Alaska

@article{openalexw1558206756,
    author = "Kulten, E.",
    title = "Flora of Alaska and neighboring territories.",
    year = "1968",
    url = "https://openalex.org/W1558206756",
    openalex = "W1558206756"
}

Las cáscaras de huevo de dinosaurios del Cretácico tardío de Francia meridional y los Pirineos españoles, que presumiblemente pertenecen al sauropodo Hypselosaurus priscus Matheron, están compuestas casi exclusivamente de calcita primaria. Además del desarrollo normal de estas cáscaras, aparecen dos tipos de tendencias patológicas: cáscaras bi- o multi-cáscaras (infrecuentes), y cáscaras con un grosor reducido (que aumentan en frecuencia hasta representar más del 90% de la muestra en el horizonte superior). La extinción de la especie se atribuye principalmente a las consecuencias del adelgazamiento de las cáscaras de huevo. Los mecanismos fisiológicos que producen cáscaras de huevo patológicas en dinosaurios se evalúan a la luz de fenómenos homólogos que ocurren en aves y reptiles vivos. Sobre esta base, se concluye que en las poblaciones de "Hypselosaurus" del Maastrichtiano tardío, las cáscaras de huevo patológicas fueron causadas por desequilibrios hormonales de la vasotocina y de los niveles de estrógeno. Sobre la misma base se postula que la repetición teratológica de la cáscara llevó a la asfixia del embrión y que la reducción patológica del grosor de la cáscara causó la rotura de la cáscara y la deshidratación del embrión. Los resultados letales son evidentes por la frecuente ausencia de "cráteres de resorción" en los botones mamelares de las cáscaras patológicas, un hecho que indica tanto la falta de fertilización de los huevos como la muerte del embrión antes de la calcificación de sus huesos esqueléticos. Un cambio en las condiciones ambientales es el factor último que causó los desequilibrios hormonales y la extinción. Tal cambio se indica por un desplazamiento de la composición isotópica media del oxígeno (δ 18 O) de los carbonatos de la cáscara de huevo de −0,6% o a −5,3% o, y por cambios en el Sr. La información sobre el paleoclima se deriva principalmente de las cáscaras de huevo de aves y reptiles vivos. La correlación entre la temperatura y la composición isotópica del oxígeno de los aguas (y carbonatos relacionados) es menos clara que para los carbonatos marinos. Los rangos de δ 13 C de −16,5 a −4,5 de las cáscaras de huevo de especies existentes indican alimento de metabolismo C 3 "normal" y de metabolismo C 4 de plantas en un clima seco. Las poblaciones de "Hypselosaurus" probablemente consumieron plantas C 3 "normales". Usando la calibración isotópica de los carbonatos de la cáscara de huevo para la interpretación de los valores de δ 13 C y δ 18 O de las cáscaras de huevo de dinosaurios, se puede asumir un ligero cambio de temperaturas más altas a más bajas o un cambio de un clima seco a uno más húmedo durante el período desde el Maastrichtiano Inferior (y Medio) hasta el Tardío. Se favorece la última explicación porque el Sr. excepcionalmente alto en las cáscaras de huevo del Maastrichtiano Temprano podría ser un indicador potencial de evaporitas coexistentes.

@article{doi101017s0094837300016900,
    author = "Erben, H. K. and Hoefs, J. and Wedepohl, K. H.",
    title = "Estudios paleobiológicos e isotópicos de cáscaras de huevo de una especie de dinosaurio en declive",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Cáscaras de huevo de dinosaurios del Cretácico Superior de Francia meridional y los Pirineos españoles, que presumiblemente pertenecen al saurópodo Hypselosaurus priscus Matheron, están compuestas casi exclusivamente de calcita primaria. Además del desarrollo normal de estas cáscaras de huevo, aparecen dos tipos de tendencias patológicas: cáscaras bi- o multilaminadas (infrecuentes), y cáscaras con un grosor reducido (que aumentan en frecuencia hasta representar más del 90% de la muestra en el horizonte superior). La extinción de la especie se atribuye principalmente a las consecuencias del adelgazamiento de las cáscaras de huevo. Los mecanismos fisiológicos que producen cáscaras de huevo patológicas en dinosaurios se evalúan a la luz de fenómenos homólogos que ocurren en aves y reptiles vivos. Sobre esta base, se concluye que en las poblaciones de "Hypselosaurus" del Maastrichtiano tardío, las cáscaras de huevo patológicas fueron causadas por desequilibrios hormonales de la vasotocina y de los niveles de estrógeno. Sobre la misma base, se postula que la repetición teratológica de la cáscara llevó a la asfixia del embrión y que la reducción patológica del grosor de la cáscara causó la rotura de la cáscara y la deshidratación del embrión. Los resultados letales son evidentes por la frecuente ausencia de "cráteres de resorción" en los botones mamelares de las cáscaras patológicas, un hecho que indica tanto la falta de fertilización de los huevos como la muerte del embrión antes de la calcificación de sus huesos esqueléticos. Un cambio en las condiciones ambientales es el factor último que causó los desequilibrios hormonales y la extinción. Tal cambio se indica por un desplazamiento de la composición isotópica media del oxígeno (δ 18 O) de los carbonatos de la cáscara de huevo de −0,6‰ a −5,3‰, y por cambios en el Sr. La información sobre el paleoclima se deriva principalmente de las cáscaras de huevo de aves y reptiles vivos. La correlación entre la temperatura y la composición isotópica del oxígeno de los aguas (y carbonatos relacionados) es menos clara que para los carbonatos marinos. Los valores de δ 13 C que van de −16,5 a −4,5 de las cáscaras de huevo de especies existentes indican alimentos de "normal" metabolismo C3 y del metabolismo C4 de las plantas en un clima seco. Las poblaciones de "Hypselosaurus" probablemente consumieron plantas "normales" C3. Usando la calibración isotópica de los carbonatos de la cáscara de huevo para la interpretación de los valores de δ 13 C y δ 18 O de las cáscaras de huevo de dinosaurios, se puede asumir un ligero cambio de temperaturas más altas a más bajas o un cambio de un clima seco a uno más húmedo durante el período desde el Maastrichtiano Inferior (y Medio) hasta el Tardío. Esta última explicación es favorecida porque el excepcionalmente alto Sr en las cáscaras de huevo del Maastrichtiano Temprano podría ser un indicador potencial de evaporitas coexistentes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016900",
    doi = "10.1017/s0094837300016900",
    openalex = "W1774427581",
    references = "doi1010160016703758900334, doi1010160016703764900225, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101016s0016703760800063, doi101104pp473380, doi101111j1474919x1962tb08690x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science13334651702, doi103402tellusav16i48993"
}

Abundantes restos esqueléticos demuestran que los dinosaurios lambeosaurinos hadrosáuridos, tiranosáuridos y troodontidos vivieron en la Pendiente Norte de Alaska durante el tiempo campaniense tardío—maestrichtiense temprano (aproximadamente 66 a 76 millones de años atrás) en un entorno deltaico dominado por vegetación herbácea. La comunidad de plantas terrestres de alta montaña era un bosque de clima templado suave a frío, compuesto por árboles coníferos y de hoja ancha. La alta paleolatitud (aproximadamente 70° a 85° Norte) implica una variación estacional extrema en la insolación solar, la temperatura y el suministro de alimento para los herbívoros. Grandes distancias de migración hacia floras perennes contemporáneas y la presencia tanto de hadrosáuridos juveniles como adultos sugieren que permanecieron en altas latitudes durante todo el año. Esto desafía la hipótesis de que los períodos a corto plazo de oscuridad y disminución de temperatura resultantes de un impacto de bólido causaron la extinción de los dinosaurios.

@article{brouwers1987dinosaurs,
    author = "Brouwers, Elisabeth M. y Clemens, William A. y Spicer, Robert A. y Ager, Thomas A. y Carter, L. David y Sliter, William V.",
    title = "Dinosaurios en la Pendiente Norte de Alaska: Entornos de Alta Latitud, Cretácico Tardío",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "Abundantes restos esqueléticos demuestran que los dinosaurios lambeosaurinos hadrosáuridos, tiranosáuridos y troodontidos vivieron en la Pendiente Norte de Alaska durante el tiempo campaniense tardío—maestrichtiense temprano (aproximadamente 66 a 76 millones de años atrás) en un entorno deltaico dominado por vegetación herbácea. La comunidad de plantas terrestres de alta montaña era un bosque de clima templado suave a frío, compuesto por árboles coníferos y de hoja ancha. La alta paleolatitud (aproximadamente 70° a 85° Norte) implica una variación estacional extrema en la insolación solar, la temperatura y el suministro de alimento para los herbívoros. Grandes distancias de migración hacia floras perennes contemporáneas y la presencia tanto de hadrosáuridos juveniles como adultos sugieren que permanecieron en altas latitudes durante todo el año. Esto desafía la hipótesis de que los períodos a corto plazo de oscuridad y disminución de temperatura resultantes de un impacto de bólido causaron la extinción de los dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.237.4822.1608",
    doi = "10.1126/science.237.4822.1608",
    number = "4822",
    pages = "1608-1610",
    volume = "237"
}

@article{davies1987duckbill2,
    author = "Davies, K. L",
    title = "Dinosaurios de pico de pato de la Pendiente Norte de Alaska",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 61, p. 198-200",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Davies, K. L., 1987, Dinosaurios de pico de pato de la Pendiente Norte de Alaska: Journal of Paleontology, v. 61, p. 198-200.}"
}

Se han encontrado huesos de hadrosáuridos en el río Colville al norte de Umiat en la Pendiente Norte de Alaska. Este hallazgo representa el primer informe de huesos de dinosaurio en Alaska y su ocurrencia reportada más septentrional. Los restos no son determinables por debajo del nivel familiar, pero son importantes, no obstante, para las interpretaciones de la paleoclimatología y la paleobiogeografía del Cretácico Superior.

@article{doi101017s0022336000028341,
    author = "Davies, Kyle L.",
    title = "Dinosaurios pico de pato (Hadrosauridae, Ornithischia) de la Pendiente Norte de Alaska",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Se han encontrado huesos de hadrosáuridos en el río Colville al norte de Umiat en la Pendiente Norte de Alaska. Este hallazgo representa el primer informe de huesos de dinosaurio en Alaska y su ocurrencia reportada más septentrional. Los restos no son determinables por debajo del nivel familiar, pero son importantes, no obstante, para las interpretaciones de la paleoclimatología y la paleobiogeografía del Cretácico Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/f55b1039b83338550eb77ee878676518aae8f885",
    doi = "10.1017/S0022336000028341",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "198-200",
    semanticscholar_citation_count = "40",
    semanticscholar_id = "f55b1039b83338550eb77ee878676518aae8f885",
    volume = "61"
}

@misc{parrish1987cretaceous3,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios",
    year = "1987",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 19, no. 5, p. 326; Resúmenes, 40ª Reunión Anual, Sección de las Montañas Rocosas, GSA",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios: Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 19, no. 5, p. 326; Resúmenes, 40ª Reunión Anual, Sección de las Montañas Rocosas, GSA.}"
}

@article{parrish1987late,
    author = "Parrish, J. Michael y Parrish, Judith Totman y Hutchison, J. Howard y Spicer, Robert A.",
    title = "Fósiles de vertebrados del Cretácico Tardío de la Pendiente Norte de Alaska e Implicaciones para la Ecología de los Dinosaurios",
    year = "1987",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514763",
    doi = "10.2307/3514763",
    number = "4",
    openalex = "W2317865496",
    pages = "377",
    volume = "2",
    references = "davies1987duckbill, doi1010160012825283900016, doi101038274661a0, doi101038324148a0, doi101086284369, doi101086284406, doi101130spe40p1, doi101146annurevea05050177001535, doi1023071444927, doi1023072937268, doi102475ajs2628975, doi104095105049, doi105479si00963801361666197, openalexw2204429280"
}

@article{doi1010160198014989901441,
    author = "Martin, John H. y Gordon, R. Michael y Fitzwater, Steve E. y Broenkow, William W.",
    title = "Vertex: estudios sobre fitoplancton/hierro en el Golfo de Alaska",
    year = "1989",
    journal = "Deep Sea Research Part A Oceanographic Research Papers",
    url = "https://doi.org/10.1016/0198-0149(89)90144-1",
    doi = "10.1016/0198-0149(89)90144-1",
    openalex = "W2030534042",
    references = "doi1010160016703764901292, doi1010160198014987900860, doi101038282677a0, doi101038316591a0, doi101038326655a0, doi101038329408a0, doi101038331341a0, doi1023072484419, doi1023073875, doi104319lo19671220196, openalexw1552913007"
}

@article{paul1989late,
    author = "Paul, Gregory S. y Parrish, J. T. y Parrish, J. M. y Hutchison, J. H. y Spicer, R. A.",
    title = "Fósiles de vertebrados del Cretácico Tardío de la Pendiente Norte de Alaska e Implicaciones para la Ecología de los Dinosaurios: Comentario y Respuesta",
    year = "1989",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514779",
    doi = "10.2307/3514779",
    number = "3",
    openalex = "W2330431635",
    pages = "298",
    volume = "4",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101017s0022336000018862, doi101038333547a0, doi101126science23547931156, doi101126science239483510b, doi101126science239483511, doi10113000917613198614703pefcnp20co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, doi1023071563593"
}

En la sucesión primaria tras la deglaciación en Glacier Bay, Alaska, probamos la hipótesis de que el efecto principal de los colonizadores iniciales fijadores de nitrógeno es facilitar el establecimiento de dominantes de etapas tardías de la sucesión y que no es necesario invocar otras posibles causas del cambio sucesional (por ejemplo, factores de historia de vida que gobiernan la lluvia de semillas e interacciones competitivas entre especies). El entorno cambió drásticamente durante los primeros 200 años de sucesión. La materia orgánica del suelo aumentó 10 veces en la capa superior de suelo mineral, con aumentos correspondientes en la humedad del suelo, nitrógeno total (N) y capacidad para soportar el crecimiento de plantas, junto con disminuciones en la densidad aparente, el pH y el fósforo total (P). El crecimiento de plantas en suelos pioneros tendía a estar simultáneamente limitado tanto por N como por P, así como por factores desconocidos (quizás falta de micorrizas), mientras que solo el P limitaba el crecimiento en suelos más antiguos. La disponibilidad de luz para las plántulas disminuyó a lo largo de la sucesión. Las especies de etapas tempranas de la sucesión (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tenían semillas más pequeñas, una edad más joven al primer reproducción, una vida más corta y una altura menor en la madurez que las especies de etapas medias (álamo, Alnus sinuata) y tardías de la sucesión (abeto de Sitka, Picea sitchensis). La lluvia de semillas de álamo y abeto fue insignificante en la etapa pionera, aumentó antes de la etapa en la que una especie era dominante y fue mayor en la etapa en la que una especie dominaba. La vegetación en cada etapa sucesional inhibió la germinación y el establecimiento inicial de semillas de álamo y abeto sembradas (excepto una tendencia de la comunidad algal/microbiana de "costra negra" en la etapa pionera a mejorar la supervivencia). La eliminación de la capa de hojarasca superficial generalmente mejoró la germinación y la supervivencia, particularmente del álamo. Las comparaciones de germinación en invernadero y campo indicaron que los efectos climáticos o indirectos de la vegetación (por ejemplo, depredación diferencial de semillas) y la alelopatía también redujeron la germinación y el establecimiento en comunidades vegetadas. Las plántulas de abeto que ocurren naturalmente crecieron más rápidamente en las etapas de Dryas y álamo y más lentamente en la etapa de abeto. De manera similar, el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas a cada etapa sucesional fue facilitado por las etapas de Dryas (no significativamente) y álamo, pero inhibido por la etapa de abeto, en comparación con etapas sucesionales anteriores. La facilitación del crecimiento de plántulas de abeto naturales y trasplantadas por las etapas de Dryas y álamo se asoció con una mayor absorción de N y P y concentraciones de nutrientes en los tejidos, mientras que la absorción y concentración de nutrientes en plántulas de abeto disminuyó en la etapa de abeto. Por el contrario, las plántulas de álamo trasplantadas crecieron rápidamente y acumularon la mayor parte de los nutrientes en la etapa pionera y fueron fuertemente inhibidas por las etapas subsiguientes. El efecto facilitador de Dryas y álamo proviene principalmente de los aportes de materia orgánica y el N asociado. La adición de hojarasca de álamo estimuló la absorción de nutrientes y el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas en las etapas pionera y de Dryas, mientras que la sombra no tuvo efecto en el crecimiento de plántulas de abeto. La excavación de raíces y el plantado de abeto cerca de álamos aislados indicaron que, aunque el efecto neto del álamo es facilitador, el álamo también inhibe el crecimiento de plántulas de abeto a través de la competencia por recursos del suelo. Una fuerte competencia radicular también ocurre en la etapa de abeto. El álamo inhibe competitivamente a Dryas, principalmente por sombra, pero también a través de los efectos físicos y alelopáticos de su hojarasca. En general, tanto en Glacier Bay como en otros lugares, los rasgos de historia de vida determinan el patrón de sucesión. Los cambios en el equilibrio competitivo que acompañan a los cambios sucesionales en el entorno proporcionan el mecanismo para los cambios en la dominancia de las especies. Las condiciones iniciales del sitio (y la facilitación, donde está presente) influyen en la tasa de cambio y el estado final de la composición y productividad de la comunidad. Concluimos que ningún factor o mecanismo único explica completamente la sucesión primaria en Glacier Bay.

@article{doi1023072937039,
    author = "Chapin, F. Stuart and Walker, Lawrence R. and Fastie, Christopher L. and Sharman, Lewis C.",
    title = "Mecanismos de la sucesión primaria tras la deglaciación en Glacier Bay, Alaska",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {En la sucesión primaria tras la deglaciación en Glacier Bay, Alaska, probamos la hipótesis de que el efecto principal de los colonizadores iniciales fijadores de nitrógeno es facilitar el establecimiento de dominantes de etapas tardías de la sucesión y que no es necesario invocar otras posibles causas de los cambios sucesionales (por ejemplo, factores de historia de vida que gobiernan la lluvia de semillas e interacciones competitivas entre especies). El entorno cambió drásticamente durante los primeros 200 años de sucesión. La materia orgánica del suelo aumentó 10 veces en la capa superior de suelo mineral, con aumentos correspondientes en la humedad del suelo, el nitrógeno total (N) y la capacidad para soportar el crecimiento de las plantas, junto con disminuciones en la densidad aparente, el pH y el fósforo total (P). El crecimiento de las plantas en los suelos pioneros tendía a estar simultáneamente limitado tanto por N como por P, así como por factores desconocidos (quizás la falta de micorrizas), mientras que solo el P limitaba el crecimiento en suelos más antiguos. La disponibilidad de luz para las plántulas disminuyó a lo largo de la sucesión. Las especies de etapas tempranas de la sucesión (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tenían semillas más pequeñas, una edad más joven al primer reproducción, una vida más corta y una altura menor en la madurez que las especies de etapas medias (álamo, Alnus sinuata) y tardías de la sucesión (abeto de Sitka, Picea sitchensis). La lluvia de semillas de álamo y abeto era insignificante en la etapa pionera, aumentó antes de la etapa en la que una especie era dominante y fue mayor en la etapa en la que una especie dominaba. La vegetación en cada etapa sucesional inhibió la germinación y el establecimiento inicial de semillas de álamo y abeto sembradas (excepto una tendencia de la comunidad algal/microbiana de la "costra negra" en la etapa pionera a mejorar la supervivencia). La eliminación de la capa superficial de hojarasca generalmente mejoró la germinación y la supervivencia, particularmente del álamo. Las comparaciones de la germinación en invernadero y en campo indicaron que los efectos climáticos o indirectos de la vegetación (por ejemplo, depredación diferencial de semillas) y la alelopatía también redujeron la germinación y el establecimiento en comunidades vegetadas. Las plántulas de abeto que ocurren naturalmente crecieron más rápidamente en las etapas de Dryas y álamo y más lentamente en la etapa de abeto. De manera similar, el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas a cada etapa sucesional fue facilitado por las etapas de Dryas (no significativamente) y álamo, pero inhibido por la etapa de abeto, en comparación con etapas sucesionales anteriores. La facilitación del crecimiento de plántulas de abeto naturales y trasplantadas por las etapas de Dryas y álamo se asoció con una mayor absorción de N y P y concentraciones de nutrientes en los tejidos, mientras que la absorción y concentración de nutrientes en las plántulas de abeto disminuyó en la etapa de abeto. Por el contrario, las plántulas de álamo trasplantadas crecieron rápidamente y acumularon la mayor parte de los nutrientes en la etapa pionera y fueron fuertemente inhibidas por las etapas subsiguientes. El efecto facilitador de Dryas y álamo proviene principalmente de los aportes de materia orgánica y el N asociado. La adición de hojarasca de álamo estimuló la absorción de nutrientes y el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas en las etapas pionera y de Dryas, mientras que la sombra no tuvo efecto en el crecimiento de las plántulas de abeto. El rastrillado de raíces y el plantado de abeto cerca de álamos aislados indicaron que, aunque el efecto neto del álamo es facilitador, el álamo también inhibe el crecimiento de las plántulas de abeto a través de la competencia por los recursos del suelo. Una fuerte competencia de raíces también ocurre en la etapa de abeto. El álamo inhibe competitivamente a Dryas, principalmente por sombra, pero también a través de los efectos físicos y alelopáticos de su hojarasca. En general, tanto en Glacier Bay como en otros lugares, los rasgos de la historia de vida determinan el patrón de sucesión. Los cambios en el equilibrio competitivo que acompañan a los cambios sucesionales en el entorno proporcionan el mecanismo para los cambios en la dominancia de las especies. Las condiciones iniciales del sitio (y la facilitación, donde está presente) influyen en la tasa de cambio y el estado final de la composición y productividad de la comunidad. Concluimos que ningún factor o mecanismo único explica completamente la sucesión primaria en Glacier Bay.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937039",
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    openalex = "W2068028745",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101146annureves10110179002031, doi1023071942484, doi1023071942661, doi1023071943075, doi1023072258728, doi1023074549, doi105962bhltitle56234"
}

Los datos de composición de partículas finas (<2.5 μm) de siete ubicaciones del Servicio de Parques Nacionales en Alaska para el período de 1986 a 1995 se analizaron utilizando un nuevo tipo de análisis de factores, la factorización de matrices positivas (PMF). Este método utiliza las estimaciones del error en los datos para proporcionar una escalado óptimo de los puntos de datos y permite un mejor tratamiento de los valores faltantes y por debajo del límite de detección. Se obtuvieron ocho componentes de fuente para los conjuntos de datos de las Áreas de Alaska Noroeste y los sitios del Puente de Tierra de Bering. Se obtuvieron de cinco a siete componentes para los demás sitios de Alaska. Las soluciones se normalizaron utilizando datos de concentración de masa fina de aerosol. Los coeficientes de correlación al cuadrado entre la masa reconstruida obtenida a partir de los datos de composición de aerosol para los sitios y la masa medida estuvieron en el rango de 0.74–0.95. Se obtuvieron dos factores identificados como suelos para todos los sitios. Las concentraciones de estos factores para la mayoría de los sitios tienen máximos en verano y mínimos en invierno. Se encontró un componente de sal marina en cinco ubicaciones. Se obtuvo un factor con las concentraciones más altas de carbono negro (BC), H+ y K, identificado como humo de incendios forestales, para todos los conjuntos de datos excepto en Katmai. Se obtuvieron factores con altas concentraciones de S, BC-Na-S y Zn-Cu en todos los sitios. En tres sitios, las soluciones también contenían un factor con altos valores de Pb y Br. Los factores con altos valores de S, Pb y BC-Na-S en la mayoría de los sitios muestran un ciclo anual con máximos durante la temporada de invierno-primavera y mínimos en verano. Las variaciones estacionales y composiciones elementales de estos factores sugieren orígenes antropogénicos, con el patrón espacial que sugiere que las fuentes están distantes de los sitios receptores. Las razones de máximos/mínimos estacionales de estos factores fueron más altas para ubicaciones más al norte. Cuatro fuentes principales contribuyen a las concentraciones observadas en estas ubicaciones: aerosol antropogénico transportado a larga distancia (aerosol de niebla ártica), aerosol de sal marina, polvo de suelo local y aerosol con altas concentraciones de BC de incendios forestales regionales o humo de madera local. Un gradiente negativo de noroeste a sureste que sugiere transporte a larga distancia de masas de aire desde regiones al norte o noroeste de Alaska dominó la distribución espacial de las concentraciones del factor de alto S.

@article{doi10102998jd01212,
    author = "Polissar, Alexandr V. y Hopke, Philip K. y Paatero, Pentti y Malm, William C. y Sisler, James F.",
    title = "Aerosol atmosférico sobre Alaska: 2. Composición elemental y fuentes",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Los datos de composición de partículas finas (<2.5 μm) de siete ubicaciones del Servicio de Parques Nacionales en Alaska para el período de 1986 a 1995 se analizaron utilizando un nuevo tipo de análisis de factores, la factorización de matrices positivas (PMF). Este método utiliza las estimaciones del error en los datos para proporcionar una escalado óptimo de los puntos de datos y permite un mejor tratamiento de los valores faltantes y por debajo del límite de detección. Se obtuvieron ocho componentes de fuente para los conjuntos de datos de las Áreas de Alaska Noroeste y los sitios del Puente de Tierra de Bering. Se obtuvieron de cinco a siete componentes para los demás sitios de Alaska. Las soluciones se normalizaron utilizando datos de concentración de masa fina de aerosol. Los coeficientes de correlación al cuadrado entre la masa reconstruida obtenida a partir de los datos de composición de aerosol para los sitios y la masa medida estuvieron en el rango de 0.74–0.95. Se obtuvieron dos factores identificados como suelos para todos los sitios. Las concentraciones de estos factores para la mayoría de los sitios tienen máximos en verano y mínimos en invierno. Se encontró un componente de sal marina en cinco ubicaciones. Se obtuvo un factor con las concentraciones más altas de carbono negro (BC), H+ y K, identificado como humo de incendios forestales, para todos los conjuntos de datos excepto en Katmai. Se obtuvieron factores con altas concentraciones de S, BC-Na-S y Zn-Cu en todos los sitios. En tres sitios, las soluciones también contenían un factor con altos valores de Pb y Br. Los factores con altos valores de S, Pb y BC-Na-S en la mayoría de los sitios muestran un ciclo anual con máximos durante la temporada de invierno-primavera y mínimos en verano. Las variaciones estacionales y composiciones elementales de estos factores sugieren orígenes antropogénicos, con el patrón espacial que sugiere que las fuentes están distantes de los sitios receptores. Las razones de máximos/mínimos estacionales de estos factores fueron más altas para ubicaciones más al norte. Cuatro fuentes principales contribuyen a las concentraciones observadas en estas ubicaciones: aerosol antropogénico transportado a larga distancia (aerosol de niebla ártica), aerosol de sal marina, polvo de suelo local y aerosol con altas concentraciones de BC de incendios forestales regionales o humo de madera local. Un gradiente negativo de noroeste a sureste que sugiere transporte a larga distancia de masas de aire desde regiones al norte o noroeste de Alaska dominó la distribución espacial de las concentraciones del factor de alto S.",
    url = "https://doi.org/10.1029/98jd01212",
    doi = "10.1029/98jd01212",
    openalex = "W2090680793",
    references = "doi101002env3170050203, doi1010160004698176902110, doi101016016974399380055m, doi1010160960168693901047, doi101016135223109400367t, doi101016s0169743996000445, doi101021es60162a006, doi10102993jd02916, doi1011751520047719950762403tahp20co2, openalexw1552913007"
}

Cartografiamos la magnitud mínima de reporte completo, M c, para Alaska, el oeste de los Estados Unidos y para el catálogo de terremotos JUNEC de Japón. Mc se estimó basándose en su desviación de la relación lineal frecuencia-magnitud de los 250 terremotos más cercanos a los nodos de la cuadrícula, espaciados 10 km a parte. En todos los catálogos estudiados, Mc fue fuertemente heterogénea. En áreas marinas, la Mc fue típicamente una unidad de magnitud más alta que en tierra firme. En tierra también, Mc puede variar en un orden de magnitud a lo largo de distancias menores a 50 km. Recomendamos que los estudios de sismicidad que dependen de conjuntos completos de pequeños terremotos se limiten a áreas con Mc similar, o la magnitud mínima para el análisis debe elevarse al valor común más alto de Mc. Creemos que la calidad de los datos, reflejada por el nivel de Mc, debe usarse para definir la extensión espacial de los estudios de sismicidad donde Mc juega un papel. El método que usamos calcula la bondad del ajuste entre un ajuste de ley de potencia a los datos y la distribución observada de frecuencia-magnitud como función de un corte inferior de los datos de magnitud. Mc se define como la magnitud en la que el 90% de los datos pueden modelarse mediante un ajuste de ley de potencia. La Mc en los años 90 es aproximadamente 1.2 ± 0.4 en la mayoría de las partes de California, 1.8 ± 0.4 en la mayoría de Alaska (excluyendo las Aleutianas y el Panhandle), y a un nivel más alto en el catálogo JUNEC para Japón. Varias fuentes, como explosiones y familias de terremotos bajo volcanes, pueden llevar a distribuciones que no pueden ajustarse bien con leyes de potencia. Para la región de Hokkaido demostramos cómo ignorar la variabilidad espacial de M c puede llevar a suposiciones erróneas sobre desviaciones de la autosimilitud de la escala de terremotos.

@article{doi1017850119990114,
    author = "Wiemer, Stefan",
    title = "Magnitud Mínima de Completitud en Catálogos de Terremotos: Ejemplos de Alaska, el Oeste de los Estados Unidos y Japón",
    year = "2000",
    journal = "Bulletin of the Seismological Society of America",
    abstract = "Cartografiamos la magnitud mínima de reporte completo, M c, para Alaska, el oeste de los Estados Unidos y para el catálogo de terremotos JUNEC de Japón. Mc se estimó basándose en su desviación de la relación lineal frecuencia-magnitud de los 250 terremotos más cercanos a los nodos de la cuadrícula, espaciados 10 km a parte. En todos los catálogos estudiados, Mc fue fuertemente heterogénea. En áreas marinas, la Mc fue típicamente una unidad de magnitud más alta que en tierra firme. En tierra también, Mc puede variar en un orden de magnitud a lo largo de distancias menores a 50 km. Recomendamos que los estudios de sismicidad que dependen de conjuntos completos de pequeños terremotos se limiten a áreas con Mc similar, o la magnitud mínima para el análisis debe elevarse al valor común más alto de Mc. Creemos que la calidad de los datos, reflejada por el nivel de Mc, debe usarse para definir la extensión espacial de los estudios de sismicidad donde Mc juega un papel. El método que usamos calcula la bondad del ajuste entre un ajuste de ley de potencia a los datos y la distribución observada de frecuencia-magnitud como función de un corte inferior de los datos de magnitud. Mc se define como la magnitud en la que el 90\% de los datos pueden modelarse mediante un ajuste de ley de potencia. La Mc en los años 90 es aproximadamente 1.2 ± 0.4 en la mayoría de las partes de California, 1.8 ± 0.4 en la mayoría de Alaska (excluyendo las Aleutianas y el Panhandle), y a un nivel más alto en el catálogo JUNEC para Japón. Varias fuentes, como explosiones y familias de terremotos bajo volcanes, pueden llevar a distribuciones que no pueden ajustarse bien con leyes de potencia. Para la región de Hokkaido demostramos cómo ignorar la variabilidad espacial de M c puede llevar a suposiciones erróneas sobre desviaciones de la autosimilitud de la escala de terremotos.",
    url = "https://doi.org/10.1785/0119990114",
    doi = "10.1785/0119990114",
    openalex = "W2163379050",
    references = "doi101007s000240050275, doi101007s000240050276, doi10102992jb01891, doi10102997jb00726, doi101038337251a0, doi10150830000033631, doi101785bssa0340040185, doi101785bssa0720051677, doi101785bssa0730030831, openalexw2908218553"
}

Hemos utilizado altimetría láser desde aviones para estimar los cambios de volumen de 67 glaciares en Alaska desde mediados de la década de 1950 hasta mediados de la década de 1990. La tasa promedio de cambio de espesor de estos glaciares fue de -0,52 m/año. La extrapolación a todos los glaciares de Alaska arroja un cambio de volumen anual total estimado de -52 +/- 15 km³/año (equivalente en agua), equivalente a un aumento del nivel del mar (SLE) de 0,14 +/- 0,04 mm/año. Mediciones repetidas de 28 glaciares desde mediados de la década de 1990 hasta 2000-2001 sugieren una tasa promedio de adelgazamiento aumentada, de -1,8 m/año. Esto conduce a una pérdida de volumen anual extrapolada de los glaciares de Alaska igual a -96 +/- 35 km³/año, o 0,27 +/- 0,10 mm/año SLE, durante la última década. Estas pérdidas recientes son casi el doble de la pérdida anual estimada de toda la Capa de Hielo de Groenlandia durante el mismo período y son mucho mayores que las estimaciones de pérdida previamente publicadas para los glaciares de Alaska. Constituyen la mayor contribución glaciológica al aumento del nivel del mar medida hasta la fecha.

@article{doi101126science1072497,
    author = "Arendt, A. A. y Echelmeyer, Κ. A. y Harrison, William D. y Lingle, Craig S. y Valentine, V. B.",
    title = "Pérdida Rápida de los Glaciares de Alaska y su Contribución al Aumento del Nivel del Mar",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Hemos utilizado altimetría láser desde aviones para estimar los cambios de volumen de 67 glaciares en Alaska desde mediados de la década de 1950 hasta mediados de la década de 1990. La tasa promedio de cambio de espesor de estos glaciares fue de -0,52 m/año. La extrapolación a todos los glaciares de Alaska arroja un cambio de volumen anual total estimado de -52 +/- 15 km³/año (equivalente en agua), equivalente a un aumento del nivel del mar (SLE) de 0,14 +/- 0,04 mm/año. Mediciones repetidas de 28 glaciares desde mediados de la década de 1990 hasta 2000-2001 sugieren una tasa promedio de adelgazamiento aumentada, de -1,8 m/año. Esto conduce a una pérdida de volumen anual extrapolada de los glaciares de Alaska igual a -96 +/- 35 km³/año, o 0,27 +/- 0,10 mm/año SLE, durante la última década. Estas pérdidas recientes son casi el doble de la pérdida anual estimada de toda la Capa de Hielo de Groenlandia durante el mismo período y son mucho mayores que las estimaciones de pérdida previamente publicadas para los glaciares de Alaska. Constituyen la mayor contribución glaciológica al aumento del nivel del mar medida hasta la fecha.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1072497",
    doi = "10.1126/science.1072497",
    openalex = "W1995028739",
    references = "doi101017s0022143000002410, doi101017s002214300000928x, doi10103835119, doi101073pnas9741406, doi101126science1063556, doi101126science22646811418, doi101126science2895478428, doi1011751520044219980112161cvacim20co2, doi1023071551986, openalexw3162929933"
}

Síntesis Los dinosaurios de la cuenca de Hateg de Transilvania (maastrichtiense tardío; Rumania occidental) incluyen Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda y Ankylosauria. De estos, uno de los taxones más enigmáticos es el ornitópodo que Franz Baron Nopcsa describió originalmente como Mochlodon suessi y M. robustus en 1902. Estas dos especies han llegado a ser consideradas como una sola especie de Rhabdodon, R. robustus, que es distinta de R. priscus del Cretácico superior del sur de Francia y el norte de España. Este estudio proporciona una revisión anatómica detallada del material de Rhabdodon que fue descrito originalmente por Nopcsa durante las primeras décadas del siglo XX. También añade información sobre material descubierto en la zona de Hateg de Rumania desde la década de 1930. Un análisis filogenético de euornitópodos basales indica que el material no-hadrosáurido de Hateg comprende dos especies distintas, pero congéneres. Estas dos especies pueden distinguirse inequívocamente de R. priscus. Se establece un nuevo género Zalmoxes para el ornitópodo rumano, que comprende Z. robustus comb. nov. (la especie tipo del género) y Z. shqiperorum sp. nov. El análisis filogenético indica que las dos especies de Zalmoxes y R. priscus están unidas en el clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constituye el clado hermano de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, y el Rhabdodon de Villeveyrac también parecen ser miembros de Rhabdodontidae. Las implicaciones evolutivas de este análisis filogenético incluyen el reconocimiento de una línea de ancestros fantasma, que se extiende desde el ancestro común más reciente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, la cual se extiende durante 73 millones de años. Esta duración extraordinariamente larga de la línea de ancestros fantasma puede reflejar brechas considerables en la historia de este grupo o el aislamiento geográfico de Rhabdodontidae en Europa durante gran parte del período Cretácico. El área de origen del clado Rhabdodontidae + Iguanodontia puede ser América del Norte, mientras que el ancestro común de Rhabdodontidae se dispersó a Europa, que en ese momento era una región dominada por el mar con hábitats terrestres con actividad tectónica. Los individuos adultos de Z. robustus son más pequeños que cualquiera de sus dos parientes más cercanos, Z. shqiperorum y R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, o con muchas especies de Iguanodontia, y por lo tanto, se considera un enano paedomórfico posible.

@article{doi101017s1477201903001032,
    author = "Weishampel, David B. y Jianu, Coralia‐Maria y Csiki‐Sava, Zoltán y Norman, David",
    title = "Osteología y filogenia de Zalmoxes (n. g.), un dinosaurio Euornithopod inusual del Cretácico superior de Rumania",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Síntesis Los dinosaurios de la cuenca de Hateg de Transilvania (maastrichtiense tardío; Rumania occidental) incluyen Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda y Ankylosauria. De estos, uno de los taxones más enigmáticos es el ornitópodo que Franz Baron Nopcsa describió originalmente como Mochlodon suessi y M. robustus en 1902. Estas dos especies han llegado a ser consideradas como una sola especie de Rhabdodon, R. robustus, que es distinta de R. priscus del Cretácico superior del sur de Francia y el norte de España. Este estudio proporciona una revisión anatómica detallada del material de Rhabdodon que fue descrito originalmente por Nopcsa durante las primeras décadas del siglo XX. También añade información sobre material descubierto en la zona de Hateg de Rumania desde la década de 1930. Un análisis filogenético de euornitópodos basales indica que el material no-hadrosáurido de Hateg comprende dos especies distintas, pero congéneres. Estas dos especies pueden distinguirse inequívocamente de R. priscus. Se establece un nuevo género Zalmoxes para el ornitópodo rumano, que comprende Z. robustus comb. nov. (la especie tipo del género) y Z. shqiperorum sp. nov. El análisis filogenético indica que las dos especies de Zalmoxes y R. priscus están unidas en el clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constituye el clado hermano de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, y el Rhabdodon de Villeveyrac también parecen ser miembros de Rhabdodontidae. Las implicaciones evolutivas de este análisis filogenético incluyen el reconocimiento de una línea de ancestros fantasma, que se extiende desde el ancestro común más reciente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, la cual se extiende durante 73 millones de años. Esta duración extraordinariamente larga de la línea de ancestros fantasma puede reflejar brechas considerables en la historia de este grupo o el aislamiento geográfico de Rhabdodontidae en Europa durante gran parte del período Cretácico. El área de origen del clado Rhabdodontidae + Iguanodontia puede ser América del Norte, mientras que el ancestro común de Rhabdodontidae se dispersó a Europa, que en ese momento era una región dominada por el mar con hábitats terrestres con actividad tectónica. Los individuos adultos de Z. robustus son más pequeños que cualquiera de sus dos parientes más cercanos, Z. shqiperorum y R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, o con muchas especies de Iguanodontia, y por lo tanto, se considera un enano paedomórfico posible.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001032",
    doi = "10.1017/s1477201903001032",
    openalex = "W2167550757",
    references = "doi10100797836426953391, doi10103835059070, doi10108002724634199010011815, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101111j109636421998tb02533x, doi101126science27352791204, doi102307jctvxkn7tk, doi102475ajss321125417, doi105479si00963801361666197, openalexw51761775, openalexw575814759"
}

@article{fiorillo2004the,
    author = "Fiorillo, Anthony R.",
    title = "Los dinosaurios de Alaska ártica",
    year = "2004",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1204-84",
    doi = "10.1038/scientificamerican1204-84",
    number = "6",
    openalex = "W2001396577",
    pages = "84-91",
    volume = "291"
}

@article{doi101007s1058400553522,
    author = "Hinzman, L. D. y Bettez, Neil D. y Bolton, William y Chapin, F. Stuart y Dyurgerov, Mark B. y Fastie, Chris L. y Griffith, Brad y Hollister, Robert D. y Hope, Allen y Huntington, Henry P. y Jensen, Anne M. y Jia, Gensuo y Jorgenson, T. y Kane, D. L. y Klein, David R. y Kofinas, Gary P. y Lynch, Amanda H. y Lloyd, Andrea H. y McGuire, A. David y Nelson, Frederick E. y Oechel, Walter C. y Osterkamp, Thomas E. y Racine, Charles H. y Romanovsky, V. E. y Stone, Robert S. y Stow, Douglas A. y Sturm, Matthew y Tweedie, C. E. y Vourlitis, George L. y Walker, Marilyn D. y Walker, Donald A. y Webber, Patrick J. y Welker, J. M. y Winker, Kevin y Yoshikawa, Kenji",
    title = "Evidencia e implicaciones del cambio climático reciente en el norte de Alaska y otras regiones árticas",
    year = "2005",
    journal = "Climatic Change",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10584-005-5352-2",
    doi = "10.1007/s10584-005-5352-2",
    openalex = "W2109692532",
    references = "doi101023a1005504031923, doi101023a1005667424292, doi1010292000jd000115, doi10103835079180, doi101038361520a0, doi101038386698a0, doi10108001431168608948945, doi101126science1072497, doi101126science1077445, doi101126science2344777689, doi101126science27853411251, doi101126science28954851743, doi1023071939337, doi102307210739, openalexw158363710"
}

Basándose en experiencias en contextos del Cuarto Mundo, con énfasis en el contexto de Alaska, este artículo busca extender nuestra comprensión de los procesos de aprendizaje dentro y en la intersección de diversas cosmovisiones y sistemas de conocimiento. Esbozamos la justificación para un programa integral de iniciativas educativas estrechamente articulado con el surgimiento de una nueva generación de académicos indígenas que buscan trasladar el papel del conocimiento y el aprendizaje indígenas desde los márgenes al centro de la investigación educativa, enfrentando así algunos de los problemas educativos más intratables y destacados de nuestro tiempo.

@article{doi101525aeq2005361008,
    author = "Barnhardt, Ray y Kawagley, Angayuqaq Oscar",
    title = "Sistemas de Conocimiento Indígena y Modos de Conocer de los Nativos de Alaska",
    year = "2005",
    journal = "Anthropology \& Education Quarterly",
    abstract = "Basándose en experiencias en contextos del Cuarto Mundo, con énfasis en el contexto de Alaska, este artículo busca extender nuestra comprensión de los procesos de aprendizaje dentro y en la intersección de diversas cosmovisiones y sistemas de conocimiento. Esbozamos la justificación para un programa integral de iniciativas educativas estrechamente articulado con el surgimiento de una nueva generación de académicos indígenas que buscan trasladar el papel del conocimiento y el aprendizaje indígenas desde los márgenes al centro de la investigación educativa, enfrentando así algunos de los problemas educativos más intratables y destacados de nuestro tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.1525/aeq.2005.36.1.008",
    doi = "10.1525/aeq.2005.36.1.008",
    openalex = "W1981410738",
    references = "doi101177003172170208300806, doi1015159780822390831023, doi10218329781800418868012, doi1023071521798, doi1023072653993, doi1031020013189x032004003, doi1031020013189x032005019, openalexw1590609196, openalexw605475727, openalexw639149875"
}

Aunque la zona ártica de permafrost continuo tiene temperaturas medias anuales del aire relativamente frías, encontramos un aumento abrupto y grande en la extensión de la degradación del permafrost en el norte de Alaska desde 1982, asociado con temperaturas récord durante 1989–1998. Nuestros estudios de campo revelaron que la degradación reciente ha ocurrido principalmente en masivos prismas de hielo que previamente habían sido estables durante miles de años. El análisis de fotografías aéreas de 1945, 1982 y 2001 reveló grandes aumentos en el área (0,5%, 0,6% y 4,4% del área, respectivamente) y la densidad (88, 128 y 1336 hoyos/km²) de los prismas de hielo degradantes en dos áreas de estudio en la llanura costera ártica. El análisis espectral a través de un paisaje más amplio encontró que los hoyos recién degradados y llenos de agua cubrieron el 3,8% del área terrestre. Estos resultados indican que el termocárstico potencialmente puede afectar al 10–30% de los paisajes de tierras bajas árticas y alterar severamente los ecosistemas de tundra incluso bajo escenarios de calentamiento climático moderado.

@article{doi1010292005gl024960,
    author = "Jorgenson, M. Torre y Shur, Y. y Pullman, Erik R.",
    title = "Aumento abrupto en la degradación del permafrost en el Ártico de Alaska",
    year = "2006",
    journal = "Geophysical Research Letters",
    abstract = "Aunque la zona ártica de permafrost continuo tiene temperaturas medias anuales del aire relativamente frías, encontramos un aumento abrupto y grande en la extensión de la degradación del permafrost en el norte de Alaska desde 1982, asociado con temperaturas récord durante 1989–1998. Nuestros estudios de campo revelaron que la degradación reciente ha ocurrido principalmente en masivos prismas de hielo que previamente habían sido estables durante miles de años. El análisis de fotografías aéreas de 1945, 1982 y 2001 reveló grandes aumentos en el área (0,5\%, 0,6\% y 4,4\% del área, respectivamente) y la densidad (88, 128 y 1336 hoyos/km 2) de los prismas de hielo degradantes en dos áreas de estudio en la llanura costera ártica. El análisis espectral a través de un paisaje más amplio encontró que los hoyos recién degradados y llenos de agua cubrieron el 3,8\% del área terrestre. Estos resultados indican que el termocárstico potencialmente puede afectar al 10–30\% de los paisajes de tierras bajas árticas y alterar severamente los ecosistemas de tundra incluso bajo escenarios de calentamiento climático moderado.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2005gl024960",
    doi = "10.1029/2005gl024960",
    openalex = "W2042994920",
    references = "doi101002ppp3430010104, doi101007bf01093225, doi101023a1005667424292, doi10103835073746, doi101111j160005871982tb01034x, doi101126science2344777689, doi101130spe70, doi101130spe70p1, doi101139e04031, doi10230720033020, doi103133pp109"
}

Resumen Una respuesta esperada al calentamiento climático en el Ártico es un aumento en la abundancia y extensión de arbustos en las zonas de tundra. La fotografía repetida muestra que ha habido un aumento en la cobertura de arbustos durante los últimos 50 años en el norte de Alaska. Utilizando 202 pares de fotografías aéreas oblicuas antiguas y nuevas, hemos encontrado que en esta región que abarca 620 km de este a oeste y 350 km de norte a sur, el álamo, el sauce y el abedul enano han estado aumentando, con el cambio más fácilmente detectable en las laderas de las colinas y los fondos de los valles. Los estudios de parcelas y teledetección de la misma región utilizando el índice de diferencia normalizada de vegetación son consistentes con los resultados fotográficos e indican que los arbustos más pequeños entre los valles también están aumentando. En Canadá, Escandinavia y partes de Rusia, existe tanto evidencia de parcelas como de teledetección para la expansión de arbustos. Combinado con los resultados de Alaska, la evidencia sugiere que una transición de vegetación panártica está en curso. Si continúa, esta transición alterará la arquitectura y función fundamentales de este ecosistema con importantes repercusiones para el clima, la biota y los humanos.

@article{doi101111j13652486200601128x,
    author = "Tape, Ken D. y Sturm, Matthew y Racine, Charles H.",
    title = "La evidencia de la expansión de arbustos en el norte de Alaska y el Panártico",
    year = "2006",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen Una respuesta esperada al calentamiento climático en el Ártico es un aumento en la abundancia y extensión de arbustos en las zonas de tundra. La fotografía repetida muestra que ha habido un aumento en la cobertura de arbustos durante los últimos 50 años en el norte de Alaska. Utilizando 202 pares de fotografías aéreas oblicuas antiguas y nuevas, hemos encontrado que en esta región que abarca 620 km de este a oeste y 350 km de norte a sur, el álamo, el sauce y el abedul enano han estado aumentando, con el cambio más fácilmente detectable en las laderas de las colinas y los fondos de los valles. Los estudios de parcelas y teledetección de la misma región utilizando el índice de diferencia normalizada de vegetación son consistentes con los resultados fotográficos e indican que los arbustos más pequeños entre los valles también están aumentando. En Canadá, Escandinavia y partes de Rusia, existe tanto evidencia de parcelas como de teledetección para la expansión de arbustos. Combinado con los resultados de Alaska, la evidencia sugiere que una transición de vegetación panártica está en curso. Si continúa, esta transición alterará la arquitectura y función fundamentales de este ecosistema con importantes repercusiones para el clima, la biota y los humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2006.01128.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2006.01128.x",
    openalex = "W2127849277",
    references = "doi101007s1058400553522, doi101023a1005504031923, doi1010292000jd000115, doi10103835079180, doi101038386698a0, doi101038nature02887, doi10108001431168608948944, doi101126science1072497, doi101126science27853411251, doi1023071939337, doi1023072259051"
}

Las faunas de dinosaurios polares del Cretácico eran taxonómicamente diversas, lo que sugiere estrategias variadas para hacer frente al estrés climático de las altas latitudes. Algunos dinosaurios polares, particularmente taxones más grandes como el Edmontosaurus Lambe, 1917, de pico de pato, eran biomecánicamente y energéticamente capaces de migrar largas distancias, hasta 2600 km. Sin embargo, la evidencia actual sugiere fuertemente que muchos dinosaurios polares (incluyendo saurópodos, terópodos grandes y pequeños, y anquilosaurios de Nueva Zelanda) pasaron el invierno en lugar de migrar. Ciertos grupos también parecen más predispuestos a pasar el invierno debido a su incapacidad física (relacionada con la biomecánica, la historia natural o el tamaño absoluto) para migrar, como los anquilosaurios y muchos taxones pequeños, incluidos los hipsilofodontidos y los troodontidos. Se encuentra que la subsistencia de baja nutrición es el mejor método de paso de invierno en general, aunque la probabilidad de que otros taxones emplearan medios alternativos sigue siendo plausible. A pesar de la amplia distribución de algunos géneros, se requiere identificación a nivel de especie para evaluar la aplicabilidad de tales distribuciones a las distancias de migración. Actualmente, tal resolución no está disponible o contradice la hipótesis de migración.

@article{doi10108003115510802096101,
    author = "Bell, Phil R. and Snively, Eric",
    title = "Polar dinosaurs on parade: a review of dinosaur migration",
    year = "2008",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Las faunas de dinosaurios polares del Cretácico eran taxonómicamente diversas, lo que sugiere estrategias variadas para hacer frente al estrés climático de las altas latitudes. Algunos dinosaurios polares, particularmente taxones más grandes como el Edmontosaurus Lambe, 1917, de pico de pato, eran biomecánicamente y energéticamente capaces de migrar largas distancias, hasta 2600 km. Sin embargo, la evidencia actual sugiere fuertemente que muchos dinosaurios polares (incluyendo saurópodos, terópodos grandes y pequeños, y anquilosaurios de Nueva Zelanda) pasaron el invierno en lugar de migrar. Ciertos grupos también parecen más predispuestos a pasar el invierno debido a su incapacidad física (relacionada con la biomecánica, la historia natural o el tamaño absoluto) para migrar, como los anquilosaurios y muchos taxones pequeños, incluidos los hipsilofodontidos y los troodontidos. Se encuentra que la subsistencia de baja nutrición es el mejor método de paso de invierno en general, aunque la probabilidad de que otros taxones emplearan medios alternativos sigue siendo plausible. A pesar de la amplia distribución de algunos géneros, se requiere identificación a nivel de especie para evaluar la aplicabilidad de tales distribuciones a las distancias de migración. Actualmente, tal resolución no está disponible o contradice la hipótesis de migración.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115510802096101",
    doi = "10.1080/03115510802096101",
    openalex = "W2075814369",
    references = "fiorillo2004the"
}

Los fósiles dentro de terrenos acretados se utilizan típicamente para describir la edad o el origen de los bloques geológicos exóticos. Sin embargo, la acreción también puede proporcionar nuevas vías para el intercambio faunístico entre masas terrestres previamente desconectadas. Una de tales masas terrestres, resultado de la acreción, es Beringia, la entidad que abarca el noreste de Asia y el noroeste de América del Norte, así como la supuesta conexión terrestre entre ambas regiones.

@incollection{doi101130200844215,
    author = "Fiorillo, Anthony R.",
    title = "Dinosaurios de Alaska: Implicaciones para el origen cretácico de Beringia",
    year = "2008",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = "Los fósiles dentro de terrenos acretados se utilizan típicamente para describir la edad o el origen de los bloques geológicos exóticos. Sin embargo, la acreción también puede proporcionar nuevas vías para el intercambio faunístico entre masas terrestres previamente desconectadas. Una de tales masas terrestres, resultado de la acreción, es Beringia, la entidad que abarca el noreste de Asia y el noroeste de América del Norte, así como la supuesta conexión terrestre entre ambas regiones.",
    url = "https://doi.org/10.1130/2008.442(15)",
    doi = "10.1130/2008.442(15)",
    openalex = "W2345484674",
    references = "fiorillo2004the, openalexw2204429280"
}

Se midieron las proporciones de isótopos de carbono y oxígeno estables en carbonato de muestras de esmalte y dentina de dientes de hadrosáuridos, y ganoine y dentina de escamas de gar de cinco formaciones del Campaniano tardío geológicamente "contemporáneas" (con una resolución de dos millones de años) y geográficamente distantes (Two Medicine, Dinosaur Park, Judith River, Kaiparowits y Fruitland) en la Cuenca del Interior Occidental. En todos los casos, se observaron desviaciones isotópicas entre el esmalte y la dentina de los mismos dientes, caracterizándose la dentina por proporciones de isótopos de carbono y oxígeno más altas y variables. También se observaron desviaciones isotópicas entre el ganoine del gar y el esmalte de hadrosáuridos en todos los sitios analizados. Ambas observaciones indican que la superposición diagénica de las proporciones isotópicas del esmalte no oscureció completamente las señales primarias. Se observaron disminuciones en las proporciones de isótopos de carbono y oxígeno en el esmalte de hadrosáuridos de este a oeste, y la superposición de proporciones isotópicas solo ocurrió entre dos de los sitios muestreados (Formaciones Dinosaur Park y Judith River). La falta de superposición isotópica para el esmalte entre localidades podría deberse a un reajuste diagénico de las proporciones isotópicas de tal manera que reflejen efectos locales de aguas subterráneas en lugar de entradas biogénicas primarias. Sin embargo, el amplio rango de proporciones de isótopos de carbono, las desviaciones taxonómicas consistentes para los datos de esmalte/ganoine y las comparaciones de datos de esmalte-dentina de los mismos dientes sugieren que la diagénesis no es el único impulsor de la señal. En ausencia de alteración mayor, la explicación más probable para los patrones isotópicos observados es que los hadrosáuridos de las formaciones objetivo estaban comiendo plantas y bebiendo aguas con proporciones isotópicas distintas. Una implicación de esta reconstrucción es que los hadrosáuridos del Cretácico Tardío del Interior Occidental no migraron en una medida que oscureciera las firmas isotópicas locales.

@article{doi101666080251,
    author = "Fricke, Henry and Rogers, Raymond R. and Gates, Terry A.",
    title = "Hadrosaurid migration: inferences based on stable isotope comparisons among Late Cretaceous dinosaur localities",
    year = "2009",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Stable carbon and oxygen isotope ratios were measured for carbonate in samples of hadrosaurid tooth enamel and dentine, and gar scale ganoine and dentine from five geologically “contemporaneous“ (two-million-year resolution) and geographically distant late Campanian formations (Two Medicine, Dinosaur Park, Judith River, Kaiparowits, and Fruitland) in the Western Interior Basin. In all cases, isotopic offsets were observed between enamel and dentine from the same teeth, with dentine being characterized by higher and more variable carbon and oxygen isotope ratios. Isotopic offsets were also observed between gar ganoine and hadrosaur enamel in all sites analyzed. Both of these observations indicate that diagenetic overprinting of enamel isotope ratios did not entirely obfuscate primary signals. Decreases in carbon and oxygen isotope ratios were observed in hadrosaur enamel from east to west, and overlap in isotope ratios occurred only between two of the sampled sites (Dinosaur Park and Judith River Formations). The lack of isotopic overlap for enamel among localities could be due to diagenetic resetting of isotope ratios such that they reflect local groundwater effects rather than primary biogenic inputs. However, the large range in carbon isotope ratios, the consistent taxonomic offsets for enamel/ganoine data, and comparisons of enamel-dentine data from the same teeth all suggest that diagenesis is not the lone driver of the signal. In the absence of major alteration, the mostly likely explanation for the isotopic patterns observed is that hadrosaurids from the targeted formations were eating plants and drinking waters with distinct isotopic ratios. One implication of this reconstruction is that hadrosaurids in the Late Cretaceous of the Western Interior did not migrate to an extent that would obscure local isotopic signatures.",
    url = "https://doi.org/10.1666/08025.1",
    doi = "10.1666/08025.1",
    openalex = "W1992839242",
    references = "davies1987duckbill, doi1010160016703753900519, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101111j215334901964tb00181x, doi101146annurevearth241225, doi101146annurevpp40060189002443, doi1023071310735, doi103402tellusav16i48993, fiorillo2004the, openalexw2912219260"
}

La Formación Cantwell del Cretácico Superior en el Parque Nacional y Reserva Denali (DENA), Alaska, contiene una biodiversidad fósil de aves sin parangón. La Formación Cantwell, con miles de metros de espesor, se depositó cerca de su latitud actual y está expuesta en gran parte de DENA y en otras partes de la Cordillera Central de Alaska. La Formación consta de una unidad sedimentaria inferior, predominantemente fluvial, y una unidad superior, mayormente volcánica. La sedimentación de la unidad inferior tuvo lugar principalmente en ambientes de abanico aluvial, cauces trenzados y meandros, y lacustres, con posible influencia marino-marginal en ocasiones. Los datos de polen sugieren que estas rocas sedimentarias son de edad campaniense tardía o mastrichtiense temprana; por lo tanto, la Formación Cantwell es correlativa con otras localidades de dinosaurios bien conocidas en Alaska. Las huellas de aves se conservan en múltiples ubicaciones a lo largo de un transecto de 40 km en DENA en depósitos fluviales y lacustres. Algunas huellas de aves se encuentran asociadas con huellas de dinosaurios y otras se hallan en capas intercaladas con capas que contienen huellas de dinosaurios. Los tamaños corporales aproximados de las aves basados en las huellas muestran un rango que va desde pájaros del tamaño de un gorrión hasta del tamaño de un garza (∼25–30% más grandes que el actual Grulla de arena Grus canadensis). La Formación Cantwell contiene huellas asignadas a varios icnotaxa encontrados en Asia o América del Norte basados en criterios morfológicos como la presencia o ausencia de un hallux, tamaño y forma de la impresión, y ángulo de divaricación: Aquatilavipes swiboldae, Ignotornis mcconnelli, Magnoavipes denaliensis sp. nov., Gruipeda vegrandiunus sp. nov. y Uhangrichnus chuni. La presencia de una icnofauna mixta asiática y de América del Norte sugiere que al menos algunas aves utilizaron Alaska como puente entre Asia y América del Norte. Este diverso conjunto de rastros aviares, combinado con el registro fósil de huesos conocido y el registro de fósiles de rastro de invertebrados, demuestra que la región polar del Cretácico Tardío septentrional contenía una biodiversidad significativa.

@article{doi101080147720192010509356,
    author = "Fiorillo, Anthony R. y Hasiotis, Stephen T. y Kobayashi, Yoshitsugu y Breithaupt, Brent H. y McCarthy, Paul J.",
    title = "Huellas de aves de la Formación Cantwell del Cretácico Superior del Parque Nacional Denali, Alaska, EE. UU.: una nueva perspectiva sobre la biodiversidad de vertebrados polares septentrionales antiguos",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "La Formación Cantwell del Cretácico Superior en el Parque Nacional y Reserva Denali (DENA), Alaska, contiene una biodiversidad fósil de aves sin parangón. La Formación Cantwell, con miles de metros de espesor, se depositó cerca de su latitud actual y está expuesta en gran parte de DENA y en otras partes de la Cordillera Central de Alaska. La Formación consta de una unidad sedimentaria inferior, predominantemente fluvial, y una unidad superior, mayormente volcánica. La sedimentación de la unidad inferior tuvo lugar principalmente en ambientes de abanico aluvial, cauces trenzados y meandros, y lacustres, con posible influencia marino-marginal en ocasiones. Los datos de polen sugieren que estas rocas sedimentarias son de edad campaniense tardía o mastrichtiense temprana; por lo tanto, la Formación Cantwell es correlativa con otras localidades de dinosaurios bien conocidas en Alaska. Las huellas de aves se conservan en múltiples ubicaciones a lo largo de un transecto de 40 km en DENA en depósitos fluviales y lacustres. Algunas huellas de aves se encuentran asociadas con huellas de dinosaurios y otras se hallan en capas intercaladas con capas que contienen huellas de dinosaurios. Los tamaños corporales aproximados de las aves basados en las huellas muestran un rango que va desde pájaros del tamaño de un gorrión hasta del tamaño de un garza (∼25–30% más grandes que el actual Grulla de arena Grus canadensis). La Formación Cantwell contiene huellas asignadas a varios icnotaxa encontrados en Asia o América del Norte basados en criterios morfológicos como la presencia o ausencia de un hallux, tamaño y forma de la impresión, y ángulo de divaricación: Aquatilavipes swiboldae, Ignotornis mcconnelli, Magnoavipes denaliensis sp. nov., Gruipeda vegrandiunus sp. nov. y Uhangrichnus chuni. La presencia de una icnofauna mixta asiática y de América del Norte sugiere que al menos algunas aves utilizaron Alaska como puente entre Asia y América del Norte. Este diverso conjunto de rastros aviares, combinado con el registro fósil de huesos conocido y el registro de fósiles de rastro de invertebrados, demuestra que la región polar del Cretácico Tardío septentrional contenía una biodiversidad significativa.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2010.509356",
    doi = "10.1080/14772019.2010.509356",
    openalex = "W2025225522",
    references = "doi101016b9780123558602500302, doi101016jsedgeo200401006, doi101016s0277379100000998, doi10103820167, doi101038nature03150, doi101046j1365294x200301731x, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi102110scn0651, doi1023071216157, fiorillo2004the, openalexw1535663436"
}

Un registro diverso y prolífico de dinosaurios polares proviene de los sedimentos del Cretácico Superior (campaniense–maastrichtiense) de la Formación Prince Creek expuestos en la Pendiente Norte de Alaska. La asignación previa de material de ornitópodo basal de esta formación se ha basado únicamente en dientes, que han sido referidos como "hypsilophodontid" indet. o Thescelosaurus sp. Aquí, reexaminamos este material y describimos varios nuevos especímenes, incluidos cinco dientes premaxilares aislados y tres dientes laterales. Los dientes premaxilares son más similares a los de Thescelosaurus, mientras que los dientes laterales son más similares a su taxón hermano Parksosaurus, para el cual los dientes premaxilares son desconocidos. La referencia de este nuevo material a Thescelosaurus representaría la ocurrencia más antigua de este taxón y extendería considerablemente su rango estratigráfico. Una posibilidad más probable es que los dientes premaxilares sean referibles a Parksosaurus, una interpretación que es más parsimoniosa desde una perspectiva estratigráfica. Intrigantemente, un diente lateral previamente referido como "hypsilophodontid" no puede ser referido ni a Thescelosaurus ni a Parksosaurus. Previamente, las comparaciones faunísticas de la Formación Prince Creek se han realizado en gran medida con formaciones no contemporáneas, incluidas las formaciones Judith River y Aguja de edad campaniense, o con la Formación Hell Creek del maastrichtiense más reciente. En base a la edad y las similitudes faunísticas, una comparación más apropiada debería realizarse con rocas coevas del Horseshoe Canyon. Este estudio amplía nuestro conocimiento de la diversidad de ornitíquios del Cretácico en paleolatitude polares y subraya la importancia de fósiles pequeños, raros o fácilmente malidentificados en estudios paleoecológicos.

@article{doi101139e11017,
    author = "Brown, Caleb M. and Druckenmiller, Patrick S.",
    title = "Basal ornithopod (Dinosauria: Ornithischia) teeth from the Prince Creek Formation (early Maastrichtian) of Alaska",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Un registro diverso y prolífico de dinosaurios polares proviene de los sedimentos del Cretácico Superior (campaniense–maastrichtiense) de la Formación Prince Creek expuestos en la Pendiente Norte de Alaska. La asignación previa de material de ornitópodo basal de esta formación se ha basado únicamente en dientes, que han sido referidos como "hypsilophodontid" indet. o Thescelosaurus sp. Aquí, reexaminamos este material y describimos varios nuevos especímenes, incluidos cinco dientes premaxilares aislados y tres dientes laterales. Los dientes premaxilares son más similares a los de Thescelosaurus, mientras que los dientes laterales son más similares a su taxón hermano Parksosaurus, para el cual los dientes premaxilares son desconocidos. La referencia de este nuevo material a Thescelosaurus representaría la ocurrencia más antigua de este taxón y extendería considerablemente su rango estratigráfico. Una posibilidad más probable es que los dientes premaxilares sean referibles a Parksosaurus, una interpretación que es más parsimoniosa desde una perspectiva estratigráfica. Intrigantemente, un diente lateral previamente referido como "hypsilophodontid" no puede ser referido ni a Thescelosaurus ni a Parksosaurus. Previamente, las comparaciones faunísticas de la Formación Prince Creek se han realizado en gran medida con formaciones no contemporáneas, incluidas las formaciones Judith River y Aguja de edad campaniense, o con la Formación Hell Creek del maastrichtiense más reciente. En base a la edad y las similitudes faunísticas, una comparación más apropiada debería realizarse con rocas coevas del Horseshoe Canyon. Este estudio amplía nuestro conocimiento de la diversidad de ornitíquios del Cretácico en paleolatitude polares y subraya la importancia de fósiles pequeños, raros o fácilmente malidentificados en estudios paleoecológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-017",
    doi = "10.1139/e11-017",
    openalex = "W2069206841",
    references = "doi101017cbo9780511536045, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s1477201907002271, doi101098rspl18870117, doi101126science239483510b, doi101127njgpa210199841, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105962p313819, fiorillo2004the, openalexw2989049194, openalexw3215057009, paul1989late"
}

Un reconocimiento paleontológico de unidades terrestres del Cretácico y Terciario a lo largo de la cuenca del río Yukon en gran parte del centro-este de Alaska ha proporcionado nuevas restricciones cronestratigráficas para las unidades, datos paleoclimatológicos y la primera información sobre la biodiversidad local dentro de un antiguo ecosistema de alta latitud. La unidad litológica sin nombre estudiada es más notable por sus depósitos históricos de placer de oro de interés económico, pero nuestro estudio documenta su relevancia como roca madre para vertebrados terrestres, invertebrados y flora asociada del Mesozoico. Específicamente, nuevas edades U-Pb de zircones detríticos combinadas con datos ichnológicos indican una edad del Cretácico Superior para al menos la sección inferior de la unidad litológica estudiada, anteriormente considerada representativa de una deposición casi exclusivamente Terciaria. Además, los resultados de nuestro estudio muestran que esta unidad de roca sedimentaria conserva el primer registro de dinosaurios en la vasta región del centro-este de Alaska. Por último, los datos paleobotánicos, cuando se comparan con unidades litológicas correlativas, apoyan la interpretación previa de que el ecosistema continental del Cretácico Superior de Alaska era heterogéneo en su naturaleza y estacional.

@article{doi102110palo2013054,
    author = "Fiorillo, Anthony R. y Fanti, Federico y Hults, Chad P. y Hasiotis, Stephen T.",
    title = "NUEVOS DATOS ICHNOOLÓGICOS, PALEOBOTÁNICOS Y DE ZIRCON DETRITAL DE UNA UNIDAD LITOLÓGICA SIN NOMBRAR EN EL RESERVA NACIONAL DE RÍOS YUKON-CHARLEY (CRETÁCICO: ALASKA): IMPLICACIONES ESTRATIGRÁFICAS PARA LA REGIÓN",
    year = "2014",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Un reconocimiento paleontológico de unidades terrestres del Cretácico y Terciario a lo largo de la cuenca del río Yukon en gran parte del centro-este de Alaska ha proporcionado nuevas restricciones cronestratigráficas para las unidades, datos paleoclimatológicos y la primera información sobre la biodiversidad local dentro de un antiguo ecosistema de alta latitud. La unidad litológica sin nombre estudiada es más notable por sus depósitos históricos de placer de oro de interés económico, pero nuestro estudio documenta su relevancia como roca madre para vertebrados terrestres, invertebrados y flora asociada del Mesozoico. Específicamente, nuevas edades U-Pb de zircones detríticos combinadas con datos ichnológicos indican una edad del Cretácico Superior para al menos la sección inferior de la unidad litológica estudiada, anteriormente considerada representativa de una deposición casi exclusivamente Terciaria. Además, los resultados de nuestro estudio muestran que esta unidad de roca sedimentaria conserva el primer registro de dinosaurios en la vasta región del centro-este de Alaska. Por último, los datos paleobotánicos, cuando se comparan con unidades litológicas correlativas, apoyan la interpretación previa de que el ecosistema continental del Cretácico Superior de Alaska era heterogéneo en su naturaleza y estacional.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2013.054",
    doi = "10.2110/palo.2013.054",
    openalex = "W2153385453",
    references = "fiorillo2004the, openalexw2204429280"
}

@article{fiorillo2014herd,
    author = "Fiorillo, Anthony R. y Hasiotis, Stephen T. y Kobayashi, Yoshitsugu",
    title = "Estructura de manada en dinosaurios polares del Cretácico tardío: Un nuevo y notable sitio de huellas de dinosaurios, Parque Nacional Denali, Alaska, EE. UU.",
    year = "2014",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/g35740.1",
    doi = "10.1130/g35740.1",
    number = "8",
    openalex = "W2133418367",
    pages = "719-722",
    volume = "42",
    references = "doi1010160006320794903379, doi1010160169534789900438, doi101016b9780126906479x50005, doi101016c20090026695, doi101016jpalaeo201002029, doi101017cbo9780511565441, doi10103835086558, doi101080147720192010509356, doi101098rspb20080912, doi1011300813723604333, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi102110palo2009p09103r, openalexw1993129830"
}

Por primera vez se identifica un sitio de huellas de dinosaurios en los depósitos de llanura costera paleopolar maastrichtiense de la Formación Prince Creek (PCF) a lo largo del río Colville, en la península norte de Alaska. Las huellas fueron creadas y preservadas por el pisoteo de un margen de pantano cubierto de ceniza, el posterior relleno de las huellas con aluvión de ríos cercanos y la modificación de los sedimentos por pedogénesis. Las huellas se agrupan en tres clases basadas en el ancho y la profundidad de la huella, con las huellas más grandes (>800 mm de ancho) registrando el superpaso de múltiples individuos. Dado que no hay vistas de plano de estratificación de las huellas, no estaban disponibles las formas verdaderas de las huellas y, por lo tanto, no es posible lograr una alta probabilidad de identificación. Sin embargo, las huellas pueden interpretarse utilizando razonamiento hipotético-deductivo integrando datos paleontológicos e icnológicos de afloramientos locales y regionales. Es probable que las huellas representen la presencia de hadrosáuridos basándose en el abrumador porcentaje de fósiles de hadrosáuridos que componen los yacimientos óseos cercanos, dominados por hadrosáuridos juveniles (∼ 99%); hasta la fecha no se ha documentado ningún hueso de hadrosáurido adulto en la PCF. Esta interpretación también se apoya en la comparación de las dimensiones de las huellas de hadrosáuridos de la PCF con las pistas de huellas exquisitamente preservadas (huellas tridimensionales con impresiones de piel) de la Formación Cantwell coeva en el Parque Nacional Denali (DENA), en el centro de Alaska. Las dimensiones del tamaño de las huellas de la PCF, en comparación con las huellas de DENA, también representan una serie de etapas de crecimiento que incluyen tanto hadrosáuridos juveniles como adultos, e indican que múltiples generaciones y tamaños de individuos vivieron y viajaron juntos en la llanura costera de Alaska ártica. Esta es la primera evidencia de hadrosáuridos adultos en la PCF. Este sitio de huellas también preserva las huellas maastrichtienses de mayor latitud conocidas.

@article{doi1010801042094020171337011,
    author = "Flaig, Peter P. y Hasiotis, Stephen T. y Fiorillo, Anthony R.",
    title = "Un sitio de huellas de dinosaurios paleopolar en el Cretácico (Maastrichtiense) de la Formación Prince Creek de Alaska ártica: Características de las huellas y sus probables autores",
    year = "2017",
    journal = "Ichnos/Ichnos : una revista internacional sobre rastros de plantas y animales",
    abstract = "Por primera vez se identifica un sitio de huellas de dinosaurios en los depósitos de llanura costera paleopolar maastrichtiense de la Formación Prince Creek (PCF) a lo largo del río Colville, en la península norte de Alaska. Las huellas fueron creadas y preservadas por el pisoteo de un margen de pantano cubierto de ceniza, el posterior relleno de las huellas con aluvión de ríos cercanos y la modificación de los sedimentos por pedogénesis. Las huellas se agrupan en tres clases basadas en el ancho y la profundidad de la huella, con las huellas más grandes (>800 mm de ancho) registrando el superpaso de múltiples individuos. Dado que no hay vistas de plano de estratificación de las huellas, no estaban disponibles las formas verdaderas de las huellas y, por lo tanto, no es posible lograr una alta probabilidad de identificación. Sin embargo, las huellas pueden interpretarse utilizando razonamiento hipotético-deductivo integrando datos paleontológicos e icnológicos de afloramientos locales y regionales. Es probable que las huellas representen la presencia de hadrosáuridos basándose en el abrumador porcentaje de fósiles de hadrosáuridos que componen los yacimientos óseos cercanos, dominados por hadrosáuridos juveniles (∼ 99\%); hasta la fecha no se ha documentado ningún hueso de hadrosáurido adulto en la PCF. Esta interpretación también se apoya en la comparación de las dimensiones de las huellas de hadrosáuridos de la PCF con las pistas de huellas exquisitamente preservadas (huellas tridimensionales con impresiones de piel) de la Formación Cantwell coeva en el Parque Nacional Denali (DENA), en el centro de Alaska. Las dimensiones del tamaño de las huellas de la PCF, en comparación con las huellas de DENA, también representan una serie de etapas de crecimiento que incluyen tanto hadrosáuridos juveniles como adultos, e indican que múltiples generaciones y tamaños de individuos vivieron y viajaron juntos en la llanura costera de Alaska ártica. Esta es la primera evidencia de hadrosáuridos adultos en la PCF. Este sitio de huellas también preserva las huellas maastrichtienses de mayor latitud conocidas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2017.1337011",
    doi = "10.1080/10420940.2017.1337011",
    openalex = "W2736106342",
    references = "doi101016jpalaeo201002029, doi101016s0031018202006892, doi101080147720192010509356, doi102110palo2009p09103r, doi104202app001522015, doi104202app20110033, fiorillo2014herd"
}

Resumen La zona de sutura de la Cordillera de Alaska expone rocas sedimentarias y volcánicas marinas y no marinas del Cretácico al Cuaternario, encajonadas entre rocas oceánicas del terrano compuesto acretado de Wrangellia al sur y terranos continentales más antiguos al norte. Nuevas edades de zircon U-Pb, 40Ar/39Ar, ZHe y AFT de enfriamiento, composiciones geoquímicas y observaciones de campo geológico de estas rocas proporcionan restricciones mejoradas sobre el momento del magmatismo, sedimentación y deformación del Cretácico al Mioceno dentro de la zona de sutura colisional. Nuestros resultados tienen implicaciones para la historia de desplazamiento poco clara de la falla Denali, sismológicamente activa, que biseca la zona de sutura. Los tobas recién identificados al norte de la falla Denali en estratos sedimentarios de la Formación Cantwell arrojan edades de zircon U-Pb de aproximadamente 72 a aproximadamente 68 Ma. Las lavas muestreadas al sur de la falla Denali arrojan edades de 40Ar/39Ar de aproximadamente 69 Ma y composiciones geoquímicas típicas de asociaciones de arcos, que van desde basalto-andesita-tracita, relativamente altas en K, y altas concentraciones de elementos incompatibles atribuidos a la contribución de la losa (por ejemplo, alto Cs, Ba y Th). Las lavas del Cretácico tardío y las bentonitas, junto con plutones calc-alcalinos coetáneos de extensión regional, registran el magmatismo de arco durante la deformación contraccional y el metamorfismo dentro de la zona de sutura. Los estratos volcánicos y sedimentarios del Cretácico más reciente están localmente cubiertos por rocas volcánicas de la Formación Teklanika del Eoceno con composiciones geoquímicas transicionales entre afinidad de arco e intraplaca. Nuevos datos de zircon detrítico del moderno río Teklanika indican un pico de vulcanismo de Teklanika en aproximadamente 57 Ma, lo cual también se refleja en la pérdida de Pb en el zircon de las bentonitas de la Formación Cantwell. El vulcanismo de la Formación Teklanika puede reflejar la hipotética ruptura de la losa y un periodo Paleoceno-Eoceno de configuración de margen transformante. Los enjambres de diques máficos fueron emplazados a lo largo de la falla Denali desde aproximadamente 38 hasta aproximadamente 25 Ma basándose en nuevas edades de 40Ar/39Ar. El emplazamiento de diques a lo largo de la falla Denali pudo haberse localizado por extensión de deslizamiento lateral tras un cambio en la dirección de la placa oceánica subducida bajo el sur de Alaska de N-NE a NW en aproximadamente 46–40 Ma. El emplazamiento de diques representa el último episodio registrado de magmatismo significativo en la Cordillera de Alaska central y oriental, incluyendo a lo largo de la falla Denali. Dos modelos tectónicos pueden explicar el emplazamiento de magmas más primitivos y menos extensos del Eoceno-Oligoceno: delaminación de la raíz de arco del Cretácico tardío-Paleoceno y/o litosfera de la zona de sutura engrosada, o una ventana de losa creada durante una posible ruptura de la losa del Paleoceno. Los estratos fluviales expuestos justo al sur de la falla Denali en la Cordillera de Alaska central registran sedimentación sinorogénica coetánea con el emplazamiento de diques y desplazamiento de deslizamiento lateral inferido. La deposición ocurrió en aproximadamente 29 Ma basándose en palinomorfos y los zircones detríticos más jóvenes. La geocronología de zircon detrítico U-Pb y datos de composición de clastos indican que los estratos fluviales se derivaron de roca madre sedimentaria e ígnea actualmente expuesta dentro de la Cordillera de Alaska, incluyendo fuentes del Cretácico actualmente expuestas en el lado opuesto (norte) de la falla. Los datos de procedencia pueden indicar un desplazamiento dextral de aproximadamente 150 km o más de los estratos de aproximadamente 29 Ma desde las fuentes sedimentarias inferidas, pero son factibles diferentes cantidades de deslizamiento. En conjunto, los enjambres de diques y los estratos fluviales se interpretan como registro del movimiento de deslizamiento lateral oligoceno a lo largo del sistema de fallas de Denali, coetáneo con el desarrollo de cuencas de deslizamiento lateral a lo largo de otros segmentos de la falla. El emplazamiento de diques y la sedimentación ocurrieron justo antes del inicio de la exhumación rápida y persistente en aproximadamente 25 Ma a través de la Cordillera de Alaska. Esta fase de reactivación de la zona de sutura se interpreta como reflejo de la traslación y convergencia del sur de Alaska a través de la falla Denali impulsada por la subducción plana altamente acoplada de la microplaca de Yakutat, que continúa acreciéndose al margen sur de Alaska. Además, un cambio en la dirección y velocidad de la placa del Pacífico en aproximadamente 25 Ma creó un régimen más convergente a lo largo del ápice de la curva de la falla Denali, probablemente contribuyendo al apagado del magmatismo de arco facilitado por la extensión cerca de la falla a lo largo de esta sección del sistema de fallas y a tasas de exhumación aumentadas.

@article{doi101130ges020141,
    author = "Trop, Jeffrey M. y Benowitz, Jeffrey A. y Cole, Ronald B. y O'Sullivan, Paul",
    title = "Magmatismo, sedimentación y exhumación desde el Cretácico hasta el Mioceno dentro de la zona de sutura de la Cordillera de Alaska: Un límite de terrano reactivado polifásico",
    year = "2019",
    journal = "Geosphere",
    abstract = "Resumen La zona de sutura de la Cordillera de Alaska expone rocas sedimentarias marinas y no marinas y volcánicas del Cretácico al Cuaternario, encajonadas entre rocas oceánicas del terrano compuesto acretado de Wrangellia al sur y terranos continentales más antiguos al norte. Nuevas edades de zircon U-Pb, 40Ar/39Ar, ZHe y AFT de enfriamiento, composiciones geoquímicas y observaciones de campo geológico de estas rocas proporcionan restricciones mejoradas sobre el momento del magmatismo, sedimentación y deformación desde el Cretácico hasta el Mioceno dentro de la zona de sutura colisional. Nuestros resultados tienen implicaciones para la historia de desplazamiento poco clara de la falla Denali sismicamente activa, que biseca la zona de sutura. Las tobas recién identificadas al norte de la falla Denali en estratos sedimentarios de la Formación Cantwell arrojan edades de zircon U-Pb de aproximadamente 72 a aproximadamente 68 Ma. Las lavas muestreadas al sur de la falla Denali arrojan edades de 40Ar/39Ar de aproximadamente 69 Ma y composiciones geoquímicas típicas de conjuntos de arco, que van desde basalto-andesita-tracita, relativamente alto-K, y altas concentraciones de elementos incompatibles atribuidos a la contribución de la losa (por ejemplo, alto Cs, Ba y Th). Las lavas del Cretácico tardío y las bentonitas, junto con plutones calc-alcalinos coetáneos de extensión regional, registran el magmatismo de arco durante la deformación contraccional y el metamorfismo dentro de la zona de sutura. Los estratos volcánicos y sedimentarios del Cretácico tardío están localmente cubiertos por rocas volcánicas de la Formación Teklanika del Eoceno con composiciones geoquímicas transicionales entre afinidad de arco e intraplaca. Nuevos datos de zircon detrítico del moderno río Teklanika indican un pico de vulcanismo de Teklanika en aproximadamente 57 Ma, lo cual también se refleja en la pérdida de plomo en zircon de las bentonitas de la Formación Cantwell. El vulcanismo de la Formación Teklanika puede reflejar la ruptura de losa hipotetizada y un periodo Paleoceno-Eoceno de configuración de margen transformante. Los enjambres de diques máficos fueron emplazados a lo largo de la falla Denali desde aproximadamente 38 hasta aproximadamente 25 Ma basándose en nuevas edades de 40Ar/39Ar. El diqueamiento a lo largo de la falla Denali pudo haberse localizado por extensión de falla de rumbo tras un cambio en la dirección de la placa oceánica subducida bajo el sur de Alaska de N-NE a NW en aproximadamente 46-40 Ma. El diqueamiento representa el último episodio registrado de magmatismo significativo en la Cordillera de Alaska central y oriental, incluyendo a lo largo de la falla Denali. Dos modelos tectónicos pueden explicar el emplazamiento de magmas más primitivos y menos extensos del Eoceno-Oligoceno: delaminación de la raíz de arco del Cretácico tardío-Paleoceno y/o litosfera de zona de sutura engrosada, o una ventana de losa creada durante una posible ruptura de losa del Paleoceno. Los estratos fluviales expuestos justo al sur de la falla Denali en la Cordillera de Alaska central registran sedimentación sinorogénica coetánea con el diqueamiento y el desplazamiento inferido de falla de rumbo. La deposición ocurrió en aproximadamente 29 Ma basándose en palinomorfos y los zircones detríticos más jóvenes. La geocronología de zircon detrítico U-Pb y datos de composición de clastos indican que los estratos fluviales se derivaron de roca madre sedimentaria e ígnea actualmente expuesta dentro de la Cordillera de Alaska, incluyendo fuentes del Cretácico actualmente expuestas en el lado opuesto (norte) de la falla. Los datos de procedencia pueden indicar un desplazamiento dextral de aproximadamente 150 km o más de los estratos de aproximadamente 29 Ma desde las fuentes sedimentarias inferidas, pero son factibles diferentes cantidades de deslizamiento. Juntos, los enjambres de diques y los estratos fluviales se interpretan como registro de movimiento de falla de rumbo oligoceno a lo largo del sistema de falla Denali, coetáneo con el desarrollo de cuenca de falla de rumbo a lo largo de otros segmentos de la falla. El diqueamiento y la sedimentación ocurrieron justo antes del inicio de la exhumación rápida y persistente en aproximadamente 25 Ma a través de la Cordillera de Alaska. Esta fase de reactivación de la zona de sutura se interpreta como reflejo de la traducción a lo largo de la falla Denali y la convergencia del sur de Alaska impulsada por la subducción plana altamente acoplada de la microplaca de Yakutat, que continúa acreciéndose al margen sur de Alaska. Además, un cambio en la dirección y velocidad de la placa del Pacífico en aproximadamente 25 Ma creó un régimen más convergente a lo largo del ápice de la curva de la falla Denali, probablemente contribuyendo al apagado del magmatismo de arco facilitado por extensión cerca de la falla a lo largo de esta sección del sistema de falla y a tasas de exhumación aumentadas.",
    url = "https://doi.org/10.1130/ges02014.1",
    doi = "10.1130/ges02014.1",
    openalex = "W2955122008",
    references = "doi101080147720192010509356, fiorillo2014herd"
}

Resumen Los dinosaurios hadrosáuridos, los herbívoros terrestres de gran tamaño dominantes en la mayoría de los ecosistemas del Cretácico Tardío Laurásico, tienen un registro fósil excepcional que consiste en muchas especies conocidas a partir de series ontogenéticas parciales, lo que los convierte en un clado ideal para realizar estudios de historia de vida. La investigación anterior consideró la Formación Dinosaur Park (DPF) de Alberta como una muestra de desgaste, o promediada en el tiempo, e interpretó la distribución de tamaño–frecuencia de los huesos largos recolectados de la DPF con tres clases de tamaño para sugerir que los hadrosáuridos de la DPF alcanzaron un tamaño corporal cercano al asintótico en menos de 3 años. Esto entró en conflicto con las estimaciones osteohistológicas previamente publicadas de 6+ años para hadrosáuridos penecontemporáneos de la Formación Two Medicine (TMF) de Montana, sugiriendo ya sea una variación extrema en las tasas de crecimiento de los hadrosáuridos o que las distribuciones de tamaño–frecuencia y/o la osteohistología y la modelización del crecimiento estiman inexactamente la edad ontogenética. Probamos la validez de la relación previamente propuesta entre tamaño y edad de los hadrosáuridos de la DPF aumentando significativamente el tamaño de la muestra y combinando datos de distribuciones de tamaño–frecuencia y osteohistología a través de múltiples elementos de huesos largos. Las nuevas distribuciones de tamaño–frecuencia construidas típicamente revelan cuatro picos de tamaño–frecuencia relativamente distintos que, cuando se integran con los datos osteohistológicos, se alinean con las marcas de crecimiento. La clase de tamaño de los animales de un año estaba fuertemente subrepresentada en la distribución de tamaño–frecuencia. Si no se debe a la preservación, esto sugiere que ya sea que los hadrosáuridos juveniles (<2 años de edad) de la DPF tuvieron una mayor supervivencia después de una tasa inicial de mortalidad de polluelos alta o que los animales de un año fueron segregados de los adultos. Un análisis de curvas de crecimiento reveló que el tamaño corporal asintótico se alcanzó en aproximadamente 7 años, lo cual es consistente con los hadrosáuridos de la TMF. Los datos sugieren que las distribuciones de tamaño–frecuencia de muestras de desgaste subestiman la edad y sobrestiman las tasas de crecimiento, pero cuando se emparejan con la osteohistología pueden proporcionar conocimientos únicos sobre la historia de vida.

@article{doi101017pab20202,
    author = "Wosik, Mateusz y Chiba, Kentaro y Therrien, François y Evans, David C.",
    title = "Testing size–frequency distributions as a method of ontogenetic aging: a life-history assessment of hadrosaurid dinosaurs from the Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada, with implications for hadrosaurid paleoecology",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumen Los dinosaurios hadrosáuridos, los herbívoros terrestres de gran tamaño dominantes en la mayoría de los ecosistemas del Cretácico Tardío Laurásico, tienen un registro fósil excepcional que consiste en muchas especies conocidas a partir de series ontogenéticas parciales, lo que los convierte en un clado ideal para realizar estudios de historia de vida. La investigación anterior consideró la Formación Dinosaur Park (DPF) de Alberta como una muestra de desgaste, o promediada en el tiempo, e interpretó la distribución de tamaño–frecuencia de los huesos largos recolectados de la DPF con tres clases de tamaño para sugerir que los hadrosáuridos de la DPF alcanzaron un tamaño corporal cercano al asintótico en menos de 3 años. Esto entró en conflicto con las estimaciones osteohistológicas previamente publicadas de 6+ años para hadrosáuridos penecontemporáneos de la Formación Two Medicine (TMF) de Montana, sugiriendo ya sea una variación extrema en las tasas de crecimiento de los hadrosáuridos o que las distribuciones de tamaño–frecuencia y/o la osteohistología y la modelización del crecimiento estiman inexactamente la edad ontogenética. Probamos la validez de la relación previamente propuesta entre tamaño y edad de los hadrosáuridos de la DPF aumentando significativamente el tamaño de la muestra y combinando datos de distribuciones de tamaño–frecuencia y osteohistología a través de múltiples elementos de huesos largos. Las nuevas distribuciones de tamaño–frecuencia construidas típicamente revelan cuatro picos de tamaño–frecuencia relativamente distintos que, cuando se integran con los datos osteohistológicos, se alinean con las marcas de crecimiento. La clase de tamaño de los animales de un año estaba fuertemente subrepresentada en la distribución de tamaño–frecuencia. Si no se debe a la preservación, esto sugiere que ya sea que los hadrosáuridos juveniles (<2 años de edad) de la DPF tuvieron una mayor supervivencia después de una tasa inicial de mortalidad de polluelos alta o que los animales de un año fueron segregados de los adultos. Un análisis de curvas de crecimiento reveló que el tamaño corporal asintótico se alcanzó en aproximadamente 7 años, lo cual es consistente con los hadrosáuridos de la TMF. Los datos sugieren que las distribuciones de tamaño–frecuencia de muestras de desgaste subestiman la edad y sobrestiman las tasas de crecimiento, pero cuando se emparejan con la osteohistología pueden proporcionar conocimientos únicos sobre la historia de vida.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2020.2",
    doi = "10.1017/pab.2020.2",
    openalex = "W3083774641",
    references = "doi1010079781489957405, doi101017cbo9780511608483, doi101017s1464793106007007, doi101029sc005p0175, doi101086284369, doi101086395888, doi101126science327542, doi101163156853974x00345, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023073802723, doi104202app001522015"
}

Resumen El hadrosáurido Telmatosaurus y el rhabdodóntido Zalmoxes fueron los primeros y segundos taxones de dinosaurios que se describieron detalladamente a partir de los famosos depósitos continentales del Cretácico Superior de la cuenca de Haţeg por Franz Baron Nopcsa a principios del siglo XX. Aunque se encuentran entre los dinosaurios más comunes y mejor conocidos descubiertos en estos depósitos, aún existen muchas preguntas abiertas sobre su taxonomía y anatomía. Aquí, re-describimos dos cráneos parciales del Cretácico Superior de la cuenca de Haţeg que recientemente se han referido al rhabdodóntido Zalmoxes y los re-asignamos a hadrosáuridos, posiblemente a Telmatosaurus. Ambos especímenes exhiben características básicas de la base del cráneo que son características de los hadrosáuridos derivados pero ausentes en los iguanodontianos más basales. Estas incluyen un basioccipital corto anteroposteriormente que carece de un cuello distintivo, la presencia de dos tubérculos sphenoccipitales bien desarrollados en el aspecto ventral del cráneo y que están posicionados directamente anteriores al basioccipital, así como una depresión profunda en el aspecto ventral del cráneo entre los tubérculos sphenoccipitales. La comparación proporcionada aquí demuestra varias diferencias importantes entre el basicráneo de los hadrosáuridos y el de los rhabdodóntidos, lo que permite la identificación confiable incluso de especímenes aislados e incompletos. Además, la eliminación del único basicráneo que se ha referido a Zalmoxes shqiperorum sugiere un diagnóstico revisado de esa especie.

@article{doi101007s1254202200621x,
    author = "Augustin, Felix J. y Dumbravă, Mihai D. y Bastiaans, Dylan y Csiki‐Sava, Zoltán",
    title = "Reevaluación de la anatomía del cráneo de los dinosaurios ornitópodos Telmatosaurus y Zalmoxes del Cretácico Superior de la cuenca de Haţeg (Rumania) y la reevaluación taxonómica de algunos especímenes previamente referidos",
    year = "2022",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    abstract = "Resumen El hadrosáurido Telmatosaurus y el rhabdodóntido Zalmoxes fueron los primeros y segundos taxones de dinosaurios que se describieron detalladamente a partir de los famosos depósitos continentales del Cretácico Superior de la cuenca de Haţeg por Franz Baron Nopcsa a principios del siglo XX. Aunque se encuentran entre los dinosaurios más comunes y mejor conocidos descubiertos en estos depósitos, aún existen muchas preguntas abiertas sobre su taxonomía y anatomía. Aquí, re-describimos dos cráneos parciales del Cretácico Superior de la cuenca de Haţeg que recientemente se han referido al rhabdodóntido Zalmoxes y los re-asignamos a hadrosáuridos, posiblemente a Telmatosaurus. Ambos especímenes exhiben características básicas de la base del cráneo que son características de los hadrosáuridos derivados pero ausentes en los iguanodontianos más basales. Estas incluyen un basioccipital corto anteroposteriormente que carece de un cuello distintivo, la presencia de dos tubérculos sphenoccipitales bien desarrollados en el aspecto ventral del cráneo y que están posicionados directamente anteriores al basioccipital, así como una depresión profunda en el aspecto ventral del cráneo entre los tubérculos sphenoccipitales. La comparación proporcionada aquí demuestra varias diferencias importantes entre el basicráneo de los hadrosáuridos y el de los rhabdodóntidos, lo que permite la identificación confiable incluso de especímenes aislados e incompletos. Además, la eliminación del único basicráneo que se ha referido a Zalmoxes shqiperorum sugiere un diagnóstico revisado de esa especie.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12542-022-00621-x",
    doi = "10.1007/s12542-022-00621-x",
    openalex = "W4281787298",
    references = "doi104202app006982019"
}

Se describe un metatarsiano IV de un pequeño estiracosternano endémico de cuerpo pequeño hasta ahora desconocido, procedente de las formaciones mástrichtianas superiores del noreste de España, parte de la isla Ibero-Armorica del archipiélago europeo del Cretácico tardío. Este elemento es único entre los metatarsianos IV de todos los demás ornitópodos al combinar las proporciones enormemente alargadas de los miembros de ramificación basal del clado con la prominente quilla medial observada en otros estiracosternanos. Este espécimen se convierte en el holotipo de un nuevo género y especie. Los datos histológicos indican que este individuo era un subadulto tardío en el momento de la muerte, pero no muy lejos de alcanzar la madurez somática. Por analogía con los metatarsianos alargados de los ornitópodos cursorios de cuerpo pequeño y construcción ligera, es probable que este animal también fuera capaz de una locomoción rápida. Esto es consistente con la distribución diferencial de la intensa remodelación ósea en el metatarsiano IV, probablemente resultante del estrés biomecánico producido durante la propulsión rápida de las extremidades posteriores. Notablemente, este estiracosternano representa una excepción a la mediportalidad y al gran tamaño corporal que caracterizan a todos los demás miembros del clado. El alargamiento del metatarsiano IV, la cursorialidad inferida y el pequeño tamaño corporal constituyen un caso de convergencia evolutiva con los ornitópodos no iguanodontianos distantly relacionados y los iguanodontianos dryosauridos y elasmarianos. A diferencia de otras regiones del mundo donde, durante las últimas etapas del Cretácico, el nicho ecológico de herbívoro cursorio de cuerpo pequeño estaba representado por no iguanodontianos y no hadrosáuriformes, en la isla Ibero-Armorica este nicho probablemente fue ocupado por un estiracosternano.

@article{doi1010800272463420232210632,
    author = "Prieto‐Márquez, Albert y Sellés, Albert G.",
    title = "Convergencia evolutiva en un pequeño ornitópodo estiracosternano cursorio de Europa occidental",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Se describe un metatarsiano IV de un pequeño estiracosternano endémico de cuerpo pequeño hasta ahora desconocido, procedente de las formaciones mástrichtianas superiores del noreste de España, parte de la isla Ibero-Armorica del archipiélago europeo del Cretácico tardío. Este elemento es único entre los metatarsianos IV de todos los demás ornitópodos al combinar las proporciones enormemente alargadas de los miembros de ramificación basal del clado con la prominente quilla medial observada en otros estiracosternanos. Este espécimen se convierte en el holotipo de un nuevo género y especie. Los datos histológicos indican que este individuo era un subadulto tardío en el momento de la muerte, pero no muy lejos de alcanzar la madurez somática. Por analogía con los metatarsianos alargados de los ornitópodos cursorios de cuerpo pequeño y construcción ligera, es probable que este animal también fuera capaz de una locomoción rápida. Esto es consistente con la distribución diferencial de la intensa remodelación ósea en el metatarsiano IV, probablemente resultante del estrés biomecánico producido durante la propulsión rápida de las extremidades posteriores. Notablemente, este estiracosternano representa una excepción a la mediportalidad y al gran tamaño corporal que caracterizan a todos los demás miembros del clado. El alargamiento del metatarsiano IV, la cursorialidad inferida y el pequeño tamaño corporal constituyen un caso de convergencia evolutiva con los ornitópodos no iguanodontianos distantly relacionados y los iguanodontianos dryosauridos y elasmarianos. A diferencia de otras regiones del mundo donde, durante las últimas etapas del Cretácico, el nicho ecológico de herbívoro cursorio de cuerpo pequeño estaba representado por no iguanodontianos y no hadrosáuriformes, en la isla Ibero-Armorica este nicho probablemente fue ocupado por un estiracosternano.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2023.2210632",
    doi = "10.1080/02724634.2023.2210632",
    openalex = "W4381249017",
    references = "doi101038202234a0, doi101098rspl18870117, doi101111cla12160, doi101111j17550998201002924x, doi101146annurevanthro34081804120613, doi101371journalpbio1001853, doi1023072408678, doi1023072408870, doi102475ajss321125417, openalexw2894525608"
}

La Cantera de Dinosaurios Ruth Mason (RMDQ) del Cretácico Superior (Maastrichtiano) representa un yacimiento óseo monodominante de Edmontosaurus annectens de la Formación Hell Creek de Dakota del Sur y ha sido determinado como un conjunto de muertes catastróficas que probablemente pertenece a una sola población, proporcionando una muestra ideal para investigar el crecimiento y la dinámica poblacional de los hadrosáuridos. Para este estudio, se construyeron distribuciones de frecuencia de tamaños a partir de mediciones lineales de huesos largos (humeros, fémures, tibias) de la RMDQ que revelaron cinco clases de tamaño relativamente distintas a lo largo de una distribución generalmente sesgada a la derecha, lo cual es consistente con un conjunto catastrófico. Para probar la relación entre los rangos de tamaño morfológico y las clases de edad ontogenética, se realizaron cortes transversales finos en la mitad del diáfisis de subconjuntos de cada pico de frecuencia de tamaño para llevar a cabo una evaluación de la edad ontogenética basada en marcas de crecimiento y observaciones de la microestructura ósea. Al combinar estos conjuntos de datos independientes, las marcas de crecimiento se alinearon con los picos de frecuencia de tamaño, excluyendo el rango de tamaño superpuesto de subadulto-adulto, lo que indica una fuerte relación tamaño-edad en la ontogenia temprana. Un análisis de curvas de crecimiento de las tibias indicó que E. annectens exhibió una trayectoria de crecimiento similar a la del hadrosáurido maíasaura del Campaniano, aunque alcanzando un tamaño corporal asintótico mucho mayor a los aproximadamente 9 años de edad, sugiriendo además que el clado en su conjunto pudo haber heredado una estrategia de crecimiento similar. Este rico nuevo conjunto de datos para E. annectens proporciona nuevas perspectivas sobre otras hipótesis del ciclo vital de los hadrosáuridos. Cuando la población de la RMDQ se comparó con distribuciones de tamaño de otros conjuntos de yacimientos óseos de hadrosáuridos, los juveniles (categorizados como edades uno y dos) estaban o completamente ausentes o fuertemente subrepresentados en las muestras, lo que proporciona apoyo para la segregación hipotetizada entre juveniles y adultos de hadrosáuridos. La comparación osteohistológica con material de poblaciones polares y templadas de Edmontosaurus reveló que las conclusiones anteriores que correlacionaban los patrones de crecimiento osteohistológico con la intensidad de los factores de estrés ambientales fueron el resultado de la muestreo de etapas de crecimiento ontogenético no superpuestas.

@article{doi101111joa13679,
    author = "Wosik, Mateusz y Evans, David C.",
    title = "Evaluación osteohistológica y tafonómica del ciclo vital de Edmontosaurus annectens (Ornithischia: Hadrosauridae) procedente de la cantera de dinosaurios Ruth Mason del Cretácico Superior (Maastrichtiano) en Dakota del Sur, Estados Unidos, con implicaciones para la segregación ontogenética entre juveniles y adultos de hadrosáuridos",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "La Cantera de Dinosaurios Ruth Mason (RMDQ) del Cretácico Superior (Maastrichtiano) representa un yacimiento óseo monodominante de Edmontosaurus annectens de la Formación Hell Creek de Dakota del Sur y ha sido determinado como un conjunto de muertes catastróficas que probablemente pertenece a una sola población, proporcionando una muestra ideal para investigar el crecimiento y la dinámica poblacional de los hadrosáuridos. Para este estudio, se construyeron distribuciones de frecuencia de tamaños a partir de mediciones lineales de huesos largos (humeros, fémures, tibias) de la RMDQ que revelaron cinco clases de tamaño relativamente distintas a lo largo de una distribución generalmente sesgada a la derecha, lo cual es consistente con un conjunto catastrófico. Para probar la relación entre los rangos de tamaño morfológico y las clases de edad ontogenética, se realizaron cortes transversales finos en la mitad del diáfisis de subconjuntos de cada pico de frecuencia de tamaño para llevar a cabo una evaluación de la edad ontogenética basada en marcas de crecimiento y observaciones de la microestructura ósea. Al combinar estos conjuntos de datos independientes, las marcas de crecimiento se alinearon con los picos de frecuencia de tamaño, excluyendo el rango de tamaño superpuesto de subadulto-adulto, lo que indica una fuerte relación tamaño-edad en la ontogenia temprana. Un análisis de curvas de crecimiento de las tibias indicó que E. annectens exhibió una trayectoria de crecimiento similar a la del hadrosáurido maíasaura del Campaniano, aunque alcanzando un tamaño corporal asintótico mucho mayor a los aproximadamente 9 años de edad, sugiriendo además que el clado en su conjunto pudo haber heredado una estrategia de crecimiento similar. Este rico nuevo conjunto de datos para E. annectens proporciona nuevas perspectivas sobre otras hipótesis del ciclo vital de los hadrosáuridos. Cuando la población de la RMDQ se comparó con distribuciones de tamaño de otros conjuntos de yacimientos óseos de hadrosáuridos, los juveniles (categorizados como edades uno y dos) estaban o completamente ausentes o fuertemente subrepresentados en las muestras, lo que proporciona apoyo para la segregación hipotetizada entre juveniles y adultos de hadrosáuridos. La comparación osteohistológica con material de poblaciones polares y templadas de Edmontosaurus reveló que las conclusiones anteriores que correlacionaban los patrones de crecimiento osteohistológico con la intensidad de los factores de estrés ambientales fueron el resultado de la muestreo de etapas de crecimiento ontogenético no superpuestas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13679",
    doi = "10.1111/joa.13679",
    openalex = "W4284889573",
    references = "doi101007s1082700901804, doi101017pab20202, doi101017s0094837300005820, doi101017s0094837300021308, doi10103835086558, doi101111joa13679, doi101162neco20071961503, doi101186174170071060, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023073802723, doi10560219780801881206, doi107717peerj11290"
}

La Formación Wapiti de noroeste de Alberta y noreste de Columbia Británica, Canadá, conserva una fauna de vertebrados terrestres del Cretácico Superior que se sitúa latitudinalmente entre las documentadas más al norte en Alaska y las procedentes del sur de Alberta y los Estados Unidos contiguos. Por lo tanto, la Formación Wapiti es importante para identificar patrones generales en la ecología, diversidad y distribución de los vertebrados a lo largo de Laramida durante el Cretácico Superior tardío. Los yacimientos de huellas son especialmente útiles ya que proporcionan una gama de datos paleoecológicos, paleoambientales y conductuales que son complementarios al registro óseo. Aquí, describimos la localidad del Pasillo de los Tiranos, el yacimiento de huellas in situ más grande conocido de la Formación Wapiti. El sitio se encuentra en la parte inferior de la Unidad 4 de la formación (~72,5 Ma, Campaniense superior), expuesto a lo largo de la orilla sur del río Redwillow. Se documentan más de 100 huellas en al menos tres capas distintas portadoras de huellas, que se depositaron en una llanura aluvial. Las huellas de hadrosáuridos son las más abundantes y se refieren a Hadrosauropodus basándose en la anchura de la huella que excede la longitud de la huella, los dedos anchos y los márgenes del talón redondeados o bilobulados. Sugerimos que el fabricante de huellas de hadrosáurido fue Edmontosaurus regalis basándose en el contexto estratigráfico. Los tiranosáuridos, troodontidos probables, ornitomímidos posibles y pterosaurios azdarcidos posibles representan elementos menores pero notables de la icnofauna, ya que este último es desconocido en restos óseos dentro de la Formación Wapiti, y todos los demás están mal representados. Se infiere un posible comportamiento social para algunos de los fabricantes de huellas de hadrosáuridos y terópodos pequeños basándose en la alineación de las pistas, un espaciado adecuado y una preservación consistente. En un nivel taxonómico amplio (es decir, familia o superior), las composiciones icnofaunísticas indican que los hadrosáuridos fueron paleoecológicamente dominantes a lo largo de Laramida durante el Campaniense tardío tanto en depósitos de alta como de baja latitud, aunque el papel del ambiente de deposición requiere más pruebas.

@article{doi101371journalpone0262824,
    author = "Enriquez, Nathan J. y Campione, Nicolás E. y White, Matt A. y Fanti, Federico y Sissons, Robin L. y Sullivan, Corwin y Vavrek, Matthew J. y Bell, Phil R.",
    title = "Las huellas de dinosaurios del Pasillo de los Tiranos: Una icnofauna del Cretácico Superior de la Unidad 4 de la Formación Wapiti (Campaniense superior), Alberta, Canadá",
    year = "2022",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La Formación Wapiti de noroeste de Alberta y noreste de Columbia Británica, Canadá, conserva una fauna de vertebrados terrestres del Cretácico Superior que se sitúa latitudinalmente entre las documentadas más al norte en Alaska y las procedentes del sur de Alberta y los Estados Unidos contiguos. Por lo tanto, la Formación Wapiti es importante para identificar patrones generales en la ecología, diversidad y distribución de los vertebrados a lo largo de Laramida durante el Cretácico Superior tardío. Los yacimientos de huellas son especialmente útiles ya que proporcionan una gama de datos paleoecológicos, paleoambientales y conductuales que son complementarios al registro óseo. Aquí, describimos la localidad del Pasillo de los Tiranos, el yacimiento de huellas in situ más grande conocido de la Formación Wapiti. El sitio se encuentra en la parte inferior de la Unidad 4 de la formación (\textasciitilde 72,5 Ma, Campaniense superior), expuesto a lo largo de la orilla sur del río Redwillow. Se documentan más de 100 huellas en al menos tres capas distintas portadoras de huellas, que se depositaron en una llanura aluvial. Las huellas de hadrosáuridos son las más abundantes y se refieren a Hadrosauropodus basándose en la anchura de la huella que excede la longitud de la huella, los dedos anchos y los márgenes del talón redondeados o bilobulados. Sugerimos que el fabricante de huellas de hadrosáurido fue Edmontosaurus regalis basándose en el contexto estratigráfico. Los tiranosáuridos, troodontidos probables, ornitomímidos posibles y pterosaurios azdarcidos posibles representan elementos menores pero notables de la icnofauna, ya que este último es desconocido en restos óseos dentro de la Formación Wapiti, y todos los demás están mal representados. Se infiere un posible comportamiento social para algunos de los fabricantes de huellas de hadrosáuridos y terópodos pequeños basándose en la alineación de las pistas, un espaciado adecuado y una preservación consistente. En un nivel taxonómico amplio (es decir, familia o superior), las composiciones icnofaunísticas indican que los hadrosáuridos fueron paleoecológicamente dominantes a lo largo de Laramida durante el Campaniense tardío tanto en depósitos de alta como de baja latitud, aunque el papel del ambiente de deposición requiere más pruebas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0262824",
    doi = "10.1371/journal.pone.0262824",
    openalex = "W4210394626",
    references = "doi107717peerj11290, therrien2015dinosaur"
}

Resumen La distribución casi global de los dinosaurios hadrosáuridos durante el Cretácico se ha atribuido a la masticación, un comportamiento comúnmente reconocido como una adaptación mamífera. Su ocurrencia en una línea no mamífera debería ir acompañada de la evolución de varias modificaciones morfológicas asociadas con la adquisición y procesamiento de alimentos. Este estudio investigó la variación morfológica en el dentario, un elemento principal de la mandíbula inferior de los hadrosáuridos. Ochenta y cuatro dentarios de hadrosáuridos fueron sometidos a análisis morfométricos geométricos y estadísticos para investigar su variación taxonómica, ontogenética e individual. Los resultados sugieren un aumento en la eficiencia de adquisición y procesamiento de alimentos en los saurolofidos a través de un patrón complejo de cambios evolutivos y relacionados con el crecimiento. La región edéntula creció más larga en relación con la longitud del dentario, permitiendo la especialización en la adquisición de alimentos anteriormente y el procesamiento posteriormente, y se dirigió ventralmente, posiblemente asociada con la búsqueda de vegetación de bajo crecimiento, especialmente en individuos más jóvenes. El proceso coronoid del saurolofido se dirigió anteriormente y se hizo relativamente más elongado, con un ápice expandido, aumentando la longitud del brazo de momento, con músculos que tiran de la mandíbula más posteriormente, aumentando la ventaja mecánica. Durante el crecimiento, todos los hadrosáuridos experimentaron una elongación anteroposterior de la batería dental por la adición de dientes, y la ventralización de la región edéntula disminuyó. La batería dental se hizo más profunda en los saurolofidos al aumentar el número de dientes por familia dental. Se hipotetiza que la inclinación anterior aumentada del proceso coronoid y la elongación relativa de la región edéntula en los saurolofidos evolucionaron a través de la hiperformosis y/o aceleración, procesos heterocrónicos peramórficos; el desarrollo de un dentario de saurolofido más corto anteroposteriormente pero más alto dorsoventralmente, probablemente se debe a un desplazamiento posterior en la elongación de la batería dental y una disminución en la orientación ventral de la región edéntula, un proceso heterocrónico paedomórfico.

@article{doi101111pala12674,
    author = "Söderblom, D. Fredrik K. y Blanco, Alejandro y Prieto‐Márquez, Albert y Campione, Nicolás E.",
    title = "El dentario de dinosaurios hadrosáuridos: evolución a través de la heterocronía",
    year = "2023",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen La distribución casi global de los dinosaurios hadrosáuridos durante el Cretácico se ha atribuido a la masticación, un comportamiento comúnmente reconocido como una adaptación mamífera. Su ocurrencia en una línea no mamífera debería ir acompañada de la evolución de varias modificaciones morfológicas asociadas con la adquisición y procesamiento de alimentos. Este estudio investigó la variación morfológica en el dentario, un elemento principal de la mandíbula inferior de los hadrosáuridos. Ochenta y cuatro dentarios de hadrosáuridos fueron sometidos a análisis morfométricos geométricos y estadísticos para investigar su variación taxonómica, ontogenética e individual. Los resultados sugieren un aumento en la eficiencia de adquisición y procesamiento de alimentos en los saurolofidos a través de un patrón complejo de cambios evolutivos y relacionados con el crecimiento. La región edéntula creció más larga en relación con la longitud del dentario, permitiendo la especialización en la adquisición de alimentos anteriormente y el procesamiento posteriormente, y se dirigió ventralmente, posiblemente asociada con la búsqueda de vegetación de bajo crecimiento, especialmente en individuos más jóvenes. El proceso coronoid del saurolofido se dirigió anteriormente y se hizo relativamente más elongado, con un ápice expandido, aumentando la longitud del brazo de momento, con músculos que tiran de la mandíbula más posteriormente, aumentando la ventaja mecánica. Durante el crecimiento, todos los hadrosáuridos experimentaron una elongación anteroposterior de la batería dental por la adición de dientes, y la ventralización de la región edéntula disminuyó. La batería dental se hizo más profunda en los saurolofidos al aumentar el número de dientes por familia dental. Se hipotetiza que la inclinación anterior aumentada del proceso coronoid y la elongación relativa de la región edéntula en los saurolofidos evolucionaron a través de la hiperformosis y/o aceleración, procesos heterocrónicos peramórficos; el desarrollo de un dentario de saurolofido más corto anteroposteriormente pero más alto dorsoventralmente, probablemente se debe a un desplazamiento posterior en la elongación de la batería dental y una disminución en la orientación ventral de la región edéntula, un proceso heterocrónico paedomórfico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12674",
    doi = "10.1111/pala.12674",
    openalex = "W4388200771",
    references = "doi101006nimg20010977, doi101017s0094837300006588, doi10108002724634199510011271, doi1011112041210x12035, doi1011112041210x13029, doi101111j1469185x1988tb00630x, doi101111j2041210x201100153x, doi101127njgpa210199841, doi101371journalpbio1001853, doi1023071378712"
}

En el ocaso del Mesozoico, los dinosaurios de pico de pato avanzados (Hadrosauridae) fueron tan exitosos que probablemente superaron a otros herbívoros, contribuyendo a la disminución de la diversidad de dinosaurios. Desde Laurasia, los hadrosáuridos se dispersaron ampliamente, colonizando África, Sudamérica y, supuestamente, la Antártida. Aquí, presentamos la primera especie de un dinosaurio de pico de pato de una región subantártica, Gonkoken nanoi, de edad mastrichtiana temprana en Magallanes, Chile. A diferencia de los picos de pato más al norte en Patagonia, Gonkoken desciende de formas norteamericanas que divergieron poco antes del origen de los Hadrosauridae. Sin embargo, en ese momento, los no-hadrosáuridos en Norteamérica habían sido reemplazados por hadrosáuridos. Proponemos que los antepasados de Gonkoken llegaron antes a Sudamérica y alcanzaron más al sur, hacia regiones donde los hadrosáuridos nunca llegaron: todos los restos supuestos de hadrosáuridos subantárticos y antárticos podrían pertenecer a picos de pato no-hadrosáuridos como Gonkoken. Las faunas de dinosaurios del mundo experimentaron cambios cualitativamente diferentes antes del impacto del asteroide Cretácico-Paleógeno, lo cual debe considerarse al discutir su posible vulnerabilidad.

@article{doi101126sciadvadg2456,
    author = "Alarcón-Muñoz, Jhonatan y Vargas, Alexander O. y Püschel, Hans P. y Soto‐Acuña, Sergio y Manríquez, Leslie M.E. y Leppe, Marcelo y Kaluza, Jonatan y Milla, Verónica y Gutstein, Carolina S. y Palma-Liberona, José y Stinnesbeck, Wolfgang y Frey, Eberhard y Pino, Juan Pablo y Bajor, Dániel y Núñez, Elaine y Ortíz, Héctor y Rubilar-Rogers, David y Cruzado‐Caballero, Penélope",
    title = "Los dinosaurios de pico de pato relictos sobrevivieron hasta la última época de los dinosaurios en el subantártico de Chile",
    year = "2023",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "En el ocaso del Mesozoico, los dinosaurios de pico de pato avanzados (Hadrosauridae) fueron tan exitosos que probablemente superaron a otros herbívoros, contribuyendo a la disminución de la diversidad de dinosaurios. Desde Laurasia, los hadrosáuridos se dispersaron ampliamente, colonizando África, Sudamérica y, supuestamente, la Antártida. Aquí, presentamos la primera especie de un dinosaurio de pico de pato de una región subantártica, Gonkoken nanoi, de edad mastrichtiana temprana en Magallanes, Chile. A diferencia de los picos de pato más al norte en Patagonia, Gonkoken desciende de formas norteamericanas que divergieron poco antes del origen de los Hadrosauridae. Sin embargo, en ese momento, los no-hadrosáuridos en Norteamérica habían sido reemplazados por hadrosáuridos. Proponemos que los antepasados de Gonkoken llegaron antes a Sudamérica y alcanzaron más al sur, hacia regiones donde los hadrosáuridos nunca llegaron: todos los restos supuestos de hadrosáuridos subantárticos y antárticos podrían pertenecer a picos de pato no-hadrosáuridos como Gonkoken. Las faunas de dinosaurios del mundo experimentaron cambios cualitativamente diferentes antes del impacto del asteroide Cretácico-Paleógeno, lo cual debe considerarse al discutir su posible vulnerabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adg2456",
    doi = "10.1126/sciadv.adg2456",
    openalex = "W4380989179",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi101038s41559021016515, doi101111cla12524, doi101371journalpone0045712, doi1016711110, doi104202app20110051, doi107717peerj11290, doi107717peerj12362, longrich2016a, tsogtbaatar2019a"
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Los dinosaurios han atraído diversos grados de interés científico y público desde su descripción inicial en 1824. Sin embargo, el interés ha aumentado constantemente desde finales de la década de 1960, cuando comenzó el Renacimiento de los dinosaurios y cuando el Canadian Journal of Earth Sciences comenzó a publicar. Desde entonces, ha existido un sistema de retroalimentación (de alcance internacional) que promueve una mayor actividad científica y una atención pública cada vez mayor. Esto ha llevado a un mayor número de descubrimientos de dinosaurios a nivel internacional; un mayor número de museos y parques que exhiben dinosaurios; más publicaciones, blogs y otros medios sobre dinosaurios; y, lo más importante, un mayor número de personas e instituciones que realizan investigaciones sobre dinosaurios. Actualmente, se describen aproximadamente 30 nuevas especies de dinosaurios cada año, sumándose a las más de 1000 especies ya conocidas. Además, la mayoría de los biólogos y paleontólogos reconocen ahora que las aves modernas son los descendientes directos de los dinosaurios y que se clasifican como parte de los Dinosauria. Reconocer que hay más de 11 000 especies de dinosaurios vivos nos ha dado una mejor comprensión de muchos aspectos de la biología de los dinosaurios no aviares. Junto con las mejoras tecnológicas, esto ha revelado nuevos y a menudo sorprendentes hechos sobre su anatomía (huesos, tejidos blandos e incluso colores), interrelaciones, biomecánica, crecimiento y variación, ecología, fisiología, comportamiento y extinción. A pesar de la intensidad de la investigación en las últimas seis décadas, no hay indicios de que el descubrimiento de nuevas especies y nuevos hechos sobre su biología esté desacelerándose. Es bastante claro que aún hay mucho por aprender.

@article{doi101139cjes20220131,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Celebrating dinosaurs: their behaviour, evolution, growth, and physiology",
    year = "2023",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Los dinosaurios han atraído diversos grados de interés científico y público desde su descripción inicial en 1824. Sin embargo, el interés ha aumentado constantemente desde finales de la década de 1960, cuando comenzó el Renacimiento de los dinosaurios y cuando el Canadian Journal of Earth Sciences comenzó a publicar. Desde entonces, ha existido un sistema de retroalimentación (de alcance internacional) que promueve una mayor actividad científica y una atención pública cada vez mayor. Esto ha llevado a un mayor número de descubrimientos de dinosaurios a nivel internacional; un mayor número de museos y parques que exhiben dinosaurios; más publicaciones, blogs y otros medios sobre dinosaurios; y, lo más importante, un mayor número de personas e instituciones que realizan investigaciones sobre dinosaurios. Actualmente, se describen aproximadamente 30 nuevas especies de dinosaurios cada año, sumándose a las más de 1000 especies ya conocidas. Además, la mayoría de los biólogos y paleontólogos reconocen ahora que las aves modernas son los descendientes directos de los dinosaurios y que se clasifican como parte de los Dinosauria. Reconocer que hay más de 11 000 especies de dinosaurios vivos nos ha dado una mejor comprensión de muchos aspectos de la biología de los dinosaurios no aviares. Junto con las mejoras tecnológicas, esto ha revelado nuevos y a menudo sorprendentes hechos sobre su anatomía (huesos, tejidos blandos e incluso colores), interrelaciones, biomecánica, crecimiento y variación, ecología, fisiología, comportamiento y extinción. A pesar de la intensidad de la investigación en las últimas seis décadas, no hay indicios de que el descubrimiento de nuevas especies y nuevos hechos sobre su biología esté desacelerándose. Es bastante claro que aún hay mucho por aprender!",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2022-0131",
    doi = "10.1139/cjes-2022-0131",
    openalex = "W4321453118",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101017s247526300000091x, doi101038001189d0, doi101038137179b0, doi10103831635, doi10103834356, doi105860choice326223, doi105860choice435902, openalexw1535663436, openalexw2527820321"
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@article{doi101016jcretres2023105819,
    author = "Nikolov, Vladimir y Dochev, Docho y Brusatte, Stephen L.",
    title = "El estado ontogenético de un pequeño dinosaurio hadrosáurido del Cretácico superior de Bulgaria, e implicaciones para la paleobiogeografía y ensamblaje de faunas insulares europeas",
    year = "2024",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2023.105819",
    doi = "10.1016/j.cretres.2023.105819",
    openalex = "W4390480585",
    references = "doi101002ar25021"
}

@article{doi101016jcretres2024105983,
    author = "Alarcón-Muñoz, Jhonatan y Cruzado‐Caballero, Penélope y Vicencio-Campos, Omar y Bravo-Ortiz, Claudio y Bugueño, Erick Vargas y Bajor, Dániel y Suárez, Mario E. y Guevara, Juan Pablo y Vargas, Alexander O. y Rubilar-Rogers, David",
    title = "Dinosaurios iguanodontianos del Cretácico Inferior del margen suroccidental de Gondwana",
    year = "2024",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2024.105983",
    doi = "10.1016/j.cretres.2024.105983",
    openalex = "W4401662305",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi1010800891296320242318406, doi1022215etd202114769"
}

@article{doi101016jcretres2024105995,
    author = "Dai, Hui y Ma, Qingyu y Xiong, Can y Lin, Yu y Zeng, Hui y Tan, Chao y Wang, Jun y Zhang, Yuguang y Hai, Xing",
    title = "Un nuevo hadrosáurido no hadrosáurido de divergencia tardía (Dinosauria: Ornithopoda) del suroeste de China: Soporte para el intercambio de faunas de dinosaurios a través de Asia Oriental durante el Cretácico Tardío",
    year = "2024",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2024.105995",
    doi = "10.1016/j.cretres.2024.105995",
    openalex = "W4401931617",
    references = "doi101017s1477201903001032, doi1010800272463420212085111, doi101098rsos210127, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900617x, doi101111pala12674, doi101127njgpa210199841, doi101130spe40p1, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpone0045712, doi101371journalpone0175253, doi1023071005355, doi1023075209, openalexw3215057009, openalexw51761775, tsogtbaatar2019a"
}

@article{doi101016jcretres2024106075,
    author = "Navarro, Bruno A. y Giaretta, Ariovaldo A. y Fernandes, Marcelo Adorna y Carvalho, Alberto B. y Zaher, Hussam",
    title = "Primera icnofauna de dinosaurios del Grupo Bauru indica que los eventos cenomaniano–turonianos condujeron a un «hiato ornitiscio» en el Cretácico Superior del sureste de Brasil",
    year = "2024",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2024.106075",
    doi = "10.1016/j.cretres.2024.106075",
    openalex = "W4405854590",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi101038s41598022155356, doi1010800891296320181516766, doi1010800891296320242318406"
}

En el Cretácico Superior, los hemisferios norte y sur evolucionaron faunas dinosaurianas distintas. Los titanosauros y los abelisáuridos dominaron los continentes gondwánicos; los hadrosáuridos, los ceratopsios y los tiranosáuridos dominaron América del Norte y Asia. Recientemente, se reportó un hadrosáurido lambeosaurino, Ajnabia odysseus, en los fosfatos del Maastrichtiano tardío de la cuenca de Oulad Abdoun en Marruecos, sugiriendo dispersión entre Laurasia y Gondwana. Aquí reportamos nuevos fósiles de los fosfatos de Marruecos que muestran que los lambeosaurinos alcanzaron una alta diversidad en el Maastrichtiano tardío de África del Norte. Un cráneo representa un nuevo lambeosaurino enano, Minqaria bata. Minqaria se asemeja a Ajnabia odysseus en tamaño, pero difiere en la faceta jugal posicionada ventralmente y en la dentición sinusoidal. El animal es pequeño, ~ 3,5 m de largo, pero el cráneo fusionado muestra que estaba maduro. Un húmero y un fémur pertenecen a hadrosáuridos más grandes, ~ 6 m de largo, lo que implica que coexistieron al menos tres especies. La diversidad de hadrosáuridos en Europa y África sugiere una radiación impulsada por la dispersión, con los lambeosaurinos diversificándose para aprovechar la baja diversidad de ornitisquios. Los lambeosaurinos africanos son pequeños en comparación con los hadrosáuridos de América del Norte y Asia, aunque quizás debido a la competencia con los titanosauros. Los hadrosáuridos son desconocidos en África oriental, lo que sugiere que los hadrosáuridos marroquíes pueden ser parte de una fauna insular distinta y representar una radiación insular.

@article{doi101038s41598024534479,
    author = "Longrich, Nicholas R. y Suberbiola, Xabier Pereda y Bardet, Nathalie y Jalil, Nour‐Eddine",
    title = "Un nuevo dinosaurio de pico de pato pequeño (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) de Marruecos y la diversidad de dinosaurios en el Maastrichtiano tardío de África del Norte",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "En el Cretácico Superior, los hemisferios norte y sur evolucionaron faunas dinosaurianas distintas. Los titanosauros y los abelisáuridos dominaron los continentes gondwánicos; los hadrosáuridos, los ceratopsios y los tiranosáuridos dominaron América del Norte y Asia. Recientemente, se reportó un hadrosáurido lambeosaurino, Ajnabia odysseus, en los fosfatos del Maastrichtiano tardío de la cuenca de Oulad Abdoun en Marruecos, sugiriendo dispersión entre Laurasia y Gondwana. Aquí reportamos nuevos fósiles de los fosfatos de Marruecos que muestran que los lambeosaurinos alcanzaron una alta diversidad en el Maastrichtiano tardío de África del Norte. Un cráneo representa un nuevo lambeosaurino enano, Minqaria bata. Minqaria se asemeja a Ajnabia odysseus en tamaño, pero difiere en la faceta jugal posicionada ventralmente y en la dentición sinusoidal. El animal es pequeño, \textasciitilde\ 3,5 m de largo, pero el cráneo fusionado muestra que estaba maduro. Un húmero y un fémur pertenecen a hadrosáuridos más grandes, \textasciitilde\ 6 m de largo, lo que implica que coexistieron al menos tres especies. La diversidad de hadrosáuridos en Europa y África sugiere una radiación impulsada por la dispersión, con los lambeosaurinos diversificándose para aprovechar la baja diversidad de ornitisquios. Los lambeosaurinos africanos son pequeños en comparación con los hadrosáuridos de América del Norte y Asia, aunque quizás debido a la competencia con los titanosauros. Los hadrosáuridos son desconocidos en África oriental, lo que sugiere que los hadrosáuridos marroquíes pueden ser parte de una fauna insular distinta y representar una radiación insular.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-024-53447-9",
    doi = "10.1038/s41598-024-53447-9",
    openalex = "W4391770790",
    references = "doi101016jgr201010005, doi101016jjsames2021103369, doi101371journalpone0175253, doi103390fossils2010001, doi104202app20110051, tsogtbaatar2019a"
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Se supuestamente recolectaron restos de dinosaurios entre 1859 y 1906 en la Cuenca Recôncavo del Cretácico Inferior (Noreste de Brasil). Dado que estos materiales permanecieron sin describir y la mayoría se consideró perdida, recientemente algunos de estos especímenes históricos fueron redescubiertos en el Museo de Historia Natural de Londres, proporcionando una oportunidad para volver a examinarlos después de 160 años. Los especímenes provienen de cinco sitios diferentes, correspondientes a los grupos Massacará (Berriasiense-Barremiense) e Ilhas (Valanginiense-Barremiense). Los huesos identificados comprenden principalmente vértebras aisladas de ornitópodos, saurópodos y terópodos. Los restos apendiculares incluyen una falange pedal de terópodo, un húmero y la mitad distal de un fémur izquierdo con afinidades elasmarianas. A pesar de su naturaleza fragmentaria, estos especímenes representan los primeros huesos de dinosaurios descubiertos en Sudamérica, mejorando nuestra comprensión de las faunas de dinosaurios del Cretácico en el Noreste de Brasil. El ensamblaje de dinosaurios en la Cuenca Recôncavo se asemeja a unidades coetáneas en el Noreste de Brasil, como la Cuenca Rio do Peixe, donde los ornitópodos coexisten con saurópodos y terópodos. Este estudio confirma la presencia de dinosaurios ornitisquios en Brasil basándose en evidencia osteológica, expandiendo su rango biogeográfico y temporal antes del rift continental entre Sudamérica y África. Además, estos hallazgos refuerzan el potencial fósil de los depósitos del Cretácico en el estado de Bahía, que han estado subexplorados desde sus descubrimientos iniciales.

@article{doi1010800891296320242318406,
    author = "Bandeira, Kamila L. N. y Navarro, Bruno A. y Pêgas, Rodrigo V. y Brilhante, Natan Santos y Brum, Arthur Souza y de Souza, Rafael Gomes y da Silva, Rafael Costa y Gallo, Valéria",
    title = "Una reevaluación de los hallazgos fósiles históricos del estado de Bahía (Noreste de Brasil) revela una fauna de dinosaurios diversificada en el Cretácico Inferior de Sudamérica",
    year = "2024",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Se supuestamente recolectaron restos de dinosaurios entre 1859 y 1906 en la Cuenca Recôncavo del Cretácico Inferior (Noreste de Brasil). Dado que estos materiales permanecieron sin describir y la mayoría se consideró perdida, recientemente algunos de estos especímenes históricos fueron redescubiertos en el Museo de Historia Natural de Londres, proporcionando una oportunidad para volver a examinarlos después de 160 años. Los especímenes provienen de cinco sitios diferentes, correspondientes a los grupos Massacará (Berriasiense-Barremiense) e Ilhas (Valanginiense-Barremiense). Los huesos identificados comprenden principalmente vértebras aisladas de ornitópodos, saurópodos y terópodos. Los restos apendiculares incluyen una falange pedal de terópodo, un húmero y la mitad distal de un fémur izquierdo con afinidades elasmarianas. A pesar de su naturaleza fragmentaria, estos especímenes representan los primeros huesos de dinosaurios descubiertos en Sudamérica, mejorando nuestra comprensión de las faunas de dinosaurios del Cretácico en el Noreste de Brasil. El ensamblaje de dinosaurios en la Cuenca Recôncavo se asemeja a unidades coetáneas en el Noreste de Brasil, como la Cuenca Rio do Peixe, donde los ornitópodos coexisten con saurópodos y terópodos. Este estudio confirma la presencia de dinosaurios ornitisquios en Brasil basándose en evidencia osteológica, expandiendo su rango biogeográfico y temporal antes del rift continental entre Sudamérica y África. Además, estos hallazgos refuerzan el potencial fósil de los depósitos del Cretácico en el estado de Bahía, que han estado subexplorados desde sus descubrimientos iniciales.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2318406",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2318406",
    openalex = "W4394757978",
    references = "breeden2021the, doi101016jcretres201512004, doi101016jjsames2021103369, doi101038s41598022155356, doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi101098rspl18870117, doi101111cla12160, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111pala12496, doi1023072802289, doi10230730135049, doi102475ajss31695411, doi104202app005402018, doi105281zenodo16171435, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj12727, openalexw193970361"
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Los dinosaurios potencialmente originaron en las medias paleolatitudes de Gondwana hace 245-235 millones de años (Ma) y pudieron haber estado restringidos a áreas más frescas y húmedas por zonas áridas de baja latitud hasta que la mejora climática hizo viables las dispersiones hacia el norte hace aproximadamente 215 Ma. Sin embargo, este escenario es desafiado por nuevos fósiles laraúsicos del período Carniense y evidencia de que incluso los dinosaurios más tempranos tenían adaptaciones para condiciones áridas. Después de distribuirse globalmente en el Jurásico Temprano-Medio (200-160 Ma), los dinosaurios experimentaron vicarianza impulsada por la fragmentación de Pangea. Las extinciones regionales y las dispersiones transoceánicas también jugaron un papel, y la formación de conexiones terrestres efímeras significó que los patrones de vicarianza más antiguos fueron repetidamente superpuestos por otros más jóvenes, creando una historia biogeográfica reticulada. Los paleoclimas moldearon barreras y corredores de dispersión, incluyendo filtros que tuvieron efectos diferenciales sobre diferentes tipos de dinosaurios. La investigación biogeográfica de dinosaurios enfrenta muchos desafíos, no siendo el menor de ellos la irregularidad del registro fósil. Sin embargo, nuevos fósiles, extensos bases de datos y métodos analíticos mejorados ayudan a distinguir la señal del ruido y generar nuevas perspectivas. En el futuro, desarrollar técnicas para cuantificar y mitigar los sesgos de muestreo y modelar las capacidades de dispersión de los dinosaurios probablemente serán dos de los componentes clave en nuestro programa de investigación moderno.

@article{doi101098rsbl20240429,
    author = "Upchurch, Paul y Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "Una breve revisión de la biogeografía de los dinosaurios no aviares: estado del arte y prospectus",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Los dinosaurios potencialmente originaron en las medias paleolatitudes de Gondwana hace 245-235 millones de años (Ma) y pudieron haber estado restringidos a áreas más frescas y húmedas por zonas áridas de baja latitud hasta que la mejora climática hizo viables las dispersiones hacia el norte hace aproximadamente 215 Ma. Sin embargo, este escenario es desafiado por nuevos fósiles laraúsicos del período Carniense y evidencia de que incluso los dinosaurios más tempranos tenían adaptaciones para condiciones áridas. Después de distribuirse globalmente en el Jurásico Temprano-Medio (200-160 Ma), los dinosaurios experimentaron vicarianza impulsada por la fragmentación de Pangea. Las extinciones regionales y las dispersiones transoceánicas también jugaron un papel, y la formación de conexiones terrestres efímeras significó que los patrones de vicarianza más antiguos fueron repetidamente superpuestos por otros más jóvenes, creando una historia biogeográfica reticulada. Los paleoclimas moldearon barreras y corredores de dispersión, incluyendo filtros que tuvieron efectos diferenciales sobre diferentes tipos de dinosaurios. La investigación biogeográfica de dinosaurios enfrenta muchos desafíos, no siendo el menor de ellos la irregularidad del registro fósil. Sin embargo, nuevos fósiles, extensos bases de datos y métodos analíticos mejorados ayudan a distinguir la señal del ruido y generar nuevas perspectivas. En el futuro, desarrollar técnicas para cuantificar y mitigar los sesgos de muestreo y modelar las capacidades de dispersión de los dinosaurios probablemente serán dos de los componentes clave en nuestro programa de investigación moderno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0429",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0429",
    openalex = "W4403856200",
    references = "chiarenza2024early, crossref1998encyclopedia, doi101016jcretres201603008, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2023104537, doi101016jjsames2021103341, doi101016jpalaeo201602033, doi101017s1755691013000431, doi101038s41467018051281, doi101038s41559021016515, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020576677, doi101038s41598021837455, doi101073pnas2020778118, doi101080027246342010520779, doi1010800272463420232199810, doi1010800891296320201793979, doi1010800891296320242336992, doi10108010635150701883881, doi1010801477201920242345333, doi101086648217, doi101093sysbiosyu056, doi101098rsbl20180431, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101126science1161833, doi101146annurevearth081320064052, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0235078, doi1021425f55419694, doi1023072413039, doi1023073243019, doi1029920070860302, doi105860choice353642"
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Este estudio investiga la ocurrencia de osteomielitis en dinosaurios no aviares, centrándose en la localidad de Ibirá, un sitio con una alta incidencia de esta condición patológica. Analizamos seis nuevos especímenes sauropodomorfos osteopáticos del Cretácico Superior de Brasil. Los resultados revelaron una relación entre la infección y la remodelación ósea, denotada por varias manifestaciones de neoformación ósea reactiva, incluida la reacción periostal. No se identificaron tejidos de curación, lo que implica que los individuos murieron cuando la infección aún estaba activa. Describimos manifestaciones distintas de osteomielitis con neoformación ósea periostal: (1) reacción periostal dentro de pequeñas protuberancias circulares; (2) protuberancias elipsoides en un patrón de huella dactilar; (3) protuberancias agrandadas tanto en altura como en área. Este estudio subraya la importancia de examinar condiciones patológicas en especies extintas para mejorar nuestra comprensión de su fisiología e interacciones con sus antiguos entornos.

@article{doi101002ar70003,
    author = "Aureliano, Tito y de Oliveira Almeida, Waltécio y Fernandes, Marcelo Adorna y Ghilardi, Aline M.",
    title = "Varios casos de osteomielitis en dinosaurios de un sitio en el Grupo Bauru, Cretácico del sureste de Brasil",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Este estudio investiga la ocurrencia de osteomielitis en dinosaurios no aviares, centrándose en la localidad de Ibirá, un sitio con una alta incidencia de esta condición patológica. Analizamos seis nuevos especímenes sauropodomorfos osteopáticos del Cretácico Superior de Brasil. Los resultados revelaron una relación entre la infección y la remodelación ósea, denotada por varias manifestaciones de neoformación ósea reactiva, incluida la reacción periostal. No se identificaron tejidos de curación, lo que implica que los individuos murieron cuando la infección aún estaba activa. Describimos manifestaciones distintas de osteomielitis con neoformación ósea periostal: (1) reacción periostal dentro de pequeñas protuberancias circulares; (2) protuberancias elipsoides en un patrón de huella dactilar; (3) protuberancias agrandadas tanto en altura como en área. Este estudio subraya la importancia de examinar condiciones patológicas en especies extintas para mejorar nuestra comprensión de su fisiología e interacciones con sus antiguos entornos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.70003",
    doi = "10.1002/ar.70003",
    openalex = "W4410923160",
    references = "doi101038s41598022057613, doi101098rsbl20230245, doi101111joa14053"
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Los recientes descubrimientos fósiles han aportado considerable luz sobre la paleobiología de los Megaraptora, un grupo de dinosaurios terópodos carnívoros con grandes garras conocidos desde depósitos del Cretácico en Asia, Australia y, especialmente, Sudamérica. No obstante, muchos aspectos importantes de la morfología y evolución de los megaraptoranos siguen siendo poco comprendidos, debido en gran parte a la naturaleza fragmentaria de la mayoría de los fósiles de estos terópodos y a la escasez de elementos esqueléticos con superposición anatómica entre los taxones conocidos. Aquí informamos sobre un género y especie de megaraptorano previamente desconocidos, representados por un esqueleto parcial parcialmente articulado recuperado de una capa del Cretácico superior de la Formación Lago Colhué Huapi, en la provincia de Chubut centro-sur, en la Patagonia central de Argentina. Perteneciente al subclado megaraptorano derivado Megaraptoridae, el taxón está entre los megaraptoranos más completamente representados y de supervivencia más tardía. Su ocurrencia estratigráfica indica que estos dinosaurios probablemente persistieron hasta la frontera Cretácico/Paleógeno; además, la preservación de un húmero de crocodiliforme entre los dentarios del nuevo terópodo puede proporcionar información sobre las preferencias dietéticas y estrategias de alimentación de los megaraptoranos. Los megaraptoridos parecen haber sido los depredadores ápice en los paleoecosistemas de la Patagonia central y sur a finales del Cretácico, en contraste con las áreas más septentrionales de Sudamérica donde estos nichos fueron ocupados por otros grupos de terópodos no aviares.

@article{doi101038s41467025637935,
    author = "Ibiricu, Lucio M. y Lamanna, Matthew C. y Álvarez, Bruno N. y Cerda, Ignacio A. y Caglianone, Julieta L. y Cardozo, Noelia V. y Luna, Marcelo y Martínez, Rubén D.",
    title = "Un dinosaurio terópodo megaraptorido del Cretácico Tardío arroja luz sobre la evolución y paleobiología de los megaraptoranos",
    year = "2025",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los recientes descubrimientos fósiles han aportado considerable luz sobre la paleobiología de los Megaraptora, un grupo de dinosaurios terópodos carnívoros con grandes garras conocidos desde depósitos del Cretácico en Asia, Australia y, especialmente, Sudamérica. No obstante, muchos aspectos importantes de la morfología y evolución de los megaraptoranos siguen siendo poco comprendidos, debido en gran parte a la naturaleza fragmentaria de la mayoría de los fósiles de estos terópodos y a la escasez de elementos esqueléticos con superposición anatómica entre los taxones conocidos. Aquí informamos sobre un género y especie de megaraptorano previamente desconocidos, representados por un esqueleto parcial parcialmente articulado recuperado de una capa del Cretácico superior de la Formación Lago Colhué Huapi, en la provincia de Chubut centro-sur, en la Patagonia central de Argentina. Perteneciente al subclado megaraptorano derivado Megaraptoridae, el taxón está entre los megaraptoranos más completamente representados y de supervivencia más tardía. Su ocurrencia estratigráfica indica que estos dinosaurios probablemente persistieron hasta la frontera Cretácico/Paleógeno; además, la preservación de un húmero de crocodiliforme entre los dentarios del nuevo terópodo puede proporcionar información sobre las preferencias dietéticas y estrategias de alimentación de los megaraptoranos. Los megaraptoridos parecen haber sido los depredadores ápice en los paleoecosistemas de la Patagonia central y sur a finales del Cretácico, en contraste con las áreas más septentrionales de Sudamérica donde estos nichos fueron ocupados por otros grupos de terópodos no aviares.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-025-63793-5",
    doi = "10.1038/s41467-025-63793-5",
    openalex = "W4414434589",
    references = "doi101016jjsames2021103369, doi1010800272463420242441903"
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