Química física

@article{huffman1936thermal,
    author = "Huffman, Hugh M. e Ellis, Emory L. e Fox, Sidney W.",
    title = "Thermal Data. VI. Os Calores de Combustão e as Energias Livres de Sete Compostos Orgânicos Contendo Nitrogênio",
    year = "1936",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja01300a066",
    doi = "10.1021/ja01300a066",
    number = "9",
    pages = "1728-1733",
    volume = "58"
}

@article{doi101021j150422a011,
    author = "Huffman, H. M.",
    title = "Dados Térmicos. XV. Os calores de combustão e energias livres de alguns compostos contendo a ligação peptídica",
    year = "1942",
    journal = "The Journal of Physical Chemistry",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/cf2a64db7d39d95627f749e8041b73a81b8adb35",
    doi = "10.1021/J150422A011",
    is_oa = "true",
    number = "8",
    pages = "885-891",
    semanticscholar_citation_count = "16",
    semanticscholar_id = "cf2a64db7d39d95627f749e8041b73a81b8adb35",
    volume = "46"
}

@article{huffman1942thermal1,
    author = "Huffman, H. M",
    title = "Dados térmicos XV. Os calores de combustão e energias livres de alguns compostos contendo a ligação peptídica",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Physical Chemistry, v. 46, p. 885-891",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Huffman, H. M., 1942, Dados térmicos XV. Os calores de combustão e energias livres de alguns compostos contendo a ligação peptídica: Journal of Physical Chemistry, v. 46, p. 885-891.}"
}

@article{amador1979bond,
    author = "Amador, Alberto",
    title = "Bond free energies",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed056p453",
    doi = "10.1021/ed056p453",
    number = "7",
    pages = "453",
    volume = "56"
}

@article{konieczny1981cheminform,
    author = "KONIECZNY, M. e SOSNOVSKY, G.",
    title = "ChemInform Abstract: QUÍMICA DE COMPOSTOS DE ORGANOFÓSFORO CONTENDO A LIGAÇÃO PEROXÍDICA",
    year = "1981",
    journal = "Chemischer Informationsdienst",
    url = "https://doi.org/10.1002/chin.198134353",
    doi = "10.1002/chin.198134353",
    number = "34",
    volume = "12"
}

@article{badiello1988free,
    author = "Badiello, Roberto",
    title = "QUÍMICA DE RADICAIS LIVRES DE COMPOSTOS CONTENDO SELÊNIO",
    year = "1988",
    journal = "Phosphorus and Sulfur and the Related Elements",
    url = "https://doi.org/10.1080/03086648808079727",
    doi = "10.1080/03086648808079727",
    number = "3-4",
    pages = "317-325",
    volume = "38"
}

@article{badiello1989cheminform,
    author = "BADIELLO, R.",
    title = "ChemInform Abstract: Química de radicais livres de compostos contendo selênio.",
    year = "1989",
    journal = "ChemInform",
    url = "https://doi.org/10.1002/chin.198904232",
    doi = "10.1002/chin.198904232",
    number = "4",
    volume = "20"
}

@incollection{sanderson1991bond,
    author = "Sanderson, R.T.",
    title = "ENERGIAS DE LIGAÇÃO EM COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS",
    year = "1991",
    booktitle = "Polaridade Covalente",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-618080-0.50014-6",
    doi = "10.1016/b978-0-12-618080-0.50014-6",
    pages = "129-136"
}

@article{basch1996bond,
    author = "Basch, Harold",
    title = "Energias de dissociação de ligação em compostos organometálicos",
    year = "1996",
    journal = "Inorganica Chimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0020-1693(96)05326-1",
    doi = "10.1016/s0020-1693(96)05326-1",
    number = "1-2",
    pages = "265-279",
    volume = "252"
}

Resumo Compostos contendo aminas (primárias/NH2, secundárias/NH e heterocíclicas –NH) são as espécies nitrogenadas principais na biomassa. O radical amina (NH2) emerge como um intermediário importante nas etapas iniciais da combustão e pirólise da biomassa. Uma compreensão detalhada da química de conversão de nitrogênio exige a obtenção de constantes precisas de taxa de reação para reações de radicais NH2 com moléculas portadoras de amina. Na ausência de parâmetros cinéticos relevantes, modelos cinéticos pertinentes sobre a oxidação de compostos substitutos de biomassa frequentemente utilizam valores extraídos de reações análogas com radicais OH e CH3. Aqui, relatamos parâmetros cinéticos abrangentes para abstração de H por radicais NH2 de vários sítios C/H em dezessete compostos modelo de amina, incluindo aminas alquílicas primárias/secundárias e aromáticas. As energias de ativação ajustadas foram encontradas a correlacionar linearmente com entalpias de dissociação de ligação N–H via gráficos de Evans–Polanyi. Em aminas alquílicas C2-C4 primárias e em dietilamina, a abstração do sítio α C–H (geminal ao grupo amina) domina largamente aquela do grupo NH2. A abstração de sítios NH e metila na dimetilamina implica importância comparável. Um grupo CH2 vinílico não altera a cinética de abstração para aminas insaturadas quando contrastado com aminas primárias. Constantes de taxa de reação para abstração de H de estruturas heterocíclicas-NH seguem a ordem carbazole > indole > pirrol, refletindo valores correspondentes de BDHs para suas ligações N–H. Atualizar modelos cinéticos sobre combustão de estruturas pequenas de aminas, com as novas constantes calculadas de taxa de reação, melhora ligeiramente seu desempenho preditivo em relação aos rendimentos de NH2/NH3.

@article{doi101016jfuel2020120076,
    author = "Rawadieh, Saleh E. e Altarawneh, M. e Altarawneh, I. e Shiroudi, A. e El‐Nahas, A.",
    title = "Exploring reactions of amines-model compounds with NH2: In relevance to nitrogen conversion chemistry in biomass",
    year = "2021",
    journal = "Fuel",
    abstract = "Resumo Compostos contendo aminas (primárias/NH2, secundárias/NH e heterocíclicas –NH) são as espécies nitrogenadas principais na biomassa. O radical amina (NH2) emerge como um intermediário importante nas etapas iniciais da combustão e pirólise da biomassa. Uma compreensão detalhada da química de conversão de nitrogênio exige a obtenção de constantes precisas de taxa de reação para reações de radicais NH2 com moléculas portadoras de amina. Na ausência de parâmetros cinéticos relevantes, modelos cinéticos pertinentes sobre a oxidação de compostos substitutos de biomassa frequentemente utilizam valores extraídos de reações análogas com radicais OH e CH3. Aqui, relatamos parâmetros cinéticos abrangentes para abstração de H por radicais NH2 de vários sítios C/H em dezessete compostos modelo de amina, incluindo aminas alquílicas primárias/secundárias e aromáticas. As energias de ativação ajustadas foram encontradas a correlacionar linearmente com entalpias de dissociação de ligação N–H via gráficos de Evans–Polanyi. Em aminas alquílicas C2-C4 primárias e em dietilamina, a abstração do sítio α C–H (geminal ao grupo amina) domina largamente aquela do grupo NH2. A abstração de sítios NH e metila na dimetilamina implica importância comparável. Um grupo CH2 vinílico não altera a cinética de abstração para aminas insaturadas quando contrastado com aminas primárias. Constantes de taxa de reação para abstração de H de estruturas heterocíclicas-NH seguem a ordem carbazole > indole > pirrol, refletindo valores correspondentes de BDHs para suas ligações N–H. Atualizar modelos cinéticos sobre combustão de estruturas pequenas de aminas, com as novas constantes calculadas de taxa de reação, melhora ligeiramente seu desempenho preditivo em relação aos rendimentos de NH2/NH3.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/1ed346e6d20669a7dbd8841b7373bfe45cf01a0c",
    doi = "10.1016/J.FUEL.2020.120076",
    is_oa = "true",
    pages = "120076",
    semanticscholar_citation_count = "22",
    semanticscholar_id = "1ed346e6d20669a7dbd8841b7373bfe45cf01a0c",
    volume = "291"
}

Realizou-se um estudo sobre a síntese de material de pó negro (La2NiO4) utilizando o método de síntese por combustão em solução, com variação da temperatura de síntese de 60, 70 e 80°C. Produziu-se uma massa de pó negro de 2 gramas por quatro processos de síntese. Em seguida, realizou-se a caracterização do material nos amostras de pó negro obtidas, utilizando Difração de Raios X (DRX) para determinar as fases formadas, Microscopia Eletrônica de Varredura - Espectroscopia de Energia Dispersiva de Raios X (MEV-EDS) para determinar a morfologia e analisar a composição elementar em escala microscópica e Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) para determinar ligações químicas. A partir de toda a amostra de pó negro, a análise de DRX mostrou as fases de Tetraóxido de Níquel de Lantânio (La2NiO4), Óxido de Níquel (NiO), Óxido de Lantânio (La2O3) e Óxido de Lantânio Ht x-form (La2O3 Ht (x-form)). Além disso, observou-se nas composições visíveis das fases que a fase de NiO parece mais dominante e a variação da temperatura de síntese mostra que a fase de La2O3 estava aumentando. Isso foi apoiado pela análise de EDS, que mostrou que o espectro de EDS contém os elementos La, Ni e O, onde o elemento O indica que ocorre oxidação nos elementos Ni e La. Por outro lado, os resultados da análise de MEV confirmam que a amostra de pó negro contém os elementos La e Ni, com base nas imagens de elétrons de alta e baixa contidas na morfologia da amostra de pó negro. Além disso, também se sabe que as partículas na amostra de pó negro eram de tamanho micrométrico e possuíam morfologia porosa. Isso ocorre devido a eventos de decomposição térmica rápida e desenvolvimento excessivo de gás. Além disso, a análise de FTIR mostrou que a ligação O-H havia sido reduzida e ainda existem ligações C-O e C-H, indicando a presença de elementos orgânicos possuídos pela glicina.

@article{doi1014421biomedich202110293103,
    author = "Hidayanti, F. e Lestari, K. R. e Sujani, Nano e Raharjo, J.",
    title = "Um Estudo de Química Física de Materiais de Pó Negro pelo Método de Síntese por Combustão em Solução",
    year = "2021",
    journal = "Biology, Medicine, \& Natural Product Chemistry",
    abstract = "Realizou-se um estudo sobre a síntese de material de pó negro (La2NiO4) utilizando o método de síntese por combustão em solução, com variação da temperatura de síntese de 60, 70 e 80°C. Produziu-se uma massa de pó negro de 2 gramas por quatro processos de síntese. Em seguida, realizou-se a caracterização do material nas amostras de pó negro obtidas, utilizando Difração de Raios X (DRX) para determinar as fases formadas, Microscopia Eletrônica de Varredura - Espectroscopia de Energia Dispersiva de Raios X (MEV-EDS) para determinar a morfologia e analisar a composição elementar em escala microscópica e Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) para determinar ligações químicas. A partir de toda a amostra de pó negro, a análise de DRX mostrou as fases de Tetraóxido de Níquel de Lantânio (La2NiO4), Óxido de Níquel (NiO), Óxido de Lantânio (La2O3) e Óxido de Lantânio Ht x-form (La2O3 Ht (x-form)). Além disso, observou-se nas composições visíveis das fases que a fase de NiO parece mais dominante e a variação da temperatura de síntese mostra que a fase de La2O3 estava aumentando. Isso foi apoiado pela análise de EDS, que mostrou que o espectro de EDS contém os elementos La, Ni e O, onde o elemento O indica que ocorre oxidação nos elementos Ni e La. Por outro lado, os resultados da análise de MEV confirmam que a amostra de pó negro contém os elementos La e Ni, com base nas imagens de elétrons de alta e baixa contidas na morfologia da amostra de pó negro. Além disso, também se sabe que as partículas na amostra de pó negro eram de tamanho micrométrico e possuíam morfologia porosa. Isso ocorre devido a eventos de decomposição térmica rápida e desenvolvimento excessivo de gás. Além disso, a análise de FTIR mostrou que a ligação O-H havia sido reduzida e ainda existem ligações C-O e C-H, indicando a presença de elementos orgânicos possuídos pela glicina.",
    url = "https://sciencebiology.org/index.php/BIOMEDICH/article/download/157/126",
    doi = "10.14421/BIOMEDICH.2021.102.93-103",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "93-103",
    semanticscholar_citation_count = "5",
    semanticscholar_id = "132e0451f438d85872f8b1299a341f550ec83b4f",
    volume = "10"
}

@article{doi101134s1070363222090274,
    author = "Konstantinova, E. e Nikolaev, P. e Krutova, E. D. e Ptitsyn, D. e Kapustin, I.",
    title = "Química Física da Interação de Celulose com Lignina durante o Tratamento da Superfície de Madeira com um Retardante de Chama Fosfatado",
    year = "2022",
    journal = "Russian Journal of General Chemistry",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/5a65d36d40999dcbdc5deaf3c47797f5e43fd0be",
    doi = "10.1134/S1070363222090274",
    is_oa = "true",
    number = "9",
    pages = "1852-1857",
    semanticscholar_id = "5a65d36d40999dcbdc5deaf3c47797f5e43fd0be",
    volume = "92"
}

A combustão espontânea de carvão (CSC) é um desastre que ameaça seriamente a produção segura em minas de carvão. Revelar o mecanismo da CSC pode fornecer uma base teórica para sua prevenção e controle. Comparado com a pesquisa experimental, que é limitada pela complexidade da estrutura molecular do carvão, o método de cálculo químico quântico pode simplificar a complexa estrutura molecular e realizar a exploração do mecanismo da CSC a partir do nível microscópico. Neste estudo, o tolueno e o fenilacetaldeído foram utilizados como compostos modelo, e o método de cálculo químico quântico foi adotado. Os processos de reação dos grupos metil e aldeído com oxigênio foram investigados com o auxílio do software Gaussian 09, utilizando a funcionalidade B3LYP e o conjunto de base 6-311 + G(d,p) e incluindo a correção de dispersão D3. Com base nisso, os mecanismos de geração de CO e CO2, dois gases indicadores importantes no processo de CSC, foram explorados. Os resultados dos cálculos mostram que as variações de energia livre de Gibbs e entalpia nos dois sistemas de reação são ambas de valores negativos. Consequentemente, julga-se que as reações pertencem a reações exotérmicas espontâneas. Nos processos de reação, a energia de ativação do CO é menor que a do CO2, indicando que o CO é formado mais facilmente nos dois processos de reação acima. Além disso, as variações nas concentrações de produtos de oxidação importantes (CO e CO2) e grupos funcionais ativos principais (como metil, carboxila e carbonila) com a temperatura foram reveladas através de um experimento de oxidação em baixa temperatura. Os resultados experimentais verificam a precisão do caminho de reação químico quântico acima. Além disso, também foi encontrado que os mecanismos de geração de CO e CO2 em amostras de carvão com diferentes graus de metamorfismo são diferentes. Para ser mais específico, para carvão de baixo teor (HYH), o CO e o CO2 vêm principalmente da oxidação de cadeias laterais alquílicas; para carvão de alto teor (CQ), o CO é produzido pela oxidação de cadeias laterais alquílicas, e o CO2 é atribuído à estrutura contendo oxigênio inerente.

@article{doi103390en15134891,
    author = "Zhang, Lanjun e Han, Yujia e Xu, De-gang e Jiang, Qin e Xin, Haihui e Fu, Chenhui e He, Wenjing",
    title = "Estudo sobre o Caminho de Reação dos Grupos Funcionais -CH3 e -CHO durante a Combustão Espontânea de Carvão: Química Quântica e Pesquisa Experimental",
    year = "2022",
    journal = "Energias",
    abstract = "A combustão espontânea de carvão (CSC) é um desastre que ameaça seriamente a produção segura em minas de carvão. Revelar o mecanismo da CSC pode fornecer uma base teórica para sua prevenção e controle. Comparado com a pesquisa experimental, que é limitada pela complexidade da estrutura molecular do carvão, o método de cálculo químico quântico pode simplificar a complexa estrutura molecular e realizar a exploração do mecanismo da CSC a partir do nível microscópico. Neste estudo, o tolueno e o fenilacetaldeído foram utilizados como compostos modelo, e o método de cálculo químico quântico foi adotado. Os processos de reação dos grupos metil e aldeído com oxigênio foram investigados com o auxílio do software Gaussian 09, utilizando a funcionalidade B3LYP e o conjunto de base 6-311 + G(d,p) e incluindo a correção de dispersão D3. Com base nisso, os mecanismos de geração de CO e CO2, dois gases indicadores importantes no processo de CSC, foram explorados. Os resultados dos cálculos mostram que as variações de energia livre de Gibbs e entalpia nos dois sistemas de reação são ambas de valores negativos. Consequentemente, julga-se que as reações pertencem a reações exotérmicas espontâneas. Nos processos de reação, a energia de ativação do CO é menor que a do CO2, indicando que o CO é formado mais facilmente nos dois processos de reação acima. Além disso, as variações nas concentrações de produtos de oxidação importantes (CO e CO2) e grupos funcionais ativos principais (como metil, carboxila e carbonila) com a temperatura foram reveladas através de um experimento de oxidação em baixa temperatura. Os resultados experimentais verificam a precisão do caminho de reação químico quântico acima. Além disso, também foi encontrado que os mecanismos de geração de CO e CO2 em amostras de carvão com diferentes graus de metamorfismo são diferentes. Para ser mais específico, para carvão de baixo teor (HYH), o CO e o CO2 vêm principalmente da oxidação de cadeias laterais alquílicas; para carvão de alto teor (CQ), o CO é produzido pela oxidação de cadeias laterais alquílicas, e o CO2 é atribuído à estrutura contendo oxigênio inerente.",
    url = "https://www.mdpi.com/1996-1073/15/13/4891/pdf?version=1656939746",
    doi = "10.3390/en15134891",
    is_oa = "true",
    number = "13",
    pages = "4891",
    semanticscholar_citation_count = "19",
    semanticscholar_id = "b088ea4ebe8c3d7068334541ef3d33d8417ab925",
    volume = "15"
}

Uma abordagem eficiente livre de metais para a reação de acoplamento C−N site seletiva de derivados de benzo[d]isoxazol e 2H‐cromeno foi projetada e desenvolvida contra AchE. Esta metodologia promovida por uma base orgânica contendo nitrogênio, que é tanto prática quanto ambientalmente amigável, fornece um caminho fácil e adequado para a síntese de Benzisoxazol‐Cromeno (BC) possuindo fragmentos poliheteroarílicos. Os derivados BC sintetizados 4 a–n foram encaixados nos sítios ativos de AChE para obter maior percepção sobre os modos de ligação dos compostos. Dentre eles, os compostos 4 a e 4 l exibiram atividade potente e alta seletividade contra a inibição de AChE. Os resultados finais de encaixe indicam que o composto 4 l mostrou a menor energia de ligação de −11.2260 kcal/mol com AChE. Os análogos BC sintetizados seriam candidatos potenciais para promover estudos adequados em pesquisa de química medicinal.

@article{doi101002cbdv202300573,
    author = "Govada, G. e Reddy, Sabbasani Rajasekhara",
    title = "Síntese e Estudo in Silico de Derivados Benzisoxazol‐Cromeno Novos como Inibidores Potentes de Acetilcolinesterase: Formação de Ligação C−N Site‐Seletiva Livre de Metais via Reação Aza‐Michael",
    year = "2023",
    journal = "Chemistry \& Biodiversity",
    abstract = "Uma abordagem eficiente livre de metais para a reação de acoplamento C−N site seletiva de derivados de benzo[d]isoxazol e 2H‐cromeno foi projetada e desenvolvida contra AchE. Esta metodologia promovida por uma base orgânica contendo nitrogênio, que é tanto prática quanto ambientalmente amigável, fornece um caminho fácil e adequado para a síntese de Benzisoxazol‐Cromeno (BC) possuindo fragmentos poliheteroarílicos. Os derivados BC sintetizados 4 a–n foram encaixados nos sítios ativos de AChE para obter maior percepção sobre os modos de ligação dos compostos. Dentre eles, os compostos 4 a e 4 l exibiram atividade potente e alta seletividade contra a inibição de AChE. Os resultados finais de encaixe indicam que o composto 4 l mostrou a menor energia de ligação de −11.2260 kcal/mol com AChE. Os análogos BC sintetizados seriam candidatos potenciais para promover estudos adequados em pesquisa de química medicinal.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/202797b8b282c1a389597523b294f57e76d4504b",
    doi = "10.1002/cbdv.202300573",
    is_oa = "true",
    number = "8",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "202797b8b282c1a389597523b294f57e76d4504b",
    volume = "20"
}

O efeito da basicidade e do teor de óxido de boro na viscosidade, temperatura de cristalização, composição de fase e estrutura do sistema de escória livre de flúor СаО – SiO2 – B2O3 – 12 % Cr2O3 – 3 % Аl2O3 – 8 % МgO na faixa de teor de óxido de boro de 3 – 6 % e basicidade de 1.0 – 2.5 é estudado por viscometria vibracional, modelagem termodinâmica da composição de fase (HSC Chemistry 6.12 (Outokumpu)) e espectroscopia Raman. Verificou-se que as propriedades físicas das escórias estudadas dependem principalmente do equilíbrio entre o grau de polimerização da estrutura, a natureza da ligação com ela e a composição de fase. Com uma baixa basicidade de 1.0, as escórias são "longas" e um aumento no teor de óxido de boro de 3 para 6 % torna-as mais fusíveis, reduzindo a temperatura de cristalização da escória de 1340 para 1224 °C e sua viscosidade de 1.0 – 0.8 para ~0.25 Pa·s a 1600 – 1660 °C, apesar da complicação significativa da estrutura, refletida no crescimento do índice de oxigênio pontuador BO de 1.10 para 1.49. Com um aumento na basicidade, as escórias transferem-se de "longas" para "curtas" e o teor de óxido de cálcio aumenta, o que, sendo um doador de íons de oxigênio livres (O2–), atua como um modificador da estrutura da escória. Assim, com uma basicidade de B = (CaO/SiO2) = 2.5, as escórias têm uma estrutura mais simples (BO = 0.50 – 0.53) em relação às escórias com basicidade de 1.0, enquanto a adição de óxido de boro a complica apenas ligeiramente (um aumento em BO de 0.5 até 0.53). O aumento da concentração de B2O3 reduz a temperatura de cristalização de 1674 para 1605 °C e a viscosidade de 1.0 para 0.3 Pa·s a 1660 °C como resultado da formação de compostos de baixo ponto de fusão (principalmente 2CaO·B2O3).

@article{doi10170730368079720234471478,
    author = "Shartdinov, R. e Babenko, A. e Upolovnikova, A. e Smetannikov, A.",
    title = "Propriedades físicas e estrutura de escórias contendo boro durante o período de redução do processo AOD",
    year = "2023",
    journal = "Izvestiya. Ferrous Metallurgy",
    abstract = "O efeito da basicidade e do teor de óxido de boro na viscosidade, temperatura de cristalização, composição de fase e estrutura do sistema de escória livre de flúor СаО – SiO2 – B2O3 – 12 \% Cr2O3 – 3 \% Аl2O3 – 8 \% МgO na faixa de teor de óxido de boro de 3 – 6 \% e basicidade de 1.0 – 2.5 é estudado por viscometria vibracional, modelagem termodinâmica da composição de fase (HSC Chemistry 6.12 (Outokumpu)) e espectroscopia Raman. Verificou-se que as propriedades físicas das escórias estudadas dependem principalmente do equilíbrio entre o grau de polimerização da estrutura, a natureza da ligação com ela e a composição de fase. Com uma baixa basicidade de 1.0, as escórias são "longas" e um aumento no teor de óxido de boro de 3 para 6 \% torna-as mais fusíveis, reduzindo a temperatura de cristalização da escória de 1340 para 1224 °C e sua viscosidade de 1.0 – 0.8 para \textasciitilde 0.25 Pa·s a 1600 – 1660 °C, apesar da complicação significativa da estrutura, refletida no crescimento do índice de oxigênio pontuador BO de 1.10 para 1.49. Com um aumento na basicidade, as escórias transferem-se de "longas" para "curtas" e o teor de óxido de cálcio aumenta, o que, sendo um doador de íons de oxigênio livres (O2–), atua como um modificador da estrutura da escória. Assim, com uma basicidade de B = (CaO/SiO2) = 2.5, as escórias têm uma estrutura mais simples (BO = 0.50 – 0.53) em relação às escórias com basicidade de 1.0, enquanto a adição de óxido de boro a complica apenas ligeiramente (um aumento em BO de 0.5 até 0.53). O aumento da concentração de B2O3 reduz a temperatura de cristalização de 1674 para 1605 °C e a viscosidade de 1.0 para 0.3 Pa·s a 1660 °C como resultado da formação de compostos de baixo ponto de fusão (principalmente 2CaO·B2O3).",
    url = "https://fermet.misis.ru/jour/article/download/2585/1838",
    doi = "10.17073/0368-0797-2023-4-471-478",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    pages = "471-478",
    semanticscholar_id = "3ff9b71e366477a7b81a01a01df3cf45efcbd0f1",
    volume = "66"
}

A compreensão aprofundada sobre a estabilidade de ligações químicas em compostos energéticos desempenha um papel central no design molecular e em avaliações relacionadas à segurança. A maioria dos compostos energéticos contém nitro como explosóforos, e a clivagem do nitro é fundamental para a estabilidade térmica e mecânica. No entanto, a abordagem de química quântica para prever com precisão propriedades de energia e temperatura relacionadas à estabilidade da ligação é desafiadora, devido ao compromisso entre custos computacionais e desvios. Aqui, as ordens de ligação são propostas como descritores precisos e eficientes em termos de custo computacional para prever a estabilidade da ligação química e as propriedades termorresistentes. O índice de força intrínseca da ligação (IBSI) demonstra a melhor previsão para energias de dissociação de ligação homolítica experimentais (R2 > 0,996), o que está à altura dos resultados de métodos de química quântica de alta precisão. Os efeitos da conectividade da ligação e da hierarquia de impedimento estérico foram analisados para revelar mecanismos subjacentes. Além disso, os descritores IBSI foram aplicados com sucesso para prever as temperaturas de decomposição térmica de 24 compostos energéticos resistentes ao calor (R2 = 0,995), validando assim a eficácia para a previsão e interpretação da estabilidade da ligação química em compostos energéticos por meio de uma abordagem físico-orgânica. Todos os cálculos DFT foram realizados com o software Gaussian 09. Para investigar a dependência do método em relação a funcionais e conjuntos de base, foram considerados 9 métodos DFT (B3LYP/6-31G(d,p), B3LYP/6-311G(d,p), B3LYP/def2-TZVP, M062X/6-31G(d,p), M062X/6-311G(d,p), M062X/def2-TZVP, ωB97XD/6-31G(d,p), ωB97XD/6-311G(d,p) e ωB97XD/def2-TZVP). Os descritores de ordem de ligação LBO e IBSI são obtidos através do módulo de análise de ordem de ligação no software Multiwfn.

@article{doi101007s00894024058775,
    author = "Liu, Haitao e Chen, Peng e Huang, Xin e Wei, Xianfeng",
    title = "Uma estratégia físico-orgânica para prever e interpretar a estabilidade de ligações químicas em compostos energéticos para a descoberta de propriedades termorresistentes",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Molecular Modeling",
    abstract = "A compreensão aprofundada sobre a estabilidade de ligações químicas em compostos energéticos desempenha um papel central no design molecular e em avaliações relacionadas à segurança. A maioria dos compostos energéticos contém nitro como explosóforos, e a clivagem do nitro é fundamental para a estabilidade térmica e mecânica. No entanto, a abordagem de química quântica para prever com precisão propriedades de energia e temperatura relacionadas à estabilidade da ligação é desafiadora, devido ao compromisso entre custos computacionais e desvios. Aqui, as ordens de ligação são propostas como descritores precisos e eficientes em termos de custo computacional para prever a estabilidade da ligação química e as propriedades termorresistentes. O índice de força intrínseca da ligação (IBSI) demonstra a melhor previsão para energias de dissociação de ligação homolítica experimentais (R2 > 0,996), o que está à altura dos resultados de métodos de química quântica de alta precisão. Os efeitos da conectividade da ligação e da hierarquia de impedimento estérico foram analisados para revelar mecanismos subjacentes. Além disso, os descritores IBSI foram aplicados com sucesso para prever as temperaturas de decomposição térmica de 24 compostos energéticos resistentes ao calor (R2 = 0,995), validando assim a eficácia para a previsão e interpretação da estabilidade da ligação química em compostos energéticos por meio de uma abordagem físico-orgânica. Todos os cálculos DFT foram realizados com o software Gaussian 09. Para investigar a dependência do método em relação a funcionais e conjuntos de base, foram considerados 9 métodos DFT (B3LYP/6-31G(d,p), B3LYP/6-311G(d,p), B3LYP/def2-TZVP, M062X/6-31G(d,p), M062X/6-311G(d,p), M062X/def2-TZVP, ωB97XD/6-31G(d,p), ωB97XD/6-311G(d,p) e ωB97XD/def2-TZVP). Os descritores de ordem de ligação LBO e IBSI são obtidos através do módulo de análise de ordem de ligação no software Multiwfn.",
    url = "https://www.researchsquare.com/article/rs-3807103/latest.pdf",
    doi = "10.1007/s00894-024-05877-5",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "adc7634ff4ab4262b9997282b8ac58b355d3a1b1",
    volume = "30"
}

Os peróxidos são de alguma importância em diversas áreas industriais, bem como em química de combustão atmosférica e de baixa temperatura. Embora existam alguns peróxidos orgânicos que são explosivos poderosos, como o hexametileno triperóxido diamina, seu uso principal é como iniciadores em reações de polimerização nas indústrias de plásticos e borracha, uma vez que a ligação O-O é facilmente quebrada para gerar dois radicais livres reativos. Isso gera preocupação sobre questões de segurança tanto na fabricação quanto na implantação desses compostos, uma vez que são fortes oxidantes. Uma medida dessas preocupações de segurança pode ser alcançada determinando a energia de ligação química ou energia de dissociação de ligação (BDE) para o seguinte processo: R-O-O-R' → RO• + R'O•, uma vez que aqueles com ligações O-O muito fracas são mais propensos a serem problemáticos. Utilizamos a química de modelo de nível intermediário G4 para calcular a BDE de vários peróxidos orgânicos, variando desde o peróxido dialquila mais simples até peróxidos diacila, éster peroxi e peroxicarbonato. Além disso, utilizamos níveis muito mais altos de teoria para calibrar a energia de ligação química do peróxido de dimetila, na expectativa de que isso ancorará todas as determinações futuras.

@article{doi101021acsjpca4c04700,
    author = "Würmel, J. e Simmie, J.",
    title = "Energias de Ligação Química de Peróxidos Orgânicos: De CH3OOCH3 a Compostos de Alto Peso Molecular de Significância Industrial.",
    year = "2024",
    journal = "The journal of physical chemistry. A",
    abstract = "Os peróxidos são de alguma importância em diversas áreas industriais, bem como em química de combustão atmosférica e de baixa temperatura. Embora existam alguns peróxidos orgânicos que são explosivos poderosos, como o hexametileno triperóxido diamina, seu uso principal é como iniciadores em reações de polimerização nas indústrias de plásticos e borracha, uma vez que a ligação O-O é facilmente quebrada para gerar dois radicais livres reativos. Isso gera preocupação sobre questões de segurança tanto na fabricação quanto na implantação desses compostos, uma vez que são fortes oxidantes. Uma medida dessas preocupações de segurança pode ser alcançada determinando a energia de ligação química ou energia de dissociação de ligação (BDE) para o seguinte processo: R-O-O-R' → RO• + R'O•, uma vez que aqueles com ligações O-O muito fracas são mais propensos a serem problemáticos. Utilizamos a química de modelo de nível intermediário G4 para calcular a BDE de vários peróxidos orgânicos, variando desde o peróxido dialquila mais simples até peróxidos diacila, éster peroxi e peroxicarbonato. Além disso, utilizamos níveis muito mais altos de teoria para calibrar a energia de ligação química do peróxido de dimetila, na expectativa de que isso ancorará todas as determinações futuras.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/4ed02b675798d7ff36e7cae1ac2e42170423dab4",
    doi = "10.1021/acs.jpca.4c04700",
    is_oa = "true",
    number = "40",
    pages = "8672-8678",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "4ed02b675798d7ff36e7cae1ac2e42170423dab4",
    volume = "128"
}