Coloración adaptativa

Agradecimientos Lista de ilustraciones Figuras Placas Prefacio a la Edición Aniversario por Paul Ekman Prefacio a la Tercera Edición por Paul Ekman Prefacio a la Segunda Edición por Francis Darwin Introducción a la Tercera Edición por Paul Ekman La expresión de las emociones en el hombre y los animales Introducción a la Primera Edición 1. Principios generales de la expresión 2. Principios generales de la expresión -- continuación 3. Principios generales de la expresión -- continuación 4. Medios de expresión en animales 5. Expresiones especiales de animales 6. Expresiones especiales del hombre: sufrimiento y llanto 7. Bajo ánimo, ansiedad, dolor, abatimiento, desesperación 8. Alegría, alto ánimo, amor, sentimientos tiernos, devoción 9. Reflexión - Meditación - Mal genio - Mal humor - Determinación 10. Odio y cólera 11. Desdén - Desprecio - Asco - Culpa - Orgullo, etc. - Impotencia - Paciencia - Afirmación y negación 12. Sorpresa - Asombro - Miedo - Horror 13. Autoatención - Vergüenza - Timidez - Modestia: Rubor 14. Comentarios finales y resumen Epílogo, por Paul Ekman APÉNDICE I: Necrología de Charles Darwin, por T. H. Huxley APÉNDICE II: Cambios al texto, por Paul Ekman APÉNDICE III: Fotografía y La expresión de las emociones, por Phillip Prodger APÉNDICE IV: Una nota sobre la orientación de las placas, por Phillip Prodger y Paul Ekman APÉNDICE V: Concordancia de ilustraciones, por Phillip Prodger APÉNDICE VI: Lista de palabras clave del índice de la Primera Edición NOTAS NOTAS A LOS COMENTARIOS ÍNDICE

@book{doi10103710001000,
    author = "Darwin, Charles",
    title = "The expression of the emotions in man and animals.",
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    booktitle = "John Murray eBooks",
    abstract = "Agradecimientos Lista de ilustraciones Figuras Placas Prefacio a la Edición Aniversario por Paul Ekman Prefacio a la Tercera Edición por Paul Ekman Prefacio a la Segunda Edición por Francis Darwin Introducción a la Tercera Edición por Paul Ekman La expresión de las emociones en el hombre y los animales Introducción a la Primera Edición 1. Principios generales de la expresión 2. Principios generales de la expresión -- continuación 3. Principios generales de la expresión -- continuación 4. Medios de expresión en animales 5. Expresiones especiales de animales 6. Expresiones especiales del hombre: sufrimiento y llanto 7. Bajo ánimo, ansiedad, dolor, abatimiento, desesperación 8. Alegría, alto ánimo, amor, sentimientos tiernos, devoción 9. Reflexión - Meditación - Mal genio - Mal humor - Determinación 10. Odio y cólera 11. Desdén - Desprecio - Asco - Culpa - Orgullo, etc. - Impotencia - Paciencia - Afirmación y negación 12. Sorpresa - Asombro - Miedo - Horror 13. Autoatención - Vergüenza - Timidez - Modestia: Rubor 14. Comentarios finales y resumen Epílogo, por Paul Ekman APÉNDICE I: Necrología de Charles Darwin, por T. H. Huxley APÉNDICE II: Cambios al texto, por Paul Ekman APÉNDICE III: Fotografía y La expresión de las emociones, por Phillip Prodger APÉNDICE IV: Una nota sobre la orientación de las placas, por Phillip Prodger y Paul Ekman APÉNDICE V: Concordancia de ilustraciones, por Phillip Prodger APÉNDICE VI: Lista de palabras clave del índice de la Primera Edición NOTAS NOTAS A LOS COMENTARIOS ÍNDICE",
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@article{doi101038005443a0,
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@book{cott1940adaptive1,
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@article{doi101038146144a0,
    author = "Poulton, E. B.",
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@article{doi1023071468,
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@article{doi1023071788577,
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@article{eaton1940adaptive,
    author = "Eaton, Theodore H. y Cott, Hugh B.",
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@article{doi1023071437762,
    author = "Schmidt, Karl P. y Cott, Hugh B.",
    title = "Coloración Adaptativa en Animales",
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Se describe un aparato que facilita la presentación de pares de colores variables sin variación de luminancia. Con este instrumento, se han investigado varios criterios de sensibilidad visual a la diferencia de color. Finalmente, se adoptó la desviación estándar del emparejamiento de color como el criterio más reproducible. El campo de prueba tenía dos grados de diámetro, dividido por un borde vertical de biprisma, y se observaba centralmente con un campo circundante de cuarenta y dos grados de diámetro uniformemente iluminado para tener una cromaticidad similar a la del Iluminante C Estándar I.C.I. (luz diurna promedio). La luminancia del campo de prueba se mantuvo constante en 15 mililamberts, y el campo circundante fue de 7.5 mililamberts. Estos campos se observaron monocularmente a través de una pupila artificial de 2,6 mm de diámetro. Se han registrado más de veinticinco mil ensayos de emparejamiento de color para un único observador, y las lecturas se analizan en detalle y se comparan con los datos previamente disponibles. Las desviaciones estándar de los ensayos se representan en términos de distancia en el diagrama de cromaticidad estándar de 1931 I.C.I. Estos incrementos de distancia se representan como funciones de la posición a lo largo de líneas rectas en el diagrama de cromaticidad, y también como funciones de la dirección de partida desde puntos que representan ciertas cromaticidades estándar. Tales representaciones son más simples que las representaciones tradicionales de umbrales de longitud de onda y umbrales de pureza como funciones de la longitud de onda, y la precisión de las representaciones se mejora por esta simplicidad. La discriminación de cromaticidad para colores no espectrales se representa simultáneamente y sobre la misma base que para los colores espectrales. Las pequeñas diferencias de cromaticidad igualmente notables se representan para todas las cromaticidades y para todos los tipos de variaciones mediante las longitudes de los radios de una familia de elipses dibujadas en el diagrama de cromaticidad estándar. Estas elipses no pueden transformarse en círculos de igual tamaño mediante ninguna transformación proyectiva del diagrama de cromaticidad estándar. La consistencia de estos datos con los resultados de otros investigadores se exhibe en términos de las notabilidades de las diferencias de longitud de onda en el espectro y de las notabilidades de las diferencias de pureza desde un estímulo neutro, como funciones de la longitud de onda dominante.

@article{doi101364josa32000247,
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    abstract = "Se describe un aparato que facilita la presentación de pares de colores variables sin variación de luminancia. Con este instrumento, se han investigado varios criterios de sensibilidad visual a la diferencia de color. Finalmente, se adoptó la desviación estándar del emparejamiento de color como el criterio más reproducible. El campo de prueba tenía dos grados de diámetro, dividido por un borde vertical de biprisma, y se observaba centralmente con un campo circundante de cuarenta y dos grados de diámetro uniformemente iluminado para tener una cromaticidad similar a la del Iluminante C Estándar I.C.I. (luz diurna promedio). La luminancia del campo de prueba se mantuvo constante en 15 mililamberts, y el campo circundante fue de 7.5 mililamberts. Estos campos se observaron monocularmente a través de una pupila artificial de 2,6 mm de diámetro. Se han registrado más de veinticinco mil ensayos de emparejamiento de color para un único observador, y las lecturas se analizan en detalle y se comparan con los datos previamente disponibles. Las desviaciones estándar de los ensayos se representan en términos de distancia en el diagrama de cromaticidad estándar de 1931 I.C.I. Estos incrementos de distancia se representan como funciones de la posición a lo largo de líneas rectas en el diagrama de cromaticidad, y también como funciones de la dirección de partida desde puntos que representan ciertas cromaticidades estándar. Tales representaciones son más simples que las representaciones tradicionales de umbrales de longitud de onda y umbrales de pureza como funciones de la longitud de onda, y la precisión de las representaciones se mejora por esta simplicidad. La discriminación de cromaticidad para colores no espectrales se representa simultáneamente y sobre la misma base que para los colores espectrales. Las pequeñas diferencias de cromaticidad igualmente notables se representan para todas las cromaticidades y para todos los tipos de variaciones mediante las longitudes de los radios de una familia de elipses dibujadas en el diagrama de cromaticidad estándar. Estas elipses no pueden transformarse en círculos de igual tamaño mediante ninguna transformación proyectiva del diagrama de cromaticidad estándar. La consistencia de estos datos con los resultados de otros investigadores se exhibe en términos de las notabilidades de las diferencias de longitud de onda en el espectro y de las notabilidades de las diferencias de pureza desde un estímulo neutro, como funciones de la longitud de onda dominante.",
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@article{doi1023071929864,
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Este libro se divide en tres partes. La Parte I describe los principios elementales del ojo como órgano de los sentidos y los hechos básicos de la visión del color, incluidos los tipos de ceguera al color y los métodos de prueba. La Parte II trata sobre herramientas y técnicas, como la espectrofotometría, los estándares en colorimetría y la reproducción de imágenes en color. La Parte III aborda la física y la psicofísica de las capas de colorantes. El libro será útil para todos los que trabajan con colores, especialmente para el fabricante. El libro es una feliz combinación de ciencia y sentido común y está escrito por uno de los científicos más destacados en este campo.

@article{doi10106313050671,
    author = "Judd, Deane B. and Wyszecki, Günter and Wintringham, W. T.",
    title = "Color in Business, Science, and Industry",
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    abstract = "Este libro se divide en tres partes. La Parte I describe los principios elementales del ojo como órgano de los sentidos y los hechos básicos de la visión del color, incluidos los tipos de ceguera al color y los métodos de prueba. La Parte II trata sobre herramientas y técnicas, como la espectrofotometría, los estándares en colorimetría y la reproducción de imágenes en color. La Parte III aborda la física y la psicofísica de las capas de colorantes. El libro será útil para todos los que trabajan con colores, especialmente para el fabricante. El libro es una feliz combinación de ciencia y sentido común y está escrito por uno de los científicos más destacados en este campo.",
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@book{openalexw605090603,
    author = "Bagnara, Joseph T. y Hadley, Mac E.",
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    booktitle = "Prentice Hall eBooks",
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Artículo de Revista Coloración Adaptativa en Peromyscus polionotus: Selección Experimental por Búhos Obtener acceso Donald W. Kaufman Donald W. Kaufman Savannah River Ecology Laboratory, Aiken, Carolina del Sur 29801 y Departamento de Zoología, Universidad de Georgia, Atenas, 30601 Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Journal of Mammalogy, Volumen 55, Número 2, 22 de mayo de 1974, Páginas 271–283, https://doi.org/10.2307/1378997 Publicado: 22 de mayo de 1974 Historial del artículo Recibido: 02 de abril de 1973 Aceptado: 28 de junio de 1973 Publicado: 22 de mayo de 1974

@article{doi1023071378997,
    author = "Kaufman, D. W.",
    title = "Coloración Adaptativa en Peromyscus polionotus: Selección Experimental por Búhos",
    year = "1974",
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    abstract = "Artículo de Revista Coloración Adaptativa en Peromyscus polionotus: Selección Experimental por Búhos Obtener acceso Donald W. Kaufman Donald W. Kaufman Savannah River Ecology Laboratory, Aiken, Carolina del Sur 29801 y Departamento de Zoología, Universidad de Georgia, Atenas, 30601 Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Journal of Mammalogy, Volumen 55, Número 2, 22 de mayo de 1974, Páginas 271–283, https://doi.org/10.2307/1378997 Publicado: 22 de mayo de 1974 Historial del artículo Recibido: 02 de abril de 1973 Aceptado: 28 de junio de 1973 Publicado: 22 de mayo de 1974",
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"Color in Business, Science and Industry." Optica Acta: International Journal of Optics, 23(4), p. 340

@article{doi101080713819265,
    author = "Tarrant, A.W.S.",
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Mostramos cómo los procesos de detección visual y de suma temporal y espacial pueden analizarse en términos de sistemas de luminancia paralelos (acromáticos) y de color oponente; un destello de prueba se detecta si supera el umbral de cualquiera de los dos sistemas. La sensibilidad espectral del sistema de luminancia puede determinarse mediante un método de parpadeo y tiene un único pico amplio cerca de 555 nm; la sensibilidad espectral del sistema de color oponente corresponde al umbral de reconocimiento del color y tiene tres picos aproximadamente a 440, 530 y 600 nm (sobre un fondo blanco). La integración temporal y espacial del sistema de color oponente es generalmente mayor que la del sistema de luminancia; además, un fondo blanco suprime selectivamente la sensibilidad del sistema de luminancia en relación con el sistema de color oponente. Por lo tanto, destellos espectrales de prueba relativamente grandes (1 grado) y largos (200 ms) sobre un fondo blanco son detectados por el sistema de color oponente excepto cerca de 570 nm; la contribución del sistema de luminancia se vuelve más prominente si se reduce el tamaño o la duración del destello de prueba, o si se extingue el fondo blanco. El presente análisis se discute en relación con el modelo de mecanismos independientes eta de Stiles.

@article{doi101364josa66000709,
    author = "King‐Smith, P. Ewen y Carden, D. E.",
    title = "Contribuciones de la luminancia y de los sistemas de color oponente a la detección visual y a la adaptación, y a la integración temporal y espacial",
    year = "1976",
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    abstract = "Mostramos cómo los procesos de detección visual y de suma temporal y espacial pueden analizarse en términos de sistemas de luminancia paralelos (acromáticos) y de color oponente; un destello de prueba se detecta si supera el umbral de cualquiera de los dos sistemas. La sensibilidad espectral del sistema de luminancia puede determinarse mediante un método de parpadeo y tiene un único pico amplio cerca de 555 nm; la sensibilidad espectral del sistema de color oponente corresponde al umbral de reconocimiento del color y tiene tres picos aproximadamente a 440, 530 y 600 nm (sobre un fondo blanco). La integración temporal y espacial del sistema de color oponente es generalmente mayor que la del sistema de luminancia; además, un fondo blanco suprime selectivamente la sensibilidad del sistema de luminancia en relación con el sistema de color oponente. Por lo tanto, destellos espectrales de prueba relativamente grandes (1 grado) y largos (200 ms) sobre un fondo blanco son detectados por el sistema de color oponente excepto cerca de 570 nm; la contribución del sistema de luminancia se vuelve más prominente si se reduce el tamaño o la duración del destello de prueba, o si se extingue el fondo blanco. El presente análisis se discute en relación con el modelo de mecanismos independientes eta de Stiles.",
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    doi = "10.1364/josa.66.000709",
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@incollection{doi10100797814615695655,
    author = "Endler, John A.",
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    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4615-6956-5\_5",
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@article{doi1010160003347278901276,
    author = "Snowdon, Charles T.",
    title = "Cómo se comunican los animales",
    year = "1978",
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El control digital de monitores de televisión de color —en particular, a través de búferes de imagen— ha añadido un control preciso de un gran subconjunto del espacio de color humano a las capacidades de la informática gráfica. Este subconjunto es el gamut de colores abarcado por los cañones de electrones rojo, verde y azul (RGB) que excitan sus respectivos fósforos. Se llama gamut del monitor RGB. La teoría del color completa es un tema bastante complejo que involucra física, psicología y fisiología, pero la restricción al gamut del monitor RGB simplifica sustancialmente las cosas. Es lineal, por ejemplo, y admite representaciones espaciales familiares. Este artículo presenta un conjunto de modelos alternativos del gamut del monitor RGB basados en las variables perceptuales tono (H), saturación (S) y valor (V) o brillo (L). Se derivan algoritmos para transformar entre estos modelos. Se hace un énfasis particular en un par de transformaciones no trigonométricas de RGB a HSV que se han utilizado con éxito durante aproximadamente cuatro años en programas de pintura de búferes de imagen. Estas son rápidas, precisas y adecuadas en muchas aplicaciones. Sin embargo, a veces son necesarias parejas de transformaciones computacionalmente más difíciles. Se proporcionan directrices para elegir entre los modelos. Se describen correcciones psicofísicas dentro del contexto de las definiciones establecidas por la NTSC (Comité Nacional de Estándares de Televisión).

@article{doi101145800248807361,
    author = "Smith, Alvy Ray",
    title = "Color gamut transform pairs",
    year = "1978",
    abstract = "Digital control of color television monitors—in particular, via frame buffers—has added precise control of a large subset of human colorspace to the capabilities of computer graphics. This subset is the gamut of colors spanned by the red, green, and blue (RGB) electron guns exciting their respective phosphors. It is called the RGB monitor gamut. Full-blown color theory is a quite complex subject involving physics, psychology, and physiology, but restriction to the RGB monitor gamut simplifies matters substantially. It is linear, for example, and admits to familiar spatial representations. This paper presents a set of alternative models of the RGB monitor gamut based on the perceptual variables hue (H), saturation (S), and value (V) or brightness (L). Algorithms for transforming between these models are derived. Particular emphasis is placed on an RGB to HSV non-trigonometric pair of transforms which have been used successfully for about four years in frame buffer painting programs. These are fast, accurate, and adequate in many applications. Computationally more difficult transform pairs are sometimes necessary, however. Guidelines for choosing among the models are provided. Psychophysical corrections are described within the context of the definitions established by the NTSC (National Television Standards Committee).",
    url = "https://doi.org/10.1145/800248.807361",
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@article{doi1010160003347279901416,
    author = "Clutton‐Brock, Tim y Albon, S. D. y Gibson, Robert M. y Guinness, F. E.",
    title = "The logical stag: Aspectos adaptativos del combate en ciervos rojos (Cervus elaphus L.)",
    year = "1979",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(79)90141-6",
    doi = "10.1016/0003-3472(79)90141-6",
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    references = "doi1010160022519374901118, doi105962p206661"
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Bajo los auspicios del Comité de Problemas de Diferencias de Color del ISCC, se llevó a cabo un experimento en la escala visual de pequeñas diferencias de color que involucraba seis microespacios de color. Las muestras de color de los objetos fueron evaluadas visualmente mediante clasificación, estimación subjetiva y juicios de aceptabilidad. Las escalas visuales se calcularon mediante procedimientos tradicionales. Se calcularon correlaciones entre las escalas visuales y cuatro fórmulas de diferencia de color (CIELAB, C1ELUV, FMC‐2 y FCM), y los elipsoides se optimizaron a los datos visuales. No se encontraron diferencias fundamentales entre los resultados de los juicios de perceptibilidad y los juicios de aceptabilidad. Se obtuvieron correlaciones más altas que las reportadas para experimentos comparables anteriores entre las diferencias de color visuales y calculadas.

@article{doi101111j152063781979tb00094x,
    author = "Kuehni, Rolf G. y Marcus, Robert T.",
    title = "Un experimento en la escala visual de pequeñas diferencias de color*",
    year = "1979",
    journal = "Color Research \& Application",
    abstract = "Bajo los auspicios del Comité de Problemas de Diferencias de Color del ISCC, se llevó a cabo un experimento en la escala visual de pequeñas diferencias de color que involucraba seis microespacios de color. Las muestras de color de los objetos fueron evaluadas visualmente mediante clasificación, estimación subjetiva y juicios de aceptabilidad. Las escalas visuales se calcularon mediante procedimientos tradicionales. Se calcularon correlaciones entre las escalas visuales y cuatro fórmulas de diferencia de color (CIELAB, C1ELUV, FMC‐2 y FCM), y los elipsoides se optimizaron a los datos visuales. No se encontraron diferencias fundamentales entre los resultados de los juicios de perceptibilidad y los juicios de aceptabilidad. Se obtuvieron correlaciones más altas que las reportadas para experimentos comparables anteriores entre las diferencias de color visuales y calculadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    doi = "10.1111/j.1520-6378.1979.tb00094.x",
    openalex = "W2159823022",
    references = "doi101080713819265"
}

SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA",
    year = "1980",
    journal = "Evolución",
    abstract = "SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    openalex = "W2006099940",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160022519375901113, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annureves08110177000545, doi1023071378997, doi1023071437762, doi1023071788577, doi1023072401303, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588, openalexw1486180449, openalexw2151993477"
}

La visión del color humano se basa en tres pigmentos sensibles a la luz. Se describe el aislamiento y secuenciación de clones genómicos y de ADN complementario que codifican las apoproteínas de estos tres pigmentos. Las secuencias de aminoácidos deducidas muestran una identidad del 41 +/- 1 por ciento con la rodopsina. Los pigmentos rojo y verde muestran una identidad mutua del 96 por ciento, pero solo una identidad del 43 por ciento con el pigmento azul. Los genes del pigmento verde varían en número entre individuos con visión del color normal y, junto con un único gen del pigmento rojo, se propone que residan en un arreglo tandem cabeza-cola dentro del cromosoma X.

@article{doi101126science2937147,
    author = "Nathans, Jeremy y Thomas, Darcy y Hogness, David S.",
    title = "Genética molecular de la visión del color humano: Los genes que codifican los pigmentos azul, verde y rojo",
    year = "1986",
    journal = "Science",
    abstract = "La visión del color humano se basa en tres pigmentos sensibles a la luz. Se describe el aislamiento y secuenciación de clones genómicos y de ADN complementario que codifican las apoproteínas de estos tres pigmentos. Las secuencias de aminoácidos deducidas muestran una identidad del 41 +/- 1 por ciento con la rodopsina. Los pigmentos rojo y verde muestran una identidad mutua del 96 por ciento, pero solo una identidad del 43 por ciento con el pigmento azul. Los genes del pigmento verde varían en número entre individuos con visión del color normal y, junto con un único gen del pigmento rojo, se propone que residan en un arreglo tandem cabeza-cola dentro del cromosoma X.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2937147",
    doi = "10.1126/science.2937147",
    openalex = "W2019875735"
}

Resumen Se estudiaron en el laboratorio y en el mar jóvenes Sepia officinalis (0-5 meses) y se comparó su apariencia y comportamiento con el de los animales adultos. Las sepias ponen huevos grandes y las crías son réplicas miniaturas de los adultos. Desde el momento del nacimiento muestran patrones corporales tan complejos como los de los adultos y mucho más elaborados que los mostrados por la mayoría de los cefalópodos juveniles. Existen 13 patrones corporales: 6 de estos son «crónicos» (duración de minutos u horas) y 7 son «agudos» (duración de segundos o minutos). Los patrones se construyen a partir de no menos de 34 componentes cromáticos, 6 texturales, 8 posturales y 6 locomotores, utilizados en combinaciones variables y con intensidades de expresión diferentes. Casi todos estos componentes ocurren en animales jóvenes: 26 de los cromáticos, todos los texturales y locomotores, y 6 de los posturales. No obstante, el patrón cambia con la edad y hemos registrado esto y correlacionado los cambios con el comportamiento. Los componentes se construyen a partir de unidades, que a su vez comprenden cuatro elementos organizados en relación precisa entre sí: cromatóforos, iridóforos, leucóforos y músculos de la piel. Los cromatóforos son siempre especialmente importantes: son órganos musculares inervados directamente desde el cerebro y controlados finalmente por los centros más altos (lóbulos ópticos). Las áreas del cerebro de la Sepia que controlan el patrón ya están bien desarrolladas al nacer, ya que la apariencia de la piel es parte del programa motor del cerebro tanto como la actitud de los brazos o aletas, o la postura del animal entero. Los iridóforos y leucóforos se desarrollan más tarde y son constituyentes especialmente importantes de muchos patrones adultos, notablemente el Zebra Intenso del macho maduro. Los experimentos confirman que el patrón está controlado neuralmente y aparentemente mediado exclusivamente por el sistema visual. Los jóvenes de sepia utilizan el patrón principalmente para el camuflaje, utilizando estrategias como la semejanza cromática general, la coloración disruptiva, la sombra obliterativa, la eliminación de sombras, el disfraz y el comportamiento adaptativo. Los animales mayores también se camuflan, pero utilizan cada vez más los patrones para la señalización, tanto interespecífica (advertencia o exhibiciones «deimáticas») como intraspecífica (señalización sexual). Las sepias criadas en laboratorio fueron liberadas en el mar y observadas bajo el agua. Se ocultaron rápidamente y eficazmente en el sustrato; fue fácil para el observador humano perderlas y muchos peces que pasaban se comportaban como si no estuvieran allí. Un depredador local, Serranus cabrilla, fue observado atacándolas y se registraron no menos de 35 ataques, de los cuales solo seis fueron exitosos. Las sepias criadas en laboratorio aparentemente distinguieron entre estos depredadores y otros peces no depredadores la primera vez que los encontraron en la naturaleza.

@article{doi101098rstb19880087,
    author = "Hanlon, Roger T. y Messenger, J. B.",
    title = "Coloración adaptativa en calamares jóvenes (Sepia officinalis L.): la morfología y el desarrollo de los patrones corporales y su relación con el comportamiento",
    year = "1988",
    journal = "Transacciones filosóficas de la Sociedad Real de Londres. Serie B, Ciencias biológicas",
    abstract = "Abstract Se estudiaron en el laboratorio y en el mar jóvenes Sepia officinalis (0-5 meses) y se comparó su apariencia y comportamiento con el de los animales adultos. Los calamares ponen huevos grandes y las crías son réplicas miniaturas de los adultos. Desde el momento del nacimiento muestran patrones corporales tan complejos como los de los adultos y mucho más elaborados que los mostrados por la mayoría de los cefalópodos juveniles. Existen 13 patrones corporales: 6 de estos son 'crónicos' (duración de minutos u horas) y 7 son 'agudos' (duración de segundos o minutos). Los patrones se construyen a partir de no menos de 34 componentes cromáticos, 6 texturales, 8 posturales y 6 locomotores, utilizados en combinaciones variables y con intensidades de expresión diversas. Casi todos estos componentes ocurren en animales jóvenes: 26 de los cromáticos, todos los texturales y locomotores, y 6 de los posturales. No obstante, el patrón cambia con la edad y hemos registrado esto y correlacionado los cambios con el comportamiento. Los componentes se construyen a partir de unidades, que a su vez comprenden cuatro elementos organizados en relación precisa entre sí: cromatóforos, iridóforos, leucóforos y músculos de la piel. Los cromatóforos son siempre especialmente importantes: son órganos musculares inervados directamente desde el cerebro y controlados finalmente por los centros más altos (lóbulos ópticos). Las áreas del cerebro de Sepia que controlan el patrón ya están bien desarrolladas al nacer, ya que la apariencia de la piel es parte tan importante del programa motor del cerebro como la actitud de los brazos o aletas, o la postura del animal entero. Los iridóforos y leucóforos se desarrollan más tarde y son componentes especialmente importantes de muchos patrones adultos, notablemente el Zebra Intenso del macho maduro. Los experimentos confirman que el patrón está controlado neuralmente y aparentemente mediado exclusivamente por el sistema visual. Los calamares jóvenes utilizan el patrón principalmente para el camuflaje, utilizando estrategias como la semejanza cromática general, la coloración disruptiva, la sombra obliterativa, la eliminación de sombras, el disfraz y el comportamiento adaptativo. Los animales mayores también se camuflan, pero utilizan cada vez más los patrones para la señalización, tanto interespecífica (advertencia o exhibiciones 'deimáticas') como intraspecífica (señalización sexual). Calamares criados en laboratorio fueron liberados en el mar y observados bajo el agua. Se ocultaron rápidamente y eficazmente en el sustrato; fue fácil para el observador humano perderlos y muchos peces que pasaban se comportaban como si no estuvieran allí. Un depredador local, Serranus cabrilla, fue observado atacándolos y se registraron no menos de 35 ataques, de los cuales solo seis fueron exitosos. Los calamares criados en laboratorio parecen distinguir entre estos depredadores y otros peces no depredadores la primera vez que los encuentran en la naturaleza.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1988.0087",
    doi = "10.1098/rstb.1988.0087",
    openalex = "W2039012144",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101007bf00408216, doi1010160022098186900869, doi101098rspb19810056, doi101111j143904851983tb00299x, doi103354meps007067, openalexw2480470726, openalexw3208881761, openalexw605090603"
}

Las observaciones anatómicas y fisiológicas en monos indican que el sistema visual primates consta de varias subdivisiones separadas e independientes que analizan diferentes aspectos de la misma imagen retiniana: las células en las áreas visuales corticales 1 y 2 y en las áreas visuales superiores se segregan en tres subdivisiones entrelazadas que difieren en su selectividad para el color, la estereopsis, el movimiento y la orientación. Las vías selectivas para la forma y el color parecen derivarse principalmente de las subdivisiones geniculadas parvocelulares, mientras que los componentes selectivos para la profundidad y el movimiento provienen de las magnocelulares. En niveles más bajos, en la retina y en el genículo, las células en estas dos subdivisiones difieren en su selectividad al color, la sensibilidad al contraste, las propiedades temporales y la resolución espacial. Estas diferencias principales en las propiedades de las células en niveles más bajos de cada una de las subdivisiones llevaron a la predicción de que diferentes funciones visuales, como el color, la profundidad, el movimiento y la percepción de la forma, deberían exhibir diferencias correspondientes. Los experimentos perceptuales humanos son notablemente consistentes con estas predicciones. Además, los experimentos perceptuales pueden diseñarse para preguntar qué subdivisiones del sistema son responsables de ciertas capacidades visuales, como la discriminación figura/fondo o la percepción de la profundidad desde la perspectiva o el movimiento relativo—funciones que podrían ser difíciles de deducir de las propiedades de respuesta de una sola célula.

@article{doi101126science3283936,
    author = "Livingstone, Margaret S. y Hubel, David H.",
    title = "Segregación de la forma, el color, el movimiento y la profundidad: Anatomía, fisiología y percepción",
    year = "1988",
    journal = "Science",
    abstract = "Las observaciones anatómicas y fisiológicas en monos indican que el sistema visual primates consta de varias subdivisiones separadas e independientes que analizan diferentes aspectos de la misma imagen retiniana: las células en las áreas visuales corticales 1 y 2 y en las áreas visuales superiores se segregan en tres subdivisiones entrelazadas que difieren en su selectividad para el color, la estereopsis, el movimiento y la orientación. Las vías selectivas para la forma y el color parecen derivarse principalmente de las subdivisiones geniculadas parvocelulares, mientras que los componentes selectivos para la profundidad y el movimiento provienen de las magnocelulares. En niveles más bajos, en la retina y en el genículo, las células en estas dos subdivisiones difieren en su selectividad al color, la sensibilidad al contraste, las propiedades temporales y la resolución espacial. Estas diferencias principales en las propiedades de las células en niveles más bajos de cada una de las subdivisiones llevaron a la predicción de que diferentes funciones visuales, como el color, la profundidad, el movimiento y la percepción de la forma, deberían exhibir diferencias correspondientes. Los experimentos perceptuales humanos son notablemente consistentes con estas predicciones. Además, los experimentos perceptuales pueden diseñarse para preguntar qué subdivisiones del sistema son responsables de ciertas capacidades visuales, como la discriminación figura/fondo o la percepción de la profundidad desde la perspectiva o el movimiento relativo—funciones que podrían ser difíciles de deducir de las propiedades de respuesta de una sola célula.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3283936",
    doi = "10.1126/science.3283936",
    openalex = "W1979741733",
    references = "doi101001archopht195201700030123016"
}

La selección dependiente de la frecuencia sobre el color de advertencia puede mantener zonas híbridas estrechas entre taxones de presas impalatables. Para medir dicha selección, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados en ambas direcciones a través de una zona híbrida de 10 km de ancho entre razas peruanas que difieren en el patrón de color. Estos H. erato experimentales fueron liberados en cuatro sitios, junto con H. erato de control del fenotipo nativo de cada sitio. La supervivencia de las mariposas experimentales fue significativamente menor que la de los controles en dos sitios y en general. La mayor parte de la selección, medida como diferencias en la supervivencia, ocurrió poco después de la liberación. La selección en contra de los morfismos foráneos fue del 52% (límites de confianza: 25-71 %) y probablemente se debió a ataques de aves sobre morfismos de color de advertencia inusuales (más del 10% de las recapturas tenían marcas de pico). Dado que solo tres loci principales determinan las diferencias en el patrón de color, esto sugiere un coeficiente de selección promedio de 0,17 por locus, suficiente para mantener las clines estrechas en H. erato.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James y Barton, Nick",
    title = "SELECCIÓN NATURAL FUERTE EN UNA ZONA HÍBRIDA DE COLOR DE ADVERTENCIA",
    year = "1989",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La selección dependiente de la frecuencia sobre el color de advertencia puede mantener zonas híbridas estrechas entre taxones de presas impalatables. Para medir dicha selección, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados en ambas direcciones a través de una zona híbrida de 10 km de ancho entre razas peruanas que difieren en el patrón de color. Estos H. erato experimentales fueron liberados en cuatro sitios, junto con H. erato de control del fenotipo nativo de cada sitio. La supervivencia de las mariposas experimentales fue significativamente menor que la de los controles en dos sitios y en general. La mayor parte de la selección, medida como diferencias en la supervivencia, ocurrió poco después de la liberación. La selección en contra de los morfismos foráneos fue del 52% (límites de confianza: 25-71 %) y probablemente se debió a ataques de aves sobre morfismos de color de advertencia inusuales (más del 10% de las recapturas tenían marcas de pico). Dado que solo tres loci principales determinan las diferencias en el patrón de color, esto sugiere un coeficiente de selección promedio de 0,17 por locus, suficiente para mantener las clines estrechas en H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    openalex = "W2332616442",
    references = "benson1972natural, doi101007bf02986626, doi101038hdy196642, doi101038hdy197987, doi101086409995, doi101093biomet5212225, doi101093genetics754733, doi101098rstb19850066, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j155856461967tb00126x, doi101111j155856461969tb03516x, doi101126science1443615183, doi101146annureves16110185000553, doi1023072407738, doi1023072989703, doi105962p203311, openalexw3133798068"
}

Se utilizó el sistema colorimétrico CIELAB para estudiar la relación entre los valores medidos de diferencia de color y las respuestas del observador humano. Este estudio verificó que existe una relación específica, visualmente significativa y precisa entre la magnitud y la dirección de las mediciones y las respuestas promedio de los observadores dentales. Los resultados apoyan el uso de este sistema en odontología como medio para evaluar el color mediante diferencias. El desarrollo ulterior de tales sistemas para uso clínico estaría justificado y podría servir como una herramienta valiosa para la selección de materiales y el diseño de restauraciones, particularmente en el ámbito de la odontología restauradora estética.

@article{doi10117700220345890680120801,
    author = "Seghi, Robert R. y Hewlett, Edmond R. y Kim, J.",
    title = "Visual and Instrumental Colorimetric Assessments of Small Color Differences on Translucent Dental Porcelain",
    year = "1989",
    journal = "Journal of Dental Research",
    abstract = "Se utilizó el sistema colorimétrico CIELAB para estudiar la relación entre los valores medidos de diferencia de color y las respuestas del observador humano. Este estudio verificó que existe una relación específica, visualmente significativa y precisa entre la magnitud y la dirección de las mediciones y las respuestas promedio de los observadores dentales. Los resultados apoyan el uso de este sistema en odontología como medio para evaluar el color mediante diferencias. El desarrollo ulterior de tales sistemas para uso clínico estaría justificado y podría servir como una herramienta valiosa para la selección de materiales y el diseño de restauraciones, particularmente en el ámbito de la odontología restauradora estética.",
    url = "https://doi.org/10.1177/00220345890680120801",
    doi = "10.1177/00220345890680120801",
    openalex = "W2031769431",
    references = "doi10106313050671"
}

En estudios de coloración animal ya no es necesario depender de evaluaciones subjetivas del color y la conspicuidad, ni de métodos que dependen de la visión humana. Esto es importante porque los animales varían mucho en su visión del color y el color depende del contexto. Los nuevos métodos hacen práctico medir el espectro de color de los elementos del patrón (manchas) de los animales y sus fondos visuales para las condiciones bajo las cuales los espectros de las manchas llegan a los ojos del conspecífico, del depredador o de la presa. Estos métodos pueden usarse tanto en hábitats terrestres como acuáticos. El color de una mancha depende no solo de su espectro de reflectancia, sino también del espectro de luz ambiental, las propiedades de transmisión del aire o el agua, y el espectro de luz veladora. Estos factores cambian con la hora del día, el clima, la estación y el microhábitat, por lo que los colores deben medirse bajo las condiciones predominantes cuando los patrones de color se usan normalmente. Se presentan métodos para medir, clasificar y comparar colores, así como técnicas para evaluar la conspicuidad de los patrones de color en su conjunto. También se discuten algunas implicaciones del efecto de la luz ambiental y la visión.

@article{doi101111j109583121990tb00839x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "On the measurement and classification of colour in studies of animal colour patterns",
    year = "1990",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "In studies of animal colouration it is no longer necessary to rely on subjective assessments of colour and conspicuousness, nor on methods which rely upon human vision. This is important because animals vary greatly in colour vision and colour is context-dependent. New methods make it practical to measure the colour spectrum of pattern elements (patches) of animals and their visual backgrounds for the conditions under which patch spectra reach the conspecific's, predator's or prey's eyes. These methods can be used in both terrestrial and aquatic habitats. A patch's colour is dependent not only upon its reflectance spectrum, but also upon the ambient light spectrum, the transmission properties of air or water, and the veiling light spectrum. These factors change with time of day, weather, season and microhabitat, so colours must be measured under the conditions prevalent when colour patterns are normally used. Methods of measuring, classifying and comparing colours are presented, as well as techniques for assessing the conspicuousness of colour patterns as a whole. Some implications of the effect of environmental light and vision are also discussed.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1990.tb00839.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1990.tb00839.x",
    openalex = "W2014518833",
    references = "doi10100797814615695655, doi10100797894015768267, doi101111j109583121984tb01677x, doi101111j109583121986tb01772x, openalexw1594469865"
}

@article{doi101016s0003347205806001,
    author = "Guilford, Tim y Dawkins, Marian Stamp",
    title = "Psicología del receptor y la evolución de las señales animales",
    year = "1991",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(05)80600-1",
    openalex = "W2007031449",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160005791678900733, doi1010160022519375901113, doi101016s0022519305800888, doi101038343066a0, doi101111j109583121984tb01677x, doi10112111907229, doi101126science7123238, doi101537ase188722495, doi1023071421765, doi1023074581, doi1023075530"
}

@book{openalexw614507079,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinismo y sus datos: la coloración adaptativa de los animales",
    year = "1992",
    url = "https://openalex.org/W614507079",
    openalex = "W614507079"
}

@article{s2658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a,
    author = "Blaisdell, Muriel L.",
    title = "Darwinismo y sus datos: la coloración adaptativa de los animales",
    year = "1992",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a",
    is_oa = "true",
    openalex = "W614507079",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "658ec77b022ba8e3d9bb503979c24328c78cd70a"
}

Los sistemas de comunicación animal han evolucionado para que los individuos puedan tomar decisiones basadas en el comportamiento, la fisiología o la morfología de otros. Los mecanismos de recepción probablemente evolucionan para aumentar la eficiencia y la fiabilidad de la recepción de información, mientras que las señales probablemente evolucionan para aumentar la eficiencia de la comunicación y la fiabilidad de la manipulación del individuo receptor en beneficio del emisor. El requisito mínimo para una recepción clara sugiere que cualquier estudio sobre la evolución y el diseño de los sistemas de comunicación debe considerar los factores que afectan la calidad de la señal recibida y procesada. Se necesita información crítica sobre cómo se genera y emite la señal, cómo se comporta durante la transmisión a través del aire, el agua o el sustrato, cómo es recibida y procesada por los sistemas sensoriales y cognitivos del receptor, y los factores que afectan las consecuencias de la aptitud de las formas alternativas de reaccionar a la información contenida en la señal. Estas deberían permitir predicciones sobre los tipos y formas de señales utilizadas por los animales que se comunican bajo condiciones conocidas. La historia filogenética y el tiempo geológico que un clado pasa en diferentes entornos de señalización también afectarán la evolución de la señal y, por lo tanto, el éxito de las predicciones sobre el diseño de la señal. Necesitamos utilizar métodos de muchos campos biológicos diferentes para comprender el diseño y la evolución de las señales y los sistemas de señalización.

@article{doi101098rstb19930060,
    author = "Endler, John A.",
    title = "Some general comments on the evolution and design of animal communication systems",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los sistemas de comunicación animal han evolucionado para que los individuos puedan tomar decisiones basadas en el comportamiento, la fisiología o la morfología de otros. Los mecanismos de recepción probablemente evolucionan para aumentar la eficiencia y la fiabilidad de la recepción de información, mientras que las señales probablemente evolucionan para aumentar la eficiencia de la comunicación y la fiabilidad de la manipulación del individuo receptor en beneficio del emisor. El requisito mínimo para una recepción clara sugiere que cualquier estudio sobre la evolución y el diseño de los sistemas de comunicación debe considerar los factores que afectan la calidad de la señal recibida y procesada. Se necesita información crítica sobre cómo se genera y emite la señal, cómo se comporta durante la transmisión a través del aire, el agua o el sustrato, cómo es recibida y procesada por los sistemas sensoriales y cognitivos del receptor, y los factores que afectan las consecuencias de la aptitud de las formas alternativas de reaccionar a la información contenida en la señal. Estas deberían permitir predicciones sobre los tipos y formas de señales utilizadas por los animales que se comunican bajo condiciones conocidas. La historia filogenética y el tiempo geológico que un clado pasa en diferentes entornos de señalización también afectarán la evolución de la señal y, por lo tanto, el éxito de las predicciones sobre el diseño de la señal. Necesitamos utilizar métodos de muchos campos biológicos diferentes para comprender el diseño y la evolución de las señales y los sistemas de señalización.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0060",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0060",
    openalex = "W2155528423",
    references = "doi10100797894015768267, doi1023072937121, openalexw63174745"
}

Los bosques exhiben mucha variación en los entornos de luz, y esto puede afectar la comunicación entre animales, la comunicación entre animales y plantas, la fotosíntesis y la morfogénesis de las plantas. Los entornos de luz son causados por, y pueden predecirse a partir de, la geometría de los trayectos de la luz, las condiciones meteorológicas y la hora del día. La estructura de los bosques conduce a cuatro hábitats de luz principales cuando el sol no está bloqueado por las nubes: sombra de bosque, sombra de bosque abierto, claros pequeños y claros grandes. Estos se caracterizan por espectros de luz ambiental amarillo-verde, azul-gris, rojizo y "blanco", respectivamente. Cuando el sol está bloqueado por las nubes, los espectros de estos cuatro hábitats convergen en el de los claros grandes y áreas abiertas, por lo que el único entorno de luz durante el tiempo nublado se llamará abierto/nublado. Un entorno de luz adicional (temprano/tarde) está asociado con ángulos bajos del sol (cerca del amanecer o el atardecer); es púrpura. Cada entorno de luz está bien definido y se encontró en bosques de Trinidad, Panamá, Costa Rica, Australia, California y Florida. Referencias dispersas en la literatura sugieren patrones similares en otras partes de América del Norte, Europa y Java. Los colores percibidos de los animales, flores y frutas dependen de la interacción entre el color de la luz ambiental y el color de reflectancia de las partes del animal o planta. Como resultado, un animal o planta puede tener un aspecto diferente en cada entorno, es decir, un patrón de color puede ser relativamente críptico en algunos entornos de luz mientras que es relativamente conspicuo en otros. Esto tiene fuertes implicaciones para la evolución conjunta de señales visuales y visión, así como para la elección de microhábitat. El crecimiento y la forma de las plantas también pueden verse afectados por la variación en el color de la luz del bosque.

@article{doi1023072937121,
    author = "Endler, John A.",
    title = "The Color of Light in Forests and Its Implications",
    year = "1993",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Forests exhibit much variation in light environments, and this can affect communication among animals, communication between animals and plants, photosynthesis, and plant morphogenesis. Light environments are caused by, and can be predicted from, the geometry of the light paths, the weather conditions, and the time of day. The structure of forests leads to four major light habitats when the sun is not blocked by clouds: forest shade, woodland shade, small gaps, and large gaps. These are characterized by yellow—green, blue—gray, reddish, and "white" ambient light spectra, respectively. When the sun is blocked by clouds, the spectra of these four habitats converge on that of large gaps and open areas, so the single light environment during cloudy weather will be called open/cloudy. An additional light environment (early/late) is associated with low sun angles (near dawn or dusk); it is purplish. Each light environment is well defined and was found in forests of Trinidad, Panama, Costa Rica, Australia, California, and Florida. Scattered literature references suggest similar patterns elsewhere in North America, Europe, and Java. Perceived colors of animals, flowers, and fruits depend upon the interaction between ambient light color and the reflectance color of the animal or plant parts. As a result, an animal or plant may have a different appearance in each environment, i.e., a color pattern may be relatively cryptic in some light environments while relatively conspicuous in others. This has strong implications for the joint evolution of visual signals and vision, as well as microhabitat choice. Plant growth and form may also be affected by variation in the color of forest light.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937121",
    doi = "10.2307/2937121",
    openalex = "W2044206835",
    references = "doi101017cbo9780511623370, doi101104pp475656, doi101111j109583121990tb00839x, doi10117515200493192452397satr20co2, doi101364ao4000011, doi1023071219834, doi1023072260066, doi1023072260471, openalexw1507653370, openalexw2154344098"
}

Muchas hipótesis evolutivas de larga data hacen predicciones sobre tendencias en patrones de color. Ejemplos de estas incluyen la cripsis, el mimetismo y la coloración de advertencia, la coloración de frutas, la coloración de flores, el principio de la carga de la publicidad honesta, el proceso de fuga de Fisher, la teoría del parásito de la selección sexual y las teorías de la impulsión sensorial de la señalización. La mayoría de las pruebas de estas hipótesis, particularmente en lo que respecta a la selección sexual, se han realizado sobre objetos que los pájaros perciben visualmente, utilizando la visión humana para evaluar el color. Esto asume que los pájaros ven los patrones de color como los humanos, una suposición que es gravemente defectuosa. Primero, los pájaros ven muy bien partes del espectro que los humanos no pueden. Segundo, los pájaros tienen al menos cuatro dimensiones en su visión del color, en comparación con solo tres en los humanos. Tercero, los pájaros tienen un sistema complejo de gotas de aceite en sus retinas, lo cual puede alterar el número de tonos que perciben. Por lo tanto, un objeto no parecerá tener los mismos tonos para un humano y un pájaro, y quizás ni siquiera el mismo brillo o saturación relativos. A pesar de esto, la visión humana se utiliza rutinariamente, y casi sin excepción, como el método para la evaluación de los patrones de color vistos por los pájaros. Argumentamos que el error en esta suposición puede ser una razón importante por la que el apoyo a varias hipótesis evolutivas que involucran el color es un área de controversia. También sugerimos métodos para superar las deficiencias de los estudios existentes y sugerimos qué enfoques anteriores probablemente hayan sido los más erróneos. Como parte de esto, es evidente que es necesario un programa de investigación en cognición del color, porque si deseamos entender las hipótesis evolutivas que involucran el color, necesitamos entender cómo los animales perciben el color. El color no es una propiedad inherente del objeto; es un producto del cerebro del animal que percibe el objeto. Los humanos pueden ver los tonos vistos por los pájaros tanto como el conocimiento de las coordenadas x e y puede predecir la posición de un punto en el espacio tridimensional.

@article{doi101086285711,
    author = "Bennett, Andrew T. D. and Cuthill, Innes C. and Norris, Ken",
    title = "Selección sexual y la mala medición del color",
    year = "1994",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Muchas hipótesis evolutivas de larga data hacen predicciones sobre tendencias en patrones de color. Ejemplos de estas incluyen la cripsis, el mimetismo y la coloración de advertencia, la coloración de frutas, la coloración de flores, el principio de la carga de la publicidad honesta, el proceso de fuga de Fisher, la teoría del parásito de la selección sexual y las teorías de la impulsión sensorial de la señalización. La mayoría de las pruebas de estas hipótesis, particularmente en lo que respecta a la selección sexual, se han realizado sobre objetos que los pájaros perciben visualmente, utilizando la visión humana para evaluar el color. Esto asume que los pájaros ven los patrones de color como los humanos, una suposición que es gravemente defectuosa. Primero, los pájaros ven muy bien partes del espectro que los humanos no pueden. Segundo, los pájaros tienen al menos cuatro dimensiones en su visión del color, en comparación con solo tres en los humanos. Tercero, los pájaros tienen un sistema complejo de gotas de aceite en sus retinas, lo cual puede alterar el número de tonos que perciben. Por lo tanto, un objeto no parecerá tener los mismos tonos para un humano y un pájaro, y quizás ni siquiera el mismo brillo o saturación relativos. A pesar de esto, la visión humana se utiliza rutinariamente, y casi sin excepción, como el método para la evaluación de los patrones de color vistos por los pájaros. Argumentamos que el error en esta suposición puede ser una razón importante por la que el apoyo a varias hipótesis evolutivas que involucran el color es un área de controversia. También sugerimos métodos para superar las deficiencias de los estudios existentes y sugerimos qué enfoques anteriores probablemente hayan sido los más erróneos. Como parte de esto, es evidente que es necesario un programa de investigación en cognición del color, porque si deseamos entender las hipótesis evolutivas que involucran el color, necesitamos entender cómo los animales perciben el color. El color no es una propiedad inherente del objeto; es un producto del cerebro del animal que percibe el objeto. Los humanos pueden ver los tonos vistos por los pájaros tanto como el conocimiento de las coordenadas x e y puede predecir la posición de un punto en el espacio tridimensional.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285711",
    doi = "10.1086/285711",
    openalex = "W2028033258"
}

La plasticidad fenotípica es un cambio en el fenotipo basado en el ambiente. Comprender la evolución de la plasticidad fenotípica adaptativa ha sido obstaculizada por opiniones disidentes sobre los méritos de diferentes métodos de descripción, sobre los mecanismos genéticos subyacentes y sobre la manera en que la plasticidad es afectada por la selección natural en un ambiente heterogéneo. Durante gran parte de este debate, los autores de este artículo han mantenido opiniones opuestas. Aquí, intentamos exponer los problemas actuales y resumir las áreas de consenso y controversia que rodean la evolución de la plasticidad y la norma de reacción (el conjunto de fenotipos producidos por un genotipo a lo largo de un rango de ambientes).

@article{doi101016s0169534700890618,
    author = "Via, Sara y Gomulkiewicz, Richard y de Jong, Gerdien y Scheiner, Samuel M. y Schlichting, Carl D. y van Tienderen, Peter H.",
    title = "Plasticidad fenotípica adaptativa: consenso y controversia",
    year = "1995",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    abstract = "La plasticidad fenotípica es un cambio en el fenotipo basado en el ambiente. Comprender la evolución de la plasticidad fenotípica adaptativa ha sido obstaculizada por opiniones disidentes sobre los méritos de diferentes métodos de descripción, sobre los mecanismos genéticos subyacentes y sobre la manera en que la plasticidad es afectada por la selección natural en un ambiente heterogéneo. Durante gran parte de este debate, los autores de este artículo han mantenido opiniones opuestas. Aquí, intentamos exponer los problemas actuales y resumir las áreas de consenso y controversia que rodean la evolución de la plasticidad y la norma de reacción (el conjunto de fenotipos producidos por un genotipo a lo largo de un rango de ambientes).",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0169-5347(00)89061-8",
    doi = "10.1016/s0169-5347(00)89061-8",
    openalex = "W2122591605",
    references = "doi1023072408842"
}

El plumaje aviar se ha utilizado durante mucho tiempo para probar teorías de la selección sexual, con los humanos evaluando los colores. Sin embargo, muchos pájaros ven en el ultravioleta (<400 nm), al cual los humanos son ciegos. En consecuencia, es importante saber si la variación natural en la reflectancia UV del plumaje funciona en la señalización sexual. Mostramos que las hembras de estornino clasifican a los machos de manera diferente cuando están presentes o ausentes las longitudes de onda UV. El análisis de componentes principales de aproximadamente 1300 espectros de reflectancia (300-700 nm) tomados de regiones de plumaje dimórficas sexualmente de los machos predijo la preferencia bajo el tratamiento UV+. Bajo condiciones UV-, las hembras clasificaron a los machos en un orden diferente y no aleatorio, pero la reflectancia del plumaje en el espectro visible humano no predijo la elección. Por lo tanto, la variación natural en la reflectancia UV es importante en la evaluación de la pareja aviar, y el ambiente lumínico predominante puede tener efectos profundos en las preferencias de apareamiento observadas.

@article{doi101073pnas94168618,
    author = "Bennett, Andrew T. D. and Cuthill, Innes C. and Partridge, Julian C. and Lunau, Klaus",
    title = "Ultraviolet plumage colors predict mate preferences in starlings",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El plumaje aviar se ha utilizado durante mucho tiempo para probar teorías de la selección sexual, con los humanos evaluando los colores. Sin embargo, muchos pájaros ven en el ultravioleta (<400 nm), al cual los humanos son ciegos. En consecuencia, es importante saber si la variación natural en la reflectancia UV del plumaje funciona en la señalización sexual. Mostramos que las hembras de estornino clasifican a los machos de manera diferente cuando están presentes o ausentes las longitudes de onda UV. El análisis de componentes principales de aproximadamente 1300 espectros de reflectancia (300-700 nm) tomados de regiones de plumaje dimórficas sexualmente de los machos predijo la preferencia bajo el tratamiento UV+. Bajo condiciones UV-, las hembras clasificaron a los machos en un orden diferente y no aleatorio, pero la reflectancia del plumaje en el espectro visible humano no predijo la elección. Por lo tanto, la variación natural en la reflectancia UV es importante en la evaluación de la pareja aviar, y el ambiente lumínico predominante puede tener efectos profundos en las preferencias de apareamiento observadas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.94.16.8618",
    doi = "10.1073/pnas.94.16.8618",
    openalex = "W2134425408"
}

Este artículo revisa la tecnología y la investigación actuales en el ámbito de la imagen digital a color. Con el fin de establecer el contexto y definir la terminología, se presentan primero los conceptos fundamentales de la percepción y la medición del color utilizando notación y terminología de espacios vectoriales. Se revisan los sistemas actuales de grabación y reproducción de color junto con los modelos matemáticos comunes utilizados para representar estos dispositivos. Se revisan los algoritmos para el procesamiento de imágenes de color para visualización y comunicación, y se intenta prever las tendencias de investigación. Se proporciona una extensa bibliografía.

@article{doi10110983597268,
    author = "Sharma, Gaurav y Trussell, H.J.",
    title = "Imagen digital a color",
    year = "1997",
    journal = "IEEE Transactions on Image Processing",
    abstract = "Este artículo revisa la tecnología y la investigación actuales en el ámbito de la imagen digital a color. Con el fin de establecer el contexto y definir la terminología, se presentan primero los conceptos fundamentales de la percepción y la medición del color utilizando notación y terminología de espacios vectoriales. Se revisan los sistemas actuales de grabación y reproducción de color junto con los modelos matemáticos comunes utilizados para representar estos dispositivos. Se revisan los algoritmos para el procesamiento de imágenes de color para visualización y comunicación, y se intenta prever las tendencias de investigación. Se proporciona una extensa bibliografía.",
    url = "https://doi.org/10.1109/83.597268",
    doi = "10.1109/83.597268",
    openalex = "W2171678033",
    references = "doi101080713819265"
}

@article{doi101002sici15206378199808234248aidcol930co2o,
    author = "Brill, Michael H.",
    title = "Color appearance models",
    year = "1998",
    journal = "Color Research \& Application",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    doi = "10.1002/(sici)1520-6378(199808)23:4<248::aid-col9>3.0.co;2-o",
    openalex = "W2087401004"
}

Está bien documentado que los animales tienen en cuenta el riesgo de depredación al tomar decisiones sobre cómo comportarse en situaciones particulares, a menudo equilibrando el riesgo contra oportunidades de apareamiento o adquisición de energía. Tal capacidad implica que los animales poseen información fiable sobre el riesgo de depredación en un lugar y momento dados. Las señales quimiosensoriales son una fuente importante de tal información. Revelan de manera fiable la presencia de depredadores (o su presencia en el pasado inmediato) y también pueden proporcionar información sobre el nivel de actividad y la dieta del depredador. En ciertas circunstancias (por ejemplo, en la oscuridad, para animales ocultos) pueden ser las únicas señales disponibles. Aunque existe una vasta literatura sobre las respuestas de las presas a las señales quimiosensoriales de los depredadores (o olores), estos estudios están ampliamente dispersos, desde la biología marina hasta el control biológico, y no son bien conocidos o apreciados por los ecólogos del comportamiento. En este artículo, proporcionamos una revisión exhaustiva de esta literatura, principalmente en forma tabular. Destacamos algunos de los ejemplos más representativos en el texto y discutimos algunos aspectos ecológicos y evolutivos del uso de la información quimiosensorial para la toma de decisiones de las presas. Curiosamente, solo un ejemplo ilustra la capacidad de las aves para detectar los olores de los depredadores y no hemos encontrado ejemplos para los insectos terrestres, lo que sugiere un área fructífera para futuros estudios.

@article{doi10108011956860199811682468,
    author = "Kats, Lee B. y Dill, Lawrence M.",
    title = "El olor de la muerte: evaluación quimiosensorial del riesgo de depredación por parte de animales presa",
    year = "1998",
    journal = "Ecoscience",
    abstract = "Está bien documentado que los animales tienen en cuenta el riesgo de depredación al tomar decisiones sobre cómo comportarse en situaciones particulares, a menudo equilibrando el riesgo contra oportunidades de apareamiento o adquisición de energía. Tal capacidad implica que los animales poseen información fiable sobre el riesgo de depredación en un lugar y momento dados. Las señales quimiosensoriales son una fuente importante de tal información. Revelan de manera fiable la presencia de depredadores (o su presencia en el pasado inmediato) y también pueden proporcionar información sobre el nivel de actividad y la dieta del depredador. En ciertas circunstancias (por ejemplo, en la oscuridad, para animales ocultos) pueden ser las únicas señales disponibles. Aunque existe una vasta literatura sobre las respuestas de las presas a las señales quimiosensoriales de los depredadores (o olores), estos estudios están ampliamente dispersos, desde la biología marina hasta el control biológico, y no son bien conocidos o apreciados por los ecólogos del comportamiento. En este artículo, proporcionamos una revisión exhaustiva de esta literatura, principalmente en forma tabular. Destacamos algunos de los ejemplos más representativos en el texto y discutimos algunos aspectos ecológicos y evolutivos del uso de la información quimiosensorial para la toma de decisiones de las presas. Curiosamente, solo un ejemplo ilustra la capacidad de las aves para detectar los olores de los depredadores y no hemos encontrado ejemplos para los insectos terrestres, lo que sugiere un área fructífera para futuros estudios.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11956860.1998.11682468",
    doi = "10.1080/11956860.1998.11682468",
    openalex = "W126353083",
    references = "doi101007978146848261412, doi101016s0149763405800387, doi101086416841, doi101126science2474945949, doi101126science25850861348, doi101139z90092, doi1023071437762, doi1023071941163, openalexw1480947368, openalexw1484524608"
}

La variación genética del color proporciona un vínculo tangible entre el fenotipo externo de un organismo y su determinación genética subyacente y, por lo tanto, ofrece un sistema manejable para explorar fenómenos evolutivos fundamentales. Aquí examinamos la base de la variación del color en arácnidos y sus implicaciones evolutivas y ecológicas. Los cambios reversibles de color, resultantes de varios mecanismos, son sorprendentemente comunes en el grupo y deben distinguirse de la verdadera variación genética del color para que este pueda utilizarse como una herramienta evolutiva. El polimorfismo genético ocurre en un gran número de familias y con frecuencia está limitado al sexo: aún no se ha demostrado el enlazamiento sexual, ni se han elucidado las fuerzas que promueven la limitación al sexo. Se argumenta que la producción de color es metabólicamente costosa y se mantiene principalmente por la acción de los depredadores que cazan por visión. Se sugieren vías clave para futuras investigaciones.

@article{doi101146annurevento431619,
    author = "Oxford, Geoff y Gillespie, Rosemary G.",
    title = "EVOLUCIÓN Y ECOLOGÍA DE LA COLORACIÓN DE ARÁCNIDOS",
    year = "1998",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "La variación genética del color proporciona un vínculo tangible entre el fenotipo externo de un organismo y su determinación genética subyacente y, por lo tanto, ofrece un sistema manejable para explorar fenómenos evolutivos fundamentales. Aquí examinamos la base de la variación del color en arácnidos y sus implicaciones evolutivas y ecológicas. Los cambios reversibles de color, resultantes de varios mecanismos, son sorprendentemente comunes en el grupo y deben distinguirse de la verdadera variación genética del color para que este pueda utilizarse como una herramienta evolutiva. El polimorfismo genético ocurre en un gran número de familias y con frecuencia está limitado al sexo: aún no se ha demostrado el enlazamiento sexual, ni se han elucidado las fuerzas que promueven la limitación al sexo. Se argumenta que la producción de color es metabólicamente costosa y se mantiene principalmente por la acción de los depredadores que cazan por visión. Se sugieren vías clave para futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.43.1.619",
    doi = "10.1146/annurev.ento.43.1.619",
    openalex = "W2103451480",
    references = "doi1010160047248480900779, doi101017cbo9780511623431, doi101146annureves22110191003025, doi101163036551660x00053, doi1023071437762, doi1023072420875, doi1023072529912, doi105860choice293876, eaton1940adaptive, openalexw2062594085, openalexw2242001249, seitz1987excretory"
}

▪ Resumen El mimetismo y el color de advertencia son adaptaciones altamente paradójicas. Los patrones de color tanto en el mimetismo mülleriano como en el batesiano a menudo están determinados por relativamente pocos loci reguladores de patrones con efectos importantes. Muchos de estos loci son "supergenes", que consisten en múltiples elementos epistáticos estrechamente ligados. Por un lado, la fuerte selección purificadora sobre estos genes debe explicar la semejanza precisa (una reducción de la diversidad morfológica entre especies), así como los patrones de color monomórficos dentro de las especies. Por otro lado, el mimetismo se ha diversificado en todos los niveles taxonómicos; el color de advertencia ha evolucionado a partir de patrones crípticos, y existen polimorfismos miméticos dentro de las especies, múltiples patrones de color en diferentes razas geográficas de la misma especie, diferencias miméticas entre especies hermanas y múltiples anillos de mimetismo dentro de comunidades locales. Estos patrones contrastantes pueden explicarse, en parte, por la forma de una función de selección "dependiente del número" modelada por primera vez por Fritz Müller en 1879: la selección purificadora contra cualquier morfismo de color de advertencia es muy fuerte cuando ese morfismo es raro, pero se vuelve débil en un amplio valle de frecuencias intermedias, permitiendo oportunidades para polimorfismos y deriva genética. Sin embargo, esta explicación mülleriana hace suposiciones no declaradas sobre el aprendizaje y el olvido de los depredadores que recientemente han sido cuestionadas. Los modelos actuales de "psicología del receptor" predicen que el mimetismo mülleriano clásico podría ser mucho más raro de lo que se creía anteriormente, y que el "mimetismo cuasi-batesiano", un nuevo tipo de mimetismo intermedio entre el mülleriano y el batesiano, podría ser común. Sin embargo, la nueva teoría de la psicología del receptor no ha sido probada y, de hecho, parece improbable; suposiciones alternativas podrían fácilmente llevar a una división más tradicional entre mimetismo mülleriano/batesiano.

@article{doi101146annurevecolsys301201,
    author = "Mallet, James and Joron, Mathieu",
    title = "Evolución de la diversidad en el color de advertencia y el mimetismo: Polimorfismos, equilibrio cambiante y especiación",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen El mimetismo y el color de advertencia son adaptaciones altamente paradójicas. Los patrones de color tanto en el mimetismo mülleriano como en el batesiano a menudo están determinados por relativamente pocos loci reguladores de patrones con efectos importantes. Muchos de estos loci son "supergenes", que consisten en múltiples elementos epistáticos estrechamente ligados. Por un lado, la fuerte selección purificadora sobre estos genes debe explicar la semejanza precisa (una reducción de la diversidad morfológica entre especies), así como los patrones de color monomórficos dentro de las especies. Por otro lado, el mimetismo se ha diversificado en todos los niveles taxonómicos; el color de advertencia ha evolucionado a partir de patrones crípticos, y existen polimorfismos miméticos dentro de las especies, múltiples patrones de color en diferentes razas geográficas de la misma especie, diferencias miméticas entre especies hermanas y múltiples anillos de mimetismo dentro de comunidades locales. Estos patrones contrastantes pueden explicarse, en parte, por la forma de una función de selección "dependiente del número" modelada por primera vez por Fritz Müller en 1879: la selección purificadora contra cualquier morfismo de color de advertencia es muy fuerte cuando ese morfismo es raro, pero se vuelve débil en un amplio valle de frecuencias intermedias, permitiendo oportunidades para polimorfismos y deriva genética. Sin embargo, esta explicación mülleriana hace suposiciones no declaradas sobre el aprendizaje y el olvido de los depredadores que recientemente han sido cuestionadas. Los modelos actuales de "psicología del receptor" predicen que el mimetismo mülleriano clásico podría ser mucho más raro de lo que se creía anteriormente, y que el "mimetismo cuasi-batesiano", un nuevo tipo de mimetismo intermedio entre el mülleriano y el batesiano, podría ser común. Sin embargo, la nueva teoría de la psicología del receptor no ha sido probada y, de hecho, parece improbable; suposiciones alternativas podrían fácilmente llevar a una división más tradicional entre mimetismo mülleriano/batesiano.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201",
    openalex = "W2155422373",
    references = "benson1972natural, doi1010160022519364900384, doi1010160022519371901895, doi101016s0022519384800041, doi10103712293000, doi101038384236a0, doi101086284581, doi101093oso97801985498330010001, doi101098rstb19850066, doi101098rstb19950033, doi101111j109583121984tb00143x, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j109583121996tb01452x, doi101111j109636421860tb00146x, doi101111j155856461989tb04237x, doi101146annureven15010170000355, doi1015159780691207278, doi1023072411226, doi1023072420875, doi1023072531471, doi1023074510368, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle27468, eaton1940adaptive, openalexw1523652513, openalexw160989634, openalexw2151993477, openalexw2624262714, openalexw3133798068"
}

Los pigmentos carotenoides son una fuente extendida de coloración ornamental en vertebrados y se ha demostrado que la expresión de exhibiciones de color basadas en carotenoides sirve como un criterio importante en la elección de pareja por parte de las hembras en aves y peces. A diferencia de otros pigmentos integumentarios, los carotenoides no pueden sintetizarse; deben ingerirse. La coloración basada en carotenoides depende de las condiciones y se ha demostrado que está afectada tanto por parásitos como por el estado nutricional. Una hipótesis controvertida es que la expresión de la coloración basada en carotenoides en vertebrados salvajes también está afectada por la cantidad y los tipos de pigmentos carotenoides que se ingieren. Probamos esta hipótesis de limitación de carotenoides mediante la toma de muestras de los contenidos intestinales de gorriones domésticos en muda y comparando la concentración de pigmentos carotenoides en sus contenidos intestinales con el color de las plumas en crecimiento. Encontramos una asociación positiva: los machos que ingirieron alimentos con una mayor concentración de pigmentos carotenoides desarrollaron un plumaje ornamental más brillante. También comparamos la concentración de carotenoides en los contenidos intestinales de machos de dos subespecies de gorriones domésticos con parches pequeños y grandes de coloración basada en carotenoides. De acuerdo con la hipótesis de que el acceso a carotenoides impulsa la evolución de exhibiciones de color basadas en carotenoides, los machos de la población con ornamentación limitada tenían concentraciones mucho más bajas de carotenoides en sus contenidos intestinales que los machos de la población con ornamentación extensa. Estas observaciones apoyan la idea de que la ingesta de carotenoides juega un papel en la determinación del brillo del plumaje de los machos de gorriones domésticos.

@article{doi101098rspb20021980,
    author = "Hill, Geoffrey E. and Inouye, Caron Y. and Montgomerie, Robert",
    title = "Dietary carotenoids predict plumage coloration in wild house finches",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los pigmentos carotenoides son una fuente extendida de coloración ornamental en vertebrados y se ha demostrado que la expresión de exhibiciones de color basadas en carotenoides sirve como un criterio importante en la elección de pareja por parte de las hembras en aves y peces. A diferencia de otros pigmentos integumentarios, los carotenoides no pueden sintetizarse; deben ingerirse. La coloración basada en carotenoides depende de las condiciones y se ha demostrado que está afectada tanto por parásitos como por el estado nutricional. Una hipótesis controvertida es que la expresión de la coloración basada en carotenoides en vertebrados salvajes también está afectada por la cantidad y los tipos de pigmentos carotenoides que se ingieren. Probamos esta hipótesis de limitación de carotenoides mediante la toma de muestras de los contenidos intestinales de gorriones domésticos en muda y comparando la concentración de pigmentos carotenoides en sus contenidos intestinales con el color de las plumas en crecimiento. Encontramos una asociación positiva: los machos que ingirieron alimentos con una mayor concentración de pigmentos carotenoides desarrollaron un plumaje ornamental más brillante. También comparamos la concentración de carotenoides en los contenidos intestinales de machos de dos subespecies de gorriones domésticos con parches pequeños y grandes de coloración basada en carotenoides. De acuerdo con la hipótesis de que el acceso a carotenoides impulsa la evolución de exhibiciones de color basadas en carotenoides, los machos de la población con ornamentación limitada tenían concentraciones mucho más bajas de carotenoides en sus contenidos intestinales que los machos de la población con ornamentación extensa. Estas observaciones apoyan la idea de que la ingesta de carotenoides juega un papel en la determinación del brillo del plumaje de los machos de gorriones domésticos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2002.1980",
    doi = "10.1098/rspb.2002.1980",
    openalex = "W2100292625",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Se describe un sistema de papel/tinta fotónica para escritura de color sobre y con materiales incoloros. El "papel" es un cristal 3D de perlas de polímero incrustadas en una matriz elastomérica hecha de polidimetilsiloxano (PDMS), y la "tinta" es un líquido (por ejemplo, un fluido de silicona o disolvente orgánico) capaz de hinchar la matriz, cambiando la constante de red y, por tanto, la longitud de onda de la luz difractada (véase la Figura y la portada).

@article{doi101002adma200304795,
    author = "Fudouzi, Hiroshi y Xia, Younan",
    title = "Photonic Papers and Inks: Color Writing with Colorless Materials",
    year = "2003",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Se describe un sistema de papel/tinta fotónica para escritura de color sobre y con materiales incoloros. El "papel" es un cristal 3D de perlas de polímero incrustadas en una matriz elastomérica hecha de polidimetilsiloxano (PDMS), y la "tinta" es un líquido (por ejemplo, un fluido de silicona o disolvente orgánico) capaz de hinchar la matriz, cambiando la constante de red y, por tanto, la longitud de onda de la luz difractada (véase la Figura y la portada).",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.200304795",
    doi = "10.1002/adma.200304795",
    openalex = "W2094965297"
}

El artículo objetivo es un intento de hacer algunos progresos en el problema del realismo del color. ¿Están los objetos coloreados? ¿Y cuál es la naturaleza de las propiedades del color? Defendemos la visión de que los objetos físicos (por ejemplo, tomates, rábanos y rubíes) están coloreados, y que los colores son propiedades físicas, específicamente, tipos de reflectancia. Esto es probablemente una opinión minoritaria, al menos entre los científicos del color. Los libros de texto frecuentemente afirman que los objetos físicos no están coloreados, y que los colores son "subjetivos" o "en la mente". El artículo tiene dos otros propósitos: Primero, introducir a una audiencia interdisciplinaria a algunas herramientas filosóficas distintivamente útiles para abordar el problema del realismo del color y, segundo, aclarar las diversas posiciones y argumentos centrales en el debate. La primera parte explica el problema del realismo del color y hace algunas distinciones útiles. Estas distinciones se utilizan luego para exponer varias confusiones que a menudo impiden a las personas ver que los problemas son genuinos y difíciles, y que el problema del realismo del color debería ser de interés para cualquiera que trabaje en el campo de la ciencia del color. La segunda parte explica las diversas respuestas principales al problema del realismo del color, y (brevemente) argumenta que todas las visiones otras que la nuestra tienen dificultades serias o son sin motivación. La tercera parte explica y motiva nuestra propia visión, de que los colores son tipos de reflectancias y la defiende contra las objeciones hechas en la literatura reciente que a menudo se toman como fatales.

@article{doi101017s0140525x03000013,
    author = "Byrne, Alex y Hilbert, David",
    title = "Realismo del color y ciencia del color",
    year = "2003",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {El artículo objetivo es un intento de hacer algunos progresos en el problema del realismo del color. ¿Están los objetos coloreados? ¿Y cuál es la naturaleza de las propiedades del color? Defendemos la visión de que los objetos físicos (por ejemplo, tomates, rábanos y rubíes) están coloreados, y que los colores son propiedades físicas, específicamente, tipos de reflectancia. Esto es probablemente una opinión minoritaria, al menos entre los científicos del color. Los libros de texto frecuentemente afirman que los objetos físicos no están coloreados, y que los colores son "subjetivos" o "en la mente". El artículo tiene dos otros propósitos: Primero, introducir a una audiencia interdisciplinaria a algunas herramientas filosóficas distintivamente útiles para abordar el problema del realismo del color y, segundo, aclarar las diversas posiciones y argumentos centrales en el debate. La primera parte explica el problema del realismo del color y hace algunas distinciones útiles. Estas distinciones se utilizan luego para exponer varias confusiones que a menudo impiden a las personas ver que los problemas son genuinos y difíciles, y que el problema del realismo del color debería ser de interés para cualquiera que trabaje en el campo de la ciencia del color. La segunda parte explica las diversas respuestas principales al problema del realismo del color, y (brevemente) argumenta que todas las visiones otras que la nuestra tienen dificultades serias o son sin motivación. La tercera parte explica y motiva nuestra propia visión, de que los colores son tipos de reflectancias y la defiende contra las objeciones hechas en la literatura reciente que a menudo se toman como fatales.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x03000013",
    doi = "10.1017/s0140525x03000013",
    openalex = "W2124218959",
    references = "doi10106313050671, doi101080713819265, openalexw2041984916"
}

Hace más de un siglo, investigadores como J. Lubbock y K. von Frisch desarrollaron criterios conductuales para establecer que los animales no humanos ven colores. Desde entonces, se ha demostrado que muchos animales de la mayoría de los filos poseen visión del color. El color se utiliza para comportamientos específicos, como la fototaxis y el reconocimiento de objetos, mientras que otros comportamientos, como la detección de movimiento, son ciegos al color. Una vez establecida la existencia de la visión del color, la investigación se centró en la pregunta de cuántos tipos espectrales de fotorreceptores están involucrados. Recientemente, los datos sobre las sensibilidades espectrales de los fotorreceptores se han combinado con experimentos conductuales y modelos fisiológicos para estudiar sistemáticamente la siguiente pregunta lógica: '¿qué interacciones neuronales subyacen a la visión del color?' Esta revisión ofrece una visión general de los métodos utilizados para estudiar la visión del color en animales y discute cómo el modelado cuantitativo puede sugerir cómo se combinan y comparan las señales de los fotorreceptores para permitir la discriminación de estímulos biológicamente relevantes.

@article{doi101017s1464793102005985,
    author = "Kelber, Almut y Vorobyev, Misha y Osorio, Daniel",
    title = "Visión del color en animales — pruebas conductuales y conceptos fisiológicos",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Hace más de un siglo, investigadores como J. Lubbock y K. von Frisch desarrollaron criterios conductuales para establecer que los animales no humanos ven colores. Desde entonces, se ha demostrado que muchos animales de la mayoría de los filos poseen visión del color. El color se utiliza para comportamientos específicos, como la fototaxis y el reconocimiento de objetos, mientras que otros comportamientos, como la detección de movimiento, son ciegos al color. Una vez establecida la existencia de la visión del color, la investigación se centró en la pregunta de cuántos tipos espectrales de fotorreceptores están involucrados. Recientemente, los datos sobre las sensibilidades espectrales de los fotorreceptores se han combinado con experimentos conductuales y modelos fisiológicos para estudiar sistemáticamente la siguiente pregunta lógica: '¿qué interacciones neuronales subyacen a la visión del color?' Esta revisión ofrece una visión general de los métodos utilizados para estudiar la visión del color en animales y discute cómo el modelado cuantitativo puede sugerir cómo se combinan y comparan las señales de los fotorreceptores para permitir la discriminación de estímulos biológicamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102005985",
    doi = "10.1017/s1464793102005985",
    openalex = "W2164173165",
    references = "crossref1943the, doi101001jama194302840160064031, doi101007bf01708548, doi1010160042698975902035, doi101016s135094620100009x, doi101017s0952523800174036, doi101038236, doi101088003191121810010, doi101098rspb19980302, doi101146annurevento461471, doi101364josa69001183, doi105962bhltitle7369, doi105962p203427"
}

Identificar los genes subyacentes a la adaptación es un gran desafío en la biología evolutiva. Aquí, describimos los cambios moleculares subyacentes a la variación adaptativa del color del pelaje en una población natural de ratones de bolsillo de roca, Chaetodipus intermedius. Los ratones de bolsillo de roca son generalmente de color claro y viven sobre rocas de color claro. Sin embargo, se encuentran poblaciones de ratones oscuros (melánicos) sobre lava oscura, y este color camuflador proporciona protección contra depredadores aviares y mamíferos. Realizamos estudios de asociación utilizando marcadores en genes candidatos de pigmentación y descubrimos cuatro mutaciones en el gen melanocortina-1-receptor, Mc1r, que parecen ser responsables del melanismo adaptativo en una población de ratones de bolsillo que viven en lava. Curiosamente, otra población melánica de estos ratones en un flujo de lava diferente no muestra asociación con mutaciones en Mc1r, lo que indica que el color oscuro adaptativo ha evolucionado de forma independiente en esta especie a través de cambios en diferentes genes.

@article{doi101073pnas0431157100,
    author = "Nachman, Michael W. y Hoekstra, Hopi E. y D'Agostino, Susan L.",
    title = "La base genética del melanismo adaptativo en ratones de bolsillo",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Identificar los genes subyacentes a la adaptación es un gran desafío en la biología evolutiva. Aquí, describimos los cambios moleculares subyacentes a la variación adaptativa del color del pelaje en una población natural de ratones de bolsillo de roca, Chaetodipus intermedius. Los ratones de bolsillo de roca son generalmente de color claro y viven sobre rocas de color claro. Sin embargo, se encuentran poblaciones de ratones oscuros (melánicos) sobre lava oscura, y este color camuflador proporciona protección contra depredadores aviares y mamíferos. Realizamos estudios de asociación utilizando marcadores en genes candidatos de pigmentación y descubrimos cuatro mutaciones en el gen melanocortina-1-receptor, Mc1r, que parecen ser responsables del melanismo adaptativo en una población de ratones de bolsillo que viven en lava. Curiosamente, otra población melánica de estos ratones en un flujo de lava diferente no muestra asociación con mutaciones en Mc1r, lo que indica que el color oscuro adaptativo ha evolucionado de forma independiente en esta especie a través de cambios en diferentes genes.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0431157100",
    doi = "10.1073/pnas.0431157100",
    openalex = "W2163529681",
    references = "doi101002sici109686441999031083375aidajpa1130co2g, doi101017s0016672300014634, doi101017s0016672308009579, doi101038351652a0, doi101046j14390388200200356x, doi101073pnas76105269, doi101073pnas86239365, doi101093genetics1161153, doi101093oso97801985498330010001, doi101111j155856461975tb00851x, doi1023072407274, openalexw1523652513, openalexw3217097258"
}

Informamos sobre el mecanismo de producción de color en las plumas de pavo real. Encontramos que la corteza en las barbillas de diferentes colores, que contiene una estructura de cristal fotónico 2D, es responsable de la coloración. Las simulaciones revelan que la estructura de cristal fotónico posee un hueco fotónico parcial a lo largo de la dirección normal a la superficie de la corteza, para frecuencias dentro de las cuales la luz se refleja fuertemente. Las estrategias de coloración en las plumas de pavo real son muy ingeniosas y simples: controlar la constante de red y el número de periodos en la estructura de cristal fotónico. Variar la constante de red produce colores diversificados. La reducción del número de periodos aporta colores adicionales, causando una coloración mixta.

@article{doi101073pnas2133313100,
    author = "Zi, Jian y Yu, Xindi y Li, Yizhou y Hu, Xinhua y Xu, Chunxiang y Wang, Xingjun y Liu, Xiaohan y RONG-TANG, FU",
    title = "Estrategias de coloración en las plumas de pavo real",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Informamos sobre el mecanismo de producción de color en las plumas de pavo real. Encontramos que la corteza en las barbillas de diferentes colores, que contiene una estructura de cristal fotónico 2D, es responsable de la coloración. Las simulaciones revelan que la estructura de cristal fotónico posee un hueco fotónico parcial a lo largo de la dirección normal a la superficie de la corteza, para frecuencias dentro de las cuales la luz se refleja fuertemente. Las estrategias de coloración en las plumas de pavo real son muy ingeniosas y simples: controlar la constante de red y el número de periodos en la estructura de cristal fotónico. Variar la constante de red produce colores diversificados. La reducción del número de periodos aporta colores adicionales, causando una coloración mixta.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2133313100",
    doi = "10.1073/pnas.2133313100",
    openalex = "W1972533342",
    references = "doi1010881464425826201"
}

Para obtener conocimientos sobre la evolución y la ecología de animales visualmente agudos como las aves, los biólogos a menudo necesitan comprender cómo estos animales perciben los colores. Esto plantea un problema, ya que el ojo humano tiene un diseño diferente al de la mayoría de los demás animales. La solución estándar es examinar las propiedades de sensibilidad espectral de las retinas animales mediante microespectrofotometría, un procedimiento que es bastante complicado y, por lo tanto, solo ha permitido examinar un número limitado de especies hasta la fecha. Hemos desarrollado un método molecular más rápido y sencillo, que puede utilizarse para estimar las sensibilidades al color de un ave secuenciando una parte del gen que codifica la opsina absorbente de ultravioleta o violeta en la retina aviar. Con nuestro método, no es necesario sacrificar al animal, y por lo tanto facilita grandes cribados, incluidas especies raras y en peligro de extinción fuera del alcance de la microespectrofotometría. La visión del color en las aves puede clasificarse en dos clases: una con sensibilidad de longitud de onda corta sesgada hacia la violeta (VS) y la otra sesgada hacia la ultravioleta (UVS). Utilizando nuestro método en 45 especies de 35 familias, demostramos que la distribución de la visión del color en las aves es más compleja de lo que se había demostrado anteriormente. Nuestros datos apoyan la VS como el estado ancestral en las aves y muestran que la UVS ha evolucionado de forma independiente al menos cuatro veces. Encontramos especies con el tipo de visión del color UVS en los órdenes Psittaciformes y Passeriformes, de acuerdo con hallazgos anteriores. Sin embargo, las especies dentro de las familias Corvidae y Tyrannidae no compartieron este carácter con otros passeriformes. También encontramos especies del tipo UVS dentro de las familias Laridae y Struthionidae. Los rapaces (Accipitridae y Falconidae) son del tipo violeta, lo que les otorga un sistema visual diferente al de su presa passeriforme. Se pueden esperar efectos intrigantes sobre la evolución de las señales de color de las interacciones entre depredadores y presas. Tales interacciones pueden explicar la presencia de UVS en Laridae y Passeriformes.

@article{doi101093molbevmsg108,
    author = "Ödeen, Anders",
    title = "Distribución Compleja de los Sistemas de Visión del Color en Aves Revelada por la Secuenciación de la Opsina SWS1 desde el ADN Total",
    year = "2003",
    journal = "Biología Molecular y Evolución",
    abstract = "Para obtener conocimientos sobre la evolución y la ecología de animales visualmente agudos como las aves, los biólogos a menudo necesitan comprender cómo estos animales perciben los colores. Esto plantea un problema, ya que el ojo humano tiene un diseño diferente al de la mayoría de los demás animales. La solución estándar es examinar las propiedades de sensibilidad espectral de las retinas animales mediante microespectrofotometría, un procedimiento que es bastante complicado y, por lo tanto, solo ha permitido examinar un número limitado de especies hasta la fecha. Hemos desarrollado un método molecular más rápido y sencillo, que puede utilizarse para estimar las sensibilidades al color de un ave secuenciando una parte del gen que codifica la opsina absorbente de ultravioleta o violeta en la retina aviar. Con nuestro método, no es necesario sacrificar al animal, y por lo tanto facilita grandes cribados, incluidas especies raras y en peligro de extinción fuera del alcance de la microespectrofotometría. La visión del color en las aves puede clasificarse en dos clases: una con sensibilidad de longitud de onda corta sesgada hacia la violeta (VS) y la otra sesgada hacia la ultravioleta (UVS). Utilizando nuestro método en 45 especies de 35 familias, demostramos que la distribución de la visión del color en las aves es más compleja de lo que se había demostrado anteriormente. Nuestros datos apoyan la VS como el estado ancestral en las aves y muestran que la UVS ha evolucionado de forma independiente al menos cuatro veces. Encontramos especies con el tipo de visión del color UVS en los órdenes Psittaciformes y Passeriformes, de acuerdo con hallazgos anteriores. Sin embargo, las especies dentro de las familias Corvidae y Tyrannidae no compartieron este carácter con otros passeriformes. También encontramos especies del tipo UVS dentro de las familias Laridae y Struthionidae. Los rapaces (Accipitridae y Falconidae) son del tipo violeta, lo que les otorga un sistema visual diferente al de su presa passeriforme. Se pueden esperar efectos intrigantes sobre la evolución de las señales de color de las interacciones entre depredadores y presas. Tales interacciones pueden explicar la presencia de UVS en Laridae y Passeriformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msg108",
    doi = "10.1093/molbev/msg108",
    openalex = "W1967738288",
    references = "doi101111j109586491999tb00848x"
}

La selección sexual y la selección natural pueden influir en la forma del dimorfismo en rasgos sexuales secundarios. Aquí, utilizamos un enfoque comparativo para examinar los roles relativos de la selección sexual y la selección natural en la evolución de la coloración sexualmente dimórfica (dicromatismo) y la ornamentación en lagartos agámidos. El dimorfismo sexual en el tamaño de la cabeza y el cuerpo se utilizó como indicadores indirectos de la selección sexual, y el tipo de hábitat (abertura) como índice de la selección natural. Examinamos por separado el dicromatismo de las regiones corporales "expuestas a" y "ocultas de" los depredadores visuales, porque estas regiones corporales probablemente están sujetas a diferentes presiones de selección. El dicromatismo de las regiones corporales "expuestas" se asoció significativamente con el tipo de hábitat: los machos suelen ser más conspicuamente coloreados que las hembras en hábitats cerrados. Por el contrario, el dicromatismo de las regiones corporales "ocultas" y el dimorfismo de la ornamentación se asociaron positivamente con el dimorfismo sexual del tamaño (DST). Cuando examinamos la ornamentación de machos y hembras por separado, sin embargo, ambas se asociaron positivamente con la apertura del hábitat además de la longitud hocico-cloaca y el DST de la cabeza. Estos resultados sugieren que la selección natural limita la evolución de la ornamentación elaborada en ambos sexos, así como el dicromatismo sexual de las regiones corporales expuestas a depredadores visuales. Por el contrario, el dicromatismo de las regiones corporales "ocultas" y el grado de dimorfismo de la ornamentación parecen estar impulsados en mayor medida por la selección sexual.

@article{doi101098rspb20042802,
    author = "Stuart‐Fox, Devi y Ord, Terry J.",
    title = "Selección sexual, selección natural y la evolución de la coloración y ornamentación dimórfica en lagartos agámidos",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = {La selección sexual y la selección natural pueden influir en la forma del dimorfismo en rasgos sexuales secundarios. Aquí, utilizamos un enfoque comparativo para examinar los roles relativos de la selección sexual y la selección natural en la evolución de la coloración sexualmente dimórfica (dicromatismo) y la ornamentación en lagartos agámidos. El dimorfismo sexual en el tamaño de la cabeza y el cuerpo se utilizó como indicadores indirectos de la selección sexual, y el tipo de hábitat (abertura) como índice de la selección natural. Examinamos por separado el dicromatismo de las regiones corporales "expuestas a" y "ocultas de" los depredadores visuales, porque estas regiones corporales probablemente están sujetas a diferentes presiones de selección. El dicromatismo de las regiones corporales "expuestas" se asoció significativamente con el tipo de hábitat: los machos suelen ser más conspicuamente coloreados que las hembras en hábitats cerrados. Por el contrario, el dicromatismo de las regiones corporales "ocultas" y el dimorfismo de la ornamentación se asociaron positivamente con el dimorfismo sexual del tamaño (DST). Cuando examinamos la ornamentación de machos y hembras por separado, sin embargo, ambas se asociaron positivamente con la apertura del hábitat además de la longitud hocico-cloaca y el DST de la cabeza. Estos resultados sugieren que la selección natural limita la evolución de la ornamentación elaborada en ambos sexos, así como el dicromatismo sexual de las regiones corporales expuestas a depredadores visuales. Por el contrario, el dicromatismo de las regiones corporales "ocultas" y el grado de dimorfismo de la ornamentación parecen estar impulsados en mayor medida por la selección sexual.},
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.2802",
    doi = "10.1098/rspb.2004.2802",
    openalex = "W2121080541",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

La abundancia de información sobre la genética de la pigmentación y las claras consecuencias de aptitud de muchos fenotipos de pigmentación ofrecen una oportunidad para estudiar la base molecular de un rasgo ecológicamente importante. El receptor melanocortina-1 (Mc1r) es responsable de la variación de color intraespecífica en mamíferos y aves. Aquí, estudiamos la evolución molecular de Mc1r e investigamos su papel en las diferencias de color intraespecíficas adaptativas en reptiles. Secuenciamos el locus completo de Mc1r en siete especies escamadas filogenéticamente diversas con formas melánicas o blanquecinas asociadas a sustratos de diferentes colores o entornos térmicos. Encontramos que los patrones de sustitución de aminoácidos a través de diferentes regiones del receptor son similares a los patrones observados en mamíferos, sugiriendo niveles comparables de restricción y probablemente una función conservada para Mc1r en mamíferos y reptiles. También encontramos altos niveles de heterocigocidad en sitios silenciosos en todas las especies, consistente con una alta tasa de mutación o un gran tamaño efectivo de población a largo plazo. Los polimorfismos de Mc1r estuvieron fuertemente asociados con diferencias de color en Holbrookia maculata y Aspidoscelis inornata. En A. inornata, varias observaciones sugieren que las mutaciones de Mc1r pueden contribuir a diferencias de color: (1) se observa una fuerte asociación entre una sustitución de aminoácido de Mc1r y el color dorsal; (2) no se detectó estructura poblacional significativa entre individuos de estas poblaciones en el gen mitocondrial ND4; (3) la distribución de las frecuencias alélicas en Mc1r se desvía de las expectativas neutrales; y (4) los patrones de disequilibrio de ligamiento en Mc1r son consistentes con una selección reciente. Este estudio proporciona datos comparativos sobre un gen nuclear en reptiles y destaca la utilidad de un enfoque de gen candidato para comprender la evolución de genes involucrados en la adaptación de vertebrados.

@article{doi101111j001438202004tb00462x,
    author = "Rosenblum, Erica Bree and Hoekstra, Hopi E. and Nachman, Michael W.",
    title = "VARIACIÓN DE COLOR ADAPTATIVA EN REPTILES Y LA EVOLUCIÓN DEL GEN MCIR",
    year = "2004",
    journal = "Evolution",
    abstract = "La abundancia de información sobre la genética de la pigmentación y las claras consecuencias de aptitud de muchos fenotipos de pigmentación ofrecen una oportunidad para estudiar la base molecular de un rasgo ecológicamente importante. El receptor melanocortina-1 (Mc1r) es responsable de la variación de color intraespecífica en mamíferos y aves. Aquí, estudiamos la evolución molecular de Mc1r e investigamos su papel en las diferencias de color intraespecíficas adaptativas en reptiles. Secuenciamos el locus completo de Mc1r en siete especies escamadas filogenéticamente diversas con formas melánicas o blanquecinas asociadas a sustratos de diferentes colores o entornos térmicos. Encontramos que los patrones de sustitución de aminoácidos a través de diferentes regiones del receptor son similares a los patrones observados en mamíferos, sugiriendo niveles comparables de restricción y probablemente una función conservada para Mc1r en mamíferos y reptiles. También encontramos altos niveles de heterocigocidad en sitios silenciosos en todas las especies, consistente con una alta tasa de mutación o un gran tamaño efectivo de población a largo plazo. Los polimorfismos de Mc1r estuvieron fuertemente asociados con diferencias de color en Holbrookia maculata y Aspidoscelis inornata. En A. inornata, varias observaciones sugieren que las mutaciones de Mc1r pueden contribuir a diferencias de color: (1) se observa una fuerte asociación entre una sustitución de aminoácido de Mc1r y el color dorsal; (2) no se detectó estructura poblacional significativa entre individuos de estas poblaciones en el gen mitocondrial ND4; (3) la distribución de las frecuencias alélicas en Mc1r se desvía de las expectativas neutrales; y (4) los patrones de disequilibrio de ligamiento en Mc1r son consistentes con una selección reciente. Este estudio proporciona datos comparativos sobre un gen nuclear en reptiles y destaca la utilidad de un enfoque de gen candidato para comprender la evolución de genes involucrados en la adaptación de vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb00462.x",
    openalex = "W2177885391",
    references = "doi1010160040580975900209, doi101016b9781483232119500097, doi101038351652a0, doi101073pnas76105269, doi101093ajcp1511552b, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics17121244, doi101093genetics1233585, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101111j146918091949tb02451x, doi1023072420875, eaton1940adaptive, openalexw605090603"
}

RESUMEN Las ranas venenosas de la familia anura Dendrobatidae utilizan colores brillantes en sus cuerpos para anunciar su toxicidad. La especie Dendrobates pumilio Schmidt 1858, la rana venenosa de fresa, muestra un polimorfismo extremo en color y patrón en Panamá. Se sabe que las hembras de D. pumilio prefieren elegir parejas de su propio morfismo de color. No obstante, los potenciales depredadores deben ver y reconocer claramente todos los morfismos de color si el sistema de señalización aposemática ha de funcionar eficazmente. Examinamos la capacidad de los conspecíficos y un depredador modelo para discriminar una selección diversa de colores de D. pumilio entre sí y de los colores de fondo. La microespectrofotometría de los fotorreceptores aislados de bastones y conos de D. pumilio reveló la presencia de un sistema visual fotópico tricromático. Se utilizó un sistema típico de ave tetracromática para el depredador modelo. Se obtuvieron las espectras de reflectancia de los colores de la rana y del fondo, y la discriminación entre espectras en iluminantes naturales se modeló matemáticamente. Los resultados revelaron que tanto D. pumilio como el depredador modelo discriminan la mayoría de los colores bastante bien, tanto entre sí como de los fondos típicos, con el depredador funcionando generalmente algo mejor que los conspecíficos. Cada morfismo de color mostró al menos una señal de color altamente visible contra los fondos para ambos sistemas visuales. Nuestros resultados indican que los colores mostrados por los diversos morfismos de color de D. pumilio son señales eficaces tanto para los conspecíficos como para un depredador modelo.

@article{doi101242jeb01047,
    author = "Siddiqi, Afsheen y Cronin, Thomas W. y Loew, Ellis R. y Vorobyev, Misha y Summers, Kyle",
    title = "Vistas interespecíficas e intraspecíficas de las señales de color en la rana venenosa de fresa Dendrobates pumilio",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Las ranas venenosas de la familia anura Dendrobatidae utilizan colores brillantes en sus cuerpos para anunciar su toxicidad. La especie Dendrobates pumilio Schmidt 1858, la rana venenosa de fresa, muestra un polimorfismo extremo en color y patrón en Panamá. Se sabe que las hembras de D. pumilio prefieren elegir parejas de su propio morfismo de color. No obstante, los potenciales depredadores deben ver y reconocer claramente todos los morfismos de color si el sistema de señalización aposemática ha de funcionar eficazmente. Examinamos la capacidad de los conspecíficos y un depredador modelo para discriminar una selección diversa de colores de D. pumilio entre sí y de los colores de fondo. La microespectrofotometría de los fotorreceptores aislados de bastones y conos de D. pumilio reveló la presencia de un sistema visual fotópico tricromático. Se utilizó un sistema típico de ave tetracromática para el depredador modelo. Se obtuvieron las espectras de reflectancia de los colores de la rana y del fondo, y la discriminación entre espectras en iluminantes naturales se modeló matemáticamente. Los resultados revelaron que tanto D. pumilio como el depredador modelo discriminan la mayoría de los colores bastante bien, tanto entre sí como de los fondos típicos, con el depredador funcionando generalmente algo mejor que los conspecíficos. Cada morfismo de color mostró al menos una señal de color altamente visible contra los fondos para ambos sistemas visuales. Nuestros resultados indican que los colores mostrados por los diversos morfismos de color de D. pumilio son señales eficaces tanto para los conspecíficos como para un depredador modelo.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01047",
    doi = "10.1242/jeb.01047",
    openalex = "W2044881674",
    references = "doi101016s135094620100009x, doi101098rspb19980302, doi101146annurevecolsys301201, doi10560219780801847806"
}

Los colores en la naturaleza provienen principalmente de los colores inherentes de los materiales, pero a veces tienen un origen puramente físico, como la difracción o la interferencia de la luz. Este último, llamado color estructural o iridiscencia, ha sido durante mucho tiempo un problema de interés científico. Recientemente, los colores estructurales han despertado gran interés porque sus aplicaciones han avanzado rápidamente en muchos campos relacionados con la visión, como las industrias de la pintura, el automóvil, los cosméticos y los textiles. Sin embargo, a medida que avanza la investigación, se ha vuelto claro que estos colores se deben a la presencia de microestructuras sorprendentemente pequeñas, que apenas son alcanzables incluso con la nanotecnología ultramoderna. Fundamentalmente, la mayoría de los colores estructurales se originan en procesos ópticos básicos representados por la interferencia de películas delgadas, la interferencia multicapa, un efecto de rejilla de difracción, cristales fotónicos, dispersión de la luz, y así sucesivamente. Sin embargo, para mejorar la percepción de los ojos, las criaturas naturales han producido diversos diseños, en el curso de la evolución, para cumplir simultáneamente una alta reflectividad en un rango específico de longitudes de onda y la generación de luz difusa en un amplio rango angular. A primera vista, estas dos características parecen contradecirse mutuamente en el sentido óptico habitual, pero estos requisitos aparentemente conflictivos se realizan combinando cantidades apropiadas de regularidad e irregularidad de la estructura. En esta Revisión, primero explicamos las propiedades ópticas fundamentales que subyacen a los colores estructurales y luego revisamos estos misterios de la naturaleza desde el punto de vista de la regularidad e irregularidad de la estructura. Finalmente, proponemos un principio general de los colores estructurales basado en la jerarquía estructural y mostramos sus aplicaciones actuales.

@article{doi101002cphc200500007,
    author = "Kinoshita, Shuichi y Yoshioka, Shinya",
    title = "Colores estructurales en la naturaleza: El papel de la regularidad y la irregularidad en la estructura",
    year = "2005",
    journal = "ChemPhysChem",
    abstract = "Los colores en la naturaleza provienen principalmente de los colores inherentes de los materiales, pero a veces tienen un origen puramente físico, como la difracción o la interferencia de la luz. Este último, llamado color estructural o iridiscencia, ha sido durante mucho tiempo un problema de interés científico. Recientemente, los colores estructurales han despertado gran interés porque sus aplicaciones han avanzado rápidamente en muchos campos relacionados con la visión, como las industrias de la pintura, el automóvil, los cosméticos y los textiles. Sin embargo, a medida que avanza la investigación, se ha vuelto claro que estos colores se deben a la presencia de microestructuras sorprendentemente pequeñas, que apenas son alcanzables incluso con la nanotecnología ultramoderna. Fundamentalmente, la mayoría de los colores estructurales se originan en procesos ópticos básicos representados por la interferencia de películas delgadas, la interferencia multicapa, un efecto de rejilla de difracción, cristales fotónicos, dispersión de la luz, y así sucesivamente. Sin embargo, para mejorar la percepción de los ojos, las criaturas naturales han producido diversos diseños, en el curso de la evolución, para cumplir simultáneamente una alta reflectividad en un rango específico de longitudes de onda y la generación de luz difusa en un amplio rango angular. A primera vista, estas dos características parecen contradecirse mutuamente en el sentido óptico habitual, pero estos requisitos aparentemente conflictivos se realizan combinando cantidades apropiadas de regularidad e irregularidad de la estructura. En esta Revisión, primero explicamos las propiedades ópticas fundamentales que subyacen a los colores estructurales y luego revisamos estos misterios de la naturaleza desde el punto de vista de la regularidad e irregularidad de la estructura. Finalmente, proponemos un principio general de los colores estructurales basado en la jerarquía estructural y mostramos sus aplicaciones actuales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cphc.200500007",
    doi = "10.1002/cphc.200500007",
    openalex = "W2154143283",
    references = "doi101038scientificamerican017164, doi1010881464425826201, doi101242jeb482227"
}

@article{doi101016janbehav200406022,
    author = "McGraw, Kevin J.",
    title = "La función antioxidante de muchos pigmentos animales: ¿hay beneficios para la salud consistentes de los colorantes seleccionados sexualmente?",
    year = "2005",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    doi = "10.1016/j.anbehav.2004.06.022",
    openalex = "W1993184166",
    references = "openalexw605090603"
}

La selección sexual a menudo favorece rasgos más brillantes y exagerados, lo que también aumenta el riesgo de detección por parte de los depredadores. Las señales que son preferentemente conspicuas para los conspecíficos reducirían el costo de depredación de la señalización y, por lo tanto, podrían facilitar la evolución de señales sexuales y sociales más fuertes. Esta señalización selectiva es posible si los depredadores y las presas tienen sistemas sensoriales sintonizados de manera diferente. Al utilizar un modelo retinal para comparar la reflectancia de las plumas de los cantores suecos con la reflectancia de sus fondos naturales, encontramos que sus distintivos de color eran significativamente más conspicuos para otros cantores (que tienen un sistema visual sintonizado en UV) que para los rapaces y los córvidos (que tienen un sistema sintonizado en violeta) tanto en bosques de coníferas como en bosques de hoja caduca, consistente con un sistema de comunicación privada adaptativo.

@article{doi101073pnas0409228102,
    author = "Håstad, Olle y Victorsson, Jonas y Ödeen, Anders",
    title = "Diferencias en la visión del color hacen que los paseriformes sean menos conspicuos en los ojos de sus depredadores",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La selección sexual a menudo favorece rasgos más brillantes y exagerados, lo que también aumenta el riesgo de detección por parte de los depredadores. Las señales que son preferentemente conspicuas para los conspecíficos reducirían el costo de depredación de la señalización y, por lo tanto, podrían facilitar la evolución de señales sexuales y sociales más fuertes. Esta señalización selectiva es posible si los depredadores y las presas tienen sistemas sensoriales sintonizados de manera diferente. Al utilizar un modelo retinal para comparar la reflectancia de las plumas de los cantores suecos con la reflectancia de sus fondos naturales, encontramos que sus distintivos de color eran significativamente más conspicuos para otros cantores (que tienen un sistema visual sintonizado en UV) que para los rapaces y los córvidos (que tienen un sistema sintonizado en violeta) tanto en bosques de coníferas como en bosques de hoja caduca, consistente con un sistema de comunicación privada adaptativo.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0409228102",
    doi = "10.1073/pnas.0409228102",
    openalex = "W2023112640",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

La coloración críptica de las presas suele asemejarse al hábitat que utilizan. Se ha sugerido que la coloración que coincide visualmente con una muestra aleatoria del fondo maximiza la coincidencia de fondo. Estudiamos esta hipótesis previamente no probada, así como otro principio poco estudiado de ocultamiento, la coloración disruptiva, y si podría, actuando además de la coincidencia de fondo, proporcionar otro medio plausible para lograr el camuflaje. Presentamos a los herrerillos grandes (Parus major) presas artificiales de coincidencia de fondo y coloración disruptiva (DP), y medimos los tiempos de detección. Primero, estudiamos si cualquier muestra aleatoria de un fondo produce un buen grado de cripsis igual. Resultó que no es así. A continuación, comparamos la DP y la presa de mejor coincidencia de fondo y encontramos que eran igualmente crípticas. Repetimos las pruebas utilizando presas con todos los elementos de coloración enteros, en lugar de que algunos estuvieran rotos por el contorno de la presa, pero esto no cambió el resultado. Concluimos que la semejanza con el fondo es un aspecto importante del ocultamiento, pero que la coloración que coincide con una muestra visual aleatoria del fondo ni es suficiente ni es necesaria para minimizar la probabilidad de detección. Además, nuestro estudio aporta apoyo empírico al principio de la coloración disruptiva.

@article{doi101098rspb20043000,
    author = "Merilaita, Sami y Lind, Johan",
    title = "Coincidencia de fondo y coloración disruptiva, y la evolución de la coloración críptica",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La coloración críptica de las presas suele asemejarse al hábitat que utilizan. Se ha sugerido que la coloración que coincide visualmente con una muestra aleatoria del fondo maximiza la coincidencia de fondo. Estudiamos esta hipótesis previamente no probada, así como otro principio poco estudiado de ocultamiento, la coloración disruptiva, y si podría, actuando además de la coincidencia de fondo, proporcionar otro medio plausible para lograr el camuflaje. Presentamos a los herrerillos grandes (Parus major) presas artificiales de coincidencia de fondo y coloración disruptiva (DP), y medimos los tiempos de detección. Primero, estudiamos si cualquier muestra aleatoria de un fondo produce un buen grado de cripsis igual. Resultó que no es así. A continuación, comparamos la DP y la presa de mejor coincidencia de fondo y encontramos que eran igualmente crípticas. Repetimos las pruebas utilizando presas con todos los elementos de coloración enteros, en lugar de que algunos estuvieran rotos por el contorno de la presa, pero esto no cambió el resultado. Concluimos que la semejanza con el fondo es un aspecto importante del ocultamiento, pero que la coloración que coincide con una muestra visual aleatoria del fondo ni es suficiente ni es necesaria para minimizar la probabilidad de detección. Además, nuestro estudio aporta apoyo empírico al principio de la coloración disruptiva.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2004.3000",
    doi = "10.1098/rspb.2004.3000",
    openalex = "W2133393886",
    references = "openalexw1493613979"
}

Esta revisión describe cómo los ojos de los vertebrados e insectos terrestres cumplen los requisitos competitivos de codificar tanto información espacial como espectral. No existe una solución única para este problema. Por lo tanto, los mamíferos y las abejas melíferas utilizan sus receptores de longitud de onda larga tanto para la visión acromática (luminancia) como para la visión del color, mientras que los mosquitos y los pájaros probablemente utilizan conjuntos separados de fotorreceptores para ambos propósitos. En particular, examinamos el ajuste espectral y la diversificación entre los receptores de 'longitud de onda larga' (máximos de sensibilidad mayores de 500 nm), que desempeñan un papel principal en la visión de luminancia. Los datos sobre sensibilidades espectrales y filogenia de los fotopigmentos visuales pueden incorporarse en modelos teóricos para sugerir cómo los ojos se adaptan para codificar estímulos naturales. Los modelos indican, por ejemplo, que la visión del color animal—involucrando cinco o menos receptores ampliamente sintonizados—está bien adaptada a la mayoría de los espectros naturales. También podemos predecir que los objetos de interés particulares y las relaciones señal-ruido afectarán al diseño óptimo del ojo. No obstante, sigue siendo difícil explicar la significación adaptativa de características como la co-expresión de fotopigmentos en receptores individuales, la variación en las sensibilidades espectrales de los pigmentos de conos L de mamíferos y la diversificación de receptores de longitud de onda larga que ha ocurrido en varias líneas terrestres.

@article{doi101098rspb20053156,
    author = "Osorio, Daniel and Vorobyev, Misha",
    title = "Sensibilidades espectrales de los fotorreceptores en animales terrestres: adaptaciones para la visión de luminancia y color",
    year = "2005",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Esta revisión describe cómo los ojos de los vertebrados e insectos terrestres cumplen los requisitos competitivos de codificar tanto información espacial como espectral. No existe una solución única para este problema. Por lo tanto, los mamíferos y las abejas melíferas utilizan sus receptores de longitud de onda larga tanto para la visión acromática (luminancia) como para la visión del color, mientras que los mosquitos y los pájaros probablemente utilizan conjuntos separados de fotorreceptores para ambos propósitos. En particular, examinamos el ajuste espectral y la diversificación entre los receptores de 'longitud de onda larga' (máximos de sensibilidad mayores de 500 nm), que desempeñan un papel principal en la visión de luminancia. Los datos sobre sensibilidades espectrales y filogenia de los fotopigmentos visuales pueden incorporarse en modelos teóricos para sugerir cómo los ojos se adaptan para codificar estímulos naturales. Los modelos indican, por ejemplo, que la visión del color animal—involucrando cinco o menos receptores ampliamente sintonizados—está bien adaptada a la mayoría de los espectros naturales. También podemos predecir que los objetos de interés particulares y las relaciones señal-ruido afectarán al diseño óptimo del ojo. No obstante, sigue siendo difícil explicar la significación adaptativa de características como la co-expresión de fotopigmentos en receptores individuales, la variación en las sensibilidades espectrales de los pigmentos de conos L de mamíferos y la diversificación de receptores de longitud de onda larga que ha ocurrido en varias líneas terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2005.3156",
    doi = "10.1098/rspb.2005.3156",
    openalex = "W2166452173",
    references = "doi101007bf00190398, doi101007s003590050286, doi101016s135094620100009x, doi101017s0952523800174036, doi101017s1464793102005985, doi101088003191121810010, doi101098rspb19980302, doi101126science3283936, doi101146annurevento461471, doi1023072937121, openalexw1507653370"
}

Los animales de colores brillantes han intrigado a los científicos desde la época de Darwin, porque parece sorprendente que las presas hayan evolucionado para ser claramente visibles para los depredadores. A menudo, este autoanuncio se explica por el hecho de que las presas son de alguna manera no rentables, y la coloración de advertencia llamativa ayuda a proteger a las presas porque señala a los depredadores potenciales que las presas no son rentables. Sin embargo, tales señales solo funcionan de esta manera una vez que los depredadores han aprendido a asociar el color llamativo con la no rentabilidad de las presas. La evolución de la coloración de advertencia sigue siendo ampliamente considerada un paradoja, porque tradicionalmente se ha asumido que los primeros individuos de color brillante estarían en una desventaja selectiva inmediata debido a su mayor visibilidad para los depredadores que son novatos en el significado de la señal. Como resultado, ha sido difícil entender cómo un nuevo morfismo de color llamativo podría evitar la extinción durante el tiempo suficiente para que los depredadores se educaran sobre la señal. Por lo tanto, la visión tradicional de que la evolución de la coloración de advertencia es difícil de explicar se basa enteramente en suposiciones sobre el comportamiento de búsqueda de alimento de los depredadores. Sin embargo, revisamos evidencia reciente de una serie de estudios sobre las decisiones de búsqueda de alimento de los depredadores, que refutan estas suposiciones establecidas. Estos estudios muestran que: (1) Muchos depredadores son tan conservadores en sus preferencias alimentarias que incluso los nuevos morfismos de presas muy llamativos no necesariamente están en una desventaja selectiva. (2) La supervivencia y propagación de nuevos morfismos de color pueden simularse en experimentos de campo y en jaulas de aves utilizando depredadores reales (aves) que buscan alimento en generaciones sucesivas de poblaciones de presas artificiales. Este trabajo demuestra que las preferencias de búsqueda de alimento de los depredadores pueden resultar regularmente (aunque no siempre) en el aumento hasta la fijación de un nuevo morfismo que aparece en una población de presas de color familiar. Tales eventos de fijación ocurren incluso si tanto las presas nuevas como las familiares son completamente palatables y a pesar de que el nuevo alimento sea mucho más llamativo que el alimento familiar. Por lo tanto, estos estudios proporcionan una fuerte evidencia empírica de que la coloración llamativa puede evolucionar fácilmente y repetidamente como resultado de las decisiones conservadoras de búsqueda de alimento de los depredadores.

@article{doi101111j001438202005tb01032x,
    author = "Marples, Nicola M. y Kelly, David y Thomas, Robert J.",
    title = "PERSPECTIVA: LA EVOLUCIÓN DE LA COLORACIÓN DE ADVERTENCIA NO ES PARADÓJICA",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Los animales de colores brillantes han intrigado a los científicos desde la época de Darwin, porque parece sorprendente que las presas hayan evolucionado para ser claramente visibles para los depredadores. A menudo, este autoanuncio se explica por el hecho de que las presas son de alguna manera no rentables, y la coloración de advertencia llamativa ayuda a proteger a las presas porque señala a los depredadores potenciales que las presas no son rentables. Sin embargo, tales señales solo funcionan de esta manera una vez que los depredadores han aprendido a asociar el color llamativo con la no rentabilidad de las presas. La evolución de la coloración de advertencia sigue siendo ampliamente considerada un paradoja, porque tradicionalmente se ha asumido que los primeros individuos de color brillante estarían en una desventaja selectiva inmediata debido a su mayor visibilidad para los depredadores que son novatos en el significado de la señal. Como resultado, ha sido difícil entender cómo un nuevo morfismo de color llamativo podría evitar la extinción durante el tiempo suficiente para que los depredadores se educaran sobre la señal. Por lo tanto, la visión tradicional de que la evolución de la coloración de advertencia es difícil de explicar se basa enteramente en suposiciones sobre el comportamiento de búsqueda de alimento de los depredadores. Sin embargo, revisamos evidencia reciente de una serie de estudios sobre las decisiones de búsqueda de alimento de los depredadores, que refutan estas suposiciones establecidas. Estos estudios muestran que: (1) Muchos depredadores son tan conservadores en sus preferencias alimentarias que incluso los nuevos morfismos de presas muy llamativos no necesariamente están en una desventaja selectiva. (2) La supervivencia y propagación de nuevos morfismos de color pueden simularse en experimentos de campo y en jaulas de aves utilizando depredadores reales (aves) que buscan alimento en generaciones sucesivas de poblaciones de presas artificiales. Este trabajo demuestra que las preferencias de búsqueda de alimento de los depredadores pueden resultar regularmente (aunque no siempre) en el aumento hasta la fijación de un nuevo morfismo que aparece en una población de presas de color familiar. Tales eventos de fijación ocurren incluso si tanto las presas nuevas como las familiares son completamente palatables y a pesar de que el nuevo alimento sea mucho más llamativo que el alimento familiar. Por lo tanto, estos estudios proporcionan una fuerte evidencia empírica de que la coloración llamativa puede evolucionar fácilmente y repetidamente como resultado de las decisiones conservadoras de búsqueda de alimento de los depredadores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01032.x",
    openalex = "W2173902898",
    references = "doi101006anbe20032235, doi101093beheco141103"
}

Los fenotipos de patrones de color en animales evolucionan rápidamente. ¿Qué influye en su evolución? Dado que los patrones de color se utilizan en la comunicación, la selección por la eficacia de la señal, en relación con el sistema visual del receptor previsto, puede explicar y predecir la dirección de la evolución. Investigamos esto en los pájaros de nido, cuyos patrones de color consisten en plumaje, estructura del nido y adornos, y cuyas exhibiciones visuales se presentan bajo condiciones visuales predecibles. Utilizamos datos sobre la visión aviar, condiciones ambientales, propiedades de los patrones de color y una estimación de la filogenia de los pájaros de nido para probar hipótesis sobre los efectos evolutivos del procesamiento visual. Diferentes componentes del patrón de color evolucionan de manera diferente. El dimorfismo sexual del plumaje aumentó y luego disminuyó, mientras que el contraste visual general (plumaje más nido) aumentó. El uso de nidos permite la cripsis relativa del ave pero aumenta la eficacia de la señal en su conjunto. Los adornos no elaboran las características existentes del plumaje, sino que son innovaciones (nuevos esquemas de color) que aumentan la eficacia de la señal. El aislamiento entre especies podría facilitarse por el plumaje pero no por los adornos, porque observamos desplazamiento de caracteres solo en el plumaje. La evolución del patrón de color de los pájaros de nido es al menos parcialmente predecible a partir de la función del sistema visual y del conocimiento de las diferentes funciones de los diferentes componentes de los patrones de color. Esto proporciona pistas sobre cómo pueden evolucionar sistemas de señalización visual más restringidos.

@article{doi101111j001438202005tb01827x,
    author = "Endler, John A. y Westcott, David A. y Madden, Joah R. y Robson, Tim",
    title = "SISTEMAS VISUALES ANIMALES Y LA EVOLUCIÓN DE PATRONES DE COLOR: EL PROCESAMIENTO SENSORIAL ILUMINA LA EVOLUCIÓN DE LAS SEÑALES",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Los fenotipos de patrones de color en animales evolucionan rápidamente. ¿Qué influye en su evolución? Dado que los patrones de color se utilizan en la comunicación, la selección por la eficacia de la señal, en relación con el sistema visual del receptor previsto, puede explicar y predecir la dirección de la evolución. Investigamos esto en los pájaros de nido, cuyos patrones de color consisten en plumaje, estructura del nido y adornos, y cuyas exhibiciones visuales se presentan bajo condiciones visuales predecibles. Utilizamos datos sobre la visión aviar, condiciones ambientales, propiedades de los patrones de color y una estimación de la filogenia de los pájaros de nido para probar hipótesis sobre los efectos evolutivos del procesamiento visual. Diferentes componentes del patrón de color evolucionan de manera diferente. El dimorfismo sexual del plumaje aumentó y luego disminuyó, mientras que el contraste visual general (plumaje más nido) aumentó. El uso de nidos permite la cripsis relativa del ave pero aumenta la eficacia de la señal en su conjunto. Los adornos no elaboran las características existentes del plumaje, sino que son innovaciones (nuevos esquemas de color) que aumentan la eficacia de la señal. El aislamiento entre especies podría facilitarse por el plumaje pero no por los adornos, porque observamos desplazamiento de caracteres solo en el plumaje. La evolución del patrón de color de los pájaros de nido es al menos parcialmente predecible a partir de la función del sistema visual y del conocimiento de las diferentes funciones de los diferentes componentes de los patrones de color. Esto proporciona pistas sobre cómo pueden evolucionar sistemas de señalización visual más restringidos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2005.tb01827.x",
    openalex = "W2146693782",
    references = "doi101093acprofoso97801951484800010001"
}

Resumen La coloración es una herramienta diagnóstica para identificar mamíferos, pero el estudio de su función ha permanecido inactivo durante casi un siglo. Recientemente, el tema ha sido revivido y se han aplicado métodos filogenéticos modernos a grandes conjuntos de datos, permitiendo a los investigadores evaluar, por primera vez, la importancia relativa de tres hipótesis clásicas sobre la función de la coloración en mamíferos: el camuflaje, la comunicación y la regulación de procesos fisiológicos. El camuflaje parece ser la única fuerza evolutiva más importante para explicar la coloración general en mamíferos, mientras que las manchas de pelaje de colores se utilizan para la señalización intraespecífica. La selección sexual se asocia con ornamentación llamativa en una minoría de primates y otros taxones mamíferos restringidos, pero en una medida mucho menor que en las aves. La señalización interespecífica entre mamíferos incluye la coloración aposemática, la exageración de señales para disuadir la persecución y señuelos para desviar el ataque depredador. Las causas fisiológicas de la coloración, incluido el melanismo, son evidentes pero poco investigadas. La importancia relativa de las fuerzas evolutivas responsables de la coloración externa varía enormemente entre los taxones de vertebrados, pero las razones de esta variación aún no se comprenden.

@article{doi1016410006356820050550125tasoci20co2,
    author = "Caro, Tim",
    title = "The Adaptive Significance of Coloration in Mammals",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Resumen La coloración es una herramienta diagnóstica para identificar mamíferos, pero el estudio de su función ha permanecido inactivo durante casi un siglo. Recientemente, el tema ha sido revivido y se han aplicado métodos filogenéticos modernos a grandes conjuntos de datos, permitiendo a los investigadores evaluar, por primera vez, la importancia relativa de tres hipótesis clásicas sobre la función de la coloración en mamíferos: el camuflaje, la comunicación y la regulación de procesos fisiológicos. El camuflaje parece ser la única fuerza evolutiva más importante para explicar la coloración general en mamíferos, mientras que las manchas de pelaje de colores se utilizan para la señalización intraespecífica. La selección sexual se asocia con ornamentación llamativa en una minoría de primates y otros taxones mamíferos restringidos, pero en una medida mucho menor que en las aves. La señalización interespecífica entre mamíferos incluye la coloración aposemática, la exageración de señales para disuadir la persecución y señuelos para desviar el ataque depredador. Las causas fisiológicas de la coloración, incluido el melanismo, son evidentes pero poco investigadas. La importancia relativa de las fuerzas evolutivas responsables de la coloración externa varía enormemente entre los taxones de vertebrados, pero las razones de esta variación aún no se comprenden.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2",
    openalex = "W2175719052",
    references = "doi101006anbe19991159, doi10100797814615695655, doi101016016953479290056h, doi101038375311a0, doi101111j109583121990tb00839x, doi101126science1073257, doi1023071378997, openalexw1487662794, openalexw1493613979, openalexw1696245089, openalexw2151993477, openalexw2276102674, openalexw614507079"
}

El aislamiento sexual es una forma crítica de aislamiento reproductivo en las etapas tempranas de la especiación animal, sin embargo, se sabe poco sobre la base genética de las preferencias de pareja divergentes y las señales de preferencia en especies jóvenes. Las mariposas Heliconius, conocidas por su diversidad de patrones de color de alas, se aparean de manera asortativa como resultado de la divergencia en la preferencia masculina por los patrones de alas. Aquí mostramos que la señal específica utilizada por los machos de Heliconius cydno y Heliconius pachinus para reconocer hembras conspecíficas es el color de las manchas en las alas. Además, la preferencia de pareja masculina se segrega con el color de las alas anteriores en híbridos, indicando una asociación genética entre los loci responsables de la preferencia y la señal de preferencia. El mapeo de loci de caracteres cuantitativos coloca un locus de preferencia coincidente con el locus que determina el color de las alas anteriores, el cual a su vez está perfectamente enlazado con el gen candidato de patrones de alas, wingless. Además, los machos de color amarillo de la raza polimórfica H. cydno alithea prefieren cortejar hembras amarillas, indicando que el color de las alas y la preferencia por el color son controlados por loci que se encuentran en una inversión o son efectos pleiotrópicos de un solo locus. Aunque raras, las asociaciones genéticas estrechas entre preferencia y señal de preferencia hacen que la divergencia y la especiación sean particularmente probables porque los efectos de la selección natural y sexual sobre un rasgo se transfieren al otro, llevando a la evolución coordinada del reconocimiento de pareja. Este efecto del enlace sobre la divergencia es especialmente importante en Heliconius porque la diferenciación de los patrones de color de alas en el género ha sido impulsada y mantenida por la selección natural para la mimetismo de Müller.

@article{doi101073pnas0509685103,
    author = "Kronforst, Marcus R. y Young, Laura G. y Kapan, Durrell D. y McNeely, Camille y O’Neill, Rachel J. y Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Enlace entre la preferencia de pareja de mariposas y la señal de preferencia por el color de las alas en la ubicación genómica de wingless",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El aislamiento sexual es una forma crítica de aislamiento reproductivo en las etapas tempranas de la especiación animal, sin embargo, se sabe poco sobre la base genética de las preferencias de pareja divergentes y las señales de preferencia en especies jóvenes. Las mariposas Heliconius, conocidas por su diversidad de patrones de color de alas, se aparean de manera asortativa como resultado de la divergencia en la preferencia masculina por los patrones de alas. Aquí mostramos que la señal específica utilizada por los machos de Heliconius cydno y Heliconius pachinus para reconocer hembras conspecíficas es el color de las manchas en las alas. Además, la preferencia de pareja masculina se segrega con el color de las alas anteriores en híbridos, indicando una asociación genética entre los loci responsables de la preferencia y la señal de preferencia. El mapeo de loci de caracteres cuantitativos coloca un locus de preferencia coincidente con el locus que determina el color de las alas anteriores, el cual a su vez está perfectamente enlazado con el gen candidato de patrones de alas, wingless. Además, los machos de color amarillo de la raza polimórfica H. cydno alithea prefieren cortejar hembras amarillas, indicando que el color de las alas y la preferencia por el color son controlados por loci que se encuentran en una inversión o son efectos pleiotrópicos de un solo locus. Aunque raras, las asociaciones genéticas estrechas entre preferencia y señal de preferencia hacen que la divergencia y la especiación sean particularmente probables porque los efectos de la selección natural y sexual sobre un rasgo se transfieren al otro, llevando a la evolución coordinada del reconocimiento de pareja. Este efecto del enlace sobre la divergencia es especialmente importante en Heliconius porque la diferenciación de los patrones de color de alas en el género ha sido impulsada y mantenida por la selección natural para la mimetismo de Müller.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0509685103",
    doi = "10.1073/pnas.0509685103",
    openalex = "W2014443275",
    references = "benson1972natural, doi101016s0065280608601307, doi101016s0169534701021875, doi10103835053066, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093genetics1211185, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1421285, doi101093jhered93177, doi101111j155856461989tb04233x, doi101146annurevento461471, openalexw1840956397, openalexw2612775479"
}

Comprender cómo los animales logran al mismo tiempo la conspicuidad para los receptores intencionados y la cripsis para los receptores no intencionados requiere investigar la distribución, el tamaño y las características espectrales de las manchas de color. Aquí caracterizamos los patrones de plumaje de 40 especies de aves de bosque tropical que viven en el sotobosque o en la copa. Se espera que las señales visuales que maximizan (o minimizan) la detección difieran entre estos hábitats de luz contrastados, lo que hace que los bosques tropicales sean apropiados para probar hipótesis sobre la evolución de las señales de color. Utilizando espectrometría y análisis comparativos, mostramos que la copa y el sotobosque actúan como regímenes selectivos distintos que influyen fuertemente en la coloración de las aves. Las aves reducen la detectabilidad mostrando patrones contrasombrados, coincidiendo con el color y el contraste del fondo, y reduciendo el tamaño de las manchas más conspicuas. Más intensa en los machos que en las hembras, la selección por la conspicuidad actúa sobre las grandes manchas aumentando el contraste en las partes ventrales que probablemente sean vistas por congéneres. También opera sobre las pequeñas manchas al centrar el contraste visual en el pecho, la cabeza y la cola en el sotobosque y en las alas y la cola en la copa, aumentando el contraste local de brillo en comparación con el contraste general en la copa, y explotando diferentes longitudes de onda para el contraste (cortas en la copa y largas en el sotobosque). Estos resultados son de interés general para comprender la evolución de los patrones de color para todos los organismos que viven en entornos de luz contrastados.

@article{doi101086510138,
    author = "Gomez, Doris and Théry, Marc",
    title = "Simultaneous Crypsis and Conspicuousness in Color Patterns: Comparative Analysis of a Neotropical Rainforest Bird Community",
    year = "2006",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Understanding how animals achieve simultaneous conspicuousness to intended receivers and crypsis to unintended receivers requires investigating the distribution, size, and spectral characteristics of color patches. Here we characterize plumage patterns of 40 rainforest bird species living in understory or canopy. Visual signals maximizing (or minimizing) detection are expected to differ between these contrasted light habitats, making rainforests appropriate to test hypotheses of color signal evolution. Using spectrometry and comparative analyses, we show that canopy and understory act as distinct selective regimes that strongly influence bird coloration. Birds reduce detectability by displaying countershaded patterns, by matching background color and contrast, and by reducing in size the most conspicuous patches. More intense on males than on females, selection for conspicuousness acts on large patches by increasing contrast on ventral parts likely to be seen by conspecifics. It also operates on small patches by focusing visual contrast on chest, head, and tail in understory and on wing and tail in canopy, by increasing local brightness contrast compared to general contrast in canopy, and by exploiting different wavelengths for contrast (short in canopy and long in understory). These results are of general interest to understanding the evolution of color patterns for all organisms living in contrasted light environments.",
    url = "https://doi.org/10.1086/510138",
    doi = "10.1086/510138",
    openalex = "W2071830728",
    references = "doi101006anbe20032235, doi105962bhltitle19780"
}

Muchos animales utilizan marcas de camuflaje para reducir el riesgo de depredación. Estas incluyen la coincidencia de patrones de fondo (cripsis), donde la coloración coincide con una muestra aleatoria del fondo y patrones disruptivos, cuya eficacia se ha hipotetizado que radica en romper el cuerpo en una serie de objetos aparentemente no relacionados. Hemos establecido previamente la eficacia de la coloración disruptiva contra depredadores aviares, utilizando estímulos artificiales similares a mariposas con colores diseñados para coincidir con los fondos naturales tal como son percibidos por las aves. Aquí, investigamos el mecanismo mediante el cual los patrones disruptivos reducen la detectabilidad, utilizando un modelo de visión computacional de detección de bordes aplicado a fotografías de nuestros estímulos experimentales, calibrado para la visión del color de las aves. Mostramos que la coloración disruptiva es eficaz al explotar algoritmos de detección de bordes que utilizamos para modelar el procesamiento visual temprano. Por lo tanto, se detectan bordes 'falsos' dentro del cuerpo en lugar de en su periferia, inhibiendo así la detección exitosa del contorno del cuerpo del animal.

@article{doi101098rspb20063556,
    author = "Stevens, Martin y Cuthill, Innes C.",
    title = "Coloración disruptiva, cripsis y detección de bordes en el procesamiento visual temprano",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Muchos animales utilizan marcas de camuflaje para reducir el riesgo de depredación. Estas incluyen la coincidencia de patrones de fondo (cripsis), donde la coloración coincide con una muestra aleatoria del fondo y patrones disruptivos, cuya eficacia se ha hipotetizado que radica en romper el cuerpo en una serie de objetos aparentemente no relacionados. Hemos establecido previamente la eficacia de la coloración disruptiva contra depredadores aviares, utilizando estímulos artificiales similares a mariposas con colores diseñados para coincidir con los fondos naturales tal como son percibidos por las aves. Aquí, investigamos el mecanismo mediante el cual los patrones disruptivos reducen la detectabilidad, utilizando un modelo de visión computacional de detección de bordes aplicado a fotografías de nuestros estímulos experimentales, calibrado para la visión del color de las aves. Mostramos que la coloración disruptiva es eficaz al explotar algoritmos de detección de bordes que utilizamos para modelar el procesamiento visual temprano. Por lo tanto, se detectan bordes 'falsos' dentro del cuerpo en lugar de en su periferia, inhibiendo así la detección exitosa del contorno del cuerpo del animal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.3556",
    doi = "10.1098/rspb.2006.3556",
    openalex = "W2125732494",
    references = "doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j10958312200700725x"
}

Resumen Los patrones de coloración animal son un compromiso entre presiones de selección sexual que aumentan las ventajas obtenidas de la conspicuidad, y presiones de selección natural que disminuyen esas ventajas mediante una menor supervivencia. La presión de depredación, como un modo de selección natural, a menudo se invoca como una fuerza contraselectiva frente a la selección sexual, sin embargo, pocos estudios han demostrado empíricamente que los individuos más conspicuos experimentan tasas más altas de depredación. Cuantificamos los ataques de depredadores sobre modelos de lagartijas de cuello, Crotaphytus collaris, en tres poblaciones bien estudiadas (Oklahoma, EE. UU.). Estas poblaciones difieren en su coloración y en los fondos visuales contra los cuales las lagartijas son vistas por congéneres y depredadores. Las frecuencias de ataque variaron considerablemente entre los sitios de estudio, pero en todos los sitios los modelos que exhibían el mayor contraste de color con las rocas locales fueron detectados y atacados con más frecuencia. Por comparación, los modelos inconspicuos de hembras nunca fueron atacados en ninguno de los sitios. Estos resultados sugieren un costo de supervivencia de la coloración conspicua en las lagartijas de cuello, y reiteran la importancia de considerar el entorno visual así como las diferencias entre poblaciones al examinar la influencia de la depredación sobre la evolución de los patrones de coloración animal.

@article{doi101111j14390310200501189x,
    author = "Husak, Jerry F. y Macedonia, Joseph M. y Fox, Stanley F. y Sauceda, Richard C.",
    title = "Costo de la depredación por la coloración conspicua de los machos en lagartijas de cuello (Crotaphytus collaris): Una prueba experimental utilizando lagartijas modelo cubiertas de arcilla",
    year = "2006",
    journal = "Etología",
    abstract = "Resumen Los patrones de coloración animal son un compromiso entre presiones de selección sexual que aumentan las ventajas obtenidas de la conspicuidad, y presiones de selección natural que disminuyen esas ventajas mediante una menor supervivencia. La presión de depredación, como un modo de selección natural, a menudo se invoca como una fuerza contraselectiva frente a la selección sexual, sin embargo, pocos estudios han demostrado empíricamente que los individuos más conspicuos experimentan tasas más altas de depredación. Cuantificamos los ataques de depredadores sobre modelos de lagartijas de cuello, Crotaphytus collaris, en tres poblaciones bien estudiadas (Oklahoma, EE. UU.). Estas poblaciones difieren en su coloración y en los fondos visuales contra los cuales las lagartijas son vistas por congéneres y depredadores. Las frecuencias de ataque variaron considerablemente entre los sitios de estudio, pero en todos los sitios los modelos que exhibían el mayor contraste de color con las rocas locales fueron detectados y atacados con más frecuencia. Por comparación, los modelos inconspicuos de hembras nunca fueron atacados en ninguno de los sitios. Estos resultados sugieren un costo de supervivencia de la coloración conspicua en las lagartijas de cuello, y reiteran la importancia de considerar el entorno visual así como las diferencias entre poblaciones al examinar la influencia de la depredación sobre la evolución de los patrones de coloración animal.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    doi = "10.1111/j.1439-0310.2005.01189.x",
    openalex = "W2118551402",
    references = "doi101006anbe20032235"
}

Las poblaciones naturales de ratones de playa exhiben un patrón de color característico, en relación con sus congéneres continentales, impulsado por la selección natural para el camuflaje. Identificamos una mutación derivada de cambio de carga en un aminoácido en el receptor de melanocortina-1 (Mc1r) en ratones de playa, que disminuye la función del receptor. En cruces genéticos, la variación alélica en Mc1r explica del 9,8% al 36,4% de la variación en siete rasgos de pigmentación que determinan el patrón de color. El alelo Mc1r derivado está presente en los ratones de playa de la costa del Golfo de Florida, pero no en los ratones de la costa del Atlántico con una coloración clara similar, lo que sugiere que diferentes mecanismos moleculares son responsables de la evolución fenotípica convergente. Aquí, vinculamos una única mutación en la región codificante de un gen de pigmentación con la variación cuantitativa adaptativa en la naturaleza.

@article{doi101126science1126121,
    author = "Hoekstra, Hopi E. y Hirschmann, Rachel J. y Bundey, Richard A. y Insel, Paul A. y Crossland, Janet P.",
    title = "Una única mutación de aminoácido contribuye al patrón de color adaptativo del ratón de playa",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Las poblaciones naturales de ratones de playa exhiben un patrón de color característico, en relación con sus congéneres continentales, impulsado por la selección natural para el camuflaje. Identificamos una mutación derivada de cambio de carga en un aminoácido en el receptor de melanocortina-1 (Mc1r) en ratones de playa, que disminuye la función del receptor. En cruces genéticos, la variación alélica en Mc1r explica del 9,8% al 36,4% de la variación en siete rasgos de pigmentación que determinan el patrón de color. El alelo Mc1r derivado está presente en los ratones de playa de la costa del Golfo de Florida, pero no en los ratones de la costa del Atlántico con una coloración clara similar, lo que sugiere que diferentes mecanismos moleculares son responsables de la evolución fenotípica convergente. Aquí, vinculamos una única mutación en la región codificante de un gen de pigmentación con la variación cuantitativa adaptativa en la naturaleza.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1126121",
    doi = "10.1126/science.1126121",
    openalex = "W2062935524",
    references = "doi101073pnas0431157100, doi1023071378997"
}

Esta investigación se centra en la relación entre el color y el funcionamiento psicológico, específicamente, la relación entre el rojo y el logro del rendimiento. Se hipotetiza que el rojo perjudica el rendimiento en tareas de logro, porque el rojo se asocia con el peligro de fracaso en contextos de logro y evoca motivación de evitación. Cuatro experimentos demuestran que la breve percepción del rojo antes de un examen importante (por ejemplo, un examen de CI) perjudica el rendimiento, y este efecto parece ocurrir fuera de la conciencia consciente de los participantes. Dos experimentos adicionales establecen el vínculo entre el rojo y la motivación de evitación, como se indica mediante medidas conductuales (es decir, elección de tareas) y psicofisiológicas (es decir, activación cortical). Los hallazgos sugieren que se debe tener cuidado en cómo se utiliza el rojo en contextos de logro e ilustran cómo el color puede actuar como una señal ambiental sutil que tiene influencias importantes en el comportamiento.

@article{doi101037009634451361154,
    author = "Elliot, Andrew J. y Maier, Markus y Moller, Arlen C. y Friedman, Ron y Meinhardt, Jörg",
    title = "Coloro y funcionamiento psicológico: El efecto del rojo en el logro del rendimiento.",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Psychology General",
    abstract = "Esta investigación se centra en la relación entre el color y el funcionamiento psicológico, específicamente, la relación entre el rojo y el logro del rendimiento. Se hipotetiza que el rojo perjudica el rendimiento en tareas de logro, porque el rojo se asocia con el peligro de fracaso en contextos de logro y evoca motivación de evitación. Cuatro experimentos demuestran que la breve percepción del rojo antes de un examen importante (por ejemplo, un examen de CI) perjudica el rendimiento, y este efecto parece ocurrir fuera de la conciencia consciente de los participantes. Dos experimentos adicionales establecen el vínculo entre el rojo y la motivación de evitación, como se indica mediante medidas conductuales (es decir, elección de tareas) y psicofisiológicas (es decir, activación cortical). Los hallazgos sugieren que se debe tener cuidado en cómo se utiliza el rojo en contextos de logro e ilustran cómo el color puede actuar como una señal ambiental sutil que tiene influencias importantes en el comportamiento.",
    url = "https://doi.org/10.1037/0096-3445.136.1.154",
    doi = "10.1037/0096-3445.136.1.154",
    openalex = "W2061915922"
}

Los animales poseen una variedad de marcas defensivas para reducir el riesgo de depredación, incluyendo colores de advertencia, camuflaje, ojos falsos y mimetismo. Estas estrategias diferentes se consideran frecuentemente de manera independiente, y con poca consideración hacia la visión del depredador, incluso aunque puedan estar vinculadas de diversas maneras y solo puedan comprenderse plenamente en términos de la percepción del depredador. Por ejemplo, el camuflaje y la coloración de advertencia no tienen por qué ser mutuamente excluyentes, y frecuentemente pueden explotar características similares de la percepción visual. Este artículo describe cómo diferentes formas de marcas protectoras pueden comprenderse desde la percepción del depredador e ilustra cómo esto es fundamental para determinar los mecanismos subyacentes y la interrelación entre diferentes estrategias. Se hacen sugerencias para trabajos futuros y se discuten mecanismos potenciales en relación con diversas formas de coloración defensiva, incluyendo coloración disruptiva, ojos falsos, marcas de deslumbramiento, camuflaje de movimiento, aposematismo y mimetismo.

@article{doi101098rspb20070220,
    author = "Stevens, Martin",
    title = "Percepción de los depredadores y la interrelación entre diferentes formas de coloración protectora",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los animales poseen una variedad de marcas defensivas para reducir el riesgo de depredación, incluyendo colores de advertencia, camuflaje, ojos falsos y mimetismo. Estas estrategias diferentes se consideran frecuentemente de manera independiente, y con poca consideración hacia la visión del depredador, incluso aunque puedan estar vinculadas de diversas maneras y solo puedan comprenderse plenamente en términos de la percepción del depredador. Por ejemplo, el camuflaje y la coloración de advertencia no tienen por qué ser mutuamente excluyentes, y frecuentemente pueden explotar características similares de la percepción visual. Este artículo describe cómo diferentes formas de marcas protectoras pueden comprenderse desde la percepción del depredador e ilustra cómo esto es fundamental para determinar los mecanismos subyacentes y la interrelación entre diferentes estrategias. Se hacen sugerencias para trabajos futuros y se discuten mecanismos potenciales en relación con diversas formas de coloración defensiva, incluyendo coloración disruptiva, ojos falsos, marcas de deslumbramiento, camuflaje de movimiento, aposematismo y mimetismo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.0220",
    doi = "10.1098/rspb.2007.0220",
    openalex = "W2156084444",
    references = "doi10100797814615695655, doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi101038nature03312, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101098rstb19880087, doi101111j10958312200700725x, doi101111j15585646200700054x, doi101113jphysiol1962sp006837, doi101113jphysiol1985sp015591, doi101364josaa2000284, doi1023071437762, doi1023074068693, doi105962bhltitle27468, doi107551mitpress97802625146200010001, openalexw1493613979, openalexw1507653370"
}

Para comprender cómo funcionan las señales visuales, es vital cuantificar los componentes de esos patrones. Con el poder y la disponibilidad cada vez mayores de la fotografía digital, muchos estudios están utilizando esta técnica para estudiar el contenido de las señales de color animal. La fotografía digital tiene muchas ventajas sobre otras técnicas, como la espectrometría, para medir la información cromática, especialmente en términos de la velocidad de adquisición de datos y su costo relativamente bajo. No solo las fotografías digitales proporcionan un método para cuantificar el contenido cromático y acromático de marcas espacialmente complejas, sino que también pueden incorporarse en modelos potentes de visión animal. Desafortunadamente, muchos estudios que utilizan fotografía digital parecen ser inconscientes de varios problemas cruciales involucrados en la adquisición de imágenes, notablemente la no linealidad de las respuestas de muchas cámaras a la intensidad de la luz, y los sesgos en el procesamiento de una cámara de las imágenes hacia bandas de onda particulares. En el presente estudio, establecemos directrices paso a paso para el uso de la fotografía digital para obtener datos precisos, ya sea independientemente de cualquier sistema visual particular (como los valores de reflexión), o para modelos particulares de procesamiento visual no humano (como el de un ave paserina). Estas directrices incluyen cómo: (1) linealizar la respuesta de la cámara a los cambios en la intensidad de la luz; (2) igualar los diferentes canales de color para obtener información de reflectancia; y (3) producir un mapeo desde el espacio de color de la cámara hacia el de otro espacio de color (como las capturas de fotones para los tipos de conos de una especie animal específica).

@article{doi101111j10958312200700725x,
    author = "Stevens, Martin y Párraga, C. Alejandro y Cuthill, Innes C. y Partridge, Julian C. y Troscianko, Tom S.",
    title = "Usar la fotografía digital para estudiar la coloración animal",
    year = "2007",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Para comprender cómo funcionan las señales visuales, es vital cuantificar los componentes de esos patrones. Con el poder y la disponibilidad cada vez mayores de la fotografía digital, muchos estudios están utilizando esta técnica para estudiar el contenido de las señales de color animal. La fotografía digital tiene muchas ventajas sobre otras técnicas, como la espectrometría, para medir la información cromática, especialmente en términos de la velocidad de adquisición de datos y su costo relativamente bajo. No solo las fotografías digitales proporcionan un método para cuantificar el contenido cromático y acromático de marcas espacialmente complejas, sino que también pueden incorporarse en modelos potentes de visión animal. Desafortunadamente, muchos estudios que utilizan fotografía digital parecen ser inconscientes de varios problemas cruciales involucrados en la adquisición de imágenes, notablemente la no linealidad de las respuestas de muchas cámaras a la intensidad de la luz, y los sesgos en el procesamiento de una cámara de las imágenes hacia bandas de onda particulares. En el presente estudio, establecemos directrices paso a paso para el uso de la fotografía digital para obtener datos precisos, ya sea independientemente de cualquier sistema visual particular (como los valores de reflexión), o para modelos particulares de procesamiento visual no humano (como el de un ave paserina). Estas directrices incluyen cómo: (1) linealizar la respuesta de la cámara a los cambios en la intensidad de la luz; (2) igualar los diferentes canales de color para obtener información de reflectancia; y (3) producir un mapeo desde el espacio de color de la cámara hacia el de otro espacio de color (como las capturas de fotones para los tipos de conos de una especie animal específica).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2007.00725.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.2007.00725.x",
    openalex = "W1885077476",
    references = "doi101017s1464793102005985, doi101088003191121810010, doi101098rspb19800020, doi10110983650848, doi101111j109583121984tb01677x, doi101111j109583121990tb00839x, doi101111j10958312200500540x, doi1023074068693, doi105962bhltitle87588, openalexw1507653370, openalexw1533162639, openalexw2138825607, openalexw70084438"
}

Resumen El papel de la plasticidad fenotípica en la evolución ha sido históricamente un tema controvertido debido al debate sobre si la plasticidad protege los genotipos de la selección o genera nuevas oportunidades para que la selección actúe. Dado que la plasticidad abarca diversas respuestas adaptativas y no adaptativas a la variación ambiental, ningún marco conceptual único predice adecuadamente los diversos roles de la plasticidad en el cambio evolutivo. Diferentes tipos de plasticidad fenotípica pueden contribuir de manera única a la evolución adaptativa cuando las poblaciones se enfrentan a nuevos o alterados entornos. La plasticidad adaptativa debería promover el establecimiento y la persistencia en un nuevo entorno, pero dependiendo de qué tan cerca esté la respuesta plástica del nuevo óptimo fenotípico favorecido, se dictará si la selección direccional causará divergencia adaptativa entre poblaciones. Además, la plasticidad no adaptativa en respuesta a entornos estresantes puede resultar en una respuesta fenotípica media que esté más lejos del óptimo favorecido o, alternativamente, aumentar la varianza alrededor de la media debido a la expresión de variación genética oculta. La expresión de variación genética oculta puede facilitar la evolución adaptativa si, por azar, resulta en un fenotipo más apto. Concluimos que la plasticidad adaptativa que coloca a las poblaciones lo suficientemente cerca de un nuevo óptimo fenotípico para que la selección direccional actúe es la única plasticidad que de manera predecible mejora la aptitud y es más probable que facilite la evolución adaptativa en escalas de tiempo ecológicas en nuevos entornos. Sin embargo, este tipo de plasticidad probablemente sea el producto de una selección pasada sobre variación que inicialmente pudo haber sido no adaptativa. Terminamos con sugerencias sobre cómo pueden diseñarse futuros estudios empíricos para probar mejor la importancia de diferentes tipos de plasticidad para la evolución adaptativa.

@article{doi101111j13652435200701283x,
    author = "Ghalambor, Cameron K. and McKay, John and Carroll, Scott P. and Reznick, David N.",
    title = "Adaptive versus non‐adaptive phenotypic plasticity and the potential for contemporary adaptation in new environments",
    year = "2007",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumen El papel de la plasticidad fenotípica en la evolución ha sido históricamente un tema controvertido debido al debate sobre si la plasticidad protege los genotipos de la selección o genera nuevas oportunidades para que la selección actúe. Dado que la plasticidad abarca diversas respuestas adaptativas y no adaptativas a la variación ambiental, ningún marco conceptual único predice adecuadamente los diversos roles de la plasticidad en el cambio evolutivo. Diferentes tipos de plasticidad fenotípica pueden contribuir de manera única a la evolución adaptativa cuando las poblaciones se enfrentan a nuevos o alterados entornos. La plasticidad adaptativa debería promover el establecimiento y la persistencia en un nuevo entorno, pero dependiendo de qué tan cerca esté la respuesta plástica del nuevo óptimo fenotípico favorecido, se dictará si la selección direccional causará divergencia adaptativa entre poblaciones. Además, la plasticidad no adaptativa en respuesta a entornos estresantes puede resultar en una respuesta fenotípica media que esté más lejos del óptimo favorecido o, alternativamente, aumentar la varianza alrededor de la media debido a la expresión de variación genética oculta. La expresión de variación genética oculta puede facilitar la evolución adaptativa si, por azar, resulta en un fenotipo más apto. Concluimos que la plasticidad adaptativa que coloca a las poblaciones lo suficientemente cerca de un nuevo óptimo fenotípico para que la selección direccional actúe es la única plasticidad que de manera predecible mejora la aptitud y es más probable que facilite la evolución adaptativa en escalas de tiempo ecológicas en nuevos entornos. Sin embargo, este tipo de plasticidad probablemente sea el producto de una selección pasada sobre variación que inicialmente pudo haber sido no adaptativa. Terminamos con sugerencias sobre cómo pueden diseñarse futuros estudios empíricos para probar mejor la importancia de diferentes tipos de plasticidad para la evolución adaptativa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2435.2007.01283.x",
    openalex = "W2164403987",
    references = "doi10100797814615695655, doi101007bf02763457, doi101007bf02984069, doi101016s0065266008600486, doi101016s0169534702025545, doi101038150563a0, doi10103824550, doi101038nrg1041, doi101038scientificamerican117998, doi101086276408, doi101086346135, doi101093genetics16297, doi101093oso97801951223430010001, doi101111j13652435200701283x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101111j155856461998tb01823x, doi1015159780691209418, doi1015159781400820108, doi1023072529912, doi105860choice364478, doi105962bhltitle27468"
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El desarrollo y mantenimiento del polimorfismo de color en especies de presas crípticas es una fuente de fascinación duradera, en parte porque parece resultar de procesos selectivos que operan a través de múltiples niveles de análisis, que van desde la psicología cognitiva hasta la ecología de poblaciones. Desde la década de 1960, las especies de presas con fenotipos diversos han sido vistas como la reflexión evolucionada de las características perceptuales y cognitivas de sus depredadores. Dado que es más difícil buscar simultáneamente dos o más tipos de presas crípticas que buscar solo uno, los depredadores visuales deberían tender a centrarse en las formas más abundantes y efectivamente pasar por alto las demás. El resultado debería ser una selección apostática dependiente de la frecuencia, que tenderá a estabilizar el polimorfismo de la presa. Validar esta elegante hipótesis ha sido difícil, y muchos detalles solo se han establecido relativamente recientemente. Esta revisión aclara el argumento a favor de un mecanismo selectivo perceptual y examina la evidencia experimental relevante.

@article{doi101146annurevecolsys38091206095728,
    author = "Bond, Alan B.",
    title = "The Evolution of Color Polymorphism: Crypticity, Searching Images, and Apostatic Selection",
    year = "2007",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "The development and maintenance of color polymorphism in cryptic prey species is a source of enduring fascination, in part because it appears to result from selective processes operating across multiple levels of analysis, ranging from cognitive psychology to population ecology. Since the 1960s, prey species with diverse phenotypes have been viewed as the evolved reflection of the perceptual and cognitive characteristics of their predators. Because it is harder to search simultaneously for two or more cryptic prey types than to search for only one, visual predators should tend to focus on the most abundant forms and effectively overlook the others. The result should be frequency-dependent, apostatic selection, which will tend to stabilize the prey polymorphism. Validating this elegant hypothesis has been difficult, and many details have been established only relatively recently. This review clarifies the argument for a perceptual selective mechanism and examines the relevant experimental evidence.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095728",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095728",
    openalex = "W2131480614",
    references = "doi101038415609a, doi101146annurevento431619"
}

Entre los patrones de camuflaje cambiantes de los calamares, el patrón disruptivo se muestra en respuesta a ciertas características de objetos luminosos en el fondo visual. Sin embargo, si los animales muestran patrones disruptivos depende no solo del tamaño del objeto sino también de su tamaño corporal. Aquí, probamos si los calamares (Sepia officinalis) son capaces de igualar su patrón corporal disruptivo con el aumento del tamaño de los objetos del fondo a medida que crecen desde el estado de larva hasta el tamaño adulto (0,7 a 19,6 cm de longitud del manto; factor de 28). Específicamente, ¿tienen los calamares una única regla de muestreo visual que se escala con precisión durante la ontogenia? Para cada una de las siete clases de tamaño de calamar, creamos tableros de ajedrez negros y blancos cuyos tamaños de casilla correspondían al 4, 12, 40, 120, 400 y 1200% del área del cuadrado blanco del calamar, que es un componente de la piel controlado neurofisiológicamente. Los patrones corporales disruptivos se provocaron cuando, independientemente del tamaño del animal, el tamaño de la casilla medía el 40 o el 120% del área del cuadrado blanco del calamar, demostrando así una notable conformidad ontogenética a una única regla de muestreo visual. Los calamares no tienen ningún bucle de retroalimentación visual conocido con el que ajustar sus patrones de piel. Dado que el área del componente de la piel cuadrado blanco de un calamar es una función del tamaño corporal, nuestros resultados indican que los calamares están resolviendo un problema de escala visual del camuflaje, presumiblemente sin confirmación visual del tamaño de su propio componente de la piel.

@article{doi101242jeb02741,
    author = "Barbosa, Alexandra and Mäthger, Lydia M. and Chubb, Charles and Florio, Christopher F. and Chiao, Chuan‐Chin and Hanlon, Roger T.",
    title = "Disruptive coloration in cuttlefish: a visual perception mechanism that regulates ontogenetic adjustment of skin patterning",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Entre los patrones de camuflaje cambiantes de los calamares, el patrón disruptivo se muestra en respuesta a ciertas características de objetos luminosos en el fondo visual. Sin embargo, si los animales muestran patrones disruptivos depende no solo del tamaño del objeto sino también de su tamaño corporal. Aquí, probamos si los calamares (Sepia officinalis) son capaces de igualar su patrón corporal disruptivo con el aumento del tamaño de los objetos del fondo a medida que crecen desde el estado de larva hasta el tamaño adulto (0,7 a 19,6 cm de longitud del manto; factor de 28). Específicamente, ¿tienen los calamares una única regla de muestreo visual que se escala con precisión durante la ontogenia? Para cada una de las siete clases de tamaño de calamar, creamos tableros de ajedrez negros y blancos cuyos tamaños de casilla correspondían al 4, 12, 40, 120, 400 y 1200\% del área del cuadrado blanco del calamar, que es un componente de la piel controlado neurofisiológicamente. Los patrones corporales disruptivos se provocaron cuando, independientemente del tamaño del animal, el tamaño de la casilla medía el 40 o el 120\% del área del cuadrado blanco del calamar, demostrando así una notable conformidad ontogenética a una única regla de muestreo visual. Los calamares no tienen ningún bucle de retroalimentación visual conocido con el que ajustar sus patrones de piel. Dado que el área del componente de la piel cuadrado blanco de un calamar es una función del tamaño corporal, nuestros resultados indican que los calamares están resolviendo un problema de escala visual del camuflaje, presumiblemente sin confirmación visual del tamaño de su propio componente de la piel.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.02741",
    doi = "10.1242/jeb.02741",
    openalex = "W2116757253"
}

Se sabe poco sobre la base genética de la variación morfológica ecológicamente importante, como los diversos patrones de coloración de los mamíferos. Aquí identificamos cambios genéticos que contribuyen a una diferencia adaptativa en el patrón de coloración entre dos subespecies de ratones de campo viejo (Peromyscus polionotus). Una subespecie continental tiene un pelaje dorsal oscuro y críptico, mientras que una subespecie más joven que habita en la playa tiene un pelaje más claro producido por la selección natural para el camuflaje en dunas de arena costera pálida. Utilizando mapeo de ligamiento a nivel del genoma, identificamos tres regiones cromosómicas (dos de efecto mayor y una de efecto menor) asociadas con diferencias en rasgos de pigmentación. Dos genes candidatos, el receptor de melanocortina-1 (Mc1r) y su antagonista, la proteína de señalización Agouti (Agouti), se mapean en regiones independientes que juntas son responsables de la mayor parte de la diferencia en pigmentación entre subespecies. Una mutación derivada en la región codificante de Mc1r, en lugar de un cambio en su nivel de expresión, contribuye a la pigmentación clara. Por el contrario, los ratones de playa tienen un aumento derivado en la expresión de ARNm de Agouti pero sin cambios en la secuencia de proteínas. Estos dos genes también interactúan epistáticamente: los efectos fenotípicos de Mc1r son visibles solo en fondos genéticos que contienen el alelo derivado de Agouti. Estos resultados demuestran que la coloración críptica puede basarse en gran medida en unos pocos genes de efecto mayor que interactúan.

@article{doi101371journalpbio0050219,
    author = "Steiner, Cynthia y Weber, Jesse N. y Hoekstra, Hopi E.",
    title = "Variación Adaptativa en Ratones de Playa Producida por Dos Genes de Pigmentación Interactuantes",
    year = "2007",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Se sabe poco sobre la base genética de la variación morfológica ecológicamente importante, como los diversos patrones de coloración de los mamíferos. Aquí identificamos cambios genéticos que contribuyen a una diferencia adaptativa en el patrón de coloración entre dos subespecies de ratones de campo viejo (Peromyscus polionotus). Una subespecie continental tiene un pelaje dorsal oscuro y críptico, mientras que una subespecie más joven que habita en la playa tiene un pelaje más claro producido por la selección natural para el camuflaje en dunas de arena costera pálida. Utilizando mapeo de ligamiento a nivel del genoma, identificamos tres regiones cromosómicas (dos de efecto mayor y una de efecto menor) asociadas con diferencias en rasgos de pigmentación. Dos genes candidatos, el receptor de melanocortina-1 (Mc1r) y su antagonista, la proteína de señalización Agouti (Agouti), se mapean en regiones independientes que juntas son responsables de la mayor parte de la diferencia en pigmentación entre subespecies. Una mutación derivada en la región codificante de Mc1r, en lugar de un cambio en su nivel de expresión, contribuye a la pigmentación clara. Por el contrario, los ratones de playa tienen un aumento derivado en la expresión de ARNm de Agouti pero sin cambios en la secuencia de proteínas. Estos dos genes también interactúan epistáticamente: los efectos fenotípicos de Mc1r son visibles solo en fondos genéticos que contienen el alelo derivado de Agouti. Estos resultados demuestran que la coloración críptica puede basarse en gran medida en unos pocos genes de efecto mayor que interactúan.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0050219",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0050219",
    openalex = "W2157240032",
    references = "doi1023071378997"
}

Utilizamos un espacio de color tetraédrico para describir y analizar la variación y evolución del color de la plumaje masculina en un clado de pinzones del Nuevo Mundo: Cyanocompsa y Passerina (Aves: Cardinalidae). El espacio de color de Goldsmith modela la estimulación relativa de los cuatro conos retinianos, utilizando las integrales del producto de los espectros de reflectancia de la plumaje y las funciones de sensibilidad de los conos. Un color se representa como un vector definido por la estimulación relativa de los cuatro tipos de conos: ultravioleta, azul, verde y rojo. Los vectores de color se grafican en un gráfico tetraédrico o cuaternario, con el punto acromático en el origen y el canal ultravioleta/violeta a lo largo del eje Z. Cada vector de color se especifica mediante las coordenadas esféricas theta, phi y r. El tono se da mediante los ángulos theta y phi. La croma se da mediante la magnitud de r, la distancia desde el origen acromático. Los vectores de color de todas las manchas distintas en una plumaje caracterizan el fenotipo de color de la plumaje. Describimos la variación en la ocupación del espacio de color de las plumajes masculinos de pinzones, utilizando diversas medidas de contraste de color, contraste de tono y diversidad, y croma. Los análisis filogenéticos comparativos utilizando parsimonia lineal (en MacClade) y modelos de mínimos cuadrados generalizados (GLS) (en CONTINUOUS) con una filogenia molecular del grupo documentan que la evolución del color de la plumaje en el clado ha sido muy dinámica. El único modelo evolutivo GLS de mejor ajuste para la variación del color de la plumaje en todo el clado es un modelo de cambio direccional sin correlación filogenética entre especies. Sin embargo, las innovaciones filogenéticas en los mecanismos de producción de color de las plumas—expresión derivada de feomelanina y carotenoides en dos linajes—crearon nuevas oportunidades para colonizar áreas novedosas del espacio de color y fomentaron la diferenciación explosiva del color de la plumaje. La comparación del espacio de color tetraédrico de Goldsmith con el de Endler y Mielke demuestra que ambos proporcionan esencialmente resultados idénticos. Se discute la evolución de la sensibilidad a la opsin ultravioleta/violeta aviar en relación con la experiencia cromática.

@article{doi101086587526,
    author = "Stoddard, Mary Caswell y Prum, Richard O.",
    title = "Evolución del color de la plumaje aviar en un espacio de color tetraédrico: Un análisis filogenético de los pinzones del Nuevo Mundo",
    year = "2008",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Utilizamos un espacio de color tetraédrico para describir y analizar la variación y evolución del color de la plumaje masculina en un clado de pinzones del Nuevo Mundo: Cyanocompsa y Passerina (Aves: Cardinalidae). El espacio de color de Goldsmith modela la estimulación relativa de los cuatro conos retinianos, utilizando las integrales del producto de los espectros de reflectancia de la plumaje y las funciones de sensibilidad de los conos. Un color se representa como un vector definido por la estimulación relativa de los cuatro tipos de conos: ultravioleta, azul, verde y rojo. Los vectores de color se grafican en un gráfico tetraédrico o cuaternario, con el punto acromático en el origen y el canal ultravioleta/violeta a lo largo del eje Z. Cada vector de color se especifica mediante las coordenadas esféricas theta, phi y r. El tono se da mediante los ángulos theta y phi. La croma se da mediante la magnitud de r, la distancia desde el origen acromático. Los vectores de color de todas las manchas distintas en una plumaje caracterizan el fenotipo de color de la plumaje. Describimos la variación en la ocupación del espacio de color de las plumajes masculinos de pinzones, utilizando diversas medidas de contraste de color, contraste de tono y diversidad, y croma. Los análisis filogenéticos comparativos utilizando parsimonia lineal (en MacClade) y modelos de mínimos cuadrados generalizados (GLS) (en CONTINUOUS) con una filogenia molecular del grupo documentan que la evolución del color de la plumaje en el clado ha sido muy dinámica. El único modelo evolutivo GLS de mejor ajuste para la variación del color de la plumaje en todo el clado es un modelo de cambio direccional sin correlación filogenética entre especies. Sin embargo, las innovaciones filogenéticas en los mecanismos de producción de color de las plumas—expresión derivada de feomelanina y carotenoides en dos linajes—crearon nuevas oportunidades para colonizar áreas novedosas del espacio de color y fomentaron la diferenciación explosiva del color de la plumaje. La comparación del espacio de color tetraédrico de Goldsmith con el de Endler y Mielke demuestra que ambos proporcionan esencialmente resultados idénticos. Se discute la evolución de la sensibilidad a la opsin ultravioleta/violeta aviar en relación con la experiencia cromática.",
    url = "https://doi.org/10.1086/587526",
    doi = "10.1086/587526",
    openalex = "W1982586025",
    references = "doi101016s135094620100009x, doi101017s1464793102005985"
}

En los últimos años, los colores estructurales han atraído gran atención en una amplia variedad de campos de investigación. Esto se debe a que se originan de la compleja interacción entre la luz y las nanoestructuras sofisticadas generadas en el mundo natural. Además, sus estructuras regulares inherentes son uno de los ejemplos más conspicuos de la formación de orden fuera del equilibrio. Los colores estructurales están profundamente conectados con los campos de la fotónica que crecen rápidamente recientemente y han sido estudiados extensamente para aclarar sus fenómenos ópticos peculiares. Sus mecanismos son, en principio, de origen puramente físico, lo cual difiere considerablemente de los mecanismos de coloración ordinarios, como los de pigmentos, tintes y metales, donde los colores se producen por virtud del consumo de energía de la luz. Generalmente se reconoce que los colores estructurales se basan principalmente en varios procesos ópticos elementales, incluyendo la interferencia de capa delgada, rejilla de difracción, dispersión de la luz, cristales fotónicos y así sucesivamente. Sin embargo, en la naturaleza, estos procesos se mezclan de alguna manera para producir fenómenos ópticos complejos. En muchos casos, se combinan con la irregularidad de la estructura para producir la naturaleza difusa de la luz reflejada, mientras que en algunos casos se acompañan de estructuras a gran escala para generar el efecto macroscópico sobre la coloración. Además, es bien sabido que los colores estructurales cooperan con los colores pigmentarios para aumentar o reducir el brillo y producir efectos especiales. Por lo tanto, los fenómenos ópticos basados en la estructura en la naturaleza parecen ser bastante multifuncionales, la variedad de los cuales está muy por encima de nuestra comprensión. En este artículo, revisamos estos fenómenos que aparecen particularmente en la diversidad del mundo animal, para arrojar luz sobre este campo de investigación en rápido desarrollo.

@article{doi10108800344885717076401,
    author = "Kinoshita, S. y Yoshioka, Shinya y Miyazaki, Jun",
    title = "Física de los colores estructurales",
    year = "2008",
    journal = "Reports on Progress in Physics",
    abstract = "En los últimos años, los colores estructurales han atraído gran atención en una amplia variedad de campos de investigación. Esto se debe a que se originan de la compleja interacción entre la luz y las nanoestructuras sofisticadas generadas en el mundo natural. Además, sus estructuras regulares inherentes son uno de los ejemplos más conspicuos de la formación de orden fuera del equilibrio. Los colores estructurales están profundamente conectados con los campos de la fotónica que crecen rápidamente recientemente y han sido estudiados extensamente para aclarar sus fenómenos ópticos peculiares. Sus mecanismos son, en principio, de origen puramente físico, lo cual difiere considerablemente de los mecanismos de coloración ordinarios, como los de pigmentos, tintes y metales, donde los colores se producen por virtud del consumo de energía de la luz. Generalmente se reconoce que los colores estructurales se basan principalmente en varios procesos ópticos elementales, incluyendo la interferencia de capa delgada, rejilla de difracción, dispersión de la luz, cristales fotónicos y así sucesivamente. Sin embargo, en la naturaleza, estos procesos se mezclan de alguna manera para producir fenómenos ópticos complejos. En muchos casos, se combinan con la irregularidad de la estructura para producir la naturaleza difusa de la luz reflejada, mientras que en algunos casos se acompañan de estructuras a gran escala para generar el efecto macroscópico sobre la coloración. Además, es bien sabido que los colores estructurales cooperan con los colores pigmentarios para aumentar o reducir el brillo y producir efectos especiales. Por lo tanto, los fenómenos ópticos basados en la estructura en la naturaleza parecen ser bastante multifuncionales, la variedad de los cuales está muy por encima de nuestra comprensión. En este artículo, revisamos estos fenómenos que aparecen particularmente en la diversidad del mundo animal, para arrojar luz sobre este campo de investigación en rápido desarrollo.",
    url = "https://doi.org/10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    doi = "10.1088/0034-4885/71/7/076401",
    openalex = "W1977675747",
    references = "denton1970review, doi101007b138376, doi1010160029558260903539, doi101038nature01941, doi10106311325200, doi1010881464425826201, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20080395focus, doi101103physrevlett582486, doi101103physrevlett642953, doi101242jeb482227, doi101364josaa12001068, doi101364josaa12001077, doi101364oe8000173, openalexw659399033"
}

Los pulpos, calamares y sepias son famosos por su rápida coloración adaptativa, que se utiliza para una amplia gama de comunicación y camuflaje. La coloración estructural juega un papel clave en la ampliación del patrón de la piel que se produce principalmente por órganos cromatóforos pigmentados controlados neuralmente. Mientras que la mayoría del iridiscencia y la dispersión blanca se produce por reflexión o difusión pasiva, algunos iridóforos en los calamares están controlados activamente a través de un sistema neural colinérgico único, no sináptico. Revisamos la evidencia anatómica y experimental reciente sobre los mecanismos de reflexión y difusión de la luz por los diferentes tipos celulares (iridóforos y leucóforos) de varias especies de cefalópodos. Las estructuras responsables de los efectos ópticos de algunos iridóforos y leucóforos se han demostrado recientemente que son proteínas. Las interacciones ópticas con los cromatóforos pigmentados superpuestos son complejas, y se presentan y sintetizan las mediciones recientes. La luz polarizada reflejada por los iridóforos puede pasar a través de los cromatóforos, lo que permite el uso de un canal de comunicación discreto, ya que los cefalópodos son especialmente sensibles a la luz polarizada. Ilustramos cómo la coloración estructural contribuye a la apariencia general de los cefalópodos durante las interacciones conductuales intra e interespecíficas, incluido el camuflaje.

@article{doi101098rsif20080366focus,
    author = "Mäthger, Lydia M. y Denton, E. J. y Marshall, N. Justin y Hanlon, Roger T.",
    title = "Mecanismos y funciones conductuales de la coloración estructural en cefalópodos",
    year = "2008",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Los pulpos, calamares y sepias son famosos por su rápida coloración adaptativa, que se utiliza para una amplia gama de comunicación y camuflaje. La coloración estructural juega un papel clave en la ampliación del patrón de la piel que se produce principalmente por órganos cromatóforos pigmentados controlados neuralmente. Mientras que la mayoría del iridiscencia y la dispersión blanca se produce por reflexión o difusión pasiva, algunos iridóforos en los calamares están controlados activamente a través de un sistema neural colinérgico único, no sináptico. Revisamos la evidencia anatómica y experimental reciente sobre los mecanismos de reflexión y difusión de la luz por los diferentes tipos celulares (iridóforos y leucóforos) de varias especies de cefalópodos. Las estructuras responsables de los efectos ópticos de algunos iridóforos y leucóforos se han demostrado recientemente que son proteínas. Las interacciones ópticas con los cromatóforos pigmentados superpuestos son complejas, y se presentan y sintetizan las mediciones recientes. La luz polarizada reflejada por los iridóforos puede pasar a través de los cromatóforos, lo que permite el uso de un canal de comunicación discreto, ya que los cefalópodos son especialmente sensibles a la luz polarizada. Ilustramos cómo la coloración estructural contribuye a la apariencia general de los cefalópodos durante las interacciones conductuales intra e interespecíficas, incluido el camuflaje.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    doi = "10.1098/rsif.2008.0366.focus",
    openalex = "W2143534808",
    references = "denton1970review, denton1972the, doi101007s003590050286, doi1010160079610772900041, doi101016jjmps200607007, doi101017s0025315400033439, doi101017s1464793101005772, doi101038nature01941, doi101073pnas2133313100, doi101098rspb19990794, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101146annurevcellbio141197, doi101146annurevento431619, doi101242jeb482227, doi1023071437762, openalexw1486180449, young1980bioluminescence"
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La coloración disruptiva rompe la forma y destruye el contorno de un objeto, dificultando su detección. El principio fue sugerido por primera vez hace aproximadamente un siglo, pero, aunque la investigación ha aumentado significativamente, el campo sigue siendo conceptualmente desestructurado y no existe una definición no ambigua. Esto ha resultado en un uso variable del término, lo que dificulta formular hipótesis comprobables que sean comparables entre estudios, ralentizando el avance en este campo. Relacionado con esto, una serie de estudios no distinguen efectivamente entre la ruptura y otras formas de camuflaje. Aquí, damos una definición formal de la coloración disruptiva, reorganizamos una serie de subprincipios involucrados en el camuflaje y argumentamos que cinco en particular están específicamente relacionados con la ruptura: mezcla diferencial; contraste disruptivo máximo; ruptura de la superficie a través de bordes falsos; patrones marginales disruptivos; y coloración disruptiva coincidente. Discutimos cómo puede optimizarse la coloración disruptiva, cómo puede relacionarse con otras formas de marcas de camuflaje y dónde se necesita especialmente trabajo futuro.

@article{doi101098rstb20080216,
    author = "Stevens, Martin y Merilaita, Sami",
    title = "Definiendo la coloración disruptiva y distinguiendo sus funciones",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La coloración disruptiva rompe la forma y destruye el contorno de un objeto, dificultando su detección. El principio fue sugerido por primera vez hace aproximadamente un siglo, pero, aunque la investigación ha aumentado significativamente, el campo sigue siendo conceptualmente desestructurado y no existe una definición no ambigua. Esto ha resultado en un uso variable del término, lo que dificulta formular hipótesis comprobables que sean comparables entre estudios, ralentizando el avance en este campo. Relacionado con esto, una serie de estudios no distinguen efectivamente entre la ruptura y otras formas de camuflaje. Aquí, damos una definición formal de la coloración disruptiva, reorganizamos una serie de subprincipios involucrados en el camuflaje y argumentamos que cinco en particular están específicamente relacionados con la ruptura: mezcla diferencial; contraste disruptivo máximo; ruptura de la superficie a través de bordes falsos; patrones marginales disruptivos; y coloración disruptiva coincidente. Discutimos cómo puede optimizarse la coloración disruptiva, cómo puede relacionarse con otras formas de marcas de camuflaje y dónde se necesita especialmente trabajo futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0216",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0216",
    openalex = "W2131072062",
    references = "doi101016s0079612308612844, doi101038nature03312, doi101098rspb20043000, doi101098rspb20063556, doi101098rspb20070220, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080217, doi1023071437762, doi105962bhltitle17416, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588"
}

Los calamares individuales, pulpos y calamares tienen la versátil capacidad de utilizar patrones corporales para la coincidencia de fondo y la coloración disruptiva. Definimos--cualitativa y cuantitativamente--las características principales de los tres tipos principales de patrones corporales utilizados para el camuflaje por parte de los cefalópodos: patrones uniformes y moteados para la coincidencia de fondo, y patrones disruptivos que principalmente mejoran la disruptividad pero también ayudan en la coincidencia de fondo. Existe una gran variación dentro de cada uno de los tres tipos de patrones corporales, pero al definir sus características principales, sentamos las bases para probar conceptos de camuflaje correlacionando estadísticas de fondo con las del patrón corporal. Describimos al menos tres formas en las que se puede lograr la coincidencia de fondo en los cefalópodos. Los patrones disruptivos en los calamares poseen los cuatro componentes básicos de la 'disruptividad', apoyando las hipótesis de Cott, y proporcionamos ejemplos de campo de coloración disruptiva en los que el contraste del patrón corporal excede el de los alrededores inmediatos. Basándonos en pruebas de laboratorio así como en miles de imágenes de cefalópodos camuflados en el campo (una muestra se proporciona en un archivo web), observamos que el tamaño, el contraste y los bordes de los objetos de fondo son claves visuales que guían la formación de patrones de camuflaje en los cefalópodos. Los patrones moteados y disruptivos se mezclan frecuentemente, sugiriendo que los mecanismos de coincidencia de fondo y disruptivos a menudo se utilizan en el mismo patrón.

@article{doi101098rstb20080270,
    author = "Hanlon, Roger T. y Chiao, Chuan‐Chin y Mäthger, Lydia M. y Barbosa, Ana y Buresch, Kendra C. y Chubb, Charles",
    title = "Camuflaje dinámico de cefalópodos: puente entre la coincidencia de fondo y la coloración disruptiva",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los calamares individuales, pulpos y calamares tienen la versátil capacidad de utilizar patrones corporales para la coincidencia de fondo y la coloración disruptiva. Definimos--cualitativa y cuantitativamente--las características principales de los tres tipos principales de patrones corporales utilizados para el camuflaje por parte de los cefalópodos: patrones uniformes y moteados para la coincidencia de fondo, y patrones disruptivos que principalmente mejoran la disruptividad pero también ayudan en la coincidencia de fondo. Existe una gran variación dentro de cada uno de los tres tipos de patrones corporales, pero al definir sus características principales, sentamos las bases para probar conceptos de camuflaje correlacionando estadísticas de fondo con las del patrón corporal. Describimos al menos tres formas en las que se puede lograr la coincidencia de fondo en los cefalópodos. Los patrones disruptivos en los calamares poseen los cuatro componentes básicos de la 'disruptividad', apoyando las hipótesis de Cott, y proporcionamos ejemplos de campo de coloración disruptiva en los que el contraste del patrón corporal excede el de los alrededores inmediatos. Basándonos en pruebas de laboratorio así como en miles de imágenes de cefalópodos camuflados en el campo (una muestra se proporciona en un archivo web), observamos que el tamaño, el contraste y los bordes de los objetos de fondo son claves visuales que guían la formación de patrones de camuflaje en los cefalópodos. Los patrones moteados y disruptivos se mezclan frecuentemente, sugiriendo que los mecanismos de coincidencia de fondo y disruptivos a menudo se utilizan en el mismo patrón.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0270",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0270",
    openalex = "W2146904805",
    references = "doi101016jcub200703034, doi101017s1464793101005772, doi101038nature03312, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20070220, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080216, doi101098rstb20080217, doi101111j1469185x1972tb00975x, doi1023071437762, doi1023074068693, doi105962bhltitle69899, openalexw1493613979, openalexw1507653370, openalexw58525211"
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Existe una cantidad asombrosa de diversidad en los patrones de coloración en la naturaleza. La facilidad de observar esta diversidad y la reciente aplicación de técnicas genéticas y moleculares a animales modelo y no modelo nos están permitiendo investigar la base genética y la evolución de la coloración en una variedad cada vez mayor de animales. Ahora es posible hacer preguntas sobre cuántos genes son responsables de cualquier patrón dado, qué tipos de cambios genéticos han ocurrido para generar la diversidad, y si los mismos cambios genéticos subyacentes ocurren repetidamente cuando los fenotipos de coloración surgen a través de la evolución convergente o la evolución paralela.

@article{doi101146annurevcellbio24110707175302,
    author = "Protas, Meredith y Patel, Nipam H.",
    title = "Evolución de los patrones de coloración",
    year = "2008",
    journal = "Annual Review of Cell and Developmental Biology",
    abstract = "Existe una cantidad asombrosa de diversidad en los patrones de coloración en la naturaleza. La facilidad de observar esta diversidad y la reciente aplicación de técnicas genéticas y moleculares a animales modelo y no modelo nos están permitiendo investigar la base genética y la evolución de la coloración en una variedad cada vez mayor de animales. Ahora es posible hacer preguntas sobre cuántos genes son responsables de cualquier patrón dado, qué tipos de cambios genéticos han ocurrido para generar la diversidad, y si los mismos cambios genéticos subyacentes ocurren repetidamente cuando los fenotipos de coloración surgen a través de la evolución convergente o la evolución paralela.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175302",
    doi = "10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175302",
    openalex = "W2100184629",
    references = "doi1016410006356820050550125tasoci20co2"
}

Resumimos los efectos directos e indirectos sobre los componentes de aptitud del patrón de color animal y presentamos una síntesis de teorías sobre las dinámicas ecológicas y evolutivas de los polimorfismos de nicho múltiple cromático. Los esfuerzos anteriores han buscado principalmente identificar las condiciones que promueven la evolución y el mantenimiento de los polimorfismos. Consideramos en un modelo conceptual también la influencia recíproca del polimorfismo de color sobre los procesos poblacionales y proponemos que el polimorfismo conlleva ventajas selectivas que pueden promover el éxito ecológico de las especies polimórficas. El modelo comienza con un evento de ramificación evolutiva desde la condición monomórfica hasta la polimórfica que, bajo la influencia de la selección correlacional, se predice que promoverá la evolución de la integración física de la coloración y otros rasgos (cf. coevolución multirrasgo y fenotipos complejos). Proponemos que la coexistencia dentro de una población de ecomorfos alternativos con complejos génicos coadaptados promueve la utilización de recursos ambientales diversos, la estabilidad y persistencia poblacional, el éxito de colonización y las expansiones de rango, y mejora el potencial evolutivo y la especiación. Por el contrario, prediciamos que las poblaciones polimórficas sean menos vulnerables al cambio ambiental y estén en menor riesgo de contracciones de rango y extinciones en comparación con las poblaciones monomórficas. Ofrecemos breves sugerencias sobre cómo pueden probarse estas predicciones falsables.

@article{doi1018900705721,
    author = "Forsman, Anders and Ahnesjö, Jonas and Caesar, Sofia and Karlsson, Magnus",
    title = "UN MODELO DE CONSECUENCIAS ECOLÓGICAS Y EVOLUCIONARIAS DEL POLIMORFISMO DE COLOR",
    year = "2008",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Resumimos los efectos directos e indirectos sobre los componentes de aptitud del patrón de color animal y presentamos una síntesis de teorías sobre las dinámicas ecológicas y evolutivas de los polimorfismos de nicho múltiple cromático. Los esfuerzos anteriores han buscado principalmente identificar las condiciones que promueven la evolución y el mantenimiento de los polimorfismos. Consideramos en un modelo conceptual también la influencia recíproca del polimorfismo de color sobre los procesos poblacionales y proponemos que el polimorfismo conlleva ventajas selectivas que pueden promover el éxito ecológico de las especies polimórficas. El modelo comienza con un evento de ramificación evolutiva desde la condición monomórfica hasta la polimórfica que, bajo la influencia de la selección correlacional, se predice que promoverá la evolución de la integración física de la coloración y otros rasgos (cf. coevolución multirrasgo y fenotipos complejos). Proponemos que la coexistencia dentro de una población de ecomorfos alternativos con complejos génicos coadaptados promueve la utilización de recursos ambientales diversos, la estabilidad y persistencia poblacional, el éxito de colonización y las expansiones de rango, y mejora el potencial evolutivo y la especiación. Por el contrario, prediciamos que las poblaciones polimórficas sean menos vulnerables al cambio ambiental y estén en menor riesgo de contracciones de rango y extinciones en comparación con las poblaciones monomórficas. Ofrecemos breves sugerencias sobre cómo pueden probarse estas predicciones falsables.",
    url = "https://doi.org/10.1890/07-0572.1",
    doi = "10.1890/07-0572.1",
    openalex = "W2091140740",
    references = "openalexw58525211"
}

La investigación existente reporta hallazgos inconsistentes con respecto al efecto del color en el rendimiento de tareas cognitivas. Algunas investigaciones sugieren que el azul o el verde conduce a mejores rendimientos que el rojo; otros estudios registran lo contrario. El trabajo actual reconcilia esta discrepancia. Demostramos que el color rojo (en comparación con el azul) induce principalmente una motivación de evitación (en comparación con la aproximación) (estudio 1, n = 69) y que el rojo mejora el rendimiento en una tarea orientada a los detalles, mientras que el azul mejora el rendimiento en una tarea creativa (estudios 2 y 3, n = 208 y 118). Además, replicamos estos resultados en los dominios del diseño de productos (estudio 4, n = 42) y la evaluación de mensajes persuasivos (estudio 5, n = 161) y mostramos que estos efectos ocurren fuera de la conciencia de los individuos (estudio 6, n = 68). También proporcionamos evidencia de proceso que sugiere que la activación de motivaciones alternativas media el efecto del color en el rendimiento de tareas cognitivas.

@article{doi101126science1169144,
    author = "Mehta, Ravi y Zhu, Rui",
    title = "¿Azul o Rojo? Explorando el Efecto del Color en el Rendimiento de Tareas Cognitivas",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "La investigación existente reporta hallazgos inconsistentes con respecto al efecto del color en el rendimiento de tareas cognitivas. Algunas investigaciones sugieren que el azul o el verde conduce a mejores rendimientos que el rojo; otros estudios registran lo contrario. El trabajo actual reconcilia esta discrepancia. Demostramos que el color rojo (en comparación con el azul) induce principalmente una motivación de evitación (en comparación con la aproximación) (estudio 1, n = 69) y que el rojo mejora el rendimiento en una tarea orientada a los detalles, mientras que el azul mejora el rendimiento en una tarea creativa (estudios 2 y 3, n = 208 y 118). Además, replicamos estos resultados en los dominios del diseño de productos (estudio 4, n = 42) y la evaluación de mensajes persuasivos (estudio 5, n = 161) y mostramos que estos efectos ocurren fuera de la conciencia de los individuos (estudio 6, n = 68). También proporcionamos evidencia de proceso que sugiere que la activación de motivaciones alternativas media el efecto del color en el rendimiento de tareas cognitivas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169144",
    doi = "10.1126/science.1169144",
    openalex = "W2023425620"
}

Resumen Los cristales fotónicos coloidales y los materiales derivados de cristales coloidales pueden exhibir colores estructurales distintos que resultan de bandas fotónicas incompletas. Mediante el diseño racional de materiales, los colores de tales cristales fotónicos pueden ajustarse de manera reversible mediante estímulos físicos y químicos externos. Tales estímulos incluyen la infiltración de disolventes y tintes, campos eléctricos o magnéticos aplicados, deformación mecánica, irradiación de luz, cambios de temperatura, cambios en el pH e interacciones moleculares específicas. Los cambios reversibles de color resultan de alteraciones en los espaciados de la red, las fracciones de llenado y el índice de refracción de los componentes del sistema. Este artículo de revisión destaca los diferentes sistemas y mecanismos para lograr colores ajustables basados en materiales opalinos con elementos estructurales compactos o no compactos y cristales fotónicos de ópales inversos. Se discuten sistemas inorgánicos y poliméricos, como hidrogeles, metalopolímeros y elastómeros.

@article{doi101002adfm201000143,
    author = "Aguirre, Carlos I. y Reguera, E. y Stein, Andreas",
    title = "Colores ajustables en ópales y cristales fotónicos de ópales inversos",
    year = "2010",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Resumen Los cristales fotónicos coloidales y los materiales derivados de cristales coloidales pueden exhibir colores estructurales distintos que resultan de bandas fotónicas incompletas. Mediante el diseño racional de materiales, los colores de tales cristales fotónicos pueden ajustarse de manera reversible mediante estímulos físicos y químicos externos. Tales estímulos incluyen la infiltración de disolventes y tintes, campos eléctricos o magnéticos aplicados, deformación mecánica, irradiación de luz, cambios de temperatura, cambios en el pH e interacciones moleculares específicas. Los cambios reversibles de color resultan de alteraciones en los espaciados de la red, las fracciones de llenado y el índice de refracción de los componentes del sistema. Este artículo de revisión destaca los diferentes sistemas y mecanismos para lograr colores ajustables basados en materiales opalinos con elementos estructurales compactos o no compactos y cristales fotónicos de ópales inversos. Se discuten sistemas inorgánicos y poliméricos, como hidrogeles, metalopolímeros y elastómeros.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201000143",
    doi = "10.1002/adfm.201000143",
    openalex = "W2020923303",
    references = "doi101038nphoton2007140"
}

La oportunidad ecológica—a través de la entrada en un nuevo entorno, el origen de una innovación clave o la extinción de antagonistas—se considera ampliamente como un factor que vincula la dinámica poblacional ecológica con la diversificación evolutiva. Los procesos a nivel poblacional derivados de la oportunidad ecológica están bien documentados bajo el concepto de liberación ecológica. Sin embargo, existe poco consenso sobre cómo estos procesos promueven la diversificación fenotípica, la especiación rápida y la radiación adaptativa. Proponemos que la oportunidad ecológica podría promover la radiación adaptativa generando cambios específicos en los regímenes selectivos que actúan sobre las poblaciones naturales, tanto relajando la selección estabilizadora efectiva como creando condiciones que finalmente generan selección diversificadora. Evaluamos la evidencia teórica y empírica para estos efectos de la oportunidad ecológica y revisamos los enfoques filogenéticos emergentes que intentan detectar la huella de la oportunidad ecológica a lo largo del tiempo geológico. Finalmente, evaluamos la evidencia de los efectos evolutivos de la oportunidad ecológica en la diversificación de los lagartos Anolis del Caribe. Algunos de los procesos que podrían vincular la oportunidad ecológica con la radiación adaptativa están bien documentados, pero otros siguen sin estar respaldados. Sugerimos que se requiere más estudio para caracterizar la forma de la selección natural que actúa sobre las poblaciones naturales y para describir mejor la relación entre la oportunidad ecológica y las tasas de especiación.

@article{doi101111j14209101201002029x,
    author = "Yoder, Jeremy B. y Clancey, Erin y Roches, Simone Des y Eastman, Jonathan M. y Gentry, Lydia R. y Godsoe, William y Hagey, Travis J. y Jochimsen, Denim M. y Oswald, Benjamin P. y Robertson, Jeanne M. y Sarver, Brice A. J. y Schenk, John J. y Spear, Stephen F. y Harmon, Luke J.",
    title = "Oportunidad ecológica y el origen de radiaciones adaptativas",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "La oportunidad ecológica—a través de la entrada en un nuevo entorno, el origen de una innovación clave o la extinción de antagonistas—se considera ampliamente como un factor que vincula la dinámica poblacional ecológica con la diversificación evolutiva. Los procesos a nivel poblacional derivados de la oportunidad ecológica están bien documentados bajo el concepto de liberación ecológica. Sin embargo, existe poco consenso sobre cómo estos procesos promueven la diversificación fenotípica, la especiación rápida y la radiación adaptativa. Proponemos que la oportunidad ecológica podría promover la radiación adaptativa generando cambios específicos en los regímenes selectivos que actúan sobre las poblaciones naturales, tanto relajando la selección estabilizadora efectiva como creando condiciones que finalmente generan selección diversificadora. Evaluamos la evidencia teórica y empírica para estos efectos de la oportunidad ecológica y revisamos los enfoques filogenéticos emergentes que intentan detectar la huella de la oportunidad ecológica a lo largo del tiempo geológico. Finalmente, evaluamos la evidencia de los efectos evolutivos de la oportunidad ecológica en la diversificación de los lagartos Anolis del Caribe. Algunos de los procesos que podrían vincular la oportunidad ecológica con la radiación adaptativa están bien documentados, pero otros siguen sin estar respaldados. Sugerimos que se requiere más estudio para caracterizar la forma de la selección natural que actúa sobre las poblaciones naturales y para describir mejor la relación entre la oportunidad ecológica y las tasas de especiación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02029.x",
    openalex = "W1566874056",
    references = "crowell1962reduced, doi101007978940100585210, doi101016jtree200810011, doi101016s0169534702024990, doi101017s0094837300003778, doi101038303614a0, doi101086284196, doi101086285404, doi101086510633, doi101093molbevmsi103, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb20080630, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j001438202004tb00462x, doi101111j109583121996tb01434x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461982tb05068x, doi101111j155856461983tb00236x, doi101126science1157966, doi101186147121487214, doi101722611310, doi1023071438156, doi1023071932042, doi1023071934090, doi1023073071998, doi1043249780203509104"
}

La variación de color dentro de las poblaciones de la pulga del guisante influye en la susceptibilidad relativa a depredadores y parásitos. Hemos descubierto que la infección con un endosimbionte facultativo del género Rickettsiella cambia el color del cuerpo de los insectos de rojo a verde en poblaciones naturales. Aproximadamente el 8% de las pulgas del guisante recolectadas en Europa Occidental portaban la infección por Rickettsiella. La infección aumentó las cantidades de quinonas policíclicas azul-verdes, mientras que tuvo menos efecto sobre los pigmentos carotenoides amarillo-rojos. Se espera que el efecto del endosimbionte sobre el color del cuerpo influya en las interacciones presa-depredador, así como en las interacciones con otros endosimbiontes.

@article{doi101126science1195463,
    author = "Tsuchida, Tsutomu y Koga, Ryuichi y Horikawa, Mitsuyo y Tsunoda, Tetsuto y Maoka, Takashi y Matsumoto, Shogo y Simon, Jean‐Christophe y Fukatsu, Takema",
    title = "Un Bacterio Simbiótico Modifica el Color del Cuerpo de la Pulga",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La variación de color dentro de las poblaciones de la pulga del guisante influye en la susceptibilidad relativa a depredadores y parásitos. Hemos descubierto que la infección con un endosimbionte facultativo del género Rickettsiella cambia el color del cuerpo de los insectos de rojo a verde en poblaciones naturales. Aproximadamente el 8% de las pulgas del guisante recolectadas en Europa Occidental portaban la infección por Rickettsiella. La infección aumentó las cantidades de quinonas policíclicas azul-verdes, mientras que tuvo menos efecto sobre los pigmentos carotenoides amarillo-rojos. Se espera que el efecto del endosimbionte sobre el color del cuerpo influya en las interacciones presa-depredador, así como en las interacciones con otros endosimbiontes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1195463",
    doi = "10.1126/science.1195463",
    openalex = "W2060834037",
    references = "doi101093acprofoso97801985286090010001, openalexw58525211"
}

Los peces viajan en cardúmenes, las aves migran en bandadas, las abejas melíferas forman enjambres y las hormigas construyen senderos. ¿Cómo y por qué ocurren estos comportamientos colectivos? Explorando cómo surgen patrones grupales coordinados a partir de interacciones individuales, Conducta Animal Colectiva revela por qué los animales producen comportamientos grupales y examina su evolución en una amplia gama de especies. Proporcionando una síntesis de modelado matemático, biología teórica y trabajo experimental, David Sumpter investiga cómo se mueven y llegan juntos los animales, cómo transfieren información, cómo toman decisiones y sincronizan sus actividades, y cómo construyen estructuras colectivas. Sumpter construye una apreciación unificada de cómo las especies de vida grupal coordinan sus comportamientos y por qué la selección natural ha producido estos grupos. Por primera vez, el libro combina enfoques tradicionales de la ecología del comportamiento con ideas sobre autoorganización y sistemas complejos de la física y las matemáticas. Sumpter ofrece una guía para trabajar con modelos clave en este campo junto con estudios de caso de su aplicación, y muestra cómo las ideas sobre el comportamiento animal pueden aplicarse a la comprensión del comportamiento social humano. Conteniendo una gran cantidad de ejemplos accesibles así como características cualitativas y cuantitativas, Conducta Animal Colectiva interesará a los ecólogos del comportamiento y a todos los científicos que estudian sistemas complejos.

@book{doi1015159781400837106,
    author = "Sumpter, David J. T.",
    title = "Collective Animal Behavior",
    year = "2010",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "Los peces viajan en cardúmenes, las aves migran en bandadas, las abejas melíferas forman enjambres y las hormigas construyen senderos. ¿Cómo y por qué ocurren estos comportamientos colectivos? Explorando cómo surgen patrones grupales coordinados a partir de interacciones individuales, Conducta Animal Colectiva revela por qué los animales producen comportamientos grupales y examina su evolución en una amplia gama de especies. Proporcionando una síntesis de modelado matemático, biología teórica y trabajo experimental, David Sumpter investiga cómo se mueven y llegan juntos los animales, cómo transfieren información, cómo toman decisiones y sincronizan sus actividades, y cómo construyen estructuras colectivas. Sumpter construye una apreciación unificada de cómo las especies de vida grupal coordinan sus comportamientos y por qué la selección natural ha producido estos grupos. Por primera vez, el libro combina enfoques tradicionales de la ecología del comportamiento con ideas sobre autoorganización y sistemas complejos de la física y las matemáticas. Sumpter ofrece una guía para trabajar con modelos clave en este campo junto con estudios de caso de su aplicación, y muestra cómo las ideas sobre el comportamiento animal pueden aplicarse a la comprensión del comportamiento social humano. Conteniendo una gran cantidad de ejemplos accesibles así como características cualitativas y cuantitativas, Conducta Animal Colectiva interesará a los ecólogos del comportamiento y a todos los científicos que estudian sistemas complejos.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400837106",
    doi = "10.1515/9781400837106",
    openalex = "W589337778",
    references = "doi1010079783642696893, doi101016jtics200402007, doi101016s0003347205806001, doi101016s0065345408603526, doi10103830918, doi10103835065725, doi101098rsif20071106, doi101098rstb19520012, doi101103physreve514282, doi101103physrevlett751226, doi101126science16238591243, doi101126science2865439509, doi101137s003614450342480, doi1023071913386, doi107551mitpress110680010001"
}

Las defensas antidepredación y las señales de advertencia suelen evolucionar en conjunto. Sin embargo, la extensa variación entre taxones en ambos componentes de la disuasión de los depredadores y la relación entre ellos son poco comprendidos. Aquí probamos si existe una relación predictiva entre la conspicuidad visual y los niveles de toxicidad en 10 poblaciones de la rana venenosa de fresa de color polimórfico, Dendrobates pumilio. Utilizando un ensayo de toxicidad basado en ratones, encontramos una variación extrema en la toxicidad entre las poblaciones de ranas. Esta variación está significativamente correlacionada positivamente con el brillo del color de la rana, una medida independiente del observador de la conspicuidad visual (es decir, el flujo de reflectancia total). También examinamos la conspicuidad desde la perspectiva de tres taxones de depredadores potenciales, así como de las ranas conspecíficas, utilizando modelos de detección visual específicos del taxón y tres sustratos de fondo natural. Encontramos relaciones muy fuertes positivas entre la toxicidad de la rana y la conspicuidad para los modelos perceptuales específicos de aves. Se encuentran correlaciones más débiles pero aún positivas para la percepción visual de cangrejos y ranas conspecíficas de D. pumilio, mientras que el color de la rana visto por las serpientes no está relacionado con la toxicidad. Estos resultados sugieren que los colores de las ranas venenosas pueden ser señales honestas de la impalatabilidad de la presa para los depredadores y que las aves, en particular, pueden ejercer selección sobre el diseño de señales aposemáticas.

@article{doi101086663197,
    author = "Maan, Martine E. y Cummings, Molly E.",
    title = "Los colores de las ranas venenosas son señales honestas de toxicidad, especialmente para los depredadores aves",
    year = "2011",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Las defensas antidepredación y las señales de advertencia suelen evolucionar en conjunto. Sin embargo, la extensa variación entre taxones en ambos componentes de la disuasión de los depredadores y la relación entre ellos son poco comprendidos. Aquí probamos si existe una relación predictiva entre la conspicuidad visual y los niveles de toxicidad en 10 poblaciones de la rana venenosa de fresa de color polimórfico, Dendrobates pumilio. Utilizando un ensayo de toxicidad basado en ratones, encontramos una variación extrema en la toxicidad entre las poblaciones de ranas. Esta variación está significativamente correlacionada positivamente con el brillo del color de la rana, una medida independiente del observador de la conspicuidad visual (es decir, el flujo de reflectancia total). También examinamos la conspicuidad desde la perspectiva de tres taxones de depredadores potenciales, así como de las ranas conspecíficas, utilizando modelos de detección visual específicos del taxón y tres sustratos de fondo natural. Encontramos relaciones muy fuertes positivas entre la toxicidad de la rana y la conspicuidad para los modelos perceptuales específicos de aves. Se encuentran correlaciones más débiles pero aún positivas para la percepción visual de cangrejos y ranas conspecíficas de D. pumilio, mientras que el color de la rana visto por las serpientes no está relacionado con la toxicidad. Estos resultados sugieren que los colores de las ranas venenosas pueden ser señales honestas de la impalatabilidad de la presa para los depredadores y que las aves, en particular, pueden ejercer selección sobre el diseño de señales aposemáticas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/663197",
    doi = "10.1086/663197",
    openalex = "W1980094530",
    references = "doi101016jtree200507011, doi101086284581, doi101086382662, doi101111j15585646200700054x"
}

Muchos animales son tóxicos o desagradables y señalan esto a los depredadores con señales de advertencia (aposematismo). La apariencia aposemática ha sido durante mucho tiempo un sistema clásico para estudiar las interacciones depredador-presa, la comunicación y la señalización, así como el comportamiento y el aprendizaje animal. El área ha recibido una considerable investigación empírica y teórica. Sin embargo, la mayoría de la investigación se ha centrado en comprender la evolución inicial del aposematismo, a pesar de que estos estudios a menudo nos dicen poco sobre la forma y la diversidad de las señales de advertencia reales en la naturaleza. Por el contrario, se ha prestado menos atención a la base mecánica de las marcas aposemáticas; es decir, '¿qué hace que una señal de advertencia sea efectiva?', y la eficacia de las señales de advertencia ha sido negligida. Además, a diferencia de otras áreas de investigación sobre coloración adaptativa (como el camuflaje y la elección de pareja), los estudios sobre la coloración de advertencia a menudo han sido lentos para abordar la visión y la psicología de los depredadores. Aquí, revisamos la comprensión actual de la forma de la señal de advertencia, con el objetivo de comprender la diversidad de señales de advertencia en la naturaleza. Presentamos hipótesis y sugerencias para trabajos futuros sobre nuestra comprensión actual de varias preguntas interrelacionadas que abarcan la forma de las señales de advertencia y su relación con la visión, el aprendizaje y los vínculos con problemas más amplios en la ecología evolutiva, como la elección de pareja y la especiación.

@article{doi101098rspb20111932,
    author = "Stevens, Martin y Ruxton, Graeme D.",
    title = "Enlazando la evolución y la forma de la coloración de advertencia en la naturaleza",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Muchos animales son tóxicos o desagradables y señalan esto a los depredadores con señales de advertencia (aposematismo). La apariencia aposemática ha sido durante mucho tiempo un sistema clásico para estudiar las interacciones depredador-presa, la comunicación y la señalización, así como el comportamiento y el aprendizaje animal. El área ha recibido una considerable investigación empírica y teórica. Sin embargo, la mayoría de la investigación se ha centrado en comprender la evolución inicial del aposematismo, a pesar de que estos estudios a menudo nos dicen poco sobre la forma y la diversidad de las señales de advertencia reales en la naturaleza. Por el contrario, se ha prestado menos atención a la base mecánica de las marcas aposemáticas; es decir, '¿qué hace que una señal de advertencia sea efectiva?', y la eficacia de las señales de advertencia ha sido negligida. Además, a diferencia de otras áreas de investigación sobre coloración adaptativa (como el camuflaje y la elección de pareja), los estudios sobre la coloración de advertencia a menudo han sido lentos para abordar la visión y la psicología de los depredadores. Aquí, revisamos la comprensión actual de la forma de la señal de advertencia, con el objetivo de comprender la diversidad de señales de advertencia en la naturaleza. Presentamos hipótesis y sugerencias para trabajos futuros sobre nuestra comprensión actual de varias preguntas interrelacionadas que abarcan la forma de las señales de advertencia y su relación con la visión, el aprendizaje y los vínculos con problemas más amplios en la ecología evolutiva, como la elección de pareja y la especiación.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.1932",
    doi = "10.1098/rspb.2011.1932",
    openalex = "W2162502965",
    references = "doi101016jtree200507011, doi101016s0003347205806001, doi10103835077075, doi101086284581, doi101086382662, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb20053156, doi101111j155856461989tb04237x, doi101111j15585646200700054x, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, openalexw58525211"
}

Los materiales de color estructural natural, especialmente aquellos que pueden experimentar cambios reversibles, están atrayendo un interés creciente en una amplia variedad de campos de investigación. Inspirados por las criaturas naturales, se han desarrollado muchos materiales fotónicos con nanoestructuras elaboradas y colores estructurales variables. Estos materiales han encontrado aplicaciones importantes en interruptores, dispositivos de visualización, sensores, y así sucesivamente. En esta revisión crítica, proporcionaremos investigaciones actualizadas sobre los materiales fotónicos naturales y bioinspirados con colores estructurales variables. Después de introducir los colores estructurales variables en las criaturas naturales, nos centraremos en los estudios de los materiales fotónicos artificiales de color estructural variable, incluyendo sus diseños bioinspirados, fabricaciones y aplicaciones. También se presentarán las perspectivas para el futuro desarrollo de estos fantásticos materiales de color estructural variable. Creemos que esta revisión promoverá las comunicaciones entre la biología, la biónica, la química, la física óptica y la ciencia de los materiales (196 referencias).

@article{doi101039c2cs15267c,
    author = "Zhao, Yuanjin y Xie, Zhuoying y Gu, Hongcheng y Zhu, Cun y Gu, Zhongze",
    title = "Materiales de color estructural variable bioinspirados",
    year = "2012",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Los materiales de color estructural natural, especialmente aquellos que pueden experimentar cambios reversibles, están atrayendo un interés creciente en una amplia variedad de campos de investigación. Inspirados por las criaturas naturales, se han desarrollado muchos materiales fotónicos con nanoestructuras elaboradas y colores estructurales variables. Estos materiales han encontrado aplicaciones importantes en interruptores, dispositivos de visualización, sensores, y así sucesivamente. En esta revisión crítica, proporcionaremos investigaciones actualizadas sobre los materiales fotónicos naturales y bioinspirados con colores estructurales variables. Después de introducir los colores estructurales variables en las criaturas naturales, nos centraremos en los estudios de los materiales fotónicos artificiales de color estructural variable, incluyendo sus diseños bioinspirados, fabricaciones y aplicaciones. También se presentarán las perspectivas para el futuro desarrollo de estos fantásticos materiales de color estructural variable. Creemos que esta revisión promoverá las comunicaciones entre la biología, la biónica, la química, la física óptica y la ciencia de los materiales (196 referencias).",
    url = "https://doi.org/10.1039/c2cs15267c",
    doi = "10.1039/c2cs15267c",
    openalex = "W2036581304",
    references = "doi101002sici152140952000051210693aidadma69330co2j, doi101021cm990080, doi10103835003523, doi101038386143a0, doi10103839834, doi101038nature01775, doi101038nature01941, doi101038nmat2032, doi101038nphoton2007140, doi101039b717368g, doi10108800344885717076401, doi101103physrevlett582059, doi101103physrevlett582486, doi101126science28554331537"
}

Las superficies reflectantes adaptativas han sido un desafío tanto para el papel electrónico (e-paper) como para los organismos biológicos. Los múltiples colores, el contraste, la polarización, la reflectancia, la difusividad y la textura deben controlarse simultáneamente sin pérdidas ópticas para replicar completamente la apariencia de las superficies naturales y comunicar vívidamente la información. Esta revisión fusiona las fronteras del conocimiento tanto para la coloración adaptativa biológica, con un enfoque en los cefalópodos, como para el e-paper reflectante sintético dentro de un marco consistente de métricas científicas. Actualmente, el enfoque de mayor rendimiento tanto para la naturaleza como para la tecnología utiliza la transposición de colorantes. Se vislumbran tres resultados de esta revisión: los ingenieros de pantallas reflectantes pueden obtener nuevos conocimientos de millones de años de selección natural y evolución; los biológicos se beneficiarán al comprender los tipos de mecanismos, caracterización y métricas utilizados en el e-paper reflectante sintético; todos los científicos obtendrán una imagen más clara de las perspectivas a largo plazo para capacidades como el encubrimiento adaptativo y la señalización.

@article{doi101098rsif20120601,
    author = "Kreit, Eric and Mäthger, Lydia M. and Hanlon, Roger T. and Dennis, Patrick B. and Naik, Rajesh R. and Forsythe, Eric and Heikenfeld, Jason",
    title = "Biological versus electronic adaptive coloration: how can one inform the other?",
    year = "2012",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Adaptive reflective surfaces have been a challenge for both electronic paper (e-paper) and biological organisms. Multiple colours, contrast, polarization, reflectance, diffusivity and texture must all be controlled simultaneously without optical losses in order to fully replicate the appearance of natural surfaces and vividly communicate information. This review merges the frontiers of knowledge for both biological adaptive coloration, with a focus on cephalopods, and synthetic reflective e-paper within a consistent framework of scientific metrics. Currently, the highest performance approach for both nature and technology uses colourant transposition. Three outcomes are envisioned from this review: reflective display engineers may gain new insights from millions of years of natural selection and evolution; biologists will benefit from understanding the types of mechanisms, characterization and metrics used in synthetic reflective e-paper; all scientists will gain a clearer picture of the long-term prospects for capabilities such as adaptive concealment and signaling.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2012.0601",
    doi = "10.1098/rsif.2012.0601",
    openalex = "W2123457414",
    references = "doi101017s1464793102005985, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nphoton2007140, doi10106313050671, doi101080713819265, doi101098rspb19980302, doi101126science1206157, doi101126science1222149, doi1023071437762"
}

El cambio de color fisiológico es importante para la adaptación al fondo, la termorregulación así como la señalización y en vertebrados está mediado por el transporte intracelular sincrónico de orgánulos pigmentados en cromatóforos. Describimos funciones y situaciones animales donde ocurre el cambio de color. Se proporciona un resumen de factores endógenos y externos que regulan este cambio de color en peces y anfibios, con especial énfasis en estímulos extracelulares. Describimos no solo el cambio de color en la piel, sino que también destacamos estudios sobre el cambio de color que ocurre utilizando cromatóforos en otras áreas como el iris y en el interior del cuerpo. Además, discutimos el campo en crecimiento que aplica melanóforos y el color de la piel en toxicología y como biosensores, y señalamos áreas de investigación con potencial futuro.

@article{doi101111pcmr12040,
    author = "Sköld, Helén Nilsson y Aspengren, Sara y Wallin, Margareta",
    title = "Cambio rápido de color en peces y anfibios – función, regulación y aplicaciones emergentes",
    year = "2012",
    journal = "Pigment Cell \& Melanoma Research",
    abstract = "El cambio de color fisiológico es importante para la adaptación al fondo, la termorregulación así como la señalización y en vertebrados está mediado por el transporte intracelular sincrónico de orgánulos pigmentados en cromatóforos. Describimos funciones y situaciones animales donde ocurre el cambio de color. Se proporciona un resumen de factores endógenos y externos que regulan este cambio de color en peces y anfibios, con especial énfasis en estímulos extracelulares. Describimos no solo el cambio de color en la piel, sino que también destacamos estudios sobre el cambio de color que ocurre utilizando cromatóforos en otras áreas como el iris y en el interior del cuerpo. Además, discutimos el campo en crecimiento que aplica melanóforos y el color de la piel en toxicología y como biosensores, y señalamos áreas de investigación con potencial futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pcmr.12040",
    doi = "10.1111/pcmr.12040",
    openalex = "W2033127011",
    references = "doi101021jp071439h, doi101034j160007492000130502x, doi101038146144a0, doi101038nature11144, doi101111j1469185x200900118x, doi101111j155856461980tb04790x, doi101128cmr1845836072005, doi101242dev1231369, doi101371journalpgen1000326, doi1023071437762"
}

Está ampliamente documentado que la hibridación ocurre entre muchas especies estrechamente relacionadas, pero la importancia de la introgresión en la evolución adaptativa sigue siendo poco clara, especialmente en animales. Aquí, hemos examinado el papel de la hibridación introgresiva en la transferencia de adaptaciones entre mariposas Heliconius miméticas, aprovechando la reciente identificación de un gen que regula los patrones de alas rojas en este género. Mediante la secuenciación de regiones tanto enlazadas como no enlazadas al locus del color rojo, encontramos una región que muestra una asociación casi perfecta entre genotipo y fenotipo en cuatro especies, H. melpomene, H. cydno, H. timareta y H. heurippa. Este segmento particular se encuentra 70 kb aguas abajo del gen optix de especificación del color rojo, y el análisis de coalescencia indica una introgresión repetida de alelos adaptativos desde H. melpomene hacia el clado de especies H. cydno. Nuestros métodos analíticos complementan los datos recientes a escala genómica para la misma región y sugieren que la introgresión adaptativa tiene un papel crucial en la generación de diversidad de color de alas adaptativa en este grupo de mariposas.

@article{doi101371journalpgen1002752,
    author = "Pardo‐Díaz, Carolina y Salazar, Camilo y Baxter, Simon W. y Mérot, Claire y Figueiredo-Ready, Wilsea M.B. y Joron, Mathieu y McMillan, W. Owen y Jiggins, Chris D.",
    title = "Introgresión Adaptativa a través de las Fronteras de Especies en Mariposas Heliconius",
    year = "2012",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "Está ampliamente documentado que la hibridación ocurre entre muchas especies estrechamente relacionadas, pero la importancia de la introgresión en la evolución adaptativa sigue siendo poco clara, especialmente en animales. Aquí, hemos examinado el papel de la hibridación introgresiva en la transferencia de adaptaciones entre mariposas Heliconius miméticas, aprovechando la reciente identificación de un gen que regula los patrones de alas rojas en este género. Mediante la secuenciación de regiones tanto enlazadas como no enlazadas al locus del color rojo, encontramos una región que muestra una asociación casi perfecta entre genotipo y fenotipo en cuatro especies, H. melpomene, H. cydno, H. timareta y H. heurippa. Este segmento particular se encuentra 70 kb aguas abajo del gen optix de especificación del color rojo, y el análisis de coalescencia indica una introgresión repetida de alelos adaptativos desde H. melpomene hacia el clado de especies H. cydno. Nuestros métodos analíticos complementan los datos recientes a escala genómica para la misma región y sugieren que la introgresión adaptativa tiene un papel crucial en la generación de diversidad de color de alas adaptativa en este grupo de mariposas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002752",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1002752",
    openalex = "W1975533499",
    references = "doi101098rstb19850066, doi101126science1208227, doi101146annurevecolsys301201, doi101146annurevento50071803130447"
}

El color de la naturaleza tiene tres fuentes principales: pigmentos, colores estructurales y bioluminiscencia. El color estructural es uno especial, que es el color producido por micro- o nanoestructuras, y es brillante y deslumbrante. Los mecanismos más comunes de los colores estructurales son la interferencia de películas, la rejilla de difracción, la dispersión y los cristales fotónicos. Los colores biológicos se derivan principalmente de la interferencia de películas, que incluye la interferencia de películas delgadas y múltiples películas. El mecanismo de rejilla de difracción se encuentra, por ejemplo, en camarones semilla, el molusco Haliotis Glabra y la flor de Hibiscus trionum. La dispersión incluye dispersión coherente e incoherente. Ejemplos conocidos de dispersión coherente incluyen colores producidos por escamas de alas de mariposas iridiscentes brillantes y barbulas de plumas de aves, como la cola del pavo real. Ejemplos de colores producidos por estructuras de cristal fotónico incluyen ópalo en escarabajos y espinas iridiscentes en el ratón marino. Los cambios de coloración ocurren a través de cambios estructurales para el camuflaje, la depredación, la comunicación de señales y la elección sexual. Este artículo presenta una visión general de las lecciones de la naturaleza y varios mecanismos relevantes. También se presentan ejemplos de métodos de fabricación bioinspirados y aplicaciones en este artículo.

@article{doi101039c3ra41096j,
    author = "Sun, Jiyu y Bhushan, Bharat y Tong, Jin",
    title = "Coloración estructural en la naturaleza",
    year = "2013",
    journal = "RSC Advances",
    abstract = "El color de la naturaleza tiene tres fuentes principales: pigmentos, colores estructurales y bioluminiscencia. El color estructural es uno especial, que es el color producido por micro- o nanoestructuras, y es brillante y deslumbrante. Los mecanismos más comunes de los colores estructurales son la interferencia de películas, la rejilla de difracción, la dispersión y los cristales fotónicos. Los colores biológicos se derivan principalmente de la interferencia de películas, que incluye la interferencia de películas delgadas y múltiples películas. El mecanismo de rejilla de difracción se encuentra, por ejemplo, en camarones semilla, el molusco Haliotis Glabra y la flor de Hibiscus trionum. La dispersión incluye dispersión coherente e incoherente. Ejemplos conocidos de dispersión coherente incluyen colores producidos por escamas de alas de mariposas iridiscentes brillantes y barbulas de plumas de aves, como la cola del pavo real. Ejemplos de colores producidos por estructuras de cristal fotónico incluyen ópalo en escarabajos y espinas iridiscentes en el ratón marino. Los cambios de coloración ocurren a través de cambios estructurales para el camuflaje, la depredación, la comunicación de señales y la elección sexual. Este artículo presenta una visión general de las lecciones de la naturaleza y varios mecanismos relevantes. También se presentan ejemplos de métodos de fabricación bioinspirados y aplicaciones en este artículo.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c3ra41096j",
    doi = "10.1039/c3ra41096j",
    openalex = "W2072086579",
    references = "doi101002cphc200500007, doi10103835090573, doi101038nature01941, doi101038nphoton2007140, doi101038nphoton2009141, doi10108800344885717076401, doi1010881464425826201, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20080395focus, doi101098rsif20120601, doi101098rsta20090011, doi101126science1112255, doi101126science1172051, doi101126science1222149"
}

La mayoría de los ejemplos de desajustes estacionales en la fenología abarcan múltiples niveles tróficos, con el momento de la reproducción animal, la hibernación o la migración desvinculándose del suministro máximo de alimentos. Las consecuencias de tales desajustes son difíciles de vincular a escenarios específicos de cambio climático futuro porque las respuestas a través de los niveles tróficos tienen conductores climáticos subyacentes complejos a menudo confundidos por otros factores de estrés. En contraste, el polimorfismo del color de pelaje estacional que crea camuflaje contra la nieve es un tipo directo y potencialmente grave de desajuste estacional si la cripsis se ve comprometida por el animal siendo blanco cuando no hay nieve. No se sabe si la plasticidad en la iniciación o la tasa de cambio de color de pelaje podrá reducir el desajuste entre el color de pelaje estacional y un fondo cada vez más libre de nieve. Encontramos que las poblaciones naturales de liebres de nieve expuestas a 3 años de cobertura de nieve ampliamente variable tienen plasticidad en la tasa de la muda blanca a marrón de primavera, pero no en las fechas de iniciación del cambio de color ni en la tasa de la muda marrón a blanca de otoño. Utilizando un conjunto de proclimáticas locales de escala reducida, también mostramos que la duración anual promedio de la cobertura de nieve se pronostica que disminuirá entre 29-35 días para mediados de siglo y entre 40-69 días para finales de siglo. Sin evolución en la fenología del color de pelaje, la reducción de la duración de la nieve aumentará el número de días que las liebres blancas estarán desajustadas en un fondo sin nieve entre cuatro y ocho veces para finales de siglo. Este nuevo y visualmente convincente factor de estrés inducido por el cambio climático probablemente se aplica a >9 mamíferos ampliamente distribuidos con color de pelaje estacional.

@article{doi101073pnas1222724110,
    author = "Mills, L. Scott y Zímová, Markéta y Oyler, Jared W. y Running, Steven W. y Abatzoglou, John T. y Lukacs, Paul M.",
    title = "Desajuste de camuflaje en el color de pelaje estacional debido a la disminución de la duración de la nieve",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La mayoría de los ejemplos de desajustes estacionales en la fenología abarcan múltiples niveles tróficos, con el momento de la reproducción animal, la hibernación o la migración desvinculándose del suministro máximo de alimentos. Las consecuencias de tales desajustes son difíciles de vincular a escenarios específicos de cambio climático futuro porque las respuestas a través de los niveles tróficos tienen conductores climáticos subyacentes complejos a menudo confundidos por otros factores de estrés. En contraste, el polimorfismo del color de pelaje estacional que crea camuflaje contra la nieve es un tipo directo y potencialmente grave de desajuste estacional si la cripsis se ve comprometida por el animal siendo blanco cuando no hay nieve. No se sabe si la plasticidad en la iniciación o la tasa de cambio de color de pelaje podrá reducir el desajuste entre el color de pelaje estacional y un fondo cada vez más libre de nieve. Encontramos que las poblaciones naturales de liebres de nieve expuestas a 3 años de cobertura de nieve ampliamente variable tienen plasticidad en la tasa de la muda blanca a marrón de primavera, pero no en las fechas de iniciación del cambio de color ni en la tasa de la muda marrón a blanca de otoño. Utilizando un conjunto de proclimáticas locales de escala reducida, también mostramos que la duración anual promedio de la cobertura de nieve se pronostica que disminuirá entre 29-35 días para mediados de siglo y entre 40-69 días para finales de siglo. Sin evolución en la fenología del color de pelaje, la reducción de la duración de la nieve aumentará el número de días que las liebres blancas estarán desajustadas en un fondo sin nieve entre cuatro y ocho veces para finales de siglo. Este nuevo y visualmente convincente factor de estrés inducido por el cambio climático probablemente se aplica a >9 mamíferos ampliamente distribuidos con color de pelaje estacional.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1222724110",
    doi = "10.1073/pnas.1222724110",
    openalex = "W2016449118",
    references = "doi101038nature03312, doi1016410006356820050550125tasoci20co2"
}

Se ha pensado que la variación genética adaptativa se origina principalmente de la mutación nueva o de la variación existente. Otra fuente potencial de variación adaptativa son los variantes adaptativos de otras especies (donantes) que se introgregan en la especie (receptora), denominados introgresión adaptativa. Aquí, se comparan las diversas atributos de estas tres fuentes potenciales de variación adaptativa. Por ejemplo, se cree generalmente que la tasa de cambio adaptativo es más rápida a partir de la variación existente, más lenta a partir de la mutación y potencialmente intermedia a partir de la introgresión adaptativa. Además, la frecuencia inicial más alta de la variación adaptativa de la variación existente y la frecuencia inicial más baja de la mutación podrían resultar en una mayor probabilidad de fijación de los variantes adaptativos para la variación existente. La variación adaptativa de la introgresión podría tener una frecuencia inicial más alta que las nuevas mutaciones adaptativas, pero más baja que la de la variación existente, haciendo nuevamente que el impacto de la variación de la introgresión adaptativa sea potencialmente intermedio. Los variantes introgresivos adaptativos podrían tener múltiples cambios dentro de un gen y afectar múltiples loci, una ventaja también potencialmente encontrada para la variación adaptativa existente, pero no para las nuevas mutaciones adaptativas. Los procesos que podrían producir un variante común en dos taxones, convergencia, polimorfismo trans-especie de la ordenación incompleta de linajes o de la selección equilibradora y la introgresión adaptativa, también se comparan. Finalmente, se examinan ejemplos potenciales de introgresión adaptativa en animales, incluyendo la selección equilibradora para múltiples alelos para el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC), genes S y csd, resistencia a pesticidas en ratones, color negro en lobos y color blanco en coyotes, ascendencia neandertal o denisovana en humanos, genes de mimetismo en mariposas Heliconius, características del pico en pinzones de Darwin, piel amarilla en pollos y ascendencia no nativa en un salamandra nativa en peligro de extinción.

@article{doi101111mec12415,
    author = "Hedrick, Philip W.",
    title = "Introgresión adaptativa en animales: ejemplos y comparación con la mutación nueva y la variación existente como fuentes de variación adaptativa",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Se ha pensado que la variación genética adaptativa se origina principalmente de la mutación nueva o de la variación existente. Otra fuente potencial de variación adaptativa son los variantes adaptativos de otras especies (donantes) que se introgregan en la especie (receptora), denominados introgresión adaptativa. Aquí, se comparan las diversas atributos de estas tres fuentes potenciales de variación adaptativa. Por ejemplo, se cree generalmente que la tasa de cambio adaptativo es más rápida a partir de la variación existente, más lenta a partir de la mutación y potencialmente intermedia a partir de la introgresión adaptativa. Además, la frecuencia inicial más alta de la variación adaptativa de la variación existente y la frecuencia inicial más baja de la mutación podrían resultar en una mayor probabilidad de fijación de los variantes adaptativos para la variación existente. La variación adaptativa de la introgresión podría tener una frecuencia inicial más alta que las nuevas mutaciones adaptativas, pero más baja que la de la variación existente, haciendo nuevamente que el impacto de la variación de la introgresión adaptativa sea potencialmente intermedio. Los variantes introgresivos adaptativos podrían tener múltiples cambios dentro de un gen y afectar múltiples loci, una ventaja también potencialmente encontrada para la variación adaptativa existente, pero no para las nuevas mutaciones adaptativas. Los procesos que podrían producir un variante común en dos taxones, convergencia, polimorfismo trans-especie de la ordenación incompleta de linajes o de la selección equilibradora y la introgresión adaptativa, también se comparan. Finalmente, se examinan ejemplos potenciales de introgresión adaptativa en animales, incluyendo la selección equilibradora para múltiples alelos para el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC), genes S y csd, resistencia a pesticidas en ratones, color negro en lobos y color blanco en coyotes, ascendencia neandertal o denisovana en humanos, genes de mimetismo en mariposas Heliconius, características del pico en pinzones de Darwin, piel amarilla en pollos y ascendencia no nativa en un salamandra nativa en peligro de extinción.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.12415",
    doi = "10.1111/mec.12415",
    openalex = "W2021736445",
    references = "doi101016jtree200401003, doi101016jtree200502010, doi101016jtree200709008, doi101016jtree201206001, doi10103835077075, doi101038nature09710, doi101038nature10944, doi101038scientificamerican117998, doi101111j001438202006tb01143x, doi101111j14209101201202599x, doi101126science1188021, doi101126science1208227, doi101146annureves12110181000531, doi101146annurevgenet110711155557, doi104159harvard9780674865327, doi107208chicago97802268933340010001"
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El color es un estímulo perceptual ubicuo que a menudo se considera en términos de estética. Aquí revisamos el trabajo teórico y empírico que va más allá de la estética del color para examinar el vínculo entre el color y el funcionamiento psicológico en humanos. Comenzamos estableciendo un contexto histórico para la investigación en este campo, destacando especialmente los problemas metodológicos que obstaculizaron el trabajo empírico anterior. A continuación, revisamos los avances teóricos y metodológicos durante la última década y realizamos una revisión de los hallazgos empíricos emergentes. Nuestra revisión empírica se centra especialmente en el color en contextos de logro y afiliación/atracción, pero también abarca trabajos sobre el comportamiento del consumidor, así como la evaluación y consumo de alimentos y bebidas. La revisión muestra claramente que el color puede transmitir un significado importante y tener un impacto significativo en el afecto, la cognición y el comportamiento de las personas. Sin embargo, la literatura se encuentra en una etapa incipiente de desarrollo, y señalamos que se necesita un trabajo considerable sobre las condiciones de límite, moderadores y generalizabilidad en el mundo real antes de que estén justificadas afirmaciones conceptuales sólidas y recomendaciones para la aplicación. Ofrecemos sugerencias para futuras investigaciones y concluimos enfatizando el amplio potencial de la investigación en este campo.

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Haga clic aquí para todos los artículos anteriores en la serie Historia de las Ciencias Ecológicas de F. N. Egerton. W. C. Allee (1949) y T. Park (1949) han revisado la historia de la ecología animal antes de 1900 y de 1900 a 1940, respectivamente. R. T. McIntosh (1985:61–68) también lo hizo, de manera más breve. W. R. Thompson (1939) escribió una historia de "Control biológico y las teorías de las interacciones de las poblaciones" (1939: véase 301–318). Las contribuciones científicas de Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace y Ernst Haeckel, discutidas anteriormente (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), contribuyeron significativamente al surgimiento final de la ecología animal. Aspectos de la historia de la ecología animal en la segunda mitad del siglo XIX fueron discutidos en las partes 45–46 (Egerton 2013a, b), sobre entomología y parasitología; esos desarrollos fueron absorbidos en una ciencia separada de la ecología animal después de su surgimiento. En esta parte 49, se discuten por separado los desarrollos en Europa y América del Norte; luego, se discute una síntesis formal en los libros de texto. El zoólogo belga Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) fue más conocido por sus estudios de parasitología (Florkin 1970). Uno de sus libros fue Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, inglés 1876). Como católico, encontró que el énfasis de Darwin en la lucha por la existencia desagradable (Sapp 1994:7–8, 18–20). Su libro clasificó las relaciones entre especies de animales como parasitismo, comensalismo y mutualismo. Los comensales los definió como compartir la comida de un vecino sin hacerle daño, y los mutualistas como ambos beneficiándose (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) publicó Des Sociétés Animales (1878), que tiende hacia lo que llamamos sinecología, y se basó en el libro de van Beneden. Espinas fue un filósofo francés controvertido, que sin embargo era querido por sus estudiantes y colegas (Brooks 1998:97–133). Su introducción a la evolución fue de Herbert Spencer, cuyos Principios de Psicología Espinas y un colega tradujeron al francés. Le escribió dos cartas existentes a Darwin (marzo de 1872, 1 de julio de 1877), y Darwin respondió (antes del 1 de julio de 1877) que los corales no deberían considerarse animales sociales. En retrospectiva, uno podría decir que Espinas fue una especie de precursor de la etología y la sociobiología: pensaba que las sociedades humanas habían evolucionado a partir de las sociedades animales, y que los humanos podían ganar conocimientos sobre la cooperación estudiando las sociedades animales. Surgió cierta controversia porque Des Sociétés Animales parecía un tratado científico, pero fue presentado exitosamente en París para un doctorado en filosofía. Dado que era un tratado filosófico, los zoólogos franceses sintieron que tenían razón para ignorarlo. En realidad, era una obra científica con implicaciones filosóficas. Sin embargo, se basaba en investigación de biblioteca, no en observaciones de primera mano. Su encuesta incluyó: I: Sociedades accidentales entre animales de diferentes especies, parásitos, comensales, mutualistas; II. Sociedades normales entre animales de la misma especie; III. Función de la reproducción, capítulo 1: De la familia, sociedad conyugal; capítulo 2: Sociedades maternas, familias de insectos; capítulo 3: Sociedades paternas, familias entre peces, reptiles, aves y mamíferos. Edward O. Wilson (1975:16) señaló que las cinco clases básicas de sociedades de William M. Wheeler (1930) fueron influenciadas por el libro de Espinas, y Allee (1949:32) reconoció que aunque "la gran obra de Espinas (1877)" tuvo poca influencia contemporánea, "más recientemente muchos han llegado a reconocer el valor de su trabajo." Carl Gottfried Semper (1832–1893), a quien conocimos en la parte 47 como un rival hostil de Haeckel (Egerton 2013b:229), publicó Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence en ediciones alemanas e inglesas, que dedica 290 páginas a lo que llamamos "autecología", mientras que 75 páginas pueden llamarse "sinecología" (dos términos acuñados en 1896: Allee 1949:42). Asistió a la Universidad de Würzburg y luego fue su Profesor de Zoología y Director de su Instituto Zoológico (Beard 1893, Mayr 1975). Su tesis doctoral (1856) fue sobre la anatomía y fisiología de caracoles, y continuó estudiando invertebrados durante sus viajes a las islas del Pacífico, diciembre de 1858–mayo de 1865. Pasó 1862 en las Islas Palau y el resto del tiempo en las Filipinas, y sus cinco volúmenes de la obra de 10 volúmenes Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) fueron sobre Holothuria (holoturias), moluscos terrestres y Lepidoptera (Johnson 1969). Como muestran los ataques de Semper a Haeckel en Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463), estaba bastante familiarizado con las obras de Haeckel, pero siendo reacio a ellas (o a él), no usó el término de Haeckel "oekologie" para la ciencia sobre la cual escribió su libro. Su alternativa fue "las condiciones naturales de existencia" (en el título de su libro). La ocasión de Semper para escribir Animal Life fue una invitación a dar una conferencia en el Instituto Lowell en Boston en 1877. Esa invitación le permitió tener una perspectiva amplia sobre su obra de vida, pero con la ventaja de que tenía una riqueza de investigación ilustrativa del Pacífico y descubrimientos sobre los cuales basarse. Su "autecología" abarcaba la influencia de la luz, la temperatura, el agua estancada, la atmósfera, las corrientes de agua, la gravedad, la electricidad y la presión del agua. Con menos detalle, discutió la influencia de los organismos vivos sobre los animales: influencias recíprocas, parasitismo, competencia, mimetismo y más. En una discusión sobre la comida de herbívoros y carnívoros, señaló que cuando los herbívoros transforman la vegetación en carne, hay una pérdida de masa debido a la oxidación de material orgánico, y que lo mismo es cierto cuando los carnívoros transforman la carne de la presa en su propia carne (Semper 1881:51–52). Para ilustrar esto, asumió arbitrariamente una relación de 10:1 de comida a carne, una relación que está de acuerdo con una estimación más reciente (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper fue un zoólogo muy respetado, y su libro fue leído por otros zoólogos, pero sin servir como un paradigma kuhniano que llevara a otros por caminos que él había allanado. Más enfocado y también significativo para la ecología animal temprana fue un estudio del zoólogo alemán Karl August Möbius (1825–1909) sobre ostras (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). Nació en una familia pobre y se hizo camino desde enseñar escuela primaria en un pequeño pueblo hasta enseñar escuela secundaria en Hamburgo. Pronto trabajó en el Museo de Historia Natural de Hamburgo, co-fundó el Zoológico de Hamburgo y planeó el primer acuario público de Alemania. Estudió bajo Johannes Müller en la Universidad de Berlín y en 1853 se convirtió en profesor en una escuela en Kiel. Co-autorizó un tratado sobre tres clases de Mollusca (caracoles de mar, caracoles marinos y mejillones) en la Bahía de Kiel (Meyer y Möbius 1865–1872, dos volúmenes) que tenía una introducción general en el volumen 1 de alcance y metodología ecológicos, y usó el término "Biocönose" para indicar formas de vida que tienen algo en común (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). La introducción describió cinco regiones (zonas) que se extienden desde la playa de arena hasta el lodo a 10 brazas. También comparó la fauna de la Bahía de Kiel con la fauna en otras partes del Mar del Norte. Este tratado ayudó a Möbius a convertirse en Profesor de Zoología en la Universidad de Kiel en 1868. (a) Carl Gottfried Semper. Del sitio web. (b) Karl August Möbius. Del sitio web. Si la draga se tira y se arrastra sobre los llanos marinos entre los lechos de ostras, se encontrarán menos y también diferentes animales en este fondo lodoso que en la arena. Cada lecho de ostras es así, en cierto grado, una comunidad de seres vivos, una colección de especies y una acumulación de individuos, que encuentran aquí todo lo necesario para su crecimiento y continuación, como suelo adecuado, suficiente comida, el porcentaje de sal requerido y una temperatura favorable para su desarrollo. Cada especie que vive aquí está representada por el mayor número de individuos que pueden crecer hasta la madurez sujetos a las condiciones que los rodean, porque entre todas las especies el número de individuos que llegan a la madurez en cada período de reproducción es mucho menor que el número de gérmenes producidos en ese momento. El número individual de plantas y animales cultivados ha aumentado enormemente porque el hombre ha extendido artificialmente su territorio biocénico; y este aumento artificial en el número de plantas y animales mediante la cultivo es la base para la mayor fecundidad de la especie humana y el mayor número de individuos que llegan a la madurez—that is, para la extensión del territorio biocénico de Homo sapiens. El concepto de comunidad de Möbius fue sintetizado de tres líneas de pensamiento principales, populares en su época. Möbius combinó la teoría de la selección natural de Charles Darwin dentro de la "red de la vida" con las asociaciones recurrentes de plantas de Alexander v. Humboldt como entidades en nuestro paisaje, y añadió a estas la antigua creencia en la armonía natural o el equilibrio de la naturaleza, llamado equilibrio en su lenguaje mecanicista. …las causas de desequilibrio tienden a suprimirse mutuamente, o a aumentar y disminuir alternadamente. Las causas de desequilibrio producidas por el hombre en cualquier grupo animal, como la deforestación, la agricultura, etc., han tenido muchas veces efectos insignificantes porque son contrarrestadas por otras causas provenientes de los propios grupos de animales. El segundo de dos diagramas de redes tróficas. Camerano 1994:378. Su papel no estimuló ni controversia ni otros estudios para probar sus conclusiones. Con las obras de Beneden, Espinas, Semper y Möbius habiendo mostrado qué podría abarcar una ciencia de la ecología animal, parece sorprendente que después el camino se hiciera más oscuro en lugar de más brillante. No había una tradición bien definida en zoología comparable a la de la botánica (Egerton 1976:340–342, 2013c), que evolucionó espontáneamente hacia la ecología animal. Esta falta de una tradición bien definida de ecología animal es evidente en una encuesta de obras relevantes publicadas en Suecia, década de 1880–1910, mostrando ninguna tendencia y ninguna liderazgo dominante (Söderqvist 1986:58–69). Las tradiciones ecológicas estaban desarrollándose en entomología y parasitología (Egerton 2013a, b), pero sin mucha influencia más amplia. Los ecólogos vegetales británicos organizaron la Sociedad Ecológica Británica en 1913—la primera sociedad ecológica del mundo—y su enfoque fue hacia la ecología vegetal (Egerton publicó The Animal and of the Natural History of Animals que era ecológico en pero sin el entonces, Charles era su pero aún no había su ecología vegetal (Egerton ecología animal surgió en el y siendo y para el mismo había y podría ecólogos a sus que estudiantes a ecología. a quienes conocimos en la parte (Egerton era un zoólogo, que relaciones con el y el público Egerton ver Fue debido a sociedades sociales, públicas a en un y su es una colección de artículos y su Fue el primero en hacer estudios sobre la comida de y y fue de su a ecológico A quien consideró y en él el equilibrio de debería ser después y debería ser evidente a cualquier uno que las relaciones de vivos y el y de cualquier en estos (en Su estudio de que el de por el cual él que su entre y y El de cualquier grupo, ya sea en u otros varios y cada uno de estos el en u otros de el en un extendiendo es un natural más tarde un concepto que con su y su a él Möbius' concepto de pero no usó ese término él y otros y "el y sobre el y el y y el común hizo él un entre plantas y sobre entre diferentes especies de animales. de especies en su y la familia fue común especies eran a ellos no eran pobres en y en Las especies de y común Discutió en la mayoría de las que eran comunes tanto y el que ellos mismos y el segundo encontramos nuestro en sobre de animales en el de un entre planta y animal son plantas que tienen de poco que animales que él y con para comida Él que es en el de un El es que una especie más que los individuos de su comida él estará en debido a comida (a) Alfred (b) En el para en y el en con sirviendo como su entomología el estudiando un y un de Él encontró un que era a y durante el temprano él tanto y el con él el en su propio de trabajo en para uso en control de más tarde en En la Universidad de de tenía un quien aumentó para tanto el y el trabajo en entomología aumentó En su de la sobre el y ecología como como un tema separado y entomología como de esta ciencia de W. que que no encontró entre julio de estos y de es un no por fue en En la para para una investigación en El de que será en parte de esta en como de la Sociedad Ecológica de América Como un el de en estudiando la fauna en en para el de Egerton Él más tarde estudió otras faunas y publicó de Norte con en el de la y de Su fue sobre evolución pero su trabajo también fue un para en un tiempo más tarde. C. fue de un vivo en un en el cual pasó en 1974, Él creció con un en En durante los dos términos en los cuales su fue un su él con en el y tenía y su a tener un en el cual fue En 1872, para él de el publicó un en el y de el estudió zoología en Universidad por tres un grado de el de y en para En él se convirtió de un en a estudiar y y allí después del cual continuó investigación en fue entre dos quienes organizaron el en como de el en el de Aves, por su trabajo, él su en por de un en de a estudiar y y allí su estudió vida de especies teniendo y un control para había de el cual había ecológico en su una encuesta de la y Como de América del Norte mostrando la vida en el por el de y de esto llevó a la creencia de que muchos de científicos y ser a por una encuesta de un a un de y un alto eran como es diferente y de animales y vida uno otro desde a fue debido a su gran y a un El encuestó y territorio fue a hacer en todo de el cual un ha sido El y él había estudiado el y él el de la vida de Norte un en la primaria y El él fueron en el de el en diferentes y y de allí no había sin tal uno podría ver como uno el que la vegetación con y muchas especies animales eran a y Él en el desde abajo a en y ellos en él definió estos para que para el primero el concepto fue y había sido por en su de y en el cual hizo como como (Egerton es es que usó su a de América del Norte la Vida como su Como él más desde otros él su de Norte Vida en el mismo como de su publicó un de el y regiones de El uno podría en las regiones de y y no hay pero no los ecólogos como su uso de tanto animal y planta en su vida que ser en el (a) Victor Del sitio web (b) web de animales. fue un de quien estudiándolos con en lugar de con O. más en el y de eran con En sus Animales de Park escribió en y en Sin embargo, un en un en un de el en el y artículos fueron por de publicado de un a (a) sitio. 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@article{doi1018900012962395159,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 49: Formalizing Animal Ecology, 1870s to 1920s",
    year = "2013",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    abstract = "Click here for all previous articles in the History of the Ecological Sciences series by F. N. Egerton W. C. Allee (1949) and T. Park (1949) have surveyed the history of animal ecology before 1900, and 1900–1940, respectively. R. T. McIntosh (1985:61–68) also did so, more briefly. W. R. Thompson (1939) wrote a history of “Biological control and the theories of the interactions of populations” (1939: see 301–318). The scientific contributions of Charles Darwin, Henry W. Bates, Alfred R. Wallace, and Ernst Haeckel, discussed previously (Egerton 2010, 2011, 2012a, b, c, 2013c), contributed significantly to the ultimate emergence of animal ecology. Aspects of the history of animal ecology in the later 1800s were discussed in parts 45–46 (Egerton 2013a, b), on entomology and parasitology; those developments were absorbed into a separate science of animal ecology after it emerged. In this part 49, developments in Europe and North America are discussed separately; then, a formal synthesis in textbooks is discussed. Belgian zoologist Pierre-Joseph van Beneden (1809–1894) was most known for his parasitology studies (Florkin 1970). One of his books was Les commensaux et les parasites dans le règne animal (1875, English 1876). As a Catholic, he found Darwin's emphasis on the struggle for existence distasteful (Sapp 1994:7–8, 18–20). His book classified relations between species of animals as parasitism, commensalism, and mutualism. Commensals he defined as sharing the food of a neighbor without doing it harm, and mutualists as both benefiting (1876:1). Alfred Victor Espinas (1844–1922) published Des Sociétés Animales (1878), which tends toward what we call synecology, and drew upon van Beneden's book. Espinas was a controversial French philosopher, who nevertheless was liked by his students and colleagues (Brooks 1998:97–133). His introduction to evolution was from Herbert Spencer, whose Principles of Psychology Espinas and a colleague translated into French. He wrote Darwin two extant letters (March 1872, 1 July 1877), and Darwin responded (before 1 July 1877) that corals should not be considered social animals. In retrospect one might say that Espinas was a sort of precursor of ethology and sociobiology: he thought that human societies had evolved out of animal societies, and that humans could gain insights into cooperation from studying animal societies. Some controversy arose because Des Sociétés Animales seemed like a scientific treatise, yet was submitted successfully in Paris for a Ph.D. degree in philosophy. Since it was a philosophical treatise, French zoologists felt justified in ignoring it. In reality, it was a scientific work with philosophical implications. However, it was based on library research, not first-hand observations. His survey included: I: Accidental Societies among Animals of Different Species, Parasites, Commensals, Mutualists; II. Normal Societies among Animals of the Same Species; III. Function of Reproduction, chapter 1: Of the Family, Conjugal Society; chapter 2: Maternal Societies, Families of Insects; chapter 3: Paternal Societies, Families among Fish, Reptiles, Birds, and Mammals. Edward O. Wilson (1975:16) noted that William M. Wheeler's five basic kinds of societies (1930) were influenced by Espinas' book, and Allee (1949:32) acknowledged that although “Espinas' (1877) great work” had little contemporary influence, “more recently many have come to recognize the value of his work.” Carl Gottfried Semper (1832–1893), whom we met in part 47 as a hostile rival of Haeckel (Egerton 2013b:229), published Animal Life as Affected by the Natural Conditions of Existence in both German and English editions, which devotes 290 pages to what we call “autecology,” while 75 pages can be called “synecology” (two terms coined in 1896: Allee 1949:42). He attended the University of Würzburg and later was its Professor of Zoology and Director of its Zoological Institute (Beard 1893, Mayr 1975). His doctoral dissertation (1856) was on the anatomy and physiology of snails, and he continued studying invertebrates during his travels to Pacific islands, December 1858–May 1865. He spent 1862 on the Palau Islands and the rest of the time in the Philippines, and his five volumes of the 10-volume Reisen im Archipel der Philippinen (1868–1905) were on Holothuria (sea cucumbers), terrestrial mollusks, and Lepidoptera (Johnson 1969). As Semper's attacks on Haeckel in Animal Life (Semper 1881:v–vi, 461–463) make clear, he was quite familiar with Haeckel's works, but being averse to them (or him), he did not use Haeckel's term “oekologie” for the science on which he wrote his book. His alternative was “the natural conditions of existence” (in title of his book). Semper's occasion for writing Animal Life was an invitation to lecture at the Lowell Institute in Boston in 1877. That invitation enabled him to take a broad perspective on his life's work, but with the advantage that he had a wealth of illustrative Pacific research and discovery on which to draw. His “autecology” encompassed the influence of light, temperature, stagnant water, atmosphere, water currents, gravity, electricity, and water pressure. In less detail, he discussed the influence of living organisms on animals: reciprocal influences, parasitism, competition, mimicry, and more. In a discussion of the food of herbivores and carnivores, he pointed out that when herbivores transform vegetation into flesh, there is a loss of mass due to oxidation of organic material, and that the same is true when carnivores transform flesh of prey into their own flesh (Semper 1881:51–52). To illustrate this, he arbitrarily assumed a 10:1 ratio of food to flesh, a ratio that is in accord with a more recent estimate (Pequegnat 1958, Egerton 2007:53). Semper was a well-respected zoologist, and his book was read by other zoologists, but without serving as a Kuhnian paradigm that led others down paths which he had blazed. More focused and also significant for early animal ecology was a study by German zoologist Karl August Möbius (1825–1909) on oysters (Querner 1974, Kölmel 1981, König et al. 1981, Nyhart 2009:125–160). He was born into a poor family and worked his way up from teaching primary school in a small town to teaching high school in Hamburg. He soon worked at the Hamburg Museum of Natural History, co-founded the Hamburg Zoo, and planned Germany's first public aquarium. He studied under Johannes Müller at the University of Berlin and in 1853 became a teacher in a school in Kiel. He co-authored a treatise on three classes of Mollusca (sea slugs, marine snails, and clams) in Kiel Bay (Meyer and Möbius 1865–1872, two volumes) that had a general introduction in volume 1 that is ecological in scope and methodology, and used the term “Biocönose” to indicate forms of life having something in common (Querner 1974:432, Nyhart 2009:140–143). The introduction described five regions (zones) extending from sandy beach to mud at 10 fathoms. It also compared Kiel Bay's fauna with fauna in other parts of the North Sea. This treatise helped Möbius become Professor of Zoology at the University of Kiel in 1868. (a) Carl Gottfried Semper. From web site. (b) Karl August Möbius. From web site. If the dredge is thrown out and dragged over the sea-flats between the oyster-beds, fewer and also different animals will be found upon this muddy bottom than upon the sand. Every oyster-bed is thus, to a certain degree, a community of living beings, a collection of species, and a massing of individuals, which find here everything necessary for their growth and continuance, such as suitable soil, sufficient food, the requisite percentage of salt, and a temperature favorable to their development. Each species which lives here is represented by the greatest number of individuals which can grow to maturity subject to the conditions which surround them, for among all species the number of individuals which arrive at maturity at each breeding period is much smaller than the number of germs produced at that time. The individual number of cultivated plants and animals has been immensely increased because man has artificially extended their biocönotic territory; and this artificial increase in the number of plants and animals by means of cultivation is the foundation for the increased fecundity of the human species and the greater number of individuals which arrive at maturity—that is, for the extension of the biocönotic territory of Homo sapiens. Möbius' community concept was synthesized from three major lines of thought, popular at his time. Möbius combined Charles Darwin's theory of natural selection within the “web of life” with Alexander v. Humboldt's recurrent associations of plants as entities in our landscape, and added to these the ancient belief in natural harmony or balance of nature, called equilibrium in his mechanistic parlance. …causes of disequilibrium tend either to suppress each other, or an increased and to decrease one another alternately. The causes of disequilibrium produced by man in any animal group, such as deforestation, agriculture, etc., have many times insignificant effects because they are counterbalanced by other causes coming from the various groups of animals themselves The second of two food web diagrams. Camerano 1994:378. His paper stimulated neither controversy nor other studies to test his conclusions. With the works of Beneden, Espinas, Semper, and Möbius having displayed what a science of animal ecology might encompass, it seems surprising that afterwards the path grew dimmer rather than brighter. There was no well-defined tradition in zoology comparable to that in botany (Egerton 1976:340–342, 2013c), which spontaneously evolved into animal ecology. This lack of a well-defined animal ecology tradition is evident in a survey of relevant works published in Sweden, 1880s–1910s, showing no trend and no dominant leadership (Söderqvist 1986:58–69). Ecological traditions were developing in entomology and parasitology (Egerton 2013a, b), but without much broader influence. British plant ecologists organized the British Ecological Society in 1913—the world's first ecological society—and its of was toward plant ecology (Egerton published The Animal and of the Natural History of Animals that was ecological in but without the then, Charles was his but had not yet his plant ecology (Egerton animal ecology arose in the and being and for the same there were and could ecologists to their which students to ecology. whom we met in part (Egerton was a zoologist, who relations with the and the public Egerton see It was due to social societies, public a into a and his is a collection of articles and his He was first to make studies on the food of and and he was of his to ecological To who considered and in he the balance of should be after and should be evident to any one who the relations of living and the and of any in these (in His study of that the from by which he that their between and and The of any group, either in or various other and each of these the in or other of the in a extending is a natural later a concept which with his and its to a He Möbius' concept of but did not use that term he and other and “the and upon the and the and and the common did he a between plants and upon among different species of animals. of species in its and the family was common species were to they did not were poor in and in The species of and common He discussed in most the that were common both and the that it themselves and the second we find our into upon of animals in the of a between plant and animal was are plants that have of little that animals which it and with for food He that is in the of a The is that a species more than the individuals of its food it will in due to food (a) Alfred (b) In the for in and the in with serving as its entomology the studying a and a of He found a that was to and during the early he both and the to with he the on its own of work in for use in control of later in the In the University of of had a who increased for both the and the work in entomology increased In his of the on the and ecology as as a separate subject and entomology as of this science of W. that that found no between July of these and of is a not by was in In the to for a research on the The of that will be in part of this on as of the Ecological Society of America in As an the of in studying the fauna at in for the of Egerton He later studied other fauna and published of North with on the of the and of the His was on evolution but his work was also a for at a later time. C. was from a living on a at which spent in 1974, He grew up with a in In during the two terms in which his was a his him to with at the and had and his to have a in which was In 1872, for him to of the published a on the and of the studied zoology at University for three an degree from the of and in for In he became of a in to study and and there after which he continued research into was among two who organized the in as of the on the of Birds, for his work, he his in by of a in of to study and and there his studied life of species having and a control for had of which had ecological in his a survey of the and As of North America showing the life in the by the of and of this led to the belief that many of scientific and be to by a survey of a a of and a high were as is different and of animals and life one another from to was because of its great and to an The surveyed and territory was to make in all of which a has been The and he had studied the and he the of the life of North a in the primary and The he were on the of the at different and and of there were no without such one could see as one the that the vegetation with and many animal species were to and He in the from down to at and them on he defined these for that for the first the concept was and had been by in his of and in which did as as (Egerton is is that used his to a of North America the Life as his As he more from other he his of North Life in the same as of his published a of the and regions of the One might in the regions of and and there is but not the ecologists as his use of both animal and plant in his life which to be in the (a) Victor From web (b) web of animals. was a of who studying them with rather than with O. most at the and of were with In their Animals of Park he wrote on and on However, an in a on a of the in the and articles were by from published of a to (a) site. (b) Alfred site. The first book to use the term might be and Animal a of Zoology which was of animal is, of the relations of animals to their and their to these from was of University and was a there Victor from the University of in for studies Egerton He with an William at the and he worked as in the of the Zoology That to a to the University of in and with a in zoology in He continued in work under zoologists Charles and Charles and plant Henry was a for toward an animal He studied in the same that had studied vegetation He found that each species was with breeding and of vegetation could have become an ecological but he upon three studies on among in and and two on in all of which he into his Animal in as in the which drew upon both and It in the same as to the of Animal both books being by University of studies added an animal to studies on the vegetation of the (a) Charles (b) Charles In three R. and C. produced an of a food web of of in a Egerton was in the first of in in he his and at the University of and his Ph.D. at University in He worked at in was born in and studied at the University of and University and in became a at the of He worked on parasites of the and when that work he was work on in first of animal and was also the first to those His was a broad survey that encompassed a of and and and and in each the relations between the plant and animal it detail, as a general with a defined it was a have known him for more than a and been more with him than has as one of the in the the of animal ecology. The other who him was he liked was for time as an and one as at the of Natural the school in in not for but for colleague at C. Director of the had to a ecology He there between and him an to his and from to animal which he found more than of he for of and animal was in the of the Ecological Society of America in and as its first in Allee grew up on his and Park His family was and he his degree at and his and Ph.D. at the University of under Allee at other before at the University of he an school of animal He also in zoology at the He was a focused on social in social the three books which him during the they upon his during the doctoral students the Park and both of whom as of the Ecological Society of The second of the volume of was an Allee As they had from another two and Alfred at the same time that animal ecologists had not that could their The was an see he was the of the it was not that his in that was the same in which the in to and in published his of which was to found a of see However, it more than a book to a and had little with The had him to University on a in to his book, and had the of for his own responded to book, but no his to human with no of published his first to his in English in in in the of a species considered in continued on their during the and and their work did during the and However, there was much work to ecologists the these had before their could be and it to work those Charles C. from wrote the first book on animal to the of Animal He that it is a not a treatise like was among the first animal ecologists with an degree from and Ph.D. from The most in was the most early of animal the second most was the most of a later was a colleague of while he was in McIntosh see see The that and British plant ecologists (Egerton was not by animal Charles was by Animal an to animal and in two by and Park compared their books and found and more and born in a on the his and from the University of and his Ph.D. from University He a of before the University in He was of the Ecological Society of America in book was and have been more than it was it had not been by a Charles of an English at had been to natural history by his and Charles his degree at he studied under In while an was during the University He read book before the terrestrial and food were of each other, yet in was by of from to as to their He a food web showing this and from and Egerton two to in and and Charles The of in before his first with discussion of and focused on ecology However, his Animal to a not to the for to illustrate ecological In to the introduction of the book, there are but the influence was based on a animal food and and the of are to animal and chapter on also with be but each chapter with a and had been discussed the early (Egerton but in the of had could food and to both and of of the University of Museum of Zoology used the term in to as in of the in his history of animal compared and a general of and and classified animals to their major The was on the other was more with ecology and most of his the animal community and the natural he was not much in an animal was found in a or a but rather in the the of such a also the in with the number of animals that any community and the that these make on their He food as the most of the and his of this subject is In other book was much more than that it seems to see these as a of in of the two with being more and and being more has been the concept and concept However, this by five and he the between and were rather and that the significant is rather between and The of animal ecology with works of broad scope by Espinas and Semper and Möbius' treatise on but to the of Animal a to the The an ecological perspective in his studies on food of and and he on his in his as a He the term in Animal ecology as an arose at the University of in when as a and studied under two zoologists and wrote a doctoral dissertation on in the the scope of his research to and animals as a for his book, Animal which in the same as Animal ecologists in the Ecological Society of America and in was its first The Animal and was but without the animal ecology textbooks soon from in the and from in the of animal ecology. and did not upon the of animal ecology were who that animal ecologists had not the that could their and they and it to However, their contributions did not in the animal ecology of the their and University of",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-95.1.59",
    doi = "10.1890/0012-9623-95.1.59",
    openalex = "W2025030839",
    references = "doi1018900012962393135, doi10189000129623932125, doi1018900012962394136"
}

Los pulpos, calamares, sepias y otros cefalópodos exhiben capacidades excepcionales para adaptarse visualmente o diferenciarse de la coloración y textura de su entorno, con el propósito de ocultarse, comunicarse, depredar y reproducirse. El interés de larga data y la comprensión emergente de la ultraestructura subyacente, el control fisiológico y las interacciones fotónicas han llevado recientemente a esfuerzos en la construcción de sistemas artificiales que poseen atributos clave encontrados en las pieles de estos organismos. A pesar de varias opciones prometedoras en materiales activos para imitar el ajuste de color biológico, las rutas existentes para sistemas integrados no incluyen capacidades críticas en sensores y actuadores distribuidos. La investigación descrita aquí representa un progreso en esta dirección, demostrado a través de la construcción, estudio experimental y modelado computacional de materiales, elementos de dispositivos y esquemas de integración para láminas flexibles inspiradas en cefalópodos que pueden sentir y adaptarse autónomamente a la coloración de su entorno. Estos sistemas combinan arrays de alto rendimiento, multiplexados de actuadores y fotodetectores en configuraciones laminadas multicapa sobre sustratos flexibles, con arreglos superpuestos de elementos pixelados de cambio de color. Los conceptos proporcionan rutas realistas para láminas delgadas que pueden envolver conformalmente objetos sólidos para modular su apariencia visual, con relevancia potencial para aplicaciones de consumo, industriales y militares.

@article{doi101073pnas1410494111,
    author = "Yu, Cunjiang y Li, Yuhang y Zhang, Xun y Huang, Xian y Malyarchuk, Viktor y Wang, Shuodao y Shi, Yan y Gao, Li y Su, Yewang y Zhang, Yihui y Xu, Hangxun y Hanlon, Roger T. y Huang, Yonggang y Rogers, John A.",
    title = "Sistemas de camuflaje optoelectrónico adaptativo con diseños inspirados en las pieles de cefalópodos",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los pulpos, calamares, sepias y otros cefalópodos exhiben capacidades excepcionales para adaptarse visualmente o diferenciarse de la coloración y textura de su entorno, con el propósito de ocultarse, comunicarse, depredar y reproducirse. El interés de larga data y la comprensión emergente de la ultraestructura subyacente, el control fisiológico y las interacciones fotónicas han llevado recientemente a esfuerzos en la construcción de sistemas artificiales que poseen atributos clave encontrados en las pieles de estos organismos. A pesar de varias opciones prometedoras en materiales activos para imitar el ajuste de color biológico, las rutas existentes para sistemas integrados no incluyen capacidades críticas en sensores y actuadores distribuidos. La investigación descrita aquí representa un progreso en esta dirección, demostrado a través de la construcción, estudio experimental y modelado computacional de materiales, elementos de dispositivos y esquemas de integración para láminas flexibles inspiradas en cefalópodos que pueden sentir y adaptarse autónomamente a la coloración de su entorno. Estos sistemas combinan arrays de alto rendimiento, multiplexados de actuadores y fotodetectores en configuraciones laminadas multicapa sobre sustratos flexibles, con arreglos superpuestos de elementos pixelados de cambio de color. Los conceptos proporcionan rutas realistas para láminas delgadas que pueden envolver conformalmente objetos sólidos para modular su apariencia visual, con relevancia potencial para aplicaciones de consumo, industriales y militares.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1410494111",
    doi = "10.1073/pnas.1410494111",
    openalex = "W2110230545",
    references = "doi101016jcub200703034, doi10103828349, doi101038nature01941, doi101038nature03932, doi101038nmat1588, doi101038nmat3711, doi101038nmat712, doi101038nphoton2009141, doi101098rstb19880087, doi101098rstb20080270, doi101126science1222149, doi101201b18971"
}

La comunicación acústica animal a menudo toma la forma de secuencias complejas, compuestas por múltiples unidades acústicas distintas. Aparte del bien conocido ejemplo del canto de los pájaros, otros animales como insectos, anfibios y mamíferos (incluyendo murciélagos, roedores, primates y cetáceos) también generan secuencias acústicas complejas. Ocasionalmente, como con el canto de los pájaros, el papel adaptativo de estas secuencias parece claro (por ejemplo, atracción de parejas y defensa territorial). Más a menudo, sin embargo, los investigadores apenas han comenzado a caracterizar -por no mencionar comprender- la importancia y el significado de las secuencias acústicas. Abundan las hipótesis, pero hay poco acuerdo sobre cómo deberían definirse y analizarse las secuencias. Nuestra revisión tiene como objetivo trazar métodos adecuados para probar estas hipótesis y describir las principales limitaciones de nuestro conocimiento actual y próximo futuro sobre cuestiones de secuencias acústicas. Esta revisión y prospecto es el resultado de un esfuerzo colaborativo entre 43 científicos de los campos del comportamiento animal, ecología y evolución, procesamiento de señales, aprendizaje automático, lingüística cuantitativa y teoría de la información, quienes se reunieron para un taller de 2013 titulado, 'Analysing vocal sequences in animals'. Nuestro objetivo es presentar no solo una revisión del estado del arte, sino proponer un marco metodológico que resuma lo que sugerimos son las mejores prácticas para la investigación en este campo, a través de taxones y disciplinas. También proporcionamos una introducción al estilo tutorial de algunas de las aproximaciones algorítmicas más prometedoras para analizar secuencias. Dividimos nuestra revisión en tres secciones: identificar las unidades distintas de una secuencia acústica, describir las diferentes formas en que la información puede estar contenida dentro de una secuencia y analizar la estructura de esa secuencia. Cada una de estas secciones se subdivide aún más para abordar las preguntas clave y enfoques en ese área. Proponemos un enfoque uniforme, sistemático y exhaustivo para estudiar secuencias, con el objetivo de aclarar los términos de investigación utilizados en diferentes campos y facilitar la colaboración y estudios comparativos. Permitir una mayor colaboración interdisciplinaria facilitará la investigación de muchas preguntas importantes en la evolución de la comunicación y la sociabilidad.

@article{doi101111brv12160,
    author = "Kershenbaum, Arik and Blumstein, Daniel T. and Roch, Marie A. and Akçay, Çağlar and Backus, Gregory A. and Bee, Mark A. and Bohn, Kirsten M. and Cao, Yan and Carter, Gerald G. and Cäsar, Cristiane and Coen, Michael H. and DeRuiter, Stacy L. and Doyle, Laurance R. and Edelman, Shimon and Ferrer‐i‐Cancho, Ramon and Freeberg, Todd M. and Garland, Ellen C. and Gustison, Morgan L. and Harley, Heidi E. and Huetz, Chloé and Hughes, Melissa and Bruno, Julia Hyland and Ilany, Amiyaal and Jin, Dezhe Z. and Johnson, Michael T. and Ju, Chenghui and Karnowski, Jeremy and Lohr, Bernard and Manser, Marta B. and McCowan, Brenda and Mercado, Eduardo and Narins, Peter M. and Piel, A. and Rice, Megan G. and Salmi, Roberta and Sasahara, Kazutoshi and Sayigh, Laela S. and Shiu, Yu and Taylor, Charles and Vallejo, Edgar E. and Waller, Sara and Zamora‐Gutierrez, Veronica",
    title = "Secuencias acústicas en animales no humanos: una revisión tutorial y prospecto",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La comunicación acústica animal a menudo toma la forma de secuencias complejas, compuestas por múltiples unidades acústicas distintas. Aparte del bien conocido ejemplo del canto de los pájaros, otros animales como insectos, anfibios y mamíferos (incluyendo murciélagos, roedores, primates y cetáceos) también generan secuencias acústicas complejas. Ocasionalmente, como con el canto de los pájaros, el papel adaptativo de estas secuencias parece claro (por ejemplo, atracción de parejas y defensa territorial). Más a menudo, sin embargo, los investigadores apenas han comenzado a caracterizar -por no mencionar comprender- la importancia y el significado de las secuencias acústicas. Abundan las hipótesis, pero hay poco acuerdo sobre cómo deberían definirse y analizarse las secuencias. Nuestra revisión tiene como objetivo trazar métodos adecuados para probar estas hipótesis y describir las principales limitaciones de nuestro conocimiento actual y próximo futuro sobre cuestiones de secuencias acústicas. Esta revisión y prospecto es el resultado de un esfuerzo colaborativo entre 43 científicos de los campos del comportamiento animal, ecología y evolución, procesamiento de señales, aprendizaje automático, lingüística cuantitativa y teoría de la información, quienes se reunieron para un taller de 2013 titulado, 'Analysing vocal sequences in animals'. Nuestro objetivo es presentar no solo una revisión del estado del arte, sino proponer un marco metodológico que resuma lo que sugerimos son las mejores prácticas para la investigación en este campo, a través de taxones y disciplinas. También proporcionamos una introducción al estilo tutorial de algunas de las aproximaciones algorítmicas más prometedoras para analizar secuencias. Dividimos nuestra revisión en tres secciones: identificar las unidades distintas de una secuencia acústica, describir las diferentes formas en que la información puede estar contenida dentro de una secuencia y analizar la estructura de esa secuencia. Cada una de estas secciones se subdivide aún más para abordar las preguntas clave y enfoques en ese área. Proponemos un enfoque uniforme, sistemático y exhaustivo para estudiar secuencias, con el objetivo de aclarar los términos de investigación utilizados en diferentes campos y facilitar la colaboración y estudios comparativos. Permitir una mayor colaboración interdisciplinaria facilitará la investigación de muchas preguntas importantes en la evolución de la comunicación y la sociabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12160",
    doi = "10.1111/brv.12160",
    openalex = "W1514601846",
    references = "doi101007bf00132234, doi101007s0026500408657"
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La señalización visual en animales puede servir para muchos usos, incluida la disuasión de depredadores y la atracción de parejas. En muchos casos, las señales utilizadas para anunciar la no rentabilidad a los depredadores también se utilizan para la comunicación intraspecífica. Aunque el aposematismo y la elección de pareja son fuerzas significativas que impulsan la evolución de muchos fenotipos animales, la interacción entre las señales visuales relevantes sigue siendo poco explorada. Aquí, abordamos esta pregunta en la mariposa aposemática Heliconius erato utilizando modelos manipulados en color y patrón para probar las contribuciones de diferentes características visuales tanto a la elección de pareja como a la coloración de advertencia. Descubrimos que la efectividad relativa de un modelo para escapar de la depredación estaba correlacionada con su efectividad para inducir comportamientos de apareamiento, y en ambos casos el color de las alas era más predictivo de los beneficios presumibles de aptitud que el patrón de las alas. En general, sin embargo, una combinación del color y el patrón natural (local) fue la más exitosa tanto para la disuasión de depredadores como para la atracción de parejas. Al explorar las contribuciones relativas de la composición de color versus patrón en estudios de depredación y preferencia de pareja, hemos demostrado cómo tanto la selección natural como la selección sexual pueden funcionar en paralelo para impulsar la evolución de patrones de color específicos en animales.

@article{doi101111evo12524,
    author = "Finkbeiner, Susan D. and Briscoe, Adriana D. and Reed, Robert D.",
    title = "Warning signals are seductive: Relative contributions of color and pattern to predator avoidance and mate attraction in Heliconius butterflies",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Visual signaling in animals can serve many uses, including predator deterrence and mate attraction. In many cases, signals used to advertise unprofitability to predators are also used for intraspecific communication. Although aposematism and mate choice are significant forces driving the evolution of many animal phenotypes, the interplay between relevant visual signals remains little explored. Here, we address this question in the aposematic passion-vine butterfly Heliconius erato by using color- and pattern-manipulated models to test the contributions of different visual features to both mate choice and warning coloration. We found that the relative effectiveness of a model at escaping predation was correlated with its effectiveness at inducing mating behavior, and in both cases wing color was more predictive of presumptive fitness benefits than wing pattern. Overall, however, a combination of the natural (local) color and pattern was most successful for both predator deterrence and mate attraction. By exploring the relative contributions of color versus pattern composition in predation and mate preference studies, we have shown how both natural and sexual selection may work in parallel to drive the evolution of specific animal color patterns.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12524",
    doi = "10.1111/evo.12524",
    openalex = "W1873020453",
    references = "doi101007s1088600692078, doi1010160022519375901113, doi101017cbo9781139087759, doi10108000031305199810480559, doi10108001621459199510476572, doi101086285308, doi101098rspb20111932, doi1018637jssv027i08, doi1023071437762, doi1023072965438, openalexw68436435"
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El camuflaje adaptativo en imágenes térmicas, una forma de tecnología de ocultamiento capaz de mezclarse naturalmente con el entorno circundante, ha sido un gran desafío en las últimas décadas. La ingeniería de emisividad para el camuflaje térmico se considera una vía más prometedora en comparación con el simple control de temperatura, que debe disipar una gran cantidad de calor excesivo. Sin embargo, los dispositivos prácticos con una modulación activa de la emisividad aún no han sido explorados adecuadamente. En esta carta demostramos un dispositivo de ocultamiento activo capaz de un control eficiente de la radiación térmica, que consiste en una capa de dióxido de vanadio (VO2), con una emisividad térmica diferencial negativa, recubierta sobre una película delgada de grafeno/tubo de carbono (CNT). Un ligero calentamiento por efecto Joule cambia drásticamente la emisividad del dispositivo, logrando un camuflaje térmico conmutable rápido con un bajo consumo de energía y una excelente fiabilidad. Se cree que este dispositivo encontrará amplias aplicaciones no solo en sistemas artificiales para camuflaje o ocultamiento infrarrojo, sino también en ventanas inteligentes de ahorro de energía y moduladores termo-ópticos.

@article{doi101021acsnanolett5b04090,
    author = "Xiao, Lin y Ma, He y Liu, Junku y Zhao, Wei y Jia, Yi y Zhao, Qiang y Liu, Kai y Wu, Yang y Wei, Yang y Fan, Shoushan y Jiang, Kaili",
    title = "Fast Adaptive Thermal Camouflage Based on Flexible VO 2 /Graphene/CNT Thin Films",
    year = "2015",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "El camuflaje adaptativo en imágenes térmicas, una forma de tecnología de ocultamiento capaz de mezclarse naturalmente con el entorno circundante, ha sido un gran desafío en las últimas décadas. La ingeniería de emisividad para el camuflaje térmico se considera una vía más prometedora en comparación con el simple control de temperatura, que debe disipar una gran cantidad de calor excesivo. Sin embargo, los dispositivos prácticos con una modulación activa de la emisividad aún no han sido explorados adecuadamente. En esta carta demostramos un dispositivo de ocultamiento activo capaz de un control eficiente de la radiación térmica, que consiste en una capa de dióxido de vanadio (VO2), con una emisividad térmica diferencial negativa, recubierta sobre una película delgada de grafeno/tubo de carbono (CNT). Un ligero calentamiento por efecto Joule cambia drásticamente la emisividad del dispositivo, logrando un camuflaje térmico conmutable rápido con un bajo consumo de energía y una excelente fiabilidad. Se cree que este dispositivo encontrará amplias aplicaciones no solo en sistemas artificiales para camuflaje o ocultamiento infrarrojo, sino también en ventanas inteligentes de ahorro de energía y moduladores termo-ópticos.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.5b04090",
    openalex = "W2180194198",
    references = "doi101002adma201003989, doi101016jcub200703034, doi101021nl802750z, doi101021nn404061g, doi101038146144a0, doi101103physrevlett171286, doi101103physrevlett334, doi101103revmodphys701039, doi101126science1150124, doi1023074068693, doi105962bhltitle69899"
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El mundo en color presenta una dimensión deslumbrante de variación fenotípica. El interés biológico en esta variación ha crecido, debido tanto al aumento de los medios para cuantificar la información espectral como a una mayor apreciación de cómo los animales ven el mundo de manera diferente a los humanos. El estudio efectivo de los rasgos de color se ve desafiado por la forma de cuantificar mejor la percepción visual en especies no humanas. Esto requiere considerar al menos la fisiología visual, pero en última instancia también los procesos neurales subyacentes a la percepción. Nuestro conocimiento de la percepción del color se basa en gran medida en los principios obtenidos de la psicofísica humana que se han demostrado generalizables basándose en estudios comparativos en modelos animales selectos. La apreciación de estos principios, su base empírica y los límites razonables de su aplicabilidad es crucial para llegar a conclusiones informadas en la investigación del color. En este artículo, buscamos una base intelectual común para el estudio del color en la naturaleza. Primero discutimos los principios perceptuales clave, a saber, la fotorecepción retiniana, los canales sensoriales, el procesamiento oponente, la constancia del color y el ruido receptor. Luego nos basamos en esto para informar un marco analítico impulsado por la pregunta de investigación en relación con los espectadores identificables y las tareas visuales de interés. La consideración de los límites de la inferencia perceptual guía dos decisiones principales: primero, si un enfoque basado en los sentidos es necesario y justificado, y segundo, si la tarea visual se refiere a la distancia perceptual o a la discriminabilidad. Esbozamos enfoques informados en cada situación y discutimos los desafíos clave para el progreso futuro, centrándonos particularmente en cómo los animales perciben el color. Dado que el comportamiento animal sirve tanto como la unidad básica de la psicofísica como el impulsor final de la ecología/evolución del color, los datos conductuales son críticos para reconciliar el conocimiento entre las escuelas de investigación del color.

@article{doi101086681021,
    author = "Kemp, Darrell J. y Herberstein, Marie E. y Fleishman, Leo J. y Endler, John A. y Bennett, Andrew T. D. y Dyer, Adrian G. y Hart, Nathan S. y Marshall, N. Justin y Whiting, Martin J.",
    title = "Un Marco Integrador para la Evaluación de la Coloración en la Naturaleza",
    year = "2015",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "El mundo en color presenta una dimensión deslumbrante de variación fenotípica. El interés biológico en esta variación ha crecido, debido tanto al aumento de los medios para cuantificar la información espectral como a una mayor apreciación de cómo los animales ven el mundo de manera diferente a los humanos. El estudio efectivo de los rasgos de color se ve desafiado por la forma de cuantificar mejor la percepción visual en especies no humanas. Esto requiere considerar al menos la fisiología visual, pero en última instancia también los procesos neurales subyacentes a la percepción. Nuestro conocimiento de la percepción del color se basa en gran medida en los principios obtenidos de la psicofísica humana que se han demostrado generalizables basándose en estudios comparativos en modelos animales selectos. La apreciación de estos principios, su base empírica y los límites razonables de su aplicabilidad es crucial para llegar a conclusiones informadas en la investigación del color. En este artículo, buscamos una base intelectual común para el estudio del color en la naturaleza. Primero discutimos los principios perceptuales clave, a saber, la fotorecepción retiniana, los canales sensoriales, el procesamiento oponente, la constancia del color y el ruido receptor. Luego nos basamos en esto para informar un marco analítico impulsado por la pregunta de investigación en relación con los espectadores identificables y las tareas visuales de interés. La consideración de los límites de la inferencia perceptual guía dos decisiones principales: primero, si un enfoque basado en los sentidos es necesario y justificado, y segundo, si la tarea visual se refiere a la distancia perceptual o a la discriminabilidad. Esbozamos enfoques informados en cada situación y discutimos los desafíos clave para el progreso futuro, centrándonos particularmente en cómo los animales perciben el color. Dado que el comportamiento animal sirve tanto como la unidad básica de la psicofísica como el impulsor final de la ecología/evolución del color, los datos conductuales son críticos para reconciliar el conocimiento entre las escuelas de investigación del color.",
    url = "https://doi.org/10.1086/681021",
    doi = "10.1086/681021",
    openalex = "W2024579982",
    references = "doi101098rspb20053156"
}

La contaminación sensorial antropogénica está afectando los ecosistemas de todo el mundo. Las acciones humanas generan ruido acústico, emiten luz artificial y liberan sustancias químicas. Todos estos contaminantes se sabe que afectan a los animales. La mayoría de los estudios sobre la contaminación antropogénica abordan el impacto de los contaminantes en dominios sensoriales unimodales. Por ejemplo, se ha demostrado que los altos niveles de ruido antropogénico interfieren con las señales y pistas acústicas. Sin embargo, los animales dependen de múltiples sentidos y los contaminantes a menudo coocurren. Por lo tanto, una evaluación ecológica completa del impacto de las actividades antropogénicas requiere un enfoque multimodal. Describimos cómo los contaminantes sensoriales pueden coocurrir y cómo la covarianza entre contaminantes puede diferir de las situaciones naturales. Revisamos cómo los animales combinan la información que llega a sus sistemas sensoriales a través de diferentes modalidades y delineamos cómo las condiciones sensoriales pueden interferir con la percepción multimodal. Finalmente, describimos cómo los contaminantes sensoriales pueden afectar la percepción, el comportamiento y la endocrinología de los animales dentro y entre modalidades sensoriales. Concluimos que la contaminación sensorial puede afectar a los animales de maneras complejas debido a las interacciones entre los estímulos sensoriales, el procesamiento neural y la retroalimentación conductual y endocrina. Llamamos a la necesidad de más datos empíricos sobre la covarianza entre las condiciones sensoriales, por ejemplo, datos sobre niveles correlacionados en la contaminación por ruido y luz. Además, animamos a los investigadores a probar las respuestas de los animales a un conjunto factorial completo de contaminantes sensoriales en presencia o ausencia de señales y pistas ecológicamente importantes. Reconocemos que tal enfoque a menudo consume tiempo y energía, pero creemos que esta es la única manera de comprender completamente el impacto multimodal de la contaminación sensorial en el rendimiento y la percepción animal.

@article{doi101098rsbl20141051,
    author = "Halfwerk, Wouter y Slabbekoorn, Hans",
    title = "Pollution going multimodal: the complejo impacto del entorno sensorial alterado por el humano en la percepción y el rendimiento animal",
    year = "2015",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "La contaminación sensorial antropogénica está afectando los ecosistemas de todo el mundo. Las acciones humanas generan ruido acústico, emiten luz artificial y liberan sustancias químicas. Todos estos contaminantes se sabe que afectan a los animales. La mayoría de los estudios sobre la contaminación antropogénica abordan el impacto de los contaminantes en dominios sensoriales unimodales. Por ejemplo, se ha demostrado que los altos niveles de ruido antropogénico interfieren con las señales y pistas acústicas. Sin embargo, los animales dependen de múltiples sentidos y los contaminantes a menudo coocurren. Por lo tanto, una evaluación ecológica completa del impacto de las actividades antropogénicas requiere un enfoque multimodal. Describimos cómo los contaminantes sensoriales pueden coocurrir y cómo la covarianza entre contaminantes puede diferir de las situaciones naturales. Revisamos cómo los animales combinan la información que llega a sus sistemas sensoriales a través de diferentes modalidades y delineamos cómo las condiciones sensoriales pueden interferir con la percepción multimodal. Finalmente, describimos cómo los contaminantes sensoriales pueden afectar la percepción, el comportamiento y la endocrinología de los animales dentro y entre modalidades sensoriales. Concluimos que la contaminación sensorial puede afectar a los animales de maneras complejas debido a las interacciones entre los estímulos sensoriales, el procesamiento neural y la retroalimentación conductual y endocrina. Llamamos a la necesidad de más datos empíricos sobre la covarianza entre las condiciones sensoriales, por ejemplo, datos sobre niveles correlacionados en la contaminación por ruido y luz. Además, animamos a los investigadores a probar las respuestas de los animales a un conjunto factorial completo de contaminantes sensoriales en presencia o ausencia de señales y pistas ecológicamente importantes. Reconocemos que tal enfoque a menudo consume tiempo y energía, pero creemos que esta es la única manera de comprender completamente el impacto multimodal de la contaminación sensorial en el rendimiento y la percepción animal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2014.1051",
    doi = "10.1098/rsbl.2014.1051",
    openalex = "W2104041404",
    references = "doi101007s0026500408657"
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La ecología de poblaciones moderna comenzó durante el período 1860 a los años 1920, junto con el desarrollo formal temprano de la ecología animal (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). La ecología de poblaciones avanzó en tres frentes, a veces vinculados: estudios de campo, estudios de laboratorio y estudios matemático-teóricos (Cole 1954:106, 1958:6). Parece deseable tratar brevemente aquí dos casos especiales: especies invasoras y especies raras y extintas, con guías bibliográficas en estos temas. Hay literatura útil sobre la historia de la ecología de poblaciones; sin embargo, sus autores a menudo no estaban conscientes de las contribuciones de los demás. William Thompson escribió una introducción histórica de 26 páginas a su "Control Biológico y las Teorías de las Interacciones de Poblaciones" (1939:301–327). Las "Algunas Observaciones sobre la Historia y Alcance de la Ecología de Poblaciones" de Thomas Park (1946) tienen comentarios tan generales que tienen un interés actual limitado. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) estableció un excelente ejemplo al revisar la historia de la demografía humana y animal, observacional y matemática. La Natural Regulation of Animal Numbers (1954) de David Lack abarcó animales en general; aunque su Population Studies of Birds (1966) en su Animal animals in Egerton tiene on animal to in Egerton of in Population Ecology” es una historia y History of Ecology” an on la historia de y y fueron en población a y historia de población a Population comenzó con una historia y comentarios históricos y el y en un de su la población a Population Regulation y y de dos por y por fueron el en Population es un Thompson Cole y y y a el es de un bibliográfico a ecología historia a de de y tiene un un bibliográfico y en de y escribió en la población estudios en y Egerton y y en y y un a y en de de en un de su la historia de y de cada en y Population es un Thompson el por y por es un en la histórico y y un en historia de en población estudios, el David y es es el en y y y historia de población ecología a es brevemente por Cole (1954:105–117, en por Egerton por y es el de la de población ecología en un y 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@article{doi10189000129623964560,
    author = "Egerton, Frank N.",
    title = "History of Ecological Sciences, Part 55: Animal Population Ecology",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of the Ecological Society of America",
    abstract = "Modern population ecology began during the period 1860 to the 1920s, along with early formal development of animal ecology (Kingsland 1985:9–112, Price 2003:9–13, Egerton 2014a). Population ecology advanced on three fronts, sometimes linked: field studies, laboratory studies, and mathematical–theoretical studies (Cole 1954:106, 1958:6). It seems desirable to briefly treat here two special cases: invasive species and rare and extinct species, with bibliographic guides at these topics. There is helpful literature on the history of population ecology; yet its authors were often unaware of each other's contributions. William Thompson wrote a 26-page historical introduction to his “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” (1939:301–327). Thomas Park's “Some Observations on the History and Scope of Population Ecology” (1946) has such general comments it has limited current interest. LaMont Cole (1954:105–117, 1958:2–11) set an excellent example by surveying the history of human and animal demography, observational and mathematical. David Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) encompassed animals in general; although his Population Studies of Birds (1966) in its Animal animals in Egerton has on animal to in Egerton of in Population Ecology” is a historical and History of Ecology” an on the history of and and were in population to a and history of population to Population began with a historical and historical comments and the and it in an of his the population a Population Regulation and and of two by and by were the in Population is a Thompson Cole and and and to the is of a bibliographic to ecology history a of of and has a a bibliographic and on of and wrote in the population studies in and Egerton and and in and and an to and in of of on a of his the history of and of each on and Population is an Thompson the by and by is a in the historical and and a in history of on population studies, the David and is is the in and and and history of population ecology to is briefly by Cole (1954:105–117, in by Egerton by and is the of the of population ecology in a and the of is the of of it a and in the early to the were the and were in of the species on to and to such early the of of and species of at the the the of the in in and and his with the of his and in with to these to a to were an in at the at to the of a of the in the the and an to and of to and in a on and a the were and the were of often sometimes the were a to population the three by a on by of and at the and at on the population of a and its a period of three in a it of It is to a in often in his laboratory and in his and the of three with in the a in of to in population in to to and to a by in his wrote in of the of the and and of in and Egerton in an of the the it of and the to the and of a of the and of the of and a the of in two and to a of the of the to a the and the in Population Regulation is and in the of a in population at a of three of the of to and in it in a the and in Egerton on and Egerton with studies on were 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Thompson and were to and Thompson his at the of at the and in the to to a to and to to to the to and the and an in a to and studies of and a an and his at Thompson in and in of a at and Thompson to to the to and the and to of the of in and Thompson wrote to is in and wrote in in his Thompson a of of his and in a of in his and his of were were and Thompson a of and to in a on Thompson wrote to a of Thompson a of his and his at the of a in “Biological Control and the Theories of the Interactions of Populations” with a historical with and his and of field is and is a to its and to it a of in a and an of by (Kingsland and of and of Thompson in of and were and and of were population and a and Price is at and at William his and at his and his at to the of a and an ecology at and field his of two of a to wrote to on his and to his and his and to wrote and wrote on and of population in in his of and a yet wrote of a is in and is a of in with a species, and the of the two species the and Animal 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in to of and in Population the and his and during It and a to is on historical and the on in of and in and in and and on in and a along with his to to his David a of a and a to on and in the Natural History field Lack's in and a interest. the with Birds of on and species the of the by the the of with on of and of David David his and at by of the and in during the of two on a and a a Birds of a at of his an in to a on at to to a to the in were the a a to the and with with it a to the of the of at It a of and an it the and in were to a a Lack's on a his on the species of of and Lack's of Lack's of Animal in his ecology and the of in of the Lack's Natural Regulation of Animal Numbers (1954) and wrote two the in of and on population and Price a of and Thompson the of a of population in the and of population Thompson to and of his and a with a on population in studies, and to the of of and to There to his in a Price and development of the were to were of human to set a animal population studies, and Thomas and of and of of Animal species in at two at Thomas laboratory at the of the of Thomas Park's Thomas the in population ecology and and Park's studies of of the and it studies of Price of in population ecology in the and in the these studies three and and and to two by Cole and two by these studies the the of in a of to his Natural Regulation of Animal Numbers of the population and at by in a of an during the and a and in of each species, is in the of to his in animals the the in an the and and in species, is in a to in his Population Studies of Birds of an on Animal an on his of and to such the is a the general of in to the of and it to the of the of and its of in Populations” on of to and and of the of Animal Populations” a his by and his and and to by Thompson and of his with a in and of Price and and a of to to Lack's and population and were in and and in to and a of animal LaMont Cole his and at the of at the of Population of History and and Cole of Natural of an in the of Animal his to Cole the of species to history to (Cole comments and in the Cole in species in each a of to in the species, in the of the and it to (Cole to in to the history of an animal a to (Kingsland were of three were with a of of in in and in during of Cole by the population history and and the of Cole and to the of and and population to and wrote of the (1954) to the of such Natural Populations” to to is a in it and Price to the of on and on the of the and its field of these the of population and on the and the of studies on of and a of studies, by a literature were with and in and of the is of the an with the of the and and a of It of to and on is the has on a on Population Animal and it by three and three to animal population and human each of and has a history of and animal population studies to of and and by of population and a and and to the of on of in Population Ecology” on of in the and of and on of to were the on on of LaMont Regulation of in the population is in of a the of and of and the the by in the of animal the with in the at the a to the in his of the the of the and were the were and and in to in a with his to of of of animal to his Animal two on population to the of and to the in of animal of by and population ecology in the in species to and of its were the of invasive it a of by his to of the of ecology by the and and and and Natural history a in at and to ecology at three were on population of Animal and a of the of and of of of these his of species of in the and and two species the the in the the species an by in the species in on and by a his field and of to his the and of of its history to its in by of It in and of the in of it and and of (1954) an to the to the of of a in population ecology a a and the a the to the of Animal It with these to the two on population wrote his of his and wrote his his and in it is a of the to a general ecology in the in and the the of of Lack's and in Lack's Lack's were to his of with to the at a of a and a to and a of the of in the of of the his of a to and began the and in and the of the to the at the of and of a Population and with the two authors and in demography, and and with a of a to ecology and a It a to the of the of it in and and the yet by a yet in the of of of population is the in animal ecology at the to of of the and a has to the has the of and of and (1954) and were and the to the and a of and the two of with the field studies of the and a of these in to in the to is to in his (1954) at his his in animal ecology at the of the at of wrote a of population and and and of (1954) and Lack's Natural Regulation of Animal Numbers in of a and of the species the of of the species to its in to population and two and to of and in species were to ecology has such the of is to population a the and to the wrote of Population Theories and in the in the of (1954) and a with Thompson a the two authors an a of the in and a and and the of the to and and in the and of three at the of and an at the to on and the of the of the and with species in each to and it an to and of a of population to of the of at the of and in and his Animal in to in and in of his population the of in species of in on its in in to in of to the of in a by at the the to it a field to a of with a laboratory a a and Animal a the of his Animal Populations” to the of with to in to his of an with the of on population and on and to the although the of is it has of the and of a it a of of in and his his his history were a to ecology general population in a at the of on and population and the of Lack's to an and his and it and in of the on animal the such of these authors with it in a by it in the of three the two on the of and the of and on the of the of at of the of his his (1946) at the of his the of and his the at the of in and in and in and of in a a on population to his in the of a a of the the of in in and in the has such the the in the and at the to of and and of the of the population a of the in a at a of the of on were with the in and introduction to the and the history of population studies to population and of and History of the of the of the to Population of the of of of by in on at the in of in and the on to of in his were of population and each of and of to each and to the of three to on to these and the of and the of an were the the and were and of at the of in and by the and to an and in the a in in is the of each to a of three with each by and and of the of in the and in to a of wrote two the of the in the and in and the with these to in the of during the to the the of the three and the of in of the of the and early a in population William a of in Population and wrote a Population a Population Population Control on animal and human Natural Regulation of Animal and the of two of and the at the on of Numbers in at an and and and a by an of and and an of at of the of and in wrote his to Population two of his on his and the of his Animal Population and of his historical and it population to It and the in the and his a and and of the on general the studies of the is is a of is to to the of by to in and to it on on by and a on ecology a the of to population a and the of and a and with the of population and population with the of ecology is it is and the by and in in with a and is of the of and is to the of his on the population and the of his on ecology during the of and these at the on in the of the of the at the the the to the development of a of and and the of on population in set a of a of a animal species, began in during a period in of in the to an in to on in a in to and and of of in an animal and population the in a in his to a at on his at Lack's on his a on and Lack's to it in at on and a with a on a at Lack's the a and the of the and of and his to to his Population of of the his species on and and field on of Birds has by the at of his of and in Population in Birds and of his and in of Birds and and wrote in and during the (Kingsland laboratory in of a an of at the in to There is of on in and were on its and the population in the population to and a in of the a in were in were in a a of a a in the of the and and a to to a and the at a with in and and two his David in and in the of his in ecology at in a the at in and of in by and of of on the a in and a in ecology with a on and of of and on the Population of and of and on Population of and is the is and the of to a of the has on and an and of the of on the of to the of the on and of the population to with the at the early to an of to an to to the of a a and a it of the in the such and and on to a on to it to at a the it the to the to in sometimes and were three in the and population and the of of a species in a of interest. the in on in population by an population of the of ecology in the with the of on the population of of the a of in population of the on history to began to were and each other's William of in a Regulation in and were in in and and its to the of in a and to a to laboratory and studies to briefly of the history of population ecology and of population by often at these of the of the of population is the of by a in the the to of a to to and his Population population ecology a of population and an at his at the and the in population by and a of population by it by a the of and population of of population of on is an on in population the of on a of to species during the and early were in the were and were these the of the its and of by and the and and a a on and of and a in on (1966) in in in in and and Animal the of in and and with a Natural History of in in in the in the in in in and in the and a in and example of in of a by and and the to to these such by a of a in has a of an of the on of It is a species with limited in by is an of and at along the of the and the of in the to during the were to is a a an introduction of the and and in the Natural History of a such a of in the it in the a is with an and extinct and species and in a the and and and on with on and and on (1966) on on on on the and on and in these studies is the population of species human to a early example the the of of the in and extinct by and a species by species and the general of the and of the of the of by on to species in and the of during the by the species on the to with the at the in often to and in the early were species to by in studies on and Egerton a to and to and the is the extinct the rare extinct and by and extinct and the at the of the has with William were were in the in at the on in and and to early two at and to the a to to in to species, with the of to the in is David his on a of in on and on animal in were and were to It a and to the in and in the David the of of in with David to and in the in the to by and animals of a It three it rare and at to and were to were each in is the of of and in the the of the is and the population of rare species in the of it were of species with and wrote an It is of a rare the to and in and these to a the of of It the of of the and is to the of the by a and with of and in and is with and is by a a and of on the the to the the to to were these and of the by the early in these species of by the in in to and were in and in is in species is the is has two on during the a and of on an History is an the of human of the in is to on these is to and of a of and of on the to species to to of a of Animal population ecology a development of it a history history began with of by and is a historical literature its and began in the and the and on the population of two invasive in and population the 1920s, and in and in began to of population and a of in a and and of and were to in his of and were and in a (1954) the of of and Population ecology in with studies by by by by and and by and of a a on animal and human demography, in a of of by and and Price the of population ecology during the and the a of and were and by the a history with and by population in three in by by and by and were in an limited in were Animal population ecology of field and laboratory studies on the of species and of species and rare species often population of the helpful of and",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9623-96.4.560",
    doi = "10.1890/0012-9623-96.4.560",
    openalex = "W2190647748",
    references = "doi1018900012962394136"
}

En la última década ha aumentado el interés en la investigación sobre el color y el funcionamiento psicológico. Se han realizado avances importantes en el trabajo teórico y empírico, pero también existen debilidades importantes en ambas áreas que deben abordarse para que la literatura continúe desarrollándose a buen ritmo. En este artículo, proporciono breves revisiones teóricas y empíricas de la investigación en este campo, comenzando en cada caso con un contexto histórico y avances recientes, y procediendo a una evaluación centrada en las debilidades que ofrecen directrices para futuras investigaciones. Concluyo reiterando que la literatura sobre el color y el funcionamiento psicológico se encuentra en una etapa incipiente de desarrollo, y recomendando paciencia y prudencia respecto a las conclusiones sobre la teoría, los hallazgos y la aplicación en el mundo real.

@article{doi103389fpsyg201500368,
    author = "Elliot, Andrew J.",
    title = "Color and psychological functioning: a review of theoretical and empirical work",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Psychology",
    abstract = "En la última década ha aumentado el interés en la investigación sobre el color y el funcionamiento psicológico. Se han realizado avances importantes en el trabajo teórico y empírico, pero también existen debilidades importantes en ambas áreas que deben abordarse para que la literatura continúe desarrollándose a buen ritmo. En este artículo, proporciono breves revisiones teóricas y empíricas de la investigación en este campo, comenzando en cada caso con un contexto histórico y avances recientes, y procediendo a una evaluación centrada en las debilidades que ofrecen directrices para futuras investigaciones. Concluyo reiterando que la literatura sobre el color y el funcionamiento psicológico se encuentra en una etapa incipiente de desarrollo, y recomendando paciencia y prudencia respecto a las conclusiones sobre la teoría, los hallazgos y la aplicación en el mundo real.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpsyg.2015.00368",
    doi = "10.3389/fpsyg.2015.00368",
    openalex = "W2013475641",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

La unidad fundamental del cambio de color fisiológico rápido en vertebrados es la unidad de cromatóforo dérmico. Esta unidad, compuesta por asociaciones celulares entre diferentes tipos de cromatóforos, es relativamente conservada en las especies de peces, anfibios y reptiles capaces de cambio de color fisiológico y se han realizado numerosos intentos para comprender la naturaleza de los cuatro tipos principales de cromatóforos (melanóforos, eritroforos, xantóforos e iridóforos) y su regulación bioquímica. En esta revisión, intentamos describir el estado actual del conocimiento sobre lo que clasifica a una célula pigmentaria como un cromatóforo dinámico, las características únicas de cada tipo de cromatóforo y cómo diferentes hormonas, neurotransmisores u otras señales dirigen la reorganización del pigmento en una variedad de taxones de vertebrados.

@article{doi101093czzow051,
    author = "Ligon, Russell A. y McCartney, Kristen L",
    title = "Regulación bioquímica de la motilidad del pigmento en cromatóforos de vertebrados: una revisión de los mecanismos fisiológicos del cambio de color",
    year = "2016",
    journal = "Current Zoology",
    abstract = "La unidad fundamental del cambio de color fisiológico rápido en vertebrados es la unidad de cromatóforo dérmico. Esta unidad, compuesta por asociaciones celulares entre diferentes tipos de cromatóforos, es relativamente conservada en las especies de peces, anfibios y reptiles capaces de cambio de color fisiológico y se han realizado numerosos intentos para comprender la naturaleza de los cuatro tipos principales de cromatóforos (melanóforos, eritroforos, xantóforos e iridóforos) y su regulación bioquímica. En esta revisión, intentamos describir el estado actual del conocimiento sobre lo que clasifica a una célula pigmentaria como un cromatóforo dinámico, las características únicas de cada tipo de cromatóforo y cómo diferentes hormonas, neurotransmisores u otras señales dirigen la reorganización del pigmento en una variedad de taxones de vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1093/cz/zow051",
    doi = "10.1093/cz/zow051",
    openalex = "W2401730015",
    references = "doi101111pcmr12040"
}

El proceso de radiación adaptativa —la proliferación de especies a partir de un ancestro único y la diversificación en muchas formas ecológicamente diferentes— ha despertado gran interés entre los biólogos evolutivos desde Darwin. Desde mediados del siglo pasado, la oportunidad ecológica ha sido invocada como una posible clave para comprender cuándo y cómo ocurre la radiación adaptativa. El interés en el tema de la oportunidad ecológica ha acelerado a medida que la investigación sobre la radiación adaptativa ha experimentado un resurgimiento, impulsado en parte por avances en los enfoques filogenéticos para estudiar la diversificación evolutiva. No obstante, lo que el término significa realmente, y mucho menos cómo conduce mecánicamente a la diversificación adaptativa, está actualmente en debate; si el término tiene algún valor predictivo o es una heurística útil solo para la explicación post hoc también sigue siendo poco claro. El reciente reconocimiento de que el cambio evolutivo puede ocurrir rápidamente y en una escala de tiempo compatible con los procesos ecológicos sugiere que es hora de sintetizar los enfoques ecológicos y evolutivos para el estudio de la ensamblaje de comunidades y la diversificación evolutiva.

@article{doi101146annurevecolsys121415032254,
    author = "Stroud, James T. y Losos, Jonathan B.",
    title = "Oportunidad Ecológica y Radiación Adaptativa",
    year = "2016",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "El proceso de radiación adaptativa —la proliferación de especies a partir de un ancestro único y la diversificación en muchas formas ecológicamente diferentes— ha despertado gran interés entre los biólogos evolutivos desde Darwin. Desde mediados del siglo pasado, la oportunidad ecológica ha sido invocada como una posible clave para comprender cuándo y cómo ocurre la radiación adaptativa. El interés en el tema de la oportunidad ecológica ha acelerado a medida que la investigación sobre la radiación adaptativa ha experimentado un resurgimiento, impulsado en parte por avances en los enfoques filogenéticos para estudiar la diversificación evolutiva. No obstante, lo que el término significa realmente, y mucho menos cómo conduce mecánicamente a la diversificación adaptativa, está actualmente en debate; si el término tiene algún valor predictivo o es una heurística útil solo para la explicación post hoc también sigue siendo poco claro. El reciente reconocimiento de que el cambio evolutivo puede ocurrir rápidamente y en una escala de tiempo compatible con los procesos ecológicos sugiere que es hora de sintetizar los enfoques ecológicos y evolutivos para el estudio de la ensamblaje de comunidades y la diversificación evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032254",
    openalex = "W2327977699",
    references = "doi101007978146124018114, doi101016jcub201311063, doi101016jearscirev201004001, doi101038nature13726, doi101038ncomms5087, doi101038ngeo1475, doi101073pnas1302642110, doi101086282505, doi101086284196, doi101093behecoart058, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101093sysbiosyt050, doi101098rspb20080630, doi101111j14209101201002029x, doi101111j14698137200601864x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j15585646200800317x, doi101111j15585646201001026x, doi101111nph13230, doi101126sciadv1400253, doi101126science1161833, doi101146annurevearth271463, doi101146annurevecolsys281129, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101371journalpone0089543, doi1015159780691224244, doi1015159781400847266, doi1023072412953, doi1023073545850, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice485062"
}

Resumen Se reporta un enfoque efectivo para desarrollar un nuevo actuador de hidrogel bilátero macroscópico anisotrópico con función de cambio de color fluorescente conmutable On–Off. Mediante la combinación de una capa de hidrogel de óxido de grafeno-pol(N-isopropilacrilamida) (GO-PNIPAM) termorresponsiva colapsada con una capa de hidrogel de peryleno bisimida funcionalizado-hiperentramado polietilenimina (PBI-HPEI) pH-responsiva mediante ensamblaje supramolecular macroscópico, se obtiene un hidrogel bilátero que puede ser adaptado y volver a hincharse para formar un actuador de hidrogel 3D. El actuador puede sufrir deformaciones de forma complejas causadas por la capa exterior de PNIPAM, luego la capa interior de hidrogel PBI-HPEI puede desplegarse para activar la conmutación On–Off de la fluorescencia pH-responsiva bajo irradiación de luz verde. Este trabajo inspirará el diseño y fabricación de nuevos materiales inteligentes biomiméticos con funciones sinérgicas.

@article{doi101002adfm201704568,
    author = "Ma, Chunxin y Lü, Wei y Yang, Xuxu y He, Jiang y Le, Xiaoxia y Wang, Li y Zhang, Jiawei y Serpe, Michael J. y Huang, Youju y Chen, Tao",
    title = "Actuadores de hidrogeles anisotrópicos bioinspirados con comportamientos de fluorescencia conmutables On–Off y sintonizables por color",
    year = "2017",
    journal = "Materiales Funcionales Avanzados",
    abstract = "Resumen Se reporta un enfoque efectivo para desarrollar un nuevo actuador de hidrogel bilátero macroscópico anisotrópico con función de cambio de color fluorescente conmutable On–Off. Mediante la combinación de una capa de hidrogel de óxido de grafeno-pol(N-isopropilacrilamida) (GO-PNIPAM) termorresponsiva colapsada con una capa de hidrogel de peryleno bisimida funcionalizado-hiperentramado polietilenimina (PBI-HPEI) pH-responsiva mediante ensamblaje supramolecular macroscópico, se obtiene un hidrogel bilátero que puede ser adaptado y volver a hincharse para formar un actuador de hidrogel 3D. El actuador puede sufrir deformaciones de forma complejas causadas por la capa exterior de PNIPAM, luego la capa interior de hidrogel PBI-HPEI puede desplegarse para activar la conmutación On–Off de la fluorescencia pH-responsiva bajo irradiación de luz verde. Este trabajo inspirará el diseño y fabricación de nuevos materiales inteligentes biomiméticos con funciones sinérgicas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201704568",
    doi = "10.1002/adfm.201704568",
    openalex = "W2773783903",
    references = "doi101038ncomms7368"
}

La fabricación de estructuras fotónicas responsivas a partir de nanocristales de celulosa (CNC) que puedan operar en todo el espectro visible es un desafío debido a los requisitos de modulación periódica precisa del tamaño del paso de las estructuras multicapa autoensambladas a la escala de longitud dentro de la longitud de onda de la luz visible. La densidad de carga superficial de los CNC es un factor importante en el control del tamaño del paso de la estructura quiral nemática de las películas sólidas de CNC secas. El ensamblaje de poli(etilenglicol) (PEG) junto con los CNC en dominios quiral nemáticos más pequeños resulta en películas sólidas con estructura helicoidal uniforme tras un secado lento. Se preparan películas compuestas fotónicas grandes, flexibles y planas con colores estructurales uniformes desde el azul hasta el rojo mediante el cambio en la composición de los CNC y el PEG. La película compuesta CNC/PEG(80/20) demuestra un cambio reversible y suave de color estructural entre verde y transparente en respuesta al aumento y disminución de la humedad relativa entre el 50% y el 100% debido a la hinchazón y deshidratación reversibles de la estructura quiral nemática. La película compuesta también muestra excelentes propiedades mecánicas y térmicas, complementando el perfil de propiedades multifuncionales.

@article{doi101002adma201701323,
    author = "Yao, Kun y Meng, Qijun y Bulone, Vincent y Zhou, Qi",
    title = "Películas compuestas de nanocristales de celulosa quiral nemática/Poli(etilenglicol) flexibles y responsivas con color estructural uniforme y ajustable",
    year = "2017",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "La fabricación de estructuras fotónicas responsivas a partir de nanocristales de celulosa (CNC) que puedan operar en todo el espectro visible es un desafío debido a los requisitos de modulación periódica precisa del tamaño del paso de las estructuras multicapa autoensambladas a la escala de longitud dentro de la longitud de onda de la luz visible. La densidad de carga superficial de los CNC es un factor importante en el control del tamaño del paso de la estructura quiral nemática de las películas sólidas de CNC secas. El ensamblaje de poli(etilenglicol) (PEG) junto con los CNC en dominios quiral nemáticos más pequeños resulta en películas sólidas con estructura helicoidal uniforme tras un secado lento. Se preparan películas compuestas fotónicas grandes, flexibles y planas con colores estructurales uniformes desde el azul hasta el rojo mediante el cambio en la composición de los CNC y el PEG. La película compuesta CNC/PEG(80/20) demuestra un cambio reversible y suave de color estructural entre verde y transparente en respuesta al aumento y disminución de la humedad relativa entre el 50% y el 100% debido a la hinchazón y deshidratación reversibles de la estructura quiral nemática. La película compuesta también muestra excelentes propiedades mecánicas y térmicas, complementando el perfil de propiedades multifuncionales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201701323",
    doi = "10.1002/adma.201701323",
    openalex = "W2619486586",
    references = "doi101039b717368g, doi101039c2cs15267c"
}

Los sistemas fuera del equilibrio bioinspirados establecerán el escenario para la próxima generación de materiales moleculares con comportamiento activo, adaptativo, autónomo, emergente e inteligente. De hecho, la vida proporciona las mejores demostraciones de sistemas fuera del equilibrio complejos y funcionales: las células mantienen el control del tiempo, se comunican, se mueven, se adaptan, evolucionan y se replican continuamente. Impulsadas por la comprensión de los principios biológicos, los sistemas artificiales fuera del equilibrio están emergiendo en muchos campos de la ciencia de la materia blanda. Aquí ponemos en perspectiva los mecanismos moleculares que impulsan las funciones biológicas con los que impulsan los sistemas moleculares sintéticos. Centrados en los principios que permiten nuevos niveles de funcionalidad (control temporal, estructuras autónomas, movimiento y generación de trabajo, procesamiento de información) en lugar de en clases específicas de materiales, delineamos los conceptos clave interdisciplinarios que surgen en este campo desafiante. En última instancia, el objetivo es inspirar y apoyar a nuevas generaciones de dispositivos moleculares autónomos y adaptativos impulsados por la química autorregulada.

@article{doi101039c6cs00738d,
    author = "Merindol, Rémi y Walther, Andreas",
    title = "Materiales que aprenden de la vida: conceptos para sistemas moleculares activos, adaptativos y autónomos",
    year = "2017",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Los sistemas fuera del equilibrio bioinspirados establecerán el escenario para la próxima generación de materiales moleculares con comportamiento activo, adaptativo, autónomo, emergente e inteligente. De hecho, la vida proporciona las mejores demostraciones de sistemas fuera del equilibrio complejos y funcionales: las células mantienen el control del tiempo, se comunican, se mueven, se adaptan, evolucionan y se replican continuamente. Impulsadas por la comprensión de los principios biológicos, los sistemas artificiales fuera del equilibrio están emergiendo en muchos campos de la ciencia de la materia blanda. Aquí ponemos en perspectiva los mecanismos moleculares que impulsan las funciones biológicas con los que impulsan los sistemas moleculares sintéticos. Centrados en los principios que permiten nuevos niveles de funcionalidad (control temporal, estructuras autónomas, movimiento y generación de trabajo, procesamiento de información) en lugar de en clases específicas de materiales, delineamos los conceptos clave interdisciplinarios que surgen en este campo desafiante. En última instancia, el objetivo es inspirar y apoyar a nuevas generaciones de dispositivos moleculares autónomos y adaptativos impulsados por la química autorregulada.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6cs00738d",
    doi = "10.1039/c6cs00738d",
    openalex = "W2581826111",
    references = "doi101021acschemrev5b00344, doi101038nature11223, doi101038nchem2511"
}

Esta investigación demuestra un fenómeno visual con amplias implicaciones para los consumidores: el tamaño percibido de los productos depende de la saturación de su color. Los resultados de seis experimentos, que emplearon objetos y productos con diversas formas y tonos, muestran que aumentar la saturación del color aumenta las percepciones de tamaño. Esta influencia se explica por la tendencia del color saturado a captar la atención, lo cual, a su vez, se explica por la excitación que el color saturado estimula. Esta investigación también demuestra varios resultados secundarios del efecto de la saturación en las percepciones de tamaño: las evaluaciones son más favorables y la disposición a pagar es mayor para productos con alta (baja) saturación cuando los objetivos de uso requieren un tamaño grande (pequeño). Además, los participantes eligen más de un producto para llenar un recipiente con mayor saturación. Asimismo, la saturación del color de un objeto afecta el tamaño percibido de su entorno, de tal manera que cuando un producto con alta (vs. baja) saturación se utiliza como referencia, el entorno se percibe como comparativamente más pequeño (vs. más grande). Se discuten las implicaciones para la estética, el diseño, el marketing sensorial y temas relacionados. Por último, para ayudar a futuras investigaciones sobre el color, el apéndice A describe los desafíos generales y las recomendaciones en relación con la conceptualización, manipulación y medición del color.

@article{doi101093jcrucx039,
    author = "Hagtvedt, Henrik y Bräsel, Sylvia",
    title = "La saturación del color aumenta el tamaño percibido del producto",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Consumer Research",
    abstract = "Esta investigación demuestra un fenómeno visual con amplias implicaciones para los consumidores: el tamaño percibido de los productos depende de la saturación de su color. Los resultados de seis experimentos, que emplearon objetos y productos con diversas formas y tonos, muestran que aumentar la saturación del color aumenta las percepciones de tamaño. Esta influencia se explica por la tendencia del color saturado a captar la atención, lo cual, a su vez, se explica por la excitación que el color saturado estimula. Esta investigación también demuestra varios resultados secundarios del efecto de la saturación en las percepciones de tamaño: las evaluaciones son más favorables y la disposición a pagar es mayor para productos con alta (baja) saturación cuando los objetivos de uso requieren un tamaño grande (pequeño). Además, los participantes eligen más de un producto para llenar un recipiente con mayor saturación. Asimismo, la saturación del color de un objeto afecta el tamaño percibido de su entorno, de tal manera que cuando un producto con alta (vs. baja) saturación se utiliza como referencia, el entorno se percibe como comparativamente más pequeño (vs. más grande). Se discuten las implicaciones para la estética, el diseño, el marketing sensorial y temas relacionados. Por último, para ayudar a futuras investigaciones sobre el color, el apéndice A describe los desafíos generales y las recomendaciones en relación con la conceptualización, manipulación y medición del color.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jcr/ucx039",
    doi = "10.1093/jcr/ucx039",
    openalex = "W2582349261",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Los animales de una amplia gama de grupos taxonómicos son capaces de cambiar de color, siendo el camuflaje una de las principales funciones. Una considerable cantidad de trabajo pasado sobre este tema ha investigado especies capaces de un cambio de color extremadamente rápido (en segundos). Sin embargo, el cambio de color relativamente lento (durante horas, días, semanas y meses), así como los cambios que surgen mediante plasticidad del desarrollo, probablemente son más comunes que los cambios rápidos, pero menos estudiados. Discutimos tres áreas clave del cambio de color y el camuflaje. Primero, revisamos los mecanismos que subyacen al cambio de color y la plasticidad del desarrollo para el camuflaje, incluidos los procesos celulares, la retroalimentación visual, el control hormonal y los factores dietéticos. Segundo, discutimos el valor adaptativo del cambio de color para el camuflaje, incluido el uso de diferentes tipos de camuflaje. Tercero, discutimos las implicaciones evolutivo-ecológicas del cambio de color para el ocultamiento, incluido lo que puede decirnos sobre la diversidad de color intraspecífica, estrategias específicas de morfología y la adaptación a diferentes entornos y microhábitats. A lo largo de todo, discutimos preguntas clave sin resolver y presentamos direcciones para el trabajo futuro, y destacamos cómo el cambio de color facilita el camuflaje entre hábitats y surge cuando los animales se enfrentan a cambios ambientales que ocurren en una variedad de escalas espaciales y temporales. Este artículo forma parte del tema especial 'Coloración animal: producción, percepción, función y aplicación'.

@article{doi101098rstb20160342,
    author = "Duarte, Rafael C. y Flores, Augusto A. V. y Stevens, Martin",
    title = "Camuflaje mediante cambio de color: mecanismos, valor adaptativo y significación ecológica",
    year = "2017",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los animales de una amplia gama de grupos taxonómicos son capaces de cambiar de color, siendo el camuflaje una de las principales funciones. Una considerable cantidad de trabajo pasado sobre este tema ha investigado especies capaces de un cambio de color extremadamente rápido (en segundos). Sin embargo, el cambio de color relativamente lento (durante horas, días, semanas y meses), así como los cambios que surgen mediante plasticidad del desarrollo, probablemente son más comunes que los cambios rápidos, pero menos estudiados. Discutimos tres áreas clave del cambio de color y el camuflaje. Primero, revisamos los mecanismos que subyacen al cambio de color y la plasticidad del desarrollo para el camuflaje, incluidos los procesos celulares, la retroalimentación visual, el control hormonal y los factores dietéticos. Segundo, discutimos el valor adaptativo del cambio de color para el camuflaje, incluido el uso de diferentes tipos de camuflaje. Tercero, discutimos las implicaciones evolutivo-ecológicas del cambio de color para el ocultamiento, incluido lo que puede decirnos sobre la diversidad de color intraspecífica, estrategias específicas de morfología y la adaptación a diferentes entornos y microhábitats. A lo largo de todo, discutimos preguntas clave sin resolver y presentamos direcciones para el trabajo futuro, y destacamos cómo el cambio de color facilita el camuflaje entre hábitats y surge cuando los animales se enfrentan a cambios ambientales que ocurren en una variedad de escalas espaciales y temporales. Este artículo forma parte del tema especial 'Coloración animal: producción, percepción, función y aplicación'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2016.0342",
    doi = "10.1098/rstb.2016.0342",
    openalex = "W2620453139",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101098rstb20080270"
}

Los patrones de color animal son un sistema modelo para comprender la evolución porque son excepcionalmente accesibles para el estudio y la manipulación experimental. Esto es posible porque sus funciones son fácilmente identificables. En este último artículo del simposio, proporcionamos un diagrama de los procesos que afectan los patrones de color y utilizamos este para resumir sus funciones y situar los demás artículos en un contexto amplio. Esto nos permite identificar importantes 'lagunas' en el campo que solo se vuelven evidentes cuando vemos los procesos que afectan los patrones de color, y sus interacciones, como un todo. Hacemos sugerencias sobre nuevas direcciones de investigación que mejorarán nuestra comprensión tanto de la evolución de los patrones de color y la señalización visual como también iluminarán cómo funciona la evolución de múltiples rasgos interactivos. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Coloración animal: producción, percepción, función y aplicación'.

@article{doi101098rstb20160352,
    author = "Endler, John A. y Mappes, Johanna",
    title = "El estado actual y futuro de la investigación sobre la coloración animal",
    year = "2017",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los patrones de color animal son un sistema modelo para comprender la evolución porque son excepcionalmente accesibles para el estudio y la manipulación experimental. Esto es posible porque sus funciones son fácilmente identificables. En este último artículo del simposio, proporcionamos un diagrama de los procesos que afectan los patrones de color y utilizamos este para resumir sus funciones y situar los demás artículos en un contexto amplio. Esto nos permite identificar importantes 'lagunas' en el campo que solo se vuelven evidentes cuando vemos los procesos que afectan los patrones de color, y sus interacciones, como un todo. Hacemos sugerencias sobre nuevas direcciones de investigación que mejorarán nuestra comprensión tanto de la evolución de los patrones de color y la señalización visual como también iluminarán cómo funciona la evolución de múltiples rasgos interactivos. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Coloración animal: producción, percepción, función y aplicación'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2016.0352",
    doi = "10.1098/rstb.2016.0352",
    openalex = "W2618842291",
    references = "doi101093behecoarw009, doi101146annurevmarine010213135018"
}

La coloración de advertencia es una estrategia extendida para alertar a los depredadores sobre la inutilidad de la presa. El éxito de esta estrategia depende en parte de que los depredadores puedan aprender y reconocer ciertas señales como indicadores de toxicidad, y la teoría predice que esto es más fácil si las señales convergen en colores similares. Sin embargo, la diversidad en la forma de la señal de advertencia es asombrosa, contradiciendo las predicciones. Aquí, cuantificamos la diversidad de señales de mariquitas con respecto a la visión aviar, midiendo cuán únicas y discernibles son cada señal entre sí. Además, medimos la conspicuidad de la señal contra una serie de fondos, a saber, un verde promedio, un marrón promedio y donde recolectamos cada especie, para determinar si las señales son más contrastantes contra los sustratos locales de las mariquitas que comparadas con los promedios. Esto nos permitió establecer si existen adaptaciones locales en la conspicuidad que promueven la diversidad de señales. Encontramos que, aunque las señales de las mariquitas son únicas y reconocibles, las especies especialistas son más contrastantes contra el fondo donde se encuentran con mayor frecuencia. Sin embargo, en general, nuestro estudio sugiere que las señales de advertencia han evolucionado para ser efectivas contra una amplia gama de fondos naturales, explicando en parte el éxito de esta estrategia en la naturaleza.

@article{doi101111jeb13074,
    author = "Arenas, Lina María y Stevens, Martin",
    title = "La diversidad en la coloración de advertencia es fácilmente reconocida por los depredadores aviares",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "La coloración de advertencia es una estrategia extendida para alertar a los depredadores sobre la inutilidad de la presa. El éxito de esta estrategia depende en parte de que los depredadores puedan aprender y reconocer ciertas señales como indicadores de toxicidad, y la teoría predice que esto es más fácil si las señales convergen en colores similares. Sin embargo, la diversidad en la forma de la señal de advertencia es asombrosa, contradiciendo las predicciones. Aquí, cuantificamos la diversidad de señales de mariquitas con respecto a la visión aviar, midiendo cuán únicas y discernibles son cada señal entre sí. Además, medimos la conspicuidad de la señal contra una serie de fondos, a saber, un verde promedio, un marrón promedio y donde recolectamos cada especie, para determinar si las señales son más contrastantes contra los sustratos locales de las mariquitas que comparadas con los promedios. Esto nos permitió establecer si existen adaptaciones locales en la conspicuidad que promueven la diversidad de señales. Encontramos que, aunque las señales de las mariquitas son únicas y reconocibles, las especies especialistas son más contrastantes contra el fondo donde se encuentran con mayor frecuencia. Sin embargo, en general, nuestro estudio sugiere que las señales de advertencia han evolucionado para ser efectivas contra una amplia gama de fondos naturales, explicando en parte el éxito de esta estrategia en la naturaleza.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.13074",
    doi = "10.1111/jeb.13074",
    openalex = "W2602912663",
    references = "doi101038srep11021"
}

La coloración media la relación entre un organismo y su entorno de maneras importantes, incluida la señalización social, las defensas contra depredadores, la explotación parasitaria, la termorregulación y la protección contra la luz ultravioleta, los microbios y la abrasión. Los avances metodológicos están acelerando el conocimiento de los procesos subyacentes tanto a la producción de la coloración animal como a su percepción, los experimentos están avanzando la comprensión del mecanismo y la función, y las mediciones de color recolectadas de manera no invasiva y a escala global están abriendo ventanas a la dinámica evolutiva en general. Aquí proporcionamos un mapa de ruta de estos avances e identificamos desafíos hasta ahora no reconocidos para este campo multidisciplinario e interdisciplinario.

@article{doi101126scienceaan0221,
    author = "Cuthill, Innes C. y Allen, William L. y Arbuckle, Kevin y Caspers, Barbara A. y Chaplin, George y Hauber, Márk E. y Hill, Geoffrey E. y Jablonski, Nina G. y Jiggins, Chris D. y Kelber, Almut y Mappes, Johanna y Marshall, N. Justin y Merrill, Richard M. y Osorio, Daniel y Prum, Richard O. y Roberts, Nicholas W. y Roulin, Alexandre y Rowland, Hannah M. y Sherratt, Thomas N. y Skelhorn, John y Speed, Michael P. y Stevens, Martin y Stoddard, Mary Caswell y Stuart‐Fox, Devi y Tálas, László y Tibbetts, Elizabeth A. y Caro, Tim",
    title = "The biology of color",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "La coloración media la relación entre un organismo y su entorno de maneras importantes, incluida la señalización social, las defensas contra depredadores, la explotación parasitaria, la termorregulación y la protección contra la luz ultravioleta, los microbios y la abrasión. Los avances metodológicos están acelerando el conocimiento de los procesos subyacentes tanto a la producción de la coloración animal como a su percepción, los experimentos están avanzando la comprensión del mecanismo y la función, y las mediciones de color recolectadas de manera no invasiva y a escala global están abriendo ventanas a la dinámica evolutiva en general. Aquí proporcionamos un mapa de ruta de estos avances e identificamos desafíos hasta ahora no reconocidos para este campo multidisciplinario e interdisciplinario.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aan0221",
    doi = "10.1126/science.aan0221",
    openalex = "W2745089499",
    references = "doi101007s1068201698543, doi101016jcub201606065, doi101016jisprsjprs201309014, doi101016jtree200806001, doi101017s1464793102005985, doi101038nature10341, doi101038ng3443, doi101073pnas0914628107, doi101086285308, doi101093behecoarr088, doi101093behecoarw009, doi101093molbevmsv037, doi101098rstb20080270, doi101111j109636421860tb00146x, doi101126science1187113, doi105962bhltitle17416"
}

Comunicar el afecto adecuado, un sentimiento, experiencia o emoción, es crítico para crear una comunicación visual atractiva. Realizamos tres estudios que examinan cómo diferentes propiedades de color (luminosidad, croma y tono) y diferentes propiedades de paleta (combinaciones y distribución de colores) contribuyen a diferentes interpretaciones afectivas en la visualización de información donde el número de colores es típicamente menor que las paletas ricas utilizadas en el diseño. Nuestros resultados muestran cómo las propiedades de color y paleta pueden manipularse para lograr expresividad afectiva incluso en los pequeños conjuntos de colores utilizados para la codificación de datos en la visualización de información.

@article{doi10114530254533026041,
    author = "Bartram, Lyn y Patra, Abhisekh y Stone, Maureen",
    title = "Color Afectivo en la Visualización",
    year = "2017",
    abstract = "Comunicar el afecto adecuado, un sentimiento, experiencia o emoción, es crítico para crear una comunicación visual atractiva. Realizamos tres estudios que examinan cómo diferentes propiedades de color (luminosidad, croma y tono) y diferentes propiedades de paleta (combinaciones y distribución de colores) contribuyen a diferentes interpretaciones afectivas en la visualización de información donde el número de colores es típicamente menor que las paletas ricas utilizadas en el diseño. Nuestros resultados muestran cómo las propiedades de color y paleta pueden manipularse para lograr expresividad afectiva incluso en los pequeños conjuntos de colores utilizados para la codificación de datos en la visualización de información.",
    url = "https://doi.org/10.1145/3025453.3026041",
    doi = "10.1145/3025453.3026041",
    openalex = "W2611374796",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

Resumen Para añadir más funcionalidades y superar la limitación en los robots blandos convencionales, se demuestra por primera vez actuadores blandos altamente anisotrópicos con función de cambio de color durante la actuación. Los actuadores blandos que funcionan electro térmicamente con calentador de red de percolación de nanohilos metálicos transparentes instalados permiten una programación fácil de su dirección de actuación y una visualización instantánea de los cambios de temperatura a través del cambio de color. Debido al coeficiente único de expansión térmica dependiente de la dirección, el actuador sugerido demuestra un comportamiento altamente anisotrópico y reversible con una curvatura de flexión muy grande (2.5 cm −1) a una temperatura considerablemente baja (≈40 °C) en comparación con los actuadores blandos electro térmicos previamente reportados. La condición de calor de operación suave requerida para la curvatura máxima permite una estabilidad a largo plazo superior durante más de 10 000 ciclos de operación. Además, la transparencia óptica de la bicapa de polímero y el calentador de red de percolación de nanohilos metálicos permiten la incorporación de pigmentos termocrómicos para fabricar actuadores de cambio de color. Como prueba de concepto, se demuestran varios robots blandos biomiméticos de cambio de color, como flor en floración de cambio de color, mariposa revoloteante y enredadera de cambio de color. Se espera que el actuador blando anisotrópico de cambio de color desarrollado abra nuevos campos de aplicación y funcionalidades superando la limitación de los robots blandos actuales.

@article{doi101002adfm201801847,
    author = "Kim, Hyeonseok y Lee, Habeom y Ha, Inho y Jung, Jinwook y Won, Phillip y Cho, Hyunmin y Yeo, Junyeob y Hong, Sukjoon y Han, Seungyong y Kwon, Jinhyeong y Cho, Kyu‐Jin y Ko, Seung Hwan",
    title = "Actuadores blandos anisotrópicos de cambio de color biomiméticos con red de percolación de nanohilos metálicos integrados para calentadores transparentes para robótica blanda",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Resumen Para añadir más funcionalidades y superar la limitación en los robots blandos convencionales, se demuestra por primera vez actuadores blandos altamente anisotrópicos con función de cambio de color durante la actuación. Los actuadores blandos que funcionan electro térmicamente con calentador de red de percolación de nanohilos metálicos transparentes instalados permiten una programación fácil de su dirección de actuación y una visualización instantánea de los cambios de temperatura a través del cambio de color. Debido al coeficiente único de expansión térmica dependiente de la dirección, el actuador sugerido demuestra un comportamiento altamente anisotrópico y reversible con una curvatura de flexión muy grande (2.5 cm −1) a una temperatura considerablemente baja (≈40 °C) en comparación con los actuadores blandos electro térmicos previamente reportados. La condición de calor de operación suave requerida para la curvatura máxima permite una estabilidad a largo plazo superior durante más de 10 000 ciclos de operación. Además, la transparencia óptica de la bicapa de polímero y el calentador de red de percolación de nanohilos metálicos permiten la incorporación de pigmentos termocrómicos para fabricar actuadores de cambio de color. Como prueba de concepto, se demuestran varios robots blandos biomiméticos de cambio de color, como flor en floración de cambio de color, mariposa revoloteante y enredadera de cambio de color. Se espera que el actuador blando anisotrópico de cambio de color desarrollado abra nuevos campos de aplicación y funcionalidades superando la limitación de los robots blandos actuales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201801847",
    doi = "10.1002/adfm.201801847",
    openalex = "W2805956980",
    references = "doi101098rstb20080254"
}

Los colores sensibles a estímulos son una característica única de ciertos animales, evolucionados como un método para esconderse de enemigos y presas o para comunicar su presencia a rivales o parejas. Desde una perspectiva de la ciencia de materiales, las soluciones desarrolladas por la Madre Naturaleza para lograr estos efectos han sido una fuente de inspiración para los científicos durante décadas. Aquí se proporciona una visión general actualizada de la literatura sobre sistemas bioinspirados de cambio de color sensibles a estímulos. Partiendo de los sistemas naturales, que son la fuente de inspiración, se presenta una clasificación de las diferentes soluciones propuestas, basada en los estímulos utilizados para desencadenar el efecto de cambio de color.

@article{doi101002adma201707069,
    author = "Isapour, Golnaz y Lattuada, Marco",
    title = "Sistemas de cambio de color bioinspirados y sensibles a estímulos",
    year = "2018",
    journal = "Materiales Avanzados",
    abstract = "Los colores sensibles a estímulos son una característica única de ciertos animales, evolucionados como un método para esconderse de enemigos y presas o para comunicar su presencia a rivales o parejas. Desde una perspectiva de la ciencia de materiales, las soluciones desarrolladas por la Madre Naturaleza para lograr estos efectos han sido una fuente de inspiración para los científicos durante décadas. Aquí se proporciona una visión general actualizada de la literatura sobre sistemas bioinspirados de cambio de color sensibles a estímulos. Partiendo de los sistemas naturales, que son la fuente de inspiración, se presenta una clasificación de las diferentes soluciones propuestas, basada en los estímulos utilizados para desencadenar el efecto de cambio de color.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201707069",
    doi = "10.1002/adma.201707069",
    openalex = "W2799767557",
    references = "doi101002adma200904059, doi101002anie200602866, doi1010160166662286802748, doi101016jaddr201005006, doi101038ncomms7368, doi101038ncomms9011, doi101038nphoton2007140, doi101039c2cs35191a, doi101039c3ra41096j, doi10108800344885717076401, doi101098rsif20120601, doi101111pcmr12040, doi101126scienceaaf3627"
}

Los organismos vivos exhiben de manera ubicua colores que se adaptan a los cambios ambientales, confiando en la capa blanda de células o proteínas. La adopción de materiales blandos en un sistema de coloración adaptativa artificial ha impulsado el desarrollo de sistemas de materiales para el monitoreo ambiental y de salud, la lucha contra la falsificación y las tecnologías de sigilo. Aquí se reporta un interferómetro de hidrogeles basado en una película delgada de hidrogel único covalentemente unida a un sustrato reflectante como una plataforma de coloración adaptativa simple y universal. Similar a la capa blanda de células o proteínas de los animales que cambian de color, la capa blanda de hidrogeles cambia rápidamente su espesor en respuesta a estímulos externos, resultando en un cambio de color instantáneo. Tales colores de interferencia proporcionan un medio visual y cuantificable para revelar métricas ambientales ricas. Se establece un modelo computacional que captura las características clave de la hinchazón del hidrogeles sensible a estímulos, lo que aclara el mecanismo y el principio de diseño para la plataforma de base amplia. La plataforma basada en un solo material tiene ventajas de notable uniformidad de color, respuesta rápida, alta robustez y fabricación sencilla. Su versatilidad se demuestra mediante diversas aplicaciones: un sensor de vapor volátil con detección cuantitativa altamente precisa, un array de sensores colorimétricos para reconocimiento de múltiples analitos, cifrado de información controlado por la respiración y un indicador de humedad colorimétrico. Se demuestran sistemas de detección portátiles y fáciles de usar con análisis colorimétrico basado en teléfonos inteligentes.

@article{doi101002adma201800468,
    author = "Qin, Meng y Sun, Mo y Bai, Ruobing y Mao, Yiqi y Qian, Xiaoshi y Sikka, Dipika y Zhao, Yuan y Qi, H. Jerry y Suo, Zhigang y He, Ximin",
    title = "Interferómetro de hidrogeles bioinspirado para coloración adaptativa y detección química",
    year = "2018",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Los organismos vivos exhiben de manera ubicua colores que se adaptan a los cambios ambientales, confiando en la capa blanda de células o proteínas. La adopción de materiales blandos en un sistema de coloración adaptativa artificial ha impulsado el desarrollo de sistemas de materiales para el monitoreo ambiental y de salud, la lucha contra la falsificación y las tecnologías de sigilo. Aquí se reporta un interferómetro de hidrogeles basado en una película delgada de hidrogel único covalentemente unida a un sustrato reflectante como una plataforma de coloración adaptativa simple y universal. Similar a la capa blanda de células o proteínas de los animales que cambian de color, la capa blanda de hidrogeles cambia rápidamente su espesor en respuesta a estímulos externos, resultando en un cambio de color instantáneo. Tales colores de interferencia proporcionan un medio visual y cuantificable para revelar métricas ambientales ricas. Se establece un modelo computacional que captura las características clave de la hinchazón del hidrogeles sensible a estímulos, lo que aclara el mecanismo y el principio de diseño para la plataforma de base amplia. La plataforma basada en un solo material tiene ventajas de notable uniformidad de color, respuesta rápida, alta robustez y fabricación sencilla. Su versatilidad se demuestra mediante diversas aplicaciones: un sensor de vapor volátil con detección cuantitativa altamente precisa, un array de sensores colorimétricos para reconocimiento de múltiples analitos, cifrado de información controlado por la respiración y un indicador de humedad colorimétrico. Se demuestran sistemas de detección portátiles y fáciles de usar con análisis colorimétrico basado en teléfonos inteligentes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201800468",
    doi = "10.1002/adma.201800468",
    openalex = "W2799737397",
    references = "doi101002adma201504152, doi101002anie201603417, doi101016jcub200703034, doi101016jijsolstr200904022, doi101016jprogpolymsci201209001, doi101021ac030021m, doi101038nature11223, doi101038nmat2032, doi101039b717368g, doi101039c3cs60031a"
}

En la naturaleza, la coloración adaptativa ha sido utilizada eficazmente para el camuflaje y la señalización. Diversos mecanismos biológicos han evolucionado para ajustar la reflectividad para la luz visible y ultravioleta. Estos ejemplos inspiran muchos sistemas artificiales para imitar la coloración adaptativa y hacer coincidir la apariencia visual con su entorno. Sin embargo, el camuflaje térmico ha sido un desafío sobresaliente que requiere la capacidad de controlar la radiación térmica emitida desde la superficie. Aquí reportamos una nueva clase de superficies térmicas activas capaces de un control eléctrico en tiempo real eficiente de la emisión térmica en todo el espectro infrarrojo (IR) sin cambiar la temperatura de la superficie. Nuestro enfoque se basa en la electro-modulación de la absorptividad y emisividad de IR del grafeno multicapa mediante la intercalación reversible de líquidos iónicos no volátiles. Los dispositivos demostrados son ligeros (30 g/m 2), delgados (<50 μm) y ultraflexibles, lo que les permite recubrir conformemente su entorno. Además, al combinar superficies térmicas activas con un mecanismo de retroalimentación, demostramos la realización de un sistema de camuflaje térmico adaptativo que puede reconfigurar su apariencia térmica y mezclarse con el fondo térmico variable en unos pocos segundos. Además, mostramos que estos dispositivos pueden disfrazar objetos calientes como fríos y fríos como calientes en un sistema de imagen térmica. Anticipamos que el control eléctrico de la radiación térmica tendría un impacto en una variedad de nuevas tecnologías que van desde la óptica IR adaptativa hasta la gestión de calor para aplicaciones en el espacio exterior.

@article{doi101021acsnanolett8b01746,
    author = "Salihoglu, Ömer y Uzlu, Hasan Burkay y Yakar, Ozan y Aas, Shahnaz y Balcı, Osman y Kakenov, Nurbek y Balci, Sinan y Olçum, Selim y Süzer, Şefik y Kocabaş, Coşkun",
    title = "Camuflaje Térmico Adaptativo Basado en Grafeno",
    year = "2018",
    journal = "Nano Letters",
    abstract = "En la naturaleza, la coloración adaptativa ha sido utilizada eficazmente para el camuflaje y la señalización. Diversos mecanismos biológicos han evolucionado para ajustar la reflectividad para la luz visible y ultravioleta. Estos ejemplos inspiran muchos sistemas artificiales para imitar la coloración adaptativa y hacer coincidir la apariencia visual con su entorno. Sin embargo, el camuflaje térmico ha sido un desafío sobresaliente que requiere la capacidad de controlar la radiación térmica emitida desde la superficie. Aquí reportamos una nueva clase de superficies térmicas activas capaces de un control eléctrico en tiempo real eficiente de la emisión térmica en todo el espectro infrarrojo (IR) sin cambiar la temperatura de la superficie. Nuestro enfoque se basa en la electro-modulación de la absorptividad y emisividad de IR del grafeno multicapa mediante la intercalación reversible de líquidos iónicos no volátiles. Los dispositivos demostrados son ligeros (30 g/m 2), delgados (<50 μm) y ultraflexibles, lo que les permite recubrir conformemente su entorno. Además, al combinar superficies térmicas activas con un mecanismo de retroalimentación, demostramos la realización de un sistema de camuflaje térmico adaptativo que puede reconfigurar su apariencia térmica y mezclarse con el fondo térmico variable en unos pocos segundos. Además, mostramos que estos dispositivos pueden disfrazar objetos calientes como fríos y fríos como calientes en un sistema de imagen térmica. Anticipamos que el control eléctrico de la radiación térmica tendría un impacto en una variedad de nuevas tecnologías que van desde la óptica IR adaptativa hasta la gestión de calor para aplicaciones en el espacio exterior.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    doi = "10.1021/acs.nanolett.8b01746",
    openalex = "W2798907066",
    references = "doi101038nature10067, doi101038nature13883, doi101038ncomms1787, doi101038ncomms7628, doi101038nmat2448, doi101073pnas0900155106, doi101073pnas1410494111, doi10108000018738100101367, doi101098rsif20120601, doi101103physrev138a197, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149"
}

El camuflaje animal representa una de las formas más importantes de prevenir (o facilitar) la depredación. Captó la atención de los primeros biólogos evolutivos y hoy sigue siendo un foco de investigación en áreas que van desde la ecología evolutiva, la toma de decisiones animales, estrategias óptimas, psicología visual, ciencias de la computación, hasta la ciencia de materiales. La mayoría de los trabajos se centran en el papel de la morfología animal per se, y sus interacciones con el fondo en lo que respecta a la detección y el reconocimiento. Sin embargo, el comportamiento de los organismos probablemente sea crucial para afectar el camuflaje también, a través de la elección del fondo, la orientación y la posición del cuerpo; y estrategias de camuflaje que requieren movimiento. Una gran cantidad de mecanismos potenciales pueden afectar tales comportamientos, desde el imprinting y la autoevaluación hasta la genética, y operan en varios niveles (especies, morfotipo e individuo). A lo largo de muchos años ha habido numerosos estudios que investigan el papel del comportamiento en el camuflaje, pero hasta la fecha, no se ha hecho ningún esfuerzo por sintetizar estos estudios e ideas en un marco coherente. Aquí, revisamos el trabajo clave sobre comportamiento y camuflaje, destacamos los mecanismos involucrados y las implicaciones del comportamiento, discutimos la importancia de esto en un mundo cambiante y ofrecemos sugerencias para abordar las muchas lagunas importantes en nuestra comprensión de este tema.

@article{doi101111brv12438,
    author = "Stevens, Martin and Ruxton, Graeme D.",
    title = "The key role of behaviour in animal camouflage",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Animal camouflage represents one of the most important ways of preventing (or facilitating) predation. It attracted the attention of the earliest evolutionary biologists, and today remains a focus of investigation in areas ranging from evolutionary ecology, animal decision-making, optimal strategies, visual psychology, computer science, to materials science. Most work focuses on the role of animal morphology per se, and its interactions with the background in affecting detection and recognition. However, the behaviour of organisms is likely to be crucial in affecting camouflage too, through background choice, body orientation and positioning; and strategies of camouflage that require movement. A wealth of potential mechanisms may affect such behaviours, from imprinting and self-assessment to genetics, and operate at several levels (species, morph, and individual). Over many years there have been numerous studies investigating the role of behaviour in camouflage, but to date, no effort to synthesise these studies and ideas into a coherent framework. Here, we review key work on behaviour and camouflage, highlight the mechanisms involved and implications of behaviour, discuss the importance of this in a changing world, and offer suggestions for addressing the many important gaps in our understanding of this subject.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12438",
    doi = "10.1111/brv.12438",
    openalex = "W2808725022",
    references = "doi101038s415590170256x, doi101093behecoart058, doi101098rspb20070220, doi101098rstb20080215"
}

La teoría aposemática ha predicho históricamente que los depredadores deberían seleccionar señales de advertencia que converjan en una sola forma, como resultado del aprendizaje dependiente de la frecuencia. Sin embargo, se observa una variación generalizada en las señales de advertencia entre especies estrechamente relacionadas, poblaciones y, lo más problemático para los biólogos evolutivos, entre individuos de la misma población. La investigación reciente ha generado una mayor conciencia de esta diversidad, desafiando el paradigma de la monomorfía de la señal en animales aposemáticos. Aquí presentamos una síntesis exhaustiva de estas líneas de investigación dispares, identificando dentro de ellas tres clases amplias de explicación para la variación en las señales de advertencia aposemáticas: mecanismos genéticos, diferencias entre depredadores y comportamiento de los depredadores, y presiones selectivas alternativas sobre la señal. Los mecanismos que producen la coloración de advertencia también son importantes. Los estudios detallados de la base genética de las señales de advertencia en algunas especies, más notablemente en mariposas Heliconius, están comenzando a arrojar luz sobre la arquitectura genética que facilita o limita procesos clave como la evolución y el mantenimiento de polimorfismos, la hibridación y la especiación. El trabajo sobre el comportamiento de los depredadores está cambiando nuestra percepción de la comunidad de depredadores como un agente selectivo homogéneo único, enfatizando la naturaleza dinámica de las interacciones depredador-presa. La variabilidad de los depredadores en una serie de factores (por ejemplo, capacidades perceptuales, tolerancia a las defensas químicas y motivación individual) sugiere que el papel de los depredadores es más complicado de lo que se apreciaba anteriormente. Con regímenes de selección complejos en funcionamiento, los politipismos y los polimorfismos pueden incluso ocurrir en sistemas de mimetismo mülleriano. Mientras tanto, los fenotipos son a menudo multifuncionales y, por lo tanto, sujetos a presiones selectivas bióticas y abióticas adicionales. Algunas de estas presiones selectivas, principalmente la selección sexual y la termorregulación, han recibido considerable atención, mientras que otras, como el riesgo de enfermedad y los efectos parentales, ofrecen vías prometedoras para explorar. Además de revisar la evidencia existente tanto de estudios empíricos como de modelado teórico, destacamos hipótesis que podrían beneficiarse de una investigación adicional en especies aposemáticas. Finalmente, al recopilar los casos conocidos de variación en las señales de advertencia, proporcionamos un recurso valioso para comprender la dispersión taxonómica de la diversidad en la señalización aposemática y con qué dirigir la investigación futura. Una mayor apreciación del alcance de la variación en las especies aposemáticas, y de las presiones selectivas y restricciones que contribuyen a este fenómeno una vez paradójico, ofrece una nueva perspectiva para el campo de la señalización aposemática.

@article{doi101111brv12460,
    author = "Briolat, Emmanuelle S. y Burdfield‐Steel, Emily y Paul, Sarah Catherine y Rönkä, Katja y Seymoure, Brett y Stankowich, Theodore y Stuckert, Adam M. M.",
    title = "Diversidad en la coloración de advertencia: ¿paradoja selectiva o la norma?",
    year = "2018",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "La teoría aposemática ha predicho históricamente que los depredadores deberían seleccionar señales de advertencia que converjan en una sola forma, como resultado del aprendizaje dependiente de la frecuencia. Sin embargo, se observa una variación generalizada en las señales de advertencia entre especies estrechamente relacionadas, poblaciones y, más problemáticamente para los biólogos evolutivos, entre individuos de la misma población. La investigación reciente ha generado una mayor conciencia de esta diversidad, desafiando el paradigma de la monomorfía de la señal en animales aposemáticos. Aquí presentamos una síntesis exhaustiva de estas líneas de investigación dispares, identificando dentro de ellas tres clases amplias de explicación para la variación en las señales de advertencia aposemáticas: mecanismos genéticos, diferencias entre depredadores y comportamiento de los depredadores, y presiones selectivas alternativas sobre la señal. Los mecanismos que producen la coloración de advertencia también son importantes. Los estudios detallados de la base genética de las señales de advertencia en algunas especies, más notablemente en las mariposas Heliconius, están comenzando a arrojar luz sobre la arquitectura genética que facilita o limita procesos clave como la evolución y el mantenimiento de polimorfismos, la hibridación y la especiación. El trabajo sobre el comportamiento de los depredadores está cambiando nuestra percepción de la comunidad de depredadores como un agente selectivo homogéneo único, enfatizando la naturaleza dinámica de las interacciones depredador-presa. La variabilidad de los depredadores en una serie de factores (por ejemplo, capacidades perceptuales, tolerancia a las defensas químicas y motivación individual) sugiere que el papel de los depredadores es más complicado de lo que se apreciaba anteriormente. Con regímenes de selección complejos en funcionamiento, los politipismos y los polimorfismos pueden incluso ocurrir en sistemas de mimetismo mulleriano. Mientras tanto, los fenotipos son a menudo multifuncionales y, por lo tanto, sujetos a presiones selectivas bióticas y abióticas adicionales. Algunas de estas presiones selectivas, principalmente la selección sexual y la termorregulación, han recibido considerable atención, mientras que otras, como el riesgo de enfermedad y los efectos parentales, ofrecen vías prometedoras para explorar. Además de revisar la evidencia existente tanto de estudios empíricos como de modelado teórico, destacamos hipótesis que podrían beneficiarse de una investigación adicional en especies aposemáticas. Finalmente, al recopilar los casos conocidos de variación en las señales de advertencia, proporcionamos un recurso valioso para comprender la dispersión taxonómica de la diversidad en la señalización aposemática y con qué dirigir la investigación futura. Una mayor apreciación de la magnitud de la variación en las especies aposemáticas, y de las presiones selectivas y restricciones que contribuyen a este fenómeno una vez considerado paradójico, ofrece una nueva perspectiva para el campo de la señalización aposemática.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12460",
    doi = "10.1111/brv.12460",
    openalex = "W2889524965",
    references = "doi101038nature11041, doi101038ncomms4460, doi101038srep11021, doi101093behecoarw009, doi101098rspb20111932, doi101111j00221112200400433x, doi101111j14610248200801258x, doi101111j15585646200700054x, doi101111j15585646201101334x, doi101139z90092, doi1023072937121, doi1023075403, doi105860choice285664, openalexw1840956397, openalexw2145250129"
}

Los materiales y sistemas que reflejan estáticamente la radiación en la región infrarroja del espectro electromagnético son la base del rendimiento de muchas tecnologías consolidadas, incluyendo el aislamiento de edificios, ventanas de ahorro energético, componentes de naves espaciales, blindaje electrónico, embalaje de contenedores, ropa protectora y plataformas de camuflaje. El desarrollo de sus variantes adaptativas, en las que las propiedades reflectoras de infrarrojos cambian dinámicamente en respuesta a estímulos externos, ha surgido como un importante desafío científico no resuelto. Al inspirarnos en la piel de cefalópodos, desarrollamos plataformas reflectoras de infrarrojos adaptativas que cuentan con un mecanismo de actuación sencillo, baja temperatura de funcionamiento, rango espectral ajustable, débil dependencia angular, respuesta rápida, estabilidad ante ciclos repetidos, facilidad para el patrón y multiplexado, operación autónoma, robustas propiedades mecánicas y facilidad de fabricación. Nuestros hallazgos pueden abrir oportunidades para el camuflaje infrarrojo y otras tecnologías que regulan la radiación infrarroja.

@article{doi101126scienceaar5191,
    author = "Xu, Chengyi y Ştiubianu, George y Gorodetsky, Alon A.",
    title = "Sistemas reflectores de infrarrojos adaptativos inspirados en cefalópodos",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Los materiales y sistemas que reflejan estáticamente la radiación en la región infrarroja del espectro electromagnético son la base del rendimiento de muchas tecnologías consolidadas, incluyendo el aislamiento de edificios, ventanas de ahorro energético, componentes de naves espaciales, blindaje electrónico, embalaje de contenedores, ropa protectora y plataformas de camuflaje. El desarrollo de sus variantes adaptativas, en las que las propiedades reflectoras de infrarrojos cambian dinámicamente en respuesta a estímulos externos, ha surgido como un importante desafío científico no resuelto. Al inspirarnos en la piel de cefalópodos, desarrollamos plataformas reflectoras de infrarrojos adaptativas que cuentan con un mecanismo de actuación sencillo, baja temperatura de funcionamiento, rango espectral ajustable, débil dependencia angular, respuesta rápida, estabilidad ante ciclos repetidos, facilidad para el patrón y multiplexado, operación autónoma, robustas propiedades mecánicas y facilidad de fabricación. Nuestros hallazgos pueden abrir oportunidades para el camuflaje infrarrojo y otras tecnologías que regulan la radiación infrarroja.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5191",
    doi = "10.1126/science.aar5191",
    openalex = "W2795296306",
    references = "doi101002adma201304448, doi101002app29812, doi101007s0033901274028, doi101016jcub200703034, doi101017s1464793101005772, doi101021acsnanolett5b04090, doi101073pnas1410494111, doi101098rsif20080366focus, doi101098rsif20120601, doi101103physrevlett110195901, doi101126science1222149, doi101126scienceaac5082"
}

El camuflaje activo es ampliamente reconocido como una característica de tejidos blandos, y sin embargo, la capacidad de integrar coloración adaptativa y propiedades mecánicas similares a tejidos en materiales sintéticos sigue siendo elusiva. Ofrecemos una solución a este problema uniendo estas funciones en elastómeros moldeables mediante el autoensamblaje de copolímeros en bloque tribloque lineales-bottlebrush-lineales. La separación de microfases de los bloques arquitectónicamente distintos da lugar a redes físicamente entrecruzadas que exhiben color vibrante, extrema suavidad y endurecimiento intenso por tensión a la par con el de tejidos de piel. Cada una de estas propiedades funcionales está regulada por la estructura de una sola macromolécula, sin necesidad de entrecruzamiento químico o aditivos. Estos materiales permanecen estables bajo condiciones características de entornos corporales internos y bajo condiciones ambientales, sin hincharse en fluidos corporales ni secarse al exponerse al aire.

@article{doi101126scienceaar5308,
    author = "Vatankhah‐Varnosfaderani, Mohammad y Keith, Andrew N. y Cong, Yidan y Liang, Heyi y Rosenthal, Martin y Sztucki, Michael y Clair, Charles y Magonov, Sergei y Ivanov, Dimitri A. y Dobrynin, Andrey V. y Sheiko, Sergei S.",
    title = "Elastómeros tipo camaleón con endurecimiento y coloración adaptativos a la tensión codificados molecularmente",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "El camuflaje activo es ampliamente reconocido como una característica de tejidos blandos, y sin embargo, la capacidad de integrar coloración adaptativa y propiedades mecánicas similares a tejidos en materiales sintéticos sigue siendo elusiva. Ofrecemos una solución a este problema uniendo estas funciones en elastómeros moldeables mediante el autoensamblaje de copolímeros en bloque tribloque lineales-bottlebrush-lineales. La separación de microfases de los bloques arquitectónicamente distintos da lugar a redes físicamente entrecruzadas que exhiben color vibrante, extrema suavidad y endurecimiento intenso por tensión a la par con el de tejidos de piel. Cada una de estas propiedades funcionales está regulada por la estructura de una sola macromolécula, sin necesidad de entrecruzamiento químico o aditivos. Estos materiales permanecen estables bajo condiciones características de entornos corporales internos y bajo condiciones ambientales, sin hincharse en fluidos corporales ni secarse al exponerse al aire.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar5308",
    doi = "10.1126/science.aar5308",
    openalex = "W2794989242",
    references = "doi101038nature03521, doi101038ncomms7368, doi101039b811392k, doi101039c2cs15267c, doi10108809601317243035017, doi101098rsif20080366focus, doi101107s0021889806035059, doi101126science1222149, doi101126science1248494, doi101126scienceaan0221, doi101146annurevpc41100190002521"
}

Los materiales de color estructural de organismos naturales existentes han sido ampliamente estudiados para permitir la fabricación artificial. La iridiscencia variable ha despertado un interés particular debido a las exhibiciones de diversos ejemplos brillantes. Los materiales sintéticos existentes de color estructural variable requieren estímulos externos para proporcionar exhibiciones cambiantes, a pesar de que la regulación autónoma es generalizada entre los organismos naturales, y por lo tanto sufren de limitaciones inherentes. Inspirados en el mecanismo de regulación del color estructural de los camaleones, presentamos un material de color estructural conceptualmente diferente que tiene capacidad de regulación autonómica mediante el ensamblaje de tejidos de cardiomiocitos ingenierizados sobre películas de hidrogeles de ópalo inverso sintético. La elongación y contracción celular en los procesos de latido de los cardiomiocitos causaron que la estructura de ópalo inverso de la película de sustrato siguiera el mismo ciclo de cambios de volumen o morfología. Esto se observó como el desplazamiento sincrónico de su banda prohibida fotónica y los colores estructurales. Tales hidrogeles de color estructural biohíbridos pueden utilizarse para construir una variedad de materiales vivos, como patrones de color estructural autorregulados bidimensionales y mariposas Morpho dinámicas tridimensionales. Estos ejemplos indicaron que la estrategia podría proporcionar una retroalimentación intrínseca de detección de color para modificar el comportamiento/acción del sistema para futuros robots biohíbridos. Además, integrando los hidrogeles de color estructural biohíbridos en microfluídica, desarrollamos una plataforma "corazón-en-un-chip" que cuenta con visibilidad microfisiológica para la investigación biológica y el cribado de fármacos. Este hidrogel de color estructural vivo biohíbrido podría utilizarse ampliamente en el diseño de una variedad de actuadores inteligentes y dispositivos robóticos blandos.

@article{doi101126sciroboticsaar8580,
    author = "Fu, Fanfan y Shang, Luoran y Chen, Zhuoyue y Yu, Yunru y Zhao, Yuanjin",
    title = "Hidrogeles de color estructural vivo bioinspirados",
    year = "2018",
    journal = "Science Robotics",
    abstract = {Los materiales de color estructural de organismos naturales existentes han sido ampliamente estudiados para permitir la fabricación artificial. La iridiscencia variable ha despertado un interés particular debido a las exhibiciones de diversos ejemplos brillantes. Los materiales sintéticos existentes de color estructural variable requieren estímulos externos para proporcionar exhibiciones cambiantes, a pesar de que la regulación autónoma es generalizada entre los organismos naturales, y por lo tanto sufren de limitaciones inherentes. Inspirados en el mecanismo de regulación del color estructural de los camaleones, presentamos un material de color estructural conceptualmente diferente que tiene capacidad de regulación autonómica mediante el ensamblaje de tejidos de cardiomiocitos ingenierizados sobre películas de hidrogeles de ópalo inverso sintético. La elongación y contracción celular en los procesos de latido de los cardiomiocitos causaron que la estructura de ópalo inverso de la película de sustrato siguiera el mismo ciclo de cambios de volumen o morfología. Esto se observó como el desplazamiento sincrónico de su banda prohibida fotónica y los colores estructurales. Tales hidrogeles de color estructural biohíbridos pueden utilizarse para construir una variedad de materiales vivos, como patrones de color estructural autorregulados bidimensionales y mariposas Morpho dinámicas tridimensionales. Estos ejemplos indicaron que la estrategia podría proporcionar una retroalimentación intrínseca de detección de color para modificar el comportamiento/acción del sistema para futuros robots biohíbridos. Además, integrando los hidrogeles de color estructural biohíbridos en microfluídica, desarrollamos una plataforma "corazón-en-un-chip" que cuenta con visibilidad microfisiológica para la investigación biológica y el cribado de fármacos. Este hidrogel de color estructural vivo biohíbrido podría utilizarse ampliamente en el diseño de una variedad de actuadores inteligentes y dispositivos robóticos blandos.},
    url = "https://doi.org/10.1126/scirobotics.aar8580",
    doi = "10.1126/scirobotics.aar8580",
    openalex = "W2794678235",
    references = "doi101038ncomms7368, doi101038nmat2032, doi101039c2cs15267c"
}

Muchos animales visuales explotan la información espectral para buscar alimento y parejas, para identificar presas y depredadores, y para la navegación. Los animales utilizan la información cromática de dos maneras. La "visión del color verdadera", la capacidad de discriminar estímulos visuales en función de su contenido espectral independientemente del brillo, se considera que juega un papel importante en la identificación de objetos. Por el contrario, el "comportamiento específico de longitud de onda", que depende fuertemente del brillo, a menudo se asocia con la búsqueda de alimento, la navegación y otras necesidades específicas de la especie. Entre los animales capaces de visión cromática, los insectos, con sus diversos hábitats, comportamientos estereotipados, anatomía bien caracterizada y potentes herramientas genéticas, son sistemas atractivos para estudiar el procesamiento de información cromática. En esta revisión, primero discutimos los fotorreceptores de los insectos y la relación entre su sensibilidad espectral y la visión del color y la ecología de los animales. En segundo lugar, revisamos estudios recientes que disecan circuitos cromáticos y exploran los mecanismos neuronales del procesamiento de información cromática. Finalmente, revisamos comportamientos de insectos que involucran la "visión del color verdadera" y los "comportamientos específicos de longitud de onda", especialmente en abejas, mariposas y moscas. Incluimos ejemplos de visión del color de alto orden, como el contraste de color y la constancia, que son compartidos por los vertebrados. Nos enfocamos en estudios de Drosophila que identificaron correlatos neuronales de la visión del color y preferencias espectrales innatas. También discutimos los estudios electrofisiológicos en abejas que revelan la codificación del color. A pesar de las diferencias estructurales entre los sistemas visuales de los insectos y los vertebrados, su visión cromática parece emplear los mismos principios de procesamiento, como la oposición de color, sugiriendo soluciones convergentes de la computación neuronal a problemas comunes.

@article{doi103389fncir201800016,
    author = "Song, Bomi y Lee, Chi‐Hon",
    title = "Hacia una comprensión mecanística de la visión del color en insectos",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Neural Circuits",
    abstract = {Muchos animales visuales explotan la información espectral para buscar alimento y parejas, para identificar presas y depredadores, y para la navegación. Los animales utilizan la información cromática de dos maneras. La "visión del color verdadera", la capacidad de discriminar estímulos visuales en función de su contenido espectral independientemente del brillo, se considera que juega un papel importante en la identificación de objetos. Por el contrario, el "comportamiento específico de longitud de onda", que depende fuertemente del brillo, a menudo se asocia con la búsqueda de alimento, la navegación y otras necesidades específicas de la especie. Entre los animales capaces de visión cromática, los insectos, con sus diversos hábitats, comportamientos estereotipados, anatomía bien caracterizada y potentes herramientas genéticas, son sistemas atractivos para estudiar el procesamiento de información cromática. En esta revisión, primero discutimos los fotorreceptores de los insectos y la relación entre su sensibilidad espectral y la visión del color y la ecología de los animales. En segundo lugar, revisamos estudios recientes que disecan circuitos cromáticos y exploran los mecanismos neuronales del procesamiento de información cromática. Finalmente, revisamos comportamientos de insectos que involucran la "visión del color verdadera" y los "comportamientos específicos de longitud de onda", especialmente en abejas, mariposas y moscas. Incluimos ejemplos de visión del color de alto orden, como el contraste de color y la constancia, que son compartidos por los vertebrados. Nos enfocamos en estudios de Drosophila que identificaron correlatos neuronales de la visión del color y preferencias espectrales innatas. También discutimos los estudios electrofisiológicos en abejas que revelan la codificación del color. A pesar de las diferencias estructurales entre los sistemas visuales de los insectos y los vertebrados, su visión cromática parece emplear los mismos principios de procesamiento, como la oposición de color, sugiriendo soluciones convergentes de la computación neuronal a problemas comunes.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fncir.2018.00016",
    doi = "10.3389/fncir.2018.00016",
    openalex = "W2790230962",
    references = "doi101111evo12524"
}

Los sistemas y materiales de materia blanda se están dirigiendo hacia un comportamiento adaptativo e interactivo, lo cual ofrece una promesa excepcional para crear la próxima generación de sistemas de materiales blandos inteligentes inspirados en la dinámica y el comportamiento de los sistemas vivos. Pero, ¿qué es un material adaptativo? ¿Qué es un material interactivo? ¿Cómo deberían delimitarse la responsabilidad clásica o los materiales inteligentes? En la actualidad, la literatura carece de una discusión exhaustiva sobre estos temas, lo cual es de importancia profunda para identificar avances fundamentales, mantener una terminología correcta y no inflada, y, lo más importante, educar a los jóvenes científicos que se dirigen en esta dirección. Al comparar diferentes niveles de comportamiento complejo en sistemas biológicos, este punto de vista busca proporcionar alguna definición de las diversas características de los sistemas de materiales. En particular, se destaca la importancia de pensar en la dirección de materiales de entrenamiento y aprendizaje, y de materiales metabólicos o conductuales, así como de sistemas de comunicación y procesamiento de información. Este punto de vista también pretende servir como un tablero de conexión para vincular aún más los campos importantes de la química de sistemas, la biología sintética, la química supramolecular y la nanofabricación y microfabricación/impresión 3D con la investigación de materiales blandos avanzados. La convergencia de estas disciplinas estará en el corazón de empoderar a los futuros sistemas de materiales adaptativos e interactivos con un comportamiento cada vez más complejo y emergente similar al de la vida.

@article{doi101002adma201905111,
    author = "Walther, Andreas",
    title = "Viewpoint: From Responsive to Adaptive and Interactive Materials and Materials Systems: A Roadmap",
    year = "2019",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Los sistemas y materiales de materia blanda se están dirigiendo hacia un comportamiento adaptativo e interactivo, lo cual ofrece una promesa excepcional para crear la próxima generación de sistemas de materiales blandos inteligentes inspirados en la dinámica y el comportamiento de los sistemas vivos. Pero, ¿qué es un material adaptativo? ¿Qué es un material interactivo? ¿Cómo deberían delimitarse la responsabilidad clásica o los materiales inteligentes? En la actualidad, la literatura carece de una discusión exhaustiva sobre estos temas, lo cual es de importancia profunda para identificar avances fundamentales, mantener una terminología correcta y no inflada, y, lo más importante, educar a los jóvenes científicos que se dirigen en esta dirección. Al comparar diferentes niveles de comportamiento complejo en sistemas biológicos, este punto de vista busca proporcionar alguna definición de las diversas características de los sistemas de materiales. En particular, se destaca la importancia de pensar en la dirección de materiales de entrenamiento y aprendizaje, y de materiales metabólicos o conductuales, así como de sistemas de comunicación y procesamiento de información. Este punto de vista también pretende servir como un tablero de conexión para vincular aún más los campos importantes de la química de sistemas, la biología sintética, la química supramolecular y la nanofabricación y microfabricación/impresión 3D con la investigación de materiales blandos avanzados. La convergencia de estas disciplinas estará en el corazón de empoderar a los futuros sistemas de materiales adaptativos e interactivos con un comportamiento cada vez más complejo y emergente similar al de la vida.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201905111",
    doi = "10.1002/adma.201905111",
    openalex = "W2989982684",
    references = "doi101021acschemrev5b00146, doi101038nature22987, doi101038nmat2614, doi101038nrm2017108, doi101038s4192801801033, doi101039c7cs00245a, doi101098rsif20120601, doi101126science1230020, doi101126scienceaac6103, doi101126scienceaau9533, doi101146annurevcellbio21012704131001"
}

La percepción visual juega un papel clave en la selección de alimentos nutritivos y saludables. El color, como uno de los sentidos de la visión más importantes, puede utilizarse como indicador de la calidad/defectos y grado de los alimentos. Se recomienda a los consumidores incluir diversos colores en su plato para obtener diversas vitaminas y minerales. También se cree que el color está relacionado con la capacidad antioxidante. En este sentido, este estudio investigó la relación entre el color y la capacidad antioxidante en diversas frutas y verduras. Los resultados indican que los tonos de color analizados mediante análisis de imágenes basado en visión por computadora pueden relacionarse con la TAC de frutas y verduras, aunque con algunas limitaciones y pueden utilizarse como guía para la selección de alimentos para aumentar la ingesta diaria de antioxidantes. La mayoría de las frutas y verduras con valores de tono superiores a 180° e inferiores a 20°, tienen alta capacidad antioxidante (>10 mmol TE/kg de peso fresco). Los resultados también enfatizaron la importancia del tamaño de la porción de frutas y verduras en términos de su contribución a la ingesta diaria de antioxidantes. Basándose en estos resultados, las frutas y verduras podrían clasificarse en grupos de bajo-, medio- y alto-antioxidantes según su TAC y su potencial contribución para cumplir con la ingesta diaria recomendada de antioxidantes. Finalmente, la ingesta diaria de antioxidantes se evaluó con un escenario más saludable creado al duplicar la porción de verduras y reducir la porción de frutas a la mitad en la comida.

@article{doi101016jcrfs201911001,
    author = "Cömert, Ezgi Doğan y Mogol, Burçe Ataç y Gökmen, Vural",
    title = "Relación entre el color y la capacidad antioxidante de frutas y verduras",
    year = "2019",
    journal = "Investigación Actual en Ciencias de los Alimentos",
    abstract = "La percepción visual juega un papel clave en la selección de alimentos nutritivos y saludables. El color, como uno de los sentidos de la visión más importantes, puede utilizarse como indicador de la calidad/defectos y grado de los alimentos. Se recomienda a los consumidores incluir diversos colores en su plato para obtener diversas vitaminas y minerales. También se cree que el color está relacionado con la capacidad antioxidante. En este sentido, este estudio investigó la relación entre el color y la capacidad antioxidante en diversas frutas y verduras. Los resultados indican que los tonos de color analizados mediante análisis de imágenes basado en visión por computadora pueden relacionarse con la TAC de frutas y verduras, aunque con algunas limitaciones y pueden utilizarse como guía para la selección de alimentos para aumentar la ingesta diaria de antioxidantes. La mayoría de las frutas y verduras con valores de tono superiores a 180° e inferiores a 20°, tienen alta capacidad antioxidante (>10 mmol TE/kg de peso fresco). Los resultados también enfatizaron la importancia del tamaño de la porción de frutas y verduras en términos de su contribución a la ingesta diaria de antioxidantes. Basándose en estos resultados, las frutas y verduras podrían clasificarse en grupos de bajo-, medio- y alto-antioxidantes según su TAC y su potencial contribución para cumplir con la ingesta diaria recomendada de antioxidantes. Finalmente, la ingesta diaria de antioxidantes se evaluó con un escenario más saludable creado al duplicar la porción de verduras y reducir la porción de frutas a la mitad en la comida.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    doi = "10.1016/j.crfs.2019.11.001",
    openalex = "W2990684933",
    references = "doi101016jbandc201508006"
}

El camuflaje es una defensa clave en todos los taxones y a menudo crítico para la supervivencia. Una estrategia común es la coincidencia de fondo, que imita el color y el patrón del entorno. Sin embargo, este enfoque puede ser ineficaz en hábitats complejos donde coincidir con una mancha puede llevar a una mayor visibilidad en otras manchas. Por el contrario, la coloración disruptiva, que oculta los contornos del cuerpo, puede ser efectiva contra fondos complejos. Estas ideas rara vez se han probado y el trabajo anterior se centra en sistemas artificiales. Aquí, probamos las estrategias de camuflaje del cangrejo de playa (Carcinus maenas) en dos hábitats, siendo una especie altamente variable, capaz de cambios plásticos en su apariencia y que vive en múltiples entornos. Utilizando modelado de visión de depredadores (aves y peces) y análisis de imágenes, cuantificamos la coincidencia de fondo y la ruptura en cangrejos de charcos rocosos y bancos de lodo, prediciendo que la ruptura dominaría en los visualmente complejos charcos rocosos, pero la coincidencia de fondo en los más uniformes bancos de lodo. Como era de esperar, los individuos de los charcos rocosos tenían una ruptura de borde significativamente mayor que los cangrejos de los bancos de lodo, mientras que los cangrejos de los bancos de lodo coincidían más estrechamente con el sustrato que los cangrejos de los charcos rocosos para color, luminancia y patrón. Nuestro estudio demuestra la expresión facultativa de estrategias de camuflaje dependientes del entorno visual, con implicaciones para la evolución y la interrelación de estrategias defensivas.

@article{doi101038s41598019443492,
    author = "Price, Natasha y Green, Samuel D. y Troscianko, Jolyon y Tregenza, Tom y Stevens, Martin",
    title = "Coincidencia de fondo y coloración disruptiva como estrategias específicas del hábitat para el camuflaje",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El camuflaje es una defensa clave en todos los taxones y a menudo crítico para la supervivencia. Una estrategia común es la coincidencia de fondo, que imita el color y el patrón del entorno. Sin embargo, este enfoque puede ser ineficaz en hábitats complejos donde coincidir con una mancha puede llevar a una mayor visibilidad en otras manchas. Por el contrario, la coloración disruptiva, que oculta los contornos del cuerpo, puede ser efectiva contra fondos complejos. Estas ideas rara vez se han probado y el trabajo anterior se centra en sistemas artificiales. Aquí, probamos las estrategias de camuflaje del cangrejo de playa (Carcinus maenas) en dos hábitats, siendo una especie altamente variable, capaz de cambios plásticos en su apariencia y que vive en múltiples entornos. Utilizando modelado de visión de depredadores (aves y peces) y análisis de imágenes, cuantificamos la coincidencia de fondo y la ruptura en cangrejos de charcos rocosos y bancos de lodo, prediciendo que la ruptura dominaría en los visualmente complejos charcos rocosos, pero la coincidencia de fondo en los más uniformes bancos de lodo. Como era de esperar, los individuos de los charcos rocosos tenían una ruptura de borde significativamente mayor que los cangrejos de los bancos de lodo, mientras que los cangrejos de los bancos de lodo coincidían más estrechamente con el sustrato que los cangrejos de los charcos rocosos para color, luminancia y patrón. Nuestro estudio demuestra la expresión facultativa de estrategias de camuflaje dependientes del entorno visual, con implicaciones para la evolución y la interrelación de estrategias defensivas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-44349-2",
    doi = "10.1038/s41598-019-44349-2",
    openalex = "W2945469194",
    references = "doi10100797814615695655, doi101038415609a, doi101038hdy195536, doi101038nature03312, doi101073pnas0431157100, doi101098rspb19980302, doi101098rstb20080217, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi1023071437762"
}

Se están introduciendo materiales de color estructural con funciones bioinspiradas en aplicaciones de la vida real.

@article{doi101039c9mh00101h,
    author = "Shang, Luoran y Zhang, Weixia y Xu, Ke y Zhao, Yuanjin",
    title = "Materiales de color estructural inteligente bioinspirados",
    year = "2019",
    journal = "Materials Horizons",
    abstract = "Se están introduciendo materiales de color estructural con funciones bioinspiradas en aplicaciones de la vida real.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c9mh00101h",
    doi = "10.1039/c9mh00101h",
    openalex = "W2917443313",
    references = "doi101021acschemrev7b00153, doi101021acsnano5b01298, doi101126scienceaan0221"
}

Los naturalistas han estado fascinados durante siglos por los colores y patrones de color de los animales. Aunque ampliamente estudiados en la etapa adulta, sabemos poco sobre los patrones de color en el embrión. Aquí, estudiamos un rasgo que consiste en una coloración específica del embrión y ausente en las etapas postembrionarias en saltamontes de agua (Gerromorpha). Al combinar la genética del desarrollo con análisis químicos y filogenéticos en una amplia muestra de especies, descubrimos los mecanismos subyacentes al surgimiento y diversificación de los colores embrionarios en este grupo de insectos. Mostramos que la vía de biosíntesis de pteridinas, que ancestralmente produce pigmento rojo en los ojos, ha sido reclutada durante la embriogénesis en diversos tejidos extraoculares, incluidas las antenas y las patas. Además, descubrimos que esta apropiación es común a todos los saltamontes de agua e inicialmente resultó en la producción de color extraocular amarillo. Posteriormente, 6 linajes evolucionaron color rojo brillante y 2 linajes perdieron el color independientemente. A pesar de la alta diversidad en colores y patrones de color, mostramos que la vía de biosíntesis subyacente permaneció estable durante los 200 millones de años de tiempo evolutivo de Gerromorpha. Finalmente, identificamos la eritropterina y la xantopterina como los pigmentos responsables de estos colores en el embrión de varias especies. Estos hallazgos demuestran cómo los rasgos pueden surgir a través de la activación de una vía de biosíntesis en nuevos contextos del desarrollo.

@article{doi101073pnas1908316116,
    author = "Vargas-Lowman, Aïdamalia y Armisén, David y Floriano, Carla Fernanda Burguez y da Rocha Silva Cordeiro, Isabelle y Viala, Séverine y Bouchet, Mathilde y Bernard, Marie Alix y Bouquin, Augustin Le y Santos, M. Emília y Berlioz‐Barbier, Alexandra y Salvador, Arnaud y Moreira, Felipe Ferraz Figueiredo y Bonneton, François y Khila, Abderrahman",
    title = "Apropiación de la vía de biosíntesis de pteridinas subyace a la diversificación de los colores embrionarios en saltamontes de agua",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los naturalistas han estado fascinados durante siglos por los colores y patrones de color de los animales. Aunque ampliamente estudiados en la etapa adulta, sabemos poco sobre los patrones de color en el embrión. Aquí, estudiamos un rasgo que consiste en una coloración específica del embrión y ausente en las etapas postembrionarias en saltamontes de agua (Gerromorpha). Al combinar la genética del desarrollo con análisis químicos y filogenéticos en una amplia muestra de especies, descubrimos los mecanismos subyacentes al surgimiento y diversificación de los colores embrionarios en este grupo de insectos. Mostramos que la vía de biosíntesis de pteridinas, que ancestralmente produce pigmento rojo en los ojos, ha sido reclutada durante la embriogénesis en diversos tejidos extraoculares, incluidas las antenas y las patas. Además, descubrimos que esta apropiación es común a todos los saltamontes de agua e inicialmente resultó en la producción de color extraocular amarillo. Posteriormente, 6 linajes evolucionaron color rojo brillante y 2 linajes perdieron el color independientemente. A pesar de la alta diversidad en colores y patrones de color, mostramos que la vía de biosíntesis subyacente permaneció estable durante los 200 millones de años de tiempo evolutivo de Gerromorpha. Finalmente, identificamos la eritropterina y la xantopterina como los pigmentos responsables de estos colores en el embrión de varias especies. Estos hallazgos demuestran cómo los rasgos pueden surgir a través de la activación de una vía de biosíntesis en nuevos contextos del desarrollo.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1908316116",
    doi = "10.1073/pnas.1908316116",
    openalex = "W2972242328",
    references = "doi101111brv12460"
}

Resumen Este capítulo explora cómo la teoría de la selección sexual de Darwin ha estructurado la investigación sobre la coloración de los primates. Darwin se fascinó por los colores llamativos exhibidos por muchos animales y señaló a los primates como un grupo particularmente colorido e interesante. El capítulo ofrece una visión general de la teoría de la selección sexual de Darwin, destacando cómo diferentes mecanismos selectivos pueden conducir a los colores extravagantes encontrados en muchas especies de primates. El capítulo luego ofrece una visión general tanto de estudios modernos como históricos sobre la coloración de los primates, enfatizando cómo los avances metodológicos y un resurgimiento del interés en la selección sexual han llevado a un renacimiento moderno de las ideas de Darwin sobre la coloración de los primates. Finalmente, el capítulo concluye con una discusión sobre preguntas futuras y posibles direcciones de esta investigación. Las obras recopiladas de Darwin muestran claramente que estaba cautivado por los colores brillantes exhibidos por muchos primates, y su teoría de la selección sexual sigue siendo la clave para comprender la evolución de muchos de estos impresionantes rasgos.

@incollection{doi101093oso97801906249650030006,
    author = "Winters, Sandra y Petersdorf, Megan y Higham, James P.",
    title = "Charles Darwin y la selección en relación con el sexo en los colores de los monos",
    year = "2019",
    abstract = "Resumen Este capítulo explora cómo la teoría de la selección sexual de Darwin ha estructurado la investigación sobre la coloración de los primates. Darwin se fascinó por los colores llamativos exhibidos por muchos animales y señaló a los primates como un grupo particularmente colorido e interesante. El capítulo ofrece una visión general de la teoría de la selección sexual de Darwin, destacando cómo diferentes mecanismos selectivos pueden conducir a los colores extravagantes encontrados en muchas especies de primates. El capítulo luego ofrece una visión general tanto de estudios modernos como históricos sobre la coloración de los primates, enfatizando cómo los avances metodológicos y un resurgimiento del interés en la selección sexual han llevado a un renacimiento moderno de las ideas de Darwin sobre la coloración de los primates. Finalmente, el capítulo concluye con una discusión sobre preguntas futuras y posibles direcciones de esta investigación. Las obras recopiladas de Darwin muestran claramente que estaba cautivado por los colores brillantes exhibidos por muchos primates, y su teoría de la selección sexual sigue siendo la clave para comprender la evolución de muchos de estos impresionantes rasgos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    doi = "10.1093/oso/9780190624965.003.0006",
    openalex = "W2735733776",
    references = "doi101038hdy194821, doi101086285346, doi1011112041210x12439, doi101111j10958312200700725x, doi101111j109636421932tb01553x, doi101126science7123238, doi1016410006356820050550125tasoci20co2, doi10432497813151292667, eaton1940adaptive, openalexw58525211, openalexw614507079"
}

Los mecanismos adaptativos que funcionan en diferentes niveles de organización de la materia viva desempeñan un papel importante en la biología teórica. Uno de los casos importantes de tales mecanismos es el camuflaje protector de los animales, que los oculta en el suelo. El artículo tiene como objetivo construir modelos matemáticos del funcionamiento del camuflaje protector de los animales, dependiendo de las situaciones específicas de su adaptación a un área particular. Los resultados del estudio pueden utilizarse para crear tecnologías remotas para detectar animales de ciertas especies a una distancia considerable.

@article{doi101101822999,
    author = "Nosov, K. y Bespalov, Y. y Levchenko, O. y Grigoriev, O. y Hnoievyi, I.",
    title = "Modelado matemático del camuflaje protector de animales mediante el uso de parámetros de diversidad y equitatividad",
    year = "2019",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Los mecanismos adaptativos que funcionan en diferentes niveles de organización de la materia viva desempeñan un papel importante en la biología teórica. Uno de los casos importantes de tales mecanismos es el camuflaje protector de los animales, que los oculta en el suelo. El artículo tiene como objetivo construir modelos matemáticos del funcionamiento del camuflaje protector de los animales, dependiendo de las situaciones específicas de su adaptación a un área particular. Los resultados del estudio pueden utilizarse para crear tecnologías remotas para detectar animales de ciertas especies a una distancia considerable.",
    url = "https://doi.org/10.1101/822999",
    doi = "10.1101/822999",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "a7bfff4408f1c285f1e8102a5188501f93a47ff6"
}

Los fenotipos de color y patrón tienen claras implicaciones para la supervivencia y la reproducción en muchas especies. Sin embargo, los mecanismos que producen esta coloración siguen estando poco caracterizados, especialmente a nivel genómico. Aquí hemos adoptado un enfoque basado en transcriptómica para elucidar los mecanismos genéticos subyacentes que afectan el color y el patrón en una rana venenosa altamente polimórfica. Secuenciamos ARN de la piel de cuatro morfologías de color diferentes durante la etapa final de la metamorfosis y ensamblamos un transcriptoma de novo. Posteriormente, investigamos la expresión diferencial de genes, con énfasis en examinar genes candidatos de color de otros taxones. En general, encontramos la expresión diferencial de un conjunto de genes que controlan la melanogénesis, la diferenciación de melanocitos y la proliferación de melanocitos (por ejemplo, tyrp1, lef1, leo1 y mitf), así como varios genes diferencialmente expresados involucrados en la síntesis de purinas y el desarrollo de iridoforos (por ejemplo, arfgap1, arfgap2, airc y gart). Nuestros resultados proporcionan evidencia de que varias redes de genes conocidas por afectar el color y el patrón en vertebrados juegan un papel en la variación de color y patrón en esta especie de rana venenosa.

@article{doi101186s1286201914107,
    author = "Stuckert, Adam M. M. y Moore, Emily C. y Coyle, Kaitlin P. y Davison, Ian G. y MacManes, Matthew D. y Roberts, Reade B. y Summers, Kyle",
    title = "Variación en la expresión de genes de pigmentación está asociada con morfologías de color aposemático distintas en la rana venenosa Dendrobates auratus",
    year = "2019",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "Los fenotipos de color y patrón tienen claras implicaciones para la supervivencia y la reproducción en muchas especies. Sin embargo, los mecanismos que producen esta coloración siguen estando poco caracterizados, especialmente a nivel genómico. Aquí hemos adoptado un enfoque basado en transcriptómica para elucidar los mecanismos genéticos subyacentes que afectan el color y el patrón en una rana venenosa altamente polimórfica. Secuenciamos ARN de la piel de cuatro morfologías de color diferentes durante la etapa final de la metamorfosis y ensamblamos un transcriptoma de novo. Posteriormente, investigamos la expresión diferencial de genes, con énfasis en examinar genes candidatos de color de otros taxones. En general, encontramos la expresión diferencial de un conjunto de genes que controlan la melanogénesis, la diferenciación de melanocitos y la proliferación de melanocitos (por ejemplo, tyrp1, lef1, leo1 y mitf), así como varios genes diferencialmente expresados involucrados en la síntesis de purinas y el desarrollo de iridoforos (por ejemplo, arfgap1, arfgap2, airc y gart). Nuestros resultados proporcionan evidencia de que varias redes de genes conocidas por afectar el color y el patrón en vertebrados juegan un papel en la variación de color y patrón en esta especie de rana venenosa.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-019-1410-7",
    doi = "10.1186/s12862-019-1410-7",
    openalex = "W2952006011",
    references = "doi101111brv12460"
}

El desarrollo de materiales sensibles a estímulos con funciones prácticas complejas es significativo para lograr una inteligencia artificial bioinspirada. Es desafiante fabricar hidrogeles sensibles a estímulos que muestren cambios simultáneos en el color de fluorescencia, brillo y forma en respuesta a un solo estímulo. En este trabajo, se diseña una estrategia de hidrogel bicapa utilizando un luminógeno de emisión inducida por agregación, tetra-(4-piridilfenil)etileno (TPE-4Py), para fabricar hidrogeles con las capacidades anteriores. Se preparan actuadores de hidrogel bicapa con el ionómero de poli(acrilamida-r-sodio 4-estirenosulfonato) (PAS) como matriz tanto de las capas activas como pasivas y TPE-4Py como elemento de función central en la capa activa. A pH ácido, la protonación del TPE-4Py conduce a cambios en el color y brillo de fluorescencia de los actuadores y las interacciones electrostáticas entre el TPE-4Py protonado y los grupos de benzensulfonato de las cadenas de PAS en la capa activa causan la deformación de los actuadores. Los actuadores de hidrogel bicapa basados en TPE-4Py/PAS propuestos con tal respuesta a estímulos proporcionan perspectivas en el diseño de sistemas inteligentes y son candidatos de materiales altamente atractivos en los campos de impresión 3D/4D, robots blandos y dispositivos portátiles inteligentes.

@article{doi101002adma201906493,
    author = "Li, Zhao y Liu, Pengchao y Ji, Xiaofan y Gong, Junyi y Hu, Yubing y Wu, Wenjie y Wang, Xinnan y Peng, Hui‐Qing y Kwok, Ryan T. K. y Lam, Jacky W. Y. y Lü, Jian y Tang, Ben Zhong",
    title = "Cambios simultáneos bioinspirados en el color de fluorescencia, brillo y forma de hidrogeles habilitados por AIEgens",
    year = "2020",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "El desarrollo de materiales sensibles a estímulos con funciones prácticas complejas es significativo para lograr una inteligencia artificial bioinspirada. Es desafiante fabricar hidrogeles sensibles a estímulos que muestren cambios simultáneos en el color de fluorescencia, brillo y forma en respuesta a un solo estímulo. En este trabajo, se diseña una estrategia de hidrogel bicapa utilizando un luminógeno de emisión inducida por agregación, tetra-(4-piridilfenil)etileno (TPE-4Py), para fabricar hidrogeles con las capacidades anteriores. Se preparan actuadores de hidrogel bicapa con el ionómero de poli(acrilamida-r-sodio 4-estirenosulfonato) (PAS) como matriz tanto de las capas activas como pasivas y TPE-4Py como elemento de función central en la capa activa. A pH ácido, la protonación del TPE-4Py conduce a cambios en el color y brillo de fluorescencia de los actuadores y las interacciones electrostáticas entre el TPE-4Py protonado y los grupos de benzensulfonato de las cadenas de PAS en la capa activa causan la deformación de los actuadores. Los actuadores de hidrogel bicapa basados en TPE-4Py/PAS propuestos con tal respuesta a estímulos proporcionan perspectivas en el diseño de sistemas inteligentes y son candidatos de materiales altamente atractivos en los campos de impresión 3D/4D, robots blandos y dispositivos portátiles inteligentes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201906493",
    doi = "10.1002/adma.201906493",
    openalex = "W3004728746",
    references = "doi101002adma201804540"
}

Los colores estructurales, ampliamente distribuidos en la naturaleza, han sido estudiados teóricamente en profundidad y fabricados mediante enfoques artificiales como el autoensamblaje y la nanolitografía, gracias al rápido desarrollo de la nanotecnología. Los colores estructurales basados en elastómeros e hidrogeles pueden modularse fácilmente ante estímulos mecánicos, ajustando parámetros estructurales como el espaciado interplanar y el ángulo de difracción. Los recientes avances en materiales de color estructural mecanocromico no solo han enriquecido su variedad, sino que también han fortalecido notablemente sus competencias. Los emergentes materiales mecanorresponsivos se han aplicado en diversos campos como sensores, pantallas, anticorrupción y atención médica. Esta revisión se centra en los últimos progresos en materiales de color estructural mecanocromico con diferentes arquitecturas, incluyendo cristales fotónicos, cristales líquidos y vidrios fotónicos. Se presenta una discusión sobre sus estructuras y fabricaciones, junto con sus ventajas y desventajas mediante comparación. Se presta especial atención a los potenciales de aplicación de estos materiales mecanocromicos en diversos dominios, seguido de una discusión detallada sobre su mecanismo. Por último, pero no menos importante, se proponen los desafíos actuales así como las tendencias de los materiales de color estructural mecanocromico.

@article{doi101002adom202000984,
    author = "Chen, Guojian y Hong, Wei",
    title = "Mecanocromismo de Materiales de Color Estructural",
    year = "2020",
    journal = "Materiales Ópticos Avanzados",
    abstract = "Resumen Los colores estructurales, ampliamente distribuidos en la naturaleza, han sido estudiados teóricamente en profundidad y fabricados mediante enfoques artificiales como el autoensamblaje y la nanolitografía, gracias al rápido desarrollo de la nanotecnología. Los colores estructurales basados en elastómeros e hidrogeles pueden modularse fácilmente ante estímulos mecánicos, ajustando parámetros estructurales como el espaciado interplanar y el ángulo de difracción. Los recientes avances en materiales de color estructural mecanocromico no solo han enriquecido su variedad, sino que también han fortalecido notablemente sus competencias. Los emergentes materiales mecanorresponsivos se han aplicado en diversos campos como sensores, pantallas, anticorrupción y atención médica. Esta revisión se centra en los últimos progresos en materiales de color estructural mecanocromico con diferentes arquitecturas, incluyendo cristales fotónicos, cristales líquidos y vidrios fotónicos. Se presenta una discusión sobre sus estructuras y fabricaciones, junto con sus ventajas y desventajas mediante comparación. Se presta especial atención a los potenciales de aplicación de estos materiales mecanocromicos en diversos dominios, seguido de una discusión detallada sobre su mecanismo. Por último, pero no menos importante, se proponen los desafíos actuales así como las tendencias de los materiales de color estructural mecanocromico.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adom.202000984",
    doi = "10.1002/adom.202000984",
    openalex = "W3049493807",
    references = "doi101002smll201907626"
}

Resumen La falsificación de productos está creciendo a nivel mundial, afectando prácticamente cualquier artículo comercializable que vaya desde bienes de consumo hasta la salud humana. El anticopiado es esencial para la autenticación, la moneda y la seguridad. Las etiquetas de anticopiado basadas en materiales de color estructural han disfrutado de un éxito comercial mundial y a largo plazo debido a su producción económica y su excepcional facilidad de percepción. Sin embargo, las etiquetas convencionales de anticopiado de rejillas holográficas pueden copiarse o imitarse fácilmente. Se ha logrado mucho progreso recientemente para superar esta limitación empleando suficiente complejidad y capacidad de respuesta a estímulos en los materiales de color estructural. Además, los métodos tradicionales de procesamiento de etiquetas de color estructural se basan principalmente en la fotolitografía y la nanoimpresión, mientras que se han desarrollado nuevos métodos de procesamiento como la impresión sin tinta y la fabricación aditiva, lo que permite la fabricación a gran escala de ingeniería de seguridad de color estructural novedosa. Esta revisión presenta los últimos avances en materiales de color estructural, y se discuten en detalle sus aplicaciones en encriptación óptica y anticopiado. Se presta especial atención a las estructuras únicas para técnicas de anticopiado óptico y sus aspectos ópticos para la encriptación. Finalmente, se presentan las direcciones de investigación emergentes y los desafíos actuales en tecnologías de encriptación óptica que utilizan materiales de color estructural.

@article{doi101002smll201907626,
    author = "Hong, Wei y Yuan, Zhongke y Chen, Xudong",
    title = "Materiales de color estructural para anticopiado óptico",
    year = "2020",
    journal = "Small",
    abstract = "Resumen La falsificación de productos está creciendo a nivel mundial, afectando prácticamente cualquier artículo comercializable que vaya desde bienes de consumo hasta la salud humana. El anticopiado es esencial para la autenticación, la moneda y la seguridad. Las etiquetas de anticopiado basadas en materiales de color estructural han disfrutado de un éxito comercial mundial y a largo plazo debido a su producción económica y su excepcional facilidad de percepción. Sin embargo, las etiquetas convencionales de anticopiado de rejillas holográficas pueden copiarse o imitarse fácilmente. Se ha logrado mucho progreso recientemente para superar esta limitación empleando suficiente complejidad y capacidad de respuesta a estímulos en los materiales de color estructural. Además, los métodos tradicionales de procesamiento de etiquetas de color estructural se basan principalmente en la fotolitografía y la nanoimpresión, mientras que se han desarrollado nuevos métodos de procesamiento como la impresión sin tinta y la fabricación aditiva, lo que permite la fabricación a gran escala de ingeniería de seguridad de color estructural novedosa. Esta revisión presenta los últimos avances en materiales de color estructural, y se discuten en detalle sus aplicaciones en encriptación óptica y anticopiado. Se presta especial atención a las estructuras únicas para técnicas de anticopiado óptico y sus aspectos ópticos para la encriptación. Finalmente, se presentan las direcciones de investigación emergentes y los desafíos actuales en tecnologías de encriptación óptica que utilizan materiales de color estructural.",
    url = "https://doi.org/10.1002/smll.201907626",
    doi = "10.1002/smll.201907626",
    openalex = "W3011818791",
    references = "doi101002adma201800468, doi101002anie201307828, doi101021acschemrev7b00153, doi101021acsnano5b01298, doi10103839834, doi101038nature02772, doi101038nature09540, doi101038ncomms7368, doi101103physrevlett672295, doi101107s0365110x51000751, doi101109jproc20142320516, doi101126science1074376, doi101126science1172051"
}

¿Cómo varía la conciencia a través del reino animal? ¿Son algunos animales 'más conscientes' que otros? Este artículo presenta un marco multidimensional para comprender la variación interespecífica en los estados de conciencia. El marco distingue cinco dimensiones clave de variación: riqueza perceptiva, riqueza evaluativa, integración en un momento, integración a lo largo del tiempo y autoconciencia. Para cada dimensión, se revisan los experimentos existentes que se refieren a ella y se sugieren experimentos futuros. Al evaluar una especie dada contra cada dimensión, podemos construir un perfil de conciencia para esa especie. En este marco, no existe una única escala a lo largo de la cual las especies puedan clasificarse como más o menos conscientes. Por el contrario, cada especie tiene su propio perfil de conciencia distintivo.

@article{doi101016jtics202007007,
    author = "Birch, Jonathan y Schnell, Alexandra K. y Clayton, Nicola S.",
    title = "Dimensiones de la Conciencia Animal",
    year = "2020",
    journal = "Tendencias en Ciencias Cognitivas",
    abstract = "¿Cómo varía la conciencia a través del reino animal? ¿Son algunos animales 'más conscientes' que otros? Este artículo presenta un marco multidimensional para comprender la variación interespecífica en los estados de conciencia. El marco distingue cinco dimensiones clave de variación: riqueza perceptiva, riqueza evaluativa, integración en un momento, integración a lo largo del tiempo y autoconciencia. Para cada dimensión, se revisan los experimentos existentes que se refieren a ella y se sugieren experimentos futuros. Al evaluar una especie dada contra cada dimensión, podemos construir un perfil de conciencia para esa especie. En este marco, no existe una única escala a lo largo de la cual las especies puedan clasificarse como más o menos conscientes. Por el contrario, cada especie tiene su propio perfil de conciencia distintivo.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tics.2020.07.007",
    doi = "10.1016/j.tics.2020.07.007",
    openalex = "W3081489731",
    references = "doi101016jbbr200911044, doi101016jcub200703034, doi101073pnas0608062103"
}

Los colores estructurales tradicionalmente se refieren a los colores que surgen de la interacción de la luz con estructuras con periodicidades del orden de la longitud de onda. Recientemente, la definición se ha ampliado para incluir colores que surgen de resonadores individuales que pueden ser sublongitud de onda en sus dimensiones, por ejemplo, nanoantenas plasmónicas y dieléctricas. Por ejemplo, diversos diseños de nanoestructuras metálicas y dieléctricas se han utilizado para generar colores estructurales basados en diversos fenómenos físicos, como resonancias de plasmón de superficie localizado (LSPRs), resonancias de Mie, interferencia de Fabry–Pérot de películas delgadas y anomalías de difracción Rayleigh–Wood de redes periódicas 2D y cristales fotónicos. Aquí, proporcionamos nuestra perspectiva sobre las áreas clave de aplicación donde los colores estructurales realmente brillan y otras áreas donde se necesita más trabajo. Revisamos las principales clases de materiales y estructuras empleadas para generar coloración estructural y destacamos las principales resonancias físicas involucradas. Discutimos los mecanismos para ajustar los colores estructurales y revisamos los avances recientes en colores estructurales dinámicos. Al final, proponemos el concepto de un píxel universal que podría ser crucial para la realización de pantallas de próxima generación basadas en colores estructurales nanofotónicos.

@article{doi101021acsphotonics0c00947,
    author = "Rezaei, Soroosh Daqiqeh y Dong, Zhaogang y Chan, John You En y Trisno, Jonathan y Ng, Ray Jia Hong y Ruan, Qifeng y Qiu, Cheng‐Wei y Mortensen, N. Asger y Yang, Joel K. W.",
    title = "Colores estructurales nanofotónicos",
    year = "2020",
    journal = "ACS Photonics",
    abstract = "Los colores estructurales tradicionalmente se refieren a los colores que surgen de la interacción de la luz con estructuras con periodicidades del orden de la longitud de onda. Recientemente, la definición se ha ampliado para incluir colores que surgen de resonadores individuales que pueden ser sublongitud de onda en sus dimensiones, por ejemplo, nanoantenas plasmónicas y dieléctricas. Por ejemplo, diversos diseños de nanoestructuras metálicas y dieléctricas se han utilizado para generar colores estructurales basados en diversos fenómenos físicos, como resonancias de plasmón de superficie localizado (LSPRs), resonancias de Mie, interferencia de Fabry–Pérot de películas delgadas y anomalías de difracción Rayleigh–Wood de redes periódicas 2D y cristales fotónicos. Aquí, proporcionamos nuestra perspectiva sobre las áreas clave de aplicación donde los colores estructurales realmente brillan y otras áreas donde se necesita más trabajo. Revisamos las principales clases de materiales y estructuras empleadas para generar coloración estructural y destacamos las principales resonancias físicas involucradas. Discutimos los mecanismos para ajustar los colores estructurales y revisamos los avances recientes en colores estructurales dinámicos. Al final, proponemos el concepto de un píxel universal que podría ser crucial para la realización de pantallas de próxima generación basadas en colores estructurales nanofotónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsphotonics.0c00947",
    doi = "10.1021/acsphotonics.0c00947",
    openalex = "W3045998919",
    references = "doi101002adma201800468, doi101002andp19083300302, doi1010070387378251, doi101021jp026731y, doi101038nmat3443, doi101080716099663, doi101103physrevlett334, doi101103physrevlett98266802, doi101126science1198258, doi101126scienceaag2472, openalexw1768994003"
}

Las estrategias subyacentes a las diferentes formas de coloración protectora están bien comprendidas, pero se ha prestado poca atención a las circunstancias ecológicas, de historia de vida y conductuales bajo las cuales evolucionan. Si bien algunos estudios comparativos han investigado los correlatos ecológicos del aposematismo y la coincidencia de fondo, este último particularmente en mamíferos, pocos han examinado los correlatos ecológicos de otros tipos de coloración protectora. Aquí, primero delineamos qué tipos de estrategias de coloración defensiva pueden exhibirse por el mismo individuo; concluyendo que muchos mecanismos de coloración protectora pueden emplearse simultáneamente, particularmente en combinación con la coincidencia de fondo. En segundo lugar, revisamos las predicciones ecológicas que se han formulado para cada tipo de mecanismo de coloración protectora antes de realizar sistemáticamente una encuesta de estudios comparativos controlados filogenéticamente que vinculan variables ecológicas y sociales con defensas antipredadores que involucran coloración. Encontramos que algunas predicciones a priori basadas en estudios empíricos a pequeña escala y argumentos lógicos son efectivamente apoyadas por datos comparativos, especialmente en relación con cómo la iluminación afecta tanto la coincidencia de fondo como el ocultamiento de la propia sombra a través del contrasombreado; cómo el tamaño corporal está asociado con el contrasombreado, el deslumbramiento por movimiento, la coloración de destello y el aposematismo, aunque solo en taxones seleccionados; cómo la inmovilidad puede promover la coincidencia de fondo en depredadores a la espera; y cómo la movilidad puede facilitar el deslumbramiento por movimiento. El examen de casi 120 pruebas comparativas revela que muchas se centran en variables ecológicas que tienen poco que ver con las predicciones derivadas de la teoría de defensa antipredadora, y que los estudios ecológicos a gran escala de estrategias de defensa que incorporan la filogenia están aún muy en sus inicios. Cerramos haciendo recomendaciones para futuras investigaciones ecológicas evolutivas.

@article{doi101111brv12670,
    author = "Caro, Tim y Koneru, Manisha",
    title = "Hacia una ecología de la coloración protectora",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Las estrategias subyacentes a las diferentes formas de coloración protectora están bien comprendidas, pero se ha prestado poca atención a las circunstancias ecológicas, de historia de vida y conductuales bajo las cuales evolucionan. Si bien algunos estudios comparativos han investigado los correlatos ecológicos del aposematismo y la coincidencia de fondo, este último particularmente en mamíferos, pocos han examinado los correlatos ecológicos de otros tipos de coloración protectora. Aquí, primero delineamos qué tipos de estrategias de coloración defensiva pueden exhibirse por el mismo individuo; concluyendo que muchos mecanismos de coloración protectora pueden emplearse simultáneamente, particularmente en combinación con la coincidencia de fondo. En segundo lugar, revisamos las predicciones ecológicas que se han formulado para cada tipo de mecanismo de coloración protectora antes de realizar sistemáticamente una encuesta de estudios comparativos controlados filogenéticamente que vinculan variables ecológicas y sociales con defensas antipredadores que involucran coloración. Encontramos que algunas predicciones a priori basadas en estudios empíricos a pequeña escala y argumentos lógicos son efectivamente apoyadas por datos comparativos, especialmente en relación con cómo la iluminación afecta tanto la coincidencia de fondo como el ocultamiento de la propia sombra a través del contrasombreado; cómo el tamaño corporal está asociado con el contrasombreado, el deslumbramiento por movimiento, la coloración de destello y el aposematismo, aunque solo en taxones seleccionados; cómo la inmovilidad puede promover la coincidencia de fondo en depredadores a la espera; y cómo la movilidad puede facilitar el deslumbramiento por movimiento. El examen de casi 120 pruebas comparativas revela que muchas se centran en variables ecológicas que tienen poco que ver con las predicciones derivadas de la teoría de defensa antipredadora, y que los estudios ecológicos a gran escala de estrategias de defensa que incorporan la filogenia están aún muy en sus inicios. Cerramos haciendo recomendaciones para futuras investigaciones ecológicas evolutivas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12670",
    doi = "10.1111/brv.12670",
    openalex = "W3107287993",
    references = "doi10100797814615695655, doi101007s1068201698543, doi101016jcub201110014, doi101038nature03312, doi101038s41598019443492, doi101093oso97801996886780010001, doi101098rstb20080217, doi101111brv12460, doi101111brv12612, doi101111j1469185x200700027x, doi101111jzo12682, doi101126scienceaan0221, doi101146annurevmarine010213135018, doi1023071437762, doi1023072937121, doi105860choice432800, openalexw1486180449, openalexw2764433274"
}

El fingir la muerte se considera un comportamiento antidepredador adaptativo. Estudios anteriores sobre Tribolium castaneum han demostrado que las presas que fingen la muerte tienen una ventaja de aptitud sobre aquellas que no lo hacen cuando se utiliza una araña saltarina como depredador. Sin embargo, no se sabe si estos efectos son repetibles entre especies o si pueden observarse en la naturaleza. Por lo tanto, el presente estudio involucró dos experimentos: (a) selección artificial divergente para la duración del fingir la muerte utilizando una especie relacionada T. freemani como presa y un insecto depredador como depredador, demostrando que los resultados anteriores son repetibles tanto en especies de presas como en especies de depredadores, y (b) comparación de la duración del fingir la muerte de poblaciones de T. castaneum recolectadas de sitios de campo con y sin insectos depredadores. En el primer experimento, los adultos de T. freemani de regímenes de selección establecidos con duraciones más largas de fingir la muerte tuvieron tasas de supervivencia más altas y mayor latencia para ser depredados cuando se colocaron con insectos depredadores que los adultos de regímenes seleccionados para duraciones más cortas de fingir la muerte. Como resultado, se demostró la importancia adaptativa del comportamiento de fingir la muerte en otro sistema presa-depredador. En el segundo experimento, los escarabajos salvajes de T. castaneum de poblaciones con depredadores fingieron la muerte más tiempo que los escarabajos salvajes de poblaciones libres de depredadores. Combinar los resultados de estos dos experimentos con los de estudios anteriores proporcionó evidencia sólida de que los depredadores impulsan la evolución de un fingir la muerte más prolongado.

@article{doi101111jeb13641,
    author = "Konishi, Kana y Matsumura, Kentarou y Sakuno, Wataru y Miyatake, Takahisa",
    title = "El fingir la muerte como un comportamiento adaptativo contra los depredadores: más evidencia de su evolución a partir de la selección artificial y poblaciones naturales",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "El fingir la muerte se considera un comportamiento antidepredador adaptativo. Estudios anteriores sobre Tribolium castaneum han demostrado que las presas que fingen la muerte tienen una ventaja de aptitud sobre aquellas que no lo hacen cuando se utiliza una araña saltarina como depredador. Sin embargo, no se sabe si estos efectos son repetibles entre especies o si pueden observarse en la naturaleza. Por lo tanto, el presente estudio involucró dos experimentos: (a) selección artificial divergente para la duración del fingir la muerte utilizando una especie relacionada T. freemani como presa y un insecto depredador como depredador, demostrando que los resultados anteriores son repetibles tanto en especies de presas como en especies de depredadores, y (b) comparación de la duración del fingir la muerte de poblaciones de T. castaneum recolectadas de sitios de campo con y sin insectos depredadores. En el primer experimento, los adultos de T. freemani de regímenes de selección establecidos con duraciones más largas de fingir la muerte tuvieron tasas de supervivencia más altas y mayor latencia para ser depredados cuando se colocaron con insectos depredadores que los adultos de regímenes seleccionados para duraciones más cortas de fingir la muerte. Como resultado, se demostró la importancia adaptativa del comportamiento de fingir la muerte en otro sistema presa-depredador. En el segundo experimento, los escarabajos salvajes de T. castaneum de poblaciones con depredadores fingieron la muerte más tiempo que los escarabajos salvajes de poblaciones libres de depredadores. Combinar los resultados de estos dos experimentos con los de estudios anteriores proporcionó evidencia sólida de que los depredadores impulsan la evolución de un fingir la muerte más prolongado.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.13641",
    doi = "10.1111/jeb.13641",
    openalex = "W3028377846",
    references = "doi101093oso97801996886780010001"
}

Los materiales de color estructural han sido estudiados durante décadas debido a sus propiedades fascinantes. Los efectos en este área son la tendencia a desarrollar materiales de color estructural funcional con nuevos componentes, estructuras o morfologías para diferentes aplicaciones. En este estudio, encontramos que el óxido de grafeno (GO) coensamblado y los nanotubos coloidales en gotas podrían formar separaciones de fase de componentes, y por lo tanto, se podrían lograr partículas de color estructural anisotrópico (SCPs) previamente desconocidas con un conglomerado de cristal coloidal hemisférico y un componente GO oblato. Las SCPs anisotrópicas, así como sus derivados de hidrogeles de ópalo inverso, fueron dotadas de colores estructurales brillantes y capacidades controlables de fijación, ubicación, orientación e incluso respuesta debido a su estructura, morfología y componentes específicos. También hemos demostrado que las SCPs de hidrogeles anisotrópicas con estas características son candidatos ideales para el monitoreo y la detección dinámica de células. Estas propiedades indican que las SCPs anisotrópicas y sus derivados tienen un gran potencial en áreas biomédicas.

@article{doi101126sciadvaay1438,
    author = "Wang, Huan y Liu, Yuxiao y Chen, Zhuoyue y Sun, Lingyu y Zhao, Yuanjin",
    title = "Partículas de color estructural anisotrópico desde la separación de fases coloidal",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Los materiales de color estructural han sido estudiados durante décadas debido a sus propiedades fascinantes. Los efectos en este área son la tendencia a desarrollar materiales de color estructural funcional con nuevos componentes, estructuras o morfologías para diferentes aplicaciones. En este estudio, encontramos que el óxido de grafeno (GO) coensamblado y los nanotubos coloidales en gotas podrían formar separaciones de fase de componentes, y por lo tanto, se podrían lograr partículas de color estructural anisotrópico (SCPs) previamente desconocidas con un conglomerado de cristal coloidal hemisférico y un componente GO oblato. Las SCPs anisotrópicas, así como sus derivados de hidrogeles de ópalo inverso, fueron dotadas de colores estructurales brillantes y capacidades controlables de fijación, ubicación, orientación e incluso respuesta debido a su estructura, morfología y componentes específicos. También hemos demostrado que las SCPs de hidrogeles anisotrópicas con estas características son candidatos ideales para el monitoreo y la detección dinámica de células. Estas propiedades indican que las SCPs anisotrópicas y sus derivados tienen un gran potencial en áreas biomédicas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aay1438",
    doi = "10.1126/sciadv.aay1438",
    openalex = "W3000570919",
    references = "doi101002adma201707069"
}

Muchas especies en la naturaleza han evolucionado estrategias notables para adaptarse visualmente al entorno con el fin de protección y depredación. De manera similar, la adquisición de la capacidad de camuflaje adaptativo en el espectro infrarrojo (IR) se ha convertido en una tecnología intrigante pero altamente desafiante en los últimos años. Aquí, reportamos dispositivos de camuflaje térmico adaptativo al conectar las propiedades ópticas y radiativas de películas de platino (Pt) nanoscópicas y películas de Pt electrodepositadas con plata (Ag). Específicamente, estos dispositivos basados en metales tienen grandes, uniformes y consistentes capacidades de ajuste de IR en las ventanas de transmisión atmosférica (ATWs) de IR de onda media (MWIR) y de onda larga (LWIR). Además, estos dispositivos pueden ser fácilmente multiplexados, ampliados, aplicados a sustratos rugosos y flexibles, o coloreados, demostrando sus múltiples capacidades de camuflaje adaptativo. Creemos que esta tecnología será ventajosa no solo en diversas plataformas de camuflaje adaptativo, sino también en muchas tecnologías relacionadas con la gestión de radiación térmica.

@article{doi101126sciadvaba3494,
    author = "Li, Mingyang y Liu, Dongqing y Cheng, Haifeng y Peng, Liang y Zu, Mei",
    title = "Manipulación de metales para camuflaje térmico adaptativo",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Muchas especies en la naturaleza han evolucionado estrategias notables para adaptarse visualmente al entorno con el fin de protección y depredación. De manera similar, la adquisición de la capacidad de camuflaje adaptativo en el espectro infrarrojo (IR) se ha convertido en una tecnología intrigante pero altamente desafiante en los últimos años. Aquí, reportamos dispositivos de camuflaje térmico adaptativo al conectar las propiedades ópticas y radiativas de películas de platino (Pt) nanoscópicas y películas de Pt electrodepositadas con plata (Ag). Específicamente, estos dispositivos basados en metales tienen grandes, uniformes y consistentes capacidades de ajuste de IR en las ventanas de transmisión atmosférica (ATWs) de IR de onda media (MWIR) y de onda larga (LWIR). Además, estos dispositivos pueden ser fácilmente multiplexados, ampliados, aplicados a sustratos rugosos y flexibles, o coloreados, demostrando sus múltiples capacidades de camuflaje adaptativo. Creemos que esta tecnología será ventajosa no solo en diversas plataformas de camuflaje adaptativo, sino también en muchas tecnologías relacionadas con la gestión de radiación térmica.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3494",
    doi = "10.1126/sciadv.aba3494",
    openalex = "W3031865987",
    references = "doi101002adom201801006, doi101021acsnanolett8b01746, doi101126scienceaar5191"
}

La visión del color es común entre los insectos, pero varía entre especies, dependiendo de las sensibilidades espectrales y la interacción de los fotorreceptores participantes. La sensibilidad espectral de un fotorreceptor se determina principalmente por el espectro de absorción del pigmento visual expresado, pero puede modificarse por diversos factores ópticos y electrofisiológicos. Por ejemplo, los pigmentos de pantalla y filtrado, las propiedades de guía de onda del rhabdoma, la estructura retiniana y el procesamiento neural influyen todos en la señal de color percibida. Revisamos la diversidad en la estructura del ojo compuesto, los pigmentos visuales, la fisiología de los fotorreceptores y la ecología visual de los insectos. Basándonos en una visión general de la información actual sobre las sensibilidades espectrales de los fotorreceptores de insectos, que abarca 221 especies en 13 órdenes de insectos, discutimos la evolución de la visión del color y destacamos las lagunas de conocimiento actuales y las direcciones de investigación futura prometedoras en el campo.

@article{doi101146annurevento061720071644,
    author = "van der Kooi, Casper J. y Stavenga, Doekele G. y Arikawa, Kentaro y Belušič, Gregor y Kelber, Almut",
    title = "Evolución de la visión del color en insectos: De la sensibilidad espectral a la ecología visual",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "La visión del color es común entre los insectos, pero varía entre especies, dependiendo de las sensibilidades espectrales y la interacción de los fotorreceptores participantes. La sensibilidad espectral de un fotorreceptor se determina principalmente por el espectro de absorción del pigmento visual expresado, pero puede modificarse por diversos factores ópticos y electrofisiológicos. Por ejemplo, los pigmentos de pantalla y filtrado, las propiedades de guía de onda del rhabdoma, la estructura retiniana y el procesamiento neural influyen todos en la señal de color percibida. Revisamos la diversidad en la estructura del ojo compuesto, los pigmentos visuales, la fisiología de los fotorreceptores y la ecología visual de los insectos. Basándonos en una visión general de la información actual sobre las sensibilidades espectrales de los fotorreceptores de insectos, que abarca 221 especies en 13 órdenes de insectos, discutimos la evolución de la visión del color y destacamos las lagunas de conocimiento actuales y las direcciones de investigación futura prometedoras en el campo.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-061720-071644",
    doi = "10.1146/annurev-ento-061720-071644",
    openalex = "W3089077729",
    references = "doi101017s1464793102005985"
}

Los fenómenos de adaptación infrarroja (IR) son omnipresentes en la naturaleza y los sistemas biológicos. Inspirándose en criaturas naturales, los investigadores han dedicado esfuerzos extensos para desarrollar materiales adaptativos avanzados de IR y explorar sus aplicaciones en áreas de camuflaje inteligente, gestión de energía térmica, ciencia biomédica y muchos otros campos tecnológicos relacionados con la IR. En este artículo, se proporciona una revisión actualizada sobre los avances recientes en materiales adaptativos de IR bioinspirados y sus prometedoras aplicaciones. Primero se presenta una visión general de la adaptación IR en la naturaleza y las tecnologías artificiales avanzadas de IR. Luego se introducen los esfuerzos recientes para desarrollar materiales adaptativos bioinspirados para el camuflaje IR y el enfriamiento radiativo IR. Según la ley de Stefan-Boltzmann, el camuflaje IR puede lograrse mediante ingeniería de emisividad o capas térmicas. El enfriamiento radiativo IR puede maximizar la radiación térmica de un objeto a través de una ventana de transparencia atmosférica IR, y por lo tanto tiene un gran potencial para su uso en edificios verdes de eficiencia energética y sistemas inteligentes de gestión térmica personal. También se discuten los avances recientes en materiales adaptativos bioinspirados para aplicaciones emergentes de infrarrojo cercano (NIR), incluidas tecnologías biológicas activadas por NIR, robótica blanda impulsada por luz NIR y nanosistemas supramoleculares impulsados por luz NIR. Esta revisión concluye con una perspectiva sobre los desafíos y oportunidades para el futuro desarrollo de materiales adaptativos de IR bioinspirados.

@article{doi101002adma202004754,
    author = "Yang, Jiajia y Zhang, Xinfang y Zhang, Xuan y Wang, Ling y Feng, Wei y Li, Quan",
    title = "Más allá de lo visible: Materiales adaptativos infrarrojos bioinspirados",
    year = "2021",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Los fenómenos de adaptación infrarroja (IR) son omnipresentes en la naturaleza y los sistemas biológicos. Inspirándose en criaturas naturales, los investigadores han dedicado esfuerzos extensos para desarrollar materiales adaptativos avanzados de IR y explorar sus aplicaciones en áreas de camuflaje inteligente, gestión de energía térmica, ciencia biomédica y muchos otros campos tecnológicos relacionados con la IR. En este artículo, se proporciona una revisión actualizada sobre los avances recientes en materiales adaptativos de IR bioinspirados y sus prometedoras aplicaciones. Primero se presenta una visión general de la adaptación IR en la naturaleza y las tecnologías artificiales avanzadas de IR. Luego se introducen los esfuerzos recientes para desarrollar materiales adaptativos bioinspirados para el camuflaje IR y el enfriamiento radiativo IR. Según la ley de Stefan-Boltzmann, el camuflaje IR puede lograrse mediante ingeniería de emisividad o capas térmicas. El enfriamiento radiativo IR puede maximizar la radiación térmica de un objeto a través de una ventana de transparencia atmosférica IR, y por lo tanto tiene un gran potencial para su uso en edificios verdes de eficiencia energética y sistemas inteligentes de gestión térmica personal. También se discuten los avances recientes en materiales adaptativos bioinspirados para aplicaciones emergentes de infrarrojo cercano (NIR), incluidas tecnologías biológicas activadas por NIR, robótica blanda impulsada por luz NIR y nanosistemas supramoleculares impulsados por luz NIR. Esta revisión concluye con una perspectiva sobre los desafíos y oportunidades para el futuro desarrollo de materiales adaptativos de IR bioinspirados.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.202004754",
    doi = "10.1002/adma.202004754",
    openalex = "W3132026474",
    references = "doi101002adma201905111, doi101002adom201801006, doi101016jnanoen2020104449, doi101021acschemrev5b00344, doi101021acsnanolett8b01746, doi101021cr900300p, doi101038nature14543, doi101038nmat3064, doi101038nmat708, doi101038s4137702003005, doi101038s41467017026788, doi101073pnas1410494111, doi101086305772, doi101126science1125907, doi101126science1133628, doi101126science1244693, doi101126scienceaai7899, doi101126scienceaar5191, doi1015159780691185507"
}

El desarrollo de un camuflaje artificial a nivel de dispositivo completo sigue siendo una tarea enormemente desafiante, especialmente con el objetivo de lograr características de camuflaje más avanzadas y naturales mediante patrones de camuflaje de alta resolución. Nuestra estrategia es integrar una capa de cristal líquido termocrómico con calentadores de nanohilos de plata patrones apilados verticalmente en una estructura multicapa para superar las limitaciones del esquema lateral pixelado convencional mediante la superposición de los perfiles de temperatura inducidos por el calentador. Al mismo tiempo, en este estudio se resuelven las debilidades de los esquemas de camuflaje termocrómico utilizando la resistencia dependiente de la temperatura de la red de nanohilos de plata como variable de proceso del sistema de control activo. Combinado con el sistema de control activo y las unidades de sensores, el modelo de dispositivo completo de camaleón recupera con éxito el color de fondo local y coincide instantáneamente con el color de su superficie con características de transición naturales para ser una opción competente para un camuflaje artificial de próxima generación.

@article{doi101038s4146702124916w,
    author = "Kim, Hyeonseok y Choi, Joonhwa y Kim, Kyun Kyu y Won, Phillip y Hong, Sukjoon y Ko, Seung Hwan",
    title = "Robot blando biomimético de camaleón con cripsis artificial y piel de coloración disruptiva",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "El desarrollo de un camuflaje artificial a nivel de dispositivo completo sigue siendo una tarea enormemente desafiante, especialmente con el objetivo de lograr características de camuflaje más avanzadas y naturales mediante patrones de camuflaje de alta resolución. Nuestra estrategia es integrar una capa de cristal líquido termocrómico con calentadores de nanohilos de plata patrones apilados verticalmente en una estructura multicapa para superar las limitaciones del esquema lateral pixelado convencional mediante la superposición de los perfiles de temperatura inducidos por el calentador. Al mismo tiempo, en este estudio se resuelven las debilidades de los esquemas de camuflaje termocrómico utilizando la resistencia dependiente de la temperatura de la red de nanohilos de plata como variable de proceso del sistema de control activo. Combinado con el sistema de control activo y las unidades de sensores, el modelo de dispositivo completo de camaleón recupera con éxito el color de fondo local y coincide instantáneamente con el color de su superficie con características de transición naturales para ser una opción competente para un camuflaje artificial de próxima generación.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-24916-w",
    doi = "10.1038/s41467-021-24916-w",
    openalex = "W3189885260",
    references = "doi101002adma201200359, doi101002adma201400633, doi101002adma201500917, doi101021acsaccounts8b00500, doi101038ncomms7368, doi101038s41598019443492, doi101039c2nr31254a, doi101098rstb20080216, doi101098rstb20080217, doi101126science1222149, doi101126scienceaac5082, doi101126sciroboticsaah3690"
}

Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre la diversidad y la uniformidad del camuflaje protector de los animales. El camuflaje protector de los animales es el resultado de la formación de estrategias de adaptación. El objetivo de este estudio es identificar los parámetros colorimétricos que caracterizan las propiedades adaptativas del camuflaje protector de los animales en relación con su hábitat natural. La relevancia de este estudio está relacionada con la importancia de las tareas de recopilación remota de información sobre diversas especies biológicas; en particular, animales que portan infecciones peligrosas. Esto es aún más importante a la luz de los actuales problemas epidémicos que enfrenta la humanidad. Las características colorimétricas reveladas pueden utilizarse para describir imágenes digitales y su reconocimiento posterior. Pueden ser características clasificatorias en algoritmos de aprendizaje automático. Ofrecemos un ejemplo de procesamiento de imágenes digitales de un pato (Anas platyrhynchos). El análisis de la distribución del parámetro colorimétrico encontrado permite identificar los segmentos de imagen correspondientes a la Anas platyrhynchos. Los resultados obtenidos de este modo también son de interés desde el punto de vista del problema del papel adaptativo de la diversidad de los sistemas biológicos en relación con el problema de los mecanismos de funcionamiento del camuflaje protector de los animales.

@article{doi10110120210506441914,
    author = "Bespalov, Y. y Kabalyants, P. y Zuev, S.",
    title = "Relaciones de diversidad y uniformidad en las estrategias de adaptación del efecto del camuflaje protector de los animales",
    year = "2021",
    journal = "bioRxiv",
    abstract = "Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre la diversidad y la uniformidad del camuflaje protector de los animales. El camuflaje protector de los animales es el resultado de la formación de estrategias de adaptación. El objetivo de este estudio es identificar los parámetros colorimétricos que caracterizan las propiedades adaptativas del camuflaje protector de los animales en relación con su hábitat natural. La relevancia de este estudio está relacionada con la importancia de las tareas de recopilación remota de información sobre diversas especies biológicas; en particular, animales que portan infecciones peligrosas. Esto es aún más importante a la luz de los actuales problemas epidémicos que enfrenta la humanidad. Las características colorimétricas reveladas pueden utilizarse para describir imágenes digitales y su reconocimiento posterior. Pueden ser características clasificatorias en algoritmos de aprendizaje automático. Ofrecemos un ejemplo de procesamiento de imágenes digitales de un pato (Anas platyrhynchos). El análisis de la distribución del parámetro colorimétrico encontrado permite identificar los segmentos de imagen correspondientes a la Anas platyrhynchos. Los resultados obtenidos de este modo también son de interés desde el punto de vista del problema del papel adaptativo de la diversidad de los sistemas biológicos en relación con el problema de los mecanismos de funcionamiento del camuflaje protector de los animales.",
    url = "https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2021/05/07/2021.05.06.441914.full.pdf",
    doi = "10.1101/2021.05.06.441914",
    is_oa = "true",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "d4847f6f86e97700a3c83920b3e096e226c3c70a"
}

Resumen La coloración de los peces, evolucionada a partir de la selección y la adaptación, es una característica destacada de las notables ventajas de la acuicultura. Los peces poseen más tipos de células pigmentarias que cualquier otro vertebrado y son un modelo excelente para el estudio de los mecanismos subyacentes a la coloración y pigmentación de la piel a niveles que van desde la genética molecular hasta la biología de sistemas. Cómo mejorar eficazmente el color de la piel en peces ornamentales y de acuicultura ha sido durante mucho tiempo un foco de los programas de cría selectiva. En este artículo de revisión, presentamos diferentes tipos de cromatóforos y el desarrollo temprano de la pigmentación, describimos los mecanismos celulares relacionados con los cambios morfológicos y fisiológicos del color corporal y demostramos las aplicaciones del control de un solo sexo y la cría asistida por marcadores moleculares en la selección del color corporal. También revisamos genes que se han encontrado involucrados en la migración y desarrollo de la cresta neural, así como aquellos involucrados en la coloración basada en melanina y otros tipos de pigmentación, y exploramos cómo utilizar la tecnología transgénica para mejorar el color corporal de los peces. También se ilustran las aplicaciones de la edición genómica y otras tecnologías ómicas relacionadas con la coloración de los peces. Finalmente, presentamos nuestras perspectivas sobre la futura investigación y práctica de la coloración de peces en acuicultura. En conjunto, se espera que esta revisión proporcione una actualización sobre los mecanismos celulares y moleculares en la coloración y pigmentación de los peces, lo que probablemente promoverá programas de cría molecular basados en el color corporal en acuicultura.

@article{doi101111raq12583,
    author = "Luo, Mingkun y Lu, Guoqing y Yin, Haoran y Wang, Lanmei y Atuganile, Malambugi y Dong, Zaijie",
    title = "Pigmentación y coloración en peces: mecanismos moleculares y perspectivas en acuicultura",
    year = "2021",
    journal = "Reviews in Aquaculture",
    abstract = "Resumen La coloración de los peces, evolucionada a partir de la selección y la adaptación, es una característica destacada de las notables ventajas de la acuicultura. Los peces poseen más tipos de células pigmentarias que cualquier otro vertebrado y son un modelo excelente para el estudio de los mecanismos subyacentes a la coloración y pigmentación de la piel a niveles que van desde la genética molecular hasta la biología de sistemas. Cómo mejorar eficazmente el color de la piel en peces ornamentales y de acuicultura ha sido durante mucho tiempo un foco de los programas de cría selectiva. En este artículo de revisión, presentamos diferentes tipos de cromatóforos y el desarrollo temprano de la pigmentación, describimos los mecanismos celulares relacionados con los cambios morfológicos y fisiológicos del color corporal y demostramos las aplicaciones del control de un solo sexo y la cría asistida por marcadores moleculares en la selección del color corporal. También revisamos genes que se han encontrado involucrados en la migración y desarrollo de la cresta neural, así como aquellos involucrados en la coloración basada en melanina y otros tipos de pigmentación, y exploramos cómo utilizar la tecnología transgénica para mejorar el color corporal de los peces. También se ilustran las aplicaciones de la edición genómica y otras tecnologías ómicas relacionadas con la coloración de los peces. Finalmente, presentamos nuestras perspectivas sobre la futura investigación y práctica de la coloración de peces en acuicultura. En conjunto, se espera que esta revisión proporcione una actualización sobre los mecanismos celulares y moleculares en la coloración y pigmentación de los peces, lo que probablemente promoverá programas de cría molecular basados en el color corporal en acuicultura.",
    url = "https://doi.org/10.1111/raq.12583",
    doi = "10.1111/raq.12583",
    openalex = "W3172652410",
    references = "doi101111pcmr12040"
}

Resumen Dotar de inteligencia biomimética de autorregulación a materiales y sistemas avanzados artificiales es de suma importancia para el desarrollo de la robótica blanda somatosensorial y la optoelectrónica adaptativa. En este trabajo, se reporta un actuador tubular blando reforzado con MXene fototrópico bioinspirado que exhibe capacidad de autoorientación omnidireccional y es capaz de detectar rápidamente, rastrear continuamente e interactuar adaptativamente con la luz incidente en todos los ángulos zenitales y azimutales del espacio tridimensional. La novedad del actuador tubular blando radica en tres aspectos: 1) el nuevo nanomonomero polimerizable de MXene muestra alta compatibilidad con matrices de elastómeros de cristal líquido (LCE) y puede ser fotopolimerizado in situ en las redes poliméricas, mejorando así las propiedades mecánicas y de fotoactuación; 2) la estructura hueca y simétrica radialmente distintiva facilita al actuador una rápida respuesta fotoresponsiva y rendimiento fototrópico mediante la retención de la conducción de calor a lo largo de la dirección radial; 3) el actuador tubular blando de MXene-LCE integra simultáneamente la detección, la actuación y un bucle de retroalimentación integrado, lo que conduce a una alta precisión de seguimiento de la luz y fototropismo adaptativo similar al de un tallo hueco de plantas en la naturaleza. Como demostración de concepto, se ilustra un sistema fotovoltaico adaptativo con maximización de la cosecha de energía solar. Este trabajo puede proporcionar perspectivas sobre el desarrollo de materiales inteligentes artificiales hacia la optoelectrónica adaptativa, la robótica blanda inteligente y más allá.

@article{doi101002adfm202201884,
    author = "Yang, Mengyuan y Xu, Yiyi y Zhang, Xuan y Bisoyi, Hari Krishna y Xue, Pan y Yang, Jiajia y Yang, Xiao y Valenzuela, Cristian y Chen, Yuanhao y Wang, Ling y Feng, Wei y Li, Quan",
    title = "Actuadores tubulares blandos reforzados con MXene fototrópico bioinspirado para seguimiento omnidireccional de la luz y fotovoltaica adaptativa",
    year = "2022",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Resumen Dotar de inteligencia biomimética de autorregulación a materiales y sistemas avanzados artificiales es de suma importancia para el desarrollo de la robótica blanda somatosensorial y la optoelectrónica adaptativa. En este trabajo, se reporta un actuador tubular blando reforzado con MXene fototrópico bioinspirado que exhibe capacidad de autoorientación omnidireccional y es capaz de detectar rápidamente, rastrear continuamente e interactuar adaptativamente con la luz incidente en todos los ángulos zenitales y azimutales del espacio tridimensional. La novedad del actuador tubular blando radica en tres aspectos: 1) el nuevo nanomonomero polimerizable de MXene muestra alta compatibilidad con matrices de elastómeros de cristal líquido (LCE) y puede ser fotopolimerizado in situ en las redes poliméricas, mejorando así las propiedades mecánicas y de fotoactuación; 2) la estructura hueca y simétrica radialmente distintiva facilita al actuador una rápida respuesta fotoresponsiva y rendimiento fototrópico mediante la retención de la conducción de calor a lo largo de la dirección radial; 3) el actuador tubular blando de MXene-LCE integra simultáneamente la detección, la actuación y un bucle de retroalimentación integrado, lo que conduce a una alta precisión de seguimiento de la luz y fototropismo adaptativo similar al de un tallo hueco de plantas en la naturaleza. Como demostración de concepto, se ilustra un sistema fotovoltaico adaptativo con maximización de la cosecha de energía solar. Este trabajo puede proporcionar perspectivas sobre el desarrollo de materiales inteligentes artificiales hacia la optoelectrónica adaptativa, la robótica blanda inteligente y más allá.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.202201884",
    doi = "10.1002/adfm.202201884",
    openalex = "W4214877580",
    references = "doi101002adma201905111, doi101002adma202004754"
}

Inspirados en los bellos colores de la naturaleza, los colores estructurales producidos a partir de metasuperficies nanoestructuradas han demostrado un gran potencial como plataforma para colores brillantes, altamente saturados y de alta resolución. Tanto los materiales plasmónicos como dieléctricos se han empleado para producir colores estáticos que cumplen los criterios necesarios para la impresión de color de alto rendimiento; sin embargo, para aplicaciones prácticas en situaciones dinámicas, se desea una forma de ajustabilidad. Las combinaciones de la paleta de colores aditiva de rojo, verde y azul permiten la expresión de colores adicionales más allá de los tres colores primarios, mientras que la modulación simultánea de intensidad permite acceder al rango de color completo. Aquí, demostramos una metasuperficie ajustable eléctricamente que puede representar píxeles saturados de rojo, verde y azul que pueden controlarse dinámicamente y continuamente entre los estados encendido y apagado utilizando cristales líquidos. Utilizamos esto para realizar experimentalmente la impresión de color de resolución ultralta, aplicaciones criptográficas multicolor activas y píxeles ajustables hacia pantallas reflectantes de color completo de alto rendimiento.

@article{doi101038s41377022008068,
    author = "Badloe, Trevon y Kim, Joohoon y Kim, Inki y Kim, Wonsik y Kim, Wook Sung y Kim, Young‐Ki y Rho, Junsuk",
    title = "Resonadores Mie impulsados por cristal líquido para gradientes de color fotorealistas y negros oscuros ajustables eléctricamente",
    year = "2022",
    journal = "Light Science \& Applications",
    abstract = "Inspirados en los bellos colores de la naturaleza, los colores estructurales producidos a partir de metasuperficies nanoestructuradas han demostrado un gran potencial como plataforma para colores brillantes, altamente saturados y de alta resolución. Tanto los materiales plasmónicos como dieléctricos se han empleado para producir colores estáticos que cumplen los criterios necesarios para la impresión de color de alto rendimiento; sin embargo, para aplicaciones prácticas en situaciones dinámicas, se desea una forma de ajustabilidad. Las combinaciones de la paleta de colores aditiva de rojo, verde y azul permiten la expresión de colores adicionales más allá de los tres colores primarios, mientras que la modulación simultánea de intensidad permite acceder al rango de color completo. Aquí, demostramos una metasuperficie ajustable eléctricamente que puede representar píxeles saturados de rojo, verde y azul que pueden controlarse dinámicamente y continuamente entre los estados encendido y apagado utilizando cristales líquidos. Utilizamos esto para realizar experimentalmente la impresión de color de resolución ultralta, aplicaciones criptográficas multicolor activas y píxeles ajustables hacia pantallas reflectantes de color completo de alto rendimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41377-022-00806-8",
    doi = "10.1038/s41377-022-00806-8",
    openalex = "W4225091459",
    references = "doi101021acsphotonics0c00947"
}

Los ecólogos del comportamiento han estudiado durante mucho tiempo el papel de la coloración como defensa contra enemigos naturales. Revisiones recientes sobre la coloración defensiva han enfatizado que estas señales visuales rara vez son seleccionadas por receptores predatorios únicos. Las interacciones complejas entre el señalizador, el receptor y las presiones ambientales producen una variedad sorprendente de estrategias de coloración, muchas de las cuales deben servir múltiples funciones, a veces conflictivas. En esta revisión, describimos seis conflictos comunes en las presiones de selección que producen patrones de color multifuncionales, y tres estrategias clave de multifuncionalidad. Seis escenarios generales que producen presiones de selección conflictivas sobre la coloración defensiva son: (1) múltiples antagonistas, (2) comunicación con congéneres, (3) cazar mientras se es cazado, (4) variación en el entorno de transmisión, (5) cambios ontogenéticos y (6) factores abióticos/fisiológicos. Los organismos resuelven estos aparentes conflictos mediante (1) estrategias de color intermedias, (2) simultáneas y/o (3) plásticas. Estas estrategias se aplican a lo largo de todo el espectro de defensas de color, desde el aposematismo hasta la cripsis, y reflejan cómo la complejidad en conjuntos de presiones de selección puede producir y mantener la diversidad de patrones de color animal que vemos en la naturaleza. Finalmente, discutimos cómo abordar mejor los estudios de multifuncionalidad en el color animal, con ejemplos específicos de preguntas sin resolver en el campo.

@article{doi101093behecoarac056,
    author = "Postema, Elizabeth y Lippey, Mia K. y Armstrong-Ingram, Tiernan",
    title = "Color bajo presión: cómo múltiples factores moldean la coloración defensiva",
    year = "2022",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Los ecólogos del comportamiento han estudiado durante mucho tiempo el papel de la coloración como defensa contra enemigos naturales. Revisiones recientes sobre la coloración defensiva han enfatizado que estas señales visuales rara vez son seleccionadas por receptores predatorios únicos. Las interacciones complejas entre el señalizador, el receptor y las presiones ambientales producen una variedad sorprendente de estrategias de coloración, muchas de las cuales deben servir múltiples funciones, a veces conflictivas. En esta revisión, describimos seis conflictos comunes en las presiones de selección que producen patrones de color multifuncionales, y tres estrategias clave de multifuncionalidad. Seis escenarios generales que producen presiones de selección conflictivas sobre la coloración defensiva son: (1) múltiples antagonistas, (2) comunicación con congéneres, (3) cazar mientras se es cazado, (4) variación en el entorno de transmisión, (5) cambios ontogenéticos y (6) factores abióticos/fisiológicos. Los organismos resuelven estos aparentes conflictos mediante (1) estrategias de color intermedias, (2) simultáneas y/o (3) plásticas. Estas estrategias se aplican a lo largo de todo el espectro de defensas de color, desde el aposematismo hasta la cripsis, y reflejan cómo la complejidad en conjuntos de presiones de selección puede producir y mantener la diversidad de patrones de color animal que vemos en la naturaleza. Finalmente, discutimos cómo abordar mejor los estudios de multifuncionalidad en el color animal, con ejemplos específicos de preguntas sin resolver en el campo.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arac056",
    doi = "10.1093/beheco/arac056",
    openalex = "W4285292250",
    references = "doi101007s1068201698543"
}

Aunque el camuflaje de función única bajo bandas infrarrojas/visibles ha logrado grandes avances, sigue siendo difícil para los materiales de camuflaje hacer frente a la detección sinérgica que abarca tanto el espectro visible como el infrarrojo y adaptarse a escenarios complejos y variables. En este trabajo, se fabrica un compuesto de tres capas que integra aislamiento térmico, absorción de calor, conversiones solares/electro-térmicas y termocromismo para camuflajes duales visibles e infrarrojos, combinando un aerogel híbrido anisotrópico de MXene/óxido de grafeno reducido con el material de cambio de fase n-octadecano en su parte inferior y un recubrimiento termocrómico en su superficie superior. Gracias a la supresión sinérgica de la transferencia de calor derivada del aislamiento térmico de la capa de aerogel poroso y de la absorción de calor de la capa de cambio de fase de n-octadecano, el compuesto puede servir como un disfraz para ocultar las firmas del objetivo de las imágenes infrarrojas de su entorno durante el día en la selva y por la noche en todos los escenarios, y puede ayudar al objetivo a escapar de la vigilancia visual gracias a su apariencia verde. Para escenarios desérticos, el compuesto puede aumentar espontáneamente su temperatura superficial mediante su conversión de energía solar-térmica, fusionando las imágenes infrarrojas de los objetivos con el entorno de alta temperatura; al mismo tiempo, puede variar el color de la superficie desde el verde original hasta el amarillo, permitiendo que el objetivo desaparezca visualmente de las arenas y colinas circundantes. Este trabajo proporciona una estrategia prometedora para diseñar materiales de camuflaje integrados adaptables y ajustables para contrarrestar la vigilancia multibanda en entornos complejos.

@article{doi101021acsnano3c00573,
    author = "Li, Baixue and Luo, Zhuo and Yang, Wei‐Guang and Sun, Hao and Ding, Yun and Yu, Zhong‐Zhen and Yang, Dongzhi",
    title = "Adaptive and Adjustable MXene/Reduced Graphene Oxide Hybrid Aerogel Composites Integrated with Phase-Change Material and Thermochromic Coating for Synchronous Visible/Infrared Camouflages",
    year = "2023",
    journal = "ACS Nano",
    abstract = "Aunque el camuflaje de función única bajo bandas infrarrojas/visibles ha logrado grandes avances, sigue siendo difícil para los materiales de camuflaje hacer frente a la detección sinérgica que abarca tanto el espectro visible como el infrarrojo y adaptarse a escenarios complejos y variables. En este trabajo, se fabrica un compuesto de tres capas que integra aislamiento térmico, absorción de calor, conversiones solares/electro-térmicas y termocromismo para camuflajes duales visibles e infrarrojos, combinando un aerogel híbrido anisotrópico de MXene/óxido de grafeno reducido con el material de cambio de fase n-octadecano en su parte inferior y un recubrimiento termocrómico en su superficie superior. Gracias a la supresión sinérgica de la transferencia de calor derivada del aislamiento térmico de la capa de aerogel poroso y de la absorción de calor de la capa de cambio de fase de n-octadecano, el compuesto puede servir como un disfraz para ocultar las firmas del objetivo de las imágenes infrarrojas de su entorno durante el día en la selva y por la noche en todos los escenarios, y puede ayudar al objetivo a escapar de la vigilancia visual gracias a su apariencia verde. Para escenarios desérticos, el compuesto puede aumentar espontáneamente su temperatura superficial mediante su conversión de energía solar-térmica, fusionando las imágenes infrarrojas de los objetivos con el entorno de alta temperatura; al mismo tiempo, puede variar el color de la superficie desde el verde original hasta el amarillo, permitiendo que el objetivo desaparezca visualmente de las arenas y colinas circundantes. Este trabajo proporciona una estrategia prometedora para diseñar materiales de camuflaje integrados adaptables y ajustables para contrarrestar la vigilancia multibanda en entornos complejos.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsnano.3c00573",
    doi = "10.1021/acsnano.3c00573",
    openalex = "W4361266474",
    references = "doi101002adfm202008006, doi101002adma201706807, doi101016jcej2019122622, doi101021acsnano5b02781, doi101021acsnano7b08889, doi101021acsnano8b05739, doi101021acsnano8b08913, doi101021ja01539a017, doi101038ncomms2251, doi101038ncomms7368, doi101038s4146702124916w, doi101038s41598019443492, doi101111pcmr12040"
}

El color juega un papel importante en la percepción visual humana, reflejando el espectro de los objetos. Sin embargo, los métodos existentes de fusión de imágenes infrarrojas y visibles rara vez exploran cómo manejar directamente datos multi-espectrales/canales y lograr una alta fidelidad de color. Este artículo aborda el problema anterior proponiendo un método novedoso con modelos de difusión, denominado Dif-Fusion, para generar la distribución de los datos de entrada multi-canal, lo que aumenta la capacidad de agregación de información de múltiples fuentes y la fidelidad de los colores. En concreto, en lugar de convertir imágenes multi-canal en datos de un solo canal en los métodos de fusión existentes, creamos la distribución de datos multi-canal con una red de eliminación de ruido en un espacio latente con un proceso de difusión hacia adelante y hacia atrás. Luego, utilizamos la red de eliminación de ruido para extraer características de difusión multi-canal con información tanto visible como infrarroja. Finalmente, alimentamos las características de difusión multi-canal al módulo de fusión multi-canal para generar directamente la imagen fusionada de tres canales. Para retener la información de textura e intensidad, proponemos pérdida de gradiente multi-canal y pérdida de intensidad. Junto con las métricas de evaluación actuales para medir la fidelidad de textura e intensidad, introducimos Delta E como una nueva métrica de evaluación para cuantificar la fidelidad de color. Experimentos extensos indican que nuestro método es más efectivo que otros métodos de fusión de imágenes de vanguardia, especialmente en la fidelidad de color. El código fuente está disponible en https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.

@article{doi101109tip20233322046,
    author = "Yue, Jun y Fang, Leyuan y Xia, Shaobo y Deng, Yue y Ma, Jiayi",
    title = "Dif-Fusion: Hacia una alta fidelidad de color en la fusión de imágenes infrarrojas y visibles con modelos de difusión",
    year = "2023",
    journal = "IEEE Transactions on Image Processing",
    abstract = "El color juega un papel importante en la percepción visual humana, reflejando el espectro de los objetos. Sin embargo, los métodos existentes de fusión de imágenes infrarrojas y visibles rara vez exploran cómo manejar directamente datos multi-espectrales/canales y lograr una alta fidelidad de color. Este artículo aborda el problema anterior proponiendo un método novedoso con modelos de difusión, denominado Dif-Fusion, para generar la distribución de los datos de entrada multi-canal, lo que aumenta la capacidad de agregación de información de múltiples fuentes y la fidelidad de los colores. En concreto, en lugar de convertir imágenes multi-canal en datos de un solo canal en los métodos de fusión existentes, creamos la distribución de datos multi-canal con una red de eliminación de ruido en un espacio latente con un proceso de difusión hacia adelante y hacia atrás. Luego, utilizamos la red de eliminación de ruido para extraer características de difusión multi-canal con información tanto visible como infrarroja. Finalmente, alimentamos las características de difusión multi-canal al módulo de fusión multi-canal para generar directamente la imagen fusionada de tres canales. Para retener la información de textura e intensidad, proponemos pérdida de gradiente multi-canal y pérdida de intensidad. Junto con las métricas de evaluación actuales para medir la fidelidad de textura e intensidad, introducimos Delta E como una nueva métrica de evaluación para cuantificar la fidelidad de color. Experimentos extensos indican que nuestro método es más efectivo que otros métodos de fusión de imágenes de vanguardia, especialmente en la fidelidad de color. El código fuente está disponible en https://github.com/GeoVectorMatrix/Dif-Fusion.",
    url = "https://doi.org/10.1109/tip.2023.3322046",
    doi = "10.1109/tip.2023.3322046",
    openalex = "W4387682254",
    references = "doi101146annurevpsych010213115035"
}

En los últimos años se ha observado un desarrollo rápido en el campo del color estructural, colores generados a partir de la interacción de nanoestructuras con la luz. En comparación con la generación convencional de color basada en pigmentos y tintes, la generación de color estructural presenta ventajas únicas en términos de resolución espacial, estabilidad operativa, amigabilidad ambiental y multifuncionalidad. Aquí, discutimos el desarrollo reciente en color estructural basado en películas delgadas estratificadas y metasuperficies ópticas. Esta revisión primero presenta los fundamentos de la ciencia del color e introduce algunos espacios de color populares utilizados para la evaluación del color. Luego, se detalla sobre los mecanismos físicos representativos para la generación de color estructural, incluyendo resonancia Fabry-Pérot, resonancia de cristal fotónico, resonancia de modo guiado, resonancia plasmónica y resonancia Mie. Posteriormente, se discuten métodos de optimización para la búsqueda eficiente de parámetros de estructura, técnicas de fabricación para la fabricación a gran escala y de bajo costo, así como diseños de dispositivos para la visualización dinámica. Al final, la revisión revisa diversas aplicaciones de los colores estructurales en diversas áreas como la impresión, la detección y la fotovoltaica avanzada.

@article{doi101515nanoph20220063,
    author = "Wang, Danyan y Liu, Zeyang y Wang, Haozhu y Li, Moxin y Guo, L. Jay y Zhang, Cheng",
    title = "Generación de color estructural: desde películas delgadas estratificadas hasta metasuperficies ópticas",
    year = "2023",
    journal = "Nanophotonics",
    abstract = "En los últimos años se ha observado un desarrollo rápido en el campo del color estructural, colores generados a partir de la interacción de nanoestructuras con la luz. En comparación con la generación convencional de color basada en pigmentos y tintes, la generación de color estructural presenta ventajas únicas en términos de resolución espacial, estabilidad operativa, amigabilidad ambiental y multifuncionalidad. Aquí, discutimos el desarrollo reciente en color estructural basado en películas delgadas estratificadas y metasuperficies ópticas. Esta revisión primero presenta los fundamentos de la ciencia del color e introduce algunos espacios de color populares utilizados para la evaluación del color. Luego, se detalla sobre los mecanismos físicos representativos para la generación de color estructural, incluyendo resonancia Fabry-Pérot, resonancia de cristal fotónico, resonancia de modo guiado, resonancia plasmónica y resonancia Mie. Posteriormente, se discuten métodos de optimización para la búsqueda eficiente de parámetros de estructura, técnicas de fabricación para la fabricación a gran escala y de bajo costo, así como diseños de dispositivos para la visualización dinámica. Al final, la revisión revisa diversas aplicaciones de los colores estructurales en diversas áreas como la impresión, la detección y la fotovoltaica avanzada.",
    url = "https://doi.org/10.1515/nanoph-2022-0063",
    doi = "10.1515/nanoph-2022-0063",
    openalex = "W4321435242",
    references = "doi101002smll201907626"
}

El dogma adaptacionista en la investigación sobre los colores de los animales ha sido recientemente cuestionado, ya que varios estudios han sugerido que los colores brillantes y llamativos en los animales no siempre son adaptativos, sino evolutivamente neutrales. Sin embargo, demostrar que un rasgo de color es evolutivamente neutral es complicado; no hay consenso sobre qué constituye evidencia suficiente para considerar que un rasgo de color es neutral. Nuestro estudio aborda estas cuestiones mientras investiga la función de la coloración en un cangrejo de río azul de color llamativo, Cambarus monongalensis, que habita madrigueras semiterrestres y rara vez interactúa con la superficie. Al correlacionar el sexo y el tamaño con variables de color, encontramos que tres regiones del cuerpo de C. monongalensis no varían en color con respecto al sexo o al tamaño, rechazando así dos de nuestras hipótesis adaptativas. Además, los modelos visuales de cangrejos de río y depredadores sugieren que los cangrejos de río pueden no ser capaces de distinguir los colores del cuerpo a través del cuerpo y contra los fondos, pero que los depredadores sí pueden distinguir estos colores. Al integrar estos resultados con estudios previos, discutimos cómo los colores brillantes en los cangrejos de río pueden ser un sistema ideal para investigar la teoría neutral de la evolución del color. En última instancia, tal investigación podría desafiar el dogma adaptacionista en la investigación sobre el color de los animales y otros fenotipos.

@article{doi101093behecoaraf063,
    author = "Graham, Z. y Avery, Julian",
    title = "Variación de color y modelado visual no proporcionan apoyo para la coloración adaptativa en un cangrejo de río azul",
    year = "2025",
    journal = "Ecología del Comportamiento",
    abstract = "El dogma adaptacionista en la investigación sobre los colores de los animales ha sido recientemente cuestionado, ya que varios estudios han sugerido que los colores brillantes y llamativos en los animales no siempre son adaptativos, sino evolutivamente neutrales. Sin embargo, demostrar que un rasgo de color es evolutivamente neutral es complicado; no hay consenso sobre qué constituye evidencia suficiente para considerar que un rasgo de color es neutral. Nuestro estudio aborda estas cuestiones mientras investiga la función de la coloración en un cangrejo de río azul de color llamativo, Cambarus monongalensis, que habita madrigueras semiterrestres y rara vez interactúa con la superficie. Al correlacionar el sexo y el tamaño con variables de color, encontramos que tres regiones del cuerpo de C. monongalensis no varían en color con respecto al sexo o al tamaño, rechazando así dos de nuestras hipótesis adaptativas. Además, los modelos visuales de cangrejos de río y depredadores sugieren que los cangrejos de río pueden no ser capaces de distinguir los colores del cuerpo a través del cuerpo y contra los fondos, pero que los depredadores sí pueden distinguir estos colores. Al integrar estos resultados con estudios previos, discutimos cómo los colores brillantes en los cangrejos de río pueden ser un sistema ideal para investigar la teoría neutral de la evolución del color. En última instancia, tal investigación podría desafiar el dogma adaptacionista en la investigación sobre el color de los animales y otros fenotipos.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    doi = "10.1093/beheco/araf063",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "257126e5159679ad321d61b91757bf04855bf499",
    volume = "36"
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En las últimas décadas, ha habido un aumento notable en el desarrollo de ingredientes derivados de subproductos marinos para aplicaciones cosméticas, impulsado por la creciente demanda de formulaciones naturales, sostenibles y de alto rendimiento. Los subproductos animales marinos, especialmente los de peces, crustáceos y moluscos, representan una fuente abundante pero poco aprovechada de compuestos bioactivos con un potencial notable en la innovación cosmeceutical. Generados como residuos de la industria pesquera y de procesamiento de productos del mar, estos materiales son ricos en valiosos bioactivos, como quitosano, colágeno, péptidos, aminoácidos, ácidos grasos, lípidos polares, vitaminas solubles en lípidos, carotenoides, pigmentos, fenólicos y sustratos basados en minerales como la hidroxiapatita. Los bioactivos de subproductos marinos pueden aislarse mediante varios métodos de extracción, y lo más importante, mediante métodos verdes. Estos compuestos exhiben un amplio espectro de efectos promotores de la salud de la piel, incluyendo propiedades antioxidantes, anti-envejecimiento, antiinflamatorias, antitumorales, antiarrugas, antihiperpigmentación y de cicatrización de heridas. Además, las aplicaciones se extienden más allá del cuidado de la piel para incluir el cuidado del cabello, las uñas y la boca. La presente revisión proporciona un análisis exhaustivo de los bioactivos obtenidos de subproductos marinos de moluscos, crustáceos y peces, enfatizando las tecnologías modernas de extracción con un enfoque en enfoques verdes y sostenibles. Además, explora sus mecanismos de acción y la eficacia documentada en formulaciones cosméticas. Finalmente, la revisión delinea las limitaciones actuales y ofrece perspectivas futuras para la valorización industrial de subproductos marinos en el desarrollo de cosméticos funcionales y ambientalmente conscientes.

@article{doi103390md23080299,
    author = "Papadopoulou, Sofia Neonilli A. y Adamantidi, Theodora y Kranas, Dimitrios y Cholidis, Paschalis y Anastasiadou, Chryssa y Τσούπρας, Αλέξανδρος",
    title = "Una revisión exhaustiva sobre la valorización de bioactivos de subproductos animales marinos para cosméticos promotores de la salud y biofuncionales",
    year = "2025",
    journal = "Marine Drugs",
    abstract = "En las últimas décadas, ha habido un aumento notable en el desarrollo de ingredientes derivados de subproductos marinos para aplicaciones cosméticas, impulsado por la creciente demanda de formulaciones naturales, sostenibles y de alto rendimiento. Los subproductos animales marinos, especialmente los de peces, crustáceos y moluscos, representan una fuente abundante pero poco aprovechada de compuestos bioactivos con un potencial notable en la innovación cosmeceutical. Generados como residuos de la industria pesquera y de procesamiento de productos del mar, estos materiales son ricos en valiosos bioactivos, como quitosano, colágeno, péptidos, aminoácidos, ácidos grasos, lípidos polares, vitaminas solubles en lípidos, carotenoides, pigmentos, fenólicos y sustratos basados en minerales como la hidroxiapatita. Los bioactivos de subproductos marinos pueden aislarse mediante varios métodos de extracción, y lo más importante, mediante métodos verdes. Estos compuestos exhiben un amplio espectro de efectos promotores de la salud de la piel, incluyendo propiedades antioxidantes, anti-envejecimiento, antiinflamatorias, antitumorales, antiarrugas, antihiperpigmentación y de cicatrización de heridas. Además, las aplicaciones se extienden más allá del cuidado de la piel para incluir el cuidado del cabello, las uñas y la boca. La presente revisión proporciona un análisis exhaustivo de los bioactivos obtenidos de subproductos marinos de moluscos, crustáceos y peces, enfatizando las tecnologías modernas de extracción con un enfoque en enfoques verdes y sostenibles. Además, explora sus mecanismos de acción y la eficacia documentada en formulaciones cosméticas. Finalmente, la revisión delinea las limitaciones actuales y ofrece perspectivas futuras para la valorización industrial de subproductos marinos en el desarrollo de cosméticos funcionales y ambientalmente conscientes.",
    url = "https://doi.org/10.3390/md23080299",
    doi = "10.3390/md23080299",
    openalex = "W4412885657",
    references = "doi103390md21100514"
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