Formação Morrison

@misc{s21b4161c8c41c72b45f563eacff4b5a0578435fcb,
    author = "River, Judith e Deinonychus",
    title = "OS PEQUENOS DINOSAURIOS PREDADORES DO MÉDIO . . MESOZOICO: OS TERÓPODOS CORNADOS DO MORRISON E DA GRANDE OOLITE-ORNITHOLESTES E PROCERATOSAURUS- E OS TERÓPODOS DE GARRA CURVA DO CLOVERLY, DJADOKHTA E",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/1b4161c8c41c72b45f563eacff4b5a0578435fcb",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "5",
    semanticscholar_id = "1b4161c8c41c72b45f563eacff4b5a0578435fcb"
}

@book{crossref1974petrology,
    title = "Petrologia da Formação Morrison, Quadrângulo de Pedreira de Dinossauros, Utah",
    year = "1974",
    url = "https://doi.org/10.34191/ss-48",
    doi = "10.34191/ss-48"
}

A Formação Morrison do Jurássico Superior forneceu uma das faunas de dinossauros mais ricas do mundo. Os sedimentos da Morrison estão distribuídos por mais de um milhão de quilômetros quadrados nos Estados Unidos ocidentais e representam um mosaico de ambientes fluviais, lacustres e de planícies de inundação desenvolvidos em uma vasta planície aluvial alimentada por detritos das Montanhas Rochosas ancestrais. A produtividade vegetal deve ter sido razoavelmente alta para sustentar herbívoros de grande porte abundantes, mas a ausência de carvão, a escassez de vertebrados aquáticos pequenos, a abundância de sedimentos oxidados e a presença de calcretes levam-nos a crer que a água estava periodicamente em curto fornecimento. Um clima fortemente sazonal pode ter tornado necessárias anualmente grandes movimentações de herbívoros de grande porte, explicando em parte sua distribuição geográfica notavelmente ampla e uniforme. A diversidade de dinossauros é menor na Morrison do que no Cretáceo Superior, e a alteração tafonômica é maior. Acumulações massivas de milhares de ossos são características da Morrison. Os dinossauros da Morrison não estavam confinados a ambientes deposicionais específicos, mas estavam distribuídos através do espectro completo de habitats disponíveis, de lagos a planícies de inundação secas; este tipo de distribuição é semelhante à de grandes mamíferos terrestres como elefantes e rinocerontes e é diferente à de hipopótamos e crocodilos. Taxas comuns da Morrison foram Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus e Stegosaurus; estes gêneros provavelmente constituíam uma verdadeira comunidade de dinossauros. O Stegosaurus pode ter sido parcialmente segregado dos outros gêneros, e o Camptosaurus mais fortemente. Camarasaurus e Diplodocus eram gregários, com juvenis e subadultos do primeiro particularmente comuns; Apatosaurus era menos abundante e mais solitário em seus hábitos. Juvenis e subadultos são conhecidos para uma série de dinossauros.

@article{dodson1980taphonomy,
    author = "Dodson, Peter e Behrensmeyer, A. K. e Bakker, Robert T. e McIntosh, John S.",
    title = "Tafonomia e Paleoecologia dos Leitos de Dinossauros da Formação Morrison Jurássica",
    year = "1980",
    journal = "Paleobiologia",
    abstract = "A Formação Morrison do Jurássico Superior forneceu uma das faunas de dinossauros mais ricas do mundo. Os sedimentos da Morrison estão distribuídos por mais de um milhão de quilômetros quadrados nos Estados Unidos ocidentais e representam um mosaico de ambientes fluviais, lacustres e de planícies de inundação desenvolvidos em uma vasta planície aluvial alimentada por detritos das Montanhas Rochosas ancestrais. A produtividade vegetal deve ter sido razoavelmente alta para sustentar herbívoros de grande porte abundantes, mas a ausência de carvão, a escassez de vertebrados aquáticos pequenos, a abundância de sedimentos oxidados e a presença de calcretes levam-nos a crer que a água estava periodicamente em curto fornecimento. Um clima fortemente sazonal pode ter tornado necessárias anualmente grandes movimentações de herbívoros de grande porte, explicando em parte sua distribuição geográfica notavelmente ampla e uniforme. A diversidade de dinossauros é menor na Morrison do que no Cretáceo Superior, e a alteração tafonômica é maior. Acumulações massivas de milhares de ossos são características da Morrison. Os dinossauros da Morrison não estavam confinados a ambientes deposicionais específicos, mas estavam distribuídos através do espectro completo de habitats disponíveis, de lagos a planícies de inundação secas; este tipo de distribuição é semelhante à de grandes mamíferos terrestres como elefantes e rinocerontes e é diferente à de hipopótamos e crocodilos. Taxas comuns da Morrison foram Camarasaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Allosaurus e Stegosaurus; estes gêneros provavelmente constituíam uma verdadeira comunidade de dinossauros. O Stegosaurus pode ter sido parcialmente segregado dos outros gêneros, e o Camptosaurus mais fortemente. Camarasaurus e Diplodocus eram gregários, com juvenis e subadultos do primeiro particularmente comuns; Apatosaurus era menos abundante e mais solitário em seus hábitos. Juvenis e subadultos são conhecidos para uma série de dinossauros.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730000676x",
    doi = "10.1017/s009483730000676x",
    number = "2",
    pages = "208-232",
    volume = "6"
}

@misc{dodson1980taphonomy2,
    author = "Dodson, P. e Behrensmeyer, A. K. e Bakker, R. T. e McIntosh, J. S",
    title = "Tafonomia e paleoecologia dos leitos de dinossauros da Formação Morrison do Jurássico",
    year = "1980",
    howpublished = "Paleobiologia, v. 6, p. 208-232",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dodson, P., Behrensmeyer, A. K., Bakker, R. T., e McIntosh, J. S., 1980, Tafonomia e paleoecologia dos leitos de dinossauros da Formação Morrison do Jurássico: Paleobiologia, v. 6, p. 208-232.}"
}

@article{doi101130001676061986971163naldts20co2,
    author = "Lockley, M. e Houck, K. e Prince, Nancy K.",
    title = "O maior local de pegadas de dinossauros da América do Norte: Implicações para a paleoecologia da Formação Morrison",
    year = "1986",
    journal = "Bulletin da Sociedade Geológica da América",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8598404bd4861396cab12b9062a90a0b06d2713c",
    doi = "10.1130/0016-7606(1986)97<1163:NALDTS>2.0.CO;2",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    pages = "1163",
    semanticscholar_citation_count = "135",
    semanticscholar_id = "8598404bd4861396cab12b9062a90a0b06d2713c",
    volume = "97"
}

@misc{paul1988the4,
    author = "Paul, G. S",
    title = "Os terópodes cornudos do Morrison e Great Oolite, e os terópodes de garra de foice do Cloverly, Djadokhta e Judith River",
    year = "1988",
    howpublished = "Hunteria, v. 2, p. 1-9",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Paul, G. S., 1988, Os terópodes cornudos do Morrison e Great Oolite, e os terópodes de garra de foice do Cloverly, Djadokhta e Judith River: Hunteria, v. 2, p. 1-9.}"
}

O levantamento paleontológico da Formação Morrison dentro do Monumento Nacional Dinosaur (DINO) foi planejado como um projeto de três anos. Os objetivos do projeto foram buscar exaustivamente as exposições da Formação Morrison dentro do DINO por ocorrências fósseis de qualquer tipo e documentar nos arquivos do monumento todas as localidades conhecidas e recém-descobertas. Este é o terceiro e último ano do projeto. O trabalho dos dois anos anteriores foi descrito em relatórios semestrais e anuais e resumido nos 14º e 15º Relatórios Anuais do Centro de Pesquisa (Engelmann 1991, 1992).

@article{engelmann1992paleontological,
    author = "Engelmann, George",
    title = "Paleontological Survey of the Jurassic Morrison Formation in Dinosaur National Monument",
    year = "1992",
    journal = "The UW National Parks Service Research Station Annual Reports",
    abstract = "O levantamento paleontológico da Formação Morrison dentro do Monumento Nacional Dinosaur (DINO) foi planejado como um projeto de três anos. Os objetivos do projeto foram buscar exaustivamente as exposições da Formação Morrison dentro do DINO por ocorrências fósseis de qualquer tipo e documentar nos arquivos do monumento todas as localidades conhecidas e recém-descobertas. Este é o terceiro e último ano do projeto. O trabalho dos dois anos anteriores foi descrito em relatórios semestrais e anuais e resumido nos 14º e 15º Relatórios Anuais do Centro de Pesquisa (Engelmann 1991, 1992).",
    url = "https://doi.org/10.13001/uwnpsrc.1992.3075",
    doi = "10.13001/uwnpsrc.1992.3075",
    pages = "71-73",
    volume = "16"
}

@article{s233d24686048e7db9492866bf33bb710afedf67bd,
    author = "Currie, P. e Padian, K.",
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1997",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/33d24686048e7db9492866bf33bb710afedf67bd",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "206",
    semanticscholar_id = "33d24686048e7db9492866bf33bb710afedf67bd"
}

@incollection{crossref2009djadokhta,
    title = "Formação Djadokhta",
    year = "2009",
    booktitle = "Nomes de Formações Geológicas da China (1866–2000)",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-540-93824-8\_1690",
    doi = "10.1007/978-3-540-93824-8\_1690",
    pages = "239-239"
}

@article{demic2012the,
    author = "D’Emic, Michael D. e Foreman, Brady Z.",
    title = "O início do hiato de dinossauros sauropódeos na América do Norte: insights da Formação Cloverly do Cretáceo Inferior de Wyoming",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2012.671204",
    doi = "10.1080/02724634.2012.671204",
    number = "4",
    pages = "883-902",
    volume = "32"
}

@article{foster2015theropod,
    author = "Foster, John R.",
    title = "Dinossauro Terópode Ichnogênero Hispanosauropus Identificado da Formação Morrison (Jurássico Superior), América do Norte Ocidental",
    year = "2015",
    journal = "Ichnos",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2015.1059335",
    doi = "10.1080/10420940.2015.1059335",
    number = "3-4",
    pages = "183-191",
    volume = "22"
}

@inproceedings{andmossbrucker2022the,
    author = "Mossbrucker, Matthew e Bakker, Robert e Turner, Bryan",
    title = "THE LAKES-MARSH ATLANTOSAURUS BEDS: A UNIQUE DINOSAUR ECOSYSTEM FROM THE UPPER JURASSIC MORRISON FORMATION OF COLORADO",
    year = "2022",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2022am-382566",
    doi = "10.1130/abs/2022am-382566"
}

Quando presente, o membro basal Buckhorn da Formação Cedar Mountain (Aptiano-Albiano) separa o membro principal subjacente das rochas argilosas do membro Brushy Basin do Tithoniano da Formação Morrison. Sem o Buckhorn, as rochas argilosas da Formação Cedar Mountain parecem transicionar para as da Morrison, de modo que se tende a chamar toda a sequência de Morrison. Onde a Formação Cedar Mountain parece transicionar para a Morrison, o uso de dentes de vertebrados inferiores pode fornecer um meio adicional para separar a Morrison da Formação Cedar Mountain. Dentes de vertebrados inferiores e restos associados de microvertebrados (casca de ovos e fragmentos ósseos) ocorrem em concentrações variáveis ao longo da exposição do membro principal da Formação Cedar Mountain. A maioria das litologias exibe graus variados de desenvolvimento de paleossolo com tubos silicosos e tubos e nódulos calcários. A maior concentração de restos de microvertebrados ocorre em paleossolos calcários contendo nódulos em forma de fusos desenvolvidos em silto de leque natural na Pedreira de Casca de Ovo Robinson (REQ). Concentrações menores ocorrem em paleossolos desenvolvidos em argilitos e argilitos de margem de cheia que contêm tubos de quartzo chalcedônico na REQ e contêm tubos e nódulos calcários nas seções da Pedreira BS Dave Hunter (DHBS). A Pedreira DHBS é encontrada em um argilito carbonáceo de margem de cheia, ausente também em uma lente de xisto carbonáceo que se pensa representar um pântano de fundo na Pedreira Rough Road. Até recentemente, a associação microvertebrado-xisto carbonáceo era considerada o modo típico de ocorrência dentro da Formação Cedar Mountain. Assim, os restos de microvertebrados podem ocorrer com frequência suficiente para ter aplicação estratigráfica na separação das formações Morrison e Cedar Mountain. Os vertebrados inferiores encontrados nas seções DHBS e REQ da Formação Cedar Mountain incluem dentes do peixe Lepidotes (Semiontiformes, Actinopterygii), um raio (Dasyatidae, Batoidea), crocodilianos imaturos: Bernissartia (Bernissartidae), Goniopholis (Goniopholididae), Pholidosauridae, Polydectes (?Goniopholididae), Machimosaurus (Teleosauridae) e Theriosuchus (Atoposauridae); e um dinossauro terópode (Coeluridae). As dimensões dos dentes de crocodiliano raramente excederam 3,50 mm e provavelmente pertenciam a ninhos e indivíduos imaturos. Além disso, a associação de casca de ovo de dinossauro e pequenos dentes de crocodiliano em todos os três locais sugere a proximidade de áreas de nidificação de répteis aos canais que depositaram a Formação Cedar Mountain. Inundações periódicas invadiram as áreas de nidificação e os dentes tornaram-se partículas sedimentares sujeitas ao transporte. No entanto, o transporte fluvial não danificou ostensivamente os dentes. A maioria das trincas e lascas da esmalte dos dentes ocorreu durante a predação, ou os dentes desenvolveram trincas verticais devido à secagem. Os répteis e peixes da Formação Cedar Mountain ocuparam vários nichos. Bernissartídeos, Lepidotes e o raio dasyátido tinham dentes de coroa baixa para comer moluscos. Polydectes tinha dentes afiados e penetrantes para comer peixes. Goniopholídeos, pholidosaurídeos e teleosaurídeos tinham dentes trituradores para comer crustáceos e peixes ganóides. Finalmente, atoposaurídeos tinham uma dentição especializada de corte e provavelmente comiam peixes ou atuavam como necrófagos. Finalmente, a associação de dentes de terópodes com dentes de crocodiliano pode indicar uma relação predador-presa. Tal diversidade em vertebrados inferiores, especialmente crocodilianos, contrasta com a natureza deposicional, de modo que temos duas unidades, presumivelmente com escassez similar de crocodilianos: a Formação Cloverly (Cretáceo Inferior) e a Morrison. A escassez de crocodilianos nessas unidades pode resultar da falta de um esforço concertedo para recuperar pequenos dentes de crocodiliano. Uma vez que tal esforço seja empreendido, prevejo que as formações Cedar Mountain e Cloverly terão maior similaridade faunística, enquanto a fauna da Cedar Mountain contrastará com a da Formação Morrison nos tipos de crocodilianos encontrados. Dois desses crocodilianos, bernissartídeos e pholidosaurídeos, atualmente estão limitados ao Cretáceo na América do Norte e carecem de equivalentes no Jurássico Superior. A distinção acima é feita porque atopossaurídeos, goniopholídeos e teleosaurídeos são conhecidos do Jurássico da América do Norte. Durante o Jurássico e o Cretáceo Inferior, a América do Norte e a Europa estavam unidas e os crocodilianos dispersaram entre esses continentes. Devido à configuração favorável das placas, pholidossauros, Machimosaurus e Theriosuchus exibem um padrão de ocorrência no Jurássico Superior na Europa e aparecimento no Cretáceo Inferior na América do Norte. Além disso, o crocodiliano Bernissartia, conhecido nos leitos Barremiano-Aptianos em Galve (Província de Teruel), Espanha, chegou ao Texas no Albiano Inferior e chegou ao Utah no final do Albiano.

@misc{doi1058809rbco7719,
    author = "Pomes, M.",
    title = "Estratigrafia, Paleontologia e Paleobiogeografia dos Vertebrados Inferiores da Formação Cedar Mountain (Cretáceo Inferior), Condado de Emery, Utah",
    year = "None",
    abstract = "Onde presente, o membro basal Buckhorn da Formação Cedar Mountain (Aptiano-Albiano) separa o membro principal subjacente das rochas argilosas do membro Brushy Basin do Tithoniano da Formação Morrison. Sem o Buckhorn, as rochas argilosas da Formação Cedar Mountain parecem transicionar para as da Morrison, de modo que se tende a chamar toda a sequência de Morrison. Onde a Formação Cedar Mountain parece transicionar para a Morrison, o uso de dentes de vertebrados inferiores pode fornecer um meio adicional para separar a Morrison da Formação Cedar Mountain. Dentes de vertebrados inferiores e restos associados de microvertebrados (casca de ovos e fragmentos ósseos) ocorrem em concentrações variáveis ao longo da exposição do membro principal da Formação Cedar Mountain. A maioria das litologias exibe graus variados de desenvolvimento de paleossolos com tubos silicosos e tubos e nódulos calcários. A maior concentração de restos de microvertebrados ocorre em paleossolos calcários contendo nódulos em forma de fuso desenvolvidos em silto de leque natural na Pedreira de Casca de Ovo Robinson (REQ). Menores concentrações ocorrem em paleossolos desenvolvidos em argilitos e argilitos de margem de cheia que contêm tubos de calcedônia na REQ e contêm tubos e nódulos calcários nas seções da Pedreira BS Dave Hunter (DHBS). A Pedreira DHBS é encontrada em um argilito carbonáceo de margem de cheia, onde também ocorrem em uma lente de xisto carbonáceo que se pensa representar um pântano de fundo na Pedreira Rough Road. Até recentemente, a associação de microvertebrados-xisto carbonáceo era considerada o modo típico de ocorrência dentro da Formação Cedar Mountain. Assim, os restos de microvertebrados podem ocorrer com frequência suficiente para ter aplicação estratigráfica na separação das formações Morrison e Cedar Mountain. Os vertebrados inferiores encontrados nas seções DHBS e REQ da Formação Cedar Mountain incluem dentes do peixe Lepidotes (Semiontiformes, Actinopterygii), um raio (Dasyatidae, Batoidea), crocodilianos imaturos: Bernissartia (Bernissartidae), Goniopholis (Goniopholididae), Pholidosauridae, Polydectes (?Goniopholididae), Machimosaurus (Teleosauridae) e Theriosuchus (Atoposauridae); e um dinossauro terópode (Coeluridae). As dimensões dos dentes de crocodiliano raramente excederam 3,50 mm e provavelmente pertenciam a ninhos e indivíduos imaturos. Além disso, a associação de casca de ovo de dinossauro e pequenos dentes de crocodiliano em todos os três locais sugere a proximidade de locais de nidificação de répteis aos canais que depositaram a Formação Cedar Mountain. Inundações periódicas invadiram os locais de nidificação e os dentes tornaram-se partículas sedimentares sujeitas ao transporte. No entanto, o transporte fluvial não danificou ostensivamente os dentes. A maioria das trincas e lascas do esmalte dentário ocorreu durante a predação, ou os dentes desenvolveram trincas verticais devido à secagem. Os répteis e peixes da Formação Cedar Mountain ocuparam vários nichos. Bernissartídeos, Lepidotes e o raio dasyátida tinham dentes de coroa baixa para comer moluscos. Polydectes tinha dentes afiados e penetrantes para comer peixes. Goniopholídeos, pholidosaurídeos e teleosaurídeos tinham dentes trituradores para comer crustáceos e peixes ganóides. Finalmente, atoposaurídeos tinham uma dentição especializada de corte e provavelmente comiam peixes ou atuavam como necrófagos. Finalmente, a associação de dentes de terópodes com dentes de crocodiliano pode indicar uma relação predador-presa. Tal diversidade em vertebrados inferiores, especialmente crocodilianos, contrasta com a natureza, que tem duas unidades, presumivelmente com escassez similar de crocodilianos: a Formação Cloverly (Cretáceo Inferior) e a Morrison. A escassez de crocodilianos nessas unidades pode resultar da falta de um esforço concertado para recuperar pequenos dentes de crocodiliano. Uma vez que tal esforço seja empreendido, prevejo que as formações Cedar Mountain e Cloverly terão maior similaridade faunística, enquanto a fauna da Cedar Mountain contrastará com a da Formação Morrison nos tipos de crocodilianos encontrados. Dois desses crocodilianos, bernissartídeos e pholidosaurídeos, atualmente estão limitados ao Cretáceo na América do Norte e carecem de equivalentes no Jurássico Superior. A distinção acima é feita porque atopossaurídeos, goniopholídeos e teleosaurídeos são conhecidos do Jurássico da América do Norte. Durante o Jurássico e o Cretáceo Inferior, a América do Norte e a Europa estavam unidas e os crocodilianos dispersaram entre esses continentes. Devido à configuração favorável das placas, pholidossauros, Machimosaurus e Theriosuchus exibem um padrão de ocorrência no Jurássico Superior na Europa e aparecimento no Cretáceo Inferior na América do Norte. Além disso, o crocodiliano Bernissartia, conhecido nos leitos Barremiano-Aptianos em Galve (Província de Teruel), Espanha, chegou ao Texas no Albiano Inferior e chegou ao Utah no final do Albiano.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5d030ed23033b8cb19a8d0a139de40ab5d91a685",
    doi = "10.58809/rbco7719",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "5d030ed23033b8cb19a8d0a139de40ab5d91a685"
}