Erworbene Merkmale

@article{doi102105ajph156549a,
    author = "Kofoid, Charles A.",
    title = "The Inheritance of Acquired Characteristics",
    year = "1925",
    journal = "American journal of public health",
    url = "https://doi.org/10.2105/ajph.15.6.549-a",
    doi = "10.2105/ajph.15.6.549-a",
    openalex = "W2034706608"
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@article{zirkel1946the1,
    author = "Zirkel, C",
    title = "The early history of the idea of acquired characters and of pangenesis",
    year = "1946",
    journal = "Transactions of the American Philosophical Society, v. 35, p. 91-151",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Zirkel, C., 1946, The early history of the idea of acquired characters and of pangenesis: Transactions of the American Philosophical Society, v. 35, p. 91-151.}"
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Artikel1. Mai 1964Pneumokokkämie mit besonderer Berücksichtigung der bakteriämischen Pneumokokken-PneumonieROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.ROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.Autor, Artikel und Offenlegungsinformationenhttps://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759 AbschnitteÜberPDF-ToolsZu Favoriten hinzufügenZitaten herunterladenZitate verfolgenGenehmigungenTeilenFacebookTwitterLinkedInRedditE-Mail AuszugSeit 25 Jahren ist das Thema Pneumokokkämie nicht mehr revidiert worden (1, 2). In dieser Zeit haben sich sowohl in der Behandlung dieser Störung als auch in der Haltung der medizinischen Fachwelt gegenüber ihr viele Veränderungen ergeben. Die Einführung einer Reihe von antimikrobiellen Wirkstoffen, die gegen alle Kapseltypen des Pneumokokkus wirksam sind, hat zu einem weit verbreiteten Verzicht auf die genaueren bakteriologischen Techniken geführt, die zur Erkennung dieses Organismus entwickelt wurden, und sekundär zu dem Eindruck geführt, dass die Pneumokokkenkrankheit nicht mehr ein ernstes medizinisches Problem darstellt. Um die Gültigkeit dieser Praktiken und Haltungen zu bestimmen, wurden etablierte Techniken für...Literatur1. TILGHMANFINLAND RCM: Klinische Bedeutung der Bakteriämie bei Pneumokokken-Pneumonie. Arch. Intern. Med. (Chicago) 59: 602, 1937. CrossrefGoogle Scholar2. BULLOWA JG: Die Behandlung der Pneumonien, Oxford University Press, New York, 1937. Google Scholar3. MACLEODAUSTRIANFINLAND CMRM: Pneumokokkus, in Diagnostische Verfahren und Reagenzien, American Public Health Association, New York, 1963, S. 222-30. Google Scholar4. Statistical Abstract of the United States, 1958, 79th Annual Edition: U. S. Department of Commerce, Bureau of the Census, U. S. Government Printing Office, Washington, D. C., 1958, S. 6. Google Scholar5. DINGLEBADGERFELLERHODGESJORDANRAMMELKAMP JHGFAERGWSCH: Eine Untersuchung der Krankheit in einer Gruppe von Cleveland-Familien. I. Studienplan und einige allgemeine Beobachtungen. Amer. J. Hyg. 58: 16, 1953. MedlineGoogle Scholar6. REIMANN HA: Aktuelle Probleme der Pneumonien. Ann. Intern. Med. 56: 144, 1962. LinkGoogle Scholar7. Advance Report, Vital Statistics of the United States, 1961. Final Natality and Mortality Statistics: National Vital Statistics Division, Department of Health, Education, and Welfare, United States Public Health Service, Nov., 1962. Google Scholar8. WOODSMITH WBMR: Hemmung der Oberflächenphagozytose durch die Kapsel-"Schleimschicht" des Pneumokokkus Typ III. J. Exp. Med. 90: 85, 1949. CrossrefMedlineGoogle Scholar9. WOODSMITH WBMR: Wirt-Parasit-Beziehungen bei experimenteller Pneumonie durch Pneumokokkus Typ III. J. Exp. Med. 92: 85, 1950. CrossrefMedlineGoogle Scholar10. BALCH HH: Zusammenhang zwischen Ernährungsdefizit beim Menschen und Antikörperproduktion. J. Immun. 64: 397, 1950. MedlineGoogle Scholar11. BALCHSPENCER HHMT: Phagozytose durch humane Leukozyten. II. Zusammenhang zwischen Ernährungsdefizit beim Menschen und Phagozytose. J. Clin. Invest. 33: 1321, 1954. CrossrefMedlineGoogle Scholar12. JETERMCKEEMASON WSAPRJ: Hemmung der immunen Phagozytose von Diplococcus pneumoniae durch humane Neutrophile mit Antikörpern gegen Komplement. J. Immun. 86: 386, 1961. MedlineGoogle Scholar13. DOWLINGLEPPER HFMH: Die Wirkung von Antibiotika (Penicillin, Aureomycin und Terramycin) auf die Sterblichkeitsrate und die Häufigkeit von Komplikationen bei Pneumokokken-Pneumonie. Amer. J. Med. Sci. 222: 396, 1951. CrossrefMedlineGoogle Scholar14. MACLEODHODGESHEIDELBERGERBERNHARD CMRGMWG: Prävention von Pneumokokken-Pneumonie durch Impfung mit spezifischen Kapselpolysacchariden. J. Exp. Med. 82: 445, 1945. CrossrefGoogle Scholar15. KAUFMAN P: Pneumonie im Alter. Arch. Intern. Med. (Chicago) 79: 518, 1947. CrossrefGoogle Scholar16. HEIDELBERGER M: Persistenz von Antikörpern beim Menschen nach Impfung, in The Nature and Significance of the Antibody Response, edited by PAPPENHEIMER, A. M., JR., Columbia University Press, New York, 1953, S. 90-101. Google Scholar17. HEIDELBERGERMACLEODDI LAPI MCMM: Die humane Antikörperantwort auf die gleichzeitige Injektion von sechs spezifischen Polysacchariden des Pneumokokkus. J. Exp. Med. 88: 369, 1948. CrossrefMedlineGoogle Scholar Dieser Inhalt ist nur als PDF verfügbar. Um weiterzulesen, klicken Sie bitte auf das PDF-Symbol. Autor, Artikel und OffenlegungsinformationenAffiliationen: Philadelphia, PennsylvaniaAus der Abteilung für Innere Medizin, State University of New York Downstate Medical Center, dem Medical Service des Kings County Hospital, Brooklyn, New York, und der Abteilung für Forschungsmedizin, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania.Diese Daten wurden teilweise auf der 76. Sitzung der Association of American Physicians am 30. April 1963 vorgestellt.Anfragen nach Reprints sollten an Robert Austrian, M.D., Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 4, Pennsylvania, gerichtet werden. VorherigerArtikelNächsterArtikel WerbungFigurenLiteraturVerwandteDetails Metriken Zitiert VonAlterungs- und damit verbundene Einflüsse auf humorale Antworten auf Infektionen der AtemwegeKlinische Merkmale und Ergebnisse von Streptococcus pneumoniae-Meningitis bei Kindern: Eine retrospektive Analyse von 26 Fällen in ChinaBioassay- und QSAR-basiertes Screening toxischer Transformationsprodukte und deren Bildung bei der Chlorierung von LevofloxacinVergleich von Bewertungssystemen zur Vorhersage der Mortalität bei Patienten mit BlutinfektionKardiovaskuläre Komplikationen von Streptococcus pneumoniae-BakteriämieNiedrigere Dichte und kürzere Dauer der Nasopharynx-Trägerheit durch Pneumokokken-Serotyp 1 (ST217) könnte seine erhöhte Invasivität gegenüber anderen Serotypen erklärenGastrointestinale Symptome bei invasiver Pneumokokken-Erkrankung: eine KohortenstudieWirksamkeit des Urin-Antigen-Tests auf Streptococcus pneumoniae zur Verringerung der Mortalität bei COVID-19-Koinfizierten Patienten: Eine klinische UntersuchungB-Zell-ImmunoseneszenzFormulierungstechnologien und Fortschritte für die orale Verabreichung neuer Nitroimidazole und antimikrobieller PeptidePneumokokken-Impfstoffe für Erwachsene: Was kommt als Nächstes?Pneumokokken-ImpfstoffeNächste-Generation Whole-Cell Pneumokokken-ImpfstoffPneumokokken-ImpfstoffeEinfluss von Fettleibigkeit auf das Pneumokokken-Infektionsrisiko bei älteren ErwachsenenPneumokokken-Community-erworben-Pneumonie, erkannt durch serotypspezifische Urin-Antigen-Detektions-AssaysFrühzeitige Verabreichung geeigneter antimikrobieller Mittel zur Verbesserung des Ergebnisses bei carb

@article{doi10732600034819605759,
    author = "Austrian, Robert and GOLD, JEROME",
    title = "Pneumococcal Bacteremia with Especial Reference to Bacteremic Pneumococcal Pneumonia",
    year = "1964",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    abstract = {Article1 May 1964Pneumococcal Bacteremia with Especial Reference to Bacteremic Pneumococcal PneumoniaROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.ROBERT AUSTRIAN, M.D., JEROME GOLD, M.D.Author, Article, and Disclosure Informationhttps://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759 SectionsAboutPDF ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissions ShareFacebookTwitterLinkedInRedditEmail ExcerptTwenty-five years have elapsed since the subject of pneumococcal bacteremia has been reviewed (1, 2). In that period many changes have taken place both in the treatment of this disorder and in the attitude of the medical profession toward it. The introduction of a series of antimicrobial drugs effective against all capsular types of pneumococcus has led to widespread abandonment of the more precise bacteriologic techniques designed for the recognition of this organism and secondarily to the impression that pneumococcal disease no longer constitutes a serious medical problem. To determine the validity of these practices and attitudes, established techniques for...References1. TILGHMANFINLAND RCM: Clinical significance of bacteremia in pneumococcal pneumonia. Arch. Intern. Med. (Chicago) 59: 602, 1937. CrossrefGoogle Scholar2. BULLOWA JG: The Management of the Pneumonias, Oxford University Press, New York, 1937. Google Scholar3. MACLEODAUSTRIANFINLAND CMRM: Pneumococcus, in Diagnostic Procedures and Reagents, American Public Health Association, New York, 1963, pp. 222-30. Google Scholar4. Statistical Abstract of the United States, 1958, 79th Annual Edition: U. S. Department of Commerce, Bureau of the Census, U. S. Government Printing Office, Washington, D. C., 1958, p. 6. Google Scholar5. DINGLEBADGERFELLERHODGESJORDANRAMMELKAMP JHGFAERGWSCH: A study of illness in a group of Cleveland families. I. Plan of study and certain general observations. Amer. J. Hyg. 58: 16, 1953. MedlineGoogle Scholar6. REIMANN HA: Current problems of the pneumonias. Ann. Intern. Med. 56: 144, 1962. LinkGoogle Scholar7. Advance Report, Vital Statistics of the United States, 1961. Final Natality and Mortality Statistics: National Vital Statistics Division, Department of Health, Education, and Welfare, United States Public Health Service, Nov., 1962. Google Scholar8. WOODSMITH WBMR: The inhibition of surface phagocytosis by the capsular "slime layer" of pneumococcus Type III. J. Exp. Med. 90: 85, 1949. CrossrefMedlineGoogle Scholar9. WOODSMITH WBMR: Host-parasite relationships in experimental pneumonia due to pneumococcus Type III. J. Exp. Med. 92: 85, 1950. CrossrefMedlineGoogle Scholar10. BALCH HH: Relation of nutritional deficiency in man to antibody production. J. Immun. 64: 397, 1950. MedlineGoogle Scholar11. BALCHSPENCER HHMT: Phagocytosis by human leukocytes. II. Relation of nutritional deficiency in man to phagocytosis. J. Clin. Invest. 33: 1321, 1954. CrossrefMedlineGoogle Scholar12. JETERMCKEEMASON WSAPRJ: Inhibition of immune phagocytosis of Diplococcus pneumoniae by human neutrophiles with antibody against complement. J. Immun. 86: 386, 1961. MedlineGoogle Scholar13. DOWLINGLEPPER HFMH: The effect of antibiotics (Penicillin, Aureomycin, and Terramycin) on the fatality rate and incidence of complications in pneumococcic pneumonia. Amer. J. Med. Sci. 222: 396, 1951. CrossrefMedlineGoogle Scholar14. MACLEODHODGESHEIDELBERGERBERNHARD CMRGMWG: Prevention of pneumococcal pneumonia by immunization with specific capsular polysaccharides. J. Exp. Med. 82: 445, 1945. CrossrefGoogle Scholar15. KAUFMAN P: Pneumonia in old age. Arch. Intern. Med. (Chicago) 79: 518, 1947. CrossrefGoogle Scholar16. HEIDELBERGER M: Persistence of antibodies in man after immunization, in The Nature and Significance of the Antibody Response, edited by PAPPENHEIMER, A. M., JR., Columbia University Press, New York, 1953, pp. 90-101. Google Scholar17. HEIDELBERGERMACLEODDI LAPI MCMM: The human antibody response to simultaneous injection of six specific polysaccharides of pneumococcus. J. Exp. Med. 88: 369, 1948. CrossrefMedlineGoogle Scholar This content is PDF only. To continue reading please click on the PDF icon. Author, Article, and Disclosure InformationAffiliations: Philadelphia, PennsylvaniaFrom the Department of Medicine, State University of New York Downstate Medical Center, the Medical Service of Kings County Hospital, Brooklyn, New York, and the Department of Research Medicine, the University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania.These data were presented in part at the 76th Session of the Association of American Physicians, April 30, 1963.Requests for reprints should be addressed to Robert Austrian, M.D., Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 4, Pennsylvania. PreviousarticleNextarticle Advertisement FiguresReferencesRelatedDetails Metrics Cited ByEffects of Aging and Associated Conditions on Humoral Responses to Respiratory Tract InfectionsClinical Features and Outcomes of Streptococcus pneumoniae Meningitis in Children: A Retrospective Analysis of 26 Cases in ChinaBioassay- and QSAR-based screening of toxic transformation products and their formation under chlorination treatment on levofloxacinComparing scoring systems for prediction of mortality in patients with bloodstream infectionCardiovascular complications of Streptococcus pneumoniae bacteraemiaLower Density and Shorter Duration of Nasopharyngeal Carriage by Pneumococcal Serotype 1 (ST217) May Explain Its Increased Invasiveness over Other SerotypesGastrointestinal symptoms in invasive pneumococcal disease: a cohort studyEffectiveness of Streptococcus Pneumoniae Urinary Antigen Testing in Decreasing Mortality of COVID-19 Co-Infected Patients: A Clinical InvestigationB Cell ImmunosenescenceFormulation technologies and advances for oral delivery of novel nitroimidazoles and antimicrobial peptidesPneumococcal Vaccines for Adults: What's Next?Pneumococcal VaccinesNext-Generation Whole-Cell Pneumococcal VaccinePneumococcal VaccinesInfluence of Obesity on Pneumococcus Infection Risk in the ElderlyPneumococcal Community-Acquired Pneumonia Detected by Serotype-Specific Urinary Antigen Detection AssaysEarly administration of appropriate antimicrobial agents to improve the outcome of carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii complex bacteraemic pneumoniaA Short History of VaccinationPneumococcal Polysaccharide VaccinesA Perfect Storm: Increased Colonization and Failure of Vaccination Leads to Severe Secondary Bacterial Infection in Influenza Virus-Infected Obese MiceStreptococcus pneumoniae antimicrobial resistance decreased in the Helsinki Metropolitan Area after routine 10-valent pneumococcal conjugate vaccination of infants in FinlandTime to antibiotics administration and outcome in community-acquired pneumonia: Secondary analysis of a randomized controlled trialCombination therapy with ampicillin and azithromycin improved outcomes in a mouse model of group B streptococcal sepsisTyk2 as a target for immune regulation in human viral/bacterial pneumoniaConcurrent Infection with Hepatitis C Virus and Streptococcus pneumoniaeComparative evaluation of a newly developed 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in a mouse modelWhite Blood Cell Counts, Alcoholism, and Cirrhosis in Pneumococcal PneumoniaResistance in Streptococcus pneumoniaeInvasive Pneumococcal Disease: Still Lots to Learn and a Need for Standardized Data Collection InstrumentsA 32-Year Study of the Effect of Pneumococcal Vaccines on Invasive Streptococcus pneumoniae DiseaseDectin-2-dependent host defense in mice infected with serotype 3 Streptococcus pneumoniaeDetermination of neutrophil CD64 expression as a prognostic biomarker in patients with community-acquired pneumoniaAntimicrobial stewardship in South Africa: a fruitful endeavourPredictive and prognostic factors in patients with blood-culture-positive community-acquired pneumococcal pneumoniaPredictors and Implications of Early Clinical Stability in Patients Hospitalized for Moderately Severe Community-Acquired PneumoniaPneumococcal Vaccination Strategies. 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(Should Macrolide Monotherapy Be Used for Mild Pneumonia?)The Impact of Statin and Macrolide Use on Early Survival in Patients With Pneumococcal PneumoniaLooking for new strategies to combat an old foeUnderstanding the roles of cytokines and neutrophil activity and neutrophil apoptosis in the protective versus deleterious inflammatory response in pneumoniaVaccines for preventing pneumococcal infection in adultsA short history of vaccinationPneumococcal polysaccharide vaccinesRisk factors and pathogenic significance of bacteremic pneumonia in adult patients with community-acquired pneumococcal pneumoniaRecurrent Mitral Valve Endocarditis Caused by Streptococcus pneumoniae in a Splenectomized HostTiming of antibiotic administration and outcomes of hospitalized patients with community-acquired and healthcare-associated pneumoniaBacteremia with Streptococcus pneumoniae: sepsis and other risk factors for 30-day mortality—a hospital-based cohort studyA century of pneumococcal vaccination research in humansEntendimento da mortalidade em pneumonia pneumocócica bacterêmicaImpacto de la bacteriemia en una cohorte de pacientes con neumonía neumocócicaChitinase 3-like-1 Promotes Streptococcus pneumoniae Killing and Augments Host Tolerance to Lung Antibacterial ResponsesCritical episodes in the understanding and control of epidemic meningococcal meningitisRecomendações e implementação de diretrizes sobre pneumonia adquirida na comunidade: mais problemas do que soluçõesSerotype-independent pneumococcal experimental vaccines that induce cellular as well as humoral immunityThe Anticipated Severity of a "1918-Like" Influenza Pandemic in Contemporary Populations: The Contribution of Antibacterial InterventionsBiomarqueurs et pneumonie aiguë communautaireNonmultiplying Bacteria are Profoundly Tolerant to AntibioticsWhat is different about serotype 1 pneumococci?Incidence and Cinical Characteristics of Severe Community-Acquired Pneumococcal Pneumonia: Comparisons with Non-Pneumoccocal PathogensVaccination antigrippale et antipneumococcique en pneumologie, chez l'adulte en FranceImmunomodulatory agents in the treatment of community-acquired pneumonia: A systematic reviewOutcomes of hospitalized patients with bacteraemic and non-bacteraemic community-acquired pneumonia caused by Streptococcus pneumoniaeEmerging drugs for pneumococcal pneumoniaImprovement of CRB-65 as a prognostic scoring system in adult patients with bacteraemic pneumococcal pneumoniaFactors affecting the development of systemic inflammatory response syndrome in pneumococcal infectionsDeath or survival from invasive pneumococcal disease in Scotland: associations with serogroups and multilocus sequence typesFactors Predicting Mortality in Invasive Pneumococcal Disease in Adults in AlbertaNeumonía neumocócica: cambios epidemiológicos, diagnósticos y terapéuticosWhy should we measure bacterial load when treating community-acquired pneumonia?Bacterial Polysaccharide VaccinesPneumonia in Children in Developing CountriesInfections communautaires graves — Les pneumonies aiguës communautaires bactériennes de l'adultePrise en charge des pneumonies graves à pneumocoque — Pneumonies communautaires aiguës sévères à Streptococcus pneumoniae (PAC Sp): rôle de l'hôte et des facteurs de virulence bactérienneVaccinesVaccinesInfections respiratoires basses de l'adulteDesign of clinical trials of antibacterial agents for community-acquired bacterial pneumoniaCan we predict which patients with community-acquired pneumonia are likely to have positive blood cultures?Acute Alcohol Intoxication Impairs the Hematopoietic Precursor Cell Response to Pneumococcal PneumoniaPublic health and economic impact of vaccination with 7-valent pneumococcal vaccine (PCV7) in the context of the annual influenza epidemic and a severe influenza pandemicImpact of antibiotic therapy on systemic cytokine expression in pneumococcal pneumoniaThe Spectrum of Invasive Pneumococcal Disease at an Adult Tertiary Care Hospital in the Early 21st CenturyСовременные подходы к профилактике пневмококковой инфекцииMechanisms of Neutrophil Accumulation in the Lungs Against BacteriaBacterial Infections of the Lower Respiratory TractUse of procalcitonin to reduce patients' exposure to antibiotics in intensive care units (PRORATA trial): a multicentre randomised controlled trialOf mice and men: innate immunity in pneumococcal pneumoniaPolysaccharide VaccinesAcute PneumoniaIntroduction: PneumoniaInfections in Cirrhosis in Critical CareBacteraemic pneumococcal pneumonia in COPD patients: better outcomes than expectedRespiratory infections: A current and future threatPneumococcal Serotypes and Mortality following Invasive Pneumococcal Disease: A Population-Based Cohort StudyTreatment with Protein Synthesis Inhibitors Improves Outcomes of Secondary Bacterial Pneumonia after InfluenzaPneumococcal InfectionsResistance in Streptococcus pneumoniaeCommunity-Acquired Pneumonia Management Based on the PIRO System. A New Therapeutic ParadigmInfluence of Serotype in Pneumococcal Disease: A New Challenge for VaccinationBACTERIAL PNEUMONIASPNEUMOCOCCAL INFECTIONSAustrian's triad complicated by suppurative pericarditis and cardiac tamponade: a case report and review of the literatureEpidemiology of Invasive Pneumococcal Disease among Adult Patients in Barcelona Before and After Pediatric 7‐Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Introduction, 1997–2007Issues in Noninferiority Trials: The Evidence in Community‐Acquired PneumoniaPlacebo‐Controlled Trials of Treatments for Community‐Acquired Pneumonia: Review of the Literature and Discussion of Feasibility and Potential ValueWhat Can We Learn from the Time Course of Untreated and Partially Treated Community‐Onset Streptococcus pneumoniae Pneumonia? A Clinical Perspective on Superiority and Noninferiority Trial Designs for Mild Community‐Acquired PneumoniaClinical Trial Design and Selected Drug Safety Issues for Antibiotics Used to Treat Community‐Acquired PneumoniaClinical and Microbiological End Points in the Treatment of PneumoniaHistorical and Regulatory Perspectives on the Treatment Effect of Antibacterial Drugs for Community‐Acquired PneumoniaPosition Paper: Recommended Design Features of Future Clinical Trials of Antibacterial Agents for Community‐Acquired PneumoniaIs It Possible to Blind a Trial for Community‐Acquired Pneumonia?Invasive pneumococcal infections among persons with and without underlying medical conditions: Implications for prevention strategiesAnimal Models of Streptococcus pneumoniae DiseaseDelay of Active Antimicrobial Therapy and Mortality among Patients with Bacteremia: Impact of Severe NeutropeniaDoxycycline or moxifloxacin for the management of community-acquired pneumonia in the UK?Improving therapeutic strategies for secondary bacterial pneumonia following influenzaBloodstream InfectionsSystemic Expression of Cytokine Production in Patients with Severe Pneumococcal Pneumonia: Effects of Treatment with a β-Lactam versus a FluoroquinoloneAdjunctive therapies for community-acquired pneumonia: a systematic reviewTreatment and Outcomes for Patients With Bacteremic Pneumococcal PneumoniaEditorial Commentary: Reassessing the Design, Conduct, and Analysis of Clinical Trials of Therapy for Community‐Acquired PneumoniaFactors impacting on length of stay and mortality of community-acquired pneumoniaA case for immunization against nosocomial infectionsThe Presence of Pneumococcal Bacteremia Does Not Influence Clinical Outcomes in Patients With Community-Acquired PneumoniaMacrolides in Severe Community-Acquired Pneumonia and SepsisA short history of vaccinationPneumococcal polysaccharide vaccinesPneumococcusReview: Do we need new antibiotics for treating exacerbations of COPD?Ageing and InfectionA Human Monoclonal Immunoglobulin M Reduces Bacteremia and Inflammation in a Mouse Model of Systemic Pneumococcal InfectionInfluence of Neutropenia on the Course of Serotype 8 Pneumococcal Pneumonia in MiceImmunomodulation in SepsisStreptococcal InfectionsAmoxicillin Is Effective against Penicillin-Resistant Streptococcus pneumoniae Strains in a Mouse Pneumonia Model Simulating Human PharmacokineticsSevere pneumococcal pneumonia: new strategies for managementCommunity-acquired pneumonia: How far have we come?Antibiothérapie des pneumonies aiguës communautaires à Streptococcus pneumoniae: impact clinique de la résistance bactérienneAntibiotic Therapy and 48-Hour Mortality for Patients with PneumoniaOptimizing the management of community-acquired respiratory tract infections in the age of antimicrobial resistanceNon-inherited antibiotic resistanceDelayed Administration of Antibiotics and Atypical Presentation in Community-Acquired PneumoniaPrior Pneumococcal Vaccination Is Associated with Reduced Death, Complications, and Length of Stay among Hospitalized Adults with Community-Acquired PneumoniaPhenotypic Characterization of Streptococcus pneumoniae Biofilm DevelopmentPulmonary radiographic findings and mortality in hospitalized patients with lower respiratory tract infectionsPneumococcal Serotypes and VirulenceClinical experience in the management of community-acquired pneumonia: lessons from the use of fluoroquinolonesStreptococcus pneumoniae Bacteremia in Patients With CancerLiens entre résistance et échec dans les infections respiratoires communautairesProgressive and nonresolving pneumoniaThe Controversy of Combination vs Monotherapy in the Treatment of Hospitalized Community-Acquired PneumoniaWhy Do Some Patients Get Severe Pneumonia?Monotherapy versus combination antimicrobial therapy for pneumococcal pneumoniaCannula-associated Staphylococcus aureus bacteraemia: outcome in relation to treatmentAre Blood Cultures Necessary in Community-Acquired Pneumonia?Bacteremic Pneumococcal PneumoniaFactors Influencing In-hospital Mortality in Community-Acquired PneumoniaMonotherapy versus combination antimicrobial therapy for pneumococcal pneumoniaGenetic Susceptibility to PneumoniaEpidemiological differences among pneumococcal serotypesEffect of cirrhosis on antibiotic efficacy in a rat model of pneumococcal pneumoniaChemistry and Biology of Ramoplanin: A Lipoglycodepsipeptide with Potent Antibiotic ActivityProtective Levels of Polysaccharide-Specific May the Response by Pneumococcal in and of pneumococcal A health study in for the treatment of patients with community-acquired pneumonia: and host factors with on new to management of lower respiratory tract of antibody response to pneumococcal capsular polysaccharides in in mortality from invasive Streptococcus Antibiotic Therapy Mortality among Patients with Pneumococcal and analysis of to or resistance in Streptococcus review of clinical with Streptococcus pneumoniaeInvasive Pneumococcal Infections Hospitalized Children in an on current Challenge of Lower Respiratory Tract and Macrolide Resistance in Pneumococcal Pneumonia: Does In Resistance Clinical of antimicrobial resistance in the management of pneumococcal community-acquired Bacteremia: to in the Epidemiology of Pneumococcal Bacteremia in a University Hospital During a Carriage of Streptococcus pneumoniae by Adults and Children in Community and Clinical Trial with for Patients with Community-Acquired Pneumococcal of Community-Acquired Pneumonia Caused by Streptococcus Respiratory InfectionsThe Clinical Significance of Streptococcus pneumoniae: of Mice with against Streptococcus pneumoniae in community-acquired pneumoniaA to Macrolide pneumococcal infections in patients without the impact of resistance on Commentary: is Antimicrobial Therapy for Bacteremic Pneumococcal of Pneumococcal Polysaccharide Review of in the Management of Patients with Community-Acquired and J. Pneumococcal Endocarditis and that and Resistance to en la for the Treatment of Community-Acquired Pneumonia in vaccination en chez future the development of new antimicrobial infections: of the School of Disease on 3 in Pneumococcal Implications for the of Pneumococcal Conjugate of Macrolide Antibiotic Treatment in Patients with Bacteremia to Streptococcus of Pneumococcal Pneumonia in in of pneumococcal disease in HIV-infected mortality and with Pneumococcal Conjugate Vaccines with a of as against Pneumococcal Infections in and pneumococcal pneumonia: treatment with and les pneumonies communautaires à pneumocoque chez des in lower respiratory tract infections and the impact of antimicrobial the of to Streptococcus Infection due to Streptococcus of appropriate antibiotic use for treatment of respiratory tract infections in specific and of Antibiotic Use for Treatment of Respiratory Tract Infections in Adults: and J. and A. and COPD in Severe Community-Acquired anti-pneumococcique: place et dans la des infections communautaires des respiratoires of and specific antibody on bacterial and in experimental pneumococcal pneumoniaThe of the severity of community-acquired pneumonia on the of blood Urinary Antigen for the of Pneumococcal of Streptococcus pneumoniae in the United Antibiotic and pneumococcal a factors for community-acquired pneumonia pneumococcal disease in the of pneumonia and bacteremia model in mice for the analysis of protective and Pneumococcal Pneumonia A Prospective StudyThe of Bacteria in of infections in patients: Diagnostic and therapeutic from Pneumonia in Children in the United States, of Mortality in Pneumococcal and risk factors for mortality among adults with pneumonia in of the of Blood Cultures or from Patients with Early and of respiratory of pneumococcal capsular conjugate vaccines new and response of pneumococcal need for from invasive pneumococcal pneumonia in the of antibiotic Cultures for Community-Acquired of Streptococcus pneumoniae by capsular and in Patients: of in Patients: of of pneumococcal pneumonia: the case for disease in and current of invasive pneumococcal for pneumococcal infection at the and current and future and the Does Not the or of or in a Model of Pneumococcal Against Streptococcus of Pneumonia in Pneumonia and Bacteremia in a Endocarditis Caused by Streptococcus for New Vaccine with on Pneumococcal Protein A vaccination in adults in of},
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-60-5-759",
    doi = "10.7326/0003-4819-60-5-759",
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Mäuse werfen Würfe mit vielen Welpen, und weibliche Föten, die sich zwischen männlichen Föten entwickeln, weisen in ihrem Blut und Fruchtwasser signifikant höhere Konzentrationen des männlichen Sexualsteroids Testosteron auf als Weibchen, die sich zwischen anderen weiblichen Föten entwickeln. Diese beiden Weibchentypen unterscheiden sich im späteren Leben in vielen geschlechtsbezogenen Merkmalen. Somit kann die individuelle Variation der sexuellen Merkmale erwachsener weiblicher Mäuse auf eine unterschiedliche Exposition gegenüber Testosteron während der pränatalen Entwicklung zurückgeführt werden, bedingt durch die intrauterine Nähe zu männlichen Föten.

@article{doi101126science7367881,
    author = "vom Saal, Frederick S. und Bronson, F. H.",
    title = "Sexuelle Merkmale erwachsener weiblicher Mäuse korrelieren mit ihren Bluttestosteronspiegeln während der pränatalen Entwicklung",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Mäuse werfen Würfe mit vielen Welpen, und weibliche Föten, die sich zwischen männlichen Föten entwickeln, weisen in ihrem Blut und Fruchtwasser signifikant höhere Konzentrationen des männlichen Sexualsteroids Testosteron auf als Weibchen, die sich zwischen anderen weiblichen Föten entwickeln. Diese beiden Weibchentypen unterscheiden sich im späteren Leben in vielen geschlechtsbezogenen Merkmalen. Somit kann die individuelle Variation der sexuellen Merkmale erwachsener weiblicher Mäuse auf eine unterschiedliche Exposition gegenüber Testosteron während der pränatalen Entwicklung zurückgeführt werden, bedingt durch die intrauterine Nähe zu männlichen Föten.",
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    doi = "10.1126/science.7367881",
    openalex = "W2000841514",
    references = "doi1010160018506x78900235, doi1010160018506x79900217, doi101095biolreprod194842, doi101095biolreprod224777, doi101210endo1013939, doi101210endo754627, doi101210endo8251010, doi101210endo9461658, doi103181003797278520989, openalexw2418560464"
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@article{doi101016s0140673682903348,
    author = "Macfarlane, J T und Ward, M.J. und Finch, R. und Macrae, A.D.",
    title = "KRANKENHAUSSTUDIE ZU ADULTER GEMEINSCHAFTSERWORBENER PNEUMONIE",
    year = "1982",
    journal = "The Lancet",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(82)90334-8",
    doi = "10.1016/s0140-6736(82)90334-8",
    openalex = "W2087064240"
}

Die nosokomiale Pneumonie wurde über einen Zeitraum von 3 1/2 Jahren prospektiv in einer Einrichtung mit 549 Betten untersucht, die Akutstationen für medizinisch-chirurgische Versorgung, Rekonvaleszenzstationen und eine Langzeitpflegeeinheit umfasste. Die bakteriologischen Untersuchungen beschränkten sich auf transtracheale Aspirationen, Pleuraflüssigkeit und Blutkulturen. Bei 159 Patienten waren die vorherrschenden Isolate gramnegative Stäbchen (47%), anaerobe Bakterien (35%), Staphylococcus aureus (31%) und Streptococcus pneumoniae (26%). Fast die Hälfte aller Proben ergab eine polymikrobielle Flora mit mehr als einem potenziellen Erreger. Die Verteilung der Erreger war ähnlich, wenn alle Patienten analysiert wurden, einschließlich Patienten mit einer monomikrobiellen Infektion und Patienten mit bakteriämischer Pneumonie. Die Prävalenz der Fälle und die Verteilung der Bakterien waren für Patienten auf den Akutstationen für medizinisch-chirurgische Versorgung und für Patienten in der Pflegeeinheit ähnlich. Die nosokomiale Pneumonie wurde bei 19% der Patienten als direkt für das tödliche Ergebnis verantwortlich und bei weiteren 13% als ein beitragender Faktor zum Tod eingestuft.

@article{doi101001archinte198600360170064009,
    author = "Bartlett, John G.",
    title = "Bacteriology of Hospital-Acquired Pneumonia",
    year = "1986",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Hospital-acquired pneumonia was studied prospectively for 3 1/2 years in a 549-bed facility with acute medical-surgical care wards, convalescent wards, and a chronic care unit. Bacteriological studies were limited to transtracheal aspirates, pleural fluid, and blood cultures. The predominant isolates in 159 patients were gram-negative bacilli (47\%), anaerobic bacteria (35\%), Staphylococcus aureus (31\%), and Streptococcus pneumoniae (26\%). Nearly half of all specimens yielded a polymicrobial flora with more than one potential pathogen. Distribution of pathogens was similar with analysis of all patients, including patients with a monomicrobial infection and patients with bacteremic pneumonia. The prevalence of cases and distribution of bacteria were similar for patients located on acute medical-surgical wards and those in the nursing home care unit. Nosocomial pneumonia was judged directly responsible for lethal outcome in 19\% of patients and a contributing factor to death in another 13\%.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.1986.00360170064009",
    doi = "10.1001/archinte.1986.00360170064009",
    openalex = "W2064497659"
}

Zeitschriftenartikel Community-acquired Pneumonia in Adults in British Hospitals in 1982–1983: A Survey of Aetiology, Mortality, Prognostic Factors and Outcome Zugriff erhalten Diese Studie wurde von einem Unterausschuss des Forschungsausschusses der British Thoracic Society und des Public Health Laboratory Service organisiert Diese Studie wurde von einem Unterausschuss des Forschungsausschusses der British Thoracic Society und des Public Health Laboratory Service Organisiert Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar QJM: An International Journal of Medicine, Volume 62, Issue 3, März 1987, Seiten 195–220, https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093 Veröffentlicht: 01. März 1987 Artikelverlauf Angenommen: 04. September 1986 Veröffentlicht: 01. März 1987

@article{doi101093oxfordjournalsqjmeda068093,
    author = "Die Studie wurde von einem Unterausschuss des Forschungsausschusses der British Thoracic Society, This und des Public Health Laboratory Service organisiert",
    title = "Community-acquired Pneumonia in Adults in British Hospitals in 1982–1983: A Survey of Aetiology, Mortality, Prognostic Factors and Outcome",
    year = "1987",
    journal = "QJM",
    abstract = "Zeitschriftenartikel Community-acquired Pneumonia in Adults in British Hospitals in 1982–1983: A Survey of Aetiology, Mortality, Prognostic Factors and Outcome Zugriff erhalten Diese Studie wurde von einem Unterausschuss des Forschungsausschusses der British Thoracic Society und des Public Health Laboratory Service organisiert Diese Studie wurde von einem Unterausschuss des Forschungsausschusses der British Thoracic Society und des Public Health Laboratory Service organisiert Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar QJM: An International Journal of Medicine, Volume 62, Issue 3, März 1987, Seiten 195–220, https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093 Veröffentlicht: 01. März 1987 Artikelverlauf Angenommen: 04. September 1986 Veröffentlicht: 01. März 1987",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.qjmed.a068093",
    openalex = "W4244439913"
}

Wir untersuchten alle Patienten mit community-acquired pneumonia, die von 1. November 1981 bis 15. März 1987 in unserem 800-Betten-Krankenhaus für erwachsene Patienten mit akuter Versorgung aufgenommen wurden. Die 719 Patienten hatten ein mittleres Alter von 63,2 Jahren; 18 % wurden aus Pflegeheimen aufgenommen, und 18 % benötigten ventilatorische Unterstützung als Teil der Therapie für Pneumonie. Patienten mit Pflegeheim-acquired pneumonia waren signifikant älter; hatten eine höhere Mortalität (40 % vs. 17 %); waren eher im Januar aufgenommen worden; waren weniger wahrscheinlich über Husten, Fieber, Anorexie, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Übelkeit, Halsschmerzen, Myalgie oder Arthralgie zu klagen; und waren eher verwirrt als diejenigen, die aus der Gemeinschaft aufgenommen wurden. Pneumonie unbekannter Ätiologie und Aspirationspneumonie waren häufiger und Mycoplasma pneumoniae-Infektion weniger häufig bei denen mit Pflegeheim-acquired pneumonia. Streptococcus pneumoniae war für 58 % der 48 Fälle von Bakteriämie verantwortlich. Keine der bakteriämischen Patienten erhielten Antibiotika vor der Aufnahme, verglichen mit 34 % der nicht-bakteriämischen Patienten. Aerobe gram-negative Stäbchen-Bakteriämie war bei Pflegeheim-Patienten nicht häufiger als bei denen aus der Gemeinschaft. Die Gesamtmortalität betrug 21 % (8,5 % für diejenigen unter 60 Jahren und 28,6 % für diejenigen über 60 Jahre). Durch multivariate Analyse waren folgende Variablen signifikante Prädiktoren der Mortalität: Anzahl der durch den pneumonischen Prozess betroffenen Lappen, Anzahl der zur Behandlung der Pneumonie verwendeten Antibiotika, Alter, Aufnahme aus einem Pflegeheim, ventilatorische Unterstützung und die Anzahl der Komplikationen, die auftraten, während der Patient im Krankenhaus war.

@article{doi101093clinids114586,
    author = "Marrie, T. J. und Durant, Heather und Yates, Lynda",
    title = "Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization: 5-Year Prospective Study",
    year = "1989",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Wir untersuchten alle Patienten mit community-acquired pneumonia, die von 1. November 1981 bis 15. März 1987 in unserem 800-Betten-Krankenhaus für erwachsene Patienten mit akuter Versorgung aufgenommen wurden. Die 719 Patienten hatten ein mittleres Alter von 63,2 Jahren; 18 % wurden aus Pflegeheimen aufgenommen, und 18 % benötigten ventilatorische Unterstützung als Teil der Therapie für Pneumonie. Patienten mit Pflegeheim-acquired pneumonia waren signifikant älter; hatten eine höhere Mortalität (40 % vs. 17 %); waren eher im Januar aufgenommen worden; waren weniger wahrscheinlich über Husten, Fieber, Anorexie, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Übelkeit, Halsschmerzen, Myalgie oder Arthralgie zu klagen; und waren eher verwirrt als diejenigen, die aus der Gemeinschaft aufgenommen wurden. Pneumonie unbekannter Ätiologie und Aspirationspneumonie waren häufiger und Mycoplasma pneumoniae-Infektion weniger häufig bei denen mit Pflegeheim-acquired pneumonia. Streptococcus pneumoniae war für 58 % der 48 Fälle von Bakteriämie verantwortlich. Keine der bakteriämischen Patienten erhielten Antibiotika vor der Aufnahme, verglichen mit 34 % der nicht-bakteriämischen Patienten. Aerobe gram-negative Stäbchen-Bakteriämie war bei Pflegeheim-Patienten nicht häufiger als bei denen aus der Gemeinschaft. Die Gesamtmortalität betrug 21 % (8,5 % für diejenigen unter 60 Jahren und 28,6 % für diejenigen über 60 Jahre). Durch multivariate Analyse waren folgende Variablen signifikante Prädiktoren der Mortalität: Anzahl der durch den pneumonischen Prozess betroffenen Lappen, Anzahl der zur Behandlung der Pneumonie verwendeten Antibiotika, Alter, Aufnahme aus einem Pflegeheim, ventilatorische Unterstützung und die Anzahl der Komplikationen, die auftraten, während der Patient im Krankenhaus war.",
    url = "https://doi.org/10.1093/clinids/11.4.586",
    doi = "10.1093/clinids/11.4.586",
    openalex = "W2091953741"
}

359 aufeinanderfolgende Patienten mit community-acquired pneumonia, die in Universitäts-, Gemeinde- und VA-Krankenhäusern aufgenommen wurden, unterzogen sich einer standardisierten Evaluation, einschließlich spezieller Tests für Legionella spp. und Chlamydia pneumoniae (TWAR). Die häufigsten zugrunde liegenden Erkrankungen waren Immunsuppression (36,3%), chronisch obstruktive Lungenerkrankung (32,4%) und Malignität (28,4%). Die häufigsten ätiologischen Erreger waren Streptococcus pneumoniae (15,3%) und Hemophilus influenzae (10,9%). Überraschenderweise waren Legionella spp. und C. pneumoniae die dritthäufigsten und viertehäufigsten Ätiologien mit jeweils 6,7% und 6,1%. Aerobe gramnegative Pneumonien waren relativ unübliche Ursachen für Pneumonie, obwohl die empirische Breitband-Kombinationsantibiotikatherapie so oft auf diese Untergruppe ausgerichtet ist. In 32,9% war die Ätiologie unbestimmt. Die Antibiotikagabe vor der Aufnahme war signifikant mit unbestimmter Ätiologie assoziiert (p = 0,0003). Es wurden keine spezifischen klinischen Merkmale gefunden, die für einen ätiologischen Erreger diagnostisch wären, obwohl hohes Fieber bei Legionärskrankheit häufiger auftrat. Die klinischen Manifestationen für C. pneumoniae waren im Allgemeinen mild, obwohl 38% der Patienten Veränderungen des mentalen Status aufwiesen. Die Mortalität war bei Staphylococcus aureus am höchsten (50%) und bei C. pneumoniae (4,5%) und Mycoplasma pneumoniae (0%) am niedrigsten. Wir dokumentieren, dass spezielle Labortests für C. pneumoniae und Legionella spp. breiter eingesetzt werden sollten, anstatt nur für Fälle vorbehalten zu sein, die nicht auf Standardtherapie ansprechen. Darüber hinaus sollte die Erkenntnis, dass C. pneumoniae und Legionella spp. häufige Ätiologien für community-acquired pneumonia sind, die empirische Antibiotikaverschreibung beeinflussen.

@article{doi1010970000579219900900000004,
    author = "Fang, Guodong und Fine, Michael J. und Orloff, John J. und Arisumi, David und Yu, Victor L. und Kapoor, Wishwa N. und Grayston, J. Thomas und Wang, San Pin und Köhler, Richard und Muder, Robert R. und Yee, Ying C. und Rihs, John D. und Vickers, Richard M.",
    title = "Neue und aufkommende Ätiologien für community-acquired pneumonia mit Implikationen für die Therapie",
    year = "1990",
    journal = "Medicine",
    abstract = "359 aufeinanderfolgende Patienten mit community-acquired pneumonia, die in Universitäts-, Gemeinde- und VA-Krankenhäusern aufgenommen wurden, unterzogen sich einer standardisierten Evaluation, einschließlich spezieller Tests für Legionella spp. und Chlamydia pneumoniae (TWAR). Die häufigsten zugrunde liegenden Erkrankungen waren Immunsuppression (36,3\%), chronisch obstruktive Lungenerkrankung (32,4\%) und Malignität (28,4\%). Die häufigsten ätiologischen Erreger waren Streptococcus pneumoniae (15,3\%) und Hemophilus influenzae (10,9\%). Überraschenderweise waren Legionella spp. und C. pneumoniae die dritthäufigsten und viertehäufigsten Ätiologien mit jeweils 6,7\% und 6,1\%. Aerobe gramnegative Pneumonien waren relativ unübliche Ursachen für Pneumonie, obwohl die empirische Breitband-Kombinationsantibiotikatherapie so oft auf diese Untergruppe ausgerichtet ist. In 32,9\% war die Ätiologie unbestimmt. Die Antibiotikagabe vor der Aufnahme war signifikant mit unbestimmter Ätiologie assoziiert (p = 0,0003). Es wurden keine spezifischen klinischen Merkmale gefunden, die für einen ätiologischen Erreger diagnostisch wären, obwohl hohes Fieber bei Legionärskrankheit häufiger auftrat. Die klinischen Manifestationen für C. pneumoniae waren im Allgemeinen mild, obwohl 38\% der Patienten Veränderungen des mentalen Status aufwiesen. Die Mortalität war bei Staphylococcus aureus am höchsten (50\%) und bei C. pneumoniae (4,5\%) und Mycoplasma pneumoniae (0\%) am niedrigsten. Wir dokumentieren, dass spezielle Labortests für C. pneumoniae und Legionella spp. breiter eingesetzt werden sollten, anstatt nur für Fälle vorbehalten zu sein, die nicht auf Standardtherapie ansprechen. Darüber hinaus sollte die Erkenntnis, dass C. pneumoniae und Legionella spp. häufige Ätiologien für community-acquired pneumonia sind, die empirische Antibiotikaverschreibung beeinflussen.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00005792-199009000-00004",
    doi = "10.1097/00005792-199009000-00004",
    openalex = "W2040919444"
}

Orthologe und paraloge Gene sind zwei grundlegend verschiedene Typen homologer Gene, die sich jeweils durch vertikale Abstammung von einem einzelnen Vorfahren-Gen und durch Duplizierung entwickelt haben. Orthologie und Paralogie sind Schlüsselkonzepte der evolutionären Genomik. A...Weiterlesen

@article{doi101146annurevge25120191000245,
    author = "Landman, Otto E.",
    title = "THE INHERITANCE OF ACQUIRED CHARACTERISTICS",
    year = "1991",
    journal = "Annual Review of Genetics",
    abstract = "Orthologs and paralogs are two fundamentally different types of homologous genes that evolved, respectively, by vertical descent from a single ancestral gene and by duplication. Orthology and paralogy are key concepts of evolutionary genomics. A...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ge.25.120191.000245",
    doi = "10.1146/annurev.ge.25.120191.000245",
    openalex = "W2173173565",
    references = "doi1010160092867482904627, doi1010160092867486902631, doi101038095550b0, doi101038scientificamerican017088, doi101073pnas437553, doi101073pnas532275, doi101086279202, doi101126science3310230, doi101128jb6445575691952, doi101146annurevbi38070169002343, openalexw2171582839"
}

Zeitschriftenartikel Richtlinien für die Anwendung systemischer Glukokortikoide bei der Behandlung ausgewählter Infektionen Zugang erhalten John E. McGowan, Jr., John E. McGowan, Jr. Vorsitzender Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar P. Joan Chesney, P. Joan Chesney Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar Kent B. Crossley, Kent B. Crossley Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar F. Marc LaForce F. Marc LaForce Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar The Journal of Infectious Diseases, Band 165, Ausgabe 1, Januar 1992, Seiten 1–13, https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1 Veröffentlicht: 01. Januar 1992 Artikelverlauf Eingegangen: 22. August 1991 Überarbeitete Fassung eingegangen: 13. September 1991 Veröffentlicht: 01. Januar 1992

@article{doi101093infdis16511,
    author = "McGowan, J. E. und Chesney, P. Joan und Crossley, Kent und LaForce, F. Marc",
    title = "Richtlinien für die Anwendung systemischer Glukokortikoide bei der Behandlung ausgewählter Infektionen",
    year = "1992",
    journal = "The Journal of Infectious Diseases",
    abstract = "Zeitschriftenartikel Richtlinien für die Anwendung systemischer Glukokortikoide bei der Behandlung ausgewählter Infektionen Zugang erhalten John E. McGowan, Jr., John E. McGowan, Jr. Vorsitzender Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar P. Joan Chesney, P. Joan Chesney Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar Kent B. Crossley, Kent B. Crossley Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar F. Marc LaForce F. Marc LaForce Arbeitsgruppe zur Steroidanwendung, Komitee für antimikrobielle Wirkstoffe, Infectious Diseases Society of America Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar The Journal of Infectious Diseases, Band 165, Ausgabe 1, Januar 1992, Seiten 1–13, https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1 Veröffentlicht: 01. Januar 1992 Artikelverlauf Eingegangen: 22. August 1991 Überarbeitete Fassung eingegangen: 13. September 1991 Veröffentlicht: 01. Januar 1992",
    url = "https://doi.org/10.1093/infdis/165.1.1",
    doi = "10.1093/infdis/165.1.1",
    openalex = "W2069431357"
}

@article{doi101038364712a0,
    author = "Clark, Mertice M. und Karpiuk, Peter und Galef, Bennett G.",
    title = "Hormonell vermittelte Vererbung erworbener Merkmale bei mongolischen Wüstenhörnchen",
    year = "1993",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/364712a0",
    doi = "10.1038/364712a0",
    openalex = "W1983667605",
    references = "doi1010079781468430691, doi1010160018506x78900235, doi101016003193849290447a, doi101038266722a0, doi101095biolreprod194842, doi101126science6857252, doi101126science7244634, doi101126science7367881, doi101530jrf00960709, doi102527jas19896771824x"
}

Vom 1. September 1981 bis zum 31. August 1982 wurden alle Patienten mit Verdacht auf oder bestätigter Pneumonie unter den 46.979 Einwohnern von vier Gemeinden in der Provinz Kuopio, Finnland, von ihren behandelnden Ärzten in ein Pneumonie-Register gemeldet. Zusätzlich meldeten zwei Studienpathologen alle Fälle von Pneumonie, die bei Autopsien gefunden wurden, und zwei permanente Register wurden zur retrospektiven Identifizierung der Patienten überprüft. Röntgenaufnahmen der Brust wurden bei 97 % aller Patienten angefertigt. Die endgültige Diagnose basierte auf radiologischen oder autopsischen Kriterien. Insgesamt hatten 546 Patienten (323 Männer und 223 Frauen) eine community-acquired Pneumonie; davon waren 37 % jünger als 15 Jahre und 31 % 60 Jahre oder älter. 19 % der Patienten hatten definierte chronische Erkrankungen, und 42 % wurden ins Krankenhaus aufgenommen. Die Fallsterblichkeitsrate betrug 4 %. Die Gesamthäufigkeit von community-acquired Pneumonie betrug 11,6 pro 1.000 Einwohner pro Jahr (13,9 bei Männern, 9,4 bei Frauen). Die altersspezifische Häufigkeit pro 1.000 Einwohner pro Jahr war wie folgt: Alter ≥ 75 Jahre, 34,2.

@article{doi101093oxfordjournalsajea116770,
    author = "Jokinen, C und Heiskanen, Leena und Juvonen, H. und Kallinen, S. und Karkola, Kari und Korppi, Matti und KURKI, SEIJA und Rönnberg, P—R. und Seppä, Anders und Soimakallio, S. und Stén, Marja und Tanska, S und Tarkiainen, A. und Tukiainen, H und Pyörälà, Kalevi und Mäkelä, P. Helena",
    title = "Häufigkeit von Community-Acquired Pneumonia in der Bevölkerung von Four Municipalities in Eastern Finland",
    year = "1993",
    journal = "American Journal of Epidemiology",
    abstract = "Vom 1. September 1981 bis zum 31. August 1982 wurden alle Patienten mit Verdacht auf oder bestätigter Pneumonie unter den 46.979 Einwohnern von vier Gemeinden in der Provinz Kuopio, Finnland, von ihren behandelnden Ärzten in ein Pneumonie-Register gemeldet. Zusätzlich meldeten zwei Studienpathologen alle Fälle von Pneumonie, die bei Autopsien gefunden wurden, und zwei permanente Register wurden zur retrospektiven Identifizierung der Patienten überprüft. Röntgenaufnahmen der Brust wurden bei 97\% aller Patienten angefertigt. Die endgültige Diagnose basierte auf radiologischen oder autopsischen Kriterien. Insgesamt hatten 546 Patienten (323 Männer und 223 Frauen) eine community-acquired Pneumonie; davon waren 37\% jünger als 15 Jahre und 31\% 60 Jahre oder älter. 19\% der Patienten hatten definierte chronische Erkrankungen, und 42\% wurden ins Krankenhaus aufgenommen. Die Fallsterblichkeitsrate betrug 4\%. Die Gesamthäufigkeit von community-acquired Pneumonie betrug 11,6 pro 1.000 Einwohner pro Jahr (13,9 bei Männern, 9,4 bei Frauen). Die altersspezifische Häufigkeit pro 1.000 Einwohner pro Jahr war wie folgt: Alter ≥ 75 Jahre, 34,2.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a116770",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.aje.a116770",
    openalex = "W1960495543"
}

"Medical Section pf der American Lung Association: Richtlinien für die Erstversorgung von Erwachsenen mit community-erworbenem Pneumonie: Diagnose, Schweregradbeurteilung und initiale antimikrobielle Therapie." American Review of Respiratory Disease, 148(5), S. 1418–1426

@article{doi101164ajrccm14851418,
    author = "Niederman, Michael S. und Bass, John B. und Campbell, G. Douglas und Fein, Alan M. und Grossman, Ronald F. und Mandell, Lionel A. und Marrie, Thomas J. und Sarosi, George A. und Torres, Antoní und Yu, Victor L.",
    title = "Medical Section pf der American Lung Association: Richtlinien für die Erstversorgung von Erwachsenen mit community-erworbenem Pneumonie: Diagnose, Schweregradbeurteilung und initiale antimikrobielle Therapie",
    year = "1993",
    journal = "American Review of Respiratory Disease",
    abstract = {"Medical Section pf der American Lung Association: Richtlinien für die Erstversorgung von Erwachsenen mit community-erworbenem Pneumonie: Diagnose, Schweregradbeurteilung und initiale antimikrobielle Therapie." American Review of Respiratory Disease, 148(5), S. 1418–1426},
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm/148.5.1418",
    doi = "10.1164/ajrccm/148.5.1418",
    openalex = "W2027162482"
}

@article{openalexw3146425871,
    author = "Niederman",
    title = "Guidelines for the initial management of adults with community-acquired pneumonia: diagnosis, assessment of severity, and initial antimicrobial therapy. American Thoracic Society. Medical Section of the American Lung Association",
    year = "1993",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W3146425871"
}

Zeitschriftenartikel Community-Acquired Pneumonia Zugriff erhalten Thomas J. Marrie Thomas J. Marrie Von den Abteilungen für Innere Medizin und Mikrobiologie, Dalhousie University, und Victoria General Hospital, Halifax, Nova Scotia, Kanada Nachdrucke oder Korrespondenz: Dr. T. J. Marrie, Raum 5014 ACC, 1278 Tower Road, Halifax, Nova Scotia B3H 2Y9, Kanada. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar Clinical Infectious Diseases, Band 18, Ausgabe 4, April 1994, Seiten 501–515, https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501 Veröffentlicht: 01 April 1994 Artikelverlauf Eingegangen: 19 November 1993 Veröffentlicht: 01 April 1994

@article{doi101093clinids184501,
    author = "Marrie, Thomas J.",
    title = "Community-Acquired Pneumonia",
    year = "1994",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Zeitschriftenartikel Community-Acquired Pneumonia Zugriff erhalten Thomas J. Marrie Thomas J. Marrie Von den Abteilungen für Innere Medizin und Mikrobiologie, Dalhousie University, und Victoria General Hospital, Halifax, Nova Scotia, Kanada Nachdrucke oder Korrespondenz: Dr. T. J. Marrie, Raum 5014 ACC, 1278 Tower Road, Halifax, Nova Scotia B3H 2Y9, Kanada. Suchen Sie nach weiteren Werken dieses Autors auf: Oxford Academic PubMed Google Scholar Clinical Infectious Diseases, Band 18, Ausgabe 4, April 1994, Seiten 501–515, https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501 Veröffentlicht: 01 April 1994 Artikelverlauf Eingegangen: 19 November 1993 Veröffentlicht: 01 April 1994",
    url = "https://doi.org/10.1093/clinids/18.4.501",
    doi = "10.1093/clinids/18.4.501",
    openalex = "W2083733667"
}

Pneumonie wurde seit fast zwei Jahrhunderten als eine häufige und potenziell tödliche Erkrankung anerkannt. Umfassende Studien der Krankheit in der prä-antibiotischen Ära zeigten Sterberaten von etwa 1 pro 1000 pro Jahr; über 80 Prozent der Fälle waren auf Streptococcus pneumoniae zurückzuführen, und die Sterberaten wurden allgemein mit 20 bis 40 Prozent angegeben.1,2 Community-acquired pneumonia (im Unterschied zu einer im Krankenhaus oder in einem Pflegeheim erworbenen Pneumonie) bleibt eine häufige und schwere Erkrankung. Aktuelle Schätzungen für die Vereinigten Staaten liegen bei 4 Millionen Fällen jährlich, einer Attackenrate von 12 pro 1000 Erwachsenen pro Jahr, etwa...

@article{doi101056nejm199512143332408,
    author = "Bartlett, John G. und Mundy, Linda M.",
    title = "Community-Acquired Pneumonia",
    year = "1995",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Pneumonie wurde seit fast zwei Jahrhunderten als eine häufige und potenziell tödliche Erkrankung anerkannt. Umfassende Studien der Krankheit in der prä-antibiotischen Ära zeigten Sterberaten von etwa 1 pro 1000 pro Jahr; über 80 Prozent der Fälle waren auf Streptococcus pneumoniae zurückzuführen, und die Sterberaten wurden allgemein mit 20 bis 40 Prozent angegeben.1,2 Community-acquired pneumonia (im Unterschied zu einer im Krankenhaus oder in einem Pflegeheim erworbenen Pneumonie) bleibt eine häufige und schwere Erkrankung. Aktuelle Schätzungen für die Vereinigten Staaten liegen bei 4 Millionen Fällen jährlich, einer Attackenrate von 12 pro 1000 Erwachsenen pro Jahr, etwa...",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejm199512143332408",
    doi = "10.1056/nejm199512143332408",
    openalex = "W3143755808",
    references = "doi1010160002934385903614, doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm199508243330803, doi101093clinids114586, doi101093clinids184501, doi101093oxfordjournalsqjmeda068093, doi1010970000579219900900000004, doi101164ajrccm1422481, doi101164ajrccm14851418, openalexw3146425871"
}

Wir untersuchten 260 zuvor gesunde Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren, die klinische Anzeichen und Symptome einer Pneumonie aufwiesen, radiologisch bestätigt. Die Patienten wurden 1:1 randomisiert auf einen 10-tägigen Kurs entweder Clarithromycin-Suspension 15 mg/kg/Tag, zweimal täglich geteilt, oder Erythromycin-Suspension 40 mg/kg/Tag, zweimal oder dreimal täglich geteilt. Hinweise auf eine Infektion mit Chlamydia pneumoniae wurden bei 28 % (74) der Patienten festgestellt: 13 % (34) durch Nasopharynx-Kultur und 18 % (48) durch Serologie mit dem Mikroimmunofluoreszenz-Assay. Hinweise auf eine Infektion mit Mycoplasma pneumoniae wurden bei 27 % (69) der Patienten festgestellt: 20 % (53) durch Nasopharynx-Kultur oder Polymerase-Kettenreaktion und 17 % (44) durch Serologie unter Verwendung des Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay. Serologische Bestätigung der Infektion wurde bei 23 % (8) und 53 % (28) der Patienten mit bakteriologisch nachgewiesener C. pneumoniae bzw. M. pneumoniae beobachtet. Die Behandlung mit Clarithromycin bzw. Erythromycin ergab folgende Ergebnisse: klinischer Erfolg 98 % (121 von 124) vs. 95 % (105 von 110); radiologischer Erfolg 98 % (109 von 111) vs. 94 % (92 von 110); und Elimination durch Erreger, C. pneumoniae 79 % (15 von 19) vs. 86 % (12 von 14) und M. pneumoniae 100 % (9 von 9) vs. 100 % (4 von 4). Nebenwirkungen waren primär gastrointestinal und traten bei fast einem Viertel der Patienten in beiden Gruppen auf und waren in ihrer Schwere mild bis moderat. Clarithromycin und Erythromycin waren ähnlich wirksam und sicher für die Behandlung von radiologisch nachgewiesener, community-acquired Pneumonie bei Kindern älter als 2 Jahre.(ZUSAMMENFASSUNG AUF 250 WÖRTER KURZGEHALTEN)

@article{doi1010970000645419950600000002,
    author = "Block, Stan und Hedrick, James und Hammerschlag, Margaret R. und Cassell, Gail H. und Craft, J. Carl",
    title = "Mycoplasma pneumoniae und Chlamydia pneumoniae bei pädiatrischer community-acquired Pneumonie",
    year = "1995",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Wir untersuchten 260 zuvor gesunde Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren, die klinische Anzeichen und Symptome einer Pneumonie aufwiesen, radiologisch bestätigt. Die Patienten wurden 1:1 randomisiert auf einen 10-tägigen Kurs entweder Clarithromycin-Suspension 15 mg/kg/Tag, zweimal täglich geteilt, oder Erythromycin-Suspension 40 mg/kg/Tag, zweimal oder dreimal täglich geteilt. Hinweise auf eine Infektion mit Chlamydia pneumoniae wurden bei 28\% (74) der Patienten festgestellt: 13\% (34) durch Nasopharynx-Kultur und 18\% (48) durch Serologie mit dem Mikroimmunofluoreszenz-Assay. Hinweise auf eine Infektion mit Mycoplasma pneumoniae wurden bei 27\% (69) der Patienten festgestellt: 20\% (53) durch Nasopharynx-Kultur oder Polymerase-Kettenreaktion und 17\% (44) durch Serologie unter Verwendung des Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay. Serologische Bestätigung der Infektion wurde bei 23\% (8) und 53\% (28) der Patienten mit bakteriologisch nachgewiesener C. pneumoniae und M. pneumoniae, jeweils, beobachtet. Die Behandlung mit Clarithromycin vs. Erythromycin, jeweils, ergab folgende Ergebnisse: klinischer Erfolg 98\% (121 von 124) vs. 95\% (105 von 110); radiologischer Erfolg 98\% (109 von 111) vs. 94\% (92 von 110); und Elimination durch Erreger, C. pneumoniae 79\% (15 von 19) vs. 86\% (12 von 14) und M. pneumoniae 100\% (9 von 9) vs. 100\% (4 von 4). Nebenwirkungen waren primär gastrointestinal und traten bei fast einem Viertel der Patienten in beiden Gruppen auf und waren in ihrer Schwere mild bis moderat. Clarithromycin und Erythromycin waren ähnlich wirksam und sicher für die Behandlung von radiologisch nachgewiesener, community-acquired Pneumonie bei Kindern älter als 2 Jahre.(ZUSAMMENFASSUNG AUF 250 WÖRTER KURZGEHALTEN)",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199506000-00002",
    doi = "10.1097/00006454-199506000-00002",
    openalex = "W2010662001"
}

Die Mortalität bei stationär behandelten Patienten mit CAP war hoch und korrelierte mit Merkmalen der Studienkohorte, der Pneumonie-Etiologie und einer Vielzahl prognostischer Faktoren. Die Verallgemeinerung dieser Ergebnisse auf alle Patienten mit CAP sollte mit Vorsicht erfolgen, da es an veröffentlichten Informationen über medizinische Ergebnisse außer der Mortalität bei ambulanten Patienten mangelt.

@article{doi101001jama199603530260048030,
    author = "Fine, Michael J.",
    title = "Prognose und Verlaufsergebnisse bei Patienten mit community-erworbenem Pneumonie",
    year = "1996",
    journal = "JAMA",
    abstract = "Die Mortalität bei stationär behandelten Patienten mit CAP war hoch und korrelierte mit Merkmalen der Studienkohorte, der Pneumonie-Etiologie und einer Vielzahl prognostischer Faktoren. Die Verallgemeinerung dieser Ergebnisse auf alle Patienten mit CAP sollte mit Vorsicht erfolgen, da es an veröffentlichten Informationen über medizinische Ergebnisse außer der Mortalität bei ambulanten Patienten mangelt.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1996.03530260048030",
    doi = "10.1001/jama.1996.03530260048030",
    openalex = "W2037712857"
}

Maßnahmen des Speicheltestosterons und der Persönlichkeitsdimensionen Aggression und prosoziales Verhalten wurden bei 306 (155 männlichen und 151 weiblichen) Universitätsstudenten erhoben. Jeder Teilnehmer lieferte zwei Speichelproben und füllten zehn selbstberichtete Persönlichkeitsskalen aus verschiedenen Inventaren aus. Eine Faktoranalyse der Persönlichkeitsskalen ergab zwei Faktoren, einen Aggressionsfaktor und einen Faktor für prosoziales Verhalten. Männer hatten im Durchschnitt fünfmal so viel Speicheltestosteron wie Frauen (99 pg/ml vs. 18,5 pg/ml) und bewerteten sich als aggressiver und weniger fürsorglich. Innerhalb jedes Geschlechts war Testosteron positiv mit Aggression und negativ mit prosozialer Persönlichkeit korreliert. Analysen mittels Strukturgleichungsmodellierung deuteten darauf hin, dass ein direktes Effektmodell die Beziehung zwischen Speicheltestosteron und den latenten Persönlichkeitsdimensionen der Aggression und prosozialen Verhalten am besten beschreibt. © 1996 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici109823371996225321aidab130co2m,
    author = "Harris, Julie Aitken und Rushton, J. Philippe und Hampson, Elizabeth und Jackson, Douglas N.",
    title = "Speicheltestosteron und selbstberichtete aggressive und prosoziale Persönlichkeitsmerkmale bei Männern und Frauen",
    year = "1996",
    journal = "Aggressive Behavior",
    abstract = "Maßnahmen des Speicheltestosterons und der Persönlichkeitsdimensionen Aggression und prosoziales Verhalten wurden bei 306 (155 männlichen und 151 weiblichen) Universitätsstudenten erhoben. Jeder Teilnehmer lieferte zwei Speichelproben und füllten zehn selbstberichtete Persönlichkeitsskalen aus verschiedenen Inventaren aus. Eine Faktoranalyse der Persönlichkeitsskalen ergab zwei Faktoren, einen Aggressionsfaktor und einen Faktor für prosoziales Verhalten. Männer hatten im Durchschnitt fünfmal so viel Speicheltestosteron wie Frauen (99 pg/ml vs. 18,5 pg/ml) und bewerteten sich als aggressiver und weniger fürsorglich. Innerhalb jedes Geschlechts war Testosteron positiv mit Aggression und negativ mit prosozialer Persönlichkeit korreliert. Analysen mittels Strukturgleichungsmodellierung deuteten darauf hin, dass ein direktes Effektmodell die Beziehung zwischen Speicheltestosteron und den latenten Persönlichkeitsdimensionen der Aggression und prosozialen Verhalten am besten beschreibt. © 1996 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2337(1996)22:5<321::aid-ab1>3.0.co;2-m",
    doi = "10.1002/(sici)1098-2337(1996)22:5<321::aid-ab1>3.0.co;2-m",
    openalex = "W2119297581"
}

Diese Daten liefern Informationen über die Bedeutung von Community-acquired Pneumonie und den relativen sowie allgemeinen Einfluss spezifischer Ursachen von Pneumonie. Die Studie bietet eine Grundlage für die Wahl einer optimalen empirischen Pneumonietherapie und ermöglicht es, Präventionsmaßnahmen für Pneumonie auf Gruppen mit dem größten Risiko für schwere Erkrankungen und Tod auszurichten.

@article{doi101001archinte199700440360129015,
    author = "Marston, Barbara J.",
    title = "Häufigkeit von Community-acquired Pneumonie, die eine Hospitalisierung erfordert",
    year = "1997",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Diese Daten liefern Informationen über die Bedeutung von Community-acquired Pneumonie und den relativen sowie allgemeinen Einfluss spezifischer Ursachen von Pneumonie. Die Studie bietet eine Grundlage für die Wahl einer optimalen empirischen Pneumonietherapie und ermöglicht es, Präventionsmaßnahmen für Pneumonie auf Gruppen mit dem größten Risiko für schwere Erkrankungen und Tod auszurichten.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.1997.00440360129015",
    doi = "10.1001/archinte.1997.00440360129015",
    openalex = "W1965015119",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

Die von uns beschriebene Vorhersageregel identifiziert genau die Patienten mit einer erworbenen Pneumonia in der Gemeinschaft, die ein geringes Risiko für den Tod und andere ungünstige Ergebnisse aufweisen. Diese Vorhersageregel kann Ärzten helfen, rationellere Entscheidungen über die Hospitalisierung von Pneumonie-Patienten zu treffen.

@article{doi101056nejm199701233360402,
    author = "Fine, Michael J. und Auble, Thomas E. und Yealy, Donald M. und Hanusa, Barbara H. und Weissfeld, Lisa A. und Singer, Daniel E. und Coley, Christopher M. und Marrie, Thomas J. und Kapoor, Wishwa N.",
    title = "A Prediction Rule to Identify Low-Risk Patients with Community-Acquired Pneumonia",
    year = "1997",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Die von uns beschriebene Vorhersageregel identifiziert genau die Patienten mit einer erworbenen Pneumonia in der Gemeinschaft, die ein geringes Risiko für den Tod und andere ungünstige Ergebnisse aufweisen. Diese Vorhersageregel kann Ärzten helfen, rationellere Entscheidungen über die Hospitalisierung von Pneumonie-Patienten zu treffen.",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejm199701233360402",
    doi = "10.1056/nejm199701233360402",
    openalex = "W2320270386",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

@article{bartlett1998communityacquired,
    author = "Bartlett, John G. und Breiman, Robert F. und Mandell, Lionel A. und File, Jr., Thomas M.",
    title = "Community-acquirte Pneumonie bei Erwachsenen: Leitlinien zur Behandlung",
    year = "1998",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1086/513953",
    doi = "10.1086/513953",
    number = "4",
    openalex = "W2112302527",
    pages = "811-838",
    volume = "26",
    references = "doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101056nejm199512143332408, doi101093clinids16supplement4s248, doi101093clinids183421, doi101093clinids193387, doi101093clinids234671, doi101093infdis17511, openalexw2342068279, openalexw3140139051"
}

@article{crossref1998guidelines,
    title = "Leitlinien zur Behandlung von community-acquired Pneumonie",
    year = "1998",
    journal = "PharmacoEconomics \& Outcomes News",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf03277560",
    doi = "10.1007/bf03277560",
    number = "1",
    openalex = "W2462338698",
    pages = "5-5",
    volume = "161",
    references = "doi101001jama199703550230056037, doi101086313954"
}

Diese Ergebnisse zeigen, dass die Prävalenz von community-acquired MRSA bei Kindern ohne identifizierten Risikofaktoren zunimmt.

@article{doi101001jama2798593,
    author = "Herold, Betsy C.",
    title = "Community-Acquired Methicillin-Resistente Staphylococcus aureus bei Kindern ohne identifizierten Risikofaktor",
    year = "1998",
    journal = "JAMA",
    abstract = "Diese Ergebnisse zeigen, dass die Prävalenz von community-acquired MRSA bei Kindern ohne identifizierten Risikofaktoren zunimmt.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.279.8.593",
    doi = "10.1001/jama.279.8.593",
    openalex = "W2097879657"
}

Wir verglichen die hochauflösende Computertomographie (HRCT) mit der Röntgenaufnahme der Brust (CR), um festzustellen, ob es Vorteile bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia (CAP) bietet. Gleichzeitig erhaltene Röntgenaufnahmen der Brust wurden mit HRCT-Scans für 47 Patienten mit klinischen Symptomen und Anzeichen, die auf eine CAP verdächtig waren, verglichen. Die HRCT identifizierte alle 18 CAP-Fälle (38,3%), die auf den Röntgenaufnahmen sichtbar waren, sowie acht zusätzliche Fälle (d. h. 55,3%); P = .004. Die entsprechenden Werte für eine bilaterale Beteiligung betrugen sechs bei CR (33,3%) und 16 bei HRCT (61,5%), P = .001. CR zeigte keine Veränderungen, die insbesondere die oberen und unteren Lungenlappen sowie die Lingula betrafen. Bronchopneumonie wurde bei 11 Fällen (61,1%) durch CR und bei 22 Fällen (84,6%) durch HRCT visualisiert. Die entsprechenden Werte für Alveolärpneumonie betrugen vier (22,2%) und einer (3,8%), jeweils. Die Verwendung von HRCT scheint die Anzahl der durch Bildgebung bestätigten CAP-Fälle zu erhöhen und die Genauigkeit der Diagnose und Klassifizierung von CAP zu verbessern.

@article{doi101086514675,
    author = "Syrjälä, Hannu und Broas, Markku und Suramo, I. und Ojala, Airi und Lähde, S",
    title = "High‐Resolution Computed Tomography for the Diagnosis of Community‐Acquired Pneumonia",
    year = "1998",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Wir verglichen die hochauflösende Computertomographie (HRCT) mit der Röntgenaufnahme der Brust (CR), um festzustellen, ob es Vorteile bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia (CAP) bietet. Gleichzeitig erhaltene Röntgenaufnahmen der Brust wurden mit HRCT-Scans für 47 Patienten mit klinischen Symptomen und Anzeichen, die auf eine CAP verdächtig waren, verglichen. Die HRCT identifizierte alle 18 CAP-Fälle (38,3\%), die auf den Röntgenaufnahmen sichtbar waren, sowie acht zusätzliche Fälle (d. h. 55,3\%); P = .004. Die entsprechenden Werte für eine bilaterale Beteiligung betrugen sechs bei CR (33,3\%) und 16 bei HRCT (61,5\%), P = .001. CR zeigte keine Veränderungen, die insbesondere die oberen und unteren Lungenlappen sowie die Lingula betrafen. Bronchopneumonie wurde bei 11 Fällen (61,1\%) durch CR und bei 22 Fällen (84,6\%) durch HRCT visualisiert. Die entsprechenden Werte für Alveolärpneumonie betrugen vier (22,2\%) und einer (3,8\%), jeweils. Die Verwendung von HRCT scheint die Anzahl der durch Bildgebung bestätigten CAP-Fälle zu erhöhen und die Genauigkeit der Diagnose und Klassifizierung von CAP zu verbessern.",
    url = "https://doi.org/10.1086/514675",
    doi = "10.1086/514675",
    openalex = "W2030416073",
    references = "doi1010160021968184901498"
}

Die einmal tägliche Anwendung von Azithromycin über 5 Tage führte zu einem zufriedenstellenden therapeutischen Ergebnis, das dem von Amoxicillin/Clavulanat oder Erythromycin, das dreimal täglich über 10 Tage verabreicht wurde, bei der Behandlung von community-acquired pneumonia entspricht. Azithromycin verursachte signifikant weniger Nebenwirkungen als die Vergleichsmedikamente.

@article{doi1010970000645419981000000004,
    author = "Harris, Jo-Ann und Kolokathis, Antonia und Campbell, M. und Cassell, Gail H. und Hammerschlag, Margaret R.",
    title = "Sicherheit und Wirksamkeit von Azithromycin bei der Behandlung von community-acquired pneumonia bei Kindern",
    year = "1998",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Azithromycin, einmal täglich über 5 Tage angewendet, führte zu einem zufriedenstellenden therapeutischen Ergebnis, das dem von Amoxicillin/Clavulanat oder Erythromycin, das dreimal täglich über 10 Tage verabreicht wurde, bei der Behandlung von community-acquired pneumonia entspricht. Azithromycin verursachte signifikant weniger Nebenwirkungen als die Vergleichsmedikamente.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199810000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199810000-00004",
    openalex = "W2001166659"
}

Die Ergebnisse unserer prospektiven, streng populationsbasierten Studie bestätigen die Bedeutung von S. pneumoniae für die Ätiologie der community-acquired pneumonia bei Kindern aller Altersgruppen. M. pneumoniae und Chlamydia pneumoniae sind ab dem 5. Lebensjahr von Bedeutung.

@article{doi1010970000645419981100000004,
    author = "Heiskanen‐Kosma, Tarja und Korppi, Matti und Jokinen, C und KURKI, SEIJA und Heiskanen, Leena und Juvonen, H. und Kallinen, S. und Stén, Marja und Tarkiainen, A. und Rönnberg, Pirjo-Riitta und Kleemola, Marjaana und Mäkelä, P. Helena und Leinonen, Maija",
    title = "Ätiologie der kindlichen Pneumonie: serologische Ergebnisse einer prospektiven, populationsbasierten Studie",
    year = "1998",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Die Ergebnisse unserer prospektiven, streng populationsbasierten Studie bestätigen die Bedeutung von S. pneumoniae für die Ätiologie der community-acquired pneumonia bei Kindern aller Altersgruppen. M. pneumoniae und Chlamydia pneumoniae sind ab dem 5. Lebensjahr von Bedeutung.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199811000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199811000-00004",
    openalex = "W2005883387"
}

@article{na1998guidelines,
    author = "\\\&NA;",
    title = "Leitlinien zur Behandlung von community-acquired Pneumonie",
    year = "1998",
    journal = "Inpharma Weekly",
    url = "https://doi.org/10.2165/00128413-199811360-00007",
    doi = "10.2165/00128413-199811360-00007",
    number = "1136",
    openalex = "W4249825987",
    pages = "5",
    volume = "\&NA;"
}

@article{openalexw3004715361,
    author = "Huchon, G",
    title = "Management of erworbener unterer Atemwegsinfektionen bei Erwachsenen in der Gemeinschaft",
    year = "1998",
    journal = "European Respiratory Review",
    openalex = "W3004715361"
}

Obwohl bei 43 % der evaluierten Patienten eine mögliche mikrobielle Ätiologie identifiziert wurde, unterschieden sich klinische Befunde und Ergebnisse von Blutkulturen, Röntgenaufnahmen der Brust sowie der weißen Blutkörperchen und Differenzialzählungen nicht zwischen Patienten mit einer definierten Ätiologie und solchen ohne bekannte Ursache für die Pneumonie. Es gab keine Unterschiede in den klinischen Reaktionen der Patienten auf die untersuchten antimikrobiellen Regime.

@article{doi1010970000645419990200000004,
    author = "Wubbel, Loretta und Muniz, Luz Stella und Ahmed, Amina und Trujillo, Mónica und Carubelli, Cecilia M und McCoig, Cynthia und Abramo, Tom und Leinonen, Maija und McCracken, George H.",
    title = "Ätiologie und Behandlung von community-acquirter Pneumonie bei ambulanten Kindern",
    year = "1999",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Obwohl bei 43\% der evaluierten Patienten eine mögliche mikrobielle Ätiologie identifiziert wurde, unterschieden sich klinische Befunde und Ergebnisse von Blutkulturen, Röntgenaufnahmen der Brust sowie der weißen Blutkörperchen und Differenzialzählungen nicht zwischen Patienten mit einer definierten Ätiologie und solchen ohne bekannte Ursache für die Pneumonie. Es gab keine Unterschiede in den klinischen Reaktionen der Patienten auf die untersuchten antimikrobiellen Regime.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-199902000-00004",
    doi = "10.1097/00006454-199902000-00004",
    openalex = "W2075612635"
}

Ziel der Studie war es, Risikofaktoren für schwere community-acquirte Pneumonie (CAP) zu ermitteln sowie mikrobielle Muster schwerer CAP mit einer früheren Studie aus unserer Intensivstation (ICU) für die Atemwege zu vergleichen, die von 1984 bis 1987 durchgeführt wurde. Patienten, die nach klinischer Einschätzung in die ICU aufgenommen wurden, wurden als an schwerer CAP erkrankt definiert. Für die Untersuchung der Risikofaktoren wurde ein hospitalbasiertes Fall-Kontroll-Design verwendet, bei dem jeder Patient mit schwerer CAP einem Patienten mit CAP zugeordnet wurde, der jedoch keine Aufnahme in die ICU benötigte. Die mikrobielle Untersuchung umfasste nichtinvasive und invasive Techniken. Insgesamt wurden 89 Patienten mit schwerer CAP erfolgreich einem Kontrollpatienten zugeordnet. Das Vorhandensein einer Alkoholzufuhr von >/= 80 g/d (Odds Ratio [OR] 3,9, 95% Konfidenzintervall [KI] 1,4 bis 10,6, p = 0,008) wurde als unabhängiger Risikofaktor für schwere CAP identifiziert, während eine vorherige ambulante antimikrobielle Behandlung (OR 0,37, 95% KI 0,17 bis 0,79, p = 0,009) schützend wirkte. Streptococcus pneumoniae (24%) blieb der häufigste Erreger; jedoch waren 48% der Stämme resistent gegen Medikamente. „Atypische" bakterielle Erreger waren signifikant häufiger (17% versus 6%, p = 0,006) und Legionella spp. weniger häufig (2% versus 14%, p = 0,004) als in unserer früheren Studie, während gramnegative enterische Bakterien (GNEB) und Pseudomonas aeruginosa weiterhin wichtige Erreger darstellten (6% bzw. 5%). Unsere Ergebnisse liefern zusätzliche Belege für die Bedeutung der frühzeitigen Einleitung einer empirischen antimikrobiellen Behandlung für ein günstiges Ergebnis bei CAP. Variationen der mikrobiellen Muster sind nur teilweise auf unterschiedliche epidemiologische Settings zurückzuführen. Daher muss die initiale empirische antimikrobielle Behandlung auch lokale Trends veränderter mikrobieller Muster berücksichtigen.

@article{doi101164ajrccm16039901107,
    author = "Ruiz, Mauricio und Ewig, Santiago und Torres, Antoni und Arancibia, Francisco und Marco, Francesc und Mensa, Josep und del Nogal Sánchez, Miguel und MARTINEZ, JOSE ANTONIO",
    title = "Schwere Community-acquired Pneumonia: Risk Factors and Follow-up Epidemiology",
    year = "1999",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = {The aim of the study was to determine risk factors for severe community-acquired pneumonia (CAP) as well as to compare microbial patterns of severe CAP to a previous study from our respiratory intensive care unit (ICU) originating from 1984 to 1987. Patients admitted to the ICU according to clinical judgment were defined as having severe CAP. For the study of risk factors, a hospital-based case-control design was used, matching each patient with severe CAP to a patient hospitalized with CAP but not requiring ICU admission. Microbial investigation included noninvasive and invasive techniques. Overall, 89 patients with severe CAP were successfully matched to a control patient. The presence of an alcohol ingestion of >/= 80 g/d (odds ratio [OR] 3.9, 95\% confidence interval [CI] 1.4 to 10.6, p = 0.008) was found to be an independent risk factor for severe CAP and prior ambulatory antimicrobial treatment (OR 0.37, 95\% CI 0.17 to 0.79, p = 0.009) to be protective. Streptococcus pneumoniae (24\%) continued to be the most frequent pathogen; however, 48\% of strains were drug-resistant. "Atypical" bacterial pathogens were significantly more common (17\% versus 6\%, p = 0.006) and Legionella spp. less common (2\% versus 14\%, p = 0.004) than in our previous study, whereas gram-negative enteric bacilli (GNEB) and Pseudomonas aeruginosa continued to represent important pathogens (6\% and 5\%, respectively). Our findings provide additional evidence for the importance of the initiation of early empiric antimicrobial treatment for a favorable outcome of CAP. Variations of microbial patterns are only in part due to different epidemiological settings. Therefore, initial empiric antimicrobial treatment will also have to take into account local trends of changing microbial patterns.},
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm.160.3.9901107",
    doi = "10.1164/ajrccm.160.3.9901107",
    openalex = "W2121756063",
    references = "doi1010160002934394900604"
}

Wenn S. pneumoniae im Zusammenhang mit Pneumonie-Fällen steht, sollte es als empfindlich (susceptible) betrachtet werden, wenn die Penicillin-Minimum-Inhibitorkonzentration (MIC) nicht größer als 1 µg/mL ist, als intermediär empfindlich, wenn die MIC 2 µg/mL beträgt, und als resistent, wenn die MIC nicht kleiner als 4 µg/mL ist. Für die ambulante Behandlung einer community-acquired pneumonia (CAP) sind geeignete empirische orale antimikrobielle Wirkstoffe ein Makrolid (z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Azithromycin), Doxycyclin (oder Tetracyclin) für Kinder im Alter von 8 Jahren oder älter, oder ein orales Beta-Lactam mit guter Aktivität gegen Pneumokokken (z. B. Cefuroxim-Axetil, Amoxicillin oder eine Kombination aus Amoxicillin und Kaliumclavulanat). Geeignete empirische antimikrobielle Regime für stationäre Pneumonie umfassen ein intravenöses Beta-Lactam, wie Cefuroxim, Natriumceftriaxon, Natriumcefotaxim oder eine Kombination aus Natriumampicillin und Natriumsulbaktam plus einem Makrolid. Neue Fluorchinolone mit verbesserter Aktivität gegen S. pneumoniae können auch zur Behandlung von Erwachsenen mit community-acquired pneumonia verwendet werden. Um das Auftreten von Fluorchinolon-resistenten Stämmen zu begrenzen, sollten die neuen Fluorchinolone auf Erwachsene (1) beschränkt werden, bei denen eines der oben genannten Regime bereits gescheitert ist, (2) die allergisch gegen alternative Wirkstoffe sind, oder (3) bei denen eine dokumentierte Infektion mit hoch resistenten Pneumokokken vorliegt (z. B. Penicillin MIC > oder = 4 µg/mL). Vancomycin-Hydrochlorid ist nicht routinemäßig zur Behandlung von community-acquired pneumonia oder Pneumonie, die durch DRSP verursacht wird, indiziert.

@article{doi101001archinte160101399,
    author = "Heffelfinger, James D.",
    title = "Management of Community-Acquired Pneumonia in the Era of Pneumococcal Resistance",
    year = "2000",
    journal = "Archives of Internal Medicine",
    abstract = "Wenn S. pneumoniae im Zusammenhang mit Pneumonie-Fällen steht, sollte es als empfindlich (susceptible) betrachtet werden, wenn die Penicillin-Minimum-Inhibitorkonzentration (MIC) nicht größer als 1 µg/mL ist, als intermediär empfindlich, wenn die MIC 2 µg/mL beträgt, und als resistent, wenn die MIC nicht kleiner als 4 µg/mL ist. Für die ambulante Behandlung einer community-acquired pneumonia (CAP) sind geeignete empirische orale antimikrobielle Wirkstoffe ein Makrolid (z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Azithromycin), Doxycyclin (oder Tetracyclin) für Kinder im Alter von 8 Jahren oder älter, oder ein orales Beta-Lactam mit guter Aktivität gegen Pneumokokken (z. B. Cefuroxim-Axetil, Amoxicillin oder eine Kombination aus Amoxicillin und Kaliumclavulanat). Geeignete empirische antimikrobielle Regime für stationäre Pneumonie umfassen ein intravenöses Beta-Lactam, wie Cefuroxim, Natriumceftriaxon, Natriumcefotaxim oder eine Kombination aus Natriumampicillin und Natriumsulbaktam plus einem Makrolid. Neue Fluorchinolone mit verbesserter Aktivität gegen S. pneumoniae können auch zur Behandlung von Erwachsenen mit community-acquired pneumonia verwendet werden. Um das Auftreten von Fluorchinolon-resistenten Stämmen zu begrenzen, sollten die neuen Fluorchinolone auf Erwachsene (1) beschränkt werden, bei denen eines der oben genannten Regime bereits gescheitert ist, (2) die allergisch gegen alternative Wirkstoffe sind, oder (3) bei denen eine dokumentierte Infektion mit hoch resistenten Pneumokokken vorliegt (z. B. Penicillin MIC > oder = 4 µg/mL). Vancomycin-Hydrochlorid ist nicht routinemäßig zur Behandlung von community-acquired pneumonia oder Pneumonie, die durch DRSP verursacht wird, indiziert.",
    url = "https://doi.org/10.1001/archinte.160.10.1399",
    doi = "10.1001/archinte.160.10.1399",
    openalex = "W1986505505"
}

In dieser Studie führte die Implementierung eines kritischen Pfades zu einer Verringerung des Einsatzes institutioneller Ressourcen, ohne negative Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Patienten zu verursachen.

@article{doi101001jama2836749,
    author = "Marrie, Thomas J.",
    title = "A Controlled Trial of a Critical Pathway for Treatment of Community-Acquired Pneumonia",
    year = "2000",
    journal = "JAMA",
    abstract = "In dieser Studie führte die Implementierung eines kritischen Pfades zu einer Verringerung des Einsatzes institutioneller Ressourcen, ohne negative Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Patienten zu verursachen.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.283.6.749",
    doi = "10.1001/jama.283.6.749",
    openalex = "W2132950564"
}

Ein Ausbruch schwerer Pneumokokken-Pneumonie unter Kindern ereignete sich in Iowa von November 1995 bis Januar 1996. Ein damit verbundener Ausbruch einer Influenza-Erkrankung wurde zum ersten Mal seit 1989 überwiegend durch Influenza A (H1N1) verursacht. Wir führten eine Fall-Kontroll-Studie durch, um festzustellen, ob eine vorausgegangene Influenza-Infektion direkt mit einer Pneumokokken-Erkrankung assoziiert war. Wir identifizierten 13 Kinder mit schwerer Pneumokokken-Pneumonie. Patienten waren im Vergleich zu Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine Influenza-ähnliche Erkrankung in den 7-28 Tagen vor der Aufnahme zu berichten (angepasstes Odds Ratio [OR], 12,4; 95% Konfidenzintervall [KI], 1,7-306). Ebenso waren Familienmitglieder von Patienten im Vergleich zu denen von Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine Influenza-ähnliche Erkrankung in den 28 Tagen vor ihrem Aufnahmedatum zu berichten (OR, 2,6; 95% KI, 1,0-6,3). Patienten waren im Vergleich zu Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine positive Influenza A (H1N1) Genesungs-Serologie aufzuweisen (angepasstes OR, 3,7; 95% KI, 1,0-18,1). Diese Studie liefert direkte und indirekte Beweise dafür, dass eine Influenza-Infektion zu schwerer Pneumokokken-Pneumonie bei diesen Kindern führte. Die Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen sollte unter den potenziellen Vorteilen der Influenza-Impfung aufgenommen werden.

@article{doi101086313772,
    author = "O’Brien, Katherine L. und Walters, Melanie und Sellman, Jonathan und Quinlisk, Patricia und Regnery, Helen L. und Schwartz, Benjamin und Dowell, Scott F.",
    title = "Schwere Pneumokokken-Pneumonie bei zuvor gesunden Kindern: Die Rolle einer vorausgegangenen Influenza-Infektion",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Ein Ausbruch schwerer Pneumokokken-Pneumonie unter Kindern ereignete sich in Iowa von November 1995 bis Januar 1996. Ein damit verbundener Ausbruch einer Influenza-Erkrankung wurde zum ersten Mal seit 1989 überwiegend durch Influenza A (H1N1) verursacht. Wir führten eine Fall-Kontroll-Studie durch, um festzustellen, ob eine vorausgegangene Influenza-Infektion direkt mit einer Pneumokokken-Erkrankung assoziiert war. Wir identifizierten 13 Kinder mit schwerer Pneumokokken-Pneumonie. Patienten waren im Vergleich zu Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine Influenza-ähnliche Erkrankung in den 7-28 Tagen vor der Aufnahme zu berichten (angepasstes Odds Ratio [OR], 12,4; 95% Konfidenzintervall [KI], 1,7-306). Ebenso waren Familienmitglieder von Patienten im Vergleich zu denen von Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine Influenza-ähnliche Erkrankung in den 28 Tagen vor ihrem Aufnahmedatum zu berichten (OR, 2,6; 95% KI, 1,0-6,3). Patienten waren im Vergleich zu Kontrollpersonen eher dazu neigend, eine positive Influenza A (H1N1) Genesungs-Serologie aufzuweisen (angepasstes OR, 3,7; 95% KI, 1,0-18,1). Diese Studie liefert direkte und indirekte Beweise dafür, dass eine Influenza-Infektion zu schwerer Pneumokokken-Pneumonie bei diesen Kindern führte. Die Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen sollte unter den potenziellen Vorteilen der Influenza-Impfung aufgenommen werden.",
    url = "https://doi.org/10.1086/313772",
    doi = "10.1086/313772",
    openalex = "W2106336605"
}

John G. Bartlett,1 Scott F Dowell,2 Lionel A. Mandell,6 Thomas M. File, Jr.,3 Daniel M. Musher,4 und Michael J. Fine5 'Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia, 3Northeastern Ohio Universities College of Medicine, Cleveland, Ohio, 4Baylor College of Medicine and Veterans Affairs Medical Center, Houston, Texas, und 5University of Pittsburgh, Pennsylvania, USA; und 6McMaster University, Toronto, Kanada

@article{doi101086313954,
    author = "Bartlett, John G. und Dowell, Scott F. und Mandell, Lionel A. und File, Thomas M. und Musher, Daniel M. und Fine, Michael J.",
    title = "Practice Guidelines for the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "John G. Bartlett,1 Scott F Dowell,2 Lionel A. Mandell,6 Thomas M. File, Jr.,3 Daniel M. Musher,4 und Michael J. Fine5 'Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, 2Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia, 3Northeastern Ohio Universities College of Medicine, Cleveland, Ohio, 4Baylor College of Medicine and Veterans Affairs Medical Center, Houston, Texas, und 5University of Pittsburgh, Pennsylvania, USA; und 6McMaster University, Toronto, Kanada",
    url = "https://doi.org/10.1086/313954",
    doi = "10.1086/313954",
    openalex = "W2130141864",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama199603530260048030, doi101001jama281222127, doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101016c20121000756, doi101056nejm199111213252101, doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101093clinids16supplement4s248, doi101093clinids183421, doi101093clinids193387, doi101093clinids234671, doi101093infdis1193317, doi101093infdis17511, doi1073260003481911498185, doi10732600034819123719951001000008, openalexw2342068279, openalexw2915657181, openalexw3140139051"
}

Lionel A Mandell MD FRCPC1, Thomas J Marrie MD FRCPC2, Ronald F Grossman MD FRCPC FACP3, Anthony W Chow MD FRCPC FACP4, Robert H Hyland MD FRCPC5, und das Canadian CAP Working Group* McMaster University, Hamilton, Ontario; Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia; QEII Health Sciences Centre, Halifax, Nova Scotia; University of British Columbia, Vancouver, British Columbia; St Michael’s Hospital, Toronto, Ontario

@article{doi101086313959,
    author = "Mandell, Lionel A. und Marrie, Thomas J. und Grossman, Ronald F. und Chow, Anthony W. und Hyland, Robert H. und das Canadian Community-Acquired Pneumonia Working Group",
    title = "Canadian Guidelines for the Initial Management of Community-Acquired Pneumonia: An Evidence-Based Update by the Canadian Infectious Diseases Society and the Canadian Thoracic Society",
    year = "2000",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Lionel A Mandell MD FRCPC1, Thomas J Marrie MD FRCPC2, Ronald F Grossman MD FRCPC FACP3, Anthony W Chow MD FRCPC FACP4, Robert H Hyland MD FRCPC5, und das Canadian CAP Working Group* McMaster University, Hamilton, Ontario; Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia; QEII Health Sciences Centre, Halifax, Nova Scotia; University of British Columbia, Vancouver, British Columbia; St Michael’s Hospital, Toronto, Ontario",
    url = "https://doi.org/10.1086/313959",
    doi = "10.1086/313959",
    openalex = "W2158075347",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001archinte199700440360129015, doi101001jama199603530260048030, doi1010160002934394900604, doi1010160021968184901498, doi101056nejm199111213252101, doi101056nejm199409223311206, doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101164ajrccm14851418, openalexw26641785, openalexw2915657181"
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Der mögliche verursachende Erreger von community-acquirter Pneumonie im Kindesalter kann in den meisten Fällen nachgewiesen werden. Weitere Studien sind erforderlich, um festzustellen, welche ätiologischen Untersuchungen die Behandlung der Pneumonie unterstützen würden. Mit einer wirksamen Impfung gegen S. pneumoniae und respiratorische Synzytialvirus-Infektionen könnten mehr als die Hälfte der Pneumoniefälle in dieser Studie verhindert worden sein.

@article{doi1010970000645420000400000006,
    author = "Juvén, Taina und Mertsola, Jussi und Waris, Matti und Leinonen, Maija und Meurman, Olli und Roivainen, Merja und Eskola, J. und Saikku, Pekka und Ruuskanen, Olli",
    title = "Ätiologie von community-acquirter Pneumonie bei 254 stationären Kindern",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Der mögliche verursachende Erreger von community-acquirter Pneumonie im Kindesalter kann in den meisten Fällen nachgewiesen werden. Weitere Studien sind erforderlich, um festzustellen, welche ätiologischen Untersuchungen die Behandlung der Pneumonie unterstützen würden. Mit einer wirksamen Impfung gegen S. pneumoniae und respiratorische Synzytialvirus-Infektionen könnten mehr als die Hälfte der Pneumoniefälle in dieser Studie verhindert worden sein.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200004000-00006",
    doi = "10.1097/00006454-200004000-00006",
    openalex = "W2029647933",
    references = "doi101016s0140673680918620, doi101016s0140673684907645, doi101093infdis1633464, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645419950600000002, doi1010970000645419981000000004, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645419990200000004, doi101128jcm3111111171993, doi101128jcm3625395421998"
}

Neue Diagnoseverfahren wie Pneumokokken-Serologien und Polymerase-Kettenreaktion-Tests haben die Fähigkeit verbessert, die mikrobiologische Ätiologie von Lungenentzündungen bei Kindern zu bestimmen. Da diese Tests nicht allgemein verfügbar sind, ist eine empirische Behandlung notwendig. Bemühungen, neue Interventionsstrategien, Diagnosewerkzeuge, Therapien und Impfstoffe zu identifizieren, werden bei der Behandlung dieser Krankheit hilfreich sein.

@article{doi1010970000645420000900000036,
    author = "McCracken, George H.",
    title = "Diagnose und Behandlung von Lungenentzündung bei Kindern",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Neue Diagnoseverfahren wie Pneumokokken-Serologien und Polymerase-Kettenreaktion-Tests haben die Fähigkeit verbessert, die mikrobiologische Ätiologie von Lungenentzündungen bei Kindern zu bestimmen. Da diese Tests nicht allgemein verfügbar sind, ist eine empirische Behandlung notwendig. Bemühungen, neue Interventionsstrategien, Diagnosewerkzeuge, Therapien und Impfstoffe zu identifizieren, werden bei der Behandlung dieser Krankheit hilfreich sein.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200009000-00036",
    doi = "10.1097/00006454-200009000-00036",
    openalex = "W2162578723",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Die meisten stationären Patienten mit CAP erhalten eine antimikrobielle Therapie, die mit den ATS-Richtlinien übereinstimmt. Die Hinzufügung eines Makrolids kann mit verbesserten Patientenergebnissen verbunden sein.

@article{doi101345aph19174,
    author = "Dudas, Vicky und Hopefl, Alan W. und Jacobs, Richard A. und Guglielmo, B. Joseph",
    title = "Antimikrobielle Auswahl für stationäre Patienten mit vermuteter nosokomialer Pneumonie: Eine Umfrage in nicht-lehrenden US-Gemeinschaftskrankenhäusern",
    year = "2000",
    journal = "Annals of Pharmacotherapy",
    abstract = "Die meisten stationären Patienten mit CAP erhalten eine antimikrobielle Therapie, die mit den ATS-Richtlinien übereinstimmt. Die Hinzufügung eines Makrolids kann mit verbesserten Patientenergebnissen verbunden sein.",
    url = "https://doi.org/10.1345/aph.19174",
    doi = "10.1345/aph.19174",
    openalex = "W2114927388"
}

@article{nelson2000communityacquired,
    author = "Nelson, John D.",
    title = "Community-acquired pneumonia in children: guidelines for treatment",
    year = "2000",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200003000-00016",
    doi = "10.1097/00006454-200003000-00016",
    number = "3",
    openalex = "W2130533227",
    pages = "251-253",
    volume = "19"
}

Diese Leitlinien der Infectious Diseases Society of America (IDSA), des American College of Critical Care Medicine (für die Society of Critical Care Medicine) und der Society for Healthcare Epidemiology of America enthalten Empfehlungen zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Infektionen im Zusammenhang mit peripheren und nicht-tunnelierten zentralvenösen Kathetern (CVCs), Pulmonaliskathetern, tunnelierten Zentralvenenkathetern sowie implantierbaren Geräten, sowie zur Diagnose dieser Infektionen. Die für Kliniker verfassten Leitlinien enthalten evidenzbasierte Empfehlungen der IDSA zur Bewertung der Qualität und Stärke der Daten. Die Empfehlungen sind nach Kathetertyp, Erreger und den damit verbundenen Komplikationen gegliedert. Infektionen im Zusammenhang mit intravasalen Kathetern sind eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität in den Vereinigten Staaten. Koagulase-negative Staphylokokken, Staphylococcus aureus, aerobe gramnegative Bakterien und Candida albicans verursachen am häufigsten Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen. Die Behandlung von Katheter-assoziierten Infektionen variiert je nach dem beteiligten Kathetertyp. Nach entsprechender Kultivierung von Blut- und Kathetersamples sollte eine empirische intravenöse antimikrobielle Therapie auf der Grundlage klinischer Hinweise, der Schwere der akuten Erkrankung des Patienten, der Grunderkrankung und des potenziell beteiligten Erregers oder der Erreger eingeleitet werden. In den meisten Fällen von nicht-tunnelierten CVC-assoziierten Bakteriämien und Fungämien sollte der CVC entfernt werden. Bei der Behandlung von Bakteriämie und Fungämie aus einem tunnelierten Katheter oder einem implantierbaren Gerät, wie z. B. einem Port, sollte die Entscheidung zur Entfernung des Katheters oder Geräts auf der Grundlage der Schwere der Erkrankung des Patienten, der Dokumentation einer Infektion des Gefäßzugangsgeräts, der Bewertung des spezifischen beteiligten Erregers und des Vorliegens von Komplikationen wie Endokarditis, septischer Thrombose, Tunnelinfektion oder metastatischer Besiedelung getroffen werden. Wenn eine Katheter-assoziierte Infektion dokumentiert ist und ein spezifischer Erreger identifiziert wurde, sollte die systemische antimikrobielle Therapie eingegrenzt und bei nicht entferntem CVC oder implantierbarem Gerät über eine Antibiotika-Lock-Therapie nachgedacht werden. Diese Leitlinien befassen sich mit den Fragen zur Behandlung von Katheter-assoziierten Bakteriämien und den damit verbundenen Komplikationen. Separate Leitlinien werden sich mit spezifischen Fragen zur Prävention von Katheter-assoziierten Infektionen befassen. Leistungsindikatoren für die Behandlung von Katheter-assoziierten Infektionen sind am Ende des Dokuments enthalten. Da die Pathogenese von Katheter-assoziierten Infektionen kompliziert ist, die Virulenz der Erreger variabel ist und die Wirtsfaktoren nicht gut definiert sind, besteht eine bemerkenswerte Abwesenheit überzeugender klinischer Daten, um feste Empfehlungen für einen einzelnen Patienten zu geben. Daher sind die Empfehlungen in diesen Leitlinien dazu gedacht, das gute klinische Urteil zu unterstützen und nicht zu ersetzen. Zudem wurde ein Abschnitt zu ausgewählten, ungelösten klinischen Fragen aufgenommen, die weitere Studien und Forschung erfordern. Es besteht ein dringender Bedarf an großen, gut konzipierten klinischen Studien, um Behandlungsstrategien effektiver zu umreißen, was die klinischen Ergebnisse verbessern und wertvolle Gesundheitsressourcen erhalten wird.

@article{doi101086320001,
    author = "Mermel, Leonard A. and Farr, Barry M. and Sherertz, Robert J. and Raad, Issam and O’Grady, Naomi P. and Harris, Jo-Ann and Craven, Donald E.",
    title = "Richtlinien zur Behandlung von Infektionen im Zusammenhang mit intravasalen Kathetern",
    year = "2001",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Diese Richtlinien der Infectious Diseases Society of America (IDSA), des American College of Critical Care Medicine (für die Society of Critical Care Medicine) und der Society for Healthcare Epidemiology of America enthalten Empfehlungen zur Behandlung und Diagnose von Infektionen bei Erwachsenen und Kindern, die mit peripheren und nicht-tunnelierten zentralvenösen Kathetern (CVCs), Pulmonaliskathetern, tunnelierten Zentralvenenkathetern und implantierbaren Geräten in Verbindung stehen. Die für Kliniker verfassten Richtlinien enthalten evidenzbasierte Empfehlungen der IDSA zur Bewertung der Qualität und Stärke der Daten. Die Empfehlungen werden nach Kathetertyp, Erreger und assoziierten Komplikationen dargestellt. Infektionen im Zusammenhang mit intravasalen Kathetern sind eine Hauptursache für Morbidität und Mortalität in den Vereinigten Staaten. Koagulase-negative Staphylokokken, Staphylococcus aureus, aerobe gramnegative Bakterien und Candida albicans verursachen am häufigsten Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen. Die Behandlung von Katheter-assoziierten Infektionen variiert je nach Art des betroffenen Katheters. Nach geeigneten Blut- und Katheterschnäbelkulturen sollte eine empirische intravenöse antimikrobielle Therapie auf der Grundlage klinischer Hinweise, der Schwere des akuten Krankheitsverlaufs des Patienten, der Grunderkrankung und des potenziell beteiligten Erregers eingeleitet werden. In den meisten Fällen von nicht-tunnelierten CVC-assoziierten Bakteriämien und Fungämien sollte der CVC entfernt werden. Bei der Behandlung von Bakteriämie und Fungämie aus einem tunnelierten Katheter oder implantierbaren Gerät, wie einem Port, sollte die Entscheidung zur Entfernung des Katheters oder Geräts auf der Grundlage der Schwere des Krankheitsverlaufs des Patienten, der Dokumentation einer Infektion des Gefäßzugangsgeräts, der Bewertung des spezifischen Erregers und des Vorliegens von Komplikationen wie Endokarditis, septischer Thrombose, Tunnelinfektion oder metastatischer Besiedelung getroffen werden. Wenn eine Katheter-assoziierte Infektion dokumentiert ist und ein spezifischer Erreger identifiziert wurde, sollte die systemische antimikrobielle Therapie eingeschränkt werden und bei nicht entferntem CVC oder implantierbarem Gerät über eine Antibiotika-Lock-Therapie nachgedacht werden. Diese Richtlinien befassen sich mit den Fragen der Behandlung von Katheter-assoziierten Bakteriämien und den damit verbundenen Komplikationen. Separate Richtlinien werden sich mit spezifischen Fragen zur Prävention von Katheter-assoziierten Infektionen befassen. Leistungsindikatoren für die Behandlung von Katheter-assoziierten Infektionen sind am Ende des Dokuments enthalten. Da die Pathogenese von Katheter-assoziierten Infektionen kompliziert ist, die Virulenz der Erreger variabel ist und die Wirtsfaktoren noch nicht gut definiert sind, fehlt es bemerkenswert an überzeugenden klinischen Daten, um feste Empfehlungen für einen einzelnen Patienten zu geben. Daher sind die Empfehlungen in diesen Richtlinien dazu gedacht, die gute klinische Urteilsfähigkeit zu unterstützen und nicht zu ersetzen. Zudem wurde ein Abschnitt zu ausgewählten, noch nicht gelösten klinischen Fragen, die weitere Studien und Forschung erfordern, aufgenommen. Es besteht ein dringender Bedarf an großen, gut konzipierten klinischen Studien, um Behandlungsstrategien effektiver zu definieren, was die klinischen Ergebnisse verbessern und wertvolle Gesundheitsressourcen sparen wird.",
    url = "https://doi.org/10.1086/320001",
    doi = "10.1086/320001",
    openalex = "W2104851340",
    references = "doi101093clinids183421"
}

@article{doi101164ajrccm1637at1010,
    author = "Niederman, Michael S. und Mandell, Lionel A. und Anzueto, Antonio und Bass, John B. und Broughton, William A. und Campbell, G. Douglas und Dean, Nathan C. und File, Thomas M. und Fine, Michael J. und Groß, Peter und Martínez, Fernando J. und Marrie, Thomas J. und Plouffe, Joseph F. und Ramírez, Julio A. und Sarosi, George A. und Torres, Antoní und Wilson, Rob und Yu, Victor L.",
    title = "Richtlinien zur Behandlung von Erwachsenen mit community-acquired Pneumonie",
    year = "2001",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1164/ajrccm.163.7.at1010",
    doi = "10.1164/ajrccm.163.7.at1010",
    openalex = "W2123324969",
    references = "doi101056nejm199512143332408, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200012283432603, doi101086313954, doi101086313959"
}

@article{file2001communityacquired,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "Community-acquired pneumonia: neue Leitlinien zur Behandlung",
    year = "2001",
    journal = "Current Opinion in Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1097/00001432-200104000-00009",
    doi = "10.1097/00001432-200104000-00009",
    number = "2",
    openalex = "W2081858562",
    pages = "161-164",
    volume = "14",
    references = "doi101001archinte159212562, doi101001archinte160101399, doi101086313954, doi101086313959, doi101086313976, doi101086318157, doi101345aph19174, openalexw3004715361"
}

@article{niederman2001guidelines,
    author = "Niederman, Michael S.",
    title = "RICHTLINIEN FÜR DIE BEHANDLUNG VON GEMEINSCHAFTS-ERWORBENER PNEUMONIE",
    year = "2001",
    journal = "Medical Clinics of North America",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0025-7125(05)70392-8",
    doi = "10.1016/s0025-7125(05)70392-8",
    number = "6",
    openalex = "W2034780492",
    pages = "1493-1509",
    volume = "85",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001archinte199700440360129015, doi101001jama199703550230056037, doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200012283432603, doi101086313954, doi101164ajrccm14851418, doi101164ajrccm1637at1010"
}

@article{doi101016s1368764602000183,
    author = "Esposito, Susanna und Principi, Nicola",
    title = "Emerging resistance to antibiotics against respiratory bacteria: impact on therapy of community-acquired pneumonia in children",
    year = "2002",
    journal = "Drug Resistance Updates",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1368-7646(02)00018-3",
    doi = "10.1016/s1368-7646(02)00018-3",
    openalex = "W1977794384",
    references = "file2001communityacquired"
}

Pneumonie bleibt eine häufige und potenziell schwere Infektion bei Kindern. Diese Übersicht fasst die Probleme zusammen, die mit der Diagnosestellung und der Ursachenfeststellung verbunden sind, und bietet eine praktische Behandlungsanleitung. Entscheidungen sollten zunächst auf dem Alter des Kindes basieren, dann auf klinischen und epidemiologischen Überlegungen und schließlich auf den Befunden der Röntgen-Thorax-Aufnahme.

@article{doi101056nejmra011994,
    author = "McIntosh, Kenneth",
    title = "Community-Acquired Pneumonia in Children",
    year = "2002",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Pneumonia remains a common and potentially serious infection in children. This review summarizes the problems involved in making the diagnosis and establishing a cause and offers a practical guide to treatment. Decisions should be based first on the age of the child, then on clinical and epidemiologic considerations, and finally, on the findings on chest radiography.",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmra011994",
    doi = "10.1056/nejmra011994",
    openalex = "W2088746631",
    references = "doi101056nejm199508243330802, doi101056nejm200102083440602, doi101086313954, doi101093clinids12supplements870, doi101093infdis1614618, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645420000300000003, doi1010970000645420000400000006, doi101164ajrccm14851418"
}

Die antibiotische Behandlung von Säuglingen und Kindern mit Pneumonie basiert auf der Einschätzung des behandelnden Arztes der wahrscheinlichsten Erreger, der Empfindlichkeit der Erreger und der Schwere der Erkrankung. Die bakterielle Ätiologie der Pneumonie hat sich nach der universellen Anwendung von Protein-Konjugatimpfstoffen gegen Haemophilus influenzae Typ b signifikant verändert. Ähnliche signifikante Änderungen sind mit der universellen Anwendung von Protein-Konjugatimpfstoffen gegen Streptococcus pneumoniae wahrscheinlich, was den behandelnden Arzt dazu veranlassen wird, die Annahmen über das Risiko einer invasiven bakteriellen Infektion bei einem Kind, das mit Pneumonie vorstellig wird, zu ändern. Neue Strategien werden wahrscheinlich weniger zusätzliche Tests (z. B. Leukozytenzahl, C-reaktives Protein und Blutkultur) erfordern und einen verringerten Bedarf an empirischer Antibiotikatherapie nahelegen. Obwohl die Mehrheit der unteren Atemwegsinfektionen bei Kindern einer viralen Ätiologie aufweisen und nicht einer Antibiotikatherapie zugänglich sind, haben für das schwer kranke Kind, bei dem eine Pneumonie durch einen bakteriellen Erreger vermutet wird, die jüngsten Änderungen in den Empfindlichkeitsmustern sowohl bei häufigen Organismen wie S. pneumoniae als auch bei ungewöhnlicheren pulmonalen Erregern wie Staphylococcus aureus Änderungen in der Auswahl sowohl der empirischen als auch der definitiven Antibiotikatherapie erzwungen. Die Cephalosporine der dritten Generation Ceftriaxon und Cefotaxim scheinen eine wirksame Therapie für Pneumonien zu sein, die von praktisch allen aktuellen Isolaten von S. pneumoniae verursacht werden. Im Gegensatz dazu sollten Antibiotika-Regime für lebensbedrohliche pulmonale Infektionen, bei denen Staphylococcus aureus als vermuteter Erreger gilt, Vancomycin einschließen.

@article{doi1010970000645420020600000035,
    author = "Bradley, John S.",
    title = "Management of community-acquired pediatric pneumonia in an era of increasing antibiotic resistance and conjugate vaccines",
    year = "2002",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Die antibiotische Behandlung von Säuglingen und Kindern mit Pneumonie basiert auf der Einschätzung des behandelnden Arztes der wahrscheinlichsten Erreger, der Empfindlichkeit der Erreger und der Schwere der Erkrankung. Die bakterielle Ätiologie der Pneumonie hat sich nach der universellen Anwendung von Protein-Konjugatimpfstoffen gegen Haemophilus influenzae Typ b signifikant verändert. Ähnliche signifikante Änderungen sind mit der universellen Anwendung von Protein-Konjugatimpfstoffen gegen Streptococcus pneumoniae wahrscheinlich, was den behandelnden Arzt dazu veranlassen wird, die Annahmen über das Risiko einer invasiven bakteriellen Infektion bei einem Kind, das mit Pneumonie vorstellig wird, zu ändern. Neue Strategien werden wahrscheinlich weniger zusätzliche Tests (z. B. Leukozytenzahl, C-reaktives Protein und Blutkultur) erfordern und einen verringerten Bedarf an empirischer Antibiotikatherapie nahelegen. Obwohl die Mehrheit der unteren Atemwegsinfektionen bei Kindern einer viralen Ätiologie aufweisen und nicht einer Antibiotikatherapie zugänglich sind, haben für das schwer kranke Kind, bei dem eine Pneumonie durch einen bakteriellen Erreger vermutet wird, die jüngsten Änderungen in den Empfindlichkeitsmustern sowohl bei häufigen Organismen wie S. pneumoniae als auch bei ungewöhnlicheren pulmonalen Erregern wie Staphylococcus aureus Änderungen in der Auswahl sowohl der empirischen als auch der definitiven Antibiotikatherapie erzwungen. Die Cephalosporine der dritten Generation Ceftriaxon und Cefotaxim scheinen eine wirksame Therapie für Pneumonien zu sein, die von praktisch allen aktuellen Isolaten von S. pneumoniae verursacht werden. Im Gegensatz dazu sollten Antibiotika-Regime für lebensbedrohliche pulmonale Infektionen, bei denen Staphylococcus aureus als vermuteter Erreger gilt, Vancomycin einschließen.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200206000-00035",
    doi = "10.1097/00006454-200206000-00035",
    openalex = "W2048490039",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Der getestete Pneumokokken-Konjugatimpfstoff war wirksam bei der Verringerung des Pneumonie-Risikos bei kleinen Kindern.

@article{doi1010970000645420020900000005,
    author = "Black, Steven und Shinefield, Henry R. und Ling, Stella und Hansen, John und Fireman, Bruce und Spring, David B. und Noyes, J. F. und Lewis, Edwin und Ray, Paula und Lee, Janelle und Hackell, Jill",
    title = "Wirksamkeit des heptavalenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs bei Kindern unter fünf Jahren zur Vorbeugung von Pneumonie",
    year = "2002",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Der getestete Pneumokokken-Konjugatimpfstoff war wirksam bei der Verringerung des Pneumonie-Risikos bei kleinen Kindern.",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-200209000-00005",
    doi = "10.1097/00006454-200209000-00005",
    openalex = "W2049386698",
    references = "doi101001jama283111460, doi101001jama285131729, doi101056nejm200102083440602, doi10108001621459198910478874, doi101086313609, doi101093infdis1481131, doi101093infdis1702368, doi1010970000645420000300000003, doi101214aos1176345976, doi1023072290085"
}

Diese Richtlinien wurden durch die 2011er Richtlinie ersetzt: BTS-Richtlinien zur Behandlung von community-acquired Pneumonie im Kindesalter, ersetzt durch die 2011er Richtlinie: BTS-Richtlinien zur Behandlung von community-acquired Pneumonie im Kindesalter. Thorax 2002 Mai; 57(Suppl 1): 1–24.

@article{doi101136thx57suppl1i1,
    author = "of Standards of Care Committee, British Thoracic Society",
    title = "BTS-Richtlinien zur Behandlung von Community-Acquired Pneumonia im Kindesalter",
    year = "2002",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Diese Richtlinien wurden durch die 2011er Richtlinie ersetzt: BTS-Richtlinien zur Behandlung von Community-Acquired Pneumonia im Kindesalter, ersetzt durch die 2011er Richtlinie: BTS-Richtlinien zur Behandlung von Community-Acquired Pneumonia im Kindesalter. Thorax 2002 Mai; 57(Suppl 1): 1–24.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.57.suppl\_1.i1",
    doi = "10.1136/thx.57.suppl\_1.i1",
    openalex = "W1743323259"
}

@article{file2002communityacquired,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "GEBUNDETER LUNGENENTZÜNDUNG: NEUE RICHTLINIEN ZUR BEHANDLUNG*",
    year = "2002",
    journal = "Infektiöse Erkrankungen in der klinischen Praxis",
    url = "https://doi.org/10.1097/00019048-200202000-00006",
    doi = "10.1097/00019048-200202000-00006",
    number = "2",
    openalex = "W2019125039",
    pages = "72-75",
    volume = "11",
    references = "doi101001archinte159212562, doi101086313954, doi101086313959, doi101086313976, doi101086318157, doi101345aph19174, openalexw3004715361"
}

@article{doi101016s0140673603150210,
    author = "File, Thomas M.",
    title = "Community-acquired pneumonia",
    year = "2003",
    journal = "The Lancet",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0140-6736(03)15021-0",
    doi = "10.1016/s0140-6736(03)15021-0",
    openalex = "W2077441600",
    references = "doi101086313959, doi101086380488, doi101542peds1134701"
}

Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie b Ein respiratorisches Fluorchinolon c allein, ein fortschrittliches Makrolid d plus hochdosiertes Amoxicillin, e oder ein fortschrittliches Makrolid plus hochdosiertes Amoxicillin-Clavulansäure f Begleiterkrankungen (COPD, Diabetes, Nieren- oder Herzinsuffizienz oder bösartige Tumorerkrankung) Keine kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein fortschrittliches Makrolid d oder ein respiratorisches Fluorchinolon Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein respiratorisches Fluorchinolon c allein oder ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam g Verdächtiger Aspirationsvorgang mit Infektion Amoxicillin-Clavulansäure oder Clindamycin Influenza mit bakterieller Superinfektion Ein b-Lactam g oder ein respiratorisches Fluorchinolon Inpatientarisches medizinisches Stationszimmer Keine kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein respiratorisches Fluorchinolon allein oder ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam h Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam oder ein respiratorisches Fluorchinolon allein (die gewählte Therapie wird von der Art der kürzlich durchgeführten Antibiotikatherapie abhängen) Intensivstation (ICU) Pseudomonas-Infektion ist kein Problem Ein b-Lactam h plus entweder ein fortschrittliches Makrolid oder ein respiratorisches Fluorchinolon Pseudomonas-Infektion ist kein Problem, aber der Patient hat eine b-Lactam-Allergie Ein respiratorisches Fluorchinolon, mit oder ohne Clindamycin Pseudomonas-Infektion ist ein Problem i Entweder (1) ein antipseudomonales Mittel j plus Ciprofloxacin, oder (2) ein antipseudomonales Mittel plus ein Aminoglykosid k plus ein respiratorisches Fluorchinolon oder ein Makrolid Pseudomonas-Infektion ist ein Problem, aber der Patient hat eine b-Lactam-Allergie Entweder (1) Aztreonam plus Levofloxacin, l oder (2) Aztreonam plus Moxifloxacin oder Gatifloxacin, mit oder ohne ein Aminoglykosid Pflegeheim Behandlung im Pflegeheim Ein respiratorisches Fluorchinolon allein oder Amoxicillin-Clavulansäure plus ein fortschrittliches Makrolid Krankenhausaufenthalt Gleiche wie für medizinisches Stationszimmer und Intensivstation HINWEIS. COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung; ICU, Intensivstation. a Erythromycin, Azithromycin oder Clarithromycin.

@article{doi101086380488,
    author = "Mandell, Lionel A. und Bartlett, John G. und Dowell, Scott F. und File, Thomas M. und Musher, Daniel M. und Whitney, Cynthia G.",
    title = "Update of Practice Guidelines for the Management of Community-Acquired Pneumonia in Immunocompetent Adults",
    year = "2003",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie b Ein respiratorisches Fluorchinolon c allein, ein fortschrittliches Makrolid d plus hochdosiertes Amoxicillin, e oder ein fortschrittliches Makrolid plus hochdosiertes Amoxicillin-Clavulansäure f Begleiterkrankungen (COPD, Diabetes, Nieren- oder Herzinsuffizienz oder bösartige Tumorerkrankung) Keine kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein fortschrittliches Makrolid d oder ein respiratorisches Fluorchinolon Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein respiratorisches Fluorchinolon c allein oder ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam g Verdächtiger Aspirationsvorgang mit Infektion Amoxicillin-Clavulansäure oder Clindamycin Influenza mit bakterieller Superinfektion Ein b-Lactam g oder ein respiratorisches Fluorchinolon Inpatientarisches medizinisches Stationszimmer Keine kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein respiratorisches Fluorchinolon allein oder ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam h Kürzlich durchgeführte Antibiotikatherapie Ein fortschrittliches Makrolid plus ein b-Lactam oder ein respiratorisches Fluorchinolon allein (die gewählte Therapie wird von der Art der kürzlich durchgeführten Antibiotikatherapie abhängen) Intensivstation (ICU) Pseudomonas-Infektion ist kein Problem Ein b-Lactam h plus entweder ein fortschrittliches Makrolid oder ein respiratorisches Fluorchinolon Pseudomonas-Infektion ist kein Problem, aber der Patient hat eine b-Lactam-Allergie Ein respiratorisches Fluorchinolon, mit oder ohne Clindamycin Pseudomonas-Infektion ist ein Problem i Entweder (1) ein antipseudomonales Mittel j plus Ciprofloxacin, oder (2) ein antipseudomonales Mittel plus ein Aminoglykosid k plus ein respiratorisches Fluorchinolon oder ein Makrolid Pseudomonas-Infektion ist ein Problem, aber der Patient hat eine b-Lactam-Allergie Entweder (1) Aztreonam plus Levofloxacin, l oder (2) Aztreonam plus Moxifloxacin oder Gatifloxacin, mit oder ohne ein Aminoglykosid Pflegeheim Behandlung im Pflegeheim Ein respiratorisches Fluorchinolon allein oder Amoxicillin-Clavulansäure plus ein fortschrittliches Makrolid Krankenhausaufenthalt Gleiche wie für medizinisches Stationszimmer und Intensivstation HINWEIS. COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung; ICU, Intensivstation. a Erythromycin, Azithromycin oder Clarithromycin.",
    url = "https://doi.org/10.1086/380488",
    doi = "10.1086/380488",
    openalex = "W2142230428",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama281222127, doi101001jama2892179, doi1010160002934394900604, doi101016s0140673603134125, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejmoa022823, doi101056nejmoa030685, doi101056nejmoa030747, doi101056nejmoa030781, doi101086313954, doi101086313959, doi101093infdis17511, doi101126science1085952, doi101164ajrccm1637at1010"
}

Ein einfacher Sechs-Punkte-Score, der auf Verwirrtheit, Harnstoff, Atemfrequenz, Blutdruck und Alter basiert, kann verwendet werden, um Patienten mit CAP in verschiedene Behandlungsgruppen zu unterteilen.

@article{doi101136thorax585377,
    author = "Lim, Wei Shen",
    title = "Definition der Schwere von community-acquirter Pneumonie bei der Vorstellung im Krankenhaus: eine internationale Herleitungs- und Validierungsstudie",
    year = "2003",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Ein einfacher Sechs-Punkte-Score, der auf Verwirrtheit, Harnstoff, Atemfrequenz, Blutdruck und Alter basiert, kann verwendet werden, um Patienten mit CAP in verschiedene Behandlungsgruppen zu unterteilen.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thorax.58.5.377",
    doi = "10.1136/thorax.58.5.377",
    openalex = "W2102361557",
    references = "doi101086313954, doi101086313959"
}

Streptococcus pneumoniae wird als Ursache für einen wichtigen Anteil der community-acquired pneumonia (CAP) vermutet, deren Ätiologie mit konventionellen Tests nicht nachgewiesen werden kann. In dieser Studie bewerteten die Autoren den diagnostischen Ertrag eines neuen immunochromatographischen Membrantests (ICT) zum Nachweis des S. pneumoniae-Antigens im Urin von Patienten, die mit diagnostizierter CAP aufgenommen wurden. Der ICT wurde in unverdünntem und konzentriertem Urin aller Patienten durchgeführt. Der ICT wurde bei einer Gruppe, die anfänglich positiv getestet hatte, einen Monat nach Entlassung wiederholt. Die Autoren untersuchten den ICT auch bei klinisch stabilen human immunodeficiency virus Typ 1 (HIV1)-infizierten Patienten. Das S. pneumoniae-Antigen wurde bei allen 68 (100 %) getesteten Patienten mit definitiver pneumokokkaler Pneumonie nachgewiesen. Bei fünf dieser Fälle war der ICT nur positiv, wenn er bei den Patienten durchgeführt wurde. Das S. pneumoniae-Antigen wurde auch bei 36 (69,2 %) von 52 Patienten mit wahrscheinlicher pneumokokkaler Pneumonie und bei 50 von 277 (18 %) Patienten ohne pneumokokkale Pneumonie nachgewiesen. Der ICT blieb bei 16 (69,5 %) von 23 Patienten einen Monat nach Krankenhausentlassung positiv. Eine Nasopharynx-Kolonisation mit S. pneumoniae wurde bei 8 (12 %) von 68 klinisch stabilen HIV1-infizierten Patienten nachgewiesen, aber keiner testete ICT-positiv. Der Binax NOW immunochromatographische Membrantest ist ein schneller, sensitiver und spezifischer Test zum Nachweis von pneumokokkaler community-acquired pneumonia bei Erwachsenen. Der Test kann mehrere Wochen nach pneumokokkaler Pneumonie positiv bleiben.

@article{doi101183090319360300058802,
    author = "Marcos, María Ángeles und de Anta, M. T. Jiménez und de la Bellacasa, Jordi Puig und González, J. und Martínez, Estebán und Torres-Garcı́a, E. und Mensa, Josep und de Roux, A und Torres, Antoní",
    title = "Rapid urinary antigen test for diagnosis of pneumococcal community-acquired pneumonia in adults",
    year = "2003",
    journal = "European Respiratory Journal",
    abstract = "Streptococcus pneumoniae wird als Ursache für einen wichtigen Anteil der community-acquired pneumonia (CAP) vermutet, deren Ätiologie mit konventionellen Tests nicht nachgewiesen werden kann. In dieser Studie bewerteten die Autoren den diagnostischen Ertrag eines neuen immunochromatographischen Membrantests (ICT) zum Nachweis des S. pneumoniae-Antigens im Urin von Patienten, die mit diagnostizierter CAP aufgenommen wurden. Der ICT wurde in unverdünntem und konzentriertem Urin aller Patienten durchgeführt. Der ICT wurde bei einer Gruppe, die anfänglich positiv getestet hatte, einen Monat nach Entlassung wiederholt. Die Autoren untersuchten den ICT auch bei klinisch stabilen human immunodeficiency virus Typ 1 (HIV1)-infizierten Patienten. Das S. pneumoniae-Antigen wurde bei allen 68 (100 %) getesteten Patienten mit definitiver pneumokokkaler Pneumonie nachgewiesen. Bei fünf dieser Fälle war der ICT nur positiv, wenn er bei den Patienten durchgeführt wurde. Das S. pneumoniae-Antigen wurde auch bei 36 (69,2 %) von 52 Patienten mit wahrscheinlicher pneumokokkaler Pneumonie und bei 50 von 277 (18 %) Patienten ohne pneumokokkale Pneumonie nachgewiesen. Der ICT blieb bei 16 (69,5 %) von 23 Patienten einen Monat nach Krankenhausentlassung positiv. Eine Nasopharynx-Kolonisation mit S. pneumoniae wurde bei 8 (12 %) von 68 klinisch stabilen HIV1-infizierten Patienten nachgewiesen, aber keiner testete ICT-positiv. Der Binax NOW immunochromatographische Membrantest ist ein schneller, sensitiver und spezifischer Test zum Nachweis von pneumokokkaler community-acquired pneumonia bei Erwachsenen. Der Test kann mehrere Wochen nach pneumokokkaler Pneumonie positiv bleiben.",
    url = "https://doi.org/10.1183/09031936.03.00058802",
    doi = "10.1183/09031936.03.00058802",
    openalex = "W2164351477",
    references = "niederman2001guidelines"
}

Community-acquired pneumonia (CAP) ist eine der häufigsten Infektionen im Kindesalter, aber es ist aus verschiedenen Gründen nicht einfach, einen rationalen therapeutischen Ansatz zu entwickeln, einschließlich Schwierigkeiten bei der Identifizierung der Ätiologie, der Tatsache, dass die häufigsten bakteriellen Erreger Resistenzen gegen häufig verwendete Antibiotika entwickeln, und des Mangels an bestimmten Informationen über die mögliche präventive Rolle von Konjugatimpfstoffen. Dies führt Pädiater dazu, fast alle Fälle von CAP mit Antibiotika zu behandeln, oft unter Verwendung einer Kombination verschiedener antimikrobieller Klassen. Um unnötigen Antibiotikaeinsatz zu vermeiden und die Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen zu begrenzen, sollten Konsensrichtlinien für das Management von CAP im Kindesalter entwickelt und von Praktikern in ihren Büros und Krankenhäusern verwendet werden.

@article{doi1015171465656645761,
    author = "Principi, Nicola und Esposito, Susanna",
    title = "Pädiatrische community-acquired pneumonia: aktueller Stand der pharmakologischen Kontrolle",
    year = "2003",
    journal = "Expert Opinion on Pharmacotherapy",
    abstract = "Community-acquired pneumonia (CAP) ist eine der häufigsten Infektionen im Kindesalter, aber es ist aus verschiedenen Gründen nicht einfach, einen rationalen therapeutischen Ansatz zu entwickeln, einschließlich Schwierigkeiten bei der Identifizierung der Ätiologie, der Tatsache, dass die häufigsten bakteriellen Erreger Resistenzen gegen häufig verwendete Antibiotika entwickeln, und des Mangels an bestimmten Informationen über die mögliche präventive Rolle von Konjugatimpfstoffen. Dies führt Pädiater dazu, fast alle Fälle von CAP mit Antibiotika zu behandeln, oft unter Verwendung einer Kombination verschiedener antimikrobieller Klassen. Um unnötigen Antibiotikaeinsatz zu vermeiden und die Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen zu begrenzen, sollten Konsensrichtlinien für das Management von CAP im Kindesalter entwickelt und von Praktikern in ihren Büros und Krankenhäusern verwendet werden.",
    url = "https://doi.org/10.1517/14656566.4.5.761",
    doi = "10.1517/14656566.4.5.761",
    openalex = "W2034260919",
    references = "file2001communityacquired"
}

Die initiale Behandlung von Patienten, bei denen eine community-acquired pneumonia (CAP) vermutet wird, ist aufgrund des breiten Spektrums klinischer Präsentationen, der potenziell lebensbedrohlichen Natur der Erkrankung und der damit verbundenen hohen Behandlungskosten herausfordernd. Die initialen Teststrategien sollten eine Diagnose und Prognose genau feststellen, um die optimale Behandlungsstrategie zu bestimmen. Die Diagnose ist wichtig, um den Bedarf an einer Antibiotikatherapie zu bestimmen, und die Prognose ist wichtig, um den Ort der Behandlung zu bestimmen. Dieser Artikel überprüft die Testeigenschaften der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und der Laborbefunde, einzeln und in Kombination, bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia und der Vorhersage des kurzfristigen Sterberisikos durch die Infektion. Darüber hinaus betrachten wir die Implikationen dieser Testeigenschaften aus der Perspektive von Entscheidungsschwellen. Die Anamnese und die körperliche Untersuchung können keine hohe Sicherheit bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia bieten, aber das Fehlen von Vitalzeichenanomalien reduziert die Wahrscheinlichkeit der Infektion erheblich. Die Röntgendiagnostik des Brustkorbs gilt als Goldstandard für die Pneumonie-Diagnose; jedoch kennen wir ihre Sensitivität und Spezifität nicht, und wir haben begrenzte Daten zu den Kosten von falsch-positiven und falsch-negativen Ergebnissen. In Abwesenheit empirischer Evidenz muss die Entscheidung, ein Röntgenbild des Brustkorbs anzuordnen, auf Expertenmeinungen zurückgreifen, um Strategien zu optimieren, die das Gleichgewicht zwischen Schäden und Nutzen finden. Sobald eine community-acquired pneumonia diagnostiziert ist, kann eine Kombination aus Anamnese, körperlicher Untersuchung und Laborbefunden helfen, das kurzfristige Sterberisiko abzuschätzen und, zusammen mit den psychosozialen Merkmalen des Patienten, den geeigneten Behandlungsstandort zu bestimmen.

@article{doi10732600034819138220030121000012,
    author = "Metlay, Joshua P. und Fine, Michael J.",
    title = "Testing Strategies in the Initial Management of Patients with Community-Acquired Pneumonia",
    year = "2003",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    abstract = "Die initiale Behandlung von Patienten, bei denen eine community-acquired pneumonia (CAP) vermutet wird, ist aufgrund des breiten Spektrums klinischer Präsentationen, der potenziell lebensbedrohlichen Natur der Erkrankung und der damit verbundenen hohen Behandlungskosten herausfordernd. Die initialen Teststrategien sollten eine Diagnose und Prognose genau feststellen, um die optimale Behandlungsstrategie zu bestimmen. Die Diagnose ist wichtig, um den Bedarf an einer Antibiotikatherapie zu bestimmen, und die Prognose ist wichtig, um den Ort der Behandlung zu bestimmen. Dieser Artikel überprüft die Testeigenschaften der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und der Laborbefunde, einzeln und in Kombination, bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia und der Vorhersage des kurzfristigen Sterberisikos durch die Infektion. Darüber hinaus betrachten wir die Implikationen dieser Testeigenschaften aus der Perspektive von Entscheidungsschwellen. Die Anamnese und die körperliche Untersuchung können keine hohe Sicherheit bei der Diagnose einer community-acquired pneumonia bieten, aber das Fehlen von Vitalzeichenanomalien reduziert die Wahrscheinlichkeit der Infektion erheblich. Die Röntgendiagnostik des Brustkorbs gilt als Goldstandard für die Pneumonie-Diagnose; jedoch kennen wir ihre Sensitivität und Spezifität nicht, und wir haben begrenzte Daten zu den Kosten von falsch-positiven und falsch-negativen Ergebnissen. In Abwesenheit empirischer Evidenz muss die Entscheidung, ein Röntgenbild des Brustkorbs anzuordnen, auf Expertenmeinungen zurückgreifen, um Strategien zu optimieren, die das Gleichgewicht zwischen Schäden und Nutzen finden. Sobald eine community-acquired pneumonia diagnostiziert ist, kann eine Kombination aus Anamnese, körperlicher Untersuchung und Laborbefunden helfen, das kurzfristige Sterberisiko abzuschätzen und, zusammen mit den psychosozialen Merkmalen des Patienten, den geeigneten Behandlungsstandort zu bestimmen.",
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-138-2-200301210-00012",
    doi = "10.7326/0003-4819-138-2-200301210-00012",
    openalex = "W1989951598",
    references = "doi1010160021968184901498"
}

Der aktuelle Einsatz einer Magensäure-supprimierenden Therapie war mit einem erhöhten Risiko für eine erworbene Pneumonie in der Gemeinschaft verbunden.

@article{doi101001jama292161955,
    author = "Laheij, Robert J.F.",
    title = "Risk of Community-Acquired Pneumonia and Use of Gastric Acid–Suppressive Drugs",
    year = "2004",
    journal = "JAMA",
    abstract = "Current use of gastric acid-suppressive therapy was associated with an increased risk of community-acquired pneumonia.",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.292.16.1955",
    doi = "10.1001/jama.292.16.1955",
    openalex = "W2113443314",
    references = "doi101056nejm199512143332408"
}

@article{doi101007s0043100313972,
    author = "Juvén, Taina und Mertsola, Jussi und Waris, Matti und Leinonen, Maija und Ruuskanen, Olli",
    title = "Klinische Reaktion auf Antibiotikatherapie bei community-acquired Pneumonie",
    year = "2004",
    journal = "European Journal of Pediatrics",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00431-003-1397-2",
    doi = "10.1007/s00431-003-1397-2",
    openalex = "W2023166771",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Diese Studie zur Pharmakokinetik von Beta-Lactam-Antibiotika bei Kindern mit bakterieller Pneumonie könnte bei der Entwicklung therapeutischer Leitlinien für die Behandlung der Pneumokokken-Pneumonie helfen.

@article{doi10109701inf000012878311218c9,
    author = "Giachetto, Gustavo und a Catalina Pirez, Mar und Nanni, Luciana und nez, Adriana Mart und Montano, Alicia und Algorta, Gabriela und Kaplan, Sheldon L. und Ferrari, Ana",
    title = "Ampicillin und Penicillin-Konzentration im Serum und im Pleuralfluid von stationär behandelten Kindern mit community-erworbenem Pneumonie",
    year = "2004",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    abstract = "Diese Studie zur Pharmakokinetik von Beta-Lactam-Antibiotika bei Kindern mit bakterieller Pneumonie könnte bei der Entwicklung therapeutischer Leitlinien für die Behandlung der Pneumokokken-Pneumonie helfen.",
    url = "https://doi.org/10.1097/01.inf.0000128783.11218.c9",
    doi = "10.1097/01.inf.0000128783.11218.c9",
    openalex = "W2096172428",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

@article{doi101378chest12551888,
    author = "File, Thomas M. und Garau, Javier und Blasi, Francesco und Chidiac, Christian und Klugman, Keith P. und Lode, H. und Lonks, John R. und Mandell, Lionel A. und Ramírez, Julio A. und Yu, Victor L.",
    title = "Leitlinien für die empirische antimikrobielle Verschreibung bei community-erworbenem Pneumonie",
    year = "2004",
    journal = "CHEST Journal",
    url = "https://doi.org/10.1378/chest.125.5.1888",
    doi = "10.1378/chest.125.5.1888",
    openalex = "W2057024099",
    references = "crossref1998guidelines, niederman2001guidelines"
}

Diese Studie verwendete ein erweitertes diagnostisches Arsenal, um das breite Spektrum der Erreger zu definieren, die Pneumonie bei stationären Kindern verursachen. Die Daten bestätigen die Bedeutung von S pneumoniae und das häufige Vorkommen von bakteriellen und viralen Koinfektionen bei Kindern mit Pneumonie. Diese Ergebnisse werden die altersgerechte Auswahl von Antibiotika sowie die zukünftige Bewertung der klinischen Wirksamkeit des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs und anderer Kandidatenimpfstoffe erleichtern.

@article{doi101542peds1134701,
    author = "Michelow, Ian C. und Olsen, Kurt und Lozano, Juanita und Rollins, Nancy und Duffy, Lynn B. und Ziegler, Thedi und Kauppila, Jaana und Leinonen, Maija und McCracken, George H.",
    title = "Epidemiologie und klinische Merkmale von nosokomialer Pneumonie bei Kindern",
    year = "2004",
    journal = "PEDIATRICS",
    abstract = "Diese Studie verwendete ein erweitertes diagnostisches Arsenal, um das breite Spektrum der Erreger zu definieren, die Pneumonie bei stationären Kindern verursachen. Die Daten bestätigen die Bedeutung von S pneumoniae und das häufige Vorkommen von bakteriellen und viralen Koinfektionen bei Kindern mit Pneumonie. Diese Ergebnisse werden die altersgerechte Auswahl von Antibiotika sowie die zukünftige Bewertung der klinischen Wirksamkeit des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs und anderer Kandidatenimpfstoffe erleichtern.",
    url = "https://doi.org/10.1542/peds.113.4.701",
    doi = "10.1542/peds.113.4.701",
    openalex = "W2074305241",
    references = "doi101016b9780125838061x51098, doi101016s0140673602113912, doi101056nejmra011994, doi101086313772, doi1010970000645419950600000002, doi1010970000645419981100000004, doi1010970000645419990200000004, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101136thx57suppl1i1"
}

@article{flanders2004guidelines,
    author = "Flanders, Scott A und Halm, Ethan A",
    title = "Leitlinien für die Behandlung von Community-acquired Pneumonie",
    year = "2004",
    journal = "Treatments in Respiratory Medicine",
    url = "https://doi.org/10.2165/00151829-200403020-00001",
    doi = "10.2165/00151829-200403020-00001",
    number = "2",
    openalex = "W1547178202",
    pages = "67-77",
    volume = "3",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama199703550230056037, doi101001jama281201900, doi101001jama282151458, doi101001jama2836749, doi101056nejm199701233360402, doi101086313954, doi101136bmj3177162858, doi101164ajrccm14851418, doi101164ajrccm1637at1010"
}

Community-acquired pneumonia ist eine der häufigsten schweren Infektionen bei Kindern, mit einer jährlichen Inzidenz von 34 bis 40 Fällen pro 1.000 Kindern in Europa und Nordamerika. Bei der Diagnose von Community-acquired pneumonia sollten Ärzte sich hauptsächlich auf die Krankengeschichte und die körperliche Untersuchung des Patienten verlassen, ergänzt durch den sparsamen Einsatz von Röntgenaufnahmen der Brust und Laboruntersuchungen, falls erforderlich. Das Alter des Kindes ist wichtig für die Diagnosestellung. Pneumonie bei Neugeborenen jünger als drei Wochen wird am häufigsten durch eine Infektion verursacht, die die Mutter bei der Geburt übertragen hat. Streptococcus pneumoniae und Viren sind die häufigsten Ursachen bei Säuglingen im Alter von drei Wochen bis drei Monaten. Viren sind die häufigste Ursache für Pneumonie bei Vorschulkindern; Streptococcus pneumoniae ist der häufigste bakterielle Erreger. Mycoplasma pneumoniae und Chlamydia pneumoniae sind oft die Erreger bei Kindern älter als fünf Jahre und bei Jugendlichen. Bei sehr jungen Kindern, die toxisch wirken, ist eine Hospitalisierung und intravenöse Antibiotikagabe erforderlich. Die Symptome bei ambulanten Patienten, die mit Community-acquired pneumonia vorstellig werden, können helfen, die Behandlung zu bestimmen. Das Wissen über altersspezifische Ursachen bakterieller Pneumonien wird helfen, die Antibiotikatherapie zu leiten. Die Impfung im Kindesalter hat dazu beigetragen, die Inzidenz invasiver Haemophilus influenzae Typ B-Infektionen zu verringern, und der neu eingeführte heptavalente Pneumokokken-Impfstoff könnte dasselbe für Streptococcus pneumoniae-Infektionen tun.

@article{openalexw202319948,
    author = "Ostapchuk, Michael und Roberts, Donna M. und Haddy, Richard I.",
    title = "Community-acquired pneumonia in infants and children.",
    year = "2004",
    journal = "PubMed",
    abstract = "Community-acquired pneumonia ist eine der häufigsten schweren Infektionen bei Kindern, mit einer jährlichen Inzidenz von 34 bis 40 Fällen pro 1.000 Kindern in Europa und Nordamerika. Bei der Diagnose von Community-acquired pneumonia sollten Ärzte sich hauptsächlich auf die Krankengeschichte und die körperliche Untersuchung des Patienten verlassen, ergänzt durch den sparsamen Einsatz von Röntgenaufnahmen der Brust und Laboruntersuchungen, falls erforderlich. Das Alter des Kindes ist wichtig für die Diagnosestellung. Pneumonie bei Neugeborenen jünger als drei Wochen wird am häufigsten durch eine Infektion verursacht, die die Mutter bei der Geburt übertragen hat. Streptococcus pneumoniae und Viren sind die häufigsten Ursachen bei Säuglingen im Alter von drei Wochen bis drei Monaten. Viren sind die häufigste Ursache für Pneumonie bei Vorschulkindern; Streptococcus pneumoniae ist der häufigste bakterielle Erreger. Mycoplasma pneumoniae und Chlamydia pneumoniae sind oft die Erreger bei Kindern älter als fünf Jahre und bei Jugendlichen. Bei sehr jungen Kindern, die toxisch wirken, ist eine Hospitalisierung und intravenöse Antibiotikagabe erforderlich. Die Symptome bei ambulanten Patienten, die mit Community-acquired pneumonia vorstellig werden, können helfen, die Behandlung zu bestimmen. Das Wissen über altersspezifische Ursachen bakterieller Pneumonien wird helfen, die Antibiotikatherapie zu leiten. Die Impfung im Kindesalter hat dazu beigetragen, die Inzidenz invasiver Haemophilus influenzae Typ B-Infektionen zu verringern, und der neu eingeführte heptavalente Pneumokokken-Impfstoff könnte dasselbe für Streptococcus pneumoniae-Infektionen tun.",
    openalex = "W202319948",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

@article{doi101007s1014000504134,
    author = "Campbell, Samuel und Murray, D. und Hawass, Ammar und Urquhart, David G. und Ackroyd‐Stolarz, Stacy und Maxwell, David",
    title = "Übereinstimmung zwischen der Diagnose durch Notarzt und radiologischen Berichten bei Patienten, die aus einer Notaufnahme mit community-acquired pneumonia entlassen wurden",
    year = "2005",
    journal = "Emergency Radiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10140-005-0413-4",
    doi = "10.1007/s10140-005-0413-4",
    openalex = "W2069317264",
    references = "crossref1998guidelines"
}

@article{doi101164rccm200405644st,
    title = "Leitlinien zur Behandlung von Erwachsenen mit nosokomialer, ventilatorassozierter und im Gesundheitswesen erworbener Pneumonie",
    year = "2005",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.200405-644st",
    doi = "10.1164/rccm.200405-644st",
    openalex = "W4211194064",
    references = "doi101378chest1152462"
}

@article{doi101177000992280504400101,
    author = "Pelton, Stephen I. und Hammerschlag, Margaret R.",
    title = "Überwindung aktueller Hindernisse bei der Behandlung von bakteriellen Community-acquired Pneumonie bei ambulanten Kindern",
    year = "2005",
    journal = "Clinical Pediatrics",
    url = "https://doi.org/10.1177/000992280504400101",
    doi = "10.1177/000992280504400101",
    openalex = "W2142695871",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Die Procalcitonin-Guidance reduziert den Antibiotikaeinsatz bei community-acquired Pneumonie erheblich. Diese Ergebnisse können wichtige klinische und gesundheitspolitische Implikationen haben.

@article{doi101164rccm2005121922oc,
    author = "Christ‐Crain, Mirjam und Stolz, Daiana und Bingisser, Roland und Müller, Christian und Miedinger, David und Huber, Peter und Zimmerli, Werner und Harbarth, Stephan und Tamm, Michael und Müller‐Stich, Beat P.",
    title = "Procalcitonin Guidance of Antibiotic Therapy in Community-acquired Pneumonia",
    year = "2006",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "Procalcitonin guidance substantially reduces antibiotic use in community-acquired pneumonia. These findings may have important clinical and public health implications.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.200512-1922oc",
    doi = "10.1164/rccm.200512-1922oc",
    openalex = "W2158000594",
    references = "doi101086380488"
}

@article{chetty2007management,
    author = "Chetty, Krishne und Thomson, Anne H",
    title = "Management of Community-Acquired Pneumonia in Children",
    year = "2007",
    journal = "Pediatric Drugs",
    url = "https://doi.org/10.2165/00148581-200709060-00007",
    doi = "10.2165/00148581-200709060-00007",
    number = "6",
    openalex = "W2069440405",
    pages = "401-411",
    volume = "9",
    references = "doi1010160007097184901104, doi101016s0140673605718778, doi101056nejm199708143370701, doi101056nejmra011994, doi101086313959, doi101086338460, doi101093oxfordjournalsajea116770, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

geeigneter Ausgangspunkt für die Konsultation durch Spezialisten. Zwischen den Patienten, auf die sich diese Richtlinien beziehen, und denen, die in den kürzlich veröffentlichten Richtlinien für health care-associated Pneumonie (HCAP) behandelt werden, besteht eine erhebliche Überschneidung. Pneumonie bei nicht ambulant lebenden Bewohnern von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen epidemiologisch spiegelt hospital-acquired Pneumonie wider und sollte gemäß den HCAP-Richtlinien behandelt werden. Allerdings sind bestimmte andere Patienten, deren Zustände in die Bezeichnung HCAP einbezogen sind, besser durch eine Behandlung gemäß den CAP-Richtlinien mit Berücksichtigung spezifischer Erreger bedient.

@article{doi101086511159,
    author = "Mandell, Lionel A. und Wunderink, Richard G. und Anzueto, Antonio und Bartlett, John G. und Campbell, G. Douglas und Dean, Nathan C. und Dowell, Scott F. und File, Thomas M. und Musher, Daniel M. und Niederman, Michael S. und Torres, Antoní und Whitney, Cynthia G.",
    title = "Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society Konsensrichtlinien zur Behandlung von community-acquired Pneumonie bei Erwachsenen",
    year = "2007",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "geeigneter Ausgangspunkt für die Konsultation durch Spezialisten. Zwischen den Patienten, auf die sich diese Richtlinien beziehen, und denen, die in den kürzlich veröffentlichten Richtlinien für health care-associated Pneumonie (HCAP) behandelt werden, besteht eine erhebliche Überschneidung. Pneumonie bei nicht ambulant lebenden Bewohnern von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen epidemiologisch spiegelt hospital-acquired Pneumonie wider und sollte gemäß den HCAP-Richtlinien behandelt werden. Allerdings sind bestimmte andere Patienten, deren Zustände in die Bezeichnung HCAP einbezogen sind, besser durch eine Behandlung gemäß den CAP-Richtlinien mit Berücksichtigung spezifischer Erreger bedient.",
    url = "https://doi.org/10.1086/511159",
    doi = "10.1086/511159",
    openalex = "W2133979383",
    references = "bartlett1998communityacquired, doi101001jama282151458, doi101001jama2887862, doi101007s001340042210z, doi101056nejm199701233360402, doi101056nejm199907223410403, doi101056nejm200005043421801, doi101056nejm200103083441001, doi101056nejmoa011300, doi101086313954, doi101086380488, doi101093infdis1193317, doi101093infdis17511, doi101136thorax585377, doi101164rccm200405644st, doi101378chest1152462, flanders2004guidelines"
}

Bei stationär aufgenommenen Patienten war die Nichtbeachtung der PSI-Aufnahmerichtlinien häufig. Die Einhaltung der Punktzuschreibung für die PSI und deren Genauigkeit waren gering. Dies könnte auf mangelndes Bewusstsein und ihre relative Komplexität zurückzuführen sein. Weitere Studien zur Identifizierung potenzieller Hindernisse für die Einhaltung sind geboten.

@article{doi101111j14401843200701121x,
    author = "Lee, Richard Wai Wing und Lindstrom, Steven",
    title = "A teaching hospital's experience applying the Pneumonia Severity Index and antibiotic guidelines in the management of community‐acquired pneumonia",
    year = "2007",
    journal = "Respirology",
    abstract = "Bei stationär aufgenommenen Patienten war die Nichtbeachtung der PSI-Aufnahmerichtlinien häufig. Die Einhaltung der Punktzuschreibung für die PSI und deren Genauigkeit waren gering. Dies könnte auf mangelndes Bewusstsein und ihre relative Komplexität zurückzuführen sein. Weitere Studien zur Identifizierung potenzieller Hindernisse für die Einhaltung sind geboten.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-1843.2007.01121.x",
    doi = "10.1111/j.1440-1843.2007.01121.x",
    openalex = "W1975808987",
    references = "flanders2004guidelines"
}

Bei Patienten mit CAP sind BNP‐Spiegel starke und unabhängige Prädiktoren für Tod und Therapieversagen. Werden sie in Kombination mit dem PSI verwendet, verbessern BNP‐Spiegel die Risikovorhersage signifikant im Vergleich zum PSI allein.

@article{doi101111j13652796200801934x,
    author = "Christ‐Crain, Mirjam und Breidthardt, Tobias und Stolz, Daiana und Zobrist, K. und Bingisser, Roland und Miedinger, David und Leuppi, Jörg D. und Tamm, M. und Müeller, Beat und Mueller, Christian",
    title = "Einsatz von B‐typem natriuretischem Peptid in der Risikoeinschätzung bei community‐erworbenem Pneumonie",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Internal Medicine",
    abstract = "Bei Patienten mit CAP sind BNP‐Spiegel starke und unabhängige Prädiktoren für Tod und Therapieversagen. Werden sie in Kombination mit dem PSI verwendet, verbessern BNP‐Spiegel die Risikovorhersage signifikant im Vergleich zum PSI allein.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2008.01934.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2796.2008.01934.x",
    openalex = "W1978824387",
    references = "niederman2001guidelines"
}

Evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Patienten mit intra-abdominalen Infektionen wurden von einem Expertengremium der Surgical Infection Society und der Infectious Diseases Society of America erstellt. Diese aktualisierten Leitlinien ersetzen die zuvor 2002 und 2003 veröffentlichten. Die Leitlinien sind für die Behandlung von Patienten gedacht, die entweder diese Infektionen haben oder einem Risiko ausgesetzt sein könnten. Neue Informationen, basierend auf Veröffentlichungen aus dem Zeitraum 2003–2008, wurden in dieses Leitlinien-Dokument aufgenommen. Das Gremium hat zudem Empfehlungen zur Behandlung von intra-abdominalen Infektionen bei Kindern hinzugefügt, insbesondere dort, wo sich diese Behandlung von der bei Erwachsenen unterscheidet; für Appendizitis bei Patienten aller Altersgruppen; sowie für nekrotisierende Enterokolitis bei Neugeborenen.

@article{doi101086649554,
    author = "Solomkin, Joseph S. und Mazuski, John E. und Bradley, John S. und Rodvold, Keith A. und Goldstein, Ellie J. C. und Baron, Ellen Jo und O’Neill, Patrick J. und Chow, Anthony W. und Dellinger, E. Patchen und Eachempati, Soumitra R. und Gorbach, Sherwood L. und Hilfiker, Mary und May, Addison K. und Nathens, Avery B. und Sawyer, Robert G. und Bartlett, John G.",
    title = "Diagnose und Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen und Kindern: Leitlinien der Surgical Infection Society und der Infectious Diseases Society of America",
    year = "2009",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Patienten mit intra-abdominalen Infektionen wurden von einem Expertengremium der Surgical Infection Society und der Infectious Diseases Society of America erstellt. Diese aktualisierten Leitlinien ersetzen die zuvor 2002 und 2003 veröffentlichten. Die Leitlinien sind für die Behandlung von Patienten gedacht, die entweder diese Infektionen haben oder einem Risiko ausgesetzt sein könnten. Neue Informationen, basierend auf Veröffentlichungen aus dem Zeitraum 2003–2008, wurden in dieses Leitlinien-Dokument aufgenommen. Das Gremium hat zudem Empfehlungen zur Behandlung von intra-abdominalen Infektionen bei Kindern hinzugefügt, insbesondere dort, wo sich diese Behandlung von der bei Erwachsenen unterscheidet; für Appendizitis bei Patienten aller Altersgruppen; sowie für nekrotisierende Enterokolitis bei Neugeborenen.",
    url = "https://doi.org/10.1086/649554",
    doi = "10.1086/649554",
    openalex = "W2149186506",
    references = "doi101378chest1152462"
}

In Abbildung 8 wird eine Zusammenfassung der ersten Behandlung von Patienten, die mit Verdacht auf erworbene Pneumonie in der Gemeinschaft (CAP) in ein Krankenhaus aufgenommen wurden, dargestellt. Tabellen

@article{doi101136thx2009121434,
    author = "Lim, Wei Shen und Baudouin, Simon und George, Robert C. und Hill, Adam T. und Jamieson, C und Jeune, Ivan Le und Macfarlane, J T und Read, Robert C. und Roberts, Holly und Levy, Mark L und Wani, Manzoor A. und Woodhead, Mark",
    title = "BTS-Richtlinien zur Behandlung von erworbener Pneumonie in der Gemeinschaft bei Erwachsenen: Aktualisierung 2009",
    year = "2009",
    journal = "Thorax",
    abstract = "In Abbildung 8 wird eine Zusammenfassung der ersten Behandlung von Patienten, die mit Verdacht auf erworbene Pneumonie in der Gemeinschaft (CAP) in ein Krankenhaus aufgenommen wurden, dargestellt. Tabellen",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.2009.121434",
    doi = "10.1136/thx.2009.121434",
    openalex = "W2133440505",
    references = "doi1010160021968184901498, doi101056nejm199907223410403, doi101086313954, doi101086511159"
}

Röntgenologische Pneumonie bei keuchenden Kindern ist selten. Historische und klinische Faktoren können verwendet werden, um die Notwendigkeit einer Röntgenaufnahme der Brust bei keuchenden Kindern zu bestimmen. Der routinemäßige Einsatz von Röntgenaufnahmen der Brust bei Kindern mit Keuchen, aber ohne Fieber, sollte nicht empfohlen werden.

@article{doi101542peds20082062,
    author = "Mathews, Bonnie und Shah, Sonal und Cleveland, Robert und Lee, Edward Y. und Bachur, Richard G. und Neuman, Mark I.",
    title = "Klinische Prädiktoren für Pneumonie bei Kindern mit Keuchen",
    year = "2009",
    journal = "PEDIATRICS",
    abstract = "Röntgenologische Pneumonie bei keuchenden Kindern ist selten. Historische und klinische Faktoren können verwendet werden, um die Notwendigkeit einer Röntgenaufnahme der Brust bei keuchenden Kindern zu bestimmen. Der routinemäßige Einsatz von Röntgenaufnahmen der Brust bei Kindern mit Keuchen, aber ohne Fieber, sollte nicht empfohlen werden.",
    url = "https://doi.org/10.1542/peds.2008-2062",
    doi = "10.1542/peds.2008-2062",
    openalex = "W2111488225",
    references = "chetty2007management"
}

Die häufigsten verursachenden Bakterien waren gramnegative Organismen, die gegenüber Meropenem, Imipenem und Amikacin hochgradig empfindlich waren, jedoch oft mit einer gezielteren antibiotischen Behandlung behandelbar waren, die von dem identifizierten Bakterium abhing.

@article{doi101111j14401754201001814x,
    author = "Wang, Hua und Tang, Jun und Xiong, Ying und Li, Xihong und Gonzalez, Fernando F. und Mu, Dezhi",
    title = "Neonatale community‐acquired Pneumonie: Pathogene und Behandlung",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Paediatrics and Child Health",
    abstract = "Die häufigsten verursachenden Bakterien waren gramnegative Organismen, die gegenüber Meropenem, Imipenem und Amikacin hochgradig empfindlich waren, jedoch oft mit einer gezielteren antibiotischen Behandlung behandelbar waren, die von dem identifizierten Bakterium abhing.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-1754.2010.01814.x",
    doi = "10.1111/j.1440-1754.2010.01814.x",
    openalex = "W1948980792",
    references = "chetty2007management"
}

Es ist schwierig, die Auswirkungen von community-acquired pneumonia (CAP) in Europa zu bestimmen, da präzise Daten rar sind. Die durch CAP verursachte Sterblichkeit variiert stark zwischen den europäischen Ländern und je nach Ort der Patientenversorgung. Diese Übersicht analysierte die klinische und ökonomische Belastung, die Ätiologie und Resistenzmuster von CAP bei Erwachsenen in Europa. Alle Primärartikel, die Studien in Europa berichteten, die von Januar 1990 bis Dezember 2007 veröffentlicht wurden und sich mit der klinischen und ökonomischen Belastung von CAP bei Erwachsenen befassten, wurden eingeschlossen. Insgesamt wurden 2606 Datensätze verwendet, um Primärstudien zu identifizieren. Die CAP-Inzidenz variierte je nach Land, Alter und Geschlecht und war bei Personen im Alter von ≥65 Jahren und bei Männern höher. Streptococcus pneumoniae war der häufigste isolierte Erreger. Die Sterblichkeit variierte von <1% bis 48% und war mit fortgeschrittenem Alter, Komorbiditäten und Schweregrad der CAP assoziiert. Antibiotikaresistenzen wurden bei allen mit CAP assoziierten Pathogenen beobachtet. Es gab einen Anstieg antibiotikaresistenter Stämme, jedoch war die Resistenz nicht mit der Sterblichkeit verbunden. CAP war mit hohen Raten der Hospitalisierung und der Länge des Krankenhausaufenthalts assoziiert. Die Übersicht zeigte, dass die klinische und ökonomische Belastung von CAP in Europa hoch ist. CAP hat erhebliche langfristige Auswirkungen auf die Lebensqualität, und die langfristige Prognose ist bei Patienten mit pneumokokkaler Pneumonie schlechter.

@article{doi101136thx2009129502,
    author = "Welte, Tobias und Torres, Antoni und Nathwani, Dilip",
    title = "Klinische und ökonomische Belastung von community-acquired pneumonia bei Erwachsenen in Europa",
    year = "2010",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Es ist schwierig, die Auswirkungen von community-acquired pneumonia (CAP) in Europa zu bestimmen, da präzise Daten rar sind. Die durch CAP verursachte Sterblichkeit variiert stark zwischen den europäischen Ländern und je nach Ort der Patientenversorgung. Diese Übersicht analysierte die klinische und ökonomische Belastung, die Ätiologie und Resistenzmuster von CAP bei Erwachsenen in Europa. Alle Primärartikel, die Studien in Europa berichteten, die von Januar 1990 bis Dezember 2007 veröffentlicht wurden und sich mit der klinischen und ökonomischen Belastung von CAP bei Erwachsenen befassten, wurden eingeschlossen. Insgesamt wurden 2606 Datensätze verwendet, um Primärstudien zu identifizieren. Die CAP-Inzidenz variierte je nach Land, Alter und Geschlecht und war bei Personen im Alter von ≥65 Jahren und bei Männern höher. Streptococcus pneumoniae war der häufigste isolierte Erreger. Die Sterblichkeit variierte von <1% bis 48% und war mit fortgeschrittenem Alter, Komorbiditäten und Schweregrad der CAP assoziiert. Antibiotikaresistenzen wurden bei allen mit CAP assoziierten Pathogenen beobachtet. Es gab einen Anstieg antibiotikaresistenter Stämme, jedoch war die Resistenz nicht mit der Sterblichkeit verbunden. CAP war mit hohen Raten der Hospitalisierung und der Länge des Krankenhausaufenthalts assoziiert. Die Übersicht zeigte, dass die klinische und ökonomische Belastung von CAP in Europa hoch ist. CAP hat erhebliche langfristige Auswirkungen auf die Lebensqualität, und die langfristige Prognose ist bei Patienten mit pneumokokkaler Pneumonie schlechter.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thx.2009.129502",
    doi = "10.1136/thx.2009.129502",
    openalex = "W2135688996",
    references = "doi101086380488"
}

Um die Belastung durch community-acquired pneumonia (CAP) bei Erwachsenen in Nordamerika zu ermitteln, wurde eine umfassende Literaturreview durchgeführt, um die Inzidenz, Morbidität und Mortalität, Ätiologie, Antibiotikaresistenz und den wirtschaftlichen Einfluss der CAP in dieser Bevölkerung zu untersuchen. In den Vereinigten Staaten gab es im Jahr 2006 etwa 4,2 Millionen ambulatorische Behandlungen für Pneumonie. Pneumonie und Influenza bleiben eine häufige Todesursache in den Vereinigten Staaten (auf dem achten Platz) und Kanada (auf dem siebten Platz). Im Jahr 2005 gab es allein in den Vereinigten Staaten mehr als 60.000 Todesfälle durch Pneumonie bei Personen im Alter von 15 Jahren oder älter. Die Hospitalisierungsrate für alle Infektionskrankheiten stieg von 1525 Hospitalisierungen pro 100.000 Personen im Jahr 1998 auf 1667 pro 100.000 Personen im Jahr 2005. Die Aufnahme in eine Intensivstation war bei 10 % bis 20 % der Patienten erforderlich, die mit Pneumonie hospitalisiert wurden. Die durchschnittliche Liegedauer bei Pneumonie betrug mehr als 5 Tage, und die Wiederaufnahmerate innerhalb von 30 Tagen lag bis zu 20 %. Die Mortalität war bei CAP-Patienten, die hospitalisiert wurden, am höchsten; die 30-Tage-Mortalitätsrate lag bis zu 23 %. Die gesamte Mortalität für CAP-Patienten lag innerhalb eines Jahres bis zu 28 %. Streptococcus pneumoniae bleibt der am häufigsten identifizierte Erreger, der mit CAP in Verbindung gebracht wird, und die Pneumokokken-Resistenz gegenüber antimikrobiellen Mitteln könnte die Behandlung erschweren. Die wirtschaftliche Belastung durch CAP bleibt in den Vereinigten Staaten jährlich über 17 Milliarden Dollar beträchtlich. Trotz der Verfügbarkeit und der weit verbreiteten Einhaltung empfohlener Behandlungsleitlinien stellt CAP weiterhin eine erhebliche Belastung für Erwachsene dar. Darüber hinaus können Kliniker angesichts der alternden Bevölkerung in Nordamerika mit einer zunehmenden Anzahl von Erwachsenenpatienten mit CAP rechnen. Angesichts der Bedeutung der Krankheitslast ist das potenzielle Nutzen der Pneumokokken-Impfung bei Erwachsenen beträchtlich.

@article{doi103810pgm2010032130,
    author = "File, Thomas M. und Marrie, Thomas J.",
    title = "Burden of Community-Acquired Pneumonia in North American Adults",
    year = "2010",
    journal = "Postgraduate Medicine",
    abstract = "Um die Belastung durch community-acquired pneumonia (CAP) bei Erwachsenen in Nordamerika zu ermitteln, wurde eine umfassende Literaturreview durchgeführt, um die Inzidenz, Morbidität und Mortalität, Ätiologie, Antibiotikaresistenz und den wirtschaftlichen Einfluss der CAP in dieser Bevölkerung zu untersuchen. In den Vereinigten Staaten gab es im Jahr 2006 etwa 4,2 Millionen ambulatorische Behandlungen für Pneumonie. Pneumonie und Influenza bleiben eine häufige Todesursache in den Vereinigten Staaten (auf dem achten Platz) und Kanada (auf dem siebten Platz). Im Jahr 2005 gab es allein in den Vereinigten Staaten mehr als 60.000 Todesfälle durch Pneumonie bei Personen im Alter von 15 Jahren oder älter. Die Hospitalisierungsrate für alle Infektionskrankheiten stieg von 1525 Hospitalisierungen pro 100.000 Personen im Jahr 1998 auf 1667 pro 100.000 Personen im Jahr 2005. Die Aufnahme in eine Intensivstation war bei 10 % bis 20 % der Patienten erforderlich, die mit Pneumonie hospitalisiert wurden. Die durchschnittliche Liegedauer bei Pneumonie betrug mehr als 5 Tage, und die Wiederaufnahmerate innerhalb von 30 Tagen lag bis zu 20 %. Die Mortalität war bei CAP-Patienten, die hospitalisiert wurden, am höchsten; die 30-Tage-Mortalitätsrate lag bis zu 23 %. Die gesamte Mortalität für CAP-Patienten lag innerhalb eines Jahres bis zu 28 %. Streptococcus pneumoniae bleibt der am häufigsten identifizierte Erreger, der mit CAP in Verbindung gebracht wird, und die Pneumokokken-Resistenz gegenüber antimikrobiellen Mitteln könnte die Behandlung erschweren. Die wirtschaftliche Belastung durch CAP bleibt in den Vereinigten Staaten jährlich über 17 Milliarden Dollar beträchtlich. Trotz der Verfügbarkeit und der weit verbreiteten Einhaltung empfohlener Behandlungsleitlinien stellt CAP weiterhin eine erhebliche Belastung für Erwachsene dar. Darüber hinaus können Kliniker angesichts der alternden Bevölkerung in Nordamerika mit einer zunehmenden Anzahl von Erwachsenenpatienten mit CAP rechnen. Angesichts der Bedeutung der Krankheitslast ist das potenzielle Nutzen der Pneumokokken-Impfung bei Erwachsenen beträchtlich.",
    url = "https://doi.org/10.3810/pgm.2010.03.2130",
    doi = "10.3810/pgm.2010.03.2130",
    openalex = "W2012617927",
    references = "doi101086313959"
}

@article{crossref2011bts,
    title = "BTS aktualisiert Leitlinien für community erworbene Pneumonie bei Kindern",
    year = "2011",
    journal = "PharmacoEconomics \& Outcomes News",
    url = "https://doi.org/10.2165/00151234-201106410-00005",
    doi = "10.2165/00151234-201106410-00005",
    number = "1",
    openalex = "W4211175334",
    pages = "3-3",
    volume = "641"
}

@article{doi101007s1009601112724,
    author = "Welte, Tobias",
    title = "Risikofaktoren und Schweregradskalen bei stationär behandelten Patienten mit community-acquired pneumonia: Vorhersage des Schweregrads und der Mortalität",
    year = "2011",
    journal = "European Journal of Clinical Microbiology \& Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10096-011-1272-4",
    doi = "10.1007/s10096-011-1272-4",
    openalex = "W2102647301",
    references = "crossref1998guidelines, niederman2001guidelines"
}

@article{doi101016jcell201110042,
    author = "Rechavi, Oded und Minevich, Gregory und Hobert, Oliver",
    title = "Transgenerational Inheritance of an Acquired Small RNA-Based Antiviral Response in C. elegans",
    year = "2011",
    journal = "Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.10.042",
    doi = "10.1016/j.cell.2011.10.042",
    openalex = "W2001603328"
}

Evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Säuglingen und Kindern mit community-acquired pneumonia (CAP) wurden von einem Expertenpanel erstellt, das Kliniker und Forscher umfasst, die für community-pädiatrie, öffentliche Gesundheit und die pädiatrischen Fachgebiete der Intensivmedizin, Notfallmedizin, Krankenhausmedizin, Infektiologie, Pneumologie und Chirurgie repräsentieren. Diese Leitlinien sind für die Anwendung durch Hausärzte und Subspezialisten vorgesehen, die für die Behandlung von ansonsten gesunden Säuglingen und Kindern mit CAP in ambulant und stationären Settings verantwortlich sind. Die Behandlung am Ort der Versorgung, die Diagnose, antimikrobielle und ergänzende chirurgische Therapie sowie Prävention werden erörtert. Bereiche, die zukünftige Untersuchungen erfordern, werden ebenfalls hervorgehoben.

@article{doi101093cidcir531,
    author = "Bradley, John S. und Byington, Carrie L. und Shah, Samir S. und Alverson, Brian und Carter, Edward R. und Harrison, Christopher und Kaplan, Sheldon L. und Mace, Sharon E. und McCracken, George H. und Moore, Matthew R. und Peter, Shawn D. St. und Stockwell, Jana A. und Swanson, Jack",
    title = "The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America",
    year = "2011",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Evidenzbasierte Leitlinien zur Behandlung von Säuglingen und Kindern mit community-acquired pneumonia (CAP) wurden von einem Expertenpanel erstellt, das Kliniker und Forscher umfasst, die für community-pädiatrie, öffentliche Gesundheit und die pädiatrischen Fachgebiete der Intensivmedizin, Notfallmedizin, Krankenhausmedizin, Infektiologie, Pneumologie und Chirurgie repräsentieren. Diese Leitlinien sind für die Anwendung durch Hausärzte und Subspezialisten vorgesehen, die für die Behandlung von ansonsten gesunden Säuglingen und Kindern mit CAP in ambulant und stationären Settings verantwortlich sind. Die Behandlung am Ort der Versorgung, die Diagnose, antimikrobielle und ergänzende chirurgische Therapie sowie Prävention werden erörtert. Bereiche, die zukünftige Untersuchungen erfordern, werden ebenfalls hervorgehoben.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cir531",
    doi = "10.1093/cid/cir531",
    openalex = "W2116581803",
    references = "doi101056nejm199512143332408, doi101056nejmra011994, doi101086511159, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

Die British Thoracic Society veröffentlichte erstmals Leitlinien zur Behandlung von community-acquirter Pneumonie bei Kindern im Jahr 2002 und umfasste verfügbare Beweise bis Anfang 2000. Diese aktualisierten Leitlinien stellen eine Überprüfung neuer Beweise seitdem und eine konsensbasierte klinische Meinung dar, wo keine Beweise vorlagen. Dieses Dokument integriert Material aus den Leitlinien von 2002 und ersetzt das vorherige Leitlinien-Dokument.

@article{doi101136thoraxjnl2011200598,
    author = "Harris, Michael J. und Clark, Julia und Coote, Nicole und Fletcher, Penny und Harnden, Anthony und McKean, Michael C und Thomson, Andrew R.",
    title = "Leitlinien der British Thoracic Society zur Behandlung von community-acquirter Pneumonie bei Kindern: Update 2011",
    year = "2011",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Die British Thoracic Society veröffentlichte erstmals Leitlinien zur Behandlung von community-acquirter Pneumonie bei Kindern im Jahr 2002 und umfasste verfügbare Beweise bis Anfang 2000. Diese aktualisierten Leitlinien stellen eine Überprüfung neuer Beweise seitdem und eine konsensbasierte klinische Meinung dar, wo keine Beweise vorlagen. Dieses Dokument integriert Material aus den Leitlinien von 2002 und ersetzt das vorherige Leitlinien-Dokument.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2011-200598",
    doi = "10.1136/thoraxjnl-2011-200598",
    openalex = "W2147634646",
    references = "doi101086313954, doi1010970000645420000400000006, doi1010970000645420020900000005, doi101542peds1134701"
}

Tifacogin zeigte trotz Nachweis biologischer Aktivität keinen Mortalitätsvorteil bei Patienten mit sCAP.

@article{doi101164rccm2010071167oc,
    author = "Wunderink, Richard G. und Laterre, Pierre-François und François, Bruno und Perrotin, D. und Artigas, Antonio und Vidal, Luis Otero und Lobo, Suzana M und Juan, Jorge San und Hwang, Sung Chul und Dugernier, Thierry und LaRosa, Steven P. und Wittebole, Xavier und Dhainaut, Jean-François und Doig, Christopher J. und Mendelson, Meryl H. und Zwingelstein, Christian und Su, Guoqin und Opal, Steven M.",
    title = "Rekombinanter Gewebefaktor-Weg-Inhibitor bei schwerer community-erworbener Pneumonie: Eine randomisierte Studie",
    year = "2011",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "Tifacogin zeigte trotz Nachweis biologischer Aktivität keinen Mortalitätsvorteil bei Patienten mit sCAP.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.201007-1167oc",
    doi = "10.1164/rccm.201007-1167oc",
    openalex = "W2141817221",
    references = "crossref1998guidelines"
}

Die 5-tägige Methylprednisolon-Therapie mit Imipenem erwies sich bei Kindern mit schwerer CAP als wirksam. Es sind jedoch Studien mit größeren Kohorten erforderlich, um weitere positive Effekte von Kortikosteroiden bei Kindern mit CAP zu untersuchen.

@article{doi101002ppul22574,
    author = "Nagy, Béla und Nagy, Béla und Gáspár, Imre und Papp, Ágnes Bali und Bene, Zsolt und Nagy, Béla und Nagy, Béla und Vokó, Zoltán und Balla, György",
    title = "Wirksamkeit von Methylprednisolon bei Kindern mit schwerer community-acquirter Pneumonie",
    year = "2012",
    journal = "Pediatric Pulmonology",
    abstract = "Die 5-tägige Methylprednisolon-Therapie mit Imipenem erwies sich bei Kindern mit schwerer CAP als wirksam. Es sind jedoch Studien mit größeren Kohorten erforderlich, um weitere positive Effekte von Kortikosteroiden bei Kindern mit CAP zu untersuchen.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ppul.22574",
    doi = "10.1002/ppul.22574",
    openalex = "W1993234669",
    references = "chetty2007management"
}

@article{doi101007s101560120500x,
    author = "Morozumi, Miyuki und Chiba, Naoko und Ubukata, Kimiko und Okada, Takafumi und Sakata, Hiroshi und Matsubara, Keita und Iwata, Satoshi",
    title = "Antibiotikaresistenz in Abhängigkeit vom Genotyp von Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae und Mycoplasma pneumoniae, die für erworbene Pneumonien in der Gemeinschaft bei Kindern verantwortlich sind",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Infection and Chemotherapy",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10156-012-0500-x",
    doi = "10.1007/s10156-012-0500-x",
    openalex = "W1965495431",
    references = "chetty2007management"
}

Die Dutch Working Party on Antibiotic Policy (SWAB) und die Dutch Association of Chest Physicians (NVALT) bildeten einen gemeinsamen Ausschuss, um evidenzbasierte Leitlinien zur Diagnose und Behandlung von erworbener Lungenentzündung in der Gemeinschaft (CAP) zu entwickeln. Die Leitlinien richten sich an erwachsene Patienten mit CAP, die sich im Krankenhaus vorstellen und als ambulante Patienten behandelt werden, sowie an stationäre Patienten bis zu 72 Stunden nach Aufnahme. Abgedeckt werden aktuelle Muster der Epidemiologie und Antibiotikaresistenz der Erreger von CAP in den Niederlanden, die Möglichkeit, den Erreger von CAP auf der Grundlage klinischer Daten bei der ersten Vorstellung vorherzusagen, Risikofaktoren im Zusammenhang mit spezifischen Krankheitserregern, die Bedeutung der Schwere der Erkrankung bei der Vorstellung für die Wahl der Erstbehandlung, die Rolle von Schnelltests in Behandlungsentscheidungen, die optimale initiale empirische Behandlung und die Behandlung, wenn ein spezifischer Erreger identifiziert wurde, der Zeitraum, in dem die erste Dosis Antibiotika verabreicht werden sollte, die optimale Dauer der Antibiotikabehandlung und der Wechsel von Antibiotika von der intravenösen auf die orale Route. Zusätzliche Empfehlungen werden zur Rolle radiologischer Untersuchungen in der diagnostischen Abklärung von Patienten mit klinischem Verdacht auf CAP, zum potenziellen Nutzen einer zusätzlichen Immuntherapie und zur Politik für Patienten mit parapneumonischen Ergüssen gegeben.

@article{openalexw2107996101,
    author = "Wiersinga, W. Joost and Bonten, Marc J. M. and Boersma, Wim and Jonkers, René E. and Aleva, R M and Kullberg, Bart Jan and Schouten, Jeroen and Degener, J. E. and Janknegt, R. and Verheij, Theo and Sachs, A. P. E. and Prins, Jan M.",
    title = "SWAB/NVALT (Dutch Working Party on Antibiotic Policy and Dutch Association of Chest Physicians) guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults.",
    year = "2012",
    journal = "PubMed",
    abstract = "The Dutch Working Party on Antibiotic Policy (SWAB) and the Dutch Association of Chest Physicians (NVALT) convened a joint committee to develop evidence-based guidelines on the diagnosis and treatment of community acquired pneumonia (CAP). The guidelines are intended for adult patients with CAP who present at the hospital and are treated as outpatients as well as for hospitalised patients up to 72 hours after admission. Areas covered include current patterns of epidemiology and antibiotic resistance of causative agents of CAP in the Netherlands, the possibility to predict the causative agent of CAP on the basis of clinical data at first presentation, risk factors associated with specific pathogens, the importance of the severity of disease upon presentation for choice of initial treatment, the role of rapid diagnostic tests in treatment decisions, the optimal initial empiric treatment and treatment when a specific pathogen has been identified, the timeframe in which the first dose of antibiotics should be given, optimal duration of antibiotic treatment and antibiotic switch from the intravenous to the oral route. Additional recommendations are made on the role of radiological investigations in the diagnostic work-up of patients with a clinical suspicion of CAP, on the potential benefit of adjunctive immunotherapy, and on the policy for patients with parapneumonic effusions.",
    openalex = "W2107996101",
    references = "crossref1998guidelines"
}

@article{doi101096fj130101ufm,
    author = "Ptashne, Mark",
    title = "Faddish Stuff: Epigenetik und die Vererbung erworbener Merkmale",
    year = "2013",
    journal = "The FASEB Journal",
    url = "https://doi.org/10.1096/fj.13-0101ufm",
    doi = "10.1096/fj.13-0101ufm",
    openalex = "W1993665072",
    references = "doi101016jcell200607024, doi101016jcell201110042, doi101016jcub200702030, doi101016jtig201106006, doi101038nature08533, doi101126science1134053, doi101126science1186777, doi101126science2414846, openalexw244629935, openalexw614012683"
}

Eine Reihe von Lebensstilfaktoren und zugrunde liegenden medizinischen Zuständen sind mit einem erhöhten Risiko für CAP bei Erwachsenen in Europa verbunden. Das Verständnis der Arten von Individuen, die am größtenem Risiko für CAP stehen, kann dazu beitragen, sicherzustellen, dass Interventionen zur Verringerung des Infektionsrisikos und der Krankheitslast gezielt eingesetzt werden.

@article{doi101136thoraxjnl2013204282,
    author = "Torres, Antoní und Peetermans, Willy und Viegi, Giovanni und Blasi, Francesco",
    title = "Risikofaktoren für community-acquired pneumonia bei Erwachsenen in Europa: eine Literaturreview",
    year = "2013",
    journal = "Thorax",
    abstract = "Eine Reihe von Lebensstilfaktoren und zugrunde liegenden medizinischen Zuständen sind mit einem erhöhten Risiko für CAP bei Erwachsenen in Europa verbunden. Das Verständnis der Arten von Individuen, die am größtenem Risiko für CAP stehen, kann dazu beitragen, sicherzustellen, dass Interventionen zur Verringerung des Infektionsrisikos und der Krankheitslast gezielt eingesetzt werden.",
    url = "https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2013-204282",
    doi = "10.1136/thoraxjnl-2013-204282",
    openalex = "W2122415095",
    references = "doi1010160002934394900604"
}

Wir schätzen und beschreiben die Inzidenzraten, die Mortalität und die Kosten für CAP (community-acquired pneumonia) sowohl in stationären als auch in ambulanten Einrichtungen in der Tschechischen Republik (CZ), Slowakei (SK), Polen (PL) und Ungarn (HU). Eine retrospektive Analyse wurde an administrativen Daten des Gesundheitsministeriums und Versicherungsersatzansprüchen mit einer primären Diagnose von Pneumonie im Jahr 2009 durchgeführt, um die Hospitalisierungsrate, Kosten und Mortalität bei Erwachsenen ≥50 Jahren zu ermitteln. Patientenkartenbewertungen wurden durchgeführt, um die Anzahl der ambulanten Fälle zu schätzen. Bei allen Erwachsenen ≥50 Jahren betrug die Inzidenz von hospitalisierten CAP pro 100.000 Person-Jahren: 456,6 (CZ), 504,6 (SK), 363,9 (PL) und 845,3 (HU). Die durchschnittliche Sterberate für alle Erwachsenen ≥50 beträgt 19,1%, und für jedes Land: 21,7% (CZ), 20,9% (SK), 18,6% (PL), 17,8% (HU). Inzidenz, Sterblichkeit und Wahrscheinlichkeit der Hospitalisierung stiegen mit zunehmendem Alter. Die Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung für CAP in EUR betrugen 12.579.543 (CZ); 9.160.774 (SK); 22.409.085 (PL) und 18.298.449 (HU), wobei die Hospitalisierung mehr als 90% der direkten Behandlungskosten darstellte. Die Belastung durch CAP nimmt in vier CEE-Ländern mit zunehmendem Alter zu, wobei Hospitalisierungen die Kosten für CAP in der älteren Bevölkerung antreiben. Die Sterberaten sind im Allgemeinen höher als in westlichen EU-Ländern berichtet.

@article{doi101371journalpone0071375,
    author = "Tichopád, Aleš und Roberts, Craig S. und Gembula, I. und Hájek, Petr und Skoczyńska, Anna und Hryniewicz, Waleria und Jahnz‐Różyk, Karina und Prymula, Roman und Solovič, Ivan und Kolek, Vı́tězslav",
    title = "Clinical and Economic Burden of Community-Acquired Pneumonia among Adults in the Czech Republic, Hungary, Poland and Slovakia",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Wir schätzen und beschreiben die Inzidenzraten, die Mortalität und die Kosten für CAP (community-acquired pneumonia) sowohl in stationären als auch in ambulanten Einrichtungen in der Tschechischen Republik (CZ), Slowakei (SK), Polen (PL) und Ungarn (HU). Eine retrospektive Analyse wurde an administrativen Daten des Gesundheitsministeriums und Versicherungsersatzansprüchen mit einer primären Diagnose von Pneumonie im Jahr 2009 durchgeführt, um die Hospitalisierungsrate, Kosten und Mortalität bei Erwachsenen ≥50 Jahren zu ermitteln. Patientenkartenbewertungen wurden durchgeführt, um die Anzahl der ambulanten Fälle zu schätzen. Bei allen Erwachsenen ≥50 Jahren betrug die Inzidenz von hospitalisierten CAP pro 100.000 Person-Jahren: 456,6 (CZ), 504,6 (SK), 363,9 (PL) und 845,3 (HU). Die durchschnittliche Sterberate für alle Erwachsenen ≥50 beträgt 19,1%, und für jedes Land: 21,7% (CZ), 20,9% (SK), 18,6% (PL), 17,8% (HU). Inzidenz, Sterblichkeit und Wahrscheinlichkeit der Hospitalisierung stiegen mit zunehmendem Alter. Die Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung für CAP in EUR betrugen 12.579.543 (CZ); 9.160.774 (SK); 22.409.085 (PL) und 18.298.449 (HU), wobei die Hospitalisierung mehr als 90% der direkten Behandlungskosten darstellte. Die Belastung durch CAP nimmt in vier CEE-Ländern mit zunehmendem Alter zu, wobei Hospitalisierungen die Kosten für CAP in der älteren Bevölkerung antreiben. Die Sterberaten sind im Allgemeinen höher als in westlichen EU-Ländern berichtet.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071375",
    doi = "10.1371/journal.pone.0071375",
    openalex = "W2020787049",
    references = "crossref1998guidelines"
}

ZUSAMMENFASSUNG Ziele: Diese Leitlinien aktualisieren und erweitern die evidenzbasierten Indikationen für das Management von Kindern mit akuter Gastroenteritis in Europa. Methoden: Die Leitlinienentwicklungsgruppe formulierte Fragen, identifizierte Daten und erarbeitete Empfehlungen. Letztere wurden mit dem Muir-Gray-System und parallel mit dem Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations (GRADE)-System bewertet. Ergebnisse: Die Schwere der Gastroenteritis hängt mit der Ätiologie zusammen; Rotavirus ist der schwerste infektiöse Erreger und wird häufig mit Dehydrierung in Verbindung gebracht. Dehydrierung spiegelt die Schwere wider und sollte mit etablierten Scoresystemen überwacht werden. Untersuchungen sind im Allgemeinen nicht erforderlich. Die orale Rehydratation mit hypoosmolarer Lösung ist die Haupttherapie und sollte so schnell wie möglich begonnen werden. Das Stillen sollte nicht unterbrochen werden. Die regelmäßige Fütterung sollte ohne diätetische Änderungen, einschließlich Milch, fortgesetzt werden. Daten deuten darauf hin, dass im Krankenhaussetting bei nicht gestillten Säuglingen und kleinen Kindern lactosefreie Kost im Management der Gastroenteritis in Betracht gezogen werden kann. Aktive Therapie kann die Dauer und Schwere von Durchfall reduzieren. Wirksame Interventionen umfassen die Verabreichung spezifischer Probiotika wie Lactobacillus GG oder Saccharomyces boulardii, Diosmektit oder Racecadotril. Antimikrobielle Medikamente sollten nur in Ausnahmefällen verabreicht werden. Ondansetron ist gegen Erbrechen wirksam, aber seine routinemäßige Anwendung erfordert eine Sicherheitsfreigabe aufgrund der Warnung vor schweren kardialen Effekten. Hospitalisierung sollte im Allgemeinen nur für Kinder vorbehalten sein, die eine enterale/parenterale Rehydratation benötigen; die meisten Fälle können ambulant behandelt werden. Enterale Rehydratation ist der intravenösen Rehydratation überlegen. Ultrarapide Schemata der intravenösen Rehydratation sind nicht überlegen zu Standard-Schemata und können mit höheren Wiederaufnahmeraten verbunden sein. Schlussfolgerungen: Akute Gastroenteritis wird am besten mit wenigen einfachen, gut definierten medizinischen Interventionen behandelt.

@article{doi101097mpg0000000000000375,
    author = "Guarino, Alfredo und Ashkenazi, Shai und Gendrel, D und Vecchio, Andrea Lo und Shamir, Raanan und Szajewska, Hania",
    title = "European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases Leitlinien zur evidenzbasierten Behandlung von akuter Gastroenteritis bei Kindern in Europa",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Ziele: Diese Leitlinien aktualisieren und erweitern die evidenzbasierten Indikationen für das Management von Kindern mit akuter Gastroenteritis in Europa. Methoden: Die Leitlinienentwicklungsgruppe formulierte Fragen, identifizierte Daten und erarbeitete Empfehlungen. Letztere wurden mit dem Muir-Gray-System und parallel mit dem Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations (GRADE)-System bewertet. Ergebnisse: Die Schwere der Gastroenteritis hängt mit der Ätiologie zusammen; Rotavirus ist der schwerste infektiöse Erreger und wird häufig mit Dehydrierung in Verbindung gebracht. Dehydrierung spiegelt die Schwere wider und sollte mit etablierten Scoresystemen überwacht werden. Untersuchungen sind im Allgemeinen nicht erforderlich. Die orale Rehydratation mit hypoosmolarer Lösung ist die Haupttherapie und sollte so schnell wie möglich begonnen werden. Das Stillen sollte nicht unterbrochen werden. Die regelmäßige Fütterung sollte ohne diätetische Änderungen, einschließlich Milch, fortgesetzt werden. Daten deuten darauf hin, dass im Krankenhaussetting bei nicht gestillten Säuglingen und kleinen Kindern lactosefreie Kost im Management der Gastroenteritis in Betracht gezogen werden kann. Aktive Therapie kann die Dauer und Schwere von Durchfall reduzieren. Wirksame Interventionen umfassen die Verabreichung spezifischer Probiotika wie Lactobacillus GG oder Saccharomyces boulardii, Diosmektit oder Racecadotril. Antimikrobielle Medikamente sollten nur in Ausnahmefällen verabreicht werden. Ondansetron ist gegen Erbrechen wirksam, aber seine routinemäßige Anwendung erfordert eine Sicherheitsfreigabe aufgrund der Warnung vor schweren kardialen Effekten. Hospitalisierung sollte im Allgemeinen nur für Kinder vorbehalten sein, die eine enterale/parenterale Rehydratation benötigen; die meisten Fälle können ambulant behandelt werden. Enterale Rehydratation ist der intravenösen Rehydratation überlegen. Ultrarapide Schemata der intravenösen Rehydratation sind nicht überlegen zu Standard-Schemata und können mit höheren Wiederaufnahmeraten verbunden sein. Schlussfolgerungen: Akute Gastroenteritis wird am besten mit wenigen einfachen, gut definierten medizinischen Interventionen behandelt.",
    url = "https://doi.org/10.1097/mpg.0000000000000375",
    doi = "10.1097/mpg.0000000000000375",
    openalex = "W2137535087",
    references = "doi101086318514"
}

Die Belastung durch Hospitalisierungen bei Kindern mit community-acquired pneumonia war bei den sehr jungen Kindern am höchsten, wobei respiratorische Viren die am häufigsten nachgewiesenen Ursachen für Pneumonie waren. (Finanziert durch die Influenza Division des National Center for Immunization and Respiratory Diseases.).

@article{doi101056nejmoa1405870,
    author = "Jain, Seema und Williams, Derek J. und Arnold, Sandra R. und Ampofo, Krow und Bramley, Anna M. und Reed, Carrie und Stockmann, Chris und Anderson, Evan J. und Grijalva, Carlos G. und Self, Wesley H. und Zhu, Yuwei und Patel, Anami und Hymas, Weston und Chappell, James D. und Kaufman, Robert A. und Kan, Jason und Dansie, David und Lenny, Noel und Hillyard, David R. und Haynes, Lia M. und Levine, Min Z. und Lindstrom, Stephen und Winchell, Jonas M. und Katz, Jacqueline M. und Erdman, Dean D. und Schneider, Eileen und Hicks, Lauri A. und Wunderink, Richard G. und Edwards, Kathryn M. und Pavia, Andrew T. und McCullers, Jonathan A. und Finelli, Lyn",
    title = "Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization among U.S. Children",
    year = "2015",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Die Belastung durch Hospitalisierungen bei Kindern mit community-acquired pneumonia war bei den sehr jungen Kindern am höchsten, wobei respiratorische Viren die am häufigsten nachgewiesenen Ursachen für Pneumonie waren. (Finanziert durch die Influenza Division des National Center for Immunization and Respiratory Diseases.).",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmoa1405870",
    doi = "10.1056/nejmoa1405870",
    openalex = "W4239909494",
    references = "doi101542peds1134701"
}

Die Inzidenz von community-acquired pneumonia, die eine Hospitalisierung erforderte, war bei den ältesten Erwachsenen am höchsten. Trotz aktueller diagnostischer Tests wurde bei den meisten Patienten kein Erreger nachgewiesen. Atemwegsviren wurden häufiger als Bakterien nachgewiesen. (Finanziert durch die Influenza Division des National Center for Immunizations and Respiratory Diseases.).

@article{doi101056nejmoa1500245,
    author = "Jain, Seema und Self, Wesley H. und Wunderink, Richard G. und Fakhran, Sherene und Balk, R.A. und Bramley, Anna M. und Reed, Carrie und Grijalva, Carlos G. und Anderson, Evan J. und Courtney, D. Mark und Chappell, James D. und Qi, Chao und Hart, Eric und Carroll, Frank E. und Trabue, Christopher und Donnelly, Helen K. und Williams, Derek J. und Zhu, Yuwei und Arnold, Sandra R. und Ampofo, Krow und Waterer, Grant und Levine, Min Z. und Lindstrom, Stephen und Winchell, Jonas M. und Katz, Jacqueline M. und Erdman, Dean D. und Schneider, Eileen und Hicks, Lauri A. und McCullers, Jonathan A. und Pavia, Andrew T. und Edwards, Kathryn M. und Finelli, Lyn",
    title = "Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization among U.S. Adults",
    year = "2015",
    journal = "New England Journal of Medicine",
    abstract = "Die Inzidenz von community-acquired pneumonia, die eine Hospitalisierung erforderte, war bei den ältesten Erwachsenen am höchsten. Trotz aktueller diagnostischer Tests wurde bei den meisten Patienten kein Erreger nachgewiesen. Atemwegsviren wurden häufiger als Bakterien nachgewiesen. (Finanziert durch die Influenza Division des National Center for Immunizations and Respiratory Diseases.).",
    url = "https://doi.org/10.1056/nejmoa1500245",
    doi = "10.1056/nejmoa1500245",
    openalex = "W2000714505",
    references = "doi101086511159, doi101542peds1134701"
}

Adjunctive Corticotherapy ist mit einer Verkürzung des Krankenhausaufenthalts, einer schnelleren Erreichung der klinischen Stabilität und einer Verringerung schwerer Komplikationen bei Patienten mit CAP verbunden, doch bleibt die Wirkung auf die Sterblichkeit unklar.

@article{doi101371journalpone0144032,
    author = "Marti, Christophe und Grosgurin, Olivier und Harbarth, Stephan und Combescure, Christophe und Abbas, Mohamed und Rutschmann, Olivier und Perrier, Arnaud und Garin, Nicolas",
    title = "Adjunctive Corticotherapy for Community Acquired Pneumonia: A Systematic Review and Meta-Analysis",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Adjunctive Corticotherapy ist mit einer Verkürzung des Krankenhausaufenthalts, einer schnelleren Erreichung der klinischen Stabilität und einer Verringerung schwerer Komplikationen bei Patienten mit CAP verbunden, doch bleibt die Wirkung auf die Sterblichkeit unklar.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144032",
    doi = "10.1371/journal.pone.0144032",
    openalex = "W2194171205",
    references = "niederman2001guidelines"
}

@article{doi101038nrg2016106,
    author = "Chen, Qi und Yan, Wei und Duan, Enkui",
    title = "Epigenetische Vererbung erworbener Merkmale durch spermien-RNAs und spermien-RNA-Modifikationen",
    year = "2016",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg.2016.106",
    doi = "10.1038/nrg.2016.106",
    openalex = "W2528415436",
    references = "doi101016jcell201406020, doi101146annurevge25120191000245"
}

Es ist wichtig zu erkennen, dass Leitlinien nicht immer individuelle Unterschiede zwischen Patienten berücksichtigen können. Sie sind nicht dazu gedacht, die ärztliche Einschätzung in Bezug auf bestimmte Patienten oder besondere klinische Situationen zu ersetzen. Die IDSA betrachtet die Einhaltung dieser Leitlinien als freiwillig, wobei die endgültige Entscheidung über ihre Anwendung vom Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Umstände jedes Patienten getroffen wird. Diese Leitlinien sind für Gesundheitsfachkräfte gedacht, die Patienten betreuen, die einem Risiko für hospital-acquired pneumonia (HAP) und ventilator-associated pneumonia (VAP) ausgesetzt sind, einschließlich Spezialisten für Infektionskrankheiten, Lungenerkrankungen, Intensivmedizin und Chirurgen, Anästhesisten, Hospitalisten sowie aller Kliniker und Gesundheitsdienstleister, die stationäre Patienten mit nosokomialer Pneumonie betreuen. Die Empfehlungen des Panels zur Diagnose und Behandlung von HAP und VAP basieren auf Beweisen, die aus themenspezifischen systematischen Literaturreviews abgeleitet wurden.

@article{doi101093cidciw353,
    author = "Kalil, André C. und Metersky, Mark L. und Klompas, Michael und Muscedere, John und Sweeney, Daniel A. und Palmer, Lucy B. und Napolitano, Lena M. und O’Grady, Naomi P. und Bartlett, John G. und Carratalà, Jordi und Solh, Ali A. El und Ewig, Santiago und Fey, Paul D. und File, Thomas M. und Restrepo, Marcos I. und Roberts, Jason A. und Waterer, Grant und Cruse, Peggy und Knight, Shandra L. und Brożek, Jan",
    title = "Management of Adults With Hospital-acquired and Ventilator-associated Pneumonia: 2016 Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America and the American Thoracic Society",
    year = "2016",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Es ist wichtig zu erkennen, dass Leitlinien nicht immer individuelle Unterschiede zwischen Patienten berücksichtigen können. Sie sind nicht dazu gedacht, die ärztliche Einschätzung in Bezug auf bestimmte Patienten oder besondere klinische Situationen zu ersetzen. Die IDSA betrachtet die Einhaltung dieser Leitlinien als freiwillig, wobei die endgültige Entscheidung über ihre Anwendung vom Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Umstände jedes Patienten getroffen wird. Diese Leitlinien sind für Gesundheitsfachkräfte gedacht, die Patienten betreuen, die einem Risiko für hospital-acquired pneumonia (HAP) und ventilator-associated pneumonia (VAP) ausgesetzt sind, einschließlich Spezialisten für Infektionskrankheiten, Lungenerkrankungen, Intensivmedizin und Chirurgen, Anästhesisten, Hospitalisten sowie aller Kliniker und Gesundheitsdienstleister, die stationäre Patienten mit nosokomialer Pneumonie betreuen. Die Empfehlungen des Panels zur Diagnose und Behandlung von HAP und VAP basieren auf Beweisen, die aus themenspezifischen systematischen Literaturreviews abgeleitet wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/ciw353",
    doi = "10.1093/cid/ciw353",
    openalex = "W2473016454",
    references = "doi101378chest12863854"
}

Der österreichische Biologe Paul Kammerer (1880-1926) wäre längst in Vergessenheit geraten, wenn Arthur Koestler nicht „The case of the Midwife toad" veröffentlicht hätte, in dem er Kammerer als Opfer des Paradigmenstreits zwischen Neodarwinisten und Lamarckisten darstellte. Kammerer ist nach wie vor Gegenstand wissenschaftlicher Debatten, mit mindestens 10 Veröffentlichungen seit 2005. Die Frage bleibt offen, ob Kammerer seine wissenschaftlichen Ergebnisse gefälscht hat oder nicht. In diesem Artikel stellen wir Beweise dafür vor, dass Kammerer experimentelle Ergebnisse systematisch nachgestellt hat. Wir zeigen (1), dass das Design seiner Experimente niemals die Ergebnisse hätte produzieren können, die er beanspruchte, (2), dass die Annahmen, die er über die Entwicklungsbiologie der von ihm untersuchten Arten machte, durch aktuelle Forschung widerlegt wurden, und (3), dass die Exemplare, die er als Beweis für den Erfolg seiner Experimente vorlegte, aus der Natur stammten.

@article{doi1011631875986608504005,
    author = "van Alphen, J.J.M. und Arntzen, Jan W.",
    title = "Paul Kammerer und die Vererbung erworbener Eigenschaften",
    year = "2016",
    journal = "Beiträge zur Zoologie",
    abstract = "Der österreichische Biologe Paul Kammerer (1880-1926) wäre längst in Vergessenheit geraten, wenn Arthur Koestler nicht „The case of the Midwife toad" veröffentlicht hätte, in dem er Kammerer als Opfer des Paradigmenstreits zwischen Neodarwinisten und Lamarckisten darstellte. Kammerer ist nach wie vor Gegenstand wissenschaftlicher Debatten, mit mindestens 10 Veröffentlichungen seit 2005. Die Frage bleibt offen, ob Kammerer seine wissenschaftlichen Ergebnisse gefälscht hat oder nicht. In diesem Artikel stellen wir Beweise dafür vor, dass Kammerer experimentelle Ergebnisse systematisch nachgestellt hat. Wir zeigen (1), dass das Design seiner Experimente niemals die Ergebnisse hätte produzieren können, die er beanspruchte, (2), dass die Annahmen, die er über die Entwicklungsbiologie der von ihm untersuchten Arten machte, durch aktuelle Forschung widerlegt wurden, und (3), dass die Exemplare, die er als Beweis für den Erfolg seiner Experimente vorlegte, aus der Natur stammten.",
    url = "https://doi.org/10.1163/18759866-08504005",
    doi = "10.1163/18759866-08504005",
    openalex = "W2927588606",
    references = "doi102105ajph156549a"
}

Die Ergebnisse dieser Meta-Analyse deuten darauf hin, dass eine adjunctive Kortikosteroid-Therapie sicher und vorteilhaft bei schwerer CAP ist. Darüber hinaus war eine verlängerte Kortikosteroid-Therapie wirksamer. Diese Ergebnisse sollten in Zukunft durch ausreichend dimensionierte Studien bestätigt werden.

@article{doi101371journalpone0165942,
    author = "Bi, Jirui und Yang, Jin und Wang, Ying und Yao, Cijiang und Jing, Mei und Liu, Ying und Cao, Jiyu und Lu, Youjin",
    title = "Wirksamkeit und Sicherheit einer adjunctiven Kortikosteroid-Therapie bei schwerer community-acquirierter Pneumonie bei Erwachsenen: Ein aktualisierter systematischer Review und Meta-Analyse",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Die Ergebnisse dieser Meta-Analyse deuten darauf hin, dass eine adjunctive Kortikosteroid-Therapie sicher und vorteilhaft bei schwerer CAP ist. Darüber hinaus war eine verlängerte Kortikosteroid-Therapie wirksamer. Diese Ergebnisse sollten in Zukunft durch ausreichend dimensionierte Studien bestätigt werden.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0165942",
    doi = "10.1371/journal.pone.0165942",
    openalex = "W2555418995",
    references = "crossref1998guidelines"
}

In der vorliegenden Studie wurden 50 Nasopharynx-Abstriche von Kindern mit community-erworbenem Pneumonie (CAP), die negativ für 18 häufige respiratorische Viren waren, wie durch den Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Assay gemessen, einer multiplexen metagenomischen Analyse unter Verwendung einer Next-Generation-Sequenzierungsplattform unterzogen. Die taxonomische Analyse zeigte, dass alle Sequenz-Lesungen einer bestimmten Spezies zugeordnet werden konnten. Im Durchschnitt wurden 95,13 % dem Reich der Bakterien zugeordnet, wohingegen nur 0,72 % potenziell virusbasiert waren. Dieser Schnappschuss des respiratorischen Trakt-Viroms zeigte, dass die meisten viralen Lesungen mit dem respiratorischen Trakt in Verbindung stehen und in vier bekannte Virusfamilien eingeteilt wurden: Paramyxoviridae, Herpesviridae, Anelloviridae und Polyomaviridae. Wichtig ist, dass wir einen neuen menschlichen Parainfluenzavirus-3-Stamm (HPIV 3) mit einer 32-bp-Insertion im Hämagglutinin-Neuraminidase (HN)-Gen detektierten, der ein negatives Ergebnis im Luminex-Assay ergab und die Stärke der Virom-Metagenomanalyse unterstreicht, nicht nur neue Viren, sondern auch Viren zu identifizieren, die von gewöhnlichen klinischen Tests wahrscheinlich übersehen werden. Somit könnte die Virom-Metagenomanalyse zu einer lebensfähigen klinischen Diagnosemethode werden.

@article{doi101002jmv24895,
    author = "Xu, Lili und Zhu, Yun und Ren, Xiang und Xu, Baoping und Liu, Chunyan und Xie, Zhengde und Shen, Kunling",
    title = "Charakterisierung des viralen Nasopharynx-Mikrobioms von Kindern mit community-erworbenem Pneumonie, die negativ für Luminex xTAG respiratorische Virus-Panel-Assay-Detektion sind",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Medical Virology",
    abstract = "In der vorliegenden Studie wurden 50 Nasopharynx-Abstriche von Kindern mit community-erworbenem Pneumonie (CAP), die negativ für 18 häufige respiratorische Viren waren, wie durch den Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Assay gemessen, einer multiplexen metagenomischen Analyse unter Verwendung einer Next-Generation-Sequenzierungsplattform unterzogen. Die taxonomische Analyse zeigte, dass alle Sequenz-Lesungen einer bestimmten Spezies zugeordnet werden konnten. Im Durchschnitt wurden 95,13\% dem Reich der Bakterien zugeordnet, wohingegen nur 0,72\% potenziell virusbasiert waren. Dieser Schnappschuss des respiratorischen Trakt-Viroms zeigte, dass die meisten viralen Lesungen mit dem respiratorischen Trakt in Verbindung stehen und in vier bekannte Virusfamilien eingeteilt wurden: Paramyxoviridae, Herpesviridae, Anelloviridae und Polyomaviridae. Wichtig ist, dass wir einen neuen menschlichen Parainfluenzavirus-3-Stamm (HPIV 3) mit einer 32-bp-Insertion im Hämagglutinin-Neuraminidase (HN)-Gen detektierten, der ein negatives Ergebnis im Luminex-Assay ergab und die Stärke der Virom-Metagenomanalyse unterstreicht, nicht nur neue Viren, sondern auch Viren zu identifizieren, die von gewöhnlichen klinischen Tests wahrscheinlich übersehen werden. Somit könnte die Virom-Metagenomanalyse zu einer lebensfähigen klinischen Diagnosemethode werden.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmv.24895",
    doi = "10.1002/jmv.24895",
    openalex = "W2734170542",
    references = "nelson2000communityacquired"
}

Kinderkrankheit community-acquired Pneumonie (CAP) ist eine häufige Erkrankung; jedoch sind umfassende Studien von Hospitalisierungen für CAP unter Kindern in China, die auf prospektiven und multizentrischen Datenerhebungen basieren, begrenzt. Das Ziel dieser Untersuchung war es, die respiratorischen Erreger zu bestimmen, die für CAP bei stationären Kindern verantwortlich sind. Von Januar bis Dezember 2015 wurden Rachenabstriche und Blutserum von stationären Kindern mit CAP-Symptomen im Alter von 6 Monaten bis 14 Jahren an 10 Krankenhäusern in ganz China gesammelt. Wir verwendeten Immunfluoreszenz, um Antikörper gegen acht respiratorische Viren nachzuweisen, und passive Agglutination, um spezifisches IgM gegen Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) nachzuweisen. Von 1500 Kindern, die mit CAP vorstellig wurden, waren 691 (46,1 %) positiv für mindestens einen Erreger (Virus oder M. pneumoniae). M. pneumoniae (32,4 %) wurde am häufigsten nachgewiesen, gefolgt von respiratorischem Synzytialvirus (11,5 %), Adenovirus (5,0 %), Influenza A-Virus (4,1 %), Influenza B-Virus (3,4 %), Parainfluenza-Viren Typ 2 und 3 (3,1 %), Parainfluenza-Virus Typ 1 (2,9 %) und humanem Metapneumovirus (0,3 %). Ko-Infektionen wurden bei 128 (18,5 %) der 691 Fälle identifiziert. Diese Daten bieten ein besseres Verständnis der viralen Ätiologie und von M. pneumoniae bei CAP bei Kindern zwischen 6 Monaten und 14 Jahren in China. Weitere Studien zu den ätiologischen Untersuchungen, die die Behandlung von Pneumonie weiter unterstützen würden, sind erforderlich. Mit einer effektiven Impfung gegen RSV-, ADV- und M. pneumoniae-Infektionen könnten mehr als die Hälfte der Pneumoniefälle in dieser Studie verhindert worden sein.

@article{doi101002jmv24963,
    author = "Hao, Ou-Mei und Xuefeng, Wang und Jian-ping, Liu und kunling, Shen und Ma, Rong und Zhenze, Cui und Deng, Li und Huimin, Yan und Lining, Wang und Zhaolan, Liu und Xin-min, LI und Xu, Hua und Jiang, Zhiyan und Li, Yanning und Yan, Huang und Baoqing, Zhang und Xiaochun, Feng und Chun-hui, HE und Jiang, Yonghong und Xue, Zhao und Wei, Wei und Wang, Zi",
    title = "Ätiologie von community-acquired Pneumonie bei 1500 stationären Kindern",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Medical Virology",
    abstract = "Kindheitliche community-acquired Pneumonie (CAP) ist eine häufige Erkrankung; jedoch sind umfassende Studien von Hospitalisierungen für CAP unter Kindern in China, die auf prospektiven und multizentrischen Datenerhebungen basieren, begrenzt. Das Ziel dieser Untersuchung war es, die respiratorischen Erreger zu bestimmen, die für CAP bei stationären Kindern verantwortlich sind. Von Januar bis Dezember 2015 wurden Rachenabstriche und Blutserum von stationären Kindern mit CAP-Symptomen im Alter von 6 Monaten bis 14 Jahren an 10 Krankenhäusern in ganz China gesammelt. Wir verwendeten Immunfluoreszenz, um Antikörper gegen acht respiratorische Viren nachzuweisen, und passive Agglutination, um spezifisches IgM gegen Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) nachzuweisen. Von 1500 Kindern, die mit CAP vorstellig wurden, waren 691 (46,1 %) positiv für mindestens einen Erreger (Virus oder M. pneumoniae). M. pneumoniae (32,4 %) wurde am häufigsten nachgewiesen, gefolgt von respiratorischem Synzytialvirus (11,5 %), Adenovirus (5,0 %), Influenza A-Virus (4,1 %), Influenza B-Virus (3,4 %), Parainfluenza-Viren Typ 2 und 3 (3,1 %), Parainfluenza-Virus Typ 1 (2,9 %) und humanem Metapneumovirus (0,3 %). Ko-Infektionen wurden bei 128 (18,5 %) der 691 Fälle identifiziert. Diese Daten bieten ein besseres Verständnis der viralen Ätiologie und von M. pneumoniae bei CAP bei Kindern zwischen 6 Monaten und 14 Jahren in China. Weitere Studien zu den ätiologischen Untersuchungen, die die Behandlung von Pneumonie weiter unterstützen würden, sind erforderlich. Mit einer effektiven Impfung gegen RSV-, ADV- und M. pneumoniae-Infektionen könnten mehr als die Hälfte der Pneumoniefälle in dieser Studie verhindert worden sein.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmv.24963",
    doi = "10.1002/jmv.24963",
    openalex = "W2763446670",
    references = "chetty2007management"
}

Diese Leitlinien sind für medizinisches Fachpersonal gedacht, das Kinder und Erwachsene mit Verdacht auf oder bestätigtem infektiösen Durchfall versorgt. Sie sollen nicht das ärztliche Urteil in Bezug auf bestimmte Patienten oder klinische oder öffentliche Gesundheitssituationen ersetzen. Dieses Dokument bietet keine detaillierten Empfehlungen zu Aspekten der Infektionsprävention und -kontrolle im Zusammenhang mit infektiösem Durchfall.

@article{doi101093cidcix669,
    author = "Shane, Andi L. und Mody, Rajal K. und Crump, John A. und Tarr, Phillip I. und Steiner, Theodore S. und Kotloff, Karen L. und Langley, Joanne M. und Wanke, Christine und Warren, Cirle A. und Cheng, Allen und Cantey, J. Robert und Pickering, Larry K.",
    title = "2017 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Infectious Diarrhea",
    year = "2017",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Diese Leitlinien sind für medizinisches Fachpersonal gedacht, das Kinder und Erwachsene mit Verdacht auf oder bestätigtem infektiösen Durchfall versorgt. Sie sollen nicht das ärztliche Urteil in Bezug auf bestimmte Patienten oder klinische oder öffentliche Gesundheitssituationen ersetzen. Dieses Dokument bietet keine detaillierten Empfehlungen zu Aspekten der Infektionsprävention und -kontrolle im Zusammenhang mit infektiösem Durchfall.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cix669",
    doi = "10.1093/cid/cix669",
    openalex = "W4254002263",
    references = "doi101086318514"
}

Diese Leitlinien sind für medizinisches Fachpersonal gedacht, das Kinder und Erwachsene mit Verdacht auf oder bestätigtem infektiösen Durchfall versorgt. Sie sind nicht dazu bestimmt, die ärztliche Einschätzung bezüglich spezifischer Patienten oder klinischer oder öffentlicher Gesundheitssituationen zu ersetzen. Dieses Dokument bietet keine detaillierten Empfehlungen zu Aspekten der Infektionsprävention und -kontrolle im Zusammenhang mit infektiösem Durchfall.

@article{doi101093cidcix959,
    author = "Shane, Andi L. und Mody, Rajal K. und Crump, John A. und Tarr, Phillip I. und Steiner, Theodore S. und Kotloff, Karen L. und Langley, Joanne M. und Wanke, Christine und Warren, Cirle A. und Cheng, Allen und Cantey, J. Robert und Pickering, Larry K.",
    title = "2017 Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Infectious Diarrhea",
    year = "2017",
    journal = "Clinical Infectious Diseases",
    abstract = "Diese Leitlinien sind für medizinisches Fachpersonal gedacht, das Kinder und Erwachsene mit Verdacht auf oder bestätigtem infektiösen Durchfall versorgt. Sie sind nicht dazu bestimmt, die ärztliche Einschätzung bezüglich spezifischer Patienten oder klinischer oder öffentlicher Gesundheitssituationen zu ersetzen. Dieses Dokument bietet keine detaillierten Empfehlungen zu Aspekten der Infektionsprävention und -kontrolle im Zusammenhang mit infektiösem Durchfall.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cid/cix959",
    doi = "10.1093/cid/cix959",
    openalex = "W2766854211",
    references = "doi101086318514"
}

Die neuesten europäischen Leitlinien und Task-Force-Berichte zur nosokomialen Pneumonie (HAP) und ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) wurden vor fast 10 Jahren veröffentlicht. Seitdem wurden weitere randomisierte klinische Studien zu HAP und VAP durchgeführt und neue Informationen stehen zur Verfügung. Studien zu Epidemiologie, Diagnose, empirischer Behandlung, Ansprechverhalten auf die Behandlung, neuen Antibiotika oder neuen Formen der Antibiotikagabe sowie Krankheitsprävention haben alte Paradigmen verändert. Darüber hinaus haben sich wichtige Unterschiede zwischen den Ansätzen in Europa und den USA herausgestellt. Die European Respiratory Society startete ein Projekt zur Entwicklung neuer internationaler Leitlinien für HAP und VAP. Weitere europäische Gesellschaften, darunter die European Society of Intensive Care Medicine und die European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, wurden eingeladen, teilzunehmen, und ernannten ihre Vertreter. Auch die Latin American Thoracic Association wurde eingeladen. Insgesamt bestanden das Gremium aus 15 Experten und zwei Methodologen. Drei Experten aus den USA wurden ebenfalls eingeladen (Michael S. Niederman, Marin Kollef und Richard Wunderink). Anwendung der GRADE-Methodik (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) wählte das Gremium sieben PICO-Fragen (Population-Intervention-Vergleich-Ergebnis) aus, die eine Reihe von Empfehlungen für die Diagnose, Behandlung und Prävention von HAP/VAP generierten.

@article{doi10118313993003005822017,
    author = "Torres, Antoní und Niederman, Michael S. und Chastre, Jean und Ewig, Santiago und Fernandez-Vandellos, Patricia und Hanberger, Håkan und Kollef, Marin H. und Bassi, Gianluigi Li und Luna, Carlos M. und Martín‐Loeches, Ignacio und Paiva, José Artur und Read, Robert C. und Rigau, David und Timsit, Jean‐François und Welte, Tobias und Wunderink, Richard G.",
    title = "Internationale Leitlinien der ERS/ESICM/ESCMID/ALAT zur Behandlung von nosokomialer Pneumonie und ventilatorassoziierten Pneumonien",
    year = "2017",
    journal = "European Respiratory Journal",
    abstract = "Die neuesten europäischen Leitlinien und Task-Force-Berichte zur nosokomialen Pneumonie (HAP) und ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) wurden vor fast 10 Jahren veröffentlicht. Seitdem wurden weitere randomisierte klinische Studien zu HAP und VAP durchgeführt und neue Informationen stehen zur Verfügung. Studien zu Epidemiologie, Diagnose, empirischer Behandlung, Ansprechverhalten auf die Behandlung, neuen Antibiotika oder neuen Formen der Antibiotikagabe sowie Krankheitsprävention haben alte Paradigmen verändert. Darüber hinaus haben sich wichtige Unterschiede zwischen den Ansätzen in Europa und den USA herausgestellt. Die European Respiratory Society startete ein Projekt zur Entwicklung neuer internationaler Leitlinien für HAP und VAP. Weitere europäische Gesellschaften, darunter die European Society of Intensive Care Medicine und die European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, wurden eingeladen, teilzunehmen, und ernannten ihre Vertreter. Auch die Latin American Thoracic Association wurde eingeladen. Insgesamt bestanden das Gremium aus 15 Experten und zwei Methodologen. Drei Experten aus den USA wurden ebenfalls eingeladen (Michael S. Niederman, Marin Kollef und Richard Wunderink). Anwendung der GRADE-Methodik (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) wählte das Gremium sieben PICO-Fragen (Population-Intervention-Vergleich-Ergebnis) aus, die eine Reihe von Empfehlungen für die Diagnose, Behandlung und Prävention von HAP/VAP generierten.",
    url = "https://doi.org/10.1183/13993003.00582-2017",
    doi = "10.1183/13993003.00582-2017",
    openalex = "W2752537900",
    references = "doi101378chest1152462, doi101378chest12863854"
}

Hintergrund: Dieses Dokument liefert evidenzbasierte Leitlinien zur klinischen Praxis zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit community-acquired Pneumonie. Methoden: Ein multidisziplinäres Gremium führte pragmatische systematische Reviews der relevanten Forschung durch und wendete die Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation-Methode für klinische Empfehlungen an. Ergebnisse: Das Gremium befasste sich mit 16 spezifischen Bereichen für Empfehlungen, die Fragen der diagnostischen Tests, der Festlegung des Behandlungsortes, der Auswahl der initialen empirischen Antibiotikatherapie und nachfolgender Behandlungsentscheidungen umfassen. Obwohl einige Empfehlungen gegenüber der Leitlinie von 2007 unverändert blieben, führten die Verfügbarkeit von Ergebnissen neuer therapeutischer Studien und epidemiologischer Untersuchungen zu überarbeiteten Empfehlungen für empirische Behandlungsstrategien und zusätzliche Behandlungsentscheidungen. Schlussfolgerungen: Das Gremium formulierte und lieferte die Begründung für Empfehlungen zu ausgewählten diagnostischen und Behandlungsstrategien für erwachsene Patienten mit community-acquired Pneumonie.

@article{doi101164rccm2019081581st,
    author = "Metlay, Joshua P. und Waterer, Grant und Long, Ann C. und Anzueto, Antonio und Brożek, Jan und Crothers, Kristina und Cooley, Laura A. und Dean, Nathan C. und Fine, Michael J. und Flanders, Scott A. und Griffin, Marie R. und Metersky, Mark L. und Musher, Daniel M. und Restrepo, Marcos I. und Whitney, Cynthia G.",
    title = "Diagnose und Behandlung von Erwachsenen mit Community-acquired Pneumonie. Eine offizielle Leitlinie zur klinischen Praxis der American Thoracic Society und der Infectious Diseases Society of America",
    year = "2019",
    journal = "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine",
    abstract = "Hintergrund: Dieses Dokument liefert evidenzbasierte Leitlinien zur klinischen Praxis zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit community-acquired Pneumonie. Methoden: Ein multidisziplinäres Gremium führte pragmatische systematische Reviews der relevanten Forschung durch und wendete die Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation-Methode für klinische Empfehlungen an. Ergebnisse: Das Gremium befasste sich mit 16 spezifischen Bereichen für Empfehlungen, die Fragen der diagnostischen Tests, der Festlegung des Behandlungsortes, der Auswahl der initialen empirischen Antibiotikatherapie und nachfolgender Behandlungsentscheidungen umfassen. Obwohl einige Empfehlungen gegenüber der Leitlinie von 2007 unverändert blieben, führten die Verfügbarkeit von Ergebnissen neuer therapeutischer Studien und epidemiologischer Untersuchungen zu überarbeiteten Empfehlungen für empirische Behandlungsstrategien und zusätzliche Behandlungsentscheidungen. Schlussfolgerungen: Das Gremium formulierte und lieferte die Begründung für Empfehlungen zu ausgewählten diagnostischen und Behandlungsstrategien für erwachsene Patienten mit community-acquired Pneumonie.",
    url = "https://doi.org/10.1164/rccm.201908-1581st",
    doi = "10.1164/rccm.201908-1581st",
    openalex = "W2977322360",
    references = "doi101086511159, doi101378chest12863854"
}

@article{doi101016jprrv202201006,
    author = "Chee, Elyssa und Huang, Kathryn und Haggie, Stuart und Britton, Philip N",
    title = "Systematische Überprüfung der Leitlinien zur klinischen Praxis zur Behandlung von community-acquirter Pneumonie bei Kindern",
    year = "2022",
    journal = "Paediatric Respiratory Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.prrv.2022.01.006",
    doi = "10.1016/j.prrv.2022.01.006",
    openalex = "W4210459317",
    references = "chetty2007management"
}

Pneumonie ist ein bedeutendes Thema der öffentlichen Gesundheit, da sie die Sterblichkeit und Morbidität bei Menschen aller Altersgruppen erhöht (2,56 Millionen Todesfälle weltweit pro Jahr) und hohe medizinische sowie finanzielle Kosten verursacht. Es gibt zwei Arten von Pneumonie, nämlich community-acquired pneumonia (CAP) und hospital-acquired pneumonia (HAP). Die Häufigkeit von Multiresistenzen bei gramnegativen Bakterien erschwert die Behandlung und hat negative Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse der Patienten. Die antimikrobielle Resistenz hat sich im Laufe der Zeit ebenfalls erhöht. Ziel der vorliegenden Studie war es, mikrobielle Pneumonien zu beschreiben, wobei der Fokus auf der Ätiologie, Pathogenität, Epidemiologie, Resistenzmechanismen, Diagnoseaktualisierungen und Impfstoffproblemen der Erreger liegt, um das Problem zu adressieren, bevor es schwerwiegende Folgen hat. Bei der Auswahl eines Antibiotikums stehen Kliniker vor einer erheblichen Herausforderung aufgrund des Auftretens neuer Erkrankungen, des Anstiegs von Bakterien mit multipler Resistenz gegen Medikamente und von Keimen, die schwer zu heilen sind. Es wird gezeigt, dass die Wirksamkeit der ersten antimikrobiellen Behandlung ein kritisches Thema für die Sterblichkeit bei Pneumonie ist; es ist daher unerlässlich, eine angemessene Antibiotikatherapie zu steuern und wirksam zu leiten. Dies erfordert das Wissen über die Beteiligung der zahlreichen Erreger an der Ätiologie der Pneumonie. Zusätzlich kann bis dahin, wenn mikrobiologische Daten bekannt sind und eine schnelle Deeskalation nicht durchgeführt werden kann, gelegentlich eine Breitband-Antibiotikatherapie verabreicht werden. In diesem Überblick werden Epidemiologie, Resistenztrends, mikrobiologische Ätiologie und mikrobielle Diagnostik der Pneumonie zusammengefasst.

@article{doi1054393pjhsv3i05229,
    author = "Adil, Muhammad Naveed und Royaidar, Jawad und Yassa, Ramy Rafaat Wadie und GonzagaLeong-on, Ma. Socorro und Iqbal, Faisal und Hussain, A. und Ali, Qamreen und Rasheed, Arsalan",
    title = "Epidemiologie und Resistenzmuster bei mikrobieller Pneumonie: Eine Übersicht",
    year = "2022",
    journal = "Pakistan Journal of Health Sciences",
    abstract = "Pneumonie ist ein bedeutendes Thema der öffentlichen Gesundheit, da sie die Sterblichkeit und Morbidität bei Menschen aller Altersgruppen erhöht (2,56 Millionen Todesfälle weltweit pro Jahr) und hohe medizinische sowie finanzielle Kosten verursacht. Es gibt zwei Arten von Pneumonie, nämlich community-acquired pneumonia (CAP) und hospital-acquired pneumonia (HAP). Die Häufigkeit von Multiresistenzen bei gramnegativen Bakterien erschwert die Behandlung und hat negative Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse der Patienten. Die antimikrobielle Resistenz hat sich im Laufe der Zeit ebenfalls erhöht. Ziel der vorliegenden Studie war es, mikrobielle Pneumonien zu beschreiben, wobei der Fokus auf der Ätiologie, Pathogenität, Epidemiologie, Resistenzmechanismen, Diagnoseaktualisierungen und Impfstoffproblemen der Erreger liegt, um das Problem zu adressieren, bevor es schwerwiegende Folgen hat. Bei der Auswahl eines Antibiotikums stehen Kliniker vor einer erheblichen Herausforderung aufgrund des Auftretens neuer Erkrankungen, des Anstiegs von Bakterien mit multipler Resistenz gegen Medikamente und von Keimen, die schwer zu heilen sind. Es wird gezeigt, dass die Wirksamkeit der ersten antimikrobiellen Behandlung ein kritisches Thema für die Sterblichkeit bei Pneumonie ist; es ist daher unerlässlich, eine angemessene Antibiotikatherapie zu steuern und wirksam zu leiten. Dies erfordert das Wissen über die Beteiligung der zahlreichen Erreger an der Ätiologie der Pneumonie. Zusätzlich kann bis dahin, wenn mikrobiologische Daten bekannt sind und eine schnelle Deeskalation nicht durchgeführt werden kann, gelegentlich eine Breitband-Antibiotikatherapie verabreicht werden. In diesem Überblick werden Epidemiologie, Resistenztrends, mikrobiologische Ätiologie und mikrobielle Diagnostik der Pneumonie zusammengefasst.",
    url = "https://doi.org/10.54393/pjhs.v3i05.229",
    doi = "10.54393/pjhs.v3i05.229",
    openalex = "W4308300430",
    references = "chetty2007management"
}