Proteinóide

@misc{fox1964the3,
    author = "Fox, S. W. e Krampitz, G",
    title = "A decomposição catalítica da glicose em solução aquosa por proteinoides térmicos",
    year = "1964",
    howpublished = "Nature, v. 203, p. 1362-1364",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fox, S. W., e Krampitz, G., 1964, A decomposição catalítica da glicose em solução aquosa por proteinoides térmicos: Nature, v. 203, p. 1362-1364.}"
}

@article{hardebeck1968decarboxylation,
    author = "Hardebeck, Heinrich G. e Krampitz, Gottfried e Wulf, Leonie",
    title = "Descarboxilação de ácido pirúvico em solução aquosa por proteinoides térmicos",
    year = "1968",
    journal = "Archives of Biochemistry and Biophysics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-9861(68)90105-7",
    doi = "10.1016/0003-9861(68)90105-7",
    number = "1",
    pages = "72-81",
    volume = "123"
}

@misc{hardebeck1968decarboxylation5,
    author = "Hardebeck, H. G. e Krampitz, G. e Wulf, L",
    title = "Descarboxilação de ácido pirúvico em soluções aquosas por proteinoides térmicos",
    year = "1968",
    howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 123, p. 72-81",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hardebeck, H. G., Krampitz, G., e Wulf, L., 1968, Descarboxilação de ácido pirúvico em soluções aquosas por proteinoides térmicos: Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 123, p. 72-81.}"
}

@misc{hsu1971conjugation6,
    author = "Hsu, L. L. e Brooke, S. e Fox, S. W",
    title = "Conjugação de microesferas proteinoides",
    year = "1971",
    howpublished = "um modelo de comunicação primordial: Current Models in Biology [Agora BioSystems], v. 4, p. 12-25",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hsu, L. L., Brooke, S., e Fox, S. W., 1971, Conjugação de microesferas proteinoides: um modelo de comunicação primordial: Current Models in Biology [Agora BioSystems], v. 4, p. 12-25.}"
}

@article{jungck1973synthesis,
    author = "Jungck, John R. e Fox, Sidney W.",
    title = "Síntese de oligonucleotídeos por microesferas proteoides atuando sobre ATP",
    year = "1973",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00623555",
    doi = "10.1007/bf00623555",
    number = "9",
    pages = "425-427",
    volume = "60"
}

@misc{fox1974the1,
    author = "Fox, S. W",
    title = "A teoria proteinóide da origem da vida e ideias concorrentes",
    year = "1974",
    howpublished = "American Biology Teacher, v. 36, p. 161-172, 181",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fox, S. W., 1974, A teoria proteinóide da origem da vida e ideias concorrentes: American Biology Teacher, v. 36, p. 161-172, 181.}"
}

@article{brooke1977compartmentalization,
    author = "Brooke, Steven e Fox, Sidney W.",
    title = "Compartimentalização em microesferas proteinoides",
    year = "1977",
    journal = "Biosystems",
    url = "https://doi.org/10.1016/0303-2647(77)90028-4",
    doi = "10.1016/0303-2647(77)90028-4",
    number = "1",
    pages = "1-22",
    volume = "9"
}

@misc{nakashima1981formulation9,
    author = "Nakashima, T. e Fox, S. W",
    title = "Formulação de peptídeos por adições únicas ou múltiplas de ATP a suspensões de micropartículas nucleoproteinoides",
    year = "1981",
    howpublished = "BioSystems, v. 14, p. 151- 161",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nakashima, T., e Fox, S. W., 1981, Formulação de peptídeos por adições únicas ou múltiplas de ATP a suspensões de micropartículas nucleoproteinoides: BioSystems, v. 14, p. 151- 161.}"
}

@incollection{nakashima1986metabolism,
    author = "Nakashima, Tadayoshi",
    title = "Metabolismo de Microesferas Proteoide",
    year = "1986",
    booktitle = "Geoquímica e Cosmoquímica Orgânica",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783112620663-003",
    doi = "10.1515/9783112620663-003",
    pages = "57-82"
}

@article{mougkogiannis2023proteinoid,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis e Adamatzky, Andrew",
    title = "Microesferas de Proteinoide como Redes Protoneurais",
    year = "2023",
    journal = "ACS Omega",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsomega.3c05670",
    doi = "10.1021/acsomega.3c05670",
    number = "38",
    pages = "35417-35426",
    volume = "8"
}

@article{mougkogiannis2023transfer,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis e Phillips, Neil e Adamatzky, Andrew",
    title = "Funções de transferência de microesferas de proteinóides",
    year = "2023",
    journal = "Biosistemas",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2023.104892",
    doi = "10.1016/j.biosystems.2023.104892",
    pages = "104892",
    volume = "227-228"
}

A actina, encontrada em todas as células eucarióticas como actina globular (G) ou filamentosa (F), sofre polimerização, com unidades de G-actina mudando de forma para se tornarem F-actina. Proteínas térmicas, ou proteinoides, são criadas aquecendo aminoácidos (160-200 °C), formando cadeias poliméricas. Esses proteinoides podem inchar em uma solução aquosa a cerca de 50 °C, produzindo microesferas ocas preenchidas com uma solução, exibindo picos de tensão. Nossa pesquisa explora as propriedades de sinalização de proteinoides, filamentos de actina e redes híbridas que combinam actina e proteinoides. Proteinoides replicam a dinâmica de excitação cerebral apesar de não possuírem membranas específicas ou canais iônicos. Investigamos o aprimoramento da condutividade e dos disparos ao usar actina pura, resultando em melhor coordenação nas redes em comparação com filamentos individuais ou proteinoides. Mudanças de temperatura (20 °C a 80 °C) regulam os estados de condução, demonstrando controle externo sobre a excitabilidade emergente em sistemas de protocérebro. Adicionar actina aos proteinoides reduz a variabilidade de tempo de disparo, fornecendo uma distribuição de características mais uniforme. Essas descobertas apoiam modelos teóricos que propõem matrizes do citoesqueleto para especificação funcional em cérebros sintéticos de protocélulas, promovendo complexidade de interação estável. O estudo conclui que a codificação de sinais semelhante à vida pode emergir espontaneamente dentro de andaimes de polímeros biológicos, incorporando química abiótica.

@article{doi101021acslangmuir4c01107,
    author = "Mougkogiannis, Panagiotis e Adamatzky, Andrew",
    title = "Atividade de Disparos Termossensórios de Microesferas de Proteinoides Entrelaçadas por Filamentos de Actina.",
    year = "2024",
    journal = "Langmuir: a revista da ACS sobre superfícies e coloides",
    abstract = "A actina, encontrada em todas as células eucarióticas como actina globular (G) ou filamentosa (F), sofre polimerização, com unidades de G-actina mudando de forma para se tornarem F-actina. Proteínas térmicas, ou proteinoides, são criadas aquecendo aminoácidos (160-200 °C), formando cadeias poliméricas. Esses proteinoides podem inchar em uma solução aquosa a cerca de 50 °C, produzindo microesferas ocas preenchidas com uma solução, exibindo picos de tensão. Nossa pesquisa explora as propriedades de sinalização de proteinoides, filamentos de actina e redes híbridas que combinam actina e proteinoides. Proteinoides replicam a dinâmica de excitação cerebral apesar de não possuírem membranas específicas ou canais iônicos. Investigamos o aprimoramento da condutividade e dos disparos ao usar actina pura, resultando em melhor coordenação nas redes em comparação com filamentos individuais ou proteinoides. Mudanças de temperatura (20 °C a 80 °C) regulam os estados de condução, demonstrando controle externo sobre a excitabilidade emergente em sistemas de protocérebro. Adicionar actina aos proteinoides reduz a variabilidade de tempo de disparo, fornecendo uma distribuição de características mais uniforme. Essas descobertas apoiam modelos teóricos que propõem matrizes do citoesqueleto para especificação funcional em cérebros sintéticos de protocélulas, promovendo complexidade de interação estável. O estudo conclui que a codificação de sinais semelhante à vida pode emergir espontaneamente dentro de andaimes de polímeros biológicos, incorporando química abiótica.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11191697/",
    doi = "10.1021/acs.langmuir.4c01107",
    pmcid = "PMC11191697",
    pmid = "38837748"
}