Lluvia ácida

@article{doi101021ja01250a059,
    author = "Harned, Herbert S. y Davis, R. T.",
    title = "La constante de ionización del ácido carbónico en agua y la solubilidad del dióxido de carbono en agua y soluciones acuosas de sales desde 0 a 50°",
    year = "1943",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja01250a059",
    doi = "10.1021/ja01250a059",
    openalex = "W2313107789"
}

@article{doi101016001670375590034x,
    author = "Gorham, Eville",
    title = "Sobre la acidez y salinidad de la lluvia",
    year = "1955",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    doi = "10.1016/0016-7037(55)90034-x",
    openalex = "W2006633749"
}

Se discute la distribución de las medias anuales de la concentración de varios iones inorgánicos en el agua de lluvia sobre los Estados Unidos. La fuente principal de Cl−es el océano. Sin embargo, la relación Cl−/Na+ es considerablemente menor que la del agua de mar. Es muy probable que esto sea causado por un exceso de Na+ procedente del suelo. Se observa una distribución similar de material excedente del suelo con K+. En contraste con Na+ y K+, que se distribuyen bastante uniformemente sobre los Estados Unidos, el Ca+ muestra los valores más altos sobre el Suroeste, de acuerdo con la ocurrencia de tormentas de polvo. La mayor parte del SO4— sobre el océano proviene de la salpicadura marina. La fuente del SO4— adicional es la tierra. Las consideraciones presupuestarias indican que aproximadamente el 30 por ciento de este SO4— adicional a escala global se debe a actividades humanas. En base a los datos presentados, se estima que el tiempo medio de residencia global del SO2 es de 40 días. Este valor se compara con los datos disponibles sobre los tiempos de residencia de otros constituyentes que también están controlados principalmente por el lavado.

@article{doi1011751520046919580150417tcocsp20co2,
    author = "Junge, Christian y Werby, R. T.",
    title = "LA CONCENTRACIÓN DE CLORURO, SODIO, POTASIO, CALCIO Y SULFATO EN EL AGUA DE LLUVIA SOBRE LOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Meteorology",
    abstract = "Se discute la distribución de las medias anuales de la concentración de varios iones inorgánicos en el agua de lluvia sobre los Estados Unidos. La fuente principal de Cl−es el océano. Sin embargo, la relación Cl−/Na+ es considerablemente menor que la del agua de mar. Es muy probable que esto sea causado por un exceso de Na+ procedente del suelo. Se observa una distribución similar de material excedente del suelo con K+. En contraste con Na\&plus: y K+, que se distribuyen bastante uniformemente sobre los Estados Unidos, el Ca+ muestra los valores más altos sobre el Suroeste, de acuerdo con la ocurrencia de tormentas de polvo. La mayor parte del SO4— sobre el océano proviene de la salpicadura marina. La fuente del SO4— adicional es la tierra. Las consideraciones presupuestarias indican que aproximadamente el 30 por ciento de este SO4— adicional a escala global se debe a actividades humanas. En base a los datos presentados, se estima que el tiempo medio de residencia global del SO2 es de 40 días. Este valor se compara con los datos disponibles sobre los tiempos de residencia de otros constituyentes que también están controlados principalmente por el lavado.",
    url = "https://doi.org/10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    doi = "10.1175/1520-0469(1958)015<0417:tcocsp>2.0.co;2",
    openalex = "W2078957100"
}

@article{doi1010160013932774900354,
    author = "Wood, Tim y Bormann, Franz–Josef",
    title = "Los efectos de una niebla ártificial sobre el crecimiento de Betula alleghaniensis britt",
    year = "1974",
    journal = "Environmental Pollution (1970)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    doi = "10.1016/0013-9327(74)90035-4",
    openalex = "W2051465941"
}

@article{doi1010160043135474900128,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Pérdida de poblaciones de peces en lagos remotos no explotados de Ontario, Canadá como consecuencia de la deposición atmosférica de ácido",
    year = "1974",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    doi = "10.1016/0043-1354(74)90012-8",
    openalex = "W2146380832"
}

El análisis de muestras recientes de precipitación del noreste de los Estados Unidos ha mostrado un pH consistente menor a 4.4, cuando el pH esperado basado en el equilibrio con CO2 sería 5.6. Asumiendo un proceso de formación estequiométrica, aproximadamente el 65% de la acidez se debe a H2SO4, el 30% a HNO3, y menos del 5% a HCl. Los valores de pH pueden predecirse a partir del contenido químico y generalmente concuerdan dentro de 0.1 unidad de pH con el pH observado. La distribución de la lluvia ácida abarca la mayor parte del noreste de los Estados Unidos. Este patrón aparentemente ha existido desde aproximadamente 1950–1955, pero la intensidad de la deposición ácida, especialmente la debida a HNO3, ha aumentado desde entonces. El análisis de los vientos predominantes indica que gran parte de la acidez se origina como una fuente general sobre áreas industriales en el Medio Oeste.

@article{doi101029wr010i006p01133,
    author = "Cogbill, Charles V. y Likens, Gene E.",
    title = "Lluvia ácida en el noreste de los Estados Unidos",
    year = "1974",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "El análisis de muestras recientes de precipitación del noreste de los Estados Unidos ha mostrado un pH consistente menor a 4.4, cuando el pH esperado basado en el equilibrio con CO2 sería 5.6. Asumiendo un proceso de formación estequiométrica, aproximadamente el 65% de la acidez se debe a H2SO4, el 30% a HNO3, y menos del 5% a HCl. Los valores de pH pueden predecirse a partir del contenido químico y generalmente concuerdan dentro de 0.1 unidad de pH con el pH observado. La distribución de la lluvia ácida abarca la mayor parte del noreste de los Estados Unidos. Este patrón aparentemente ha existido desde aproximadamente 1950–1955, pero la intensidad de la deposición ácida, especialmente la debida a HNO3, ha aumentado desde entonces. El análisis de los vientos predominantes indica que gran parte de la acidez se origina como una fuente general sobre áreas industriales en el Medio Oeste.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr010i006p01133",
    doi = "10.1029/wr010i006p01133",
    openalex = "W2054680869"
}

Actualmente, la lluvia o la nieve ácida caen sobre la mayor parte del noreste de los Estados Unidos. El valor de acidez anual promedia aproximadamente pH 4, pero se han registrado valores entre pH 2.1 y 5 para tormentas individuales. La acidez de las precipitaciones en esta región aparentemente aumentó hace unos 20 años, y el aumento puede haberse asociado con el uso aumentado de gas natural y con la instalación de dispositivos de eliminación de partículas en chimeneas altas. Solo algunos de los efectos ecológicos y económicos de esta introducción generalizada de ácidos fuertes en los sistemas naturales son conocidos actualmente, pero claramente deben ser considerados en las propuestas para nuevas fuentes de energía y en el desarrollo de estándares de emisión de calidad del aire.

@article{doi101126science18441421176,
    author = "Likens, Gene E. y Bormann, Franz–Josef",
    title = "Lluvia ácida: Un grave problema ambiental regional",
    year = "1974",
    journal = "Science",
    abstract = "Actualmente, la lluvia o la nieve ácida caen sobre la mayor parte del noreste de los Estados Unidos. El valor de acidez anual promedia aproximadamente pH 4, pero se han registrado valores entre pH 2.1 y 5 para tormentas individuales. La acidez de las precipitaciones en esta región aparentemente aumentó hace unos 20 años, y el aumento puede haberse asociado con el uso aumentado de gas natural y con la instalación de dispositivos de eliminación de partículas en chimeneas altas. Solo algunos de los efectos ecológicos y económicos de esta introducción generalizada de ácidos fuertes en los sistemas naturales son conocidos actualmente, pero claramente deben ser considerados en las propuestas para nuevas fuentes de energía y en el desarrollo de estándares de emisión de calidad del aire.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.184.4142.1176",
    doi = "10.1126/science.184.4142.1176",
    openalex = "W1986898463",
    references = "doi1010160013932774900354, doi101016001670375590034x, doi1010160043135474900128, doi101029wr004i005p01115, doi1010800013915719729932992, doi101139f72169, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi1023071942313, doi1023072259041"
}

@article{doi101038scientificamerican107943,
    author = "Likens, Gene E. y Wright, Richard F. y Galloway, James N. y Bütler, Thomas",
    title = "Lluvia Ácida",
    year = "1979",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1079-43",
    doi = "10.1038/scientificamerican1079-43",
    openalex = "W4234179445"
}

Los aportes atmosféricos de ácido sulfúrico y ácido nítrico a cuencas hidrográficas de mayor elevación no calcáreas en las regiones de White Mountain y Adirondack conducen a concentraciones relativamente altas de aluminio disuelto en aguas superficiales y subterráneas. Este fenómeno parece resultar de los aumentos modernos en la lixiviación de aluminio del suelo. El transporte de este aluminio a lagos acidificados puede provocar la mortalidad de peces. Los resultados combinados de áreas de roca madre silicatada en Estados Unidos y Europa sugieren que el aluminio representa un importante vínculo biogeoquímico entre los ambientes terrestres y acuáticos expuestos a la precipitación ácida.

@article{doi101126science2044390304,
    author = "Cronan, Christopher S. y Schofield, Carl L.",
    title = "Respuesta de la lixiviación de aluminio a la precipitación ácida: Efectos en cuencas hidrográficas de alta elevación en el noreste",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Los aportes atmosféricos de ácido sulfúrico y ácido nítrico a cuencas hidrográficas de mayor elevación no calcáreas en las regiones de White Mountain y Adirondack conducen a concentraciones relativamente altas de aluminio disuelto en aguas superficiales y subterráneas. Este fenómeno parece resultar de los aumentos modernos en la lixiviación de aluminio del suelo. El transporte de este aluminio a lagos acidificados puede provocar la mortalidad de peces. Los resultados combinados de áreas de roca madre silicatada en Estados Unidos y Europa sugieren que el aluminio representa un importante vínculo biogeoquímico entre los ambientes terrestres y acuáticos expuestos a la precipitación ácida.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.204.4390.304",
    doi = "10.1126/science.204.4390.304",
    openalex = "W1999068559"
}

@article{doi1010160016703781902763,
    author = "Johnson, Noye M. y Driscoll, Charles T. y Eaton, John S. y Likens, Gene E. y McDowell, William H.",
    title = "«Lluvia ácida», aluminio disuelto y meteorización química en el Bosque Experimental de Hubbard Brook, Nuevo Hampshire",
    year = "1981",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    doi = "10.1016/0016-7037(81)90276-3",
    openalex = "W2005586297"
}

@article{doi101038299548a0,
    author = "van Breemen, N. y Burrough, P.A. y Velthorst, E.J. y van Dobben, H.F. y de Wit, Toke y Ridder, T. B. y Reijnders, H. F. R.",
    title = "Acidificación del suelo por sulfato de amonio atmosférico en la escorrentía de la copa forestal",
    year = "1982",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/299548a0",
    doi = "10.1038/299548a0",
    openalex = "W2010723012"
}

@incollection{doi10100797894009698341,
    author = "Ulrich, B.",
    title = "Un concepto de estabilidad de los ecosistemas forestales y de la deposición ácida como fuerza impulsora de la desestabilización",
    year = "1983",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    doi = "10.1007/978-94-009-6983-4\_1",
    openalex = "W2225825204"
}

@article{doi1010160004698183900586,
    author = "Harte, John",
    title = "An investigation of acid precipitation in Qinghai province, China",
    year = "1983",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(83)90058-6",
    openalex = "W2080506024"
}

@article{doi101021es00117a723,
    author = "Galloway, James N. y Norton, Stephen A. y Church, M. Robbins",
    title = "Acidificación de aguas dulces por deposición atmosférica de ácido sulfúrico: Un modelo conceptual",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    openalex = "W1974601531"
}

Se cree ampliamente que la lluvia ácida es responsable de la acidificación del suelo y el agua en áreas de América del Norte y Europa septentrional. Sin embargo, los factores comúnmente considerados que hacen que los paisajes sean susceptibles a la acidificación por lluvia ácida son los mismos factores que durante mucho tiempo se ha sabido que acidifican fuertemente los suelos a través de los procesos naturales de formación del suelo. También se ha producido una recuperación del uso negligente de la tierra extremo y generalizado en regiones que están experimentando acidificación. Existe evidencia de que la acidificación por lluvia ácida se superpone a la acidificación a largo plazo inducida por cambios en el uso de la tierra y la consiguiente sucesión vegetativa. Por lo tanto, las interacciones entre la lluvia ácida, el suelo ácido y la vegetación deben examinarse cuidadosamente a nivel de cuenca hidrográfica al evaluar los beneficios esperados de las reducciones propuestas en las emisiones de óxidos de azufre y nitrógeno.

@article{doi101126science2214610520,
    author = "Krug, Edward C. y Frink, C. R.",
    title = "Lluvia ácida sobre suelo ácido: Una nueva perspectiva",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se cree ampliamente que la lluvia ácida es responsable de la acidificación del suelo y el agua en áreas de América del Norte y Europa septentrional. Sin embargo, los factores comúnmente considerados que hacen que los paisajes sean susceptibles a la acidificación por lluvia ácida son los mismos factores que durante mucho tiempo se ha sabido que acidifican fuertemente los suelos a través de los procesos naturales de formación del suelo. También se ha producido una recuperación del uso negligente de la tierra extremo y generalizado en regiones que están experimentando acidificación. Existe evidencia de que la acidificación por lluvia ácida se superpone a la acidificación a largo plazo inducida por cambios en el uso de la tierra y la consiguiente sucesión vegetativa. Por lo tanto, las interacciones entre la lluvia ácida, el suelo ácido y la vegetación deben examinarse cuidadosamente a nivel de cuenca hidrográfica al evaluar los beneficios esperados de las reducciones propuestas en las emisiones de óxidos de azufre y nitrógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.221.4610.520",
    doi = "10.1126/science.221.4610.520",
    openalex = "W2053281725",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010079781468401042, doi101007bf02940573, doi1010160016703781902763, doi1010970001069419411100000009, doi1010970001069419800500000002, doi101126science2044390304, doi1023071942609, doi1023072259041, openalexw2788221439"
}

@article{galloway1983freshwater,
    author = "Galloway, James N. y Norton, Stephen A. y Church, M. Robbins",
    title = "Acidificación de agua dulce por deposición atmosférica de ácido sulfúrico: Un modelo conceptual",
    year = "1983",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es00117a723",
    doi = "10.1021/es00117a723",
    number = "11",
    openalex = "W1974601531",
    pages = "541A-545A",
    volume = "17",
    references = "doi101007bf02419414, doi101007bf02419415, doi101021es00105a719, doi101038278542a0, doi101139f83103, openalexw1524392736"
}

Los iones de hidrógeno en las precipitaciones están correlacionados mucho más estrechamente con el sulfato que con el nitrato, mientras que los iones de amonio están correlacionados más estrechamente con el nitrato que con el sulfato. Las cargas objetivo de 14 a 16 kilogramos de deposición húmeda de sulfato por hectárea por año, en lugar de 20 como se ha sugerido hasta ahora, son probablemente necesarias para producir valores de pH promedio de 4.6 a 4.7, los niveles aproximados de límite para el daño a los ecosistemas acuáticos. El análisis de conglomerados revela que hay tres grupos de iones vinculados relacionados con la contaminación del aire, la agricultura y la niebla marina.

@article{doi101126science2254660407,
    author = "Gorham, Eville y Martin, Frank B. y Litzau, Jack T.",
    title = "Lluvia Ácida: Correlaciones Iónicas en los Estados Unidos Orientales, 1980-1981",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Los iones de hidrógeno en las precipitaciones están correlacionados mucho más estrechamente con el sulfato que con el nitrato, mientras que los iones de amonio están correlacionados más estrechamente con el nitrato que con el sulfato. Las cargas objetivo de 14 a 16 kilogramos de deposición húmeda de sulfato por hectárea por año, en lugar de 20 como se ha sugerido hasta ahora, son probablemente necesarias para producir valores de pH promedio de 4.6 a 4.7, los niveles aproximados de límite para el daño a los ecosistemas acuáticos. El análisis de conglomerados revela que hay tres grupos de iones vinculados relacionados con la contaminación del aire, la agricultura y la niebla marina.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.225.4660.407",
    doi = "10.1126/science.225.4660.407",
    openalex = "W2085999659"
}

Las concentraciones de H(+), SO(4)(2-), y NO(3)(-) en las precipitaciones del este de Norteamérica son mayores ahora que en el pasado debido a la combustión de combustibles fósiles. Debido a la falta de datos anteriores a 1950, los aumentos absolutos en las concentraciones de estos tres iones son desconocidos. Este problema puede abordarse comparando la composición de las precipitaciones de áreas sensibles a la deposición ácida con la de precipitaciones de áreas remotas. Un análisis de datos de precipitaciones indica que muchas áreas del este de Norteamérica reciben precipitaciones con concentraciones sustancialmente mayores de H(+), SO(4)(2-), y NO(3)(-) que las áreas remotas. Por ejemplo, SO(4)(2-), el indicador de cambio más significativo ecológicamente, se enriquece 2 a 16 veces en las precipitaciones del este de Norteamérica en relación con su concentración en áreas remotas.

@article{doi101126science2264676829,
    author = "Galloway, James N. y Likens, Gene E. y Hawley, Mark E.",
    title = "Acid Precipitation: Natural Versus Anthropogenic Components",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Las concentraciones de H(+), SO(4)(2-), y NO(3)(-) en las precipitaciones del este de Norteamérica son mayores ahora que en el pasado debido a la combustión de combustibles fósiles. Debido a la falta de datos anteriores a 1950, los aumentos absolutos en las concentraciones de estos tres iones son desconocidos. Este problema puede abordarse comparando la composición de las precipitaciones de áreas sensibles a la deposición ácida con la de precipitaciones de áreas remotas. Un análisis de datos de precipitaciones indica que muchas áreas del este de Norteamérica reciben precipitaciones con concentraciones sustancialmente mayores de H(+), SO(4)(2-), y NO(3)(-) que las áreas remotas. Por ejemplo, SO(4)(2-), el indicador de cambio más significativo ecológicamente, se enriquece 2 a 16 veces en las precipitaciones del este de Norteamérica en relación con su concentración en áreas remotas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.226.4676.829",
    doi = "10.1126/science.226.4676.829",
    openalex = "W2075436552"
}

(1) Se aplicó análisis de regresión múltiple a muestras de precipitación directa de eventos individuales bajo árboles de roble para separar las contribuciones de la deposición seca y el intercambio de dosel a la deposición neta (precipitación directa menos precipitación). (2) Los resultados para el roble castaño (Quercus prinus L.) durante la temporada de crecimiento indican que el 62% y el 42% de la deposición neta de SO2 y Ca2+, respectivamente, fueron suministrados por el intercambio de dosel, con el resto siendo deposición seca lavada. Para el roble blanco (Quercus alba L.), los valores correspondientes fueron del 81% y el 73%. (3) La deposición seca representó el 30% y el 71% de la entrada atmosférica total de SO2 y Ca2+, respectivamente. (4) Para el nitrato, la deposición seca fue al menos el 30% de la entrada atmosférica total, pero probablemente ocurrió alguna absorción tanto de la deposición húmeda como de la seca en el dosel. (5) Para el potasio, gran parte de la deposición seca medida pareció ser material particulado liberado y redepositado dentro del dosel. (6) La deposición húmeda dominó el flujo de precipitación directa de sulfato y nitrato, pero la deposición seca dominó la de Ca2+ y el intercambio de dosel dominó la de K+.

@article{doi1023072405064,
    author = "Lovett, Gary M. y Lindberg, Steven E.",
    title = "Deposición seca e intercambio de dosel en un bosque de roble mixto determinada por el análisis de la precipitación directa",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "(1) Se aplicó análisis de regresión múltiple a muestras de precipitación directa de eventos individuales bajo árboles de roble para separar las contribuciones de la deposición seca y el intercambio de dosel a la deposición neta (precipitación directa menos precipitación). (2) Los resultados para el roble castaño (Quercus prinus L.) durante la temporada de crecimiento indican que el 62% y el 42% de la deposición neta de SO2 y Ca2+, respectivamente, fueron suministrados por el intercambio de dosel, con el resto siendo deposición seca lavada. Para el roble blanco (Quercus alba L.), los valores correspondientes fueron del 81% y el 73%. (3) La deposición seca representó el 30% y el 71% de la entrada atmosférica total de SO2 y Ca2+, respectivamente. (4) Para el nitrato, la deposición seca fue al menos el 30% de la entrada atmosférica total, pero probablemente ocurrió alguna absorción tanto de la deposición húmeda como de la seca en el dosel. (5) Para el potasio, gran parte de la deposición seca medida pareció ser material particulado liberado y redepositado dentro del dosel. (6) La deposición húmeda dominó el flujo de precipitación directa de sulfato y nitrato, pero la deposición seca dominó la de Ca2+ y el intercambio de dosel dominó la de K+.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2405064",
    doi = "10.2307/2405064",
    openalex = "W2330556845"
}

Las predicciones cuantitativas de los efectos de la deposición ácida sobre los sistemas terrestres y acuáticos requieren modelos basados físicamente y orientados a procesos de la química del agua de suelo y del agua de arroyo de las cuencas. Una característica deseable de tales modelos es que incluyan términos para describir los fenómenos importantes que controlan la respuesta química de un sistema a la deposición ácida, pero estén restringidos en su complejidad de modo que puedan implementarse en diversos sistemas con un mínimo de datos a priori. Presentamos una evaluación de un modelo conceptual de la química del agua de suelo y del agua de arroyo basado en el intercambio catiónico del suelo, la disolución del hidróxido de aluminio y la solución del dióxido de carbono, todos procesos que ocurren en los suelos de las cuencas y que tienen tiempos de equilibrio rápidos. El modelo se construye utilizando una representación "promedio" o agrupada de estos procesos de cuenca distribuidos espacialmente. La adecuación del modelo se evalúa aplicándolo a 3 años de datos de química del agua de suelo y del agua de arroyo de White Oak Run, Virginia, un arroyo de segundo orden en el Parque Nacional Shenandoah. Las propiedades del suelo predichas por el modelo están en buen acuerdo con las mediciones actualmente disponibles de dichas propiedades del suelo. El éxito del modelo sugiere que las representaciones agrupadas de reacciones químicas complejas y distribuidas espacialmente en los suelos pueden describir eficientemente el comportamiento químico general de cuencas enteras (por ejemplo, pH, alcalinidad y concentraciones iónicas principales en las aguas superficiales). Una evaluación adicional de la adecuación de este enfoque conceptual requerirá un conocimiento empírico más detallado de los procesos del suelo que se modelan, particularmente el intercambio catiónico del suelo y la variabilidad de las presiones parciales de CO2 del suelo.

@article{doi101029wr021i001p00051,
    author = "Cosby, B. J. y Hornberger, George M. y Galloway, James N. y Wright, Richard F.",
    title = "Modelado de los efectos de la deposición ácida: Evaluación de un modelo de parámetros agrupados de la química del agua de suelo y del agua de arroyo",
    year = "1985",
    journal = "Water Resources Research",
    abstract = "Las predicciones cuantitativas de los efectos de la deposición ácida sobre los sistemas terrestres y acuáticos requieren modelos basados físicamente y orientados a procesos de la química del agua de suelo y del agua de arroyo de las cuencas. Una característica deseable de tales modelos es que incluyan términos para describir los fenómenos importantes que controlan la respuesta química de un sistema a la deposición ácida, pero estén restringidos en su complejidad de modo que puedan implementarse en diversos sistemas con un mínimo de datos a priori. Presentamos una evaluación de un modelo conceptual de la química del agua de suelo y del agua de arroyo basado en el intercambio catiónico del suelo, la disolución del hidróxido de aluminio y la solución del dióxido de carbono, todos procesos que ocurren en los suelos de las cuencas y que tienen tiempos de equilibrio rápidos. El modelo se construye utilizando una representación "promedio" o agrupada de estos procesos de cuenca distribuidos espacialmente. La adecuación del modelo se evalúa aplicándolo a 3 años de datos de química del agua de suelo y del agua de arroyo de White Oak Run, Virginia, un arroyo de segundo orden en el Parque Nacional Shenandoah. Las propiedades del suelo predichas por el modelo están en buen acuerdo con las mediciones actualmente disponibles de dichas propiedades del suelo. El éxito del modelo sugiere que las representaciones agrupadas de reacciones químicas complejas y distribuidas espacialmente en los suelos pueden describir eficientemente el comportamiento químico general de cuencas enteras (por ejemplo, pH, alcalinidad y concentraciones iónicas principales en las aguas superficiales). Una evaluación adicional de la adecuación de este enfoque conceptual requerirá un conocimiento empírico más detallado de los procesos del suelo que se modelan, particularmente el intercambio catiónico del suelo y la variabilidad de las presiones parciales de CO2 del suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1029/wr021i001p00051",
    doi = "10.1029/wr021i001p00051",
    openalex = "W2083991228",
    references = "doi1010079781461344520, doi1010079781461567615, doi1010160016003250904364, doi1010160016703781902763, doi101021ja01250a059, doi101021ja01851a058, doi101038scientificamerican107943, doi10106311698996, doi101126science2214610520, galloway1983freshwater, openalexw1486416230"
}

@article{doi101038317027a0,
    author = "Calvert, Jack G. y Lazrus, A. L. y Kok, Gregory L. y Heikes, Brian G. y Walega, J. y Lind, John A. y Cantrell, C. A.",
    title = "Mecanismos químicos de la generación de ácidos en la troposfera",
    year = "1985",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/317027a0",
    doi = "10.1038/317027a0",
    openalex = "W2034643367",
    references = "doi101038scientificamerican107943"
}

@book{doi1010079781441985361,
    author = "Reuss, J. O. y Johnson, D. W.",
    title = "Depósito ácido y la acidificación de suelos y aguas",
    year = "1986",
    booktitle = "Estudios ecológicos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8536-1",
    doi = "10.1007/978-1-4419-8536-1",
    openalex = "W1579071281"
}

La combustión de carbón es el principal contribuyente a la contaminación atmosférica en China, especialmente en las grandes ciudades. La materia particulada y el dióxido de azufre son los dos principales contaminantes que merecen atención. La concentración de partículas suspendidas suele ser mayor en las ciudades del norte que en las del sur y mayor en invierno que en verano. En el caso del dióxido de azufre, las concentraciones son altas durante la temporada de calefacción (invierno) en las ciudades del norte, pero también en algunas ciudades de la parte suroeste de China. Las lluvias con un pH menor a 5.6 ocurren principalmente al sur del río Yangtsé, especialmente en las ciudades de Chongqing y Guiyang y sus áreas vecinas, así como en la parte suroeste de China. Sin embargo, no se ha encontrado lluvia ácida en Beijing y Tianjin. Aunque la formación de lluvia ácida puede considerarse dependiente de la presencia de suficiente dióxido de azufre, otros factores como las partículas en el aire y el amoníaco también desempeñan un papel importante. Por lo tanto, la diferencia se explica y se postula un teorema con datos de apoyo. Las formas de reducir la contaminación atmosférica, en esencia, están relacionadas con una mejor combustión del carbón; se sugieren algunos métodos simples para opciones de control a nivel nacional.

@article{doi10108000022470198610466074,
    author = "Zhao, Dianwu y Sun, Bozen",
    title = "Contaminación atmosférica por la combustión de carbón en China",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the Air Pollution Control Association",
    abstract = "La combustión de carbón es el principal contribuyente a la contaminación atmosférica en China, especialmente en las grandes ciudades. La materia particulada y el dióxido de azufre son los dos principales contaminantes que merecen atención. La concentración de partículas suspendidas suele ser mayor en las ciudades del norte que en las del sur y mayor en invierno que en verano. En el caso del dióxido de azufre, las concentraciones son altas durante la temporada de calefacción (invierno) en las ciudades del norte, pero también en algunas ciudades de la parte suroeste de China. Las lluvias con un pH menor a 5.6 ocurren principalmente al sur del río Yangtsé, especialmente en las ciudades de Chongqing y Guiyang y sus áreas vecinas, así como en la parte suroeste de China. Sin embargo, no se ha encontrado lluvia ácida en Beijing y Tianjin. Aunque la formación de lluvia ácida puede considerarse dependiente de la presencia de suficiente dióxido de azufre, otros factores como las partículas en el aire y el amoníaco también desempeñan un papel importante. Por lo tanto, la diferencia se explica y se postula un teorema con datos de apoyo. Las formas de reducir la contaminación atmosférica, en esencia, están relacionadas con una mejor combustión del carbón; se sugieren algunos métodos simples para opciones de control a nivel nacional.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00022470.1986.10466074",
    doi = "10.1080/00022470.1986.10466074",
    openalex = "W1965490667"
}

Las partículas y vapores en el aire contribuyeron significativamente a los requerimientos de nutrientes y a la carga de contaminantes de un bosque de hoja ancha mixto en el este de los Estados Unidos. La deposición seca fue un mecanismo importante de entrada atmosférica a la canopea foliar, ocurriendo principalmente por absorción de vapor para el azufre, nitrógeno y acidez libre, y por deposición de partículas para el calcio y potasio. La canopea retuvo entre el 50 y el 70 por ciento de la acidez libre y el nitrógeno depositados, pero liberó calcio y potasio. La deposición atmosférica suministró el 40 y el 100 por ciento de los requerimientos de nitrógeno y azufre, respectivamente, para el incremento anual de madera. Esta contribución fue subestimada significativamente por los colectores estándar de deposición en masa.

@article{doi101126science2314734141,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. y Lovett, Gary M. y Richter, Daniel D. y Johnson, Dale W.",
    title = "Deposición Atmosférica e Interacciones de la Canopea de Iones Principales en un Bosque",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "Las partículas y vapores en el aire contribuyeron significativamente a los requerimientos de nutrientes y a la carga de contaminantes de un bosque de hoja ancha mixto en el este de los Estados Unidos. La deposición seca fue un mecanismo importante de entrada atmosférica a la canopea foliar, ocurriendo principalmente por absorción de vapor para el azufre, nitrógeno y acidez libre, y por deposición de partículas para el calcio y potasio. La canopea retuvo entre el 50 y el 70 por ciento de la acidez libre y el nitrógeno depositados, pero liberó calcio y potasio. La deposición atmosférica suministró el 40 y el 100 por ciento de los requerimientos de nitrógeno y azufre, respectivamente, para el incremento anual de madera. Esta contribución fue subestimada significativamente por los colectores estándar de deposición en masa.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.231.4734.141",
    doi = "10.1126/science.231.4734.141",
    openalex = "W1971806884"
}

@misc{crutzen1987acid1,
    author = "Crutzen, P",
    title = "Lluvia ácida en el límite K/T",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 330, p. 108-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crutzen, P., 1987, Lluvia ácida en el límite K/T: Nature, v. 330, p. 108-109.}"
}

Se recolectaron y analizaron químicamente muestras de lluvia exclusivamente húmeda durante 1980–1984 en Katherine, Australia, como parte del Proyecto de Química de Precipitaciones Globales. La precipitación promedio fue de 104 cm/año y osciló entre 74,6 cm en 1982–1983 y 135,7 cm en 1983–1984. La concentración total de cationes fue de aproximadamente 29 μeq/L. La concentración media ponderada por volumen de H+ expresada como pH fue 4,73; el 64% de la acidez libre se debió a ácidos orgánicos (fórmico y acético). El pH debido únicamente a ácidos minerales fuertes fue 5,08. Las trayectorias de las masas de aire durante la temporada húmeda provenían predominantemente del noreste (51%), y esta trayectoria fue la más importante en términos de deposición. Aunque existe una alta frecuencia de rayos durante la temporada húmeda, no se encontró evidencia de que contribuyeran significativamente a la concentración de nitratos en la lluvia. Debido a que las concentraciones disminuyeron notablemente con la cantidad de precipitación, la deposición total de sustancias disueltas no se correlacionó directamente con la cantidad de lluvia. Se realizaron comparaciones entre la química de la lluvia en Katherine y otras áreas remotas y con el este de los Estados Unidos.

@article{doi101029jd092id11p13299,
    author = "Likens, Gene E. y Keene, W. C. y Miller, John M. y Galloway, James N.",
    title = "Química de las precipitaciones desde un sitio terrestre remoto en Australia",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Se recolectaron y analizaron químicamente muestras de lluvia exclusivamente húmeda durante 1980–1984 en Katherine, Australia, como parte del Proyecto de Química de Precipitaciones Globales. La precipitación promedio fue de 104 cm/año y osciló entre 74,6 cm en 1982–1983 y 135,7 cm en 1983–1984. La concentración total de cationes fue de aproximadamente 29 μeq/L. La concentración media ponderada por volumen de H+ expresada como pH fue 4,73; el 64% de la acidez libre se debió a ácidos orgánicos (fórmico y acético). El pH debido únicamente a ácidos minerales fuertes fue 5,08. Las trayectorias de las masas de aire durante la temporada húmeda provenían predominantemente del noreste (51%), y esta trayectoria fue la más importante en términos de deposición. Aunque existe una alta frecuencia de rayos durante la temporada húmeda, no se encontró evidencia de que contribuyeran significativamente a la concentración de nitratos en la lluvia. Debido a que las concentraciones disminuyeron notablemente con la cantidad de precipitación, la deposición total de sustancias disueltas no se correlacionó directamente con la cantidad de lluvia. Se realizaron comparaciones entre la química de la lluvia en Katherine y otras áreas remotas y con el este de los Estados Unidos.",
    url = "https://doi.org/10.1029/jd092id11p13299",
    doi = "10.1029/jd092id11p13299",
    openalex = "W2071267535"
}

La composición de las precipitaciones en China está altamente influenciada por la combustión de combustibles fósiles y las prácticas agrícolas y culturales. En comparación con el este de los Estados Unidos, las precipitaciones en China generalmente tienen concentraciones más altas de sulfato, amonio y calcio. Las tasas de deposición húmeda de azufre en China son de 7 a 130 veces superiores a las de una zona remota en el hemisferio sur. En muchas áreas del mundo, han ocurrido cambios ecológicos significativos en ecosistemas que tienen tasas de deposición ácida sustancialmente menores que las que actualmente existen en China.

@article{doi101126science23648081559,
    author = "Galloway, James N. y Dian-wu, Zhao y Jiling, Xiong y Likens, Gene E.",
    title = "Lluvia ácida: China, Estados Unidos y una zona remota",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "La composición de las precipitaciones en China está altamente influenciada por la combustión de combustibles fósiles y las prácticas agrícolas y culturales. En comparación con el este de los Estados Unidos, las precipitaciones en China generalmente tienen concentraciones más altas de sulfato, amonio y calcio. Las tasas de deposición húmeda de azufre en China son de 7 a 130 veces superiores a las de una zona remota en el hemisferio sur. En muchas áreas del mundo, han ocurrido cambios ecológicos significativos en ecosistemas que tienen tasas de deposición ácida sustancialmente menores que las que actualmente existen en China.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.236.4808.1559",
    doi = "10.1126/science.236.4808.1559",
    openalex = "W1971704780",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010079781461330332, doi1010160004698183900586, doi101029jd092id11p13299, doi10108000022470198610466074, doi1010970001069419230300000004, doi101126science2254660407, doi101126science2264676829, galloway1983freshwater, openalexw168580091"
}

@article{doi1010160004698188900406,
    author = "Dianwu, Zhao y Jiling, Xiong y Xu, Yu y Chan, Walter H.",
    title = "Lluvia ácida en el suroeste de China",
    year = "1988",
    journal = "Atmospheric Environment (1967)",
    url = "https://doi.org/10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    doi = "10.1016/0004-6981(88)90040-6",
    openalex = "W1974719690"
}

Las zonas vulnerables a la acidez son más numerosas y extendidas de lo que se creía hace 7 años. Los lagos y arroyos en las zonas vulnerables a la acidez del noreste de América del Norte han sufrido disminuciones sustanciales en su capacidad de neutralización de la acidez, siendo los casos más graves los que han resultado en daños biológicos. Muchos invertebrados son muy sensibles a la acidificación, con algunos desapareciendo a valores de pH tan altos como 6.0. Sin embargo, la tasa reciente de acidificación de los lagos es más lenta de lo que una vez se predijo, en parte debido a la disminución de las emisiones de óxidos de azufre. Se presenta una discusión sobre algunos de los procesos que han contribuido a la acidificación de los lagos, así como aquellos que han protegido las aguas dulces sensibles a la acidez. El autor pertenece al Departamento de Pesca y Océanos, Instituto de Agua Dulce, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Canadá.

@article{doi101126science2394836149,
    author = "Schindler, D. W.",
    title = "Efectos de la lluvia ácida en los ecosistemas de agua dulce",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Las zonas vulnerables a la acidez son más numerosas y extendidas de lo que se creía hace 7 años. Los lagos y arroyos en las zonas vulnerables a la acidez del noreste de América del Norte han sufrido disminuciones sustanciales en su capacidad de neutralización de la acidez, siendo los casos más graves los que han resultado en daños biológicos. Muchos invertebrados son muy sensibles a la acidificación, con algunos desapareciendo a valores de pH tan altos como 6.0. Sin embargo, la tasa reciente de acidificación de los lagos es más lenta de lo que una vez se predijo, en parte debido a la disminución de las emisiones de óxidos de azufre. Se presenta una discusión sobre algunos de los procesos que han contribuido a la acidificación de los lagos, así como aquellos que han protegido las aguas dulces sensibles a la acidez. El autor pertenece al Departamento de Pesca y Océanos, Instituto de Agua Dulce, 501 University Crescent, Winnipeg, Manitoba R3T 2N6, Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.239.4836.149",
    doi = "10.1126/science.239.4836.149",
    openalex = "W2073974376",
    references = "doi101007bf02505178, doi1010160004698186901800, doi101029jc087ic11p08771, doi101029wr021i001p00051, doi101038279409a0, doi101038284161a0, doi101126science18441421176, doi101126science2214610520, doi101126science23648081559, doi1023071942440, doi1023072256395, doi1023072256691, openalexw168580091"
}

@incollection{doi10100797894009092368,
    author = "Bredemeier, Michael",
    title = "Transformación de la Deposición Atmosférica por el Dosel Forestal",
    year = "1989",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    doi = "10.1007/978-94-009-0923-6\_8",
    openalex = "W1510511433",
    references = "doi1010079789400969834, doi10100797894009698341, doi10100797894009698342, doi101007bf00390660, doi101007bf02197866, doi1010160004698178902287, doi101126science2314734141, doi101146annurevpp05060154000335, doi1023072405064, openalexw1549689101"
}

@article{doi101016096016869090252i,
    author = "Lindbeŕg, Steven E. y Bredemeier, Michael y Schaefer, Douglas y Qi, Lijuan",
    title = "Concentraciones atmosféricas y deposición de nitrógeno e iones principales en bosques de coníferas en los Estados Unidos y la República Federal de Alemania",
    year = "1990",
    journal = "Atmospheric Environment Part A General Topics",
    url = "https://doi.org/10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    doi = "10.1016/0960-1686(90)90252-i",
    openalex = "W1968614412"
}

@book{openalexw3133631291,
    author = "Bright, Michael",
    title = "Lluvia ácida",
    year = "1991",
    url = "https://openalex.org/W3133631291",
    openalex = "W3133631291"
}

Se ha clonado un ADN complementario que codifica una proteína unidora de ácido salicílico (SA). Sus propiedades sugieren una participación en la inducción mediada por SA de la resistencia sistémica adquirida (SAR) en plantas. La secuencia de la proteína es similar a la de las catalasas y la proteína exhibe actividad catalasa. El ácido salicílico inhibió específicamente la actividad catalasa in vitro e indujo un aumento en las concentraciones de H2O2 in vivo. El H2O2 o compuestos, como la SA, que inhiben las catalasas o mejoran la generación de H2O2, indujeron la expresión de genes relacionados con la defensa asociados con la SAR. Por lo tanto, la acción de la SA en la SAR probablemente está mediada por cantidades elevadas de H2O2.

@article{doi101126science8266079,
    author = "Chen, Zhixiang y Silva, Hermán y Klessig, Daniel F.",
    title = "Especies de oxígeno activo en la inducción de la resistencia sistémica adquirida en plantas por el ácido salicílico",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Se ha clonado un ADN complementario que codifica una proteína unidora de ácido salicílico (SA). Sus propiedades sugieren una participación en la inducción mediada por SA de la resistencia sistémica adquirida (SAR) en plantas. La secuencia de la proteína es similar a la de las catalasas y la proteína exhibe actividad catalasa. El ácido salicílico inhibió específicamente la actividad catalasa in vitro e indujo un aumento en las concentraciones de H2O2 in vivo. El H2O2 o compuestos, como la SA, que inhiben las catalasas o mejoran la generación de H2O2, indujeron la expresión de genes relacionados con la defensa asociados con la SAR. Por lo tanto, la acción de la SA en la SAR probablemente está mediada por cantidades elevadas de H2O2.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.8266079",
    doi = "10.1126/science.8266079",
    openalex = "W2061954020"
}

Se midió el depósito húmedo de compuestos de nitrógeno y se estimó el depósito de agua seca y de nubes en 11 sitios boscosos en América del Norte y un sitio en Europa. El depósito seco fue una vía significativa de entrada de N a todos los bosques, promediando el 46% del depósito total. En la mayoría de estos sitios, NH 4 + fue la forma dominante de N fijado en el aire, pero el vapor de HNO 3 dominó el depósito seco de N. El depósito de partículas gruesas a menudo fue importante, pero el depósito de partículas finas generalmente contribuyó solo una pequeña cantidad del N depositado en seco. Las tasas de depósito de N inorgánico, que oscilaron entre 4.8 y 27 kg N•ha −1 •año −1, fueron generalmente mucho más altas que lo reportado por otros estudios que medían solo el depósito húmedo o el depósito total. Las tasas de depósito más altas fueron en los sitios de alta elevación en el sureste y noreste de los Estados Unidos y gran parte del depósito en estos sitios se atribuyó al agua de nubes. También se midió el flujo de escorrentía y flujo de tallo (TF + SF) en todos los sitios, y el intercambio neto del dosel (NCE = (TF + SF)–depósito total) se encontró que era negativo (indicando consumo de N en el dosel) para NH 4 + y NO 3 −, y positivo (indicando liberación del dosel) para N orgánico. Los informes pasados de liberación del dosel de NO 3 − probablemente pueden atribuirse al lavado de especies de NO 3 − depositadas en seco. El consumo de N inorgánico en el dosel osciló entre 1 y 12 kg N•ha −1 •año −1, y fue más alto en los rodales de abeto y abeto–abeto. Cuando se incluyó el N orgánico en el balance de N del dosel, la absorción neta del dosel de N fue generalmente < 15% del requerimiento total de N del sistema. El depósito total de N fue una función lineal del depósito húmedo para sitios de baja elevación, y el depósito seco fue una función lineal del flujo neto de escorrentía para NO 3 −.

@article{doi101139x93200,
    author = "Lovett, Gary M. y Lindbeŕg, Steven E.",
    title = "Depósito atmosférico e interacciones del dosel con el nitrógeno en bosques",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "Se midió el depósito húmedo de compuestos de nitrógeno y se estimó el depósito de agua seca y de nubes en 11 sitios boscosos en América del Norte y un sitio en Europa. El depósito seco fue una vía significativa de entrada de N a todos los bosques, promediando el 46% del depósito total. En la mayoría de estos sitios, NH 4 + fue la forma dominante de N fijado en el aire, pero el vapor de HNO 3 dominó el depósito seco de N. El depósito de partículas gruesas a menudo fue importante, pero el depósito de partículas finas generalmente contribuyó solo una pequeña cantidad del N depositado en seco. Las tasas de depósito de N inorgánico, que oscilaron entre 4.8 y 27 kg N•ha −1 •año −1, fueron generalmente mucho más altas que lo reportado por otros estudios que medían solo el depósito húmedo o el depósito total. Las tasas de depósito más altas fueron en los sitios de alta elevación en el sureste y noreste de los Estados Unidos y gran parte del depósito en estos sitios se atribuyó al agua de nubes. También se midió el flujo de escorrentía y flujo de tallo (TF + SF) en todos los sitios, y el intercambio neto del dosel (NCE = (TF + SF)–depósito total) se encontró que era negativo (indicando consumo de N en el dosel) para NH 4 + y NO 3 −, y positivo (indicando liberación del dosel) para N orgánico. Los informes pasados de liberación del dosel de NO 3 − probablemente pueden atribuirse al lavado de especies de NO 3 − depositadas en seco. El consumo de N inorgánico en el dosel osciló entre 1 y 12 kg N•ha −1 •año −1, y fue más alto en los rodales de abeto y abeto–abeto. Cuando se incluyó el N orgánico en el balance de N del dosel, la absorción neta del dosel de N fue generalmente < 15% del requerimiento total de N del sistema. El depósito total de N fue una función lineal del depósito húmedo para sitios de baja elevación, y el depósito seco fue una función lineal del flujo neto de escorrentía para NO 3 −.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x93-200",
    doi = "10.1139/x93-200",
    openalex = "W1968744913"
}

La investigación sobre la contaminación del aire y el depósito ácido durante los últimos 15 años ha aumentado considerablemente nuestro conocimiento de las tasas y los procesos de depósito atmosférico. El impulso del campo ha sido un resultado directo del intercambio y la cooperación entre ecólogos de ecosistemas, micrometeorólogos y ecólogos fisiológicos de plantas, quienes cada uno aborda el estudio del depósito atmosférico desde diferentes perspectivas. Esto ha llevado a la amplia realización entre los ecólogos de la importancia del depósito seco y en nubes y a la introducción de nuevos métodos para estimar estos flujos. En este artículo resumo la comprensión actual de los procesos de depósito atmosférico, los métodos de medición y los patrones de depósito en América del Norte. Las mediciones de depósito seco siguen siendo altamente inciertas en la mayoría de los casos, y la metodología sigue siendo un área activa de investigación y debate, pero parece claro que los ecólogos requerirán un conjunto de diferentes métodos para evaluar los flujos de depósito seco de los diversos elementos importantes para los ecosistemas. Se han desarrollado formulaciones de modelos estándar para estimar el depósito seco y en nubes, y estos modelos están encontrando un uso amplio en la estimación de flujos en sitios donde no están disponibles mediciones directas. Se han establecido redes nacionales de monitoreo para el depósito húmedo y seco y están proporcionando información sobre patrones a escala continental y regional. La investigación ha demostrado que las tasas de depósito aumentan sustancialmente en sitios de alta elevación por el aumento del depósito húmedo, seco y, especialmente, en nubes. Los patrones de exposición a O3 también son diferentes en sitios de alta elevación. El depósito de O3, aunque mecanísticamente similar al de otros gases, ha sido tratado de manera diferente en la literatura ecológica y botánica debido a su fitotoxicidad directa a concentraciones ambientales en áreas industrializadas. Los esfuerzos actuales en la investigación de exposición a ozono implican determinar índices de exposición apropiados para interpretar las respuestas biológicas y acoplar modelos de transporte atmosférico con modelos de disposición de ozono dentro de la planta.

@article{doi1023071941997,
    author = "Lovett, Gary M.",
    title = "Atmospheric Deposition of Nutrients and Pollutants in North America: An Ecological Perspective",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Research on air pollution and acidic deposition during the last 15 yr has greatly increased our knowledge of the rates and the processes of atmospheric deposition. The invigoration of the field has been a direct result of interchange and cooperation among ecosystem ecologists, micrometeorologists, and plant physiological ecologists who each approach the study of atmospheric deposition from different perspectives. This has led to the widespread realization among ecologists of the importance of dry and cloud deposition and the introduction of new methods to estimate these fluxes. In this paper I summarize the current understanding of atmospheric deposition processes, measurement methods, and patterns of deposition in North America. Dry deposition measurements are still highly uncertain in most cases, and methodology is still an active area of research and debate, but it seems clear that ecologists will require a suite of different methods to evaluate dry deposition fluxes of the various elements important to ecosystems. Standard model formulations have been developed for estimating dry and cloud deposition, and these models are finding wide use in flux estimation at sites where direct measurements are unavailable. National monitoring networks for wet and dry deposition have been established and are providing information on continental— and regional—scale patterns. Research has demonstrated that deposition rates are increased substantially at high—elevation sites by enhancement of wet, dry, and especially, cloud deposition. Patterns of O 3 exposure are also different at high—elevation sites. The deposition of O 3, while mechanistically similar to that of other gases, has been treated differently in the ecological and botanical literature because of its direct phytotoxicity at ambient concentrations in industrialized areas. Current efforts in ozone exposure research involve determining appropriate exposure indices for interpreting biological responses and coupling models of atmospheric transport with models of ozone disposition within the plant.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1941997",
    doi = "10.2307/1941997",
    openalex = "W2003099721"
}

@article{doi101007bf01186176,
    author = "Wang, Wenxing y Wang, Tao",
    title = "Sobre el origen y la tendencia de la precipitación ácida en China",
    year = "1995",
    journal = "Water Air \& Soil Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01186176",
    doi = "10.1007/bf01186176",
    openalex = "W1976657310"
}

@article{doi101016135223109600115x,
    author = "Wang, Wenxing y Wang, Tao",
    title = "Sobre la formación de lluvia ácida en China",
    year = "1996",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    doi = "10.1016/1352-2310(96)00115-x",
    openalex = "W2160280933"
}

Los datos a largo plazo del Bosque Experimental de Hubbard Brook, Nuevo Hampshire, sugieren que, aunque los cambios en el pH de los arroyos han sido relativamente pequeños, grandes cantidades de calcio y magnesio se han perdido del complejo del suelo y han sido exportadas por el agua de drenaje debido a las entradas de lluvia ácida y a la disminución de la deposición atmosférica de cationes básicos. Como resultado, la recuperación de la química del suelo y del agua de arroyo en respuesta a cualquier disminución en la deposición ácida se retrasará significativamente.

@article{doi101126science2725259244,
    author = "Likens, Gene E. y Driscoll, Charles T. y Buso, D. C.",
    title = "Efectos a largo plazo de la lluvia ácida: Respuesta y recuperación de un ecosistema forestal",
    year = "1996",
    journal = "Science",
    abstract = "Los datos a largo plazo del Bosque Experimental de Hubbard Brook, Nuevo Hampshire, sugieren que, aunque los cambios en el pH de los arroyos han sido relativamente pequeños, grandes cantidades de calcio y magnesio se han perdido del complejo del suelo y han sido exportadas por el agua de drenaje debido a las entradas de lluvia ácida y a la disminución de la deposición atmosférica de cationes básicos. Como resultado, la recuperación de la química del suelo y del agua de arroyo en respuesta a cualquier disminución en la deposición ácida se retrasará significativamente.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.272.5259.244",
    doi = "10.1126/science.272.5259.244",
    openalex = "W2084337353",
    references = "doi1010079781461242321, doi101007bf00000881, doi101007bf01874965, doi101029wr010i006p01133, doi101038362438a0, doi101038367351a0, doi101038scientificamerican107943, doi1011751520046919580150417tcocsp20co2, doi102134jeq199500472425002400020002x, doi105860choice516175"
}

@article{doi101016s1462901198000434,
    author = "Larssen, Thorjørn y Seip, Hans M. y Semb, Arne y Mulder, Jan y Muniz, I. P. y Vogt, Rolf D. y Lydersen, Espen y Angell, Valter y Dagang, Tang y Eilertsen, Odd",
    title = "Depósito ácido y sus efectos en China: una visión general",
    year = "1999",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    doi = "10.1016/s1462-9011(98)00043-4",
    openalex = "W2055445016",
    references = "openalexw168580091"
}

@article{doi101016s0168945299001971,
    author = "Velikova, Violeta y Yordanov, I. y Edreva, A.",
    title = "Estrés oxidativo y algunos sistemas antioxidantes en plantas de frijol tratadas con lluvia ácida",
    year = "2000",
    journal = "Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    doi = "10.1016/s0168-9452(99)00197-1",
    openalex = "W2111444582",
    references = "doi101006abio19769999, doi1010160003269776905273, doi1010160003986168906541, doi101016s0021925819838425, doi101016s0304423896009223, doi101105tpc971031, doi101111j139930541991tb00121x, doi101111j139930541997tb04780x, doi101126science8266079, doi1012019781003574927"
}

@article{doi101016s0269749199002791,
    author = "Larssen, Thorjørn y Carmichael, Gregory R.",
    title = "Lluvia ácida y acidificación en China: la importancia de la deposición de cationes básicos",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    openalex = "W2047004203",
    references = "doi101029wr021i001p00051"
}

@article{larssen2000acid,
    author = "Larssen, T. y Carmichael, G.R.",
    title = "Lluvia ácida y acidificación en China: la importancia de la deposición de cationes básicos",
    year = "2000",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    doi = "10.1016/s0269-7491(99)00279-1",
    number = "1",
    openalex = "W2047004203",
    pages = "89-102",
    volume = "110",
    references = "doi101007bf01186176, doi101007bf01257121, doi1010160004698188900406, doi101016135223109600115x, doi101016s1352231096002361, doi101016s1462901198000434, doi101029wr021i001p00051, doi101038367351a0, doi102134jeq199500472425002400020002x, openalexw168580091"
}

La ubicación y los mecanismos responsables del sumidero de carbono en tierras de latitudes medias del norte son inciertos. Aquí, utilizamos un método de estimación mejorado de la biomasa forestal y un inventario nacional de recursos forestales de 50 años en China para estimar los cambios en el almacenamiento de biomasa viva entre 1949 y 1998. Nuestros resultados sugieren que los bosques chinos liberaron aproximadamente 0,68 petagramos de carbono entre 1949 y 1980, con una tasa de emisión anual de 0,022 petagramos de carbono. El almacenamiento de carbono aumentó significativamente después de finales de la década de 1970, pasando de 4,38 a 4,75 petagramos de carbono para 1998, con una tasa media de acumulación de 0,021 petagramos de carbono por año, principalmente debido a la expansión y el rebrote forestal. Desde mediados de la década de 1970, los bosques plantados (reforestación y reforestación) han secuestrado 0,45 petagramos de carbono, y su densidad de carbono promedio aumentó de 15,3 a 31,1 megagramos por hectárea, mientras que los bosques naturales han perdido un adicional de 0,14 petagramos de carbono, lo que sugiere que el secuestro de carbono a través de prácticas de gestión forestal abordadas en el Protocolo de Kioto podría ayudar a compensar las emisiones industriales de dióxido de carbono.

@article{doi101126science1058629,
    author = "Fang, Jingyun y Chen, Anping y Peng, Changhui y Zhao, Shuqing y Ci, Longjun",
    title = "Cambios en el almacenamiento de carbono de la biomasa forestal en China entre 1949 y 1998",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "La ubicación y los mecanismos responsables del sumidero de carbono en tierras de latitudes medias del norte son inciertos. Aquí, utilizamos un método de estimación mejorado de la biomasa forestal y un inventario nacional de recursos forestales de 50 años en China para estimar los cambios en el almacenamiento de biomasa viva entre 1949 y 1998. Nuestros resultados sugieren que los bosques chinos liberaron aproximadamente 0,68 petagramos de carbono entre 1949 y 1980, con una tasa de emisión anual de 0,022 petagramos de carbono. El almacenamiento de carbono aumentó significativamente después de finales de la década de 1970, pasando de 4,38 a 4,75 petagramos de carbono para 1998, con una tasa media de acumulación de 0,021 petagramos de carbono por año, principalmente debido a la expansión y el rebrote forestal. Desde mediados de la década de 1970, los bosques plantados (reforestación y reforestación) han secuestrado 0,45 petagramos de carbono, y su densidad de carbono promedio aumentó de 15,3 a 31,1 megagramos por hectárea, mientras que los bosques naturales han perdido un adicional de 0,14 petagramos de carbono, lo que sugiere que el secuestro de carbono a través de prácticas de gestión forestal abordadas en el Protocolo de Kioto podría ayudar a compensar las emisiones industriales de dióxido de carbono.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058629",
    doi = "10.1126/science.1058629",
    openalex = "W2047744778"
}

Resumen. El modelo MAGIC de las respuestas de las cuencas a la deposición ácida ha sido aplicado y probado extensamente durante un período de 15 años en muchos sitios y en muchas regiones de todo el mundo. En general, el modelo se ha demostrado ser robusto, fiable y útil en una variedad de actividades científicas y de gestión. A lo largo de los años, se han propuesto e implementado varios refinamientos y adiciones a MAGIC para aplicaciones particulares. Estos ajustes a la estructura del modelo se han incluido todos en una nueva versión del modelo (MAGIC7). La relación log aluminio – pH ya no tiene que estar fijada a la solubilidad del aluminio trihidróxido. Ahora se incluye la amortiguación por ácidos orgánicos utilizando un análogo triprótico. La dinámica de la retención y pérdida de nitrógeno en las cuencas ahora puede vincularse a los suelos de nitrógeno y carbono. También es posible la simulación de la respuesta episódica a corto plazo mediante la mezcla de fracciones de diferentes tipos de agua. Este artículo presenta una revisión de la estructura conceptual de MAGIC7 relativa a la simulación a largo plazo de la acidificación y la recuperación, describe la base conceptual de la nueva dinámica del nitrógeno y proporciona una actualización exhaustiva de las ecuaciones, variables, parámetros e entradas para el modelo. Palabras clave: modelo basado en procesos, deposición ácida, recuperación

@article{doi105194hess54992001,
    author = "Cosby, B. J. and Ferrier, Robert C. and Jenkins, A. and Wright, Richard F.",
    title = "Modelado de los efectos de la deposición ácida: refinamientos, ajustes e inclusión de la dinámica del nitrógeno en el modelo MAGIC",
    year = "2001",
    journal = "Hidrología y ciencias del sistema terrestre",
    abstract = "Resumen. El modelo MAGIC de las respuestas de las cuencas a la deposición ácida ha sido aplicado y probado extensamente durante un período de 15 años en muchos sitios y en muchas regiones de todo el mundo. En general, el modelo se ha demostrado ser robusto, fiable y útil en una variedad de actividades científicas y de gestión. A lo largo de los años, se han propuesto e implementado varios refinamientos y adiciones a MAGIC para aplicaciones particulares. Estos ajustes a la estructura del modelo se han incluido todos en una nueva versión del modelo (MAGIC7). La relación log aluminio – pH ya no tiene que estar fijada a la solubilidad del aluminio trihidróxido. Ahora se incluye la amortiguación por ácidos orgánicos utilizando un análogo triprótico. La dinámica de la retención y pérdida de nitrógeno en las cuencas ahora puede vincularse a los suelos de nitrógeno y carbono. También es posible la simulación de la respuesta episódica a corto plazo mediante la mezcla de fracciones de diferentes tipos de agua. Este artículo presenta una revisión de la estructura conceptual de MAGIC7 relativa a la simulación a largo plazo de la acidificación y la recuperación, describe la base conceptual de la nueva dinámica del nitrógeno y proporciona una actualización exhaustiva de las ecuaciones, variables, parámetros e entradas para el modelo. Palabras clave: modelo basado en procesos, deposición ácida, recuperación",
    url = "https://doi.org/10.5194/hess-5-499-2001",
    doi = "10.5194/hess-5-499-2001",
    openalex = "W2028787241",
    references = "doi1010079781441985361, doi1010160016703783902181, doi101016037811279406092w, doi101016s0378112797001242, doi101021cenv034n034p4017, doi101029wr021i001p00051, doi10106311698996, doi101126science2635147641, doi1023071941889, openalexw2275862880"
}

En Estados Unidos está resurgiendo la preocupación por los efectos a largo plazo de la deposición y movilidad excesivas de nitrógeno (N) en el medio ambiente. Presentamos aquí una nueva síntesis de conjuntos de datos existentes para el noreste de Estados Unidos, destinada a responder a una sola pregunta: ¿Está la deposición de N alterando el estado de N de los ecosistemas forestales en esta región? Los datos de aguas superficiales sugieren un aumento significativo en las pérdidas de nitrato con la deposición de N. Los datos de suelos muestran un aumento en la nitrificación con una disminución de la relación de carbono a nitrógeno del suelo (C:N), pero relaciones más débiles entre la deposición de N y la relación C:N del suelo o la nitrificación. Las relaciones entre la química foliar y la deposición de N no son más fuertes que con los gradientes de clima y elevación. Las diferencias en los patrones para estos tres grupos de indicadores se explican por el grado de integración espacial y temporal representado por cada tipo de muestra. Los datos de aguas superficiales integran de manera más efectiva en el espacio que los datos foliares o de suelo y, por lo tanto, permiten una visión más completa de la saturación de N. Concluímos a partir de estos datos que la deposición de N está alterando el estado de N en los bosques del noreste.

@article{doi1016410006356820030530375indatn20co2,
    author = "Aber, John D. y Goodale, Christine L. y Ollinger, Scott V. y Smith, Marie-Louise y Magill, Alison H. y Martin, Mary E. y Hallett, Richard A. y Stoddard, John L.",
    title = "¿Está la deposición de nitrógeno alterando el estado de nitrógeno de los bosques del noreste?",
    year = "2003",
    journal = "BioScience",
    abstract = "En Estados Unidos está resurgiendo la preocupación por los efectos a largo plazo de la deposición y movilidad excesivas de nitrógeno (N) en el medio ambiente. Presentamos aquí una nueva síntesis de conjuntos de datos existentes para el noreste de Estados Unidos, destinada a responder a una sola pregunta: ¿Está la deposición de N alterando el estado de N de los ecosistemas forestales en esta región? Los datos de aguas superficiales sugieren un aumento significativo en las pérdidas de nitrato con la deposición de N. Los datos de suelos muestran un aumento en la nitrificación con una disminución de la relación de carbono a nitrógeno del suelo (C:N), pero relaciones más débiles entre la deposición de N y la relación C:N del suelo o la nitrificación. Las relaciones entre la química foliar y la deposición de N no son más fuertes que con los gradientes de clima y elevación. Las diferencias en los patrones para estos tres grupos de indicadores se explican por el grado de integración espacial y temporal representado por cada tipo de muestra. Los datos de aguas superficiales integran de manera más efectiva en el espacio que los datos foliares o de suelo y, por lo tanto, permiten una visión más completa de la saturación de N. Concluímos a partir de estos datos que la deposición de N está alterando el estado de N en los bosques del noreste.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2003)053[0375:indatn]2.0.co;2",
    openalex = "W2135771209",
    references = "doi101126science2725259244"
}

@article{goss2003a,
    author = "Goss, Lisa M.",
    title = "Una demostración de la lluvia ácida y la acidificación de lagos: Depósito húmedo de dióxido de azufre",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed080p39",
    doi = "10.1021/ed080p39",
    number = "1",
    openalex = "W2092744150",
    pages = "39",
    volume = "80",
    references = "openalexw1599334980"
}

@article{doi101016jenvsci200405005,
    author = "Menz, Fredric C. y Seip, Hans M.",
    title = "Lluvia ácida en Europa y los Estados Unidos: una actualización",
    year = "2004",
    journal = "Environmental Science \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    doi = "10.1016/j.envsci.2004.05.005",
    openalex = "W2149580636",
    references = "doi1010079781441985361, doi101016002216949090130p, doi101016s0301421503001563, doi101029wr021i001p00051, doi10103835000537, doi10103844114, doi1015790044744731264, doi1016410006356820010510180aditnu20co2, doi105194hess52832001, openalexw2112482114"
}

Este es un manual para el Programa de Química de Precipitación del Observatorio Global de la Atmósfera (GAW-PC). En la medida de lo posible, describe procedimientos operativos estándar y, de otro modo, proporciona orientación sobre métodos y procedimientos. Los objetivos del Programa de Química de Precipitación del GAW son los siguientes: (1) asegurar la armonización de las mediciones realizadas a nivel mundial por diversos programas regionales y nacionales; (2) permitir la cuantificación de patrones y tendencias en la composición de las precipitaciones atmosféricas a escala global y regional; (3) mejorar la comprensión de los ciclos biogeoquímicos de las especies químicas principales; (4) facilitar las evaluaciones globales de la deposición ácida e investigar el transporte a larga distancia desde las principales zonas de origen; y (5) proporcionar los datos necesarios para evaluar los efectos de la deposición ácida en los principales ecosistemas, por ejemplo, zonas costeras y sensibles, y para desarrollar medidas de control. Para abordar el primer objetivo y mejorar la calidad de los datos globales, el Programa GAW-PC se ha comprometido a revisar sus procedimientos operativos estándar, incluidos todos los aspectos del sistema de medición en el lugar, en el laboratorio, de gestión de datos y de garantía de calidad. Los nuevos procedimientos documentados y presentados en estos capítulos son para los iones principales en las precipitaciones. Los iones principales y las mediciones cubiertos en este manual son los siguientes: Sulfato, Cloruro, Calcio, Conductividad, Nitrato, Sodio, Magnesio, Amonio, Potasio y pH. Otras mediciones provisionales incluyen Alcalinidad y Ácidos Orgánicos.

@article{openalexw1909762359,
    author = "Allan, Mary Ann",
    title = "Manual for the GAW Precipitation Chemistry Programme: Guidelines, Data Quality Objectives and Standard Operating Procedures",
    year = "2004",
    journal = "Defense Technical Information Center (DTIC)",
    abstract = "Este es un manual para el Programa de Química de Precipitación del Observatorio Global de la Atmósfera (GAW-PC). En la medida de lo posible, describe procedimientos operativos estándar y, de otro modo, proporciona orientación sobre métodos y procedimientos. Los objetivos del Programa de Química de Precipitación del GAW son los siguientes: (1) asegurar la armonización de las mediciones realizadas a nivel mundial por diversos programas regionales y nacionales; (2) permitir la cuantificación de patrones y tendencias en la composición de las precipitaciones atmosféricas a escala global y regional; (3) mejorar la comprensión de los ciclos biogeoquímicos de las especies químicas principales; (4) facilitar las evaluaciones globales de la deposición ácida e investigar el transporte a larga distancia desde las principales zonas de origen; y (5) proporcionar los datos necesarios para evaluar los efectos de la deposición ácida en los principales ecosistemas, por ejemplo, zonas costeras y sensibles, y para desarrollar medidas de control. Para abordar el primer objetivo y mejorar la calidad de los datos globales, el Programa GAW-PC se ha comprometido a revisar sus procedimientos operativos estándar, incluidos todos los aspectos del sistema de medición en el lugar, en el laboratorio, de gestión de datos y de garantía de calidad. Los nuevos procedimientos documentados y presentados en estos capítulos son para los iones principales en las precipitaciones. Los iones principales y las mediciones cubiertos en este manual son los siguientes: Sulfato, Cloruro, Calcio, Conductividad, Nitrato, Sodio, Magnesio, Amonio, Potasio y pH. Otras mediciones provisionales incluyen Alcalinidad y Ácidos Orgánicos.",
    openalex = "W1909762359"
}

Se describe una demostración que muestra la formación de lluvia ácida. Los óxidos de azufre y nitrógeno que resultan de la quema de combustibles fósiles son los principales contaminantes de la lluvia ácida. En esta demostración, el gas SO2 se produce mediante la quema de fósforos. Un indicador ácido-base mostrará que el gas disuelto convierte una solución acuosa en ácida. ¿Qué es la lluvia ácida

@article{openalexw2184727780,
    author = "Fong, Man Wai",
    title = "A demonstration of acid rain",
    year = "2004",
    journal = "Asia-Pacific Forum on Science Learning and Teaching",
    abstract = "A demonstration showing acid rain formation is described. Oxides of sulfur and nitrogen that result from the burning of fossil fuels are the major pollutants of acid rain. In this demonstration, SO2 gas is produced by the burning of matches. An acid-base indicator will show that the dissolved gas turns an aqueous solution acidic. What acid rain is",
    openalex = "W2184727780",
    references = "goss2003a"
}

@incollection{blake2005acid,
    author = "Blake, L.",
    title = "LLUVIA ÁCIDA Y ACIDIFICACIÓN DEL SUELO",
    year = "2005",
    booktitle = "Encyclopedia of Soils in the Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    doi = "10.1016/b0-12-348530-4/00083-7",
    openalex = "W2504157999",
    pages = "1-11",
    references = "doi10100797814612445611, doi101016b9780125906555x50014, doi101038307599a0, doi101046j13652389199900253x, doi10108002827588609382413, doi101111j136523891990tb00051x, doi1023072403462"
}

@article{doi101021es0626133,
    author = "Larssen, Thorjørn y Lydersen, Espen y Tang, Dagang y He, Yi y Gao, Jixi y Liu, Haiying y Duan, Lei y Seip, Hans M. y Vogt, Rolf D. y Mulder, Jan y Shao, Min y Wang, Yanhui y He, Shang y Zhang, Xiaoshan y Solberg, Svein y Aas, Wenche y Økland, Tonje y Eilertsen, Odd y Angell, Valter y Li, Q y Zhao, Dawei y Xiang, Renjun y Xiao, Jinshong y Luo, Jiahai",
    title = "Lluvia Ácida en China",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    url = "https://doi.org/10.1021/es0626133",
    doi = "10.1021/es0626133",
    openalex = "W2093880921"
}

@article{doi101016jscitotenv200702028,
    author = "Chen, Xi y Mulder, Jan",
    title = "Deposición atmosférica de nitrógeno en cinco sitios forestales subtropicales en el sur de China",
    year = "2007",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2007.02.028",
    openalex = "W2046499893",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Las emisiones de contaminantes nitrosos antropogénicos en China aumentaron significativamente durante las últimas décadas, lo que contribuyó a la deposición acelerada de nitrógeno (N). Con el fin de caracterizar el patrón espacial de la deposición de nitrógeno, empleamos la técnica de kriging para interpolar datos de muestreo de la química de las precipitaciones y la concentración de aire ambiente de observaciones de red de sitios en todo China. La estimación de la deposición húmeda en China se limitó a NO 3 − y NH 4 + acuosos, mientras que el NO 2 ambiente fue la única especie involucrada en los flujos de deposición seca predichos. Para obtener los flujos de deposición húmeda, la concentración de precipitación se multiplicó por las cantidades medias de precipitación de 20 años con una resolución de 10 × 10 km. Los flujos de deposición seca fueron productos de la concentración de NO 2 ambiente interpolada y las velocidades de deposición modeladas para los principales tipos de vegetación en China. Las tasas totales de deposición húmeda y seca alcanzaron su máximo sobre el sur central de China, con valores máximos de 63,53 kg N ha −1 yr −1, y un valor promedio de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Con datos de concentración de NO 2 ambiente que abarcan desde el año 1990 hasta 2003, detectamos y evaluamos las tendencias en la serie temporal de los valores anuales de la concentración atmosférica de NO 2. Se exhibieron tendencias al alza significativas en 21 de 102 sitios, con un cambio porcentual mediano del 61,45% durante el período 1990–2003. Además, se llevaron a cabo patrones espacialmente continuos de flujos de deposición seca basados en mediciones de NO 2 ambiente en dos fases de 5 años, separadas por 9 años. En promedio, hubo un aumento del 7,66% en la deposición seca de NO 2 durante 9 años en todo China.

@article{doi1010292006jd007990,
    author = "Lü, Chaoqun y Tian, Hanqin",
    title = "Patrones espaciales y temporales de la deposición de nitrógeno en China: Síntesis de datos observacionales",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Las emisiones de contaminantes nitrosos antropogénicos en China aumentaron significativamente durante las últimas décadas, lo que contribuyó a la deposición acelerada de nitrógeno (N). Con el fin de caracterizar el patrón espacial de la deposición de nitrógeno, empleamos la técnica de kriging para interpolar datos de muestreo de la química de las precipitaciones y la concentración de aire ambiente de observaciones de red de sitios en todo China. La estimación de la deposición húmeda en China se limitó a NO 3 − y NH 4 + acuosos, mientras que el NO 2 ambiente fue la única especie involucrada en los flujos de deposición seca predichos. Para obtener los flujos de deposición húmeda, la concentración de precipitación se multiplicó por las cantidades medias de precipitación de 20 años con una resolución de 10 × 10 km. Los flujos de deposición seca fueron productos de la concentración de NO 2 ambiente interpolada y las velocidades de deposición modeladas para los principales tipos de vegetación en China. Las tasas totales de deposición húmeda y seca alcanzaron su máximo sobre el sur central de China, con valores máximos de 63,53 kg N ha −1 yr −1, y un valor promedio de 12,89 kg N ha −1 yr −1. Con datos de concentración de NO 2 ambiente que abarcan desde el año 1990 hasta 2003, detectamos y evaluamos las tendencias en la serie temporal de los valores anuales de la concentración atmosférica de NO 2. Se exhibieron tendencias al alza significativas en 21 de 102 sitios, con un cambio porcentual mediano del 61,45% durante el período 1990–2003. Además, se llevaron a cabo patrones espacialmente continuos de flujos de deposición seca basados en mediciones de NO 2 ambiente en dos fases de 5 años, separadas por 9 años. En promedio, hubo un aumento del 7,66% en la deposición seca de NO 2 durante 9 años en todo China.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2006jd007990",
    doi = "10.1029/2006jd007990",
    openalex = "W2098076869",
    references = "larssen2000acid"
}

@article{doi101016jepsl200802039,
    author = "Li, Si‐Liang y Calmels, Damien y Han, Guilin y Gaillardet, Jérôme y Liu, Cong‐Qiang",
    title = "El ácido sulfúrico como agente de meteorización de carbonatos restringido por δ13CDIC: Ejemplos del suroeste de China",
    year = "2008",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    doi = "10.1016/j.epsl.2008.02.039",
    openalex = "W2047695035",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133"
}

Resumen. Las emisiones de nitrógeno (N) a la atmósfera y la deposición de N en ecosistemas forestales están aumentando rápidamente en el sudeste asiático, pero se sabe poco sobre los destinos y efectos de la deposición elevada de N en ecosistemas forestales en esta región cálida y húmeda. Aquí reportamos las concentraciones y flujos de nitrógeno inorgánico disuelto (DIN) y orgánico (DON) en precipitación, lluvia de dosel, escorrentía superficial y solución del suelo para tres bosques subtropicales en una región del sur de China bajo alta contaminación atmosférica durante dos años (2004 y 2005), para investigar cómo se procesa el N depositado y examinar la importancia del DON en el presupuesto de N. La entrada de DIN por precipitación fue de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Se midió una entrada adicional de 18 kg N ha−1 yr−1 como DON en 2005, que, a nuestro conocimiento, es el flujo de DON más alto jamás medido en precipitación. Se indicó una captación de DIN por el dosel en dos bosques jóvenes dominados por coníferas (72–85% de la entrada de DIN llegó al suelo a través de la lluvia de dosel), mientras que no ocurrió captación en un bosque de hoja ancha de crecimiento antiguo. Los flujos de DON en la lluvia de dosel fueron similares a los de la precipitación en todos los bosques. En los bosques más jóvenes, el DIN fue retenido adicionalmente en el suelo, con 41–63% del DIN de la precipitación lixiviado por debajo de la profundidad de 20 cm del suelo. Además, aproximadamente la mitad de la entrada de DON fue retenida en estos bosques. La retención de N en dos bosques jóvenes en crecimiento (21–28 kg N ha−1 yr−1) estuvo de acuerdo con las estimaciones de acumulación de N en biomasa y acreción de hojarasca. En el bosque de crecimiento antiguo, no ocurrió retención de N, sino que se estimó una pérdida neta de 8–16 kg N ha−1 yr−1 del suelo. En total, hasta 60 kg N ha−1 yr−1 fue lixiviado del bosque de crecimiento antiguo, indicando que este bosque estaba completamente saturado de N y no podía retentr entradas adicionales de N antropogénico. Encontramos que la mayoría de la deposición de DIN así como la lixiviación de DIN ocurrió en la temporada de lluvias (marzo a agosto) y que las concentraciones mensuales de DIN y los flujos de lixiviación estaban positivamente relacionados con los de la lluvia de dosel en los tres bosques, implicando que parte de la lixiviación de N fue impulsada hidrológicamente. Nuestros resultados sugieren que la deposición de N alta a largo plazo ha causado una lixiviación de N elevada en los tres tipos de bosque, aunque más pronunciada en el bosque de crecimiento antiguo donde el incremento de madera fue insignificante o incluso negativo. La disponibilidad de N incluso superó la demanda biótica de N en los bosques jóvenes en crecimiento, con lluvias intensas en la temporada de crecimiento que aumentaron aún más la lixiviación de N en estos bosques.

@article{doi105194bg53392008,
    author = "Fang, Yunting and Gundersen, Per and Mo, Jiangming and Zhu, Weixing",
    title = "Input and output of dissolved organic and inorganic nitrogen in subtropical forests of South China under high air pollution",
    year = "2008",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. Las emisiones de nitrógeno (N) a la atmósfera y la deposición de N en ecosistemas forestales están aumentando rápidamente en el sudeste asiático, pero se sabe poco sobre los destinos y efectos de la deposición elevada de N en ecosistemas forestales en esta región cálida y húmeda. Aquí reportamos las concentraciones y flujos de nitrógeno inorgánico disuelto (DIN) y orgánico (DON) en precipitación, lluvia de dosel, escorrentía superficial y solución del suelo para tres bosques subtropicales en una región del sur de China bajo alta contaminación atmosférica durante dos años (2004 y 2005), para investigar cómo se procesa el N depositado y examinar la importancia del DON en el presupuesto de N. La entrada de DIN por precipitación fue de 32–34 kg N ha−1 yr−1. Se midió una entrada adicional de 18 kg N ha−1 yr−1 como DON en 2005, que, a nuestro conocimiento, es el flujo de DON más alto jamás medido en precipitación. Se indicó una captación de DIN por el dosel en dos bosques jóvenes dominados por coníferas (72–85% de la entrada de DIN llegó al suelo a través de la lluvia de dosel), mientras que no ocurrió captación en un bosque de hoja ancha de crecimiento antiguo. Los flujos de DON en la lluvia de dosel fueron similares a los de la precipitación en todos los bosques. En los bosques más jóvenes, el DIN fue retenido adicionalmente en el suelo, con 41–63% del DIN de la precipitación lixiviado por debajo de la profundidad de 20 cm del suelo. Además, aproximadamente la mitad de la entrada de DON fue retenida en estos bosques. La retención de N en dos bosques jóvenes en crecimiento (21–28 kg N ha−1 yr−1) estuvo de acuerdo con las estimaciones de acumulación de N en biomasa y acreción de hojarasca. En el bosque de crecimiento antiguo, no ocurrió retención de N, sino que se estimó una pérdida neta de 8–16 kg N ha−1 yr−1 del suelo. En total, hasta 60 kg N ha−1 yr−1 fue lixiviado del bosque de crecimiento antiguo, indicando que este bosque estaba completamente saturado de N y no podía retener entradas adicionales de N antropogénico. Encontramos que la mayoría de la deposición de DIN así como la lixiviación de DIN ocurrió en la temporada de lluvias (marzo a agosto) y que las concentraciones mensuales de DIN y los flujos de lixiviación estaban positivamente relacionados con los de la lluvia de dosel en los tres bosques, implicando que parte de la lixiviación de N fue impulsada hidrológicamente. Nuestros resultados sugieren que la deposición de N alta a largo plazo ha causado una lixiviación de N elevada en los tres tipos de bosque, aunque más pronunciada en el bosque de crecimiento antiguo donde el incremento de madera fue insignificante o incluso negativo. La disponibilidad de N incluso superó la demanda biótica de N en los bosques jóvenes en crecimiento, con lluvias intensas en la temporada de crecimiento que aumentaron aún más la lixiviación de N en estos bosques.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-5-339-2008",
    doi = "10.5194/bg-5-339-2008",
    openalex = "W2169342740",
    references = "doi101016jatmosenv200610030"
}

La acidificación del agua de lluvia se identifica como uno de los problemas ambientales más graves de naturaleza transfronteriza. La lluvia ácida es principalmente una mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico dependiendo de las cantidades relativas de emisiones de óxidos de azufre y nitrógeno. Debido a la interacción de estos ácidos con otros componentes de la atmósfera, se liberan protones causando un aumento en la acidez del suelo. La disminución del pH del suelo moviliza y lixivia cationes de nutrientes y aumenta la disponibilidad de metales pesados tóxicos. Tales cambios en las características químicas del suelo reducen la fertilidad del suelo, lo que finalmente causa un impacto negativo en el crecimiento y la productividad de los árboles forestales y las plantas de cultivo. La acidificación de los cuerpos de agua causa un gran impacto negativo en los organismos acuáticos, incluidos los peces. La acidificación tiene algunos efectos indirectos en la salud humana también. La lluvia ácida afecta cada uno de los componentes del ecosistema. La lluvia ácida también daña materiales y estructuras hechos por el hombre. Al reducir la emisión de los precursores de la lluvia ácida y en cierta medida mediante la caliza, el problema de la acidificación de los ecosistemas terrestres y acuáticos se ha reducido durante las últimas dos décadas.

@article{openalexw2186096382,
    author = "Singh, Anita y Agrawal, Madhoolika",
    title = "Lluvia ácida y sus consecuencias ecológicas.",
    year = "2008",
    journal = "PubMed",
    abstract = "La acidificación del agua de lluvia se identifica como uno de los problemas ambientales más graves de naturaleza transfronteriza. La lluvia ácida es principalmente una mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico dependiendo de las cantidades relativas de emisiones de óxidos de azufre y nitrógeno. Debido a la interacción de estos ácidos con otros componentes de la atmósfera, se liberan protones causando un aumento en la acidez del suelo. La disminución del pH del suelo moviliza y lixivia cationes de nutrientes y aumenta la disponibilidad de metales pesados tóxicos. Tales cambios en las características químicas del suelo reducen la fertilidad del suelo, lo que finalmente causa un impacto negativo en el crecimiento y la productividad de los árboles forestales y las plantas de cultivo. La acidificación de los cuerpos de agua causa un gran impacto negativo en los organismos acuáticos, incluidos los peces. La acidificación tiene algunos efectos indirectos en la salud humana también. La lluvia ácida afecta cada uno de los componentes del ecosistema. La lluvia ácida también daña materiales y estructuras hechos por el hombre. Al reducir la emisión de los precursores de la lluvia ácida y en cierta medida mediante la caliza, el problema de la acidificación de los ecosistemas terrestres y acuáticos se ha reducido durante las últimas dos décadas.",
    url = "https://openalex.org/W2186096382",
    openalex = "W2186096382",
    references = "doi1010160004698180902280, doi101023a1021398008726, doi101029jc087ic11p08771, doi10103844114, doi101126science2044390304, doi1015790044744730120, doi1015790044744731264, doi105194hess52832001, openalexw179400839, openalexw3133631291"
}

Ante los desafíos del aumento del consumo de energía y la contaminación atmosférica regional relacionada, China ha implementado agresivamente la desulfurización de gases de combustión (FGD) y la eliminación de pequeñas unidades ineficientes en el sector eléctrico con el fin de lograr la meta nacional de una reducción del 10% en las emisiones de dióxido de azufre (SO(2)) de 2005 a 2010. En este artículo, se explora el efecto de estas medidas sobre la acidificación del suelo. Se utiliza una metodología integrada que combina datos de inventario de emisiones, pronósticos de emisiones, modelado de calidad del aire y sensibilidades ecológicas indicadas por la carga crítica. Las emisiones nacionales de SO(2), óxidos de nitrógeno (NO(X)), materia particulada (PM) y amoníaco (NH(3)) en 2005 se estimaron en 30,7, 19,6, 31,3 y 16,6 Mt, respectivamente. La implementación de la política existente llevará a reducciones en las emisiones de SO(2) y PM, mientras que las de NO(X) y NH(3) continuarán aumentando, incluso bajo medidas de control tentativamente propuestas. En 2005, la carga crítica para la acidificación del suelo causada por la deposición de azufre (S) se superó en el 28% del territorio del país, principalmente en el este y el sur-central de China. El área de excedencia disminuirá al 26% y 20% en 2010 y 2020, respectivamente, dado el cumplimiento de los planes actuales de reducción de emisiones. Sin embargo, el excedente de la carga crítica para el nitrógeno (N, combinando los efectos de la eutrofización y la acidificación) se duplicará de 2005 a 2020 debido al aumento de las emisiones de NO(X) y NH(3). Combinando los efectos de acidificación de S y N, los beneficios de la reducción de SO(2) durante 2005-2010 casi se verán anulados por el aumento de las emisiones de N. Por lo tanto, la reducción de las emisiones de N (NO(X) y NH(3)) y la deposición será un gran desafío para China, requiriendo desarrollo de políticas e inversiones tecnológicas. Para mitigar la acidificación en el futuro, China necesita una estrategia de control de múltiples contaminantes que integre medidas para reducir S, N y PM.

@article{doi101021es901430n,
    author = "Zhao, Yu y Duan, Lei y Xing, Jia y Larssen, Thorjørn y Nielsen, Chris y Hao, Jiming",
    title = "Acidificación del suelo en China: ¿Es suficiente controlar las emisiones de SO2?",
    year = "2009",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Ante los desafíos del aumento del consumo de energía y la contaminación atmosférica regional relacionada, China ha implementado agresivamente la desulfurización de gases de combustión (FGD) y la eliminación de pequeñas unidades ineficientes en el sector eléctrico con el fin de lograr la meta nacional de una reducción del 10% en las emisiones de dióxido de azufre (SO(2)) de 2005 a 2010. En este artículo, se explora el efecto de estas medidas sobre la acidificación del suelo. Se utiliza una metodología integrada que combina datos de inventario de emisiones, pronósticos de emisiones, modelado de calidad del aire y sensibilidades ecológicas indicadas por la carga crítica. Las emisiones nacionales de SO(2), óxidos de nitrógeno (NO(X)), materia particulada (PM) y amoníaco (NH(3)) en 2005 se estimaron en 30,7, 19,6, 31,3 y 16,6 Mt, respectivamente. La implementación de la política existente llevará a reducciones en las emisiones de SO(2) y PM, mientras que las de NO(X) y NH(3) continuarán aumentando, incluso bajo medidas de control tentativamente propuestas. En 2005, la carga crítica para la acidificación del suelo causada por la deposición de azufre (S) se superó en el 28% del territorio del país, principalmente en el este y el sur-central de China. El área de excedencia disminuirá al 26% y 20% en 2010 y 2020, respectivamente, dado el cumplimiento de los planes actuales de reducción de emisiones. Sin embargo, el excedente de la carga crítica para el nitrógeno (N, combinando los efectos de la eutrofización y la acidificación) se duplicará de 2005 a 2020 debido al aumento de las emisiones de NO(X) y NH(3). Combinando los efectos de acidificación de S y N, los beneficios de la reducción de SO(2) durante 2005-2010 casi se verán anulados por el aumento de las emisiones de N. Por lo tanto, la reducción de las emisiones de N (NO(X) y NH(3)) y la deposición será un gran desafío para China, requiriendo desarrollo de políticas e inversiones tecnológicas. Para mitigar la acidificación en el futuro, China necesita una estrategia de control de múltiples contaminantes que integre medidas para reducir S, N y PM.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es901430n",
    doi = "10.1021/es901430n",
    openalex = "W2049293538",
    references = "doi101016jatmosenv200608046, doi101016jatmosenv200808021, doi101021es015601k, doi101021es0626133, doi1010292002jd003093, doi1010292007jd008684, doi10102997gb02266, doi10103844114, doi105194acp744192007, openalexw1585568164"
}

Resumen. Como se ha demostrado en numerosas investigaciones, el ácido sulfúrico gaseoso desempeña un papel central en la formación de aerosoles atmosféricos. Utilizando un espectrómetro de masas de ionización química, se midieron las concentraciones de ácido sulfúrico y OH en fase gaseosa en Hyytiälä, estación SMEAR II, Finlandia meridional, durante el 24 de marzo al 28 de junio de 2007. Se observaron ciclos diurnos claros, así como diferencias entre los días de formación de nuevas partículas y los días sin eventos. Típicamente, las concentraciones máximas diarias de ácido sulfúrico en fase gaseosa variaron de 3×105 a 2×106 molec cm−3 entre los días sin eventos y los días con eventos. Las concentraciones de OH a mediodía variaron de 3-6×105 molec cm−3 y no se detectó una diferencia clara entre eventos y no eventos. Las series temporales medidas también se utilizaron como base para desarrollar sustitutos razonables para la concentración de ácido sulfúrico. Los sustitutos utilizaron términos de fuente y sumidero, y el sustituto más simple es la radiación multiplicada por el dióxido de azufre dividida por el sumidero de condensación. Dado que sigue siendo desafiante medir el ácido sulfúrico en concentraciones ambientales, y debido a su papel significativo en la formación de partículas atmosféricas, se necesitan sustitutos razonables. Utilizamos en total tres sustitutos diferentes y un modelo de caja química, y comparamos sus resultados con los datos medidos. Los sustitutos para la concentración de ácido sulfúrico funcionaron razonablemente bien y se utilizarán para describir las concentraciones de ácido sulfúrico en la estación SMEAR II cuando no estén disponibles datos medidos de ácido sulfúrico. Con precaución, los sustitutos también podrían aplicarse a otros entornos.

@article{doi105194acp974352009,
    author = "Petäjä, Tuukka y Mauldin, Roy L. y Kosciuch, E. y McGrath, J. y Nieminen, Tuomo y Paasonen, Pauli y Boy, Michael y Adamov, Alexey y Kotiaho, Tapio y Kulmala, Markku",
    title = "Ácido sulfúrico y concentraciones de OH en un sitio de bosque boreal",
    year = "2009",
    journal = "Química atmosférica y física",
    abstract = "Resumen. Como se ha demostrado en numerosas investigaciones, el ácido sulfúrico gaseoso desempeña un papel central en la formación de aerosoles atmosféricos. Utilizando un espectrómetro de masas de ionización química, se midieron las concentraciones de ácido sulfúrico y OH en fase gaseosa en Hyytiälä, estación SMEAR II, Finlandia meridional, durante el 24 de marzo al 28 de junio de 2007. Se observaron ciclos diurnos claros, así como diferencias entre los días de formación de nuevas partículas y los días sin eventos. Típicamente, las concentraciones máximas diarias de ácido sulfúrico en fase gaseosa variaron de 3×105 a 2×106 molec cm−3 entre los días sin eventos y los días con eventos. Las concentraciones de OH a mediodía variaron de 3-6×105 molec cm−3 y no se detectó una diferencia clara entre eventos y no eventos. Las series temporales medidas también se utilizaron como base para desarrollar sustitutos razonables para la concentración de ácido sulfúrico. Los sustitutos utilizaron términos de fuente y sumidero, y el sustituto más simple es la radiación multiplicada por el dióxido de azufre dividida por el sumidero de condensación. Dado que sigue siendo desafiante medir el ácido sulfúrico en concentraciones ambientales, y debido a su papel significativo en la formación de partículas atmosféricas, se necesitan sustitutos razonables. Utilizamos en total tres sustitutos diferentes y un modelo de caja química, y comparamos sus resultados con los datos medidos. Los sustitutos para la concentración de ácido sulfúrico funcionaron razonablemente bien y se utilizarán para describir las concentraciones de ácido sulfúrico en la estación SMEAR II cuando no estén disponibles datos medidos de ácido sulfúrico. Con precaución, los sustitutos también podrían aplicarse a otros entornos.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-9-7435-2009",
    doi = "10.5194/acp-9-7435-2009",
    openalex = "W2067917216",
    references = "doi10111911632486, doi105194acp736632007"
}

@book{doi1010079781402058851,
    author = "Brimblecombe, Peter y Hara, Hiroshi y Houle, Daniel y Novák, Martin",
    title = "Lluvia Ácida - Depósito a Recuperación",
    year = "2010",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-5885-1",
    doi = "10.1007/978-1-4020-5885-1",
    openalex = "W2105377300"
}

Se emiten mensualmente cantidades vastas, del orden de megatoneladas, de contaminantes a la atmósfera tanto por fuentes naturales como antropogénicas. La evaluación de la composición del agua de lluvia es de gran importancia para comprender la composición química atmosférica, ya que las gotas de agua capturan partículas y contaminantes atmosféricos solubles. La mayoría de los estudiantes saben que el SO2 es uno de los contaminantes relacionados con la acidificación de la atmósfera debido a su oxidación en la fase gaseosa o líquida que produce sulfato e H+, pero la situación es más compleja en presencia de otros contaminantes comunes como el amoníaco o el formaldehído. Para dar una visión de la química que ocurre en las fases gaseosa y líquida, se describe una demostración donde se monitorea el pH de una "gota de lluvia" durante la absorción de SO2 seguida de exposición a H2O2, con o sin contacto previo con CH2O gaseoso. También se evalúa el efecto de la presencia de sustancias alcalinizantes como el NH3 en la atmósfera. La gota de lluvia se simula mediante el bulbo húmedo de un electrodo de vidrio combinado expuesto a la fase gaseosa. Las mediciones pueden realizarse con cualquier medidor de pH, aunque la adquisición de datos con una computadora es ventajosa para ilustrar la cinética de los procesos, como se muestra en el artículo.

@article{doi101021ed800046j,
    author = "Lopes, Fernando Silva y Coelho, Lúcia Helena Gomes y Gutz, Ivano Gebhardt Rolf",
    title = "Desentrañando el papel de los compuestos de azufre en la formación de la lluvia ácida: Experimentos sobre un electrodo de pH de vidrio mojado",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Chemical Education",
    abstract = "Se emiten mensualmente cantidades vastas, del orden de megatoneladas, de contaminantes a la atmósfera tanto por fuentes naturales como antropogénicas. La evaluación de la composición del agua de lluvia es de gran importancia para comprender la composición química atmosférica, ya que las gotas de agua capturan partículas y contaminantes atmosféricos solubles. La mayoría de los estudiantes saben que el SO2 es uno de los contaminantes relacionados con la acidificación de la atmósfera debido a su oxidación en la fase gaseosa o líquida que produce sulfato e H+, pero la situación es más compleja en presencia de otros contaminantes comunes como el amoníaco o el formaldehído. Para dar una visión de la química que ocurre en las fases gaseosa y líquida, se describe una demostración donde se monitorea el pH de una "gota de lluvia" durante la absorción de SO2 seguida de exposición a H2O2, con o sin contacto previo con CH2O gaseoso. También se evalúa el efecto de la presencia de sustancias alcalinizantes como el NH3 en la atmósfera. La gota de lluvia se simula mediante el bulbo húmedo de un electrodo de vidrio combinado expuesto a la fase gaseosa. Las mediciones pueden realizarse con cualquier medidor de pH, aunque la adquisición de datos con una computadora es ventajosa para ilustrar la cinética de los procesos, como se muestra en el artículo.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ed800046j",
    doi = "10.1021/ed800046j",
    openalex = "W2030958072",
    references = "goss2003a"
}

Se investigó la composición elemental del agua de lluvia, el agua de escorrentía y las soluciones del suelo de un ecosistema forestal en la región de control de lluvia ácida del suroeste de China durante 2007-2008 para evaluar la capacidad de amortiguación ácida de diferentes coberturas forestales. Se identificó una posible distribución estacional de la deposición húmeda. El azufre se determinó como el precursor de acidificación dominante en esta región. La composición química de la lluvia interceptada por la copa del bosque se modificó sustancialmente; generalmente las concentraciones de iones aumentaron debido a la deposición seca y la lixiviación foliar. Como excepción, la concentración de NH(4)(+) y NO(3)(-) disminuyó en el agua de escorrentía, lo que probablemente se debió a la absorción de nitrógeno por las hojas. Las concentraciones elementales en las soluciones del suelo disminuyeron con la profundidad. También se evaluó la capacidad de conservación del agua de diferentes bosques. Se exploró la vegetación forestal más adecuada para la conservación del agua y la remediación de la precipitación ácida en esta región con el fin de la gestión del ecosistema, la restauración ecológica y el desarrollo económico.

@article{doi101039c0em00116c,
    author = "Chen, Jing and Li, Wei and Gao, Fang",
    title = "Biogeochemical effects of forest vegetation on acid precipitation-related water chemistry: a case study in southwest China.",
    year = "2010",
    journal = "Journal of environmental monitoring: JEM",
    abstract = "Se investigó la composición elemental del agua de lluvia, el agua de escorrentía y las soluciones del suelo de un ecosistema forestal en la región de control de lluvia ácida del suroeste de China durante 2007-2008 para evaluar la capacidad de amortiguación ácida de diferentes coberturas forestales. Se identificó una posible distribución estacional de la deposición húmeda. El azufre se determinó como el precursor de acidificación dominante en esta región. La composición química de la lluvia interceptada por la copa del bosque se modificó sustancialmente; generalmente las concentraciones de iones aumentaron debido a la deposición seca y la lixiviación foliar. Como excepción, la concentración de NH(4)(+) y NO(3)(-) disminuyó en el agua de escorrentía, lo que probablemente se debió a la absorción de nitrógeno por las hojas. Las concentraciones elementales en las soluciones del suelo disminuyeron con la profundidad. También se evaluó la capacidad de conservación del agua de diferentes bosques. Se exploró la vegetación forestal más adecuada para la conservación del agua y la remediación de la precipitación ácida en esta región con el fin de la gestión del ecosistema, la restauración ecológica y el desarrollo económico.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20859590/",
    doi = "10.1039/c0em00116c",
    openalex = "W2051052861",
    pmid = "20859590",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jatmosenv200907031, doi101016s0045653503000286, doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi102134jeq199500472425002400020002x, larssen2000acid"
}

La acidificación del suelo es un problema importante en los suelos de los sistemas agrícolas intensivos de China. Utilizamos dos encuestas nacionales, comparaciones emparejadas en numerosos sitios individuales y varios conjuntos de datos de monitoreo a largo plazo para evaluar los cambios en la acidez del suelo. El pH del suelo disminuyó significativamente (P < 0.001) desde la década de 1980 hasta la de 2000 en las principales zonas de producción de cultivos de China. Los procesos relacionados con el ciclo del nitrógeno liberaron de 20 a 221 kilomoles de iones de hidrógeno (H+) por hectárea por año, y la absorción de cationes básicos contribuyó con un adicional de 15 a 20 kilomoles de H+ por hectárea por año a la acidificación del suelo en cuatro sistemas de cultivo ampliamente extendidos. En comparación, la deposición ácida (0.4 a 2.0 kilomoles de H+ por hectárea por año) hizo una pequeña contribución a la acidificación de los suelos agrícolas en todo China.

@article{doi101126science1182570,
    author = "Guo, Jingheng y Liu, Xu y Zhang, Ying y Shen, Jianning y Han, Wenxuan y Zhang, Wei y Christie, Peter y Goulding, K. W. T. y Vitousek, Peter M. y Zhang, F.S.",
    title = "Acidificación significativa en los principales cultivos chinos",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La acidificación del suelo es un problema importante en los suelos de los sistemas agrícolas intensivos de China. Utilizamos dos encuestas nacionales, comparaciones emparejadas en numerosos sitios individuales y varios conjuntos de datos de monitoreo a largo plazo para evaluar los cambios en la acidez del suelo. El pH del suelo disminuyó significativamente (P < 0.001) desde la década de 1980 hasta la de 2000 en las principales zonas de producción de cultivos de China. Los procesos relacionados con el ciclo del nitrógeno liberaron de 20 a 221 kilomoles de iones de hidrógeno (H+) por hectárea por año, y la absorción de cationes básicos contribuyó con un adicional de 15 a 20 kilomoles de H+ por hectárea por año a la acidificación del suelo en cuatro sistemas de cultivo ampliamente extendidos. En comparación, la deposición ácida (0.4 a 2.0 kilomoles de H+ por hectárea por año) hizo una pequeña contribución a la acidificación de los suelos agrícolas en todo China.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1182570",
    doi = "10.1126/science.1182570",
    openalex = "W2065762344",
    references = "doi101038nature04095, doi101126science1097329, doi101126science1152509, doi1018901051076119970070737haotgn20co2"
}

Resumen. Con el rápido desarrollo de la economía, las emisiones de dióxido de azufre (SO2) de China desde 2000 son motivo de creciente preocupación. En este estudio, estimamos las emisiones anuales de SO2 en China después de 2000 utilizando una metodología basada en la tecnología específicamente para China. De 2000 a 2006, las emisiones totales de SO2 en China aumentaron un 53%, de 21,7 Tg a 33,2 Tg, a una tasa de crecimiento anual del 7,3%. Las emisiones de las centrales eléctricas son la principal fuente de SO2 en China y aumentaron de 10,6 Tg a 18,6 Tg en el mismo período. Geográficamente, las emisiones del norte de China aumentaron un 85%, mientras que las del sur solo aumentaron un 28%. La tasa de crecimiento de las emisiones se ralentizó alrededor de 2005, y las emisiones comenzaron a disminuir después de 2006 principalmente debido a la amplia aplicación de dispositivos de desulfuración de gases de combustión (FGD) en las centrales eléctricas en respuesta a una nueva política del gobierno de China. Este artículo muestra que la tendencia de las emisiones estimadas de SO2 en China es consistente con las tendencias de la concentración de SO2 y el pH y la frecuencia de la lluvia ácida en China, así como con las tendencias de aumento de la concentración de SO2 de fondo y sulfato en Asia Oriental. Se ha encontrado un gradiente longitudinal en el porcentaje de cambio de la concentración de SO2 urbano en Japón durante 2000–2007, lo que indica que la disminución del SO2 urbano es menor en las áreas cercanas al continente asiático. Esto implica que el transporte de SO2 en aumento desde el continente asiático contrarresta parcialmente la reducción local de las emisiones de SO2 a sotavento. Se ha encontrado que los productos de profundidad óptica de aerosoles (AOD) del Espectroradiómetro de Imágenes de Resolución Moderada (MODIS) están altamente correlacionados con las mediciones de radiación solar superficial (SSR) en Asia Oriental. Utilizando los datos de AOD de MODIS como sustituto de la SSR, encontramos que China y Asia Oriental excluyendo Japón experimentaron un oscurecimiento continuo después de 2000, lo cual está en línea con el dramático aumento en las emisiones de SO2 en Asia Oriental. Las tendencias de AOD tanto de las recuperaciones satelitales como del modelo sobre Asia Oriental también son consistentes con la tendencia de las emisiones de SO2 en China, especialmente durante la segunda mitad del año, cuando el azufre contribuye con la mayor fracción de AOD. El crecimiento detenido en las emisiones de SO2 desde 2006 también se refleja en las tendencias decrecientes de las concentraciones de SO2 y SO42−, los valores de pH y las frecuencias de la lluvia ácida, y la AOD sobre Asia Oriental.

@article{doi105194acp1063112010,
    author = "Lü, Zifeng and Streets, David G. and Zhang, Q. and Wang, Shuxiao and Carmichael, Gregory R. and Cheng, Yafang and Wei, Chao and Chin, Mian and Diehl, T. and Tan, Q.",
    title = "Emisiones de dióxido de azufre en China y tendencias de azufre en Asia Oriental desde 2000",
    year = "2010",
    journal = "Atmospheric chemistry and physics",
    abstract = "Resumen. Con el rápido desarrollo de la economía, las emisiones de dióxido de azufre (SO2) de China desde 2000 son motivo de creciente preocupación. En este estudio, estimamos las emisiones anuales de SO2 en China después de 2000 utilizando una metodología basada en la tecnología específicamente para China. De 2000 a 2006, las emisiones totales de SO2 en China aumentaron un 53%, de 21,7 Tg a 33,2 Tg, a una tasa de crecimiento anual del 7,3%. Las emisiones de las centrales eléctricas son la principal fuente de SO2 en China y aumentaron de 10,6 Tg a 18,6 Tg en el mismo período. Geográficamente, las emisiones del norte de China aumentaron un 85%, mientras que las del sur solo aumentaron un 28%. La tasa de crecimiento de las emisiones se ralentizó alrededor de 2005, y las emisiones comenzaron a disminuir después de 2006 principalmente debido a la amplia aplicación de dispositivos de desulfuración de gases de combustión (FGD) en las centrales eléctricas en respuesta a una nueva política del gobierno de China. Este artículo muestra que la tendencia de las emisiones estimadas de SO2 en China es consistente con las tendencias de la concentración de SO2 y el pH y la frecuencia de la lluvia ácida en China, así como con las tendencias de aumento de la concentración de SO2 de fondo y sulfato en Asia Oriental. Se ha encontrado un gradiente longitudinal en el porcentaje de cambio de la concentración de SO2 urbano en Japón durante 2000–2007, lo que indica que la disminución del SO2 urbano es menor en las áreas cercanas al continente asiático. Esto implica que el transporte de SO2 en aumento desde el continente asiático contrarresta parcialmente la reducción local de las emisiones de SO2 a sotavento. Se ha encontrado que los productos de profundidad óptica de aerosoles (AOD) del Espectroradiómetro de Imágenes de Resolución Moderada (MODIS) están altamente correlacionados con las mediciones de radiación solar superficial (SSR) en Asia Oriental. Utilizando los datos de AOD de MODIS como sustituto de la SSR, encontramos que China y Asia Oriental excluyendo Japón experimentaron un oscurecimiento continuo después de 2000, lo cual está en línea con el dramático aumento en las emisiones de SO2 en Asia Oriental. Las tendencias de AOD tanto de las recuperaciones satelitales como del modelo sobre Asia Oriental también son consistentes con la tendencia de las emisiones de SO2 en China, especialmente durante la segunda mitad del año, cuando el azufre contribuye con la mayor fracción de AOD. El crecimiento detenido en las emisiones de SO2 desde 2006 también se refleja en las tendencias decrecientes de las concentraciones de SO2 y SO42−, los valores de pH y las frecuencias de la lluvia ácida, y la AOD sobre Asia Oriental.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-10-6311-2010",
    doi = "10.5194/acp-10-6311-2010",
    openalex = "W2056537970",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi1010292002jd003093, doi1010292003jd003697, doi1010292008jd011470, doi101029jc087ic02p01231, doi101109tgrs2006872333, doi101126science1103215, doi1011751520046919990560127smoamm20co2, doi101175jas33851, doi105194acp744192007, doi105194acp951312009"
}

Aquí presentamos el primer estudio detallado sobre los flujos de azufre (S), nitrógeno (N) y cationes mayores en cuencas forestales subtropicales de China. Los datos provienen de cuatro sitios de estudio, que difieren en las entradas de contaminantes atmosféricos y en la sensibilidad a la acidificación. Los resultados muestran diferencias importantes con respecto a la mayoría de los sitios en América del Norte y Europa. La deposición seca de S, N y calcio (Ca) es considerablemente mayor que la deposición húmeda en la mayoría de los casos, causando flujos de deposición que van desde moderados hasta muy altos, tanto para compuestos acidificantes (deposición de S 1.5-10.5 kiloequivalentes por hectárea y año (keq ha(-1) yr(-1)); deposición de N 0.4 a 2.5 keq ha(-1) yr(-1)) como para compuestos alcalinos (deposición de Ca 0.8 a 5.7 keq ha(-1) yr(-1)). Más de la mitad de la entrada de acidez se neutraliza por la alcalinidad asociada con la deposición de Ca. Además, la retención de S y N entrantes es pequeña en la zona radicular del suelo, pero considerable en los suelos más profundos o en la zona riparia. El agua de drenaje de la zona radicular de los suelos en los dos sitios con mayor deposición muestra una acidificación pronunciada. Para los dos sitios con entradas de deposición moderadas, las zonas radicales retienen parte del S entrante y amortiguan parte de la acidez entrante. Los subsuelos y las zonas riparias son sumideros fuertes para N, S y Ca. Esto está asociado con una neutralización sustancial de la acidez en todos los sitios. Estas características son de gran importancia para comprender los efectos a largo plazo de la acidificación en China.

@article{doi101021es103426p,
    author = "Larssen, Thorjørn and Duan, Lei and Mulder, Jan",
    title = "Deposition and Leaching of Sulfur, Nitrogen and Calcium in Four Forested Catchments in China: Implications for Acidification",
    year = "2011",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Aquí presentamos el primer estudio detallado sobre los flujos de azufre (S), nitrógeno (N) y cationes mayores en cuencas forestales subtropicales de China. Los datos provienen de cuatro sitios de estudio, que difieren en las entradas de contaminantes atmosféricos y en la sensibilidad a la acidificación. Los resultados muestran diferencias importantes con respecto a la mayoría de los sitios en América del Norte y Europa. La deposición seca de S, N y calcio (Ca) es considerablemente mayor que la deposición húmeda en la mayoría de los casos, causando flujos de deposición que van desde moderados hasta muy altos, tanto para compuestos acidificantes (deposición de S 1.5-10.5 kiloequivalentes por hectárea y año (keq ha(-1) yr(-1)); deposición de N 0.4 a 2.5 keq ha(-1) yr(-1)) como para compuestos alcalinos (deposición de Ca 0.8 a 5.7 keq ha(-1) yr(-1)). Más de la mitad de la entrada de acidez se neutraliza por la alcalinidad asociada con la deposición de Ca. Además, la retención de S y N entrantes es pequeña en la zona radicular del suelo, pero considerable en los suelos más profundos o en la zona riparia. El agua de drenaje de la zona radicular de los suelos en los dos sitios con mayor deposición muestra una acidificación pronunciada. Para los dos sitios con entradas de deposición moderadas, las zonas radicales retienen parte del S entrante y amortiguan parte de la acidez entrante. Los subsuelos y las zonas riparias son sumideros fuertes para N, S y Ca. Esto está asociado con una neutralización sustancial de la acidez en todos los sitios. Estas características son de gran importancia para comprender los efectos a largo plazo de la acidificación en China.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es103426p",
    doi = "10.1021/es103426p",
    openalex = "W2329180246",
    references = "doi101007s106610054336z, doi101016jatmosenv200610030, doi101016jscitotenv200702028, doi101021es0626133, doi101023a1020972100496, doi1010292002jd003093, doi101126science1182570, doi102136sssaj198603615995005000030013x, larssen2000acid, openalexw654605314"
}

Estudiamos la deposición atmosférica de formas de fósforo (P) a lo largo de un gradiente de elevación, y su contribución a la carga de P externa total de los lagos en los Montes Tatra y el Bosque Bohemio, de 1998 a 2009. El objetivo fue evaluar cómo las características topográficas (pools de suelo y vegetación en la cuenca) y morfológicas (relación entre el área de la cuenca y el lago) de los sistemas cuenca-lago afectan las estructuras de nutrientes en el lago en áreas montañosas remotas. Las concentraciones de carbono orgánico disuelto (DOC), fósforo total (TP) y nitrógeno orgánico total (TON) estaban estrechamente relacionadas (p < 0.001) entre sí en los lagos y sus afluentes. La exportación terrestre de TP (57–1183 μmol m −2 yr −1 en base al área de la cuenca) y las concentraciones de TP en el agua del lago (0.05–1.0 μmol L −1) estaban estrechamente asociadas con la lixiviación de DOC, exhibiendo relaciones exponenciales significativas (p < 0.001) con el aumento de la cobertura de suelo en las cuencas. Los flujos de precipitación de TP (460–918 μmol m −2 yr −1, promedio 692 μmol m −2 yr −1, con el 50% siendo P reactiva soluble) aumentaron con la precipitación a lo largo del gradiente de elevación y fueron más altos en áreas montañosas ventosas. Las proporciones C: N y C: P de los nutrientes externos ingresados a los lagos fueron más altas para las fuentes terrestres que para las atmosféricas en un factor de ∼ 4 y 32, respectivamente, y la contribución atmosférica relativa a la carga de P externa total de los lagos estaba inversamente relacionada con la cobertura de suelo de las cuencas y la relación entre el área de la cuenca y el lago. La diferente composición y proporción de los nutrientes terrestres y atmosféricos ingresados a los lagos de montaña a lo largo de las zonas de vegetación determinan el balance estequiométrico entre el DOC y el P disponibles como nutrientes para las redes tróficas de los lagos de montaña naturales.

@article{doi104319lo20115641343,
    author = "Kopáček, Jiřı́ y Hejzlar, Josef y Vrba, Jaroslav y Stuchlı́k, Evžen",
    title = "Carga de fósforo en lagos de montaña: Exportación terrestre y deposición atmosférica",
    year = "2011",
    journal = "Limnología y Oceanografía",
    abstract = "Estudiamos la deposición atmosférica de formas de fósforo (P) a lo largo de un gradiente de elevación, y su contribución a la carga de P externa total de los lagos en los Montes Tatra y el Bosque Bohemio, de 1998 a 2009. El objetivo fue evaluar cómo las características topográficas (pools de suelo y vegetación en la cuenca) y morfológicas (relación entre el área de la cuenca y el lago) de los sistemas cuenca-lago afectan las estructuras de nutrientes en el lago en áreas montañosas remotas. Las concentraciones de carbono orgánico disuelto (DOC), fósforo total (TP) y nitrógeno orgánico total (TON) estaban estrechamente relacionadas (p < 0.001) entre sí en los lagos y sus afluentes. La exportación terrestre de TP (57–1183 μmol m −2 yr −1 en base al área de la cuenca) y las concentraciones de TP en el agua del lago (0.05–1.0 μmol L −1) estaban estrechamente asociadas con la lixiviación de DOC, exhibiendo relaciones exponenciales significativas (p < 0.001) con el aumento de la cobertura de suelo en las cuencas. Los flujos de precipitación de TP (460–918 μmol m −2 yr −1, promedio 692 μmol m −2 yr −1, con el 50% siendo P reactiva soluble) aumentaron con la precipitación a lo largo del gradiente de elevación y fueron más altos en áreas montañosas ventosas. Las proporciones C: N y C: P de los nutrientes externos ingresados a los lagos fueron más altas para las fuentes terrestres que para las atmosféricas en un factor de ∼ 4 y 32, respectivamente, y la contribución atmosférica relativa a la carga de P externa total de los lagos estaba inversamente relacionada con la cobertura de suelo de las cuencas y la relación entre el área de la cuenca y el lago. La diferente composición y proporción de los nutrientes terrestres y atmosféricos ingresados a los lagos de montaña a lo largo de las zonas de vegetación determinan el balance estequiométrico entre el DOC y el P disponibles como nutrientes para las redes tróficas de los lagos de montaña naturales.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    doi = "10.4319/lo.2011.56.4.1343",
    openalex = "W2168590941",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

Resumen. Se realizaron mediciones continuas de amoníaco atmosférico (NH3) utilizando muestreadores pasivos Ogawa desde febrero de 2008 hasta julio de 2010 en un sitio urbano y desde enero de 2007 hasta julio de 2010 en un sitio rural en Beijing, China. También se recolectó NH4+ en partículas finas en el sitio rural durante 2008–2009. La comparación de campo entre los muestreadores pasivos Ogawa y un analizador activo para NH3 realizado en el sitio urbano garantiza la calidad y precisión de las mediciones. Las concentraciones de NH3 en el sitio urbano oscilaron entre 0,7 y 85,1 ppb, con un promedio anual de 18,5 ± 13,8 y 23,5 ± 18,0 ppb en 2008 y 2009, respectivamente. Las concentraciones de NH3 en el sitio rural fueron inferiores a las del sitio urbano, y variaron de 0,8 a 42,9 ppb, con un promedio anual de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 y 7,1 ± 3,5 ppb en 2007, 2008 y 2009, respectivamente. Los datos mostraron variaciones estacionales marcadas en ambos sitios. Los resultados enfatizaron que el tráfico es una fuente significativa de concentraciones de NH3 en invierno en las áreas urbanas de Beijing. Esto se ilustró mediante las fuertes correlaciones de NH3 con los contaminantes relacionados con el tráfico (NOx y CO) y también mediante el ciclo diurno bimodal de las concentraciones de NH3 que se sincronizó con el tráfico. No se observaron patrones similares durante el verano, lo que sugiere que otras fuentes no relacionadas con el tráfico se volvieron más importantes. En el sitio rural, las concentraciones diarias de NH4+ oscilaron entre 0,10 y 36,53 μg m−3, con un promedio de 7,03 μg m−3 de junio de 2008 a diciembre de 2009. Los NH3 mensuales se correlacionaron significativamente con las concentraciones de NH4+. Las relaciones mensuales promedio de NH3/NH4+ variaron de 0,13 a 2,28, con un promedio de 0,73. El NH4+ en PM2.5 se asoció principalmente con SO4−2 en el sitio rural.

@article{doi105194acp1161392011,
    author = "Meng, Zhaoyang y Lin, Weili y Jiang, Xiujie y Yan, Pengcheng y Wang, Yu y Zhang, Yuhong y Jia, Xiaofang y Yu, Xiaolan",
    title = "Características del amoníaco atmosférico sobre Beijing, China",
    year = "2011",
    journal = "Química atmosférica y física",
    abstract = "Resumen. Se realizaron mediciones continuas de amoníaco atmosférico (NH3) utilizando muestreadores pasivos Ogawa desde febrero de 2008 hasta julio de 2010 en un sitio urbano y desde enero de 2007 hasta julio de 2010 en un sitio rural en Beijing, China. También se recolectó NH4+ en partículas finas en el sitio rural durante 2008–2009. La comparación de campo entre los muestreadores pasivos Ogawa y un analizador activo para NH3 realizado en el sitio urbano garantiza la calidad y precisión de las mediciones. Las concentraciones de NH3 en el sitio urbano oscilaron entre 0,7 y 85,1 ppb, con un promedio anual de 18,5 ± 13,8 y 23,5 ± 18,0 ppb en 2008 y 2009, respectivamente. Las concentraciones de NH3 en el sitio rural fueron inferiores a las del sitio urbano, y variaron de 0,8 a 42,9 ppb, con un promedio anual de 4,5 ± 4,6, 6,6 ± 7,0 y 7,1 ± 3,5 ppb en 2007, 2008 y 2009, respectivamente. Los datos mostraron variaciones estacionales marcadas en ambos sitios. Los resultados enfatizaron que el tráfico es una fuente significativa de concentraciones de NH3 en invierno en las áreas urbanas de Beijing. Esto se ilustró mediante las fuertes correlaciones de NH3 con los contaminantes relacionados con el tráfico (NOx y CO) y también mediante el ciclo diurno bimodal de las concentraciones de NH3 que se sincronizó con el tráfico. No se observaron patrones similares durante el verano, lo que sugiere que otras fuentes no relacionadas con el tráfico se volvieron más importantes. En el sitio rural, las concentraciones diarias de NH4+ oscilaron entre 0,10 y 36,53 μg m−3, con un promedio de 7,03 μg m−3 de junio de 2008 a diciembre de 2009. Los NH3 mensuales se correlacionaron significativamente con las concentraciones de NH4+. Las relaciones mensuales promedio de NH3/NH4+ variaron de 0,13 a 2,28, con un promedio de 0,73. El NH4+ en PM2.5 se asoció principalmente con SO4−2 en el sitio rural.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-11-6139-2011",
    doi = "10.5194/acp-11-6139-2011",
    openalex = "W2157788523",
    references = "doi101126science23648081559"
}

Este estudio es un análisis de 344 días con lluvia registrados durante cinco años en una estación remota de fondo regional EMEP (Programa Cooperativo para el Monitoreo y Evaluación de la Transmisión a Largo Alcance de Contaminantes Atmosféricos en Europa) en España. Se caracterizó la composición química del agua de lluvia asociada a masas de aire (nueve categorías) y tipos de tiempo (26 categorías). La composición química del agua de lluvia fue dominada por calcio (Ca2+) y sulfato (SO42−-S), con una media ponderada por volumen (VWM) durante el período estudiado (2002–2006), de 55 μeq/L y 34 μeqS/L, respectivamente. El calcio, sodio (Na+), amonio (NH4+-N) y magnesio (Mg2+) parecen ser componentes dominantes en la neutralización del agua de lluvia. Al aplicar correlaciones de Pearson, análisis de componentes principales y factores de enriquecimiento, es posible identificar los tipos de fuente de los constituyentes de las precipitaciones. También se estudió la variabilidad interanual e intraanual. Los altos niveles de calcio están asociados a las frecuentes intrusiones de polvo sahariano que ocurren durante el verano, y los máximos de cloro y sodio en el invierno pueden deberse a la mayor cantidad de aire marítimo registrada durante esta temporada. La deposición húmeda se determinó centrándose en la deposición de nitrógeno, registrando valores medios anuales de 155 mgN/m2/año (provenientes del NO3−-N) y 165 mgN/m2/año (provenientes del NH4+-N).

@article{doi104209aaqr2012030068,
    author = "Calvo, Ana y Pont, Véronique y Olmo, F.J. y Castro, Amaya y Alados‐Arboledas, Lucas y Vicente, Ana y Fernández‐Raga, María y Fraile, Roberto",
    title = "Masas de aire y tipos de tiempo: una herramienta útil para caracterizar la química de las precipitaciones y la deposición húmeda",
    year = "2012",
    journal = "Aerosol and Air Quality Research",
    abstract = "Este estudio es un análisis de 344 días con lluvia registrados durante cinco años en una estación remota de fondo regional EMEP (Programa Cooperativo para el Monitoreo y Evaluación de la Transmisión a Largo Alcance de Contaminantes Atmosféricos en Europa) en España. Se caracterizó la composición química del agua de lluvia asociada a masas de aire (nueve categorías) y tipos de tiempo (26 categorías). La composición química del agua de lluvia fue dominada por calcio (Ca2+) y sulfato (SO42−-S), con una media ponderada por volumen (VWM) durante el período estudiado (2002–2006), de 55 μeq/L y 34 μeqS/L, respectivamente. El calcio, sodio (Na+), amonio (NH4+-N) y magnesio (Mg2+) parecen ser componentes dominantes en la neutralización del agua de lluvia. Al aplicar correlaciones de Pearson, análisis de componentes principales y factores de enriquecimiento, es posible identificar los tipos de fuente de los constituyentes de las precipitaciones. También se estudió la variabilidad interanual e intraanual. Los altos niveles de calcio están asociados a las frecuentes intrusiones de polvo sahariano que ocurren durante el verano, y los máximos de cloro y sodio en el invierno pueden deberse a la mayor cantidad de aire marítimo registrada durante esta temporada. La deposición húmeda se determinó centrándose en la deposición de nitrógeno, registrando valores medios anuales de 155 mgN/m2/año (provenientes del NO3−-N) y 165 mgN/m2/año (provenientes del NH4+-N).",
    url = "https://doi.org/10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    doi = "10.4209/aaqr.2012.03.0068",
    openalex = "W2150625309",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Resumen. Las emisiones de especies de nitrógeno reactivas (N) pueden afectar los ecosistemas circundantes mediante la deposición atmosférica. Sin embargo, pocas mediciones a largo plazo y en múltiples sitios se han centrado tanto en la deposición húmeda como en la seca de especies individuales de N en grandes áreas del norte de China. Por lo tanto, la magnitud de la deposición atmosférica de diversas especies de N en el norte de China sigue siendo incierta. En este estudio, se investigó la deposición atmosférica húmeda y seca de diferentes especies de N durante una campaña de observación de tres años en diez sitios seleccionados del norte de China. Los resultados indican que los niveles de deposición de N en el norte de China fueron altos, con un promedio de diez sitios y tres años de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Los niveles de deposición mostraron variación espacial y temporal en el rango de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. De la deposición total anual, el 40% se depositó mediante precipitación, y el restante 60% estuvo compuesto por formas depositadas en seco. En comparación con las especies de N gaseosas, las especies de N particuladas no fueron el principal contribuyente al N depositado en seco; contribuyeron aproximadamente un 10% al flujo total. Anualmente, las especies oxidadas representaron el 21% de la deposición total de N, lo que implica que otras formas de N gaseoso, como NH3, componen una porción dominante del flujo total. La contribución de NO3− a la deposición de N se vio reforzada en ciertas áreas urbanas e industriales, posiblemente debido a la combustión de combustibles fósiles. Como era de esperar, la deposición total de N en el norte de China fue significativamente mayor que los valores reportados por redes de monitoreo a escala nacional en Europa, América del Norte y Asia Oriental debido a las altas tasas de deposición húmeda y deposición seca de NH3 gaseoso. En conjunto, estos hallazgos muestran que las emisiones de NH3 deben reducirse para mitigar la alta deposición de N y los impactos potenciales asociados en los ecosistemas del norte de China. Los resultados actuales mejoran nuestra comprensión de las variaciones espaciotemporales de magnitudes, vías y especies de N depositado en las áreas objetivo, y son importantes no solo para informar a los organismos de conservación y regulación, sino también para iniciar estudios detallados adicionales. Las incertidumbres entre las observaciones actuales subrayan la necesidad de cuantificar el impacto de la vegetación en la deposición en seco y de refinar la simulación de la velocidad de deposición en seco.

@article{doi105194acp1265152012,
    author = "Pan, Yuepeng y Wang, Yonghong y Tang, Guiqian y Wu, Dan",
    title = "Deposición húmeda y seca de nitrógeno atmosférico en diez sitios del norte de China",
    year = "2012",
    journal = "Química atmosférica y física",
    abstract = "Resumen. Las emisiones de especies de nitrógeno reactivas (N) pueden afectar los ecosistemas circundantes mediante la deposición atmosférica. Sin embargo, pocas mediciones a largo plazo y en múltiples sitios se han centrado tanto en la deposición húmeda como en la seca de especies individuales de N en grandes áreas del norte de China. Por lo tanto, la magnitud de la deposición atmosférica de diversas especies de N en el norte de China sigue siendo incierta. En este estudio, se investigó la deposición atmosférica húmeda y seca de diferentes especies de N durante una campaña de observación de tres años en diez sitios seleccionados del norte de China. Los resultados indican que los niveles de deposición de N en el norte de China fueron altos, con un promedio de diez sitios y tres años de 60,6 kg N ha−1 yr−1. Los niveles de deposición mostraron variación espacial y temporal en el rango de 28,5–100,4 kg N ha−1 yr−1. De la deposición total anual, el 40% se depositó mediante precipitación, y el restante 60% estuvo compuesto por formas depositadas en seco. En comparación con las especies de N gaseosas, las especies de N particuladas no fueron el principal contribuyente al N depositado en seco; contribuyeron aproximadamente un 10% al flujo total. Anualmente, las especies oxidadas representaron el 21% de la deposición total de N, lo que implica que otras formas de N gaseoso, como NH3, componen una porción dominante del flujo total. La contribución de NO3− a la deposición de N se vio reforzada en ciertas áreas urbanas e industriales, posiblemente debido a la combustión de combustibles fósiles. Como era de esperar, la deposición total de N en el norte de China fue significativamente mayor que los valores reportados por redes de monitoreo a escala nacional en Europa, América del Norte y Asia Oriental debido a las altas tasas de deposición húmeda y deposición seca de NH3 gaseoso. En conjunto, estos hallazgos muestran que las emisiones de NH3 deben reducirse para mitigar la alta deposición de N y los impactos potenciales asociados en los ecosistemas del norte de China. Los resultados actuales mejoran nuestra comprensión de las variaciones espaciotemporales de magnitudes, vías y especies de N depositado en las áreas objetivo, y son importantes no solo para informar a los organismos de conservación y regulación, sino también para iniciar estudios detallados adicionales. Las incertidumbres entre las observaciones actuales subrayan la necesidad de cuantificar el impacto de la vegetación en la deposición en seco y de refinar la simulación de la velocidad de deposición en seco.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-6515-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-6515-2012",
    openalex = "W2169794216",
    references = "doi101021es0626133"
}

Resumen. De 2006 a 2007, se investigaron las concentraciones diarias de los principales constituyentes inorgánicos solubles en agua, aerosol mineral, carbono orgánico (CO) y carbono elemental (CE) en muestras de PM10 ambientales de 16 sitios urbanos, rurales y remotos en diversas regiones de China, y se compararon con mediciones globales de aerosoles. Se encontró una gran diferencia entre las especies químicas urbanas y rurales, normalmente con factores de 1,5 a 2,5 veces más altas en zonas urbanas que en zonas rurales. Los aerosoles que dispersan la luz, como el sulfato (~16%), CO (~15%), nitrato (~7%), amonio (~5%) y aerosol mineral (~35%) en la mayoría de las circunstancias, constituyen la mayor parte de los aerosoles totales, indicando una característica de dispersión dominante de los aerosoles en China. De la CO total, ~55%–60% puede atribuirse a la formación de carbono orgánico secundario (COS). El CE de aerosol absorbente solo representa ~3,5% del PM10 total. Estacionalmente, las concentraciones máximas de la mayoría de las especies de aerosoles se encontraron en invierno, mientras que el aerosol mineral alcanza su pico en primavera. Además del máximo estacional regular, se encontraron picos secundarios para el sulfato y el amonio en verano y para el CO y el CE en mayo y junio. Esto puede considerarse un patrón estacional típico en diversos componentes de aerosoles en China. La acidez del aerosol fue normalmente neutra en la mayoría de las áreas urbanas, pero se vuelve algo ácida en las áreas rurales. Basado en las observaciones de visibilidad superficial de 681 estaciones meteorológicas en China entre 1957 y 2005, se identificaron cuatro áreas principales de neblina con cambios de visibilidad similares, a saber, (1) la llanura de Hua Bei en el N. de China, y la llanura de Guanzhong; (2) el E. de China con el cuerpo principal en el área del Delta del Río Yangtsé; (3) el S. de China con la mayoría de las áreas de Guangdong y el área del Delta del Río Pérsico; (4) la cuenca de Si Chuan en el S.O. de China. La degradación de la visibilidad en estas áreas está vinculada con los cambios en las emisiones y altas concentraciones de PM. Tal caracterización química cuantitativa de aerosoles es esencial para evaluar su papel en la química atmosférica y los efectos del clima y el tiempo, y para validar modelos atmosféricos.

@article{doi105194acp127792012,
    author = "Zhang, X. Y. y Wang, Y. Q. y Niu, Tao y Zhang, X. C. y Gong, Sunling y Zhang, Yuhong y Sun, Junying",
    title = "Composiciones de aerosoles atmosféricos en China: variabilidad espacial/temporal, firma química, distribución de neblina regional y comparaciones con aerosoles globales",
    year = "2012",
    journal = "Química atmosférica y física",
    abstract = "Resumen. De 2006 a 2007, se investigaron las concentraciones diarias de los principales constituyentes inorgánicos solubles en agua, aerosol mineral, carbono orgánico (CO) y carbono elemental (CE) en muestras de PM10 ambientales de 16 sitios urbanos, rurales y remotos en diversas regiones de China, y se compararon con mediciones globales de aerosoles. Se encontró una gran diferencia entre las especies químicas urbanas y rurales, normalmente con factores de 1,5 a 2,5 veces más altas en zonas urbanas que en zonas rurales. Los aerosoles que dispersan la luz, como el sulfato (\textasciitilde 16\%), CO (\textasciitilde 15\%), nitrato (\textasciitilde 7\%), amonio (\textasciitilde 5\%) y aerosol mineral (\textasciitilde 35\%) en la mayoría de las circunstancias, constituyen la mayor parte de los aerosoles totales, indicando una característica de dispersión dominante de los aerosoles en China. De la CO total, \textasciitilde 55\%–60\% puede atribuirse a la formación de carbono orgánico secundario (COS). El CE de aerosol absorbente solo representa \textasciitilde 3,5\% del PM10 total. Estacionalmente, las concentraciones máximas de la mayoría de las especies de aerosoles se encontraron en invierno, mientras que el aerosol mineral alcanza su pico en primavera. Además del máximo estacional regular, se encontraron picos secundarios para el sulfato y el amonio en verano y para el CO y el CE en mayo y junio. Esto puede considerarse un patrón estacional típico en diversos componentes de aerosoles en China. La acidez del aerosol fue normalmente neutra en la mayoría de las áreas urbanas, pero se vuelve algo ácida en las áreas rurales. Basado en las observaciones de visibilidad superficial de 681 estaciones meteorológicas en China entre 1957 y 2005, se identificaron cuatro áreas principales de neblina con cambios de visibilidad similares, a saber, (1) la llanura de Hua Bei en el N. de China, y la llanura de Guanzhong; (2) el E. de China con el cuerpo principal en el área del Delta del Río Yangtsé; (3) el S. de China con la mayoría de las áreas de Guangdong y el área del Delta del Río Pérsico; (4) la cuenca de Si Chuan en el S.O. de China. La degradación de la visibilidad en estas áreas está vinculada con los cambios en las emisiones y altas concentraciones de PM. Tal caracterización química cuantitativa de aerosoles es esencial para evaluar su papel en la química atmosférica y los efectos del clima y el tiempo, y para validar modelos atmosféricos.",
    url = "https://doi.org/10.5194/acp-12-779-2012",
    doi = "10.5194/acp-12-779-2012",
    openalex = "W2163882954",
    references = "doi105194acp1063112010"
}

Se ha realizado una evaluación global de la química de las precipitaciones y sus deposiciones bajo la dirección del Grupo Asesor Científico para la Química de las Precipitaciones (SAG-PC) del Programa de Observación Atmosférica Global (GAW) de la Organización Meteorológica Mundial (OMM). La evaluación abordó tres preguntas: (1) ¿qué muestran las mediciones y las estimaciones de modelos de la química de las precipitaciones y las deposiciones húmeda, seca y total de azufre, nitrógeno, sal marina, cationes básicos, ácidos orgánicos, acidez y fósforo a nivel global y regional? (2) ¿ha cambiado la deposición húmeda de iones principales desde 2000 (y, donde estén disponibles la información y los datos, desde 1990) y (3) ¿cuáles son las principales lagunas e incertidumbres en nuestro conocimiento? Para ello, se compiló a nivel mundial mediciones representativas a nivel regional para dos periodos de promediado de 3 años, 2000–2002 y 2005–2007. Los datos de la época de promediado 2000–2002 se combinaron con los resultados de modelado de media de conjuntos de 2001 de 21 modelos de transporte químico global producidos en la Fase 1 de las Actividades de Estudio de Modelos Coordinados del Grupo de Trabajo sobre el Transporte Hemisférico de la Contaminación del Aire (TF HTAP). Los datos de medición y los resultados de modelado se utilizaron para generar mapas globales y regionales de las concentraciones de iones principales en las precipitaciones y las deposiciones. Un producto principal de la evaluación es una base de datos de concentraciones de iones y datos de deposición húmeda garantizados de calidad recopilados de redes de vigilancia regionales y nacionales. La base de datos está disponible para su descarga en el Centro Mundial de Datos para la Química de las Precipitaciones (http://wdcpc.org/). La evaluación concluye que las concentraciones globales y las deposiciones de azufre y nitrógeno están razonablemente bien caracterizadas, con niveles generalmente más altos cerca de las fuentes de emisión y más de una orden de magnitud más bajos en áreas mayormente libres de influencias antropogénicas. En muchas partes del mundo, la deposición húmeda de nitrógeno reducido supera a la de nitrógeno oxidado y está aumentando. Las concentraciones y deposiciones de azufre y nitrógeno en América del Norte y Europa han disminuido significativamente en línea con las políticas de reducción de emisiones. Las principales regiones del mundo, incluyendo América del Sur, las áreas más remotas de América del Norte, gran parte de Asia, África, Oceanía, regiones polares y todos los océanos, están insuficientemente muestreadas para todos los iones principales en las deposiciones húmeda y seca, y especialmente para el fósforo, las formas orgánicas de nitrógeno y los ácidos débiles, incluidos los carbonatos y los ácidos orgánicos. Las estimaciones inferenciales basadas en mediciones de la deposición seca se limitan al azufre y a algo de nitrógeno en solo unas pocas regiones del mundo y los métodos son altamente inciertos. La evaluación concluye con recomendaciones para abordar las principales lagunas e incertidumbres en las mediciones globales de concentraciones de iones y deposiciones.

@article{doi101016jatmosenv201310060,
    author = "Vet, Robert and Artz, Richard S. and Carou, Silvina and Shaw, Mike and Ro, Chul‐Un and Aas, Wenche and Baker, Alex R. and Bowersox, Van C. and Dentener, Frank and Galy‐Lacaux, Corinne and Hou, Amy and Pienaar, Jacobus J. and Gillett, Robert and Forti, M. C. and Gromov, Sergey and Hara, Hiroshi and Ходжер, Т. В. and Mahowald, N. M. and Ničković, Slobodan and Rao, P.S.P. and Reid, Neville W.",
    title = "Una evaluación global de la química de las precipitaciones y la deposición de azufre, nitrógeno, sal marina, cationes básicos, ácidos orgánicos, acidez y pH, y fósforo",
    year = "2013",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Se ha llevado a cabo una evaluación global de la química de las precipitaciones y la deposición bajo la dirección del Grupo Asesor Científico para la Química de las Precipitaciones (SAG-PC) del Programa de Observación Atmosférica Global (GAW) de la Organización Meteorológica Mundial (OMM). La evaluación abordó tres preguntas: (1) ¿qué muestran las mediciones y las estimaciones de modelos de la química de las precipitaciones y la deposición húmeda, seca y total de azufre, nitrógeno, sal marina, cationes básicos, ácidos orgánicos, acidez y fósforo a nivel global y regional? (2) ¿ha cambiado la deposición húmeda de iones principales desde 2000 (y, donde estén disponibles la información y los datos, desde 1990) y (3) ¿cuáles son las principales lagunas e incertidumbres en nuestro conocimiento? Con ese fin, se compiló a nivel mundial mediciones representativas a nivel regional para dos periodos de promediado de 3 años, 2000–2002 y 2005–2007. Los datos de la época de promediado 2000–2002 se combinaron con los resultados de modelado de media de conjunto de 2001 de 21 modelos de transporte químico global producidos en la Fase 1 de las Actividades de Estudio de Modelos Coordinados del Grupo de Trabajo sobre el Transporte Hemisférico de la Contaminación del Aire (TF HTAP). Los datos de medición y los resultados de modelado se utilizaron para generar mapas globales y regionales de las concentraciones de iones principales en las precipitaciones y la deposición. Un producto principal de la evaluación es una base de datos de concentraciones de iones y datos de deposición húmeda garantizados de calidad recopilados de redes de monitoreo regionales y nacionales. La base de datos está disponible para su descarga en el Centro Mundial de Datos para la Química de las Precipitaciones (http://wdcpc.org/). La evaluación concluye que las concentraciones globales y la deposición de azufre y nitrógeno están razonablemente bien caracterizadas, con niveles generalmente más altos cerca de las fuentes de emisión y más de una orden de magnitud más bajos en áreas en gran parte libres de influencias antropogénicas. En muchas partes del mundo, la deposición húmeda de nitrógeno reducido supera a la de nitrógeno oxidado y está aumentando. Las concentraciones y la deposición de azufre y nitrógeno en América del Norte y Europa han disminuido significativamente en línea con las políticas de reducción de emisiones. Las principales regiones del mundo, incluyendo América del Sur, las áreas más remotas de América del Norte, gran parte de Asia, África, Oceanía, regiones polares y todos los océanos, están insuficientemente muestreadas para todos los iones principales en la deposición húmeda y seca, y especialmente para el fósforo, las formas orgánicas de nitrógeno y los ácidos débiles, incluidos los carbonatos y los ácidos orgánicos. Las estimaciones inferenciales basadas en mediciones de la deposición seca se limitan al azufre y a algo de nitrógeno en solo unas pocas regiones del mundo y los métodos son altamente inciertos. La evaluación concluye con recomendaciones para abordar las principales lagunas e incertidumbres en las mediciones globales de concentración de iones y deposición.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2013.10.060",
    openalex = "W2012375906",
    references = "doi101016jatmosenv200610030, doi101021es0626133, doi101021es901430n, doi105194acp1063112010, doi105194acp736632007"
}

El gobierno chino ha establecido objetivos obligatorios para reducir las emisiones de dióxido de azufre (SO2) y óxido de nitrógeno (NOx) en un 8% y 10%, respectivamente, durante el período 2010-2015. En este estudio, se evaluó el efecto de la política prediciendo la recuperación de suelos forestales acidificados en Chongqing, una zona severamente afectada por la lluvia ácida en el suroeste de China. Dado que las precipitaciones han disminuido significativamente en esta área en los últimos años, también se consideró el impacto de la sequía en la acidificación del suelo. Se utilizó un modelo dinámico de acidificación, MAGIC, para predecir las tendencias futuras en la química del suelo bajo diferentes escenarios de reducción de deposición y sequía. Encontramos que la regulación actual de la mitigación de emisiones de SO2 no aumentó significativamente los valores de pH del agua del suelo, la relación molar de Ca2+ a Al3+ (Ca/Al) o la saturación de bases del suelo al nivel de 2000 antes de 2050. El control de emisiones de NOx tendría menos efecto en la recuperación de la acidificación, mientras que la reducción de emisiones de materia particulada podría contrarrestar los beneficios de la reducción de SO2 al disminuir drásticamente la deposición de cationes básicos, particularmente Ca(2+). Las sequías continuas en el futuro también podrían retrasar la recuperación de la acidificación. Por lo tanto, se debe implementar un control más estricto de las emisiones de SO2 para facilitar la recuperación de las zonas severamente acidificadas en China.

@article{doi101016jscitotenv201306108,
    author = "Duan, Lei y Liu, Jing y Xin, Yan y Larssen, Thorjørn",
    title = "Control de emisiones de contaminación atmosférica en China: impactos en la recuperación de la acidificación del suelo y restricciones debido a la sequía.",
    year = "2013",
    journal = "The Science of the total environment",
    abstract = "El gobierno chino ha establecido objetivos obligatorios para reducir las emisiones de dióxido de azufre (SO2) y óxido de nitrógeno (NOx) en un 8% y 10%, respectivamente, durante el período 2010-2015. En este estudio, se evaluó el efecto de la política prediciendo la recuperación de suelos forestales acidificados en Chongqing, una zona severamente afectada por la lluvia ácida en el suroeste de China. Dado que las precipitaciones han disminuido significativamente en esta área en los últimos años, también se consideró el impacto de la sequía en la acidificación del suelo. Se utilizó un modelo dinámico de acidificación, MAGIC, para predecir las tendencias futuras en la química del suelo bajo diferentes escenarios de reducción de deposición y sequía. Encontramos que la regulación actual de la mitigación de emisiones de SO2 no aumentó significativamente los valores de pH del agua del suelo, la relación molar de Ca2+ a Al3+ (Ca/Al) o la saturación de bases del suelo al nivel de 2000 antes de 2050. El control de emisiones de NOx tendría menos efecto en la recuperación de la acidificación, mientras que la reducción de emisiones de materia particulada podría contrarrestar los beneficios de la reducción de SO2 al disminuir drásticamente la deposición de cationes básicos, particularmente Ca(2+). Las sequías continuas en el futuro también podrían retrasar la recuperación de la acidificación. Por lo tanto, se debe implementar un control más estricto de las emisiones de SO2 para facilitar la recuperación de las zonas severamente acidificadas en China.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23891996/",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2013.06.108",
    openalex = "W2049871486",
    pmid = "23891996",
    references = "doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101029wr021i001p00051, doi101038484161a, doi101126science23648081559, doi105194acp119312011, doi105194hess54992001, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

Documentamos los efectos de la deposición atmosférica ácida y la acidificación del suelo sobre la salud del dosel, el incremento del área basal y la regeneración de árboles de arce azucarero (SM) en toda la región de Adirondack del estado de Nueva York, en el noreste de los Estados Unidos, donde los SM son abundantes pero poco estudiados y donde se ha documentado una extensa depleción de calcio (Ca) en el suelo. El arce azucarero es una especie dominante del dosel en la ecorregión de las Montañas Adirondack y tiene una alta demanda de Ca. Los árboles de esta región que crecen en suelos con una mala química ácido-base (bajo Ca intercambiable y % de saturación de bases [BS]) y que reciben niveles relativamente altos de deposición atmosférica de azufre y nitrógeno mostraron una casi ausencia de regeneración de plántulas de SM y menor vigor de la copa en comparación con las parcelas de estudio con relativamente alto Ca intercambiable y BS y niveles más bajos de deposición ácida. El incremento del área basal promedio durante el siglo XX se correlacionó (p < 0.1) con la química ácido-base de los horizontes del suelo Oa, A y B superior. La falta de regeneración de SM en Adirondack, la condición reducida del dosel y posiblemente el crecimiento disminuido del área basal en las últimas décadas están asociados con bajas concentraciones de cationes base nutrientes en esta región que ha experimentado depleción de Ca en el suelo debido a la deposición ácida.

@article{doi101021es401864w,
    author = "Sullivan, Timothy J. y Lawrence, Gregory B. y Bailey, Scott W. y McDonnell, Todd C. y Beier, Colin M. y Weathers, Kathleen C. y McPherson, Greggory y Bishop, Daniel A.",
    title = "Efectos de la deposición ácida y la acidificación del suelo sobre los árboles de arce azucarero en las Montañas Adirondack, Nueva York",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Documentamos los efectos de la deposición atmosférica ácida y la acidificación del suelo sobre la salud del dosel, el incremento del área basal y la regeneración de árboles de arce azucarero (SM) en toda la región de Adirondack del estado de Nueva York, en el noreste de los Estados Unidos, donde los SM son abundantes pero poco estudiados y donde se ha documentado una extensa depleción de calcio (Ca) en el suelo. El arce azucarero es una especie dominante del dosel en la ecorregión de las Montañas Adirondack y tiene una alta demanda de Ca. Los árboles de esta región que crecen en suelos con una mala química ácido-base (bajo Ca intercambiable y % de saturación de bases [BS]) y que reciben niveles relativamente altos de deposición atmosférica de azufre y nitrógeno mostraron una casi ausencia de regeneración de plántulas de SM y menor vigor de la copa en comparación con las parcelas de estudio con relativamente alto Ca intercambiable y BS y niveles más bajos de deposición ácida. El incremento del área basal promedio durante el siglo XX se correlacionó (p < 0.1) con la química ácido-base de los horizontes del suelo Oa, A y B superior. La falta de regeneración de SM en Adirondack, la condición reducida del dosel y posiblemente el crecimiento disminuido del área basal en las últimas décadas están asociados con bajas concentraciones de cationes base nutrientes en esta región que ha experimentado depleción de Ca en el suelo debido a la deposición ácida.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es401864w",
    doi = "10.1021/es401864w",
    openalex = "W1996007188",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

Para proteger los recursos importantes bajo la jurisdicción de su oficina, la Red Ártica (ARCN) del Servicio Nacional de Parques de los Estados Unidos (NPS) ha desarrollado una serie de "signos vitales" que deben ser monitoreados periódicamente. Uno de estos signos vitales se centra en el depósito húmedo y seco de químicos atmosféricos y, además, en el establecimiento de valores de carga crítica (CL) (umbrales para efectos ecológicos basados en cargas deposicionales acumulativas) para nitrógeno (N), azufre y metales. Como parte de los programas de monitoreo terrestre de la ARCN, se están recolectando y analizando muestras del musgo de plumas Hylocomium splendens como un medio rentable para monitorear el depósito de contaminantes atmosféricos en esta región. En última instancia, los datos de musgo combinados con valores de CL refinados podrían utilizarse para ayudar a orientar la futura regulación de fuentes de contaminantes atmosféricos que potencialmente impactan el Ártico de Alaska. Pero primero, se necesitan estudios a largo plazo adicionales para determinar los patrones de depósito de contaminantes medidos por biomonitores de musgo y cuantificar las respuestas del ecosistema a cargas específicas/rangos de contaminantes dentro del Ártico de Alaska. En este documento resumimos brevemente 1) la orientación regulatoria actual relacionada con los valores de CL, 2) la derivación de modelos de CL para N y metales, 3) el uso de musgos como biomonitores del depósito atmosférico y las cargas, 4) el análisis preliminar de vulnerabilidades y riesgos asociados con las estimaciones de CL para N, 5) el análisis preliminar de los datos existentes para la caracterización de los valores de CL para N en el interior de Alaska y 6) las implicaciones para los gestores y las necesidades de investigación futura.

@article{doi104236ojap201324010,
    author = "Linder, Greg y Brumbaugh, William G. y Neitlich, Peter y Little, Edward E.",
    title = "Depósito atmosférico y cargas críticas para nitrógeno y metales en el Ártico de Alaska: Revisión y estado actual",
    year = "2013",
    journal = "Open Journal of Air Pollution",
    abstract = "Para proteger los recursos importantes bajo la jurisdicción de su oficina, la Red Ártica (ARCN) del Servicio Nacional de Parques de los Estados Unidos (NPS) ha desarrollado una serie de "signos vitales" que deben ser monitoreados periódicamente. Uno de estos signos vitales se centra en el depósito húmedo y seco de químicos atmosféricos y, además, en el establecimiento de valores de carga crítica (CL) (umbrales para efectos ecológicos basados en cargas deposicionales acumulativas) para nitrógeno (N), azufre y metales. Como parte de los programas de monitoreo terrestre de la ARCN, se están recolectando y analizando muestras del musgo de plumas Hylocomium splendens como un medio rentable para monitorear el depósito de contaminantes atmosféricos en esta región. En última instancia, los datos de musgo combinados con valores de CL refinados podrían utilizarse para ayudar a orientar la futura regulación de fuentes de contaminantes atmosféricos que potencialmente impactan el Ártico de Alaska. Pero primero, se necesitan estudios a largo plazo adicionales para determinar los patrones de depósito de contaminantes medidos por biomonitores de musgo y cuantificar las respuestas del ecosistema a cargas específicas/rangos de contaminantes dentro del Ártico de Alaska. En este documento resumimos brevemente 1) la orientación regulatoria actual relacionada con los valores de CL, 2) la derivación de modelos de CL para N y metales, 3) el uso de musgos como biomonitores del depósito atmosférico y las cargas, 4) el análisis preliminar de vulnerabilidades y riesgos asociados con las estimaciones de CL para N, 5) el análisis preliminar de los datos existentes para la caracterización de los valores de CL para N en el interior de Alaska y 6) las implicaciones para los gestores y las necesidades de investigación futura.",
    url = "https://doi.org/10.4236/ojap.2013.24010",
    doi = "10.4236/ojap.2013.24010",
    openalex = "W2004420869",
    references = "doi1010079781402058851"
}

Nigeria meridional es una zona productora principal de yuca que ha estado sujeta a la contaminación del aire debido a las actividades industriales crecientes y el crecimiento explosivo de la población en las ciudades y pueblos costeros. No se espera que el nivel de contaminación cambie drásticamente en un futuro inmediato. Se llevaron a cabo investigaciones para estudiar los cambios en la morfología, supervivencia, crecimiento y rendimiento de la variedad TMS 96/1672 de yuca Manihot esculenta (Crantz) ante la lluvia ácida simulada. Las plantas fueron expuestas a lluvia ácida simulada con pH 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0 y 7.0 (control) respectivamente. La lluvia ácida simulada indujo cambios morfológicos que incluyen clorosis, senescencia prematura de las hojas, necrosis, abscisión de hojas, plegamiento de hojas y muerte. La altura de la planta, área foliar, peso fresco, peso seco, tasa de crecimiento relativo, contenido de clorofila y el índice de cosecha fue el más alto a pH 7.0 (control) y disminuyó significativamente (p<0.05) con el aumento de la acidez. Los resultados indican que la variedad TMS 96/1672 de Manihot esculenta exhibió estimulación del crecimiento a baja acidez de pH 2.0 y es probable que se vea retrasada en el futuro debido a la industrialización rápida y descontrolada.

@article{doi105539jasv6n1p96,
    author = "Odiyi, Bridget O. y Bamidele, J. J. F.",
    title = "Efectos de la lluvia ácida simulada sobre el crecimiento y rendimiento de la yuca Manihot esculenta (Crantz)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Agricultural Science",
    abstract = "Nigeria meridional es una zona productora principal de yuca que ha estado sujeta a la contaminación del aire debido a las actividades industriales crecientes y el crecimiento explosivo de la población en las ciudades y pueblos costeros. No se espera que el nivel de contaminación cambie drásticamente en un futuro inmediato. Se llevaron a cabo investigaciones para estudiar los cambios en la morfología, supervivencia, crecimiento y rendimiento de la variedad TMS 96/1672 de yuca Manihot esculenta (Crantz) ante la lluvia ácida simulada. Las plantas fueron expuestas a lluvia ácida simulada con pH 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0 y 7.0 (control) respectivamente. La lluvia ácida simulada indujo cambios morfológicos que incluyen clorosis, senescencia prematura de las hojas, necrosis, abscisión de hojas, plegamiento de hojas y muerte. La altura de la planta, área foliar, peso fresco, peso seco, tasa de crecimiento relativo, contenido de clorofila y el índice de cosecha fue el más alto a pH 7.0 (control) y disminuyó significativamente (p<0.05) con el aumento de la acidez. Los resultados indican que la variedad TMS 96/1672 de Manihot esculenta exhibió estimulación del crecimiento a baja acidez de pH 2.0 y es probable que se vea retrasada en el futuro debido a la industrialización rápida y descontrolada.",
    url = "https://doi.org/10.5539/jas.v6n1p96",
    doi = "10.5539/jas.v6n1p96",
    openalex = "W2164110591",
    references = "doi1010079781402058851"
}

La deposición atmosférica en bosques ha sido monitorizada dentro del Programa Cooperativo Internacional de Evaluación y Monitorización de los Efectos de la Contaminación del Aire sobre los Bosques (ICP Forests), mediante la toma de muestras y análisis de precipitación total y lluvia filtrada en varias cientos de parcelas forestales durante más de 15 años. La deposición actual de nitrógeno inorgánico (nitrato y amonio) y sulfato es más alta en Europa central así como en algunas regiones del sur. Comparamos técnicas de regresión lineal y análisis de tendencias Mann–Kendall a menudo utilizadas para detectar tendencias temporales en la deposición atmosférica. La elección del método influyó en el número de tendencias significativas. La detección de tendencias fue más potente utilizando datos mensuales en comparación con datos anuales. La pendiente de una tendencia necesitaba exceder un cierto mínimo para ser detectada a pesar de la variabilidad a corto plazo de la deposición. Esta variabilidad podría ser explicada en gran medida por procesos meteorológicos, y por lo tanto la pendiente mínima de tendencias detectables fue similar entre sitios y muchos iones. Las tendencias generales decrecientes para nitrógeno inorgánico y sulfato en la década hasta 2010 fueron aproximadamente del 2% y 6%, respectivamente. Se requirieron series temporales de aproximadamente 10 y 6 años para detectar tendencias significativas en nitrógeno inorgánico y sulfato en una sola parcela. Las tendencias decrecientes más fuertes se observaron en Europa central occidental en regiones con flujos de deposición relativamente altos, mientras que una deposición estable o ligeramente creciente durante los últimos 5 años se encontró al este de la región alpina así como en Europa del norte. Las reducciones pasadas en emisiones antropogénicas de ambos compuestos acidificantes y eutrofizantes pueden ser confirmadas debido a la disponibilidad de series de datos a largo plazo, pero se requieren reducciones adicionales para disminuir la deposición en bosques europeos a niveles por debajo de los cuales no ocurren efectos dañinos significativos según el conocimiento actual.

@article{doi101016jatmosenv201406054,
    author = "Waldner, Peter and Marchetto, Aldo and Thimonier, Anne and Schmitt, Maria and Rogora, Michela and Granke, Oliver and Mues, Volker and Hansen, Karin and Karlsson, Gunilla Pihl and Žlindra, Daniel and Clarke, Nicholas and Verstraeten, Arne and Lazdiņš, Andis and Schimming, Claus and Iacoban, Carmen and Lindroos, Antti‐Jussi and Vanguelova, Elena and Benham, Sue and Meesenburg, Henning and Nicolas, Manuel and Kowalska, Anna and Apuhtin, Vladislav and Napa, Ülle and Lachmanová, Zora and Kristoefel, Ferdinand and Bleeker, Albert and Ingerslev, Morten and Vesterdal, Lars and Molina, Juan and Fischer, Uwe and Seidling, Walter and Jonard, Mathieu and O’Dea, Philip and Johnson, James and Fischer, Richard and Lorenz, Martin",
    title = "Detección de tendencias temporales en la deposición atmosférica de nitrógeno inorgánico y sulfato en bosques de Europa",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "La deposición atmosférica en bosques ha sido monitorizada dentro del Programa Cooperativo Internacional de Evaluación y Monitorización de los Efectos de la Contaminación del Aire sobre los Bosques (ICP Forests), mediante la toma de muestras y análisis de precipitación total y lluvia filtrada en varias cientos de parcelas forestales durante más de 15 años. La deposición actual de nitrógeno inorgánico (nitrato y amonio) y sulfato es más alta en Europa central así como en algunas regiones del sur. Comparamos técnicas de regresión lineal y análisis de tendencias Mann–Kendall a menudo utilizadas para detectar tendencias temporales en la deposición atmosférica. La elección del método influyó en el número de tendencias significativas. La detección de tendencias fue más potente utilizando datos mensuales en comparación con datos anuales. La pendiente de una tendencia necesitaba exceder un cierto mínimo para ser detectada a pesar de la variabilidad a corto plazo de la deposición. Esta variabilidad podría ser explicada en gran medida por procesos meteorológicos, y por lo tanto la pendiente mínima de tendencias detectables fue similar entre sitios y muchos iones. Las tendencias generales decrecientes para nitrógeno inorgánico y sulfato en la década hasta 2010 fueron aproximadamente del 2% y 6%, respectivamente. Se requirieron series temporales de aproximadamente 10 y 6 años para detectar tendencias significativas en nitrógeno inorgánico y sulfato en una sola parcela. Las tendencias decrecientes más fuertes se observaron en Europa central occidental en regiones con flujos de deposición relativamente altos, mientras que una deposición estable o ligeramente creciente durante los últimos 5 años se encontró al este de la región alpina así como en Europa del norte. Las reducciones pasadas en emisiones antropogénicas de ambos compuestos acidificantes y eutrofizantes pueden ser confirmadas debido a la disponibilidad de series de datos a largo plazo, pero se requieren reducciones adicionales para disminuir la deposición en bosques europeos a niveles por debajo de los cuales no ocurren efectos dañinos significativos según el conocimiento actual.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.06.054",
    openalex = "W2153338597",
    references = "doi101007bf01186169"
}

@article{doi101016jatmosenv201409005,
    author = "Du, Enzai y Jiang, Yuan y Fang, Jingyun y de Vries, W.",
    title = "Depósito de nitrógeno inorgánico en los bosques de China: Estado y características",
    year = "2014",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2014.09.005",
    openalex = "W2060122352",
    references = "doi10100797894009092368, doi101007bf01186169"
}

La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada ha alterado significativamente el funcionamiento de los ecosistemas terrestres, amenazando la salud del ecosistema mediante la acidificación y la eutrofización en bosques templados y boreales de todo el hemisferio norte. Sin embargo, la respuesta de la acidificación del suelo forestal a la deposición de N ha sido menos estudiada en los trópicos húmedos en comparación con otros tipos de bosques. Este estudio fue diseñado para explorar los impactos de la deposición a largo plazo de N sobre los procesos de acidificación del suelo en bosques tropicales. Hemos establecido un experimento a largo plazo de deposición de N en un bosque tropical de tierras bajas rico en N del sur de China desde 2002, con adición de N como NH4 NO3 de 0, 50, 100 y 150 kg N ha(-1) yr(-1). Medimos el estado de acidificación del suelo y la lixiviación de elementos en la solución de drenaje del suelo después de 6 años de adición de N. Los resultados mostraron que nuestro sitio de estudio ha estado experimentando una grave acidificación del suelo y es bastante sensible a la acidez, mostrando una alta acidificación (pH(H2O) <4.0), una capacidad de neutralización de ácidos extraída con agua negativa (ANC) y una baja saturación de bases (BS, < 8%) a lo largo de los perfiles del suelo. La adición a largo plazo de N aceleró significativamente la acidificación del suelo, lo que llevó a la agotación de cationes básicos y a una disminución de la BS, y redujo aún más la ANC. Sin embargo, la adición de N no alteró el Al(3+) intercambiable, pero aumentó la capacidad de intercambio catiónico (CIC). Se sugiere que el aumento inducido por la adición de N en la materia orgánica del suelo (SOC) contribuye tanto a una CIC más alta como a un pH más bajo. Además, encontramos que el aumento de la adición de N disminuyó significativamente el pH de la solución del suelo a una profundidad de 20 cm, pero no a 40 cm. Además, no hubo evidencia de que el Al(3+) estuviera lixiviándose desde los suelos más profundos. Estas respuestas únicas en el clima tropical probablemente se debieron a: el H(+) intercambiable dominando los cambios en el pool de cationes del suelo, un pool de cationes básicos agotado, la adición de N estimulando la producción de SOC y la saturación de N. Nuestros resultados sugieren que la adición a largo plazo de N puede contribuir mediblemente a la acidificación del suelo, y que la escasez de Ca y Mg debería recibir más atención que el Al intercambiable del suelo en bosques tropicales con deposición de N elevada en el futuro.

@article{doi101111gcb12665,
    author = "Lu, X. L. y Mao, Qinggong y Gilliam, Frank S. y Luo, Yiqi y Mo, Jiangming",
    title = "La deposición de nitrógeno contribuye a la acidificación del suelo en ecosistemas tropicales",
    year = "2014",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada ha alterado significativamente el funcionamiento de los ecosistemas terrestres, amenazando la salud del ecosistema mediante la acidificación y la eutrofización en bosques templados y boreales de todo el hemisferio norte. Sin embargo, la respuesta de la acidificación del suelo forestal a la deposición de N ha sido menos estudiada en los trópicos húmedos en comparación con otros tipos de bosques. Este estudio fue diseñado para explorar los impactos de la deposición a largo plazo de N sobre los procesos de acidificación del suelo en bosques tropicales. Hemos establecido un experimento a largo plazo de deposición de N en un bosque tropical de tierras bajas rico en N del sur de China desde 2002, con adición de N como NH4 NO3 de 0, 50, 100 y 150 kg N ha(-1) yr(-1). Medimos el estado de acidificación del suelo y la lixiviación de elementos en la solución de drenaje del suelo después de 6 años de adición de N. Los resultados mostraron que nuestro sitio de estudio ha estado experimentando una grave acidificación del suelo y es bastante sensible a la acidez, mostrando una alta acidificación (pH(H2O) <4.0), una capacidad de neutralización de ácidos extraída con agua negativa (ANC) y una baja saturación de bases (BS, < 8%) a lo largo de los perfiles del suelo. La adición a largo plazo de N aceleró significativamente la acidificación del suelo, lo que llevó a la agotación de cationes básicos y a una disminución de la BS, y redujo aún más la ANC. Sin embargo, la adición de N no alteró el Al(3+) intercambiable, pero aumentó la capacidad de intercambio catiónico (CIC). Se sugiere que el aumento inducido por la adición de N en la materia orgánica del suelo (SOC) contribuye tanto a una CIC más alta como a un pH más bajo. Además, encontramos que el aumento de la adición de N disminuyó significativamente el pH de la solución del suelo a una profundidad de 20 cm, pero no a 40 cm. Además, no hubo evidencia de que el Al(3+) estuviera lixiviándose desde los suelos más profundos. Estas respuestas únicas en el clima tropical probablemente se debieron a: el H(+) intercambiable dominando los cambios en el pool de cationes del suelo, un pool de cationes básicos agotado, la adición de N estimulando la producción de SOC y la saturación de N. Nuestros resultados sugieren que la adición a largo plazo de N puede contribuir mediblemente a la acidificación del suelo, y que la escasez de Ca y Mg debería recibir más atención que el Al intercambiable del suelo en bosques tropicales con deposición de N elevada en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12665",
    doi = "10.1111/gcb.12665",
    openalex = "W2171127082",
    references = "doi101016s0269749103000198, doi101021es0626133, doi101126science2214610520, larssen2000acid"
}

@article{huang2014research,
    author = "Huang, Juan y Mo, JiangMing y Zhang, Wei y Lu, XianKai",
    title = "Investigación sobre la acidificación en el suelo forestal impulsada por la deposición atmosférica de nitrógeno",
    year = "2014",
    journal = "Acta Ecologica Sinica",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    doi = "10.1016/j.chnaes.2014.10.002",
    number = "6",
    openalex = "W2050649769",
    pages = "302-310",
    volume = "34",
    references = "doi1010079783642751684, doi101007bf02369968, doi101007s0044200605625, doi101016037811279406092w, doi101016jenvpol201008002, doi101038ngeo339, doi101126science1182570, doi101146annureves17110186001033, doi101146annurevpp29060178002455, doi1023071311067"
}

Resumen La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada ha causado lixiviación de nitrato (NO 3 −), un indicio de saturación de N, en varios bosques templados y boreales de todo el hemisferio norte. Hasta ahora, la ocurrencia de saturación de N en bosques subtropicales y sus efectos sobre la química de los suelos típicamente muy alterados, el crecimiento forestal y la biodiversidad han recibido poca atención. Aquí investigamos la saturación de N y los efectos de las entradas crónicamente altas de N sobre el suelo y la vegetación en un bosque típico de pino de Masson (Pinus massoniana) subtropical en Tieshanping, suroeste de China. Siete años de datos de flujo de N obtenidos en condiciones ambientales y en respuesta a la manipulación en el campo, incluyendo el duplicado de la entrada de N ya sea como nitrato amónico (NH 4 NO 3) o como solución de nitrato sódico (NaNO 3), resultaron en un conjunto único de datos de balance de N. Nuestros datos mostraron una saturación extrema de N con lixiviación casi cuantitativa de NO 3 −, por mucho la forma dominante de N inorgánico disuelto en el agua del suelo. Incluso después de 7 años, NH 4 +, añadido como NH 4 NO 3, fue casi completamente convertido a NO 3 −, dando lugar así a una importante entrada de ácido en el suelo. A pesar de la gran entrada de ácido, la disminución del pH del suelo fue insignificante, debido a la amortiguación del pH causada por la movilización de Al 3+ y la adsorción mejorada de SO 4 2−. En respuesta al aumento de la acidificación del suelo y la disponibilidad de N inducido por NH 4 NO 3, la vegetación terrestre mostró una reducción significativa de abundancia y diversidad, mientras que el crecimiento del pino de Masson disminuyó aún más. Por el contrario, la adición de NaNO 3 no causó acidificación del suelo. La comparación del tratamiento con NH 4 NO 3 y el tratamiento con NaNO 3 indicó que la disminución del crecimiento del pino se atribuyó principalmente al desequilibrio de nutrientes inducido por la acidificación, mientras que la pérdida de abundancia de las principales especies terrestres fue el efecto combinado de la saturación de N y la acidificación. Por lo tanto, el control de las emisiones de N es de importancia primordial para frenar la acidificación y la eutrofización de los suelos forestales en gran parte del sur de China subtropical.

@article{doi1010022015jg003048,
    author = "Huang, Yongmei y Kang, Ronghua y Mulder, Jan y Zhang, Ting y Duan, Lei",
    title = "Saturación de nitrógeno, acidificación del suelo y efectos ecológicos en un bosque de pinos subtropical sobre suelo ácido en el suroeste de China",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Geophysical Research Biogeosciences",
    abstract = "Resumen La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada ha causado lixiviación de nitrato (NO 3 −), un indicio de saturación de N, en varios bosques templados y boreales de todo el hemisferio norte. Hasta ahora, la ocurrencia de saturación de N en bosques subtropicales y sus efectos sobre la química de los suelos típicamente muy alterados, el crecimiento forestal y la biodiversidad han recibido poca atención. Aquí investigamos la saturación de N y los efectos de las entradas crónicamente altas de N sobre el suelo y la vegetación en un bosque típico de pino de Masson (Pinus massoniana) subtropical en Tieshanping, suroeste de China. Siete años de datos de flujo de N obtenidos en condiciones ambientales y en respuesta a la manipulación en el campo, incluyendo el duplicado de la entrada de N ya sea como nitrato amónico (NH 4 NO 3) o como solución de nitrato sódico (NaNO 3), resultaron en un conjunto único de datos de balance de N. Nuestros datos mostraron una saturación extrema de N con lixiviación casi cuantitativa de NO 3 −, por mucho la forma dominante de N inorgánico disuelto en el agua del suelo. Incluso después de 7 años, NH 4 +, añadido como NH 4 NO 3, fue casi completamente convertido a NO 3 −, dando lugar así a una importante entrada de ácido en el suelo. A pesar de la gran entrada de ácido, la disminución del pH del suelo fue insignificante, debido a la amortiguación del pH causada por la movilización de Al 3+ y la adsorción mejorada de SO 4 2−. En respuesta al aumento de la acidificación del suelo y la disponibilidad de N inducido por NH 4 NO 3, la vegetación terrestre mostró una reducción significativa de abundancia y diversidad, mientras que el crecimiento del pino de Masson disminuyó aún más. Por el contrario, la adición de NaNO 3 no causó acidificación del suelo. La comparación del tratamiento con NH 4 NO 3 y el tratamiento con NaNO 3 indicó que la disminución del crecimiento del pino se atribuyó principalmente al desequilibrio de nutrientes inducido por la acidificación, mientras que la pérdida de abundancia de las principales especies terrestres fue el efecto combinado de la saturación de N y la acidificación. Por lo tanto, el control de las emisiones de N es de importancia primordial para frenar la acidificación y la eutrofización de los suelos forestales en gran parte del sur de China subtropical.",
    url = "https://doi.org/10.1002/2015jg003048",
    doi = "10.1002/2015jg003048",
    openalex = "W2117651938",
    references = "doi101021es103426p"
}

La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada se ha convertido en un importante impulsor de la acidificación del suelo a escalas regionales y globales. Sin embargo, sigue siendo poco claro cómo la deposición a largo plazo de N afecta la capacidad de amortiguación del suelo en ecosistemas de bosque tropical y en ecosistemas con historias de uso de la tierra contrastantes. Aquí, ampliamos un experimento de deposición a largo plazo de N en tres bosques tropicales que varían en historia de uso de la tierra (bosques primarios, secundarios y plantados) en el sur de China, con adición de N como NH4NO3 de 0, 50, 100 y 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivamente. Los resultados mostraron que los tres bosques son ecosistemas sensibles a la acidificación con pobre capacidad de amortiguación del suelo, mientras que el bosque primario tenía una mayor saturación de bases y capacidad de intercambio catiónico que los demás. Sin embargo, la adición a largo plazo de N aceleró significativamente la acidificación del suelo y disminuyó la capacidad de amortiguación del suelo en el bosque primario, pero no en los bosques secundarios degradados y plantados. Sugerimos que el estado de N del ecosistema, influenciado por diferentes historias de uso de la tierra, es principalmente responsable de estas respuestas divergentes. Los bosques primarios ricos en N pueden ser más sensibles a las entradas externas de N que los demás con bajo estado de N, y deberían recibir más atención bajo los cambios globales en el futuro, porque la falta de cationes de nutrientes es irreversible.

@article{doi101021es5047233,
    author = "Lu, X. L. y Mao, Qinggong y Mo, Jiangming y Gilliam, Frank S. y Zhou, Guoyi y Luo, Yiqi y Zhang, Wei y Huang, Juan",
    title = "Respuestas divergentes de la capacidad de amortiguación del suelo a la deposición a largo plazo de nitrógeno en tres bosques tropicales típicos con diferentes historias de uso de la tierra",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "La deposición antropogénica de nitrógeno (N) elevada se ha convertido en un importante impulsor de la acidificación del suelo a escalas regionales y globales. Sin embargo, sigue siendo poco claro cómo la deposición a largo plazo de N afecta la capacidad de amortiguación del suelo en ecosistemas de bosque tropical y en ecosistemas con historias de uso de la tierra contrastantes. Aquí, ampliamos un experimento de deposición a largo plazo de N en tres bosques tropicales que varían en historia de uso de la tierra (bosques primarios, secundarios y plantados) en el sur de China, con adición de N como NH4NO3 de 0, 50, 100 y 150 kg N ha(-1) yr(-1), respectivamente. Los resultados mostraron que los tres bosques son ecosistemas sensibles a la acidificación con pobre capacidad de amortiguación del suelo, mientras que el bosque primario tenía una mayor saturación de bases y capacidad de intercambio catiónico que los demás. Sin embargo, la adición a largo plazo de N aceleró significativamente la acidificación del suelo y disminuyó la capacidad de amortiguación del suelo en el bosque primario, pero no en los bosques secundarios degradados y plantados. Sugerimos que el estado de N del ecosistema, influenciado por diferentes historias de uso de la tierra, es principalmente responsable de estas respuestas divergentes. Los bosques primarios ricos en N pueden ser más sensibles a las entradas externas de N que los demás con bajo estado de N, y deberían recibir más atención bajo los cambios globales en el futuro, porque la falta de cationes de nutrientes es irreversible.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es5047233",
    doi = "10.1021/es5047233",
    openalex = "W1978705250",
    references = "doi101016s0269749103000198"
}

La acidificación del suelo inducida por la deposición de nitrógeno (N) se ha convertido en un problema global. Sin embargo, los patrones de respuesta de la acidificación del suelo a la adición de N y los mecanismos subyacentes siguen estando muy lejos de estar claros. Aquí, realizamos un metaanálisis de 106 estudios para revelar los patrones globales de acidificación del suelo en respuesta a la adición de N. Encontramos que la adición de N redujo significativamente el pH del suelo en un promedio de 0,26 a nivel global. Sin embargo, las respuestas del pH del suelo variaron según los tipos de ecosistema, la tasa de adición de N, las formas de fertilización con N y las duraciones experimentales. El pH del suelo disminuyó más en los pastizales, mientras que en el bosque boreal no se observó una disminución en la acidificación del suelo debido a la adición de N. El pH del suelo disminuyó linealmente con las tasas de adición de N. La adición de urea y NH4NO3 contribuyó más a la acidificación del suelo que los fertilizantes de forma NH4. Cuando la duración experimental fue superior a 20 años, los efectos de la adición de N sobre la acidificación del suelo disminuyeron. Factores ambientales como el pH inicial del suelo, el contenido de carbono y nitrógeno del suelo, las precipitaciones y la temperatura influyeron en las respuestas del pH del suelo. Los cationes básicos de Ca2+, Mg2+ y K+ fueron críticos e importantes para amortiguar la acidificación del suelo inducida por N en la etapa temprana. Sin embargo, la adición de N ha desplazado los suelos globales hacia la fase de amortiguamiento de Al3+. En general, este estudio indica que la acidificación en los suelos globales es muy sensible a la deposición de N, la cual está muy modificada por factores bióticos y abióticos. Los suelos globales ahora están en una transición de amortiguamiento desde cationes básicos (Ca2+, Mg2+ y K+) hacia cationes no básicos (Mn2+ y Al3+). Esto llama nuestra atención a cuidar la limitación de los cationes básicos y el impacto tóxico de los cationes no básicos para los ecosistemas terrestres con deposición de N.

@article{doi10108817489326102024019,
    author = "Tian, Dashuan and Niu, Shuli",
    title = "A global analysis of soil acidification caused by nitrogen addition",
    year = "2015",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Nitrogen (N) deposition-induced soil acidification has become a global problem. However, the response patterns of soil acidification to N addition and the underlying mechanisms remain far from clear. Here, we conducted a meta-analysis of 106 studies to reveal global patterns of soil acidification in responses to N addition. We found that N addition significantly reduced soil pH by 0.26 on average globally. However, the responses of soil pH varied with ecosystem types, N addition rate, N fertilization forms, and experimental durations. Soil pH decreased most in grassland, whereas boreal forest was not observed a decrease to N addition in soil acidification. Soil pH decreased linearly with N addition rates. Addition of urea and NH4NO3 contributed more to soil acidification than NH4-form fertilizer. When experimental duration was longer than 20 years, N addition effects on soil acidification diminished. Environmental factors such as initial soil pH, soil carbon and nitrogen content, precipitation, and temperature all influenced the responses of soil pH. Base cations of Ca2+, Mg2+ and K+ were critical important in buffering against N-induced soil acidification at the early stage. However, N addition has shifted global soils into the Al3+ buffering phase. Overall, this study indicates that acidification in global soils is very sensitive to N deposition, which is greatly modified by biotic and abiotic factors. Global soils are now at a buffering transition from base cations (Ca2+, Mg2+ and K+) to non-base cations (Mn2+ and Al3+). This calls our attention to care about the limitation of base cations and the toxic impact of nonbase cations for terrestrial ecosystems with N deposition.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    doi = "10.1088/1748-9326/10/2/024019",
    openalex = "W2150284769"
}

El propósito de este estudio es investigar la comprensión sobre ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo de los estudiantes de escuela primaria. Los participantes en el estudio actual fueron 280 estudiantes de 6º grado de una escuela primaria en la provincia de Gyeongnam. Un cuestionario consta de cuatro categorías: comprensión de (a) conocimientos básicos de ácido-base, (b) lluvia ácida y (c) acidificación del suelo. (d) Además, se pidió a los estudiantes que comentaran sobre la introducción del experimento de lluvia ácida en el libro de texto de ciencias. Los resultados son los siguientes: Primero, los resultados sobre conocimientos básicos de ácido-base. Conocen bien la clasificación, las características y las propiedades de las soluciones ácidas, pero no conocen la neutralización ácido-base, ejemplos que utilizan propiedades y aplicaciones en la vida real. Segundo, los resultados sobre lluvia ácida, los estudiantes conocen la definición y el daño de la lluvia ácida, pero no conocen las sustancias causantes, la fuente de emisión y la forma de solución de la lluvia ácida por falta de conocimiento. Tercero, los resultados sobre acidificación del suelo fueron la parte mejor conocida para los estudiantes porque habían seguido aprendiendo sobre el suelo desde la lección de lluvia ácida. También, miramos la diferencia en género y región sobre la comprensión de ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo. Según el género de los datos sobre la comprensión de ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo, el porcentaje de respuestas correctas de las mujeres fue mayor que el de los hombres. También esperábamos que los estudiantes urbanos tuvieran una comprensión mayor que los estudiantes rurales sobre ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo, pero la comprensión de los estudiantes urbanos fue similar a la de los estudiantes rurales. Cuarto, obtuvimos respuestas positivas y negativas sobre la introducción del experimento de lluvia ácida. La mayoría de las opiniones positivas fueron "Quiero saber mucho sobre el experimento de lluvia ácida", seguido de "Es posible prevenir el riesgo del daño y parece divertido y nuevo orden". La mayoría de las opiniones negativas fueron "El experimento de lluvia ácida puede ser difícil y complicado", seguido de "Solo una teoría en el libro es suficiente", "El experimento de lluvia ácida era aburrido y no divertido", "El experimento de lluvia ácida es peligroso", "Hay muchas cosas por estudiar en este orden.

@article{doi1013000jfmse20152761764,
    author = "KIM, Sung-Kyu",
    title = "Comprensión de los estudiantes de escuela primaria sobre ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Fisheries and Marine Sciences Education",
    abstract = {El propósito de este estudio es investigar la comprensión sobre ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo de los estudiantes de escuela primaria. Los participantes en el estudio actual fueron 280 estudiantes de 6º grado de una escuela primaria en la provincia de Gyeongnam. Un cuestionario consta de cuatro categorías: comprensión de (a) conocimientos básicos de ácido-base, (b) lluvia ácida y (c) acidificación del suelo. (d) Además, se pidió a los estudiantes que comentaran sobre la introducción del experimento de lluvia ácida en el libro de texto de ciencias. Los resultados son los siguientes: Primero, los resultados sobre conocimientos básicos de ácido-base. Conocen bien la clasificación, las características y las propiedades de las soluciones ácidas, pero no conocen la neutralización ácido-base, ejemplos que utilizan propiedades y aplicaciones en la vida real. Segundo, los resultados sobre lluvia ácida, los estudiantes conocen la definición y el daño de la lluvia ácida, pero no conocen las sustancias causantes, la fuente de emisión y la forma de solución de la lluvia ácida por falta de conocimiento. Tercero, los resultados sobre acidificación del suelo fueron la parte mejor conocida para los estudiantes porque habían seguido aprendiendo sobre el suelo desde la lección de lluvia ácida. También, miramos la diferencia en género y región sobre la comprensión de ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo. Según el género de los datos sobre la comprensión de ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo, el porcentaje de respuestas correctas de las mujeres fue mayor que el de los hombres. También esperábamos que los estudiantes urbanos tuvieran una comprensión mayor que los estudiantes rurales sobre ácido-base, lluvia ácida y acidificación del suelo, pero la comprensión de los estudiantes urbanos fue similar a la de los estudiantes rurales. Cuarto, obtuvimos respuestas positivas y negativas sobre la introducción del experimento de lluvia ácida. La mayoría de las opiniones positivas fueron "Quiero saber mucho sobre el experimento de lluvia ácida", seguido de "Es posible prevenir el riesgo del daño y parece divertido y nuevo orden". La mayoría de las opiniones negativas fueron "El experimento de lluvia ácida puede ser difícil y complicado", seguido de "Solo una teoría en el libro es suficiente", "El experimento de lluvia ácida era aburrido y no divertido", "El experimento de lluvia ácida es peligroso", "Hay muchas cosas por estudiar en este orden.},
    url = "https://doi.org/10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    doi = "10.13000/jfmse.2015.27.6.1764",
    openalex = "W2317982143",
    references = "goss2003a"
}

@article{doi101007s113560167365y,
    author = "Tao, Yu y Dan, Dai y He, Chengda y Xu, Qiujin y Wu, Fengchang",
    title = "Respuesta de las especies de calcio y magnesio en sedimentos a la deposición ácida regional en el lago Taihu eutrófico, China",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-016-7365-y",
    doi = "10.1007/s11356-016-7365-y",
    openalex = "W2517322006",
    references = "goss2003a"
}

Revisamos y sintetizamos el estado actual del conocimiento sobre el depósito ácido y sus efectos ambientales en toda Asia. La extensión y magnitud del depósito ácido en Asia solo se hicieron evidentes aproximadamente una década después de que este problema estuviera bien descrito en Europa y América del Norte. Además de la zona templada, gran parte de Asia oriental y meridional se encuentra en los trópicos y los subtropicales, zonas climáticas hasta ahora poco estudiadas en cuanto a los efectos de altas cargas de depósito ácido. Las aguas superficiales en toda Asia generalmente no son sensibles a los efectos del depósito ácido, mientras que los suelos en algunas regiones son sensibles a la acidificación debido a la baja meteorización mineral. Sin embargo, la acidificación del suelo fue en gran parte neutralizada por procesos como el depósito de cationes básicos, la desnitrificación de nitrato (NO3) y la adsorción de sulfato (SO4 2). Acompañando la disminución del depósito de S en los últimos años, el depósito de N es de creciente preocupación en Asia. El efecto acidificante del depósito de N puede ser más importante que el depósito de S en suelos tropicales/subtropicales bien drenados debido a la alta adsorción de SO4 2. El riesgo de acidificación regional del suelo es una amenaza mayor en Asia Oriental, indicado por el excedimiento de la carga crítica en grandes áreas.

@article{doi101016jatmosenv201607018,
    author = "Duan, Lei y Yu, Qian y Zhang, Qiang y Wang, Zifa y Pan, Yuepeng y Larssen, Thorjørn y Tang, Jie y Mulder, Jan",
    title = "Depósito ácido en Asia: Emisiones, depósito y efectos en los ecosistemas",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    abstract = "Revisamos y sintetizamos el estado actual del conocimiento sobre el depósito ácido y sus efectos ambientales en toda Asia. La extensión y magnitud del depósito ácido en Asia solo se hicieron evidentes aproximadamente una década después de que este problema estuviera bien descrito en Europa y América del Norte. Además de la zona templada, gran parte de Asia oriental y meridional se encuentra en los trópicos y los subtropicales, zonas climáticas hasta ahora poco estudiadas en cuanto a los efectos de altas cargas de depósito ácido. Las aguas superficiales en toda Asia generalmente no son sensibles a los efectos del depósito ácido, mientras que los suelos en algunas regiones son sensibles a la acidificación debido a la baja meteorización mineral. Sin embargo, la acidificación del suelo fue en gran parte neutralizada por procesos como el depósito de cationes básicos, la desnitrificación de nitrato (NO3) y la adsorción de sulfato (SO4 2). Acompañando la disminución del depósito de S en los últimos años, el depósito de N es de creciente preocupación en Asia. El efecto acidificante del depósito de N puede ser más importante que el depósito de S en suelos tropicales/subtropicales bien drenados debido a la alta adsorción de SO4 2. El riesgo de acidificación regional del suelo es una amenaza mayor en Asia Oriental, indicado por el excedimiento de la carga crítica en grandes áreas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.07.018",
    openalex = "W2470399159",
    references = "doi101016jatmosenv201310060, doi101016jenvpol201008002, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es0626133, doi101021es103426p, doi101021es901430n, doi101038nature11917, doi101111gcb12665, doi101111gcb13333, doi101111j13652486200901950x, doi101126science1182570, doi101126science23648081559, doi1016410006356820030530375indatn20co2, doi105194acp1063112010, doi105194acp1111012011, doi105194acp13110192013, larssen2000acid, openalexw168580091"
}

@article{doi101016jenvsoft201601009,
    author = "Bonten, L.T.C. y Reinds, G.J. y Posch, Maximilian",
    title = "Un modelo para calcular los efectos de la deposición atmosférica sobre la acidificación del suelo, la eutrofización y la secuestro de carbono",
    year = "2016",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2016.01.009",
    openalex = "W2272995397",
    references = "doi105194hess54992001"
}

En los bosques de los humedales subtropicales de China, la deposición crónicamente elevada de nitrógeno (N), predominantemente como amonio (NH 4 +), causa una lixiviación significativa de nitrato (NO 3 -) desde suelos forestales ácidos bien drenados en laderas de colinas (HS), mientras que una retención significativa de NO 3 - ocurre en entornos cercanos a los arroyos (zonas de descarga de agua subterránea, GDZ). Para ayudar a nuestra comprensión de las transformaciones de N a nivel de cuenca, estudiamos las variabilidades espaciales y temporales de la concentración y la abundancia natural (δ 15 N y δ 18 O) del nitrato (NO 3 -) en el agua de poros del suelo a lo largo de un continuum hidrológico en la cuenca saturada de N de Tieshanping (TSP), suroeste de China. Nuestros datos muestran que la eliminación efectiva del NH 4 + atmogénico y la producción de NO 3 - en suelos en HS se asociaron con una disminución significativa en δ 15 N-NO 3 -, sugiriendo una nitrificación eficiente a pesar del bajo pH del suelo. La concentración de NO 3 - disminuyó bruscamente a lo largo de la ruta de flujo hidrológico en la GDZ. Esta disminución se asoció con un aumento significativo tanto en δ 15 N como en δ 18 O del NO 3 - residual, proporcionando evidencia de que la GDZ actúa como un sumidero de N debido a la desnitrificación. El factor de enriquecimiento aparente de 15 N (ε) de NO 3 - observado de aproximadamente -5‰ en la GDZ es similar a los valores previamente reportados para una desnitrificación eficiente en sistemas riparios y de agua subterránea. Los estudios de episodios en los veranos de 2009, 2010 y 2013 revelaron que el patrón espacial de δ 15 N y δ 18 O-NO 3 - en el agua del suelo fue notablemente similar de año en año. La importancia de la desnitrificación como un sumidero de N mayor también se observó a escala de cuenca, ya que los valores más altos de δ 15 N-NO 3 - en el agua de arroyo se observaron con la menor descarga, confirmando la importancia de la relativamente pequeña GDZ para la eliminación de N bajo condiciones de flujo base. Este estudio, reconociendo explícitamente los elementos del paisaje conectados hidrológicamente, revela un sumidero de N pasado por alto pero robusto en bosques subtropicales saturados de N, con importantes implicaciones para los presupuestos regionales de N.

@article{doi101111gcb13333,
    author = "Yu, Longfei y Zhu, Jing y Mulder, Jan y Dörsch, Peter",
    title = "Las firmas isotópicas duales de nitrato de varios años sugieren que las cuencas forestales subtropicales saturadas de N pueden actuar como sumideros de N robustos",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "En los bosques de los humedales subtropicales de China, la deposición crónicamente elevada de nitrógeno (N), predominantemente como amonio (NH 4 +), causa una lixiviación significativa de nitrato (NO 3 -) desde suelos forestales ácidos bien drenados en laderas de colinas (HS), mientras que una retención significativa de NO 3 - ocurre en entornos cercanos a los arroyos (zonas de descarga de agua subterránea, GDZ). Para ayudar a nuestra comprensión de las transformaciones de N a nivel de cuenca, estudiamos las variabilidades espaciales y temporales de la concentración y la abundancia natural (δ 15 N y δ 18 O) del nitrato (NO 3 -) en el agua de poros del suelo a lo largo de un continuum hidrológico en la cuenca saturada de N de Tieshanping (TSP), suroeste de China. Nuestros datos muestran que la eliminación efectiva del NH 4 + atmogénico y la producción de NO 3 - en suelos en HS se asociaron con una disminución significativa en δ 15 N-NO 3 -, sugiriendo una nitrificación eficiente a pesar del bajo pH del suelo. La concentración de NO 3 - disminuyó bruscamente a lo largo de la ruta de flujo hidrológico en la GDZ. Esta disminución se asoció con un aumento significativo tanto en δ 15 N como en δ 18 O del NO 3 - residual, proporcionando evidencia de que la GDZ actúa como un sumidero de N debido a la desnitrificación. El factor de enriquecimiento aparente de 15 N (ε) de NO 3 - observado de aproximadamente -5‰ en la GDZ es similar a los valores previamente reportados para una desnitrificación eficiente en sistemas riparios y de agua subterránea. Los estudios de episodios en los veranos de 2009, 2010 y 2013 revelaron que el patrón espacial de δ 15 N y δ 18 O-NO 3 - en el agua del suelo fue notablemente similar de año en año. La importancia de la desnitrificación como un sumidero de N mayor también se observó a escala de cuenca, ya que los valores más altos de δ 15 N-NO 3 - en el agua de arroyo se observaron con la menor descarga, confirmando la importancia de la relativamente pequeña GDZ para la eliminación de N bajo condiciones de flujo base. Este estudio, reconociendo explícitamente los elementos del paisaje conectados hidrológicamente, revela un sumidero de N pasado por alto pero robusto en bosques subtropicales saturados de N, con importantes implicaciones para los presupuestos regionales de N.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13333",
    doi = "10.1111/gcb.13333",
    openalex = "W2344280798",
    references = "doi101007bf02374138, doi101016jscitotenv201306108, doi101021ac010088e, doi101021ac020113w, doi101038nature06592, doi101038nature11917, doi101126science1136674, doi101201noe0849338304ch410, doi1016410006356820030530341tnc20co2, doi1018901051076119970070737haotgn20co2, doi102136sssaj198403615995004800060013x"
}

@article{zhu2016the,
    author = "Zhu, Qichao y De Vries, Wim y Liu, Xuejun y Zeng, Mufan y Hao, Tianxiang y Du, Enzai y Zhang, Fusuo y Shen, Jianbo",
    title = "La contribución de la deposición atmosférica y la tala forestal a la acidificación del suelo forestal en China desde 1980",
    year = "2016",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2016.04.023",
    openalex = "W2342090496",
    pages = "215-222",
    volume = "146",
    references = "doi101007bf02369968, doi101016jhal201110027, doi101016jscitotenv201306108, doi101021es103426p, doi101038299548a0, doi101038307599a0, doi101038nature11917, doi101038ngeo339, doi101126science1058629, doi101126science1182570, doi101126science2785339827, doi105194acp1111012011"
}

@article{doi101016jenvpol201708014,
    author = "Yu, Haili y He, Nianpeng y Wang, Qiufeng y Zhu, Jianxing y Gao, Yang y Zhang, Yunhai y Jia, Yanlong y Yu, Guirui",
    title = "Desarrollo de la deposición ácida atmosférica en China desde la década de 1990 hasta la de 2010",
    year = "2017",
    journal = "Environmental Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    doi = "10.1016/j.envpol.2017.08.014",
    openalex = "W2751956264",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198, openalexw2186096382"
}

@article{doi101016jscitotenv201706044,
    author = "Du, Enzai y Dong, Dan y Zeng, Xuetong y Sun, Zhengzhong y Jiang, Xiaofei y de Vries, W.",
    title = "Efecto directo de la lluvia ácida sobre el contenido de clorofila en las hojas de plantas terrestres en China",
    year = "2017",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.06.044",
    openalex = "W2733737944",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, openalexw2186096382, zhu2016the"
}

Resumen. La deposición crónicamente elevada de nitrógeno (N) ha provocado un desequilibrio nutricional severo en los suelos forestales. Particularmente en los ecosistemas forestales tropicales y subtropicales, el aumento de la carga de nitrógeno ha agravado la limitación de fósforo (P) para la producción de biomasa y ha resultado en emisiones elevadas de óxido nitroso (N2O) y una menor absorción de metano (CH4), ambos importantes gases de efecto invernadero. Sin embargo, las interacciones entre N y P y sus efectos sobre las emisiones de gases de efecto invernadero permanecen desconocidas. Aquí, reportamos las emisiones de N2O y CH4 junto con datos de N y P del suelo durante un período de 18 meses tras una única adición de P (79 kg P ha−1, en polvo de NaH2PO4) a un suelo forestal saturado de nitrógeno y dominado por pinos de Masson en TieShanPing (TSP), Chongqing, suroeste (SW) de China. Observamos una disminución significativa tanto en las concentraciones de nitrato (NO3−) en el agua del suelo (a profundidades de 5 y 20 cm) como en las emisiones de N2O del suelo tras la aplicación de P. Hipotetizamos que la mayor absorción de N por las plantas en respuesta a la adición de P resultó en menos NO3− disponible para la desnitrificación. Por el contrario a la mayoría de otros ecosistemas forestales, TSP es una fuente neta de CH4. La adición de P disminuyó significativamente las emisiones de CH4 y convirtió el suelo de una fuente neta a un sumidero neto. Basándonos en nuestra observación y estudios previos en Sudamérica y China, creemos que la adición de P alivia la inhibición de N sobre la oxidación de CH4. Dentro de los 1,5 años tras la adición de P, no se observó un aumento significativo del crecimiento forestal y la estimulación de la absorción de N del bosque por la vegetación del sotobosque por parte de P aún debe ser confirmada. Nuestro estudio indica que la fertilización con P de suelos forestales subtropicales saturados de nitrógeno puede mitigar las emisiones de N2O y CH4, además de aliviar los desequilibrios nutricionales y reducir las pérdidas de N a través de la lixiviación de NO3−.

@article{doi105194bg1430972017,
    author = "Yu, Longfei and Wang, Yihao and Zhang, Xiaoshan and Dörsch, Peter and Mulder, Jan",
    title = "Phosphorus addition mitigates N 2 O and CH 4 emissions in N-saturated subtropical forest, SW China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. La deposición crónicamente elevada de nitrógeno (N) ha provocado un desequilibrio nutricional severo en los suelos forestales. Particularmente en los ecosistemas forestales tropicales y subtropicales, el aumento de la carga de nitrógeno ha agravado la limitación de fósforo (P) para la producción de biomasa y ha resultado en emisiones elevadas de óxido nitroso (N2O) y una menor absorción de metano (CH4), ambos importantes gases de efecto invernadero. Sin embargo, las interacciones entre N y P y sus efectos sobre las emisiones de gases de efecto invernadero permanecen desconocidas. Aquí, reportamos las emisiones de N2O y CH4 junto con datos de N y P del suelo durante un período de 18 meses tras una única adición de P (79 kg P ha−1, en polvo de NaH2PO4) a un suelo forestal saturado de nitrógeno y dominado por pinos de Masson en TieShanPing (TSP), Chongqing, suroeste (SW) de China. Observamos una disminución significativa tanto en las concentraciones de nitrato (NO3−) en el agua del suelo (a profundidades de 5 y 20 cm) como en las emisiones de N2O del suelo tras la aplicación de P. Hipotetizamos que la mayor absorción de N por las plantas en respuesta a la adición de P resultó en menos NO3− disponible para la desnitrificación. Por el contrario a la mayoría de otros ecosistemas forestales, TSP es una fuente neta de CH4. La adición de P disminuyó significativamente las emisiones de CH4 y convirtió el suelo de una fuente neta a un sumidero neto. Basándonos en nuestra observación y estudios previos en Sudamérica y China, creemos que la adición de P alivia la inhibición de N sobre la oxidación de CH4. Dentro de los 1,5 años tras la adición de P, no se observó un aumento significativo del crecimiento forestal y la estimulación de la absorción de N del bosque por la vegetación del sotobosque por parte de P aún debe ser confirmada. Nuestro estudio indica que la fertilización con P de suelos forestales subtropicales saturados de nitrógeno puede mitigar las emisiones de N2O y CH4, además de aliviar los desequilibrios nutricionales y reducir las pérdidas de N a través de la lixiviación de NO3−.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-3097-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-3097-2017",
    openalex = "W2548155793",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Resumen. Las proporciones de nitrato a amonio en los compuestos de nitrógeno (N) en los depósitos atmosféricos húmedos han aumentado en el pasado reciente, lo cual es motivo de cierta preocupación, ya que los efectos individuales de la deposición de nitrato y amonio sobre la biomasa de diferentes comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas aún están mal definidos. Establecimos un experimento de campo y aplicamos amonio (NH4Cl) y nitrato (NaNO3) a intervalos mensuales durante un período de 4 años. Recogimos muestras de suelo de las parcelas de tratamiento con amonio y nitrato y de las parcelas de control en tres estaciones diferentes, a saber, primavera, verano y otoño, para evaluar cómo la biomasa de diferentes comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas respondieron a las aplicaciones de amonio (NH4Cl) y nitrato (NaNO3). Nuestros resultados mostraron que los contenidos totales de ácidos grasos de fosfolípidos (AGFP) disminuyeron un 24 y un 11 % en los tratamientos con amonio y nitrato, respectivamente. Los efectos inhibidores del amonio sobre las bacterias Gram-positivas (G+) y las bacterias, hongos, actinomicetos y hongos micorrízicos arbusculares (HMA) de los contenidos de AGFP oscilaron entre el 14 y el 40 % a lo largo de las tres estaciones. También observamos que las actividades absolutas de hidrolasas y oxidasas de C, N y P fueron inhibidas por el amonio y el nitrato, pero que el nitrato tuvo efectos inhibidores más fuertes sobre las actividades de la fosfatasa ácida (AP) que el amonio. Las actividades de las enzimas específicas de adquisición de N (actividades enzimáticas normalizadas por los contenidos totales de AGFP) fueron aproximadamente un 21 y un 43 % menores en los tratamientos con amonio y nitrato que en el control, respectivamente. Sin embargo, las actividades de las enzimas específicas de adquisición de P fueron aproximadamente un 19 % mayores en el tratamiento con amonio que en el control. Utilizando análisis de redundancia (RDA), encontramos que las actividades medidas de hidrólisis de C, N y P y de polifenol oxidasa (PPO) estaban positivamente correlacionadas con el pH del suelo y los contenidos de amonio, pero negativamente correlacionadas con los contenidos de nitrato. Los contenidos de los biomarcadores de AGFP estaban positivamente correlacionados con el pH del suelo, el carbono orgánico del suelo (COS) y los contenidos totales de N, pero negativamente correlacionados con los contenidos de amonio. Las actividades de las enzimas del suelo variaron estacionalmente, siendo las más altas en marzo y las más bajas en octubre. Por el contrario, los contenidos de los biomarcadores de AGFP microbianos fueron más altos en octubre que en marzo y junio. El amonio puede inhibir los contenidos de los biomarcadores de AGFP más fuertemente que el nitrato debido a la acidificación. Este estudio ha proporcionado información útil sobre los efectos del amonio y el nitrato sobre las comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas.

@article{doi105194bg1448152017,
    author = "Zhang, Chuang and Zhang, Xinyu and Zou, Hongtao and Kou, Liang and Yang, Yang and Wen, Xue-Fa and Li, Shenggong and Wang, Huimin and Sun, Xiaomin",
    title = "Contrasting effects of ammonium and nitrate additions on the biomass of soil microbial communities and enzyme activities in subtropical China",
    year = "2017",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. Las proporciones de nitrato a amonio en los compuestos de nitrógeno (N) en los depósitos atmosféricos húmedos han aumentado en el pasado reciente, lo cual es motivo de cierta preocupación, ya que los efectos individuales de la deposición de nitrato y amonio sobre la biomasa de diferentes comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas aún están mal definidos. Establecimos un experimento de campo y aplicamos amonio (NH4Cl) y nitrato (NaNO3) a intervalos mensuales durante un período de 4 años. Recogimos muestras de suelo de las parcelas de tratamiento con amonio y nitrato y de las parcelas de control en tres estaciones diferentes, a saber, primavera, verano y otoño, para evaluar cómo la biomasa de diferentes comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas respondieron a las aplicaciones de amonio (NH4Cl) y nitrato (NaNO3). Nuestros resultados mostraron que los contenidos totales de ácidos grasos de fosfolípidos (AGFP) disminuyeron un 24 y un 11 % en los tratamientos con amonio y nitrato, respectivamente. Los efectos inhibidores del amonio sobre las bacterias Gram-positivas (G+) y las bacterias, hongos, actinomicetos y hongos micorrízicos arbusculares (HMA) de los contenidos de AGFP oscilaron entre el 14 y el 40 % a lo largo de las tres estaciones. También observamos que las actividades absolutas de hidrolasas y oxidasas de C, N y P fueron inhibidas por el amonio y el nitrato, pero que el nitrato tuvo efectos inhibidores más fuertes sobre las actividades de la fosfatasa ácida (AP) que el amonio. Las actividades de las enzimas específicas de adquisición de N (actividades enzimáticas normalizadas por los contenidos totales de AGFP) fueron aproximadamente un 21 y un 43 % menores en los tratamientos con amonio y nitrato que en el control, respectivamente. Sin embargo, las actividades de las enzimas específicas de adquisición de P fueron aproximadamente un 19 % mayores en el tratamiento con amonio que en el control. Utilizando análisis de redundancia (RDA), encontramos que las actividades medidas de hidrólisis de C, N y P y de polifenol oxidasa (PPO) estaban positivamente correlacionadas con el pH del suelo y los contenidos de amonio, pero negativamente correlacionadas con los contenidos de nitrato. Los contenidos de los biomarcadores de AGFP estaban positivamente correlacionados con el pH del suelo, el carbono orgánico del suelo (COS) y los contenidos totales de N, pero negativamente correlacionados con los contenidos de amonio. Las actividades de las enzimas del suelo variaron estacionalmente, siendo las más altas en marzo y las más bajas en octubre. Por el contrario, los contenidos de los biomarcadores de AGFP microbianos fueron más altos en octubre que en marzo y junio. El amonio puede inhibir los contenidos de los biomarcadores de AGFP más fuertemente que el nitrato debido a la acidificación. Este estudio ha proporcionado información útil sobre los efectos del amonio y el nitrato sobre las comunidades microbianas del suelo y las actividades enzimáticas.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-14-4815-2017",
    doi = "10.5194/bg-14-4815-2017",
    openalex = "W2767056529",
    references = "huang2014research"
}

Resumen El nitrógeno (N), fósforo (P), potasio (K) y el pH del suelo son determinantes e indicadores importantes de la fertilidad y calidad del suelo. Especialmente en los bosques, estas propiedades del suelo son altamente variables en el espacio y el tiempo. Sin embargo, se necesita más información sobre estas propiedades en los bosques subtropicales para mejorar la gestión de los nutrientes del suelo y mantener la productividad de los bosques subtropicales. Recopilamos un total de 838 muestras de suelo superficial forestal (0–30 cm de profundidad) basándonos en un sistema de cuadrícula de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) en China subtropical. Se aplicaron técnicas de geoestadística (es decir, I de Moran global y local) y sistemas de información geográfica (SIG) para revelar la distribución espacial de los contenidos de N, P y K y el pH en los suelos forestales subtropicales. Todas las propiedades medidas fueron altamente variables. Los contenidos de N del suelo oscilaron entre 9,55 mg kg⁻¹ y 862,40 mg kg⁻¹, los contenidos de P entre 0,10 mg kg⁻¹ y 195,40 mg kg⁻¹, los contenidos de K entre 10,00 mg kg⁻¹ y 390,00 mg kg⁻¹, y los valores de pH entre 2,69 y 8,09. Los contenidos de N, P y K del suelo se correlacionaron positivamente con el carbono orgánico del suelo (COS), mientras que el pH del suelo se correlacionó negativamente con el COS (P < 0,05). El I de Moran global reveló que los contenidos de N, P y K del suelo y el pH tenían autocorrelaciones espaciales positivas significativas, y se identificaron patrones espaciales claros basándose en el I de Moran local. El modelo exponencial fue el mejor modelo ajustado para los contenidos de N, P, K del suelo y el pH. La dependencia espacial fue moderada para todas las variables del suelo estudiadas, lo que indica que tanto los factores intrínsecos como los extrínsecos jugaron un papel vital en la heterogeneidad espacial. Los mapas de distribución mostraron que el N y el K del suelo tenían patrones de distribución espacial similares: un área de bajo valor rodeada por bandas de valores más altos. Se observó un área de bajo contenido a gran escala en el mapa de distribución espacial del P del suelo. Se encontró una tendencia opuesta para el patrón espacial del pH del suelo. Los mapas de distribución espacial proporcionan información útil para la gestión sostenible del bosque y el medio ambiente en China subtropical.

@article{doi101002jpln201800134,
    author = "Dai, Wei y Li, Yuhuan y Fu, Weijun y Jiang, Peikun y Zhao, Keli y Li, Yongfu y Penttinen, Petri",
    title = "Variabilidad espacial de nutrientes del suelo en áreas forestales: Un estudio de caso de China subtropical",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Plant Nutrition and Soil Science",
    abstract = "Resumen El nitrógeno (N), fósforo (P), potasio (K) y el pH del suelo son determinantes e indicadores importantes de la fertilidad y calidad del suelo. Especialmente en los bosques, estas propiedades del suelo son altamente variables en el espacio y el tiempo. Sin embargo, se necesita más información sobre estas propiedades en los bosques subtropicales para mejorar la gestión de los nutrientes del suelo y mantener la productividad de los bosques subtropicales. Recopilamos un total de 838 muestras de suelo superficial forestal (0–30 cm de profundidad) basándonos en un sistema de cuadrícula de 4 km (E-O) × 6 km (S-N) en China subtropical. Se aplicaron técnicas de geoestadística (es decir, I de Moran global y local) y sistemas de información geográfica (SIG) para revelar la distribución espacial de los contenidos de N, P y K y el pH en los suelos forestales subtropicales. Todas las propiedades medidas fueron altamente variables. Los contenidos de N del suelo oscilaron entre 9,55 mg kg⁻¹ y 862,40 mg kg⁻¹, los contenidos de P entre 0,10 mg kg⁻¹ y 195,40 mg kg⁻¹, los contenidos de K entre 10,00 mg kg⁻¹ y 390,00 mg kg⁻¹, y los valores de pH entre 2,69 y 8,09. Los contenidos de N, P y K del suelo se correlacionaron positivamente con el carbono orgánico del suelo (COS), mientras que el pH del suelo se correlacionó negativamente con el COS (P < 0,05). El I de Moran global reveló que los contenidos de N, P y K del suelo y el pH tenían autocorrelaciones espaciales positivas significativas, y se identificaron patrones espaciales claros basándose en el I de Moran local. El modelo exponencial fue el mejor modelo ajustado para los contenidos de N, P, K del suelo y el pH. La dependencia espacial fue moderada para todas las variables del suelo estudiadas, lo que indica que tanto los factores intrínsecos como los extrínsecos jugaron un papel vital en la heterogeneidad espacial. Los mapas de distribución mostraron que el N y el K del suelo tenían patrones de distribución espacial similares: un área de bajo valor rodeada por bandas de valores más altos. Se observó un área de bajo contenido a gran escala en el mapa de distribución espacial del P del suelo. Se encontró una tendencia opuesta para el patrón espacial del pH del suelo. Los mapas de distribución espacial proporcionan información útil para la gestión sostenible del bosque y el medio ambiente en China subtropical.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jpln.201800134",
    doi = "10.1002/jpln.201800134",
    openalex = "W2890704164",
    references = "doi1010029781119115151, doi101016jagee201105002, doi101016jforeco200508015, doi101016jgeoderma200809015, doi101016jgeoderma200901021, doi101016jgeoderma201212011, doi101016jscitotenv201306108, doi101016s0065211308004070, doi101126science1182570, doi101198tech2001s65, doi102136sssaj199403615995005800050033x"
}

@article{doi101007s4174201800840,
    author = "Debnath, Biswojit e Irshad, Muhammad Atif y Mitra, Sangeeta y Li, Min y Rizwan, Hafiz Muhammad y Liu, Shuang y Pan, Tenfei y Qiu, Dongliang",
    title = "Acid Rain Deposition Modulates Photosynthesis, Enzymatic and Non-enzymatic Antioxidant Activities in Tomato",
    year = "2018",
    journal = "International Journal of Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41742-018-0084-0",
    doi = "10.1007/s41742-018-0084-0",
    openalex = "W2795145872",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

@article{doi101016jscitotenv201712245,
    author = "Vuorenmaa, Jussi y Augustaitis, Algirdas y Beudert, Burkhard y Bochenek, Witold y Clarke, Nicholas y de Wit, Heleen A. y Dirnböck, Thomas y Frey, Jane y Hakola, Hannele y Kleemola, Sirpa y Kobler, Johannes y Krám, Pavel y Lindroos, Antti‐Jussi y Lundin, Lars y Löfgren, Stefan y Marchetto, Aldo y Pecka, Tomasz y Schulte‐Bisping, Hubert y Skotak, Krzysztof y Srybny, Anatoly y Szpikowski, Józef y Ukonmaanaho, Liisa y Váňa, Milan y Åkerblom, Staffan y Forsius, Martin",
    title = "Cambios a largo plazo (1990–2015) en la deposición atmosférica y la química del agua de escorrentía de sulfato, nitrógeno inorgánico y acidez para cuencas forestales en Europa en relación con cambios en las emisiones y las condiciones hidrometeorológicas",
    year = "2018",
    journal = "The Science of The Total Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    doi = "10.1016/j.scitotenv.2017.12.245",
    openalex = "W2783651040",
    references = "doi101007bf01186169"
}

Resumen La deposición ácida derivada de las emisiones de azufre (S) y nitrógeno (N) de la combustión de combustibles fósiles y la agricultura ha contribuido a la acidificación de los ecosistemas terrestres en muchas regiones de todo el mundo. Sin embargo, en Europa y América del Norte, la deposición de S ha disminuido considerablemente en las últimas décadas debido a los controles de emisiones. En este estudio, evaluamos la respuesta de la química de la solución del suelo en horizontes minerales de bosques europeos a estos cambios. Se determinaron las tendencias en pH, capacidad de neutralización de ácidos (ANC), iones principales, aluminio total (Al tot) y carbono orgánico disuelto para el período 1995–2012. Se utilizaron parcelas con al menos 10 años de observaciones de la red de monitoreo ICP Forests. Las tendencias se evaluaron para el suelo mineral superior (10–20 cm, 104 parcelas) y el subsuelo (40–80 cm, 162 parcelas). Hubo una gran disminución en la concentración de sulfato () en la solución del suelo; durante un período de 10 años (2000–2010), disminuyó un 52% a 10–20 cm y un 40% a 40–80 cm. El nitrato permaneció inalterado a 10–20 cm pero disminuyó a 40–80 cm. La disminución de los aniones ácidos estuvo acompañada de una gran y significativa disminución en la concentración de los cationes base nutrientes: calcio, magnesio y potasio (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) y Al tot en todo el conjunto de datos. La respuesta de la acidez de la solución del suelo fue no uniforme. A 10–20 cm, la ANC aumentó en suelos sensibles a la acidez (saturación de base ≤10%) indicando una recuperación, pero la ANC disminuyó en suelos con saturación de base >10%. A 40–80 cm, la ANC permaneció inalterada en suelos sensibles a la acidez (saturación de base ≤20%, ≤ 4.5) y disminuyó en suelos mejor amortiguados (saturación de base >20%, > 4.5). Además, la relación molar de Bc a Al tot no cambió o disminuyó. Los resultados sugieren un largo retraso temporal entre la reducción de emisiones y los cambios en la acidez de la solución del suelo y subrayan la importancia del monitoreo a largo plazo en la evaluación de la respuesta del ecosistema a la disminución de la deposición.

@article{doi101111gcb14156,
    author = "Johnson, James y Pannatier, Elisabeth Graf y Carnicelli, Stefano y Cecchini, Guia y Clarke, Nicholas y Cools, Nathalie y Hansen, Karin y Meesenburg, Henning y Nieminen, Tiina M. y Karlsson, Gunilla Pihl y Titeux, Hugues y Vanguelova, Elena y Verstraeten, Arne y Vesterdal, Lars y Waldner, Peter y Jonard, Mathieu",
    title = "La respuesta de la química de la solución del suelo en bosques europeos a la disminución de la deposición ácida",
    year = "2018",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen La deposición ácida derivada de las emisiones de azufre (S) y nitrógeno (N) de la combustión de combustibles fósiles y la agricultura ha contribuido a la acidificación de los ecosistemas terrestres en muchas regiones de todo el mundo. Sin embargo, en Europa y América del Norte, la deposición de S ha disminuido considerablemente en las últimas décadas debido a los controles de emisiones. En este estudio, evaluamos la respuesta de la química de la solución del suelo en horizontes minerales de bosques europeos a estos cambios. Se determinaron las tendencias en pH, capacidad de neutralización de ácidos (ANC), iones principales, aluminio total (Al tot) y carbono orgánico disuelto para el período 1995–2012. Se utilizaron parcelas con al menos 10 años de observaciones de la red de monitoreo ICP Forests. Las tendencias se evaluaron para el suelo mineral superior (10–20 cm, 104 parcelas) y el subsuelo (40–80 cm, 162 parcelas). Hubo una gran disminución en la concentración de sulfato () en la solución del suelo; durante un período de 10 años (2000–2010), disminuyó un 52% a 10–20 cm y un 40% a 40–80 cm. El nitrato permaneció inalterado a 10–20 cm pero disminuyó a 40–80 cm. La disminución de los aniones ácidos estuvo acompañada de una gran y significativa disminución en la concentración de los cationes base nutrientes: calcio, magnesio y potasio (Bc = Ca 2+ + Mg 2+ + K +) y Al tot en todo el conjunto de datos. La respuesta de la acidez de la solución del suelo fue no uniforme. A 10–20 cm, la ANC aumentó en suelos sensibles a la acidez (saturación de base ≤10%) indicando una recuperación, pero la ANC disminuyó en suelos con saturación de base >10%. A 40–80 cm, la ANC permaneció inalterada en suelos sensibles a la acidez (saturación de base ≤20%, ≤ 4.5) y disminuyó en suelos mejor amortiguados (saturación de base >20%, > 4.5). Además, la relación molar de Bc a Al tot no cambió o disminuyó. Los resultados sugieren un largo retraso temporal entre la reducción de emisiones y los cambios en la acidez de la solución del suelo y subrayan la importancia del monitoreo a largo plazo en la evaluación de la respuesta del ecosistema a la disminución de la deposición.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14156",
    doi = "10.1111/gcb.14156",
    openalex = "W2794709645",
    references = "doi101021es103426p, zhu2016the"
}

La lluvia ácida (AR) es un grave problema ambiental global que provoca cambios fisiomorfológicos en las plantas. La melatonina, como molécula indoleamina, se ha conocido que media muchos procesos fisiológicos en las plantas bajo diferentes tipos de estrés ambiental. Sin embargo, el papel de la melatonina en la tolerancia al estrés por lluvia ácida permanece inexpresable. Este estudio investigó el posible papel de la melatonina en diferentes respuestas fisiológicas que involucran el metabolismo de especies reactivas de oxígeno (ROS) en plantas de tomate bajo estrés por lluvia ácida simulada (SAR). El estrés SAR causó la inhibición del crecimiento, dañó las lamelas de grana del cloroplasto, la fotosíntesis y aumentó la acumulación de ROS y peroxidación lipídica en plantas de tomate. Para hacer frente al efecto perjudicial del estrés SAR, las plantas bajo condiciones de SAR aumentaron tanto las sustancias antioxidantes enzimáticas como no enzimáticas en comparación con las plantas de control. Pero tal aumento en las actividades antioxidantes fue incapaz de inhibir el efecto destructivo del estrés SAR. Al mismo tiempo, el tratamiento con melatonina aumentó la tolerancia al estrés SAR reparando las lamelas de grana del cloroplasto, mejorando la fotosíntesis y las actividades antioxidantes en comparación con las de las plantas bajo estrés SAR. Sin embargo, estos posibles efectos de la melatonina dependen de la concentración. Además, nuestro estudio sugiere que el tratamiento con 100-μM de melatonina mejoró la tolerancia al estrés SAR aumentando la fotosíntesis y las actividades antioxidantes de eliminación de ROS en plantas de tomate.

@article{doi103390molecules23020388,
    author = "Debnath, Biswojit y Hussain, Mubasher e Irshad, Muhammad Atif y Mitra, Sangeeta y Li, Min y Liu, Shuang y Qiu, Dongliang",
    title = "La melatonina exógena mitiga el estrés por lluvia ácida en plantas de tomate mediante la modulación de la ultraestructura foliar, la fotosíntesis y el potencial antioxidante",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La lluvia ácida (AR) es un grave problema ambiental global que provoca cambios fisiomorfológicos en las plantas. La melatonina, como molécula indoleamina, se ha conocido que media muchos procesos fisiológicos en las plantas bajo diferentes tipos de estrés ambiental. Sin embargo, el papel de la melatonina en la tolerancia al estrés por lluvia ácida permanece inexpresable. Este estudio investigó el posible papel de la melatonina en diferentes respuestas fisiológicas que involucran el metabolismo de especies reactivas de oxígeno (ROS) en plantas de tomate bajo estrés por lluvia ácida simulada (SAR). El estrés SAR causó la inhibición del crecimiento, dañó las lamelas de grana del cloroplasto, la fotosíntesis y aumentó la acumulación de ROS y peroxidación lipídica en plantas de tomate. Para hacer frente al efecto perjudicial del estrés SAR, las plantas bajo condiciones de SAR aumentaron tanto las sustancias antioxidantes enzimáticas como no enzimáticas en comparación con las plantas de control. Pero tal aumento en las actividades antioxidantes fue incapaz de inhibir el efecto destructivo del estrés SAR. Al mismo tiempo, el tratamiento con melatonina aumentó la tolerancia al estrés SAR reparando las lamelas de grana del cloroplasto, mejorando la fotosíntesis y las actividades antioxidantes en comparación con las de las plantas bajo estrés SAR. Sin embargo, estos posibles efectos de la melatonina dependen de la concentración. Además, nuestro estudio sugiere que el tratamiento con 100-μM de melatonina mejoró la tolerancia al estrés SAR aumentando la fotosíntesis y las actividades antioxidantes de eliminación de ROS en plantas de tomate.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23020388",
    doi = "10.3390/molecules23020388",
    openalex = "W2791775393",
    references = "doi101006abio19960292, doi101007978140203218912, doi101007bf00018060, doi101007s004250050524, doi1010160003269771903708, doi101016jplaphy201212012, doi101016s0168945299001971, doi101039c0em00116c, doi101042bst0110591, doi101093jexbot51345659, doi101093jxb51345659, doi101093oxfordjournalspcpa076232"
}

La lluvia ácida es un grave problema ambiental mundial que reduce el crecimiento y el rendimiento de los cultivos. La melatonina, como molécula pleiotrópica, se ha conocido que mejora la tolerancia al estrés limitando el daño oxidativo de las plantas expuestas a ambientes adversos. Sin embargo, el papel de la melatonina exógena, particularmente en el rendimiento y los compuestos antioxidantes en frutos de tomate bajo condiciones de estrés abiótico, permanece inexplicable. Esta observación tiene como objetivo identificar la influencia del tratamiento con melatonina bajo condiciones de lluvia ácida simulada (SAR) en la calidad de la fruta, los fenoles, los flavonoides y la concentración de carotenoides en los frutos, así como en el rendimiento de los tomates. Nuestros resultados mostraron que los frutos de las plantas sometidas a estrés SAR tenían rasgos de calidad superiores y compuestos bioactivos antioxidantes al aumentar las actividades antioxidantes contra el estrés oxidativo inducido por SAR en comparación con los frutos de las plantas de control. No obstante, estas mejoras en las actividades antioxidantes en los frutos bajo condiciones SAR no pudieron evitar la reducción del rendimiento. Sin embargo, las plantas sometidas a estrés SAR tratadas con melatonina mostraron una mejora en los rasgos de calidad de la fruta, los compuestos antioxidantes y los atributos de rendimiento a través de la aceleración de las acciones antioxidantes de eliminación de oxidantes en los frutos en comparación con los frutos de las plantas sometidas a estrés SAR. Al mismo tiempo, nuestros resultados sugieren que la melatonina exógena juega un papel importante en la mejora de los compuestos bioactivos y los rasgos de rendimiento en los frutos de tomate mediante la regulación del sistema antioxidante.

@article{doi103390molecules23081868,
    author = "Debnath, Biswojit y Hussain, Mubasher y Li, Min y Lu, Xiaocao y Sun, Yueting y Qiu, Dongliang",
    title = "La melatonina exógena mejora las características de calidad de la fruta, los compuestos antioxidantes promotores de la salud y los rasgos de rendimiento en frutos de tomate bajo estrés de lluvia ácida",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La lluvia ácida es un grave problema ambiental mundial que reduce el crecimiento y el rendimiento de los cultivos. La melatonina, como molécula pleiotrópica, se ha conocido que mejora la tolerancia al estrés limitando el daño oxidativo de las plantas expuestas a ambientes adversos. Sin embargo, el papel de la melatonina exógena, particularmente en el rendimiento y los compuestos antioxidantes en frutos de tomate bajo condiciones de estrés abiótico, permanece inexplicable. Esta observación tiene como objetivo identificar la influencia del tratamiento con melatonina bajo condiciones de lluvia ácida simulada (SAR) en la calidad de la fruta, los fenoles, los flavonoides y la concentración de carotenoides en los frutos, así como en el rendimiento de los tomates. Nuestros resultados mostraron que los frutos de las plantas sometidas a estrés SAR tenían rasgos de calidad superiores y compuestos bioactivos antioxidantes al aumentar las actividades antioxidantes contra el estrés oxidativo inducido por SAR en comparación con los frutos de las plantas de control. No obstante, estas mejoras en las actividades antioxidantes en los frutos bajo condiciones SAR no pudieron evitar la reducción del rendimiento. Sin embargo, las plantas sometidas a estrés SAR tratadas con melatonina mostraron una mejora en los rasgos de calidad de la fruta, los compuestos antioxidantes y los atributos de rendimiento a través de la aceleración de las acciones antioxidantes de eliminación de oxidantes en los frutos en comparación con los frutos de las plantas sometidas a estrés SAR. Al mismo tiempo, nuestros resultados sugieren que la melatonina exógena juega un papel importante en la mejora de los compuestos bioactivos y los rasgos de rendimiento en los frutos de tomate mediante la regulación del sistema antioxidante.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23081868",
    doi = "10.3390/molecules23081868",
    openalex = "W2884193706",
    references = "doi101016jplaphy201212012, doi101039c0em00116c"
}

Resumen Para elucidar la dinámica del aluminio (Al), un elemento potencialmente tóxico y fuertemente afectado por los procesos de acidificación, en los suelos, seleccionamos dos regiones que eran similares en relieve, tipos de suelo y cobertura vegetal, pero que diferían marcadamente en su historia de precipitación ácida: las Montañas Jizerské (acidificadas antropogénicamente) y las Montañas Novohradské (acidificadas naturalmente) en la República Checa. Se midieron los niveles de formas de Al (intercambiable y unido orgánicamente) asociadas con diferentes impactos ambientales y se cuantificaron las especies de Al monovalente, divalente y trivalente utilizando HPLC/IC. Las concentraciones de Al intercambiable y unido orgánicamente fueron más altas en el área acidificada antropogénicamente. Solo las concentraciones de la especie menos peligrosa, la monovalente, en los horizontes orgánicos del suelo fueron similares para ambas montañas. Las concentraciones de formas de Al intercambiables se correlacionaron con las concentraciones de Ca y con el pH en el horizonte orgánico. La relación conocida del Al con el pH del suelo fue más fuerte en los horizontes minerales. Las relaciones de las concentraciones de formas de Al intercambiables con las concentraciones de azufre o incluso más con la relación molar de azufre-calcio se encontraron solo en las Montañas Jizerské, no en las Novohradské. Generalmente, los resultados obtenidos apoyan la hipótesis de que los mecanismos diferían entre la acidificación natural y la antropogénica.

@article{doi101007s11676019010611,
    author = "Pavlů, Lenka y Borůvka, Luboš y Drábek, Ondřej y Nikodem, Antonín",
    title = "Efecto de la acidificación natural y antropogénica en la distribución de aluminio en suelos forestales de dos regiones de la República Checa",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Forestry Research",
    abstract = "Resumen Para elucidar la dinámica del aluminio (Al), un elemento potencialmente tóxico y fuertemente afectado por los procesos de acidificación, en los suelos, seleccionamos dos regiones que eran similares en relieve, tipos de suelo y cobertura vegetal, pero que diferían marcadamente en su historia de precipitación ácida: las Montañas Jizerské (acidificadas antropogénicamente) y las Montañas Novohradské (acidificadas naturalmente) en la República Checa. Se midieron los niveles de formas de Al (intercambiable y unido orgánicamente) asociadas con diferentes impactos ambientales y se cuantificaron las especies de Al monovalente, divalente y trivalente utilizando HPLC/IC. Las concentraciones de Al intercambiable y unido orgánicamente fueron más altas en el área acidificada antropogénicamente. Solo las concentraciones de la especie menos peligrosa, la monovalente, en los horizontes orgánicos del suelo fueron similares para ambas montañas. Las concentraciones de formas de Al intercambiables se correlacionaron con las concentraciones de Ca y con el pH en el horizonte orgánico. La relación conocida del Al con el pH del suelo fue más fuerte en los horizontes minerales. Las relaciones de las concentraciones de formas de Al intercambiables con las concentraciones de azufre o incluso más con la relación molar de azufre-calcio se encontraron solo en las Montañas Jizerské, no en las Novohradské. Generalmente, los resultados obtenidos apoyan la hipótesis de que los mecanismos diferían entre la acidificación natural y la antropogénica.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11676-019-01061-1",
    doi = "10.1007/s11676-019-01061-1",
    openalex = "W2983061144",
    references = "huang2014research"
}

@article{doi101016jatmosenv201812026,
    author = "Pierret, Marie-Claire y Viville, Daniel y Dambrine, Étienne y Cotel, Solenn y Probst, Anne",
    title = "Registro de veinticinco años de químicos en precipitación de campo abierto y filtración desde una cuenca forestal de altitud media (Strengbach - NE Francia): Una respuesta obvia a las tendencias de contaminación atmosférica",
    year = "2019",
    journal = "Atmospheric Environment",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    doi = "10.1016/j.atmosenv.2018.12.026",
    openalex = "W2907588700",
    references = "doi101016jatmosenv200907031"
}

@article{doi101038s4156101903524,
    author = "Yu, Guirui y Jia, Yanlong y He, Nianpeng y Zhu, Jianxing y Chen, Zhi y Wang, Qiufeng y Piao, Shilong y Liu, Xuejun y He, Honglin y Guo, Xuebing y Wen, Zhang y Pan, Li y Ding, Guoan y Goulding, K. W. T.",
    title = "Estabilización de la deposición atmosférica de nitrógeno en China durante la última década",
    year = "2019",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-019-0352-4",
    doi = "10.1038/s41561-019-0352-4",
    openalex = "W2937260348"
}

La deposición de nitrógeno (N) atmosférico ha aumentado sustancialmente en todo China desde 1980; sin embargo, los datos sobre los flujos de deposición de N desde la década de 2000 han sido muy limitados. Comprender y mitigar los impactos de la deposición de N requiere una cuantificación a largo plazo de la deposición seca y húmeda de especies clave de nitrógeno reactivo (Nr). Aquí presentamos un conjunto de datos sobre concentraciones y deposición de N inorgánico para el período 2010-2015 en China, compilado a partir de la red nacional de monitoreo de deposición. El conjunto de datos comprende información de 32 sitios de monitoreo sobre concentraciones y flujos de deposición en masa (húmeda más parte de la deposición seca) de NH4+-N y NO3--N, concentraciones atmosféricas y flujos de deposición seca de las principales especies de Nr NH3, NO2, HNO3, y NH4+ y NO3- particulados. Esta base de datos única está disponible, entre otros fines, para avanzar en la comprensión de los patrones espaciales de concentraciones y deposición de N inorgánico en China y sus efectos asociados, restringir los inventarios de emisiones primarias de Nr (por ejemplo, NH3, NOx) y validar las salidas de los modelos de química atmosférica y transporte.

@article{doi101038s4159701900612,
    author = "Xu, Wen and Zhang, Lin and Liu, Xuejun",
    title = "A database of atmospheric nitrogen concentration and deposition from the nationwide monitoring network in China",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Atmospheric nitrogen (N) deposition has increased substantially across China since 1980; however, data for N deposition fluxes since the 2000s has been very limited. Understanding and mitigating the impacts of N deposition requires long-term quantification of dry as well as wet deposition of key reactive nitrogen (Nr) species. Here we present a dataset for inorganic N concentrations and deposition for the period 2010-2015 in China, compiled from the nationwide deposition monitoring network. The dataset comprises information from 32 monitoring sites on concentrations and bulk deposition (wet plus part of dry deposition) fluxes of NH 4 + -N and NO 3 - -N, air concentrations and dry deposition fluxes of the major Nr species NH 3, NO 2, HNO 3, and particulate NH 4 + and NO 3 -. This unique database is available inter alia to advance understanding of the spatial patterns of inorganic N concentrations and deposition in China and its associated effects, constrain primary Nr (e.g., NH 3, NO x) emission inventories, and validate outputs of atmospheric chemistry and transport models.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41597-019-0061-2",
    doi = "10.1038/s41597-019-0061-2",
    openalex = "W2944642697",
    references = "zhu2016the"
}

China ha estado experimentando contaminación por partículas finas (es decir, diámetros aerodinámicos ≤ 2.5 µm; PM 2.5) y lluvia ácida en las últimas décadas, lo que ejerce impactos adversos sobre la salud humana y el ecosistema. Recientemente, se ha propuesto la reducción de emisiones de amoníaco (es decir, NH 3) como una opción estratégica para mitigar la contaminación por niebla. Sin embargo, el NH 3 atmosférico también está estrechamente vinculado a la deposición de nitrógeno y la lluvia ácida, y los impactos integrales del control de emisiones de NH 3 aún se comprenden mal en China. En este estudio, al integrar un modelo de transporte químico con un inventario de emisiones de NH 3 de alta resolución, encontramos que la reducción de emisiones de NH 3 puede mitigar la contaminación por PM 2.5 y la deposición de nitrógeno, pero empeoraría la lluvia ácida en China. Cuantitativamente, una reducción del 50% en las emisiones de NH 3, lograda mediante la mejora de la gestión agrícola, junto con una reducción de emisiones dirigida (15%) para el dióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno, puede aliviar la contaminación por PM 2.5 en un 11-17% principalmente al suprimir la formación de nitrato de amonio. Al mismo tiempo, se estima que la deposición de nitrógeno disminuirá en un 34%, con el área que supera la carga crítica reduciéndose del 17% al 9% de la tierra terrestre de China. No obstante, esta reducción de NH 3 agravaría significativamente la acidificación de las precipitaciones, con una disminución de hasta 1.0 unidad en el pH de la lluvia y un aumento sustancial correspondiente en las áreas con lluvia ácida intensa. Una evaluación económica demuestra que la lluvia ácida empeorada compensaría parcialmente el beneficio económico total derivado de una mejor calidad del aire y menos deposición de nitrógeno. Después de considerar los costos de las opciones de reducción, proponemos una estrategia específica por región para el control de múltiples contaminantes que beneficiará la salud humana y del ecosistema.

@article{doi101073pnas1814880116,
    author = "Liu, Mingxu y Huang, Xin y Song, Yu y Tang, Jie y Cao, Junji y Zhang, Xiaoye y Zhang, Qiang y Wang, Shuxiao y Xu, Tingting y Kang, Ling y Cai, Xuhui y Zhang, Hongsheng y Yang, Fumo y Wang, Huanbo y Yu, Jian Zhen y Lau, Alexis K.H. y He, Ling‐Yan y Huang, Xiaofeng y Duan, Lei y Ding, Aijun y Xue, Likun y Gao, Jian y Liu, Bin y Zhu, Tong",
    title = "Control de emisiones de amoníaco en China mitigaría la contaminación por niebla y la deposición de nitrógeno, pero empeoraría la lluvia ácida",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "China ha estado experimentando contaminación por partículas finas (es decir, diámetros aerodinámicos ≤ 2.5 µm; PM 2.5) y lluvia ácida en las últimas décadas, lo que ejerce impactos adversos sobre la salud humana y el ecosistema. Recientemente, se ha propuesto la reducción de emisiones de amoníaco (es decir, NH 3) como una opción estratégica para mitigar la contaminación por niebla. Sin embargo, el NH 3 atmosférico también está estrechamente vinculado a la deposición de nitrógeno y la lluvia ácida, y los impactos integrales del control de emisiones de NH 3 aún se comprenden mal en China. En este estudio, al integrar un modelo de transporte químico con un inventario de emisiones de NH 3 de alta resolución, encontramos que la reducción de emisiones de NH 3 puede mitigar la contaminación por PM 2.5 y la deposición de nitrógeno, pero empeoraría la lluvia ácida en China. Cuantitativamente, una reducción del 50% en las emisiones de NH 3, lograda mediante la mejora de la gestión agrícola, junto con una reducción de emisiones dirigida (15%) para el dióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno, puede aliviar la contaminación por PM 2.5 en un 11-17% principalmente al suprimir la formación de nitrato de amonio. Al mismo tiempo, se estima que la deposición de nitrógeno disminuirá en un 34%, con el área que supera la carga crítica reduciéndose del 17% al 9% de la tierra terrestre de China. No obstante, esta reducción de NH 3 agravaría significativamente la acidificación de las precipitaciones, con una disminución de hasta 1.0 unidad en el pH de la lluvia y un aumento sustancial correspondiente en las áreas con lluvia ácida intensa. Una evaluación económica demuestra que la lluvia ácida empeorada compensaría parcialmente el beneficio económico total derivado de una mejor calidad del aire y menos deposición de nitrógeno. Después de considerar los costos de las opciones de reducción, proponemos una estrategia específica por región para el control de múltiples contaminantes que beneficiará la salud humana y del ecosistema.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1814880116",
    doi = "10.1073/pnas.1814880116",
    openalex = "W2935492565",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101021es0626133, larssen2000acid"
}

La niebla severa regional representa un enorme problema ambiental en China, influyendo en la calidad del aire, la salud humana, el ecosistema, el clima y el tiempo atmosférico. Estos extremos se caracterizan por concentraciones excesivamente altas de materia particulada fina (menor a 2.5 µm, o PM 2.5) y ocurren con una extensa cobertura temporal (a escala diaria, semanal o mensual) y espacial (más de un millón de kilómetros cuadrados). Aunque se han logrado avances significativos en mediciones de campo, simulaciones de modelos y experimentos de laboratorio para la materia particulada fina en los últimos años, las causas de la formación de niebla severa aún no han sido evaluadas sistemática/completamente. Esta revisión proporciona un resumen sintético de los avances recientes en la comprensión de los mecanismos fundamentales de la formación de niebla severa en el norte de China, centrándose en las fuentes de emisión, la formación química y transformación, y las condiciones meteorológicas y climáticas. En particular, destacamos los efectos sinérgicos derivados de las interacciones entre las emisiones antropogénicas y los procesos atmosféricos. También se discuten los desafíos actuales y las direcciones futuras de investigación para mejorar la comprensión de la contaminación por niebla severa, así como las implicaciones regulatorias plausibles sobre una base científica.

@article{doi101073pnas1900125116,
    author = "An, Zhisheng y Huang, Ru‐Jin y Zhang, Renyi y Tie, Xuexi y Li, Guohui y Cao, Junji y Zhou, Weijian y Shi, Zhengguo y Han, Yongming y Gu, Zhaolin y Ji, Yuemeng",
    title = "Niebla severa en el norte de China: Una sinergia de emisiones antropogénicas y procesos atmosféricos",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La niebla severa regional representa un enorme problema ambiental en China, influyendo en la calidad del aire, la salud humana, el ecosistema, el clima y el tiempo atmosférico. Estos extremos se caracterizan por concentraciones excesivamente altas de materia particulada fina (menor a 2.5 µm, o PM 2.5) y ocurren con una extensa cobertura temporal (a escala diaria, semanal o mensual) y espacial (más de un millón de kilómetros cuadrados). Aunque se han logrado avances significativos en mediciones de campo, simulaciones de modelos y experimentos de laboratorio para la materia particulada fina en los últimos años, las causas de la formación de niebla severa aún no han sido evaluadas sistemática/completamente. Esta revisión proporciona un resumen sintético de los avances recientes en la comprensión de los mecanismos fundamentales de la formación de niebla severa en el norte de China, centrándose en las fuentes de emisión, la formación química y transformación, y las condiciones meteorológicas y climáticas. En particular, destacamos los efectos sinérgicos derivados de las interacciones entre las emisiones antropogénicas y los procesos atmosféricos. También se discuten los desafíos actuales y las direcciones futuras de investigación para mejorar la comprensión de la contaminación por niebla severa, así como las implicaciones regulatorias plausibles sobre una base científica.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1900125116",
    doi = "10.1073/pnas.1900125116",
    openalex = "W2939064738"
}

Resumen Con el continuo enriquecimiento de nitrógeno (N) y la deposición de azufre (S), la acidificación del suelo se ha acelerado y se ha convertido en un problema ambiental global. Sin embargo, una comprensión completa del patrón general de los procesos subterráneos del ecosistema en respuesta a la acidificación del suelo debido a los factores de impacto sigue siendo elusiva. Realizamos un metaanálisis de los impactos de la acidificación del suelo en las funciones subterráneas utilizando 304 observaciones de 49 estudios independientes, que incluyen principalmente cationes del suelo, nutrientes del suelo, respiración, biomasa de raíces y microorganismos. Nuestros resultados muestran que la adición de ácido redujo significativamente el pH del suelo en un promedio de 0,24, con una disminución menor del pH en ecosistemas forestales que en ecosistemas no forestales. La relación de respuesta del pH del suelo se correlacionó positivamente con la precipitación y la temperatura del sitio, pero negativamente con el pH inicial del suelo. Los cationes base del suelo (Ca 2+, Mg 2+, Na +) disminuyeron mientras que los cationes no base (Al 3+, Fe 3+) aumentaron con la acidificación del suelo. La respiración del suelo, la biomasa de raíces finas, el carbono y nitrógeno de la biomasa microbiana se redujeron significativamente en un 14,7%, 19,1%, 9,6% y 12,1%, respectivamente, bajo la adición de ácido. Esto indica que los procesos de carbono del suelo son sensibles a la acidificación del suelo. En general, nuestro metaanálisis sugiere un fuerte impacto negativo de la acidificación del suelo en las funciones subterráneas, con el potencial de suprimir la emisión de carbono del suelo. También llama nuestra atención a los efectos tóxicos de los iones del suelo en los ecosistemas terrestres.

@article{doi10108817489326ab239c,
    author = "Meng, Cheng y Tian, Dashuan y Zeng, Hui y Li, Zhaolei y Yi, Chuixiang y Niu, Shuli",
    title = "Impactos de la acidificación global del suelo en los procesos subterráneos",
    year = "2019",
    journal = "Environmental Research Letters",
    abstract = "Resumen Con el continuo enriquecimiento de nitrógeno (N) y la deposición de azufre (S), la acidificación del suelo se ha acelerado y se ha convertido en un problema ambiental global. Sin embargo, una comprensión completa del patrón general de los procesos subterráneos del ecosistema en respuesta a la acidificación del suelo debido a los factores de impacto sigue siendo elusiva. Realizamos un metaanálisis de los impactos de la acidificación del suelo en las funciones subterráneas utilizando 304 observaciones de 49 estudios independientes, que incluyen principalmente cationes del suelo, nutrientes del suelo, respiración, biomasa de raíces y microorganismos. Nuestros resultados muestran que la adición de ácido redujo significativamente el pH del suelo en un promedio de 0,24, con una disminución menor del pH en ecosistemas forestales que en ecosistemas no forestales. La relación de respuesta del pH del suelo se correlacionó positivamente con la precipitación y la temperatura del sitio, pero negativamente con el pH inicial del suelo. Los cationes base del suelo (Ca 2+, Mg 2+, Na +) disminuyeron mientras que los cationes no base (Al 3+, Fe 3+) aumentaron con la acidificación del suelo. La respiración del suelo, la biomasa de raíces finas, el carbono y nitrógeno de la biomasa microbiana se redujeron significativamente en un 14,7%, 19,1%, 9,6% y 12,1%, respectivamente, bajo la adición de ácido. Esto indica que los procesos de carbono del suelo son sensibles a la acidificación del suelo. En general, nuestro metaanálisis sugiere un fuerte impacto negativo de la acidificación del suelo en las funciones subterráneas, con el potencial de suprimir la emisión de carbono del suelo. También llama nuestra atención a los efectos tóxicos de los iones del suelo en los ecosistemas terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1748-9326/ab239c",
    doi = "10.1088/1748-9326/ab239c",
    openalex = "W2947213882",
    references = "doi101016jatmosenv201607018, doi101016s0269749103000198"
}

El aumento de la deposición de nitrógeno (N) en bosques subtropicales del sur de China provoca la saturación de N, asociada con una lixiviación significativa de nitrato (NO 3 -). Una fuerte atenuación de N puede ocurrir en zonas de descarga de agua subterránea hidrológicamente conectadas a laderas bien drenadas, como se ha demostrado para la cuenca cabecera subtropical "TieShanPing", donde los isótopos de NO 3 - dual indicaron que las zonas de descarga de agua subterránea actúan como un sumidero importante de N y un punto caliente para la desnitrificación. Aquí, presentamos un estudio regional que reporta flujos de N inorgánico durante dos años junto con firmas de isótopos de NO 3 - dual obtenidas en dos campañas de verano de siete cuencas forestales en China, que representan un gradiente en clima e input atmosférico de N. En todas las cuencas, los flujos de N inorgánico disuelto indicaron una conversión eficiente de NH 4 + a NO 3 - en laderas bien drenadas, y un flujo subsuperficial posterior de NO 3 - sobre los horizontes B argícos hacia las zonas de descarga de agua subterránea. El agotamiento de 15 N- y 18 O-NO 3 - en las laderas sugirió la nitrificación como la fuente principal de NO 3 -. En todas las cuencas, excepto en uno de los sitios del norte, que tenía tasas bajas de deposición de N, la atenuación de NO 3 - por desnitrificación ocurrió en las zonas de descarga de agua subterránea, como lo indicó el enriquecimiento simultáneo de 15 N y 18 O en el NO 3 - residual. Por contraste con los sitios del sur, las cuencas del norte carecen de zonas de descarga de agua subterránea continuas y bien desarrolladas, lo que explica una eliminación de N menos eficiente. Utilizando un modelo basado en firmas de 15 NO 3 -, estimamos los flujos de desnitrificación de 2.4 a 21.7 kg N ha -1 año -1 para los sitios del sur, lo que representa más de la mitad de la eliminación de N observada. A través de las cuencas del sur, la desnitrificación estimada se escaló proporcionalmente con la deposición de N. En conjunto, esto indica que la eliminación de N por desnitrificación es un componente importante del presupuesto de N de los bosques del sur de China y que la atenuación natural de NO 3 - puede aumentar con el aumento del input de N, contrarrestando parcialmente una mayor agravación de la contaminación de N de las aguas superficiales en la región.

@article{doi101111gcb14596,
    author = "Yu, Longfei y Mulder, Jan y Zhu, Jing y Zhang, Xiaoshan y Wang, Zhangwei y Dörsch, Peter",
    title = "Desnitrificación como un sumidero regional principal de nitrógeno en cuencas forestales subtropicales: Evidencia de isótopos de nitrato dual de múltiples sitios",
    year = "2019",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {El aumento de la deposición de nitrógeno (N) en bosques subtropicales del sur de China provoca la saturación de N, asociada con una lixiviación significativa de nitrato (NO 3 -). Una fuerte atenuación de N puede ocurrir en zonas de descarga de agua subterránea hidrológicamente conectadas a laderas bien drenadas, como se ha demostrado para la cuenca cabecera subtropical "TieShanPing", donde los isótopos de NO 3 - dual indicaron que las zonas de descarga de agua subterránea actúan como un sumidero importante de N y un punto caliente para la desnitrificación. Aquí, presentamos un estudio regional que reporta flujos de N inorgánico durante dos años junto con firmas de isótopos de NO 3 - dual obtenidas en dos campañas de verano de siete cuencas forestales en China, que representan un gradiente en clima e input atmosférico de N. En todas las cuencas, los flujos de N inorgánico disuelto indicaron una conversión eficiente de NH 4 + a NO 3 - en laderas bien drenadas, y un flujo subsuperficial posterior de NO 3 - sobre los horizontes B argícos hacia las zonas de descarga de agua subterránea. El agotamiento de 15 N- y 18 O-NO 3 - en las laderas sugirió la nitrificación como la fuente principal de NO 3 -. En todas las cuencas, excepto en uno de los sitios del norte, que tenía tasas bajas de deposición de N, la atenuación de NO 3 - por desnitrificación ocurrió en las zonas de descarga de agua subterránea, como lo indicó el enriquecimiento simultáneo de 15 N y 18 O en el NO 3 - residual. Por contraste con los sitios del sur, las cuencas del norte carecen de zonas de descarga de agua subterránea continuas y bien desarrolladas, lo que explica una eliminación de N menos eficiente. Utilizando un modelo basado en firmas de 15 NO 3 -, estimamos los flujos de desnitrificación de 2.4 a 21.7 kg N ha -1 año -1 para los sitios del sur, lo que representa más de la mitad de la eliminación de N observada. A través de las cuencas del sur, la desnitrificación estimada se escaló proporcionalmente con la deposición de N. En conjunto, esto indica que la eliminación de N por desnitrificación es un componente importante del presupuesto de N de los bosques del sur de China y que la atenuación natural de NO 3 - puede aumentar con el aumento del input de N, contrarrestando parcialmente una mayor agravación de la contaminación de N de las aguas superficiales en la región.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.14596",
    doi = "10.1111/gcb.14596",
    openalex = "W2916345503",
    references = "doi101111gcb13333"
}

Se evaluó la composición química de las precipitaciones en 27 países europeos desde 2000 hasta 2017, ofreciendo una perspectiva general sobre la química del agua de lluvia en Europa y contribuyendo a una comprensión más amplia de la contaminación del aire y la química atmosférica. Se calcularon las concentraciones medias ponderadas por volumen (VWM), mostrando la dominancia relativa de SO₄²⁻ y Cl⁻, explicando los valores de pH ácido y ligeramente ácido que oscilaron entre 4,19 y 5,82 en toda Europa. Las concentraciones VWM de especies iónicas medidas en el agua de lluvia generalmente siguieron el orden descendente SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, con pequeñas excepciones, dependiendo de la actividad industrial o el marco legal de un área particular. La acidez fraccionada mostró que ~69% de la acidez inorgánica en las precipitaciones se neutraliza, mientras que los factores de neutralización mostraron que Na⁺ y NH₄⁺ contribuyeron más al proceso de neutralización. La relación entre compuestos ácidos y neutralizantes se examinó aún más calculando las relaciones iónicas. Las tasas de deposición húmeda mostraron la dominancia de compuestos ácidos sobre los neutralizantes, reflejando las influencias climáticas y las características económicas locales y regionales de diferentes regiones de Europa. Los orígenes de los iones principales en el agua de lluvia se examinaron utilizando las fracciones de sal marina y no sal marina, factores de enriquecimiento crustal y marino, análisis de correlación y el Análisis de Componentes Principales, mostrando la influencia significativa de fuentes antropogénicas (industria, agricultura, tráfico). Las fuentes naturales (marítimas, terrestres) también juegan un papel importante en la influencia de la química de las precipitaciones del continente europeo. La conclusión principal de este estudio sobre la química de las precipitaciones del continente europeo durante el período estudiado está representada por la distribución relativa homogénea de las especies químicas analizadas, lo cual se debe probablemente al desarrollo económico unitario y a la implementación de políticas europeas comunes en el campo de la protección ambiental. Dado que el pH sigue siendo ácido debido a las emisiones antropogénicas, se debe prestar más atención a la implementación de la legislación ambiental, especialmente en países no pertenecientes a la Unión Europea o en países que se han unido recientemente.

@article{doi101186s1230201902349,
    author = "Keresztesi, Ágnes y Birsan, Marius‐Victor y Niță, Ion-Andrei y Bodor, Zsolt y Szép, Róbert",
    title = "Evaluación de la neutralización, la deposición húmeda y las contribuciones de las fuentes de la química de las precipitaciones sobre Europa durante 2000–2017",
    year = "2019",
    journal = "Ciencias Ambientales de Europa",
    abstract = "Se evaluó la composición química de las precipitaciones en 27 países europeos desde 2000 hasta 2017, ofreciendo una perspectiva general sobre la química del agua de lluvia en Europa y contribuyendo a una comprensión más amplia de la contaminación del aire y la química atmosférica. Se calcularon las concentraciones medias ponderadas por volumen (VWM), mostrando la dominancia relativa de SO₄²⁻ y Cl⁻, explicando los valores de pH ácido y ligeramente ácido que oscilaron entre 4,19 y 5,82 en toda Europa. Las concentraciones VWM de especies iónicas medidas en el agua de lluvia generalmente siguieron el orden descendente SO₄²⁻ > Cl⁻ > Na⁺ > NH₄⁺ > NO₃⁻ > H⁺ > Ca²⁺ > Mg²⁺ > K⁺ > HCO₃⁻, con pequeñas excepciones, dependiendo de la actividad industrial o el marco legal de un área particular. La acidez fraccionada mostró que \textasciitilde\ 69% de la acidez inorgánica en las precipitaciones se neutraliza, mientras que los factores de neutralización mostraron que Na⁺ y NH₄⁺ contribuyeron más al proceso de neutralización. La relación entre compuestos ácidos y neutralizantes se examinó aún más calculando las relaciones iónicas. Las tasas de deposición húmeda mostraron la dominancia de compuestos ácidos sobre los neutralizantes, reflejando las influencias climáticas y las características económicas locales y regionales de diferentes regiones de Europa. Los orígenes de los iones principales en el agua de lluvia se examinaron utilizando las fracciones de sal marina y no sal marina, factores de enriquecimiento crustal y marino, análisis de correlación y el Análisis de Componentes Principales, mostrando la influencia significativa de fuentes antropogénicas (industria, agricultura, tráfico). Las fuentes naturales (marítimas, terrestres) también juegan un papel importante en la influencia de la química de las precipitaciones del continente europeo. La conclusión principal de este estudio sobre la química de las precipitaciones del continente europeo durante el período estudiado está representada por la distribución relativa homogénea de las especies químicas analizadas, lo cual se debe probablemente al desarrollo económico unitario y a la implementación de políticas europeas comunes en el campo de la protección ambiental. Dado que el pH sigue siendo ácido debido a las emisiones antropogénicas, se debe prestar más atención a la implementación de la legislación ambiental, especialmente en países no pertenecientes a la Unión Europea o en países que se han unido recientemente.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12302-019-0234-9",
    doi = "10.1186/s12302-019-0234-9",
    openalex = "W2964856653",
    references = "doi101016s0045653503000286"
}

@article{doi101007s10533020006738,
    author = "Langenhove, Leandro Van y Verryckt, Lore T. y Bréchet, Laëtitia y Courtois, Élodie A. y Stahl, Clément y Hofhansl, Florian y Bauters, Marijn y Sardans, Jordi y Boeckx, Pascal y Fransén, Erik y Peñuelas, Josep y Janssens, Ivan A.",
    title = "Depósito atmosférico de elementos y su relevancia para los presupuestos de nutrientes de los bosques tropicales",
    year = "2020",
    journal = "Biogeoquímica",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10533-020-00673-8",
    doi = "10.1007/s10533-020-00673-8",
    openalex = "W3025715193",
    references = "doi10100797894009092368"
}

China ha experimentado un cambio dramático en las emisiones de nitrógeno reactivo atmosférico (Nr) en las últimas cuatro décadas. Sin embargo, sigue siendo poco claro cómo la deposición de nitrógeno (N) ha respondido a los aumentos y/o disminuciones en las emisiones de Nr. Este estudio evalúa cuantitativamente las variaciones temporales y espaciales en las mediciones de deposición seca de N en masa y calculada en China de 1980 a 2018. Una base de datos a largo plazo (1980-2018) muestra que la deposición de N en masa alcanzó su punto máximo alrededor de 2000 y había disminuido un 45% para 2016-2018. La deposición reciente de N en masa y seca (basada en monitoreo de 2011 a 2018) disminuyó de 2011 a 2018, con valores promedio actuales de 19.4 ± 0.8 y 20.6 ± 0.4 kg N ha -1 yr -1, respectivamente. La deposición de N oxidado, especialmente la deposición seca, disminuyó después de 2010 debido al control de emisiones de NO x. Por el contrario, la deposición de N reducido fue aproximadamente constante, con reducciones en la deposición de NH 4 + -N en masa compensadas por un aumento continuo en la deposición seca de NH 3. Se encontraron concentraciones elevadas de NH 3 en sitios de monitoreo nacionales, incluso en sitios urbanos, lo que sugiere una fuerte influencia de fuentes tanto agrícolas como no agrícolas. Los actuales controles de emisiones están reduciendo las emisiones de Nr y la deposición, pero se necesitan medidas adicionales de mitigación, especialmente de NH 3, basadas en estrategias más amplias de control de emisiones regionales.

@article{doi101016jenvint2020106022,
    author = "Wen, Zhang y Xu, Wen y Li, Qi y Han, Mengjuan y Tang, Aohan y Zhang, Ying y Luo, Xiaosheng y Shen, Jianlin y Wang, Wei y Li, Kaihui y Pan, Yuepeng y Zhang, Lin y Li, Wenqing y Collett, Jeffery L. y Zhong, Buqing y Wang, Xuemei y Goulding, K. W. T. y Zhang, Fusuo y Liu, Xuejun",
    title = "Cambios en la deposición de nitrógeno en China de 1980 a 2018",
    year = "2020",
    journal = "Environment International",
    abstract = "China ha experimentado un cambio dramático en las emisiones de nitrógeno reactivo atmosférico (Nr) en las últimas cuatro décadas. Sin embargo, sigue siendo poco claro cómo la deposición de nitrógeno (N) ha respondido a los aumentos y/o disminuciones en las emisiones de Nr. Este estudio evalúa cuantitativamente las variaciones temporales y espaciales en las mediciones de deposición seca de N en masa y calculada en China de 1980 a 2018. Una base de datos a largo plazo (1980-2018) muestra que la deposición de N en masa alcanzó su punto máximo alrededor de 2000 y había disminuido un 45% para 2016-2018. La deposición reciente de N en masa y seca (basada en monitoreo de 2011 a 2018) disminuyó de 2011 a 2018, con valores promedio actuales de 19.4 ± 0.8 y 20.6 ± 0.4 kg N ha -1 yr -1, respectivamente. La deposición de N oxidado, especialmente la deposición seca, disminuyó después de 2010 debido al control de emisiones de NO x. Por el contrario, la deposición de N reducido fue aproximadamente constante, con reducciones en la deposición de NH 4 + -N en masa compensadas por un aumento continuo en la deposición seca de NH 3. Se encontraron concentraciones elevadas de NH 3 en sitios de monitoreo nacionales, incluso en sitios urbanos, lo que sugiere una fuerte influencia de fuentes tanto agrícolas como no agrícolas. Los actuales controles de emisiones están reduciendo las emisiones de Nr y la deposición, pero se necesitan medidas adicionales de mitigación, especialmente de NH 3, basadas en estrategias más amplias de control de emisiones regionales.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envint.2020.106022",
    doi = "10.1016/j.envint.2020.106022",
    openalex = "W3090692320",
    references = "doi101007s1053300403700, doi101016jatmosenv201310060, doi101016jscitotenv201306108, doi101038nature11917, doi101038nature13774, doi101038s4156101903524, doi101038s4159702004622, doi101073pnas1900125116, doi101126science1136674, doi105194acp18140952018, doi105194acp744192007"
}

El nitrógeno reactivo atmosférico (N r) ha sido una causa de contaminación ambiental grave en China. Históricamente, China utilizó demasiado poco N r en su agricultura para alimentar a su población. Sin embargo, con el rápido aumento en el uso de fertilizantes de nitrógeno para la producción de alimentos y el consumo de combustibles fósiles para el suministro de energía en las últimas cuatro décadas, han aumentado las especies gaseosas de N r (por ejemplo, NH 3 y NO x) emitidas a la atmósfera y luego depositadas como deposición húmeda y seca, con impactos adversos en la calidad del aire, agua y suelo, así como en la biodiversidad vegetal y la salud humana. Este artículo revisa los problemas asociados con esto de manera holística. Se discuten sistemáticamente las emisiones, la deposición, los impactos, las acciones y las regulaciones para la mitigación del N r atmosférico. Tanto NH 3 como NO x contribuyen significativamente a la contaminación ambiental, especialmente a la formación de materia particulada fina secundaria (PM 2.5), que afecta la salud humana y la dispersión de la luz (niebla). Además, la deposición atmosférica de NH 3 y NO x causa impactos adversos en los ecosistemas terrestres y acuáticos debido a la acidificación y la eutrofización. Se explican las regulaciones y prácticas introducidas por China que satisfacen la urgente necesidad de reducir las emisiones de N r y se discuten los efectos resultantes en las emisiones. Se describen recomendaciones para mejorar la gestión futura del nitrógeno con el fin de lograr resultados 'ganar-ganar' para la producción agrícola china y el suministro de alimentos, así como para la salud humana y ambiental. Este artículo forma parte de un problema de reunión de discusión sobre 'Calidad del aire, pasado, presente y futuro'.

@article{doi101098rsta20190324,
    author = "Liu, Xuejun y Xu, Wen y Du, Enzai y Tang, Aohan y Zhang, Y. y Zhang, Y. Y. y Wen, Z. y Hao, Tianxiang y Pan, Yuepeng y Zhang, Lin y Gu, Baojing y Zhao, Yu y Shen, Jianlin y Zhou, Feng y Gao, Ziwen y Feng, ZhiYuan y Chang, Yunhua y Goulding, K. W. T. y Collett, Jeffrey L. y Vitousek, Peter M. y Zhang, Fusuo",
    title = "Impactos ambientales de las emisiones de nitrógeno en China y el papel de las políticas en la reducción de emisiones",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society A Mathematical Physical and Engineering Sciences",
    abstract = "El nitrógeno reactivo atmosférico (N r) ha sido una causa de contaminación ambiental grave en China. Históricamente, China utilizó demasiado poco N r en su agricultura para alimentar a su población. Sin embargo, con el rápido aumento en el uso de fertilizantes de nitrógeno para la producción de alimentos y el consumo de combustibles fósiles para el suministro de energía en las últimas cuatro décadas, han aumentado las especies gaseosas de N r (por ejemplo, NH 3 y NO x) emitidas a la atmósfera y luego depositadas como deposición húmeda y seca, con impactos adversos en la calidad del aire, agua y suelo, así como en la biodiversidad vegetal y la salud humana. Este artículo revisa los problemas asociados con esto de manera holística. Se discuten sistemáticamente las emisiones, la deposición, los impactos, las acciones y las regulaciones para la mitigación del N r atmosférico. Tanto NH 3 como NO x contribuyen significativamente a la contaminación ambiental, especialmente a la formación de materia particulada fina secundaria (PM 2.5), que afecta la salud humana y la dispersión de la luz (niebla). Además, la deposición atmosférica de NH 3 y NO x causa impactos adversos en los ecosistemas terrestres y acuáticos debido a la acidificación y la eutrofización. Se explican las regulaciones y prácticas introducidas por China que satisfacen la urgente necesidad de reducir las emisiones de N r y se discuten los efectos resultantes en las emisiones. Se describen recomendaciones para mejorar la gestión futura del nitrógeno con el fin de lograr resultados 'ganar-ganar' para la producción agrícola china y el suministro de alimentos, así como para la salud humana y ambiental. Este artículo forma parte de un problema de reunión de discusión sobre 'Calidad del aire, pasado, presente y futuro'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.2019.0324",
    doi = "10.1098/rsta.2019.0324",
    openalex = "W3088126573",
    references = "doi101016jenvint2020106022, zhu2016the"
}

@article{doi101016jatmosres2021105566,
    author = "Geng, Jianwei y Li, Hengpeng y Chen, Dongqiang y Nei, Xiaofei y Diao, Yaqin y Zhang, Wangshou y Pang, Jiaping",
    title = "Depósito de nitrógeno atmosférico y sus implicaciones ambientales en una cuenca cabecera de la cuenca del lago Taihu, China",
    year = "2021",
    journal = "Atmospheric Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    doi = "10.1016/j.atmosres.2021.105566",
    openalex = "W3134419322",
    references = "huang2014research"
}

El depósito de nitrógeno (N) atmosférico es un componente vital del ciclo global del N. El exceso de depósito de N en la superficie de la Tierra tiene impactos adversos sobre los ecosistemas y los seres humanos. La cuantificación del depósito de N atmosférico es indispensable para evaluar y abordar los problemas ambientales inducidos por el depósito de N. En la presente revisión, primero resumimos los métodos actuales aplicados para cuantificar el depósito de N (depósito de N húmedo, seco y total), sus ventajas y limitaciones principales. En segundo lugar, ilustramos las redes mundiales de monitoreo a largo plazo del depósito de N y los resultados obtenidos mediante dicho monitoreo a largo plazo. Los resultados muestran que China enfrenta un depósito de N más pesado que los Estados Unidos, los países europeos y otros países de Asia Oriental. A continuación, proponemos un marco para estimar el depósito de N atmosférico húmedo y seco utilizando un método combinado de monitoreo superficial, modelado y teledetección por satélite. Finalmente, planteamos los desafíos de investigación críticos y las direcciones futuras del depósito de N atmosférico. RESUMEN: Una revisión de los métodos de cuantificación y los datos globales sobre el depósito de nitrógeno y se propone un marco sistemático para cuantificar el depósito de nitrógeno.

@article{doi101016jecoenv2021112180,
    author = "Zhang, Qi y Li, Yanan y Wang, Mengru y Wang, Kai y Meng, Fanlei y Liu, Lei y Zhao, Yuanhong y Ma, Lin y Zhu, Qichao y Xu, Wen y Zhang, Fusuo",
    title = "Depósito de nitrógeno atmosférico: Una revisión de los métodos de cuantificación y su patrón espacial derivado de las redes de monitoreo global",
    year = "2021",
    journal = "Ecotoxicología y Seguridad Ambiental",
    abstract = "El depósito de nitrógeno (N) atmosférico es un componente vital del ciclo global del N. El exceso de depósito de N en la superficie de la Tierra tiene impactos adversos sobre los ecosistemas y los seres humanos. La cuantificación del depósito de N atmosférico es indispensable para evaluar y abordar los problemas ambientales inducidos por el depósito de N. En la presente revisión, primero resumimos los métodos actuales aplicados para cuantificar el depósito de N (depósito de N húmedo, seco y total), sus ventajas y limitaciones principales. En segundo lugar, ilustramos las redes mundiales de monitoreo a largo plazo del depósito de N y los resultados obtenidos mediante dicho monitoreo a largo plazo. Los resultados muestran que China enfrenta un depósito de N más pesado que los Estados Unidos, los países europeos y otros países de Asia Oriental. A continuación, proponemos un marco para estimar el depósito de N atmosférico húmedo y seco utilizando un método combinado de monitoreo superficial, modelado y teledetección por satélite. Finalmente, planteamos los desafíos de investigación críticos y las direcciones futuras del depósito de N atmosférico. RESUMEN: Una revisión de los métodos de cuantificación y los datos globales sobre el depósito de nitrógeno y se propone un marco sistemático para cuantificar el depósito de nitrógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    doi = "10.1016/j.ecoenv.2021.112180",
    openalex = "W3154060361",
    references = "doi101016jenvint2020106022"
}

La madera muerta representa un importante stock de carbono y contribuye a la mitigación del cambio climático. La descomposición de la madera es impulsada principalmente por comunidades fúngicas. Se sabe que su composición cambia durante la descomposición, pero no está claro cómo los factores ambientales, como la química de la madera, afectan estos patrones sucesionales a través de sus efectos sobre los taxones fúngicos dominantes. Analizamos la madera muerta de Fagus sylvatica y Abies alba a lo largo de una serie de sucesión de madera muerta de >40 años en un bosque natural de abetos y hayas en la República Checa para describir los cambios sucesionales en las comunidades fúngicas, la abundancia fúngica y las actividades enzimáticas, y para vincular estos cambios con variables ambientales. Las comunidades fúngicas mostraron altos niveles de variabilidad espacial y diversidad beta. En la madera muerta joven, las comunidades fúngicas mostraron una mayor similitud entre especies de árboles, y los hongos fueron generalmente menos abundantes, menos diversos y menos activos que en la madera muerta más antigua. El pH y la relación carbono a nitrógeno (C/N) fueron los mejores predictores de la composición de la comunidad fúngica, y afectaron la abundancia de la mitad de los taxones fúngicos dominantes. La abundancia relativa de la mayoría de los taxones dominantes tendió a aumentar con el aumento del pH o C/N, lo que posiblemente indica que la acidificación y la deposición atmosférica de nitrógeno pueden desplazar la composición de la comunidad hacia especies que actualmente son menos dominantes.

@article{doi103390jof7060412,
    author = "Lepinay, Clémentine and Jiráska, Lucie and Tláskal, Vojtěch and Brabcová, Vendula and Vrška, Tomáš and Baldrián, Petr",
    title = "Successional Development of Fungal Communities Associated with Decomposing Deadwood in a Natural Mixed Temperate Forest",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Fungi",
    abstract = "Deadwood represents an important carbon stock and contributes to climate change mitigation. Wood decomposition is mainly driven by fungal communities. Their composition is known to change during decomposition, but it is unclear how environmental factors such as wood chemistry affect these successional patterns through their effects on dominant fungal taxa. We analysed the deadwood of Fagus sylvatica and Abies alba across a deadwood succession series of >40 years in a natural fir-beech forest in the Czech Republic to describe the successional changes in fungal communities, fungal abundance and enzymatic activities and to link these changes to environmental variables. The fungal communities showed high levels of spatial variability and beta diversity. In young deadwood, fungal communities showed higher similarity among tree species, and fungi were generally less abundant, less diverse and less active than in older deadwood. pH and the carbon to nitrogen ratio (C/N) were the best predictors of the fungal community composition, and they affected the abundance of half of the dominant fungal taxa. The relative abundance of most of the dominant taxa tended to increase with increasing pH or C/N, possibly indicating that acidification and atmospheric N deposition may shift the community composition towards species that are currently less dominant.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jof7060412",
    doi = "10.3390/jof7060412",
    openalex = "W3165316616",
    references = "huang2014research"
}

La contaminación del aire ha sido un problema a largo plazo, especialmente en áreas urbanas, que finalmente acelera la formación de lluvia ácida (AR), pero recientemente ha surgido como un grave problema ambiental a nivel mundial debido al crecimiento industrial y económico, y también se considera un importante estrés abiótico para la agricultura. La evidencia muestra que la AR ejerce efectos nocivos en las plantas, especialmente en el crecimiento, las actividades fotosintéticas, las actividades antioxidantes y los cambios moleculares. Hasta la fecha, se ha probado la eficacia de varios bio-reguladores para arbitrar diversos procesos fisiológicos, bioquímicos y moleculares en plantas bajo diferentes tipos de estrés ambiental. En la revisión actual, mostramos que el silicio (metaloide tetravalente y semiconductor), el glutatión (tripeptido tiol libre) y la melatonina (una molécula de bajo peso molecular indoleamina) actúan como reguladores de crecimiento influyentes, bio-estimuladores y antioxidantes, que mejoran el potencial de crecimiento de las plantas, la espontaneidad de la fotosíntesis, el equilibrio redox y el sistema de defensa antioxidante mediante la eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS) directamente y/o indirectamente bajo condiciones de estrés por AR. Sin embargo, los hallazgos de investigaciones anteriores, junto con los avances actuales, facilitarían los avances futuros en investigación así como la adopción de nuevos enfoques para atenuar las consecuencias del estrés por AR en los cultivos, y podrían tener repercusiones prospectivas en el aumento de la agricultura de cultivos donde la AR es un factor limitante.

@article{doi103390molecules26040862,
    author = "Debnath, Biswojit y Sikdar, Ashim y Islam, Md. Shahidul y Hasan, Md. Kamrul y Li, Min y Qiu, Dongliang",
    title = "Respuestas fisiológicas y moleculares al estrés por lluvia ácida en plantas y el impacto de la melatonina, el glutatión y el silicio en la mitigación del estrés por lluvia ácida en plantas",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La contaminación del aire ha sido un problema a largo plazo, especialmente en áreas urbanas, que finalmente acelera la formación de lluvia ácida (AR), pero recientemente ha surgido como un grave problema ambiental a nivel mundial debido al crecimiento industrial y económico, y también se considera un importante estrés abiótico para la agricultura. La evidencia muestra que la AR ejerce efectos nocivos en las plantas, especialmente en el crecimiento, las actividades fotosintéticas, las actividades antioxidantes y los cambios moleculares. Hasta la fecha, se ha probado la eficacia de varios bio-reguladores para arbitrar diversos procesos fisiológicos, bioquímicos y moleculares en plantas bajo diferentes tipos de estrés ambiental. En la revisión actual, mostramos que el silicio (metaloide tetravalente y semiconductor), el glutatión (tripeptido tiol libre) y la melatonina (una molécula de bajo peso molecular indoleamina) actúan como reguladores de crecimiento influyentes, bio-estimuladores y antioxidantes, que mejoran el potencial de crecimiento de las plantas, la espontaneidad de la fotosíntesis, el equilibrio redox y el sistema de defensa antioxidante mediante la eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS) directamente y/o indirectamente bajo condiciones de estrés por AR. Sin embargo, los hallazgos de investigaciones anteriores, junto con los avances actuales, facilitarían los avances futuros en investigación así como la adopción de nuevos enfoques para atenuar las consecuencias del estrés por AR en los cultivos, y podrían tener repercusiones prospectivas en el aumento de la agricultura de cultivos donde la AR es un factor limitante.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26040862",
    doi = "10.3390/molecules26040862",
    openalex = "W3128172906",
    references = "doi101039c0em00116c"
}

La deposición ácida en China ha estado disminuyendo desde la década de 2000. Si bien esto podría ayudar a mitigar la acidificación en los suelos y el agua de los bosques, se sabe poco sobre la recuperación de los suelos y el agua de la acidificación severa previa en el sur de China tropical. Aquí, evaluamos la química de los suelos minerales, el agua y los gases ácidos (SO 2 y NO x) de tres tipos de bosques sucesionales en el sur de China tropical de 2000 a 2022. Nuestros resultados mostraron que el pH del suelo aumentó de manera sincronizada desde 3.9 (2000-2015) hasta 4.2 (2016-2022) en los tres tipos de bosque, con una disminución inicial de la acidez intercambiable y una estabilización posterior. El pH del agua superficial y subterránea también aumentó gradualmente durante todo el período de monitoreo. La recuperación del pH del suelo fue más fuerte en el bosque primario que en el bosque plantado. Sin embargo, la recuperación del pH del suelo se retrasó aproximadamente una década detrás del aumento del pH de la lluvia. La recuperación del pH del suelo probablemente se debió a los efectos positivos de la disolución de minerales de hidroxisulfato de Al/Fe y la desorción posterior de azufre sobre la capacidad de neutralización de la acidez del suelo, el aumento de la materia orgánica del suelo y el calentamiento climático, pero probablemente fue moderada por el aumento de la acidez intercambiable de aluminio y potencialmente la disolución de minerales de hidroxisulfato productores de protones que causaron el retraso en la recuperación del pH del suelo. La recuperación del pH del agua superficial y subterránea se atribuyó al aumento de la capacidad de neutralización de la acidez del agua. Nuestro estudio reporta el potencial de recuperación de suelos y aguas acidificados tras la disminución de la deposición ácida y proporciona nuevas perspectivas sobre la recuperación funcional de bosques sensibles a la acidez.

@article{doi101021acsest3c01416,
    author = "Lie, Zhiyang y Huang, Wenjuan y Zhou, Guoyi y Zhang, Deqiang y Yan, Junhua y Jiang, Jun y Neilson, Roy y Zhou, Shu‐Yi‐Dan y Zhang, Wanjun y Aguila, Luis Carlos Ramos y Chu, Guowei y Liu, Shizhong y Meng, Ze y Zhang, Qianmei y Liu, Juxiu",
    title = "La acidez del suelo y el agua disminuye en bosques sensibles a la acidez del sur de China tropical",
    year = "2023",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "La deposición ácida en China ha estado disminuyendo desde la década de 2000. Si bien esto podría ayudar a mitigar la acidificación en los suelos y el agua de los bosques, se sabe poco sobre la recuperación de los suelos y el agua de la acidificación severa previa en el sur de China tropical. Aquí, evaluamos la química de los suelos minerales, el agua y los gases ácidos (SO 2 y NO x) de tres tipos de bosques sucesionales en el sur de China tropical de 2000 a 2022. Nuestros resultados mostraron que el pH del suelo aumentó de manera sincronizada desde 3.9 (2000-2015) hasta 4.2 (2016-2022) en los tres tipos de bosque, con una disminución inicial de la acidez intercambiable y una estabilización posterior. El pH del agua superficial y subterránea también aumentó gradualmente durante todo el período de monitoreo. La recuperación del pH del suelo fue más fuerte en el bosque primario que en el bosque plantado. Sin embargo, la recuperación del pH del suelo se retrasó aproximadamente una década detrás del aumento del pH de la lluvia. La recuperación del pH del suelo probablemente se debió a los efectos positivos de la disolución de minerales de hidroxisulfato de Al/Fe y la desorción posterior de azufre sobre la capacidad de neutralización de la acidez del suelo, el aumento de la materia orgánica del suelo y el calentamiento climático, pero probablemente fue moderada por el aumento de la acidez intercambiable de aluminio y potencialmente la disolución de minerales de hidroxisulfato productores de protones que causaron el retraso en la recuperación del pH del suelo. La recuperación del pH del agua superficial y subterránea se atribuyó al aumento de la capacidad de neutralización de la acidez del agua. Nuestro estudio reporta el potencial de recuperación de suelos y aguas acidificados tras la disminución de la deposición ácida y proporciona nuevas perspectivas sobre la recuperación funcional de bosques sensibles a la acidez.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.est.3c01416",
    doi = "10.1021/acs.est.3c01416",
    openalex = "W4384924292",
    references = "doi101007bf02369968, doi1010160016703782901685, doi101016jenvpol200412023, doi101016jscitotenv201306108, doi101023a1021398008726, doi101038s4156101903524, doi101073pnas1814880116, doi10108817489326102024019, doi1010970001069419850400000019, doi101126science2725259244, doi101139a05015"
}

El pH del suelo es crucial para regular los nutrientes del suelo y, por lo tanto, influir en la biodiversidad y las funciones de los ecosistemas de los ecosistemas terrestres. A pesar de la amenaza continua de la contaminación por nitrógeno (N), especialmente en las regiones de rápido desarrollo, sigue siendo poco claro cómo el aumento de la deposición de nitrógeno afecta el pH del suelo en los ecosistemas terrestres globales. Al realizar un metaanálisis global con observaciones emparejadas del pH del suelo bajo adición de nitrógeno y control de 634 estudios que abarcan los principales tipos de ecosistemas terrestres, demostramos que la acidificación del suelo aumenta rápidamente con la cantidad de adición de nitrógeno y es más severa en suelos de pH neutro. El pH del suelo de los pastizales disminuye más fuertemente bajo alta adición de nitrógeno, mientras que los humedales son los menos acidificados. Extrapolando estas relaciones a un mapeo global, revelamos que la deposición atmosférica de nitrógeno conduce a una disminución promedio global del pH del suelo de -0,16 en los últimos 40 años y las regiones que abarcan los Estados Unidos orientales, el sur de Brasil, Europa y el sur y el este de Asia son los puntos calientes de la acidificación del suelo bajo deposición de nitrógeno. Nuestros resultados destacan que la deposición atmosférica de nitrógeno amplificada antropogénicamente ha alterado profundamente el pH y la química del suelo global. Sugieren que la deposición atmosférica de nitrógeno es una amenaza mayor para la biodiversidad terrestre global y las funciones de los ecosistemas.

@article{doi101111gcb16813,
    author = "Chen, Chen y Xiao, Wenya y Chen, Han Y. H.",
    title = "Mapeo de la acidificación global del suelo bajo deposición de nitrógeno",
    year = "2023",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "El pH del suelo es crucial para regular los nutrientes del suelo y, por lo tanto, influir en la biodiversidad y las funciones de los ecosistemas de los ecosistemas terrestres. A pesar de la amenaza continua de la contaminación por nitrógeno (N), especialmente en las regiones de rápido desarrollo, sigue siendo poco claro cómo el aumento de la deposición de nitrógeno afecta el pH del suelo en los ecosistemas terrestres globales. Al realizar un metaanálisis global con observaciones emparejadas del pH del suelo bajo adición de nitrógeno y control de 634 estudios que abarcan los principales tipos de ecosistemas terrestres, demostramos que la acidificación del suelo aumenta rápidamente con la cantidad de adición de nitrógeno y es más severa en suelos de pH neutro. El pH del suelo de los pastizales disminuye más fuertemente bajo alta adición de nitrógeno, mientras que los humedales son los menos acidificados. Extrapolando estas relaciones a un mapeo global, revelamos que la deposición atmosférica de nitrógeno conduce a una disminución promedio global del pH del suelo de -0,16 en los últimos 40 años y las regiones que abarcan los Estados Unidos orientales, el sur de Brasil, Europa y el sur y el este de Asia son los puntos calientes de la acidificación del suelo bajo deposición de nitrógeno. Nuestros resultados destacan que la deposición atmosférica de nitrógeno amplificada antropogénicamente ha alterado profundamente el pH y la química del suelo global. Sugieren que la deposición atmosférica de nitrógeno es una amenaza mayor para la biodiversidad terrestre global y las funciones de los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.16813",
    doi = "10.1111/gcb.16813",
    openalex = "W4380077697",
    references = "doi101016jgeoderma2019114107"
}

@article{doi101007s11104024069645,
    author = "Qiu, Sihui y Xia, Shiting y Liu, Fengcai y Yu, Mengxiao y Chang, Zhongbing y Wang, Ying‐Ping y Yan, Junhua y Jiang, Jun",
    title = "La deposición ácida promueve la secuestro de carbono en el suelo en los ecosistemas terrestres de China",
    year = "2024",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-024-06964-5",
    doi = "10.1007/s11104-024-06964-5",
    openalex = "W4402899617",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}

La acidificación del suelo forestal global se ha convertido en una preocupación ambiental significativa, lo que hace esencial obtener una comprensión integral de los puntos calientes de investigación en este campo. Las sustancias ácidas en el suelo forestal provienen tanto de factores externos como internos. Para investigar este problema, realizamos un análisis visual de 2325 artículos publicados entre 2004 y 2024 utilizando la base de datos Web of Science, junto con las herramientas de visualización y análisis CiteSpace y VOSviewer. En los últimos 20 años, el número de publicaciones sobre la acidificación del suelo forestal global ha aumentado constantemente. China y los Estados Unidos tienen muchas más publicaciones que cualquier otro país. Los puntos calientes de investigación clave incluyen la acidificación del suelo, la deposición atmosférica, la deposición de nitrógeno, metales pesados, pH del suelo, crecimiento de plantas, impactos y gobernanza, cada uno mostrando características distintas en diferentes etapas. Esta revisión ofrece una visión general integral de los avances recientes en la investigación sobre la acidificación del suelo forestal global y sirve como una referencia valiosa tanto para la investigación como para las aplicaciones prácticas. Examina el estado actual de este problema ambiental global, los efectos a largo plazo de la acidificación y la sucesión forestal, y los efectos ecoambientales asociados con la acidificación del suelo. También propone soluciones sostenibles para mitigar la acidificación del suelo forestal y delinea posibles temas de investigación futura. Estos esfuerzos buscan apoyar el desarrollo estable de los ecosistemas forestales y promover la investigación continua en este área crítica.

@article{doi103390f16050733,
    author = "Zhang, Yujie y Zhou, Jiangmin y Chen, Hualin",
    title = "Trayectorias globales de la acidificación del suelo forestal: Una síntesis scientométrica de los impulsores, impactos y soluciones sostenibles",
    year = "2025",
    journal = "Forests",
    abstract = "La acidificación del suelo forestal global se ha convertido en una preocupación ambiental significativa, lo que hace esencial obtener una comprensión integral de los puntos calientes de investigación en este campo. Las sustancias ácidas en el suelo forestal provienen tanto de factores externos como internos. Para investigar este problema, realizamos un análisis visual de 2325 artículos publicados entre 2004 y 2024 utilizando la base de datos Web of Science, junto con las herramientas de visualización y análisis CiteSpace y VOSviewer. En los últimos 20 años, el número de publicaciones sobre la acidificación del suelo forestal global ha aumentado constantemente. China y los Estados Unidos tienen muchas más publicaciones que cualquier otro país. Los puntos calientes de investigación clave incluyen la acidificación del suelo, la deposición atmosférica, la deposición de nitrógeno, metales pesados, pH del suelo, crecimiento de plantas, impactos y gobernanza, cada uno mostrando características distintas en diferentes etapas. Esta revisión ofrece una visión general integral de los avances recientes en la investigación sobre la acidificación del suelo forestal global y sirve como una referencia valiosa tanto para la investigación como para las aplicaciones prácticas. Examina el estado actual de este problema ambiental global, los efectos a largo plazo de la acidificación y la sucesión forestal, y los efectos ecoambientales asociados con la acidificación del suelo. También propone soluciones sostenibles para mitigar la acidificación del suelo forestal y delinea posibles temas de investigación futura. Estos esfuerzos buscan apoyar el desarrollo estable de los ecosistemas forestales y promover la investigación continua en este área crítica.",
    url = "https://doi.org/10.3390/f16050733",
    doi = "10.3390/f16050733",
    openalex = "W4409813382",
    references = "doi101021acsest3c01416"
}