Altersbestimmung

@article{crossref1942determination,
    title = "BESTIMMUNG DES ALTERS",
    year = "1942",
    journal = "Medical Journal of Australia",
    url = "https://doi.org/10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    doi = "10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    number = "13",
    openalex = "W4237192133",
    pages = "302-303",
    volume = "2"
}

@article{elder1946age,
    author = "Elder, William H.",
    title = "Age and Sex Criteria and Weights of Canada Geese",
    year = "1946",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796071",
    doi = "10.2307/3796071",
    number = "2",
    openalex = "W2320888382",
    pages = "93",
    volume = "10"
}

@article{doi1023073796086,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Methods of Determining Age in Canada Geese and Other Waterfowl",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796086",
    doi = "10.2307/3796086",
    openalex = "W2329562385"
}

Dieser Canada-Enten-Studie liegen Daten aus drei primären Quellen zugrunde: Daten, die am Horseshoe Lake im Alexander County, Illinois, gesammelt wurden; Erhebungen der Autoren zur Verbreitung, dem Lebensraum und dem Verhalten der Population in anderen Teilen des Mississippi-Flugkorridors; sowie Ringierungsdaten des Jack Miner Bird Sanctuary in Kingsville, Ontario. Daten aus anderen Quellen wurden wie im Text angegeben verwendet.

@article{doi1021900jinhsv25184,
    author = "Hanson, Harold C. und Smith, Robert H.",
    title = "Canada-Enten des Mississippi-Flugkorridors mit besonderer Berücksichtigung einer Herde in Illinois",
    year = "1950",
    journal = "Bulletin des Illinois Natural History Survey/Bulletin - Illinois Natural History Survey",
    abstract = "Dieser Canada-Enten-Studie liegen Daten aus drei primären Quellen zugrunde: Daten, die am Horseshoe Lake im Alexander County, Illinois, gesammelt wurden; Erhebungen der Autoren zur Verbreitung, dem Lebensraum und dem Verhalten der Population in anderen Teilen des Mississippi-Flugkorridors; sowie Ringierungsdaten des Jack Miner Bird Sanctuary in Kingsville, Ontario. Daten aus anderen Quellen wurden wie im Text angegeben verwendet.",
    url = "https://doi.org/10.21900/j.inhs.v25.184",
    doi = "10.21900/j.inhs.v25.184",
    openalex = "W2328290940",
    references = "doi1023071948614, doi1023073795515, doi1023074509515, doi1023074509851, doi105281zenodo16185672, doi105962bhltitle15199, doi105962bhltitle49838, doi105962bhltitle53909, doi105962bhltitle64010, doi105962p226727"
}

Diese Studie über die Brutgewohnheiten der Kanadagans (Branta canadensis) wurde im Frühling 1944 vom Verfasser und Carlton Beckhart eingeleitet; der Verfasser führte die Arbeit vom Frühling 1946 bis zum Herbst 1948 fort. Die meisten Daten wurden auf Bright Land Farm in der Nähe von Barrington, Cook County, Illinois, für den Zeitraum 1944 bis 1946 von einer Herde von 250 Gänsen gesammelt, von denen etwa 25 Prozent vollflügelig waren und der Rest geflügelklemmig oder geflügelstumpf war. Einige Daten wurden während der Studie aus Quellen gesammelt, die nicht Bright Land Farm waren. Der Schwerpunkt lag auf dem Brutverhalten einer Gans, die einmal gepaart wurde und dann aufgrund von Tod oder anderen Gründen von ihrem Partner getrennt wurde.

@article{doi1023072421856,
    author = "Kossack, Charles W.",
    title = "Brutgewohnheiten von Kanadagänsen unter Schutzbedingungen",
    year = "1950",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "Diese Studie über die Brutgewohnheiten der Kanadagans (Branta canadensis) wurde im Frühling 1944 vom Verfasser und Carlton Beckhart eingeleitet; der Verfasser führte die Arbeit vom Frühling 1946 bis zum Herbst 1948 fort. Die meisten Daten wurden auf Bright Land Farm in der Nähe von Barrington, Cook County, Illinois, für den Zeitraum 1944 bis 1946 von einer Herde von 250 Gänsen gesammelt, von denen etwa 25 Prozent vollflügelig waren und der Rest geflügelklemmig oder geflügelstumpf war. Einige Daten wurden während der Studie aus Quellen gesammelt, die nicht Bright Land Farm waren. Der Schwerpunkt lag auf dem Brutverhalten einer Gans, die einmal gepaart wurde und dann aufgrund von Tod oder anderen Gründen von ihrem Partner getrennt wurde.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2421856",
    doi = "10.2307/2421856",
    openalex = "W2321252972",
    references = "doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795556, doi1023073796037, doi1023073796140, openalexw2301677333"
}

VERSCHIEDENE Faktoren führen dazu, dass die sozialen Gewohnheiten von Gänsen zu den interessantesten und komplexesten im Vogelreich gehören: die Langsamkeit, mit der Individuen geschlechtsreif werden, und die daraus resultierende Altersschichtung in der Population (Jungvögel, Einjährige, nicht brütende Erwachsene und brütende Erwachsene); ihre hohe Geselligkeit außer während der Brutzeit; ihr starkes Territorialgefühl oder „Eigentumsrechte" (Richdale, 1951); sowie die Beständigkeit und die starke Kohäsion der Familiengruppe von einer Brutzeit zum Beginn der nächsten. Im Rahmen von Feldstudien an Kanagänsen (Branta canadensis interior) am Horseshoe Lake, Illinois, im Jahr 1944 und 1945, wurden eine Reihe von Beobachtungen zum Sozialverhalten dieser Gänse, insbesondere von Familiengruppen, gemacht. Einige dieser Beobachtungen basierten auf markierten Vögeln mit bekanntem Alter und Geschlecht, aber bei der Beobachtung von unmarkierten Vögeln in Nahbereich ergab sich kein echtes Problem, da es selten schwierig war, die Mitglieder einer Familiengruppe zu unterscheiden – die Jungvögel von älteren Vögeln durch ihr Aussehen und die Farbe ihrer Gefieder, Körperkontur, Größe und ihr Verhalten; die adulten Männchen von den adulten Weibchen durch ihre Haltung, Größe und ihr Verhalten. Die hier aufgezeichneten Beobachtungen sind nicht umfassend, aber sie könnten einen neuen Einblick in die Beziehungen zwischen Gänsefamilien bieten. Das vorgestellte Konzept bedarf weiterer Prüfung und Klärung, und es wird gehofft, dass andere Forscher an Gänsen es für eine weitere Untersuchung mit markierten Vögeln wertvoll erachten werden. Wahrscheinlich stellen unter den meisten Bedingungen des Nestens in der Wildnis im Herbst und Winter beobachtete Kanagans-Familien Paare und ihre Jungvögel des Jahres dar, aber wie so oft in der Natur gibt es wichtige Ausnahmen. In Utah und südlichem Idaho, wo Kanagäns nisten

@article{doi1023074081052,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Inter-Familiale Dominanz bei Kanagänsen",
    year = "1953",
    journal = "The Auk",
    abstract = {VERSCHIEDENE Faktoren führen dazu, dass die sozialen Gewohnheiten von Gänsen zu den interessantesten und komplexesten im Vogelreich gehören: die Langsamkeit, mit der Individuen geschlechtsreif werden, und die daraus resultierende Altersschichtung in der Population (Jungvögel, Einjährige, nicht brütende Erwachsene und brütende Erwachsene); ihre hohe Geselligkeit außer während der Brutzeit; ihr starkes Territorialgefühl oder „Eigentumsrechte" (Richdale, 1951); sowie die Beständigkeit und die starke Kohäsion der Familiengruppe von einer Brutzeit zum Beginn der nächsten. Im Rahmen von Feldstudien an Kanagänsen (Branta canadensis interior) am Horseshoe Lake, Illinois, im Jahr 1944 und 1945, wurden eine Reihe von Beobachtungen zum Sozialverhalten dieser Gänse, insbesondere von Familiengruppen, gemacht. Einige dieser Beobachtungen basierten auf markierten Vögeln mit bekanntem Alter und Geschlecht, aber bei der Beobachtung von unmarkierten Vögeln in Nahbereich ergab sich kein echtes Problem, da es selten schwierig war, die Mitglieder einer Familiengruppe zu unterscheiden – die Jungvögel von älteren Vögeln durch ihr Aussehen und die Farbe ihrer Gefieder, Körperkontur, Größe und ihr Verhalten; die adulten Männchen von den adulten Weibchen durch ihre Haltung, Größe und ihr Verhalten. Die hier aufgezeichneten Beobachtungen sind nicht umfassend, aber sie könnten einen neuen Einblick in die Beziehungen zwischen Gänsefamilien bieten. Das vorgestellte Konzept bedarf weiterer Prüfung und Klärung, und es wird gehofft, dass andere Forscher an Gänsen es für eine weitere Untersuchung mit markierten Vögeln wertvoll erachten werden. Wahrscheinlich stellen unter den meisten Bedingungen des Nestens in der Wildnis im Herbst und Winter beobachtete Kanagans-Familien Paare und ihre Jungvögel des Jahres dar, aber wie so oft in der Natur gibt es wichtige Ausnahmen. In Utah und südlichem Idaho, wo Kanagäns nisten},
    url = "https://doi.org/10.2307/4081052",
    doi = "10.2307/4081052",
    openalex = "W2334055833",
    references = "doi1021900jinhsv25184, elder1946age"
}

Veröffentlichte Studien zur Produktivität des Great-Basin-Kanagans (Branta canadensis moffiti) umfassen Untersuchungen in Utah (Williams und Marshall, 1937, 1938), in Wyoming (Craighead und Craighead, 1949) und in Kalifornien (Dow, 1943; Naylor, 1953; Miller und Collins, 1953; Naylor und Hunt, 1954). Obwohl diese Studien es Wasservogelverwaltern ermöglicht haben, die Produktivität von Gänsepopulationen mit einiger Sicherheit abzuschätzen, sind sie in einem oder mehreren Aspekten unvollständig. In den meisten Fällen basierten die Studien auf Proben der Brutpopulation in Gebieten, in denen der nichtbrütende Anteil nicht sicher bekannt war, was eine zuverlässige Schätzung der Produktivität der Gesamtbevölkerung unmöglich machte. Aufgrund der Schwierigkeit, die Mortalität der Gänsebrut zu bestimmen, wurde die Produktivität aus der Anzahl der geschlüpften Jungen geschätzt, nicht aus der Anzahl der Jungen, die das erntbare Alter erreichen. Auch wurde das Ausmaß des Wiederverbrütens und dessen kompensatorische Wirkung nicht berücksichtigt.

@article{doi1023073797153,
    author = "Geis, Mary Barraclough",
    title = "Productivity of Canada Geese in the Flathead Valley, Montana",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Published studies of productivity of the Great Basin Canada goose (Branta canadensis moffiti) include those made in Utah (Williams and Marshall, 1937, 1938), in Wyoming (Craighead and Craighead, 1949), and in California (Dow, 1943; Naylor, 1953; Miller and Collins, 1953; Naylor and Hunt, 1954). Although these studies have made it possible for waterfowl managers to estimate productivity of goose populations with some confidence, they have been incomplete in one or more respects. In most cases the studies have been based on samples of the breeding population in areas where the nonbreeding element was not definitely known, thus making it impossible to estimate the productivity of the total population with certainty. Because of the difficulty of determining gosling mortality, productivity has been estimated from the number of young hatched rather than from the number of young reaching harvestable age. Also, the extent of renesting and its compensatory effect has not been considered.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797153",
    doi = "10.2307/3797153",
    openalex = "W2333663368"
}

@article{craighead1964breeding,
    author = "Craighead, John J. und Stockstad, Dwight S.",
    title = "Zuchtalter von Kanagänsen",
    year = "1964",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797937",
    doi = "10.2307/3797937",
    number = "1",
    openalex = "W2315365598",
    pages = "57",
    volume = "28",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023072421856, doi1023073796086, doi1023073796979, doi1023073797153, doi105962bhltitle15145, elder1946age, openalexw3039249584"
}

Ein 3-jähriges Forschungsprojekt (1961-64) an einer sesshaften Herde Kanadagänse (Branta canadensis maxima) wird berichtet. Eine detaillierte Untersuchung vollflügeliger Vögel war möglich, da jedes Individuum farbcodiert markiert war und ein bekanntes Alter und Geschlecht aufwies. Die meisten Paare brüteten in erhöhten Wassertuben, die während der Brutzeit Schutz vor Raubtieren boten. Balz, Nestdichte und territoriale Anforderungen werden diskutiert. Zehn Prozent der einjährigen Männchen brüteten. Weibchen wurden im zweiten Jahr produktiv, wobei ein Drittel davon brütete. Neunzig Prozent oder mehr der Männchen ab zwei Jahren und der Weibchen ab drei Jahren paarten sich. Polygamie war nicht unüblich. Die Weibchen wählten die Brutreviere und verteidigten diese primär die Männchen. Weibchen zeigten in nachfolgenden Jahren eine Affinität zu ihren Neststandorten. Das Legetempo betrug ein Ei alle 1,5 Tage. Es bestand ein direkter Zusammenhang zwischen dem Alter der Weibchen und dem Beginn des Legens; ältere Weibchen brüteten zuerst. Eier der maxima-Unterart ähnelten denen anderer Unterarten. Die Eigröße hing vom Alter der Weibchen ab; 5-jährige Vögel legten die größten Eier. Daunen erschienen am häufigsten mit dem vierten Ei. Klütten erfolgreicher Tubenbrüterinnen hatten durchschnittlich 5,5 Eier, während erfolgreiche Bodenbrüterinnen durchschnittlich 4,6 Eier legten. Ältere Weibchen legten größere Klütten und brüteten einen höheren Prozentsatz ihrer Eier aus als jüngere Weibchen. Die Dauer der Brutzeit wurde primär durch das Neubebrüten beeinflusst. Weibchen brüteten 28 Tage; Männchen erwarteten das Schlüpfen. Weibchen brüteten tote Eier 1,5-mal länger als normal. Entenküken wurden etwa 24 Stunden nach dem Schlüpfen in den Tuben gehalten und an ihre Eltern gebunden. Bruten wurden von ihren Eltern aus den Tuben gerufen, und das Brutrevier wurde aufgegeben, als die neue Familie schwimmend davonzog. Produktionsverluste in Tubenbruten waren primär auf Verlassen der Nester zurückzuführen, während Verluste in Bodenbruten auf Zerstörungen beruhten. Neubebrüten waren von zwei Arten: Fortsetzungsbruten, die durchschnittlich 96 Yards von zerstörten Nestern entfernt lagen, und echte Neubebrüten, die durchschnittlich 243 Yards entfernt lagen. Klüttengrößen waren in ursprünglichen und Neubebrüten gleich, aber in Fortsetzungsbruten kleiner. Der durchschnittliche Intervall für das Neubebrüten betrug 13 Tage und stand direkt mit der Anzahl der Eier im ursprünglichen Nest in Beziehung. Siebzigdrei Prozent der gebrüteten Eier schlüpften, fünf Prozent waren unfruchtbar, und 22 Prozent starben während der Brutzeit. Bruten behielten ihre Identität etwa 7 Tage lang bei, bildeten dann allmählich Krippen zunehmender Größe. Krippen wurden von produktiven Paaren und nicht brütenden Weibchen begleitet. Die Sterblichkeit der Entenküken betrug durchschnittlich 32 Prozent. Residente Gänse waren im Herbst fast so wild wie Zugvögel, waren aber in der Zeit nach der Mauser sehr zahm. Kanadagänse sind geschätzte Jagdvögel von beträchtlichem Trophäewert. Sie sind weit verbreitet über den nordamerikanischen Kontinent und werden fast 10 Monate im Jahr auf irgendeine Weise gejagt. Vieles wurde über die Gänsebewirtschaftung auf den Überwinterungsgebieten gelernt, aber aufgrund der Abgelegenheit der meisten Brutgebiete und der weiten Streuung der Vögel innerhalb dieser Gebiete ist über ihre Brutbiologie und ihr Brutverhalten viel weniger bekannt. Vorherige Verhaltensstudien befassten sich mit geflügelten oder eingesperrten Vögeln, und die meisten Brutstudien konzentrierten sich auf grobe Aspekte der Populationsproduktivität. Das Ziel dieser Studie war es, Fakten über die Brutbiologie und das Verhalten vollflügeliger, unbeschränkter, nicht ziehender Kanadagänse zu ermitteln. Das Ziel war festzustellen, ob diese Vögel für die Wiederbesiedlung geeignet waren und produktiv genug, um jährliche Ernten zu rechtfertigen. Die Studie wurde über einen Zeitraum von drei Jahren von 1961 bis 1964 im Trimble Wildlife Area, Trimble, Clinton County, Missouri, durchgeführt. Das Gebiet, das 1950-51 mit Bundesmitteln entwickelt wurde, liegt im Nordwesten von Missouri zwischen Kansas City und St. Joseph. Seine 1.200 Acres umfassen einen Stausee von 160 Acres und 10 angrenzende Sümpfe mit insgesamt 175 Acres. Etwa 680 Acres Hochland stehen für die Landwirtschaft zur Verfügung. Das primäre Ziel der Bewirtschaftung ist die Bereitstellung geeigneter Lebensräume für Enten, brütende Gänse und Fische, mit dem ultimativen Ziel der Bereitstellung von Erholungsangeboten für die Öffentlichkeit. Im Januar 1952 wurden 24 geflügelte Kanadagänse, die jetzt als B. c. maxima identifiziert wurden, eingeführt. Ein Bundesprojekt zur Wiederherstellung der Wildtiere, Umfragen und Untersuchungsprojekte, Missouri 13-4.

@article{doi1023073798552,
    author = "Brakhage, George K.",
    title = "Biologie und Verhalten von Kanadagänsen, die in Waschtüchern nisten",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Es wird eine 3-jährige Studie (1961-64) über eine sesshafte Herde von Kanadagänsen (Branta canadensis maxima) berichtet. Eine detaillierte Untersuchung vollflügeliger Vögel war möglich, da jedes Individuum farbcodiert war und ein bekanntes Alter und Geschlecht hatte. Die meisten Paare nisteten in erhöhten Waschtüchern, die während der Brutzeit Schutz vor Raubtieren boten. Balz, Nestdichte und Territorialanforderungen werden diskutiert. Zehn Prozent der einjährigen Männchen nisteten. Weibchen wurden im zweiten Jahr produktiv, wobei ein Drittel davon nistete. Neunzig Prozent oder mehr der Männchen ab zwei Jahren und der Weibchen ab drei Jahren paarten sich. Polygamie war nicht unüblich. Die Nistterritorien wurden von den Weibchen ausgewählt und primär von den Männchen verteidigt. Weibchen zeigten in nachfolgenden Jahren eine Affinität zu ihren Neststandorten. Das Legetempo betrug ein Ei alle 1 1/2 Tage. Es bestand ein direkter Zusammenhang zwischen dem Alter der Weibchen und dem Beginn des Legens; ältere Weibchen nisteten zuerst. Eier der maxima-Unterspezies ähnelten denen anderer Unterspezies. Die Eigröße hing vom Alter der Weibchen ab; 5-jährige Vögel legten die größten Eier. Daunen erschienen am häufigsten mit dem vierten Ei. Klütten erfolgreicher Waschtuch-nistender Weibchen durchschnittlich 5,5 Eier, während erfolgreiche Bodennistende Weibchen durchschnittlich 4,6 Eier legten. Ältere Weibchen legten größere Klütten und brüteten einen höheren Prozentsatz ihrer Eier aus als jüngere Weibchen. Die Dauer der Brutzeit wurde primär durch das Wiedernisten beeinflusst. Weibchen brüteten 28 Tage; Männchen erwarteten das Schlüpfen. Weibchen brüteten tote Eier 1,5-mal länger als normal. Entenküken wurden etwa 24 Stunden nach dem Schlüpfen in den Waschtüchern gehalten und prägten sich an ihre Eltern an. Bruten wurden von ihren Eltern aus den Waschtüchern gerufen, und das Nistterritorium wurde aufgegeben, als die neue Familie schwimmend davonzog. Produktionsverluste in Waschtuchnesten waren primär auf Verlassen und in Bodennestern auf Zerstörung zurückzuführen. Wiedernester waren von zwei Typen: Fortsetzungsbruten, die durchschnittlich 96 Yards von zerstörten Nestern entfernt lagen, und echte Wiedernester, die durchschnittlich 243 Yards entfernt lagen. Klüttengrößen waren in ursprünglichen und wiedernistenden Nestern gleich, aber in Fortsetzungsbruten kleiner. Der durchschnittliche Wiedernistungsintervall betrug 13 Tage und stand direkt mit der Anzahl der Eier im ursprünglichen Nest in Beziehung. Siebzigdrei Prozent der gebrüteten Eier schlüpften, fünf Prozent waren unfruchtbar, und 22 Prozent starben während der Brutzeit. Bruten behielten ihre Identität etwa 7 Tage lang bei, bildeten dann allmählich Kriechgruppen wachsender Größe. Kriechgruppen wurden von sowohl produktiven Paaren als auch nicht brütenden Weibchen begleitet. Die Sterblichkeit der Entenküken betrug durchschnittlich 32 Prozent. Residente Gänse waren im Herbst fast so wild wie Zugvögel, waren aber in der Zeit nach der Mauser sehr zahm. Kanadagänse sind geschätzte Jagdvögel von beträchtlichem Trophäewert. Sie sind weit verbreitet über den nordamerikanischen Kontinent und werden auf irgendeine Weise fast 10 Monate im Jahr gejagt. Vieles wurde über die Gänsebewirtschaftung auf den Überwinterungsgebieten gelernt, aber aufgrund der Abgelegenheit der meisten ihrer Nistgebiete und der weiten Streuung der Vögel innerhalb dieses Gebiets ist über ihre Brutbiologie und ihr Nistverhalten viel weniger bekannt. Vorherige Verhaltensstudien befassten sich mit geflügelten oder eingesperrten Vögeln, und die meisten Niststudien konzentrierten sich auf grobe Aspekte der Populationsproduktivität. Das Ziel dieser Studie war es, Fakten über die Nistbiologie und das Verhalten vollflügeliger, unbeschränkter, nicht ziehender Kanadagänse zu ermitteln. Das Ziel war festzustellen, ob diese Vögel für die Wiederbesiedlung geeignet waren und produktiv genug, um jährliche Ernten zu rechtfertigen. Die Studie wurde über einen Zeitraum von 3 Jahren von 1961 bis 1964 im Trimble Wildlife Area, Trimble, Clinton County, Missouri, durchgeführt. Das Gebiet, das 1950-51 mit Bundesgeldern entwickelt wurde, liegt im Nordwesten von Missouri zwischen Kansas City und St. Joseph. Seine 1.200 Acres umfassen einen Stausee von 160 Acres und 10 angrenzende Sümpfe mit insgesamt 175 Acres. Etwa 680 Acres Hochland stehen für die Landwirtschaft zur Verfügung. Das primäre Ziel der Bewirtschaftung ist die Bereitstellung geeigneter Lebensräume für Enten, nistende Gänse und Fische, mit dem ultimativen Ziel der Bereitstellung von Erholungsangeboten für die Öffentlichkeit. Im Januar 1952 wurden 24 geflügelte Kanadagänse, die jetzt als B. c. maxima identifiziert wurden, eingeführt. 'Ein Bundesprojekt zur Wiederherstellung der Wildtiere, Umfragen und Untersuchungsprojekte, Missouri 13-4.',
    url = "https://doi.org/10.2307/3798552",
    doi = "10.2307/3798552",
    openalex = "W2315159592",
    references = "craighead1964breeding, doi10108000063655709475864, doi101126science1303368133, doi1023072423253, doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795643, doi1023073796582, doi1023073797153, doi1023074078077, doi1023074082315, elder1946age, openalexw2160199231"
}

Die Kanadagänse (hutchinsii-parvipes-Komplex von Branta canadensis), die in arktischem Kanada östlich von 104° W brüten, haben ein komplexes System entwickelt, das es der Population ermöglicht, sich unter den sich verändernden ökologischen Bedingungen ihrer aktuellen Brutgebiete zu erhalten und ihr Verbreitungsgebiet zu erweitern. Die Population weist ein unregelmäßiges Migrationsmuster auf, das teilweise von der Anwesenheit von grüner Vegetation an bevorzugten Rastpunkten abhängt. Sichtbeobachtungen von Halsbandgänsen zeigen, dass Vögel aus einem Brutgebiet sich über das gesamte Migrationsgebiet verteilen und sich frei mit Vögeln aus anderen Brutgebieten vermischen. Diese Population paart sich wahrscheinlich im Frühling, wobei die Spitze der sexuellen Aktivität während der späteren Stadien der nördlichen Migration auftritt, wenn Gänse aus vielen Brutgebieten zusammenkommen. Messungen von 17 gepaarten Paaren zeigen, dass die Paarung assortativ ist; das Männchen des Paares war immer größer als das Weibchen, obwohl in der Population große Weibchen verfügbar waren. In Proben, die am McConnell River und auf Southampton Island, Nordwest-Territorien, entnommen wurden, zeigten sich signifikante Unterschiede zwischen den Mittelwerten und Varianzen der gemessenen morphologischen Merkmale, doch waren die Bereiche der beobachteten Variation sehr ähnlich. Der Großteil des Lebensraums, der derzeit von Kanadagänsen im östlichen arktischen Kanada besetzt ist, hat einen sehr jüngeren geologischen Ursprung, und das Klima erfährt eine langfristige Verbesserung. Die Länge der Sommersaison ist entscheidend für die Begrenzung der Überlebensfähigkeit der Gänse. Da größere Gänse in kurzen Sommern wahrscheinlich weniger erfolgreich bei der Jungenaufzucht sind als kleinere Gänse, aber in langen Saisons produktiver sind, sollten Populationen, die in einem härteren Klima leben, einen höheren Anteil an kleinen Gänsen enthalten. Es wird vorgeschlagen, dass der Transfer von Individuen zwischen lokalen Brutgebieten, kombiniert mit selektiver Paarung und individueller Variation, Mechanismen sind, die die durchschnittliche Überlebensfähigkeit von Kanadagänsen in einer variablen und schwankenden Umgebung verbessern können.

@article{doi1023073798746,
    author = "MacInnes, Charles D.",
    title = "Population Behavior of Eastern Arctic Canada Geese",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Die Kanadagänse (hutchinsii-parvipes-Komplex von Branta canadensis), die in arktischem Kanada östlich von 104° W brüten, haben ein komplexes System entwickelt, das es der Population ermöglicht, sich unter den sich verändernden ökologischen Bedingungen ihrer aktuellen Brutgebiete zu erhalten und ihr Verbreitungsgebiet zu erweitern. Die Population weist ein unregelmäßiges Migrationsmuster auf, das teilweise von der Anwesenheit von grüner Vegetation an bevorzugten Rastpunkten abhängt. Sichtbeobachtungen von Halsbandgänsen zeigen, dass Vögel aus einem Brutgebiet sich über das gesamte Migrationsgebiet verteilen und sich frei mit Vögeln aus anderen Brutgebieten vermischen. Diese Population paart sich wahrscheinlich im Frühling, wobei die Spitze der sexuellen Aktivität während der späteren Stadien der nördlichen Migration auftritt, wenn Gänse aus vielen Brutgebieten zusammenkommen. Messungen von 17 gepaarten Paaren zeigen, dass die Paarung assortativ ist; das Männchen des Paares war immer größer als das Weibchen, obwohl in der Population große Weibchen verfügbar waren. In Proben, die am McConnell River und auf Southampton Island, Nordwest-Territorien, entnommen wurden, zeigten sich signifikante Unterschiede zwischen den Mittelwerten und Varianzen der gemessenen morphologischen Merkmale, doch waren die Bereiche der beobachteten Variation sehr ähnlich. Der Großteil des Lebensraums, der derzeit von Kanadagänsen im östlichen arktischen Kanada besetzt ist, hat einen sehr jüngeren geologischen Ursprung, und das Klima erfährt eine langfristige Verbesserung. Die Länge der Sommersaison ist entscheidend für die Begrenzung der Überlebensfähigkeit der Gänse. Da größere Gänse in kurzen Sommern wahrscheinlich weniger erfolgreich bei der Jungenaufzucht sind als kleinere Gänse, aber in langen Saisons produktiver sind, sollten Populationen, die in einem härteren Klima leben, einen höheren Anteil an kleinen Gänsen enthalten. Es wird vorgeschlagen, dass der Transfer von Individuen zwischen lokalen Brutgebieten, kombiniert mit selektiver Paarung und individueller Variation, Mechanismen sind, die die durchschnittliche Überlebensfähigkeit von Kanadagänsen in einer variablen und schwankenden Umgebung verbessern können.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798746",
    doi = "10.2307/3798746",
    openalex = "W2313773782",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023073796979"
}

Die Nature Conservancy wird voraussichtlich die Red Deer Commission über die wissenschaftlichen Aspekte des Managements von Rothirschen (Cervus elaphus L.) beraten. Obwohl Arbeiten zum Management von Rothirschen seit 1957 auf der Isle of Rhum National Nature Reserve (Lowe 1961; Eggeling 1964) im Gange waren, war es unerlässlich, Methoden zur Bewertung der Relevanz der Ergebnisse für Hirschpopulationen in anderen Teilen Schottlands zu entwickeln (Mitchell 1965). Eine genaue Altersbestimmung ist eine wichtige Voraussetzung für den Vergleich von Wachstum, Zuchtleistung und Überlebensfähigkeit verschiedener Hirschpopulationen. Veränderungen der Körpereigenschaften mit dem Alter können häufig zur genauen Altersbestimmung bei kurzlebigen Tieren verwendet werden. Bei Tieren mit einer langen Lebensspanne kann die für die Sammlung der relevanten Altersmerkmale erforderliche Zeit jedoch eine ernsthafte Einschränkung darstellen. Ebenso können die Merkmale einer Population von denen einer anderen abweichen, und es ist vernünftig, mit zunehmendem Alter eine geringere Genauigkeit zu erwarten. Obwohl ringförmige Gewebe und Strukturen bei Holzgewächsen und Fischen seit langem bekannt sind, wurde erst in den letzten Jahren Fortschritt bei der Suche nach ähnlichen Geweben bei Säugetieren erzielt. Zahnweichteile haben die meiste Aufmerksamkeit auf sich gezogen, und während frühere Studien Wachstumszonen im Dentin betrachten, z. B. bei Rothirschen (Eidmann 1933), Alaskanen Fuchsschweinen (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), Elefantenrobben (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), Harp-Seehunden (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher & Mackenzie 1954), Flasennasendelfinen (Tursiops truncatus (Montagu)) (Sergeant 1959) und Alaskanen Schwarzbären (Ursus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 in Mosby 1963), hat spätere Arbeit das breitere Potenzial von Zahnschmelz aufgedeckt. Dentin wächst intern und füllt den Pulpa-Hohlraum schrittweise aus, während Zement weiterhin auf der Wurzeloberfläche wächst, scheinbar mit einer konstanten Rate, während des gesamten Lebens. Daher sind jährliche Zementzuwächse relativ konstant, während Dentinzuwächse mit dem Alter tendenziell kleiner werden und schwieriger zu zählen sind. Die lineare Beziehung zwischen Zementdicke und Alter, die bei menschlichen Zähnen gefunden wurde (Gustafson 1950 in Miles 1961), wurde als mögliche Methode für forensische Altersbestimmungen vorgeschlagen. Ermutigende Ergebnisse bei der Verwendung von ringförmigen Zementschichten zur Altersbestimmung wurden für Elche (Alces alces (L.)) (Sergeant & Pimlott 1959), Seehunde (Phoca vitulina L.) (Mansfield & Fisher 1960), Grauseehunde (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), Barren Ground Karibus (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), Biber (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand & Stephenson 1964), Bären (Ursus arctos L.) (Mundy & Fuller 1964) und Weißwedelhirsche (Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966; Gilbert 1966) veröffentlicht. In einer früheren Notiz (Mitchell 1963) zeigte ich, wie Wachstumszonen im Zahnschmelz von Rothirschen durch das Schneiden des dicken Zementpolsters unter der Krone auf dem Backenzahn freigelegt werden können.

@article{doi1023072912,
    author = "Mitchell, B. R.",
    title = "Wachstumsstreifen in Zahnschmelz zur Altersbestimmung von Rothirschen (Cervus elaphus L.)",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Die Nature Conservancy wird voraussichtlich die Rothirsch-Kommission über die wissenschaftlichen Aspekte des Managements von Rothirschen (Cervus elaphus L.) beraten. Obwohl Arbeiten zum Management von Rothirschen seit 1967 auf der Isle of Rhum National Nature Reserve (Lowe 196 1; Eggeling 1964) im Gange waren, war es unerlässlich, Methoden zur Bewertung der Relevanz der Ergebnisse für Rothirschpopulationen in anderen Teilen Schottlands zu entwickeln (Mitchell 1965). Eine genaue Altersbestimmung ist eine wichtige Voraussetzung für den Vergleich von Wachstum, Zuchtleistung und Überlebensrate verschiedener Rothirschpopulationen. Veränderungen der Körpereigenschaften im Alter können häufig zur genauen Altersbestimmung bei kurzlebigen Tieren verwendet werden. Bei Tieren mit einer langen Lebensspanne kann die für die Erfassung der relevanten Altersmerkmale benötigte Zeit jedoch eine ernsthafte Einschränkung darstellen. Ebenso können die Merkmale einer Population von denen einer anderen abweichen, und es ist vernünftig, mit zunehmendem Alter eine geringere Genauigkeit zu erwarten. Obwohl ringförmige Gewebe und Strukturen in Holzgewächsen und Fischen seit langem bekannt sind, wurde erst in den letzten Jahren Fortschritt bei der Suche nach ähnlichen Geweben bei Säugetieren erzielt. Zahnweichteile haben die meiste Aufmerksamkeit auf sich gezogen, und während die früheren Studien Wachstumsstreifen in Dentin betrachten, z. B. bei Rothirschen (Eidmann 1933), Alaskanen Seehunden (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), Elefantenrobben (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), Harp-Seehunden (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher \& Mackenzie 1954), Buckelwalen (Tursiops truncutas (Montague)) (Sergeant 1959) und Alaskanen Schwarzbären (Ursinus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 in Mosby 1963), hat spätere Arbeit das breitere Potenzial von Zahnschmelz gezeigt. Dentin wächst intern und füllt den Pulpa-Hohlraum schrittweise aus, während Schmelz weiterhin auf der Wurzeloberfläche wächst, scheinbar mit einer konstanten Rate, während des gesamten Lebens. Daher sind jährliche Schmelzzuwächse relativ konstant, während Dentinzuwächse mit zunehmendem Alter tendenziell kleiner werden und schwieriger zu zählen sind. Die lineare Beziehung zwischen Schmelzdicke und Alter, die in menschlichen Zähnen gefunden wurde (Gustafson 1950 in Miles 1961), wurde als mögliche Methode für forensische Altersbestimmungen vorgeschlagen. Ermutigende Ergebnisse zur Verwendung von ringförmigen Schmelzschichten zur Altersbestimmung wurden für Elche (Alces alces (L.)) (Sergeant \& Pimlott 1959), Seehunde (Phoca vitulina L.) (Mansfield\& Fisher 1960), Grauseehunde (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), Barren Ground Karibus (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), Biber (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand \& Stephenson 1964), Bären (Ursus arctos L.) (Mundy \& Fuller 1964) und Weißwedelhirsche -(Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966; Gilbert 1966) veröffentlicht. In einer früheren Notiz (Mitchell 1963) zeigte ich, wie Wachstumsstreifen im Zahnschmelz von Rothirschen durch das Schneiden des dicken Schmelzpolsters unter der Krone auf dem Backenzahn freigelegt werden können",
    url = "https://doi.org/10.2307/2912",
    doi = "10.2307/2912",
    openalex = "W2327196146"
}

Die Gültigkeit von Gruppenzählungen, Kanonen-Netzfängen und Jagdbeutelerhebungen zur Schätzung der Reproduktionsrate von Schneegänsen (Anser caerulescens caerulescens) und kleinen Kanadagänsen (Branta canadensis hutcllinsii-parvipes complex) wurde im Herbst 1965 und 1966 im Sand Lake National Wildlife Refuge untersucht. Die Altersverhältnisse der Schneegänse, die aus netzgefangenen Proben gewonnen wurden, waren signifikant höher (P < 0,01) als die aus Gruppenzählungen am selben Ort. Unreife Schneegänse wurden in einem signifikant höheren (P < 0,01) Verhältnis erlegt als sie in der Population vorhanden waren, wie durch Gruppenzählungen bestimmt. Kanonen-Netzfänge und Jagdbeutelerhebungen von Schneegänsen und Kanadagänsen ergaben Altersverhältnisse, die aufgrund des Verhaltens der Gänse verzerrt waren. Unreife Exemplare beider Arten waren weniger scheu gegenüber Fanggeräten, und unreife Schneegänse waren gegenüber Schüssen anfälliger als adulte Tiere. Es wurde angenommen, dass Altersverhältnisse aus Gruppenzählungen von Schneegänsen repräsentativer für die Population sind als solche aus Netzfängen und Jagdbeutelerhebungen. Geschlechterverhältnisse der netzgefangenen Gänse zeigten eine Überzahl von Männchen bei adulten Kanadagänsen sowie bei adulten und unreifen Schneegänsen, während Weibchen bei unreifen Schneegänsen vorherrschten. Eine Selektivität der Jäger gegenüber blauen oder weißen Phasen der Schneegänse wurde im Sand Lake Refuge nicht beobachtet. Die unterschiedliche Anfälligkeit für die Jagd zwischen Schneegänsen und Kanadagänsen resultierte aus Unterschieden im Fress- und Flugverhalten. Kenntnisse über den Anteil unreifer Tiere in der Population einer Art nach der Brutzeit sind nützlich zur Festlegung jährlicher Jagdregularien. Gegenwärtig werden Gänse-Altersverhältnisdaten hauptsächlich in Herbstwanderungsgebieten und auf Winterquartieren gesammelt. Obwohl diese Daten erst nach Festlegung der Jagdregularien für das jeweilige Jahr erhoben werden, haben sie in Folgejahren Wert, da Gänse langlebige Vögel sind und erst ab ihrem

@article{doi1023073799330,
    author = "Higgins, Kenneth F. und Linder, Raymond L. und Springer, Paul F.",
    title = "A Comparison of Methods Used to Obtain Age Ratios of Snow and Canada Geese",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Die Gültigkeit von Gruppenzählungen, Kanonen-Netzfängen und Jagdbeutelerhebungen zur Schätzung der Reproduktionsrate von Schneegänsen (Anser caerulescens caerulescens) und kleinen Kanadagänsen (Branta canadensis hutcllinsii-parvipes complex) wurde im Herbst 1965 und 1966 im Sand Lake National Wildlife Refuge untersucht. Die Altersverhältnisse der Schneegänse, die aus netzgefangenen Proben gewonnen wurden, waren signifikant höher (P < 0,01) als die aus Gruppenzählungen am selben Ort. Unreife Schneegänse wurden in einem signifikant höheren (P < 0,01) Verhältnis erlegt als sie in der Population vorhanden waren, wie durch Gruppenzählungen bestimmt. Kanonen-Netzfänge und Jagdbeutelerhebungen von Schneegänsen und Kanadagänsen ergaben Altersverhältnisse, die aufgrund des Verhaltens der Gänse verzerrt waren. Unreife Exemplare beider Arten waren weniger scheu gegenüber Fanggeräten, und unreife Schneegänse waren gegenüber Schüssen anfälliger als adulte Tiere. Es wurde angenommen, dass Altersverhältnisse aus Gruppenzählungen von Schneegänsen repräsentativer für die Population sind als solche aus Netzfängen und Jagdbeutelerhebungen. Geschlechterverhältnisse der netzgefangenen Gänse zeigten eine Überzahl von Männchen bei adulten Kanadagänsen sowie bei adulten und unreifen Schneegänsen, während Weibchen bei unreifen Schneegänsen vorherrschten. Eine Selektivität der Jäger gegenüber blauen oder weißen Phasen der Schneegänsen wurde im Sand Lake Refuge nicht beobachtet. Die unterschiedliche Anfälligkeit für die Jagd zwischen Schneegänsen und Kanadagänsen resultierte aus Unterschieden im Fress- und Flugverhalten. Kenntnisse über den Anteil unreifer Tiere in der Population einer Art nach der Brutzeit sind nützlich zur Festlegung jährlicher Jagdregularien. Gegenwärtig werden Gänse-Altersverhältnisdaten hauptsächlich in Herbstwanderungsgebieten und auf Winterquartieren gesammelt. Obwohl diese Daten erst nach Festlegung der Jagdregularien für das jeweilige Jahr erhoben werden, haben sie in Folgejahren Wert, da Gänse langlebige Vögel sind und erst ab ihrem",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799330",
    doi = "10.2307/3799330",
    openalex = "W2090721642",
    references = "higgins1969aging, openalexw3039249584"
}

77 Kanagänse (Branta canadensis interior) wurden mit Sendern, Nasenscheiben und Farbstoff markiert, um ihre Standorte während des Winters zu erfassen und ihr Verhalten zu beobachten. Die markierten Gänse umfassten alle oder Teile von 10 Familien, 2 Paaren und 35 Jungvögeln. Die Markierung hatte keinen wesentlichen Einfluss auf das Verhalten. Familien blieben den ganzen Winter über intakt und bildeten sich neu, wenn eine Trennung stattfand. Von 26 Jungvögeln, deren sozialer Status identifiziert wurde, waren 19 Einzelgänger, 4 Familienmitglieder, 2 ein Geschwisterpaar und 1 gepaart. Zwei einzelne Jungvögel waren in ihren Standorten und Bewegungen eng miteinander verbunden. Die Bindungen zwischen erwachsenen und jugendlichen Überlebenden in durch Sterblichkeit gestörten Familien schienen nicht beeinträchtigt zu sein. Jungvögel in Familien waren wahrscheinlich weniger fest an die Eltern gebunden als die Jungtiere. Unser Wissen über das gesellige Leben der Kanagänse ist eine Mischung aus Fakten und Volkserzählungen, insbesondere hinsichtlich des Verhaltens und der Einheit von Jungvögeln und Familien. Daten über die täglichen Winteraktivitäten derselben Individuen mit unterschiedlichem sozialem Status fehlten bisher. Die Erforschung der täglichen soziobehavioralen Wechselbeziehungen und Bewegungen derselben Individuen bei vielen Wildarten wurde durch die Entwicklung der Radiotelemetrie ermöglicht (Slater 1963, 1965). Ziel dieses Artikels ist es, Ergebnisse einer Studie über die Sozialstruktur von Kanagänsen im Winter mit Hilfe der Radiotelemetrie zu berichten –

@article{doi1023073799830,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Social Classes of Canada Geese in Winter",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "77 Kanagänse (Branta canadensis interior) wurden mit Sendern, Nasenscheiben und Farbstoff markiert, um ihre Standorte während des Winters zu erfassen und ihr Verhalten zu beobachten. Die markierten Gänse umfassten alle oder Teile von 10 Familien, 2 Paaren und 35 Jungvögeln. Die Markierung hatte keinen wesentlichen Einfluss auf das Verhalten. Familien blieben den ganzen Winter über intakt und bildeten sich neu, wenn eine Trennung stattfand. Von 26 Jungvögeln, deren sozialer Status identifiziert wurde, waren 19 Einzelgänger, 4 Familienmitglieder, 2 ein Geschwisterpaar und 1 gepaart. Zwei einzelne Jungvögel waren in ihren Standorten und Bewegungen eng miteinander verbunden. Die Bindungen zwischen erwachsenen und jugendlichen Überlebenden in durch Sterblichkeit gestörten Familien schienen nicht beeinträchtigt zu sein. Jungvögel in Familien waren wahrscheinlich weniger fest an die Eltern gebunden als die Jungtiere. Unser Wissen über das gesellige Leben der Kanagänse ist eine Mischung aus Fakten und Volkserzählungen, insbesondere hinsichtlich des Verhaltens und der Einheit von Jungvögeln und Familien. Daten über die täglichen Winteraktivitäten derselben Individuen mit unterschiedlichem sozialem Status fehlten bisher. Die Erforschung der täglichen soziobehavioralen Wechselbeziehungen und Bewegungen derselben Individuen bei vielen Wildarten wurde durch die Entwicklung der Radiotelemetrie ermöglicht (Slater 1963, 1965). Ziel dieses Artikels ist es, Ergebnisse einer Studie über die Sozialstruktur von Kanagänsen im Winter mit Hilfe der Radiotelemetrie zu berichten –",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799830",
    doi = "10.2307/3799830",
    openalex = "W2322617433",
    references = "doi1023072421856, doi1023073796979, doi1023073797153"
}

Die Beobachtung einer großen Winterherde von Kanagänsen (Branta canadensis interior) offenbarte das Vorhandensein von relativ exklusiven Unterherden, die spezifische Bereiche konsequent zum Ruhen nutzten und erkennbare Flugmuster beibehielten. Die Ruhe- und Futterfeldstandorte von mit Funkmarkern versehenen Gänsen zeigten, dass konsistente Muster auf die Gewohnheit der Familien resultieren, bestimmte Bereiche zu nutzen, während einzelne Gänse variabler waren. Gewohnheitsmäßige Muster scheinen durch die Angst vor unbekannten Situationen motiviert zu sein und dienen dazu, Familienmitgliedern nach einer Trennung die Wiedervereinigung zu ermöglichen, die effiziente Nutzung von Nahrung zu unterstützen und die Menge und Intensität aggressiver Konflikte innerhalb einer Herde zu minimieren. Die Ruhe- und Flugmuster einzelner Gänse variierten aufgrund ihres nachfolgenden Verhaltens und ihrer untergeordneten Rangposition innerhalb der Herde. Es wird angenommen, dass einige Unterherden eine fortgesetzte Assoziation von Gänsen aus demselben lokalen Brutgebiet darstellen, anstatt nur einer lokalen Schichtung nach der Migration. Die Bildung von Unterherden kann in einigen Fällen die lokale (oder sogar gesamte) Ernte und die Interpretation von Ringierungs- und anderen Stichproben Daten in der Studie von Gänsepopulationen beeinflussen.

@article{doi1023073799831,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Roost Sites and Flight Patterns of Canada Geese in Winter",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Die Beobachtung einer großen Winterherde von Kanagänsen (Branta canadensis interior) offenbarte das Vorhandensein von relativ exklusiven Unterherden, die spezifische Bereiche konsequent zum Ruhen nutzten und erkennbare Flugmuster beibehielten. Die Ruhe- und Futterfeldstandorte von mit Funkmarkern versehenen Gänsen zeigten, dass konsistente Muster auf die Gewohnheit der Familien resultieren, bestimmte Bereiche zu nutzen, während einzelne Gänse variabler waren. Gewohnheitsmäßige Muster scheinen durch die Angst vor unbekannten Situationen motiviert zu sein und dienen dazu, Familienmitgliedern nach einer Trennung die Wiedervereinigung zu ermöglichen, die effiziente Nutzung von Nahrung zu unterstützen und die Menge und Intensität aggressiver Konflikte innerhalb einer Herde zu minimieren. Die Ruhe- und Flugmuster einzelner Gänse variierten aufgrund ihres nachfolgenden Verhaltens und ihrer untergeordneten Rangposition innerhalb der Herde. Es wird angenommen, dass einige Unterherden eine fortgesetzte Assoziation von Gänsen aus demselben lokalen Brutgebiet darstellen, anstatt nur einer lokalen Schichtung nach der Migration. Die Bildung von Unterherden kann in einigen Fällen die lokale (oder sogar gesamte) Ernte und die Interpretation von Ringierungs- und anderen Stichproben Daten in der Studie von Gänsepopulationen beeinflussen.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799831",
    doi = "10.2307/3799831",
    openalex = "W2322823009",
    references = "openalexw3039249584"
}

KANADA-Gänse (Branta canadentsis) sind in ihrer Nutzung von begrenzten Brut-, Zug- und Winterstandorten (Hanson und Smith, 1950; Martin, 1964; Sherwood, 1966), Mustern von Bewegung und Rasten in lokalen Gebieten (Raveling, 1969a) sowie der zeitlichen Einordnung täglicher Aktivitäten (Raveling, 1967: 135-157) hochgradig traditionell. Diese Regelmäßigkeit wird von Begleitverhalten (Crawford, 1939) begleitet, das der Stimmungstransfer und der Anstiftung von Reaktionen durch Ansteckung dient. Besonders ausgeprägt bei den Anserini sind Bewegungen des Kopfes und oft des Halses, die zuvor als soziale Signale beschrieben wurden, die die Absicht zum Fliegen kommunizieren (Heinroth, 1911; und viele nachfolgende Arbeiten). Ziele dieser Arbeit sind die Dokumentation der Variation von Vorkflug-Intentionsbewegungen bei Kanada-Gänsen in Bezug auf den sozialen Status (d. h. Familie, Einzelgänger, Alter, Geschlecht) und damit eine umfassendere Diskussion der wahrscheinlichen Funktionen von Verhaltens- und morphologischen Mustern, die mit der Koordination des Fluges verbunden sind. Die Ergebnisse basieren auf Beobachtungen einer großen Wintertruppe und auf der Quantifizierung der Aktivitäten von radio- und farbmarkierten Individuen und Familien mit bekanntem sozialem Status.

@article{doi1023074083454,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Preflight and Flight Behavior of Canada Geese",
    year = "1969",
    journal = "The Auk",
    abstract = "CANADA Geese (Branta canadentsis) are highly traditional in their use of circumscribed nesting, migration, and winter localities (Hanson and Smith, 1950; Martin, 1964; Sherwood, 1966), patterns of movement and roosting in local areas (Raveling, 1969a), and timing of daily activities (Raveling, 1967: 135-157). This regularity is accompanied by facilitation behaviors (Crawford, 1939) serving mood transference and induction of reaction by contagion. Particularly prominent in Anserini are movements of the head and often the neck, which have been previously described as social signals communicating the intention to fly (Heinroth, 1911; and many subsequent papers). Purposes of this paper are to document the variation of preflight intention movements of Canada Geese as related to social status (i.e. family, single, age, sex) and thereby to discuss more fully the probable functions of behavioral and morphological patterns associated with coordination of flight. Results are based on observations of a large winter flock and from quantification of the activities of radioand color-marked individuals and families of known social status.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4083454",
    doi = "10.2307/4083454",
    openalex = "W2313174376",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
}

@article{higgins1969aging,
    author = "Higgins, Kenneth F. und Schoonover, Lyle J.",
    title = "Alterung kleiner Kanadagänse anhand des Nackenfeders",
    year = "1969",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799675",
    doi = "10.2307/3799675",
    number = "1",
    openalex = "W2046489244",
    pages = "212",
    volume = "33",
    references = "doi1023073796086, doi1023073798173, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
}

Zusammenfassung Die Dominanzbeziehungen und damit verbundenen agonistischen Körperhaltungen von Kanagänsen wurden während der Winter 1963-64 und 1964-65 durch Beobachtung des Verhaltens von radio- und farbcodierten Familien und Individuen untersucht, die in einer großen, wilden Herde im südlichen Illinois lebten. Teil I 1. Das Verhalten wurde durch die Farbcodierung und den Anbau von Sendern nicht signifikant verändert. 2. Feindselige Begegnungen traten während fast aller Aktivitäten auf. Sie variierten stark in Häufigkeit und Intensität und waren besonders mit dem Fressen verbunden. 3. Der Erfolg in feindseligen Begegnungen stand in direktem Zusammenhang mit der Familiengröße, d. h., große Familie > kleinere Familie > Paar > Einzelnes. 4. Eine einheitliche Handlung durch alle Mitglieder einer Familie trat in 8,5 Prozent der Siege und 5 Prozent der Niederlagen auf. 5. Alle Mitglieder einer Familie teilten einen gleichen Dominanzstatus, aber der Erfolg einer Familie in der Rangordnung hing am stärksten vom Hahn ab. 6. Nur einmal bei 26 Kämpfen zwischen unmarkierten Familienhähnen verlor der Hahn der größten Familie. 7. Die Dominanzposition von Familienindividuen nahm sofort nach der Trennung ab und stieg bei der Wiedervereinigung der Familienmitglieder an. 8. Große Familien waren pro Zeiteinheit signifikant mehr Konflikten ausgesetzt als Singles, Paare und kleine Familien. 9. Ausnahmen von der üblichen Dominanzhierarchie traten auf, nachdem Paare neu gebildet worden waren. Der Hahn eines neu gebildeten Paares konnte Familienhähne dominieren. 10. Intrafamiliäre Aggression war selten und von niedriger Intensität. 11. Kämpfe traten selten auf; Drohungen und Verfolgungen waren häufig. 12. In einigen Fällen konnten Rangordnungen auf der Grundlage der individuellen Erkennung bestehen. Stabile Rangordnungen in den meisten großen Herden scheinen jedoch auf der Erkennung unterschiedlicher Körperhaltungen und Intensitätsstufen von Drohungen zu beruhen. 13. Die Dominanzordnung von Gänsen bringt Vorteile in Bezug auf die Beschaffung von Nahrung und Raum sowie die Freiheit von Niederlagen in aggressiven Begegnungen für die Paare und ihre Jungen mit sich, in direktem Verhältnis zu denen, die am erfolgreichsten darin sind, ein Gelege aufzuziehen. Teil II 1. Körperhaltungen, die mit Angriff oder Flucht oder gleichzeitigen Tendenzen beider verbunden sind, werden beschrieben. Dazu gehören tatsächliche Flucht oder Angriff, Unterwürfige Haltung, Aufrecht, Kopfschütteln, Rollen, Gebückter Hals und Vorwärts-Körperhaltungen. 2. Die Unterwürfige Haltung wird vor allem von einzelnen Gänsen gezeigt und resultiert wahrscheinlich aus der widersprüchlichen Tendenz, gleichzeitig anderen Gänsen zu nähern (aber nicht anzugreifen) und von ihnen zu fliehen. Diese Haltung dient dazu, einzelne Gänse zu identifizieren, einen Annäherung zu ermöglichen, Gewöhnung und letztlich die Paarbildung, und hemmt gewaltsame Angriffe. 3. Die Aufrechte Haltung kann entweder die Form von Bewegungsabsichten der Flucht oder des Angriffs annehmen und stellt eine ambivalente Motivation zwischen diesen beiden Tendenzen dar. 4. Kopfschütteln enthält abwechselnde Bewegungsabsichten von Angriff und Flucht und stellt fast ein perfektes Gleichgewicht zwischen diesen beiden Tendenzen dar, ist jedoch von höherer Intensität und Ritualisierung als die aufrechte Position. 5. Rollen ist ein komplexer Teil der Triumphzeremonie, dient aber auch als die intensivste Drohung von Kanagänsen und ist stark ritualisiert. Die räumlichen Beziehungen eines Hahns zu seiner Partnerin und seiner Familie scheinen am wichtigsten für die Motivation des Rollens zu sein. Das Eindringen eines anderen hochrangigen Hahns oder einer Familie in diese Grenzen kann zu einem gewaltsamen Angriff führen. 6. Aufrecht, Kopfschütteln und Rollen dienen als drei verschiedene Intensitätsdrohungen, die von anderen Gänsen erkannt werden und dazu dienen, die Rangordnung der Gänsen aufrechtzuerhalten und zu etablieren, ohne unnötige Kämpfe. 7. Gebückter Hals und Vorwärts-Körperhaltungen können gelegentlich widersprüchliche Angriff- und Flucht-Tendenzen darstellen, scheinen aber oft einen Konflikt des Angriffs darzustellen und dabei eine andere Aktivität wie Fressen oder Putzen fortzusetzen. Diese Körperhaltungen dienen dazu, eine Rangordnung aufrechtzuerhalten und zu verstärken, sind aber wahrscheinlich nicht sehr wichtig für die anfängliche Etablierung der Rangordnung.

@article{doi101163156853970x00394,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Dominanzbeziehungen und agonistisches Verhalten von Kanagänsen im Winter",
    year = "1970",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Abstract Die Dominanzbeziehungen und damit verbundenen agonistischen Körperhaltungen von Kanagänsen wurden während der Winter 1963-64 und 1964-65 durch Beobachtung des Verhaltens von mit Funk- und Farbmarken versehenen Familien und Individuen untersucht, die in einer großen, wilden Herde im südlichen Illinois lebten. Teil I 1. Das Verhalten wurde durch die Farbmarkierung und den Anbau von Sendern nicht signifikant verändert. 2. Feindselige Begegnungen traten während fast aller Aktivitäten auf. Sie variierten stark in Häufigkeit und Intensität und waren besonders mit dem Fressen verbunden. 3. Der Erfolg in feindseligen Begegnungen stand in direktem Zusammenhang mit der Familiengröße, d. h., große Familie > kleinere Familie > Paar > Einzelnes. 4. Eine einheitliche Handlung durch alle Mitglieder einer Familie trat in 8,5 Prozent der Siege und 15 Prozent der Niederlagen auf. 5. Alle Mitglieder einer Familie teilten einen gleichen Dominanzstatus, aber der Erfolg einer Familie in der Rangordnung hing am stärksten vom Hahn ab. 6. Nur einmal in 26 Kämpfen zwischen unmarkierten Familienhähnen verlor der Hahn der größten Familie. 7. Die Dominanzposition von Familienmitgliedern nahm sofort nach der Trennung ab und stieg bei der Wiedervereinigung der Familienmitglieder an. 8. Große Familien waren pro Zeiteinheit signifikant mehr Konflikten ausgesetzt als Einzelne, Paare und kleine Familien. 9. Ausnahmen von der üblichen Dominanzhierarchie traten auf, nachdem Paare neu gebildet worden waren. Der Hahn eines neu gebildeten Paares konnte Familienhähne dominieren. 10. Intrafamiliäre Aggression war selten und von niedriger Intensität. 11. Kämpfe traten selten auf; Drohungen und Verfolgungen waren häufig. 12. In einigen Fällen konnten Rangordnungen auf der Grundlage der individuellen Erkennung bestehen. Stabile Rangordnungen in den meisten großen Herden scheinen jedoch auf der Erkennung unterschiedlicher Körperhaltungen und Intensitätsstufen von Drohungen zu beruhen. 13. Die Dominanzordnung der Gänse bringt Vorteile in Bezug auf die Beschaffung von Nahrung und Raum sowie die Freiheit von Niederlagen in aggressiven Begegnungen für die Paare und ihren Nachwuchs mit sich, in direktem Zusammenhang mit denen, die am erfolgreichsten darin sind, einen Bruten aufzuziehen. Teil II 1. Körperhaltungen, die mit Angriff oder Flucht oder gleichzeitigen Tendenzen beider verbunden sind, werden beschrieben. Dazu gehören tatsächliche Flucht oder Angriff, Unterwürfige Haltung, Aufrecht, Kopfschütteln, Rollen, Gebückter Hals und Vorwärtsgerichtete Körperhaltungen. 2. Die Unterwürfige Haltung wird vor allem von einzelnen Gänsen gezeigt und resultiert wahrscheinlich aus dem widersprüchlichen Drang, gleichzeitig anderen Gänsen zu nähern (aber nicht anzugreifen) und von ihnen zu fliehen. Diese Körperhaltung dient dazu, einzelne Gänse zu identifizieren, Annäherung, Gewöhnung und letztlich die Paarbildung zu ermöglichen und gewaltsame Angriffe zu hemmen. 3. Die Aufrechte Körperhaltung kann entweder die Form von Bewegungsabsichten zur Flucht oder zum Angriff annehmen und stellt eine ambivalente Motivation zwischen diesen beiden Tendenzen dar. 4. Das Kopfschütteln enthält abwechselnde Bewegungsabsichten zum Angriff und zur Flucht und stellt fast ein perfektes Gleichgewicht zwischen diesen beiden Tendenzen dar, ist jedoch von höherer Intensität und Ritualisierung als die aufrechte Position. 5. Rollen ist ein komplexer Bestandteil der Triumphzeremonie, dient aber auch als die intensivste Drohung der Kanagänse und ist stark ritualisiert. Die räumlichen Beziehungen eines Hahns zu seiner Partnerin und seiner Familie scheinen am wichtigsten für die Motivation zum Rollen zu sein. Die Intrusion eines anderen hochrangigen Hahns oder einer Familie in diese Grenzen kann zu einem gewaltsamen Angriff führen. 6. Aufrecht, Kopfschütteln und Rollen dienen als drei verschiedene Intensitätsdrohungen, die von anderen Gänsen erkannt werden und dazu dienen, die Rangordnung der Gänse aufrechtzuerhalten und zu etablieren, ohne unnötige Kämpfe. 7. Gebückter Hals und vorwärtsgerichtete Körperhaltungen können gelegentlich widersprüchliche Angriff- und Fluchtneigungen darstellen, scheinen aber oft einen Konflikt zwischen Angriff und der Fortsetzung einer anderen Aktivität wie Fressen oder Putzen darzustellen. Diese Körperhaltungen dienen dazu, eine Rangordnung aufrechtzuerhalten und zu verstärken, sind aber wahrscheinlich nicht sehr wichtig für die anfängliche Etablierung der Rangordnung.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853970x00394",
    doi = "10.1163/156853970x00394",
    openalex = "W1980861722"
}

@article{doi101111j136529071972tb00160x,
    author = "Morris, P. A.",
    title = "Eine Übersicht über Methoden zur Altersbestimmung bei Säugetieren",
    year = "1972",
    journal = "Mammal Review",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    openalex = "W2165438214",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101016b978008009823450015x, doi101016c2013012497x, doi101086394476, doi101086395888, doi1010970000044119590900000030, doi101111j136520281966tb00878x, doi1014219jadaarchive19500132, doi1023071425, doi1023071935638, doi1023073798365, openalexw3208450409"
}

Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis,, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Reproduktive Effizienz kleiner Kanadagänse am McConnell River, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oktober, 1974), S. 686-707

@article{doi1023073800036,
    author = "MacInnes, Charles D. und Davis, Rolph A. und Jones, Rene N. und Lieff, Bernard C. und Pakulak, Allan J.",
    title = "Reproductive Efficiency of McConnell River Small Canada Geese",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis,, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Reproduktive Effizienz kleiner Kanadagänse am McConnell River, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oktober, 1974), S. 686-707",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800036",
    doi = "10.2307/3800036",
    openalex = "W2313084198"
}

Im Jahr 1969–70 wurden Kanadagänse (Branta canadensis), die die Sümpfe des südwestlichen Sees Erie nutzten, beobachtet, um ihre lokalen Bewegungen, Flugmuster, Nutzungsgebiete und ihre Beziehung zur Tennessee Valley-Population von Kanadagänsen zu ermitteln. Gänse (n = 989) wurden zwischen dem 15. Oktober und 31. Dezember 1969 sowie zwischen dem 1. Oktober und 31. Dezember 1970 nach Geschlecht, Alter, Individuum und zweiwöchigem Zeitraum mit 7,6-cm (3-Zoll) Vinylite-Halsbändern farbcodiert markiert. Die Spitzenpopulationen betrugen 19.600 Gänse Mitte Oktober und 21.500 Anfang November in den Jahren 1969 bzw. 1970. Drei Untergruppen wurden anhand der Rast- und Futterplätze identifiziert und entsprachen den drei Fangstellen, an denen sie markiert wurden. Die Bewegungen von 35 Familiengruppen in zuvor ungenutzte Gebiete waren umgekehrt proportional zur Familiengröße. Fast 40 Prozent der 1969 markierten Gänse wurden 1970 im Untersuchungsgebiet gesehen, und 75 Prozent frequentierten dieselben Gebiete. Die Gänsepopulation auf dem Gebiet nimmt schneller zu als durch natürliche Fortpflanzung allein möglich wäre. Die Hinweise deuten sowohl auf eine Verlagerung von Gänsen auf das Gebiet als auch auf die Aufrechterhaltung der Integrität der Untergruppen durch Gebiet und Zeit hin. Zwischen der Abflugzeit von der Rast und sowohl der Temperatur als auch dem prozentualen Wolkenbedeckungsgrad bestand eine signifikante, direkte Beziehung, jedoch nicht zwischen der Abflugzeit von der Rast und der Windgeschwindigkeit. Zwischen der Anzahl getöteter Gänse und sowohl der Temperatur als auch dem barometrischen Druck bestand eine hochsignifikante, direkte Beziehung, doch beeinflussten die Menge der Wolkenbedeckung und der Wind die Jagderfolge nicht. Der Herbstabzug der markierten Gänse vom Gebiet verlief in beiden Jahren allmählich, jedoch langsamer im Jahr 1970. Es werden Hinweise auf eine vorübergehende Bewegung über den See Erie nach Kanada vorgelegt, die die Zählungen beeinflusste. Das Wheeler National Wildlife Refuge in Alabama war das Hauptwinterquartier der markierten Vögel, die auch in Indiana, Kentucky, Tennessee, North Carolina und South Carolina sowie Ohio überwinterten. Für 12 Vögel waren die Winterquartiere in beiden Jahren bekannt. Nur 5 der 12 überwinterten beide Jahre am selben Ort. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Diese Studie wurde unternommen, um lokale Bewegungen und Flugmuster von Kanadagänsen-Konzentrationen in der Nähe des südwestlichen Sees Erie zu ermitteln, die Faktoren zu ergründen, die Bewegungen und die Nutzung von Aktivitätsgebieten beeinflussen, die Ausbreitung vom Konzentrationsgebiet zu untersuchen und die Beziehung dieser Gänse zur Tennessee Valley-Population zu erforschen. Die Studie umfasste den Zeitraum Juli 1969–Juli 1971; die Feldarbeit fand von Ende September bis Anfang Januar statt. Kanadagänse waren in den Sees-Erie-Sümpfen bis etwa 1950 selten. Die Herbstpopulationen stiegen langsam auf einen Höhepunkt von etwa 1.000 Vögeln Ende der 1950er Jahre an. Die Einrichtung des 1.052,6-Hektar (2.600-Acre) großen Crane Creek State Wildlife Area im Jahr 1951 durch die Division of Wildlife des Ohio Department of Natural Resources und insbesondere des 1.943-Hektar (4.800-Acre) großen Ottawa National Wildlife Refuge im Jahr 1961 trugen zur Populationszunahme bei. Am wichtigsten für den plötzlichen Anstieg der Spitzen-Herbstgänsepopulationen war jedoch das gemeinsam initiierte Projekt am Wildlife Area und dem Refuge (angrenzende Einrichtungen), um das lokale Brüten von Riesen-Kanadagänsen (Branta canadensis maxima) in der Sees-Erie-Sumpfregion wiederherzustellen. Einhundert Paare von geflügelamputierten Erwachsenen wurden in einem 16,2-Hektar (401A Beitrag der The Ohio Cooperative Wildlife Research Unit (unterstützt durch das U.S. Bureau of Sport Fisheries and Wildlife, The Ohio Division of Wildlife, The Ohio State University und The Wildlife Management Institute) und Federal Aid in Wildlife Restoration Project, Ohio W-104-R-14. 2 Aktuelle Adresse: Wetlands Management Office, P.O.B. 48, Madison, South Dakota 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Dieser Inhalt heruntergeladen von 207.46.13.129 am Mon, 18 Apr 2016 06:46:33 UTC Alle Nutzung unterliegt http://about.jstor.org/terms 276 BEWEGUNGEN VON FARBCODIERTE GÄNSE Koerner et al.

@article{doi1023073800734,
    author = "Koerner, John W. und Bookhout, Theodore A. und Bednarik, Karl E.",
    title = "Bewegungen von Kanagänsen, die in der Nähe des Südwestens des Sees Erie mit Farbe markiert wurden",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Kanagänse (Branta canadensis), die die Sümpfe des Südwestens des Sees Erie nutzten, wurden 1969-70 beobachtet, um ihre lokalen Bewegungen, Flugmuster, Nutzungsgebiete und ihre Beziehung zur Tennessee Valley-Population von Kanagänsen zu ermitteln. Gänse (n = 989) wurden zwischen dem 15. Oktober und dem 31. Dezember 1969 sowie zwischen dem 1. Oktober und dem 31. Dezember 1970 nach Geschlecht, Alter, Individuum und zweiwöchigem Zeitraum mit 7,6-cm (3-Zoll) Vinylite-Halsbändern farbig markiert. Die Spitzenpopulationen von 19.600 Gänsen Mitte Oktober und 21.500 Anfang November traten 1969 bzw. 1970 auf. Drei Untergruppen wurden anhand der Rast- und Futterplätze identifiziert und entsprachen den drei Fangstellen, an denen sie markiert wurden. Die Bewegungen von 35 Familiengruppen in zuvor ungenutzte Gebiete waren umgekehrt proportional zur Familiengröße. Fast 40 Prozent der 1969 markierten Gänse wurden 1970 im Untersuchungsgebiet gesehen, und 75 Prozent frequentierten dieselben Gebiete. Die Gänsepopulation auf dem Gebiet nimmt schneller zu als durch natürliche Fortpflanzung allein möglich wäre. Die Beweise deuten sowohl auf eine Verlagerung von Gänsen auf das Gebiet als auch auf die Aufrechterhaltung der Integrität der Untergruppen durch Gebiet und Zeit hin. Zwischen der Abflugzeit von der Rast und sowohl der Temperatur als auch dem Prozent des Himmelsbedeckung bestand eine signifikante, direkte Beziehung, jedoch nicht zwischen der Abflugzeit von der Rast und der Windgeschwindigkeit. Zwischen der Anzahl getöteter Gänse und sowohl der Temperatur als auch dem barometrischen Druck bestand eine hochsignifikante, direkte Beziehung, doch beeinflussten die Menge der Himmelsbedeckung und der Wind die Jagderfolge nicht. Der Herbstabzug der markierten Gänse vom Gebiet verlief in beiden Jahren allmählich, war jedoch 1970 langsamer. Es werden Beweise für eine vorübergehende Bewegung über den See Erie nach Kanada vorgelegt, die die Zählungen beeinflusste. Das Wheeler National Wildlife Refuge in Alabama war das Hauptwinterquartier der markierten Vögel, die auch in Indiana, Kentucky, Tennessee, North Carolina und South Carolina sowie Ohio überwinterten. Die Winterquartiere waren für 12 Vögel in beiden Jahren bekannt. Nur 5 der 12 überwinterten an derselben Stelle in beiden Jahren. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Diese Studie wurde unternommen, um lokale Bewegungen und Flugmuster von Kanagänsen-Konzentrationen in der Nähe des Südwestens des Sees Erie zu ermitteln, die Faktoren zu ermitteln, die Bewegungen und die Nutzung von Aktivitätsgebieten beeinflussen, die Ausbreitung vom Konzentrationsgebiet zu untersuchen und die Beziehung dieser Gänse zur Tennessee Valley-Population zu erforschen. Die Studie umfasste den Zeitraum Juli 1969-Juli 1971; die Feldarbeit fand von Ende September bis Anfang Januar statt. Kanagänse waren in den Sees-Erie-Sümpfen bis etwa 1950 selten. Herbstpopulationen nahmen langsam zu einem Höhepunkt von etwa 1.000 Vögeln Ende der 1950er Jahre zu. Die Einrichtung des 1.052,6-Hektar (2.600-Acre) Crane Creek State Wildlife Area im Jahr 1951 durch die Division of Wildlife, Ohio Department of Natural Resources, und insbesondere des 1.943-Hektar (4.800-Acre) Ottawa National Wildlife Refuge im Jahr 1961 trugen zum Bevölkerungswachstum bei. Wichtigster Faktor für den plötzlichen Anstieg der Spitzen-Herbst-Gänsepopulationen war jedoch das gemeinsam initiierte Projekt am Wildlife Area und dem Refuge (angrenzende Einrichtungen), um das lokale Brüten von riesigen Kanagänsen (Branta canadensis maxima) in der Sees-Erie-Sumpfregion wiederherzustellen. Einhundert Paare von geflügelten Erwachsenen wurden in einem 16,2-Hektar (401A Beitrag der The Ohio Cooperative Wildlife Research Unit (unterstützt durch das U.S. Bureau of Sport Fisheries and Wildlife, The Ohio Division of Wildlife, The Ohio State University und The Wildlife Management Institute) und Federal Aid in Wildlife Restoration Project, Ohio W-104-R-14. 2 Aktuelle Adresse: Wetlands Management Office, P.O.B. 48, Madison, South Dakota 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Dieser Inhalt heruntergeladen von 207.46.13.129 am Mon, 18 Apr 2016 06:46:33 UTC Alle Nutzung unterliegt http://about.jstor.org/terms 276 BEWEGUNGEN VON FARBMARKIERTEN GÄNSEN Koerner et al.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800734",
    doi = "10.2307/3800734",
    openalex = "W2313497006",
    references = "openalexw3039249584"
}

Wir untersuchten die Beziehung zwischen Nährstoffreserven und der Reproduktionsleistung weiblicher Zwergschneegänse (Chen caerulescens caerulescens) im Jahr 1971 und 1972 am McConnell River (60°50'N, 94°25'W), Nordwest-Territorien, Kanada. Wir bestimmten die potenzielle Gelegegröße einer vor dem Legen befindlichen Gans durch Zählen großer (>20 mm), stark vaskularisierter Eierstöckfollikel; die tatsächliche Gelegegröße bei nach dem Legen befindlichen Gänse war die Anzahl der post-ovulatorischen Follikel. Weibchen mit größeren Nährstoffreserven hatten im Durchschnitt größere potenzielle Gelege. Die Reserven wurden von den Gänsen während des Legens verbraucht und nach dem Legen unterschieden sich die mittleren Gewichte der Reserven von Weibchen, die Gelege unterschiedlicher Größe gelegt hatten, nicht signifikant. Wir schlagen vor, dass die Gelegegröße bei Zwergschneegänsen durch die Größe der Nährstoffreserven bestimmt wird. Erfolgreiche Weibchen nutzten einen Großteil ihrer verbleibenden Fett- und Proteinreserven während der Brut, doch diese Nutzung wurde nicht signifikant durch die Größe des Geleges beeinflusst, das sie brüteten. Spät in der Brutzeit entleerten einige Weibchen ihre Reserven und verließen ihre Nester, um sich zu ernähren; andere verhungerten. Somit muss ein Weibchen, um erfolgreich zu reproduzieren, nach dem Legen genügend Nährstoffreserven für die eigene Aufrechterhaltung während der Brut zurückbehalten.

@article{doi101093auk953459,
    author = "Ankney, C. Davison und MacInnes, Charles D.",
    title = "Nährstoffreserven und Reproduktionsleistung weiblicher Zwergschneegänse",
    year = "1978",
    journal = "Digital Commons - University of South Florida (University of South Florida)",
    abstract = "Wir untersuchten die Beziehung zwischen Nährstoffreserven und der Reproduktionsleistung weiblicher Zwergschneegänse (Chen caerulescens caerulescens) im Jahr 1971 und 1972 am McConnell River (60°50'N, 94°25'W), Nordwest-Territorien, Kanada. Wir bestimmten die potenzielle Gelegegröße einer vor dem Legen befindlichen Gans durch Zählen großer (>20 mm), stark vaskularisierter Eierstöckfollikel; die tatsächliche Gelegegröße bei nach dem Legen befindlichen Gänse war die Anzahl der post-ovulatorischen Follikel. Weibchen mit größeren Nährstoffreserven hatten im Durchschnitt größere potenzielle Gelege. Die Reserven wurden von den Gänsen während des Legens verbraucht und nach dem Legen unterschieden sich die mittleren Gewichte der Reserven von Weibchen, die Gelege unterschiedlicher Größe gelegt hatten, nicht signifikant. Wir schlagen vor, dass die Gelegegröße bei Zwergschneegänsen durch die Größe der Nährstoffreserven bestimmt wird. Erfolgreiche Weibchen nutzten einen Großteil ihrer verbleibenden Fett- und Proteinreserven während der Brut, doch diese Nutzung wurde nicht signifikant durch die Größe des Geleges beeinflusst, das sie brüteten. Spät in der Brutzeit entleerten einige Weibchen ihre Reserven und verließen ihre Nester, um sich zu ernähren; andere verhungerten. Somit muss ein Weibchen, um erfolgreich zu reproduzieren, nach dem Legen genügend Nährstoffreserven für die eigene Aufrechterhaltung während der Brut zurückbehalten.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/95.3.459",
    doi = "10.1093/auk/95.3.459",
    openalex = "W3197737922"
}

Archäologen sowie andere Quartär-Forscher stützen sich selten auf eine einzige Radiokarbon-Datierung, um ein Alter des Phänomens abzuschätzen, das Gegenstand ihrer Studie ist. Es besteht ein offenkundiger Bedarf an einem explizit formulierten Verfahren zum Vergleich von Sätzen von Radiokarbon-Datierungen aus denselben und benachbarten Schichten oder Fundstellen sowie zur Kombination dieser Daten, wo statistische und archäologische Kriterien eine solche Kombination rechtfertigen. Der vorliegende Beitrag liefert eine explizite Modellierung einer Reihe empfohlener Verfahren, eine Kritik früherer Methoden sowie Paradigmen für die Anwendung der empfohlenen Verfahren.

@article{doi101111j147547541978tb00208x,
    author = "Ward, Graeme und Wilson, Susan R.",
    title = "VERFAHREN ZUM VERGLEICH UND ZUR KOMBINATION VON RADIOKARBON-ALTERTSBESTIMMUNGEN: EINE KRITIK",
    year = "1978",
    journal = "Archaeometry",
    abstract = "Archäologen sowie andere Quartär-Forscher stützen sich selten auf eine einzige Radiokarbon-Datierung, um ein Alter des Phänomens abzuschätzen, das Gegenstand ihrer Studie ist. Es besteht ein offenkundiger Bedarf an einem explizit formulierten Verfahren zum Vergleich von Sätzen von Radiokarbon-Datierungen aus denselben und benachbarten Schichten oder Fundstellen sowie zur Kombination dieser Daten, wo statistische und archäologische Kriterien eine solche Kombination rechtfertigen. Der vorliegende Beitrag liefert eine explizite Modellierung einer Reihe empfohlener Verfahren, eine Kritik früherer Methoden sowie Paradigmen für die Anwendung der empfohlenen Verfahren.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    openalex = "W2004966701",
    references = "doi101017s0003598x00070277, doi101111j147547541974tb01088x, doi101126science1193083135, doi102307276313, doi102307279583, openalexw84870047"
}

@article{nelson1980counts,
    author = "Nelson, Richard C. und Bookhout, Theodore A.",
    title = "Counts of Periosteal Layers Invalid for Aging Canada Geese",
    year = "1980",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3807992",
    doi = "10.2307/3807992",
    number = "2",
    openalex = "W2332958679",
    pages = "518",
    volume = "44"
}

@article{nelson1980counts1,
    author = "Nelson, R. C. und Bookhout, T. A",
    title = "Counts of periosteal layers invalid for aging Canada Geese",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nelson, R. C., und Bookhout, T. A., 1980, Counts of periosteal layers invalid for aging Canada Geese: Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521.}"
}

Veränderungen der Ernährung und der Körperzusammensetzung von Riesen-Kanagänsen (Branta canadensis maxima) wurden untersucht, bevor die Gänse Anfang April den Frühlingszug antraten. Während der Phase der Hyperphagie im März stieg das Körpergewicht der weiblichen und männlichen Gänse um 36 % bzw. 26 % über dem durchschnittlichen Wintergewicht an. Das Körpergewicht gepaarter Gänse betrug im Durchschnitt 0,34 kg (Weibchen) und 0,27 kg (Männchen) mehr als das von unpaaren Gänsen vor der Gewichtszunahme. Einige unpaare Gänse nahmen kein Gewicht zu, andere weniger als gepaarte Gänse. Die Gänse wechselten von einer Winterernährung mit Mais (Zea mays) zu einer Vielfalt an Nahrungsmitteln im Frühling. Mais blieb die primäre Kohlenhydratquelle, und Wiesenfuchsschwanz (Poa pratensis) lieferte Protein für die Gänse. Die Gewichtszunahme der Weibchen bestand zu 61 % aus Lipiden, 10 % aus Protein und 21 % aus Wasser, während die Gewichtszunahme der Männchen zu 47 % aus Lipiden, 13 % aus Protein und 35 % aus Wasser bestand. Die anfänglichen Gewichtszunahmen waren überwiegend Protein (und das damit verbundene Wasser), wahrscheinlich erforderlich für die Vergrößerung des Darms. Der Großteil der späteren Gewichtszunahme war auf die Lipid-Speicherung zurückzuführen. Die Vergrößerung der Brust- und Beinmuskulatur Ende März war weitgehend auf die Lipid-Speicherung und einen Verschiebung von Protein aus anderen Geweben zurückzuführen. Die Speicherung von Lipiden und Protein war ausreichend, um die Energie- und Nährstoffanforderungen für die Körpererhaltung nach der Ankunft auf den Brutplätzen, das Legen der Eier und die Revierverteidigung zu erklären. Weibchen müssen möglicherweise Mineralien (und möglicherweise zusätzliches Protein) für die Eibildung aus Nahrungsmitteln auf den Brutplätzen beziehen. Die Lipidreserven männlicher Riesen-Kanagänse deuten auf die Fähigkeit hin, energetische Kosten während der Brutzeit aufrechtzuerhalten, die denen der Weibchen entsprechen (abgesehen vom Legen der Eier), und sind größer als die Reserven anderer Gänsearten und Unterarten von Kanagänsen, die bisher untersucht wurden.

@article{doi101093auk98165,
    author = "McLandress, M. Robert und Raveling, Dennis G.",
    title = "Veränderungen der Ernährung und der Körperzusammensetzung von Kanagänsen vor dem Frühlingszug",
    year = "1981",
    journal = "Digital Commons - University of South Florida (University of South Florida)",
    abstract = "Veränderungen der Ernährung und der Körperzusammensetzung von Riesen-Kanagänsen (Branta canadensis maxima) wurden untersucht, bevor die Gänse Anfang April den Frühlingszug antraten. Während der Phase der Hyperphagie im März stieg das Körpergewicht der weiblichen und männlichen Gänse um 36\% bzw. 26\% über dem durchschnittlichen Wintergewicht an. Das Körpergewicht gepaarter Gänse betrug im Durchschnitt 0,34 kg (Weibchen) und 0,27 kg (Männchen) mehr als das von unpaaren Gänsen vor der Gewichtszunahme. Einige unpaare Gänse nahmen kein Gewicht zu, andere weniger als gepaarte Gänse. Die Gänse wechselten von einer Winterernährung mit Mais (Zea mays) zu einer Vielfalt an Nahrungsmitteln im Frühling. Mais blieb die primäre Kohlenhydratquelle, und Wiesenfuchsschwanz (Poa pratensis) lieferte Protein für die Gänse. Die Gewichtszunahme der Weibchen bestand zu 61\% aus Lipiden, 10\% aus Protein und 21\% aus Wasser, während die Gewichtszunahme der Männchen zu 47\% aus Lipiden, 13\% aus Protein und 35\% aus Wasser bestand. Die anfänglichen Gewichtszunahmen waren überwiegend Protein (und das damit verbundene Wasser), wahrscheinlich erforderlich für die Vergrößerung des Darms. Der Großteil der späteren Gewichtszunahme war auf die Lipid-Speicherung zurückzuführen. Die Vergrößerung der Brust- und Beinmuskulatur Ende März war weitgehend auf die Lipid-Speicherung und einen Verschiebung von Protein aus anderen Geweben zurückzuführen. Die Speicherung von Lipiden und Protein war ausreichend, um die Energie- und Nährstoffanforderungen für die Körpererhaltung nach der Ankunft auf den Brutplätzen, das Legen der Eier und die Revierverteidigung zu erklären. Weibchen müssen möglicherweise Mineralien (und möglicherweise zusätzliches Protein) für die Eibildung aus Nahrungsmitteln auf den Brutplätzen beziehen. Die Lipidreserven männlicher Riesen-Kanagänse deuten auf die Fähigkeit hin, energetische Kosten während der Brutzeit aufrechtzuerhalten, die denen der Weibchen entsprechen (abgesehen vom Legen der Eier), und sind größer als die Reserven anderer Gänsearten und Unterarten von Kanagänsen, die bisher untersucht wurden.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/98.1.65",
    doi = "10.1093/auk/98.1.65",
    openalex = "W2330261513",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
}

Ein Index des durchschnittlichen prozentualen Fehlers ist eine bessere Schätzung der Präzision von Altersbestimmungen als die konventionelle Methode der prozentualen Übereinstimmung, da er nicht unabhängig vom Alter einer Art ist. Schlüsselwörter: Altersbestimmung, Altersbestimmungsfehler

@article{doi101139f81132,
    author = "Beamish, Richard J. und Fournier, D.",
    title = "Eine Methode zum Vergleich der Präzision einer Reihe von Altersbestimmungen",
    year = "1981",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Ein Index des durchschnittlichen prozentualen Fehlers ist eine bessere Schätzung der Präzision von Altersbestimmungen als die konventionelle Methode der prozentualen Übereinstimmung, da er nicht unabhängig vom Alter einer Art ist. Schlüsselwörter: Altersbestimmung, Altersbestimmungsfehler",
    url = "https://doi.org/10.1139/f81-132",
    doi = "10.1139/f81-132",
    openalex = "W2030298956"
}

Die Koeffizienten der Variation und der Präzisionsindex bieten einen statistischen Test für die Reproduzierbarkeit der Altersbestimmung zwischen Lesern. Da die Koeffizienten der Variation und der Präzisionsindex den durchschnittlichen Jahrgang einer Fischart einbeziehen, sind sie frei von dem Nachteil der Methode der prozentualen Übereinstimmung. Da die Varianz ein besserer Schätzer ist als der absolute Unterschied, ist der Koeffizient der Variation ein stärkerer Schätzer als der Index des durchschnittlichen prozentualen Fehlers bei der Bereitstellung einer Teststatistik. Schlüsselwörter: Altersbestimmung, Koeffizienten der Variation, Präzisionsindex, durchschnittlicher prozentualer Fehler, prozentuale Übereinstimmung

@article{doi101139f82158,
    author = "Chang, William Y. B.",
    title = "A Statistical Method for Evaluating the Reproducibility of Age Determination",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "The coefficients of variation and the index of precision provide a statistical test of reproducibility of aging between readers. Because the coefficients of variation and the index of precision incorporate the averaged year-class of a fish species, they are free from the shortcoming of the percent agreement method. Because variance is a better estimator than absolute difference, the coefficient of variation is a stronger estimator than the index of average percent error in providing a test statistic.Key words: age determination, coefficients of variation, index of precision, average percent error, percent agreement",
    url = "https://doi.org/10.1139/f82-158",
    doi = "10.1139/f82-158",
    openalex = "W2156358945"
}

Wir untersuchten saisonale Veränderungen in der Häufigkeit verschiedener sozialer Verhaltensweisen, die von Mitgliedern einer eingezäunten Herbe Kanadagänse (Branta canadensis moffittz] ausgeführt wurden, um (a) festzustellen, welche dieser Verhaltensweisen mit der Fortpflanzung bei einer Art mit langfristiger Monogamie verbunden sind, (b) geschlechtsspezifische Unterschiede in ihrer Ausprägung und (c) ihren zeitlichen Zusammenhang mit Brutereignissen. Brutende und nicht brutende Gänse wurden verglichen. Aggression, Triumphzeremonien und Rufe durch brutende männliche Gänse stärkten die Paarbeziehung und wurden am häufigsten im Kontext von Revierdisplay ausgeführt. Die Triumphzeremonien brutender Weibchen stärkten ebenfalls die Paarbeziehung und waren wahrscheinlich unerlässlich für die Etablierung eines Reviers und den Fortpflanzungserfolg. Brutende Männchen verhielten sich am häufigsten aggressiv vor Beginn der Brut bis zum Inkubationszeitraum. Während der Inkubation wurden die Weibchen zunehmend unempfindlich gegenüber der Triumphzeremonie ihres Partners, und bis ihre Enten zwei Wochen alt waren, war die Häufigkeit ihrer aggressiven Verhaltensweisen derjenigen ihrer Partner näher als zu irgendeiner anderen Zeit des Jahres. Diese Veränderungen fielen mit einem Anstieg der sozialen Geselligkeit während der Aufzucht der Jungen und der Mauser zusammen. Rückzug war bei nicht brutenden Gänsen häufiger als bei brutenden. Nicht brutende Männchen zeigten keine Aggression und führten wenige Triumphzeremonien durch. Ihr Verhalten löste keine unterstützenden Reaktionen bei nicht brutenden Weibchen aus und hemmte wahrscheinlich die Paarbildung. Der Zeitpunkt der Fortpflanzung vieler Vogelarten in saisonalen Lebensräumen wird durch die periodische Verfügbarkeit von Ressourcen begrenzt (Lack 1968). Kanadagänse (Branta canadensis) brüten überwiegend in nördlichen Breiten (Delacour 1954, Palmer 1976), und Fortpflanzungsereignisse finden innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums statt. Das Brüten beginnt in der Regel so schnell wie möglich, sobald sichere Nistplätze verfügbar sind, und das Wachstum der Enten fällt mit dem Wachstum von Seggen und Gräsern im Sommer zusammen (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling und Lumsden 1977, Raveling 1978). Der Zeitpunkt des Brütens wird auch durch intra-päare Aktivitäten (Lofts und Murton 1973:8 1, Silver 1978) und soziale Bedingungen (Lott et al. 1967) beeinflusst. Die Bildung lebenslanger Paarbeziehungen und die Intensivierung gegenseitiger Verhaltensweisen durch Paare von Kanadagänsen vor der Ankunft auf ihren Brutplätzen ermöglichen das Brüten ohne Verzögerung durch die Paarbildung. Das soziale Verhalten von Kanadagänsen ist gut dokumentiert (z. B. Hanson 1953, Collias und Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), aber nur wenige Forscher haben solches Verhalten mit Individuen mit bekannter Vorgeschichte in einem gut definierten sozialen Umfeld quantifiziert. In dieser Arbeit berichten wir über die Häufigkeit, mit der zuvor beschriebene Verhaltensweisen von brutenden und nicht brutenden Kanadagänsen (B.c. moffittz] ausgeführt wurden. Unser Ziel war es, Verhaltensweisen zu identifizieren, die für die intra-päare Synchronie und den Bruterfolg wichtig sind, um unser Verständnis der Verhaltensrolle der Geschlechter bei einer Art zu verbessern, die langfristige Paarbeziehungen eingeht und innerhalb eines begrenzten Zeitraums brütet. METHODEN STUDIERTE TIERE UND ANLAGE Die in dieser Studie verwendeten Gänse stammten entweder von Eiern, die im Jahr 1971 am Lake Almanor, Plumas Co., Kalifornien, gesammelt wurden, oder waren Nachkommen dieser Vögel. Halsbänder (Sherwood 1966) und Beinringe wurden zur individuellen Identifizierung verwendet. Die Gänse wurden im Freien in einem großen (9 1 X 44 X 8 m hoch), vollständig eingezäunten Gehege gehalten, das einen stehenden Teich (45 X 15 m) und drei Inseln enthielt. Die Primärfedern eines Flügels wurden gekürzt, um die Gänse flugunfähig zu machen. Das Gehege befand sich auf dem Campus von Davis, University of California (38°32' N). Es wurde von brachliegenden Feldern umgeben, auf die der Zugang durch Menschen kontrolliert wurde. Gras und eine Vielzahl von Getreidesorten waren den Gänsen jederzeit verfügbar, und kommerzielle Taubenpellets (20% Protein) wurden während der repro-11881

@article{doi1023071367669,
    author = "Akesson, Thomas R. and Raveling, Dennis G.",
    title = "Verhaltensweisen im Zusammenhang mit saisonaler Fortpflanzung und langfristiger Monogamie bei Kanadagänsen",
    year = "1982",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Wir maßen saisonale Veränderungen in der Häufigkeit verschiedener sozialer Verhaltensweisen, die von Mitgliedern einer eingezäunten Herde von Kanadagänsen (Branta canadensis moffittz] ausgeführt wurden, um festzustellen (a) welche dieser Verhaltensweisen mit der Fortpflanzung bei einer Art mit langfristiger Monogamie verbunden sind, (b) geschlechtsspezifische Unterschiede in ihrer Ausprägung und (c) ihre zeitliche Beziehung zu Bruteignis. Brütende und nicht brütende Gänse wurden verglichen. Aggression, Triumphzeremonie und Rufen durch brütende männliche Gänse stärkten die Paarbeziehung und wurden am häufigsten im Kontext von Revierdisplay ausgeführt. Die Triumphzeremonien brütender Weibchen stärkten ebenfalls die Paarbeziehung und waren wahrscheinlich unerlässlich für die Etablierung eines Reviers und den Fortpflanzungserfolg. Brütende Männchen verhielten sich aggressiv am häufigsten vor Beginn der Brut bis durch die Brutzeit. Während der Brut wurden die Weibchen zunehmend unempfindlich gegenüber der Triumphzeremonie ihres Partners, und bis ihre Gänse zwei Wochen alt waren, war die Häufigkeit ihrer aggressiven Verhaltensweisen derjenigen ihrer Partner näher als zu jeder anderen Zeit des Jahres. Diese Veränderungen fielen mit einem Anstieg der sozialen Geselligkeit während der Aufzucht der Jungen und der Mauser zusammen. Rückzug war bei nicht brütenden Gänsen häufiger als bei brütenden. Nicht brütende Männchen waren nicht aggressiv und führten wenige Triumphzeremonien durch. Ihr Verhalten löste keine unterstützenden Reaktionen bei nicht brütenden Weibchen aus und hemmte wahrscheinlich die Paarbildung. Der Zeitpunkt der Fortpflanzung vieler Vogelarten in saisonalen Lebensräumen ist durch die periodische Verfügbarkeit von Ressourcen begrenzt (Lack 1968). Kanadagänse (Branta canadensis) nisten überwiegend in nördlichen Breiten (Delacour 1954, Palmer 1976), und Fortpflanzungsereignisse finden innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums statt. Das Nisten beginnt im Allgemeinen so schnell wie möglich, sobald sichere Nistplätze verfügbar sind, und das Wachstum der Gänse fällt mit dem Wachstum von Sumpfgewächsen und Gräsern im Sommer zusammen (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling und Lumsden 1977, Raveling 1978). Der Zeitpunkt des Nistens wird auch durch intra-paarliche Aktivitäten (Lofts und Murton 1973:8 1, Silver 1978) und soziale Bedingungen (Lott et al. 1967) beeinflusst. Die Bildung lebenslanger Paarbeziehungen und die Intensivierung gegenseitiger Verhaltensweisen durch Paare von Kanadagänsen vor der Ankunft auf ihren Brutplätzen ermöglichen das Nisten ohne Verzögerung durch die Paarbildung. Das soziale Verhalten von Kanadagänsen ist gut dokumentiert (z. B. Hanson 1953, Collias und Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), aber nur wenige Forscher haben solches Verhalten mit Individuen mit bekannter Vorgeschichte in einem gut definierten sozialen Umfeld quantifiziert. In diesem Artikel berichten wir über die Häufigkeit, mit der zuvor beschriebene Verhaltensweisen von brütenden und nicht brütenden Kanadagänsen (B.c. moffittz] ausgeführt wurden. Unser Ziel war es, Verhaltensweisen zu identifizieren, die für die intra-paarliche Synchronie und den Bruterfolg wichtig sind, um unser Verständnis der Verhaltensrolle der Geschlechter bei einer Art zu verbessern, die langfristige Paarbeziehungen hat und innerhalb eines begrenzten Zeitraums nistet. METHODEN STUDIERTE TIERE UND ANLAGE Die in dieser Studie verwendeten Gänse stammten entweder von Eiern, die im Jahr 1971 am Lake Almanor, Plumas Co., Kalifornien, gesammelt wurden, oder waren Nachkommen dieser Vögel. Halsbänder (Sherwood 1966) und Beinringe wurden zur individuellen Identifizierung verwendet. Die Gänse wurden im Freien in einem großen (9 1 X 44 X 8 m hoch), vollständig eingezäunten Gehege gehalten, das einen ständigen Teich (45 X 15 m) und drei Inseln enthielt. Die Primärfedern eines Flügels wurden gekürzt, um die Gänse flugunfähig zu machen. Das Gehege befand sich auf dem Campus von Davis, University of California (38°32' N). Es wurde von brachliegenden Feldern umgeben, auf die der Zugang durch Menschen kontrolliert wurde. Gras und eine Vielzahl von Getreidesorten waren den Gänsen jederzeit verfügbar, und kommerzielle Taubenpellets (20% Protein) wurden während der repro-11881},
    url = "https://doi.org/10.2307/1367669",
    doi = "10.2307/1367669",
    openalex = "W2330843923",
    references = "craighead1964breeding, doi101016b9780122494031500098, doi101086282628, doi101111j143903101965tb01498x, doi101163156853970x00394, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023073797797, doi1023073800036, doi1023074081052, openalexw1595343243"
}

Zusammenfassung Während 1979 und 1980 untersuchten wir das Brutverhalten und die Körpergewichtsdynamik von in Gefangenschaft lebenden Kanagänsen (Branta canadensis moffitti) mit bekannter Brutgeschichte. Die Weibchen waren 97,5 % der Brutzeit auf ihre Nester aufmerkksam und verloren 27 % ihres anfänglichen Körpergewichts. Schwerere Weibchen waren aufmerksamer gegenüber ihren Nestern und verloren während der Brut mehr Gewicht als leichtere Weibchen. Die Variation im Körpergewicht zwischen den Weibchen war zum Beginn der Brut am größten und zum Schlupf am geringsten, was darauf hindeutet, dass die Weibchen während der Brut maximale Reserven investierten. Die Häufigkeit und Dauer der Ruhephasen nahm während der gesamten Brut zu, was der Weibchen mehr Nahrungssuchzeit ermöglichte. Sobald ein unteres kritisches Gewicht von etwa 3.200 g erreicht war, nahm die Dauer der Ruhephasen drastisch zu, wahrscheinlich weil die Lipidreserven erschöpft waren. Weibchen, die zum ersten Mal brüteten, begannen die Brut bei einem leichteren Körpergewicht und waren weniger aufmerksam als erfahrene Weibchen. Alle unerfahrenen Weibchen waren entweder 4 oder 5 Jahre alt, aber ihre Eierproduktion (4 Eier) entsprach der von 2- oder 3-jährigen wilden Weibchen. Dies deutete darauf hin, dass Erfahrung statt Alter die wichtige Variable für die Akquisition von Reserven war. Die mangelnde Aufmerksamkeit eines Weibchens gegenüber einem Nest verlängert die Brutdauer und erhöht das Risiko von Raubtieren für das Nest. Die Unfähigkeit unerfahrener Weibchen, genügend Reserven aufzubauen, um sowohl die maximale Brutgröße als auch die Aufmerksamkeitsdauer während der Brut zu gewährleisten, könnte eine Haupterklärung für den geringeren Schlupferfolg bei zum ersten Mal brütenden Gänsen sein.

@article{doi101093auk1003670,
    author = "Aldrich, Thomas W. und Raveling, Dennis G.",
    title = "Effects of Experience and Body Weight on Incubation Behavior of Canada Geese",
    year = "1983",
    journal = "The Auk",
    abstract = "Zusammenfassung Während 1979 und 1980 untersuchten wir das Brutverhalten und die Körpergewichtsdynamik von in Gefangenschaft lebenden Kanagänsen (Branta canadensis moffitti) mit bekannter Brutgeschichte. Die Weibchen waren 97,5\% der Brutzeit aufmerksamer gegenüber ihren Nestern und verloren 27\% ihres anfänglichen Körpergewichts. Schwerere Weibchen waren aufmerksamer gegenüber ihren Nestern und verloren während der Brut mehr Gewicht als leichtere Weibchen. Die Variation im Körpergewicht zwischen den Weibchen war zum Beginn der Brut am größten und zum Schlupf am geringsten, was darauf hindeutet, dass die Weibchen während der Brut maximale Reserven investierten. Die Häufigkeit und Dauer der Ruhephasen nahm während der gesamten Brut zu, was der Weibchen mehr Nahrungssuchzeit ermöglichte. Sobald ein unteres kritisches Gewicht von etwa 3.200 g erreicht war, nahm die Dauer der Ruhephasen drastisch zu, wahrscheinlich weil die Lipidreserven erschöpft waren. Weibchen, die zum ersten Mal brüteten, begannen die Brut bei einem leichteren Körpergewicht und waren weniger aufmerksam als erfahrene Weibchen. Alle unerfahrenen Weibchen waren entweder 4 oder 5 Jahre alt, aber ihre Eierproduktion (4 Eier) entsprach der von 2- oder 3-jährigen wilden Weibchen. Dies deutete darauf hin, dass Erfahrung statt Alter die wichtige Variable für die Akquisition von Reserven war. Die mangelnde Aufmerksamkeit eines Weibchens gegenüber einem Nest verlängert die Brutdauer und erhöht das Risiko von Raubtieren für das Nest. Die Unfähigkeit unerfahrener Weibchen, genügend Reserven aufzubauen, um sowohl die maximale Brutgröße als auch die Aufmerksamkeitsdauer während der Brut zu gewährleisten, könnte eine Haupterklärung für den geringeren Schlupferfolg bei zum ersten Mal brütenden Gänsen sein.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/100.3.670",
    doi = "10.1093/auk/100.3.670",
    openalex = "W2519562503"
}

Alle derzeitigen standardisierten Methoden zur Altersbestimmung unter Verwendung des Os pubis wurden durch eine blinde Bewertung eines Skelettmaterials mit dokumentierten Altersdaten (aus der Todd-Sammlung; N = 96) getestet. Dem Prüfer waren vor Abschluss des Tests keine demografischen Daten (Geschlecht, Alter, Rasse, Alterszusammensetzung) bekannt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Todd-Methode zuverlässiger ist als neuere Komponententechniken und dass alle Systeme dazu neigen, das Alter zu unterschätzen. Daher wurden Modifikationen am Todd-System vorgenommen, um diese und andere Mängel zu beseitigen, und ein zweiter Test mit einer neuen Stichprobe durchgeführt (N = 109). Die durch die überarbeitete Todd-Methode bestimmte Altersverteilung unterschied sich nicht signifikant von der tatsächlichen Altersverteilung der zweiten Stichprobe. Der Fehler aufgrund der Rasse war nicht signifikant. Biologische Stadien der Pubis-Metamorphose werden beschrieben und mögliche evolutionäre Spezialisierungen der Hominiden-Symphysis diskutiert. Überarbeitete Standards für die Altersbestimmung werden vorgestellt.

@article{doi101002ajpa1330680104,
    author = "Meindl, Richard S. und Lovejoy, C. Owen und Mensforth, Robert P. und Walker, Robert A.",
    title = "Eine überarbeitete Methode zur Altersbestimmung unter Verwendung des Os pubis, mit einer Überprüfung und Tests der Genauigkeit anderer aktueller Methoden zur Altersbestimmung des Schambeins",
    year = "1985",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Alle derzeitigen standardisierten Methoden zur Altersbestimmung unter Verwendung des Os pubis wurden durch eine blinde Bewertung eines Skelettmaterials mit dokumentierten Altersdaten (aus der Todd-Sammlung; N = 96) getestet. Dem Prüfer waren vor Abschluss des Tests keine demografischen Daten (Geschlecht, Alter, Rasse, Alterszusammensetzung) bekannt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Todd-Methode zuverlässiger ist als neuere Komponententechniken und dass alle Systeme dazu neigen, das Alter zu unterschätzen. Daher wurden Modifikationen am Todd-System vorgenommen, um diese und andere Mängel zu beseitigen, und ein zweiter Test mit einer neuen Stichprobe durchgeführt (N = 109). Die durch die überarbeitete Todd-Methode bestimmte Altersverteilung unterschied sich nicht signifikant von der tatsächlichen Altersverteilung der zweiten Stichprobe. Der Fehler aufgrund der Rasse war nicht signifikant. Biologische Stadien der Pubis-Metamorphose werden beschrieben und mögliche evolutionäre Spezialisierungen der Hominiden-Symphysis diskutiert. Überarbeitete Standards für die Altersbestimmung werden vorgestellt.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330680104",
    doi = "10.1002/ajpa.1330680104",
    openalex = "W2031305578",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330570403, doi101002ajpa1330680102, doi101002ajpa1330680103, doi101002ajpa1330680105, doi1010160002941663901751, doi101146annurevbi53070184003441, doi1023071141003, doi1023071529880, openalexw1975075234"
}

Die Studie über das untere Flathead-System und die Kanadagänse wurde eingeleitet, um Bevölkerungstrends und die Auswirkungen von Schwankungen des Wasserstands auf die Nist- und Bruthabitate im südlichen Teil des Flathead-Sees und im unteren Flathead-Fluss als Folge der Betriebsabläufe des Kerr-Staudamms zu ermitteln. Dieser Bericht präsentiert Daten, die während der Feldsaison 1984 im Rahmen eines laufenden Projekts gesammelt wurden. Gänse nutzten die Stauseen Pablo, Kicking Horse und Ninepipe intensiv im Spätsommer und Herbst. Die Nutzung des Flusses durch Gänse war im Winter hoch, wenn die Stauseen zugefroren waren, und während der Brutzeit. Die meisten brütenden Gänse verließen den Fluss, nachdem die Bruten ausgeflogen waren. Dreizehn Prozent der künstlichen Baumniststrukturen am Fluss wurden von nistenden Gänsen genutzt. Die Nistinitiation der Gänse am Fluss erreichte ihren Höhepunkt in der letzten Woche im März bis zur ersten Woche im April, und das Schlüpfen erreichte seinen Höhepunkt in der ersten Woche im Mai. Prädation war die bedeutendste Ursache für Nistverluste am Fluss, und Nistverluste durch Überschwemmungen wurden nicht beobachtet. Vogelprädation war der einzelne größte Faktor, der zum Nistverlust am See beitrug. Die Habitatnutzung wurde in 4 Brutgebieten am Fluss und 8 Brutgebieten am See untersucht, und die verfügbaren Habitate wurden für 2 Abschnitte sowohl des Sees als auch des Flusses bewertet. Die Nutzung der Bruthabitate unterschied sich in allen untersuchten Gebieten signifikant von den verfügbaren Habitaten. Im unteren Fluss nutzten die Bruten Weizenfelder, Kiesbänke und Strauchhabitats. Im oberen Fluss wurden Nadelwald- und Strauchhabitats bevorzugt. Im Westarm des Sees bestanden die Brutgebiete hauptsächlich aus Rasenflächen und hohen krautigen Habitaten, während im Südarm Sümpfe die untersuchten Brutgebiete dominierten. Die Wasserstände am Fluss und am See beeinflussen sowohl die Zugänglichkeit dieser Gebiete für brütende Gänse als auch die Ökologie der von Gänsen bevorzugten Habitate. 43 refs., 24 figs., 31 tabs.

@misc{doi1021725465396,
    author = "Mackey, Dennis L.",
    title = "Impacts of Water Levels on Breeding Canada Geese and the Methodology for Mitigation and Enhancement in the Flathead Drainage, 1984 Annual Report.",
    year = "1985",
    abstract = "Die Studie über das untere Flathead-System und die Kanadagänse wurde eingeleitet, um Bevölkerungstrends und die Auswirkungen von Schwankungen des Wasserstands auf die Nist- und Bruthabitate im südlichen Teil des Flathead-Sees und im unteren Flathead-Fluss als Folge der Betriebsabläufe des Kerr-Staudamms zu ermitteln. Dieser Bericht präsentiert Daten, die während der Feldsaison 1984 im Rahmen eines laufenden Projekts gesammelt wurden. Gänse nutzten die Stauseen Pablo, Kicking Horse und Ninepipe intensiv im Spätsommer und Herbst. Die Nutzung des Flusses durch Gänse war im Winter hoch, wenn die Stauseen zugefroren waren, und während der Brutzeit. Die meisten brütenden Gänse verließen den Fluss, nachdem die Bruten ausgeflogen waren. Dreizehn Prozent der künstlichen Baumniststrukturen am Fluss wurden von nistenden Gänsen genutzt. Die Nistinitiation der Gänse am Fluss erreichte ihren Höhepunkt in der letzten Woche im März bis zur ersten Woche im April, und das Schlüpfen erreichte seinen Höhepunkt in der ersten Woche im Mai. Prädation war die bedeutendste Ursache für Nistverluste am Fluss, und Nistverluste durch Überschwemmungen wurden nicht beobachtet. Vogelprädation war der einzelne größte Faktor, der zum Nistverlust am See beitrug. Die Habitatnutzung wurde in 4 Brutgebieten am Fluss und 8 Brutgebieten am See untersucht, und die verfügbaren Habitate wurden für 2 Abschnitte sowohl des Sees als auch des Flusses bewertet. Die Nutzung der Bruthabitate unterschied sich in allen untersuchten Gebieten signifikant von den verfügbaren Habitaten. Im unteren Fluss nutzten die Bruten Weizenfelder, Kiesbänke und Strauchhabitats. Im oberen Fluss wurden Nadelwald- und Strauchhabitats bevorzugt. Im Westarm des Sees bestanden die Brutgebiete hauptsächlich aus Rasenflächen und hohen krautigen Habitaten, während im Südarm Sümpfe die untersuchten Brutgebiete dominierten. Die Wasserstände am Fluss und am See beeinflussen sowohl die Zugänglichkeit dieser Gebiete für brütende Gänse als auch die Ökologie der von Gänsen bevorzugten Habitate. 43 refs., 24 figs., 31 tabs.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5465396",
    doi = "10.2172/5465396",
    openalex = "W1560494084",
    references = "openalexw3039249584"
}

ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanagänse (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Enten als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse dennoch auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße hin untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Enten bis zum Flüggewerden, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Die Überlebensrate der Enten korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanagänse (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Enten als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse dennoch auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße hin untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Enten bis zum Flüggewerden, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Die Überlebensrate der Enten korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanagänse (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Enten als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse dennoch auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße hin untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Enten bis zum Flüggewerden, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Die Überlebensrate der Enten korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanagänse (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Enten als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse dennoch auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße hin untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Enten bis zum Flüggewerden, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Die Überlebensrate der Enten korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst.

@article{doi1023074747,
    author = "Lessells, C. M.",
    title = "Brutgröße bei Kanadagänsen: Ein Manipulationsversuch",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanadagänsen (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Küken als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse weiterhin auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Küken bis zum Ausfliegen, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Das Überleben der Küken korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanadagänsen (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Küken als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse weiterhin auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Küken bis zum Ausfliegen, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Das Überleben der Küken korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanadagänsen (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Küken als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse weiterhin auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Küken bis zum Ausfliegen, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Das Überleben der Küken korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanadagänsen (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Küken als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse weiterhin auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Küken bis zum Ausfliegen, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Das Überleben der Küken korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst. ZUSAMMENFASSUNG (1) Ein Experiment zur Manipulation der Brutgröße wurde an Kanadagänsen (Branta canadensis) durchgeführt, um die Auswirkungen der Brutgröße auf sowohl die Küken als auch die Erwachsenen zu untersuchen. Da die Brutgröße manipuliert wurde, kann sie eindeutig als Ursache für jede beobachtete Beziehung interpretiert werden, während die Ergebnisse weiterhin auf eine Beziehung zwischen der elterlichen Fähigkeit und der Gelegegröße untersucht werden können. (2) Die Brutgröße (im normalen Bereich) hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate oder das Gewicht der Küken bis zum Ausfliegen, oder auf deren nachfolgendes Überleben, Wachstum oder Fortpflanzung. Das Überleben der Küken korrelierte mit anderen Faktoren, einschließlich Wetter und männlicher Größe. (3) Es gab keine Hinweise auf eine Korrelation zwischen der Gelegegröße und der elterlichen Fähigkeit. (4) Die Brutgröße hatte schädliche Auswirkungen auf den Zustand (Gewicht und Zeitpunkt der Mauser) der Weibchen. Diese Auswirkungen zeigten sich nicht in der Überwinterungsüberlebensrate, aber Paare mit größeren Bruten brüteten im folgenden Jahr später. Die Gelegegröße im folgenden Jahr und der Zustand des Männchens am Ende der Brutzeit waren von der Brutgröße unbeeinflusst.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4747",
    doi = "10.2307/4747",
    openalex = "W2320495529",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145"
}

Das Kerr-Wasserkraftwerk befindet sich am südlichen Ende des Flathead-Sees, reguliert die Wasserstände im See und im Flathead-Fluss unterhalb des Staudamms und wird derzeit als Laststeuerungsanlage betrieben. Der aktuelle Betrieb des Kerr-Staudamms verursacht während der Brut- und Nestungsperiode der Kanadagans (Branta canadensis moffitti) die größten jährlichen Schwankungen des Wasserstands sowohl im See als auch im Fluss. Daten aus den Jahren 1980-1982 zeigten, dass die Anzahl der Gänsebrutnester im Fluss niedriger war als in den 1950er Jahren und dass das Bruthabitat im See die Gänsepopulation dort möglicherweise begrenzt. Unsere Studie wurde von 1983 bis 1987 durchgeführt, um die Auswirkungen des Betriebs des Kerr-Staudamms auf die Kanadaganspopulationen und das Habitat im südlichen Teil des Flathead-Sees und im Flathead-Fluss zu ermitteln und Empfehlungen für die Bewirtschaftung und Minderung zu entwickeln. Brutgänse im Fluss scheinen negativ von einem Mangel an Nistplätzen, die frei von Raubtieren sind, betroffen zu sein und reagierten auf verfügbare künstliche Niststrukturen mit einer Zunahme der Nistzahlen und des Nistungserfolgs. Unter dem aktuellen Damm-Betrieb verhindern die Tiefe und Breite des Flussbettes in einigen Jahren nicht den Zugang zu Nistinseln durch Säugetier-Raubtiere, und es kommt zu einer hohen Prädation auf Bodennestern. Intensiv genutzte Brutgebiete im See und im Fluss wurden identifiziert und beschrieben. Das Bruthabitat im See war aufgrund des Damm-Betriebs in Qualität und Menge schlechter als im Fluss. Die Mortalität der Gänsebrut im See war hoch, fast doppelt so hoch wie im Fluss. Seebrut verbrauchte mehr Energie zur Nahrungssuche als Flussbrut. Verluste von Bruthabitat in Form von Feuchtwiesen-Marschen wurden dokumentiert und Minderungsoptionen entwickelt. Management/Minderungsalternativen und Überwachungsmethoden für brütende und aufziehende Gänse wurden identifiziert.

@misc{doi1021725692559,
    author = "Mackey, Dennis L. und Gregory, Shari K. und Matthews, William C. Jr. und Claar, James J. und Ball, I. J.",
    title = "Auswirkungen der Wasserstände auf die Brutkanadagänse und Methoden zur Minderung und Bewirtschaftung im südlichen Flathead Valley, Montana, 1983-1987 Endbericht.",
    year = "1987",
    abstract = "Das Kerr-Wasserkraftwerk befindet sich am südlichen Ende des Flathead-Sees, reguliert die Wasserstände im See und im Flathead-Fluss unterhalb des Staudamms und wird derzeit als Laststeuerungsanlage betrieben. Der aktuelle Betrieb des Kerr-Staudamms verursacht während der Brut- und Nestungsperiode der Kanadagans (Branta canadensis moffitti) die größten jährlichen Schwankungen des Wasserstands sowohl im See als auch im Fluss. Daten aus den Jahren 1980-1982 zeigten, dass die Anzahl der Gänsebrutnester im Fluss niedriger war als in den 1950er Jahren und dass das Bruthabitat im See die Gänsepopulation dort möglicherweise begrenzt. Unsere Studie wurde von 1983 bis 1987 durchgeführt, um die Auswirkungen des Betriebs des Kerr-Staudamms auf die Kanadaganspopulationen und das Habitat im südlichen Teil des Flathead-Sees und im Flathead-Fluss zu ermitteln und Empfehlungen für die Bewirtschaftung und Minderung zu entwickeln. Brutgänse im Fluss scheinen negativ von einem Mangel an Nistplätzen, die frei von Raubtieren sind, betroffen zu sein und reagierten auf verfügbare künstliche Niststrukturen mit einer Zunahme der Nistzahlen und des Nistungserfolgs. Unter dem aktuellen Damm-Betrieb verhindern die Tiefe und Breite des Flussbettes in einigen Jahren nicht den Zugang zu Nistinseln durch Säugetier-Raubtiere, und es kommt zu einer hohen Prädation auf Bodennestern. Intensiv genutzte Brutgebiete im See und im Fluss wurden identifiziert und beschrieben. Das Bruthabitat im See war aufgrund des Damm-Betriebs in Qualität und Menge schlechter als im Fluss. Die Mortalität der Gänsebrut im See war hoch, fast doppelt so hoch wie im Fluss. Seebrut verbrauchte mehr Energie zur Nahrungssuche als Flussbrut. Verluste von Bruthabitat in Form von Feuchtwiesen-Marschen wurden dokumentiert und Minderungsoptionen entwickelt. Management/Minderungsalternativen und Überwachungsmethoden für brütende und aufziehende Gänse wurden identifiziert.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5692559",
    doi = "10.2172/5692559",
    openalex = "W265141048",
    references = "openalexw3039249584"
}

Kondensierte Abschnitte spielen eine grundlegende Rolle bei der stratigraphischen Korrelation, sowohl regional als auch global. Kondensierte Abschnitte sind dünne marine stratigraphische Einheiten, die aus pelagischen bis hemipelagischen Sedimenten bestehen, die durch sehr niedrige Sedimentationsraten gekennzeichnet sind. Räumlich sind sie zum Zeitpunkt des maximalen regionalen Transgressions der Küstenlinie am weitesten verbreitet. Kondensierte Abschnitte stehen häufig mit scheinbaren marinen Lücken in Verbindung und treten oft als dünne, aber kontinuierliche Zonen von durchwühlten, leicht versteinerten Betten (Auslassungsflächen) oder als marine Hartböden auf. Darüber hinaus können kondensierte Abschnitte durch reichhaltige und diverse planktonische und benthische Mikrofossil-Assemblagen, authigene Mineralien (wie Glaukonit, Phosphorit und Siderit), organische...

@incollection{doi102110pec88010183,
    author = "Loutit, T. S. und Hardenbol, Jan und Vail, Peter R. und BAUM, GERALD R.",
    title = "CONDENSED SECTIONS: THE KEY TO AGE DETERMINATION AND CORRELATION OF CONTINENTAL MARGIN SEQUENCES",
    year = "1988",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "Kondensierte Abschnitte spielen eine grundlegende Rolle bei der stratigraphischen Korrelation, sowohl regional als auch global. Kondensierte Abschnitte sind dünne marine stratigraphische Einheiten, die aus pelagischen bis hemipelagischen Sedimenten bestehen, die durch sehr niedrige Sedimentationsraten gekennzeichnet sind. Räumlich sind sie zum Zeitpunkt des maximalen regionalen Transgressions der Küstenlinie am weitesten verbreitet. Kondensierte Abschnitte stehen häufig mit scheinbaren marinen Lücken in Verbindung und treten oft als dünne, aber kontinuierliche Zonen von durchwühlten, leicht versteinerten Betten (Auslassungsflächen) oder als marine Hartböden auf. Darüber hinaus können kondensierte Abschnitte durch reichhaltige und diverse planktonische und benthische Mikrofossil-Assemblagen, authigene Mineralien (wie Glaukonit, Phosphorit und Siderit), organische...",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.88.01.0183",
    doi = "10.2110/pec.88.01.0183",
    openalex = "W1526544082"
}

Wir untersuchten das Herbstschwarmverhalten und die Jagd auf lokal brütende Kanagänse (Branta canadensis) sowie solche, die das Gebiet als Rastplatz während der Migration nutzen, im Talcot Lake Wildlife Management Area (TLWMA) im Südwesten von Minnesota im Jahr 1980-81. Wir verwendeten Halsbänder und Funk Sender, um die Bewegungen und das Überleben der Gänse zu messen. Wir führten Luft- und Bodenerhebungen durch, um die Größe der Gänsepopulationen zu schätzen. Das 800-ha große TLWMA-Schutzgebiet bot während der Jagdsaison einen Rückzugsort für Gänse, die in einem 1.500-km² großen Gebiet um das Schutzgebiet herum brüteten. Die Treue der lokalen Gänse zu Fress- und Ruhestellen war während des gesamten Herbstes stark. Flugmuster zur Jagd vor der Saison zu Fressstellen außerhalb des Schutzgebiets setzten sich trotz starken Jagddrucks fort. Markierte Familien von einem bestimmten Aufzuchtgebiet fressen und ruhten gemeinsam in einem Ausmaß, das höher war als zufällig zu erwarten wäre. Dieses Untergruppenverhalten, kombiniert mit konsistenten Flugmustern, führte zu unterschiedlicher Sterblichkeit unter den Aufzuchtgruppen. Im Gegensatz dazu blieben Zugvögel nur kurz im TLWMA, fressen außerhalb des Schutzgebiets unabhängig von den lokalen Gänsen und wurden mit einer niedrigeren Rate (P < 0,05) als lokale Gänse erlegt. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 Der riesige Kanagans (B. c. maxima) wurde über einen Großteil seines früheren Verbreitungsgebiets im Mittleren Westen wiederhergestellt (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill und Lee 1970, Cooper 1978). Diese Unterart hat sich stetig erhöht und belief sich 1981 auf geschätzte 108.000 Vögel im Mississippi Flyway (U.S. Fish and Wildl. Serv. und Can. Wildl. Serv. 1982). Obwohl weniger zahlreich als subarktische und arktische Gänsepopulationen (Bellrose 1976), stellen residente Populationen von riesigen Kanagänsen Erholungsmöglichkeiten bereit, wo Gänse einst selten oder gar nicht vorhanden waren (Hine und Schoenfeld 1968). Managementprogramme für lokale Gänse umfassten die Gründung zusätzlicher Populationen, die Verbesserung des Brutlebensraums und die Einrichtung von Schutzgebieten. Schutzgebiete haben auch zu einem Anstieg der subarktischen und arktischen brütenden Kanagänse beigetragen, die im oberen Mittleren Westen rasten (Vaught und Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). Die gleichzeitige Nutzung von Schutzgebieten durch Zugvögel und lokal brütende Gänse ist üblich. Gänsekonzentrationen auf Schutzgebieten haben zu hohen Jägerdichten, Schusslinien und Ernteschäden geführt. Diese Probleme und das Ziel, die Ernte von Gänsen im Mississippi Flyway gerecht zu verteilen, haben zu einer Suche nach Methoden geführt, um Zugvögel zu verteilen (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) identifizierte die Jagd als einen wichtigen begrenzenden Faktor für wiederhergestellte Populationen; daher sind Techniken zur gleichzeitigen Verwaltung der Ernte von Zug- und lokal brütenden Gänsen unter Nutzung eines Schutzgebiets erforderlich. Ein Verständnis des Verhaltens von Zug- und residenten Gänsen während des Herbstes ist notwendig, um dieses Ziel zu erreichen. Zug- und Winter-Unterpopulationen oder Untergruppen von Kanagänsen wurden von Kennedy und Arthur (1974), Koerner et al. (1974) und Raveling (1969, 1978, 1979) beschrieben. Zicus (1981a) dokumentierte Untergruppenverhalten auf den Brutplätzen im Sommer und Herbst. Zicus (1981a) schlug vor, dass residente Gänse, die Junge an spezifischen Orten aufziehen, sich gegenseitig assoziieren und sich von anderen Untergruppen in ihrer Nutzung eines Schutzgebiets zum Fressen und Ruhen unterscheiden; er spekulierte, dass sich Untergruppen in ihrer Anfälligkeit für die Jagd unterscheiden könnten. Unsere Studie untersuchte das Verhalten von residenten und wandernden Kanagänsen, die im Herbst im Südwesten von Minnesota gleichzeitig ein Schutzgebiet nutzten. Wir untersuchten chronologische Veränderungen in Größe und Zusammensetzung von wandernden und lokalen Schwärmen, die Nutzung von Fressstellen, Familienassoziationen und Sterberaten unter lokalen Gänsen, die Zusammensetzung der Kanagans-Ernte und Faktoren, die die Anfälligkeit dieser Gänse für die Jagd beeinflussen. Wir danken J. R. Kitts und F. B. Martin, Universität von Minnesota, für die Überprüfung des Manuskripts und für die Unterstützung bei statistischen Verfahren, jeweils. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson und andere Mitarbeiter des Minnesota Department of Natural Resources (MDNR) halfen bei der Banderung, Beobachtungen und Beutepfänden. Zusätzliche Unterstützung bei der Banderung wurde von S. J. 1 bereitgestellt. Aktuelle Anschrift: Sektion Wildtiere, Minnesota Department of Natural Resources, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.

@article{doi1023073800931,
    author = "Schultz, D. F. and Cooper, James A. and Zicus, Michael C.",
    title = "Fall Flock Behavior and Harvest of Canada Geese",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Wir untersuchten das Verhalten von Herbstschwärmen und die Jagdernte von lokal brütenden Kanagänsen (Branta canadensis) sowie solchen, die das Gebiet als Rastplatz während der Wanderung nutzen, im Talcot Lake Wildlife Management Area (TLWMA) im Südwesten von Minnesota im Jahr 1980-81. Wir verwendeten Halsbänder und Radiosender, um die Bewegungen und das Überleben der Gänse zu messen. Wir führten Luft- und Bodenerhebungen durch, um die Größe der Gänsepopulationen zu schätzen. Das 800-ha große TLWMA-Schutzgebiet bot während der Jagdsaison einen Rückzugsort für Gänse, die in einem 1.500-km² großen Gebiet um das Schutzgebiet herum brüteten. Die Treue der lokalen Gänse zu Fress- und Ruhestellen war während des gesamten Herbstes stark. Die Flugmuster zur Fütterung außerhalb des Schutzgebiets vor der Jagdsaison setzten sich trotz starken Jagdrucks fort. Markierte Familien von einem bestimmten Aufzuchtgebiet fressen und ruhten gemeinsam in einem höheren Maße, als zufällig zu erwarten wäre. Dieses Verhalten von Untergruppen, kombiniert mit konsistenten Flugmustern, führte zu unterschiedlicher Sterblichkeit unter den Aufzuchtgruppen. Im Gegensatz dazu verblieben wandernde Gänse nur kurz im TLWMA, fressen unabhängig von den lokalen Gänsen, wenn sie außerhalb des Schutzgebiets waren, und wurden mit einer niedrigeren Rate (P < 0,05) erlegt als die lokalen Gänse. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 Die große Kanagans (B. c. maxima) wurde über einen Großteil ihres früheren Verbreitungsgebiets im Mittleren Westen wiederhergestellt (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill und Lee 1970, Cooper 1978). Diese Unterart hat sich stetig erhöht und belief sich 1981 auf geschätzte 108.000 Vögel im Mississippi Flyway (U.S. Fish and Wildl. Serv. und Can. Wildl. Serv. 1982). Obwohl weniger zahlreich als subarktische und arktische Gänsepopulationen (Bellrose 1976), stellen residente Populationen großer Kanagäns Erholungsmöglichkeiten bereit, wo Gänse einst selten oder gar nicht vorhanden waren (Hine und Schoenfeld 1968). Managementprogramme für lokale Gänse umfassten die Gründung zusätzlicher Populationen, die Verbesserung des Brutlebensraums und die Einrichtung von Schutzgebieten. Schutzgebiete haben auch zu einem Anstieg der subarktischen und arktischen brütenden Kanagäns beigetragen, die im oberen Mittleren Westen rasten (Vaught und Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). Die gleichzeitige Nutzung von Schutzgebieten durch wandernde und lokal brütende Gänse ist üblich. Gänseansammlungen auf Schutzgebieten haben zu hohen Dichten von Jägern, Schusslinien und Schäden an Feldfrüchten geführt. Diese Probleme und das Ziel, die Jagdernte von Gänsen im Mississippi Flyway gerecht zu verteilen, haben zu einer Suche nach Methoden zur Verteilung wandernder Gänse geführt (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) identifizierte die Jagd als einen wichtigen begrenzenden Faktor für wiederhergestellte Populationen; daher sind Techniken zur gleichzeitigen Verwaltung der Jagdernte wandernder und lokal brütender Gänse unter Nutzung eines Schutzgebiets erforderlich. Ein Verständnis des Verhaltens wandernder und residierender Gänse während des Herbstes ist notwendig, um dieses Ziel zu erreichen. Wandernde und winternde Unterpopulationen oder Untergruppen von Kanagäns wurden von Kennedy und Arthur (1974), Koerner et al. (1974) und Raveling (1969, 1978, 1979) beschrieben. Zicus (1981a) dokumentierte das Verhalten von Untergruppen auf den Brutplätzen im Sommer und Herbst. Zicus (1981a) schlug vor, dass residente Gänse, die Junge an spezifischen Standorten aufziehen, miteinander verbunden sind und sich von anderen Untergruppen in ihrer Nutzung eines Schutzgebiets zum Fressen und Ruhen unterscheiden; er spekulierte, dass Untergruppen in ihrer Verwundbarkeit gegenüber der Jagd unterschiedlich sein könnten. Unsere Studie untersuchte das Verhalten von residenten und wandernden Kanagäns, die während des Herbstes im Südwesten von Minnesota ein Schutzgebiet gleichzeitig nutzten. Wir untersuchten chronologische Veränderungen in Größe und Zusammensetzung wandernder und lokaler Schwärme, die Nutzung von Fressplätzen, Familienassoziationen und Sterberaten unter lokalen Gänsen, die Zusammensetzung der Kanagans-Jagdernte und Faktoren, die die Verwundbarkeit dieser Gänse gegenüber der Jagd beeinflussen. Wir danken J. R. Kitts und F. B. Martin, Universität Minnesota, für die Überprüfung des Manuskripts und für die Unterstützung bei statistischen Verfahren, bzw. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson und andere Mitarbeiter des Minnesota Department of Natural Resources (MDNR) halfen bei der Banderung, Beobachtungen und der Kontrolle der Beute. Zusätzliche Unterstützung bei der Banderung wurde von S. J. 1 bereitgestellt. Aktuelle Anschrift: Section of Wildlife, Minnesota Department of Natural Resources, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800931",
    doi = "10.2307/3800931",
    openalex = "W2332581888",
    references = "openalexw3039249584"
}

Projektmitarbeiter markierten 28.849 Kanagänse (Branta canadensis) mit Aluminiumbeinringen und individuell kodierten Halsringen in New York, Pennsylvania, New Jersey, Delaware, Maryland, Virginia, North Carolina und South Carolina von 1983 bis 1986. Die mittlere jährliche Halsring-Erhaltungsrate betrug 99,3 ± 0,3 (SE)% basierend auf Wiederauffangdaten zuvor markierter Gänse. Die jährliche Überlebensrate für den Flugweg betrug 77,3 ± 3,8% unter Verwendung von Ringwiederherstellungsanalysen aus 1.008 Wiederfindungen von 13.331 nach der Saison markierten Gänsen und 70,9 ± 1,3% unter Verwendung von Markierungs-Wiedererkennungsdaten. Jährliche Veränderungen in der Verteilung von Wintergänsen wurden teilweise durch Veränderungen der jährlichen Überlebensrate verursacht. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 Die sich ändernde Winterverteilung von Kanagänsen ist ein Hauptproblem für die Manager innerhalb des Atlantikflugs (Hankla und Rudolph 1967, Trost und Malecki 1985, Malecki und Trost 1986). Während der 1960er Jahre verlagerte sich ein großer Prozentsatz der Wintergänse nördlich von North und South Carolina in die Chesapeake-Region (Del., Md. und Va.) (Trost und Malecki 1985). Die Verteilung der Wintergänse scheint sich weiter nördlich von der Chesapeake in die mittlere Atlantikregion (N.Y., Pa. und N.J.) zu verlagern (Abb. 1). Die sich ändernde Winterverteilung kann auf unterschiedliche Überlebensraten, Reproduktion oder Bewegung zwischen Subpopulationen oder Regionen zurückzuführen sein. Unterschiedliche Überlebensraten oder Bewegung können auf Veränderungen des verfügbaren Winterlebensraums, Veränderungen der Ernährung, Proliferation privater Heiligtümer, sich ändernde Wettertrends und zunehmende Zahlen von ansässigen Gänsen zurückzuführen sein, die Migranten locken. Unser Ziel war es zu bestimmen, ob die sich ändernde Winterverteilung von Kanagänsen auf unterschiedliche Überlebensraten zurückzuführen ist. Wir danken allen staatlichen, bundesstaatlichen und privaten Biologen, die Gänse im Atlantikflug markiert oder beobachtet haben. Ohne ihre harte Arbeit wäre diese Studie nicht möglich gewesen. Wir danken besonders J. D. Nichols für die Unterstützung bei der Analyse, S. Sheaffer für die Rechenunterstützung und J. E. Hines für Abbildung 1. Wir danken auch J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy und einem anonymen Gutachter für die Überprüfung des Manuskripts. Dieser Artikel ist ein Beitrag der New York Cooperative Fish and Wildlife Research Unit: das U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), die Cornell University, das New York State Department of Environmental Conservation und das Wildlife Management Institute (USFWS-Vertrag 14-16-0009-1524) arbeiten mit der New York Cooperative Fish and Wildlife Research Unit zusammen.

@article{doi1023073801312,
    author = "Hestbeck, Jay B. und Malecki, Richard A.",
    title = "Geschätzte Überlebensraten von Kanagänsen innerhalb des Atlantikflugs",
    year = "1989",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Projektmitarbeiter markierten 28.849 Kanagänse (Branta canadensis) mit Aluminiumbeinringen und individuell kodierten Halsringen in New York, Pennsylvania, New Jersey, Delaware, Maryland, Virginia, North Carolina und South Carolina von 1983 bis 1986. Die mittlere jährliche Halsring-Erhaltungsrate betrug 99,3 ± 0,3 (SE)% basierend auf Wiederauffangdaten zuvor markierter Gänse. Die jährliche Überlebensrate für den Flugweg betrug 77,3 ± 3,8% unter Verwendung von Ringwiederherstellungsanalysen aus 1.008 Wiederfindungen von 13.331 nach der Saison markierten Gänsen und 70,9 ± 1,3% unter Verwendung von Markierungs-Wiedererkennungsdaten. Jährliche Veränderungen in der Verteilung von Wintergänsen wurden teilweise durch Veränderungen der jährlichen Überlebensrate verursacht. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 Die sich ändernde Winterverteilung von Kanagänsen ist ein Hauptproblem für die Manager innerhalb des Atlantikflugs (Hankla und Rudolph 1967, Trost und Malecki 1985, Malecki und Trost 1986). Während der 1960er Jahre verlagerte sich ein großer Prozentsatz der Wintergänse nördlich von North und South Carolina in die Chesapeake-Region (Del., Md. und Va.) (Trost und Malecki 1985). Die Verteilung der Wintergänse scheint sich weiter nördlich von der Chesapeake in die mittlere Atlantikregion (N.Y., Pa. und N.J.) zu verlagern (Abb. 1). Die sich ändernde Winterverteilung kann auf unterschiedliche Überlebensraten, Reproduktion oder Bewegung zwischen Subpopulationen oder Regionen zurückzuführen sein. Unterschiedliche Überlebensraten oder Bewegung können auf Veränderungen des verfügbaren Winterlebensraums, Veränderungen der Ernährung, Proliferation privater Heiligtümer, sich ändernde Wettertrends und zunehmende Zahlen von ansässigen Gänsen zurückzuführen sein, die Migranten locken. Unser Ziel war es zu bestimmen, ob die sich ändernde Winterverteilung von Kanagänsen auf unterschiedliche Überlebensraten zurückzuführen ist. Wir danken allen staatlichen, bundesstaatlichen und privaten Biologen, die Gänse im Atlantikflug markiert oder beobachtet haben. Ohne ihre harte Arbeit wäre diese Studie nicht möglich gewesen. Wir danken besonders J. D. Nichols für die Unterstützung bei der Analyse, S. Sheaffer für die Rechenunterstützung und J. E. Hines für Abbildung 1. Wir danken auch J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy und einem anonymen Gutachter für die Überprüfung des Manuskripts. Dieser Artikel ist ein Beitrag der New York Cooperative Fish and Wildlife Research Unit: das U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS), die Cornell University, das New York State Department of Environmental Conservation und das Wildlife Management Institute (USFWS-Vertrag 14-16-0009-1524) arbeiten mit der New York Cooperative Fish and Wildlife Research Unit zusammen.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3801312",
    doi = "10.2307/3801312",
    openalex = "W2313119583"
}

@article{moser1989agespecific,
    author = "Moser, Timothy J. und Rusch, Donald H.",
    title = "Altersspezifische Brutraten weiblicher Binnenkanadagänse",
    year = "1989",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3809205",
    doi = "10.2307/3809205",
    number = "3",
    openalex = "W2315633136",
    pages = "734",
    volume = "53"
}

@article{doi101007bf02437238,
    author = "Brooks, Sheilagh T. und Suchey, J. M.",
    title = "Skeletalterbestimmung basierend auf dem Os pubis: Ein Vergleich der Acsádi-Nemeskéri- und Suchey-Brooks-Methoden",
    year = "1990",
    journal = "Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02437238",
    doi = "10.1007/bf02437238",
    openalex = "W1967977521",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330130403, doi101002ajpa1330380109, doi101002ajpa1330510404, doi101002ajpa1330680104, doi101002ajpa1330690402, doi1010160047248480900615, doi1023071529880, openalexw91638685"
}

@incollection{crossref1992canada,
    title = "CANADA GEESE",
    year = "1992",
    booktitle = "The Angel of Obsession",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv303wc31.21",
    doi = "10.2307/j.ctv303wc31.21",
    openalex = "W4312332152",
    pages = "34-34"
}

[auf Japanisch]

@article{doi103838jjo40109,
    author = "Mitani, Atsushi und Fujimaki, Yuzo",
    title = "Age Determination of the Hazel Grouse and Carrion Crow based on the Layered Structure of the Mandible",
    year = "1992",
    journal = "Japanese Journal of Ornithology",
    abstract = "[auf Japanisch]",
    url = "https://doi.org/10.3838/jjo.40.109",
    doi = "10.3838/jjo.40.109",
    openalex = "W2063390556",
    references = "doi1011632666064404101008, doi1023073676269, nelson1980counts, openalexw2968818527"
}

@incollection{crossref1993age,
    title = "Age determination",
    year = "1993",
    booktitle = "Antarctic Seals",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511565281.013",
    doi = "10.1017/cbo9780511565281.013",
    openalex = "W4237357718",
    pages = "199-227"
}

Die Nestökologie der Mississippi Valley Population (MVP) der Kanagänse (Branta canadensis interior) wurde im Zeitraum April-Juni 1985-90 in einem Untersuchungsgebiet von 11,2 km² untersucht, das sich in Tundrahabitaten entlang der Küste der Hudson Bay, 12 km östlich von Winisk, Ontario, befindet. Die Brutökologie wurde im Zeitraum Juni-Juli 1988-90 im selben Gebiet untersucht. Die Nestgründung erfolgte 1-6 Tage (x = 2,5 ± 0,8) vor dem Hochwasser im Frühling und war über 6 Jahre relativ stabil; die Medianwerte der Nestgründungsdaten schwankten zwischen den frühesten und spätesten Jahren um etwa 9 Tage. Die Frühjahrsphänologie war nicht der primäre Bestimmungsfaktor der jährlichen Produktivität, beeinflusste jedoch die Nestdichte (insgesamt x = 6,1 ± 0,6 [SE] Nester/km²); hohe Nestdichten traten in Jahren mit einem frühen Frühjahrsauflösung auf, während niedrige Dichten in Jahren mit einem späten Frühjahrsauflösung beobachtet wurden.

@article{openalexw2494244915,
    author = "Bruggink, John G. und Tacha, Thomas C. und Davies, J. Chris und Abraham, Kenneth F.",
    title = "Nesting and brood-rearing ecology of Mississippi Valley population Canada geese",
    year = "1994",
    journal = "Wildlife Monographs",
    abstract = "Die Nestökologie der Mississippi Valley Population (MVP) der Kanagänse (Branta canadensis interior) wurde im Zeitraum April-Juni 1985-90 in einem Untersuchungsgebiet von 11,2 km² untersucht, das sich in Tundrahabitaten entlang der Küste der Hudson Bay, 12 km östlich von Winisk, Ontario, befindet. Die Brutökologie wurde im Zeitraum Juni-Juli 1988-90 im selben Gebiet untersucht. Die Nestgründung erfolgte 1-6 Tage (x = 2,5 ± 0,8) vor dem Hochwasser im Frühling und war über 6 Jahre relativ stabil; die Medianwerte der Nestgründungsdaten schwankten zwischen den frühesten und spätesten Jahren um etwa 9 Tage. Die Frühjahrsphänologie war nicht der primäre Bestimmungsfaktor der jährlichen Produktivität, beeinflusste jedoch die Nestdichte (insgesamt x = 6,1 ± 0,6 [SE] Nester/km²); hohe Nestdichten traten in Jahren mit einem frühen Frühjahrsauflösung auf, während niedrige Dichten in Jahren mit einem späten Frühjahrsauflösung beobachtet wurden",
    openalex = "W2494244915"
}

Freilebende Populationen der Kanagans (Branta canadensis) wachsen im Vereinigten Königreich weiterhin mit etwa 8 % pro Jahr. Die wachsenden freilebenden Populationen in Europa und die nicht wandernden Populationen von „städtischen" Kanagans in Nordamerika beginnen, menschliche Interessen zu beeinträchtigen. Als Reaktion auf zunehmend häufige Forderungen nach der Kontrolle dieser Art überblicken wir die wissenschaftliche Literatur zur Biologie freilebender Populationen, um zu ermitteln, warum ein solches rasches Populationswachstum eingetreten ist. Wir untersuchen auch die verfügbaren Beweise über die Probleme, die durch Kanagans verursacht werden, sowie veröffentlichte Informationen über Managementtechniken, die bereits getestet wurden. Freilebende Kanagans sind sehr fruchtbar, produzieren bis zu sechs Junge pro Paar und weisen eine hohe Aufzuchterfolgsrate auf. Dies ermöglicht es den Populationen, auch in Gebieten mit hohen Sterberaten bei adulten und unreifen Vögeln weiter zu wachsen, hauptsächlich als Folge von Schießerei. Das Populationswachstum war in städtischen Gebieten mit geringem Schießdruck und entsprechend niedriger adultster Mortalität am schnellsten. Die Treue zu bestimmten Standorten, insbesondere bei Weibchen, hat wahrscheinlich die Ausbreitung von Kanagans in neue Lebensräume verlangsamt, von denen viele vom Menschen geschaffen wurden. Viele anscheinend geeignete Standorte sind derzeit unbesetzt, und die Faktoren, die die Tragfähigkeit bestehender Standorte bestimmen, sind nicht vollständig verstanden. Die oberen Grenzen für das Wachstum freilebender Populationen sind daher schwer abzuschätzen, aber es gibt wenig Hinweise darauf, dass dichteabhängige Faktoren zur Regulierung der Populationsgröße wirken, außer an lang etablierten Brutplätzen. Kanagans können Schäden an landwirtschaftlichen Kulturen und Freizeitzonen verursachen, was zu erheblichen lokalen wirtschaftlichen Verlusten führt, insbesondere in Gebieten in der Nähe von Gewässern. In den meisten Ländern wurde das Ausmaß und die Kosten der verursachten Schäden nicht vollständig bewertet, und die Beweise für die Notwendigkeit einer Kontrolle auf nationaler oder internationaler Ebene sind derzeit schwach. Arbeiten zum Einfluss von Kanagans auf andere Wasservögel und zur Möglichkeit, dass sie Krankheiten auf Menschen übertragen können, werden fortgesetzt. In Großbritannien konzentrierte sich die Forschung zum Management auf die reproduktive Kontrolle durch die Behandlung von Eiern. Die Ergebnisse haben gezeigt, dass selbst wenn die Kontrolle sehr effizient ist, es mehrere Jahre dauert, bis eine Verringerung der Populationsgröße eintritt. Die meisten Forscher schlagen vor, dass die reproduktive Kontrolle mit einer Erhöhung der adultster Mortalität kombiniert werden muss, wenn die Populationsgröße an einem Standort in einem akzeptablen Zeitraum verringert werden soll. Wir schlagen vor, dass integrierte Managementstrategien (Kombination von Habitatmanagement, Verhaltensmodifikation der Vögel z. B. durch Abschreckung und, wo notwendig, durch Populationsreduktion) entwickelt werden müssen. Diese Strategien sollten spezifisch für den jeweiligen Standort sein. Die derzeit in Großbritannien laufenden Forschungsarbeiten werden zusammengefasst, und Bereiche identifiziert, in denen weitere Forschung benötigt wird, um das Problem zu quantifizieren und effektive Managementstrategien zu entwickeln.

@article{doi102981wlb1995018,
    author = "Allan, John und Kirby, Jeffrey.S. und Feare, Christopher J.",
    title = "Die Biologie der Kanadagänse Branta canadensis im Zusammenhang mit der Verwaltung freilebender Populationen",
    year = "1995",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "Freilebende Populationen der Kanadagans Branta canadensis wachsen im Vereinigten Königreich weiterhin mit etwa 8 % pro Jahr. Die wachsenden freilebenden Populationen in Europa und die nicht wandernden Populationen von 'städtischen' Kanadagänsen in Nordamerika beginnen, menschliche Interessen zu beeinträchtigen. Als Reaktion auf immer häufigere Forderungen nach der Kontrolle dieser Art überblicken wir die wissenschaftliche Literatur zur Biologie freilebender Populationen, um zu versuchen zu bestimmen, warum ein solches rasches Populationswachstum eingetreten ist. Wir untersuchen auch die verfügbaren Beweise über die Probleme, die durch Kanadagänse verursacht werden, und die veröffentlichten Informationen über Managementtechniken, die bereits getestet wurden. Freilebende Kanadagänse sind sehr fruchtbar, produzieren bis zu sechs Junge pro Paar und haben eine hohe Aufzuchterfolgsrate. Dies ermöglicht es Populationen, auch in Gebieten mit hohen Sterberaten bei adulten und unreifen Vögeln weiter zu wachsen, hauptsächlich als Folge des Abschusses. Das Populationswachstum war in städtischen Gebieten mit wenig Abschussdruck und entsprechend niedriger adultster Mortalität am schnellsten. Die Treue zum Brutplatz, insbesondere bei Weibchen, hat wahrscheinlich die Ausbreitung der Kanadagänse in neue Lebensräume verlangsamt, von denen viele vom Menschen geschaffen wurden. Viele anscheinend geeignete Standorte bleiben derzeit unbesetzt, und die Faktoren, die die Tragfähigkeit bestehender Standorte bestimmen, sind nicht vollständig verstanden. Die oberen Grenzen für das Wachstum freilebender Populationen sind daher schwer zu schätzen, aber es gibt wenig Beweise dafür, dass dichteabhängige Faktoren zur Regulierung der Populationsgröße wirken, außer an lang etablierten Brutplätzen. Kanadagänse können Schäden an landwirtschaftlichen Kulturen und Freizeitgebieten verursachen, was zu erheblichen lokalen wirtschaftlichen Verlusten führt, insbesondere in Gebieten in der Nähe von Gewässern. In den meisten Ländern wurde das Ausmaß und die Kosten der verursachten Schäden nicht vollständig bewertet, und die Beweise für die Notwendigkeit einer Kontrolle auf nationaler oder internationaler Ebene sind derzeit schwach. Arbeiten zum Einfluss der Kanadagänse auf andere Wasservögel und zur Möglichkeit, dass sie Krankheiten auf Menschen übertragen können, werden fortgesetzt. In Großbritannien konzentrierte sich die Forschung zum Management auf die reproduktive Kontrolle durch die Behandlung von Eiern. Die Ergebnisse haben gezeigt, dass selbst wenn die Kontrolle sehr effizient ist, es mehrere Jahre dauert, bis eine Verringerung der Populationsgröße eintritt. Die meisten Forscher schlagen vor, dass die reproduktive Kontrolle mit einer Erhöhung der adultster Mortalität kombiniert werden muss, wenn die Populationsgröße an einem Standort in einem akzeptablen Zeitraum verringert werden soll. Wir schlagen vor, dass integrierte Managementstrategien (Kombination von Habitatmanagement, Verhaltensmodifikation der Vögel z. B. durch Abschreckung und, wo notwendig, durch Populationsreduktion) entwickelt werden müssen. Diese Strategien sollten spezifisch für den jeweiligen Standort sein. Die derzeit in Großbritannien laufenden Forschungsarbeiten werden zusammengefasst und Bereiche identifiziert, in denen weitere Forschung erforderlich ist, um das Problem zu quantifizieren und effektive Managementstrategien zu entwickeln.",
    url = "https://doi.org/10.2981/wlb.1995.018",
    doi = "10.2981/wlb.1995.018",
    openalex = "W2298476711",
    references = "doi1023073798969"
}

Wir untersuchten die Wirkung von Halsbändern auf die Überlebens- und Wiederfindungsraten von Kanadagänsen (Branta canadensis), die in New Jersey brüteten. Insgesamt wurden 8.082 Gänse mit Beinschellen markiert und 3.428 Gänse sowohl mit Hals- als auch mit Beinschellen von 1984 bis 1989 im Juni bis Juli im gesamten Bundesstaat New Jersey. Unsere Analyse deutete darauf hin, dass die Überlebensraten zwischen Erwachsenen und Jungtieren innerhalb beider Gruppen nicht unterschiedlich waren (P > 0,05). Es gab jedoch Hinweise darauf, dass die Überlebensraten zwischen den beiden Markierungsmethoden unterschiedlich waren (P < 0,01). Die durchschnittliche jährliche Überlebensrate wurde für Gänse mit nur Beinschellen auf 82,77 % (SE = 3,17 %) und für Gänse mit sowohl Beinschellen als auch Halsbändern auf 69,21 % (SE = 3,66 %) geschätzt. Die Verwendung von Halsbandbeobachtungen zur Schätzung der jährlichen oder periodischen Überlebensraten erfordert die Annahme, dass Halsbänder die Überlebensraten nicht beeinflussen. In unserer Studie schien diese Annahme verletzt zu sein. Verwalter sollten bei der Interpretation der Ergebnisse bestehender Halsbandierungsstudien vorsichtig sein. Halsbänder sollten sparsam eingesetzt werden und, wenn möglich, mit einer Kontrollgruppe, die nur Beinschellen trägt.

@article{doi1023073802390,
    author = "Castelli, Paul M. und Trost, Robert E.",
    title = "Halsbänder verringern die Überlebensrate von Kanadagänsen in New Jersey",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Wir untersuchten die Wirkung von Halsbändern auf die Überlebens- und Wiederfindungsraten von Kanadagänsen (Branta canadensis), die in New Jersey brüteten. Insgesamt wurden 8.082 Gänse mit Beinschellen markiert und 3.428 Gänse sowohl mit Hals- als auch mit Beinschellen von 1984 bis 1989 im Juni bis Juli im gesamten Bundesstaat New Jersey. Unsere Analyse deutete darauf hin, dass die Überlebensraten zwischen Erwachsenen und Jungtieren innerhalb beider Gruppen nicht unterschiedlich waren (P > 0,05). Es gab jedoch Hinweise darauf, dass die Überlebensraten zwischen den beiden Markierungsmethoden unterschiedlich waren (P < 0,01). Die durchschnittliche jährliche Überlebensrate wurde für Gänse mit nur Beinschellen auf 82,77 % (SE = 3,17 %) und für Gänse mit sowohl Beinschellen als auch Halsbändern auf 69,21 % (SE = 3,66 %) geschätzt. Die Verwendung von Halsbandbeobachtungen zur Schätzung der jährlichen oder periodischen Überlebensraten erfordert die Annahme, dass Halsbänder die Überlebensraten nicht beeinflussen. In unserer Studie schien diese Annahme verletzt zu sein. Verwalter sollten bei der Interpretation der Ergebnisse bestehender Halsbandierungsstudien vorsichtig sein. Halsbänder sollten sparsam eingesetzt werden und, wenn möglich, mit einer Kontrollgruppe, die nur Beinschellen trägt.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802390",
    doi = "10.2307/3802390",
    openalex = "W2332056700",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
}

@article{walter1997visibility,
    author = "Walter, Scott E. und Rusch, Donald H.",
    title = "Visibility Bias on Counts of Nesting Canada Geese",
    year = "1997",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802183",
    doi = "10.2307/3802183",
    number = "3",
    openalex = "W2327098528",
    pages = "768",
    volume = "61",
    references = "doi1023073799071, doi1023073800036, doi1023073800067, doi1023073800708, doi1023073801061, doi1023073801311, doi1023073801429, doi1023073809603, openalexw2494244915, openalexw2886222304"
}

Viele verkalkte Strukturen erzeugen periodische Wachstumsringe, die für Altersbestimmungen im jährlichen oder täglichen Maßstab nützlich sind. Allerdings wird die Altersbestimmung unweigerlich von verschiedenen Fehlerquellen begleitet, die einige von ihnen einen ernsthaften Einfluss auf altersstrukturierte Berechnungen haben können. Diese Übersicht hebt die besten verfügbaren Methoden hervor, um die Genauigkeit der Altersbestimmung zu gewährleisten und die Präzision der Altersbestimmung zu quantifizieren, sei es zur Unterstützung großflächiger Produktionsaltermessungen oder eines kleinen Forschungsprojekts. In dieser Übersicht ist eine kritische Übersicht der Methoden enthalten, die verwendet werden, um ein genaues und kontrolliertes Altersbestimmungsprogramm zu initiieren und zu verfolgen, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) die Validierung einer Altersbestimmungsmethode. Der Unterschied zwischen der Validierung des absoluten Alters und der Periodizität der Inkremente wird betont, ebenso wie die Bedeutung der Bestimmung des Alters der ersten Inkrementbildung. Basierend auf einer Analyse von 372 Artikeln, die seit 1983 Altersvalidierung berichten, wurde in den letzten Jahren beträchtlicher Fortschritt in den Bemühungen der Altersvalidierung erzielt. Dennoch sind einige der Altersvalidierungsmethoden, die routinemäßig verwendet wurden, von zweifelhaftem Wert, insbesondere die Analyse des Randinkrements. Die beiden Hauptmaße der Präzision, der durchschnittliche prozentuale Fehler und der Variationskoeffizient, werden als funktional äquivalent gezeigt, und ein Umrechnungsfaktor, der die beiden verknüpft, wird vorgestellt. Durch die Verwendung von Qualitätskontrollüberwachung werden Altersbestimmungsfehler leicht erkannt und quantifiziert; Referenzsammlungen sind der Schlüssel für sowohl Qualitätskontrolle als auch Kostenreduktion. Obwohl ein gewisses Maß an zufälligen Altersbestimmungsfehlern unvermeidbar ist, kann solcher Fehler oft nachträglich mit statistischen ('digitale Schärfung') Methoden korrigiert werden.

@article{doi101111j109586492001tb00127x,
    author = "Campana, Steven E.",
    title = "Accuracy, precision and quality control in age determination, including a review of the use and abuse of age validation methods",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Many calcified structures produce periodic growth increments useful for age determination at the annual or daily scale. However, age determination is invariably accompanied by various sources of error, some of which can have a serious effect on age‐structured calculations. This review highlights the best available methods for insuring ageing accuracy and quantifying ageing precision, whether in support of large‐scale production ageing or a small‐scale research project. Included in this review is a critical overview of methods used to initiate and pursue an accurate and controlled ageing program, including (but not limited to) validation of an ageing method. The distinction between validation of absolute age and increment periodicity is emphasized, as is the importance of determining the age of first increment formation. Based on an analysis of 372 papers reporting age validation since 1983, considerable progress has been made in age validation efforts in recent years. Nevertheless, several of the age validation methods which have been used routinely are of dubious value, particularly marginal increment analysis. The two major measures of precision, average percent error and coefficient of variation, are shown to be functionally equivalent, and a conversion factor relating the two is presented. Through use of quality control monitoring, ageing errors are readily detected and quantified; reference collections are the key to both quality control and reduction of costs. Although some level of random ageing error is unavoidable, such error can often be corrected after the fact using statistical (‘digital sharpening)’ methods.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    openalex = "W2007695757",
    references = "doi101126science17340021124, doi101139f00177, doi101139f81132, doi101139f82158, doi101139f85127, doi101139f90246, doi101139f95038, doi101577154886591983112735tfrfav20co2, doi1015771548865919951240131gasmfd23co2, doi103354meps188263, openalexw3011194386"
}

Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Einfluss der Körpergröße und des Konditionszustands auf die Jagdernte und das Überleben junger Kanadagänse, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541

@article{doi1023073802711,
    author = "Hill, Michael R. J. und Alisauskas, Ray T. und Ankney, C. Davison und Leafloor, James O.",
    title = "Einfluss der Körpergröße und des Konditionszustands auf die Jagdernte und das Überleben junger Kanadagänse",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Einfluss der Körpergröße und des Konditionszustands auf die Jagdernte und das Überleben junger Kanadagänse, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802711",
    doi = "10.2307/3802711",
    openalex = "W2320723135",
    references = "doi105962bhltitle15145, moser1989agespecific"
}

Wir analysierten Markierungs- und Wiederfindungsdaten für Kanadagänse (Branta canadensis), die in Nebraska zwischen 1990 und 2000 markiert wurden. Die Überlebensraten waren niedriger zwischen 1996 und 2000 (Erwachsene: 0,688, SE = 0,016; Jungvögel: 0,611, SE = 0,029) als zwischen 1990 und 1995 (Erwachsene: 0,727, SE = 0,011; Jungvögel: 0,639, SE = 0,024). Das durchschnittliche Verhältnis von Jungvögeln zu Erwachsenen aus den Markierungsdaten betrug 0,834 (SD = 0,485), was zu einer Schätzung der jährlichen Populationswachstumsrate (λ) von 0,995 (95% CI = 0,021) für 1990–1995 und 0,922 (0,018) für 1996–2000 führte. Unsere Wiederfindungsanalyse deutet darauf hin, dass 67% der in Nebraska markierten Gänse in Nebraska abgeschossen werden. Über 30% der Wiederfindungen sowohl bei Jungvögeln als auch bei Erwachsenen erfolgen im Dezember, und Gänse, die im Lancaster County markiert wurden, werden im Oktober in höheren Zahlen wiedergefunden als Gänse, die in den Panhandle- und Sandhills-Regionen markiert wurden. Zwischen 60 und 70% der in Lancaster County und der Panhandle-Region markierten Gänse werden in ihrer jeweiligen Region wiedergefunden, während weniger als 20% der in den Sandhills markierten Gänse in den Sandhills wiedergefunden werden. Unsere Analyse deutet darauf hin, dass Subpopulationen von Kanadagänsen in Nebraska in ihren Überlebensraten und Bewegungen unterschiedlich sind. Daher könnte flächenspezifisches Management auf jede Subpopulation ausgerichtet werden.

@article{openalexw141839347,
    author = "Powell, Larkin A. und Vrtiska, Mark P. und Lyman, Nick",
    title = "ÜBERLEBENSRATEN UND WIEDERFINDVERTEILUNGEN VON IN NEBRASKA MARKIERTEN KANADAGÄNSERN",
    year = "2003",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "Wir analysierten Markierungs- und Wiederfindungsdaten für Kanadagänse (Branta canadensis), die in Nebraska zwischen 1990 und 2000 markiert wurden. Die Überlebensraten waren niedriger zwischen 1996 und 2000 (Erwachsene: 0,688, SE = 0,016; Jungvögel: 0,611, SE = 0,029) als zwischen 1990 und 1995 (Erwachsene: 0,727, SE = 0,011; Jungvögel: 0,639, SE = 0,024). Das durchschnittliche Verhältnis von Jungvögeln zu Erwachsenen aus den Markierungsdaten betrug 0,834 (SD = 0,485), was zu einer Schätzung der jährlichen Populationswachstumsrate (λ) von 0,995 (95\% CI = 0,021) für 1990–1995 und 0,922 (0,018) für 1996–2000 führte. Unsere Wiederfindungsanalyse deutet darauf hin, dass 67\% der in Nebraska markierten Gänse in Nebraska abgeschossen werden. Über 30\% der Wiederfindungen sowohl bei Jungvögeln als auch bei Erwachsenen erfolgen im Dezember, und Gänse, die im Lancaster County markiert wurden, werden im Oktober in höheren Zahlen wiedergefunden als Gänse, die in den Panhandle- und Sandhills-Regionen markiert wurden. Zwischen 60 und 70\% der in Lancaster County und der Panhandle-Region markierten Gänse werden in ihrer jeweiligen Region wiedergefunden, während weniger als 20\% der in den Sandhills markierten Gänse in den Sandhills wiedergefunden werden. Unsere Analyse deutet darauf hin, dass Subpopulationen von Kanadagänsen in Nebraska in ihren Überlebensraten und Bewegungen unterschiedlich sind. Daher könnte flächenspezifisches Management auf jede Subpopulation ausgerichtet werden.",
    openalex = "W141839347"
}

Abdominal implantierte Radiosender mit perkutanen Antennen werden zunehmend zur Überwachung von Bewegungen, Überlebensraten und Fortpflanzung bei Wasservögeln eingesetzt. Es gibt jedoch relativ wenig Untersuchungen zu den Auswirkungen solcher Radios auf avianische demographische Parameter oder Migration. Wir implantierten entweder einen 26- oder 35-g abdominalen Sender mit perkutaner Antenne bei 198 adulten weiblichen kleineren Kanagänsen (Branta canadensis parvipes) in Anchorage, Alaska, während 2000 und 2001. Wir verglichen die Migrationschronologie, den Fortpflanzungsaufwand und die Überlebensrate der mit Radiomarkierungen versehenen Weibchen mit 118 Kontrollweibchen, die mit Beifüßen markiert waren. Die Ankunftsdaten nach der Frühlingsmigration waren 2001 bei Weibchen in verschiedenen Behandlungen ähnlich. Allerdings war die Windrichtung während der späten Migration 2002 weniger günstig, und die Ankunft von Weibchen mit 35-g Radiosendern verzögerte sich um 1–2 Tage hinter der der Kontrollweibchen. Die Nestinitiationsdaten, die Gelegegröße und das mittlere Eivolumen waren für 152 Nester von Weibchen, die keine Radios hatten, und 62 Nester von mit Radiomarkierungen versehenen Weibchen ähnlich. Die geschätzte Nestneigungsrate für Weibchen mit funktionierenden Radiosendern betrug 61% und 72% in 2001 bzw. 2002. Die scheinbare jährliche Überlebensrate (φ = 0.82, 95% Konfidenzintervall: 0.76 bis 0.87) war in den ersten Jahren nach der Markierung der Gänse unter den Behandlungen ähnlich. In den zweiten und dritten Jahren nach der Markierung waren die modellgemittelten Schätzungen für die Überlebensrate von Weibchen mit großen Radiosendern 10% niedriger als die Schätzungen für Kontrollweibchen. Der Effekt großer Radios auf die langfristige Überlebensrate war jedoch zweifelhaft aufgrund der Unsicherheit um die Behandlungsschätzungen. Wir schließen, dass abdominal implantierte Radiosender mit perkutanen Antennen nur geringe Auswirkungen auf die Migrationschronologie hatten, aber keine offensichtlichen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit. Abdominale Sender können unvoreingenommene Schätzungen der Überlebensrate von Entenvögeln im ersten Jahr nach dem Einsatz liefern. Aufgrund der potenziell größeren Auswirkungen größerer Sender auf Migration und langfristige Überlebensrate empfehlen wir Biologen, die Größe implantierten Sender zu minimieren und Radios mit Vorsicht einzusetzen, wenn die langfristige Überlebensrate markierter Vögel von Bedeutung ist.

@article{doi1021930022541x200670812eoairw20co2,
    author = "Hupp, Jerry W. und Pearce, John M. und Mulcahy, Daniel M. und Miller, David A.",
    title = "Effects of Abdominally Implanted Radiotransmitters with Percutaneous Antennas on Migration, Reproduction, and Survival of Canada Geese",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Abdominal implantierte Radiosender mit perkutanen Antennen werden zunehmend zur Überwachung von Bewegungen, Überlebensraten und Fortpflanzung bei Wasservögeln eingesetzt. Es gibt jedoch relativ wenig Untersuchungen zu den Auswirkungen solcher Radios auf avianische demographische Parameter oder Migration. Wir implantierten entweder einen 26- oder 35-g abdominalen Sender mit perkutaner Antenne bei 198 adulten weiblichen kleineren Kanagänsen (Branta canadensis parvipes) in Anchorage, Alaska, während 2000 und 2001. Wir verglichen die Migrationschronologie, den Fortpflanzungsaufwand und die Überlebensrate der mit Radiomarkierungen versehenen Weibchen mit 118 Kontrollweibchen, die mit Beifüßen markiert waren. Die Ankunftsdaten nach der Frühlingsmigration waren 2001 bei Weibchen in verschiedenen Behandlungen ähnlich. Allerdings war die Windrichtung während der späten Migration 2002 weniger günstig, und die Ankunft von Weibchen mit 35-g Radiosendern verzögerte sich um 1–2 Tage hinter der der Kontrollweibchen. Die Nestinitiationsdaten, die Gelegegröße und das mittlere Eivolumen waren für 152 Nester von Weibchen, die keine Radios hatten, und 62 Nester von mit Radiomarkierungen versehenen Weibchen ähnlich. Die geschätzte Nestneigungsrate für Weibchen mit funktionierenden Radiosendern betrug 61\% und 72\% in 2001 bzw. 2002. Die scheinbare jährliche Überlebensrate (φ = 0.82, 95\% Konfidenzintervall: 0.76 bis 0.87) war in den ersten Jahren nach der Markierung der Gänse unter den Behandlungen ähnlich. In den zweiten und dritten Jahren nach der Markierung waren die modellgemittelten Schätzungen für die Überlebensrate von Weibchen mit großen Radiosendern 10\% niedriger als die Schätzungen für Kontrollweibchen. Der Effekt großer Radios auf die langfristige Überlebensrate war jedoch zweifelhaft aufgrund der Unsicherheit um die Behandlungsschätzungen. Wir schließen, dass abdominal implantierte Radiosender mit perkutanen Antennen nur geringe Auswirkungen auf die Migrationschronologie hatten, aber keine offensichtlichen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit. Abdominale Sender können unvoreingenommene Schätzungen der Überlebensrate von Entenvögeln im ersten Jahr nach dem Einsatz liefern. Aufgrund der potenziell größeren Auswirkungen größerer Sender auf Migration und langfristige Überlebensrate empfehlen wir Biologen, die Größe implantierten Sender zu minimieren und Radios mit Vorsicht einzusetzen, wenn die langfristige Überlebensrate markierter Vögel von Bedeutung ist.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    openalex = "W2177852302",
    references = "moser1989agespecific"
}

Residente Kanagänse (Branta canadensis) brüten oder leben in den gemäßigten Breiten Nordamerikas. In den vergangenen Jahren wurde die Translokation – die Einfangung und anschließende Freisetzung von Gänsen an entfernten Orten – eingesetzt, um residente Gänsepopulationen zu etablieren und lästige Probleme zu reduzieren. Allerdings können wir nun mit neuen speziellen Jagdsaisons, die darauf ausgelegt sind, residente Kanagänse zu bejagen, die Translokation als Managementinstrument bewerten, wenn an den Freisetzungsstellen gejagt werden darf. Wir wählten 2 Untersuchungsgebiete, die städtische und vorstädtische Standorte mit lästigen residenten Gänsen in Zentral- und Westnew York, USA, repräsentieren. Im Juni 2003 translozierten wir 80 erwachsene Gänse mit Halsbändern, 14 erwachsene weibliche Gänse mit Radiomarkierung und 83 Junggänse 150 km östlich und südwestlich von städtischen und vorstädtischen Problemgebieten in Westnew York in staatlich verwaltete Wildtiermanagementgebiete. An diesen gleichen Fangstellen verwendeten wir 151 erwachsene Gänse mit Halsbändern, 12 weibliche Gänse mit Radiomarkierung und 100 Junggänse als Kontrollen, um Ausbreitungsbewegungen und Ernteverwundbarkeit mit translozierten Gänsen zu vergleichen. Alle Beobachtungen (n = 45) von translozierten radiomarkierten Gänsen lagen <20 km von den Freisetzungsstellen entfernt in Gebieten, in denen Jagd erlaubt war. Nur 25 von 538 Beobachtungen (4,6 %) von radiomarkierten Gänsen an Kontrollstellen befanden sich in Gebieten, die der Jagd offenstanden. Der Rest der Beobachtungen ereignete sich an nichtjäglichen Orten innerhalb von 10 km von Kontrollstellen. Mehr translozierte erwachsene Gänse (23,8 %) wurden erlegt als Kontrollgänse (6,6 %; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Mehr translozierte Junggänse wurden erlegt (22,9 %) als Junggänse-Kontrollen (5,0 %; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Nur 7 (8,8 %) translozierte erwachsene Gänse kehrten während der Kanagans-Jagdsaisons an die ursprünglichen Fangstellen zurück. Die Translokation erwachsener und jugendlicher Gänse in Familiengruppen kann lästige Probleme an Konfliktstellen durch erhöhte Ernte lindern, indem sie die Anzahl der zurückkehrenden Vögel in den Folgejahren reduziert.

@article{doi10219300917648200634845chotnc20co2,
    author = "Holevinski, Robin A. und Malecki, Richard A. und Curtis, Paul D.",
    title = "Kann die Jagd auf translozierte lästige Kanagänse lokale Konflikte reduzieren?",
    year = "2006",
    journal = "Wildlife Society Bulletin",
    abstract = "Residente Kanagänse (Branta canadensis) brüten oder leben in den gemäßigten Breiten Nordamerikas. In den vergangenen Jahren wurde die Translokation – die Einfangung und anschließende Freisetzung von Gänsen an entfernten Orten – eingesetzt, um residente Gänsepopulationen zu etablieren und lästige Probleme zu reduzieren. Allerdings können wir nun mit neuen speziellen Jagdsaisons, die darauf ausgelegt sind, residente Kanagänse zu bejagen, die Translokation als Managementinstrument bewerten, wenn an den Freisetzungsstellen gejagt werden darf. Wir wählten 2 Untersuchungsgebiete, die städtische und vorstädtische Standorte mit lästigen residenten Gänsen in Zentral- und Westnew York, USA, repräsentieren. Im Juni 2003 translozierten wir 80 erwachsene Gänse mit Halsbändern, 14 erwachsene weibliche Gänse mit Radiomarkierung und 83 Junggänse 150 km östlich und südwestlich von städtischen und vorstädtischen Problemgebieten in Westnew York in staatlich verwaltete Wildtiermanagementgebiete. An diesen gleichen Fangstellen verwendeten wir 151 erwachsene Gänse mit Halsbändern, 12 weibliche Gänse mit Radiomarkierung und 100 Junggänse als Kontrollen, um Ausbreitungsbewegungen und Ernteverwundbarkeit mit translozierten Gänsen zu vergleichen. Alle Beobachtungen (n = 45) von translozierten radiomarkierten Gänsen lagen <20 km von den Freisetzungsstellen entfernt in Gebieten, in denen Jagd erlaubt war. Nur 25 von 538 Beobachtungen (4,6\%) von radiomarkierten Gänsen an Kontrollstellen befanden sich in Gebieten, die der Jagd offenstanden. Der Rest der Beobachtungen ereignete sich an nichtjäglichen Orten innerhalb von 10 km von Kontrollstellen. Mehr translozierte erwachsene Gänse (23,8\%) wurden erlegt als Kontrollgänse (6,6\%; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Mehr translozierte Junggänse wurden erlegt (22,9\%) als Junggänse-Kontrollen (5,0\%; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Nur 7 (8,8\%) translozierte erwachsene Gänse kehrten während der Kanagans-Jagdsaisons an die ursprünglichen Fangstellen zurück. Die Translokation erwachsener und jugendlicher Gänse in Familiengruppen kann lästige Probleme an Konfliktstellen durch erhöhte Ernte lindern, indem sie die Anzahl der zurückkehrenden Vögel in den Folgejahren reduziert.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    openalex = "W2173639691",
    references = "doi105962bhltitle15145"
}

Als Reaktion auf wachsende Bestände, Schadensbeschwerden und den Wunsch, die Populations- und räumlichen Dynamiken besser zu verstehen, untersuchten wir die Populationsgröße, Überlebensraten, Reviergrößen, Bewegungen und die Standorttreue weiblicher Brutkanadagänse (Branta canadensis) an 18 Untersuchungsstellen innerhalb von 23 km von Lincoln, Nebraska, während 1991–1994. Basierend auf der durchschnittlichen Schwarmgröße (x̄ = 93) und der Anzahl der markierter Gänse in Schwärmen (x̄ = 13) wurde die geschätzte Population der Brutkanadagänse auf fast 4.000 Tiere geschätzt. Die geschätzte monatliche Überlebensrate für weibliche Kanadagänse betrug 0,94, die durchschnittliche Reviergröße 25 km² und die durchschnittliche maximale Entfernung zwischen Nutzungsgebieten 13 km. Markierte weibliche Kanadagänse zeigten eine starke Standorttreue; 16 % der verlegten Individuen wurden in einem einzigen Jahr nur an einer einzigen Stelle beobachtet. Andere markierte Gänse wurden an einer einzigen Stelle in 75 % aller Beobachtungen gesehen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Managementmaßnahmen zur Behebung von Beschwerden über lästige Kanadagänse auf lokaler Ebene umgesetzt werden müssen, um erfolgreich zu sein.

@article{doi1026077w6171d10,
    author = "Groepper, Scott R. und Gabig, P. Joseph und Vrtiska, Mark P. und Gilsdorf, Jason M. und Hygnstrom, Scott E. und Powell, Larkin A.",
    title = "Population and Spatial Dynamics of Resident Canada Geese in Southeastern Nebraska",
    year = "2008",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "Als Reaktion auf wachsende Bestände, Schadensbeschwerden und den Wunsch, die Populations- und räumlichen Dynamiken besser zu verstehen, untersuchten wir die Populationsgröße, Überlebensraten, Reviergrößen, Bewegungen und die Standorttreue weiblicher Brutkanadagänse (Branta canadensis) an 18 Untersuchungsstellen innerhalb von 23 km von Lincoln, Nebraska, während 1991–1994. Basierend auf der durchschnittlichen Schwarmgröße (x̄ = 93) und der Anzahl der markierter Gänse in Schwärmen (x̄ = 13) wurde die geschätzte Population der Brutkanadagänse auf fast 4.000 Tiere geschätzt. Die geschätzte monatliche Überlebensrate für weibliche Kanadagänse betrug 0,94, die durchschnittliche Reviergröße 25 km² und die durchschnittliche maximale Entfernung zwischen Nutzungsgebieten 13 km. Markierte weibliche Kanadagänse zeigten eine starke Standorttreue; 16 % der verlegten Individuen wurden in einem einzigen Jahr nur an einer einzigen Stelle beobachtet. Andere markierte Gänse wurden an einer einzigen Stelle in 75 % aller Beobachtungen gesehen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Managementmaßnahmen zur Behebung von Beschwerden über lästige Kanadagänse auf lokaler Ebene umgesetzt werden müssen, um erfolgreich zu sein.",
    url = "https://doi.org/10.26077/w617-1d10",
    doi = "10.26077/w617-1d10",
    openalex = "W2161345313"
}

Die Population der ansässigen Riesenkanadagänse (Branta canadensis maxima) hat sich im östlichen South Dakota seit Beginn der Wiedereinführungsmaßnahmen in den 1960er Jahren dramatisch erhöht. Um diese Population von Kanadagänsen effektiv zu managen, ist es wichtig, ihren reproduktiven Erfolg zu ermitteln. Wir haben Informationen über den Bruterfolg der Gänse und damit verbundene Brutbewegungen mittels Very High Frequency (VHF)-Telemetrie gesammelt. Wir haben Kanadagänse in sieben Countys im östlichen South Dakota während der Sommer 2000–2003 eingefangen. Der reproduktive Erfolg von 88 Weibchen wurde im Frühling 2001–2004 überwacht. Die Hälfte der Gänse hatte erfolgreiche Bruten, 20,5 % waren erfolglos, und 29,5 % versuchten nicht zu brüten. Die scheinbare und Mayfield-Schätzung des Bruterlags betrug im Durchschnitt 71 % bzw. 63 %. Der Gesamteiererfolg betrug 62,6 % und der Gesamtausbruchsfolg 88,8 %. Die mittlere Gesamtbrutgröße betrug 5,73 ± 0,17, während die Anzahl der Entenküken, die das Nest verließen, im Durchschnitt 5,02 ± 0,25 betrug. 49 % der markierten Weibchen brüteten auf oder in der Nähe des Ufers des Feuchtgebiets, in dem sie im vorherigen Sommer eingefangen wurden. Die verbleibenden 51 % brüteten in peripheren Feuchtgebieten, die von saisonalen Feuchtgebieten bis zu stehenden Gewässern reichten. Der mittlere Abstand von den Fangfeuchtgebieten zu den Brutschlupfstellen über die Jahre hinweg betrug 1,5 km ± 0,18. Biologen müssen bei der Entscheidungsfindung für das Management die langdistanzbewegungen von Riesenkanadagans-Bruten berücksichtigen.

@article{doi101674000300311622373,
    author = "Dieter, Charles D. und Anderson, Bobby J.",
    title = "Reproduktiver Erfolg und Brutbewegungen von Riesenkanadagänsen im östlichen South Dakota",
    year = "2009",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "Die Population der ansässigen Riesenkanadagänse (Branta canadensis maxima) hat sich im östlichen South Dakota seit Beginn der Wiedereinführungsmaßnahmen in den 1960er Jahren dramatisch erhöht. Um diese Population von Kanadagänsen effektiv zu managen, ist es wichtig, ihren reproduktiven Erfolg zu ermitteln. Wir haben Informationen über den Bruterfolg der Gänse und damit verbundene Brutbewegungen mittels Very High Frequency (VHF)-Telemetrie gesammelt. Wir haben Kanadagänse in sieben Countys im östlichen South Dakota während der Sommer 2000–2003 eingefangen. Der reproduktive Erfolg von 88 Weibchen wurde im Frühling 2001–2004 überwacht. Die Hälfte der Gänse hatte erfolgreiche Bruten, 20,5\% waren erfolglos, und 29,5\% versuchten nicht zu brüten. Die scheinbare und Mayfield-Schätzung des Bruterlags betrug im Durchschnitt 71\% bzw. 63\%. Der Gesamteiererfolg betrug 62,6\% und der Gesamtausbruchsfolg 88,8\%. Die mittlere Gesamtbrutgröße betrug 5,73 ± 0,17, während die Anzahl der Entenküken, die das Nest verließen, im Durchschnitt 5,02 ± 0,25 betrug. 49\% der markierten Weibchen brüteten auf oder in der Nähe des Ufers des Feuchtgebiets, in dem sie im vorherigen Sommer eingefangen wurden. Die verbleibenden 51\% brüteten in peripheren Feuchtgebieten, die von saisonalen Feuchtgebieten bis zu stehenden Gewässern reichten. Der mittlere Abstand von den Fangfeuchtgebieten zu den Brutschlupfstellen über die Jahre hinweg betrug 1,5 km ± 0,18. Biologen müssen bei der Entscheidungsfindung für das Management die langdistanzbewegungen von Riesenkanadagans-Bruten berücksichtigen.",
    url = "https://doi.org/10.1674/0003-0031-162.2.373",
    doi = "10.1674/0003-0031-162.2.373",
    openalex = "W2091936278",
    references = "moser1989agespecific"
}

Die Population der riesigen Kanadagänse (Branta canadensis maxima), die im östlichen South Dakota brüten, hat sich seit Beginn der Wiedereinführungsmaßnahmen in den 1960er Jahren dramatisch erhöht. Die Brutpopulationen im Mai überstiegen Mitte der 1990er Jahre die Populationsmanagementziele, die vom South Dakota Department of Game, Fish and Parks (SDGFP) festgelegt wurden, und die Population setzte ihre Zunahme bis in die 2000er Jahre fort. Dieser Populationsanstieg ging mit einem Anstieg von Gänse-bezogenen Konflikten wie der Zerstörung von Ernten einher. Im Jahr 1996 wurde in ausgewählten Countys im östlichen South Dakota eine September-Jagdzeit eingeführt, um die Population der riesigen Kanadagänse zu reduzieren. Nach ihrer Einführung waren einige Jäger und Biologen besorgt, dass die frühe September-Jagdzeit dazu führte, dass Kanadagänse aus Gebieten, die der Jagd zugänglich waren, aufgrund des Jagddrucks abwanderten. Hier beschreiben wir die Bewegungen der Gänse nach der Mauser, insbesondere im Zusammenhang mit der September-Jagdzeit. Wir fingen Kanadagänse in 7 Countys im östlichen South Dakota während der sommerlichen Mauserperiode von 2000 bis 2003. Wir befestigten VHF (n = 153) und Satelliten-Sender (n = 43) an adulten weiblichen Gänsen mit Brut. Wir überwachten die Bewegungen der markierten Gänse wöchentlich von Juli bis zum Herbstfrost. Für diese Studie galten als wesentliche Bewegungen alle Bewegungen nach der Mauser, die ≥40 km vom Feuchtgebiet entfernt waren, in dem die Gans vor dem 15. Oktober markiert wurde. 46 % der markierten Gänse unternahmen wesentliche Bewegungen von Juli bis September, und 43 % bewegten sich während der ersten Woche der September-Jagdzeit, was darauf hindeutet, dass die Jagdzeit ihre Bewegungen nach der Mauser ausgelöst haben könnte. Wesentliche Bewegungen richteten sich primär nach Norden, und die längste dokumentierte Bewegung nach der Mauser betrug 474 km nach Norden. Es scheint, dass der Beginn der September-Jagdzeit dazu geführt haben könnte, dass Gänse unmittelbar vor oder während der ersten 10 Tage der Jagdzeit wanderten. Bewegungen nach der Mauser vor der September-Jagdzeit waren möglicherweise einfach eine Funktion etablierter, gelernter Traditionen, aber die unterbrochene Bewegung der Gänse während des Eröffnungswochenendes der Jagdzeit könnte darauf zurückzuführen sein, dass die Gänse auf die Jagdzeit selbst reagierten.

@article{doi10260771s4jfc37,
    author = "Dieter, Charles D. und Anderson, Bobby J. und Gleason, Jeffrey S. und Mammenga, Paul W. und Vaa, Spencer",
    title = "Spätsommerbewegungen von riesigen Kanadagänsen im Zusammenhang mit einer September-Jagdzeit",
    year = "2010",
    journal = "Digital Commons - USU (Utah State University)",
    abstract = "Die Population der riesigen Kanadagänse (Branta canadensis maxima), die im östlichen South Dakota brüten, hat sich seit Beginn der Wiedereinführungsmaßnahmen in den 1960er Jahren dramatisch erhöht. Die Brutpopulationen im Mai überstiegen Mitte der 1990er Jahre die Populationsmanagementziele, die vom South Dakota Department of Game, Fish and Parks (SDGFP) festgelegt wurden, und die Population setzte ihre Zunahme bis in die 2000er Jahre fort. Dieser Populationsanstieg ging mit einem Anstieg von Gänse-bezogenen Konflikten wie der Zerstörung von Ernten einher. Im Jahr 1996 wurde in ausgewählten Countys im östlichen South Dakota eine September-Jagdzeit eingeführt, um die Population der riesigen Kanadagänse zu reduzieren. Nach ihrer Einführung waren einige Jäger und Biologen besorgt, dass die frühe September-Jagdzeit dazu führte, dass Kanadagänse aus Gebieten, die der Jagd zugänglich waren, aufgrund des Jagddrucks abwanderten. Hier beschreiben wir die Bewegungen der Gänse nach der Mauser, insbesondere im Zusammenhang mit der September-Jagdzeit. Wir fingen Kanadagänse in 7 Countys im östlichen South Dakota während der sommerlichen Mauserperiode von 2000 bis 2003. Wir befestigten VHF (n = 153) und Satelliten-Sender (n = 43) an adulten weiblichen Gänsen mit Brut. Wir überwachten die Bewegungen der markierten Gänse wöchentlich von Juli bis zum Herbstfrost. Für diese Studie galten als wesentliche Bewegungen alle Bewegungen nach der Mauser, die ≥40 km vom Feuchtgebiet entfernt waren, in dem die Gans vor dem 15. Oktober markiert wurde. 46 % der markierten Gänse unternahmen wesentliche Bewegungen von Juli bis September, und 43 % bewegten sich während der ersten Woche der September-Jagdzeit, was darauf hindeutet, dass die Jagdzeit ihre Bewegungen nach der Mauser ausgelöst haben könnte. Wesentliche Bewegungen richteten sich primär nach Norden, und die längste dokumentierte Bewegung nach der Mauser betrug 474 km nach Norden. Es scheint, dass der Beginn der September-Jagdzeit dazu geführt haben könnte, dass Gänse unmittelbar vor oder während der ersten 10 Tage der Jagdzeit wanderten. Bewegungen nach der Mauser vor der September-Jagdzeit waren möglicherweise einfach eine Funktion etablierter, gelernter Traditionen, aber die unterbrochene Bewegung der Gänse während des Eröffnungswochenendes der Jagdzeit könnte darauf zurückzuführen sein, dass die Gänse auf die Jagdzeit selbst reagierten.",
    url = "https://doi.org/10.26077/1s4j-fc37",
    doi = "10.26077/1s4j-fc37",
    openalex = "W2769331064"
}

In den letzten Jahrzehnten haben sich Kanagänse (Branta canadensis) in städtischen Gebieten ganz Nordamerikas etabliert. Von 1984 bis 2009 wurden Kanagänse in New Haven County, Connecticut, als Küken (HY-Gänse) und Erwachsene (AHY) markiert, und ihre Bewegungen sowie ihre Rekrutierung in die lokale Brutpopulation wurden dokumentiert. Während dieser Zeit vervielfachte sich die Anzahl der Kanagänse in Connecticut mehrfach. Die Gänse waren nicht wandernd; die meisten Wiederfunde (85 %) markierter Kanagänse stammten aus Connecticut, und 76 % aus New Haven County. Die Ausbreitungsrate außerhalb von Connecticut erreichte ihren Höhepunkt zwischen 1990 und 1994, als 23 % aller gemeldeten Gänse außerhalb des Bundesstaates erlegt wurden; kürzlich (2005–2009) wurden nur 3 % der gemeldeten Gänse außerhalb von Connecticut erlegt. Der Anteil der ausbreitenden Gänse, die in den letzten Jahren nach Norden in der Atlantik-Flugroute zogen, hat zugenommen. Ähnliche Anteile von AHY-Weibchen (23 %) und AHY-Männchen (22 %) wurden in die lokale Brutpopulation rekrutiert. Unter den HY-Gänsen wurden mehr Weibchen (22 %) als Männchen (5 %) rekrutiert, da HY-Männchen eher aus dem County auswanderten als HY-Weibchen. Nicht wandernde Gänsepopulationen in städtischen Gebieten verursachen Belästigungsprobleme; die eingeschränkten Bewegungen dieser Gänse deuten darauf hin, dass Bemühungen zur Verringerung ihrer Populationen auf lokaler Ebene durchgeführt werden müssen.

@article{doi1016750630340403,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Population Growth and Movements of Canada Geese in New Haven County, Connecticut, during a 25-Year Period",
    year = "2011",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "In den letzten Jahrzehnten haben sich Kanagänse (Branta canadensis) in städtischen Gebieten ganz Nordamerikas etabliert. Von 1984 bis 2009 wurden Kanagänse in New Haven County, Connecticut, als Küken (HY-Gänse) und Erwachsene (AHY) markiert, und ihre Bewegungen sowie ihre Rekrutierung in die lokale Brutpopulation wurden dokumentiert. Während dieser Zeit vervielfachte sich die Anzahl der Kanagänse in Connecticut mehrfach. Die Gänse waren nicht wandernd; die meisten Wiederfunde (85\%) markierter Kanagänse stammten aus Connecticut, und 76\% aus New Haven County. Die Ausbreitungsrate außerhalb von Connecticut erreichte ihren Höhepunkt zwischen 1990 und 1994, als 23\% aller gemeldeten Gänse außerhalb des Bundesstaates erlegt wurden; kürzlich (2005–2009) wurden nur 3\% der gemeldeten Gänse außerhalb von Connecticut erlegt. Der Anteil der ausbreitenden Gänse, die in den letzten Jahren nach Norden in der Atlantik-Flugroute zogen, hat zugenommen. Ähnliche Anteile von AHY-Weibchen (23\%) und AHY-Männchen (22\%) wurden in die lokale Brutpopulation rekrutiert. Unter den HY-Gänsen wurden mehr Weibchen (22\%) als Männchen (5\%) rekrutiert, da HY-Männchen eher aus dem County auswanderten als HY-Weibchen. Nicht wandernde Gänsepopulationen in städtischen Gebieten verursachen Belästigungsprobleme; die eingeschränkten Bewegungen dieser Gänse deuten darauf hin, dass Bemühungen zur Verringerung ihrer Populationen auf lokaler Ebene durchgeführt werden müssen.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.034.0403",
    doi = "10.1675/063.034.0403",
    openalex = "W2147650397",
    references = "craighead1964breeding, doi1023073800623, doi1023073801312, doi1023073802390, doi1023073802521, doi10260771s4jfc37, doi1026077w6171d10, doi1032800abc2012350219, openalexw141839347, openalexw2160784652, openalexw2778707849"
}

In vielen Vogelarten brüten Weibchen nicht im ersten Jahr, in dem sie geschlechtsreif werden. Ich untersuchte die Vorteile und Kosten des verzögerten Brütens in einer nicht wandernden Population von Kanadagänsen (Branta canadensis) im New Haven County, Connecticut, von 1984 bis 2008. Ich markierte einzeln 381 weibliche Gänsebrut und überwachte sie während ihres gesamten Lebens. 87 Weibchen wurden in die lokale Brutpopulation aufgenommen; 16 von ihnen begannen mit dem Brüten, als sie 1 oder 2 Jahre alt waren (junge Brüter), und 71 begannen mit dem Brüten, als sie 3 bis 9 Jahre alt waren (verzögerte Brüter). Während ihres ersten Reproduktionsversuchs legten junge Brüter und verzögerte Brüter Nester ähnlicher Größe, aber junge Brüter brachten weniger Küken oder Jungvögel zur Welt. Junge Brüter starben früher als verzögerte Brüter, aber die beiden Gruppen waren in der Anzahl der Lebensjahre nach dem ersten Brütenversuch, der Anzahl der Bruthjahre während des Lebens und der gesamten lebenslangen Produktion von Eiern, Küken und Jungvögeln ähnlich. Sowohl junge Brüter als auch verzögerte Brüter hatten ähnliche Werte für λ(m), was eine integrierte Maßnahme der individuellen Fitnessneigung darstellt. Junge Brüter wogen beim Aufbruch mehr als verzögerte Brüter, was darauf hindeutet, dass größere und gesündere Weibchen eher zu jungen Brütern wurden. Der Wettbewerb unter Kanadagänsen um sichere Brutplätze auf Inseln war im Untersuchungsgebiet intensiv. Dies könnte zum Vorkommen des verzögerten Brütens beigetragen haben, da Gänse, die keinen sicheren Brutplatz sichern konnten, das Brüten möglicherweise bis zum folgenden Jahr hinauszögerten.

@article{doi101525auk201211217,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Delayed nesting by female Canada Geese (Branta canadensis): Benefits and costs",
    year = "2012",
    journal = "The Auk",
    abstract = "In many avian species, females do not nest the first year they attain sexual maturity. I examined the benefits and costs of delayed nesting in a nonmigratory population of Canada Geese (Branta canadensis) in New Haven County, Connecticut, from 1984 through 2008. I individually marked 381 female goslings and monitored them throughout their lives. Eighty-seven females were recruited into the local breeding population; 16 of these started nesting when 1 or 2 years old (young nesters), and 71 started nesting when 3 to 9 years old (delayed nesters). During their first reproductive effort, young nesters and delayed nesters produced similar-sized clutches but young nesters produced fewer hatchlings or fledglings. Young nesters died sooner than delayed nesters, but the two groups were similar in number of years of life following first nesting effort, number of nesting years during life span, and total lifetime production of eggs, hatchlings, and fledglings. Both young nesters and delayed nesters had similar values of λ(m), which is an integrated measure of an individual's propensity fitness. Young nesters weighed more at fledging than delayed nesters, which suggests that larger and healthier females were more likely to become young nesters. Competition among Canada Geese for safe nesting sites on islands was keen in the study area. This may have contributed to the prevalence of delayed nesting because geese that were unable to secure a safe nesting site may have delayed nesting until the following year.",
    url = "https://doi.org/10.1525/auk.2012.11217",
    doi = "10.1525/auk.2012.11217",
    openalex = "W2159774154",
    references = "craighead1964breeding, doi101007s0044200913140, doi101086283611, doi101086285839, doi101093auk1003670, doi101111j1469185x201100193x, doi101163156853992x00020, doi1016750630340403, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023075522, moser1989agespecific, openalexw2284884087"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Anzahl der in gemäßigten Regionen Nordamerikas brütenden Kanadagänse (Branta canadensis) hat sich in den letzten fünfzig Jahren dramatisch erhöht. Die Bestände haben in vielen Gebieten Störungsniveau erreicht, und zusätzliche Jagdsaisons, die so zeitlich angesetzt sind, dass sie vor und nach den traditionellen Entenjagdzonen stattfinden, werden weit verbreitet eingesetzt, um das Bevölkerungswachstum einzudämmen. Wir untersuchten, wie Änderungen der Jagdregularien das Bevölkerungswachstum, die saisonale Altersverteilung der Ernte und die Überlebensraten von in Ontario markierten, in gemäßigten Zonen brütenden Kanadagänsen beeinflusst haben. Wir stellten fest, dass zwar die Anzahl der in der Provinz erlegten Gänse zugenommen hat, das Bevölkerungswachstum jedoch nicht abgeflacht ist. Die jährlichen Überlebensraten von lokal brütenden Erwachsenen (d. h. nach dem Schlupfjahr geborene Gänse, die in Bruttrupps gefangen wurden) haben im Zusammenhang mit der Liberalisierung der Jagd (vor Liberalisierung: = 0,78 ± 0,06 SE; nach Liberalisierung: = 0,74 ± 0,04 SE) abgenommen, und wir schätzten eine negative Prozesskorrelation zwischen den Rückholraten der Jäger und den Überlebensraten innerhalb dieser Gruppe (ρ = − 0,24), was auf einen additiven Effekt der Erntemortalität auf die Gesamtmortalität hinweist. Allerdings hat sich die Spitzenzeit der Ernte in den frühen September verschoben, was eine Zeit ist, in der große Zahlen von Mauser-Migrant-Individuen in den nördlichen Teilen des Verbreitungsgebiets der Population vorhanden sind. Mauser-Migrant-Gruppen bestehen hauptsächlich aus Subadulten und adulten Gänsen, die keine Eier gelegt haben (d. h. nicht reproduktive Individuen), von denen viele nicht mit der lokalen Brutpopulation verbunden sind. Wir stellten fest, dass die Rückholraten der Jäger für nicht reproduktive Gänse höher und die Überlebensraten niedriger waren als bei lokal brütenden Erwachsenen; jedoch war die Prozesskorrelation zwischen den Rückhol- und Überlebensraten schwach positiv (ρ = 0,09), was darauf hindeutet, dass die Erntemortalität innerhalb nicht reproduktiver Kohorten zumindest teilweise kompensatorisch ist. Wir schließen, dass die aktuellen Erntestände unzureichend sind, um das Bevölkerungswachstum zu stoppen, und dass der Einfluss der Jagd im Verhältnis zu seinem Potenzial durch eine unverhältnismäßige Entnahme von Individuen mit geringem Reproduktionswert während der frühen Jagdsaison vermindert wird. © The Wildlife Society, 2013

@article{doi101002jwmg636,
    author = "Iverson, Samuel A. und Reed, Eric T. und Hughes, Robert und Forbes, Mark R.",
    title = "Alter und brütungsstadiumsbezogene Variation in der Überlebensrate und Ernte von in Ontario brütenden Kanadagänsen in gemäßigten Zonen",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Anzahl der in gemäßigten Regionen Nordamerikas brütenden Kanadagänse (Branta canadensis) hat sich in den letzten fünfzig Jahren dramatisch erhöht. Die Bestände haben in vielen Gebieten Störungsniveau erreicht, und zusätzliche Jagdsaisons, die so zeitlich angesetzt sind, dass sie vor und nach den traditionellen Entenjagdzonen stattfinden, werden weit verbreitet eingesetzt, um das Bevölkerungswachstum einzudämmen. Wir untersuchten, wie Änderungen der Jagdregularien das Bevölkerungswachstum, die saisonale Altersverteilung der Ernte und die Überlebensraten von in Ontario markierten, in gemäßigten Zonen brütenden Kanadagänsen beeinflusst haben. Wir stellten fest, dass zwar die Anzahl der in der Provinz erlegten Gänse zugenommen hat, das Bevölkerungswachstum jedoch nicht abgeflacht ist. Die jährlichen Überlebensraten von lokal brütenden Erwachsenen (d. h. nach dem Schlupfjahr geborene Gänse, die in Bruttrupps gefangen wurden) haben im Zusammenhang mit der Liberalisierung der Jagd (vor Liberalisierung: = 0,78 ± 0,06 SE; nach Liberalisierung: = 0,74 ± 0,04 SE) abgenommen, und wir schätzten eine negative Prozesskorrelation zwischen den Rückholraten der Jäger und den Überlebensraten innerhalb dieser Gruppe (ρ = − 0,24), was auf einen additiven Effekt der Erntemortalität auf die Gesamtmortalität hinweist. Allerdings hat sich die Spitzenzeit der Ernte in den frühen September verschoben, was eine Zeit ist, in der große Zahlen von Mauser-Migrant-Individuen in den nördlichen Teilen des Verbreitungsgebiets der Population vorhanden sind. Mauser-Migrant-Gruppen bestehen hauptsächlich aus Subadulten und adulten Gänsen, die keine Eier gelegt haben (d. h. nicht reproduktive Individuen), von denen viele nicht mit der lokalen Brutpopulation verbunden sind. Wir stellten fest, dass die Rückholraten der Jäger für nicht reproduktive Gänse höher und die Überlebensraten niedriger waren als bei lokal brütenden Erwachsenen; jedoch war die Prozesskorrelation zwischen den Rückhol- und Überlebensraten schwach positiv (ρ = 0,09), was darauf hindeutet, dass die Erntemortalität innerhalb nicht reproduktiver Kohorten zumindest teilweise kompensatorisch ist. Wir schließen, dass die aktuellen Erntestände unzureichend sind, um das Bevölkerungswachstum zu stoppen, und dass der Einfluss der Jagd im Verhältnis zu seinem Potenzial durch eine unverhältnismäßige Entnahme von Individuen mit geringem Reproduktionswert während der frühen Jagdsaison vermindert wird. © The Wildlife Society, 2013",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.636",
    doi = "10.1002/jwmg.636",
    openalex = "W1538059734",
    references = "doi1023073796086"
}

Inter- und intraspezifische Interaktionen sind potenziell wichtige Faktoren, die die Verteilung von Populationen beeinflussen. Luftbild-Daten, die während flächendeckender Brutpopulationserhebungen für die Eastern Prairie Population (EPP) der Kanadagänse (Branta canadensis interior) zwischen 1987 und 2008 gesammelt wurden, wurden ausgewertet, um Faktoren zu bewerten, die ihre Brutverteilung beeinflussen. Insbesondere wurden die Assoziationen zwischen brütenden Schneegänsen (Chen caerulescens caerulescens) und EPP-Kanadagänsen quantifiziert, und Änderungen in der räumlichen Verteilung der EPP-Kanadagänse wurden identifiziert. Mixed-effects-Poisson-Regressionsmodelle für die Anzahl der EPP-Kanadagansennester wurden innerhalb eines Cross-Validation-Rahmens ausgewertet. Die Gesamtzahl der EPP-Kanadagansennester schwankte zwischen den Jahren 1987 und 2008 mäßig, ohne langfristigen Trend; jedoch nahm die Gesamtzahl der brütenden Schneegänse im Allgemeinen zu. Drei Modelle, die Faktoren enthielten, die mit der vorherigen Dichte der EPP-Kanadagansennester zusammenhängen (Rekrutierung darstellend), dem Abstand zum Hudson Bay (Bruthabitat darstellend), dem Bruthabitat-Typ und der Dichte der Schneegänse (interspezifische Assoziationen), waren am genauesten und verbesserten die Vorhersagegenauigkeit um 45 % im Vergleich zu Modellen mit nur einem Achsenabschnitt. Die Dichte der EPP-Kanadagansennester variierte je nach Habitat-Typ, war negativ mit dem Abstand zu küstennahen Brutgebieten assoziiert und deutete auf dichteabhängige intraspezifische Effekte auf die Rekrutierung hin. Allerdings deutet eine nichtlineare Beziehung zwischen der Dichte der Schneegänse und der Dichte der EPP-Kanadagansennester darauf hin, dass sich die EPP-Kanadagänse lokal zurückziehen, wenn die brütenden Schneegänse zunehmen, und die räumliche Verteilung der EPP-Kanadagänse im westlichen Hudson Bay sich verändert hat.

@article{doi1016750630360105,
    author = "Reiter, Matthew E. und Andersen, David E. und Raedeke, Andrew H. und Humburg, Dale D.",
    title = "Species Associations and Habitat Influence the Range-Wide Distribution of Breeding Canada Geese (Branta canadensis interior) on Western Hudson Bay",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Inter- und intraspezifische Interaktionen sind potenziell wichtige Faktoren, die die Verteilung von Populationen beeinflussen. Luftbild-Daten, die während flächendeckender Brutpopulationserhebungen für die Eastern Prairie Population (EPP) der Kanadagänse (Branta canadensis interior) zwischen 1987 und 2008 gesammelt wurden, wurden ausgewertet, um Faktoren zu bewerten, die ihre Brutverteilung beeinflussen. Insbesondere wurden die Assoziationen zwischen brütenden Schneegänsen (Chen caerulescens caerulescens) und EPP-Kanadagänsen quantifiziert, und Änderungen in der räumlichen Verteilung der EPP-Kanadagänse wurden identifiziert. Mixed-effects-Poisson-Regressionsmodelle für die Anzahl der EPP-Kanadagansennester wurden innerhalb eines Cross-Validation-Rahmens ausgewertet. Die Gesamtzahl der EPP-Kanadagansennester schwankte zwischen den Jahren 1987 und 2008 mäßig, ohne langfristigen Trend; jedoch nahm die Gesamtzahl der brütenden Schneegänse im Allgemeinen zu. Drei Modelle, die Faktoren enthielten, die mit der vorherigen Dichte der EPP-Kanadagansennester zusammenhängen (Rekrutierung darstellend), dem Abstand zum Hudson Bay (Bruthabitat darstellend), dem Bruthabitat-Typ und der Dichte der Schneegänse (interspezifische Assoziationen), waren am genauesten und verbesserten die Vorhersagegenauigkeit um 45 % im Vergleich zu Modellen mit nur einem Achsenabschnitt. Die Dichte der EPP-Kanadagansennester variierte je nach Habitat-Typ, war negativ mit dem Abstand zu küstennahen Brutgebieten assoziiert und deutete auf dichteabhängige intraspezifische Effekte auf die Rekrutierung hin. Allerdings deutet eine nichtlineare Beziehung zwischen der Dichte der Schneegänse und der Dichte der EPP-Kanadagansennester darauf hin, dass sich die EPP-Kanadagänse lokal zurückziehen, wenn die brütenden Schneegänse zunehmen, und die räumliche Verteilung der EPP-Kanadagänse im westlichen Hudson Bay sich verändert hat.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0105",
    doi = "10.1675/063.036.0105",
    openalex = "W2130646645",
    references = "moser1989agespecific"
}

Seneszenz ist ein Rückgang der Körperfunktion im hohen Alter, der sich bei Vögeln als eine Abnahme der Überlebensraten oder der Fortpflanzung äußert. Seneszenz ist bei freilebenden Vögeln schwer zu untersuchen, da nur wenige Vögel ein hohes Alter erreichen und nur wenige Studien lang genug andauern, um diese Vögel zu identifizieren. Über 21 Jahre hinweg habe ich die lebenslange Fortpflanzung von Kanadagänsen (Branta canadensis) untersucht, die im New Haven County, Connecticut, nisten. Diese Daten wurden verwendet, um die Auswirkungen des hohen Alters auf die Fruchtbarkeit von Weibchen und Männchen im laufenden Jahr und für den Rest des Lebens der Vögel zu bestimmen. Alte Gänse waren in dieser Population relativ häufig; 15 % der rekrutierten Gänse lebten 10 Jahre, 3 % lebten 15 Jahre, und ein Weibchen lebte 20 Jahre. Weibchen, die zwischen 5 und 9 Jahren alt nisteten, hatten eine durchschnittliche Geleggröße von 4,5, eine Brutgröße bei der Schlupf von 3,4 und eine Brutgröße beim Aufwachsen von 2,9. Weibchen, die mit mindestens 10 Jahren nisteten, hatten eine durchschnittliche Geleggröße von 4,7, eine Brutgröße bei der Schlupf von 3,4 und eine Brutgröße beim Aufwachsen von 3,3. Diese Variablen waren für beide Geschlechter unabhängig vom Alter. Die zukünftige Fortpflanzung (Anzahl der zukünftigen Nistjahre und zukünftige Produktion von Eiern, Küken und Jungvögeln) nahm mit dem elterlichen Alter bei Männchen ab, nicht jedoch bei Weibchen. Die Körpermasse der nistenden Vögel änderte sich für weder Männchen noch Weibchen mit dem Alter. Diese Ergebnisse lieferten Belege für einen Effekt der Seneszenz bei männlichen Kanadagänsen, nicht jedoch bei Weibchen. Die Hypothese der terminalen Investition (d. h., dass die elterliche Investition zunehmen sollte, je älter die Vögel werden) wurde für beide Geschlechter nicht unterstützt.

@article{doi1016750630360317,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Effects of Increasing Age on Fecundity of Old-aged Canada Geese (Branta canadensis)",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Seneszenz ist ein Rückgang der Körperfunktion im hohen Alter, der sich bei Vögeln als eine Abnahme der Überlebensraten oder der Fortpflanzung äußert. Seneszenz ist bei freilebenden Vögeln schwer zu untersuchen, da nur wenige Vögel ein hohes Alter erreichen und nur wenige Studien lang genug andauern, um diese Vögel zu identifizieren. Über 21 Jahre hinweg habe ich die lebenslange Fortpflanzung von Kanadagänsen (Branta canadensis) untersucht, die im New Haven County, Connecticut, nisten. Diese Daten wurden verwendet, um die Auswirkungen des hohen Alters auf die Fruchtbarkeit von Weibchen und Männchen im laufenden Jahr und für den Rest des Lebens der Vögel zu bestimmen. Alte Gänse waren in dieser Population relativ häufig; 15\% der rekrutierten Gänse lebten 10 Jahre, 3\% lebten 15 Jahre, und ein Weibchen lebte 20 Jahre. Weibchen, die zwischen 5 und 9 Jahren alt nisteten, hatten eine durchschnittliche Geleggröße von 4,5, eine Brutgröße bei der Schlupf von 3,4 und eine Brutgröße beim Aufwachsen von 2,9. Weibchen, die mit mindestens 10 Jahren nisteten, hatten eine durchschnittliche Geleggröße von 4,7, eine Brutgröße bei der Schlupf von 3,4 und eine Brutgröße beim Aufwachsen von 3,3. Diese Variablen waren für beide Geschlechter unabhängig vom Alter. Die zukünftige Fortpflanzung (Anzahl der zukünftigen Nistjahre und zukünftige Produktion von Eiern, Küken und Jungvögeln) nahm mit dem elterlichen Alter bei Männchen ab, nicht jedoch bei Weibchen. Die Körpermasse der nistenden Vögel änderte sich für weder Männchen noch Weibchen mit dem Alter. Diese Ergebnisse lieferten Belege für einen Effekt der Seneszenz bei männlichen Kanadagänsen, nicht jedoch bei Weibchen. Die Hypothese der terminalen Investition (d. h., dass die elterliche Investition zunehmen sollte, je älter die Vögel werden) wurde für beide Geschlechter nicht unterstützt.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0317",
    doi = "10.1675/063.036.0317",
    openalex = "W2105913422",
    references = "doi101525auk201211217"
}

@incollection{crossref2014age,
    title = "Altersbestimmung",
    year = "2014",
    booktitle = "Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    openalex = "W4253758270",
    pages = "27-27"
}

ZUSAMMENFASSUNG In den letzten Jahrzehnten haben sich nicht wandernde Populationen von Kanadagänsen (Branta canadensis) in städtischen Gebieten ganz Nordamerikas etabliert. Wir markierten 1.845 Kanadagänse im New Haven County, Connecticut, und untersuchten die Überlebensrate der Gänse von 1984 bis 2001, eine Periode, in der die lokalen Gänsezahlen um ein Vielfaches anstiegen. Unter den Erwachsenen überwiegen die Männchen, nicht aber unter den Jungtieren. Der Anteil der durch Jäger erlegten und gemeldeten Gänse (Wahrscheinlichkeit, dass eine Gans von einem Jäger erlegt wurde und ihre Markierung im US-Banding-Labor gemeldet wurde) betrug für alle markierten Gänse 0,17 und war bei Männchen (0,19) höher als bei Weibchen (0,15). Wir verwendeten das Seber-Band-Recovery-Modell in Program MARK, um die jährliche Wiederfindungsrate und die jährliche Überlebensrate zu schätzen. Die jährliche Wiederfindungsrate betrug für alle Gänse 0,22 und variierte von Jahr zu Jahr. Die jährliche Überlebensrate betrug für alle Gänse 0,72; die Überlebensrate war bei Weibchen höher als bei Männchen und bei Jungtieren höher als bei Erwachsenen. Die Überlebensraten variierten zwischen den Jahren und sanken in Jahren mit höheren Wintertemperaturen oder mehr beobachteten Gänsen während des Audubon's Christmas Bird Count. Während unserer Studie zielten spezielle Jagdsaisons in Connecticut auf nicht wandernde Gänse ab. Trotz dessen fanden wir, dass die Überlebensraten am oberen Ende der Werte lagen, die anderswo berichtet wurden, und die Anzahl der durch Jäger in Connecticut getöteten Gänse hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass es für Wildtierbehörden schwierig sein wird, sich allein auf die Jagd zu verlassen, um die Größe nicht wandernder Gänsepopulationen zu reduzieren. © 2015 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg942,
    author = "Conover, Michael R. und Dinkins, Jonathan B. und Ruzicka, Rebekah E.",
    title = "Folgen der Jagdernte, des Winterwetters und des wachsenden Bestands auf die Überlebensrate nicht wandernder Kanadagänse in Connecticut",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG In den letzten Jahrzehnten haben sich nicht wandernde Populationen von Kanadagänsen (Branta canadensis) in städtischen Gebieten ganz Nordamerikas etabliert. Wir markierten 1.845 Kanadagänse im New Haven County, Connecticut, und untersuchten die Überlebensrate der Gänse von 1984 bis 2001, eine Periode, in der die lokalen Gänsezahlen um ein Vielfaches anstiegen. Unter den Erwachsenen überwiegen die Männchen, nicht aber unter den Jungtieren. Der Anteil der durch Jäger erlegten und gemeldeten Gänse (Wahrscheinlichkeit, dass eine Gans von einem Jäger erlegt wurde und ihre Markierung im US-Banding-Labor gemeldet wurde) betrug für alle markierten Gänse 0,17 und war bei Männchen (0,19) höher als bei Weibchen (0,15). Wir verwendeten das Seber-Band-Recovery-Modell in Program MARK, um die jährliche Wiederfindungsrate und die jährliche Überlebensrate zu schätzen. Die jährliche Wiederfindungsrate betrug für alle Gänse 0,22 und variierte von Jahr zu Jahr. Die jährliche Überlebensrate betrug für alle Gänse 0,72; die Überlebensrate war bei Weibchen höher als bei Männchen und bei Jungtieren höher als bei Erwachsenen. Die Überlebensraten variierten zwischen den Jahren und sanken in Jahren mit höheren Wintertemperaturen oder mehr beobachteten Gänsen während des Audubon's Christmas Bird Count. Während unserer Studie zielten spezielle Jagdsaisons in Connecticut auf nicht wandernde Gänse ab. Trotz dessen fanden wir, dass die Überlebensraten am oberen Ende der Werte lagen, die anderswo berichtet wurden, und die Anzahl der durch Jäger in Connecticut getöteten Gänse hatte keinen Einfluss auf die Überlebensrate. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass es für Wildtierbehörden schwierig sein wird, sich allein auf die Jagd zu verlassen, um die Größe nicht wandernder Gänsepopulationen zu reduzieren. © 2015 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.942",
    doi = "10.1002/jwmg.942",
    openalex = "W2161406318",
    references = "doi1016750630340403"
}

Die vorliegende Studie untersuchte eine mögliche Altersbestimmung beim Kurzschwanz-Sturmvogel Puffinus tenuirostris durch mikroskopische Beobachtung von geschnittenen Abschnitten des Unterkiefers. Die aus 14 Individuen gewonnenen Schnittprobaten, die ein Alter von etwa einem Monat bis zu fünf oder mehr Jahren hatten, wurden durch Entkalkung und anschließende Färbung mit Delafields Hämatoxylin hergestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass morphologische Veränderungen im Kiefergewebe für die Altersbestimmung von Individuen während des Wachstumszeitraums von einem bis sechs Monaten, vom Nestling bis zum Jungvogel, nützlich sind. Es wurde auch festgestellt, dass morphologische Unterschiede in der geschichteten Struktur des Unterkiefers zur Unterscheidung zwischen Subadulten und Erwachsenen nützlich sind. Allerdings war die Anzahl der geschichteten Strukturen nicht mit dem Alter der adulten Individuen konsistent.

@article{doi103312jyio471,
    author = "Imamura, Tomoko und Kawarada, Shiharu und Sugimori, Fumio",
    title = "Eine mögliche Altersbestimmung beim Kurzschwanz-Sturmvogel Puffinus tenuirostris auf Basis von Gewebe und der geschichteten Struktur des Unterkiefers",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Yamashina Institute for Ornithology",
    abstract = "Die vorliegende Studie untersuchte eine mögliche Altersbestimmung beim Kurzschwanz-Sturmvogel Puffinus tenuirostris durch mikroskopische Beobachtung von geschnittenen Abschnitten des Unterkiefers. Die aus 14 Individuen gewonnenen Schnittprobaten, die ein Alter von etwa einem Monat bis zu fünf oder mehr Jahren hatten, wurden durch Entkalkung und anschließende Färbung mit Delafields Hämatoxylin hergestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass morphologische Veränderungen im Kiefergewebe für die Altersbestimmung von Individuen während des Wachstumszeitraums von einem bis sechs Monaten, vom Nestling bis zum Jungvogel, nützlich sind. Es wurde auch festgestellt, dass morphologische Unterschiede in der geschichteten Struktur des Unterkiefers zur Unterscheidung zwischen Subadulten und Erwachsenen nützlich sind. Allerdings war die Anzahl der geschichteten Strukturen nicht mit dem Alter der adulten Individuen konsistent.",
    url = "https://doi.org/10.3312/jyio.47.1",
    doi = "10.3312/jyio.47.1",
    openalex = "W2757581865",
    references = "doi103838jjo40109"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Masse von Jungvögeln ist ein wichtiger Bestimmungsfaktor für das Überleben im ersten Lebensjahr und die Rekrutierung in die Brutpopulation vieler arktisch brütender Gänsearten. Die Masse dieser Gänse wird wiederum durch das Schlupftag und die Qualität und Menge der Weide im Aufzuchtgebiet beeinflusst. Weniger ist über die Determinanten der Wachstumsraten und der Jungvogelmasse bei in gemäßigten Zonen brütenden Gänsen bekannt. Über 25 Jahre hinweg untersuchten wir die Masse vor dem Abfliegen, die Schlupftage und die Wachstumsraten von Kanagänsen (Branta canadensis), die in Connecticut, USA, brüteten, indem wir einzeln markierte Gänse verfolgten, die Halsbänder oder große Kunststoffbeinringe trugen. Die Masse der Jungvögel wurde vom Geschlecht (Männchen waren schwerer), dem Alter der Entenküken bei der Wiege und der Familiengröße beeinflusst (Jungvögel, die in Zweierfamilien aufgezogen wurden, waren schwerer als solche, die in Schwarmbruten aufgezogen wurden). Die väterliche Bruterfahrung (Jahre vorheriger Brut) beeinflusste die Masse der Jungvögel, wahrscheinlich weil Küken mit erfahrenen Vätern früher schlüpften als Küken mit unerfahrenen Vätern. Unter Jungvögeln, die in Schwarmbruten aufgezogen wurden, war die Masse der Jungvögel positiv mit der Anzahl der Eltern, die der Brute aufpassten, korreliert und negativ mit der Anzahl der Küken innerhalb der Brute korreliert. Die Wachstumsraten der Entenküken (tägliche Gewichtszunahme) waren bei Männchen höher als bei Weibchen; Küken in Zweierfamilien wuchsen 2 g/Tag schneller als solche in Schwarmbruten. Spät schlüpfende Küken wuchsen schneller als Küken, die früher schlüpften. In Schwarmbruten waren die Wachstumsraten positiv mit dem Verhältnis von Eltern zu Küken korreliert. Die Bewertung von Gänse-Geschlechterverhältnissen, Julian-Schlupftagen, Familiengrößen und Bruten wird es Wasservogel-Managern in gemäßigten Regionen ermöglichen, ihre Gänse-Populationsmodelle zu verfeinern. Dies wird es Wasservogel-Managern ermöglichen, genauer zu bestimmen, welcher Anteil der Populationen sicher erlegt werden kann oder wie Störende Gänsepopulationen am besten verwaltet werden können. © 2018 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21465,
    author = "Conover, Michael R. und Frank, Maureen G.",
    title = "Determinanten der Wachstumsraten und der Masse von Kanagänse-Entenküken",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "ZUSAMMENFASSUNG Die Masse von Jungvögeln ist ein wichtiger Bestimmungsfaktor für das Überleben im ersten Lebensjahr und die Rekrutierung in die Brutpopulation vieler arktisch brütender Gänsearten. Die Masse dieser Gänse wird wiederum durch das Schlupftag und die Qualität und Menge der Weide im Aufzuchtgebiet beeinflusst. Weniger ist über die Determinanten der Wachstumsraten und der Jungvogelmasse bei in gemäßigten Zonen brütenden Gänsen bekannt. Über 25 Jahre hinweg untersuchten wir die Masse vor dem Abfliegen, die Schlupftage und die Wachstumsraten von Kanagänsen (Branta canadensis), die in Connecticut, USA, brüteten, indem wir einzeln markierte Gänse verfolgten, die Halsbänder oder große Kunststoffbeinringe trugen. Die Masse der Jungvögel wurde vom Geschlecht (Männchen waren schwerer), dem Alter der Entenküken bei der Wiege und der Familiengröße beeinflusst (Jungvögel, die in Zweierfamilien aufgezogen wurden, waren schwerer als solche, die in Schwarmbruten aufgezogen wurden). Die väterliche Bruterfahrung (Jahre vorheriger Brut) beeinflusste die Masse der Jungvögel, wahrscheinlich weil Küken mit erfahrenen Vätern früher schlüpften als Küken mit unerfahrenen Vätern. Unter Jungvögeln, die in Schwarmbruten aufgezogen wurden, war die Masse der Jungvögel positiv mit der Anzahl der Eltern, die der Brute aufpassten, korreliert und negativ mit der Anzahl der Küken innerhalb der Brute korreliert. Die Wachstumsraten der Entenküken (tägliche Gewichtszunahme) waren bei Männchen höher als bei Weibchen; Küken in Zweierfamilien wuchsen 2 g/Tag schneller als solche in Schwarmbruten. Spät schlüpfende Küken wuchsen schneller als Küken, die früher schlüpften. In Schwarmbruten waren die Wachstumsraten positiv mit dem Verhältnis von Eltern zu Küken korreliert. Die Bewertung von Gänse-Geschlechterverhältnissen, Julian-Schlupftagen, Familiengrößen und Bruten wird es Wasservogel-Managern in gemäßigten Regionen ermöglichen, ihre Gänse-Populationsmodelle zu verfeinern. Dies wird es Wasservogel-Managern ermöglichen, genauer zu bestimmen, welcher Anteil der Populationen sicher erlegt werden kann oder wie Störende Gänsepopulationen am besten verwaltet werden können. © 2018 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21465",
    doi = "10.1002/jwmg.21465",
    openalex = "W2796675671",
    references = "doi1016750630340403"
}

ZUSAMMENFASSUNG Die Häufigkeit von in gemäßigten Zonen brütenden Kanadagänsen (Branta canadensis) in den Oststaaten des Central Flyway (ND, SD, NE, KS, OK, USA) ist seit den 1970er Jahren gestiegen. Die Jagdregularien wurden in diesen Staaten seit Mitte der 1990er Jahre liberalisiert, um die Jagderträge zu erhöhen und die Häufigkeit lokaler Populationen zu verringern. Da bei der Besenderung typischerweise zwei Altersklassen, Jungvögel und Erwachsene, klassifiziert werden, haben die meisten Analysen von Totfund-Besendungen bei Kanadagänsen nur zwei Altersklassen berücksichtigt, um Überlebens- und Wiederfindungswahrscheinlichkeiten zu schätzen, obwohl die Reproduktionsgeschichte verzögert ist. Wir bewerteten die Verteilungen der Wiederfunde sowie die Überlebens- und Wiederfindungswahrscheinlichkeiten der Altersklassen von Kanadagänsen (d. h. Jungvögel [erstes Jahr], Subadulte [zweites und drittes Jahr] und Erwachsene [≥viertes Jahr]) in den Oststaaten des Central Flyway im Vergleich zu den liberalisierten Jagdregularien zwischen 1990 und 2015. Wir führten zudem Simulationen durch und bewerteten Verzerrungen in den Parameterschätzungen aus Zwei-Altersklassen-Modellen für Totfunde, wenn eine Subadult-Altersklasse nicht modelliert wurde. Modelle, die drei Altersklassen einschlossen, wurden stärker unterstützt als Modelle, die nur zwei Altersklassen enthielten. Die mittleren Schätzungen der Jungvogel-Überlebensrate zwischen den Staaten aus den besten Zwei-Altersklassen-Modellen waren um 9–50 % höher als bei einem äquivalenten Drei-Altersklassen-Modell, während die Unterschiede für die Erwachsenen-Überlebensrate (−4 % bis −1 %), die Erwachsenen-Wiederfindung (1–12 %) und die Jungvogel-Wiederfindung (−3–6 %) geringer oder vernachlässigbar waren. Gänse wurden hauptsächlich im Staat wiedergefunden, in dem sie besendet wurden (Bereich zwischen den Staaten = 59–86 %), und 91 % aller Wiederfunde ereigneten sich in den Oststaaten des Central Flyway. Die Verteilungen der Wiederfunde von Subadulten waren breiter und weiter nördlich als bei Erwachsenen und Jungvögeln. Die Wiederfindungsschätzungen (Brownie-Parameterisierung) von Subadulten zwischen den Staaten (= 0,091 ± 0,039 [SE] bis 0,116 ± 0,029) waren ebenfalls im Allgemeinen höher als bei Erwachsenen (0,061 ± 0,030 bis 0,104 ± 0,033) und Jungvögeln (0,049 ± 0,026 bis 0,132 ± 0,041). Die Überlebensschätzungen von Erwachsenen (0,713 ± 0,103 bis 0,748 ± 0,119) und Subadulten (0,621 ± 0,197 bis 0,801 ± 0,154) zeigten im Laufe der Zeit eine gewisse Abnahme, die mit den liberalisierten Jagdregularien einherging, während die Überlebensschätzung von Jungvögeln (0,492 ± 0,093 bis 0,686 ± 0,164) zunahm oder stabil blieb. Von den fünf Oststaaten des Central Flyway waren die Managementmaßnahmen zur Verringerung lokaler Kanadagans-Populationen in North Dakota und South Dakota am intensivsten, und diese Staaten verzeichneten den größten Rückgang der Schätzungen der Erwachsenen- und Subadult-Überlebensrate. Unsere Ergebnisse liefern einige begrenzte Hinweise darauf, dass Jagdregularien, die auf lokal brütende Kanadagänse abzielen, deren Überleben beeinflussen können, ihre stärksten Auswirkungen haben, wenn sie erstmals eingeführt werden, und Subadulte aus einem größeren räumlichen Maßstab als Erwachsene und Jungvögel beeinflussen. Es bedarf weiterer Informationen darüber, wie lokalisierte Jagdregularien in gemäßigten Zonen brütende Kanadagänse aus anderen Gebieten, insbesondere Subadulten und Mauser-Migranten, beeinflussen, und umgekehrt, wie solche Gänse die Fähigkeit beeinträchtigen, Managementziele auf unterschiedlichen räumlichen Skalen zu erreichen. Schließlich sollte bei der Analyse von Daten zu in gemäßigten Zonen brütenden Kanadagänsen oder anderen Arten mit ähnlichen Markierungsbeschränkungen und Altersklassenstruktur, um Verzerrungen zu minimieren, erwogen werden, ≥3 Altersklassen zu evaluieren und bei Möglichkeit Wiederfangdaten und gemeinsame Lebend-Tot-Modelle zu verwenden. © 2019 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21639,
    author = "Dooley, Joshua L. and Szymanski, Michael L. and Murano, Rocco J. and Vrtiska, Mark P. and Bidrowski, Tom F. and Richardson, Josh L. and White, Gary C.",
    title = "Altersklassen-Dynamik von Kanadagänsen im zentralen Flugweg",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "ABSTRACT Die Anzahl der in gemäßigten Zonen brütender Kanadagänse (Branta canadensis) in den Oststaaten des zentralen Flugwegs (ND, SD, NE, KS, OK, USA) hat sich seit den 1970er Jahren erhöht. Die Jagdregularien wurden seit Mitte der 1990er Jahre in diesen Staaten liberalisiert, um die Jagderträge zu erhöhen und die Bestandsdichte der lokalen Populationen zu verringern. Da bei der Besenderung typischerweise zwei Altersklassen, Jungvögel und Erwachsene, unterschieden werden, haben die meisten Analysen von Totfund-Besendungen bei Kanadagänsen nur zwei Altersklassen berücksichtigt, um Überlebens- und Wiederfindungswahrscheinlichkeiten zu schätzen, obwohl die Reproduktionsgeschichte verzögert ist. Wir haben die Wiederfindungsverteilungen sowie die Überlebens- und Wiederfindungswahrscheinlichkeiten der Altersklassen von Kanadagänsen (d. h. Jungvögel [erstes Jahr], Subadulte [zweites und drittes Jahr] und Erwachsene [≥viertes Jahr]) in den Oststaaten des zentralen Flugwegs im Vergleich zu den liberalisierten Jagdregularien zwischen 1990 und 2015 bewertet. Zudem haben wir Simulationen durchgeführt und Verzerrungen in den Parameterschätzungen aus Zwei-Altersklassen-Modellen für Totfunde bewertet, wenn eine Subadult-Altersklasse nicht modelliert wurde. Modelle, die drei Altersklassen einschließen, wurden stärker unterstützt als Modelle, die nur zwei Altersklassen einschließen. Die mittleren Schätzungen der Jungvogel-Überlebensrate zwischen den Staaten aus den besten Zwei-Altersklassen-Modellen waren um 9–50 % höher als ein äquivalentes Drei-Altersklassen-Modell, während die Unterschiede für die Erwachsenen-Überlebensrate (−4 % bis −1 %), die Erwachsenen-Wiederfindung (1–12 %) und die Jungvogel-Wiederfindung (−3–6 %) geringer oder vernachlässigbar waren. Gänse wurden hauptsächlich im Staat wiedergefunden, in dem sie besendet wurden (Bereich zwischen den Staaten = 59–86 %), und 91 % aller Wiederfunde ereigneten sich in den Oststaaten des zentralen Flugwegs. Die Wiederfindungsverteilungen von Subadulten waren breiter und weiter nördlich als bei Erwachsenen und Jungvögeln. Die Wiederfindungsschätzungen (Brownie-Parameterisierung) von Subadulten zwischen den Staaten (= 0,091 ± 0,039 [SE] bis 0,116 ± 0,029) waren ebenfalls im Allgemeinen höher als bei Erwachsenen (0,061 ± 0,030 bis 0,104 ± 0,033) und Jungvögeln (0,049 ± 0,026 bis 0,132 ± 0,041). Die Überlebensschätzungen von Erwachsenen (0,713 ± 0,103 bis 0,748 ± 0,119) und Subadulten (0,621 ± 0,197 bis 0,801 ± 0,154) zeigten im Laufe der Zeit eine gewisse Abnahme, die mit den liberalisierten Jagdregularien einherging, während die Überlebensschätzung von Jungvögeln (0,492 ± 0,093 bis 0,686 ± 0,164) zunahm oder stabil blieb. Von den fünf Oststaaten des zentralen Flugwegs waren die Managementmaßnahmen zur Verringerung der lokalen Kanadagans-Populationen in North Dakota und South Dakota am intensivsten, und diese Staaten zeigten den größten Rückgang der Überlebensschätzungen für Erwachsene und Subadulte. Unsere Ergebnisse liefern einige begrenzte Hinweise darauf, dass Jagdregularien, die auf lokal brütende Kanadagänse abzielen, deren Überleben beeinflussen können, am stärksten wirken, wenn sie erstmals eingeführt werden, und Subadulten aus einem größeren räumlichen Maßstab als Erwachsene und Jungvögel beeinflussen. Mehr Informationen sind erforderlich darüber, wie lokalisierte Jagdregularien in gemäßigten Zonen brütende Kanadagänse aus anderen Gebieten, insbesondere Subadulten und Mauser-Migranten, beeinflussen, und umgekehrt, wie solche Gänse die Fähigkeit beeinträchtigen, Managementziele auf unterschiedlichen räumlichen Maßstäben zu erreichen. Abschließend sollte bei der Analyse von Daten zu in gemäßigten Zonen brütenden Kanadagänsen oder anderen Arten mit ähnlichen Markierungsbeschränkungen und Altersklassenstruktur berücksichtigt werden, ≥3 Altersklassen zu bewerten und bei Möglichkeit Wiederfangdaten und gemeinsame Lebend-Tot-Modelle zu verwenden. © 2019 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21639",
    doi = "10.1002/jwmg.21639",
    openalex = "W2913052863",
    references = "doi1016750630340403, doi105962bhltitle15145"
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Bei einigen in der Arktis brütenden Gänsen beeinflusst die Masse beim Aufbruch das Überleben im ersten Lebensjahr und die Rekrutierung in die Brutpopulation, dies gilt jedoch möglicherweise nicht für in gemäßigten Zonen brütende Gänse. Über 25 Jahre hinweg untersuchten wir, welche Variablen das Überleben und die Rekrutierung von 731 Kanadagänsen (Branta canadensis) beeinflussten, die in Connecticut, USA, aufgezogen wurden, indem wir individuell markierte Vögel über ihr gesamtes Leben hinweg verfolgten. Beim Aufbruch waren die Anzahl der Weibchen (391) ähnlich der der Männchen (340), doch zum Ende des ersten Lebensjahres übertrafen die Weibchen (247) die Männchen (187). Dies lässt sich durch die scheinbaren Überlebensraten für jugendliche Weibchen (0,63) erklären, die höher sind als für Männchen (0,55). Die Ausbreitungsrate aus den Geburtsgebieten war für Männchen und Weibchen im ersten Lebensjahr ähnlich und kann nicht erklären, warum nach einem Lebensjahr mehr Weibchen als Männchen vorhanden sind. Die scheinbaren Überlebensraten weiblicher Küken bis zum Ende des zweiten Lebensjahres betrugen 0,48. Von den 247 Weibchen, die zum Ende ihres ersten Lebensjahres noch lebten, waren 190 zum Ende ihres zweiten Lebensjahres noch am Leben, was eine scheinbare Überlebensrate von 0,77 während ihres zweiten Lebensjahres ergibt. Das Geschlecht war die einzige Variable, die das Überleben der Küken bis zum Ende ihres ersten Lebensjahres erklärte. Die Wahrscheinlichkeit, dass Weibchen das zweite Lebensjahr überlebten, wurde nicht durch den Schlupftermin, das Alter beim Aufbruch, die Masse beim Aufbruch oder die Familiengruppe beeinflusst. Schwerere Weibchen beim Aufbruch waren eher in die Brutpopulation rekrutiert als leichtere. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass zwar die Unfähigkeit, als Küken ausreichende Masse zu gewinnen, das Überleben nicht beeinflusst, es jedoch die Fähigkeit zur Rekrutierung beeinträchtigt.

@article{doi1016750630430308,
    author = "Conover, Michael R. und Frank, Maureen G.",
    title = "Überleben und Rekrutierung bei nicht ziehenden Kanadagänsen (Branta canadensis): Einfluss des Geschlechts der Küken, des Schlupftermins, der Masse beim Aufbruch und der Familiengruppe",
    year = "2020",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Bei einigen in der Arktis brütenden Gänsen beeinflusst die Masse beim Aufbruch das Überleben im ersten Lebensjahr und die Rekrutierung in die Brutpopulation, dies gilt jedoch möglicherweise nicht für in gemäßigten Zonen brütende Gänse. Über 25 Jahre hinweg untersuchten wir, welche Variablen das Überleben und die Rekrutierung von 731 Kanadagänsen (Branta canadensis) beeinflussten, die in Connecticut, USA, aufgezogen wurden, indem wir individuell markierte Vögel über ihr gesamtes Leben hinweg verfolgten. Beim Aufbruch waren die Anzahl der Weibchen (391) ähnlich der der Männchen (340), doch zum Ende des ersten Lebensjahres übertrafen die Weibchen (247) die Männchen (187). Dies lässt sich durch die scheinbaren Überlebensraten für jugendliche Weibchen (0,63) erklären, die höher sind als für Männchen (0,55). Die Ausbreitungsrate aus den Geburtsgebieten war für Männchen und Weibchen im ersten Lebensjahr ähnlich und kann nicht erklären, warum nach einem Lebensjahr mehr Weibchen als Männchen vorhanden sind. Die scheinbaren Überlebensraten weiblicher Küken bis zum Ende des zweiten Lebensjahres betrugen 0,48. Von den 247 Weibchen, die zum Ende ihres ersten Lebensjahres noch lebten, waren 190 zum Ende ihres zweiten Lebensjahres noch am Leben, was eine scheinbare Überlebensrate von 0,77 während ihres zweiten Lebensjahres ergibt. Das Geschlecht war die einzige Variable, die das Überleben der Küken bis zum Ende ihres ersten Lebensjahres erklärte. Die Wahrscheinlichkeit, dass Weibchen das zweite Lebensjahr überlebten, wurde nicht durch den Schlupftermin, das Alter beim Aufbruch, die Masse beim Aufbruch oder die Familiengruppe beeinflusst. Schwerere Weibchen beim Aufbruch waren eher in die Brutpopulation rekrutiert als leichtere. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass zwar die Unfähigkeit, als Küken ausreichende Masse zu gewinnen, das Überleben nicht beeinflusst, es jedoch die Fähigkeit zur Rekrutierung beeinträchtigt.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.043.0308",
    doi = "10.1675/063.043.0308",
    openalex = "W3199979115",
    references = "doi1016750630340403"
}

Um die Möglichkeit zu bewerten, das Knochengewebe von Vögeln als Aufzeichnungsstruktur zu verwenden, wurden die histomorphologischen Parameter des Knochengewebes von Legehennen der Rasse Lohmann Brown aus der Region Kirov (9 Hennen und 1 Hahn) im Alter von 1 Monat bis 7,5 Jahren untersucht. Der Vergleich der Querschnitte des Humerus und Femurs, der Phalanx des Zehs und des Tibiotarsus eines 6-jährigen Individuums ergab, dass der Tibiotarsus am wenigsten anfällig für Resorption ist. Für weitere Untersuchungen wurde dieser Knochen bei 7 Individuen in 3 Abschnitte (T1, T2 und T3) unterteilt, für die jeweils die Beschreibung und Messung der Mikrostruktur der Querschnitte durchgeführt wurde. Es wurde festgestellt, dass der Prozess der Resorption des Periosts mit dem Auftreten primärer Osteone im Alter von 2,5 Jahren beginnt. Im Alter von 3,5 Jahren und später dringen sie in alle Schichten des Periosts ein und befinden sich in Ketten zwischen den Wachstumsstopp-Linien. Im Alter von 4,5 Jahren erscheinen sekundäre Osteone anstelle der primären, und Resorptionsbereiche bilden sich an der Kreuzung der Haverschen und Volkmanschen Kanäle. Im Alter von 5,5 Jahren verschwindet das Markknochengewebe aus der Knochenhöhle, und innerhalb der Resorptionsstellen erscheinen abgerundete Hohlräume, die mit einer zentrifugalen Ablagerung von neuem Knochengewebe an den Rändern gefüllt sind. Im Alter von 6–7 Jahren kommt es zu einer Degeneration des Knochengewebes, wenn sich die kleinen Hohlräume vergrößern und zu großen Resorptionshöhlen verschmelzen, bis zur vollständigen Resorption des Mesosts. Im distalen Teil des Tibiotarsus (T3) wurde eine verlängerte Apposition der Schichten des Periosts und die späteste Resorption aufgezeichnet. Die Zunahme der Dicke des Periosts und die Abnahme der Dichte der Osteonpopulation wurden durch die Morphometrie der Querschnitte des Zentrums der Diaphyse festgestellt. Die Stellen des Tibiotarsus, an denen das Alter der Hennen den Wachstumsstopp-Linien des Periosts entspricht, wurden bestimmt. Die Stellen mit zusätzlichen Wachstumsstopp-Linien wurden abgegrenzt. Es wurde geschlossen, dass die periostale Schicht des Tibiotarsus des Haushuhns an den distalen und proximalen Stellen als Aufzeichnungsstruktur geeignet ist.

@article{doi1030766207290812021222264277,
    author = "Sukhanova, N. S.",
    title = "Age-related changes of the histological structure in the limb bones of the domestic fowl",
    year = "2021",
    journal = "Agricultural science Euro-North-East",
    abstract = "To assess the possibility of using the bird bone tissue as a recording structure, the histomorphological parameters of the bone tissue of laying hens of the lohman brown cross from the Kirov region (9 females and 1 male) aged from 1 month to 7.5 years were investigated. The comparison of the cross-sections of the humerus and femur, the phalanx of the toe and tibiotarsus of a 6-year-old individual revealed that tibiotarsus is the least susceptible to resorption. For further research in 7 individuals, this bone was divided into 3 sections (T1, T2 and T3), for each of which the description and measurement of the microstructure of the cross sections was carried out. It was revealed that the process of resorption of the periosteum begins at 2.5 years of age with the appearance of primary osteons. At the age of 3.5 years and later they penetrate into all layers of the periosteum, locating in chains between the lines of arrested growth. At 4.5 years of age, secondary osteons appear in the place of the primary ones, and areas of resorption are formed at the intersection of the Haversian and Volkmann canals. At the age of 5.5 years the medullary bone disappears from the bone cavity, rounded cavities filled with centripetal deposition of new bone tissue at the edges appear within the resorption sites. At the age of 6-7 years, bone tissue degeneration occurs, when the small cavities enlarge and merge into large resorption cavities, up to the complete resorption of the mesost. In the distal part of tibiotarsus (T3), a prolonged apposition of the layers of the periosteum and the latest resorption were recorded. The increase of the thickness of the periosteum and a decrease in the density of the osteon population was revealed by the morphometry of cross sections of the center of diaphysis. The sites of tibiotarsus where the age of females corresponds to the lines of growth layer of the periosteum were determined. The sites with additional lines of the arrested growth were demarcated. It was concluded that the periosteal layer of the domestic fowl tibiotarsus in the distal and proximal sites are suitable as a recording structure.",
    url = "https://doi.org/10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    doi = "10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    openalex = "W3158995529",
    references = "doi10103835086650, doi101038nature03635, doi101038s41598017085363, doi101093biolinneanblaa013, doi101098rsbl20090310, doi101111j109636421911tb01942x, doi101111jeb13019, doi101201b11393, doi101242jeb00841, doi107868s0044513416080079"
}

Die Nestergebnisse von Kanadagänsen (Branta canadensis maxima) in Canterbury, Neuseeland, wurden bei einer standorttreuen Population, die am Küstensee Forsyth (1967–70) nistete, und bei einer saisonal wandernden Population, die in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses (1966–80) nistete, dokumentiert. Die mittlere Brutgröße in 462 Nestern am See Forsyth betrug 5,3 (sd = 1,3) Eier, wobei Bruten mit 4, 5 und 6 Eiern jeweils 17 %, 30 % und 30 % der Gesamtzahl ausmachten. Enten schlüpften aus 67,4 % von 1.602 Eiern in 298 überwachten Nestern, und die gesamte Brut schlüpfte erfolgreich in 42,6 % der überwachten Nester. Die mittlere Produktivität beim Schlüpfen betrug 3,6 (sd = 2,3) Entenküken pro Nest. Die mittlere Brutgröße in 1.211 Nestern in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses betrug 4,5 (sd = 1,3), wobei Bruten mit 4, 5 und 6 Eiern jeweils 25 %, 32 % und 20 % der Gesamtzahl ausmachten. Entenküken schlüpften aus 63,3 % von 3.952 Eiern in 871 überwachten Nestern, und die gesamte Brut schlüpfte erfolgreich in 30,5 % der überwachten Nester. Die mittlere Produktivität beim Schlüpfen betrug 2,9 (sd = 1,9) Entenküken pro Nest. Im Vergleich zu Kanadagänsen in ihrem natürlichen Verbreitungsgebiet in Nordamerika legten Gänse, die am See Forsyth nisteten, Bruten ähnlicher Größe, hatten eine ähnliche Schlüpfungsrate, aber eine höhere Nestlingsüberlebensrate, während Gänse, die in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses nisteten, im Durchschnitt auffällig kleinere Bruten legten, eine ähnliche Schlüpfungsrate hatten, aber eine höhere Nestlingsüberlebensrate aufwiesen.

@article{doi1063172047848yrkryv,
    author = "Adams, John S. und Williams, Murray",
    title = "Brutgrößen und Schlüpfungsrate von Kanadagänsen, die in Canterbury, Neuseeland, nisten",
    year = "2021",
    journal = "Notornis",
    abstract = "Die Nestergebnisse von Kanadagänsen (Branta canadensis maxima) in Canterbury, Neuseeland, wurden bei einer standorttreuen Population, die am Küstensee Forsyth (1967–70) nistete, und bei einer saisonal wandernden Population, die in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses (1966–80) nistete, dokumentiert. Die mittlere Brutgröße in 462 Nestern am See Forsyth betrug 5,3 (sd = 1,3) Eier, wobei Bruten mit 4, 5 und 6 Eiern jeweils 17 %, 30 % und 30 % der Gesamtzahl ausmachten. Entenküken schlüpften aus 67,4 % von 1.602 Eiern in 298 überwachten Nestern, und die gesamte Brut schlüpfte erfolgreich in 42,6 % der überwachten Nester. Die mittlere Produktivität beim Schlüpfen betrug 3,6 (sd = 2,3) Entenküken pro Nest. Die mittlere Brutgröße in 1.211 Nestern in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses betrug 4,5 (sd = 1,3), wobei Bruten mit 4, 5 und 6 Eiern jeweils 25 %, 32 % und 20 % der Gesamtzahl ausmachten. Entenküken schlüpften aus 63,3 % von 3.952 Eiern in 871 überwachten Nestern, und die gesamte Brut schlüpfte erfolgreich in 30,5 % der überwachten Nester. Die mittlere Produktivität beim Schlüpfen betrug 2,9 (sd = 1,9) Entenküken pro Nest. Im Vergleich zu Kanadagänsen in ihrem natürlichen Verbreitungsgebiet in Nordamerika legten Gänse, die am See Forsyth nisteten, Bruten ähnlicher Größe, hatten eine ähnliche Schlüpfungsrate, aber eine höhere Nestlingsüberlebensrate, während Gänse, die in den Quellwäldern des Waimakariri-Flusses nisteten, im Durchschnitt auffällig kleinere Bruten legten, eine ähnliche Schlüpfungsrate hatten, aber eine höhere Nestlingsüberlebensrate aufwiesen.",
    url = "https://doi.org/10.63172/047848yrkryv",
    doi = "10.63172/047848yrkryv",
    openalex = "W4408313052",
    references = "doi1023073798969"
}

Die Bestimmung des individuellen Alters und des ontogenetischen Stadiums (Jungtier, Subadult, Adult) fossiler Wirbeltiere ist wichtig für die initiale Bestimmung der taxonomischen Zugehörigkeit sowie für weitere evolutionäre und paläobiologische Interpretationen. Die Bestimmung des individuellen Alters und des ontogenetischen Stadiums (= relatives Alter) erfolgt durch verschiedene Methoden, einschließlich der paläohistologischen Analyse. Die Untersuchung von dünnen Schnitten von Tetrapodenknochen ermöglicht es, anzunehmen, wie viele Jahre das Tier gelebt hat (skelettochronologische Methode) und das ontogenetische Stadium anhand einer Reihe altersbezogener histologischer Marker zu bestimmen: Änderung des Knochenmatrixtyps und der Vaskularisation, Änderung des Abstands zwischen Wachstumsstreifen, Bildung des äußeren Fundamentalsystems (EFS), Bildung der inneren (endostalen) und äußeren (periostalen) ringförmigen Schichten (OCL, ICL), Auftreten sekundärer Remodellierung – Haversian-Substitution und Bildung von Trabekeln. Je nach phylogenetischer Position und biologischen Besonderheiten der untersuchten Tetrapodengruppe kann die Reihe der Alters-„histologischen Marker“ unterschiedlich sein.

@article{doi1031857s0044513424060014,
    author = "Skutschas, Pavel P. und Kolchanov, Veniamin V.",
    title = "Bestimmung des individuellen Alters und der ontogenetischen Stadien fossiler Tetrapoden mittels paläohistologischer Methoden",
    year = "2024",
    journal = "Зоологический журнал",
    abstract = "Die Bestimmung des individuellen Alters und des ontogenetischen Stadiums (Jungtier, Subadult, Adult) fossiler Wirbeltiere ist wichtig für die initiale Bestimmung der taxonomischen Zugehörigkeit sowie für weitere evolutionäre und paläobiologische Interpretationen. Die Bestimmung des individuellen Alters und des ontogenetischen Stadiums (= relatives Alter) erfolgt durch verschiedene Methoden, einschließlich der paläohistologischen Analyse. Die Untersuchung von dünnen Schnitten von Tetrapodenknochen ermöglicht es, anzunehmen, wie viele Jahre das Tier gelebt hat (skelettochronologische Methode) und das ontogenetische Stadium anhand einer Reihe altersbezogener histologischer Marker zu bestimmen: Änderung des Knochenmatrixtyps und der Vaskularisation, Änderung des Abstands zwischen Wachstumsstreifen, Bildung des äußeren Fundamentalsystems (EFS), Bildung der inneren (endostalen) und äußeren (periostalen) ringförmigen Schichten (OCL, ICL), Auftreten sekundärer Remodellierung – Haversian-Substitution und Bildung von Trabekeln. Je nach phylogenetischer Position und biologischen Besonderheiten der untersuchten Tetrapodengruppe kann die Reihe der Alters-„histologischen Marker“ unterschiedlich sein.",
    url = "https://doi.org/10.31857/s0044513424060014",
    doi = "10.31857/s0044513424060014",
    openalex = "W4404948069",
    references = "doi101007978148995740520, doi101016jtree200508012, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, openalexw2226673225"
}

Über das Schicksal junger Vögel nach dem Verlust eines oder beider Elternteile durch Jäger während der postflügelschlagenden Abhängigkeitsphase ist wenig bekannt. Hier vergleichen wir das Schicksal junger Kanagänse (Branta canadensis), die in dieser Zeit ≥ 1 Elternteil durch Jäger verloren haben (Waisen), mit anderen juvenilen Vögeln, die beide Elternteile behalten haben (Nicht-Waisen). Über 25 Jahre hinweg haben wir großen Beinschellen und Halsbänder an juvenilen und adulten Kanagänsen angebracht, die im New Haven County, Connecticut, USA, brüteten, und haben sie, ihre Eltern, Geschwister und Nachkommen bis zu ihrem Tod verfolgt. Die Sterberaten für Waisen (0,37) und Nicht-Waisen (0,38) waren in ihrem ersten Lebensjahr ähnlich. Ähnliche Anteile von Waisen (22 %) und Nicht-Waisen (24 %) wurden in die Brutpopulation aufgenommen, und diejenigen, die aufgenommen wurden, produzierten in ihrem Leben ähnliche Zahlen an Jungvögeln. Das Todesalter war für Waisen und Nicht-Waisen gleich. Das Waisenwerden während der frühen Jagdsaison (September) war katastrophaler als das Waisenwerden während der späten Jagdsaison (Januar–Februar). Über die Hälfte (59 %) der frühen Waisen (jene mit Eltern, die in der frühen Jagdsaison erlegt wurden) überlebten ihr erstes Lebensjahr nicht, verglichen mit nur 19 % der späten Waisen. Frühe Waisen waren weniger wahrscheinlich in die Brutpopulation aufgenommen worden (5 %) als späte Waisen (33 %). Zusätzlich haben frühe Waisen, die aufgenommen wurden, weniger Jahre (= 0,1) geschlüpft als späte Waisen (0,9) und produzierten weniger Jungvögel (0,0) in ihrem Leben als späte Waisen (2,6). Diese Daten deuten darauf hin, dass die Jagd auf Kanagänse während der frühen September-Saison einen negativen Effekt auf ihre Waisen hat, aber Jagdsaisons später im Jahr dies nicht tun.

@article{doi101002wlb301644,
    author = "Conover, Michael R. und Head, Lauren J.",
    title = "Schicksal der Waisen von Kanagänsen, die von Jägern in Connecticut, USA, erlegt wurden, hängt davon ab, in welchem Monat die Eltern getötet wurden",
    year = "2026",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "Über das Schicksal junger Vögel nach dem Verlust eines oder beider Elternteile durch Jäger während der postflügelschlagenden Abhängigkeitsphase ist wenig bekannt. Hier vergleichen wir das Schicksal junger Kanagänse (Branta canadensis), die in dieser Zeit ≥ 1 Elternteil durch Jäger verloren haben (Waisen), mit anderen juvenilen Vögeln, die beide Elternteile behalten haben (Nicht-Waisen). Über 25 Jahre hinweg haben wir großen Beinschellen und Halsbänder an juvenilen und adulten Kanagänsen angebracht, die im New Haven County, Connecticut, USA, brüteten, und haben sie, ihre Eltern, Geschwister und Nachkommen bis zu ihrem Tod verfolgt. Die Sterberaten für Waisen (0,37) und Nicht-Waisen (0,38) waren in ihrem ersten Lebensjahr ähnlich. Ähnliche Anteile von Waisen (22 %) und Nicht-Waisen (24 %) wurden in die Brutpopulation aufgenommen, und diejenigen, die aufgenommen wurden, produzierten in ihrem Leben ähnliche Zahlen an Jungvögeln. Das Todesalter war für Waisen und Nicht-Waisen gleich. Das Waisenwerden während der frühen Jagdsaison (September) war katastrophaler als das Waisenwerden während der späten Jagdsaison (Januar–Februar). Über die Hälfte (59 %) der frühen Waisen (jene mit Eltern, die in der frühen Jagdsaison erlegt wurden) überlebten ihr erstes Lebensjahr nicht, verglichen mit nur 19 % der späten Waisen. Frühe Waisen waren weniger wahrscheinlich in die Brutpopulation aufgenommen worden (5 %) als späte Waisen (33 %). Zusätzlich haben frühe Waisen, die aufgenommen wurden, weniger Jahre (= 0,1) geschlüpft als späte Waisen (0,9) und produzierten weniger Jungvögel (0,0) in ihrem Leben als späte Waisen (2,6). Diese Daten deuten darauf hin, dass die Jagd auf Kanagänse während der frühen September-Saison einen negativen Effekt auf ihre Waisen hat, aber Jagdsaisons später im Jahr dies nicht tun.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wlb3.01644",
    doi = "10.1002/wlb3.01644",
    openalex = "W7153295015",
    references = "doi101525auk201211217"
}