Agnatha

@article{barrington1942blood2,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Azúcar en la sangre y los folículos de Langerhans en la larva ammocoete",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 19, p. 45-55",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Barrington, E. J. W., 1942, Azúcar en la sangre y los folículos de Langerhans en la larva ammocoete: Journal of Experimental Biology, v. 19, p. 45-55.}"
}

@article{steven1950some17,
    author = "Steven, D. M",
    title = "Algunas propiedades de los fotorreceptores de la lamprea de arroyo",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Steven, D. M., 1950, Algunas propiedades de los fotorreceptores de la lamprea de arroyo: Journal of Experimental Biology, v. 27, p. 350-364.}"
}

@misc{kleerekoper1956spike10,
    author = "Kleerekoper, H. y Sibakin, K",
    title = "Potenciales de pico producidos por la lamprea de mar (Petromyzon marinus) en el agua que rodea la región de la cabeza",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kleerekoper, H., y Sibakin, K., 1956, Potenciales de pico producidos por la lamprea de mar (Petromyzon marinus) en el agua que rodea la región de la cabeza: Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

Antes de embarcarse en una discusión sobre los mecanismos de alimentación de los Agnatha, es de interés especular sobre la manera de alimentación de los ancestros vertebrados tempranos. Los vertebrados sin mandíbula, tanto vivos como fósiles, se alimentan o se alimentaban de una serie de maneras diferentes, la mayoría de las cuales se consideran especializadas. Por otro lado, los protocordados son bastante uniformes y probablemente primitivos en su método de obtención de alimentos. La mayoría de ellos se alimentan de pequeñas partículas suspendidas en el agua de mar. El agua es absorbida por la boca

@article{doi101093icb12177,
    author = "Denison, Robert H.",
    title = "MECANISMOS DE ALIMENTACIÓN DE AGNATHA Y GNATOSTOMOS TEMPRANOS",
    year = "1961",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Antes de embarcarse en una discusión sobre los mecanismos de alimentación de los Agnatha, es de interés especular sobre la manera de alimentación de los ancestros vertebrados tempranos. Los vertebrados sin mandíbula, tanto vivos como fósiles, se alimentan o se alimentaban de una serie de maneras diferentes, la mayoría de las cuales se consideran especializadas. Por otro lado, los protocordados son bastante uniformes y probablemente primitivos en su método de obtención de alimentos. La mayoría de ellos se alimentan de pequeñas partículas suspendidas en el agua de mar. El agua es absorbida por la boca",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/1.2.177",
    doi = "10.1093/icb/1.2.177",
    openalex = "W2094161150",
    references = "doi101086395438, doi101098rstb19350015, doi101098rstb19540004, doi101111j146363951958tb00386x, doi1023071436828, openalexw614510824"
}

@inproceedings{lowenstein1968the12,
    author = "Lowenstein, O. y Osborne, M. P. y Thornhill, R. A",
    title = "La anatomía y ultraestructura del laberinto de la lamprea (Lampetra fluviatilis L.)",
    year = "1968",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lowenstein, O., Osborne, M. P., y Thornhill, R. A., 1968, La anatomía y ultraestructura del laberinto de la lamprea (Lampetra fluviatilis L.): Proceedings of the Royal Society, London B, v. 170, p. 113-134.}"
}

@article{doi101016001664806990063x,
    author = "Salvatore, G",
    title = "Biosíntesis de hormona tiroidea en agnatas y protocordados",
    year = "1969",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    doi = "10.1016/0016-6480(69)90063-x",
    openalex = "W2090857268",
    references = "barrington1963comparative, doi101001archinte196503870060154035, doi1010160016648065900626, doi101016s0021925818694074, doi101017s0025315400017021, doi101084jem174379, doi101086398076, doi101152physrev1955352336, doi101210endo705686, doi105694j132653771960tb62641x, openalexw600124373"
}

@article{openalexw38262629,
    author = "Hildemann, W. H.",
    title = "Inmunidad de trasplante en peces: Agnatha, Chondrichthyes y Osteichthyes.",
    year = "1970",
    journal = "PubMed",
    url = "https://openalex.org/W38262629",
    openalex = "W38262629"
}

@book{bardack1971lampreys1,
    author = "Bardack, D. y Langerl, R",
    title = "Los lampreas en el registro fósil, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de los Lampreas",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, p. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., y Langerl, R., 1971, Los lampreas en el registro fósil, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de los Lampreas: Londres, Academic Press, p. 67-84.}"
}

@book{hardisty197119728,
    author = "Hardisty, M. W. y Potter, I. C",
    title = "1972, The Biology of Lampreys",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1 y 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., y Potter, I. C., 1971, 1972, The Biology of Lampreys: Londres, Academic Press, v. 1 y 2.}"
}

@book{hardisty1971the7,
    author = "Hardisty, M. W. y Potter, I. C",
    title = "La Biología General de las Lampreas Adultas, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1, p. 127-206",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., y Potter, I. C., 1971, La Biología General de las Lampreas Adultas, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas: Londres, Academic Press, v. 1, p. 127-206.}"
}

@book{hubbs1971distribution9,
    author = "Hubbs, C. L. y Potter, I. C",
    title = "Distribución, Filogenia y Taxonomía, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1, p. 1-65",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hubbs, C. L., y Potter, I. C., 1971, Distribución, Filogenia y Taxonomía, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas: Londres, Academic Press, v. 1, p. 1-65.}"
}

@incollection{openalexw84444040,
    author = "Hardisty, M. W. y Potter, I. C.",
    title = "La biología general de las lampreas adultas",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Universidad Murdoch)",
    openalex = "W84444040"
}

@article{s23a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc,
    author = "Hardisty, M. W. y Potter, I.",
    title = "La biología de las lampreas",
    year = "1971",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc",
    is_oa = "true",
    openalex = "W566484607",
    semanticscholar_citation_count = "546",
    semanticscholar_id = "3a98e59a754307ee654adec93e64df58927f80fc"
}

@article{s2522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b,
    author = "Hardisty, M. W. y Potter, I.",
    title = "La biología general de las lampreas adultas",
    year = "1971",
    booktitle = "Murdoch Research Repository (Universidad Murdoch)",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W84444040",
    semanticscholar_citation_count = "295",
    semanticscholar_id = "522e89b206dcef1faa818cebc227e9edba3ab01b"
}

@article{atz1972the,
    author = "Atz, J. W.",
    title = "The Biology Of Lampreys. Vol. 1. M. W. Hardisty and I. C. Potter, Eds. Academic Press, New York, 1971. xiv, 424 pp., illus. $22.50",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4042.1409",
    doi = "10.1126/science.176.4042.1409",
    number = "4042",
    pages = "1409-1409",
    volume = "176"
}

@book{eddy1972the3,
    author = "Eddy, J. M. P",
    title = "The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "London, Academic Press, v. 2, p. 91-103",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eddy, J. M. P., 1972, The Pineal Complex, in Hardisty, M. W., and Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: London, Academic Press, v. 2, p. 91-103.}"
}

@book{larsen1972adenohypophysis11,
    author = "Larsen, L. O. y Rothwell, B",
    title = "Adenohipófisis, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas",
    year = "1972",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Larsen, L. O., y Rothwell, B., 1972, Adenohipófisis, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La Biología de las Lampreas: Londres, Academic Press, v. 2, p. 1-67.}"
}

@book{sterba1972nuero16,
    author = "Sterba, G",
    title = "Nuero- y Gliasecreción, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys",
    year = "1972",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 2, p. 69- 89",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sterba, G., 1972, Nuero- y Gliasecreción, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., The Biology of Lampreys: Londres, Academic Press, v. 2, p. 69- 89.}"
}

@article{williams1973the,
    author = "Williams, George C.",
    title = "The Biology of Lampreys. Volume 1. M. W. Hardisty, I. C. Potter The Biology of Lampreys. Volume 2. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1973",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/407548",
    doi = "10.1086/407548",
    number = "1, Part 1",
    pages = "46-46",
    volume = "48"
}

@article{caspers1974m,
    author = "Caspers, H.",
    title = "M. W. Hardisty e I. C. Potter (Editores): La Biología de las Lampreas. Volumen 2, 466 pp. Londres‐Nueva York: Academic Press 1972, $ 6.00, US $ 18.50",
    year = "1974",
    journal = "Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydrographie",
    url = "https://doi.org/10.1002/iroh.19740590424",
    doi = "10.1002/iroh.19740590424",
    number = "4",
    pages = "583-583",
    volume = "59"
}

@article{rovainen1974synaptic13,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Interacciones sinápticas de neuronas identificadas en la médula espinal de la lamprea marina",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology, v. 154, p. 189-206",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rovainen, C. M., 1974, Interacciones sinápticas de neuronas identificadas en la médula espinal de la lamprea marina: Journal of Comparative Neurology, v. 154, p. 189-206.}"
}

La morfología general de las branquias es similar en las lampreas marinas larvarias (ammocoetes) y adultas parasitarias, Petromyzon marinus, a pesar de los diferentes métodos de ventilación necesarios debido a sus hábitos alimenticios. Las láminas branquiales están sostenidas por células pilares distribuidas aleatoriamente que encierran espacios sanguíneos y columnas de colágeno. La distribución de estas células en las lampreas es diferente a la de los peces superiores y puede ser ineficiente para el intercambio respiratorio. La presencia de microfilamentos citoplasmáticos sugiere que estas células tienen la capacidad de reducir los espacios sanguíneos laminares mediante contracción. Los canales marginales en las puntas de las láminas están revestidos únicamente por células endoteliales. El grosor de la vía agua-sangre en las lampreas se encuentra dentro del rango descrito para los peces superiores, siendo el intercambio de gas más eficiente probablemente en las puntas de las láminas donde solo está presente una sola capa de células epiteliales. El aumento abrupto en la altura del epitelio cerca de las bases de las láminas en adultos, en comparación con la transición gradual en la altura a lo largo de las láminas en las ammocoetes, quizás refleja mayores requerimientos de oxígeno durante la etapa parasitaria. La apariencia consistente de amplios espacios intercelulares laterales dentro del epitelio respiratorio de las lampreas indica una posible participación de estos espacios en el transporte. La secreción mucosa parece ser una función importante de las células plaquetarias superficiales en las ammocoetes. Se observan células superficiales "ricas en mitocondrias" y "pobres en mitocondrias" tanto en las ammocoetes como en los adultos, siendo las células ricas en mitocondrias más prevalentes hacia las bases de las láminas. Se discute la posibilidad de que al menos algunas de estas células puedan estar involucradas en la absorción. Las células ricas en mitocondrias en la región interlamelar son morfológicamente diferentes en las ammocoetes y los adultos, pero todas poseen una abundancia de retículo endoplasmático liso y, por lo tanto, se asemejan a las "células de cloruro" de los peces superiores. La similitud de estas células en la lamprea marina adulta parasitaria con las células de cloruro de los peces marinos puede reflejar la capacidad de la lamprea adulta para osmoregular en agua salada. La escasez de estas células en las ammocoetes y su parecido con las células de cloruro en peces de agua dulce puede reflejar la restricción de las lampreas larvarias a un hábitat de agua dulce.

@article{doi101002jmor1051490105,
    author = "Youson, John H. and Freeman, Peter",
    title = "Morfología de las branquias de lampreas marinas larvarias y adultas parasitarias, Petromyzon marinus L.",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {La morfología general de las branquias es similar en las lampreas marinas larvarias (ammocoetes) y adultas parasitarias, Petromyzon marinus, a pesar de los diferentes métodos de ventilación necesarios debido a sus hábitos alimenticios. Las láminas branquiales están sostenidas por células pilares distribuidas aleatoriamente que encierran espacios sanguíneos y columnas de colágeno. La distribución de estas células en las lampreas es diferente a la de los peces superiores y puede ser ineficiente para el intercambio respiratorio. La presencia de microfilamentos citoplasmáticos sugiere que estas células tienen la capacidad de reducir los espacios sanguíneos laminares mediante contracción. Los canales marginales en las puntas de las láminas están revestidos únicamente por células endoteliales. El grosor de la vía agua-sangre en las lampreas se encuentra dentro del rango descrito para los peces superiores, siendo el intercambio de gas más eficiente probablemente en las puntas de las láminas donde solo está presente una sola capa de células epiteliales. El aumento abrupto en la altura del epitelio cerca de las bases de las láminas en adultos, en comparación con la transición gradual en la altura a lo largo de las láminas en las ammocoetes, quizás refleja mayores requerimientos de oxígeno durante la etapa parasitaria. La apariencia consistente de amplios espacios intercelulares laterales dentro del epitelio respiratorio de las lampreas indica una posible participación de estos espacios en el transporte. La secreción mucosa parece ser una función importante de las células plaquetarias superficiales en las ammocoetes. Se observan células superficiales "ricas en mitocondrias" y "pobres en mitocondrias" tanto en las ammocoetes como en los adultos, siendo las células ricas en mitocondrias más prevalentes hacia las bases de las láminas. Se discute la posibilidad de que al menos algunas de estas células puedan estar involucradas en la absorción. Las células ricas en mitocondrias en la región interlamelar son morfológicamente diferentes en las ammocoetes y los adultos, pero todas poseen una abundancia de retículo endoplasmático liso y, por lo tanto, se asemejan a las "células de cloruro" de los peces superiores. La similitud de estas células en la lamprea marina adulta parasitaria con las células de cloruro de los peces marinos puede reflejar la capacidad de la lamprea adulta para osmoregular en agua salada. La escasez de estas células en las ammocoetes y su parecido con las células de cloruro en peces de agua dulce puede reflejar la restricción de las lampreas larvarias a un hábitat de agua dulce.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051490105",
    doi = "10.1002/jmor.1051490105",
    openalex = "W1981970836",
    references = "doi101139z70223"
}

La hematopoyesis ha sido estudiada a lo largo del ciclo vital de la lamprea parásita, Lumpetra fluviatilis, con datos suplementarios proporcionados por su derivado no parásito, Lampetra planeri. Se prestó atención a la ubicación de los principales sitios hematopoyéticos tanto en las etapas larvarias como postlarvarias, así como al modo de diferenciación de las células sanguíneas. En la prolarva, la formación de células sanguíneas tiene lugar inicialmente en las islas de sangre, pero, en el momento en que el intestino comienza a rotar, este papel es asumido por la tiflosola. Después de que la ammocoete haya alcanzado una longitud de aproximadamente 20 mm, la división y maduración de células sanguíneas también se detectaron claramente en la región intertubular y de células grasas del pliegue nefrítico. Tanto la tiflosola como el pliegue nefrítico liberan células sanguíneas a la circulación y durante el resto de la vida larvaria constituyen los principales sitios de linfopoyesis, eritropoyesis y granulopoyesis. Sin embargo, al principio de la transformación, ambas estructuras sufren involución y al final de la metamorfosis la función hematopoyética ha sido asumida por la columna grasa. Este último órgano permanece activo durante toda la fase adulta hasta cerca del final del desove, momento en el cual sufre cambios degenerativos masivos. La diferenciación de células sanguíneas desde las células fijas de los tejidos hematopoyéticos ocurre solo en las islas de sangre de la prolarva y en la tiflosola durante las etapas más tempranas de su desarrollo. Durante el resto del ciclo vital, el modo de formación de células sanguíneas fue el mismo en tejidos hematopoyéticos que contienen una red reticular (tiflosola, región de células grasas del pliegue nefrítico y columna grasa) que en tejido hematopoyético donde no había tal disposición fibrosa (el tejido intertubular de las regiones más ventrales del riñón opistonefrítico). Se pudo observar que los tejidos hematopoyéticos se formaban en todas las estructuras anteriores por la acumulación de células inmaduras en espacios tisulares que forman un ambiente adecuado para la división y maduración celular. Se describen linajes que conducen desde pequeñas células madre similares a linfocitos hasta eritrocitos y a granulocitos eosinófilos y neutrófilos, y desde linfocitos grandes hasta macrófagos.

@article{doi101111j146979981976tb02273x,
    author = "Percy, Lord Richard y Potter, I. C.",
    title = "Formación de células sanguíneas en la lamprea de río, Lampetra fluviatilis",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "La hematopoyesis ha sido estudiada a lo largo del ciclo vital de la lamprea parásita, Lumpetra fluviatilis, con datos suplementarios proporcionados por su derivado no parásito, Lampetra planeri. Se prestó atención a la ubicación de los principales sitios hematopoyéticos tanto en las etapas larvarias como postlarvarias, así como al modo de diferenciación de las células sanguíneas. En la prolarva, la formación de células sanguíneas tiene lugar inicialmente en las islas de sangre, pero, en el momento en que el intestino comienza a rotar, este papel es asumido por la tiflosola. Después de que la ammocoete haya alcanzado una longitud de aproximadamente 20 mm, la división y maduración de células sanguíneas también se detectaron claramente en la región intertubular y de células grasas del pliegue nefrítico. Tanto la tiflosola como el pliegue nefrítico liberan células sanguíneas a la circulación y durante el resto de la vida larvaria constituyen los principales sitios de linfopoyesis, eritropoyesis y granulopoyesis. Sin embargo, al principio de la transformación, ambas estructuras sufren involución y al final de la metamorfosis la función hematopoyética ha sido asumida por la columna grasa. Este último órgano permanece activo durante toda la fase adulta hasta cerca del final del desove, momento en el cual sufre cambios degenerativos masivos. La diferenciación de células sanguíneas desde las células fijas de los tejidos hematopoyéticos ocurre solo en las islas de sangre de la prolarva y en la tiflosola durante las etapas más tempranas de su desarrollo. Durante el resto del ciclo vital, el modo de formación de células sanguíneas fue el mismo en tejidos hematopoyéticos que contienen una red reticular (tiflosola, región de células grasas del pliegue nefrítico y columna grasa) que en tejido hematopoyético donde no había tal disposición fibrosa (el tejido intertubular de las regiones más ventrales del riñón opistonefrítico). Se pudo observar que los tejidos hematopoyéticos se formaban en todas las estructuras anteriores por la acumulación de células inmaduras en espacios tisulares que forman un ambiente adecuado para la división y maduración celular. Se describen linajes que conducen desde pequeñas células madre similares a linfocitos hasta eritrocitos y a granulocitos eosinófilos y neutrófilos, y desde linfocitos grandes hasta macrófagos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1976.tb02273.x",
    openalex = "W2169923379",
    references = "doi101002ar1090940210, doi101084jem12061151, doi101111j146979981970tb01273x, doi101111j146979981975tb03204x, doi101136jcp113285a, doi101152physrev1956362255, doi101182bloodv613939, doi105694j132653771964tb114256x, doi105962bhltitle82144, openalexw1605488729"
}

@article{rovainen1976vestibuloocular14,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Reflejos vestibulo-oculares en la lamprea marina adulta",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Comparative Physiology, v. 112, p. 159-164",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1976, Reflejos vestibulo-oculares en la lamprea marina adulta: Journal of Comparative Physiology, v. 112, p. 159-164.}"
}

@article{doi101038282833a0,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Anatomía interna de los polibranquiaspídeos (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/282833a0",
    doi = "10.1038/282833a0",
    openalex = "W2117010713",
    references = "doi101038206148a0, doi101038282831a0, doi101111j1469185x1973tb01005x, halstead1979agnathans"
}

Se ha realizado un estudio histológico utilizando Sudan Black B sobre la distribución y densidad relativa de la grasa en las diversas regiones del cuerpo de las etapas larvarias (ammocoete), en metamorfosis y adultas jóvenes de la lamprea marina anádroma, Petromyzon marinus L., capturada en Nueva Brunswick. Los principales sitios de almacenamiento de grasa se encuentran dentro y alrededor de la columna grasa, lateral a la notocorda, entre la notocorda y las venas cardinales o caudales, rodeando la cavidad corporal, debajo de la piel y en los miosepta y el pliegue nefrítico. Hay sitios densos pero más restringidos presentes lateral al cordón nervioso, entre los haces de fibras musculares y rodeando la cavidad faríngea. La grasa es más abundante en grandes ammocoetes capturados en mayo y junio y en aquellos que muestran las etapas más tempranas de metamorfosis en julio. La cantidad de grasa disminuye durante la metamorfosis, pero sigue siendo abundante en noviembre, justo antes de que la lamprea marina pueda comenzar la alimentación parasitaria. Sin embargo, la grasa fue indetectable en casi todos los sitios en aquellos animales en los que la alimentación se retrasó hasta el siguiente mayo. Este estudio muestra que las lampreas marinas acumulan grandes cantidades de grasa al final de la vida larvaria empleando una amplia variedad de diferentes sitios de almacenamiento. También demuestra que la grasa en prácticamente todos estos sitios puede agotarse cuando el período no trófico que sigue al inicio de la metamorfosis es de una duración muy larga.

@article{doi101139z79022,
    author = "Youson, John H. and Lee, J. and Potter, I. C.",
    title = "The distribution of fat in larval, metamorphosing, and young adult anadromous sea lampreys, Petromyzon marinus L.",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "A histological study using Sudan Black B has been made of the distribution and relative density of fat in the various regions of the body of larval (ammocoete), metamorphosing, and young adult stages of the anadromous sea lamprey, Petromyzon marinus L., caught in New Brunswick. The principal sites of fat storage are located in and around the fat column, lateral to the notochord, between the notochord and either the cardinal or caudal veins, surrounding the body cavity, beneath the skin, and in the myosepta and the nephric fold. Dense but more restricted sites are present lateral to the nerve cord, between the bundles of muscle fibres, and surrounding the pharyngeal cavity. Fat is most abundant in large ammocoetes captured in May and June and in those displaying the very earliest stages of metamorphosis in July. The amount of fat declines during metamorphosis, but is still abundant in November just prior to the time when the sea lamprey can commence parasitic feeding. Fat was undetectable, however, in nearly every site in those animals in which feeding was delayed until the following May. This study shows that sea lampreys accumulate large amounts of fat at the end of larval life by employing a wide variety of different storage sites. It also demonstrates that the fat in virtually all of these sites may be exhausted when the nontrophic period following the initiation of metamorphosis is of a very long duration.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z79-022",
    doi = "10.1139/z79-022",
    openalex = "W2143812513",
    references = "doi101139z70223"
}

RESUMEN (1) Las grandes fluctuaciones en la composición proximal del músculo, hígado, gónada y cuerpo entero de varias etapas en la fase adulta del ciclo de vida de la lamprea marina anádroma se han relacionado con la alimentación, migración y reproducción del animal. (2) Los niveles de lípidos equivalían solo al 1,3% del peso corporal húmedo del animal al final del período no trófico de 10 meses que sigue a la iniciación de la metamorfosis. (3) La cantidad relativa de lípidos aumentó aproximadamente ocho veces durante la subsiguiente fase parasitaria de agua dulce y marina, antes de disminuir posteriormente a 40 tras la conclusión de la migración aguas arriba y la desove. (4) Los datos indican que la proteína, así como los lípidos, se catabolizan extensamente durante el período de desove. (5) El contenido de lípidos del hígado es mucho mayor en los migrantes aguas arriba masculinos que en los femeninos, mientras que se encuentra la situación inversa en las gónadas. (6) El aumento en el peso de los lípidos en el ovario durante la migración de desove corresponde a un valor equivalente a aproximadamente la mitad de la reducción de lípidos sufrida por el animal entero. (7) Los valores para los niveles de glucógeno en el músculo, hígado y gónada varían notablemente durante el

@article{doi1023074096,
    author = "Beamish, F. W. H. y Potter, I. C. y Thomas, Emilie",
    title = "Composición proximal del adulto de la lamprea marina anádroma, Petromyzon Marinus, en relación con la alimentación, migración y reproducción",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "RESUMEN (1) Las grandes fluctuaciones en la composición proximal del músculo, hígado, gónada y cuerpo entero de varias etapas en la fase adulta del ciclo de vida de la lamprea marina anádroma se han relacionado con la alimentación, migración y reproducción del animal. (2) Los niveles de lípidos equivalían solo al 1,3% del peso corporal húmedo del animal al final del período no trófico de 10 meses que sigue a la iniciación de la metamorfosis. (3) La cantidad relativa de lípidos aumentó aproximadamente ocho veces durante la subsiguiente fase parasitaria de agua dulce y marina, antes de disminuir posteriormente a 40 tras la conclusión de la migración aguas arriba y la desove. (4) Los datos indican que la proteína, así como los lípidos, se catabolizan extensamente durante el período de desove. (5) El contenido de lípidos del hígado es mucho mayor en los migrantes aguas arriba masculinos que en los femeninos, mientras que se encuentra la situación inversa en las gónadas. (6) El aumento en el peso de los lípidos en el ovario durante la migración de desove corresponde a un valor equivalente a aproximadamente la mitad de la reducción de lípidos sufrida por el animal entero. (7) Los valores para los niveles de glucógeno en el músculo, hígado y gónada varían notablemente durante el",
    url = "https://doi.org/10.2307/4096",
    doi = "10.2307/4096",
    openalex = "W2065828394",
    references = "doi101111j146979981976tb02273x"
}

@misc{halstead1979agnathans5,
    author = "Halstead, L. B. y Liu, Y.-H. y P'an, K",
    title = "Agnatos del Devónico de China",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 831-833",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Halstead, L. B., Liu, Y.-H., y P'an, K., 1979, Agnatos del Devónico de China: Nature, v. 282, p. 831-833.}"
}

@misc{halstead1979internal4,
    author = "Halstead, L. B",
    title = "Anatomía interna de los polibranquiaspídos (Agnatha, Galeaspida)",
    year = "1979",
    howpublished = "Nature, v. 282, p. 833-836",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Halstead, L. B., 1979, Anatomía interna de los polibranquiaspídos (Agnatha, Galeaspida): Nature, v. 282, p. 833-836.}"
}

@misc{hardisty1979biology6,
    author = "Hardisty, M. W",
    title = "Biología de los ciclostomos",
    year = "1979",
    howpublished = "Londres, Chapman and Hall",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hardisty, M. W., 1979, Biología de los ciclostomos: Londres, Chapman and Hall.}"
}

@article{rovainen1979neurobiology15,
    author = "Rovainen, C. M",
    title = "Neurobiología de lampreas",
    year = "1979",
    journal = "Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rovainen, C. M., 1979, Neurobiología de lampreas: Physiological Reviews, v. 59, p. 1007-1077.}"
}

Aunque las lampreas marinas de agua dulce (Petromyzon marinus) atacan a todas las teleósteos más pequeñas de los Grandes Lagos, excepto a unas pocas, las especies grandes de agua fría han recibido la mayor depredación. La información sobre los hábitos alimenticios de las lampreas anádromas es limitada, pero probablemente no son específicas en su elección de hospedadores. Existen diferencias entre especies en las proporciones relativas de tejido sanguíneo y muscular que se consumen. La lamprea marina de agua dulce se alimenta principalmente de la sangre de los peces hospedadores a tasas de 3–30% de su peso corporal húmedo∙d −1 (10 °C). La eficiencia de conversión bruta estimada para esta especie alimentándose ad libitum a 10 °C es del 39%. Esta eficiencia relativamente alta se atribuye parcialmente a la naturaleza de su dieta sanguínea, lo que resulta en pequeñas pérdidas de energía fecal de aproximadamente 3.4% de la energía ingerida. Las tasas de crecimiento máximo ocurren a 20 °C para lampreas marinas de 10–30 g de peso inicial y a 15 °C para lampreas de 30–90 g. A todas las temperaturas experimentales (5–20 °C), las tasas de crecimiento disminuyen con el aumento del peso de la lamprea. Los aumentos en el peso de la lamprea marina y en la temperatura del agua hasta 20 °C causan que la tasa de mortalidad del hospedador aumente, sugiriendo que, bajo condiciones naturales, la mortalidad es estacional. Las lampreas marinas de agua dulce muestran una preferencia por áreas específicas en sus hospedadores, seleccionan hospedadores más grandes con más frecuencia y no son atraídas por hospedadores que tienen lampreas alimentándose de ellos. Tales estrategias sirven para maximizar la ingesta de alimentos y prolongar la supervivencia del hospedador, asegurando al mismo tiempo material alimenticio de contenido energético constante. Palabras clave: lampreas adultas, alimentación, hospedadores, tasa de crecimiento, temperatura, mortalidad del hospedador, comportamiento

@article{doi101139f80220,
    author = "Farmer, G. J.",
    title = "Biology and Physiology of Feeding in Adult Lampreys",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Aunque las lampreas marinas de agua dulce (Petromyzon marinus) atacan a todas las teleósteos más pequeñas de los Grandes Lagos, excepto a unas pocas, las especies grandes de agua fría han recibido la mayor depredación. La información sobre los hábitos alimenticios de las lampreas anádromas es limitada, pero probablemente no son específicas en su elección de hospedadores. Existen diferencias entre especies en las proporciones relativas de tejido sanguíneo y muscular que se consumen. La lamprea marina de agua dulce se alimenta principalmente de la sangre de los peces hospedadores a tasas de 3–30\% de su peso corporal húmedo∙d −1 (10 °C). La eficiencia de conversión bruta estimada para esta especie alimentándose ad libitum a 10 °C es del 39\%. Esta eficiencia relativamente alta se atribuye parcialmente a la naturaleza de su dieta sanguínea, lo que resulta en pequeñas pérdidas de energía fecal de aproximadamente 3.4\% de la energía ingerida. Las tasas de crecimiento máximo ocurren a 20 °C para lampreas marinas de 10–30 g de peso inicial y a 15 °C para lampreas de 30–90 g. A todas las temperaturas experimentales (5–20 °C), las tasas de crecimiento disminuyen con el aumento del peso de la lamprea. Los aumentos en el peso de la lamprea marina y en la temperatura del agua hasta 20 °C causan que la tasa de mortalidad del hospedador aumente, sugiriendo que, bajo condiciones naturales, la mortalidad es estacional. Las lampreas marinas de agua dulce muestran una preferencia por áreas específicas en sus hospedadores, seleccionan hospedadores más grandes con más frecuencia y no son atraídas por hospedadores que tienen lampreas alimentándose de ellos. Tales estrategias sirven para maximizar la ingesta de alimentos y prolongar la supervivencia del hospedador, asegurando al mismo tiempo material alimenticio de contenido energético constante.Key words: adult lampreys, feeding, hosts, growth rate, temperature, host mortality, behavior",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-220",
    doi = "10.1139/f80-220",
    openalex = "W2044489675"
}

La lamprea de río (Lampetra ayresi) metamorfosea a finales de julio, con la migración aguas abajo ocurriendo el año siguiente, de mayo a julio. Una vez que los adultos entran en agua salada, comienzan a alimentarse inmediatamente consumiendo trozos de carne principalmente de arenques y salmones jóvenes. De junio hasta septiembre aumentan de tamaño en una estimación de 11–14 cm y 12–18 g. En 1975, se estimó que había 667 000 lampreas en el Estrecho de Georgia, lo que resultó en la muerte de 60 000-000 peces juveniles. Entre septiembre y el final del invierno, las lampreas de río regresan al agua dulce. La desove ocurre en primavera, de abril a junio, y los adultos mueren después de desovar. La duración de la vida adulta desde el inicio de la metamorfosis hasta la muerte posterior al desove es de 2 años. Las lampreas del Pacífico (Lampetra tridentata) comienzan la metamorfosis en julio y el período conocido de entrada al agua salada es de diciembre hasta junio. La alimentación puede comenzar en agua dulce o salada a mediados de octubre. Las lampreas del Pacífico se mueven hacia aguas más profundas de 20–70 m y están presentes en todos los principales bancos de pesca frente a la costa oeste de Canadá. Se ha observado una incidencia relativamente alta de ataques de lampreas en salmónidos de ojo rojo y salmón rosa que se están agrupando en preparación para regresar al agua dulce. La lamprea del Pacífico más pequeña y madura o en proceso de maduración encontrada en este estudio midió 16 cm y la más grande midió 72 cm. Los adultos pueden pasar [Fórmula: ver texto] en agua salada antes de regresar al agua dulce de abril a junio y completar sus migraciones aguas arriba a finales de septiembre. Los stocks que regresan en primavera exhiben instintos migratorios excepcionales, migrando a menudo grandes distancias en agua dulce hasta las regiones más altas de los arroyos tributarios antes de desovar de abril a julio del año siguiente. Después de entrar en agua dulce y antes del desove, los adultos se encogen en longitud aproximadamente un 20%. La esperanza de vida promedio desde el inicio de la metamorfosis hasta la muerte posterior al desove probablemente es de 5 años. Existe una forma no anádroma que parece ser una nueva especie en lagos y que ataca un gran porcentaje de salmonidos residentes. Palabras clave: lamprea del Pacífico, lamprea de río, historia de vida, parásitos de peces, peces del Pacífico

@article{doi101139f80232,
    author = "Beamish, Richard J.",
    title = "Adult Biology of the River Lamprey (Lampetra ayresi) and the Pacific Lamprey (Lampetra tridentate) from the Pacific Coast of Canada",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "River lamprey (Lampetra ayresi) metamorphose in late July with downstream migration occurring in the following year from May to July. Once adults enter salt water they begin to feed immediately by consuming chunks of flesh primarily from herring and young salmon. From June until September they increase in size by an estimated 11–14 cm and 12–18 g. In 1975, 667 000 lamprey were estimated to be in the Strait of Georgia resulting in the deaths of 60 000-000 juvenile fish. Between September and late winter river lamprey return to freshwater. Spawning occurs in the spring, from April to June and adults die after spawning. The length of adult life from the onset of metamorphosis until death following spawning is 2 yr. Pacific lamprey (Lampetra tridentata) begin metamorphosis in July and the known period of entry into salt water is from December until June. Feeding can commence in freshwater or salt water by mid-October. Pacific lamprey move into water deeper than 20–70 m and are present in all major fishing grounds off Canada's west coast. A relatively high incidence of lamprey attacks has been observed on sockeye and pink salmon that are aggregating in preparation to return to freshwater. The smallest mature or maturing pacific lamprey found in this study measured 16 cm and the largest measured 72 cm. Adults may spend [Formula: see text] in salt water before returning to freshwater from April to June and completing their upstream migrations by late September. Stocks that return in the spring exhibit exceptional migratory instincts often migrating considerable distances in freshwater to the uppermost regions of tributary streams before they spawn from April to July in the following year. After entry into freshwater and prior to spawning, adults shrink in length by approximately 20\%. The average life span from the onset of metamorphosis until death following spawning probably is 5 yr. A nonanadromous form that appears to be a new species exists in lakes and attacks a large percentage of resident salmonids.Key words: Pacific lamprey, river lamprey, life history, fish parasites, Pacific fishes",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-232",
    doi = "10.1139/f80-232",
    openalex = "W2142573792"
}

La lamprea marina (Petromyzon marinus) en el océano Atlántico occidental adyacente a América del Norte se encuentra habitualmente a una profundidad de 200 m entre las latitudes de 30 y 53°. Se han registrado lampreas de tamaño reproductivo en 116 ríos entre las latitudes de 32 y 48°. La migración reproductiva aguas arriba, que puede extenderse a varios cientos de kilómetros, tiene lugar entre marzo y septiembre, variando el tiempo real directamente con la latitud. La fecundidad del P. marinus anádromo (aproximadamente 124 000–305 000) es la más alta de cualquier especie de lamprea. Se discuten los requisitos energéticos para la migración y la reproducción en el contexto de la inversión parental. La fase larvaria dura de 6 a 8 años y es seguida por un período altamente sincrónico de metamorfosis. Al completarse la metamorfosis en el otoño tardío, algunas juveniles migran aguas abajo hacia el estuario u océano y comienzan a alimentarse. En al menos algunos ríos, una parte de las juveniles jóvenes pasa el invierno en el arroyo natal sin alimentarse. Posteriormente a un corto período de alimentación en mayo, estas juveniles jóvenes abandonan el río para ir al mar. Las lampreas marinas atacan una variedad de elasmobranquios y teleósteos marinos. Solo el pez espada, Xiphias gladius, y la lubina rayada, Roccus saxatilis, se reportan como depredadores de lampreas. Durante el intervalo marino, que dura de 23 a 28 meses, la tasa de crecimiento instantánea calculada es de 0.645–0.785 g∙d −1. La frecuencia de cicatrices de lamprea en el salmón del Atlántico, Salmo salar, en el río San Juan, Nueva Brunswick, aumentó de 2.6 a 15.0% entre 1972 y 1975, coincidiendo con un aumento dramático en el número de salmonídeos migrantes. Las cicatrices fueron más prevalentes en los salmones más grandes, particularmente en las hembras. La mayoría de las cicatrices se registraron en el lado derecho del salmón, particularmente en las regiones ventrales. Palabras clave: lamprea marina, océano Atlántico, distribución, ciclo de vida, crecimiento, energética, fecundidad

@article{doi101139f80233,
    author = "Beamish, F. W. H.",
    title = "Biología de la lamprea marina anádroma del norte de América, Petromyzon marinus",
    year = "1980",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "La lamprea marina (Petromyzon marinus) en el océano Atlántico occidental adyacente a América del Norte se encuentra habitualmente a una profundidad de 200 m entre las latitudes de 30 y 53°. Se han registrado lampreas de tamaño reproductivo en 116 ríos entre las latitudes de 32 y 48°. La migración reproductiva aguas arriba, que puede extenderse a varios cientos de kilómetros, tiene lugar entre marzo y septiembre, variando el tiempo real directamente con la latitud. La fecundidad del P. marinus anádromo (aproximadamente 124 000–305 000) es la más alta de cualquier especie de lamprea. Se discuten los requisitos energéticos para la migración y la reproducción en el contexto de la inversión parental. La fase larvaria dura de 6 a 8 años y es seguida por un período altamente sincrónico de metamorfosis. Al completarse la metamorfosis en el otoño tardío, algunas juveniles migran aguas abajo hacia el estuario u océano y comienzan a alimentarse. En al menos algunos ríos, una parte de las juveniles jóvenes pasa el invierno en el arroyo natal sin alimentarse. Posteriormente a un corto período de alimentación en mayo, estas juveniles jóvenes abandonan el río para ir al mar. Las lampreas marinas atacan una variedad de elasmobranquios y teleósteos marinos. Solo el pez espada, Xiphias gladius, y la lubina rayada, Roccus saxatilis, se reportan como depredadores de lampreas. Durante el intervalo marino, que dura de 23 a 28 meses, la tasa de crecimiento instantánea calculada es de 0.645–0.785 g∙d −1. La frecuencia de cicatrices de lamprea en el salmón del Atlántico, Salmo salar, en el río San Juan, Nueva Brunswick, aumentó de 2.6 a 15.0\% entre 1972 y 1975, coincidiendo con un aumento dramático en el número de salmonídeos migrantes. Las cicatrices fueron más prevalentes en los salmones más grandes, particularmente en las hembras. La mayoría de las cicatrices se registraron en el lado derecho del salmón, particularmente en las regiones ventrales.Palabras clave: lamprea marina, océano Atlántico, distribución, ciclo de vida, crecimiento, energética, fecundidad",
    url = "https://doi.org/10.1139/f80-233",
    doi = "10.1139/f80-233",
    openalex = "W2165645847"
}

@article{doi1010160145305x81900458,
    author = "Kilarski, Wincenty y Płytocz, Barbara",
    title = "La presencia de células plasmáticas en la lamprea (Agnatha)",
    year = "1981",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    doi = "10.1016/0145-305x(81)90045-8",
    openalex = "W1973809926",
    references = "doi101002aja1000460302, doi1010160022175977900552, doi101016s0145305x79800403, doi101083jcb113729, doi101083jcb92409, doi101093icb112183, doi101139z70223, doi101139z79235, openalexw1487703226, openalexw566484607"
}

@article{crossref1984the,
    title = "La Biología de las Lampreas. Volumen 3, 4A y 4B. M. W. Hardisty, I. C. Potter",
    year = "1984",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/413975",
    doi = "10.1086/413975",
    number = "3",
    pages = "343-343",
    volume = "59"
}

@article{doi1010160016648084900248,
    author = "Youson, J.",
    title = "Book reviewThe biology of lampreys, vol. 4B: Edited by M. W. Hardisty and I. C. Potter. Academic Press, London/New York, 1982. xii + 275 pp., Illustr., Author and subject indexes, $53.00/£32",
    year = "1984",
    journal = "General and Comparative Endocrinology",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    doi = "10.1016/0016-6480(84)90024-8",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "498-499",
    semanticscholar_citation_count = "7",
    semanticscholar_id = "3ad3692ac6c1323a46cc1043071c99b09c882994",
    volume = "55"
}

@article{doi101007978940094820412,
    author = "Potter, I. y Hilliard, R. W. y Neira, F.",
    title = "The Biology of Australian Lampreys",
    year = "1986",
    booktitle = "Monographiae Biologicae",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668",
    doi = "10.1007/978-94-009-4820-4\_12",
    is_oa = "true",
    pages = "207-230",
    semanticscholar_citation_count = "24",
    semanticscholar_id = "6c99a1bdd8e03583bcaa1296ea0b1c5a3d342668"
}

Se describe la forma y disposición de los dientes y las láminas multicuspidadas del disco oral y del pistón de lengua de las lampreas parásitas que representan los seis géneros holárticos (Petromyzonli‐dae) y cada una de las familias monogénicas del hemisferio sur (Mordaciidae y Geotriidae). Se presta especial atención a la descripción de los caracteres dentales divergentes, la ubicación del ataque y el tamaño del disco oral y de las glándulas bucales de la lamprea hematófaga Petromyzon marinus y de las lampreas carnívoras Lampetra (Lampetra) fluviatilis y Lampetra (Lampelra) ayresii. Las conclusiones derivadas de estas comparaciones se utilizan para hacer sugerencias sobre la biología alimentaria de otras especies parásitas de lamprea para las que se dispone de datos menos exhaustivos. En comparación con P. marinus, las especies carnívoras L. fluviatilis y L. fluviatils tienen menos y dientes más pequeños del disco oral entre los dientes circumorales y marginales, un supraoral mucho más ancho y profundo, una cúspide central mucho más grande en la lámina lingual transversal (que a su vez es convexa en lugar de en forma de V) y un disco oral y glándulas bucales más pequeños. Se propone que en las dos especies de Lampetra, la cúspide central en la lámina lingual transversal y la interacción de esta lámina con el supraoral son adaptaciones para excavar y cortar trozos de tejido del hospedador. Por el contrario, los bordes serrados de las láminas linguales en P. marinus se utilizan para crear una herida pequeña pero profunda a través de la cual se extrae luego un chorro de sangre. Este modo de alimentación se facilita por la capacidad de P. marinus de permanecer adherido durante largos periodos en un solo lugar del hospedador y de secretar un flujo de 'saliva' anticoagulante desde sus relativamente grandes glándulas bucales. Dado que las características de las estructuras alimentarias en los miembros parásitos de los géneros Ichthyomyzon y Mordacia se asemejan más estrechamente a las de P. marinus que a las de L. fluviutilis y L. ayresii, parece que están adaptadas principalmente para la extracción de sangre. Por otro lado, lo contrario es cierto para Lampetra (Lethenleron) japoniea y Geotria auslralis, lo que indica que estas especies ingieren predominantemente tejido muscular. Especies como Lampetra (Entosphenus) tridentata tienen un tipo intermedio de dentición y son aparentemente más versátiles en sus hábitos alimenticios. Se concluye que: (i) la alimentación por sangre precedió a la alimentación por carne en las lampreas 'modernas'; (ii) las especies parásitas de agua dulce endémicas típicamente ingieren sangre; (iii) la capacidad de alimentarse de carne se desarrolló en poblaciones que tenían acceso a hospedadores estuarinos y marinos; y (iv) las formas preterciarias que se asemejan al contemporáneo Ichthyomyzon unicuspsis pudieron haber dado origen independientemente a ambos géneros divergentes y especializados de lampreas del hemisferio sur (Mordacia y Geolria).

@article{doi101111j146979981987tb05966x,
    author = "Potter, I. and Hilliard, R. W.",
    title = "Una propuesta sobre la importancia funcional y filogenética de las diferencias en la dentición de lampreas (Agnatha: Petromyzontiformes)",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se describen la forma y disposición de los dientes y las láminas multicuspidadas del disco oral y del pistón similar a la lengua en lampreas parásitas que representan los seis géneros holarcticos (Petromyzonidae) y cada una de las familias monogénicas del hemisferio sur (Mordaciidae y Geotriidae). Se presta especial atención a describir los caracteres dentales divergentes, la ubicación del ataque y el tamaño del disco oral y las glándulas bucales de la lamprea hematófaga Petromyzon marinus y de las lampreas carnívoras Lampetra (Lampetra) fluviatilis y Lampetra (Lampetra) ayresii. Las conclusiones derivadas de estas comparaciones se utilizan para hacer sugerencias sobre la biología alimentaria de otras especies parásitas de lamprea para las que hay datos menos exhaustivos. En comparación con P. marinus, las especies carnívoras L. fluviatilis y L. fluviatils tienen menos y dientes más pequeños del disco oral entre los dientes circumorales y marginales, un supraoral mucho más ancho y profundo, un cúspide central mucho más grande en la lámina lingual transversal (que a su vez es convexa en lugar de en forma de V) y un disco oral y glándulas bucales más pequeños. Se propone que en las dos especies de Lampetra, el cúspide central en la lámina lingual transversal y la interacción de esta lámina con el supraoral son adaptaciones para excavar y cortar trozos de tejido del hospedador. Por el contrario, los bordes serrados de las láminas linguales en P. marinus se utilizan para crear una herida pequeña pero profunda a través de la cual se extrae luego un chorro de sangre. Este modo de alimentación se facilita por la capacidad de P. marinus de permanecer adherido durante largos periodos en un solo lugar del hospedador y de secretar un flujo de 'saliva' anticoagulante desde sus relativamente grandes glándulas bucales. Dado que las características de las estructuras alimentarias en los miembros parásitos de los géneros Ichthyomyzon y Mordacia se asemejan más estrechamente a las de P. marinus que a las de L. fluviutilis y L. ayresii, parecerían estar adaptadas principalmente para la extracción de sangre. Por otro lado, lo contrario es cierto para Lampetra (Lethenleron) japonica y Geotria australis, lo que indica que estas especies ingieren predominantemente tejido muscular. Especies como Lampetra (Entosphenus) tridentata tienen un tipo intermedio de dentición y son aparentemente más versátiles en sus hábitos alimenticios. Se concluye que: (i) la alimentación por sangre precedió a la alimentación por carne en las lampreas 'modernas'; (ii) las especies parásitas de agua dulce endémicas típicamente ingieren sangre; (iii) la capacidad de alimentarse de carne se desarrolló en poblaciones que tenían acceso a hospedadores estuarinos y marinos; y (iv) las formas preterciarias que se asemejan al contemporáneo Ichthyomyzon unicuspis podrían haber dado origen independientemente a ambos géneros divergentes y especializados de lampreas del hemisferio sur (Mordacia y Geotria).",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1987.TB05966.X",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    openalex = "W2147546529",
    pages = "713-737",
    semanticscholar_citation_count = "92",
    semanticscholar_id = "55fd216d391b42c0baedd4616a2193527fe127df",
    volume = "212",
    references = "doi10108002724634198310011943, doi101139f80207, doi101139f80216, doi101139f80222, doi101139f80232, doi101139f80233, doi101139f80240, doi101139z78080, farmer1980biology, openalexw570293729"
}

El presente estudio demuestra por primera vez que la carnitina palmitoiltransferasa (CPT), la enzima limitante de la velocidad de la oxidación de ácidos grasos en vertebrados gnatos (con mandíbula), está presente en la musculatura miotómica y el hígado de la lamprea migratoria del hemisferio sur Geotria australis, un representante de la etapa agnata (sin mandíbula) en la evolución de los vertebrados. Durante la migración reproductiva, la capacidad media de CPT a 20°C permaneció relativamente constante en el músculo, entre 115 y 153 nmol/min.g, mientras que en el hígado aumentó desde un mínimo de 162 nmol/min.g después de cuatro meses de migración hasta 705 nmol/min.g en la madurez sexual. El mantenimiento de una capacidad sustancial para la actividad de CPT en el músculo, cuando el animal es relativamente inactivo durante la fase media de la migración, permitiría al animal responder en esos momentos a cualquier exigencia ambiental. Se propone que la muy alta capacidad de CPT en el hígado en la madurez sexual está asociada con un aumento en la demanda de generación de ATP para facilitar la síntesis de glucógeno que ocurre en las lampreas en este momento. Las tendencias mostradas por la actividad de la citocromo c oxidasa en el hígado y el músculo son paralelas a las de la CPT, presumiblemente reflejando los cambios metabólicos correspondientes que requiere el animal. Los resultados del presente estudio y otros indican que la capacidad de almacenar grandes cantidades de lípidos como triacilglicerol, de unir y transportar ácidos grasos no esterificados en la sangre y de utilizar una capacidad oxidativa dependiente de CPT tanto en el músculo como en el hígado, estaba presente tempranamente en la evolución de los vertebrados. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402660210,
    author = "Power, G. y Cake, M. y Potter, I.",
    title = "La actividad de carnitina palmitoiltransferasa está presente y elevada en el músculo y el hígado de lampreas (Agnatha)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "El presente estudio demuestra por primera vez que la carnitina palmitoiltransferasa (CPT), la enzima limitante de la velocidad de la oxidación de ácidos grasos en vertebrados gnatos (con mandíbula), está presente en la musculatura miotómica y el hígado de la lamprea migratoria del hemisferio sur Geotria australis, un representante de la etapa agnata (sin mandíbula) en la evolución de los vertebrados. Durante la migración reproductiva, la capacidad media de CPT a 20°C permaneció relativamente constante en el músculo, entre 115 y 153 nmol/min.g, mientras que en el hígado aumentó desde un mínimo de 162 nmol/min.g después de cuatro meses de migración hasta 705 nmol/min.g en la madurez sexual. El mantenimiento de una capacidad sustancial para la actividad de CPT en el músculo, cuando el animal es relativamente inactivo durante la fase media de la migración, permitiría al animal responder en esos momentos a cualquier exigencia ambiental. Se propone que la muy alta capacidad de CPT en el hígado en la madurez sexual está asociada con un aumento en la demanda de generación de ATP para facilitar la síntesis de glucógeno que ocurre en las lampreas en este momento. Las tendencias mostradas por la actividad de la citocromo c oxidasa en el hígado y el músculo son paralelas a las de la CPT, presumiblemente reflejando los cambios metabólicos correspondientes que requiere el animal. Los resultados del presente estudio y otros indican que la capacidad de almacenar grandes cantidades de lípidos como triacilglicerol, de unir y transportar ácidos grasos no esterificados en la sangre y de utilizar una capacidad oxidativa dependiente de CPT tanto en el músculo como en el hígado, estaba presente tempranamente en la evolución de los vertebrados. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    doi = "10.1002/JEZ.1402660210",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "157-162",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "73d9820b9abfcad5d60f5c897e949e2208c03baf",
    volume = "266"
}

@article{doi101016s0145305x94903557,
    author = "Newton, Rebecca y Raftos, David A. y Raison, Robert L. y Geczy, Carolyn L.",
    title = "Respuestas quimotácticas de leucocitos de lampreas (Vertebrata, Agnatha)",
    year = "1994",
    journal = "Desarrollo e Inmunología Comparativa",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    doi = "10.1016/s0145-305x(94)90355-7",
    openalex = "W2016372782",
    references = "doi101002j146020751992tb05120x, doi1010160022175980902112, doi101016s0022175980800147, doi101016s0074769608623517, doi101084jem1153453, doi101126science6266014, doi101146annureviy06040188001113, doi101146annurevph44030182003005, doi101172jci113596, doi104049jimmunol13363242"
}

Resumen Los tlodontes articulados, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair y Turinia pagei (Powrie) del Silúrico y Devónico de Escocia son re-descritos. Se establece una nueva especie, Lanarkia lanceolata sp.n. del Wenlock, Silúrico Inferior. Para cada especie, se especifica el diagnóstico, se dan variedades de morfología de escamas, se describe el área branquial y se detallan la morfología corporal. Se ha descubierto una aleta ventral pareada en Shielia gen.n. taiti y Lanarkia lanceolata sp.n. Se da una nueva reconstrucción de Loganellia y Shielia, y un diagnóstico para los tlodontes de Escocia. Se revisa la lista de localidades de agnatos escoceses y se discute la distribución bioestratigráfica.

@article{doi101017s026359330000691x,
    author = "Märss, Tiiu y Ritchie, Alex",
    title = "Tlodontes articulados (Agnatha) de Escocia",
    year = "1997",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Resumen Los tlodontes articulados, Loganellia scotica (Traquair), Shielia gen.n. taiti (Stetson), Lanarkia horrida Traquair, L. spinulosa Traquair y Turinia pagei (Powrie) del Silúrico y Devónico de Escocia son re-descritos. Se establece una nueva especie, Lanarkia lanceolata sp.n. del Wenlock, Silúrico Inferior. Para cada especie, se especifica el diagnóstico, se dan variedades de morfología de escamas, se describe el área branquial y se detallan la morfología corporal. Se ha descubierto una aleta ventral pareada en Shielia gen.n. taiti y Lanarkia lanceolata sp.n. Se da una nueva reconstrucción de Loganellia y Shielia, y un diagnóstico para los tlodontes de Escocia. Se revisa la lista de localidades de agnatos escoceses y se discute la distribución bioestratigráfica.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s026359330000691x",
    doi = "10.1017/s026359330000691x",
    openalex = "W2334779473",
    references = "doi101017s0080456800035237, doi10108002724634198110011886, openalexw251296685, openalexw2767825032, openalexw2801959296, openalexw2954279587, openalexw3126673768, openalexw3126685076, openalexw598239287, openalexw644180919"
}

@article{doi101016s109649590100330x,
    author = "Takahashi, Akiyoshi y Amemiya, Yutaka y Nozaki, Masumi y Sower, Stacia A. y Kawauchi, Hiroshi",
    title = "Significado evolutivo de la proopiomelanocortina en agnatas y condrictios",
    year = "2001",
    journal = "Bioquímica y Fisiología Comparadas Parte B Bioquímica y Biología Molecular",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    doi = "10.1016/s1096-4959(01)00330-x",
    openalex = "W2007919092",
    references = "doi101006bbrc19952158, doi101006gcen19951094, doi101006gcen19997256, doi101016s0303720798001397, doi101038278423a0, doi101111j109586491977tb05132x, doi101111j139930111995tb00589x, doi101210mend6101448114, doi101615critrevneurobiolv11i130, doi104049jimmunol159115400"
}

Los Agnatha sin mandíbula (lampreas y lampreas de mar) representan el orden filogenéticamente más antiguo de vertebrados que se cree carecen del sistema inmunitario adaptativo de los vertebrados con mandíbula. Con el fin de buscar marcadores moleculares específicos para los componentes celulares del sistema inmunitario adaptativo en lampreas, utilizamos la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para identificar genes de factores de transcripción de la familia Ikaros en ADN genómico y bibliotecas de ADNc de dos especies de lampreas, Petromyzon marinus y Lampetra fluviatilis. La familia de factores de transcripción similares a Ikaros de los mamíferos consta de cinco miembros, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos y Pegasus, de los cuales los primeros tres parecen ser esenciales para el desarrollo de linfocitos. Se identificaron dos genes diferentes similares a Ikaros, denominados IKLF1 e IKLF2, en la lamprea. Ambos tienen la estructura conservada de exón-intrón de siete exones y muestran empalme alternativo como sus contrapartes en vertebrados con mandíbula. Los genes codifican para proteínas predichas de 589 y 513 residuos de aminoácidos, respectivamente. Las proteínas contienen seis motivos de dedos de zinc altamente conservados que son idénticos al 83-91% a los miembros de la familia similar a Ikaros de los mamíferos. Sin embargo, las partes restantes de las secuencias son, en su mayoría, no alineables. El análisis filogenético basado en los segmentos alineables de las secuencias no identifica el gen ortólogo en vertebrados con mandíbula, sino que muestra una distancia equidistante de los factores similares a Ikaros de la lamprea entre sí y a Ikaros, Helios, Aiolos y Eos. Sin embargo, los estudios de expresión mediante transcripción inversa (RT)-PCR e hibridación in situ (ISH), proporcionan evidencia de una expresión moderada en tejidos linfoides presumidos como el epitelio intestinal y de niveles altos de expresión en las gónadas, especialmente en el ovario.

@article{doi101046j13653083200201026x,
    author = "Mayer, Werner E. y O'Huigin, C. y Tichy, H y Terzić, Janoš y Saraga‐Babić, Mirna",
    title = "Identificación de dos factores de transcripción similares a Ikaros en Lamprea",
    year = "2002",
    journal = "Scandinavian Journal of Immunology",
    abstract = "Los Agnatha sin mandíbula (lampreas y lampreas de mar) representan el orden filogenéticamente más antiguo de vertebrados que se cree carecen del sistema inmunitario adaptativo de los vertebrados con mandíbula. Con el fin de buscar marcadores moleculares específicos para los componentes celulares del sistema inmunitario adaptativo en lampreas, utilizamos la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para identificar genes de factores de transcripción de la familia Ikaros en ADN genómico y bibliotecas de ADNc de dos especies de lampreas, Petromyzon marinus y Lampetra fluviatilis. La familia de factores de transcripción similares a Ikaros de los mamíferos consta de cinco miembros, Ikaros, Helios, Aiolos, Eos y Pegasus, de los cuales los primeros tres parecen ser esenciales para el desarrollo de linfocitos. Se identificaron dos genes diferentes similares a Ikaros, denominados IKLF1 e IKLF2, en la lamprea. Ambos tienen la estructura conservada de exón-intrón de siete exones y muestran empalme alternativo como sus contrapartes en vertebrados con mandíbula. Los genes codifican para proteínas predichas de 589 y 513 residuos de aminoácidos, respectivamente. Las proteínas contienen seis motivos de dedos de zinc altamente conservados que son idénticos al 83-91% a los miembros de la familia similar a Ikaros de los mamíferos. Sin embargo, las partes restantes de las secuencias son, en su mayoría, no alineables. El análisis filogenético basado en los segmentos alineables de las secuencias no identifica el gen ortólogo en vertebrados con mandíbula, sino que muestra una distancia equidistante de los factores similares a Ikaros de la lamprea entre sí y a Ikaros, Helios, Aiolos y Eos. Sin embargo, los estudios de expresión mediante transcripción inversa (RT)-PCR e hibridación in situ (ISH), proporcionan evidencia de una expresión moderada en tejidos linfoides presumidos como el epitelio intestinal y de niveles altos de expresión en las gónadas, especialmente en el ovario.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    doi = "10.1046/j.1365-3083.2002.01026.x",
    openalex = "W2009283193",
    references = "doi101006jmbi19909999, doi101016s0022283605803602, doi101016s0092867400809551, doi101038361129a0, doi101073pnas952657, doi101093emboj18113090, doi101093nar25244876, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science2448875"
}

Las lampreas, uno de los únicos dos grupos supervivientes de vertebrados agnatos (sin mandíbula), contienen varias especies anádromas que, durante su ciclo de vida, migran del agua dulce al agua de mar y de nuevo al agua dulce. Las lampreas han evolucionado independientemente los mismos mecanismos generales de osmorregulación que los peces teleósteos gnatos (con mandíbula) y lejanamente relacionados. Por lo tanto, las branquias de las lampreas también desempeñan un papel central en la absorción y secreción de iones monovalentes. Sin embargo, las características ultraestructurales y la distribución de sus tipos celulares epiteliales [célula rica en mitocondrias (MR) de ammocoete, célula MR intercalada, célula de cloruro y célula pavimentosa] difieren en varios aspectos de las de los teleósteos. Las características ultraestructurales de estas células son distintivas y se asemejan estrechamente a las de ciertos epitelios transportadores de iones en otros vertebrados, para los cuales se ha determinado la función. Los datos sobre cada tipo de célula, junto con la etapa del ciclo de vida en la que se encuentra, es decir, si está en agua dulce o de mar, permiten hacer las siguientes propuestas sobre las formas en que las lampreas utilizan sus células epiteliales branquiales para osmorregular en ambientes hipotónicos e hipertónicos. En agua dulce, la célula MR intercalada absorbe Cl- y secreta H+, facilitando así la absorción de Na+ a través de las células pavimentosas. En agua de mar, la célula de cloruro utiliza un transporte transcelular secundariamente activo de Cl- para proporcionar la fuerza impulsora para el movimiento pasivo de Na+ a través de vías paracelulares permeables entre estas células.

@article{doi101242jeb01157,
    author = "Bartels, H. y Potter, I. C.",
    title = "Composición celular y ultraestructura del epitelio branquial de lampreas larvarias y adultas",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Las lampreas, uno de los únicos dos grupos supervivientes de vertebrados agnatos (sin mandíbula), contienen varias especies anádromas que, durante su ciclo de vida, migran del agua dulce al agua de mar y de nuevo al agua dulce. Las lampreas han evolucionado independientemente los mismos mecanismos generales de osmorregulación que los peces teleósteos gnatos (con mandíbula) y lejanamente relacionados. Por lo tanto, las branquias de las lampreas también desempeñan un papel central en la absorción y secreción de iones monovalentes. Sin embargo, las características ultraestructurales y la distribución de sus tipos celulares epiteliales [célula rica en mitocondrias (MR) de ammocoete, célula MR intercalada, célula de cloruro y célula pavimentosa] difieren en varios aspectos de las de los teleósteos. Las características ultraestructurales de estas células son distintivas y se asemejan estrechamente a las de ciertos epitelios transportadores de iones en otros vertebrados, para los cuales se ha determinado la función. Los datos sobre cada tipo de célula, junto con la etapa del ciclo de vida en la que se encuentra, es decir, si está en agua dulce o de mar, permiten hacer las siguientes propuestas sobre las formas en que las lampreas utilizan sus células epiteliales branquiales para osmorregular en ambientes hipotónicos e hipertónicos. En agua dulce, la célula MR intercalada absorbe Cl- y secreta H+, facilitando así la absorción de Na+ a través de las células pavimentosas. En agua de mar, la célula de cloruro utiliza un transporte transcelular secundariamente activo de Cl- para proporcionar la fuerza impulsora para el movimiento pasivo de Na+ a través de vías paracelulares permeables entre estas células.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.01157",
    doi = "10.1242/jeb.01157",
    openalex = "W2164802220",
    references = "doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j1768322x1989tb00830x"
}

@misc{crossref2005lampreys,
    title = "Lampreas (Agnatha)",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopedia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse4458",
    doi = "10.1002/0471743984.vse4458",
    openalex = "W4214512431"
}

@article{doi101007s1151500700226,
    author = "Zhu, Min y Gai, Zhikun",
    title = "Relaciones filogenéticas de galeáspidos (Agnatha)",
    year = "2007",
    journal = "Fronteras de la Biología en China",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11515-007-0022-6",
    doi = "10.1007/s11515-007-0022-6",
    openalex = "W2156923741",
    references = "doi101017s0025315400028575, doi101038282831a0, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb19880062, doi101111j109636421967tb01396x, doi101111j175567241937mp16001002x, doi104269ajtmh1962113tm0110030425a, doi105860choice320949, doi105860choice392183, halstead1979agnathans, openalexw598239287, openalexw638862129"
}

@article{docker2008hardisty,
    author = "Docker, Margaret F.",
    title = "Hardisty comparte sus últimas reflexiones sobre lampreas",
    year = "2008",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10641-007-9245-2",
    doi = "10.1007/s10641-007-9245-2",
    number = "1",
    pages = "11-15",
    volume = "82"
}

Se recolectaron muestras de larvas, representantes en metamorfosis y adultos de Petromyzon marinus anádromo de ríos en Nueva Brunswick para proporcionar datos sobre aspectos de su ciclo de vida. La longitud proporcional de las regiones prebranquial, branquial, tronco y cola cambió durante la vida larval, siendo el tercio de estas longitudes mayor que en especies de Lampetra, una característica probablemente relacionada tanto con el mayor número de miomeres del tronco como con el mayor número de oocitos encontrados en la lamprea de mar. Las curvas de frecuencia de longitud para las ammocoetes indican que, en general, la duración de la vida larval es de seis a ocho años. La metamorfosis se inicia a mediados de julio y probablemente se haya completado para noviembre, paralelizando la situación de la lamprea de mar de agua dulce. Adultos pequeños de tamaño variable (167–351 mm) atacan a las alewives (Pomolobus pseudoharengus) y a los salmones del Atlántico (Salmo salar) en el río San Juan en puntos hasta 120 km de la desembocadura. Los datos indican que algunos individuos comienzan a alimentarse en invierno mientras que otros no inician la parasitación hasta la primavera tardía y que esta especie no siempre migra aguas abajo hacia condiciones salinas inmediatamente después de la metamorfosis. En una muestra de 285 migrantes aguas arriba casi maduros capturados en la presa Mactaquac en el río San Juan, la proporción de hembras: machos fue de 1: 1.18. No se encontró diferencia significativa entre la longitud media, el peso y el número de miomeres del tronco de los dos sexos, registrándose los valores respectivos de 72.9 cm, 892.1 g y 70.1 para las hembras y 72.2 cm, 872.6 g y 69.6 para los machos. La relación gonadosómica en los machos fue de 1.6 y 14.7 en las hembras. El número medio de huevos por hembra fue de 210,228 con un rango de 151,836 a 304,832. La desove tiene lugar a finales de junio/inicios de julio cuando los animales muestran un dimorfismo sexual en las proporciones corporales y experimentan una reducción en la longitud total. La fase postlarval del ciclo de vida se considera que dura tres o cuatro años, uno o dos años más que la registrada para la forma de agua dulce.

@article{doi101111j146979981975tb05970x,
    author = "Beamish, F. y Potter, I.",
    title = "La biología de la lamprea de mar anádroma (Petromyzon marinus) en Nueva Brunswick",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se recolectaron muestras de larvas, representantes en metamorfosis y adultos de Petromyzon marinus anádromo de ríos en Nueva Brunswick para proporcionar datos sobre aspectos de su ciclo de vida. La longitud proporcional de las regiones prebranquial, branquial, tronco y cola cambió durante la vida larval, siendo el tercio de estas longitudes mayor que en especies de Lampetra, una característica probablemente relacionada tanto con el mayor número de miomeres del tronco como con el mayor número de oocitos encontrados en la lamprea de mar. Las curvas de frecuencia de longitud para las ammocoetes indican que, en general, la duración de la vida larval es de seis a ocho años. La metamorfosis se inicia a mediados de julio y probablemente se haya completado para noviembre, paralelizando la situación de la lamprea de mar de agua dulce. Adultos pequeños de tamaño variable (167–351 mm) atacan a las alewives (Pomolobus pseudoharengus) y a los salmones del Atlántico (Salmo salar) en el río San Juan en puntos hasta 120 km de la desembocadura. Los datos indican que algunos individuos comienzan a alimentarse en invierno mientras que otros no inician la parasitación hasta la primavera tardía y que esta especie no siempre migra aguas abajo hacia condiciones salinas inmediatamente después de la metamorfosis. En una muestra de 285 migrantes aguas arriba casi maduros capturados en la presa Mactaquac en el río San Juan, la proporción de hembras: machos fue de 1: 1.18. No se encontró diferencia significativa entre la longitud media, el peso y el número de miomeres del tronco de los dos sexos, registrándose los valores respectivos de 72.9 cm, 892.1 g y 70.1 para las hembras y 72.2 cm, 872.6 g y 69.6 para los machos. La relación gonadosómica en los machos fue de 1.6 y 14.7 en las hembras. El número medio de huevos por hembra fue de 210,228 con un rango de 151,836 a 304,832. La desove tiene lugar a finales de junio/inicios de julio cuando los animales muestran un dimorfismo sexual en las proporciones corporales y experimentan una reducción en la longitud total. La fase postlarval del ciclo de vida se considera que dura tres o cuatro años, uno o dos años más que la registrada para la forma de agua dulce.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/05ebe301fcf74c8a8634211e4734c3c17add0b48",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1975.TB05970.X",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "57-72",
    semanticscholar_citation_count = "69",
    semanticscholar_id = "05ebe301fcf74c8a8634211e4734c3c17add0b48",
    volume = "177"
}

Las muestras recolectadas regularmente durante 1979, 1980 y 1981 desde las pantallas de entrada de las centrales eléctricas en el estuario del río Forth produjeron datos sobre la fase estuarina en el ciclo de vida de la lamprea fluvial, Lampetra fluviatilis. Los animales recientemente metamorfoseados eran comunes durante la primavera, mientras que los adultos en proceso de maduración sexual eran abundantes en el verano y otoño tardíos. Estos se asumieron ser lampreas al final de sus migraciones hacia abajo y al inicio de sus migraciones hacia arriba, respectivamente. Los respectivos tamaños de los migrantes presumiblemente hacia abajo y hacia arriba fueron de 69–135 mm (0‐2‐2‐8 g) y 200–361 mm (7‐0‐93‐2 g). Se recolectaron menores números de animales de tamaño intermedio durante el verano y el otoño tardío. Los machos fueron usualmente el sexo predominante, con un promedio del 56–5% de la población en 1980–1981. En todos los meses, el peso medio y, con una sola excepción, también la longitud media, fue mayor para las hembras que para los machos. El intestino contenía frecuentemente restos de peces, especialmente músculo, hueso y escamas de clupeidos, y por lo tanto la lamprea fluvial parece alimentarse principalmente de teleósteos en este estuario. Un análisis del tamaño de las escamas en los intestinos de lampreas de diversas longitudes corporales indica que existe una relación entre el tamaño del hospedador y el depredador. Las comparaciones con otros estudios de Lampetra fluviatilis enfatizan la variabilidad que existe en aspectos de la biología de esta especie dentro y entre poblaciones.

@article{doi101111j146979981984tb02328x,
    author = "Maitland, P. y Morris, K. H. y East, K. y Schoonoord, M. P. y Wal, B. y Potter, I.",
    title = "La biología estuarina de la lamprea fluvial, Lampetra fluviatilis, en el Firth of Forth, Escocia, con especial referencia a la composición de tamaños y alimentación",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Las muestras recolectadas regularmente durante 1979, 1980 y 1981 desde las pantallas de entrada de las centrales eléctricas en el estuario del río Forth produjeron datos sobre la fase estuarina en el ciclo de vida de la lamprea fluvial, Lampetra fluviatilis. Los animales recientemente metamorfoseados eran comunes durante la primavera, mientras que los adultos en proceso de maduración sexual eran abundantes en el verano y otoño tardíos. Estos se asumieron ser lampreas al final de sus migraciones hacia abajo y al inicio de sus migraciones hacia arriba, respectivamente. Los respectivos tamaños de los migrantes presumiblemente hacia abajo y hacia arriba fueron de 69–135 mm (0‐2‐2‐8 g) y 200–361 mm (7‐0‐93‐2 g). Se recolectaron menores números de animales de tamaño intermedio durante el verano y el otoño tardío. Los machos fueron usualmente el sexo predominante, con un promedio del 56–5% de la población en 1980–1981. En todos los meses, el peso medio y, con una sola excepción, también la longitud media, fue mayor para las hembras que para los machos. El intestino contenía frecuentemente restos de peces, especialmente músculo, hueso y escamas de clupeidos, y por lo tanto la lamprea fluvial parece alimentarse principalmente de teleósteos en este estuario. Un análisis del tamaño de las escamas en los intestinos de lampreas de diversas longitudes corporales indica que existe una relación entre el tamaño del hospedador y el depredador. Las comparaciones con otros estudios de Lampetra fluviatilis enfatizan la variabilidad que existe en aspectos de la biología de esta especie dentro y entre poblaciones.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/4719f82748658011c6b09a27b8a762506931fdc3",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1984.TB02328.X",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "211-225",
    semanticscholar_citation_count = "16",
    semanticscholar_id = "4719f82748658011c6b09a27b8a762506931fdc3",
    volume = "203"
}

Las longitudes, pesos y factores de condición de lampreas adultas jóvenes capturadas alimentándose de Gaspereau, Alosa pseudoharengus. Sábalo, Alosa sapidissima, y carpas blancas, Catostomus commersoni, en las extensiones lacustres del sistema del río St. John durante mayo, sugieren que muchas lampreas no se alimentan durante los nueve a diez meses siguientes al inicio de la metamorfosis a mediados de julio. Las longitudes medias (límites de confianza d-95%) de los individuos tomados en cuatro muestras entre el 13 y el 29 de mayo no difirieron significativamente y oscilaron entre 132,7 ± 2,81 y 135,7 ± 3,71 mm. Un aumento significativo en el factor de condición medio de 1,15 a 1,353 durante este período indica que el corto período de alimentación en mayo permite al animal reponer sus reservas de alimentos antes de su migración aguas abajo. Dado que varias de las 81 lampreas adultas alimentadoras capturadas entre finales de junio y mediados de julio, en un punto a 140 km de la desembocadura del río St. John, seguían adheridas a salmón del Atlántico de desove, Salmo salar, este hospedador teleósteo probablemente había sido responsable de su transporte aguas arriba. La amplia variación en su longitud (156-403 mm), junto con la presencia en los lagos en mayo de algunos adultos jóvenes más grandes que aquellos que apenas han comenzado a alimentarse, sugieren que el momento de inicio de la fase parasitaria es variable, pero generalmente puede comenzar ya sea en el otoño tardío o en la primavera. Las cicatrices en el salmón debido al ataque de lampreas fueron predominantemente (84%) en la superficie ventral entre el opérculo y el pedúnculo caudal. Más del 35% de los salmones examinados en junio de 1975 habían sido atacados, siendo más de estos ataques en el lado derecho del cuerpo de ambos machos (59,6%) y hembras (49,8%) que en el lado izquierdo (20,2% y 23,7%) o en ambos lados (20,2% y 26,5%). Si bien los ataques de lampreas pueden causar cierta mortalidad entre los teleósteos más pequeños, cualquier efecto sobre el salmón probablemente sea indirecto al causar una mayor susceptibilidad a infecciones y estrés. La capacidad de las lampreas marinas anádromas adultas para alimentarse y crecer en agua dulce demuestra la relativa facilidad con la que las formas endorreicas podrían haber evolucionado en respuesta a cambios ambientales extremos. Este paso evolutivo ha implicado una disminución en la capacidad de osmorregulación en altas salinidades y una reducción en el tamaño corporal y la fecundidad, cuyas significancias adaptativas se discuten. Los datos sobre migrantes aguas arriba indican que machos y hembras experimentan reducciones de longitud de al menos 11% y 15% respectivamente entre el momento de su entrada en agua dulce y la finalización del desove.

@article{doi101111j146979981977tb04573x,
    author = "Potter, I. and Beamish, F.",
    title = "La biología de agua dulce de las lampreas marinas anádromas adultas Petromyzon marinus",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Las longitudes, pesos y factores de condición de lampreas adultas jóvenes capturadas alimentándose de Gaspereau, Alosa pseudoharengus. Sábalo, Alosa sapidissima, y carpas blancas, Catostomus commersoni, en las extensiones lacustres del sistema del río St. John durante mayo, sugieren que muchas lampreas no se alimentan durante los nueve a diez meses siguientes al inicio de la metamorfosis a mediados de julio. Las longitudes medias (límites de confianza d-95%) de los individuos tomados en cuatro muestras entre el 13 y el 29 de mayo no difirieron significativamente y oscilaron entre 132,7 ± 2,81 y 135,7 ± 3,71 mm. Un aumento significativo en el factor de condición medio de 1,15 a 1,353 durante este período indica que el corto período de alimentación en mayo permite al animal reponer sus reservas de alimentos antes de su migración aguas abajo. Dado que varias de las 81 lampreas adultas alimentadoras capturadas entre finales de junio y mediados de julio, en un punto a 140 km de la desembocadura del río St. John, seguían adheridas a salmón del Atlántico de desove, Salmo salar, este hospedador teleósteo probablemente había sido responsable de su transporte aguas arriba. La amplia variación en su longitud (156-403 mm), junto con la presencia en los lagos en mayo de algunos adultos jóvenes más grandes que aquellos que apenas han comenzado a alimentarse, sugieren que el momento de inicio de la fase parasitaria es variable, pero generalmente puede comenzar ya sea en el otoño tardío o en la primavera. Las cicatrices en el salmón debido al ataque de lampreas fueron predominantemente (84%) en la superficie ventral entre el opérculo y el pedúnculo caudal. Más del 35% de los salmones examinados en junio de 1975 habían sido atacados, siendo más de estos ataques en el lado derecho del cuerpo de ambos machos (59,6%) y hembras (49,8%) que en el lado izquierdo (20,2% y 23,7%) o en ambos lados (20,2% y 26,5%). Si bien los ataques de lampreas pueden causar cierta mortalidad entre los teleósteos más pequeños, cualquier efecto sobre el salmón probablemente sea indirecto al causar una mayor susceptibilidad a infecciones y estrés. La capacidad de las lampreas marinas anádromas adultas para alimentarse y crecer en agua dulce demuestra la relativa facilidad con la que las formas endorreicas podrían haber evolucionado en respuesta a cambios ambientales extremos. Este paso evolutivo ha implicado una disminución en la capacidad de osmorregulación en altas salinidades y una reducción en el tamaño corporal y la fecundidad, cuyas significancias adaptativas se discuten. Los datos sobre migrantes aguas arriba indican que machos y hembras experimentan reducciones de longitud de al menos 11% y 15% respectivamente entre el momento de su entrada en agua dulce y la finalización del desove.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    doi = "10.1111/J.1469-7998.1977.TB04573.X",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "113-130",
    semanticscholar_citation_count = "34",
    semanticscholar_id = "b9ac215fdab2a37473161b24c37a9a1fb5e4d24f",
    volume = "181"
}

Se asume ampliamente que los mecanismos de especiación ecológica desempeñan un papel importante en las etapas tempranas de divergencia entre especies incipientes, y esto es especialmente cierto en los peces. En el presente estudio, probamos explícitamente la existencia de barreras postzigóticas al flujo génico entre un par de especies de lampreas simpatricas y recientemente divergidas que probablemente surgieron a través de la divergencia ecológica. La hibridación experimental in vitro entre la Lampetra fluviatilis parasitaria anádroma y la Lampetra planeri residente no parasitaria resultó en una alta proporción de embriones capaces de alcanzar la etapa de prolarva excavadora, lo que indica fuertemente la ausencia de barreras postzigóticas al flujo génico entre estas especies. También se encontró que una forma parasitaria residente localmente adaptada y simpatrica de L. fluviatilis se hibridó exitosamente con ambos miembros de este par de especies. Las consecuencias de estos hallazgos se discuten en el contexto de la especiación de lampreas.

@article{doi101111j10958312201202007x,
    author = "Hume, John B. y Adams, Colin E. y Mable, Barbara K. y Bean, Colin W.",
    title = "Viabilidad de híbridos postzigóticos en pares de especies simpatricas: un estudio de caso de lampreas europeas",
    year = "2012",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Se asume ampliamente que los mecanismos de especiación ecológica desempeñan un papel importante en las etapas tempranas de divergencia entre especies incipientes, y esto es especialmente cierto en los peces. En el presente estudio, probamos explícitamente la existencia de barreras postzigóticas al flujo génico entre un par de especies de lampreas simpatricas y recientemente divergidas que probablemente surgieron a través de la divergencia ecológica. La hibridación experimental in vitro entre la Lampetra fluviatilis parasitaria anádroma y la Lampetra planeri residente no parasitaria resultó en una alta proporción de embriones capaces de alcanzar la etapa de prolarva excavadora, lo que indica fuertemente la ausencia de barreras postzigóticas al flujo génico entre estas especies. También se encontró que una forma parasitaria residente localmente adaptada y simpatrica de L. fluviatilis se hibridó exitosamente con ambos miembros de este par de especies. Las consecuencias de estos hallazgos se discuten en el contexto de la especiación de lampreas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.2012.02007.x",
    openalex = "W1930226297",
    references = "doi101111j10958649200902419x, doi101111j1365294x200703279x, doi101111j143904261997tb00114x, doi101111j14610248200400715x, doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j146979981987tb05966x, doi101111j146979981987tb05966x, doi101139f80211, doi101643ia020851, openalexw566484607, openalexw70084438, openalexw84444040"
}

Los modelos de sesgo receptor sugieren que una señal sexual masculina se exageró para coincidir con una disposición sensorial, perceptual o cognitiva preexistente de la hembra. En consecuencia, estos modelos predicen que las hembras de taxones relacionados que poseen el estado ancestral de señalización evolucionaron una preferencia por el rasgo masculino en un contexto no sexual. Postulamos que la preferencia de las hembras por la feromona de apareamiento de alcohol biliar liberada por el macho, 3-ceto petromizonol sulfato (3kPZS), de la lamprea de mar (Petromyzon marinus) evolucionó como resultado de un sesgo receptor. En particular, proponemos que la lamprea plateada migratoria (Ichthyomyzon unicuspis), un miembro basal de los Petromyzontidae, evolucionó una preferencia por el 3kPZS liberado por larvas residentes en el arroyo como un medio para identificar hábitats productivos para la descendencia. Las larvas de lamprea plateada liberaron 3kPZS a tasas suficientes para ser detectadas por lampreas migratorias. Las hembras respondieron al 3kPZS exhibiendo comportamientos de movimiento aguas arriba relevantes en un contexto migratorio, pero no exhibieron comportamientos proximales importantes para la búsqueda de pareja y el desove. Los machos de lamprea plateada no liberaron 3kPZS a tasas suficientes para ser detectados por hembras en ambientes naturales de arroyos de alto volumen. Inferimos que las hembras de lamprea plateada utilizan la pista del 3kPZS excretado por larvas residentes en el arroyo como un mecanismo para localizar hábitats conducentes a la supervivencia de la descendencia y que los machos no señalan con 3kPZS. Sugerimos que esta preferencia femenina por una señal masculina en un contexto no sexual representa un sesgo que conduce a la señalización sexual observada en la lamprea de mar.

@article{doi101098rspb20131966,
    author = "Buchinger, Tyler J. y Wang, Haiying y Li, Wen y Johnson, Nicholas S.",
    title = "Evidencia de un sesgo receptor subyacente a la preferencia de las hembras por un feromona de apareamiento masculina en lamprea de mar",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los modelos de sesgo receptor sugieren que una señal sexual masculina se exageró para coincidir con una disposición sensorial, perceptual o cognitiva preexistente de la hembra. En consecuencia, estos modelos predicen que las hembras de taxones relacionados que poseen el estado ancestral de señalización evolucionaron una preferencia por el rasgo masculino en un contexto no sexual. Postulamos que la preferencia de las hembras por la feromona de apareamiento de alcohol biliar liberada por el macho, 3-ceto petromizonol sulfato (3kPZS), de la lamprea de mar (Petromyzon marinus) evolucionó como resultado de un sesgo receptor. En particular, proponemos que la lamprea plateada migratoria (Ichthyomyzon unicuspis), un miembro basal de los Petromyzontidae, evolucionó una preferencia por el 3kPZS liberado por larvas residentes en el arroyo como un medio para identificar hábitats productivos para la descendencia. Las larvas de lamprea plateada liberaron 3kPZS a tasas suficientes para ser detectadas por lampreas migratorias. Las hembras respondieron al 3kPZS exhibiendo comportamientos de movimiento aguas arriba relevantes en un contexto migratorio, pero no exhibieron comportamientos proximales importantes para la búsqueda de pareja y el desove. Los machos de lamprea plateada no liberaron 3kPZS a tasas suficientes para ser detectados por hembras en ambientes naturales de arroyos de alto volumen. Inferimos que las hembras de lamprea plateada utilizan la pista del 3kPZS excretado por larvas residentes en el arroyo como un mecanismo para localizar hábitats conducentes a la supervivencia de la descendencia y que los machos no señalan con 3kPZS. Sugerimos que esta preferencia femenina por una señal masculina en un contexto no sexual representa un sesgo que conduce a la señalización sexual observada en la lamprea de mar.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.1966",
    doi = "10.1098/rspb.2013.1966",
    openalex = "W2001765363",
    references = "doi101016009286749190418x, doi101016jtree200603015, doi101016s0169534798014712, doi101017cbo9780511615061, doi101038343066a0, doi101038sjemboj7601049, doi101126science1067797, doi1023074615733, openalexw566484607, openalexw63174745"
}

@article{doi101007s11160019095788,
    author = "Clemens, Benjamin J. y Weitkamp, Laurie A. y Siwicke, Kevin A. y Wade, Joy y Harris, Julianne E. y Hess, Jon E. y Porter, Laurie L. y Parker, Keith A. y Sutton, Trent M. y Орлов, А. М.",
    title = "Biología marina de la lamprea del Pacífico Entosphenus tridentatus",
    year = "2019",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-019-09578-8",
    doi = "10.1007/s11160-019-09578-8",
    openalex = "W2970792569",
    references = "doi10100797894017930633, doi10100797894017930635, doi10100797894017930638, doi101007s1116001694403, doi101016jjenvman201312017, doi101016jmarpolbul201008007, doi101016s0025326x0100323x, doi101017cbo9781107415416, doi1010292003gl017528, doi101111j146979981987tb05966x, doi101126science1156401, doi101126science1239352, doi101139f80232, doi101139f80233, doi1011751520047719970781069apicow20co2, doi1023071443050, doi105860choice402804, farmer1980biology"
}