Afirmación CB910:

No se han observado nuevas especies.

Origen:

Morris, Henry M., 1986. El caso desaparecedor de la evolución. Impact 156 (Jun.). http://www.icr.org/index.php?module=articles&action=view&ID=260

Respuesta:

  1. Se han originado nuevas especies en tiempos históricos. Por ejemplo:

    • Una nueva especie de mosquito, aislada en el Metro de Londres, ha especiado a partir de Culex pipiens (Byrne y Nichols 1999; Nuttall 1998).

    • Helacyton gartleri es la línea celular HeLa, que evolucionó a partir de un carcinoma cervical humano en 1951. La línea crece indefinidamente y se ha vuelto común (Van Valen y Maiorana 1991).

      Un evento similar parece haber ocurrido con los perros relativamente recientemente. El sarcoma de Sticker, o tumor venéreo transmisible del perro, está causado por un organismo genéticamente independiente de sus huéspedes pero derivado de un tumor de lobo o perro (Zimmer 2006; Murgia et al. 2006).

    • Varias nuevas especies de plantas han surgido mediante poliploidia (cuando el recuento de cromosomas se multiplica por dos o más) (de Wet 1971). Un ejemplo es Primula kewensis (Newton y Pellew 1929).

  2. La especiación incipiente, donde dos subespecies se cruzan raramente o con poco éxito, es común. Aquí hay solo unos pocos ejemplos:

    • Rhagoletis pomonella, la mosca de la manzana, está experimentando especiación simpátrica. Su huésped nativo en América del Norte es el espino (Crataegus spp.), pero a mediados del siglo XIX, se formó una nueva población en manzanas domésticas introducidas (Malus pumila). Las dos razas se mantienen parcialmente aisladas por selección natural (Filchak et al. 2000).
    • El mosquito Anopheles gambiae muestra especiación incipiente entre sus poblaciones en el noroeste y el sureste de África (Fanello et al. 2003; Lehmann et al. 2003).
    • Los peces silverside muestran especiación incipiente entre poblaciones marinas y estuarinas (Beheregaray y Sunnucks 2001).

  3. Las especies anillo muestran el proceso de especiación en acción. En las especies anillo, la especie se distribuye más o menos en línea, como alrededor de la base de una cordillera. Cada población es capaz de reproducirse con su población vecina, pero las poblaciones en los dos extremos no son capaces de cruzarse. (En una verdadera especie anillo, esas dos poblaciones finales son adyacentes entre sí, completando el anillo.) Ejemplos de especies anillo son

    • el salamandro Ensatina, con siete subespecies diferentes en la costa oeste de los Estados Unidos. Forman un anillo alrededor del valle central de California. En el extremo sur, las subespecies adyacentes klauberi y eschscholtzi no se cruzan (Brown n.d.; Wake 1997).
    • aves verdecillas (Phylloscopus trochiloides), alrededor de los Himalayas. Sus características comportamentales y genéticas cambian gradualmente, comenzando desde el centro de Siberia, extendiéndose alrededor de los Himalayas y volviendo de nuevo, de modo que dos formas del pájaro cantor coexisten pero no se cruzan en esa parte de su rango (Irwin et al. 2001; Whitehouse 2001; Irwin et al. 2005).
    • el ratón de campo (Peromyces maniculatus), con más de cincuenta subespecies en América del Norte.
    • muchas especies de aves, incluyendo Parus major y P. minor, Halcyon chloris, Zosterops, Lalage, Pernis, el grupo Larus argentatus, y Phylloscopus trochiloides (Mayr 1942, 182-183).
    • la abeja americana Hoplitis (Alcidamea) producta (Mayr 1963, 510).
    • la rata topo subterránea, Spalax ehrenbergi (Nevo 1999).

  4. La evidencia de especiación ocurre en la forma de organismos que existen solo en entornos que no existían hace unos cientos o miles de años atrás. Por ejemplo:
    • En varios lagos canadienses, que se originaron en los últimos 10,000 años después de la última glaciación, los peces espinales se han diversificado en especies separadas para aguas poco profundas y profundas (Schilthuizen 2001, 146-151).
    • Los cíclidos del lago Malawi y el lago Victoria se han diversificado en cientos de especies. Las partes del lago Malawi que se originaron en el siglo XIX tienen especies indígenas a esas partes (Schilthuizen 2001, 166-176).
    • Una especie Mimulus adaptada para suelos ricos en cobre existe solo en los residuos de una mina de cobre que no existía antes de 1859 (Macnair 1989).

    Hay más evidencia de que la especiación puede ser causada por la infección con un simbionte. Una bacteria Wolbachia infecta y causa aislamiento reproductivo poscópula entre las avispas Nasonia vitripennis y N. giraulti (Bordenstein y Werren 1997).

  5. Algunos creacionistas de la Tierra joven afirman que la especiación es esencial para explicar el arca de Noé. El arca no tenía espacio suficiente para transportar y cuidar a todas las especies, por lo que se invoca la especiación para explicar cómo las "clases" mucho más pocas a bordo del arca se convirtieron en la diversidad que vemos hoy. También, algunas especies tienen necesidades especiales que no pudieron satisfacerse durante el diluvio (por ejemplo, peces que requieren agua dulce). Los creacionistas asumen que evolucionaron de otros organismos más tolerantes desde el Diluvio. (Woodmorappe 1996)

Enlaces:

Kimball, John W., 2003. Especiación. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/S/Speciation.html

Stassen, C. et al., 1997. Algunos eventos de especiación observados más. http://www.talkorigins.org/faqs/speciation.html

Referencias:

  1. Beheregaray, L. B. y P. Sunnucks, 2001. Estructura genética a pequeña escala, colonización estuarina y especiación incipiente en el pez silverside marino Odontesthes argentinensis. Molecular Ecology 10(12): 2849-2866.
  2. Bordenstein, Seth R. y John H. Werren. 1997. Efecto de An y B Wolbachia y el genotipo del huésped sobre la incompatibilidad citoplasmática entre especies en Nasonia. Genetics 148: 1833-1844.
  3. Brown, Charles W., n.d. Ensatina eschscholtzi Especiación en progreso: Un ejemplo clásico de la evolución de Darwin. http://www.santarosa.edu/lifesciences2/ensatina2.htm
  4. Byrne, K. y R. A. Nichols, 1999. Culex pipiens en túneles del Metro de Londres: diferenciación entre poblaciones superficiales y subterráneas. Heredity 82: 7-15.
  5. de Wet, J. M. J., 1971. Poliploidia y evolución en plantas. Taxon 20: 29-35.
  6. Fanello, C. et al., 2003. El gen de resistencia al knock-down de piretroide en el complejo Anopheles gambiae en Malí y una indicación adicional de especiación incipiente dentro de An. gambiae s.s. Insect Molecular Biology 12(3): 241-245.
  7. Filchak, Kenneth E., Joseph B. Roethele y Jeffrey L. Feder, 2000. Selección natural y divergencia simpátrica en la mosca de la manzana Rhagoletis pomonella. Nature 407: 739-742.
  8. Irwin, Darren E., Staffan Bensch y Trevor D. Price, 2001. Especiación en un anillo. Nature 409: 333-337.
  9. Irwin, Darren E., Staffan Bensch, Jessica H. Irwin y Trevor D. Price. 2005. Especiación por distancia en una especie anillo. Science 307: 414-416.
  10. Lehmann, T., M. Licht, N. Elissa, et al., 2003. Estructura de población de Anopheles gambiae en África. Journal of Heredity 94(2): 133-147.
  11. Macnair, M. R., 1989. Una nueva especie de Mimulus endémica a minas de cobre en California. Botanical Journal of the Linnean Society 100: 1-14.
  12. Mayr, E., 1942. Sistemas y el Origen de las Especies. Nueva York: Columbia University Press.
  13. Mayr, E., 1963. Especies animales y evolución. Cambridge, MA: Belknap.
  14. Murgia, Claudio et al. 2006. Origen clonal y evolución de un cáncer transmisible. Cell 126: 477-487.
  15. Nevo, Eviatar, 1999. Evolución Mosaico de Mamíferos Subterráneos: Regresión, Progresión y Convergencia Global. Oxford University Press.
  16. Newton, W. C. F. y Caroline Pellew, 1929. Primula kewensis