Paleozoologia

@book{olson1971vertebrate2,
    author = "Olson, E. C",
    title = "Vertebrate Paleozoology",
    year = "1971",
    publisher = "New York, Wiley-Interscience, 839 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olson, E. C., 1971, Vertebrate Paleozoology: New York, Wiley-Interscience, 839 p.}"
}

Os poliquetas do Burgess Shale (Câmbrio Médio) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. e Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. são redescritos com base nos espécimes-tipo de Walcott e em muito material adicional. Dois novos poliquetas, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. e Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., são descritos. Um espécime mal preservado de afinidade genérica desconhecida é descrito como tipo A. Os poliquetas são preservados como filmes finos que aderem a ambos os lados da fissura na rocha, de modo que a parte e o contraparte podem estar disponíveis. Em C. spinosa, B. setigera e I. psygma, partes dos corpos, como os fascículos de setas, são separadas por finas camadas de sedimento que aparentemente infiltraram-se durante o transporte turbulento em turbiditas ou fluxos de lama. Portanto, os corpos repousam em dois ou mais planos de microestratificação e discutem-se os fatores que controlam a exposição através de um espécime. Aspectos da paleoecologia do Burgess Shale são revisados, incluindo a distância que a biota foi transportada antes do enterro, as razões para a preservação exaustiva e os efeitos da compactação sedimentar. C. spinosa caracterizava-se por notosetas largas que se estendiam ao longo do dorso e por grandes fascículos de neurosetas. Brânquias lobadas situavam-se nos espaços inter-ramais. O prostômio portava um par de tentáculos alongados e o intestino reto possuía uma probóscide eversível desarmada. Várias linhas de evidência sugerem que C. spinosa era um nadador bentônico ativo. B. setigera era peculiar por possuir notosetas e neurosetas idênticas ao longo de todo o corpo. Longos tentáculos anteriores, possivelmente de origem peristomial, podem ter sido usados na alimentação. Evidências indiretas indicam que B. setigera habitava uma toca que poderia ter escavado com sua probóscide. P. dubia também pode ter escavado tocas, mas possuía parapódios uniramos com setas simples e aciculares. O prostômio portava um par de apêndices curtos. I. psygma possuía neuropódios estendidos com cirros e setas alongadas. Os notopódios estavam reduzidos e os cirros parecem ter sido ausentes. O peculiar prostômio carregava um par de apêndices. I. psygma é considerado um poliqueta pelágico. S. argutus possuía parapódios uniramos com setas simples e robustas. O prostômio bilobado portava pelo menos um par, e talvez três pares, de apêndices curtos. Tipo A era o maior dos poliquetas do Burgess Shale e possuía setas proeminentes em pelo menos a seção anterior do corpo. Tipo A era um comedor de sedimento, mas os hábitos alimentares dos outros poliquetas são incertos. Atenção particular é dada à influência da decomposição nos poliquetas do Burgess Shale. Para situar os poliquetas do Burgess Shale em alguma perspectiva geológica, outros vermes do Câmbrio, incluindo um poliqueta do Spence Shale de Utah, são brevemente redescritos e os vermes do Precambriano tardio (Ediacariano) Dickinsonia, Spriggina e Marywadea são avaliados. Contrariamente às descobertas de outros pesquisadores, não há evidências convincentes para classificar esses últimos vermes como poliquetas.

@article{conwaymorris1979middle,
    author = "Conway Morris, Simon",
    title = "Poliquetas do Cambriano Médio do Burgess Shale, Colúmbia Britânica",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Os poliquetas do Burgess Shale (Cambriano Médio) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. e Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. são redescrevidos com base nos espécimes-tipo de Walcott e em muito material adicional. Dois novos poliquetas, Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. e Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov., são descritos. Um espécime mal preservado de afinidade genérica desconhecida é descrito como tipo A. Os poliquetas são preservados como filmes finos que aderem a ambos os lados da fissura na rocha, de modo que a parte e o contraparte podem estar disponíveis. Em C. spinosa, B. setigera e I. psygma, partes dos corpos, como os fascículos de setas, são separadas por camadas finas de sedimento que aparentemente infiltraram-se durante o transporte turbulento em turbiditas ou fluxos de lama. Os corpos, portanto, repousam em dois ou mais planos de microestratificação e discutem-se os fatores que controlam a exposição através de um espécime. São revisados aspectos da paleoecologia do Burgess Shale, incluindo a distância que a biota foi transportada antes do enterramento, as razões para a preservação exata e os efeitos da compactação sedimentar. C. spinosa caracterizou-se por notosetas largas que se estendiam ao longo do dorso e por grandes fascículos de neurosetas. As brânquias lobadas situavam-se nos espaços inter-ramais. O prostômio portava um par de tentáculos alongados e o intestino reto tinha uma probóscide eversível desarmada. Várias linhas de evidência sugerem que C. spinosa era um nadador bentônico ativo. B. setigera era peculiar por possuir notosetas e neurosetas idênticas ao longo de todo o corpo. Longos tentáculos anteriores, possivelmente de origem peristomial, podem ter sido usados na alimentação. Evidência indireta indica que B. setigera habitava uma toca que poderia ter cavado com sua probóscide. P. dubia também pode ter cavado tocas, mas possuía parapódios uniramos com setas simples e aciculares. O prostômio portava um par de apêndices curtos. I. psygma tinha neuropódios estendidos com cirros e setas alongadas. Os notopódios estavam reduzidos e os cirros pareciam ausentes. O peculiar prostômio carregava um par de apêndices. I. psygma é considerado um poliqueta pelágico. S. argutus possuía parapódios uniramos com setas simples e robustas. O prostômio bilobado portava pelo menos um par, e talvez três pares, de apêndices curtos. Tipo A era o maior dos poliquetas do Burgess Shale e tinha setas proeminentes em pelo menos a seção anterior do corpo. Tipo A era um comedor de sedimento, mas os hábitos alimentares dos outros poliquetas são incertos. Atenção particular é dada à influência da decomposição nos poliquetas do Burgess Shale. Para situar os poliquetas do Burgess Shale em alguma perspectiva geológica, outros vermes cambrianos, incluindo um poliqueta do Spence Shale do Utah, são brevemente redescrevidos e os vermes do Precambriano tardio (Ediacariano) Dickinsonia, Spriggina e Marywadea são avaliados. Contrariamente às descobertas de outros trabalhadores, não há evidências convincentes para colocar esses últimos vermes nos poliquetas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1979.0006",
    doi = "10.1098/rstb.1979.0006",
    number = "1007",
    pages = "227-274",
    volume = "285"
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@article{morris1979the,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    number = "1",
    pages = "327-349",
    volume = "10"
}

São descritas seis espécies de artrópodes da Coleção Walcott, Museu Nacional dos Estados Unidos. Molaria spinifera Walcott é conhecida por mais de 100 espécimes, uma amostra que revela a morfologia de forma bastante completa. Entre um e 12 espécimes das outras espécies são conhecidos, e fornecem informações limitadas. M. spinifera possuía um exoesqueleto liso e convexo, não trilobado, com o escudo cefálico em forma de quarto de esfera, oito tergitos do tronco diminuindo de tamanho posteriormente e o telson cilíndrico apresentando uma espinha ventral curta e uma espinha posterior longa e articulada. O cefalôn carregava um par de antenas curtas e finas e três pares de apêndices biramos. Havia oito pares de apêndices biramos semelhantes no tronco. O apêndice biramo apresentava um podômero basal grande, um ramo interno segmentado para caminhada e um ramo externo lobado surgindo do podômero basal e portando lamelas marginais. O comprimento sagital do cefalôn, tronco e telson variou de 8 a 26 mm, com a espinha posterior ligeiramente excedendo esse comprimento; os espécimes menores são semelhantes aos maiores. O animal carecia de olhos e era provavelmente bentônico, podendo ter sido um necrófago e alimentador por ingestão de sedimento. Habelia optata Walcott era superficialmente semelhante a M. spinifera, com o tronco composto por 12 tergitos; não havia telson cilíndrico, mas uma espinha acanalada e espinhosa inserida no 12º tergito, com uma articulação a cerca de dois terços de seu comprimento. A superfície externa do exoesqueleto era tuberculada; as pleuras dos tergitos curvavam-se para trás cada vez mais fortemente posteriormente, com as pontas espinhosas. O cefalôn parece ter carregado um par de antenas curtas e finas e dois pares de apêndices biramos; as porções proximais dos ramos internos articulados podem ter sido adaptadas para moer alimentos. Os primeiros seis somitos do tronco possuíam membros biramos, com o ramo interno sendo uma perna de caminhada relativamente longa e o externo um lobo com lamelas marginais; nos somitos posteriores do tronco não há vestígio do ramo interno, mas o externo estava presente. H. optata carecia de olhos e era provavelmente um animal bentônico. Apenas o exoesqueleto liso de uma possível segunda espécie, H? brevicauda Simonetta, é conhecido, cujas espinhas posteriores são curtas e arredondadas. O novo gênero e espécie Sarotrocercus oblita são erigidos para alguns espécimes, nos quais o corpo tem cerca de 1 cm de comprimento, e atrás do qual há uma espinha fina com um grupo de espinhas na ponta. Sob a margem anterolateral do escudo cefálico projetava-se um grande olho, e o cefalôn carregava também um par de grandes apêndices articulados. Atrás destes havia pares de apêndices lobados portando lamelas marginais, um no cefalôn e um em cada um dos nove somitos do tronco. Esta pequena espécie pode ter flutuado e nadado nas camadas superiores da água, com a carcaça ocasional repousando no fundo do mar tendo sido preservada. O único espécime de Actaeus armatus Simonetta tem mais de 6 cm de comprimento. O exoesqueleto deste espécime é dividido em escudo cefálico com lobo marginal do olho, 11 tergitos do tronco e uma placa terminal triangular. O apêndice cefálico anterior era semelhante a Leanchoil, com a porção proximal robusta curvada e terminando em um grupo de garras, os dois podômeros seguintes portando extensões longas e finas. O escudo da cabeça também carregava três pares de apêndices biramos, consistindo de um pequeno ramo interno articulado e um grande ramo externo lobado com lamelas marginais; apêndices como estes ramos externos são preservados sob os tergitos do tronco. Apenas dois espécimes são identificados como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (comprimento 3-4 cm). O exoesqueleto é divisível em escudo cefálico, tronco de provavelmente 12 tergitos e uma placa terminal ovalada que possui bandas laterais. O cefalôn tem um lobo marginal do olho e um apêndice anterior que é largo proximalmente, com a porção distal longa sendo fina. O holótipo mostra uma série de apêndices lobados, os três primeiros cefálicos. Entre eles projetam-se as terminações curvas e pontiagudas dos ramos internos. O segundo espécime sugere que estes apêndices lobados portavam filamentos marginais e revela os ramos internos como em forma de lâmina e espinhosos na margem voltada para dentro. Estes apêndices biramos estavam presentes em todos os somitos do tronco, sendo maiores anteriormente. Estes apêndices notáveis sugerem um necrófago bentônico, capaz de segurar e rasgar uma carcaça. 'Leanchoilia protogonia' Simonetta é provavelmente um composto, uma Leanchoilia superlata mal preservada repousando sobre um organismo ramificado não identificado. As cinco espécies mostrando apêndices estendem muito o intervalo conhecido de variação na morfologia dos artrópodes do Burgess Shale. Afinidades são discutidas, mas a classificação familiar e superior é adiada, pendendo da conclusão do trabalho sobre todos os artrópodes do xisto.

@article{whittington1981rare,
    author = "Whittington, Harry Blackmore",
    title = "Artrópodes raros do Burgess Shale, Cambriano Médio, Colúmbia Britânica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "São descritas seis espécies de artrópodes da Coleção Walcott, Museu Nacional dos EUA. Molaria spinifera Walcott é conhecida por mais de 100 espécimes, uma amostra que revela a morfologia bastante completamente. Entre um e 12 espécimes das outras espécies são conhecidos, e fornecem informações limitadas. M. spinifera tinha um exoesqueleto liso e convexo, não trilobulado, o escudo cefálico sendo em forma de quarto de esfera, oito tergites do tronco diminuindo de tamanho posteriormente e o telson cilíndrico tendo uma espinha ventral curta e uma espinha posterior longa e articulada. O cefalôn carregava um par de antenas curtas e finas e três pares de apêndices biramos. Havia oito pares de apêndices biramos semelhantes no tronco. O apêndice biramo tinha um podômero basal grande, um ramo interno segmentado para caminhada e um ramo externo lobado surgindo do podômero basal e portando lamelas marginais. O comprimento sagital do cefalôn, tronco e telson variou de 8 a 26 mm, a espinha posterior excedendo ligeiramente esse comprimento; os espécimes menores são semelhantes aos maiores. O animal carecia de olhos e era provavelmente bentônico e pode ter sido um necrófago e alimentador de sedimento. Habelia optata Walcott era superficialmente semelhante a M. spinifera, o tronco sendo de 12 tergites; não havia telson cilíndrico, mas uma espinha acanalada e espinhosa inserida no 12º tergite, a espinha tendo uma articulação em cerca de dois terços de seu comprimento. A superfície externa do exoesqueleto era tuberculada; as pleuras dos tergites curvavam-se para trás cada vez mais fortemente posteriormente, as pontas sendo espinhosas. O cefalôn parece ter carregado um par de antenas finas e curtas e dois pares de apêndices biramos; as porções proximais dos ramos internos articulados podem ter sido adaptadas para moer alimentos. Os primeiros seis somites do tronco possuíam membros biramos, o ramo interno sendo uma perna de caminhada relativamente longa, o externo um lobo tendo lamelas marginais; nos somites posteriores do tronco não há rastro do ramo interno, mas o externo estava presente. H. optata carecia de olhos e era provavelmente um animal bentônico. Apenas o exoesqueleto liso de uma possível segunda espécie, H? brevicauda Simonetta, é conhecido, da qual a espinha posterior é curta e arredondada. O novo gênero e espécie Sarotrocercus oblita são erigidos para alguns espécimes, nos quais o corpo tem cerca de 1 cm de comprimento, e atrás do qual há uma espinha fina tendo um grupo de espinhas na ponta. Debaixo da margem anterolateral do escudo cefálico um grande olho projetava-se, e o cefalôn carregava também um par de grandes apêndices articulados. Atrás destes havia pares de apêndices lobados portando lamelas marginais, um no cefalôn e um em cada um dos nove somites do tronco. Esta pequena espécie pode ter flutuado e nadado nas camadas superiores da água, o cadáver ocasional repousando no fundo do mar tendo sido preservado. O único espécime de Actaeus armatus Simonetta tem mais de 6 cm de comprimento. O exoesqueleto deste espécime é dividido em escudo cefálico com lobo marginal do olho, 11 tergites do tronco e uma placa terminal triangular. O apêndice cefálico anterior era semelhante a Leanchoil, a porção proximal robusta sendo curva e terminando em um grupo de garras, os dois podômeros seguintes portando extensões longas e finas. O escudo da cabeça também carregava três pares de apêndices biramos, consistindo de um pequeno ramo interno articulado e um grande ramo externo lobado com lamelas marginais; apêndices como estes ramos externos são preservados sob os tergites do tronco. Apenas dois espécimes são identificados como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (comprimento 3-4 cm). O exoesqueleto é divisível em escudo cefálico, tronco de provavelmente 12 tergites e uma placa terminal ovalada que tem bandas laterais. O cefalôn tem um lobo marginal do olho e um apêndice anterior que é largo proximalmente, a longa porção distal sendo fina. O holótipo mostra uma série de apêndices lobados, os três primeiros cefálicos. Entre eles projetam-se as terminações curvas e pontiagudas dos ramos internos. O segundo espécime sugere que estes apêndices lobados portavam filamentos marginais, e revela os ramos internos como em forma de lâmina, e espinhosos na margem voltada para dentro. Estes apêndices biramos estavam presentes em todos os somites do tronco, sendo maiores anteriormente. Estes apêndices notáveis sugerem um necrófago bentônico, capaz de segurar e rasgar um cadáver. ' Leanchoilia protogonia ' Simonetta é provavelmente um composto, uma Leanchoilia superlata mal preservada repousando sobre um organismo ramificado não identificado. As cinco espécies mostrando apêndices estendem muito o intervalo conhecido de variação na morfologia dos artrópodes do Burgess Shale. Afinidades são discutidas, mas classificação familiar e superior é adiada, pendendo da conclusão do trabalho sobre todos os artrópodes do xisto.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    number = "1060",
    pages = "329-357",
    volume = "292"
}

@misc{conwaymorris1986the1,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{caron2006taphonomy,
    author = "CARON, J.-B. e JACKSON, D. A.",
    title = "TAPHONOMIA DA COMUNIDADE DA CAMADA MAIOR DE PHYLLOPODS, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    number = "5",
    pages = "451-465",
    volume = "21"
}

@article{caron2008paleoecology,
    author = "Caron, Jean-Bernard e Jackson, Donald A.",
    title = "Paleoecologia da comunidade do Greater Phyllopod Bed, Burgess Shale",
    year = "2008",
    journal = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.05.023",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2007.05.023",
    number = "3",
    pages = "222-256",
    volume = "258"
}