1. Fox, S. W. e Harada, K. e Rohlfing, D. L, 1962, A copolimerização térmica de -aminoácidos, em Stahmann, M. A., ed., Ácidos Poliamino, Polipeptídeos e Proteínas: Madison, Wisconsin, University of Wisconsin Press, p. 47-54.
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@book{fox1962the1,
author = "Fox, S. W. e Harada, K. e Rohlfing, D. L",
title = "A copolimerização térmica de -aminoácidos, em Stahmann, M. A., ed., Ácidos Poliamino, Polipeptídeos e Proteínas",
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}
2. Ramachandran, L. K., 1963, Polyamino Acids, Polypeptides, and Proteins.: Journal of the American Chemical Society: v. 85, no. 20: p. 3315-3315.
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@article{ramachandran1963polyamino,
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pages = "3315-3315",
volume = "85"
}
3. Gill, Thomas J., 1964, Nomenclatura proposta para polipeptídeos sintéticos (poliaminoácidos): Biopolímeros: v. 2, no. 3: p. 283-286.
DOI: 10.1002/bip.1964.360020310
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@article{gill1964proposed,
author = "Gill, Thomas J.",
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number = "3",
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volume = "2"
}
4. \&NA;, 1964, Polyamino Acids, Polypeptides and Proteins: The American Journal of the Medical Sciences: v. 247, no. 1: p. 119.
DOI: 10.1097/00000441-196401000-00017
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@article{na1964polyamino,
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number = "1",
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volume = "247"
}
5. 1967, Polipeptídeos ou Aminoácidos: Nature: v. 215, no. 5107: p. 1219-1219.
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@article{crossref1967polypeptides,
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number = "5107",
pages = "1219-1219",
volume = "215"
}
6. Liming, F G e Gordy, W, 1968, Radicais de adição de hidrogênio formados nos anéis aromáticos de aminoácidos, poliaminoácidos e proteínas.: Proceedings of the National Academy of Sciences: v. 60, no. 3: p. 794-801.
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@article{liming1968hydrogenaddition,
author = "Liming, F G e Gordy, W",
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volume = "60"
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7. MORI, Shigeo, 1973, Aspectos Industriais de Aminoácidos e Poliaminoácidos: Kobunshi: v. 22, no. 1: p. 31-35.
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@article{mori1973industrial,
author = "MORI, Shigeo",
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year = "1973",
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number = "1",
pages = "31-35",
volume = "22"
}
8. Jooyandeh, F. e Moore, J. S. e Davies, J. V., 1979, Interação de Aminoácidos Básicos, Polipeptídeos e Proteínas com Heparina: International Journal of Radiation Biology: v. 35, no. 5: p. 487-491.
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@article{jooyandeh1979interaction,
author = "Jooyandeh, F. e Moore, J. S. e Davies, J. V.",
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journal = "International Journal of Radiation Biology",
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volume = "35"
}
9. 2009, Capítulo Ácidos Amino, Oligopeptídeos, Polipeptídeos e Proteínas: Avanços em Bioquímica Alimentar: p. 65-114.
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@incollection{crossref2009chapter,
title = "Capítulo Ácidos Amino, Oligopeptídeos, Polipeptídeos e Proteínas",
year = "2009",
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}
10. Yildiz, Fatih, 2009, Aminoácidos, Oligopeptídeos, Polipeptídeos e Proteínas: Avanços em Bioquímica Alimentar: p. 51-100.
BibTeX
@incollection{yildiz2009amino,
author = "Yildiz, Fatih",
title = "Aminoácidos, Oligopeptídeos, Polipeptídeos e Proteínas",
year = "2009",
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url = "https://doi.org/10.1201/9781420007695-c3",
doi = "10.1201/9781420007695-c3",
pages = "51-100"
}
11. Studenovská, Hana e Vodicka, Petr e Proks, Vladimír e Hlucilová, Jana e Motlík, Jan e Rypácek, Frantisek, 2010, Hidrogéis de poli(aminoácido) sintéticos com peptídeos de adesão celular incorporados para engenharia de tecidos.: Journal of tissue engineering and regenerative medicine.
Resumo
Investigou-se a preparação de hidrogéis de poli(aminoácido) macios contendo peptídeos de adesão celular biomiméticos. Geis covalentemente reticulados foram formados por copolimerização radicalar de macromonômero metacrilado poli[N(5)-(2-hidroxietil)-L-glutamina-stat-L-alanina-stat-metacrililcisteína] com 2-hidroxietil metacrilato (HEMA) como comonômero menor. Hidrogéis carregando peptídeos biomiméticos foram preparados usando peptídeos metacrilados, como metacrilil-GGGRGDSG-OH e metacrilil-GGGYIGSR-OH, como monômeros adicionais na mistura de polimerização. A estabilidade mecânica e o inchamento em água dos hidrogéis obtidos para diferentes proporções sólido:água e polipeptídeo:HEMA foram avaliados. A microporosidade dos géis (5-20 micrômetros), dependente da separação de fases do polímero HEMA na água, foi seguida por microscopia eletrônica de varredura de baixo vácuo. O efeito da modificação biomimética de hidrogéis com peptídeos RGDS e YIGSR na eficiência de seeding de células-tronco mesenquimais suínas (MSCs) foi estudado in vitro. Enquanto hidrogéis não modificados mostraram adesão celular muito baixa, devido à sua natureza altamente hidrofílica, a incorporação de peptídeos adesivos melhorou significativamente a adesão e a viabilidade das células semeadas.
BibTeX
@article{doi101002term256,
author = "Studenovská, Hana and Vodicka, Petr and Proks, Vladimír and Hlucilová, Jana and Motlík, Jan and Rypácek, Frantisek",
title = "Synthetic poly(amino acid) hydrogels with incorporated cell-adhesion peptides for tissue engineering.",
year = "2010",
journal = "Journal of tissue engineering and regenerative medicine",
abstract = "Preparation of soft poly(amino acid) hydrogels containing biomimetic cell-adhesive peptides was investigated. Covalently crosslinked gels were formed by radical co-polymerization of methacryloylated macromonomer poly[N(5)-(2-hydroxyethyl)-L-glutamine-stat-L-alanine-stat-methacryloyllysine] with 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) as minor co-monomer. Hydrogels carrying biomimetic peptides were prepared by using methacryloylated peptides, such as methacryloyl-GGGRGDSG-OH and methacryloyl-GGGYIGSR-OH, as additional monomers in the polymerization mixture. Mechanical stability and swelling in water of the hydrogels obtained for different solid:water and polypeptide:HEMA ratios were evaluated. The microporosity of gels (5-20 microm), dependent on the polyHEMA phase separation in water, was followed by low-vacuum SEM. The effect of biomimetic modification of hydrogels with RGDS and YIGSR peptides on the seeding efficiency of porcine mesenchymal stem cells (MSCs) was studied in vitro. While unmodified hydrogels showed very low cell adhesion, due to their highly hydrophilic nature, the incorporation of adhesive peptides significantly improved the adhesion and viability of seeded cells.",
url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20084624/",
doi = "10.1002/term.256",
pmid = "20084624"
}