Anfibios

@article{owen1841description5,
    author = "Owen, R",
    title = "Descripción de la Lepidosiren annectens",
    year = "1841",
    journal = "Transactions of the Linnean Society of London, v. 18, p. 327-361",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Owen, R., 1841, Descripción de la Lepidosiren annectens: Transactions of the Linnean Society of London, v. 18, p. 327-361.}"
}

@misc{noble1931biology4,
    author = "Noble, G. K",
    title = "Biología de los Anfibios",
    year = "1931",
    howpublished = "New York, McGraw-Hill",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Noble, G. K., 1931, Biología de los Anfibios: New York, McGraw-Hill.}"
}

@misc{stebbins1954amphibians7,
    author = "Stebbins, R. C",
    title = "Amphibians and Reptiles of Western North America",
    year = "1954",
    howpublished = "New York, McGraw-Hill",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Stebbins, R. C., 1954, Amphibians and Reptiles of Western North America: New York, McGraw-Hill.}"
}

@book{moore1964physiology3,
    author = "Moore, J. A",
    title = "Fisiología de los Anfibios",
    year = "1964",
    publisher = "Londres, Academic Press, v. 1; [Volúmenes 2 \& 3 editados por B. Lofts]",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Moore, J. A., 1964, Fisiología de los Anfibios: Londres, Academic Press, v. 1; [Volúmenes 2 \& 3 editados por B. Lofts].}"
}

@misc{bentley1966adaptations1,
    author = "Bentley, P. J",
    title = "Adaptaciones de anfibios a ambientes áridos",
    year = "1966",
    howpublished = "Science, v. 152, p. 619-623",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bentley, P. J., 1966, Adaptaciones de anfibios a ambientes áridos: Science, v. 152, p. 619-623.}"
}

@misc{porter1972herpetology6,
    author = "Porter, K. R",
    title = "Herpetología",
    year = "1972",
    howpublished = "Londres, W.B. Saunders",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Porter, K. R., 1972, Herpetología: Londres, W.B. Saunders.}"
}

@misc{langston1974nonmammalian2,
    author = "Langston, W. y Jr",
    title = "Tetrapodos no mamíferos del Comanchian",
    year = "1974",
    howpublished = "Geoscience and Man, v. 8, p. 39-55",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Langston, W., Jr., 1974, Tetrapodos no mamíferos del Comanchian: Geoscience and Man, v. 8, p. 39-55.}"
}

@misc{tyler1976frogs8,
    author = "Tyler, J. M",
    title = "Ranas",
    year = "1976",
    howpublished = "Sídney, Collins",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Tyler, J. M., 1976, Ranas: Sídney, Collins.}"
}

@article{doi101016000334727790118x,
    author = "Wells, Kentwood D.",
    title = "El comportamiento social de los anfibios anuros",
    year = "1977",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(77)90118-x",
    doi = "10.1016/0003-3472(77)90118-x",
    openalex = "W1995269674",
    references = "openalexw2000871817"
}

Anteriormente considerado como una salamandra (Prosirenidae), Albanerpeton (Jurásico a Mioceno) no posee características conocidas restringidas a las salamandras. Sus características similares a las de las salamandras son solo aquellas compartidas con anfibios pequeños, con extremidades y no saltadores en general. En otros aspectos (incluyendo el aparato alimentario, los huesos dérmicos del cráneo y las vértebras cervicales anteriores), Albanerpeton parece único. Ya bien aislado de las salamandras, Albanerpeton parece no estar más cercano filogenéticamente a ningún otro anfibio conocido, desde el Devónico hasta el Reciente. Las relaciones de Albanerpeton se indican de manera más consistente mediante su clasificación en su propia familia (Albanerpetontidae, nueva) y orden (Allocaudata, nueva), quizás referible a los Lissamphibia.

@article{doi101139e82009,
    author = "Fox, Richard C. y Naylor, Bruce G.",
    title = "Una reconsideración de las relaciones del anfibio fósil Albanerpeton",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Anteriormente considerado como una salamandra (Prosirenidae), Albanerpeton (Jurásico a Mioceno) no posee características conocidas restringidas a las salamandras. Sus características similares a las de las salamandras son solo aquellas compartidas con anfibios pequeños, con extremidades y no saltadores en general. En otros aspectos (incluyendo el aparato alimentario, los huesos dérmicos del cráneo y las vértebras cervicales anteriores), Albanerpeton parece único. Ya bien aislado de las salamandras, Albanerpeton parece no estar más cercano filogenéticamente a ningún otro anfibio conocido, desde el Devónico hasta el Reciente. Las relaciones de Albanerpeton se indican de manera más consistente mediante su clasificación en su propia familia (Albanerpetontidae, nueva) y orden (Allocaudata, nueva), quizás referible a los Lissamphibia.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e82-009",
    doi = "10.1139/e82-009",
    openalex = "W2053733547",
    references = "doi105281zenodo3382461"
}

@article{crossref1987amphibians,
    title = "anfibios",
    year = "1987",
    journal = "International Zoo Yearbook",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-1090.1987.tb01553.x",
    doi = "10.1111/j.1748-1090.1987.tb01553.x",
    number = "1",
    pages = "345-346",
    volume = "27"
}

@article{doi1010160041010187902650,
    author = "Daly, John W. y Myers, Charles W. y Whittaker, Noel F.",
    title = "Clasificación adicional de alcaloides dérmicos de ranas venenosas neotropicales (dendrobatidae), con un estudio general de sustancias tóxicas/dañinas en los anfibios",
    year = "1987",
    journal = "Toxicon",
    url = "https://doi.org/10.1016/0041-0101(87)90265-0",
    doi = "10.1016/0041-0101(87)90265-0",
    openalex = "W1969355693"
}

@article{crossref1989amphibians,
    title = "Anfibios",
    year = "1989",
    journal = "International Zoo Yearbook",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-1090.1989.tb03305.x",
    doi = "10.1111/j.1748-1090.1989.tb03305.x",
    number = "1",
    pages = "391-391",
    volume = "28"
}

@article{doi101016000334728990081x,
    author = "Arak, Anthony",
    title = "La evolución del sistema auditivo de los anfibios",
    year = "1989",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-3472(89)90081-x",
    doi = "10.1016/0003-3472(89)90081-x",
    openalex = "W2914409230"
}

En los anfibios anuros, el comportamiento migratorio está limitado por las demandas del equilibrio hídrico y la termorregulación. Por lo tanto, el rango migratorio de los anuros es de 15 km como máximo. Los anuros adultos realizan migraciones si los recursos importantes del hábitat (por ejemplo, sitios para la reproducción, nutrición y hibernación) están separados espacialmente. La fidelidad al sitio de estas unidades espaciales es una característica común de la mayoría de los anuros. Estas consideraciones generales se ejemplifican en la rana común europea Bufo bufo. Los movimientos dirigidos, como las migraciones hacia un sitio de reproducción o un sitio de hogar, requieren mecanismos de orientación. El rango espacial de la capacidad de retorno coincide ampliamente con el rango migratorio natural de cada especie. Muchos sistemas sensoriales están involucrados en la percepción de estímulos de orientación: el sistema auditivo, el olfativo y el visual, así como el sistema de magnetopercepción aún no identificado. La vocalización de congéneres, los olores de los estanques, los puntos de referencia, las posiciones del sol, la luna y las estrellas, los patrones de polarización del cielo y el campo magnético de la Tierra pueden servir como señales de orientación. La orientación inicial tras el desplazamiento se basa en el procesamiento de diferentes información sensorial en un orden jerárquico que depende de la disponibilidad relativa de las señales potenciales en el hábitat de cada especie. El hecho de que la orientación inicial requiera al menos dos señales independientes sugiere que el concepto de orientación mapa-brújula es aplicable a los anuros. No obstante, hay evidencia de redundancia en este sistema multisensorial: las señales olfativas y algunas visuales probablemente están relacionadas con el mapa, las señales magnéticas y celestes con la orientación de brújula, y las señales acústicas y los puntos de referencia visuales fijos pueden utilizarse para la navegación.

@article{doi1010800892701419909525494,
    author = "Sinsch, Ulrich",
    title = "Migración y orientación en anfibios anuros",
    year = "1990",
    journal = "Ethology Ecology \& Evolution",
    abstract = "En los anfibios anuros, el comportamiento migratorio está limitado por las demandas del equilibrio hídrico y la termorregulación. Por lo tanto, el rango migratorio de los anuros es de 15 km como máximo. Los anuros adultos realizan migraciones si los recursos importantes del hábitat (por ejemplo, sitios para la reproducción, nutrición y hibernación) están separados espacialmente. La fidelidad al sitio de estas unidades espaciales es una característica común de la mayoría de los anuros. Estas consideraciones generales se ejemplifican en la rana común europea Bufo bufo. Los movimientos dirigidos, como las migraciones hacia un sitio de reproducción o un sitio de hogar, requieren mecanismos de orientación. El rango espacial de la capacidad de retorno coincide ampliamente con el rango migratorio natural de cada especie. Muchos sistemas sensoriales están involucrados en la percepción de estímulos de orientación: el sistema auditivo, el olfativo y el visual, así como el sistema de magnetopercepción aún no identificado. La vocalización de congéneres, los olores de los estanques, los puntos de referencia, las posiciones del sol, la luna y las estrellas, los patrones de polarización del cielo y el campo magnético de la Tierra pueden servir como señales de orientación. La orientación inicial tras el desplazamiento se basa en el procesamiento de diferentes información sensorial en un orden jerárquico que depende de la disponibilidad relativa de las señales potenciales en el hábitat de cada especie. El hecho de que la orientación inicial requiera al menos dos señales independientes sugiere que el concepto de orientación mapa-brújula es aplicable a los anuros. No obstante, hay evidencia de redundancia en este sistema multisensorial: las señales olfativas y algunas visuales probablemente están relacionadas con el mapa, las señales magnéticas y celestes con la orientación de brújula, y las señales acústicas y los puntos de referencia visuales fijos pueden utilizarse para la navegación.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08927014.1990.9525494",
    doi = "10.1080/08927014.1990.9525494",
    openalex = "W1975801372"
}

Los informes sobre el declive de las poblaciones de anfibios en muchas partes del mundo son numerosos, pero generalmente no están disponibles datos censales a largo plazo que los respalden. Los datos censales de 1979 a 1990 para tres especies de salamandras y una especie de rana en un estanque de reproducción en Carolina del Sur mostraron fluctuaciones de magnitud sustancial tanto en el tamaño de las poblaciones reproductoras como en el reclutamiento de juveniles. Los tamaños de las poblaciones reproductoras no mostraron ninguna tendencia general en tres especies y aumentaron en la cuarta. Las sequías recientes explican satisfactoriamente un aumento en los fracasos de reclutamiento. Estos datos ilustran que distinguir entre fluctuaciones naturales de la población y declives con causas antropogénicas puede requerir estudios a largo plazo.

@article{doi101126science2535022892,
    author = "Pechmann, Joseph H. K. y Scott, David E. y Semlitsch, Raymond D. y Caldwell, Janalee P. y Vitt, Laurie J. y Gibbons, J. Whitfield",
    title = "Poblaciones de anfibios en declive: El problema de separar los impactos humanos de las fluctuaciones naturales",
    year = "1991",
    journal = "Science",
    abstract = "Los informes sobre el declive de las poblaciones de anfibios en muchas partes del mundo son numerosos, pero generalmente no están disponibles datos censales a largo plazo que los respalden. Los datos censales de 1979 a 1990 para tres especies de salamandras y una especie de rana en un estanque de reproducción en Carolina del Sur mostraron fluctuaciones de magnitud sustancial tanto en el tamaño de las poblaciones reproductoras como en el reclutamiento de juveniles. Los tamaños de las poblaciones reproductoras no mostraron ninguna tendencia general en tres especies y aumentaron en la cuarta. Las sequías recientes explican satisfactoriamente un aumento en los fracasos de reclutamiento. Estos datos ilustran que distinguir entre fluctuaciones naturales de la población y declives con causas antropogénicas puede requerir estudios a largo plazo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.253.5022.892",
    doi = "10.1126/science.253.5022.892",
    openalex = "W1964157041",
    references = "doi101007bf00177885, doi1010160169534790901292, doi101111j109583121991tb00548x, doi101126science18241191305, doi101126science1864164645, doi101146annureves11110180000435, doi1023071935707, doi1023071938295, doi1023071939227, doi1023071942491, doi1023071943173"
}

Las extinciones son fenómenos biológicos normales. Tanto las extinciones masivas en escalas de tiempo geológicas como las extinciones locales en escalas de tiempo ecológicas están bien documentadas, pero las tasas de extinción han aumentado en los últimos años —especialmente en vertebrados, incluidos los anfibios— como lo ilustran los informes recientes sobre sus declives poblacionales y reducciones de rango. Sugerimos que los datos a largo plazo sobre poblaciones son necesarios para evaluar rigurosamente la importancia de los declives de los anfibios. Debido a las limitaciones fisiológicas, la movilidad relativamente baja y la fidelidad al sitio de los anfibios, sugerimos que muchas poblaciones de anfibios pueden ser incapaces de recolonizar áreas después de una extinción local.

@article{doi101046j15231739199408010060x,
    author = "Blaustein, Andrew R. y Wake, David B. y Sousa, Wayne P.",
    title = "Declines de anfibios: Evaluando la estabilidad, persistencia y susceptibilidad de las poblaciones a extinciones locales y globales",
    year = "1994",
    journal = "Biología de la conservación",
    abstract = "Las extinciones son fenómenos biológicos normales. Tanto las extinciones masivas en escalas de tiempo geológicas como las extinciones locales en escalas de tiempo ecológicas están bien documentadas, pero las tasas de extinción han aumentado en los últimos años —especialmente en vertebrados, incluidos los anfibios— como lo ilustran los informes recientes sobre sus declives poblacionales y reducciones de rango. Sugerimos que los datos a largo plazo sobre poblaciones son necesarios para evaluar rigurosamente la importancia de los declives de los anfibios. Debido a las limitaciones fisiológicas, la movilidad relativamente baja y la fidelidad al sitio de los anfibios, sugerimos que muchas poblaciones de anfibios pueden ser incapaces de recolonizar áreas después de una extinción local.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1994.08010060.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1994.08010060.x",
    openalex = "W2111287983",
    references = "doi101016000334727790118x, doi101086283547, doi101086284105, doi101093besa153237, doi101111j109583121991tb00548x, doi101111j109583121991tb00554x, doi101146annureves04110173000245, doi101146annureves11110180000435, doi1023071936969, doi1023073564801, doi10560219780801847806, openalexw1489366593, openalexw1500291103"
}

El sapo dorado endémico (Bufo periglenes) era abundante en la Reserva de Bosque Nuboso de Monteverde, Costa Rica, en abril-mayo de 1987, pero después desapareció, junto con poblaciones locales del sapo arlequín (Atelopus varius). Examinamos la posible relación entre estos declives repentinos y las condiciones inusualmente cálidas y secas de 1987. Para nuestros análisis de los patrones meteorológicos locales, definimos un ciclo de humedad-temperatura de anfibios de 12 meses (julio-junio) que consiste en cuatro periodos: (1) final de la temporada húmeda; (2) transición hacia la temporada seca; (3) temporada seca; y (4) recuperación post-temporada seca (temprana temporada húmeda). El ciclo de 1986-1987 fue el único registrado (de 20 analizados) con precipitaciones anormalmente bajas en los cuatro periodos, y las anomalías de temperatura en 1987 alcanzaron máximos históricos. El flujo en arroyos alimentados por acuíferos locales durante la temporada seca y el periodo de recuperación post-temporada seca alcanzó un mínimo histórico. Esta perturbación climática, asociada con el Niño del Este /Oscilación del Sur de 1986-1987, fue más severa que un evento similar asociado con el Niño del Este de 1982-1983, aunque esta oscilación anterior fue la más fuerte del siglo pasado. Los datos demográficos de una población de sapo arlequín, recopilados durante estos dos eventos climáticos, apoyan la hipótesis de que en 1987, poco antes del colapso de la población, los sapos experimentaron un cambio sin precedentes en la distribución dentro del hábitat en respuesta a las condiciones desecantes. La yuxtaposición de estos raros eventos demográficos sugiere que estaban causalmente vinculados, pero arroja poca luz sobre los mecanismos subyacentes al declive repentino. Si bien la desecación o los efectos directos de la temperatura pudieron haber sido factores que condujeron a una alta mortalidad adulta, las condiciones de humedad-temperatura pudieron haber interactuado con algún otro agente no identificado. Discutimos dos hipótesis sobre posibles efectos sinérgicos: En la hipótesis de epidemia vinculada al clima, los microparásitos son el agente adicional. En la hipótesis de pulso de contaminantes vinculados al clima, los contaminantes atmosféricos capturados por la niebla y el agua de nubes en áreas montañosas alcanzan concentraciones críticas cuando las condiciones son inusualmente cálidas y secas.

@article{doi101046j15231739199408010072x,
    author = "Pounds, J. Alan y Crump, Martha L.",
    title = "Declines de anfibios y perturbaciones climáticas: El caso del sapo dorado y del sapo arlequín",
    year = "1994",
    journal = "Biología de la conservación",
    abstract = "El sapo dorado endémico (Bufo periglenes) era abundante en la Reserva de Bosque Nuboso de Monteverde, Costa Rica, en abril-mayo de 1987, pero después desapareció, junto con poblaciones locales del sapo arlequín (Atelopus varius). Examinamos la posible relación entre estos declives repentinos y las condiciones inusualmente cálidas y secas de 1987. Para nuestros análisis de los patrones meteorológicos locales, definimos un ciclo de humedad-temperatura de anfibios de 12 meses (julio-junio) que consiste en cuatro periodos: (1) final de la temporada húmeda; (2) transición hacia la temporada seca; (3) temporada seca; y (4) recuperación post-temporada seca (temprana temporada húmeda). El ciclo de 1986-1987 fue el único registrado (de 20 analizados) con precipitaciones anormalmente bajas en los cuatro periodos, y las anomalías de temperatura en 1987 alcanzaron máximos históricos. El flujo en arroyos alimentados por acuíferos locales durante la temporada seca y el periodo de recuperación post-temporada seca alcanzó un mínimo histórico. Esta perturbación climática, asociada con el Niño del Este /Oscilación del Sur de 1986-1987, fue más severa que un evento similar asociado con el Niño del Este de 1982-1983, aunque esta oscilación anterior fue la más fuerte del siglo pasado. Los datos demográficos de una población de sapo arlequín, recopilados durante estos dos eventos climáticos, apoyan la hipótesis de que en 1987, poco antes del colapso de la población, los sapos experimentaron un cambio sin precedentes en la distribución dentro del hábitat en respuesta a las condiciones desecantes. La yuxtaposición de estos raros eventos demográficos sugiere que estaban causalmente vinculados, pero arroja poca luz sobre los mecanismos subyacentes al declive repentino. Si bien la desecación o los efectos directos de la temperatura pudieron haber sido factores que condujeron a una alta mortalidad adulta, las condiciones de humedad-temperatura pudieron haber interactuado con algún otro agente no identificado. Discutimos dos hipótesis sobre posibles efectos sinérgicos: En la hipótesis de epidemia vinculada al clima, los microparásitos son el agente adicional. En la hipótesis de pulso de contaminantes vinculados al clima, los contaminantes atmosféricos capturados por la niebla y el agua de nubes en áreas montañosas alcanzan concentraciones críticas cuando las condiciones son inusualmente cálidas y secas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1994.08010072.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1994.08010072.x",
    openalex = "W2020680740"
}

Introducción a los anfibios - el mundo de los anfibios, resumen histórico, perspectivas para el futuro. Parte 1 Historia de vida: estrategias reproductivas - ciclos reproductivos, modo reproductivo, aspectos cuantitativos, cuidado parental, evolución de estrategias reproductivas cortejo y apareamiento - ubicación del sitio de reproducción, caracteres sexuales secundarios, comportamiento de cortejo, fertilización y oviposición, selección sexual, evolución de sistemas de apareamiento vocalización - sistema de comunicación anurano, mecanismos de producción y recepción de sonido, tipos de vocalizaciones y sus funciones, factores abióticos que afectan la vocalización, significado interespecífico de la vocalización, implicaciones filogenéticas de la vocalización huevos y desarrollo - espermatozoides y fertilización, estructura del huevo, desarrollo del huevo, eclosión y nacimiento, desarrollo y diversidad de anfibios larvas - morfología de larvas, tipos adaptativos de larvas, fisiología y ecología, comportamiento social, significado evolutivo de las larvas metamorfosis - control endocrino, otros cambios bioquímicos, cambios morfológicos, neotenia, significado ecológico y evolutivo de la metamorfosis. Parte 2 Ecología: relaciones con el medio ambiente - economía del agua, temperatura, intercambio de gases, metabolismo energético y presupuestos energéticos, síntesis ecológica alimentación y alimentación - selección de presas, ubicación de presas, captura de presas, evolución de mecanismos y estrategias de captura de presas enemigos y defensa - enfermedades, parásitos, depredadores, mecanismos anti-depredación, evolución de mecanismos de defensa biología de poblaciones - características de individuos, movimientos y territorialidad, demografía, factores que regulan poblaciones ecología comunitaria y diversidad de especies - estructura comunitaria, diversidad de especies, evolución de comunidades de anfibios. Parte 3 Morfología: sistema musculoesquelético - cráneo y hiobranquio, sistema axial, sistema apendicular, integración de unidades funcionales sistemas tegumentarios, sensoriales y viscerales - tegumento, sistemas de receptores sensoriales, sistema nervioso, sistemas circulatorio y respiratorio, sistema urogenital, sistema digestivo, glándulas endocrinas, consideraciones evolutivas. Parte 4 Evolución: origen y evolución temprana - naturaleza de un tetrápodo, tetrápodos primitivos, afinidades de tetrápodos (dipnoos o peces de aletas lobuladas?), diversidad y evolución de tetrápodos tempranos, estado de los lissamphibia evolución citogenética, molecular y genómica - citogenética, evolución molecular, evolución genómica filogenia - caudata, gimnofiones, anuros biogeografía - principios biogeográficos, contexto histórico, lissamphibia, caudata, gimnofiones, anuros clasificación.

@book{doi10560219780801847806,
    author = "Duellman, William E.",
    title = "Biology of Amphibians",
    year = "1994",
    booktitle = "Johns Hopkins University Press eBooks",
    abstract = "Introducción a los anfibios - el mundo de los anfibios, resumen histórico, perspectivas para el futuro. Parte 1 Historia de vida: estrategias reproductivas - ciclos reproductivos, modo reproductivo, aspectos cuantitativos, cuidado parental, evolución de estrategias reproductivas cortejo y apareamiento - ubicación del sitio de reproducción, caracteres sexuales secundarios, comportamiento de cortejo, fertilización y oviposición, selección sexual, evolución de sistemas de apareamiento vocalización - sistema de comunicación anurano, mecanismos de producción y recepción de sonido, tipos de vocalizaciones y sus funciones, factores abióticos que afectan la vocalización, significado interespecífico de la vocalización, implicaciones filogenéticas de la vocalización huevos y desarrollo - espermatozoides y fertilización, estructura del huevo, desarrollo del huevo, eclosión y nacimiento, desarrollo y diversidad de anfibios larvas - morfología de larvas, tipos adaptativos de larvas, fisiología y ecología, comportamiento social, significado evolutivo de las larvas metamorfosis - control endocrino, otros cambios bioquímicos, cambios morfológicos, neotenia, significado ecológico y evolutivo de la metamorfosis. Parte 2 Ecología: relaciones con el medio ambiente - economía del agua, temperatura, intercambio de gases, metabolismo energético y presupuestos energéticos, síntesis ecológica alimentación y alimentación - selección de presas, ubicación de presas, captura de presas, evolución de mecanismos y estrategias de captura de presas enemigos y defensa - enfermedades, parásitos, depredadores, mecanismos anti-depredación, evolución de mecanismos de defensa biología de poblaciones - características de individuos, movimientos y territorialidad, demografía, factores que regulan poblaciones ecología comunitaria y diversidad de especies - estructura comunitaria, diversidad de especies, evolución de comunidades de anfibios. Parte 3 Morfología: sistema musculoesquelético - cráneo y hiobranquio, sistema axial, sistema apendicular, integración de unidades funcionales sistemas tegumentarios, sensoriales y viscerales - tegumento, sistemas de receptores sensoriales, sistema nervioso, sistemas circulatorio y respiratorio, sistema urogenital, sistema digestivo, glándulas endocrinas, consideraciones evolutivas. Parte 4 Evolución: origen y evolución temprana - naturaleza de un tetrápodo, tetrápodos primitivos, afinidades de tetrápodos (dipnoos o peces de aletas lobuladas?), diversidad y evolución de tetrápodos tempranos, estado de los lissamphibia evolución citogenética, molecular y genómica - citogenética, evolución molecular, evolución genómica filogenia - caudata, gimnofiones, anuros biogeografía - principios biogeográficos, contexto histórico, lissamphibia, caudata, gimnofiones, anuros clasificación.",
    url = "https://doi.org/10.56021/9780801847806",
    doi = "10.56021/9780801847806",
    openalex = "W1486210610"
}

@article{crossref1995amphibians,
    title = "anfibios",
    year = "1995",
    journal = "International Zoo Yearbook",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-1090.1995.tb00691.x",
    doi = "10.1111/j.1748-1090.1995.tb00691.x",
    number = "1",
    pages = "355-356",
    volume = "34"
}

@article{doi101016000632079400102v,
    author = "Fahrig, Lenore y Pedlar, John y Pope, Shealagh E. y Taylor, Philip y Wegner, John",
    title = "Efecto del tráfico vial en la densidad de anfibios",
    year = "1995",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/0006-3207(94)00102-v",
    doi = "10.1016/0006-3207(94)00102-v",
    openalex = "W2157813798",
    references = "doi101046j15231739199408010060x"
}

@article{crossref1997amphibians,
    title = "Anfibios",
    year = "1997",
    journal = "International Zoo Yearbook",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-1090.1997.tb01238.x",
    doi = "10.1111/j.1748-1090.1997.tb01238.x",
    number = "1",
    pages = "467-467",
    volume = "35"
}

Se encontraron cambios epidérmicos causados por un hongo quitridiomícete (Chytridiomycota; Chytridiales) en anuros adultos enfermos y muertos recolectados de bosques tropicales de montaña en Queensland (Australia) y Panamá durante eventos de mortalidad masiva asociados con declives poblacionales significativos. También hemos encontrado esta nueva enfermedad asociada con morbilidad y mortalidad en anuros salvajes y cautivos de ubicaciones adicionales en Australia y América Central. Este es el primer informe de parasitismo de un vertebrado por un miembro del filo Chytridiomycota. Los datos experimentales apoyan la conclusión de que la quitridiomicosis cutánea es una enfermedad fatal de los anuros, e hipótesis que es la causa próxima de estos recientes declives de anfibios.

@article{doi101073pnas95159031,
    author = "Berger, Lee y Speare, Rick y Daszak, Peter y Green, D. Earl y Cunningham, Andrew A. y Goggin, C. Louise y Slocombe, R. F. y Ragan, Mark A. y Hyatt, Alex D. y McDonald, Keith y Hines, Harry B. y Lips, Karen R. y Marantelli, Gerry y Parkes, Helen",
    title = "La quitridiomicosis causa mortalidad en anfibios asociada a declives poblacionales en los bosques tropicales de Australia y América Central",
    year = "1998",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Se encontraron cambios epidérmicos causados por un hongo quitridiomícete (Chytridiomycota; Chytridiales) en anuros adultos enfermos y muertos recolectados de bosques tropicales de montaña en Queensland (Australia) y Panamá durante eventos de mortalidad masiva asociados con declives poblacionales significativos. También hemos encontrado esta nueva enfermedad asociada con morbilidad y mortalidad en anuros salvajes y cautivos de ubicaciones adicionales en Australia y América Central. Este es el primer informe de parasitismo de un vertebrado por un miembro del filo Chytridiomycota. Los datos experimentales apoyan la conclusión de que la quitridiomicosis cutánea es una enfermedad fatal de los anuros, e hipótesis que es la causa próxima de estos recientes declives de anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.95.15.9031",
    doi = "10.1073/pnas.95.15.9031",
    openalex = "W2162530050"
}

@article{doi1023071565490,
    author = "McGowan, Gerard",
    title = "El Desarrollo y la Función de la Articulación Atlanto-Axial en Anfibios Albanerpetontidos",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Herpetology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1565490",
    doi = "10.2307/1565490",
    openalex = "W2313115824"
}

@article{doi101016s0145305x99000282,
    author = "Carey, Cynthia y Cohen, Nicholas y Rollins‐Smith, Louise A.",
    title = "Declines de anfibios: una perspectiva inmunológica",
    year = "1999",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0145-305x(99)00028-2",
    doi = "10.1016/s0145-305x(99)00028-2",
    openalex = "W2127543579"
}

@article{doi1011111475498300083,
    author = "Gardner, James D.",
    title = "el anfibio albanerpeton arthridion y la biogeografía aptiano-albiana de los albanerpetontidos",
    year = "1999",
    journal = "Palaeontology",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00083",
    doi = "10.1111/1475-4983.00083",
    openalex = "W2023015018"
}

▪ Resumen Las disminuciones y pérdidas de poblaciones de anfibios son un problema global con causas locales complejas. Estas pueden incluir radiación ultravioleta, depredación, modificación del hábitat, acidez ambiental y tóxicos, enfermedades, cambios en los patrones climáticos o meteorológicos, e interacciones entre estos factores. Comprender la magnitud del problema y su naturaleza requiere comprender cómo los factores locales afectan la dinámica de las poblaciones locales. Las hipótesis sobre el comportamiento de las poblaciones deben probarse contra hipótesis nulas apropiadas. Generamos hipótesis nulas para el comportamiento de las poblaciones de anfibios utilizando un modelo, y las utilizamos para probar hipótesis sobre el comportamiento de 85 series temporales extraídas de la literatura. Nuestros resultados sugieren que la mayoría de las poblaciones de anfibios deberían disminuir con más frecuencia que aumentar, debido a un reclutamiento altamente variable y una mortalidad adulta menos variable. Durante el período cubierto por nuestros datos (1951–1997), más poblaciones de anfibios disminuyeron de lo que nuestro modelo predijo. Sin embargo, no hubo indicación de que la proporción de poblaciones que disminuían cambiara con el tiempo. Además, nuestra revisión de la literatura sugiere que muchos, si no la mayoría, de los anfibios existen en metapoblaciones. Comprender la dinámica de las poblaciones de anfibios requerirá una integración de estudios sobre y dentro de poblaciones locales y a nivel de metapoblación.

@article{doi101146annurevecolsys301133,
    author = "Alford, Ross A. and Richards, Stephen J.",
    title = "Global Amphibian Declines: A Problem in Applied Ecology",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Las disminuciones y pérdidas de poblaciones de anfibios son un problema global con causas locales complejas. Estas pueden incluir radiación ultravioleta, depredación, modificación del hábitat, acidez ambiental y tóxicos, enfermedades, cambios en los patrones climáticos o meteorológicos, e interacciones entre estos factores. Comprender la magnitud del problema y su naturaleza requiere comprender cómo los factores locales afectan la dinámica de las poblaciones locales. Las hipótesis sobre el comportamiento de las poblaciones deben probarse contra hipótesis nulas apropiadas. Generamos hipótesis nulas para el comportamiento de las poblaciones de anfibios utilizando un modelo, y las utilizamos para probar hipótesis sobre el comportamiento de 85 series temporales extraídas de la literatura. Nuestros resultados sugieren que la mayoría de las poblaciones de anfibios deberían disminuir con más frecuencia que aumentar, debido a un reclutamiento altamente variable y una mortalidad adulta menos variable. Durante el período cubierto por nuestros datos (1951–1997), más poblaciones de anfibios disminuyeron de lo que nuestro modelo predijo. Sin embargo, no hubo indicación de que la proporción de poblaciones que disminuían cambiara con el tiempo. Además, nuestra revisión de la literatura sugiere que muchos, si no la mayoría, de los anfibios existen en metapoblaciones. Comprender la dinámica de las poblaciones de anfibios requerirá una integración de estudios sobre y dentro de poblaciones locales y a nivel de metapoblación.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.30.1.133",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.30.1.133",
    openalex = "W2110933697",
    references = "doi101046j15231739199408010060x, doi101126science2535022892, doi101146annurevecolsys271477, doi10560219780801847806"
}

Ranas cautivas y silvestres de América del Norte y Central y Australia han muerto recientemente con infecciones epidérmicas por hongos quitridiomícetos. Aislamos un quitridiomíceto en cultivo puro de una rana venenosa azul cautiva que murió en el Parque Zoológico Nacional en Washington, D.C. Utilizando este aislado, fotografiamos etapas de desarrollo en agar nutritivo, examinamos zoosporas con microscopía electrónica de transmisión e inoculamos ranas de prueba. Este quitrido inoperculado se desarrolla de manera monocéntrica o colonial y tiene rizoides hiliformes que surgen de áreas simples o múltiples en el zoosporangio en desarrollo. Las características taxonómicamente importantes de la región cinetosómica de la zoospora indican que este quitrido es un miembro de los Chytridiales, pero difiere de otros quitridos estudiados con microscopía electrónica de transmisión. Su raíz de microtúbulos, que comienza en los tripletes cinetosómicos 9–1 y se extiende paralelamente al cinetosoma hacia la agregación de ribosomas, es distintiva. El examen histológico de las ranas de prueba reveló que el cultivo puro infectó la piel de las ranas de prueba, mientras que la piel de las ranas de control permaneció libre de infección. El hongo se describe como Batrachochytrium, dendrobatidis gen. et sp. nov.

@article{doi1023073761366,
    author = "Longcore, Joyce E. y Pessier, Allan P. y Nichols, Donald K.",
    title = "Batrachochytrium Dendrobatidis gen. et sp. nov., un Chytrid patógeno para anfibios",
    year = "1999",
    journal = "Mycologia",
    abstract = "Ranas cautivas y silvestres de América del Norte y Central y Australia han muerto recientemente con infecciones epidérmicas por hongos quitridiomícetos. Aislamos un quitridiomíceto en cultivo puro de una rana venenosa azul cautiva que murió en el Parque Zoológico Nacional en Washington, D.C. Utilizando este aislado, fotografiamos etapas de desarrollo en agar nutritivo, examinamos zoosporas con microscopía electrónica de transmisión e inoculamos ranas de prueba. Este quitrido inoperculado se desarrolla de manera monocéntrica o colonial y tiene rizoides hiliformes que surgen de áreas simples o múltiples en el zoosporangio en desarrollo. Las características taxonómicamente importantes de la región cinetosómica de la zoospora indican que este quitrido es un miembro de los Chytridiales, pero difiere de otros quitridos estudiados con microscopía electrónica de transmisión. Su raíz de microtúbulos, que comienza en los tripletes cinetosómicos 9–1 y se extiende paralelamente al cinetosoma hacia la agregación de ribosomas, es distintiva. El examen histológico de las ranas de prueba reveló que el cultivo puro infectó la piel de las ranas de prueba, mientras que la piel de las ranas de control permaneció libre de infección. El hongo se describe como Batrachochytrium, dendrobatidis gen. et sp. nov.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3761366",
    doi = "10.2307/3761366",
    openalex = "W2301971903"
}

Revisamos la investigación reciente sobre la patología, ecología y biogeografía de dos enfermedades infecciosas emergentes en vida silvestre, la quitridiomicosis y la enfermedad ranaviral, en el contexto de la biología de poblaciones huésped-parásito. Examinamos el papel de estas enfermedades en el declive global de las poblaciones de anfibios y proponemos hipótesis sobre los orígenes e impacto de estas panzootias. Finalmente, discutimos las enfermedades infecciosas emergentes como una amenaza global para las poblaciones de vida silvestre.

@article{doi103201eid0506990601,
    author = "Daszak, Peter y Berger, Lee y Cunningham, Andrew A. y Hyatt, Alex D. y Green, D. Earl y Speare, Rick",
    title = "Enfermedades infecciosas emergentes y declives en poblaciones de anfibios",
    year = "1999",
    journal = "Enfermedades infecciosas emergentes",
    abstract = "Revisamos la investigación reciente sobre la patología, ecología y biogeografía de dos enfermedades infecciosas emergentes en vida silvestre, la quitridiomicosis y la enfermedad ranaviral, en el contexto de la biología de poblaciones huésped-parásito. Examinamos el papel de estas enfermedades en el declive global de las poblaciones de anfibios y proponemos hipótesis sobre los orígenes e impacto de estas panzootias. Finalmente, discutimos las enfermedades infecciosas emergentes como una amenaza global para las poblaciones de vida silvestre.",
    url = "https://doi.org/10.3201/eid0506.990601",
    doi = "10.3201/eid0506.990601",
    openalex = "W2008397302"
}

@article{doi10103835008052,
    author = "Houlahan, Jeff E. y Findlay, C. Scott y Schmidt, Benedikt R. y Meyer, Andrea H. y Kuzmin, Sergius L.",
    title = "Evidencia cuantitativa del declive global de las poblaciones de anfibios",
    year = "2000",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35008052",
    doi = "10.1038/35008052",
    openalex = "W1595231589",
    references = "doi101046j15231739199408010060x, doi101126science2535022892"
}

Las especies de reptiles están disminuyendo a escala global. Seis amenazas significativas para las poblaciones de reptiles son la pérdida y degradación del hábitat, especies invasoras introducidas, contaminación ambiental, enfermedades, uso insostenible y cambio climático global.

@article{doi1016410006356820000500653tgdord20co2,
    author = "GIBBON, J. WHITFIELD y Scott, David E. y Ryan, Travis J. y Buhlmann, Kurt A. y Tuberville, Tracey D. y Metts, Brian S. y Greene, Judith L. y Mills, Tony M. y Leiden, Yale A y Poppy, Sean M. y Winne, Christopher T.",
    title = "El Declive Global de los Reptiles, Déjà Vu Anfibios",
    year = "2000",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Las especies de reptiles están disminuyendo a escala global. Seis amenazas significativas para las poblaciones de reptiles son la pérdida y degradación del hábitat, especies invasoras introducidas, contaminación ambiental, enfermedades, uso insostenible y cambio climático global.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2000)050[0653:tgdord]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2000)050[0653:tgdord]2.0.co;2",
    openalex = "W2102670626",
    references = "doi101046j15231739199408010060x, doi101126science2535022892"
}

@article{doi10103835070552,
    author = "Kiesecker, Joseph M. y Blaustein, Andrew R. y Belden, Lisa K.",
    title = "Causas complejas del declive de las poblaciones de anfibios",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35070552",
    doi = "10.1038/35070552",
    openalex = "W1655609833"
}

Los Albanerpetontidae son anfibios del Jurásico Medio al Mioceno que han sido considerados de diversas maneras como caudados (salamandras), un clado distinto de los caudados, o lissamphibios de posición incierta. Aquí pruebo la monofilia de los Albanerpetontidae y examino las afinidades del grupo, dentro del marco de un Temnospondyli más inclusivo, realizando un análisis cladístico utilizando 59 caracteres informativos puntuados para cuatro géneros de temnospondilos no lissamphibios, caudados de clado troncal y corona, salientios (ranas), gimnofiones (cecilias), y los dos géneros albanerpetontidos reconocidos, Albanerpeton y Celtedens. La monofilia de los Albanerpetontidae se corrobora. Interpreto las sinapomorfías de los dientes marginales (no pedicelados; coronas en forma de cincel, comprimidas labiolingualmente, con tres cúspides alineadas mesiodistalmente) en albanerpetontidos como asociadas a un mordisco cortante. Otras sinapomorfías evidentemente fortalecieron e incrementaron la movilidad del cráneo, la mandíbula y la región cervical para excavar, alimentarse, o ambas. Conjuntos anidados de sinapomorfías sitúan a los Albanerpetontidae dentro de los Lissamphibia, como el taxón hermano de Caudata más Salientia. Ninguno de los 17 caracteres previamente propuestos como sinapomorfías caudado-albanerpetontidos coloca convincentemente a los Albanerpetontidae dentro de los Caudata o alía los dos grupos como taxones hermanos. Los albanerpetontidos se interpretan mejor no como caudados aberrantes, sino como un clado distinto de lissamphibios en el que numerosas apomorfías se superponen sobre un plan corporal lissamphibio de otro modo primitivo.

@article{doi101111j109636422001tb02240x,
    author = "Gardner, James D.",
    title = "Monofilia y afinidades de anfibios albanerpetontidos (Temnospondyli; Lissamphibia)",
    year = "2001",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Los Albanerpetontidae son anfibios del Jurásico Medio al Mioceno que han sido considerados de diversas maneras como caudados (salamandras), un clado distinto de los caudados, o lissamphibios de posición incierta. Aquí pruebo la monofilia de los Albanerpetontidae y examino las afinidades del grupo, dentro del marco de un Temnospondyli más inclusivo, realizando un análisis cladístico utilizando 59 caracteres informativos puntuados para cuatro géneros de temnospondilos no lissamphibios, caudados de clado troncal y corona, salientios (ranas), gimnofiones (cecilias), y los dos géneros albanerpetontidos reconocidos, Albanerpeton y Celtedens. La monofilia de los Albanerpetontidae se corrobora. Interpreto las sinapomorfías de los dientes marginales (no pedicelados; coronas en forma de cincel, comprimidas labiolingualmente, con tres cúspides alineadas mesiodistalmente) en albanerpetontidos como asociadas a un mordisco cortante. Otras sinapomorfías evidentemente fortalecieron e incrementaron la movilidad del cráneo, la mandíbula y la región cervical para excavar, alimentarse, o ambas. Conjuntos anidados de sinapomorfías sitúan a los Albanerpetontidae dentro de los Lissamphibia, como el taxón hermano de Caudata más Salientia. Ninguno de los 17 caracteres previamente propuestos como sinapomorfías caudado-albanerpetontidos coloca convincentemente a los Albanerpetontidae dentro de los Caudata o alía los dos grupos como taxones hermanos. Los albanerpetontidos se interpretan mejor no como caudados aberrantes, sino como un clado distinto de lissamphibios en el que numerosas apomorfías se superponen sobre un plan corporal lissamphibio de otro modo primitivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2001.tb02240.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2001.tb02240.x",
    openalex = "W2025048561"
}

Resumen: En muchos aspectos, la dinámica espacial de los anfibios se asemeja a los modelos clásicos de metapoblación, en los que las subpoblaciones en charcas de cría aparecen y desaparecen, y las tasas de extinción y colonización son funciones de la disposición espacial de las charcas. Esta visión de «charcas como parches» de la dinámica espacial de los anfibios es útil en varios aspectos. En primer lugar, destaca la importancia de los procesos regionales y del paisaje en la determinación de los patrones locales de abundancia. En segundo lugar, ofrece un enfoque directo basado en charcas para el monitoreo y la gestión de poblaciones de anfibios. Sin embargo, para muchas especies, la visión de «charcas como parches» puede ser una simplificación excesiva y la estructura de metapoblación puede ser más aparente que real. Los cambios en la distribución pueden ser causados por procesos distintos a la extinción y la recolonización, y la mayoría de las extinciones probablemente resultan de factores determinísticos, no de procesos estocásticos. Además, los efectos del aislamiento de las charcas parecen ser importantes principalmente en ambientes perturbados, y en muchos casos estos efectos de aislamiento pueden explicarse mejor por la distribución de los hábitats terrestres que por la distribución de las charcas de cría. Estas complicaciones tienen importantes implicaciones tanto para los investigadores como para los gestores. Para los investigadores, los esfuerzos futuros deben determinar los mecanismos subyacentes a los patrones de abundancia y cambio en la distribución y patrones en poblaciones de anfibios. Para los gestores, las estrategias de conservación efectivas deben equilibrar con éxito las consideraciones de metapoblación con una atención cuidadosa a la calidad del hábitat local. Además, las traslocaciones y la gestión activa pueden ser herramientas indispensables para conservar anfibios en paisajes que contienen múltiples charcas de cría.

@article{doi101111j15231739200100129x,
    author = "Marsh, David M. y Trenham, Peter C.",
    title = "Dinámica de metapoblaciones y conservación de anfibios",
    year = "2001",
    journal = "Biología de la conservación",
    abstract = "Resumen: En muchos aspectos, la dinámica espacial de los anfibios se asemeja a los modelos clásicos de metapoblación, en los que las subpoblaciones en charcas de cría aparecen y desaparecen, y las tasas de extinción y colonización son funciones de la disposición espacial de las charcas. Esta visión de «charcas como parches» de la dinámica espacial de los anfibios es útil en varios aspectos. En primer lugar, destaca la importancia de los procesos regionales y del paisaje en la determinación de los patrones locales de abundancia. En segundo lugar, ofrece un enfoque directo basado en charcas para el monitoreo y la gestión de poblaciones de anfibios. Sin embargo, para muchas especies, la visión de «charcas como parches» puede ser una simplificación excesiva y la estructura de metapoblación puede ser más aparente que real. Los cambios en la distribución pueden ser causados por procesos distintos a la extinción y la recolonización, y la mayoría de las extinciones probablemente resultan de factores determinísticos, no de procesos estocásticos. Además, los efectos del aislamiento de las charcas parecen ser importantes principalmente en ambientes perturbados, y en muchos casos estos efectos de aislamiento pueden explicarse mejor por la distribución de los hábitats terrestres que por la distribución de las charcas de cría. Estas complicaciones tienen importantes implicaciones tanto para los investigadores como para los gestores. Para los investigadores, los esfuerzos futuros deben determinar los mecanismos subyacentes a los patrones de abundancia y cambio en la distribución y patrones en poblaciones de anfibios. Para los gestores, las estrategias de conservación efectivas deben equilibrar con éxito las consideraciones de metapoblación con una atención cuidadosa a la calidad del hábitat local. Además, las traslocaciones y la gestión activa pueden ser herramientas indispensables para conservar anfibios en paisajes que contienen múltiples charcas de cría.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2001.00129.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2001.00129.x",
    openalex = "W2148534663",
    references = "doi101046j15231739199408010060x"
}

Como parte de una crisis general de "biodiversidad", muchas poblaciones de anfibios están en declive en todo el mundo. Se han invocado numerosas causas para explicar estos declives. Estas incluyen la destrucción del hábitat, el cambio climático, niveles crecientes de radiación ultravioleta, contaminación ambiental, enfermedades y la introducción de especies no nativas. En este artículo, argumentamos que los declives de las poblaciones de anfibios son causados por diferentes factores abióticos y bióticos actuando juntos de una manera dependiente del contexto. Además, diferentes especies y diferentes poblaciones de la misma especie pueden reaccionar de diferentes maneras ante el mismo insulto ambiental. Por lo tanto, las causas de los declives de las poblaciones de anfibios variarán espacial y temporalmente. Aunque se pueden hacer algunas generalizaciones (por ejemplo, aquellas concernientes al estrés ambiental y a las brotes de enfermedades) sobre los declives de las poblaciones de anfibios, sugerimos que estas generalizaciones tengan en cuenta la dinámica dependiente del contexto de los sistemas ecológicos.

@article{doi101046j14610248200200352x,
    author = "Blaustein, Andrew R. y Kiesecker, Joseph M.",
    title = "Complejidad en la conservación: lecciones del declive global de las poblaciones de anfibios",
    year = "2002",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Como parte de una crisis general de "biodiversidad", muchas poblaciones de anfibios están en declive en todo el mundo. Se han invocado numerosas causas para explicar estos declives. Estas incluyen la destrucción del hábitat, el cambio climático, niveles crecientes de radiación ultravioleta, contaminación ambiental, enfermedades y la introducción de especies no nativas. En este artículo, argumentamos que los declives de las poblaciones de anfibios son causados por diferentes factores abióticos y bióticos actuando juntos de una manera dependiente del contexto. Además, diferentes especies y diferentes poblaciones de la misma especie pueden reaccionar de diferentes maneras ante el mismo insulto ambiental. Por lo tanto, las causas de los declives de las poblaciones de anfibios variarán espacial y temporalmente. Aunque se pueden hacer algunas generalizaciones (por ejemplo, aquellas concernientes al estrés ambiental y a las brotes de enfermedades) sobre los declives de las poblaciones de anfibios, sugerimos que estas generalizaciones tengan en cuenta la dinámica dependiente del contexto de los sistemas ecológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1461-0248.2002.00352.x",
    doi = "10.1046/j.1461-0248.2002.00352.x",
    openalex = "W2115499819",
    references = "doi101046j15231739199408010060x"
}

La quitridiomicosis es una enfermedad fúngica recientemente identificada asociada con el declive global de las poblaciones de ranas. Aunque el hongo, Batrachochytrium dendrobatidis, se considera un patógeno emergente, se sabe poco sobre su genética de poblaciones, incluido el origen de la epidemia actual y cómo esto se relaciona con la capacidad de dispersión del hongo. En este estudio, utilizamos el tipado de secuencias multilocus para examinar la diversidad genética y las relaciones entre 35 cepas fúngicas de América del Norte, África y Australia. Solo se detectaron cinco posiciones nucleotídicas variables entre 10 loci (5918 pb). Este bajo nivel de variación genética es consistente con la descripción de B. dendrobatidis como un agente de enfermedad recientemente emergido. Las frecuencias fijas (es decir, 100%) o casi fijas de genotipos heterocigotos en dos loci sugieren que B. dendrobatidis es diploide y se reproduce principalmente de forma clonal. En contraste con la falta de polimorfismo nucleotídico, la cariotipificación electroforética de múltiples cepas demostró una serie de polimorfismos en la longitud de los cromosomas.

@article{doi101046j1365294x200301732x,
    author = "Morehouse, Erica A. y James, Timothy Y. y Ganley, Austen R. D. y Vilgalys, Rytas y Berger, Lee y Murphy, Peter y Longcore, Joyce E.",
    title = "El tipado de secuencias multilocus sugiere que el patógeno quitridio de los anfibios es un clón recientemente emergido",
    year = "2003",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "La quitridiomicosis es una enfermedad fúngica recientemente identificada asociada con el declive global de las poblaciones de ranas. Aunque el hongo, Batrachochytrium dendrobatidis, se considera un patógeno emergente, se sabe poco sobre su genética de poblaciones, incluido el origen de la epidemia actual y cómo esto se relaciona con la capacidad de dispersión del hongo. En este estudio, utilizamos el tipado de secuencias multilocus para examinar la diversidad genética y las relaciones entre 35 cepas fúngicas de América del Norte, África y Australia. Solo se detectaron cinco posiciones nucleotídicas variables entre 10 loci (5918 pb). Este bajo nivel de variación genética es consistente con la descripción de B. dendrobatidis como un agente de enfermedad recientemente emergido. Las frecuencias fijas (es decir, 100%) o casi fijas de genotipos heterocigotos en dos loci sugieren que B. dendrobatidis es diploide y se reproduce principalmente de forma clonal. En contraste con la falta de polimorfismo nucleotídico, la cariotipificación electroforética de múltiples cepas demostró una serie de polimorfismos en la longitud de los cromosomas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.2003.01732.x",
    doi = "10.1046/j.1365-294x.2003.01732.x",
    openalex = "W2127223602"
}

Resumen. Los informes de anfibios malformados y las disminuciones globales de anfibios han generado preocupación pública, especialmente porque se considera que los anfibios son especies indicadoras de la salud ambiental general. El tema también atrae la atención científica porque no hay una respuesta obvia y sencilla a la pregunta de qué está causando las disminuciones de anfibios. Probablemente estén operando interacciones complejas de varios factores antropogénicos, y comprender las disminuciones de anfibios podría servir así como un modelo para comprender las disminuciones de especies en general. Aunque tenemos menos respuestas de las que quisiéramos, existen seis hipótesis principales que clasificamos en dos categorías. Para las hipótesis de la clase I, especies exóticas, sobreexplotación y cambios en el uso de la tierra, tenemos una buena comprensión de los mecanismos ecológicos subyacentes a las disminuciones; estas causas han afectado negativamente a las poblaciones de anfibios durante más de un siglo. Sin embargo, permanece la pregunta de si la magnitud de estos efectos negativos aumentó en la década de 1980, cuando los científicos comenzaron a notar una disminución global de anfibios. Además, las soluciones a estos problemas no son sencillas. Para las hipótesis de la clase II, cambio global (incluyendo radiación UV y cambio climático global), contaminantes y enfermedades infecciosas emergentes, tenemos una comprensión pobre, pero en mejora, de cómo cada uno podría causar disminuciones. Los factores de la clase II implican fundamentos mecánicos complejos y sutiles, con interacciones probables entre múltiples variables ecológicas y evolutivas. También pueden interactuar con las hipótesis de la clase I. Los mecanismos sospechados asociados con las hipótesis de la clase II son relativamente recientes, datando desde al menos la mitad del siglo XX. ¿Actuaron estas causas de manera independiente o en concierto con las fuerzas negativas preexistentes de las hipótesis de la clase I para aumentar la tasa de disminución de anfibios a un nivel que atrajo la atención global? Necesitamos más estudios que conecten los mecanismos sospechados subyacentes a ambas clases de hipótesis con cambios cuantitativos en el tamaño de las poblaciones de anfibios y el número de especies. Un paso importante hacia adelante en esta tarea es aclarar las hipótesis y las condiciones bajo las cuales operan las diversas causas por separado o juntas.

@article{doi101046j14724642200300012x,
    author = "Collins, James P. y Storfer, Andrew",
    title = "Declines globales de anfibios: clasificando las hipótesis",
    year = "2003",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "Resumen. Los informes de anfibios malformados y las disminuciones globales de anfibios han generado preocupación pública, especialmente porque se considera que los anfibios son especies indicadoras de la salud ambiental general. El tema también atrae la atención científica porque no hay una respuesta obvia y sencilla a la pregunta de qué está causando las disminuciones de anfibios. Probablemente estén operando interacciones complejas de varios factores antropogénicos, y comprender las disminuciones de anfibios podría servir así como un modelo para comprender las disminuciones de especies en general. Aunque tenemos menos respuestas de las que quisiéramos, existen seis hipótesis principales que clasificamos en dos categorías. Para las hipótesis de la clase I, especies exóticas, sobreexplotación y cambios en el uso de la tierra, tenemos una buena comprensión de los mecanismos ecológicos subyacentes a las disminuciones; estas causas han afectado negativamente a las poblaciones de anfibios durante más de un siglo. Sin embargo, permanece la pregunta de si la magnitud de estos efectos negativos aumentó en la década de 1980, cuando los científicos comenzaron a notar una disminución global de anfibios. Además, las soluciones a estos problemas no son sencillas. Para las hipótesis de la clase II, cambio global (incluyendo radiación UV y cambio climático global), contaminantes y enfermedades infecciosas emergentes, tenemos una comprensión pobre, pero en mejora, de cómo cada uno podría causar disminuciones. Los factores de la clase II implican fundamentos mecánicos complejos y sutiles, con interacciones probables entre múltiples variables ecológicas y evolutivas. También pueden interactuar con las hipótesis de la clase I. Los mecanismos sospechados asociados con las hipótesis de la clase II son relativamente recientes, datando desde al menos la mitad del siglo XX. ¿Actuaron estas causas de manera independiente o en concierto con las fuerzas negativas preexistentes de las hipótesis de la clase I para aumentar la tasa de disminución de anfibios a un nivel que atrajo la atención global? Necesitamos más estudios que conecten los mecanismos sospechados subyacentes a ambas clases de hipótesis con cambios cuantitativos en el tamaño de las poblaciones de anfibios y el número de especies. Un paso importante hacia adelante en esta tarea es aclarar las hipótesis y las condiciones bajo las cuales operan las diversas causas por separado o juntas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1472-4642.2003.00012.x",
    doi = "10.1046/j.1472-4642.2003.00012.x",
    openalex = "W2127218107",
    references = "doi101046j14724642200300016x, doi101126science2535022892"
}

Resumen. Una serie de artículos recientes han implicado a patógenos y parásitos en los declives de poblaciones de anfibios. Aquí, revisamos la evidencia sobre el vínculo entre enfermedades infecciosas y los declives en poblaciones de anfibios. Concluimos que los datos disponibles proporcionan el vínculo más claro para la enfermedad fúngica de los anfibios, la quitridiomicosis, aunque también se implican otros patógenos. Sugerimos datos experimentales y observacionales adicionales que deben recopilarse para proporcionar un apoyo adicional de que estos otros patógenos están asociados con los declives. Sugerimos que, al igual que muchas enfermedades infecciosas emergentes (EIDs) en humanos, animales domésticos y otras especies de vida silvestre, la emergencia de la quitridiomicosis puede estar impulsada por la introducción antropogénica (contaminación por patógenos). Finalmente, revisamos una serie de avances recientes en la ecología huésped–parásito de la quitridiomicosis que ayudan a explicar su emergencia e impacto.

@article{doi101046j14724642200300016x,
    author = "Daszak, Peter y Cunningham, Andrew A. y Hyatt, Alex D.",
    title = "Enfermedades infecciosas y declives en poblaciones de anfibios",
    year = "2003",
    journal = "Diversidad y Distribuciones",
    abstract = "Resumen. Una serie de artículos recientes han implicado a patógenos y parásitos en los declives de poblaciones de anfibios. Aquí, revisamos la evidencia sobre el vínculo entre enfermedades infecciosas y los declives en poblaciones de anfibios. Concluimos que los datos disponibles proporcionan el vínculo más claro para la enfermedad fúngica de los anfibios, la quitridiomicosis, aunque también se implican otros patógenos. Sugerimos datos experimentales y observacionales adicionales que deben recopilarse para proporcionar un apoyo adicional de que estos otros patógenos están asociados con los declives. Sugerimos que, al igual que muchas enfermedades infecciosas emergentes (EIDs) en humanos, animales domésticos y otras especies de vida silvestre, la emergencia de la quitridiomicosis puede estar impulsada por la introducción antropogénica (contaminación por patógenos). Finalmente, revisamos una serie de avances recientes en la ecología huésped–parásito de la quitridiomicosis que ayudan a explicar su emergencia e impacto.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1472-4642.2003.00016.x",
    doi = "10.1046/j.1472-4642.2003.00016.x",
    openalex = "W2153850059",
    references = "doi101016s0001706x00001790, doi10103819297, doi10103835070552, doi101073pnas95159031, doi101126science2535022892, doi101126science2875452443, doi101146annurevecolsys301133, doi1023073761366, doi103201eid0506990601, openalexw1486246338"
}

Resumen: Las poblaciones de anfibios están disminuyendo en todos los continentes en los que ocurren, pero no todas las especies han sido afectadas por igual. Las poblaciones de algunas especies han sido erradicadas, otras han disminuido pero sobreviven, algunas no han disminuido obviamente y algunas están aumentando. Si las poblaciones de anfibios en múltiples sitios fueron afectadas por los mismos factores, entonces las especies sobrevivientes deberían compartir rasgos que promuevan la persistencia, mientras que las especies en declive deberían compartir rasgos que promuevan la susceptibilidad. Identificar estos rasgos puede ayudar a diagnosticar las causas potenciales y, por lo tanto, ayudar a dirigir las acciones de conservación. Usando regresión logística, cuantificamos la vulnerabilidad de las poblaciones de anfibios en cuatro áreas de América Central. Analizamos una base de datos específica de especies de identidad taxonómica, rango geográfico y elevacional, distribución elevacional, hábitat de adultos y larvas, período de actividad y tamaño corporal máximo de adultos. Encontramos que (1) los cuatro sitios exhibieron el mismo patrón de declive (no hubo interacciones entre el sitio y otras variables); (2) las poblaciones en declive compartieron hábitats acuáticos, rangos elevacionales restringidos y tamaños corporales grandes; y (3) hubo una interacción entre el tamaño corporal y el rango elevacional. La variable más significativa en el modelo fue el índice acuático de vida, un factor no relacionado con la vulnerabilidad demográfica y uno que, por lo tanto, podría indicar el(s) agente(s) causante(s) potencial(es). Nuestros resultados proporcionan un modelo predictivo con el cual evaluar las causas potenciales de los declives de poblaciones en otras áreas, y generamos una lista de 52 especies predichas para declinar en un sitio actualmente no afectado en el centro de Panamá.

@article{doi101046j15231739200301623x,
    author = "Lips, Karen R. y Reeve, John D. y Witters, Lani R.",
    title = "Rasgos Ecológicos que Predicen el Declive de Poblaciones de Anfibios en América Central",
    year = "2003",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Resumen: Las poblaciones de anfibios están disminuyendo en todos los continentes en los que ocurren, pero no todas las especies han sido afectadas por igual. Las poblaciones de algunas especies han sido erradicadas, otras han disminuido pero sobreviven, algunas no han disminuido obviamente y algunas están aumentando. Si las poblaciones de anfibios en múltiples sitios fueron afectadas por los mismos factores, entonces las especies sobrevivientes deberían compartir rasgos que promuevan la persistencia, mientras que las especies en declive deberían compartir rasgos que promuevan la susceptibilidad. Identificar estos rasgos puede ayudar a diagnosticar las causas potenciales y, por lo tanto, ayudar a dirigir las acciones de conservación. Usando regresión logística, cuantificamos la vulnerabilidad de las poblaciones de anfibios en cuatro áreas de América Central. Analizamos una base de datos específica de especies de identidad taxonómica, rango geográfico y elevacional, distribución elevacional, hábitat de adultos y larvas, período de actividad y tamaño corporal máximo de adultos. Encontramos que (1) los cuatro sitios exhibieron el mismo patrón de declive (no hubo interacciones entre el sitio y otras variables); (2) las poblaciones en declive compartieron hábitats acuáticos, rangos elevacionales restringidos y tamaños corporales grandes; y (3) hubo una interacción entre el tamaño corporal y el rango elevacional. La variable más significativa en el modelo fue el índice acuático de vida, un factor no relacionado con la vulnerabilidad demográfica y uno que, por lo tanto, podría indicar el(s) agente(s) causante(s) potencial(es). Nuestros resultados proporcionan un modelo predictivo con el cual evaluar las causas potenciales de los declives de poblaciones en otras áreas, y generamos una lista de 52 especies predichas para declinar en un sitio actualmente no afectado en el centro de Panamá.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.2003.01623.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.2003.01623.x",
    openalex = "W2086206658",
    references = "doi101016s0012825297834848, doi101098rstb19940045"
}

Resumen: Los informes generalizados de anfibios malformados son motivo de creciente preocupación para la conservación. Aunque los relatos de malformaciones masivas (>5%) en poblaciones de anfibios de América del Norte se remontan a la década de 1940, a menudo están mal documentados y raramente se explican. Revisamos la información disponible para nueve relatos históricos de California, Colorado, Idaho, Misisipi, Montana, Ohio y Texas reportados entre 1946 y 1988. Luego planteamos las siguientes preguntas: (1) ¿Cuáles de estos casos estaban asociados con la infección por Ribeiroia (Trematoda: Digenea)? (2) ¿Siguen ocurriendo malformaciones en estos sitios? Y (3) si es así, ¿ha cambiado la frecuencia o los tipos de anomalías? Cada sitio fue reencuestado entre 1999 y 2002, y los especímenes originales de garantía fueron redescriptos y examinados en busca de infección por trematodos. La identificación y clasificación directa mediante análisis de función discriminante indicaron que las malformaciones históricas en seis de los ocho sitios estaban asociadas con la infección por Ribeiroia, remontándose tan lejos como a 1946. Las malformaciones registradas históricamente en estos sitios eran consistentes con los efectos documentados de la infección por Ribeiroia, incluyendo extremidades extra, fusión cutánea y triángulos óseos. De los seis sitios que aún albergaban anfibios al ser reencuestados, tres continuaron albergando severas malformaciones de las extremidades con frecuencias del 7–50% en una o más especies. Aunque no se detectaron pesticidas, los anfibios de cada uno de estos sitios estaban infectados con metacercarias de Ribeiroia. En conjunto, estos resultados sugieren que la infección por Ribeiroia ha sido históricamente una causa importante de malformaciones masivas en anfibios. Concluimos que, aunque las malformaciones inducidas por parásitos no son un fenómeno nuevo, existe evidencia cualitativa que sugiere que su prevalencia ha aumentado recientemente, y destacamos la necesidad de investigación a largo plazo para evaluar los impactos de las malformaciones en la viabilidad de las poblaciones de anfibios.

@article{doi101111j15231739200300217x,
    author = "Johnson, Pieter T. J. y Lunde, Kevin B. y Zelmer, Derek A. y Werner, J. Kent",
    title = "Deformidades de las extremidades como una enfermedad parasitaria emergente en anfibios: Evidencia de especímenes de museo y datos de reencuestas",
    year = "2003",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Resumen: Los informes generalizados de anfibios malformados son motivo de creciente preocupación para la conservación. Aunque los relatos de malformaciones masivas (>5%) en poblaciones de anfibios de América del Norte se remontan a la década de 1940, a menudo están mal documentados y raramente se explican. Revisamos la información disponible para nueve relatos históricos de California, Colorado, Idaho, Misisipi, Montana, Ohio y Texas reportados entre 1946 y 1988. Luego planteamos las siguientes preguntas: (1) ¿Cuáles de estos casos estaban asociados con la infección por Ribeiroia (Trematoda: Digenea)? (2) ¿Siguen ocurriendo malformaciones en estos sitios? Y (3) si es así, ¿ha cambiado la frecuencia o los tipos de anomalías? Cada sitio fue reencuestado entre 1999 y 2002, y los especímenes originales de garantía fueron redescriptos y examinados en busca de infección por trematodos. La identificación y clasificación directa mediante análisis de función discriminante indicaron que las malformaciones históricas en seis de los ocho sitios estaban asociadas con la infección por Ribeiroia, remontándose tan lejos como a 1946. Las malformaciones registradas históricamente en estos sitios eran consistentes con los efectos documentados de la infección por Ribeiroia, incluyendo extremidades extra, fusión cutánea y triángulos óseos. De los seis sitios que aún albergaban anfibios al ser reencuestados, tres continuaron albergando severas malformaciones de las extremidades con frecuencias del 7–50% en una o más especies. Aunque no se detectaron pesticidas, los anfibios de cada uno de estos sitios estaban infectados con metacercarias de Ribeiroia. En conjunto, estos resultados sugieren que la infección por Ribeiroia ha sido históricamente una causa importante de malformaciones masivas en anfibios. Concluimos que, aunque las malformaciones inducidas por parásitos no son un fenómeno nuevo, existe evidencia cualitativa que sugiere que su prevalencia ha aumentado recientemente, y destacamos la necesidad de investigación a largo plazo para evaluar los impactos de las malformaciones en la viabilidad de las poblaciones de anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2003.00217.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2003.00217.x",
    openalex = "W2034273505"
}

Muchas poblaciones de anfibios han desaparecido o están en declive en todo el mundo. Además, se han encontrado más de 60 especies diferentes de anfibios con anomalías graves en los Estados Unidos y varios otros países. Estos fenómenos complejos, quizás interrelacionados, están asociados con importantes desafíos actuales en biología de la conservación. Aunque la intensa investigación, que comenzó a principios de la década de 1990, ha llevado a una mejor comprensión de por qué las poblaciones de anfibios están en declive, todavía existe una falta básica de conocimiento sobre las causas y las implicaciones de las deformidades de los anfibios.

@article{doi1018901540929520030010087tcoda20co2,
    author = "Blaustein, Andrew R. y Johnson, Pieter T. J.",
    title = "La complejidad de los anfibios deformes",
    year = "2003",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Muchas poblaciones de anfibios han desaparecido o están en declive en todo el mundo. Además, se han encontrado más de 60 especies diferentes de anfibios con anomalías graves en los Estados Unidos y varios otros países. Estos fenómenos complejos, quizás interrelacionados, están asociados con importantes desafíos actuales en biología de la conservación. Aunque la intensa investigación, que comenzó a principios de la década de 1990, ha llevado a una mejor comprensión de por qué las poblaciones de anfibios están en declive, todavía existe una falta básica de conocimiento sobre las causas y las implicaciones de las deformidades de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1890/1540-9295(2003)001[0087:tcoda]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/1540-9295(2003)001[0087:tcoda]2.0.co;2",
    openalex = "W2141914837"
}

La quitridiomicosis es una enfermedad emergente responsable de una serie de declives y extinciones globales de anfibios. Informamos sobre el agente causante, Batrachochytrium dendrobatidis, en ranas toro de América del Norte (Rana catesbeiana) criadas para el comercio internacional de restaurantes. Nuestros hallazgos sugieren que el comercio internacional puede desempeñar un papel clave en la diseminación global de esta y otras enfermedades infecciosas emergentes en la vida silvestre.

@article{doi103201eid0908030030,
    author = "Mazzoni, Rolando y Cunningham, Andrew A. y Daszak, Peter y Apolo, Ada y Perdomo, Eugenio y Speranza, Gustavo",
    title = "Patógeno emergente de anfibios salvajes en ranas (Rana catesbeiana) criadas para el comercio internacional",
    year = "2003",
    journal = "Enfermedades infecciosas emergentes",
    abstract = "La quitridiomicosis es una enfermedad emergente responsable de una serie de declives y extinciones globales de anfibios. Informamos sobre el agente causante, Batrachochytrium dendrobatidis, en ranas toro de América del Norte (Rana catesbeiana) criadas para el comercio internacional de restaurantes. Nuestros hallazgos sugieren que el comercio internacional puede desempeñar un papel clave en la diseminación global de esta y otras enfermedades infecciosas emergentes en la vida silvestre.",
    url = "https://doi.org/10.3201/eid0908.030030",
    doi = "10.3201/eid0908.030030",
    openalex = "W2134354771"
}

La primera evaluación global de los anfibios proporciona un nuevo contexto para el fenómeno ampliamente publicitado de las disminuciones de anfibios. Los anfibios están más amenazados y están disminuyendo más rápidamente que las aves o los mamíferos. Aunque muchas disminuciones se deben a la pérdida de hábitat y la sobreexplotación, otros procesos no identificados amenazan al 48% de las especies en rápida disminución y están impulsando a las especies hacia la extinción más rápidamente. Las disminuciones no son aleatorias en términos de las preferencias ecológicas, los rangos geográficos y las asociaciones taxonómicas de las especies y son más prevalentes entre las especies neotropicales de montaña asociadas a los arroyos. La falta de remedios de conservación para estas disminuciones poco comprendidas significa que cientos de especies de anfibios ahora enfrentan la extinción.

@article{doi101126science1103538,
    author = "Stuart, Simon N. y Chanson, Janice y Cox, Neil A. y Young, Bruce E. y Rodrigues, Ana S. L. y Fischman, Debra L. y Waller, Robert W.",
    title = "Estado y tendencias de las disminuciones y extinciones de anfibios a nivel mundial",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "La primera evaluación global de los anfibios proporciona un nuevo contexto para el fenómeno ampliamente publicitado de las disminuciones de anfibios. Los anfibios están más amenazados y están disminuyendo más rápidamente que las aves o los mamíferos. Aunque muchas disminuciones se deben a la pérdida de hábitat y la sobreexplotación, otros procesos no identificados amenazan al 48% de las especies en rápida disminución y están impulsando a las especies hacia la extinción más rápidamente. Las disminuciones no son aleatorias en términos de las preferencias ecológicas, los rangos geográficos y las asociaciones taxonómicas de las especies y son más prevalentes entre las especies neotropicales de montaña asociadas a los arroyos. La falta de remedios de conservación para estas disminuciones poco comprendidas significa que cientos de especies de anfibios ahora enfrentan la extinción.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1103538",
    doi = "10.1126/science.1103538",
    openalex = "W2160571481",
    references = "doi101016s0006320700001324, doi10103835002708, doi10103835008052, doi101038nature02121, doi101046j14724642200300016x, doi101046j15231739199408010072x, doi101046j15231739200301623x, doi101073pnas95159031, doi101126science2695222347, doi105860choice496872"
}

La aparición repentina de la quitridiomicosis, causa de muertes de anfibios y declives poblacionales en varios continentes, sugiere que su agente etiológico, el quitridio anfibio Batrachochytrium dendrobatidis, fue introducido en las regiones afectadas. Sin embargo, el origen de este patógeno virulento es desconocido. Se realizó un estudio de 697 especímenes archivados de 3 especies de Xenopus recolectados entre 1879 y 1999 en el sur de África, en los que se analizaron las características histológicas de la membrana interdigital. El primer caso de quitridiomicosis encontrado fue en un sapo Xenopus laevis en 1938, y la prevalencia general fue del 2,7%. La prevalencia no mostró diferencias significativas entre especies, regiones, estación o período de tiempo. La quitridiomicosis fue una infección endémica estable en el sur de África durante 23 años antes de que se encontrara cualquier espécimen positivo fuera de África. Proponemos que África es el origen del quitridio anfibio y que el comercio internacional de X. laevis que comenzó a mediados de la década de 1930 fue el medio de diseminación.

@article{doi103201eid1012030804,
    author = "Weldon, Ché y du Preez, Louis H. y Hyatt, Alex D. y Müller, Reinhold y Speare, Rick",
    title = "Origen del hongo quitridio anfibio",
    year = "2004",
    journal = "Enfermedades infecciosas emergentes",
    abstract = "La aparición repentina de la quitridiomicosis, causa de muertes de anfibios y declives poblacionales en varios continentes, sugiere que su agente etiológico, el quitridio anfibio Batrachochytrium dendrobatidis, fue introducido en las regiones afectadas. Sin embargo, el origen de este patógeno virulento es desconocido. Se realizó un estudio de 697 especímenes archivados de 3 especies de Xenopus recolectados entre 1879 y 1999 en el sur de África, en los que se analizaron las características histológicas de la membrana interdigital. El primer caso de quitridiomicosis encontrado fue en un sapo Xenopus laevis en 1938, y la prevalencia general fue del 2,7%. La prevalencia no mostró diferencias significativas entre especies, regiones, estación o período de tiempo. La quitridiomicosis fue una infección endémica estable en el sur de África durante 23 años antes de que se encontrara cualquier espécimen positivo fuera de África. Proponemos que África es el origen del quitridio anfibio y que el comercio internacional de X. laevis que comenzó a mediados de la década de 1930 fue el medio de diseminación.",
    url = "https://doi.org/10.3201/eid1012.030804",
    doi = "10.3201/eid1012.030804",
    openalex = "W2148875031",
    references = "doi101016s0006320700001324, doi101016s0145305x99000282, doi101046j1365294x200301732x, doi101046j15231739199997185x, doi101073pnas95159031, doi101111j15231739200500108x, doi103201eid0101950102, doi103201eid0506990601, doi103201eid0908030030, doi103201eid0908030145"
}

Batrachochytrium dendrobatidis es un patógeno importante de las ranas en todo el mundo, asociado con el declive de las poblaciones de anfibios. El diagnóstico de la quitridiomicosis hasta la fecha ha dependido en gran medida del examen histológico e inmunohistoquímico de los recortes de dedos. Esta técnica es invasiva e insensible, especialmente en las etapas tempranas de la infección cuando puede ser posible el tratamiento. Hemos desarrollado un ensayo de PCR Taqman en tiempo real que puede detectar y cuantificar con precisión un zoospora en una muestra diagnóstica. Este ensayo ayudará a la detección temprana de B. dendrobatidis tanto en poblaciones cautivas como silvestres, con un alto grado de sensibilidad y especificidad, facilitando así el tratamiento y la protección de poblaciones en peligro, el monitoreo de entornos vírgenes y la prevención de una mayor dispersión global a través del comercio de anfibios.

@article{doi103354dao060141,
    author = "Boyle, DG y Boyle, DB y Olsen, V y Morgan, JAT y Hyatt, AD",
    title = "Detección cuantitativa rápida de quitridiomicosis (Batrachochytrium dendrobatidis) en muestras de anfibios utilizando ensayo de PCR Taqman en tiempo real",
    year = "2004",
    journal = "Enfermedades de Organismos Acuáticos",
    abstract = "Batrachochytrium dendrobatidis es un patógeno importante de las ranas en todo el mundo, asociado con el declive de las poblaciones de anfibios. El diagnóstico de la quitridiomicosis hasta la fecha ha dependido en gran medida del examen histológico e inmunohistoquímico de los recortes de dedos. Esta técnica es invasiva e insensible, especialmente en las etapas tempranas de la infección cuando puede ser posible el tratamiento. Hemos desarrollado un ensayo de PCR Taqman en tiempo real que puede detectar y cuantificar con precisión un zoospora en una muestra diagnóstica. Este ensayo ayudará a la detección temprana de B. dendrobatidis tanto en poblaciones cautivas como silvestres, con un alto grado de sensibilidad y especificidad, facilitando así el tratamiento y la protección de poblaciones en peligro, el monitoreo de entornos vírgenes y la prevención de una mayor dispersión global a través del comercio de anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao060141",
    doi = "10.3354/dao060141",
    openalex = "W2102956415",
    references = "doi101046j14724642200300016x"
}

@article{doi101016jbiocon200504009,
    author = "Beebee, Trevor J. C. y Griffiths, Richard A.",
    title = "La crisis del declive de los anfibios: ¿Un punto de inflexión para la biología de la conservación?",
    year = "2005",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2005.04.009",
    doi = "10.1016/j.biocon.2005.04.009",
    openalex = "W2139117306",
    references = "doi101046j14724642200300016x, doi101046j15231739199408010060x, doi101093genetics14442001, doi101126science2535022892"
}

El origen y la divergencia de los tres órdenes vivos de anfibios (Anura, Caudata, Gymnophiona) y sus principales linajes son uno de los temas más debatidos en la evolución de los vertebrados. Aquí, presentamos una filogenia molecular robusta basada en el gen nuclear RAG1, así como resultados de una variedad de calibraciones independientes del reloj molecular alternativas. Nuestros análisis sugieren que el origen y la divergencia temprana de los tres órdenes de anfibios vivos se remonta al Paleozoico o al Mesozoico temprano, antes de la ruptura de Pangea y poco después de la divergencia de los peces de aletas lobuladas. El nuevo escenario biogeográfico resultante, la estimación de la edad y la rápida divergencia inferida de los tres órdenes de lissamphibios pueden explicar la falta de fósiles que representen ancestros plausibles o taxones hermanos inmediatos de los tres órdenes y la distribución hasta ahora paradójica de algunos taxones fósiles de anfibios. Además, la radiación antigua y rápida de los tres órdenes de lissamphibios probablemente explica por qué las longitudes de las ramas que conectan sus nodos tempranos son particularmente cortas, lo que hace que la inferencia filogenética de las relaciones implicadas sea especialmente difícil.

@article{doi101086429523,
    author = "Mauro, Diego San y Vences, Miguel y Alcobendas, M. y Zardoya, Rafael y Meyer, Axel",
    title = "Diversificación inicial de los anfibios vivos precedió la ruptura de Pangea",
    year = "2005",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "El origen y la divergencia de los tres órdenes vivos de anfibios (Anura, Caudata, Gymnophiona) y sus principales linajes son uno de los temas más debatidos en la evolución de los vertebrados. Aquí, presentamos una filogenia molecular robusta basada en el gen nuclear RAG1, así como resultados de una variedad de calibraciones independientes del reloj molecular alternativas. Nuestros análisis sugieren que el origen y la divergencia temprana de los tres órdenes de anfibios vivos se remonta al Paleozoico o al Mesozoico temprano, antes de la ruptura de Pangea y poco después de la divergencia de los peces de aletas lobuladas. El nuevo escenario biogeográfico resultante, la estimación de la edad y la rápida divergencia inferida de los tres órdenes de lissamphibios pueden explicar la falta de fósiles que representen ancestros plausibles o taxones hermanos inmediatos de los tres órdenes y la distribución hasta ahora paradójica de algunos taxones fósiles de anfibios. Además, la radiación antigua y rápida de los tres órdenes de lissamphibios probablemente explica por qué las longitudes de las ramas que conectan sus nodos tempranos son particularmente cortas, lo que hace que la inferencia filogenética de las relaciones implicadas sea especialmente difícil.",
    url = "https://doi.org/10.1086/429523",
    doi = "10.1086/429523",
    openalex = "W2218076246"
}

Los anfibios a nivel mundial están en declive, sin embargo, aún existe una cantidad tremenda de diversidad no reconocida, lo que exige una aceleración de la exploración taxonómica. Este proceso será enormemente facilitado por un sistema de código de barras de ADN; sin embargo, la estructura poblacional mitocondrial de muchas especies de anfibios presenta numerosos desafíos para un enfoque estandarizado de un solo locus. Aquí analizamos los patrones intra e interespecíficos de variación mitocondrial en dos grupos de anfibios distantes entre sí, ranas mantelídeas y salamandras, para determinar la promesa del código de barras de ADN con secuencias de subunidad I de citocromo oxidasa (cox1) en este taxón. Se observaron altas divergencias intraspecíficas de cox1 del 7-14% (18% en un caso) dentro de todo el conjunto de secuencias de anfibios analizadas. Estos altos valores no son causados por tasas de sustitución particularmente altas de este gen, sino por divergencias mitocondriales generalmente profundas dentro y entre especies de anfibios. A pesar de estas altas divergencias, las secuencias de cox1 fueron capaces de identificar correctamente especies, incluidas variantes geográficas dispares. Los principales problemas con el código de barras de cox1 de anfibios son (i) la alta variabilidad de los sitios de cebado que dificultan la aplicación de cebadores universales a todas las especies y (ii) la superposición distinta observada de valores de divergencia intra e interespecíficos, lo que implica dificultades en la definición de valores umbral para identificar especies candidatas. Las discordancias comunes entre las firmas geográficas de marcadores mitocondriales y nucleares en anfibios indican que un enfoque de un solo locus puede ser problemático cuando se requiere una alta precisión del código de barras de ADN. Sugerimos que una serie de genes mitocondriales y nucleares pueden utilizarse como marcadores de código de barras de ADN para complementar cox1.

@article{doi101098rstb20051717,
    author = "Vences, Miguel y Thomas, Meike y Bonett, Ronald M. y Vieites, David R.",
    title = "Desentrañando la diversidad de anfibios mediante el código de barras de ADN: oportunidades y desafíos",
    year = "2005",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los anfibios a nivel mundial están en declive, sin embargo, aún existe una cantidad tremenda de diversidad no reconocida, lo que exige una aceleración de la exploración taxonómica. Este proceso será enormemente facilitado por un sistema de código de barras de ADN; sin embargo, la estructura poblacional mitocondrial de muchas especies de anfibios presenta numerosos desafíos para un enfoque estandarizado de un solo locus. Aquí analizamos los patrones intra e interespecíficos de variación mitocondrial en dos grupos de anfibios distantes entre sí, ranas mantelídeas y salamandras, para determinar la promesa del código de barras de ADN con secuencias de subunidad I de citocromo oxidasa (cox1) en este taxón. Se observaron altas divergencias intraspecíficas de cox1 del 7-14% (18% en un caso) dentro de todo el conjunto de secuencias de anfibios analizadas. Estos altos valores no son causados por tasas de sustitución particularmente altas de este gen, sino por divergencias mitocondriales generalmente profundas dentro y entre especies de anfibios. A pesar de estas altas divergencias, las secuencias de cox1 fueron capaces de identificar correctamente especies, incluidas variantes geográficas dispares. Los principales problemas con el código de barras de cox1 de anfibios son (i) la alta variabilidad de los sitios de cebado que dificultan la aplicación de cebadores universales a todas las especies y (ii) la superposición distinta observada de valores de divergencia intra e interespecíficos, lo que implica dificultades en la definición de valores umbral para identificar especies candidatas. Las discordancias comunes entre las firmas geográficas de marcadores mitocondriales y nucleares en anfibios indican que un enfoque de un solo locus puede ser problemático cuando se requiere una alta precisión del código de barras de ADN. Sugerimos que una serie de genes mitocondriales y nucleares pueden utilizarse como marcadores de código de barras de ADN para complementar cox1.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2005.1717",
    doi = "10.1098/rstb.2005.1717",
    openalex = "W2097709171",
    references = "doi101007bf01731581, doi101016s0022283605803602, doi101073pnas0406166101, doi101098rspb20022218, doi101126science1103538, doi101146annurevecolsys34011802132421, doi1011861742999425, doi101371journalpbio0020312, doi1016441545154220010820960atotgs20co2, doi102307jctv1nzfgj7, doi105860choice375647, openalexw3217097258"
}

Los anfibios se caracterizan frecuentemente por tener capacidades de dispersión limitadas, fuerte fidelidad al sitio y hábitat de reproducción espacialmente disjuntos. Por lo tanto, a menudo se alega que las especies que se reproducen en estanques forman metapoblaciones. Las especies de anfibios en todo el mundo parecen estar sufriendo declives a nivel de población causados, al menos en parte, por la degradación y fragmentación del hábitat y las áreas intermedias entre parches de hábitat. Si la simplificación de que los anfibios ocupan metapoblaciones es precisa, entonces una estrategia de conservación basada regionalmente, informada por la teoría de metapoblaciones, es una herramienta poderosa para estimar el aislamiento y el riesgo de extinción de estanques o poblaciones. Sin embargo, hasta la fecha no se ha realizado ningún intento de evaluar la generalización a nivel de clase de las poblaciones de anfibios como metapoblaciones. Revisamos la literatura sobre anfibios como metapoblaciones (53 artículos de revistas o tesis) y dispersión de anfibios (166 artículos de revistas o tesis para 53 especies de anuros y 37 especies de salamandras) para evaluar si se han probado las condiciones para la estructura de metapoblación, si el aislamiento de los estanques se basa solo en la suposición de dispersión limitada, y si la dispersión de anfibios es uniformemente limitada. Encontramos que en la mayoría de los casos (74%) las suposiciones del paradigma de metapoblación no se probaron. El aislamiento del parche de reproducción mediante dispersión limitada y/o fuerte fidelidad al sitio fue la condición de metapoblación implicada o probada con más frecuencia, sin embargo encontramos evidencia sólida de que la dispersión de anfibios no es tan uniformemente limitada como se cree a menudo. La distribución de frecuencias de los movimientos máximos para anuros y salamandras fue bien descrita por una ley de potencia inversa. Esta relación predice que las distancias por debajo de 11–13 y 8–9 km, respectivamente, están en un rango en el que pueden recibir un individuo emigrante. Las poblaciones aisladas por distancias que se acercan a este rango quizás son más propensas a exhibir estructura de metapoblación que las poblaciones menos aisladas. Aquellos estudios que cubrieron áreas más grandes también tendieron a reportar distancias de movimiento máximo más largas – un patrón con implicaciones para el diseño de estudios de marcaje y recaptura. Se debe tener precaución en la aplicación del enfoque de metapoblación a la conservación de poblaciones de anfibios. Algunas poblaciones de anfibios están estructuradas como metapoblaciones – pero no todas.

@article{doi101111j09067590200504042x,
    author = "Smith, M. Alex y Green, David M.",
    title = "Dispersión y el paradigma de metapoblación en la ecología y conservación de anfibios: ¿son todas las poblaciones de anfibios metapoblaciones?",
    year = "2005",
    journal = "Ecography",
    abstract = "Los anfibios se caracterizan frecuentemente por tener capacidades de dispersión limitadas, fuerte fidelidad al sitio y hábitat de reproducción espacialmente disjuntos. Por lo tanto, a menudo se alega que las especies que se reproducen en estanques forman metapoblaciones. Las especies de anfibios en todo el mundo parecen estar sufriendo declives a nivel de población causados, al menos en parte, por la degradación y fragmentación del hábitat y las áreas intermedias entre parches de hábitat. Si la simplificación de que los anfibios ocupan metapoblaciones es precisa, entonces una estrategia de conservación basada regionalmente, informada por la teoría de metapoblaciones, es una herramienta poderosa para estimar el aislamiento y el riesgo de extinción de estanques o poblaciones. Sin embargo, hasta la fecha no se ha realizado ningún intento de evaluar la generalización a nivel de clase de las poblaciones de anfibios como metapoblaciones. Revisamos la literatura sobre anfibios como metapoblaciones (53 artículos de revistas o tesis) y dispersión de anfibios (166 artículos de revistas o tesis para 53 especies de anuros y 37 especies de salamandras) para evaluar si se han probado las condiciones para la estructura de metapoblación, si el aislamiento de los estanques se basa solo en la suposición de dispersión limitada, y si la dispersión de anfibios es uniformemente limitada. Encontramos que en la mayoría de los casos (74%) las suposiciones del paradigma de metapoblación no se probaron. El aislamiento del parche de reproducción mediante dispersión limitada y/o fuerte fidelidad al sitio fue la condición de metapoblación implicada o probada con más frecuencia, sin embargo encontramos evidencia sólida de que la dispersión de anfibios no es tan uniformemente limitada como se cree a menudo. La distribución de frecuencias de los movimientos máximos para anuros y salamandras fue bien descrita por una ley de potencia inversa. Esta relación predice que las distancias por debajo de 11–13 y 8–9 km, respectivamente, están en un rango en el que pueden recibir un individuo emigrante. Las poblaciones aisladas por distancias que se acercan a este rango quizás son más propensas a exhibir estructura de metapoblación que las poblaciones menos aisladas. Aquellos estudios que cubrieron áreas más grandes también tendieron a reportar distancias de movimiento máximo más largas – un patrón con implicaciones para el diseño de estudios de marcaje y recaptura. Se debe tener precaución en la aplicación del enfoque de metapoblación a la conservación de poblaciones de anfibios. Algunas poblaciones de anfibios están estructuradas como metapoblaciones – pero no todas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0906-7590.2005.04042.x",
    doi = "10.1111/j.0906-7590.2005.04042.x",
    openalex = "W2077386988",
    references = "doi101046j15231739199408010060x, doi101111j109583121991tb00552x, doi10560219780801847806"
}

Resumen: Las enfermedades infecciosas emergentes pueden estar contribuyendo al declive global de las poblaciones de anfibios. En particular, la quitridiomicosis, una infección fúngica cutánea de anfibios causada por el quitridio Batrachochytrium dendrobatidis, ganó atención en la década de 1990 como un patógeno aparentemente nuevo. Este hongo ha sido implicado como el agente causante de mortalidades generalizadas entre anfibios salvajes en partes geográficamente dispares del mundo. Para investigar la distribución global, la ocurrencia histórica y la infectividad de este patógeno, examinamos 3371 anfibios postmetamórficos y adultos recolectados entre 1895 y 2001 de 25 países para la presencia de hongos quitridios en la epidermis. La infección quitridia cutánea fue diagnosticada en 383 de 2931 (13,1%) especímenes de 12 especies comunes de anfibios de cinco provincias canadienses y siete estados estadounidenses, incluyendo 30 de 69 ubicaciones examinadas en el Valle del Río San Lorenzo de Québec. Los quitridios se observaron en el 7,0% (46/655) de los adultos recolectados en la década de 1960, siendo los casos más tempranos dos ranas verdes (Rana clamitans) recolectadas en 1961 de Saint‐Pierre‐de‐Wakefield, Québec. En estudios recientes, no se observó morbilidad y mortalidad atribuible a la quitridiomicosis en anfibios infectados de Québec a pesar de una prevalencia del 17,8% (302/1698) de infección por quitridios durante el período 1990–2001. La prevalencia de infección durante este último período no fue estadísticamente diferente cuando se comparó con el período 1960–1969. No se observaron infecciones quitridias epidermicas en 440 anfibios examinados de 23 otros países. A la luz del hecho de que la infección por B. dendrobatidis está ampliamente distribuida y aparentemente endémica en anfibios aparentemente sanos del este de América del Norte, las brotes letales de quitridiomicosis entre poblaciones de anfibios parecen tener causas complejas y pueden ser el resultado de factores predisponentes subyacentes.

@article{doi101111j15231739200500108x,
    author = "Ouellet, Martin y Mikaelian, Igor y Pauli, Bruce D. y Rodrigue, Jean‐Paul y Green, David M.",
    title = "Evidencia Histórica de Infección Generalizada por Chytrid en Poblaciones de Anfibios de América del Norte",
    year = "2005",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Resumen: Las enfermedades infecciosas emergentes pueden estar contribuyendo al declive global de las poblaciones de anfibios. En particular, la quitridiomicosis, una infección fúngica cutánea de anfibios causada por el quitridio Batrachochytrium dendrobatidis, ganó atención en la década de 1990 como un patógeno aparentemente nuevo. Este hongo ha sido implicado como el agente causante de mortalidades generalizadas entre anfibios salvajes en partes geográficamente dispares del mundo. Para investigar la distribución global, la ocurrencia histórica y la infectividad de este patógeno, examinamos 3371 anfibios postmetamórficos y adultos recolectados entre 1895 y 2001 de 25 países para la presencia de hongos quitridios en la epidermis. La infección quitridia cutánea fue diagnosticada en 383 de 2931 (13,1\%) especímenes de 12 especies comunes de anfibios de cinco provincias canadienses y siete estados estadounidenses, incluyendo 30 de 69 ubicaciones examinadas en el Valle del Río San Lorenzo de Québec. Los quitridios se observaron en el 7,0\% (46/655) de los adultos recolectados en la década de 1960, siendo los casos más tempranos dos ranas verdes (Rana clamitans) recolectadas en 1961 de Saint‐Pierre‐de‐Wakefield, Québec. En estudios recientes, no se observó morbilidad y mortalidad atribuible a la quitridiomicosis en anfibios infectados de Québec a pesar de una prevalencia del 17,8\% (302/1698) de infección por quitridios durante el período 1990–2001. La prevalencia de infección durante este último período no fue estadísticamente diferente cuando se comparó con el período 1960–1969. No se observaron infecciones quitridias epidermicas en 440 anfibios examinados de 23 otros países. A la luz del hecho de que la infección por B. dendrobatidis está ampliamente distribuida y aparentemente endémica en anfibios aparentemente sanos del este de América del Norte, las brotes letales de quitridiomicosis entre poblaciones de anfibios parecen tener causas complejas y pueden ser el resultado de factores predisponentes subyacentes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2005.00108.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2005.00108.x",
    openalex = "W2097847544"
}

FONDO: La identificación de especies de organismos mediante secuencias cortas de ADN ha estado en el centro de debates en curso bajo los términos código de barras de ADN o taxonomía de ADN. Se ha propuesto un fragmento C-terminal del gen mitocondrial para la subunidad I de la citocromo oxidasa (COI) como marcador universal para este propósito entre los animales. RESULTADOS: Aquí presentamos evidencia experimental de que el gen mitocondrial 16S rRNA cumple los requisitos para un marcador de código de barras de ADN universal en anfibios. En términos de universalidad de los sitios de iniciación y de la identificación de clados principales de vertebrados, el fragmento 16S estudiado es superior a COI. El éxito de amplificación fue del 100% para 16S en un subconjunto de muestras de ranas de Madagascar frescas y bien conservadas, mientras que varias combinaciones de iniciadores de COI tuvieron tasas de éxito más bajas. Los sitios de iniciación de COI mostraron alta variabilidad entre anfibios tanto a nivel de grupos como de especies estrechamente relacionadas, mientras que los sitios de iniciación de 16S fueron altamente conservados entre vertebrados. Las divergencias pareadas interespecíficas de 16S en un grupo de prueba de ranas de Madagascar estaban a un nivel adecuado para la asignación de estadios larvarios a especies (1-17%), con bajos grados de divergencia haplotípica pareada dentro de las poblaciones (0-1%). CONCLUSIÓN: Abogamos fuertemente por el uso de 16S rRNA como marcador estándar de código de barras de ADN para vertebrados para complementar COI, especialmente si las muestras a priori podrían pertenecer a varios taxones filogenéticamente distantes y los falsos negativos constituyeran un problema mayor.

@article{doi1011861742999425,
    author = "Vences, Miguel y Thomas, Meike y van der Meijden, Arie y Chiari, Ylenia y Vieites, David R.",
    title = "Rendimiento comparativo del gen 16S rRNA en el código de barras de ADN de anfibios",
    year = "2005",
    journal = "Fronteras en Zoología",
    abstract = "FONDO: La identificación de especies de organismos mediante secuencias cortas de ADN ha estado en el centro de debates en curso bajo los términos código de barras de ADN o taxonomía de ADN. Se ha propuesto un fragmento C-terminal del gen mitocondrial para la subunidad I de la citocromo oxidasa (COI) como marcador universal para este propósito entre los animales. RESULTADOS: Aquí presentamos evidencia experimental de que el gen mitocondrial 16S rRNA cumple los requisitos para un marcador de código de barras de ADN universal en anfibios. En términos de universalidad de los sitios de iniciación y de la identificación de clados principales de vertebrados, el fragmento 16S estudiado es superior a COI. El éxito de amplificación fue del 100% para 16S en un subconjunto de muestras de ranas de Madagascar frescas y bien conservadas, mientras que varias combinaciones de iniciadores de COI tuvieron tasas de éxito más bajas. Los sitios de iniciación de COI mostraron alta variabilidad entre anfibios tanto a nivel de grupos como de especies estrechamente relacionadas, mientras que los sitios de iniciación de 16S fueron altamente conservados entre vertebrados. Las divergencias pareadas interespecíficas de 16S en un grupo de prueba de ranas de Madagascar estaban a un nivel adecuado para la asignación de estadios larvarios a especies (1-17%), con bajos grados de divergencia haplotípica pareada dentro de las poblaciones (0-1%). CONCLUSIÓN: Abogamos fuertemente por el uso de 16S rRNA como marcador estándar de código de barras de ADN para vertebrados para complementar COI, especialmente si las muestras a priori podrían pertenecer a varios taxones filogenéticamente distantes y los falsos negativos constituyeran un problema mayor.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1742-9994-2-5",
    doi = "10.1186/1742-9994-2-5",
    openalex = "W2109560743",
    references = "doi101016s0022283605803602, doi101016s0022534701635407, doi101073pnas0406166101, doi101093bioinformaticsbtg359, doi101098rsbl20030025, doi101098rspb20022218, doi101126science1093857, doi101128aem666254125472000, doi101146annurevecolsys34011802132421, doi101371journalpbio0020312"
}

@incollection{clayton2006amphibians,
    author = "Clayton, Mark M. y Wombey, John C. y Mason, Ian J. y Chesser, R. Terry y Wells, Alice",
    title = "Anfibios",
    year = "2006",
    booktitle = "Lista de Vertebrados Australianos de CSIRO",
    url = "https://doi.org/10.1071/978064309303402.9.16.2006.2",
    doi = "10.1071/978064309303402.9.16.2006.2"
}

@article{doi101038nature04246,
    author = "Pounds, J. Alan y Bustamante, Martín R. y Coloma, Luis A. y Consuegra, Jamie A. y Fogden, Michael P. L. y Foster, Pru N. y Marca, Enrique La y Masters, Karen L. y Merino‐Viteri, Andrés y Puschendorf, Robert y Ron, Santiago R. y Sánchez‐Azofeifa, Arturo y Still, Christopher J. y Young, Bruce E.",
    title = "Extinciones generalizadas de anfibios provocadas por enfermedades epidémicas impulsadas por el calentamiento global",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04246",
    doi = "10.1038/nature04246",
    openalex = "W2014225118",
    references = "doi10100797836620308372, doi101007bf01025401, doi10103819297, doi101038nature01286, doi101038nature01333, doi101038nature02121, doi101046j14724642200300016x, doi101073pnas95159031, doi101126science1063699, doi101126science1103538, doi10230720033020"
}

Los patógenos rara vez causan extinciones de especies hospedadoras, y hay pocos ejemplos de un patógeno que cambie la riqueza y diversidad de especies de una comunidad ecológica provocando extinciones locales en un amplio rango de especies. Informamos sobre la relación entre la aparición rápida del hongo patógeno quitridio Batrachochytrium dendrobatidis en una comunidad de anfibios en El Copé, Panamá, y la posterior mortalidad masiva y pérdida de biodiversidad de anfibios en ocho familias de ranas y salamandras. Describimos un brote de quitridiomicosis en Panamá y argumentamos que esta enfermedad infecciosa ha jugado un papel importante en el declive de las poblaciones de anfibios. La alta virulencia y el gran número de hospedadores potenciales de esta enfermedad infecciosa emergente amenazan la diversidad global de anfibios.

@article{doi101073pnas0506889103,
    author = "Lips, Karen R. y Brem, Forrest y Brenes, Roberto y Reeve, John D. y Alford, Ross A. y Voyles, Jamie y Carey, Cynthia y Livo, Lauren J. y Pessier, Allan P. y Collins, James P.",
    title = "Enfermedad infecciosa emergente y la pérdida de biodiversidad en una comunidad de anfibios neotropicales",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los patógenos rara vez causan extinciones de especies hospedadoras, y hay pocos ejemplos de un patógeno que cambie la riqueza y diversidad de especies de una comunidad ecológica provocando extinciones locales en un amplio rango de especies. Informamos sobre la relación entre la aparición rápida del hongo patógeno quitridio Batrachochytrium dendrobatidis en una comunidad de anfibios en El Copé, Panamá, y la posterior mortalidad masiva y pérdida de biodiversidad de anfibios en ocho familias de ranas y salamandras. Describimos un brote de quitridiomicosis en Panamá y argumentamos que esta enfermedad infecciosa ha jugado un papel importante en el declive de las poblaciones de anfibios. La alta virulencia y el gran número de hospedadores potenciales de esta enfermedad infecciosa emergente amenazan la diversidad global de anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0506889103",
    doi = "10.1073/pnas.0506889103",
    openalex = "W2109538719",
    references = "doi101046j14724642200300016x, doi101126science2535022892, doi103201eid1012030804"
}

Objetivo del resumen: Exploramos la relación entre las distribuciones actuales de especies de anfibios y reptiles en Europa y el clima observado, y proyectamos las distribuciones potenciales de las especies hacia el futuro. Los impactos potenciales del calentamiento climático se evalúan cuantificando la magnitud y la dirección de los cambios distribucionales modelados para cada especie. En particular, preguntamos, primero, qué proporción de especies de anfibios y reptiles se proyecta que pierda y gane espacio climático adecuado en el futuro. En segundo lugar, ¿varían las proyecciones de las especies según propiedades taxonómicas, espaciales o ambientales? Y en tercer lugar, ¿qué factores climáticos podrían estar impulsando las proyecciones de pérdida o ganancia de ambientes adecuados para las especies? Ubicación: Europa. Métodos: Las distribuciones de las especies se modelan con cuatro técnicas de envoltura de especies-clima (redes neuronales artificiales, modelos lineales generalizados, modelos aditivos generalizados y análisis de árboles de clasificación) y las distribuciones se proyectan hacia el futuro utilizando cinco escenarios de cambio climático para 2050. Las proyecciones futuras se realizan considerando dos supuestos extremos: las especies tienen capacidad de dispersión ilimitada y las especies no tienen capacidad de dispersión. A continuación, se utiliza un enfoque híbrido novedoso para combinar conjuntos de pronósticos, agrupando las proyecciones que covarian linealmente en clusters con variabilidad intermodelo reducida. Resultados: Mostramos que una gran proporción de especies de anfibios y reptiles se proyecta que expandirá sus distribuciones si la dispersión es ilimitada. Esto se debe a que el calentamiento en los rangos norteños más fríos de las especies crea nuevas oportunidades de colonización. Si las especies no son capaces de dispersarse, entonces la mayoría de las especies se proyecta que perderá su rango. La pérdida de espacio climático adecuado para las especies se proyecta que ocurrirá principalmente en el suroeste de Europa, incluida la Península Ibérica, mientras que las especies en el sureste se proyecta que ganarán clima adecuado. Esto se debe a que se proyecta que las condiciones secas en el suroeste aumentarán, acercándose a los niveles encontrados en el norte de África, donde pocas especies de anfibios son capaces de persistir. Conclusiones principales: El impacto del aumento de temperaturas en las especies de anfibios y reptiles puede ser menos deletéreo de lo que se postuló previamente; de hecho, el enfriamiento climático sería más deletéreo para la persistencia de las especies de anfibios y reptiles que el calentamiento. Sin embargo, la capacidad de las especies para hacer frente al calentamiento climático podría verse contrarrestada por las disminuciones proyectadas en la disponibilidad de agua. Esto debería ser particularmente cierto para los anfibios. La capacidad de dispersión limitada podría aumentar aún más la vulnerabilidad de los anfibios y los reptiles a los cambios climáticos.

@article{doi101111j13652699200601482x,
    author = "Araújo, Miguel B. and Thuiller, Wilfried and Pearson, Richard G.",
    title = "Climate warming and the decline of amphibians and reptiles in Europe",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Objetivo del resumen: Exploramos la relación entre las distribuciones actuales de especies de anfibios y reptiles en Europa y el clima observado, y proyectamos las distribuciones potenciales de las especies hacia el futuro. Los impactos potenciales del calentamiento climático se evalúan cuantificando la magnitud y la dirección de los cambios distribucionales modelados para cada especie. En particular, preguntamos, primero, qué proporción de especies de anfibios y reptiles se proyecta que pierda y gane espacio climático adecuado en el futuro. En segundo lugar, ¿varían las proyecciones de las especies según propiedades taxonómicas, espaciales o ambientales? Y en tercer lugar, ¿qué factores climáticos podrían estar impulsando las proyecciones de pérdida o ganancia de ambientes adecuados para las especies? Ubicación: Europa. Métodos: Las distribuciones de las especies se modelan con cuatro técnicas de envoltura de especies-clima (redes neuronales artificiales, modelos lineales generalizados, modelos aditivos generalizados y análisis de árboles de clasificación) y las distribuciones se proyectan hacia el futuro utilizando cinco escenarios de cambio climático para 2050. Las proyecciones futuras se realizan considerando dos supuestos extremos: las especies tienen capacidad de dispersión ilimitada y las especies no tienen capacidad de dispersión. A continuación, se utiliza un enfoque híbrido novedoso para combinar conjuntos de pronósticos, agrupando las proyecciones que covarian linealmente en clusters con variabilidad intermodelo reducida. Resultados: Mostramos que una gran proporción de especies de anfibios y reptiles se proyecta que expandirá sus distribuciones si la dispersión es ilimitada. Esto se debe a que el calentamiento en los rangos norteños más fríos de las especies crea nuevas oportunidades de colonización. Si las especies no son capaces de dispersarse, entonces la mayoría de las especies se proyecta que perderá su rango. La pérdida de espacio climático adecuado para las especies se proyecta que ocurrirá principalmente en el suroeste de Europa, incluida la Península Ibérica, mientras que las especies en el sureste se proyecta que ganarán clima adecuado. Esto se debe a que se proyecta que las condiciones secas en el suroeste aumentarán, acercándose a los niveles encontrados en el norte de África, donde pocas especies de anfibios son capaces de persistir. Conclusiones principales: El impacto del aumento de temperaturas en las especies de anfibios y reptiles puede ser menos deletéreo de lo que se postuló previamente; de hecho, el enfriamiento climático sería más deletéreo para la persistencia de las especies de anfibios y reptiles que el calentamiento. Sin embargo, la capacidad de las especies para hacer frente al calentamiento climático podría verse contrarrestada por las disminuciones proyectadas en la disponibilidad de agua. Esto debería ser particularmente cierto para los anfibios. La capacidad de dispersión limitada podría aumentar aún más la vulnerabilidad de los anfibios y los reptiles a los cambios climáticos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2699.2006.01482.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2699.2006.01482.x",
    openalex = "W2105635509",
    references = "doi101046j14724642200300016x, doi101046j15231739199408010060x, doi101111j13669516200500143x"
}

Resumen Se discute la base probatoria de la clasificación actual de los anfibios vivos y se demuestra que no justifica el grado de autoridad que se le confiere por el uso y la tradición. Se propone una nueva taxonomía de los anfibios vivos para corregir las deficiencias de la antigua. Esta nueva taxonomía se basa en el mayor análisis filogenético de los Anfibios vivos realizado hasta la fecha. Combinamos la evidencia de caracteres anatómicos comparativos de Haas (2003) con secuencias de ADN de la unidad transcripcional mitocondrial H1 (genes de ARN ribosomal 12S y 16S y tRNAValine, ≈ 2.400 pb de secuencias mitocondriales) y los genes nucleares histona H3, rodopsina, tirosinasa y seven in absentia, y el subunidad ribosomal grande 28S (≈ 2.300 pb de secuencias nucleares; ca. 1,8 millones de pares de bases; x̄ = 3,7 kb/terminal). El conjunto de datos incluye 532 terminales muestreadas de 522 especies representativas de la diversidad global de anfibios, así como siete de los parientes vivos más cercanos de los anfibios para comparaciones de grupos externos. El propósito principal de nuestra estrategia de muestreo de taxones fue proporcionar pruebas sólidas de la monofilia de todos los taxones de "grupo familiar". Se muestrearon todas las familias y subfamilias nominales actualmente reconocidas, con la excepción de Protohynobiinae (Hynobiidae). Muchos de los géneros actualmente reconocidos también se muestrearon. Aunque discutimos la monofilia de los géneros y proporcionamos remedios para la no monofilia donde sea posible, también hacemos recomendaciones para futuras investigaciones. Se realizó un análisis de parsimonia bajo Optimización Directa, que optimiza simultáneamente la homología de nucleótidos (alineamiento) y los costos del árbol, utilizando el mismo conjunto de supuestos a lo largo del análisis. Se ejecutaron múltiples algoritmos de búsqueda en el programa POY durante un período de siete meses de tiempo de computación en el Clúster de Computación Paralela del AMNH. Los resultados demuestran que los siguientes grupos taxonómicos principales, tal como se reconocen actualmente, son no monofílicos: Ichthyophiidae (parafilético con respecto a Uraeotyphlidae), Caeciliidae (parafilético con respecto a Typhlonectidae y Scolecomorphidae), Salamandroidea (parafilético con respecto a Sirenidae), Leiopelmatanura (parafilético con respecto a Ascaphidae), Discoglossanura (parafilético con respecto a Bombinatoridae), Mesobatrachia (parafilético con respecto a Neobatrachia), Pipanura (parafilético con respecto a Bombinatoridae y Discoglossidae/Alytidae), Hyloidea (en el sentido de contener Heleophrynidae; parafilético con respecto a Ranoidea), Leptodactylidae (polifilético, con Batrachophrynidae formando el taxón hermano de Myobatrachidae + Limnodynastidae, y ampliamente parafilético con respecto a Hemiphractinae, Rhinodermatidae, Hylidae, Allophrynidae, Centrolenidae, Brachycephalidae, Dendrobatidae y Bufonidae), Microhylidae (polifilético, con Brevicipitinae siendo el taxón hermano de Hemisotidae), Microhylinae (poli/parafilético con respecto a los microhílidos no brevicipitinos restantes), Hyperoliidae (para/polifilético, con Leptopelinae formando el taxón hermano de Arthroleptidae + Astylosternidae), Astylosternidae (parafilético con respecto a Arthroleptinae), Ranidae (parafilético con respecto a Rhacophoridae y Mantellidae). Además, se demuestra que muchos taxones subsidiarios son no monofílicos, tales como (1) Eleutherodactylus con respecto a Brachycephalus; (2) Rana (sensu Dubois, 1992), que es polifilética, con diversos elementos cayendo muy distantes entre sí en el árbol; y (3) Bufo, con respecto a varios géneros bufónidos nominales. Se propone una nueva taxonomía de los anfibios vivos y se presenta la evidencia para ello para promover una investigación adicional y la adquisición de datos relacionados con la historia evolutiva de los anfibios. La taxonomía proporcionada es consistente con el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica (ICZN, 1999). Las características destacadas de la nueva taxonomía son (1) los tres grupos principales de anfibios vivos, cecilias/Gymnophiona, salamandras/Caudata y ranas/Anura, forman un grupo monofilético, al cual restringimos el nombre Amphibia; (2) Gymnophiona forma el taxón hermano de Batrachia (salamandras + ranas) y está compuesto por dos grupos, Rhinatrematidae y Stegokrotaphia; (3) Stegokrotaphia está compuesto por dos familias, Ichthyophiidae (incluyendo Uraeotyphlidae) y Caeciliidae (incluyendo Scolecomorphidae y Typhlonectidae, que se consideran subfamilias); (4) Batrachia es un grupo monofilético altamente corroborado, compuesto por dos taxones, Caudata (salamandras) y Anura (ranas); (5) Caudata está compuesto por dos taxones, Cryptobranchoidei (Cryptobranchidae y Hynobiidae) y Diadectosalamandroidei nuevo taxón (todas las demás salamandras); (6) Diadectosalamandroidei está compuesto por dos taxones, Hydatinosalamandroidei nuevo taxón (compuesto por Perennibranchia y Treptobranchia nuevo taxón) y Plethosalamandroidei nuevo taxón; (7) Perennibranchia está compuesto por Proteidae y Sirenidae; (8) Treptobranchia nuevo taxón está compuesto por dos taxones, Ambystomatidae (incluyendo Dicamptodontidae) y Salamandridae; (9) Plethosalamandroidei nuevo taxón está compuesto por Rhyacotritonidae y Xenosalamandroidei nuevo taxón; (10) Xenosalamandroidei está compuesto por Plethodontidae y Amphiumidae; (11) Anura es monofilético y está compuesto por dos clados, Leiopelmatidae (incluyendo Ascaphidae) y Lalagobatrachia nuevo taxón (todas las demás ranas); (12) Lalagobatrachia está compuesto por dos clados, Xenoanura (Pipidae y Rhinophrynidae) y Sokolanura nuevo taxón (todos los demás lalagobatrachios); (13) Bombinatoridae y Alytidae (ex Discoglossidae) son los parientes más cercanos entre sí y forman un clado llamado Costata, el cual, excluyendo Leiopelmatidae y Xenoanura, forma el taxón hermano de todas las demás ranas, Acosmanura; (14) Acosmanura está compuesto por dos clados, Anomocoela (= Pelobatoidea de otros autores) y Neobatrachia; (15) Anomocoela contiene Pelobatoidea (Pelobatidae y Megophryidae) y Pelodytoidea (Pelodytidae y Scaphiopodidae), y forma el taxón hermano de Neobatrachia, formando juntos Acosmanura; (16) Neobatrachia está compuesto por dos clados, Heleophrynidae, y todos los demás neobatrachios, Phthanobatrachia nuevo taxón; (17) Phthanobatrachia está compuesto por dos unidades principales, Hyloides y Ranoides; (18) Hyloides comprende Sooglossidae (incluyendo Nasikabatrachidae) y Notogaeanura nuevo taxón (los hílidos restantes); (19) Notogaeanura contiene dos taxones, Australobatrachia nuevo taxón y Nobleobatrachia nuevo taxón; (20) Australobatrachia es un clado compuesto por Batrachophrynidae y su taxón hermano, Myobatrachoidea (Myobatrachidae y Limnodynastidae), el cual forma el taxón hermano de todos los demás hílidos, excluyendo los sooglossidos; (21) Nobleobatrachia nuevo taxón, está dominado en su base por ranas de morfotipo de rana arbolera, varias con cartílagos falangeales intercalares—Hemiphractus (Hemiphractidae) forma el taxón hermano de los miembros restantes de este grupo, aquí denominado Meridianura nuevo taxón; (22) Meridianura comprende Brachycephalidae (ex Eleutherodactylinae + Brachycephalus) y Cladophrynia nuevo taxón; (23) Cladophrynia está compuesto por dos grupos, Cryptobatrachidae (compuesto por Cryptobatrachus y Stefania, anteriormente un fragmento del polifilético Hemiphractinae) y Tinctanura nuevo taxón; (24) Tinctanura está compuesto por Amphignathodontidae (Gastrotheca y Flectonotus, otro fragmento del polifilético Hemiphractinae) y Athesphatanura nuevo taxón; (25) Athesphatanura está compuesto por Hylidae (Hylinae, Pelodryadinae y Phyllomedusinae, y excluyendo el ex Hemiphractinae, cuya inclusión habría hecho polifilético a este taxón) y Leptodactyliformes nuevo taxón; (26) Leptodactyliformes está compuesto por Diphyabatrachia nuevo taxón (compuesto por Centrolenidae [incluyendo Allophryne] y Leptodactylidae, sensu stricto, incluyendo Leptodactylus y parientes) y Chthonobatrachia nuevo taxón; (27) Chthonobatrachia está compuesto por un Ceratophryidae reformulado (que excluye géneros como Odontophrynus y Proceratophrys e incluye otros taxones, como Telmatobius) y Hesticobatrachia nuevo taxón; (28) Hesticobatrachia está compuesto por un Cycloramphidae reformulado (que incluye Rhinoderma) y Agastorophrynia nuevo taxón; (29) Agastorophrynia está compuesto por Bufonidae (que está parcialmente revisado) y Dendrobatoidea (Dendrobatidae y Thoropidae); (30) Ranoides nuevo taxón forma el taxón hermano de Hyloides y está compuesto por dos componentes monofílicos principales, Allodapanura nuevo taxón (microhílidos, hiperolíidos y aliados) y Natatanura nuevo taxón (ranidos y aliados); (31) Allodapanura está compuesto por Microhylidae (que está parcialmente revisado) y Afrobatrachia nuevo taxón; (32) Afrobatrachia está compuesto por Xenosyneunitanura nuevo taxón (los "extraños compañeros de cama" Brevicipitidae [anteriormente en Microhylidae] y Hemisotidae) y un grupo de ranas que parece más normal, Laurentobatrachia nuevo taxón (Hyperoliidae y Arthroleptidae, que incluye Leptopelinae y el ex Astylosternidae); (33) Natatanura nuevo taxón está compuesto por dos taxones, la africana Ptychadenidae y la mundial Victoranura nuevo taxón; (34) Victoranura está compuesto por Ceratobatrachidae y Telmatobatrachia nuevo taxón; (35) Telmatobatrachia está compuesto por Micrixalidae y un grupo mundial de ranoides, Ametrobatrachia nuevo taxón; (36) Ametrobatrachia está compuesto por Africanura nuevo taxón y Saukrobatrachia nuevo taxón; (37) Africanura está compuesto por dos taxones: Phrynobatrachidae (Phrynobatrachus, incluyendo Dimorphognathus y Phrynodon como sinónimos) y Pyxicephaloidea; (38) Pyxicephaloidea está compuesto por Petropedetidae (Conraua, Indirana, Arthroleptides y Petropedetes), y Pyxicephalidae (incluyendo una serie de géneros africanos, por ejemplo, Amietia [incluyendo Afrana], Arthroleptella, Pyxicephalus, Strongylopus y Tomopterna); y (39) Saukrobatrachia nuevo taxón es el taxón hermano de Africanura y está compuesto por Dicroglossidae y Aglaioanura nuevo taxón, el cual, a su vez, está compuesto por Rhacophoroidea (Mantellidae y Rhacophoridae) y Ranoidea (Nyctibatrachidae y Ranidae, sensu stricto). Se realizan muchas revisiones de género ya sea para hacer monofíli

@article{doi1012060003009020062970001tatol20co2,
    author = "Frost, Darrel R. and Grant, Taran and Faivovich, Julián and Bain, Raoul H. and Haas, Alexander and Haddad, Célio F. B. and de Sá, Rafael O. and Channing, Alan and Wilkinson, Mark and Donnellan, Stephen C. and Raxworthy, Christopher J. and Campbell, Jonathan A. and Blotto, Boris L. and Moler, Paul E. and Drewes, Robert C. and Nussbaum, Ronald A. and Lynch, John D. and Green, David M. and Wheeler, Ward C.",
    title = "THE AMPHIBIAN TREE OF LIFE",
    year = "2006",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Abstract The evidentiary basis of the currently accepted classification of living amphibians is discussed and shown not to warrant the degree of authority conferred on it by use and tradition. A new taxonomy of living amphibians is proposed to correct the deficiencies of the old one. This new taxonomy is based on the largest phylogenetic analysis of living Amphibia so far accomplished. We combined the comparative anatomical character evidence of Haas (2003) with DNA sequences from the mitochondrial transcription unit H1 (12S and 16S ribosomal RNA and tRNAValine genes, ≈ 2,400 bp of mitochondrial sequences) and the nuclear genes histone H3, rhodopsin, tyrosinase, and seven in absentia, and the large ribosomal subunit 28S (≈ 2,300 bp of nuclear sequences; ca. 1.8 million base pairs; x̄ = 3.7 kb/terminal). The dataset includes 532 terminals sampled from 522 species representative of the global diversity of amphibians as well as seven of the closest living relatives of amphibians for outgroup comparisons. The primary purpose of our taxon sampling strategy was to provide strong tests of the monophyly of all “family-group” taxa. All currently recognized nominal families and subfamilies were sampled, with the exception of Protohynobiinae (Hynobiidae). Many of the currently recognized genera were also sampled. Although we discuss the monophyly of genera, and provide remedies for nonmonophyly where possible, we also make recommendations for future research. A parsimony analysis was performed under Direct Optimization, which simultaneously optimizes nucleotide homology (alignment) and tree costs, using the same set of assumptions throughout the analysis. Multiple search algorithms were run in the program POY over a period of seven months of computing time on the AMNH Parallel Computing Cluster. Results demonstrate that the following major taxonomic groups, as currently recognized, are nonmonophyletic: Ichthyophiidae (paraphyletic with respect to Uraeotyphlidae), Caeciliidae (paraphyletic with respect to Typhlonectidae and Scolecomorphidae), Salamandroidea (paraphyletic with respect to Sirenidae), Leiopelmatanura (paraphyletic with respect to Ascaphidae), Discoglossanura (paraphyletic with respect to Bombinatoridae), Mesobatrachia (paraphyletic with respect to Neobatrachia), Pipanura (paraphyletic with respect to Bombinatoridae and Discoglossidae/Alytidae), Hyloidea (in the sense of containing Heleophrynidae; paraphyletic with respect to Ranoidea), Leptodactylidae (polyphyletic, with Batrachophrynidae forming the sister taxon of Myobatrachidae + Limnodynastidae, and broadly paraphyletic with respect to Hemiphractinae, Rhinodermatidae, Hylidae, Allophrynidae, Centrolenidae, Brachycephalidae, Dendrobatidae, and Bufonidae), Microhylidae (polyphyletic, with Brevicipitinae being the sister taxon of Hemisotidae), Microhylinae (poly/paraphyletic with respect to the remaining non-brevicipitine microhylids), Hyperoliidae (para/polyphyletic, with Leptopelinae forming the sister taxon of Arthroleptidae + Astylosternidae), Astylosternidae (paraphyletic with respect to Arthroleptinae), Ranidae (paraphyletic with respect to Rhacophoridae and Mantellidae). In addition, many subsidiary taxa are demonstrated to be nonmonophyletic, such as (1) Eleutherodactylus with respect to Brachycephalus; (2) Rana (sensu Dubois, 1992), which is polyphyletic, with various elements falling far from each other on the tree; and (3) Bufo, with respect to several nominal bufonid genera. A new taxonomy of living amphibians is proposed, and the evidence for this is presented to promote further investigation and data acquisition bearing on the evolutionary history of amphibians. The taxonomy provided is consistent with the International Code of Zoological Nomenclature (ICZN, 1999). Salient features of the new taxonomy are (1) the three major groups of living amphibians, caecilians/Gymnophiona, salamanders/Caudata, and frogs/Anura, form a monophyletic group, to which we restrict the name Amphibia; (2) Gymnophiona forms the sister taxon of Batrachia (salamanders + frogs) and is composed of two groups, Rhinatrematidae and Stegokrotaphia; (3) Stegokrotaphia is composed of two families, Ichthyophiidae (including Uraeotyphlidae) and Caeciliidae (including Scolecomorphidae and Typhlonectidae, which are regarded as subfamilies); (4) Batrachia is a highly corroborated monophyletic group, composed of two taxa, Caudata (salamanders) and Anura (frogs); (5) Caudata is composed of two taxa, Cryptobranchoidei (Cryptobranchidae and Hynobiidae) and Diadectosalamandroidei new taxon (all other salamanders); (6) Diadectosalamandroidei is composed of two taxa, Hydatinosalamandroidei new taxon (composed of Perennibranchia and Treptobranchia new taxon) and Plethosalamandroidei new taxon; (7) Perennibranchia is composed of Proteidae and Sirenidae; (8) Treptobranchia new taxon is composed of two taxa, Ambystomatidae (including Dicamptodontidae) and Salamandridae; (9) Plethosalamandroidei new taxon is composed of Rhyacotritonidae and Xenosalamandroidei new taxon; (10) Xenosalamandroidei is composed of Plethodontidae and Amphiumidae; (11) Anura is monophyletic and composed of two clades, Leiopelmatidae (including Ascaphidae) and Lalagobatrachia new taxon (all other frogs); (12) Lalagobatrachia is composed of two clades, Xenoanura (Pipidae and Rhinophrynidae) and Sokolanura new taxon (all other lalagobatrachians); (13) Bombinatoridae and Alytidae (former Discoglossidae) are each others' closest relatives and in a clade called Costata, which, excluding Leiopelmatidae and Xenoanura, forms the sister taxon of all other frogs, Acosmanura; (14) Acosmanura is composed of two clades, Anomocoela (= Pelobatoidea of other authors) and Neobatrachia; (15) Anomocoela contains Pelobatoidea (Pelobatidae and Megophryidae) and Pelodytoidea (Pelodytidae and Scaphiopodidae), and forms the sister taxon of Neobatrachia, together forming Acosmanura; (16) Neobatrachia is composed of two clades, Heleophrynidae, and all other neobatrachians, Phthanobatrachia new taxon; (17) Phthanobatrachia is composed of two major units, Hyloides and Ranoides; (18) Hyloides comprises Sooglossidae (including Nasikabatrachidae) and Notogaeanura new taxon (the remaining hyloids); (19) Notogaeanura contains two taxa, Australobatrachia new taxon and Nobleobatrachia new taxon; (20) Australobatrachia is a clade composed of Batrachophrynidae and its sister taxon, Myobatrachoidea (Myobatrachidae and Limnodynastidae), which forms the sister taxon of all other hyloids, excluding sooglossids; (21) Nobleobatrachia new taxon, is dominated at its base by frogs of a treefrog morphotype, several with intercalary phalangeal cartilages—Hemiphractus (Hemiphractidae) forms the sister taxon of the remaining members of this group, here termed Meridianura new taxon; (22) Meridianura comprises Brachycephalidae (former Eleutherodactylinae + Brachycephalus) and Cladophrynia new taxon; (23) Cladophrynia is composed of two groups, Cryptobatrachidae (composed of Cryptobatrachus and Stefania, previously a fragment of the polyphyletic Hemiphractinae) and Tinctanura new taxon; (24) Tinctanura is composed of Amphignathodontidae (Gastrotheca and Flectonotus, another fragment of the polyphyletic Hemiphractinae) and Athesphatanura new taxon; (25) Athesphatanura is composed of Hylidae (Hylinae, Pelodryadinae, and Phyllomedusinae, and excluding former Hemiphractinae, whose inclusion would have rendered this taxon polyphyletic) and Leptodactyliformes new taxon; (26) Leptodactyliformes is composed of Diphyabatrachia new taxon (composed of Centrolenidae [including Allophryne] and Leptodactylidae, sensu stricto, including Leptodactylus and relatives) and Chthonobatrachia new taxon; (27) Chthonobatrachia is composed of a reformulated Ceratophryidae (which excludes such genera as Odontophrynus and Proceratophrys and includes other taxa, such as Telmatobius) and Hesticobatrachia new taxon; (28) Hesticobatrachia is composed of a reformulated Cycloramphidae (which includes Rhinoderma) and Agastorophrynia new taxon; (29) Agastorophrynia is composed of Bufonidae (which is partially revised) and Dendrobatoidea (Dendrobatidae and Thoropidae); (30) Ranoides new taxon forms the sister taxon of Hyloides and is composed of two major monophyletic components, Allodapanura new taxon (microhylids, hyperoliids, and allies) and Natatanura new taxon (ranids and allies); (31) Allodapanura is composed of Microhylidae (which is partially revised) and Afrobatrachia new taxon; (32) Afrobatrachia is composed of Xenosyneunitanura new taxon (the “strange-bedfellows” Brevicipitidae [formerly in Microhylidae] and Hemisotidae) and a more normal-looking group of frogs, Laurentobatrachia new taxon (Hyperoliidae and Arthroleptidae, which includes Leptopelinae and former Astylosternidae); (33) Natatanura new taxon is composed of two taxa, the African Ptychadenidae and the worldwide Victoranura new taxon; (34) Victoranura is composed of Ceratobatrachidae and Telmatobatrachia new taxon; (35) Telmatobatrachia is composed of Micrixalidae and a worldwide group of ranoids, Ametrobatrachia new taxon; (36) Ametrobatrachia is composed of Africanura new taxon and Saukrobatrachia new taxon; (37) Africanura is composed of two taxa: Phrynobatrachidae (Phrynobatrachus, including Dimorphognathus and Phrynodon as synonyms) and Pyxicephaloidea; (38) Pyxicephaloidea is composed of Petropedetidae (Conraua, Indirana, Arthroleptides, and Petropedetes), and Pyxicephalidae (including a number of African genera, e.g. Amietia [including Afrana], Arthroleptella, Pyxicephalus, Strongylopus, and Tomopterna); and (39) Saukrobatrachia new taxon is the sister taxon of Africanura and is composed of Dicroglossidae and Aglaioanura new taxon, which is, in turn, composed of Rhacophoroidea (Mantellidae and Rhacophoridae) and Ranoidea (Nyctibatrachidae and Ranidae, sensu stricto). Many generic revisions are made either to render a monophyle",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2006)297[0001:tatol]2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2006)297[0001:tatol]2.0.co;2",
    openalex = "W2162229689",
    references = "doi101002jmor1050970203, doi101017s1464793102006103, doi101086417338, doi101093bioinformatics149817, doi101093nar22224673, doi101093nar25244876, doi101093sysbio1811, doi101093sysbio492369, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600312002tb00157x, doi101126science1103538, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1023071466954, doi1023071466987, doi1023072412407, doi1023073243026, doi105281zenodo16435343"
}

Resumen La diversidad conocida de especies de ranas venenosas de dardo ha crecido desde 70 en la década de 1960 hasta 247 actualmente, sin signos de que el descubrimiento de nuevas especies vaya a disminuir en un futuro previsible. Aunque este crecimiento en el conocimiento de la diversidad de este grupo ha estado acompañado de investigaciones detalladas de muchos aspectos de la biología de los dendrobatidos, sus relaciones filogenéticas siguen siendo poco comprendidas. Este estudio fue diseñado para probar hipótesis de diversificación de dendrobatidos combinando nueva y previa evidencia genotípica y fenotípica en un análisis de evidencia total. Se tomaron muestras de secuencias de ADN para cinco loci mitocondriales y seis loci nucleares (aproximadamente 6.100 pares de bases [pb]; x¯ = 3.740 pb por terminal; el conjunto de datos total está compuesto de aproximadamente 1,55 millones de pb), y se puntuaron 174 caracteres fenotípicos a partir de la morfología de adultos y larvas, perfiles de alcaloides y comportamiento. Estos datos se combinaron con secuencias de ADN publicadas relevantes. La muestreo del grupo interno se dirigió a varias especies previamente no muestreadas, incluyendo Aromobates nocturnus, que se hipotetizó previamente como la hermana de todos los demás dendrobatidos. Se tomaron muestras de especies no descritas y problemáticas de múltiples localidades cuando fue posible. El conjunto de datos final consistió en 414 terminales: 367 terminales del grupo interno de 156 especies y 47 terminales del grupo externo de 46 especies. El análisis de parsimonia de optimización directa de la evidencia con pesos iguales resultó en 25.872 árboles óptimos. Cuarenta nodos colapsan en el consenso estricto, con todo el conflicto restringido a terminales conspecíficos. Los dendrobatidos se recuperaron como monofílicos, y su grupo hermano consistió en Crossodactylus, Hylodes y Megaelosia, reconocidos aquí como Hylodidae. Entre los taxones del grupo externo, Centrolenidae se encontró como el grupo hermano de todos los athesphatanuros excepto Hylidae, Leptodactyidae fue polifilético, Thoropa estaba anidado dentro de Cycloramphidae, y Ceratophryinae fue parafilético con respecto a Telmatobiinae. Entre los dendrobatidos, la monofilia y el contenido de Mannophryne y Phyllobates se corroboraron. Aromobates nocturnus y Colostethus saltuensis se encontraron anidados dentro de Nephelobates, y Minyobates fue parafilético y anidado dentro de Dendrobates. Se demostró que Colostethus es ruidosamente no monofílico, con la mayoría de las especies cayendo en dos clados cis- y trans-andinos no relacionados. Se descubrió un clado morfológicamente y comportamentalmente diverso de especies con proceso lingual mediano. A la luz de estos hallazgos y el crecimiento en el conocimiento de la diversidad de este gran clado durante los últimos 40 años, proponemos una nueva taxonomía monofílica para los dendrobatidos, reconociendo el clado inclusivo como una superfamilia (Dendrobatoidea) compuesta por dos familias (una de las cuales es nueva), seis subfamilias (tres nuevas) y 16 géneros (cuatro nuevos). Aunque las ranas venenosas no formaron un grupo monofílico, las tres linajes venenosos están todos confinados a la familia revisada Dendrobatidae, de acuerdo con la aplicación tradicional de este nombre. También proponemos cambios para lograr una taxonomía de nivel superior monofílica para los taxones del grupo externo athesphatanuro. El análisis de la evolución de caracteres reveló múltiples orígenes de la cría en fitotelmos, provisión parental de oocitos nutritivos para el consumo larval (oofagia larval) y endotrofia. La evidencia disponible indica que el transporte de renacuajos en el dorso de las ranas nodriza parentales —una sinapomorfía de dendrobatidos— se realiza primitivamente por ranas nodriza macho, con tres orígenes independientes de transporte femenino y cinco orígenes independientes de transporte biparental. El amplexo reproductivo se explica óptimamente como perdido en el ancestro común más reciente de Dendrobatoidea, con el amplexo cefálico surgiendo independientemente tres veces.

@article{doi1012060003009020062991psodfa20co2,
    author = "Grant, Taran and Frost, Darrel R. and Caldwell, Janalee P. and Gagliardo, Ron and Haddad, Célio F. B. and Kok, Philippe J. R. and Means, D. Bruce and Noonan, Brice P. and Schargel, Walter E. and Wheeler, Ward C.",
    title = "SISTEMÁTICA FILogenÉTICA DE RANAS VENENOSAS DE SAETA Y SUS PARIENTES (AMPHIBIA: ATHESPHATANURA: DENDROBATIDAE)",
    year = "2006",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Abstract La diversidad conocida de especies de ranas venenosas de saeta ha crecido desde 70 en la década de 1960 hasta 247 actualmente, sin signos de que el descubrimiento de nuevas especies disminuirá en un futuro previsible. Aunque este crecimiento en el conocimiento de la diversidad de este grupo ha estado acompañado de investigaciones detalladas de muchos aspectos de la biología de los dendrobatidos, sus relaciones filogenéticas permanecen mal comprendidas. Este estudio fue diseñado para probar hipótesis de diversificación de dendrobatidos combinando nueva y previa evidencia genotípica y fenotípica en un análisis de evidencia total. Se tomaron muestras de secuencias de ADN para cinco loci mitocondriales y seis loci nucleares (aproximadamente 6.100 pares de bases [pb]; x¯ = 3.740 pb por terminal; el conjunto de datos total compuesto de aproximadamente 1,55 millones de pb), y se puntuaron 174 caracteres fenotípicos a partir de la morfología de adultos y larvas, perfiles de alcaloides y comportamiento. Estos datos se combinaron con secuencias de ADN publicadas relevantes. La muestra del grupo interno se dirigió a varias especies previamente no muestreadas, incluyendo Aromobates nocturnus, que se hipotetizó previamente como la hermana de todos los demás dendrobatidos. Se tomaron muestras de especies no descritas y problemáticas de múltiples localidades cuando fue posible. El conjunto de datos final consistió en 414 terminales: 367 terminales del grupo interno de 156 especies y 47 terminales del grupo externo de 46 especies. El análisis de parsimonia de optimización directa de la evidencia con pesos iguales resultó en 25.872 árboles óptimos. Cuarenta nodos colapsan en el consenso estricto, con todo el conflicto restringido a terminales conspecíficos. Los dendrobatidos se recuperaron como monofílicos, y su grupo hermana consistió en Crossodactylus, Hylodes y Megaelosia, reconocidos aquí como Hylodidae. Entre los taxones del grupo externo, Centrolenidae se encontró como el grupo hermana de todos los athesphatanuros excepto Hylidae, Leptodactyidae fue polifilético, Thoropa estaba anidado dentro de Cycloramphidae, y Ceratophryinae fue parafilético con respecto a Telmatobiinae. Entre los dendrobatidos, la monofilia y el contenido de Mannophryne y Phyllobates se corroboraron. Aromobates nocturnus y Colostethus saltuensis se encontraron anidados dentro de Nephelobates, y Minyobates fue parafilético y anidado dentro de Dendrobates. Se demostró que Colostethus era ruidosamente no monofílico, con la mayoría de las especies cayendo en dos clados cis- y trans-andinos no relacionados. Se descubrió un clado morfológica y comportamentalmente diverso de especies con proceso lingual medio. A la luz de estos hallazgos y el crecimiento en el conocimiento de la diversidad de este gran clado en los últimos 40 años, proponemos una nueva taxonomía monofílica para los dendrobatidos, reconociendo el clado inclusivo como una superfamilia (Dendrobatoidea) compuesta por dos familias (una de las cuales es nueva), seis subfamilias (tres nuevas) y 16 géneros (cuatro nuevos). Aunque las ranas venenosas no formaron un grupo monofílico, las tres linajes venenosos están todos confinados a la familia revisada Dendrobatidae, de acuerdo con la aplicación tradicional de este nombre. También proponemos cambios para lograr una taxonomía de nivel superior monofílica para los taxones del grupo externo athesphatanuro. El análisis de la evolución de caracteres reveló múltiples orígenes de cría en fitotelmos, provisión parental de oocitos nutritivos para el consumo larvario (oofagia larvaria) y endotrofia. La evidencia disponible indica que el transporte de renacuajos en el dorso de las ranas nodriza parentales —una sinapomorfía de dendrobatidos— se realiza primitivamente por ranas nodriza macho, con tres orígenes independientes de transporte femenino y cinco orígenes independientes de transporte biparental. El amplexo reproductivo se explica óptimamente como perdido en el ancestro común más reciente de Dendrobatoidea, con el amplexo cefálico surgiendo independientemente tres veces.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2006)299[1:psodfa]2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2006)299[1:psodfa]2.0.co;2",
    openalex = "W2175103997",
    references = "doi101016jwatres2020115687, doi101073pnas86166196, doi101086273307, doi101086417338, doi101093nar22224673, doi101093nar25244876, doi101111j109600311989tb00573x, doi101111j109600311994tb00179x, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1014601phytopatholmediterr14998u129, doi1023071466954, doi1023071466987, doi1023072412407, dunlap1960the"
}

Las poblaciones de anfibios están disminuyendo a nivel mundial a un ritmo alarmante. Los pesticidas están entre una serie de causas propuestas para estas disminuciones. Aunque existe una base de datos considerable que examina los efectos de los pesticidas en los anfibios, la gran mayoría de estos estudios se centran en los efectos toxicológicos (letalidad, malformaciones externas, etc.) a dosis relativamente altas (partes por millón). Muy pocos estudios se centran en efectos como la disrupción endocrina a concentraciones bajas. Además, la mayoría de los estudios examinan la exposición a un solo químico. El presente estudio examinó nueve pesticidas (cuatro herbicidas, dos fungicidas y tres insecticidas) utilizados en campos de maíz en el centro-oeste de los Estados Unidos. Se examinaron los efectos de cada pesticida por separado (0,1 ppb) o en combinación. Además, también examinamos la atrazina y el S-metolachlor combinados (0,1 o 10 ppb cada uno) y la formulación comercial Bicep II Magnum, que contiene ambos de estos herbicidas. Estos dos pesticidas se examinaron en combinación porque son persistentes durante todo el año en la naturaleza. Examinamos el crecimiento y desarrollo larvario, la diferenciación sexual y la función inmune en ranas leopardo (Rana pipiens). En un estudio de seguimiento, también examinamos los efectos de la mezcla de nueve compuestos sobre los niveles de corticosterona plasmática en machos de rana de dedos africanos (Xenopus laevis). Aunque algunos de los pesticidas individualmente inhibieron el crecimiento y desarrollo larvario, las mezclas de pesticidas tuvieron efectos mucho mayores. El crecimiento y desarrollo larvario se retrasaron, pero lo más significativamente, las mezclas de pesticidas anularon o invirtieron la correlación típicamente positiva entre el tiempo hasta la metamorfosis y el tamaño en la metamorfosis observada en los controles: las larvas expuestas que tardaron más en metamorfosearse fueron más pequeñas que sus contrapartes que metamorfosearon antes. La mezcla de nueve pesticidas también indujo daño al timo, resultando en inmunosupresión y contracción de meningitis flavobacteriana. El estudio en X. laevis reveló que estos efectos adversos pueden deberse a un aumento en los niveles plasmáticos de la hormona del estrés corticosterona. Aunque no se puede determinar si todos los pesticidas en la mezcla contribuyen a estos efectos adversos o si algunos pesticidas son efectores, algunos son potenciadores y algunos son neutros, el presente estudio reveló que estimar el riesgo ecológico y el impacto de los pesticidas en los anfibios utilizando estudios que examinan solo pesticidas individuales a altas concentraciones puede llevar a subestimaciones graves del papel de los pesticidas en las disminuciones de los anfibios.

@article{doi101289ehp8051,
    author = "Hayes, Tyrone B. and Case, Paola and Chui, Sarah and Chung, Duc and Haeffele, Cathryn and Haston, Kelly and Lee, Melissa and Phoung, Vien and Marjuoa, Youssra and Parker, John M. and Tsui, Mable",
    title = "Pesticide Mixtures, Endocrine Disruption, and Amphibian Declines: Are We Underestimating the Impact?",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Health Perspectives",
    abstract = "Las poblaciones de anfibios están disminuyendo a nivel mundial a un ritmo alarmante. Los pesticidas están entre una serie de causas propuestas para estas disminuciones. Aunque existe una base de datos considerable que examina los efectos de los pesticidas en los anfibios, la gran mayoría de estos estudios se centran en los efectos toxicológicos (letalidad, malformaciones externas, etc.) a dosis relativamente altas (partes por millón). Muy pocos estudios se centran en efectos como la disrupción endocrina a concentraciones bajas. Además, la mayoría de los estudios examinan la exposición a un solo químico. El presente estudio examinó nueve pesticidas (cuatro herbicidas, dos fungicidas y tres insecticidas) utilizados en campos de maíz en el centro-oeste de los Estados Unidos. Se examinaron los efectos de cada pesticida por separado (0,1 ppb) o en combinación. Además, también examinamos la atrazina y el S-metolachlor combinados (0,1 o 10 ppb cada uno) y la formulación comercial Bicep II Magnum, que contiene ambos de estos herbicidas. Estos dos pesticidas se examinaron en combinación porque son persistentes durante todo el año en la naturaleza. Examinamos el crecimiento y desarrollo larvario, la diferenciación sexual y la función inmune en ranas leopardo (Rana pipiens). En un estudio de seguimiento, también examinamos los efectos de la mezcla de nueve compuestos sobre los niveles de corticosterona plasmática en machos de rana de dedos africanos (Xenopus laevis). Aunque algunos de los pesticidas individualmente inhibieron el crecimiento y desarrollo larvario, las mezclas de pesticidas tuvieron efectos mucho mayores. El crecimiento y desarrollo larvario se retrasaron, pero lo más significativamente, las mezclas de pesticidas anularon o invirtieron la correlación típicamente positiva entre el tiempo hasta la metamorfosis y el tamaño en la metamorfosis observada en los controles: las larvas expuestas que tardaron más en metamorfosearse fueron más pequeñas que sus contrapartes que metamorfosearon antes. La mezcla de nueve pesticidas también indujo daño al timo, resultando en inmunosupresión y contracción de meningitis flavobacteriana. El estudio en X. laevis reveló que estos efectos adversos pueden deberse a un aumento en los niveles plasmáticos de la hormona del estrés corticosterona. Aunque no se puede determinar si todos los pesticidas en la mezcla contribuyen a estos efectos adversos o si algunos pesticidas son efectores, algunos son potenciadores y algunos son neutros, el presente estudio reveló que estimar el riesgo ecológico y el impacto de los pesticidas en los anfibios utilizando estudios que examinan solo pesticidas individuales a altas concentraciones puede llevar a subestimaciones graves del papel de los pesticidas en las disminuciones de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1289/ehp.8051",
    doi = "10.1289/ehp.8051",
    openalex = "W2063737179",
    references = "doi103201eid1012030804"
}

Estudios recientes sugieren que la incidencia de anomalías morfológicas ha aumentado en muchas poblaciones de anfibios, superando a menudo la frecuencia de deformidad de fondo estimada del 0–5%. Muchos contaminantes químicos, incluidos los agroquímicos, pueden causar anomalías en los anfibios, pero los datos sobre la ocurrencia de anomalías morfológicas en poblaciones de anfibios silvestres en Europa son, como mucho, anecdóticos. En un estudio a gran escala que abarcó 264 ha y 26 poblaciones reproductoras en tierras de cultivo de la rana común (Rana temporaria) en el sur de Finlandia, investigamos si la incidencia de anomalías morfológicas en los metamorfos difería del nivel de fondo del 0–5% y entre poblaciones a lo largo de un gradiente de agroquímicos. Las anomalías ocurrieron con una frecuencia baja (1% de los individuos estudiados; 40/4115), siendo la frecuencia específica de la población más alta del 4%. No encontramos evidencia de un aumento en las frecuencias de anomalías en los hábitats más expuestos a los agroquímicos. Por lo tanto, los datos sugieren que las prácticas actuales de agroquímicos en Finlandia no están causando un aumento en las incidencias de anomalías morfológicas en poblaciones de rana común que se reproducen en áreas de tierras de cultivo.

@article{doi1016430045851120066810maiaia20co2,
    author = "Piha, Henna y Pekkonen, Minna y Merilä, Juha",
    title = "Anomalías morfológicas en anfibios en hábitats agrícolas: Un estudio de caso de la rana común Rana temporaria",
    year = "2006",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Estudios recientes sugieren que la incidencia de anomalías morfológicas ha aumentado en muchas poblaciones de anfibios, superando a menudo la frecuencia de deformidad de fondo estimada del 0–5%. Muchos contaminantes químicos, incluidos los agroquímicos, pueden causar anomalías en los anfibios, pero los datos sobre la ocurrencia de anomalías morfológicas en poblaciones de anfibios silvestres en Europa son, como mucho, anecdóticos. En un estudio a gran escala que abarcó 264 ha y 26 poblaciones reproductoras en tierras de cultivo de la rana común (Rana temporaria) en el sur de Finlandia, investigamos si la incidencia de anomalías morfológicas en los metamorfos difería del nivel de fondo del 0–5% y entre poblaciones a lo largo de un gradiente de agroquímicos. Las anomalías ocurrieron con una frecuencia baja (1% de los individuos estudiados; 40/4115), siendo la frecuencia específica de la población más alta del 4%. No encontramos evidencia de un aumento en las frecuencias de anomalías en los hábitats más expuestos a los agroquímicos. Por lo tanto, los datos sugieren que las prácticas actuales de agroquímicos en Finlandia no están causando un aumento en las incidencias de anomalías morfológicas en poblaciones de rana común que se reproducen en áreas de tierras de cultivo.",
    url = "https://doi.org/10.1643/0045-8511(2006)6[810:maiaia]2.0.co;2",
    doi = "10.1643/0045-8511(2006)6[810:maiaia]2.0.co;2",
    openalex = "W2041886386"
}

@article{doi101007s1075000790322,
    author = "Vences, Miguel y Köhler, Jörn",
    title = "Diversidad global de anfibios (Amphibia) en agua dulce",
    year = "2007",
    journal = "Hydrobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10750-007-9032-2",
    doi = "10.1007/s10750-007-9032-2",
    openalex = "W2148137316",
    references = "doi101038nature04246, doi101046j14724642200300016x, doi101046j15231739199408010060x, doi101126science1103538, doi1011861742999425, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi102307jctv1nzfgj7, doi10560219780801847806, doi105860choice375647"
}

El registro fósil de los anfibios modernos (ranas, salamandras y cecilias) no proporciona evidencia de episodios de extinción o radiación importantes a lo largo de la mayor parte del Mesozoico y el Terciario temprano. Sin embargo, la diversificación gradual a largo plazo es difícil de conciliar con la sensibilidad de las faunas de anfibios actuales a los cambios ecológicos rápidos y la incidencia de perturbaciones ambientales similares en el pasado que se han asociado con altas tasas de recambio en otros vertebrados terrestres. Para proporcionar una visión general completa de la historia de la diversificación de los anfibios, construimos un árbol filogenético basado en un conjunto de datos multigénico de 3,75 kb para 171 especies. Nuestros análisis revelan varios episodios de diversificación acelerada de anfibios, que no encajan en los modelos de acumulación gradual de linajes. Los puntos de inflexión globales en la diversificación filogenética y ecológica ocurrieron después de la extinción masiva del Pérmico superior y en el Cretácico tardío. Las fluctuaciones en la diversificación de los anfibios muestran una fuerte correlación temporal con las tasas de recambio en amniotas y el ascenso de bosques dominados por angiospermas. Aproximadamente el 86% de las especies modernas de ranas y >81% de las especies de salamandras descienden de solo cinco linajes ancestrales que produjeron radiaciones importantes en el Cretácico tardío y el Terciario temprano. Esta acumulación proporcionalmente tardía de la diversidad de linajes existentes contrasta con la larga historia evolutiva de los anfibios, pero está en línea con el aumento en la abundancia fósil durante el Terciario hacia el presente.

@article{doi101073pnas0608378104,
    author = "Roelants, Kim y Gower, David J. y Wilkinson, Mark y Loader, Simon P. y Biju, S. D. y Guillaume, Karen y Moriau, Linde y Bossuyt, Franky",
    title = "Patrones globales de diversificación en la historia de los anfibios modernos",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El registro fósil de los anfibios modernos (ranas, salamandras y cecilias) no proporciona evidencia de episodios de extinción o radiación importantes a lo largo de la mayor parte del Mesozoico y el Terciario temprano. Sin embargo, la diversificación gradual a largo plazo es difícil de conciliar con la sensibilidad de las faunas de anfibios actuales a los cambios ecológicos rápidos y la incidencia de perturbaciones ambientales similares en el pasado que se han asociado con altas tasas de recambio en otros vertebrados terrestres. Para proporcionar una visión general completa de la historia de la diversificación de los anfibios, construimos un árbol filogenético basado en un conjunto de datos multigénico de 3,75 kb para 171 especies. Nuestros análisis revelan varios episodios de diversificación acelerada de anfibios, que no encajan en los modelos de acumulación gradual de linajes. Los puntos de inflexión globales en la diversificación filogenética y ecológica ocurrieron después de la extinción masiva del Pérmico superior y en el Cretácico tardío. Las fluctuaciones en la diversificación de los anfibios muestran una fuerte correlación temporal con las tasas de recambio en amniotas y el ascenso de bosques dominados por angiospermas. Aproximadamente el 86% de las especies modernas de ranas y >81% de las especies de salamandras descienden de solo cinco linajes ancestrales que produjeron radiaciones importantes en el Cretácico tardío y el Terciario temprano. Esta acumulación proporcionalmente tardía de la diversidad de linajes existentes contrasta con la larga historia evolutiva de los anfibios, pero está en línea con el aumento en la abundancia fósil durante el Terciario hacia el presente.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0608378104",
    doi = "10.1073/pnas.0608378104",
    openalex = "W2114910448",
    references = "doi101023a1011317930838, doi101073pnas0401892101, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi104095215638, doi10560219780801847806, doi105860choice331556"
}

@misc{crossref2008amphibianstoads,
    title = "Anfibios—Ranas, Sapos, Salmones y Tritones (Clase: Amphibia)",
    year = "2008",
    booktitle = "Toxicología Médica de Sustancias Naturales",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470330319.ch174",
    doi = "10.1002/9780470330319.ch174",
    openalex = "W1508227859",
    pages = "996-1007",
    references = "doi101002jps2600561202, doi1010160040816679900296, doi1010160041010187902650, doi1010160041010194900817, doi1010160378874194900515, doi101016s0031699725071583, doi101016s0041010102001150, doi101073pnas200346897, doi101081txr100103081, doi101136heart894e14"
}

@incollection{doi101007978140208259754,
    author = "Vences, Miguel y Köhler, Jörn",
    title = "Diversidad global de anfibios (Amphibia) en agua dulce",
    year = "2008",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-8259-7\_54",
    doi = "10.1007/978-1-4020-8259-7\_54",
    openalex = "W4206543438",
    references = "doi101038nature04246, doi101046j14724642200300016x, doi101046j15231739199408010060x, doi101098rstb20051717, doi101126science1103538, doi1011861742999425, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi102307jctv1nzfgj7, doi103201eid1012030804"
}

@article{doi101016jcvex200803006,
    author = "Allender, Matthew C. y Fry, Michael M.",
    title = "Hematología de anfibios",
    year = "2008",
    journal = "Clínicas Veterinarias de América del Norte Práctica de Animales Exóticos",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cvex.2008.03.006",
    doi = "10.1016/j.cvex.2008.03.006",
    openalex = "W4254693788"
}

Muchos científicos argumentan que estamos entrando o en medio de la sexta gran extinción masiva. La intensa presión humana, tanto directa como indirecta, está teniendo efectos profundos en los entornos naturales. Los anfibios—ranas, salamandras y cecilias—podrían ser el único grupo mayor actualmente en riesgo a nivel global. Una evaluación detallada a nivel mundial y las actualizaciones posteriores muestran que un tercio o más de las 6.300 especies están amenazadas de extinción. Esta tendencia probablemente se acelerará porque la mayoría de los anfibios ocurren en los trópicos y tienen rangos geográficos pequeños que los hacen susceptibles a la extinción. La creciente presión por la destrucción del hábitat y el cambio climático probablemente tendrá impactos mayores en especies estrechamente adaptadas y distribuidas. Mostramos que las salamandras en las montañas tropicales están particularmente en riesgo. Una nueva y significativa amenaza para los anfibios es una enfermedad infecciosa emergente y virulenta, la quitridiomicosis, que parece estar distribuida globalmente, y sus efectos pueden verse exacerbados por el calentamiento global. Esta enfermedad, causada por un patógeno fúngico e implicada en declives y extinciones graves de >200 especies de anfibios, representa la mayor amenaza para la biodiversidad de cualquier enfermedad conocida. Nuestros datos sobre ranas en la Sierra Nevada de California muestran que el hongo está teniendo un impacto devastador en las especies nativas, ya debilitadas por los efectos de la contaminación y los depredadores introducidos. Un mensaje general de los anfibios es que podemos tener poco tiempo para evitar una potencial extinción masiva.

@article{doi101073pnas0801921105,
    author = "Wake, David B. y Vredenburg, Vance T.",
    title = "¿Estamos en medio de la sexta extinción masiva? Una perspectiva desde el mundo de los anfibios",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Muchos científicos argumentan que estamos entrando o en medio de la sexta gran extinción masiva. La intensa presión humana, tanto directa como indirecta, está teniendo efectos profundos en los entornos naturales. Los anfibios—ranas, salamandras y cecilias—podrían ser el único grupo mayor actualmente en riesgo a nivel global. Una evaluación detallada a nivel mundial y las actualizaciones posteriores muestran que un tercio o más de las 6.300 especies están amenazadas de extinción. Esta tendencia probablemente se acelerará porque la mayoría de los anfibios ocurren en los trópicos y tienen rangos geográficos pequeños que los hacen susceptibles a la extinción. La creciente presión por la destrucción del hábitat y el cambio climático probablemente tendrá impactos mayores en especies estrechamente adaptadas y distribuidas. Mostramos que las salamandras en las montañas tropicales están particularmente en riesgo. Una nueva y significativa amenaza para los anfibios es una enfermedad infecciosa emergente y virulenta, la quitridiomicosis, que parece estar distribuida globalmente, y sus efectos pueden verse exacerbados por el calentamiento global. Esta enfermedad, causada por un patógeno fúngico e implicada en declives y extinciones graves de >200 especies de anfibios, representa la mayor amenaza para la biodiversidad de cualquier enfermedad conocida. Nuestros datos sobre ranas en la Sierra Nevada de California muestran que el hongo está teniendo un impacto devastador en las especies nativas, ya debilitadas por los efectos de la contaminación y los depredadores introducidos. Un mensaje general de los anfibios es que podemos tener poco tiempo para evitar una potencial extinción masiva.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0801921105",
    doi = "10.1073/pnas.0801921105",
    openalex = "W2049085830",
    references = "doi101038nature04246, doi101046j14724642200300016x, doi10108010635150701397635, doi101126science1103538"
}

@article{doi1011606issn23169079v7i2p149150,
    author = "MacCulloch, Ross D.",
    title = "Anfibios Amenazados del Mundo",
    year = "2008",
    journal = "Phyllomedusa Journal of Herpetology",
    url = "https://doi.org/10.11606/issn.2316-9079.v7i2p149-150",
    doi = "10.11606/issn.2316-9079.v7i2p149-150",
    openalex = "W1977745099",
    references = "doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062991psodfa20co2"
}

Revisamos la evidencia sobre el papel del cambio climático en desencadenar brotes de quitridiomicosis, una enfermedad infecciosa emergente en anfibios. Tanto las anomalías climáticas como las extirpaciones relacionadas con enfermedades son fenómenos recientes, y los efectos de ambas son especialmente notables a elevaciones altas en áreas tropicales, lo que dificulta determinar si operan por separado o de forma sinérgica. Recopilamos informes de declives de anfibios de Centroamérica baja y Sudamérica andina para crear mapas y modelos estadísticos que prueben nuestra hipótesis sobre la propagación espacio-temporal del patógeno Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), y para actualizar los patrones de declive a nivel de elevación en ranas pertenecientes al género Atelopus. Evaluamos las afirmaciones sobre la influencia del cambio climático en la propagación de Bd al incluir errores en las estimaciones de la relación entre la temperatura del aire y la observada el año anterior. Los datos disponibles apoyan la hipótesis de múltiples introducciones de este patógeno invasor en Sudamérica y su posterior propagación a lo largo de las principales cordilleras andinas. Análisis adicionales no encontraron evidencia que respalde la hipótesis de que el cambio climático ha estado impulsando brotes de quitridiomicosis en anfibios, como se ha planteado en la hipótesis de epidemia vinculada al clima. Los estudios futuros deberían aumentar las encuestas retrospectivas de especímenes de museos de todo los Andes y deberían estudiar la genética del paisaje de Bd para mapear patrones de propagación geográfica a gran escala y identificar rutas y procesos de transmisión.

@article{doi101371journalpbio0060072,
    author = "Lips, Karen R. y Diffendorfer, Jay E. y Mendelson, Joseph R. y Sears, Michael W.",
    title = "Riding the Wave: Reconciling the Roles of Disease and Climate Change in Amphibian Declines",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Revisamos la evidencia sobre el papel del cambio climático en desencadenar brotes de quitridiomicosis, una enfermedad infecciosa emergente en anfibios. Tanto las anomalías climáticas como las extirpaciones relacionadas con enfermedades son fenómenos recientes, y los efectos de ambas son especialmente notables a elevaciones altas en áreas tropicales, lo que dificulta determinar si operan por separado o de forma sinérgica. Recopilamos informes de declives de anfibios de Centroamérica baja y Sudamérica andina para crear mapas y modelos estadísticos que prueben nuestra hipótesis sobre la propagación espacio-temporal del patógeno Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), y para actualizar los patrones de declive a nivel de elevación en ranas pertenecientes al género Atelopus. Evaluamos las afirmaciones sobre la influencia del cambio climático en la propagación de Bd al incluir errores en las estimaciones de la relación entre la temperatura del aire y la observada el año anterior. Los datos disponibles apoyan la hipótesis de múltiples introducciones de este patógeno invasor en Sudamérica y su posterior propagación a lo largo de las principales cordilleras andinas. Análisis adicionales no encontraron evidencia que respalde la hipótesis de que el cambio climático ha estado impulsando brotes de quitridiomicosis en anfibios, como se ha planteado en la hipótesis de epidemia vinculada al clima. Los estudios futuros deberían aumentar las encuestas retrospectivas de especímenes de museos de todo los Andes y deberían estudiar la genética del paisaje de Bd para mapear patrones de propagación geográfica a gran escala y identificar rutas y procesos de transmisión.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0060072",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0060072",
    openalex = "W1995540767",
    references = "doi1023071942256, doi103201eid1012030804"
}

Los anfibios están en declive a nivel mundial. Sin embargo, sus patrones de diversidad, especialmente en los trópicos, no se comprenden bien, principalmente debido a la información incompleta sobre taxonomía y distribución. Evaluamos la variación morfológica, bioacústica y genética de los anfibios de Madagascar, uno de los primeros muestreos casi completos de taxones de un punto caliente de biodiversidad. Basándonos en secuencias de ADN de 2.850 especímenes muestreados de más de 170 localidades, nuestros análisis revelan una proporción extrema de diversidad de anfibios, proyectando un aumento casi doble en el número de especies, pasando de las 244 especies actualmente descritas a un mínimo de 373 y hasta 465. Esta diversidad está ampliamente distribuida geográficamente y a través de la mayoría de las principales líneas filogenéticas, excepto en unos pocos géneros previamente bien estudiados, y no se limita a clados criptográficamente morfológicos. Clasificamos las líneas genealógicas en especies candidatas confirmadas y no confirmadas o líneas conspecíficas profundamente divergentes basándonos en la concordancia de las divergencias genéticas con otros caracteres. Este enfoque integrador puede ser ampliamente aplicable para mejorar las estimaciones de la diversidad de los organismos. Nuestros resultados sugieren que en Madagascar el patrón espacial de riqueza y endemismo de anfibios debe ser revisado, y la destrucción actual del hábitat puede estar afectando a más especies de las que se pensaba anteriormente, tanto en anfibios como en otros grupos animales. Este estudio de caso sugiere que la diversidad de anfibios tropicales a nivel mundial probablemente está subestimada en un nivel sin precedentes y subraya la necesidad de encuestas taxonómicas integradas como base para priorizar los esfuerzos de conservación dentro de los puntos calientes de biodiversidad.

@article{doi101073pnas0810821106,
    author = "Vieites, David R. y Valero, Katharina C. Wollenberg y Andreone, Franco y Köhler, Jörn y Glaw, Frank y Vences, Miguel",
    title = "Subestimación masiva de la biodiversidad de Madagascar evidenciada por un inventario integrador de anfibios",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los anfibios están en declive a nivel mundial. Sin embargo, sus patrones de diversidad, especialmente en los trópicos, no se comprenden bien, principalmente debido a la información incompleta sobre taxonomía y distribución. Evaluamos la variación morfológica, bioacústica y genética de los anfibios de Madagascar, uno de los primeros muestreos casi completos de taxones de un punto caliente de biodiversidad. Basándonos en secuencias de ADN de 2.850 especímenes muestreados de más de 170 localidades, nuestros análisis revelan una proporción extrema de diversidad de anfibios, proyectando un aumento casi doble en el número de especies, pasando de las 244 especies actualmente descritas a un mínimo de 373 y hasta 465. Esta diversidad está ampliamente distribuida geográficamente y a través de la mayoría de las principales líneas filogenéticas, excepto en unos pocos géneros previamente bien estudiados, y no se limita a clados criptográficamente morfológicos. Clasificamos las líneas genealógicas en especies candidatas confirmadas y no confirmadas o líneas conspecíficas profundamente divergentes basándonos en la concordancia de las divergencias genéticas con otros caracteres. Este enfoque integrador puede ser ampliamente aplicable para mejorar las estimaciones de la diversidad de los organismos. Nuestros resultados sugieren que en Madagascar el patrón espacial de riqueza y endemismo de anfibios debe ser revisado, y la destrucción actual del hábitat puede estar afectando a más especies de las que se pensaba anteriormente, tanto en anfibios como en otros grupos animales. Este estudio de caso sugiere que la diversidad de anfibios tropicales a nivel mundial probablemente está subestimada en un nivel sin precedentes y subraya la necesidad de encuestas taxonómicas integradas como base para priorizar los esfuerzos de conservación dentro de los puntos calientes de biodiversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0810821106",
    doi = "10.1073/pnas.0810821106",
    openalex = "W2046002090",
    references = "doi101098rstb20051717, doi1012060003009020052940001srotff20co2"
}

El patógeno Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), que causa la enfermedad de la piel quitridiomicosis, es uno de los pocos hongos altamente virulentos en vertebrados y se ha implicado en los declives mundiales de anfibios. Sin embargo, no se ha determinado el mecanismo por el cual el Bd causa la muerte. Mostramos que la infección por Bd está asociada con cambios patofisiológicos que conducen a la mortalidad en ranas arborícolas verdes (Litoria caerulea). En individuos enfermos, el transporte de electrolitos a través de la epidermis se inhibió en más del 50%, las concentraciones de sodio y potasio en el plasma se redujeron respectivamente en aproximadamente un 20% y aproximadamente un 50%, y la asistolia cardíaca resultó en la muerte. Dado que la piel es crítica para mantener la homeostasis de los anfibios, la alteración de la función cutánea puede ser el mecanismo por el cual el Bd produce morbilidad y mortalidad en una amplia gama de taxones de anfibios filogenéticamente distantes.

@article{doi101126science1176765,
    author = "Voyles, Jamie y Young, Sam y Berger, Lee y Campbell, Craig y Voyles, Wyatt F. y Dinudom, Anuwat y Cook, David y Webb, Rebecca J. y Alford, Ross A. y Skerratt, Lee F. y Speare, Rick",
    title = "Patogénesis de la Quitridiomicosis, una Causa de Declives Catastróficos de Anfibios",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "El patógeno Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), que causa la enfermedad de la piel quitridiomicosis, es uno de los pocos hongos altamente virulentos en vertebrados y se ha implicado en los declives mundiales de anfibios. Sin embargo, no se ha determinado el mecanismo por el cual el Bd causa la muerte. Mostramos que la infección por Bd está asociada con cambios patofisiológicos que conducen a la mortalidad en ranas arborícolas verdes (Litoria caerulea). En individuos enfermos, el transporte de electrolitos a través de la epidermis se inhibió en más del 50%, las concentraciones de sodio y potasio en el plasma se redujeron respectivamente en aproximadamente un 20% y aproximadamente un 50%, y la asistolia cardíaca resultó en la muerte. Dado que la piel es crítica para mantener la homeostasis de los anfibios, la alteración de la función cutánea puede ser el mecanismo por el cual el Bd produce morbilidad y mortalidad en una amplia gama de taxones de anfibios filogenéticamente distantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1176765",
    doi = "10.1126/science.1176765",
    openalex = "W1979009666"
}

Muchos anfibios modernos tienen ciclos de vida bifásicos con larvas acuáticas y adultos terrestres. Las preguntas centrales son cómo y cuándo se estableció esta ontogenia complicada, y qué se sabe sobre la vida de los anfibios en el Paleozoico. Se ha acumulado evidencia fósil que arroja luz sobre las historias de vida de los anfibios tempranos, el origen de la metamorfosis y la transición a una existencia totalmente terrestre. La mayoría de los anfibios tempranos eran acuáticos o anfíbios y experimentaron solo cambios ontogenéticos graduales. La plasticidad del desarrollo jugó un papel importante en algunos taxones, pero se limitó a una modificación menor de la ontogenia. En los dissoróforos permo-carboníferos, se observa una condensación de pasos ontogenéticos cruciales en una fase corta (metamorfosis). Es probable que el origen tanto de la metamorfosis como de la neotenia caiga dentro de estos taxones. La evidencia fósil también revela la secuencia de cambios evolutivos: aparentemente, el cambio ontogenético en la alimentación, no la transición a una existencia terrestre per se, hizo necesaria una metamorfosis drástica.

@article{doi101146annurevearth031208100113,
    author = "Schoch, Rainer R.",
    title = "Evolución de los ciclos de vida en anfibios tempranos",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Muchos anfibios modernos tienen ciclos de vida bifásicos con larvas acuáticas y adultos terrestres. Las preguntas centrales son cómo y cuándo se estableció esta ontogenia complicada, y qué se sabe sobre la vida de los anfibios en el Paleozoico. Se ha acumulado evidencia fósil que arroja luz sobre las historias de vida de los anfibios tempranos, el origen de la metamorfosis y la transición a una existencia totalmente terrestre. La mayoría de los anfibios tempranos eran acuáticos o anfíbios y experimentaron solo cambios ontogenéticos graduales. La plasticidad del desarrollo jugó un papel importante en algunos taxones, pero se limitó a una modificación menor de la ontogenia. En los dissoróforos permo-carboníferos, se observa una condensación de pasos ontogenéticos cruciales en una fase corta (metamorfosis). Es probable que el origen tanto de la metamorfosis como de la neotenia caiga dentro de estos taxones. La evidencia fósil también revela la secuencia de cambios evolutivos: aparentemente, el cambio ontogenético en la alimentación, no la transición a una existencia terrestre per se, hizo necesaria una metamorfosis drástica.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.031208.100113",
    doi = "10.1146/annurev.earth.031208.100113",
    openalex = "W2125472918",
    references = "doi101017s0263593300002340, doi101017s1477201906002008, doi1023072421869, doi105860choice402180, doi105860choice503274"
}

Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) es un hongo quitridio que causa quitridiomicosis en anfibios. Solo nombrado en 1999, Bd es un factor causal inmediato de las disminuciones en la biodiversidad global de anfibios. El patógeno infecta a más de 350 especies de anfibios y se encuentra en todos los continentes excepto en la Antártida. Sin embargo, los procesos que han llevado a la distribución global de Bd y la ocurrencia de quitridiomicosis siguen siendo poco claros. Esta revisión explora la evidencia molecular, epidemiológica y ecológica de que Bd evolucionó desde una linaje ancestral endémico para lograr prominencia global mediante la propagación mediada por el ser humano. Luego consideramos los principales factores del hospedador y del patógeno que han llevado a la ocurrencia de quitridiomicosis en especies, poblaciones y comunidades de anfibios.

@article{doi101146annurevmicro091208073435,
    author = "Fisher, Matthew C. y Garner, Trenton W. J. y Walker, Susan F.",
    title = "Emergencia global de Batrachochytrium dendrobatidis y la quitridiomicosis en anfibios en espacio, tiempo y hospedador",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "Batrachochytrium dendrobatidis (Bd) es un hongo quitridio que causa quitridiomicosis en anfibios. Solo nombrado en 1999, Bd es un factor causal inmediato de las disminuciones en la biodiversidad global de anfibios. El patógeno infecta a más de 350 especies de anfibios y se encuentra en todos los continentes excepto en la Antártida. Sin embargo, los procesos que han llevado a la distribución global de Bd y la ocurrencia de quitridiomicosis siguen siendo poco claros. Esta revisión explora la evidencia molecular, epidemiológica y ecológica de que Bd evolucionó desde una linaje ancestral endémico para lograr prominencia global mediante la propagación mediada por el ser humano. Luego consideramos los principales factores del hospedador y del patógeno que han llevado a la ocurrencia de quitridiomicosis en especies, poblaciones y comunidades de anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.micro.091208.073435",
    doi = "10.1146/annurev.micro.091208.073435",
    openalex = "W2105291817",
    references = "doi103201eid1012030804"
}

@article{doi101016jympev201106012,
    author = "Pyron, R. Alexander y Wiens, John J.",
    title = "Una filogenia a gran escala de los Anfibios que incluye más de 2800 especies, y una clasificación revisada de las ranas, salamandras y cecilias existentes",
    year = "2011",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2011.06.012",
    doi = "10.1016/j.ympev.2011.06.012",
    openalex = "W2129491952",
    references = "doi10108010635150701397635, doi101093sysbiosyr047, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1012060003009020062991psodfa20co2, doi10560219780801847806"
}

@article{doi101038nature10650,
    author = "Hof, Christian y Araújo, Miguel B. y Jetz, Walter y Rahbek, Carsten",
    title = "Amenazas aditivas de patógenos, clima y cambios en el uso de la tierra para la diversidad global de anfibios",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10650",
    doi = "10.1038/nature10650",
    openalex = "W1969425659",
    references = "doi101046j14724642200300016x"
}

La duplicación del genoma completo (que conduce a la poliploidía) es ampliamente aceptada como una fuerza evolutiva importante en las plantas, pero es menos reconocida como un impulsor de la diversificación animal. No obstante, ocurre en una amplia gama de animales; esta revisión investiga por qué es particularmente común en peces y anfibios, mientras que es rara entre otros vertebrados. Revisamos las distribuciones geográficas, ecológicas y filogenéticas actuales de taxones poliploides que se reproducen sexualmente antes de centrarnos más específicamente en qué factores impulsan la formación y establecimiento de la poliploidía. En resumen, (1) la poliploidía está filogenéticamente restringida tanto en anfibios como en peces, aunque linajes enteros de peces, pero no de anfibios, se derivan de ancestros poliploides. (2) Aunque mecanismos como la polispermía son factibles, la formación de poliploides parece ocurrir principalmente a través de la formación de gametos no reducidos, lo cual puede inducirse experimentalmente mediante choque de temperatura o presión en ambos grupos. (3) La reproducción externa y la fecundación en ambientes de agua dulce principalmente templados exponen potencialmente a los cigotos al estrés térmico, lo cual puede promover un aumento en la producción de gametos no reducidos. (4) Grandes cantidades de gametos y la cría en grupo en áreas relativamente confinadas podrían aumentar la probabilidad de combinaciones de gametos compatibles en ambos grupos. (5) Tanto los peces como los anfibios tienen una propensión a formar híbridos reproductivamente exitosos; aunque la frecuencia relativa de autopoliploidía versus alopoliploidía es difícil de determinar, se han confirmado múltiples orígenes que involucran hibridación para varias especies en ambos grupos. (6) Los problemas asociados con el establecimiento de linajes poliploides mediante la exclusión de citotipos minoritarios podrían superarse en anfibios mediante apareamiento asortativo por reconocimiento acústico del mismo nivel de poliploidía, pero se ha prestado menos atención a los mecanismos químicos o acústicos que podrían operar en peces. (7) No hay evidencia sólida de que los peces o anfibios poliploides existan actualmente en entornos más extremos que sus progenitores diploides o tengan rangos ecológicos más amplios. (8) Aunque los patógenos podrían desempeñar un papel en la aptitud relativa de las especies poliploides, particularmente dada la duplicación de genes involucrados en la inmunidad, este sigue siendo un campo poco estudiado tanto en peces como en anfibios. (9) Al igual que en las plantas, muchas copias duplicadas de genes se conservan durante largos períodos de tiempo, lo que indica el mantenimiento selectivo de las copias duplicadas, pero no encontramos razones fisiológicas u otras que puedan explicar una ventaja para la complejidad alélica o genética. (10) Las especies poliploides existentes no parecen ser más o menos propensas a la extinción que los diploides relacionados en ninguno de los dos grupos. Concluimos que, si bien los peces y anfibios poliploides comparten un número de atributos que facilitan la poliploidía, no surgen impulsores claros de la duplicación del genoma de la comparación. La falta de una asociación clara de poliploides que se reproducen sexualmente con la expansión del rango, entornos duros o riesgo de extinción podría sugerir que las correlaciones más fuertes en las plantas pueden estar impulsadas por cambios en el sistema de apareamiento más que por la poliploidía. Sin embargo, actualmente no existen datos suficientes para proporcionar pruebas rigurosas de estas hipótesis y hacemos un llamamiento a que los zoólogos también consideren la poliploidía como una posibilidad en las continuas encuestas taxonómicas.

@article{doi101111j14697998201100829x,
    author = "Mable, Barbara K. and Alexandrou, Markos A. and Taylor, Martin I.",
    title = "Duplicación del genoma en anfibios y peces: una síntesis extendida",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "La duplicación del genoma completo (que conduce a la poliploidía) es ampliamente aceptada como una fuerza evolutiva importante en las plantas, pero es menos reconocida como un impulsor de la diversificación animal. No obstante, ocurre en una amplia gama de animales; esta revisión investiga por qué es particularmente común en peces y anfibios, mientras que es rara entre otros vertebrados. Revisamos las distribuciones geográficas, ecológicas y filogenéticas actuales de taxones poliploides que se reproducen sexualmente antes de centrarnos más específicamente en qué factores impulsan la formación y establecimiento de la poliploidía. En resumen, (1) la poliploidía está filogenéticamente restringida tanto en anfibios como en peces, aunque linajes enteros de peces, pero no de anfibios, se derivan de ancestros poliploides. (2) Aunque mecanismos como la polispermía son viables, la formación de poliploides parece ocurrir principalmente a través de la formación de gametos no reducidos, lo cual puede inducirse experimentalmente mediante choque de temperatura o presión en ambos grupos. (3) La reproducción externa y la fecundación en ambientes de agua dulce principalmente templados exponen potencialmente a los cigotos al estrés térmico, lo cual puede promover una mayor producción de gametos no reducidos. (4) Grandes cantidades de gametos y la cría en grupo en áreas relativamente confinadas podrían aumentar la probabilidad de combinaciones de gametos compatibles en ambos grupos. (5) Tanto los peces como los anfibios tienen una propensión a formar híbridos reproductivamente exitosos; aunque la frecuencia relativa de autopoliploidía versus alopoliploidía es difícil de determinar, se han confirmado múltiples orígenes que involucran hibridación para varias especies en ambos grupos. (6) Los problemas asociados con el establecimiento de linajes poliploides mediante la exclusión de citotipos minoritarios podrían superarse en anfibios mediante apareamiento asortativo por reconocimiento acústico del mismo nivel de poliploidía, pero se ha prestado menos atención a los mecanismos químicos o acústicos que podrían operar en peces. (7) No hay evidencia sólida de que los peces o anfibios poliploides existan actualmente en ambientes más extremos que sus progenitores diploides o tengan rangos ecológicos más amplios. (8) Aunque los patógenos podrían desempeñar un papel en la aptitud relativa de las especies poliploides, especialmente dada la duplicación de genes involucrados en la inmunidad, este sigue siendo un campo poco estudiado tanto en peces como en anfibios. (9) Al igual que en las plantas, muchas copias duplicadas de genes se conservan durante largos períodos de tiempo, lo que indica el mantenimiento selectivo de las copias duplicadas, pero no encontramos razones fisiológicas u otras que puedan explicar una ventaja para la complejidad alélica o genética. (10) Las especies poliploides existentes no parecen ser más o menos propensas a la extinción que los diploides relacionados en ninguno de los dos grupos. Concluimos que, si bien los peces y anfibios poliploides comparten una serie de atributos que facilitan la poliploidía, no emergen impulsores claros de la duplicación del genoma de la comparación. La falta de una asociación clara entre los poliploides que se reproducen sexualmente y la expansión del rango, los ambientes hostiles o el riesgo de extinción podría sugerir que las correlaciones más fuertes en las plantas pueden estar impulsadas por cambios en el sistema de apareamiento más que por la poliploidía. Sin embargo, actualmente no existen datos suficientes para proporcionar pruebas rigurosas de estas hipótesis y hacemos un llamamiento a que los zoólogos también consideren la poliploidía como una posibilidad en las continuas encuestas taxonómicas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.2011.00829.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.2011.00829.x",
    openalex = "W2120868323",
    references = "doi1010079783642866593, doi101007s1075000790322, doi1010160047248480900779, doi101016jppees201002002, doi10103842711, doi101038nature03025, doi101111j1365294x200703529x, doi101146annurevecolsys291467, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1023071442619, doi10560219780801847806, doi107312steb94536, openalexw1599639077"
}

Propusimos una nueva clasificación a nivel de familia de cecilias basada en la comprensión actual de las relaciones filogenéticas y la diversidad. Los 34 géneros actualmente reconocidos de cecilias se diagnostican y se dividen en nueve taxones a nivel de familia. Cada familia es un monofilo hipotético que, sujeto a las limitaciones de la muestra de taxones, está bien respaldado por análisis filogenéticos y tiene un origen antiguo (Mesozoico). Cada familia se diagnostica y también se define filogenéticamente. La clasificación propuesta ofrece una alternativa a la dependencia exclusiva de la sinonimia para resolver el problema de larga data de la parafilia de los Caeciliidae.

@article{doi1011646zootaxa287413,
    author = "Wilkinson, Mark y Mauro, Diego San y Sherratt, Emma y Gower, David J.",
    title = "Una clasificación de nueve familias de cecilias (Amphibia: Gymnophiona)",
    year = "2011",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Propusimos una nueva clasificación a nivel de familia de cecilias basada en la comprensión actual de las relaciones filogenéticas y la diversidad. Los 34 géneros actualmente reconocidos de cecilias se diagnostican y se dividen en nueve taxones a nivel de familia. Cada familia es un monofilo hipotético que, sujeto a las limitaciones de la muestra de taxones, está bien respaldado por análisis filogenéticos y tiene un origen antiguo (Mesozoico). Cada familia se diagnostica y también se define filogenéticamente. La clasificación propuesta ofrece una alternativa a la dependencia exclusiva de la sinonimia para resolver el problema de larga data de la parafilia de los Caeciliidae.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.2874.1.3",
    doi = "10.11646/zootaxa.2874.1.3",
    openalex = "W2182430900"
}

@article{doi101007s1002101296027,
    author = "Whiles, Matt R. y Hall, Robert O. y Dodds, Walter K. y Verburg, Piet y Huryn, Alexander D. y Pringle, C. M. y Lips, Karen R. y Kilham, S. S. y Colón-Gaud, J. Checo y Rugenski, Amanda T. y Peterson, Sharon y Connelly, Scott",
    title = "Declines de Anfibios Impulsados por Enfermedades Alteran los Procesos del Ecosistema en un Arroyo Tropical",
    year = "2012",
    journal = "Ecosystems",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10021-012-9602-7",
    doi = "10.1007/s10021-012-9602-7",
    openalex = "W1983354498",
    references = "doi101899081181"
}

Se propone un nuevo enfoque para evaluar la ocurrencia de deformidades en anfibios en poblaciones naturales. Se sugiere separar la ocurrencia de fondo y masiva mediante un nivel conveniente del 5 por ciento de animales malformados (se recomienda un tamaño de muestra >100 especímenes). Se considera un sistema que contiene tres grupos de parámetros cuantitativos: a) frecuencia de animales malformados, Pas; b) frecuencia de anomalías (A), incluyendo parciales (Ap) y frecuencia relativa (Ar); y c) espectro de anomalías (Sa), incluyendo diversidad de deformidades individuales (Sai) y poblacionales (Sap) en poblaciones naturales y algunos otros parámetros (μ y h de Zhivotovsky 1980). También se analizan algunas medidas de ocurrencia combinada de anomalías y superposición de anomalías (índices de Morisita y de Czekanovsky–Sorensen). Se discuten algunos aspectos del trabajo de campo (muestreo, grupos de edad, clasificación de anomalías así como expresión de síndrome de malformaciones).

@article{doi1031610trudyzin20123164324,
    author = "Borkin, Leo J. y Bezman-Moseyko, Olga S. y Litvinchuk, Spartak N.",
    title = "Evaluación de la ocurrencia de deformidades animales en poblaciones naturales (un ejemplo de anfibios)",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Zoological Institute RAS",
    abstract = "Se propone un nuevo enfoque para evaluar la ocurrencia de deformidades en anfibios en poblaciones naturales. Se sugiere separar la ocurrencia de fondo y masiva mediante un nivel conveniente del 5 por ciento de animales malformados (se recomienda un tamaño de muestra >100 especímenes). Se considera un sistema que contiene tres grupos de parámetros cuantitativos: a) frecuencia de animales malformados, Pas; b) frecuencia de anomalías (A), incluyendo parciales (Ap) y frecuencia relativa (Ar); y c) espectro de anomalías (Sa), incluyendo diversidad de deformidades individuales (Sai) y poblacionales (Sap) en poblaciones naturales y algunos otros parámetros (μ y h de Zhivotovsky 1980). También se analizan algunas medidas de ocurrencia combinada de anomalías y superposición de anomalías (índices de Morisita y de Czekanovsky–Sorensen). Se discuten algunos aspectos del trabajo de campo (muestreo, grupos de edad, clasificación de anomalías así como expresión de síndrome de malformaciones).",
    url = "https://doi.org/10.31610/trudyzin/2012.316.4.324",
    doi = "10.31610/trudyzin/2012.316.4.324",
    openalex = "W4295108600",
    references = "doi101086282436, doi101111j15231739200300217x, doi101163157075403323012205, doi1015259780520942530, doi1016430045851120066810maiaia20co2, doi1018901540929520030010087tcoda20co2, doi1018960seitai1162524, doi1023071936817, doi1023074045, doi1075890090355833195, openalexw115311278"
}

Los orígenes de los anfibios actuales (ranas, salamandras y cecilias) siguen siendo controvertidos después de más de un siglo de debate. Tres grupos de hipótesis persisten en la literatura actual: la «hipótesis temnospóndilo» (TH), que sitúa a Lissamphibia Haeckel, 1866 (el clado más pequeño compuesto por los anfibios actuales) dentro de los temnospóndilos paleozoicos; la «hipótesis lepospóndilo» (LH), que postula un Lissamphibia monofilético anidado dentro de los lepospóndilos paleozoicos; y la «hipótesis polifilia» (PH), según la cual las ranas y las salamandras son temnospóndilos mientras que las cecilias son lepospóndilos. El descubrimiento de los albanerpetontidos del Jurásico Medio al Plioceno, que son muy similares a los anfibios actuales, ha complicado en lugar de resolver esta situación. Presentamos una revisión de publicaciones recientes y tesis en este campo, varias de las cuales muestran más apoyo para la LH que para la TH y considerablemente más que para la PH. Además, demostramos que no existe ninguna atracción particular entre los lissamfibios de cuerpo largo (cecilias) y los lepospóndilos de cuerpo largo (como los lisorofios): cuando se eliminan de dos matrices publicadas, los reanálisis no obstante encuentran la LH. En un caso, la LH se encuentra incluso cuando se eliminan todas las salamandras. Propusimos además que el complejo de caracteres llamado modo de desarrollo del autopodio de la salamandra es (en sus formas menos extremas) plesiomórfico para los vertebrados con extremidades, por lo que la aparente presencia de este modo de desarrollo en los temnospóndilos no puede apoyar la TH ni la PH. Sin embargo, no se alcanzará un consenso pronto, a pesar del creciente rango de datos y tipos de análisis que se utilizan (filogenética morfológica, molecular y combinada, biología del desarrollo, datación de divergencia molecular, datación paleontológica de supertrees, datación combinada y cálculo de intervalos de confianza sobre las primeras apariciones en el registro fósil). Presentamos ejemplos de distribuciones de estados de caracteres pertinentes y exploramos un gran vacío en el registro fósil de los estegocéfalos pequeños.

@article{doi105252g2013n1a8,
    author = "Marjanović, David y Laurin, Michel",
    title = "El origen(es) de los anfibios actuales: una revisión con énfasis en la «hipótesis lepospóndilo»",
    year = "2013",
    journal = "Geodiversitas",
    abstract = "Los orígenes de los anfibios actuales (ranas, salamandras y cecilias) siguen siendo controvertidos después de más de un siglo de debate. Tres grupos de hipótesis persisten en la literatura actual: la «hipótesis temnospóndilo» (TH), que sitúa a Lissamphibia Haeckel, 1866 (el clado más pequeño compuesto por los anfibios actuales) dentro de los temnospóndilos paleozoicos; la «hipótesis lepospóndilo» (LH), que postula un Lissamphibia monofilético anidado dentro de los lepospóndilos paleozoicos; y la «hipótesis polifilia» (PH), según la cual las ranas y las salamandras son temnospóndilos mientras que las cecilias son lepospóndilos. El descubrimiento de los albanerpetontidos del Jurásico Medio al Plioceno, que son muy similares a los anfibios actuales, ha complicado en lugar de resolver esta situación. Presentamos una revisión de publicaciones recientes y tesis en este campo, varias de las cuales muestran más apoyo para la LH que para la TH y considerablemente más que para la PH. Además, demostramos que no existe ninguna atracción particular entre los lissamfibios de cuerpo largo (cecilias) y los lepospóndilos de cuerpo largo (como los lisorofios): cuando se eliminan de dos matrices publicadas, los reanálisis no obstante encuentran la LH. En un caso, la LH se encuentra incluso cuando se eliminan todas las salamandras. Propusimos además que el complejo de caracteres llamado modo de desarrollo del autopodio de la salamandra es (en sus formas menos extremas) plesiomórfico para los vertebrados con extremidades, por lo que la aparente presencia de este modo de desarrollo en los temnospóndilos no puede apoyar la TH ni la PH. Sin embargo, no se alcanzará un consenso pronto, a pesar del creciente rango de datos y tipos de análisis que se utilizan (filogenética morfológica, molecular y combinada, biología del desarrollo, datación de divergencia molecular, datación paleontológica de supertrees, datación combinada y cálculo de intervalos de confianza sobre las primeras apariciones en el registro fósil). Presentamos ejemplos de distribuciones de estados de caracteres pertinentes y exploramos un gran vacío en el registro fósil de los estegocéfalos pequeños.",
    url = "https://doi.org/10.5252/g2013n1a8",
    doi = "10.5252/g2013n1a8",
    openalex = "W2170107220",
    references = "doi10100797814615698316, doi101016jcrvi200510001, doi101016jtig200312003, doi101016s076444690101318x, doi101073pnas0608378104, doi10108010635150490522340, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science2562999, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1012063101, doi1012063521, doi10167102724634200626284toksst20co2"
}

@article{doi101038ncomms6046,
    author = "Brown, Jason L. y Cameron, A. y Yoder, Anne D. y Vences, Miguel",
    title = "Un modelo necesariamente complejo para explicar la biogeografía de los anfibios y reptiles de Madagascar",
    year = "2014",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms6046",
    doi = "10.1038/ncomms6046",
    openalex = "W2106053404",
    references = "doi1011861471214811217"
}

Amphibia comprende más de 7000 especies existentes distribuidas en casi todos los ecosistemas de cada continente excepto la Antártida. La mayoría de las especies también muestran alta especificidad para hábitats particulares, biomas o nichos climáticos, lo que aparentemente hace improbable la dispersión a larga distancia. De hecho, muchos linajes aún parecen mostrar la huella de su origen pangéico, aproximadamente 300 Ma después. Hasta la fecha, ningún estudio ha intentado un análisis histórico-biogeográfico a gran escala del grupo para comprender la distribución de los linajes existentes. Aquí, utilizo un cronograma actualizado que contiene 3309 especies (∼ 45% de la diversidad existente) para reconstruir su movimiento entre 12 ecorregiones globales. Encuentro que el origen pangéico y la posterior fragmentación laurásica y gondwaniana explican una gran proporción de los patrones en la distribución de las especies existentes. Sin embargo, la dispersión durante el Cenozoico, probablemente a través de puentes terrestres o a cortas distancias sobre los océanos, también ha ejercido una fuerte influencia. Finalmente, hay al menos tres instancias fuertemente respaldadas de dispersión oceánica a larga distancia entre antiguas masas terrestres gondwanianas durante el Cenozoico. La extinción de áreas intermedias parece ser un factor fuerte en la configuración de las distribuciones actuales. La dispersión y la extinción desde y entre ecorregiones están aparentemente vinculadas a la evolución de fenotipos extraordinariamente adaptativos orientados a la expansión que permiten a los linajes colonizar fácilmente nuevas áreas y diversificarse, o, por el contrario, a fenotipos extremadamente especializados o nichos climáticos fuertemente relictuales que resultan en una fuerte localización geográfica y una diversificación limitada.

@article{doi101093sysbiosyu042,
    author = "Pyron, R. Alexander",
    title = "Análisis biogeográfico revela vicarianza continental antigua y dispersión oceánica reciente en anfibios",
    year = "2014",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Amphibia comprende más de 7000 especies existentes distribuidas en casi todos los ecosistemas de cada continente excepto la Antártida. La mayoría de las especies también muestran alta especificidad para hábitats particulares, biomas o nichos climáticos, lo que aparentemente hace improbable la dispersión a larga distancia. De hecho, muchos linajes aún parecen mostrar la huella de su origen pangéico, aproximadamente 300 Ma después. Hasta la fecha, ningún estudio ha intentado un análisis histórico-biogeográfico a gran escala del grupo para comprender la distribución de los linajes existentes. Aquí, utilizo un cronograma actualizado que contiene 3309 especies (∼ 45% de la diversidad existente) para reconstruir su movimiento entre 12 ecorregiones globales. Encuentro que el origen pangéico y la posterior fragmentación laurásica y gondwaniana explican una gran proporción de los patrones en la distribución de las especies existentes. Sin embargo, la dispersión durante el Cenozoico, probablemente a través de puentes terrestres o a cortas distancias sobre los océanos, también ha ejercido una fuerte influencia. Finalmente, hay al menos tres instancias fuertemente respaldadas de dispersión oceánica a larga distancia entre antiguas masas terrestres gondwanianas durante el Cenozoico. La extinción de áreas intermedias parece ser un factor fuerte en la configuración de las distribuciones actuales. La dispersión y la extinción desde y entre ecorregiones están aparentemente vinculadas a la evolución de fenotipos extraordinariamente adaptativos orientados a la expansión que permiten a los linajes colonizar fácilmente nuevas áreas y diversificarse, o, por el contrario, a fenotipos extremadamente especializados o nichos climáticos fuertemente relictuales que resultan en una fuerte localización geográfica y una diversificación limitada.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syu042",
    doi = "10.1093/sysbio/syu042",
    openalex = "W2133277373",
    references = "doi101038nature06865, doi101073pnas0611051104, doi10108010635150701397635, doi101093sysbiosyt040, doi101126science1181707, doi1012060003009020052940001srotff20co2, doi1012060003009020062991psodfa20co2, doi1021425f55419694"
}

Los salamandros son los únicos tetrápodos capaces de regenerar completamente sus extremidades durante toda su vida. Se ha recopilado mucha información sobre los mecanismos moleculares subyacentes de la regeneración de extremidades en los últimos años, lo que permite nuevos estudios comparativos entre salamandros y otros tetrápodos que carecen de este potencial regenerativo único. Por el contrario, la evolución de la regeneración animal acaba de volver a estar en el foco, a pesar de ser altamente relevante para los diseños de investigación que buscan desentrañar los factores que permiten la regeneración de extremidades. Mostramos que el anfibio temnospondilo Micromelerpeton, de 300 millones de años de antigüedad y un lejano pariente de los anfibios modernos, ya era capaz de regenerar sus extremidades. Una serie de especímenes excepcionalmente bien conservados de depósitos fósiles muestran un patrón y combinación únicos de anomalías en sus extremidades que son distintivas de la actividad regenerativa irregular en los salamandros modernos y no ocurren como variantes del desarrollo normal de extremidades. Esto demuestra que la capacidad de regenerar extremidades no es una característica derivada de los salamandros modernos, sino que puede ser una característica antigua de los tetrápodos no amniotas y posiblemente compartida por todos los peces óseos. El hallazgo proporciona un nuevo marco para comprender la evolución de la capacidad regenerativa de las apéndices pares en vertebrados en la búsqueda de mecanismos moleculares conservados versus derivados de la regeneración de extremidades.

@article{doi101098rspb20141550,
    author = "Fröbisch, Nadia B. y Bickelmann, Constanze y Witzmann, Florian",
    title = "Evolución temprana de la regeneración de extremidades en tetrápodos: evidencia de un anfibio de 300 millones de años",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los salamandros son los únicos tetrápodos capaces de regenerar completamente sus extremidades durante toda su vida. Se ha recopilado mucha información sobre los mecanismos moleculares subyacentes de la regeneración de extremidades en los últimos años, lo que permite nuevos estudios comparativos entre salamandros y otros tetrápodos que carecen de este potencial regenerativo único. Por el contrario, la evolución de la regeneración animal acaba de volver a estar en el foco, a pesar de ser altamente relevante para los diseños de investigación que buscan desentrañar los factores que permiten la regeneración de extremidades. Mostramos que el anfibio temnospondilo Micromelerpeton, de 300 millones de años de antigüedad y un lejano pariente de los anfibios modernos, ya era capaz de regenerar sus extremidades. Una serie de especímenes excepcionalmente bien conservados de depósitos fósiles muestran un patrón y combinación únicos de anomalías en sus extremidades que son distintivas de la actividad regenerativa irregular en los salamandros modernos y no ocurren como variantes del desarrollo normal de extremidades. Esto demuestra que la capacidad de regenerar extremidades no es una característica derivada de los salamandros modernos, sino que puede ser una característica antigua de los tetrápodos no amniotas y posiblemente compartida por todos los peces óseos. El hallazgo proporciona un nuevo marco para comprender la evolución de la capacidad regenerativa de las apéndices pares en vertebrados en la búsqueda de mecanismos moleculares conservados versus derivados de la regeneración de extremidades.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2014.1550",
    doi = "10.1098/rspb.2014.1550",
    openalex = "W2125381676",
    references = "doi105252g2013n1a8"
}

Proporcionamos un estudio de codificación de barras de ADN de los anfibios malgaches, incluyendo 251 de las 292 especies nominales conocidas hasta la fecha, complementando los datos anteriores con 280 fragmentos de secuencias de codificación de barras recién determinados del gen mitocondrial de la subunidad I de la citocromo oxidasa (COI). El éxito de amplificación para las secuencias recién determinadas fue el más alto (94%) con un conjunto de cebadores universales de COI (dgLCO1490-dgHCO2198), mientras que otros conjuntos de cebadores tuvieron tasas de éxito notablemente más bajas. En general, observamos distancias genéticas interespecíficas promedio relativamente altas del 25-27% dentro de las familias Mantellidae y Microhylidae, y distancias genéticas del 13-21% dentro de la familia Hyperoliidae. Se observaron valores más bajos del 6-7% entre algunas especies hermanas en todas las familias, con mínimos extremos del 0,2-0,3% entre algunos pares de especies hermanas en microhílidos y mantelídeos para los cuales postulamos introgresión mitocondrial o una taxonomía aún no resuelta. Las divergencias intraespecíficas fueron relativamente altas, especialmente en mantelídeos, donde promediaron un 5,3%, debido a la inclusión de numerosos linajes conspecíficos profundos (por definición con altas divergencias respecto a otros especímenes) en nuestro estudio. Por encima de esto, el grado de polimorfismo fue difícil de establecer debido a la limitada muestra por población en nuestra evaluación. En comparación con una evaluación anterior de 2009 basada en secuencias de 16S rDNA, identificamos 14 especies candidatas adicionales no descritas y elevamos la estimación máxima de especies en la batracofauna de la isla a más de 500.

@article{doi1011631568538100002942,
    author = "Perl, R. G. Bina y Nagy, Zoltán T. y Sonet, Gontran y Glaw, Frank y Valero, Katharina C. Wollenberg y Vences, Miguel",
    title = "Codificación de barras de ADN de la fauna de anfibios de Madagascar",
    year = "2014",
    journal = "Amphibia-Reptilia",
    abstract = "Proporcionamos un estudio de codificación de barras de ADN de los anfibios malgaches, incluyendo 251 de las 292 especies nominales conocidas hasta la fecha, complementando los datos anteriores con 280 fragmentos de secuencias de codificación de barras recién determinados del gen mitocondrial de la subunidad I de la citocromo oxidasa (COI). El éxito de amplificación para las secuencias recién determinadas fue el más alto (94%) con un conjunto de cebadores universales de COI (dgLCO1490-dgHCO2198), mientras que otros conjuntos de cebadores tuvieron tasas de éxito notablemente más bajas. En general, observamos distancias genéticas interespecíficas promedio relativamente altas del 25-27% dentro de las familias Mantellidae y Microhylidae, y distancias genéticas del 13-21% dentro de la familia Hyperoliidae. Se observaron valores más bajos del 6-7% entre algunas especies hermanas en todas las familias, con mínimos extremos del 0,2-0,3% entre algunos pares de especies hermanas en microhílidos y mantelídeos para los cuales postulamos introgresión mitocondrial o una taxonomía aún no resuelta. Las divergencias intraespecíficas fueron relativamente altas, especialmente en mantelídeos, donde promediaron un 5,3%, debido a la inclusión de numerosos linajes conspecíficos profundos (por definición con altas divergencias respecto a otros especímenes) en nuestro estudio. Por encima de esto, el grado de polimorfismo fue difícil de establecer debido a la limitada muestra por población en nuestra evaluación. En comparación con una evaluación anterior de 2009 basada en secuencias de 16S rDNA, identificamos 14 especies candidatas adicionales no descritas y elevamos la estimación máxima de especies en la batracofauna de la isla a más de 500.",
    url = "https://doi.org/10.1163/15685381-00002942",
    doi = "10.1163/15685381-00002942",
    openalex = "W2066933182",
    references = "doi1011861471214811217"
}

El Antropoceno se caracteriza por una crisis de biodiversidad generalizada que rivaliza con las extinciones masivas prehistóricas. Los anfibios son la clase de vertebrados más amenazada. Además de las amenazas tradicionales como la conversión de tierras y la contaminación, se espera que el cambio climático y las enfermedades introducidas reduzcan aún más la biodiversidad de los anfibios. La enfermedad fúngica la quitridiomicosis ha causado la extirpación rápida de decenas, y posiblemente cientos, de especies de anfibios. Los avances recientes han revelado un profundo historial evolutivo y una considerable variación en la virulencia de las cepas del patógeno fúngico, patrones que deben reconciliarse con la rápida propagación de la enfermedad y el declive de las poblaciones de hospedadores. Una prioridad de conservación es la vigilancia de una nueva especie de hongo quitridio descubierta que está matando salamandras europeas. El descubrimiento acelerado de nuevas especies de anfibios desafía los recursos de conservación existentes, pero representa una oportunidad para llenar los vacíos geográficos y mejorar los programas destinados a preservar la biodiversidad de los anfibios.

@article{doi101146annurevenviron102014021358,
    author = "Catenazzi, Alessandro",
    title = "Estado de los Anfibios del Mundo",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Environment and Resources",
    abstract = "El Antropoceno se caracteriza por una crisis de biodiversidad generalizada que rivaliza con las extinciones masivas prehistóricas. Los anfibios son la clase de vertebrados más amenazada. Además de las amenazas tradicionales como la conversión de tierras y la contaminación, se espera que el cambio climático y las enfermedades introducidas reduzcan aún más la biodiversidad de los anfibios. La enfermedad fúngica la quitridiomicosis ha causado la extirpación rápida de decenas, y posiblemente cientos, de especies de anfibios. Los avances recientes han revelado un profundo historial evolutivo y una considerable variación en la virulencia de las cepas del patógeno fúngico, patrones que deben reconciliarse con la rápida propagación de la enfermedad y el declive de las poblaciones de hospedadores. Una prioridad de conservación es la vigilancia de una nueva especie de hongo quitridio descubierta que está matando salamandras europeas. El descubrimiento acelerado de nuevas especies de anfibios desafía los recursos de conservación existentes, pero representa una oportunidad para llenar los vacíos geográficos y mejorar los programas destinados a preservar la biodiversidad de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-environ-102014-021358",
    doi = "10.1146/annurev-environ-102014-021358",
    openalex = "W2137345966",
    references = "doi101111j14724642201100862x, doi101111j15585646201201715x, doi101371journalpone0103958"
}

Comparamos la morfología de los eritrocitos de cinco anuros, dos especies de ranas - Bufo gargarizans (Cantor, 1842) y Duttaphrynus melanostictus (Schneider, 1799) y tres especies de sapos - Fejervarya limnocharis (Gravenhorst, 1829), Microhyla ornata (Duméril & Bibron, 1841), y Rana zhenhaiensis (Ye, Fei & Matsui, 1995). Luego reconstruimos el estado ancestral del tamaño de eritrocitos (ES) y del tamaño nuclear (NS) en anfibios basado en un árbol molecular. Las nueve características morfológicas de los eritrocitos fueron todas significativamente diferentes entre las cinco especies. Los resultados del análisis de componentes principales mostraron que el primer componente (49,1% de la varianza explicada) tuvo una carga positiva alta para la longitud de eritrocitos, longitud nuclear, NS y la relación de longitud de eritrocitos/ancho de eritrocitos; el segundo eje (28,5% de la varianza explicada) representó principalmente el ancho de eritrocitos y ES. El análisis de mínimos cuadrados generalizados filogenéticos mostró que la relación entre NS y ES no fue afectada por las relaciones filogenéticas aunque hubo una relación lineal significativa entre estas dos variables. Estos resultados sugieren que (1) las nueve características morfológicas de eritrocitos en las cinco especies de anuros fueron específicas de la especie; (2) en anfibios, los eritrocitos más grandes generalmente tenían núcleos más grandes.

@article{doi101590s198446702015000500005,
    author = "Wei, Jie y Li, Yanyan y Li, Wei y Ding, Guohua y Fan, Xiao-Li y Lin, Zhi‐Hua",
    title = "Evolución de la morfología de eritrocitos en anfibios (Amphibia: Anura)",
    year = "2015",
    journal = "Zoologia (Curitiba)",
    abstract = "Comparamos la morfología de los eritrocitos de cinco anuros, dos especies de ranas - Bufo gargarizans (Cantor, 1842) y Duttaphrynus melanostictus (Schneider, 1799) y tres especies de sapos - Fejervarya limnocharis (Gravenhorst, 1829), Microhyla ornata (Duméril \& Bibron, 1841), y Rana zhenhaiensis (Ye, Fei \& Matsui, 1995). Luego reconstruimos el estado ancestral del tamaño de eritrocitos (ES) y del tamaño nuclear (NS) en anfibios basado en un árbol molecular. Las nueve características morfológicas de los eritrocitos fueron todas significativamente diferentes entre las cinco especies. Los resultados del análisis de componentes principales mostraron que el primer componente (49,1% de la varianza explicada) tuvo una carga positiva alta para la longitud de eritrocitos, longitud nuclear, NS y la relación de longitud de eritrocitos/ancho de eritrocitos; el segundo eje (28,5% de la varianza explicada) representó principalmente el ancho de eritrocitos y ES. El análisis de mínimos cuadrados generalizados filogenéticos mostró que la relación entre NS y ES no fue afectada por las relaciones filogenéticas aunque hubo una relación lineal significativa entre estas dos variables. Estos resultados sugieren que (1) las nueve características morfológicas de eritrocitos en las cinco especies de anuros fueron específicas de la especie; (2) en anfibios, los eritrocitos más grandes generalmente tenían núcleos más grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1590/s1984-46702015000500005",
    doi = "10.1590/s1984-46702015000500005",
    openalex = "W2341883296",
    references = "doi101006bcmd20010457, doi101016jaquatox200610012, doi101016jcvex200803006, doi101016jmrgentox201404009, doi101016jympev201106012, doi101111j14209101201102372x, doi101111j1469185x2000tb00059x, doi1023072409910, doi10758900903558381143, doi10758900903558394830"
}

@article{doi103409azc581101,
    author = "Ratnikov, Viatcheslav Yu.",
    title = "Comparative humeral morphology of some Eurasian tailed amphibians (Amphibia, Urodela) for palaeontological studies",
    year = "2015",
    journal = "Acta Zoologica Cracoviensia",
    url = "https://doi.org/10.3409/azc.58_1.101",
    doi = "10.3409/azc.58_1.101",
    openalex = "W2588209834",
    references = "doi101038136087a0, doi105281zenodo16213886, doi105962bhltitle156765"
}

Resumen Objetivo Nuestro objetivo fue investigar cómo la distancia al agua (gradientes de inundación) y las barreras fluviales (ríos Tapajós y Jamanxim) influyen en los patrones de distribución de ensamblajes de anfibios y escamosos en la región del río Tapajós medio, sudeste amazónico. También consideramos las presas hidroeléctricas planificadas en ambos ríos al revisar los posibles impactos de estos factores sobre los ensamblajes de anfibios y escamosos. Ubicación Sistema fluvial del Tapajós medio, sudeste amazónico. Métodos Realizamos encuestas diurnas y nocturnas combinando trampas de caída y búsquedas activas a lo largo de ambas orillas de los ríos Tapajós y Jamanxim. Identificamos especímenes utilizando un enfoque integrador morfológico, acústico, ecológico y molecular y evaluamos la influencia de las barreras fluviales y la distancia al agua utilizando ordenaciones uni- y multivariadas, regresiones y ANOVA. Resultados Encontramos cambios en la composición de especies para ambos grupos a lo largo del gradiente de inundación y efectos diferenciales de las barreras fluviales. Los ríos restringieron la distribución del 33% de las especies de anfibios y el 8% de los escamosos. Para los anfibios, la principal barrera de distribución fue el río Tapajós, mientras que para los escamosos ambos ríos fueron de importancia similar. Los ensamblajes más afectados por las barreras fluviales fueron los anfibios y escamosos no riparios, así como los anfibios riparios asociados a pequeños arroyos. Los grupos funcionales más afectados fueron los anfibios terrestres diurnos pequeños y los escamosos diurnos de tamaño pequeño-mediano que habitan parcialmente en árboles. Conclusiones principales El río Tapajós es una frontera de distribución para linajes centrados en el oeste y el este de la Amazonia. El hecho de que muchos taxones ocurran en ambas orillas sugiere que el Tapajós es una barrera reciente o semipermeable, mientras que el Jamanxim es una barrera aún más reciente o más débil. Las actividades antropogénicas que afectan el nivel del agua, los ciclos de inundación y el flujo del río pueden influir en estos patrones naturales y causar cambios en el equilibrio del efecto de la barrera fluvial. Los estudios que buscan identificar estas influencias deberían centrarse en los grupos funcionales más afectados.

@article{doi101111jbi12756,
    author = "de Lima Moraes, Leandro João Carneiro and Pavan, Dante and Barros, Maria Claudene and Ribas, Camila C.",
    title = "The combined influence of riverine barriers and flooding gradients on biogeographical patterns for amphibians and squamates in south‐eastern Amazonia",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumen Objetivo Nuestro objetivo fue investigar cómo la distancia al agua (gradientes de inundación) y las barreras fluviales (ríos Tapajós y Jamanxim) influyen en los patrones de distribución de ensamblajes de anfibios y escamosos en la región del río Tapajós medio, sudeste amazónico. También consideramos las presas hidroeléctricas planificadas en ambos ríos al revisar los posibles impactos de estos factores sobre los ensamblajes de anfibios y escamosos. Ubicación Sistema fluvial del Tapajós medio, sudeste amazónico. Métodos Realizamos encuestas diurnas y nocturnas combinando trampas de caída y búsquedas activas a lo largo de ambas orillas de los ríos Tapajós y Jamanxim. Identificamos especímenes utilizando un enfoque integrador morfológico, acústico, ecológico y molecular y evaluamos la influencia de las barreras fluviales y la distancia al agua utilizando ordenaciones uni- y multivariadas, regresiones y ANOVA. Resultados Encontramos cambios en la composición de especies para ambos grupos a lo largo del gradiente de inundación y efectos diferenciales de las barreras fluviales. Los ríos restringieron la distribución del 33\% de las especies de anfibios y el 8\% de los escamosos. Para los anfibios, la principal barrera de distribución fue el río Tapajós, mientras que para los escamosos ambos ríos fueron de importancia similar. Los ensamblajes más afectados por las barreras fluviales fueron los anfibios y escamosos no riparios, así como los anfibios riparios asociados a pequeños arroyos. Los grupos funcionales más afectados fueron los anfibios terrestres diurnos pequeños y los escamosos diurnos de tamaño pequeño-mediano que habitan parcialmente en árboles. Conclusiones principales El río Tapajós es una frontera de distribución para linajes centrados en el oeste y el este de la Amazonia. El hecho de que muchos taxones ocurran en ambas orillas sugiere que el Tapajós es una barrera reciente o semipermeable, mientras que el Jamanxim es una barrera aún más reciente o más débil. Las actividades antropogénicas que afectan el nivel del agua, los ciclos de inundación y el flujo del río pueden influir en estos patrones naturales y causar cambios en el equilibrio del efecto de la barrera fluvial. Los estudios que buscan identificar estas influencias deberían centrarse en los grupos funcionales más afectados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jbi.12756",
    doi = "10.1111/jbi.12756",
    openalex = "W2475144146",
    references = "doi1011861471214811217"
}

@article{doi101007s113560179364z,
    author = "Zhelev, Zhivko y Popgeorgiev, Georgi y Иванов, Иван Юрьевич y Boyadzhiev‍, Peter",
    title = "Cambios en los parámetros métricos de eritrocitos en Pelophylax ridibundus (Amphibia: Anura: Ranidae) que habitan cuerpos de agua con diferentes tipos de contaminación antropogénica en el sur de Bulgaria",
    year = "2017",
    journal = "Environmental Science and Pollution Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11356-017-9364-z",
    doi = "10.1007/s11356-017-9364-z",
    openalex = "W2625920719",
    references = "doi101590s198446702015000500005"
}

Las microbiotas asociadas a hospedadores de vertebrados son comunidades diversas y complejas que contribuyen a la salud del hospedador. En particular, para los anfibios, las comunidades microbianas cutáneas probablemente desempeñan un papel significativo en la defensa contra patógenos; sin embargo, nuestro entendimiento ecológico de estas comunidades aún está en sus etapas iniciales. Aquí, aprovechamos la fauna de anfibios totalmente endémica y localmente rica en especies de Madagascar para investigar los factores que estructuran la microbiota de la piel de anfibios a gran escala. Utilizando secuenciación basada en amplicones, evaluamos cómo múltiples rasgos de especies hospedadoras y factores del sitio afectan la diversidad bacteriana del hospedador y la estructura de la comunidad. Madagascar es hogar de más de 400 especies nativas de ranas, todas las cuales son endémicas de la isla; se sabe que más de 100 especies diferentes ocurren en simpatría dentro de múltiples sitios de selva tropical. Muestreamos intensamente las comunidades bacterianas de la piel de ranas, de más de 800 anfibios de 89 especies en 30 sitios de Madagascar durante tres visitas de campo, y encontramos que las comunidades bacterianas de la piel difieren fuertemente de las del entorno circundante. La riqueza de unidades taxonómicas operativas (OTUs) bacterianas y la diversidad filogenética variaron entre los ecomorfos del hospedador, con las ranas arbóreas exhibiendo menor riqueza y diversidad que las ranas terrestres y acuáticas. La ecomorfología del hospedador fue el factor más fuerte que influyó en la estructura de la comunidad microbiana, con la filogenia del hospedador y los parámetros del sitio (latitud y elevación) explicando porciones menos pero significativas de la variación observada. Los análisis de correlación y de congruencia topológica revelaron poco o ningún filiosimbiosis para la microbiota de la piel de anfibios. A pesar de la variación geográfica observada y el bajo filiosimbiosis, encontramos OTUs particulares que fueron diferencialmente abundantes entre ecomorfos particulares. Por ejemplo, el género Pigmentiphaga (Alcaligenaceae) se enriqueció significativamente en ranas arbóreas, Methylotenera (Methylophilaceae) se enriqueció en ranas acuáticas, y Agrobacterium (Rhizobiaceae) se enriqueció en ranas terrestres. La presencia de OTUs bacterianas compartidas a través de regiones geográficas para géneros hospedadores seleccionados sugiere la presencia de comunidades microbianas centrales que, en Madagascar, podrían estar impulsadas más fuertemente por la preferencia de una especie por microhábitats específicos que por las propiedades físicas, fisiológicas o bioquímicas de su piel. Estos resultados corroboran que tanto los factores del hospedador como los ambientales están impulsando el ensamblaje de comunidades de microbiotas microbianas cutáneas de anfibios, y proporcionan una base mejorada para elucidar su papel en la resistencia a enfermedades.

@article{doi103389fmicb201701530,
    author = "Bletz, Molly C. and Archer, Holly and Harris, Reid N. and McKenzie, Valerie J. and Rabemananjara, Falitiana C. E. and Rakotoarison, Andolalao and Vences, Miguel",
    title = "Host Ecology Rather Than Host Phylogeny Drives Amphibian Skin Microbial Community Structure in the Biodiversity Hotspot of Madagascar",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "Host-associated microbiotas of vertebrates are diverse and complex communities that contribute to host health. In particular, for amphibians, cutaneous microbial communities likely play a significant role in pathogen defense; however, our ecological understanding of these communities is still in its infancy. Here, we take advantage of the fully endemic and locally species-rich amphibian fauna of Madagascar to investigate the factors structuring amphibian skin microbiota on a large scale. Using amplicon-based sequencing, we evaluate how multiple host species traits and site factors affect host bacterial diversity and community structure. Madagascar is home to over 400 native frog species, all of which are endemic to the island; more than 100 different species are known to occur in sympatry within multiple rainforest sites. We intensively sampled frog skin bacterial communities, from over 800 amphibians from 89 species across 30 sites in Madagascar during three field visits, and found that skin bacterial communities differed strongly from those of the surrounding environment. Richness of bacterial operational taxonomic units (OTUs) and phylogenetic diversity differed among host ecomorphs, with arboreal frogs exhibiting lower richness and diversity than terrestrial and aquatic frogs. Host ecomorphology was the strongest factor influencing microbial community structure, with host phylogeny and site parameters (latitude and elevation) explaining less but significant portions of the observed variation. Correlation analysis and topological congruency analyses revealed little to no phylosymbiosis for amphibian skin microbiota. Despite the observed geographic variation and low phylosymbiosis, we found particular OTUs that were differentially abundant between particular ecomorphs. For example, the genus Pigmentiphaga (Alcaligenaceae) was significantly enriched on arboreal frogs, Methylotenera (Methylophilaceae) was enriched on aquatic frogs, and Agrobacterium (Rhizobiaceae) was enriched on terrestrial frogs. The presence of shared bacterial OTUs across geographic regions for selected host genera suggests the presence of core microbial communities which in Madagascar, might be driven more strongly by a species' preference for specific microhabitats than by the physical, physiological or biochemical properties of their skin. These results corroborate that both host and environmental factors are driving community assembly of amphibian cutaneous microbial communities, and provide an improved foundation for elucidating their role in disease resistance.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01530",
    doi = "10.3389/fmicb.2017.01530",
    openalex = "W2740203422",
    references = "doi1011861471214811217"
}

@article{andmarushchak2018morphological,
    author = "Marushchak, O. y Muravynets, O.",
    title = "Anomalías morfológicas en anfibios sin cola (Amphibia, Anura) en Ucrania",
    year = "2018",
    journal = "Geo\&Bio",
    url = "https://doi.org/10.15407/gb.2018.16.076",
    doi = "10.15407/gb.2018.16.076",
    number = "16",
    openalex = "W2904825090",
    pages = "76-82",
    volume = "2018",
    references = "doi101163157075403323012205, doi1031610trudyzin20123164324"
}

@article{doi101038s4155901805155,
    author = "Jetz, Walter y Pyron, R. Alexander",
    title = "La interacción entre la diversificación pasada y el aislamiento evolutivo con el peligro actual a través del árbol de la vida de los anfibios",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0515-5",
    doi = "10.1038/s41559-018-0515-5",
    openalex = "W2796242207",
    references = "doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1012060003009020073031cfttbi20co2"
}

El yacimiento de Voroncha es una acumulación de pequeños vertebrados del Holoceno, de la cual se han recuperado continuamente numerosos restos de anfibios y reptiles a lo largo de muchos años. Se ha dicho que la acumulación representa una madriguera de tejón o zorro en la ladera de un barranco. La colección más reciente disponible contiene aproximadamente 11.538 huesos de herpetofauna aptos para identificación sistemática. Este conjunto incluye dos caudados (Lissotriton vulgaris y Triturus cristatus), cinco anuros (Bufo bufo, Pelophylax lessonae, Pelophylax ridibundus, Rana arvalis y Rana temporaria), una lagartija anguídida (Anguis fragilis sl), una lagartija lacértida (Zootoca vivipara) y dos serpientes (Natrix natrix y Vipera berus). Este artículo describe las características comparativas de estos huesos. La considerable cantidad de fósiles ayuda a visualizar mejor los criterios de identificación para las categorías taxonómicas superiores. Además, el gran número de huesos identificados a nivel de especie revela una considerable variabilidad intraspecífica para algunos elementos. Este estudio complementa estudios anteriores al añadir L. vulgaris, T. cristatus, B. bufo, P. ridibundus, R. arvalis, Z. vivipara, N. natrix y V. berus al registro faunístico del yacimiento. Voroncha representa el primer registro fósil para caudados en la región de Bielorrusia y el primer registro para Z. vivipara en la llanura euroasiática oriental occidental.

@article{doi1010800891296320181506777,
    author = "Ratnikov, Viatcheslav Yu. y Blain, Hugues‐Alexandre",
    title = "Anfibios y reptiles del Holoceno de Voroncha (Bielorrusia): Osteología comparada, paleopatología y paleobiogeografía",
    year = "2018",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "El yacimiento de Voroncha es una acumulación de pequeños vertebrados del Holoceno, de la cual se han recuperado continuamente numerosos restos de anfibios y reptiles a lo largo de muchos años. Se ha dicho que la acumulación representa una madriguera de tejón o zorro en la ladera de un barranco. La colección más reciente disponible contiene aproximadamente 11.538 huesos de herpetofauna aptos para identificación sistemática. Este conjunto incluye dos caudados (Lissotriton vulgaris y Triturus cristatus), cinco anuros (Bufo bufo, Pelophylax lessonae, Pelophylax ridibundus, Rana arvalis y Rana temporaria), una lagartija anguídida (Anguis fragilis sl), una lagartija lacértida (Zootoca vivipara) y dos serpientes (Natrix natrix y Vipera berus). Este artículo describe las características comparativas de estos huesos. La considerable cantidad de fósiles ayuda a visualizar mejor los criterios de identificación para las categorías taxonómicas superiores. Además, el gran número de huesos identificados a nivel de especie revela una considerable variabilidad intraspecífica para algunos elementos. Este estudio complementa estudios anteriores al añadir L. vulgaris, T. cristatus, B. bufo, P. ridibundus, R. arvalis, Z. vivipara, N. natrix y V. berus al registro faunístico del yacimiento. Voroncha representa el primer registro fósil para caudados en la región de Bielorrusia y el primer registro para Z. vivipara en la llanura euroasiática oriental occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2018.1506777",
    doi = "10.1080/08912963.2018.1506777",
    openalex = "W2886365323",
    references = "doi103409azc581101"
}

Las enfermedades infecciosas globalizadas están causando declives de especies en todo el mundo, pero su origen a menudo permanece elusivo. Utilizamos secuenciación de genoma completo para resolver los orígenes espaciotemporales del panzootio más devastador hasta la fecha, causado por el hongo Batrachochytrium dendrobatidis, un conductor proximal del declive global de anfibios. Rastreamos el origen de B. dendrobatidis a la península coreana, donde una linaje, Bd ASIA-1, exhibe las marcas genéticas de una población ancestral que sembró el panzootio. Datamos la emergencia de este patógeno a principios del siglo XX, coincidiendo con la expansión global del comercio comercial de anfibios, y mostramos que la transmisión intercontinental está en curso. Nuestros hallazgos señalan a Asia Oriental como un punto caliente geográfico para la biodiversidad de B. dendrobatidis y la fuente original de estas linajes que ahora parasitan anfibios en todo el mundo.

@article{doi101126scienceaar1965,
    author = "O’Hanlon, Simon J. y Rieux, Adrien y Farrer, Rhys A. y Rosa, Gonçalo M. y Waldman, Bruce y Bataille, Arnaud y Kosch, Tiffany A. y Murray, Kris A. y Brankovics, Balázs y Fumagalli, Matteo y Martin, Michael D. y Wales, Nathan y Alvarado‐Rybak, Mario y Bates, Kieran A. y Berger, Lee y Böll, Susanne y Brookes, Lola y Clare, Frances C. y Courtois, Élodie A. y Cunningham, Andrew A. y Doherty‐Bone, Thomas M. y Ghosh, Pria N. y Gower, David J. y Hintz, William E. y Höglund, ‎Jacob y Jenkinson, Thomas S. y Lin, Chun-Fu y Laurila, Anssi y Loyau, Adeline y Martel, An y Meurling, Sara y Miaud, Claude y Minting, Pete y Pasmans, Frank y Schmeller, Dirk S. y Schmidt, Benedikt R. y Shelton, Jennifer y Skerratt, Lee F. y Smith, Freya y Azat, Claudio y Spagnoletti, Matteo y Tessa, Giulia y Toledo, Luı́s Felipe y Valenzuela‐Sánchez, Andrés y Verster, Ruhan y Vörös, Judit y Webb, Rebecca J. y Wierzbicki, Claudia y Wombwell, Emma y Zamudio, Kelly R. y Aanensen, David M. y James, Timothy Y. y Gilbert, M. Thomas P. y Weldon, Ché y Bosch, Jaime y Balloux, François y Garner, Trenton W. J. y Fisher, Matthew C.",
    title = "Origen asiático reciente de los hongos quitridios que causan el declive global de anfibios",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Las enfermedades infecciosas globalizadas están causando declives de especies en todo el mundo, pero su origen a menudo permanece elusivo. Utilizamos secuenciación de genoma completo para resolver los orígenes espaciotemporales del panzootio más devastador hasta la fecha, causado por el hongo Batrachochytrium dendrobatidis, un conductor proximal del declive global de anfibios. Rastreamos el origen de B. dendrobatidis a la península coreana, donde una linaje, Bd ASIA-1, exhibe las marcas genéticas de una población ancestral que sembró el panzootio. Datamos la emergencia de este patógeno a principios del siglo XX, coincidiendo con la expansión global del comercio comercial de anfibios, y mostramos que la transmisión intercontinental está en curso. Nuestros hallazgos señalan a Asia Oriental como un punto caliente geográfico para la biodiversidad de B. dendrobatidis y la fuente original de estas linajes que ahora parasitan anfibios en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar1965",
    doi = "10.1126/science.aar1965",
    openalex = "W2799512068",
    references = "doi103201eid1012030804"
}

Los albanerpetontidos son un grupo de anfibios fósiles enigmático conocido a partir de depósitos de edad Jurásico Medio a Plioceno. Los registros más antiguos y más recientes provienen de Europa, pero el grupo apareció en América del Norte a finales del Cretácico Temprano y se radió allí durante el Cretácico Tardío. Hasta ahora, el registro asiático se ha limitado a especímenes fragmentarios del Cretácico Tardío de Uzbekistán. Esto llevó a especular que los albanerpetontidos migraron hacia el este de Asia desde América del Norte en el intervalo Albiano a Cenomaniano a través del puente terrestre de Beringia. Sin embargo, aquí describimos especímenes de albanerpetontidos de la Formación Kuwajima del Cretácico Inferior de Japón, un registro que precede a su primera aparición conocida en América del Norte. Un espécimen, una asociación de cráneo y huesos postcraneales de un único individuo pequeño, permite el diagnóstico de un nuevo taxón. La microtomografía computarizada de rayos X de alta resolución ha revelado características previamente no registradas de la morfología del cráneo de los albanerpetontidos en tres dimensiones, incluyendo la presencia de un supraoccipital y epipterygoides, ninguno de los cuales ocurre en ningún lissamphibiano conocido. La colocación de este nuevo taxón dentro del marco filogenético actual para Albanerpetontidae se complica por una superposición limitada de elementos comparables, más notablemente la no preservación de las premaxilas en el taxón japonés. No obstante, el análisis filogenético coloca al nuevo taxón más cerca de Albanerpeton que de Anoualerpeton, Celtedens o Wesserpeton, aunque los valores de soporte Bootstrap son débiles. Los resultados también cuestionan la monofilia de Albanerpeton tal como se define actualmente.

@article{doi101371journalpone0189767,
    author = "Matsumoto, Ryoko y Evans, Susan E.",
    title = "El primer registro de anfibios albanerpetontidos (Amphibia: Albanerpetontidae) de Asia Oriental",
    year = "2018",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los albanerpetontidos son un grupo de anfibios fósiles enigmático conocido a partir de depósitos de edad Jurásico Medio a Plioceno. Los registros más antiguos y más recientes provienen de Europa, pero el grupo apareció en América del Norte a finales del Cretácico Temprano y se radió allí durante el Cretácico Tardío. Hasta ahora, el registro asiático se ha limitado a especímenes fragmentarios del Cretácico Tardío de Uzbekistán. Esto llevó a especular que los albanerpetontidos migraron hacia el este de Asia desde América del Norte en el intervalo Albiano a Cenomaniano a través del puente terrestre de Beringia. Sin embargo, aquí describimos especímenes de albanerpetontidos de la Formación Kuwajima del Cretácico Inferior de Japón, un registro que precede a su primera aparición conocida en América del Norte. Un espécimen, una asociación de cráneo y huesos postcraneales de un único individuo pequeño, permite el diagnóstico de un nuevo taxón. La microtomografía computarizada de rayos X de alta resolución ha revelado características previamente no registradas de la morfología del cráneo de los albanerpetontidos en tres dimensiones, incluyendo la presencia de un supraoccipital y epipterygoides, ninguno de los cuales ocurre en ningún lissamphibiano conocido. La colocación de este nuevo taxón dentro del marco filogenético actual para Albanerpetontidae se complica por una superposición limitada de elementos comparables, más notablemente la no preservación de las premaxilas en el taxón japonés. No obstante, el análisis filogenético coloca al nuevo taxón más cerca de Albanerpeton que de Anoualerpeton, Celtedens o Wesserpeton, aunque los valores de soporte Bootstrap son débiles. Los resultados también cuestionan la monofilia de Albanerpeton tal como se define actualmente.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0189767",
    doi = "10.1371/journal.pone.0189767",
    openalex = "W2782036536",
    references = "doi1010160031018279901639, doi101017s1477201906002008, doi101038nature06865, doi101073pnas1011369108, doi101111cla12160, doi101111j109583122001tb01368x, doi101126sciadv1501080, doi105252g2013n1a8, doi105860choice300927, doi105860choice325663"
}

El presente trabajo trata sobre las anomalías morfológicas externas en poblaciones de anuros de Ucrania. El trabajo se basa en materiales recolectados entre 2013 y 2015, y en especímenes de la colección permanente del Museo Nacional de Historia Natural, NAS de Ucrania (85 especímenes de 21 regiones). Se elaboraron los mapas correspondientes de Ucrania que muestran las ubicaciones con diferentes niveles de anomalía. Entre los anuros de Ucrania, se descubrió un gran número de anomalías morfológicas externas, descritas en las últimas clasificaciones. El porcentaje total de anfibios con anomalías tiende a ser más alto en áreas con una presión industrial significativa (por ejemplo, las regiones de Luhansk y Donetsk) que podría estar asociada con el impacto combinado de contaminantes químicos, contracción y fragmentación del rango, y otros factores. Además, se encontraron varios casos de anomalías generalizadas en áreas sin un impacto industrial notable (por ejemplo, Zakarpattia). El mayor rango de malformaciones se descubrió en ranas comunes del distrito de Holosiivskyi de la ciudad de Kiev. También se observó una tendencia predominante de anomalías de origen traumático.

@article{doi1015407gb201816076,
    author = "Marushchak, Oleksii y Muravynets, O.",
    title = "Anomalías morfológicas en anfibios sin cola (Amphibia, Anura) en Ucrania",
    year = "2018",
    journal = "Geo\&Bio",
    abstract = "El presente trabajo trata sobre las anomalías morfológicas externas en poblaciones de anuros de Ucrania. El trabajo se basa en materiales recolectados entre 2013 y 2015, y en especímenes de la colección permanente del Museo Nacional de Historia Natural, NAS de Ucrania (85 especímenes de 21 regiones). Se elaboraron los mapas correspondientes de Ucrania que muestran las ubicaciones con diferentes niveles de anomalía. Entre los anuros de Ucrania, se descubrió un gran número de anomalías morfológicas externas, descritas en las últimas clasificaciones. El porcentaje total de anfibios con anomalías tiende a ser más alto en áreas con una presión industrial significativa (por ejemplo, las regiones de Luhansk y Donetsk) que podría estar asociada con el impacto combinado de contaminantes químicos, contracción y fragmentación del rango, y otros factores. Además, se encontraron varios casos de anomalías generalizadas en áreas sin un impacto industrial notable (por ejemplo, Zakarpattia). El mayor rango de malformaciones se descubrió en ranas comunes del distrito de Holosiivskyi de la ciudad de Kiev. También se observó una tendencia predominante de anomalías de origen traumático.",
    url = "https://doi.org/10.15407/gb.2018.16.076",
    doi = "10.15407/gb.2018.16.076",
    openalex = "W2904825090",
    references = "doi101163157075403323012205, doi1031610trudyzin20123164324"
}

.

@article{doi1018502klsv4i32099,
    author = "Fayzulin, Alexander I. y Chikhlyaev, Igor V. y Mineev, A K y Кузовенко, А. Е. y Mihaylov, R A y Zaripova, F.F. y Popov, A.I. y Ermakov, Oleg A.",
    title = "New Data on the Anomalies of Tailless Amphibians of the Volga Basin",
    year = "2018",
    journal = "KnE Life Sciences",
    abstract = ".",
    url = "https://doi.org/10.18502/kls.v4i3.2099",
    doi = "10.18502/kls.v4i3.2099",
    openalex = "W2802309343",
    references = "doi1031610trudyzin20123164324"
}

.

@article{doi1018502klsv4i32101,
    author = "Tytar, Volodymyr y Nekrasova, Oksana y Marushchak, Oleksii",
    title = "Análisis ecológico y geográfico GIS de anomalías en anfibios de Ucrania",
    year = "2018",
    journal = "KnE Life Sciences",
    abstract = ".",
    url = "https://doi.org/10.18502/kls.v4i3.2101",
    doi = "10.18502/kls.v4i3.2101",
    openalex = "W2826467853",
    references = "doi1031610trudyzin20123164324"
}

.

@article{doi1018502klsv4i32117,
    author = "Svinin, Anton O. y Bashinskiy, I. V. y Neymark, Leonid A. y Кацман, Е. А. y Осипов, В. В.",
    title = "Deformidades morfológicas en anfibios anuros del Valle del Río Khoper en la Reserva Natural “Privolzhskaya Lesostep’” y territorios adyacentes",
    year = "2018",
    journal = "KnE Life Sciences",
    abstract = ".",
    url = "https://doi.org/10.18502/kls.v4i3.2117",
    doi = "10.18502/kls.v4i3.2117",
    openalex = "W2878693505",
    references = "doi1031610trudyzin20123164324"
}

Se han estudiado los efectos de la iluminación en el desarrollo temprano de cuatro especies de anfibios — Lissotriton vulgaris (Linnaeus, 1758), Triturus cristatus (Laurenti, 1768), Rana arvalis (Nilsson, 1842) y R. temporaria (Linnaeus, 1758) — . En general, la tasa de su desarrollo temprano es bastante independiente de la iluminación. Los huevos de anfibios sin cola se desarrollan casi de manera similar bajo cualquier condición de iluminación, mientras que los huevos de anfibios con cola se desarrollan mejor con una iluminación de 700 lx. La iluminación influye principalmente en la tasa de supervivencia de los embriones y prolarvas, que aumenta con intensidades de luz bajas y disminuye en la oscuridad. Se discuten los posibles mecanismos y causas subyacentes a los hechos observados.

@article{doi1052571ptqv15n302018155periodico30pgs152159pdf,
    author = "Ruchin, Alexander B.",
    title = "LOS EFECTOS DE LA ILUMINACIÓN EN EL DESARROLLO TEMPRANO DE ANFIBIOS (AMPHIBIA: ANURA Y CAUDATA)",
    year = "2018",
    journal = "PERIÓDICO TCHÊ QUÍMICA",
    abstract = "Se han estudiado los efectos de la iluminación en el desarrollo temprano de cuatro especies de anfibios — Lissotriton vulgaris (Linnaeus, 1758), Triturus cristatus (Laurenti, 1768), Rana arvalis (Nilsson, 1842) y R. temporaria (Linnaeus, 1758) — . En general, la tasa de su desarrollo temprano es bastante independiente de la iluminación. Los huevos de anfibios sin cola se desarrollan casi de manera similar bajo cualquier condición de iluminación, mientras que los huevos de anfibios con cola se desarrollan mejor con una iluminación de 700 lx. La iluminación influye principalmente en la tasa de supervivencia de los embriones y prolarvas, que aumenta con intensidades de luz bajas y disminuye en la oscuridad. Se discuten los posibles mecanismos y causas subyacentes a los hechos observados.",
    url = "https://doi.org/10.52571/ptq.v15.n30.2018.155\_periodico30\_pgs\_152\_159.pdf",
    doi = "10.52571/ptq.v15.n30.2018.155\_periodico30\_pgs\_152\_159.pdf",
    openalex = "W3197043124"
}

La iluminación y el espectro de luz tienen los efectos más diversos sobre los animales. Sin embargo, su papel en el desarrollo de larvas de anfibios ha sido poco estudiado. Este estudio tiene como objetivo estudiar los efectos de la iluminación y el espectro de luz sobre el crecimiento y el desarrollo de larvas de Pelophylax ridibundus. El estudio se ha llevado a cabo en condiciones experimentales. Los huevos han sido obtenidos de un embalse natural de un solo nido. Las larvas se han colocado en acuarios y se han criado antes de la aparición de juveniles bajo iluminación de 0 a 2400 lx en diferentes colores de espectro (desde rojo hasta azul). Resulta que un amplio rango de iluminación (de 3 a 2400 lx) tiene un efecto positivo. Por el contrario, la mortalidad de las larvas y la duración del desarrollo larvario y el clímax de la metamorfosis aumentaron en condiciones de oscuridad continua. El crecimiento de las renacuajos aumenta mientras que la duración del desarrollo larvario disminuye en comparación con el control (iluminación normal) bajo luz azul. La longitud y la masa de las larvas disminuyen bajo iluminación roja en comparación con el control. Se discuten los mecanismos de la posible influencia de la luz sobre Pelophylax ridibundus.

@article{doi1010800929101620191594126,
    author = "Ruchin, Alexander B.",
    title = "El efecto de la iluminación y el espectro de luz sobre el crecimiento y el desarrollo de larvas de Pelophylax ridibundus (Amphibia: Anura)",
    year = "2019",
    journal = "Biological Rhythm Research",
    abstract = "La iluminación y el espectro de luz tienen los efectos más diversos sobre los animales. Sin embargo, su papel en el desarrollo de larvas de anfibios ha sido poco estudiado. Este estudio tiene como objetivo estudiar los efectos de la iluminación y el espectro de luz sobre el crecimiento y el desarrollo de larvas de Pelophylax ridibundus. El estudio se ha llevado a cabo en condiciones experimentales. Los huevos han sido obtenidos de un embalse natural de un solo nido. Las larvas se han colocado en acuarios y se han criado antes de la aparición de juveniles bajo iluminación de 0 a 2400 lx en diferentes colores de espectro (desde rojo hasta azul). Resulta que un amplio rango de iluminación (de 3 a 2400 lx) tiene un efecto positivo. Por el contrario, la mortalidad de las larvas y la duración del desarrollo larvario y el clímax de la metamorfosis aumentaron en condiciones de oscuridad continua. El crecimiento de las renacuajos aumenta mientras que la duración del desarrollo larvario disminuye en comparación con el control (iluminación normal) bajo luz azul. La longitud y la masa de las larvas disminuyen bajo iluminación roja en comparación con el control. Se discuten los mecanismos de la posible influencia de la luz sobre Pelophylax ridibundus.",
    url = "https://doi.org/10.1080/09291016.2019.1594126",
    doi = "10.1080/09291016.2019.1594126",
    openalex = "W2924128094",
    references = "doi1052571ptqv15n302018155periodico30pgs152159pdf"
}

El fotoperiodo regula el crecimiento y el desarrollo de muchos animales. Realizamos experimentos y estudiamos el efecto del fotoperiodo en el crecimiento y el desarrollo de las larvas y los jóvenes de dos especies de anfibios, Rana temporaria y Xenopus laevis. Estudiamos los siguientes fotoperiodos: ausencia constante de luz – 0 h de luz/24 h de oscuridad (0L/24D), 8 h de luz/16 h de oscuridad (8L/16D), 12 h de luz/12 h de oscuridad (12L/12D), 16 h de luz/8 h de oscuridad (16L/8D) y iluminación continua (24L/0D). Descubrimos que el tamaño de las renacuajos de Rana temporaria fue el más alto con los fotoperiodos 24L/0D, 16L/8D y 12L/12D. Se observó una disminución en los parámetros en ausencia de luz y con el fotoperiodo 8L/16D. El ritmo del desarrollo comenzó a diferir después del décimo día del experimento. El desarrollo fue más lento con el fotoperiodo 0L/24D. El porcentaje más alto de mortalidad de renacuajos se observó en la oscuridad total (0L/24D); el porcentaje más bajo se observó con el fotoperiodo 16L/8D. El fotoperiodo no tuvo efecto sobre los jóvenes de Xenopus laevis. Se discuten los mecanismos del efecto del fotoperiodo en el desarrollo larvario y el crecimiento de los anfibios.

@article{doi1010800929101620191631025,
    author = "Ruchin, Alexander B.",
    title = "The effect of the photoperiod on the larval development and growth of two amphibian species (Amphibia: anura)",
    year = "2019",
    journal = "Biological Rhythm Research",
    abstract = "El fotoperiodo regula el crecimiento y el desarrollo de muchos animales. Realizamos experimentos y estudiamos el efecto del fotoperiodo en el crecimiento y el desarrollo de las larvas y los jóvenes de dos especies de anfibios, Rana temporaria y Xenopus laevis. Estudiamos los siguientes fotoperiodos: ausencia constante de luz – 0 h de luz/24 h de oscuridad (0L/24D), 8 h de luz/16 h de oscuridad (8L/16D), 12 h de luz/12 h de oscuridad (12L/12D), 16 h de luz/8 h de oscuridad (16L/8D) y iluminación continua (24L/0D). Descubrimos que el tamaño de los renacuajos de Rana temporaria fue el más alto con los fotoperiodos 24L/0D, 16L/8D y 12L/12D. Se observó una disminución en los parámetros en ausencia de luz y con el fotoperiodo 8L/16D. El ritmo del desarrollo comenzó a diferir después del décimo día del experimento. El desarrollo fue más lento con el fotoperiodo 0L/24D. El porcentaje más alto de mortalidad de renacuajos se observó en la oscuridad total (0L/24D); el porcentaje más bajo se observó con el fotoperiodo 16L/8D. El fotoperiodo no tuvo efecto sobre los jóvenes de Xenopus laevis. Se discuten los mecanismos del efecto del fotoperiodo en el desarrollo larvario y el crecimiento de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1080/09291016.2019.1631025",
    doi = "10.1080/09291016.2019.1631025",
    openalex = "W2991411521",
    references = "doi1052571ptqv15n302018155periodico30pgs152159pdf"
}

El comercio y el desarrollo antropogénicos han roto las barreras de dispersión, facilitando la propagación de enfermedades que amenazan la biodiversidad de la Tierra. Presentamos una evaluación global y cuantitativa de la panzootia de quitridiomicosis de anfibios, uno de los ejemplos más impactantes de propagación de enfermedades, y demostramos su papel en el declive de al menos 501 especies de anfibios durante el último medio siglo, incluidas 90 extinciones presumidas. Los efectos de la quitridiomicosis han sido mayores en anuros de gran tamaño y con distribución restringida en climas húmedos de América y Australia. Los declives alcanzaron su punto máximo en la década de 1980, y solo el 12% de las especies en declive muestra signos de recuperación, mientras que el 39% está experimentando un declive continuo. Existe el riesgo de nuevos brotes de quitridiomicosis en nuevas áreas. La panzootia de quitridiomicosis representa la mayor pérdida registrada de biodiversidad atribuible a una enfermedad.

@article{doi101126scienceaav0379,
    author = "Scheele, Ben C. y Pasmans, Frank y Skerratt, Lee F. y Berger, Lee y Martel, An y Beukema, Wouter y Acevedo, Aldemar A. y Burrowes, Patricia A. y Carvalho, Tamilie y Catenazzi, Alessandro y la Riva, Ignacio De y Fisher, Matthew C. y Flechas, Sandra V. y Foster, Claire N. y Frías-Álvarez, Patricia y Garner, Trenton W. J. y Gratwicke, Brian y Guayasamin, Juan M. y Hirschfeld, Mareike y Kolby, Jonathan E. y Kosch, Tiffany A. y Marca, Enrique La y Lindenmayer, David B. y Lips, Karen R. y Longo, Ana V. y Maneyro, Raúl y McDonald, Cait A. y Mendelson, Joseph R. y Palacios‐Rodríguez, Pablo y Parra‐Olea, Gabriela y Richards‐Zawacki, Corinne L. y Rödel, Mark‐Oliver y Rovito, Sean M. y Azat, Claudio y Toledo, Luı́s Felipe y Voyles, Jamie y Weldon, Ché y Whitfield, Steven M. y Wilkinson, Mark y Zamudio, Kelly R. y Canessa, Stefano",
    title = "La panzootia fúngica de anfibios causa una pérdida catastrófica y continua de la biodiversidad",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "El comercio y el desarrollo antropogénicos han roto las barreras de dispersión, facilitando la propagación de enfermedades que amenazan la biodiversidad de la Tierra. Presentamos una evaluación global y cuantitativa de la panzootia de quitridiomicosis de anfibios, uno de los ejemplos más impactantes de propagación de enfermedades, y demostramos su papel en el declive de al menos 501 especies de anfibios durante el último medio siglo, incluidas 90 extinciones presumidas. Los efectos de la quitridiomicosis han sido mayores en anuros de gran tamaño y con distribución restringida en climas húmedos de América y Australia. Los declives alcanzaron su punto máximo en la década de 1980, y solo el 12% de las especies en declive muestra signos de recuperación, mientras que el 39% está experimentando un declive continuo. Existe el riesgo de nuevos brotes de quitridiomicosis en nuevas áreas. La panzootia de quitridiomicosis representa la mayor pérdida registrada de biodiversidad atribuible a una enfermedad.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aav0379",
    doi = "10.1126/science.aav0379",
    openalex = "W2924886534",
    references = "doi101002joc5086, doi101111j14724642201100862x"
}

La salamandra de Lantz, o la salamandra lisa del Cáucaso, Lissotriton lantzi, es una especie endémica de los bosques del Cáucaso. Fue incluida en los Libros de Datos Rojos de la Federación de Rusia y la República de Azerbaiyán. El diseño de una tecnología para mantener y reproducir esta especie en cautiverio ayudará a su conservación. El artículo discute los resultados del cultivo de larvas de la salamandra de Lantz a varias temperaturas. Las salamandras se obtuvieron de la reproducción en condiciones artificiales. Las larvas se cultivaron en doble repetición en cuatro regímenes de temperatura, a saber: 20,0-24,0°C (21,6°C de promedio), 23,0-25,5°C (24,7°C), 25,5-29,0°C (27,7°C) y 29,0-32,0°C (31,3°C). Las larvas tuvieron la tasa de supervivencia más alta a la temperatura más baja (100%) y la tasa más baja (78% de promedio) a la temperatura más alta. La duración del desarrollo larvario antes de que las primeras jóvenes salamandras llegaran a tierra fue similar a todas las temperaturas. La duración promedio del desarrollo antes de la metamorfosis fue más larga a la temperatura más alta (29,0-32,0°C). Además, las salamandras de este grupo tuvieron los tamaños promedio más pequeños (longitud total y peso). Los costos de alimentación por metamorfosis en crecimiento fueron más bajos a las temperaturas del agua de 23,5-25,5°C y más altos cuando 29,0-32,0°C. La mayor cantidad de alimento por unidad de peso fue gastada por las salamandras a las temperaturas de 29,0-32,0°C, y la más baja fue a la temperatura de 23,5-25,5°C. El aumento de temperatura no aceleró el desarrollo larvario. Las larvas cultivadas a las temperaturas más altas tuvieron una tasa de supervivencia reducida, tamaños promedio pequeños y consumieron la mayor cantidad de alimento. Los autores recomiendan cultivar larvas de salamandra de Lantz en el rango de temperatura de 20-26°C.

@article{doi10185001814609020191934125131,
    author = "Nemyko, Elena A. and Vyatkin, Yaroslav Aleksandrovich and Кидов, А. А.",
    title = "Growing of Larvae of the Caucasian Smooth Newt, Lissotriton lantzi (Wolterstorff, 1914) (Amphibia, Caudata) at Various Temperatures",
    year = "2019",
    journal = "Current Studies in Herpetology",
    abstract = "Lantz's newt, or the Caucasian smooth newt, Lissotriton lantzi, is an endemic species of Caucasian forests. It was included in the Red Data Books of the Russian Federation and Republic of Azerbaijan. The design of a technology for keeping and reproducing this species in captivity will help its conservation. The paper discusses the results of larval growing of Lantz's newt at several temperatures. Newts were obtained from reproduction in artificial conditions. Larvae were grown in double repetition in four temperature regimes, namely: 20.0-24.0C (21.6C on average), 23.0-25.5C (24.7C), 25.5-29.0C (27.7C), and 29.0-32.0C (31.3C). The larvae had the highest survival rate at the lowest temperature (100\%) and the lowest rate (78\% on average) at the highest temperature. The larval development duration before the first young newts came to land was similar at all the temperatures. The average duration of development before metamorphosis was longest at the highest temperature (29.0 -32.0C). Besides, the newts from this group had the smallest average sizes (total length and weight). The feed costs per metamorph growing were lowest at the water temperatures of 23.5-25.5C and highest when 29.0-32.0C. The greatest quantity of feed per weight unit was spent by the newts at the temperatures of 29.0-32.0C, and the lowest was at the temperature of 23.5-25.5C. Increasing temperature did not accelerate the larval development. The larvae grown at the highest temperatures had a lowered survival rate, small average sizes and consumed the largest number of feed. The authors recommend growing Lantz's newt larvae in the temperature range of 20-26C.",
    url = "https://doi.org/10.18500/1814-6090-2019-19-3-4-125-131",
    doi = "10.18500/1814-6090-2019-19-3-4-125-131",
    openalex = "W3038048666",
    references = "doi1052571ptqv15n302018155periodico30pgs152159pdf"
}

Las filogenias moleculares han proporcionado un fuerte apoyo para muchas partes del árbol de la vida de los anfibios, pero un apoyo pobre para la resolución de nodos más profundos, incluidas las relaciones entre familias y órdenes. Para aclarar estas relaciones, proporcionamos una perspectiva filogenómica sobre las relaciones de los anfibios mediante el desarrollo de un protocolo de Enriquecimiento Híbrido Anclado específico de taxones que apunta a cientos de exones conservados que son efectivos en toda la clase. Después de obtener datos de 220 loci para 286 especies (que representan el 94% de las familias y el 44% de los géneros), estimamos una filogenia para los anfibios existentes e identificamos el conflicto entre el árbol genético y el árbol de especies a lo largo de las ramas más profundas de la filogenia de los anfibios. Realizamos una interrogación genealógica locus por locus de hipótesis topológicas alternativas para la monofilia de los anfibios, centrándonos en las relaciones interordinales. Encontramos que la señal filogenética profunda en la filogenia de los anfibios varía enormemente entre loci de una manera que es consistente con la clasificación incompleta de linajes en el linaje ancestral de los anfibios existentes. Nuestros resultados apoyan abrumadoramente la monofilia de los anfibios y una relación de hermandad entre ranas y salamandras, consistente con la hipótesis de Batrachia. Los análisis de árboles de especies convergen en un pequeño conjunto de hipótesis topológicas para las relaciones entre las familias de anfibios existentes. Estos resultados aclaran varias partes controvertidas del árbol de la vida de los anfibios, que, junto con un conjunto de calibraciones fósiles revisadas, apoyan una escala de tiempo sorprendentemente más joven para la diversificación de los anfibios de corona y ordinales que la previamente reportada. De manera más amplia, nuestro estudio proporciona información sobre las fuentes, magnitudes y heterogeneidad del apoyo entre loci en conjuntos de datos filogenómicos.[AIC; Amphibia; Batrachia; Filogenia; discordancia entre árbol genético y árbol de especies; genómica; teoría de la información.].

@article{doi101093sysbiosyaa034,
    author = "Hime, Paul M. y Lemmon, Alan R. y Lemmon, Emily Claire Moriarty y Prendini, Elizabeth y Brown, Jeremy M. y Thomson, Robert C. y Kratovil, Justin D. y Noonan, Brice P. y Pyron, R. Alexander y Peloso, Pedro L. V. y Kortyna, Michelle y Keogh, J. Scott y Donnellan, Stephen C. y Mueller, Rachel Lockridge y Raxworthy, Christopher J. y Kunte, Krushnamegh y Ron, Santiago R. y Das, Sandeep y Gaitonde, Nikhil y Green, David M. y Labisko, Jim y Che, Jing y Weisrock, David W.",
    title = "Filogenómica revela discordancia antigua en los árboles genéticos en el árbol de la vida de los anfibios",
    year = "2020",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Las filogenias moleculares han proporcionado un fuerte apoyo para muchas partes del árbol de la vida de los anfibios, pero un apoyo pobre para la resolución de nodos más profundos, incluidas las relaciones entre familias y órdenes. Para aclarar estas relaciones, proporcionamos una perspectiva filogenómica sobre las relaciones de los anfibios mediante el desarrollo de un protocolo de Enriquecimiento Híbrido Anclado específico de taxones que apunta a cientos de exones conservados que son efectivos en toda la clase. Después de obtener datos de 220 loci para 286 especies (que representan el 94% de las familias y el 44% de los géneros), estimamos una filogenia para los anfibios existentes e identificamos el conflicto entre el árbol genético y el árbol de especies a lo largo de las ramas más profundas de la filogenia de los anfibios. Realizamos una interrogación genealógica locus por locus de hipótesis topológicas alternativas para la monofilia de los anfibios, centrándonos en las relaciones interordinales. Encontramos que la señal filogenética profunda en la filogenia de los anfibios varía enormemente entre loci de una manera que es consistente con la clasificación incompleta de linajes en el linaje ancestral de los anfibios existentes. Nuestros resultados apoyan abrumadoramente la monofilia de los anfibios y una relación de hermandad entre ranas y salamandras, consistente con la hipótesis de Batrachia. Los análisis de árboles de especies convergen en un pequeño conjunto de hipótesis topológicas para las relaciones entre las familias de anfibios existentes. Estos resultados aclaran varias partes controvertidas del árbol de la vida de los anfibios, que, junto con un conjunto de calibraciones fósiles revisadas, apoyan una escala de tiempo sorprendentemente más joven para la diversificación de los anfibios de corona y ordinales que la previamente reportada. De manera más amplia, nuestro estudio proporciona información sobre las fuentes, magnitudes y heterogeneidad del apoyo entre loci en conjuntos de datos filogenómicos.[AIC; Amphibia; Batrachia; Filogenia; discordancia entre árbol genético y árbol de especies; genómica; teoría de la información.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syaa034",
    doi = "10.1093/sysbio/syaa034",
    openalex = "W3021325701",
    references = "doi101038nature06865, doi101038nbt1883, doi101038s4155901702405, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmss020, doi101093molbevmst010, doi101093sysbiosyy032, doi101109tac19741100705, doi101371journalpone0189767, doi1023073802723, openalexw3217097258"
}

Resumen Al ser uno de los principales factores ambientales, el factor de la luz influye en muchos aspectos de la vida animal. El fotoperiodo, la intensidad de la luz (iluminación) y la longitud de onda son los factores periódicos primarios. Existe una revisión que discute el papel de la iluminación en diversos procesos vitales de vertebrados acuáticos anamnios (peces y anfibios). Se ha estudiado el efecto de la luz sobre el desarrollo, crecimiento, respiración, consumo y eficiencia de la conversión de alimentos, liberación de hormonas, reproducción y comportamiento de peces y anfibios. La iluminación afecta de manera diferente a un número significativo de procesos fisiológicos y bioquímicos y reacciones de vertebrados anamnios en diversas etapas de desarrollo. Los resultados obtenidos muestran que la naturaleza de la exposición a la luz es específica de la especie y corresponde al nicho ecológico de la especie. La iluminación influye tanto positiva como negativamente en el desarrollo, crecimiento y otros procesos fisiológicos de peces y anfibios. La iluminación juega un papel especial durante el primer alimento de los peces en el medio ambiente y la acuicultura. Existen respuestas conductuales positivas y negativas de los peces a la luz. Sin embargo, no siempre es posible distinguir especies de peces con solo una reacción negativa o solo una reacción positiva a la luz. La calidad de la reacción puede verse influenciada por la etapa de desarrollo de huevos o larvas, características de edad, estado de alimentación, estación, tiempo, estado fisiológico del pez, morbilidad, etc. Un área prometedora de investigación es el estudio de la influencia de la luz sobre el estado hormonal del cuerpo y la reproducción de los peces. Además, la contaminación lumínica y su influencia en la fisiología de los vertebrados anamnios son importantes.

@article{doi101111raq12487,
    author = "Ruchin, Alexander B.",
    title = "Efecto de la iluminación en peces y anfibios: desarrollo, crecimiento, procesos fisiológicos y bioquímicos",
    year = "2020",
    journal = "Reviews in Aquaculture",
    abstract = "Resumen Al ser uno de los principales factores ambientales, el factor de la luz influye en muchos aspectos de la vida animal. El fotoperiodo, la intensidad de la luz (iluminación) y la longitud de onda son los factores periódicos primarios. Existe una revisión que discute el papel de la iluminación en diversos procesos vitales de vertebrados acuáticos anamnios (peces y anfibios). Se ha estudiado el efecto de la luz sobre el desarrollo, crecimiento, respiración, consumo y eficiencia de la conversión de alimentos, liberación de hormonas, reproducción y comportamiento de peces y anfibios. La iluminación afecta de manera diferente a un número significativo de procesos fisiológicos y bioquímicos y reacciones de vertebrados anamnios en diversas etapas de desarrollo. Los resultados obtenidos muestran que la naturaleza de la exposición a la luz es específica de la especie y corresponde al nicho ecológico de la especie. La iluminación influye tanto positiva como negativamente en el desarrollo, crecimiento y otros procesos fisiológicos de peces y anfibios. La iluminación juega un papel especial durante el primer alimento de los peces en el medio ambiente y la acuicultura. Existen respuestas conductuales positivas y negativas de los peces a la luz. Sin embargo, no siempre es posible distinguir especies de peces con solo una reacción negativa o solo una reacción positiva a la luz. La calidad de la reacción puede verse influenciada por la etapa de desarrollo de huevos o larvas, características de edad, estado de alimentación, estación, tiempo, estado fisiológico del pez, morbilidad, etc. Un área prometedora de investigación es el estudio de la influencia de la luz sobre el estado hormonal del cuerpo y la reproducción de los peces. Además, la contaminación lumínica y su influencia en la fisiología de los vertebrados anamnios son importantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/raq.12487",
    doi = "10.1111/raq.12487",
    openalex = "W3049577078",
    references = "doi1052571ptqv15n302018155periodico30pgs152159pdf"
}

Los albanerpetontidos son anfibios fósiles diminutos y enigmáticos con un conjunto distintivo de características, incluyendo escamas y articulaciones especializadas de la mandíbula y el cuello. Aquí describimos un nuevo género y especie de albanerpetontido, representado por especímenes completamente articulados y tridimensionales preservados en ámbar. Estos especímenes preservan tejidos óseos y blandos, incluyendo un elemento hioideo medio alargado, cuya punta permanece incrustada en un reborde distal de la lengua. Esta disposición es muy similar a la lengua larga y rápidamente proyectada de los camaleones. Nuestros resultados sugieren, por tanto, que los albanerpetontidos eran alimentadores balísticos de lengua de tipo "sentar y esperar", extendiendo el registro de este modo especializado de alimentación en aproximadamente 100 millones de años.

@article{doi101126scienceabb6005,
    author = "Daza, Juan D. y Stanley, Edward L. y Bolet, Arnau y Bauer, Aaron M. y Arias, J. Salvador y Čerňanský, Andrej y Bevitt, Joseph J. y Wagner, Philipp y Evans, Susan E.",
    title = "Anfibios enigmáticos en ámbar del Cretácico medio eran alimentadores balísticos similares a camaleones",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Los albanerpetontidos son anfibios fósiles diminutos y enigmáticos con un conjunto distintivo de características, incluyendo escamas y articulaciones especializadas de la mandíbula y el cuello. Aquí describimos un nuevo género y especie de albanerpetontido, representado por especímenes completamente articulados y tridimensionales preservados en ámbar. Estos especímenes preservan tejidos óseos y blandos, incluyendo un elemento hioideo medio alargado, cuya punta permanece incrustada en un reborde distal de la lengua. Esta disposición es muy similar a la lengua larga y rápidamente proyectada de los camaleones. Nuestros resultados sugieren, por tanto, que los albanerpetontidos eran alimentadores balísticos de lengua de tipo "sentar y esperar", extendiendo el registro de este modo especializado de alimentación en aproximadamente 100 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abb6005",
    doi = "10.1126/science.abb6005",
    openalex = "W3096711143",
    references = "doi101016jcretres201203014, doi101017s1477201906002008, doi101093sysbiosyz062, doi101111cla12160, doi101111cla12205, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpone0189767, doi107717peerj5565"
}

En Ucrania, las anomalías de los anfibios no han sido estudiadas suficientemente. Las regiones más estudiadas son la región de Kiev y la zona esteparia de Ucrania. En la región de Járkov, no se han realizado estudios sobre anomalías externas de anfibios antes. En 2016 comenzamos a estudiar este problema. El objetivo de este estudio es examinar la variedad de anomalías externas de anfibios en la región de Járkov. El material consiste en la recolección de anfibios de las colecciones de stock del Museo de Naturaleza de la Universidad Nacional de Járkov V.N. Karazin y la recolección de anfibios vivos de diferentes localidades de la región de Járkov, exploradas en el período de 2016 a 2018. Las anomalías se determinaron visualmente, según la clasificación de V.L. Vershinin y O.D. Nekrasova. Para cada especie de anfibio se determinó la frecuencia de animales malformados Pas (la proporción de individuos anormales de todos los individuos en la muestra) y la frecuencia parcial de anomalías Ap (la proporción de individuos en la muestra que tienen esta anomalía). Como resultado, se identificaron 17 variantes de anomalías morfológicas: bradicteilia, oligodactilia, ectromelia, polifalangia, engrosamiento de los dedos, rotación, sindactilia, esquizodactilia, ectrodactilia, membrana interdigital y crecimiento en el pie, taumelia, hemimelia, falta de membrana natatoria, anoftalmia, braquicefalia y patrón anormal. La anomalía más extendida encontrada en los anfibios encuestados es la bradicteilia (que representa casi la mitad de los casos reportados de anomalías morfológicas). Esta anomalía de la extremidad es la menos dañina, por lo que los individuos con tales anomalías suelen ser bastante viables. Las anomalías de los anfibios están distribuidas uniformemente entre las muestras: la mayor ocurrencia de individuos con anomalías se registró en Lissotriton vulgaris; en otras muestras de ranas (excepto Bufotes viridis y Bombina bombina), la ocurrencia de individuos con anomalías no superó el cinco por ciento. También se identificó y describió un nuevo tipo de anomalía de color corporal en el Bufotes viridis de este año.

@article{doi1026565207554572020349,
    author = "Katrushenko, S. A.",
    title = "Anomalías morfológicas externas de los anfibios de la región de Járkov",
    year = "2020",
    journal = "The Journal of V N Karazin Kharkiv National University Series Biology",
    abstract = "En Ucrania, las anomalías de los anfibios no han sido estudiadas suficientemente. Las regiones más estudiadas son la región de Kiev y la zona esteparia de Ucrania. En la región de Járkov, no se han realizado estudios sobre anomalías externas de anfibios antes. En 2016 comenzamos a estudiar este problema. El objetivo de este estudio es examinar la variedad de anomalías externas de anfibios en la región de Járkov. El material consiste en la recolección de anfibios de las colecciones de stock del Museo de Naturaleza de la Universidad Nacional de Járkov V.N. Karazin y la recolección de anfibios vivos de diferentes localidades de la región de Járkov, exploradas en el período de 2016 a 2018. Las anomalías se determinaron visualmente, según la clasificación de V.L. Vershinin y O.D. Nekrasova. Para cada especie de anfibio se determinó la frecuencia de animales malformados Pas (la proporción de individuos anormales de todos los individuos en la muestra) y la frecuencia parcial de anomalías Ap (la proporción de individuos en la muestra que tienen esta anomalía). Como resultado, se identificaron 17 variantes de anomalías morfológicas: bradicteilia, oligodactilia, ectromelia, polifalangia, engrosamiento de los dedos, rotación, sindactilia, esquizodactilia, ectrodactilia, membrana interdigital y crecimiento en el pie, taumelia, hemimelia, falta de membrana natatoria, anoftalmia, braquicefalia y patrón anormal. La anomalía más extendida encontrada en los anfibios encuestados es la bradicteilia (que representa casi la mitad de los casos reportados de anomalías morfológicas). Esta anomalía de la extremidad es la menos dañina, por lo que los individuos con tales anomalías suelen ser bastante viables. Las anomalías de los anfibios están distribuidas uniformemente entre las muestras: la mayor ocurrencia de individuos con anomalías se registró en Lissotriton vulgaris; en otras muestras de ranas (excepto Bufotes viridis y Bombina bombina), la ocurrencia de individuos con anomalías no superó el cinco por ciento. También se identificó y describió un nuevo tipo de anomalía de color corporal en el Bufotes viridis de este año.",
    url = "https://doi.org/10.26565/2075-5457-2020-34-9",
    doi = "10.26565/2075-5457-2020-34-9",
    openalex = "W3143250313",
    references = "doi1031610trudyzin20123164324"
}

@article{doi101007s11270021050729,
    author = "Zhelev, Zhivko y Arnaudova, Desislava y Popgeorgiev, Georgi y Tsonev, Stefan",
    title = "Determinaciones de tamaños de eritrocitos en adultos de Pelophylax ridibundus (Amphibia: Anura: Ranidae) que habitan en una zona industrial en el sur de Bulgaria",
    year = "2021",
    journal = "Water Air \& Soil Pollution",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11270-021-05072-9",
    doi = "10.1007/s11270-021-05072-9",
    openalex = "W3136422542",
    references = "doi101590s198446702015000500005"
}

Resumen En este estudio, revisamos el estado, los patrones y el progreso de la investigación de anfibios de la Península de Malasia en el siglo XXI, con el objetivo principal de identificar áreas de mejora que puedan ayudar a centrar y priorizar las iniciativas de investigación futuras. Entre 2000 y 2020, encontramos 130 publicaciones que pueden clasificarse ampliamente en cuatro grupos: 1) listas de verificación y biodiversidad; 2) nuevas especies y taxonomía; 3) ecología e historia natural; y 4) evolución y filogenia. Se publicaron en promedio 6,5 artículos por año y, aunque el número de artículos fluctuó, hubo una tendencia al alza significativa en el número de artículos publicados. Casi la mitad (49%) de todos los artículos publicados consistieron en listas de verificación y artículos relacionados con la biodiversidad. Esto fue seguido por nuevas especies y taxonomía (25%, 33 artículos), evolución y filogenia (14%, 18 artículos) y ecología e historia natural (12%, 16 artículos). La investigación de anfibios se realizó con mayor frecuencia en los estados de Kedah, Pahang y Perak, y con menor frecuencia en los estados de Malaca, Negeri Sembilan, Selangor/Kuala Lumpur, Perlis y Kelantan. A pesar de ser un país megadiverso y un punto caliente de biodiversidad, nunca se ha publicado un solo artículo centrado en la conservación sobre los anfibios de la Península de Malasia, lo que resalta la necesidad urgente de que la investigación futura se centre en la conservación.

@misc{doi10110120210517444585,
    author = "Chan, Kin Onn y Ahmad, Norhayati",
    title = "Patrones y progreso de la investigación de anfibios de la Península de Malasia en el siglo XXI (2000–2020)",
    year = "2021",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen En este estudio, revisamos el estado, los patrones y el progreso de la investigación de anfibios de la Península de Malasia en el siglo XXI, con el objetivo principal de identificar áreas de mejora que puedan ayudar a centrar y priorizar las iniciativas de investigación futuras. Entre 2000 y 2020, encontramos 130 publicaciones que pueden clasificarse ampliamente en cuatro grupos: 1) listas de verificación y biodiversidad; 2) nuevas especies y taxonomía; 3) ecología e historia natural; y 4) evolución y filogenia. Se publicaron en promedio 6,5 artículos por año y, aunque el número de artículos fluctuó, hubo una tendencia al alza significativa en el número de artículos publicados. Casi la mitad (49%) de todos los artículos publicados consistieron en listas de verificación y artículos relacionados con la biodiversidad. Esto fue seguido por nuevas especies y taxonomía (25%, 33 artículos), evolución y filogenia (14%, 18 artículos) y ecología e historia natural (12%, 16 artículos). La investigación de anfibios se realizó con mayor frecuencia en los estados de Kedah, Pahang y Perak, y con menor frecuencia en los estados de Malaca, Negeri Sembilan, Selangor/Kuala Lumpur, Perlis y Kelantan. A pesar de ser un país megadiverso y un punto caliente de biodiversidad, nunca se ha publicado un solo artículo centrado en la conservación sobre los anfibios de la Península de Malasia, lo que resalta la necesidad urgente de que la investigación futura se centre en la conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2021.05.17.444585",
    doi = "10.1101/2021.05.17.444585",
    openalex = "W3162333967",
    references = "doi1017576jsm2020491004"
}

Los anfibios han experimentado importantes transiciones evolutivas en los modos reproductivos y los ciclos de vida. Comparamos patrones macroevolutivos a gran escala en estas transiciones a través de los tres grandes clados de anfibios: ranas, salamandras y cecilias. Analizamos datos reproductivos y filogenéticos coincidentes para 4025 especies. Encontramos que tener larvas acuáticas es ancestral para los tres grupos y se mantiene en muchas especies existentes (33-44%). Las transiciones más frecuentes en cada grupo son hacia estados relativamente poco comunes: vivíparos en cecilias, paedomorfosis en salamandras y semi-terrestrialidad en ranas. Los tres grupos muestran transiciones hacia modos reproductivos más terrestres, pero solo en las cecilias han evolucionado secuencialmente desde los más acuáticos a los menos acuáticos. Las tasas de diversificación son en gran parte independientes de los modos reproductivos. Sin embargo, en las salamandras el desarrollo directo acelera la diversificación mientras que la paedomorfosis la disminuye. En general, encontramos una retención generalizada de modos ancestrales, un desacople de las tasas de transición de rasgos de los patrones de riqueza de especies, y la independencia general de los modos reproductivos y la diversificación.

@article{doi101038s41467022344744,
    author = "Liedtke, H. Christoph y Wiens, John J. y Gómez-Mestre, Iván",
    title = "La evolución de los modos reproductivos y los ciclos de vida en anfibios",
    year = "2022",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los anfibios han experimentado importantes transiciones evolutivas en los modos reproductivos y los ciclos de vida. Comparamos patrones macroevolutivos a gran escala en estas transiciones a través de los tres grandes clados de anfibios: ranas, salamandras y cecilias. Analizamos datos reproductivos y filogenéticos coincidentes para 4025 especies. Encontramos que tener larvas acuáticas es ancestral para los tres grupos y se mantiene en muchas especies existentes (33-44%). Las transiciones más frecuentes en cada grupo son hacia estados relativamente poco comunes: vivíparos en cecilias, paedomorfosis en salamandras y semi-terrestrialidad en ranas. Los tres grupos muestran transiciones hacia modos reproductivos más terrestres, pero solo en las cecilias han evolucionado secuencialmente desde los más acuáticos a los menos acuáticos. Las tasas de diversificación son en gran parte independientes de los modos reproductivos. Sin embargo, en las salamandras el desarrollo directo acelera la diversificación mientras que la paedomorfosis la disminuye. En general, encontramos una retención generalizada de modos ancestrales, un desacople de las tasas de transición de rasgos de los patrones de riqueza de especies, y la independencia general de los modos reproductivos y la diversificación.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-34474-4",
    doi = "10.1038/s41467-022-34474-4",
    openalex = "W4309232329",
    references = "doi101007s1068201497200, doi101007s1075000790322, doi101038s4155901805155, doi10108010635150701607033, doi101086503444, doi101093sysbiosyaa034, doi101093sysbiosyq085, doi101093sysbiosyw022, doi101109tac19741100705, doi10118614712105788, doi1011861471214811217, doi1016410006356820050550207rmifat20co2, doi103758bf03206482, doi107312simp93764"
}

Resumen La osteología de los urodelos europeos fue estudiada extensamente en el pasado, pero los análisis comparativos de huesos aislados son raros, a pesar de ser la herramienta más útil para la identificación de restos fósiles. El presente trabajo se centra en los elementos óseos más robustos (por lo tanto, comunes en el registro fósil: complejos otico–occipital y vértebras) y proporciona caracteres diagnósticos de importancia taxonómica a nivel de género para los géneros europeos de urodelos, incluidos algunos taxones cuya osteología era poco conocida (por ejemplo, Euproctus y Calotriton). Se identifican caracteres sujetos a una variabilidad amplia y se desaconseja su uso para diagnósticos de especies extintas. Se utiliza una selección de caracteres diagnósticos aquí para construir una clave de identificación para cada elemento óseo estudiado y para un análisis filogenético para comprender si estos elementos osteológicos pueden transmitir una señal genuina. El análisis bajo inferencia bayesiana resultó en un clado de Salamandridae bien soportado y la tribu Pleurodelinae. Salamandrina se recuperó como parte de la Pleurodelinae, de acuerdo con los análisis filogenéticos morfológicos previos, pero en contraste con la conclusión de los estudios moleculares.

@article{doi101093zoolinneanzlac063,
    author = "Macaluso, Loredana and Wencker, Lukardis C. M. and Castrovilli, Maria and Carnevale, Giorgio and Delfino, Massimo",
    title = "A comparative atlas of selected skeletal elements of European urodeles (Amphibia: Urodela) for palaeontological investigations",
    year = "2022",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen La osteología de los urodelos europeos fue estudiada extensamente en el pasado, pero los análisis comparativos de huesos aislados son raros, a pesar de ser la herramienta más útil para la identificación de restos fósiles. El presente trabajo se centra en los elementos óseos más robustos (por lo tanto, comunes en el registro fósil: complejos otico–occipital y vértebras) y proporciona caracteres diagnósticos de importancia taxonómica a nivel de género para los géneros europeos de urodelos, incluidos algunos taxones cuya osteología era poco conocida (por ejemplo, Euproctus y Calotriton). Se identifican caracteres sujetos a una variabilidad amplia y se desaconseja su uso para diagnósticos de especies extintas. Se utiliza una selección de caracteres diagnósticos aquí para construir una clave de identificación para cada elemento óseo estudiado y para un análisis filogenético para comprender si estos elementos osteológicos pueden transmitir una señal genuina. El análisis bajo inferencia bayesiana resultó en un clado de Salamandridae bien soportado y la tribu Pleurodelinae. Salamandrina se recuperó como parte de la Pleurodelinae, de acuerdo con los análisis filogenéticos morfológicos previos, pero en contraste con la conclusión de los estudios moleculares.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlac063",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlac063",
    openalex = "W4296087143",
    references = "doi103409azc581101"
}

Los anfibios son un clado de más de 8.400 especies que ofrecen oportunidades y desafíos de investigación únicos. Dado que los anfibios están experimentando declives globales severos, planteamos que es imperativo evaluar nuestra comprensión actual de los anfibios. Centrados en los últimos cinco años (2016–2020), examinamos las tendencias en la investigación, los datos y la sistemática de los anfibios. Se siguen describiendo nuevas especies de anfibios a un ritmo de ∼150 por año. Los estudios filogenómicos están aumentando, impulsando un consenso creciente en el árbol de la vida de los anfibios. Más de 3.000 especies de anfibios ahora están representadas por cuentas o datos curados por expertos en AmphibiaWeb, AmphibiaChina, BIOWEB o el Portal de Enfermedades de Anfibios. No obstante, muchas especies carecen de datos básicos de historia natural (por ejemplo, registros de dieta, mediciones morfológicas, grabaciones de llamadas) y existen grandes brechas para clados enteros de anfibios. Los recursos genómicos parecen estar en el umbral de una expansión rápida, pero los genomas grandes y repetitivos de los anfibios siguen planteando desafíos significativos. La conservación sigue siendo un enfoque principal para la investigación de los anfibios, y las amenazas catalogadas en AmphibiaWeb para 1.261 especies destacan la necesidad de abordar el cambio en el uso de la tierra y las enfermedades utilizando estrategias de gestión adaptativa. Para promover aún más la investigación y la conservación de los anfibios, subrayamos la importancia de la integración de bases de datos y sugerimos que otros clados poco estudiados o en peligro se beneficiarían de evaluaciones similares de los datos existentes.

@article{doi101643h2022005,
    author = "Womack, Molly C. y Steigerwald, Emma y Blackburn, David C. y Cannatella, David C. y Catenazzi, Alessandro y Che, Jing y Koo, Michelle S. y McGuire, Jimmy A. y Ron, Santiago R. y Spencer, Carol y Vredenburg, Vance T. y Tarvin, Rebecca D.",
    title = "State of the Amphibia 2020: A Review of Five Years of Amphibian Research and Existing Resources",
    year = "2022",
    journal = "Ichthyology \& Herpetology",
    abstract = "Los anfibios son un clado de más de 8.400 especies que ofrecen oportunidades y desafíos de investigación únicos. Dado que los anfibios están experimentando declives globales severos, planteamos que es imperativo evaluar nuestra comprensión actual de los anfibios. Centrados en los últimos cinco años (2016–2020), examinamos las tendencias en la investigación, los datos y la sistemática de los anfibios. Se siguen describiendo nuevas especies de anfibios a un ritmo de ∼150 por año. Los estudios filogenómicos están aumentando, impulsando un consenso creciente en el árbol de la vida de los anfibios. Más de 3.000 especies de anfibios ahora están representadas por cuentas o datos curados por expertos en AmphibiaWeb, AmphibiaChina, BIOWEB o el Portal de Enfermedades de Anfibios. No obstante, muchas especies carecen de datos básicos de historia natural (por ejemplo, registros de dieta, mediciones morfológicas, grabaciones de llamadas) y existen grandes brechas para clados enteros de anfibios. Los recursos genómicos parecen estar en el umbral de una expansión rápida, pero los genomas grandes y repetitivos de los anfibios siguen planteando desafíos significativos. La conservación sigue siendo un enfoque principal para la investigación de los anfibios, y las amenazas catalogadas en AmphibiaWeb para 1.261 especies destacan la necesidad de abordar el cambio en el uso de la tierra y las enfermedades utilizando estrategias de gestión adaptativa. Para promover aún más la investigación y la conservación de los anfibios, subrayamos la importancia de la integración de bases de datos y sugerimos que otros clados poco estudiados o en peligro se beneficiarían de evaluaciones similares de los datos existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1643/h2022005",
    doi = "10.1643/h2022005",
    openalex = "W4308426641",
    references = "doi101093sysbiosyaa034"
}

Los anfibios vivos (Lissamphibia) incluyen ranas y salamandras (Batrachia) y los sinapies cecilianos sin patas y similares a gusanos (Gymnophiona). La divergencia molecular estimada entre gimnofionanos y batracios de la era Paleozoica 1 sugiere una brecha importante en el registro de los lissamphibios de la corona antes de sus primeras apariciones fósiles en el período Triásico 2-6. Estudios recientes encuentran un Batrachia monofilético dentro de los temnospondilos disoróforos 7-10, pero la ausencia de fósiles de cecilianos prejurásicos 11,12 ha hecho que sus relaciones con los batracios y afinidades con los tetrápodos paleozoicos sean controvertidas 1,8,13,14. Aquí reportamos el tallo de ceciliano geológicamente más antiguo, un lissamphibio de la corona del período Triásico tardío de Arizona, EE. UU., extendiendo el registro de cecilianos en unos 35 millones de años. Estos fósiles iluminan el tempo y modo de la evolución morfológica y funcional temprana de los cecilianos, demostrando una adquisición retrasada de características musculoesqueléticas asociadas con la fósil en los cecilianos vivos, incluyendo el mecanismo de cierre dual de la mandíbula 15,16, órbitas reducidas 17 y el órgano tentacular 18. El origen de estos fósiles sugiere un origen ecuatorial pangéico para los cecilianos, implicando que la biogeografía de los cecilianos vivos refleja aspectos conservados de la función y fisiología de los cecilianos 19, en combinación con patrones de vicarianza impulsados por la tectónica de placas 20. Estos fósiles revelan una combinación de características que es única para los cecilianos junto con características que se comparten con los batracios y los temnospondilos disoróforos, proporcionando nueva y convincente evidencia que apoya un origen único de los anfibios vivos dentro de los temnospondilos disoróforos.

@article{doi101038s41586022056465,
    author = "Kligman, Ben T. y Gee, Bryan M. y Marsh, Adam D. y Nesbitt, Sterling J. y Smith, Matthew E. y Parker, William G. y Stocker, Michelle R.",
    title = "El caeciliano tallo del Triásico apoya el origen disoróforo de los anfibios vivos",
    year = "2023",
    journal = "Nature",
    abstract = "Los anfibios vivos (Lissamphibia) incluyen ranas y salamandras (Batrachia) y los sinapies cecilianos sin patas y similares a gusanos (Gymnophiona). La divergencia molecular estimada entre gimnofionanos y batracios de la era Paleozoica 1 sugiere una brecha importante en el registro de los lissamphibios de la corona antes de sus primeras apariciones fósiles en el período Triásico 2-6. Estudios recientes encuentran un Batrachia monofilético dentro de los temnospondilos disoróforos 7-10, pero la ausencia de fósiles de cecilianos prejurásicos 11,12 ha hecho que sus relaciones con los batracios y afinidades con los tetrápodos paleozoicos sean controvertidas 1,8,13,14. Aquí reportamos el tallo de ceciliano geológicamente más antiguo, un lissamphibio de la corona del período Triásico tardío de Arizona, EE. UU., extendiendo el registro de cecilianos en unos 35 millones de años. Estos fósiles iluminan el tempo y modo de la evolución morfológica y funcional temprana de los cecilianos, demostrando una adquisición retrasada de características musculoesqueléticas asociadas con la fósil en los cecilianos vivos, incluyendo el mecanismo de cierre dual de la mandíbula 15,16, órbitas reducidas 17 y el órgano tentacular 18. El origen de estos fósiles sugiere un origen ecuatorial pangéico para los cecilianos, implicando que la biogeografía de los cecilianos vivos refleja aspectos conservados de la función y fisiología de los cecilianos 19, en combinación con patrones de vicarianza impulsados por la tectónica de placas 20. Estos fósiles revelan una combinación de características que es única para los cecilianos junto con características que se comparten con los batracios y los temnospondilos disoróforos, proporcionando nueva y convincente evidencia que apoya un origen único de los anfibios vivos dentro de los temnospondilos disoróforos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-022-05646-5",
    doi = "10.1038/s41586-022-05646-5",
    openalex = "W4317952798",
    references = "doi101126scienceabb6005, doi101130b311861, doi107717peerj5565"
}

Las evaluaciones sistemáticas del riesgo de extinción de las especies a intervalos regulares son necesarias para informar la acción de conservación 1,2. Los continuos avances en taxonomía, procesos amenazantes e investigación subrayan aún más la necesidad de una reevaluación 3,4. Aquí presentamos los hallazgos de la segunda Evaluación Global de Anfibios, evaluando 8.011 especies para la Lista Roja de Especies Amenazadas de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. Encontramos que los anfibios son la clase de vertebrados más amenazada (el 40,7% de las especies están amenazadas a nivel mundial). El Índice de Lista Roja actualizado muestra que el estado de los anfibios se está deteriorando a nivel mundial, particularmente para los salamandros y en el Neotrópico. Las enfermedades y la pérdida de hábitat impulsaron el 91% de los deterioros de estado entre 1980 y 2004. Los efectos continuos y proyectados del cambio climático son ahora de creciente preocupación, impulsando el 39% de los deterioros de estado desde 2004, seguido de la pérdida de hábitat (37%). Aunque las señales de recuperación de especies incentivan la acción de conservación inmediata, se necesita urgentemente una inversión ampliada para revertir las tendencias actuales.

@article{doi101038s41586023065784,
    author = "Luedtke, Jennifer and Chanson, Janice and Neam, Kelsey and Hobin, Louise and Maciel, Adriano Oliveira and Catenazzi, Alessandro and Borzée, Amaël and Hamidy, Amir and Aowphol, Anchalee and Jean, Anderson and Sosa-Bartuano, Ángel and G, A and de Silva, Anslem and Fouquet, Antoine and Angulo, Ariadne and Кидов, А. А. and Saravia, Arturo Muñoz and Diesmos, Arvin C. and Tominaga, A and Shrestha, Biraj and Gratwicke, Brian and Tjaturadi, Burhan and Rivera, Carlos C. Martínez and Almazán, Carlos R. Vásquez and Señaris, J. Celsa and Chandramouli, S.R. and Strüssmann, Christine and Fernández, Claudia Fabiola Cortez and Azat, Claudio and Hoskin, Conrad J. and Hilton‐Taylor, Craig and Whyte, Damion L. and Gower, David J. and Olson, Deanna H. and Cisneros‐Heredia, Diego F. and Santana, Diego José and Nagombi, Elizah and Najafi-Majd, Elnaz and Quah, Evan S. H. and Bolaños, Federico and Xie, Feng and Brusquetti, Francisco and Álvarez, Francisco S. and Andreone, Franco and Glaw, Frank and Castañeda, Franklin and Kraus, Fred and Parra‐Olea, Gabriela and Cháves, Gerardo and Medina-Rangel, Guido Fabián and GONZÁLEZ-DURÁN, GUSTAVO A. and Ortega‐Andrade, H. Mauricio and Machado, Iberê Farina and Das, Indraneil and Dias, Iuri Ribeiro and Urbina‐Cardona, J. Nicolás and Crnobrnja‐Isailović, Jelka and Yang, Jian-Huan and Jianping, Jiang and Wangyal, Jigme Tshelthrim and Rowley, Jodi J. L. and Measey, John and Vasudevan, Karthikeyan and Chan, Kin Onn and Gururaja, KV and Ovaska, Kristiina and Warr, Lauren C. and Canseco-Márquez, Luis and Toledo, Luı́s Felipe and Díaz, Luis M. and Khan, M. Monirul H. and Meegaskumbura, Madhava and Acevedo, Manuel E. and Napoli, Marcelo Felgueiras and Ponce, Marcos and Vaira, Marcos and Lampo, Margarita and Yánez-Muñóz, Mario H. and Scherz, Mark D. and Rödel, Mark‐Oliver and Matsui, Masafumi and Fildor, Maxon and Kusrini, Mirza Dikari and Ahmed, M. Firoz and Rais, Muhammad and Kouamé, N'Goran G. and García, Nieves and Gonwouo, Nono L. and Burrowes, Patricia A. and Imbun, Paul Y. and Wagner, Philipp and Kok, Philippe J. R. and Joglar, Rafael L. and Auguste, Renoir J. and Brandão, Reuber Albuquerque and Ibáñez, Roberto and von May, Rudolf and Hedges, S. Blair and Biju, S. D. and Ganesh, S.R.",
    title = "Declines continuos para los anfibios del mundo frente a amenazas emergentes",
    year = "2023",
    journal = "Nature",
    abstract = "Las evaluaciones sistemáticas del riesgo de extinción de las especies a intervalos regulares son necesarias para informar la acción de conservación 1,2. Los continuos avances en taxonomía, procesos amenazantes e investigación subrayan aún más la necesidad de una reevaluación 3,4. Aquí presentamos los hallazgos de la segunda Evaluación Global de Anfibios, evaluando 8.011 especies para la Lista Roja de Especies Amenazadas de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. Encontramos que los anfibios son la clase de vertebrados más amenazada (el 40,7% de las especies están amenazadas a nivel mundial). El Índice de Lista Roja actualizado muestra que el estado de los anfibios se está deteriorando a nivel mundial, particularmente para los salamandros y en el Neotrópico. Las enfermedades y la pérdida de hábitat impulsaron el 91% de los deterioros de estado entre 1980 y 2004. Los efectos continuos y proyectados del cambio climático son ahora de creciente preocupación, impulsando el 39% de los deterioros de estado desde 2004, seguido de la pérdida de hábitat (37%). Aunque las señales de recuperación de especies incentivan la acción de conservación inmediata, se necesita urgentemente una inversión ampliada para revertir las tendencias actuales.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-023-06578-4",
    doi = "10.1038/s41586-023-06578-4",
    openalex = "W4387344519"
}

La mortalidad de la vida silvestre en carreteras es una gran preocupación para la conservación en todo el mundo. Los anfibios y los reptiles son especialmente vulnerables a las colisiones con vehículos, y esto es de particular preocupación en la Reserva de la Biosfera Frontenac Arch (Ontario, Canadá), donde varias especies están cerca de sus límites geográficos de distribución y están designadas como especies en riesgo. Realizamos encuestas regulares (n=270) de dos carreteras principales en la Reserva, cada una con una longitud ligeramente inferior a los 40 km. Se documentaron todas las observaciones de colisiones entre vida silvestre y vehículos durante dos años en cada carretera, incluyendo 18.278 ranas, tortugas y serpientes. Utilizamos análisis de densidad de kernel para mapear la magnitud relativa de esta mortalidad y construimos un conjunto de modelos de árboles de regresión para evaluar la influencia de la cobertura terrestre y otros factores del hábitat sobre la mortalidad en carreteras a dos escalas (1 ha y 20 ha). El tamaño de la muestra fue lo suficientemente grande como para realizar análisis a nivel de especie para Chrysemys picta marginata (tortuga pintada de tierras medias) y Nerodia sipedon (viborita de agua del norte). La agrupación espacial de la mortalidad en carreteras fue evidente en ambas carreteras y para todos los taxones. Sin embargo, la extensión de la agrupación varió entre las dos carreteras debido a diferencias en el patrón de cobertura terrestre y la agrupación fue más discreta para las ranas y tortugas que para las serpientes. Para las ranas, tortugas y viboritas de agua del norte, encontramos que los niveles elevados de mortalidad estaban positivamente asociados con la cantidad de humedales y agua abierta en áreas adyacentes, así como con la proximidad de características acuáticas. Sin embargo, las ubicaciones de la mortalidad para otras especies de serpientes estaban más estrechamente asociadas con tipos de hábitat de tierras altas. Aunque surgen algunas generalidades de nuestro estudio, la variación también sugiere que se debe tener precaución al intentar extender los resultados a diferentes taxones y carreteras, especialmente ya que estos resultados pueden variar con la escala. No obstante, las diferencias relacionadas con la escala pueden ser informativas para identificar la ubicación de los esfuerzos de mitigación de la mortalidad en carreteras y mostramos cómo tal enfoque podría implementarse para serpientes que exhiben una agrupación de mortalidad menos discreta.

@article{doi101016jgecco2024e02855,
    author = "Jones, Joshua D. y Urquhart, Ori y Garrah, Evelyn y Eberhardt, Ewen y Danby, Ryan K.",
    title = "Patrones y factores impulsores de la mortalidad de anfibios y reptiles en carreteras varían entre especies y a través de escalas: Evidencia de Ontario oriental, Canadá",
    year = "2024",
    journal = "Global Ecology and Conservation",
    abstract = "La mortalidad de la vida silvestre en carreteras es una gran preocupación para la conservación en todo el mundo. Los anfibios y los reptiles son especialmente vulnerables a las colisiones con vehículos, y esto es de particular preocupación en la Reserva de la Biosfera Frontenac Arch (Ontario, Canadá), donde varias especies están cerca de sus límites geográficos de distribución y están designadas como especies en riesgo. Realizamos encuestas regulares (n=270) de dos carreteras principales en la Reserva, cada una con una longitud ligeramente inferior a los 40 km. Se documentaron todas las observaciones de colisiones entre vida silvestre y vehículos durante dos años en cada carretera, incluyendo 18.278 ranas, tortugas y serpientes. Utilizamos análisis de densidad de kernel para mapear la magnitud relativa de esta mortalidad y construimos un conjunto de modelos de árboles de regresión para evaluar la influencia de la cobertura terrestre y otros factores del hábitat sobre la mortalidad en carreteras a dos escalas (1 ha y 20 ha). El tamaño de la muestra fue lo suficientemente grande como para realizar análisis a nivel de especie para Chrysemys picta marginata (tortuga pintada de tierras medias) y Nerodia sipedon (viborita de agua del norte). La agrupación espacial de la mortalidad en carreteras fue evidente en ambas carreteras y para todos los taxones. Sin embargo, la extensión de la agrupación varió entre las dos carreteras debido a diferencias en el patrón de cobertura terrestre y la agrupación fue más discreta para las ranas y tortugas que para las serpientes. Para las ranas, tortugas y viboritas de agua del norte, encontramos que los niveles elevados de mortalidad estaban positivamente asociados con la cantidad de humedales y agua abierta en áreas adyacentes, así como con la proximidad de características acuáticas. Sin embargo, las ubicaciones de la mortalidad para otras especies de serpientes estaban más estrechamente asociadas con tipos de hábitat de tierras altas. Aunque surgen algunas generalidades de nuestro estudio, la variación también sugiere que se debe tener precaución al intentar extender los resultados a diferentes taxones y carreteras, especialmente ya que estos resultados pueden variar con la escala. No obstante, las diferencias relacionadas con la escala pueden ser informativas para identificar la ubicación de los esfuerzos de mitigación de la mortalidad en carreteras y mostramos cómo tal enfoque podría implementarse para serpientes que exhiben una agrupación de mortalidad menos discreta.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gecco.2024.e02855",
    doi = "10.1016/j.gecco.2024.e02855",
    openalex = "W4391887581",
    references = "doi1017576jsm2020491004"
}

Los anfibios representan un grupo diverso de tetrápodos, marcado por tiempos de divergencia profundos entre sus tres órdenes sistemáticos y familias. Estudiar la biología de los anfibios a través de la lente de la genómica aumenta nuestra comprensión de las características de esta clase de animales y de otros vertebrados terrestres. La necesidad de recursos genómicos de anfibios es más urgente que nunca debido a las crecientes amenazas para este grupo. Los anfibios son uno de los grupos taxonómicos más amenazados, con aproximadamente el 41% de las especies amenazadas de extinción debido a la pérdida de hábitat, cambios en los patrones de uso de la tierra, enfermedades, cambio climático y sus efectos sinérgicos. Los recursos genómicos de anfibios han proporcionado una mejor comprensión de la diversidad ontogenética, la regeneración de tejidos, diversos modos de historia de vida y reproducción, estrategias anti-predadores y resiliencia y respuestas adaptativas. También sirven como modelos esenciales para estudiar amplios rasgos genómicos, como las expansiones y contracciones evolutivas del genoma, ya que exhiben el rango más amplio de tamaños de genoma entre todos los taxones animales y poseen múltiples mecanismos de determinación sexual genética. A pesar de estas características, la secuenciación del genoma de anfibios ha quedado significativamente rezagada en comparación con la de otros vertebrados, principalmente debido a los desafíos de ensamblar sus genomas grandes y ricos en repeticiones y la relativa falta de apoyo social. El surgimiento de tecnologías de secuenciación de lectura larga, combinado con técnicas moleculares y computacionales avanzadas que mejoran el andamiaje y reducen la carga de trabajo computacional, ahora hace posible abordar algunos de estos desafíos. Para promover y acelerar la producción y uso de la investigación en genómica de anfibios a través de la coordinación y colaboración internacional, lanzamos el Consorcio de Genómica de Anfibios (AGC, https://mvs.unimelb.edu.au/amphibian-genomics-consortium) a principios de 2023. Esta comunidad emergente ya tiene más de 282 miembros de 41 países. El AGC busca aprovechar las diversas capacidades de sus miembros para avanzar en los recursos genómicos de anfibios y cerrar la brecha de implementación entre biólogos, bioinformáticos y profesionales de la conservación. Aquí evaluamos el estado del campo de la genómica de anfibios, destacamos estudios previos, presentamos desafíos a superar y llamamos a las comunidades de investigación y conservación a unirse como parte del AGC para permitir que la investigación en genómica de anfibios "salte" al siguiente nivel.

@article{doi101186s12864024108997,
    author = "Kosch, Tiffany A. and Torres‐Sánchez, María and Liedtke, H. Christoph and Summers, Kyle and Yun, Maximina H. and Crawford, Andrew J. and Maddock, Simon T. and Ahammed, Md. Sabbir and Araújo, Victor and Bertola, Lorenzo V. and Bucciarelli, Gary M. and Carné, Albert and Carneiro, Céline M. and Chan, Kin Onn and Chen, Ying and Crottini, Angelica and da Silva, Jessica M. and Denton, Robert D. and Dittrich, C. and Themudo, Gonçalo Espregueira and Farquharson, Katherine A. and Forsdick, Natalie J. and Gilbert, Edward M. and Che, Jing and Katzenback, Barbara A. and Kotharambath, Ramachandran and Levis, Nicholas A. and Márquez, Roberto and Mazepa, Glib and Mulder, Kevin P. and Müller, Hendrik and O’Connell, Mary J. and Orozco‐terWengel, Pablo and Palomar, Gemma and Petzold, Alice and Pfennig, David W. and Pfennig, Karin S. and Reichert, Michael S. and Robert, Jacques and Scherz, Mark D. and Siu-Ting, Karen and Snead, Anthony A. and Stöck, Matthias and Stuckert, Adam M. M. and Stynoski, Jennifer L. and Tarvin, Rebecca D. and Valero, Katharina C. Wollenberg and Acevedo, Aldemar A. and Allain, Steven J. R. and Barrow, Lisa N. and Basanta, M. Delia and Biello, Roberto and Bittencourt-Silva, Gabriela B. and Borzée, Amaël and Brennan, Ian G. and Brown, Rafe M. and Calatayud, Natalie E. and Cayuela, Hugo and Chai, Jing and la Riva, Ignacio De and Deaton, Lana J. and Eisawi, Khalid A. E. and Elmer, Kathryn R. and Funk, W. Chris and Gagliardi‐Urrutia, Giussepe and Gao, Wei and Goodman, Mark J. and Goutte, Sandra and Poveda, Melissa Hernandez and Hrbek, Tomas and Iyiola, Oluyinka A. and Jongsma, Gregory F. M. and Keogh, J. Scott and Lan, Tianming and Lechuga-Paredes, Pablo and Lemmon, Emily Moriarty and Lougheed, Stephen C. and Lyons, T. and Lyra, Mariana L. and McGuire, Jimmy A. and Méndez, Marco A. and Mobarak, Hosne and Nemesházi, Edina and Nguyen, Tao Thien and Nicolaï, Michaël P. J. and Nneji, Lotanna M. and Owens, John Benjamin and Pérez‐Mendoza, Hibraim Adán and Pollet, Nicolas and Power, Megan L. and Rahman, Mizanur and Recknagel, Hans and Rodríguez-Frandsen, Ariel and Ron, Santiago R. and Sabino‐Pinto, Joana and Sang, Yongming and Sapkota, Suman and Schneider, Rosio Gabriela and Schulte, Laura and Silva, Ana Serra",
    title = "El Consorcio de Genómica de Anfibios: avanzando recursos genómicos y genéticos para la investigación y conservación de anfibios",
    year = "2024",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = {Los anfibios representan un grupo diverso de tetrápodos, marcado por tiempos de divergencia profundos entre sus tres órdenes sistemáticos y familias. Estudiar la biología de los anfibios a través de la lente de la genómica aumenta nuestra comprensión de las características de esta clase de animales y de otros vertebrados terrestres. La necesidad de recursos genómicos de anfibios es más urgente que nunca debido a las crecientes amenazas para este grupo. Los anfibios son uno de los grupos taxonómicos más amenazados, con aproximadamente el 41% de las especies amenazadas de extinción debido a la pérdida de hábitat, cambios en los patrones de uso de la tierra, enfermedades, cambio climático y sus efectos sinérgicos. Los recursos genómicos de anfibios han proporcionado una mejor comprensión de la diversidad ontogenética, la regeneración de tejidos, diversos modos de historia de vida y reproducción, estrategias anti-predadores, y resiliencia y respuestas adaptativas. También sirven como modelos esenciales para estudiar amplios rasgos genómicos, como las expansiones y contracciones evolutivas del genoma, ya que exhiben el rango más amplio de tamaños de genoma entre todos los taxones animales y poseen múltiples mecanismos de determinación sexual genética. A pesar de estas características, la secuenciación del genoma de anfibios ha avanzado significativamente menos que la de otros vertebrados, principalmente debido a los desafíos de ensamblar sus grandes genomas ricos en repeticiones y la relativa falta de apoyo social. La emergencia de tecnologías de secuenciación de lectura larga, combinadas con técnicas moleculares y computacionales avanzadas que mejoran el andamiaje y reducen la carga de trabajo computacional, ahora hace posible abordar algunos de estos desafíos. Para promover y acelerar la producción y uso de la investigación de genómica de anfibios a través de la coordinación y colaboración internacional, lanzamos el Consorcio de Genómica de Anfibios (AGC, https://mvs.unimelb.edu.au/amphibian-genomics-consortium) a principios de 2023. Esta comunidad emergente ya tiene más de 282 miembros de 41 países. El AGC busca aprovechar las diversas capacidades de sus miembros para avanzar en los recursos genómicos de anfibios y cerrar la brecha de implementación entre biólogos, bioinformáticos y practicantes de la conservación. Aquí evaluamos el estado del campo de la genómica de anfibios, destacamos estudios previos, presentamos desafíos a superar y llamamos a las comunidades de investigación y conservación a unirse como parte del AGC para permitir que la investigación de genómica de anfibios "salte" al siguiente nivel.},
    url = "https://doi.org/10.1186/s12864-024-10899-7",
    doi = "10.1186/s12864-024-10899-7",
    openalex = "W4403983166",
    references = "doi101038s41467022344744"
}

Ecuador es reconocido por tener una alta diversidad de especies de anuros, las cuales se distribuyen principalmente al sur de las montañas de los Andes. Sin embargo, debido a su ubicación geográfica y accesibilidad, hay pocos estudios relacionados con la microbiota culturable de estos anfibios en esta región. El objetivo de este estudio fue explorar la biodiversidad bacteriana y fúngica presente en la piel de especies silvestres de anuros en los Andes del sur de Ecuador y observar si las barreras geográficas en la región podrían aumentar la variabilidad de la microbiota culturable mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Este análisis reveló la presencia de 29 taxones bacterianos y 9 taxones fúngicos, compuestos principalmente por: Pseudomonas chlororaphis (28%), Acinetobacter iwoffii (14%), Pseudomonas fluorescens (14%) y Hortaea werneckii (26.4%), Fusarium solani (20.5%), Syncephalastrum spp. (20.5%), respectivamente. La diversidad varió entre los cinco lugares de muestreo, demostrando que la ubicación geográfica es un factor significativo de la diversidad. Algunos de los géneros bacterianos y fúngicos más abundantes tienen asociaciones importantes con enfermedades de la piel en fauna silvestre y humanos. Este trabajo representa una visión preliminar de la compleja biodiversidad de bacterias y hongos que habitan el sustrato dérmico, y se necesitarán estudios adicionales para comprender mejor la biodiversidad bacteriana y fúngica con posibles implicaciones para establecer estrategias de conservación, junto con el desarrollo de medidas necesarias de protección animal.

@article{doi101007s00248025025558,
    author = "Salazar, J y González, José M. y Riofrío, Romel y Siavichay, Fausto R. y Carrera, Mónica y Mogrovejo, Adriana y Barrera-Galicia, Guadalupe C. y Valdez-Tenezaca, Adrián",
    title = "Caracterización por Espectrometría de Masas MALDI-TOF de la Microbiota Culturable Asociada con la Piel de Anfibios de las Montañas de los Andes del Sur del Ecuador",
    year = "2025",
    journal = "Microbial Ecology",
    abstract = "Ecuador es reconocido por tener una alta diversidad de especies de anuros, las cuales se distribuyen principalmente al sur de las montañas de los Andes. Sin embargo, debido a su ubicación geográfica y accesibilidad, hay pocos estudios relacionados con la microbiota culturable de estos anfibios en esta región. El objetivo de este estudio fue explorar la biodiversidad bacteriana y fúngica presente en la piel de especies silvestres de anuros en los Andes del sur de Ecuador y observar si las barreras geográficas en la región podrían aumentar la variabilidad de la microbiota culturable mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Este análisis reveló la presencia de 29 taxones bacterianos y 9 taxones fúngicos, compuestos principalmente por: Pseudomonas chlororaphis (28%), Acinetobacter iwoffii (14%), Pseudomonas fluorescens (14%) y Hortaea werneckii (26.4%), Fusarium solani (20.5%), Syncephalastrum spp. (20.5%), respectivamente. La diversidad varió entre los cinco lugares de muestreo, demostrando que la ubicación geográfica es un factor significativo de la diversidad. Algunos de los géneros bacterianos y fúngicos más abundantes tienen asociaciones importantes con enfermedades de la piel en fauna silvestre y humanos. Este trabajo representa una visión preliminar de la compleja biodiversidad de bacterias y hongos que habitan el sustrato dérmico, y se necesitarán estudios adicionales para comprender mejor la biodiversidad bacteriana y fúngica con posibles implicaciones para establecer estrategias de conservación, junto con el desarrollo de medidas necesarias de protección animal.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00248-025-02555-8",
    doi = "10.1007/s00248-025-02555-8",
    openalex = "W4410605956",
    references = "doi1010029780470278376, doi101007978140208259754, doi101038nrg3182, doi101038nrmicro1129, doi101038s41586023065784, doi101086600885, doi101126science1176765, doi101126scienceaav0379, doi101128cmr0001407, doi101128cmr122310, doi101128mmbr6744915022003"
}

A nivel mundial, los anfibios enfrentan amenazas graves, como el cambio climático y los eventos extremos asociados. Nuestro objetivo fue cuantificar la exposición global de los anfibios a 3 clases de eventos extremos: olas de calor, periodos de frío y sequías. Utilizamos los datos de eventos climáticos extremos de MERRA-2 y la base de datos del índice de precipitación-evapotranspiración estandarizado para investigar dónde estos eventos han aumentado en los últimos 40 años. Utilizamos la base de datos de distribuciones globales de anfibios de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) (7202 especies) para calcular el nivel de exposición a eventos extremos para cada especie, clasificando las especies como expuestas si su distribución tenía una superposición ≥50% con áreas que experimentaron aumentos sustanciales de eventos extremos. Para evaluar si la exposición está asociada con el declive de los anfibios, utilizamos regresión logística para analizar la relación entre la exposición a eventos extremos y los cambios de estado en la Lista Roja de la UICN. Las olas de calor y las sequías aumentaron notablemente en la Amazonía, Madagascar y Europa. Entre las 3 clases de eventos, la exposición fue mayor a las olas de calor (40% de las especies expuestas), seguida de las sequías (16% expuestas). La exposición a diferentes clases de eventos fue desigual con respecto a la geografía y la taxonomía. Algunas áreas (por ejemplo, la Amazonía, Madagascar) y familias (por ejemplo, Mantellidae, Rhinodermatidae) tenían casi el 100% de las especies constituyentes clasificadas como expuestas a al menos una clase de eventos. La exposición a las olas de calor (razón de probabilidades 1.8) y las sequías (razón de probabilidades 1.7) estuvo asociada con deterioros de estado desde 2004. Nuestros hallazgos proporcionan información sobre los puntos calientes de la biodiversidad de anfibios y grupos taxonómicos que pueden ser particularmente susceptibles a eventos climáticos extremos, sugiriendo que estos eventos juegan un papel causal en los declives en curso. Comprender los aspectos de la biología de las especies que influyen en la susceptibilidad a eventos extremos, así como las interacciones con otros factores (por ejemplo, enfermedades), será importante para comprender el papel del cambio climático en la conducción de los declives de los anfibios.

@article{doi101111cobi70074,
    author = "Twomey, Evan y Sylvester, Francisco y Jourdan, Jonas y Hollert, Henner y Schulte, Lisa M.",
    title = "Cuantificación de la exposición de especies de anfibios a olas de calor, periodos de frío y sequías",
    year = "2025",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "A nivel mundial, los anfibios enfrentan amenazas graves, como el cambio climático y los eventos extremos asociados. Nuestro objetivo fue cuantificar la exposición global de los anfibios a 3 clases de eventos extremos: olas de calor, periodos de frío y sequías. Utilizamos los datos de eventos climáticos extremos de MERRA-2 y la base de datos del índice de precipitación-evapotranspiración estandarizado para investigar dónde estos eventos han aumentado en los últimos 40 años. Utilizamos la base de datos de distribuciones globales de anfibios de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) (7202 especies) para calcular el nivel de exposición a eventos extremos para cada especie, clasificando las especies como expuestas si su distribución tenía una superposición ≥50% con áreas que experimentaron aumentos sustanciales de eventos extremos. Para evaluar si la exposición está asociada con el declive de los anfibios, utilizamos regresión logística para analizar la relación entre la exposición a eventos extremos y los cambios de estado en la Lista Roja de la UICN. Las olas de calor y las sequías aumentaron notablemente en la Amazonía, Madagascar y Europa. Entre las 3 clases de eventos, la exposición fue mayor a las olas de calor (40% de las especies expuestas), seguida de las sequías (16% expuestas). La exposición a diferentes clases de eventos fue desigual con respecto a la geografía y la taxonomía. Algunas áreas (por ejemplo, la Amazonía, Madagascar) y familias (por ejemplo, Mantellidae, Rhinodermatidae) tenían casi el 100% de las especies constituyentes clasificadas como expuestas a al menos una clase de eventos. La exposición a las olas de calor (razón de probabilidades 1.8) y las sequías (razón de probabilidades 1.7) estuvo asociada con deterioros de estado desde 2004. Nuestros hallazgos proporcionan información sobre los puntos calientes de la biodiversidad de anfibios y grupos taxonómicos que pueden ser particularmente susceptibles a eventos climáticos extremos, sugiriendo que estos eventos juegan un papel causal en los declives en curso. Comprender los aspectos de la biología de las especies que influyen en la susceptibilidad a eventos extremos, así como las interacciones con otros factores (por ejemplo, enfermedades), será importante para comprender el papel del cambio climático en la conducción de los declives de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cobi.70074",
    doi = "10.1111/cobi.70074",
    openalex = "W4410938023",
    references = "doi101038s41467022344744"
}

RESUMEN Objetivo Los ecosistemas de agua dulce cubren menos del 3% de la superficie de la Tierra, pero sostienen casi el 10% de todas las especies animales conocidas, representadas principalmente por peces de agua dulce y anfibios, ambos grupos altamente amenazados. Las especies de agua dulce geográficamente aisladas, como las que habitan en islas, están en alto riesgo. Australia, con casi 9300 islas, es hogar de una diversa fauna de agua dulce insular. Sin embargo, la falta de literatura publicada sobre su ocurrencia insular, amenazas y gestión impide una conservación efectiva en todas las islas. Nuestro objetivo es describir los patrones de distribución de anfibios y peces de agua dulce en islas y analizar las características insulares que influyen en estos patrones. Ubicación Islas de Australia. Métodos Compilamos la primera base de datos de ocurrencias de anfibios y peces de agua dulce en las islas de Australia. Utilizando la base de datos, empleamos análisis de regresión para examinar los principales impulsores de los patrones de distribución, la riqueza de especies y la composición de especies en las islas de Australia. Resultados Encontramos que 102 anfibios y 95 peces de agua dulce ocurren en las islas de Australia. Cincuenta y cinco peces fueron especies obligadas de agua dulce, 21 fueron eurihalinos y 19 fueron diádromos. Aunque los peces de agua dulce mostraron menor riqueza en islas que los anfibios, posiblemente debido a menores esfuerzos de muestreo, los peces tuvieron una mayor proporción de especies amenazadas y exóticas. Las islas con más precipitación y más cercanas al continente albergaron mayor riqueza de anfibios, lo que probablemente retuvo ensamblajes de anfibios continentales o fueron más fácilmente colonizadas. En contraste, las islas más grandes albergaron mayor riqueza de peces de agua dulce, donde diversos hábitats probablemente sostuvieron más especies. Conclusiones principales Usando la nueva base de datos compilada, encontramos que las ocurrencias de anfibios y peces de agua dulce en islas fueron influenciadas por el clima, el tamaño de la isla y la distancia al continente. Esto proporciona una línea base para estudios posteriores sobre filogenia y biogeografía. Esta investigación contribuye a la futura conservación de anfibios y peces de agua dulce en islas al revelar islas de potencial preocupación para la conservación y sienta las bases para futuros trabajos de priorización espacial.

@article{doi101111ddi70062,
    author = "Ho, Samuel Chak Lam y Hart, Simon P. y Hammer, Michael P. y Baxter, P. W. J. y Unmack, Peter J. y Kark, Salit",
    title = "Diversidad y distribución de anfibios y peces de agua dulce en islas australianas",
    year = "2025",
    journal = "Diversidad y distribuciones",
    abstract = "RESUMEN Objetivo Los ecosistemas de agua dulce cubren menos del 3% de la superficie de la Tierra, pero sostienen casi el 10% de todas las especies animales conocidas, representadas principalmente por peces de agua dulce y anfibios, ambos grupos altamente amenazados. Las especies de agua dulce geográficamente aisladas, como las que habitan en islas, están en alto riesgo. Australia, con casi 9300 islas, es hogar de una diversa fauna de agua dulce insular. Sin embargo, la falta de literatura publicada sobre su ocurrencia insular, amenazas y gestión impide una conservación efectiva en todas las islas. Nuestro objetivo es describir los patrones de distribución de anfibios y peces de agua dulce en islas y analizar las características insulares que influyen en estos patrones. Ubicación Islas de Australia. Métodos Compilamos la primera base de datos de ocurrencias de anfibios y peces de agua dulce en las islas de Australia. Utilizando la base de datos, empleamos análisis de regresión para examinar los principales impulsores de los patrones de distribución, la riqueza de especies y la composición de especies en las islas de Australia. Resultados Encontramos que 102 anfibios y 95 peces de agua dulce ocurren en las islas de Australia. Cincuenta y cinco peces fueron especies obligadas de agua dulce, 21 fueron eurihalinos y 19 fueron diádromos. Aunque los peces de agua dulce mostraron menor riqueza en islas que los anfibios, posiblemente debido a menores esfuerzos de muestreo, los peces tuvieron una mayor proporción de especies amenazadas y exóticas. Las islas con más precipitación y más cercanas al continente albergaron mayor riqueza de anfibios, lo que probablemente retuvo ensamblajes de anfibios continentales o fueron más fácilmente colonizadas. En contraste, las islas más grandes albergaron mayor riqueza de peces de agua dulce, donde diversos hábitats probablemente sostuvieron más especies. Conclusiones principales Usando la nueva base de datos compilada, encontramos que las ocurrencias de anfibios y peces de agua dulce en islas fueron influenciadas por el clima, el tamaño de la isla y la distancia al continente. Esto proporciona una línea base para estudios posteriores sobre filogenia y biogeografía. Esta investigación contribuye a la futura conservación de anfibios y peces de agua dulce en islas al revelar islas de potencial preocupación para la conservación y sienta las bases para futuros trabajos de priorización espacial.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ddi.70062",
    doi = "10.1111/ddi.70062",
    openalex = "W4412684498",
    references = "doi101002joc1276, doi101007978140208259754, doi101016jjhydrol200403028, doi101017s1464793105006950, doi101073pnas1602480113, doi101111brv12480, doi101111j155856461963tb03295x, doi101146annurevecolsys34012103144032, doi1015159781400881376, doi1018637jssv034i02, doi101899081711"
}

@misc{doi1021203rs3rs5921108v1,
    author = "Salazar, Jazmín M. y Rojas, Juan Sebastián y Riofrío, Romel y Siavichay, Fausto R. y Carrera, Mónica y Mogrovejo, Adriana y Barrera-Galicia, Guadalupe C. y Valdez-Tenezaca, Adrián",
    title = "Caracterización de la microbiota cultivable asociada con la piel de anfibios (Anura) en las montañas de los Andes del sur de Ecuador",
    year = "2025",
    booktitle = "Research Square",
    url = "https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-5921108/v1",
    doi = "10.21203/rs.3.rs-5921108/v1",
    openalex = "W4409095918",
    references = "doi1010029780470278376, doi101007978140208259754, doi101038nrg3182, doi101038nrmicro1129, doi101038s41586023065784, doi101086600885, doi101126science421074161, doi101126scienceaav0379, doi101128cmr0001407, doi101128cmr122310, doi101128mmbr6744915022003"
}

Resumen El Cretácico tardío testigo numerosas secuencias de transgresión-regresión y el inicio de una fase de enfriamiento global al comienzo del Campaniense. En el archipiélago europeo, estos cambios ambientales, combinados con la tectónica de placas activa, facilitaron la formación de puentes terrestres efímeros que sirvieron como rutas de dispersión para una variedad de clados. Sin embargo, el momento y los mecanismos de estas dispersiones permanecen poco comprendidos, especialmente debido a la escasez de afloramientos continentales con fósiles del Campaniense inferior. En las últimas dos décadas, la localidad de Villeveyrac (Hérault, Francia) ha proporcionado depósitos de agua dulce del Campaniense inferior, particularmente ricos en vertebrados y plantas. A pesar de los abundantes hallazgos, la diversidad de anfibios y escamosos ha sido escasamente documentada. En este estudio identificamos seis taxones de anfibios (Albanerpetontidae, ?Palaeobatrachidae indet., ?Neobatrachia indet., Batrachosauroididae indet., y dos anuros indeterminados) junto con seis taxones de escamosos, que incluyen un lagarto pan-shinisaur, una serpiente madtsoiid del género Herensugea y monstruosaur indeterminado, ?anguid, iguanomorfo y escamoso. Seis de estos 12 taxones, específicamente el paleobatrácido, batracosauróido, pan-shinisaur, madtsoiid, monstruosaur e iguanomorfo, corresponden a la primera aparición de sus clados en Europa. Además, documentamos tentativamente uno de los anguidos más antiguos del mundo. Para cada uno de estos grupos, discutimos las implicaciones paleobiogeográficas y paleoambientales. La composición de anfibios y escamosos destaca una combinación de características acuáticas, semi-acuáticas y terrestres, consistente con otros restos de animales y plantas. Los depósitos del Campaniense inferior de Villeveyrac se interpretan así como una llanura de inundación con arroyos entrelazados, canales fluviales y hábitats ribereños y palustres circundantes, bajo un clima subtropical cálido y húmedo.

@article{doi101002spp270055,
    author = "Jansen, Olivier y Garcia, Géraldine y Otero, Olga y Augé, Marc y Gomez, Bernard y Valentin, Xavier",
    title = "Anfibios de agua dulce y escamosos de Villeveyrac (campaniense inferior; Hérault, Francia): paleodiversidad, paleoambiente e implicaciones para la paleobiogeografía del herpetofauna europeo del Cretácico tardío",
    year = "2026",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El Cretácico tardío testigo numerosas secuencias de transgresión-regresión y el inicio de una fase de enfriamiento global al comienzo del Campaniense. En el archipiélago europeo, estos cambios ambientales, combinados con la tectónica de placas activa, facilitaron la formación de puentes terrestres efímeros que sirvieron como rutas de dispersión para una variedad de clados. Sin embargo, el momento y los mecanismos de estas dispersiones permanecen poco comprendidos, especialmente debido a la escasez de afloramientos continentales con fósiles del Campaniense inferior. En las últimas dos décadas, la localidad de Villeveyrac (Hérault, Francia) ha proporcionado depósitos de agua dulce del Campaniense inferior, particularmente ricos en vertebrados y plantas. A pesar de los abundantes hallazgos, la diversidad de anfibios y escamosos ha sido escasamente documentada. En este estudio identificamos seis taxones de anfibios (Albanerpetontidae, ?Palaeobatrachidae indet., ?Neobatrachia indet., Batrachosauroididae indet., y dos anuros indeterminados) junto con seis taxones de escamosos, que incluyen un lagarto pan-shinisaur, una serpiente madtsoiid del género Herensugea y monstruosaur indeterminado, ?anguid, iguanomorfo y escamoso. Seis de estos 12 taxones, específicamente el paleobatrácido, batracosauróido, pan-shinisaur, madtsoiid, monstruosaur e iguanomorfo, corresponden a la primera aparición de sus clados en Europa. Además, documentamos tentativamente uno de los anguidos más antiguos del mundo. Para cada uno de estos grupos, discutimos las implicaciones paleobiogeográficas y paleoambientales. La composición de anfibios y escamosos destaca una combinación de características acuáticas, semi-acuáticas y terrestres, consistente con otros restos de animales y plantas. Los depósitos del Campaniense inferior de Villeveyrac se interpretan así como una llanura de inundación con arroyos entrelazados, canales fluviales y hábitats ribereños y palustres circundantes, bajo un clima subtropical cálido y húmedo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.70055",
    doi = "10.1002/spp2.70055",
    openalex = "W7125796552",
    references = "doi1010800272463420212003372, doi1010800891296320211881084, doi1010800891296320222054712"
}

La introducción de especies representa hoy uno de los problemas más importantes de la conservación de la naturaleza. Se presta especial atención a las plantas vasculares y vertebrados alienígenas. Sin embargo, en la Región Afrotropical (África subsahariana), falta una revisión exhaustiva de las anfibias y reptiles alienígenas. El artículo presentado constituye un intento de repasar el estado, distribución y amenazas que plantean las especies de herpetos introducidas en África subsahariana desde la segunda mitad del siglo XVIII. Esta revisión incluye 21 especies de anfibios (incluidas 10 establecidas) y 57 especies de reptiles (incluidas 33 establecidas) introducidas en África subsahariana. La mayoría de las especies introducidas en África subsahariana que posteriormente desarrollaron poblaciones viables proceden de las Regiones Malgache (32%), Afrotropical (30%) y Oriental (27%). La mayoría de las introducciones se realizaron en las últimas dos décadas, principalmente como resultado de un aumento en el comercio internacional y la industria de mascotas de herpetos, especialmente en Sudáfrica. Los barcos y el comercio de mascotas son las vías de introducción más comunes. Varios factores determinan el establecimiento exitoso de especies de herpetos alienígenas introducidas en África subsahariana, a saber: rasgos conductuales y morfológicos, presión de propagadores, superposición climática y de hábitat, y presencia de especies potencialmente competidoras. El impacto de los herpetos alienígenas en África subsahariana sobre la biodiversidad local no está bien investigado. En comparación con otros continentes, el número de especies de herpetos introducidas y establecidas en África subsahariana es relativamente bajo. La Región Malgache tiene el mayor número de especies de herpetos introducidas en África subsahariana.

@article{doi103390biology15080639,
    author = "Kopij, Grzegorz",
    title = "Herping the African Continent: Alien Amphibians and Reptiles in Sub-Saharan Africa.",
    year = "2026",
    journal = "Biology",
    abstract = "Introduction of species represents today one of the most important problems of nature conservation. Special attention is paid to alien vascular plants and vertebrates. In the Afrotropical Region (sub-Saharan Africa), however, there is a lack of comprehensive review of alien amphibians and reptiles. The presented paper constitutes an attempt to overview the status, distribution and threats posed by introduced herp species to sub-Saharan Africa since the second half of the 18th century. This review includes 21 amphibian (including 10 established) and 57 reptile (including 33 established) species introduced to sub-Saharan Africa. Most species introduced to sub-Saharan Africa which subsequently developed viable populations originated from the Malagasy (32\%), Afrotropical (30\%), and Oriental (27\%) Regions. Most introductions were made in the last two decades, mostly as results of an increase in international trade and herp pet industry, especially in South Africa. Stowaway and pet trade are the most common pathways of introductions. Several factors determine the successful establishment of introduced alien herp species in sub-Saharan Africa, viz. behavioral and morphological traits, propagule pressure, climate and habitat overlap, and presence of potentially competing species. The impact of alien herps in sub-Saharan Africa on the local biodiversity is not well investigated. In comparison with other continents the number of introduced and established herp species in sub-Saharan Africa is relatively low. The Malagasy Region has the highest number of introduced herp species in sub-Saharan Africa.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42041919/",
    doi = "10.3390/biology15080639",
    pmid = "42041919"
}