000110, doi1010292009gc002788, doi101038333547a0, doi101038ncomms14845, doi101038s41467018039961, doi101038s4156101700036, doi101046j13653121200200408x, doi101073pnas1319253111, doi101086648217, doi101111j14754983201201165x, doi101126sciadvaaz1346, doi101126science1155814, doi101126science1161648, doi101126science1177265, doi101126science2064415217, doi101126science21545381351, doi101126science2845414616, doi1011300016760619637493sitcio20co2, doi10113000167606198596567defie20co2, doi1011300016760619991110960cisona23co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi1011302019254214, doi101130g315791, doi101130gsab471177, doi101146annurevea05050177001535, doi101146annurevearth040610133431, doi1015159781400862924, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi105194cp1714832021, doi105194cp76032011, doi105860choice435903, openalexw2106559152, openalexw2139291338, openalexw2989964553"
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O declínio nas taxas de extinção de fundo de animais marinhos ao longo do tempo geológico é uma característica estabelecida, mas não explicada, do registro fóssil do Fanerozoico. Existe também um consenso crescente de que o oceano e a atmosfera não se tornaram oxigenados a níveis próximos aos modernos até o Paleozóico médio, coincidindo com o início de taxas de extinção geralmente mais baixas. A teoria fisiológica nos fornece uma possível ligação causal entre essas duas observações, prevendo que os impactos sinérgicos do oxigênio e da temperatura na respiração aeróbica teriam tornado os animais marinhos mais vulneráveis a eventos de aquecimento oceânico durante períodos de oxigenação superficial limitada. Aqui, avaliamos a hipótese de que as mudanças na oxigenação da superfície exerceram um controle de primeira ordem sobre as taxas de extinção ao longo do Fanerozoico, utilizando uma abordagem combinada de modelagem de sistemas terrestres e ecofisiológicos. Encontramos que, embora a configuração continental, a eficiência da bomba biológica de carbono no oceano e o estado climático inicial impactem a magnitude da perda de biodiversidade modelada ao longo de eventos de aquecimento simulados, o oxigênio atmosférico é o preditor dominante da vulnerabilidade à extinção, com a viabilidade do habitat metabólico e a extinção do ecofisiótipo global exibindo pontos de inflexão em torno de 40% do oxigênio atmosférico presente. Dado que este é o limite superior amplo para as estimativas dos níveis de oxigênio do Paleozóico inicial, nossos resultados são consistentes com a frequência relativa de eventos de extinção de alta magnitude (particularmente aqueles não incluídos nas cinco grandes extinções em massa canônicas) no início do Fanerozoico ser uma consequência direta da oxigenação limitada do Paleozóico inicial e das respostas à hipóxia dependentes da temperatura.

@article{doi101073pnas2101900118,
    author = "Stockey, Richard e Pohl, Alexandre e Ridgwell, Andy e Finnegan, Seth e Sperling, Erik A.",
    title = "Decrimento da intensidade de extinção do Fanerozoico como consequência da oxigenação da superfície da Terra e da ecofisiologia dos metazoários",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O declínio nas taxas de extinção de fundo de animais marinhos ao longo do tempo geológico é uma característica estabelecida, mas não explicada, do registro fóssil do Fanerozoico. Existe também um consenso crescente de que o oceano e a atmosfera não se tornaram oxigenados a níveis próximos aos modernos até o Paleozóico médio, coincidindo com o início de taxas de extinção geralmente mais baixas. A teoria fisiológica nos fornece uma possível ligação causal entre essas duas observações, prevendo que os impactos sinérgicos do oxigênio e da temperatura na respiração aeróbica teriam tornado os animais marinhos mais vulneráveis a eventos de aquecimento oceânico durante períodos de oxigenação superficial limitada. Aqui, avaliamos a hipótese de que as mudanças na oxigenação da superfície exerceram um controle de primeira ordem sobre as taxas de extinção ao longo do Fanerozoico, utilizando uma abordagem combinada de modelagem de sistemas terrestres e ecofisiológicos. Encontramos que, embora a configuração continental, a eficiência da bomba biológica de carbono no oceano e o estado climático inicial impactem a magnitude da perda de biodiversidade modelada ao longo de eventos de aquecimento simulados, o oxigênio atmosférico é o preditor dominante da vulnerabilidade à extinção, com a viabilidade do habitat metabólico e a extinção do ecofisiótipo global exibindo pontos de inflexão em torno de 40% do oxigênio atmosférico presente. Dado que este é o limite superior amplo para as estimativas dos níveis de oxigênio do Paleozóico inicial, nossos resultados são consistentes com a frequência relativa de eventos de extinção de alta magnitude (particularmente aqueles não incluídos nas cinco grandes extinções em massa canônicas) no início do Fanerozoico ser uma consequência direta da oxigenação limitada do Paleozóico inicial e das respostas à hipóxia dependentes da temperatura.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2101900118",
    doi = "10.1073/pnas.2101900118",
    openalex = "W3204432017",
    references = "close2020the, doi101007bf00151270, doi101016jepsl200702018, doi1010292009gc002788, doi101038ncomms14845, doi101126science1155814, doi101126science1163156, doi101126science21545391501, doi101126scienceaaa1605, doi10120197802031805703, doi101242jeb037523"
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A paleogeografia é o estudo da superfície da Terra em mudança ao longo do tempo. Impulsionada pela tectônica de placas, a configuração dos continentes e das bacias oceânicas tem estado em constante fluxo. A tectônica de placas empurra a superfície terrestre para cima ou a puxa para fora, causando seu colapso. Ao mesmo tempo, as forças intransigentes do clima e do tempo reduzem lentamente as montanhas a areia e lama e redistribuem esses sedimentos para o mar. Este artigo revisa a paleogeografia em mudança dos últimos 750 milhões de anos. Descreve os padrões amplos da paleogeografia fanerozoica, bem como muitos dos eventos paleogeográficos específicos que moldaram os continentes modernos e as bacias oceânicas. O foco está na distribuição latitudinal em mudança dos continentes, flutuações no nível do mar, abertura e fechamento de passagens oceânicas, formação de montanhas e como essas mudanças paleogeográficas afetaram o clima global, a circulação oceânica e a evolução da vida. Esta revisão apresenta um atlas de 114 mapas paleogeográficos que ilustram como a superfície da Terra evoluiu durante os últimos 750 milhões de anos. Durante esse intervalo de tempo, a Terra testemunhou a formação e ruptura de dois supercontinentes: Pannotia e Pangeia. Os continentes foram transformados de plataformas inundadas de baixa altitude em áreas terrestres de grande altitude cruzadas pelas cicatrizes de colisões continentais passadas. Os oceanos abriram e fecharam e, em seguida, abriram novamente em um ciclo aparentemente sem fim. ▪ A configuração em mudança dos continentes e das bacias oceânicas durante os últimos 750 milhões de anos é ilustrada em 114 mapas paleogeográficos. ▪ Estes mapas descrevem como a superfície da Terra tem sido continuamente modificada pela formação de montanhas e erosão. ▪ A paleogeografia em mudança afetou o clima global, a circulação oceânica e a evolução da vida. ▪ Os dados e métodos usados para produzir os mapas são descritos em detalhes.

@article{doi101146annurevearth081320064052,
    author = "Scotese, Christopher R.",
    title = "An Atlas of Phanerozoic Paleogeographic Maps: The Seas Come In and the Seas Go Out",
    year = "2021",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Paleogeography is the study of the changing surface of Earth through time. Driven by plate tectonics, the configuration of the continents and ocean basins has been in constant flux. Plate tectonics pushes the land surface upward or pulls it apart, causing its collapse. All the while, the unrelenting forces of climate and weather slowly reduce mountains to sand and mud and redistribute these sediments to the sea. This article reviews the changing paleogeography of the past 750 million years. It describes the broad patterns of Phanerozoic paleogeography as well as many of the specific paleogeographic events that have shaped the modern continents and ocean basins. The focus is on the changing latitudinal distribution of the continents, fluctuations in sea level, the opening and closing of oceanic seaways, mountain building, and how these paleogeographic changes have affected global climate, ocean circulation, and the evolution of life. This review presents an atlas of 114 paleogeographic maps that illustrate how Earth's surface has evolved during the past 750 million years. During that time interval, Earth has witnessed the formation and breakup of two supercontinents: Pannotia and Pangea. The continents have been transformed from low-lying flooded platforms to high-standing land areas crisscrossed by the scars of past continental collisions. Oceans have opened and closed, and then opened again in a seemingly never-ending cycle. ▪ The changing configuration of the continents and ocean basins during the past 750 million years is illustrated in 114 paleogeographic maps. ▪ These maps describe how the surface of Earth has been continually modified by mountain building and erosion. ▪ The changing paleogeography has affected global climate, ocean circulation, and the evolution of life. ▪ The data and methods used to produce the maps are described in detail.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-081320-064052",
    doi = "10.1146/annurev-earth-081320-064052",
    openalex = "W3139147700",
    references = "doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2020103463, doi101016s0012821x0100588x, doi101029jb082i005p00803, doi101038267399a0, doi101038359117a0, doi101086628416, doi101126science1116412, doi101126science1156963, doi101126science1894201419, doi101126science23547931156, doi101126science27753341956, doi101126science28153811342, doi101146annurevearth32082503144359, doi101306m26490"
}

O tamanho corporal é uma característica importante das espécies, correlacionando-se com a longevidade, a fecundidade e outros fatores ecológicos. Ao longo da história geológica da Terra, ocorreram mudanças climáticas, que potencialmente moldaram a evolução do tamanho corporal em muitos clados. Regras gerais que tentam resumir a evolução do tamanho corporal incluem a regra de Bergmann, que afirma que as espécies atingem tamanhos maiores em ambientes mais frios e tamanhos menores em ambientes mais quentes, e a regra de Cope, que postula que as linhagens tendem a aumentar de tamanho ao longo do tempo evolutivo. Os peixes Tetraodontiformes (incluindo peixes-porco-espinho, peixes-cubos e peixes-sol) fornecem um clado extraordinário para testar essas regras em ectotérmicos, devido ao seu exemplar registro fóssil e à grande disparidade no tamanho corporal observada entre espécies extantes e fósseis. Examinamos as regras de Bergmann e de Cope neste grupo combinando dados filogenômicos (1.103 loci de éxons de 185 espécies extantes) com 210 caracteres anatômicos codificados a partir de espécies fósseis e extantes. Agregamos camadas de dados sobre paleoclima e tamanho corporal das espécies examinadas e inferimos um conjunto de filogenias calibradas no tempo usando abordagens de tip-dating para análises comparativas downstream da evolução do tamanho corporal, implementando modelos que incorporam informações paleoclimáticas. Encontramos forte suporte para um modelo impulsionado pela temperatura no qual o aumento do tamanho corporal ao longo do tempo está correlacionado com a diminuição das temperaturas oceânicas. Em média, os tetraodontiformes extantes são duas a três vezes maiores que seus homólogos fósseis, que evoluíram durante períodos de temperaturas oceânicas mais quentes. Estes resultados fornecem forte suporte tanto para a regra de Bergmann quanto para a regra de Cope, tendências que são menos estudadas em peixes marinhos em comparação com vertebrados terrestres e invertebrados marinhos.

@article{doi101073pnas2122486119,
    author = "Troyer, Emily M. e Betancur‐R, Ricardo e Hughes, Lily C. e Westneat, Mark W. e Carnevale, Giorgio e White, William T. e Pogonoski, John J. e Tyler, James C. e Baldwin, Carole C. e Ortı́, Guillermo e Brinkworth, Andrew e Clavel, Julien e Arcila, Dahiana",
    title = "The impact of paleoclimatic changes on body size evolution in marine fishes",
    year = "2022",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "O tamanho corporal é uma característica importante das espécies, correlacionando-se com a longevidade, a fecundidade e outros fatores ecológicos. Ao longo da história geológica da Terra, ocorreram mudanças climáticas, que potencialmente moldaram a evolução do tamanho corporal em muitos clados. Regras gerais que tentam resumir a evolução do tamanho corporal incluem a regra de Bergmann, que afirma que as espécies atingem tamanhos maiores em ambientes mais frios e tamanhos menores em ambientes mais quentes, e a regra de Cope, que postula que as linhagens tendem a aumentar de tamanho ao longo do tempo evolutivo. Os peixes Tetraodontiformes (incluindo peixes-porco-espinho, peixes-cubos e peixes-sol) fornecem um clado extraordinário para testar essas regras em ectotérmicos, devido ao seu exemplar registro fóssil e à grande disparidade no tamanho corporal observada entre espécies extantes e fósseis. Examinamos as regras de Bergmann e de Cope neste grupo combinando dados filogenômicos (1.103 loci de éxons de 185 espécies extantes) com 210 caracteres anatômicos codificados a partir de espécies fósseis e extantes. Agregamos camadas de dados sobre paleoclima e tamanho corporal das espécies examinadas e inferimos um conjunto de filogenias calibradas no tempo usando abordagens de tip-dating para análises comparativas downstream da evolução do tamanho corporal, implementando modelos que incorporam informações paleoclimáticas. Encontramos forte suporte para um modelo impulsionado pela temperatura no qual o aumento do tamanho corporal ao longo do tempo está correlacionado com a diminuição das temperaturas oceânicas. Em média, os tetraodontiformes extantes são duas a três vezes maiores que seus homólogos fósseis, que evoluíram durante períodos de temperaturas oceânicas mais quentes. Estes resultados fornecem forte suporte tanto para a regra de Bergmann quanto para a regra de Cope, tendências que são menos estudadas em peixes marinhos em comparação com vertebrados terrestres e invertebrados marinhos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2122486119",
    doi = "10.1073/pnas.2122486119",
    openalex = "W4285012276",
    references = "doi101016jcub202107071"
}

Resumo Devido à crescente disponibilidade de dados para muitos grupos fósseis e a uma configuração paleogeográfica geralmente aceita, os paleontólogos têm sido capazes de desenvolver cenários paleobiogeográficos progressivamente mais robustos para as distribuições espaciais das faunas marinhas do Ordoviciano. No entanto, a maioria das pesquisas em paleobiogeografia do Paleozóico Inferior centra-se em dados derivados de localidades extensivamente estudadas na América do Norte e na Europa. Assim, padrões claros estão emergindo de biogeografia regional para essas áreas. No entanto, a natureza fragmentada dos dados de outras regiões dificulta o desenvolvimento de uma compreensão detalhada dos esquemas paleogeográficos de muitos clados em nível global. Padrões provinciais estão agora disponíveis para vários grupos fósseis, mas a cobertura global permanece geralmente fragmentada. As investigações paleobiogeográficas foram tradicionalmente focadas em uma melhor compreensão dos cenários paleogeográficos e frequentemente empregaram análises quantitativas de similaridade faunística. Mais recentemente, as análises paleobiogeográficas expandiram-se para investigar questões como a localização e o ritmo da especiação e da macroevolução, juntamente com a mudança macroecológica. Por exemplo, estudos sobre a evolução dos níveis de especiação no contexto da radiação taxonômica da Grande Diversificação Ordoviciano estão agora disponíveis. Investigações futuras, incluindo modelagem, fornecerão padrões globais mais integrados de provincialismo, incluindo a localização de hotspots de biodiversidade ordovicianos e o reconhecimento de gradientes de diversidade latitudinal.

@article{doi101144sp5322022168,
    author = "Servais, Thomas e Harper, David A. T. e Kröger, Björn e Scotese, Christopher R. e Stigall, Alycia L. e Zhen, Yong Yi",
    title = "Mudanças na paleobiogeografia durante o Período Ordoviciano",
    year = "2022",
    journal = "Publicações Especiais da Geological Society London",
    abstract = "Resumo Devido à crescente disponibilidade de dados para muitos grupos fósseis e a uma configuração paleogeográfica geralmente aceita, os paleontólogos têm sido capazes de desenvolver cenários paleobiogeográficos progressivamente mais robustos para as distribuições espaciais das faunas marinhas do Ordoviciano. No entanto, a maioria das pesquisas em paleobiogeografia do Paleozóico Inferior centra-se em dados derivados de localidades extensivamente estudadas na América do Norte e na Europa. Assim, padrões claros estão emergindo de biogeografia regional para essas áreas. No entanto, a natureza fragmentada dos dados de outras regiões dificulta o desenvolvimento de uma compreensão detalhada dos esquemas paleogeográficos de muitos clados em nível global. Padrões provinciais estão agora disponíveis para vários grupos fósseis, mas a cobertura global permanece geralmente fragmentada. As investigações paleobiogeográficas foram tradicionalmente focadas em uma melhor compreensão dos cenários paleogeográficos e frequentemente empregaram análises quantitativas de similaridade faunística. Mais recentemente, as análises paleobiogeográficas expandiram-se para investigar questões como a localização e o ritmo da especiação e da macroevolução, juntamente com a mudança macroecológica. Por exemplo, estudos sobre a evolução dos níveis de especiação no contexto da radiação taxonômica da Grande Diversificação Ordoviciano estão agora disponíveis. Investigações futuras, incluindo modelagem, fornecerão padrões globais mais integrados de provincialismo, incluindo a localização de hotspots de biodiversidade ordovicianos e o reconhecimento de gradientes de diversidade latitudinal.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp532-2022-168",
    doi = "10.1144/sp532-2022-168",
    openalex = "W4311053344",
    references = "doi101111pala12401, hofmann2019diversity"
}

Resumo Mudanças antigas na biosfera, desde características orgânicas até mudanças de ecossistemas em massa, podem ser alinhadas com forçantes climáticas ao longo do Fanerozoico. Exemplos claros de aquecimento climático abrupto causando crises de biodiversidade são encontrados principalmente entre os períodos Permiano e Paleogeno. Durante esses tempos, ocorreram eventos catastróficos, semelhantes aos cenários climáticos extremos projetados para o futuro próximo. A literatura paleobiológica em torno desses eventos geralmente apoia a hipótese de que a mudança climática abrupta foi um gatilho dominante de extinção e/ou crise ecológica. Quando a mudança climática e a história climática são consideradas, virtualmente todos os eventos bióticos globais pós-Paleozóico podem ser atribuídos com confiança à mudança climática, com o aquecimento abrupto (eventos hipertermais) deixando a impressão digital mais consistente. O estresse combinado de desoxigenação e aquecimento é suficiente para explicar os padrões de extinção marinha na maioria dos eventos hipertermais. Embora a acidificação dos oceanos possa ter contribuído, o papel direto do pH no custo de extinção dos organismos não é consistentemente demonstrado. A pesquisa futura pode aprimorar a correspondência entre as magnitudes das mudanças climáticas e seus impactos biológicos, mesmo que as taxas observadas de mudança não possam atualmente ser comparadas em diferentes escalas de tempo. Imitando abordagens multiescala na ecologia moderna, as abordagens paleontológicas para pesquisa de impacto climático se beneficiarão ao especificamente alvejar relações de escala.

@article{doi101017pab202420,
    author = "Kiessling, Wolfgang e Reddin, Carl J. e Dowding, Elizabeth M. e Dimitrijević, Danijela e Raja, Nussaïbah B. e Kocsis, Ádám T.",
    title = "Respostas biológicas marinhas a mudanças climáticas abruptas em tempos profundos",
    year = "2024",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "Resumo Mudanças antigas na biosfera, desde características orgânicas até mudanças de ecossistemas em massa, podem ser alinhadas com forçantes climáticas ao longo do Fanerozoico. Exemplos claros de aquecimento climático abrupto causando crises de biodiversidade são encontrados principalmente entre os períodos Permiano e Paleogeno. Durante esses tempos, ocorreram eventos catastróficos, semelhantes aos cenários climáticos extremos projetados para o futuro próximo. A literatura paleobiológica em torno desses eventos geralmente apoia a hipótese de que a mudança climática abrupta foi um gatilho dominante de extinção e/ou crise ecológica. Quando a mudança climática e a história climática são consideradas, virtualmente todos os eventos bióticos globais pós-Paleozóico podem ser atribuídos com confiança à mudança climática, com o aquecimento abrupto (eventos hipertermais) deixando a impressão digital mais consistente. O estresse combinado de desoxigenação e aquecimento é suficiente para explicar os padrões de extinção marinha na maioria dos eventos hipertermais. Embora a acidificação dos oceanos possa ter contribuído, o papel direto do pH no custo de extinção dos organismos não é consistentemente demonstrado. A pesquisa futura pode aprimorar a correspondência entre as magnitudes das mudanças climáticas e seus impactos biológicos, mesmo que as taxas observadas de mudança não possam atualmente ser comparadas em diferentes escalas de tempo. Imitando abordagens multiescala na ecologia moderna, as abordagens paleontológicas para pesquisa de impacto climático se beneficiarão ao especificamente alvejar relações de escala.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2024.20",
    doi = "10.1017/pab.2024.20",
    openalex = "W4405279981",
    references = "doi1010179781316711644, doi101111gcb16333"
}

Os recifes são hoje hotspots importantes de biodiversidade marinha e atuaram como berços da diversificação no passado geológico. No entanto, sabemos pouco sobre como a diversidade das regiões que suportam recifes variou ao longo do tempo profundo e como isso diferiu de outras regiões. Quantificamos padrões de diversidade regional em regiões que suportam recifes e em regiões que não suportam recifes no registro fóssil de invertebrados marinhos do Fanerozoico. A diversidade nas regiões que suportam recifes é, em média, duas a três vezes maior do que nas regiões que não suportam recifes e tem sido notavelmente estável ao longo de escalas de tempo de dezenas a centenas de milhões de anos. Este sinal está presente tanto em fácies recifais quanto não recifais dentro das regiões que suportam recifes, sugerindo que os recifes enriqueceram a diversidade nos ambientes circundantes. A "Fauna Moderna" de Sepkoski, um conjunto de táxons superiores que inclui gastrópodes, bivalvos e equinodermos, tem sido um componente chave das regiões que suportam recifes desde o Paleozóico, contrastando com sua posterior ascensão à dominância nas regiões que não suportam recifes durante o Mesozoico-Cenozóico mais recente.

@article{doi101126sciadvadv9793,
    author = "Close, Roger A. e Benson, Roger e Kiessling, Wolfgang e Saupe, Erin E.",
    title = "As regiões recifais foram hotspots de biodiversidade durante todo o Fanerozoico",
    year = "2025",
    journal = "Science Advances",
    abstract = {Os recifes são hoje hotspots importantes de biodiversidade marinha e atuaram como berços da diversificação no passado geológico. No entanto, sabemos pouco sobre como a diversidade das regiões que suportam recifes variou ao longo do tempo profundo e como isso diferiu de outras regiões. Quantificamos padrões de diversidade regional em regiões que suportam recifes e em regiões que não suportam recifes no registro fóssil de invertebrados marinhos do Fanerozoico. A diversidade nas regiões que suportam recifes é, em média, duas a três vezes maior do que nas regiões que não suportam recifes e tem sido notavelmente estável ao longo de escalas de tempo de dezenas a centenas de milhões de anos. Este sinal está presente tanto em fácies recifais quanto não recifais dentro das regiões que suportam recifes, sugerindo que os recifes enriqueceram a diversidade nos ambientes circundantes. A "Fauna Moderna" de Sepkoski, um conjunto de táxons superiores que inclui gastrópodes, bivalvos e equinodermos, tem sido um componente chave das regiões que suportam recifes desde o Paleozóico, contrastando com sua posterior ascensão à dominância nas regiões que não suportam recifes durante o Mesozoico-Cenozóico mais recente.},
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adv9793",
    doi = "10.1126/sciadv.adv9793",
    openalex = "W4415935258",
    references = "benson2025marine, doi101038nature21707, doi101038nature22901, doi101071mf99078, doi101093biomet4034237, doi10111114678721ep10768783, doi1011112041210x12613, doi101126science1059199, doi101126science1085706, doi101126science1152509, doi1018901119521"
}