Anoxia

@article{waters1941anoxia,
    author = "WATERS, RALPH M.",
    title = "Anoxia",
    year = "1941",
    journal = "Anesthesiology",
    url = "https://doi.org/10.1097/00000542-194103000-00018",
    doi = "10.1097/00000542-194103000-00018",
    number = "2",
    pages = "214-215",
    volume = "2"
}

@article{doi101130001676061968791315tailif20co2,
    author = "Lawrence, David R.",
    title = "Tafonomía y Pérdidas de Información en Comunidades Fósiles",
    year = "1968",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    openalex = "W2134383609"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes «faunas evolutivas» del registro marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o «moderna», dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el «equilibrio» cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica asciende entonces a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan dramáticamente la diversidad; esta nueva fauna mantiene entonces la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con una disminución aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Una descripción analítica de factores del registro fósil marino del Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90\% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes «faunas evolutivas» del registro marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o «moderna», dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el «equilibrio» cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica asciende entonces a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan dramáticamente la diversidad; esta nueva fauna mantiene entonces la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con una disminución aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a lo largo del tiempo evolutivo.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. y Sepkoski, J. John",
    title = "Extinciones masivas en el registro fósil marino",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a lo largo del tiempo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
}

@article{doi1010160278416583900089,
    author = "Shipman, Pat y Rose, Jennie J.",
    title = "Comportamientos de caza, despiece y procesamiento de cadáveres de homínidos tempranos: Enfoques al registro fósil",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    doi = "10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    openalex = "W2002557964",
    references = "doi101016b9780120031047500132, doi101017s0094837300005820, doi101038scientificamerican096062, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072798801, doi105962bhlpart22969, openalexw1974359478"
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Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco conjuntos fósiles diferentes de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas constituyen un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco conjuntos fósiles diferentes de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas constituyen un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@article{doi1010160278416584900047,
    author = "Lyman, R. Lee",
    title = "Densidad ósea y supervivencia diferencial de clases fósiles",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    doi = "10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    openalex = "W1996561641",
    references = "doi101016030544038590072x, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi102307281081, doi105962bhlpart22969, openalexw2167869521"
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El fósil traza Chondrites, un sistema de madrigueras altamente ramificado de desconocidos alimentadores de sedimento endobentónicos, ocurre en todos los tipos de sedimento, incluidos aquellos depositados bajo condiciones anaeróbicas. En algunos casos, como la Formación Posidonienschiefer Jurásica de Alemania, Chondrites ocurre en sedimento negro, laminado y carbonáceo que fue depositado en condiciones químicamente reductoras. En otros casos, como numerosas unidades clásticas y carbonatadas oxicas a lo largo de la columna geológica, Chondrites típicamente representa el último fósil traza en una secuencia de bioturbación. Esto indica que el sistema de madrigueras fue producido profundamente dentro del sedimento en la zona anaeróbica por debajo de la zona oxidada superficial que se caracterizaba por aguas porosas libremente circulantes y oxidantes.

@article{doi101126science2244651872,
    author = "Bromley, Richard G. y Ekdale, A. A.",
    title = "Chondrites: Un indicador de fósiles traza de anoxia en sedimentos",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "El fósil traza Chondrites, un sistema de madrigueras altamente ramificado de desconocidos alimentadores de sedimento endobentónicos, ocurre en todos los tipos de sedimento, incluidos aquellos depositados bajo condiciones anaeróbicas. En algunos casos, como la Formación Posidonienschiefer Jurásica de Alemania, Chondrites ocurre en sedimento negro, laminado y carbonáceo que fue depositado en condiciones químicamente reductoras. En otros casos, como numerosas unidades clásticas y carbonatadas oxicas a lo largo de la columna geológica, Chondrites típicamente representa el último fósil traza en una secuencia de bioturbación. Esto indica que el sistema de madrigueras fue producido profundamente dentro del sedimento en la zona anaeróbica por debajo de la zona oxidada superficial que se caracterizaba por aguas porosas libremente circulantes y oxidantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.224.4651.872",
    doi = "10.1126/science.224.4651.872",
    openalex = "W2165117122",
    references = "doi1010079783642659232, doi1010160025322767900515"
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Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrológicas, sedimentarias y diagénéticas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf y Reif, Wolf‐Ernst y Westphal, Florian",
    title = "Patrones sedimentológicos, ecológicos y temporales de los fósiles Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrológicas, sedimentarias y diagénéticas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

Los depósitos densamente fósiles están recibiendo una atención creciente por su aporte de datos paleobiológicos y su utilidad en sedimentología y estratigrafía. Esta tendencia ha creado una necesidad urgente de terminología descriptiva estandarizada y una clasificación genética basada en un marco conceptual coherente. El procedimiento descriptivo aquí delineado para concentraciones esqueléticas enfatiza cuatro características -composición taxonómica, textura bioclastica, geometría y estructura interna- que pueden describirse fácilmente en el campo por no especialistas. El esquema de clasificación genética se basa en tres extremos, representando factores biológicos, sedimentológicos y diagénéticos en la concentración esquelética. Las concentraciones creadas a través de la acción simultánea o secuencial de dos o más factores se clasifican como tipos mixtos. Como marco conceptual para el análisis biostratinómico comparativo, las categorías amplias de este esquema de clasificación ternario deberían facilitar el reconocimiento de patrones temporales y espaciales a gran escala en la acumulación esquelética. La utilidad de este enfoque se sugiere por el buen acuerdo entre los patrones biostratinómicos observados en antiguos tracts de facies costero-continental y aquellos predichos a través de transectos paleobatimétricos basados en procesos modernos de concentración esquelética.

@article{doi1023073514687,
    author = "Kidwell, Susan M. and Fürsich, Franz T. and Aigner, Thomas",
    title = "Conceptual Framework for the Analysis and Classification of Fossil Concentrations",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Densely fossiliferous deposits are receiving increasing attention for their yield of paleobiologic data and their usefulness in sedimentology and stratigraphy. This trend has created a pressing need for standardized descriptive terminology and a genetic classification based on a coherent conceptual framework. The descriptive procedure outlined here for skeletal concentrations stresses four features -taxonomic composition, bioclastic fabric, geometry, and internal structure-that can be described readily in the field by nonspecialists. The genetic classification scheme is based on three end members, representing biologic, sedimentologic, and diagenetic factors in skeletal concentration. Concentrations created through the simultaneous or sequential action of two or more factors are classified as mixed types. As a conceptual framework for comparative biostratinomic analysis, the broad categories of this ternary classification scheme should facilitate recognition of large-scale temporal and spatial patterns in skeletal accumulation. The usefulness of this approach is suggested by the good agreement between biostratinomic patterns observed in ancient onshore-offshore facies tracts and those predicted across paleobathymetric transects based on modern processes of skeletal concentration.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514687",
    doi = "10.2307/3514687",
    openalex = "W2021838482",
    references = "doi1010079783662010204, doi10108011035898709454746, doi101086628652, doi101098rstb19850134, doi101111j150239311970tb00830x, doi101130001676061964751197fciptr20co2, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101306212f77662b2411d78648000102c1865d, doi1023072258940, openalexw1533729466"
}

@article{colhoun1987pleistocene,
    author = "Colhoun, EA y Van de Geer, G",
    title = "Fósiles macro y microvegetales del Pleistoceno de Rosebery, Tasmania occidental",
    year = "1987",
    journal = "Papers and Proceedings of The Royal Society of Tasmania",
    url = "https://doi.org/10.26749/rstpp.121.89",
    doi = "10.26749/rstpp.121.89",
    openalex = "W646266391",
    pages = "89-92",
    volume = "121",
    references = "doi101002fedr19770880409, doi101038301028a0, doi10108008120098608729358, doi101098rspb19860081, doi1026749rstpp11117, openalexw2023847064"
}

Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostráceos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida, por lo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede conducir a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.

@article{allison1988the,
    author = "Allison, Peter A.",
    title = "The role of anoxia in the decay and mineralization of proteinaceous macro-fossils",
    year = "1988",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostráceos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida, por lo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede conducir a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001188x",
    doi = "10.1017/s009483730001188x",
    number = "2",
    openalex = "W2487864689",
    pages = "139-154",
    volume = "14",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730000676x, doi101098rstb19850134, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236, doi105962bhlpart22969, doi105962bhltitle7199, openalexw2754161204, openalexw599354073, schopf1978fossilization"
}

@misc{allison1988the1,
    author = "Allison, P. A",
    title = "El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleobiología, v. 14, p. 139-154",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Allison, P. A., 1988, El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos: Paleobiología, v. 14, p. 139-154.}"
}

Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostrácanos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida, por lo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede llevar a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.

@article{doi101017s009483730001188x,
    author = "Allison, Peter A.",
    title = "El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos",
    year = "1988",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostrácanos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida, por lo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede llevar a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001188x",
    doi = "10.1017/s009483730001188x",
    openalex = "W2487864689",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101098rstb19850134, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236, doi105962bhlpart22969, openalexw2754161204, openalexw599354073"
}

Se describen quince nuevas especies pertenecientes a cinco géneros (uno, Mesibovia, recientemente descrito) de la familia Podocarpaceae con hojas imbricadas, procedentes de localidades del Oligoceno a principios del Mioceno en Tasmania. Nueve de estas especies pertenecen a Dacrycarpus, que actualmente está extinto en Australia, y sus afinidades vivas son amplias en latitud y altitud, desde Nueva Zelanda hasta Nueva Guinea. Tres especies de Dacrydium s. str. demuestran que este género fue diverso en Tasmania durante el Terciario, aunque actualmente está extinto en Australia. Una especie de Microstrobos, que es muy similar al endemismo alpino/subalpino actual de Tasmania M. niphophilus, ocurre tanto en sitios de alta como de baja altitud, y sugiere que este tipo fue una vez más extendido. El Lagarostrobos marginata del Oligoceno es intermedio entre las dos especies actuales de Lagarostrobos, y sugiere una relación más cercana entre ellas que otras líneas de evidencia. Mesibovia rhomboideu, recuperada de tres localidades, comparte características con varios géneros actuales, y es de importancia para entender la evolución dentro de este grupo. Se discute la significación de los fósiles para la reconstrucción climática y de la vegetación.

@article{doi101071sb9890387,
    author = "Wells, PM and Hill, RS",
    title = "Fossil imbricate-leaved Podocarpaceae from tertiary sediments in Tasmania",
    year = "1989",
    journal = "Australian Systematic Botany",
    abstract = "Fifteen new species belonging to five genera (one, Mesibovia, newly described) of the Podocarpaceae with imbricate leaves are described from Oligocene–Early Miocene localities in Tasmania. Nine of these species belong to Dacrycarpus, which is now extinct in Australia, and their living affinities are widespread in latitude and altitude from New Zealand to New Guinea. Three species of Dacrydium s. str. demonstrate that this genus was diverse in Tasmania in the Tertiary, although it is now extinct in Australia. A species of Microstrobos, which is very similar to the extant alpine/subalpine Tasmanian endemic M. niphophilus, occurs in both high- and low-altitude sites, and suggests that this type was once more widespread. The Oligocene Lagarostrobos marginata is intermediate between the two extant species of Lagarostrobos, and suggests a closer relationship between them than do other lines of evidence. Mesibovia rhomboideu, recovered from three localities, shares features with several extant genera, and is of importance in understanding evolution within this group. The significance of the fossils for climatic and vegetation reconstruction is discussed.",
    url = "https://doi.org/10.1071/sb9890387",
    doi = "10.1071/sb9890387",
    openalex = "W2037809290",
    references = "colhoun1987pleistocene"
}

Los experimentos de laboratorio sobre equinoides regulares indican que las bajas temperaturas del agua retardan la descomposición orgánica mucho más eficazmente que la anoxia, y que el papel principal de la anoxia en la preservación de esqueletos calcáreos articulados de múltiples elementos puede residir en la exclusión de organismos carroñeros. Cuando se agitaron a 20 rpm, los especímenes que primero se dejaron descomponer durante dos días en agua de mar cálida (30°C) se desintegraron más de seis veces más rápido que los especímenes tratados a temperatura ambiente (23°C) y más de una orden de magnitud más rápido que los especímenes tratados en agua fría (11°C). Por el contrario, los efectos de la descomposición aeróbica versus anaeróbica en las tasas de desintegración fueron insignificantes. Cuanto más tiempo se dejaron los especímenes descomponerse antes de la agitación, mayor fue la tasa a la que se desintegraron, hasta un tiempo umbral que parece marcar la descomposición de los ligamentos colágenos. Esto requirió unos pocos días a 30°C, aproximadamente dos semanas a 23°C y más de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Hasta este umbral, las coronas se desintegran mediante una combinación de fracturas transversales a las placas y separación a lo largo de las suturas de las placas; por lo tanto, las fracturas transversales pueden tener un origen tafonómico y no necesariamente están relacionadas con la depredación. Los especímenes descompuestos durante períodos de tiempo superiores al umbral se desintegran virtualmente instantáneamente al agitarlos mediante separación sutural únicamente. Las coronas sin perturbar pueden permanecer intactas durante meses, tiempo suficiente para la ocupación por epibiontes. Las tasas de desintegración se documentaron semicuantitativamente reconociendo siete etapas de desarticulación de la prueba, y cuantitativamente mediante medidas de tensómetro de la resistencia y tenacidad de la prueba. Los efectos de la temperatura y el oxígeno en la descomposición y la existencia de un umbral de descomposición en la desintegración deberían aplicarse al menos en un sentido cualitativo a muchos otros animales cuyos esqueletos consisten en múltiples elementos unidos por colágeno. Los equinoides regulares aún deberían percibirse como organismos tafonómicamente frágiles, pero nuestros resultados sugieren el potencial para gradientes latitudinales y batimétricos en la preservación de faunas fósiles de equinoides. La preservación de equinoides bajo cualquier conjunto de condiciones también debería ser una función de las diferencias taxonómicas en la construcción de la prueba (particularmente el entrelazamiento de estereoma a lo largo de las suturas de las placas), como sugirieron trabajadores anteriores, aunque nuestros experimentos indican que estos efectos solo deberían ser significativos entre los especímenes posteriores al umbral. Un censo de equinoides regulares de facies de yeso blanco del Cretácico Superior de Gran Bretaña sustenta los patrones experimentales básicos, proporcionando ejemplos de todas las etapas de desarticulación y diferencias taxonómicas significativas en la calidad de la preservación. Una diversa gama de perforadores y encrustadores en coronas fósiles también corrobora la persistencia post-mortem de algunas pruebas en fondos marinos de latitudes medias.

@article{doi101017s0094837300009982,
    author = "Kidwell, Susan M. and Baumiller, Tomasz K.",
    title = "Desintegración experimental de equinodermos regulares: roles de la temperatura, el oxígeno y los umbrales de descomposición",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los experimentos de laboratorio sobre equinodermos regulares indican que las bajas temperaturas del agua retardan la descomposición orgánica mucho más eficazmente que la anoxia, y que el papel principal de la anoxia en la preservación de esqueletos calcáreos articulados de múltiples elementos puede residir en la exclusión de organismos carroñeros. Cuando se tumularon a 20 rpm, las muestras que primero se dejaron descomponer durante dos días en agua salada caliente (30°C) se desintegraron más de seis veces más rápido que las muestras tratadas a temperatura ambiente (23°C) y más de una orden de magnitud más rápido que las muestras tratadas en agua fría (11°C). Por el contrario, los efectos de la descomposición aeróbica versus anaeróbica en las tasas de desintegración fueron insignificantes. Cuanto más tiempo se permitió que las muestras se descomponieran antes de tumularlas, mayor fue la tasa a la que se desintegraron, hasta un tiempo umbral que parece marcar la descomposición de los ligamentos colágenos. Esto requirió unos pocos días a 30°C, aproximadamente dos semanas a 23°C y más de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Hasta este umbral, las coronas se desintegran mediante una combinación de fracturas transversales a las placas y separación a lo largo de las suturas de las placas; por lo tanto, las fracturas transversales pueden tener un origen tafonómico y no necesariamente están relacionadas con la depredación. Las muestras descompuestas durante períodos de tiempo superiores al umbral se desintegran virtualmente de manera instantánea al tumularse mediante separación sutural únicamente. Las coronas sin perturbar pueden permanecer intactas durante meses, tiempo suficiente para la ocupación por epibiontes. Las tasas de desintegración se documentaron semicuantitativamente reconociendo siete etapas de desarticulación de la prueba, y cuantitativamente mediante medidas de tensómetro de la resistencia y tenacidad de la prueba. Los efectos de la temperatura y el oxígeno en la descomposición y la existencia de un umbral de descomposición en la desintegración deberían aplicarse al menos en un sentido cualitativo a muchos otros animales cuyos esqueletos consisten en múltiples elementos unidos por colágeno. Los equinodermos regulares aún deberían percibirse como organismos tafonómicamente frágiles, pero nuestros resultados sugieren el potencial de gradientes latitudinales y batimétricos en la preservación de faunas fósiles de equinodermos. La preservación de equinodermos bajo cualquier conjunto de condiciones también debería ser una función de las diferencias taxonómicas en la construcción de la prueba (particularmente el entrelazamiento de estereoma a lo largo de las suturas de las placas), como sugirieron trabajadores anteriores, aunque nuestros experimentos indican que estos efectos solo deberían ser significativos entre las muestras posteriores al umbral. Un censo de equinodermos regulares de facies de yeso blanco del Cretácico Superior de Gran Bretaña sustenta los patrones experimentales básicos, proporcionando ejemplos de todas las etapas de desarticulación y diferencias taxonómicas significativas en la calidad de la preservación. Una diversa variedad de perforadores y encrustadores en coronas fósiles también corrobora la persistencia post-mortem de algunas pruebas en fondos marinos de latitudes medias.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009982",
    doi = "10.1017/s0094837300009982",
    openalex = "W2493502125",
    references = "doi101017s0094837300005248"
}

@incollection{doi10100797814899503457,
    author = "Canfield, Donald E. y Raiswell, R.",
    title = "Formación de pirita y preservación de fósiles",
    year = "1991",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4899-5034-5\_7",
    doi = "10.1007/978-1-4899-5034-5\_7",
    openalex = "W2483523994",
    references = "doi101017s0094837300012082, doi1023073514686"
}

El fósil de rastro Oldhamia refleja la minería a cielo abierto sistemática de un alimentador de sedimentos infaunal, similar a un gusano. Se conoce de muchas partes del mundo en complejos cámbricos, cuyo carácter similar al flysch y acretado sugiere una deposición en una pendiente continental profunda. En rocas similares del Cinturón de Pizarra de Carolina del Norte, Oldhamia se asocia con especímenes raros del fósil corporal de tipo Ediacara Pteridinium, así como marcas de herramientas de un organismo rígido problemático reminiscente de los estipes de graptolitos (Vendospica). Esta ocurrencia (1) extiende el rango estratigráfico de Oldhamia hasta el Proterozoico tardío. También nos recuerda que, en ese momento, los bilaterianos endobentónicos similares a gusanos (2) se habían especializado conductualmente y (3) habían colonizado los fondos de plataforma y marinos profundos mucho antes de la explosión evolutiva cámbrica. (4) Dado que los bioturbadores eran pequeños y excavaban estrictamente a lo largo de los planos de estratificación, su efecto de mezcla aún era insignificante. (5) Los nuevos fósiles de marcas de herramientas nos indican que, además de los corales de arena (Psammocorallia), había organismos complejos, con paredes orgánicas y quizás coloniales, posiblemente esponjas y los probablemente plasmodiales Vendobionta.

@article{doi101017s247526220000825x,
    author = "Seilacher, Adolf and Pflüger, Friedrich",
    title = "Trace fossils from the Late Proterozoic of North Carolina: early conquest of deep-sea bottoms",
    year = "1992",
    journal = "The Paleontological Society Special Publications",
    abstract = "The trace fossil Oldhamia reflects systematic strip mining of an infaunal, worm-like sediment feeder. It is known from many parts of the world in Cambrian complexes, whose flysch-like and accreted character suggests deposition on a deep continental slope. In similar rocks of the North Carolina Slate Belt. Oldhamia is associated with rare specimens of the Ediacara-type body fossil Pteridinium, as well as tool marks of a problematic stiff organism reminiscent of graptolite stipes (Vendospica). This occurrence (1) extends the stratigraphic range of Oldhamia into the Late Proterozoic. It also reminds us that, by that time, worm-like, endobenthic bilaterians (2) had become behaviorally specialized and (3) had colonized shelf and deep-sea bottoms well before the Cambrian evolutionary explosion. (4) Since bioturbators were small and did burrow strictly along bedding planes, their mixing effect was as yet negligible. (5) The new tool-mark fossils tell us that complex, organic-walled and perhaps colonial organisms were around in addition to sand-corals (Psammocorallia), possibly sponges and the probably plasmodial Vendobionta.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s247526220000825x",
    doi = "10.1017/s247526220000825x",
    openalex = "W2784002077"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA y Briggs, DEG",
    title = "Taphonomía: liberando los datos atrapados en el registro fósil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

Se llevaron a cabo una serie de experimentos para investigar la naturaleza y los controles (oxígeno, poblaciones microbianas, agitación) sobre la degradación de tejidos blandos. La descomposición se monitoreó en términos de cambio morfológico, pérdida de peso y cambio en la composición química en la poliqueta Nereis virens. Las poliquetas incluyen una variedad de tipos de tejidos con diferente composición química y potencial de preservación: músculo, cutícula, cerdas y mandíbulas. Independientemente de las condiciones, todo el músculo se había descompuesto y la pérdida de fluido a través de la cutícula rota había reducido la carcasa a dos dimensiones en 8 días a 20°C. En la mayoría de los casos, después de 30 días, permanecía algo de cutícula, además de las mandíbulas y las cerdas. Donde el oxígeno se eliminó por completo, la tasa de descomposición de los componentes más volátiles se redujo significativamente. El grado tanto de la toma de agua por ósmosis de la carcasa como de los cambios en el pH del agua difería dependiendo de si el sistema estaba abierto o cerrado a la difusión de oxígeno. Los procesos autolíticos y químicos no son suficientes para degradar completamente la carcasa en ausencia de bacterias. Donde están presentes bacterias internas, la presencia o ausencia de bacterias en la columna de agua hizo poca diferencia en la tasa de descomposición. La degradación inicial (en los primeros 3 días) afecta principalmente la fracción lipídica y el colágeno de la cutícula. La descomposición posterior reduce la proteína no soluble y aumenta la proporción relativa de componentes estructurales refractarios (quitina curtida y colágeno) a más del 95% para el día 30. Por lo tanto, solo los tejidos esclerotizados es probable que sobrevivan más allá de los 30 días en ausencia de mineralización diagénica temprana. La secuencia de degradación predicha a partir de la resistencia relativa a la descomposición de macromoléculas en el registro sedimentario (proteína → carbohidrato → lípido) no es, por lo tanto, un indicador consistente del potencial de preservación de los tejidos estructurales que los incorporan. Los experimentos revelan cinco etapas en la descomposición de las carcasas de poliquetas: entero/marchito, flácido, intestino sin soporte, saco de cutícula, mandíbulas y cerdas. Todas están representadas en el registro fósil. Esto permite estimar hasta qué punto procedió la descomposición antes de que fuera detenida por el proceso de fosilización. Las preservaciones más completas ocurren en el Cámbrico, donde el Shale de Burgess preserva evidencia de tejidos musculares. Rastros del intestino y la cutícula se preservan más ampliamente, como en Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen y Hakel. La preservación varía dentro de los Konservat-Lagerstätten. La preservación más común del cuerpo entero incluye solo los tejidos más recalcitrantes, mandíbulas (cuando están presentes) y cerdas, con una impresión del contorno del cuerpo. La etapa de descomposición puede utilizarse como umbral tafonómico, para proporcionar una indicación de cómo significativamente la diversidad de una biota excepcionalmente preservada es probable que haya sido reducida por la pérdida tafonómica.

@article{doi101017s0094837300012343,
    author = "Briggs, Derek E. G. y Kear, Amanda J.",
    title = "Decaimiento y preservación de poliquetos: umbrales tafonómicos en organismos de cuerpo blando",
    year = "1993",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Se llevaron a cabo una serie de experimentos para investigar la naturaleza y los controles (oxígeno, poblaciones microbianas, agitación) sobre la degradación de tejidos blandos. El decaimiento se monitoreó en términos de cambio morfológico, pérdida de peso y cambio en la composición química en el poliqueto Nereis virens. Los poliquetos incluyen una variedad de tipos de tejidos con diferente composición química y potencial de preservación: músculo, cutícula, cerdas y mandíbulas. Independientemente de las condiciones, todo el músculo se había descompuesto y la pérdida de fluido a través de la cutícula rota había reducido la carcasa a dos dimensiones en 8 días a 20°C. En la mayoría de los casos, después de 30 días, permanecía algo de cutícula, además de las mandíbulas y las cerdas. Donde se eliminó completamente el oxígeno, la tasa de decaimiento de los componentes más volátiles se redujo significativamente. El grado tanto de la toma de agua por ósmosis de la carcasa como de los cambios en el pH del agua diferían dependiendo de si el sistema estaba abierto o cerrado a la difusión de oxígeno. Los procesos autolíticos y químicos no son suficientes para degradar completamente la carcasa en ausencia de bacterias. Donde están presentes bacterias internas, la presencia o ausencia de bacterias en la columna de agua hizo poca diferencia en la tasa de decaimiento. La degradación inicial (en los primeros 3 días) afecta principalmente la fracción lipídica y el colágeno de la cutícula. El decaimiento posterior reduce la proteína no soluble y aumenta la proporción relativa de componentes estructurales refractarios (quitina curtida y colágeno) a más del 95% para el día 30. Por lo tanto, solo es probable que sobrevivan los tejidos esclerotizados más allá de los 30 días en ausencia de mineralización diagénica temprana. La secuencia de degradación predicha a partir de la resistencia relativa al decaimiento de macromoléculas en el registro sedimentario (proteína → carbohidrato → lípido) no es, por lo tanto, un indicador consistente del potencial de preservación de los tejidos estructurales que los incorporan. Los experimentos revelan cinco etapas en el decaimiento de las carcasas de poliquetos: entero/marchito, flácido, intestino sin soporte, saco de cutícula, mandíbulas y cerdas. Todas están representadas en el registro fósil. Esto permite estimar hasta qué punto procedió el decaimiento antes de que fuera detenido por el proceso de fosilización. Las preservaciones más completas ocurren en el Cámbrico, donde el Shale de Burgess preserva evidencia de tejidos musculares. Rastros del intestino y la cutícula se preservan más ampliamente, como en Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen y Hakel. La preservación varía dentro de los Konservat-Lagerstätten. La preservación más común del cuerpo entero incluye solo los tejidos más recalcitrantes, mandíbulas (si están presentes) y cerdas, con una impresión del contorno del cuerpo. La etapa de decaimiento puede utilizarse como un umbral tafonómico, para proporcionar una indicación de cómo significativamente la diversidad de una biota excepcionalmente preservada probablemente se haya reducido por la pérdida tafonómica.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012343",
    doi = "10.1017/s0094837300012343",
    openalex = "W1959245684",
    references = "doi101016003101829390065q, doi101038345802a0, doi10108003115517908565437, doi101144gsjgs14940631, doi105860choice295135"
}

Los tejidos blandos fosfatizados en experimentos de laboratorio se asemejan estrechamente a los tejidos blandos fosfatizados fósiles, lo que indica que se involucraron procesos similares. Cuanto más pequeñas sean las agregaciones de partículas de fosfato de calcio precipitadas, mayor será la fidelidad de la preservación morfológica. La mayor fidelidad ocurre donde las bacterias mismas no se replican, aunque la precipitación sea inducida bacterianamente. Si bien la extensa fosfatización de cadáveres más grandes puede requerir la acumulación previa de concentraciones en el sedimento, esto no es el caso para la fosfatización de pequeñas cantidades de tejido blando. La mineralización de tejido blando en el laboratorio no es 'instantánea', sino que puede tomar varias semanas, o incluso meses si se inhibe la descomposición. La precipitación del carbonato de calcio asociado se controla por cambios en el pH en respuesta al proceso de descomposición.

@article{doi101144gsjgs15061035,
    author = "Briggs, Derek E. G. y Kear, Amanda J. y Martill, David M. y Wilby, Philip R.",
    title = "Fosfatización de tejidos blandos en experimentos y fósiles",
    year = "1993",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los tejidos blandos fosfatizados en experimentos de laboratorio se asemejan estrechamente a los tejidos blandos fosfatizados fósiles, lo que indica que se involucraron procesos similares. Cuanto más pequeñas sean las agregaciones de partículas de fosfato de calcio precipitadas, mayor será la fidelidad de la preservación morfológica. La mayor fidelidad ocurre donde las bacterias mismas no se replican, aunque la precipitación sea inducida bacterianamente. Si bien la extensa fosfatización de cadáveres más grandes puede requerir la acumulación previa de concentraciones en el sedimento, esto no es el caso para la fosfatización de pequeñas cantidades de tejido blando. La mineralización de tejido blando en el laboratorio no es 'instantánea', sino que puede tomar varias semanas, o incluso meses si se inhibe la descomposición. La precipitación del carbonato de calcio asociado se controla por cambios en el pH en respuesta al proceso de descomposición.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.150.6.1035",
    doi = "10.1144/gsjgs.150.6.1035",
    openalex = "W2161493414",
    references = "briggs1994decay, openalexw193970361"
}

@article{briggs1994decay,
    author = "Briggs, Derek E. G. y Kear, Amanda J.",
    title = "Descomposición y Mineralización de Camarones",
    year = "1994",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3515135",
    doi = "10.2307/3515135",
    number = "5",
    openalex = "W2015000408",
    pages = "431",
    volume = "9",
    references = "allison1988the, doi101017s0094837300009982, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012343, doi101038346171a0, doi101126science1593811195, doi101126science25951001439, doi101144gsjgs15061035, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi10310910520298309066811"
}

Los minerales autígenos desempeñan un papel importante en la preservación de la mayoría de los fósiles de cuerpo blando. El mayor detalle se conserva en la apatita (fosfato de calcio), pero su precipitación suele estar inhibida por las altas concentraciones de HCO 3 - en entornos acuosos. No obstante, las investigaciones sobre biotas de cuerpo blando han revelado haces muy tempranos de cristales de calcita autígena en estrecha asociación con tejidos blandos fosfatizados. Esto demuestra que los controles geoquímicos de la mineralización de tejidos blandos son dinámicos y actúan a una escala muy local. Las comparaciones directas con resultados experimentales permiten inferir las condiciones de fosilización.

@article{briggs1996the,
    author = "BRIGGS, DEREK E. G. and WILBY, PHILIP R.",
    title = "El papel del interruptor carbonato de calcio-fosfato de calcio en la mineralización de fósiles de cuerpo blando",
    year = "1996",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los minerales autígenos desempeñan un papel importante en la preservación de la mayoría de los fósiles de cuerpo blando. El mayor detalle se conserva en la apatita (fosfato de calcio), pero su precipitación suele estar inhibida por las altas concentraciones de HCO 3 - en entornos acuosos. No obstante, las investigaciones sobre biotas de cuerpo blando han revelado haces muy tempranos de cristales de calcita autígena en estrecha asociación con tejidos blandos fosfatizados. Esto demuestra que los controles geoquímicos de la mineralización de tejidos blandos son dinámicos y actúan a una escala muy local. Las comparaciones directas con resultados experimentales permiten inferir las condiciones de fosilización.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    doi = "10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    number = "5",
    openalex = "W2053600018",
    pages = "665-668",
    volume = "153",
    references = "briggs1994decay, doi101016001670379090374t, doi1010160016703793903816, doi101017s0094837300012082, doi101038269209a0, doi101098rstb19850134, doi101126science25951001439, doi1011300091761319960240787rommit23co2, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi1023073514973"
}

@article{doi101016s0016699597800563,
    author = "Wilby, Philip R. y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Tendencias taxonómicas en la resolución de detalles preservados en tejidos blandos fosfatizados fósiles",
    year = "1997",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-6995(97)80056-3",
    doi = "10.1016/s0016-6995(97)80056-3",
    openalex = "W1970756217",
    references = "briggs1996the"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fósiles de cocodrilos como indicadores de los climas del Cretácico Tardío y el Cenozoico: implicaciones para el uso de datos paleontológicos en la reconstrucción del paleoclima",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
}

Se propone una nueva especie de Nothofagus, N. pachyphylla, basada en fósiles procedentes de sedimentos del Pleistoceno Temprano en Regatta Point, Tasmania occidental. Esta especie extinta coexistió durante un tiempo con su especie hermana, N. cunninghamii, que aún es extinta en Tasmania. Las hojas fósiles de N. cunninghamii en los sedimentos de Regatta Point son todas muy pequeñas y solo son consistentes con hojas de poblaciones extantes de esta especie de clima frío. Las hojas fósiles de otros taxones en estos sedimentos también se encuentran mayormente en el extremo pequeño (y de clima fresco) del rango de las hojas de sus parientes extantes. Estos datos proporcionan evidencia corroborativa para inferencias basadas en la flora de paleoclimas más fríos que los modernos para este sitio fósil. La coexistencia de especies hermanas de hoja pequeña y grande se refleja en una serie de géneros de bosques de lluvia modernos de Tasmania.

@article{doi101071sb98025,
    author = "Jordan, Gregory J.",
    title = "A new early pleistocene species of Nothofagus and the climatic implications of co-occurring Nothofagus fossils",
    year = "1999",
    journal = "Australian Systematic Botany",
    abstract = "A new species of Nothofagus, N. pachyphylla, is proposed based on fossils from Early Pleistocene sediments at Regatta Point, western Tasmania. This extinct species occurred for some time with its sister species, N. cunninghamii, which is still extant in Tasmania. The fossil leaves of N. cunninghamii in the Regatta Point sediments are all very small and are only consistent with leaves from cold climate extant populations of this species. The fossil leaves of other taxa in these sediments are also mostly at the small (and cool climate) end of the range of the leaves of their extant relatives. These data provide corroborating evidence for floristically based inferences of colder than modern palaeoclimates for this fossil site. The co-occurrence of small- and large-leaved sister species is paralleled in a number of modern Tasmanian rainforest genera.",
    url = "https://doi.org/10.1071/sb98025",
    doi = "10.1071/sb98025",
    openalex = "W2158933439",
    references = "colhoun1987pleistocene"
}

Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, en el sur de China, contienen talos algales, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos algales presentan una resistencia variable a la descomposición, y dentro de las poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en diferentes etapas de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares algales, vesículas de acritarcos y envolturas embrionarias suelen estar incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores celulares llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos diminutos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron lugar a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo unclear cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo algal y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como senderos de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo algal) y una forma problemática sin nombrar.

@article{doi101111j150239311999tb00541x,
    author = "Xiao, Shuhai and Knoll, Andrew H.",
    title = "Fossil preservation in the Neoproterozoic Doushantuo phosphorite Lagerstätte, South China",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, en el sur de China, contienen talos algales, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos algales presentan una resistencia variable a la descomposición, y dentro de las poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en diferentes etapas de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares algales, vesículas de acritarcos y envolturas embrionarias suelen estar incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores celulares llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos diminutos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron lugar a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo unclear cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo algal y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como senderos de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo algal) y una forma problemática sin nombrar.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    openalex = "W2114329528",
    references = "bengtson1976the, briggs1994decay, doi1010160301926879900226, doi101017s0022336000025567, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311995tb01587x"
}

Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando enormemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indicara que surgió la línea.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. y Logan, Graham A. y Buick, Roger y Summons, Roger E.",
    title = "Fósiles moleculares arcaicos y el temprano ascenso de los eucariotas",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando enormemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indicara que surgió la línea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
}

Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupos tallo y corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cación de clados, el supuesto fenómeno de los filos que aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no parece requerir una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable y en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, la capacidad de desarrollo limitada y la mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de la diversi®cación de linajes ocurriendo temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil de cuerpo y rastro demuestra una diversi®cación progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Es probable que los caracteres del plan corporal hayan sido adquiridos monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.

@article{doi101017s000632310000548x,
    author = "Budd, Graham E. y Jensen, Sören",
    title = "Una reevaluación crítica del registro fósil de los filos bilaterianos",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupos tallo y corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cación de clados, el supuesto fenómeno de los filos que aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no parece requerir una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable y en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, la capacidad de desarrollo limitada y la mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de la diversi®cación de linajes ocurriendo temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil de cuerpo y rastro demuestra una diversi®cación progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Es probable que los caracteres del plan corporal hayan sido adquiridos monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s000632310000548x",
    doi = "10.1017/s000632310000548x",
    openalex = "W2148377177",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi101017s0022336000024963, doi101017s0094837300012793, doi101017s009483730001681x, doi10103835318, doi101038361490a0, doi101038377720a0, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19950029, doi101111j109583121996tb01693x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science28354091919, doi101126science28454232129, doi101126science7886451, doi101139e87124, doi101508300037918, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515360, doi1023073515362, doi1023073515363, doi105281zenodo16238847, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw2598873191, openalexw2754161204"
}

Las rocas sedimentarias fosfatadas preservan un registro de la vida animal temprana diferente y complementario al proporcionado por los fósiles ediacáricos en areniscas y lutitas del Proterozoico terminal. Las fosforitas de la Formación Doushantuo, China meridional, contienen huevos, cápsulas de huevos y estereoblastulas que documentan animales de posición filogenética no especificada; pequeños fósiles que contienen espinas putativas pueden registrar específicamente la presencia de esponjas. Los microfósiles recientemente interpretados como las gastrulas preservadas de cnidarios y metazoos bilaterales pueden interpretarse alternativamente como cistos algaicos convencionales y/o cápsulas de huevos modificados por procesos diagénicos que se sabe que tuvieron una influencia pervasiva en las fosforitas de Doushantuo. Independientemente de esta interpretación, la evidencia para eumetazoos de Doushantuo se proporciona mediante tubos de escala milimétrica que muestran tabulación y brotación apical característica de algunos Cnidaria, especialmente los tabulados extintos. Como algunos restos ediacáricos, estos pequeños fósiles bentónicos coloniales pueden representar eumetazoos del grupo troncal o cnidarios del grupo troncal que vivieron en el océano del Proterozoico tardío.

@article{doi101073pnas250491697,
    author = "Xiao, Shuhai y Yuan, Xunlai y Knoll, Andrew H.",
    title = "¿Fósiles de eumetazoos en fosforitas del Proterozoico terminal?",
    year = "2000",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las rocas sedimentarias fosfatadas preservan un registro de la vida animal temprana diferente y complementario al proporcionado por los fósiles ediacáricos en areniscas y lutitas del Proterozoico terminal. Las fosforitas de la Formación Doushantuo, China meridional, contienen huevos, cápsulas de huevos y estereoblastulas que documentan animales de posición filogenética no especificada; pequeños fósiles que contienen espinas putativas pueden registrar específicamente la presencia de esponjas. Los microfósiles recientemente interpretados como las gastrulas preservadas de cnidarios y metazoos bilaterales pueden interpretarse alternativamente como cistos algaicos convencionales y/o cápsulas de huevos modificados por procesos diagénicos que se sabe que tuvieron una influencia pervasiva en las fosforitas de Doushantuo. Independientemente de esta interpretación, la evidencia para eumetazoos de Doushantuo se proporciona mediante tubos de escala milimétrica que muestran tabulación y brotación apical característica de algunos Cnidaria, especialmente los tabulados extintos. Como algunos restos ediacáricos, estos pequeños fósiles bentónicos coloniales pueden representar eumetazoos del grupo troncal o cnidarios del grupo troncal que vivieron en el océano del Proterozoico tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.250491697",
    doi = "10.1073/pnas.250491697",
    openalex = "W2004614425",
    references = "bengtson1976the, doi101016003101829390065q, doi101098rstb19850139"
}

Una edad uranio-plomo en zirconio para ceniza volcánica interestratificada con rocas siliciclásticas marinas someras portadoras de fósiles en la sección de Zimnie Gory de la región del Mar Blanco indica que un diverso conjunto de fósiles corporales y de rastro ocurrió antes de hace 555,3 +/- 0,3 millones de años. Esta edad es un mínimo para el bilaterio triploblástico Kimberella más antiguo bien documentado. También convierte a los fósiles de rastro coocurrentes en los más antiguos que están fiablemente datados. Esta determinación de la edad implica que no existe una relación simple entre la diversidad Ediacarana y la composición isotópica del carbono del agua de mar del Neoproterozoico.

@article{doi101126science2885467841,
    author = "Martin, Mark W. y Grazhdankin, Dmitriy y Bowring, Samuel A. y Evans, David A.D. y Fedonkin, M. A. y Kirschvink, Joseph L.",
    title = "Edad de los fósiles corporales y de rastro bilaterianos del Neoproterozoico, Mar Blanco, Rusia: Implicaciones para la evolución de los metazoos",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "Una edad uranio-plomo en zirconio para ceniza volcánica interestratificada con rocas siliciclásticas marinas someras portadoras de fósiles en la sección de Zimnie Gory de la región del Mar Blanco indica que un diverso conjunto de fósiles corporales y de rastro ocurrió antes de hace 555,3 +/- 0,3 millones de años. Esta edad es un mínimo para el bilaterio triploblástico Kimberella más antiguo bien documentado. También convierte a los fósiles de rastro coocurrentes en los más antiguos que están fiablemente datados. Esta determinación de la edad implica que no existe una relación simple entre la diversidad Ediacarana y la composición isotópica del carbono del agua de mar del Neoproterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.288.5467.841",
    doi = "10.1126/science.288.5467.841",
    openalex = "W1993655526",
    references = "doi101139e87124, doi1023073515363"
}

▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, sobreviven como restos orgánicos como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por los microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, sobreviven como restos orgánicos como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por los microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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Los fósiles excepcionalmente conservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente conservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como cerdas y cutículas, mientras que la conservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza de cerdas de los escleritos de Wiwaxia, el integumento de tipo quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos supuestos en la biota de Sirius Passet y los deuterostomos supuestos en la biota de Chengjiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
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@article{doi101016jgeobios200308001,
    author = "Steiner, Michael y Li, Guoxiang y Qian, Yi y Zhu, Maoyan",
    title = "Fósiles pequeños de concha del Cámbrico Inferior del norte de Sichuan y el sur de Shaanxi (China), y su importancia bioestratigráfica",
    year = "2004",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2003.08.001",
    doi = "10.1016/j.geobios.2003.08.001",
    openalex = "W2057859120"
}

El uso de secuencias de nucleótidos y aminoácidos permite una mejor comprensión del momento de los eventos evolutivos de la vida en la Tierra. Sin embargo, las estimaciones moleculares de los tiempos de divergencia son controvertidas y generalmente son mucho más antiguas de lo que sugiere el registro fósil. El número limitado de genes y especies explorados y las variaciones pervasivas en las tasas evolutivas son las fuentes más probables de tales discrepancias. Aquí comparamos secuencias de aminoácidos concatenadas de 129 proteínas de 36 eucariotas para determinar los tiempos de divergencia de varios clados principales, incluidos animales, hongos, plantas y diversos protistas. Debido a las variaciones significativas en sus tasas evolutivas y para manejar la incertidumbre del registro fósil, utilizamos un reloj molecular relajado bayesiano calibrado simultáneamente por seis restricciones paleontológicas. Mostramos que, según los intervalos de credibilidad del 95%, los reinos eucariotas se diversificaron hace 950-1.259 millones de años (Ma), los animales divergieron de los coliflagelados hace 761-957 Ma, y la edad debatida de la división entre protostomios y deuterostomios ocurrió hace 642-761 Ma. Los tiempos de divergencia parecieron ser robustos con respecto a las suposiciones previas y las calibraciones paleontológicas. Curiosamente, estas estimaciones de tiempo de reloj relajado son mucho más recientes que las obtenidas bajo la suposición de un reloj molecular global, sin embargo, la diversificación bilateriana parece ser aproximadamente 100 millones de años más antigua que el límite Cámbrico.

@article{doi101073pnas0403984101,
    author = "Douzery, Emmanuel and Snell, Elizabeth A. and Bapteste, Éric and Delsuc, Frédéric and Philippe, Hervé",
    title = "The timing of eukaryotic evolution: Does a relaxed molecular clock reconcile proteins and fossils?",
    year = "2004",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El uso de secuencias de nucleótidos y aminoácidos permite una mejor comprensión del momento de los eventos evolutivos de la vida en la Tierra. Sin embargo, las estimaciones moleculares de los tiempos de divergencia son controvertidas y generalmente son mucho más antiguas de lo que sugiere el registro fósil. El número limitado de genes y especies explorados y las variaciones pervasivas en las tasas evolutivas son las fuentes más probables de tales discrepancias. Aquí comparamos secuencias de aminoácidos concatenadas de 129 proteínas de 36 eucariotas para determinar los tiempos de divergencia de varios clados principales, incluidos animales, hongos, plantas y diversos protistas. Debido a las variaciones significativas en sus tasas evolutivas y para manejar la incertidumbre del registro fósil, utilizamos un reloj molecular relajado bayesiano calibrado simultáneamente por seis restricciones paleontológicas. Mostramos que, según los intervalos de credibilidad del 95%, los reinos eucariotas se diversificaron hace 950-1.259 millones de años (Ma), los animales divergieron de los coliflagelados hace 761-957 Ma, y la edad debatida de la división entre protostomios y deuterostomios ocurrió hace 642-761 Ma. Los tiempos de divergencia parecieron ser robustos con respecto a las suposiciones previas y las calibraciones paleontológicas. Curiosamente, estas estimaciones de tiempo de reloj relajado son mucho más recientes que las obtenidas bajo la suposición de un reloj molecular global, sin embargo, la diversificación bilateriana parece ser aproximadamente 100 millones de años más antigua que el límite Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0403984101",
    doi = "10.1073/pnas.0403984101",
    openalex = "W2059383371",
    references = "doi101016b9781483227344500176, doi10103835083562, doi10103844766, doi101038nrg1020, doi101093bioinformatics133235, doi101093molbevmsh075, doi101093oxfordjournalsmolbeva025731, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1061457, doi101126science1069651, doi101126science147365368, doi101126science28554301033, doi10182618200376494199401"
}

Se han recuperado diez especímenes fosilizados de un animal pequeño (<180 micrómetros) que presenta claras características bilaterianas, procedentes de la Formación Doushantuo, China, y que datan de hace 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico. Al observarse en secciones, este animal (Vernanimalcula guizhouena gen. et sp. nov.) presentaba coelomas pares que se extendían a lo largo del intestino; fosas externas pares que podrían ser órganos sensoriales; organización bilateral antero-posterior; una boca anterior orientada ventralmente con faringe de paredes gruesas; y una estructura tripoblástica. La complejidad estructural es la de un adulto en lugar de una forma larvaria. Estos fósiles proporcionan la primera evidencia que confirma la inferencia filogenética de que los Bilateria surgieron mucho antes del Cámbrico.

@article{doi101126science1099213,
    author = "Chen, Junyuan y Bottjer, David J. y Oliveri, Paola y Dornbos, Stephen Q. y Gao, Feng y Ruffins, Seth y Chi, Huimei y Li, Chia-Wei y Davidson, Eric H.",
    title = "Pequeños fósiles bilaterianos de hace 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han recuperado diez especímenes fosilizados de un animal pequeño (<180 micrómetros) que presenta claras características bilaterianas, procedentes de la Formación Doushantuo, China, y que datan de hace 40 a 55 millones de años antes del Cámbrico. Al observarse en secciones, este animal (Vernanimalcula guizhouena gen. et sp. nov.) presentaba coelomas pares que se extendían a lo largo del intestino; fosas externas pares que podrían ser órganos sensoriales; organización bilateral antero-posterior; una boca anterior orientada ventralmente con faringe de paredes gruesas; y una estructura tripoblástica. La complejidad estructural es la de un adulto en lugar de una forma larvaria. Estos fósiles proporcionan la primera evidencia que confirma la inferencia filogenética de que los Bilateria surgieron mucho antes del Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1099213",
    doi = "10.1126/science.1099213",
    openalex = "W2034574812"
}

Prólogo. Prefacio. Parte I: Contexto Geológico y Evolutivo de la Biota. 1. Tiempo Geológico y la Evolución de la Vida Temprana en la Tierra. 2. La Significancia Evolutiva de la Biota de Chengjiang. 3. El Descubrimiento y Estudio Inicial de la Lagerstätte de Chengjiang. 4. La Distribución y el Contexto Geológico de la Lagerstätte de Chengjiang. 5. La Tafonomía y Conservación de los Fósiles de Chengjiang. 6. La Paleoecología de la Biota de Chengjiang. Parte II: Fósiles de Chengjiang. 7. Algas. 8. Filo Porifera. 9. Filo Cnidaria. 10. Filo Ctenophora. 11. Filo Nematomorpha. 12. Filo Priapulida. 13. Filo Hyolitha. 14. Filo Lobopodia. 15. Anomalocarididae (Filo Incierto). 16. Filo Arthropoda. 17. Filo Brachiopoda. 18. Filo? Vetulicolia. 19. Filo Chordata. 20. Animales Enigmáticos. 21. Especies Registradas de la Biota de Chengjiang. Referencias. Índice

@article{doi105860choice416546,
    title = "Los fósiles cámbricos de Chengjiang, China: la florecimiento de la vida animal temprana",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Prólogo. Prefacio. Parte I: Contexto Geológico y Evolutivo de la Biota. 1. Tiempo Geológico y la Evolución de la Vida Temprana en la Tierra. 2. La Significancia Evolutiva de la Biota de Chengjiang. 3. El Descubrimiento y Estudio Inicial de la Lagerstätte de Chengjiang. 4. La Distribución y el Contexto Geológico de la Lagerstätte de Chengjiang. 5. La Tafonomía y Conservación de los Fósiles de Chengjiang. 6. La Paleoecología de la Biota de Chengjiang. Parte II: Fósiles de Chengjiang. 7. Algas. 8. Filo Porifera. 9. Filo Cnidaria. 10. Filo Ctenophora. 11. Filo Nematomorpha. 12. Filo Priapulida. 13. Filo Hyolitha. 14. Filo Lobopodia. 15. Anomalocarididae (Filo Incierto). 16. Filo Arthropoda. 17. Filo Brachiopoda. 18. Filo? Vetulicolia. 19. Filo Chordata. 20. Animales Enigmáticos. 21. Especies Registradas de la Biota de Chengjiang. Referencias. Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-6546",
    doi = "10.5860/choice.41-6546",
    openalex = "W1529107977"
}

@article{doi101038nature04890,
    author = "Donoghue, Philip C. J. y Bengtson, Stefan y Dong, Xi-ping y Gostling, Neil J. y Huldtgren, Therese y Cunningham, John A. y Yin, Chongyu y Zhao, Yue y Peng, Fan y Stampanoni, Marco",
    title = "Microscopía tomográfica de rayos X de sincrotrón de embriones fósiles",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04890",
    doi = "10.1038/nature04890",
    openalex = "W2099181563",
    references = "briggs2003the, doi101006dbio20020714, doi101016jgeobios200308001, doi101016jtoxlet200611011, doi10103835318, doi101073pnas250491697, doi101073pnas9794457, doi101111j150239311989tb01679x, doi101126science1099213, doi101126science27753321645, doi102517prpsj771"
}

Este volumen ilustrado de 2007 describe toda la flora y fauna de la famosa Formación Crato del Cretácico Inferior de Brasil, uno de los depósitos fósiles más importantes del mundo, que exhibe una preservación excepcional. Se abarca una amplia gama de invertebrados y vertebrados, incluidas secciones extensas sobre pterosaurios e insectos. Dos capítulos están dedicados a las plantas. Muchos de los capítulos incluyen descripciones de nuevas especies y re-descripciones y evaluaciones de taxones publicados en lugares oscuros, haciéndolos disponibles para un público más amplio. Las descripciones de fósiles se apoyan en explicaciones detalladas de la historia geológica del depósito y su contexto tectónico. Basándose en la experiencia de todo el mundo y en especímenes de las colecciones de museos más importantes, este libro constituye una referencia esencial para investigadores y entusiastas interesados en los fósiles del Mesozoico

@book{doi101017cbo9780511535512,
    author = "Martill, David M. and Bechly, Günter and Loveridge, Robert F.",
    title = "The Crato Fossil Beds of Brazil: Window into an Ancient World",
    year = "2007",
    abstract = "Este volumen ilustrado de 2007 describe toda la flora y fauna de la famosa Formación Crato del Cretácico Inferior de Brasil, uno de los depósitos fósiles más importantes del mundo, que exhibe una preservación excepcional. Se abarca una amplia gama de invertebrados y vertebrados, incluidas secciones extensas sobre pterosaurios e insectos. Dos capítulos están dedicados a las plantas. Muchos de los capítulos incluyen descripciones de nuevas especies y re-descripciones y evaluaciones de taxones publicados en lugares oscuros, haciéndolos disponibles para un público más amplio. Las descripciones de fósiles se apoyan en explicaciones detalladas de la historia geológica del depósito y su contexto tectónico. Basándose en la experiencia de todo el mundo y en especímenes de las colecciones de museos más importantes, este libro constituye una referencia esencial para investigadores y entusiastas interesados en los fósiles del Mesozoico",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511535512",
    doi = "10.1017/cbo9780511535512",
    openalex = "W1575411947",
    references = "doi101002mmng20010040112, doi1010079783642143977, doi1010160031018279901639, doi101016s0031018203006436, doi101017s0094837300012331, doi10103821872, doi101038292051a0, doi10103831635, doi101038nature01342, doi101038nature01420, doi101038nature02855, doi101038nature03150, doi101038nature03996, doi101046j1365202820010270ex, doi10108002724634199810011114, doi10108002724634199910011201, doi101098rspb20042692, doi101126science23547931156, doi101126science27953581915, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1018590euscorpius2003vol2003iss111, doi1023071466954, doi1023073223017, doi10560219780801847806, doi105860choice405235, doi105962bhltitle4275, hasiotis1995termite, openalexw1486025919, openalexw1725516486, openalexw1900040508, openalexw193970361, openalexw2242001249, openalexw2786463731"
}

A pesar del enorme potencial de los análisis de ADN antiguo para estudios filogeográficos de poblaciones pasadas, el impacto de estos análisis, la mayoría de los cuales se realizan con muestras fósiles de colecciones de museos de historia natural, ha estado limitado en cierta medida por la recuperación ineficiente del material genético antiguo. Aquí mostramos que las condiciones de almacenamiento y/o tratamientos estándar de los huesos fósiles en estas colecciones pueden ser perjudiciales para la supervivencia del ADN. Utilizando un análisis paleogenético cuantitativo de 247 huesos fósiles de herbívoros de hasta 50.000 años de antigüedad y procedentes de 60 contextos arqueológicos y paleontológicos diferentes, demostramos que los huesos recién excavados y no tratados, sin lavar, contienen seis veces más ADN y producen el doble de secuencias de ADN auténticas que los huesos tratados con procedimientos estándar. Este efecto fue aún más pronunciado con huesos de un sitio neolítico, donde solo los huesos recién excavados dieron resultados. Finalmente, comparamos el contenido de ADN en los huesos fósiles de un animal, un aurochs de aproximadamente 3.200 años de antigüedad, excavado en dos temporadas separadas con 57 años de diferencia. Mientras que los huesos fósiles lavados y almacenados en el museo no permitieron ninguna amplificación de ADN, todos los huesos recientemente excavados produjeron secuencias auténticas de aurochs. Establecimos que durante los 57 años en que los huesos de aurochs se almacenaron en una colección, se perdió al menos tanta ADN amplificable como durante los 3.200 años anteriores de enterramiento. Este resultado llama a revisar el tratamiento postexcavación de los huesos fósiles para preservar mejor el patrimonio genético de las formas de vida pasadas.

@article{doi101073pnas0610257104,
    author = "Pruvost, Mélanie and Schwarz, Reinhard and Correia, Virginia and Champlot, Sophie and Braguier, Séverine and Morel, Nicolás and Fernández–Jalvo, Yolanda and Grange, Thierry and Geigl, Eva-María",
    title = "Freshly excavated fossil bones are best for amplification of ancient DNA",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A pesar del enorme potencial de los análisis de ADN antiguo para estudios filogeográficos de poblaciones pasadas, el impacto de estos análisis, la mayoría de los cuales se realizan con muestras fósiles de colecciones de museos de historia natural, ha estado limitado en cierta medida por la recuperación ineficiente del material genético antiguo. Aquí mostramos que las condiciones de almacenamiento y/o tratamientos estándar de los huesos fósiles en estas colecciones pueden ser perjudiciales para la supervivencia del ADN. Utilizando un análisis paleogenético cuantitativo de 247 huesos fósiles de herbívoros de hasta 50.000 años de antigüedad y procedentes de 60 contextos arqueológicos y paleontológicos diferentes, demostramos que los huesos recién excavados y no tratados, sin lavar, contienen seis veces más ADN y producen el doble de secuencias de ADN auténticas que los huesos tratados con procedimientos estándar. Este efecto fue aún más pronunciado con huesos de un sitio neolítico, donde solo los huesos recién excavados dieron resultados. Finalmente, comparamos el contenido de ADN en los huesos fósiles de un animal, un aurochs de aproximadamente 3.200 años de antigüedad, excavado en dos temporadas separadas con 57 años de diferencia. Mientras que los huesos fósiles lavados y almacenados en el museo no permitieron ninguna amplificación de ADN, todos los huesos recientemente excavados produjeron secuencias auténticas de aurochs. Establecimos que durante los 57 años en que los huesos de aurochs se almacenaron en una colección, se perdió al menos tanta ADN amplificable como durante los 3.200 años anteriores de enterramiento. Este resultado llama a revisar el tratamiento postexcavación de los huesos fósiles para preservar mejor el patrimonio genético de las formas de vida pasadas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0610257104",
    doi = "10.1073/pnas.0610257104",
    openalex = "W1968608712"
}

Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escama de Burgess se han centrado en las compresiones carbonáceas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonáceas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escama de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escama de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escama de Burgess.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. and Balthasar, Uwe and WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGÉNESIS DE FÓSILES EN LA ESCAMA DE BURGESS",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escama de Burgess se han centrado en las compresiones carbonáceas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonáceas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escama de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escama de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escama de Burgess.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
}

El análisis de elementos finitos (FEA) es una técnica que reconstruye el esfuerzo, la deformación y la distorsión en una estructura digital. Aunque es común en la ingeniería y la ciencia ortopédica desde hace más de 30 años, solo recientemente ha comenzado a ser adoptada en las ciencias zoológicas y paleontológicas para abordar cuestiones de morfología, función y evolución de los organismos. La investigación actual tiende a centrarse en estudios deductivos que asumen una estrecha relación entre forma y función o estudios inductivos que buscan probar esta relación, aunque los puentes de prueba de hipótesis explícitas conectan estos dos enfoques. Los estudios de validación han demostrado la congruencia entre la deformación in vivo o in vitro y la deformación inferida por FEA. El trabajo futuro de validación en una amplia gama de taxones ayudará a delimitar filogenéticamente nuestros modelos FEA de animales extintos para aumentar la confianza en nuestros parámetros de entrada, aunque actualmente, el FEA tiene mucho potencial para abordar cuestiones de relaciones forma-función, siempre que se formulen las preguntas adecuadas a los datos existentes.

@article{doi101146annurevearth35031306140104,
    author = "Rayfield, Emily J.",
    title = "Análisis de elementos finitos y comprensión de la biomecánica y la evolución de organismos vivos y fósiles",
    year = "2007",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "El análisis de elementos finitos (FEA) es una técnica que reconstruye el esfuerzo, la deformación y la distorsión en una estructura digital. Aunque es común en la ingeniería y la ciencia ortopédica desde hace más de 30 años, solo recientemente ha comenzado a ser adoptada en las ciencias zoológicas y paleontológicas para abordar cuestiones de morfología, función y evolución de los organismos. La investigación actual tiende a centrarse en estudios deductivos que asumen una estrecha relación entre forma y función o estudios inductivos que buscan probar esta relación, aunque los puentes de prueba de hipótesis explícitas conectan estos dos enfoques. Los estudios de validación han demostrado la congruencia entre la deformación in vivo o in vitro y la deformación inferida por FEA. El trabajo futuro de validación en una amplia gama de taxones ayudará a delimitar filogenéticamente nuestros modelos FEA de animales extintos para aumentar la confianza en nuestros parámetros de entrada, aunque actualmente, el FEA tiene mucho potencial para abordar cuestiones de relaciones forma-función, siempre que se formulen las preguntas adecuadas a los datos existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.35.031306.140104",
    doi = "10.1146/annurev.earth.35.031306.140104",
    openalex = "W2138656347",
    references = "doi10103835059070, doi101038nature04890, doi105860choice326223"
}

Desentrañar el momento de la radiación de los metazoos es crucial para elucidar los procesos macroevolutivos asociados con la explosión cámbrica. Dado que las estimaciones de los tiempos de divergencia de los metazoos derivadas de los relojes moleculares varían desde bastante superficiales (Ediacárico) hasta muy profundas (Mesoproterozoico), ha sido difícil determinar si existe concordancia o una discordancia bastante dramática entre el registro genético y el registro fósil geológico. Aquí, mostramos utilizando una variedad de métodos de reloj molecular que el pulso principal de los tiempos de divergencia de los metazoos fue durante el Ediacárico, lo cual es consistente con una lectura sinóptica de la macrobiota ediacárica. Estas estimaciones son robustas ante cambios en los priores y se obtienen con o sin la inclusión de un punto de calibración máximo derivado paleontológicamente. Por lo tanto, ambos registros históricos de la vida sugieren que, aunque el nido de los Metazoos se encuentra en el Criogénico y a pesar de la explosión ecológica que ocurre en el Cámbrico, es el surgimiento de los taxones bilaterianos en el Ediacárico lo que establece el tempo y el modo de la macroevolución para el resto del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb20072233,
    author = "Peterson, Kevin J. y Cotton, James A. y Gehlîng, James G. y Pisani, Davide",
    title = "El surgimiento ediacárico de los bilaterianos: concordancia entre el registro genético y el registro fósil geológico",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Desentrañar el momento de la radiación de los metazoos es crucial para elucidar los procesos macroevolutivos asociados con la explosión cámbrica. Dado que las estimaciones de los tiempos de divergencia de los metazoos derivadas de los relojes moleculares varían desde bastante superficiales (Ediacárico) hasta muy profundas (Mesoproterozoico), ha sido difícil determinar si existe concordancia o una discordancia bastante dramática entre el registro genético y el registro fósil geológico. Aquí, mostramos utilizando una variedad de métodos de reloj molecular que el pulso principal de los tiempos de divergencia de los metazoos fue durante el Ediacárico, lo cual es consistente con una lectura sinóptica de la macrobiota ediacárica. Estas estimaciones son robustas ante cambios en los priores y se obtienen con o sin la inclusión de un punto de calibración máximo derivado paleontológicamente. Por lo tanto, ambos registros históricos de la vida sugieren que, aunque el nido de los Metazoos se encuentra en el Criogénico y a pesar de la explosión ecológica que ocurre en el Cámbrico, es el surgimiento de los taxones bilaterianos en el Ediacárico lo que establece el tempo y el modo de la macroevolución para el resto del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2007.2233",
    doi = "10.1098/rstb.2007.2233",
    openalex = "W2102985891",
    references = "doi10108000241160500409223, doi101093molbevmsi225, doi101098rspb20063761, doi101098rstb20061846, doi101111j14754983200700692x, doi1023073515363"
}

Los conjuntos de muerte de entornos marinos marginales contemporáneos tallados en depósitos de conchas antiguas están compuestos por conchas fósiles exhumadas por corrientes o mareas y conchas derivadas de poblaciones vivas. Una mejor comprensión del sesgo producido por tal proceso de mezcla es de interés para estudios que utilizan conjuntos de muerte modernos como análogos de hábitats pasados similares. Con el fin de evaluar la magnitud del reprocesamiento y la redeposición de conchas fósiles en entornos modernos, se llevó a cabo un estudio taxonómico (composición, abundancia y riqueza) y tafonómico (tafofacies) en la laguna costera Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). La naturaleza y extensión del reprocesamiento se exploraron a lo largo de un gradiente de energía de marea desde las zonas exteriores hasta las interiores de la laguna costera. Los resultados indican que los conjuntos de muerte modernos en la laguna están compuestos principalmente de conchas fósiles (Holoceno tardío) reprocesadas y que el reprocesamiento varía a lo largo de un gradiente de energía de marea, siendo mayor en las zonas exteriores de la laguna costera, donde la acción de las mareas es más significativa. La mezcla temporal en la laguna costera parece estar asociada con la condensación (remanié) en lugar de con una mezcla sutil de conchas, como ocurre en los depósitos promediados en el tiempo. Este proceso de reprocesamiento conduce a una abundancia de conchas antiguas en los conjuntos de muerte modernos, lo que tiene consecuencias negativas para su utilización como análogos modernos de lagunas pasadas. Los estudios multidisciplinarios que involucran varios indicadores biológicos deben tener en cuenta este tipo de sesgo para evitar inferencias erróneas sobre la evolución cuaternaria de las lagunas costeras.

@article{doi102110palo2006p06124r,
    author = "Francesco, Claudio G. De y Hassan, Gabriela S.",
    title = "DOMINANCIA DE CONCHAS FÓSILES REPROCESADAS EN ENTORNOS ESTUARINOS MODERNOS: IMPLICACIONES PARA LAS RECONSTRUCCIONES PALEOAMBIENTALES BASADAS EN RESTOS BIOLÓGICOS",
    year = "2008",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Los conjuntos de muerte de entornos marinos marginales contemporáneos tallados en depósitos de conchas antiguas están compuestos por conchas fósiles exhumadas por corrientes o mareas y conchas derivadas de poblaciones vivas. Una mejor comprensión del sesgo producido por tal proceso de mezcla es de interés para estudios que utilizan conjuntos de muerte modernos como análogos de hábitats pasados similares. Con el fin de evaluar la magnitud del reprocesamiento y la redeposición de conchas fósiles en entornos modernos, se llevó a cabo un estudio taxonómico (composición, abundancia y riqueza) y tafonómico (tafofacies) en la laguna costera Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). La naturaleza y extensión del reprocesamiento se exploraron a lo largo de un gradiente de energía de marea desde las zonas exteriores hasta las interiores de la laguna costera. Los resultados indican que los conjuntos de muerte modernos en la laguna están compuestos principalmente de conchas fósiles (Holoceno tardío) reprocesadas y que el reprocesamiento varía a lo largo de un gradiente de energía de marea, siendo mayor en las zonas exteriores de la laguna costera, donde la acción de las mareas es más significativa. La mezcla temporal en la laguna costera parece estar asociada con la condensación (remanié) en lugar de con una mezcla sutil de conchas, como ocurre en los depósitos promediados en el tiempo. Este proceso de reprocesamiento conduce a una abundancia de conchas antiguas en los conjuntos de muerte modernos, lo que tiene consecuencias negativas para su utilización como análogos modernos de lagunas pasadas. Los estudios multidisciplinarios que involucran varios indicadores biológicos deben tener en cuenta este tipo de sesgo para evitar inferencias erróneas sobre la evolución cuaternaria de las lagunas costeras.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2006.p06-124r",
    doi = "10.2110/palo.2006.p06-124r",
    openalex = "W2145345219",
    references = "doi101016001669959180043y, doi101016s001282520300014x"
}

@article{doi101038nature07673,
    author = "Love, Gordon D. y Grosjean, Emmanuelle y Stalvies, Charlotte y Fike, David A. y Grotzinger, J. P. y Bradley, Alexander S. y Kelly, Amy E. y Bhatia, Maya P. y Meredith, William y Snape, Colin E. y Bowring, Samuel A. y Condon, Daniel J. y Summons, Roger E.",
    title = "Los esteroides fósiles registran la aparición de Demospongiae durante el periodo Criogénico",
    year = "2009",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature07673",
    doi = "10.1038/nature07673",
    openalex = "W2016049452",
    references = "doi1010160146638086900896, doi101016s0301926899000728, doi10103835318, doi101038nature05345, doi101038nature05682, doi101073pnas0708336105, doi101126science1107765, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b256301, doi10247510200701"
}

Este estudio se centra en la formación, tafonomía y preservación de huellas humanas en costras microbianas de ambientes de mareas actuales. Debido a las diferencias en el contenido de agua y la naturaleza de las costras microbianas y el sedimento subyacente, se produjeron una amplia variedad de morfologías de huellas por el mismo trazador de huellas. La mayoría de las huellas verdaderas están sujetas a modificaciones debido a procesos tafonómicos, lo que lleva a huellas verdaderas modificadas. Además de la formación de biolaminitas, las costras microbianas juegan un papel importante en la preservación de huellas en las llanuras de marea. Una huella puede consolidarse por desecación o litificación de la costra, o por el crecimiento continuo de la costra. Este último proceso puede llevar a la formación de sobrehuellas. Entre las huellas consolidadas o (parcialmente) litificadas encontradas en las llanuras de marea actuales, se encontraron con mayor frecuencia huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas y sobrehuellas, mientras que las huellas verdaderas no modificadas y bien definidas son bastante raras. Sugerimos que las huellas verdaderas modificadas y las sobrehuellas constituyen un porcentaje importante de las huellas fósiles y que pueden ser tan comunes como las subhuellas. Sin embargo, hacer distinciones inequívocas entre huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas, subhuellas y sobrehuellas en el registro fósil seguirá siendo una tarea difícil, lo que requiere la excavación sistemática de huellas combinada con un análisis cuidadoso del sedimento envolvente.

@article{doi10108010420940802471027,
    author = "Marty, Daniel y Strasser, André y Meyer, Christian A.",
    title = "Formación y Tafonomía de Huellas Humanas en Costras Microbianas de Ambientes de Mareas Actuales: Implicaciones para el Estudio de Huellas Fósiles",
    year = "2009",
    journal = "Ichnos/Ichnos : una revista internacional sobre rastros de plantas y animales",
    abstract = "Este estudio se centra en la formación, tafonomía y preservación de huellas humanas en costras microbianas de ambientes de mareas actuales. Debido a las diferencias en el contenido de agua y la naturaleza de las costras microbianas y el sedimento subyacente, se produjeron una amplia variedad de morfologías de huellas por el mismo trazador de huellas. La mayoría de las huellas verdaderas están sujetas a modificaciones debido a procesos tafonómicos, lo que lleva a huellas verdaderas modificadas. Además de la formación de biolaminitas, las costras microbianas juegan un papel importante en la preservación de huellas en las llanuras de marea. Una huella puede consolidarse por desecación o litificación de la costra, o por el crecimiento continuo de la costra. Este último proceso puede llevar a la formación de sobrehuellas. Entre las huellas consolidadas o (parcialmente) litificadas encontradas en las llanuras de marea actuales, se encontraron con mayor frecuencia huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas y sobrehuellas, mientras que las huellas verdaderas no modificadas y bien definidas son bastante raras. Sugerimos que las huellas verdaderas modificadas y las sobrehuellas constituyen un porcentaje importante de las huellas fósiles y que pueden ser tan comunes como las subhuellas. Sin embargo, hacer distinciones inequívocas entre huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas, subhuellas y sobrehuellas en el registro fósil seguirá siendo una tarea difícil, lo que requiere la excavación sistemática de huellas combinada con un análisis cuidadoso del sedimento envolvente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940802471027",
    doi = "10.1080/10420940802471027",
    openalex = "W2103008101",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016jtim200507008, doi10103820167, doi101046j13653091200000284x, doi101111j13653091200400649x, doi101144gslsp20042280106, doi1023073514674, doi1023073514964, doi1023073514973, doi105860choice273305, doi105860choice295709, doi105860choice332752, doi105860choice393984, doi107312lock90868, openalexw114509570, openalexw39955589, openalexw603337959"
}

@article{doi101038nature08745,
    author = "Sansom, Robert S. y Gabbott, Sarah E. y Purnell, Mark A.",
    title = "El decaimiento no aleatorio de caracteres de cordados causa sesgo en la interpretación fósil",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08745",
    doi = "10.1038/nature08745",
    openalex = "W1980460712",
    references = "briggs2003the, doi101016jtree200504008, doi101016s0016703799000873, doi101017s0094837300009994, doi101038nature04336, doi101093icb431166, doi1010970000044619570500000033, doi101098rstb20072246, doi101111j146364091997tb00412x, doi101130g24961a1, doi101666061301"
}

@article{doi101038ngeo934,
    author = "Maloof, Adam C. y Rose, Catherine y Beach, Robert y Samuels, Bradley M. y Calmet, Claire y Erwin, Douglas H. y Poirier, Gerald y Yao, Nan y Simons, Frederik J.",
    title = "Posibles fósiles de cuerpos animales en calizas pre-Marinoanas de Australia del Sur",
    year = "2010",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/ngeo934",
    doi = "10.1038/ngeo934",
    openalex = "W2105844326",
    references = "briggs2003the, doi10103835318, doi101038nature07673, doi101046j13653091200000003x, doi101126science1107765, doi101128jb17320655865671991, doi101130b256301, doi101130g205191, openalexw2183707334, openalexw2912219260"
}

Este artículo, Fósiles macroscópicos del cuerpo del Ediacárico, informa sobre un nuevo descubrimiento de fósiles macroscópicos del cuerpo tridimensionales bien conservados del Periodo Ediacárico en la provincia central de YunNan, en la República Popular China. Estos fósiles del cuerpo permitirán una exploración más detallada e in-depth de la evolución de organismos macroscópicos multicelulares en este planeta, mientras que en el pasado, las investigaciones solo podían depender de fósiles de molde o impresión.

@article{huang2010ediacaran,
    author = "Huang, Timothy y Shaw, Jei-Fu y Zheng, Liang y Huang, Chun-Lan y Chang, YiLung y Yang, ChuanWei",
    title = "Fósiles macroscópicos del cuerpo del Ediacárico",
    year = "2010",
    journal = "Nature Precedings",
    abstract = "Este artículo, Fósiles macroscópicos del cuerpo del Ediacárico, informa sobre un nuevo descubrimiento de fósiles macroscópicos del cuerpo tridimensionales bien conservados del Periodo Ediacárico en la provincia central de YunNan, en la República Popular China. Estos fósiles del cuerpo permitirán una exploración más detallada e in-depth de la evolución de organismos macroscópicos multicelulares en este planeta, mientras que en el pasado, las investigaciones solo podían depender de fósiles de molde o impresión.",
    url = "https://doi.org/10.1038/npre.2010.4423.1",
    doi = "10.1038/npre.2010.4423.1",
    openalex = "W1858398317"
}

Nuestra capacidad para correlacionar la evolución biológica con el cambio climático, la evolución geológica y otros patrones históricos es esencial para comprender los procesos que moldean la biodiversidad. Combinar datos del registro fósil con la filogenética molecular representa un enfoque sintético prometedor para este desafío. El primer análisis de datación de divergencia molecular (Zuckerkandl y Pauling 1962) se basó en una medida de las diferencias de aminoácidos en la molécula de hemoglobina, con tasas de sustitución establecidas (calibradas) utilizando estimaciones de edad paleontológicas de libros de texto (por ejemplo, Dodson 1960). Desde entonces, la cantidad de datos de secuencias moleculares ha aumentado drásticamente, ofreciendo cada vez más oportunidades para aplicar enfoques de divergencia molecular a problemas fundamentales en biología evolutiva.

@article{doi101093sysbiosyr107,
    author = "Parham, James F. y Donoghue, Philip C. J. y Bell, Christopher J. y Calway, Tyler y Head, Jason J. y Holroyd, Patricia A. y Inoue, Jun y Irmis, Randall B. y Joyce, Walter G. y Ksepka, Daniel T. y Patané, José Salvatore Leister y Smith, Nathan D. y Tarver, James E. y van Tuinen, Marcel y Yang, Ziheng y Angielczyk, Kenneth D. y Greenwood, Jenny M. y Hipsley, Christy A. y Jacobs, Louis L. y Makovicky, Peter J. y Müller, Johannes y Smith, Krister T. y Theodor, Jessica M. y Warnock, Rachel C. M. y Benton, Michael J.",
    title = "Mejores Prácticas para Justificar Calibraciones Fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Nuestra capacidad para correlacionar la evolución biológica con el cambio climático, la evolución geológica y otros patrones históricos es esencial para comprender los procesos que moldean la biodiversidad. Combinar datos del registro fósil con la filogenética molecular representa un enfoque sintético prometedor para este desafío. El primer análisis de datación de divergencia molecular (Zuckerkandl y Pauling 1962) se basó en una medida de las diferencias de aminoácidos en la molécula de hemoglobina, con tasas de sustitución establecidas (calibradas) utilizando estimaciones de edad paleontológicas de libros de texto (por ejemplo, Dodson 1960). Desde entonces, la cantidad de datos de secuencias moleculares ha aumentado drásticamente, ofreciendo cada vez más oportunidades para aplicar enfoques de divergencia molecular a problemas fundamentales en biología evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr107",
    doi = "10.1093/sysbio/syr107",
    openalex = "W2113525598",
    references = "doi101016jepsl200909013, doi101016jgca201006017, doi101016jtig200403007, doi101017cbo9780511536045, doi101038nature08745, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmsl150, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101093sysbio3817, doi101111j00310239200300301x, doi101111j14698137201103794x, doi101126science1101012, doi101126science13334591105, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpbio0040088, doi101371journalpone0009329, doi1023072992432, doi104095215638, openalexw1535663436, openalexw2989049194, openalexw592572837"
}

En este catálogo, intentamos recopilar todos los registros fósiles de Lepidópteros descritos formal o informalmente en la literatura mundial. Se han compilado un total de 667 registros que abarcan al menos 4.568 especímenes. Estos incluyen descripciones de 131 géneros fósiles y 229 especies fósiles, así como 72 géneros actuales y 21 especies actuales a los que algunos de estos fósiles supuestamente pertenecen o muestran similitud superficial. Se proponen nombres de reemplazo para dos géneros fósiles para evitar homonimia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk y Kobbert, 2009 y Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Se proponen nuevas combinaciones genéricas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrix florissantanus Cockerell, 1907, y Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), los tres a Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel y Nel, 1986, a Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) a Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) y Lomnicki (1894), ambos a Noctuites Heer, 1849. Se invalidan once nombres propuestos incorrectamente para fósiles de lepidópteros: Baltonides roeselliformis Skalski en Kosmowska-Ceranowicz y Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski en Kristensen y Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1976; y Zygaenites Reiss, 1936. Se discute una designación de tipo posterior innecesaria para Pierites Heer, 1849. Un total de 129 registros incluyen fósiles de lepidópteros que no pueden clasificarse en ningún rango taxonómico. También existen al menos 25 registros fósiles que carecen de cualquier evidencia de la supuesta asociación con lepidópteros. Los especímenes mal identificados, incluidos 18 géneros fósiles, 29 especies fósiles y 12 fósiles sin nombre, se excluyen de los Lepidópteros. Todos los fósiles de lepidópteros conocidos están anotados por tipo de fósil, depósito del espécimen, localidad de excavación, asociación con plantas cuando está presente, y edad geológica. Se proporciona una lista bibliográfica de fósiles de lepidópteros.

@article{doi1011646zootaxa328611,
    author = "Sohn, Jae‐Cheon y Labandeira, Conrad C. y Davis, Donald S. y Mitter, Charles",
    title = "Catálogo anotado de fósiles y subfósiles de Lepidópteros (Insecta: Holometabola) del mundo",
    year = "2012",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "En este catálogo, intentamos recopilar todos los registros fósiles de Lepidópteros descritos formal o informalmente en la literatura mundial. Se han compilado un total de 667 registros que abarcan al menos 4.568 especímenes. Estos incluyen descripciones de 131 géneros fósiles y 229 especies fósiles, así como 72 géneros actuales y 21 especies actuales a los que algunos de estos fósiles supuestamente pertenecen o muestran similitud superficial. Se proponen nombres de reemplazo para dos géneros fósiles para evitar homonimia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk y Kobbert, 2009 y Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Se proponen nuevas combinaciones genéricas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrix florissantanus Cockerell, 1907, y Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), los tres a Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel y Nel, 1986, a Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) a Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) y Lomnicki (1894), ambos a Noctuites Heer, 1849. Se invalidan once nombres propuestos incorrectamente para fósiles de lepidópteros: Baltonides roeselliformis Skalski en Kosmowska-Ceranowicz y Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski en Kristensen y Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1976; y Zygaenites Reiss, 1936. Se discute una designación de tipo posterior innecesaria para Pierites Heer, 1849. Un total de 129 registros incluyen fósiles de lepidópteros que no pueden clasificarse en ningún rango taxonómico. También existen al menos 25 registros fósiles que carecen de cualquier evidencia de la supuesta asociación con lepidópteros. Los especímenes mal identificados, incluidos 18 géneros fósiles, 29 especies fósiles y 12 fósiles sin nombre, se excluyen de los Lepidópteros. Todos los fósiles de lepidópteros conocidos están anotados por tipo de fósil, depósito del espécimen, localidad de excavación, asociación con plantas cuando está presente, y edad geológica. Se proporciona una lista bibliográfica de fósiles de lepidópteros.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    openalex = "W2131352892",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101071zo9550654, doi103133b71, openalexw3168794770"
}

@incollection{schmierer2013anoxia,
    author = "Schmierer, Bernhard",
    title = "Anoxia",
    year = "2013",
    booktitle = "Encyclopedia of Systems Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4419-9863-7\_772",
    doi = "10.1007/978-1-4419-9863-7\_772",
    pages = "29-29"
}

@article{doi101016jpalaeo201410013,
    author = "Muscente, A.D. y Hawkins, Andrew D. y Xiao, Shuhai",
    title = "Preservación fósil mediante fosfatización y silicificación en la Formación Ediacarana Doushantuo (China meridional): una síntesis comparativa",
    year = "2014",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.10.013",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2014.10.013",
    openalex = "W2040544606",
    references = "briggs1996the, doi101098rstb19850139, doi10166613009, doi102517prpsj771"
}

El filo Ascomycota es por mucho el grupo más grande en el reino de los hongos. Asociaciones mutualistas ecológicamente importantes como las micorrizas y los líquenes han evolucionado en este grupo, las cuales se consideran innovaciones clave que apoyaron la evolución de las plantas terrestres. Solo se han realizado pocos intentos hasta la fecha para datar el origen de las linajes de Ascomycota utilizando métodos de reloj molecular, lo cual se debe principalmente a la falta de datos de calibración fósiles satisfactorios. Por esta razón, hemos evaluado todos los fósiles de ascomicetos más antiguos disponibles de ámbar (Albiano a Mioceno) y chert (Devónico y Maastrichtiense). Los fósiles representan cinco clases principales de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes y Lecanoromycetes). Hemos ensamblado un conjunto de datos multigénico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 y RPB2) de un total de 145 taxones que representan la mayoría de los grupos de los Ascomycota y hemos utilizado puntos de calibración fósiles exclusivamente dentro de los ascomicetos para estimar los tiempos de divergencia de las linajes de Ascomycota con un enfoque bayesiano. Nuestros resultados sugieren una diversificación inicial de los Pezizomycotina en el Ordovícico, seguida de divisiones repetidas de linajes a lo largo del Fanerozoico, e indican que esta diversificación continua no fue afectada por las extinciones masivas. Sugerimos que la diversidad ecológica dentro de cada linaje aseguró que al menos algunos taxones de cada grupo fueran capaces de sobrevivir a las crisis globales y se recuperaran rápidamente.

@article{doi101016jympev201404024,
    author = "Beimforde, Christina y Feldberg, Kathrin y Nylinder, Stephan y Rikkinen, Jouko y Tuovila, Hanna y Dörfelt, Heinrich y Gube, Matthias y Jackson, Daniel J. y Reitner, Joachim y Seyfullah, Leyla J. y Schmidt, Alexander R.",
    title = "Estimando la historia fanerozoica de las linajes de Ascomycota: Combinando datos fósiles y moleculares",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    abstract = "El filo Ascomycota es por mucho el grupo más grande en el reino de los hongos. Asociaciones mutualistas ecológicamente importantes como las micorrizas y los líquenes han evolucionado en este grupo, las cuales se consideran innovaciones clave que apoyaron la evolución de las plantas terrestres. Solo se han realizado pocos intentos hasta la fecha para datar el origen de las linajes de Ascomycota utilizando métodos de reloj molecular, lo cual se debe principalmente a la falta de datos de calibración fósiles satisfactorios. Por esta razón, hemos evaluado todos los fósiles de ascomicetos más antiguos disponibles de ámbar (Albiano a Mioceno) y chert (Devónico y Maastrichtiense). Los fósiles representan cinco clases principales de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes y Lecanoromycetes). Hemos ensamblado un conjunto de datos multigénico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 y RPB2) de un total de 145 taxones que representan la mayoría de los grupos de los Ascomycota y hemos utilizado puntos de calibración fósiles exclusivamente dentro de los ascomicetos para estimar los tiempos de divergencia de las linajes de Ascomycota con un enfoque bayesiano. Nuestros resultados sugieren una diversificación inicial de los Pezizomycotina en el Ordovícico, seguida de divisiones repetidas de linajes a lo largo del Fanerozoico, e indican que esta diversificación continua no fue afectada por las extinciones masivas. Sugerimos que la diversidad ecológica dentro de cada linaje aseguró que al menos algunos taxones de cada grupo fueran capaces de sobrevivir a las crisis globales y se recuperaran rápidamente.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    doi = "10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    openalex = "W2076419712",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101144sp3396"
}

@article{doi101038ncomms6754,
    author = "Schiffbauer, James D. y Xiao, Shuhai y Cai, Yaoping y Wallace, Adam F. y Hua, Hong y Hunter, Jerry y Xu, Huifang y Peng, Yongbo y Kaufman, Alan J.",
    title = "Un modelo unificador para la preservación excepcional de fósiles del Neoproterozoico al Paleozoico mediante piritización y compresión carbonosa",
    year = "2014",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms6754",
    doi = "10.1038/ncomms6754",
    openalex = "W2090998939",
    references = "doi101016jpalaeo201202009, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101130g319691"
}

Se han reanalizado veinte fósiles candidatos con pretensiones de ser el representante más antiguo del Filo Porifera. Se utilizan tres criterios para evaluar cada candidato: (i) los criterios diagnósticos necesarios para categorizar esponjas en el registro fósil; (ii) la presencia o ausencia de tales características diagnósticas en los fósiles poríferos supuestos; y (iii) las restricciones de edad para los fósiles candidatos. Los tres criterios son críticos para la interpretación correcta de cualquier fósil y su colocación dentro de un contexto evolutivo. Nuestro análisis muestra que ningún candidato fósil precámbrico satisface aún los tres criterios para ser un fósil de esponja confiable. El candidato más antiguo ampliamente aceptado, hexactas de sílice de Mongolia de hace c. 545 millones de años (Ma), se muestran aquí como cristales de arsenopirita cruciformes. Los restos de esponja más antiguos confiables son espinillas silíceas de la Formación Soltanieh del Cámbrico basal (Zona Protohertzina anabarica), Irán, que se describen y analizan aquí por primera vez en detalle. Emergen y se irradian extensos arrecifes de esponjas arqueociáticas tan tarde como la mitad del Estadio Fortuniano del Cámbrico y demuestran un ensamblaje gradual de su estructura esquelética a través de este tiempo coincidente con la evolución de otros grupos metazoos. Dado que los Porifera son basales en los Metazoa, su presencia dentro del Proterozoico tardío ha sido ampliamente anticipada. La calibración del reloj molecular para los Porifera y Metazoa más tempranos ahora debería basarse en el material hexactinélido iraní datado a c. 535 Ma. Los restos fósiles de esponja más convincentes aparecieron alrededor del tiempo de la frontera Precámbrico-Cámbrico, asociados con los grandes eventos de radiación de ese intervalo.

@article{doi101111brv12090,
    author = "Antcliffe, Jonathan B. y Callow, Richard H. T. y Brasier, Martin D.",
    title = "Giving the early fossil record of sponges a squeeze",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Se han reanalizado veinte fósiles candidatos con pretensiones de ser el representante más antiguo del Filo Porifera. Se utilizan tres criterios para evaluar cada candidato: (i) los criterios diagnósticos necesarios para categorizar esponjas en el registro fósil; (ii) la presencia o ausencia de tales características diagnósticas en los fósiles poríferos supuestos; y (iii) las restricciones de edad para los fósiles candidatos. Los tres criterios son críticos para la interpretación correcta de cualquier fósil y su colocación dentro de un contexto evolutivo. Nuestro análisis muestra que ningún candidato fósil precámbrico satisface aún los tres criterios para ser un fósil de esponja confiable. El candidato más antiguo ampliamente aceptado, hexactas de sílice de Mongolia de hace c. 545 millones de años (Ma), se muestran aquí como cristales de arsenopirita cruciformes. Los restos de esponja más antiguos confiables son espinillas silíceas de la Formación Soltanieh del Cámbrico basal (Zona Protohertzina anabarica), Irán, que se describen y analizan aquí por primera vez en detalle. Emergen y se irradian extensos arrecifes de esponjas arqueociáticas tan tarde como la mitad del Estadio Fortuniano del Cámbrico y demuestran un ensamblaje gradual de su estructura esquelética a través de este tiempo coincidente con la evolución de otros grupos metazoos. Dado que los Porifera son basales en los Metazoa, su presencia dentro del Proterozoico tardío ha sido ampliamente anticipada. La calibración del reloj molecular para los Porifera y Metazoa más tempranos ahora debería basarse en el material hexactinélido iraní datado a c. 535 Ma. Los restos fósiles de esponja más convincentes aparecieron alrededor del tiempo de la frontera Precámbrico-Cámbrico, asociados con los grandes eventos de radiación de ese intervalo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12090",
    doi = "10.1111/brv.12090",
    openalex = "W2130095841",
    references = "brasier1987microfossils, doi10100797814615074751, doi10100797814899242787, doi101016003192018990263x, doi101016jcub200902052, doi101016jearscirev201303008, doi101016jpalaeo200401022, doi101017s0016756811000720, doi101038416076a, doi101038nature07673, doi101038nature08745, doi101038nature09166, doi10109900207713522297, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14724669201000246x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101130b256301, doi101371journalpbio1000602, tiwari1999organicwalled"
}

Nuevos enfoques analíticos y descubrimientos están exigiendo un nuevo pensamiento sobre el registro fósil temprano. El chert de Gunflint de 1.88 Ga proporciona un hito importante para el análisis de la preservación de fósiles tempranos. El análisis de alta resolución de Gunflintia muestra que la microtafonomía puede ayudar a resolver preguntas paleobiológicas de larga data. Las reconstrucciones novedosas en 3D a escala nanométrica del fósil complejo más antiguo Eosphaera revelan características hasta ahora sin igual en ningún microbio del grupo corona. Mientras que Eosphaera puede preservar un consorcio simbiótico, una conclusión más fuerte es que el espacio morfológico multicelular fue ocupado de manera diferente en el Paleoproterozoico. El chert de Apex de 3.46 Ga proporciona un banco de pruebas para las afirmaciones de biogenicidad de estructuras similares a células. El mapeo junto con la molienda de haz de iones enfocado combinado con datos de microscopía electrónica de transmisión demuestran que los taxones similares a microfósiles, incluidas especies de Archaeoscillatoriopsis y Primaevifilum, son pseudofósiles formados a partir de granos filossilicatos vermiformes durante eventos de alteración hidrotermal. La Formación Strelley Pool de 3.43 Ga muestra que los candidatos plausibles a fósiles tempranos están apareciendo en entornos ambientales inesperados. Nuestros datos revelan cómo los grupos celulares de coccoides inesperadamente grandes y envolturas tubulares similares a vainas fueron atrapados entre granos de arena y enterrados dentro de recubrimientos de cemento de sílice de playa de piedra caliza. Estos fósiles provienen del depósito costero intermareal a supratidal más antiguo conocido de la Tierra, acumulado bajo condiciones aeradas pero pobres en oxígeno.

@article{doi101073pnas1405338111,
    author = "Brasier, Martin D. y Antcliffe, Jonathan B. y Saunders, Martin y Wacey, David",
    title = "Cambiando la imagen de los fósiles más antiguos de la Tierra (3.5–1.9 Ga) con nuevos enfoques y nuevos descubrimientos",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Nuevos enfoques analíticos y descubrimientos están exigiendo un nuevo pensamiento sobre el registro fósil temprano. El chert de Gunflint de 1.88 Ga proporciona un hito importante para el análisis de la preservación de fósiles tempranos. El análisis de alta resolución de Gunflintia muestra que la microtafonomía puede ayudar a resolver preguntas paleobiológicas de larga data. Las reconstrucciones novedosas en 3D a escala nanométrica del fósil complejo más antiguo Eosphaera revelan características hasta ahora sin igual en ningún microbio del grupo corona. Mientras que Eosphaera puede preservar un consorcio simbiótico, una conclusión más fuerte es que el espacio morfológico multicelular fue ocupado de manera diferente en el Paleoproterozoico. El chert de Apex de 3.46 Ga proporciona un banco de pruebas para las afirmaciones de biogenicidad de estructuras similares a células. El mapeo junto con la molienda de haz de iones enfocado combinado con datos de microscopía electrónica de transmisión demuestran que los taxones similares a microfósiles, incluidas especies de Archaeoscillatoriopsis y Primaevifilum, son pseudofósiles formados a partir de granos filossilicatos vermiformes durante eventos de alteración hidrotermal. La Formación Strelley Pool de 3.43 Ga muestra que los candidatos plausibles a fósiles tempranos están apareciendo en entornos ambientales inesperados. Nuestros datos revelan cómo los grupos celulares de coccoides inesperadamente grandes y envolturas tubulares similares a vainas fueron atrapados entre granos de arena y enterrados dentro de recubrimientos de cemento de sílice de playa de piedra caliza. Estos fósiles provienen del depósito costero intermareal a supratidal más antiguo conocido de la Tierra, acumulado bajo condiciones aeradas pero pobres en oxígeno.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1405338111",
    doi = "10.1073/pnas.1405338111",
    openalex = "W2075006569",
    references = "doi101038nature08745"
}

El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones del grupo corona que previamente se desconocía que hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.

@article{doi101144jgs2015017,
    author = "Roy, Peter Van y Briggs, Derek E. G. y Gaines, Robert R.",
    title = "Los fósiles de Fezouata de Marruecos; un registro extraordinario de la vida marina en el Ordovícico Temprano",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones del grupo corona que previamente se desconocía que hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-017",
    doi = "10.1144/jgs2015-017",
    openalex = "W2124526279",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016jpalaeo201005031, doi101017s0022336000027773, doi101017s0025315400028575, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038122881a0, doi101038nature09038, doi101038nature13010, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111brv12168, doi101126science1169514, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi105962bhltitle50608, doi105962bhltitle82327, doi107312webb12678"
}

@incollection{yeghiazarians2015anoxia,
    author = "Yeghiazarians, Yerem y Harris, Adrian L. y Ameri, Kurosh",
    title = "Anoxia",
    year = "2015",
    booktitle = "Encyclopedia of Cancer",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-46875-3\_292",
    doi = "10.1007/978-3-662-46875-3\_292",
    pages = "249-258"
}

El surgimiento evolutivo de los animales es uno de los episodios más significativos en la historia de la vida, pero su cronología sigue mal delimitada. Los relojes moleculares estiman que los animales originaron y comenzaron a diversificarse hace más de 100 millones de años antes de la primera evidencia fósil metazoana definitiva del Cámbrico. Sin embargo, un examen más detallado revela que las estimaciones de los relojes y el registro fósil son menos divergentes de lo que a menudo se afirma. Los análisis modernos de relojes no predicen la presencia de los representantes de la corona de la mayoría de los filos animales en el Neoproterozoico. Además, a pesar de los desafíos proporcionados por la preservación incompleta, la escasez de caracteres filogenéticamente informativos y las expectativas inciertas sobre la anatomía de los animales tempranos, varios fósiles del Neoproterozoico pueden razonablemente interpretarse como metazoos. Persiste una discrepancia considerable, pero gran parte de esto puede explicarse por el potencial de preservación limitado de los metazoos tempranos y las dificultades asociadas con su identificación en el registro fósil. La evaluación crítica de ambos registros podría permitir una mejor resolución del ritmo y el modo de la evolución temprana de los animales.

@article{doi101002bies201600120,
    author = "Cunningham, John A. y Liu, Alexander y Bengtson, Stefan y Donoghue, Philip C. J.",
    title = "El origen de los animales: ¿Pueden reconciliarse los relojes moleculares y el registro fósil?",
    year = "2016",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "El surgimiento evolutivo de los animales es uno de los episodios más significativos en la historia de la vida, pero su cronología sigue mal delimitada. Los relojes moleculares estiman que los animales originaron y comenzaron a diversificarse hace más de 100 millones de años antes de la primera evidencia fósil metazoana definitiva del Cámbrico. Sin embargo, un examen más detallado revela que las estimaciones de los relojes y el registro fósil son menos divergentes de lo que a menudo se afirma. Los análisis modernos de relojes no predicen la presencia de los representantes de la corona de la mayoría de los filos animales en el Neoproterozoico. Además, a pesar de los desafíos proporcionados por la preservación incompleta, la escasez de caracteres filogenéticamente informativos y las expectativas inciertas sobre la anatomía de los animales tempranos, varios fósiles del Neoproterozoico pueden razonablemente interpretarse como metazoos. Persiste una discrepancia considerable, pero gran parte de esto puede explicarse por el potencial de preservación limitado de los metazoos tempranos y las dificultades asociadas con su identificación en el registro fósil. La evaluación crítica de ambos registros podría permitir una mejor resolución del ritmo y el modo de la evolución temprana de los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201600120",
    doi = "10.1002/bies.201600120",
    openalex = "W2560365411",
    references = "doi101038nature08745, doi101038nature10969, doi101038srep14810, doi101111brv12090, doi101111gbi12165, doi101111j1469185x1999tb00046x"
}

@misc{duffus2016anoxia,
    author = "Duffus, John H. y Nordberg, Monica y Templeton, Douglas M.",
    title = "Anoxia",
    year = "2016",
    booktitle = "Estándares IUPAC en línea",
    url = "https://doi.org/10.1515/iupac.79.0820",
    doi = "10.1515/iupac.79.0820"
}

@misc{templeton2016anoxia,
    author = "Templeton, Douglas M. y Schwenk, Michael y Duffus, John H.",
    title = "Anoxia",
    year = "2016",
    booktitle = "Estándares IUPAC en línea",
    url = "https://doi.org/10.1515/iupac.87.0046",
    doi = "10.1515/iupac.87.0046"
}

Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas entre procesos biológicos y geológicos, incluyendo enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autógena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones sobre fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonosos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, los sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en los fósiles excepcionales.

@article{doi101002bies201700167,
    author = "Parry, Luke A. y Smithwick, Fiann M. y Nordén, Klara K. y Saitta, Evan T. y Lozano-Fernández, Jesús y Tanner, Alastair R. y Caron, Jean‐Bernard y Edgecombe, Gregory D. y Briggs, Derek E. G. y Vinther, Jakob",
    title = "Los fósiles de cuerpo blando no son simplemente cadáveres podridos – Hacia una comprensión holística de la preservación excepcional de fósiles",
    year = "2017",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas entre procesos biológicos y geológicos, incluyendo enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autógena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones sobre fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonosos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, los sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en los fósiles excepcionales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201700167",
    doi = "10.1002/bies.201700167",
    openalex = "W2768543413",
    references = "briggs1996the, doi101016jcub201606065, doi101038nature04894, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101038s415590160022, doi101073pnas1111784109, doi101098rspb20063761, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12219, doi101130g24961a1, doi10166609147r21, doi102110palo2003p05070r"
}

@article{doi101016jgr201704020,
    author = "Muscente, A.D. y Schiffbauer, James D. y Broce, Jesse S. y Laflamme, Marc y O'Donnell, Kenneth H. y Boag, Thomas H. y Meyer, Michael y Hawkins, Andrew D. y Huntley, John Warren y McNamara, Maria E. y MacKenzie, Lindsay Ann y Stanley, George D. y Hinman, Nancy W. y Hofmann, Michaël y Xiao, Shuhai",
    title = "Conjuntos fósiles excepcionalmente preservados a través del tiempo y el espacio geológico",
    year = "2017",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.020",
    doi = "10.1016/j.gr.2017.04.020",
    openalex = "W2609095816",
    references = "briggs1996the, doi101016jgr201211004, doi101016jpalaeo201202009, doi101016s0031018203006436, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101126science2224620163, doi101126science28153801173, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2"
}

@misc{crossref2018anoxia,
    title = "Anoxia",
    year = "2018",
    booktitle = "The SAGE Encyclopedia of Intellectual and Developmental Disorders",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781483392271.n30",
    doi = "10.4135/9781483392271.n30"
}

@incollection{diamond2018anoxia,
    author = "Diamond, Bruce J.",
    title = "Anoxia",
    year = "2018",
    booktitle = "Encyclopedia of Clinical Neuropsychology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-56782-2\_2153-3",
    doi = "10.1007/978-3-319-56782-2\_2153-3",
    pages = "1-2"
}

@article{doi101016jearscirev201902020,
    author = "Klompmaker, Adiël A. y Kelley, Patricia H. y Chattopadhyay, Devapriya y Clements, Jeff C. y Huntley, John Warren y Kowalewski, Michał",
    title = "Depredación en el registro fósil marino: Estudios, datos, reconocimiento, factores ambientales y comportamiento",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    openalex = "W2917611271",
    references = "doi101016001669959180043y, doi1010160195667182900416, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalwor201104001, doi101016s001282520300014x, doi101080027246342011601714, doi101111j150239312002tb00062x, doi101111pala12042, doi101111pala12254, doi101146annureves10110179001551, doi101371journalpone0052200, morris1979the"
}

El análisis de proteínas antiguas es un campo de investigación en rápido desarrollo. Se están utilizando proteínas con edades que van desde el Cuaternario hasta el Jurásico para responder preguntas sobre filogenia, evolución y extinción. Sin embargo, estos análisis son a veces controvertidos y se centran principalmente en vertebrados grandes en entornos de fosilización sedimentaria; hay pocos estudios sobre la preservación de proteínas en fósiles en ámbar. Aquí mostramos tasas de racemización excepcionalmente lentas durante experimentos de degradación térmica de plumas encerradas en resina, en comparación con experimentos anteriores de degradación térmica de cáscaras de huevo de avestruz, esqueletos de coral y conchas de lapita. También recuperamos ácidos amino de dos especímenes de plumas fósiles en ámbar. Las composiciones de ácidos amino son generalmente similares a las de plumas degradadas, pero las concentraciones son muy bajas, lo que sugiere que gran parte de la proteína original se ha degradado y perdido. Los altos niveles de racemización en ácidos amino más apolares y de racemización lenta sugieren que algunos de los ácidos amino eran antiguos y, por lo tanto, originales. Nuestros hallazgos indican que el único entorno de fosilización dentro del ámbar muestra potencial para la recuperación de ácidos amino y proteínas antiguas.

@article{doi101038s41598019429389,
    author = "McCoy, Victoria E. y Gabbott, Sarah E. y Penkman, Kirsty y Collins, Matthew J. y Presslee, Samantha y Holt, J. W. y Grossman, Harrison y Wáng, Bó y Solórzano‐Kraemer, Mónica M. y Delclòs, Xavier y Peñalver, Enrique",
    title = "Ácidos amino antiguos de plumas fósiles en ámbar",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El análisis de proteínas antiguas es un campo de investigación en rápido desarrollo. Se están utilizando proteínas con edades que van desde el Cuaternario hasta el Jurásico para responder preguntas sobre filogenia, evolución y extinción. Sin embargo, estos análisis son a veces controvertidos y se centran principalmente en vertebrados grandes en entornos de fosilización sedimentaria; hay pocos estudios sobre la preservación de proteínas en fósiles en ámbar. Aquí mostramos tasas de racemización excepcionalmente lentas durante experimentos de degradación térmica de plumas encerradas en resina, en comparación con experimentos anteriores de degradación térmica de cáscaras de huevo de avestruz, esqueletos de coral y conchas de lapita. También recuperamos ácidos amino de dos especímenes de plumas fósiles en ámbar. Las composiciones de ácidos amino son generalmente similares a las de plumas degradadas, pero las concentraciones son muy bajas, lo que sugiere que gran parte de la proteína original se ha degradado y perdido. Los altos niveles de racemización en ácidos amino más apolares y de racemización lenta sugieren que algunos de los ácidos amino eran antiguos y, por lo tanto, originales. Nuestros hallazgos indican que el único entorno de fosilización dentro del ámbar muestra potencial para la recuperación de ácidos amino y proteínas antiguas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-42938-9",
    doi = "10.1038/s41598-019-42938-9",
    openalex = "W2941236146",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101038nature14249"
}

Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoideas como polipoideas; nuevos taxones que se asemejan a quinoquerinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas prometedoras para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoideas como polipoideas; nuevos taxones que se asemejan a quinoquerinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas prometedoras para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

@misc{crossrefNoneanoxia,
    title = "Anoxia",
    year = "None",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_179680",
    doi = "10.1007/springerreference\_179680"
}