Mimetismo

@article{huheey1961studies,
    author = "Huheey, James E.",
    title = "Estudos em Coloração de Alerta e Mimicry. III. Evolução da Mimicry de Mullerian",
    year = "1961",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406326",
    doi = "10.2307/2406326",
    number = "4",
    openalex = "W4231107665",
    pages = "567",
    volume = "15"
}

O padrão de cor natural de indivíduos da borboleta impalatável e mimética Heliconius erato foi alterado para um padrão não-mimético único. Quando retornados às populações naturais, os indivíduos não-miméticos permaneceram por períodos de tempo mais curtos e sofreram mais danos nas asas indicativos de ataques de predadores do que os controles. Os resultados indicam que a mimicria Mülleriana estava funcionando para proteger as borboletas da predação.

@article{benson1972natural,
    author = "Benson, Woodruff W.",
    title = "Seleção Natural para Mimicria Mülleriana em Heliconius erato na Costa Rica",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    abstract = "O padrão de cor natural de indivíduos da borboleta impalatável e mimética Heliconius erato foi alterado para um padrão não-mimético único. Quando retornados às populações naturais, os indivíduos não-miméticos permaneceram por períodos de tempo mais curtos e sofreram mais danos nas asas indicativos de ataques de predadores do que os controles. Os resultados indicam que a mimicria Mülleriana estava funcionando para proteger as borboletas da predação.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4037.936",
    doi = "10.1126/science.176.4037.936",
    number = "4037",
    pages = "936-939",
    volume = "176"
}

Estudos de campo sobre a libertação e recaptura de mariposas diurnas pintadas de amarelo para se assemelhar à borboleta-pintada comestível e de mariposas pretas que se assemelham a uma espécie tóxica de borboleta-pintada produziram estes resultados: (i) Uma maior proporção das mariposas pretas foi recapturada; (ii) a captura diária durante uma semana após cada libertação mostrou que as mariposas pretas sobreviveram mais tempo do que as mariposas pintadas de amarelo; (iii) uma análise das lesões nas asas mostra que a maioria dos ataques pode ser atribuída a aves e que as mariposas pintadas de amarelo foram atacadas com mais frequência, com mais vigor ou de forma mais persistente do que as mariposas pretas. Estes resultados são interpretados como mostrando uma maior pressão de predação sobre as mariposas pintadas de amarelo do que sobre as mariposas pretas e, portanto, como confirmando a teoria de mimetismo de Batesian.

@article{doi101126science1954279681,
    author = "Sternburg, J. G. and Waldbauer, G. P. and Jeffords, Michael R.",
    title = "Batesian Mimicry: Selective Advantage of Color Pattern",
    year = "1977",
    journal = "Science",
    abstract = "Estudos de campo sobre a libertação e recaptura de mariposas diurnas pintadas de amarelo para se assemelhar à borboleta-pintada comestível e de mariposas pretas que se assemelham a uma espécie tóxica de borboleta-pintada produziram estes resultados: (i) Uma maior proporção das mariposas pretas foi recapturada; (ii) a captura diária durante uma semana após cada libertação mostrou que as mariposas pretas sobreviveram mais tempo do que as mariposas pintadas de amarelo; (iii) uma análise das lesões nas asas mostra que a maioria dos ataques pode ser atribuída a aves e que as mariposas pintadas de amarelo foram atacadas com mais frequência, com mais vigor ou de forma mais persistente do que as mariposas pretas. Estes resultados são interpretados como mostrando uma maior pressão de predação sobre as mariposas pintadas de amarelo do que sobre as mariposas pretas e, portanto, como confirmando a teoria de mimetismo de Batesian.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.195.4279.681",
    doi = "10.1126/science.195.4279.681",
    openalex = "W2019665968",
    references = "doi101126science1443615183, doi1023072406736, doi1023072406796"
}

@article{kingsland1978abbott,
    author = "Kingsland, Sharon",
    title = "Abbott thayer e o debate sobre coloração protetora",
    year = "1978",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00389300",
    doi = "10.1007/bf00389300",
    number = "2",
    pages = "223-244",
    volume = "11"
}

@article{kingsland1978abbott2,
    author = "Kingsland, S",
    title = "Abbott Thayer e o debate sobre coloração protetora",
    year = "1978",
    journal = "Journal of the History of Biology, v. 11, p. 233-244",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kingsland, S., 1978, Abbott Thayer e o debate sobre coloração protetora: Journal of the History of Biology, v. 11, p. 233-244.}"
}

A evolução do padrão de asas em borboletas Heliconius fornece alguns dos exemplos mais marcantes de adaptação por seleção natural. Os genes que controlam a variação de padrão são exemplos clássicos de loci mendelianos de grande efeito, onde a variação alélica causa grandes e discretas mudanças fenotípicas e é responsável tanto pela evolução convergente quanto altamente divergente de padrões de asas em todo o gênero. Caracterizamos a variação de nucleotídeos, associações genótipo-fenótipo, desequilíbrio de ligação (LD) e padrões de expressão de genes candidatos em dois intervalos genômicos não ligados que controlam a variação de padrões de asas amarelos e vermelhos entre formas miméticas de Heliconius erato. Apesar da seleção natural muito forte sobre o padrão de cor, não observamos nem uma forte redução na diversidade genética nem evidências de LD estendido em nenhum dos intervalos de padronização. Esta observação destaca o grau em que a recombinação pode apagar a assinatura da seleção em populações naturais e é consistente com a hipótese de que tanto a radiação adaptativa quanto os alelos que a controlam são bastante antigos. No entanto, em ambos os intervalos de padronização, identificamos SNPs agrupados em várias regiões codificantes que estavam fortemente associados ao fenótipo de padrão de cor. Curiosamente, as regiões codificantes com SNPs associados estavam amplamente separadas, sugerindo que os alelos de padrão de cor podem ser compostos por múltiplos sítios funcionais, conformando descrições anteriores desses loci como "supergenes". O exame dos níveis de expressão gênica de genes que flanqueiam essas regiões tanto em H. erato quanto em seu co-mimético, H. melpomene, implicam um gene com alta similaridade de sequência a uma quinina como desempenhando um papel chave na modulação do padrão e fornecem evidências convincentes de mudanças paralelas na regulação gênica ao longo de linhagens co-miméticas. A arquitetura genética complexa nesses loci de padrão de cor contrasta marcadamente com as mutações casuais únicas frequentemente identificadas em estudos genéticos de adaptação, mas pode ser mais indicativa do tipo de mudanças genéticas responsáveis por grande parte da variação adaptativa encontrada em populações naturais.

@article{doi101371journalpgen1000796,
    author = "Counterman, Brian A. e Araújo-Pérez, Félix e Hines, Heather M. e Baxter, Simon W. e Morrison, Clay e Lindstrom, Daniel P. e Papa, Riccardo e Ferguson, Laura e Joron, Mathieu e ffrench‐Constant, Richard H. e Smith, Christopher P. e Nielsen, Dahlia M. e Chen, Rui e Jiggins, Chris D. e Reed, Robert D. e Halder, Georg e Mallet, Jim e McMillan, W. Owen",
    title = "Hotspots Genômicos para Adaptação: A Genética de Populações da Mimetismo Mülleriana em Heliconius erato",
    year = "2010",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = {A evolução do padrão de asas em borboletas Heliconius fornece alguns dos exemplos mais marcantes de adaptação por seleção natural. Os genes que controlam a variação de padrão são exemplos clássicos de loci mendelianos de grande efeito, onde a variação alélica causa grandes e discretas mudanças fenotípicas e é responsável tanto pela evolução convergente quanto altamente divergente de padrões de asas em todo o gênero. Caracterizamos a variação de nucleotídeos, associações genótipo-fenótipo, desequilíbrio de ligação (LD) e padrões de expressão de genes candidatos em dois intervalos genômicos não ligados que controlam a variação de padrões de asas amarelos e vermelhos entre formas miméticas de Heliconius erato. Apesar da seleção natural muito forte sobre o padrão de cor, não observamos nem uma forte redução na diversidade genética nem evidências de LD estendido em nenhum dos intervalos de padronização. Esta observação destaca o grau em que a recombinação pode apagar a assinatura da seleção em populações naturais e é consistente com a hipótese de que tanto a radiação adaptativa quanto os alelos que a controlam são bastante antigos. No entanto, em ambos os intervalos de padronização, identificamos SNPs agrupados em várias regiões codificantes que estavam fortemente associados ao fenótipo de padrão de cor. Curiosamente, as regiões codificantes com SNPs associados estavam amplamente separadas, sugerindo que os alelos de padrão de cor podem ser compostos por múltiplos sítios funcionais, conformando descrições anteriores desses loci como "supergenes". O exame dos níveis de expressão gênica de genes que flanqueiam essas regiões tanto em H. erato quanto em seu co-mimético, H. melpomene, implicam um gene com alta similaridade de sequência a uma quinina como desempenhando um papel chave na modulação do padrão e fornecem evidências convincentes de mudanças paralelas na regulação gênica ao longo de linhagens co-miméticas. A arquitetura genética complexa nesses loci de padrão de cor contrasta marcadamente com as mutações casuais únicas frequentemente identificadas em estudos genéticos de adaptação, mas pode ser mais indicativa do tipo de mudanças genéticas responsáveis por grande parte da variação adaptativa encontrada em populações naturais.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000796",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000796",
    openalex = "W2047862598",
    references = "doi105962p203304"
}

A coloração das asas miméticas evolui em borboletas no contexto de confusão de predadores. A menos que os olhos das borboletas tenham adaptações para discriminar variações de cor miméticas, a mimetização também carrega um risco de confusão para as próprias borboletas. Os olhos das borboletas Heliconius, que expressam opsinas ultravioleta (UV) recentemente duplicadas, possuem tal adaptação. Para examinar a visão das cores de aves e borboletas como fontes de seleção na coloração das borboletas, estudamos a pigmentação amarela das asas no tribo Heliconiini. Confirmamos, usando reflectância e espectrometria de massa, que apenas Heliconius usam 3-hidroxi-DL-cinurenina (3-OHK), que parece amarela aos humanos, mas reflete tanto luz UV quanto de comprimento de onda longo, enquanto borboletas em gêneros relacionados possuem pigmentos amarelos quimicamente desconhecidos, majoritariamente sem reflectância UV. A modelagem desses sinais de cor revela que os dois fotorreceptores UV de Heliconius são mais adequados para separar espectros de 3-OHK de não-3-OHK em comparação com os fotorreceptores de gêneros relacionados ou aves. A coocorrência de potencialmente aprimorada visão UV e um pigmento amarelo das asas refletor UV poderia permitir comunicação intraespecífica privada de Heliconius impalatáveis na presença de miméticos. Nossos resultados são a melhor evidência disponível para a evolução correlacionada de um sinal de cor e visão de cor. Eles também sugerem que os sistemas visuais de predadores são propensos a erros no contexto da mimetização.

@article{doi101086663192,
    author = "Bybee, Seth e Yuan, Furong e Ramstetter, Monica D. e Llorente-Bousquets, Jorge e Reed, Robert D. e Osorio, Daniel e Briscoe, Adriana D.",
    title = "Fotorreceptores UV e Pigmentos Alas Amarelas UV em Borboletas Heliconius Permitem que um Sinal de Cor Sirva tanto para a Mimicria quanto para a Comunicação Intraespecífica",
    year = "2011",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A coloração das asas miméticas evolui em borboletas no contexto de confusão de predadores. A menos que os olhos das borboletas tenham adaptações para discriminar variações de cor miméticas, a mimetização também carrega um risco de confusão para as próprias borboletas. Os olhos das borboletas Heliconius, que expressam opsinas ultravioleta (UV) recentemente duplicadas, possuem tal adaptação. Para examinar a visão das cores de aves e borboletas como fontes de seleção na coloração das borboletas, estudamos a pigmentação amarela das asas no tribo Heliconiini. Confirmamos, usando reflectância e espectrometria de massa, que apenas Heliconius usam 3-hidroxi-DL-cinurenina (3-OHK), que parece amarela aos humanos, mas reflete tanto luz UV quanto de comprimento de onda longo, enquanto borboletas em gêneros relacionados possuem pigmentos amarelos quimicamente desconhecidos, majoritariamente sem reflectância UV. A modelagem desses sinais de cor revela que os dois fotorreceptores UV de Heliconius são mais adequados para separar espectros de 3-OHK de não-3-OHK em comparação com os fotorreceptores de gêneros relacionados ou aves. A coocorrência de potencialmente aprimorada visão UV e um pigmento amarelo das asas refletor UV poderia permitir comunicação intraespecífica privada de Heliconius impalatáveis na presença de miméticos. Nossos resultados são a melhor evidência disponível para a evolução correlacionada de um sinal de cor e visão de cor. Eles também sugerem que os sistemas visuais de predadores são propensos a erros no contexto da mimetização.",
    url = "https://doi.org/10.1086/663192",
    doi = "10.1086/663192",
    openalex = "W1982684335",
    references = "doi101111j109583121996tb01452x"
}

Evolução convergente, a evolução repetida de fenótipos semelhantes em resposta às mesmas pressões seletivas ao longo de múltiplas linhagens, é amplamente distribuída na natureza. O grau em que os mesmos mecanismos genéticos contribuem para a evolução convergente poderia revelar se o caminho em direção a esses pontos finais ótimos é flexível ou restrito a seguir uma rota particular. Embora o mimetismo de padrões de coloração aposemática seja bem conhecido em Lepidoptera, nosso conhecimento da base genética desses padrões convergentes está majoritariamente restrito a algumas espécies estreitamente relacionadas. Aqui, estudamos a base genética do mimetismo em sete espécies de borboletas Ithomiini e Heliconius e uma mariposa Chetone voadora durante o dia, representando linhagens que divergiram entre ∼1-120 Mya, cada uma apresentando comutadores de padrão de coloração semelhantes. Em todas as espécies de borboleta, as variantes genéticas mais fortemente associadas a comutadores de padrão de coloração convergentes estão localizadas de forma semelhante em regiões não codificantes próximas aos genes ivory e optix. A variação de padrão de coloração na mariposa está associada a uma inversão de ∼1 Mb ao redor de ivory, paralelizando a arquitetura de supergene do co-mimetizador Heliconius numata. Em contraste com estudos anteriores em Heliconius, há evidências limitadas de alelos compartilhados por meio de hibridização na convergência entre espécies ithomiine estreitamente relacionadas. A evolução paralela repetida de comutadores regulatórios via reutilização dos mesmos dois genes sugere que a evolução de padrões de coloração convergentes é altamente restrita, mesmo ao longo de grandes escalas de tempo evolutivo.

@misc{benchehida2025genetic,
    author = "Ben Chehida, Yacine e van der Heijden, Eva S.M. e Page, Edward J. e Salazar C., Patricio A. e Rosser, Neil e Gabriela Gavilanes Córdova, Kimberly e Sánchez-Prado, Mónica e Sánchez-Carvajal, María José e Chandi, Franz e Arias-Cruz, Alex P e Radford, Maya e Lamas, Gerardo e Jiggins, Chris e Mallet, James e McClure, Melanie e Salazar, Camilo e Elias, Marianne e Bacquet, Caroline N. e Nadeau, Nicola J. e Dasmahapatra, Kanchon K. e Meier, Joana I.",
    title = "Parallelismo genético fundamenta a coloração de mimetismo convergente em Lepidoptera",
    year = "2025",
    abstract = "Evolução convergente, a evolução repetida de fenótipos semelhantes em resposta às mesmas pressões seletivas ao longo de múltiplas linhagens, é amplamente distribuída na natureza. O grau em que os mesmos mecanismos genéticos contribuem para a evolução convergente poderia revelar se o caminho em direção a esses pontos finais ótimos é flexível ou restrito a seguir uma rota particular. Embora o mimetismo de padrões de coloração aposemática seja bem conhecido em Lepidoptera, nosso conhecimento da base genética desses padrões convergentes está majoritariamente restrito a algumas espécies estreitamente relacionadas. Aqui, estudamos a base genética do mimetismo em sete espécies de borboletas Ithomiini e Heliconius e uma mariposa Chetone voadora durante o dia, representando linhagens que divergiram entre ∼1-120 Mya, cada uma apresentando comutadores de padrão de coloração semelhantes. Em todas as espécies de borboleta, as variantes genéticas mais fortemente associadas a comutadores de padrão de coloração convergentes estão localizadas de forma semelhante em regiões não codificantes próximas aos genes ivory e optix. A variação de padrão de coloração na mariposa está associada a uma inversão de ∼1 Mb ao redor de ivory, paralelizando a arquitetura de supergene do co-mimetizador Heliconius numata. Em contraste com estudos anteriores em Heliconius, há evidências limitadas de alelos compartilhados por meio de hibridização na convergência entre espécies ithomiine estreitamente relacionadas. A evolução paralela repetida de comutadores regulatórios via reutilização dos mesmos dois genes sugere que a evolução de padrões de coloração convergentes é altamente restrita, mesmo ao longo de grandes escalas de tempo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2025.06.26.661542",
    doi = "10.1101/2025.06.26.661542",
    openalex = "W4411744351"
}

@misc{crossrefNoneerato,
    title = "Erato",
    year = "None",
    booktitle = "Brill’s New Pauly",
    url = "https://doi.org/10.1163/1574-9347\_bnp\_e400750",
    doi = "10.1163/1574-9347\_bnp\_e400750"
}