1. Pitrat, Charles W., 1973, Vertebrados e a extinção Permiano-Triássica: Paleogeografia, Paleoclimatologia, Paleoecologia: v. 14, no. 4: p. 249-264.
DOI: 10.1016/0031-0182(73)90011-4
BibTeX
@article{pitrat1973vertebrates,
author = "Pitrat, Charles W.",
title = "Vertebrados e a extinção Permiano-Triássica",
year = "1973",
journal = "Paleogeografia, Paleoclimatologia, Paleoecologia",
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doi = "10.1016/0031-0182(73)90011-4",
number = "4",
pages = "249-264",
volume = "14"
}
2. Pitrat, C. W, 1973, Vertebrados e a extinção Permiano-Triássica.
BibTeX
@misc{pitrat1973vertebrates1,
author = "Pitrat, C. W",
title = "Vertebrados e a extinção Permiano-Triássica",
year = "1973",
howpublished = "Paleogeografia, Paleoclimatologia, Paleoecologia, v. 14, p. 249-264",
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}
3. Schopf, T. J. M, 1974, Extinções Permo-Triássicas: relações com a expansão do fundo oceânico: Journal of Geology, v. 82, p. 129-143.
BibTeX
@article{schopf1974permotriassic2,
author = "Schopf, T. J. M",
title = "Extinções Permo-Triássicas",
year = "1974",
journal = "relations to sea floor spreading: Journal of Geology, v. 82, p. 129-143",
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}
4. Simberloff, D. S, 1974, Extinções Permo-Triássicas: efeitos da área sobre o equilíbrio biótico: Journal of Geology, v. 82, p. 267-274.
BibTeX
@article{simberloff1974permotriassic3,
author = "Simberloff, D. S",
title = "Extinções Permo-Triássicas",
year = "1974",
journal = "efeitos da área sobre o equilíbrio biótico: Journal of Geology, v. 82, p. 267-274",
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}
5. Olson, Everett C., 1982, Extinções de vertebrados não marinhos do Permiano e Triássico: Implicações Geológicas de Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra: p. 501-512.
Resumo
A extinção em massa de organismos marinhos rasos invertebrados durante o tempo do Permiano tardio e o ressurgimento de novas famílias durante o tempo do Triássico são bem documentados e parecem estar relacionados à redução acentuada das áreas de habitat dos principais grupos conforme os ambientes marinhos rasos tornaram-se cada vez mais reduzidos. Mudanças acentuadas ocorreram nos vertebrados terrestres, mas os padrões de mudança foram distintamente diferentes e ocorreram quatro vezes através dos períodos do Permiano e Triássico. A primeira grande diminuição no número de famílias ocorreu no final do tempo do Permiano inicial (a transição Kunguriano-Guadalupiano). A perda compreendeu a maioria das famílias e seus derivados imediatos que persistiram das medidas de carvão até o Permiano inferior. Uma segunda diminuição acentuada de famílias de répteis ocorreu no final do tempo do Permiano e incluiu principalmente répteis terápsidos envolvidos na radiação terápsida do Permiano médio e superior. Algumas famílias "avançadas" existiram. Um terceiro episódio de perda de famílias ocorreu no final do tempo do Triássico inicial e um quarto no final do tempo do Triássico. O último envolveu principalmente répteis arcosáurios, que haviam substituído os terápsidos. As mudanças que ocorreram e as causas de diminuições severas de famílias podem ser vistas de quatro perspectivas: eventos estocásticos; mudanças físicas extrínsecas aos organismos; mudanças biológicas, tanto intrínsecas quanto extrínsecas aos organismos; e eventos catastróficos. A forte tendência para a obtenção filética de grande tamanho claramente desempenhou um papel importante nas diminuições familiares conforme as mudanças físicas e biológicas e distribuições geográficas mudaram. Não existe atualmente evidência definitiva de que o cataclismo tenha tido qualquer papel em nenhuma das extinções familiares, mas que isso pode ter tido um papel na perda de famílias durante os tempos do Permiano e Triássico não pode ser totalmente descartado.
BibTeX
@incollection{olson1982extinctions,
author = "Olson, Everett C.",
title = "Extinções de vertebrados não marinhos do Permiano e Triássico",
year = "1982",
booktitle = "Implicações Geológicas de Impactos de Grandes Asteroides e Cometas na Terra",
abstract = "A extinção em massa de organismos marinhos rasos invertebrados durante o tempo do Permiano tardio e o ressurgimento de novas famílias durante o tempo do Triássico são bem documentados e parecem estar relacionados à redução acentuada das áreas de habitat dos principais grupos conforme os ambientes marinhos rasos tornaram-se cada vez mais reduzidos. Mudanças acentuadas ocorreram nos vertebrados terrestres, mas os padrões de mudança foram distintamente diferentes e ocorreram quatro vezes através dos períodos do Permiano e Triássico. A primeira grande diminuição no número de famílias ocorreu no final do tempo do Permiano inicial (a transição Kunguriano-Guadalupiano). A perda compreendeu a maioria das famílias e seus derivados imediatos que persistiram das medidas de carvão até o Permiano inferior. Uma segunda diminuição acentuada de famílias de répteis ocorreu no final do tempo do Permiano e incluiu principalmente répteis terápsidos envolvidos na radiação terápsida do Permiano médio e superior. Algumas famílias "avançadas" existiram. Um terceiro episódio de perda de famílias ocorreu no final do tempo do Triássico inicial e um quarto no final do tempo do Triássico. O último envolveu principalmente répteis arcosáurios, que haviam substituído os terápsidos. As mudanças que ocorreram e as causas de diminuições severas de famílias podem ser vistas de quatro perspectivas: eventos estocásticos; mudanças físicas extrínsecas aos organismos; mudanças biológicas, tanto intrínsecas quanto extrínsecas aos organismos; e eventos catastróficos. A forte tendência para a obtenção filética de grande tamanho claramente desempenhou um papel importante nas diminuições familiares conforme as mudanças físicas e biológicas e distribuições geográficas mudaram. Não existe atualmente evidência definitiva de que o cataclismo tenha tido qualquer papel em nenhuma das extinções familiares, mas que isso pode ter tido um papel na perda de famílias durante os tempos do Permiano e Triássico não pode ser totalmente descartado.",
url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p501",
doi = "10.1130/spe190-p501",
pages = "501-512"
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6. Allen, Bethany J e Wignall, Paul B e Hill, Daniel J e Saupe, Erin E e Dunhill, Alexander M, 2020, O gradiente de diversidade latitudinal de tetrápodes ao longo do intervalo de extinção em massa e recuperação Permo-Triássico.: Proceedings. Biological sciences.
DOI: 10.1098/rspb.2020.1125 Fonte
Resumo
O declínio na riqueza de espécies do equador aos polos é referido como o gradiente de diversidade latitudinal (LDG). A maior diversidade equatorial tem sido reconhecida há mais de 200 anos, mas a consistência deste padrão no tempo profundo permanece incerta. O exame de padrões de biodiversidade espacial no passado através de diferentes regimes climáticos globais e configurações continentais pode revelar como os LDGs variaram ao longo da história da Terra e potencialmente diferenciar entre mecanismos causais sugeridos. O Permiano Tardio-M Triássico Médio representa um intervalo de tempo ideal para estudo, porque é caracterizado por episódios vulcânicos em grande escala, temperaturas extremas de efeito estufa e o evento de extinção em massa mais severo na história da Terra. Examinamos padrões de biodiversidade espacial de tetrápodes terrestres e marinhos usando um banco de dados de ocorrências globais de tetrápodes. Tetrápodes terrestres exibem uma distribuição de riqueza bimodal ao longo do Permiano Tardio-M Triássico Médio, com picos nas baixas latitudes do norte e nas latitudes médias do sul em torno de 20-40° N e 60° S, respectivamente. Fóssis de répteis marinhos são conhecidos quase exclusivamente do Hemisfério Norte no Triássico Inicial e Médio, com maior diversidade em torno de 20° N. Os LDGs terrestres reconstruídos contrastam fortemente com os gradientes geralmente unimodais de hoje, potencialmente refletindo altas temperaturas globais e o sistema climático super-monsunal pangéico predominante durante o Permo-Triássico.
BibTeX
@article{doi101098rspb20201125,
author = "Allen, Bethany J and Wignall, Paul B and Hill, Daniel J and Saupe, Erin E and Dunhill, Alexander M",
title = "The latitudinal diversity gradient of tetrapods across the Permo-Triassic mass extinction and recovery interval.",
year = "2020",
journal = "Proceedings. Biological sciences",
abstract = "O declínio na riqueza de espécies do equador aos polos é referido como o gradiente de diversidade latitudinal (LDG). A maior diversidade equatorial tem sido reconhecida há mais de 200 anos, mas a consistência deste padrão no tempo profundo permanece incerta. O exame de padrões de biodiversidade espacial no passado através de diferentes regimes climáticos globais e configurações continentais pode revelar como os LDGs variaram ao longo da história da Terra e potencialmente diferenciar entre mecanismos causais sugeridos. O Permiano Tardio-M Triássico Médio representa um intervalo de tempo ideal para estudo, porque é caracterizado por episódios vulcânicos em grande escala, temperaturas extremas de efeito estufa e o evento de extinção em massa mais severo na história da Terra. Examinamos padrões de biodiversidade espacial de tetrápodes terrestres e marinhos usando um banco de dados de ocorrências globais de tetrápodes. Tetrápodes terrestres exibem uma distribuição de riqueza bimodal ao longo do Permiano Tardio-M Triássico Médio, com picos nas baixas latitudes do norte e nas latitudes médias do sul em torno de 20-40° N e 60° S, respectivamente. Fóssis de répteis marinhos são conhecidos quase exclusivamente do Hemisfério Norte no Triássico Inicial e Médio, com maior diversidade em torno de 20° N. Os LDGs terrestres reconstruídos contrastam fortemente com os gradientes geralmente unimodais de hoje, potencialmente refletindo altas temperaturas globais e o sistema climático super-monsunal pangéico predominante durante o Permo-Triássico.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7329043/",
doi = "10.1098/rspb.2020.1125",
pmcid = "PMC7329043",
pmid = "32546099"
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7. Kulik, Zoe T e Lungmus, Jacqueline K e Angielczyk, Kenneth D e Sidor, Christian A, 2021, Vivendo rápido no Triássico: Novos dados sobre história de vida em Lystrosaurus (Therapsida: Dicynodontia) do nordeste da Pangea.: PloS one.
DOI: 10.1371/journal.pone.0259369 Fonte
Resumo
O Lystrosaurus foi um dos poucos tetrápodes a sobreviver à extinção em massa do Permiano-Triássico, a crise biótica mais profunda na história da Terra. A ampla faixa paleolatitudeal e a alta abundância de Lystrosaurus durante o Triássico Inferior proporcionam uma oportunidade única para investigar mudanças na dinâmica de crescimento e longevidade após a extinção em massa, embora a maioria dos estudos tenha se concentrado apenas em espécies que viveram no hemisfério sul. Aqui, apresentamos a histologia de ossos longos de vinte elementos esqueléticos de Lystrosaurus abrangendo uma variedade de tamanhos que foram coletados na Formação Jiucaiyuan do noroeste da China. Além disso, comparamos o tamanho corporal médio de espécies do Triássico da Pangea do norte e do sul e realizamos análises morfométricas geométricas cranianas de táxons do sul e do norte para começar a investigar se os espécimes da China provavelmente são taxonomicamente distintos dos espécimes sul-africanos. Demonstramos que o Lystrosaurus da China tem tamanhos corporais médios maiores do que seus parentes do sul da Pangea e que suas morfologias cranianas são distintas. O exame osteohistológico revelou osteogênese sustentada e rápida pontuada por marcas de crescimento em alguns, mas não em todos, indivíduos imaturos da China. Encontramos que a osteohistologia do Lystrosaurus chinês compartilha um padrão de crescimento semelhante com espécies sul-africanas que mostram crescimento sustentado até a morte. No entanto, a parada do crescimento ósseo ocorre com mais frequência na amostra chinesa. Não obstante, nenhum dos ossos longos amostrados aqui indica que o tamanho máximo ou assintótico foi atingido, sugerindo que o tamanho máximo do Lystrosaurus da Formação Jiucaiyuan permanece desconhecido.
BibTeX
@article{doi101371journalpone0259369,
author = "Kulik, Zoe T e Lungmus, Jacqueline K e Angielczyk, Kenneth D e Sidor, Christian A",
title = "Vivendo rápido no Triássico: Novos dados sobre história de vida em Lystrosaurus (Therapsida: Dicynodontia) do nordeste da Pangea.",
year = "2021",
journal = "PloS one",
abstract = "O Lystrosaurus foi um dos poucos tetrápodes a sobreviver à extinção em massa do Permiano-Triássico, a crise biótica mais profunda na história da Terra. A ampla faixa paleolatitudeal e a alta abundância de Lystrosaurus durante o Triássico Inferior proporcionam uma oportunidade única para investigar mudanças na dinâmica de crescimento e longevidade após a extinção em massa, embora a maioria dos estudos tenha se concentrado apenas em espécies que viveram no hemisfério sul. Aqui, apresentamos a histologia de ossos longos de vinte elementos esqueléticos de Lystrosaurus abrangendo uma variedade de tamanhos que foram coletados na Formação Jiucaiyuan do noroeste da China. Além disso, comparamos o tamanho corporal médio de espécies do Triássico da Pangea do norte e do sul e realizamos análises morfométricas geométricas cranianas de táxons do sul e do norte para começar a investigar se os espécimes da China provavelmente são taxonomicamente distintos dos espécimes sul-africanos. Demonstramos que o Lystrosaurus da China tem tamanhos corporais médios maiores do que seus parentes do sul da Pangea e que suas morfologias cranianas são distintas. O exame osteohistológico revelou osteogênese sustentada e rápida pontuada por marcas de crescimento em alguns, mas não em todos, indivíduos imaturos da China. Encontramos que a osteohistologia do Lystrosaurus chinês compartilha um padrão de crescimento semelhante com espécies sul-africanas que mostram crescimento sustentado até a morte. No entanto, a parada do crescimento ósseo ocorre com mais frequência na amostra chinesa. Não obstante, nenhum dos ossos longos amostrados aqui indica que o tamanho máximo ou assintótico foi atingido, sugerindo que o tamanho máximo do Lystrosaurus da Formação Jiucaiyuan permanece desconhecido.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8570511/",
doi = "10.1371/journal.pone.0259369",
pmcid = "PMC8570511",
pmid = "34739492"
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8. Qiao, Yu e Liu, Jun e Wolniewicz, Andrzej S e Iijima, Masaya e Shen, Yuefeng e Wintrich, Tanja e Li, Qiang e Sander, P Martin, 2022, Um clado de répteis marinhos durofagos distribuído globalmente apoia a rápida recuperação de ecossistemas pelágicos após a extinção em massa Permo-Triássica.: Communications biology.
DOI: 10.1038/s42003-022-04162-6 Fonte
Resumo
A recuperação do ecossistema marinho após a extinção em massa Permo-Triássica (PTME) tem sido amplamente estudada no mar raso, mas pouco se sabe sobre a natureza desse processo em ecossistemas pelágicos. Omphalosauridae, um clade enigmático de répteis marinhos durofagos de águas abertas, potencialmente desempenhou um papel importante na recuperação, mas seus fósseis fragmentados e posição filogenética incerta têm dificultado nossa compreensão de seu papel no processo. Aqui, relatamos o grande basal ictiossauroide Sclerocormus do Triássico Inferior da China que claramente demonstra afinidade omphalosaurídea, permitindo a sinonímia do recentemente erigido Nasorostra com Omphalosauridae. O crânio também revela a anatomia do aparelho alimentar único dos omphalosaurídeos, provavelmente uma adaptação para alimentação em invertebrados pelágicos de concha dura, especialmente amonóides. A análise morfofuncional das mandíbulas mostra que os omphalosaurídeos ocupam o espaço morfológico de tartarugas marinhas. Nossa descoberta adiciona mais uma peça de evidência para uma radiação explosiva de répteis marinhos para o oceano no Triássico Inferior e a rápida recuperação de ecossistemas pelágicos após a PTME.
BibTeX
@article{doi101038s42003022041626,
author = "Qiao, Yu e Liu, Jun e Wolniewicz, Andrzej S e Iijima, Masaya e Shen, Yuefeng e Wintrich, Tanja e Li, Qiang e Sander, P Martin",
title = "Um clado de répteis marinhos durofagos distribuído globalmente apoia a rápida recuperação de ecossistemas pelágicos após a extinção em massa Permo-Triássica.",
year = "2022",
journal = "Communications biology",
abstract = "A recuperação do ecossistema marinho após a extinção em massa Permo-Triássica (PTME) tem sido amplamente estudada no mar raso, mas pouco se sabe sobre a natureza desse processo em ecossistemas pelágicos. Omphalosauridae, um clade enigmático de répteis marinhos durofagos de águas abertas, potencialmente desempenhou um papel importante na recuperação, mas seus fósseis fragmentados e posição filogenética incerta têm dificultado nossa compreensão de seu papel no processo. Aqui, relatamos o grande basal ictiossauroide Sclerocormus do Triássico Inferior da China que claramente demonstra afinidade omphalosaurídea, permitindo a sinonímia do recentemente erigido Nasorostra com Omphalosauridae. O crânio também revela a anatomia do aparelho alimentar único dos omphalosaurídeos, provavelmente uma adaptação para alimentação em invertebrados pelágicos de concha dura, especialmente amonóides. A análise morfofuncional das mandíbulas mostra que os omphalosaurídeos ocupam o espaço morfológico de tartarugas marinhas. Nossa descoberta adiciona mais uma peça de evidência para uma radiação explosiva de répteis marinhos para o oceano no Triássico Inferior e a rápida recuperação de ecossistemas pelágicos após a PTME.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9663502/",
doi = "10.1038/s42003-022-04162-6",
pmcid = "PMC9663502",
pmid = "36376479"
}
9. Jenkins, Kelsey M e Meyer, Dalton L e Lewis, Patrick J e Choiniere, Jonah N e Bhullar, Bhart-Anjan S, 2022, Re-descrição do diápsido do Triássico inferior Palacrodon da formação Fremouw inferior da Antártida.: Journal of anatomy.
Resumo
A rápida radiação e dispersão dos répteis coroa após a extinção em massa do Permiano superior caracteriza a fase mais antiga do Mesozoico. Filogeneticamente, essa radiação inicial é difícil de interpretar, com politomias perto do nó da coroa, linhagens fantasma longas e origens enigmáticas para clados do grupo da coroa. Uma melhor compreensão de táxons pouco conhecidos desse período pode auxiliar na nossa compreensão dessa radiação e da ecologia Permiano-Triássica. Aqui, descrevemos um espécime do Triássico inferior do diápsido Palacrodon da Formação Fremouw da Antártida. Embora o Palacrodon seja conhecido durante todo o Triássico e exiba uma distribuição geográfica cosmopolita, pouco se sabe sobre suas relações evolutivas. Recuperamos o Palacrodon fora dos répteis coroa (Sauria), mas mais próximo da coroa do que Youngina capensis e outros diápsidos do Permiano tardio. Além disso, o Palacrodon possui características anatômicas que adicionam clareza à evolução do estapés dentro da linhagem dos répteis, bem como adaptações incipientes para arborialidade e herbivoria durante as fases mais iniciais da recuperação Permiano-Triássica.
BibTeX
@article{doi101111joa13770,
author = "Jenkins, Kelsey M e Meyer, Dalton L e Lewis, Patrick J e Choiniere, Jonah N e Bhullar, Bhart-Anjan S",
title = "Re-descrição do diápsido do Triássico inferior Palacrodon da formação Fremouw inferior da Antártida.",
year = "2022",
journal = "Journal of anatomy",
abstract = "A rápida radiação e dispersão dos répteis coroa após a extinção em massa do Permiano superior caracteriza a fase mais antiga do Mesozoico. Filogeneticamente, essa radiação inicial é difícil de interpretar, com politomias perto do nó da coroa, linhagens fantasma longas e origens enigmáticas para clados do grupo da coroa. Uma melhor compreensão de táxons pouco conhecidos desse período pode auxiliar na nossa compreensão dessa radiação e da ecologia Permiano-Triássica. Aqui, descrevemos um espécime do Triássico inferior do diápsido Palacrodon da Formação Fremouw da Antártida. Embora o Palacrodon seja conhecido durante todo o Triássico e exiba uma distribuição geográfica cosmopolita, pouco se sabe sobre suas relações evolutivas. Recuperamos o Palacrodon fora dos répteis coroa (Sauria), mas mais próximo da coroa do que Youngina capensis e outros diápsidos do Permiano tardio. Além disso, o Palacrodon possui características anatômicas que adicionam clareza à evolução do estapés dentro da linhagem dos répteis, bem como adaptações incipientes para arborialidade e herbivoria durante as fases mais iniciais da recuperação Permiano-Triássica.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9644968/",
doi = "10.1111/joa.13770",
pmcid = "PMC9644968",
pmid = "36168715"
}
10. Kammerer, Christian F e Viglietti, Pia A e Butler, Elize e Botha, Jennifer, 2023, Rápida renovação de predadores de topo em faunas terrestres africanas em torno da extinção em massa Permiano-Triássico.: Current biology: CB.
DOI: 10.1016/j.cub.2023.04.007 Fonte
Resumo
A perturbação catastrófica do ecossistema no período Permiano tardio resultou na maior perda de biodiversidade na história da Terra, a extinção em massa Permiano-Triássico (PTME).1 Os vertebrados terrestres dominantes do Permiano (sinápsidos) sofreram grandes perdas nessa época, levando à sua substituição por répteis no Triássico.2 Os sinápsidos predadores dominantes do Permiano tardio, os gorgonopsianos, foram completamente extirpados pela PTME. Os maiores gorgonopsianos africanos, os Rubidgeinae, têm sido tradicionalmente assumidos como extintos na fronteira Permo-Triássica (PTB).3,4,5 No entanto, essa aparente persistência através do intervalo de extinção sustentado que caracteriza a PTME continental6 está em desacordo com a teoria ecológica indicando que predadores de topo têm alto risco de extinção.7 Aqui, relatamos os maiores gorgonopsianos conhecidos, espécimes gigantes do local PTB de Nooitgedacht 68 na África do Sul. Esses espécimes não são rubidgeinos, e em vez disso são referíveis a Inostrancevia, um táxon anteriormente pensado ser um endemismo russo.8 Com base em uma revisão abrangente do registro de gorgonopsianos da África do Sul, mostramos que os rubidgeinos foram vítimas iniciais da perturbação do ecossistema que precedeu a PTME e foram substituídos como predadores de topo por inostranceviines imigrantes da Laurásia. O reinado desse último grupo foi de curta duração, no entanto; até a PTB, os gorgonopsianos estavam extintos, e um grupo diferente (teriocefálios) tornou-se os maiores predadores sinápsidos, antes de se extinguirem. A extinção e substituição de predadores de topo em rápida sucessão no nível do clado sublinha o grau extremo de instabilidade do ecossistema no Permiano mais recente e Triássico mais antigo, um fenômeno que provavelmente foi global em extensão.
BibTeX
@article{doi101016jcub202304007,
author = "Kammerer, Christian F and Viglietti, Pia A and Butler, Elize and Botha, Jennifer",
title = "Rápida renovação de predadores de topo em faunas terrestres africanas em torno da extinção em massa Permiano-Triássico.",
year = "2023",
journal = "Current biology: CB",
abstract = "A perturbação catastrófica do ecossistema no período Permiano tardio resultou na maior perda de biodiversidade na história da Terra, a extinção em massa Permiano-Triássico (PTME).1 Os vertebrados terrestres dominantes do Permiano (sinápsidos) sofreram grandes perdas nessa época, levando à sua substituição por répteis no Triássico.2 Os sinápsidos predadores dominantes do Permiano tardio, os gorgonopsianos, foram completamente extirpados pela PTME. Os maiores gorgonopsianos africanos, os Rubidgeinae, têm sido tradicionalmente assumidos como extintos na fronteira Permo-Triássica (PTB).3,4,5 No entanto, essa aparente persistência através do intervalo de extinção sustentado que caracteriza a PTME continental6 está em desacordo com a teoria ecológica indicando que predadores de topo têm alto risco de extinção.7 Aqui, relatamos os maiores gorgonopsianos conhecidos, espécimes gigantes do local PTB de Nooitgedacht 68 na África do Sul. Esses espécimes não são rubidgeinos, e em vez disso são referíveis a Inostrancevia, um táxon anteriormente pensado ser um endemismo russo.8 Com base em uma revisão abrangente do registro de gorgonopsianos da África do Sul, mostramos que os rubidgeinos foram vítimas iniciais da perturbação do ecossistema que precedeu a PTME e foram substituídos como predadores de topo por inostranceviines imigrantes da Laurásia. O reinado desse último grupo foi de curta duração, no entanto; até a PTB, os gorgonopsianos estavam extintos, e um grupo diferente (teriocefálios) tornou-se os maiores predadores sinápsidos, antes de se extinguirem. A extinção e substituição de predadores de topo em rápida sucessão no nível do clado sublinha o grau extremo de instabilidade do ecossistema no Permiano mais recente e Triássico mais antigo, um fenômeno que provavelmente foi global em extensão.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37220743/",
doi = "10.1016/j.cub.2023.04.007",
pmid = "37220743"
}
11. Song, Haijun e Wu, Yuyang e Dai, Xu e Corso, Jacopo Dal e Wang, Fengyu e Feng, Yan e Chu, Daoliang e Tian, Li e Song, Huyue e Foster, William J., 2023, Seletividade impulsionada por proteínas respiratórias durante a extinção em massa do Permiano-Triássico: Zenodo.
DOI: 10.5281/zenodo.8079148 Fonte
Resumo
<strong>Dados de ocorrência fóssil</strong> Os dados fósseis utilizados para calcular a variação da diversidade foram obtidos de um banco de dados previamente publicado de fósseis marinhos do Permiano‒Triássico (Song et al., 2018; Song et al., 2020). O banco de dados contém 52.322 ocorrências no nível genérico de 1.768 artigos publicados e do Paleobiology Database, abrangendo o Changhsingian do Permiano Tardio ao Rhaetian do Triássico Tardio (Dados 1). Nossa análise baseia-se nas ocorrências de gêneros, pois a tafonomia impede identificações ao nível de espécie. Dentro do intervalo considerado, um total de 1.097 gêneros pertence a 13 clados principais, incluindo dois clados de protozoários (foraminíferos e radiolários), nove clados de invertebrados (corais, esponjas, briozoários, braquiópodes, ostrácodos, cefalópodes, gastrópodes, bivalves e equinodermes) e dois clados de vertebrados (conodontos e peixes). Para artrópodes marinhos, utilizamos apenas dados de ostrácodos porque estes são abundantes no registro fóssil durante o Permiano Tardio. Outros artrópodes marinhos são muito raros neste intervalo de tempo. Por exemplo, apenas dois gêneros de trilobites, um gênero de quelíceros e um gênero de decápodes são registrados no bin Changhsingian em comparação com > 100 gêneros de ostrácodos no Paleobiology Database. Não consideramos a extinção de fundo no Permiano Tardio porque muitos estudos mostraram que a taxa de extinção de fundo de táxons marinhos no Changhsingian é negligenciável em comparação com o intervalo de extinção em massa ao redor da fronteira Permiano‒Triássica (Yin et al., 2007; Shen et al., 2011; Song et al., 2013; Fan et al., 2020). Portanto, os resultados usando os dados fósseis do Changhsingian e Induan refletem um padrão de seletividade da extinção em massa do Permiano‒Triássico em vez de extinção de fundo. <strong>Dados de tamanho corporal</strong> Utilizamos o banco de dados abrangente de Schaal et al. (2016) para atribuir o tamanho corporal expresso como o comprimento máximo para cada espécie. Usar o tamanho máximo para cada táxon é uma abordagem comum para estudos de tamanho corporal, pois os efeitos de espécimes juvenis no banco de dados podem ser evitados (Stanley, 1973; Jablonski, 1997; Lockwood, 2005; Heim et al., 2015; Payne et al., 2016; Schaal et al., 2016). Seguímos os mesmos métodos para compilar dados adicionais para táxons não incluídos neste banco de dados. Vários bancos de dados recentemente publicados foram utilizados para compilar os dados de tamanho, incluindo referências (Romano et al., 2016; Shi et al., 2016; Foster et al., 2018; Chen et al., 2019; Feng et al., 2020; Foster et al., 2020). Outros dados de tamanho foram obtidos principalmente da literatura taxonômica publicada (veja Dados 2). Apenas táxons comuns tanto do Changhsingian quanto do Induan estão incluídos porque esses táxons têm dados fósseis abundantes para estudar sua mudança de tamanho durante o intervalo Permiano-Triássico, ou seja, foraminíferos, braquiópodes, ostrácodos, gastrópodes, cefalópodes, bivalves, conodontos e peixes. Outros táxons incluindo corais, esponjas, radiolários, briozoários e equinodermes estão ausentes/muito raros no bin Induan (veja Dados 1) e, portanto, não estão incluídos neste estudo. O conjunto de dados de tamanho corporal do Changhsingian e Induan é composto por 1495 espécies em 635 gêneros pertencentes a oito clados comuns. Outros dados foram obtidos dos conjuntos de dados de ocorrência fóssil e tamanho corporal acima. <strong>Referências</strong> Chen, J., Song, H., He, W., Tong, J., Wang, F., Wu, S., 2019. Size variation of brachiopods from the Late Permian through the Middle Triassic in South China: Evidence for the Lilliput Effect following the Permian-Triassic extinction. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 519: 248–257. Fan, J.-x., Shen, S.-z., Erwin, D.H., Sadler, P.M., MacLeod, N., Cheng, Q.-m., Hou, X.-d., Yang, J., Wang, X.-d., Wang, Y., 2020. A high-resolution summary of Cambrian to Early Triassic marine invertebrate biodiversity. Science, 367(6475): 272–277. Feng, Y., Song, H., Bond, D.P.G., 2020. Size variations in foraminifers from the early Permian to the Late Triassic: implications for the Guadalupian–Lopingian and the Permian–Triassic mass extinctions. Paleobiology, 46(4): 511–532. Foster, W., Gliwa, J., Lembke, C., Pugh, A., Hofmann, R., Tietje, M., Varela, S., Foster, L., Korn, D., Aberhan, M., 2020. Evolutionary and ecophenotypic controls on bivalve body size distributions following the end-Permian mass extinction. Global and Planetary Change, 185: 103088. Foster, W., Lehrmann, D., Yu, M., Ji, L., Martindale, R., 2018. Persistent environmental stress delayed the recovery of marine communities in the aftermath of the latest Permian mass extinction. Paleoceanography and Paleoclimatology, 33(4): 338–353. Heim, N.A., Knope, M.L., Schaal, E.K., Wang, S.C., Payne, J.L., 2015. Cope's rule in the evolution of marine animals. Science, 347(6224): 867–870. Jablonski, D., 1997. Body-size evolution in Cretaceous molluscs and the status of Cope's rule. Nature, 385(6613): 250–252. Lockwood, R., 2005. Body size, extinction events, and the early Cenozoic record of veneroid bivalves: a new role for recoveries? Paleobiology, 31(4): 578–590. Payne, J.L., Bush, A.M., Heim, N.A., Knope, M.L., McCauley, D.J., 2016. Ecological selectivity of the emerging mass extinction in the oceans. Science, 353(6305): 1284–1286. Romano, C., Koot, M.B., Kogan, I., Brayard, A., Minikh, A.V., Brinkmann, W., Bucher, H., Kriwet, J., 2016. Permian–Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution. Biological Reviews, 91(1): 106–147. Schaal, E.K., Clapham, M.E., Rego, B.L., Wang, S.C., Payne, J.L., 2016. Comparative size evolution of marine clades from the Late Permian through Middle Triassic. Paleobiology, 42(1): 127–142. Shen, S., Crowley, J.L., Wang, Y., Bowring, S.A., Erwin, D.H., Sadler, P.M., Cao, C., Rothman, D.H., Henderson, C.M., Ramezani, J., Zhang, H., Shen, Y., Wang, X., Wang, W., Mu, L., Li, W., Tang, Y., Liu, X., Liu, L., Zeng, Y., Jiang, Y., Jin, Y., 2011. Calibrating the end-Permian mass extinction. Science, 334(6061): 1367–1372. Shi, G.R., Zhang, Y.-c., Shen, S.-z., He, W.-h., 2016.Padrões de diversidade de espécies e variações de tamanho corporal em braquiópodes do Permiano Superior (Changhsingian) costeiros–offshore–bacia. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 448: 96–107. Song, H., Huang, S., Jia, E., Dai, X., Wignall, P.B., Dunhill, A.M., 2020. Gradiente latitudinal de diversidade plano causado pela extinção em massa do Permiano–Triássico. Proceedings of the National Academy of Sciences, 117(30): 17578–17583. Song, H., Wignall, P.B., Dunhill, A.M., 2018. Recuperações taxonômicas e ecológicas desacopladas da extinção permo-triássica. Science Advances, 4(10): eaat5091. Song, H., Wignall, P.B., Tong, J., Yin, H., 2013. Dois pulsos de extinção durante a crise permo-triássica. Nature Geoscience, 6(1): 52–56. Stanley, S.M., 1973. Uma explicação para a regra de Cope. Evolution, 27(1): 1–26. Yin, H., Feng, Q., Lai, X., Baud, A., Tong, J., 2007. A crise permo-triássica prolongada e extinção em múltiplos episódios ao redor da fronteira permo-triássica. Global and Planetary Change, 55(1–3): 1–20.
BibTeX
@misc{song2023respiratory,
author = "Song, Haijun and Wu, Yuyang and Dai, Xu and Corso, Jacopo Dal and Wang, Fengyu and Feng, Yan and Chu, Daoliang and Tian, Li and Song, Huyue and Foster, William J.",
title = "Respiratory protein-driven selectivity during the Permian–Triassic mass extinction",
year = "2023",
publisher = "Zenodo",
abstract = "<strong>Fossil occurrence data</strong> Fossil data used to calculate diversity variation were obtained from a previously published database of Permian‒Triassic marine fossils (Song et al., 2018; Song et al., 2020). The database contains 52,322 occurrences at the generic level from 1,768 published papers and the Paleobiology Database, spanning the Late Permian Changhsingian to the Late Triassic Rhaetian (Data 1). Our analysis is based on the occurrences of genera, as taphonomy prevents species-level identifications. Within the considered interval, a total of 1,097 genera belong to 13 major clades, including two clades of protozoa (foraminifera and radiolarians), nine clades of invertebrates (corals, sponges, brachiopods, bryozoans, ostracods, cephalopods, gastropods, bivalves, and echinoderms), and two clades of vertebrates (conodonts and fishes). For marine arthropods, we used only ostracod data because ostracods are abundant in the fossil record during the late Permian. Other marine arthropods are very rare in this time interval. For example, only two genera of trilobite, one genus of chelicera, and one genus of decapod are recorded in the Changhsingian bin compared to \> 100 genera of ostracods in the Paleobiology Database. We did not consider background extinction in the Late Permian because many studies have shown that the background extinction rate of marine taxa in the Changhsingian is negligible compared to the mass extinction interval around the Permian‒Triassic boundary (Yin et al., 2007; Shen et al., 2011; Song et al., 2013; Fan et al., 2020). Therefore, the results using the Changhsingian and Induan fossil data reflect a selectivity pattern of the Permian‒Triassic mass extinction rather than background extinction. <strong>Body size data</strong> We used the comprehensive database of Schaal et al. (2016) to assign body size expressed as the maximum length for each species. Using the maximum size for each taxon is a common approach for body size studies, as the effects of juvenile specimens in the database can be avoided (Stanley, 1973; Jablonski, 1997; Lockwood, 2005; Heim et al., 2015; Payne et al., 2016; Schaal et al., 2016). We followed the same methods to compile additional data for taxa not included in this database. A number of recently published databases were used to compile the size data, including references (Romano et al., 2016; Shi et al., 2016; Foster et al., 2018; Chen et al., 2019; Feng et al., 2020; Foster et al., 2020). Other size data were mainly obtained from the published taxonomic literature (see Data 2). Only common taxa from both Changhsingian and Induan are included because these taxa have abundant fossil data to study their size change during the Permian-Triassic interval, i.e., foraminifera, brachiopods, ostracods, gastropods, cephalopods, bivalves, conodonts, and fishes. Other taxa including corals, sponges, radiolarians, bryozoans, and echinoderms are absent/very rare in the Induan bin (see Data 1), and accordingly are not included in this study. The Changhsingian and Induan body size dataset is composed of 1495 species in 635 genera belonging to eight common clades. Other data were obtained from the above fossil occurrence and body size datasets. <strong>References</strong> Chen, J., Song, H., He, W., Tong, J., Wang, F., Wu, S., 2019. Size variation of brachiopods from the Late Permian through the Middle Triassic in South China: Evidence for the Lilliput Effect following the Permian-Triassic extinction. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 519: 248–257. Fan, J.-x., Shen, S.-z., Erwin, D.H., Sadler, P.M., MacLeod, N., Cheng, Q.-m., Hou, X.-d., Yang, J., Wang, X.-d., Wang, Y., 2020. A high-resolution summary of Cambrian to Early Triassic marine invertebrate biodiversity. Science, 367(6475): 272–277. Feng, Y., Song, H., Bond, D.P.G., 2020. Size variations in foraminifers from the early Permian to the Late Triassic: implications for the Guadalupian–Lopingian and the Permian–Triassic mass extinctions. Paleobiology, 46(4): 511–532. Foster, W., Gliwa, J., Lembke, C., Pugh, A., Hofmann, R., Tietje, M., Varela, S., Foster, L., Korn, D., Aberhan, M., 2020. Evolutionary and ecophenotypic controls on bivalve body size distributions following the end-Permian mass extinction. Global and Planetary Change, 185: 103088. Foster, W., Lehrmann, D., Yu, M., Ji, L., Martindale, R., 2018. Persistent environmental stress delayed the recovery of marine communities in the aftermath of the latest Permian mass extinction. Paleoceanography and Paleoclimatology, 33(4): 338–353. Heim, N.A., Knope, M.L., Schaal, E.K., Wang, S.C., Payne, J.L., 2015. Cope's rule in the evolution of marine animals. Science, 347(6224): 867–870. Jablonski, D., 1997. Body-size evolution in Cretaceous molluscs and the status of Cope's rule. Nature, 385(6613): 250–252. Lockwood, R., 2005. Body size, extinction events, and the early Cenozoic record of veneroid bivalves: a new role for recoveries? Paleobiology, 31(4): 578–590. Payne, J.L., Bush, A.M., Heim, N.A., Knope, M.L., McCauley, D.J., 2016. Ecological selectivity of the emerging mass extinction in the oceans. Science, 353(6305): 1284–1286. Romano, C., Koot, M.B., Kogan, I., Brayard, A., Minikh, A.V., Brinkmann, W., Bucher, H., Kriwet, J., 2016. Permian–Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution. Biological Reviews, 91(1): 106–147. Schaal, E.K., Clapham, M.E., Rego, B.L., Wang, S.C., Payne, J.L., 2016. Comparative size evolution of marine clades from the Late Permian through Middle Triassic. Paleobiology, 42(1): 127–142. Shen, S., Crowley, J.L., Wang, Y., Bowring, S.A., Erwin, D.H., Sadler, P.M., Cao, C., Rothman, D.H., Henderson, C.M., Ramezani, J., Zhang, H., Shen, Y., Wang, X., Wang, W., Mu, L., Li, W., Tang, Y., Liu, X., Liu, L., Zeng, Y., Jiang, Y., Jin, Y., 2011. Calibrating the end-Permian mass extinction. Science, 334(6061): 1367–1372. Shi, G.R., Zhang, Y.-c., Shen, S.-z., He, W.-h., 2016. Nearshore–offshore–basin species diversity and body size variation patterns in Late Permian (Changhsingian) brachiopods. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 448: 96–107. Song, H., Huang, S., Jia, E., Dai, X., Wignall, P.B., Dunhill, A.M., 2020. Flat latitudinal diversity gradient caused by the Permian–Triassic mass extinction. Proceedings of the National Academy of Sciences, 117(30): 17578–17583. Song, H., Wignall, P.B., Dunhill, A.M., 2018. Decoupled taxonomic and ecological recoveries from the Permo-Triassic extinction. Science Advances, 4(10): eaat5091. Song, H., Wignall, P.B., Tong, J., Yin, H., 2013. Two pulses of extinction during the Permian-Triassic crisis. Nature Geoscience, 6(1): 52–56. Stanley, S.M., 1973. An explanation for Cope's rule. Evolution, 27(1): 1–26. Yin, H., Feng, Q., Lai, X., Baud, A., Tong, J., 2007. The protracted Permo-Triassic crisis and multi-episode extinction around the Permian-Triassic boundary. Global and Planetary Change, 55(1–3): 1–20.",
url = "https://zenodo.org/record/8079148",
doi = "10.5281/zenodo.8079148"
}
12. Botha, Jennifer, 2025, Osteohistologia de terapsídeos gorgonopsianos e implicações para o crescimento de teriodontes do Permiano-Triássico.: Journal of anatomy.
Resumo
Durante o Permiano Superior, os terapsídeos gorgonopsianos de dentes de sabre eram os predadores terrestres dominantes, desempenhando papéis cruciais como predadores de topo ao lado de terapsídeos terocefálicos dentro dos ecossistemas terrestres do Permiano. Todo o clado gorgonopsiano extinguiu-se durante a extinção em massa do Permiano-Triássico, deixando outros terapsídeos para continuar até o Triássico. Os gorgonopsianos não foram bem estudados, particularmente em termos de seus padrões de crescimento, com apenas alguns gêneros tendo passado por análise osteohistológica. Neste estudo, apresento um exame osteohistológico minucioso da coleção mais extensa de espécimes gorgonopsianos até o momento, abrangendo uma ampla variedade de ossos de membros provenientes de várias espécies. A análise osteohistológica de espécimes gorgonopsianos revela uma tendência de crescimento rápido caracterizada por um complexo tecido vascularizado tecido-paralelo. A abundância de marcas de crescimento e larguras de zonas variáveis sugere uma trajetória de crescimento que poderia indicar maiores longevidades e taxas de crescimento mais lentas quando comparados aos terapsídeos do Triássico Inferior. A alta vascularidade, juntamente com os padrões de crescimento observados, implica que os gorgonopsianos experimentaram crescimento rápido durante condições favoráveis. No entanto, as múltiplas marcas de crescimento indicam que eles provavelmente tinham a capacidade de maior longevidade e maturação mais gradual do que seus contemporâneos do Triássico Inferior. Além disso, sua capacidade de alcançar estágios ontogenéticos posteriores apoia a hipótese de que condições ambientais favoráveis facilitaram tamanhos corporais maiores. Em contraste, os terapsídeos do Triássico Inferior consistiam principalmente de juvenis ou indivíduos que atingiram maturidade reprodutiva em um ano, provavelmente indicativo de condições mais severas que contribuíram para maiores taxas de mortalidade em idades mais jovens. O início de taxas de crescimento reduzidas, geralmente indicativo de maturidade reprodutiva, ocorreu mais tarde nos gorgonopsianos em comparação aos terapsídeos do Triássico Inferior e pode ter contribuído para seu declínio, pois as elevadas taxas de mortalidade juvenil durante o PTME teriam limitado a capacidade dos gorgonopsianos de se reproduzir efetivamente.
BibTeX
@article{doi101111joa14201,
author = "Botha, Jennifer",
title = "The osteohistology of gorgonopsian therapsids and implications for Permo-Triassic theriodont growth.",
year = "2025",
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abstract = "Durante o Permiano Superior, os terapsídeos gorgonopsianos de dentes de sabre eram os predadores terrestres dominantes, desempenhando papéis cruciais como predadores de topo ao lado de terapsídeos terocefálicos dentro dos ecossistemas terrestres do Permiano. Todo o clado gorgonopsiano extinguiu-se durante a extinção em massa do Permiano-Triássico, deixando outros terapsídeos para continuar até o Triássico. Os gorgonopsianos não foram bem estudados, particularmente em termos de seus padrões de crescimento, com apenas alguns gêneros tendo passado por análise osteohistológica. Neste estudo, apresento um exame osteohistológico minucioso da coleção mais extensa de espécimes gorgonopsianos até o momento, abrangendo uma ampla variedade de ossos de membros provenientes de várias espécies. A análise osteohistológica de espécimes gorgonopsianos revela uma tendência de crescimento rápido caracterizada por um complexo tecido vascularizado tecido-paralelo. A abundância de marcas de crescimento e larguras de zonas variáveis sugere uma trajetória de crescimento que poderia indicar maiores longevidades e taxas de crescimento mais lentas quando comparados aos terapsídeos do Triássico Inferior. A alta vascularidade, juntamente com os padrões de crescimento observados, implica que os gorgonopsianos experimentaram crescimento rápido durante condições favoráveis. No entanto, as múltiplas marcas de crescimento indicam que eles provavelmente tinham a capacidade de maior longevidade e maturação mais gradual do que seus contemporâneos do Triássico Inferior. Além disso, sua capacidade de alcançar estágios ontogenéticos posteriores apoia a hipótese de que condições ambientais favoráveis facilitaram tamanhos corporais maiores. Em contraste, os terapsídeos do Triássico Inferior consistiam principalmente de juvenis ou indivíduos que atingiram maturidade reprodutiva em um ano, provavelmente indicativo de condições mais severas que contribuíram para maiores taxas de mortalidade em idades mais jovens. O início de taxas de crescimento reduzidas, geralmente indicativo de maturidade reprodutiva, ocorreu mais tarde nos gorgonopsianos em comparação aos terapsídeos do Triássico Inferior e pode ter contribuído para seu declínio, pois as elevadas taxas de mortalidade juvenil durante o PTME teriam limitado a capacidade dos gorgonopsianos de se reproduzir efetivamente.",
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12079768/",
doi = "10.1111/joa.14201",
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