Percebes

@article{maccabe1849barnacles,
    author = "Maccabe, W. B.",
    title = "Barnacles",
    year = "1849",
    journal = "Notes and Queries",
    url = "https://doi.org/10.1093/nq/s1-i.8.117b",
    doi = "10.1093/nq/s1-i.8.117b",
    number = "8",
    pages = "117-118",
    volume = "s1-I"
}

@article{kingsley1877barnacles,
    author = "Kingsley, J. S.",
    title = "Barnacles",
    year = "1877",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/271830",
    doi = "10.1086/271830",
    number = "2",
    pages = "102-108",
    volume = "11"
}

@article{crossref1889barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "1889",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.ns-14.356.374",
    doi = "10.1126/science.ns-14.356.374",
    number = "356",
    pages = "374-375",
    volume = "ns-14"
}

1. Se ha estudiado la estimulación en el barnáculo rocoso Balanus balanoides por ácidos clorhídrico, sulfúrico y nítrico, y por los primeros siete miembros de la serie normal de ácidos alifáticos. Las concentraciones de iones de hidrógeno de las soluciones probadas variaron de 3.2 x 10–8 a 5.889 x 10–6. El criterio de respuesta fue el porcentaje de cierre en grupos de individuos, registrado a intervalos de 1 minuto hasta que ocurrió el cierre máximo. 2. La intensidad de la estimulación por estos ácidos es proporcional a los efectos de dos fuerzas, una relacionada con el cambio en el (H+), y la otra con el campo de fuerza alrededor del anión del ácido añadido al medio ambiente. 3. Una interpretación preliminar de los resultados llevó al desarrollo de la siguiente expresión que se ajusta aproximadamente a los datos obtenidos al final de 4 minutos: Porcentaje de cierre = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4) donde z es el (H+) x 107 y n es el número de átomos de carbono (si están presentes) en el anión del ácido. Esta ecuación asume que los aniones de los ácidos minerales entran en la reacción estequiométricamente, y enfatiza la diferencia en los campos de fuerza alrededor del anión de los ácidos grasos, una diferencia que se correlaciona con la longitud de la cadena de carbono. 4. Un análisis adicional de los datos reveló la presencia de tres o más grupos de receptores que parecían ser afectados diferencialmente por fuerzas originadas de los aniones de los ácidos. 5. El orden de eficiencia estimulante para los ácidos minerales se encontró que era: HCl>H2SO4>HNO3. 6. El orden de eficiencia estimulante para los ácidos grasos se encontró que era: heptílico>caproico>valérico>bútrico = acético>propiónico = fórmico.

@article{cole1933stimulation,
    author = "Cole, William H. y Allison, J. B.",
    title = "ESTIMULACIÓN POR ÁCIDOS MINERALES Y GRASOS EN EL BARNÁCULO BALANUS BALANOIDES",
    year = "1933",
    journal = "Journal of General Physiology",
    abstract = "1. Se ha estudiado la estimulación en el barnáculo rocoso Balanus balanoides por ácidos clorhídrico, sulfúrico y nítrico, y por los primeros siete miembros de la serie normal de ácidos alifáticos. Las concentraciones de iones de hidrógeno de las soluciones probadas variaron de 3.2 x 10–8 a 5.889 x 10–6. El criterio de respuesta fue el porcentaje de cierre en grupos de individuos, registrado a intervalos de 1 minuto hasta que ocurrió el cierre máximo. 2. La intensidad de la estimulación por estos ácidos es proporcional a los efectos de dos fuerzas, una relacionada con el cambio en el (H+), y la otra con el campo de fuerza alrededor del anión del ácido añadido al medio ambiente. 3. Una interpretación preliminar de los resultados llevó al desarrollo de la siguiente expresión que se ajusta aproximadamente a los datos obtenidos al final de 4 minutos: Porcentaje de cierre = 100 – 100e–0.1z+(0.003125)2–0.1z+(0.003125)2n(z–0.4) donde z es el (H+) x 107 y n es el número de átomos de carbono (si están presentes) en el anión del ácido. Esta ecuación asume que los aniones de los ácidos minerales entran en la reacción estequiométricamente, y enfatiza la diferencia en los campos de fuerza alrededor del anión de los ácidos grasos, una diferencia que se correlaciona con la longitud de la cadena de carbono. 4. Un análisis adicional de los datos reveló la presencia de tres o más grupos de receptores que parecían ser afectados diferencialmente por fuerzas originadas de los aniones de los ácidos. 5. El orden de eficiencia estimulante para los ácidos minerales se encontró que era: HCl>H2SO4>HNO3. 6. El orden de eficiencia estimulante para los ácidos grasos se encontró que era: heptílico>caproico>valérico>bútrico = acético>propiónico = fórmico.",
    url = "https://doi.org/10.1085/jgp.16.6.895",
    doi = "10.1085/jgp.16.6.895",
    number = "6",
    pages = "895-903",
    volume = "16"
}

H. Barnes, H. T. Powell, El Desarrollo, la Morfología General y la Subsecuente Eliminación de Poblaciones de Percebes, Balanus crenatus y B. Balanoides, Después de una Colonización Inicial Pesada, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179

@article{doi1023071526,
    author = "Barnes, H. y Powell, H. T.",
    title = "El Desarrollo, la Morfología General y la Subsecuente Eliminación de Poblaciones de Percebes, Balanus crenatus y B. Balanoides, Después de una Colonización Inicial Pesada",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "H. Barnes, H. T. Powell, El Desarrollo, la Morfología General y la Subsecuente Eliminación de Poblaciones de Percebes, Balanus crenatus y B. Balanoides, Después de una Colonización Inicial Pesada, Journal of Animal Ecology, Vol. 19, No. 2 (Nov., 1950), pp. 175-179",
    url = "https://doi.org/10.2307/1526",
    doi = "10.2307/1526",
    openalex = "W2331426927"
}

En la literatura existen numerosas declaraciones contradictorias sobre el efecto de diversos estímulos en la etapa de cípide de las larvas de bivalvo, antes y en el momento de la metamorfosis, y se ha realizado poco trabajo experimental para elucidar el tipo de reacciones involucradas. Visscher (1928), trabajando con Balanus amphitrite, B. improvisus y Chthamalus fragilis, declaró que durante la primera parte de su etapa de natación libre, las larvas de cípide eran fototrópicas positivas, pero más tarde la reacción a la luz se volvió errática, y en el momento de la fijación se volvió decididamente fototrópica negativa. Además, declaró que en un experimento de asentamiento se orientaban con el extremo anterior (es decir, con los ojos emparejados) lejos de la fuente de luz. Sin embargo, MacDougall (1943), trabajando con dos de las especies anteriores (Balanus improvisus y Chthamalus fragilis) y también con Balanus eburneus, y Pyefinch (1948), trabajando con B. balanoides y B. crenatus, ambos declaran que las larvas de cípide mantienen su reacción positiva a la luz hasta el momento del asentamiento. También parece haber desacuerdo sobre la orientación en y posterior a la metamorfosis de varias especies de bivalvos. Moore (1935), al considerar B. balanoides, sugirió que si un bivalvo se está asentando en una corriente, entonces en el momento del asentamiento es probable que se oriente con la corriente. Se suponía que una orientación general perpendicular a la corriente se debía a la rotación después del asentamiento. Esta rotación se consideró una respuesta a la orientación de los cirros latidos en relación con la corriente; se sugirió que la alimentación sería más efectiva con el animal orientado transversalmente a la corriente.

@article{doi1023071542,
    author = "Barnes, H. y Crisp, D. J. y Powell, H. T.",
    title = "Observaciones sobre la orientación de algunas especies de bivalvos",
    year = "1951",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "En la literatura existen numerosas declaraciones contradictorias sobre el efecto de diversos estímulos en la etapa de cípide de las larvas de bivalvo, antes y en el momento de la metamorfosis, y se ha realizado poco trabajo experimental para elucidar el tipo de reacciones involucradas. Visscher (1928), trabajando con Balanus amphitrite, B. improvisus y Chthamalus fragilis, declaró que durante la primera parte de su etapa de natación libre, las larvas de cípide eran fototrópicas positivas, pero más tarde la reacción a la luz se volvió errática, y en el momento de la fijación se volvió decididamente fototrópica negativa. Además, declaró que en un experimento de asentamiento se orientaban con el extremo anterior (es decir, con los ojos emparejados) lejos de la fuente de luz. Sin embargo, MacDougall (1943), trabajando con dos de las especies anteriores (Balanus improvisus y Chthamalus fragilis) y también con Balanus eburneus, y Pyefinch (1948), trabajando con B. balanoides y B. crenatus, ambos declaran que las larvas de cípide mantienen su reacción positiva a la luz hasta el momento del asentamiento. También parece haber desacuerdo sobre la orientación en y posterior a la metamorfosis de varias especies de bivalvos. Moore (1935), al considerar B. balanoides, sugirió que si un bivalvo se está asentando en una corriente, entonces en el momento del asentamiento es probable que se oriente con la corriente. Se suponía que una orientación general perpendicular a la corriente se debía a la rotación después del asentamiento. Esta rotación se consideró una respuesta a la orientación de los cirros latidos en relación con la corriente; se sugirió que la alimentación sería más efectiva con el animal orientado transversalmente a la corriente.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542",
    doi = "10.2307/1542",
    openalex = "W2316112678"
}

@article{barnes1953on,
    author = "Barnes, H.",
    title = "On the Southern Limits of the Intertidal Barnacle Balanus Balanoides",
    year = "1953",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1930912",
    doi = "10.2307/1930912",
    number = "2",
    pages = "429-430",
    volume = "34"
}

Los experimentos de laboratorio mostraron que las larvas de Balanus balanoides se fijaban fácilmente solo cuando se les ofrecían superficies que llevaban bivalvos asentados de su propia especie, o las bases cementadas dejadas en superficies de las que se habían eliminado estos bivalvos. Sin tales superficies, resultó que eran capaces de posponer la fijación durante al menos 2 semanas, y elegían tales superficies en preferencia a superficies similares que llevaban especies relacionadas. Las larvas de B. crenatus y Elminius modestus también eran capaces de hacer esta elección. La fijación ocurría usualmente en la inmediatez de los bivalvos o bases, pero algunas larvas se arrastraban cortas distancias durante sus reconocimientos finales. Cuando encontraban bivalvos adheridos al vidrio, eran estimulados a proceder con la fijación, pero nadaban lejos de esta superficie desfavorablemente lisa y se asentaban en piedras desnudas cercanas. Fragmentos de varias partes del cuerpo, colocados sobre superficies que nunca habían llevado bivalvos, hacían que estas fueran algo más favorables para la fijación. Dado que las bases adheridas por sí solas producían una reacción fuerte, las larvas probablemente responden al contacto entre sus antenúlas exploratorias y alguna sustancia en la cutícula. No se asentaban fácilmente cuando se les impedía hacer contacto con adultos mediante una barrera de seda de atado, o con bases mediante una fina película de nitrocelulosa; por lo tanto, es poco probable que esté involucrada la percepción quimiosensorial de una sustancia soluble en agua, emanada de bivalvos asentados. La capacidad de las bases para inducir la fijación se mantuvo después de calentar a más de 200° C., pero no después de calentar a 275° C., cuando ocurrió carbonización. Resistió lavado prolongado en agua, calentamiento con solventes grasos y ácidos diluidos, y tratamiento en frío con álcalis cáusticos, ácidos concentrados, pepsina, formaldehído, benzoquinona, sulfuro de sodio, fenol, urea y solución de diazonio. Fue destruida en frío por hipoclorito de sodio, que se observó disolviendo las bases, y también por ácidos concentrados y álcalis calientes. Las propiedades químicas de la sustancia activa son así completamente consistentes con las de proteínas curtidas con quinona, que se sabe que forman la epicutícula y el cemento de fijación. Un experimento de campo mostró que un comportamiento similar ocurre bajo condiciones naturales. Lleva a las larvas a hábitats adecuados y facilita la reproducción.

@article{knightjones1953laboratory,
    author = "Knight-Jones, E. W.",
    title = "Laboratory Experiments on Gregariousness During Setting in Balanus Balanoides and Other Barnacles",
    year = "1953",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los experimentos de laboratorio mostraron que las larvas de Balanus balanoides se fijaban fácilmente solo cuando se les ofrecían superficies que llevaban bivalvos asentados de su propia especie, o las bases cementadas dejadas en superficies de las que se habían eliminado estos bivalvos. Sin tales superficies, resultó que eran capaces de posponer la fijación durante al menos 2 semanas, y elegían tales superficies en preferencia a superficies similares que llevaban especies relacionadas. Las larvas de B. crenatus y Elminius modestus también eran capaces de hacer esta elección. La fijación ocurría usualmente en la inmediatez de los bivalvos o bases, pero algunas larvas se arrastraban cortas distancias durante sus reconocimientos finales. Cuando encontraban bivalvos adheridos al vidrio, eran estimulados a proceder con la fijación, pero nadaban lejos de esta superficie desfavorablemente lisa y se asentaban en piedras desnudas cercanas. Fragmentos de varias partes del cuerpo, colocados sobre superficies que nunca habían llevado bivalvos, hacían que estas fueran algo más favorables para la fijación. Dado que las bases adheridas por sí solas producían una reacción fuerte, las larvas probablemente responden al contacto entre sus antenúlas exploratorias y alguna sustancia en la cutícula. No se asentaban fácilmente cuando se les impedía hacer contacto con adultos mediante una barrera de seda de atado, o con bases mediante una fina película de nitrocelulosa; por lo tanto, es poco probable que esté involucrada la percepción quimiosensorial de una sustancia soluble en agua, emanada de bivalvos asentados. La capacidad de las bases para inducir la fijación se mantuvo después de calentar a más de 200° C., pero no después de calentar a 275° C., cuando ocurrió carbonización. Resistió lavado prolongado en agua, calentamiento con solventes grasos y ácidos diluidos, y tratamiento en frío con álcalis cáusticos, ácidos concentrados, pepsina, formaldehído, benzoquinona, sulfuro de sodio, fenol, urea y solución de diazonio. Fue destruida en frío por hipoclorito de sodio, que se observó disolviendo las bases, y también por ácidos concentrados y álcalis calientes. Las propiedades químicas de la sustancia activa son así completamente consistentes con las de proteínas curtidas con quinona, que se sabe que forman la epicutícula y el cemento de fijación. Un experimento de campo mostró que un comportamiento similar ocurre bajo condiciones naturales. Lleva a las larvas a hábitats adecuados y facilita la reproducción.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.30.4.584",
    doi = "10.1242/jeb.30.4.584",
    number = "4",
    openalex = "W2342878346",
    pages = "584-598",
    volume = "30",
    references = "doi101017s0025315400012716, doi101017s0025315400014594, doi101017s0025315400055375, doi1010381711109a0, doi101093icesjms14186, doi101098rspb19400018, doi101111j109636421949tb00409x, doi1023071542, doi1023073001536, openalexw1528170061"
}

Las dos especies más comunes de barnacles intermareales autóctonas de las Islas Británicas* tienen distribuciones geográficas muy diferentes y pertenecen a grupos faunísticos distintos. Chthamalus stellatus Poli es una forma tropical-lusitana que alcanza su límite norte en Escocia, mientras que Balanus balanoides L. es una forma boreal-ártica que alcanza sus límites europeos más meridionales en el suroeste de Inglaterra y el norte de Francia. En una gran parte de las Islas Británicas, ambas especies coexisten, pero Chthamalus es dominante en el sur y el oeste, mientras que Balanus está presente solo en el norte y el este (véase Darwin 1854, pp. 272 y 456). Dado que tanto Chthamalus stellatus como Balanus balanoides se encuentran en los límites de sus respectivas distribuciones en las Islas Británicas, estos límites pueden ser particularmente sensibles a cualquier cambio general en el medio ambiente. Un cambio de tal naturaleza también podría afectar a muchos otros organismos y merecerá un estudio cuidadoso.

@article{doi1023071665,
    author = "Southward, A. J. y Crisp, D. J.",
    title = "Cambios recientes en la distribución de los barnacles intermareales Chthamalus stellatus Poli y Balanus balanoides L. en las Islas Británicas",
    year = "1954",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Las dos especies más comunes de barnacles intermareales autóctonas de las Islas Británicas* tienen distribuciones geográficas muy diferentes y pertenecen a grupos faunísticos distintos. Chthamalus stellatus Poli es una forma tropical-lusitana que alcanza su límite norte en Escocia, mientras que Balanus balanoides L. es una forma boreal-ártica que alcanza sus límites europeos más meridionales en el suroeste de Inglaterra y el norte de Francia. En una gran parte de las Islas Británicas, ambas especies coexisten, pero Chthamalus es dominante en el sur y el oeste, mientras que Balanus está presente solo en el norte y el este (véase Darwin 1854, pp. 272 y 456). Dado que tanto Chthamalus stellatus como Balanus balanoides se encuentran en los límites de sus respectivas distribuciones en las Islas Británicas, estos límites pueden ser particularmente sensibles a cualquier cambio general en el medio ambiente. Un cambio de tal naturaleza también podría afectar a muchos otros organismos y merecerá un estudio cuidadoso.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1665",
    doi = "10.2307/1665",
    openalex = "W2313550652"
}

Es bien conocido que hacia los límites del rango geográfico de un animal, tanto su abundancia como sus límites exactos pueden fluctuar de vez en cuando. Estas fluctuaciones a veces pueden correlacionarse con cambios ambientales, y por lo tanto pueden ayudar a evaluar la importancia relativa de los factores que controlan la distribución. Por ejemplo, la distribución de los bivalvos intermareales comunes Chthamalus stellatus (Poli) y Balanus balanoides (Linnaeus) experimentó cambios que se atribuyeron a un aumento general de la temperatura durante varios años (Southward & Crisp, 1954a). La abundancia de estos bivalvos ha fluctuado aún más desde 1951–52, y ahora podemos analizar más de cerca la relación entre los cambios poblacionales y las variaciones ambientales.

@article{doi101017s0025315400009073,
    author = "Southward, A. J. and Crisp, D. J.",
    title = "Fluctuaciones en la distribución y abundancia de los bivalvos intermareales",
    year = "1956",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Es bien conocido que hacia los límites del rango geográfico de un animal, tanto su abundancia como sus límites exactos pueden fluctuar de vez en cuando. Estas fluctuaciones a veces pueden correlacionarse con cambios ambientales, y por lo tanto pueden ayudar a evaluar la importancia relativa de los factores que controlan la distribución. Por ejemplo, la distribución de los bivalvos intermareales comunes Chthamalus stellatus (Poli) y Balanus balanoides (Linnaeus) experimentó cambios que se atribuyeron a un aumento general de la temperatura durante varios años (Southward \& Crisp, 1954a). La abundancia de estos bivalvos ha fluctuado aún más desde 1951–52, y ahora podemos analizar más de cerca la relación entre los cambios poblacionales y las variaciones ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400009073",
    doi = "10.1017/s0025315400009073",
    openalex = "W2096259324"
}

H. Barnes, Balanus balanoides (L.) en el Firth of Clyde: El Desarrollo y la Variación Anual de la Población Larvaria, y los Factores Causantes, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Mayo, 1956), pp. 72-84

@article{doi1023071851,
    author = "Barnes, H.",
    title = "Balanus balanoides (L.) en el Firth of Clyde: El Desarrollo y la Variación Anual de la Población Larvaria, y los Factores Causantes",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "H. Barnes, Balanus balanoides (L.) en el Firth of Clyde: El Desarrollo y la Variación Anual de la Población Larvaria, y los Factores Causantes, Journal of Animal Ecology, Vol. 25, No. 1 (Mayo, 1956), pp. 72-84",
    url = "https://doi.org/10.2307/1851",
    doi = "10.2307/1851",
    openalex = "W2318891473"
}

Síntesis Se revisa la distribución y zonación de Chthamalus stellatus y Balanus balanoides en las costas británicas, y se demuestra que las aguas muy protegidas del Loch Sween y West Loch Tarbert son inusuales en que Chthamalus ocurre allí en mayor cantidad que en cualquier otra localidad protegida (británica), y el límite superior de Chthamalus es consistentemente más alto, relativo a otras especies, que en cualquier otro lugar protegido. El límite inferior de Chthamalus se encuentra generalmente a un nivel bastante alto en estas costas incluso cuando ocurre roca desnuda por debajo. Por otro lado, Balanus balanoides a menudo es escaso o ausente en los mismos sitios protegidos. Se examinan las condiciones físicas en los lochs (temperaturas del agua, mareas, vientos, sol, precipitaciones) y sus variaciones estacionales, y se demuestra que probablemente existe una sucesión única de factores ambientales que favorecerían a Chthamalus y operarían en contra de Balanus en momentos críticos del año. Se sugiere que Chthamalus ocurre más alto que Pelvetia en los lochs debido a una mayor tolerancia a períodos irregulares y a menudo prolongados de desecación. El fracaso de Chthamalus para ocupar la zona media e inferior de la costa cuando Balanus está ausente indica que la competencia entre los dos bivalvos no determina por sí sola su distribución vertical en la costa. Se desarrolla una hipótesis tentativa que muestra cómo la distribución muy local de Chthamalus y el nivel ocupado en la costa podrían estar relacionados con las respuestas de los cíprides a la luz y a un supuesto requisito de emersión durante las primeras etapas en la costa.

@article{doi101017s0080456800100067,
    author = "Lewis, J. R. y Powell, H. T.",
    title = "IV.—Aspectos de la Ecología Intertidal de las Costas Rocosas en Argyll, Escocia. II. La Distribución de Chthamalus stellatus y Balanus balanoides en Kintyre",
    year = "1960",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "Síntesis Se revisa la distribución y zonación de Chthamalus stellatus y Balanus balanoides en las costas británicas, y se demuestra que las aguas muy protegidas del Loch Sween y West Loch Tarbert son inusuales en que Chthamalus ocurre allí en mayor cantidad que en cualquier otra localidad protegida (británica), y el límite superior de Chthamalus es consistentemente más alto, relativo a otras especies, que en cualquier otro lugar protegido. El límite inferior de Chthamalus se encuentra generalmente a un nivel bastante alto en estas costas incluso cuando ocurre roca desnuda por debajo. Por otro lado, Balanus balanoides a menudo es escaso o ausente en los mismos sitios protegidos. Se examinan las condiciones físicas en los lochs (temperaturas del agua, mareas, vientos, sol, precipitaciones) y sus variaciones estacionales, y se demuestra que probablemente existe una sucesión única de factores ambientales que favorecerían a Chthamalus y operarían en contra de Balanus en momentos críticos del año. Se sugiere que Chthamalus ocurre más alto que Pelvetia en los lochs debido a una mayor tolerancia a períodos irregulares y a menudo prolongados de desecación. El fracaso de Chthamalus para ocupar la zona media e inferior de la costa cuando Balanus está ausente indica que la competencia entre los dos bivalvos no determina por sí sola su distribución vertical en la costa. Se desarrolla una hipótesis tentativa que muestra cómo la distribución muy local de Chthamalus y el nivel ocupado en la costa podrían estar relacionados con las respuestas de los cíprides a la luz y a un supuesto requisito de emersión durante las primeras etapas en la costa.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0080456800100067",
    doi = "10.1017/s0080456800100067",
    openalex = "W2948891525",
    references = "doi101017s0025315400009073, doi101017s0025315400014168, doi101017s0025315400014909, doi101111j109636421957tb00295x, doi1023071526, doi1023071665, doi1023071851, doi1023072255831, doi1023072256147, doi1023072256672"
}

@article{connell1961effects,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Efectos de la competencia, depredación por Thais lapillus, y otros factores sobre poblaciones naturales del barniz Balanus balanoides",
    year = "1961",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
    doi = "10.2307/1950746",
    number = "1",
    pages = "61-104",
    volume = "31"
}

@misc{connell1961the1,
    author = "Connell, J. H",
    title = "Los efectos de la competencia, la depredación por Thais lapillus y otros factores sobre las poblaciones naturales del bivalvo Balanus balanoides",
    year = "1961",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Connell, J. H., 1961, Los efectos de la competencia, la depredación por Thais lapillus y otros factores sobre las poblaciones naturales del bivalvo Balanus balanoides: Ecological Monographs, v. 31, p. 61-104.}"
}

@misc{connell1961the2,
    author = "Connell, J. H",
    title = "La influencia de la competencia interespecífica y otros factores en la distribución del bivalvo, Chthamalus stellatus",
    year = "1961",
    howpublished = "Ecología, v. 42, p. 710-723",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Connell, J. H., 1961, La influencia de la competencia interespecífica y otros factores en la distribución del bivalvo, Chthamalus stellatus: Ecología, v. 42, p. 710-723.}"
}

@article{doi1023071933500,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "La influencia de la competencia interespecífica y otros factores en la distribución del barniz Chthamalus Stellatus",
    year = "1961",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1933500",
    doi = "10.2307/1933500",
    openalex = "W1973688100",
    references = "beauchamp1932competitive, connell1961effects, doi101017s0025315400009073, doi101017s002531540001047x, doi1023071665, doi1023071851, doi1023071931034, doi1023071931600, doi1023071950746, doi1023072256872, doi1023072273"
}

@article{doi1023071950746,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Efectos de la competencia, depredación por Thais lapillus y otros factores sobre poblaciones naturales del barniz Balanus balanoides",
    year = "1961",
    journal = "Ecological Monographs",
    url = "https://doi.org/10.2307/1950746",
    doi = "10.2307/1950746",
    openalex = "W1988997784",
    references = "doi101038180560a0, doi101086394476, doi101086395888, doi101093icesjms115, doi1023071664, doi1023073498751, doi1023073564801, doi105479si03629236931, knightjones1953laboratory, openalexw1528170061"
}

@misc{connell1970a3,
    author = "Connell, J. H",
    title = "Un sistema depredador-presa en la región intermareal marina. I. Balanus glandula y varias especies depredadoras de Thias",
    year = "1970",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 40, p. 49-78",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Connell, J. H., 1970, Un sistema depredador-presa en la región intermareal marina. I. Balanus glandula y varias especies depredadoras de Thias: Ecological Monographs, v. 40, p. 49-78.}"
}

La comprensión de la estructura de la comunidad debería basarse en la evidencia de que el crecimiento y la regulación de las poblaciones componentes de la comunidad se ven afectados de manera predecible por perturbaciones físicas naturales y por interacciones con otras especies en la comunidad. Este estudio presenta una evaluación experimental de los efectos de tales perturbaciones e interacciones competitivas sobre poblaciones de organismos sésiles en la comunidad intermareal rocosa, para la cual se puede demostrar que el espacio es el recurso limitante más importante. Esta investigación se llevó a cabo en ocho estaciones de la costa de Washington que han sido clasificadas según un gradiente de exposición/deshidratación y sometidas a manipulación y observación comparables. Variables físicas como la exposición a las olas, el golpe de troncos arrastrados y la deshidratación tienen efectos importantes en la distribución y abundancia de muchas de las especies sésiles de la comunidad. En particular, la exposición a las olas y la deshidratación tienen una influencia mayor en los patrones de distribución de todas las algas y de la anémona Anthopleura elegantissima. La probabilidad de daño por troncos arrastrados es muy alta en áreas donde los troncos se han acumulado a lo largo de la zona intermareal. El daño por troncos y la exposición a las olas tienen efectos complementarios en la provisión de espacio libre en un lecho de mejillones, ya que el choque de las olas agranda una mancha creada por el daño de los troncos al arrancar los mejillones del sustrato en el perímetro de la mancha desnuda. La competencia por el espacio primario resulta en jerarquías de dominancia claras, en las que los bivalvos son dominantes sobre las algas. Entre los bivalvos, Balanus cariosus es dominante sobre tanto B. glandula como Chthamalus dalli; B. glandula es dominante sobre C. dalli. El mejillón Mytilus californianus requiere espacio secundario (ciertas algas, bivalvos o hilos bisiales) para el asentamiento larvario, pero es capaz de crecer sobre todas las demás especies sésiles y potencialmente es el dominante competitivo del espacio en la comunidad.

@article{doi1023071948498,
    author = "Dayton, Paul K.",
    title = "Competencia, perturbación y organización de la comunidad: La provisión y utilización posterior del espacio en una comunidad intermareal rocosa",
    year = "1971",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "La comprensión de la estructura de la comunidad debería basarse en la evidencia de que el crecimiento y la regulación de las poblaciones componentes de la comunidad se ven afectados de manera predecible por perturbaciones físicas naturales y por interacciones con otras especies en la comunidad. Este estudio presenta una evaluación experimental de los efectos de tales perturbaciones e interacciones competitivas sobre poblaciones de organismos sésiles en la comunidad intermareal rocosa, para la cual se puede demostrar que el espacio es el recurso limitante más importante. Esta investigación se llevó a cabo en ocho estaciones de la costa de Washington que han sido clasificadas según un gradiente de exposición/deshidratación y sometidas a manipulación y observación comparables. Variables físicas como la exposición a las olas, el golpe de troncos arrastrados y la deshidratación tienen efectos importantes en la distribución y abundancia de muchas de las especies sésiles de la comunidad. En particular, la exposición a las olas y la deshidratación tienen una influencia mayor en los patrones de distribución de todas las algas y de la anémona Anthopleura elegantissima. La probabilidad de daño por troncos arrastrados es muy alta en áreas donde los troncos se han acumulado a lo largo de la zona intermareal. El daño por troncos y la exposición a las olas tienen efectos complementarios en la provisión de espacio libre en un lecho de mejillones, ya que el choque de las olas agranda una mancha creada por el daño de los troncos al arrancar los mejillones del sustrato en el perímetro de la mancha desnuda. La competencia por el espacio primario resulta en jerarquías de dominancia claras, en las que los bivalvos son dominantes sobre las algas. Entre los bivalvos, Balanus cariosus es dominante sobre tanto B. glandula como Chthamalus dalli; B. glandula es dominante sobre C. dalli. El mejillón Mytilus californianus requiere espacio secundario (ciertas algas, bivalvos o hilos bisiales) para el asentamiento larvario, pero es capaz de crecer sobre todas las demás especies sésiles y potencialmente es el dominante competitivo del espacio en la comunidad.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1948498",
    doi = "10.2307/1948498",
    openalex = "W1974072473",
    references = "connell1961effects, doi101086282455, doi1023071933500, doi1023071942327, doi1023071950746"
}

La teoría de la alocación sexual para hermafroditas simultáneos predice aumentos en la alocación relativa a la función específica masculina a medida que aumenta la competencia por fertilizaciones. Los modelos teóricos desarrollados específicamente para barnáculos competidores predicen que la alocación proporcional a la función masculina aumenta hacia una asíntota del 50% a medida que aumenta el número de competidores por fertilizaciones. Se utilizaron manipulaciones experimentales para investigar cómo la competencia por parejas afectó tanto la alocación relativa como absoluta a las funciones sexuales de dos especies de barnáculo: Semibalanus balanoides y Balanus glandula. La relación entre la alocación masculina y femenina no aumentó con el número de competidores para ninguna de las dos especies. Sin embargo, ambas especies mostraron un aumento en la alocación a la función masculina (estimada como la masa total de tejidos específicos del sexo) con un mayor hacinamiento. La alocación a la función femenina pareció estar limitada por otros factores y no varió con el tamaño del grupo de apareamiento como se predijo. Tanto la alocación a la función masculina como a la femenina estuvieron positivamente relacionadas con el tamaño corporal, pero no se observó un compromiso entre la función masculina y femenina, una suposición clave de los modelos anteriores.

@article{doi101111j15585646201101548x,
    author = "Hoch, J. Matthew y Levinton, Jeffrey S.",
    title = "PRUEBAS EXPERIMENTALES DE LA TEORÍA DE LA ALOCACIÓN SEXUAL CON DOS ESPECIES DE BARNÁCULOS SIMULTÁNEAMENTE HERMAPRÓDITOS",
    year = "2011",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La teoría de la alocación sexual para hermafroditas simultáneos predice aumentos en la alocación relativa a la función específica masculina a medida que aumenta la competencia por fertilizaciones. Los modelos teóricos desarrollados específicamente para barnáculos competidores predicen que la alocación proporcional a la función masculina aumenta hacia una asíntota del 50% a medida que aumenta el número de competidores por fertilizaciones. Se utilizaron manipulaciones experimentales para investigar cómo la competencia por parejas afectó tanto la alocación relativa como absoluta a las funciones sexuales de dos especies de barnáculo: Semibalanus balanoides y Balanus glandula. La relación entre la alocación masculina y femenina no aumentó con el número de competidores para ninguna de las dos especies. Sin embargo, ambas especies mostraron un aumento en la alocación a la función masculina (estimada como la masa total de tejidos específicos del sexo) con un mayor hacinamiento. La alocación a la función femenina pareció estar limitada por otros factores y no varió con el tamaño del grupo de apareamiento como se predijo. Tanto la alocación a la función masculina como a la femenina estuvieron positivamente relacionadas con el tamaño corporal, pero no se observó un compromiso entre la función masculina y femenina, una suposición clave de los modelos anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.2011.01548.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.2011.01548.x",
    openalex = "W1817706633",
    references = "connell1961effects, doi101016s0169534797010781, doi101017cbo9780511542053, doi101073pnas7652480, doi101086406066, doi101111j15585646200900669x, doi101126science1563774477, doi1015159780295743240, doi1015159781400832019, doi105860choice321533"
}

La teoría de asignación sexual para hermafroditas simultáneos predice aumentos en la asignación relativa a la función específica masculina a medida que aumenta la competencia por fertilizaciones. Los modelos teóricos desarrollados específicamente para bivalvos acorrenadores competidores predicen que la asignación proporcional a la función masculina aumenta hacia una asíntota del 50% a medida que aumenta el número de competidores por fertilizaciones. Se utilizaron manipulaciones experimentales para investigar cómo la competencia por parejas afectó tanto la asignación relativa como absoluta a las funciones sexuales de dos especies de bivalvos acorrenadores: Semibalanus balanoides y Balanus glandula. La relación entre la asignación masculina y femenina no aumentó con el número de competidores para ninguna de las dos especies. Sin embargo, ambas especies mostraron un aumento en la asignación a la función masculina (estimada como la masa total de tejidos específicos del sexo) con un mayor hacinamiento. La asignación a la función femenina pareció estar limitada por otros factores y no varió con el tamaño del grupo de apareamiento como se predijo. Tanto la asignación a la función masculina como a la femenina estuvieron positivamente relacionadas con el tamaño corporal, pero no se observó un compromiso entre la función masculina y femenina, una suposición clave de los modelos anteriores.

@misc{hoch2011data,
    author = "Hoch, J. Matthew",
    title = "Datos de: Pruebas experimentales de la teoría de asignación sexual con dos especies de bivalvos acorrenadores simultáneamente hermafroditas",
    year = "2011",
    publisher = "Dryad",
    abstract = "La teoría de asignación sexual para hermafroditas simultáneos predice aumentos en la asignación relativa a la función específica masculina a medida que aumenta la competencia por fertilizaciones. Los modelos teóricos desarrollados específicamente para bivalvos acorrenadores competidores predicen que la asignación proporcional a la función masculina aumenta hacia una asíntota del 50% a medida que aumenta el número de competidores por fertilizaciones. Se utilizaron manipulaciones experimentales para investigar cómo la competencia por parejas afectó tanto la asignación relativa como absoluta a las funciones sexuales de dos especies de bivalvos acorrenadores: Semibalanus balanoides y Balanus glandula. La relación entre la asignación masculina y femenina no aumentó con el número de competidores para ninguna de las dos especies. Sin embargo, ambas especies mostraron un aumento en la asignación a la función masculina (estimada como la masa total de tejidos específicos del sexo) con un mayor hacinamiento. La asignación a la función femenina pareció estar limitada por otros factores y no varió con el tamaño del grupo de apareamiento como se predijo. Tanto la asignación a la función masculina como a la femenina estuvieron positivamente relacionadas con el tamaño corporal, pero no se observó un compromiso entre la función masculina y femenina, una suposición clave de los modelos anteriores.",
    url = "https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.39np8rd7",
    doi = "10.5061/dryad.39np8rd7"
}

@incollection{crossref2015barnacles,
    title = "BARNACLES",
    year = "2015",
    booktitle = "Evenings at the Microscope",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781316146545.013",
    doi = "10.1017/cbo9781316146545.013",
    pages = "232-244"
}

@incollection{mehlhorn2015barnacles,
    author = "Mehlhorn, Heinz",
    title = "Barnacles",
    year = "2015",
    booktitle = "Encyclopedia of Parasitology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6\_4627-1",
    doi = "10.1007/978-3-642-27769-6\_4627-1",
    pages = "1-1"
}

@incollection{crossref2017barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "2017",
    booktitle = "The Quotable Darwin",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctvc77m14.19",
    doi = "10.2307/j.ctvc77m14.19",
    pages = "84-89"
}

@incollection{mary2020barnacles,
    author = "Mary, Avelin y Sarojini, R.",
    title = "Barnacles",
    year = "2020",
    booktitle = "Fouling Organisms of the Indian Ocean",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781003077992-14",
    doi = "10.1201/9781003077992-14",
    pages = "391-439"
}

@incollection{crossref2025barnacles,
    title = "Barnacles",
    year = "2025",
    booktitle = "Fósiles en la orilla del mar",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.15",
    doi = "10.2307/jj.20945013.15",
    pages = "69-75"
}