1. Riedl, R, 1979, Ordem em organismos vivos: Uma Análise de Sistemas da Evolução: Londres, Wiley.

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@book{riedl1979order1,
    author = "Riedl, R",
    title = "Ordem em organismos vivos",
    year = "1979",
    publisher = "Uma Análise de Sistemas da Evolução: Londres, Wiley",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Riedl, R., 1979, Ordem em organismos vivos: Uma Análise de Sistemas da Evolução: Londres, Wiley.}"
}

2. 1980, Ordem em organismos vivos: Bioquímica Comparativa e Fisiologia Parte A: Fisiologia: v. 66, no. 3: p. 550-551.

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@article{crossref1980order,
    title = "Ordem em organismos vivos",
    year = "1980",
    journal = "Bioquímica Comparativa e Fisiologia Parte A: Fisiologia",
    url = "https://doi.org/10.1016/0300-9629(80)90215-7",
    doi = "10.1016/0300-9629(80)90215-7",
    number = "3",
    pages = "550-551",
    volume = "66"
}

3. Harper, Charles W. e Riedl, Rupert, 1980, Ordem em Organismos Vivos: Uma Análise de Sistemas da Evolução.: Zoologia Sistemática: v. 29, no. 1: p. 104.

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@article{harper1980order,
    author = "Harper, Charles W. e Riedl, Rupert",
    title = "Ordem em Organismos Vivos: Uma Análise de Sistemas da Evolução.",
    year = "1980",
    journal = "Zoologia Sistemática",
    url = "https://doi.org/10.2307/2412636",
    doi = "10.2307/2412636",
    number = "1",
    pages = "104",
    volume = "29"
}

4. Paranjpe, Dhanashree A e Sharma, Vijay Kumar, 2005, Evolução da ordem temporal em organismos vivos: Journal of Circadian Rhythms: v. 3, no. 0: p. 7.

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@article{paranjpe2005evolution,
    author = "Paranjpe, Dhanashree A e Sharma, Vijay Kumar",
    title = "Evolução da ordem temporal em organismos vivos",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Circadian Rhythms",
    url = "https://doi.org/10.1186/1740-3391-3-7",
    doi = "10.1186/1740-3391-3-7",
    number = "0",
    pages = "7",
    volume = "3"
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5. Owen, Dylan M. e Magenau, Astrid e Majumdar, Arindam e Gaus, Katharina, 2010, Imaging Membrane Lipid Order in Whole, Living Vertebrate Organisms: Biophysical Journal: v. 99, no. 1: p. L7-L9.

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@article{owen2010imaging,
    author = "Owen, Dylan M. e Magenau, Astrid e Majumdar, Arindam e Gaus, Katharina",
    title = "Imaging Membrane Lipid Order in Whole, Living Vertebrate Organisms",
    year = "2010",
    journal = "Biophysical Journal",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.bpj.2010.04.022",
    doi = "10.1016/j.bpj.2010.04.022",
    number = "1",
    pages = "L7-L9",
    volume = "99"
}

6. Kneuer, Lukas e Wurst, René e Lapp, Christian Jonas e Lê, Nhật Quang e Kobza, Leah e Menzel, Milena e Klein, Edina Marlen e Philipp, Laura-Alina e Paquete, Catarina M e Gescher, Johannes, 2026, Living electronics: Coupling S. oneidensis MtrC-SpyTag cells to SpyCatcher-functionalized electrodes for direct electron transfer.: Biosensors & bioelectronics.

Resumo

Este trabalho buscou estabelecer um sistema facilmente aplicável para melhorar uma ampla gama de dispositivos bioeletrônicos usando o sistema de ligação cruzada SpyTag-SpyCatcher juntamente com um dos organismos modelo para transporte de elétrons extracelulares, Shewanella oneidensis. Portanto, a citocromo c tipo MtrC exibida na superfície foi equipada com um SpyTag acessível e acoplada a superfícies funcionalizadas com SpyCatcher. Foi realizado um rastreio de transposon seguido de sequenciamento de nanoporo a fim de identificar posições de integração que facilitam a funcionalidade do MtrC enquanto o SpyTag permanece acessível na superfície. Três posições de integração (W314, Y417, T603) foram escolhidas para caracterização adicional. A expressão dos construtos MtrC-SpyTag em uma cepa de S. oneidensis que carecia de todos os citocromos da membrana externa restaurou a capacidade de reduzir um aceitador de elétrons extracelular. Duas das três cepas atingiram taxas de redução no nível do MtrC selvagem, provando que o SpyTag integrado não prejudica a transferência de elétrons extracelulares. In vivo, todos os três construtos mostraram propriedades de ligação significativamente melhores a esferas magnéticas funcionalizadas com SpyCatcher do que o controle MtrC selvagem. Os dois candidatos mais promissores foram acoplados a nanopartículas de ouro condutoras e magnéticas e direcionados para um eletrodo de impressão por tela, demonstrando como a expressão MtrC-SpyTag pode melhorar dispositivos bioeletrônicos. Uma transferência de carga significativamente maior em comparação com o controle selvagem foi alcançada em experimentos de voltametria de varredura linear e cronamperometria. Além disso, observou-se uma mudança em direção à transferência direta de elétrons, o que reduz o problema de lavagem do redox shuttle em sistemas de fluxo. A ligação direta das células a eletrodos funcionalizados com SpyCatcher permitiu uma produção robusta de corrente mesmo após uma lavagem minuciosa dos eletrodos, enquanto as células de controle falharam em produzir corrente nessas condições. A versátil caixa de ferramentas SpyCatcher pode ser usada juntamente com as cepas aqui relatadas para eliminar gargalos na bioeletrônica, como a formação pobre de biofilme ou a produção de uma matriz polimérica extracelular isolante.

BibTeX
@article{doi101016jbios2026118682,
    author = "Kneuer, Lukas and Wurst, René and Lapp, Christian Jonas and Lê, Nhật Quang and Kobza, Leah and Menzel, Milena and Klein, Edina Marlen and Philipp, Laura-Alina and Paquete, Catarina M and Gescher, Johannes",
    title = "Living electronics: Coupling S. oneidensis MtrC-SpyTag cells to SpyCatcher-functionalized electrodes for direct electron transfer.",
    year = "2026",
    journal = "Biosensors \& bioelectronics",
    abstract = "Este trabalho buscou estabelecer um sistema facilmente aplicável para melhorar uma ampla gama de dispositivos bioeletrônicos usando o sistema de ligação cruzada SpyTag-SpyCatcher juntamente com um dos organismos modelo para transporte de elétrons extracelulares, Shewanella oneidensis. Portanto, a citocromo c tipo MtrC exibida na superfície foi equipada com um SpyTag acessível e acoplada a superfícies funcionalizadas com SpyCatcher. Foi realizado um rastreio de transposon seguido de sequenciamento de nanoporo a fim de identificar posições de integração que facilitam a funcionalidade do MtrC enquanto o SpyTag permanece acessível na superfície. Três posições de integração (W314, Y417, T603) foram escolhidas para caracterização adicional. A expressão dos construtos MtrC-SpyTag em uma cepa de S. oneidensis que carecia de todos os citocromos da membrana externa restaurou a capacidade de reduzir um aceitador de elétrons extracelular. Duas das três cepas atingiram taxas de redução no nível do MtrC selvagem, provando que o SpyTag integrado não prejudica a transferência de elétrons extracelulares. In vivo, todos os três construtos mostraram propriedades de ligação significativamente melhores a esferas magnéticas funcionalizadas com SpyCatcher do que o controle MtrC selvagem. Os dois candidatos mais promissores foram acoplados a nanopartículas de ouro condutoras e magnéticas e direcionados para um eletrodo de impressão por tela, demonstrando como a expressão MtrC-SpyTag pode melhorar dispositivos bioeletrônicos. Uma transferência de carga significativamente maior em comparação com o controle selvagem foi alcançada em experimentos de voltametria de varredura linear e cronamperometria. Além disso, observou-se uma mudança em direção à transferência direta de elétrons, o que reduz o problema de lavagem do redox shuttle em sistemas de fluxo. A ligação direta das células a eletrodos funcionalizados com SpyCatcher permitiu uma produção robusta de corrente mesmo após uma lavagem minuciosa dos eletrodos, enquanto as células de controle falharam em produzir corrente nessas condições. A versátil caixa de ferramentas SpyCatcher pode ser usada juntamente com as cepas aqui relatadas para eliminar gargalos na bioeletrônica, como a formação pobre de biofilme ou a produção de uma matriz polimérica extracelular isolante.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42025054/",
    doi = "10.1016/j.bios.2026.118682",
    pmid = "42025054"
}

7. Yamanashi, Yuki e Kanai, Motomu, 2026, Estratégias catalíticas para modificações pós-traducionais que regulam a estrutura de ordem superior e as propriedades das proteínas.: Chemical Society reviews.

Resumo

As proteínas, os principais componentes funcionais dos organismos vivos, sofrem modificações pós-traducionais (PTMs) que ampliam sua diversidade estrutural e funcional. Avanços recentes no perfilamento de PTMs e na análise funcional revelaram que muitas PTMs atuam como moduladores reversíveis do comportamento proteico, operando com precisão em nível de resíduo e domínio para remodelar estruturas de ordem superior. Tanto a catálise biótica quanto a abiótica são meios emergentes para decifrar e controlar PTMs. Neste tutorial de revisão, descrevemos como as PTMs influenciam a arquitetura proteica em múltiplas escalas estruturais e revisamos estratégias catalíticas que permitem sua análise e manipulação.

BibTeX
@article{doi101039d6cs00107f,
    author = "Yamanashi, Yuki e Kanai, Motomu",
    title = "Estratégias catalíticas para modificações pós-traducionais que regulam a estrutura de ordem superior e as propriedades das proteínas.",
    year = "2026",
    journal = "Chemical Society reviews",
    abstract = "As proteínas, os principais componentes funcionais dos organismos vivos, sofrem modificações pós-traducionais (PTMs) que ampliam sua diversidade estrutural e funcional. Avanços recentes no perfilamento de PTMs e na análise funcional revelaram que muitas PTMs atuam como moduladores reversíveis do comportamento proteico, operando com precisão em nível de resíduo e domínio para remodelar estruturas de ordem superior. Tanto a catálise biótica quanto a abiótica são meios emergentes para decifrar e controlar PTMs. Neste tutorial de revisão, descrevemos como as PTMs influenciam a arquitetura proteica em múltiplas escalas estruturais e revisamos estratégias catalíticas que permitem sua análise e manipulação.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41910043/",
    doi = "10.1039/d6cs00107f",
    pmid = "41910043"
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