Ammonites

James Hall, F. B. Meek, Descripciones de nuevas especies de fósiles, de las formaciones cretácicas de Nebraska, con observaciones sobre Baculites ovatus y B. compressus, y el desarrollo progresivo de los septos en Baculites, Ammonites y Scaphites, Memorias de la Academia Americana de Artes y Ciencias, Nueva Serie, Vol. 5, No. 2 (1855), pp. 379-411

@article{doi10230725058187,
    author = "Hall, James C. y Meek, F. B.",
    title = "Descripciones de nuevas especies de fósiles, de las formaciones cretácicas de Nebraska, con observaciones sobre Baculites ovatus y B. compressus, y el desarrollo progresivo de los septos en Baculites, Ammonites y Scaphites",
    year = "1855",
    journal = "Memorias de la Academia Americana de Artes y Ciencias",
    abstract = "James Hall, F. B. Meek, Descripciones de nuevas especies de fósiles, de las formaciones cretácicas de Nebraska, con observaciones sobre Baculites ovatus y B. compressus, y el desarrollo progresivo de los septos en Baculites, Ammonites y Scaphites, Memorias de la Academia Americana de Artes y Ciencias, Nueva Serie, Vol. 5, No. 2 (1855), pp. 379-411",
    url = "https://doi.org/10.2307/25058187",
    doi = "10.2307/25058187",
    openalex = "W2801867938"
}

En algunos artículos recientes que tratan sobre amonites titónicos, el autor incluyó esquemas zonales del Jurásico superior, hasta lo que consideró el horizonte más alto, a saber, la zona privasensis. También se discutió la correlación de los amonites mediterráneos con los de la "provincia boreal" o el "Aquilonio" de Pavlow. Dado que este autor había registrado Craspedites y Garniericeras "aquilonios" en la Arcilla de Speeton y la Arenisca de Spilsby, la investigación condujo naturalmente a una revisión de los amonites del Neocomiano de Yorkshire y Lincolnshire. Un examen crítico de los horizontes de amonites en la frontera Jurásico-Cretácico pareció especialmente invitado porque, en nuestros libros de texto más recientes, las formaciones de Yorkshire que claramente ascienden al Cretácico aún se incluyen en el Jurásico; y también se consideró útil vincular la tabla de zonas de amonites titónicos, mencionada anteriormente, con la del Aptiano, proporcionada por el autor en un artículo sobre los "Horizontes de Amonites del Gault y Formaciones Contiguas".

@article{doi101017s0016756800083588,
    author = "Spath, L. F.",
    title = "On the Ammonites of the Speeton Clay and the Subdivisions of the Neocomian",
    year = "1924",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "In some recent papers dealing with Tithonian ammonites, the writer included zonal schemes of the higher Jurassic, up to what he considered the topmost horizon, namely the privasensis zone. The correlation of the Mediterranean ammonites with those of the “boreal province” or Pavlow's “Aquilonian” was also discussed. Since this author had recorded “Aquilonian” Craspedites and Garniericeras from the Speeton Clay and Spilsby Sandstone, the inquiry naturally led to a revision of the ammonites of the Neocomian of Yorkshire and Lincolnshire. A critical examination of the ammonite horizons at the Jurasso-Cretaceous border-line seemed specially invited because in our most recent textbooks Yorkshire strata obviously well up in the Cretaceous are still included in the Jurassic; and it was also deemed useful to link up the table of Tithonian ammonite zones, above referred to, with that of the Aptian, given by the writer in a paper on the “Ammonite Horizons of the Gault and Contiguous Formations”.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800083588",
    doi = "10.1017/s0016756800083588",
    openalex = "W2123171648",
    references = "doi101017s0016756800202707"
}

Los amonites son relativamente comunes en el Cenomaniano o yeso inferior, se vuelven más raros en el Turoniano o yeso medio, y son muy escasos en el yeso superior. En una ocasión anterior, al señalar que, mientras que los amonites eran desconocidos en el yeso de Micraster cor-testudinarium de Inglaterra, aparecían en el mismo yeso al norte de Francia, el autor tendía a atribuir esta ausencia o escasez a una distribución horizontal limitada de los amonites. Sin embargo, no se puede negar la posibilidad de que existan lagunas en la sucesión del yeso, por ejemplo, en el horizonte de Actinocamax plena, en el yeso-roca, dentro y por encima de la zona de cor-anguinum, etc. La zona de Micraster cor-anguinum no está tan desprovista de fósiles como la zona inferior, pero los únicos amonites conocidos hasta ahora de ella son ejemplos dudosos, probablemente referibles a Parapuzosia. Una impresión, sobre una ostra, de parte del área ventral de un ejemplar grande, posiblemente de P. corbarica Grossouvre sp., fue recolectada por el Sr. Dibley en la London-Portland Pit de Northfleet, Kent, y el Dr. Rowe registró probablemente Parapuzosia comparable («amonites del grupo leptophyllus») de Dorset y Yorkshire.

@article{doi101017s0016756800083710,
    author = "Spath, L. F.",
    title = "Sobre nuevos amonites del yeso inglés",
    year = "1926",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Los amonites son relativamente comunes en el Cenomaniano o yeso inferior, se vuelven más raros en el Turoniano o yeso medio, y son muy escasos en el yeso superior. En una ocasión anterior, al señalar que, mientras que los amonites eran desconocidos en el yeso de Micraster cor-testudinarium de Inglaterra, aparecían en el mismo yeso al norte de Francia, el autor tendía a atribuir esta ausencia o escasez a una distribución horizontal limitada de los amonites. Sin embargo, no se puede negar la posibilidad de que existan lagunas en la sucesión del yeso, por ejemplo, en el horizonte de Actinocamax plena, en el yeso-roca, dentro y por encima de la zona de cor-anguinum, etc. La zona de Micraster cor-anguinum no está tan desprovista de fósiles como la zona inferior, pero los únicos amonites conocidos hasta ahora de ella son ejemplos dudosos, probablemente referibles a Parapuzosia. Una impresión, sobre una ostra, de parte del área ventral de un ejemplar grande, posiblemente de P. corbarica Grossouvre sp., fue recolectada por el Sr. Dibley en la London-Portland Pit de Northfleet, Kent, y el Dr. Rowe registró probablemente Parapuzosia comparable («amonites del grupo leptophyllus») de Dorset y Yorkshire.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800083710",
    doi = "10.1017/s0016756800083710",
    openalex = "W2100676585"
}

@misc{brinkmann1929statistischbiostratigraphische2,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Investigaciones estadístico-bioestratigráficas sobre amonites del Jurásico medio sobre el concepto de especie y desarrollo de linaje",
    year = "1929",
    howpublished = "Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Brinkmann, R., 1929, Investigaciones estadístico-bioestratigráficas sobre amonites del Jurásico medio sobre el concepto de especie y desarrollo de linaje: Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser.}"
}

@misc{spath1938a11,
    author = "Spath, I. F",
    title = "A Catalogue of the Ammonites of the Liassic Family Liparoceratidae",
    year = "1938",
    howpublished = "London, British Museum (Natural History), 191 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spath, I. F., 1938, A Catalogue of the Ammonites of the Liassic Family Liparoceratidae: London, British Museum (Natural History), 191 p.}"
}

@article{doi103133pp206,
    author = "Cushman, Joseph A.",
    title = "Foraminíferos del Cretácico Superior de la región costera del Golfo de los Estados Unidos y áreas adyacentes",
    year = "1946",
    journal = "USGS professional paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp206",
    doi = "10.3133/pp206",
    openalex = "W183657746"
}

@article{wright1949the12,
    author = "Wright, C. W. y Wright, E. V",
    title = "Los géneros de amonites del Cretácico Discohoplites e Hyphoplites Spath",
    year = "1949",
    journal = "Quarterly Journal de la Sociedad Geológica de Londres, v. 104, p. 477-497",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wright, C. W., y Wright, E. V., 1949, Los géneros de amonites del Cretácico Discohoplites e Hyphoplites Spath: Quarterly Journal de la Sociedad Geológica de Londres, v. 104, p. 477-497.}"
}

@article{doi10113000167606195162399mopato20co2,
    author = "Urey, Harold C. y Lowenstam, H. A. y Epstein, Samuel y McKinney, Curtis R.",
    title = "MEDICIÓN DE PALEOTEMPERATURAS Y TEMPERATURAS DEL CRETÁCICO SUPERIOR DE INGLATERRA, DINAMARCA Y LOS ESTADOS UNIDOS DEL SURESTE",
    year = "1951",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1951)62[399:mopato]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1951)62[399:mopato]2.0.co;2",
    openalex = "W2044871718"
}

@article{doi101130001676061952631011cotcfo20co2,
    author = "Cobban, W. A. y Reeside, John B.",
    title = "CORRELACIÓN DE LAS FORMACIONES CRETÁCEAS DEL INTERIOR OCCIDENTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "1952",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1952)63[1011:cotcfo]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1952)63[1011:cotcfo]2.0.co;2",
    openalex = "W2041383534"
}

D R. W. J. ARKELL ha publicado recientemente (1950) A Classification of the Jurassic Ammonites, principalmente en conexión con el próximo Tratado sobre Paleontología Invertebrada, patrocinado en América por la Geological Society of America, la Paleontological Society y la Society of Economic Paleontologists and Mineralogists. El presente artículo es la continuación del Cretácico del trabajo de Arkell y se publica con la misma intención que él, para suscitar críticas constructivas antes de la finalización de la sección del Tratado sobre Ammonoideas Mesozoicas.

@article{openalexw2335826749,
    author = "Wright, C.W.",
    title = "Una clasificación de los amonites del Cretácico",
    year = "1952",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "D R. W. J. ARKELL ha publicado recientemente (1950) A Classification of the Jurassic Ammonites, principalmente en conexión con el próximo Tratado sobre Paleontología Invertebrada, patrocinado en América por la Geological Society of America, la Paleontological Society y la Society of Economic Paleontologists and Mineralogists. El presente artículo es la continuación del Cretácico del trabajo de Arkell y se publica con la misma intención que él, para suscitar críticas constructivas antes de la finalización de la sección del Tratado sobre Ammonoideas Mesozoicas.",
    openalex = "W2335826749"
}

@misc{arkell1957mesozoic1,
    author = "Arkell, W. J. y Kummel, B. y Wright, C. W",
    title = "Ammonoidea Mesozoicos, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte L",
    year = "1957",
    howpublished = "p. L80- L465",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Arkell, W. J., Kummel, B., y Wright, C. W., 1957, Ammonoidea Mesozoicos, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte L: p. L80- L465.}"
}

@misc{miller1957paleozoic10,
    author = "Miller, A. K. y Furnish, W. M. y Schindewolf, O. H",
    title = "Paleozoic Ammonodoidea",
    year = "1957",
    howpublished = "p. L11-L79, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte L: p. L1-L490",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Miller, A. K., Furnish, W. M., y Schindewolf, O. H., 1957, Paleozoic Ammonodoidea: p. L11-L79, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte L: p. L1-L490.}"
}

@article{cobban1961the3,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "La familia de amonites Binneyitidae Reeside en el interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1961",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 35, p. 737-758",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1961, La familia de amonites Binneyitidae Reeside en el interior occidental de los Estados Unidos: Journal of Paleontology, v. 35, p. 737-758.}"
}

La familia de amonites Binneyitidae Reeside está representada en la región del Interior Occidental de los Estados Unidos por al menos 3 especies de Borissiakoceras, 5 especies de Binneyites y 1 especie de un nuevo género, Johnsonites. La familia se conoce únicamente desde la parte inferior del Cretácico Superior. Johnsonites, que está representada únicamente por el genotipo, ocurre en la zona más antigua del Cenomaniano de la región del Interior Occidental. Borissiakoceras se encuentra en el Cenomaniano y en la parte inferior del Turoniano superpuesto. Binneyites tiene un rango de aproximadamente el Turoniano medio al Santoniano inferior. Las nuevas especies descritas son Johnsonites sulcatus, Borissiakoceras compressum, Binneyites carlilensis, B. nodosus y B. rugosus.

@article{openalexw2125931334,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "THE AMMONITE FAMILY BINNEYITIDAE REESIDE EN EL INTERIOR OCCIDENTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "1961",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La familia de amonites Binneyitidae Reeside está representada en la región del Interior Occidental de los Estados Unidos por al menos 3 especies de Borissiakoceras, 5 especies de Binneyites y 1 especie de un nuevo género, Johnsonites. La familia se conoce únicamente desde la parte inferior del Cretácico Superior. Johnsonites, que está representada únicamente por el genotipo, ocurre en la zona más antigua del Cenomaniano de la región del Interior Occidental. Borissiakoceras se encuentra en el Cenomaniano y en la parte inferior del Turoniano superpuesto. Binneyites tiene un rango de aproximadamente el Turoniano medio al Santoniano inferior. Las nuevas especies descritas son Johnsonites sulcatus, Borissiakoceras compressum, Binneyites carlilensis, B. nodosus y B. rugosus.",
    url = "https://openalex.org/W2125931334",
    openalex = "W2125931334",
    references = "doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi103133pp186k, doi103133pp83, openalexw1483032662, openalexw1909835793, openalexw2335826749, openalexw2595223531, openalexw2735885194, openalexw3108005494"
}

@article{cobban1962baculites4,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Baculites del nivel inferior de la Pizarras de Pierre y rocas equivalentes en el interior occidental",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 704-718",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1962, Baculites del nivel inferior de la Pizarras de Pierre y rocas equivalentes en el interior occidental: Journal of Paleontology, v. 36, p. 704-718.}"
}

@article{cobban1962new5,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1962, New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior: Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135.}"
}

@misc{cobban1964the6,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "El cefalópodo del Cretácico Tardío Haresiceras Reeside y su posible origen, 454-I de la Encuesta Geológica de los Estados Unidos, Documento Profesional",
    year = "1964",
    howpublished = "p. I1-I21",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., 1964, El cefalópodo del Cretácico Tardío Haresiceras Reeside y su posible origen, 454-I de la Encuesta Geológica de los Estados Unidos, Documento Profesional: p. I1-I21.}"
}

Se describen amonites de Nûgssuaq y Svartenhuk, pertenecientes a los géneros Hypophylloceras, Saghalinites, Pseudophyllites, Baculites, Diplomoceras, Scaphites, Clioscaphites, Haresiceras y Borissjakoceras. Baculites y Scaphites están ampliamente representados, y el material proporciona una base para evaluar los subgéneros Hoploscaphites y Discoscaphites. Se discuten la ontogenia y la filogenia de la mayoría de los géneros y se describen las etapas juveniles de Saghalinites y Scaphites. Se introducen once nuevas especies y tres nuevas subespecies. Se consideran los aspectos estratigráficos, paleogeográficos y paleoecológicos de los ensamblajes de amonites y se presenta una discusión sobre el dimorfismo sexual en Scaphites. Se demuestra la presencia de 12 biozonas del Turoniense Superior?, Coniaciense, Santoniense, Campaniense y Maastrichtiense. Se discute la correlación estratigráfica de los depósitos del Cretácico Superior europeo y norteamericano y se correlacionan las zonas de Groenlandia Occidental con las zonas de amonites norteamericanas y europeas. Todas las especies del Turoniense Superior?-Santoniense tienen afinidades con especies endémicas del Interior Occidental de Norteamérica. Uno de los géneros, Clioscaphites del Santoniense, ocurre únicamente dentro de esa área. Los scaphites y baculites del Campaniense son al principio mayormente similares a especies del Interior de Norteamérica; más tarde, en el Campaniense Superior, las afinidades europeas son más prominentes. Haresiceras del Campaniense Inferior es endémico del Interior Occidental de Norteamérica. Los scaphites y baculites del Maastrichtiense están estrechamente relacionados con especies endémicas del Interior de Norteamérica, principalmente de la Formación Fox Hills del área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites y Pseudophyllites del Campaniense-Maastrichtiense tienen relaciones del Indo-Pacífico y Diplomoceras puede estar relacionado con formas europeas. Los amonites, junto con los belemnites y inoceramidos del área, en la medida en que se han identificado, muestran que una ruta marítima hacia el norte, a través de los Mares Árticos, conectó esta área con el Interior de Norteamérica desde el Turoniense Superior o Coniaciense hasta el Maastrichtiense. La área aparentemente también estaba conectada con Europa por una ruta marítima durante esa parte del Cretácico Superior. La presencia de amonites con afinidades del Indo-Pacífico puede indicar además la existencia de una ruta marítima norteña entre el Pacífico y los Mares Árticos durante partes del intervalo Campaniense-Maastrichtiense. Scaphites se presenta. Se demuestra la presencia de 12 biozonas del Turoniense Superior?, Coniaciense, Santoniense, Campaniense y Maastrichtiense. Se discute la correlación estratigráfica de los depósitos del Cretácico Superior europeo y norteamericano y se correlacionan las zonas de Groenlandia Occidental con las zonas de amonites norteamericanas y europeas. Todas las especies del Turoniense Superior?-Santoniense tienen afinidades con especies endémicas del Interior Occidental de Norteamérica. Uno de los géneros, Clioscaphites del Santoniense, ocurre únicamente dentro de esa área. Los scaphites y baculites del Campaniense son al principio mayormente similares a especies del Interior de Norteamérica; más tarde, en el Campaniense Superior, las afinidades europeas son más prominentes. Haresiceras del Campaniense Inferior es endémico del Interior Occidental de Norteamérica. Los scaphites y baculites del Maastrichtiense están estrechamente relacionados con especies endémicas del Interior de Norteamérica, principalmente de la Formación Fox Hills del área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites y Pseudophyllites del Campaniense-Maastrichtiense tienen relaciones del Indo-Pacífico y Diplomoceras puede estar relacionado con formas europeas. Los amonites, junto con los belemnites y inoceramidos del área, en la medida en que se han identificado, muestran que una ruta marítima hacia el norte, a través de los Mares Árticos, conectó esta área con el Interior de Norteamérica desde el Turoniense Superior o Coniaciense hasta el Maastrichtiense. La área aparentemente también estaba conectada con Europa por una ruta marítima durante esa parte del Cretácico Superior. La presencia de amonites con afinidades del Indo-Pacífico puede indicar además la existencia de una ruta marítima norteña entre el Pacífico y los Mares Árticos durante partes del intervalo Campaniense-Maastrichtiense.

@article{doi1034194bullgguv566590,
    author = "Birkelund, Tove",
    title = "Ammonitas del Cretácico Superior de Groenlandia Occidental",
    year = "1965",
    journal = "Grønlands Geologiske Undersøgelse Bulletin",
    abstract = "Se describen ammonitas de Nûgssuaq y Svartenhuk, pertenecientes a los géneros Hypophylloceras, Saghalinites, Pseudophyllites, Baculites, Diplomoceras, Scaphites, Clioscaphites, Haresiceras y Borissjakoceras. Baculites y Scaphites están abundantemente representados, y el material proporciona una base para evaluar los subgéneros Hoploscaphites y Discoscaphites. Se discuten la ontogenia y la filogenia de la mayoría de los géneros y se describen las etapas juveniles de Saghalinites y Scaphites. Se introducen once nuevas especies y tres nuevas subespecies. Se consideran los aspectos estratigráficos, paleogeográficos y paleoecológicos de los ensamblajes de ammonitas, y se presenta una discusión sobre el dimorfismo sexual en Scaphites. Se demuestra la presencia de 12 biozonas del Turoniense Superior?, Coniaciense, Santoniense, Campaniense y Maastrichtiense. Se discute la correlación estratigráfica de los depósitos del Cretácico Superior europeo y norteamericano, y las zonas de Groenlandia Occidental se correlacionan con las zonas de ammonitas norteamericanas y europeas. Todas las especies del Turoniense Superior?-Santoniense tienen afinidades con especies endémicas del Interior Occidental de Norteamérica. Uno de los géneros, Clioscaphites del Santoniense, ocurre únicamente dentro de esa área. Los scaphites y baculites del Campaniense son al principio mayoritariamente similares a especies del Interior de Norteamérica; más tarde, en el Campaniense Superior, las afinidades europeas son más prominentes. Haresiceras del Campaniense Inferior es endémico del Interior Occidental de Norteamérica. Los scaphites y baculites del Maastrichtiense están estrechamente relacionados con especies endémicas del Interior de Norteamérica, principalmente de la Formación Fox Hills del área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites y Pseudophyllites del Campaniense-Maastrichtiense tienen relaciones indo-pacíficas y Diplomoceras puede estar relacionado con formas europeas. Las ammonitas, junto con los belemnitos e inoceramidos del área, en la medida en que han sido identificados, muestran que una ruta marítima hacia el norte, a través de los Mares Árticos, conectó esta área con el Interior de Norteamérica desde el Turoniense Superior o Coniaciense hasta el Maastrichtiense. El área aparentemente también estaba conectada con Europa por una ruta marítima durante esa parte del Cretácico Superior. La presencia de ammonitas con afinidades indo-pacíficas puede indicar además la existencia de una ruta marítima septentrional entre el Pacífico y los Mares Árticos durante partes del intervalo Campaniense-Maastrichtiense. Scaphites se menciona. Se demuestra la presencia de 12 biozonas del Turoniense Superior?, Coniaciense, Santoniense, Campaniense y Maastrichtiense. Se discute la correlación estratigráfica de los depósitos del Cretácico Superior europeo y norteamericano, y las zonas de Groenlandia Occidental se correlacionan con las zonas de ammonitas norteamericanas y europeas. Todas las especies del Turoniense Superior?-Santoniense tienen afinidades con especies endémicas del Interior Occidental de Norteamérica. Uno de los géneros, Clioscaphites del Santoniense, ocurre únicamente dentro de esa área. Los scaphites y baculites del Campaniense son al principio mayoritariamente similares a especies del Interior de Norteamérica; más tarde, en el Campaniense Superior, las afinidades europeas son más prominentes. Haresiceras del Campaniense Inferior es endémico del Interior Occidental de Norteamérica. Los scaphites y baculites del Maastrichtiense están estrechamente relacionados con especies endémicas del Interior de Norteamérica, principalmente de la Formación Fox Hills del área tipo. Hypophylloceras, Saghalinites y Pseudophyllites del Campaniense-Maastrichtiense tienen relaciones indo-pacíficas y Diplomoceras puede estar relacionado con formas europeas. Las ammonitas, junto con los belemnitos e inoceramidos del área, en la medida en que han sido identificados, muestran que una ruta marítima hacia el norte, a través de los Mares Árticos, conectó esta área con el Interior de Norteamérica desde el Turoniense Superior o Coniaciense hasta el Maastrichtiense. El área aparentemente también estaba conectada con Europa por una ruta marítima durante esa parte del Cretácico Superior. La presencia de ammonitas con afinidades indo-pacíficas puede indicar además la existencia de una ruta marítima septentrional entre el Pacífico y los Mares Árticos durante partes del intervalo Campaniense-Maastrichtiense.",
    url = "https://doi.org/10.34194/bullggu.v56.6590",
    doi = "10.34194/bullggu.v56.6590",
    openalex = "W640942546",
    references = "doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130mem71p1, doi101144gsljgs1940096010414, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi1023071786846, doi1023072421322, doi103133pp151, doi105962bhltitle169047, doi105962bhltitle52405, openalexw2284373959, openalexw2595223531, openalexw2797845562, openalexw2945186736, openalexw638733414"
}

@article{erben1966ber8,
    author = "Erben, H. K",
    title = "sobre el origen de los Ammonoidea",
    year = "1966",
    journal = "Biological Reviews, v. 41, p. 641-658",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Erben, H. K., 1966, sobre el origen de los Ammonoidea: Biological Reviews, v. 41, p. 641-658.}"
}

@misc{cobban1969the,
    author = "Cobban, William Aubrey",
    title = "Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1969",
    booktitle = "Paper profesional",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp619",
    doi = "10.3133/pp619",
    openalex = "W169721100",
    references = "doi101098rstb19550010, doi101130mem24, doi101130mem95p1, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, doi105281zenodo16448613, doi105962bhltitle19929, openalexw1934811342, openalexw2768082911, openalexw656711665, openalexw657396478"
}

@misc{cobban1969the7,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos, 619 de United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1969",
    howpublished = "p. 1-29",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1969, Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos, 619 de United States Geological Survey, Professional Paper: p. 1-29.}"
}

Scaphites led Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) son amonites estrechamente relacionados encontrados en muchas localidades de Montana, Wyoming, Dakota del Sur, Colorado, Utah y Nuevo México. Ambas especies se han encontrado en Texas, y S. hippocrepis también ocurre en Alabama, Georgia, Maryland, Delaware y Nueva Jersey, así como en varios países de Europa y África.

@article{doi103133pp619,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1969",
    journal = "documento profesional del USGS",
    abstract = "Scaphites led Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) son amonites estrechamente relacionados encontrados en muchas localidades de Montana, Wyoming, Dakota del Sur, Colorado, Utah y Nuevo México. Ambas especies se han encontrado en Texas, y S. hippocrepis también ocurre en Alabama, Georgia, Maryland, Delaware y Nueva Jersey, así como en varios países de Europa y África.",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp619",
    doi = "10.3133/pp619",
    openalex = "W169721100",
    references = "doi101098rstb19550010, doi101130mem24, doi101130mem95p1, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, doi105281zenodo16448613, openalexw1934811342, openalexw2768082911, openalexw656711665, openalexw657396478"
}

Resumen La correlación detallada de los patrones de resistividad eléctrica-log que resultan de las variaciones en el contenido de bentonita en esquistos y lutitas marinos revela la presencia de unidades tiempo-estratigráficas inclinadas dentro de la sección marina del Cretácico Tardío post-Turoniano de Wyoming. Unidades similares han sido reconocidas en rocas del Permo-Pensilvaniano de Texas, el Devónico de Alberta y el Mississipio de Illinois, y se atribuyen a la topografía de depósito submarina. Esta interpretación, aplicada a la sección del Cretácico Tardío de Wyoming, divide la sección marina epicontinental en tres ambientes principales: plataforma, pendiente y cuenca. Las unidades tiempo-estratigráficas inclinadas se depositaron en la pendiente, mientras que las unidades más delgadas y más horizontales se depositaron en la plataforma y en la cuenca. Tres ejemplos demuestran la amplia distribución areal y la presencia casi continua de topografía submarina significativa en al menos parte de Wyoming durante el tiempo del Cretácico Tardío post-Turoniano. El primer ejemplo, del esquistos Cody inferior de la cuenca de Big Horn sureste, se utiliza para introducir los conceptos involucrados y los métodos de correlación y mapeo. El segundo ejemplo, de la Formación Niobrara y el esquistos Pierre inferior de la cuenca de Powder River sureste, se utiliza para ilustrar las complejidades que pueden resultar de múltiples secuencias de progradación. El tercer ejemplo, la parte regresiva del esquistos Lewis de las cuencas de Washakie y Red Desert, incluye cuerpos de arenisca gruesos. Para cada ejemplo, las áreas asignadas a los ambientes de plataforma, pendiente y cuenca se determinan a partir de mapas isopacos de unidades tiempo-estratigráficas dentro de cada sección. Este tipo de análisis es útil para resolver problemas de paleogeografía y paleoecología. En el Cretácico Superior de Wyoming, el análisis indica complejidades previamente no reconocidas en el proceso de llenado de la cuenca y la secuencia resultante de unidades. La distribución areal de los tres ambientes, las características litológicas de las rocas y el volumen de sedimento depositado en cada ambiente son funciones del equilibrio entre la tasa de subsidencia y el suministro de sedimento. El esquistos Pierre inferior y la Formación Niobrara de la cuenca de Powder River son ejemplos de la configuración de "plataforma ancha", en la que la subsidencia es relativamente lenta, la progradación es rápida y la arena está en gran medida confinada a la plataforma. El esquistos Lewis regresivo de las cuencas de Washakie y Red Desert ilustra las relaciones complejas entre una secuencia de "plataforma estrecha"-delta (esquistos Lewis) y una secuencia de isla barrera-laguna (arenisca Fox Hills y Formación Lance). La topografía submarina dentro de una cuenca en un momento particular de la secuencia de depósito (el relieve entre el borde de la plataforma y la cuenca, y la profundidad del agua en el ambiente de la cuenca) puede estimarse a partir del espesor actual de los depósitos de pendiente. Estas estimaciones requieren corrección por compactación y por la profundidad del agua en el borde exterior de la plataforma. Tales estimaciones indican que en ocasiones la profundidad del agua en áreas de sedimentación activa superó los 2,000 pies. La sección del Cretácico Superior del Interior Occidental ha sido considerada durante mucho tiempo un "ejemplo de libro de texto" de sedimentación de aguas someras. Ha sido estudiada por cientos de geólogos con intereses variados y de diferentes antecedentes, incluida la industria petrolera, el Servicio Geológico e instituciones académicas. La sección abunda en excelentes correlaciones tiempo-estratigráficas, y el control de pozos es más que adecuado para estudios detallados en muchas áreas. El hecho de que las relaciones descritas aquí puedan haber sido pasadas por alto bajo condiciones como estas muestra que pueden haber sido omitidas en secciones estratigráficas en otras áreas.

@article{doi1013065d25cbb316c111d78645000102c1865d,
    author = "Asquith, D. O.",
    title = "Topografía de depósito y ambientes marinos principales, Cretácico tardío, Wyoming",
    year = "1970",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Abstract La correlación detallada de patrones de resistividad de registros eléctricos que resultan de variaciones en el contenido de bentonita en esquistos y siltitas marinos revela la presencia de unidades tiempo-estratigráficas inclinadas dentro de la sección marina del Cretácico tardío post-Turoniano de Wyoming. Unidades similares han sido reconocidas en rocas del Permo-Pensilvaniano de Texas, el Devónico de Alberta y el Mississipio de Illinois, y se atribuyen a la topografía de depósito submarina. Esta interpretación, aplicada a la sección del Cretácico tardío de Wyoming, divide la sección marina epicontinental en tres ambientes principales: plataforma, pendiente y cuenca. Las unidades tiempo-estratigráficas inclinadas se depositaron en la pendiente, mientras que las unidades más delgadas y más horizontales se depositaron en la plataforma y en la cuenca. Tres ejemplos demuestran la amplia distribución areal y la presencia casi continua de topografía submarina significativa en al menos parte de Wyoming durante el tiempo del Cretácico tardío post-Turoniano. El primer ejemplo, del esquistos Cody inferior de la cuenca de Big Horn sureste, se utiliza para introducir los conceptos involucrados y los métodos de correlación y mapeo. El segundo ejemplo, de la Formación Niobrara y el esquistos Pierre inferior de la cuenca de Powder River sureste, se utiliza para ilustrar las complejidades que pueden resultar de múltiples secuencias de progradación. El tercer ejemplo, la parte regresiva del esquistos Lewis de las cuencas de Washakie y Red Desert, incluye cuerpos de arenisca gruesos. Para cada ejemplo, las áreas asignadas a los ambientes de plataforma, pendiente y cuenca se determinan a partir de mapas isopacos de unidades tiempo-estratigráficas dentro de cada sección. Este tipo de análisis es útil para resolver problemas de paleogeografía y paleoecología. En el Cretácico superior de Wyoming, el análisis indica complejidades previamente no reconocidas en el proceso de llenado de la cuenca y la secuencia resultante de unidades. La distribución areal de los tres ambientes, las características litológicas de las rocas y el volumen de sedimento depositado en cada ambiente son funciones del equilibrio entre la tasa de subsidencia y el suministro de sedimento. El esquistos Pierre inferior y la Formación Niobrara de la cuenca de Powder River son ejemplos de la configuración de "plataforma ancha", en la que la subsidencia es relativamente lenta, la progradación es rápida y la arena está en gran medida confinada a la plataforma. El esquistos Lewis regresivo de las cuencas de Washakie y Red Desert ilustra las relaciones complejas entre una secuencia deltaica de "plataforma estrecha" (esquistos Lewis) y una secuencia de isla barrera-laguna (arenisca Fox Hills y Formación Lance). La topografía submarina dentro de una cuenca en un momento particular de la secuencia de depósito (el relieve entre el borde de la plataforma y la cuenca, y la profundidad del agua en el ambiente de la cuenca) puede estimarse a partir del espesor actual de los depósitos de pendiente. Estas estimaciones requieren corrección por compactación y por la profundidad del agua en el borde exterior de la plataforma. Tales estimaciones indican que en ocasiones la profundidad del agua en áreas de sedimentación activa superó los 2.000 pies. La sección del Cretácico superior del Interior Occidental ha sido considerada durante mucho tiempo un "ejemplo de libro de texto" de sedimentación de aguas someras. Ha sido estudiada por cientos de geólogos con intereses variados y de diferentes antecedentes, incluida la industria petrolera, el Servicio Geológico e instituciones académicas. La sección abunda en excelentes correlaciones tiempo-estratigráficas, y el control de pozos es más que suficiente para estudios detallados en muchas áreas. El hecho de que las relaciones descritas aquí puedan haber sido pasadas por alto bajo condiciones como estas muestra que pudieron haber sido omitidas en secciones estratigráficas en otras áreas.",
    url = "https://doi.org/10.1306/5d25cbb3-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/5d25cbb3-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2108407536",
    references = "doi101029jz069i020p04257, doi101130001676061951621tceoda20co2, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi1013060bda5b8816bd11d78645000102c1865d, doi1013060bda5c9f16bd11d78645000102c1865d, doi1013060bda5f6f16bd11d78645000102c1865d, doi1013063d93436d16b111d78645000102c1865d, doi1013065d25b71316c111d78645000102c1865d, doi1013065d25c27f16c111d78645000102c1865d, olivers1965depositional"
}

@misc{house1970on9,
    author = "House, M. R",
    title = "Sobre el origen de los amonites clymenid",
    year = "1970",
    howpublished = "Paleontología, v. 13, p. 664-676",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {House, M. R., 1970, Sobre el origen de los amonites clymenid: Paleontología, v. 13, p. 664-676.}"
}

@misc{cobban1971new,
    author = "Cobban, William Aubrey",
    title = "Ammonites nuevos y poco conocidos del Cretácico Superior (Cenomaniano y Turoniano) del interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1971",
    booktitle = "Paper Profesional",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp699",
    doi = "10.3133/pp699",
    openalex = "W1523939513",
    references = "doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi1051091524329, doi105962bhltitle38908, doi105962bhltitle61419, openalexw2306538690, openalexw2595223531"
}

@article{doi1010160031018278900184,
    author = "Rawson, Peter F.",
    title = "El sistema cretácico en el interior occidental de América del Norte",
    year = "1978",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(78)90018-4",
    doi = "10.1016/0031-0182(78)90018-4",
    openalex = "W342436617"
}

RESUMEN El modelado bidimensional de la carga durante la formación de la zona de empuje Idaho-Wyoming muestra que la compensación isostática regional por flexión de una litosfera elástica es suficiente para controlar la formación de una cuenca foreland. La rigidez flexural de la litosfera se infiere que fue aproximadamente 1023 Nm (1030 dyne cm), basándose en la comparación palinspástica del hundimiento predicho, debido a las cargas de la placa de empuje, con la forma del prisma sedimentario en el lado oeste del mar interior Cretácico de los Estados Unidos Occidentales. La erosión de parte de las placas de empuje levantadas redistribuyó la carga, depositándola más al este, causando así subsidencia sobre un área mucho más amplia de la que podría haberse logrado solo con la carga de las placas de empuje. Se calculó la paleotopografía después de los principales eventos de empuje del Cretácico. El resultante terreno montañoso, llanura aluvial suave y fondo marino plano corresponden bien con la topografía del moderno sistema de zona de empuje foreland y cuenca en los Andes de Sudamérica y con las reconstrucciones paleogeográficas en la zona de empuje de los Estados Unidos Occidentales. La topografía está controlada por la geometría subsuperficial de las fallas de empuje, particularmente las posiciones de las zonas de rampa, y por la subsidencia isostática.

@article{doi10130603b599f416d111d78645000102c1865d,
    author = "Jordan, Teresa E.",
    title = "Cargas de empuje y evolución de cuencas foreland, Cretácico, Estados Unidos Occidentales",
    year = "1981",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN El modelado bidimensional de la carga durante la formación de la zona de empuje Idaho-Wyoming muestra que la compensación isostática regional por flexión de una litosfera elástica es suficiente para controlar la formación de una cuenca foreland. La rigidez flexural de la litosfera se infiere que fue aproximadamente 1023 Nm (1030 dyne cm), basándose en la comparación palinspástica del hundimiento predicho, debido a las cargas de la placa de empuje, con la forma del prisma sedimentario en el lado oeste del mar interior Cretácico de los Estados Unidos Occidentales. La erosión de parte de las placas de empuje levantadas redistribuyó la carga, depositándola más al este, causando así subsidencia sobre un área mucho más amplia de la que podría haberse logrado solo con la carga de las placas de empuje. Se calculó la paleotopografía después de los principales eventos de empuje del Cretácico. El resultante terreno montañoso, llanura aluvial suave y fondo marino plano corresponden bien con la topografía del moderno sistema de zona de empuje foreland y cuenca en los Andes de Sudamérica y con las reconstrucciones paleogeográficas en la zona de empuje de los Estados Unidos Occidentales. La topografía está controlada por la geometría subsuperficial de las fallas de empuje, particularmente las posiciones de las zonas de rampa, y por la subsidencia isostática.",
    url = "https://doi.org/10.1306/03b599f4-16d1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/03b599f4-16d1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2083997111",
    references = "doi1010160012821x78900365, doi1010160040195176900044, doi101029jb075i020p03941, doi101029jb083ib12p05989, doi101111j1365246x1981tb02715x, doi101130001676061978891389rbeass20co2, doi1013065d25cbb316c111d78645000102c1865d, doi101306a663386e16c011d78645000102c1865d, doi101306st6398c16, doi102110pec74220001, openalexw2474977981, openalexw586757543"
}

Se han descrito asociaciones de nanofósiles calcáreos recuperados de una sección larga y continua que abarca desde el Calloviano hasta el Albiano medio, procedente del Sitio 534 del Proyecto de Perforación de Mar Profundo en la Cuenca de Blake-Bahamas en el Atlántico Norte Occidental. La conservación de los coccolitos, combinada con la retrotrayencia del Sitio 534, indica que la CCD (profundidad de compensación de la calcita) se profundizó desde aproximadamente 2,5 km en el Calloviano medio hasta 3,6 km en el Tithoniano; la CCD permaneció profunda (alrededor de 4 km) durante el Cretácico Inferior y se aplanó abruptamente en el Aptiano hasta una profundidad de 3 km. Se utiliza una zonificación revisada para el Jurásico para subdividir el intervalo desde el Calloviano medio hasta el Tithoniano en cinco zonas y subzonas. Se utilizan las zonas previamente publicadas para el Cretácico Inferior, pero los rangos de las especies marcadoras importantes están más plenamente documentados. Se correlacionan las zonas de coccolitos y dinoflagelados del Cretácico Inferior. Se muestra la relación de las zonas de nanofósiles calcáreos con las unidades y etapas magnetoestratigráficas. Las diferencias en las asociaciones de coccolitos oceánicos y epicontinentales del Jurásico se atribuyen principalmente a diferencias de preservación y efectos paleoecológicos menores. Se describen dos nuevas especies, Cruciplacolithus furtivus n. sp. y Polypodorhabdus harisonii Medd n. sp., y se introducen varias nuevas combinaciones.

@incollection{doi102973dsdpproc761251983,
    author = "Roth, Peter H",
    title = "Jurassic and Lower Cretaceous Calcareous Nannofossils in the Western North Atlantic (Site 534): Biostratigraphy, Preservation, and Some Observations on Biogeography and Paleoceanography",
    year = "1983",
    booktitle = "U.S. Government Printing Office eBooks",
    abstract = "Se han descrito asociaciones de nanofósiles calcáreos recuperados de una sección larga y continua que abarca desde el Calloviano hasta el Albiano medio, procedente del Sitio 534 del Proyecto de Perforación de Mar Profundo en la Cuenca de Blake-Bahamas en el Atlántico Norte Occidental. La conservación de los coccolitos, combinada con la retrotrayencia del Sitio 534, indica que la CCD (profundidad de compensación de la calcita) se profundizó desde aproximadamente 2,5 km en el Calloviano medio hasta 3,6 km en el Tithoniano; la CCD permaneció profunda (alrededor de 4 km) durante el Cretácico Inferior y se aplanó abruptamente en el Aptiano hasta una profundidad de 3 km. Se utiliza una zonificación revisada para el Jurásico para subdividir el intervalo desde el Calloviano medio hasta el Tithoniano en cinco zonas y subzonas. Se utilizan las zonas previamente publicadas para el Cretácico Inferior, pero los rangos de las especies marcadoras importantes están más plenamente documentados. Se correlacionan las zonas de coccolitos y dinoflagelados del Cretácico Inferior. Se muestra la relación de las zonas de nanofósiles calcáreos con las unidades y etapas magnetoestratigráficas. Las diferencias en las asociaciones de coccolitos oceánicos y epicontinentales del Jurásico se atribuyen principalmente a diferencias de preservación y efectos paleoecológicos menores. Se describen dos nuevas especies, Cruciplacolithus furtivus n. sp. y Polypodorhabdus harisonii Medd n. sp., y se introducen varias nuevas combinaciones.",
    url = "https://doi.org/10.2973/dsdp.proc.76.125.1983",
    doi = "10.2973/dsdp.proc.76.125.1983",
    openalex = "W2503778394",
    references = "doi102973dsdpproc431171979"
}

El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniense medio-Turonense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas templadas del norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas tetis y templadas del norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniense medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniense se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como turonense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en dicha zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, parece mejor asignar un rango turonense a la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse turonense medio en una división en tres partes y turonense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del turonense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del turonense medio es un problema. Dado que la mejor discontinuidad faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, allí se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del turonense medio de Japón. La parte superior del Turonense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados como de edad muy tardía turonense o muy temprana coniacense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) de edad coniacense.

@article{cobban1984midcretaceous,
    author = "Cobban, William A.",
    title = "Zonas de amonites del Cretácico Medio, Interior Occidental, Estados Unidos",
    year = "1984",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica de Dinamarca",
    abstract = "El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniense medio-Turonense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas templadas del norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas tetis y templadas del norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniense medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniense se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como turonense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en dicha zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, parece mejor asignar un rango turonense a la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse turonense medio en una división en tres partes y turonense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del turonense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del turonense medio es un problema. Dado que la mejor discontinuidad faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, allí se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del turonense medio de Japón. La parte superior del Turonense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados como de edad muy tardía turonense o muy temprana coniacense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) de edad coniacense.",
    url = "https://doi.org/10.37570/bgsd-1984-33-06",
    doi = "10.37570/bgsd-1984-33-06",
    pages = "71-89",
    volume = "33"
}

David L. Dilcher, Peter R. Crane, Archaenthus: Un Angiosperma Temprano del Cenomaniano del Interior Occidental de América del Norte, Anales del Jardín Botánico de Missouri, Vol. 71, No. 2, Perspectivas Históricas de la Evolución de los Angiospermas (1984), pp. 351-383

@article{doi1023072399030,
    author = "Dilcher, David L. y Crane, Peter R.",
    title = "Archaenthus: Un Angiosperma Temprano del Cenomaniano del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "1984",
    journal = "Anales del Jardín Botánico de Missouri",
    abstract = "David L. Dilcher, Peter R. Crane, Archaenthus: Un Angiosperma Temprano del Cenomaniano del Interior Occidental de América del Norte, Anales del Jardín Botánico de Missouri, Vol. 71, No. 2, Perspectivas Históricas de la Evolución de los Angiospermas (1984), pp. 351-383",
    url = "https://doi.org/10.2307/2399030",
    doi = "10.2307/2399030",
    openalex = "W2097016244",
    references = "crossref1977mesozoic, doi101007bf02806171, doi101007bf02860849, doi1010160012825277901362, doi101093oxfordjournalsaoba083225, doi101111j109583391980tb01661x, doi1023071218350, doi1023071222465, doi1023071292633, doi1023072258301, doi1023072806386, openalexw2474977981, openalexw2597185021"
}

El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniano medio al Turoniense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas templadas del norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas tetis y templadas del norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniano medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniano se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como turoniense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en esta última zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, parece mejor asignar un rango turoniense a la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse turoniense medio en una división en tres partes y turoniense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del turoniense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del turoniense medio es un problema. Dado que la mejor discontinuidad faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, es allí donde se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del turoniense medio de Japón. La parte superior del Turoniense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados como de edad muy tardía turoniense o muy temprana coniaciense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) de edad coniaciense.

@article{doi1037570bgsd19843306,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "Mid-Cretaceous ammonite zones, Western Interior, United States",
    year = "1984",
    journal = "Bulletin of the Geological Society of Denmark",
    abstract = "El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniano medio al Turoniense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas templadas del norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas tetis y templadas del norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniano medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniano se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como turoniense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en esta última zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, parece mejor asignar un rango turoniense a la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse turoniense medio en una división en tres partes y turoniense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del turoniense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del turoniense medio es un problema. Dado que la mejor discontinuidad faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, es allí donde se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del turoniense medio de Japón. La parte superior del Turoniense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados como de edad muy tardía turoniense o muy temprana coniaciense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) de edad coniaciense.",
    url = "https://doi.org/10.37570/bgsd-1984-33-06",
    doi = "10.37570/bgsd-1984-33-06",
    openalex = "W2292867823"
}

@misc{cobban1987some,
    author = "Cobban, W.A.",
    title = "Some middle Cenomanian (Upper Cretaceous) acanthoceratid ammonites from the Western Interior of the United States",
    year = "1987",
    booktitle = "Professional Paper",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp1445",
    doi = "10.3133/pp1445",
    openalex = "W120241039",
    references = "doi101017cbo9781316146309, doi101130gsab4969, doi101130mem149px, doi101130mem39, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi105479si00963801341611259, doi105962bhltitle38908, openalexw1483032662, openalexw1602415569, openalexw2460763456"
}

@article{doi1010160031018289900230,
    author = "Eicher, Don L. y Diner, Richard",
    title = "Origen de los ciclos cretácicos de Bridge Creek en el interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1989",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(89)90023-0",
    doi = "10.1016/0031-0182(89)90023-0",
    openalex = "W2068328193",
    references = "openalexw1836508436, openalexw2597185021"
}

Pteroscaphites son especies pequeñas y raras de amonites scaphítidos del Cretácico Superior (Turoniano-Santoniano) del Interior Occidental de América del Norte. Su evolución parece paralelizar la de las especies más grandes de Scaphites o Clioscaphites, con las que coexisten. Para investigar este patrón evolutivo, construí una filogenia de todas estas especies basada en la distribución de caracteres derivados compartidos, incluyendo ornamentación, tamaño de ammonitella, forma de los giros, diámetro umbilical, suturas, número de giros, tamaño adulto, forma de la cámara corporal adulta y modificaciones aperturales. Este análisis reveló numerosos casos de congruencia en la morfología preadulto de los pteroscaphites y la de los scaphites o clioscaphites coexistentes. Sin embargo, existe una divergencia marcada a la madurez. Los adultos de pteroscaphites son uniformemente pequeños (2,5 giros postembrionarios en su fragmocono) y desarrollan proyecciones aperturales. Los scaphites y clioscaphites exhiben una serie de cambios morfológicos aproximadamente al mismo número de giros, pero secretan hasta dos giros adicionales en su fragmocono antes de formar una cámara corporal madura con una apertura relativamente sin modificar. Ambos grupos muestran dimorfismo sexual. El proceso de progenesis puede explicar este patrón conflictivo de congruencia antes de la madurez y divergencia a la madurez. Los adultos de pteroscaphites no son réplicas maduras de las conchas juveniles de los scaphites o clioscaphites más grandes, porque la maduración produce su propio conjunto de modificaciones morfológicas. No obstante, características como las proyecciones aperturales en los adultos de pteroscaphites pueden interpretarse como extrapolaciones de patrones juveniles de crecimiento hacia la madurez. Las asociaciones repetidas de pteroscaphites con scaphites o clioscaphites en el Cretácico Superior sugieren que la progenesis fue iterativa y pudo haber representado una vía de desarrollo opcional común a todas estas especies.

@article{doi101017s0094837300009301,
    author = "Landman, Neil H.",
    title = "Progenesis iterativa en amonites del Cretácico Superior",
    year = "1989",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Pteroscaphites son especies pequeñas y raras de amonites scaphítidos del Cretácico Superior (Turoniano-Santoniano) del Interior Occidental de América del Norte. Su evolución parece paralelizar la de las especies más grandes de Scaphites o Clioscaphites, con las que coexisten. Para investigar este patrón evolutivo, construí una filogenia de todas estas especies basada en la distribución de caracteres derivados compartidos, incluyendo ornamentación, tamaño de ammonitella, forma de los giros, diámetro umbilical, suturas, número de giros, tamaño adulto, forma de la cámara corporal adulta y modificaciones aperturales. Este análisis reveló numerosos casos de congruencia en la morfología preadulto de los pteroscaphites y la de los scaphites o clioscaphites coexistentes. Sin embargo, existe una divergencia marcada a la madurez. Los adultos de pteroscaphites son uniformemente pequeños (2,5 giros postembrionarios en su fragmocono) y desarrollan proyecciones aperturales. Los scaphites y clioscaphites exhiben una serie de cambios morfológicos aproximadamente al mismo número de giros, pero secretan hasta dos giros adicionales en su fragmocono antes de formar una cámara corporal madura con una apertura relativamente sin modificar. Ambos grupos muestran dimorfismo sexual. El proceso de progenesis puede explicar este patrón conflictivo de congruencia antes de la madurez y divergencia a la madurez. Los adultos de pteroscaphites no son réplicas maduras de las conchas juveniles de los scaphites o clioscaphites más grandes, porque la maduración produce su propio conjunto de modificaciones morfológicas. No obstante, características como las proyecciones aperturales en los adultos de pteroscaphites pueden interpretarse como extrapolaciones de patrones juveniles de crecimiento hacia la madurez. Las asociaciones repetidas de pteroscaphites con scaphites o clioscaphites en el Cretácico Superior sugieren que la progenesis fue iterativa y pudo haber representado una vía de desarrollo opcional común a todas estas especies.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009301",
    doi = "10.1017/s0094837300009301",
    openalex = "W2491867408",
    references = "cobban1987some"
}

El análisis estratigráfico de alta resolución de 18 secciones que abarcan el límite del Etapa Cenomaniano-Turoniano en el interior occidental de los Estados Unidos ha permitido determinar la magnitud y el patrón de extinción y perturbación de los moluscos. Los datos de rango compuestos de todas las secciones muestran que el cambio faunístico a través del límite del Etapa ocurre en una serie de zonas estratigráficas estrechas, definidas por múltiples primeras y últimas apariciones, separadas por intervalos que muestran poca o ninguna rotación taxonómica. Dos de los aparentes pasos de extinción (base y cima de la Zona Neocardioceras juddii) pueden desarrollarse intercontinentalmente. Los pasos adicionales reflejan aparentemente cambios cíclicos en las características de la masa de agua y el sustrato en la cuenca del interior occidental producidos en respuesta a la forzamiento orbital del clima. Un intervalo (duración ca. 10-100 k.y.) de cambio en la estructura de la comunidad y deterioro biótico general se encuentra por debajo de cada uno de los dos pasos de extinción potencialmente desarrollados intercontinentalmente. Los moluscos más afectados fueron aquellos con distribuciones intercontinentales (ammonites y bivalvos inoceramidos), sugiriendo que la perturbación de la dispersión larvaria plancotrófica pudo haber jugado un papel en el aumento de las tasas de extinción y especiación cerca del límite C–T. Los ammonites necto-bentónicos fueron afectados antes y en mayor grado que las formas pelágicas, implicando una expansión progresiva hacia arriba de la zona de mínimo oxígeno previa al límite del Etapa.

@article{doi101017s0094837300009465,
    author = "Elder, William P.",
    title = "Patrones de extinción de moluscos a través del límite del Etapa Cenomaniano-Turoniano en el interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1989",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El análisis estratigráfico de alta resolución de 18 secciones que abarcan el límite del Etapa Cenomaniano-Turoniano en el interior occidental de los Estados Unidos ha permitido determinar la magnitud y el patrón de extinción y perturbación de los moluscos. Los datos de rango compuestos de todas las secciones muestran que el cambio faunístico a través del límite del Etapa ocurre en una serie de zonas estratigráficas estrechas, definidas por múltiples primeras y últimas apariciones, separadas por intervalos que muestran poca o ninguna rotación taxonómica. Dos de los aparentes pasos de extinción (base y cima de la Zona Neocardioceras juddii) pueden desarrollarse intercontinentalmente. Los pasos adicionales reflejan aparentemente cambios cíclicos en las características de la masa de agua y el sustrato en la cuenca del interior occidental producidos en respuesta a la forzamiento orbital del clima. Un intervalo (duración ca. 10-100 k.y.) de cambio en la estructura de la comunidad y deterioro biótico general se encuentra por debajo de cada uno de los dos pasos de extinción potencialmente desarrollados intercontinentalmente. Los moluscos más afectados fueron aquellos con distribuciones intercontinentales (ammonites y bivalvos inoceramidos), sugiriendo que la perturbación de la dispersión larvaria plancotrófica pudo haber jugado un papel en el aumento de las tasas de extinción y especiación cerca del límite C–T. Los ammonites necto-bentónicos fueron afectados antes y en mayor grado que las formas pelágicas, implicando una expansión progresiva hacia arriba de la zona de mínimo oxígeno previa al límite del Etapa.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009465",
    doi = "10.1017/s0094837300009465",
    openalex = "W1801969044",
    references = "cobban1984midcretaceous"
}

@article{doi101016003101829090110s,
    author = "Nicholls, Elizabeth L. y Russell, Anthony P.",
    title = "Paleobiogeografía del Western Interior Seaway del Cretácico de América del Norte: la evidencia vertebrada",
    year = "1990",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(90)90110-s",
    doi = "10.1016/0031-0182(90)90110-s",
    openalex = "W2083843571",
    references = "cobban1969the, doi1010160031018278900184, doi101017s0094837300006254, doi101038scientificamerican047558, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101146annurevea05050177001535, doi103133pp392a, doi103133pp619, openalexw1572889853, openalexw2336741175, openalexw2597883917, openalexw568790138, openalexw575222456"
}

Resumen Una fauna del santoniano superior dominada por el baculítico curvo Boehmoceras Riedel, 1931, ocurre como moldes fosfatados en el Miembro Tombigbee Sand de la Formación Eutaw en Misisipi y Alabama, y también es reworked en la base del Mooreville Chalk; un ensamblaje similar está presente en la parte media de la Formación Pen del área de Big Bend, Texas. El ensamblaje es: Pseudoschloenbachia (Pseudoschloenbachia) mexicana (Renz, 1936), Placenticeras syrtale (Morton, 1834), Reginaites leei (Reeside, 1927a), Reginaites exilis sp. nov., Texanites (Texanites) sp. juv. cf. gallicus Collignon, 1948, Texanites (Plesiotexanites) shiloensis Young, 1963, Texanitinae incertae sedis, Hyphantoceras (?) amapondense (van Hoepen, 1921). Glyptoxoceras spp., Boehmoceras arculus (Morton, 1834) y Scaphites (Scaphites) leei Reeside, 1927a, forman I. El ensamblaje se refiere a la zona de Texanites (Plesiotexanites) shiloensis del santoniano superior más alto de la secuencia de la costa del Golfo. La ocurrencia común de Scaphites (S.) leei I y Reginaites leei sugiere correlación con la zona de Desmoscaphites erdmanni del santoniano superior de los Estados Unidos del Interior Occidental; la ocurrencia común de Boehmoceras arculus (= B. loescheri de los autores europeos) sugiere correlación con la zona Marsupites–granulata en la parte superior del santoniano del norte de Alemania. Estos datos fortalecen la correlación intercontinental de la secuencia del límite santoniano–campaniano. También proporcionan un enlace bioestratigráfico a una edad numérica de 84.2±0.9 Ma de una bentonita en un nivel ligeramente inferior en el Miembro Tombigbee Sand de la Formación Eutaw en Misisipi.

@article{doi101017s0016756800018355,
    author = "Kennedy, William J. y Cobban, W. A.",
    title = "Fauna de Boehmoceras del Cretácico Superior (santoniano superior) de la región de la costa del Golfo de los Estados Unidos",
    year = "1991",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Una fauna del santoniano superior dominada por el baculítico curvo Boehmoceras Riedel, 1931, ocurre como moldes fosfatados en el Miembro Tombigbee Sand de la Formación Eutaw en Misisipi y Alabama, y también es reworked en la base del Mooreville Chalk; un ensamblaje similar está presente en la parte media de la Formación Pen del área de Big Bend, Texas. El ensamblaje es: Pseudoschloenbachia (Pseudoschloenbachia) mexicana (Renz, 1936), Placenticeras syrtale (Morton, 1834), Reginaites leei (Reeside, 1927a), Reginaites exilis sp. nov., Texanites (Texanites) sp. juv. cf. gallicus Collignon, 1948, Texanites (Plesiotexanites) shiloensis Young, 1963, Texanitinae incertae sedis, Hyphantoceras (?) amapondense (van Hoepen, 1921). Glyptoxoceras spp., Boehmoceras arculus (Morton, 1834) y Scaphites (Scaphites) leei Reeside, 1927a, forman I. El ensamblaje se refiere a la zona de Texanites (Plesiotexanites) shiloensis del santoniano superior más alto de la secuencia de la costa del Golfo. La ocurrencia común de Scaphites (S.) leei I y Reginaites leei sugiere correlación con la zona de Desmoscaphites erdmanni del santoniano superior de los Estados Unidos del Interior Occidental; la ocurrencia común de Boehmoceras arculus (= B. loescheri de los autores europeos) sugiere correlación con la zona Marsupites–granulata en la parte superior del santoniano del norte de Alemania. Estos datos fortalecen la correlación intercontinental de la secuencia del límite santoniano–campaniano. También proporcionan un enlace bioestratigráfico a una edad numérica de 84.2±0.9 Ma de una bentonita en un nivel ligeramente inferior en el Miembro Tombigbee Sand de la Formación Eutaw en Misisipi.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800018355",
    doi = "10.1017/s0016756800018355",
    openalex = "W2076221239",
    references = "doi1013063d93302216b111d78645000102c1865d, doi103133pp151, openalexw2335826749"
}

Se describe Mytiloides hattini, una nueva especie de bivalvo inoceramida del Turoniense basal (Cretácico Superior), y se discute su importancia estratigráfica. Este inoceramida es particularmente significativo porque su primera aparición puede utilizarse como marcador para la base del Turoniense en estratos que típicamente no contienen amonites y pocos otros taxones. La primera aparición de Mytiloides hattini se caracteriza por la abundancia de especímenes en amplias regiones del Interior Occidental de América del Norte; esta especie también parece ocurrir en los estratos turonienses más bajos de Europa occidental. La ausencia típica de amonites en este intervalo estratigráfico hace potencialmente que la primera aparición de Mytiloides hattini sea un fósil importante para la correlación regional e intercontinental del límite Cenomaniano–Turoniense.

@article{doi101017s002233600002045x,
    author = "Elder, William P.",
    title = "Mytiloides hattini n. sp.: un fósil guía para la base del Turoniense en el Interior Occidental de América del Norte",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Se describe Mytiloides hattini, una nueva especie de bivalvo inoceramida del Turoniense basal (Cretácico Superior), y se discute su importancia estratigráfica. Este inoceramida es particularmente significativo porque su primera aparición puede utilizarse como marcador para la base del Turoniense en estratos que típicamente no contienen amonites y pocos otros taxones. La primera aparición de Mytiloides hattini se caracteriza por la abundancia de especímenes en amplias regiones del Interior Occidental de América del Norte; esta especie también parece ocurrir en los estratos turonienses más bajos de Europa occidental. La ausencia típica de amonites en este intervalo estratigráfico hace potencialmente que la primera aparición de Mytiloides hattini sea un fósil importante para la correlación regional e intercontinental del límite Cenomaniano–Turoniense.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002233600002045x",
    doi = "10.1017/s002233600002045x",
    openalex = "W177004515",
    references = "doi103133pp1271"
}

@article{doi101127nos2419911,
    author = "Kennedy, W. J. y Cobban, W. A.",
    title = "Estratigrafía y correlación interregional de la transición Cenomaniano-Turoniano en el Interior Occidental de los Estados Unidos cerca de Pueblo, Colorado, un estratotipo de límite potencial para la base del estadio Turoniano",
    year = "1991",
    journal = "Newsletters on Stratigraphy",
    url = "https://doi.org/10.1127/nos/24/1991/1",
    doi = "10.1127/nos/24/1991/1",
    openalex = "W2606048668"
}

El Miembro de la caliza Roxton en la parte superior de la Gober Chalk en el noreste de Texas produce una fauna rica, dominada por Baculites haresi Reeside, 1927, e Inoceramus balticus Boehm, 1909, con ocurrencias dispersas de Pachydiscus cf. P. paulsoni (Young, 1963), Anapachydiscus sp. juv., Placenticeras placenta (DeKay, 1828), Hoplitoplacenticeras aff. H. plasticum (Paulcke, 1907), Menabites (Delawarella) delawarensis (Morton, 1830), M. (D.) danei (Young, 1963), M. (D.) aff. M. (D.) vanuxemi (Morton, 1830), Submortoniceras vandalinaense Young, 1963, Submortoniceras sp., Eubostrychoceras sp., y Scaphites hippocrepis (DeKay, 1828) III. La presencia de S. hippocrepis III sugiere una asignación de edad tardía temprana campaniana para la fauna. El ensamblaje incluye especies conocidas del Interior Occidental, la costa del Golfo, la costa atlántica y Europa occidental.

@article{doi101017s0022336000033990,
    author = "Cobban, W. A. y Kennedy, William J.",
    title = "Ammonites campanianos de la caliza Gober Cretácico Superior del condado de Lamar, Texas",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El Miembro de la caliza Roxton en la parte superior de la Gober Chalk en el noreste de Texas produce una fauna rica, dominada por Baculites haresi Reeside, 1927, e Inoceramus balticus Boehm, 1909, con ocurrencias dispersas de Pachydiscus cf. P. paulsoni (Young, 1963), Anapachydiscus sp. juv., Placenticeras placenta (DeKay, 1828), Hoplitoplacenticeras aff. H. plasticum (Paulcke, 1907), Menabites (Delawarella) delawarensis (Morton, 1830), M. (D.) danei (Young, 1963), M. (D.) aff. M. (D.) vanuxemi (Morton, 1830), Submortoniceras vandalinaense Young, 1963, Submortoniceras sp., Eubostrychoceras sp., y Scaphites hippocrepis (DeKay, 1828) III. La presencia de S. hippocrepis III sugiere una asignación de edad tardía temprana campaniana para la fauna. El ensamblaje incluye especies conocidas del Interior Occidental, la costa del Golfo, la costa atlántica y Europa occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000033990",
    doi = "10.1017/s0022336000033990",
    openalex = "W2269614068",
    references = "doi103133pp151, openalexw656711665"
}

La Caliza de Saratoga de Arkansas proporciona una rica fauna de amonitas de 17 especies, referidas a la zona Nostoceras (N.) hyatti. El reconocimiento de que el N. (N.) pozaryskii Blaszkiewicz, 1980, de Europa noroeste, es un sinónimo de N. (N.) hyatti Stephenson, 1941, y de N. (N.) helicinum (Shumard, 1861), data la zona como el Campaniense más reciente basándose en la co-ocurrencia con Belemnitella langei Jeletzky, 1948, en Polonia. La mayoría de las estimaciones previas del límite Campaniense–Maastrichtiense en la Costa del Golfo se han trazado a un nivel demasiado bajo, al menos en términos de faunas de amonitas. Elementos de la fauna de la zona N. (N.) hyatti ocurren en el Interior Occidental de los Estados Unidos, y muestran que la base del Maastrichtiense allí se encuentra por encima de la zona Baculites jenseni.

@article{doi101017s002233600003688x,
    author = "Kennedy, William J. y Cobban, W. A.",
    title = "Ammonitas de la Caliza de Saratoga (Cretácico Superior), Arkansas",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La Caliza de Saratoga de Arkansas proporciona una rica fauna de amonitas de 17 especies, referidas a la zona Nostoceras (N.) hyatti. El reconocimiento de que el N. (N.) pozaryskii Blaszkiewicz, 1980, de Europa noroeste, es un sinónimo de N. (N.) hyatti Stephenson, 1941, y de N. (N.) helicinum (Shumard, 1861), data la zona como el Campaniense más reciente basándose en la co-ocurrencia con Belemnitella langei Jeletzky, 1948, en Polonia. La mayoría de las estimaciones previas del límite Campaniense–Maastrichtiense en la Costa del Golfo se han trazado a un nivel demasiado bajo, al menos en términos de faunas de amonitas. Elementos de la fauna de la zona N. (N.) hyatti ocurren en el Interior Occidental de los Estados Unidos, y muestran que la base del Maastrichtiense allí se encuentra por encima de la zona Baculites jenseni.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002233600003688x",
    doi = "10.1017/s002233600003688x",
    openalex = "W2297273614",
    references = "doi101130mem71p1, doi105962bhltitle19929, openalexw2335826749"
}

"Los amonites escáfitidos bien conservados procedentes del área tipo de la Formación Fox Hills del Cretácico Superior en el centro-norte de Dakota del Sur son el foco principal de este estudio; también se incluyen escáfitos procedentes de la parte superior de la Pizarras Pierre en esta área y de la Formación Fox Hills en la zona de Lance Creek-Red Bird en el este de Wyoming. Los lechos de Fox Hills representan la fase marina marginal de la secuencia progradacional que marca la retirada final del mar del Cretácico desde el Interior Occidental. Dentro de esta secuencia marina, que se encuentra por encima de la Zona de Rango de Baculites clinolobatus, se reconocen las siguientes tres zonas de rango basadas en escáfitos: Zona de Rango de Jeletzkytes nebrascensis; Zona de Rango de Hoploscaphites nicolletii; Zona de Rango de Hoploscaphites birkelundi. Basándose en estudios de correlación recientes utilizando macro- y microfósiles, las zonas H. nicolletii y J. nebrascensis equivalen al Maastrichtiano Superior inferior de la provincia boreal europea; la Zona H. birkelundi es o bien el Maastrichtiano Inferior superior o posiblemente el Maastrichtiano Superior inferior. Más de 2500 adultos y varios cientos de juveniles fueron examinados en este estudio. Estos especímenes se clasifican en tres géneros: Hoploscaphites Nowak, 1911, Jeletzkytes Riccardi, 1983, y Discoscaphites Meek, 1876. Hoploscaphites incluye H. nicolletii (Morton, 1842), H. comprimus (Owen, 1852), H. melloi, n. sp., y H. birkelundi, n. sp. Este género consiste en conchas comprimidas con o sin tubérculos ventrolaterales, y menos comúnmente, tubérculos umbilicales o bullae. Jeletzkytes incluye J. spedeni, n. sp., J. nebrascensis (Owen, 1852), y J. dorfi, n. sp., y se caracteriza por conchas de tamaño medio a grandes con tubérculos ventrolaterales y umbilicolaterales conspicuos. Discoscaphites incluye D. conradi (Morton, 1834), D. gulosus (Morton, 1834), y una especie micromórfica, D. rossi, n. sp. Este género consiste en conchas de tamaño pequeño a medio con múltiples filas de tubérculos. Un análisis cladístico utilizando el género Scaphites Parkinson, 1811 como grupo externo indica que Hoploscaphites y Jeletzkytes están más estrechamente relacionados entre sí que con Discoscaphites. La excelente preservación de estos escáfitos permite estudiar su ontogenia. La concha embrionaria o ammonitella tiene aproximadamente 700 [micrómetros] de diámetro y exhibe una micro-ornamentación tuberculada. La ammonitella es esferoidal en Hoploscaphites y Jeletzkytes y elipsoidal en Discoscaphites. La concha juvenil está enrollada estrechamente y se expande gradualmente en ancho de vuelta y altura de vuelta. Hay un ligero cambio a aproximadamente 5 mm de diámetro de concha, coincidente con la primera aparición de ornamentación en forma de costillas. Los tubérculos ventrolaterales aparecen tan pronto como 10-15 mm de diámetro de concha, seguidos por el desarrollo de tubérculos laterales en especies de Discoscaphites y Jeletzkytes. Las filas de tubérculos laterales se desarrollan sucesivamente desde el margen ventrolateral hacia el ombligo. La longitud angular de la cámara corporal juvenil promedia aproximadamente 240°. La concha madura no está tan enrollada como la de la juvenil. La cámara corporal consiste en un eje alargado y un gancho recurvado que termina en una apertura estrechada. El cambio en la forma de la cámara corporal coincide con un cambio en el patrón de ornamentación. Grandes tubérculos ventrolaterales ocurren en el eje en especies de Jeletzkytes y en algunas especies de Hoploscaphites. Las áreas de inserción muscular en la cámara corporal están indicadas por finas capas de miostaco conservadas en steinkerns. Todas las especies son fuertemente dimórficas a la madurez. El tamaño promedio de los macroconcos es significativamente mayor que el de los microconcos, pero los dimorfos se distinguen principalmente en función de la forma. La cámara corporal de los macroconcos aumenta abruptamente en altura, resultando en un hombro umbilical casi recto y un ombligo relativamente pequeño, mientras que la cámara corporal de los microconcos se expande solo gradualmente en tamaño; el hombro umbilical sigue la curva del vientre y el ombligo es relativamente ancho. Los macroconcos tienden a estar más diferenciados morfológicamente entre especies que los microconcos. En especies de Hoploscaphites y Discoscaphites, la aproximación septal ocurre en más cámaras y es más marcada en macroconcos que en microconcos. Los macroconcos son más abundantes que los microconcos en la mayoría de las especies. Restos de mandíbulas superior e inferior se asocian con los tres géneros de escáfitos. La mandíbula inferior está compuesta por placas pareadas, convexas externamente, que se encuentran una frente a la otra, con su comisura ventral alineada a lo largo del plano de simetría bilateral. Las placas son quitinosas con una capa externa de calcita. La mandíbula superior, que está compuesta solo de quitina, es un elemento único con dos partes laterales verticales, aladas, que convergen anteriormente para formar una estructura pico. Como las placas de la mandíbula inferior, las alas de la mandíbula superior están ornamentadas con costillas concéntricas que siguen líneas de crecimiento más finas. Comúnmente asociadas con los restos de mandíbula son estructuras quitinosas huecas que consisten en una base en forma de copa invertida de 2-5 mm de diámetro desde la cual dos proyecciones cuerno se estrechan hacia arriba hasta puntas afiladas. Su identificación es incierta, pero, basándose en su forma uniforme, pueden representar estructuras gancho en lugar de elementos radulares"--P. 6.

@article{openalexw1919763799,
    author = "Landman, Neil H. and Waage, Karl",
    title = "Ammonites scaphítidos del Cretácico Superior (Maastrichtiense) de la Formación Fox Hills en Dakota del Sur y Wyoming. Boletín de la AMNH; no. 215",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Institución Smithsonian)",
    abstract = {"Los ammonites scaphítidos bien conservados procedentes del área tipo de la Formación Fox Hills del Cretácico Superior en el centro-norte de Dakota del Sur son el foco principal de este estudio; también se incluyen scaphites de la parte superior de la Pizarras de Pierre en esta área y de la Formación Fox Hills en el área de Lance Creek-Red Bird en el este de Wyoming. Los estratos de Fox Hills representan la fase marina marginal de la secuencia progradacional que marca la retirada final del mar del Cretácico desde el Interior Occidental. Dentro de esta secuencia marina, que se encuentra por encima de la Zona de Rango de Baculites clinolobatus, se reconocen las siguientes tres zonas de rango basadas en scaphites: Zona de Rango de Jeletzkytes nebrascensis; Zona de Rango de Hoploscaphites nicolletii; Zona de Rango de Hoploscaphites birkelundi. Basándose en estudios recientes de correlación utilizando macro- y microfósiles, las zonas H. nicolletii y J. nebrascensis equivalen al Maastrichtiense Superior inferior de la provincia boreal europea; la Zona H. birkelundi es o bien el Maastrichtiense Inferior superior o posiblemente el Maastrichtiense Superior inferior. En este estudio se examinaron más de 2500 adultos y varios cientos de juveniles. Estos especímenes se clasifican en tres géneros: Hoploscaphites Nowak, 1911, Jeletzkytes Riccardi, 1983, y Discoscaphites Meek, 1876. Hoploscaphites incluye H. nicolletii (Morton, 1842), H. comprimus (Owen, 1852), H. melloi, n. sp., y H. birkelundi, n. sp. Este género consiste en conchas comprimidas con o sin tubérculos ventrolaterales, y menos comúnmente, tubérculos umbilicales o bullae. Jeletzkytes incluye J. spedeni, n. sp., J. nebrascensis (Owen, 1852), y J. dorfi, n. sp., y se caracteriza por conchas de tamaño medio a grande con tubérculos ventrolaterales y umbilicolaterales conspicuos. Discoscaphites incluye D. conradi (Morton, 1834), D. gulosus (Morton, 1834), y una especie micromórfica, D. rossi, n. sp. Este género consiste en conchas de tamaño pequeño a medio con múltiples filas de tubérculos. Un análisis cladístico utilizando el género Scaphites Parkinson, 1811 como grupo externo indica que Hoploscaphites y Jeletzkytes están más estrechamente relacionados entre sí que con Discoscaphites. La excelente preservación de estos scaphites permite estudiar su ontogenia. La concha embrionaria o ammonitella tiene un diámetro aproximado de 700 [micrómetros] y exhibe una microornamentación tuberculada. La ammonitella es esferoidal en Hoploscaphites y Jeletzkytes y elipsoidal en Discoscaphites. La concha juvenil está estrechamente enrollada y se expande gradualmente en ancho de vuelta y altura de vuelta. Hay un ligero cambio a aproximadamente 5 mm de diámetro de concha, coincidente con la primera aparición de ornamentación en forma de costillas. Los tubérculos ventrolaterales aparecen tan pronto como 10-15 mm de diámetro de concha, seguidos por el desarrollo de tubérculos laterales en especies de Discoscaphites y Jeletzkytes. Las filas de tubérculos laterales se desarrollan sucesivamente desde el margen ventrolateral hacia el umbílico. La longitud angular de la cámara corporal juvenil promedia aproximadamente 240°. La concha madura no está tan estrechamente enrollada como la de la juvenil. La cámara corporal consiste en un eje alargado y un gancho recurvado que termina en una apertura estrechada. El cambio en la forma de la cámara corporal coincide con un cambio en el patrón de ornamentación. Grandes tubérculos ventrolaterales ocurren en el eje en especies de Jeletzkytes y en algunas especies de Hoploscaphites. Las áreas de inserción muscular en la cámara corporal están indicadas por finas capas de miostaco conservadas en steinkerns. Todas las especies son fuertemente dimórficas a la madurez. El tamaño promedio de los macroconcos es significativamente mayor que el de los microconcos, pero los dimorfos se distinguen principalmente en función de la forma. La cámara corporal de los macroconcos aumenta abruptamente en altura, resultando en un hombro umbílico casi recto y un umbílico relativamente pequeño, mientras que la cámara corporal de los microconcos se expande solo gradualmente en tamaño; el hombro umbílico sigue la curva del vientre y el umbílico es relativamente ancho. Los macroconcos tienden a estar más diferenciados morfológicamente entre especies que los microconcos. En especies de Hoploscaphites y Discoscaphites, la aproximación septal ocurre en más cámaras y es más marcada en macroconcos que en microconcos. Los macroconcos son más abundantes que los microconcos en la mayoría de las especies. Restos de mandíbulas superior e inferior se asocian con los tres géneros de scaphites. La mandíbula inferior está compuesta por placas pareadas, convexas externamente, que se encuentran una frente a la otra, con su comisura ventral alineada a lo largo del plano de simetría bilateral. Las placas son quitinosas con una capa externa de calcita. La mandíbula superior, que está compuesta solo de quitina, es un elemento único con dos partes laterales verticales, aladas, que convergen anteriormente para formar una estructura pico. Como las placas de la mandíbula inferior, las alas de la mandíbula superior están ornamentadas con costillas concéntricas que siguen líneas de crecimiento más finas. Comúnmente asociadas con los restos de mandíbula son estructuras quitinosas huecas que consisten en una base en forma de copa invertida de 2-5 mm de diámetro desde la cual dos proyecciones cuerno se estrechan hacia arriba hasta puntas afiladas. Su identificación es incierta, pero, basándose en su forma uniforme, pueden representar estructuras gancho en lugar de elementos radulares"--P. 6.},
    openalex = "W1919763799"
}

@article{openalexw2771306584,
    author = "Kauffman, Erle G. y Sageman, Bradley B. y Kirkland, James I. y Elder, William P. y Harries, Peter J. y Villamil, Tomas",
    title = "Bioestratigrafía molusca del Cretácico del Cuenca del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "1993",
    openalex = "W2771306584"
}

@article{doi1010160031018294900248,
    author = "McArthur, J.M. y Kennedy, William J. y Chen, Mingyang y Thirlwall, M.F. y Gale, Andrew S.",
    title = "Estratigrafía de isótopos de estroncio para el Cretácico Tardío: Calibración numérica directa de la curva de isótopos de Sr basada en el Interior Occidental de EE. UU.",
    year = "1994",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(94)90024-8",
    doi = "10.1016/0031-0182(94)90024-8",
    openalex = "W2059144124",
    references = "cobban1984midcretaceous, doi101016019566719190037d, doi101017s0016756800019580, doi103133b1787l, doi103133pp776, openalexw3198721165"
}

Las pizarras del Grupo Colorado inferior del Cretácico se extienden por el subsuelo de la Cuenca Sedimentaria del Oeste de Canadá (WCSB) y a lo largo de la longitud de las Foothills de las Montañas Rocosas. Se reconocen cuatro unidades de pizarra regionalmente mapeables por sus características geoquímicas, mineralógicas, biofacies y sedimentológicas distintivas: el Westgate del Albiano tardío, los Fish Scales del Cenomaniano temprano, el Belle Fourche del Cenomaniano medio a tardío, y la Formación Second White Specks del Cenomaniano más tardío al Turoniano medio. Estas unidades se depositaron en una cuenca foreland durante un período de aumento general del nivel del mar, interrumpido por períodos de caídas relativas del nivel del mar inducidas tectónicamente. La Formación Westgate es un siltstone a mudstone progradacional con un bajo contenido de carbono orgánico total (TOC) (< 2 wt %) de materia orgánica (OM) predominantemente de Tipo III. El Westgate se depositó por encima de la base de las olas de tormenta en el Mar Mowry. El ensamblaje foraminífero nerítico interno a medio (Zona Milliammina manitobensis) y la composición de isótopos de oxígeno de concreciones carbonáticas de diagénesis temprana indican una masa de agua fría y de baja salinidad de afinidad Boreal. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1 y 6 cm/10 3 yrs. La Formación Fish Scales es un mudstone a claystone transgresivo con contenidos de TOC de hasta 8 wt % de OM de tipos mixtos II y III. La capa conglomerática basal indica un cambio ambiental drástico al final del Albiano. La columna de agua estaba estratificada con aguas anóxicas de fondo generalizadas, como lo indican los sedimentos bien laminados y la ausencia de foraminíferos bentónicos. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1 y 2 cm/10 3 yrs. El contacto entre las formaciones Fish Scales y Belle Fourche es gradacional, significando una mejora gradual de las condiciones bentónicas. Los cambios de OM a Tipo III y la abundancia son generalmente menores del 2 wt%. En este momento, se estableció el paso de agua que conectaba las masas de agua Boreal y Tetis, pero las aguas de afinidad Boreal eran dominantes en la WCSB. La parte noroeste de la cuenca fue influenciada por la progradación de sedimentos deltaicos de la Formación Dunvegan. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 0.7 y 5.0 cm/10 3 yrs. Las marlstones a limestones laminados de la Formación Second White Specks se depositaron bajo condiciones predominantemente anóxicas debajo de una columna de agua aumentada que fomentó condiciones totalmente marinas. Los aumentos en la profundidad del agua permitieron que los foraminíferos planctónicos y los nanofósiles tetis migraran hacia la WCSB. Estas condiciones resultaron en aumentos de contenidos de TOC de hasta 12 wt% de OM de Tipo II. Las corrientes de fondo reworkearon sedimentos bioclásticos depositados por debajo de la base de las olas de tormenta. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1.3 y 2.5 cm/10 3 yrs. La diagénesis temprana de las pizarras del Grupo Colorado inferior está dominada por la reducción de sulfato y la metanogénesis. Estos procesos mediados microbially resultaron en la formación de pirita, concreciones carbonáticas y alguna neof ormación de minerales arcillosos, principalmente caolinita. Las concreciones carbonáticas en las formaciones Westgate, Fish Scales y Belle Fourche son predominantemente siderita, mientras que las de la Formación Second White Specks son calcita. La alteración de ceniza volcánica e hidrólisis de K-aluminosilicatos resultaron en la autigénesis de smectita, illita de capa mixta/smectita y caolinita. Los datos de pirólisis Rock-Eval indican que, al oeste de aproximadamente 114° de longitud, las pizarras del Grupo Colorado inferior son rocas madre maduras. La Formación Second White Specks es una roca madre efectiva y aparentemente hay una migración de hidrocarburos activa y localizada desde el Cinturón de Pliegues y Empujones. Se infiere que la migración y producción de hidrocarburos desde la Formación Second White Specks está controlada en gran medida por fracturas.

@book{doi104095211004,
    author = "Bloch, J D and Schröder-Adams, Claudia J. and Leckie, D A and Craig, Jim and McIntyre, David J.",
    title = "Sedimentología, micropaleontología, geoquímica y potencial de hidrocarburos de lutitas del Grupo Colorado inferior del Cretácico en el oeste de Canadá",
    year = "1999",
    abstract = "Las lutitas del Grupo Colorado inferior del Cretácico se extienden por el subsuelo de la Cuenca Sedimentaria del Oeste de Canadá (WCSB) y a lo largo de la longitud de las Foothills de las Montañas Rocosas. Se reconocen cuatro unidades de lutita regionalmente mapeables por sus características geoquímicas, mineralógicas, biofacies y sedimentológicas distintivas: el Westgate del Albiano tardío, los Fish Scales del Cenomaniano temprano, el Belle Fourche del Cenomaniano medio a tardío, y la Formación Second White Specks del Cenomaniano tardío al Turoniano medio. Estas unidades se depositaron en una cuenca foreland durante un período de aumento general del nivel del mar, interrumpido por períodos de caídas relativas del nivel del mar inducidas tectónicamente. La Formación Westgate es un siltstone progradacional a mudstone con un bajo contenido de carbono orgánico total (TOC) (< 2 wt %) de materia orgánica (OM) predominantemente de Tipo III. El Westgate se depositó por encima de la base de las olas de tormenta en el Mar Mowry. El ensamblaje foraminífero nerítico interno a medio (Zona Milliammina manitobensis) y la composición de isótopos de oxígeno de concreciones carbonáticas de diagénesis temprana indican una masa de agua fría y de baja salinidad de afinidad Boreal. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1 y 6 cm/10³ años. La Formación Fish Scales es un mudstone transgresivo a claystone con contenidos de TOC de hasta 8 wt % de OM de tipos mixtos II y III. La capa conglomerática basal indica un cambio ambiental drástico al final del Albiano. La columna de agua estaba estratificada con aguas de fondo anóxicas generalizadas, como lo indican los sedimentos bien laminados y la ausencia de foraminíferos bentónicos. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1 y 2 cm/10³ años. El contacto entre las Formaciones Fish Scales y Belle Fourche es gradacional, significando una mejora gradual de las condiciones bentónicas. Los cambios de OM a Tipo III y la abundancia son generalmente menores del 2 wt %. En este momento, se estableció el paso marino que conectaba las masas de agua Boreal y Tetis, pero las aguas de afinidad Boreal eran dominantes en la WCSB. La parte noroeste de la cuenca fue influenciada por la progradación de sedimentos deltaicos de la Formación Dunvegan. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 0,7 y 5,0 cm/10³ años. Las marlstones laminadas a limestones de la Formación Second White Specks se depositaron bajo condiciones predominantemente anóxicas debajo de una columna de agua aumentada que fomentó condiciones totalmente marinas. Los aumentos en la profundidad del agua permitieron que los foraminíferos planctónicos y los nanofósiles tetis migraran hacia la WCSB. Estas condiciones resultaron en aumentos de contenidos de TOC de hasta 12 wt % de OM de Tipo II. Las corrientes de fondo reworkearon sedimentos bioclásticos depositados por debajo de la base de las olas de tormenta. Las tasas de sedimentación compactada oscilaron entre 1,3 y 2,5 cm/10³ años. La diagénesis temprana de las lutitas del Grupo Colorado inferior está dominada por la reducción de sulfato y la metanogénesis. Estos procesos mediados microbially resultaron en la formación de pirita, concreciones carbonáticas y alguna neof ormación de minerales arcillosos, principalmente caolinita. Las concreciones carbonáticas en las Formaciones Westgate, Fish Scales y Belle Fourche son predominantamente siderita, mientras que las de la Formación Second White Specks son calcita. La alteración de ceniza volcánica y la hidrólisis de K-aluminosilicatos resultaron en la autigénesis de smectita, illita de capa mixta/smectita y caolinita. Los datos de pirólisis Rock-Eval indican que, al oeste de aproximadamente 114° de longitud, las lutitas del Grupo Colorado inferior son rocas fuente maduras. La Formación Second White Specks es una roca fuente efectiva y aparentemente hay una migración de hidrocarburos activa y localizada desde el Cinturón de Pliegues y Empujones. Se infiere que la migración y producción de hidrocarburos desde la Formación Second White Specks está controlada en gran medida por fracturas.",
    url = "https://doi.org/10.4095/211004",
    doi = "10.4095/211004",
    openalex = "W2908653167"
}

Nuevas colecciones de fósiles proporcionan información adicional sobre los amonites del Campaniense tardío y el Maastrichtiense de la Formación Navesink de Nueva Jersey. Los amonites del Campaniense tardío incluyen Pseudophyllites indra (Forbes, 1846), Nostoceras (N.) approximans (Conrad, 1855) (de los cuales Nostoceras (N.) stantoni Hyatt, 1894, es un sinónimo), Nostoceras (N.) hyatti Stephenson, 1941, Nostoceras (N.) pauper (Whitfield, 1892), Didymoceras cf. D. draconis (Stephenson, 1941), Exiteloceras rude n. sp., Hoploscaphites pumilus (Stephenson, 1941), y Jeletzkytes cf. J. nodosus (Owen, 1852). Los amonites del Maastrichtiense de la Formación Navesink incluyen Pachydiscus (P.) neubergicus neubergicus (Hauer, 1858), Kitchinites sp., Nostoceras (N.) alternatum (Tuomey, 1854), Baculites sp., Eubaculites cf. E. labyrinthicus (Morton, 1834), Eubaculites sp.?, Jeletzkytes cf. J. plenus (Meek, 1876), Jeletzkytes criptonodosus Riccardi, 1983, y Discoscaphites gulosus (Morton, 1834). Estas faunas se correlacionan con las de Europa Occidental, la Costa del Golfo y el Interior Occidental de los Estados Unidos. La fauna más antigua de los lechos fosfatados basales de la Formación Navesink en la localidad clásica de Atlantic Highlands se refiere a la zona de Nostoceras (N.) hyatti. Es de edad Campaniense tardía y equivalente a la zona de Nostoceras (N.) pozaryskii/Belemnella langei en Europa y la zona de Baculites jenseni en el Interior Occidental de los Estados Unidos. Además, estos lechos contienen amonites que se extienden hasta el Maastrichtiense temprano, así como Pachydiscus (P.) neubergicus, cuya aparición marca la base del Maastrichtiense. Por lo tanto, estos lechos fosfatados representan una secuencia condensada que abarca desde el Campaniense tardío hasta el Maastrichtiense temprano. Los amonites también ocurren en otras localidades de la Formación Navesink en Nueva Jersey, y corresponden a niveles superiores del Maastrichtiense. El amonite más joven conocido de la Formación Navesink, Discoscaphites gulosus, de Sewell, Nueva Jersey, indica una correlación con la zona de Hoploscaphites nicolletii o Jeletzkytes nebrascensis del Interior Occidental.

@article{doi1012060003008220003060001attafo20co2,
    author = "Kennedy, William J. y Landman, Neil H. y Cobban, W. A. y Johnson, Ralph O.",
    title = "Adiciones a la Fauna de Amonites de la Formación Navesink del Cretácico Superior de Nueva Jersey",
    year = "2000",
    journal = "American Museum Novitates",
    abstract = "Nuevas colecciones de fósiles proporcionan información adicional sobre los amonites del Campaniense tardío y el Maastrichtiense de la Formación Navesink de Nueva Jersey. Los amonites del Campaniense tardío incluyen Pseudophyllites indra (Forbes, 1846), Nostoceras (N.) approximans (Conrad, 1855) (de los cuales Nostoceras (N.) stantoni Hyatt, 1894, es un sinónimo), Nostoceras (N.) hyatti Stephenson, 1941, Nostoceras (N.) pauper (Whitfield, 1892), Didymoceras cf. D. draconis (Stephenson, 1941), Exiteloceras rude n. sp., Hoploscaphites pumilus (Stephenson, 1941), y Jeletzkytes cf. J. nodosus (Owen, 1852). Los amonites del Maastrichtiense de la Formación Navesink incluyen Pachydiscus (P.) neubergicus neubergicus (Hauer, 1858), Kitchinites sp., Nostoceras (N.) alternatum (Tuomey, 1854), Baculites sp., Eubaculites cf. E. labyrinthicus (Morton, 1834), Eubaculites sp.?, Jeletzkytes cf. J. plenus (Meek, 1876), Jeletzkytes criptonodosus Riccardi, 1983, y Discoscaphites gulosus (Morton, 1834). Estas faunas se correlacionan con las de Europa Occidental, la Costa del Golfo y el Interior Occidental de los Estados Unidos. La fauna más antigua de los lechos fosfatados basales de la Formación Navesink en la localidad clásica de Atlantic Highlands se refiere a la zona de Nostoceras (N.) hyatti. Es de edad Campaniense tardía y equivalente a la zona de Nostoceras (N.) pozaryskii/Belemnella langei en Europa y la zona de Baculites jenseni en el Interior Occidental de los Estados Unidos. Además, estos lechos contienen amonites que se extienden hasta el Maastrichtiense temprano, así como Pachydiscus (P.) neubergicus, cuya aparición marca la base del Maastrichtiense. Por lo tanto, estos lechos fosfatados representan una secuencia condensada que abarca desde el Campaniense tardío hasta el Maastrichtiense temprano. Los amonites también ocurren en otras localidades de la Formación Navesink en Nueva Jersey, y corresponden a niveles superiores del Maastrichtiense. El amonite más joven conocido de la Formación Navesink, Discoscaphites gulosus, de Sewell, Nueva Jersey, indica una correlación con la zona de Hoploscaphites nicolletii o Jeletzkytes nebrascensis del Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0082(2000)306<0001:attafo>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0082(2000)306<0001:attafo>2.0.co;2",
    openalex = "W2205447093",
    references = "doi105962bhltitle19929, openalexw2768082911"
}

@article{kennedy2000late,
    author = "KENNEDY, W. J. y LANDMAN, N. H. y COBBAN, W. A. y SCOTT, G. R.",
    title = "AMONITES HETEROMORFOS DEL CAMPAÑIANO TARDÍO (CRETÁCICO) DEL INTERIOR OCCIDENTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "2000",
    journal = "Boletín del Museo Americano de Historia Natural",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    number = "1",
    pages = "1",
    volume = "251"
}

Los Collignoniceratinae del Interior Occidental de EE. UU. aparecen por primera vez en el Turoniense inferior y se extienden a través del medio y la mayor parte del Turoniense superior. Para la mayor parte de su rango, son importantes indicadores bioestratigráficos. Se proporciona una revisión de su distribución bioestratigráfica y esto es seguido por una revisión y/o discusión de los siguientes taxones: Cibolaites molenaari Cobban y Hook, 1983, Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822), C. woollgari regulare Haas, 1946, C. vermilionense (Meek y Hayden, 1860), C. jorgenseni n. sp., C. percarinatum (Hall y Meek, 1856), C. praecox (Haas, 1946), Collignonicerites collisniger n. gen., n. sp., Prionocyclus hyatti (Stanton, 1894), P. albinus (Fritsch, 1872), P. macombi Meek, 1876, P. bosquensis Kennedy, 1988, P. wyomingensis Meek, 1876, P. novimexicanus (Marcou, 1858), P. quadratus Cobban, 1953, P. germari (Reuss, 1845), P. pluricostatus n. sp., Prionocyclites mite Kennedy, 1988, y Reesidites minimus Hayasaka y Fukada, 1951. Collignoniceras woollgari, Prionocyclus hyatti, P. macombi, P. wyomingensis, P. novimexicanus, P. quadratus, y P. germari han sido designados como especies zonales en muchas publicaciones, pero aparte de C. woollgari, P. hyatti, y P. wyomingensis, la mayoría de estas especies no han sido bien descritas en términos de su variación intraespecífica. En muchas especies, existe una forma grácil y una forma robusta, que pueden representar dimorfismos sexuales, pero en la mayoría de los casos, el tamaño de la muestra de especímenes adultos es demasiado pequeño para probar esto.

@article{doi1012060003009020012670001arottm20co2,
    author = "Kennedy, W. J. y Cobban, W. A. y Landman, Neil H.",
    title = "A REVISION OF THE TURONIAN MEMBERS OF THE AMMONITE SUBFAMILY COLLIGNONICERATINAE FROM THE UNITED STATES WESTERN INTERIOR AND GULF COAST",
    year = "2001",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Los Collignoniceratinae del Interior Occidental de EE. UU. aparecen por primera vez en el Turoniense inferior y se extienden a través del medio y la mayor parte del Turoniense superior. Para la mayor parte de su rango, son importantes indicadores bioestratigráficos. Se proporciona una revisión de su distribución bioestratigráfica y esto es seguido por una revisión y/o discusión de los siguientes taxones: Cibolaites molenaari Cobban y Hook, 1983, Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822), C. woollgari regulare Haas, 1946, C. vermilionense (Meek y Hayden, 1860), C. jorgenseni n. sp., C. percarinatum (Hall y Meek, 1856), C. praecox (Haas, 1946), Collignonicerites collisniger n. gen., n. sp., Prionocyclus hyatti (Stanton, 1894), P. albinus (Fritsch, 1872), P. macombi Meek, 1876, P. bosquensis Kennedy, 1988, P. wyomingensis Meek, 1876, P. novimexicanus (Marcou, 1858), P. quadratus Cobban, 1953, P. germari (Reuss, 1845), P. pluricostatus n. sp., Prionocyclites mite Kennedy, 1988, y Reesidites minimus Hayasaka y Fukada, 1951. Collignoniceras woollgari, Prionocyclus hyatti, P. macombi, P. wyomingensis, P. novimexicanus, P. quadratus, y P. germari han sido designados como especies zonales en muchas publicaciones, pero aparte de C. woollgari, P. hyatti, y P. wyomingensis, la mayoría de estas especies no han sido bien descritas en términos de su variación intraespecífica. En muchas especies, existe una forma grácil y una forma robusta, que pueden representar dimorfismos sexuales, pero en la mayoría de los casos, el tamaño de la muestra de especímenes adultos es demasiado pequeño para probar esto.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2001)267<0001:arottm>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2001)267<0001:arottm>2.0.co;2",
    openalex = "W2180487186",
    references = "openalexw2306538690"
}

Resumen Se enumeran y discuten brevemente los taxones de mosasauroides actualmente conocidos de estratos campanianos-maestrichtianos en las cuencas de Liège-Limburgo (sudeste de los Países Bajos, noreste de Bélgica) y Mons (sur de Bélgica), e indican sus rangos estratigráficos. El trabajo recientemente publicado y/o en curso sobre cefalópodos coleoides y amonoides en estas áreas permite establecer puntos de conexión entre Europa noroccidental y los Estados Unidos (Interior Occidental, Costa del Golfo, Costa Atlántica). Los estudios futuros deben refinar el esquema resultante, bastante rudimentario. El objetivo final es obtener una imagen más robusta de la taxonomía, bioestratigrafía y paleobiogeografía de los mosasauroides, y una evaluación detallada de los patrones migratorios a través del Atlántico.

@article{doi101017s0016774600021065,
    author = "Jagt, John W.M.",
    title = "Stratigraphic ranges of mosasaurs in Belgium and the Netherlands (Late Cretaceous) and cephalopod-based correlations with North America",
    year = "2005",
    journal = "Netherlands Journal of Geosciences – Geologie en Mijnbouw",
    abstract = "Resumen Se enumeran y discuten brevemente los taxones de mosasauroides actualmente conocidos de estratos campanianos-maestrichtianos en las cuencas de Liège-Limburgo (sudeste de los Países Bajos, noreste de Bélgica) y Mons (sur de Bélgica), e indican sus rangos estratigráficos. El trabajo recientemente publicado y/o en curso sobre cefalópodos coleoides y amonoides en estas áreas permite establecer puntos de conexión entre Europa noroccidental y los Estados Unidos (Interior Occidental, Costa del Golfo, Costa Atlántica). Los estudios futuros deben refinar el esquema resultante, bastante rudimentario. El objetivo final es obtener una imagen más robusta de la taxonomía, bioestratigrafía y paleobiogeografía de los mosasauroides, y una evaluación detallada de los patrones migratorios a través del Atlántico.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016774600021065",
    doi = "10.1017/s0016774600021065",
    openalex = "W2476739369",
    references = "doi101017s0022336000061096, doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, kennedy2000late"
}

De la Introducción: Esta tabla provisional se basa principalmente en el registro fósil de moluscos de las partes central y norte del Interior Occidental de los Estados Unidos. Algunas de las zonas de amonites son conocidas en Europa, como Watinoceras devonense, Collignoniceras woollgari, Prionocyclus germari, Scaphites hippocrepis, Didymoceras stevensoni y Didymoceras cheyennense, mientras que más de la mitad de las zonas de inoceramidos son conocidas también en Europa. Algunas de las zonas de amonites son conocidas solo en pocas localidades, pero las especies diagnósticas pueden ocurrir en abundancia. Entre estas se encuentran las zonas de Acanthoceras granerosense, A. bellense, Dunveganoceras problematicum, Burroceras clydense, Watinoceras devonense, Collignoniceras praecox y Scaphites mariasensis. Todos los fósiles listados en la tabla se encuentran en la colección nacional alojada en el Edificio 810 del Centro Federal, Denver, Colorado.

@article{doi103133ofr20061250,
    author = "Cobban, W. A. y Walaszczyk, Ireneusz y Obradovich, John D. y McKinney, Kevin C.",
    title = "Una tabla zonal del USGS para el Cretácico Superior Cenomaniense Medio--Maastrichtiense del Interior Occidental de los Estados Unidos basada en amonites, inoceramidos y edades radiométricas",
    year = "2006",
    journal = "La Antártida, un pilar en un mundo cambiante",
    abstract = "De la Introducción: Esta tabla provisional se basa principalmente en el registro fósil de moluscos de las partes central y norte del Interior Occidental de los Estados Unidos. Algunas de las zonas de amonites son conocidas en Europa, como Watinoceras devonense, Collignoniceras woollgari, Prionocyclus germari, Scaphites hippocrepis, Didymoceras stevensoni y Didymoceras cheyennense, mientras que más de la mitad de las zonas de inoceramidos son conocidas también en Europa. Algunas de las zonas de amonites son conocidas solo en pocas localidades, pero las especies diagnósticas pueden ocurrir en abundancia. Entre estas se encuentran las zonas de Acanthoceras granerosense, A. bellense, Dunveganoceras problematicum, Burroceras clydense, Watinoceras devonense, Collignoniceras praecox y Scaphites mariasensis. Todos los fósiles listados en la tabla se encuentran en la colección nacional alojada en el Edificio 810 del Centro Federal, Denver, Colorado",
    url = "https://doi.org/10.3133/ofr20061250",
    doi = "10.3133/ofr20061250",
    openalex = "W104781427",
    references = "doi101017s0016756800083710, doi10108000241160410006483, doi101127nos2419911, doi101130081372361235, doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi1037570bgsd19843306, doi105962bhltitle59826, openalexw1483032662, openalexw1600028952, openalexw2771306584"
}

Las rocas sedimentarias siliciclásticas y calcáreas de edad temprana del Cretácico Superior en el Interior Occidental de los Estados Unidos han sido asignadas, en orden ascendente, a la Pizarras de Graneros, Formación Greenhorn, Pizarras de Carlile, Formación Niobrara y sus equivalentes laterales (incluyendo miembros de la Formación Frontier y formaciones superpuestas). Esta secuencia de formaciones se depositó de manera intermitente dentro y cerca de un mar epicontinental durante las etapas Cenomaniana, Turoniana y Coniaciana del Cretácico. Encierra tres disconformidades notables y generalizadas que reflejan regresiones y transgresiones marinas regionales así como tectonismo moderado. Las disconformidades y las lagunas asociadas ocupan tres grandes áreas dentro de Wyoming, Colorado y estados adyacentes. En partes de esa región, como en el noroeste de Wyoming, una laguna puede representar más de un período de erosión y más de una sola disconformidad. La evidencia para estas disconformidades se obtuvo de aproximadamente 175 colecciones de fósiles moluscos y de estudios sedimentológicos de afloramientos y registros de perforación, complementados con datos previamente publicados. La más antigua de las tres disconformidades, dentro de la Formación Frontier y equivalentes parciales de edad (incluyendo las Pizarras de Carlile), separa capas cenomanianas o turonianas inferiores de capas turonianas medias en Wyoming central y occidental, Colorado noroccidental y áreas adyacentes de Montana y Utah. En partes de esa región, la duración máxima de la laguna asociada es de aproximadamente 3 m.a. La erosión de la región en el turoniano inferior tardío estuvo asociada con una regresión y transgresión marina así como con un tectonismo local leve. El área donde las estratas subyacentes a la discordancia son las más antiguas está parcialmente cubierta por las capas transgresivas posteriores más jóvenes. Estas capas superpuestas más jóvenes presumiblemente se depositaron en un área elevada donde la superficie erosionada tenía una elevación ligeramente mayor. Una disconformidad más joven, dentro de la Formación Frontier y equivalentes laterales, separa estratas cenomanianas superiores o turonianas inferiores/medias de estratas turonianas medias/superiores en Wyoming central y oriental, Dakota del Sur suroccidental, Nebraska occidental y Colorado central y oriental. Localmente en esa región, la duración de la laguna es de hasta 5 m.a. Las capas más antiguas subyacentes a este contacto son de edad cenomaniana tardía y se distribuyen en Wyoming centro-norte y sureste y en Colorado centro-norte, donde la superficie erosiva fue afectada probablemente por levantamientos leves y por sistemas de drenaje fluvial. En esa región, las capas más antiguas están parcialmente cubiertas por las capas transgresivas más jóvenes (turonianas tardías). La distribución areal de las capas superpuestas más jóvenes en Wyoming central podría indicar una migración hacia el oeste de ambientes marinos prodelta durante el turoniano tardío. En la más joven de las tres disconformidades, estratas de edades turonianas medias/tardías en las Pizarras de Carlile y equivalentes laterales están cubiertas por capas turonianas superiores o coniacianas inferiores/medias de la formación basal Niobrara en Wyoming, Colorado, Nebraska y partes de estados adyacentes. La duración máxima de la laguna asociada es de más de 4 m.a. en el extremo noroeste de Wyoming y el extremo noreste de Nebraska. Las capas subyacentes a esta disconformidad son las más antiguas (turoniano medio temprano) en Wyoming noroccidental, Nebraska noreste y posiblemente en otras partes de Nebraska, que aparentemente fueron áreas de elevación comparativamente mayor y mayor truncamiento. Las capas subyacentes son las más jóvenes en un área con tendencia noreste que se extiende al menos desde Utah oriental hasta Wyoming noreste. Este área presumiblemente se levantó menos que las áreas adyacentes posiblemente en el turoniano tardío. Las estratas superpuestas a esta disconformidad son las más antiguas en noreste de Nuevo México y la mayor parte de Colorado y son las más jóvenes en Utah noreste, Wyoming noroccidental y centro-oriental, centro-norte de Kansas y Nebraska noreste, lo que indica una transgresión marina que avanzó principalmente hacia el norte. La mayoría de las edades utilizadas para los siguientes cálculos son estimaciones; en consecuencia, las interpretaciones cuantitativas resultantes son especulativas. La duración de la laguna entre la Carlile superior y la Niobrara basal aumentó hacia el noroeste desde aproximadamente 0.8 m.a. en Colorado centro-sur hasta aproximadamente 4.3 m.a. en el extremo noroeste de Wyoming. También aumentó hacia el noreste desde 0.8 m.a. en Colorado hasta aproximadamente 5.1 m.a. en Nebraska noreste. Las edades de las capas basales de la Niobrara disminuyen hacia el noroeste desde aproximadamente 89.3 Ma en Colorado sureste y Nuevo México noreste hasta aproximadamente 88.7 Ma en el extremo noroeste de Wyoming. Aparentemente, el mar Niobrara transgresó hacia el noroeste aproximadamente 500 millas (805 km) desde Colorado sureste hasta el extremo noroeste de Wyoming en aproximadamente 0.6 m.a. Las edades de la Niobrara basal también disminuyen hacia el noreste, desde 89.3 Ma en Colorado sureste hasta 87.6 Ma en el extremo noreste de Nebraska. El mar Niobrara en esa región, donde los datos cronológicos son notablemente escasos, posiblemente transgresó más de 480 millas (772 km) en aproximadamente 1.7 m.a.

@article{doi102113gsrocky42295,
    author = "Merewether, E.A. and Cobban, W. A. and Obradovich, John D.",
    title = "Disconformidades regionales en estratos del Turoniense y Coniaciense (Cretácico Superior) en Colorado, Wyoming y estados adyacentes: evidencia bioestratigráfica",
    year = "2007",
    journal = "Rocky Mountain geology",
    abstract = "Las rocas sedimentarias siliciclásticas y calcáreas de edad Temprano Cretácico Tardío en el Interior Occidental de los Estados Unidos han sido asignadas, en orden ascendente, al Shale de Graneros, Formación Greenhorn, Shale de Carlile, Formación Niobrara y sus equivalentes laterales (incluyendo miembros de la Formación Frontier y formaciones superpuestas). Esta secuencia de formaciones se depositó de manera intermitente dentro y cerca de un mar epicontinental durante las etapas Cenomanense, Turoniense y Coniaciense del Cretácico. Abarca tres disconformidades conspicuas y ampliamente distribuidas que reflejan regresiones y transgresiones marinas regionales así como tectonismo moderado. Las disconformidades y las lagunas asociadas ocupan tres grandes áreas dentro de Wyoming, Colorado y estados adyacentes. En partes de esa región, como en el noroeste de Wyoming, una laguna puede representar más de un período de erosión y más de una sola disconformidad. La evidencia de estas disconformidades se obtuvo de aproximadamente 175 colecciones de fósiles de moluscos y de estudios sedimentológicos de afloramientos y registros de perforación, complementados con datos previamente publicados. La más antigua de las tres disconformidades, dentro de la Formación Frontier y equivalentes parciales de edad (incluyendo el Shale de Carlile), separa capas cenomanenses o turonienses inferiores de capas turonienses medias en Wyoming central y occidental, Colorado noroccidental y áreas adyacentes de Montana y Utah. En partes de esa región, la duración máxima de la laguna asociada es de aproximadamente 3 m.a. La erosión de la región en el Temprano Turoniense tardío estuvo asociada con una regresión y transgresión marina así como con un tectonismo local leve. El área donde las estratas subyacentes a la discordancia son las más antiguas está parcialmente cubierta por las capas transgresivas más jóvenes de la secuencia subsiguiente. Estas capas superpuestas más jóvenes presumiblemente se depositaron en un área elevada donde la superficie erosionada tenía una elevación ligeramente mayor. Una disconformidad más joven, dentro de la Formación Frontier y equivalentes laterales, separa estratos cenomanenses superiores o turonienses inferiores/medios de estratos turonienses medios/superiores en Wyoming central y oriental, Dakota del Sur suroccidental, Nebraska occidental y Colorado central y oriental. Localmente en esa región, la duración de la laguna es de hasta 5 m.a. Las capas más antiguas subyacentes a este contacto son de edad Cenomanense tardía y se distribuyen en Wyoming centro-norte y sureste y en Colorado centro-norte, donde la superficie erosiva probablemente fue afectada por levantamientos leves y por sistemas de drenaje fluvial. En esa región, las capas más antiguas están parcialmente cubiertas por las capas transgresivas más jóvenes (turonenses tardías). La distribución areal de las capas superpuestas más jóvenes en Wyoming central podría indicar una migración hacia el oeste de ambientes marinos prodelta durante el Turoniense tardío. En la más joven de las tres disconformidades, estratos de edad turoniense media/tardía en el Shale de Carlile y equivalentes laterales están cubiertos por capas turonienses superiores o coniacienses inferiores/medios de la Formación Niobrara basal en Wyoming, Colorado, Nebraska y partes de estados adyacentes. La duración máxima de la laguna asociada es de más de 4 m.a. en el extremo noroeste de Wyoming y el extremo noreste de Nebraska. Las capas subyacentes a esta disconformidad son las más antiguas (turonenses medias tempranas) en Wyoming noroccidental, Nebraska noreste y posiblemente en otras partes de Nebraska, que aparentemente fueron áreas de elevación comparativamente mayor y mayor truncamiento. Las capas subyacentes son las más jóvenes en un área con tendencia noreste que se extiende al menos desde Utah oriental hasta Wyoming noreste. Este área presumiblemente se levantó menos que las áreas adyacentes, posiblemente durante el Turoniense tardío. Las estratas superpuestas a esta disconformidad son las más antiguas en noreste de Nuevo México y la mayor parte de Colorado y son las más jóvenes en Utah noreste, Wyoming noroccidental y centro-oriental, Kansas centro-norte y Nebraska noreste, lo que indica una transgresión marina que avanzó principalmente hacia el norte. La mayoría de las edades utilizadas para los siguientes cálculos son estimaciones; en consecuencia, las interpretaciones cuantitativas resultantes son especulativas. La duración de la laguna entre el Carlile superior y la Niobrara basal aumentó hacia el noroeste desde aproximadamente 0.8 m.a. en Colorado centro-sur hasta aproximadamente 4.3 m.a. en el extremo noroeste de Wyoming. También aumentó hacia el noreste desde 0.8 m.a. en Colorado hasta aproximadamente 5.1 m.a. en Nebraska noreste. Las edades de las capas basales de la Niobrara disminuyen hacia el noroeste desde aproximadamente 89.3 Ma en Colorado sureste y Nuevo México noreste hasta aproximadamente 88.7 Ma en el extremo noroeste de Wyoming. Aparentemente, el mar Niobrara transgresó hacia el noroeste aproximadamente 500 millas (805 km) desde Colorado sureste hasta el extremo noroeste de Wyoming en aproximadamente 0.6 m.a. Las edades de la Niobrara basal también disminuyen hacia el noreste, desde 89.3 Ma en Colorado sureste hasta 87.6 Ma en el extremo noreste de Nebraska. El mar Niobrara en esa región, donde los datos cronológicos son notablemente escasos, posiblemente transgresó más de 480 millas (772 km) en aproximadamente 1.7 m.a.",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsrocky.42.2.95",
    doi = "10.2113/gsrocky.42.2.95",
    openalex = "W2147576078",
    references = "doi103133pp186k"
}

@incollection{doi10100797814020905306,
    author = "Yacobucci, Margaret M.",
    title = "Controles sobre la forma de la concha en amonites acantocerátidos del Cenomaniano-Turoniano del Western Interior Seaway",
    year = "2008",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-9053-0\_6",
    doi = "10.1007/978-1-4020-9053-0\_6",
    openalex = "W147572137",
    references = "cobban1987some"
}

@article{doi101016jpalaeo200808018,
    author = "Nielsen, Karsten Schjødt y Schröder-Adams, Claudia J. y Leckie, Dale A. y Haggart, James W. y Elberdak, Khalifa",
    title = "Cambios paleoambientales del Turoniense al Santoniense en el Mar Interior Occidental del Cretácico: Las formaciones Carlile y Niobrara en el sur de Alberta y el suroeste de Saskatchewan, Canadá",
    year = "2008",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2008.08.018",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2008.08.018",
    openalex = "W2067727424",
    references = "doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d"
}

Se emplea una combinación de marcadores bioestratigráficos (ammonites, bivalvos inoceramid) y excursiones de isótopos de carbono para establecer una correlación de alta resolución entre las sucesiones del Cenomaniano medio a tardío de la Cuenca del Interior Occidental (EE. UU.) y la Cuenca Anglo-París (sur del Reino Unido). Las secuencias identificadas a partir de criterios sedimentológicos en la sucesión de Pueblo y en otras partes de la Cuenca del Interior Occidental se muestran que coinciden precisamente con eventos globalmente reconocidos de nivel del mar y, por lo tanto, estuvieron bajo control eustático. Esta evidencia refuta los argumentos de que las secuencias del Cenomaniano en la Cuenca del Interior Occidental se formaron por eventos tectónicos locales. La interacción de movimientos tectónicos a largo plazo y cambios eustáticos más rápidos pudo haber simplemente aumentado la cantidad de erosión asociada con los límites de secuencia. Un gráfico cruzado de edades radiométricas derivadas de bentonitas de América del Norte frente a una escala de tiempo ajustada orbitalmente desarrollada en la Cuenca Anglo-París proporciona apoyo al argumento de que las secuencias fueron controladas por el ciclo de excentricidad de 405 k.y. de duración.

@article{doi101130g24838a1,
    author = "Gale, Andrew S. y Voigt, Silke y Sageman, Bradley B. y Kennedy, William J.",
    title = "Registro del nivel del mar eustático del Cenomaniano (Cretácico tardío)—Extensión a la Cuenca del Interior Occidental, EE. UU.",
    year = "2008",
    journal = "Geología",
    abstract = "Se emplea una combinación de marcadores bioestratigráficos (ammonites, bivalvos inoceramid) y excursiones de isótopos de carbono para establecer una correlación de alta resolución entre las sucesiones del Cenomaniano medio a tardío de la Cuenca del Interior Occidental (EE. UU.) y la Cuenca Anglo-París (sur del Reino Unido). Las secuencias identificadas a partir de criterios sedimentológicos en la sucesión de Pueblo y en otras partes de la Cuenca del Interior Occidental se muestran que coinciden precisamente con eventos globalmente reconocidos de nivel del mar y, por lo tanto, estuvieron bajo control eustático. Esta evidencia refuta los argumentos de que las secuencias del Cenomaniano en la Cuenca del Interior Occidental se formaron por eventos tectónicos locales. La interacción de movimientos tectónicos a largo plazo y cambios eustáticos más rápidos pudo haber simplemente aumentado la cantidad de erosión asociada con los límites de secuencia. Un gráfico cruzado de edades radiométricas derivadas de bentonitas de América del Norte frente a una escala de tiempo ajustada orbitalmente desarrollada en la Cuenca Anglo-París proporciona apoyo al argumento de que las secuencias fueron controladas por el ciclo de excentricidad de 405 k.y. de duración.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24838a.1",
    doi = "10.1130/g24838a.1",
    openalex = "W1999869943",
    references = "cobban1984midcretaceous"
}

Las asignaciones de edad actualizadas y nuevas colecciones de fósiles de moluscos de estratos desde el Cenomaniano inferior hasta el Campaniano superior en Texas permiten una correlación bioestratigráfica mucho más refinada con las rocas de Nuevo México y el Interior Occidental. Los nombres genéricos de muchos amonites y bivalvos inoceramidos del Cretácico Tardío de Texas se han actualizado para permitir esta correlación. Los estratos correlacionados en el tramo de oeste a este incluyen el Cuarcita Beartooth y la Arenisca Sarten del Cenomaniano inferior del suroeste de Nuevo México, y la Formación Eagle Mountains, la Arcilla Del Rio, la Caliza Buda y los lechos basales de las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas del área fronteriza entre Texas y México. Los estratos del Cenomaniano medio faltan en el suroeste de Nuevo México, pero están presentes en las partes inferiores de las Formaciones Chispa Summit y Boquillas en el suroeste de Texas. Las rocas del Cenomaniano superior y el Turoniense inferior están presentes en muchas localidades de Nuevo México y Texas en la Mancos Shale y las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas. Las rocas del Turoniense medio y más jóvenes parecen ser enteramente no marinas en el suroeste de Nuevo México, pero son marinas en el área del Río Grande en las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas. La parte superior de las Formaciones Chispa Summit y Boquillas contiene fósiles del Turoniense tardío. Las rocas de edad Coniaciense y Santoniense están presentes en las partes altas de las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas, y en la parte inferior de Austin. Las Formaciones San Carlos, Aguja, Pen y Austin contienen fósiles de edad Campaniense. A lo largo del tramo están presentes fósiles que representan al menos 38 zonas de amonites del Cretácico Superior. Las colecciones realizadas en los últimos años en el suroeste de Nuevo México y en Sierra de Cristo Rey, justo al oeste del centro de El Paso, Texas, han sido bien tratadas y no requieren revisión. Los nombres taxonómicos y zonaciones publicados en la literatura pre-1970 sobre el área del Río Grande de Texas se han actualizado. Nuevas colecciones de fósiles del Parque Nacional Big Bend, Texas, permiten una correlación mucho más refinada en la parte central del tramo en Texas. La zonación del Turoniense medio al Campaniense en el suroeste de Texas se basa principalmente en amonites de la Familia Collignoniceratidae, a diferencia de los amonites scaphitidos y baculitidos que son especialmente abundantes más al norte en el Interior Occidental.

@article{doi1058799nmgv30n375,
    author = "Cobban, W. A. y Hook, Stephen C. y McKinney, Kevin C.",
    title = "Registro de moluscos del Cretácico Superior a lo largo de un tramo desde Virden, Nuevo México, hasta Del Rio, Texas",
    year = "2008",
    journal = "New Mexico Geology",
    abstract = "Las asignaciones de edad actualizadas y nuevas colecciones de fósiles de moluscos de estratos desde el Cenomaniano inferior hasta el Campaniano superior en Texas permiten una correlación bioestratigráfica mucho más refinada con las rocas de Nuevo México y el Interior Occidental. Los nombres genéricos de muchos amonites y bivalvos inoceramidos del Cretácico Tardío de Texas se han actualizado para permitir esta correlación. Los estratos correlacionados en el tramo de oeste a este incluyen el Cuarcita Beartooth y la Arenisca Sarten del Cenomaniano inferior del suroeste de Nuevo México, y la Formación Eagle Mountains, la Arcilla Del Rio, la Caliza Buda y los lechos basales de las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas del área fronteriza entre Texas y México. Los estratos del Cenomaniano medio faltan en el suroeste de Nuevo México, pero están presentes en las partes inferiores de las Formaciones Chispa Summit y Boquillas en el suroeste de Texas. Las rocas del Cenomaniano superior y el Turoniense inferior están presentes en muchas localidades de Nuevo México y Texas en la Mancos Shale y las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas. Las rocas del Turoniense medio y más jóvenes parecen ser enteramente no marinas en el suroeste de Nuevo México, pero son marinas en el área del Río Grande en las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas. La parte superior de las Formaciones Chispa Summit y Boquillas contiene fósiles del Turoniense tardío. Las rocas de edad Coniaciense y Santoniense están presentes en las partes altas de las Formaciones Chispa Summit, Ojinaga y Boquillas, y en la parte inferior de Austin. Las Formaciones San Carlos, Aguja, Pen y Austin contienen fósiles de edad Campaniense. A lo largo del tramo están presentes fósiles que representan al menos 38 zonas de amonites del Cretácico Superior. Las colecciones realizadas en los últimos años en el suroeste de Nuevo México y en Sierra de Cristo Rey, justo al oeste del centro de El Paso, Texas, han sido bien tratadas y no requieren revisión. Los nombres taxonómicos y zonaciones publicados en la literatura pre-1970 sobre el área del Río Grande de Texas se han actualizado. Nuevas colecciones de fósiles del Parque Nacional Big Bend, Texas, permiten una correlación mucho más refinada en la parte central del tramo en Texas. La zonación del Turoniense medio al Campaniense en el suroeste de Texas se basa principalmente en amonites de la Familia Collignoniceratidae, a diferencia de los amonites scaphitidos y baculitidos que son especialmente abundantes más al norte en el Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.58799/nmg-v30n3.75",
    doi = "10.58799/nmg-v30n3.75",
    openalex = "W2169782214",
    references = "cobban1971new, doi101130mem95p1, openalexw2595223531"
}

@article{doi101016jpalaeo201003008,
    author = "Gates, Terry A. y Sampson, Scott D. y Zanno, Lindsay E. y Roberts, Eric M. y Eaton, Jeffrey G. y Nydam, Randall L. y Hutchison, J. Howard y Smith, Joshua A. y Loewen, Mark A. y Getty, Michael",
    title = "Biogeografía de vertebrados terrestres y de agua dulce del Cretácico tardío (Campaniense) del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.008",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.03.008",
    openalex = "W2157197649",
    references = "doi101016003101829090110s, doi101016jpalaeo200505014, doi10108002724634199210011475, doi101666080251"
}

Dentro de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte, cientos de pequeños montículos carbonatados asociados con emisiones o seepage de hidrocarburos del Cretácico Tardío forman la ocurrencia más extensamente distribuida de montículos de seepage fósiles conocidos, los Tepee Buttes. El análisis de la literatura estratigráfica de la cuenca revela que la formación de Tepee Butte ocurrió de manera intermitente durante un período de 10 m.a. dentro de una región paleogeográfica estrechamente restringida. La distribución geográfica moderna de los Tepee Buttes se limita aproximadamente entre 101°30′ y 105°30′ de longitud oeste y abarca desde las Black Hills septentrionales hacia el sur hasta el sur de Colorado. Se identifican cuatro intervalos discernibles de actividad de seepage a lo largo de un lapso de tiempo de 10 m.a., desde el Campaniense Medio Tardío (78.7 Ma) hasta el Maastrichtiense Temprano (69.1 Ma). Las comparaciones de la paleobiogeografía de los Tepee Buttes con estructuras subsuperficiales, patrones de subsidencia basinal y posición de la línea de costa indican una asociación entre la formación de montículos, la migración de la línea de costa occidental y cambios en la tectónica de la cuenca. El inicio de la formación de Tepee Butte es concurrente con cambios en la tectónica de la cuenca y el posterior desplazamiento hacia el este de la máxima subsidencia y la deposición de sedimentos dentro de la cuenca. La distribución de los montículos es hacia el interior de la cuenca de los focos de máxima subsidencia y se infiere que delimita la región del rebote frontal de la cuenca durante el período de formación de Tepee Butte. Cada intervalo determinado de formación de montículos puede vincularse con la migración de la línea de costa occidental de la cuenca, con la formación de montículos comenzando en las fases transgresivas máximas y terminando en las fases regresivas máximas. Se postula que la migración de la línea de costa alteró la carga de sedimentos a través de la cuenca, afectando el grado de flexión de la región del rebote frontal y, por lo tanto, afectando las emisiones de hidrocarburos y la formación de montículos.

@article{doi101086650181,
    author = "Metz, Cheryl L.",
    title = "Controles tectónicos sobre el origen y distribución de los montículos de seepage de hidrocarburos del Cretácico Tardío, cuenca del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Dentro de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte, cientos de pequeños montículos carbonatados asociados con emisiones o seepage de hidrocarburos del Cretácico Tardío forman la ocurrencia más extensamente distribuida de montículos de seepage fósiles conocidos, los Tepee Buttes. El análisis de la literatura estratigráfica de la cuenca revela que la formación de Tepee Butte ocurrió de manera intermitente durante un período de 10 m.a. dentro de una región paleogeográfica estrechamente restringida. La distribución geográfica moderna de los Tepee Buttes se limita aproximadamente entre 101°30′ y 105°30′ de longitud oeste y abarca desde las Black Hills septentrionales hacia el sur hasta el sur de Colorado. Se identifican cuatro intervalos discernibles de actividad de seepage a lo largo de un lapso de tiempo de 10 m.a., desde el Campaniense Medio Tardío (78.7 Ma) hasta el Maastrichtiense Temprano (69.1 Ma). Las comparaciones de la paleobiogeografía de los Tepee Buttes con estructuras subsuperficiales, patrones de subsidencia basinal y posición de la línea de costa indican una asociación entre la formación de montículos, la migración de la línea de costa occidental y cambios en la tectónica de la cuenca. El inicio de la formación de Tepee Butte es concurrente con cambios en la tectónica de la cuenca y el posterior desplazamiento hacia el este de la máxima subsidencia y la deposición de sedimentos dentro de la cuenca. La distribución de los montículos es hacia el interior de la cuenca de los focos de máxima subsidencia y se infiere que delimita la región del rebote frontal de la cuenca durante el período de formación de Tepee Butte. Cada intervalo determinado de formación de montículos puede vincularse con la migración de la línea de costa occidental de la cuenca, con la formación de montículos comenzando en las fases transgresivas máximas y terminando en las fases regresivas máximas. Se postula que la migración de la línea de costa alteró la carga de sedimentos a través de la cuenca, afectando el grado de flexión de la región del rebote frontal y, por lo tanto, afectando las emisiones de hidrocarburos y la formación de montículos.",
    url = "https://doi.org/10.1086/650181",
    doi = "10.1086/650181",
    openalex = "W2076384625",
    references = "doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi103133pp186k, kennedy2000late"
}

Los amonites escapítidos (escapítidos) son comunes en la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw del Interior Occidental de América del Norte. Redescribimos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) y H. brevis (Meek, 1876) de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus del Campaniense superior. Los tipos de ambas especies fueron recolectados a mediados del siglo XIX en lo que entonces se llamaba Territorio de Nebraska, e incluían partes del actual Dakota del Sur, Dakota del Norte y Montana. Basándonos en nuestro conocimiento actual de la distribución de estas especies, el material tipo probablemente fue recolectado de las zonas B. compressus–B. cuneatus en la Pizarra Pierre en Sage Creek, un afluente del Río Cheyenne, Condado de Pennington, Dakota del Sur. Tradicionalmente, los escapítidos más robustos y con ornamentación más gruesa (que comprenden el "grupo nodosus") de la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw fueron asignados a Jeletzkytes Riccardi, 1983, y los escapítidos más delgados y con ornamentación más fina fueron asignados a Hoploscaphites Nowak, 1911. Sin embargo, nuestras grandes colecciones de estos escapítidos de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelan una intergradación completa entre los dos extremos morfológicos, y para muchos especímenes, la elección del género es arbitraria. Además, nuestros estudios de otras zonas bioestratigráficas en la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw revelan que las especies coocurrentes de estos dos "géneros" tienen más en común entre sí que con especies congéneres de otros horizontes. Además, contrario a suposiciones anteriores, Jeletzkytes no es endémico de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte y ocurre, por ejemplo, en la Costa Atlántica de los EE. UU. y en Europa. Por lo tanto, tratamos provisionalmente a Jeletzkytes como un sinónimo subjetivo junior de Hoploscaphites. Esta definición ampliada de Hoploscaphites es consistente con los conceptos actuales de otros géneros escapítidos como Discoscaphites Meek, 1876, y Trachyscaphites Cobban y Scott, 1964. En Hoploscaphites nodosus y H. brevis, la concha juvenil está enrollada planispiralmente con un umbílico pequeño. La sección del giro es inicialmente deprimida y se vuelve más comprimida a través de la ontogenia. El ángulo de la cámara corporal en juveniles es aproximadamente dos tercios de un giro. Al acercarse la madurez, la concha se desenrolla, formando un vástago relativamente largo y un gancho recurvado. La relación entre el ancho del giro y la altura del giro alcanza un valor mínimo en el medio del vástago. El margen apertural en la madurez está estrechado y termina en un labio ensanchado. Comúnmente, los últimos dos o tres septos, correspondientes a la formación del gancho, están más espaciados (aproximados). Estas características indican que la tasa de crecimiento disminuyó y eventualmente se detuvo en la madurez ("cuenta regresiva morfogénica" asociada con el crecimiento determinado). Ambas especies de escapítidos ocurren como dimorfos, que se refieren como macroconchas (presumiblemente hembras) y microconchas (presumiblemente machos). En muestras de especímenes de la misma especie dentro de una sola concreción, las macroconchas son aproximadamente un 20% más grandes que las microconchas. Además del tamaño, los dimorfos se distinguen por diferencias en la forma, incluyendo la presencia o ausencia de un abultamiento umbilical, el tamaño del diámetro umbilical, el contorno del hombro umbilical en relación con el del vientre en vista lateral, y el cambio relativo en la altura del giro al pasar del frágmocono maduro al vástago de la cámara corporal. El holotipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, es UC 6381, el original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Los adultos exhiben un rango de variación en tamaño, grado de compresión y grosor de la ornamentación. El frágmocono expuesto ocupa la mayor parte de la porción enrollada de la concha, y es aproximadamente dos tercios de un giro en longitud angular. Los adultos son grandes (LMAX promedia 91.8 mm en macroconchas y 78.0 mm en microconchas) y elipsoidales en vista lateral, con un gancho fuertemente recurvado (ángulo apertural promedia 73° en macroconchas). La relación entre el ancho del giro y la altura del giro

@article{doi1012066591,
    author = "Landman, Neil H. y Kennedy, W. J. y Cobban, W. A. y Larson, Neal L.",
    title = "Scaphites del «Grupo Nodosus» del Cretácico Superior (Campaniense) del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Los amonites scafítidos (scaphites) son comunes en la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw del Interior Occidental de América del Norte. Redescribimos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) y H. brevis (Meek, 1876) de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus del Campaniense superior. Los tipos de ambas especies fueron recolectados a mediados del siglo XIX en lo que entonces se llamaba Territorio de Nebraska, e incluían partes del actual Dakota del Sur, Dakota del Norte y Montana. Basándonos en nuestro conocimiento actual de la distribución de estas especies, el material tipo probablemente fue recolectado de las zonas B. compressus–B. cuneatus en la Pizarra de Pierre en Sage Creek, un afluente del río Cheyenne, condado de Pennington, Dakota del Sur. Tradicionalmente, los scaphites más robustos y con ornamentación más gruesa (que comprenden el «grupo nodosus») de la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw fueron asignados a Jeletzkytes Riccardi, 1983, y los scaphites más delgados y con ornamentación más fina fueron asignados a Hoploscaphites Nowak, 1911. Sin embargo, nuestras grandes colecciones de estos scaphites de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelan una intergradación completa entre los dos extremos morfológicos, y para muchos especímenes, la elección del género es arbitraria. Además, nuestros estudios de otras zonas bioestratigráficas en la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw revelan que las especies coocurrentes de estos dos «géneros» tienen más en común entre sí que con especies congéneres de otros horizontes. Además, contrariamente a suposiciones anteriores, Jeletkytes no es endémico de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte y ocurre, por ejemplo, en la Costa Atlántica de los EE. UU. y en Europa. Por lo tanto, tratamos provisionalmente a Jeletzkytes como un sinónimo subjetivo junior de Hoploscaphites. Esta definición ampliada de Hoploscaphites es consistente con los conceptos actuales de otros géneros scafítidos como Discoscaphites Meek, 1876, y Trachyscaphites Cobban y Scott, 1964. En Hoploscaphites nodosus y H. brevis, la concha juvenil está enrollada planispiralmente con un umbílico pequeño. La sección del giro es inicialmente deprimida y se vuelve más comprimida a través de la ontogenia. El ángulo de la cámara corporal en juveniles es aproximadamente dos tercios de un giro. Al acercarse la madurez, la concha se desenrolla, formando un vástago relativamente largo y un gancho recurvado. La relación entre el ancho del giro y la altura del giro alcanza un valor mínimo en el medio del vástago. El margen apertural en la madurez está estrechado y termina en un labio ensanchado. Comúnmente, los dos o tres últimos septos, correspondientes a la formación del gancho, están más cerca entre sí (aproximados). Estas características indican que la tasa de crecimiento disminuyó y eventualmente se detuvo en la madurez («cuenta regresiva morfogénica» asociada con el crecimiento determinado). Ambas especies de scaphites ocurren como dimorfos, que se refieren a macroconchas (presumiblemente hembras) y microconchas (presumiblemente machos). En muestras de especímenes de la misma especie dentro de una sola concreción, las macroconchas son aproximadamente un 20% más grandes que las microconchas. Además de tamaño, los dimorfos se distinguen por diferencias en forma, incluyendo la presencia o ausencia de un abultamiento umbilical, el tamaño del diámetro umbilical, el contorno del hombro umbilical en relación con el del vientre en vista lateral, y el cambio relativo en la altura del giro al pasar del frágmocono maduro al vástago de la cámara corporal. El holotipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, es UC 6381, el original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Los adultos exhiben un rango de variación en tamaño, grado de compresión y grosor de la ornamentación. El frágmocono expuesto ocupa la mayor parte de la porción enrollada de la concha, y es aproximadamente dos tercios de un giro en longitud angular. Los adultos son grandes (LMAX promedia 91,8 mm en macroconchas y 78,0 mm en microconchas) y elipsoidales en vista lateral, con un gancho fuertemente recurvado (el ángulo apertural promedia 73° en macroconchas). La relación entre el ancho del giro y la altura del giro",
    url = "https://doi.org/10.1206/659.1",
    doi = "10.1206/659.1",
    openalex = "W2157595576",
    references = "doi101007978140206806513, doi10100797894017963095, doi101016s001600323892229x, doi101038114085a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101126science11282807, doi1012060003009020073031cfttbi20co2, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, openalexw1561111624, openalexw2343813256, openalexw2510542759, openalexw2592545764, openalexw2751580477, openalexw2912219260, openalexw2937684811, openalexw657396478, openalexw821285779"
}

Los amonites son prominentes en los estudios de macroevolución debido a su abundancia y diversidad en el registro fósil, pero su paleobiología y posición en la red trófica marina no están bien comprendidas debido a la falta de tejidos blandos preservados. Presentamos reconstrucciones tridimensionales del aparato bucal en el amonite del Mesozoico Baculites mediante el uso de microtomografía de rayos X de sincrotrón. La morfología de la masa bucal, combinada con la coexistencia de restos de alimentos encontrados en la masa bucal, sugiere que estos amonites se alimentaban de plancton. Esta dieta podría haberse extendido a todos los amonites aptychóforos, que comparten la misma morfología de masa bucal. Comprender el papel de estos amonites en la red trófica del Mesozoico proporciona información sobre su radiación en el Jurásico Temprano, así como su extinción al final del Cretácico/inicio del Paleógeno.

@article{doi101126science1198793,
    author = "Kruta, Isabelle y Landman, Neil H. y Rouget, Isabelle y Cecca, Fabrizio y Tafforeau, Paul",
    title = "El papel de los amonites en la red trófica marina del Mesozoico revelado por la preservación de la mandíbula",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Los amonites son prominentes en los estudios de macroevolución debido a su abundancia y diversidad en el registro fósil, pero su paleobiología y posición en la red trófica marina no están bien comprendidas debido a la falta de tejidos blandos preservados. Presentamos reconstrucciones tridimensionales del aparato bucal en el amonite del Mesozoico Baculites mediante el uso de microtomografía de rayos X de sincrotrón. La morfología de la masa bucal, combinada con la coexistencia de restos de alimentos encontrados en la masa bucal, sugiere que estos amonites se alimentaban de plancton. Esta dieta podría haberse extendido a todos los amonites aptychóforos, que comparten la misma morfología de masa bucal. Comprender el papel de estos amonites en la red trófica del Mesozoico proporciona información sobre su radiación en el Jurásico Temprano, así como su extinción al final del Cretácico/inicio del Paleógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1198793",
    doi = "10.1126/science.1198793",
    openalex = "W2089809721",
    references = "doi1010079781402068065, doi101007978140206806513, doi101007978147579153216, doi101111j146979981995tb01785x, doi101111j150239311993tb01799x, doi101146annurevecolsys311293, doi1015159781503623088, doi1023071483846, doi105860choice270306, openalexw237938318, openalexw633062100"
}

Desarrollamos una escala de tiempo astrocronológica y radioisotópica calibrada cruzada para el intervalo de límite Cenomaniano-Turoniano (CTB) cerca de la Sección y Punto Global Estratotipo en Colorado, EE. UU., donde estratos rítmicos influenciados por órbitas albergan bentonitas que contienen sanidina y zirconio adecuados para datación 40Ar/39Ar y U-Pb. Se determinaron edades emparejadas 40Ar/39Ar y U-Pb de cuatro bentonitas que abarcan las biozonas de amonites Vascoceras diartianum a Pseudaspidoceras fl exuosum, utilizando tanto material recién recolectado como muestras de sanidina heredadas de J. Obradovich. La comparación de los resultados 40Ar/39Ar y U-Pb subraya las fortalezas y limitaciones de cada sistema y apoya una edad estándar de sanidina Fish Canyon calibrada astronómicamente de 28.201 Ma. Los datos radioisotópicos y la astrocronología publicada se emplean para desarrollar una nueva escala de tiempo CTB, utilizando dos enfoques estadísticos: (1) una integración simple que produce una edad CTB de 93.89 ± 0.14 Ma (2; incertidumbre radioisotópica total), y (2) una calibración cruzada bayesiana que tiene en cuenta explícitamente la incertidumbre de la escala de tiempo orbital, y produce una edad CTB de 93.90 ± 0.15 Ma (intervalo creíble del 95%; incertidumbre radioisotópica total y de escala de tiempo orbital). Ambos enfoques anclan firmemente la escala de tiempo orbital flotante, y la técnica bayesiana produce edades radioisotópicas recalibradas astronómicamente para bentonitas individuales, con incertidumbres analíticas a nivel de resolución por mil, e incertidumbres totales por debajo de 2‰. Usando nuestros nuevos resultados, la duración entre los límites Cenomaniano-Turoniano y Cretácico-Paleógeno es de 27.94 ± 0.16 Ma, con una incertidumbre de menos de la mitad de un ciclo de excentricidad largo.

@article{doi101130g322611,
    author = "Meyers, Stephen R. y Siewert, S. E. y Singer, Brad S. y Sageman, Bradley B. y Condon, Daniel J. y Obradovich, John D. y Jicha, Brian R. y Sawyer, David A.",
    title = "Calibración cruzada de escalas de tiempo radioisotópicas y astrocronológicas para el intervalo de límite Cenomaniano-Turoniano, Cuenca del Interior Occidental, EE. UU.",
    year = "2011",
    journal = "Geología",
    abstract = "Desarrollamos una escala de tiempo astrocronológica y radioisotópica calibrada cruzada para el intervalo de límite Cenomaniano-Turoniano (CTB) cerca de la Sección y Punto Global Estratotipo en Colorado, EE. UU., donde estratos rítmicos influenciados por órbitas albergan bentonitas que contienen sanidina y zirconio adecuados para datación 40Ar/39Ar y U-Pb. Se determinaron edades emparejadas 40Ar/39Ar y U-Pb de cuatro bentonitas que abarcan las biozonas de amonites Vascoceras diartianum a Pseudaspidoceras fl exuosum, utilizando tanto material recién recolectado como muestras de sanidina heredadas de J. Obradovich. La comparación de los resultados 40Ar/39Ar y U-Pb subraya las fortalezas y limitaciones de cada sistema y apoya una edad estándar de sanidina Fish Canyon calibrada astronómicamente de 28.201 Ma. Los datos radioisotópicos y la astrocronología publicada se emplean para desarrollar una nueva escala de tiempo CTB, utilizando dos enfoques estadísticos: (1) una integración simple que produce una edad CTB de 93.89 ± 0.14 Ma (2; incertidumbre radioisotópica total), y (2) una calibración cruzada bayesiana que tiene en cuenta explícitamente la incertidumbre de la escala de tiempo orbital, y produce una edad CTB de 93.90 ± 0.15 Ma (intervalo creíble del 95%; incertidumbre radioisotópica total y de escala de tiempo orbital). Ambos enfoques anclan firmemente la escala de tiempo orbital flotante, y la técnica bayesiana produce edades radioisotópicas recalibradas astronómicamente para bentonitas individuales, con incertidumbres analíticas a nivel de resolución por mil, e incertidumbres totales por debajo de 2‰. Usando nuestros nuevos resultados, la duración entre los límites Cenomaniano-Turoniano y Cretácico-Paleógeno es de 27.94 ± 0.16 Ma, con una incertidumbre de menos de la mitad de un ciclo de excentricidad largo.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g32261.1",
    doi = "10.1130/g32261.1",
    openalex = "W2001628935",
    references = "doi103133ofr20061250"
}

La endemismo faunístico y el provincialismo en el Cretácico medio y tardío del dominio del Pacífico complican el reconocimiento de los límites de las etapas en esa zona. Por lo tanto, las correlaciones con otras áreas (por ejemplo, Europa, el Interior Occidental de los Estados Unidos, la costa del Pacífico de América del Norte y del Sur) deben basarse únicamente en la estratigrafía de eventos; no solo las extinciones, sino todos los eventos bióticos deben ser considerados. Durante el Cretácico, las faunas del Pacífico se caracterizaron no tanto por la presencia de ensamblajes típicos «boreales», sino por la ausencia o escasez extrema de otros biotas ampliamente distribuidos. Claramente, las similitudes faunísticas dependieron más del desarrollo de facies regionales que de su distribución espacial. La curva de diversidad regional refleja todas las extinciones masivas globales, los cambios faunísticos y las radiaciones. Un análisis detallado de la evolución de los amonites, basado en secciones del Cretácico medio y tardío de la costa del Pacífico ruso, junto con una comparación con otras provincias en todo el mundo, no apoya una tendencia de disminución de la diversidad de amonites desde el Albiano tardío. Por el contrario, los amonites demostraron una alta capacidad adaptativa después de cada evento de extinción y se recuperaron de cada uno con nuevas radiaciones.

@article{openalexw1504813726,
    author = "Jagt‐Yazykova, Elena A.",
    title = "Aspectos paleobiogeográficos y paleobiológicos de la evolución de amonites y eventos biológicos del Cretácico medio y tardío en el Pacífico ruso",
    year = "2011",
    journal = "El Repositorio Académico Digital del Centro de Biodiversidad Naturalis (Centro de Biodiversidad Naturalis)",
    abstract = "La endemismo faunístico y el provincialismo en el Cretácico medio y tardío del dominio del Pacífico complican el reconocimiento de los límites de las etapas en esa zona. Por lo tanto, las correlaciones con otras áreas (por ejemplo, Europa, el Interior Occidental de los Estados Unidos, la costa del Pacífico de América del Norte y del Sur) deben basarse únicamente en la estratigrafía de eventos; no solo las extinciones, sino todos los eventos bióticos deben ser considerados. Durante el Cretácico, las faunas del Pacífico se caracterizaron no tanto por la presencia de ensamblajes típicos «boreales», sino por la ausencia o escasez extrema de otros biotas ampliamente distribuidos. Claramente, las similitudes faunísticas dependieron más del desarrollo de facies regionales que de su distribución espacial. La curva de diversidad regional refleja todas las extinciones masivas globales, los cambios faunísticos y las radiaciones. Un análisis detallado de la evolución de los amonites, basado en secciones del Cretácico medio y tardío de la costa del Pacífico ruso, junto con una comparación con otras provincias en todo el mundo, no apoya una tendencia de disminución de la diversidad de amonites desde el Albiano tardío. Por el contrario, los amonites demostraron una alta capacidad adaptativa después de cada evento de extinción y se recuperaron de cada uno con nuevas radiaciones.",
    openalex = "W1504813726",
    references = "openalexw656711665"
}

@article{doi101016jepsl201211036,
    author = "Dennis, Kate J. y Cochran, J. Kirk y Landman, Neil H. y Schrag, Daniel P.",
    title = "El clima del Cretácico Tardío: Nuevas perspectivas de la aplicación del termómetro de isótopos agrupados de carbonato a macrofósiles del Western Interior Seaway",
    year = "2012",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2012.11.036",
    doi = "10.1016/j.epsl.2012.11.036",
    openalex = "W2016553479",
    references = "doi101306ad46250b16f711d78645000102c1865d, doi103133ofr20061250"
}

La parte norte de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental de América del Norte ha proporcionado palinomorfos terrestres bien conservados cuyas ocurrencias permiten la caracterización bioestratigráfica de la cuenca. Los datos han sido compilados de secciones que en conjunto abarcan desde el Turoniense más reciente hasta el Paleoceno. Estos datos permiten la identificación de especies que son útiles bioestratigráficamente dentro de Alberta y las porciones adyacentes de la cuenca. Se ha avanzado en establecer un contexto bioestratigráfico estable para la cuenca utilizando las primeras y últimas ocurrencias de 103 taxones. Estos palinomorfos proporcionan un marco cronestratigráfico refinado cuando se combinan con edades radiométricas, cronologías de polaridad y biozonaciones de amonites. Este marco ha permitido la correlación intracuenca de secciones ampliamente distribuidas en las porciones de Alberta y Montana de la cuenca y puede aplicarse a problemas estratigráficos en la porción más septentrional de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental.

@article{doi101080019161222011642127,
    author = "Braman, Dennis R. y Sweet, A R",
    title = "Palinomorfos terrestres del Cretácico Tardío–Paleoceno útiles bioestratigráficamente del Cuenca Sedimentaria Interior Occidental Canadiense",
    year = "2012",
    journal = "Palynology",
    abstract = "La parte norte de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental de América del Norte ha proporcionado palinomorfos terrestres bien conservados cuyas ocurrencias permiten la caracterización bioestratigráfica de la cuenca. Los datos han sido compilados de secciones que en conjunto abarcan desde el Turoniense más reciente hasta el Paleoceno. Estos datos permiten la identificación de especies que son útiles bioestratigráficamente dentro de Alberta y las porciones adyacentes de la cuenca. Se ha avanzado en establecer un contexto bioestratigráfico estable para la cuenca utilizando las primeras y últimas ocurrencias de 103 taxones. Estos palinomorfos proporcionan un marco cronestratigráfico refinado cuando se combinan con edades radiométricas, cronologías de polaridad y biozonaciones de amonites. Este marco ha permitido la correlación intracuenca de secciones ampliamente distribuidas en las porciones de Alberta y Montana de la cuenca y puede aplicarse a problemas estratigráficos en la porción más septentrional de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1080/01916122.2011.642127",
    doi = "10.1080/01916122.2011.642127",
    openalex = "W2014918293",
    references = "doi101006cres19941022, doi101139e72101, doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi103133pp392a"
}

Las muestras sedimentarias y paleontológicas de escarpamientos de aguas profundas y empinados del Plateau Wallaby, a 400 km al oeste de Carnarvon, Australia Occidental, representan los primeros datos geológicos de roca blanda recolectados de esta inmensa elevación batimétrica. El estudio de este vasto plateau marginal de 100 000 km2 ha sido obstaculizado por una escasez de datos de roca derivados de las dificultades de muestreo en profundidades de agua de 2200–5700 m. Solo se han registrado previamente carbonatos modernos, basaltos tefelíticos alterados y rocas volcánicas. Las muestras de arcilla, siltita y arenisca con variabilidad fósil o sin fósiles procedentes de 12 estaciones del Plateau Wallaby sur (3015–5159 m de profundidad de agua) abarcan desde entornos interpretados paralicos hasta marinos de aguas someras, y contienen ensamblajes de baja a moderadamente diversa de Bivalvia, Gastropoda, Ostracoda, Foraminifera, palinomorfos, nanofósiles muy raros y fragmentos de peces teleósteos, que colectivamente apuntan a un rango de edad desde el Berriasiano tardío hasta el Barremiano–Aptiano del Cretácico Temprano. Este rango de edad precede, abarca y sucede a la ruptura y apertura de la Planicie Abisal Cuvier. La imagen sísmica del Plateau Wallaby exhibe un espesor sustancial tanto de reflectores inclinados como horizontales, sub-paralelos, debajo de partes de la discordancia de ruptura de Gondwana del Cretácico Inferior. Esta información, tomada junto con la reciente identificación de Foraminifera Oxfordiano–Kimmeridgian del mismo lugar, indica la presencia de una sección sedimentaria preruptura debajo de partes del Plateau Wallaby.

@article{doi101080081200992011615864,
    author = "Stilwell, Jeffrey D. y Quilty, Patrick G. y Mantle, Daniel",
    title = "Paleontología de muestras de aguas profundas del Cretácico Temprano arrastradas desde el Plateau Wallaby: nuevas perspectivas sobre la ruptura de Gondwana a lo largo del margen occidental de Australia",
    year = "2012",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Las muestras sedimentarias y paleontológicas de escarpamientos de aguas profundas y empinados del Plateau Wallaby, a 400 km al oeste de Carnarvon, Australia Occidental, representan los primeros datos geológicos de roca blanda recolectados de esta inmensa elevación batimétrica. El estudio de este vasto plateau marginal de 100 000 km2 ha sido obstaculizado por una escasez de datos de roca derivados de las dificultades de muestreo en profundidades de agua de 2200–5700 m. Solo se han registrado previamente carbonatos modernos, basaltos tefelíticos alterados y rocas volcánicas. Las muestras de arcilla, siltita y arenisca con variabilidad fósil o sin fósiles procedentes de 12 estaciones del Plateau Wallaby sur (3015–5159 m de profundidad de agua) abarcan desde entornos interpretados paralicos hasta marinos de aguas someras, y contienen ensamblajes de baja a moderadamente diversa de Bivalvia, Gastropoda, Ostracoda, Foraminifera, palinomorfos, nanofósiles muy raros y fragmentos de peces teleósteos, que colectivamente apuntan a un rango de edad desde el Berriasiano tardío hasta el Barremiano–Aptiano del Cretácico Temprano. Este rango de edad precede, abarca y sucede a la ruptura y apertura de la Planicie Abisal Cuvier. La imagen sísmica del Plateau Wallaby exhibe un espesor sustancial tanto de reflectores inclinados como horizontales, sub-paralelos, debajo de partes de la discordancia de ruptura de Gondwana del Cretácico Inferior. Esta información, tomada junto con la reciente identificación de Foraminifera Oxfordiano–Kimmeridgian del mismo lugar, indica la presencia de una sección sedimentaria preruptura debajo de partes del Plateau Wallaby.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120099.2011.615864",
    doi = "10.1080/08120099.2011.615864",
    openalex = "W2053673931",
    references = "openalexw1836508436"
}

Las concreciones son el modo de aparición fósil más característico del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos. Un análisis exhaustivo de una sola concreción de la Pizarras de Pierre Campaniense Superior, Dakota del Sur, basándose en sedimentología, paleontología, preservación de conchas, grado de incrustación y geoquímica, nos permite determinar un marco temporal para la acumulación y enterramiento de los organismos y el proceso de cementación y diagénesis de la concreción. La concreción es muy fósilífera y dominada por moluscos. Los grandes amonites suelen estar rotos con piezas faltantes en el extremo adápiro de la cámara corporal. Este patrón de rotura se interpreta ampliamente como evidencia de daño letal, implicando la introducción en el sitio de enterramiento mediante depredación. En contraste, los amonites más pequeños están casi completos y pueden haber muerto debido al ahogamiento en sedimentos resuspendidos producidos por corrientes de fondo. La concreción es rica en mandíbulas de cefalópodos, que aparecen mayormente como ocurrencias aisladas, usualmente deformadas, con la cubierta de calcita (aptychus) ausente. La preservación de las mandíbulas sugiere que los restos orgánicos no permanecieron en la zona tafonómicamente activa por más de unos pocos años. La concreción, por lo tanto, representa un depósito promediado en el tiempo de organismos derivados de la comunidad local. En contraste, los sedimentos hospedantes contienen menos fósiles, la mayoría de los cuales están aplastados. La composición isotópica de oxígeno y carbono de las muestras en la concreción y los sedimentos hospedantes revela un historial diagénético de dos etapas de la concreción. Primero, la cementación probablemente ocurrió a profundidades de enterramiento poco profundas en la diagénesis temprana asociada con la descomposición de materia orgánica y la oxidación de metano. Segundo, la alteración del material conchoso y la formación de cristales de calcita que llenan las cámaras vacías de los amonites probablemente ocurrió durante la diagénesis tardía en contacto con agua meteórica.

@article{doi102110palo2011p11105r,
    author = "Landman, Neil H. y Klofak, Susan M.",
    title = "ANATOMÍA DE UNA CONCRECIÓN: VIDA, MUERTE Y ENTERRAMIENTO EN EL MAR INTERIOR OCCIDENTAL",
    year = "2012",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Las concreciones son el modo de aparición fósil más característico del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos. Un análisis exhaustivo de una sola concreción de la Pizarras de Pierre Campaniense Superior, Dakota del Sur, basándose en sedimentología, paleontología, preservación de conchas, grado de incrustación y geoquímica, nos permite determinar un marco temporal para la acumulación y enterramiento de los organismos y el proceso de cementación y diagénesis de la concreción. La concreción es muy fósilífera y dominada por moluscos. Los grandes amonites suelen estar rotos con piezas faltantes en el extremo adápiro de la cámara corporal. Este patrón de rotura se interpreta ampliamente como evidencia de daño letal, implicando la introducción en el sitio de enterramiento mediante depredación. En contraste, los amonites más pequeños están casi completos y pueden haber muerto debido al ahogamiento en sedimentos resuspendidos producidos por corrientes de fondo. La concreción es rica en mandíbulas de cefalópodos, que aparecen mayormente como ocurrencias aisladas, usualmente deformadas, con la cubierta de calcita (aptychus) ausente. La preservación de las mandíbulas sugiere que los restos orgánicos no permanecieron en la zona tafonómicamente activa por más de unos pocos años. La concreción, por lo tanto, representa un depósito promediado en el tiempo de organismos derivados de la comunidad local. En contraste, los sedimentos hospedantes contienen menos fósiles, la mayoría de los cuales están aplastados. La composición isotópica de oxígeno y carbono de las muestras en la concreción y los sedimentos hospedantes revela un historial diagénético de dos etapas de la concreción. Primero, la cementación probablemente ocurrió a profundidades de enterramiento poco profundas en la diagénesis temprana asociada con la descomposición de materia orgánica y la oxidación de metano. Segundo, la alteración del material conchoso y la formación de cristales de calcita que llenan las cámaras vacías de los amonites probablemente ocurrió durante la diagénesis tardía en contacto con agua meteórica.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2011.p11-105r",
    doi = "10.2110/palo.2011.p11-105r",
    openalex = "W2091098601",
    references = "doi101007978140206806513, doi1012066591, openalexw2768082911, palamarczuk2011dinoflagellate"
}

Las secciones que producen ensamblajes de amonites del Maastrichtiense tardío son raras en América Latina y la correlación bioestratigráfica precisa con las secciones tipo europeas sigue siendo difícil. En general, el patrón de extinción de los amonites parece diferir entre los sitios en las altas latitudes del sur y aquellos en los trópicos a los subtropicales. En las secciones australes de Chile, y posiblemente también en el sur de Argentina, los diversos ensamblajes abarcan la mayor parte del subetapa y luego muestran un declive gradual antes del límite Cretácico-Paleógeno (K-Pg). Más al norte, en el noreste de Brasil, solo dos géneros (Diplomoceras, Pachydiscus) se extienden hasta el Maastrichtiense superior, pero desaparecen dentro de los últimos 0,3 Ma del Cretácico. En las secciones tropicales de Colombia y México, el declive de los amonites comenzó antes y Sphenodiscus es el último amonite conocido que ocurre en el Maastrichtiense tardío. En todas las secciones revisadas aquí, la desaparición de los amonites se completó antes del final del Maastrichtiense y, por lo tanto, fue independiente del impacto del asteroide en o cerca del final del Cretácico.

@article{doi104202app20110042,
    author = "Stinnesbeck, Wolfgang y Ifrlm, Christina y Salazar, Christian",
    title = "Los últimos amonites del Cretácico en América Latina",
    year = "2012",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Las secciones que producen ensamblajes de amonites del Maastrichtiense tardío son raras en América Latina y la correlación bioestratigráfica precisa con las secciones tipo europeas sigue siendo difícil. En general, el patrón de extinción de los amonites parece diferir entre los sitios en las altas latitudes del sur y aquellos en los trópicos a los subtropicales. En las secciones australes de Chile, y posiblemente también en el sur de Argentina, los diversos ensamblajes abarcan la mayor parte del subetapa y luego muestran un declive gradual antes del límite Cretácico-Paleógeno (K-Pg). Más al norte, en el noreste de Brasil, solo dos géneros (Diplomoceras, Pachydiscus) se extienden hasta el Maastrichtiense superior, pero desaparecen dentro de los últimos 0,3 Ma del Cretácico. En las secciones tropicales de Colombia y México, el declive de los amonites comenzó antes y Sphenodiscus es el último amonite conocido que ocurre en el Maastrichtiense tardío. En todas las secciones revisadas aquí, la desaparición de los amonites se completó antes del final del Maastrichtiense y, por lo tanto, fue independiente del impacto del asteroide en o cerca del final del Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2011.0042",
    doi = "10.4202/app.2011.0042",
    openalex = "W2139292871",
    references = "doi101017s0022336000061096"
}

Existe una fauna molusca excepcionalmente rica del Campaniano Tardío (Cretácico Superior) en la Formación Coon Creek en su localidad tipo, a 7 1/2 millas al norte de Adamsville, condado de McNairy, Tennessee. La fauna de amonites es una fauna típica del Campaniano Tardío de la costa del Golfo, que consiste casi enteramente en amonites aberrantes y solo una forma planispiral fuertemente enrollada. Algunos autores han publicado sobre la fauna de esta localidad, siendo los más destacados Bruce Wade, quien publicó sobre toda la fauna conocida; Norman Sohl, quien publicó sobre los gasterópodos; Cobban y Kennedy, quienes publicaron sobre los amonites; y Brister y Young, quienes publicaron una visión general sobre la fauna y la historia de Coon Creek en la localidad tipo, basada en las extensas colecciones realizadas por el Museo Pink Palace. Con la excepción de Discoscaphites, la fauna de amonites de esta localidad se compara tanto a nivel de especie como estratigráficamente con la fauna del Nacatoch Sand en los condados de Kaufman y Navarro de Texas (Stephenson, 1941). Con la excepción de Discoscaphites, casi toda la fauna de amonites también se correlaciona con las zonas de Baculites cuneatus a Baculites jenseni de las Pizarras Pierre y Bearpaw en el Interior Occidental, siendo la más notable la del área de Middle Park y Fort Collins en Colorado, según lo reportado por Kennedy et al. (2000). Debido a que la concha aragonítica de esta fauna de cefalópodos está tan bien preservada en esta localidad, es posible dar una descripción más completa de algunas especies de amonites heteromorfos que se había hecho anteriormente, siendo lo más importante los índices de costillas. Tanto investigadores de invertebrados como de vertebrados han publicado que la fauna de la localidad tipo de la Formación Coon Creek constituye una fauna del Maastrichtiano inferior. La presencia de Cirroceras conradi, Hoploscaphites reesidei, Solenoceras reesidei, S. texanum, y Nostoceras (Nostoceras) hyatti sitúa la edad de la Lengua de Coon Creek en la localidad tipo en el Campaniano Tardío Superior (72-71.5 MYA), la edad equivalente a las zonas de Baculites reesidei a B. jenseni del Interior Occidental. Esta es la primera ocurrencia reportada para Pachydiscus arkansanus, Lewyites, Hoploscaphites cf. H. brevis y Discoscaphites de la Formación Coon Creek en su localidad tipo.

@article{openalexw2183535445,
    author = "Larson, Neal L.",
    title = "LA FAUNA DE CEFALOPODOS DEL CAMPIANO TARDÍO (CRETÁCICO SUPERIOR) DE LA FORMACIÓN COON CREEK EN LA LOCALIDAD TIPO",
    year = "2012",
    abstract = "Existe una fauna molusca excepcionalmente rica del Campaniano Tardío (Cretácico Superior) en la Formación Coon Creek en su localidad tipo, a 7 1/2 millas al norte de Adamsville, condado de McNairy, Tennessee. La fauna de amonites es una fauna típica del Campaniano Tardío de la costa del Golfo, que consiste casi enteramente en amonites aberrantes y solo una forma planispiral fuertemente enrollada. Algunos autores han publicado sobre la fauna de esta localidad, siendo los más destacados Bruce Wade, quien publicó sobre toda la fauna conocida; Norman Sohl, quien publicó sobre los gasterópodos; Cobban y Kennedy, quienes publicaron sobre los amonites; y Brister y Young, quienes publicaron una visión general sobre la fauna y la historia de Coon Creek en la localidad tipo, basada en las extensas colecciones realizadas por el Museo Pink Palace. Con la excepción de Discoscaphites, la fauna de amonites de esta localidad se compara tanto a nivel de especie como estratigráficamente con la fauna del Nacatoch Sand en los condados de Kaufman y Navarro de Texas (Stephenson, 1941). Con la excepción de Discoscaphites, casi toda la fauna de amonites también se correlaciona con las zonas de Baculites cuneatus a Baculites jenseni de las Pizarras Pierre y Bearpaw en el Interior Occidental, siendo la más notable la del área de Middle Park y Fort Collins en Colorado, según lo reportado por Kennedy et al. (2000). Debido a que la concha aragonítica de esta fauna de cefalópodos está tan bien preservada en esta localidad, es posible dar una descripción más completa de algunas especies de amonites heteromorfos que se había hecho anteriormente, siendo lo más importante los índices de costillas. Tanto investigadores de invertebrados como de vertebrados han publicado que la fauna de la localidad tipo de la Formación Coon Creek constituye una fauna del Maastrichtiano inferior. La presencia de Cirroceras conradi, Hoploscaphites reesidei, Solenoceras reesidei, S. texanum, y Nostoceras (Nostoceras) hyatti sitúa la edad de la Lengua de Coon Creek en la localidad tipo en el Campaniano Tardío Superior (72-71.5 MYA), la edad equivalente a las zonas de Baculites reesidei a B. jenseni del Interior Occidental. Esta es la primera ocurrencia reportada para Pachydiscus arkansanus, Lewyites, Hoploscaphites cf. H. brevis y Discoscaphites de la Formación Coon Creek en su localidad tipo.",
    openalex = "W2183535445",
    references = "doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, doi105962bhltitle19929, kennedy2000late"
}

@article{doi101016jpalaeo201310007,
    author = "Corbett, Matthew J. y Watkins, David K.",
    title = "Paleoecología de nanofósiles calcáreos del Western Interior Seaway del Cretácico medio y evidencia de aguas superficiales oligotróficas durante OAE2",
    year = "2013",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2013.10.007",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2013.10.007",
    openalex = "W2038552972",
    references = "openalexw1909835793"
}

Los rudistidos son fósiles poco comunes en las rocas del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos. Desde 1856 se han registrado menos de 40 ocurrencias en la literatura, muchas de las cuales carecen de descripciones o ilustraciones. Solo seis de estas ocurrencias son de Nuevo México. Por lo tanto, el descubrimiento de dos fragmentos de rudistidos radiolitidos solitarios y un fragmento de un pequeño bouquet procedentes de una capa concrecionaria arenosa en la lengua inferior del Mancos Shale en el condado de Lincoln, Nuevo México, es de cierta importancia. Los fósiles asociados en las concreciones incluyen los amonites Spathites rioensis, Morrowites depressus y Collignoniceras woollgari woollgari, lo que sitúa la capa de rudistidos en la parte inferior de la zona C. woollgari del Turoniense Medio. Aunque específicamente indeterminados, los rudistidos probablemente son conspecíficos con un gran bouquet de rudistidos compuesto por Durania cornupastoris que fue descrito e ilustrado a partir de rocas de la misma zona en la piedra caliza Greenhorn de Colorado.

@article{doi1058799nmgv35n113,
    author = "Hook, Stephen C. y Cobban, W. A.",
    title = "Rudistidos del Turoniense Medio (Cretácico Tardío) de la lengua inferior del Mancos Shale, condado de Lincoln, Nuevo México",
    year = "2013",
    journal = "New Mexico Geology",
    abstract = "Los rudistidos son fósiles poco comunes en las rocas del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos. Desde 1856 se han registrado menos de 40 ocurrencias en la literatura, muchas de las cuales carecen de descripciones o ilustraciones. Solo seis de estas ocurrencias son de Nuevo México. Por lo tanto, el descubrimiento de dos fragmentos de rudistidos radiolitidos solitarios y un fragmento de un pequeño bouquet procedentes de una capa concrecionaria arenosa en la lengua inferior del Mancos Shale en el condado de Lincoln, Nuevo México, es de cierta importancia. Los fósiles asociados en las concreciones incluyen los amonites Spathites rioensis, Morrowites depressus y Collignoniceras woollgari woollgari, lo que sitúa la capa de rudistidos en la parte inferior de la zona C. woollgari del Turoniense Medio. Aunque específicamente indeterminados, los rudistidos probablemente son conspecíficos con un gran bouquet de rudistidos compuesto por Durania cornupastoris que fue descrito e ilustrado a partir de rocas de la misma zona en la piedra caliza Greenhorn de Colorado.",
    url = "https://doi.org/10.58799/nmg-v35n1.13",
    doi = "10.58799/nmg-v35n1.13",
    openalex = "W2181311407",
    references = "doi103133pp186k"
}

La datación de carbonatos sedimentarios utilizando el método U-Pb puede ayudar a mejorar la escala de tiempo fanerozoica. Utilizando una combinación novedosa de ablación láser, multicoleccionador, plasma acoplado inductivamente, espectrometría de masas (LA–MC–ICP–MS) y espectrometría de masas de multicoleccionadores de ionización térmica (TIMS), se obtuvieron edades numéricas U-Pb en cementos de calcita de diagénesis temprana en amonites jurásicos en los que las concentraciones de U oscilan entre 0,47 y 5,3 ppm. Los cementos de calcita de dos amonites, IS1 e IS2, procedentes de la zona superior de Bifrons del Toarciense (179–180 Ma) del Reino Unido, dieron fechas LA U–Pb normalizadas a TIMS de 164,9 ± 5,3 Ma y 166,7 ± 4,8 Ma, respectivamente. La normalización de los datos LA–ICP–MC–MS a un estándar de calcita interno proporcionó una fecha más precisa de 165,5 ± 3,3 Ma para el cemento IS1. Un amonite sin zonación, SS2, de edad bajociense (168–170 Ma) dio una edad LA U–Pb normalizada a TIMS de 158,8 ± 4,3 Ma para su cemento de diagénesis temprana. Tanto el enfoque combinado de LA–MC–ICP–MS y TIMS como el uso de un estándar de ablación láser de calcita pueden resultar en edades precisas de cementos con incertidumbres del 2–3% (2σ). Sin embargo, este último es más eficiente y preciso. Estas fechas U-Pb de cementos son 10 a 20 Myr más jóvenes que las edades numéricas de los intervalos bioestratigráficos de los que proceden los amonites. Las fechas U-Pb se interpretan como el momento en que la concha de aragonita del amonite se invirtió a calcita y liberó su U para precipitar en una alteración de diagénesis tardía de cementos de borde de diagénesis temprana. Se encontró que las concentraciones de U y Pb en una variedad de otros carbonatos biogénicos vírgenes eran demasiado bajas (U < 0,01 ppm) para una datación significativa utilizando el método de ablación láser.

@article{doi101016jchemgeo201403020,
    author = "Li, Q. y Parrish, Randall R. y Horstwood, Matthew y McArthur, J.M.",
    title = "Datación U–Pb de cementos en amonites del Mesozoico",
    year = "2014",
    journal = "Chemical Geology",
    abstract = "La datación de carbonatos sedimentarios utilizando el método U-Pb puede ayudar a mejorar la escala de tiempo fanerozoica. Utilizando una combinación novedosa de ablación láser, multicoleccionador, plasma acoplado inductivamente, espectrometría de masas (LA–MC–ICP–MS) y espectrometría de masas de multicoleccionadores de ionización térmica (TIMS), se obtuvieron edades numéricas U-Pb en cementos de calcita de diagénesis temprana en amonites jurásicos en los que las concentraciones de U oscilan entre 0,47 y 5,3 ppm. Los cementos de calcita de dos amonites, IS1 e IS2, procedentes de la zona superior de Bifrons del Toarciense (179–180 Ma) del Reino Unido, dieron fechas LA U–Pb normalizadas a TIMS de 164,9 ± 5,3 Ma y 166,7 ± 4,8 Ma, respectivamente. La normalización de los datos LA–ICP–MC–MS a un estándar de calcita interno proporcionó una fecha más precisa de 165,5 ± 3,3 Ma para el cemento IS1. Un amonite sin zonación, SS2, de edad bajociense (168–170 Ma) dio una edad LA U–Pb normalizada a TIMS de 158,8 ± 4,3 Ma para su cemento de diagénesis temprana. Tanto el enfoque combinado de LA–MC–ICP–MS y TIMS como el uso de un estándar de ablación láser de calcita pueden resultar en edades precisas de cementos con incertidumbres del 2–3\% (2σ). Sin embargo, este último es más eficiente y preciso. Estas fechas U-Pb de cementos son 10 a 20 Myr más jóvenes que las edades numéricas de los intervalos bioestratigráficos de los que proceden los amonites. Las fechas U-Pb se interpretan como el momento en que la concha de aragonita del amonite se invirtió a calcita y liberó su U para precipitar en una alteración de diagénesis tardía de cementos de borde de diagénesis temprana. Se encontró que las concentraciones de U y Pb en una variedad de otros carbonatos biogénicos vírgenes eran demasiado bajas (U < 0,01 ppm) para una datación significativa utilizando el método de ablación láser.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.chemgeo.2014.03.020",
    doi = "10.1016/j.chemgeo.2014.03.020",
    openalex = "W2018432167",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi1010292006gc001492, doi1010292007rg000246, doi101038326865a0, doi101103physrevc41889, doi101111j1751908x1995tb00147x, doi1011270078042120120020, doi1011300091761319880160641cmftoo23co2, doi1034194geusbv14646, openalexw2797914455"
}

@article{doi101016jpalaeo201407002,
    author = "Elderbak, Khalifa y Leckie, R. Mark y Tibert, Neil E.",
    title = "Cambios paleoambientales y paleoceanográficos a través del Evento de Límite Cenomaniano–Turoniano (Evento Anóxico Oceánico 2) según lo indicado por asociaciones de foraminíferos del margen oriental del Mar Interior Occidental del Cretácico",
    year = "2014",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.07.002",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2014.07.002",
    openalex = "W2012386486",
    references = "doi101016jpalaeo200509024, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, openalexw1836508436"
}

Este estudio revisa y mejora el marco cronestratigráfico para el tiempo desde el Turoniense tardío hasta el Campaniense temprano basado en trabajos en el Interior Occidental de EE. UU. e introduce nuevos métodos para cuantificar mejor las incertidumbres asociadas con el desarrollo de tales escalas de tiempo. Basándonos en las atributos únicos de la Cuenca del Interior Occidental, que contiene abundantes capas de ceniza volcánica y estratos rítmicos interpretados como registros de ciclos orbitales, integramos nuevos datos radioisotópicos de mayor precisión con un marco astrocronológico recientemente publicado para la Formación Niobrara. Nuevas edades de fusión láser 40Ar/39Ar correspondientes a ocho diferentes biozonas de amonites se determinan mediante el análisis de muestras heredadas, así como de material recién recolectado. Estos resultados se complementan con nuevas edades de U-Pb (zircón) de abrasión química–dilución isotópica–espectrometría de masas de ionización térmica de cuatro biozonas en el intervalo de estudio. Cuando se combinan con datos radioisotópicos publicados de la frontera Cenomaniano-Turoniano, las edades emparejadas de 206Pb/238U y 40Ar/39Ar que abarcan el tiempo desde el Cenomaniano hasta el Campaniense apoyan una edad estándar de sanidina Fish Canyon calibrada astronómicamente de 28.201 Ma. Las edades de las fronteras de etapa se estiman mediante la integración de nuevos datos radioisotópicos con la astrocronología flotante para la Formación Niobrara. Las edades se determinan anclando la banda de paso de excentricidad larga del análisis espectral de la Formación Niobrara a edades radioisotópicas con la menor incertidumbre próxima a la frontera, y sumando o restando tiempo al analizar los ciclos de 405 k.y. Las nuevas determinaciones de edad de frontera de etapa son: 89.75 ± 0.38 Ma para el Turoniense-Coniaciense, 86.49 ± 0.44 Ma para el Coniaciense-Santoniano, y 84.19 ± 0.38 Ma para la frontera Santoniense-Campaniense. Las incertidumbres 2σ para estas estimaciones incluyen contribuciones sistemáticas de las mediciones radioisotópicas, los métodos astrocronológicos y las incertidumbres geológicas (relacionadas con la correlación estratigráfica y la presencia de hiatos). Las últimas incertidumbres geológicas no han sido abordadas directamente en estudios previos de escalas de tiempo y su determinación fue posible gracias a observaciones bioestratigráficas críticas. Cada enfoque metodológico empleado en este estudio—nuevo análisis radioisotópico, correlación estratigráfica, astrocronología y bioestratigrafía de amonites e inoceramidos—fue crítico para lograr el resultado final.

@article{doi101130b309291,
    author = "Sageman, Bradley B. and Singer, Brad S. and Meyers, Stephen R. and Siewert, S. E. and Walaszczyk, Ireneusz and Condon, Daniel J. and Jicha, Brian R. and Obradovich, John D. and Sawyer, David A.",
    title = "Integrating 40Ar/39Ar, U-Pb, and astronomical clocks in the Cretaceous Niobrara Formation, Western Interior Basin, USA",
    year = "2014",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Este estudio revisa y mejora el marco cronestratigráfico para el tiempo desde el Turoniense tardío hasta el Campaniense temprano basado en trabajos en el Interior Occidental de EE. UU. e introduce nuevos métodos para cuantificar mejor las incertidumbres asociadas con el desarrollo de tales escalas de tiempo. Basándonos en las atributos únicos de la Cuenca del Interior Occidental, que contiene abundantes capas de ceniza volcánica y estratos rítmicos interpretados como registros de ciclos orbitales, integramos nuevos datos radioisotópicos de mayor precisión con un marco astrocronológico recientemente publicado para la Formación Niobrara. Nuevas edades de fusión láser 40Ar/39Ar correspondientes a ocho diferentes biozonas de amonites se determinan mediante el análisis de muestras heredadas, así como de material recién recolectado. Estos resultados se complementan con nuevas edades de U-Pb (zircón) de abrasión química–dilución isotópica–espectrometría de masas de ionización térmica de cuatro biozonas en el intervalo de estudio. Cuando se combinan con datos radioisotópicos publicados de la frontera Cenomaniano-Turoniano, las edades emparejadas de 206Pb/238U y 40Ar/39Ar que abarcan el tiempo desde el Cenomaniano hasta el Campaniense apoyan una edad estándar de sanidina Fish Canyon calibrada astronómicamente de 28.201 Ma. Las edades de las fronteras de etapa se estiman mediante la integración de nuevos datos radioisotópicos con la astrocronología flotante para la Formación Niobrara. Las edades se determinan anclando la banda de paso de excentricidad larga del análisis espectral de la Formación Niobrara a edades radioisotópicas con la menor incertidumbre próxima a la frontera, y sumando o restando tiempo al analizar los ciclos de 405 k.y. Las nuevas determinaciones de edad de frontera de etapa son: 89.75 ± 0.38 Ma para el Turoniense-Coniaciense, 86.49 ± 0.44 Ma para el Coniaciense-Santoniano, y 84.19 ± 0.38 Ma para la frontera Santoniense-Campaniense. Las incertidumbres 2σ para estas estimaciones incluyen contribuciones sistemáticas de las mediciones radioisotópicas, los métodos astrocronológicos y las incertidumbres geológicas (relacionadas con la correlación estratigráfica y la presencia de hiatos). Las últimas incertidumbres geológicas no han sido abordadas directamente en estudios previos de escalas de tiempo y su determinación fue posible gracias a observaciones bioestratigráficas críticas. Cada enfoque metodológico empleado en este estudio—nuevo análisis radioisotópico, correlación estratigráfica, astrocronología y bioestratigrafía de amonites e inoceramidos—fue crítico para lograr el resultado final.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b30929.1",
    doi = "10.1130/b30929.1",
    openalex = "W2162624498",
    references = "cobban1969the, doi1010160012821x77900607, doi101016jchemgeo200503011, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101103physrevc41889, doi101109proc198212433, doi101126science1154339, doi102113gselements9119, doi103133ofr20061250, doi103133pp619, openalexw2797914455"
}

Resumen Las curvas de isótopos de carbono del Cretácico tardío generadas para localidades en Europa, Asia y los registros de aguas profundas han proporcionado la base para el desarrollo de un marco quimioestratigráfico continuo e intercontinental. Sin embargo, a pesar del desarrollo de registros de isótopos de carbono de intervalos estratigráficos seleccionados en la Cuenca del Interior Occidental, no se había completado aún un registro integral de δ13C comparable a los desarrollados en Europa y Asia, y de sitios ODP. Este estudio informa sobre un nuevo registro de alta resolución de isótopos de carbono del Cenomaniense al Campaniense para la Cuenca del Interior Occidental central de América del Norte, que constituye una contribución clave a la correlación intercontinental. La curva se correlaciona con el bien desarrollado marco bioestratigráfico de moluscos para la Cuenca del Interior Occidental, así como con una geocronología revisada basada en la integración de nueva datación radioisotópica y astrocronología desarrollada en los mismos registros de núcleos de donde se derivaron los datos de δ13C. El nuevo registro de δ13C refleja no solo perturbaciones mayores en el ciclo global del carbono, como el Evento del Cenomaniense medio y el Evento Anóxico Oceánico 2 del Cenomaniense–Turoniano, sino también excursiones menores que se han reconocido en registros de Europa y Asia. Esto muestra que el mar epeirico somero del Interior Occidental no estuvo aislado durante ninguna parte apreciable del tiempo del Cenomaniense al Campaniense temprano; consistentemente registró cambios en el ciclo global del carbono marino observados en otros lugares. Un atributo crítico del conjunto de datos quimioestratigráfico producido en este estudio es su vinculación con una escala de tiempo del Cretácico tardío revisada. La asignación de edades revisadas a los eventos de isótopos de carbono del Interior Occidental que se expresan globalmente permitirá la exportación de la escala de tiempo mejorada a localidades dentro y fuera del Interior Occidental donde se han generado registros similares de isótopos de carbono. Esta herramienta cronestratigráfica permitirá probar de manera más rigurosa una serie de hipótesis estratigráficas y geoquímicas.

@article{doi102110jsr201438,
    author = "Joo, Young Ji y Sageman, B. B.",
    title = "Quimioestratigrafía de isótopos de carbono del Cenomaniense al Campaniense en la Cuenca del Interior Occidental, EE. UU.",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Resumen Las curvas de isótopos de carbono del Cretácico tardío generadas para localidades en Europa, Asia y los registros de aguas profundas han proporcionado la base para el desarrollo de un marco quimioestratigráfico continuo e intercontinental. Sin embargo, a pesar del desarrollo de registros de isótopos de carbono de intervalos estratigráficos seleccionados en la Cuenca del Interior Occidental, no se había completado aún un registro integral de δ13C comparable a los desarrollados en Europa y Asia, y de sitios ODP. Este estudio informa sobre un nuevo registro de alta resolución de isótopos de carbono del Cenomaniense al Campaniense para la Cuenca del Interior Occidental central de América del Norte, que constituye una contribución clave a la correlación intercontinental. La curva se correlaciona con el bien desarrollado marco bioestratigráfico de moluscos para la Cuenca del Interior Occidental, así como con una geocronología revisada basada en la integración de nueva datación radioisotópica y astrocronología desarrollada en los mismos registros de núcleos de donde se derivaron los datos de δ13C. El nuevo registro de δ13C refleja no solo perturbaciones mayores en el ciclo global del carbono, como el Evento del Cenomaniense medio y el Evento Anóxico Oceánico 2 del Cenomaniense–Turoniano, sino también excursiones menores que se han reconocido en registros de Europa y Asia. Esto muestra que el mar epeirico somero del Interior Occidental no estuvo aislado durante ninguna parte apreciable del tiempo del Cenomaniense al Campaniense temprano; consistentemente registró cambios en el ciclo global del carbono marino observados en otros lugares. Un atributo crítico del conjunto de datos quimioestratigráfico producido en este estudio es su vinculación con una escala de tiempo del Cretácico tardío revisada. La asignación de edades revisadas a los eventos de isótopos de carbono del Interior Occidental que se expresan globalmente permitirá la exportación de la escala de tiempo mejorada a localidades dentro y fuera del Interior Occidental donde se han generado registros similares de isótopos de carbono. Esta herramienta cronestratigráfica permitirá probar de manera más rigurosa una serie de hipótesis estratigráficas y geoquímicas.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2014.38",
    doi = "10.2110/jsr.2014.38",
    openalex = "W2143504614",
    references = "doi101016jcretres200704006, doi101016jgeobios200411004, doi101130b309291, doi103133ofr20061250, doi1037570bgsd19843313"
}

@article{doi101016jcretres201504010,
    author = "Eldrett, James S y Ma, Chao y Bergman, Steven C. y Lutz, Brendan y Gregory, F. John y Dodsworth, Paul y Phipps, Mark Daniel y Hardas, Petros y Minisini, Daniel y Ozkan, Aysen y Ramezani, Jahander y Bowring, Samuel A. y Kamo, Sandra L. y Ferguson, Kurt M. y Macaulay, C. I. y Kelly, Amy E.",
    title = "Una estratigrafía calibrada astronómicamente del Cenomaniaco, Turoniense y Coniaciense más temprano del Western Interior Seaway del Cretácico, EE. UU.: Implicaciones para la cronoestratigrafía global",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.04.010",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.04.010",
    openalex = "W2141401478",
    references = "doi101016s0025322701002894, doi101130b309291"
}

@article{doi101016jcretres201510019,
    author = "Walaszczyk, Ireneusz y Cobban, W. A.",
    title = "Bivalvos inoceramidos y bioestratigrafía del Albiano superior y Cenomaniaco inferior de la Cuenca del Interior Occidental de los Estados Unidos",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.10.019",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.10.019",
    openalex = "W2177646960",
    references = "doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d"
}

Resumen Los bivalvos inoceramidos del género Mytiloides, del Turoniense (Cretácico Superior) de las montañas Sredna Gora (noroeste de Bulgaria), son estudiados. El material proviene de tres secciones: Izvor, Filipovtsi y Vrabchov dol. Se describen taxonómicamente ocho especies, dejando una en nomenclatura abierta: M. cf. mytiloides (Mantell, 1822), M. mytiloidiformis (Tröger, 1967), M. incertus (Jimbo, 1894), M. scupini (Heinz, 1930), M. herbichi (Atabekian, 1969), M. striatoconcentricus (Gümbel, 1868), M. labiatoidiformis (Tröger, 1967) y M. carpathicus (Simionescu, 1899). Mytiloides incertus y Mytiloides scupini son especies índice para las biozonas inoceramidas del Turoniense Superior homónimas.

@article{doi101515agp20150004,
    author = "Dochev, Docho",
    title = "Turonian (Upper Cretaceous) inoceramid bivalves of the genus Mytiloides from the Sredna Gora Mountains, north-western Bulgaria",
    year = "2015",
    journal = "Acta Geologica Polonica",
    abstract = "Resumen Los bivalvos inoceramidos del género Mytiloides, del Turoniense (Cretácico Superior) de las montañas Sredna Gora (noroeste de Bulgaria), son estudiados. El material proviene de tres secciones: Izvor, Filipovtsi y Vrabchov dol. Se describen taxonómicamente ocho especies, dejando una en nomenclatura abierta: M. cf. mytiloides (Mantell, 1822), M. mytiloidiformis (Tröger, 1967), M. incertus (Jimbo, 1894), M. scupini (Heinz, 1930), M. herbichi (Atabekian, 1969), M. striatoconcentricus (Gümbel, 1868), M. labiatoidiformis (Tröger, 1967) y M. carpathicus (Simionescu, 1899). Mytiloides incertus y Mytiloides scupini son especies índice para las biozonas inoceramidas del Turoniense Superior homónimas.",
    url = "https://doi.org/10.1515/agp-2015-0004",
    doi = "10.1515/agp-2015-0004",
    openalex = "W744549804",
    references = "doi103133pp1271"
}

RESUMEN Se describen veinte taxones del Cretácico de Omán (Adam Foothills). Los géneros Puzosia, Placenticeras, Cunningtoniceras, Nigericeras, Metoicoceras, Rubroceras y Hoplitoides, y el subgénero C. (Gentoniceras) se registran por primera vez en la Península Arábiga. Basándose en los rangos de los ammonites, se correlaciona una secuencia de nueve bioeventos del Albiense-Turoniano dentro de la zonación, y algunos marcadores permiten correlaciones a una escala más amplia, al menos a lo largo del margen sur de la Neo-Tétis. Los datos de los ammonites proporcionan nuevas restricciones para la correlación de las unidades litológicas a lo largo del transecto de Adam Foothills de Oeste a Este y cuestionan la definición de las unidades litostratigráficas dentro de la Formación Natih, especialmente los miembros Natih A y B. Desde un punto de vista paleogeográfico, Omán es un hito para la distribución de los ammonites entre la Neo-Tétis occidental (Europa, África del Norte, Oriente Medio) y la Neo-Tétis oriental (África, Madagascar e India).

@article{doi102113geoarabia200219,
    author = "Meister, Christian y Piuz, André",
    title = "Ammonites del Cretácico del Sultanato de Omán (Adam Foothills)",
    year = "2015",
    journal = "GeoArabia",
    abstract = "RESUMEN Se describen veinte taxones del Cretácico de Omán (Adam Foothills). Los géneros Puzosia, Placenticeras, Cunningtoniceras, Nigericeras, Metoicoceras, Rubroceras y Hoplitoides, y el subgénero C. (Gentoniceras) se registran por primera vez en la Península Arábiga. Basándose en los rangos de los ammonites, se correlaciona una secuencia de nueve bioeventos del Albiense-Turoniano dentro de la zonación, y algunos marcadores permiten correlaciones a una escala más amplia, al menos a lo largo del margen sur de la Neo-Tétis. Los datos de los ammonites proporcionan nuevas restricciones para la correlación de las unidades litológicas a lo largo del transecto de Adam Foothills de Oeste a Este y cuestionan la definición de las unidades litostratigráficas dentro de la Formación Natih, especialmente los miembros Natih A y B. Desde un punto de vista paleogeográfico, Omán es un hito para la distribución de los ammonites entre la Neo-Tétis occidental (Europa, África del Norte, Oriente Medio) y la Neo-Tétis oriental (África, Madagascar e India).",
    url = "https://doi.org/10.2113/geoarabia200219",
    doi = "10.2113/geoarabia200219",
    openalex = "W3080587363",
    references = "cobban1971new"
}

@article{doi101007s1251701627141,
    author = "Meister, Christian y Piuz, André y Cavin, Lionel y Boudad, Larbi y Bacchia, Flavio y Ettachfini, El Mostafa y Benyoucef, Madani",
    title = "Ammonites del Cretácico Superior (Cenomaniano-Turoniano) del sur de Marruecos y el suroeste de Argelia",
    year = "2016",
    journal = "Arabian Journal of Geosciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12517-016-2714-1",
    doi = "10.1007/s12517-016-2714-1",
    openalex = "W2565398137",
    references = "doi105962bhltitle45918, openalexw2221217307, openalexw2595223531"
}

La correlación estratigráfica interbasinal proporciona la base para todos los análisis geológicos y paleontológicos a escala continental subsiguientes. La correlación requiere la síntesis de datos litostratigráficos, biostratigráficos y geocronológicos, y debe actualizarse periódicamente para estar de acuerdo con los avances en técnicas de datación, los estándares cambiantes para las fechas radiométricas, nuevos conceptos estratigráficos, hipótesis, especímenes fósiles y datos de campo. La correlación desactualizada o incorrecta expone los análisis geológicos y paleontológicos a posibles errores. El trabajo actual presenta un diagrama estratigráfico de alta resolución para las unidades terrestres del Cretácico Superior de América del Norte, combinando datos cronestratigráficos, litostratigráficos y biostratigráficos publicados. Las fechas radiométricas 40Ar / 39Ar se recalibran recientemente tanto para las parejas de estándares actuales como de constantes de desintegración. Las revisiones en la colocación estratigráfica de la mayoría de las unidades son leves, pero se realizan cambios importantes en las correlaciones propuestas de las formaciones Aguja y Javelina, Texas, y las correcciones de recalibración afectan en particular las posiciones relativas de edad del Grupo Belly River, Alberta; Formación Judith River, Montana; Formación Kaiparowits, Utah; y las formaciones Fruitland y Kirtland, Nuevo México. Los rangos estratigráficos de clados seleccionados de especies de dinosaurios se grafican sobre el marco cronestratigráfico, con algunos clados que comprenden especies de corta duración que no se superponen estratigráficamente con las formas precedentes o subsiguientes. Este es el patrón esperado que se produce por un modo de evolución anagénético, lo que sugiere que los eventos de ramificación verdadera (especiación) fueron raros y pueden tener significancia geográfica. La hipótesis reciente de la provincialidad latitudinal intracontinental de los dinosaurios se muestra que está afectada por la correlación estratigráfica previa incorrecta. La adquisición rápida y escalonada de caracteres de exhibición en muchos clados de dinosaurios, en particular los ceratopsidos chasmosaurinos, sugiere que pueden ser útiles para la bioestratigrafía de alta resolución.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
}

Resumen La presente contribución trata sobre la taxonomía de siete especies de amonite perisfíntico de la Caliza de Štramberk (Cárpatos Occidentales Externos, República Checa) depositadas en museos de Moravia-Silesia. La edad de estos amonites estudiados se compara con la de los microfósiles índice contenidos en la matriz adherente o que rellena los especímenes estudiados. Los amonites documentan un rango estratigráfico desde el Títonio más temprano hasta el Berriasiense temprano. Además de la taxonomía y nuevos datos ontogenéticos sobre algunas especies, también presentamos datos sobre su distribución paleogeográfica. La presencia de himalayítidos Subboreales en la Caliza de Štramberk de edad Berriasiense temprana está determinada tanto por la microfauna como por los amonites acompañantes, los cuales indican la conexión de la parte silésica del área de los Cárpatos Tetis con la Cuenca de la Plataforma Rusa Subboreal. Estos registros también sugieren una edad Berriasiense temprana (Crono de Jacobi) para la parte más baja del estadio Ryazaniense en su área tipo.

@article{doi101515geoca20170038,
    author = "Vašíček, Zdeněk y Reháková, Daniela y Skupien, Petr",
    title = "Algunos amonites perisfínticos de la Caliza de Štramberk y su datación con microfósiles asociados (Títonio a Berriasiense Inferior, Cárpatos Occidentales Externos, República Checa)",
    year = "2017",
    journal = "Geologica Carpathica",
    abstract = "Resumen La presente contribución trata sobre la taxonomía de siete especies de amonite perisfíntico de la Caliza de Štramberk (Cárpatos Occidentales Externos, República Checa) depositadas en museos de Moravia-Silesia. La edad de estos amonites estudiados se compara con la de los microfósiles índice contenidos en la matriz adherente o que rellena los especímenes estudiados. Los amonites documentan un rango estratigráfico desde el Títonio más temprano hasta el Berriasiense temprano. Además de la taxonomía y nuevos datos ontogenéticos sobre algunas especies, también presentamos datos sobre su distribución paleogeográfica. La presencia de himalayítidos Subboreales en la Caliza de Štramberk de edad Berriasiense temprana está determinada tanto por la microfauna como por los amonites acompañantes, los cuales indican la conexión de la parte silésica del área de los Cárpatos Tetis con la Cuenca de la Plataforma Rusa Subboreal. Estos registros también sugieren una edad Berriasiense temprana (Crono de Jacobi) para la parte más baja del estadio Ryazaniense en su área tipo.",
    url = "https://doi.org/10.1515/geoca-2017-0038",
    doi = "10.1515/geoca-2017-0038",
    openalex = "W2771377458",
    references = "doi101016jcretres201603005"
}

Resumen Los estudios de microfacies y de alta resolución en la cantera Kurovice (República Checa, Cordilleras Occidentales Externas) sobre calpionélidos, cistos de dinoflagelados calcáreos y no calcáreos, esporomorfos y nannofósiles calcáreos, alineados con el paleomagnetismo, permiten construir una estratigrafía detallada e interpretación paleoambiental a través del límite Jurásico/Cretácico (J/K). La sección Kurovice consiste en carbonatos alodápicos y micríticos y margas. Los tipos estándar de microfacies identificados SMF 2, SMF 3 y SMF 4 indican que los sedimentos se depositaron en un margen de plataforma profunda (FZ 3), con un cambio posterior a condiciones y sedimentos de cuenca distal (FZ 1). La secuencia abarca un rango estratigráfico desde la Zona de dinoflagelados calcáreos Malmica del Tithoniano Temprano, zona de nannoplancton NJT 15 y magnetozona M 21r hasta la Subzona de calpionélidos Elliptica de la Zona Calpionella del Berriasiano Temprano tardío, zona de nannoplancton NK-1 y magnetozona M 17r. El límite J/K está marcado por un aumento cuantitativo de formas pequeñas de Calpionella alpina, la base de la Subzona Alpina (que corresponde a NJT 17b y M 19n.2n) y por la aparición rara de Nannoconus wintereri. Los palinomorfos incluyen elementos terrestres del Berriasiano Temprano — cistos de dinoflagelados no calcáreos Achomosphaera neptunii, Prolixosphaeridium sp. A y Tehamadinium evittii. El área de deposición para Kurovice se situó en el margen del Tetis noroccidental. La influencia de aguas frías de latitudes septentrionales y posibles surgencias se destaca por: 1) la alta proporción de radiolarios y espículas de esponjas, 2) calpionélidos raros representados principalmente por formas hialinas, 3) la ausencia de calpionélidos microgranulares — chitinoidélidos, 4) el pequeño porcentaje de los géneros Nannoconus, Polycostella y Conusphaera en las asociaciones de nannofósiles, en comparación con otros sitios en el Tetis, 5) el escaso Nannoconus compressus, que de otro modo ha sido mencionado desde el área atlántica.

@article{doi102478geoca20190009,
    author = "Svobodová, Andrea y Švábenická, Lilian y Reháková, Daniela y Svobodová, Marcela y Skupien, Petr y Elbra, Tiiu y Schnabl, Petr",
    title = "El límite Jurásico/Cretácico y la bioestratigrafía de alta resolución de las secuencias pelágicas de la sección kurovice (Cordilleras Occidentales Externas, margen norte del Tetis)",
    year = "2019",
    journal = "Geologica Carpathica",
    abstract = "Resumen Los estudios de microfacies y de alta resolución en la cantera Kurovice (República Checa, Cordilleras Occidentales Externas) sobre calpionélidos, cistos de dinoflagelados calcáreos y no calcáreos, esporomorfos y nannofósiles calcáreos, alineados con el paleomagnetismo, permiten construir una estratigrafía detallada e interpretación paleoambiental a través del límite Jurásico/Cretácico (J/K). La sección Kurovice consiste en carbonatos alodápicos y micríticos y margas. Los tipos estándar de microfacies identificados SMF 2, SMF 3 y SMF 4 indican que los sedimentos se depositaron en un margen de plataforma profunda (FZ 3), con un cambio posterior a condiciones y sedimentos de cuenca distal (FZ 1). La secuencia abarca un rango estratigráfico desde la Zona de dinoflagelados calcáreos Malmica del Tithoniano Temprano, zona de nannoplancton NJT 15 y magnetozona M 21r hasta la Subzona de calpionélidos Elliptica de la Zona Calpionella del Berriasiano Temprano tardío, zona de nannoplancton NK-1 y magnetozona M 17r. El límite J/K está marcado por un aumento cuantitativo de formas pequeñas de Calpionella alpina, la base de la Subzona Alpina (que corresponde a NJT 17b y M 19n.2n) y por la aparición rara de Nannoconus wintereri. Los palinomorfos incluyen elementos terrestres del Berriasiano Temprano — cistos de dinoflagelados no calcáreos Achomosphaera neptunii, Prolixosphaeridium sp. A y Tehamadinium evittii. El área de deposición para Kurovice se situó en el margen del Tetis noroccidental. La influencia de aguas frías de latitudes septentrionales y posibles surgencias se destaca por: 1) la alta proporción de radiolarios y espículas de esponjas, 2) calpionélidos raros representados principalmente por formas hialinas, 3) la ausencia de calpionélidos microgranulares — chitinoidélidos, 4) el pequeño porcentaje de los géneros Nannoconus, Polycostella y Conusphaera en las asociaciones de nannofósiles, en comparación con otros sitios en el Tetis, 5) el escaso Nannoconus compressus, que de otro modo ha sido mencionado desde el área atlántica.",
    url = "https://doi.org/10.2478/geoca-2019-0009",
    doi = "10.2478/geoca-2019-0009",
    openalex = "W2937186026",
    references = "doi101515agp20160008"
}

La presente contribución proporciona una reevaluación taxonómica de las especies de amonites del Cretácico Inferior Ammonites crassicostatus d'Orbigny (especie tipo de Colombiceras Spath) y Ammonites gargasensis d'Orbigny (especie tipo de Gargasiceras Casey) del área de tipo Aptiano (Apt, Vaucluse, sureste de Francia). Esas especies nominales representan dos polos ornamentales de una sola población, aquí referida como C. crassicostatum. Por lo tanto, el género Gargasiceras se sinonimiza con Colombiceras. Se discuten las implicaciones para la taxonomía a los niveles específico, genérico y supra-genérico.

@article{doi1022201igl05437652e202091182,
    author = "Frau, Camille y Pictet, Antoine y Caïssa, Mathieu",
    title = "afinidades entre los amonites del Cretácico Inferior Ammonoidea Ammonites crassicostatus d'Orbigny, 1841 y Ammonites gargasensis d'Orbigny, 1841",
    year = "2020",
    journal = "Paleontología mexicana.",
    abstract = "La presente contribución proporciona una reevaluación taxonómica de las especies de amonites del Cretácico Inferior Ammonites crassicostatus d'Orbigny (especie tipo de Colombiceras Spath) y Ammonites gargasensis d'Orbigny (especie tipo de Gargasiceras Casey) del área de tipo Aptiano (Apt, Vaucluse, sureste de Francia). Esas especies nominales representan dos polos ornamentales de una sola población, aquí referida como C. crassicostatum. Por lo tanto, el género Gargasiceras se sinonimiza con Colombiceras. Se discuten las implicaciones para la taxonomía a los niveles específico, genérico y supra-genérico.",
    url = "https://doi.org/10.22201/igl.05437652e.2020.9.1.182",
    doi = "10.22201/igl.05437652e.2020.9.1.182",
    openalex = "W3082472477",
    references = "doi101016jsedgeo201708003"
}

En este estudio se presentan nuevos datos paleontológicos y bioestratigráficos de los depósitos cenomanianos–turonianos del Atlas Sahara Occidental. Se recolectaron más de 300 especímenes de ammonites de las secciones Kebeur es Seguia y Aïn El Orak, que representan la Formación Rhoundjaïa. Con la excepción de los tres ammonites previamente descritos del Atlas Sahara Occidental por autores anteriores [a saber, Neolobites vibrayeanus (d'Orbigny), Vascoceras gamai Choffat y Vascoceras cauvini Chudeau], se describen e ilustran nueve especies adicionales de ammonites [Calycoceras (Calycoceras) cf. naviculare (Mantell), Eucalycoceras cf. pentagonum (Jukes-Brown), Metoicoceras geslinianum (d'Orbigny), Nigericeras gadeni (Chudeau), Fikaites subtuberculatus (Collignon), Pseudaspidoceras pseudonodosoides (Choffat), Fagesia peroni Pervinquière, Fagesia tevesthensis (Peron) y Choffaticeras (Choffaticeras) sinaiticum (Douvillé)] del área estudiada. El análisis bioestratigráfico reveló cuatro biozonas de ammonites: tres del Cenomaniense tardío, a saber, la Zona de Rango Total de Neolobites vibrayeanus, la Zona de Rango Total de Metoicoceras geslinianum y la Zona de Rango Total de Vascoceras cauvini; y una del Turoniano temprano (turoniano más antiguo), la Zona de Rango Total de Choffaticeras sinaiticum. Las zonas de ammonites reconocidas demuestran una significativa relación paleobiogeográfica entre el área estudiada y otros países del norte de África, el Medio Oriente, Sudamérica y el sur de Europa.

@article{doi1010800891296320212003352,
    author = "Guendouz, Mohamed Lassad y Zaoui, Djamila y Benyoucef, Madani y Qot, Gamal El y Meister, Christian y Piuz, André y Bensalah, Mustapha",
    title = "Ammonites del Cenomaniense tardío–Turoniano temprano del Atlas Sahara Occidental (Argelia)",
    year = "2022",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "En este estudio se presentan nuevos datos paleontológicos y bioestratigráficos de los depósitos cenomanianos–turonianos del Atlas Sahara Occidental. Se recolectaron más de 300 especímenes de ammonites de las secciones Kebeur es Seguia y Aïn El Orak, que representan la Formación Rhoundjaïa. Con la excepción de los tres ammonites previamente descritos del Atlas Sahara Occidental por autores anteriores [a saber, Neolobites vibrayeanus (d'Orbigny), Vascoceras gamai Choffat y Vascoceras cauvini Chudeau], se describen e ilustran nueve especies adicionales de ammonites [Calycoceras (Calycoceras) cf. naviculare (Mantell), Eucalycoceras cf. pentagonum (Jukes-Brown), Metoicoceras geslinianum (d'Orbigny), Nigericeras gadeni (Chudeau), Fikaites subtuberculatus (Collignon), Pseudaspidoceras pseudonodosoides (Choffat), Fagesia peroni Pervinquière, Fagesia tevesthensis (Peron) y Choffaticeras (Choffaticeras) sinaiticum (Douvillé)] del área estudiada. El análisis bioestratigráfico reveló cuatro biozonas de ammonites: tres del Cenomaniense tardío, a saber, la Zona de Rango Total de Neolobites vibrayeanus, la Zona de Rango Total de Metoicoceras geslinianum y la Zona de Rango Total de Vascoceras cauvini; y una del Turoniano temprano (turoniano más antiguo), la Zona de Rango Total de Choffaticeras sinaiticum. Las zonas de ammonites reconocidas demuestran una significativa relación paleobiogeográfica entre el área estudiada y otros países del norte de África, el Medio Oriente, Sudamérica y el sur de Europa.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2021.2003352",
    doi = "10.1080/08912963.2021.2003352",
    openalex = "W4214921243",
    references = "doi105962bhltitle38908, openalexw2221217307"
}

La 7ª reunión del Grupo de Trabajo de Ammonites del Cretácico Inferior de la IUGS, el 'Grupo Kilian (KG)', se celebró en Varsovia, Polonia, el 21 de agosto de 2022. La necesidad de cambios importantes para la transición Jurásico/Cretácico, específicamente para el Tithoniano superior y el Berriasiano inferior, así como para los esquemas del Aptiano superior y el Albiano, es un problema conocido desde hace mucho tiempo, que finalmente se conceptualiza y se introduce aquí en la Zonación de Ammonites Mediterráneos Estándar (SMAZ, Tetis Occidental). Además, se añadieron refinamientos a las etapas Valanginiana y Hauteriviana, y también se proporciona una discusión sobre algunos índices y unidades zonales. El KG destaca nuevamente el uso exclusivo de zonas de intervalo y subzonas. Los cambios más importantes de las etapas Tithoniano superior–Berriasiano son los siguientes: i) se acuerda el uso de dos Berriasianos plegados, para estar en mejor acuerdo con los cambios de ammonites y el marco de microfósiles; ii) se acepta introducir en la SMAZ la Zona de Lopeziceras chaperi del Tithoniano superior, la Zona de Praedalmasiceras progenitor del Tithoniano superior superior al Berriasiano inferior, y la Zona de Pseudosublanites grandis del Berriasiano inferior; estas tres zonas cubrirán la antigua Zona 'Berriasella' jacobi auctorum, que se abandona formalmente; iii) la Subzona de Delphinella delphinensis del Berriasiano inferior se acepta como un nivel marcador fiable de la Zona de Praedalmasiceras progenitor superior; iv) se establece y discute la Zona de Strambergella jacobi. Se discuten la Zona de Tirnovella occitanica y la Subzona de Tirnovella subalpina. Las modificaciones en la zonación Valanginiana son las siguientes: i) la Subzona de Neocomites premolicus se re–define; ii) se introduce la Subzona de Neolissoceras (Vergoliceras) salinarium; iii) la Zona de Neocomites neocomiensiformis se divide en dos subzonas, la inferior N. neocomiensiformis y la superior Subzona de Busnardoites campylotoxus. Las modificaciones en la etapa Hauteriviana son las siguientes: i) se eliminan todos los horizontes; ii) se introduce la Subzona de Olcostephanus (Olcostephanus) variegatus; iii) se introduce la Subzona de Balearites angulicostatus; iv) todas las especies índice subzonales de la Zona de B. balearis se asignan al género Balearites; v) Pseudothurmannia mortilleti se considera como sinónimo senior de P. catulloi, por lo tanto su subzona nominal también cambió su nombre a mortilleti. No hay cambios en el esquema del Barremiano, sin embargo la base de la Subzona y Zona de Toxancyloceras vandenheckii se define por la primera aparición del género Toxancyloceras. Los cambios zonales más importantes de la zonación del Aptiano superior son los siguientes: i) las zonas de Nolaniceras nolani y Hypacanthoplites jacobi se mantienen de la SMAZ; ii) se da la re–introducción de la Zona de Diadochoceras nodosocostatum. Para el intervalo de transición Aptiano–Albiano, se acepta la introducción de la Zona de 'Hypacanthoplites' elegans, donde se encuentra el límite Aptiano/Albiano. Los cambios zonales más importantes de la etapa Albiana son: i) se abandona la sucesión basada en Leymeriella de la SMAZ y se reemplaza por la sucesión cosmopolita basada en Douvilleiceras; ii) se introduce la Zona de Douvilleiceras leightonense; iii) las zonas de Hoplites dentatus, Euhoplites loricatus, Euhoplites lautus del Albiano medio y la Subzona de Hoplites spathi se mantienen de la SMAZ y se restringen al esquema de ammonites boreal; iv) la Subzona de Lyelliceras lyelli asciende a rango zonal definiendo el Albiano medio basal; v) se introduce la Zona de Oxytropidoceras (Oxytropidoceras) roissyanum; vi) se mantiene la zonación del Albiano superior basada en la línea filética de los Mortoniceratids, sin embargo los nombres genéricos de los índices se modifican a Pervinquieria; vii) la Zona de Pervinquieria pricei se divide en tres subzonas de Hysteroceras varicosum, H. binum y H. choffati de la más antigua a la más joven; viii) la Zona de Pervinquieria inflata se divide en dos subzonas de Hysteroceras bucklandi y Cantabrigites spp. El KG rinde homenaje a nuestros colegas ammonitólogos recientemente fallecidos en el Suplemento, y se proporciona una discusión sobre el trabajo futuro. La próxima reunión del Grupo Kilian se celebrará en Hannover, antes del primer día del 12º Simposio Internacional sobre el Sistema Cretácico.

@article{doi101016jcretres2023105716,
    author = "Szives, Ottilia y Moreno-Bedmar, Josep Antón y Aguirre‐Urreta, Beatriz y Frau, Camille y López‐Horgue, Mikel A. y Pictet, Antoine y Ploch, Izabela y Salazar, Christian y Barragán, Ricardo y Latil, Jean‐Louis y Lehmann, Jens y Robert, Emmanuel y Reboulet, Stéphane",
    title = "Informe sobre la 7ª Reunión Internacional del Grupo de Trabajo de Ammonites del Cretácico Inferior de la IUGS, el Grupo Kilian (Warsaw, Polonia, 21 de agosto de 2022): Estado del arte sobre la zonación estándar actual de ammonites de la provincia mediterránea del Tethys occidental",
    year = "2023",
    journal = "Cretaceous Research",
    abstract = "La 7ª reunión del Grupo de Trabajo de Ammonites del Cretácico Inferior de la IUGS, el 'Grupo Kilian (KG)', se celebró en Varsovia, Polonia, el 21 de agosto de 2022. La necesidad de cambios importantes para la transición Jurásico/Cretácico, específicamente para el Tithoniano superior y el Berriasiano inferior, y para los esquemas del Aptiano superior y el Albiano, es un problema conocido desde hace mucho tiempo, que finalmente se conceptualiza y se introduce aquí en la Zonación Estándar de Ammonites Mediterráneos (SMAZ, Tethys occidental). Además, se añadieron refinamientos a las etapas Valanginiana y Hauteriviana, y también se proporciona una discusión sobre algunos índices y unidades zonales. El KG destaca nuevamente el uso exclusivo de zonas de intervalo y subzonas. Los cambios más importantes de las etapas Tithoniano superior–Berriasiano son los siguientes: i) se acuerda el uso de dos Berriasianos plegados, para estar en mejor acuerdo con los cambios de ammonites y el marco de microfósiles; ii) se aceptan introducir en la SMAZ la Zona de Lopeziceras chaperi del Tithoniano superior, la Zona de Praedalmasiceras progenitor del Tithoniano superior a Berriasiano inferior y la Zona de Pseudosublanites grandis del Berriasiano inferior; estas tres zonas cubrirán la antigua Zona 'Berriasella' jacobi auctorum, que se abandona formalmente; iii) la Subzona de Delphinella delphinensis del Berriasiano inferior se acepta como un nivel marcador fiable de la Zona de Praedalmasiceras progenitor superior; iv) se establece y discute la Zona de Strambergella jacobi. Se discuten la Zona de Tirnovella occitanica y la Subzona de Tirnovella subalpina. Las modificaciones sobre la zonación Valanginiana son las siguientes: i) se re‐define la Subzona de Neocomites premolicus; ii) se introduce la Subzona de Neolissoceras (Vergoliceras) salinarium; iii) la Zona de Neocomites neocomiensiformis se divide en dos subzonas, la inferior N. neocomiensiformis y la superior Busnardoites campylotoxus. Las modificaciones sobre la etapa Hauteriviana son las siguientes: i) se eliminan todos los horizontes; ii) se introduce la Subzona de Olcostephanus (Olcostephanus) variegatus; iii) se introduce la Subzona de Balearites angulicostatus; iv) todas las especies índice subzonales de la Zona de B. balearis se asignan al género Balearites; v) Pseudothurmannia mortilleti se considera como sinónimo senior de P. catulloi, por lo tanto su subzona nominal también cambió su nombre a mortilleti. No hay cambios en el esquema del Barremiano, sin embargo la base de la Subzona y Zona de Toxancyloceras vandenheckii se define por la primera aparición del género Toxancyloceras. Los cambios más importantes de la zonación del Aptiano superior son los siguientes: i) se retienen las zonas de Nolaniceras nolani y Hypacanthoplites jacobi de la SMAZ; ii) se da la re‐introducción de la Zona de Diadochoceras nodosocostatum. Para el intervalo de transición Aptiano-Albiano, se acepta la introducción de la Zona de 'Hypacanthoplites' elegans, donde se encuentra el límite Aptiano/Albiano. Los cambios zonales más importantes de la etapa Albiana son: i) se abandona la sucesión basada en Leymeriella de la SMAZ y se reemplaza por la sucesión cosmopolita basada en Douvilleiceras; ii) se introduce la Zona de Douvilleiceras leightonense; iii) las zonas de Hoplites dentatus, Euhoplites loricatus, Euhoplites lautus y la Subzona de Hoplites spathi del Albiano medio se retienen de la SMAZ y se restringen al esquema de ammonites boreal; iv) la Subzona de Lyelliceras lyelli asciende a rango zonal definiendo el Albiano medio basal; v) se introduce la Zona de Oxytropidoceras (Oxytropidoceras) roissyanum; vi) se mantiene la zonación del Albiano superior basada en la línea filética de los Mortoniceratids, sin embargo los nombres genéricos de los índices se modifican a Pervinquieria; vii) la Zona de Pervinquieria pricei se divide en tres subzonas de Hysteroceras varicosum, H. binum y H. choffati de la más antigua a la más joven; viii) la Zona de Pervinquieria inflata se divide en dos subzonas de Hysteroceras bucklandi y Cantabrigites spp. El KG rinde homenaje a nuestros colegas ammonitólogos recientemente fallecidos en el Suplemento, y se proporciona una discusión sobre el trabajo futuro. La próxima reunión del Grupo Kilian se celebrará en Hannover, antes del primer día del 12º Simposio Internacional sobre el Sistema Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2023.105716",
    doi = "10.1016/j.cretres.2023.105716",
    openalex = "W4387167465",
    references = "doi101515agp20160008"
}

Se describen amonites del Cretácico Superior de seis horizontes en las secuencias terrígenas-clásticas portadoras de mamíferos del Uzbekistán occidental, a saber: Cenomaniense Superior, con Placenticeras sp. juv. cf. cumminsi Cragin, 1893 y Metoicoceras geslinianum (d'Orbigny, 1850); Turoniense Inferior con Tragodesmoceras cf. mauryae Kennedy y Wright, 1981, Placenticeras kharesmense (Lahusen, 1884), Watinoceras coloradoense (Henderson, 1908), Watinoceras amudariense (Arkhangelsky, 1916b), Metasigaloceras rusticum (J. Sowerby, 1823), Morrowites wingi (Morrow, 1935), Sciponoceras cf. bohemicum bohemicum (Fritsch, 1872), y Yezoites amudariensis (Arkhangelsky, 1916b); Turoniense Medio con Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822); Turoniense Superior con Lewesiceras mantelli (Wright y Wright, 1951) y Placenticeras crassum Ilyin, 2020; un único Placenticeras semiornatum (d'Orbigny, 1850) procedente de alrededor del límite Coniaciense/Santonense, y Placenticeras polyopsis (Dujardin, 1837) del Santoniense.

@article{doi1024425agp2023145619,
    author = "Ward, David J. y King, Chris y Morris, Noel J. y Kennedy, William J.",
    title = "Sobre algunos amonites del Cretácico Superior de Uzbekistán occidental",
    year = "2023",
    journal = "Acta Geologica Polonica",
    abstract = "Se describen amonites del Cretácico Superior de seis horizontes en las secuencias terrígenas-clásticas portadoras de mamíferos del Uzbekistán occidental, a saber: Cenomaniense Superior, con Placenticeras sp. juv. cf. cumminsi Cragin, 1893 y Metoicoceras geslinianum (d'Orbigny, 1850); Turoniense Inferior con Tragodesmoceras cf. mauryae Kennedy y Wright, 1981, Placenticeras kharesmense (Lahusen, 1884), Watinoceras coloradoense (Henderson, 1908), Watinoceras amudariense (Arkhangelsky, 1916b), Metasigaloceras rusticum (J. Sowerby, 1823), Morrowites wingi (Morrow, 1935), Sciponoceras cf. bohemicum bohemicum (Fritsch, 1872), y Yezoites amudariensis (Arkhangelsky, 1916b); Turoniense Medio con Collignoniceras woollgari woollgari (Mantell, 1822); Turoniense Superior con Lewesiceras mantelli (Wright y Wright, 1951) y Placenticeras crassum Ilyin, 2020; un único Placenticeras semiornatum (d'Orbigny, 1850) procedente de alrededor del límite Coniaciense/Santonense, y Placenticeras polyopsis (Dujardin, 1837).",
    url = "https://doi.org/10.24425/agp.2023.145619",
    doi = "10.24425/agp.2023.145619",
    openalex = "W4386830611",
    references = "openalexw656711665"
}

Slim Buttes es un conjunto de buttes de 30 km de largo por 10 km de ancho que contiene estratos del Paleógeno en el noroeste de Dakota del Sur. En la Brecha de Reva, en el norte de Slim Buttes, los estratos terrestres del Eoceno-Oligoceno de las Formaciones Chadron y Brule del Grupo White River cubren discordantemente la Formación Fort Union del Paleoceno. Una discordancia angular separa el Grupo White River de los estratos del Oligoceno y Mioceno del Grupo Arikaree que lo cubren. Utilizando edades U-Pb de zircones detríticos, determinamos el origen de estas rocas como parte de una síntesis más amplia de la sedimentación post-Laramide en las Montañas Rocosas y las Grandes Llanuras occidentales. El espectro de edades de la Formación Chadron está dominado por granos del Cretácico y el Proterozoico que se interpretan como reciclados localmente de los estratos subyacentes del Cretácico y el Paleoceno. La Formación Brule tiene una edad máxima de depósito de ~34 Ma; los zircones del Paleógeno dominan el espectro de edades, y también están presentes una amplia variedad de zircones más antiguos. Los zircones del Oligoceno se interpretan como provenientes de sistemas volcánicos en el Gran Cuenco al suroeste, mientras que las proporciones subsiguientes de los zircones se derivaron de una variedad de áreas de origen en las áreas del Nevadaplano y las Montañas Rocosas al suroeste. Se cree que las pequeñas cantidades de zircones arcaicos representan el enterramiento de los levantamientos Laramide en todo Wyoming en el momento del depósito de Brule, lo que resulta en una paleotopografía regional con poco relieve a través del interior occidental de los Estados Unidos. La arena del Grupo Arikaree de edad Miocena tiene una edad máxima de depósito de ~26 Ma y un espectro de edades detríticas multimodal. El origen del Grupo Arikaree probablemente representa un suministro continuo en los sistemas volcánicos del Gran Cuenco y el Nevadaplano, los comienzos de la reexhumación de los levantamientos de la base Laramide, y la posterior evacuación de sedimentos desde el interior occidental hacia el Golfo de México al sureste. Nuestros hallazgos indican que el proceso de transporte y las firmas de origen de los zircones detríticos de estos estratos están desacoplados, y cada uno tiene su propia evolución independiente. La firma volcánica se transporta principalmente mediante procesos eólicos (es decir, ceniza volcánica), y la firma de zircones detríticos reciclados se transporta principalmente mediante procesos fluviales.

@article{doi102110001c123596,
    author = "Moll, Joseph y Maher, Harmon y Malone, Joshua A. y Malone, David M. y Craddock, John P.",
    title = "Origen de las estratas del Paleógeno en Slim Buttes, Dakota del Sur: Implicaciones para la evolución post-Laramide de la Laurentia Occidental",
    year = "2024",
    journal = "The Sedimentary Record",
    abstract = "Slim Buttes es un conjunto de buttes de 30 km de largo por 10 km de ancho que contiene estratos del Paleógeno en el noroeste de Dakota del Sur. En la Brecha de Reva, en el norte de Slim Buttes, los estratos terrestres del Eoceno-Oligoceno de las Formaciones Chadron y Brule del Grupo White River cubren discordantemente la Formación Fort Union del Paleoceno. Una discordancia angular separa el Grupo White River de los estratos del Oligoceno y Mioceno del Grupo Arikaree que lo cubren. Utilizando edades U-Pb de zircones detríticos, determinamos el origen de estas rocas como parte de una síntesis más amplia de la sedimentación post-Laramide en las Montañas Rocosas y las Grandes Llanuras occidentales. El espectro de edades de la Formación Chadron está dominado por granos del Cretácico y el Proterozoico que se interpretan como reciclados localmente de los estratos subyacentes del Cretácico y el Paleoceno. La Formación Brule tiene una edad máxima de depósito de \textasciitilde 34 Ma; los zircones del Paleógeno dominan el espectro de edades, y también están presentes una amplia variedad de zircones más antiguos. Los zircones del Oligoceno se interpretan como provenientes de sistemas volcánicos en el Gran Cuenco al suroeste, mientras que las proporciones subsiguientes de los zircones se derivaron de una variedad de áreas de origen en las áreas del Nevadaplano y las Montañas Rocosas al suroeste. Se cree que las pequeñas cantidades de zircones arcaicos representan el enterramiento de los levantamientos Laramide en todo Wyoming en el momento del depósito de Brule, lo que resulta en una paleotopografía regional con poco relieve a través del interior occidental de los Estados Unidos. La arena del Grupo Arikaree de edad Miocena tiene una edad máxima de depósito de \textasciitilde 26 Ma y un espectro de edades detríticas multimodal. El origen del Grupo Arikaree probablemente representa un suministro continuo en los sistemas volcánicos del Gran Cuenco y el Nevadaplano, los comienzos de la reexhumación de los levantamientos de la base Laramide, y la posterior evacuación de sedimentos desde el interior occidental hacia el Golfo de México al sureste. Nuestros hallazgos indican que el proceso de transporte y las firmas de origen de los zircones detríticos de estos estratos están desacoplados, y cada uno tiene su propia evolución independiente. La firma volcánica se transporta principalmente mediante procesos eólicos (es decir, ceniza volcánica), y la firma de zircones detríticos reciclados se transporta principalmente mediante procesos fluviales.",
    url = "https://doi.org/10.2110/001c.123596",
    doi = "10.2110/001c.123596",
    openalex = "W4403180679",
    references = "doi1011302021255503"
}

La anatomía de los amonoides aún se conoce poco y cada nuevo registro de un ejemplar con preservación de tejidos blandos proporciona información valiosa. Dada la impresionante disparidad morfológica de los amonoides, también podemos esperar cierta disparidad en la anatomía de los tejidos blandos. Aquí, presentamos un nuevo ejemplar del Kimmeridgiense de la región de Solnhofen. A diferencia de un cuerpo blando aislado recientemente descrito que preserva los órganos reproductores masculinos, el nuevo ejemplar muestra por primera vez una estructura que interpretamos como los ovarios de la hembra conteniendo huevos inmaduros y otros órganos. Estos dos ejemplares son de gran importancia para determinar el sexo de los amonoides y para estimar la fecundidad. La alta tasa reproductiva de los amonites jurásicos subraya su gran abundancia y el importante papel de los amonoides juveniles en la base de las redes tróficas del Devónico al Cretácico.

@article{doi101038s4159802523299y,
    author = "Klug, Christian y Schweigert, Günter y Lauer, René y Lauer, Bruce y Fuchs, Dirk y Terakado, Kan y Tajika, Amane",
    title = "Biología reproductiva y anatomía de los amonites.",
    year = "2025",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La anatomía de los amonoides aún se conoce poco y cada nuevo registro de un ejemplar con preservación de tejidos blandos proporciona información valiosa. Dada la impresionante disparidad morfológica de los amonoides, también podemos esperar cierta disparidad en la anatomía de los tejidos blandos. Aquí, presentamos un nuevo ejemplar del Kimmeridgiense de la región de Solnhofen. A diferencia de un cuerpo blando aislado recientemente descrito que preserva los órganos reproductores masculinos, el nuevo ejemplar muestra por primera vez una estructura que interpretamos como los ovarios de la hembra conteniendo huevos inmaduros y otros órganos. Estos dos ejemplares son de gran importancia para determinar el sexo de los amonoides y para estimar la fecundidad. La alta tasa reproductiva de los amonites jurásicos subraya su gran abundancia y el importante papel de los amonoides juveniles en la base de las redes tróficas del Devónico al Cretácico.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12612051/",
    doi = "10.1038/s41598-025-23299-y",
    openalex = "W4416148652",
    pmcid = "PMC12612051",
    pmid = "41224991",
    references = "doi101002bies201100001, doi1010079789401796309, doi101007bf02998547, doi101111j14754983201201196x, doi101111j15585646201101567x, doi101111pala12254, doi101111pala12267, doi101126science1198793, doi10112700777749200702450117, doi101127sdgg8320145"
}

@misc{andpangNonetectonic,
    author = "Pang, Ming",
    title = "Hundimiento tectónico de la Cuenca del Interior Occidental del Cretácico, Estados Unidos.",
    year = "Ninguna",
    url = "https://doi.org/10.31390/gradschool\_disstheses.5926",
    doi = "10.31390/gradschool\_disstheses.5926"
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