Relatividade

@misc{einstein1952relativity1,
    author = "Einstein, A",
    title = "Relatividade",
    year = "1952",
    howpublished = "A Teoria Especial e Geral [15ª ed.]: Nova York, Crown; Traduzido por Robert W. Lawson",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Einstein, A., 1952, Relatividade: A Teoria Especial e Geral [15ª ed.]: Nova York, Crown; Traduzido por Robert W. Lawson.}"
}

Proceedings of the Seventh Annual Meeting of the Berkeley Linguistics Society (1981), pp. 13-26

@article{alford2014is,
    author = "Alford, Danny Keith Hawkmoon",
    title = "Is Whorf's Relativity Einstein's Relativity?",
    year = "2014",
    journal = "Annual Meeting of the Berkeley Linguistics Society",
    abstract = "Proceedings of the Seventh Annual Meeting of the Berkeley Linguistics Society (1981), pp. 13-26",
    url = "https://doi.org/10.3765/bls.v7i0.2077",
    doi = "10.3765/bls.v7i0.2077",
    volume = "7"
}

INTRODUÇÃO: Migrantes que vivem com HIV frequentemente enfrentam alta mobilidade, vulnerabilidade e informações limitadas sobre o genótipo do HIV-1 ou histórico de tratamento. Nosso objetivo foi avaliar a eficácia e a persistência do cabotegravir e rilpivirine de ação prolongada injetável (LAI CAB+RPV) entre migrantes na Espanha. MÉTODOS: Este estudo de coorte multicêntrico em 58 hospitais espanhóis incluiu adultos virologicamente suprimidos que mudaram para o LAI CAB+RPV antes de janeiro de 2025. A coleta de dados começou em junho de 2023. As características basais e os resultados foram comparados pelo status migratório, e modelos de regressão de riscos proporcionais de Cox multivariados foram ajustados para avaliar fatores associados à falha virológica (VF) e descontinuação. A correspondência de pontuação de propensão (PSM) por gênero, idade, genótipo conhecido e VF prévia foi empregada para controlar fatores de confusão. RESULTADOS: Dos 3135 participantes, 951 (30,3%) eram migrantes, predominantemente da América Latina. A mediana do seguimento foi de 13,8 meses (intervalo interquartil 8,91-19,1). A VF ocorreu em 0,9% dos migrantes versus 0,5% dos indivíduos nascidos na Espanha (razão de chances 1,89, intervalo de confiança de 95% [IC] 0,69-5,03; p = 0,22). Nos modelos ajustados, o status migratório mostrou uma tendência não significativa para maior VF (razão de risco ajustada [aHR] 2,16, IC 95% 0,89-5,22; p = 0,079). Aos 12 meses, 95,8% dos migrantes (461/481) persistiram no tratamento com LAI CAB+RPV versus 98,3% dos indivíduos nascidos na Espanha (1348/1372) (p = 0,005). A descontinuação devido a qualquer evento adverso foi mais frequente em migrantes (3,3% vs. 1,8%). O status migratório foi significativamente associado à descontinuação devido tanto a eventos adversos locais (aHR 2,63, IC 95% 1,33-5,26; p = 0,005) quanto a eventos adversos sistêmicos (aHR 3,33, IC 95% 1,45-7,69, p = 0,005). Na coorte PSM (n = 932 por grupo), o status migratório foi independentemente associado a maior risco de VF (aHR 3,51, IC 95% 0,95-12,98, p = 0,045) e descontinuação devido a eventos adversos sistêmicos (aHR 2,88, IC 95% 1,01-8,17, p = 0,047). CONCLUSÕES: Quase um terço dos participantes que mudaram para o LAI CAB+RPV eram migrantes. Embora a VF tenha sido rara no geral, os migrantes tiveram um risco significativamente maior de descontinuação do tratamento, parcialmente impulsionado por eventos adversos. Essas descobertas destacam a necessidade de monitoramento mais próximo e estratégias personalizadas para otimizar a persistência com regimes de LAI em populações migrantes.

@article{doi101002jia270106,
    author = "Llenas-García, Jara and Arcos Rueda, María Del Mar and Calderón Hernaiz, Ruth and Pedrero Tomé, Roberto and Bisbal Pardo, Otilia and Matarranz, Mariano and Torralba, Miguel and Galindo Puerto, María José and Rodríguez, Adrián and Peñaranda Vera, María and Sanjoaquín Conde, Isabel and de la Fuente Moral, Sara and Cabello-Úbeda, Alfonso and Navarro San Francisco, Carolina and Antelo Cuéllar, Karenina and Pedrosa Aragón, Marc and Aguilera García, María and Tiraboschi, Juan and Martínez Álvarez, Rosa María and Vivancos, María Jesús and Montero Hernández, Carmen and Bernal Morell, Enrique and Cabello-Clotet, Noemí and Morano Amado, Luis Enrique and Gisbert Pérez, Laura and Sepúlveda, María Antonia and Alemán Valls, María Remedios and Sánchez Guirao, Antonio Jesús and Fanciulli, Chiara and Escrig, Cristina and Ferreira Pasos, Eva María and Lucas-Dato, Ana and García Torras, Sara and Hidalgo Tenorio, Carmen and Estébanez, Miriam and Muelas-Fernandez, Magdalena and Losa García, Juan Emilio and Cerezales Calviño, Ana and Pino Díaz, María Elisa and Martínez Montes, Clara and Arenas García, Víctor and Arnaiz de Las Revillas, Francisco and Pernas Pardavila, Hadrián and Padilla, Sergio and Garcinuño Jiménez, María Ángeles and Alonso Alonso, Lucía and Ramos Vicente, Noemí and Barragán Gallo, Patricia Noemí and Cabo Magadan, Rebeca and Del Álamo, Míkel and Egido Murciano, Miguel Vicente and Juárez Toquero, Alberto and Romero Palacios, Alberto and Clavero Olmos, Marta and García Navarro, María Del Mar and Sanz, José and Gainzarain, Juan Carlos and Milian Sanz, Marta and de la Calle, Beatriz and Ferrero Benéitez, Oscar Luis and Troya, Jesús and Buzón-Martín, Luis and Group, RELATIVITY",
    title = "Eficácia e Persistência da Cabotegravira e Rilpivirina de Ação Prolongada por Injeção em Indivíduos Migrantes com HIV na Espanha: Subestudo da Coorte RELATIVITY.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of the International AIDS Society",
    abstract = "INTRODUÇÃO: Migrantes vivendo com HIV frequentemente enfrentam alta mobilidade, vulnerabilidade e informações limitadas sobre o genótipo do HIV-1 ou histórico de tratamento. Nosso objetivo foi avaliar a eficácia e a persistência da cabotegravira e rilpivirina de ação prolongada por injeção (LAI CAB+RPV) entre migrantes na Espanha. MÉTODOS: Este estudo de coorte multicêntrico em 58 hospitais espanhóis incluiu adultos virologicamente suprimidos que mudaram para o LAI CAB+RPV antes de janeiro de 2025. A coleta de dados começou em junho de 2023. As características basais e os desfechos foram comparados por status migratório, e modelos de regressão de riscos proporcionais de Cox multivariados foram ajustados para avaliar fatores associados à falha virológica (FV) e descontinuação. A correspondência de pontuação de propensão (PSM) por gênero, idade, genótipo conhecido e FV prévia foi empregada para controlar fatores de confusão. RESULTADOS: Dos 3135 participantes, 951 (30,3%) eram migrantes, predominantemente da América Latina. A mediana do seguimento foi de 13,8 meses (intervalo interquartil 8,91-19,1). A FV ocorreu em 0,9% dos migrantes versus 0,5% dos indivíduos nascidos na Espanha (razão de chances 1,89, intervalo de confiança de 95% [IC] 0,69-5,03; p = 0,22). Nos modelos ajustados, o status migratório mostrou uma tendência não significativa para maior FV (razão de risco ajustada [aRR] 2,16, IC de 95% 0,89-5,22; p = 0,079). Aos 12 meses, 95,8% dos migrantes (461/481) persistiram no tratamento com LAI CAB+RPV versus 98,3% dos indivíduos nascidos na Espanha (1348/1372) (p = 0,005). A descontinuação devido a qualquer evento adverso foi mais frequente em migrantes (3,3% vs. 1,8%). O status migratório foi significativamente associado à descontinuação devido tanto a eventos adversos locais (aRR 2,63, IC de 95% 1,33-5,26; p = 0,005) quanto a eventos adversos sistêmicos (aRR 3,33, IC de 95% 1,45-7,69, p = 0,005). Na coorte PSM (n = 932 por grupo), o status migratório foi independentemente associado a maior risco de FV (aRR 3,51, IC de 95% 0,95-12,98, p = 0,045) e descontinuação devido a eventos adversos sistêmicos (aRR 2,88, IC de 95% 1,01-8,17, p = 0,047). CONCLUSÕES: Quase um terço dos participantes que mudaram para o LAI CAB+RPV eram migrantes. Embora a FV tenha sido rara no geral, os migrantes tiveram um risco significativamente maior de descontinuação do tratamento, parcialmente impulsionado por eventos adversos. Essas descobertas destacam a necessidade de monitoramento mais próximo e estratégias personalizadas para otimizar a persistência com regimes de LAI em populações migrantes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13097113/",
    doi = "10.1002/jia2.70106",
    pmcid = "PMC13097113",
    pmid = "42011965"
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