Determinación de la edad

@article{crossref1942determination,
    title = "DETERMINACIÓN DE LA EDAD",
    year = "1942",
    journal = "Medical Journal of Australia",
    url = "https://doi.org/10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    doi = "10.5694/j.1326-5377.1942.tb90314.x",
    number = "13",
    openalex = "W4237192133",
    pages = "302-303",
    volume = "2"
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@article{elder1946age,
    author = "Elder, William H.",
    title = "Criterios de edad y sexo y pesos de los gansos canadienses",
    year = "1946",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796071",
    doi = "10.2307/3796071",
    number = "2",
    openalex = "W2320888382",
    pages = "93",
    volume = "10"
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@article{doi1023073796086,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Métodos para determinar la edad en gansos canadienses y otras aves acuáticas",
    year = "1949",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3796086",
    doi = "10.2307/3796086",
    openalex = "W2329562385"
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Este estudio sobre gansos canadienses se basa en datos de tres fuentes principales: datos recopilados en el Lago Horseshoe, condado de Alexander, Illinois; encuestas realizadas por los autores sobre la distribución, hábitat y comportamiento de la población en otras partes de la ruta de vuelo del Mississippi; y registros de anillamiento del Santuario de Aves Jack Miner, Kingsville, Ontario. Se han utilizado datos de otras fuentes según se indica en el texto.

@article{doi1021900jinhsv25184,
    author = "Hanson, Harold C. y Smith, Robert H.",
    title = "Gansos canadienses de la ruta de vuelo del Mississippi con referencia especial a una bandada de Illinois",
    year = "1950",
    journal = "Boletín de la Encuesta de Historia Natural de Illinois/Boletín - Encuesta de Historia Natural de Illinois",
    abstract = "Este estudio sobre gansos canadienses se basa en datos de tres fuentes principales: datos recopilados en el Lago Horseshoe, condado de Alexander, Illinois; encuestas realizadas por los autores sobre la distribución, hábitat y comportamiento de la población en otras partes de la ruta de vuelo del Mississippi; y registros de anillamiento del Santuario de Aves Jack Miner, Kingsville, Ontario. Se han utilizado datos de otras fuentes según se indica en el texto.",
    url = "https://doi.org/10.21900/j.inhs.v25.184",
    doi = "10.21900/j.inhs.v25.184",
    openalex = "W2328290940",
    references = "doi1023071948614, doi1023073795515, doi1023074509515, doi1023074509851, doi105281zenodo16185672, doi105962bhltitle15199, doi105962bhltitle49838, doi105962bhltitle53909, doi105962bhltitle64010, doi105962p226727"
}

Este estudio de los hábitos de cría del ganso canadiense (Branta canadensis) fue iniciado en la primavera de 1944 por el autor y Carlton Beckhart; el autor continuó el trabajo desde la primavera de 1946 hasta el otoño de 1948. La mayoría de los datos se obtuvieron en la Bright Land Farm cerca de Barrington, condado de Cook, Illinois, para el período 1944 a 1946, de un rebaño de 250 aves, de las cuales aproximadamente el 25 por ciento tenían las alas completas y el resto tenía las alas recortadas o pinionadas. Algunos datos se recopilaron de fuentes distintas a la Bright Land Farm durante el estudio. Se puso énfasis en el comportamiento de cría de un ganso una vez apareado y luego separado de su pareja debido a la muerte u otras razones.

@article{doi1023072421856,
    author = "Kossack, Charles W.",
    title = "Hábitos de cría de gansos canadienses bajo condiciones de refugio",
    year = "1950",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "Este estudio de los hábitos de cría del ganso canadiense (Branta canadensis) fue iniciado en la primavera de 1944 por el autor y Carlton Beckhart; el autor continuó el trabajo desde la primavera de 1946 hasta el otoño de 1948. La mayoría de los datos se obtuvieron en la Bright Land Farm cerca de Barrington, condado de Cook, Illinois, para el período 1944 a 1946, de un rebaño de 250 aves, de las cuales aproximadamente el 25 por ciento tenían las alas completas y el resto tenía las alas recortadas o pinionadas. Algunos datos se recopilaron de fuentes distintas a la Bright Land Farm durante el estudio. Se puso énfasis en el comportamiento de cría de un ganso una vez apareado y luego separado de su pareja debido a la muerte u otras razones.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2421856",
    doi = "10.2307/2421856",
    openalex = "W2321252972",
    references = "doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795556, doi1023073796037, doi1023073796140, openalexw2301677333"
}

VARIOS factores combinados hacen que los hábitos sociales de los gansos sean entre los más interesantes y complejos en la vida de las aves: la lentitud con la que los individuos alcanzan la madurez sexual y la estratificación resultante por edad en la población (juveniles, polluelos, adultos no reproductores y adultos reproductores); su alto grado de gregariosidad excepto durante la temporada de reproducción; su fuerte sentido del territorio o "derechos de propiedad" (Richdale, 1951); y la persistencia y la fuerte cohesión del grupo familiar de una temporada de reproducción a la siguiente. En el curso de estudios de campo de gansos canadienses (Branta canadensis interior) en el Lago Horseshoe, Illinois, en 1944 y 1945, se realizaron varias observaciones sobre el comportamiento social de estos gansos, particularmente de los grupos familiares. Algunas de estas observaciones se basaron en aves marcadas de edad y sexo conocidos, pero no hubo ningún problema real cuando se observaron aves sin marcar a corta distancia, ya que raramente era difícil distinguir a los miembros de un grupo familiar: los juveniles de las aves mayores por su apariencia y color de su plumaje, contorno corporal, tamaño y comportamiento; los machos adultos de las hembras adultas por su postura, tamaño y comportamiento. Las observaciones registradas aquí no son extensas, pero pueden ofrecer una nueva perspectiva sobre las relaciones entre las familias de gansos. El concepto presentado necesita más pruebas y aclaración, y se espera que otros investigadores de gansos lo consideren digno de una investigación adicional con aves marcadas. Probablemente, bajo la mayoría de las condiciones de anidación en la naturaleza, las familias de gansos canadienses vistas en otoño e invierno representan parejas y sus polluelos del año, pero como a menudo ocurre en la naturaleza, existen excepciones importantes. En Utah e Idaho sur, donde los gansos canadienses anidan

@article{doi1023074081052,
    author = "Hanson, Harold C.",
    title = "Inter-Family Dominance in Canada Geese",
    year = "1953",
    journal = "The Auk",
    abstract = {VARIOS factores combinados hacen que los hábitos sociales de los gansos sean entre los más interesantes y complejos en la vida de las aves: la lentitud con la que los individuos alcanzan la madurez sexual y la estratificación resultante por edad en la población (juveniles, polluelos, adultos no reproductores y adultos reproductores); su alto grado de gregariosidad excepto durante la temporada de reproducción; su fuerte sentido del territorio o "derechos de propiedad" (Richdale, 1951); y la persistencia y la fuerte cohesión del grupo familiar de una temporada de reproducción a la siguiente. En el curso de estudios de campo de gansos canadienses (Branta canadensis interior) en el Lago Horseshoe, Illinois, en 1944 y 1945, se realizaron varias observaciones sobre el comportamiento social de estos gansos, particularmente de los grupos familiares. Algunas de estas observaciones se basaron en aves marcadas de edad y sexo conocidos, pero no hubo ningún problema real cuando se observaron aves sin marcar a corta distancia, ya que raramente era difícil distinguir a los miembros de un grupo familiar: los juveniles de las aves mayores por su apariencia y color de su plumaje, contorno corporal, tamaño y comportamiento; los machos adultos de las hembras adultas por su postura, tamaño y comportamiento. Las observaciones registradas aquí no son extensas, pero pueden ofrecer una nueva perspectiva sobre las relaciones entre las familias de gansos. El concepto presentado necesita más pruebas y aclaración, y se espera que otros investigadores de gansos lo consideren digno de una investigación adicional con aves marcadas. Probablemente, bajo la mayoría de las condiciones de anidación en la naturaleza, las familias de gansos canadienses vistas en otoño e invierno representan parejas y sus polluelos del año, pero como a menudo ocurre en la naturaleza, existen excepciones importantes. En Utah e Idaho sur, donde los gansos canadienses anidan},
    url = "https://doi.org/10.2307/4081052",
    doi = "10.2307/4081052",
    openalex = "W2334055833",
    references = "doi1021900jinhsv25184, elder1946age"
}

Los estudios publicados sobre la productividad del ganso canadiense del Gran Cuencas (Branta canadensis moffiti) incluyen aquellos realizados en Utah (Williams y Marshall, 1937, 1938), en Wyoming (Craighead y Craighead, 1949) y en California (Dow, 1943; Naylor, 1953; Miller y Collins, 1953; Naylor y Hunt, 1954). Aunque estos estudios han permitido a los gestores de aves acuáticas estimar la productividad de las poblaciones de gansos con cierta confianza, han sido incompletos en uno o más aspectos. En la mayoría de los casos, los estudios se basaron en muestras de la población reproductora en áreas donde el elemento no reproductor no estaba definitivamente conocido, lo que hace imposible estimar la productividad de la población total con certeza. Debido a la dificultad de determinar la mortalidad de los polluelos, la productividad se ha estimado a partir del número de polluelos eclosionados en lugar del número de polluelos que alcanzan la edad de cosecha. Además, no se ha considerado la extensión de la renidación y su efecto compensatorio.

@article{doi1023073797153,
    author = "Geis, Mary Barraclough",
    title = "Productividad de los gansos canadienses en el Valle Flathead, Montana",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Los estudios publicados sobre la productividad del ganso canadiense del Gran Cuencas (Branta canadensis moffiti) incluyen aquellos realizados en Utah (Williams y Marshall, 1937, 1938), en Wyoming (Craighead y Craighead, 1949) y en California (Dow, 1943; Naylor, 1953; Miller y Collins, 1953; Naylor y Hunt, 1954). Aunque estos estudios han permitido a los gestores de aves acuáticas estimar la productividad de las poblaciones de gansos con cierta confianza, han sido incompletos en uno o más aspectos. En la mayoría de los casos, los estudios se basaron en muestras de la población reproductora en áreas donde el elemento no reproductor no estaba definitivamente conocido, lo que hace imposible estimar la productividad de la población total con certeza. Debido a la dificultad de determinar la mortalidad de los polluelos, la productividad se ha estimado a partir del número de polluelos eclosionados en lugar del número de polluelos que alcanzan la edad de cosecha. Además, no se ha considerado la extensión de la renidación y su efecto compensatorio.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797153",
    doi = "10.2307/3797153",
    openalex = "W2333663368"
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@article{craighead1964breeding,
    author = "Craighead, John J. y Stockstad, Dwight S.",
    title = "Edad de cría de los gansos canadienses",
    year = "1964",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3797937",
    doi = "10.2307/3797937",
    number = "1",
    openalex = "W2315365598",
    pages = "57",
    volume = "28",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023072421856, doi1023073796086, doi1023073796979, doi1023073797153, doi105962bhltitle15145, elder1946age, openalexw3039249584"
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Se reporta un estudio de 3 años (1961-64) sobre una bandada sedentaria de gansos canadienses (Branta canadensis maxima). Fue posible un estudio detallado de aves de alas completas porque cada una fue individualmente marcada con colores y de edad y sexo conocidos. La mayoría de las parejas anidaron en bañeras elevadas que proporcionaron protección contra depredadores durante el período de puesta. Se discuten el cortejo, la densidad de nidos y los requisitos territoriales. El diez por ciento de los machos de un año anidaron. Las hembras se volvieron productivas en su segundo año, con un tercio de ellas anidando. El noventa por ciento o más de los machos de 2 años o más y las hembras de 3 años o más se aparearon. La poligamia no era infrecuente. Los territorios de anidación fueron seleccionados por las hembras y defendidos principalmente por los machos. Las hembras tenían afinidad por sus sitios de anidación en años subsiguientes. La tasa de puesta fue de un huevo cada 11/2 días. Hubo una relación directa entre la edad de las hembras y el inicio de la puesta; las hembras mayores anidaron primero. Los huevos de maxima eran similares a los de otras subespecies. El tamaño del huevo estaba relacionado con la edad de las hembras; las aves de 5 años pusieron los huevos más grandes. El plumón apareció con más frecuencia con el cuarto huevo. Las puestas de hembras exitosas de anidación en bañeras promediaron 5.5 huevos, mientras que las hembras exitosas de anidación en tierra promediaron 4.6 huevos. Las hembras mayores pusieron puestas más grandes e incubaron un porcentaje mayor de sus huevos que las hembras más jóvenes. La duración de la temporada de cría fue influenciada principalmente por la renidación. Las hembras incubaron durante 28 días; los machos anticiparon el eclosionamiento. Las hembras incubaron huevos muertos 1.5 veces la longitud normal. Los polluelos fueron mantenidos en las bañeras aproximadamente 24 horas después del eclosionamiento y se imprimieron a sus padres. Las crías fueron llamadas desde las bañeras por sus padres, y el territorio de anidación fue abandonado a medida que la nueva familia nadaba lejos. La pérdida de producción en nidos de bañera fue principalmente debido a desertiones y en nidos de tierra debido a destrucciones. Las renidaciones fueron de dos tipos: nidos de continuación, que estaban ubicados a un promedio de 96 yardas de los nidos destruidos, y verdaderas renidaciones, que estaban ubicadas a un promedio de 243 yardas de distancia. Los tamaños de puesta fueron los mismos en nidos originales y renidaciones, pero fueron más pequeños en nidos de continuación. El intervalo promedio de renidación fue de 13 días y estuvo directamente relacionado con el número de huevos en el nido original. El setenta y tres por ciento de los huevos incubados eclosionaron, el cinco por ciento era estéril y el veintidós por ciento murió durante la incubación. Las crías mantuvieron su identidad durante aproximadamente 7 días, luego gradualmente formaron crèches de tamaño creciente. Las crèches fueron acompañadas tanto por parejas productivas como por hembras no reproductoras. La mortalidad de polluelos promedió el 32 por ciento. Los gansos residentes eran casi tan salvajes como los migrantes durante el otoño, pero eran bastante mansos durante el período postmuda. Los gansos canadienses son aves de caza apreciadas de considerable valor trofeo. Están ampliamente distribuidos sobre el continente norteamericano y son cazados de alguna manera casi 10 meses al año. Se ha aprendido mucho sobre la gestión de gansos en los lugares de invernada, pero debido a la lejanía de la mayoría de sus áreas de anidación y la amplia dispersión del ave dentro de esa área, se sabe mucho menos sobre su biología de cría y comportamiento de anidación. Los estudios de comportamiento previos se han ocupado de aves pinionadas o confinadas, y la mayoría de los estudios de anidación se han preocupado por aspectos generales de la productividad poblacional. El propósito de este estudio fue aprender hechos sobre la biología de anidación y el comportamiento de gansos canadienses de alas completas, no confinados y no migratorios. El objetivo fue determinar si estas aves eran adecuadas para propósitos de repoblación y productivas lo suficiente como para justificar cosechas anuales. El estudio se llevó a cabo durante un período de 3 años de 1961 a 1964 en el Área de Vida Silvestre Trimble, Trimble, Condado de Clinton, Misuri. El área, desarrollada en 1950-51 con fondos de Ayuda Federal, está ubicada en el noroeste de Misuri entre Kansas City y St. Joseph. Sus 1,200 acres incluyen un embalse de 160 acres y 10 humedales adyacentes que totalizan 175 acres. Aproximadamente 680 acres de tierra alta están disponibles para cultivo. El objetivo principal de la gestión es proporcionar hábitat adecuado para patos, gansos en anidación y peces, con el objetivo final de proporcionar recreación pública. En enero de 1952, 24 gansos canadienses pinionados, ahora identificados como B. c. maxima, fueron 'Un Proyecto de Ayuda Federal para la Restauración de Vida Silvestre, Proyectos de Encuestas e Investigaciones, Misuri 13-4.

@article{doi1023073798552,
    author = "Brakhage, George K.",
    title = "Biología y comportamiento de los gansos canadienses nidificadores en tubos",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Se reporta un estudio de 3 años (1961-64) sobre una bandada sedentaria de gansos canadienses (Branta canadensis maxima). Fue posible realizar un estudio detallado de aves de alas completas porque cada una fue individualmente marcada con colores y su edad y sexo eran conocidos. La mayoría de las parejas anidó en lavabos elevados que proporcionaron protección contra los depredadores durante el período de puesta. Se discuten el cortejo, la densidad de nidos y los requisitos territoriales. El diez por ciento de los machos de primer año anidó. Las hembras se volvieron productivas en su segundo año, con un tercio de ellas anidando. El noventa por ciento o más de los machos de dos años o más y las hembras de tres años o más se aparearon. La poligamia no era inusual. Los territorios de anidación fueron seleccionados por las hembras y defendidos principalmente por los machos. Las hembras mostraron afinidad por sus sitios de anidación en años posteriores. La tasa de puesta fue de un huevo cada 11/2 días. Hubo una relación directa entre la edad de las hembras y el inicio de la puesta; las hembras mayores anidaron primero. Los huevos de maxima eran similares a los de otras subespecies. El tamaño del huevo estaba relacionado con la edad de las hembras; las aves de 5 años pusieron los huevos más grandes. El plumón apareció con más frecuencia con el cuarto huevo. Las puestas de las hembras exitosas que anidaban en tubos promediaron 5.5 huevos, mientras que las hembras exitosas que anidaban en tierra promediaron 4.6 huevos. Las hembras mayores pusieron puestas más grandes e incubaron un porcentaje mayor de sus huevos que las hembras más jóvenes. La duración de la temporada de cría fue influenciada principalmente por la renidación. Las hembras incubaron durante 28 días; los machos anticiparon el eclosionamiento. Las hembras incubaron huevos muertos durante 1.5 veces la duración normal. Los polluelos fueron mantenidos en los tubos aproximadamente 24 horas después del eclosionamiento y se imprimieron en sus padres. Las crías fueron llamadas desde los tubos por sus padres, y el territorio de anidación fue abandonado a medida que la nueva familia nadaba lejos. La pérdida de producción en los nidos de tubos fue principalmente debido a deserciones y en los nidos de tierra debido a destrucciones. Las renidaciones fueron de dos tipos: nidos de continuación, que estaban ubicados a un promedio de 96 yardas de los nidos destruidos, y verdaderas renidaciones, que estaban ubicadas a un promedio de 243 yardas de distancia. Los tamaños de puesta fueron los mismos en los nidos originales y de renidación, pero fueron más pequeños en los nidos de continuación. El intervalo promedio de renidación fue de 13 días y estuvo directamente relacionado con el número de huevos en el nido original. El setenta y tres por ciento de los huevos incubados eclosionaron, el cinco por ciento fueron estériles y el veintidós por ciento murieron durante la incubación. Las crías mantuvieron su identidad durante aproximadamente 7 días, y luego gradualmente formaron crèches de tamaño creciente. Las crèches fueron acompañadas tanto por parejas productivas como por hembras no reproductoras. La mortalidad de polluelos promedió el 32 por ciento. Los gansos residentes eran casi tan salvajes como los migrantes durante el otoño, pero eran bastante mansos durante el período postmudatorio. Los gansos canadienses son aves de caza muy valoradas de considerable valor trofeo. Están ampliamente distribuidos por el continente norteamericano y son cazados de alguna manera casi 10 meses al año. Se ha aprendido mucho sobre la gestión de gansos en los lugares de invernada, pero debido a la lejanía de la mayoría de sus áreas de anidación y a la amplia dispersión del ave dentro de esa área, se sabe mucho menos sobre su biología reproductiva y comportamiento de anidación. Los estudios de comportamiento previos se han ocupado de aves alibionadas o confinadas, y la mayoría de los estudios de anidación se han preocupado por los aspectos generales de la productividad poblacional. El propósito de este estudio fue aprender hechos sobre la biología de anidación y el comportamiento de gansos canadienses de alas completas, no confinados y no migratorios. El objetivo fue determinar si estas aves eran adecuadas para propósitos de repoblación y lo suficientemente productivas como para justificar cosechas anuales. El estudio se llevó a cabo durante un período de 3 años de 1961 a 1964 en el Trimble Wildlife Area, Trimble, condado de Clinton, Misuri. El área, desarrollada en 1950-51 con fondos de Ayuda Federal, está ubicada en el noroeste de Misuri entre Kansas City y St. Joseph. Sus 1,200 acres incluyen un embalse de 160 acres y 10 humedales adyacentes que totalizan 175 acres. Aproximadamente 680 acres de tierras altas están disponibles para la agricultura. El objetivo principal de la gestión es proporcionar hábitat adecuado para patos, gansos nidificadores y peces, con el objetivo final de proporcionar recreación pública. En enero de 1952, 24 gansos canadienses alibionados, ahora identificados como B. c. maxima, fueron 'Un Proyecto de Ayuda Federal para la Restauración de Vida Silvestre, Proyectos de Encuestas e Investigaciones, Misuri 13-4.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798552",
    doi = "10.2307/3798552",
    openalex = "W2315159592",
    references = "craighead1964breeding, doi10108000063655709475864, doi101126science1303368133, doi1023072423253, doi1023073536286, doi1023073795551, doi1023073795643, doi1023073796582, doi1023073797153, doi1023074078077, doi1023074082315, elder1946age, openalexw2160199231"
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Los gansos canadienses (complejo hutchinsii-parvipes de Branta canadensis) que anidan en el Canadá ártico al este de 1040 W han desarrollado un sistema complejo que permite a la población sobrevivir y expandir su rango bajo las cambiantes condiciones ecológicas de sus actuales zonas de cría. La población tiene un patrón de migración irregular, dependiente en parte de la presencia de vegetación verde en los puntos de escala favorables. Los registros de avistamiento de gansos con anillos en el cuello indican que los pájaros de una localidad de anidación se dispersan por todo el rango de migración y se mezclan libremente con pájaros de otras zonas de anidación. Es probable que esta población se aparee en primavera, con el pico de la actividad sexual ocurriendo durante las etapas posteriores de la migración hacia el norte, cuando los gansos de muchas localidades de anidación se mezclan juntos. Las mediciones de 17 parejas apareadas indican que el apareamiento es asortativo; el macho de la pareja siempre era más grande que la hembra, aunque había hembras grandes disponibles en la población. En muestras tomadas en el río McConnell y la isla Southampton, Territorios del Noroeste, se encontraron diferencias significativas entre las medias y las varianzas de los caracteres morfológicos medidos, sin embargo, los rangos de la variación observada eran muy similares. La mayoría del hábitat actualmente ocupado por los gansos canadienses en el Ártico oriental de Canadá es de origen geológico muy reciente, y el clima está experimentando una mejora a largo plazo. La duración de la temporada de verano es crítica para limitar la supervivencia de los gansos. Dado que los gansos más grandes probablemente son menos exitosos que los gansos más pequeños en producir crías en veranos cortos, pero más productivos en temporadas largas, las poblaciones que viven en climas más severos deberían contener una proporción más alta de gansos pequeños. Se propone que la transferencia de individuos entre zonas locales de anidación, junto con el apareamiento selectivo y la variación individual, son mecanismos que pueden mejorar la supervivencia promedio de los gansos canadienses en un entorno variable y fluctuante.

@article{doi1023073798746,
    author = "MacInnes, Charles D.",
    title = "Comportamiento poblacional de los gansos del Ártico oriental de Canadá",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Los gansos canadienses (complejo hutchinsii-parvipes de Branta canadensis) que anidan en el Canadá ártico al este de 1040 W han desarrollado un sistema complejo que permite a la población sobrevivir y expandir su rango bajo las cambiantes condiciones ecológicas de sus actuales zonas de cría. La población tiene un patrón de migración irregular, dependiente en parte de la presencia de vegetación verde en los puntos de escala favorables. Los registros de avistamiento de gansos con anillos en el cuello indican que los pájaros de una localidad de anidación se dispersan por todo el rango de migración y se mezclan libremente con pájaros de otras zonas de anidación. Es probable que esta población se aparee en primavera, con el pico de la actividad sexual ocurriendo durante las etapas posteriores de la migración hacia el norte, cuando los gansos de muchas localidades de anidación se mezclan juntos. Las mediciones de 17 parejas apareadas indican que el apareamiento es asortativo; el macho de la pareja siempre era más grande que la hembra, aunque había hembras grandes disponibles en la población. En muestras tomadas en el río McConnell y la isla Southampton, Territorios del Noroeste, se encontraron diferencias significativas entre las medias y las varianzas de los caracteres morfológicos medidos, sin embargo, los rangos de la variación observada eran muy similares. La mayoría del hábitat actualmente ocupado por los gansos canadienses en el Ártico oriental de Canadá es de origen geológico muy reciente, y el clima está experimentando una mejora a largo plazo. La duración de la temporada de verano es crítica para limitar la supervivencia de los gansos. Dado que los gansos más grandes probablemente son menos exitosos que los gansos más pequeños en producir crías en veranos cortos, pero más productivos en temporadas largas, las poblaciones que viven en climas más severos deberían contener una proporción más alta de gansos pequeños. Se propone que la transferencia de individuos entre zonas locales de anidación, junto con el apareamiento selectivo y la variación individual, son mecanismos que pueden mejorar la supervivencia promedio de los gansos canadienses en un entorno variable y fluctuante.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3798746",
    doi = "10.2307/3798746",
    openalex = "W2313773782",
    references = "doi1021900jinhsv25184, doi1023073796979"
}

Se espera que The Nature Conservancy asesore a la Red Deer Commission sobre los aspectos científicos de la gestión del ciervo rojo (Cervus elaphus L.). Aunque el trabajo sobre la gestión del ciervo rojo ha estado en curso desde 1957 en la Reserva Natural Nacional de la Isla de Rhum (Lowe 1961; Eggeling 1964), era esencial desarrollar métodos para evaluar la relevancia de los resultados para las poblaciones de ciervos en otras partes de Escocia (Mitchell 1965). La determinación precisa de la edad es un prerrequisito importante para comparar el crecimiento, el rendimiento reproductivo y la supervivencia de diferentes poblaciones de ciervos. Los cambios en las características corporales con la edad a menudo pueden utilizarse para la determinación exacta de la edad de animales de corta vida. Pero para aquellos con una larga esperanza de vida, el tiempo requerido para recopilar las características de edad relevantes puede ser una restricción seria. Del mismo modo, las características de una población pueden diferir de las de otra, y es razonable esperar una menor precisión con el aumento de la edad. Aunque los tejidos y estructuras anulares se han conocido desde hace mucho tiempo en plantas leñosas y peces, solo en los últimos años se ha avanzado en la búsqueda de tejidos similares entre mamíferos. Los tejidos dentales han atraído la mayor atención, y mientras que los estudios anteriores se centraron en las capas de crecimiento en la dentina, por ejemplo, en ciervos rojos (Eidmann 1933), focas de piel de Alaska (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), focas elefante (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), focas arpía (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher & Mackenzie 1954), delfines nariz de botella (Tursiops truncatus (Montague)) (Sergeant 1959) y osos negros de Alaska (Ursinus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 en Mosby 1963), el trabajo posterior ha indicado el potencial más amplio del cemento dental. La dentina crece internamente, llenando progresivamente la cavidad pulpar, pero el cemento continúa creciendo en la superficie de la raíz, aparentemente a una tasa constante, durante toda la vida. Por lo tanto, los incrementos anuales de cemento son relativamente constantes, pero los incrementos de dentina tienden a ser más pequeños y más difíciles de contar con la edad. La relación lineal entre el grosor del cemento y la edad encontrada en los dientes humanos (Gustafson 1950 en Miles 1961) se ha sugerido como un posible método de evaluación forense de la edad. Se han publicado resultados alentadores utilizando capas de cemento anulares para la determinación de la edad para alces (Alces alces (L.)) (Sergeant & Pimlott 1959), focas comunes (Phoca vitulina L.) (Mansfield & Fisher 1960), focas gris (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), caribú de tierra estéril (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), castores (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand & Stephenson 1964), osos grizzly (Ursus arctos L.) (Mundy & Fuller 1964) y ciervos de cola blanca (Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966; Gilbert 1966). En una nota anterior (Mitchell 1963) mostré cómo las capas de crecimiento en el cemento dental de los ciervos rojos podían exponerse seccionando la gruesa almohadilla de cemento bajo la corona en el molar

@article{doi1023072912,
    author = "Mitchell, B. R.",
    title = "Capas de crecimiento en el cemento dental para determinar la edad del ciervo rojo (Cervus elaphus L.)",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Se espera que The Nature Conservancy asesore a la Comisión del Ciervo Rojo sobre los aspectos científicos de la gestión del ciervo rojo (Cervus elaphus L.). Aunque el trabajo sobre la gestión del ciervo rojo ha estado en curso desde 1957 en la Reserva Natural Nacional de la Isla de Rhum (Lowe 1961; Eggeling 1964), era esencial desarrollar métodos para evaluar la relevancia de los resultados para las poblaciones de ciervos en otras partes de Escocia (Mitchell 1965). La determinación precisa de la edad es un prerrequisito importante para comparar el crecimiento, el rendimiento reproductivo y la supervivencia de diferentes poblaciones de ciervos. Los cambios en las características corporales con la edad a menudo pueden utilizarse para la determinación exacta de la edad de animales de corta vida. Pero para aquellos con una larga esperanza de vida, el tiempo necesario para recopilar las características de edad relevantes puede ser una restricción seria. Del mismo modo, las características de una población pueden diferir de las de otra, y es razonable esperar una menor precisión con el aumento de la edad. Aunque los tejidos y estructuras anulares se han conocido durante mucho tiempo en plantas leñosas y peces, solo en los últimos años se ha avanzado en la búsqueda de tejidos similares entre mamíferos. Los tejidos dentales han atraído la mayor atención, y mientras que los estudios anteriores se centraron en las capas de crecimiento en la dentina, por ejemplo, en el ciervo rojo (Eidmann 1933), focas de piel de Alaska (Callorhinus ursinus (L.)) (Scheffer 1950), focas elefante (Mirounga leonina L.) (Laws 1952, 1953), focas arpía (Phoca groenlandica Erxleben) (Fisher & Mackenzie 1954), delfines nariz de botella (Tursiops truncatus (Montague)) (Sergeant 1959) y osos negros de Alaska (Ursinus americanus (Pallas)) (Rausch 1961 en Mosby 1963), el trabajo posterior ha indicado el potencial más amplio del cemento dental. La dentina crece internamente, llenando progresivamente la cavidad pulpar, pero el cemento continúa creciendo en la superficie de la raíz, aparentemente a una tasa constante, durante toda la vida. Por lo tanto, los incrementos anuales de cemento son relativamente constantes, pero los incrementos de dentina tienden a disminuir y a ser más difíciles de contar con la edad. La relación lineal entre el grosor del cemento y la edad encontrada en los dientes humanos (Gustafson 1950 en Miles 1961) se ha sugerido como un posible método de evaluación forense de la edad. Se han publicado resultados alentadores utilizando capas de cemento anulares para la determinación de la edad para alces (Alces alces (L.)) (Sergeant & Pimlott 1959), focas comunes (Phoca vitulina L.) (Mansfield & Fisher 1960), focas gris (Halichoerus grypus Fabricius) (Hewer 1960, 1964), caribú de tierra estéril (Rangifer tarandus groenlandicus (L.)) (McEwan 1963), castores (Castor canadensis Kuhl) (Van Nostrand & Stephenson 1964), osos grizzly (Ursus arctos L.) (Mundy & Fuller 1964) y ciervos de cola blanca (Odocoileus virginianus Zimmermann) (Ransom 1966; Gilbert 1966). En una nota anterior (Mitchell 1963) mostré cómo las capas de crecimiento en el cemento dental del ciervo rojo podían exponerse mediante la sección del grueso cojín de cemento debajo de la corona en el molar",
    url = "https://doi.org/10.2307/2912",
    doi = "10.2307/2912",
    openalex = "W2327196146"
}

Se estudió la validez de los recuentos grupales, las capturas con redes de cañón y las comprobaciones de bolsas de cazadores para estimar la productividad de los gansos nivosos menores (Anser caerulescens caerulescens) y los pequeños gansos canadienses (Branta canadensis parvipes complex) en el Refugio Nacional de Vida Silvestre Sand Lake durante los otoños de 1965 y 1966. Las proporciones de edad de los gansos nivosos obtenidas de muestras capturadas con redes fueron significativamente más altas (P < 0.01) que las derivadas de los recuentos grupales en el mismo sitio. Los gansos nivosos inmaduros fueron abatidos en una proporción significativamente mayor (P < 0.01) de la que existían en la población según lo determinado por los recuentos grupales. Las capturas con redes de cañón y las comprobaciones de bolsas de cazadores de gansos nivosos y canadienses proporcionaron proporciones de edad sesgadas debido a las características conductuales de los gansos. Los inmaduros de ambas especies mostraron menos recelo hacia el equipo de trampa y los gansos nivosos inmaduros fueron más vulnerables al arma que los adultos. Se creía que las proporciones de edad derivadas de los recuentos grupales de gansos nivosos eran más representativas de la población que las derivadas de las capturas con redes y las comprobaciones de bolsas de cazadores. Las proporciones de sexo de los gansos capturados con redes mostraron una predominancia de machos para los gansos canadienses adultos y para los gansos nivosos adultos e inmaduros, mientras que las hembras predominaban en los inmaduros de la fase canadiense. No se observó selectividad del cazador en los gansos nivosos de fase azul o blanca en el Refugio Sand Lake. La vulnerabilidad diferencial a la caza entre gansos nivosos y canadienses resultó de diferencias en el comportamiento de alimentación-vuelo. El conocimiento de la proporción de inmaduros en la población de una especie tras la temporada de anidación es útil para establecer las regulaciones de caza anuales. En la actualidad, los datos de proporciones de edad de gansos se recopilan principalmente en áreas de migración otoñal y en zonas de invernada. Aunque estos datos se obtienen después de que se hayan establecido las regulaciones de caza para ese año, tienen valor en años posteriores porque los gansos son aves de larga vida y no se reproducen hasta al menos su

@article{doi1023073799330,
    author = "Higgins, Kenneth F. and Linder, Raymond L. and Springer, Paul F.",
    title = "A Comparison of Methods Used to Obtain Age Ratios of Snow and Canada Geese",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Se estudió la validez de los recuentos grupales, las capturas con redes de cañón y las comprobaciones de bolsas de cazadores para estimar la productividad de los gansos nivosos menores (Anser caerulescens caerulescens) y los pequeños gansos canadienses (Branta canadensis parvipes complex) en el Refugio Nacional de Vida Silvestre Sand Lake durante los otoños de 1965 y 1966. Las proporciones de edad de los gansos nivosos obtenidas de muestras capturadas con redes fueron significativamente más altas (P < 0.01) que las derivadas de los recuentos grupales en el mismo sitio. Los gansos nivosos inmaduros fueron abatidos en una proporción significativamente mayor (P < 0.01) de la que existían en la población según lo determinado por los recuentos grupales. Las capturas con redes de cañón y las comprobaciones de bolsas de cazadores de gansos nivosos y canadienses proporcionaron proporciones de edad sesgadas debido a las características conductuales de los gansos. Los inmaduros de ambas especies mostraron menos recelo hacia el equipo de trampa y los gansos nivosos inmaduros fueron más vulnerables al arma que los adultos. Se creía que las proporciones de edad derivadas de los recuentos grupales de gansos nivosos eran más representativas de la población que las derivadas de las capturas con redes y las comprobaciones de bolsas de cazadores. Las proporciones de sexo de los gansos capturados con redes mostraron una predominancia de machos para los gansos canadienses adultos y para los gansos nivosos adultos e inmaduros, mientras que las hembras predominaban en los inmaduros de la fase canadiense. No se observó selectividad del cazador en los gansos nivosos de fase azul o blanca en el Refugio Sand Lake. La vulnerabilidad diferencial a la caza entre gansos nivosos y canadienses resultó de diferencias en el comportamiento de alimentación-vuelo. El conocimiento de la proporción de inmaduros en la población de una especie tras la temporada de anidación es útil para establecer las regulaciones de caza anuales. En la actualidad, los datos de proporciones de edad de gansos se recopilan principalmente en áreas de migración otoñal y en zonas de invernada. Aunque estos datos se obtienen después de que se hayan establecido las regulaciones de caza para ese año, tienen valor en años posteriores porque los gansos son aves de larga vida y no se reproducen hasta al menos su",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799330",
    doi = "10.2307/3799330",
    openalex = "W2090721642",
    references = "higgins1969aging, openalexw3039249584"
}

Siete-enta y siete gansos canadienses (Branta canadensis interior) fueron marcados con transmisores, discos nasales y tinte para permitir el registro de sus ubicaciones y la observación de su comportamiento durante el invierno. Los gansos marcados incluían a todos o partes de 10 familias, 2 parejas y 35 polluelos. El comportamiento no se vio afectado sustancialmente por el marcado. Las familias permanecieron intactas todo el invierno y se reagruparon si ocurrió una separación. De los 26 polluelos cuyo estado social fue identificado, 19 eran solteros, 4 eran miembros de familias, 2 eran una pareja de hermanos y 1 estaba emparejado. Dos polluelos solteros estaban estrechamente asociados en ubicaciones y movimientos. Los lazos entre supervivientes adultos e inmaduros en familias interrumpidas por la mortalidad no parecieron verse afectados. Los polluelos en familias probablemente estaban más débilmente unidos a los padres que los inmaduros. Nuestro conocimiento de la vida social gregaria de los gansos canadienses ha sido una mezcla de hechos y leyendas, especialmente con respecto a los polluelos y el comportamiento y la unidad familiar. Han faltado datos sobre las actividades diarias de invierno de los mismos individuos de diferentes estados sociales. El estudio de las interrelaciones sociocomportamentales diarias y los movimientos de los mismos individuos de muchas especies silvestres fue posible gracias al desarrollo de la radiotelemetría (Slater 1963, 1965). El propósito de este artículo es informar los resultados de un estudio sobre la estructura social de los gansos canadienses durante el invierno utilizando la radiote-

@article{doi1023073799830,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Social Classes of Canada Geese in Winter",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Seventy-seven Canada geese (Branta canadensis interior) were marked with transmitters, nasal disks, and dye to allow recording of their locations and observation of their behavior during winter. Marked geese included all or parts of 10 families, 2 pairs, and 35 yearlings. Behavior was not substantially affected by marking. Families remained intact all winter and reassembled if separation occurred. Of 26 yearlings whose social status was identified, 19 were singles, 4 were members of families, 2 were a sibling pair, and 1 was paired. Two single yearlings were closely associated in locations and movements. Bonds among adult and immature survivors in families disrupted by mortality did not appear to be affected. Yearlings in families were probably more loosely attached to the parents than were immatures. Our knowledge of the gregarious social life of Canada geese has been a mixture of facts and folklore, especially with regard to yearlings and family behavior and unity. Data on daily winter activities of the same individuals of different social status have been lacking. The study of daily sociobehavioral interrelationships and movements of the same individuals of many wild species was made possible by the development of radio-telemetry (Slater 1963, 1965). The purpose of this paper is to report results from a study of the social structure of Canada geese during winter using radio-te-",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799830",
    doi = "10.2307/3799830",
    openalex = "W2322617433",
    references = "doi1023072421856, doi1023073796979, doi1023073797153"
}

La observación de un gran rebaño de gansos canadienses (Branta canadensis interior) en invierno reveló la existencia de subgrupos relativamente exclusivos que consistentemente utilizaban áreas específicas para descansar y mantenían patrones reconocibles de dirección de vuelo. Las ubicaciones de descanso y campos de alimentación de gansos marcados con radio mostraron que los patrones consistentes eran el resultado del uso habitual de áreas por parte de las familias, mientras que los gansos individuales eran más variables. Los patrones habituales parecen estar motivados por el miedo a situaciones desconocidas y funcionan para permitir que los miembros de la familia se reúnan después de la separación, para facilitar el uso eficiente de la comida y para minimizar la cantidad e intensidad de los conflictos agresivos dentro de un rebaño. Los patrones de descanso y vuelo de los individuos individuales variaron debido a su naturaleza de seguir y a su posición de rango sumiso dentro del rebaño. Se sugiere que algunos subgrupos representan una asociación continuada de gansos de la misma área de nidificación local en lugar de simplemente una estratificación local después de la migración. La formación de subgrupos en algunos casos podría afectar la cosecha local (o incluso total) e la interpretación de datos de anillamiento y otras muestras en el estudio de poblaciones de gansos.

@article{doi1023073799831,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Sitios de descanso y patrones de vuelo de gansos canadienses en invierno",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "La observación de un gran rebaño de gansos canadienses (Branta canadensis interior) en invierno reveló la existencia de subgrupos relativamente exclusivos que consistentemente utilizaban áreas específicas para descansar y mantenían patrones reconocibles de dirección de vuelo. Las ubicaciones de descanso y campos de alimentación de gansos marcados con radio mostraron que los patrones consistentes eran el resultado del uso habitual de áreas por parte de las familias, mientras que los gansos individuales eran más variables. Los patrones habituales parecen estar motivados por el miedo a situaciones desconocidas y funcionan para permitir que los miembros de la familia se reúnan después de la separación, para facilitar el uso eficiente de la comida y para minimizar la cantidad e intensidad de los conflictos agresivos dentro de un rebaño. Los patrones de descanso y vuelo de los individuos individuales variaron debido a su naturaleza de seguir y a su posición de rango sumiso dentro del rebaño. Se sugiere que algunos subgrupos representan una asociación continuada de gansos de la misma área de nidificación local en lugar de simplemente una estratificación local después de la migración. La formación de subgrupos en algunos casos podría afectar la cosecha local (o incluso total) e la interpretación de datos de anillamiento y otras muestras en el estudio de poblaciones de gansos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799831",
    doi = "10.2307/3799831",
    openalex = "W2322823009",
    references = "openalexw3039249584"
}

Los gansos canadienses (Branta canadentsis) son altamente tradicionales en el uso de zonas de anidación, migración y localidades invernales delimitadas (Hanson y Smith, 1950; Martin, 1964; Sherwood, 1966), patrones de movimiento y descanso en áreas locales (Raveling, 1969a), y el momento de las actividades diarias (Raveling, 1967: 135-157). Esta regularidad va acompañada de comportamientos facilitadores (Crawford, 1939) que sirven para la transferencia de estados de ánimo y la inducción de reacciones por contagio. Particularmente prominentes en los anserinos son los movimientos de la cabeza y a menudo del cuello, que han sido descritos previamente como señales sociales que comunican la intención de volar (Heinroth, 1911; y muchos trabajos posteriores). Los propósitos de este artículo son documentar la variación de los movimientos de intención de pre-despegue de los gansos canadienses en relación con el estatus social (es decir, familia, soltero, edad, sexo) y, por lo tanto, discutir más plenamente las funciones probables de los patrones de comportamiento y morfológicos asociados con la coordinación del vuelo. Los resultados se basan en observaciones de una gran bandada invernal y en la cuantificación de las actividades de individuos y familias marcados con radio y color de estatus social conocido.

@article{doi1023074083454,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Comportamiento de pre-despegue y vuelo de los gansos canadienses",
    year = "1969",
    journal = "The Auk",
    abstract = "Los gansos canadienses (Branta canadentsis) son altamente tradicionales en el uso de zonas de anidación, migración y localidades invernales delimitadas (Hanson y Smith, 1950; Martin, 1964; Sherwood, 1966), patrones de movimiento y descanso en áreas locales (Raveling, 1969a), y el momento de las actividades diarias (Raveling, 1967: 135-157). Esta regularidad va acompañada de comportamientos facilitadores (Crawford, 1939) que sirven para la transferencia de estados de ánimo y la inducción de reacciones por contagio. Particularmente prominentes en los anserinos son los movimientos de la cabeza y a menudo del cuello, que han sido descritos previamente como señales sociales que comunican la intención de volar (Heinroth, 1911; y muchos trabajos posteriores). Los propósitos de este artículo son documentar la variación de los movimientos de intención de pre-despegue de los gansos canadienses en relación con el estatus social (es decir, familia, soltero, edad, sexo) y, por lo tanto, discutir más plenamente las funciones probables de los patrones de comportamiento y morfológicos asociados con la coordinación del vuelo. Los resultados se basan en observaciones de una gran bandada invernal y en la cuantificación de las actividades de individuos y familias marcados con radio y color de estatus social conocido.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4083454",
    doi = "10.2307/4083454",
    openalex = "W2313174376",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
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@article{higgins1969aging,
    author = "Higgins, Kenneth F. y Schoonover, Lyle J.",
    title = "Envejecimiento de gansos canadienses pequeños por la plumaje del cuello",
    year = "1969",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3799675",
    doi = "10.2307/3799675",
    number = "1",
    openalex = "W2046489244",
    pages = "212",
    volume = "33",
    references = "doi1023073796086, doi1023073798173, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
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Resumen Se estudiaron las relaciones de dominancia y las posturas agonísticas asociadas en los gansos canadienses durante los inviernos de 1963-64 y 1964-65 mediante la observación del comportamiento de familias e individuos marcados con radio y color que vivían en una gran bandada salvaje en el sur de Illinois. Parte I 1. El comportamiento no se alteró significativamente por el marcado con color y la fijación de transmisores. 2. Los encuentros hostiles ocurrieron durante casi todas las actividades. Variaron ampliamente en frecuencia e intensidad y estuvieron especialmente asociados con la alimentación. 3. El éxito en los encuentros hostiles estuvo directamente relacionado con el tamaño de la familia, es decir, familia grande > familia más pequeña > pareja > individual. 4. La acción unificada por parte de todos los miembros de una familia ocurrió en el 8,5 por ciento de las victorias y el 15 por ciento de las derrotas. 5. Todos los miembros de una familia compartieron un estatus de dominancia igual, pero el éxito de una familia en el orden jerárquico dependió más del macho. 6. Solo una vez en 26 peleas entre machos de familias no marcadas, el macho de la familia más grande perdió. 7. La posición de dominancia de los individuos de la familia disminuyó inmediatamente tras la separación y aumentó tras la reunificación de los miembros de la familia. 8. Las familias grandes se involucraron en significativamente más conflictos por unidad de tiempo que los individuos, las parejas y las familias pequeñas. 9. Las excepciones a la jerarquía de dominancia usual ocurrieron después de que se formaran nuevas parejas. El macho de una pareja recién formada podía dominar a los machos de la familia. 10. La agresión intrafamiliar fue rara y de baja intensidad. 11. Las peleas ocurrieron raramente; las amenazas y las persecuciones fueron comunes. 12. En algunos casos, los órdenes jerárquicos basados en el reconocimiento individual podrían existir. Sin embargo, los órdenes jerárquicos estables en la mayoría de las grandes bandadas parecen basarse en el reconocimiento de diferentes posturas y niveles de intensidad de amenaza. 13. El orden de dominancia de los gansos otorga beneficios en términos de adquisición de alimento y espacio y libertad de derrota en encuentros agresivos para las parejas y sus crías, en relación directa con aquellos más exitosos en criar una nidada. Parte II 1. Se describen las posturas asociadas con el ataque o la huida o tendencias simultáneas de hacer ambas cosas. Estas incluyen la huida o el ataque reales, Actitud sumisa, Erguido, Bombeo de cabeza, Rodar, Cuello doblado y Posturas hacia adelante. 2. La actitud sumisa se exhibe principalmente por gansos individuales y probablemente resulta de la tendencia conflictiva de acercarse (pero no atacar) y huir de otros gansos al mismo tiempo. Esta postura funciona para identificar gansos individuales, permitir el acercamiento, la habituación y, en última instancia, la formación de parejas, e inhibe el ataque violento. 3. La postura erguida puede tomar la forma de movimientos de intención de escape o ataque y representa una motivación ambivalente entre estas dos tendencias. 4. El bombeo de cabeza contiene movimientos alternativos de intención de ataque y huida y representa casi un equilibrio perfecto entre estas dos tendencias, pero es de mayor intensidad y ritualización que la posición erguida. 5. Rodar es una parte compleja de la Ceremonia del Triunfo pero también sirve como la amenaza más intensa de los gansos canadienses y está altamente ritualizada. Las relaciones espaciales de un macho con su pareja y su familia parecen ser las más importantes para motivar el Rodar. La intrusión de otro macho de alto rango o familia en esos límites puede resultar en un ataque violento. 6. Erguido, Bombeo de cabeza y Rodar sirven como tres amenazas de intensidad diferente que son reconocidas por otros gansos y sirven para mantener y establecer el orden jerárquico de los gansos sin un combate excesivo. 7. Las posturas de cuello doblado y hacia adelante pueden ocasionalmente representar tendencias conflictivas de ataque y huida, pero a menudo parecen representar un conflicto de ataque y permanecer haciendo otra actividad, como alimentarse o preñarse. Estas posturas sirven para mantener y reforzar un orden jerárquico, pero probablemente no son muy importantes en el establecimiento inicial del rango.

@article{doi101163156853970x00394,
    author = "Raveling, Dennis G.",
    title = "Relaciones de Dominancia y Comportamiento Agonístico de Gansos Canadienses en Invierno",
    year = "1970",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Abstract Se estudiaron las relaciones de dominancia y las posturas agonísticas asociadas de gansos canadienses durante los inviernos 1963-64 y 1964-65 mediante la observación del comportamiento de familias y individuos marcados con radio y color que vivían en una gran bandada salvaje en el sur de Illinois. Parte I 1. El comportamiento no se alteró significativamente por el marcado con color y la fijación de transmisores. 2. Los encuentros hostiles ocurrieron durante casi todas las actividades. Variaron ampliamente en frecuencia e intensidad y estuvieron especialmente asociados con la alimentación. 3. El éxito en los encuentros hostiles estuvo directamente relacionado con el tamaño de la familia, es decir, familia grande > familia más pequeña > pareja > individuo solitario. 4. La acción unificada por todos los miembros de una familia ocurrió en el 8,5 por ciento de las victorias y el 15 por ciento de las derrotas. 5. Todos los miembros de una familia compartieron un estatus de dominancia igual, pero el éxito de una familia en el orden jerárquico dependió más del macho. 6. Solo una vez en 26 peleas entre machos de familias no marcadas, el macho de la familia más grande perdió. 7. La posición de dominancia de los individuos de la familia disminuyó inmediatamente tras la separación y aumentó tras la reunificación de los miembros de la familia. 8. Las familias grandes se involucraron en significativamente más conflictos por unidad de tiempo que los individuos solitarios, las parejas y las familias pequeñas. 9. Las excepciones a la jerarquía de dominancia usual ocurrieron después de que se formaran nuevas parejas. El macho de una pareja recién formada podía dominar a los machos de la familia. 10. La agresión intrafamiliar fue rara y de baja intensidad. 11. Las peleas raramente ocurrieron; las amenazas y las persecuciones fueron comunes. 12. En algunos casos, los órdenes jerárquicos basados en el reconocimiento individual podrían existir. Sin embargo, los órdenes jerárquicos estables en la mayoría de las grandes bandadas parecen basarse en el reconocimiento de diferentes posturas y niveles de intensidad de amenaza. 13. El orden de dominancia de los gansos proporciona beneficios en términos de adquisición de alimento y espacio y libertad de derrota en encuentros agresivos para las parejas y sus crías, en relación directa con aquellos más exitosos en criar una nidada. Parte II 1. Se describen las posturas asociadas con el ataque o la huida o tendencias simultáneas de hacer ambas cosas. Estas incluyen la huida o el ataque reales, Actitud sumisa, Erguido, Bombeo de cabeza, Rodar, Cuello doblado y Posturas hacia adelante. 2. La actitud sumisa se exhibe principalmente por gansos solitarios y probablemente resulta de la tendencia conflictiva de acercarse (pero no atacar) y huir de otros gansos al mismo tiempo. Esta postura funciona para identificar gansos solitarios, permitir el acercamiento, la habituación y, en última instancia, la formación de parejas, e inhibe el ataque violento. 3. La postura erguida puede tomar la forma de movimientos de intención de escape o ataque y representa una motivación ambivalente entre estas dos tendencias. 4. El bombeo de cabeza contiene movimientos alternos de intención de ataque y huida y representa casi un equilibrio perfecto entre estas dos tendencias, pero es de mayor intensidad y ritualización que la posición erguida. 5. Rodar es una parte compleja de la Ceremonia del Triunfo pero también sirve como la amenaza más intensa de los gansos canadienses y está altamente ritualizada. Las relaciones espaciales de un macho con su pareja y familia parecen más importantes para motivar el Rodar. La intrusión de otro macho de alto rango o familia en esos límites puede resultar en un ataque violento. 6. Erguido, Bombeo de cabeza y Rodar sirven como tres amenazas de intensidad diferente que son reconocidas por otros gansos y sirven para mantener y establecer el orden jerárquico de los gansos sin lucha excesiva. 7. Las posturas de cuello doblado y hacia adelante pueden ocasionalmente representar tendencias conflictivas de ataque y huida, pero a menudo parecen representar un conflicto de ataque y permanecer haciendo otra actividad, como alimentarse o preñarse. Estas posturas sirven para mantener y reforzar un orden jerárquico, pero probablemente no son muy importantes en el establecimiento inicial del rango.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853970x00394",
    doi = "10.1163/156853970x00394",
    openalex = "W1980861722"
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@article{doi101111j136529071972tb00160x,
    author = "Morris, P. A.",
    title = "Revisión de los métodos de determinación de la edad en mamíferos",
    year = "1972",
    journal = "Mammal Review",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1972.tb00160.x",
    openalex = "W2165438214",
    references = "doi101002jmor1051080103, doi101016b978008009823450015x, doi101016c2013012497x, doi101086394476, doi101086395888, doi1010970000044119590900000030, doi101111j136520281966tb00878x, doi1014219jadaarchive19500132, doi1023071425, doi1023071935638, doi1023073798365, openalexw3208450409"
}

Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Eficiencia reproductiva de los gansos canadienses pequeños del río McConnell, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oct., 1974), pp. 686-707

@article{doi1023073800036,
    author = "MacInnes, Charles D. y Davis, Rolph A. y Jones, Rene N. y Lieff, Bernard C. y Pakulak, Allan J.",
    title = "Eficiencia reproductiva de los gansos canadienses pequeños del río McConnell",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Charles D. MacInnes, Rolph A. Davis, Bernard C. Lieff, Allan J. Pakulak, Eficiencia reproductiva de los gansos canadienses pequeños del río McConnell, The Journal of Wildlife Management, Vol. 38, No. 4 (Oct., 1974), pp. 686-707",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800036",
    doi = "10.2307/3800036",
    openalex = "W2313084198"
}

Se observaron en 1969-70 gansos canadienses (Branta canadensis) que utilizaban los marismas del suroeste del Lago Erie para determinar sus movimientos locales, patrones de vuelo, área de uso y relación con la población de gansos canadienses del Valle del Tennessee. Se marcaron con collares de vinilite de 7,6 cm (3 pulgadas) según sexo, edad, individuo y período quincenal, entre el 15 de octubre y el 31 de diciembre de 1969 y entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de 1970. Las poblaciones máximas de 19.600 gansos a mediados de octubre y 21.500 a principios de noviembre ocurrieron en 1969 y 1970, respectivamente. Se identificaron tres subbandadas en función de los lugares de descanso y alimentación, y correspondieron a los tres sitios de captura donde fueron marcados. Los movimientos de 35 grupos familiares a áreas previamente no utilizadas fueron inversamente proporcionales al tamaño familiar. Casi el 40 por ciento de los gansos marcados en 1969 fueron vistos en el área de estudio en 1970, y el 75 por ciento frecuentó las mismas áreas. La población de gansos en el área está aumentando más rápidamente de lo que es posible mediante la reproducción natural sola. La evidencia sugiere tanto un desplazamiento de gansos hacia el área como el mantenimiento de la integridad de la subbandada por área y tiempo. Existió una relación significativa y directa entre la hora de salida del descanso y tanto la temperatura como el porcentaje de cobertura del cielo, pero no entre la hora de salida del descanso y la velocidad del viento. Existió una relación altamente significativa y directa entre el número de gansos muertos y tanto la temperatura como la presión barométrica, pero la cantidad de cobertura del cielo y el viento no influyeron en la caza. La salida otoñal de los gansos con collares del área fue gradual en ambos años, aunque más lenta en 1970. Se presenta evidencia de movimiento temporal a través del Lago Erie hacia Canadá, que afectó los censos. El Refugio Nacional de Vida Silvestre Wheeler, Alabama, fue el principal área de invernada de los pájaros con collares, que también invernarón en Indiana, Kentucky, Tennessee, Carolina del Norte y Carolina del Sur, así como en Ohio. Se conocían las ubicaciones de invernada para 12 pájaros en ambos años. Solo 5 de los 12 invernarón en el mismo lugar ambos años. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Este estudio se llevó a cabo para determinar los movimientos locales y patrones de vuelo de concentraciones de gansos canadienses cerca del suroeste del Lago Erie, para conocer los factores que influyen en los movimientos y el uso de áreas de actividad, para examinar la dispersión desde el área de concentración y para investigar la relación de estos gansos con la población del Valle del Tennessee. El estudio abarcó el período julio 1969-julio 1971; el trabajo de campo tuvo lugar desde finales de septiembre hasta principios de enero. Los gansos canadienses eran poco comunes en las marismas del Lago Erie hasta aproximadamente 1950. Las poblaciones otoñales aumentaron lentamente hasta un pico de aproximadamente 1.000 pájaros a finales de la década de 1950. El establecimiento del Área Estatal de Vida Silvestre Crane Creek de 1.052,6 hectáreas (2.600 acres) en 1951 por la División de Vida Silvestre, Departamento de Recursos Naturales de Ohio, y, particularmente, el Refugio Nacional de Vida Silvestre Ottawa de 1.943 hectáreas (4.800 acres) en 1961 contribuyeron al aumento de la población. Lo más importante para el repentino aumento de las poblaciones máximas de gansos otoñales, sin embargo, fue el proyecto iniciado cooperativamente en el Área de Vida Silvestre y el Refugio (instalaciones adyacentes) para restablecer la nidificación local de gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) en la región de marismas del Lago Erie. Se colocaron cien parejas de adultos alibionados en un área de 16,2 hectáreas (401A contribución de la Unidad de Investigación Cooperativa de Vida Silvestre de Ohio (apoyada por la Oficina de Pesca y Vida Silvestre de los EE. UU., la División de Vida Silvestre de Ohio, la Universidad Estatal de Ohio y el Instituto de Gestión de Vida Silvestre) y el Proyecto de Ayuda Federal en la Restauración de la Vida Silvestre, Ohio W-104-R-14. 2 Dirección actual: Oficina de Gestión de Humedales, P.O.B. 48, Madison, Dakota del Sur 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Este contenido descargado desde 207.46.13.129 el lunes, 18 de abril de 2016 06:46:33 UTC Todo uso sujeto a http://about.jstor.org/terms 276 MOVIMIENTOS DE GANSOS MARCADOS CON COLOR Koerner et al.

@article{doi1023073800734,
    author = "Koerner, John W. y Bookhout, Theodore A. y Bednarik, Karl E.",
    title = "Movimientos de gansos canadienses marcados por color cerca del suroeste del Lago Erie",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Se observó en 1969-70 a gansos canadienses (Branta canadensis) que utilizaban los humedales del suroeste del Lago Erie para determinar sus movimientos locales, patrones de vuelo, área de uso y relación con la población de gansos canadienses del Valle del Tennessee. Se marcaron con collares de vinilite de 7,6 cm (3 pulgadas) por color a 989 gansos (n = 989) según sexo, edad, individuo y período quincenal entre el 15 de octubre y el 31 de diciembre de 1969 y entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de 1970. Las poblaciones máximas de 19.600 gansos a mediados de octubre y de 21.500 a principios de noviembre ocurrieron en 1969 y 1970, respectivamente. Se identificaron tres subbandadas en función de los lugares de descanso y alimentación, correspondiendo a los tres sitios de captura donde fueron marcados. Los movimientos de 35 grupos familiares a áreas previamente no utilizadas fueron inversamente proporcionales al tamaño de la familia. Casi el 40 por ciento de los gansos marcados en 1969 fueron vistos en el área de estudio en 1970, y el 75 por ciento frecuentó las mismas áreas. La población de gansos en el área está aumentando más rápidamente de lo que es posible mediante la reproducción natural sola. La evidencia sugiere tanto un desplazamiento de gansos hacia el área como el mantenimiento de la integridad de las subbandadas por área y tiempo. Existió una relación significativa y directa entre la hora de salida del descanso y tanto la temperatura como el porcentaje de cobertura del cielo, pero no entre la hora de salida del descanso y la velocidad del viento. Existió una relación altamente significativa y directa entre el número de gansos muertos y tanto la temperatura como la presión barométrica, pero la cantidad de cobertura del cielo y el viento no influyeron en la caza. La salida otoñal de los gansos con collares del área fue gradual en ambos años, aunque más lenta en 1970. Se presenta evidencia de movimiento temporal a través del Lago Erie hacia Canadá, que afectó los censos. Wheeler National Wildlife Refuge, Alabama, fue el principal área de invernada de los pájaros con collares, que también invernarón en Indiana, Kentucky, Tennessee, Carolina del Norte y Carolina del Sur, así como en Ohio. Se conocían las ubicaciones de invernada para 12 pájaros en ambos años. Solo 5 de los 12 invernarón en el mismo lugar ambos años. J. WILDL. MANAGE. 38(2):275-289 Este estudio se llevó a cabo para determinar los movimientos locales y patrones de vuelo de concentraciones de gansos canadienses cerca del suroeste del Lago Erie, para conocer los factores que influyen en los movimientos y el uso de áreas de actividad, para examinar la dispersión desde el área de concentración y para investigar la relación de estos gansos con la población del Valle del Tennessee. El estudio abarcó el período julio 1969-julio 1971; el trabajo de campo tuvo lugar desde finales de septiembre hasta principios de enero. Los gansos canadienses eran poco comunes en los humedales del Lago Erie hasta aproximadamente 1950. Las poblaciones otoñales aumentaron lentamente hasta un pico de aproximadamente 1.000 pájaros a finales de la década de 1950. El establecimiento en 1951 del Área de Vida Silvestre Crane Creek State Wildlife Area de 1.052,6 hectáreas (2.600 acres) por la División de Vida Silvestre, Departamento de Recursos Naturales de Ohio, y, particularmente, el Refugio Nacional de Vida Silvestre Ottawa de 1.943 hectáreas (4.800 acres) en 1961 contribuyeron al aumento de la población. Lo más importante para el repentino aumento de las poblaciones máximas de gansos otoñales, sin embargo, fue el proyecto iniciado cooperativamente en el Área de Vida Silvestre y el Refugio (instalaciones adyacentes) para restablecer la nidificación local de gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) en la región de humedales del Lago Erie. Se colocaron cien parejas de adultos con alas cortadas en un área de 16,2 hectáreas (401A contribución de la Unidad de Investigación de Vida Silvestre Cooperativa de Ohio (apoyada por la Oficina de Pesca y Vida Silvestre de los EE. UU., la División de Vida Silvestre de Ohio, la Universidad Estatal de Ohio y el Instituto de Gestión de Vida Silvestre) y el Proyecto de Ayuda Federal en la Restauración de la Vida Silvestre, Ohio W-104-R-14. 2 Dirección actual: Oficina de Gestión de Humedales, P.O.B. 48, Madison, Dakota del Sur 57042. J. Wildl. Manage. 38 (2):1974 275 Este contenido descargado desde 207.46.13.129 el lunes, 18 de abril de 2016 06:46:33 UTC Todo uso sujeto a http://about.jstor.org/terms 276 MOVIMIENTOS DE GANSOS MARCADOS POR COLOR Koerner et al.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800734",
    doi = "10.2307/3800734",
    openalex = "W2313497006",
    references = "openalexw3039249584"
}

Estudiamos la relación entre las reservas de nutrientes y el rendimiento reproductivo de hembras de gansos nivosos menores (Chen caerulescens caerulescens) en 1971 y 1972 en el río McConnell (6050'N, 9425'W), Territorios del Noroeste, Canadá. Determinamos el tamaño potencial de la puesta de una hembra pre-oviposición contando folículos ováricos grandes (>20 mm) y altamente vascularizados; el tamaño real de la puesta de hembras post-oviposición fue el número de folículos post-ovulatorios. Las hembras con mayores reservas de nutrientes tuvieron, en promedio, puestas potenciales más grandes. Las reservas fueron utilizadas por los gansos durante la puesta y, después de la puesta, los pesos medios de las reservas de hembras que pusieron puestas de diferentes tamaños no fueron significativamente diferentes. Sugerimos que el tamaño de la puesta en los gansos nivosos menores está determinado por el tamaño de las reservas de nutrientes. Las hembras exitosas utilizaron gran parte de sus reservas restantes de grasa y proteínas durante la incubación, pero este uso no fue significativamente modificado por el tamaño de la puesta que incubaron. A finales de la incubación, algunas hembras agotaron sus reservas y abandonaron sus nidos para alimentarse; otras murieron de hambre. Por lo tanto, para reproducirse exitosamente, una hembra debe retener, después de la puesta, suficientes reservas de nutrientes para su propio mantenimiento durante la incubación.

@article{doi101093auk953459,
    author = "Ankney, C. Davison y MacInnes, Charles D.",
    title = "Reservas de nutrientes y rendimiento reproductivo de hembras de gansos nivosos menores",
    year = "1978",
    journal = "Digital Commons - Universidad de Florida del Sur (Universidad de Florida del Sur)",
    abstract = "Estudiamos la relación entre las reservas de nutrientes y el rendimiento reproductivo de hembras de gansos nivosos menores (Chen caerulescens caerulescens) en 1971 y 1972 en el río McConnell (6050'N, 9425'W), Territorios del Noroeste, Canadá. Determinamos el tamaño potencial de la puesta de una hembra pre-oviposición contando folículos ováricos grandes (>20 mm) y altamente vascularizados; el tamaño real de la puesta de hembras post-oviposición fue el número de folículos post-ovulatorios. Las hembras con mayores reservas de nutrientes tuvieron, en promedio, puestas potenciales más grandes. Las reservas fueron utilizadas por los gansos durante la puesta y, después de la puesta, los pesos medios de las reservas de hembras que pusieron puestas de diferentes tamaños no fueron significativamente diferentes. Sugerimos que el tamaño de la puesta en los gansos nivosos menores está determinado por el tamaño de las reservas de nutrientes. Las hembras exitosas utilizaron gran parte de sus reservas restantes de grasa y proteínas durante la incubación, pero este uso no fue significativamente modificado por el tamaño de la puesta que incubaron. A finales de la incubación, algunas hembras agotaron sus reservas y abandonaron sus nidos para alimentarse; otras murieron de hambre. Por lo tanto, para reproducirse exitosamente, una hembra debe retener, después de la puesta, suficientes reservas de nutrientes para su propio mantenimiento durante la incubación.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/95.3.459",
    doi = "10.1093/auk/95.3.459",
    openalex = "W3197737922"
}

Los arqueólogos, junto con otros investigadores del Cuaternario, rara vez se basan en una única determinación de carbono-14 para proporcionar una estimación de la edad del fenómeno que es objeto de su estudio. Existe una necesidad evidente de un procedimiento explícitamente formulado para comparar conjuntos de determinaciones de carbono-14 procedentes de las mismas y de estratos o sitios adyacentes, y para combinarlas cuando los criterios estadísticos y arqueológicos indican que dicha combinación está justificada. La presente contribución proporciona un modelado explícito para una serie de procedimientos recomendados, una crítica de los métodos anteriores y paradigmas para la aplicación de los procedimientos recomendados.

@article{doi101111j147547541978tb00208x,
    author = "Ward, Graeme y Wilson, Susan R.",
    title = "PROCEDURES FOR COMPARING AND COMBINING RADIOCARBON AGE DETERMINATIONS: A CRITIQUE",
    year = "1978",
    journal = "Archaeometry",
    abstract = "Los arqueólogos, junto con otros investigadores del Cuaternario, rara vez se basan en una única determinación de carbono-14 para proporcionar una estimación de la edad del fenómeno que es objeto de su estudio. Existe una necesidad evidente de un procedimiento explícitamente formulado para comparar conjuntos de determinaciones de carbono-14 procedentes de las mismas y de estratos o sitios adyacentes, y para combinarlas cuando los criterios estadísticos y arqueológicos indican que dicha combinación está justificada. La presente contribución proporciona un modelado explícito para una serie de procedimientos recomendados, una crítica de los métodos anteriores y paradigmas para la aplicación de los procedimientos recomendados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4754.1978.tb00208.x",
    openalex = "W2004966701",
    references = "doi101017s0003598x00070277, doi101111j147547541974tb01088x, doi101126science1193083135, doi102307276313, doi102307279583, openalexw84870047"
}

@article{nelson1980counts,
    author = "Nelson, Richard C. y Bookhout, Theodore A.",
    title = "Counts of Periosteal Layers Invalid for Aging Canada Geese",
    year = "1980",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3807992",
    doi = "10.2307/3807992",
    number = "2",
    openalex = "W2332958679",
    pages = "518",
    volume = "44"
}

@article{nelson1980counts1,
    author = "Nelson, R. C. y Bookhout, T. A",
    title = "Conteo de capas periostales inválido para determinar la edad de los gansos canadienses",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nelson, R. C., y Bookhout, T. A., 1980, Conteo de capas periostales inválido para determinar la edad de los gansos canadienses: Journal of Wildlife Management, v. 44, p. 518-521.}"
}

Se estudiaron los cambios en la dieta y la composición corporal de los gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) antes de que los gansos iniciaran la migración de principios de abril. Durante el período de hiperfagia en marzo, el peso corporal de las hembras y los machos aumentó un 36% y un 26%, respectivamente, por encima del peso promedio invernal. Los pesos corporales de los gansos apareados promediaron 0,34 kg (hembras) y 0,27 kg (machos) más que los de los gansos sin pareja antes del período de ganancia de peso. Algunos gansos sin pareja no ganaron peso, y otros ganaron menos peso que los gansos apareados. Los gansos cambiaron de una dieta invernal de maíz (Zea mays) a una diversidad de alimentos en primavera. El maíz siguió siendo la fuente principal de carbohidratos, y el pasto azul (Poa pratensis) proporcionó proteínas para los gansos. La ganancia de peso de las hembras estaba compuesta por un 61% de lípidos, un 10% de proteínas y un 21% de agua, mientras que el peso ganado por los machos fue un 47% de lípidos, un 13% de proteínas y un 35% de agua. Las ganancias iniciales de peso fueron predominantemente proteínas (y el agua acompañante), probablemente necesarias para el agrandamiento del intestino. La mayor parte de la ganancia posterior de peso corporal se debió al almacenamiento de lípidos. El aumento en el tamaño de los músculos del pecho y las piernas a finales de marzo se debió en gran parte al almacenamiento de lípidos y al desplazamiento de proteínas desde otros tejidos corporales. El almacenamiento de lípidos y proteínas fue suficiente para explicar los requisitos de energía y nutrientes para el mantenimiento corporal después de llegar a los terrenos de cría, la puesta de huevos y la defensa del territorio. Las hembras pueden tener que obtener minerales (y posiblemente proteínas adicionales) para la formación de huevos de fuentes de alimento en los terrenos de cría. Las reservas de lípidos de los machos de gansos canadienses gigantes indican la capacidad de sostener los costos energéticos durante la nidificación iguales a los de la hembra (aparte de la puesta de huevos) y son mayores que las reservas de otras especies de gansos y subespecies de gansos canadienses investigadas hasta la fecha.

@article{doi101093auk98165,
    author = "McLandress, M. Robert y Raveling, Dennis G.",
    title = "Cambios en la dieta y la composición corporal de los gansos canadienses antes de la migración de primavera",
    year = "1981",
    journal = "Digital Commons - Universidad de Florida del Sur (Universidad de Florida del Sur)",
    abstract = "Se estudiaron los cambios en la dieta y la composición corporal de los gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) antes de que los gansos iniciaran la migración de principios de abril. Durante el período de hiperfagia en marzo, el peso corporal de las hembras y los machos aumentó un 36% y un 26%, respectivamente, por encima del peso promedio invernal. Los pesos corporales de los gansos apareados promediaron 0,34 kg (hembras) y 0,27 kg (machos) más que los de los gansos sin pareja antes del período de ganancia de peso. Algunos gansos sin pareja no ganaron peso, y otros ganaron menos peso que los gansos apareados. Los gansos cambiaron de una dieta invernal de maíz (Zea mays) a una diversidad de alimentos en primavera. El maíz siguió siendo la fuente principal de carbohidratos, y el pasto azul (Poa pratensis) proporcionó proteínas para los gansos. La ganancia de peso de las hembras estaba compuesta por un 61% de lípidos, un 10% de proteínas y un 21% de agua, mientras que el peso ganado por los machos fue un 47% de lípidos, un 13% de proteínas y un 35% de agua. Las ganancias iniciales de peso fueron predominantemente proteínas (y el agua acompañante), probablemente necesarias para el agrandamiento del intestino. La mayor parte de la ganancia posterior de peso corporal se debió al almacenamiento de lípidos. El aumento en el tamaño de los músculos del pecho y las piernas a finales de marzo se debió en gran parte al almacenamiento de lípidos y al desplazamiento de proteínas desde otros tejidos corporales. El almacenamiento de lípidos y proteínas fue suficiente para explicar los requisitos de energía y nutrientes para el mantenimiento corporal después de llegar a los terrenos de cría, la puesta de huevos y la defensa del territorio. Las hembras pueden tener que obtener minerales (y posiblemente proteínas adicionales) para la formación de huevos de fuentes de alimento en los terrenos de cría. Las reservas de lípidos de los machos de gansos canadienses gigantes indican la capacidad de sostener los costos energéticos durante la nidificación iguales a los de la hembra (aparte de la puesta de huevos) y son mayores que las reservas de otras especies de gansos y subespecies de gansos canadienses investigadas hasta la fecha.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/98.1.65",
    doi = "10.1093/auk/98.1.65",
    openalex = "W2330261513",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145, elder1946age"
}

Un índice de error porcentual promedio es una mejor estimación de la precisión de las determinaciones de edad que el método convencional de acuerdo porcentual, ya que no es independiente de la edad de una especie. Palabras clave: determinación de edad, errores de envejecimiento

@article{doi101139f81132,
    author = "Beamish, Richard J. y Fournier, D.",
    title = "Un método para comparar la precisión de un conjunto de determinaciones de edad",
    year = "1981",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Un índice de error porcentual promedio es una mejor estimación de la precisión de las determinaciones de edad que el método convencional de acuerdo porcentual, ya que no es independiente de la edad de una especie. Palabras clave: determinación de edad, errores de envejecimiento",
    url = "https://doi.org/10.1139/f81-132",
    doi = "10.1139/f81-132",
    openalex = "W2030298956"
}

Los coeficientes de variación y el índice de precisión proporcionan una prueba estadística de la reproducibilidad de la determinación de la edad entre lectores. Debido a que los coeficientes de variación y el índice de precisión incorporan la clase anual promedio de una especie de pez, están libres de la limitación del método de acuerdo porcentual. Debido a que la varianza es un estimador mejor que la diferencia absoluta, el coeficiente de variación es un estimador más fuerte que el índice de error porcentual promedio al proporcionar un estadístico de prueba. Palabras clave: determinación de la edad, coeficientes de variación, índice de precisión, error porcentual promedio, acuerdo porcentual

@article{doi101139f82158,
    author = "Chang, William Y. B.",
    title = "A Statistical Method for Evaluating the Reproducibility of Age Determination",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "The coefficients of variation and the index of precision provide a statistical test of reproducibility of aging between readers. Because the coefficients of variation and the index of precision incorporate the averaged year-class of a fish species, they are free from the shortcoming of the percent agreement method. Because variance is a better estimator than absolute difference, the coefficient of variation is a stronger estimator than the index of average percent error in providing a test statistic.Key words: age determination, coefficients of variation, index of precision, average percent error, percent agreement",
    url = "https://doi.org/10.1139/f82-158",
    doi = "10.1139/f82-158",
    openalex = "W2156358945"
}

Medimos los cambios estacionales en la incidencia de diversos comportamientos sociales realizados por miembros de un rebaño cautivo de gansos canadienses (Branta canadensis moffittz] con el fin de determinar (a) cuáles de estos comportamientos estaban asociados con la reproducción en una especie con monogamia a largo plazo, (b) las diferencias sexuales en su expresión, y (c) su relación temporal con los eventos de anidación. Se compararon gansos reproductores y no reproductores. La agresión, la Ceremonia del Triunfo y el Llamado por parte de los machos reproductores reforzaron los vínculos de pareja y se realizaron con mayor frecuencia en el contexto de la exhibición territorial. Las Ceremonias del Triunfo de las hembras reproductoras también fortalecieron los vínculos de pareja y probablemente fueron esenciales para establecer un territorio y el éxito reproductivo. Los machos reproductores mostraron comportamiento agresivo con mayor frecuencia antes de la iniciación de la anidación durante el período de incubación. Durante la incubación, las hembras se volvieron cada vez menos receptivas a la Ceremonia del Triunfo de su pareja y, para cuando sus polluelos tenían dos semanas de edad, la frecuencia de sus comportamientos agresivos se acercaba más a la de sus parejas que en cualquier otro momento del año. Estos cambios coincidieron con un aumento en la gregariosidad social durante la crianza de la cría y la muda. El retiro fue más común en gansos no reproductores que en gansos reproductores. Los machos no reproductores no mostraron agresión y realizaron pocas Ceremonias del Triunfo. Su comportamiento no provocó respuestas de apoyo por parte de las hembras no reproductoras y probablemente inhibió la formación de parejas. El momento de la reproducción de muchas especies de aves en hábitats estacionales está limitado por la disponibilidad periódica de recursos (Lack 1968). Los gansos canadienses (Branta canadensis) anidan predominantemente en latitudes septentrionales (Delacour 1954, Palmer 1976) y los eventos reproductivos ocurren dentro de un período relativamente corto. La anidación generalmente comienza tan pronto como se hacen disponibles sitios de anidación seguros, y el crecimiento de los polluelos coincide con el crecimiento de los juncos y las gramíneas durante el verano (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling y Lumsden 1977, Raveling 1978). El momento de la anidación también está influenciado por las actividades intra-pareja (Lofts y Murton 1973:8 1, Silver 1978) y las condiciones sociales (Lott et al. 1967). La formación de vínculos de pareja de por vida y la intensificación de los comportamientos mutuos por parte de parejas de gansos canadienses antes de llegar a sus zonas de cría permiten que la anidación comience sin el retraso de la formación de pareja. El comportamiento social de los gansos canadienses está bien documentado (por ejemplo, Hanson 1953, Collias y Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), pero pocos investigadores han cuantificado dicho comportamiento utilizando individuos con historias conocidas en un entorno social bien definido. En este artículo, reportamos la frecuencia con la que comportamientos previamente descritos fueron realizados por gansos canadienses reproductores y no reproductores (B.c. moffittz]. Nuestro objetivo fue identificar comportamientos que fueron importantes para la sincronía intra-pareja y el éxito de la anidación con el fin de aumentar nuestra comprensión del rol conductual de los sexos en una especie que tiene vínculos de pareja a largo plazo y anida dentro de un período restringido de tiempo. MÉTODOS ANIMALES DE ESTUDIO Y INSTALACIÓN Los gansos utilizados en este estudio procedían de huevos recolectados en el Lago Almanor, condado de Plumas, California, durante 1971, o eran descendientes de estas aves. Se utilizaron collares de cuello (Sherwood 1966) y anillas en las patas para la identificación individual. Los gansos se mantuvieron al aire libre en un corral grande (9 1 X 44 X 8 m de alto), completamente cerrado, que contenía un estanque permanente (45 X 15 m) y tres islas. Las plumas primarias de vuelo de un ala fueron recortadas para dejar a los gansos voladores. El corral estaba ubicado en el campus de Davis, Universidad de California (38°32' N). Estaba rodeado de campos abandonados a los cuales el acceso de humanos estaba controlado. El pasto y una variedad de granos estaban disponibles para los gansos en todo momento y se proporcionaron pellets comerciales de palomas (20% de proteína) durante la repro-11881

@article{doi1023071367669,
    author = "Akesson, Thomas R. and Raveling, Dennis G.",
    title = "Comportamientos asociados con la reproducción estacional y la monogamia a largo plazo en gansos canadienses",
    year = "1982",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Medimos los cambios estacionales en la incidencia de varios comportamientos sociales realizados por miembros de un rebaño cautivo de gansos canadienses (Branta canadensis moffittz] para determinar (a) cuáles de estos comportamientos estaban asociados con la reproducción en una especie con monogamia a largo plazo, (b) las diferencias sexuales en su expresión y (c) su relación temporal con los eventos de anidación. Se compararon gansos reproductores y no reproductores. La agresión, la Ceremonia de Triunfo y el Llamado por parte de los machos reproductores reforzaron los lazos de pareja y se realizaron con mayor frecuencia en el contexto de la exhibición territorial. Las Ceremonias de Triunfo de las hembras reproductoras también fortalecieron los lazos de pareja y probablemente fueron esenciales para establecer un territorio y el éxito reproductivo. Los machos reproductores mostraron comportamiento agresivo con mayor frecuencia antes de la iniciación de la anidación durante el período de incubación. Durante la incubación, las hembras se volvieron cada vez menos reactivas a la Ceremonia de Triunfo de su pareja y, cuando sus polluelos tenían dos semanas de edad, la frecuencia de sus comportamientos agresivos se acercaba más a la de sus parejas que en cualquier otro momento del año. Estos cambios coincidieron con un aumento en la gregariosidad social durante la crianza de los polluelos y la muda. El retiro fue más común en gansos no reproductores que en reproductores. Los machos no reproductores no mostraron agresión y realizaron pocas Ceremonias de Triunfo. Su comportamiento no provocó respuestas de apoyo por parte de las hembras no reproductoras y probablemente inhibió la formación de parejas. El momento de la reproducción de muchas especies de aves en hábitats estacionales está limitado por la disponibilidad periódica de recursos (Lack 1968). Los gansos canadienses (Branta canadensis) anidan predominantemente en latitudes septentrionales (Delacour 1954, Palmer 1976) y los eventos reproductivos ocurren dentro de un período relativamente corto. La anidación generalmente comienza tan pronto como se hacen disponibles sitios de anidación seguros, y el crecimiento de los polluelos coincide con el crecimiento de los juncos y las hierbas durante el verano (MacInnes 1962, Vermeer 1970, MacInnes et al. 1974, Raveling y Lumsden 1977, Raveling 1978). El momento de la anidación también está influenciado por las actividades intra-pareja (Lofts y Murton 1973:8 1, Silver 1978) y las condiciones sociales (Lott et al. 1967). La formación de lazos de pareja de por vida y la intensificación de los comportamientos mutuos por parte de parejas de gansos canadienses antes de llegar a sus zonas de reproducción permiten que la anidación comience sin el retraso de la formación de la pareja. El comportamiento social de los gansos canadienses está bien documentado (por ejemplo, Hanson 1953, Collias y Jahn 1959, Klopman 1962, 1968, Brakhage 1965, Raveling 1970), pero pocos investigadores han cuantificado tal comportamiento utilizando individuos con historias conocidas en un entorno social bien definido. En este artículo, informamos sobre la frecuencia con la que comportamientos previamente descritos fueron realizados por gansos canadienses reproductores y no reproductores (B.c. moffittz]. Nuestro objetivo fue identificar comportamientos que eran importantes para la sincronía intra-pareja y el éxito de la anidación, con el fin de aumentar nuestra comprensión del rol conductual de los sexos en una especie que tiene lazos de pareja a largo plazo y anida dentro de un período restringido de tiempo. MÉTODOS ANIMALES DE ESTUDIO Y INSTALACIÓN Los gansos utilizados en este estudio procedían de huevos recolectados en el Lago Almanor, condado de Plumas, California, durante 1971, o eran descendientes de estas aves. Se utilizaron collares de cuello (Sherwood 1966) y bandas en las patas para la identificación individual. Los gansos se mantuvieron al aire libre en un corral grande (9 1 X 44 X 8 m de alto), completamente cerrado, que contenía un estanque permanente (45 X 15 m) y tres islas. Las plumas primarias de vuelo de un ala fueron recortadas para dejar a los gansos voladores. El corral estaba ubicado en el campus de Davis, Universidad de California (38°32' N). Estaba rodeado de campos abandonados a los cuales el acceso de las personas estaba controlado. El pasto y una variedad de granos estaban disponibles para los gansos en todo momento y se proporcionaron pelotas comerciales de palomas (20% de proteína) durante la repro-11881},
    url = "https://doi.org/10.2307/1367669",
    doi = "10.2307/1367669",
    openalex = "W2330843923",
    references = "craighead1964breeding, doi101016b9780122494031500098, doi101086282628, doi101111j143903101965tb01498x, doi101163156853970x00394, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023073797797, doi1023073800036, doi1023074081052, openalexw1595343243"
}

Resumen Durante 1979 y 1980, estudiamos el comportamiento de incubación y la dinámica del peso corporal de gansos canadienses cautivos (Branta canadensis moffitti) con historiales de cría conocidos. Las hembras fueron atentas a sus nidos durante el 97,5% del período de incubación y perdieron el 27% de su peso corporal inicial. Las hembras más pesadas fueron más atentas a sus nidos y perdieron más peso durante la incubación que las hembras más ligeras. La variación en el peso corporal entre hembras fue mayor al inicio de la incubación y menor al eclosionamiento, lo que sugiere que las hembras invirtieron reservas máximas en la incubación. La frecuencia y duración de las pausas aumentaron durante toda la incubación, resultando en más tiempo de alimentación para la hembra. Una vez alcanzado un peso crítico inferior de aproximadamente 3.200 g, la cantidad de tiempo de pausa tomado aumentó drásticamente, probablemente porque las reservas lipídicas se agotaron. Las hembras que anidaban por primera vez comenzaron la incubación con un peso corporal más ligero y fueron menos atentas que las hembras experimentadas. Todas las hembras inexpertas tenían entre 4 y 5 años de edad, pero su producción de huevos (4 huevos) era la de hembras salvajes de 2 o 3 años de edad. Esto indicó que la experiencia, en lugar de la edad, era la variable importante que afectaba la adquisición de reservas. La falta de atención a un nido por parte de una hembra prolonga la duración de la incubación y expone el nido a un mayor riesgo de depredación. La incapacidad de las hembras inexpertas de ganar suficientes reservas para proporcionar tanto el tamaño máximo de la puesta como la atención durante la incubación puede ser una explicación principal del menor éxito de eclosionamiento en gansos que anidan por primera vez.

@article{doi101093auk1003670,
    author = "Aldrich, Thomas W. y Raveling, Dennis G.",
    title = "Efectos de la experiencia y el peso corporal sobre el comportamiento de incubación en gansos canadienses",
    year = "1983",
    journal = "The Auk",
    abstract = "Resumen Durante 1979 y 1980, estudiamos el comportamiento de incubación y la dinámica del peso corporal de gansos canadienses cautivos (Branta canadensis moffitti) con historiales de cría conocidos. Las hembras fueron atentas a sus nidos durante el 97,5% del período de incubación y perdieron el 27% de su peso corporal inicial. Las hembras más pesadas fueron más atentas a sus nidos y perdieron más peso durante la incubación que las hembras más ligeras. La variación en el peso corporal entre hembras fue mayor al inicio de la incubación y menor al eclosionamiento, lo que sugiere que las hembras invirtieron reservas máximas en la incubación. La frecuencia y duración de las pausas aumentaron durante toda la incubación, resultando en más tiempo de alimentación para la hembra. Una vez alcanzado un peso crítico inferior de aproximadamente 3.200 g, la cantidad de tiempo de pausa tomado aumentó drásticamente, probablemente porque las reservas lipídicas se agotaron. Las hembras que anidaban por primera vez comenzaron la incubación con un peso corporal más ligero y fueron menos atentas que las hembras experimentadas. Todas las hembras inexpertas tenían entre 4 y 5 años de edad, pero su producción de huevos (4 huevos) era la de hembras salvajes de 2 o 3 años de edad. Esto indicó que la experiencia, en lugar de la edad, era la variable importante que afectaba la adquisición de reservas. La falta de atención a un nido por parte de una hembra prolonga la duración de la incubación y expone el nido a un mayor riesgo de depredación. La incapacidad de las hembras inexpertas de ganar suficientes reservas para proporcionar tanto el tamaño máximo de la puesta como la atención durante la incubación puede ser una explicación principal del menor éxito de eclosionamiento en gansos que anidan por primera vez.",
    url = "https://doi.org/10.1093/auk/100.3.670",
    doi = "10.1093/auk/100.3.670",
    openalex = "W2519562503"
}

Se probaron todos los métodos estandarizados actuales de determinación de la edad utilizando el os pubis mediante una evaluación ciega de una muestra esquelética con edades documentadas (de la colección de Todd; N = 96). No se conocían datos demográficos (sexo, edad, raza, composición de edad) de los evaluadores antes de completar la prueba. Los resultados mostraron que el método de Todd era más fiable que las técnicas componentes más recientes y que todos los sistemas tendían a subestimar la edad. Por lo tanto, se realizaron modificaciones al sistema de Todd para eliminar esta y otras deficiencias, y se llevó a cabo una segunda prueba utilizando una nueva muestra (N = 109). La distribución de la edad determinada por el método de Todd revisado no difirió significativamente de la distribución de la edad real de la segunda muestra. El error debido a la raza fue insignificante. Se describen las etapas biológicas de la metamorfosis púbica y se discuten posibles especializaciones evolutivas de la sínfisis homínida. Se presentan estándares revisados para la determinación de la edad.

@article{doi101002ajpa1330680104,
    author = "Meindl, Richard S. y Lovejoy, C. Owen y Mensforth, Robert P. y Walker, Robert A.",
    title = "Un método revisado de determinación de la edad utilizando el os pubis, con una revisión y pruebas de la precisión de otros métodos actuales de envejecimiento de la sínfisis púbica",
    year = "1985",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Se probaron todos los métodos estandarizados actuales de determinación de la edad utilizando el os pubis mediante una evaluación ciega de una muestra esquelética con edades documentadas (de la colección de Todd; N = 96). No se conocían datos demográficos (sexo, edad, raza, composición de edad) de los evaluadores antes de completar la prueba. Los resultados mostraron que el método de Todd era más fiable que las técnicas componentes más recientes y que todos los sistemas tendían a subestimar la edad. Por lo tanto, se realizaron modificaciones al sistema de Todd para eliminar esta y otras deficiencias, y se llevó a cabo una segunda prueba utilizando una nueva muestra (N = 109). La distribución de la edad determinada por el método de Todd revisado no difirió significativamente de la distribución de la edad real de la segunda muestra. El error debido a la raza fue insignificante. Se describen las etapas biológicas de la metamorfosis púbica y se discuten posibles especializaciones evolutivas de la sínfisis homínida. Se presentan estándares revisados para la determinación de la edad.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330680104",
    doi = "10.1002/ajpa.1330680104",
    openalex = "W2031305578",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330570403, doi101002ajpa1330680102, doi101002ajpa1330680103, doi101002ajpa1330680105, doi1010160002941663901751, doi101146annurevbi53070184003441, doi1023071141003, doi1023071529880, openalexw1975075234"
}

El estudio del sistema inferior de gansos canadienses Flathead se inició para determinar las tendencias poblacionales y los efectos de las fluctuaciones del nivel del agua en los nidos y el hábitat de las crías en la mitad sur del lago Flathead y el río Flathead inferior como resultado de las operaciones de la presa Kerr. Este informe presenta datos recopilados durante la temporada de campo de 1984 como parte de un proyecto en curso. Los gansos utilizaron intensamente los embalses de Pablo, Kicking Horse y Ninepipe durante el final del verano y el otoño. El uso del río por parte de los gansos fue alto durante el invierno, cuando los embalses estaban congelados, y durante el período de cría. La mayoría de los gansos reproductores abandonaron el río después de que las crías volaran. El trece por ciento de las estructuras de nidos de árboles artificiales en el río fueron utilizadas por gansos nidificantes. El inicio de los nidos de gansos en el río alcanzó su punto máximo la última semana de marzo hasta la primera semana de abril, y el eclosionamiento alcanzó su punto máximo la primera semana de mayo. La depredación fue la causa más significativa de pérdida de nidos en el río, y no se observó pérdida de nidos por inundación. La depredación aviar fue el único factor más grande que contribuyó a la pérdida de nidos en el lago. El uso del hábitat se estudió en 4 áreas de cría en el río y 8 áreas de cría en el lago, y el hábitat disponible se evaluó para 2 porciones tanto del lago como del río. El uso del hábitat de las crías fue significativamente diferente del hábitat disponible en todas las áreas estudiadas. En el río inferior, las crías utilizaron campos de trigo, barras de grava y hábitats de arbustos. En el río superior, se prefirieron los bosques de coníferas y los hábitats de arbustos. En la Bahía Oeste del lago, las áreas de cría consistían principalmente en céspedes y hábitat herbáceo alto, mientras que en la Bahía Sur, los humedales dominaban las áreas de cría estudiadas. Los niveles de agua en el río y el lago afectan tanto la accesibilidad de estas áreas para los gansos reproductores como la ecología de los hábitats preferidos por los gansos. 43 refs., 24 figs., 31 tabs.

@misc{doi1021725465396,
    author = "Mackey, Dennis L.",
    title = "Impactos de los niveles de agua en la cría de gansos canadienses y la metodología para la mitigación y mejora en el drenaje Flathead, Informe Anual 1984.",
    year = "1985",
    abstract = "El estudio del sistema inferior de gansos canadienses Flathead se inició para determinar las tendencias poblacionales y los efectos de las fluctuaciones del nivel del agua en los nidos y el hábitat de las crías en la mitad sur del lago Flathead y el río Flathead inferior como resultado de las operaciones de la presa Kerr. Este informe presenta datos recopilados durante la temporada de campo de 1984 como parte de un proyecto en curso. Los gansos utilizaron intensamente los embalses de Pablo, Kicking Horse y Ninepipe durante el final del verano y el otoño. El uso del río por parte de los gansos fue alto durante el invierno, cuando los embalses estaban congelados, y durante el período de cría. La mayoría de los gansos reproductores abandonaron el río después de que las crías volaran. El trece por ciento de las estructuras de nidos de árboles artificiales en el río fueron utilizadas por gansos nidificantes. El inicio de los nidos de gansos en el río alcanzó su punto máximo la última semana de marzo hasta la primera semana de abril, y el eclosionamiento alcanzó su punto máximo la primera semana de mayo. La depredación fue la causa más significativa de pérdida de nidos en el río, y no se observó pérdida de nidos por inundación. La depredación aviar fue el único factor más grande que contribuyó a la pérdida de nidos en el lago. El uso del hábitat se estudió en 4 áreas de cría en el río y 8 áreas de cría en el lago, y el hábitat disponible se evaluó para 2 porciones tanto del lago como del río. El uso del hábitat de las crías fue significativamente diferente del hábitat disponible en todas las áreas estudiadas. En el río inferior, las crías utilizaron campos de trigo, barras de grava y hábitats de arbustos. En el río superior, se prefirieron los bosques de coníferas y los hábitats de arbustos. En la Bahía Oeste del lago, las áreas de cría consistían principalmente en céspedes y hábitat herbáceo alto, mientras que en la Bahía Sur, los humedales dominaban las áreas de cría estudiadas. Los niveles de agua en el río y el lago afectan tanto la accesibilidad de estas áreas para los gansos reproductores como la ecología de los hábitats preferidos por los gansos. 43 refs., 24 figs., 31 tabs.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5465396",
    doi = "10.2172/5465396",
    openalex = "W1560494084",
    references = "openalexw3039249584"
}

RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la cría en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la cría tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la cría fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la cría (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta el emplumado, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción subsiguientes. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la cría tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia invernal, pero las parejas con crías más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la cría. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la cría en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la cría tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la cría fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la cría (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta el emplumado, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción subsiguientes. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la cría tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia invernal, pero las parejas con crías más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la cría. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la cría en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la cría tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la cría fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la cría (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta el emplumado, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción subsiguientes. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la cría tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia invernal, pero las parejas con crías más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la cría. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la cría en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la cría tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la cría fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la cría (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta el emplumado, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción subsiguientes. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la cría tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia invernal, pero las parejas con crías más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la cría.

@article{doi1023074747,
    author = "Lessells, C. M.",
    title = "Tamaño de la camada en gansos canadienses: Un experimento de manipulación",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la camada en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la camada tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la camada fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la camada (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta que volaron, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción posteriores. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la camada tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia durante el invierno, pero las parejas con camadas más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la camada. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la camada en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la camada tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la camada fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la camada (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta que volaron, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción posteriores. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la camada tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia durante el invierno, pero las parejas con camadas más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la camada. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la camada en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la camada tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la camada fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la camada (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta que volaron, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción posteriores. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la camada tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia durante el invierno, pero las parejas con camadas más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la camada. RESUMEN (1) Se llevó a cabo un experimento de manipulación del tamaño de la camada en gansos canadienses Branta canadensis para examinar los efectos del tamaño de la camada tanto en los polluelos como en los adultos. Dado que el tamaño de la camada fue manipulado, puede interpretarse inequívocamente como la causa de cualquier relación observada, mientras que los resultados aún pueden examinarse en busca de una relación entre la capacidad parental y el tamaño de la puesta. (2) El tamaño de la camada (dentro del rango normal) no tuvo efecto sobre la supervivencia o el peso de los polluelos hasta que volaron, ni sobre su supervivencia, crecimiento o reproducción posteriores. La supervivencia de los polluelos se correlacionó con otros factores, incluido el clima y el tamaño del macho. (3) No hubo evidencia de una correlación entre el tamaño de la puesta y la capacidad parental. (4) El tamaño de la camada tuvo efectos perjudiciales sobre el estado (peso y momento de la muda) de la hembra. Estos efectos no se reflejaron en la supervivencia durante el invierno, pero las parejas con camadas más grandes se aparearon más tarde el año siguiente. El tamaño de la puesta en el año siguiente y el estado del macho al final de la temporada de reproducción no se vieron afectados por el tamaño de la camada.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4747",
    doi = "10.2307/4747",
    openalex = "W2320495529",
    references = "doi1023073798552, doi105962bhltitle15145"
}

La Presa Hidroeléctrica Kerr se encuentra en el extremo sur del Lago Flathead, controla los niveles de agua en el lago y en el Río Flathead por debajo de la presa, y actualmente opera como una instalación de control de carga. La operación actual de la Presa Kerr crea las mayores fluctuaciones anuales de nivel de agua tanto en el lago como en el río durante el periodo de cría y nidificación del ganso canadiense (Branta canadensis moffitti). Los datos recopilados de 1980 a 1982 indicaron que el número de nidos de gansos en el río fue menor que durante los años 1950, y que el hábitat de cría en el lago podría estar limitando la población de gansos allí. Nuestro estudio se llevó a cabo de 1983 a 1987 para determinar los efectos de la operación de la Presa Kerr sobre las poblaciones de gansos canadienses y el hábitat en la mitad sur del Lago Flathead y el Río Flathead, y para formular recomendaciones de gestión y mitigación. Los gansos que anidan en el río parecieron verse afectados negativamente por la falta de sitios de nidificación libres de depredadores, y respondieron a las estructuras artificiales de nido disponibles con un aumento en el número de nidos y el éxito de la nidificación. Bajo la operación actual de la presa, las profundidades y anchos del cauce del río no desalientan el acceso a las islas de nidificación por parte de depredadores mamíferos en algunos años y se produce una alta depredación en los nidos terrestres. Se identificaron y describieron las áreas de cría intensamente utilizadas en el lago y el río. El hábitat de cría en el lago fue de menor calidad y cantidad que en el río debido a las operaciones de la presa. La mortalidad de polluelos en el lago fue alta, casi el doble que en el río. Los polluelos del lago gastaron más energía obteniendo alimento que los polluelos del río. Se documentaron las pérdidas de hábitat de cría en forma de marismas de praderas húmedas y se desarrollaron opciones de mitigación. Se identificaron alternativas de gestión/mitigación y métodos de monitoreo para gansos que nidan y crían.

@misc{doi1021725692559,
    author = "Mackey, Dennis L. y Gregory, Shari K. y Matthews, William C. Jr. y Claar, James J. y Ball, I. J.",
    title = "Impactos de los niveles de agua en la cría de gansos canadienses y métodos para la mitigación y gestión en el Valle Flathead del Sur, Montana, 1983-1987 Informe Final.",
    year = "1987",
    abstract = "La Presa Hidroeléctrica Kerr se encuentra en el extremo sur del Lago Flathead, controla los niveles de agua en el lago y en el Río Flathead por debajo de la presa, y actualmente opera como una instalación de control de carga. La operación actual de la Presa Kerr crea las mayores fluctuaciones anuales de nivel de agua tanto en el lago como en el río durante el periodo de cría y nidificación del ganso canadiense (Branta canadensis moffitti). Los datos recopilados de 1980 a 1982 indicaron que el número de nidos de gansos en el río fue menor que durante los años 1950, y que el hábitat de cría en el lago podría estar limitando la población de gansos allí. Nuestro estudio se llevó a cabo de 1983 a 1987 para determinar los efectos de la operación de la Presa Kerr sobre las poblaciones de gansos canadienses y el hábitat en la mitad sur del Lago Flathead y el Río Flathead, y para formular recomendaciones de gestión y mitigación. Los gansos que anidan en el río parecieron verse afectados negativamente por la falta de sitios de nidificación libres de depredadores, y respondieron a las estructuras artificiales de nido disponibles con un aumento en el número de nidos y el éxito de la nidificación. Bajo la operación actual de la presa, las profundidades y anchos del cauce del río no desalientan el acceso a las islas de nidificación por parte de depredadores mamíferos en algunos años y se produce una alta depredación en los nidos terrestres. Se identificaron y describieron las áreas de cría intensamente utilizadas en el lago y el río. El hábitat de cría en el lago fue de menor calidad y cantidad que en el río debido a las operaciones de la presa. La mortalidad de polluelos en el lago fue alta, casi el doble que en el río. Los polluelos del lago gastaron más energía obteniendo alimento que los polluelos del río. Se documentaron las pérdidas de hábitat de cría en forma de marismas de praderas húmedas y se desarrollaron opciones de mitigación. Se identificaron alternativas de gestión/mitigación y métodos de monitoreo para gansos que nidan y crían.",
    url = "https://doi.org/10.2172/5692559",
    doi = "10.2172/5692559",
    openalex = "W265141048",
    references = "openalexw3039249584"
}

Las secciones condensadas desempeñan un papel fundamental en la correlación estratigráfica, tanto a nivel regional como global. Las secciones condensadas son unidades estratigráficas marinas delgadas que consisten en sedimentos pelágicos a hemipelágicos caracterizados por tasas de sedimentación muy bajas. En términos de extensión areal, son más extensas en el momento de la transgresión regional máxima de la línea de costa. Las secciones condensadas están comúnmente asociadas con aparentes hiatos marinos y a menudo ocurren como zonas delgadas pero continuas de lechos perforados y ligeramente litificados (superficies de omisión) o como hardgrounds marinos. Además, las secciones condensadas pueden caracterizarse por abundantes y diversas asociaciones de microfósiles planctónicos y bentónicos, minerales autígenos (como glauconita, fosforita y siderita), orgánicos...

@incollection{doi102110pec88010183,
    author = "Loutit, T. S. y Hardenbol, Jan y Vail, Peter R. y BAUM, GERALD R.",
    title = "SECCIONES CONDENSADAS: LA CLAVE PARA LA DETERMINACIÓN DE EDAD Y CORRELACIÓN DE SECUENCIAS DE BORDE CONTINENTAL",
    year = "1988",
    booktitle = "SEPM (Society for Sedimentary Geology) eBooks",
    abstract = "Las secciones condensadas desempeñan un papel fundamental en la correlación estratigráfica, tanto a nivel regional como global. Las secciones condensadas son unidades estratigráficas marinas delgadas que consisten en sedimentos pelágicos a hemipelágicos caracterizados por tasas de sedimentación muy bajas. En términos de extensión areal, son más extensas en el momento de la transgresión regional máxima de la línea de costa. Las secciones condensadas están comúnmente asociadas con aparentes hiatos marinos y a menudo ocurren como zonas delgadas pero continuas de lechos perforados y ligeramente litificados (superficies de omisión) o como hardgrounds marinos. Además, las secciones condensadas pueden caracterizarse por abundantes y diversas asociaciones de microfósiles planctónicos y bentónicos, minerales autígenos (como glauconita, fosforita y siderita), orgánicos...",
    url = "https://doi.org/10.2110/pec.88.01.0183",
    doi = "10.2110/pec.88.01.0183",
    openalex = "W1526544082"
}

Estudiamos el comportamiento de los bandos otoñales y la caza de gansos canadienses (Branta canadensis) criados localmente y aquellos que utilizan el área como escala migratoria en el Área de Gestión de Vida Silvestre de Talcot Lake (TLWMA) en el suroeste de Minnesota en 1980-81. Utilizamos collares y transmisores de radio para medir los movimientos y la supervivencia de los gansos. Realizamos encuestas aéreas y terrestres para estimar el tamaño de las poblaciones de gansos. El refugio de 800 ha del TLWMA proporcionó santuario de temporada de caza para los gansos que criaban en un área de 1,500 km² que rodea el refugio. La fidelidad de los gansos locales a los sitios de alimentación y descanso fue fuerte durante todo el otoño. Los patrones de vuelo hacia sitios de alimentación fuera del refugio continuaron a pesar de la fuerte presión de caza. Las familias marcadas de un determinado sitio de cría se alimentaron y descansaron juntas a tasas mayores de las que se esperarían por azar. Este comportamiento de subbandos, combinado con patrones de vuelo consistentes, resultó en mortalidad diferencial entre los grupos de cría. En contraste, los migrantes permanecieron en el TLWMA brevemente, se alimentaron de manera independiente de los gansos locales cuando estaban fuera del refugio y fueron cazados a una tasa menor (P < 0.05) que los gansos locales. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 El ganso canadiense gigante (B. c. maxima) ha sido restaurado en gran parte de su antiguo rango del medio oeste (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill y Lee 1970, Cooper 1978). Esta raza ha aumentado constantemente hasta alcanzar una estimación de 108,000 aves en la Vía de Migración del Misisipi en 1981 (U.S. Fish and Wildl. Serv. y Can. Wildl. Serv. 1982). Aunque menos numerosas que las poblaciones de gansos subárticos y árticos (Bellrose 1976), las poblaciones residentes de gansos canadienses gigantes proporcionan recreación donde los gansos eran una vez raros o ausentes (Hine y Schoenfeld 1968). Los programas de gestión para los gansos locales han incluido el establecimiento de poblaciones adicionales, la mejora del hábitat de cría y el establecimiento de refugios. Los refugios también han contribuido al aumento de los gansos canadienses de cría subártica y ártica que se detienen en el medio oeste superior (Vaught y Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). El uso concurrente de refugios por parte de gansos migrantes y gansos criados localmente es común. Las concentraciones de gansos en los refugios han resultado en altas densidades de cazadores, líneas de disparo y depredación de cultivos. Estos problemas, junto con el objetivo de distribuir equitativamente la caza de gansos en la Vía de Migración del Misisipi, han llevado a la búsqueda de métodos para distribuir los gansos migrantes (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) identificó la caza como un factor limitante importante para las poblaciones restauradas; por lo tanto, se necesitan técnicas para gestionar la caza de gansos migrantes y criados localmente de manera concurrente utilizando un refugio. Es necesario comprender el comportamiento de los gansos migrantes y residentes durante el otoño para lograr este objetivo. Las subpoblaciones o subbandos migratorios e invernales de gansos canadienses han sido descritos por Kennedy y Arthur (1974), Koerner et al. (1974) y Raveling (1969, 1978, 1979). Zicus (1981a) documentó el comportamiento de los subbandos en los territorios de cría durante el verano y el otoño. Zicus (1981a) sugirió que los gansos residentes que criaban polluelos en sitios específicos se asociaban entre sí y diferían de otros subbandos en su uso de un refugio para alimentarse y descansar; especuló que los subbandos pueden diferir en su vulnerabilidad a la caza. Nuestro estudio examinó el comportamiento de los gansos canadienses residentes y migrantes que utilizan un refugio de manera concurrente durante el otoño en el suroeste de Minnesota. Estudiamos los cambios cronológicos en el tamaño y la composición de los bandos migrantes y locales, el uso de sitios de alimentación, las asociaciones familiares y las tasas de mortalidad entre los gansos locales, la composición de la caza de gansos canadienses y los factores que afectan la vulnerabilidad de estos gansos a la caza. Agradecemos a J. R. Kitts y F. B. Martin, de la Universidad de Minnesota, por revisar el manuscrito y por ayudar con los procedimientos estadísticos, respectivamente. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson y otros personal del Departamento de Recursos Naturales de Minnesota (MDNR) ayudaron con el marcado, las observaciones y las verificaciones de capturas. Ayuda adicional en el marcado fue proporcionada por S. J. 1 Dirección actual: Sección de Vida Silvestre, Departamento de Recursos Naturales de Minnesota, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.

@article{doi1023073800931,
    author = "Schultz, D. F. and Cooper, James A. and Zicus, Michael C.",
    title = "Comportamiento de bandadas otoñales y caza de gansos canadienses",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Estudiamos el comportamiento de bandadas otoñales y la caza de gansos canadienses (Branta canadensis) que se reproducen localmente y aquellos que utilizan el área como punto de escala migratoria en el Área de Gestión de Vida Silvestre de Talcot Lake (TLWMA) en el suroeste de Minnesota en 1980-81. Utilizamos collares y transmisores de radio para medir los movimientos y la supervivencia de los gansos. Realizamos encuestas aéreas y terrestres para estimar el tamaño de las poblaciones de gansos. El refugio de 800 ha del TLWMA proporcionó santuario de temporada de caza para los gansos que se reproducían en un área de 1,500 km2 que rodeaba el refugio. La fidelidad de los gansos locales a los sitios de alimentación y descanso fue fuerte durante todo el otoño. Los patrones de vuelo hacia sitios de alimentación fuera del refugio continuaron a pesar de la fuerte presión de caza. Las familias marcadas de un determinado sitio de cría se alimentaron y descansaron juntas a tasas mayores de las que se esperarían por azar. Este comportamiento de subbandada, combinado con patrones de vuelo consistentes, resultó en mortalidad diferencial entre grupos de cría. Por el contrario, los migrantes permanecieron en el TLWMA brevemente, se alimentaron de manera independiente de los gansos locales cuando estaban fuera del refugio y fueron cazados a una tasa menor (P < 0.05) que los gansos locales. J. WILDL. MANAGE. 52(4):679-688 El ganso canadiense gigante (B. c. maxima) ha sido restaurado en gran parte de su antiguo rango del medio oeste (Nelson 1963, Brakhage 1965, Dill y Lee 1970, Cooper 1978). Esta raza ha aumentado constantemente hasta llegar a una estimación de 108,000 aves en la Vía de Migración del Misisipi en 1981 (U.S. Fish and Wildl. Serv. y Can. Wildl. Serv. 1982). Aunque menos numerosos que las poblaciones de gansos subárticos y árticos (Bellrose 1976), las poblaciones residentes de gansos canadienses gigantes proporcionan recreación donde los gansos eran una vez raros o ausentes (Hine y Schoenfeld 1968). Los programas de gestión para los gansos locales han incluido el establecimiento de poblaciones adicionales, la mejora del hábitat de cría y el establecimiento de refugios. Los refugios también han contribuido a un aumento en los gansos canadienses de cría subártica y ártica que se detienen en el medio oeste superior (Vaught y Kirsch 1966, Reeves et al. 1968). El uso concurrente de refugios por gansos migrantes y gansos que se reproducen localmente es común. Las concentraciones de gansos en los refugios han resultado en altas densidades de cazadores, líneas de disparo y daños en los cultivos. Estos problemas, y el objetivo de distribuir equitativamente la caza de gansos en la Vía de Migración del Misisipi, han llevado a una búsqueda de métodos para distribuir los gansos migrantes (Reeves et al. 1968). Sherwood (1968) identificó la caza como un factor limitante importante para las poblaciones restauradas; por lo tanto, se necesitan técnicas para gestionar la caza de gansos migrantes y locales que se reproducen simultáneamente utilizando un refugio. Es necesario comprender el comportamiento de los gansos migrantes y residentes durante el otoño para lograr este objetivo. Las subpoblaciones o subbandadas migratorias e invernales de gansos canadienses han sido descritas por Kennedy y Arthur (1974), Koerner et al. (1974) y Raveling (1969, 1978, 1979). Zicus (1981a) documentó el comportamiento de subbandada en los territorios de cría en verano y otoño. Zicus (1981a) sugirió que los gansos residentes que crían jóvenes en sitios específicos se asociaban entre sí y diferían de otras subbandadas en su uso de un refugio para alimentarse y descansar; especuló que las subbandadas pueden diferir en su vulnerabilidad a la caza. Nuestro estudio examinó el comportamiento de los gansos canadienses residentes y migrantes que utilizan un refugio simultáneamente durante el otoño en el suroeste de Minnesota. Estudiamos los cambios cronológicos en el tamaño y la composición de las bandadas migrantes y locales, el uso de sitios de alimentación, las asociaciones familiares y las tasas de mortalidad entre los gansos locales, la composición de la caza de gansos canadienses y los factores que afectan la vulnerabilidad de estos gansos a la caza. Agradecemos a J. R. Kitts y F. B. Martin, de la Universidad de Minnesota, por revisar el manuscrito y por ayudar con los procedimientos estadísticos, respectivamente. R. J. Peterson, J. G. Beech, D. G. Opdahl, L. M. Koster, E. L. Larson y otros personal del Departamento de Recursos Naturales de Minnesota (MDNR) ayudaron con el marcado, las observaciones y las verificaciones de capturas. La ayuda adicional para el marcado fue proporcionada por S. J. 1 Dirección actual: Sección de Vida Silvestre, Departamento de Recursos Naturales de Minnesota, 231 E. Second Street, Redwood Falls, MN 56283.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3800931",
    doi = "10.2307/3800931",
    openalex = "W2332581888",
    references = "openalexw3039249584"
}

El personal del proyecto anilló 28.849 gansos canadienses (Branta canadensis) con anillas de aluminio en las patas y anillas de cuello individualmente codificadas en Nueva York, Pensilvania, Nueva Jersey, Delaware, Maryland, Virginia, Carolina del Norte y Carolina del Sur desde 1983 hasta 1986. La tasa media anual de retención de anillas de cuello fue del 99,3 ± 0,3 (DE)% según datos de redes de gansos previamente anillados. La tasa anual de supervivencia para la ruta migratoria fue del 77,3 ± 3,8% utilizando análisis de recuperación de anillas de 1.008 recuperaciones de 13.331 gansos anillados fuera de temporada y del 70,9 ± 1,3% utilizando datos de marcaje y observación. Los cambios anuales en la distribución de los gansos de invernada fueron causados, en parte, por cambios en la tasa anual de supervivencia. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 El cambio en la distribución invernal de los gansos canadienses es un problema importante para los gestores dentro de la ruta migratoria atlántica (Hankla y Rudolph 1967, Trost y Malecki 1985, Malecki y Trost 1986). Durante la década de 1960, un gran porcentaje de los gansos de invernada se desplazaron hacia el norte desde Carolina del Norte y Carolina del Sur hacia la región de Chesapeake (Del., Md. y Va.) (Trost y Malecki 1985). La distribución de los gansos de invernada parece estar desplazándose aún más hacia el norte desde la región de Chesapeake hacia la región del medioatlántico (N.Y., Pa. y N.J.) (Fig. 1). El cambio en la distribución invernal puede resultar de la supervivencia diferencial, la reproducción o el movimiento entre subpoblaciones o regiones. La supervivencia diferencial o el movimiento pueden resultar de cambios en el hábitat de invernada disponible, cambios en la dieta, proliferación de santuarios privados, tendencias climáticas cambiantes y un aumento en el número de gansos residentes que atraen a los migrantes. Nuestro objetivo fue determinar si el cambio en la distribución invernal de los gansos canadienses resulta de la supervivencia diferencial. Agradecemos a todos los biólogos estatales, federales y privados que han anillado o observado gansos en la ruta migratoria atlántica. Sin su trabajo duro, este estudio no habría sido posible. Agradecemos especialmente a J. D. Nichols por su asistencia con el análisis, a S. Sheaffer por la asistencia en la computación y a J. E. Hines por la Figura 1. También agradecemos a J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy y un revisor anónimo por revisar el manuscrito. Este artículo es una contribución de la Unidad de Investigación Cooperativa de Pesca y Vida Silvestre de Nueva York: el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los EE. UU. (USFWS), la Universidad de Cornell, el Departamento de Conservación Ambiental del Estado de Nueva York y el Instituto de Gestión de Vida Silvestre (contrato USFWS 14-16-0009-1524) cooperan con la Unidad de Investigación Cooperativa de Pesca y Vida Silvestre de Nueva York.

@article{doi1023073801312,
    author = "Hestbeck, Jay B. y Malecki, Richard A.",
    title = "Tasas estimadas de supervivencia de gansos canadienses dentro de la ruta migratoria atlántica",
    year = "1989",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "El personal del proyecto anilló 28.849 gansos canadienses (Branta canadensis) con anillas de aluminio en las patas y anillas de cuello individualmente codificadas en Nueva York, Pensilvania, Nueva Jersey, Delaware, Maryland, Virginia, Carolina del Norte y Carolina del Sur desde 1983 hasta 1986. La tasa media anual de retención de anillas de cuello fue del 99,3 ± 0,3 (DE)% según datos de redes de gansos previamente anillados. La tasa anual de supervivencia para la ruta migratoria fue del 77,3 ± 3,8% utilizando análisis de recuperación de anillas de 1.008 recuperaciones de 13.331 gansos anillados fuera de temporada y del 70,9 ± 1,3% utilizando datos de marcaje y observación. Los cambios anuales en la distribución de los gansos de invernada fueron causados, en parte, por cambios en la tasa anual de supervivencia. J. WILDL. MANAGE. 53(1):91-96 El cambio en la distribución invernal de los gansos canadienses es un problema importante para los gestores dentro de la ruta migratoria atlántica (Hankla y Rudolph 1967, Trost y Malecki 1985, Malecki y Trost 1986). Durante la década de 1960, un gran porcentaje de los gansos de invernada se desplazaron hacia el norte desde Carolina del Norte y Carolina del Sur hacia la región de Chesapeake (Del., Md. y Va.) (Trost y Malecki 1985). La distribución de los gansos de invernada parece estar desplazándose aún más hacia el norte desde la región de Chesapeake hacia la región del medioatlántico (N.Y., Pa. y N.J.) (Fig. 1). El cambio en la distribución invernal puede resultar de la supervivencia diferencial, la reproducción o el movimiento entre subpoblaciones o regiones. La supervivencia diferencial o el movimiento pueden resultar de cambios en el hábitat de invernada disponible, cambios en la dieta, proliferación de santuarios privados, tendencias climáticas cambiantes y un aumento en el número de gansos residentes que atraen a los migrantes. Nuestro objetivo fue determinar si el cambio en la distribución invernal de los gansos canadienses resulta de la supervivencia diferencial. Agradecemos a todos los biólogos estatales, federales y privados que han anillado o observado gansos en la ruta migratoria atlántica. Sin su trabajo duro, este estudio no habría sido posible. Agradecemos especialmente a J. D. Nichols por su asistencia con el análisis, a S. Sheaffer por la asistencia en la computación y a J. E. Hines por la Figura 1. También agradecemos a J. D. Nichols, S. Sheaffer, N. B. Barber, M. J. Conroy y un revisor anónimo por revisar el manuscrito. Este artículo es una contribución de la Unidad de Investigación Cooperativa de Pesca y Vida Silvestre de Nueva York: el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los EE. UU. (USFWS), la Universidad de Cornell, el Departamento de Conservación Ambiental del Estado de Nueva York y el Instituto de Gestión de Vida Silvestre (contrato USFWS 14-16-0009-1524) cooperan con la Unidad de Investigación Cooperativa de Pesca y Vida Silvestre de Nueva York.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3801312",
    doi = "10.2307/3801312",
    openalex = "W2313119583"
}

@article{moser1989agespecific,
    author = "Moser, Timothy J. y Rusch, Donald H.",
    title = "Tasas de reproducción específicas por edad de gansos hembra del Canadá interior",
    year = "1989",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3809205",
    doi = "10.2307/3809205",
    number = "3",
    openalex = "W2315633136",
    pages = "734",
    volume = "53"
}

@article{doi101007bf02437238,
    author = "Brooks, Sheilagh T. y Suchey, J. M.",
    title = "Determinación de la edad esquelética basada en el os pubis: Una comparación de los métodos Acsádi-Nemeskéri y Suchey-Brooks",
    year = "1990",
    journal = "Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02437238",
    doi = "10.1007/bf02437238",
    openalex = "W1967977521",
    references = "doi101002ajpa1330030301, doi101002ajpa1330040102, doi101002ajpa1330130403, doi101002ajpa1330380109, doi101002ajpa1330510404, doi101002ajpa1330680104, doi101002ajpa1330690402, doi1010160047248480900615, doi1023071529880, openalexw91638685"
}

@incollection{crossref1992canada,
    title = "PATOS",
    year = "1992",
    booktitle = "El Ángel de la Obsesión",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv303wc31.21",
    doi = "10.2307/j.ctv303wc31.21",
    openalex = "W4312332152",
    pages = "34-34"
}

[en japonés]

@article{doi103838jjo40109,
    author = "Mitani, Atsushi y Fujimaki, Yuzo",
    title = "Determinación de la edad del faisán de avellana y el cuervo carroñero basada en la estructura estratificada de la mandíbula",
    year = "1992",
    journal = "Journal Japonés de Ornitología",
    abstract = "[en japonés]",
    url = "https://doi.org/10.3838/jjo.40.109",
    doi = "10.3838/jjo.40.109",
    openalex = "W2063390556",
    references = "doi1011632666064404101008, doi1023073676269, nelson1980counts, openalexw2968818527"
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@incollection{crossref1993age,
    title = "Determinación de la edad",
    year = "1993",
    booktitle = "Focas antárticas",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511565281.013",
    doi = "10.1017/cbo9780511565281.013",
    openalex = "W4237357718",
    pages = "199-227"
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Se estudió la ecología de la nidificación de la población de gansos canadienses del Valle del Misisipi (MVP) (Branta canadensis interior) durante abril-junio de 1985-90 en un área de estudio de 11,2 km² ubicada en hábitats de tundra a lo largo de la costa de la Bahía de Hudson, 12 km al este de Winisk, Ontario. La ecología de la crianza de la cría se estudió durante junio-julio de 1988-90 en la misma área. La iniciación de la nidificación ocurrió 1-6 días (x = 2,5 ± 0,8) antes del máximo deshielo primaveral y fue relativamente estable durante 6 años; las fechas medianas de iniciación de la nidificación variaron aproximadamente 9 días entre los años más tempranos y los más tardíos. La fenología primaveral no fue el determinante principal de la productividad anual, pero sí influyó en la densidad de nidos (x general = 6,1 ± 0,6 [DE] nidos/km²); las altas densidades de nidos ocurrieron en años con un deshielo primaveral temprano, y las bajas densidades en años con un deshielo primaveral tardío.

@article{openalexw2494244915,
    author = "Bruggink, John G. y Tacha, Thomas C. y Davies, J. Chris y Abraham, Kenneth F.",
    title = "Ecología de la nidificación y la crianza de la cría de la población de gansos canadienses del Valle del Misisipi",
    year = "1994",
    journal = "Wildlife Monographs",
    abstract = "Se estudió la ecología de la nidificación de la población de gansos canadienses del Valle del Misisipi (MVP) (Branta canadensis interior) durante abril-junio de 1985-90 en un área de estudio de 11,2 km² ubicada en hábitats de tundra a lo largo de la costa de la Bahía de Hudson, 12 km al este de Winisk, Ontario. La ecología de la crianza de la cría se estudió durante junio-julio de 1988-90 en la misma área. La iniciación de la nidificación ocurrió 1-6 días (x = 2,5 ± 0,8) antes del máximo deshielo primaveral y fue relativamente estable durante 6 años; las fechas medianas de iniciación de la nidificación variaron aproximadamente 9 días entre los años más tempranos y los más tardíos. La fenología primaveral no fue el determinante principal de la productividad anual, pero sí influyó en la densidad de nidos (x general = 6,1 ± 0,6 [DE] nidos/km²); las altas densidades de nidos ocurrieron en años con un deshielo primaveral temprano, y las bajas densidades en años con un deshielo primaveral tardío",
    openalex = "W2494244915"
}

Las poblaciones ferales de la ganso canadiense Branta canadensis continúan creciendo a una tasa de alrededor del 8% al año en el Reino Unido. Las poblaciones ferales en crecimiento en Europa y las poblaciones no migratorias de gansos canadienses 'urbanos' en América del Norte están comenzando a entrar en conflicto con los intereses humanos. En respuesta a las cada vez más frecuentes llamadas para controlar esta especie, revisamos la literatura científica concerniente a la biología de las poblaciones ferales en un intento por determinar por qué ha ocurrido tal crecimiento poblacional tan rápido. También examinamos la evidencia disponible sobre los problemas causados por los gansos canadienses y la información publicada sobre las técnicas de gestión ya probadas. Los gansos canadienses ferales son altamente fértiles, produciendo hasta seis crías por pareja, y tienen un alto éxito de emplumado. Esto permite que las poblaciones continúen creciendo incluso en áreas con altos niveles de mortalidad tanto en aves adultas como inmaduras, principalmente como resultado de la caza. El crecimiento poblacional ha sido más rápido en áreas urbanas con poca presión de caza y, por lo tanto, una mortalidad adulta correspondientemente baja. La fidelidad al sitio, particularmente en las hembras, probablemente ha ralentizado la expansión de los gansos canadienses a nuevos hábitats, muchos de los cuales han sido creados por el hombre. Muchos sitios aparentemente adecuados permanecen sin ocupar en la actualidad, y los factores que gobiernan la capacidad de carga de los sitios existentes no se comprenden completamente. Por lo tanto, es difícil estimar los límites superiores al crecimiento de las poblaciones ferales, pero hay poca evidencia de que los factores dependientes de la densidad estén actuando para regular el tamaño de la población, excepto en sitios de cría muy establecidos. Los gansos canadienses pueden causar daños a los cultivos agrícolas y a las zonas de recreo, resultando en pérdidas económicas localizadas significativas, particularmente en áreas cercanas a cuerpos de agua. En la mayoría de los países, el alcance y el costo de los daños causados no se han evaluado completamente, y la evidencia a favor de la necesidad de control a nivel nacional o internacional es actualmente débil. El trabajo sobre el impacto de los gansos canadienses en otras aves acuáticas y sobre la posibilidad de que puedan transmitir enfermedades a los humanos continúa. En Gran Bretaña, la investigación sobre la gestión se ha concentrado en el control reproductivo mediante el tratamiento de los huevos. Los resultados han mostrado que, incluso si el control es altamente eficiente, se necesitan varios años para que ocurra cualquier reducción en el tamaño de la población. La mayoría de los investigadores sugieren que el control reproductivo necesita combinarse con un aumento en la mortalidad adulta si se desea reducir el tamaño de la población en un sitio en un tiempo aceptable. Sugerimos que es necesario desarrollar Estrategias de Gestión Integrada (combinando la gestión del hábitat, la modificación del comportamiento de las aves, por ejemplo, mediante la ahuyentamiento y, cuando sea necesario, mediante la reducción de la población). Estas estrategias deben ser específicas para la ubicación particular concerniente. Se resume la investigación actual en curso en el Reino Unido y se identifican las áreas donde se necesita más investigación tanto para cuantificar el problema como para desarrollar estrategias de gestión efectivas.

@article{doi102981wlb1995018,
    author = "Allan, John y Kirby, Jeffrey.S. y Feare, Christopher J.",
    title = "La biología de las gansos canadienses Branta canadensis en relación con la gestión de poblaciones feral",
    year = "1995",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "Las poblaciones feral de ganso canadiense Branta canadensis continúan creciendo a alrededor del 8% anual en el Reino Unido. Las crecientes poblaciones feral en Europa y las poblaciones no migratorias de gansos canadienses 'urbanos' en América del Norte comienzan a entrar en conflicto con los intereses humanos. En respuesta a las cada vez más frecuentes llamadas para controlar esta especie, revisamos la literatura científica concerniente a la biología de las poblaciones feral en un intento por determinar por qué ha ocurrido tal crecimiento poblacional tan rápido. También examinamos la evidencia disponible sobre los problemas causados por los gansos canadienses y la información publicada sobre las técnicas de gestión ya probadas. Los gansos canadienses feral son altamente fértiles, produciendo hasta seis crías por pareja, y tienen un alto éxito de emplumado. Esto permite que las poblaciones continúen creciendo incluso en áreas con altos niveles de mortalidad tanto en aves adultas como inmaduras, principalmente como resultado de la caza. El crecimiento poblacional ha sido más rápido en áreas urbanas con poca presión de caza y, por consiguiente, baja mortalidad adulta. La fidelidad al sitio, particularmente en las hembras, probablemente ha ralentizado la expansión de los gansos canadienses a nuevos hábitats, muchos de los cuales han sido creados por el hombre. Muchos sitios aparentemente adecuados permanecen sin ocupar en la actualidad, y los factores que gobiernan la capacidad de carga de los sitios existentes no se comprenden completamente. Por lo tanto, los límites superiores al crecimiento de las poblaciones feral son difíciles de estimar, pero hay poca evidencia de que los factores dependientes de la densidad estén actuando para regular el tamaño de la población, excepto en sitios de cría muy establecidos. Los gansos canadienses pueden causar daños a los cultivos agrícolas y a las zonas de recreo, resultando en pérdidas económicas localizadas significativas, particularmente en áreas cercanas a cuerpos de agua. En la mayoría de los países, el alcance y el costo de los daños causados no se han evaluado completamente, y la evidencia a favor de la necesidad de control a nivel nacional o internacional es actualmente débil. El trabajo sobre el impacto de los gansos canadienses en otras aves acuáticas y sobre la posibilidad de que puedan transmitir enfermedades a los humanos continúa. En Gran Bretaña, la investigación sobre la gestión se ha concentrado en el control reproductivo mediante el tratamiento de huevos. Los resultados han mostrado que, incluso si el control es altamente eficiente, se necesitan varios años para que ocurra cualquier reducción en el tamaño de la población. La mayoría de los investigadores sugieren que el control reproductivo necesita combinarse con un aumento en la mortalidad adulta si se desea reducir el tamaño de la población en un sitio en un tiempo aceptable. Sugerimos que es necesario desarrollar Estrategias de Gestión Integrada (combinando la gestión del hábitat, la modificación del comportamiento de las aves, por ejemplo, mediante la ahuyentamiento y, cuando sea necesario, mediante la reducción de la población). Estas estrategias deben ser específicas para la ubicación particular concerniente. Se resume la investigación actual en curso en el Reino Unido e se identifican las áreas donde se necesita más investigación tanto para cuantificar el problema como para desarrollar estrategias de gestión efectivas.",
    url = "https://doi.org/10.2981/wlb.1995.018",
    doi = "10.2981/wlb.1995.018",
    openalex = "W2298476711",
    references = "doi1023073798969"
}

Examinamos el efecto de las bandas en el cuello sobre las tasas de supervivencia y recuperación de los gansos canadienses (Branta canadensis) que se reproducen en Nueva Jersey. Un total de 8.082 gansos fueron marcados con bandas en las patas y 3.428 gansos fueron marcados con bandas en el cuello y en las patas desde 1984 hasta 1989 durante junio-julio en toda Nueva Jersey. Nuestro análisis sugirió que las tasas de supervivencia no difirieron entre adultos e inmaduros dentro de ninguno de los dos grupos (P > 0.05). Sin embargo, hubo evidencia de que la supervivencia sí difirió entre los 2 métodos de marcado (P < 0.01). La tasa promedio anual de supervivencia se estimó en 82,77% (DE = 3,17%) para los gansos con bandas solo en las patas y 69,21% (DE = 3,66%) para los gansos marcados con bandas tanto en las patas como en el cuello. El uso de observaciones de bandas en el cuello para estimar tasas anuales o de período de supervivencia requiere la suposición de que las bandas en el cuello no influyen en las tasas de supervivencia. En nuestro estudio, esta suposición pareció ser violada. Los gestores deben tener precaución al interpretar los resultados de los estudios existentes de marcado con bandas en el cuello. Las bandas en el cuello deben usarse con prudencia y, cuando sea posible, con un grupo de control marcado solo con bandas en las patas.

@article{doi1023073802390,
    author = "Castelli, Paul M. y Trost, Robert E.",
    title = "Las bandas en el cuello reducen la supervivencia de los gansos canadienses en Nueva Jersey",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Examinamos el efecto de las bandas en el cuello sobre las tasas de supervivencia y recuperación de los gansos canadienses (Branta canadensis) que se reproducen en Nueva Jersey. Un total de 8.082 gansos fueron marcados con bandas en las patas y 3.428 gansos fueron marcados con bandas en el cuello y en las patas desde 1984 hasta 1989 durante junio-julio en toda Nueva Jersey. Nuestro análisis sugirió que las tasas de supervivencia no difirieron entre adultos e inmaduros dentro de ninguno de los dos grupos (P > 0.05). Sin embargo, hubo evidencia de que la supervivencia sí difirió entre los 2 métodos de marcado (P < 0.01). La tasa promedio anual de supervivencia se estimó en 82,77% (DE = 3,17%) para los gansos con bandas solo en las patas y 69,21% (DE = 3,66%) para los gansos marcados con bandas tanto en las patas como en el cuello. El uso de observaciones de bandas en el cuello para estimar tasas anuales o de período de supervivencia requiere la suposición de que las bandas en el cuello no influyen en las tasas de supervivencia. En nuestro estudio, esta suposición pareció ser violada. Los gestores deben tener precaución al interpretar los resultados de los estudios existentes de marcado con bandas en el cuello. Las bandas en el cuello deben usarse con prudencia y, cuando sea posible, con un grupo de control marcado solo con bandas en las patas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802390",
    doi = "10.2307/3802390",
    openalex = "W2332056700",
    references = "doi1021900jinhsv25184"
}

@article{walter1997visibility,
    author = "Walter, Scott E. y Rusch, Donald H.",
    title = "Sesgo de visibilidad en los conteos de gansos canadienses nidificantes",
    year = "1997",
    journal = "The Journal of Wildlife Management",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802183",
    doi = "10.2307/3802183",
    number = "3",
    openalex = "W2327098528",
    pages = "768",
    volume = "61",
    references = "doi1023073799071, doi1023073800036, doi1023073800067, doi1023073800708, doi1023073801061, doi1023073801311, doi1023073801429, doi1023073809603, openalexw2494244915, openalexw2886222304"
}

Muchas estructuras calcificadas producen incrementos de crecimiento periódicos útiles para la determinación de la edad a escala anual o diaria. Sin embargo, la determinación de la edad está inevitablemente acompañada de diversas fuentes de error, algunas de las cuales pueden tener un efecto grave en los cálculos estructurados por edad. Esta revisión destaca los mejores métodos disponibles para garantizar la exactitud del envejecimiento y cuantificar la precisión del envejecimiento, ya sea para apoyar la producción de envejecimiento a gran escala o un proyecto de investigación a pequeña escala. Incluida en esta revisión es una visión crítica de los métodos utilizados para iniciar y llevar a cabo un programa de envejecimiento preciso y controlado, incluyendo (pero no limitado a) la validación de un método de envejecimiento. Se enfatiza la distinción entre la validación de la edad absoluta y la periodicidad del incremento, así como la importancia de determinar la edad de la formación del primer incremento. Basado en un análisis de 372 artículos que informan sobre la validación de la edad desde 1983, se ha logrado un considerable progreso en los esfuerzos de validación de la edad en los últimos años. No obstante, varios de los métodos de validación de la edad que se han utilizado rutinariamente son de valor dudoso, particularmente el análisis del incremento marginal. Las dos medidas principales de precisión, el error porcentual promedio y el coeficiente de variación, se muestran como funcionalmente equivalentes, y se presenta un factor de conversión que relaciona ambas. Mediante el uso de monitoreo de control de calidad, los errores de envejecimiento se detectan y cuantifican fácilmente; las colecciones de referencia son la clave tanto para el control de calidad como para la reducción de costos. Aunque cierto nivel de error aleatorio de envejecimiento es inevitable, tal error a menudo puede corregirse después del hecho utilizando métodos estadísticos ('afilado digital').

@article{doi101111j109586492001tb00127x,
    author = "Campana, Steven E.",
    title = "Accuracy, precision and quality control in age determination, including a review of the use and abuse of age validation methods",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Many calcified structures produce periodic growth increments useful for age determination at the annual or daily scale. However, age determination is invariably accompanied by various sources of error, some of which can have a serious effect on age‐structured calculations. This review highlights the best available methods for insuring ageing accuracy and quantifying ageing precision, whether in support of large‐scale production ageing or a small‐scale research project. Included in this review is a critical overview of methods used to initiate and pursue an accurate and controlled ageing program, including (but not limited to) validation of an ageing method. The distinction between validation of absolute age and increment periodicity is emphasized, as is the importance of determining the age of first increment formation. Based on an analysis of 372 papers reporting age validation since 1983, considerable progress has been made in age validation efforts in recent years. Nevertheless, several of the age validation methods which have been used routinely are of dubious value, particularly marginal increment analysis. The two major measures of precision, average percent error and coefficient of variation, are shown to be functionally equivalent, and a conversion factor relating the two is presented. Through use of quality control monitoring, ageing errors are readily detected and quantified; reference collections are the key to both quality control and reduction of costs. Although some level of random ageing error is unavoidable, such error can often be corrected after the fact using statistical (‘digital sharpening)’ methods.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2001.tb00127.x",
    openalex = "W2007695757",
    references = "doi101126science17340021124, doi101139f00177, doi101139f81132, doi101139f82158, doi101139f85127, doi101139f90246, doi101139f95038, doi101577154886591983112735tfrfav20co2, doi1015771548865919951240131gasmfd23co2, doi103354meps188263, openalexw3011194386"
}

Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Influencia del tamaño corporal y condición sobre la caza y supervivencia de gansos canadienses juveniles, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541

@article{doi1023073802711,
    author = "Hill, Michael R. J. y Alisauskas, Ray T. y Ankney, C. Davison y Leafloor, James O.",
    title = "Influencia del tamaño corporal y condición sobre la caza y supervivencia de gansos canadienses juveniles",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Michael R. J. Hill, Ray T. Alisauskas, C. Davison Ankney, James O. Leafloor, Influencia del tamaño corporal y condición sobre la caza y supervivencia de gansos canadienses juveniles, The Journal of Wildlife Management, Vol. 67, No. 3 (Jul., 2003), pp. 530-541",
    url = "https://doi.org/10.2307/3802711",
    doi = "10.2307/3802711",
    openalex = "W2320723135",
    references = "doi105962bhltitle15145, moser1989agespecific"
}

Analizamos los datos de marcado y recuperación de gansos canadenses (Branta canadensis) marcados en Nebraska durante 1990–2000. Las tasas de supervivencia fueron menores durante 1996–2000 (adulto: 0,688, SE = 0,016; juvenil: 0,611, SE = 0,029) que durante 1990–1995 (adulto: 0,727, SE = 0,011; juvenil: 0,639, SE = 0,024). La relación promedio juvenil-adulto a partir de los datos de marcado fue de 0,834 (DE = 0,485), lo que resultó en una estimación de la tasa anual de crecimiento poblacional (λ) para 1990–1995 de 0,995 (IC del 95% = 0,021) y de 0,922 (0,018) para 1996–2000. Nuestro análisis de recuperación sugiere que el 67% de los gansos marcados en Nebraska son abatidos en Nebraska. Más del 30% de las recuperaciones tanto de juveniles como de adultos se obtienen en diciembre, y los gansos marcados en el condado de Lancaster se recuperan en mayores números durante octubre que los gansos marcados en las regiones del Panhandle y Sandhills. Del 60% al 70% de los gansos marcados en el condado de Lancaster y la región del Panhandle se recuperan en su respectiva región, mientras que menos del 20% de los gansos marcados en los Sandhills se recuperan en los Sandhills. Nuestro análisis sugiere que las subpoblaciones de gansos canadenses en Nebraska difieren en su supervivencia y movimientos. Por lo tanto, la gestión específica del área podría dirigirse a cada subpoblación.

@article{openalexw141839347,
    author = "Powell, Larkin A. y Vrtiska, Mark P. y Lyman, Nick",
    title = "TASAS DE SUPERVIVENCIA Y DISTRIBUCIONES DE RECUPERACIÓN DE GANSOS CANADENSES MARCADOS EN NEBASKA",
    year = "2003",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "Analizamos los datos de marcado y recuperación de gansos canadenses (Branta canadensis) marcados en Nebraska durante 1990–2000. Las tasas de supervivencia fueron menores durante 1996–2000 (adulto: 0,688, SE = 0,016; juvenil: 0,611, SE = 0,029) que durante 1990–1995 (adulto: 0,727, SE = 0,011; juvenil: 0,639, SE = 0,024). La relación promedio juvenil-adulto a partir de los datos de marcado fue de 0,834 (DE = 0,485), lo que resultó en una estimación de la tasa anual de crecimiento poblacional (λ) para 1990–1995 de 0,995 (IC del 95% = 0,021) y de 0,922 (0,018) para 1996–2000. Nuestro análisis de recuperación sugiere que el 67% de los gansos marcados en Nebraska son abatidos en Nebraska. Más del 30% de las recuperaciones tanto de juveniles como de adultos se obtienen en diciembre, y los gansos marcados en el condado de Lancaster se recuperan en mayores números durante octubre que los gansos marcados en las regiones del Panhandle y Sandhills. Del 60% al 70% de los gansos marcados en el condado de Lancaster y la región del Panhandle se recuperan en su respectiva región, mientras que menos del 20% de los gansos marcados en los Sandhills se recuperan en los Sandhills. Nuestro análisis sugiere que las subpoblaciones de gansos canadenses en Nebraska difieren en su supervivencia y movimientos. Por lo tanto, la gestión específica del área podría dirigirse a cada subpoblación.",
    openalex = "W141839347"
}

Los radiotransmisores implantados abdominalmente con antenas percutáneas se utilizan cada vez más para monitorear los movimientos, la supervivencia y la reproducción de las aves acuáticas. Sin embargo, ha habido relativamente poca evaluación de los efectos de tales radios sobre los parámetros demográficos aviares o la migración. Implantamos un transmisor abdominal de 26 o 35 g con antena percutánea en 198 hembras adultas de gansos canadienses menores (Branta canadensis parvipes) en Anchorage, Alaska durante 2000 y 2001. Comparamos la cronología de la migración, el esfuerzo reproductivo y la supervivencia de las hembras marcadas con radio con 118 hembras de control marcadas con anillas en las patas. Las fechas de llegada tras la migración de primavera fueron similares entre las hembras de diferentes tratamientos en 2001. Sin embargo, en 2002, la dirección del viento durante la migración tardía fue menos favorable, y la llegada de las hembras con radiotransmisores de 35 g se retrasó 1–2 días respecto a las hembras de control. Las fechas de inicio de la nidificación, el tamaño de la puesta y el volumen medio de los huevos fueron similares para 152 nidos de hembras que carecían de radios y 62 nidos de hembras marcadas con radio. La propensión estimada a la nidificación para las hembras con radiotransmisores operativos fue del 61% y 72% en 2001 y 2002, respectivamente. La supervivencia anual aparente (φ = 0.82, intervalo de confianza del 95%: 0.76 a 0.87) fue similar entre los tratamientos en el primer año después de marcar a los gansos. En el segundo y tercer años después del marcado, las estimaciones promediadas por modelo para la supervivencia de las hembras con radiotransmisores grandes fueron un 10% menores que las estimaciones para las hembras de control. Sin embargo, el efecto de los radios grandes sobre la supervivencia a largo plazo fue ambiguo debido a la incertidumbre que rodea las estimaciones de tratamiento. Concluimos que los radiotransmisores implantados abdominalmente con antenas percutáneas tuvieron pequeños efectos sobre la cronología de la migración pero no tuvieron efectos aparentes sobre la fecundidad. Los transmisores abdominales pueden proporcionar estimaciones no sesgadas de la supervivencia anserina en el primer año después del despliegue. Debido a los potencialmente mayores efectos de los transmisores más grandes sobre la migración y la supervivencia a largo plazo, recomendamos que los biólogos minimicen el tamaño de los transmisores implantados y desplieguen radios con precaución si la supervivencia a largo plazo de las aves marcadas es una preocupación.

@article{doi1021930022541x200670812eoairw20co2,
    author = "Hupp, Jerry W. y Pearce, John M. y Mulcahy, Daniel M. y Miller, David A.",
    title = "Efectos de los Radiotransmisores Implantados Abdominalmente con Antenas Percutáneas sobre la Migración, Reproducción y Supervivencia de los Gansos Canadienses",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "Los radiotransmisores implantados abdominalmente con antenas percutáneas se utilizan cada vez más para monitorear los movimientos, la supervivencia y la reproducción de las aves acuáticas. Sin embargo, ha habido relativamente poca evaluación de los efectos de tales radios sobre los parámetros demográficos aviares o la migración. Implantamos un transmisor abdominal de 26 o 35 g con antena percutánea en 198 hembras adultas de gansos canadienses menores (Branta canadensis parvipes) en Anchorage, Alaska durante 2000 y 2001. Comparamos la cronología de la migración, el esfuerzo reproductivo y la supervivencia de las hembras marcadas con radio con 118 hembras de control marcadas con anillas en las patas. Las fechas de llegada tras la migración de primavera fueron similares entre las hembras de diferentes tratamientos en 2001. Sin embargo, en 2002, la dirección del viento durante la migración tardía fue menos favorable, y la llegada de las hembras con radiotransmisores de 35 g se retrasó 1–2 días respecto a las hembras de control. Las fechas de inicio de la nidificación, el tamaño de la puesta y el volumen medio de los huevos fueron similares para 152 nidos de hembras que carecían de radios y 62 nidos de hembras marcadas con radio. La propensión estimada a la nidificación para las hembras con radiotransmisores operativos fue del 61% y 72% en 2001 y 2002, respectivamente. La supervivencia anual aparente (φ = 0.82, intervalo de confianza del 95%: 0.76 a 0.87) fue similar entre los tratamientos en el primer año después de marcar a los gansos. En el segundo y tercer años después del marcado, las estimaciones promediadas por modelo para la supervivencia de las hembras con radiotransmisores grandes fueron un 10% menores que las estimaciones para las hembras de control. Sin embargo, el efecto de los radios grandes sobre la supervivencia a largo plazo fue ambiguo debido a la incertidumbre que rodea las estimaciones de tratamiento. Concluimos que los radiotransmisores implantados abdominalmente con antenas percutáneas tuvieron pequeños efectos sobre la cronología de la migración pero no tuvieron efectos aparentes sobre la fecundidad. Los transmisores abdominales pueden proporcionar estimaciones no sesgadas de la supervivencia anserina en el primer año después del despliegue. Debido a los potencialmente mayores efectos de los transmisores más grandes sobre la migración y la supervivencia a largo plazo, recomendamos que los biólogos minimicen el tamaño de los transmisores implantados y desplieguen radios con precaución si la supervivencia a largo plazo de las aves marcadas es una preocupación.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0022-541x(2006)70[812:eoairw]2.0.co;2",
    openalex = "W2177852302",
    references = "moser1989agespecific"
}

Los gansos canadienses residentes (Branta canadensis) anidan o residen en las latitudes templadas de América del Norte. En años pasados, la traslocación —la captura y posterior liberación de gansos en lugares distantes— se ha utilizado para establecer poblaciones de gansos residentes y reducir los problemas de molestias. Sin embargo, con las nuevas temporadas de caza especiales diseñadas para apuntar a los gansos canadienses residentes, ahora podemos evaluar la traslocación como una herramienta de gestión cuando se permite la caza en los sitios de liberación. Seleccionamos 2 sitios de estudio, representativos de ubicaciones urbanas y suburbanas con gansos residentes molestos, en el centro y el oeste de Nueva York, EE. UU. En junio de 2003, traslocamos 80 gansos adultos con anillos en el cuello, 14 hembras adultas marcadas con radiotransmisores y 83 juveniles 150 km al este y suroeste de los sitios problemáticos urbanos y suburbanos en el oeste de Nueva York hacia Áreas de Gestión de Vida Silvestre de propiedad estatal. En estos mismos sitios de captura, utilizamos 151 gansos adultos con anillos en el cuello, 12 hembras marcadas con radiotransmisores y 100 juveniles como controles para comparar los movimientos de dispersión y la vulnerabilidad a la cosecha en comparación con los gansos traslocados. Todas las observaciones (n = 45) de gansos traslocados marcados con radiotransmisores fueron <20 km de los sitios de liberación, en áreas donde se permitía la caza. Solo 25 de 538 observaciones (4,6%) de gansos marcados con radiotransmisores en los sitios de control estaban en áreas abiertas a la caza. El resto de las observaciones ocurrió en lugares no de caza dentro de 10 km de los sitios de control. Más gansos adultos traslocados (23,8%) fueron cosechados que los gansos de control (6,6%; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Más gansos juveniles traslocados fueron cosechados (22,9%) que los controles juveniles (5,0%; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Solo 7 (8,8%) gansos adultos traslocados regresaron a los sitios de captura originales durante las temporadas de caza de gansos canadienses. La traslocación de gansos adultos y juveniles en grupos familiares puede aliviar los problemas de molestias en los sitios de conflicto a través de una mayor cosecha, reduciendo el número de aves que regresan en años posteriores.

@article{doi10219300917648200634845chotnc20co2,
    author = "Holevinski, Robin A. y Malecki, Richard A. y Curtis, Paul D.",
    title = "¿Puede la caza de gansos canadienses molestos traslocados reducir los conflictos locales?",
    year = "2006",
    journal = "Wildlife Society Bulletin",
    abstract = "Los gansos canadienses residentes (Branta canadensis) anidan o residen en las latitudes templadas de América del Norte. En años pasados, la traslocación —la captura y posterior liberación de gansos en lugares distantes— se ha utilizado para establecer poblaciones de gansos residentes y reducir los problemas de molestias. Sin embargo, con las nuevas temporadas de caza especiales diseñadas para apuntar a los gansos canadienses residentes, ahora podemos evaluar la traslocación como una herramienta de gestión cuando se permite la caza en los sitios de liberación. Seleccionamos 2 sitios de estudio, representativos de ubicaciones urbanas y suburbanas con gansos residentes molestos, en el centro y el oeste de Nueva York, EE. UU. En junio de 2003, traslocamos 80 gansos adultos con anillos en el cuello, 14 hembras adultas marcadas con radiotransmisores y 83 juveniles 150 km al este y suroeste de los sitios problemáticos urbanos y suburbanos en el oeste de Nueva York hacia Áreas de Gestión de Vida Silvestre de propiedad estatal. En estos mismos sitios de captura, utilizamos 151 gansos adultos con anillos en el cuello, 12 hembras marcadas con radiotransmisores y 100 juveniles como controles para comparar los movimientos de dispersión y la vulnerabilidad a la cosecha en comparación con los gansos traslocados. Todas las observaciones (n = 45) de gansos traslocados marcados con radiotransmisores fueron <20 km de los sitios de liberación, en áreas donde se permitía la caza. Solo 25 de 538 observaciones (4,6%) de gansos marcados con radiotransmisores en los sitios de control estaban en áreas abiertas a la caza. El resto de las observaciones ocurrió en lugares no de caza dentro de 10 km de los sitios de control. Más gansos adultos traslocados (23,8%) fueron cosechados que los gansos de control (6,6%; χ2 = 12,98, P = 0,0009). Más gansos juveniles traslocados fueron cosechados (22,9%) que los controles juveniles (5,0%; χ2 = 12,30, P = 0,0005). Solo 7 (8,8%) gansos adultos traslocados regresaron a los sitios de captura originales durante las temporadas de caza de gansos canadienses. La traslocación de gansos adultos y juveniles en grupos familiares puede aliviar los problemas de molestias en los sitios de conflicto a través de una mayor cosecha, reduciendo el número de aves que regresan en años posteriores.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0091-7648(2006)34[845:chotnc]2.0.co;2",
    openalex = "W2173639691",
    references = "doi105962bhltitle15145"
}

En respuesta al aumento de las poblaciones, las quejas por daños y el deseo de comprender la dinámica poblacional y espacial, estudiamos el tamaño poblacional, las tasas de supervivencia, los territorios de cría, los movimientos y la fidelidad al sitio de gansos canadienses residentes hembras (Branta canadensis) en 18 sitios de estudio dentro de 23 km de Lincoln, Nebraska, durante 1991–1994. Basándonos en el tamaño medio del grupo (x̄ = 93) y el número de gansos con collar en los grupos (x̄ = 13), la población estimada de gansos canadienses residentes fue de casi 4.000. La supervivencia mensual estimada para las hembras de ganso canadiense fue de 0,94, el territorio de cría medio fue de 25 km² y la distancia máxima media recorrida entre áreas de uso fue de 13 km. Las hembras de ganso canadiense con collar mostraron una fuerte fidelidad al sitio, con el 16% de los individuos reubicados observados en solo 1 ubicación durante un año. Otros gansos con collar fueron observados en un solo sitio durante el 75% de todas las observaciones. Nuestros hallazgos sugieren que los esfuerzos de gestión para abordar las quejas sobre los gansos canadienses molestos deben implementarse a nivel local para ser exitosos.

@article{doi1026077w6171d10,
    author = "Groepper, Scott R. y Gabig, P. Joseph y Vrtiska, Mark P. y Gilsdorf, Jason M. y Hygnstrom, Scott E. y Powell, Larkin A.",
    title = "Dinámica poblacional y espacial de gansos canadienses residentes en el sudeste de Nebraska",
    year = "2008",
    journal = "Insecta mundi",
    abstract = "En respuesta al aumento de las poblaciones, las quejas por daños y el deseo de comprender la dinámica poblacional y espacial, estudiamos el tamaño poblacional, las tasas de supervivencia, los territorios de cría, los movimientos y la fidelidad al sitio de gansos canadienses residentes hembras (Branta canadensis) en 18 sitios de estudio dentro de 23 km de Lincoln, Nebraska, durante 1991–1994. Basándonos en el tamaño medio del grupo (x̄ = 93) y el número de gansos con collar en los grupos (x̄ = 13), la población estimada de gansos canadienses residentes fue de casi 4.000. La supervivencia mensual estimada para las hembras de ganso canadiense fue de 0,94, el territorio de cría medio fue de 25 km² y la distancia máxima media recorrida entre áreas de uso fue de 13 km. Las hembras de ganso canadiense con collar mostraron una fuerte fidelidad al sitio, con el 16% de los individuos reubicados observados en solo 1 ubicación durante un año. Otros gansos con collar fueron observados en un solo sitio durante el 75% de todas las observaciones. Nuestros hallazgos sugieren que los esfuerzos de gestión para abordar las quejas sobre los gansos canadienses molestos deben implementarse a nivel local para ser exitosos.",
    url = "https://doi.org/10.26077/w617-1d10",
    doi = "10.26077/w617-1d10",
    openalex = "W2161345313"
}

La población de gansos canadienses gigantes residentes (Branta canadensis maxima) ha aumentado drásticamente en el sur de Dakota Oriental desde que se iniciaron los esfuerzos de reintroducción en la década de 1960. Para gestionar eficazmente esta población de gansos canadienses, es importante determinar su éxito reproductivo. Recopilamos información sobre el éxito de anidación de los gansos y los movimientos de crías relacionados utilizando telemetría de muy alta frecuencia (VHF). Capturamos gansos canadienses en siete condados del sur de Dakota Oriental durante los veranos de 2000–2003. Se monitoreó el éxito reproductivo de 88 hembras durante la primavera de 2001–2004. La mitad de los gansos tuvo nidos exitosos, el 20,5% fue un fracaso y el 29,5% no intentó anidar. Las estimaciones de éxito de anidación aparente y de Mayfield promediaron el 71% y el 63%, respectivamente. El éxito general de los huevos fue del 62,6% y el éxito general de eclosión fue del 88,8%. El tamaño medio de la puesta total promedió 5,73 ± 0,17, mientras que el número de polluelos que salieron del nido promedió 5,02 ± 0,25. El 49% de las hembras marcadas anidó en o cerca de la orilla de la zona húmeda donde fueron capturadas el verano anterior. El restante 51% anidó en zonas húmedas periféricas que van desde zonas húmedas estacionales hasta lagos permanentes. La distancia media desde las zonas húmedas de captura hasta los sitios de anidación a lo largo de los años fue de 1,5 km ± 0,18. Los biólogos deben considerar los movimientos a larga distancia de las crías de gansos canadienses gigantes al tomar decisiones de gestión.

@article{doi101674000300311622373,
    author = "Dieter, Charles D. y Anderson, Bobby J.",
    title = "Éxito reproductivo y movimientos de crías de gansos canadienses gigantes en el sur de Dakota Oriental",
    year = "2009",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    abstract = "La población de gansos canadienses gigantes residentes (Branta canadensis maxima) ha aumentado drásticamente en el sur de Dakota Oriental desde que se iniciaron los esfuerzos de reintroducción en la década de 1960. Para gestionar eficazmente esta población de gansos canadienses, es importante determinar su éxito reproductivo. Recopilamos información sobre el éxito de anidación de los gansos y los movimientos de crías relacionados utilizando telemetría de muy alta frecuencia (VHF). Capturamos gansos canadienses en siete condados del sur de Dakota Oriental durante los veranos de 2000–2003. Se monitoreó el éxito reproductivo de 88 hembras durante la primavera de 2001–2004. La mitad de los gansos tuvo nidos exitosos, el 20,5% fue un fracaso y el 29,5% no intentó anidar. Las estimaciones de éxito de anidación aparente y de Mayfield promediaron el 71% y el 63%, respectivamente. El éxito general de los huevos fue del 62,6% y el éxito general de eclosión fue del 88,8%. El tamaño medio de la puesta total promedió 5,73 ± 0,17, mientras que el número de polluelos que salieron del nido promedió 5,02 ± 0,25. El 49% de las hembras marcadas anidó en o cerca de la orilla de la zona húmeda donde fueron capturadas el verano anterior. El restante 51% anidó en zonas húmedas periféricas que van desde zonas húmedas estacionales hasta lagos permanentes. La distancia media desde las zonas húmedas de captura hasta los sitios de anidación a lo largo de los años fue de 1,5 km ± 0,18. Los biólogos deben considerar los movimientos a larga distancia de las crías de gansos canadienses gigantes al tomar decisiones de gestión.",
    url = "https://doi.org/10.1674/0003-0031-162.2.373",
    doi = "10.1674/0003-0031-162.2.373",
    openalex = "W2091936278",
    references = "moser1989agespecific"
}

La población de gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) que se crían en el sur de Dakota del Este ha aumentado drásticamente desde que comenzaron los esfuerzos de reintroducción en la década de 1960. Los niveles de población de cría de gansos canadienses gigantes en mayo superaron los objetivos de gestión de la población establecidos por el Departamento de Juego, Pesca y Parques de Dakota del Sur (SDGFP) a mediados de la década de 1990, y la población continuó aumentando durante la década de 2000. Este aumento de la población estuvo acompañado de un aumento en los conflictos relacionados con los gansos, como la depredación de cultivos. En 1996, se implementó una temporada de caza de septiembre en condados seleccionados del sur de Dakota del Este en un esfuerzo por reducir la población de gansos canadienses gigantes. Después de su implementación, algunos cazadores y biólogos expresaron preocupación de que la temporada de septiembre temprana estuviera causando que los gansos canadienses se dispersaran de las áreas abiertas a la caza debido a la presión de caza. En este trabajo, describimos los movimientos postmuda de los gansos, particularmente en relación con la temporada de caza de septiembre. Capturamos gansos canadienses en 7 condados del sur de Dakota del Este durante el período de muda de verano de 2000 a 2003. Adjuntamos transmisores VHF (n = 153) y satelitales (n = 43) a gansos hembras adultas con crías. Monitoreamos semanalmente los movimientos de los gansos marcados desde julio hasta el período de congelación del otoño. Para este estudio, consideramos los movimientos principales cualquier movimiento postmuda ≥40 km desde la zona húmeda en la que se marcó el ganso antes del 15 de octubre. El 46% de los gansos marcados realizó movimientos principales de julio a septiembre, y el 43% se movió durante la primera semana de la temporada de septiembre, lo que indica que la temporada pudo haber desencadenado su movimiento postmuda. Los movimientos principales fueron principalmente en dirección norte, y el movimiento postmuda más largo documentado fue de 474 km al norte. Parece que el inicio de la temporada de caza de septiembre pudo haber causado que los gansos se movieran inmediatamente antes o durante los primeros 10 días de la temporada. Los movimientos postmuda anteriores a la temporada de caza de septiembre pudieron haber sido simplemente una función de tradiciones establecidas y aprendidas, pero el movimiento puntuado de los gansos durante el fin de semana de apertura de la temporada de caza pudo haber resultado de la respuesta de los gansos a la propia temporada de caza.

@article{doi10260771s4jfc37,
    author = "Dieter, Charles D. y Anderson, Bobby J. y Gleason, Jeffrey S. y Mammenga, Paul W. y Vaa, Spencer",
    title = "Movimientos de verano tardío de gansos canadienses gigantes en relación con una temporada de caza de septiembre",
    year = "2010",
    journal = "Digital Commons - USU (Universidad Estatal de Utah)",
    abstract = "La población de gansos canadienses gigantes (Branta canadensis maxima) que se crían en el sur de Dakota del Este ha aumentado drásticamente desde que comenzaron los esfuerzos de reintroducción en la década de 1960. Los niveles de población de cría de gansos canadienses gigantes en mayo superaron los objetivos de gestión de la población establecidos por el Departamento de Juego, Pesca y Parques de Dakota del Sur (SDGFP) a mediados de la década de 1990, y la población continuó aumentando durante la década de 2000. Este aumento de la población estuvo acompañado de un aumento en los conflictos relacionados con los gansos, como la depredación de cultivos. En 1996, se implementó una temporada de caza de septiembre en condados seleccionados del sur de Dakota del Este en un esfuerzo por reducir la población de gansos canadienses gigantes. Después de su implementación, algunos cazadores y biólogos expresaron preocupación de que la temporada de septiembre temprana estuviera causando que los gansos canadienses se dispersaran de las áreas abiertas a la caza debido a la presión de caza. En este trabajo, describimos los movimientos postmuda de los gansos, particularmente en relación con la temporada de caza de septiembre. Capturamos gansos canadienses en 7 condados del sur de Dakota del Este durante el período de muda de verano de 2000 a 2003. Adjuntamos transmisores VHF (n = 153) y satelitales (n = 43) a gansos hembras adultas con crías. Monitoreamos semanalmente los movimientos de los gansos marcados desde julio hasta el período de congelación del otoño. Para este estudio, consideramos los movimientos principales cualquier movimiento postmuda ≥40 km desde la zona húmeda en la que se marcó el ganso antes del 15 de octubre. El 46% de los gansos marcados realizó movimientos principales de julio a septiembre, y el 43% se movió durante la primera semana de la temporada de septiembre, lo que indica que la temporada pudo haber desencadenado su movimiento postmuda. Los movimientos principales fueron principalmente en dirección norte, y el movimiento postmuda más largo documentado fue de 474 km al norte. Parece que el inicio de la temporada de caza de septiembre pudo haber causado que los gansos se movieran inmediatamente antes o durante los primeros 10 días de la temporada. Los movimientos postmuda anteriores a la temporada de caza de septiembre pudieron haber sido simplemente una función de tradiciones establecidas y aprendidas, pero el movimiento puntuado de los gansos durante el fin de semana de apertura de la temporada de caza pudo haber resultado de la respuesta de los gansos a la propia temporada de caza.",
    url = "https://doi.org/10.26077/1s4j-fc37",
    doi = "10.26077/1s4j-fc37",
    openalex = "W2769331064"
}

En las últimas décadas, los gansos canadienses (Branta canadensis) se han establecido en áreas metropolitanas de toda América del Norte. Desde 1984 hasta 2009, los gansos canadienses en el condado de New Haven, Connecticut, fueron anillados como polluelos (gansos HY) y adultos (AHY), y se documentaron sus movimientos y reclutamiento en la población reproductora local. Durante este período, el número de gansos canadienses aumentó varias veces en Connecticut. Los gansos no eran migratorios; la mayoría de las recuperaciones (85%) de gansos canadienses anillados procedían de Connecticut, y el 76% provenía del condado de New Haven. Las tasas de dispersión fuera de Connecticut alcanzaron su punto máximo durante 1990–1994, cuando el 23% de todos los gansos reportados fueron abatidos fuera del estado; más recientemente (2005–2009), solo el 3% de los gansos reportados fueron abatidos fuera de Connecticut. La proporción de gansos dispersos que se movieron hacia el norte en la ruta de vuelo del Atlántico ha aumentado en los últimos años. Proporciones similares de hembras AHY (23%) y machos AHY (22%) fueron reclutados en la población reproductora local. Entre los gansos HY, más hembras (22%) que machos (5%) fueron reclutados porque los machos HY tenían más probabilidades de dispersarse fuera del condado que las hembras HY. Las poblaciones no migratorias de gansos en áreas metropolitanas están causando problemas de molestia; los movimientos restringidos de estos gansos indican que los esfuerzos para reducir sus poblaciones deberán llevarse a cabo a nivel local.

@article{doi1016750630340403,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Crecimiento poblacional y movimientos de gansos canadienses en el condado de New Haven, Connecticut, durante un período de 25 años",
    year = "2011",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "En las últimas décadas, los gansos canadienses (Branta canadensis) se han establecido en áreas metropolitanas de toda América del Norte. Desde 1984 hasta 2009, los gansos canadienses en el condado de New Haven, Connecticut, fueron anillados como polluelos (gansos HY) y adultos (AHY), y se documentaron sus movimientos y reclutamiento en la población reproductora local. Durante este período, el número de gansos canadienses aumentó varias veces en Connecticut. Los gansos no eran migratorios; la mayoría de las recuperaciones (85%) de gansos canadienses anillados procedían de Connecticut, y el 76% provenía del condado de New Haven. Las tasas de dispersión fuera de Connecticut alcanzaron su punto máximo durante 1990–1994, cuando el 23% de todos los gansos reportados fueron abatidos fuera del estado; más recientemente (2005–2009), solo el 3% de los gansos reportados fueron abatidos fuera de Connecticut. La proporción de gansos dispersos que se movieron hacia el norte en la ruta de vuelo del Atlántico ha aumentado en los últimos años. Proporciones similares de hembras AHY (23%) y machos AHY (22%) fueron reclutados en la población reproductora local. Entre los gansos HY, más hembras (22%) que machos (5%) fueron reclutados porque los machos HY tenían más probabilidades de dispersarse fuera del condado que las hembras HY. Las poblaciones no migratorias de gansos en áreas metropolitanas están causando problemas de molestia; los movimientos restringidos de estos gansos indican que los esfuerzos para reducir sus poblaciones deberán llevarse a cabo a nivel local.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.034.0403",
    doi = "10.1675/063.034.0403",
    openalex = "W2147650397",
    references = "craighead1964breeding, doi1023073800623, doi1023073801312, doi1023073802390, doi1023073802521, doi10260771s4jfc37, doi1026077w6171d10, doi1032800abc2012350219, openalexw141839347, openalexw2160784652, openalexw2778707849"
}

En muchas especies de aves, las hembras no anidan el primer año en que alcanzan la madurez sexual. Examiné los beneficios y costos de la anidación tardía en una población no migratoria de gansos canadienses (Branta canadensis) en el condado de New Haven, Connecticut, desde 1984 hasta 2008. Marcé individualmente a 381 polluelos hembras y los monitoreé durante toda su vida. Ochenta y siete hembras fueron reclutadas en la población reproductora local; 16 de ellas comenzaron a anidar a los 1 o 2 años de edad (anidadoras jóvenes), y 71 comenzaron a anidar a los 3 a 9 años de edad (anidadoras tardías). Durante su primer esfuerzo reproductivo, las anidadoras jóvenes y las tardías produjeron nidos de tamaño similar, pero las anidadoras jóvenes produjeron menos polluelos o volantones. Las anidadoras jóvenes murieron antes que las tardías, pero ambos grupos fueron similares en el número de años de vida después del primer esfuerzo de anidación, el número de años de anidación durante la vida útil y la producción total de huevos, polluelos y volantones a lo largo de la vida. Tanto las anidadoras jóvenes como las tardías tenían valores similares de λ(m), que es una medida integrada de la propensión de aptitud de un individuo. Las anidadoras jóvenes pesaban más al abandonar el nido que las tardías, lo que sugiere que las hembras más grandes y sanas tenían más probabilidades de convertirse en anidadoras jóvenes. La competencia entre gansos canadienses por sitios de anidación seguros en las islas fue intensa en el área de estudio. Esto pudo haber contribuido a la prevalencia de la anidación tardía, ya que los gansos que no pudieron asegurar un sitio de anidación seguro pudieron haber retrasado la anidación hasta el año siguiente.

@article{doi101525auk201211217,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Delayed nesting by female Canada Geese (Branta canadensis): Benefits and costs",
    year = "2012",
    journal = "The Auk",
    abstract = "In many avian species, females do not nest the first year they attain sexual maturity. I examined the benefits and costs of delayed nesting in a nonmigratory population of Canada Geese (Branta canadensis) in New Haven County, Connecticut, from 1984 through 2008. I individually marked 381 female goslings and monitored them throughout their lives. Eighty-seven females were recruited into the local breeding population; 16 of these started nesting when 1 or 2 years old (young nesters), and 71 started nesting when 3 to 9 years old (delayed nesters). During their first reproductive effort, young nesters and delayed nesters produced similar-sized clutches but young nesters produced fewer hatchlings or fledglings. Young nesters died sooner than delayed nesters, but the two groups were similar in number of years of life following first nesting effort, number of nesting years during life span, and total lifetime production of eggs, hatchlings, and fledglings. Both young nesters and delayed nesters had similar values of λ(m), which is an integrated measure of an individual's propensity fitness. Young nesters weighed more at fledging than delayed nesters, which suggests that larger and healthier females were more likely to become young nesters. Competition among Canada Geese for safe nesting sites on islands was keen in the study area. This may have contributed to the prevalence of delayed nesting because geese that were unable to secure a safe nesting site may have delayed nesting until the following year.",
    url = "https://doi.org/10.1525/auk.2012.11217",
    doi = "10.1525/auk.2012.11217",
    openalex = "W2159774154",
    references = "craighead1964breeding, doi101007s0044200913140, doi101086283611, doi101086285839, doi101093auk1003670, doi101111j1469185x201100193x, doi101163156853992x00020, doi1016750630340403, doi1023072874, doi1023073498751, doi1023075522, moser1989agespecific, openalexw2284884087"
}

RESUMEN La abundancia de gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en regiones templadas de América del Norte ha aumentado drásticamente durante la última mitad de siglo. Los números han alcanzado niveles molestos en muchas áreas y las temporadas de caza suplementarias, que están programadas para ocurrir antes y después de los períodos tradicionales de caza de aves acuáticas, se emplean ampliamente para limitar el crecimiento de la población. Evaluamos cómo los cambios en las regulaciones de caza han afectado el crecimiento de la población, la distribución estacional de la edad de la caza y las tasas de supervivencia de gansos canadienses de cría templada marcados en Ontario. Encontramos que, aunque el número de gansos cazados en la provincia ha aumentado, el crecimiento de la población no ha disminuido. Las tasas anuales de supervivencia de adultos que anidan localmente (es decir, gansos capturados después del año de eclosión en bandadas de cría) han disminuido en asociación con la liberalización de la caza (pre-liberalización: = 0.78 ± 0.06 SE; post-liberalización: = 0.74 ± 0.04 SE) y estimamos una correlación de proceso negativa entre las tasas de recuperación de los cazadores y las tasas de supervivencia dentro de este grupo (ρ = − 0.24), lo cual es indicativo de un efecto aditivo de la mortalidad por caza sobre la mortalidad total. Sin embargo, la caza máxima se ha adelantado a principios de septiembre, que es un momento en el que hay grandes números de individuos migratorios de muda presentes en las porciones septentrionales del rango de la población. Las bandadas de migrantes de muda están compuestas principalmente por subadultos y gansos adultos que no lograron eclosionar huevos (es decir, individuos no reproductivos), muchos de los cuales no están afiliados con la población reproductora local. Encontramos que las tasas de recuperación de los cazadores de gansos no reproductivos fueron mayores y las tasas de supervivencia fueron menores que las de los adultos que anidan localmente; sin embargo, la correlación de proceso entre las tasas de recuperación y supervivencia fue ligeramente positiva (ρ = 0.09), lo cual indica que la mortalidad por caza es al menos parcialmente compensatoria dentro de las cohortes no reproductivas. Concluimos que los niveles actuales de caza son insuficientes para detener el crecimiento de la población y que la influencia de la caza, en relación con su potencial, se ve disminuida por una toma desproporcionada de individuos de bajo valor reproductivo durante la temporada de caza temprana. © The Wildlife Society, 2013

@article{doi101002jwmg636,
    author = "Iverson, Samuel A. and Reed, Eric T. and Hughes, Robert and Forbes, Mark R.",
    title = "Age and breeding stage‐ r elated variation in the survival and harvest of temperate‐ b reeding Canada Geese in Ontario",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RESUMEN La abundancia de gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en regiones templadas de América del Norte ha aumentado drásticamente durante la última mitad de siglo. Los números han alcanzado niveles molestos en muchas áreas y las temporadas de caza suplementarias, que están programadas para ocurrir antes y después de los períodos tradicionales de caza de aves acuáticas, se emplean ampliamente para limitar el crecimiento de la población. Evaluamos cómo los cambios en las regulaciones de caza han afectado el crecimiento de la población, la distribución estacional de la edad de la caza y las tasas de supervivencia de gansos canadienses de cría templada marcados en Ontario. Encontramos que, aunque el número de gansos cazados en la provincia ha aumentado, el crecimiento de la población no ha disminuido. Las tasas anuales de supervivencia de adultos que anidan localmente (es decir, gansos capturados después del año de eclosión en bandadas de cría) han disminuido en asociación con la liberalización de la caza (pre-liberalización: = 0.78 ± 0.06 SE; post-liberalización: = 0.74 ± 0.04 SE) y estimamos una correlación de proceso negativa entre las tasas de recuperación de los cazadores y las tasas de supervivencia dentro de este grupo (ρ = − 0.24), lo cual es indicativo de un efecto aditivo de la mortalidad por caza sobre la mortalidad total. Sin embargo, la caza máxima se ha adelantado a principios de septiembre, que es un momento en el que hay grandes números de individuos migratorios de muda presentes en las porciones septentrionales del rango de la población. Las bandadas de migrantes de muda están compuestas principalmente por subadultos y gansos adultos que no lograron eclosionar huevos (es decir, individuos no reproductivos), muchos de los cuales no están afiliados con la población reproductora local. Encontramos que las tasas de recuperación de los cazadores de gansos no reproductivos fueron mayores y las tasas de supervivencia fueron menores que las de los adultos que anidan localmente; sin embargo, la correlación de proceso entre las tasas de recuperación y supervivencia fue ligeramente positiva (ρ = 0.09), lo cual indica que la mortalidad por caza es al menos parcialmente compensatoria dentro de las cohortes no reproductivas. Concluimos que los niveles actuales de caza son insuficientes para detener el crecimiento de la población y que la influencia de la caza, en relación con su potencial, se ve disminuida por una toma desproporcionada de individuos de bajo valor reproductivo durante la temporada de caza temprana. © The Wildlife Society, 2013",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.636",
    doi = "10.1002/jwmg.636",
    openalex = "W1538059734",
    references = "doi1023073796086"
}

Las interacciones interespecíficas e intraspecíficas son factores potencialmente importantes que influyen en la distribución de las poblaciones. Se evaluaron datos de relevados aéreos, recolectados durante relevados de poblaciones reproductoras a gran escala para los gansos canadienses de la Población de la Pradera Oriental (PPO) (Branta canadensis interior), entre 1987 y 2008, para evaluar los factores que influyen en su distribución de nidificación. Específicamente, se cuantificaron las asociaciones entre los gansos nivosos menores nidificantes (Chen caerulescens caerulescens) y los gansos canadienses de la PPO; y se identificaron cambios en la distribución espacial de los gansos canadienses de la PPO. Se evaluaron modelos de regresión de Poisson de efectos mixtos de los conteos de nidos de gansos canadienses de la PPO dentro de un marco de validación cruzada. El conteo total de nidos de gansos canadienses de la PPO varió moderadamente entre los años de 1987 y 2008 sin ninguna tendencia a largo plazo; sin embargo, el conteo total de gansos nivosos menores nidificantes aumentó generalmente. Tres modelos que contenían factores relacionados con la densidad previa de nidos de gansos canadienses de la PPO (representando el reclutamiento), la distancia a la Bahía de Hudson (representando el hábitat de la cría), el tipo de hábitat de nidificación y la densidad de nidos de gansos nivosos menores (asociaciones interespecíficas) fueron los más precisos, mejorando la precisión de predicción en un 45% en comparación con los modelos de solo intercepción. La densidad de nidos de gansos canadienses de la PPO varió según el tipo de hábitat, estuvo negativamente asociada con la distancia a las áreas costeras de cría y sugirió efectos intraspecíficos dependientes de la densidad en el reclutamiento. Sin embargo, una relación no lineal entre la densidad de nidos de gansos nivosos menores y gansos canadienses de la PPO sugiere que a medida que aumentan los gansos nivosos menores nidificantes, los gansos canadienses de la PPO disminuyen localmente y posteriormente la distribución espacial de los gansos canadienses de la PPO en la Bahía de Hudson Occidental ha cambiado.

@article{doi1016750630360105,
    author = "Reiter, Matthew E. y Andersen, David E. y Raedeke, Andrew H. y Humburg, Dale D.",
    title = "Asociaciones de especies y la influencia del hábitat en la distribución a gran escala de los gansos canadienses reproductores (Branta canadensis interior) en la Bahía de Hudson Occidental",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Las interacciones interespecíficas e intraspecíficas son factores potencialmente importantes que influyen en la distribución de las poblaciones. Se evaluaron datos de relevados aéreos, recolectados durante relevados de poblaciones reproductoras a gran escala para los gansos canadienses de la Población de la Pradera Oriental (PPO) (Branta canadensis interior), entre 1987 y 2008, para evaluar los factores que influyen en su distribución de nidificación. Específicamente, se cuantificaron las asociaciones entre los gansos nivosos menores nidificantes (Chen caerulescens caerulescens) y los gansos canadienses de la PPO; y se identificaron cambios en la distribución espacial de los gansos canadienses de la PPO. Se evaluaron modelos de regresión de Poisson de efectos mixtos de los conteos de nidos de gansos canadienses de la PPO dentro de un marco de validación cruzada. El conteo total de nidos de gansos canadienses de la PPO varió moderadamente entre los años de 1987 y 2008 sin ninguna tendencia a largo plazo; sin embargo, el conteo total de gansos nivosos menores nidificantes aumentó generalmente. Tres modelos que contenían factores relacionados con la densidad previa de nidos de gansos canadienses de la PPO (representando el reclutamiento), la distancia a la Bahía de Hudson (representando el hábitat de la cría), el tipo de hábitat de nidificación y la densidad de nidos de gansos nivosos menores (asociaciones interespecíficas) fueron los más precisos, mejorando la precisión de predicción en un 45% en comparación con los modelos de solo intercepción. La densidad de nidos de gansos canadienses de la PPO varió según el tipo de hábitat, estuvo negativamente asociada con la distancia a las áreas costeras de cría y sugirió efectos intraspecíficos dependientes de la densidad en el reclutamiento. Sin embargo, una relación no lineal entre la densidad de nidos de gansos nivosos menores y gansos canadienses de la PPO sugiere que a medida que aumentan los gansos nivosos menores nidificantes, los gansos canadienses de la PPO disminuyen localmente y posteriormente la distribución espacial de los gansos canadienses de la PPO en la Bahía de Hudson Occidental ha cambiado.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0105",
    doi = "10.1675/063.036.0105",
    openalex = "W2130646645",
    references = "moser1989agespecific"
}

La senescencia es un declive en la función corporal con la edad avanzada que se manifiesta en las aves como una disminución en las tasas de supervivencia o reproducción. La senescencia es difícil de estudiar en aves de vida libre porque pocas aves llegan a la edad avanzada y pocas duran lo suficiente para identificar a aquellas que lo hacen. Durante 21 años, estudié la reproducción de por vida entre gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en el condado de New Haven, Connecticut. Estos datos se utilizaron para determinar el impacto de la edad avanzada en la fecundidad de hembras y machos durante el año actual y durante el resto de la vida de las aves. Los gansos de edad avanzada eran relativamente comunes en esta población; el 15% de los gansos reclutados vivió 10 años, el 3% vivió 15 años y una hembra vivió 20 años. Las hembras que anidaron cuando tenían entre 5 y 9 años de edad tuvieron un tamaño medio de puesta de 4.5, tamaño de la nidada al eclosionar de 3.4 y tamaño de la nidada al emplumar de 2.9. Las hembras que anidaron cuando tenían al menos 10 años de edad tuvieron un tamaño medio de puesta de 4.7, tamaño de la nidada al eclosionar de 3.4 y tamaño de la nidada al emplumar de 3.3. Estas variables fueron independientes de la edad para ambos sexos. La reproducción futura (número de años de anidación futuros y futura producción de huevos, polluelos y pollos) disminuyó con la edad parental en los machos pero no en las hembras. La masa corporal de las aves que anidan no cambió con la edad para ni machos ni hembras. Estos resultados proporcionaron evidencia de un efecto de la senescencia en los gansos canadienses machos pero no en las hembras. La hipótesis de la inversión terminal (es decir, que la inversión parental debería aumentar a medida que las aves se vuelven más viejas) no fue apoyada para ninguno de los sexos.

@article{doi1016750630360317,
    author = "Conover, Michael R.",
    title = "Effects of Increasing Age on Fecundity of Old-aged Canada Geese (Branta canadensis)",
    year = "2013",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "Senescence is a decline in body function with advanced age that manifests itself in birds as a decrease in survival rates or reproduction. Senescence is difficult to study in free-ranging birds because few birds reach old age and few studies last long enough to identify those birds that do. For 21 years, I studied lifelong reproduction among Canada Geese (Branta canadensis) nesting in New Haven County, Connecticut. These data were used to determine the impact of old age on female and male fecundity during the current year and during the remainder of the birds' lives. Old-aged geese were relatively common in this population; 15\% of recruited geese lived 10 years, 3\% lived 15 years, and one female lived 20 years. Females that nested when they were between 5 and 9 years old had a mean clutch size of 4.5, brood size at hatching of 3.4, and brood size at fledging of 2.9. Females that nested when they were at least 10 years old had a mean clutch size of 4.7, brood size at hatching of 3.4, and brood size at fledging of 3.3. These variables were independent of age for both sexes. Future reproduction (number of future nesting years and future production of eggs, hatchlings, and fledglings) declined with parental age for males but not females. Body mass of nesting birds did not change with age for either males or females. These results provided evidence of an effect of senescence in male Canada Geese but not females. The terminal investment hypothesis (i.e., that parental investment should increase as birds become older) was not supported for either sex.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.036.0317",
    doi = "10.1675/063.036.0317",
    openalex = "W2105913422",
    references = "doi101525auk201211217"
}

@incollection{crossref2014age,
    title = "determinación de la edad",
    year = "2014",
    booktitle = "Diccionario de Ingeniería Geotécnica/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_10935",
    openalex = "W4253758270",
    pages = "27-27"
}

RESUMEN En las últimas décadas, las poblaciones no migratorias de gansos canadienses (Branta canadensis) se han establecido en áreas metropolitanas de toda América del Norte. Anillamos 1.845 gansos canadienses en el condado de New Haven, Connecticut, y estudiamos la supervivencia de los gansos desde 1984 hasta 2001, un período en el que el número local de gansos aumentó varias veces. Entre los adultos, los machos superaban en número a las hembras, pero no entre los juveniles. La proporción de recuperación por cazadores (probabilidad de que un ganso fuera cazado por un cazador y su anillo reportado al Laboratorio de Anillamiento de EE. UU.) fue de 0,17 para todos los gansos anillados y fue mayor para los machos (0,19) que para las hembras (0,15). Utilizamos el modelo de recuperación de anillamiento de Seber en el Programa MARK para estimar la tasa de recuperación anual y la tasa de supervivencia anual. La tasa de recuperación anual fue de 0,22 para todos los gansos y varió según el año. La tasa de supervivencia anual fue de 0,72 para todos los gansos; la supervivencia fue mayor para las hembras que para los machos y mayor para los juveniles que para los adultos. Las tasas de supervivencia variaron entre años y disminuyeron en años con temperaturas invernales más altas o más gansos observados durante el Censo de Pájaros de Navidad de Audubon. Durante nuestro estudio, las temporadas de caza especiales en Connecticut se dirigieron a gansos no migratorios. A pesar de esto, encontramos que las tasas de supervivencia estaban en el extremo superior de los valores reportados en otros lugares, y el número de gansos muertos por cazadores en Connecticut no influyó en la supervivencia. Nuestros resultados sugieren que será difícil para las agencias de vida silvestre confiar únicamente en la caza para reducir el tamaño de las poblaciones de gansos no migratorios. © 2015 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg942,
    author = "Conover, Michael R. and Dinkins, Jonathan B. and Ruzicka, Rebekah E.",
    title = "Consecuencias de la caza, el clima invernal y el aumento del tamaño de la población en la supervivencia de gansos canadienses no migratorios en Connecticut",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RESUMEN En las últimas décadas, las poblaciones no migratorias de gansos canadienses (Branta canadensis) se han establecido en áreas metropolitanas de toda América del Norte. Anillamos 1.845 gansos canadienses en el condado de New Haven, Connecticut, y estudiamos la supervivencia de los gansos desde 1984 hasta 2001, un período en el que el número local de gansos aumentó varias veces. Entre los adultos, los machos superaban en número a las hembras, pero no entre los juveniles. La proporción de recuperación por cazadores (probabilidad de que un ganso fuera cazado por un cazador y su anillo reportado al Laboratorio de Anillamiento de EE. UU.) fue de 0,17 para todos los gansos anillados y fue mayor para los machos (0,19) que para las hembras (0,15). Utilizamos el modelo de recuperación de anillamiento de Seber en el Programa MARK para estimar la tasa de recuperación anual y la tasa de supervivencia anual. La tasa de recuperación anual fue de 0,22 para todos los gansos y varió según el año. La tasa de supervivencia anual fue de 0,72 para todos los gansos; la supervivencia fue mayor para las hembras que para los machos y mayor para los juveniles que para los adultos. Las tasas de supervivencia variaron entre años y disminuyeron en años con temperaturas invernales más altas o más gansos observados durante el Censo de Pájaros de Navidad de Audubon. Durante nuestro estudio, las temporadas de caza especiales en Connecticut se dirigieron a gansos no migratorios. A pesar de esto, encontramos que las tasas de supervivencia estaban en el extremo superior de los valores reportados en otros lugares, y el número de gansos muertos por cazadores en Connecticut no influyó en la supervivencia. Nuestros resultados sugieren que será difícil para las agencias de vida silvestre confiar únicamente en la caza para reducir el tamaño de las poblaciones de gansos no migratorios. © 2015 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.942",
    doi = "10.1002/jwmg.942",
    openalex = "W2161406318",
    references = "doi1016750630340403"
}

El presente estudio examinó una posible determinación de la edad en el petrel de cola corta Puffinus tenuirostris mediante la observación microscópica de secciones cortadas de la mandíbula inferior. Las muestras de secciones obtenidas de 14 individuos, con edades que van desde aproximadamente un mes hasta cinco años o más, se prepararon mediante decalcificación y tinción con hematoxilina de Delafields. Los resultados indicaron que los cambios morfológicos en el tejido de la mandíbula son útiles para la determinación de la edad de los individuos durante el período de crecimiento de uno a seis meses, desde el polluelo hasta el volantón. También se encontró que las diferencias morfológicas en la estructura en capas de la mandíbula son útiles para distinguir entre subadultos y adultos. Sin embargo, el número de estructuras en capas no era consistente con la edad de los individuos adultos.

@article{doi103312jyio471,
    author = "Imamura, Tomoko y Kawarada, Shiharu y Sugimori, Fumio",
    title = "Una posible determinación de la edad en el petrel de cola corta Puffinus tenuirostris basada en el tejido y la estructura en capas de la mandíbula",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Yamashina Institute for Ornithology",
    abstract = "El presente estudio examinó una posible determinación de la edad en el petrel de cola corta Puffinus tenuirostris mediante la observación microscópica de secciones cortadas de la mandíbula inferior. Las muestras de secciones obtenidas de 14 individuos, con edades que van desde aproximadamente un mes hasta cinco años o más, se prepararon mediante decalcificación y tinción con hematoxilina de Delafields. Los resultados indicaron que los cambios morfológicos en el tejido de la mandíbula son útiles para la determinación de la edad de los individuos durante el período de crecimiento de uno a seis meses, desde el polluelo hasta el volantón. También se encontró que las diferencias morfológicas en la estructura en capas de la mandíbula son útiles para distinguir entre subadultos y adultos. Sin embargo, el número de estructuras en capas no era consistente con la edad de los individuos adultos.",
    url = "https://doi.org/10.3312/jyio.47.1",
    doi = "10.3312/jyio.47.1",
    openalex = "W2757581865",
    references = "doi103838jjo40109"
}

RESUMEN La masa de los polluelos es un determinante importante de la supervivencia del primer año y el reclutamiento en la población reproductora para muchas especies de gansos que anidan en el Ártico. A su vez, la masa de los polluelos de estos gansos está influenciada por la fecha de eclosión y la calidad y cantidad de forraje en el área de cría. Se sabe menos sobre los determinantes de las tasas de crecimiento y la masa de los polluelos en los gansos que anidan en regiones templadas. Durante 25 años, examinamos la masa cercana a la emplumación, las fechas de eclosión y las tasas de crecimiento de los gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en Connecticut, EE. UU., rastreando gansos individualmente marcados que llevaban collares en el cuello o anillas plásticas grandes en las patas. La masa de los polluelos estuvo influenciada por el sexo (los machos eran más pesados), la edad del polluelo al pesar y el tipo de familia (los polluelos criados en familias de dos padres eran más pesados que los criados en bandadas de grupo). La experiencia de nidificación paterna (años de nidificación previa) influyó en la masa de los polluelos, probablemente porque los polluelos con padres experimentados eclosionaron antes que los polluelos con padres inexpertos. Entre los polluelos criados en bandadas de grupo, la masa de los polluelos estuvo positivamente correlacionada con el número de padres que asistieron a la bandada y negativamente correlacionada con el número de polluelos dentro de la bandada. Las tasas de crecimiento de los polluelos (ganancia diaria en masa) fueron mayores en los machos que en las hembras; los polluelos en familias de dos padres crecieron 2 g/día más rápido que los de bandadas de grupo. Los polluelos que eclosionaron tarde crecieron más rápido que los que eclosionaron antes. En las bandadas de grupo, las tasas de crecimiento estuvieron positivamente correlacionadas con la relación de padres a polluelos. Evaluar las proporciones de sexos de los gansos, las fechas de eclosión julianas, los tipos de familia y los tamaños de bandada permitirá a los gestores de aves acuáticas en regiones templadas refinar sus modelos de población de gansos. Esto, a su vez, permitirá a los gestores de aves acuáticas determinar con mayor precisión qué proporción de las poblaciones puede ser cosechada de forma segura o cómo gestionar mejor las poblaciones de gansos molestos. © 2018 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21465,
    author = "Conover, Michael R. y Frank, Maureen G.",
    title = "Determinantes de las tasas de crecimiento y la masa de los polluelos de gansos canadienses",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RESUMEN La masa de los polluelos es un determinante importante de la supervivencia del primer año y el reclutamiento en la población reproductora para muchas especies de gansos que anidan en el Ártico. A su vez, la masa de los polluelos de estos gansos está influenciada por la fecha de eclosión y la calidad y cantidad de forraje en el área de cría. Se sabe menos sobre los determinantes de las tasas de crecimiento y la masa de los polluelos en los gansos que anidan en regiones templadas. Durante 25 años, examinamos la masa cercana a la emplumación, las fechas de eclosión y las tasas de crecimiento de los gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en Connecticut, EE. UU., rastreando gansos individualmente marcados que llevaban collares en el cuello o anillas plásticas grandes en las patas. La masa de los polluelos estuvo influenciada por el sexo (los machos eran más pesados), la edad del polluelo al pesar y el tipo de familia (los polluelos criados en familias de dos padres eran más pesados que los criados en bandadas de grupo). La experiencia de nidificación paterna (años de nidificación previa) influyó en la masa de los polluelos, probablemente porque los polluelos con padres experimentados eclosionaron antes que los polluelos con padres inexpertos. Entre los polluelos criados en bandadas de grupo, la masa de los polluelos estuvo positivamente correlacionada con el número de padres que asistieron a la bandada y negativamente correlacionada con el número de polluelos dentro de la bandada. Las tasas de crecimiento de los polluelos (ganancia diaria en masa) fueron mayores en los machos que en las hembras; los polluelos en familias de dos padres crecieron 2 g/día más rápido que los de bandadas de grupo. Los polluelos que eclosionaron tarde crecieron más rápido que los que eclosionaron antes. En las bandadas de grupo, las tasas de crecimiento estuvieron positivamente correlacionadas con la relación de padres a polluelos. Evaluar las proporciones de sexos de los gansos, las fechas de eclosión julianas, los tipos de familia y los tamaños de bandada permitirá a los gestores de aves acuáticas en regiones templadas refinar sus modelos de población de gansos. Esto, a su vez, permitirá a los gestores de aves acuáticas determinar con mayor precisión qué proporción de las poblaciones puede ser cosechada de forma segura o cómo gestionar mejor las poblaciones de gansos molestos. © 2018 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21465",
    doi = "10.1002/jwmg.21465",
    openalex = "W2796675671",
    references = "doi1016750630340403"
}

RESUMEN La abundancia de gansos canadienses de nidificación templada (Branta canadensis) en los estados de la franja este del Central Flyway (ND, SD, NE, KS, OK, USA) aumentó desde la década de 1970. Las regulaciones de caza se liberalizaron a mediados de la década de 1990 en estos estados para aumentar la cosecha y reducir la abundancia de las poblaciones locales. Dado que, al anillarse, se clasifican típicamente dos clases de edad, juvenil y adulto, la mayoría de los análisis de recuperación de anillados de gansos canadienses solo han considerado dos clases de edad para estimar las probabilidades de supervivencia y recuperación, a pesar de un historial de vida reproductiva retrasado. Evaluamos las distribuciones de recuperación y las probabilidades de supervivencia y recuperación de las clases de edad de gansos canadienses (es decir, juvenil [primer año], subadulto [segundo y tercer año] y adulto [≥cuarto año]) entre los estados de la franja este del Central Flyway en relación con las regulaciones de caza liberalizadas durante 1990–2015. También realizamos simulaciones y evaluamos el sesgo en las estimaciones de parámetros de los modelos de recuperación de anillados de dos clases de edad cuando no se modeló una clase de edad subadulto. Los modelos que incluían tres clases de edad recibieron más apoyo que los modelos que incluían solo dos clases de edad. Las estimaciones medias de supervivencia juvenil entre los estados de los modelos de dos clases de edad superiores fueron un 9–50% mayores que un modelo equivalente de tres clases de edad, mientras que las diferencias fueron menores o insignificantes para la supervivencia adulta (−4% a −1%), la recuperación adulta (1–12%) y la recuperación juvenil (−3–6%). Los gansos se recuperaron principalmente en el estado en el que fueron anillados (rango entre estados = 59–86%), y el 91% de todas las recuperaciones ocurrieron en los estados de la franja este del Central Flyway. Las distribuciones de recuperación de los subadultos fueron más amplias y más al norte que las de los adultos y juveniles. Las estimaciones de recuperación (parametrización de Brownie) de subadultos entre los estados (= 0.091 ± 0.039 [SE] a 0.116 ± 0.029) también fueron generalmente mayores que las de los adultos (0.061 ± 0.030 a 0.104 ± 0.033) y los juveniles (0.049 ± 0.026 a 0.132 ± 0.041). Las estimaciones de supervivencia de adultos (0.713 ± 0.103 a 0.748 ± 0.119) y subadultos (0.621 ± 0.197 a 0.801 ± 0.154) mostraron alguna disminución a lo largo del tiempo concurrente con las regulaciones de cosecha liberalizadas, pero la estimación de supervivencia de juveniles (0.492 ± 0.093 a 0.686 ± 0.164) aumentó o se mantuvo estable. De los 5 estados de la franja este del Central Flyway, las acciones de gestión para reducir las poblaciones locales de gansos canadienses fueron las más intensivas en Dakota del Norte y Dakota del Sur, y estos estados tuvieron la mayor disminución en las estimaciones de supervivencia de adultos y subadultos. Nuestros resultados proporcionan alguna evidencia limitada de que las regulaciones de cosecha dirigidas a gansos canadienses que crían localmente pueden afectar su supervivencia, tienen los mayores efectos cuando se implementan por primera vez y afectan a los subadultos desde una escala espacial más amplia que los adultos y juveniles. Se necesita más información sobre cómo las regulaciones de cosecha localizadas afectan a los gansos canadienses de nidificación templada de otras áreas, particularmente a los subadultos y a los migrantes de muda, y, por el contrario, cómo tales gansos afectan la capacidad de lograr objetivos de gestión en escalas espaciales variables. Por último, para minimizar el sesgo al analizar datos de gansos canadienses de nidificación templada u otras especies con restricciones de marcado similares y estructura de clases de edad, se debe considerar evaluar ≥3 clases de edad y utilizar datos de recaptura y modelos conjuntos vivos-muertos cuando sea posible. © 2019 The Wildlife Society.

@article{doi101002jwmg21639,
    author = "Dooley, Joshua L. and Szymanski, Michael L. and Murano, Rocco J. and Vrtiska, Mark P. and Bidrowski, Tom F. and Richardson, Josh L. and White, Gary C.",
    title = "Dinámica de clases de edad de gansos canadienses en la Ruta Central",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "RESUMEN La abundancia de gansos canadienses (Branta canadensis) que anidan en zonas templadas en los estados de la franja oriental de la Ruta Central (ND, SD, NE, KS, OK, EE. UU.) aumentó desde la década de 1970. Las regulaciones de caza se liberalizaron desde mediados de la década de 1990 en estos estados para aumentar la captura y reducir la abundancia de las poblaciones locales. Dado que, típicamente, se clasifican dos clases de edad, juveniles y adultos, al anillar, la mayoría de los análisis de recuperación de gansos canadienses muertos solo han considerado dos clases de edad para estimar las probabilidades de supervivencia y recuperación, a pesar de un historial de vida reproductiva retrasado. Evaluamos las distribuciones de recuperación y las probabilidades de supervivencia y recuperación de las clases de edad de gansos canadienses (es decir, juvenil [primer año], subadulto [segundo y tercer año] y adulto [≥cuarto año]) entre los estados de la franja oriental de la Ruta Central en relación con las regulaciones de caza liberalizadas durante 1990–2015. También realizamos simulaciones y evaluamos el sesgo en las estimaciones de parámetros de los modelos de recuperación de gansos canadienses muertos de dos clases de edad cuando no se modeló una clase de edad subadulto. Los modelos que incluyen tres clases de edad recibieron más apoyo que los modelos que incluyen solo dos clases de edad. Las estimaciones medias de supervivencia juvenil entre los estados de los modelos de dos clases de edad superiores fueron un 9–50% mayores que un modelo equivalente de tres clases de edad, mientras que las diferencias fueron menores o insignificantes para la supervivencia adulta (−4% a −1%), la recuperación adulta (1–12%) y la recuperación juvenil (−3–6%). Los gansos se recuperaron principalmente en el estado en el que fueron anillados (rango entre estados = 59–86%), y el 91% de todas las recuperaciones ocurrieron en los estados de la franja oriental de la Ruta Central. Las distribuciones de recuperación de los subadultos fueron más amplias y más al norte que las de los adultos y juveniles. Las estimaciones de recuperación (parametrización de Brownie) de subadultos entre los estados (= 0,091 ± 0,039 [DE] a 0,116 ± 0,029) también fueron generalmente mayores que las de los adultos (0,061 ± 0,030 a 0,104 ± 0,033) y los juveniles (0,049 ± 0,026 a 0,132 ± 0,041). Las estimaciones de supervivencia de adultos (0,713 ± 0,103 a 0,748 ± 0,119) y subadultos (0,621 ± 0,197 a 0,801 ± 0,154) mostraron alguna disminución a lo largo del tiempo concurrente con las regulaciones de captura liberalizadas, pero la estimación de supervivencia de juveniles (0,492 ± 0,093 a 0,686 ± 0,164) aumentó o se mantuvo estable. De los cinco estados de la franja oriental de la Ruta Central, las acciones de gestión para reducir las poblaciones locales de gansos canadienses fueron las más intensivas en Dakota del Norte y Dakota del Sur, y estos estados tuvieron la mayor disminución en las estimaciones de supervivencia de adultos y subadultos. Nuestros resultados proporcionan alguna evidencia limitada de que las regulaciones de caza dirigidas a gansos canadienses que crían localmente pueden afectar su supervivencia, tienen los mayores efectos cuando se implementan por primera vez y afectan a los subadultos desde una escala espacial más amplia que los adultos y juveniles. Se necesita más información sobre cómo las regulaciones de caza localizadas afectan a los gansos canadienses que anidan en zonas templadas de otras áreas, particularmente a los subadultos y a los migrantes de muda, y, por el contrario, cómo tales gansos afectan la capacidad de lograr objetivos de gestión en escalas espaciales variables. Por último, para minimizar el sesgo al analizar datos de gansos canadienses que anidan en zonas templadas, u otras especies con restricciones de marcado similares y estructura de clases de edad, se debe considerar evaluar ≥3 clases de edad y utilizar datos de recaptura y modelos conjuntos vivos-muertos cuando sea posible. © 2019 The Wildlife Society.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jwmg.21639",
    doi = "10.1002/jwmg.21639",
    openalex = "W2913052863",
    references = "doi1016750630340403, doi105962bhltitle15145"
}

En algunos gansos que anidan en el Ártico, la masa al abandonar el nido afecta la supervivencia del primer año y el reclutamiento en la población reproductora, pero esto podría no ser cierto para los gansos que anidan en zonas templadas. Durante 25 años, examinamos qué variables afectaron la supervivencia y el reclutamiento de 731 polluelos de gansos canadienses (Branta canadensis) criados en Connecticut, EE. UU., rastreando aves individualmente marcadas a lo largo de sus vidas. Al abandonar el nido, el número de hembras (391) era similar al de los machos (340), pero al final del primer año de vida, las hembras (247) superaban en número a los machos (187). Esto se puede explicar debido a que las tasas de supervivencia aparente para las hembras juveniles (0,63) eran mayores que para los machos (0,55). La tasa de dispersión desde las áreas de nacimiento fue similar para machos y hembras durante el primer año de vida y no puede explicar por qué las hembras superaban en número a los machos después de un año de vida. La tasa de supervivencia aparente de los polluelos hembras hasta el final del segundo año fue de 0,48. De las 247 hembras que aún estaban vivas al final de su primer año de vida, 190 seguían vivas al final de su segundo año de vida, lo que arroja una tasa de supervivencia aparente de 0,77 durante su segundo año de vida. El sexo fue la única variable que explicó la supervivencia de los polluelos hasta el final de su primer año de vida. La probabilidad de que las hembras sobrevivieran al segundo año de vida no se vio influenciada por la fecha de eclosión, la edad al abandonar el nido, la masa al abandonar el nido o el tipo de familia. Las hembras más pesadas al abandonar el nido tenían más probabilidades de ser reclutadas en la población reproductora que las más ligeras. Nuestros resultados indican que, aunque la incapacidad de adquirir suficiente masa como polluelo no afecta la supervivencia, sí impacta la capacidad de ser reclutado.

@article{doi1016750630430308,
    author = "Conover, Michael R. y Frank, Maureen G.",
    title = "Supervivencia y reclutamiento entre gansos canadienses no migratorios (Branta canadensis): Influencia del sexo del polluelo, fecha de eclosión, masa al abandonar el nido y tipo de familia",
    year = "2020",
    journal = "Waterbirds",
    abstract = "En algunos gansos que anidan en el Ártico, la masa al abandonar el nido afecta la supervivencia del primer año y el reclutamiento en la población reproductora, pero esto podría no ser cierto para los gansos que anidan en zonas templadas. Durante 25 años, examinamos qué variables afectaron la supervivencia y el reclutamiento de 731 polluelos de gansos canadienses (Branta canadensis) criados en Connecticut, EE. UU., rastreando aves individualmente marcadas a lo largo de sus vidas. Al abandonar el nido, el número de hembras (391) era similar al de los machos (340), pero al final del primer año de vida, las hembras (247) superaban en número a los machos (187). Esto se puede explicar debido a que las tasas de supervivencia aparente para las hembras juveniles (0,63) eran mayores que para los machos (0,55). La tasa de dispersión desde las áreas de nacimiento fue similar para machos y hembras durante el primer año de vida y no puede explicar por qué las hembras superaban en número a los machos después de un año de vida. La tasa de supervivencia aparente de los polluelos hembras hasta el final del segundo año fue de 0,48. De las 247 hembras que aún estaban vivas al final de su primer año de vida, 190 seguían vivas al final de su segundo año de vida, lo que arroja una tasa de supervivencia aparente de 0,77 durante su segundo año de vida. El sexo fue la única variable que explicó la supervivencia de los polluelos hasta el final de su primer año de vida. La probabilidad de que las hembras sobrevivieran al segundo año de vida no se vio influenciada por la fecha de eclosión, la edad al abandonar el nido, la masa al abandonar el nido o el tipo de familia. Las hembras más pesadas al abandonar el nido tenían más probabilidades de ser reclutadas en la población reproductora que las más ligeras. Nuestros resultados indican que, aunque la incapacidad de adquirir suficiente masa como polluelo no afecta la supervivencia, sí impacta la capacidad de ser reclutado.",
    url = "https://doi.org/10.1675/063.043.0308",
    doi = "10.1675/063.043.0308",
    openalex = "W3199979115",
    references = "doi1016750630340403"
}

Para evaluar la posibilidad de utilizar el tejido óseo de las aves como una estructura de registro, se investigaron los parámetros histomorfológicos del tejido óseo de gallinas ponedoras de la raza cruzada lohman brown de la región de Kirov (9 hembras y 1 macho) con edades comprendidas entre 1 mes y 7,5 años. La comparación de las secciones transversales del húmero y el fémur, la falange del dedo y el tibiotarsos de un individuo de 6 años reveló que el tibiotarsos es el menos susceptible a la resorción. Para una investigación posterior en 7 individuos, este hueso se dividió en 3 secciones (T1, T2 y T3), para cada una de las cuales se realizó la descripción y medición de la microestructura de las secciones transversales. Se reveló que el proceso de resorción del periostio comienza a los 2,5 años de edad con la aparición de osteones primarios. A los 3,5 años y más tarde, penetran en todas las capas del periostio, ubicándose en cadenas entre las líneas de crecimiento detenido. A los 4,5 años de edad, aparecen osteones secundarios en lugar de los primarios, y se forman áreas de resorción en la intersección de los canales de Havers y Volkmann. A los 5,5 años, el hueso medular desaparece de la cavidad ósea, apareciendo cavidades redondeadas llenas de depósito centrípeto de nuevo tejido óseo en los bordes dentro de los sitios de resorción. A los 6-7 años, ocurre la degeneración del tejido óseo, cuando las pequeñas cavidades se agrandan y se fusionan en grandes cavidades de resorción, hasta la resorción completa del mesostio. En la parte distal del tibiotarsos (T3), se registró una apposition prolongada de las capas del periostio y la resorción más reciente. El aumento del grosor del periostio y la disminución de la densidad de la población de osteones fue revelado por la morfometría de las secciones transversales del centro de la diafisis. Se determinaron los sitios del tibiotarsos donde la edad de las hembras corresponde a las líneas de la capa de crecimiento del periostio. Se delimitaron los sitios con líneas adicionales de crecimiento detenido. Se concluyó que la capa periostal del tibiotarsos de la gallina doméstica en los sitios distales y proximales es adecuada como una estructura de registro.

@article{doi1030766207290812021222264277,
    author = "Sukhanova, N. S.",
    title = "Cambios relacionados con la edad de la estructura histológica en los huesos de las extremidades de la gallina doméstica",
    year = "2021",
    journal = "Ciencia agrícola Euro-Norte-este",
    abstract = "Para evaluar la posibilidad de utilizar el tejido óseo de las aves como una estructura de registro, se investigaron los parámetros histomorfológicos del tejido óseo de gallinas ponedoras de la raza cruzada lohman brown de la región de Kirov (9 hembras y 1 macho) con edades comprendidas entre 1 mes y 7,5 años. La comparación de las secciones transversales del húmero y el fémur, la falange del dedo y el tibiotarsos de un individuo de 6 años reveló que el tibiotarsos es el menos susceptible a la resorción. Para una investigación posterior en 7 individuos, este hueso se dividió en 3 secciones (T1, T2 y T3), para cada una de las cuales se realizó la descripción y medición de la microestructura de las secciones transversales. Se reveló que el proceso de resorción del periostio comienza a los 2,5 años de edad con la aparición de osteones primarios. A los 3,5 años y más tarde, penetran en todas las capas del periostio, ubicándose en cadenas entre las líneas de crecimiento detenido. A los 4,5 años de edad, aparecen osteones secundarios en lugar de los primarios, y se forman áreas de resorción en la intersección de los canales de Havers y Volkmann. A los 5,5 años, el hueso medular desaparece de la cavidad ósea, apareciendo cavidades redondeadas llenas de depósito centrípeto de nuevo tejido óseo en los bordes dentro de los sitios de resorción. A los 6-7 años, ocurre la degeneración del tejido óseo, cuando las pequeñas cavidades se agrandan y se fusionan en grandes cavidades de resorción, hasta la resorción completa del mesostio. En la parte distal del tibiotarsos (T3), se registró una apposition prolongada de las capas del periostio y la resorción más reciente. El aumento del grosor del periostio y la disminución de la densidad de la población de osteones fue revelado por la morfometría de las secciones transversales del centro de la diafisis. Se determinaron los sitios del tibiotarsos donde la edad de las hembras corresponde a las líneas de la capa de crecimiento del periostio. Se delimitaron los sitios con líneas adicionales de crecimiento detenido. Se concluyó que la capa periostal del tibiotarsos de la gallina doméstica en los sitios distales y proximales es adecuada como una estructura de registro.",
    url = "https://doi.org/10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    doi = "10.30766/2072-9081.2021.22.2.264-277",
    openalex = "W3158995529",
    references = "doi10103835086650, doi101038nature03635, doi101038s41598017085363, doi101093biolinneanblaa013, doi101098rsbl20090310, doi101111j109636421911tb01942x, doi101111jeb13019, doi101201b11393, doi101242jeb00841, doi107868s0044513416080079"
}

Se registraron los resultados de la nidificación de gansos canadienses (Branta canadensis maxima) en Canterbury, Nueva Zelanda, desde una población sedentaria que anidaba en el lago costero Forsyth (1967–70) y desde una población migratoria estacional que anidaba en los valles de cabecera del río Waimakariri (1966–80). El tamaño medio de la puesta en 462 nidos del Lago Forsyth fue de 5,3 (sd = 1,3) huevos, con puestas de 4, 5 y 6 huevos que representaban el 17%, 30% y 30% respectivamente del total. Los polluelos eclosionaron del 67,4% de los 1.602 huevos en 298 nidos monitoreados, y la puesta entera eclosionó con éxito en el 42,6% de los nidos monitoreados. La productividad media al eclosionar fue de 3,6 (sd = 2,3) polluelos por nido. El tamaño medio de la puesta en 1.211 nidos en las cabeceras del río Waimakariri fue de 4,5 (sd = 1,3), con puestas de 4, 5 y 6 huevos que representaban el 25%, 32% y 20% respectivamente del total. Los polluelos eclosionaron del 63,3% de los 3.952 huevos en 871 nidos monitoreados, y la puesta entera eclosionó con éxito en el 30,5% de los nidos monitoreados. La productividad media al eclosionar fue de 2,9 (sd = 1,9) polluelos por nido. En comparación con los gansos canadienses en su área nativa de América del Norte, los gansos que anidaban en el Lago Forsyth ponían puestas de tamaño similar, tenían un éxito de eclosión similar pero un mayor éxito de nido, mientras que los gansos que anidaban en las cabeceras del río Waimakariri ponían, en promedio, puestas notablemente más pequeñas, tenían un éxito de eclosión similar, pero un mayor éxito de nido.

@article{doi1063172047848yrkryv,
    author = "Adams, John S. y Williams, Murray",
    title = "Tamaño de la puesta y éxito de eclosión de gansos canadienses que anidan en Canterbury, Nueva Zelanda",
    year = "2021",
    journal = "Notornis",
    abstract = "Se registraron los resultados de la nidificación de gansos canadienses (Branta canadensis maxima) en Canterbury, Nueva Zelanda, desde una población sedentaria que anidaba en el lago costero Forsyth (1967–70) y desde una población migratoria estacional que anidaba en los valles de cabecera del río Waimakariri (1966–80). El tamaño medio de la puesta en 462 nidos del Lago Forsyth fue de 5,3 (sd = 1,3) huevos, con puestas de 4, 5 y 6 huevos que representaban el 17%, 30% y 30% respectivamente del total. Los polluelos eclosionaron del 67,4% de los 1.602 huevos en 298 nidos monitoreados, y la puesta entera eclosionó con éxito en el 42,6% de los nidos monitoreados. La productividad media al eclosionar fue de 3,6 (sd = 2,3) polluelos por nido. El tamaño medio de la puesta en 1.211 nidos en las cabeceras del río Waimakariri fue de 4,5 (sd = 1,3), con puestas de 4, 5 y 6 huevos que representaban el 25%, 32% y 20% respectivamente del total. Los polluelos eclosionaron del 63,3% de los 3.952 huevos en 871 nidos monitoreados, y la puesta entera eclosionó con éxito en el 30,5% de los nidos monitoreados. La productividad media al eclosionar fue de 2,9 (sd = 1,9) polluelos por nido. En comparación con los gansos canadienses en su área nativa de América del Norte, los gansos que anidaban en el Lago Forsyth ponían puestas de tamaño similar, tenían un éxito de eclosión similar pero un mayor éxito de nido, mientras que los gansos que anidaban en las cabeceras del río Waimakariri ponían, en promedio, puestas notablemente más pequeñas, tenían un éxito de eclosión similar, pero un mayor éxito de nido.",
    url = "https://doi.org/10.63172/047848yrkryv",
    doi = "10.63172/047848yrkryv",
    openalex = "W4408313052",
    references = "doi1023073798969"
}

La determinación de la edad individual y de la etapa ontogenética (juvenil, subadulto, adulto) de los vertebrados fósiles es importante para la determinación inicial de la afiliación taxonómica, así como para las posteriores interpretaciones evolutivas y paleobiológicas. La determinación de la edad individual y de la etapa ontogenética (= edad relativa) se realiza mediante diversos métodos, incluido el análisis paleohistológico. El estudio de láminas delgadas de huesos de tetrápodos nos permite estimar cuántos años vivió el animal (método esqueleto-cronológico) y determinar la etapa ontogenética de acuerdo con un conjunto de marcadores histológicos relacionados con la edad: cambio en el tipo de matriz ósea y vascularización, cambio en la distancia entre las marcas de crecimiento, formación del sistema fundamental externo (EFS), formación de las capas circunferenciales internas (endostiales) y externas (periostales) (OCL, ICL), aparición de remodelación secundaria – sustitución de Havers y formación de trabéculas. Dependiendo de la posición filogenética y las peculiaridades biológicas del grupo de tetrápodos estudiado, el conjunto de marcadores de edad «histológicos» puede ser diferente.

@article{doi1031857s0044513424060014,
    author = "Skutschas, Pavel P. y Kolchanov, Veniamin V.",
    title = "Determinación de la edad individual y de las etapas ontogenéticas de tetrápodos fósiles utilizando métodos paleohistológicos",
    year = "2024",
    journal = "Zoologicheskii Zhurnal",
    abstract = "La determinación de la edad individual y de la etapa ontogenética (juvenil, subadulto, adulto) de los vertebrados fósiles es importante para la determinación inicial de la afiliación taxonómica, así como para las posteriores interpretaciones evolutivas y paleobiológicas. La determinación de la edad individual y de la etapa ontogenética (= edad relativa) se realiza mediante diversos métodos, incluido el análisis paleohistológico. El estudio de láminas delgadas de huesos de tetrápodos nos permite estimar cuántos años vivió el animal (método esqueleto-cronológico) y determinar la etapa ontogenética de acuerdo con un conjunto de marcadores histológicos relacionados con la edad: cambio en el tipo de matriz ósea y vascularización, cambio en la distancia entre las marcas de crecimiento, formación del sistema fundamental externo (EFS), formación de las capas circunferenciales internas (endostiales) y externas (periostales) (OCL, ICL), aparición de remodelación secundaria – sustitución de Havers y formación de trabéculas. Dependiendo de la posición filogenética y las peculiaridades biológicas del grupo de tetrápodos estudiado, el conjunto de marcadores de edad «histológicos» puede ser diferente.",
    url = "https://doi.org/10.31857/s0044513424060014",
    doi = "10.31857/s0044513424060014",
    openalex = "W4404948069",
    references = "doi101007978148995740520, doi101016jtree200508012, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, openalexw2226673225"
}

Se sabe poco sobre lo que ocurre con las aves juveniles después de que uno o ambos de sus padres son cosechados por cazadores durante el período de dependencia post‐vuelo. Aquí, comparamos el destino de los gansos canadienses juveniles Branta canadensis que perdieron ≥ 1 padre a manos de cazadores (huérfanos) durante este período con otros juveniles que conservaron a ambos padres (no huérfanos). Durante 25 años, colocamos anillas grandes en las patas y collares en el cuello en gansos canadienses juveniles y adultos que anidaban en el condado de New Haven, Connecticut, EE. UU., y los seguimos, junto con sus padres, hermanos y descendencia hasta su muerte. Las tasas de mortalidad para huérfanos (0,37) y no huérfanos (0,38) fueron similares durante su primer año de vida. Proporciones similares de huérfanos (22%) y no huérfanos (24%) fueron reclutados en la población reproductora, y aquellos que fueron reclutados produjeron números similares de polluelos durante sus vidas. La edad a la muerte fue la misma para huérfanos y no huérfanos. Convertirse en huérfano durante la temporada de caza temprana (septiembre) fue más catastrófico que convertirse en huérfano durante la temporada de caza tardía (enero-febrero). Más de la mitad (59%) de los huérfanos tempranos (aquellos con padres cosechados en la temporada de caza temprana) no sobrevivieron a su primer año de vida en comparación con solo el 19% de los huérfanos tardíos. Los huérfanos tempranos tenían menos probabilidades de ser reclutados en la población reproductora (5%) que los huérfanos tardíos (33%). Además, los huérfanos tempranos que fueron reclutados anidaron por menos años (= 0,1) que los huérfanos tardíos (0,9) y produjeron menos polluelos (0,0) durante sus vidas que los huérfanos tardíos (2,6). Estos datos sugieren que la caza de gansos canadienses durante la temporada de septiembre temprana tiene un efecto adverso sobre sus huérfanos, pero las temporadas de caza más tarde en el año no lo hacen.

@article{doi101002wlb301644,
    author = "Conover, Michael R. y Head, Lauren J.",
    title = "El destino de los huérfanos de gansos canadienses cosechados por cazadores en Connecticut, EE. UU., depende del mes en que fueron asesinados los padres",
    year = "2026",
    journal = "Wildlife Biology",
    abstract = "Se sabe poco sobre lo que ocurre con las aves juveniles después de que uno o ambos de sus padres son cosechados por cazadores durante el período de dependencia post‐vuelo. Aquí, comparamos el destino de los gansos canadienses juveniles Branta canadensis que perdieron ≥ 1 padre a manos de cazadores (huérfanos) durante este período con otros juveniles que conservaron a ambos padres (no huérfanos). Durante 25 años, colocamos anillas grandes en las patas y collares en el cuello en gansos canadienses juveniles y adultos que anidaban en el condado de New Haven, Connecticut, EE. UU., y los seguimos, junto con sus padres, hermanos y descendencia hasta su muerte. Las tasas de mortalidad para huérfanos (0,37) y no huérfanos (0,38) fueron similares durante su primer año de vida. Proporciones similares de huérfanos (22%) y no huérfanos (24%) fueron reclutados en la población reproductora, y aquellos que fueron reclutados produjeron números similares de polluelos durante sus vidas. La edad a la muerte fue la misma para huérfanos y no huérfanos. Convertirse en huérfano durante la temporada de caza temprana (septiembre) fue más catastrófico que convertirse en huérfano durante la temporada de caza tardía (enero-febrero). Más de la mitad (59%) de los huérfanos tempranos (aquellos con padres cosechados en la temporada de caza temprana) no sobrevivieron a su primer año de vida en comparación con solo el 19% de los huérfanos tardíos. Los huérfanos tempranos tenían menos probabilidades de ser reclutados en la población reproductora (5%) que los huérfanos tardíos (33%). Además, los huérfanos tempranos que fueron reclutados anidaron por menos años (= 0,1) que los huérfanos tardíos (0,9) y produjeron menos polluelos (0,0) durante sus vidas que los huérfanos tardíos (2,6). Estos datos sugieren que la caza de gansos canadienses durante la temporada de septiembre temprana tiene un efecto adverso sobre sus huérfanos, pero las temporadas de caza más tarde en el año no lo hacen.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wlb3.01644",
    doi = "10.1002/wlb3.01644",
    openalex = "W7153295015",
    references = "doi101525auk201211217"
}