Plesiossauros

Acerosodontosaurus piveteaui, um novo gênero e espécie de réptil diápsido primitivo da Família Younginidae, baseia-se em um crânio parcial e esqueleto parcial de estratos do Permiano Superior da República Democrática de Madagascar. Morfologicamente, Acerosodontosaurus está mais próximo de Youngina do que qualquer outro diápsido primitivo conhecido. Pode ser distinguido de Youngina por um maior número de dentes maxilares, um crânio mais largo na região antorbital, uma placa pubo-ischial mais larga e uma lâmina ilíaca mais longa. O espécime tipo é mais maduro do que os espécimes conhecidos de Youngina e fornece informações anatômicas não relatadas em outros espécimes younginids.

@article{currie1980a,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "A new younginid (Reptilia: Eosuchia) from the Upper Permian of Madagascar",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Acerosodontosaurus piveteaui, a new genus and species of primitive diapsid reptile of the Family Younginidae, is based upon a partial skull and partial skeleton from Upper Permian strata of the République Démocratique de Madagascar. Morphologically, Acerosodontosaurus is closer to Youngina than any other known early diapsid. It can be distinguished from Youngina by a higher maxillary tooth count, a broader skull in the antorbital region, a broader puboischiatic plate, and a longer iliac blade. The type specimen is more mature than known specimens of Youngina, and furnishes anatomical information not reported in other younginid specimens.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e80-046",
    doi = "10.1139/e80-046",
    number = "4",
    pages = "500-511",
    volume = "17"
}

Numerosos fósseis bem preservados do Permiano superior de Madagascar são estruturalmente intermediários entre répteis diápsidos primitivos e notossauros e plesiossauros. Claudiosaurus germaini (gen.nov., sp.nov.) é semelhante em sua anatomia básica a répteis eosúquios como Thadeosaurus colcanapi (gen.nov., sp.nov.), mas a ausência de uma barra temporal inferior e o fechamento do palato são características de répteis sauropterígeos. Claudiosaurus mostra o início de adaptações aquáticas nas proporções e na ossificação reduzida do carpo e da mão. Um terceiro par de costelas sacrais está parcialmente incorporado. O pequeno tamanho do crânio, a natureza do palato e da dentição marginal e o pescoço longo são sugestivos de hábitos alimentares aquáticos. Claudiosaurus não mostra, no entanto, as adaptações específicas para locomoção aquática vistas em notossauros ou plesiossauros. Mesmo as espécies mais primitivas conhecidas de notossauros e plesiossauros são muito especializadas no esqueleto pós-craniano para comparação direta com Claudiossauros, embora as semelhanças com o teto do crânio de notossauros primitivos sejam muito próximas. A configuração da bochecha em notossauros quase certamente resultou da perda da barra temporal inferior de um padrão semelhante ao de Youngina, e não da emarginação ventral da bochecha. A natureza dos sedimentos do Permiano superior em Madagascar e o ambiente tectônico de sua deposição indicam acumulação em vales de falha profundos, algumas partes dos quais estavam abertas ao mar. A presença de oolitos substituídos por colofane sugere uma fonte rica de fosfato, como ressurgências marinhas profundas. Ressurgências semelhantes de fosfato também foram associadas à evolução das iguanas marinhas na costa do Pacífico da América do Sul. O conceito da deriva de notossauros de protorossauros ou araeoscelóides pode ser rastreado a mal-entendidos sobre a natureza da bochecha tanto em Nothosaurus quanto em Protorosaurus. Araeoscelis, apesar de possuir uma bochecha sólida, está intimamente relacionado a Petrolacosaurus, um diápsido ancestral.

@article{carroll1981plesiosaur,
    author = "Carroll, R. L.",
    title = "Plesiosaur ancestors from the upper permian of Madagascar",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences",
    abstract = "Numerus well preserved fossils from the Upper Permian of Madagascar are structurally intermediate between primitive diapsid reptiles and nothosaurs and plesiosaurs. Claudiosaurus germaini (gen.nov., sp.nov.) is similar in its basic anatomy to eosuchian reptiles such as Thadeosaurus colcanapi (gen.nov., sp.nov.), but the absence of a lower temporal bar and the closure of the palate are characteristics of sauropterygian reptiles. Claudiosaurus shows the initiation of aquatic adaptations in the proportions and reduced ossification of the carpus and manus. A third pair of sacral ribs is partially incorporated. The small size of the skull, the nature of the palate and marginal dentition and the long neck are suggestive of aquatic feeding habits. Claudiosaurus does not, however, show the specific adaptations for aquatic locomotion seen in either nothosaurs or plesiosaurs. Even the most primitive known species of nothosaurs and plesiosaurs are too specialized in the postcranial skeleton for direct comparison with Claudiosaurs, although the similarities to the skull roof of primitive nothosaurs are very close. The configuration of the cheek in nothosaurs almost certainly resulted from the loss of the lower temporal bar from a pattern like that of Youngina, rather than from the ventral emargination of the cheek. The nature of the Upper Permian sediments in Madagascar and the tectonic environment of their deposition indicate accumulation in deep rift valleys, some parts of which were open to the sea. The presence of oolites replaced with collophane suggests a rich phosphate source such as deep marine upwellings. Similar upwellings of phosphate have also been associated with the evolution of the marine iguanas on the Pacific coast of South America. The concept of the derivation of nothosaurs from protorosaurs or araeosceloids may be traced to misunderstandings of the nature of the cheek in both Nothosaurus and Protorosaurus. Araeoscelis, despite the possession of a solid cheek, is closely related to Petrolacosaurus, an ancestral diapsid.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0079",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0079",
    number = "1066",
    pages = "315-383",
    volume = "293"
}

@article{davison1987madagascar,
    author = "Davison, Patricia e Mack, J.",
    title = "Madagascar: Ilha dos Ancestrais",
    year = "1987",
    journal = "The South African Archaeological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/3888753",
    doi = "10.2307/3888753",
    number = "146",
    pages = "180",
    volume = "42"
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@article{campbell2002ancestors,
    author = "Campbell, Gwyn e Middleton, Karen",
    title = "Ancestros, Poder e História em Madagascar",
    year = "2002",
    journal = "African Studies Review",
    url = "https://doi.org/10.2307/1515018",
    doi = "10.2307/1515018",
    number = "1",
    pages = "169",
    volume = "45"
}

O enigmático neodiápsido Thadeosaurus colcanapi (Formação Lower Sakamena, sudoeste de Madagascar), única espécie do gênero Thadeosaurus, é revisado aqui. A atribuição de 12 dos 21 espécimes referidos é confirmada, abrangendo todas as etapas ontogenéticas, e a anatomia de Thadeosaurus é redescrevida em detalhes com comentários sobre diferenças ontogenéticas. Essas novas informações anatômicas são incluídas em um conjunto de dados filogenéticos expandido adaptado para examinar as relações dos diápsidos do Permiano‐Triássico. Uma posição de neodiápsido estem‐saúrio é confirmada aqui para todos os 'younginiforms', que são aqui recuperados como parafiléticos, com Youngina representando um táxon que divergiu anteriormente. No entanto, essa topologia é extremamente lável, e a monofilia ou parafilia dos 'younginiforms' não pôde ser inequivocamente suportada. Em contraste, nossas análises fornecem bom suporte para um Tangasauridae monofilético incluindo todos os outros 'younginiforms'. Thadeosaurus é aqui recuperado como membro do Tangasauridae e como grupo-irmão da putativa Tangasaurinae semi-aquática com um grau moderado de suporte, apesar das grandes quantidades de dados faltantes em tangasaurids menos conhecidos que parcialmente obscurecem nossa compreensão das inter-relações dos tangasaurids. Por fim, Thadeosaurus é considerado ter habitado um ambiente costeiro, provavelmente ripário, embora permaneça incerto se era semi-aquático ou totalmente terrestre. Exames adicionais de tangasaurids menos conhecidos, bem como um novo morfotipo identificado aqui na Formação Lower Sakamena de Madagascar, poderiam fornecer novas evidências para aprofundar nossa compreensão da evolução e paleoecologia do Tangasauridae.

@article{buffa2025the,
    author = "Buffa, Valentin e Jalil, Nour‐Eddine e Falconnet, Jocelyn e Vincent, Peggy",
    title = "O neodiápsido Thadeosaurus colcanapi do Permiano superior de Madagascar",
    year = "2025",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "O enigmático neodiápsido Thadeosaurus colcanapi (Formação Lower Sakamena, sudoeste de Madagascar), única espécie do gênero Thadeosaurus, é revisado aqui. A atribuição de 12 dos 21 espécimes referidos é confirmada, abrangendo todas as etapas ontogenéticas, e a anatomia de Thadeosaurus é redescrevida em detalhes com comentários sobre diferenças ontogenéticas. Essas novas informações anatômicas são incluídas em um conjunto de dados filogenéticos expandido adaptado para examinar as relações dos diápsidos do Permiano‐Triássico. Uma posição de neodiápsido estem‐saúrio é confirmada aqui para todos os 'younginiforms', que são aqui recuperados como parafiléticos, com Youngina representando um táxon que divergiu anteriormente. No entanto, essa topologia é extremamente lável, e a monofilia ou parafilia dos 'younginiforms' não pôde ser inequivocamente suportada. Em contraste, nossas análises fornecem bom suporte para um Tangasauridae monofilético incluindo todos os outros 'younginiforms'. Thadeosaurus é aqui recuperado como membro do Tangasauridae e como grupo-irmão da putativa Tangasaurinae semi-aquática com um grau moderado de suporte, apesar das grandes quantidades de dados faltantes em tangasaurids menos conhecidos que parcialmente obscurecem nossa compreensão das inter-relações dos tangasaurids. Por fim, Thadeosaurus é considerado ter habitado um ambiente costeiro, provavelmente ripário, embora permaneça incerto se era semi-aquático ou totalmente terrestre. Exames adicionais de tangasaurids menos conhecidos, bem como um novo morfotipo identificado aqui na Formação Lower Sakamena de Madagascar, poderiam fornecer novas evidências para aprofundar nossa compreensão da evolução e paleoecologia do Tangasauridae.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.70008",
    doi = "10.1002/spp2.70008",
    number = "2",
    volume = "11"
}