Afirmación CC214:

There are no transitional fossils between reptiles and birds.

Fuente:

Sociedad Watchtower de la Biblia y de Tractos, 1985. La vida: ¿cómo llegó aquí? Brooklyn, NY, 75.

Respuesta:

  1. Se han descubierto muchos nuevos fósiles de aves en las últimas dos décadas, revelando varios intermediarios entre los dinosaurios terópodos (como Allosaurus) y las aves modernas:

    • Sinosauropteryx prima. Un dinosaurio cubierto de plumas primitivas, pero estructuralmente similar a dinosaurios sin plumas Ornitholestes y Compsognathus (Chen et al. 1998; Currie y Chen 2001).

    • Ornitomimosaurios, terizinosaurios y oviraptorosaurios. El oviraptorosaurio Caudipteryx tenía un recubrimiento corporal de plumas en mechones y poseía plumas con un raquis central en sus alas y cola (Ji et al. 1998). Las plumas también se conocen en el terizinosaurio Beipiaosaurus (Xu et al. 1999a). Varios otros caracteres similares a los de las aves aparecen en estos dinosaurios, incluyendo dientes sin serraciones, cráneos y vértebras altamente pneumatizados, y alas alargadas. Los oviraptoridos también tenían huevos similares a los de las aves y hábitos de incubación (Clark et al. 1999).

    • Deinicosauros (troodontidos y dromaeosaurios). Estos son los dinosaurios conocidos más cercanos a las aves. Sinovenator, el troodontido más primitivo, es especialmente similar a Archaeopteryx (Xu et al. 2002). Byronosaurus, otro troodontido, tenía dientes casi idénticos a los de las aves primitivas (Makovicky et al. 2003). Microraptor, el dromaeosaurio más primitivo, también es el más similar a las aves; se han encontrado especímenes con plumas indiscutibles en sus alas, patas y cola (Hwang et al. 2002; Xu et al. 2003). Sinornithosaurus también estaba cubierto de una variedad de plumas y tenía un cráneo más similar al de las aves que los dromaeosaurios posteriores (Xu, Wang y Wu 1999; Xu y Wu 2001; Xu et al. 2001).

    • Protarchaeopteryx, alvarezsauridos, Yixianosaurus y Avimimus. Estos son dinosaurios similares a las aves de ubicación incierta, cada uno potencialmente más cercano a las aves que los deinicosauros. Protarchaeopteryx tiene plumas en la cola, dientes no comprimidos y una mano (ala) alargada (Ji et al. 1998). Yixianosaurus tiene un recubrimiento plumoso mal conservado y proporciones de mano/ala cercanas a las de las aves (Xu y Wang 2003). Los alvarezsauridos (Chiappe et al. 2002) y Avimimus (Vickers-Rich et al. 2002) tienen otras características similares a las de las aves.

    • Archaeopteryx. Este famoso fósil se define como un ave, pero en algunos aspectos es en realidad menos similar a las aves que algunos géneros mencionados anteriormente (Paul 2002; Maryanska et al. 2002).

    • Shenzhouraptor (Zhou y Zhang 2002), Rahonavis (Forster et al. 1998), Yandangornis y Jixiangornis. Todas estas aves eran ligeramente más avanzadas que Archaeopteryx, especialmente en caracteres de las vértebras, el esternón y los huesos de las alas.

    • Sapeornis (Zhou y Zhang 2003), Omnivoropteryx, y confuciornítidos (por ejemplo, Confuciusornis y Changchengornis; Chiappe et al. 1999). Estos fueron los primeros aves en poseer grandes pigóstilos (hueso formado por vértebras de la cola fusionadas). Otros nuevos caracteres similares a las aves incluyen siete vértebras sacras, un esternón con quilla (algunas especies) y un hallux invertido (dedo trasero).

    • Enantiornitinos, incluyendo al menos diecinueve especies de aves primitivas, como Sinornis (Sereno y Rao 1992; Sereno et al. 2002), Gobipteryx (Chiappe et al. 2001) y Protopteryx (Zhou y Zhang 2000). Varios caracteres similares a las aves aparecieron en los enantiornitinos, incluyendo doce o menos vértebras dorsales, una fúrcula en forma de V estrecha (hueso de la horquilla) y reducción de los huesos de los dedos de las alas.

    • Patagopteryx, Apsaravis y yanornítidos (Chiappe 2002; Clarke y Norell 2002). Aparecieron más características similares a las aves en este grupo, incluyendo cambios en las vértebras y el desarrollo de la quilla esternal.

    • Hesperornis, Ichthyornis, Gansus y Limenavis. Estas aves son casi tan avanzadas como las especies modernas. Las nuevas características incluyeron la pérdida de la mayoría de los dientes y cambios en los huesos de las patas.

    • Aves modernas.

Referencias:

  1. Chen, P., Z. Dong y S. Zhen, 1998. Un dinosaurio terópodo excepcionalmente bien conservado de la Formación Yixian de China. Nature 391: 147-152.
  2. Chiappe, L. M., 2002. Osteología de Patagopteryx deferrariisi alado, del Cretácico tardío de Patagonia (Argentina). En Chiappe y Witmer, pp. 281-316.
  3. Chiappe, L. M. y L. M. Witmer (eds.), Aves del Mesozoico: Por encima de las cabezas de los dinosaurios. Berkeley: Univ. of California Press.
  4. Chiappe, L. M., M. A. Norell y J. M. Clark, 2001. Un nuevo cráneo de Gobipteryx minuta (Aves: Enantiornithes) del Cretácico del desierto de Gobi. American Museum Novitates 3346: 1-15. http://diglib1.amnh.org/novitates/i0003-0082-346-01-0001.pdf
  5. Chiappe, L. M., M. A. Norell y J. M. Clark, 2002. Los Alvarezsauridae de brazos cortos del Cretácico. En: Chiappe y Witmer, pp. 87-120.
  6. Chiappe, L. M., S. Ji, Q. Ji y M. A. Norell, 1999. Anatomía y sistemática de los Confuciusornithidae (Theropoda: Aves) del Mesozoico tardío del noreste de China. Boletín del Museo Americano de Historia Natural 242: 1-89. http://diglib1.amnh.org/bulletins/i0003-0090-242-01-0001.pdf
  7. Clark, J. M., M. A. Norell y L. M. Chiappe, 1999. Un esqueleto de oviraptorido del Cretácico Tardío de Ukhaa Tolgod, Mongolia, preservado en una posición de incubación similar a la de aves sobre un nido de oviraptorido. Novitates del Museo Americano 3265: 1-36.
  8. Clarke, J. A. y M. A. Norell, 2002. La morfología y posición filogenética de Apsaravis ukhaana del Cretácico tardío de Mongolia. American Museum Novitates 3387: 1-46. http://diglib1.amnh.org/novitates/i0003-0082-3387-01-0001.pdf
  9. Currie, P. J. y P. Chen, 2001. Anatomía de Sinosauropteryx prima de Liaoning, noreste de China. Canadian Journal of Earth Sciences 38: 1705-1727.
  10. Forster, C. A., S. D. Sampson, L. M. Chiappe y D. W. Krause, 1998. El origen terópodo de las aves: nueva evidencia del Cretácico tardío de Madagascar. Science 279: 1915-1919.
  11. Hwang, S. H., M. A. Norell, Ji Q. y Gao K., 2002. Nuevos especímenes de Microraptor zhaoianus (Theropoda: Dromaeosauridae) del noreste de China. American Museum Novitates 3381: 1-44. http://research.amnh.org/users/sunny/hwang.et.al.2002.pdf
  12. Ji, Q., P. Currie, M. A. Norell y S-A. Ji, 1998. Dos dinosaurios emplumados del noreste de China. Nature 393: 753-761.
  13. Makovicky, P. J., M. A. Norell, J. M. Clark y T. Rowe, 2003. Osteología y relaciones de Byronosaurus jaffei (Theropoda: Troodontidae). Novitates del Museo Americano 3402, 1-32. http://diglib1.amnh.org/novitates/i0003-0082-3402-01-0001.pdf
  14. Maryanska, T., H. Osmólska y M. Wolsan, 2002. Estado de Avialan para oviraptorosauria. Acta Palaeontologica Polonica 47(1): 97-116. http://app.pan.pl/acta47/app47-097.pdf
  15. Paul, Gregory S., 2002. Dinosaurios en el aire. Baltimore: Johns Hopkins University Press.
  16. Sereno, P. C. y C. Rao, 1992. Evolución temprana del vuelo y el posado aviar: nueva evidencia de las Formaciones Cretácicas Inferiores de China. Science 255: 845-848.
  17. Sereno, P. C., C. Rao y J. Li, 2002. Sinornis santensis (Aves: Enantiornithes) del Cretácico Temprano del noreste de China. En: Chiappe y Witmer, pp. 184-208.
  18. Vickers-Rich, P., L. M. Chiappe y S. Kurzanov, 2002. El enigmático dinosaurio aviforme Avimimus portentosus. En: Chiappe y Witmer, pp. 65-86.
  19. Xu, X. y X. Wang, 2003. Un nuevo dinosaurio maniraptorano del Cretácico inferior de la Formación Yixian, Liaoning occidental. Vertebrata Palasiatica 41(3): 195-202.
  20. Xu, X. y X-C. Wu, 2001. Morfología craneal de Sinornithosaurus millenii Xu et al. 1999 (Dinosauria: Theropoda: Dromaeosauridae) de la Formación Yixian de Liaoning, China. Canadian Journal of Earth Sciences 38: 1739-1752.
  21. Xu, X., Z. Tang y X. Wang, 1999a. Un dinosaurio terizinosaurido con estructuras integumentarias de China. Nature 399: 350-354.
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  23. Xu, X., Z. Zhou y R. O. Prum, 2001. Estructuras integumentarias ramificadas en Sinornithosaurus y el origen de las plumas. Nature 410: 200-204.
  24. Xu, X., M. A. Norell, X. Wang, P. J. Makovicky y X. Wu, 2002. Un troodontido basal del Cretácico inferior de China. Nature 415: 780-784.
  25. Xu, X., Z. Zhou, X. Wang, X. Kuang, F. Zhang y X. Du, 2003. Dinosaurios de cuatro alas de China. Nature 421: 335-340. http://www.cals.ncsu.edu/course/zo501/4WingedDino.pdf
  26. Zhang, F. y Z. Zhou, 2000. Un ave enantiornitina primitiva y el origen de las plumas. Science 290: 1955-1959.
  27. Zhou, Z. y F. Zhang, 2002. Un ave de cola larga y alimentada con semillas del Cretácico Temprano de China. Nature 418: 405-409.
  28. Zhou, Z. y F. Zhang, 2003. Anatomía del ave primitiva Sapeornis chaoyangensis del Cretácico temprano de Liaoning, China. Canadian Journal of Earth Sciences 40: 731-747.

Estudio adicional:

Chiappe, L. M. and G. J. Dyke, 2002. The Mesozoic radiation of birds. Revisión Anual de Ecología y Sistemática 33: 91-124. (technical)

Dingus, L. and T. Rowe, 1997. El error de extinción: la evolución de los dinosaurios y el origen de las aves. New York: Freeman and Company.

Padian, K. and L. M. Chiappe, 1998. The origin of birds and their flight. Scientific American 278(2) (Feb.): 38-47.

Paul, Gregory S., 2002. Dinosaurios del aire. Baltimore: Johns Hopkins University Press.

Pojeta, John Jr. and Springer, Dale A., 2001. La evolución y el registro fósil, American Geological Institute, Alexandria, VA. http://www.agiweb.org/news/spot_06apr01_evolutionbk.htm , http://www.agiweb.org/news/evolution.pdf .

Prum, Richard O. and Alan H. Brush, 2003. Which came first, the feather or the bird? Scientific American 288(3) (Mar.): 84-93.

Wang, Justin, 1998. Scientists flock to explore China's 'site of the century'. Ciencia 279: 1626-1627.
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creado 2001-4-29, modificado 2005-1-14