Algas

@misc{walcott1919middle6,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, IV: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 67, p. 217-260.}"
}

@article{doi1023072420042,
    author = "Hoskins, J. H. y Fritsch, F. E.",
    title = "The Structure and Reproduction of the Algae.",
    year = "1935",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2420042",
    doi = "10.2307/2420042",
    openalex = "W1602982209"
}

@article{pichova1967microfossils,
    author = "Pichova, N.G.",
    title = "Microfósiles de depósitos del Cámbrico Inferior y del Precámbrico en el siberia oriental",
    year = "1967",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0034-6667(67)90206-0",
    doi = "10.1016/0034-6667(67)90206-0",
    number = "1-4",
    pages = "31-38",
    volume = "5"
}

@article{doi101128br3521712051971,
    author = "Stanier, Roger Y. y Kunisawa, Riyo y Mandel, M. y Cohen-Bazire, Germaine",
    title = "Purificación y propiedades de algas azul-verdes unicelulares (orden Chroococcales)",
    year = "1971",
    journal = "Bacteriological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1128/br.35.2.171-205.1971",
    doi = "10.1128/br.35.2.171-205.1971",
    openalex = "W1857754651",
    references = "doi101002j153721971955tb11120x, doi101007bf00425185, doi101016s0022283661800478, doi10109900221287512199, doi10109900221287512203, doi101111j152988171968tb04667x, doi101128br3344765041969, doi101128jb4244374661941, doi101139m58024, doi101139m60077"
}

@article{doi101016s0015379617307783,
    author = "Jeffrey, S. W. y Humphrey, G. F.",
    title = "Nuevas ecuaciones espectrofotométricas para determinar clorofilas a, b, c1 y c2 en plantas superiores, algas y fitoplancton natural",
    year = "1975",
    journal = "Biochemie und Physiologie der Pflanzen",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0015-3796(17)30778-3",
    doi = "10.1016/s0015-3796(17)30778-3",
    openalex = "W1542162133",
    references = "doi10100797836426496156, doi101007bf00388879, doi1010160005272868901096, doi1010160006300263906176, doi1010160011747165906625, doi1010160304416572902383, doi101016s002192581851320x, doi101021ac60165a029, doi101104pp2411, doi1023071539622"
}

Se describen secciones estratigráficas en el Precámbrico alto-Cámbrico bajo de Siberia. Han proporcionado una variedad de fósiles—arqueoconos, gasterópodos, hioconos, hiohelminconos, poríferidos, tomotíidos y otros—que caracterizan las Etapas Tomotiana, Atdabiana y Leniana. Algunos fósiles con caparazón se encuentran en el Precámbrico alto (Yudomiana). La Etapa Tomotiana se considera aquí como la unidad cámbrica más baja. Los trilobites aparecen por primera vez en la base de la Etapa Atdabiana. Se ilustra y describe brevemente una selección de fósiles. Se citan faunas de niveles equivalentes en Suecia (Etapa Tomotiana) y en Inglaterra (Nuneaton: Etapa Tomotiana; Comley: Etapa Atdabiana). Se ofrecen comentarios sobre los rangos y la distribución (ya es evidente que ciertos fósiles de la Etapa Atdabiana no están restringidos a las "provincias" identificadas para los trilobites). También se discuten los problemas de reconocer la estructura primaria del caparazón, la existencia de apareamientos simétricos, la manera de enrollamiento de los caparazones y la ocurrencia de perforaciones de caparazones (algunas debidas aparentemente a la perforación por depredadores).

@article{doi101144gsjgs13130289,
    author = "Matthews, Samantha y MISSARZHEVSKY, VLADIMIR V.",
    title = "Fósiles pequeños y con caparazón del Precámbrico tardío y del Cámbrico temprano: una revisión del trabajo reciente",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Se describen secciones estratigráficas en el Precámbrico alto-Cámbrico bajo de Siberia. Han proporcionado una variedad de fósiles—arqueoconos, gasterópodos, hioconos, hiohelminconos, poríferidos, tomotíidos y otros—que caracterizan las Etapas Tomotiana, Atdabiana y Leniana. Algunos fósiles con caparazón se encuentran en el Precámbrico alto (Yudomiana). La Etapa Tomotiana se considera aquí como la unidad cámbrica más baja. Los trilobites aparecen por primera vez en la base de la Etapa Atdabiana. Se ilustra y describe brevemente una selección de fósiles. Se citan faunas de niveles equivalentes en Suecia (Etapa Tomotiana) y en Inglaterra (Nuneaton: Etapa Tomotiana; Comley: Etapa Atdabiana). Se ofrecen comentarios sobre los rangos y la distribución (ya es evidente que ciertos fósiles de la Etapa Atdabiana no están restringidos a las "provincias" identificadas para los trilobites). También se discuten los problemas de reconocer la estructura primaria del caparazón, la existencia de apareamientos simétricos, la manera de enrollamiento de los caparazones y la ocurrencia de perforaciones de caparazones (algunas debidas aparentemente a la perforación por depredadores).",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.131.3.0289",
    doi = "10.1144/gsjgs.131.3.0289",
    openalex = "W2013138167",
    references = "doi1010160012825272900724, doi1010160031018272900508, doi101111j150239311968tb01625x, doi101111j150239311970tb00829x, doi101111j150239311971tb01280x, doi101126science14636521674, doi101144gsljgs1920076010410, doi105962bhltitle38279, openalexw2588295003"
}

Se describen microfósiles orgánicos resistentes a los ácidos procedentes de afloramientos y un sondeo realizado en las unidades media y superior de los yacimientos de Visingsö en el sur de Suecia. Se han identificado 21 especies de acritarcos previamente descritas y se erigen cinco nuevas especies. Los acritarcos incluyen esferomorfos simples, aunque característicamente ornamentados, una especie de poligonomorfo y una especie de acantomorfo. Se discute su modo de ocurrencia y posibles relaciones litofaciales. Los acritarcos de la unidad media de los yacimientos de Visingsö indican una edad del Ripheano tardío. La unidad superior contiene acritarcos previamente conocidos de estratos vendianos y del Cámbrico inferior en la U.R.S.S., China y otros lugares. Se sugiere una edad vendiana para esta unidad. Se sugiere un origen glaciar para los lechos de bloques en la unidad media de los yacimientos de Visingsö.

@incollection{doi10182618200094189197601,
    author = "Vidal, Gonzalo",
    title = "Late Precambrian microfossils from the Visingsö Beds in southern Sweden",
    year = "1976",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Acid-resistant organic microfossils are described from outcrops and a boring through the middle and upper units of the Visingsö Beds in southern Sweden. 21 previously described acritarch species have been identified, and five new species are erected. The acritarchs include simple, although characteristically ornamented sphaeromorphs, one polygonomorph species and one acanthomorph species. Their mode of occurrence and possible lithofacial relationships are discussed. The acritarchs from the middle unit of the Visingsö Beds indicate a Late Riphean age. The upper unit contains acritarchs previously known from Vendian and Lower Cambrian strata in the U.S.S.R., China and elsewhere. A Vendian age is suggested for this unit. A glacial origin is suggested for boulder beds in the middle unit of the Visingsö Beds.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200094189-1976-01",
    doi = "10.18261/8200094189-1976-01",
    openalex = "W4385617878",
    references = "doi1010160012825272901316, doi10108011035896709448374, doi101111j1469185x1970tb01644x, doi101126science1473658563, doi101126science148366627, doi101126science16138451005, doi101139e67013, doi10182618200093581197401, openalexw2326083785, openalexw2622880403, pichova1967microfossils"
}

@article{monty1977evolving3,
    author = "Monty, C. L. V",
    title = "Conceptos evolutivos sobre la naturaleza y la importancia ecológica de los estromatolitos - una revisión, en Fuegel, F., ed., Algas fósiles",
    year = "1977",
    journal = "Berlín, Nueva York, Springer-Verlag, p. 15-35",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Monty, C. L. V., 1977, Conceptos evolutivos sobre la naturaleza y la importancia ecológica de los estromatolitos - una revisión, en Fuegel, F., ed., Algas fósiles: Berlín, Nueva York, Springer-Verlag, p. 15-35.}"
}

@misc{shenfil1978algae4,
    author = "Shenfil', V. Y",
    title = "Algas en los depósitos Ripheanos de la Cordillera Yenisei [en ruso]",
    year = "1978",
    howpublished = "Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 240, no. 5, p. 1217-1218",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Shenfil', V. Y., 1978, Algas en los depósitos Ripheanos de la Cordillera Yenisei [en ruso]: Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 240, no. 5, p. 1217-1218.}"
}

@article{morris1980shelly,
    author = "Morris, S. Conway y Fritz, W. H.",
    title = "Microfósiles de concha cerca del límite Precámbrico–Cámbrico, Montañas Mackenzie, noroeste de Canadá",
    year = "1980",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/286381a0",
    doi = "10.1038/286381a0",
    number = "5771",
    openalex = "W2156249302",
    pages = "381-384",
    volume = "286",
    references = "doi1010160012825275901208, doi101017s0094837300004796, doi101070rm1968v023n05abeh001245, doi101111j150239311971tb01864x, doi101144gsjgs13130289, doi1023071483846, doi1023072406301, doi102475ajs2695417"
}

@misc{shenfil1980obruchevella5,
    author = "Shenfil', V. Y",
    title = "Obruchevella en los depósitos ripheanos de la Cordillera Yenisei [en ruso]",
    year = "1980",
    howpublished = "Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 254, no. 4, p. 993-994",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Shenfil', V. Y., 1980, Obruchevella en los depósitos ripheanos de la Cordillera Yenisei [en ruso]: Doklady Akad. Nauk. SSSR, v. 254, no. 4, p. 993-994.}"
}

El Sistema Cámbrico posee un interés científico especial porque contiene el registro principal de la primera diversificación evolutiva de la vida metazoica en la Tierra. El estudio de los patrones de diversificación evolutiva y las condiciones ambientales asociadas proporciona nuestra comprensión de la colonización original del ecosistema marino de la Tierra por parte de comunidades complejas de plantas y animales. Las rocas de edad cámbrica contienen una parte significativa de los recursos minerales sedimentarios y metálicos del mundo. Un mayor conocimiento de la estratigrafía cámbrica, los ambientes de deposición y la paleogeografía mejora nuestra capacidad para descubrir nuevos depósitos, tan necesarios para el bienestar agrícola e industrial de la población humana mundial. Este volumen contiene los actas de las sesiones técnicas del Segundo Simposio Internacional sobre el Sistema Cámbrico, celebrado del 9 al 13 de agosto de 1981, en Golden, Colorado. El primer simposio internacional sobre el Cámbrico se celebró conjuntamente con el 20º Congreso Geológico Internacional en la Ciudad de México en 1956. Desde 1956, se ha realizado una gran cantidad de investigaciones sobre la estratigrafía y paleontología cámbrica en todas las partes del mundo. Este volumen contiene una muestra de ese trabajo en 72 informes científicos autorizados o coautorizados por 95 científicos investigadores. Trece países están representados por los contribuyentes, incluyendo los Estados Unidos de América (37), la Unión de Repúblicas Socialistas Soviéticas (16), la República Popular China (12), Inglaterra (6), Australia (5), Suecia (5), Canadá (3), Francia (3), Argentina (2), Estonia (2), Alemania Occidental (2), Corea del Sur (1) y Polonia (1).

@article{doi103133ofr81743,
    author = "Taylor, Michael E. and Mintinc, U Wvemweiit and Palmer, Allison and Robison, Richard and Rowell, Albert and Espizua, Stella and Roberto, Caminos y Toselli, Rossi De y Salfity, J y Toselli, A y Godeas, J y Lunatus, E Nordenskioeldi y Inflata, S y Spinosa, S y Kullingi, S y Fm, Gislbv y 2, / y Sh, Ekre y Ss, Kalmarsund y Grandis, H y Mobergi, H y Yenhao, Lu y Zhaoling, Zhu y Acerolaza, P y Ahlberg, Per y Cook, H y P, En y Kopaska-Merkel, D y Kurtz, V y P, En y Lafuste, J y Cl y Miller y Parrish, J y P, Tn y Pojeta, John y Repetski, J y P, En y Brasier, M y Hewitt, R y Brasier, C y Brasier, M y Hewitt, R y Cobbold, E y Cobbold, E y Pocock, R y Cowie, J y Rushton, A y Stubblefield, C y Fritz, W y Grabau, A y Hupe, Pierre y Landing, E y Nowland, G y Fletcher, T y Matthew, G y Matthews, S y Cowie, J y Matthews, S y Missarzhevsky, V y Patchett, J y Gale, N y Goodwin, R y Humm, M y Poulsen, Christian y Poulsen, V y Rozanov, A y Yu y Rushton, A y Walcott, C y Crevello, P y Schlager, W y Dietz, R y Holden, J y Edgar, N y Saunders, J y Embley, R y Fan, Pow-Foong y Rex y Cook, R y Zemmels, H y Edgar, I M^ y Saunders, N y J y Johns, D y Mutti, E y Resell, J y Deguret, M y Kay, M y Mountjoy, E y Cook, H y Pray, L y Mcdaniel, P y Redfield, A y Ketchum, B y Richards, F y Rees, M y Rowell, A y Schlager, W y Chermak, A",
    title = "Artículos breves para el Segundo Simposio Internacional sobre el Sistema Cámbrico, 1981",
    year = "1981",
    journal = "Antártica: Un pilar en un mundo cambiante",
    abstract = "El Sistema Cámbrico posee un interés científico especial porque contiene el registro principal de la primera diversificación evolutiva de la vida metazoica en la Tierra. El estudio de los patrones de diversificación evolutiva y las condiciones ambientales asociadas proporciona nuestra comprensión de la colonización original del ecosistema marino de la Tierra por parte de comunidades complejas de plantas y animales. Las rocas de edad cámbrica contienen una parte significativa de los recursos minerales sedimentarios y metálicos del mundo. Un mayor conocimiento de la estratigrafía cámbrica, los ambientes de deposición y la paleogeografía mejora nuestra capacidad para descubrir nuevos depósitos, tan necesarios para el bienestar agrícola e industrial de la población humana mundial. Este volumen contiene los actas de las sesiones técnicas del Segundo Simposio Internacional sobre el Sistema Cámbrico, celebrado del 9 al 13 de agosto de 1981, en Golden, Colorado. El primer simposio internacional sobre el Cámbrico se celebró conjuntamente con el 20º Congreso Geológico Internacional en la Ciudad de México en 1956. Desde 1956, se ha realizado una gran cantidad de investigaciones sobre la estratigrafía y paleontología cámbrica en todas las partes del mundo. Este volumen contiene una muestra de ese trabajo en 72 informes científicos autorizados o coautorizados por 95 científicos investigadores. Trece países están representados por los contribuyentes, incluyendo los Estados Unidos de América (37), la Unión de Repúblicas Socialistas Soviéticas (16), la República Popular China (12), Inglaterra (6), Australia (5), Suecia (5), Canadá (3), Francia (3), Argentina (2), Estonia (2), Alemania Occidental (2), Corea del Sur (1) y Polonia (1).",
    url = "https://doi.org/10.3133/ofr81743",
    doi = "10.3133/ofr81743",
    openalex = "W64497491",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300006588, doi101146annureven10010165000525, doi1023071441916, doi1023072412825, doi1023072806339, openalexw1488584644"
}

@misc{kolosov1982upper1,
    author = "Kolosov, P. N",
    title = "Restos paleoalgológicos del Precámbrico Superior de la Plataforma Siberiana [en ruso]",
    year = "1982",
    howpublished = "Moscú, Nauks, 96 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kolosov, P. N., 1982, Restos paleoalgológicos del Precámbrico Superior de la Plataforma Siberiana [en ruso]: Moscú, Nauks, 96 p.}"
}

@phdthesis{yankauskas1982upper8,
    author = "Yankauskas, T. V",
    title = "Microfósiles vegetales del Precámbrico Superior y Cámbrico de la URSS europea y su importancia estratigráfica [en ruso] [Tesis doctoral]",
    year = "1982",
    publisher = "Universidad de Moscú, Moscú, 52 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yankauskas, T. V., 1982, Microfósiles vegetales del Precámbrico Superior y Cámbrico de la URSS europea y su importancia estratigráfica [en ruso] [Tesis doctoral]: Universidad de Moscú, Moscú, 52 p.}"
}

@misc{makarikhin1983phytolites2,
    author = "Makarikhin, V. V. y Kononova, G",
    title = "Fitolitos del Proterozoico Inferior Careliano [en ruso]",
    year = "1983",
    howpublished = "Leningrado, Nauka, 180 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Makarikhin, V. V., y Kononova, G., 1983, Fitolitos del Proterozoico Inferior Careliano [en ruso]: Leningrado, Nauka, 180 p.}"
}

@incollection{walter1983archean7,
    author = "Walter, M. R",
    editor = "Schopf, J. W.",
    title = "Estromatolitos Arcaicos: Evidencia del Primer Bentos de la Tierra",
    year = "1983",
    booktitle = "El Primer Biosfera de la Tierra",
    publisher = "Su Origen y Evolución: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walter, M. R., 1983, Estromatolitos Arcaicos: Evidencia del Primer Bentos de la Tierra, en Schopf, J. W., ed., El Primer Biosfera de la Tierra: Su Origen y Evolución: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213.}"
}

Resumen Se describe la secuencia del Cámbrico Inferior en Nuneaton, prestando especial atención al Miembro Home Farm de 2 m de espesor (incluido el Limestone de Hyolithes) y su sucesión faunística en la localidad tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. A continuación se presenta la primera descripción e ilustración modernas de microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea de este miembro. De las treinta y dos especies cubiertas aquí, veinte se describen e ilustran por primera vez desde Nuneaton y ocho de ellas son registros nuevos. La fauna variada incluye microproblemática fosfatada y calcárea (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos en forma de gorro, bivalvos primitivos, hyolithes, briozoos articulados y esponjas. La fauna tiene afinidad con fósiles en las rocas del Tommotiano superior al Atdabaniano inferior de Siberia y China, del área del Báltico y de la franja desde el sureste de Nueva Escocia hasta Massachusetts.

@article{doi101017s0016756800028296,
    author = "Brasier, Martin D.",
    title = "Microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea del Limestone de Hyolithes del Cámbrico Inferior en Nuneaton, Midlands de Inglaterra",
    year = "1984",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Se describe la secuencia del Cámbrico Inferior en Nuneaton, prestando especial atención al Miembro Home Farm de 2 m de espesor (incluido el Limestone de Hyolithes) y su sucesión faunística en la localidad tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. A continuación se presenta la primera descripción e ilustración modernas de microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea de este miembro. De las treinta y dos especies cubiertas aquí, veinte se describen e ilustran por primera vez desde Nuneaton y ocho de ellas son registros nuevos. La fauna variada incluye microproblemática fosfatada y calcárea (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos en forma de gorro, bivalvos primitivos, hyolithes, briozoos articulados y esponjas. La fauna tiene afinidad con fósiles en las rocas del Tommotiano superior al Atdabaniano inferior de Siberia y China, del área del Báltico y de la franja desde el sureste de Nueva Escocia hasta Massachusetts.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800028296",
    doi = "10.1017/s0016756800028296",
    openalex = "W1970229985",
    references = "doi1010160012825280900641, doi101017cbo9781139104067002, doi10108003115517608619064, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi101144gsljgs1920076010410, doi1023072992311, doi105962bhltitle38279, doi105962bhltitle82327, openalexw2588295003"
}

Se redescribe un conjunto de microfósiles problemáticos de edad del límite Precámbrico-Cámbrico procedentes del Miembro de Pizarra-Fosforita, en la base de la Formación Tal Inferior de Maldeota en el Himalaya Menor de la India. Este conjunto ha sido anteriormente atribuido a diversas edades, desde el Precámbrico hasta el Cretácico, pero nosotros sostenemos que contiene: Maldeotaia bandalica, grupo Protohertzina anabarica, elementos en forma de trompeta, elementos aciculares A & B,? Conotheca sp., Ovalitheca cf. multicostata, allathecid sp. A, Barbitositheca ansata, Hexangulaconularia cf. formosa, Coleoloides aff. typicalis, Hyolithellus aff. insolitus, H. cf. isiticus, H. vladimirovae, Spirellus shankari y Olivooides multisulcatus. Estos se comparan estrechamente con conjuntos encontrados por encima de la base de la primera, Zona Anabarites trisulcatus–Protohertzina anabarica, en China y en la segunda, Zona Pseudorthotheca costata, del sur de Kazajistán. Se revisa el contexto estratigráfico de la sucesión Krol–Tal y se señalan varias similitudes entre las sucesiones del límite Precámbrico-Cámbrico del Himalaya Menor en la India y de Yunnan y Sichuan en el Sudoeste de China, indicando que la correlación entre ellas es posible en varios niveles.

@article{brasier1987microfossils,
    author = "Brasier, M. D. y Singh, P.",
    title = "Microfósiles y estratigrafía del límite Precámbrico-Cámbrico en Maldeota, Himalaya Menor",
    year = "1987",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Se redescribe un conjunto de microfósiles problemáticos de edad del límite Precámbrico-Cámbrico procedentes del Miembro de Pizarra-Fosforita, en la base de la Formación Tal Inferior de Maldeota en el Himalaya Menor de la India. Este conjunto ha sido anteriormente atribuido a diversas edades, desde el Precámbrico hasta el Cretácico, pero nosotros sostenemos que contiene: Maldeotaia bandalica, grupo Protohertzina anabarica, elementos en forma de trompeta, elementos aciculares A \& B,? Conotheca sp., Ovalitheca cf. multicostata, allathecid sp. A, Barbitositheca ansata, Hexangulaconularia cf. formosa, Coleoloides aff. typicalis, Hyolithellus aff. insolitus, H. cf. isiticus, H. vladimirovae, Spirellus shankari y Olivooides multisulcatus. Estos se comparan estrechamente con conjuntos encontrados por encima de la base de la primera, Zona Anabarites trisulcatus–Protohertzina anabarica, en China y en la segunda, Zona Pseudorthotheca costata, del sur de Kazajistán. Se revisa el contexto estratigráfico de la sucesión Krol–Tal y se señalan varias similitudes entre las sucesiones del límite Precámbrico-Cámbrico del Himalaya Menor en la India y de Yunnan y Sichuan en el Sudoeste de China, indicando que la correlación entre ellas es posible en varios niveles.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800016666",
    doi = "10.1017/s0016756800016666",
    number = "4",
    openalex = "W2155030845",
    pages = "323-345",
    volume = "124",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s0016756800028296, doi101038320258a0, doi101111j150239311977tb00628x, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi10182618200067378198301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, morris1980shelly, openalexw2207565996"
}

Resumen Los fósiles de rastro son abundantes y diversos en muchas secuencias clásticas que abarcan el límite Precámbrico-Cámbrico y pueden resultar ser el método paleontológico más útil para la correlación global en este intervalo estratigráfico. Las icnofaunas de las rocas del Precámbrico más reciente (Vendiano) incluyen algunas formas cuyo rango no se extiende al Cámbrico (por ejemplo, Bilinichnus, Intrites, Palaeopascichnus, Vendichnus, Vimenites) y otras que continúan durante la mayor parte o todo el Fanerozoico (por ejemplo, Arenicolites, Aulichnites, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Neonereites, Planolites, Skolithos). Al menos 50 icnogéneros hacen su primera aparición por debajo de los primeros trilobites en secciones con amplia distribución geográfica. Algunos de estos parecen tener un rango temporal corto, extendiéndose hasta aproximadamente la llegada de los trilobites (por ejemplo, Astropolichnus, Didymaulichnus miettensis, Plagiogmus, Taphrhelminthopsis circularis), pero la mayoría continúa a través de la mayor parte o todo el Fanerozoico. Por lo tanto, para la correlación de secuencias del límite Precámbrico-Cámbrico es posible utilizar tanto la presencia de aquellos icnogéneros con un rango temporal corto como la llegada de aquellos con un rango extendido. Se pueden reconocer tres zonas estratigráficas con respecto a la llegada de fósiles de rastro. La Zona I es de edad Vendiana superior e incluye Arenicolites, Bilinichnus, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Harlaniella, Intrites, Nenoxites, Neonereites, Palaeopascichnus, Skolithos, Vendichnus y Vimenites. En la Zona II, de edad Tomotiana inferior, se encuentran los primeros ejemplos de Bergaueria, Phycodes, Teichichnus y Treptichnus. Muchos fósiles de rastro aparecen en la Zona III, que se extiende desde el Tomotiano superior hasta el Atdabaniano inferior, pero los más importantes son: Astropolichnus, Cruziana, Diplichnites, Diplocraterion, Dimorphichnus, Plagiogmus, Rusophycus y Taphrhelminthopsis circularis. Esta zonación vertical de fósiles de rastro permite un intento de correlación mundial, de la cual las conclusiones más significativas son que el límite Vendiano/Tomotiano probablemente puede situarse: (i) cerca del medio de la Formación McNaughton en las Montañas Rocosas, Canadá; (ii) en la base de la Formación Deep Spring o en la Dolomita subyacente Reed en las Montañas White Inyo, California, EE. UU.; (iii) en la parte baja de la Formación Chapel Island en la Península de Burin, Nueva Escocia, Canadá; (iv) en o cerca de la base del Cuarcita Candana en el norte de España; (v) en o por debajo de la base del Miembro Breivik en Finnmark, Noruega; y (vi) cerca o por debajo de la base del Miembro Zhongyicun en Meischucun, China. Las secciones en la Península de Burin, Nueva Escocia, y Meischucun, China, son candidatos favorecidos para el estratotipo global del límite Precámbrico-Cámbrico. En la Península de Burin, los fósiles de rastro sugieren que el límite Tomotiano/Atdabaniano puede estar dentro o en la base de la Formación Random, lo que implica que el Tomotiano puede incluir un espesor de 500 m de sedimento que comprende al menos la mayor parte de la Formación Chapel Island. En Meishucun, la evidencia icnofaunal implica que el límite Tomotiano/Atdabaniano probablemente no es más alto que la parte superior del Miembro Zhongyicun. El espesor del Tomotiano es por lo tanto posiblemente solo de unos 20 m aquí, lo que implica una secuencia muy condensada, una conclusión consistente con la abundancia de fosforitas. Se han sugerido dos puntos de referencia estratotipo para el límite Precámbrico-Cámbrico en esta sección. El punto inferior (0,8 m por encima de la base del Miembro Xiawaitoushan) puede estar cerca del límite Vendiano/Tomotiano o ser más joven, mientras que el punto superior (base de la Unidad 7 del Miembro Zhongyicun) probablemente es Tomotiano superior o incluso Atdabaniano inferior. El punto superior situaría el límite por encima del aumento dramático mundial en la abundancia y diversidad de fósiles de rastro, pero probablemente antes de los primeros trilobites. Esto tendría casi seguramente ventajas para la correlación. La inferencia de que la sección de Meishucun es más joven que la mayoría del trabajo chino sugiere no debería, por sí sola, prejuzgar su adopción como estratotipo global. En general, donde están disponibles datos comparativos, las correlaciones de fósiles de rastro coinciden bien con las propuestas preexistentes basadas en pequeños fósiles con concha. El grado de resolución de los dos métodos parece ser actualmente similar, pero los fósiles de rastro, al encontrarse principalmente en facies clásticas, pueden beneficiarse de una ocurrencia más frecuente.

@article{doi101017s0016756800015922,
    author = "Crimes, T. P.",
    title = "Fósiles de rastro y correlación de estratos del Precámbrico tardío y del Cámbrico temprano",
    year = "1987",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen: Los fósiles de rastro son abundantes y diversos en muchas secuencias clásticas que abarcan el límite Precámbrico-Cámbrico y pueden resultar ser el método paleontológico más útil para la correlación global en este intervalo estratigráfico. Las icnofaunas de las rocas del Precámbrico más reciente (Vendiano) incluyen algunas formas cuyo rango no se extiende al Cámbrico (por ejemplo, Bilinichnus, Intrites, Palaeopascichnus, Vendichnus, Vimenites) y otras que continúan durante la mayor parte o todo el Fanerozoico (por ejemplo, Arenicolites, Aulichnites, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Neonereites, Planolites, Skolithos). Al menos 50 icnogéneros hacen su primera aparición por debajo de los primeros trilobites en secciones con amplia distribución geográfica. Algunos de estos parecen tener un rango temporal corto, extendiéndose hasta aproximadamente la llegada de los trilobites (por ejemplo, Astropolichnus, Didymaulichnus miettensis, Plagiogmus, Taphrhelminthopsis circularis), pero la mayoría continúa a través de la mayor parte o todo el Fanerozoico. Por lo tanto, para la correlación de secuencias del límite Precámbrico-Cámbrico es posible utilizar tanto la presencia de aquellos icnogéneros con un rango temporal corto como la llegada de aquellos con un rango extendido. Se pueden reconocer tres zonas estratigráficas con respecto a la llegada de fósiles de rastro. La Zona I es de edad Vendiana superior e incluye Arenicolites, Bilinichnus, Cochlichnus, Didymaulichnus, Gordia, Harlaniella, Intrites, Nenoxites, Neonereites, Palaeopascichnus, Skolithos, Vendichnus y Vimenites. En la Zona II, de edad Tomotiana inferior, se encuentran los primeros ejemplos de Bergaueria, Phycodes, Teichichnus y Treptichnus. Muchos fósiles de rastro aparecen en la Zona III, que se extiende desde el Tomotiano superior hasta el Atdabaniano inferior, pero los más importantes son: Astropolichnus, Cruziana, Diplichnites, Diplocraterion, Dimorphichnus, Plagiogmus, Rusophycus y Taphrhelminthopsis circularis. Esta zonación vertical de fósiles de rastro permite un intento de correlación mundial, de la cual las conclusiones más significativas son que el límite Vendiano/Tomotiano probablemente puede situarse: (i) cerca del medio de la Formación McNaughton en las Montañas Rocosas, Canadá; (ii) en la base de la Formación Deep Spring o en la Dolomita Reed subyacente en las Montañas White Inyo, California, EE. UU.; (iii) en la parte baja de la Formación Chapel Island en la Península de Burin, Nueva Escocia, Canadá; (iv) en o cerca de la base del Cuarcita Candana en el norte de España; (v) en o por debajo de la base del Miembro Breivik en Finnmark, Noruega; y (vi) cerca o por debajo de la base del Miembro Zhongyicun en Meischucun, China. Las secciones en la Península de Burin, Nueva Escocia, y en Meischucun, China, son candidatos favorecidos para el estratotipo global del límite Precámbrico-Cámbrico. En la Península de Burin, los fósiles de rastro sugieren que el límite Tomotiano/Atdabaniano puede estar dentro o en la base de la Formación Random, lo que implica que el Tomotiano puede incluir un espesor de 500 m de sedimento que comprende al menos la mayor parte de la Formación Chapel Island. En Meishucun, la evidencia icnofaunal implica que el límite Tomotiano/Atdabaniano probablemente no es más alto que la parte superior del Miembro Zhongyicun. El espesor del Tomotiano es por lo tanto posiblemente solo de unos 20 m aquí, lo que implica una secuencia muy condensada, una conclusión consistente con la abundancia de fosforitas. Se han sugerido dos puntos de referencia estratotipo para el límite Precámbrico-Cámbrico en esta sección. El punto inferior (0,8 m por encima de la base del Miembro Xiawaitoushan) puede estar cerca del límite Vendiano/Tomotiano o ser más joven, mientras que el punto superior (base de la Unidad 7 del Miembro Zhongyicun) probablemente es Tomotiano superior o incluso Atdabaniano inferior. El punto superior situaría el límite por encima del aumento dramático mundial en la abundancia y diversidad de fósiles de rastro, pero probablemente antes de los primeros trilobites. Esto tendría casi seguramente ventajas para la correlación. La inferencia de que la sección de Meishucun es más joven que la mayoría del trabajo chino sugiere no debe, por sí sola, prejuzgar su adopción como estratotipo global. En general, donde están disponibles datos comparativos, las correlaciones de fósiles de rastro concuerdan bien con las propuestas preexistentes basadas en pequeños fósiles con concha. El grado de resolución de los dos métodos parece ser actualmente similar, pero los fósiles de rastro, al encontrarse principalmente en facies clásticas, pueden beneficiarse de una ocurrencia más frecuente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800015922",
    doi = "10.1017/s0016756800015922",
    openalex = "W1969566004",
    references = "doi101139e83050"
}

Los estudios paleobiológicos sobre la evolución temprana de los metazoos dependen críticamente de la subdivisión estratigráfica y la correlación precisas de las secuencias del Proterozoico superior y del Cámbrico inferior. Los microfósiles planctónicos evolucionaron rápidamente durante este período y están ampliamente distribuidos y abundantes en las rocas vendianas y del Cámbrico inferior; por lo tanto, ofrecen lo que potencialmente es uno de los mejores medios para correlacionar sucesiones de esta edad. En Ny Friesland, Spitsbergen, las rocas detríticas portadoras de tillitas del Grupo Polarisbreen del Proterozoico superior son cubiertas sin aparente discordancia por la Formación Tokammane, una secuencia litológica tripartita compuesta por cuarcarenitas (Miembro Blårevbreen) cubiertas por pizarras oscuras con arenisca subordinada (Miembro Topiggane) y dolomitas (Miembro Ditlovtoppen). Salterella, hialitos y otros restos de invertebrados ocurren en la parte superior de la sucesión de Tokammane; los fósiles de rastro se encuentran en las cuarcarenitas y pizarras de Tokammane, así como en los pocos metros superiores de la secuencia de Polarisbreen. Los microfósiles planctónicos ocurren a lo largo de toda la sucesión. Indican que el Grupo Polarisbreen es de edad vendiana y que una pausa correspondiente en tiempo al vendiano más reciente y (quizás) al cámbrico más temprano coincide con el límite Polarisbreen/Tokammane. Las muestras de pizarra de Topiggane inferior contienen acritarcos comparables a los encontrados en los Lechos sub-Holmia Lontova de Europa del Este. Las muestras de Topiggane superior contienen ensamblajes diversos de acritarcos que indican una edad tardía de Holmia o Protolenus, sugiriendo la presencia de una segunda pausa dentro de la Formación Tokammane. Los microfósiles planctónicos permiten la correlación bioestratigráfica con otras secuencias tanto dentro (Groenlandia Oriental) como entre (Plataforma Euroasiática) paleocontinentes. Al igual que los de otras áreas, las tendencias de diversidad exhibidas por los acritarcos del Proterozoico tardío y del Cámbrico temprano de Spitsbergen indican un episodio mayor de extinción vendiana seguido por la rediversificación de los microfósiles planctónicos del Cámbrico temprano.

@article{doi101017s0022336000029292,
    author = "Knoll, Andrew H. y Swett, Keene",
    title = "Micropaleontología a través del Precámbrico—límite Cámbrico en Spitsbergen",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los estudios paleobiológicos sobre la evolución temprana de los metazoos dependen críticamente de la subdivisión estratigráfica y la correlación precisas de las secuencias del Proterozoico superior y del Cámbrico inferior. Los microfósiles planctónicos evolucionaron rápidamente durante este período y están ampliamente distribuidos y abundantes en las rocas vendianas y del Cámbrico inferior; por lo tanto, ofrecen lo que potencialmente es uno de los mejores medios para correlacionar sucesiones de esta edad. En Ny Friesland, Spitsbergen, las rocas detríticas portadoras de tillitas del Grupo Polarisbreen del Proterozoico superior son cubiertas sin aparente discordancia por la Formación Tokammane, una secuencia litológica tripartita compuesta por cuarcarenitas (Miembro Blårevbreen) cubiertas por pizarras oscuras con arenisca subordinada (Miembro Topiggane) y dolomitas (Miembro Ditlovtoppen). Salterella, hialitos y otros restos de invertebrados ocurren en la parte superior de la sucesión de Tokammane; los fósiles de rastro se encuentran en las cuarcarenitas y pizarras de Tokammane, así como en los pocos metros superiores de la secuencia de Polarisbreen. Los microfósiles planctónicos ocurren a lo largo de toda la sucesión. Indican que el Grupo Polarisbreen es de edad vendiana y que una pausa correspondiente en tiempo al vendiano más reciente y (quizás) al cámbrico más temprano coincide con el límite Polarisbreen/Tokammane. Las muestras de pizarra de Topiggane inferior contienen acritarcos comparables a los encontrados en los Lechos sub-Holmia Lontova de Europa del Este. Las muestras de Topiggane superior contienen ensamblajes diversos de acritarcos que indican una edad tardía de Holmia o Protolenus, sugiriendo la presencia de una segunda pausa dentro de la Formación Tokammane. Los microfósiles planctónicos permiten la correlación bioestratigráfica con otras secuencias tanto dentro (Groenlandia Oriental) como entre (Plataforma Euroasiática) paleocontinentes. Al igual que los de otras áreas, las tendencias de diversidad exhibidas por los acritarcos del Proterozoico tardío y del Cámbrico temprano de Spitsbergen indican un episodio mayor de extinción vendiana seguido por la rediversificación de los microfósiles planctónicos del Cámbrico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000029292",
    doi = "10.1017/s0022336000029292",
    openalex = "W1565165024",
    references = "doi1010160301926881900656"
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La Península de Burin exhibe una sucesión marina excepcionalmente gruesa y esencialmente continua a través de la transición Precámbrico-Cámbrico. Los fósiles son abundantes e incluyen fósiles de rastro, pequeños fósiles con conchas, algas vendotaenid, megafósiles de cuerpo blando y microfósiles. La Península de Burin es fácilmente accesible y ha sido considerada durante mucho tiempo como un área potencial para un estratotipo del límite Precámbrico-Cámbrico. Una sección continua a través de la parte superior del miembro 1 y todo el miembro 2 de la Formación Chapel Island está expuesta en Fortune Head, y esta sección se propone aquí como un estratotipo global para el límite Precámbrico-Cámbrico. El horizonte del límite se encuentra a 2,4 m por encima de la base del miembro 2 de la Formación Chapel Island. Este horizonte marca la base de la Zona basal Cámbrica Phycodes pedum (icnofósil) y cubre inmediatamente la parte superior de la Zona Precámbrica Tardía Harlaniella podolica (icnofósil). Los fósiles con conchas (sabelliditids) aparecen por primera vez unos metros por debajo del límite propuesto. Los megafósiles de cuerpo blando, las impresiones carbonáceas de algas vendotaenid y los microfósiles con pared orgánica ocurren tanto por debajo como por encima de este límite y mejoran la correlación global con esta sección. Los fósiles de la Zona Rusophycus avalonensis (icnofósil) aparecen por primera vez a mitad del miembro 2 (aproximadamente 135 m por encima del límite propuesto) y ocurren comúnmente a lo largo de la parte superior de la Formación Chapel Island y la Formación Random superpuesta. Los pequeños fósiles con conchas calcáreos (?Circotheca sp.) aparecen cerca de la parte superior del miembro 2 (aproximadamente 400 m por encima del límite propuesto), y un ensamblaje más diverso de pequeños fósiles con conchas Aldanella attleborensis caracteriza las estratas superiores del miembro 3 y todo el miembro 4 de la Formación Chapel Island (aproximadamente 550–650 m por encima del límite propuesto). Los trilobites más bajos, representantes de la Zona Callavia broeggeri, aparecen por primera vez más de 1000 m por encima del límite Precámbrico-Cámbrico propuesto.

@article{doi101139e87124,
    author = "Narbonne, Guy M. y Myrow, Paul M. y Landing, Ed y Anderson, Michael M.",
    title = "Un estratotipo candidato para el límite Precámbrico-Cámbrico, Fortune Head, Península de Burin, sureste de Nueva Escocia",
    year = "1987",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La Península de Burin exhibe una sucesión marina excepcionalmente gruesa y esencialmente continua a través de la transición Precámbrico-Cámbrico. Los fósiles son abundantes e incluyen fósiles de rastro, pequeños fósiles con conchas, algas vendotaenid, megafósiles de cuerpo blando y microfósiles. La Península de Burin es fácilmente accesible y ha sido considerada durante mucho tiempo como un área potencial para un estratotipo del límite Precámbrico-Cámbrico. Una sección continua a través de la parte superior del miembro 1 y todo el miembro 2 de la Formación Chapel Island está expuesta en Fortune Head, y esta sección se propone aquí como un estratotipo global para el límite Precámbrico-Cámbrico. El horizonte del límite se encuentra a 2,4 m por encima de la base del miembro 2 de la Formación Chapel Island. Este horizonte marca la base de la Zona basal Cámbrica Phycodes pedum (icnofósil) y cubre inmediatamente la parte superior de la Zona Precámbrica Tardía Harlaniella podolica (icnofósil). Los fósiles con conchas (sabelliditids) aparecen por primera vez unos metros por debajo del límite propuesto. Los megafósiles de cuerpo blando, las impresiones carbonáceas de algas vendotaenid y los microfósiles con pared orgánica ocurren tanto por debajo como por encima de este límite y mejoran la correlación global con esta sección. Los fósiles de la Zona Rusophycus avalonensis (icnofósil) aparecen por primera vez a mitad del miembro 2 (aproximadamente 135 m por encima del límite propuesto) y ocurren comúnmente a lo largo de la parte superior de la Formación Chapel Island y la Formación Random superpuesta. Los pequeños fósiles con conchas calcáreos (?Circotheca sp.) aparecen cerca de la parte superior del miembro 2 (aproximadamente 400 m por encima del límite propuesto), y un ensamblaje más diverso de pequeños fósiles con conchas Aldanella attleborensis caracteriza las estratas superiores del miembro 3 y todo el miembro 4 de la Formación Chapel Island (aproximadamente 550–650 m por encima del límite propuesto). Los trilobites más bajos, representantes de la Zona Callavia broeggeri, aparecen por primera vez más de 1000 m por encima del límite Precámbrico-Cámbrico propuesto.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e87-124",
    doi = "10.1139/e87-124",
    openalex = "W2152030224",
    references = "cloud1982the, doi101017s0016756800015922, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311970tb01265x, doi101126science2174562783, doi101130mem158p33, doi101139e78010, doi1023072412725, doi102475ajs2748833, doi105281zenodo16572510, hiscott1982tidal, openalexw2611846784, openalexw3116078484"
}

@misc{yankauskas19875th9,
    author = "Yankauskas, T. V. y Mikhailova, N. S. y German, T. N",
    title = "5º Coloquio de toda la Unión sobre microfósiles del Precámbrico de la URSS [en ruso]",
    year = "1987",
    howpublished = "Izvestia Akademiia Nauk SSSR Series Geol., v. 9, p. 137-139",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Yankauskas, T. V., Mikhailova, N. S., y German, T. N., 1987, 5º Coloquio de toda la Unión sobre microfósiles del Precámbrico de la URSS [en ruso]: Izvestia Akademiia Nauk SSSR Series Geol., v. 9, p. 137-139.}"
}

Los acritarcos en la secuencia subsuperficial del Vendiano Superior - Cámbrico Inferior, sedimentológicamente continua y de mar somero, de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia, son abundantes y bien conservados. Se recuperaron 45 especies-forma y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. El género Skiagia se enmiende. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente: las zonas de asociación Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones de la asociación Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. Se propone el núcleo de perforación Kaplonosy IG-1 como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía del Vendiano Superior - Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus y se reconoce la Zona de Asociación Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. Se rechaza la Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, del Sur de China y de Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona más temprana de trilobites en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tommotiense y Meishucuniense en Siberia y China. Las unidades que subyacen al Tommotiense en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana y los Caledonidos escandinavos se correlacionan en base a acritarcos.

@incollection{doi10182618200374742199101,
    author = "Moczydłowska, Małgorzata",
    title = "Bioestratigrafía de acritarcos del Cámbrico Inferior y del límite Precámbrico-Cámbrico en el sureste de Polonia",
    year = "1991",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Los acritarcos en la secuencia subsuperficial sedimentológicamente continua, de mar somero, Vendiano Superior - Cámbrico Inferior de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia, son abundantes y bien conservados. Se recuperaron 45 especies-forma y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. El género Skiagia se emienda. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente: las zonas de ensamblaje Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones del ensamblaje Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. Se propone el núcleo de perforación Kaplonosy IG-1 como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía Vendiano Superior - Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus y se reconoce la Zona de Ensamblaje Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. Se rechazan la Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, del Sur de China y de Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona más temprana de trilobites en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tommotiense y Meishucuniense en Siberia y China. Las unidades subyacentes al Tommotiense en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana y los Caledonidos escandinavos se correlacionan en base a acritarcos.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374742-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
    openalex = "W4385659530",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160012825272901316, doi1010160012825273900925, doi1010160016703784900899, doi1010160301926887900015, doi1010160301926887900441, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000036465, doi101017s0263593300010051, doi101038321832a0, doi101038333313a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101130001676061972831299peboto20co2, doi101139e83050, doi10182618200093301197301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, doi1023071484559, doi1023071485622, doi1034194bullgguv1346676, nelson1978late, openalexw2026796374, openalexw2603635224, openalexw2753647789, openalexw353142951, schidlowski1988a, tappan1970geobiologic, vidal1985earths"
}

Las algas son ubicuas; una multitud de especies que van desde unicelulares microscópicas hasta gigantes kelp habitan los océanos, cuerpos de agua dulce, suelos, rocas y árboles del mundo, y son responsables de la mayor parte de la producción global de materia orgánica mediante la fotosíntesis. Por lo tanto, desempeñan un papel fundamental en los ecosistemas del mundo y una introducción confiable y moderna a su diversidad caleidoscópica, sistemática y filogenia es indispensable. En este libro de texto, se consideran a su vez los principales grupos de algas (divisiones o filos). Cada capítulo comienza con un resumen de las características principales del grupo y aspectos interesantes de la ecología y la evolución. El capítulo final es una síntesis, en la que se discute la filogenia de las algas en relación con la evolución de otros organismos vivos, principalmente en base a la evidencia de estudios moleculares recientes. Este libro es la edición completamente revisada y actualizada de una obra alemana muy aclamada, que fue celebrada por su claridad así como por su amplitud y profundidad de información. Esta nueva edición tiene en cuenta las recientes reevaluaciones en la sistemática y filogenia de algas proporcionadas por las poderosas técnicas de la genética molecular y la microscopía electrónica, así como estudios de historia de vida más tradicionales. El libro será apropiado como un texto de pregrado y como una referencia para profesionales en el campo.

@book{openalexw1574810993,
    author = "Mann, David G. and Jahns, H. M.",
    title = "Algae: An Introduction to Phycology",
    year = "1996",
    booktitle = "Data Archiving and Networked Services (DANS)",
    abstract = "Algae are ubiquitous; a multitude of species ranging from microscopic unicells to gigantic kelps inhabit the world's oceans, freshwater bodies, soils, rocks, and trees, and are responsible for most of the global production of organic matter by photosynthesis. They thus play a fundamental role in the world's ecosystems and a reliable and modern introduction to their kaleidoscopic diversity, systematics, and phylogeny is indispensable. In this textbook, the main groups of algae (divisions or phyla) are considered in turn. Each chapter begins with a summary of the principal characteristics of the group and interesting aspects of ecology and evolution. The final chapter is a synthesis, in which the phylogeny of the algae is discussed in relation to the evolution of other living organisms, primarily on the basis of evidence from recent molecular studies. This book is the completely revised and updated edition of a highly acclaimed German work, which was heralded for its clarity as well as its breadth and depth of information. This new edition takes into account recent reevaluations in algal systematics and phylogeny provided by the powerful techniques of molecular genetics and electron microscopy, as well as more traditional life history studies. The book will be appropriate as an undergraduate text and as a reference for professionals in the field.",
    url = "https://openalex.org/W1574810993",
    openalex = "W1574810993"
}

@article{crossref1998interpreting,
    title = "Interpretando microfósiles del Precámbrico tardío",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5395.1781r",
    doi = "10.1126/science.282.5395.1781r",
    number = "5395",
    pages = "1781r-1781",
    volume = "282"
}

@article{tiwari1999organicwalled,
    author = "Tiwari, Meera",
    title = "Microfósiles con pared orgánica del Miembro de Chert–fosforita, Formación Tal, Límite Precámbrico–Cámbrico, India",
    year = "1999",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0301-9268(99)00023-6",
    doi = "10.1016/s0301-9268(99)00023-6",
    number = "1-2",
    openalex = "W2061127293",
    pages = "99-113",
    volume = "97",
    references = "doi1010079781489924278, doi1010160012825280900641, doi101017s0022336000023283, doi101017s0022336000030663, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101126science2795352879, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101139e87124, doi101826182003741571989"
}

@article{doi101016s0043135403002938,
    author = "Davis, Thomas A. y Volesky, Bohumil y Mucci, Alfonso",
    title = "Revisión de la bioquímica de la biosorción de metales pesados por algas pardas",
    year = "2003",
    journal = "Water Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0043-1354(03)00293-8",
    doi = "10.1016/s0043-1354(03)00293-8",
    openalex = "W2086492725",
    references = "doi1010079789400958067, doi1010160008621583880537, doi101016s0008621500840513, doi101016s0065237707x32009, doi101016s0167779998012189, doi101021bp00033a001, doi101515zpch19075723, doi1023072484419, openalexw2109966672, openalexw2785226900"
}

Los datos bioestratigráficos, de isótopos de carbono y de datación geocronológica de circones U-Pb del Grupo Ara de Omán indican una última aparición abrupta de Cloudina y Namacalathus coincidente con una excursión negativa de gran magnitud, pero de corta duración, en la composición de isótopos de carbono del agua de mar que es globalmente coincidente con la frontera Precámbrico-Cámbrico. Los datos de edad de circones U-Pb de una capa de ceniza intercalada definen directamente esta excursión negativa a 542,0 ± 0,3 Ma, consistente con las restricciones de edad previas de Siberia y Namibia. Combinados con el registro bioestratigráfico global, estos nuevos datos fortalecen las hipótesis que invocan una extinción masiva dentro de los ecosistemas del Proterozoico terminal en o cerca de la frontera Precámbrico-Cámbrico.

@article{doi1011300091761320030310431eocana20co2,
    author = "Amthor, Joachim E. and Grotzinger, J. P. and Schröder, Stefan and Bowring, Samuel A. and Ramezani, Jahandar and Martin, Mark W. and Matter, Albert",
    title = "Extinction of Cloudina and Namacalathus at the Precambrian-Cambrian boundary in Oman",
    year = "2003",
    journal = "Geology",
    abstract = "Biostratigraphic, carbon isotope, and U-Pb zircon geochronological data from the Ara Group of Oman indicate an abrupt last appearance of Cloudina and Namacalathus coincident with a large-magnitude, but short-lived negative excursion in the carbon isotope composition of seawater that is globally coincident with the Precambrian-Cambrian boundary. U-Pb zircon age data from an intercalated ash bed directly define this negative excursion to be at 542.0 ± 0.3 Ma, consistent with previous age constraints from Siberia and Namibia. Combined with the global biostratigraphic record, these new data strengthen hypotheses invoking mass extinction within terminal Proterozoic ecosystems at or near the Precambrian-Cambrian boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(2003)031<0431:eocana>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(2003)031<0431:eocana>2.0.co;2",
    openalex = "W2075619059",
    references = "doi101016s0016703798000593, doi101017s001675680100509x, doi101073pnas092150999, doi101126science11539488, doi101126science2705236598, doi101126science28454232129, doi10113000917613200028143ctfftt20co2, doi1011300091761320010290995oaatpc20co2, doi1016660094837320000260334cmitsr20co2, doi102110jsr681223"
}

Resumen: Las acritarcas similares a Micrhystridium están ampliamente distribuidas en cherts y fosforitas del Cámbrico basal en el sur de China. Este artículo describe acritarcas similares de las formaciones Yurtus y Xishanblaq del Cámbrico basal en Tarim, noroeste de China. Se revisa la taxonomía de estas acritarcas. El ensamblaje de acritarcas del Cámbrico basal en Tarim y el sur de China se caracteriza por tres géneros: Asteridium Moczydłowska, Heliosphaeridium Moczydłowska y Comasphaeridium Staplin, Jansonius y Pocock. Este ensamblaje se denomina ensamblaje de acritarcas Asteridium-Heliosphaeridium-Comasphaeridium (AHC). Tanto en el sur de China como en Tarim, el ensamblaje de acritarcas AHC está asociado con el microfósil tubular Megathrix longus Yin L. y el pequeño fósil con concha Kaiyangites novilis Qian y Yin G. Este ensamblaje también ocurre en la Formación Tal Inferior en el Himalaya Menor. La correlación con ensamblajes de pequeños fósiles con concha (SSF) indica que el ensamblaje AHC está restringido al Etapa Meishucunian, y posiblemente al Meishucunian inferior (ensamblajes SSF Anabarites trisulcatus-Protohertzina anabarica y Siphogonuchites triangularis-Paragloborilus subglobosus). El ensamblaje AHC es ampliamente similar a la Zona (acritarca) Asteridium tornatum-Comasphaeridium velvetum en la Plataforma Euroasiática Oriental, que se considera de edad Nemakit-Daldynian (y posiblemente Tommotian).

@article{doi101111j14754983200500484x,
    author = "Yao, Jinxian and Xiao, Shuhai and Yin, Leiming and Li, Guoxiang and Yuan, Xunlai",
    title = "MICROFOSSILES BÁSICOS DEL CAMBRICO DE LAS FORMACIONES YURTUS Y XISHANBLAQ (TARIM, NOROESTE DE CHINA): REVISIÓN SISTEMÁTICA Y CORRELACIÓN BIOESTRATIGRÁFICA DE ACRITARCHAS SIMILARES A MICRHYSTRIDIUM",
    year = "2005",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Las acritarcas similares a Micrhystridium están ampliamente distribuidas en cherts y fosforitas del Cámbrico basal en el sur de China. Este artículo describe acritarcas similares de las formaciones Yurtus y Xishanblaq del Cámbrico basal en Tarim, noroeste de China. Se revisa la taxonomía de estas acritarcas. El ensamblaje de acritarcas del Cámbrico basal en Tarim y el sur de China se caracteriza por tres géneros: Asteridium Moczydłowska, Heliosphaeridium Moczydłowska y Comasphaeridium Staplin, Jansonius y Pocock. Este ensamblaje se denomina ensamblaje de acritarcas Asteridium-Heliosphaeridium-Comasphaeridium (AHC). Tanto en el sur de China como en Tarim, el ensamblaje de acritarcas AHC está asociado con el microfósil tubular Megathrix longus Yin L. y el pequeño fósil con concha Kaiyangites novilis Qian y Yin G. Este ensamblaje también ocurre en la Formación Tal Inferior en el Himalaya Menor. La correlación con ensamblajes de pequeños fósiles con concha (SSF) indica que el ensamblaje AHC está restringido al Etapa Meishucunian, y posiblemente al Meishucunian inferior (ensamblajes SSF Anabarites trisulcatus-Protohertzina anabarica y Siphogonuchites triangularis-Paragloborilus subglobosus). El ensamblaje AHC es ampliamente similar a la Zona (acritarca) Asteridium tornatum-Comasphaeridium velvetum en la Plataforma Euroasiática Oriental, que se considera de edad Nemakit-Daldynian (y posiblemente Tommotian).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2005.00484.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2005.00484.x",
    openalex = "W1693703638",
    references = "doi101006dbio20020714, doi101016jpalaeo200202001, doi101016jprecamres200310013, doi101017s009483730001681x, doi101017s0263593300010051, doi101073pnas250491697, doi101098rstb19950029, doi101111j150239311994tb01558x, doi101826182003741571989, doi1023071485800, openalexw2326083785, tiwari1999organicwalled"
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@article{doi101016jbiotechadv200611002,
    author = "Becker, E. W.",
    title = "Microalgas como fuente de proteínas",
    year = "2006",
    journal = "Biotechnology Advances",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2006.11.002",
    doi = "10.1016/j.biotechadv.2006.11.002",
    openalex = "W2162336404",
    references = "doi1010029780470995280, doi1010029780470995280ch18, doi101002food19740180314, doi1010160022098194900957, doi101111j15298817200440502x, doi10432497804290362794, doi105860choice320920, openalexw1889712035"
}

@article{doi101016jbiortech200701046,
    author = "Ugwu, Charles U. y Aoyagi, Hideki y Uchiyama, Hiroo",
    title = "Fotobioreactores para el cultivo masivo de algas",
    year = "2007",
    journal = "Bioresource Technology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biortech.2007.01.046",
    doi = "10.1016/j.biortech.2007.01.046",
    openalex = "W2034993500",
    references = "doi1010029780470995280, doi1010160734975093900036, doi101016s0065216408701278, doi101016s0167779900014335, doi101016s0168165601003534, doi101016s0168165699000784, doi101016s0168165699000838, doi101023a1008106304417, doi101023a1008159127672, openalexw1575620432"
}

@article{doi101007s1064600802140,
    author = "Navarro, Enrique y Baun, Anders y Behra, Renata y Hartmann, Nanna B. y Filser, Juliane y Miao, Ai‐Jun y Quigg, Antonietta y Santschi, Peter H. y Sigg, Laura",
    title = "Comportamiento ambiental y ecotoxicidad de nanopartículas diseñadas para algas, plantas y hongos",
    year = "2008",
    journal = "Ecotoxicology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10646-008-0214-0",
    doi = "10.1007/s10646-008-0214-0",
    openalex = "W2042342613",
    references = "doi101016jjcis200402012, doi101016jnano200612001, doi101088095744841610059, doi101126science1114397, doi101128aem0221806, doi101128cmr121147, doi101146annurevarplant491249, doi101289ehp7339, openalexw1965399445, openalexw3214267983"
}

El Cámbrico basal marca el comienzo de un capítulo importante en la historia de la vida. Sin embargo, la mayoría de los trabajos paleontológicos sobre el Cámbrico basal se han centrado en fósiles de animales con esqueleto, y nuestro conocimiento sobre los productores primarios —cianobacterias y fitoplancton eucariota (por ejemplo, acritarcos)— es limitado. En esta investigación, hemos investigado acritarcos del Cámbrico basal, microfósiles coccoides y cianobacterias conservados en fosforitas y cherts de la Formación Yanjiahe en la zona de los Desfiladeros del Yangtsé (China meridional) y de la Formación Yurtus en la zona de Aksu (bloque de Tarim, noroeste de China). Nuestro estudio confirma la presencia en estas dos formaciones de pequeños acritarcos acantomórficos característicos del ensamblaje del Cámbrico basal Asteridium–Comasphaeridium–Heliosphaeridium (ACH). Estos acritarcos incluyen abundantes Heliosphaeridium ampliatimi (Wang, 1985) Yao et al., 2005, comunes Yurtusia uniformis n. gen. y n. sp., y raros Comasphaeridium annulare (Wang, 1985) Yao et al., 2005. Además, estas sucesiones del Cámbrico basal también contienen el microfósil coccoidal agrupado Archaeophycus yunnanensis (Song in Luo et al., 1982) n. comb., varias cianobacterias filamentosas [Cyanonema majus n. sp., Oscillatoriopsis longa Timofeev y Hermann, 1979, y Siphonophycus robustum (Schopf, 1968) Knoll et al., 1991], y el microfósil tubular tabulado Megathrix longus L. Yin, 1987a, n. emend. Algunos de estos taxones (por ejemplo, H. ampliatum, C. annulare, y M. longus) tienen una distribución geográfica amplia pero ocurren exclusivamente en sucesiones del Cámbrico basal, lo que apoya su importancia bioestratigráfica. La comparación entre las ocurrencias estratigráficas de microfósiles reportados aquí y fósiles de animales con esqueleto publicados por otros sugiere que los animales y el fitoplancton se radiaron en paralelo durante la explosión cámbrica.

@article{doi10166607147r1,
    author = "Dong, Lin y Xiao, Shuhai y Shen, Bing y Zhou, Chuanming y Li, Guoxiang y Yao, Jinxian",
    title = "Microfósiles del Cámbrico basal de la zona de los Desfiladeros del Yangtsé (China meridional) y de la zona de Aksu (bloque de Tarim, noroeste de China)",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El Cámbrico basal marca el comienzo de un capítulo importante en la historia de la vida. Sin embargo, la mayoría de los trabajos paleontológicos sobre el Cámbrico basal se han centrado en fósiles de animales con esqueleto, y nuestro conocimiento sobre los productores primarios —cianobacterias y fitoplancton eucariota (por ejemplo, acritarcos)— es limitado. En esta investigación, hemos investigado acritarcos del Cámbrico basal, microfósiles coccoides y cianobacterias conservados en fosforitas y cherts de la Formación Yanjiahe en la zona de los Desfiladeros del Yangtsé (China meridional) y de la Formación Yurtus en la zona de Aksu (bloque de Tarim, noroeste de China). Nuestro estudio confirma la presencia en estas dos formaciones de pequeños acritarcos acantomórficos característicos del ensamblaje del Cámbrico basal Asteridium–Comasphaeridium–Heliosphaeridium (ACH). Estos acritarcos incluyen abundantes Heliosphaeridium ampliatimi (Wang, 1985) Yao et al., 2005, comunes Yurtusia uniformis n. gen. y n. sp., y raros Comasphaeridium annulare (Wang, 1985) Yao et al., 2005. Además, estas sucesiones del Cámbrico basal también contienen el microfósil coccoidal agrupado Archaeophycus yunnanensis (Song in Luo et al., 1982) n. comb., varias cianobacterias filamentosas [Cyanonema majus n. sp., Oscillatoriopsis longa Timofeev y Hermann, 1979, y Siphonophycus robustum (Schopf, 1968) Knoll et al., 1991], y el microfósil tubular tabulado Megathrix longus L. Yin, 1987a, n. emend. Algunos de estos taxones (por ejemplo, H. ampliatum, C. annulare, y M. longus) tienen una distribución geográfica amplia pero ocurren exclusivamente en sucesiones del Cámbrico basal, lo que apoya su importancia bioestratigráfica. La comparación entre las ocurrencias estratigráficas de microfósiles reportados aquí y fósiles de animales con esqueleto publicados por otros sugiere que los animales y el fitoplancton se radiaron en paralelo durante la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1666/07-147r.1",
    doi = "10.1666/07-147r.1",
    openalex = "W1902182613",
    references = "doi101016jpalaeo200703046, doi101017s0094837300003778, doi101029eo082i024p0026802, doi101073pnas0503660102, doi101098rstb20061843, doi101111j150239311994tb01558x, doi101146annurevearth33031504103001, doi101146annurevearth33092203122519, doi1054991jop1973934, doi105860choice304422, lo1980microbial, openalexw2326083785, tiwari1999organicwalled"
}

@article{doi101016jenconman201006055,
    author = "Demirbaş, Ayhan y Demirbas, M. Fatih",
    title = "Importancia del aceite de algas como fuente de biodiésel",
    year = "2010",
    journal = "Energy Conversion and Management",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.enconman.2010.06.055",
    doi = "10.1016/j.enconman.2010.06.055",
    openalex = "W2084887599",
    references = "doi101007s002530100702, doi1010160022098189900294, doi101016jbiotechadv200702001, doi101016jenconman200802020, doi101016jenpol200704003, doi101016jjbiotec200605002, doi101016jtibtech200712002, doi101111j1365313x200803492x, doi105860choice320920, doi105860choice371896"
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Los depósitos de tipo Burgess Shale son famosos por su exquisita preservación de organismos de cuerpo blando, representando una variedad de planes corporales animales que evolucionaron durante la 'explosión' cámbrica. Sin embargo, la rareza de estos depósitos fósiles hace difícil reconstruir las distribuciones a gran escala de sus organismos constituyentes. Por el contrario, los elementos esqueléticos microscópicos representan una crónica extensa de la evolución temprana de los animales, pero son difíciles de interpretar en ausencia de fósiles de cuerpo completo correspondientes. Aquí, proporcionamos nuevas observaciones sobre las espinas dorsales del gusano lobopodio (panartropodo) cámbrico Hallucigenia sparsa del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5). Estos exhiben una microestructura escamosa distintiva y una construcción en capas (cono-en-cono) que, juntas, identifican un conjunto hasta ahora enigmático de microfósiles cámbricos carbonáceos y fosfatados, incluyendo material atribuido a Mongolitubulus, Rushtonites y Rhombocorniculum, como espinas de lobopodios de tipo Hallucigenia. Los hallucigeniidos se revelan así como un componente importante y extendido de comunidades cámbricas dispares desde finales del Terreneuviano (Etapa Cámbrica 2) hasta el 'medio' cámbrico (Serie 3); su aparente declive en el cámbrico más reciente puede ser parcialmente tafonómico. La construcción cono-en-cono de los escleritos hallucigeniid se comparte con las estructuras cuticulares esclerotizadas (mandíbulas y garras) en los onicóforos modernos. De manera más general, nuestros resultados enfatizan la importancia recíproca y los roles complementarios de los fósiles de tipo Burgess Shale y los microfósiles aislados en documentar la evolución temprana de los animales.

@article{doi101098rspb20131613,
    author = "Caron, Jean‐Bernard y Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P.",
    title = "Más allá del Burgess Shale: microfósiles cámbricos rastrean el ascenso y la caída de los lobopodios hallucigeniid",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los depósitos de tipo Burgess Shale son famosos por su exquisita preservación de organismos de cuerpo blando, representando una variedad de planes corporales animales que evolucionaron durante la 'explosión' cámbrica. Sin embargo, la rareza de estos depósitos fósiles hace difícil reconstruir las distribuciones a gran escala de sus organismos constituyentes. Por el contrario, los elementos esqueléticos microscópicos representan una crónica extensa de la evolución temprana de los animales, pero son difíciles de interpretar en ausencia de fósiles de cuerpo completo correspondientes. Aquí, proporcionamos nuevas observaciones sobre las espinas dorsales del gusano lobopodio (panartropodo) cámbrico Hallucigenia sparsa del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5). Estos exhiben una microestructura escamosa distintiva y una construcción en capas (cono-en-cono) que, juntas, identifican un conjunto hasta ahora enigmático de microfósiles cámbricos carbonáceos y fosfatados, incluyendo material atribuido a Mongolitubulus, Rushtonites y Rhombocorniculum, como espinas de lobopodios de tipo Hallucigenia. Los hallucigeniidos se revelan así como un componente importante y extendido de comunidades cámbricas dispares desde finales del Terreneuviano (Etapa Cámbrica 2) hasta el 'medio' cámbrico (Serie 3); su aparente declive en el cámbrico más reciente puede ser parcialmente tafonómico. La construcción cono-en-cono de los escleritos hallucigeniid se comparte con las estructuras cuticulares esclerotizadas (mandíbulas y garras) en los onicóforos modernos. De manera más general, nuestros resultados enfatizan la importancia recíproca y los roles complementarios de los fósiles de tipo Burgess Shale y los microfósiles aislados en documentar la evolución temprana de los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.1613",
    doi = "10.1098/rspb.2013.1613",
    openalex = "W2092521986",
    references = "doi1011111475498300289, doi101111let12026, doi103140bullgeosci1280, doi104202app20120004"
}

Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la línea ancestral del estirpe de euarthropodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La línea ancestral incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euarthropodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euarthropodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la línea ancestral, lo que implica una línea fantasma que necesita ser restringida. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la línea evolutiva de euarthropodos se refuta mediante una comparación de los yacimientos Ediacárico y Cámbrico. Los BSTs del período Ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas Ediacáricas, como los depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la línea ancestral de euarthropodos a no más antigua que 550 Ma. Si bien cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompletos de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten que surja una imagen coherente del origen y la posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.

@article{doi101073pnas1719962115,
    author = "Daley, Allison C. y Antcliffe, Jonathan B. y Drage, Harriet B. y Pates, Stephen",
    title = "Registro fósil temprano de Euarthropoda y la Explosión Cámbrica",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la línea ancestral del estirpe de euarthropodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La línea ancestral incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euarthropodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euarthropodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la línea ancestral, lo que implica una línea fantasma que necesita ser restringida. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la línea evolutiva de euarthropodos se refuta mediante una comparación de los yacimientos Ediacárico y Cámbrico. Los BSTs del período Ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas Ediacáricas, como los depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la línea ancestral de euarthropodos a no más antigua que 550 Ma. Si bien cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompletos de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten que surja una imagen coherente del origen y la posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1719962115",
    doi = "10.1073/pnas.1719962115",
    openalex = "W2803773655",
    references = "doi101016b9780444594259000196, doi101016jcub201509066, doi101016jearscirev201303008, doi101016jearscirev201606008, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor200610005, doi101017s000632310000548x, doi101017s1089332600002837, doi101038376053a0, doi101038nature07673, doi101038nature10689, doi101038nature11874, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1111784109, doi101098rstb19750033, doi101098rstb20140313, doi101111brv12168, doi101111j10960031201200413x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101126science2745287568, doi101144gsjgs14940607, doi101146annurevearth33092203122519, doi101186s1286201710887, doi101666061301, doi10166612056"
}

Las reglas que rigen la denominación científica de algas, hongos y plantas se revisan en la Sección de Nomenclatura de un Congreso Botánico Internacional (IBC). Esta edición del Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas encarna las decisiones del XIX IBC, que tuvo lugar en Shenzhen, China en julio de 2017. Este Código de Shenzhen reemplaza al Código de Melbourne (McNeill & al. en Regnum Veg. 154. 2012), publicado hace seis años después del XVIII IBC en Melbourne, Australia, y, al igual que sus cinco predecesores, está escrito enteramente en inglés (británico). El Código de Melbourne fue traducido al chino, francés, italiano, japonés, coreano, portugués, español y turco; se anticipa que el Código de Shenzhen también estará disponible en varios idiomas. En cuestiones sobre el significado de las disposiciones en las ediciones traducidas de este Código, la edición en inglés es definitiva.

@book{doi1012705code2018,
    author = "Turland, NJ y Wiersema, JH y Barrie, FR y Greuter, W y Hawksworth, DL y Herendeen, PS y Knapp, S y Kusber, W-H y Li, D-Z y Marhold, K y May, TW y McNeill, J y Monro, AM y Prado, J y Price, MJ y Smith, GF",
    title = "Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas",
    year = "2018",
    journal = "Regnum vegetabile",
    abstract = "Las reglas que rigen la denominación científica de algas, hongos y plantas se revisan en la Sección de Nomenclatura de un Congreso Botánico Internacional (IBC). Esta edición del Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas encarna las decisiones del XIX IBC, que tuvo lugar en Shenzhen, China en julio de 2017. Este Código de Shenzhen reemplaza al Código de Melbourne (McNeill \& al. en Regnum Veg. 154. 2012), publicado hace seis años después del XVIII IBC en Melbourne, Australia, y, al igual que sus cinco predecesores, está escrito enteramente en inglés (británico). El Código de Melbourne fue traducido al chino, francés, italiano, japonés, coreano, portugués, español y turco; se anticipa que el Código de Shenzhen también estará disponible en varios idiomas. En cuestiones sobre el significado de las disposiciones en las ediciones traducidas de este Código, la edición en inglés es definitiva.",
    url = "https://doi.org/10.12705/code.2018",
    doi = "10.12705/code.2018",
    openalex = "W2910637053"
}

Resumen Gran parte de nuestra comprensión de la diversidad de eucariotas tempranos y la paleoecología proviene del registro de microfósiles con pared orgánica en pizarras, sin embargo, las condiciones que controlan su preservación no están bien comprendidas. Se ha sugerido que las altas concentraciones de carbono orgánico total (COT) inhiben la preservación de fósiles orgánicos en pizarras, y aunque esta idea está respaldada anecdóticamente, nunca ha sido probada. Aquí comparamos la presencia, calidad de preservación y diversidad de ensamblaje de microfósiles con pared orgánica con concentraciones de COT de 346 muestras de pizarra que abarcan desde el Paleoproterozoico tardío hasta el Neoproterozoico medio. Encontramos que las muestras que contienen fósiles tienen valores mediana de COT significativamente más bajos (0,32 % en peso, n = 189) que aquellas que no contienen fósiles (0,72 % en peso, n = 157). La calidad de preservación, medida por la pérdida de patrón superficial, densidad de picaduras y deterioro del margen de la pared, disminuye a medida que aumenta el COT. La riqueza de especies se correlaciona negativamente con el COT dentro del Grupo Chuar de aproximadamente 750 Ma (Arizona, EE. UU.), pero no se observa relación en otras unidades. Estos resultados apoyan la hipótesis de que el alto contenido de COT disminuye la calidad de preservación o inhibe por completo la preservación de microfósiles con pared orgánica. Sin embargo, también es posible que otros factores causales, incluida la tasa de sedimentación y la degradación microbiana, expliquen la correlación entre la preservación de fósiles y el COT. Esperamos que a medida que el COT varíe en el espacio y el tiempo, también lo haga la probabilidad de encontrar fósiles bien preservados. Una compilación de 13.940 valores de COT que abarca la historia de la Tierra sugiere niveles de COT mediano significativamente más altos en el Mesoproterozoico en comparación con el Neoproterozoico, lo que podría sesgar el patrón interpretado de aumento de la diversidad eucariota en el Toniano.

@article{doi101130g481161,
    author = "Woltz, Christina R. y Porter, Susannah M. y Agić, Heda y Dehler, Carol M. y Junium, Christopher K. y Riedman, Leigh Anne y Hodgskiss, Malcolm S.W. y Wörndle, Sarah y Halverson, Galen P.",
    title = "Carbono orgánico total y la preservación de microfósiles con pared orgánica en pizarras del Precámbrico",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen Gran parte de nuestra comprensión de la diversidad de eucariotas tempranos y la paleoecología proviene del registro de microfósiles con pared orgánica en pizarras, sin embargo, las condiciones que controlan su preservación no están bien comprendidas. Se ha sugerido que las altas concentraciones de carbono orgánico total (COT) inhiben la preservación de fósiles orgánicos en pizarras, y aunque esta idea está respaldada anecdóticamente, nunca ha sido probada. Aquí comparamos la presencia, calidad de preservación y diversidad de ensamblaje de microfósiles con pared orgánica con concentraciones de COT de 346 muestras de pizarra que abarcan desde el Paleoproterozoico tardío hasta el Neoproterozoico medio. Encontramos que las muestras que contienen fósiles tienen valores mediana de COT significativamente más bajos (0,32 % en peso, n = 189) que aquellas que no contienen fósiles (0,72 % en peso, n = 157). La calidad de preservación, medida por la pérdida de patrón superficial, densidad de picaduras y deterioro del margen de la pared, disminuye a medida que aumenta el COT. La riqueza de especies se correlaciona negativamente con el COT dentro del Grupo Chuar de aproximadamente 750 Ma (Arizona, EE. UU.), pero no se observa relación en otras unidades. Estos resultados apoyan la hipótesis de que el alto contenido de COT disminuye la calidad de preservación o inhibe por completo la preservación de microfósiles con pared orgánica. Sin embargo, también es posible que otros factores causales, incluida la tasa de sedimentación y la degradación microbiana, expliquen la correlación entre la preservación de fósiles y el COT. Esperamos que a medida que el COT varíe en el espacio y el tiempo, también lo haga la probabilidad de encontrar fósiles bien preservados. Una compilación de 13.940 valores de COT que abarca la historia de la Tierra sugiere niveles de COT mediano significativamente más altos en el Mesoproterozoico en comparación con el Neoproterozoico, lo que podría sesgar el patrón interpretado de aumento de la diversidad eucariota en el Toniano.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g48116.1",
    doi = "10.1130/g48116.1",
    openalex = "W3118068870",
    references = "doi101016jprecamres201710008, doi101017jpa201657"
}

@article{ou2026beyond,
    author = "Ou, Zhiji y Meng, Fanwei y Willman, Sebastian y Liu, Jiqiang y Hong, Yong",
    title = "Más allá de la taxonomía: la espectroscopía Raman revela la complejidad orgánica en microfósiles del Precámbrico-Cámbrico del sur de China",
    year = "2026",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2026.108057",
    doi = "10.1016/j.precamres.2026.108057",
    openalex = "W7131101997",
    pages = "108057",
    volume = "437",
    references = "doi101016jearscirev2019102936, doi101016jgca200512004, doi101016jprecamres2021106426, doi101021bk19940570ch014, doi101038nature08793, doi101039a904529e, doi101046j15251314200200408x, doi101103physrevb6114095, doi101111iar12057, doi101111j13653121201000956x, doi101111j194551002007tb00581x"
}