Bacterias

Desde una perspectiva general, la formación de hidrógeno molecular puede considerarse un mecanismo para la eliminación de electrones liberados en oxidaciones metabólicas. Presumimos que este medio para realizar oxidaciones anaeróbicas tiene un origen antiguo y que el sistema de evolución de hidrógeno de los estrictos anaerobios representa una forma primitiva de citocromo oxidasa, la cual en los aerobios efectúa el paso terminal de la respiración, a saber, la eliminación de electrones mediante combinación con oxígeno molecular. Asumimos además que el patrón original de reacciones que conduce a la producción de H(2) se ha modificado de diversas maneras (con respecto tanto a los mecanismos como a las funciones) durante el curso de la evolución bioquímica, y creemos que este punto de vista sugiere enfoques rentables para aclarar una serie de problemas en el metabolismo intermedio de microorganismos que producen o utilizan H(2). De especial importancia general en este contexto es el problema fundamental de definir con mayor precisión los elementos fundamentales en el control regulatorio del metabolismo energético anaeróbico. Entre los aspectos más específicos que esperan una mayor elucidación se encuentran: las relaciones entre la formación de H(2) y el uso de H(2) como reductor primario para fines biosintéticos; las diversas formas de interacciones directas e indirectas entre la hidrogenasa y los sistemas de reducción de N(2); y las etapas transicionales entre los patrones de metabolismo energético anaeróbico y aeróbico de los organismos facultativos.

@article{doi101126science1483667186,
    author = "Gray, Clarke T. y Gest, Howard",
    title = "Formación biológica de hidrógeno molecular",
    year = "1965",
    journal = "Science",
    abstract = "Desde una perspectiva general, la formación de hidrógeno molecular puede considerarse un mecanismo para la eliminación de electrones liberados en oxidaciones metabólicas. Presumimos que este medio para realizar oxidaciones anaeróbicas tiene un origen antiguo y que el sistema de evolución de hidrógeno de los estrictos anaerobios representa una forma primitiva de citocromo oxidasa, la cual en los aerobios efectúa el paso terminal de la respiración, a saber, la eliminación de electrones mediante combinación con oxígeno molecular. Asumimos además que el patrón original de reacciones que conduce a la producción de H(2) se ha modificado de diversas maneras (con respecto tanto a los mecanismos como a las funciones) durante el curso de la evolución bioquímica, y creemos que este punto de vista sugiere enfoques rentables para aclarar una serie de problemas en el metabolismo intermedio de microorganismos que producen o utilizan H(2). De especial importancia general en este contexto es el problema fundamental de definir con mayor precisión los elementos fundamentales en el control regulatorio del metabolismo energético anaeróbico. Entre los aspectos más específicos que esperan una mayor elucidación se encuentran: las relaciones entre la formación de H(2) y el uso de H(2) como reductor primario para fines biosintéticos; las diversas formas de interacciones directas e indirectas entre la hidrogenasa y los sistemas de reducción de N(2); y las etapas transicionales entre los patrones de metabolismo energético anaeróbico y aeróbico de los organismos facultativos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.148.3667.186",
    doi = "10.1126/science.148.3667.186",
    openalex = "W1618573139",
    references = "doi101016000398616190073x"
}

Las bacterias fotosintéticas púrpuras producen H2 a partir de compuestos orgánicos mediante un proceso de transferencia de electrones dependiente de la luz y anaeróbico en el que la nitrogenasa funciona como catalizador terminal. Se ha establecido que la función de evolución de H2 de la nitrogenasa es inhibida por N2 y sales de amonio, y se expresa de manera máxima en células que crecen fotoheterotróficamente con ciertos aminoácidos como fuentes de nitrógeno. En los presentes estudios con Rhodopseudomonas capsulata, se examinaron los factores nutricionales que afectan la velocidad y magnitud de la fotoproducción de H2 en cultivos que crecen con fuentes de nitrógeno de aminoácidos. Los mayores rendimientos de H2 y tasas de formación se observaron con los ácidos orgánicos: lactato, piruvato, malato y succinato en medios que contienen glutamato como fuente de N; bajo condiciones óptimas con exceso de lactato, el H2 se produjo a tasas de ca. 130 ml/h por g (peso seco) de células. La producción de hidrógeno se ve significativamente influenciada por la relación N/C en los sustratos de crecimiento; cuando esta relación excede un valor crítico, aparece amoníaco libre en el medio y no se evoluciona H2. En el sistema "estándar" de lactato + glutamato, tanto la producción de H2 como el crecimiento están "saturados" a una intensidad de luz de ca. 600 ft-c (6.500 lux). Sin embargo, la evolución de H2 ocurre durante el crecimiento a intensidades de luz tan bajas como 50 a 100 ft-c (540 a 1.080 lux), es decir, bajo condiciones de limitación energética. En circunstancias en las que la tasa de conversión de energía y los suministros de poder reductor exceden la capacidad de la maquinaria biosintética, la producción de H2 dependiente de la energía presumiblemente representa un dispositivo regulador que facilita el "descanso energético". Parece que incluso cuando la intensidad de la luz (energía) es limitante, una fracción significativa del poder reductor disponible y del adenosina 5'-trifosfato se desvía hacia la nitrogenasa, resultando en la formación de H2 y una carga bioenergética para la célula.

@article{doi101128jb12927247311977,
    author = "Hillmer, P. y Gest, Howard",
    title = "Metabolismo de H2 en la bacteria fotosintética Rhodopseudomonas capsulata: producción de H2 por cultivos en crecimiento",
    year = "1977",
    journal = "Journal of Bacteriology",
    abstract = {Las bacterias fotosintéticas púrpuras producen H2 a partir de compuestos orgánicos mediante un proceso de transferencia de electrones dependiente de la luz y anaeróbico en el que la nitrogenasa funciona como catalizador terminal. Se ha establecido que la función de evolución de H2 de la nitrogenasa es inhibida por N2 y sales de amonio, y se expresa de manera máxima en células que crecen fotoheterotróficamente con ciertos aminoácidos como fuentes de nitrógeno. En los presentes estudios con Rhodopseudomonas capsulata, se examinaron los factores nutricionales que afectan la velocidad y magnitud de la fotoproducción de H2 en cultivos que crecen con fuentes de nitrógeno de aminoácidos. Los mayores rendimientos de H2 y tasas de formación se observaron con los ácidos orgánicos: lactato, piruvato, malato y succinato en medios que contienen glutamato como fuente de N; bajo condiciones óptimas con exceso de lactato, el H2 se produjo a tasas de ca. 130 ml/h por g (peso seco) de células. La producción de hidrógeno se ve significativamente influenciada por la relación N/C en los sustratos de crecimiento; cuando esta relación excede un valor crítico, aparece amoníaco libre en el medio y no se evoluciona H2. En el sistema "estándar" de lactato + glutamato, tanto la producción de H2 como el crecimiento están "saturados" a una intensidad de luz de ca. 600 ft-c (6.500 lux). Sin embargo, la evolución de H2 ocurre durante el crecimiento a intensidades de luz tan bajas como 50 a 100 ft-c (540 a 1.080 lux), es decir, bajo condiciones de limitación energética. En circunstancias en las que la tasa de conversión de energía y los suministros de poder reductor exceden la capacidad de la maquinaria biosintética, la producción de H2 dependiente de la energía presumiblemente representa un dispositivo regulador que facilita el "descanso energético". Parece que incluso cuando la intensidad de la luz (energía) es limitante, una fracción significativa del poder reductor disponible y del adenosina 5'-trifosfato se desvía hacia la nitrogenasa, resultando en la formación de H2 y una carga bioenergética para la célula.},
    url = "https://doi.org/10.1128/jb.129.2.724-731.1977",
    doi = "10.1128/jb.129.2.724-731.1977",
    openalex = "W1566208906",
    references = "doi101007bf00447139, doi101007bf00447140, doi101016000398616190073x, doi101016b978012395630950058x, doi101016s0021925818565376, doi101073pnas713971, doi101126science1092840558, doi101128jb12927327391977, doi101128jb5822392451949, doi101128mmbr26151661962"
}

@article{baltscheffsky1981stepwise,
    author = "Baltscheffsky, Herrick",
    title = "Evolución molecular paso a paso de la conversión de energía fotosintética bacteriana",
    year = "1981",
    journal = "Biosistemas",
    url = "https://doi.org/10.1016/0303-2647(81)90021-6",
    doi = "10.1016/0303-2647(81)90021-6",
    number = "1",
    openalex = "W1969033454",
    pages = "49-56",
    volume = "14",
    references = "doi101007bf00420631, doi101007bf00439699, doi1010160307441279900542, doi101038287248a0, doi101038289095a0, doi101111j143210331980tb04969x, doi101111j174966321957tb49665x, doi101126science15337401120, doi101126science6771870, doi101126science7466396"
}

@misc{baltscheffsky1981stepwise1,
    author = "Baltscheffsky, H",
    title = "Evolución molecular escalonada de la conversión de energía fotosintética bacteriana",
    year = "1981",
    howpublished = "BioSystems, v. 14, p. 49-56",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Baltscheffsky, H., 1981, Evolución molecular escalonada de la conversión de energía fotosintética bacteriana: BioSystems, v. 14, p. 49-56.}"
}

@article{crossref1984gram,
    title = "Bacterias Gram positivas, Bacterias Gram negativas",
    year = "1984",
    journal = "NIPPON SHOKUHIN KOGYO GAKKAISHI",
    url = "https://doi.org/10.3136/nskkk1962.31.11\_759",
    doi = "10.3136/nskkk1962.31.11\_759",
    number = "11",
    pages = "759-760",
    volume = "31"
}

@incollection{babenzien1985bacteria,
    author = "Babenzien, H.-D. y Babenzien, Christina",
    title = "Bacteria",
    year = "1985",
    booktitle = "Monographiae Biologicae",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-5506-6\_6",
    doi = "10.1007/978-94-009-5506-6\_6",
    pages = "197-211"
}

@article{cocchi1987bacteria,
    author = "Cocchi, Pietro",
    title = "BACTERIA VS. BACTERIA",
    year = "1987",
    journal = "The Pediatric Infectious Disease Journal",
    url = "https://doi.org/10.1097/00006454-198706000-00028",
    doi = "10.1097/00006454-198706000-00028",
    number = "6",
    pages = "583",
    volume = "6"
}

@article{doi101128mmbr5122212711987,
    author = "Woese, C R",
    title = "Evolución bacteriana.",
    year = "1987",
    journal = "Microbiological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1128/mmbr.51.2.221-271.1987",
    doi = "10.1128/mmbr.51.2.221-271.1987",
    openalex = "W4246548745"
}

Artículo de síntesis sobre los métodos de obtención de filogenias a partir de secuencias moleculares, pruebas estadísticas de filogenias y simulaciones por ordenador

@article{doi101146annurevge22120188002513,
    author = "Felsenstein, Joseph",
    title = "PHYLOGENIES FROM MOLECULAR SEQUENCES: INFERENCE AND RELIABILITY",
    year = "1988",
    journal = "Annual Review of Genetics",
    abstract = "Artículo de síntesis sobre los métodos de obtención de filogenias a partir de secuencias moleculares, pruebas estadísticas de filogenias y simulaciones por ordenador",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ge.22.120188.002513",
    doi = "10.1146/annurev.ge.22.120188.002513",
    openalex = "W2154284350"
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@incollection{bailey1991bacteria,
    author = "Bailey, L. y Ball, B.V.",
    title = "BACTERIAS",
    year = "1991",
    booktitle = "Patología de la abeja melífera",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-073481-8.50008-4",
    doi = "10.1016/b978-0-12-073481-8.50008-4",
    pages = "35-52"
}

La perspectiva puede definirse como las relaciones o importancia relativa de los hechos o asuntos desde cualquier punto de vista especial. Por lo tanto, mi perspectiva personal refleja los hilos que seguí en un viaje de 50 años de investigación en el complejo tapiz de la bioenergética y diversos aspectos del metabolismo microbiano. Un temprano interés en la evolución bioquímica y microbiana llevó a los fértiles campos de caza de las bacterias fotosintéticas anoxigénicas. Vistas como una clase fisiológica, estas organismos muestran una notable versatilidad metabólica en que ciertas especies individuales son capaces de utilizar todos los tipos conocidos principales de conversión de energía (fotosintética, respiratoria y fermentativa) para apoyar el crecimiento. Dado que tales anoxifotótrofos son fácilmente susceptibles a la manipulación genética/biológica molecular, se puede esperar que eventualmente proporcionen pistas importantes para desentrañar las relaciones evolutivas de los varios tipos de conversión de energía. Gradualmente llegué a creer que comprender la evolución de los fotótrofos requeriría un conocimiento detallado no solo de cómo la luz se convierte en energía química, sino también de a) vías de producción de monómeros desde fuentes extracelulares de carbono y nitrógeno y b) mecanismos que las células utilizan para integrar la regeneración de ATP con las biosíntesis energéticamente demandantes de macromoléculas biológicas. La observación serendípica de la fotoproducción de H2 desde compuestos orgánicos por Rhodospirillum rubrum en 1949 llevó al descubrimiento de la fijación de N2 por anoxifotótrofos, y esta capacidad fue posteriormente explotada para el aislamiento de especies hasta entonces desconocidas de procariotas fotosintéticas, incluyendo las heliobacterias. Estudios recientes sobre los centros de reacción de las heliobacterias sugieren la posibilidad de que estas bacterias sean descendientes de fotótrofos tempranos que dieron origen a organismos fotosintéticos oxigénicos.

@article{doi101007bf00019331,
    author = "Gest, H",
    title = "A microbiologist's odyssey: Bacterial viruses to photosynthetic bacteria.",
    year = "1994",
    journal = "Photosynthesis research",
    abstract = "La perspectiva puede definirse como las relaciones o importancia relativa de los hechos o asuntos desde cualquier punto de vista especial. Por lo tanto, mi perspectiva personal refleja los hilos que seguí en un viaje de 50 años de investigación en el complejo tapiz de la bioenergética y diversos aspectos del metabolismo microbiano. Un temprano interés en la evolución bioquímica y microbiana llevó a los fértiles campos de caza de las bacterias fotosintéticas anoxigénicas. Vistas como una clase fisiológica, estas organismos muestran una notable versatilidad metabólica en que ciertas especies individuales son capaces de utilizar todos los tipos conocidos principales de conversión de energía (fotosintética, respiratoria y fermentativa) para apoyar el crecimiento. Dado que tales anoxifotótrofos son fácilmente susceptibles a la manipulación genética/biológica molecular, se puede esperar que eventualmente proporcionen pistas importantes para desentrañar las relaciones evolutivas de los varios tipos de conversión de energía. Gradualmente llegué a creer que comprender la evolución de los fotótrofos requeriría un conocimiento detallado no solo de cómo la luz se convierte en energía química, sino también de a) vías de producción de monómeros desde fuentes extracelulares de carbono y nitrógeno y b) mecanismos que las células utilizan para integrar la regeneración de ATP con las biosíntesis energéticamente demandantes de macromoléculas biológicas. La observación serendípica de la fotoproducción de H2 desde compuestos orgánicos por Rhodospirillum rubrum en 1949 llevó al descubrimiento de la fijación de N2 por anoxifotótrofos, y esta capacidad fue posteriormente explotada para el aislamiento de especies hasta entonces desconocidas de procariotas fotosintéticas, incluyendo las heliobacterias. Estudios recientes sobre los centros de reacción de las heliobacterias sugieren la posibilidad de que estas bacterias sean descendientes de fotótrofos tempranos que dieron origen a organismos fotosintéticos oxigénicos.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24311283/",
    doi = "10.1007/BF00019331",
    openalex = "W1975871978",
    pmid = "24311283",
    references = "doi101007bf00032643, doi101007bf00039173, doi101007bf00415602, doi101007bf00447139, doi101016000398616190073x, doi101016s0021925818642103, doi101016s0021925818959569, doi101021bi00851a033, doi101073pnas713971, doi101128jb12927247311977"
}

Las bacterias fototróficas anaeróbicas aeróbicas son un grupo bacteriano descubierto relativamente recientemente. Aunque taxonómica y filogenéticamente heterogéneas, estas bacterias comparten las siguientes características distintivas: la presencia de bacterioclorofila a incorporada en el centro de reacción y complejos de captación de luz, niveles bajos de la unidad fotosintética en las células, una abundancia de carotenoides, una fuerte inhibición por la luz de la síntesis de bacterioclorofila, y la incapacidad de crecer fotosintéticamente en condiciones anaeróbicas. Las bacterias fototróficas anaeróbicas aeróbicas se clasifican en dos géneros marinos (Erythrobacter y Roseobacter) y seis géneros de agua dulce (Acidiphilium, Erythromicrobium, Erythromonas, Porphyrobacter, Roseococcus y Sandaracinobacter), que filogenéticamente pertenecen a las subclases alpha-1, alpha-3 y alpha-4 de la clase Proteobacteria. A pesar de esta información filogenética, la evolución y el origen de sus propiedades fotosintéticas son poco claras. Discutimos varias propuestas actuales sobre el origen evolutivo de las bacterias fototróficas aeróbicas. Los parientes filogenéticos más cercanos de las bacterias fototróficas aeróbicas incluyen bacterias fototróficas púrpuras no azufradas facultativamente anaeróbicas. Dado que estos dos grupos bacterianos comparten muchas propiedades, pero tienen diferencias significativas, comparamos y contrastamos su fisiología, con énfasis en la morfología y los procesos metabólicos fotosintéticos y otros.

@article{doi101128mmbr6236957241998,
    author = "Yurkov, Vladimir V. y Beatty, J. Thomas",
    title = "Bacterias fototróficas anaeróbicas aeróbicas",
    year = "1998",
    journal = "Microbiología y Revisiones de Biología Molecular",
    abstract = "Las bacterias fototróficas anaeróbicas aeróbicas son un grupo bacteriano descubierto relativamente recientemente. Aunque taxonómica y filogenéticamente heterogéneas, estas bacterias comparten las siguientes características distintivas: la presencia de bacterioclorofila a incorporada en el centro de reacción y complejos de captación de luz, niveles bajos de la unidad fotosintética en las células, una abundancia de carotenoides, una fuerte inhibición por la luz de la síntesis de bacterioclorofila, y la incapacidad de crecer fotosintéticamente en condiciones anaeróbicas. Las bacterias fototróficas anaeróbicas aeróbicas se clasifican en dos géneros marinos (Erythrobacter y Roseobacter) y seis géneros de agua dulce (Acidiphilium, Erythromicrobium, Erythromonas, Porphyrobacter, Roseococcus y Sandaracinobacter), que filogenéticamente pertenecen a las subclases alpha-1, alpha-3 y alpha-4 de la clase Proteobacteria. A pesar de esta información filogenética, la evolución y el origen de sus propiedades fotosintéticas son poco claras. Discutimos varias propuestas actuales sobre el origen evolutivo de las bacterias fototróficas aeróbicas. Los parientes filogenéticos más cercanos de las bacterias fototróficas aeróbicas incluyen bacterias fototróficas púrpuras no azufradas facultativamente anaeróbicas. Dado que estos dos grupos bacterianos comparten muchas propiedades, pero tienen diferencias significativas, comparamos y contrastamos su fisiología, con énfasis en la morfología y los procesos metabólicos fotosintéticos y otros.",
    url = "https://doi.org/10.1128/mmbr.62.3.695-724.1998",
    doi = "10.1128/mmbr.62.3.695-724.1998",
    openalex = "W2163539745",
    references = "doi101007bf00039173"
}

El origen y la evolución de la fotosíntesis han permanecido enigmáticos durante mucho tiempo debido a la falta de información de secuencias de genes de fotosíntesis en todo el dominio fotosintético. Para investigar la historia evolutiva temprana de la fotosíntesis, obtuvimos nueva información de secuencias de varios genes de fotosíntesis de la bacteria verde azufre Chlorobium tepidum y de la bacteria verde no azufre Chloroflexus aurantiacus. Se identificaron un total de 31 marcos abiertos de lectura que codifican enzimas involucradas en la biosíntesis de bacterioclorofila/porfirina, la biosíntesis de carotenoides y la transferencia de electrones fotosintética en aproximadamente 100 pares de kilobases de secuencia genómica. Los análisis filogenéticos de múltiples genes de biosíntesis de magnesio-tetrapirrol utilizando una combinación de métodos de distancia, máxima parsimonia y máxima verosimilitud indican que las heliobacterias están más cercanas al último ancestro común de todas las líneas fotosintéticas oxigénicas y que las bacterias verdes azufre y verdes no azufre son parientes más cercanos entre sí. Los análisis de parsimonia y distancia identifican además a las bacterias púrpuras como la línea fotosintética que emergió más tempranamente. Estos resultados desafían conclusiones anteriores basadas en análisis de ARN ribosomal 16S y Hsp60/Hsp70 que indicaban que las bacterias verdes no azufre o las heliobacterias eran los fotótrofos más tempranos. El consenso general de nuestro análisis filogenético, de que la biosíntesis de bacterioclorofila evolucionó antes que la biosíntesis de clorofila, también argumenta en contra de la hipótesis de Granick, largamente sostenida.

@article{doi101126science28954851724,
    author = "Xiong, Jin y Fischer, Will e Inoue, Kazuhito y Nakahara, Masaaki y Bauer, Carl E.",
    title = "Evidencia molecular para la evolución temprana de la fotosíntesis",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "El origen y la evolución de la fotosíntesis han permanecido enigmáticos durante mucho tiempo debido a la falta de información de secuencias de genes de fotosíntesis en todo el dominio fotosintético. Para investigar la historia evolutiva temprana de la fotosíntesis, obtuvimos nueva información de secuencias de varios genes de fotosíntesis de la bacteria verde azufre Chlorobium tepidum y de la bacteria verde no azufre Chloroflexus aurantiacus. Se identificaron un total de 31 marcos abiertos de lectura que codifican enzimas involucradas en la biosíntesis de bacterioclorofila/porfirina, la biosíntesis de carotenoides y la transferencia de electrones fotosintética en aproximadamente 100 pares de kilobases de secuencia genómica. Los análisis filogenéticos de múltiples genes de biosíntesis de magnesio-tetrapirrol utilizando una combinación de métodos de distancia, máxima parsimonia y máxima verosimilitud indican que las heliobacterias están más cercanas al último ancestro común de todas las líneas fotosintéticas oxigénicas y que las bacterias verdes azufre y verdes no azufre son parientes más cercanos entre sí. Los análisis de parsimonia y distancia identifican además a las bacterias púrpuras como la línea fotosintética que emergió más tempranamente. Estos resultados desafían conclusiones anteriores basadas en análisis de ARN ribosomal 16S y Hsp60/Hsp70 que indicaban que las bacterias verdes no azufre o las heliobacterias eran los fotótrofos más tempranos. El consenso general de nuestro análisis filogenético, de que la biosíntesis de bacterioclorofila evolucionó antes que la biosíntesis de clorofila, también argumenta en contra de la hipótesis de Granick, largamente sostenida.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.289.5485.1724",
    doi = "10.1126/science.289.5485.1724",
    openalex = "W2092553727",
    references = "doi101007bf00039173"
}

1. Luz y Energía. 2. Organización y Estructura de los Sistemas Fotosintéticos. 3. Historia y Desarrollo de la Fotosíntesis. 4. Pigmentos Fotosintéticos: Estructura y Espectroscopía. 5. Complejos Antena y Procesos de Transferencia de Energía. 6. Complejos del Centro de Reacción. 7. Vías de Transferencia de Electrones y Componentes. 8. Acoplamiento Quimiosmótico y Síntesis de ATP. 9. Metabolismo del Carbono. 10. Genética, Ensamblaje y Regulación de los Sistemas Fotosintéticos. 11. Origen y Evolución de la Fotosíntesis. Apéndice 1. Luz, Energía y Cinética

@book{doi1010029780470758472,
    author = "Blankenship, Robert E.",
    title = "Mecanismos Moleculares de la Fotosíntesis",
    year = "2002",
    abstract = "1. Luz y Energía. 2. Organización y Estructura de los Sistemas Fotosintéticos. 3. Historia y Desarrollo de la Fotosíntesis. 4. Pigmentos Fotosintéticos: Estructura y Espectroscopía. 5. Complejos Antena y Procesos de Transferencia de Energía. 6. Complejos del Centro de Reacción. 7. Vías de Transferencia de Electrones y Componentes. 8. Acoplamiento Quimiosmótico y Síntesis de ATP. 9. Metabolismo del Carbono. 10. Genética, Ensamblaje y Regulación de los Sistemas Fotosintéticos. 11. Origen y Evolución de la Fotosíntesis. Apéndice 1. Luz, Energía y Cinética",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470758472",
    doi = "10.1002/9780470758472",
    openalex = "W1531102271"
}

@incollection{crossref2008entomophagous,
    title = "Bacterias entomófagas (bacterias entomopatógenas)",
    year = "2008",
    booktitle = "Enciclopedia de Genética, Genómica, Proteómica e Informática",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9\_5377",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6754-9\_5377",
    pages = "612-612"
}

@article{crossref2012bacteria,
    title = "Bacteria beaten by bacteria",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/491010c",
    doi = "10.1038/491010c",
    number = "7422",
    pages = "10-10",
    volume = "491"
}

Los centros de reacción fotosintéticos convierten la energía lumínica en energía química en una serie de reacciones de transferencia de electrones transmembrana, cada una con un rendimiento cercano al 100%. Las estructuras de los centros de reacción revelan dos ramas de cofactores relacionadas por simetría (denominadas A y B) que son funcionalmente asimétricas; los centros de reacción de bacterias púrpuras utilizan exclusivamente la vía A. Previamente, la mutagénesis específica de sitio ha generado centros de reacción capaces de separación de carga transmembrana únicamente mediante los cofactores de la rama B, pero los mejores rendimientos generales de transferencia de electrones siguen siendo bajos. En un intento por comprender mejor los factores arquitectónicos y energéticos que subyacen a la direccionalidad y los rendimientos de la transferencia de electrones, se dirigieron sitios dentro del complejo proteína-cofactor en una estrategia de evolución molecular dirigida que implementa mutagénesis simplificada y cribado espectral de alto rendimiento. El enfoque policistrónico permite la construcción y expresión eficientes de un gran número de variantes de un complejo heteroligomérico que tiene dos subunidades estrechamente reguladas con alta similitud de secuencia, características comunes de muchas ensamblajes de proteínas transmembrana procariotas y eucariotas. La estrategia ha tenido éxito en el descubrimiento de varios centros de reacción mutantes con mayor eficiencia de la vía B; portan múltiples sustituciones que no han sido exploradas o vinculadas utilizando enfoques tradicionales. Este trabajo amplía nuestra comprensión de las relaciones estructura-función que dictan la eficiencia de las reacciones de conversión de energía biológica, conceptos que ayudarán al diseño de ensamblajes bioinspirados capaces tanto de separación eficiente de carga como de estabilización de carga.

@article{doi101074jbcm111326447,
    author = "Faries, Kaitlyn M y Kressel, Lucas L y Wander, Marc J y Holten, Dewey y Laible, Philip D y Kirmaier, Christine y Hanson, Deborah K",
    title = "Ingeniería de alto rendimiento para revitalizar una vía de transferencia de electrones vestigial en centros de reacción fotosintéticos bacterianos.",
    year = "2012",
    journal = "The Journal of biological chemistry",
    abstract = "Los centros de reacción fotosintéticos convierten la energía lumínica en energía química en una serie de reacciones de transferencia de electrones transmembrana, cada una con un rendimiento cercano al 100%. Las estructuras de los centros de reacción revelan dos ramas de cofactores relacionadas por simetría (denominadas A y B) que son funcionalmente asimétricas; los centros de reacción de bacterias púrpuras utilizan exclusivamente la vía A. Previamente, la mutagénesis específica de sitio ha generado centros de reacción capaces de separación de carga transmembrana únicamente mediante los cofactores de la rama B, pero los mejores rendimientos generales de transferencia de electrones siguen siendo bajos. En un intento por comprender mejor los factores arquitectónicos y energéticos que subyacen a la direccionalidad y los rendimientos de la transferencia de electrones, se dirigieron sitios dentro del complejo proteína-cofactor en una estrategia de evolución molecular dirigida que implementa mutagénesis simplificada y cribado espectral de alto rendimiento. El enfoque policistrónico permite la construcción y expresión eficientes de un gran número de variantes de un complejo heteroligomérico que tiene dos subunidades estrechamente reguladas con alta similitud de secuencia, características comunes de muchas ensamblajes de proteínas transmembrana procariotas y eucariotas. La estrategia ha tenido éxito en el descubrimiento de varios centros de reacción mutantes con mayor eficiencia de la vía B; portan múltiples sustituciones que no han sido exploradas o vinculadas utilizando enfoques tradicionales. Este trabajo amplía nuestra comprensión de las relaciones estructura-función que dictan la eficiencia de las reacciones de conversión de energía biológica, conceptos que ayudarán al diseño de ensamblajes bioinspirados capaces tanto de separación eficiente de carga como de estabilización de carga.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3318735/",
    doi = "10.1074/jbc.M111.326447",
    openalex = "W2073629509",
    pmcid = "PMC3318735",
    pmid = "22247556",
    references = "doi1010079789401139533, doi101007bf00447139, doi1010160378111995005841, doi101016s0969212694000948, doi101038318618a0, doi101073pnas081078898, doi101073pnas84165730, doi101128mmbr6933733922005, doi101146annurevbiophys37032807125832"
}

Las bacterias fotosintéticas surgieron en la Tierra hace más de 3 Gyr. Hasta la fecha, a pesar de una larga historia evolutiva, se han reportado especies que contienen centros de reacción basados en (bacterio)clorofila en solo 6 de más de 30 filos bacterianos formalmente descritos: Cyanobacteria, Proteobacteria, Chlorobi, Chloroflexi, Firmicutes y Acidobacteria. Aquí describimos un aislado AP64 productor de bacterioclorofila a que pertenece al mal caracterizado filo Gemmatimonadetes. Esta cepa semiaeróbica de pigmento rojo se aisló de un lago de agua dulce en el desierto del Gobi occidental. Contiene centros de reacción fotosintética funcional tipo 2 (feofitina-quinona) pero no asimila carbono inorgánico, lo que sugiere que realiza un estilo de vida fotoheterótrofo. La secuenciación completa del genoma reveló la presencia de un clúster de genes de fotosíntesis (PGC) de 42,3 kb en su genoma. La organización y filogenia de sus genes de fotosíntesis sugieren una adquisición antigua del PGC mediante transferencia horizontal desde bacterias fototróficas púrpuras. Los datos presentados aquí documentan que Gemmatimonadetes es el séptimo filo bacteriano que contiene especies fototróficas basadas en (bacterio)clorofila. A nuestro conocimiento, estos datos proporcionan la primera evidencia de que la fototrofia basada en (bacterio)clorofila puede transferirse entre filos bacterianos distantes, proporcionando nuevos conocimientos sobre la evolución de la fotosíntesis bacteriana.

@article{doi101073pnas1400295111,
    author = "Zeng, Yonghui y Feng, Fuying y Medová, Hana y Dean, Jason y Koblížek, Michal",
    title = "Centros de reacción fotosintética funcional tipo 2 encontrados en el raro filo bacteriano Gemmatimonadetes",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las bacterias fotosintéticas surgieron en la Tierra hace más de 3 Gyr. Hasta la fecha, a pesar de una larga historia evolutiva, se han reportado especies que contienen centros de reacción basados en (bacterio)clorofila en solo 6 de más de 30 filos bacterianos formalmente descritos: Cyanobacteria, Proteobacteria, Chlorobi, Chloroflexi, Firmicutes y Acidobacteria. Aquí describimos un aislado AP64 productor de bacterioclorofila a que pertenece al mal caracterizado filo Gemmatimonadetes. Esta cepa semiaeróbica de pigmento rojo se aisló de un lago de agua dulce en el desierto del Gobi occidental. Contiene centros de reacción fotosintética funcional tipo 2 (feofitina-quinona) pero no asimila carbono inorgánico, lo que sugiere que realiza un estilo de vida fotoheterótrofo. La secuenciación completa del genoma reveló la presencia de un clúster de genes de fotosíntesis (PGC) de 42,3 kb en su genoma. La organización y filogenia de sus genes de fotosíntesis sugieren una adquisición antigua del PGC mediante transferencia horizontal desde bacterias fototróficas púrpuras. Los datos presentados aquí documentan que Gemmatimonadetes es el séptimo filo bacteriano que contiene especies fototróficas basadas en (bacterio)clorofila. A nuestro conocimiento, estos datos proporcionan la primera evidencia de que la fototrofia basada en (bacterio)clorofila puede transferirse entre filos bacterianos distantes, proporcionando nuevos conocimientos sobre la evolución de la fotosíntesis bacteriana.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1400295111",
    doi = "10.1073/pnas.1400295111",
    openalex = "W2107679249",
    references = "doi101007bf00415602, doi101023bpres000003044824695ec, doi101073pnas713971"
}

En todos los organismos fotosintéticos, las clorofilas funcionan como fotopigmentos que absorben la luz, permitiendo la captura eficiente de la energía lumínica. La biosíntesis de clorofila se repite de manera similar en proteobacterias fototróficas anoxigénicas, así como en cianobacterias y plantas fototróficas oxigénicas. Aquí, la conversión biocatalítica de protoclorofilide a clorofilide es catalizada por protoclorofilide reductasas (PORs) evolutiva y estructuralmente distintas en fototróficos anoxigénicos y oxigénicos. Se asume comúnmente que los fototróficos anoxigénicos solo contienen PORs operativas en la oscuridad sensibles al oxígeno (DPORs), que catalizan la reducción de protoclorofilide independientemente de la presencia de luz. Por el contrario, los fototróficos oxigénicos poseen adicionalmente (o exclusivamente) PORs insensibles al oxígeno pero dependientes de la luz (LPORs). Basándose en esta observación, se sugirió que la reducción dependiente de la luz de protoclorofilide surgió primero como consecuencia del aumento de los niveles de oxígeno atmosférico causado por la fotosíntesis oxigénica en cianobacterias. Aquí, proporcionamos evidencia experimental de la presencia de una LPOR en la α-proteobacteria fototrófica anoxigénica Dinoroseobacter shibae DFL12(T). Los ensayos funcionales in vitro e in vivo demuestran inequívocamente la reducción dependiente de la luz de protoclorofilide por esta enzima y revelan que las LPORs no están restringidas a las cianobacterias y las plantas. Los análisis filogenéticos basados en la secuencia reconcilian nuestros hallazgos con las hipótesis actuales sobre la evolución de las LPORs al sugerir que la enzima dependiente de la luz de D. shibae DFL12(T) podría haber sido obtenida de las cianobacterias mediante transferencia génica horizontal.

@article{doi101111mmi12719,
    author = "Kaschner, Marco y Loeschcke, Anita y Krause, Judith y Minh, Bui Quang y Heck, Achim y Endres, Stephan y Svensson, Vera y Wirtz, Astrid y von Haeseler, Arndt y Jaeger, Karl-Erich y Drepper, Thomas y Krauss, Ulrich",
    title = "Descubrimiento de la primera protoclorofilide oxidoreductasa dependiente de la luz en bacterias fototróficas anoxigénicas.",
    year = "2014",
    journal = "Microbiología molecular",
    abstract = "En todos los organismos fotosintéticos, las clorofilas funcionan como fotopigmentos que absorben la luz, permitiendo la captura eficiente de la energía lumínica. La biosíntesis de clorofila se repite de manera similar en proteobacterias fototróficas anoxigénicas, así como en cianobacterias y plantas fototróficas oxigénicas. Aquí, la conversión biocatalítica de protoclorofilide a clorofilide es catalizada por protoclorofilide reductasas (PORs) evolutiva y estructuralmente distintas en fototróficos anoxigénicos y oxigénicos. Se asume comúnmente que los fototróficos anoxigénicos solo contienen PORs operativas en la oscuridad sensibles al oxígeno (DPORs), que catalizan la reducción de protoclorofilide independientemente de la presencia de luz. Por el contrario, los fototróficos oxigénicos poseen adicionalmente (o exclusivamente) PORs insensibles al oxígeno pero dependientes de la luz (LPORs). Basándose en esta observación, se sugirió que la reducción dependiente de la luz de protoclorofilide surgió primero como consecuencia del aumento de los niveles de oxígeno atmosférico causado por la fotosíntesis oxigénica en cianobacterias. Aquí, proporcionamos evidencia experimental de la presencia de una LPOR en la α-proteobacteria fototrófica anoxigénica Dinoroseobacter shibae DFL12(T). Los ensayos funcionales in vitro e in vivo demuestran inequívocamente la reducción dependiente de la luz de protoclorofilide por esta enzima y revelan que las LPORs no están restringidas a las cianobacterias y las plantas. Los análisis filogenéticos basados en la secuencia reconcilian nuestros hallazgos con las hipótesis actuales sobre la evolución de las LPORs al sugerir que la enzima dependiente de la luz de D. shibae DFL12(T) podría haber sido obtenida de las cianobacterias mediante transferencia génica horizontal.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25039543/",
    doi = "10.1111/mmi.12719",
    openalex = "W2139716118",
    pmid = "25039543",
    references = "doi101007bf00160154, doi1010160378111984900593, doi10108010635150802429642, doi101093bioinformaticsbtm404, doi101093molbevmsn067, doi101093molbevmst010, doi101093molbevmst024, doi101146annurevarplant042110103811, openalexw163498145"
}

@incollection{moratadeambrosini2014bacteria,
    author = "Morata de Ambrosini, V.I. y Martín, M.C. y Merín, M.G.",
    title = "BACTERIA | Clasificación de las bacterias",
    year = "2014",
    booktitle = "Encyclopedia of Food Microbiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-384730-0.00027-6",
    doi = "10.1016/b978-0-12-384730-0.00027-6",
    pages = "169-173"
}

@incollection{mehlhorn2016bacteria,
    author = "Mehlhorn, Heinz",
    title = "Bacteria",
    year = "2016",
    booktitle = "Encyclopedia of Parasitology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4\_348",
    doi = "10.1007/978-3-662-43978-4\_348",
    pages = "290-290"
}

El control sistemático de las fuerzas motrices moleculares es esencial para comprender los procesos naturales de transferencia de electrones, así como para mejorar la eficiencia de los imitaciones artificiales de enzimas convertidoras de energía. La fotosíntesis productora de oxígeno emplea de manera única iones de manganeso como donantes de electrones rápidos. Introducir este atributo en la fotosíntesis anoxigénica podría identificar intermediarios evolutivos y proporcionar información sobre la energética de la oxidación biológica del agua. Este trabajo presenta métodos ambientales efectivos que ajustan sustancial y simultáneamente los potenciales redox de los iones de manganeso y los cofactores de una enzima fotosintética de bacterias anoxigénicas nativas sin la necesidad de modificación genética o síntesis. Una coordinación espontánea con bis-tris propane redujo el potencial redox de la transición de manganeso (II) a manganeso (III) a un valor inusualmente bajo (\textasciitilde 400 mV) a pH 9.4 y permitió su unión al centro de reacción bacteriano. La unión a un sitio de unión novedoso y enterrado elevó el potencial redox del donante primario de electrones, un dímero de bacterioclorofilas, hasta en 92 mV también a pH 9.4 y facilitó la transferencia de electrones capaz de competir con la recombinación de carga estéril. Estos eventos perjudicaron la función del donante natural de electrones y convirtieron al manganeso coordinado con BTP en un modelo viable para una alternativa evolutiva.

@article{doi101016jbbabio201801002,
    author = "Deshmukh, Sasmit S y Protheroe, Charles e Ivanescu, Matei-Alexandru y Lag, Sarah y Kálmán, László",
    title = "Iones de manganeso de bajo potencial como donantes de electrones eficientes en bacterias anoxigénicas nativas.",
    year = "2018",
    journal = "Biochimica et biophysica acta. Bioenergetics",
    abstract = "El control sistemático de las fuerzas motrices moleculares es esencial para comprender los procesos naturales de transferencia de electrones, así como para mejorar la eficiencia de los imitaciones artificiales de enzimas convertidoras de energía. La fotosíntesis productora de oxígeno emplea de manera única iones de manganeso como donantes de electrones rápidos. Introducir este atributo en la fotosíntesis anoxigénica podría identificar intermediarios evolutivos y proporcionar información sobre la energética de la oxidación biológica del agua. Este trabajo presenta métodos ambientales efectivos que ajustan sustancial y simultáneamente los potenciales redox de los iones de manganeso y los cofactores de una enzima fotosintética de bacterias anoxigénicas nativas sin la necesidad de modificación genética o síntesis. Una coordinación espontánea con bis-tris propane redujo el potencial redox de la transición de manganeso (II) a manganeso (III) a un valor inusualmente bajo (\textasciitilde 400 mV) a pH 9.4 y permitió su unión al centro de reacción bacteriano. La unión a un sitio de unión novedoso y enterrado elevó el potencial redox del donante primario de electrones, un dímero de bacterioclorofilas, hasta en 92 mV también a pH 9.4 y facilitó la transferencia de electrones capaz de competir con la recombinación de carga estéril. Estos eventos perjudicaron la función del donante natural de electrones y convirtieron al manganeso coordinado con BTP en un modelo viable para una alternativa evolutiva.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355486/",
    doi = "10.1016/j.bbabio.2018.01.002",
    openalex = "W2788846398",
    pmid = "29355486",
    references = "doi101016jfebslet201110048, doi101016s0969212694000948, doi101021cr4004874, doi101038416076a, doi101038nature09913, doi101073pnas061514798, doi101093bioinformaticsbti315, doi101126science28954851703, doi101126science28954851724, doi101146annurevarplant042110103811"
}

Debido a los recientes avances en las metodologías ómicas, el conocimiento sobre la clorofototrofía (es decir, la fototrofía basada en clorofila) en bacterias ha aumentado rápidamente. Actualmente se sabe que los clorofototrofos ocurren en siete filos bacterianos: Cyanobacteria, Proteobacteria, Chlorobi, Chloroflexi, Firmicutes, Acidobacteria y Gemmatimonadetes. Otros organismos que pueden producir clorofilas y centros de reacción fotoquímicos aún pueden estar por descubrir. Aquí resumimos el estado actual de la taxonomía y la filogenia de las bacterias clorofototróficas tal como se revela mediante métodos genómicos. En casos específicos, describimos brevemente importantes conocimientos ecofisiológicos y metabólicos que se han obtenido de la aplicación de métodos genómicos a estas bacterias. En los 20 años desde la finalización del genoma de Synechocystis sp. PCC 6803 en 1996, se han secuenciado aproximadamente 1.100 genomas, lo que representa casi la diversidad completa de las bacterias clorofototróficas conocidas. Estos datos están conduciendo a nuevos conocimientos sobre muchos procesos importantes, incluyendo la fotosíntesis, la fijación de nitrógeno y carbono, la diferenciación y desarrollo celular, la simbiosis y la funcionalidad del ecosistema.

@article{doi101146annurevarplant042817040500,
    author = "Thiel, Vera y Tank, Marcus y Bryant, Donald A.",
    title = "Diversidad de bacterias clorofototróficas revelada en la era de las ómicas",
    year = "2018",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = "Debido a los recientes avances en las metodologías ómicas, el conocimiento sobre la clorofototrofía (es decir, la fototrofía basada en clorofila) en bacterias ha aumentado rápidamente. Actualmente se sabe que los clorofototrofos ocurren en siete filos bacterianos: Cyanobacteria, Proteobacteria, Chlorobi, Chloroflexi, Firmicutes, Acidobacteria y Gemmatimonadetes. Otros organismos que pueden producir clorofilas y centros de reacción fotoquímicos aún pueden estar por descubrir. Aquí resumimos el estado actual de la taxonomía y la filogenia de las bacterias clorofototróficas tal como se revela mediante métodos genómicos. En casos específicos, describimos brevemente importantes conocimientos ecofisiológicos y metabólicos que se han obtenido de la aplicación de métodos genómicos a estas bacterias. En los 20 años desde la finalización del genoma de Synechocystis sp. PCC 6803 en 1996, se han secuenciado aproximadamente 1.100 genomas, lo que representa casi la diversidad completa de las bacterias clorofototróficas conocidas. Estos datos están conduciendo a nuevos conocimientos sobre muchos procesos importantes, incluyendo la fotosíntesis, la fijación de nitrógeno y carbono, la diferenciación y desarrollo celular, la simbiosis y la funcionalidad del ecosistema.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-042817-040500",
    doi = "10.1146/annurev-arplant-042817-040500",
    openalex = "W2793926271",
    references = "doi101111mmi12719"
}

@incollection{berman2019bacteria,
    author = "Berman, Jules J.",
    title = "Bacteria",
    year = "2019",
    booktitle = "Taxonomic Guide to Infectious Diseases",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-817576-7.00003-1",
    doi = "10.1016/b978-0-12-817576-7.00003-1",
    pages = "39-119"
}

La secuenciación metagenómica ambiental resuelta a nivel de genoma ha revelado una diversidad microbiana sustancial previamente no reconocida relevante para comprender la ecología y la evolución de la biosfera, proporcionando una visión más matizada de la distribución y la importancia ecológica de rasgos que incluyen la fototrofia a través de diversos nichos. Recientemente, se ha propuesto la capacidad de la fotosíntesis anoxigénica basada en bacterioclorofila en el filo bacteriano no cultivado WPS-2 (recientemente propuesto como Candidatus Eremiobacterota) que se encuentra en estrecha asociación con musgos boreales. Aquí, utilizamos un análisis filogenómico para investigar la diversidad y evolución de los WPS-2 fototróficos. Demostramos que los WPS-2 fototróficos muestran una divergencia genética y metabólica significativa de otros linajes fototróficos y no fototróficos. Los genomas de estos organismos codifican una nueva familia de centros de reacción fotoquímicos Tipo II anoxigénicos y otras proteínas relacionadas con la fototrofia que son tanto filogenéticamente como estructuralmente distintas de las encontradas en los fototrofos descritos previamente. Proponemos el nombre Candidatus Baltobacterales para el clado aeróbico a nivel de orden de WPS-2 que contiene linajes fototróficos, del griego para "pantano" o "marisma", en referencia al hábitat típico de los miembros fototróficos de este clado.

@article{doi103389fmicb201901658,
    author = "Ward, Lewis M. y Cardona, Tanai y Holland‐Moritz, Hannah",
    title = "Implicaciones evolutivas de la fototrofia anoxigénica en el filo bacteriano Candidatus Eremiobacterota (WPS-2)",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = {La secuenciación metagenómica ambiental resuelta a nivel de genoma ha revelado una diversidad microbiana sustancial previamente no reconocida relevante para comprender la ecología y la evolución de la biosfera, proporcionando una visión más matizada de la distribución y la importancia ecológica de rasgos que incluyen la fototrofia a través de diversos nichos. Recientemente, se ha propuesto la capacidad de la fotosíntesis anoxigénica basada en bacterioclorofila en el filo bacteriano no cultivado WPS-2 (recientemente propuesto como Candidatus Eremiobacterota) que se encuentra en estrecha asociación con musgos boreales. Aquí, utilizamos un análisis filogenómico para investigar la diversidad y evolución de los WPS-2 fototróficos. Demostramos que los WPS-2 fototróficos muestran una divergencia genética y metabólica significativa de otros linajes fototróficos y no fototróficos. Los genomas de estos organismos codifican una nueva familia de centros de reacción fotoquímicos Tipo II anoxigénicos y otras proteínas relacionadas con la fototrofia que son tanto filogenéticamente como estructuralmente distintas de las encontradas en los fototrofos descritos previamente. Proponemos el nombre Candidatus Baltobacterales para el clado aeróbico a nivel de orden de WPS-2 que contiene linajes fototróficos, del griego para "pantano" o "marisma", en referencia al hábitat típico de los miembros fototróficos de este clado.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.01658",
    doi = "10.3389/fmicb.2019.01658",
    openalex = "W2954781791",
    references = "doi10100714020332496, doi101023bpres000003044824695ec"
}

La producción y el uso de antibióticos se están volviendo cada vez más comunes en todo el mundo, y el problema de la resistencia a los antibióticos está aumentando alarmantemente. Las infecciones resistentes a los medicamentos amenazan la vida y la salud humanas e imponen una carga pesada a la economía global. El origen y la base molecular de la resistencia bacteriana es la presencia de genes de resistencia a antibióticos (ARGs). Las investigaciones sobre ARGs se centran principalmente en los entornos en los que se utilizan frecuentemente los antibióticos, como hospitales y granjas. Esta revisión de la literatura resume el conocimiento actual sobre la ocurrencia de bacterias resistentes a antibióticos en entornos no clínicos, como el aire, las aguas residuales de aviones, las heces de aves migratorias y las áreas marinas en profundidad, que raramente han sido objeto de estudios previos. Además, se analizó el mecanismo de acción de los plásmidos y los fagos durante la transferencia génica horizontal y se resume el mecanismo de transmisión de ARGs. Esta revisión destaca los nuevos mecanismos que mejoran la resistencia a los antibióticos y el fondo evolutivo de la resistencia a múltiples fármacos; además, también se proponen algunos puntos prometedores para controlar o reducir la ocurrencia y la dispersión de la resistencia a los antimicrobianos.

@article{doi101002jobm202100201,
    author = "Jian, Zonghui y Zeng, Li y Xu, Taojie y Sun, Shuai y Yan, Shixiong y Yang, Lan y Huang, Ying y Jia, Junjing y Dou, Tengfei",
    title = "Genes de resistencia a antibióticos en bacterias: Ocurrencia, dispersión y control",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Basic Microbiology",
    abstract = "La producción y el uso de antibióticos se están volviendo cada vez más comunes en todo el mundo, y el problema de la resistencia a los antibióticos está aumentando alarmantemente. Las infecciones resistentes a los medicamentos amenazan la vida y la salud humanas e imponen una carga pesada a la economía global. El origen y la base molecular de la resistencia bacteriana es la presencia de genes de resistencia a antibióticos (ARGs). Las investigaciones sobre ARGs se centran principalmente en los entornos en los que se utilizan frecuentemente los antibióticos, como hospitales y granjas. Esta revisión de la literatura resume el conocimiento actual sobre la ocurrencia de bacterias resistentes a antibióticos en entornos no clínicos, como el aire, las aguas residuales de aviones, las heces de aves migratorias y las áreas marinas en profundidad, que raramente han sido objeto de estudios previos. Además, se analizó el mecanismo de acción de los plásmidos y los fagos durante la transferencia génica horizontal y se resume el mecanismo de transmisión de ARGs. Esta revisión destaca los nuevos mecanismos que mejoran la resistencia a los antibióticos y el fondo evolutivo de la resistencia a múltiples fármacos; además, también se proponen algunos puntos prometedores para controlar o reducir la ocurrencia y la dispersión de la resistencia a los antimicrobianos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jobm.202100201",
    doi = "10.1002/jobm.202100201",
    openalex = "W3205657162",
    references = "doi101073pnas713971"
}

Los microorganismos fotosintéticos, incluida la alga verde Chlamydomonas reinhardtii, son esenciales para los hábitats terrestres, ya que inician el ciclo del carbono mediante la conversión de CO2 en carbohidratos orgánicos ricos en energía. Los hábitats terrestres están densamente poblados, y por lo tanto, las interacciones microbianas mediadas por productos naturales son inevitables. Descubrimos previamente una tal interacción entre Streptomyces iranensis que libera la marginolactona azalomicina F en presencia de C. reinhardtii. Si la alga percibe y reacciona a la azalomicina F permanecía desconocido. Aquí, informamos que las concentraciones subletales de azalomicina F desencadenan la formación de una estructura multicelular protectora por C. reinhardtii, que hemos denominado gloeocapsoides. Los gloeocapsoides contienen varias células que comparten múltiples membranas celulares y paredes celulares y están rodeadas por una matriz espaciosa compuesta por polisacáridos ácidos. Después de la eliminación de la azalomicina F, los agregados de gloeocapsoides se desensamblan fácilmente y se liberan células individuales. La presencia de clusters de genes de biosíntesis de marginolactonas en numerosos estreptomicetos, su ubicuidad en el suelo y nuestra observación de que otras marginolactonas como la desertomicina A y la monazomicina también desencadenan la formación de gloeocapsoides sugieren una competencia interreino con relevancia ecológica. Además, los gloeocapsoides permiten la supervivencia de C. reinhardtii a pH alcalino y concentraciones de azalomicina F de otro modo letales. Su estructura y matriz de polisacáridos pueden ser ancestrales al moco complejo formado por miembros multicelulares de las Chlamydomonadales, como Eudorina y Volvox. Nuestro hallazgo sugiere que la multicelularidad pudo haber evolucionado para soportar la presencia de bacterias competidoras dañinas. Además, subraya la importancia de los productos naturales como señales microbianas, que inician interesantes escenarios ecológicos de ataque y contraataque.

@article{doi101073pnas2100892118,
    author = "Krespach, Mario K C y Stroe, Maria C y Flak, Michal y Komor, Anna J y Nietzsche, Sandor y Sasso, Severin y Hertweck, Christian y Brakhage, Axel A",
    title = "Las marginolactonas bacterianas desencadenan la formación de gloeocapsoides algales, agregados protectores al borde de la multicelularidad.",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "Los microorganismos fotosintéticos, incluida la alga verde Chlamydomonas reinhardtii, son esenciales para los hábitats terrestres, ya que inician el ciclo del carbono mediante la conversión de CO2 en carbohidratos orgánicos ricos en energía. Los hábitats terrestres están densamente poblados, y por lo tanto, las interacciones microbianas mediadas por productos naturales son inevitables. Descubrimos previamente una tal interacción entre Streptomyces iranensis que libera la marginolactona azalomicina F en presencia de C. reinhardtii. Si la alga percibe y reacciona a la azalomicina F permanecía desconocido. Aquí, informamos que las concentraciones subletales de azalomicina F desencadenan la formación de una estructura multicelular protectora por C. reinhardtii, que hemos denominado gloeocapsoides. Los gloeocapsoides contienen varias células que comparten múltiples membranas celulares y paredes celulares y están rodeadas por una matriz espaciosa compuesta por polisacáridos ácidos. Después de la eliminación de la azalomicina F, los agregados de gloeocapsoides se desensamblan fácilmente y se liberan células individuales. La presencia de clusters de genes de biosíntesis de marginolactonas en numerosos estreptomicetos, su ubicuidad en el suelo y nuestra observación de que otras marginolactonas como la desertomicina A y la monazomicina también desencadenan la formación de gloeocapsoides sugieren una competencia interreino con relevancia ecológica. Además, los gloeocapsoides permiten la supervivencia de C. reinhardtii a pH alcalino y concentraciones de azalomicina F de otro modo letales. Su estructura y matriz de polisacáridos pueden ser ancestrales al moco complejo formado por miembros multicelulares de las Chlamydomonadales, como Eudorina y Volvox. Nuestro hallazgo sugiere que la multicelularidad pudo haber evolucionado para soportar la presencia de bacterias competidoras dañinas. Además, subraya la importancia de los productos naturales como señales microbianas, que inician interesantes escenarios ecológicos de ataque y contraataque.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8609452/",
    doi = "10.1073/pnas.2100892118",
    openalex = "W3209632396",
    pmcid = "PMC8609452",
    pmid = "34740967",
    references = "doi101038nature20139, doi101038nrmicro2916, doi101073pnas0608949103, doi101073pnas0901870106, doi101073pnas5461665, doi101074jbcra117001068, doi101093nargkz310, doi101126science1143609, doi101126science1188800, doi105860choice272713"
}