Artrópodos

@misc{moore1959protarthropoda16,
    author = "Moore, R. C",
    title = "Protarthropoda",
    year = "1959",
    howpublished = "p. O16-O20, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología de Invertebrados, Parte O: p. O1-O560",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Moore, R. C., 1959, Protarthropoda: p. O16-O20, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología de Invertebrados, Parte O: p. O1-O560.}"
}

@misc{strmer1959trilobitoidea20,
    author = "Strmer, L",
    title = "Trilobitoidea, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte O, Artrópodos I",
    year = "1959",
    howpublished = "p. 23-37",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Strmer, L., 1959, Trilobitoidea, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada, Parte O, Artrópodos I: p. 23-37.}"
}

@incollection{crow1964arthropods,
    author = "CROW, W.B.",
    title = "ARTHROPODS",
    year = "1964",
    booktitle = "A Synopsis of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4831-6826-5.50044-3",
    doi = "10.1016/b978-1-4831-6826-5.50044-3",
    pages = "285-298"
}

Se recolectaron fósiles de las Formaciones Wheeler y Marjum (caliza y pizarra de 1.400-1.800 pies), de seis secciones medidas en la House Range y una en las Drum Mountains, y de otras localidades en Utah occidental. Se describen trilobites (43 especies), braquiópodos (ocho especies), moluscos (cuatro especies) y esponjas (dos especies). Tres géneros (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) y 21 especies de trilobites son nuevos. Los abundantes especímenes silicificados proporcionan nueva información sobre la morfología y ontogenia de los trilobites agnóstidos. Se discuten las tendencias evolutivas dentro de Agnostidae y otras familias. Los trilobites pertenecen a la Zona de Asociación Bolaspidella del Cámbrico estándar de América del Norte; tres subzonas de asociación locales se nombran Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta y Lejopyge calva.

@article{openalexw2413383410,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Late Middle Cambrian faunas from western Utah",
    year = "1964",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Fossils were collected from the Wheeler and Marjum Formations (1,400-1,800 ft limestone and shale), from six measured sections in the House Range and one in Drum Mountains and from other localities in western Utah. Trilobites (43 species), brachiopods (eight species), mollusks (four species), and sponges (two species) are described. Three genera (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) and 21 species of trilobites are new. Abundant silicified specimens provide new information on morphology and ontogeny of agnostid trilobites. Evolutionary trends within Agnostidae and other families are discussed. The trilobites belong to the Bolaspidella Assemblage Zone of the standard North American Cambrian; three local assemblage subzones are named Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta, and Lejopyge calva.",
    openalex = "W2413383410"
}

@incollection{bisseru1967arthropods,
    author = "BISSERU, B.",
    title = "ARTRÓPODOS",
    year = "1967",
    booktitle = "Enfermedades del Hombre Adquiridas de sus Mascotas",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-0051-4.50014-x",
    doi = "10.1016/b978-1-4832-0051-4.50014-x",
    pages = "416-422"
}

@article{openalexw54684243,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Anélidos del Shale de Spence del Cámbrico Medio de Utah",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W54684243"
}

@misc{simonetta1970studies17,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

La capa de Phyllopod de la Burgess Shale, en la que Walcott encontró los famosos fósiles de cuerpo blando, consiste en capas delgadas y estratificadas de siltstone calcáreo y mud-stone, que probablemente son turbiditas. La Burgess Shale se depositó en un abanico submarino frente a un arrecife, y la preservación de los fósiles probablemente se debe a un entierro rápido.

@article{doi101111j150239311972tb00850x,
    author = "Piper, David J. W.",
    title = "Sedimentos de la Burgess Shale del Cámbrico Medio, Canadá",
    year = "1972",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La capa de Phyllopod de la Burgess Shale, en la que Walcott encontró los famosos fósiles de cuerpo blando, consiste en capas delgadas y estratificadas de siltstone calcáreo y mud-stone, que probablemente son turbiditas. La Burgess Shale se depositó en un abanico submarino frente a un arrecife, y la preservación de los fósiles probablemente se debe a un entierro rápido.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    openalex = "W2017481008"
}

@misc{doi104095103458,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Yohoia Walcott y Plenocaris N. Gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica",
    year = "1974",
    url = "https://doi.org/10.4095/103458",
    doi = "10.4095/103458",
    openalex = "W2910690502"
}

@techreport{whittington1974yohoia21,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1974",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 231, p. 1-21.}"
}

Resumen Se han estudiado en detalle casi diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el cefalón corto había cinco ojos, pensados que eran compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgía un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal alimentario en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquia en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquia era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que podrían haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas lobuladas delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, la estructura entera formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran que fueron enterradas a ángulos variados con respecto a los planos de estratificación horizontales, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos fueron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados mientras se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen que eran capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, y ningún otro apéndice articulado, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera que haya sido un artrópodo artrópodo trilobitomorfo, ni se considera que sea un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el corto cefalón había cinco ojos, pensados como compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgía un largo y flexible proceso frontal, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal digestivo en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal digestivo situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquia en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquia era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudo haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas delgadas y lobuladas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, la estructura entera formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran haber estado enterradas a ángulos variados con respecto a los planos de estratificación horizontal, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos quedaron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados a medida que se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera haber sido un artrópodo artrópodo trilobitomorfo, ni se considera un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena unirama, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgía del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere que solo había 3 pares biramos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideraban una branquia, probablemente también usada para nadar. Se sugieren la marcha, la estela y la manera de cavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.

@incollection{doi10182618200049639197506,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena unirama, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgía del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere que solo había 3 pares biramos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideraban una branquia, probablemente también usada para nadar. Se sugieren la marcha, la estela y la manera de cavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    openalex = "W4385617811",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101016003101827190040x, doi101098rstb19640001, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j150239311969tb01259x, doi10182618200093301197301, openalexw2413383410, openalexw2604533467"
}

Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho al canal digestivo en el somita cefálica posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora articulada y un flagelo en forma de látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto por seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree que es unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal sin apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha, articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.

@incollection{doi10182618200049639197528,
    author = "Hughes, Christopher P.",
    title = "Redescription de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = {Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho al canal digestivo en el somita cefálica posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora articulada y un flagelo en forma de látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto por seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree que es unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal sin apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha, articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.},
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-28",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-28",
    openalex = "W4385628773"
}

@techreport{briggs1976the1,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@incollection{crossref1976arthropods,
    title = "Artrópodos",
    year = "1976",
    booktitle = "Animal Biochromes and Structural Colours",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520339422-019",
    doi = "10.1525/9780520339422-019",
    pages = "117-138"
}

Un estudio de nuevos especímenes del artrópodo bivalvo Protocaris preriosa Resser, 1929, procedente del Burgess Shale, ha aportado mucha información a la descripción original, y la especie se ha trasladado a un nuevo género Bra11c/1iocaris. Prorocaris marshi Walcott, 1884 y Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) también se han redescrito para facilitar la comparación. La región cefálica de Bra11chiocaris preriosa llevaba una antena pareada anterior a un par de apéndices robustos que pudieron ser quelados. Valvas subovales, cuyo margen dorsal terminaba anteriormente y posteriormente en un pequeño proceso puntiagudo, cubrían la parte anterior del cuerpo. El tronco incluía aproximadamente 46 divisiones seguidas de un telson que llevaba un par de procesos puntiagudos cortos. Los apéndices del tronco lamelados pudieron ser biramosos, con un elemento proximal corto y segmentado. El animal probablemente nadaba cerca del fondo marino mediante movimientos metacrónicos de los apéndices lamelados, que también pudieron funcionar en la respiración. B. pretiosa muestra afinidades más cercanas con los crustáceos branquiópodos entre los artrópodos existentes, pero se considera improbable que represente un predecesor evolutivo directo de este grupo. El tronco de Protocaris marshi incluía aproximadamente 65 divisiones; los procesos del telson eran alargados y curvos. Los apéndices son desconocidos. El caparazón de Dioxycaris arge11ta es similar en contorno y tamaño al de Branchiocaris preliosa, pero el único espécimen conocido está mal conservado y carece de evidencia de la morfología de las partes blandas.

@misc{doi104095103962,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Arthropod Branchiocaris N. Gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    abstract = "Un estudio de nuevos especímenes del artrópodo bivalvo Protocaris preriosa Resser, 1929, procedente del Burgess Shale, ha aportado mucha información a la descripción original, y la especie se ha trasladado a un nuevo género Bra11c/1iocaris. Prorocaris marshi Walcott, 1884 y Dioxycaris arge11ra (Walcott, 1886) también se han redescrito para facilitar la comparación. La región cefálica de Bra11chiocaris preriosa llevaba una antena pareada anterior a un par de apéndices robustos que pudieron ser quelados. Valvas subovales, cuyo margen dorsal terminaba anteriormente y posteriormente en un pequeño proceso puntiagudo, cubrían la parte anterior del cuerpo. El tronco incluía aproximadamente 46 divisiones seguidas de un telson que llevaba un par de procesos puntiagudos cortos. Los apéndices del tronco lamelados pudieron ser biramosos, con un elemento proximal corto y segmentado. El animal probablemente nadaba cerca del fondo marino mediante movimientos metacrónicos de los apéndices lamelados, que también pudieron funcionar en la respiración. B. pretiosa muestra afinidades más cercanas con los crustáceos branquiópodos entre los artrópodos existentes, pero se considera improbable que represente un predecesor evolutivo directo de este grupo. El tronco de Protocaris marshi incluía aproximadamente 65 divisiones; los procesos del telson eran alargados y curvos. Los apéndices son desconocidos. El caparazón de Dioxycaris arge11ta es similar en contorno y tamaño al de Branchiocaris preliosa, pero el único espécimen conocido está mal conservado y carece de evidencia de la morfología de las partes blandas.",
    url = "https://doi.org/10.4095/103962",
    doi = "10.4095/103962",
    openalex = "W2910873715"
}

@misc{briggs1977bivalved2,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Paleontología, v. 20, p. 595-621.}"
}

Resumen La especie tipo del género, N. compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una única articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y los ojos están ausentes. La región axial del escudo anterior es más ancha posteriormente, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U anteriormente, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Dos tipos de divertículos alimentarios se preservan como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, originados detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y sin ramificación, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de inserción muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cerca entre sí en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba adherido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices biramas similares, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna de pierna de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un eje delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del eje llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud de 9 a 40 mm, siendo aproximadamente el 40 % de la muestra exoesqueletos dorsales moldeados, y el resto animales completos. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son virtualmente desconocidos. N. compacta se considera que fue un depredador bentónico y carroñero, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobite Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama laminar externa del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar, nadar o arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobite que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El trilobito del Cámbrico Medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract La especie tipo del género, N.compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una única articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y los ojos ausentes. La región axial del escudo anterior es más ancha hacia atrás, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U hacia adelante, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Dos tipos de divertículos alimentarios se preservan como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, originados detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y no ramificados, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de unión muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cerca entre sí en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba unido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices similares biramos, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna, pierna, de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un tallo delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del tallo llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud desde 9 hasta 40 mm, algunos 40 % de la muestra son exoesqueletos dorsales moldeados, el resto animales enteros. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son virtualmente desconocidos. N. compacta se considera que fue un depredador y carroñero bentónico, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobito Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama externa lamelar del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar y nadar o al arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobito que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
}

(Subido por Plazi desde la Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad) No se proporciona un resumen.

@article{doi105281zenodo15932730,
    author = "Briggs, Derek E. G. (Derek Ernest Gilmor)",
    title = "Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    abstract = "(Subido por Plazi desde la Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad) No se proporciona un resumen.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.15932730",
    doi = "10.5281/zenodo.15932730",
    openalex = "W3166214822"
}

@article{briggs1978the3,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón constaba de cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica mediana. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un rama interna multiesegmentada, y un rama externa foliácea compuesta de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se justifica, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.

@article{doi101098rstb19780005,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón constaba de cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica mediana. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un rama interna multiesegmentada, y un rama externa foliácea compuesta de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se justifica, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1978.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1978.0005",
    openalex = "W2118011680",
    references = "doi10108000222937908562419, doi10108002693445189212028021, doi101086279772, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi1023072411440, doi102307sysbio131453, doi105281zenodo16273729, doi105962bhltitle15764"
}

@misc{strmer1978the18,
    author = "Strmer, W. y Bergstrm, J",
    title = "El artrópodo Cheloniellon del Esquistos del Devónico de Hunsrck",
    year = "1978",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 52, p. 57-81",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Strmer, W., y Bergstrm, J., 1978, El artrópodo Cheloniellon del Esquistos del Devónico de Hunsrck: Palontologische Zeitschrift, v. 52, p. 57-81.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris4,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

Resumen Los poliquetos del Burgess Shale (Cámbrico medio) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. y Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. se redescriben basándose en los especímenes tipo de Walcott y en mucho material adicional. Se describen dos nuevos poliquetos: Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. y Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov. Se describe un espécimen mal conservado de afinidad genérica desconocida como tipo A. Los poliquetos se conservan como películas delgadas que se adhieren a ambos lados de la fractura de la roca, de modo que pueden estar disponibles tanto la parte como su contraparte. En C. spinosa, B. setigera e I. psygma, partes del cuerpo como los fascículos de setas están separadas por capas delgadas de sedimento que aparentemente se filtraron durante el transporte turbulento en turbiditas o flujos de lodo. Por lo tanto, los cuerpos yacen en dos o más planos de microestratificación y se discuten los factores que controlan la exposición a través de un espécimen. Se revisan aspectos de la paleoecología del Burgess Shale, incluyendo la distancia que fue transportada la biota antes de la enterramiento, las razones de la exquisita preservación y los efectos de la compactación sedimentaria. C. spinosa se caracterizó por notosetas anchas que se extendían a lo largo del dorso, y grandes fascículos de neurosetas. Las branquias lobuladas se situaban en los espacios interramales. El prostomio llevaba un par de tentáculos alargados y el intestino recto tenía un probóscide eversible desarmado. Varias líneas de evidencia sugieren que C. spinosa era un nadador bentónico activo. B. setigera era peculiar por poseer notosetas y neurosetas idénticas a lo largo de todo el cuerpo. Los largos tentáculos anteriores, posiblemente de origen peristomial, pudieron haberse utilizado en la alimentación. La evidencia indirecta indica que B. setigera habitaba una madriguera que podría haber excavado con su probóscide. P. dubia también pudo haber excavado madrigueras, pero tenía parapodios uniramos que llevaban setas simples e aciculares. El prostomio llevaba un par de apéndices cortos. I. psygma tenía neuropodios extendidos que llevaban cirros y setas alargadas. Los notopodios estaban reducidos y los cirros parecen haber sido ausentes. El peculiar prostomio llevaba un par de apéndices. I. psygma se considera un poliqueto pelágico. S. argutus poseía parapodios uniramos con setas simples y robustas. El prostomio bilobulado llevaba al menos un par, y quizás tres pares, de apéndices cortos. Tipo A fue el más grande de los poliquetos del Burgess Shale y tenía setas prominentes en al menos la sección anterior del cuerpo. Tipo A era un comedor de sedimento, pero los hábitos alimenticios de los otros poliquetos son inciertos. Se presta especial atención a la influencia de la descomposición en los poliquetos del Burgess Shale. Para situar a los poliquetos del Burgess Shale en alguna perspectiva geológica, se redescriben brevemente otros gusanos cámbricos, incluyendo un poliqueto de la Spence Shale de Utah, y se evalúan los gusanos del Precámbrico tardío (Ediacárico) Dickinsonia, Spriggina y Marywadea. Contrario a los hallazgos de otros investigadores, no se obtiene ninguna evidencia convincente para colocar a estos últimos gusanos en los poliquetos.

@article{doi101098rstb19790006,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Poliquetos del Cámbrico Medio de Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Los poliquetos del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Canadia spinosa Walcott, Burgessochaeta setigera (Walcott) gen. nov. y Peronochaeta dubia (Walcott) gen. nov. se redescriben basándose en los especímenes tipo de Walcott y en mucho material adicional. Se describen dos nuevos poliquetos: Insolicorypha psygma gen. et sp. nov. y Stephenoscolex argutus gen. et sp. nov. Se describe un espécimen mal conservado de afinidad genérica desconocida como tipo A. Los poliquetos se conservan como películas delgadas que se adhieren a ambos lados de la fractura de la roca, de modo que pueden estar disponibles la parte y la contraparte. En C. spinosa, B. setigera e I. psygma, partes del cuerpo como los fascículos de setas están separadas por capas delgadas de sedimento que aparentemente se filtraron durante el transporte turbulento en turbiditas o flujos de lodo. Por lo tanto, los cuerpos yacen en dos o más planos de microestratificación y se discuten los factores que controlan la exposición a través de un espécimen. Se revisan aspectos de la paleoecología del Burgess Shale, incluyendo la distancia que fue transportada la biota antes de la enterramiento, las razones de la exquisita preservación y los efectos de la compactación sedimentaria. C. spinosa se caracterizó por notosetas anchas que se extendían a través del dorso, y grandes fascículos de neurosetas. Las branquias lobuladas se situaban en los espacios interramales. El prostomio llevaba un par de tentáculos alargados y el intestino recto tenía un probóscide eversible sin armadura. Varias líneas de evidencia sugieren que C. spinosa era un nadador bentónico activo. B. setigera era peculiar por poseer notosetas y neurosetas idénticas a lo largo de todo el cuerpo. Los largos tentáculos anteriores, posiblemente de origen peristomial, pudieron haberse utilizado en la alimentación. La evidencia indirecta indica que B. setigera habitaba una madriguera que podría haber excavado con su probóscide. P. dubia también pudo haber excavado madrigueras, pero tenía parapodios uniramosos que llevaban setas simples e aciculares. El prostomio llevaba un par de apéndices cortos. I. psygma tenía neuropodios extendidos que llevaban cirros y setas alargadas. Los notopodios estaban reducidos y los cirros parecen haber sido ausentes. El peculiar prostomio llevaba un par de apéndices. I. psygma se considera un poliqueto pelágico. S. argutus poseía parapodios uniramosos con setas robustas simples. El prostomio bilobulado llevaba al menos un par, y quizás tres pares, de apéndices cortos. Tipo A fue el más grande de los poliquetos del Burgess Shale y tenía setas prominentes en al menos la sección anterior del cuerpo. Tipo A era un comedor de sedimentos, pero los hábitos alimenticios de los otros poliquetos son inciertos. Se presta especial atención a la influencia de la descomposición en los poliquetos del Burgess Shale. Para situar a los poliquetos del Burgess Shale en alguna perspectiva geológica, otros gusanos cámbricos, incluyendo un poliqueto de la Spence Shale de Utah, se brevemente redescriben y se evalúan los gusanos precámbricos tardíos (Ediacárico) Dickinsonia, Spriggina y Marywadea. Contrario a los hallazgos de otros trabajadores, no se obtiene evidencia convincente para colocar a estos últimos gusanos en los poliquetos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1979.0006",
    doi = "10.1098/rstb.1979.0006",
    openalex = "W2172047926",
    references = "cloud1976beginnings, doi101111j146979981962tb01837x, doi1023071483846, doi1023072412725, doi105281zenodo16238847, doi105962bhlpart13989, doi105962bhltitle8596, openalexw1575297980, openalexw2604340081, openalexw589153876"
}

La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una visión única del período poco después de la radiación del Metazoario del Cámbrico inferior más bajo al Cámbrico superior (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre el Monte Wapta y el Monte Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "The preservation of soft parts in fossils is rare because fossilization usually occurs long after decay has destroyed soft tissues. A notable exception is the soft-bodied fauna from the Middle Cambrian Burgess Shale (about 530 million years old) located near Field in southern British Columbia, where both completely soft-bodied groups (e.g. polychaetes) and the soft parts of creatures with resistant skeletons (e.g. trilobites) are beautifully preserved. In addition, this fauna includes animals with fragile skeletons of thin cuticle that normally do not fossilize. The Burgess Shale fauna is of special impor­ tance because it permits a unique glimpse of the period shortly after the upper Precambrian-lowermost Cambrian radiation of the Metazoa (26). In 1909 Charles Doolittle Walcott (Secretary of the Smithsonian Institu­ tion), returning from a field season, stopped to split open a rock that blocked a trail on the western slopes between Wapta Mountain and Mount Field. The rock contained soft-bodied fossils. The following year Walcott and his two sons located the original stratum: the Burgess Shale. Quarrying contin­ ued for several seasons (1910--l3, 1917), and more than 40,000 specimens were shipped to the Smithsonian Institution (USNM). Subsequent expedi­ tions by Harvard University (MCZ) in 1930 (92, 94), the Geological Survey of Canada (GSC) in 1966 and 1967 (153), and the Royal Ontario Museum (Toronto) in 1975 collected more material. After Walcott's preliminary publications (l35-l37, l39-146, 148), a much needed reinvestigation was undertaken by the GSC, with H. B. Whittington directing the paleontologi­ cal work.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@misc{briggs1981relationships6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the5,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the11,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., 1981, The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Resumen Esta, la primera descripción detallada, interpretación y reconstrucción de Odaraia alata, se basa en todos los 29 especímenes conocidos. Estos incluyen material de Eurysaces pielus Simonetta y Delle Cave, 1975, que se sinonimiza con O. alata en este trabajo. La cabeza llevaba un par de ojos grandes anteriormente y un mandíbula pareada posteriormente. Las características entre estas están mal definidas y el número de somitas cefálicas portadoras de extremidades es desconocido. El caparazón era bivalvo y esencialmente tubular en configuración, encerrando la mayor parte del cuerpo anteriormente. El tronco incluía hasta al menos 45 somitas cortas y anchas uniformes portadoras de extremidades. Los apéndices del tronco eran biramosos (con la posible excepción de los dos primeros), con una rama externa lamelar que se proyectaba dorsalmente de una rama interna segmentada, espinosa y aparentemente a veces bifurcada que muestra algunas evidencias de variación a lo largo del tronco. El telson llevaba tres grandes aletas, dos proyectándose lateralmente y una verticalmente. La evidencia sugiere que O. alata se alimentaba empleando el caparazón como una cámara de filtro dentro de la cual los apéndices, que atrapaban pequeños animales pelágicos, estaban confinados. El artrópodo probablemente nadaba boca arriba, usando los apéndices. Aunque las aletas no articulaban proximalmente, el telson parece haber estado bien adaptado como un órgano estabilizador y de dirección. O. alata muestra algunas similitudes con los Crustacea, particularmente los Branchiopoda, pero la preservación de las características del cefalón es inadecuada para permitir que sus afinidades sean determinadas inequívocamente. Se clasifica en la familia Odaraidae Simonetta y Delle Cave, 1975, pero la asignación a un taxón superior dentro de los artrópodos no se considera justificada.

@article{doi101098rstb19810007,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Esta, la primera descripción detallada, interpretación y reconstrucción de Odaraia alata, se basa en todos los 29 especímenes conocidos. Estos incluyen material de Eurysaces pielus Simonetta y Delle Cave, 1975, que se sinonimiza con O. alata en este trabajo. La cabeza llevaba un par de ojos grandes anteriormente y un mandíbula pareada posteriormente. Las características entre estas están mal definidas y el número de somitas cefálicas portadoras de extremidades es desconocido. El caparazón era bivalvo y esencialmente tubular en configuración, encerrando la mayor parte del cuerpo anteriormente. El tronco incluía hasta al menos 45 somitas cortas y anchas uniformes portadoras de extremidades. Los apéndices del tronco eran biramosos (con la posible excepción de los dos primeros), con una rama externa lamelar que se proyectaba dorsalmente de una rama interna segmentada, espinosa y aparentemente a veces bifurcada que muestra algunas evidencias de variación a lo largo del tronco. El telson llevaba tres grandes aletas, dos proyectándose lateralmente y una verticalmente. La evidencia sugiere que O. alata se alimentaba empleando el caparazón como una cámara de filtro dentro de la cual los apéndices, que atrapaban pequeños animales pelágicos, estaban confinados. El artrópodo probablemente nadaba boca arriba, usando los apéndices. Aunque las aletas no articulaban proximalmente, el telson parece haber estado bien adaptado como un órgano estabilizador y de dirección. O. alata muestra algunas similitudes con los Crustacea, particularmente los Branchiopoda, pero la preservación de las características del cefalón es inadecuada para permitir que sus afinidades sean determinadas inequívocamente. Se clasifica en la familia Odaraidae Simonetta y Delle Cave, 1975, pero la asignación a un taxón superior dentro de los artrópodos no se considera justificada.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0007",
    openalex = "W2016692926",
    references = "doi101017s0022112070001830, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105962bhlpart4119"
}

Resumen Se describen seis especies de artrópodos de la Colección Walcott, Museo Nacional de los Estados Unidos. Molaria spinifera Walcott se conoce a partir de más de 100 especímenes, una muestra que revela la morfología bastante completamente. Se conocen entre uno y 12 especímenes de las otras especies, y proporcionan información limitada. M. spinifera tenía un exoesqueleto liso y convexo, no trilobulado, con el escudo cefálico en forma de cuarto de esfera, ocho tergítidos del tronco que disminuyen de tamaño hacia atrás y el telson cilíndrico con una espina ventral corta y una espina posterior larga y articulada. El cefalón llevaba un par de antenas cortas y delgadas y tres pares de apéndices biramosos. Había ocho pares de apéndices biramosos similares en el tronco. El apéndice biramoso tenía un podómero basal grande, una rama interna segmentada para caminar y una rama externa lobulada que surgía del podómero basal y llevaba láminas marginales. La longitud sagital del cefalón, tronco y telson variaba de 8 a 26 mm, siendo la espina posterior ligeramente superior a esta longitud; los especímenes más pequeños son similares a los más grandes. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico y pudo haber sido un carroñero y alimentador de sedimentos. Habelia optata Walcott era superficialmente similar a M. spinifera, con un tronco de 12 tergítidos; no había un telson cilíndrico, sino una espina surcada y espinulada insertada en el 12º tergítido, con una articulación a aproximadamente dos tercios de su longitud. La superficie externa del exoesqueleto era tuberculada; las pleuras de los tergítidos se curvaban hacia atrás cada vez más fuertemente hacia atrás, con las puntas espinosas. El cefalón parece haber llevado un par de antenas cortas y delgadas y dos pares de apéndices biramosos; las porciones proximales de las ramas internas articuladas pudieron haber estado adaptadas para moler alimentos. Los primeros seis somítidos del tronco llevaban extremidades biramosas, siendo la rama interna una pierna de caminar relativamente larga y la externa un lóbulos con láminas marginales; en los somítidos posteriores del tronco no hay rastro de la rama interna, pero la externa estaba presente. H. optata carecía de ojos y probablemente era un animal bentónico. Solo se conoce el exoesqueleto liso de una posible segunda especie, H? brevicauda Simonetta, de la cual la espina posterior es corta y redondeada de forma obtusa. Se erige el nuevo género y especie Sarotrocercus oblita para unos pocos especímenes, en los cuales el cuerpo tiene una longitud de aproximadamente 1 cm, y detrás de los cuales hay una espina delgada con un grupo de espinas en la punta. Desde debajo del margen anterolateral del escudo cefálico proyectaba un gran ojo, y el cefalón llevaba también un par de grandes apéndices articulados. Detrás de estos había pares de apéndices lobulados que llevaban láminas marginales, uno en el cefalón y uno en cada uno de los nueve somítidos del tronco. Esta pequeña especie pudo haber derivado y nadado en las capas superiores del agua, habiéndose preservado la carcasa ocasional que yacía en el fondo del mar. El único espécimen de Actaeus armatus Simonetta tiene más de 6 cm de longitud. El exoesqueleto de este espécimen se divide en escudo cefálico con lóbulos marginales del ojo, 11 tergítidos del tronco y una placa terminal triangular. El apéndice cefálico anterior era similar a Leanchoil, con la porción proximal robusta curvada y terminando en un grupo de garras, y los dos siguientes podómeros llevando extensiones largas y delgadas. El escudo de la cabeza también llevaba tres pares de apéndices biramosos, consistiendo en una rama interna pequeña y articulada y una rama externa grande lobulada con láminas marginales; apéndices como estas ramas externas se preservan debajo de los tergítidos del tronco. Solo dos especímenes se identifican como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longitud 3-4 cm). El exoesqueleto es divisible en escudo cefálico, tronco de probablemente 12 tergítidos y una placa terminal ovoide que tiene bandas laterales. El cefalón tiene un lóbulo ocular marginal y un apéndice anterior que es ancho proximalmente, siendo la porción distal larga delgada. El holotipo muestra una serie de apéndices lobulados, los tres primeros cefálicos. Entre ellos proyectan las terminaciones curvadas y puntiagudas de las ramas internas. El segundo espécimen sugiere que estos apéndices lobulados llevaban filamentos marginales, y revela las ramas internas como de forma de hoja y espinosas en el margen orientado hacia adentro. Estos apéndices biramosos estaban presentes en todos los somítidos del tronco, siendo los más grandes anteriormente. Estos apéndices notables sugieren un carroñero bentónico, capaz de agarrarse y desgarrar una carcasa. 'Leanchoilia protogonia' Simonetta es probablemente un compuesto, una Leanchoilia superlata mal conservada yaciendo sobre un organismo ramificado no identificado. Las cinco especies que muestran apéndices extienden enormemente el rango conocido de variación en la morfología de los artrópodos del Shale de Burgess. Se discuten las afinidades, pero la clasificación familiar y superior se pospone, pendiente de la finalización del trabajo sobre todos los artrópodos de la pizarra.

@article{doi101098rstb19810033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Artrópodos raros de la Pizarra de Burgess, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se describen seis especies de artrópodos de la Colección Walcott, Museo Nacional de EE. UU. Molaria spinifera Walcott se conoce por más de 100 especímenes, una muestra que revela la morfología bastante completamente. Se conocen entre uno y 12 especímenes de las otras especies, y proporcionan información limitada. M. spinifera tenía un exoesqueleto liso y convexo, no trilobulado, con el escudo cefálico en forma de cuarto de esfera, ocho tergítidos del tronco que disminuyen de tamaño hacia atrás y el telson cilíndrico con una espina ventral corta y una espina posterior larga y articulada. El cefalón llevaba un par de antenas cortas y delgadas y tres pares de apéndices biramosos. Había ocho pares de apéndices biramosos similares en el tronco. El apéndice biramoso tenía un podómero basal grande, una rama interna segmentada para caminar y una rama externa lobulada que surgía del podómero basal y llevaba láminas marginales. La longitud sagital del cefalón, tronco y telson variaba de 8 a 26 mm, la espina posterior excedía ligeramente esta longitud; los especímenes más pequeños son similares a los más grandes. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico y pudo haber sido un carroñero y alimentador de sedimentos. Habelia optata Walcott era superficialmente similar a M. spinifera, con un tronco de 12 tergítidos; no había un telson cilíndrico, sino una espina surcada y espinosa insertada en el 12º tergítido, la espina teniendo una articulación a aproximadamente dos tercios de su longitud. La superficie externa del exoesqueleto era tubercular; las pleuras de los tergítidos se curvaban hacia atrás cada vez más fuertemente hacia atrás, con las puntas espinosas. El cefalón parece haber llevado un par de antenas cortas y delgadas y dos pares de apéndices biramosos; las porciones proximales de las ramas internas articuladas pudieron haber estado adaptadas para moler alimentos. Los primeros seis somítidos del tronco llevaban extremidades biramosas, la rama interna siendo una pierna para caminar relativamente larga, la externa un lóbulos con láminas marginales; en los somítidos posteriores del tronco no hay rastro de la rama interna, pero la externa estaba presente. H. optata carecía de ojos y probablemente era un animal bentónico. Solo se conoce el exoesqueleto liso de una posible segunda especie, H? brevicauda Simonetta, de la cual la espina posterior es corta y redondeada. Se erige el nuevo género y especie Sarotrocercus oblita para unos pocos especímenes, en los cuales el cuerpo tiene una longitud de aproximadamente 1 cm, y detrás de los cuales hay una espina delgada con un grupo de espinas en la punta. Desde debajo del margen anterolateral del escudo cefálico proyectaba un gran ojo, y el cefalón llevaba también un par de grandes apéndices articulados. Detrás de estos había pares de apéndices lobulados que llevaban láminas marginales, uno en el cefalón y uno en cada uno de los nueve somítidos del tronco. Esta pequeña especie pudo haber derivado y nadado en las capas superiores del agua, el cadáver ocasional que yacía en el fondo del mar habiendo sido preservado. El único especimen de Actaeus armatus Simonetta tiene más de 6 cm de longitud. El exoesqueleto de este especimen se divide en escudo cefálico con lóbulos marginales del ojo, 11 tergítidos del tronco y una placa terminal triangular. El apéndice cefálico anterior era similar a Leanchoil, la porción proximal robusta siendo curva y terminando en un grupo de garras, los dos siguientes podómeros llevando extensiones largas y delgadas. El escudo de la cabeza también llevaba tres pares de apéndices biramosos, consistiendo en una rama interna pequeña y articulada y una rama externa grande lobulada con láminas marginales; apéndices como estas ramas externas se preservan debajo de los tergítidos del tronco. Solo dos especímenes se identifican como Alalcomenaeus cambricus Simonetta (longitud 3-4 cm). El exoesqueleto es divisible en escudo cefálico, tronco de probablemente 12 tergítidos y una placa terminal ovoide que tiene bandas laterales. El cefalón tiene un lóbulo ocular marginal y un apéndice anterior que es ancho proximalmente, la porción distal larga siendo delgada. El holotipo muestra una serie de apéndices lobulados, los tres primeros cefálicos. Entre ellos proyectan las terminaciones curvas y puntiagudas de las ramas internas. El segundo especimen sugiere que estos apéndices lobulados llevaban filamentos marginales, y revela las ramas internas como en forma de hoja, y espinosas en el margen orientado hacia adentro. Estos apéndices biramosos estaban presentes en todos los somítidos del tronco, siendo los más grandes anteriormente. Estos apéndices notables sugieren un carroñero bentónico, capaz de agarrarse a y desgarrar un cadáver. ' Leanchoilia protogonia ' Simonetta es más probablemente un compuesto, una Leanchoilia superlata mal preservada yaciendo sobre un organismo ramificado no identificado. Las cinco especies que muestran apéndices extienden enormemente el rango conocido de variación en la morfología de los artrópodos de la Pizarra de Burgess. Se discuten afinidades, pero la clasificación familiar y superior se pospone, pendiente de la finalización del trabajo sobre todos los artrópodos de la pizarra.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0033",
    openalex = "W2167988079",
    references = "doi101016s003130251638922x, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101146annureves10110179001551, doi1023071483846, doi1023072412988, doi104095103962, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103, openalexw2601410785"
}

Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramas pares, prensiles, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices pares eran biramos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramas pares, prensiles, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices pares eran biramos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
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@incollection{weisbroth1982arthropods,
    author = "Weisbroth, Steven H.",
    title = "Artrópodos",
    year = "1982",
    booktitle = "Enfermedades",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-262502-2.50028-6",
    doi = "10.1016/b978-0-12-262502-2.50028-6",
    pages = "385-402"
}

@misc{briggs1983affinities7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos",
    year = "1983",
    howpublished = "La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1983, Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos: La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22.}"
}

Resumen Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y estaba dividido en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que se estrechaban progresivamente (transversalmente (tr.)) y se curvaban más hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa estaba probablemente unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, la rama externa elongada-oval y con filamentos marginales, las ramas internas segmentadas y progresivamente más largas. Las somitas del tronco 1—11 llevaban cada una un par de apéndices biramos, la rama externa bilobulada y con filamentos en los márgenes distales, las ramas internas segmentadas largas en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de las ramas de las patas eran espinosos. Las ramas externas estaban unidas a la coxa y posiblemente al primer podómero de la rama interna de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos, y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Las ramas externas eran presumiblemente branquias, y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto convexo, liso y ligeramente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª se curvaba hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos moldeados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga y anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga y anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), la rama externa un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, la rama interna afilada, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero la rama externa estaba unida de tal manera que la rama interna yacía por debajo del borde anterior de la rama externa; las dos ramas eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, el relleno mostrando segmentación y anillación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y conducía a un proventrículo bulboso situado debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico en sus hábitos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de las ramas internas y nadar sobre él mediante movimientos metacronales de las ramas externas (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctoria. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbasicos, pero el margen interno de la rama de la pata era setígero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único espécimen de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y las de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia. Emeraldellabrocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemática es cualquier relación con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. y Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella y Leanchoilia, dos artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y se dividía en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que eran progresivamente más estrechas (transversalmente (tr.)) y más curvadas hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa estaba probablemente unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, el ramo externo elongado-oval y con filamentos marginales, los ramos internos segmentados y progresivamente más largos. Las somitas del tronco 1—11 llevaban cada una un par de apéndices biramos, el ramo externo bilobulado y con filamentos en los márgenes distales, los ramos internos segmentados largos en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de los ramos de las patas eran espinosos. Los ramos externos estaban unidos a la coxa y posiblemente al primer podómero del ramo interno de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos, y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Los ramos externos eran presumiblemente branquias, y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto liso, convexo y débilmente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª estaba curvada hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos formados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga y anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga y anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), el ramo externo un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, el ramo interno afilado, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero el ramo externo estaba unido de tal manera que el ramo interno yacía por debajo del borde anterior del ramo externo; los dos ramos eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, el relleno mostrando segmentación y anillación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y conducía a un proventrículo bulboso situado debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico en sus hábitos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de los ramos internos y nadar sobre él mediante movimientos metacrónicos de los ramos externos (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctorial. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbásicos, pero el margen interno del ramo de la pata era setífero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único ejemplar de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y la Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemático es cualquier relación con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

Se han encontrado fósiles de pizarra de Burgess de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunal normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "New Burgess Shale Fossil Sites Reveal Middle Cambrian Faunal Complex",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de pizarra de Burgess de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunal normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@book{briggs1984exceptionally9,
    author = "Briggs, D. E. G. y Robinson, R. A",
    title = "Artrópodos no trilobites excepcionalmente conservados y Anomalocaris del Cámbrico Medio de Utah",
    year = "1984",
    publisher = "Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 111",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., y Robinson, R. A., 1984, Artrópodos no trilobites excepcionalmente conservados y Anomalocaris del Cámbrico Medio de Utah: Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 111.}"
}

@misc{briggs1985les8,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Les premiers arthopodes",
    year = "1985",
    howpublished = "La Recherche, v. 16, p. 340-349",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1985, Les premiers arthopodes: La Recherche, v. 16, p. 340-349.}"
}

@article{briggs1985modes10,
    author = "Briggs, D. E. G. y Whittington, H. B",
    title = "Modos de vida de artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., y Whittington, H. B., 1985, Modos de vida de artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica: Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160.}"
}

Resumen Se presenta una detallada re-descripción del metazoano del Cámbrico medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos con cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y la Pizarra de Ogygopsis, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Pizarra de Ogygopsis consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce a partir de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierta en gran medida por escleritos. En base a la forma y disposición, se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos hacia atrás. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra los depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Si bien no se pueden eliminar las posibilidades de convergencia, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Si bien Wiwaxia es única de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico inferior parecen representar wiwaxiidos anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de los fósiles de rastro y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El metazoo Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio desde el Burgess Shale y Ogygopsis Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se proporciona una redescrición detallada del metazoo del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce solo de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, el famoso Burgess Shale (lecho de Filópodos) y Ogygopsis Shale y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes del Ogygopsis Shale consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran parte por escleritos. En base a la forma y disposición, cinco zonas distintas son reconocibles: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventrolateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos posteriormente. La mayoría de las etapas de crecimiento son conocidas, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Mientras que las posibilidades de convergencia no pueden eliminarse, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Mientras que Wiwaxia es único de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, proporciona nuevas perspectivas sobre el origen y éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de fósiles de rastro y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Resumen Se conocen desde hace mucho tiempo especímenes aislados del apéndice Anomalocaris canadensis; se describe un único espécimen incompleto de un animal que tiene un par de estos apéndices unidos anteriormente. Se describen siete individuos dorsoventralmente comprimidos y parcialmente completos de un animal similar que tenía un par diferente de apéndices (la 'F' de Briggs 1979) unidos anteriormente, junto con dos individuos oblicuamente comprimidos que se cree que son conspecíficos. Rodeando la boca de esta última especie hay un anillo de placas idéntico al supuestamente celentéreo medusoide Peytoia nathorsti; esta especie se refiere a Anomalocaris; Laggania es un sinónimo junior. Como ahora se entiende, Anomalocaris fue un animal que alcanzó una longitud de 0,5 m, el cuerpo alargado teniendo una región de cabeza que lleva un par de grandes lóbulos oculares laterales, cada uno llevado sobre un corto pedúnculo, el único par de apéndices unido en el margen ventral anterior. Los 13 segmentos del apéndice en A. canadensis llevaban espinas pareadas en el lado interior, espinas cortas en el lado exterior, y había un segmento terminal espinoso 14º. El apéndice en A. nathorsti consistía en 11 segmentos, el 2º al 10º llevando en el lado interior una serie graduada de hojas espinosas, y espinas en los lados lateral y exterior, el segmento terminal 11º terminando en un grupo de espinas. El anillo de placas que rodeaba la boca estaba situado ventralmente en la región de la cabeza inmediatamente detrás de los apéndices; las placas llevaban dientes y el anillo constituía un mecanismo de mandíbula; estaban presentes grupos adicionales de espinas en la cavidad bucal. Debajo de la región de la cabeza, detrás de la boca, había tres pares de aletas semicirculares, fuertemente superpuestas: en el tronco en forma de cono había 11 pares de lóbulos laterales triangulares, más anchos en la mitad de la longitud del tronco, reducidos progresivamente en tamaño hacia atrás. Estos lóbulos estaban fuertemente superpuestos en el mismo sentido que las aletas en la cabeza, y unidos bajos en los lados. La terminación del tronco era corta y roma, sin ninguna espina o lóbulos proyectantes. Unido al lado del cuerpo, sobre cada aleta y lóbulo lateral, había una estructura multilamelar, aparentemente una branquia. Una cutícula fina cubría la región de la cabeza dorsalmente, y ventralmente alrededor de los apéndices y el anillo de mandíbulas, detrás de esto convirtiéndose en una tira lateral que se estrechaba hacia atrás. Se sugiere que una cutícula fina cubría la región del tronco dorsalmente y colgaba junto a las branquias; esta cubierta pudo haber sido continua, pero posiblemente estaba dividida en tergitos. Parches irregulares de apatita, y algo de matriz, ocurren en la huella del canal alimentario, que se extendía hasta la punta del tronco. Parches mineralizados ocurren en asociación con las branquias, y como tiras transversales, presuntamente huellas de algún órgano o estructura interna. La cutícula de los apéndices y el anillo de mandíbulas fue presumiblemente robusta, por lo que estas partes del cuerpo fueron más resistentes a la descomposición y por lo tanto se preservaron en aislamiento. La cutícula fina de los lóbulos laterales muestra rayos que fueron presumiblemente más gruesos y de refuerzo en función. Sugerimos que este animal, el más grande conocido de las rocas cámbricas, nadaba usando la serie de lóbulos laterales estrechamente espaciados esencialmente como una aleta lateral a lo largo de la cual se propagaban ondas de movimiento. Si las ondas se movían en el mismo, o sentido opuesto, en cada lado, se habría resultado una maniobrabilidad considerable. El par anterior de apéndices, y el mecanismo de mandíbula, habrían hecho de Anomalocaris un depredador formidable, particularmente sobre bentos de cuerpo blando incluyendo los abundantes artrópodos sin un exoesqueleto mineralizado. No se han observado fragmentos de partes duras en el intestino, pero hay evidencia de que pudo haber infligido heridas a trilobites. Anomalocaris fue un animal metamérico, y tenía un par de apéndices articulados y un único anillo de placas de mandíbulas. No lo consideramos un artrópodo, sino el representante de un filo hasta ahora desconocido. Es mejor conocido de A. nathorsti, el único espécimen de A. canadensis teniendo un apéndice diferente pero el resto del cuerpo similar, probablemente incluyendo el anillo de mandíbulas. La evidencia es insuficiente para llegar a ninguna conclusión sobre si o no estas dos 'especies' pueden ser dimorfos sexuales de una sola especie. El único espécimen de Amiella ornata se redescribe. Muestra lo que pueden ser lóbulos laterales como los de Anomalocaris, pero otras características diferentes a él. Concluimos que este espécimen no es un ejemplo de Sidneyia inexpectans, y es demasiado incompleto para determinar su relación.

@article{doi101098rstb19850096,
    author = "Whittington, H. B. y Briggs, Derek E. G.",
    title = "El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen: Se conocen desde hace mucho tiempo especímenes aislados del apéndice Anomalocaris canadensis; se describe un único espécimen incompleto de un animal que tiene un par de estos apéndices unidos anteriormente. Se describen siete individuos dorsoventralmente comprimidos y parcialmente completos de un animal similar que tenía un par diferente de apéndices ('F' de Briggs 1979) unidos anteriormente, junto con dos individuos oblicuamente comprimidos que se cree que son conspecíficos. Alrededor de la boca de esta última especie hay un anillo de placas idéntico al coelenterato medusoide Peytoia nathorsti supuesto; esta especie se refiere a Anomalocaris; Laggania es un sinónimo junior. Como se entiende ahora, Anomalocaris fue un animal que alcanzó una longitud de 0,5 m, el cuerpo alargado teniendo una región de cabeza que lleva un par de grandes lóbulos laterales de ojos, cada uno llevado sobre un corto pedúnculo, el único par de apéndices unido en el margen ventral anterior. Los 13 segmentos del apéndice en A. canadensis llevaban espinas pareadas en el lado interior, espinas cortas en el lado exterior, y había un segmento terminal espinoso 14º. El apéndice en A. nathorsti consistía en 11 segmentos, los 2º al 10º llevando en el lado interior una serie graduada de hojas espinosas, y espinas en los lados lateral y exterior, el segmento terminal 11º terminando en un grupo de espinas. El anillo de placas que rodeaba la boca estaba situado ventralmente en la región de la cabeza inmediatamente detrás de los apéndices; las placas llevaban dientes y el anillo constituía un mecanismo de mandíbula; estaban presentes grupos adicionales de espinas en la cavidad bucal. Debajo de la región de la cabeza, detrás de la boca, había tres pares de aletas semicirculares, fuertemente superpuestas: en el tronco en forma de cono había 11 pares de lóbulos laterales triangulares, más anchos en la mitad de la longitud del tronco, reducidos progresivamente en tamaño hacia atrás. Estos lóbulos estaban fuertemente superpuestos en el mismo sentido que las aletas en la cabeza, y unidos bajos en los lados. La terminación del tronco era corta y roma, sin ninguna espina o lóbulos proyectantes. Unido al lado del cuerpo, sobre cada aleta y lóbulo lateral, estaba una estructura multilamelar, aparentemente una branquia. Una cutícula fina cubría la región de la cabeza dorsalmente, y ventralmente alrededor de los apéndices y el anillo de mandíbulas, detrás de esto convirtiéndose en una tira lateral que se estrechaba hacia atrás. Se sugiere que una cutícula fina cubría la región del tronco dorsalmente y colgaba junto a las branquias; este revestimiento pudo haber sido continuo, pero posiblemente estaba dividido en tergitos. Parches irregulares de apatita, y algo de matriz, ocurren en la huella del canal alimentario, que se extendía hasta la punta del tronco. Parches mineralizados ocurren en asociación con las branquias, y como tiras transversales, presuntas huellas de algún órgano o estructura interna. La cutícula de los apéndices y el anillo de mandíbulas presumiblemente era robusta, por lo que estas partes del cuerpo eran más resistentes a la descomposición y por eso se preservaron en aislamiento. La cutícula fina de los lóbulos laterales muestra rayos que presumiblemente eran más gruesos y fortalecían en función. Sugerimos que este animal, el más grande conocido de las rocas cámbricas, nadaba usando la serie de lóbulos laterales estrechamente espaciados esencialmente como una aleta lateral a lo largo de la cual se propagaban ondas de movimiento. Si las ondas se movían en el mismo, o sentido opuesto, en cada lado, se habría resultado una considerable maniobrabilidad. El par anterior de apéndices, y el mecanismo de mandíbula, habrían hecho de Anomalocaris un depredador formidable, particularmente sobre bentos de cuerpo blando incluyendo los abundantes artrópodos sin un exoesqueleto mineralizado. No se han observado fragmentos de partes duras en el intestino, pero hay evidencia de que pudo haber infligido heridas a trilobites. Anomalocaris fue un animal metamérico, y tenía un par de apéndices articulados y un único anillo de placas de mandíbula. No lo consideramos un artrópodo, sino el representante de un filo hasta ahora desconocido. Es mejor conocido de A. nathorsti, el único espécimen de A. canadensis teniendo un apéndice diferente pero el resto del cuerpo similar, probablemente incluyendo el anillo de mandíbulas. La evidencia es insuficiente para llegar a ninguna conclusión sobre si o no estas dos 'especies' pueden ser dimorfos sexuales de una sola especie. El único espécimen de Amiella ornata se redescribe. Muestra lo que pueden ser lóbulos laterales como los de Anomalocaris, pero otras características diferentes a él. Concluimos que este espécimen no es un ejemplo de Sidneyia inexpectans, y es demasiado incompleto para determinar su relación.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0096",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0096",
    openalex = "W2026507180",
    references = "doi1010079789401160094, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101126science2224620163, doi101127njgpa1491975286, doi101146annureves10110179001551, doi1023071483846, doi1023072412988, doi105281zenodo16490103, openalexw1549935978, openalexw2601410785"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian Phyllopod Bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S. y Higgins, A.K y Soper, Nathaniel J. y Davis, Neil",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess shale del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@misc{xianguang1987early15,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three14,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two13,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

@misc{dzik1988the12,
    author = "Dzik, J. y Lendzion, K",
    title = "Los artrópodos más antiguos de la plataforma de Europa del Este",
    year = "1988",
    howpublished = "Lethaia, v. 21, p. 29-38",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dzik, J., y Lendzion, K., 1988, Los artrópodos más antiguos de la plataforma de Europa del Este: Lethaia, v. 21, p. 29-38.}"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway y Robison, Richard A.",
    title = "Más animales de cuerpo blando y algas del Cámbrico Medio de Utah y Columbia Británica",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Faunas del Shale de Burgess y la Explosión Cámbrica",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

La conservación orgánica de animales no mineralizantes constituye una parte importante del registro paleontológico, sin embargo, los procesos involucrados no han sido investigados en detalle. Los fósiles con paredes orgánicas son generalmente explicables como una coincidencia de materiales extra-celulares originales, relativamente recalcitrantes y circunstancias deposicionales más o menos anti-bióticas. Uno de los inhibidores naturales más pervasivos de la biodegradación resulta de la adsorción de sustrato y enzimas sobre, y dentro de, minerales de arcilla; tales interacciones probablemente son responsables de muchos de los fósiles con paredes orgánicas conservados en sedimentos clásticos. Un examen cercano del fósil Lagerstätte del Burgess Shale (Cámbrico Medio, Columbia Británica) revela que la mayoría de sus llamados fósiles de cuerpo blando están compuestos de carbono orgánico primario (aunque kerogenizado). Su conservación puede atribuirse a pervasivas interacciones arcilla-orgánico ya que los organismos fueron transportados en una nube de sedimento en movimiento y enterrados con todas las cavidades y espacios permeados con arcillas de grano fino. Los fósiles con paredes orgánicas del Burgess Shale fueron estudiados tanto en sección delgada petrográfica como aislados de la matriz rocosa, siguiendo una maceración ácida cuidadosa. El análisis isotópico del carbono orgánico y carbonato en masa arrojó valores consistentes con un paleoambiente marino normal. La consideración anatómica e histológica del enigmático gusano Burgess Amiskwia sugiere que podría ser en efecto un chaetognato, mientras que el putativo cordado Pikaia parece no estar relacionado con los cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Organic preservation of non-mineralizing organisms and the taphonomy of the Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Organic preservation of non-mineralizing animals constitutes an important part of the paleontological record, yet the processes involved have not been investigated in detail. Organic-walled fossils are generally explicable as a coincidence of original, relatively recalcitrant, extra-cellular materials and more or less anti-biotic depositional circumstances. One of the most pervasive natural inhibitors of biodegradation results from substrate and enzyme adsorption onto, and within, clay minerals; such interactions are likely responsible for many of the organic-walled fossils preserved in clastic sediments. Close examination of the fossil Lagerstätte of the Burgess Shale (Middle Cambrian, British Columbia) reveals that most of its so-called soft-bodied fossils are composed of primary (although kerogenized) organic carbon. Their preservation can be attributed to pervasive clay-organic interactions as the organisms were transported in a moving sediment cloud and buried with all cavities and spaces permeated with fine grained clays. The organic-walled Burgess Shale fossils were studied both in petrographic thin section and isolated from the rock matrix, following careful acid maceration. Isotopic analysis of bulk organic and carbonate carbon yielded values consistent with a normal marine paleoenvironment. Anatomical and histological consideration of the enigmatic Burgess worm Amiskwia suggest that it may in fact be a chaetognath, while the putative chordate Pikaia appears not to be related to modern cephalochordates.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

En las Montañas Rocosas canadienses se encuentra una pequeña cantera de piedra caliza formada hace 530 millones de años llamada Burgess Shale. Contiene los restos de un antiguo mar donde vivieron docenas de criaturas extrañas: un rincón olvidado de la evolución preservado con un detalle impresionante. En este libro, Stephen Jay Gould explora lo que el Burgess Shale nos cuenta sobre la evolución y la naturaleza de la historia.

@article{doi105860choice273873,
    title = "Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history",
    year = "1990",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "En las Montañas Rocosas canadienses se encuentra una pequeña cantera de piedra caliza formada hace 530 millones de años llamada Burgess Shale. Contiene los restos de un antiguo mar donde vivieron docenas de criaturas extrañas: un rincón olvidado de la evolución preservado con un detalle impresionante. En este libro, Stephen Jay Gould explora lo que el Burgess Shale nos cuenta sobre la evolución y la naturaleza de la historia.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-3873",
    doi = "10.5860/choice.27-3873",
    openalex = "W1675572849"
}

Se han planteado tres argumentos principales contra la afirmación crucial, documentada por Whittington y sus colegas para la fauna del Burgess Shale, y por tanto contraria a las visiones tradicionales, de que la disparidad del diseño anatómico alcanzó un máximo temprano en la historia de la vida multicelular: (1) la presencia de muchos taxones tempranos con baja membresía y alto rango es un artefacto de la nomenclatura; (2) el análisis cladístico de los artrópodos del Burgess niega la afirmación de una mayor disparidad temprana; y (3) el argumento de Whittington es una falacia retrospectiva basada en asignar alto rango a las diferentesia solo por su capacidad posterior para definir ramas mayores. Muestro que todos estos argumentos son o falsos o ilógicos, y que la afirmación de una mayor disparidad temprana está justificada: (1) El rango taxonómico es un artefacto, pero nadie ha basado nunca una afirmación de mayor disparidad en este criterio falso. (2) La cladística solo puede tratar el orden de ramificación, mientras que la disparidad es un asunto fenético. Estos dos aspectos legítimos de la «relación» evolutiva son lógicamente distintos. La raíz de un cladograma solo ilustra la ascendencia monofilética (lo que nadie duda, ya que no somos creacionistas), y no puede medir la disparidad. (3) La estabilización activa de las diferentesia de los Baupläne (por razones genéticas y de desarrollo solo vagamente comprendidas) proporciona una poderosa justificación para ponderar estos caracteres en consideraciones de disparidad; nada se había estabilizado tanto en la fauna del Burgess. Si estas diferentesia fueran contingencias que cambiaban constantemente, en lugar de características activamente estabilizadas con un estatus arquitectónico «profundo», entonces el argumento retrospectivo estaría justificado. Aunque los tres argumentos son incorrectos, la afirmación de una mayor disparidad temprana no puede establecerse con confianza hasta que desarrollemos técnicas cuantitativas para la caracterización del morfocentro y su llenado diferencial a lo largo del tiempo. Este es un problema asombrosamente difícil, mucho más difícil que el ordenamiento cladístico, pero no intratable.

@article{doi101017s0094837300010745,
    author = "Gould, Stephen Jay",
    title = "The disparity of the Burgess Shale arthropod fauna and the limits of cladistic analysis: why we must strive to quantify morphospace",
    year = "1991",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Se han planteado tres argumentos principales contra la afirmación crucial, documentada por Whittington y sus colegas para la fauna del Burgess Shale, y por tanto contraria a las visiones tradicionales, de que la disparidad del diseño anatómico alcanzó un máximo temprano en la historia de la vida multicelular: (1) la presencia de muchos taxones tempranos con baja membresía y alto rango es un artefacto de la nomenclatura; (2) el análisis cladístico de los artrópodos del Burgess niega la afirmación de una mayor disparidad temprana; y (3) el argumento de Whittington es una falacia retrospectiva basada en asignar alto rango a las diferentesia solo por su capacidad posterior para definir ramas mayores. Muestro que todos estos argumentos son o falsos o ilógicos, y que la afirmación de una mayor disparidad temprana está justificada: (1) El rango taxonómico es un artefacto, pero nadie ha basado nunca una afirmación de mayor disparidad en este criterio falso. (2) La cladística solo puede tratar el orden de ramificación, mientras que la disparidad es un asunto fenético. Estos dos aspectos legítimos de la «relación» evolutiva son lógicamente distintos. La raíz de un cladograma solo ilustra la ascendencia monofilética (lo que nadie duda, ya que no somos creacionistas), y no puede medir la disparidad. (3) La estabilización activa de las diferentesia de los Baupläne (por razones genéticas y de desarrollo solo vagamente comprendidas) proporciona una poderosa justificación para ponderar estos caracteres en consideraciones de disparidad; nada se había estabilizado tanto en la fauna del Burgess. Si estas diferentesia fueran contingencias que cambiaban constantemente, en lugar de características activamente estabilizadas con un estatus arquitectónico «profundo», entonces el argumento retrospectivo estaría justificado. Aunque los tres argumentos son incorrectos, la afirmación de una mayor disparidad temprana no puede establecerse con confianza hasta que desarrollemos técnicas cuantitativas para la caracterización del morfocentro y su llenado diferencial a lo largo del tiempo. Este es un problema asombrosamente difícil, mucho más difícil que el ordenamiento cladístico, pero no intratable.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300010745",
    doi = "10.1017/s0094837300010745",
    openalex = "W2122888389",
    references = "doi101098rstb19810033"
}

Se revisa la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang y se demuestra que es muy comparable con la fauna más joven de Burgess Shale, pero con diversas diferencias en los detalles. Un grupo diverso de animales lobópodos más o menos anillados, incluidos los «lobópodos armados», se consideran representantes del filo Onychophora. Los «trilobitomorfos» incluyen varios tipos nuevos. Se describen protaspides probables del trilobitomorfo Naraoia. No se han identificado moluscos ni deuterostomados. Se revisan y comparan las orientaciones de preservación de los diversos taxones con las orientaciones de los taxones de Burgess Shale. Se encuentra que la orientación en el sedimento está estrechamente correlacionada con la forma original de los individuos. Se describen varios géneros y especies nuevos: el segmentado, de forma de gusano Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., los «lobópodos armados» Onychodictyon ferox gen. et sp.n. y Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. y los artrópodos Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., y Xandarella spectaculum gen. et sp.n.

@article{doi101111j146364091991tb00303x,
    author = "XIANGUANG, HOU y Ramsköld, Lars y Bergström, Jan",
    title = "Composición y preservación de la fauna de Chengjiang –una biota de cuerpo blando del Cámbrico Inferior",
    year = "1991",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "Se revisa la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang y se demuestra que es muy comparable con la fauna más joven de Burgess Shale, pero con diversas diferencias en los detalles. Un grupo diverso de animales lobópodos más o menos anillados, incluidos los «lobópodos armados», se consideran representantes del filo Onychophora. Los «trilobitomorfos» incluyen varios tipos nuevos. Se describen protaspides probables del trilobitomorfo Naraoia. No se han identificado moluscos ni deuterostomados. Se revisan y comparan las orientaciones de preservación de los diversos taxones con las orientaciones de los taxones de Burgess Shale. Se encuentra que la orientación en el sedimento está estrechamente correlacionada con la forma original de los individuos. Se describen varios géneros y especies nuevos: el segmentado, de forma de gusano Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., los «lobópodos armados» Onychodictyon ferox gen. et sp.n. y Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. y los artrópodos Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., y Xandarella spectaculum gen. et sp.n.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    openalex = "W2088299548",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038326181a0, doi101098rstb19810007, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2464928339, doi101826182003741571989, doi1023072992562, doi104095103962, doi105860choice284524, openalexw2138270429, openalexw2240758963, openalexw2754161204"
}

@incollection{wehner1992arthropods,
    author = "Wehner, Rüdiger",
    title = "Artrópodos",
    year = "1992",
    booktitle = "Orientación Animal",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-1588-9\_3",
    doi = "10.1007/978-94-011-1588-9\_3",
    pages = "45-144"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósiles similares a Ediacara en faunas del tipo Burgess Shale del Cámbrico de América del Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

La disparidad es una medida del rango o la importancia de la morfología en una muestra dada de organismos, a diferencia de la diversidad, que se expresa en términos del número (y a veces el ranking) de taxones. En la actualidad no existe una definición acordada de la disparidad, ni mucho menos un consenso sobre cómo medirla. Aquí se consideran dos posibles categorías de métricas, una independiente de cualquier hipótesis de relación (fenética) y la otra restringida dentro de un marco evolutivo (cladística). La radiación cámbrica temprana fue claramente un período de diversificación morfológica y taxonómica significativa. Sin embargo, cuestionamos la interpretación de sus primeros productos de generación como numerosos planes corporales en el nivel más alto. Se han utilizado cuatro medidas fenéticas y dos cladísticas para comparar la disparidad entre los artrópodos cámbricos y la fauna viva. Los métodos fenéticos que evalúan la variabilidad de los estados de carácter y la cantidad de espacio de atributos morfológicos ocupados arrojan resultados similares para los artrópodos cámbricos y recientes. Las evaluaciones de la disparidad dentro de un marco taxonómico dependen de la identificación de caracteres particulares que delimitan planes corporales de nivel superior. Esto requiere una interpretación filogenética, una investigación cladística de la estructura jerárquica en los datos. Ambos conjuntos de artrópodos pertenecen a los mismos clados mayores, y dentro de este marco cladístico la cantidad de evolución de estados de carácter en los dos grupos es comparable. Ninguno de estos métodos identifica una disparidad marcadamente mayor entre los cámbricos en comparación con los taxones recientes. Aunque las medidas de disparidad se aplican aquí a una consideración de la radiación cámbrica, las métricas claramente tienen un potencial mucho más amplio para estimar tendencias macroevolutivas de forma independiente de los marcos taxonómicos existentes. La morfometría geométrica es ideal para medir la variedad morfológica en niveles taxonómicos inferiores, pero requiere el reconocimiento de hitos homólogos en todas las formas bajo comparación, o la identificación de estructuras homólogas enteras. La fenética convencional tiene una aplicación mucho más amplia, ya que puede operar sobre datos codificados como estados de carácter homólogos discretos (esta facilidad también es un requisito de la cladística), que son una base más apropiada para comparar la disparidad en formas marcadamente disímiles.

@article{doi101017s009483730001263x,
    author = "Wills, Matthew A. and Briggs, Derek E. G. and Fortey, Richard A.",
    title = "Disparity as an evolutionary index: a comparison of Cambrian and Recent arthropods",
    year = "1994",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La disparidad es una medida del rango o la importancia de la morfología en una muestra dada de organismos, a diferencia de la diversidad, que se expresa en términos del número (y a veces el ranking) de taxones. En la actualidad no existe una definición acordada de la disparidad, ni mucho menos un consenso sobre cómo medirla. Aquí se consideran dos posibles categorías de métricas, una independiente de cualquier hipótesis de relación (fenética) y la otra restringida dentro de un marco evolutivo (cladística). La radiación cámbrica temprana fue claramente un período de diversificación morfológica y taxonómica significativa. Sin embargo, cuestionamos la interpretación de sus primeros productos de generación como numerosos planes corporales en el nivel más alto. Se han utilizado cuatro medidas fenéticas y dos cladísticas para comparar la disparidad entre los artrópodos cámbricos y la fauna viva. Los métodos fenéticos que evalúan la variabilidad de los estados de carácter y la cantidad de espacio de atributos morfológicos ocupados arrojan resultados similares para los artrópodos cámbricos y recientes. Las evaluaciones de la disparidad dentro de un marco taxonómico dependen de la identificación de caracteres particulares que delimitan planes corporales de nivel superior. Esto requiere una interpretación filogenética, una investigación cladística de la estructura jerárquica en los datos. Ambos conjuntos de artrópodos pertenecen a los mismos clados mayores, y dentro de este marco cladístico la cantidad de evolución de estados de carácter en los dos grupos es comparable. Ninguno de estos métodos identifica una disparidad marcadamente mayor entre los cámbricos en comparación con los taxones recientes. Aunque las medidas de disparidad se aplican aquí a una consideración de la radiación cámbrica, las métricas claramente tienen un potencial mucho más amplio para estimar tendencias macroevolutivas de forma independiente de los marcos taxonómicos existentes. La morfometría geométrica es ideal para medir la variedad morfológica en niveles taxonómicos inferiores, pero requiere el reconocimiento de hitos homólogos en todas las formas bajo comparación, o la identificación de estructuras homólogas enteras. La fenética convencional tiene una aplicación mucho más amplia, ya que puede operar sobre datos codificados como estados de carácter homólogos discretos (esta facilidad también es un requisito de la cladística), que son una base más apropiada para comparar la disparidad en formas marcadamente disímiles.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001263x",
    doi = "10.1017/s009483730001263x",
    openalex = "W2131955742",
    references = "crossref1977chapter, doi101007bf02289565, doi101007bf02289630, doi101007bf02289694, doi101017s0094837300015864, doi101093biomet5334325, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850005, doi101111j155856461982tb05453x, doi10113719781611970319, doi101144gsjgs14940631, doi1023072288218, doi1023072346439, doi103133ofr81743, doi105281zenodo16435756, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
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Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocétaras, mientras que las notocétaras dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cétaras de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia que sugiere que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligoquetóide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional y su papel en la evolución temprana de los protóstomos",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia Septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una estela del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de las impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos puede ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y un excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
}

La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Ripheano tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstatten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribución secular de la preservación de tipo Burgess-Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Ripheano tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstatten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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La notable «evolución» de las reconstrucciones de Anomalocaris, el extraordinario depredador del Burgess Shale del Cámbrico Medio de 515 millones de años de la Columbia Británica, refleja los dramáticos cambios en nuestra interpretación de la vida animal temprana en la Tierra durante los últimos 100 años. Comenzando en 1892 con una garra identificada como el abdomen y la cola de un crustáceo filocárido, partes de Anomalocaris han sido descritas de diversas maneras como una medusa, un pepino de mar, un gusano poliqueto, una composición de una medusa y una esponja, o han sido unidas a otros artrópodos como apéndices. Charles D. Walcott recolectó especímenes completos de Anomalocaris nathorsti entre 1911 y 1917, y un equipo del Geological Survey of Canada recolectó un espécimen casi completo de Anomalocaris canadensis en 1966 o 1967, pero ninguna de las dos especies fue adecuadamente descrita hasta 1985. En ese momento, fueron interpretados por Whittington y Briggs como representantes de «un filo hasta ahora desconocido». Aquí, utilizando especímenes recientemente recolectados, las dos especies son reconstruidas y descritas nuevamente en los géneros Anomalocaris y Laggania, e interpretadas como miembros de una clase de artrópodos extinta, Dinocarida, y el orden Radiodonta, nuevos para la ciencia. La larga historia de reconstrucción inexacta e identificación errónea de Anomalocaris y Laggania ejemplifica nuestra gran dificultad para visualizar y clasificar, a partir de restos fósiles, los muchos animales cámbricos sin descendientes vivos aparentes.

@article{doi101017s0022336000023362,
    author = "Collins, Desmond",
    title = "La «evolución» de Anomalocaris y su clasificación en la clase artrópoda Dinocarida (nov.) y el orden Radiodonta (nov.)",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La notable «evolución» de las reconstrucciones de Anomalocaris, el extraordinario depredador del Burgess Shale del Cámbrico Medio de 515 millones de años de la Columbia Británica, refleja los dramáticos cambios en nuestra interpretación de la vida animal temprana en la Tierra durante los últimos 100 años. Comenzando en 1892 con una garra identificada como el abdomen y la cola de un crustáceo filocárido, partes de Anomalocaris han sido descritas de diversas maneras como una medusa, un pepino de mar, un gusano poliqueto, una composición de una medusa y una esponja, o han sido unidas a otros artrópodos como apéndices. Charles D. Walcott recolectó especímenes completos de Anomalocaris nathorsti entre 1911 y 1917, y un equipo del Geological Survey of Canada recolectó un espécimen casi completo de Anomalocaris canadensis en 1966 o 1967, pero ninguna de las dos especies fue adecuadamente descrita hasta 1985. En ese momento, fueron interpretados por Whittington y Briggs como representantes de «un filo hasta ahora desconocido». Aquí, utilizando especímenes recientemente recolectados, las dos especies son reconstruidas y descritas nuevamente en los géneros Anomalocaris y Laggania, e interpretadas como miembros de una clase de artrópodos extinta, Dinocarida, y el orden Radiodonta, nuevos para la ciencia. La larga historia de reconstrucción inexacta e identificación errónea de Anomalocaris y Laggania ejemplifica nuestra gran dificultad para visualizar y clasificar, a partir de restos fósiles, los muchos animales cámbricos sin descendientes vivos aparentes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000023362",
    doi = "10.1017/s0022336000023362",
    openalex = "W2345626479",
    references = "openalexw2601410785"
}

Se reportan rejillas de difracción en las superficies externas de las partes duras y protectoras de Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa y Marrella splendens del Burgess Shale (Cámbrico medio (515 millones de años), Columbia Británica). Como consecuencia, estos animales habrían mostrado iridiscencia en su entorno natural: los animales cámbricos previamente habían sido reconstruidos con precisión solo en blanco y negro. Una diversidad de animales marinos actuales que habitan a una profundidad similar a la fauna del Burgess Shale poseen rejillas de difracción funcionales. El Cámbrico es un período único en la historia de la vida animal donde los estilos de vida depredadores y los ojos capaces de producir imágenes visuales evolucionaban rápidamente. El descubrimiento del color en animales cámbricos plantea una nueva hipótesis sobre la iniciación del «Gran Estallido» en la evolución animal que ocurrió durante el Cámbrico: la luz fue introducida por primera vez en los sistemas conductuales de los animales metazoos. Esta introducción, de lo que se convertiría generalmente en el estímulo más poderoso en los sistemas conductuales metazoos, habría desencadenado turbulencia en la evolución metazoica.

@article{doi101098rspb19980385,
    author = "Parker, Andrew R.",
    title = "Color en animales del Burgess Shale y el efecto de la luz sobre la evolución en el Cámbrico",
    year = "1998",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se reportan rejillas de difracción en las superficies externas de las partes duras y protectoras de Wiwaxia corrugata, Canadia spinosa y Marrella splendens del Burgess Shale (Cámbrico medio (515 millones de años), Columbia Británica). Como consecuencia, estos animales habrían mostrado iridiscencia en su entorno natural: los animales cámbricos previamente habían sido reconstruidos con precisión solo en blanco y negro. Una diversidad de animales marinos actuales que habitan a una profundidad similar a la fauna del Burgess Shale poseen rejillas de difracción funcionales. El Cámbrico es un período único en la historia de la vida animal donde los estilos de vida depredadores y los ojos capaces de producir imágenes visuales evolucionaban rápidamente. El descubrimiento del color en animales cámbricos plantea una nueva hipótesis sobre la iniciación del «Gran Estallido» en la evolución animal que ocurrió durante el Cámbrico: la luz fue introducida por primera vez en los sistemas conductuales de los animales metazoos. Esta introducción, de lo que se convertiría generalmente en el estímulo más poderoso en los sistemas conductuales metazoos, habría desencadenado turbulencia en la evolución metazoica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0385",
    doi = "10.1098/rspb.1998.0385",
    openalex = "W1977013458"
}

El artrópodo del Shale de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912, comúnmente conserva una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente a una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos actuales, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Shale de Burgess. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétricos que no se encuentra en artrópodos actuales o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas actuales; es decir, representan artrópodos del grupo tallo. Los intestinos preservados en tres dimensiones son ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Shale de Burgess, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue generalmente explotada hasta después del Cámbrico. Los fósiles con ejes preservados en tres dimensiones de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo tallo, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su glándula del intestino del tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia y la interpretación de estructuras tridimensionales en fósiles del tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El artrópodo Leanchoilia superlata Walcott 1912 del Burgess Shale conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su ocurrencia conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su ocurrencia conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétrica que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Los fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas propuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
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Los fósiles excepcionalmente conservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver los detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente conservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como las quetas y las cutículas, mientras que la conservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza quetales de los escleritos de Wiwaxia, el integumento quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos supuestos en la biota de Sirius Passet y los deuterostomados supuestos en la biota de Chengiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Conservación excepcional de fósiles y la explosión cámbrica",
    year = "2003",
    journal = "Biología Integrativa y Comparativa",
    abstract = {Los fósiles excepcionalmente conservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver los detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente conservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como las quetas y las cutículas, mientras que la conservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza quetales de los escleritos de Wiwaxia, el integumento quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos supuestos en la biota de Sirius Passet y los deuterostomados supuestos en la biota de Chengiang se interpretan mejor como artrópodos.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
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Los 'grandes apéndices' uniramos de varios artrópodos del Cámbrico Temprano al Cámbrico Medio son un par característico de extremidades pre-orales, que sirvieron para la captura de presas. Se ha asumido que las diferencias morfológicas entre los artrópodos de 'grandes apéndices' indican que las extremidades raptoriales antero-ventrales y orientadas hacia adelante evolucionaron más de una vez en la filogenia de los artrópodos. Sin embargo, un conjunto de artrópodos de 'grandes apéndices' del Cámbrico posee extremidades antero-ventrales muy similares, cortas, con un pedúnculo de dos segmentos angulados entre sí (codo) y con espinas robustas dirigidas distalmente o medio-distalmente, o espinas flageladas largas y flexibles en cada uno de los cuatro segmentos distales. Además, los apéndices cefálicos de todas estas formas comprenden los 'grandes apéndices' y tres pares de extremidades biramosas. A este conjunto de taxones podemos añadir una nueva forma del Pizarras de Maotianshan del Cámbrico Inferior del sur de China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. y n. sp. Se conoce por tres especímenes, posiblemente siendo poco abundante en la comunidad faunística. Puede distinguirse de todos los demás taxones por la prominencia del segmento proximal de la garra de sus 'grandes apéndices' y por solo tres espinas distales (una en cada uno de los segmentos distales). La similitud de los 'grandes apéndices' cortos y espinosos de Haikoucaris con la quelicerata de los quelicerados nos lleva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apéndices' fue el precursor real de la quelicerata. Datos recientes de genes homeobox y desarrollo demostraron la homología entre la antena de los atelocerados y la antenula de los crustáceos por un lado y la quelicerata de los quelicerados por el otro. A esto añadimos evidencia paleontológica de la homología entre las queliceratas de los quelicerados y los 'grandes apéndices cortos' de ciertos artrópodos del Cámbrico, lo que nos lleva a hipotetizar que la ruta evolutiva fue desde los 'grandes apéndices cortos', mediante una compactación progresiva, hacia la quelicerata con solo una pinza de dos espinas. La nueva forma de China se considera como la posible rama más reciente, mientras que los otros artrópodos de 'grandes apéndices' con extremidades de agarre similares y cortas fueron derivados de la línea de ancestros del grupo corona de los quelicerados. En consecuencia, la quelicerata con una pinza con un dedo fijo y uno móvil es una autapomorfía del grupo corona de los quelicerados, mientras que una antena raptoria, pero más similar a una extremidad, con segmentos distales portadores de espinas, caracterizó el patrón de fondo de los quelicerados. Se discuten también otros taxones que poseen 'grandes apéndices', incluyendo los grandes Anomalocarididae, a la luz de sus posibles afinidades con los quelicerados y la posible monofilia de todos estos artrópodos con extremidades anteriores raptorias.

@article{doi10108000241160410004764,
    author = "Chen, Junyuan y Waloszek, Dieter y Maas, Andreas",
    title = "Un nuevo artrópodo 'gran apéndice' del Cámbrico Inferior de China y la homología de las quelíceras de los quelicerados y de los apéndices anteroventrales raptatorios",
    year = "2004",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los 'grandes apéndices' uniramos de varios artrópodos del Cámbrico Temprano al Cámbrico Medio son un par característico de extremidades preorales, que servían para la captura de presas. Se ha asumido que las diferencias morfológicas entre los artrópodos 'gran apéndice' indican que los apéndices anteroventrales raptatorios y los apéndices orientados hacia adelante evolucionaron más de una vez en la filogenia de los artrópodos. Sin embargo, un conjunto de artrópodos 'gran apéndice' del Cámbrico tiene apéndices anteroventrales muy similares, cortos, con un pedúnculo de dos segmentos angulados entre sí (codo) y con espinas robustas dirigidas distalmente o medio-distalmente o con espinas flageladas largas y flexibles en cada uno de los cuatro segmentos distales. Además, los apéndices cefálicos de todas estas formas comprenden los 'grandes apéndices' y tres pares de extremidades biramos. A este conjunto de taxones podemos añadir una nueva forma del Pizarras de Maotianshan del Cámbrico Inferior del sur de China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. y n. sp. Se conoce por tres especímenes, posiblemente siendo poco abundantes en la comunidad faunística. Puede distinguirse de todos los demás taxones por la prominencia del segmento proximal de la garra de sus 'grandes apéndices' y por solo tres espinas distales (una en cada uno de los segmentos distales). La similitud de los 'grandes apéndices' cortos y espinosos de Haikoucaris con la quelícera de los Chelicerata nos lleva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apéndices' fue el precursor real de la quelícera. Datos recientes de genes homeobox y desarrollo demostraron la homología entre la antena de los ateloceratos y la antenula de los crustáceos por un lado y la quelícera de los quelicerados por el otro. A esto añadimos evidencia paleontológica para la homología entre las quelíceras de los quelicerados y los 'grandes apéndices cortos' de ciertos artrópodos cámbricos, lo que nos lleva a hipotetizar que la trayectoria evolutiva fue desde los 'grandes apéndices cortos', mediante una compactación progresiva, hacia la quelícera con solo una pinza de dos espinas. La nueva forma de China se considera como la posible ramificación más reciente, mientras que los demás artrópodos 'gran apéndice' con extremidades de agarre similares y cortas fueron derivados de la línea de ancestro del grupo corona Chelicerata. En consecuencia, la quelícera con una pinza con un dedo fijo y uno móvil es una autapomorfía del grupo corona de los Chelicerata, mientras que una antena raptatoria, pero más similar a una extremidad, con segmentos más distales portadores de espinas, caracterizó el patrón de fondo de los Chelicerata. Se discuten también otros taxones que tienen 'grandes apéndices', incluyendo los grandes Anomalocarididae, a la luz de sus posibles afinidades con los Chelicerata y la posible monofilia de todos estos artrópodos con apéndices anteriores raptatorios.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160410004764",
    doi = "10.1080/00241160410004764",
    openalex = "W1763189032",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi101038337695c0, doi101038417271a, doi101046j1525142x200202034x, doi101073pnas951810665, doi101073pnas951810671, doi101098rspb19980385, doi101098rstb19810033, doi1011111475498300244, doi101111j150239311990tb01373x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105860choice395182, dzik1988the, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

@article{doi101038nature04894,
    author = "Caron, Jean‐Bernard y Scheltema, Amélie H. y Schänder, Christoffer y Rudkin, David M.",
    title = "Un molusco de cuerpo blando con rádula del Burgess Shale Cámbrico medio",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04894",
    doi = "10.1038/nature04894",
    openalex = "W2001245937",
    references = "doi101017cbo9780511735769004, doi101017s000632310000548x, doi101038345802a0, doi101073pnas0401670101, doi101073pnas0403984101, doi101093oso97801985498020010001, doi101098rstb19850005, doi101146annurevearth33092203122519, doi102110palo2003p05070r, doi1023073515363, openalexw1557570128, openalexw2606050730, openalexw659399033"
}

Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada mediante transporte y descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre taxones, son poco comprendidos. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Greater Phyllopod Bed de 7 m de espesor de la excavación Walcott Quarry. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor importante de control de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un ambiente pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMÍA DE LA COMUNIDAD DEL LECHO DEL GREATER PHYLLOPOD, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada mediante transporte y descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre taxones, son poco comprendidos. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Greater Phyllopod Bed de 7 m de espesor de la excavación Walcott Quarry. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor importante de control de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un ambiente pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

Resumen: Los modelos actuales sobre la preservación excepcional de fósiles del Escudo de Burgess se han centrado en las compresiones carbonosas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonosas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz del enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para el Escudo de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en el Escudo de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Distinguiendo la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en el Escudo de Burgess.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. and Balthasar, Uwe and WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGÉNESIS DE FÓSILES EN EL ESCUDO DE BURGESS",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Los modelos actuales sobre la preservación excepcional de fósiles del Escudo de Burgess se han centrado en las compresiones carbonosas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonosas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz del enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para el Escudo de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en el Escudo de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Distinguiendo la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en el Escudo de Burgess.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
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La morfología de Tuzoia se reinterpreta a la luz de abundantes nuevos especímenes del Burgess Shale del Cámbrico Medio (Colombia Británica, Canadá) y Kaili (Guizhou, China) Lagerstätten. Tuzoia era un artrópodo bivalvo muy grande (hasta 180 mm de largo) con un caparazón domoide no mineralizado reforzado por características prominentes y puntiagudas y a menudo flanqueado por una cresta lateral que lleva un collar espinoso. El patrón reticulado de Tuzoia es comparable con el de los crustáceos actuales (por ejemplo, ostrácodos miocópidos) e se interpreta como un compromiso estructural entre la ligereza del exoesqueleto y la alta resistencia al estrés mecánico. Tuzoia tenía un par de ojos grandes, pedunculados, esféricos, posiblemente compuestos, orientados hacia adelante. Antenas similares a flagelos sobresalían por la hendidura anterior. No se conocen otros apéndices excepto posibles setas filamentosas subyacentes al caparazón. Tuzoia ocurre típicamente como caparaces compactados lateralmente (lc) o dorsoventralmente (dvc) o como valvas individuales. Cada tipo (lc o dvc) enfatiza aspectos particulares de la morfología (por ejemplo, cresta lateral espinosa, margen ventral) que a menudo fueron interpretados como diferencias específicas por autores anteriores. Una revisión de Tuzoia valida solo 7 de las 23 especies nombradas. Tuzoia se coloca provisionalmente dentro de un grupo de grandes artrópodos bivalvos junto con Isoxys y los posibles ancestros de Thylacocephala (Cámbrico Inferior–Cretácico Superior). En el Cámbrico Medio, Tuzoia ocurre a través de Laurentia, China del Sur y del Norte, y el área Perigondwana (Bohemia) dentro de una banda subtropical relativamente estrecha, indicando una alta capacidad de dispersión y un posible control latitudinal sobre su distribución. La morfología funcional, la tafonomía y el patrón de distribución indican que Tuzoia era un artrópodo nadador libre.

@article{doi101666pleo050701,
    author = "Vannier, Jean y Caron, Jean‐Bernard y Yuan, Jinliang y Briggs, Derek E. G. y Collins, Desmond y Zhao, Yuanlong y Zhu, Maoyan",
    title = "TUZOIA: MORFOLOGÍA Y ESTILO DE VIDA DE UN GRAN ARTRÓPODO BIVALVO DE LOS MARES CAMBRIANOS",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La morfología de Tuzoia se reinterpreta a la luz de abundantes nuevos especímenes del Burgess Shale del Cámbrico Medio (Colombia Británica, Canadá) y Kaili (Guizhou, China) Lagerstätten. Tuzoia era un artrópodo bivalvo muy grande (hasta 180 mm de largo) con un caparazón domoide no mineralizado reforzado por características prominentes y puntiagudas y a menudo flanqueado por una cresta lateral que lleva un collar espinoso. El patrón reticulado de Tuzoia es comparable con el de los crustáceos actuales (por ejemplo, ostrácodos miocópidos) e se interpreta como un compromiso estructural entre la ligereza del exoesqueleto y la alta resistencia al estrés mecánico. Tuzoia tenía un par de ojos grandes, pedunculados, esféricos, posiblemente compuestos, orientados hacia adelante. Antenas similares a flagelos sobresalían por la hendidura anterior. No se conocen otros apéndices excepto posibles setas filamentosas subyacentes al caparazón. Tuzoia ocurre típicamente como caparaces compactados lateralmente (lc) o dorsoventralmente (dvc) o como valvas individuales. Cada tipo (lc o dvc) enfatiza aspectos particulares de la morfología (por ejemplo, cresta lateral espinosa, margen ventral) que a menudo fueron interpretados como diferencias específicas por autores anteriores. Una revisión de Tuzoia valida solo 7 de las 23 especies nombradas. Tuzoia se coloca provisionalmente dentro de un grupo de grandes artrópodos bivalvos junto con Isoxys y los posibles ancestros de Thylacocephala (Cámbrico Inferior–Cretácico Superior). En el Cámbrico Medio, Tuzoia ocurre a través de Laurentia, China del Sur y del Norte, y el área Perigondwana (Bohemia) dentro de una banda subtropical relativamente estrecha, indicando una alta capacidad de dispersión y un posible control latitudinal sobre su distribución. La morfología funcional, la tafonomía y el patrón de distribución indican que Tuzoia era un artrópodo nadador libre.",
    url = "https://doi.org/10.1666/pleo05070.1",
    doi = "10.1666/pleo05070.1",
    openalex = "W2176042563",
    references = "doi101016s0031018203003006, doi101016s0031018203003079, doi101038114085a0, doi10103835106514, doi101130gsab49195, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi102110palo2003p05070r, doi105962bhltitle7419, openalexw1573076930, openalexw2754161204"
}

Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) cámbricas son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización intensiva en subsuelo. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único camino tafonómico mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) cámbricas son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización intensiva en subsuelo. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único camino tafonómico mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

@incollection{hangay2008arthropods,
    author = "Hangay, George y Gayubo, Severiano F. y Hoy, Marjorie A. y Goula, Marta y Sanborn, Allen y Morrill, Wendell. L. y GÄde, Gerd y Marco, Heather G. y Kabissa, Joe C. B. y Ellis, Jamie y Ellis, Amanda y Lord, Cynthia C. y Schabel, Hans G. y Heppner, John B. y Schabel, Hans G. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Nadel, Hannah y Easton, Emmett R. y Mcsorley, Robert y Napper, Emma y Pickett, John A. y Nation, James L. y Stange, Lionel y Goettel, Mark S. y Capinera, John L. y Nation, James L. y Paulson, Gregory S. y Blum, Murray S. y Kouloussis, Nikos A. y Heppner, John B. y Hoy, Marjorie A. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Capinera, John L. y Heppner, John B y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Chiappini, Elisabetta y Heppner, John B. y Gayubo, Severiano F. y Davidson, Diane W. y Oi, David H. y Sullivan, Daniel J. y Sanford, Malcolm T. y Tew, James E. y O'neill, Kevin M. y Mcauslane, Heather J. y Agnello, Arthur M. y Wallace, John R. y Rinkevich, Frank D. L. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Klassen, Waldemar y Uspensky, Igor y Wild, Alex y Capinera, John L. y Alborn, Hans T. y Schmelz, Eric A. y Tsai, James H. y Capinera, John L. y Ribes, Eva y Goula, Marta y JeremÍas, Xavier y Capinera, John L. y Matsumoto, Yoshiharu y Hoy, Marjorie A. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Capinera, John L. y Heppner, John B. y Heppner, John B. y Nayar, Jai K.",
    title = "Artrópodos",
    year = "2008",
    booktitle = "Enciclopedia de Entomología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6\_357",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6359-6\_357",
    pages = "303-304"
}

Especímenes fósiles excepcionales con partes blandas preservadas de la Pizarra de Maotianshan (hace unos 520 millones de años) y la biota de Burgess Shale (hace 505 millones de años) indican que el artrópodo bivalvo Isoxys, distribuido mundialmente, probablemente era un depredador visual no bentónico. Nuevas líneas de evidencia provienen de la morfología funcional de sus potentes apéndices frontales prensiles, que, combinados con grandes ojos esféricos, se cree que jugaron un papel clave en el reconocimiento y captura de presas nadadoras o epibentónicas. El nado y la dirección de este artrópodo se lograron mediante el batido de múltiples exópodos setosos y un telson en forma de aleta. La morfología de los apéndices de Isoxys indica posibles relaciones filogenéticas con los megacéiranos, un grupo extendido de artrópodos depredadores supuestos caracterizados por un 'gran apéndice' preoral. La evidencia de la morfología funcional y la tafonomía sugiere que Isoxys era capaz de migrar a través de la columna de agua y probablemente explotaba nichos hiperbentónicos para alimentarse. Aunque ciertamente no es único, el caso de Isoxys apoya la idea de que las interacciones animales fuera del fondo, como la depredación, asociadas con estrategias de alimentación y comportamientos complejos (por ejemplo, migración vertical y caza), se establecieron en el Cámbrico Temprano. También sugiere que un prototipo de una cadena alimentaria pelágica ya había comenzado a construirse al menos en los niveles inferiores de la columna de agua.

@article{doi101098rspb20090361,
    author = "Vannier, Jean y García‐Bellido, Diego C. y Hu, Shixue y Chen, A.-L.",
    title = "Depredadores visuales de artrópodos en el ecosistema pelágico temprano: evidencia de las biotas de Burgess Shale y Chengjiang",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Especímenes fósiles excepcionales con partes blandas preservadas de la Pizarra de Maotianshan (hace unos 520 millones de años) y la biota de Burgess Shale (hace 505 millones de años) indican que el artrópodo bivalvo Isoxys, distribuido mundialmente, probablemente era un depredador visual no bentónico. Nuevas líneas de evidencia provienen de la morfología funcional de sus potentes apéndices frontales prensiles, que, combinados con grandes ojos esféricos, se cree que jugaron un papel clave en el reconocimiento y captura de presas nadadoras o epibentónicas. El nado y la dirección de este artrópodo se lograron mediante el batido de múltiples exópodos setosos y un telson en forma de aleta. La morfología de los apéndices de Isoxys indica posibles relaciones filogenéticas con los megacéiranos, un grupo extendido de artrópodos depredadores supuestos caracterizados por un 'gran apéndice' preoral. La evidencia de la morfología funcional y la tafonomía sugiere que Isoxys era capaz de migrar a través de la columna de agua y probablemente explotaba nichos hiperbentónicos para alimentarse. Aunque ciertamente no es único, el caso de Isoxys apoya la idea de que las interacciones animales fuera del fondo, como la depredación, asociadas con estrategias de alimentación y comportamientos complejos (por ejemplo, migración vertical y caza), se establecieron en el Cámbrico Temprano. También sugiere que un prototipo de una cadena alimentaria pelágica ya había comenzado a construirse al menos en los niveles inferiores de la columna de agua.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.0361",
    doi = "10.1098/rspb.2009.0361",
    openalex = "W2140809040",
    references = "briggs1994decay, doi101016b9780444594259000196, doi101038417271a, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi104202app20090024, doi105860choice416546, openalexw3127114020, openalexw3217097258"
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Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento de tipo Burgess Shale, permiten revisar dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y torácicos, rivales en calidad y cantidad de los descritos de yacimientos mejor conocidos, notablemente la fauna del Chengjiang del Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Paterson, John R. y Edgecombe, Gregory D. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y.",
    title = "Los artrópodos bivalvos Isoxys y Tuzoia con preservación de partes blandas del Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento de tipo Burgess Shale, permiten revisar dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y torácicos, rivales en calidad y cantidad de los descritos de yacimientos mejor conocidos, notablemente la fauna del Chengjiang del Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
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Como los mayores depredadores de los mares cámbricos, los anomalocáridos tuvieron un impacto importante en la estructuración de las primeras comunidades complejas de animales marinos, pero muchos aspectos de la morfología, diversidad, ecología y afinidad de los anomalocáridos siguen siendo poco claros debido a la escasez de especímenes. Aquí describimos el anomalocárido Hurdia, basado en varios cientos de especímenes del Burgess Shale en Canadá. Hurdia posee una arquitectura corporal general similar a la de Anomalocaris y Laggania, incluida la presencia de branquias excepcionalmente bien conservadas, pero difiere de esos anomalocáridos al poseer una estructura de caparazón anterior prominente. Estas características amplifican y aclaran la diversidad de la morfología conocida de anomalocáridos y proporcionan información sobre el origen de características importantes de los artrópodos, como el escudo cefálico y los exites respiratorios.

@article{doi101126science1169514,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard y Edgecombe, Gregory D. y Collins, Desmond",
    title = "El anomalocárido Hurdia de Burgess Shale y su importancia para la evolución temprana de euartrópodos",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Como los mayores depredadores de los mares cámbricos, los anomalocáridos tuvieron un impacto importante en la estructuración de las primeras comunidades complejas de animales marinos, pero muchos aspectos de la morfología, diversidad, ecología y afinidad de los anomalocáridos siguen siendo poco claros debido a la escasez de especímenes. Aquí describimos el anomalocárido Hurdia, basado en varios cientos de especímenes del Burgess Shale en Canadá. Hurdia posee una arquitectura corporal general similar a la de Anomalocaris y Laggania, incluida la presencia de branquias excepcionalmente bien conservadas, pero difiere de esos anomalocáridos al poseer una estructura de caparazón anterior prominente. Estas características amplifican y aclaran la diversidad de la morfología conocida de anomalocáridos y proporcionan información sobre el origen de características importantes de los artrópodos, como el escudo cefálico y los exites respiratorios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169514",
    doi = "10.1126/science.1169514",
    openalex = "W2058839077",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0022336000023362, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311996tb01831x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi101666060861, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103"
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Más de cuarenta especímenes del Burgess Shale del Cámbrico medio revelan la anatomía detallada de Isoxys, un artrópodo bivalvo distribuido mundialmente representado aquí por dos especies, a saber, Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus tenía un escudo cefálico no mineralizado con pliegues pleurales laterales (= "valvas" de autores anteriores) que cubrían casi por completo el cuerpo del animal, grandes ojos frontales esféricos y un par de apéndices prehensoles uniramosos que llevaban crecimientos espinosos robustos a lo largo de sus márgenes anteriores. Los 13 siguientes apéndices tenían un diseño biramoso uniforme, es decir, un endópodo corto y un exópodo en forma de paleta bordeado con setas marginales con una probable función natatoria. El tronco terminaba con un telson en forma de aleta que sobresalía más allá del margen posterior del escudo cefálico. El intestino de I. acutangulus era tubular, corriendo desde la boca hasta el telson, y estaba flanqueado por numerosas características bulbosas y pareadas conservadas en 3D interpretadas como glándulas digestivas. El diseño de apéndices de I. acutangulus indica que el animal era un nadador y un depredador visual que vivía fuera del fondo. La anatomía general de Isoxys longissimus era similar a la de I. acutangulus, aunque hay menos información disponible sobre la forma exacta de sus apéndices y órganos visuales. I. longissimus se caracteriza por espinas anteriores y posteriores extremadamente largas. Ahora se conocen siete especies de Isoxys con conservación de partes blandas: I. acutangulus e I. longissimus del Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus del Maotianshan Shale de China, I. communis e I. glaessneri del Emu Bay Shale de Australia e I. volucris de Sirius Passet en Groenlandia. Los apéndices frontales de Isoxys se asemejan fuertemente a los de otros artrópodos cámbricos, caracterizados por un solo par de "grandes apéndices" con una función prehensole compartida, aunque con cierta variabilidad en longitud y forma.

@article{doi104202app20090024,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Vannier, Jean y Collins, Desmond",
    title = "Conservación de partes blandas en dos especies del artrópodo Isoxys del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica, Canadá",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Más de cuarenta especímenes del Burgess Shale del Cámbrico medio revelan la anatomía detallada de Isoxys, un artrópodo bivalvo distribuido mundialmente representado aquí por dos especies, a saber, Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus tenía un escudo cefálico no mineralizado con pliegues pleurales laterales (= "valvas" de autores anteriores) que cubrían casi por completo el cuerpo del animal, grandes ojos frontales esféricos y un par de apéndices prehensoles uniramosos que llevaban crecimientos espinosos robustos a lo largo de sus márgenes anteriores. Los 13 siguientes apéndices tenían un diseño biramoso uniforme, es decir, un endópodo corto y un exópodo en forma de paleta bordeado con setas marginales con una probable función natatoria. El tronco terminaba con un telson en forma de aleta que sobresalía más allá del margen posterior del escudo cefálico. El intestino de I. acutangulus era tubular, corriendo desde la boca hasta el telson, y estaba flanqueado por numerosas características bulbosas y pareadas conservadas en 3D interpretadas como glándulas digestivas. El diseño de apéndices de I. acutangulus indica que el animal era un nadador y un depredador visual que vivía fuera del fondo. La anatomía general de Isoxys longissimus era similar a la de I. acutangulus, aunque hay menos información disponible sobre la forma exacta de sus apéndices y órganos visuales. I. longissimus se caracteriza por espinas anteriores y posteriores extremadamente largas. Ahora se conocen siete especies de Isoxys con conservación de partes blandas: I. acutangulus e I. longissimus del Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus del Maotianshan Shale de China, I. communis e I. glaessneri del Emu Bay Shale de Australia e I. volucris de Sirius Passet en Groenlandia. Los apéndices frontales de Isoxys se asemejan fuertemente a los de otros artrópodos cámbricos, caracterizados por un solo par de "grandes apéndices" con una función prehensole compartida, aunque con cierta variabilidad en longitud y forma.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0024",
    doi = "10.4202/app.2009.0024",
    openalex = "W2151689260",
    references = "briggs1994decay, doi1010160016703782903015, doi101038114085a0, doi10108000241160410004764, doi101111j14754983200900914x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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Stein, Martin (2010): Un nuevo artrópodo del Cámbrico Temprano de Groenlandia del Norte, con una antenula similar a un 'gran apéndice'. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (3): 477-500, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x

@article{doi101111j10963642200900562x,
    author = "Stein, Martin",
    title = "A new arthropod from the Early Cambrian of North Greenland, with a ‘great appendage’-like antennula",
    year = "2010",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Stein, Martin (2010): Un nuevo artrópodo del Cámbrico Temprano de Groenlandia del Norte, con una antenula similar a un 'gran apéndice'. Zoological Journal of the Linnean Society 158 (3): 477-500, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x, URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00562.x",
    openalex = "W1783894762",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi101098rstb19950029, doi1011111475498300229, doi101111j14754983200700649x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi1023072992562, doi104095103458, doi105860choice416546, openalexw2240758963"
}

Resumen: La compleja historia de la descripción de los anomalocaríidos ha sido en parte causada por la naturaleza fragmentaria de estos fósiles. Los apéndices frontales y las partes bucales se preservan más fácilmente que los ensamblajes de cuerpo completo, por lo que los primeros trabajos sobre estos animales examinaron estas estructuras de forma aislada. Después de varias décadas de investigación, estos elementos disarticulados se ensamblaron para reconstruir el plan corporal de los anomalocaríidos, y se describieron por completo un total de tres géneros de la Formación Burgess Shale: Anomalocaris, Laggania y Hurdia. Aquí presentamos nuevo material de apéndices frontales de taxones adicionales de anomalocaríidos de la Formación Burgess Shale del Cámbrico 'Medio' (Serie 3) en Canadá, mostrando que la diversidad de anomalocaríidos en esta localidad es aún mayor de lo que se pensaba anteriormente. El material incluye Amplectobelua stephenensis sp. nov., la primera aparición conocida de este género fuera de China; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., que es similar al apéndice de Anomalocaris pero tiene un contorno más recto y una disposición diferente de las espinas; y un apéndice que podría ser tanto el apéndice de Laggania como una tercera morfología del apéndice de Hurdia. El nuevo material de anomalocaríidos es contemporáneo con los taxones previamente descritos Anomalocaris, Laggania y Hurdia, y las diferencias en la morfología entre los apéndices frontales pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. La localidad estratigráficamente más baja, S7 en el Monte Stephen, proporciona material de todos los taxones de anomalocaríidos, pero los ensamblajes en las canteras más jóvenes de Fossil Ridge están dominados únicamente por Anomalocaris y Hurdia. © The Palaeontological Association.

@article{doi101111j14754983201000955x,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E.",
    title = "Nuevos apéndices de anomalocaríidos de la Formación Burgess Shale, Canadá",
    year = "2010",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: La compleja historia de la descripción de los anomalocaríidos ha sido en parte causada por la naturaleza fragmentaria de estos fósiles. Los apéndices frontales y las partes bucales se preservan más fácilmente que los ensamblajes de cuerpo completo, por lo que los primeros trabajos sobre estos animales examinaron estas estructuras de forma aislada. Después de varias décadas de investigación, estos elementos disarticulados se ensamblaron para reconstruir el plan corporal de los anomalocaríidos, y se describieron por completo un total de tres géneros de la Formación Burgess Shale: Anomalocaris, Laggania y Hurdia. Aquí presentamos nuevo material de apéndices frontales de taxones adicionales de anomalocaríidos de la Formación Burgess Shale del Cámbrico 'Medio' (Serie 3) en Canadá, mostrando que la diversidad de anomalocaríidos en esta localidad es aún mayor de lo que se pensaba anteriormente. El material incluye Amplectobelua stephenensis sp. nov., la primera aparición conocida de este género fuera de China; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., que es similar al apéndice de Anomalocaris pero tiene un contorno más recto y una disposición diferente de las espinas; y un apéndice que podría ser tanto el apéndice de Laggania como una tercera morfología del apéndice de Hurdia. El nuevo material de anomalocaríidos es contemporáneo con los taxones previamente descritos Anomalocaris, Laggania y Hurdia, y las diferencias en la morfología entre los apéndices frontales pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. La localidad estratigráficamente más baja, S7 en el Monte Stephen, proporciona material de todos los taxones de anomalocaríidos, pero los ensamblajes en las canteras más jóvenes de Fossil Ridge están dominados únicamente por Anomalocaris y Hurdia. © The Palaeontological Association.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    openalex = "W2102369866",
    references = "doi101666pleo050701, openalexw2601410785"
}

Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos 'de gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin and Selden, Paul A.",
    title = "A restudy of the Burgess Shale (Cambrian) arthropod Emeraldella brocki and reassessment of its affinities",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos 'de gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
}

Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, llamado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación tipo codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies de Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación tipo codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.

@article{doi101111j14754983201101124x,
    author = "Haug, Joachim T. y Waloszek, Dieter y Maas, Andreas y Liu, Yu y Haug, Carolin",
    title = "Morfología funcional, ontogenia y evolución de depredadores similares a camarones mantis en el Cámbrico",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, llamado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación tipo codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies de Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación tipo codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    openalex = "W1562077884",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200501005, doi101017s002233600002758x, doi101038428819a, doi10108010635150390218330, doi10108011035890809452772, doi10108011035899509546213, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19830020, doi101111j10963642200700284x, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1169514, doi101139e06012, doi101146annureven10010165000525, doi101242jeb01831, doi101666060171, doi101826182000751171987, doi1023072992562, doi1023073515467, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, doi105962bhltitle156765, maas2003morphology, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan información rara pero crítica sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, ampliamente distribuidos geográficamente pero restringidos temporalmente, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Así, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único de las consecuencias inmediatas de la "explosión cámbrica."

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. y Hammarlund, Emma U. y Hou, Xianguang y Qi, Changshi y Gabbott, Sarah E. y Zhao, Yuanlong y Peng, Jin y Canfield, Donald E.",
    title = "Mecanismo para la preservación del tipo Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan información rara pero crítica sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, ampliamente distribuidos geográficamente pero restringidos temporalmente, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Así, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único de las consecuencias inmediatas de la "explosión cámbrica."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
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Los artrópodos actuales son diversos y ubicuos, formando un componente principal de la mayoría de los ecosistemas modernos. La evidencia de los yacimientos fósiles conservados del Paleozoico inferior indica que esto ha sido así desde el Cámbrico. A pesar de esto, los detalles del origen de los artrópodos siguen siendo oscuros, aunque la mayoría de las hipótesis considera a los primeros artrópodos como depredadores o carroñeros bentónicos, como los fuxianhuiidos o los megaceros ('artrópodos de gran apéndice'). Aquí, describimos un nuevo artrópodo del yacimiento Tulip Beds de la Formación Burgess Shale (Cámbrico, serie 3, etapa 5) que posee un tórax débilmente esclerotizado con apéndices filamentosos, encerrado en un caparazón bivalvo, y un abdomen y telson fuertemente esclerotizados y alargados. Un análisis cladístico resolvió a este taxón como el miembro más basal de un grado parafilético de formas necto-bentónicas con caparazones bivalvos. Este grado ocurre en la base de los Arthropoda (panartrópodos con extremidades del tronco artrodizadas) y sugiere que la artrodización (esclerotización y articulación del exoesqueleto) evolucionó para facilitar la natación. Los hábitos depredadores y completamente bentónicos evolucionaron más tarde en la linaje troncal de los euartrópodos y se retienen plesiomórficamente en los piquignonidos (arañas de mar) y los eucelicerados (cangrejos herradura y arácnidos).

@article{doi101098rspb20121958,
    author = "Legg, David y Sutton, Mark D. y Edgecombe, Gregory D. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "El artrópodo bivalvo cámbrico revela el origen de la artrodización",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los artrópodos actuales son diversos y ubicuos, formando un componente principal de la mayoría de los ecosistemas modernos. La evidencia de los yacimientos fósiles conservados del Paleozoico inferior indica que esto ha sido así desde el Cámbrico. A pesar de esto, los detalles del origen de los artrópodos siguen siendo oscuros, aunque la mayoría de las hipótesis considera a los primeros artrópodos como depredadores o carroñeros bentónicos, como los fuxianhuiidos o los megaceros ('artrópodos de gran apéndice'). Aquí, describimos un nuevo artrópodo del yacimiento Tulip Beds de la Formación Burgess Shale (Cámbrico, serie 3, etapa 5) que posee un tórax débilmente esclerotizado con apéndices filamentosos, encerrado en un caparazón bivalvo, y un abdomen y telson fuertemente esclerotizados y alargados. Un análisis cladístico resolvió a este taxón como el miembro más basal de un grado parafilético de formas necto-bentónicas con caparazones bivalvos. Este grado ocurre en la base de los Arthropoda (panartrópodos con extremidades del tronco artrodizadas) y sugiere que la artrodización (esclerotización y articulación del exoesqueleto) evolucionó para facilitar la natación. Los hábitos depredadores y completamente bentónicos evolucionaron más tarde en la linaje troncal de los euartrópodos y se retienen plesiomórficamente en los piquignonidos (arañas de mar) y los eucelicerados (cangrejos herradura y arácnidos).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.1958",
    doi = "10.1098/rspb.2012.1958",
    openalex = "W2128120004",
    references = "doi101038417271a, doi10108011035890809452772, doi101098rspb20100590, doi101098rstb19810007, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0035495, doi101826182003769311997, doi1023073515467, doi105860choice416546"
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Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente conservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hiolítidos, briozoos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenido intestinal como indicadores directos de relaciones tróficas en el ecosistema marino Cámbrico",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente conservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hiolítidos, briozoos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
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@incollection{russell2012arthropods,
    author = "Russell, R.C.",
    title = "Artrópodos",
    year = "2012",
    booktitle = "Microbiología Médica",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-7020-4089-4.00078-0",
    doi = "10.1016/b978-0-7020-4089-4.00078-0",
    pages = "667-675"
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En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocarídidos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocarídido, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocarídidos. Hurdia se distingue de otros anomalocarídidos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocarídidos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocarídidos más comunes y distribuidos globalmente.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfología y sistemática del artrópodo anomalocarídido Hurdia del Cámbrico medio de Columbia Británica y Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocarídidos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocarídido, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocarídidos. Hurdia se distingue de otros anomalocarídidos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocarídidos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocarídidos más comunes y distribuidos globalmente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
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Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale fue el resultado de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales, las cuales actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Preservación del tipo Burgess Shale y su distribución en el espacio y el tiempo",
    year = "2014",
    journal = "Los Papeles de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale fue el resultado de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales, las cuales actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
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La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica, y plantea una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, se muestra que la superficie dorsal de la cabeza está cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de un hipostoma ni un esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y un hindgut diferenciados, un intestino medio con glándulas pares, láminas setales similares a branquias, y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocarididos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.

@article{doi10166613067,
    author = "Daley, Allison C. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Morfología de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica, y plantea una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, se muestra que la superficie dorsal de la cabeza está cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de un hipostoma ni un esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y un hindgut diferenciados, un intestino medio con glándulas pares, láminas setales similares a branquias, y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocarididos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-067",
    doi = "10.1666/13-067",
    openalex = "W2112125066",
    references = "doi10108011035899509546213, doi101080147720192012732723, doi101098rspb20121958, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983201101124x, doi101371journalpone0029233, doi101666121121, doi105281zenodo16490103"
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El monográfico de 1975 de Harry Whittington sobre Opabinia fue el primero en destacar cómo algunos de los animales del Burgess Shale difieren notablemente de aquellos que habitan los océanos actuales. Clasificado por Stephen J. Gould como una 'maravilla extraña' (Wonderful life, 1989), Opabinia, junto con otros fósiles inusuales del Burgess Shale, estimuló debates continuos sobre la evolución temprana de los principales grupos animales y la naturaleza de la explosión cámbrica. El descubrimiento posterior de varias otras faunas fósiles excepcionalmente preservadas de edad cámbrica y ordovícica temprana ha aumentado significativamente la información disponible sobre este intervalo crítico en la historia de la vida. Aunque Opabinia inicialmente desafiaba la asignación a cualquier grupo de animales modernos, ahora se interpreta como situado por debajo de los anomalocáridos en el tallo que conduce a los artrópodos vivos. Este comentario fue escrito para celebrar el 350 aniversario de la revista Philosophical Transactions of the Royal Society.

@article{doi101098rstb20140313,
    author = "Briggs, Derek E G",
    title = "Extraordinary fossils reveal the nature of Cambrian life: a commentary on Whittington (1975) 'The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia'.",
    year = "2015",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Harry Whittington's 1975 monograph on Opabinia was the first to highlight how some of the Burgess Shale animals differ markedly from those that populate today's oceans. Categorized by Stephen J. Gould as a 'weird wonder' (Wonderful life, 1989) Opabinia, together with other unusual Burgess Shale fossils, stimulated ongoing debates about the early evolution of the major animal groups and the nature of the Cambrian explosion. The subsequent discovery of a number of other exceptionally preserved fossil faunas of Cambrian and early Ordovician age has significantly augmented the information available on this critical interval in the history of life. Although Opabinia initially defied assignment to any group of modern animals, it is now interpreted as lying below anomalocaridids on the stem leading to the living arthropods. This commentary was written to celebrate the 350th anniversary of the journal Philosophical Transactions of the Royal Society.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4360120/",
    doi = "10.1098/rstb.2014.0313",
    openalex = "W1981460678",
    pmcid = "PMC4360120",
    pmid = "25750235",
    references = "doi101017s009483730001263x, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101073pnas1111784109, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1206375, doi101130g24961a1, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbrico medio a tardío alojados en esquisto extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaron un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "El registro macro- y microfósil del priapulido cámbrico Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbrico medio a tardío alojados en esquisto extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaron un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Cangrejo, en Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: una visión de la vida cámbrica desde el Gondwana Oriental",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Cangrejo, en Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, del tronco con caeca tripartitos largos, los cuales pueden ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También interpretamos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocáridos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil puede ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocaríidos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocaríido y el apéndice preoral-posiblemente deutocerebral-de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocaríidos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», distinta por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomía cefálica y de apéndices de un nuevo isóxido del Burgess Shale y el papel de los «Artrópodos bivalvos de tronco» en la disparidad del apéndice más frontal",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, del tronco con caeca tripartitos largos, los cuales pueden ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También interpretamos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocáridos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil puede ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocaríidos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocaríido y el apéndice preoral-posiblemente deutocerebral-de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocaríidos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», distinta por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».,},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

@incollection{crossref2016arthropods,
    title = "Artrópodos",
    year = "2016",
    booktitle = "El Mundo Marino",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691232447-018",
    doi = "10.1515/9780691232447-018",
    pages = "258-283"
}

La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiids) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariids, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de invertebrados pequeños que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar Fósforo y Calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, como lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de casco en forma de herradura.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiids) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariids, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de invertebrados pequeños que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar Fósforo y Calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, como lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de casco en forma de herradura.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

La biología del cangrejo de casco americano, Limulus polyphemus, está bien documentada, incluyendo sus hábitos dietéticos, particularmente la capacidad de triturar conchas con apéndices locomotores gnatóbásicos, pero prácticamente nada se sabe sobre la biomecánica de la alimentación de este icónico artrópodo. Limulus polyphemus también se considera el análogo funcional arquetípico de varios grupos extintos con apéndices gnatóbásicos seriados, incluidos euripteridos, trilobites y otros artrópodos tempranos, especialmente Sidneyia inexpectans del Cámbrico medio (508 Myr) de la Burgess Shale de Canadá. Especímenes excepcionalmente preservados de S. inexpectans muestran evidencia sugestiva de tendencias durófagas (trituración de conchas), incluyendo un cutícula de espinas gnatóbásicas gruesas y contenido intestinal de conchas, pero las capacidades masticatorias de esta especie fósil aún no se han comparado con artrópodos durófagos modernos. Aquí, utilizamos técnicas computacionales avanzadas, específicamente una aplicación única de análisis de elementos finitos 3D (FEA), para modelar la mecánica de la alimentación de L. polyphemus y S. inexpectans: los primeros análisis de este tipo de un cangrejo de casco moderno y un artrópodo fósil. Los resultados muestran que el rendimiento mecánico de los apéndices alimentarios en ambos artrópodos es notablemente similar, sugiriendo que S. inexpectans tenía capacidades similares de trituración de conchas a L. polyphemus. Esta solución biomecánica para procesar alimentos con conchas tiene por lo tanto una historia que se extiende durante más de 500 Myr, surgiendo poco después de los primeros animales con conchas. La llegada de depredadores durófagos durante la fase temprana de la evolución animal sin duda alimentó la 'carrera de armamentos' cámbrica que involucró un aumento rápido en la diversidad, disparidad y abundancia de especies de presas biomineralizadas.

@article{doi101098rspb20181935,
    author = "Bicknell, Russell D. C. y Ledogar, Justin A. y Wroe, Stephen y Gutzler, Benjamin C. y Watson, Winsor H. y Paterson, John R.",
    title = "Análisis biomecánicos computacionales demuestran capacidades similares de trituración de conchas en artrópodos modernos y antiguos",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La biología del cangrejo de casco americano, Limulus polyphemus, está bien documentada, incluyendo sus hábitos dietéticos, particularmente la capacidad de triturar conchas con apéndices locomotores gnatóbásicos, pero prácticamente nada se sabe sobre la biomecánica de la alimentación de este icónico artrópodo. Limulus polyphemus también se considera el análogo funcional arquetípico de varios grupos extintos con apéndices gnatóbásicos seriados, incluidos euripteridos, trilobites y otros artrópodos tempranos, especialmente Sidneyia inexpectans del Cámbrico medio (508 Myr) de la Burgess Shale de Canadá. Especímenes excepcionalmente preservados de S. inexpectans muestran evidencia sugestiva de tendencias durófagas (trituración de conchas), incluyendo un cutícula de espinas gnatóbásicas gruesas y contenido intestinal de conchas, pero las capacidades masticatorias de esta especie fósil aún no se han comparado con artrópodos durófagos modernos. Aquí, utilizamos técnicas computacionales avanzadas, específicamente una aplicación única de análisis de elementos finitos 3D (FEA), para modelar la mecánica de la alimentación de L. polyphemus y S. inexpectans: los primeros análisis de este tipo de un cangrejo de casco moderno y un artrópodo fósil. Los resultados muestran que el rendimiento mecánico de los apéndices alimentarios en ambos artrópodos es notablemente similar, sugiriendo que S. inexpectans tenía capacidades similares de trituración de conchas a L. polyphemus. Esta solución biomecánica para procesar alimentos con conchas tiene por lo tanto una historia que se extiende durante más de 500 Myr, surgiendo poco después de los primeros animales con conchas. La llegada de depredadores durófagos durante la fase temprana de la evolución animal sin duda alimentó la 'carrera de armamentos' cámbrica que involucró un aumento rápido en la diversidad, disparidad y abundancia de especies de presas biomineralizadas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2018.1935",
    doi = "10.1098/rspb.2018.1935",
    openalex = "W2898586552",
    references = "doi101016jasd201509003, doi101016jasd201712001, doi101111brv12365"
}

El trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] es un elemento abundante de la pizarra Emu Bay (EBS) del Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, en la Isla Cangrejo, Australia Meridional. Se conocen especímenes bien conservados y completamente articulados de este depósito que alcanzan longitudes de hasta 25 cm, representando uno de los trilobitos cámbricos más grandes conocidos. Hasta ahora, todos los especímenes de Redlichia del EBS han sido referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chino.] [Google Scholar], una especie originalmente descrita del sur de China. Trabajos anteriores reconocieron diferencias considerables en la morfología del exoesqueleto entre especímenes de tamaños variables, lo cual se atribuyó a la ontogenia. Sin embargo, un examen detallado de una gran colección de especímenes recientemente adquiridos muestra que esta variación representa en realidad dos morfotipos distintos, interpretados aquí como especies separadas: R. takooensis, y una nueva especie grande, Redlichia rex sp. nov. Un análisis de la variación morfológica en holaspides (‘adultos’) del más común R. takooensis revela que hubo un considerable cambio ontogenético incluso durante esta fase tardía de crecimiento. Algunos especímenes de ambas especies de Redlichia del EBS también exhiben una anatomía de partes blandas excepcionalmente conservada, particularmente las antenas y los apéndices biramosos. Aquí se describen los apéndices (antenniformes y biramosos) y las estructuras digestivas, y se presentan reconstrucciones de apéndices biramosos de R. rex sp. nov., que muestran una semejanza notable con algunos trilobitos del Cámbrico temprano del sur de China. En particular, R. rex tiene un exópodito tripartito, así como un protópodito profundamente dorsoventral con espinas gnatóbásicas utilizadas para desmenuzar o triturar los alimentos. Basado en análisis filogenéticos recientes, es posible que un exópodito con subdivisiones tripartitas represente la condición plesiomórfica para los Artiopoda (trilobitos y parientes). El sistema digestivo de R. takooensis exhibe una serie de glándulas digestivas pareadas en el cefalón y el tórax anterior, similares a las descritas para una serie de otros trilobitos cámbricos y ordovícicos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E

@article{doi1010801477201920191605411,
    author = "Holmes, James D. y Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C.",
    title = "El trilobito Redlichia de la pizarra Emu Bay del Cámbrico inferior de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, Australia Meridional: sistemática, ontogenia y anatomía de partes blandas",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "El trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] es un elemento abundante de la pizarra Emu Bay (EBS) del Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, en la Isla Cangrejo, Australia Meridional. Se conocen especímenes bien conservados y completamente articulados de este depósito que alcanzan longitudes de hasta 25 cm, representando uno de los trilobitos cámbricos más grandes conocidos. Hasta ahora, todos los especímenes de Redlichia del EBS han sido referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chino.] [Google Scholar], una especie originalmente descrita del sur de China. Trabajos anteriores reconocieron diferencias considerables en la morfología del exoesqueleto entre especímenes de tamaños variables, lo cual se atribuyó a la ontogenia. Sin embargo, un examen detallado de una gran colección de especímenes recientemente adquiridos muestra que esta variación representa en realidad dos morfotipos distintos, interpretados aquí como especies separadas: R. takooensis, y una nueva especie grande, Redlichia rex sp. nov. Un análisis de la variación morfológica en holaspides (‘adultos’) del más común R. takooensis revela que hubo un considerable cambio ontogenético incluso durante esta fase tardía de crecimiento. Algunos especímenes de ambas especies de Redlichia del EBS también exhiben una anatomía de partes blandas excepcionalmente conservada, particularmente las antenas y los apéndices biramosos. Aquí se describen los apéndices (antenniformes y biramosos) y las estructuras digestivas, y se presentan reconstrucciones de apéndices biramosos de R. rex sp. nov., que muestran una semejanza notable con algunos trilobitos del Cámbrico temprano del sur de China. En particular, R. rex tiene un exópodito tripartito, así como un protópodito profundamente dorsoventral con espinas gnatóbásicas utilizadas para desmenuzar o triturar los alimentos. Basado en análisis filogenéticos recientes, es posible que un exópodito con subdivisiones tripartitas represente la condición plesiomórfica para los Artiopoda (trilobitos y parientes). El sistema digestivo de R. takooensis exhibe una serie de glándulas digestivas pareadas en el cefalón y el tórax anterior, similares a las descritas para una serie de otros trilobitos cámbricos y ordovícicos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1605411",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1605411",
    openalex = "W2951355339",
    references = "doi101016jasd201712001, doi10108003115510508619300, doi101080147720192013852903, doi101144jgs2015083, doi104202app20090024"
}

El origen del caparazón de los artrópodos, una ampliación de los tergitos cefálicos, se puede rastrear hasta el período Cámbrico. Sin embargo, su disparidad y evolución aún no se comprenden completamente. Aquí, describimos un nuevo artrópodo 'bivalvo', Fibulacaris nereidis gen. et sp. nov., basado en 102 especímenes del Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) del Burgess Shale, área de Marble Canyon en el Parque Nacional Kootenay de Columbia Británica, Canadá. El caparazón comprimido lateralmente cubre la mayor parte del cuerpo. Está fusionado dorsalmente y se une anteriormente en un prominente rostro recurvado postero-ventral tan largo como el caparazón y situado entre un par de ojos pedunculados orientados hacia atrás. El cuerpo es homónimo, con aproximadamente 40 segmentos débilmente esclerotizados que llevan patas birrámeas con endópodos alargados, y termina en un par de pequeños ramos caudales en forma de aleta. Fibulacaris nereidis se interpreta como un alimentador por suspensión que posiblemente nada invertido, en un posible caso de convergencia con algunos branquiópodos. Un análisis filogenético bayesiano la sitúa dentro de un grupo estrechamente relacionado con el extinto Hymenocarina. Fibulacaris nereidis es única en su morfología de caparazón y en general amplía la disparidad ecológica de los artrópodos cámbricos y sugiere que la evolución de un caparazón 'bivalvo' y un estilo de vida boca abajo pudo haber ocurrido temprano en los crustáceos del grupo tallo.

@article{doi101098rsos191350,
    author = "Izquierdo-López, Alejandro y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un posible caso de estilo de vida invertido en un nuevo artrópodo bivalvo del Burgess Shale.",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society open science",
    abstract = "El origen del caparazón de los artrópodos, una ampliación de los tergitos cefálicos, se puede rastrear hasta el período Cámbrico. Sin embargo, su disparidad y evolución aún no se comprenden completamente. Aquí, describimos un nuevo artrópodo 'bivalvo', Fibulacaris nereidis gen. et sp. nov., basado en 102 especímenes del Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) del Burgess Shale, área de Marble Canyon en el Parque Nacional Kootenay de Columbia Británica, Canadá. El caparazón comprimido lateralmente cubre la mayor parte del cuerpo. Está fusionado dorsalmente y se une anteriormente en un prominente rostro recurvado postero-ventral tan largo como el caparazón y situado entre un par de ojos pedunculados orientados hacia atrás. El cuerpo es homónimo, con aproximadamente 40 segmentos débilmente esclerotizados que llevan patas birrámeas con endópodos alargados, y termina en un par de pequeños ramos caudales en forma de aleta. Fibulacaris nereidis se interpreta como un alimentador por suspensión que posiblemente nada invertido, en un posible caso de convergencia con algunos branquiópodos. Un análisis filogenético bayesiano la sitúa dentro de un grupo estrechamente relacionado con el extinto Hymenocarina. Fibulacaris nereidis es única en su morfología de caparazón y en general amplía la disparidad ecológica de los artrópodos cámbricos y sugiere que la evolución de un caparazón 'bivalvo' y un estilo de vida boca abajo pudo haber ocurrido temprano en los crustáceos del grupo tallo.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6894550/",
    doi = "10.1098/rsos.191350",
    openalex = "W2987553491",
    pmcid = "PMC6894550",
    pmid = "31827867",
    references = "doi101016jcub201705040, doi101038nature08742, doi101086415511, doi101093oxfordjournalsmolbeva004133, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi101098rstb19680017, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi10182618200374874199301"
}

Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de Euarthropoda. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartrópodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartrópodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales con pedúnculos y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior, el cordón nervioso presenta conectivos alargados y filiformes. Los fósiles del Gran Cuenca refuerzan la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neurales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier y Lerosey‐Aubril, Rudy y Pates, Stephen",
    title = "Propensión de preservación del sistema nervioso en depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de Euarthropoda. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartrópodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartrópodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales con pedúnculos y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior, el cordón nervioso presenta conectivos alargados y filiformes. Los fósiles del Gran Cuenca refuerzan la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neurales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
}

Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

@incollection{crossref2021arthropods,
    title = "Artrópodos",
    year = "2021",
    booktitle = "A Photographic Guide to Seashore Life in the North Atlantic",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1vwbtss.10",
    doi = "10.2307/j.ctv1vwbtss.10",
    pages = "110-127"
}

Resumen Los artrópodos bivalvos cámbricos son un grupo polifilético de artrópodos portadores de caparazón que incluye euartrópodos troncales, mandibulados troncales y crustáceos. Aquí, describimos Pakucaris apatis gen. et sp. nov., un nuevo artrópodo bivalvo mandibulado troncal del Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) del Burgess Shale (Canyon de Mármol, Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica, Canadá). Se reconocen dos morfotipos de este pequeño artrópodo (de 11,6–26,6 mm de longitud), que difieren principalmente en su tamaño y número de segmentos, posiblemente reflejando dimorfismo sexual o diferentes etapas anamórficas. El caparazón presenta una cresta dorsal que se extiende hacia adelante formando un pequeño rostro recurvado y dos procesos anterolaterales. Alrededor del 20% de los segmentos corporales y las patas más posteriores están cubiertos por un gran escudo portador de espinas. La cabeza lleva un par de ojos, un posible par de proyecciones apendiculares no segmentadas y dos pares de apéndices segmentados. El tórax es multiesegmentado, homónimo, con segmentos débilmente esclerotizados que llevan patas biramosas, compuestas por un endópodo stenópodo con c. 20 podómeros y un exópodo en forma de paleta. Pakucaris se interpreta como un filtrador nektobentónico. El análisis filogenético bayesiano implica una posición dentro de Hymenocarina como mandibulado troncal. El escudo posterior se considera un pígidio y representa un caso de evolución convergente morfofuncional entre mandibulados, artiópodos y mollisoniidos. Además, Pakucaris se suma a un número creciente de artrópodos portadores de pígidio, lo que potencialmente sugiere un patrón de desarrollo común a lo largo de la evolución temprana de los artrópodos. Este estudio no solo aumenta nuestra comprensión de la evolución temprana de los mandibulados, sino que también ilustra un caso único de convergencia evolutiva temprana durante la Explosión Cámbrica.

@article{doi101002spp21366,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un artrópodo mandibulado del Burgess Shale con un pígidio: un caso de evolución convergente",
    year = "2021",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los artrópodos bivalvos cámbricos son un grupo polifilético de artrópodos portadores de caparazón que incluye euartrópodos troncales, mandibulados troncales y crustáceos. Aquí, describimos Pakucaris apatis gen. et sp. nov., un nuevo artrópodo bivalvo mandibulado troncal del Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) del Burgess Shale (Canyon de Mármol, Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica, Canadá). Se reconocen dos morfotipos de este pequeño artrópodo (de 11,6–26,6 mm de longitud), que difieren principalmente en su tamaño y número de segmentos, posiblemente reflejando dimorfismo sexual o diferentes etapas anamórficas. El caparazón presenta una cresta dorsal que se extiende hacia adelante formando un pequeño rostro recurvado y dos procesos anterolaterales. Alrededor del 20% de los segmentos corporales y las patas más posteriores están cubiertos por un gran escudo portador de espinas. La cabeza lleva un par de ojos, un posible par de proyecciones apendiculares no segmentadas y dos pares de apéndices segmentados. El tórax es multiesegmentado, homónimo, con segmentos débilmente esclerotizados que llevan patas biramosas, compuestas por un endópodo stenópodo con c. 20 podómeros y un exópodo en forma de paleta. Pakucaris se interpreta como un filtrador nektobentónico. El análisis filogenético bayesiano implica una posición dentro de Hymenocarina como mandibulado troncal. El escudo posterior se considera un pígidio y representa un caso de evolución convergente morfofuncional entre mandibulados, artiópodos y mollisoniidos. Además, Pakucaris se suma a un número creciente de artrópodos portadores de pígidio, lo que potencialmente sugiere un patrón de desarrollo común a lo largo de la evolución temprana de los artrópodos. Este estudio no solo aumenta nuestra comprensión de la evolución temprana de los mandibulados, sino que también ilustra un caso único de convergencia evolutiva temprana durante la Explosión Cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1366",
    doi = "10.1002/spp2.1366",
    openalex = "W3171801394",
    references = "doi101016jcub202002054, doi101098rsos191350"
}

Los Lagerstätten fósiles similares al Burgess Shale cámbrico tienen un papel crucial en la revelación del origen y la evolución temprana de los artrópodos. Tuzoiidae, uno de los grupos más importantes de artrópodos bivalvos, ocupó un nicho ecológico importante en el ecosistema marino cámbrico. Describimos un nuevo taxón, Duplapex anima gen. et. sp. nov., en la Familia Tuzoiidae basándonos en cuatro especímenes excepcionalmente conservados de la biota de Qingjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) de Hubei, sur de China. Duplapex se caracteriza por un caparazón bivalvo ornamentado, una muesca ventral y una espina de doublura en la valva y un par de ojos compuestos conectados por estiles oculares carnudos anillados. A pesar de tener una morfología inusual para el grupo, el nuevo taxón se reconoce como un artrópodo tuzoiido e indica que estos euartrópodos problemáticos tenían un mayor grado de disparidad morfológica de lo que se consideraba anteriormente. D. anima, así como el nuevo Tuzoia. sp. reportado de la biota de Fandian, representan la ocurrencia más antigua de Tuzoiidae, extendiendo su rango estratigráfico al Cámbrico Etapa 3 y ampliando la distribución paleogeográfica del grupo hasta el borde norte de la Plataforma del Yangtsé. Colección temática: Este artículo forma parte de la colección Advances in the Cambrian Explosion disponible en: https://www.lyellcollection.org/cc/advances-cambrian-explosion

@article{doi101144jgs2020229,
    author = "Ma, Jiaxin y Lin, Weiliang y Liu, Cong y Sun, Ao y Wu, Yu y Wu, Yuheng y Fu, Dongjing",
    title = "Un nuevo artrópodo bivalvo del Cámbrico (Etapa 3) de la biota de Qingjiang amplía la distribución paleogeográfica y aumenta la diversidad de Tuzoiidae",
    year = "2021",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los Lagerstätten fósiles similares al Burgess Shale cámbrico tienen un papel crucial en la revelación del origen y la evolución temprana de los artrópodos. Tuzoiidae, uno de los grupos más importantes de artrópodos bivalvos, ocupó un nicho ecológico importante en el ecosistema marino cámbrico. Describimos un nuevo taxón, Duplapex anima gen. et. sp. nov., en la Familia Tuzoiidae basándonos en cuatro especímenes excepcionalmente conservados de la biota de Qingjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) de Hubei, sur de China. Duplapex se caracteriza por un caparazón bivalvo ornamentado, una muesca ventral y una espina de doublura en la valva y un par de ojos compuestos conectados por estiles oculares carnudos anillados. A pesar de tener una morfología inusual para el grupo, el nuevo taxón se reconoce como un artrópodo tuzoiido e indica que estos euartrópodos problemáticos tenían un mayor grado de disparidad morfológica de lo que se consideraba anteriormente. D. anima, así como el nuevo Tuzoia. sp. reportado de la biota de Fandian, representan la ocurrencia más antigua de Tuzoiidae, extendiendo su rango estratigráfico al Cámbrico Etapa 3 y ampliando la distribución paleogeográfica del grupo hasta el borde norte de la Plataforma del Yangtsé. Colección temática: Este artículo forma parte de la colección Advances in the Cambrian Explosion disponible en: https://www.lyellcollection.org/cc/advances-cambrian-explosion",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2020-229",
    doi = "10.1144/jgs2020-229",
    openalex = "W3167122454",
    references = "doi101098rsos191350"
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El origen de los artrópodos mandibulados se remonta al período Cámbrico a varios grupos de artrópodos con caparazón, pero su diversidad morfológica aún no está bien caracterizada. Aquí, describimos Balhuticaris voltae, un artrópodo bivalvo del Burgess Shale de hace 506 millones de años (Canyon de Mármol, Columbia Británica, Canadá). Esta especie tiene un cuerpo extremadamente alargado y multisegmentado que porta aproximadamente 110 pares de apéndices biramos homónimos, el mayor número entre los artrópodos cámbricos, y, con 245 mm, representa uno de los artrópodos cámbricos más grandes conocidos. Su caparazón inusual se asemeja a un arco; cubre solo la sección más frontal del cuerpo pero se extiende ventralmente más allá de las patas. Balhuticaris tenía un sistema sensorial complejo y probablemente era un nadador activo gracias a sus poderosos exópodos en forma de paleta y un cuerpo largo y flexible. Balhuticaris aumenta la diversidad ecológica y funcional de los artrópodos bivalvos y sugiere que casos de gigantismo ocurrieron en más grupos de artrópodos de los previamente reconocidos.

@article{doi101016jisci2022104675,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Multisegmentación extrema en un artrópodo bivalvo gigante del Cámbrico de Burgess Shale",
    year = "2022",
    journal = "iScience",
    abstract = "El origen de los artrópodos mandibulados se remonta al período Cámbrico a varios grupos de artrópodos con caparazón, pero su diversidad morfológica aún no está bien caracterizada. Aquí, describimos Balhuticaris voltae, un artrópodo bivalvo del Burgess Shale de hace 506 millones de años (Canyon de Mármol, Columbia Británica, Canadá). Esta especie tiene un cuerpo extremadamente alargado y multisegmentado que porta aproximadamente 110 pares de apéndices biramos homónimos, el mayor número entre los artrópodos cámbricos, y, con 245 mm, representa uno de los artrópodos cámbricos más grandes conocidos. Su caparazón inusual se asemeja a un arco; cubre solo la sección más frontal del cuerpo pero se extiende ventralmente más allá de las patas. Balhuticaris tenía un sistema sensorial complejo y probablemente era un nadador activo gracias a sus poderosos exópodos en forma de paleta y un cuerpo largo y flexible. Balhuticaris aumenta la diversidad ecológica y funcional de los artrópodos bivalvos y sugiere que casos de gigantismo ocurrieron en más grupos de artrópodos de los previamente reconocidos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104675",
    doi = "10.1016/j.isci.2022.104675",
    openalex = "W4283454036",
    references = "doi101098rsos191350"
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El origen de los mandibulados, el grupo de artrópodos hiperdiverso que incluye los pancrustáceos y los miriápodos, se remonta al Cámbrico. Se ha argumentado que los grupos de artrópodos bivalvos, como los himenocarinos, son mandibulados tempranos, pero muchas especies aún son poco conocidas y sus afinidades permanecen inciertas. Uno de los artrópodos bivalvos cámbricos más comunes y distribuidos globalmente es Tuzoia. Originalmente descrito en 1912 a partir del Burgess Shale basándose en caparazones aislados, su anatomía completa ha permanecido en gran parte desconocida. Aquí, describimos nuevos especímenes de Tuzoia del Burgess Shale canadiense (Wuliuan, Cámbrico) que muestran tejidos blandos excepcionalmente preservados, permitiendo por primera vez una reconstrucción integral de su anatomía, ecología y afinidades evolutivas. La cabeza lleva antenas y apéndices cefálicos diferenciados. El cuerpo se divide en un cefalotórax, un tronco homónimo que lleva aproximadamente 10 pares de patas con endópodos heptopodómeros y basípodos agrandados, y un abanico caudal con dos pares de ramos caudales. Estas características sugieren que Tuzoia nadaba a lo largo del fondo marino y utilizaba sus patas espinosas para la depredación o la carroñería. Tuzoia se recupera mediante un análisis filogenético bayesiano como una línea de himenocarinos mandibulados tempranos, ejemplificando la rápida diversificación de este grupo en ambientes marinos abiertos durante la Explosión Cámbrica.

@article{doi101098rsos220933,
    author = "Izquierdo‐López, Alejandro y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "El artrópodo cámbrico problemático Tuzoia y el origen de los mandibulados revisado",
    year = "2022",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "El origen de los mandibulados, el grupo de artrópodos hiperdiverso que incluye los pancrustáceos y los miriápodos, se remonta al Cámbrico. Se ha argumentado que los grupos de artrópodos bivalvos, como los himenocarinos, son mandibulados tempranos, pero muchas especies aún son poco conocidas y sus afinidades permanecen inciertas. Uno de los artrópodos bivalvos cámbricos más comunes y distribuidos globalmente es Tuzoia. Originalmente descrito en 1912 a partir del Burgess Shale basándose en caparazones aislados, su anatomía completa ha permanecido en gran parte desconocida. Aquí, describimos nuevos especímenes de Tuzoia del Burgess Shale canadiense (Wuliuan, Cámbrico) que muestran tejidos blandos excepcionalmente preservados, permitiendo por primera vez una reconstrucción integral de su anatomía, ecología y afinidades evolutivas. La cabeza lleva antenas y apéndices cefálicos diferenciados. El cuerpo se divide en un cefalotórax, un tronco homónimo que lleva aproximadamente 10 pares de patas con endópodos heptopodómeros y basípodos agrandados, y un abanico caudal con dos pares de ramos caudales. Estas características sugieren que Tuzoia nadaba a lo largo del fondo marino y utilizaba sus patas espinosas para la depredación o la carroñería. Tuzoia se recupera mediante un análisis filogenético bayesiano como una línea de himenocarinos mandibulados tempranos, ejemplificando la rápida diversificación de este grupo en ambientes marinos abiertos durante la Explosión Cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.220933",
    doi = "10.1098/rsos.220933",
    openalex = "W4310803405",
    references = "doi101016jcub201904057, doi101017s1464793103006274, doi101038ncomms3485, doi101093bioinformaticsbtq706, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyy032, doi101098rsos191350, doi101098rsos220933, doi101098rspb20100590, doi101098rstb20210034, doi1011112041210x12035, doi101111brv12864, doi1018637jssv056i13"
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Resumen El Qingjiang Lagerstätte del Cámbrico (Serie 2, Etapa 3) del sur de China es uno de los depósitos de tipo Burgess Shale más diversos del mundo, produciendo abundantes fósiles no biomineralizados. Radiodonta, un grupo de euartrópodos troncales taxonómica y ecológicamente diverso, se ha considerado generalmente como los consumidores más grandes en los ecosistemas marinos del Paleozoico inferior. Aquí describimos varios especímenes nuevos de radiodontos del Qingjiang Lagerstätte asignados a varios grupos, incluyendo Stanleycaris qingjiangensis sp. nov., un nuevo tipo de caparazón cefálico hurdiido, un posible caparazón de Hurdia y dos apéndices parciales con afinidades inciertas. Estos especímenes no solo extienden el rango geográfico y estratigráfico de estos taxones, sino que también iluminan la diversidad de radiodontos (en particular hurdiidos) en su historia evolutiva temprana. Los patrones paleobiogeográficos de radiodontos se visualizan mediante análisis de redes. Laurentia y el sur de China comparten muchos miembros a nivel de género, Anomalocaris es el taxón más cosmopolita, pero la mayoría de los géneros son endémicos. Los radiodontos muestran una alta diversidad inicial que declina a través del Paleozoico inferior, permitiendo reconocer tres fases de diversificación de radiodontos: la fase de prosperidad (Serie 2 del Cámbrico), la fase de declive (Cámbrico Miaolingiano) y la fase terminal (Cámbrico Furongiano al Ordovícico Floiano).

@article{doi101002spp21583,
    author = "Wu, Yu y Pates, Stephen y Zhang, Mingjing y Lin, Weiliang y Ma, Jiaxin y Liu, Cong y Wu, Yuheng y Zhang, Xingliang y Fu, Dongjing",
    title = "Artrópodos radiodontos excepcionalmente conservados del Cámbrico inferior (Etapa 3) de Qingjiang Lagerstätte de Hubei, sur de China y los patrones biogeográficos y de diversificación de los radiodontos",
    year = "2024",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El Qingjiang Lagerstätte del Cámbrico (Serie 2, Etapa 3) del sur de China es uno de los depósitos de tipo Burgess Shale más diversos del mundo, produciendo abundantes fósiles no biomineralizados. Radiodonta, un grupo de euartrópodos troncales taxonómica y ecológicamente diverso, se ha considerado generalmente como los consumidores más grandes en los ecosistemas marinos del Paleozoico inferior. Aquí describimos varios especímenes nuevos de radiodontos del Qingjiang Lagerstätte asignados a varios grupos, incluyendo Stanleycaris qingjiangensis sp. nov., un nuevo tipo de caparazón cefálico hurdiido, un posible caparazón de Hurdia y dos apéndices parciales con afinidades inciertas. Estos especímenes no solo extienden el rango geográfico y estratigráfico de estos taxones, sino que también iluminan la diversidad de radiodontos (en particular hurdiidos) en su historia evolutiva temprana. Los patrones paleobiogeográficos de radiodontos se visualizan mediante análisis de redes. Laurentia y el sur de China comparten muchos miembros a nivel de género, Anomalocaris es el taxón más cosmopolita, pero la mayoría de los géneros son endémicos. Los radiodontos muestran una alta diversidad inicial que declina a través del Paleozoico inferior, permitiendo reconocer tres fases de diversificación de radiodontos: la fase de prosperidad (Serie 2 del Cámbrico), la fase de declive (Cámbrico Miaolingiano) y la fase terminal (Cámbrico Furongiano al Ordovícico Floiano).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1583",
    doi = "10.1002/spp2.1583",
    openalex = "W4401789453",
    references = "doi101016jjseaes201702043, doi101098rsos191350, doi101098rsos220933, doi101098rspb20230638, doi103389feart20231160285"
}

@misc{crossrefNonearthropods,
    title = "ARTHROPODS",
    year = "None",
    booktitle = "Encyclopaedia Iranica Online",
    url = "https://doi.org/10.1163/2330-4804\_eiro\_com\_5842",
    doi = "10.1163/2330-4804\_eiro\_com\_5842"
}