Acraniados

@article{bone1958the1,
    author = "Bone, Q",
    title = "El sistema nervioso central en larvas acranianas",
    year = "1958",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bone, Q., 1958, El sistema nervioso central en larvas acranianas: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527.}"
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Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización de la médula de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en la médula y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de los neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en la médula. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.

@article{bone1959the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización de la médula de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en la médula y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de las neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en la médula. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    number = "52",
    openalex = "W2219906851",
    pages = "509-527",
    volume = "S3-100",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
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RESUMEN Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización del cordón de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en el cordón y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de los neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en el cordón. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.

@article{doi101242jcss310052509,
    author = "Bone, Q.",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMEN Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización del cordón de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en el cordón y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de las neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en el cordón. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    openalex = "W2219906851",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
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@incollection{parker1962subphylum,
    author = "Parker, T. Jeffery y Haswell, William A.",
    title = "Subfilo Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1962",
    booktitle = "Textbook of Zoology Vertebrates",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    doi = "10.1007/978-1-349-00198-9\_4",
    openalex = "W2408873747",
    pages = "47-68"
}

@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproducción de invertebrados marinos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101111j109636421910tb00516x, doi101242jcss262246243, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
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@incollection{wickstead1975chordata2,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. and Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproducción de Invertebrados Marinos II, Entoproctos y Coelomatos Menores",
    publisher = "New York, Academic Press, p. 283-319",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Cephalochordata), en Giese, A. C., y Pearse, J. S., eds., Reproducción de Invertebrados Marinos II, Entoproctos y Coelomatos Menores: New York, Academic Press, p. 283-319.}"
}

Se describe un método para la fertilización artificial de huevos de lanceolado y, por primera vez, se estudian las capas del huevo mediante microscopía electrónica de transmisión. Los grandes oocitos ováricos y los huevos desovados no fertilizados (que tienen un diámetro de aproximadamente 140 µm) están rodeados por una capa vitelina gruesamente granulosa de aproximadamente 1 µm de espesor y una capa gelatinosa de unos pocos micrómetros de espesor. La corteza del huevo está llena de una monocapa de gránulos corticales, cada uno con un diámetro promedio de aproximadamente 3,5 µm. Aproximadamente 20 a 30 segundos después de la inseminación, ocurre una reacción cortical casi simultáneamente en toda la superficie del huevo. Los gránulos corticales sufren exocitosis y parte de su contenido forma evidentemente una capa densa de 30 nm de espesor contra el interior de la capa vitelina: ambas capas juntas constituyen la envoltura de fertilización, que comienza a elevarse desde la superficie del huevo. Para los 80 segundos después de la inseminación, la capa gelatinosa ha desaparecido y, debajo de la envoltura de fertilización, la mayor parte del material de los gránulos corticales eyectados se ha organizado en una capa hialina con una consistencia finamente fibrogranular. Para los 20 minutos después de la inseminación, el espacio perivitelino entre la envoltura de fertilización y la superficie del huevo ha alcanzado su ancho máximo de aproximadamente 150 µm, y tanto la capa hialina como el componente de capa vitelina de la envoltura de fertilización se han atenuado considerablemente y permanecen así hasta la eclosión, que ocurre aproximadamente 9 horas después de la inseminación. Se comparan las capas del huevo entre los principales grupos de deuterostomados, y los resultados implican que el cordado ancestral pudo haber sido un appendiculariano no especializado.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "Estudio de la estructura fina de la reacción cortical y la formación de las capas del huevo en un lanceolado (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se describe un método para la fertilización artificial de huevos de lanceolado y, por primera vez, se estudian las capas del huevo mediante microscopía electrónica de transmisión. Los grandes oocitos ováricos y los huevos desovados no fertilizados (que tienen un diámetro de aproximadamente 140 µm) están rodeados por una capa vitelina gruesamente granulosa de aproximadamente 1 µm de espesor y una capa gelatinosa de unos pocos micrómetros de espesor. La corteza del huevo está llena de una monocapa de gránulos corticales, cada uno con un diámetro promedio de aproximadamente 3,5 µm. Aproximadamente 20 a 30 segundos después de la inseminación, ocurre una reacción cortical casi simultáneamente en toda la superficie del huevo. Los gránulos corticales sufren exocitosis y parte de su contenido forma evidentemente una capa densa de 30 nm de espesor contra el interior de la capa vitelina: ambas capas juntas constituyen la envoltura de fertilización, que comienza a elevarse desde la superficie del huevo. Para los 80 segundos después de la inseminación, la capa gelatinosa ha desaparecido y, debajo de la envoltura de fertilización, la mayor parte del material de los gránulos corticales eyectados se ha organizado en una capa hialina con una consistencia finamente fibrogranular. Para los 20 minutos después de la inseminación, el espacio perivitelino entre la envoltura de fertilización y la superficie del huevo ha alcanzado su ancho máximo de aproximadamente 150 µm, y tanto la capa hialina como el componente de capa vitelina de la envoltura de fertilización se han atenuado considerablemente y permanecen así hasta la eclosión, que ocurre aproximadamente 9 horas después de la inseminación. Se comparan las capas del huevo entre los principales grupos de deuterostomados, y los resultados implican que el cordado ancestral pudo haber sido un appendiculariano no especializado.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
}

Las células germinales y no germinales del testículo maduro del lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación de la vesícula acrosómica cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el origen dual del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que la vesícula acrosómica haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "La Estructura Fina del Testículo de un Lanceolado (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Las células germinales y no germinales del testículo maduro del lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación de la vesícula acrosómica cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el origen dual del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que la vesícula acrosómica haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
}

Resumen El extremo anterior del cordón nervioso dorsal del anfioxo se describe en la etapa de 3-4 hendiduras branquiales basándose en microscopía electrónica de transmisión serial y reconstrucción tridimensional, prestando especial atención a estructuras que son hitos potenciales para comparar el anfioxo con otros cordados. El cordón nervioso larvario es divisible, aproximadamente al nivel del primer somito, en una región anterior corta, la vesícula cerebral (c.v.), y una región posterior extendida que se cree incluye homólogos del encéfalo posterior y la médula espinal de los vertebrados. La c.v., a su vez, tiene una parte anterior con un canal neural tubular y una parte posterior con un canal neural en forma de cerradura similar al que se encuentra en el resto del cordón. La unión entre estas dos partes de la c.v. está marcada por un grupo de células infundibulares. La c.v. anterior, cuyas células tienen cilios que apuntan hacia adelante, incluye (i) una estructura que llamamos ojo frontal, consistente en una mancha pigmentada y filas transversales de supuestos receptores y células nerviosas, y (ii) varias comisuras ventrales pequeñas que unen los tractos nerviosos principales que corren ventrolateralmente a lo largo de ambos lados del cordón nervioso. La c.v. posterior, por el contrario, contiene células cuyos cilios apuntan hacia atrás, e incluye (i) los comienzos de la placa basal, que continúa hacia atrás a través del resto del cordón nervioso, (ii) el cuerpo laminar dorsal, compuesto por células con cilios que se expanden en láminas aplanadas, y (iii) una gran comisura ventral que incorpora fibras que surgen de células del cuerpo laminar. Donde se pueden identificar homólogos probables de estructuras de la c.v. en el cerebro de vertebrados, se encuentran en el diencéfalo, lo que sugiere que la c.v. y el diencéfalo de los vertebrados son, en cierto grado, homólogos.

@article{doi101098rstb19940059,
    author = "Lacalli, Thurston C. y Holland, Nicholas D. y West, J. E.",
    title = "Hitos en el sistema nervioso central anterior de larvas de anfioxo",
    year = "1994",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen El extremo anterior del cordón nervioso dorsal del anfioxo se describe en la etapa de 3-4 hendiduras branquiales basándose en microscopía electrónica de transmisión serial y reconstrucción tridimensional, prestando especial atención a estructuras que son hitos potenciales para comparar el anfioxo con otros cordados. El cordón nervioso larvario es divisible, aproximadamente al nivel del primer somito, en una región anterior corta, la vesícula cerebral (c.v.), y una región posterior extendida que se cree incluye homólogos del encéfalo posterior y la médula espinal de los vertebrados. La c.v., a su vez, tiene una parte anterior con un canal neural tubular y una parte posterior con un canal neural en forma de cerradura similar al que se encuentra en el resto del cordón. La unión entre estas dos partes de la c.v. está marcada por un grupo de células infundibulares. La c.v. anterior, cuyas células tienen cilios que apuntan hacia adelante, incluye (i) una estructura que llamamos ojo frontal, consistente en una mancha pigmentada y filas transversales de supuestos receptores y células nerviosas, y (ii) varias comisuras ventrales pequeñas que unen los tractos nerviosos principales que corren ventrolateralmente a lo largo de ambos lados del cordón nervioso. La c.v. posterior, por el contrario, contiene células cuyos cilios apuntan hacia atrás, e incluye (i) los comienzos de la placa basal, que continúa hacia atrás a través del resto del cordón nervioso, (ii) el cuerpo laminar dorsal, compuesto por células con cilios que se expanden en láminas aplanadas, y (iii) una gran comisura ventral que incorpora fibras que surgen de células del cuerpo laminar. Donde se pueden identificar homólogos probables de estructuras de la c.v. en el cerebro de vertebrados, se encuentran en el diencéfalo, lo que sugiere que la c.v. y el diencéfalo de los vertebrados son, en cierto grado, homólogos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1994.0059",
    doi = "10.1098/rstb.1994.0059",
    openalex = "W2034206853",
    references = "bone1959the, doi101002cne901150105, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016s0022532062800070, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j146363951987tb00892x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101152jn19814651018, doi101242dev1081121, doi101242dev1163653, doi101242jcss310052509, doi101523jneurosci1202004671992, doi101523jneurosci1301002851993, doi1023071541578, doi1023071541854, ruiz1991the"
}

@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopedia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

La cuestión de si el bilaterio ancestral poseía un sistema nervioso central (SNC) o un sistema nervioso ectodérmico difuso ha sido objeto de acalorados debates. Existe considerable evidencia que respalda la teoría de que un SNC evolucionó solo una vez. Sin embargo, una visión alternativa propone que el SNC de los cordados evolucionó a partir de la red nerviosa ectodérmica de un deuteróstomo ancestral similar a un hemi-cordado, lo que implicaría una evolución independiente del SNC en cordados y protóstomos. Para especificar divisiones morfológicas a lo largo del eje anterior/posterior, este ancestro utilizó redes génicas homólogas a las que patrónan tres centros organizadores en el cerebro vertebrado: la cresta neural anterior, la zona limitans intratálámica y el organizador istmo, y la evolución posterior del cerebro vertebrado implicó la elaboración de estos centros de señalización ancestrales; sin embargo, todo o parte de estos centros de señalización se perdieron del SNC de los cordados invertebrados. La presente revisión analiza la evidencia a favor y en contra de estas teorías. La mayor parte de la evidencia indica que un SNC evolucionó solo una vez: en el bilaterio ancestral. Importante es destacar que, tanto en protóstomos como en deuteróstomos, el SNC representa una porción de un ectodermo generalmente neurogénico que se internaliza y recibe e integra entradas de células sensoriales en el resto del ectodermo. Los patrones de expresión de genes involucrados en el patrón medio/lateral (dorso/ventral) del SNC son similares en protóstomos y cordados; sin embargo, estos genes no se expresan de manera similar en el ectodermo fuera del SNC. Por lo tanto, su expresión es un criterio mejor para los homólogos del SNC que la expresión de genes de patrón anterior/posterior, muchos de los cuales (por ejemplo, genes Hox) se expresan de manera similar tanto en el SNC como en el resto del ectodermo en muchos bilaterios. La evidencia deja a los hemi-cordados en una posición ambigua: o bien la centralización del SNC se perdió en cierta medida en la base de los hemi-cordados, o incluso antes, en la base de los hemi-cordados + equinodermos, o bien uno de los dos cordones nerviosos de los hemi-cordados es homólogo al SNC de los protóstomos y cordados. En cualquier caso, la presencia de parte del maquinado genético para la cresta neural anterior, la zona limitans intratálámica y el organizador istmo en los cordados invertebrados junto con una morfología similar indica que estos organizadores estuvieron presentes, al menos en parte, en la base de los cordados y probablemente se elaboraron en la línea vertebrada.

@article{doi10118620419139427,
    author = "Holland, Linda Z. and Carvalho, João E. and Escrivá, Héctor and Laudet, Vincent and Schubert, Michael and Shimeld, Sebastian M. and Yu, Jr‐Kai",
    title = "Evolución de los sistemas nerviosos centrales bilaterios: ¿un origen único?",
    year = "2013",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "La cuestión de si el bilaterio ancestral poseía un sistema nervioso central (SNC) o un sistema nervioso ectodérmico difuso ha sido objeto de acalorados debates. Existe considerable evidencia que respalda la teoría de que un SNC evolucionó solo una vez. Sin embargo, una visión alternativa propone que el SNC de los cordados evolucionó a partir de la red nerviosa ectodérmica de un deuteróstomo ancestral similar a un hemi-cordado, lo que implicaría una evolución independiente del SNC en cordados y protóstomos. Para especificar divisiones morfológicas a lo largo del eje anterior/posterior, este ancestro utilizó redes génicas homólogas a las que patrónan tres centros organizadores en el cerebro vertebrado: la cresta neural anterior, la zona limitans intratálámica y el organizador istmo, y la evolución posterior del cerebro vertebrado implicó la elaboración de estos centros de señalización ancestrales; sin embargo, todo o parte de estos centros de señalización se perdieron del SNC de los cordados invertebrados. La presente revisión analiza la evidencia a favor y en contra de estas teorías. La mayor parte de la evidencia indica que un SNC evolucionó solo una vez: en el bilaterio ancestral. Importante es destacar que, tanto en protóstomos como en deuteróstomos, el SNC representa una porción de un ectodermo generalmente neurogénico que se internaliza y recibe e integra entradas de células sensoriales en el resto del ectodermo. Los patrones de expresión de genes involucrados en el patrón medio/lateral (dorso/ventral) del SNC son similares en protóstomos y cordados; sin embargo, estos genes no se expresan de manera similar en el ectodermo fuera del SNC. Por lo tanto, su expresión es un criterio mejor para los homólogos del SNC que la expresión de genes de patrón anterior/posterior, muchos de los cuales (por ejemplo, genes Hox) se expresan de manera similar tanto en el SNC como en el resto del ectodermo en muchos bilaterios. La evidencia deja a los hemi-cordados en una posición ambigua: o bien la centralización del SNC se perdió en cierta medida en la base de los hemi-cordados, o incluso antes, en la base de los hemi-cordados + equinodermos, o bien uno de los dos cordones nerviosos de los hemi-cordados es homólogo al SNC de los protóstomos y cordados. En cualquier caso, la presencia de parte del maquinado genético para la cresta neural anterior, la zona limitans intratálámica y el organizador istmo en los cordados invertebrados junto con una morfología similar indica que estos organizadores estuvieron presentes, al menos en parte, en la base de los cordados y probablemente se elaboraron en la línea vertebrada.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-4-27",
    doi = "10.1186/2041-9139-4-27",
    openalex = "W2131278302",
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Este capítulo ofrece una visión general y una actualización de la revisión de 2005 sobre la organización del SNC en la lamprea (amphioxus) realizada por Wicht y Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). Aunque interesante por sí mismo, el amphioxus ocupa un lugar especial en los estudios comparativos como el mejor modelo disponible para los cordados ancestrales, habiendo reemplazado a los tunicados en este papel, y existe un creciente cuerpo de datos sobre los mecanismos moleculares que actúan para patrones el SNC para su comparación con taxones relacionados. Nuestro conocimiento de la circuitería, tipos celulares y transmisores en el amphioxus es mejor para la etapa larvaria, donde están disponibles mapas de EM y neuroquímicos del SNC anterior. Por el contrario, aún existen grandes lagunas en nuestra comprensión del SNC adulto, incluso en términos de las funciones básicas que realizan las diversas partes del sistema y sus tipos celulares constituyentes. El cordón nervioso anterior está especializado y es similar al cerebro, tanto en términos de firmas moleculares como de circuitería. El amphioxus tiene una variedad de tipos de células receptoras, incluyendo cuatro tipos de fotorreceptores y numerosas células receptoras periféricas, y un extenso sistema de plexos periféricos cuyas funciones son poco comprendidas. Una estructura secretora anterior, la fosa preoral, ha sido considerada en el pasado como un posible homólogo de la hipófisis anterior, pero esto sigue siendo problemático, no solo porque ahora se sabe que el amphioxus carece de todos los hormonas producidas por la hipófisis vertebrana excepto una.

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    author = "Lacalli, Thurston y Stach, Thomas",
    title = "Acrania (Cefalocordados)",
    year = "2015",
    booktitle = "Estructura y evolución de los sistemas nerviosos invertebrados",
    abstract = "Este capítulo ofrece una visión general y una actualización de la revisión de 2005 sobre la organización del SNC en la lamprea (amphioxus) realizada por Wicht y Lacalli (Can. J. Zool. 83: 122–150). Aunque interesante por sí mismo, el amphioxus ocupa un lugar especial en los estudios comparativos como el mejor modelo disponible para los cordados ancestrales, habiendo reemplazado a los tunicados en este papel, y existe un creciente cuerpo de datos sobre los mecanismos moleculares que actúan para patrones el SNC para su comparación con taxones relacionados. Nuestro conocimiento de la circuitería, tipos celulares y transmisores en el amphioxus es mejor para la etapa larvaria, donde están disponibles mapas de EM y neuroquímicos del SNC anterior. Por el contrario, aún existen grandes lagunas en nuestra comprensión del SNC adulto, incluso en términos de las funciones básicas que realizan las diversas partes del sistema y sus tipos celulares constituyentes. El cordón nervioso anterior está especializado y es similar al cerebro, tanto en términos de firmas moleculares como de circuitería. El amphioxus tiene una variedad de tipos de células receptoras, incluyendo cuatro tipos de fotorreceptores y numerosas células receptoras periféricas, y un extenso sistema de plexos periféricos cuyas funciones son poco comprendidas. Una estructura secretora anterior, la fosa preoral, ha sido considerada en el pasado como un posible homólogo de la hipófisis anterior, pero esto sigue siendo problemático, no solo porque ahora se sabe que el amphioxus carece de todos los hormonas producidas por la hipófisis vertebrana excepto una.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199682201.003.0054",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199682201.003.0054",
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    pages = "719-728",
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@incollection{paululat2023acrania,
    author = "Paululat, Achim and Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata) Lanzettfischchen",
    year = "2023",
    booktitle = "Metazoa - Morphologie und Evolution der vielzelligen Tiere",
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    doi = "10.1007/978-3-662-66184-0\_10",
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    pages = "179-188"
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@incollection{holland2025phylum,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "Phylum Chordata: Cephalochordata",
    year = "2025",
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    pages = "793-806",
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@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim y Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Lancelets)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morfología y Evolución de los Animales",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    openalex = "W4412557476",
    pages = "183-193"
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