Correntes de salpas

Quando estimuladas, as cadeias de salpas alcançam mudanças coordenadas rápidas na locomoção pela propagação de potenciais de ação epiteliais ou pulsos da pele externa (o. s. ps) de um zoóide para o próximo ao longo da cadeia. Este processo envolve sinapses químicas alternadas epitelioneurais e neuroepiteliais. Cada zoóide está ligado a outro na cadeia por duas placas de fixação assimétricas; estas são polarizadas de modo que a transmissão de o. s. ps prossegue de um zoóide para o próximo em uma direção em uma placa e na direção oposta na outra placa. Células sensoriais nas placas enviam axônios ao cérebro; elas não estão acopladas eletricamente ao epitélio condutor no qual estão inseridas. A entrada das células sensoriais da placa afeta o gerador de natação no cérebro (causando mudanças locomotoras) e evoca atividade sináptica em sinapses neuroepiteliais ao redor do cérebro. Isso dá origem a o. s. ps que são conduzidas ao redor de todo o epitélio externo do zoóide e são detectadas nas placas pelas células sensoriais de zoóides adjacentes. Estimulação severa de um zoóide na cadeia induz todos os zoóides a se separarem; mecanismos possíveis de separação são discutidos.

@article{anderson1980communication,
    author = "Anderson, P. A. V. e Bone, Quentin",
    title = "Comunicação entre indivíduos em cadeias de salpas. II. Fisiologia",
    year = "1980",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Série B. Ciências Biológicas",
    abstract = "Quando estimuladas, as cadeias de salpas alcançam mudanças coordenadas rápidas na locomoção pela propagação de potenciais de ação epiteliais ou pulsos da pele externa (o. s. ps) de um zoóide para o próximo ao longo da cadeia. Este processo envolve sinapses químicas alternadas epitelioneurais e neuroepiteliais. Cada zoóide está ligado a outro na cadeia por duas placas de fixação assimétricas; estas são polarizadas de modo que a transmissão de o. s. ps prossegue de um zoóide para o próximo em uma direção em uma placa e na direção oposta na outra placa. Células sensoriais nas placas enviam axônios ao cérebro; elas não estão acopladas eletricamente ao epitélio condutor no qual estão inseridas. A entrada das células sensoriais da placa afeta o gerador de natação no cérebro (causando mudanças locomotoras) e evoca atividade sináptica em sinapses neuroepiteliais ao redor do cérebro. Isso dá origem a o. s. ps que são conduzidas ao redor de todo o epitélio externo do zoóide e são detectadas nas placas pelas células sensoriais de zoóides adjacentes. Estimulação severa de um zoóide na cadeia induz todos os zoóides a se separarem; mecanismos possíveis de separação são discutidos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1980.0153",
    doi = "10.1098/rspb.1980.0153",
    number = "1181",
    pages = "559-574",
    volume = "210"
}

A placa consiste, de um lado, em um pequeno botão de células epiteliais modificadas (placa 1, 5 e 6) e, do outro, em um pequeno grupo de células sensoriais, que são menos proeminentes do que as células do botão. No nível do microscópio de luz, as células do botão podem ser vistas formando uma espécie de pequeno botão ou cogumelo protuberante do epitélio da placa (placa 1, 11 e 12; figura 2) para o material do teste que separa as duas camadas epiteliais. Oposto a este botão está um grupo de células sensoriais, cujos axônios passam para o cérebro envoltos nas bases das células epiteliais (placa 1, 8 e 9). O arranjo das células do botão e das células sensoriais opostas é constante, de modo que, em um único zoóide, um dos pares de placas que o une a um zoóide adjacente tem um grupo de células sensoriais, enquanto o outro (a placa não inervada) tem um grupo de células do botão. As placas nas extremidades externas dos chifres são inervadas, assim como aquelas próximas às bases dos chifres, enquanto aquelas na superfície ventral e na extremidade interna dos chifres não são inervadas e possuem as células do botão. Em consequência disso, é simples separar uma ou outra das placas que unem dois zoóides para investigar suas propriedades fisiológicas (Anderson & Bone 1980). Fedele (1920) descreveu pela primeira vez as células sensoriais das placas de fixação, mas ele supôs que elas ocorriam em ambos os lados em cada placa. Na verdade, elas estão apenas em um lado da placa, como descrito acima, e essa assimetria tem consequências importantes para a maneira como o sistema opera. Além da região especializada da placa, onde essas células são encontradas, a placa é simétrica, e as duas camadas epiteliais estão a cerca de 5 μm de distância, separadas pelo material do teste (placa 1, 7). As células epiteliais são achatadas (como as do epitélio externo fora das placas) e têm cerca de 2–5 pm de espessura (placa 2, 1). Elas contêm um extenso retículo endoplasmático liso, mitocôndrias com cristas tubulares, núcleos achatados e vesículas ocasionais de vários tamanhos

@article{bone1980morphology,
    author = "Bone, Quentin and Anderson, P. A. V. and Pulsford, A.",
    title = "Morphologia da comunicação em cadeia de salpas",
    year = "1980",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Série B. Ciências Biológicas",
    abstract = "A placa consiste, de um lado, em um pequeno botão de células epiteliais modificadas (placa 1, 5 e 6) e, do outro, em um pequeno grupo de células sensoriais, que são menos proeminentes do que as células do botão. No nível do microscópio de luz, as células do botão podem ser vistas formando uma espécie de pequeno botão ou cogumelo protuberante do epitélio da placa (placa 1, 11 e 12; figura 2) para o material do teste que separa as duas camadas epiteliais. Oposto a este botão está um grupo de células sensoriais, cujos axônios passam para o cérebro envoltos nas bases das células epiteliais (placa 1, 8 e 9). O arranjo das células do botão e das células sensoriais opostas é constante, de modo que, em um único zoóide, um dos pares de placas que o une a um zoóide adjacente tem um grupo de células sensoriais, enquanto o outro (a placa não inervada) tem um grupo de células do botão. As placas nas extremidades externas dos chifres são inervadas, assim como aquelas próximas às bases dos chifres, enquanto aquelas na superfície ventral e na extremidade interna dos chifres não são inervadas e possuem as células do botão. Em consequência disso, é simples separar uma ou outra das placas que unem dois zoóides para investigar suas propriedades fisiológicas (Anderson \& Bone 1980). Fedele (1920) descreveu pela primeira vez as células sensoriais das placas de fixação, mas ele supôs que elas ocorriam em ambos os lados em cada placa. Na verdade, elas estão apenas em um lado da placa, como descrito acima, e essa assimetria tem consequências importantes para a maneira como o sistema opera. Além da região especializada da placa, onde essas células são encontradas, a placa é simétrica, e as duas camadas epiteliais estão a cerca de 5 μm de distância, separadas pelo material do teste (placa 1, 7). As células epiteliais são achatadas (como as do epitélio externo fora das placas) e têm cerca de 2–5 pm de espessura (placa 2, 1). Elas contêm um extenso retículo endoplasmático liso, mitocôndrias com cristas tubulares, núcleos achatados e vesículas ocasionais de vários tamanhos",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1980.0152",
    doi = "10.1098/rspb.1980.0152",
    number = "1181",
    pages = "549-558",
    volume = "210"
}

@inproceedings{bone1980the1,
    author = "Bone, Q. e Ryan, K. P. e Anderson, P. A. V. e Pulsford, A",
    title = "A comunicação entre indivíduos em cadeias de salpas 1. Morfologia do sistema",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 210, p. 549-558",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bone, Q., Ryan, K. P., Anderson, P. A. V., e Pulsford, A., 1980, A comunicação entre indivíduos em cadeias de salpas 1. Morfologia do sistema: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 210, p. 549-558.}"
}

É apresentado um argumento em três partes de que as cadeias de comunicação vertical em organizações precisam de mais estudo. Primeiro, são postuladas quatro perguntas fundamentais sobre a comunicação vertical em cadeia. Segundo, é revisada a literatura relevante em cinco conjuntos; os conjuntos incluem estudos de comunicação superior-subordinado, estudos de conflito de papéis, estudos de caso etnográficos, estudos de transmissão vertical serial e análises de redes. Em cada conjunto há pelo menos alguns estudos que indicam a importância dos efeitos da cadeia vertical sobre outras unidades de análise interacionais, mas os estudos coletivamente fornecem apenas respostas fragmentadas às perguntas fundamentais. Terceiro, são expostos três modelos teóricos alternativos de comunicação vertical em cadeia—um modelo homogêneo, um modelo de múltiplas camadas e um modelo de múltiplos clusters—que fazem reivindicações rivais sobre a natureza e a importância da cadeia vertical, reivindicações que não podem ser distinguidas com base na literatura empírica atual. O artigo termina com sugestões para uma abordagem integrada ao estudo de cadeias verticais—integrada através de métodos e através de focos de estudo.

@article{mcphee1988vertical,
    author = "McPhee, Robert D.",
    title = "Vertical Communication Chains",
    year = "1988",
    journal = "Management Communication Quarterly",
    abstract = "É apresentado um argumento em três partes de que as cadeias de comunicação vertical em organizações precisam de mais estudo. Primeiro, são postuladas quatro perguntas fundamentais sobre a comunicação vertical em cadeia. Segundo, é revisada a literatura relevante em cinco conjuntos; os conjuntos incluem estudos de comunicação superior-subordinado, estudos de conflito de papéis, estudos de caso etnográficos, estudos de transmissão vertical serial e análises de redes. Em cada conjunto há pelo menos alguns estudos que indicam a importância dos efeitos da cadeia vertical sobre outras unidades de análise interacionais, mas os estudos coletivamente fornecem apenas respostas fragmentadas às perguntas fundamentais. Terceiro, são expostos três modelos teóricos alternativos de comunicação vertical em cadeia—um modelo homogêneo, um modelo de múltiplas camadas e um modelo de múltiplos clusters—que fazem reivindicações rivais sobre a natureza e a importância da cadeia vertical, reivindicações que não podem ser distinguidas com base na literatura empírica atual. O artigo termina com sugestões para uma abordagem integrada ao estudo de cadeias verticais—integrada através de métodos e através de focos de estudo.",
    url = "https://doi.org/10.1177/0893318988001004002",
    doi = "10.1177/0893318988001004002",
    number = "4",
    pages = "455-493",
    volume = "1"
}

As plantas respondem a sinais voláteis emitidos por vizinhos danificados para aumentar suas defesas contra herbívoros. Examinamos se as plantas se comunicavam mais eficazmente com vizinhos locais do que com vizinhos distantes em um experimento recíproco em dois locais. Três galhos em plantas focais foram incubados com ar de (1) um controle, (2) uma planta "estrangeira" experimentalmente podada a 230 km de distância, ou (3) uma planta "local" experimentalmente podada da mesma população da planta focal. Galhos incubados com ar dos controles sofreram 50–80% mais danos nas folhas do que aqueles que receberam ar de plantas experimentalmente podadas. De maior interesse, galhos que receberam voláteis de plantas "locais" experimentalmente podadas sofreram 50–65% dos danos nas folhas em comparação com aqueles que receberam voláteis de plantas "estrangeiras" experimentalmente podadas. Compostos sabinílicos e terpinenos relacionados foram encontrados diferindo consistentemente para plantas de locais do sul e do norte. Estes resultados indicam que os sinais variam geograficamente em sua eficácia e sugerem que o sabugueiro responde mais fortemente a dialetos locais do que estrangeiros.

@article{karban2016geographic,
    author = "Karban, Richard e Wetzel, William C. e Shiojiri, Kaori e Pezzola, Enrico e Blande, James D.",
    title = "Dialetos geográficos na comunicação volátil entre indivíduos de sabugueiro",
    year = "2016",
    journal = "Ecology",
    abstract = "As plantas respondem a sinais voláteis emitidos por vizinhos danificados para aumentar suas defesas contra herbívoros. Examinamos se as plantas se comunicavam mais eficazmente com vizinhos locais do que com vizinhos distantes em um experimento recíproco em dois locais. Três galhos em plantas focais foram incubados com ar de (1) um controle, (2) uma planta "estrangeira" experimentalmente podada a 230 km de distância, ou (3) uma planta "local" experimentalmente podada da mesma população da planta focal. Galhos incubados com ar dos controles sofreram 50–80% mais danos nas folhas do que aqueles que receberam ar de plantas experimentalmente podadas. De maior interesse, galhos que receberam voláteis de plantas "locais" experimentalmente podadas sofreram 50–65% dos danos nas folhas em comparação com aqueles que receberam voláteis de plantas "estrangeiras" experimentalmente podadas. Compostos sabinílicos e terpinenos relacionados foram encontrados diferindo consistentemente para plantas de locais do sul e do norte. Estes resultados indicam que os sinais variam geograficamente em sua eficácia e sugerem que o sabugueiro responde mais fortemente a dialetos locais do que estrangeiros.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ecy.1573",
    doi = "10.1002/ecy.1573",
    number = "11",
    pages = "2917-2924",
    volume = "97"
}

Salpas são invertebrados marinhos que compreendem múltiplas unidades de natação propulsadas por jatos durante uma fase do ciclo de vida colonial. Usando teoria, mostramos que a natação assíncrona com múltiplos jatos pulsados produz benefícios hidrodinâmicos substanciais devido à produção de velocidades de natação estáveis, que limitam o arrasto. Comparações laboratoriais da cinemática de natação de salpas agregadas (Salpa fusiformis e Weelia cylindrica) usando vídeo de alta velocidade apoiaram que a natação assíncrona por agregados resulta em um perfil de velocidade mais suave e mostrou que este perfil de velocidade mais suave é o resultado de uma natação assíncrona e não coordenada por zooides individuais. Visualizações de fluxo in situ das esteiras de natação de W. cylindrica revelaram que outra consequência da natação assíncrona é que as interações de fluido entre as esteiras de jatos são minimizadas. Embora as vantagens da propulsão de múltiplos jatos tenham sido mencionadas em outros lugares, esta é a primeira vez que a teoria foi quantificada e o papel da natação assíncrona foi verificado usando dados experimentais do laboratório e do campo.

@article{sutherland2017hidrodinâmica,
    author = "Sutherland, Kelly R. e Weihs, Daniel",
    title = "Vantagens hidrodinâmicas da natação por cadeias de salpas",
    year = "2017",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Salpas são invertebrados marinhos que compreendem múltiplas unidades de natação propulsadas por jatos durante uma fase do ciclo de vida colonial. Usando teoria, mostramos que a natação assíncrona com múltiplos jatos pulsados produz benefícios hidrodinâmicos substanciais devido à produção de velocidades de natação estáveis, que limitam o arrasto. Comparações laboratoriais da cinemática de natação de salpas agregadas (Salpa fusiformis e Weelia cylindrica) usando vídeo de alta velocidade apoiaram que a natação assíncrona por agregados resulta em um perfil de velocidade mais suave e mostrou que este perfil de velocidade mais suave é o resultado de uma natação assíncrona e não coordenada por zooides individuais. Visualizações de fluxo in situ das esteiras de natação de W. cylindrica revelaram que outra consequência da natação assíncrona é que as interações de fluido entre as esteiras de jatos são minimizadas. Embora as vantagens da propulsão de múltiplos jatos tenham sido mencionadas em outros lugares, esta é a primeira vez que a teoria foi quantificada e o papel da natação assíncrona foi verificado usando dados experimentais do laboratório e do campo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2017.0298",
    doi = "10.1098/rsif.2017.0298",
    number = "133",
    pages = "20170298",
    volume = "14"
}