Acraniata

@article{bone1958the1,
    author = "Bone, Q",
    title = "The central nervous system in larval acraniates",
    year = "1958",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bone, Q., 1958, The central nervous system in larval acraniates: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527.}"
}

Diese Arbeit beschreibt einen Teil der Organisation des Rückenmarks der Larve der Acrania und befasst sich hauptsächlich mit den Bahnen und Zellgruppen, die wahrscheinlich mit der Steuerung des Schwimmverhaltens beteiligt sind. Diese Beobachtungen dienen als Grundlage für den Vergleich der Organisation des Rückenmarks der Larve mit der des Erwachsenen und mit derjenigen, die für die Larven der Agnatha und höherer Wirbeltiere bekannt ist. Andere Beobachtungen betreffen die Anordnung des peripheren Nervensystems, das in einigen Aspekten von dem des Erwachsenen abweicht. Der erste Abschnitt behandelt die Anordnung der Faserbahnen im Rückenmark und der Zellkörper, die diese Fasern bilden. Anschließend werden die Form und Verbindungen der Riesenzellen beschrieben; es wird gezeigt, dass diese Zellen den Rohon-Beard-Sensorneuronen von Wirbeltierembryonen entsprechen. Sie senden periphere Prozesse durch dorsale Wurzelnerven aus, unterscheiden sich aber von den wirbeltierlichen Sensorneuronen durch ihr stark vergrößertes Dendritenfeld und den longitudinalen Axon im Rückenmark. Drittens wird die Innervation der Kiemenmuskulatur beschrieben. Es wurde ein ventrolateral asymmetrischer Nerv gefunden, der durch die Verbindung von Fasern aus den rechten anterioren dorsalen Wurzelnerven gebildet wird. Schließlich wird die Anordnung des gesamten Systems im Hinblick auf die Systeme, die in den Larvenstadien anderer primitiver Chordaten gefunden wurden, diskutiert.

@article{bone1959the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "This paper describes a part of the organization of the spinal cord of the larva of the Acrania, dealing chiefly with those tracts and cell groups that are probably concerned. with the control of the swimming pattern. These observations serve as a basis for the comparison of the organization of the cord of the larva with that of the adult, and with that known for the larvae of the Agnatha and higher vertebrates. Other observations are concerned with the arrangement of the peripheral nervous system, which differs in some respects from that of the adult. The first section deals with the arrangement of the fibre tracts in the cord, and of the cell-bodies which give rise to these fibres. The form and connexions of the giant cells are then described; it is shown that these cells are equivalent to the Rohon-Beard sensory cells of vertebrate embryos. They send peripheral processes out through dorsal root nerves, but they differ from the vertebrate sensory neurones in their greatly enlarged dendrite field and the longitudinal axon in the cord. Thirdly, the innervation of the gill musculature is described. A ventro-lateral asymmetrical nerve is found, formed by the junction of fibres from the right anterior dorsal root nerves. Lastly, the arrangement of the whole system is discussed in relation to the systems found in the larval stages of other primitive chordates.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    number = "52",
    openalex = "W2219906851",
    pages = "509-527",
    volume = "S3-100",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
}

ZUSAMMENFASSUNG Dieser Artikel beschreibt einen Teil der Organisation des Rückenmarks der Larve der Acrania und befasst sich hauptsächlich mit den Bahnen und Zellgruppen, die wahrscheinlich mit der Steuerung des Schwimmverhaltens beteiligt sind. Diese Beobachtungen dienen als Grundlage für den Vergleich der Organisation des Rückenmarks der Larve mit der des Erwachsenen und mit derjenigen, die für die Larven der Agnatha und höherer Wirbeltiere bekannt ist. Andere Beobachtungen betreffen die Anordnung des peripheren Nervensystems, die in einigen Aspekten von der des Erwachsenen abweicht. Der erste Abschnitt behandelt die Anordnung der Faserbahnen im Rückenmark und der Zellkörper, die diese Fasern bilden. Anschließend werden die Form und Verbindungen der Riesenzellen beschrieben; es wird gezeigt, dass diese Zellen den Rohon-Beard-Sensorneuronen von Wirbeltierembryonen entsprechen. Sie senden periphere Prozesse durch dorsale Wurzelnerven aus, unterscheiden sich jedoch von den wirbeltierlichen Sensorneuronen durch ihr stark vergrößertes Dendritenfeld und das longitudinale Axon im Rückenmark. Drittens wird die Innervation der Kiemenmuskulatur beschrieben. Es wurde ein ventrolateral asymmetrischer Nerv gefunden, der durch die Verbindung von Fasern aus den rechten anterioren dorsalen Wurzelnerven gebildet wird. Schließlich wird die Anordnung des gesamten Systems im Hinblick auf die Systeme, die in den Larvenstadien anderer primitiver Chordaten gefunden wurden, diskutiert.

@article{doi101242jcss310052509,
    author = "Bone, Q.",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Dieser Artikel beschreibt einen Teil der Organisation des Rückenmarks der Larve der Acrania und befasst sich hauptsächlich mit den Bahnen und Zellgruppen, die wahrscheinlich mit der Steuerung des Schwimmverhaltens beteiligt sind. Diese Beobachtungen dienen als Grundlage für den Vergleich der Organisation des Rückenmarks der Larve mit der des Erwachsenen und mit derjenigen, die für die Larven der Agnatha und höherer Wirbeltiere bekannt ist. Andere Beobachtungen betreffen die Anordnung des peripheren Nervensystems, die in einigen Aspekten von der des Erwachsenen abweicht. Der erste Abschnitt behandelt die Anordnung der Faserbahnen im Rückenmark und der Zellkörper, die diese Fasern bilden. Anschließend werden die Form und Verbindungen der Riesenzellen beschrieben; es wird gezeigt, dass diese Zellen den Rohon-Beard-Sensorneuronen von Wirbeltierembryonen entsprechen. Sie senden periphere Prozesse durch dorsale Wurzelnerven aus, unterscheiden sich jedoch von den wirbeltierlichen Sensorneuronen durch ihr stark vergrößertes Dendritenfeld und das longitudinale Axon im Rückenmark. Drittens wird die Innervation der Kiemenmuskulatur beschrieben. Es wurde ein ventrolateral asymmetrischer Nerv gefunden, der durch die Verbindung von Fasern aus den rechten anterioren dorsalen Wurzelnerven gebildet wird. Schließlich wird die Anordnung des gesamten Systems im Hinblick auf die Systeme, die in den Larvenstadien anderer primitiver Chordaten gefunden wurden, diskutiert.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    openalex = "W2219906851",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
}

@incollection{parker1962subphylum,
    author = "Parker, T. Jeffery und Haswell, William A.",
    title = "Sub-Phylum Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1962",
    booktitle = "Lehrbuch der Zoologie Wirbeltiere",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    doi = "10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    openalex = "W2408873747",
    pages = "47-68"
}

@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproduction of Marine Invertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101111j109636421910tb00516x, doi101242jcss262246243, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
}

@incollection{wickstead1975chordata2,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. und Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1975",
    booktitle = "Fortpflanzung von marinen Wirbellosen II, Entoprokten und kleineren Coelomaten",
    publisher = "New York, Academic Press, S. 283-319",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Cephalochordata), in Giese, A. C., und Pearse, J. S., Hgg., Fortpflanzung von marinen Wirbellosen II, Entoprokten und kleineren Coelomaten: New York, Academic Press, S. 283-319.}"
}

Es wird eine Methode zur künstlichen Befruchtung von Lanzettfischcheiern beschrieben, und die Eihüllen werden erstmals mittels Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Große, ovariale Oozyten und abgelegte, unbefruchtete Eier (die einen Durchmesser von etwa 140 µm haben) sind von einer grobkörnigen Vitellinhülle von etwa 1 µm Dicke und einer Gelatineschicht von wenigen Mikrometern Dicke umgeben. Die Eihaut ist mit einer Monoschicht aus kortikalen Granula gefüllt, wobei jedes Granulum einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 3,5 µm aufweist. Etwa 20 bis 30 Sekunden nach der Befruchtung findet eine kortikale Reaktion fast gleichzeitig über die gesamte Eioberfläche statt. Die kortikalen Granula unterliegen der Exozytose, und ein Teil ihres Inhalts bildet offensichtlich eine dichte Schicht von 30 nm Dicke an der Innenseite der Vitellinhülle: Beide Schichten zusammen bilden die Befruchtungshülle, die beginnt, sich von der Eioberfläche abzuheben. Bis 80 Sekunden nach der Befruchtung ist die Gelatineschicht verschwunden, und unter der Befruchtungshülle hat sich der Großteil des ausgeschiedenen kortikalen Granul-Materials zu einer hyalinen Schicht mit einer fein faserkörnigen Konsistenz organisiert. Bis 20 Minuten nach der Befruchtung hat sich der perivitelline Raum zwischen der Befruchtungshülle und der Eioberfläche seine maximale Breite von etwa 150 µm erreicht, und sowohl die hyaline Schicht als auch der Vitellin-Komponente der Befruchtungshülle sind stark vermindert und bleiben dies bis zur Schlüpfung etwa 9 Stunden nach der Befruchtung. Die Eihüllen werden bei den wichtigsten Deuterostomengruppen verglichen, und die Ergebnisse legen nahe, dass der urtümliche Chordate ein unspezialisierter Appendicularier gewesen sein könnte.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Feinstrukturstudie der kortikalen Reaktion und der Bildung der Eihüllen bei einem Lanzettfischchen (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Stamm Chordata: Unterstamm Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Es wird eine Methode zur künstlichen Befruchtung von Lanzettfischcheiern beschrieben, und die Eihüllen werden erstmals mittels Transmissionselektronenmikroskopie untersucht. Große, ovariale Oozyten und abgelegte, unbefruchtete Eier (die einen Durchmesser von etwa 140 µm haben) sind von einer grobkörnigen Vitellinhülle von etwa 1 µm Dicke und einer Gelatineschicht von wenigen Mikrometern Dicke umgeben. Die Eihaut ist mit einer Monoschicht aus kortikalen Granula gefüllt, wobei jedes Granulum einen durchschnittlichen Durchmesser von etwa 3,5 µm aufweist. Etwa 20 bis 30 Sekunden nach der Befruchtung findet eine kortikale Reaktion fast gleichzeitig über die gesamte Eioberfläche statt. Die kortikalen Granula unterliegen der Exozytose, und ein Teil ihres Inhalts bildet offensichtlich eine dichte Schicht von 30 nm Dicke an der Innenseite der Vitellinhülle: Beide Schichten zusammen bilden die Befruchtungshülle, die beginnt, sich von der Eioberfläche abzuheben. Bis 80 Sekunden nach der Befruchtung ist die Gelatineschicht verschwunden, und unter der Befruchtungshülle hat sich der Großteil des ausgeschiedenen kortikalen Granul-Materials zu einer hyalinen Schicht mit einer fein faserkörnigen Konsistenz organisiert. Bis 20 Minuten nach der Befruchtung hat sich der perivitelline Raum zwischen der Befruchtungshülle und der Eioberfläche seine maximale Breite von etwa 150 µm erreicht, und sowohl die hyaline Schicht als auch der Vitellin-Komponente der Befruchtungshülle sind stark vermindert und bleiben dies bis zur Schlüpfung etwa 9 Stunden nach der Befruchtung. Die Eihüllen werden bei den wichtigsten Deuterostomengruppen verglichen, und die Ergebnisse legen nahe, dass der urtümliche Chordate ein unspezialisierter Appendicularier gewesen sein könnte.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
}

Die Keim- und nicht-Keimzellen der reifen Lanzettfischchen-Keimdrüse werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum der Keimdrüse besteht aus Myoepithelzellen, und die hämische Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinusde und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Keimdrüsenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein können. In der reifen Keimdrüse scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Keimdrüsen-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem posteriolen Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: eine Komponente entsteht am posteriolen Ende der Spermatide, und die andere am anterioren Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer definitiven anterioren Position im reifen Spermatozoon migriert ist.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "The Fine Structure of the Testis of a Lancelet (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Phylum Chordata: Subphylum Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Die Keim- und nicht-Keimzellen der reifen Lanzettfischchen-Keimdrüse werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie beschrieben. Das viszeraler Peritoneum der Keimdrüse besteht aus Myoepithelzellen, und die hämische Schicht besteht aus Bereichen schmaler Sinusde und auffällig dickerer Blutgefäße, die mit Blutplasma gefüllt sind und von Basalmembranen begrenzt werden. Innerhalb des Keimepithels und des Keimdrüsenlumens enthalten die nicht-Keimzellen, die nicht abundant sind, auffällige Lysosomen und Mitochondrien mit tubulären Cristae, was darauf hindeutet, dass sie an der Steroidsynthese beteiligt sein können. In der reifen Keimdrüse scheinen die nicht-Keimzellen nicht in eine Blut-Keimdrüsen-Schranke organisiert zu sein. Alle Arten von spermatogenen Zellen können flagelliert sein und werden in kleinen Gruppen durch interzelluläre Brücken verbunden. Während der Differenzierung der Spermatiden ist das Golgi-Apparat mit der Bildung der akrosomalen Vesikel nahe dem posteriolen Pol der Zelle assoziiert. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist die doppelte Herkunft des subakrosomalen Materials: eine Komponente entsteht am posteriolen Ende der Spermatide, und die andere am anterioren Ende. Anschließend verschmelzen die beiden Komponenten zu einer nach der akrosomalen Vesikel zu ihrer definitiven anterioren Position im reifen Spermatozoon migriert ist.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
}

Zusammenfassung Das vordere Ende des dorsalen Nervenkords von Amphioxus wird im Stadium der 3-4 Kiemenritzen auf der Grundlage von serieller Transmissionselektronenmikroskopie und dreidimensionaler Rekonstruktion beschrieben, mit besonderem Augenmerk auf Strukturen, die potenzielle Landmarkstellen für den Vergleich von Amphioxus mit anderen Chordaten darstellen. Der larvale Nervenkord ist in etwa auf Höhe des ersten Somiten in einen kurzen vorderen Bereich, die Hirnblase (c.v.), und einen verlängerten hinteren Bereich unterteilt, der homologe Strukturen des Wirbeltier-Hirnstamms und des Rückenmarks enthalten soll. Die c.v. wiederum besteht aus einem vorderen Teil mit einem röhrenförmigen Neuralrohr und einem hinteren Teil mit einem schlüssellochförmigen Neuralrohr, das dem im Rest des Kords gefundenen ähnelt. Die Verbindung zwischen diesen beiden Teilen der c.v. wird durch eine Ansammlung von Infundibularzellen markiert. Der vordere c.v., dessen Zilien nach vorne zeigen, umfasst (i) eine Struktur, die wir vorderes Auge nennen, bestehend aus einem Pigmentfleck und transversalen Reihen von mutmaßlichen Rezeptor- und Nervenzellen, und (ii) mehrere kleine ventrale Commissuren, die die Hauptnervenbahnen überbrücken, die ventrolateral entlang beider Seiten des Nervenkords verlaufen. Der hintere c.v. enthält hingegen Zellen, deren Zilien nach hinten zeigen, und umfasst (i) die Anfänge des Bodenplattens, die sich durch den Rest des Nervenkords nach hinten fortsetzen, (ii) den dorsalen lamellären Körper, der aus Zellen besteht, deren Zilien sich in abgeflachte Lamellen ausdehnen, und (iii) eine große ventrale Commissur, die Fasern aufnimmt, die von Zellen des lamellären Körpers ausgehen. Wo wahrscheinliche Homologe von c.v.-Strukturen im Wirbeltiergehirn identifiziert werden können, finden sie sich im Zwischenhirn, was darauf hindeutet, dass die c.v. und das Wirbeltier-Zwischenhirn in gewissem Maße homolog sind.

@article{doi101098rstb19940059,
    author = "Lacalli, Thurston C. und Holland, Nicholas D. und West, J. E.",
    title = "Landmarkstellen im vorderen zentralen Nervensystem von Amphioxus-Larven",
    year = "1994",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Zusammenfassung Das vordere Ende des dorsalen Nervenkords von Amphioxus wird im Stadium der 3-4 Kiemenritzen auf der Grundlage von serieller Transmissionselektronenmikroskopie und dreidimensionaler Rekonstruktion beschrieben, mit besonderem Augenmerk auf Strukturen, die potenzielle Landmarkstellen für den Vergleich von Amphioxus mit anderen Chordaten darstellen. Der larvale Nervenkord ist in etwa auf Höhe des ersten Somiten in einen kurzen vorderen Bereich, die Hirnblase (c.v.), und einen verlängerten hinteren Bereich unterteilt, der homologe Strukturen des Wirbeltier-Hirnstamms und des Rückenmarks enthalten soll. Die c.v. wiederum besteht aus einem vorderen Teil mit einem röhrenförmigen Neuralrohr und einem hinteren Teil mit einem schlüssellochförmigen Neuralrohr, das dem im Rest des Kords gefundenen ähnelt. Die Verbindung zwischen diesen beiden Teilen der c.v. wird durch eine Ansammlung von Infundibularzellen markiert. Der vordere c.v., dessen Zilien nach vorne zeigen, umfasst (i) eine Struktur, die wir vorderes Auge nennen, bestehend aus einem Pigmentfleck und transversalen Reihen von mutmaßlichen Rezeptor- und Nervenzellen, und (ii) mehrere kleine ventrale Commissuren, die die Hauptnervenbahnen überbrücken, die ventrolateral entlang beider Seiten des Nervenkords verlaufen. Der hintere c.v. enthält hingegen Zellen, deren Zilien nach hinten zeigen, und umfasst (i) die Anfänge des Bodenplattens, die sich durch den Rest des Nervenkords nach hinten fortsetzen, (ii) den dorsalen lamellären Körper, der aus Zellen besteht, deren Zilien sich in abgeflachte Lamellen ausdehnen, und (iii) eine große ventrale Commissur, die Fasern aufnimmt, die von Zellen des lamellären Körpers ausgehen. Wo wahrscheinliche Homologe von c.v.-Strukturen im Wirbeltiergehirn identifiziert werden können, finden sie sich im Zwischenhirn, was darauf hindeutet, dass die c.v. und das Wirbeltier-Zwischenhirn in gewissem Maße homolog sind.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1994.0059",
    doi = "10.1098/rstb.1994.0059",
    openalex = "W2034206853",
    references = "bone1959the, doi101002cne901150105, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016s0022532062800070, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j146363951987tb00892x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101152jn19814651018, doi101242dev1081121, doi101242dev1163653, doi101242jcss310052509, doi101523jneurosci1202004671992, doi101523jneurosci1301002851993, doi1023071541578, doi1023071541854, ruiz1991the"
}

@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Van Nostrand's Scientific Encyclopedia",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

Die Frage, ob der urtümliche Bilaterian ein zentrales Nervensystem (CNS) oder ein diffuses ektodermales Nervensystem besaß, wurde heftig diskutiert. Substanzielle Belege stützen die Theorie, dass ein CNS nur einmal evolvierte. Eine alternative Sichtweise schlägt jedoch vor, dass das chordate CNS aus dem ektodermalen Nervennetz eines hemichordatenähnlichen urtümlichen Deuterostomen hervorging, was eine unabhängige Evolution des CNS bei Chordaten und Protostomen impliziert. Um morphologische Abteilungen entlang der anterior/posterior-Achse zu spezifizieren, nutzte dieser Vorfahr Gen-Netzwerke, die homolog zu denen sind, die drei Organisationszentren im Wirbeltierhirn muster: die anteriore neurale Kante, die zona limitans intrathalamica und der isthmische Organizer; die nachfolgende Evolution des Wirbeltierhirns beinhaltete die Ausarbeitung dieser urtümlichen Signalzentren; jedoch wurden alle oder Teile dieser Signalzentren aus dem CNS der wirbellosen Chordaten verloren. Die vorliegende Übersicht analysiert die Belege für und gegen diese Theorien. Der Großteil der Belege deutet darauf hin, dass ein CNS nur einmal evolvierte – beim urtümlichen Bilaterian. Wichtig ist, dass sowohl bei Protostomen als auch bei Deuterostomen das CNS einen Teil eines allgemein neurogenen Ektoderms darstellt, das internalisiert wird und Eingaben von Sinneszellen im Rest des Ektoderms empfängt und integriert. Die Expressionsmuster von Genen, die an der medio/lateralen (dorso/ventralen) Musterbildung des CNS beteiligt sind, sind bei Protostomen und Chordaten ähnlich; diese Gene werden jedoch nicht ähnlich im Ektoderm außerhalb des CNS exprimiert. Daher ist ihre Expression ein besseres Kriterium für CNS-Homologe als die Expression von anterior/posterior-Musterbildungs-Genen, von denen viele (zum Beispiel Hox-Gene) sowohl im CNS als auch im Rest des Ektoderms bei vielen Bilaterianen ähnlich exprimiert werden. Die Belege lassen Hemichordaten in einer mehrdeutigen Position – entweder wurde CNS-Zentralisierung bis zu einem gewissen Grad an der Basis der Hemichordaten verloren, oder sogar früher, an der Basis der Hemichordaten + Echinodermen, oder einer der beiden Hemichordaten-Nervstränge ist homolog zum CNS von Protostomen und Chordaten. In jedem Fall deutet das Vorhandensein eines Teils der genetischen Maschinerie für die anteriore neurale Kante, die zona limitans intrathalamica und den isthmischen Organizer bei wirbellosen Chordaten zusammen mit ähnlicher Morphologie darauf hin, dass diese Organizer an der Basis der Chordaten zumindest teilweise vorhanden waren und wahrscheinlich in der Wirbeltierlinie weiter ausgearbeitet wurden.

@article{doi10118620419139427,
    author = "Holland, Linda Z. and Carvalho, João E. and Escrivá, Héctor and Laudet, Vincent and Schubert, Michael and Shimeld, Sebastian M. and Yu, Jr‐Kai",
    title = "Evolution of bilaterian central nervous systems: a single origin?",
    year = "2013",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Die Frage, ob der urtümliche Bilaterian ein zentrales Nervensystem (CNS) oder ein diffuses ektodermales Nervensystem besaß, wurde heftig diskutiert. Substanzielle Belege stützen die Theorie, dass ein CNS nur einmal evolvierte. Eine alternative Sichtweise schlägt jedoch vor, dass das chordate CNS aus dem ektodermalen Nervennetz eines hemichordatenähnlichen urtümlichen Deuterostomen hervorging, was eine unabhängige Evolution des CNS bei Chordaten und Protostomen impliziert. Um morphologische Abteilungen entlang der anterior/posterior-Achse zu spezifizieren, nutzte dieser Vorfahr Gen-Netzwerke, die homolog zu denen sind, die drei Organisationszentren im Wirbeltierhirn muster: die anteriore neurale Kante, die zona limitans intrathalamica und der isthmische Organizer; die nachfolgende Evolution des Wirbeltierhirns beinhaltete die Ausarbeitung dieser urtümlichen Signalzentren; jedoch wurden alle oder Teile dieser Signalzentren aus dem CNS der wirbellosen Chordaten verloren. Die vorliegende Übersicht analysiert die Belege für und gegen diese Theorien. Der Großteil der Belege deutet darauf hin, dass ein CNS nur einmal evolvierte – beim urtümlichen Bilaterian. Wichtig ist, dass sowohl bei Protostomen als auch bei Deuterostomen das CNS einen Teil eines allgemein neurogenen Ektoderms darstellt, das internalisiert wird und Eingaben von Sinneszellen im Rest des Ektoderms empfängt und integriert. Die Expressionsmuster von Genen, die an der medio/lateralen (dorso/ventralen) Musterbildung des CNS beteiligt sind, sind bei Protostomen und Chordaten ähnlich; diese Gene werden jedoch nicht ähnlich im Ektoderm außerhalb des CNS exprimiert. Daher ist ihre Expression ein besseres Kriterium für CNS-Homologe als die Expression von anterior/posterior-Musterbildungs-Genen, von denen viele (zum Beispiel Hox-Gene) sowohl im CNS als auch im Rest des Ektoderms bei vielen Bilaterianen ähnlich exprimiert werden. Die Belege lassen Hemichordaten in einer mehrdeutigen Position – entweder wurde CNS-Zentralisierung bis zu einem gewissen Grad an der Basis der Hemichordaten verloren, oder sogar früher, an der Basis der Hemichordaten + Echinodermen, oder einer der beiden Hemichordaten-Nervstränge ist homolog zum CNS von Protostomen und Chordaten. In jedem Fall deutet das Vorhandensein eines Teils der genetischen Maschinerie für die anteriore neurale Kante, die zona limitans intrathalamica und den isthmischen Organizer bei wirbellosen Chordaten zusammen mit ähnlicher Morphologie darauf hin, dass diese Organizer an der Basis der Chordaten zumindest teilweise vorhanden waren und wahrscheinlich in der Wirbeltierlinie weiter ausgearbeitet wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-4-27",
    doi = "10.1186/2041-9139-4-27",
    openalex = "W2131278302",
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Dieses Kapitel bietet einen Überblick und eine Aktualisierung der 2005 erschienenen Übersicht zur Organisation des Zentralnervensystems (CNS) im Lanzettfischchen (Amphioxus) von Wicht und Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). Obwohl das Lanzettfischchen an sich interessant ist, nimmt es in vergleichenden Studien eine besondere Stellung ein, da es als bestes verfügbares Modell für urtümliche Chordaten fungiert und die Tunicaten in dieser Rolle ersetzt hat. Zudem gibt es eine wachsende Menge an Daten über die molekularen Mechanismen, die zur Musterbildung des CNS beitragen, um sie mit verwandten Taxa zu vergleichen. Unser Wissen über Schaltkreise, Zelltypen und Transmitter beim Lanzettfischchen ist am besten für die Larvenstadium, wo elektronenmikroskopische (EM) und neurochemische Karten des vorderen CNS verfügbar sind. Im Gegensatz dazu bestehen noch große Lücken in unserem Verständnis des adulten CNS, selbst hinsichtlich der grundlegenden Funktionen, die verschiedene Teile des Systems und seine konstituierenden Zelltypen erfüllen. Der vordere Nervenkord ist spezialisiert und ähnelt dem Gehirn, sowohl in Bezug auf molekulare Signaturen als auch auf Schaltkreise. Das Lanzettfischchen verfügt über eine Vielzahl von Rezeptorzelltypen, einschließlich vier Arten von Photorezeptoren und zahlreichen peripheren Rezeptorzellen, sowie einem ausgedehnten System peripherer Plexus, deren Funktionen schlecht verstanden sind. Eine vordere sekretorische Struktur, die präorale Grube, wurde in der Vergangenheit als mögliche Homologie der vorderen Hypophyse betrachtet, was jedoch problematisch bleibt, nicht zuletzt, weil bekannt ist, dass das Lanzettfischchen alle Hormone der Wirbeltierhypophyse außer einem nicht produziert.

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    author = "Lacalli, Thurston und Stach, Thomas",
    title = "Acrania (Cephalochordata)",
    year = "2015",
    booktitle = "Struktur und Evolution der Nervensysteme von Wirbellosen",
    abstract = "Dieses Kapitel bietet einen Überblick und eine Aktualisierung der 2005 erschienenen Übersicht zur Organisation des Zentralnervensystems (CNS) im Lanzettfischchen (Amphioxus) von Wicht und Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). Obwohl das Lanzettfischchen an sich interessant ist, nimmt es in vergleichenden Studien eine besondere Stellung ein, da es als bestes verfügbares Modell für urtümliche Chordaten fungiert und die Tunicaten in dieser Rolle ersetzt hat. Zudem gibt es eine wachsende Menge an Daten über die molekularen Mechanismen, die zur Musterbildung des CNS beitragen, um sie mit verwandten Taxa zu vergleichen. Unser Wissen über Schaltkreise, Zelltypen und Transmitter beim Lanzettfischchen ist am besten für das Larvenstadium, wo elektronenmikroskopische (EM) und neurochemische Karten des vorderen CNS verfügbar sind. Im Gegensatz dazu bestehen noch große Lücken in unserem Verständnis des adulten CNS, selbst hinsichtlich der grundlegenden Funktionen, die verschiedene Teile des Systems und seine konstituierenden Zelltypen erfüllen. Der vordere Nervenkord ist spezialisiert und ähnelt dem Gehirn, sowohl in Bezug auf molekulare Signaturen als auch auf Schaltkreise. Das Lanzettfischchen verfügt über eine Vielzahl von Rezeptorzelltypen, einschließlich vier Arten von Photorezeptoren und zahlreichen peripheren Rezeptorzellen, sowie einem ausgedehnten System peripherer Plexus, deren Funktionen schlecht verstanden sind. Eine vordere sekretorische Struktur, die präorale Grube, wurde in der Vergangenheit als mögliche Homologie der vorderen Hypophyse betrachtet, was jedoch problematisch bleibt, nicht zuletzt, weil bekannt ist, dass das Lanzettfischchen alle Hormone der Wirbeltierhypophyse außer einem nicht produziert.",
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    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199682201.003.0054",
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    pages = "719-728",
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@incollection{paululat2023acrania,
    author = "Paululat, Achim und Purschke, Günter",
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    year = "2023",
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    author = "Holland, Nicholas D. und Holland, Linda Z.",
    title = "Phylum Chordata: Cephalochordata",
    year = "2025",
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@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim and Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Lancelets)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morphology and Evolution of Animals",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
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    pages = "183-193"
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