1. MacIntyre, F, 1970, Por que o Mar é Salgado.
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@misc{macintyre1970why1,
author = "MacIntyre, F",
title = "Por que o Mar é Salgado",
year = "1970",
howpublished = "Scientific American, v. 223, no. 5",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {MacIntyre, F., 1970, Por que o Mar é Salgado: Scientific American, v. 223, no. 5.}"
}
2. Ando, B. e Baglio, S. e Bulsara, A.R. e Sacco, V., 2005, "Diferença de tempos de residência" magnetômetros fluxgate: IEEE Sensors Journal: v. 5, no. 5: p. 895-904.
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@article{ando2005residence,
author = "Ando, B. e Baglio, S. e Bulsara, A.R. e Sacco, V.",
title = {"Diferença de tempos de residência" magnetômetros fluxgate},
year = "2005",
journal = "IEEE Sensors Journal",
url = "https://doi.org/10.1109/jsen.2005.853598",
doi = "10.1109/jsen.2005.853598",
number = "5",
pages = "895-904",
volume = "5"
}
3. Andò, Bruno e Baglio, Salvatore e Bulsara, Adi R. e Sacco, Vincenzo, 2005, “Diferença de tempos de residência” fluxgate: Medição: v. 38, no. 2: p. 89-112.
DOI: 10.1016/j.measurement.2005.06.002
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@article{andò2005residence,
author = "Andò, Bruno e Baglio, Salvatore e Bulsara, Adi R. e Sacco, Vincenzo",
title = "“Diferença de tempos de residência” fluxgate",
year = "2005",
journal = "Medição",
url = "https://doi.org/10.1016/j.measurement.2005.06.002",
doi = "10.1016/j.measurement.2005.06.002",
number = "2",
pages = "89-112",
volume = "38"
}
4. Delhez, E. J. M., 2006, Tempos de residência transitórios e de exposição: Ocean Science: v. 2, no. 1: p. 1-9.
Resumo
O tempo de residência mede o tempo gasto por uma parcela de água ou um poluente em um determinado corpo d'água e, portanto, é amplamente utilizado em estudos ambientais. O método adjunto introduzido por Delhez et al. (2004) para calcular este diagnóstico é revisado aqui para levar em conta o efeito da inicialização e das condições de contorno. Além da equação para o tempo médio de residência, sugere-se resolver um problema simples de advecção-difusão para quantificar o efeito da inicialização e esclarecer a interpretação dos resultados. Usando as duas mesmas equações, mas com condições de contorno modificadas, o método também pode ser utilizado para quantificar o tempo acumulado gasto por parcelas de água/rastreador em um domínio de controle. Este diagnóstico é chamado de "tempo de exposição". Resultados analíticos e de modelos realistas são utilizados para ilustrar os conceitos.
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@article{delhez2006transient,
author = "Delhez, E. J. M.",
title = "Transient residence and exposure times",
year = "2006",
journal = "Ocean Science",
abstract = {The residence time measures the time spent by a water parcel or a pollutant in a given water body and is therefore widely used in environmental studies. The adjoint method introduced by Delhez et al. (2004) to compute this diagnostic is revised here to take into account the effect of the initialization and of the boundary conditions. In addition to the equation for the mean residence time, it is suggested to solve a simple advection-diffusion problem to quantify the effect of the initialization and clarify the interpretation of the results. Using the two same equations but with modified boundary conditions, the method can also be used to quantify the accumulated time spent by water/tracer parcels in a control domain. This diagnostic is called "exposure time". Analytical and realistic model results are used to illustrate the concepts.},
url = "https://doi.org/10.5194/os-2-1-2006",
doi = "10.5194/os-2-1-2006",
number = "1",
pages = "1-9",
volume = "2"
}
5. Thakur, Vinay e Prakash, Prabhat e Ranganathan, Raghavan, 2025, Como a coordenação individual versus compartilhada governa o grau de correlação entre tempos rotacionais versus de residência em um eletrólito de lítio de alta viscosidade: arXiv.
DOI: 10.48550/arxiv.2505.02457 Fonte
Resumo
Eletrólitos à base de carbonatos comercialmente utilizados em baterias de íon-lítio são suscetíveis a muitos desafios, incluindo inflamabilidade, volatilidade e menor estabilidade térmica. Líquidos iônicos solvatados de sal LiTFSI (bis(trifluorometilsulfonil)-amida de lítio) e solventes à base de glicima são candidatos potenciais alternativos para eletrólitos comumente utilizados. Realizamos um estudo de simulações de dinâmica molecular clássica (DM) para investigar o efeito da concentração e da temperatura na dinâmica translacional e rotacional. A função de distribuição radial mostra uma coordenação mais forte dos íons Li$^+$ com tetraglicima (G4), conforme mostrado em estudos anteriores, e forma um complexo catiônico estável [Li(G4)]$^+$. Os coeficientes de auto-difusão são menores do que os valores observados experimentalmente, mas mostram uma melhoria melhor em comparação com outros campos de força clássicos. Um aumento nas concentrações de sal leva a uma maior viscosidade do sistema e reduz a mobilidade iônica geral dos íons Li$^+$. Diluir o sistema com um maior número de moléculas de glicima leva a tempos de relaxação rotacional mais curtos tanto para TFSI quanto para tetraglicima. Os tempos de residência dos íons mostram que os íons Li$^+$ formam complexos estáveis e de longa duração com moléculas de G4 em comparação com ânions TFSI. O tempo de residência do complexo [Li(G4)]$^+$ aumenta em concentrações de sal mais altas devido à disponibilidade de menos moléculas de G4 para coordenar com um íon Li$^+$. Observou-se também que o G4 forma complexos polidentados com Li$^+$ sem coordenação compartilhada, permitindo rotação sem quebrar a coordenação, ao contrário do TFSI, que requer interrupção da coordenação para rotação. Essa distinção explica a pobre correlação entre rotação e tempo de residência para o G4 e a forte correlação para o TFSI.
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@misc{thakur2025how,
author = "Thakur, Vinay e Prakash, Prabhat e Ranganathan, Raghavan",
title = "Como a coordenação individual versus compartilhada governa o grau de correlação entre tempos rotacionais versus de residência em um eletrólito de lítio de alta viscosidade",
year = "2025",
publisher = "arXiv",
abstract = "Eletrólitos à base de carbonatos comercialmente utilizados em baterias de íon-lítio são suscetíveis a muitos desafios, incluindo inflamabilidade, volatilidade e menor estabilidade térmica. Líquidos iônicos solvatados de sal LiTFSI (bis(trifluorometilsulfonil)-amida de lítio) e solventes à base de glicima são candidatos potenciais alternativos para eletrólitos comumente utilizados. Realizamos um estudo de simulações de dinâmica molecular clássica (DM) para investigar o efeito da concentração e da temperatura na dinâmica translacional e rotacional. A função de distribuição radial mostra uma coordenação mais forte dos íons Li$^+$ com tetraglicima (G4), conforme mostrado em estudos anteriores, e forma um complexo catiônico estável [Li(G4)]$^+$. Os coeficientes de auto-difusão são menores do que os valores observados experimentalmente, mas mostram uma melhoria melhor em comparação com outros campos de força clássicos. Um aumento nas concentrações de sal leva a uma maior viscosidade do sistema e reduz a mobilidade iônica geral dos íons Li$^+$. Diluir o sistema com um maior número de moléculas de glicima leva a tempos de relaxação rotacional mais curtos tanto para TFSI quanto para tetraglicima. Os tempos de residência dos íons mostram que os íons Li$^+$ formam complexos estáveis e de longa duração com moléculas de G4 em comparação com ânions TFSI. O tempo de residência do complexo [Li(G4)]$^+$ aumenta em concentrações de sal mais altas devido à disponibilidade de menos moléculas de G4 para coordenar com um íon Li$^+$. Observou-se também que o G4 forma complexos polidentados com Li$^+$ sem coordenação compartilhada, permitindo rotação sem quebrar a coordenação, ao contrário do TFSI, que requer interrupção da coordenação para rotação. Essa distinção explica a pobre correlação entre rotação e tempo de residência para o G4 e a forte correlação para o TFSI.",
url = "https://arxiv.org/abs/2505.02457",
doi = "10.48550/arxiv.2505.02457"
}