Proteinoides

@book{wood1972light1,
    author = "Wood, A. e Hardebeck, H. G",
    title = "Decarboxilações aprimoradas pela luz por proteinoides, em Rohlfing, D. L., e Oparin, A. I., eds., Evolução Molecular",
    year = "1972",
    publisher = "Nova York, Plenum Press, p. 233-245",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wood, A., e Hardebeck, H. G., 1972, Decarboxilações aprimoradas pela luz por proteinoides, em Rohlfing, D. L., e Oparin, A. I., eds., Evolução Molecular: Nova York, Plenum Press, p. 233-245.}"
}

Nos últimos anos, o campo das decarboxilações fotocatalíticas emergiu rapidamente. Ácidos carboxílicos são matérias-primas baratas, não tóxicas e renováveis para a síntese de fármacos ou produtos químicos de plataforma. A extrusão sem rastro de CO2 gera intermediários radicais, que reagem em diversas reações de acoplamento cruzado. A fusão da fotocatálise com a catálise metálica permite escopos de substrato ainda mais amplos ou reações enantioseletivas. Uma visão geral das reações de descarboxilação fotocatalíticas de diferentes classes de ácidos carboxílicos é apresentada neste capítulo.

@article{schwarz2018photocatalytic,
    author = "Schwarz, Johanna",
    title = "Decarboxilações fotocatalíticas",
    year = "2018",
    journal = "Physical Sciences Reviews",
    abstract = "Nos últimos anos, o campo das decarboxilações fotocatalíticas emergiu rapidamente. Ácidos carboxílicos são matérias-primas baratas, não tóxicas e renováveis para a síntese de fármacos ou produtos químicos de plataforma. A extrusão sem rastro de CO2 gera intermediários radicais, que reagem em diversas reações de acoplamento cruzado. A fusão da fotocatálise com a catálise metálica permite escopos de substrato ainda mais amplos ou reações enantioseletivas. Uma visão geral das reações de descarboxilação fotocatalíticas de diferentes classes de ácidos carboxílicos é apresentada neste capítulo.",
    url = "https://doi.org/10.1515/psr-2017-0186",
    doi = "10.1515/psr-2017-0186",
    number = "7",
    volume = "3"
}

Um dos desafios atuais na síntese orgânica é a alquilação direta de sistemas heterocíclicos com um impacto mínimo no meio ambiente. Neste relatório, quinolinas hidroxialquiladas 4-substituídas foram obtidas tratando quinolina com diferentes ácidos carboxílicos alquilados na presença de quantidades catalíticas de um complexo de cloreto de ferro (III)–fenantrolina. A reação foi mediada por luz LED azul sob condições ácidas como uma alternativa mais limpa ao aquecimento convencional, reduzindo o uso de substâncias nocivas.

@article{ríosmalváez2024quinoline,
    author = "Ríos-Malváez, Zita G. and González-Rivas, Nelly and Cuevas-Yañez, Erick",
    title = "Quinoline Hydroxyalkylations from Iron-Catalyzed, Visible-Light-Driven Decarboxylations",
    year = "2024",
    journal = "Catalysts",
    abstract = "Um dos desafios atuais na síntese orgânica é a alquilação direta de sistemas heterocíclicos com um impacto mínimo no meio ambiente. Neste relatório, quinolinas hidroxialquiladas 4-substituídas foram obtidas tratando quinolina com diferentes ácidos carboxílicos alquilados na presença de quantidades catalíticas de um complexo de cloreto de ferro (III)–fenantrolina. A reação foi mediada por luz LED azul sob condições ácidas como uma alternativa mais limpa ao aquecimento convencional, reduzindo o uso de substâncias nocivas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/catal14120916",
    doi = "10.3390/catal14120916",
    number = "12",
    pages = "916",
    volume = "14"
}