Ressonância magnética nuclear

@misc{s20bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d,
    author = "Bachovchin, W. e Roberts, D.",
    title = "A Study by Nitrogen-is Nuclear Magnetic Resonance Spectroscop'f of the State of Histidine in the Catalytic Triad of A-lytic Protease 1",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/0bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d",
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    semanticscholar_id = "0bff54682407e912d3d4c589698377d6e9a10b9d"
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@article{s27bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3,
    author = "Bachovchin, W. e Roberts, John D.",
    title = "A Study by Nitrogen-15 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of the State of Histidine in the Catalytic Triad of α-Lytic Protease",
    year = "1978",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/7bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3",
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    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "7bc3558b72194b0afad8e2377358397c4d9c01b3"
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@misc{pivcova1981nmr1,
    author = "Pivcova, H. e Saudek, V. e Drobnik, J. e Vlasak, J",
    title = "Estudo de Ressonância Magnética Nuclear de polí (ácido aspártico) I. - e -ligações peptídicas em polí (ácido aspártico) preparado por policondensação térmica",
    year = "1981",
    howpublished = "Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Pivcova, H., Saudek, V., Drobnik, J., e Vlasak, J., 1981, Estudo de Ressonância Magnética Nuclear de polí (ácido aspártico) I. - e -ligações peptídicas em polí (ácido aspártico) preparado por policondensação térmica: Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614.}"
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@article{wolk1994one,
    author = "Wolk, Steven K. e Swift, Graham e Paik, Yi Hyon e Yocom, Kathryn M. e Smith, Rebecca L. e Simon, Ethan S.",
    title = "Caracterização por Ressonância Magnética Nuclear Unidimensional e Bidimensional de Poli(ácido aspártico) Preparado por Polimerização Térmica de L-Ácido Aspártico",
    year = "1994",
    journal = "Macromolecules",
    url = "https://doi.org/10.1021/ma00104a016",
    doi = "10.1021/ma00104a016",
    number = "26",
    pages = "7613-7620",
    volume = "27"
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@article{doi101016s0032386100001178,
    author = "Jo, S. e Engel, P. e Mikos, A.",
    title = "Síntese de poli(etileno glicol)-ligado poli(propileno fumarato) e sua modificação com peptídeo GRGD",
    year = "2000",
    journal = "Polymer",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5b7c8c1c74a9e27fcb5ca24a295a6e728dc71b6f",
    doi = "10.1016/S0032-3861(00)00117-8",
    is_oa = "true",
    number = "21",
    pages = "7595-7604",
    semanticscholar_citation_count = "83",
    semanticscholar_id = "5b7c8c1c74a9e27fcb5ca24a295a6e728dc71b6f",
    volume = "41"
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@article{nakato2000synthesis,
    author = "Nakato, Takeshi e Kusuno, Atsushi e Kakuchi, Toyoji",
    title = "Síntese de poli(succinimida) por policondensação em massa de L-ácido aspártico com um catalisador ácido",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1099-0518(20000101)38:1<117::aid-pola15>3.0.co;2-f",
    doi = "10.1002/(sici)1099-0518(20000101)38:1<117::aid-pola15>3.0.co;2-f",
    number = "1",
    pages = "117-122",
    volume = "38"
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@article{jiang2001synthesis,
    author = "Jiang, H. L. e Tang, G. P. e Zhu, K. J.",
    title = "Síntese de Poli[(ácido aspártico)-co- lisina] Anfotérico Biodegradável por Policondensação Térmica",
    year = "2001",
    journal = "Macromolecular Bioscience",
    url = "https://doi.org/10.1002/1616-5195(20010801)1:6<266::aid-mabi266>3.0.co;2-k",
    doi = "10.1002/1616-5195(20010801)1:6<266::aid-mabi266>3.0.co;2-k",
    number = "6",
    pages = "266-269",
    volume = "1"
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@article{tomida2001polyaspartic,
    author = "TOMIDA, Masayuki e NAKATO, Takeshi",
    title = "Poly(ácido aspártico)",
    year = "2001",
    journal = "Kobunshi",
    url = "https://doi.org/10.1295/kobunshi.50.393",
    doi = "10.1295/kobunshi.50.393",
    number = "6",
    pages = "393-393",
    volume = "50"
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@article{doi101021bm0255950,
    author = "Wang, Dong-an e Ji, J. e Sun, Yong-hong e Shen, Jia-cong e Feng, Lin-Xian e Elisseeff, J.",
    title = "Imobilização in situ de proteínas e peptídeo RGD em superfícies de poliuretano por meio de polímeros de acoplamento de poli(óxido de etileno) para crescimento de células endoteliais humanas.",
    year = "2002",
    journal = "Biomacromolecules",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5ad5e838fb780b2663d97962734e75faca782dc1",
    doi = "10.1021/BM0255950",
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    number = "6",
    pages = "1286-1295",
    semanticscholar_citation_count = "78",
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    volume = "3"
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@article{doi101021bc060014f,
    author = "Lee, Ha Young e Jee, Hyeok e Seo, Sung-Mi e Kwak, Byung-Kook e Khang, G. e Cho, S.",
    title = "Diethylenetriaminepentaacetic acid-gadolinium (DTPA-Gd)-conjugated polysuccinimide derivatives as magnetic resonance imaging contrast agents.",
    year = "2006",
    journal = "Bioconjugate chemistry",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/220686fc8f7243813d25f287e1dbc14db0e9dbd4",
    doi = "10.1021/BC060014F",
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    number = "3",
    pages = "700-706",
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    volume = "17"
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@article{s2fef402f1ac495238a940966dae79865d03237b86,
    author = "Xiao, Qi",
    title = "Preparation, Characterization and Preliminary Trichomonacidal Effect of Poly Aspartic Acid-metronidazole Nanoprodrug",
    year = "2009",
    journal = "Progress in Biochemistry and Biophysics",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fef402f1ac495238a940966dae79865d03237b86",
    doi = "10.3724/sp.j.1206.2008.00863",
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    number = "8",
    pages = "1056-1063",
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    volume = "36"
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@article{doi1014314polimery2010562,
    author = "Tudorachi, N. e Lipsa, R.",
    title = "Síntese e caracterização de copolímeros de poli(vinil álcool-co-ácido aspártico)",
    year = "2010",
    journal = "Polimery",
    url = "http://en.www.ichp.pl/attach.php?id=592",
    doi = "10.14314/POLIMERY.2010.562",
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    number = "07/08",
    pages = "562-567",
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    volume = "55"
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Um polímero novo poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] com hidrofobicidade melhorada foi preparado. O monômero 3(S)-[(benzyloxycarbony)methyl]-1,4-dioxane-2,5-dione (BMD) foi preparado a partir de ácido aspártico. O polímero foi obtido por polimerização por abertura de anel de [Formula: see text]-caprolactona ([Formula: see text]-CL) e BMD. Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] foi sintetizado por desproteção. A estrutura e propriedades do polímero foram caracterizadas usando ressonância magnética nuclear 1 H, cromatografia de permeação em gel e calorimetria de varredura diferencial. O ponto de fusão e entalpia de fusão do polímero diminuíram com o aumento de BMD. A regularidade estrutural do policaprolactona foi destruída pelo BMD. Um peptídeo derivado de laminina [ou seja, Arg-Gly-Asp (RGD)] foi ligado covalentemente aos grupos carboxila e aos filmes com peptídeo enxertado. Os resultados indicaram que a adição de RGD teve efeitos benéficos para o crescimento celular, conforme mostrado por microscopia eletrônica de varredura.

@article{doi104015s1016237215500532,
    author = "Na, Qian and Xie, F. and Liang, Hao and Li, Xianfeng and Tang, Shuo and Zhu, Jixiang",
    title = "SÍNTESE DE POLY[(ε-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] COPOLÍMERO E EFEITOS NAS CÉLULAS APÓS COUPLAGEM COM PEPTÍDE PEQUENA",
    year = "2015",
    journal = "Engenharia Biomédica: Aplicações, Fundamentos e Comunicações",
    abstract = "Um polímero novo poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] com hidrofobicidade melhorada foi preparado. O monômero 3(S)-[(benzyloxycarbony)methyl]-1,4-dioxane-2,5-dione (BMD) foi preparado a partir de ácido aspártico. O polímero foi obtido por polimerização por abertura de anel de [Formula: see text]-caprolactona ([Formula: see text]-CL) e BMD. Poly[([Formula: see text]-CL)-co-(GA-alt-L-Asp)] foi sintetizado por desproteção. A estrutura e propriedades do polímero foram caracterizadas usando ressonância magnética nuclear 1 H, cromatografia de permeação em gel e calorimetria de varredura diferencial. O ponto de fusão e entalpia de fusão do polímero diminuíram com o aumento de BMD. A regularidade estrutural do policaprolactona foi destruída pelo BMD. Um peptídeo derivado de laminina [ou seja, Arg-Gly-Asp (RGD)] foi ligado covalentemente aos grupos carboxila e aos filmes com peptídeo enxertado. Os resultados indicaram que a adição de RGD teve efeitos benéficos para o crescimento celular, conforme mostrado por microscopia eletrônica de varredura.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/0162e883af5795a5b4a28fb4b268c699107738df",
    doi = "10.4015/S1016237215500532",
    is_oa = "true",
    number = "06",
    pages = "1550053",
    semanticscholar_id = "0162e883af5795a5b4a28fb4b268c699107738df",
    volume = "27"
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Novas sequências de nanocompósitos, incluindo numerosos polibutilenadipato-co-tereftalato enxertado com ácido maleico (g-PBAT) e cristais nanocelulósicos (CNC), foram fabricadas eficazmente por meio de processos de transesterificação e policondensação com ligações covalentes entre o polímero e os reforços. A interação de enxerto do ácido maleico no PBAT foi demonstrada com sucesso usando espectros de transformada de Fourier de infravermelho (FTIR) e ressonância magnética nuclear de 13C (NMR). A morfologia dos nanocompósitos g-PBAT/CNC foi investigada por difração de raios X de grande ângulo e microscopia eletrônica de transmissão. Ambos os resultados indicam que o CNC foi disperso aleatoriamente na matriz polimérica g-PBAT. O módulo de armazenamento a −80 e 25 °C foi significativamente aprimorado com a incorporação de CNC na matriz g-PBAT. A taxa de cristalização dos nanocompósitos g-PBAT/CNC aumentou conforme a carga de CNC aumentou. Com a incorporação de 3% em peso de CNC, o tempo de meia-vida para cristalização do compósito g-PBAT/CNC diminuiu cerca de 50~80% em comparação com a cristalização isotérmica idêntica da matriz polimérica pura. Todos os valores de permeação de vapor de água (WVP) de todos os nanocompósitos g-PBAT/CNC diminuíram conforme a carga de CNC aumentou. A diminuição no WVP pode ser atribuída à adição de CNC rígido, causando o aumento na rota de permeação das moléculas de água na matriz polimérica g-PBAT.

@article{doi103390polym14132742,
    author = "Hung, Yu-Jia e Chiang, Ming-Yen e Wang, Enhui e Wu, Tzong‐Ming",
    title = "Síntese, Caracterização e Propriedades Físicas de Compósitos de Ácido Maleico Enxertado em Polibutilenadipato-co-tereftalato/Cristais Nanocelulósicos",
    year = "2022",
    journal = "Polímeros",
    abstract = "Novas sequências de nanocompósitos, incluindo numerosos polibutilenadipato-co-tereftalato enxertado com ácido maleico (g-PBAT) e cristais nanocelulósicos (CNC), foram fabricadas eficazmente por meio de processos de transesterificação e policondensação com ligações covalentes entre o polímero e os reforços. A interação de enxerto do ácido maleico no PBAT foi demonstrada com sucesso usando espectros de transformada de Fourier de infravermelho (FTIR) e ressonância magnética nuclear de 13C (NMR). A morfologia dos nanocompósitos g-PBAT/CNC foi investigada por difração de raios X de grande ângulo e microscopia eletrônica de transmissão. Ambos os resultados indicam que o CNC foi disperso aleatoriamente na matriz polimérica g-PBAT. O módulo de armazenamento a −80 e 25 °C foi significativamente aprimorado com a incorporação de CNC na matriz g-PBAT. A taxa de cristalização dos nanocompósitos g-PBAT/CNC aumentou conforme a carga de CNC aumentou. Com a incorporação de 3% em peso de CNC, o tempo de meia-vida para cristalização do compósito g-PBAT/CNC diminuiu cerca de 50\textasciitilde 80\% em comparação com a cristalização isotérmica idêntica da matriz polimérica pura. Todos os valores de permeação de vapor de água (WVP) de todos os nanocompósitos g-PBAT/CNC diminuíram conforme a carga de CNC aumentou. A diminuição no WVP pode ser atribuída à adição de CNC rígido, causando o aumento na rota de permeação das moléculas de água na matriz polimérica g-PBAT.",
    url = "https://www.mdpi.com/2073-4360/14/13/2742/pdf?version=1657005783",
    doi = "10.3390/polym14132742",
    is_oa = "true",
    number = "13",
    pages = "2742",
    semanticscholar_citation_count = "11",
    semanticscholar_id = "7f345b3ad6cc6175b80d9d37e0e9554160d7ebfa",
    volume = "14"
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O Poli(lático-co-glicólico) (PLGA) é um polímero biocompatível e biodegradável aprovado pela FDA e EMA, sendo o mais amplamente utilizado no campo da saúde. Neste estudo, o PLGA foi sintetizado principalmente a partir de lactídeo e glicólido por policondensação e polimerização por abertura de anel. Em seguida, derivados de aminoácidos do PLGA foram sintetizados pela reação do PLGA e aminoácidos na presença de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC). Os polímeros sintetizados foram PLGA, PLGA-ácido L-glutâmico (PLGA-G) e PLGA-ácido L-aspártico (PLGA-A). A estrutura química desses polímeros foi confirmada por Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C (1H RMN e 13C RMN), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) e Cromatografia de Permeação em Gel (GPC). Quando as análises de 13C RMN dos derivados de aminoácidos do PLGA foram observadas, verificou-se um aumento no número de carbonos carbonila em torno de 170 ppm e a precisão da estrutura foi suportada. Além disso, quando as análises de FTIR dos derivados de aminoácidos do PLGA foram examinadas, a estrutura foi confirmada observando o sinal da vibração carbonila da ligação amida em 1700 cm-1. Enquanto o termograma endotérmico típico das estruturas de derivados de aminoácidos do PLGA foi observado pela análise DSC, mostrou-se que as estruturas eram polímeros de baixo peso molecular [~5000-6000 Da] pela análise GPC.

@article{doi1018185erzifbed1235522,
    author = "Önel, Gülce Taşkor",
    title = "Síntese e Caracterização de Poli(lático-co-glicólico) Derivado com Ácido L-Glutâmico e Ácido L-Aspártico",
    year = "2023",
    journal = "Revista do Instituto de Ciências Exatas da Universidade de Erzincan",
    abstract = "O Poli(lático-co-glicólico) (PLGA) é um polímero biocompatível e biodegradável aprovado pela FDA e EMA, sendo o mais amplamente utilizado no campo da saúde. Neste estudo, o PLGA foi sintetizado principalmente a partir de lactídeo e glicólido por policondensação e polimerização por abertura de anel. Em seguida, derivados de aminoácidos do PLGA foram sintetizados pela reação do PLGA e aminoácidos na presença de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC). Os polímeros sintetizados foram PLGA, PLGA-ácido L-glutâmico (PLGA-G) e PLGA-ácido L-aspártico (PLGA-A). A estrutura química desses polímeros foi confirmada por Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C (1H RMN e 13C RMN), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) e Cromatografia de Permeação em Gel (GPC). Quando as análises de 13C RMN dos derivados de aminoácidos do PLGA foram observadas, verificou-se um aumento no número de carbonos carbonila em torno de 170 ppm e a precisão da estrutura foi suportada. Além disso, quando as análises de FTIR dos derivados de aminoácidos do PLGA foram examinadas, a estrutura foi confirmada observando o sinal da vibração carbonila da ligação amida em 1700 cm-1. Enquanto o termograma endotérmico típico das estruturas de derivados de aminoácidos do PLGA foi observado pela análise DSC, mostrou-se que as estruturas eram polímeros de baixo peso molecular [\textasciitilde 5000-6000 Da] pela análise GPC.",
    url = "https://dergipark.org.tr/en/download/article-file/2894022",
    doi = "10.18185/erzifbed.1235522",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "155-168",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "5da38813a87c152208f5a0ad94a3a06c6e7191dd",
    volume = "16"
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