1. 1926, Heilmann über den Ursprung der Vögel Der Ursprung der Vögel Gerhard Heilmann: The Auk: v. 43, no. 3: S. 390-391.
BibTeX
@article{crossref1926heilmann,
title = "Heilmann on 'The Origin of Birds' The Origin of Birds Gerhard Heilmann",
year = "1926",
journal = "The Auk",
url = "https://doi.org/10.2307/4075461",
doi = "10.2307/4075461",
number = "3",
pages = "390-391",
volume = "43"
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2. Morris, Desmond, 1956, Die Gefiederhaltungen von Vögeln und das Problem des Ursprungs sozialer Signale: Behaviour: v. 9, no. 1: S. 75-111.
Zusammenfassung
Die primäre thermoregulatorische Funktion von Körperfedern und deren Bewegungen wird erörtert und vier allgemeine Gefiederhaltungen werden unterschieden: 1. Gesenkt: Die Federn sind vollständig am Körper abgesenkt. Dies ist charakteristisch für aktive Vögel oder Vögel, die handlungsbereit sind, und macht sie im Flug stromlinienförmig sowie reduziert die isolierende Wirkung des Gefieders. 2. Entspannt: Die Federn sind weder abgesenkt noch aufgestellt. Dies ist der übliche Zustand von Vögeln, wenn sie nur mäßig aktiv oder inaktiv sind. 3. Aufgebauscht: Die Federn sind teilweise aufgerichtet und verleihen dem Körper eine gerundete Form mit glatten Konturen. Dadurch nimmt die Dicke der isolierenden Schicht zu und es wird dem Vogel geholfen, warm zu bleiben. 4. Aufgerupft: Die Federn sind vollständig aufgerichtet und verleihen dem Vogel eine runde, aber zerfranste Erscheinung. Die Trennung der einzelnen Federn hat tendenziell zerstörerisch auf die Isolierschicht, wodurch ein Kühleffekt entsteht. Dies wird bei sehr heißen Vögeln beobachtet, die inaktiv sind. Die sekundäre Signalfunktion von Körperfedern wird untersucht. Es wird gezeigt, dass in nicht blockierenden Situationen die Stimmung eines Vogels unter bestimmten Bedingungen durch seine unspezialisierten Gefiederhaltungen an Artgenossen vermittelt werden kann, so dass diese als einfache Signale wirken. In blockierenden Situationen ist die autonome Entladung, die der primären somatischen Reaktion folgt, dafür bekannt, dramatische pilo-motorische Effekte zu erzeugen. Es wird vorgeschlagen, dass diese physiologische Beziehung zwischen Blockierung und Gefiederaufstellung die Grundlage aller Darstellungen mit Gefiederhaltung bildet (mit Ausnahme der einfachen Formen, die in nicht blockierenden Situationen auftreten). Nicht nur allgemeines Aufplustern oder Aufruffeln des Körpers, sondern auch hochspezialisierte Darstellungen der Körperfedern lassen sich auf diese Weise erklären. Beispiele umfassen die Evolution von Kämmen, Bürstenröcken, Kinnauswüchsen, Kehlenplumagen, Ohrbüscheln, Flankenfedern usw. Es wird betont, dass eine detaillierte Untersuchung der Physiologie-Ethologie der Blockierung die Erforschung sozialer Signale bei Tieren erheblich voranbringen würde. Als Nächstes wird das allgemeine Problem der Evolution als Signale auf Reaktionen in blockierenden Situationen betrachtet. Drei Bedingungen der Blockierung werden anerkannt, nämlich: das Fehlen unverzichtbarer Reize nach Erregung, einfache physische Behinderung und gleichzeitige Erregung inkompatibler Tendenzen. Die primäre Reaktion auf Blockierung wird unterteilt in eine somatische Reaktion, die dazu neigt, das Tier an seine äußere Umgebung anzupassen, und eine autonome Reaktion, die dazu neigt, die innere Umgebung des Tieres an die Anforderungen dieser somatischen Reaktion anzupassen. Es werden fünf Arten somatischer Reaktionen gedacht: „Ausdauer“, „Sofortentscheidung“, „Blockierte intentionale Bewegungen“, „Ambivalente Haltung“ und „wechselnde ambivalente Bewegungen“. Fünf Typen autonomer Reaktionen werden ebenfalls als für die Verhaltensforschung relevant genannt, und die Signale, die wahrscheinlich aus ihnen hervorgegangen sind, werden erörtert. Die wichtigsten sind wie folgt: alimentäre Veränderungen, die zu Harnen und Defäkation führen und sich zu Territorialmarkierungssystemen entwickelt haben; Kreislaufveränderungen, die zu Rötungen geführt haben und sich zu Hautrötungsanzeigen entwickelt haben; respiratorische Veränderungen, die zu Änderungen von Atemfrequenz, Amplitude und Regelmäßigkeit geführt haben und sich auf der einen Seite in Lautäußerungen und auf der anderen Seite in Aufblas-Darstellungen entwickelt haben; thermoregulative Veränderungen, die zu Schwitzen und pilo-motorischer Aktivität geführt haben, und sich zu Geruchssignalen bzw. Haar- und Federaufstellungsdarstellungen entwickelt haben. Die sekundären Reaktionen, die als alternative somatische Reaktionen auftreten, wenn die erfolglosen primären somatischen Reaktionen aufgegeben werden, werden folgendermaßen eingeteilt: Verdrängungsaktivitäten, Umleitungsaktivitäten, regresive Aktivitäten und „neurotische Inaktivität“. Nur erstere wird im Detail behandelt und es wird darauf hingewiesen, dass die autonomen Veränderungen, die Blockierungen begleiten, bei der Bestimmung der Art der nachfolgenden Verdrängungsaktivitäten von Bedeutung sein können. Die Frage, ob Verdrängungsaktivitäten, die auf diese Weise entstehen, wirklich als irrelevante Aktivitäten gelten können, bleibt offen. Abschließend wird darauf hingewiesen, dass drei und nicht zwei grundlegende Signaltypen als aus blockierenden Situationen entstehend berücksichtigt werden müssen. Es gibt nicht nur primäre somatische Signale, die aus blockierten intentionellen Bewegungen und ambivalenten Aktivitäten sowie sekundäre somatische Signale aus Verdrängungsaktivitäten entstehen, sondern auch viele autonome Signale, deren Ursprung bislang unbeachtet geblieben ist.
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@article{morris1956the,
author = "Morris, Desmond",
title = "The Feather Postures of Birds and the Problem of the Origin of Social Signals",
year = "1956",
journal = "Behaviour",
abstract = {The primary thermoregulatory function of body feathers and their movements is discussed and four general feather postures are distinguished: 1. S l e e k e d: The feathers are fully depressed against the body. This is characteristic of active birds, or birds ready for action, and streamlines them in flight and also reduces the insulating effect of the plumage. 2. R e l a x e d: The feathers are neither depressed nor erected. This is the usual state of birds when only moderately active, or inactive. 3. F l u f f e d: The feathers are partially erected giving the body a rounded appearance with smooth outlines. This increases the thickness of the insulating layer and helps to keep the bird warm. 4. R u f f l e d: The feathers are fully erected giving the bird a round but ragged appearance. The separating out of the individual feathers tends to destroy the insulating layer and a cooling effect results. It is observed in very hot birds which are inactive. The secondary signal function of body feathers is investigated. It is shown that in non-thwarting situations the mood of a bird may under certain conditions be conveyed to its fellows by its unspecialised feather postures, which therefore act as simple signals. In thwarting situations, the autonomic discharge, which accompanies the primary somatic response, is known to produce dramatic pilomotoric effects. It is suggested that this physiological relationship between thwarting and feather erection is the basis of all feather-posture displays (with the exception of the simple ones mentioned above which occur in non-thwarting situations). Not only generalised body fluffing or ruffling, but also the highly specialised body-feather displays are explicable in this way. Examples given include the evolution of crests, ruffs, chin-growths, throat-plumes, eartufts, flank-plumes, etc. It is stressed that a detailed study of the physio-ethology of thwarting would greatly assist in advancing the study of social signals in animals. The general problem of the evolution as signals of responses to thwarting situations is next considered. Three conditions of thwarting are recognised, namely: The absence of indispensible stimuli, following arousal; simple physical obstruction; and simultaneous arousal of incompatible tendencies. The Primary Response to thwarting is subdivided into a Somatic Response, which tends to adjust the animal to its external environment, and an Autonomic Response, which tends to adjust the internal environment of the animal to the requirements of this Somatic Response. Five types of Somatic Response are conceived: "Perseverance", "Snap Decision", Thwarted Intention Movements, Ambivalent Posturing and Alternating Ambivalent Movements. Five types of Autonomic Response are also mentioned as being relevant to ethology, and the signals which have probably evolved from them are discussed. The most important are as follows: Alimentary changes leading to urination and defecation, which have evolved into territorial marking systems. Circulatory changes leading to flushings which have evolved into bare-skin-flushing displays. Respiratory changes leading to alterations in the breathing rate, amplitude and regularity, which have evolved into vocalisation on the one hand, and inflation displays, on the other. Thermoregulatory changes leading to sweating and pilomotoric activity, which have evolved into scent signals and hair and feather erection displays, respectively. The Secondary Responses which appear as alternative somatic responses, when the unsuccessful Primary Somatic Responses are abandoned, are categorised as follows: Displacement Activities, Redirection Activities, Regressive Activities, and "Neurotic Inactivity". Only the former is discussed in any detail and it is pointed out that the autonomic changes accompanying thwarting may be important in determining the nature of the Displacement Activities which follow. The question of whether or not Displacement Activities arising in this way can really be considered as irrelevant activities is left open. In conclusion it is pointed out that three, and not two, fundamental types of signal must be considered as arising from thwarting situations. Not only are there P r i m a r y S o m a t i c S i g n a l s arising from Thwarted Intention Movements and Ambivalent Activities and S e c o n d a r y S o m a t i c S i g n a 1 s arising from Displacement Activities, but there are also many A u t o n o m i c S i g n a 1 s, the origin of which has hitherto been ignored.},
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doi = "10.1163/156853956x00264",
number = "1",
openalex = "W2023371466",
pages = "75-111",
volume = "9"
}
3. Kurzanov, S. M, 1987, Avimimidae und das Problem des Ursprungs der Vögel: Joint Soviet-Mongolian Palaeontological Expedition Transactions, v. 31, S. 1-95; Auf Russisch.
BibTeX
@article{kurzanov1987avimimidae1,
author = "Kurzanov, S. M",
title = "Avimimidae and the problem of the origin of birds",
year = "1987",
journal = "Joint Soviet-Mongolian Palaeontological Expedition Transactions, v. 31, p. 1-95; In Russian",
note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kurzanov, S. M., 1987, Avimimidae and the problem of the origin of birds: Joint Soviet-Mongolian Palaeontological Expedition Transactions, v. 31, p. 1-95; In Russian.}"
}
4. 1989, Der Ursprung der Vögel: The Ballarat Naturalist: v. (1989:Mar): S. 5-5.
BibTeX
@article{crossref1989the,
title = "The Origin of Birds",
year = "1989",
journal = "The Ballarat Naturalist",
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doi = "10.5962/p.383994",
pages = "5-5",
volume = "(1989:Mar)"
}
5. Averianov, A. O. und Lopatin, A. V., 2022, Erste Entdeckung von Theropod-Dinosauriern der Familie Avimimidae im Späten Kreidezeitalter Zentralasiens: Doklady Earth Sciences: v. 506, no. 2: S. 775-777.
DOI: 10.1134/s1028334x22700210
BibTeX
@article{averianov2022first,
author = "Averianov, A. O. and Lopatin, A. V.",
title = "First Discovery of Theropod Dinosaurs of the Family Avimimidae in the Late Cretaceous of Central Asia",
year = "2022",
journal = "Doklady Earth Sciences",
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doi = "10.1134/s1028334x22700210",
number = "2",
pages = "775-777",
volume = "506"
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6. 2022, ПЕРВАЯ НАХОДКА ХИЩНЫХ ДИНОЗАВРОВ СЕМЕЙСТВА AVIMIMIDAE В ПОЗДНЕМ МЕЛУ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ: Доклады Российской академии наук. Науки о Земле.
DOI: 10.31857/s2686739722600692
BibTeX
@article{crossref2022первая,
title = "ПЕРВАЯ НАХОДКА ХИЩНЫХ ДИНОЗАВРОВ СЕМЕЙСТВА AVIMIMIDAE В ПОЗДНЕМ МЕЛУ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ",
year = "2022",
journal = "Доклады Российской академии наук. Науки о Земле",
url = "https://doi.org/10.31857/s2686739722600692",
doi = "10.31857/s2686739722600692"
}
7. Kumar, Rahul and Selim, Mohamed and Armien, Anibal G and Goyal, Sagar M and Vannucci, Fabio A and Deshmukh, Sidhartha and Porter, Robert E and Mor, Sunil K, 2025, Reoviral Hepatitis bei jungen Truthahnbruten – ein aufkommendes Problem.: Pathogens (Basel, Switzerland).
DOI: 10.3390/pathogens14090865 Quelle
Zusammenfassung
Von Januar 2019 bis April 2020 erhielt das Minnesota Veterinary Diagnostic Laboratory (MVDL) Meldungen über Hepatitis und sprunghaft ansteigende Mortalität bei jungen Truthahnbruten (Durchschnittsalter 15,5 Tage) aus mehreren staaten mit Putenproduktion. Vor allem wurden Fleischrassen-Turkeys betroffen, mit einigen Fällen bei Zuchttieren. Von 188 Fällen waren 88 (47,5 %) durch Virenisolation auf Reoviren positiv getestet, wobei die meisten positiven Fälle aus 7- bis 14-tägigen Vögeln stammten (n = 42). Makroskopisch bestanden die Läsionen aus Hepatosplenomegalie mit akuter, multifokaler Nekrose in Leber und Milz. Mikroskopisch zeigten die Leberpräparate eine Stauung der hepatischen Sinusoide und nekrotisierende Hepatitis mit Infiltration durch Lymphozyten, Plasmazellen und Makrophagen. Reoviren wurden in Leberproben durch Elektronenmikroskopie und In-situ-Hybridisierung (ISH) nachgewiesen. Schnitte der Milz zeigten Areale mit Nekrose und Infiltration einer gemischten Population entzündlicher Zellen sowie einen Rückgang der Lymphozyten. Wir isolierten konsistent Reoviren aus Lebern und gaben das Virus vorläufig den Namen „Turkey Hepatitis Reovirus“ (THRV). Phylogenetische Analysen der neu aufgetretenen THRVs zeigten eine Einordnung in vier unterscheidbare Gruppen. Diese Studie hob zudem die enge antigene Beziehung zwischen TARV und THRV im Vergleich zu Reoviren der Truthahnenteritis (TERVs) hervor, was Aufschluss über den wahrscheinlichen Ursprung dieses neu aufgetretenen Pathotyps gibt. Zusammenfassend werden weitere molekulare und Pathogenitätsstudien an THRVs empfohlen, um die Diagnostik und Kontrolle dieser schweren Variante zu verbessern.
BibTeX
@article{doi103390pathogens14090865,
author = "Kumar, Rahul and Selim, Mohamed and Armien, Anibal G and Goyal, Sagar M and Vannucci, Fabio A and Deshmukh, Sidhartha and Porter, Robert E and Mor, Sunil K",
title = "Reoviral Hepatitis in Young Turkey Poults-An Emerging Problem.",
year = "2025",
journal = "Pathogens (Basel, Switzerland)",
abstract = {From January 2019 to April 2020, the Minnesota Veterinary Diagnostic Laboratory (MVDL) received cases of hepatitis and spiking mortality in young turkey poults (average age 15.5 days) from multiple turkey-producing states. Meat-type turkeys were mainly affected, with a few cases in breeders. Of 188 cases, 88 (47.5\%) tested positive for reovirus by virus isolation, with most of the positive cases from 7 to 14-day-old birds (n = 42). Gross lesions consisted of hepatosplenomegaly with acute, multifocal necrosis in both liver and spleen. Microscopically, liver sections showed congestion of hepatic sinusoids and necrotizing hepatitis with infiltration of lymphocytes, plasma cells, and macrophages. Reovirus was detected in liver samples by electron microscopy and in situ hybridization (ISH). Sections of spleen showed areas of necrosis with infiltration of the mixed population of inflammatory cells and depletion of lymphocytes. We consistently isolated reoviruses from livers and tentatively named the virus "Turkey Hepatitis Reovirus" (THRV). Phylogenetic analysis of the newly emerged THRVs revealed their clustering into four distinct groups. This study also highlighted the close antigenic relation between TARV and THRV compared to turkey enteritis reoviruses (TERVs), which shed light on the probable origin of this newly emerged pathotype. In summary, further molecular and pathogenicity studies are recommended on THRVs to help diagnose and control this serious variant.},
url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12472222/",
doi = "10.3390/pathogens14090865",
openalex = "W4413915361",
pmcid = "PMC12472222",
pmid = "41011766",
references = "doi1010029780470344668, doi101002pro3290, doi101016jjmoldx201108002, doi101038srep14727, doi101051vetres2002067, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093molbevmsab120, doi101128jvi1939689761976, doi1016378174111507reg1, openalexw1605102737"
}