CB910: Neue Arten

Behauptung CB910:

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1. Neue Arten sind in historischer Zeit entstanden. Zum Beispiel:
   
   
   • Eine neue Mückenart, isoliert im Londoner U-Bahn-System, hat sich von Culex pipiens speziert (Byrne und Nichols 1999; Nuttall 1998).
     
     
   • Helacyton gartleri ist die HeLa-Zellkultur, die sich aus einem menschlichen Gebärmutterhalskrebs 1951 entwickelte. Die Kultur wächst unbegrenzt und ist verbreitet (Van Valen und Maiorana 1991).
     
     Ähnliche Ereignisse scheinen sich relativ kurz vorhin bei Hunden ereignet zu haben. Stickers Sarkom, oder übertragbarer venöser Krebs der Hunde, wird durch ein Organismus verursacht, der genetisch unabhängig von seinen Wirtstieren ist, aber von einem Wolf- oder Hundetumor abstammt (Zimmer 2006; Murgia et al. 2006).
     
     
   • Mehrere neue Pflanzenarten sind durch Polyploidie entstanden (wenn die Chromosomenzahl sich vervielfacht oder mehr) (de Wet 1971). Ein Beispiel ist Primula kewensis (Newton und Pellew 1929).
   
   
2. Anfangende Artbildung, bei der sich zwei Unterarten selten oder nur wenig erfolgreich kreuzen, ist häufig. Hier sind nur einige Beispiele:
   
   
   • Rhagoletis pomonella, die Apfelfliege, befindet sich in einer sympatrischen Artbildung. Ihr natürlicher Wirt in Nordamerika ist die Hagebutte (Crataegus spp.), aber in der Mitte des 19. Jahrhunderts bildete sich eine neue Population auf eingeführten Zitrusäpfeln (Malus pumila). Die beiden Rassen werden durch natürliche Selektion teilweise isoliert (Filchak et al. 2000).
   • Die Mücke Anopheles gambiae zeigt eine beginnende Artbildung zwischen ihren Populationen in Nordwest- und Südostafrika (Fanello et al. 2003; Lehmann et al. 2003).
   • Silberfischchen zeigen eine beginnende Artbildung zwischen marinen und Ästuar-Populationen (Beheregaray und Sunnucks 2001).
   
   
3. Randspezies zeigen den Prozess der Artbildung in Aktion. Bei Randspezies ist die Art mehr oder weniger in einer Linie verteilt, wie um den Fuß eines Gebirgszugs. Jede Population kann sich mit ihrer Nachbarpopulation fortpflanzen, aber die Populationen an den beiden Enden können sich nicht kreuzen. (Bei echten Randspezies sind diese beiden Endpopulationen benachbart, wodurch der Ring geschlossen wird.) Beispiele für Randspezies sind
   
   
   • die Salamanderart Ensatina, mit sieben verschiedenen Unterarten an der Westküste der Vereinigten Staaten. Sie bilden einen Ring um das Zertal von Kalifornien. Am südlichen Ende kreuzen sich die benachbarten Unterarten klauberi und eschscholtzi nicht (Brown n.d.; Wake 1997).
   • grüne Laubsänger (Phylloscopus trochiloides), um den Himalaya. Ihre Verhaltens- und genetischen Merkmale ändern sich allmählich, beginnend im zentralen Sibirien, sich um den Himalaya erstreckend und wieder zurück, sodass zwei Formen des Singvogels nebeneinander existieren, sich in diesem Teil ihres Verbreitungsgebiets aber nicht kreuzen (Irwin et al. 2001; Whitehouse 2001; Irwin et al. 2005).
   • die Wühlmäuse (Peromyces maniculatus), mit über fünfzig Unterarten in Nordamerika.
   • viele Vogelarten, einschließlich Parus major und P. minor, Halcyon chloris, Zosterops, Lalage, Pernis, der Larus argentatus-Gruppe, und Phylloscopus trochiloides (Mayr 1942, 182-183).
   • die amerikanische Biene Hoplitis (Alcidamea) producta (Mayr 1963, 510).
   • die unterirdische Maulwurfsratte, Spalax ehrenbergi (Nevo 1999).
   
   
4. Beweise für die Artbildung liegen in Form von Organismen vor, die nur in Umgebungen existieren, die vor wenigen hundert oder tausend Jahren nicht existierten. Zum Beispiel:
   • In mehreren kanadischen Seen, die vor den letzten 10.000 Jahren nach der letzten Eiszeit entstanden sind, haben Stichlingen sich in separate Arten für flaches und tiefes Wasser diversifiziert (Schilthuizen 2001, 146-151).
   • Buntbarsche im Malawisee und Victoriasee haben sich in Hunderten von Arten diversifiziert. Teile des Malawisees, die im 19. Jahrhundert entstanden, haben Arten, die für diese Teile endemisch sind (Schilthuizen 2001, 166-176).
   • Eine Mimulus-Art, die für kupferreiche Böden angepasst ist, existiert nur auf den Abraumhalden einer Kupfermine, die vor 1859 nicht existierte (Macnair 1989).
   
   Es gibt weitere Beweise, dass die Artbildung durch eine Infektion mit einem Symbionten verursacht werden kann. Ein Wolbachia-Bakterium infiziert und verursacht postpaarliche reproduktive Isolation zwischen den Wespen Nasonia vitripennis und N. giraulti (Bordenstein und Werren 1997).
   
   
5. Einige Vertreter des Junge-Erde-Kreationismus behaupten, dass die Artbildung notwendig ist, um die Arche Noahs zu erklären. Die Arche war nicht groß genug, um alle Arten zu tragen und zu versorgen, also wird die Artbildung herangezogen, um zu erklären, wie die viel geringeren „Arten“ an Bord der Arche zu der Vielfalt wurden, die wir heute sehen. Auch haben einige Arten besondere Bedürfnisse, die während der Flut nicht erfüllt werden konnten (z. B. Süßwasserfische). Kreationisten nehmen an, dass sie seit der Flut aus anderen, widerstandsfähigeren Organismen evolviert sind. (Woodmorappe 1996)

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