Amphioxus

@article{crossref1856amphioxus,
    title = "Amphioxus Lanceolatus",
    year = "1856",
    journal = "Annals and Magazine of Natural History",
    url = "https://doi.org/10.1080/00222935608697647",
    doi = "10.1080/00222935608697647",
    number = "106",
    pages = "350-350",
    volume = "18"
}

@misc{hatschek1893the9,
    author = "Hatschek, B",
    title = "El anfioxo y su desarrollo",
    year = "1893",
    howpublished = "Londres, Sonnenschein; Traducido y editado por J. Tuckey",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hatschek, B., 1893, El anfioxo y su desarrollo: Londres, Sonnenschein; Traducido y editado por J. Tuckey.}"
}

@article{goodrich1902on8,
    author = "Goodrich, E. S",
    title = "Sobre la estructura de los órganos excretorios de Amphioxus, Parte 1",
    year = "1902",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 45, p. 493-501",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Goodrich, E. S., 1902, Sobre la estructura de los órganos excretorios de Amphioxus, Parte 1: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 45, p. 493-501.}"
}

@article{dogiel1903das,
    author = "Dogiel, A. S.",
    title = "Das Periphere Nervensystem des Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1903",
    journal = "Beiträge und Referate zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02110551",
    doi = "10.1007/bf02110551",
    number = "1",
    openalex = "W2005412999",
    pages = "145-213",
    volume = "21"
}

@article{orton1913the11,
    author = "Orton, J. H",
    title = "Los mecanismos cilíares en la branquia y el modo de alimentación en Amphioxus, Ascidians y Solenomyo togato",
    year = "1913",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, p. 19-49",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Orton, J. H., 1913, Los mecanismos cilíares en la branquia y el modo de alimentación en Amphioxus, Ascidians y Solenomyo togato: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, p. 19-49.}"
}

@article{boeke1935the2,
    author = "Boeke, J",
    title = "El sistema nervioso autonómico (entérico) de Amphioxus lanceolatus",
    year = "1935",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 77, p. 623- 658",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Boeke, J., 1935, El sistema nervioso autonómico (entérico) de Amphioxus lanceolatus: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 77, p. 623- 658.}"
}

@article{barrington1938the1,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "El sistema digestivo de Amphioxus (Branchiostoma) lanceolatus",
    year = "1938",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Barrington, E. J. W., 1938, El sistema digestivo de Amphioxus (Branchiostoma) lanceolatus: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311.}"
}

RESUMEN Se pretende describir aquí la médula espinal de ammocoetes recién eclosionadas de Lampetra planeri (Bloch). Se prestará especial atención a aquellos neuronas que puedan estar involucradas en el arco somático sensoriomotor. Se espera que esta descripción sirva de base para un posterior informe sobre el embrión y las ammocoetes jóvenes, que tratará de las etapas sucesivas de la estructura nerviosa y su relación con los patrones sucesivos de comportamiento.

@article{doi101242jcss3898359,
    author = "Whiting, H. P.",
    title = "Nervous Structure of the Spinal Cord of the Young Larval Brook-Lamprey",
    year = "1948",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMEN Se pretende describir aquí la médula espinal de ammocoetes recién eclosionadas de Lampetra planeri (Bloch). Se prestará especial atención a aquellas neuronas que puedan estar involucradas en el arco somático sensoriomotor. Se espera que esta descripción sirva de base para un posterior informe sobre el embrión y las ammocoetes jóvenes, que tratará de las etapas sucesivas de la estructura nerviosa y su relación con los patrones sucesivos de comportamiento.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-89.8.359",
    doi = "10.1242/jcs.s3-89.8.359",
    openalex = "W2185052337"
}

@article{bone1958the3,
    author = "Bone, Q",
    title = "El sistema nervioso central en larvas acranianas",
    year = "1958",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bone, Q., 1958, El sistema nervioso central en larvas acranianas: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 100, p. 509-527.}"
}

Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización de la médula de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en la médula y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de los neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en la médula. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.

@article{bone1959the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The Central Nervous System in Larval Acraniates",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "Este artículo describe una parte de la organización de la médula espinal de la larva de la Acrania, ocupándose principalmente de aquellos tractos y grupos celulares que probablemente están relacionados con el control del patrón de natación. Estas observaciones sirven como base para la comparación de la organización de la médula de la larva con la del adulto y con la conocida para las larvas de los Agnatha y los vertebrados superiores. Otras observaciones se refieren a la disposición del sistema nervioso periférico, que difiere en algunos aspectos del del adulto. La primera sección trata de la disposición de los tractos de fibras en la médula y de los cuerpos celulares que dan origen a estas fibras. A continuación se describen la forma y las conexiones de las células gigantes; se demuestra que estas células son equivalentes a las células sensoriales Rohon-Beard de los embriones de vertebrados. Envían procesos periféricos a través de los nervios de la raíz dorsal, pero difieren de las neuronas sensoriales de los vertebrados en su campo dendrítico enormemente ampliado y en el axón longitudinal en la médula. En tercer lugar, se describe la inervación de la musculatura branquial. Se encuentra un nervio asimétrico ventrolateral, formado por la unión de fibras de los nervios de la raíz dorsal anterior derecha. Por último, se discute la disposición del sistema completo en relación con los sistemas encontrados en las etapas larvarias de otros cordados primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    doi = "10.1242/jcs.s3-100.52.509",
    number = "52",
    openalex = "W2219906851",
    pages = "509-527",
    volume = "S3-100",
    references = "doi101002cne900240205, doi101021ed033p3572, doi1023071535762"
}

@article{bone1960the4,
    author = "Bone, Q",
    title = "El sistema nervioso central en amfioxo",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Comparative Neurology, v. 115, p. 27-64",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bone, Q., 1960, El sistema nervioso central en amfioxo: Journal of Comparative Neurology, v. 115, p. 27-64.}"
}

@article{doi101002cne901150105,
    author = "Bone, Q.",
    title = "El sistema nervioso central en anfioxo",
    year = "1960",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.901150105",
    doi = "10.1002/cne.901150105",
    openalex = "W2030707749",
    references = "bone1959the, dogiel1903das, doi101007bf02933895, doi101007bf02979946, doi101007bf02980498, doi1010970000505319361100000044, doi1010970000505319371100000043, doi101098rspl18890015, doi101111j146363951948tb00032x, doi101242jcss3898359, doi1023071535762, doi105962bhltitle159385, openalexw2298663468"
}

Los Acrania poseen un sistema nervioso periférico histológicamente complejo, el sistema nervioso atrial, situado justo debajo del epitelio que recubre el atrio y cubre los diversos órganos que contiene. El sistema contiene tanto componentes sensoriales como motores, y es especialmente rico en cuerpos celulares sensoriales periféricos. Está en conexión con el sistema nervioso central a través de los nervios de la raíz dorsal. La mayoría de los axones motores que entran en el sistema pasan al músculo pterigial estriado en cruz que forma el suelo del atrio; otros pasan a los músculos trapecios estriados en cruz, y también existe un gran componente cilio-motor, que controla la acción de los tractos cilios laterales de las barras branquiales. Los neuronas sensoriales unipolares son abundantes en la superficie del músculo pterigial y también se encuentran en las paredes parietales del atrio. Las neuronas sensoriales multipolares son abundantes en el intestino anterior y su divertículo. El intestino posterior (fuera del atrio) está más escasamente inervado, pero ocasionalmente se encuentran neuronas sensoriales multipolares allí. Las neuronas multipolares del intestino anterior y el divertículo parecen estar en conexión entre sí de manera asináptica, pero sus axones pasan al sistema nervioso central. Neuronas sensoriales similares de varios tipos se encuentran en los embudos atrio-coelómicos ricamente inervados. La función del sistema nervioso atrial aún no se comprende por completo, pero es probable que esté principalmente relacionada con la regulación del proceso de alimentación y con la desove. Se concluye que el sistema no es evidentemente homólogo con los sistemas 'simpáticos' de los craniados, y que es imprudente en este momento intentar homologizar los sistemas nerviosos viscerales de ambos grupos.

@article{bone1961the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The organization of the atrial nervous system of amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1961",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Los Acrania poseen un sistema nervioso periférico histológicamente complejo, el sistema nervioso atrial, situado justo debajo del epitelio que recubre el atrio y cubre los diversos órganos que contiene. El sistema contiene tanto componentes sensoriales como motores, y es especialmente rico en cuerpos celulares sensoriales periféricos. Está en conexión con el sistema nervioso central a través de los nervios de la raíz dorsal. La mayoría de los axones motores que entran en el sistema pasan al músculo pterigial estriado en cruz que forma el suelo del atrio; otros pasan a los músculos trapecios estriados en cruz, y también existe un gran componente cilio-motor, que controla la acción de los tractos cilios laterales de las barras branquiales. Las neuronas sensoriales unipolares son abundantes en la superficie del músculo pterigial y también se encuentran en las paredes parietales del atrio. Las neuronas sensoriales multipolares son abundantes en el intestino anterior y su divertículo. El intestino posterior (fuera del atrio) está más escasamente inervado, pero ocasionalmente se encuentran neuronas sensoriales multipolares allí. Las neuronas multipolares del intestino anterior y el divertículo parecen estar en conexión entre sí de manera asináptica, pero sus axones pasan al sistema nervioso central. Neuronas sensoriales similares de varios tipos se encuentran en los embudos atrio-coelómicos ricamente inervados. La función del sistema nervioso atrial aún no se comprende por completo, pero es probable que esté principalmente relacionada con la regulación del proceso de alimentación y con la desove. Se concluye que el sistema no es evidentemente homólogo con los sistemas 'simpáticos' de los craniados, y que es imprudente en este momento intentar homologizar los sistemas nerviosos viscerales de ambos grupos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1961.0002",
    doi = "10.1098/rstb.1961.0002",
    number = "704",
    openalex = "W2013764007",
    pages = "241-269",
    volume = "243",
    references = "doi101002ar1090650110, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi101017s002531540001170x, doi1010381791345a0, doi101111j146363951956tb00047x, doi101111j1469185x1952tb01361x, doi101113expphysiol1958sp001305, doi105962bhltitle140340, doi105962bhltitle82144, holmes1953the"
}

@misc{bone1961the5,
    author = "Bone, Q",
    title = "La organización del sistema nervioso atrial de Amphioxus",
    year = "1961",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bone, Q., 1961, La organización del sistema nervioso atrial de Amphioxus}"
}

@misc{flood1968structure7,
    author = "Flood, P. R",
    title = "Estructura del músculo segmental del tronco en anfioxo",
    year = "1968",
    howpublished = {con notas sobre el curso y las "terminaciones" de las llamadas fibras de la raíz ventral: Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie, v. 84, p. 389- 416},
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Flood, P. R., 1968, Estructura del músculo segmental del tronco en anfioxo: con notas sobre el curso y las "terminaciones" de las llamadas fibras de la raíz ventral: Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomie, v. 84, p. 389- 416.}}
}

@article{jefferies1973the10,
    author = "Jefferies, R. P. S",
    title = "The Ordovician fossil Lagynocystis pyramidalis (Barrande) and the ancestry of amphioxus",
    year = "1973",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 265, p. 409-469",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jefferies, R. P. S., 1973, The Ordovician fossil Lagynocystis pyramidalis (Barrande) and the ancestry of amphioxus: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 265, p. 409-469.}"
}

@article{webb1973the13,
    author = "Webb, J. E",
    title = "El papel del notocordio en la natación y excavación hacia adelante y hacia atrás en el anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Zoology, Londres, v. 170, p. 325-338",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Webb, J. E., 1973, El papel del notocordio en la natación y excavación hacia adelante y hacia atrás en el anfioxo Branchiostoma lanceolatum: Journal of Zoology, Londres, v. 170, p. 325-338.}"
}

@inproceedings{welsch1975the15,
    author = "Welsch, U",
    title = "La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1975",
    booktitle = "Simposio de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 17-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welsch, U., 1975, La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Simposio de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 17-41.}"
}

@article{webb1976a14,
    author = "Webb, J. E",
    title = "A Review of Swimming in Amphioxus, in Spencer Davies, P., ed., Perspectives in Experimental Biology, 1 of Zoology, Proceedings of the Fiftieth Anniversary Meeting of the Society of Experimental Biology",
    year = "1976",
    journal = "Oxford, Pergamon, v. 1, p. 447-454",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Webb, J. E., 1976, A Review of Swimming in Amphioxus, in Spencer Davies, P., ed., Perspectives in Experimental Biology, 1 of Zoology, Proceedings of the Fiftieth Anniversary Meeting of the Society of Experimental Biology: Oxford, Pergamon, v. 1, p. 447-454.}"
}

@misc{rhr1979the12,
    author = "Rhr, H",
    title = "El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum). Una investigación con microscopio de luz basada en la técnica de inyección intravascular",
    year = "1979",
    howpublished = "Acta Zoologica, Estocolmo, v. 60, p. 1-18",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rhr, H., 1979, El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum). Una investigación con microscopio de luz basada en la técnica de inyección intravascular: Acta Zoologica, Estocolmo, v. 60, p. 1-18.}"
}

Los corpúsculos de de Quatrefages en el tejido conectivo rostral de la amfioxo han sido seccionados seriamente y examinados en el microscopio electrónico. Se demuestra que cada corpúsculo está compuesto por una o unas pocas células principales separadas y envueltas por células de vaina. Desde la célula principal, dos cilios sobresalen hacia un lumen formado por una protuberancia en la vaina. La cilización de la célula principal y su continuación axónica en uno de los nervios asociados sugiere que esta célula es un neurona sensorial primaria y los corpúsculos de de Quatrefages probablemente sean mecanorreceptores.

@article{doi101111j146363951982tb00757x,
    author = "Baatrup, Erik",
    title = "On the Structure of the Corpuscles of de Quatrefages (Branchiostoma lanceolatum (P))",
    year = "1982",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Corpuscles of de Quatrefages in the rostral connective tissue of amphioxus have been serially sectioned and examined in the electron microscope. It is shown that each corpuscle is composed of one or a few main cells separated and enveloped by sheath cells. From the main cell two cilia protrude into a lumen formed by a bulge in the sheath. The ciliation of the main cell and its axonic continuation into one of the associated nerves suggests that this cell is a primary sensory neurone and the corpuscles of de Quatrefages probably mechanoreceptors.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    openalex = "W2007096492",
    references = "dogiel1903das"
}

La estructura y la conectividad del sistema nervioso del nemátodo Caenorhabditis elegans han sido deducidas a partir de reconstrucciones de micrografías electrónicas de secciones seriadas. El sistema nervioso hermafrodita tiene un complemento total de 302 neuronas, que se organizan en una estructura esencialmente invariante. Las neuronas con morfologías y conectividades similares se han agrupado en clases; hay 118 de tales clases. Las neuronas tienen morfologías simples con pocas, si es que hay, ramas. Los procesos de las neuronas se extienden en posiciones definidas dentro de haces de procesos paralelos, realizándose las conexiones sinápticas en passant. Los haces de procesos se organizan longitudinal y circunferencialmente y a menudo están adyacentes a crestas de hipodermis. Las neuronas están generalmente altamente conectadas localmente, estableciendo conexiones sinápticas con muchos de sus vecinos. Las células musculares tienen brazos que se extienden hacia haces de procesos que contienen axones de neuronas motoras. Aquí reciben su entrada sináptica en regiones definidas a lo largo de la superficie de los haces, donde residen los axones de las neuronas motoras. Se describen la mayoría de las conexiones sinápticas morfológicamente identificables en un animal típico. Estas consisten en aproximadamente 5000 sinapsis químicas, 2000 uniones neuromusculares y 600 uniones de hendidura.

@article{doi101098rstb19860056,
    author = "White, JG y Southgate, Eileen y Thomson, J. Nichol y Brenner, Sydney",
    title = "La estructura del sistema nervioso del nemátodo Caenorhabditis elegans",
    year = "1986",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "La estructura y la conectividad del sistema nervioso del nemátodo Caenorhabditis elegans han sido deducidas a partir de reconstrucciones de micrografías electrónicas de secciones seriadas. El sistema nervioso hermafrodita tiene un complemento total de 302 neuronas, que se organizan en una estructura esencialmente invariante. Las neuronas con morfologías y conectividades similares se han agrupado en clases; hay 118 de tales clases. Las neuronas tienen morfologías simples con pocas, si es que hay, ramas. Los procesos de las neuronas se extienden en posiciones definidas dentro de haces de procesos paralelos, realizándose las conexiones sinápticas en passant. Los haces de procesos se organizan longitudinal y circunferencialmente y a menudo están adyacentes a crestas de hipodermis. Las neuronas están generalmente altamente conectadas localmente, estableciendo conexiones sinápticas con muchos de sus vecinos. Las células musculares tienen brazos que se extienden hacia haces de procesos que contienen axones de neuronas motoras. Aquí reciben su entrada sináptica en regiones definidas a lo largo de la superficie de los haces, donde residen los axones de las neuronas motoras. Se describen la mayoría de las conexiones sinápticas morfológicamente identificables en un animal típico. Estas consisten en aproximadamente 5000 sinapsis químicas, 2000 uniones neuromusculares y 600 uniones de hendidura.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1986.0056",
    doi = "10.1098/rstb.1986.0056",
    openalex = "W2160938187",
    references = "doi101083jcb171208"
}

Se describe la estructura y organización del sistema nervioso larvario del holoturio Parasticopus californicus utilizando fluorescencia inducida por ácido glicólico, inmunofluorescencia indirecta con anticuerpos contra la serotonina, y microscopía electrónica de transmisión y barrido. Los tractos de axones catecolaminérgicos se localizan en la base de las bandas cilíares y los cuerpos celulares nerviosos catecolaminérgicos se dispersan a lo largo de la longitud de las bandas cilíares. Los grupos de células catecolaminérgicas forman un ganglio en el labio inferior de la larva y un ganglio de células serotoninérgicas se localiza en la punta anterior de la larva. Las células serotoninérgicas se dispersan por toda la porción apical de la larva en la epidermis. Los tractos de axones identificados únicamente con TEM se localizan en el esófago asociados con los músculos circuesofágicos. La neuroanatomía de la auricularia comparte varias características con las formas larvarias de las otras clases de equinodermos.

@article{doi1023071541854,
    author = "Burke, Robert D. y Brand, D.G. y Bisgrove, Brent W.",
    title = "ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LA LARVA AURICULARIA DE PARASTICOPUS CALIFORNICUS",
    year = "1986",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se describe la estructura y organización del sistema nervioso larvario del holoturio Parasticopus californicus utilizando fluorescencia inducida por ácido glicólico, inmunofluorescencia indirecta con anticuerpos contra la serotonina, y microscopía electrónica de transmisión y barrido. Los tractos de axones catecolaminérgicos se localizan en la base de las bandas cilíares y los cuerpos celulares nerviosos catecolaminérgicos se dispersan a lo largo de la longitud de las bandas cilíares. Los grupos de células catecolaminérgicas forman un ganglio en el labio inferior de la larva y un ganglio de células serotoninérgicas se localiza en la punta anterior de la larva. Las células serotoninérgicas se dispersan por toda la porción apical de la larva en la epidermis. Los tractos de axones identificados únicamente con TEM se localizan en el esófago asociados con los músculos circuesofágicos. La neuroanatomía de la auricularia comparte varias características con las formas larvarias de las otras clases de equinodermos.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541854",
    doi = "10.2307/1541854",
    openalex = "W2513798547"
}

@article{crossref1990begonia,
    title = "BEGONIA AMPHIOXUS",
    year = "1990",
    journal = "Curtis's Botanical Magazine",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1467-8748.1990.tb00598.x",
    doi = "10.1111/j.1467-8748.1990.tb00598.x",
    number = "2",
    pages = "77-81",
    volume = "7"
}

Las gástrulas de amfioxo fueron investigadas mediante microscopía electrónica de barrido y de transmisión (MEB y MET) durante 7 etapas arbitrarias que se observaron aproximadamente 4 a 10 horas después de la fertilización. Durante toda la gastrulación, el MEB reveló diferencias sutiles en las células del labio blastoporales. En especímenes fracturados en etapas tempranas y medias, se encontraron dos zonas opuestas diferentes en forma, tamaño y conexión de las células componentes: una que consiste en células más pequeñas columnares en estrecho contacto en la región animal y la otra que está compuesta por células más grandes redondas o poligonales en asociación más laxa en la región vegetal. El cuerpo polar se encontró inesperadamente en la superficie vegetal cóncava de la gástrula temprana en aproximadamente el 25% de los casos. Esto podría ser el resultado de la migración del cuerpo polar. Un cilio corto que luego se alargó se reconoció en cada célula en la etapa de gástrula media. Los cilios en la superficie dorsal (el ectodermo neural) de la gástrula de etapa final se hicieron más cortos que los del ectodermo epidérmico. La MET de secciones delgadas demostró que los componentes citoplasmáticos de las células gástrulas son esencialmente los mismos que los de las células de segmentación. Pero, el núcleo homogéneo visto durante la segmentación cambió a una estructura heterogénea en la que se vio un nucléolo y partículas densas. Hasta la etapa tardía, las características regionales de las gástrulas que indicaban definitivamente la polaridad anteroposterior y dorsoventral no se detectaron en el presente estudio de MEB y MET.

@article{doi101002jmor1052070106,
    author = "Hirakow, Reiji y Kajita, N.",
    title = "Estudio microscópico electrónico del desarrollo de amfioxo, Branchiostoma belcheri tsingtauense: La gástrula",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Las gástrulas de amfioxo fueron investigadas mediante microscopía electrónica de barrido y de transmisión (MEB y MET) durante 7 etapas arbitrarias que se observaron aproximadamente 4 a 10 horas después de la fertilización. Durante toda la gastrulación, el MEB reveló diferencias sutiles en las células del labio blastoporales. En especímenes fracturados en etapas tempranas y medias, se encontraron dos zonas opuestas diferentes en forma, tamaño y conexión de las células componentes: una que consiste en células más pequeñas columnares en estrecho contacto en la región animal y la otra que está compuesta por células más grandes redondas o poligonales en asociación más laxa en la región vegetal. El cuerpo polar se encontró inesperadamente en la superficie vegetal cóncava de la gástrula temprana en aproximadamente el 25% de los casos. Esto podría ser el resultado de la migración del cuerpo polar. Un cilio corto que luego se alargó se reconoció en cada célula en la etapa de gástrula media. Los cilios en la superficie dorsal (el ectodermo neural) de la gástrula de etapa final se hicieron más cortos que los del ectodermo epidérmico. La MET de secciones delgadas demostró que los componentes citoplasmáticos de las células gástrulas son esencialmente los mismos que los de las células de segmentación. Pero, el núcleo homogéneo visto durante la segmentación cambió a una estructura heterogénea en la que se vio un nucléolo y partículas densas. Hasta la etapa tardía, las características regionales de las gástrulas que indicaban definitivamente la polaridad anteroposterior y dorsoventral no se detectaron en el presente estudio de MEB y MET.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1052070106",
    doi = "10.1002/jmor.1052070106",
    openalex = "W2140415852",
    references = "doi105962bhltitle140340, macbride1898the"
}

Resumen El extremo anterior del cordón nervioso dorsal del amfioxo se describe en la etapa de 3-4 hendiduras branquiales basándose en microscopía electrónica de transmisión serial y reconstrucción tridimensional, prestando especial atención a estructuras que son hitos potenciales para comparar el amfioxo con otros cordados. El cordón nervioso larvario es divisible, aproximadamente al nivel del primer somito, en una región anterior corta, la vesícula cerebral (c.v.), y una región posterior extendida que se cree que incluye homólogos del cerebro posterior y la médula espinal vertebrados. La c.v., a su vez, tiene una parte anterior con un canal neural tubular y una parte posterior con un canal neural en forma de llave similar al que se encuentra en el resto del cordón. La unión entre estas dos partes de la c.v. está marcada por un grupo de células infundibulares. La c.v. anterior, cuyas células tienen cilios que apuntan hacia adelante, incluye (i) una estructura que llamamos ojo frontal, consistente en una mancha pigmentada y filas transversales de células receptoras y nerviosas supuestas, y (ii) varias comisuras ventrales pequeñas que unen los tractos nerviosos principales que corren ventrolateralmente a lo largo de ambos lados del cordón nervioso. La c.v. posterior, por el contrario, contiene células cuyos cilios apuntan hacia atrás, e incluye (i) los comienzos de la placa basal, que continúa hacia atrás a través del resto del cordón nervioso, (ii) el cuerpo laminar dorsal, compuesto por células con cilios que se expanden en láminas aplanadas, y (iii) una gran comisura ventral que incorpora fibras que surgen de células del cuerpo laminar. Donde se pueden identificar homólogos probables de estructuras de la c.v. en el cerebro vertebrado, se encuentran en el diencéfalo, lo que sugiere que la c.v. y el diencéfalo vertebrado son, en cierto grado, homólogos.

@article{doi101098rstb19940059,
    author = "Lacalli, Thurston C. y Holland, Nicholas D. y West, J. E.",
    title = "Hitos en el sistema nervioso central anterior de larvas de amfioxo",
    year = "1994",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen El extremo anterior del cordón nervioso dorsal del amfioxo se describe en la etapa de 3-4 hendiduras branquiales basándose en microscopía electrónica de transmisión serial y reconstrucción tridimensional, prestando especial atención a estructuras que son hitos potenciales para comparar el amfioxo con otros cordados. El cordón nervioso larvario es divisible, aproximadamente al nivel del primer somito, en una región anterior corta, la vesícula cerebral (c.v.), y una región posterior extendida que se cree que incluye homólogos del cerebro posterior y la médula espinal vertebrados. La c.v., a su vez, tiene una parte anterior con un canal neural tubular y una parte posterior con un canal neural en forma de llave similar al que se encuentra en el resto del cordón. La unión entre estas dos partes de la c.v. está marcada por un grupo de células infundibulares. La c.v. anterior, cuyas células tienen cilios que apuntan hacia adelante, incluye (i) una estructura que llamamos ojo frontal, consistente en una mancha pigmentada y filas transversales de células receptoras y nerviosas supuestas, y (ii) varias comisuras ventrales pequeñas que unen los tractos nerviosos principales que corren ventrolateralmente a lo largo de ambos lados del cordón nervioso. La c.v. posterior, por el contrario, contiene células cuyos cilios apuntan hacia atrás, e incluye (i) los comienzos de la placa basal, que continúa hacia atrás a través del resto del cordón nervioso, (ii) el cuerpo laminar dorsal, compuesto por células con cilios que se expanden en láminas aplanadas, y (iii) una gran comisura ventral que incorpora fibras que surgen de células del cuerpo laminar. Donde se pueden identificar homólogos probables de estructuras de la c.v. en el cerebro vertebrado, se encuentran en el diencéfalo, lo que sugiere que la c.v. y el diencéfalo vertebrado son, en cierto grado, homólogos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1994.0059",
    doi = "10.1098/rstb.1994.0059",
    openalex = "W2034206853",
    references = "bone1959the, doi101002cne901150105, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016s0022532062800070, doi101111j1440169x198600569x, doi101111j146363951987tb00892x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101152jn19814651018, doi101242dev1081121, doi101242dev1163653, doi101242jcss310052509, doi101523jneurosci1202004671992, doi101523jneurosci1301002851993, doi1023071541578, doi1023071541854, ruiz1991the"
}

Los patrones de expresión dinámica del único homólogo Distal-less de amfioxo (AmphiDll) durante el desarrollo son consistentes con los roles sucesivos de este gen en la regionalización global del ectodermo, el establecimiento del eje dorsoventral, la especificación de células epiteliales migratorias temprano en la neurulación y la especificación del cerebro anterior. Tal multiplicidad de funciones Distal-less probablemente representa una condición ancestral de cordados y, durante la evolución craneada, cuando este gen se diversificó en una familia de unos seis miembros, las funciones originales evidentemente tendieron a ser repartidas entre los genes descendientes. En la gástrula de amfioxo, AmphiDll se expresa a lo largo del hemisferio animal (ectodermo presumido), pero pronto se suprime dorsalmente (en la placa neural presumida). Durante la neurulación temprana, las células epiteliales que expresan AmphiDll que flanquean la placa neural extienden lamelipodios, parecen migrar sobre ella y se encuentran en el medio dorsal. A mitad de la neurulación, las células cerca del extremo anterior de la placa neural comienzan a expresar AmphiDll y, a medida que la neurulación termina, estas células se incorporan en la parte dorsal del tubo neural, que se forma por el enrollamiento de la placa neural. Este grupo de células neurales que expresan AmphiDll y un segundo grupo que expresa el gen un poco más tarde y aún más anteriormente en el tubo neural delimitan una región que comprende los tres/cuatro primeros del vesículo cerebral; esta región del tubo neural de amfioxo, según se juzga por los dominios de expresión neural de genes Distal-less relacionados craneados, es evidentemente homóloga al cerebro anterior craneado. Nuestros resultados sugieren que los craneados evolucionaron de una criatura similar al amfioxo que tenía los comienzos de un cerebro anterior y posiblemente un precursor de la cresta neural -es decir, la población celular que dirige el sobrecrecimiento epitelial de la placa neural durante la neurulación temprana.

@article{doi101242dev12292911,
    author = "Holland, Nicholas D. y Panganiban, Grace y Henyey, Erika L. y Holland, Linda Z.",
    title = "Secuencia y expresión durante el desarrollo de AmphiDll, un gen Distalless de amfioxo transcrito en el ectodermo, epidermis y sistema nervioso: perspectivas sobre la evolución del cerebro anterior craneado y la cresta neural",
    year = "1996",
    journal = "Development",
    abstract = "Los patrones de expresión dinámica del único homólogo Distal-less de amfioxo (AmphiDll) durante el desarrollo son consistentes con los roles sucesivos de este gen en la regionalización global del ectodermo, el establecimiento del eje dorsoventral, la especificación de células epiteliales migratorias temprano en la neurulación y la especificación del cerebro anterior. Tal multiplicidad de funciones Distal-less probablemente representa una condición ancestral de cordados y, durante la evolución craneada, cuando este gen se diversificó en una familia de unos seis miembros, las funciones originales evidentemente tendieron a ser repartidas entre los genes descendientes. En la gástrula de amfioxo, AmphiDll se expresa a lo largo del hemisferio animal (ectodermo presumido), pero pronto se suprime dorsalmente (en la placa neural presumida). Durante la neurulación temprana, las células epiteliales que expresan AmphiDll que flanquean la placa neural extienden lamelipodios, parecen migrar sobre ella y se encuentran en el medio dorsal. A mitad de la neurulación, las células cerca del extremo anterior de la placa neural comienzan a expresar AmphiDll y, a medida que la neurulación termina, estas células se incorporan en la parte dorsal del tubo neural, que se forma por el enrollamiento de la placa neural. Este grupo de células neurales que expresan AmphiDll y un segundo grupo que expresa el gen un poco más tarde y aún más anteriormente en el tubo neural delimitan una región que comprende los tres/cuatro primeros del vesículo cerebral; esta región del tubo neural de amfioxo, según se juzga por los dominios de expresión neural de genes Distal-less relacionados craneados, es evidentemente homóloga al cerebro anterior craneado. Nuestros resultados sugieren que los craneados evolucionaron de una criatura similar al amfioxo que tenía los comienzos de un cerebro anterior y posiblemente un precursor de la cresta neural -es decir, la población celular que dirige el sobrecrecimiento epitelial de la placa neural durante la neurulación temprana.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.122.9.2911",
    doi = "10.1242/dev.122.9.2911",
    openalex = "W2189331713",
    references = "doi101086413055, doi101093nar15208125, doi101126science2204594268, doi101126science7513443, doi101242dev1092243, doi101242dev1212525, doi101242dev1213767, doi101242dev1994supplement125, doi101523jneurosci1307031551993, doi101523jneurosci1406034751994"
}

@article{anadn1998distribution,
    author = "Anadán, Ramón y Adrio, Fátima y Rodríguez-moldes, Isabel",
    title = "Distribución de la inmunorreactividad de GABA en el sistema nervioso central y periférico de la amfioxo (Branchiostoma lanceolatum pallas)",
    year = "1998",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-9861(19981123)401:3<293::aid-cne1>3.0.co;2-f",
    doi = "10.1002/(sici)1096-9861(19981123)401:3<293::aid-cne1>3.0.co;2-f",
    number = "3",
    openalex = "W1976052218",
    pages = "293-307",
    volume = "401",
    references = "doi101006dbio19960034, doi101016000689938290107x, doi101016016622369090144y, doi101038377720a0, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101177185315, doi101242dev1163653, doi101242dev12292911, doi101679aohc46427"
}

@article{anadón1998distribution,
    author = "Anadón, Ramón y Adrio, Fátima y Rodríguez‐moldes, Isabel",
    title = "Distribución de la inmunorreactividad de GABA en el sistema nervioso central y periférico de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum pallas)",
    year = "1998",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-9861(19981123)401:3<293::aid-cne1>3.3.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1096-9861(19981123)401:3<293::aid-cne1>3.3.co;2-6",
    number = "3",
    openalex = "W4236477845",
    pages = "293-307",
    volume = "401"
}

Todos los vertebrados tienen asimetrías direccionales en la organización de sus órganos internos. En los vertebrados con mandíbula, el desarrollo de la asimetría está controlado por una vía molecular conservada que incluye Pitx2, que es expresado por células del mesodermo de la placa lateral en el lado izquierdo del embrión. Pitx2 es un miembro de la familia de genes homeobox Pitx, cuya expresión también marca el ectodermo estomodeal y la adenohipófisis. Aquí reportamos la caracterización de genes Pitx de Branchiostoma floridae (un anfioxo) y Ciona intestinalis (un urocordado), representantes de dos linajes basales de cordados y grupos externos sucesivamente más profundos que los vertebrados. La expresión de Pitx de B. floridae es similar a la reportada para B. belcheri, una especie diferente de anfioxo. La expresión del ortólogo de Pitx de Ciona en la faringe primordial embrionaria y el complejo neural adulto nos lleva a proponer que la faringe primordial de Ciona y el embudo ciliado son homólogos, respectivamente, a la placa adenohipofisaria y la adenohipófisis. Además, en ambas especies identificamos la expresión asimétrica izquierda de genes Pitx durante el desarrollo embrionario. Esto muestra que la expresión asimétrica de genes Pitx, y por inferencia la asimetría direccional, evolucionó antes de la radiación de los cordados vivos y debe considerarse un carácter de los cordados.

@article{doi101046j1525142x200202021x,
    author = "Boorman, Clive J. y Shimeld, Sebastian M.",
    title = "Los genes homeobox Pitx en Ciona y anfioxo muestran que la asimetría izquierda–derecha es un carácter conservado de los cordados y definen la adenohipófisis de los ascidios",
    year = "2002",
    journal = "Evolución \& Desarrollo",
    abstract = "Todos los vertebrados tienen asimetrías direccionales en la organización de sus órganos internos. En los vertebrados con mandíbula, el desarrollo de la asimetría está controlado por una vía molecular conservada que incluye Pitx2, que es expresado por células del mesodermo de la placa lateral en el lado izquierdo del embrión. Pitx2 es un miembro de la familia de genes homeobox Pitx, cuya expresión también marca el ectodermo estomodeal y la adenohipófisis. Aquí reportamos la caracterización de genes Pitx de Branchiostoma floridae (un anfioxo) y Ciona intestinalis (un urocordado), representantes de dos linajes basales de cordados y grupos externos sucesivamente más profundos que los vertebrados. La expresión de Pitx de B. floridae es similar a la reportada para B. belcheri, una especie diferente de anfioxo. La expresión del ortólogo de Pitx de Ciona en la faringe primordial embrionaria y el complejo neural adulto nos lleva a proponer que la faringe primordial de Ciona y el embudo ciliado son homólogos, respectivamente, a la placa adenohipofisaria y la adenohipófisis. Además, en ambas especies identificamos la expresión asimétrica izquierda de genes Pitx durante el desarrollo embrionario. Esto muestra que la expresión asimétrica de genes Pitx, y por inferencia la asimetría direccional, evolucionó antes de la radiación de los cordados vivos y debe considerarse un carácter de los cordados.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1525-142x.2002.02021.x",
    doi = "10.1046/j.1525-142x.2002.02021.x",
    openalex = "W1978591647",
    references = "doi101016s0896627300001203, doi10103829004, doi101038364334a0, doi101038527, doi101046j14697580200119910063x, doi101073pnas942413305, doi101093nar22224673, doi101093oxfordjournalsmolbeva025664, doi101242dev1243589"
}

Se emplearon técnicas de inmunocitoquímica para investigar la distribución de células y fibras con inmunorreactividad similar a neuropéptido Y (NPY‐ir) en los sistemas nervioso central y periférico de amfioxo adulto. Las neuronas NPY‐ir de tipo comisural eran abundantes en el cerebro y estaban presentes pero más escasas en la médula espinal. Estas neuronas originaban haces conspicuos de NPY‐ir que seguían toda la longitud del cordón nervioso. Algunas fibras mostraban hinchazones conspicuas similares a cuerpos de Herring. En el sistema nervioso periférico, se observaron pequeñas neuronas NPY‐ir y un gran número de fibras delgadas y perlas de NPY‐ir en la región atrial, lo que indica la participación de esta sustancia en la regulación visceral. Pocas fibras NPY‐ir, posiblemente aferentes a la médula espinal, seguían en las ramas ventrales de los nervios espinales de esta región, mientras que no había fibras NPY‐ir en los nervios preoral o velar ni en las ramas dorsales de los demás nervios espinales. Estos resultados indican que el NPY se utiliza ampliamente como neuroregulador/neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico de este cordado primitivo. Además, este estudio demuestra la presencia de células altas y delgadas NPY‐ir en el homólogo putativo de la adenohipófisis, el órgano de la fosa de Hatschek, que se encuentra en el techo de la cavidad preoral (vestíbulo). J. Comp. Neurol. 461:350–361, 2003. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.

@article{castro2003distribution,
    author = "Castro, Antonio y Manso, María Jesús y Anadón, Ramón",
    title = "Distribución de la inmunorreactividad de neuropéptido Y en los sistemas nervioso central y periférico de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum Pallas)",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Se emplearon técnicas de inmunocitoquímica para investigar la distribución de células y fibras con inmunorreactividad similar a neuropéptido Y (NPY‐ir) en los sistemas nervioso central y periférico de amfioxo adulto. Las neuronas NPY‐ir de tipo comisural eran abundantes en el cerebro y estaban presentes pero más escasas en la médula espinal. Estas neuronas originaban haces conspicuos de NPY‐ir que seguían toda la longitud del cordón nervioso. Algunas fibras mostraban hinchazones conspicuas similares a cuerpos de Herring. En el sistema nervioso periférico, se observaron pequeñas neuronas NPY‐ir y un gran número de fibras delgadas y perlas de NPY‐ir en la región atrial, lo que indica la participación de esta sustancia en la regulación visceral. Pocas fibras NPY‐ir, posiblemente aferentes a la médula espinal, seguían en las ramas ventrales de los nervios espinales de esta región, mientras que no había fibras NPY‐ir en los nervios preoral o velar ni en las ramas dorsales de los demás nervios espinales. Estos resultados indican que el NPY se utiliza ampliamente como neuroregulador/neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico de este cordado primitivo. Además, este estudio demuestra la presencia de células altas y delgadas NPY‐ir en el homólogo putativo de la adenohipófisis, el órgano de la fosa de Hatschek, que se encuentra en el techo de la cavidad preoral (vestíbulo). J. Comp. Neurol. 461:350–361, 2003. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.10694",
    doi = "10.1002/cne.10694",
    number = "3",
    openalex = "W1994693663",
    pages = "350-361",
    volume = "461",
    references = "doi1010160304394083904019, doi101016030645228590260x, doi1010160306452286900576, doi101038296659a0, doi101038306584a0, doi101073pnas79185485, doi101098rstb19940059, doi101126science6136091, doi101242dev12292911"
}

Resumen Para investigar la transición evolutiva que ha dado forma a los sistemas catecolaminérgicos de los vertebrados, se examinó la organización de las neuronas sintetizadoras de catecolaminas y la naturaleza de las catecolaminas en el sistema nervioso central de amfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum), un cefalocordado. Aislamos un transcrito génico que codifica la tirosina hidroxilasa (TH), la enzima limitante de la biosíntesis de catecolaminas, y estudiamos su distribución junto con la de la dopamina y la serotonina. La dopamina y la TH se encuentran en las mismas neuronas, de las cuales hay tres poblaciones separadas. Dos están ubicadas en el cerebro anterior, siendo la primera dorsal y dispuesta en una fila, y la segunda más posterior y lateral. Una tercera población que comprende unos pocos neuronas comisurales dorsales se encontró en el cerebro posterior. Las células dopaminérgicas anteriores inervan la comisura ventral de la vesícula cefálica, el encéfalo posterior y la médula espinal. Un grupo de células que contienen serotonina se encuentra en el mismo plano que la segunda población de células dopaminérgicas, pero es más caudal, marcando la probable transición entre el cerebro anterior y el encéfalo posterior, como se deduce de los patrones de expresión génica. La distribución general de los sistemas dopaminérgicos y serotoninérgicos es similar en amfioxo y en el sistema nervioso central de los vertebrados y podría ser un carácter ancestral de los cordados. Según lo medido por cromatografía líquida de alta resolución y detección electroquímica, cantidades significativas de dopamina y octopamina, pero no de noradrenalina, están presentes en la cabeza de amfioxo. Este hallazgo es consistente con los datos obtenidos de la mayoría de las especies prostomianas. Concluimos que el sistema noradrenérgico es probablemente una innovación de los vertebrados que apareció junto con la cresta neural y núcleos específicos del encéfalo posterior. J. Comp. Neurol. 468:135–150, 2004. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002cne10965,
    author = "Moret, Frédéric y Guilland, J.-C. y Coudouel, Sophie y Rochette, Luc y Vernier, Philippe",
    title = "Distribución de tirosina hidroxilasa, dopamina y serotonina en el sistema nervioso central de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Implicaciones para la evolución de los sistemas catecolaminérgicos en vertebrados",
    year = "2003",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Resumen Para investigar la transición evolutiva que ha dado forma a los sistemas catecolaminérgicos de los vertebrados, se examinó la organización de las neuronas sintetizadoras de catecolaminas y la naturaleza de las catecolaminas en el sistema nervioso central de amfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum), un cefalocordado. Aislamos un transcrito génico que codifica la tirosina hidroxilasa (TH), la enzima limitante de la biosíntesis de catecolaminas, y estudiamos su distribución junto con la de la dopamina y la serotonina. La dopamina y la TH se encuentran en las mismas neuronas, de las cuales hay tres poblaciones separadas. Dos están ubicadas en el cerebro anterior, siendo la primera dorsal y dispuesta en una fila, y la segunda más posterior y lateral. Una tercera población que comprende unos pocos neuronas comisurales dorsales se encontró en el cerebro posterior. Las células dopaminérgicas anteriores inervan la comisura ventral de la vesícula cefálica, el encéfalo posterior y la médula espinal. Un grupo de células que contienen serotonina se encuentra en el mismo plano que la segunda población de células dopaminérgicas, pero es más caudal, marcando la probable transición entre el cerebro anterior y el encéfalo posterior, como se deduce de los patrones de expresión génica. La distribución general de los sistemas dopaminérgicos y serotoninérgicos es similar en amfioxo y en el sistema nervioso central de los vertebrados y podría ser un carácter ancestral de los cordados. Según lo medido por cromatografía líquida de alta resolución y detección electroquímica, cantidades significativas de dopamina y octopamina, pero no de noradrenalina, están presentes en la cabeza de amfioxo. Este hallazgo es consistente con los datos obtenidos de la mayoría de las especies prostomianas. Concluimos que el sistema noradrenérgico es probablemente una innovación de los vertebrados que apareció junto con la cresta neural y núcleos específicos del encéfalo posterior. J. Comp. Neurol. 468:135–150, 2004. © 2003 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.10965",
    doi = "10.1002/cne.10965",
    openalex = "W2005407512",
    references = "castro2003distribution"
}

Los miembros del subfilo Cephalochordata, que incluyen el género Branchiostoma (es decir, el anfioxo), representan a los parientes invertebrados vivos más cercanos de los vertebrados. Hasta la fecha, los estudios de desarrollo se han llevado a cabo en tres especies de anfioxo (el europeo Branchiostoma lanceolatum, el de Asia Oriental B. belcheri, y el de Florida-Caribe B. floridae). En la mayoría de los casos, los animales adultos se han recolectado del campo durante su temporada de madurez y se les ha permitido (o estimulado) desovar en el laboratorio. En cualquier año dado, las fechas de desove en el laboratorio han estado limitadas por dos factores. Primero, las poblaciones naturales de estas tres especies de anfioxo más estudiadas están maduras, como mucho, durante solo un par de meses al año y, segundo, incluso cuando aparentemente están maduras, los animales desovan solo en intervalos impredecibles de varios días. Este suministro limitado de material vivo dificulta el desarrollo del anfioxo como sistema modelo porque esta limitación hace que sea más difícil establecer protocolos para nuevas técnicas de laboratorio. Por lo tanto, estamos desarrollando métodos de laboratorio para aumentar el número de fechas de desove de anfioxo por año. El presente estudio encontró que una población mediterránea de B. lanceolatum que vive cerca de la frontera franco-española desovó naturalmente a finales de mayo y nuevamente a finales de junio de 2003. Los experimentos de re-alimentación en el laboratorio demostraron que los gónadas vaciadas a finales de mayo se rellenaron con gametos para finales de junio. También encontramos que los animales con gónadas grandes (ambos, obtenidos del campo y mantenidos y alimentados en el laboratorio durante varias semanas) podían inducirse a desovar en el laboratorio fuera de fase con la población del campo si se les sometía a un choque térmico (el desove ocurrió 36 horas después de un aumento sostenido en la temperatura del agua de 19 grados C a 25 grados C).

@article{doi101002jezb20025,
    author = "Fuentès, Michaël y Schubert, Michael y Dalfó, Diana y Candiani, Simona y Benito‐Gutiérrez, Èlia y Gardenyes, Josep y Godoy, Laura y Moret, Frédéric y Illas, Margarita y Patten, Iain y Permanyer, Jon y Oliveri, Diana y Bœuf, Gilles y Falcón, Jack y Pestarino, Mario y Fernandez, Jordi Garcia y Albalat, Ricard y Laudet, Vincent y Vernier, Philippe y Escrivá, Héctor",
    title = "Observaciones preliminares sobre las condiciones de desove del anfioxo europeo (Branchiostoma lanceolatum) en cautiverio",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Los miembros del subfilo Cephalochordata, que incluyen el género Branchiostoma (es decir, el anfioxo), representan a los parientes invertebrados vivos más cercanos de los vertebrados. Hasta la fecha, los estudios de desarrollo se han llevado a cabo en tres especies de anfioxo (el europeo Branchiostoma lanceolatum, el de Asia Oriental B. belcheri, y el de Florida-Caribe B. floridae). En la mayoría de los casos, los animales adultos se han recolectado del campo durante su temporada de madurez y se les ha permitido (o estimulado) desovar en el laboratorio. En cualquier año dado, las fechas de desove en el laboratorio han estado limitadas por dos factores. Primero, las poblaciones naturales de estas tres especies de anfioxo más estudiadas están maduras, como mucho, durante solo un par de meses al año y, segundo, incluso cuando aparentemente están maduras, los animales desovan solo en intervalos impredecibles de varios días. Este suministro limitado de material vivo dificulta el desarrollo del anfioxo como sistema modelo porque esta limitación hace que sea más difícil establecer protocolos para nuevas técnicas de laboratorio. Por lo tanto, estamos desarrollando métodos de laboratorio para aumentar el número de fechas de desove de anfioxo por año. El presente estudio encontró que una población mediterránea de B. lanceolatum que vive cerca de la frontera franco-española desovó naturalmente a finales de mayo y nuevamente a finales de junio de 2003. Los experimentos de re-alimentación en el laboratorio demostraron que los gónadas vaciadas a finales de mayo se rellenaron con gametos para finales de junio. También encontramos que los animales con gónadas grandes (ambos, obtenidos del campo y mantenidos y alimentados en el laboratorio durante varias semanas) podían inducirse a desovar en el laboratorio fuera de fase con la población del campo si se les sometía a un choque térmico (el desove ocurrió 36 horas después de un aumento sostenido en la temperatura del agua de 19 grados C a 25 grados C).",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.20025",
    doi = "10.1002/jez.b.20025",
    openalex = "W2223682499",
    references = "doi101242jcss231123445, doi1023073227024, doi105962bhltitle140340"
}

@misc{crossref2005amphioxus,
    title = "Amphioxus",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopedia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse0381",
    doi = "10.1002/0471743984.vse0381"
}

La neuroanatomía de amfioxo es importante no solo por sí misma, sino también por las perspectivas que ofrece sobre el origen evolutivo y la organización básica del sistema nervioso de los vertebrados. Esta revisión resume la disposición general del sistema nervioso central (SNC), los nervios periféricos y los plexos nerviosos en amfioxo, así como lo que se conoce actualmente sobre su histología y tipos celulares, prestando especial atención a la nueva información sobre el cordón nervioso anterior. La región intercalada (RI) es de especial interés funcional y evolutivo. Se extiende caudalmente hasta el final del somito 4, tradicionalmente considerado el límite de la región similar al cerebro del SNC de amfioxo, y se destaca por la presencia de varios grupos celulares migrados. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas del cordón, estas células migradas se desprenden del lumen ventricular y se mueven hacia el neuropilo adyacente, de manera similar a lo que hacen las neuronas en desarrollo en los vertebrados. También se considera el sistema nervioso larvario, ya que existe una gran cantidad de nuevos datos sobre la organización y los tipos celulares del cordón nervioso anterior en larvas jóvenes, basados en análisis detallados de microscopía electrónica y estudios de trazado nervioso, y un consenso emergente sobre cómo esta región se relaciona con el cerebro de los vertebrados. Mucho menos se sabe sobre el período intermedio del ciclo vital, es decir, el período entre la larva joven y el adulto, pero debe ocurrir un gran desarrollo neural durante este tiempo para generar un sistema nervioso completamente maduro. Es especialmente interesante que los contrapartes vertebrados de al menos algunos eventos postembrionarios de la neurogénesis de amfioxo ocurren, en los vertebrados, en el embrión. La implicación es que toda la fase postembrionaria del desarrollo neural en amfioxo debe ser considerada al realizar comparaciones filogenéticas. Sin embargo, este es un período sobre el que casi nada se sabe. Teniendo en cuenta esto, junto con el número de nuevas técnicas moleculares e inmunocitoquímicas ahora disponibles para los investigadores, no falta temas de investigación dignos de estudio utilizando amfioxo, de cualquier etapa, como sujeto.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

@article{doi101016jydbio200604457,
    author = "Schubert, Michael y Holland, Nicholas D. y Laudet, Vincent y Holland, Linda Z.",
    title = "Una jerarquía de ácido retinoico-Hox controla tanto la patrones anteroposterior como la especificación neuronal en el sistema nervioso central en desarrollo del anfioxo cefalocordado",
    year = "2006",
    journal = "Desarrollo Biológico",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2006.04.457",
    doi = "10.1016/j.ydbio.2006.04.457",
    openalex = "W2038167511",
    references = "doi101006dbio20009630, doi101016s0091679x04740091, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04163, doi101242dev12661295"
}

@article{daniello2007nmethyldaspartic,
    author = "D'Aniello, Salvatore y Fisher, George H y Topo, Enza y Ferrandino, Gabriele y Garcia-Fernàndez, Jordi y D'Aniello, Antimo",
    title = "Ácido N-Metil-D-aspartico (NMDA) en el sistema nervioso del anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "2007",
    journal = "BMC Neuroscience",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2202-8-109",
    doi = "10.1186/1471-2202-8-109",
    number = "1",
    openalex = "W2074214146",
    volume = "8",
    references = "doi101002jezb21179, doi101016030504919390113j, doi101016s0301008200000678, doi101038nature04336, doi101042bj2410309, doi101096fasebj145699, doi101146annurevne17030194000335, doi101210en141103862, doi101210endo12062289, doi101210endo141107706"
}

El anfioxo cefalocordado (Branchiostoma sp.) es un modelo animal importante para estudiar la evolución de los mecanismos de desarrollo de los cordados. Obtener embriones de anfioxo es un paso clave para estos estudios. Se ha demostrado que un aumento de 3-4 grados C en la temperatura del agua desencadena la desove del anfioxo europeo (Branchiostoma lanceolatum) en cautiverio, sin embargo, se sabe muy poco sobre el comportamiento natural de desove de esta especie en el campo. En este trabajo, hemos seguido el comportamiento de desove del anfioxo europeo durante dos temporadas de desove (2004 y 2005), tanto en el campo como en cautiverio. Mostramos que los animales en el campo desovan aproximadamente desde mediados de mayo hasta principios de julio, pero dependiendo del año, muestran diferentes patrones de desove. Por lo tanto, incluso si la temperatura tiene un papel crítico en la inducción del desove en cautiverio, no es el factor principal en el campo. Además, reportamos algunas mejoras en la metodología para inducir el desove en cautiverio (por ejemplo, en el mantenimiento, el control del ciclo de luz y la inducción del desove en un laboratorio sin sistema de agua de mar circulante). Estos estudios tienen importantes implicaciones para la cría de animales anfioxos y para mejorar las técnicas de laboratorio para desarrollar el anfioxo como un modelo animal experimental.

@article{doi101002jezb21179,
    author = "Fuentès, Michaël y Benito‐Gutiérrez, Èlia y Bertrand, Stéphanie y Paris, Mathilde y Mignardot, Aurelie y Godoy, Laura y Jiménez‐Delgado, Senda y Oliveri, Diana y Candiani, Simona y Hirsinger, Estelle y D’Aniello, Salvatore y Pascual‐Anaya, Juan y Maeso, Ignacio y Pestarino, Mario y Vernier, Philippe y Nicolas, Jean‐François y Schubert, Michael y Laudet, Vincent y Genevière, Anne Marie y Albalat, Ricard y García‐Fernàndez, Jordi y Holland, Nicholas D. y Escrivá, Héctor",
    title = "Insights into spawning behavior and development of the european amphioxus (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "El anfioxo cefalocordado (Branchiostoma sp.) es un modelo animal importante para estudiar la evolución de los mecanismos de desarrollo de los cordados. Obtener embriones de anfioxo es un paso clave para estos estudios. Se ha demostrado que un aumento de 3-4 grados C en la temperatura del agua desencadena el desove del anfioxo europeo (Branchiostoma lanceolatum) en cautiverio, sin embargo, se sabe muy poco sobre el comportamiento natural de desove de esta especie en el campo. En este trabajo, hemos seguido el comportamiento de desove del anfioxo europeo durante dos temporadas de desove (2004 y 2005), tanto en el campo como en cautiverio. Mostramos que los animales en el campo desovan aproximadamente desde mediados de mayo hasta principios de julio, pero dependiendo del año, muestran diferentes patrones de desove. Por lo tanto, incluso si la temperatura tiene un papel crítico en la inducción del desove en cautiverio, no es el factor principal en el campo. Además, reportamos algunas mejoras en la metodología para inducir el desove en cautiverio (por ejemplo, en el mantenimiento, el control del ciclo de luz y la inducción del desove en un laboratorio sin sistema de agua de mar circulante). Estos estudios tienen importantes implicaciones para la cría de animales anfioxos y para mejorar las técnicas de laboratorio para desarrollar el anfioxo como un modelo animal experimental.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.21179",
    doi = "10.1002/jez.b.21179",
    openalex = "W2021013626",
    references = "doi101016s0091679x04740091, doi1023073227024"
}

Los cefalocordados, urocordados y vertebrados evolucionaron a partir de un ancestro común hace más de 520 millones de años. Para mejorar nuestra comprensión de la evolución de los cordados y el origen de los vertebrados, buscamos intensamente genes particulares, familias de genes y elementos no codificantes conservados en el genoma secuenciado del cefalocordado Branchiostoma floridae, comúnmente llamado anfioxo o lancetados. Se prestó especial atención a los genes homeobox, genes opsin, genes implicados en el desarrollo de la cresta neural, genes de receptores nucleares, genes que codifican componentes de los sistemas endocrino e inmunitario, y potenciadores cis-reguladores conservados. El genoma del anfioxo contiene un conjunto básico de genes de cordados implicados en el desarrollo y la señalización celular, incluyendo un décimoquinto gen Hox. Este conjunto incluye muchos genes que fueron cooptados en los vertebrados para nuevos roles en el desarrollo de la cresta neural y la inmunidad adaptativa. Sin embargo, donde el anfioxo tiene un solo gen, los vertebrados a menudo tienen dos, tres o cuatro parálogos derivados de dos eventos de duplicación del genoma completo. Además, varios potenciadores transcripcionales están conservados entre el anfioxo y los vertebrados, una distancia filogenética muy amplia. Por el contrario, los genomas de los urocordados han perdido muchos genes, incluida una diversidad de familias homeobox y genes implicados en la función de las hormonas esteroideas. El genoma del anfioxo también presenta características derivadas, incluidas duplicaciones de opsinas y genes propuestos para funcionar en la inmunidad innata y los sistemas endocrinos. Nuestros resultados indican que el genoma del anfioxo es elemental para comprender la biología y la evolución de los deuterostomios no cordados, los cordados invertebrados y los vertebrados.

@article{doi101101gr073676107,
    author = "Holland, Linda Z. and Albalat, Ricard and Azumi, Kaoru and Benito‐Gutiérrez, Èlia and Blow, Matthew J. and Bronner‐Fraser, Marianne and Brunet, Frédéric and Butts, Thomas and Candiani, Simona and Dishaw, Larry J. and Ferrier, David and García‐Fernàndez, Jordi and Gibson‐Brown, Jeremy J. and Gissi, Carmela and Godzik, Adam and Hallböök, Finn and Hirose, Dan and Hosomichi, Kazuyoshi and Ikuta, Tetsuro and Inoko, Hidetoshi and Kasahara, Masanori and Kasamatsu, Jun and Kawashima, Takeshi and Kimura, Ayuko and Kobayashi, Masaaki and Kozmík, Zbyněk and Kubokawa, Kaoru and Laudet, Vincent and Litman, Gary W. and McHardy, Alice C. and Meulemans, Daniel and Nonaka, Masaru and Olinski, Robert P. and Pancer, Zeev and Pennacchio, L and Pestarino, Mario and Rast, Jonathan P. and Rigoutsos, Isidore and Robinson‐Rechavi, Marc and Roch, Graeme J. and Saiga, Hidetoshi and Sasakura, Yasunori and Satake, Masanobu and Satou, Yutaka and Schubert, Michael and Sherwood, Nancy M. and Shiina, Takashi and Takatori, Naohito and Tello, Javier A. and Vopálenský, Pavel and Wada, Shuichi and Xu, Anlong and Ye, Yuzhen and Yoshida, Keita and Yoshizaki, Fumiko and Yu, J-R and Zhang, Qing and Zmasek, Christian M. and de Jong, Pieter J. and Osoegawa, Kazutoyo and Putnam, Nicholas H. and Rokhsar, Daniel S. and Satoh, Noriyuki and Holland, Peter W. H.",
    title = "El genoma del anfioxo ilumina los orígenes de los vertebrados y la biología de los cefalocordados",
    year = "2008",
    journal = "Genome Research",
    abstract = "Los cefalocordados, urocordados y vertebrados evolucionaron a partir de un ancestro común hace más de 520 millones de años. Para mejorar nuestra comprensión de la evolución de los cordados y el origen de los vertebrados, buscamos intensamente genes particulares, familias de genes y elementos no codificantes conservados en el genoma secuenciado del cefalocordado Branchiostoma floridae, comúnmente llamado anfioxo o lancetados. Se prestó especial atención a los genes homeobox, genes opsin, genes implicados en el desarrollo de la cresta neural, genes de receptores nucleares, genes que codifican componentes de los sistemas endocrino e inmunitario, y potenciadores cis-reguladores conservados. El genoma del anfioxo contiene un conjunto básico de genes de cordados implicados en el desarrollo y la señalización celular, incluyendo un décimoquinto gen Hox. Este conjunto incluye muchos genes que fueron cooptados en los vertebrados para nuevos roles en el desarrollo de la cresta neural y la inmunidad adaptativa. Sin embargo, donde el anfioxo tiene un solo gen, los vertebrados a menudo tienen dos, tres o cuatro parálogos derivados de dos eventos de duplicación del genoma completo. Además, varios potenciadores transcripcionales están conservados entre el anfioxo y los vertebrados, una distancia filogenética muy amplia. Por el contrario, los genomas de los urocordados han perdido muchos genes, incluida una diversidad de familias homeobox y genes implicados en la función de las hormonas esteroideas. El genoma del anfioxo también presenta características derivadas, incluidas duplicaciones de opsinas y genes propuestos para funcionar en la inmunidad innata y los sistemas endocrinos. Nuestros resultados indican que el genoma del anfioxo es elemental para comprender la biología y la evolución de los deuterostomios no cordados, los cordados invertebrados y los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1101/gr.073676.107",
    doi = "10.1101/gr.073676.107",
    openalex = "W2135740919",
    references = "doi10103835057062, doi101038nature01262, doi101038nature03025, doi101038nature04072, doi101038nature05260, doi101093nargkh458, doi101126science1058040, doi101126science28253962012, doi101126science28754612185, openalexw2981209166"
}

En este estudio, evaluamos la diferenciación neuronal en el sistema nervioso en desarrollo de amfioxo y compilamos el primer mapa neuroquímico del SNC de amfioxo. Este mapa es un primer paso hacia una caracterización completa de la firma de neurotransmisores de los tipos de células nerviosas previamente descritos en el SNC de amfioxo, como motoneuronas e interneuronas.

@article{doi101186147122021359,
    author = "Candiani, Simona y Moronti, Luca y Ramoino, Paola y Schubert, Michael y Pestarino, Mario",
    title = "Un mapa neuroquímico del sistema nervioso en desarrollo de amfioxo",
    year = "2012",
    journal = "BMC Neuroscience",
    abstract = "En este estudio, evaluamos la diferenciación neuronal en el sistema nervioso en desarrollo de amfioxo y compilamos el primer mapa neuroquímico del SNC de amfioxo. Este mapa es un primer paso hacia una caracterización completa de la firma de neurotransmisores de los tipos de células nerviosas previamente descritos en el SNC de amfioxo, como motoneuronas e interneuronas.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2202-13-59",
    doi = "10.1186/1471-2202-13-59",
    openalex = "W2032092557",
    references = "anadn1998distribution, doi101016030100829190006m, doi101016s0022283605803602, doi101016s0031699725000250, doi101016s0076687996660248, doi10103835053516, doi101038nature06967, doi101093molbevmsr121, doi101152physrev1992721165, doi101523jneurosci1823097331998, openalexw2560671010"
}

El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales se han caracterizado mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas multipolares ventrales y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.

@article{doi101002cne23785,
    author = "Castro, A. y Becerra, Manuela y Manso, Marı́a Jesús y Anadón, Ramón",
    title = "Organización neuronal del cerebro en el adulto de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Un estudio con inmunohistoquímica de tubulina acetilada",
    year = "2015",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales se han caracterizado mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas multipolares ventrales y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.23785",
    doi = "10.1002/cne.23785",
    openalex = "W1882862961",
    references = "castro2003distribution, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02933895, doi101387ijdb072436jg, holmes1953the, openalexw2394638245"
}

La familia de la calcitonina (CT)/péptido relacionado con la calcitonina (CGRP) está conservada en los vertebrados. Las actividades de esta familia de péptidos están reguladas por una combinación de dos receptores, a saber, el receptor de calcitonina (CTR) y el receptor similar al CTR (CLR), y tres proteínas modificadoras de la actividad del receptor (RAMPs). Además, las RAMPs actúan como proteínas acompañantes al translocar el CLR a la membrana celular. Recientemente, se han identificado o inferido péptidos de la familia CT/CGRP en varios invertebrados. Sin embargo, las características moleculares y las funciones relevantes del CTR/CLR y las RAMPs en los invertebrados siguen siendo poco claras. En este estudio, identificamos tres péptidos de la familia CT/CGRP (Bf-CTFPs), un receptor similar al CTR/CLR (Bf-CTFP-R) y tres proteínas similares a RAMP (Bf-RAMP-LPs) en el cordado basal amfioxo (Branchiostoma floridae). Se demostró que los Bf-CTFPs poseen una región circular N-terminal típica de la familia CT/CGRP y un C-terminal Pro-NH2. Los genes Bf-CTFP se expresan en el sistema nervioso central y en las células endocrinas del intestino medio, lo que indica que los Bf-CTFPs sirven como péptidos cerebrales y/o intestinales. La expresión en la superficie celular del Bf-CTFP-R se mejoró mediante la coexpresión con cada Bf-RAMP-LP. Además, los Bf-CTFPs activaron los complejos Bf-CTFP-R·Bf-RAMP-LP, lo que resultó en la acumulación de cAMP. Estos resultados confirmaron que las Bf-RAMP-LPs, al igual que las RAMPs de los vertebrados, son requisitos previos para la función y la translocación del Bf-CTFP-R. Las potencias relativas de los tres péptidos en cada receptor fueron similares. El Bf-CTFP2 fue un ligando potente en todos los receptores en los ensayos de cAMP. Los efectos de las Bf-RAMP-LP en el orden de potencia del ligando fueron distintos a los receptores de CGRP/adrenomedulina/amilina de los vertebrados. Por lo que sabemos, esta es la primera caracterización molecular y funcional de un receptor auténtico de la familia CT/CGRP de invertebrados y de las RAMPs.

@article{doi101074jbcm115664003,
    author = "Sekiguchi, Toshio y Kuwasako, Kenji y Ogasawara, Michio y Takahashi, Hiroki y Matsubara, Shin y Osugi, Tomohiro y Muramatsu, Ikunobu y Sasayama, Yuichi y Suzuki, Nobuo y Satake, Honoo",
    title = "Evidencia de la conservación de la superfamilia de la calcitonina y los mecanismos reguladores de la actividad en el cordado basal Branchiostoma floridae: INSIGHTS INTO THE MOLECULAR AND FUNCTIONAL EVOLUTION IN CHORDATES.",
    year = "2016",
    journal = "The Journal of biological chemistry",
    abstract = "La familia de la calcitonina (CT)/péptido relacionado con la calcitonina (CGRP) está conservada en los vertebrados. Las actividades de esta familia de péptidos están reguladas por una combinación de dos receptores, a saber, el receptor de calcitonina (CTR) y el receptor similar al CTR (CLR), y tres proteínas modificadoras de la actividad del receptor (RAMPs). Además, las RAMPs actúan como proteínas acompañantes al translocar el CLR a la membrana celular. Recientemente, se han identificado o inferido péptidos de la familia CT/CGRP en varios invertebrados. Sin embargo, las características moleculares y las funciones relevantes del CTR/CLR y las RAMPs en los invertebrados siguen siendo poco claras. En este estudio, identificamos tres péptidos de la familia CT/CGRP (Bf-CTFPs), un receptor similar al CTR/CLR (Bf-CTFP-R) y tres proteínas similares a RAMP (Bf-RAMP-LPs) en el cordado basal amfioxo (Branchiostoma floridae). Se demostró que los Bf-CTFPs poseen una región circular N-terminal típica de la familia CT/CGRP y un C-terminal Pro-NH2. Los genes Bf-CTFP se expresan en el sistema nervioso central y en las células endocrinas del intestino medio, lo que indica que los Bf-CTFPs sirven como péptidos cerebrales y/o intestinales. La expresión en la superficie celular del Bf-CTFP-R se mejoró mediante la coexpresión con cada Bf-RAMP-LP. Además, los Bf-CTFPs activaron los complejos Bf-CTFP-R·Bf-RAMP-LP, lo que resultó en la acumulación de cAMP. Estos resultados confirmaron que las Bf-RAMP-LPs, al igual que las RAMPs de los vertebrados, son requisitos previos para la función y la translocación del Bf-CTFP-R. Las potencias relativas de los tres péptidos en cada receptor fueron similares. El Bf-CTFP2 fue un ligando potente en todos los receptores en los ensayos de cAMP. Los efectos de las Bf-RAMP-LP en el orden de potencia del ligando fueron distintos a los receptores de CGRP/adrenomedulina/amilina de los vertebrados. Por lo que sabemos, esta es la primera caracterización molecular y funcional de un receptor auténtico de la familia CT/CGRP de invertebrados y de las RAMPs.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4732217/",
    doi = "10.1074/jbc.M115.664003",
    openalex = "W2292273288",
    pmcid = "PMC4732217",
    pmid = "26644465",
    references = "doi101006bbrc19931451, doi1010160378111988903307, doi101038298240a0, doi101038304129a0, doi10103830666, doi101038nature04336, doi101038nature06967, doi101093molbevmsm092, doi101093nargkt381, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454"
}

A pesar de su papel fundamental, los orígenes evolutivos de los sistemas digestivos de los vertebrados siguen siendo enigmáticos. Exploramos las características celulares del tracto digestivo del amfioxo (Branchiostoma floridae), un modelo para el presunto sistema digestivo primitivo de los cordados, utilizando tejido masivo acompañado de secuenciación de ARN de células individuales. Nuestros hallazgos revelan segmentación y una rica diversidad de grupos celulares, y destacamos la presencia de células similares al epitelio, ciliadas, en el intestino medio del amfioxo y describimos tres tipos de células similares a las endocrinas que secretan péptidos similares a la insulina, similares al glucagón y similares a la somatostatina. Además, las líneas de amfioxo knockout de Pdx, Ilp1, Ilp2 e Ilpr revelaron que, en el amfioxo, Pdx no influye en la expresión de Ilp. También desentrañamos la similitud entre Ilp1 del amfioxo y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (Igf1) de los vertebrados en términos de estructura predicha, efectos sobre el crecimiento corporal y el metabolismo de aminoácidos, e interacciones con proteínas de unión a Igf. Estos hallazgos indican que las alteraciones evolutivas que involucran la influencia regulatoria de Pdx sobre la expresión génica de la insulina pudieron haber sido fundamentales en el desarrollo del sistema digestivo de los vertebrados.

@article{doi101126sciadvadq0702,
    author = "Dai, Yichen y Pan, Rongrong y Pan, Qi y Wu, Xiaotong y Cai, Zexin y Fu, Yongheng y Shi, Chenggang y Sheng, Yizhe y Li, Jingjing y Lin, Zhe y Liu, Gaoming y Zhu, Pingfen y Li, Meng y Li, Guang y Zhou, Xuming",
    title = "Perfilado de células individuales del tracto digestivo del amfioxo revela la conservación de células endocrinas en cordados",
    year = "2024",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "A pesar de su papel fundamental, los orígenes evolutivos de los sistemas digestivos de los vertebrados siguen siendo enigmáticos. Exploramos las características celulares del tracto digestivo del amfioxo (Branchiostoma floridae), un modelo para el presunto sistema digestivo primitivo de los cordados, utilizando tejido masivo acompañado de secuenciación de ARN de células individuales. Nuestros hallazgos revelan segmentación y una rica diversidad de grupos celulares, y destacamos la presencia de células similares al epitelio, ciliadas, en el intestino medio del amfioxo y describimos tres tipos de células similares a las endocrinas que secretan péptidos similares a la insulina, similares al glucagón y similares a la somatostatina. Además, las líneas de amfioxo knockout de Pdx, Ilp1, Ilp2 e Ilpr revelaron que, en el amfioxo, Pdx no influye en la expresión de Ilp. También desentrañamos la similitud entre Ilp1 del amfioxo y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (Igf1) de los vertebrados en términos de estructura predicha, efectos sobre el crecimiento corporal y el metabolismo de aminoácidos, e interacciones con proteínas de unión a Igf. Estos hallazgos indican que las alteraciones evolutivas que involucran la influencia regulatoria de Pdx sobre la expresión génica de la insulina pudieron haber sido fundamentales en el desarrollo del sistema digestivo de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adq0702",
    doi = "10.1126/sciadv.adq0702",
    openalex = "W4405632874",
    references = "doi101007s00441019030355, doi101074jbcm115664003, doi101387ijdb170196nh"
}

La peroxiredoxina 4 (Prdx4), una peroxiredoxina 2-Cys típica, funciona tanto como una enzima antioxidante como un regulador de procesos inmunitarios, aunque sus roles en los cordados tempranos permanecen poco claros. Aquí, identificamos y caracterizamos un homólogo de Prdx4 del amfioxo (Branchiostoma japonicum), denominado BjPrdx4. Los análisis de secuencia revelaron motivos catalíticos conservados y un péptido señal N-terminal, apoyando su clasificación como Prdx4. BjPrdx4 se expresó constitutivamente en múltiples tejidos, con una localización prominente en tejidos asociados al sistema inmune, y su expresión se indujo notablemente tras el desafío con Vibrio anguillarum. La infección también desencadenó la secreción de BjPrdx4 al medio extracelular y alteró sus estados oligoméricos. La BjPrdx4 recombinante exhibió una robusta actividad peroxidasa dependiente de tioles, eliminando eficientemente el peróxido de hidrógeno y protegiendo el ADN plasmídico del daño oxidativo, confirmando su función antioxidante. Funcionalmente, la BjPrdx4 extracelular preservó la integridad de las branquias y redujo la carga bacteriana durante la infección. Los análisis transcriptómicos y de qRT-PCR demostraron además que BjPrdx4 influyó en vías relacionadas con el sistema inmune, incluyendo la fagocitosis y la actividad lisosomal, y reguló positivamente la expresión de ras, sugiriendo una participación en la señalización Ras-MAPK. Juntos, estos hallazgos revelan que BjPrdx4 integra la defensa antioxidante con funciones inmunomoduladoras, destacando su doble papel en la inmunidad antibacteriana del amfioxo y subrayando la importancia evolutiva de la multifuncionalidad de Prdx4 en los cordados basales.

@article{doi101016jdci2026105550,
    author = "Liang, Bangyao y Meng, Wei y Chen, Meihan y Miao, Hongfei y Ren, Yuhan y Liu, Hongyu y Liu, Zhenhui y Sun, Chen",
    title = "Peroxiredoxina 4 de amfioxo: Una enzima antioxidante con roles inmunomoduladores en la defensa contra Vibrio anguillarum.",
    year = "2026",
    journal = "Inmunología del desarrollo y comparativa",
    abstract = "La peroxiredoxina 4 (Prdx4), una peroxiredoxina 2-Cys típica, funciona tanto como una enzima antioxidante como un regulador de procesos inmunitarios, aunque sus roles en los cordados tempranos permanecen poco claros. Aquí, identificamos y caracterizamos un homólogo de Prdx4 del amfioxo (Branchiostoma japonicum), denominado BjPrdx4. Los análisis de secuencia revelaron motivos catalíticos conservados y un péptido señal N-terminal, apoyando su clasificación como Prdx4. BjPrdx4 se expresó constitutivamente en múltiples tejidos, con una localización prominente en tejidos asociados al sistema inmune, y su expresión se indujo notablemente tras el desafío con Vibrio anguillarum. La infección también desencadenó la secreción de BjPrdx4 al medio extracelular y alteró sus estados oligoméricos. La BjPrdx4 recombinante exhibió una robusta actividad peroxidasa dependiente de tioles, eliminando eficientemente el peróxido de hidrógeno y protegiendo el ADN plasmídico del daño oxidativo, confirmando su función antioxidante. Funcionalmente, la BjPrdx4 extracelular preservó la integridad de las branquias y redujo la carga bacteriana durante la infección. Los análisis transcriptómicos y de qRT-PCR demostraron además que BjPrdx4 influyó en vías relacionadas con el sistema inmune, incluyendo la fagocitosis y la actividad lisosomal, y reguló positivamente la expresión de ras, sugiriendo una participación en la señalización Ras-MAPK. Juntos, estos hallazgos revelan que BjPrdx4 integra la defensa antioxidante con funciones inmunomoduladoras, destacando su doble papel en la inmunidad antibacteriana del amfioxo y subrayando la importancia evolutiva de la multifuncionalidad de Prdx4 en los cordados basales.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41506560/",
    doi = "10.1016/j.dci.2026.105550",
    pmid = "41506560",
    references = "doi101007978331976768016"
}

El origen de la vía del complemento clásico sigue siendo poco claro, principalmente debido a la interacción evolutiva entre las inmunoglobulinas (Ig) y C1q. Un miembro de la superfamilia de las Ig, la proteína 5 de unión a quitina con región variable (VCBP5), del cordado basal anfioxo, mostró una regulación positiva marcada tras la estimulación con E. coli y se acumuló en el revestimiento epitelial y los senos circulatorios del ciego hepático. El VCBP5 recombinante (rVCBP5) muestra una fuerte afinidad de unión para E. coli a través del bucle C'C'' de su dominio IgV2. La adición exógena de rVCBP5 no solo mejora la actividad bactericida de los fluidos humorales, sino que también proporciona una protección robusta contra la proliferación bacteriana in vivo. Notablemente, el rVCBP5 se une específicamente al dominio gC1q de BjC1q, con las regiones de bisagra interdominio de VCBP5 sirviendo como interfaces clave de interacción. Además, el rBjC1q interactúa directamente con la proteasa de serina BjMASP1/3. Importante, la formación del complejo VCBP5-bacteriano facilita el reclutamiento mediado por rBjC1q de BjMASP1/3, desencadenando así la activación del complemento. Nuestros hallazgos revelan una asociación funcional VCBP-C1q en el anfioxo, descubriendo una vía primitiva de activación del complemento. Este descubrimiento proporciona nuevas perspectivas sobre el surgimiento evolutivo de la vía del complemento clásico.

@article{doi101016jmolimm202603009,
    author = "Gao, Jing y Kang, Haowu y Wang, Lu y Wang, Haitao y Gao, Zhan",
    title = "Una interacción funcional VCBP-C1q en anfioxo revela los orígenes evolutivos de la vía del complemento clásica.",
    year = "2026",
    journal = "Inmunología molecular",
    abstract = "El origen de la vía del complemento clásico sigue siendo poco claro, principalmente debido a la interacción evolutiva entre las inmunoglobulinas (Ig) y C1q. Un miembro de la superfamilia de las Ig, la proteína 5 de unión a quitina con región variable (VCBP5), del cordado basal anfioxo, mostró una regulación positiva marcada tras la estimulación con E. coli y se acumuló en el revestimiento epitelial y los senos circulatorios del ciego hepático. El VCBP5 recombinante (rVCBP5) muestra una fuerte afinidad de unión para E. coli a través del bucle C'C'' de su dominio IgV2. La adición exógena de rVCBP5 no solo mejora la actividad bactericida de los fluidos humorales, sino que también proporciona una protección robusta contra la proliferación bacteriana in vivo. Notablemente, el rVCBP5 se une específicamente al dominio gC1q de BjC1q, con las regiones de bisagra interdominio de VCBP5 sirviendo como interfaces clave de interacción. Además, el rBjC1q interactúa directamente con la proteasa de serina BjMASP1/3. Importante, la formación del complejo VCBP5-bacteriano facilita el reclutamiento mediado por rBjC1q de BjMASP1/3, desencadenando así la activación del complemento. Nuestros hallazgos revelan una asociación funcional VCBP-C1q en el anfioxo, descubriendo una vía primitiva de activación del complemento. Este descubrimiento proporciona nuevas perspectivas sobre el surgimiento evolutivo de la vía del complemento clásico.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41934766/",
    doi = "10.1016/j.molimm.2026.03.009",
    pmid = "41934766"
}

Los cefalocordados (anfioxos o lancetáceos) se consideran proxies vivos de los cordados ancestrales debido a su posición filogenética clave y su lento ritmo evolutivo. Por lo tanto, los genomas de los anfioxos vivos pueden ayudar a revelar la base genética que da forma a la transición evolutiva desde animales no vertebrados hasta vertebrados. Para obtener una comprensión integral de la arquitectura del genoma en los anfioxos, generamos un ensamblaje de genoma anclado en cromosomas para Asymmetron lucayanum, que representa el género de cefalocordados de divergencia más temprana. Demostramos que Asymmetron tiene un genoma ampliado en comparación con los otros cuatro genomas de cefalocordados descifrados hasta ahora (todos en el género Branchiostoma), causado por expansiones generalizadas de elementos transponibles intergénicos (ETs). No obstante, tanto la macrosintenia como la microsinetia permanecen altamente conservadas entre Asymmetron y Branchiostoma, lo que permite reconstruir la arquitectura genómica ancestral de la línea de los cefalocordados para rastrear los procesos evolutivos del genoma durante la diversificación de los deuterostomios y los cordados. La integración de datos transcriptómicos del desarrollo revela además que las restricciones selectivas sobre la regulación cotranscripcional subyacen al mantenimiento de los bloques de microsinetia conservados entre las especies de cefalocordados. También examinamos la historia evolutiva del clúster Hox en los cefalocordados y los vertebrados, e identificamos inversiones específicas de la especie e invasiones de ET en este locus tanto en Asymmetron como en Branchiostoma. Finalmente, revisamos los bloques de construcción moleculares clave que subyacen tanto a la inmunidad innata como adaptativa (por ejemplo, TLR, NLR, MHC y RAG) y revelamos sus dinámicas evolutivas y ascendencia plausible en los cordados. En conjunto, nuestros hallazgos iluminan la evolución del genoma y de los genes de los cefalocordados y proporcionan recursos valiosos para comprender la evolución temprana de los cordados y el origen de los vertebrados.

@article{doi101073pnas2521280123,
    author = "Ren, Yifan y Miao, Zepu y Lin, Che-Yi y Yang, Ludong y Li, Huihui y Holland, Linda Z y Cho, Sung-Jin y Yu, Jr-Kai y Yue, Jia-Xing",
    title = "Perspectivas sobre el genoma y la evolución génica de los cefalocordados a partir del anfioxo de divergencia temprana Asymmetron lucayanum.",
    year = "2026",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "Los cefalocordados (anfioxos o lancetáceos) se consideran proxies vivos de los cordados ancestrales debido a su posición filogenética clave y su lento ritmo evolutivo. Por lo tanto, los genomas de los anfioxos vivos pueden ayudar a revelar la base genética que da forma a la transición evolutiva desde animales no vertebrados hasta vertebrados. Para obtener una comprensión integral de la arquitectura del genoma en los anfioxos, generamos un ensamblaje de genoma anclado en cromosomas para Asymmetron lucayanum, que representa el género de cefalocordados de divergencia más temprana. Demostramos que Asymmetron tiene un genoma ampliado en comparación con los otros cuatro genomas de cefalocordados descifrados hasta ahora (todos en el género Branchiostoma), causado por expansiones generalizadas de elementos transponibles intergénicos (ETs). No obstante, tanto la macrosintenia como la microsinetia permanecen altamente conservadas entre Asymmetron y Branchiostoma, lo que permite reconstruir la arquitectura genómica ancestral de la línea de los cefalocordados para rastrear los procesos evolutivos del genoma durante la diversificación de los deuterostomios y los cordados. La integración de datos transcriptómicos del desarrollo revela además que las restricciones selectivas sobre la regulación cotranscripcional subyacen al mantenimiento de los bloques de microsinetia conservados entre las especies de cefalocordados. También examinamos la historia evolutiva del clúster Hox en los cefalocordados y los vertebrados, e identificamos inversiones específicas de la especie e invasiones de ET en este locus tanto en Asymmetron como en Branchiostoma. Finalmente, revisamos los bloques de construcción moleculares clave que subyacen tanto a la inmunidad innata como adaptativa (por ejemplo, TLR, NLR, MHC y RAG) y revelamos sus dinámicas evolutivas y ascendencia plausible en los cordados. En conjunto, nuestros hallazgos iluminan la evolución del genoma y de los genes de los cefalocordados y proporcionan recursos valiosos para comprender la evolución temprana de los cordados y el origen de los vertebrados.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13012124/",
    doi = "10.1073/pnas.2521280123",
    pmcid = "PMC13012124",
    pmid = "41860958",
    references = "doi101016jmargen201503010"
}

La tirosina quinasa del bazo (SYK) desempeña roles fundamentales en la respuesta inmune adaptativa al reconocer el motivo de activación basado en tirosina de inmunorreceptor fosforilado (ITAM) y activar efectoras aguas abajo. Sin embargo, el surgimiento de SYK precede al advenimiento de la inmunidad adaptativa, y sus funciones originales independientes del sistema inmune adaptativo permanecen en gran parte desconocidas. En este estudio, identificamos y caracterizamos un homólogo de SYK (bjSYK) en el amfioxo Branchiostoma japonicum, un modelo clave para comprender la evolución del sistema inmune. El análisis filogenético situó a bjSYK basalmente entre las quinasas SYK de los deuterostomios. El análisis de expresión reveló su localización en tejidos relevantes para la inmunidad. Contrario al rol activador canónico en los vertebrados, los estudios funcionales demostraron que bjSYK actúa como un potente supresor de la activación de NF-κB. Específicamente, bjSYK interactúa directamente con bjMyD88 a través de sus dominios SH2 que se unen a un motivo hemi-ITAM conservado, suprimiendo la poliubiquitinación unida a K63 de bjMyD88 y, en consecuencia, inhibiendo la señalización de NF-κB dependiente de bjMyD88. Además, bjSYK también suprime la activación de NF-κB a través de bjTRAF6, un adaptador clave aguas abajo de bjMyD88, al inhibir su ubiquitinación. Estos hallazgos revelan un rol inhibitorio evolutivamente antiguo de bjSYK en la señalización de NF-κB en la inmunidad innata de los cordados basales, sugiriendo que la regulación negativa mediada por SYK de las vías de receptores tipo Toll origina en el amfioxo y proporciona una base para las funciones dependientes del contexto de SYK en la inmunidad de los vertebrados.

@article{doi101093jmcbmjag009,
    author = "Xu, Jie y Hu, Haikun y Lu, Qingyi y Wei, Qiuzhu y Zhang, Yuhang y Huang, Guangrui y Xu, Anlong",
    title = "La tirosina quinasa SYK de amfioxo inhibe la activación de NF-κB a través de un mecanismo dependiente de MyD88.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of molecular cell biology",
    abstract = "La tirosina quinasa del bazo (SYK) desempeña roles fundamentales en la respuesta inmune adaptativa al reconocer el motivo de activación basado en tirosina de inmunorreceptor fosforilado (ITAM) y activar efectoras aguas abajo. Sin embargo, el surgimiento de SYK precede al advenimiento de la inmunidad adaptativa, y sus funciones originales independientes del sistema inmune adaptativo permanecen en gran parte desconocidas. En este estudio, identificamos y caracterizamos un homólogo de SYK (bjSYK) en el amfioxo Branchiostoma japonicum, un modelo clave para comprender la evolución del sistema inmune. El análisis filogenético situó a bjSYK basalmente entre las quinasas SYK de los deuterostomios. El análisis de expresión reveló su localización en tejidos relevantes para la inmunidad. Contrario al rol activador canónico en los vertebrados, los estudios funcionales demostraron que bjSYK actúa como un potente supresor de la activación de NF-κB. Específicamente, bjSYK interactúa directamente con bjMyD88 a través de sus dominios SH2 que se unen a un motivo hemi-ITAM conservado, suprimiendo la poliubiquitinación unida a K63 de bjMyD88 y, en consecuencia, inhibiendo la señalización de NF-κB dependiente de bjMyD88. Además, bjSYK también suprime la activación de NF-κB a través de bjTRAF6, un adaptador clave aguas abajo de bjMyD88, al inhibir su ubiquitinación. Estos hallazgos revelan un rol inhibitorio evolutivamente antiguo de bjSYK en la señalización de NF-κB en la inmunidad innata de los cordados basales, sugiriendo que la regulación negativa mediada por SYK de las vías de receptores tipo Toll origina en el amfioxo y proporciona una base para las funciones dependientes del contexto de SYK en la inmunidad de los vertebrados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41837541/",
    doi = "10.1093/jmcb/mjag009",
    pmid = "41837541"
}

Las mutaciones de novo de línea germinal (DNMs) son la fuente última de variación heredable, sin embargo, sus patrones en genomas altamente heterocigotos permanecen poco comprendidos. El amfioxo, un cordado de ramificación temprana con una heterocigosidad genómica excepcionalmente alta (3,2% a 4,2% en especies secuenciadas), ofrece un modelo único para explorar la dinámica mutacional en tales contextos. No está claro si la alta heterocigosidad en el amfioxo se debe a un gran tamaño poblacional efectivo, una tasa de mutación aumentada, o ambas. Aquí, realizamos secuenciación de genoma completo de lectura corta profunda de un pedigrí de dos generaciones del amfioxo Branchiostoma floridae, que comprende dos padres y 104 descendientes, y desarrollamos un marco basado en ensamblajes parentales conscientes de los alelos como referencia para identificar con precisión las DNMs. Detectamos 242 DNMs de alta confianza, lo que arroja una tasa de mutación a nivel del genoma de 5,89 × 10-9 por base por generación, comparable a la de los vertebrados. Combinando esta estimación con la diversidad de nucleótidos observada, obtenemos un tamaño poblacional efectivo de ∼1,7 millones, indicando que la heterocigosidad elevada se debe principalmente a un gran tamaño poblacional efectivo. No observamos sesgo de sexo al considerar todas las DNMs, pero sí un sesgo de origen paterno para las que ocurren temprano. El amfioxo alberga una fracción mucho menor de DNMs CpG>TpG en comparación con los vertebrados, atribuible a sus bajos niveles de metilación. También investigamos mutaciones postzigóticas putativas en los descendientes, revelando un inesperado sesgo de origen paterno. Estos hallazgos sugieren algunos mecanismos mutacionales distintos en el amfioxo. Nuestro estudio no solo proporciona la primera medición de DNM para el amfioxo, sino que también ofrece una estrategia generalizable para estudiar DNMs en genomas altamente heterocigotos, facilitando estudios de tasas de mutación a través de cordados y otros linajes.

@article{doi101093molbevmsag017,
    author = "Xue, Jing y Tao, Lei y Cao, Junwei y Wu, Liang y Li, Guang y Li, Cai",
    title = "Tasa de mutación de novo de línea germinal del genoma altamente heterocigoto de amfioxo.",
    year = "2026",
    journal = "Biología molecular y evolución",
    abstract = "Las mutaciones de novo de línea germinal (DNMs) son la fuente última de variación heredable, sin embargo, sus patrones en genomas altamente heterocigotos permanecen poco comprendidos. El amfioxo, un cordado de ramificación temprana con una heterocigosidad genómica excepcionalmente alta (3,2\% a 4,2\% en especies secuenciadas), ofrece un modelo único para explorar la dinámica mutacional en tales contextos. No está claro si la alta heterocigosidad en el amfioxo se debe a un gran tamaño poblacional efectivo, una tasa de mutación aumentada, o ambas. Aquí, realizamos secuenciación de genoma completo de lectura corta profunda de un pedigrí de dos generaciones del amfioxo Branchiostoma floridae, que comprende dos padres y 104 descendientes, y desarrollamos un marco basado en ensamblajes parentales conscientes de los alelos como referencia para identificar con precisión las DNMs. Detectamos 242 DNMs de alta confianza, lo que arroja una tasa de mutación a nivel del genoma de 5,89 × 10-9 por base por generación, comparable a la de los vertebrados. Combinando esta estimación con la diversidad de nucleótidos observada, obtenemos un tamaño poblacional efectivo de ∼1,7 millones, indicando que la heterocigosidad elevada se debe principalmente a un gran tamaño poblacional efectivo. No observamos sesgo de sexo al considerar todas las DNMs, pero sí un sesgo de origen paterno para las que ocurren temprano. El amfioxo alberga una fracción mucho menor de DNMs CpG>TpG en comparación con los vertebrados, atribuible a sus bajos niveles de metilación. También investigamos mutaciones postzigóticas putativas en los descendientes, revelando un inesperado sesgo de origen paterno. Estos hallazgos sugieren algunos mecanismos mutacionales distintos en el amfioxo. Nuestro estudio no solo proporciona la primera medición de DNM para el amfioxo, sino que también ofrece una estrategia generalizable para estudiar DNMs en genomas altamente heterocigotos, facilitando estudios de tasas de mutación a través de cordados y otros linajes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12862219/",
    doi = "10.1093/molbev/msag017",
    pmcid = "PMC12862219",
    pmid = "41530943",
    references = "doi10115520203697342"
}