1. 1911, Some New South African Marine Animals 1: Nature: v. 86, no. 2161: p. 158-159.
BibTeX
@article{crossref1911some,
title = "Some New South African Marine Animals 1",
year = "1911",
journal = "Nature",
url = "https://doi.org/10.1038/086158b0",
doi = "10.1038/086158b0",
number = "2161",
openalex = "W4238782596",
pages = "158-159",
volume = "86"
}
2. Margaria, R., 1931, As mudanças osmóticas em alguns animais marinhos: Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character: v. 107, no. 754: p. 606-624.
Resumo
Desde as primeiras determinações da pressão osmótica dos fluidos corporais de vários animais marinhos por Bottazzi (1897), muitas pesquisas foram realizadas por outros autores, particularmente em referência à permeabilidade das membranas que separam o corpo de seu entorno. Bottazzi (1897, 1906, 1908, b) investigou indivíduos pertencentes a grupos muito diferentes de animais e constatou que a pressão osmótica dos fluidos corporais de invertebrados marinhos e de elasmobrânquios é muito semelhante à do entorno, enquanto a pressão osmótica do sangue de teleósteos é bastante diferente. Alterando a pressão osmótica do meio, demonstrou-se que a pressão osmótica da maioria dos invertebrados marinhos e dos elasmobrânquios muda na mesma direção (L. Fredericq, 1882, 1904; Quinton, 1897; Dakin, 1908) e, finalmente, atinge o valor anterior. O sangue dos teleósteos é muito mais independente do meio, pois mostra-se alterar apenas cerca de 30 por cento em concentração ao transferir os animais da água salgada para a água doce ou vice-versa (Dakin, 1908; Dekhuyzen, 1904; Sumner, 1905); no entanto, outros autores (Fredericq, 1904; Garrey, 1905) não conseguiram detectar nem essas variações.
BibTeX
@article{margaria1931the,
author = "Margaria, R.",
title = "The osmotic changes in some marine animals",
year = "1931",
journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character",
abstract = "Desde as primeiras determinações da pressão osmótica dos fluidos corporais de vários animais marinhos por Bottazzi (1897), muitas pesquisas foram realizadas por outros autores, particularmente em referência à permeabilidade das membranas que separam o corpo de seu entorno. Bottazzi (1897, 1906, 1908, b) investigou indivíduos pertencentes a grupos muito diferentes de animais e constatou que a pressão osmótica dos fluidos corporais de invertebrados marinhos e de elasmobrânquios é muito semelhante à do entorno, enquanto a pressão osmótica do sangue de teleósteos é bastante diferente. Alterando a pressão osmótica do meio, demonstrou-se que a pressão osmótica da maioria dos invertebrados marinhos e dos elasmobrânquios muda na mesma direção (L. Fredericq, 1882, 1904; Quinton, 1897; Dakin, 1908) e, finalmente, atinge o valor anterior. O sangue dos teleósteos é muito mais independente do meio, pois mostra-se alterar apenas cerca de 30 por cento em concentração ao transferir os animais da água salgada para a água doce ou vice-versa (Dakin, 1908; Dekhuyzen, 1904; Sumner, 1905); no entanto, outros autores (Fredericq, 1904; Garrey, 1905) não conseguiram detectar nem essas variações.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1931.0018",
doi = "10.1098/rspb.1931.0018",
number = "754",
openalex = "W2091786297",
pages = "606-624",
volume = "107",
references = "doi101007bf01951603, doi101039tf9302600667, doi101039tf9302600673, doi101042bj0030258, doi101042bj0030473, doi105962bhltitle107521"
}
3. Dunbar, M. J, 1960, A evolução da estabilidade em ambientes marinhos.
BibTeX
@misc{dunbar1960the2,
author = "Dunbar, M. J",
title = "A evolução da estabilidade em ambientes marinhos",
year = "1960",
howpublished = "seleção natural no nível do ecossistema: American Naturalist, v. 94, p. 129-136",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dunbar, M. J., 1960, A evolução da estabilidade em ambientes marinhos: seleção natural no nível do ecossistema: American Naturalist, v. 94, p. 129-136.}"
}
4. Raymont, J. E. G. e Krishnaswamy, S., 1960, Carboidratos em alguns animais plânctonicos marinhos: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom: v. 39, no. 2: p. 239-248.
DOI: 10.1017/s002531540001328x
Resumo
Fizeram-se poucas análises das frações de gordura, proteína e carboidrato no zooplâncton, e devido à dificuldade de separar grandes números de espécies individuais, a maioria das determinações anteriores foi necessariamente realizada em amostras mistas de zooplâncton (Brandt, 1898; Brandt & Raben, 1919; Moberg, 1926; Wimpenny, 1929; Drummond & Gunther, 1934; Vinogradov, 1953). A maioria dessas análises sugeriu um conteúdo relativamente alto de proteína e gordura, o que foi confirmado por Orr (1934 a), que investigou a composição química de uma única espécie, Calanus finmarchicus. O resultado de Orr forneceu gordura, proteína e quitina como 20–40, 35–50 e 3%, respectivamente, do peso seco. Valores altos semelhantes também foram relatados por Orr (1934 b) para Euchaeta norvegica. No entanto, o conteúdo de carboidratos não foi estimado em nenhuma das investigações de Orr, pois seriam necessários grandes números de animais. Brandt (1898), após analisar amostras mistas de plâncton que eram predominantemente copépodes, sugeriu um conteúdo de carboidratos de cerca de 20%.
BibTeX
@article{raymont1960carbohydrates,
author = "Raymont, J. E. G. e Krishnaswamy, S.",
title = "Carboidratos em alguns animais plânctonicos marinhos",
year = "1960",
journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
abstract = "Fizeram-se poucas análises das frações de gordura, proteína e carboidrato no zooplâncton, e devido à dificuldade de separar grandes números de espécies individuais, a maioria das determinações anteriores foi necessariamente realizada em amostras mistas de zooplâncton (Brandt, 1898; Brandt \& Raben, 1919; Moberg, 1926; Wimpenny, 1929; Drummond \& Gunther, 1934; Vinogradov, 1953). A maioria dessas análises sugeriu um conteúdo relativamente alto de proteína e gordura, o que foi confirmado por Orr (1934 a), que investigou a composição química de uma única espécie, Calanus finmarchicus. O resultado de Orr forneceu gordura, proteína e quitina como 20–40, 35–50 e 3\%, respectivamente, do peso seco. Valores altos semelhantes também foram relatados por Orr (1934 b) para Euchaeta norvegica. No entanto, o conteúdo de carboidratos não foi estimado em nenhuma das investigações de Orr, pois seriam necessários grandes números de animais. Brandt (1898), após analisar amostras mistas de plâncton que eram predominantemente copépodes, sugeriu um conteúdo de carboidratos de cerca de 20\%.",
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doi = "10.1017/s002531540001328x",
number = "2",
openalex = "W2064022558",
pages = "239-248",
volume = "39",
references = "doi1010079783662131381, doi101017s002531540004666x, doi101021ja01611a112, doi101042bj0271824, doi101042bj0560639, doi101042bj0560646, doi101146annurevph17030155002331, doi1023071440498, doi1023071538355, openalexw2272284341"
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5. Denton, Eric James, 1970, Palestra de revisão: Sobre a organização de superfícies refletoras em alguns animais marinhos: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences: v. 258, no. 824: p. 285-313.
Resumo
As superfícies refletoras de peixes são formadas por pilhas de cristais finos e planos compostos de guanina, como componente principal, e hipoxantina, como componente secundário. As amplas superfícies desses cristais não são, em geral, paralelas às superfícies nas quais eles se encontram nos peixes, mas estão orientados em ângulos que dependem da função que exercem. As pilhas de cristais em diferentes situações também diferem no número e espessura dos cristais e na refletividade espectral. A organização desses cristais é descrita, em relação à função, para as superfícies prateadas de peixes ósseos, o arenque e o cavala, para os tapeta refletoras encontrados no tubarão e no cachalote, para os fotóforos do peixe-faca de águas profundas e, finalmente, para o olho da ostra.
BibTeX
@article{denton1970review,
author = "Denton, Eric James",
title = "Review lecture: On the organization of reflecting surfaces in some marine animals",
year = "1970",
journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
abstract = "As superfícies refletoras de peixes são formadas por pilhas de cristais finos e planos compostos de guanina, como componente principal, e hipoxantina, como componente secundário. As amplas superfícies desses cristais não são, em geral, paralelas às superfícies nas quais eles se encontram nos peixes, mas estão orientados em ângulos que dependem da função que exercem. As pilhas de cristais em diferentes situações também diferem no número e espessura dos cristais e na refletividade espectral. A organização desses cristais é descrita, em relação à função, para as superfícies prateadas de peixes ósseos, o arenque e o cavala, para os tapeta refletoras encontrados no tubarão e no cachalote, para os fotóforos do peixe-faca de águas profundas e, finalmente, para o olho da ostra.",
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doi = "10.1098/rstb.1970.0037",
number = "824",
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}
6. Denton, E. J, 1970, Palestra de revisão sobre a organização de superfícies refletoras em alguns animais marinhos: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 258, p. 285-313.
BibTeX
@article{denton1970review1,
author = "Denton, E. J",
title = "Palestra de revisão sobre a organização de superfícies refletoras em alguns animais marinhos",
year = "1970",
journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 258, p. 285-313",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Denton, E. J., 1970, Palestra de revisão sobre a organização de superfícies refletoras em alguns animais marinhos: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 258, p. 285-313.}"
}
7. Mawdesley-Thomas, Lionel E., 1975, Some Aspects of Neoplasia in Marine Animals: Advances in Marine Biology: p. 151-231.
DOI: 10.1016/s0065-2881(08)60458-7
BibTeX
@incollection{mawdesleythomas1975some,
author = "Mawdesley-Thomas, Lionel E.",
title = "Some Aspects of Neoplasia in Marine Animals",
year = "1975",
booktitle = "Advances in Marine Biology",
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pages = "151-231",
references = "doi101016b9780121534011500089, doi101016b9780125925501x50016, doi101093jnci341117, doi101098rstl17930004, doi101126science1483669503, doi105555uripiis0022214322903841, openalexw1921044987, openalexw2144296387, openalexw2402726505, openalexw2417772597"
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8. Levin, Simon A., 1992, O Problema do Padrão e da Escala na Ecologia: A Palestra de Premiação Robert H. MacArthur: Ecology.
Resumo
Argumenta-se que o problema do padrão e da escala é o problema central na ecologia, unificando a biologia de populações e a ciência dos ecossistemas, e unindo a ecologia básica e aplicada. Desafios aplicados, como a previsão das causas ecológicas e consequências das mudanças climáticas globais, exigem a interface de fenômenos que ocorrem em escalas muito diferentes de espaço, tempo e organização ecológica. Além disso, não existe uma única escala natural na qual os fenômenos ecológicos devam ser estudados; os sistemas geralmente apresentam variabilidade característica em uma gama de escalas espaciais, temporais e organizacionais. O observador impõe um viés perceptual, um filtro através do qual o sistema é visto. Isso tem significância evolutiva fundamental, já que todo organismo é um "observador" do ambiente, e adaptações do histórico de vida, como dispersão e dormência, alteram as escalas perceptuais da espécie e a variabilidade observada. Da mesma forma, isso tem significância fundamental para nosso próprio estudo de sistemas ecológicos, já que os padrões que são únicos para qualquer gama de escalas terão causas e consequências biológicas únicas. A chave para a previsão e compreensão reside na elucidação dos mecanismos subjacentes aos padrões observados. Tipicamente, esses mecanismos operam em escalas diferentes daquelas nas quais os padrões são observados; em alguns casos, os padrões devem ser compreendidos como emergindo dos comportamentos coletivos de grandes conjuntos de unidades de menor escala. Em outros casos, o padrão é imposto por restrições de maior escala. O exame de tais fenômenos requer o estudo de como o padrão e a variabilidade mudam com a escala de descrição, e o desenvolvimento de leis para simplificação, agregação e escalonamento. Exemplos são dados das literaturas marinha e terrestre.
BibTeX
@article{doi1023071941447,
author = "Levin, Simon A.",
title = "The Problem of Pattern and Scale in Ecology: The Robert H. MacArthur Award Lecture",
year = "1992",
journal = "Ecology",
abstract = {It is argued that the problem of pattern and scale is the central problem in ecology, unifying population biology and ecosystems science, and marrying basic and applied ecology. Applied challenges, such as the prediction of the ecological causes and consequences of global climate change, require the interfacing of phenomena that occur on very different scales of space, time, and ecological organization. Furthermore, there is no single natural scale at which ecological phenomena should be studied; systems generally show characteristic variability on a range of spatial, temporal, and organizational scales. The observer imposes a perceptual bias, a filter through which the system is viewed. This has fundamental evolutionary significance, since every organism is an "observer" of the environment, and life history adaptations such as dispersal and dormancy alter the perceptual scales of the species, and the observed variability. It likewise has fundamental significance for our own study of ecological systems, since the patterns that are unique to any range of scales will have unique causes and biological consequences. The key to prediction and understanding lies in the elucidation of mechanisms underlying observed patterns. Typically, these mechanisms operate at different scales than those on which the patterns are observed; in some cases, the patterns must be understood as emerging form the collective behaviors of large ensembles of smaller scale units. In other cases, the pattern is imposed by larger scale constraints. Examination of such phenomena requires the study of how pattern and variability change with the scale of description, and the development of laws for simplification, aggregation, and scaling. Examples are given from the marine and terrestrial literatures.},
url = "https://doi.org/10.2307/1941447",
doi = "10.2307/1941447",
openalex = "W2322480672",
references = "doi101007bfb0091924, doi101086282400, doi101098rstb19520012, doi101111j146918091937tb02153x, doi101111j155856461964tb01674x, doi1015159781400881376, doi1023071941447, doi1023072529912, doi105860choice295104, doi107551mitpress30140010001, openalexw1558456135, openalexw1576847343"
}
9. Palumbi, Stephen R., 1994, DIVERGÊNCIA GENÉTICA, ISOLAMENTO REPRODUTIVO E ESPECIAÇÃO MARINHA: Annual Review of Ecology and Systematics.
DOI: 10.1146/annurev.es.25.110194.002555
Resumo
Em espécies marinhas, alta dispersão está frequentemente associada a apenas leve diferenciação genética em grandes escalas espaciais. Apesar dessa generalização, existem inúmeras razões para o acúmulo de diferenças genéticas entre grandes populações marinhas semi-isoladas. Um conjunto de mecanismos evolutivos bem conhecidos pode operar dentro e entre populações para resultar em divergência genética, e esses mecanismos podem ser amplificados por processos genéticos recém-descobertos. Essa variedade de mecanismos para divergência genética é paralela à grande diversidade nos tipos de isolamento reprodutivo exibidos por espécies marinhas recentemente divergentes. Diferenças no tempo de desova, reconhecimento de parceiros, tolerância ambiental e compatibilidade de gametas têm todas sido implicadas em eventos de especiação marinha. Há evidências substanciais para a evolução rápida do isolamento reprodutivo em populações estritamente alopátricas (por exemplo, através do Istmo do Panamá). As evidências para a ação da seleção no aumento do isolamento reprodutivo em populações simpátricas são fragmentárias. Embora haja muita informação disponível sobre genética de populações, isolamento reprodutivo e espécies crípticas ou irmãs em ambientes marinhos, a influência de mudanças genéticas específicas no isolamento reprodutivo é mal compreendida para táxons marinhos (ou terrestres). Para alguns sistemas, como a co-evolução de proteínas de reconhecimento de gametas, mudanças em um pequeno número de genes podem dar origem ao isolamento reprodutivo. Tais estudos mostram como o foco na fisiologia, ecologia ou biologia sensorial do isolamento reprodutivo pode ajudar a revelar o
BibTeX
@article{doi101146annureves25110194002555,
author = "Palumbi, Stephen R.",
title = "DIVERGÊNCIA GENÉTICA, ISOLAMENTO REPRODUTIVO E ESPECIAÇÃO MARINHA",
year = "1994",
journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
abstract = "Em espécies marinhas, alta dispersão está frequentemente associada a apenas leve diferenciação genética em grandes escalas espaciais. Apesar dessa generalização, existem inúmeras razões para o acúmulo de diferenças genéticas entre grandes populações marinhas semi-isoladas. Um conjunto de mecanismos evolutivos bem conhecidos pode operar dentro e entre populações para resultar em divergência genética, e esses mecanismos podem ser amplificados por processos genéticos recém-descobertos. Essa variedade de mecanismos para divergência genética é paralela à grande diversidade nos tipos de isolamento reprodutivo exibidos por espécies marinhas recentemente divergentes. Diferenças no tempo de desova, reconhecimento de parceiros, tolerância ambiental e compatibilidade de gametas têm todas sido implicadas em eventos de especiação marinha. Há evidências substanciais para a evolução rápida do isolamento reprodutivo em populações estritamente alopátricas (por exemplo, através do Istmo do Panamá). As evidências para a ação da seleção no aumento do isolamento reprodutivo em populações simpátricas são fragmentárias. Embora haja muita informação disponível sobre genética de populações, isolamento reprodutivo e espécies crípticas ou irmãs em ambientes marinhos, a influência de mudanças genéticas específicas no isolamento reprodutivo é mal compreendida para táxons marinhos (ou terrestres). Para alguns sistemas, como a co-evolução de proteínas de reconhecimento de gametas, mudanças em um pequeno número de genes podem dar origem ao isolamento reprodutivo. Tais estudos mostram como o foco na fisiologia, ecologia ou biologia sensorial do isolamento reprodutivo pode ajudar a revelar o",
url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.25.110194.002555",
doi = "10.1146/annurev.es.25.110194.002555",
openalex = "W2173143655",
references = "doi101038365636a0, doi1015159780295743240, doi101722611310, doi1023072412725, openalexw1528487914"
}
10. Grant, W. Stewart, 1998, Histórias populacionais superficiais em linhagens evolutivas profundas de peixes marinhos: insights de sardinhas e anchovas e lições para a conservação: Journal of Heredity.
Resumo
A maioria dos levantamentos de DNA mitocondrial (mtDNA) em peixes marinhos revela baixos níveis de divergência de sequência entre haplótipos em relação à diferenciação observada entre táxons irmãos. Não está claro se esse padrão é devido à rápida ordenação de linhagens acelerada pelo recrutamento por sorteio, gargalos históricos no tamanho populacional, eventos fundadores ou seleção natural, qualquer um dos quais poderia retardar a acumulação de linhagens profundas de mtDNA. Avanços recentes na pesquisa paleoclimática instam uma reavaliação dos processos oceanográficos como uma influência fundamental na diversidade genética; evidências de núcleos de gelo e sedimentos marinhos anaeróbicos documentam fortes mudanças de regime nos oceanos do mundo em conjunto com mudanças climáticas periódicas. Essas mudanças nas temperaturas da superfície do mar, nos caminhos das correntes, nas intensidades de ressurgência e nos redemoinhos de retenção são provavelmente prenúncios de flutuações severas no tamanho populacional ou extinções regionais. Sardinhas (Sardina, Sardinops) e anchovas (Engraulis) são utilizadas para avaliar as consequências de tais processos oceanográficos nas genealogias gênicas intragênicas de peixes marinhos. Representantes desses dois grupos ocorrem em correntes de fronteira temperadas em escala global, e essas populações regionais são conhecidas por flutuar marcadamente. Dados biogeográficos e genéticos indicam que Sardinops persistiu por pelo menos 20 milhões de anos, no entanto, a genealogia de mtDNA para este grupo coalesce em menos de meio milhão de anos e aponta para um fundação recente de populações ao redor da borda do Oceano Índico-Pacífico. A análise filogeográfica de anchovas do Velho Mundo revela uma dispersão do Pleistoceno do Pacífico para o Atlântico, quase certamente via África do Sul, seguida por uma recolonização muito recente da Europa para a África do Sul. Esses resultados demonstram que as populações regionais de sardinhas e anchovas estão sujeitas a extinções e recolonizações periódicas. Tais dinâmicas associadas ao clima podem explicar os baixos níveis de diversidade de nucleotídeos e a coalescência rasa das genealogias de mtDNA. Se essas descobertas se aplicarem geralmente aos peixes marinhos, as estratégias de gestão devem incorporar a ideia de que até mesmo populações extremamente abundantes podem ser relativamente frágeis em escalas de tempo ecológicas e evolutivas.
BibTeX
@article{doi101093jhered895415,
author = "Grant, W. Stewart",
title = "Histórias populacionais superficiais em linhagens evolutivas profundas de peixes marinhos: insights de sardinhas e anchovas e lições para a conservação",
year = "1998",
journal = "Journal of Heredity",
abstract = "A maioria dos levantamentos de DNA mitocondrial (mtDNA) em peixes marinhos revela baixos níveis de divergência de sequência entre haplótipos em relação à diferenciação observada entre táxons irmãos. Não está claro se esse padrão é devido à rápida ordenação de linhagens acelerada pelo recrutamento por sorteio, gargalos históricos no tamanho populacional, eventos fundadores ou seleção natural, qualquer um dos quais poderia retardar a acumulação de linhagens profundas de mtDNA. Avanços recentes na pesquisa paleoclimática instam uma reavaliação dos processos oceanográficos como uma influência fundamental na diversidade genética; evidências de núcleos de gelo e sedimentos marinhos anaeróbicos documentam fortes mudanças de regime nos oceanos do mundo em conjunto com mudanças climáticas periódicas. Essas mudanças nas temperaturas da superfície do mar, nos caminhos das correntes, nas intensidades de ressurgência e nos redemoinhos de retenção são provavelmente prenúncios de flutuações severas no tamanho populacional ou extinções regionais. Sardinhas (Sardina, Sardinops) e anchovas (Engraulis) são utilizadas para avaliar as consequências de tais processos oceanográficos nas genealogias gênicas intragênicas de peixes marinhos. Representantes desses dois grupos ocorrem em correntes de fronteira temperadas em escala global, e essas populações regionais são conhecidas por flutuar marcadamente. Dados biogeográficos e genéticos indicam que Sardinops persistiu por pelo menos 20 milhões de anos, no entanto, a genealogia de mtDNA para este grupo coalesce em menos de meio milhão de anos e aponta para um fundação recente de populações ao redor da borda do Oceano Índico-Pacífico. A análise filogeográfica de anchovas do Velho Mundo revela uma dispersão do Pleistoceno do Pacífico para o Atlântico, quase certamente via África do Sul, seguida por uma recolonização muito recente da Europa para a África do Sul. Esses resultados demonstram que as populações regionais de sardinhas e anchovas estão sujeitas a extinções e recolonizações periódicas. Tais dinâmicas associadas ao clima podem explicar os baixos níveis de diversidade de nucleotídeos e a coalescência rasa das genealogias de mtDNA. Se essas descobertas se aplicarem geralmente aos peixes marinhos, as estratégias de gestão devem incorporar a ideia de que até mesmo populações extremamente abundantes podem ser relativamente frágeis em escalas de tempo ecológicas e evolutivas.",
url = "https://doi.org/10.1093/jhered/89.5.415",
doi = "10.1093/jhered/89.5.415",
openalex = "W2126753786",
references = "doi101038316591a0, doi101086282771, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461995tb02325x, doi101126science2134511957"
}
11. Parker, Andrew R., 1998, Cores em animais do Burgess Shale e o efeito da luz na evolução no Cambriano: Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences.
Resumo
Redes de difração são relatadas nas superfícies externas das partes duras e protetoras de Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa e Marrella splendens do Burgess Shale (Cambriano Médio (515 milhões de anos), Colúmbia Britânica). Como consequência, esses animais teriam exibido iridescência em seu ambiente natural: animais cambrianos foram anteriormente reconstruídos com precisão apenas em preto e branco. Uma diversidade de animais marinhos existentes que habitam uma profundidade similar à fauna do Burgess Shale possuem redes de difração funcionais. O Cambriano é um período único na história da vida animal onde estilos de vida predatórios e olhos capazes de produzir imagens visuais estavam evoluindo rapidamente. A descoberta de cores em animais cambrianos sugere uma nova hipótese sobre a iniciação do 'Big Bang' na evolução animal que ocorreu durante o Cambriano: a luz foi introduzida nos sistemas comportamentais de animais metazoários pela primeira vez. Essa introdução, do que se tornaria geralmente o estímulo mais poderoso nos sistemas comportamentais de animais metazoários, teria desencadeado turbulência na evolução metazoária.
BibTeX
@article{doi101098rspb19980385,
author = "Parker, Andrew R.",
title = "Colour in Burgess Shale animals and the effect of light on evolution in the Cambrian",
year = "1998",
journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
abstract = "Redes de difração são relatadas nas superfícies externas das partes duras e protetoras de Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa e Marrella splendens do Burgess Shale (Cambriano Médio (515 milhões de anos), Colúmbia Britânica). Como consequência, esses animais teriam exibido iridescência em seu ambiente natural: animais cambrianos foram anteriormente reconstruídos com precisão apenas em preto e branco. Uma diversidade de animais marinhos existentes que habitam uma profundidade similar à fauna do Burgess Shale possuem redes de difração funcionais. O Cambriano é um período único na história da vida animal onde estilos de vida predatórios e olhos capazes de produzir imagens visuais estavam evoluindo rapidamente. A descoberta de cores em animais cambrianos sugere uma nova hipótese sobre a iniciação do 'Big Bang' na evolução animal que ocorreu durante o Cambriano: a luz foi introduzida nos sistemas comportamentais de animais metazoários pela primeira vez. Essa introdução, do que se tornaria geralmente o estímulo mais poderoso nos sistemas comportamentais de animais metazoários, teria desencadeado turbulência na evolução metazoária.",
url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0385",
doi = "10.1098/rspb.1998.0385",
openalex = "W1977013458"
}
12. Réale, D. e Reader, S. e Sol, D. e McDougall, P. T. e Dingemanse, N., 2007, Integrando o temperamento animal dentro da ecologia e evolução: Biological Reviews: v. 82, no. 2: p. 291-318.
DOI: 10.1111/j.1469-185X.2007.00010.x Fonte
Resumo
O temperamento descreve a ideia de que as diferenças comportamentais individuais são repetíveis ao longo do tempo e em diferentes situações. Este fenômeno comum abrange numerosos traços, como agressividade, evitação de novidades, disposição para assumir riscos, exploração e sociabilidade. O estudo do temperamento é central para a psicologia animal, genética comportamental, farmacologia e criação animal, mas relativamente poucos estudos examinaram a ecologia e evolução dos traços de temperamento. Esta situação é surpreendente, dado que o temperamento provavelmente exerce uma influência importante em muitos aspectos da ecologia e evolução animal, e que a variação individual no temperamento parece ser ubíqua entre as espécies animais. Explicações possíveis para este descuido com o temperamento incluem uma percepção de irrelevância, uma compreensão insuficiente do vínculo entre traços de temperamento e aptidão, e uma falta de coerência na terminologia, com traços semelhantes frequentemente recebendo nomes diferentes, ou traços diferentes recebendo o mesmo nome. Propomos que o temperamento pode e deve ser estudado dentro de um quadro de ecologia evolutiva e fornecemos uma terminologia que poderia ser usada como uma ferramenta de trabalho para estudos ecológicos do temperamento. Nossa terminologia inclui cinco categorias principais de traços de temperamento: timidez-ousadia, exploração-evitação, atividade, sociabilidade e agressividade. Esta terminologia não faz inferências sobre disposições subjacentes ou processos psicológicos, o que pode ter restringido ecologistas e biólogos evolutivos de trabalharem nesses traços. Apresentamos revisões extensas da literatura que demonstram que os traços de temperamento são hereditários e ligados à aptidão e a vários outros traços de importância para a ecologia e evolução. Além disso, descrevemos métodos de medição ecologicamente relevantes e apontamos para vários tópicos ecológicos e evolutivos que se beneficiariam de considerar o temperamento, como plasticidade fenotípica, biologia da conservação, amostragem populacional e biologia da invasão.
BibTeX
@article{doi101111j1469185x200700010x,
author = "Réale, D. e Reader, S. e Sol, D. e McDougall, P. T. e Dingemanse, N.",
title = "Integrando o temperamento animal dentro da ecologia e evolução",
year = "2007",
journal = "Biological Reviews",
abstract = "O temperamento descreve a ideia de que as diferenças comportamentais individuais são repetíveis ao longo do tempo e em diferentes situações. Este fenômeno comum abrange numerosos traços, como agressividade, evitação de novidades, disposição para assumir riscos, exploração e sociabilidade. O estudo do temperamento é central para a psicologia animal, genética comportamental, farmacologia e criação animal, mas relativamente poucos estudos examinaram a ecologia e evolução dos traços de temperamento. Esta situação é surpreendente, dado que o temperamento provavelmente exerce uma influência importante em muitos aspectos da ecologia e evolução animal, e que a variação individual no temperamento parece ser ubíqua entre as espécies animais. Explicações possíveis para este descuido com o temperamento incluem uma percepção de irrelevância, uma compreensão insuficiente do vínculo entre traços de temperamento e aptidão, e uma falta de coerência na terminologia, com traços semelhantes frequentemente recebendo nomes diferentes, ou traços diferentes recebendo o mesmo nome. Propomos que o temperamento pode e deve ser estudado dentro de um quadro de ecologia evolutiva e fornecemos uma terminologia que poderia ser usada como uma ferramenta de trabalho para estudos ecológicos do temperamento. Nossa terminologia inclui cinco categorias principais de traços de temperamento: timidez-ousadia, exploração-evitação, atividade, sociabilidade e agressividade. Esta terminologia não faz inferências sobre disposições subjacentes ou processos psicológicos, o que pode ter restringido ecologistas e biólogos evolutivos de trabalharem nesses traços. Apresentamos revisões extensas da literatura que demonstram que os traços de temperamento são hereditários e ligados à aptidão e a vários outros traços de importância para a ecologia e evolução. Além disso, descrevemos métodos de medição ecologicamente relevantes e apontamos para vários tópicos ecológicos e evolutivos que se beneficiariam de considerar o temperamento, como plasticidade fenotípica, biologia da conservação, amostragem populacional e biologia da invasão.",
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doi = "10.1111/j.1469-185X.2007.00010.x",
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13. 2009, Mini animais marinhos desafiam a evolução: New Scientist: v. 201, no. 2693: p. 14.
DOI: 10.1016/s0262-4079(09)60266-9
BibTeX
@article{crossref2009mini,
title = "Mini animais marinhos desafiam a evolução",
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volume = "201"
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14. Hanzawa, Naoto e O., Ryo e Sekimoto, Hidekatsu e V., Tadasuke e N., Satoru e Kuriiwa, Kaoru e B., Hidetoshi, 2012, Diversidade Genética e Evolução de Animais Marinhos Isolados em Lagos Marinhos: Análise da Variação Genética em Animais.
BibTeX
@incollection{hanzawa2012genetic,
author = "Hanzawa, Naoto e O., Ryo e Sekimoto, Hidekatsu e V., Tadasuke e N., Satoru e Kuriiwa, Kaoru e B., Hidetoshi",
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15. Dawson, Michael N, 2015, Ambientes marinhos insulares e semelhantes a ilhas: Global Ecology and Biogeography.
Resumo
Resumo As ilhas são pedaços de terra totalmente cercados pelo mar nos quais organismos terrestres e marinhos vivem a apenas alguns metros de distância. No entanto, em contraste com as espécies terrestres, as espécies marinhas atraíram pouca atenção nos estudos da teoria das ilhas. As origens experimentais e conceituais dessa dicotomia remontam aos anos 1970, embora a oposição tenha suavizado no início dos anos 2000, em parte como consequência de análises filogeográficas e da descoberta de novos ambientes marinhos. Aqui, exploro a possível gama de ambientes insulares e semelhantes a ilhas no reino marinho e encontro boas evidências, embora escassas, para integrar as perspectivas marinhas com as terrestres durante a atual transição de modelos de equilíbrio para modelos dinâmicos gerais da biogeografia de ilhas. Essa integração dos sistemas marinhos na teoria das ilhas será facilitada por três avanços: (1) desenvolvimento de muitos estudos marinhos descritivos para reduzir o déficit atual, (2) desenho de estudos comparativos rigorosos dentro e entre reinos, e (3) modificação de modelos conceituais para unir situações aparentemente distintas, por exemplo, descrevendo ilhas em termos de processos ecológicos-evolutivos. A biogeografia de ilhas marinhas está em seus primórdios; pode apresentar situações que são incomuns na literatura existente, mas não raras na natureza, e, portanto, contribuir substancialmente para a nova perspectiva dinâmica sobre um tema de meio século.
BibTeX
@article{doi101111geb12314,
author = "Dawson, Michael N",
title = "Island and island‐like marine environments",
year = "2015",
journal = "Global Ecology and Biogeography",
abstract = "Resumo As ilhas são pedaços de terra totalmente cercados pelo mar nos quais organismos terrestres e marinhos vivem a apenas alguns metros de distância. No entanto, em contraste com as espécies terrestres, as espécies marinhas atraíram pouca atenção nos estudos da teoria das ilhas. As origens experimentais e conceituais dessa dicotomia remontam aos anos 1970, embora a oposição tenha suavizado no início dos anos 2000, em parte como consequência de análises filogeográficas e da descoberta de novos ambientes marinhos. Aqui, exploro a possível gama de ambientes insulares e semelhantes a ilhas no reino marinho e encontro boas evidências, embora escassas, para integrar as perspectivas marinhas com as terrestres durante a atual transição de modelos de equilíbrio para modelos dinâmicos gerais da biogeografia de ilhas. Essa integração dos sistemas marinhos na teoria das ilhas será facilitada por três avanços: (1) desenvolvimento de muitos estudos marinhos descritivos para reduzir o déficit atual, (2) desenho de estudos comparativos rigorosos dentro e entre reinos, e (3) modificação de modelos conceituais para unir situações aparentemente distintas, por exemplo, descrevendo ilhas em termos de processos ecológicos-evolutivos. A biogeografia de ilhas marinhas está em seus primórdios; pode apresentar situações que são incomuns na literatura existente, mas não raras na natureza, e, portanto, contribuir substancialmente para a nova perspectiva dinâmica sobre um tema de meio século.",
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references = "hanzawa2012genetic"
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16. 2025, Adaptação de Animais Marinhos a Ambientes Extremos.
DOI: 10.3390/books978-3-7258-5710-4
BibTeX
@book{crossref2025adaptation,
title = "Adaptação de Animais Marinhos a Ambientes Extremos",
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17. Kim, Taewon, 2025, Adaptação de Animais Marinhos a Ambientes Extremos: Journal of Marine Science and Engineering: v. 13, no. 9: p. 1803.
Resumo
Os oceanos da Terra são vastos, misteriosos e repletos de ambientes que testam os limites da sobrevivência biológica [...]
BibTeX
@article{kim2025adaptation,
author = "Kim, Taewon",
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