Arcilla de Bearpaw

Las secciones de la arcilla de Bearpaw presentadas aquí fueron preparadas a partir de un estudio de recortes de muchos pozos de prueba poco profundos y tres pozos profundos, ubicados dentro de un área que se extiende desde T. 11 hasta T. 21 y desde R. 18 hasta R. 23, O. del 4º Meridiano, en Alberta meridional. En esta área, la base de la arcilla de Bearpaw está limitada por debajo por las medidas de carbón en la parte superior de los lechos Pale, y por encima por la arenisca masiva de Fox Hills. La formación tiene 740 pies de espesor en la parte sur del área, pero este espesor disminuye hacia el noreste 230 pies en 65 millas. La arcilla de Bearpaw consta de tres unidades litológicas. El miembro inferior de arcilla contiene lechos de bentonita, pero no arena. El miembro medio de arenisca es generalmente una arenisca masiva de grano fino útil para la correlación. El miembro superior arenoso contiene arcilla arenosa y lentes de arenisca erráticas que ordinariamente no pueden correlacionarse entre pozos adyacentes.

@article{clark1931sections,
    author = "Clark, Clare M.",
    title = "Secciones de Bearpaw Shale from Keho Lake to Bassano, Southern Alberta",
    year = "1931",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Las secciones de la arcilla de Bearpaw presentadas aquí fueron preparadas a partir de un estudio de recortes de muchos pozos de prueba poco profundos y tres pozos profundos, ubicados dentro de un área que se extiende desde T. 11 hasta T. 21 y desde R. 18 hasta R. 23, O. del 4º Meridiano, en Alberta meridional. En esta área, la base de la arcilla de Bearpaw está limitada por debajo por las medidas de carbón en la parte superior de los lechos Pale, y por encima por la arenisca masiva de Fox Hills. La formación tiene 740 pies de espesor en la parte sur del área, pero este espesor disminuye hacia el noreste 230 pies en 65 millas. La arcilla de Bearpaw consta de tres unidades litológicas. El miembro inferior de arcilla contiene lechos de bentonita, pero no arena. El miembro medio de arenisca es generalmente una arenisca masiva de grano fino útil para la correlación. El miembro superior arenoso contiene arcilla arenosa y lentes de arenisca erráticas que ordinariamente no pueden correlacionarse entre pozos adyacentes.",
    url = "https://doi.org/10.1306/3d932a16-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/3d932a16-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    number = "10",
    pages = "1243-1249",
    volume = "15"
}

El shale de Bearpaw del área de Lethbridge tiene 726 pies de espesor. Contiene al menos veintidós lechos de bentonita, tres fases distintas de arenisca, que han sido nombradas para uso local, una arena de glauconita y dos zonas con una profusión excepcional de fósiles. La arenisca de Fox Hills que yace encima tiene un espesor de 142 pies y consiste principalmente en una secuencia ininterrumpida de arenisca gruesa, masiva y verdosa que se altera a color crema, con una coquina de Ostrea cerca de la parte superior. Las medidas de carbón de Lethbridge de la serie superior Belly River contienen varios lechos de carbón, dos de los cuales son comerciales. La parte superior está marcada por una arenisca delgada que se altera a color marrón y localmente se encuentra una coquina de Ostrea por encima del lecho de carbón superior. Se presentan descripciones de estas formaciones, con columnas estratigráficas y un breve bosquejo histórico.

@article{link1931bearpaw,
    author = "Link, Theodore A. y Childerhose, A. J.",
    title = "Bearpaw Shale y Formaciones Contiguas en el Área de Lethbridge, Alberta",
    year = "1931",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "El shale de Bearpaw del área de Lethbridge tiene 726 pies de espesor. Contiene al menos veintidós lechos de bentonita, tres fases distintas de arenisca, que han sido nombradas para uso local, una arena de glauconita y dos zonas con una profusión excepcional de fósiles. La arenisca de Fox Hills que yace encima tiene un espesor de 142 pies y consiste principalmente en una secuencia ininterrumpida de arenisca gruesa, masiva y verdosa que se altera a color crema, con una coquina de Ostrea cerca de la parte superior. Las medidas de carbón de Lethbridge de la serie superior Belly River contienen varios lechos de carbón, dos de los cuales son comerciales. La parte superior está marcada por una arenisca delgada que se altera a color marrón y localmente se encuentra una coquina de Ostrea por encima del lecho de carbón superior. Se presentan descripciones de estas formaciones, con columnas estratigráficas y un breve bosquejo histórico.",
    url = "https://doi.org/10.1306/3d932a14-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/3d932a14-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    number = "10",
    pages = "1227-1242",
    volume = "15"
}

RESUMEN Los depósitos del Cretácico Superior de la región del Golfo son principalmente de origen marino. Tomando la sección del centro-este de Texas como estándar, los depósitos presentan diferentes secuencias de unidades de un lugar a otro en ambas direcciones alejándose de esta sección, tanto hacia el suroeste como hacia el noreste. La secuencia en el centro-este de Texas se asemeja a la de las Grandes Llanuras del interior occidental. No hay otras secuencias en las dos regiones que sean similares entre sí. El Cretácico Superior del interior occidental puede dividirse aproximadamente en cinturones que representan tres tipos de secuencia: (1) la secuencia de las Grandes Llanuras—principalmente sedimentos finos y de origen marino; (2) la secuencia de las Montañas Rocosas—sedimentos continentales y marinos, mucho arenisca, considerable carbón, aumentando en grosor hacia el oeste; (3) un cinturón marginal occidental predominantemente no marino, areniscas gruesas, conglomerados y carbones; la secuencia suele estar incompleta. Los fósiles son abundantes en ambas regiones. Aunque hay muchas especies presentes en cada región que no se encuentran en la otra, suficientes de ellas son comunes o estrechamente análogas como para permitir una correlación bastante cercana de los depósitos. La dependencia para la correlación se coloca principalmente en los moluscos. Aunque actualmente no hay conexión física entre los depósitos del Cretácico Superior de la región del Golfo y los del interior occidental, la presencia de especies comunes y estrechamente análogas a lo largo de la serie en ambas áreas indica que existió tal conexión. Presumiblemente los depósitos conectadores que una vez existieron en alguna parte del área que ahora separa las dos regiones han sido removidos por la erosión.

@article{doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d,
    author = "Stephenson, Lloyd William y Reeside, John B.",
    title = "Comparación de los depósitos del Cretácico Superior de la región del Golfo y de la región del Interior Occidental",
    year = "1938",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN Los depósitos del Cretácico Superior de la región del Golfo son principalmente de origen marino. Tomando la sección del centro-este de Texas como estándar, los depósitos presentan diferentes secuencias de unidades de un lugar a otro en ambas direcciones alejándose de esta sección, tanto hacia el suroeste como hacia el noreste. La secuencia en el centro-este de Texas se asemeja a la de las Grandes Llanuras del interior occidental. No hay otras secuencias en las dos regiones que sean similares entre sí. El Cretácico Superior del interior occidental puede dividirse aproximadamente en cinturones que representan tres tipos de secuencia: (1) la secuencia de las Grandes Llanuras—principalmente sedimentos finos y de origen marino; (2) la secuencia de las Montañas Rocosas—sedimentos continentales y marinos, mucho arenisca, considerable carbón, aumentando en grosor hacia el oeste; (3) un cinturón marginal occidental predominantemente no marino, areniscas gruesas, conglomerados y carbones; la secuencia suele estar incompleta. Los fósiles son abundantes en ambas regiones. Aunque hay muchas especies presentes en cada región que no se encuentran en la otra, suficientes de ellas son comunes o estrechamente análogas como para permitir una correlación bastante cercana de los depósitos. La dependencia para la correlación se coloca principalmente en los moluscos. Aunque actualmente no hay conexión física entre los depósitos del Cretácico Superior de la región del Golfo y los del interior occidental, la presencia de especies comunes y estrechamente análogas a lo largo de la serie en ambas áreas indica que existió tal conexión. Presumiblemente los depósitos conectadores que una vez existieron en alguna parte del área que ahora separa las dos regiones han sido removidos por la erosión.",
    url = "https://doi.org/10.1306/3d933020-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/3d933020-16b1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2110317016"
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Baculites mariasensis, B. sweetgrassensis y B. gregaryensis se describen como nuevas. Las dos primeras son de edad Niobrara, y la última proviene de rocas de edad Judith River. Se revisan las zonas de baculito de las Grandes Llanuras del norte. M ANY colecciones de fósiles de las rocas del Cretácico Superior del interior occidental de los Estados Unidos contienen varias especies no descritas de baculitos que son de valor para la correlación. Dos nuevas especies, Baculites mariasensis y B. sweetgrassensis, ocurren en esquistos y areniscas equivalentes al miembro de piedra caliza de Fort Hays de la formación Niobrara. B. gregoryensis, n. sp., ocurre en rocas marinas equivalentes a la formación Judith River de Montana central. El reconocimiento de estas especies hace posible construir una escala de tiempo del Cretácico Superior más completa para el Interior Occidental basada en Baculites. Las zonas constituyen la siguiente secuencia en las Grandes Llanuras del norte. [B. grandis B. compressus Edad de Montana B. gregoryensis B. asperiformis B. aquilaensis B. thomi B. codyensis Edad de Colorado B. mariasensis B. cf. besairiei (B. gracilis Baculites gracilis Shumard caracteriza la piedra caliza Greenhorn de las Black Hills 1 Publicado con permiso del Director, U. S. Geological Survey. y los lechos calcáreos equivalentes en el centro de la esquistos Colorado de Montana norcentral. Baculites cf. besairiei Collignon ocurre en la esquistos Carlile de las lack Hills y en la parte equivalente de la esquistos Colorado de Montana. B. mariasensis, n. sp., está presente en la parte superior de la esquistos Colorado de Montana y en la parte superior de la formación Frontier de westc ntral Wyoming. B. codyensis Reeside, de edad Niobrara superior, es abundante en la esquistos Cody de Wyoming y en la parte superior de la esquistos Colorado de Montana (por encima de la zona de B. mariasensis). B. thomi Reeside ocurre en la parte más superior de la esquistos Colorado de Montana norcentral y en la formación Telegraph Creek de Montana norcentral y surcentral. B. aquilaensis Reeside caracteriza la arenisca Eagle de Montana, el miembro ferruginoso Gammon de la esquistos Pierre de las Black Hills, y partes de las esquistos Steele y Cody de Wyoming. B. asperiformis Meek es la forma más común en la esquistos Claggett de Montana y en el miembro de esquistos negros Mitten de la esquistos Pierre de las Black Hills. B. gregoryensis, n. sp., ocurre en el miembro calcáreo Gregory de la esquistos Pierre en el Valle del Misuri de Dakota del Sur, y en un miembro de esquistos arenosos de 200 pies de la esquistos Pierre EXPLICACIÓN DE LA PLACA 118 Todas las figuras a tamaño natural. FIGS. 1-5-Baculites gregoryensis Cobban, n. sp. 1, Vista lateral del holotipo; 2-5, vistas laterales de cuatro paratipos. Miembro Gregory de la esquistos Pierre, 2 millas al oeste de Oacoma, Condado de Lyman, Dakota del Sur. (p. 820) 6-9-Baculites sweetgrassensis Cobban, n. sp. 6, 7, Vistas lateral y ventral del paratipo; 8, 9, vistas lateral y ventral del holotipo. Esquistos Colorado, 5,5 millas al sur de Shelby, Condado de Toole, Montana. (p. 820) 10-12-Baculites mariasensis Cobban, n. sp. 10, 11, Vistas laterales de paratipos; 12, vista lateral del holotipo. Esquistos Colorado, 5,5 millas al sur de Shelby, Condado de Toole, Montana. (p. 818)

@article{openalexw2528031705,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "New species of Baculites from the Upper Cretaceous of Montana and South Dakota",
    year = "1951",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Se describen como nuevas Baculites mariasensis, B. sweetgrassensis y B. gregaryensis. Las dos primeras son de edad Niobrara, y la última procede de rocas de edad Judith River. Se revisan las zonas de baculito de las Grandes Llanuras del norte. M ANY colecciones de fósiles de las rocas del Cretácico Superior del interior occidental de los Estados Unidos contienen varias especies no descritas de baculito que son de valor para la correlación. Dos nuevas especies, Baculites mariasensis y B. sweetgrassensis, ocurren en esquistos y areniscas equivalentes al miembro de caliza de Fort Hays de la formación Niobrara. B. gregoryensis, n. sp., ocurre en rocas marinas equivalentes a la formación Judith River del centro de Montana. El reconocimiento de estas especies hace posible construir una escala de tiempo del Cretácico Superior más completa para el Interior Occidental basada en Baculites. Las zonas constituyen la siguiente secuencia en las Grandes Llanuras del norte. [B. grandis B. compressus Montana age B. gregoryensis B. asperiformis B. aquilaensis B. thomi B. codyensis Colorado age B. mariasensis B. cf. besairiei (B. gracilis Baculites gracilis Shumard caracteriza la caliza Greenhorn de las Black Hills 1 Publicado con permiso del Director, U. S. Geological Survey. y los lechos calcáreos equivalentes en el medio del esquistos Colorado del centro-norte de Montana. Baculites cf. besairiei Collignon ocurre en el esquistos Carlile de las lack Hills y en la parte equivalente del esquistos Colorado de Montana. B. mariasensis, n. sp., está presente en la parte superior del esquistos Colorado de Montana y en la parte superior de la formación Frontier de westc ntral Wyoming. B. codyensis Reeside, de edad Niobrara superior, es abundante en el esquistos Cody de Wyoming y en la parte superior del esquistos Colorado de Montana (por encima de la zona de B. mariasensis). B. thomi Reeside ocurre en la parte más superior del esquistos Colorado del centro-norte de Montana y en la formación Telegraph Creek del centro-norte y centro-sur de Montana. B. aquilaensis Reeside caracteriza la arenisca Eagle de Montana, el miembro ferruginoso Gammon del esquistos Pierre de las Black Hills, y partes de los esquistos Steele y Cody de Wyoming. B. asperiformis Meek es la forma más común en el esquistos Claggett de Montana y en el miembro de esquistos negros Mitten del esquistos Pierre de las Black Hills. B. gregoryensis, n. sp., ocurre en el miembro calcáreo Gregory del esquistos Pierre en el Valle del Misuri de South Dakota, y en un miembro de esquistos arenosos de 200 pies del esquistos Pierre EXPLICACIÓN DE LA PLACA 118 Todas las figuras a tamaño natural. FIGS. 1-5-Baculites gregoryensis Cobban, n. sp. 1, Vista lateral del holotipo; 2-5, vistas laterales de cuatro paratipos. Miembro Gregory del esquistos Pierre, 2 millas al oeste de Oacoma, Condado de Lyman, South Dakota. (p. 820) 6-9-Baculites sweetgrassensis Cobban, n. sp. 6, 7, Vistas lateral y ventral del paratipo; 8, 9, vistas lateral y ventral del holotipo. Esquistos Colorado, 5,5 millas al sur de Shelby, Condado de Toole, Montana. (p. 820) 10-12-Baculites mariasensis Cobban, n. sp. 10, 11, Vistas laterales de paratipos; 12, vista lateral del holotipo. Esquistos Colorado, 5,5 millas al sur de Shelby, Condado de Toole, Montana. (p. 818)",
    openalex = "W2528031705"
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Baculites scotti, nueva especie, marca un nivel en las formaciones Pierre y Bearpaw del Cretácico Superior entre las zonas de B. gregoryensis y B. compressus. B. eliasi, nueva especie, marca un nivel entre las zonas de B. compressus y B. grandis. Ambas nuevas especies son comunes en Montana, Wyoming, Colorado y Dakota del Sur. El shale Pierre de edad Cretácico Tardío contiene dos especies no descritas de Baculites que son abundantes en muchas localidades en Montana, Wyoming, Colorado y Dakota del Sur y para las cuales se necesitan nombres. Las nuevas especies, Baculites scotti y B. eliasi, añaden refinamiento a la secuencia de zonas de baculites originalmente definida por Cobban en 1951 (p. 817) y ulteriormente refinada por Cobban & Reeside en 1952 (p. 1020-1022). En la secuencia de baculites establecida en 1951, B. scotti se encuentra entre las zonas de B. gregoryensis y B. compressus, y B. eliasi se encuentra entre las zonas de B. compressus y B. grandis. Cobban & Reeside (1952, p. 1021, 1022) notaron que la zona de B. compressus podría dividirse en cinco subzonas. La más superior de estas, la marcada por una forma no nombrada con sección transversal robusta y venter liso, es la zona de la nueva especie B. eliasi. En términos de los estadios estándar del Cretácico, Baculites scotti y B. eliasi se encuentran en algún lugar del Campaniense superior o del Maestrichtiense inferior. Ambas especies son más jóvenes que las rocas que contienen Scaphites spiniger Schliiter, un fósil índice bien conocido para el Campaniense superior del norte de Europa. Sin embargo, ambas de las baculites son más antiguas que las rocas que contienen una especie cercana a, si no idéntica a, Hoploscaphites constrictus (Sowerby), una forma comúnmente aceptada como fósil guía para el estadio Maestrichtiense en Europa. Los tipos de las nuevas especies están depositados en el Museo Nacional de los Estados Unidos, Washington. La publicación está autorizada por el Director, U. S. Geological Survey. Clase CEPHALOPODA Orden AMMONOIDEA Familia BACULITIDAE Meek, 1876 BACULITES SCOTTI Cobban n. sp. P1. 90, figs. 1-9; Text-figs. la-e,h Diagnóstico.-Esta especie, de tamaño promedio para el género, se caracteriza por su pequeño grado de adelgazamiento y por su sutura con el primer lóbulo lateral estrechado justo por encima de las ramas laterales mayores. La mayoría de los especímenes tienen flancos lisos y venters casi lisos; algunos individuos tienen costillas nodulares anchas en los flancos espaciadas aproximadamente un diámetro de concha aparte. Muchos especímenes tienen una depresión ventrolateral que paralela el venter. Nombre.-La especie se nombra en honor a Glenn R. Scott de la U. S. Geological Survey cuyas investigaciones del shale Pierre han añadido mucho a nuestro conocimiento de la estratigrafía y la zonación faunística. Material.--La colección de la cual se seleccionaron los tipos consiste de 230 baculites de la zona tepee de Gilbert (1897, p. 3) en el shale Pierre en Baculite Mesa cinco millas al noreste de Pueblo en la localidad Mesozoica D84 de la U.S.G.S. en la NWsec. 10, T. 20 S., R. 64 W., Condado de Pueblo, Colorado. Se estudiaron también dos otras grandes colecciones de baculites. Un lote consiste de 154 especímenes de un nivel ligeramente inferior en el shale Pierre en la localidad Mesozoica D715 de la U.S.G.S. aproximadamente 4.5 millas al noreste de Pueblo en la SE? sec. 15, T. 20 S., R. 64 W. El otro lote consiste de 131 baculites del shale Pierre en la localidad Mesozoica D901 de la U.S.G.S. en la orilla oeste de Beaver Creek aproximadamente 5 millas al sureste de Buffalo Gap cerca del centro de la sec. 22, T. 7 S., R. 7 E., Fall River

@article{openalexw2343813256,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "Dos nuevas especies de Baculites de la región del interior occidental",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Baculites scotti, nueva especie, marca un nivel en las formaciones Pierre y Bearpaw del Cretácico Superior entre las zonas de B. gregoryensis y B. compressus. B. eliasi, nueva especie, marca un nivel entre las zonas de B. compressus y B. grandis. Ambas nuevas especies son comunes en Montana, Wyoming, Colorado y Dakota del Sur. El shale Pierre del Cretácico Tardío contiene dos especies no descritas de Baculites que son abundantes en muchas localidades de Montana, Wyoming, Colorado y Dakota del Sur y para las cuales se necesitan nombres. Las nuevas especies, Baculites scotti y B. eliasi, añaden refinamiento a la secuencia de zonas de baculites originalmente definida por Cobban en 1951 (p. 817) y ulteriormente refinada por Cobban & Reeside en 1952 (p. 1020-1022). En la secuencia de baculites establecida en 1951, B. scotti se encuentra entre las zonas de B. gregoryensis y B. compressus, y B. eliasi se encuentra entre las zonas de B. compressus y B. grandis. Cobban & Reeside (1952, p. 1021, 1022) señalaron que la zona de B. compressus podría dividirse en cinco subzonas. La más superior de estas, la marcada por una forma no nombrada con sección transversal robusta y venter liso, es la zona de la nueva especie B. eliasi. En términos de los estándares de etapas del Cretácico, Baculites scotti y B. eliasi se encuentran en algún lugar del Campaniense superior o del Maestrichtiense inferior. Ambas especies son más jóvenes que las rocas que contienen Scaphites spiniger Schliiter, un fósil índice bien conocido para el Campaniense superior del norte de Europa. Sin embargo, ambas las baculites son más antiguas que las rocas que contienen una especie cercana si no idéntica a Hoploscaphites constrictus (Sowerby), una forma comúnmente aceptada como fósil guía para la etapa Maestrichtiense en Europa. Los tipos de las nuevas especies están depositados en el Museo Nacional de los Estados Unidos, Washington. La publicación está autorizada por el Director, U. S. Geological Survey. Clase CEPHALOPODA Orden AMMONOIDEA Familia BACULITIDAE Meek, 1876 BACULITES SCOTTI Cobban n. sp. P1. 90, figs. 1-9; Text-figs. la-e,h Diagnóstico.-Esta especie, de tamaño promedio para el género, se caracteriza por su pequeño grado de adelgazamiento y por su sutura con el primer lóbulo lateral estrechado justo por encima de las ramas laterales mayores. La mayoría de los especímenes tienen flancos lisos y venters casi lisos; algunos individuos tienen costillas nodulares anchas en los flancos espaciadas aproximadamente un diámetro de concha aparte. Muchos especímenes tienen una depresión ventrolateral que paralela el venter. Nombre.-La especie se nombra en honor a Glenn R. Scott de la U. S. Geological Survey cuyas investigaciones del shale Pierre han añadido mucho a nuestro conocimiento de la estratigrafía y zonación faunística. Material.--La colección de la cual se seleccionaron los tipos consiste de 230 baculites de la zona tepee de Gilbert (1897, p. 3) en el shale Pierre en Baculite Mesa cinco millas al noreste de Pueblo en la localidad Mesozoica D84 de U.S.G.S. en la NWsec. 10, T. 20 S., R. 64 W., Condado de Pueblo, Colorado. Dos otras grandes colecciones de baculites también fueron estudiadas. Un lote consiste de 154 especímenes de un nivel ligeramente inferior en el shale Pierre en la localidad Mesozoica D715 de U.S.G.S. aproximadamente 4.5 millas al noreste de Pueblo en la SE? sec. 15, T. 20 S., R. 64 W. El otro lote consiste de 131 baculites del shale Pierre en la localidad Mesozoica D901 de U.S.G.S. en la orilla oeste de Beaver Creek aproximadamente 5 millas al sureste de Buffalo Gap cerca del centro de la sec. 22, T. 7 S., R. 7 E., Fall River",
    openalex = "W2343813256",
    references = "doi101130001676061952631011cotcfo20co2, openalexw2528031705"
}

@article{peterson1958rebound,
    author = "PETERSON, R.",
    title = "REBOUND IN THE BEARPAW SHALE, WESTERN CANADA",
    year = "1958",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1958)69[1113:ritbsw]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1958)69[1113:ritbsw]2.0.co;2",
    number = "9",
    pages = "1113",
    volume = "69"
}

RESUMEN La pizarra marina Pierre, de edad Cretácico tardío, en las laderas norte y occidental de las Black Hills, consiste en pizarra gris oscuro con algo de pizarra arenosa y arenisca, y muchos lechos de bentonita. Tiene un espesor que varía de 2.000 a 2.700 pies. En esta área, la pizarra Pierre puede dividirse en varios miembros basándose en las diferencias litológicas en la pizarra y la presencia de unidades arenosas y bentoníticas. En orden ascendente, estos son el miembro ferruginoso de Gammon (incluyendo el lecho de arenisca Groat), el miembro de pizarra negra de Mitten, y una parte superior sin nombre que consiste en la mitad o más de la formación. Esta parte superior es principalmente pizarra gris oscuro, pero contiene en la base una unidad de pizarra limosa gris y cerca de la parte superior los miembros bentoníticos de Monument Hill y Kara. Estudios en curso por Cobban revelan al menos 16 zonas de amonites en la pizarra Pierre en la ladera occidental de las Black Hills.

@article{doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d,
    author = "Robinson, Charles Sherwood y Mapel, W. J. y Cobban, W. A.",
    title = "Pierre Shale Along Western and Northern Flanks of Black Hills, Wyoming and Montana",
    year = "1959",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN La pizarra marina Pierre, de edad Cretácico tardío, en las laderas norte y occidental de las Black Hills, consiste en pizarra gris oscuro con algo de pizarra arenosa y arenisca, y muchos lechos de bentonita. Tiene un espesor que varía de 2.000 a 2.700 pies. En esta área, la pizarra Pierre puede dividirse en varios miembros basándose en las diferencias litológicas en la pizarra y la presencia de unidades arenosas y bentoníticas. En orden ascendente, estos son el miembro ferruginoso de Gammon (incluyendo el lecho de arenisca Groat), el miembro de pizarra negra de Mitten, y una parte superior sin nombre que consiste en la mitad o más de la formación. Esta parte superior es principalmente pizarra gris oscuro, pero contiene en la base una unidad de pizarra limosa gris y cerca de la parte superior los miembros bentoníticos de Monument Hill y Kara. Estudios en curso por Cobban revelan al menos 16 zonas de amonites en la pizarra Pierre en la ladera occidental de las Black Hills.",
    url = "https://doi.org/10.1306/0bda5c3f-16bd-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/0bda5c3f-16bd-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2146065965",
    references = "doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi103133mf36, doi103133pp154d, openalexw1596211625, openalexw2223743326, openalexw2343813256, openalexw2889759357"
}

@article{cobban1962new1,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1962, New Baculites from the Bearpaw Shale and equivalent rocks of the western interior: Journal of Paleontology, v. 36, p. 126-135.}"
}

Se describen nuevas especies de baculites procedentes de Montana, incluyendo Baculites cuneatus y B. jenseni del shale de Bearpaw [Cretácico] y B. rugosus del Pierre Shale [Cretácico]. Baculites compressus Say var. ornatus Robinson se renombra como B. compressus Say Say subsp. robinsoni. Estos baculites tienen patrones de sutura similares a los de B. compressus Say en que las ramas terminales del primer lóbulo lateral están estrechadas en su base. La secuencia de baculites con este tipo de sutura, de los más antiguos a los más recientes, son: B. pseudovatus Elias, B. crickmayi Williams, B. rugosus n.sp., B. corrugatus Elias, B. compressus Say y B. compressus subsp. robinsoni, B. cuneatus n.sp., B. reesidei Elias, B. jenseni n.sp., y B. eliasi Cobban.

@article{openalexw2510542759,
    author = "Cobban, W. A.",
    title = "New baculites from the Bearpaw shale and equivalent rocks of the Western Interior",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Se describen nuevas especies de baculites procedentes de Montana, incluyendo Baculites cuneatus y B. jenseni del shale de Bearpaw [Cretácico] y B. rugosus del Pierre Shale [Cretácico]. Baculites compressus Say var. ornatus Robinson se renombra como B. compressus Say Say subsp. robinsoni. Estos baculites tienen patrones de sutura similares a los de B. compressus Say en que las ramas terminales del primer lóbulo lateral están estrechadas en su base. La secuencia de baculites con este tipo de sutura, de los más antiguos a los más recientes, son: B. pseudovatus Elias, B. crickmayi Williams, B. rugosus n.sp., B. corrugatus Elias, B. compressus Say y B. compressus subsp. robinsoni, B. cuneatus n.sp., B. reesidei Elias, B. jenseni n.sp., y B. eliasi Cobban.",
    url = "https://openalex.org/W2510542759",
    openalex = "W2510542759",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi1013063d932a1e16b111d78645000102c1865d, doi103133pp151, openalexw2343813256, openalexw2468477906"
}

@article{wulf1964shoestring,
    author = "Wulf, George R.",
    title = "Shoestring Sandstones in Cretaceous Bearpaw Shale in Central Montana: GEOLOGICAL NOTES",
    year = "1964",
    journal = "AAPG Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1306/bc743d87-16be-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/bc743d87-16be-11d7-8645000102c1865d",
    number = "7",
    pages = "1196-1198",
    volume = "48"
}

El examen de reconocimiento de afloramientos ampliamente dispersos de rocas del Cretácico Superior en las áreas intensamente glaciadas del este de Dakota del Norte proporciona la base para la primera subdivisión formal de la Pizarras de Pierre en estas áreas. Hay cinco unidades distintas que pueden relacionarse tanto por litología como por contenido fósil con unidades equivalentes en la Pizarras de Pierre tipo del centro de Dakota del Sur y con unidades en las Formaciones de Vermilion River y Riding Mountain de Manitoba. Los nombres estratigráficos existentes en uso actual en Manitoba y el centro de Dakota del Sur se aplican a cuatro de los cinco miembros de la Pierre reconocidos en Dakota del Norte. El nombre de Manitoba Pembina se aplica al miembro basal de la Pierre, y los nombres de Dakota del Sur Gregory Member y DeGrey Member se han asignado a los dos miembros subsiguientes más jóvenes. El nombre de Manitoba Odanah se asigna a la pizarra silícea dura que yace sobre el miembro DeGrey. El quinto y más joven miembro de la Pizarras de Pierre expuesto en el este de Dakota del Norte permanece sin nombre debido a la falta de datos estratigráficos y faunísticos adecuados.

@article{doi103133pp392a,
    author = "Gill, James R. y Cobban, W. A.",
    title = "Estratigrafía de la Pizarras de Pierre, áreas de Valley City y Pembina Mountain, Dakota del Norte",
    year = "1965",
    journal = "documento profesional del USGS",
    abstract = "El examen de reconocimiento de afloramientos ampliamente dispersos de rocas del Cretácico Superior en las áreas intensamente glaciadas del este de Dakota del Norte proporciona la base para la primera subdivisión formal de la Pizarras de Pierre en estas áreas. Hay cinco unidades distintas que pueden relacionarse tanto por litología como por contenido fósil con unidades equivalentes en la Pizarras de Pierre tipo del centro de Dakota del Sur y con unidades en las Formaciones de Vermilion River y Riding Mountain de Manitoba. Los nombres estratigráficos existentes en uso actual en Manitoba y el centro de Dakota del Sur se aplican a cuatro de los cinco miembros de la Pierre reconocidos en Dakota del Norte. El nombre de Manitoba Pembina se aplica al miembro basal de la Pierre, y los nombres de Dakota del Sur Gregory Member y DeGrey Member se han asignado a los dos miembros subsiguientes más jóvenes. El nombre de Manitoba Odanah se asigna a la pizarra silícea dura que yace sobre el miembro DeGrey. El quinto y más joven miembro de la Pizarras de Pierre expuesto en el este de Dakota del Norte permanece sin nombre debido a la falta de datos estratigráficos y faunísticos adecuados.",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp392a",
    doi = "10.3133/pp392a",
    openalex = "W438602353",
    references = "doi1013063d93345616b111d78645000102c1865d, doi1013065ceadb9016bb11d78645000102c1865d, doi103133i379, doi103133pp390, doi104095100522, doi104095101609, doi104095102024, doi104095104405"
}

Las faunas de moluscos gasterópodos de la Formación Pierre muestran una gran similitud en casi todos los niveles estratigráficos a lo largo de todo el interior occidental, desde Colorado y Wyoming hacia el este hasta Dakota y el este de Montana. La Formación Bearpaw equivalente de Canadá y Montana contiene la misma fauna. Aparte de la uniformidad taxonómica, una característica consistente de la fauna es que los niveles estratigráficos superiores contienen una mayor abundancia y diversidad de gasterópodos que los niveles estratigráficos inferiores. En comparación con la arenisca Fox Hills que yace encima, hay un cambio significativo, siendo muy pocas las especies comunes a las dos formaciones, y muchos géneros que son comunes en una formación están ausentes en la otra.

@article{doi103133pp393b,
    author = "Sohl, Norman F.",
    title = "Upper Cretaceous gastropods from the Pierre Shale at Red Bird, Wyoming",
    year = "1967",
    journal = "USGS professional paper",
    abstract = "The Pierre Shale gastropod faunas show a great similarity at almost all stratigrapliic levels over the whole of the western interior, from Colorado and Wyoming eastward to the Dakotas and eastern Montana. The equivalent Bearpaw Shale of Canada and Montana contains the same fauna. Aside from taxonomic uniformity, one consistent feature of the fauna is that the upper stratigraphic levels contain a greater abundance and diversity of gastropods than the lower stratigraphic levels. Compared to the overlying Fox Hills Sandstone there is a significant change, very few species being common to the.two formations, and many genera that are common in one formation are absent in the other.",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp393b",
    doi = "10.3133/pp393b",
    openalex = "W180654227",
    references = "doi101017cbo9781316143483, doi1010381421057a0, doi101130mem71p1, doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, doi1023071483846, doi103133pp331b, doi105962bhltitle19929, openalexw2281941053, openalexw3198721165, openalexw611150972"
}

Durante el Cretácico Superior, un amplio mar epicontinental de orientación norte cubrió gran parte del interior occidental de América del Norte y se extendió desde el Golfo de México hasta el Océano Ártico. El mar estaba limitado al oeste por una cordillera estrecha, inestable y en constante ascenso que se extendía desde América Central hasta Alaska y que separaba el mar de las aguas oceánicas del Pacífico. El margen oriental del mar estaba limitado por la plataforma estable de baja altitud de la parte central de los Estados Unidos.

@article{doi103133pp776,
    author = "Gill, James R. y Cobban, W. A.",
    title = "Estratigrafía e historia geológica del grupo de Montana y rocas equivalentes, Montana, Wyoming y Dakota del Norte y del Sur",
    year = "1973",
    journal = "USGS professional paper",
    abstract = "Durante el Cretácico Superior, un amplio mar epicontinental de orientación norte cubrió gran parte del interior occidental de América del Norte y se extendió desde el Golfo de México hasta el Océano Ártico. El mar estaba limitado al oeste por una cordillera estrecha, inestable y en constante ascenso que se extendía desde América Central hasta Alaska y que separaba el mar de las aguas oceánicas del Pacífico. El margen oriental del mar estaba limitado por la plataforma estable de baja altitud de la parte central de los Estados Unidos.",
    url = "https://doi.org/10.3133/pp776",
    doi = "10.3133/pp776",
    openalex = "W2260629992",
    references = "doi101126science1463645723, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130mem116p557, doi1013065d25cbb316c111d78645000102c1865d, doi1013065d25cc3f16c111d78645000102c1865d, doi10230725058187, doi103133pp239, doi1034194bullgguv566590, openalexw1518209863, openalexw657396478"
}

@misc{bryan1974numerical,
    author = "Bryan, J.B. y Burton, D.E. y Denny, M.D.",
    title = "Estudios numéricos de la formación de cráteres en la pizarra de Bearpaw: resultados bidimensionales",
    year = "1974",
    url = "https://doi.org/10.2172/4252762",
    doi = "10.2172/4252762"
}

El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniense medio-Turonense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas de la Zona Templada del Norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas Tethyanas y de la Zona Templada del Norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniense medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniense se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como Turonense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en dicha zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, una asignación Turonense parece ser la mejor para la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse Turonense medio en una división en tres partes y Turonense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del Turonense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del Turonense medio es un problema. Dado que la mejor ruptura faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, ahí es donde se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del Turonense medio de Japón. La parte superior del Turonense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados ya sea como muy tardíos del Turonense o muy tempranos del Coniaciense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) del Coniaciense.

@article{cobban1984midcretaceous,
    author = "Cobban, William A.",
    title = "Zonas de amonites del Cretácico Medio, Interior Occidental, Estados Unidos",
    year = "1984",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica de Dinamarca",
    abstract = "El Interior Occidental de los Estados Unidos contiene una secuencia importante de amonites del Cenomaniense medio-Turonense tardío. Los amonites de la parte norte del Interior Occidental son mayormente formas de la Zona Templada del Norte, mientras que los de la parte sur son una mezcla de formas Tethyanas y de la Zona Templada del Norte. La sucesión de amonites en la parte sur puede estar zonificada con mayor precisión que la de la parte norte, y ofrece mejores posibilidades para la correlación internacional. En la zonificación, el límite entre el Cenomaniense medio y superior se sitúa en la parte superior de la zona de Plesiacanthoceras aff. P. wyomingense. La parte superior del Cenomaniense se dibuja en la parte superior de la zona de Neocardioceras juddii, como se recomienda en un estudio de 1981 realizado por C. W. Wright y W. J. Kennedy. Sin embargo, Mammites nodosoides, que ocurre tres zonas más arriba, suele considerarse en Europa como Turonense basal, aunque Wright y Kennedy han reconocido ahora una zona de Watinoceras coloradoense en la base, que se encuentra por debajo de la zona de Mammites nodosoides. En el Interior Occidental, W. coloradoense se restringe a la zona de Vascoceras (Greenhornoceras) birchbyi, que está separada de la zona de Neocardioceras juddii por una zona de Pseudaspidoceras flexuosum. Dado que los amonites en dicha zona están estrechamente relacionados con los de la zona de V. birchbyi, una asignación Turonense parece ser la mejor para la zona de P. flexuosum. Collignoniceras woollgari, que está ampliamente distribuido en Europa, Asia y América del Norte, suele considerarse Turonense medio en una división en tres partes y Turonense tardío en una división en dos partes. Considero que la especie marca la base del Turonense medio. Sin embargo, dónde colocar la parte superior del Turonense medio es un problema. Dado que la mejor ruptura faunística está en la parte superior de la zona de Prionocyclus hyatti, ahí es donde se sitúa el límite en este informe. Los inoceramidos en la zona de P. hyatti se caracterizan por formas que tienen una depresión radial como el Inoceramus hobetsensis del Turonense medio de Japón. La parte superior del Turonense se designa aquí en la parte superior de la zona de Prionocyclus quadratus. Los fósiles de esta zona incluyen inoceramidos del grupo fiegei-dresdensis, que en Europa han sido considerados ya sea como muy tardíos del Turonense o muy tempranos del Coniaciense. Prionocyclus quadratus es la especie más joven de una línea de prionociclidos. Esta especie es sucedida por Forresteria (Solgerites) del Coniaciense.",
    url = "https://doi.org/10.37570/bgsd-1984-33-06",
    doi = "10.37570/bgsd-1984-33-06",
    pages = "71-89",
    volume = "33"
}

@article{crossref1984performance,
    title = "Rendimiento de un pozo en roca débil (Bearpaw Shale)",
    year = "1984",
    journal = "International Journal of Rock Mechanics and Mining Sciences \& Geomechanics Abstracts",
    url = "https://doi.org/10.1016/0148-9062(84)90630-2",
    doi = "10.1016/0148-9062(84)90630-2",
    number = "6",
    pages = "234",
    volume = "21"
}

Resumen-Cuatrocientos veinticinco fósiles de decápodos, preservados en concreciones de apatita, fueron recolectados del Miembro Ferruginoso de Gammon del Campaniense Temprano de las Pizarras de Pierre en el condado de Butte, Dakota del Sur. La fauna, confinada a un intervalo de 4,3 metros de roca y mapeada sobre ocho kilómetros cuadrados, está dominada por el camarón de lodo Protocallianassa russelli n. sp. (74,5% de la fauna de decápodos), el cangrejo Necrocarcinus davisi n. sp. (14,6%) y el langostino Hoploparia mickelsoni n. sp. (9,5%), pero incluye cuatro otros cangrejos: Dioratiopus hearttailensis n. sp. (1,2%), Raninella oaheensis Bishop, 1978 (0,5%), Xanthosia elegans occidentalis n. sp. (0,5%) y Rugafariusfredrichi n. gen., n. sp. (0,2%). Este grupo de decápodos se considera un ensamblaje, el Ensamblaje Protocallianassa-Necrocarcinus-Hoploparia, debido a las similitudes con el Ensamblaje Dakoticancer en características faunísticas, modo de preservación y distribución geográfica y estratigráfica. Este ensamblaje precede a la migración de Dakoticancer overanus Rathbun hacia el Interior Occidental y el consiguiente desarrollo del Ensamblaje Dakoticancer, que contiene descendientes de taxones del Ensamblaje Protocallianassa-Necrocarcinus-Hoploparia, repetidamente presentes en las Pizarras de Pierre superiores.

@article{openalexw2186932079,
    author = "Bishop, Gale A.",
    title = "Fósiles de crustáceos decápodos del Miembro Ferruginoso de Gammon, Pizarras de Pierre (campaniense temprano), Black Hills, Dakota del Sur",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen-Cuatrocientos veinticinco fósiles de decápodos, preservados en concreciones de apatita, fueron recolectados del Miembro Ferruginoso de Gammon del Campaniense Temprano de las Pizarras de Pierre en el condado de Butte, Dakota del Sur. La fauna, confinada a un intervalo de 4,3 metros de roca y mapeada sobre ocho kilómetros cuadrados, está dominada por el camarón de lodo Protocallianassa russelli n. sp. (74,5% de la fauna de decápodos), el cangrejo Necrocarcinus davisi n. sp. (14,6%) y el langostino Hoploparia mickelsoni n. sp. (9,5%), pero incluye cuatro otros cangrejos: Dioratiopus hearttailensis n. sp. (1,2%), Raninella oaheensis Bishop, 1978 (0,5%), Xanthosia elegans occidentalis n. sp. (0,5%) y Rugafariusfredrichi n. gen., n. sp. (0,2%). Este grupo de decápodos se considera un ensamblaje, el Ensamblaje Protocallianassa-Necrocarcinus-Hoploparia, debido a las similitudes con el Ensamblaje Dakoticancer en características faunísticas, modo de preservación y distribución geográfica y estratigráfica. Este ensamblaje precede a la migración de Dakoticancer overanus Rathbun hacia el Interior Occidental y el consiguiente desarrollo del Ensamblaje Dakoticancer, que contiene descendientes de taxones del Ensamblaje Protocallianassa-Necrocarcinus-Hoploparia, repetidamente presentes en las Pizarras de Pierre superiores.",
    openalex = "W2186932079",
    references = "doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d"
}

Un examen de las distribuciones de morfotipos de conchas de amonites en el Cretácico del Interior Occidental Greenhorn Cyclothem sugiere que las diversas morfologías representadas por este diverso grupo de organismos reflejan el modo de vida y, en cierta medida, las condiciones ambientales. Aunque la mayoría de los amonites aparentemente se extendían desde hábitats costeros someros hasta hábitats medios de cuenca más profundos en el Western Interior Seaway (profundidad máxima de aproximadamente 300 m), las distribuciones de ciertos morfotipos sugieren una restricción de profundidad. Por ejemplo, las formas comprimidas, en forma de disco y con abundantes nódulos generalmente indican fondos más someros que aproximadamente 50 m. Además, las características estructurales y morfológicas de la concha parecen facilitar, en algunos casos, interpretaciones relativas de la profundidad. Mientras que los amonites pelágicos eran sensibles a la salinidad, la temperatura y la oxigenación dentro de la columna de agua, los nektobentónicos y bentónicos pueden ser indicadores útiles de la oxigenación más cerca del sustrato. Algunos morfotipos están representados únicamente por taxones restringidos a regímenes térmicos específicos, y sus distribuciones cambiantes pueden reflejar migraciones de masas de agua principales. Los patrones de distribución de la mayoría de los morfotipos sugieren que la deriva post-mortem generalmente no fue un factor importante que afectara a los amonites de mares epicontinentales relativamente someros.

@article{doi1023073514731,
    author = "Batt, Richard J.",
    title = "Distribuciones de morfotipos de conchas de amonites en el Mar Greenhorn del Interior Occidental y algunas implicaciones paleoecológicas",
    year = "1989",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Un examen de las distribuciones de morfotipos de conchas de amonites en el Cretácico del Interior Occidental Greenhorn Cyclothem sugiere que las diversas morfologías representadas por este diverso grupo de organismos reflejan el modo de vida y, en cierta medida, las condiciones ambientales. Aunque la mayoría de los amonites aparentemente se extendían desde hábitats costeros someros hasta hábitats medios de cuenca más profundos en el Western Interior Seaway (profundidad máxima de aproximadamente 300 m), las distribuciones de ciertos morfotipos sugieren una restricción de profundidad. Por ejemplo, las formas comprimidas, en forma de disco y con abundantes nódulos generalmente indican fondos más someros que aproximadamente 50 m. Además, las características estructurales y morfológicas de la concha parecen facilitar, en algunos casos, interpretaciones relativas de la profundidad. Mientras que los amonites pelágicos eran sensibles a la salinidad, la temperatura y la oxigenación dentro de la columna de agua, los nektobentónicos y bentónicos pueden ser indicadores útiles de la oxigenación más cerca del sustrato. Algunos morfotipos están representados únicamente por taxones restringidos a regímenes térmicos específicos, y sus distribuciones cambiantes pueden reflejar migraciones de masas de agua principales. Los patrones de distribución de la mayoría de los morfotipos sugieren que la deriva post-mortem generalmente no fue un factor importante que afectara a los amonites de mares epicontinentales relativamente someros.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514731",
    doi = "10.2307/3514731",
    openalex = "W2315447634"
}

Las especies de Baculites son fósiles indicadores importantes en las rocas del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos y proporcionan índices para 20 de las 29 zonas campanianas y mastrichtianas reconocidas por Cobban (en Gill y Cobban, 1966; Cobban, 1977). A menudo ocurren en proporciones formadoras de roca (Gill y Cobban, 1966, Pl. 11, fig. 3) y son comunes hasta la zona de Baculites clinolobatus del Mastrichtiano inferior. En el área tipo de la Formación Fox Hills en el centro-oeste de Dakota del Sur, B. clinolobatus está presente en la parte inferior del Miembro Mobridge de la Pizarras de Pierre, pero Baculites son raros o ausentes en el resto del miembro, así como en el Miembro Elk Butte superpuesto que forma la parte más alta de la Pizarras de Pierre (Waage, 1968, p. 50, 51, fig. 6). Solo el diminuto Baculites columna Morton, 1834, ha sido notado de la subsiguiente Formación Fox Hills (Waage, 1968). Las rocas marinas del Cretácico más altas del Interior Occidental se caracterizan en cambio por Sphenodiscus y una gama de especies scaphitidas (Hoploscaphites, Discoscaphites). Por lo tanto, es de cierto interés describir, por primera vez, los baculítidos del Cretácico muy alto del Interior Occidental. El material descrito a continuación fue recolectado de la Formación Fox Hills por N. L. Larson, P. L. Larson y R. A. Farrar del Instituto Black Hills de Investigación Geológica, Hill City, Dakota del Sur. Agradecemos a ellos por permitirnos describir esta colección interesante. Los especímenes citados a continuación se depositan en las colecciones del Instituto Black Hills (BHI) y en el Museo Nacional de Historia Natural de los Estados Unidos (USNM) en Washington, D.C.

@article{cobban1992the,
    author = "Cobban, W. A. y Kennedy, W. J.",
    title = "The last Western Interior Baculites from the Fox Hills Formation of South Dakota",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Las especies de Baculites son fósiles indicadores importantes en las rocas del Cretácico Superior del Interior Occidental de los Estados Unidos y proporcionan índices para 20 de las 29 zonas campanianas y mastrichtianas reconocidas por Cobban (en Gill y Cobban, 1966; Cobban, 1977). A menudo ocurren en proporciones formadoras de roca (Gill y Cobban, 1966, Pl. 11, fig. 3) y son comunes hasta la zona de Baculites clinolobatus del Mastrichtiano inferior. En el área tipo de la Formación Fox Hills en el centro-oeste de Dakota del Sur, B. clinolobatus está presente en la parte inferior del Miembro Mobridge de la Pizarras de Pierre, pero Baculites son raros o ausentes en el resto del miembro, así como en el Miembro Elk Butte superpuesto que forma la parte más alta de la Pizarras de Pierre (Waage, 1968, p. 50, 51, fig. 6). Solo el diminuto Baculites columna Morton, 1834, ha sido notado de la subsiguiente Formación Fox Hills (Waage, 1968). Las rocas marinas del Cretácico más altas del Interior Occidental se caracterizan en cambio por Sphenodiscus y una gama de especies scaphitidas (Hoploscaphites, Discoscaphites). Por lo tanto, es de cierto interés describir, por primera vez, los baculítidos del Cretácico muy alto del Interior Occidental. El material descrito a continuación fue recolectado de la Formación Fox Hills por N. L. Larson, P. L. Larson y R. A. Farrar del Instituto Black Hills de Investigación Geológica, Hill City, Dakota del Sur. Agradecemos a ellos por permitirnos describir esta colección interesante. Los especímenes citados a continuación se depositan en las colecciones del Instituto Black Hills (BHI) y en el Museo Nacional de Historia Natural de los Estados Unidos (USNM) en Washington, D.C.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000024550",
    doi = "10.1017/s0022336000024550",
    number = "4",
    openalex = "W2480629809",
    pages = "682-684",
    volume = "66",
    references = "doi101017s0016756800083710, doi10230725058187, doi1051091524324, doi105962bhltitle1740, openalexw2140418606, openalexw2469770493, openalexw2592545764, openalexw2797845562, openalexw3198721165, openalexw657396478"
}

Resumen Si la base del Estadio Maastrichtiense se sitúa en la primera aparición del belemnito Belemnella lanceolata en Europa Occidental, el límite entre los estadios Campaniense y Maastrichtiense en el interior occidental de EE. UU. podría situarse entre las zonas de Baculites jenseni y Baculites eliasi. La Zona B. jenseni puede demostrarse que es de edad Campaniense tardía basándose en la presencia de Nostoceras (N.) hyatti Stephenson y Jeletzkytes nodosus (Owen), que se extienden hasta la cima del Campaniense en la secuencia del Valle del Vístula en Polonia, pero desaparecen antes de la primera aparición de B. lanceolata. Así definida, la edad numérica del Maastrichtiense se sitúa entre 73,2 ± 0,7 y 70,1 ± 0,7 Ma, basándose en fechas de cronómetros de alta temperatura en bentonitas del interior occidental.

@article{doi101017s0016756800019580,
    author = "Kennedy, William J. y Cobban, W. A. y Scott, G. R.",
    title = "Correlación de amonites del Campaniense superior de Europa Occidental, la costa del Golfo de EE. UU., la costa atlántica y el interior occidental, y la edad numérica de la base del Maastrichtiense",
    year = "1992",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Si la base del Estadio Maastrichtiense se sitúa en la primera aparición del belemnito Belemnella lanceolata en Europa Occidental, el límite entre los estadios Campaniense y Maastrichtiense en el interior occidental de EE. UU. podría situarse entre las zonas de Baculites jenseni y Baculites eliasi. La Zona B. jenseni puede demostrarse que es de edad Campaniense tardía basándose en la presencia de Nostoceras (N.) hyatti Stephenson y Jeletzkytes nodosus (Owen), que se extienden hasta la cima del Campaniense en la secuencia del Valle del Vístula en Polonia, pero desaparecen antes de la primera aparición de B. lanceolata. Así definida, la edad numérica del Maastrichtiense se sitúa entre 73,2 ± 0,7 y 70,1 ± 0,7 Ma, basándose en fechas de cronómetros de alta temperatura en bentonitas del interior occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800019580",
    doi = "10.1017/s0016756800019580",
    openalex = "W2012496954",
    references = "doi101007978940156861618, doi1010160016703783901205, doi1010160031018288900302, doi101029pa003i006p00757, doi101126science23547931156, doi101130mem111, doi1037570bgsd19843301, doi1037570bgsd19843319, doi105281zenodo15951033, openalexw1572213743, openalexw2281941053, openalexw2510542759"
}

RESUMEN Un esqueleto casi completo de mosasaurio y mucho material adicional de la Formación Bearpaw del Cretácico Superior de Saskatchewan centro-sur permiten la primera descripción y diagnóstico adecuados de Plioplatecarpus primaevus Russell. Posee los siguientes caracteres únicos (dentro de los mosasaurios): 11 dientes maxilares; un septomaxila grande en forma de escudo formando un septum internarial medio; un proceso ilíaco dirigido posterodorsalmente; y ausencia de foramen obturador. Puede distinguirse de Plioplatecarpus marshi por la posesión de un foramen coracoideo de tamaño modesto, y de ambos P. houzeaui y P. marshi por la posesión de una columna presacral no reducida de 30 vértebras, todas portando zigapófisis funcionales, indicando que P. primaevus es el grupo hermano primitivo de estos dos taxones. Aunque extremadamente similar a UNO 8611-2, un espécimen sin nombre de Alabama, la ausencia de una eminencia en la superficie posterior del eje cuadrato en este último establece a UNO 8611-2 como el grupo hermano primitivo de P. primaevus + [P. houzeaui + P. marshi]. Una eminencia cuadrata, considerada durante mucho tiempo como diagnóstica del género, muestra una variabilidad considerable en tamaño y forma en P. primaevus, sugiriendo que no es adecuada como carácter diagnóstico específico. Otras especies de Plioplatecarpus (P. crassartus, P. depressus, "Platecarpus" somenensis, "Mosasaurus" scanicus, y especies no descritas de Scabby Butte, Alberta y Anderson River, Territorios del Noroeste), no han sido suficientemente caracterizadas para incluirse en un análisis filogenético.

@article{doi10108002724634199610011357,
    author = "Holmes, Robert B.",
    title = "Plioplatecarpus primaevus (Mosasauridae) de la Formación Bearpaw (Campaniense, Cretácico Superior) de la Cuenca Interior del Oeste de América del Norte",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Un esqueleto casi completo de mosasaurio y mucho material adicional de la Formación Bearpaw del Cretácico Superior de Saskatchewan centro-sur permiten la primera descripción y diagnóstico adecuados de Plioplatecarpus primaevus Russell. Posee los siguientes caracteres únicos (dentro de los mosasaurios): 11 dientes maxilares; un septomaxila grande en forma de escudo formando un septum internarial medio; un proceso ilíaco dirigido posterodorsalmente; y ausencia de foramen obturador. Puede distinguirse de Plioplatecarpus marshi por la posesión de un foramen coracoideo de tamaño modesto, y de ambos P. houzeaui y P. marshi por la posesión de una columna presacral no reducida de 30 vértebras, todas portando zigapófisis funcionales, indicando que P. primaevus es el grupo hermano primitivo de estos dos taxones. Aunque extremadamente similar a UNO 8611-2, un espécimen sin nombre de Alabama, la ausencia de una eminencia en la superficie posterior del eje cuadrato en este último establece a UNO 8611-2 como el grupo hermano primitivo de P. primaevus + [P. houzeaui + P. marshi]. Una eminencia cuadrata, considerada durante mucho tiempo como diagnóstica del género, muestra una variabilidad considerable en tamaño y forma en P. primaevus, sugiriendo que no es adecuada como carácter diagnóstico específico. Otras especies de Plioplatecarpus (P. crassartus, P. depressus, "Platecarpus" somenensis, "Mosasaurus" scanicus, y especies no descritas de Scabby Butte, Alberta y Anderson River, Territorios del Noroeste), no han sido suficientemente caracterizadas para incluirse en un análisis filogenético.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1996.10011357",
    doi = "10.1080/02724634.1996.10011357",
    openalex = "W2087438454",
    references = "doi103133pp392a"
}

Los amonites heteromorfos de las familias Nostoceratidae Hyatt, 1894, y Diplomoceratidae Spath, 1926, son comunes y abundantes en sedimentos depositados en las partes occidental y central del U.S. Western Interior Seaway durante el temprano Campaniano tardío. Se revisan los índices de las zonas sucesivas de Didymoceras nebrascense (Meek y Hayden, 1856a) (más antiguo), Didymoceras stevensoni (Whitfield, 1877), Exiteloceras jenneyi camacki, n. subsp., Exiteloceras jenneyi jenneyi (Whitfield, 1877), y Didymoceras cheyennense (Meek y Hayden, 1856a), así como Nostoceras monotuberculatum Kennedy y Cobban, 1993a (zonas de D. nebrascense y D. stevensoni), Oxybeloceras crassum (Whitfield, 1877) (zonas de D. stevensoni y E. jenneyi), y Spiroxybeloceras meekanum (Whitfield, 1877) (zona de D. cheyennense). También se describen Solenoceras elegans, n. sp. (zonas de D. stevensoni y E. jenneyi), Solenoceras bearpawense, n. sp. (zona de D. nebrascense), y Solenoceras larimerense, n. sp. (zona de E. jenneyi).

@article{doi1012060003009020002510001lcchaf20co2,
    author = "Kennedy, William J. y Landman, Neil H. y Cobban, W. A. y Scott, G. R.",
    title = "AMONITES HETEROMORFOS DEL CAMPAÑIANO TARDÍO (CRETÁCICO) DEL INTERIOR OCCIDENTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS",
    year = "2000",
    journal = "Boletín del Museo Americano de Historia Natural",
    abstract = "Los amonites heteromorfos de las familias Nostoceratidae Hyatt, 1894, y Diplomoceratidae Spath, 1926, son comunes y abundantes en sedimentos depositados en las partes occidental y central del U.S. Western Interior Seaway durante el temprano Campaniano tardío. Se revisan los índices de las zonas sucesivas de Didymoceras nebrascense (Meek y Hayden, 1856a) (más antiguo), Didymoceras stevensoni (Whitfield, 1877), Exiteloceras jenneyi camacki, n. subsp., Exiteloceras jenneyi jenneyi (Whitfield, 1877), y Didymoceras cheyennense (Meek y Hayden, 1856a), así como Nostoceras monotuberculatum Kennedy y Cobban, 1993a (zonas de D. nebrascense y D. stevensoni), Oxybeloceras crassum (Whitfield, 1877) (zonas de D. stevensoni y E. jenneyi), y Spiroxybeloceras meekanum (Whitfield, 1877) (zona de D. cheyennense). También se describen Solenoceras elegans, n. sp. (zonas de D. stevensoni y E. jenneyi), Solenoceras bearpawense, n. sp. (zona de D. nebrascense), y Solenoceras larimerense, n. sp. (zona de E. jenneyi).",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2000)251<0001:lcchaf>2.0.co;2",
    openalex = "W2173600375",
    references = "doi101007978147579153213, doi101017s0016756800083710, doi101130mem71p1, doi1023071483846, doi103931erara140013, doi105962bhltitle59826, openalexw1919763799, openalexw2140418606, openalexw2592545764, openalexw657396478"
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La parte superior de la Formación Pierre Shale y Fox Hills se depositó en el Mar Interior Occidental del Cretácico Tardío (Maastrichtiano). afloran en una franja que大致平行 al Front Range de las Montañas Rocosas desde Douglas hasta el condado de Weld, Colorado. Estas rocas consisten en arcillas arenosas y areniscas y están cubiertas por la Formación Laramie no marina. Está presente un ensamblaje escaso de amonites que consiste en Coahuilites sheltoni Böse, 1928, Sphenodiscus pleurisepta (Conrad, 1857), Trachybaculites sp. cf. T. columna (Morton, 1834), Hoploscaphites birkelundae Landman y Waage, 1993, Hoploscaphites sp. cf. H. birkelundae, Jeletzkytes dorfi Landman y Waage, 1993, y Jeletzkytes sp. cf. J. dorfi. Hoploscaphites birkelundae y Jeletzkytes dorfi definen la Zona H. birkelundae en el Interior Occidental, que representa la parte inferior del Maastrichtiano superior. Estas rocas son, por lo tanto, equivalentes en edad a la Formación Fox Hills en el condado de Niobrara, Wyoming, y más antiguas que la Formación Fox Hills tipo en el centro-norte de Dakota del Sur. Un análisis de la relación de 87Sr/86Sr en un belemnito de esta zona en el condado de Morgan, Colorado, arroja un valor de 0.707790 ± 0.000008 (2-sigma SE), casi idéntico al de un bivalvo de la misma zona en el condado de Niobrara, Wyoming (McArthur et al., 1994). La costa occidental del mar durante el tiempo de H. birkelundae se extendió tan al oeste como el noroeste de Colorado y el suroeste de Wyoming.

@article{doi1012060003008220033880001aftupo20co2,
    author = "Landman, Neil H. y Cobban, W. A.",
    title = "Ammonites de la parte superior de la Formación Pierre Shale y Fox Hills de Colorado",
    year = "2003",
    journal = "American Museum Novitates",
    abstract = "La parte superior de la Formación Pierre Shale y Fox Hills se depositó en el Mar Interior Occidental del Cretácico Tardío (Maastrichtiano). afloran en una franja que大致平行 al Front Range de las Montañas Rocosas desde Douglas hasta el condado de Weld, Colorado. Estas rocas consisten en arcillas arenosas y areniscas y están cubiertas por la Formación Laramie no marina. Está presente un ensamblaje escaso de amonites que consiste en Coahuilites sheltoni Böse, 1928, Sphenodiscus pleurisepta (Conrad, 1857), Trachybaculites sp. cf. T. columna (Morton, 1834), Hoploscaphites birkelundae Landman y Waage, 1993, Hoploscaphites sp. cf. H. birkelundae, Jeletzkytes dorfi Landman y Waage, 1993, y Jeletzkytes sp. cf. J. dorfi. Hoploscaphites birkelundae y Jeletzkytes dorfi definen la Zona H. birkelundae en el Interior Occidental, que representa la parte inferior del Maastrichtiano superior. Estas rocas son, por lo tanto, equivalentes en edad a la Formación Fox Hills en el condado de Niobrara, Wyoming, y más antiguas que la Formación Fox Hills tipo en el centro-norte de Dakota del Sur. Un análisis de la relación de 87Sr/86Sr en un belemnito de esta zona en el condado de Morgan, Colorado, arroja un valor de 0.707790 ± 0.000008 (2-sigma SE), casi idéntico al de un bivalvo de la misma zona en el condado de Niobrara, Wyoming (McArthur et al., 1994). La costa occidental del mar durante el tiempo de H. birkelundae se extendió tan al oeste como el noroeste de Colorado y el suroeste de Wyoming.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0082(2003)388<0001:aftupo>2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0082(2003)388<0001:aftupo>2.0.co;2",
    openalex = "W2176304172",
    references = "cobban1992the, doi1011300091761320010291055mctbsi20co2, openalexw3198721165"
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Basado en el estudio de foraminíferos modernos, los cambios en la porosidad de las pruebas de especímenes antiguos de foraminíferos planctónicos pueden interpretarse como que reflejan principalmente cambios en la temperatura del agua. Para probar esta hipótesis, se analizaron datos de porosidad de foraminíferos planctónicos (porcentaje de espacio poroso por unidad de área) de Hedbergella del-rioensis de tres localidades en la cuenca del Interior Occidental del Cretácico, en el contexto de la historia de la cuenca (por ejemplo, nivel relativo del mar). Estos datos registran cambios espaciales y temporales en las masas de agua a la profundidad promedio de vida de H. delrioensis. Un aumento significativo en la porosidad entre la biozona M. mosbyense cenomaniana superior y la biozona S. gracile inferior sugiere un aumento en la temperatura de la masa de agua, reflejando la advección hacia el norte de un núcleo central de agua más cálida (menos densa) hacia el paso central. La expansión de esta masa de agua hacia el norte, y lateralmente al este y oeste, se correlaciona con un registro independiente del aumento del nivel del mar. Además de esta tendencia secular de porosidad, las fluctuaciones de mayor frecuencia pueden reflejar eventos oceanográficos transitorios relacionados con cambios en el nivel del mar o la circulación. En este estudio, la medición de porosidad se mejoró utilizando un microscopio electrónico de barrido y software de análisis de imágenes. El trabajo confirma resultados previos de que tan solo cinco foraminíferos son necesarios para producir una evaluación estadística de la porosidad promedio de la muestra. El uso de la concentración de poros (número de poros por unidad de área), previamente sugerido como un proxy de temperatura, no fue respaldado. La principal contribución interpretativa es un registro temporalmente preciso de los cambios espaciales en las masas de agua del Interior Occidental.

@article{doi1016690883135120030180034pfpaaa20co2,
    author = "Fisher, Cynthia G. y Sageman, Brad y ASURE, S. E. y ACKER, B. y MAHAR, Z.",
    title = "Análisis de porosidad de foraminíferos planctónicos como herramienta para la reconstrucción paleoceanográfica, Mar del Interior Occidental del Cretácico Medio",
    year = "2003",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Basado en el estudio de foraminíferos modernos, los cambios en la porosidad de las pruebas de especímenes antiguos de foraminíferos planctónicos pueden interpretarse como que reflejan principalmente cambios en la temperatura del agua. Para probar esta hipótesis, se analizaron datos de porosidad de foraminíferos planctónicos (porcentaje de espacio poroso por unidad de área) de Hedbergella del-rioensis de tres localidades en la cuenca del Interior Occidental del Cretácico, en el contexto de la historia de la cuenca (por ejemplo, nivel relativo del mar). Estos datos registran cambios espaciales y temporales en las masas de agua a la profundidad promedio de vida de H. delrioensis. Un aumento significativo en la porosidad entre la biozona M. mosbyense cenomaniana superior y la biozona S. gracile inferior sugiere un aumento en la temperatura de la masa de agua, reflejando la advección hacia el norte de un núcleo central de agua más cálida (menos densa) hacia el paso central. La expansión de esta masa de agua hacia el norte, y lateralmente al este y oeste, se correlaciona con un registro independiente del aumento del nivel del mar. Además de esta tendencia secular de porosidad, las fluctuaciones de mayor frecuencia pueden reflejar eventos oceanográficos transitorios relacionados con cambios en el nivel del mar o la circulación. En este estudio, la medición de porosidad se mejoró utilizando un microscopio electrónico de barrido y software de análisis de imágenes. El trabajo confirma resultados previos de que tan solo cinco foraminíferos son necesarios para producir una evaluación estadística de la porosidad promedio de la muestra. El uso de la concentración de poros (número de poros por unidad de área), previamente sugerido como un proxy de temperatura, no fue respaldado. La principal contribución interpretativa es un registro temporalmente preciso de los cambios espaciales en las masas de agua del Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2003)018<0034:pfpaaa>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2003)018<0034:pfpaaa>2.0.co;2",
    openalex = "W2099156607",
    references = "doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d"
}

@article{doi101016jpalaeo200411016,
    author = "He, Shaoneng y Kyser, T. Kurtis y Caldwell, W. G. E.",
    title = "Paleoclima del mar interior occidental inferido a partir de los valores de δ18O y δ13C de moluscos del ciclo marino Cretácico Bearpaw",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.11.016",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2004.11.016",
    openalex = "W2055183231",
    references = "openalexw3198721165"
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De la Introducción: Esta tabla provisional se basa principalmente en el registro fósil de moluscos de las partes central y norte del Interior Occidental de los Estados Unidos. Algunas de las zonas de amonites son conocidas en Europa, como Watinoceras devonense, Collignoniceras woollgari, Prionocyclus germari, Scaphites hippocrepis, Didymoceras stevensoni y Didymoceras cheyennense, mientras que más de la mitad de las zonas de inoceramidos son conocidas también en Europa. Algunas de las zonas de amonites son conocidas solo en pocas localidades, pero las especies diagnósticas pueden ocurrir en abundancia. Entre estas se encuentran las zonas de Acanthoceras granerosense, A. bellense, Dunveganoceras problematicum, Burroceras clydense, Watinoceras devonense, Collignoniceras praecox y Scaphites mariasensis. Todos los fósiles listados en la tabla se encuentran en la colección nacional alojada en el Edificio 810 del Centro Federal, Denver, Colorado.

@article{doi103133ofr20061250,
    author = "Cobban, W. A. y Walaszczyk, Ireneusz y Obradovich, John D. y McKinney, Kevin C.",
    title = "Una tabla zonal del USGS para el Cretácico Superior Cenomaniano Medio--Maastrichtiano del Interior Occidental de los Estados Unidos basada en amonites, inoceramidos y edades radiométricas",
    year = "2006",
    journal = "La Antártida, un pilar en un mundo cambiante",
    abstract = "De la Introducción: Esta tabla provisional se basa principalmente en el registro fósil de moluscos de las partes central y norte del Interior Occidental de los Estados Unidos. Algunas de las zonas de amonites son conocidas en Europa, como Watinoceras devonense, Collignoniceras woollgari, Prionocyclus germari, Scaphites hippocrepis, Didymoceras stevensoni y Didymoceras cheyennense, mientras que más de la mitad de las zonas de inoceramidos son conocidas también en Europa. Algunas de las zonas de amonites son conocidas solo en pocas localidades, pero las especies diagnósticas pueden ocurrir en abundancia. Entre estas se encuentran las zonas de Acanthoceras granerosense, A. bellense, Dunveganoceras problematicum, Burroceras clydense, Watinoceras devonense, Collignoniceras praecox y Scaphites mariasensis. Todos los fósiles listados en la tabla se encuentran en la colección nacional alojada en el Edificio 810 del Centro Federal, Denver, Colorado",
    url = "https://doi.org/10.3133/ofr20061250",
    doi = "10.3133/ofr20061250",
    openalex = "W104781427",
    references = "doi101017s0016756800083710, doi10108000241160410006483, doi101127nos2419911, doi101130081372361235, doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi1037570bgsd19843306, doi105962bhltitle59826, openalexw1483032662, openalexw1600028952, openalexw2771306584"
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Prólogo Agradecimientos Abreviaturas 1. Introducción: ¿Un océano en Kansas? 2. Nuestro descubrimiento del mar del interior occidental 3. Invertebrados, plantas y fósiles de rastro 4. Tiburones: dientes afilados y trituradores de conchas 5. Peces, grandes y pequeños 6. Tortugas: gigantes de caparazón liso 7. Donde vagaban los elasmosauros 8. Pliosaurios y policotílidos 9. Entren los mosasaurios 10. Pteranodontes: gobernantes del aire 11. Plumas y dientes 12. ¿Dinosaurios? 13. La gran imagen Epílogo: ¿Dónde se fue? Referencias Índice

@article{doi105860choice432812,
    title = "Oceans of Kansas: a natural history of the western interior sea",
    year = "2006",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Prólogo Agradecimientos Abreviaturas 1. Introducción: ¿Un océano en Kansas? 2. Nuestro descubrimiento del mar del interior occidental 3. Invertebrados, plantas y fósiles de rastro 4. Tiburones: dientes afilados y trituradores de conchas 5. Peces, grandes y pequeños 6. Tortugas: gigantes de caparazón liso 7. Donde vagaban los elasmosauros 8. Pliosaurios y policotílidos 9. Entren los mosasaurios 10. Pteranodontes: gobernantes del aire 11. Plumas y dientes 12. ¿Dinosaurios? 13. La gran imagen Epílogo: ¿Dónde se fue? Referencias Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.43-2812",
    doi = "10.5860/choice.43-2812",
    openalex = "W305387059"
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Dentro de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte, cientos de pequeños montículos carbonatados asociados con emisiones de hidrocarburos o seepage del Cretácico Tardío forman la ocurrencia más extensamente distribuida de montículos de seape fósiles conocida, los Tepee Buttes. El análisis de la literatura estratigráfica de la cuenca revela que la formación de Tepee Butte ocurrió de manera intermitente durante un período de 10 m.a. dentro de una región paleogeográfica estrechamente restringida. La distribución geográfica moderna de los Tepee Buttes se limita aproximadamente entre 101°30′ y 105°30′ de longitud oeste y abarca desde las Black Hills septentrionales hacia el sur hasta el sur de Colorado. Se identifican cuatro intervalos discernibles de actividad de seepage a lo largo de un lapso de tiempo de 10 m.a., desde el Campaniense Medio Tardío (78.7 Ma) hasta el Maastrichtiense Temprano (69.1 Ma). Las comparaciones de la paleobiogeografía de los Tepee Buttes con estructuras subsuperficiales, patrones de subsidencia basinal y posición de la línea de costa indican una asociación entre la formación de montículos, la migración de la línea de costa occidental y cambios en la tectónica de la cuenca. El inicio de la formación de Tepee Butte es concurrente con cambios en la tectónica de la cuenca y el posterior desplazamiento hacia el este de la máxima subsidencia y la deposición de sedimentos dentro de la cuenca. La distribución de los montículos es hacia el interior de la cuenca de los focos de máxima subsidencia y se infiere que delimita la región del rebote frontal de la cuenca durante el período de formación de Tepee Butte. Cada intervalo determinado de formación de montículos puede vincularse con la migración de la línea de costa occidental de la cuenca, con la formación de montículos comenzando en las fases transgresivas máximas y terminando en las fases regresivas máximas. Se postula que la migración de la línea de costa alteró la carga de sedimentos en toda la cuenca, afectando el grado de flexión de la región del rebote frontal y, por lo tanto, afectando las emisiones de hidrocarburos y la formación de montículos.

@article{doi101086650181,
    author = "Metz, Cheryl L.",
    title = "Controles tectónicos sobre el origen y distribución de los montículos de seepage de hidrocarburos del Cretácico Tardío, cuenca del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Dentro de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte, cientos de pequeños montículos carbonatados asociados con emisiones de hidrocarburos o seepage del Cretácico Tardío forman la ocurrencia más extensamente distribuida de montículos de seape fósiles conocida, los Tepee Buttes. El análisis de la literatura estratigráfica de la cuenca revela que la formación de Tepee Butte ocurrió de manera intermitente durante un período de 10 m.a. dentro de una región paleogeográfica estrechamente restringida. La distribución geográfica moderna de los Tepee Buttes se limita aproximadamente entre 101°30′ y 105°30′ de longitud oeste y abarca desde las Black Hills septentrionales hacia el sur hasta el sur de Colorado. Se identifican cuatro intervalos discernibles de actividad de seepage a lo largo de un lapso de tiempo de 10 m.a., desde el Campaniense Medio Tardío (78.7 Ma) hasta el Maastrichtiense Temprano (69.1 Ma). Las comparaciones de la paleobiogeografía de los Tepee Buttes con estructuras subsuperficiales, patrones de subsidencia basinal y posición de la línea de costa indican una asociación entre la formación de montículos, la migración de la línea de costa occidental y cambios en la tectónica de la cuenca. El inicio de la formación de Tepee Butte es concurrente con cambios en la tectónica de la cuenca y el posterior desplazamiento hacia el este de la máxima subsidencia y la deposición de sedimentos dentro de la cuenca. La distribución de los montículos es hacia el interior de la cuenca de los focos de máxima subsidencia y se infiere que delimita la región del rebote frontal de la cuenca durante el período de formación de Tepee Butte. Cada intervalo determinado de formación de montículos puede vincularse con la migración de la línea de costa occidental de la cuenca, con la formación de montículos comenzando en las fases transgresivas máximas y terminando en las fases regresivas máximas. Se postula que la migración de la línea de costa alteró la carga de sedimentos en toda la cuenca, afectando el grado de flexión de la región del rebote frontal y, por lo tanto, afectando las emisiones de hidrocarburos y la formación de montículos.",
    url = "https://doi.org/10.1086/650181",
    doi = "10.1086/650181",
    openalex = "W2076384625",
    references = "doi1012060003009020002510001lcchaf20co2, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, doi103133pp186k, kennedy2000late"
}

Una forma de observar los efectos de la ecología y el entorno sobre las especies en el registro fósil es a través de cambios en la distribución geográfica y el tamaño del rango. La prevalencia de interacciones competitivas y reemplazos de especies en el registro fósil ha sido investigada durante mucho tiempo y muchas perspectivas evolutivas, incluidas las de Darwin, han enfatizado la importancia de las interacciones competitivas que finalmente llevan a una especie a reemplazar a otra. Sin embargo, la evidencia de tales fenómenos en el registro fósil no siempre es manifiesta. Aquí utilizamos nuevas técnicas analíticas cuantitativas basadas en Sistemas de Información Geográfica y reconstrucciones tectónicas de PaleoGIS para considerar este problema con mayor detalle. Los abundantes y bien conservados vertebrados marinos fósiles del Western Interior Seaway del Cretácico tardío de América del Norte proporcionan los datos componentes para este estudio. El análisis estadístico de los cambios en la distribución y el tamaño del rango en los taxones confirma ideas anteriores de que la frecuencia relativa del reemplazo competitivo en el registro fósil está limitada a inexistente. Parece que típicamente, los gradientes ambientales jugaron el papel principal en la determinación de las distribuciones de las especies, con las interacciones competitivas desempeñando un papel más menor.

@article{doi101098rspb20101617,
    author = "Myers, Corinne y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Tiburones que pasan en la noche: uso de Sistemas de Información Geográfica para investigar la competencia en el Cretácico Western Interior Seaway",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Una forma de observar los efectos de la ecología y el entorno sobre las especies en el registro fósil es a través de cambios en la distribución geográfica y el tamaño del rango. La prevalencia de interacciones competitivas y reemplazos de especies en el registro fósil ha sido investigada durante mucho tiempo y muchas perspectivas evolutivas, incluidas las de Darwin, han enfatizado la importancia de las interacciones competitivas que finalmente llevan a una especie a reemplazar a otra. Sin embargo, la evidencia de tales fenómenos en el registro fósil no siempre es manifiesta. Aquí utilizamos nuevas técnicas analíticas cuantitativas basadas en Sistemas de Información Geográfica y reconstrucciones tectónicas de PaleoGIS para considerar este problema con mayor detalle. Los abundantes y bien conservados vertebrados marinos fósiles del Western Interior Seaway del Cretácico tardío de América del Norte proporcionan los datos componentes para este estudio. El análisis estadístico de los cambios en la distribución y el tamaño del rango en los taxones confirma ideas anteriores de que la frecuencia relativa del reemplazo competitivo en el registro fósil está limitada a inexistente. Parece que típicamente, los gradientes ambientales jugaron el papel principal en la determinación de las distribuciones de las especies, con las interacciones competitivas desempeñando un papel más menor.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2010.1617",
    doi = "10.1098/rspb.2010.1617",
    openalex = "W2149266562"
}

Los amonites escáfitidos (escáfites) son comunes en la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw del Interior Occidental de América del Norte. Redescribimos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) y H. brevis (Meek, 1876) de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus del Campaniense superior. Los tipos de ambas especies fueron recolectados a mediados del siglo XIX en lo que entonces se llamaba Territorio de Nebraska, e incluían partes del actual Dakota del Sur, Dakota del Norte y Montana. Basándonos en nuestro conocimiento actual de la distribución de estas especies, el material tipo probablemente fue recolectado de las zonas B. compressus–B. cuneatus en la Pizarra Pierre en Sage Creek, un afluente del Río Cheyenne, Condado de Pennington, Dakota del Sur. Tradicionalmente, los escáfites más robustos y con ornamentación más gruesa (que comprenden el "grupo nodosus") de la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw fueron asignados a Jeletzkytes Riccardi, 1983, y los escáfites más delgados y con ornamentación más fina fueron asignados a Hoploscaphites Nowak, 1911. Sin embargo, nuestras grandes colecciones de estos escáfites de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelan una intergradación completa entre los dos extremos morfológicos, y para muchos especímenes, la elección del género es arbitraria. Además, nuestros estudios de otras zonas bioestratigráficas en la Pizarra Pierre y la Pizarra Bearpaw revelan que las especies coocurrentes de estos dos "géneros" tienen más en común entre sí que con especies congéneres de otros horizontes. Además, contrario a suposiciones anteriores, Jeletkytes no es endémico de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte y ocurre, por ejemplo, en la Costa Atlántica de los EE. UU. y Europa. Por lo tanto, tratamos provisionalmente a Jeletzkytes como un sinónimo subjetivo junior de Hoploscaphites. Esta definición ampliada de Hoploscaphites es consistente con los conceptos actuales de otros géneros escáfitidos como Discoscaphites Meek, 1876, y Trachyscaphites Cobban y Scott, 1964. En Hoploscaphites nodosus y H. brevis, la concha juvenil está enrollada planispiralmente con un umbílico pequeño. La sección del giro inicialmente está deprimida y se vuelve más comprimida a través de la ontogenia. El ángulo de la cámara corporal en juveniles es aproximadamente dos tercios de un giro. En el acercamiento a la madurez, la concha se desenrolla, formando un vástago relativamente largo y un gancho recurvado. La relación entre el ancho del giro y la altura del giro alcanza un valor mínimo en el medio del vástago. El margen apertural en la madurez está restringido y termina en un labio ensanchado. Comúnmente, los últimos dos o tres septos, correspondientes a la formación del gancho, están más espaciados (aproximados). Estas características indican que la tasa de crecimiento disminuyó y eventualmente se detuvo en la madurez ("cuenta regresiva morfogénica" asociada con el crecimiento determinado). Ambas especies de escáfites ocurren como dimorfos, que se refieren como macroconchas (presumiblemente hembras) y microconchas (presumiblemente machos). En muestras de especímenes de la misma especie dentro de una sola concreción, las macroconchas son aproximadamente un 20% más grandes que las microconchas. Además de tamaño, los dimorfos se distinguen por diferencias en forma, incluyendo la presencia o ausencia de un abultamiento umbilical, el tamaño del diámetro umbilical, el contorno del hombro umbilical en relación con el del vientre en vista lateral, y el cambio relativo en la altura del giro al pasar del frágmocono maduro al vástago de la cámara corporal. El holotipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, es UC 6381, el original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Los adultos exhiben un rango de variación en tamaño, grado de compresión y grosor de la ornamentación. El frágmocono expuesto ocupa la mayor parte de la porción enrollada de la concha, y es aproximadamente dos tercios de un giro en longitud angular. Los adultos son grandes (LMAX promedia 91.8 mm en macroconchas y 78.0 mm en microconchas) y elipsoidales en vista lateral, con un gancho fuertemente recurvado (ángulo apertural promedia 73° en macroconchas). La relación entre el ancho del giro y la altura del giro

@article{doi1012066591,
    author = "Landman, Neil H. y Kennedy, W. J. y Cobban, W. A. y Larson, Neal L.",
    title = "Scaphites del «Grupo Nodosus» del Cretácico Superior (Campaniense) del Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Los amonites scafítidos (scaphites) son comunes en la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw del Interior Occidental de América del Norte. Redescribimos Hoploscaphites nodosus (Owen, 1852) y H. brevis (Meek, 1876) de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus del Campaniense superior. Los tipos de ambas especies fueron recolectados a mediados del siglo XIX en lo que entonces se llamaba Territorio de Nebraska, e incluían partes del actual Dakota del Sur, Dakota del Norte y Montana. Basándonos en nuestro conocimiento actual de la distribución de estas especies, el material tipo probablemente fue recolectado de las zonas B. compressus–B. cuneatus en la Pizarra de Pierre en Sage Creek, un afluente del río Cheyenne, condado de Pennington, Dakota del Sur. Tradicionalmente, los scaphites más robustos y con ornamentación más gruesa (que componen el «grupo nodosus») de la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw fueron asignados a Jeletzkytes Riccardi, 1983, y los scaphites más delgados y con ornamentación más fina fueron asignados a Hoploscaphites Nowak, 1911. Sin embargo, nuestras grandes colecciones de estos scaphites de las zonas Baculites compressus–B. cuneatus revelan una intergradación completa entre los dos extremos morfológicos, y para muchos especímenes, la elección del género es arbitraria. Además, nuestros estudios de otras zonas bioestratigráficas en la Pizarra de Pierre y la Pizarra de Bearpaw revelan que las especies coocurrentes de estos dos «géneros» tienen más en común entre sí que con especies congéneres de otros horizontes. Además, contrariamente a suposiciones anteriores, Jeletzkytes no es endémico de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte y ocurre, por ejemplo, en la Costa Atlántica de los EE. UU. y Europa. Por lo tanto, tratamos provisionalmente a Jeletzkytes como un sinónimo subjetivo junior de Hoploscaphites. Esta definición ampliada de Hoploscaphites es consistente con los conceptos actuales de otros géneros scafítidos como Discoscaphites Meek, 1876, y Trachyscaphites Cobban y Scott, 1964. En Hoploscaphites nodosus y H. brevis, la concha juvenil está enrollada planispiralmente con un umbílico pequeño. La sección del giro es inicialmente deprimida y se vuelve más comprimida a través de la ontogenia. El ángulo de la cámara corporal en juveniles es aproximadamente dos tercios de un giro. Al acercarse la madurez, la concha se desenrolla, formando un vástago relativamente largo y un gancho recurvado. La relación entre el ancho del giro y la altura del giro alcanza un valor mínimo en el vástago medio. El margen apertural en la madurez está estrechado y termina en un labio ensanchado. Comúnmente, los dos o tres últimos septos, correspondientes a la formación del gancho, están más espaciados (aproximados). Estas características indican que la tasa de crecimiento disminuyó y eventualmente se detuvo en la madurez («cuenta regresiva morfogénica» asociada con el crecimiento determinado). Ambas especies de scaphites ocurren como dimorfos, que se refieren a macroconchas (presumiblemente hembras) y microconchas (presumiblemente machos). En muestras de especímenes de la misma especie dentro de una sola concreción, las macroconchas son aproximadamente un 20% más grandes que las microconchas. Además de tamaño, los dimorfos se distinguen por diferencias en forma, incluyendo la presencia o ausencia de un abultamiento umbílico, el tamaño del diámetro umbílico, el contorno del hombro umbílico en relación con el del vientre en vista lateral, y el cambio relativo en la altura del giro al pasar del frágmocono maduro al vástago de la cámara corporal. El holotipo de Hoploscaphites nodosus, por monotipia, es UC 6381, el original de Scaphites nodosus Owen (1852: 581, pl. 8, fig. 4). Los adultos exhiben un rango de variación en tamaño, grado de compresión y grosor de la ornamentación. El frágmocono expuesto ocupa la mayor parte de la porción enrollada de la concha, y es aproximadamente dos tercios de un giro en longitud angular. Los adultos son grandes (LMAX promedia 91,8 mm en macroconchas y 78,0 mm en microconchas) y elipsoidales en vista lateral, con un gancho fuertemente recurvado (ángulo apertural promedia 73° en macroconchas). La relación entre el ancho del giro y la altura del giro",
    url = "https://doi.org/10.1206/659.1",
    doi = "10.1206/659.1",
    openalex = "W2157595576",
    references = "doi101007978140206806513, doi10100797894017963095, doi101016s001600323892229x, doi101038114085a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101126science11282807, doi1012060003009020073031cfttbi20co2, doi1034194bullgguv566590, doi105281zenodo16219869, openalexw1561111624, openalexw2343813256, openalexw2510542759, openalexw2592545764, openalexw2751580477, openalexw2912219260, openalexw2937684811, openalexw657396478, openalexw821285779"
}

Evaluar los efectos de la diagénesis en las composiciones isotópicas de Sr, O y C en carbonatos marinos es crítico para su uso como proxies en la reconstrucción de información sobre la salinidad, temperatura y carbono inorgánico disuelto de los océanos antiguos. Hemos analizado una serie de muestras de conchas de moluscos de la zona de Baculites compressus (campaniense tardío) de la Pizarra de Pierre de Dakota del Sur. Las muestras incluían material de la concha externa y septos de cefalópodos recolectados dentro y fuera de concreciones. La preservación se evaluó utilizando microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido (SEM), análisis de elementos traza y difracción de rayos X. Todo el material consiste en aragonita según la difracción de rayos X. Se estableció un índice de preservación SEM (PI) basado en la comparación de la microestructura del material fósil con la de Nautilus moderno. Una excelente preservación (PI = 5) se caracterizó por placas nacaradas bien definidas con límites angulares discretos. En contraste, las muestras que mostraban placas nacaradas fusionadas con límites indistintos se calificaron como pobres (PI = 1). Las relaciones 87 Sr/ 86 Sr varían con la preservación y promedian 0.707648 ±.000021 (n = 10) para una excelente preservación (PI ≈ 5), 0.707615 ±.000028 (n = 5) para una buena preservación (PI ≈ 3), 0.707404 ±.000074 (n=7) para una preservación regular (PI ≈ 2) y 0.707261 ±.000053 (n=8) para una preservación pobre (PI ≈ 1). Estos datos sugieren que a medida que la calidad de la preservación disminuye, la relación media 87 Sr/ 86 Sr disminuye y el error estándar de la media aumenta. Los análisis de isótopos de oxígeno y carbono de las mismas muestras también muestran disminuciones con la preservación, y δ 18 O, δ 13 C y 87 Sr/ 86 Sr están bien correlacionados, sugiriendo que estos trazadores se alteran todos a medida que disminuye el PI. La relación Sr/Ca aumenta a medida que disminuye la preservación, indicando que el Sr se añade al material de la concha durante la diagénesis. En contraste, Mg/Ca no muestra ninguna tendencia con la preservación. Si el aumento de la concentración de Sr (y la disminución de 87 Sr/ 86 Sr) del material de la concha con la disminución de la preservación representa la adición de Sr a la concha durante la diagénesis, calculamos que el Sr añadido tenía una relación 87 Sr/ 86 Sr que variaba de 0.707582 a 0.707032. Las fuentes potenciales del Sr añadido incluyen carbonatos marinos más antiguos y la alteración de capas de ceniza volcánica presentes en la pizarra. Los mecanismos de alteración probablemente incluyen el crecimiento epitaxial de estroncianita sobre el aragonita original de la concha y el intercambio isotópico de C y O entre los fluidos de alteración y el carbonato de la concha. Concluimos que los criterios de preservación SEM son efectivos para cribar el material de la concha que registra los valores isotópicos originales y que las variaciones en la composición isotópica de Sr, O y C en el material bien preservado pueden utilizarse para evaluar parámetros paleoambientales, como la salinidad y la temperatura. Nuestros resultados también indican que evaluar la preservación es un requisito previo crítico para la determinación de edades numéricas del material de la concha utilizando estratigrafía de isótopos de estroncio.

@article{doi10247502201001,
    author = "Cochran, J. Kirk y Kallenberg, K. y Landman, Neil H. y Harries, Peter J. y Weinreb, D. y Turekian, Karl K. y Beck, Aaron J. y Cobban, W. A.",
    title = "Efecto de la diagénesis en la composición isotópica de Sr, O y C de moluscos del Cretácico tardío del Western Interior Seaway de América del Norte",
    year = "2010",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Evaluar los efectos de la diagénesis en las composiciones isotópicas de Sr, O y C en carbonatos marinos es crítico para su uso como proxies en la reconstrucción de información sobre la salinidad, temperatura y carbono inorgánico disuelto de los océanos antiguos. Hemos analizado una serie de muestras de conchas de moluscos de la zona de Baculites compressus (campaniense tardío) de la Pizarras de Pierre de Dakota del Sur. Las muestras incluían material de la concha externa y septos de cefalópodos recolectados dentro y fuera de concreciones. La preservación se evaluó utilizando microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido (SEM), análisis de elementos traza y difracción de rayos X. Todo el material consiste en aragonita según la difracción de rayos X. Se estableció un índice de preservación SEM (PI) basado en la comparación de la microestructura del material fósil con la del Nautilus moderno. Una excelente preservación (PI = 5) se caracterizó por placas nacaradas bien definidas con límites angulares discretos. En contraste, las muestras que mostraban placas nacaradas fusionadas con límites indistintos se calificaron como pobres (PI = 1). Las proporciones 87 Sr/ 86 Sr varían con la preservación y promedian 0.707648 ±.000021 (n = 10) para una excelente preservación (PI ≈ 5), 0.707615 ±.000028 (n = 5) para una buena preservación (PI ≈ 3), 0.707404 ±.000074 (n=7) para una preservación regular (PI ≈ 2) y 0.707261 ±.000053 (n=8) para una preservación pobre (PI ≈ 1). Estos datos sugieren que a medida que la calidad de la preservación disminuye, la proporción media 87 Sr/ 86 Sr disminuye y el error estándar de la media aumenta. Los análisis de isótopos de oxígeno y carbono de las mismas muestras también muestran disminuciones con la preservación, y δ 18 O, δ 13 C y 87 Sr/ 86 Sr están bien correlacionados, sugiriendo que estos trazadores se alteran todos a medida que el PI disminuye. La proporción Sr/Ca aumenta a medida que la preservación disminuye, indicando que el Sr se añade al material de la concha durante la diagénesis. En contraste, Mg/Ca no muestra ninguna tendencia con la preservación. Si el aumento de la concentración de Sr (y la disminución de 87 Sr/ 86 Sr) del material de la concha con una preservación decreciente representa la adición de Sr a la concha durante la diagénesis, calculamos que el Sr añadido tenía 87 Sr/ 86 Sr que oscilaba entre 0.707582 y 0.707032. Las fuentes potenciales del Sr añadido incluyen carbonatos marinos más antiguos y la alteración de capas de ceniza volcánica presentes en la pizarra. Los mecanismos de alteración probablemente incluyen el crecimiento epitaxial de estroncianita sobre el aragonita original de la concha y el intercambio isotópico de C y O entre los fluidos de alteración y el carbonato de la concha. Concluimos que los criterios de preservación SEM son efectivos para cribar el material de la concha que registra los valores isotópicos originales y que las variaciones en la composición isotópica de Sr, O y C en el material bien preservado pueden utilizarse para evaluar parámetros paleoambientales, como la salinidad y la temperatura. Nuestros resultados también indican que evaluar la preservación es un prerrequisito crítico para la determinación de edades numéricas del material de la concha utilizando estratigrafía isotópica de estroncio.",
    url = "https://doi.org/10.2475/02.2010.01",
    doi = "10.2475/02.2010.01",
    openalex = "W2120473822"
}

@article{palamarczuk2011dinoflagellate,
    author = "Palamarczuk, S. y Landman, N. H.",
    title = "Cistos de dinoflagelados del Shale de Pierre Campaniano superior y del Shale de Bearpaw del Interior Occidental de los EE. UU.",
    year = "2011",
    journal = "Geología de las Montañas Rocosas",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsrocky.46.2.137",
    doi = "10.2113/gsrocky.46.2.137",
    number = "2",
    openalex = "W2137587758",
    pages = "137-164",
    volume = "46",
    references = "doi1010160031018289900187, doi1010160031018294900248, doi1010160377839894900140, doi101017s1477201908002538, doi101038274653a0, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi1018814epiiugs2001v24i4002, doi10247502201001, doi1041386506, doi105281zenodo16578503, openalexw2510542759"
}

La parte norte de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental de América del Norte ha proporcionado palinomorfos terrestres bien conservados cuyas ocurrencias permiten la caracterización bioestratigráfica de la cuenca. Los datos han sido compilados de secciones que en conjunto abarcan desde el Turoniense más reciente hasta el Paleoceno. Estos datos permiten la identificación de especies que son útiles bioestratigráficamente dentro de Alberta y las porciones adyacentes de la cuenca. Se ha avanzado en establecer un contexto bioestratigráfico estable para la cuenca utilizando las primeras y últimas ocurrencias de 103 taxones. Estos palinomorfos proporcionan un marco cronestratigráfico refinado cuando se combinan con edades radiométricas, cronologías de polaridad y biozonaciones de amonites. Este marco ha permitido la correlación intracuenca de secciones ampliamente distribuidas en las porciones de Alberta y Montana de la cuenca y puede aplicarse a problemas estratigráficos en la porción más septentrional de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental.

@article{doi101080019161222011642127,
    author = "Braman, Dennis R. y Sweet, A R",
    title = "Palinomorfos terrestres del Cretácico Tardío–Paleoceno útiles bioestratigráficamente del Cuenca Sedimentaria Interior Occidental Canadiense",
    year = "2012",
    journal = "Palynology",
    abstract = "La parte norte de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental de América del Norte ha proporcionado palinomorfos terrestres bien conservados cuyas ocurrencias permiten la caracterización bioestratigráfica de la cuenca. Los datos han sido compilados de secciones que en conjunto abarcan desde el Turoniense más reciente hasta el Paleoceno. Estos datos permiten la identificación de especies que son útiles bioestratigráficamente dentro de Alberta y las porciones adyacentes de la cuenca. Se ha avanzado en establecer un contexto bioestratigráfico estable para la cuenca utilizando las primeras y últimas ocurrencias de 103 taxones. Estos palinomorfos proporcionan un marco cronestratigráfico refinado cuando se combinan con edades radiométricas, cronologías de polaridad y biozonaciones de amonites. Este marco ha permitido la correlación intracuenca de secciones ampliamente distribuidas en las porciones de Alberta y Montana de la cuenca y puede aplicarse a problemas estratigráficos en la porción más septentrional de la Cuenca Sedimentaria Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1080/01916122.2011.642127",
    doi = "10.1080/01916122.2011.642127",
    openalex = "W2014918293",
    references = "doi101006cres19941022, doi101139e72101, doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, doi1013063d93432e16b111d78645000102c1865d, doi103133pp392a"
}

Las concreciones son el modo de aparición fósil más característico del Interior Occidental del Cretácico Superior de los Estados Unidos. Un análisis exhaustivo de una sola concreción del Shale de Pierre Campaniense superior, Dakota del Sur, basándose en sedimentología, paleontología, preservación de conchas, grado de incrustación y geoquímica, nos permite determinar un marco temporal para la acumulación y enterramiento de los organismos y el proceso de cementación y diagénesis de la concreción. La concreción es muy fósilífera y dominada por moluscos. Los grandes amonites suelen estar rotos con piezas faltantes desde el extremo adáptico de la cámara corporal. Este patrón de rotura se interpreta ampliamente como evidencia de daño letal, implicando la introducción en el sitio de enterramiento mediante depredación. En contraste, los amonites más pequeños están casi completos y pueden haber muerto debido a la asfixia en sedimentos resuspendidos producidos por corrientes de fondo. La concreción es rica en mandíbulas de cefalópodos, que aparecen mayormente como ocurrencias aisladas, usualmente deformadas, con la cubierta de calcita (aptychus) faltante. La preservación de mandíbulas sugiere que los restos orgánicos no permanecieron en la zona tafonómicamente activa por más de unos pocos años. La concreción, por lo tanto, representa un depósito promediado en el tiempo de organismos derivados de la comunidad local. En contraste, los sedimentos hospedantes contienen menos fósiles, la mayoría de los cuales están aplastados. La composición isotópica de oxígeno y carbono de las muestras en la concreción y los sedimentos hospedantes revela un historial diagénético de dos etapas de la concreción. Primero, la cementación probablemente ocurrió a profundidades de enterramiento poco profundas en la diagénesis temprana en asociación con la descomposición de materia orgánica y la oxidación de metano. Segundo, la alteración del material conchoso y la formación de cristales de calcita que llenan las cámaras vacías de los amonites probablemente ocurrió durante la diagénesis tardía en contacto con agua meteórica.

@article{doi102110palo2011p11105r,
    author = "Landman, Neil H. y Klofak, Susan M.",
    title = "ANATOMÍA DE UNA CONCRECIÓN: VIDA, MUERTE Y ENTERRAMIENTO EN EL MAR INTERIOR OCCIDENTAL",
    year = "2012",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Las concreciones son el modo de aparición fósil más característico del Interior Occidental del Cretácico Superior de los Estados Unidos. Un análisis exhaustivo de una sola concreción del Shale de Pierre Campaniense superior, Dakota del Sur, basándose en sedimentología, paleontología, preservación de conchas, grado de incrustación y geoquímica, nos permite determinar un marco temporal para la acumulación y enterramiento de los organismos y el proceso de cementación y diagénesis de la concreción. La concreción es muy fósilífera y dominada por moluscos. Los grandes amonites suelen estar rotos con piezas faltantes desde el extremo adáptico de la cámara corporal. Este patrón de rotura se interpreta ampliamente como evidencia de daño letal, implicando la introducción en el sitio de enterramiento mediante depredación. En contraste, los amonites más pequeños están casi completos y pueden haber muerto debido a la asfixia en sedimentos resuspendidos producidos por corrientes de fondo. La concreción es rica en mandíbulas de cefalópodos, que aparecen mayormente como ocurrencias aisladas, usualmente deformadas, con la cubierta de calcita (aptychus) faltante. La preservación de mandíbulas sugiere que los restos orgánicos no permanecieron en la zona tafonómicamente activa por más de unos pocos años. La concreción, por lo tanto, representa un depósito promediado en el tiempo de organismos derivados de la comunidad local. En contraste, los sedimentos hospedantes contienen menos fósiles, la mayoría de los cuales están aplastados. La composición isotópica de oxígeno y carbono de las muestras en la concreción y los sedimentos hospedantes revela un historial diagénético de dos etapas de la concreción. Primero, la cementación probablemente ocurrió a profundidades de enterramiento poco profundas en la diagénesis temprana en asociación con la descomposición de materia orgánica y la oxidación de metano. Segundo, la alteración del material conchoso y la formación de cristales de calcita que llenan las cámaras vacías de los amonites probablemente ocurrió durante la diagénesis tardía en contacto con agua meteórica.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2011.p11-105r",
    doi = "10.2110/palo.2011.p11-105r",
    openalex = "W2091098601",
    references = "doi101007978140206806513, doi1012066591, openalexw2768082911, palamarczuk2011dinoflagellate"
}

El comportamiento dependiente del tiempo puede tener una influencia significativa en las características de compresibilidad de los suelos. Sin embargo, la mayoría de la investigación sobre este tema ha investigado el comportamiento de suelos blandos. En este artículo, se investiga el comportamiento dependiente del tiempo de una pizarra de arcilla dura (pizarra de Bearpaw) utilizando tanto un oedometro de carga multietapa unidimensional (MSL) como pruebas de consolidación oedométrica a tasa constante de deformación (CRS) realizadas en especímenes de 25.0 y 16.9 mm de diámetro. Los resultados muestran que las arcillas blandas y las pizarras de arcilla dura que comparten la misma relación C αe /[Fórmula: ver texto] (donde C αe es el índice de compresión secundaria y [Fórmula: ver texto] es el índice de compresión incremental) mostrarán el mismo cambio aproximado del 7% en la presión de preconsolidación para un aumento de un ciclo logarítmico de la tasa de deformación, a pesar de la diferencia de muchos órdenes de magnitud en la presión de preconsolidación. En el caso de la pizarra de Bearpaw, este cambio del 7% en la presión de preconsolidación corresponde a aproximadamente 700 kPa. El comportamiento dependiente del tiempo de la pizarra de Bearpaw durante la descarga (C αe /[Fórmula: ver texto], donde [Fórmula: ver texto] es el índice de hinchamiento incremental) se observó que sigue una relación similar a la observada en compresión (C αe /[Fórmula: ver texto]). Aunque la naturaleza exacta de los eventos de compresión y hinchamiento que han ocurrido a lo largo de la vida de la Formación Bearpaw no es clara, la influencia de la compresión secundaria no puede ser ignorada para la interpretación de la historia geológica de este depósito.

@article{powell2012timedependent,
    author = "Powell, J. Suzanne y Take, W. Andy y Siemens, Greg y Remenda, V.H.",
    title = "Comportamiento dependiente del tiempo de la pizarra de Bearpaw en carga y descarga oedométrica",
    year = "2012",
    journal = "Canadian Geotechnical Journal",
    abstract = "El comportamiento dependiente del tiempo puede tener una influencia significativa en las características de compresibilidad de los suelos. Sin embargo, la mayoría de la investigación sobre este tema ha investigado el comportamiento de suelos blandos. En este artículo, se investiga el comportamiento dependiente del tiempo de una pizarra de arcilla dura (pizarra de Bearpaw) utilizando tanto un oedometro de carga multietapa unidimensional (MSL) como pruebas de consolidación oedométrica a tasa constante de deformación (CRS) realizadas en especímenes de 25.0 y 16.9 mm de diámetro. Los resultados muestran que las arcillas blandas y las pizarras de arcilla dura que comparten la misma relación C αe /[Fórmula: ver texto] (donde C αe es el índice de compresión secundaria y [Fórmula: ver texto] es el índice de compresión incremental) mostrarán el mismo cambio aproximado del 7% en la presión de preconsolidación para un aumento de un ciclo logarítmico de la tasa de deformación, a pesar de la diferencia de muchos órdenes de magnitud en la presión de preconsolidación. En el caso de la pizarra de Bearpaw, este cambio del 7% en la presión de preconsolidación corresponde a aproximadamente 700 kPa. El comportamiento dependiente del tiempo de la pizarra de Bearpaw durante la descarga (C αe /[Fórmula: ver texto], donde [Fórmula: ver texto] es el índice de hinchamiento incremental) se observó que sigue una relación similar a la observada en compresión (C αe /[Fórmula: ver texto]). Aunque la naturaleza exacta de los eventos de compresión y hinchamiento que han ocurrido a lo largo de la vida de la Formación Bearpaw no es clara, la influencia de la compresión secundaria no puede ser ignorada para la interpretación de la historia geológica de este depósito.",
    url = "https://doi.org/10.1139/t2012-004",
    doi = "10.1139/t2012-004",
    number = "4",
    pages = "427-441",
    volume = "49"
}

Los cefalópodos de Union y Progreso representan el primer ensamblaje fósil descrito de la Pizarra de Parras en Coahuila, México. Pseudoschloenbachia (Pseudoschloenbachia) aff. P. (P.) mexicana (Renz, 1936), P. (P.) mexicana (Renz, 1936), Baculites haresi Reeside, 1927, y Menabites (Delawarella) vanuxemi (Morton, 1830) tienen una ocurrencia geográficamente restringida. Didymoceras juv. sp., Menuites juv. sp., Polyptychoceras juv. sp., Pseudoxybeloceras (Parasolenoceras) juv. sp., y Scaphites sp. ex gr. S. hippocrepis (DeKay, 1828) están representados por juveniles y no pudieron ser determinados al nivel de especie. Desmophyllites diphylloides (Forbes, 1846) es la única especie de amplia distribución y cosmopolita descrita de este ensamblaje. Se describen tres nuevas especies: Eutrephoceras irritilasi n. sp., Hypophylloceras (Neophylloceras) arturoi n. sp., y Tetragonites silencioensis n. sp. El morfotipo Baculites n. sp. también se infiere que es distinto. La composición faunística de este ensamblaje indica una edad de Campaniense inferior tardía. Este ensamblaje muestra un alto grado de endemismo. Las causas de este endemismo son actualmente desconocidas y difíciles de evaluar. No obstante, la composición genérica del ensamblaje de amonites de Union y Progreso sugiere un evento endémico de corta duración en el Campaniense inferior.

@article{doi10166612123,
    author = "Ifrim, Christina y Stinnesbeck, Wolfgang y Ventura, José Flores",
    title = "Un ensamblaje de cefalópodos endémico de la Campaniense inferior (Cretácico tardío) de la Pizarra de Parras, Coahuila occidental, México",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los cefalópodos de Union y Progreso representan el primer ensamblaje fósil descrito de la Pizarra de Parras en Coahuila, México. Pseudoschloenbachia (Pseudoschloenbachia) aff. P. (P.) mexicana (Renz, 1936), P. (P.) mexicana (Renz, 1936), Baculites haresi Reeside, 1927, y Menabites (Delawarella) vanuxemi (Morton, 1830) tienen una ocurrencia geográficamente restringida. Didymoceras juv. sp., Menuites juv. sp., Polyptychoceras juv. sp., Pseudoxybeloceras (Parasolenoceras) juv. sp., y Scaphites sp. ex gr. S. hippocrepis (DeKay, 1828) están representados por juveniles y no pudieron ser determinados al nivel de especie. Desmophyllites diphylloides (Forbes, 1846) es la única especie de amplia distribución y cosmopolita descrita de este ensamblaje. Se describen tres nuevas especies: Eutrephoceras irritilasi n. sp., Hypophylloceras (Neophylloceras) arturoi n. sp., y Tetragonites silencioensis n. sp. El morfotipo Baculites n. sp. también se infiere que es distinto. La composición faunística de este ensamblaje indica una edad de Campaniense inferior tardía. Este ensamblaje muestra un alto grado de endemismo. Las causas de este endemismo son actualmente desconocidas y difíciles de evaluar. No obstante, la composición genérica del ensamblaje de amonites de Union y Progreso sugiere un evento endémico de corta duración en el Campaniense inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12-123",
    doi = "10.1666/12-123",
    openalex = "W2168179436",
    references = "doi1010160012825272900724, doi101017s0016756800083710, doi101038061608a0, doi10108000359192209519274, doi101144transgslb797, doi105962bhltitle11582, doi105962bhltitle1740, doi105962bhltitle59826, openalexw2510542759, openalexw566313317, openalexw657396478"
}

Resumen El Western Interior Seaway (WIS) fue un cuerpo de agua poco profundo y extenso que cubrió los Estados Unidos centrales durante el Cretácico Tardío. Los intentos de reconstruir las temperaturas en el seaway utilizando la composición isotópica de oxígeno de carbonatos biogénicos han sufrido por la incertidumbre en la composición isotópica de oxígeno del agua de mar (δ18Ow) en la cuenca semi-restringida. Presentamos nuevos datos de temperatura reconstruida y δ18Ow de ambientes marinos y estuarinos en el WIS y ambientes de agua dulce en los ríos fuente del WIS, derivados de análisis de isótopos agrupados de conchas de bivalvos y gasterópodos. Encontramos temperaturas de 5–21 °C, valores de δ18Ow por debajo de los sitios marinos contemporáneos del Golfo de México, y una fuerte correlación entre δ18Ow y el entorno ambiental. Proponemos que los valores decrecientes de δ18Ow reflejan una disminución de la salinidad impulsada por un aumento en la contribución de la escorrentía continental. Utilizando un modelo de mezcla de salinidad-δ18Ow de dos miembros finales, estimamos salinidades de 29–35 psu (unidades de salinidad práctica) para el mar profundo, 20–32 psu para el mar poco profundo, y 11–26 psu para los ambientes estuarinos del WIS. Las nuevas simulaciones de modelos climáticos concuerdan con las temperaturas y salinidades reconstruidas y sugieren la presencia de estratificación impulsada por salinidad dentro del seaway.

@article{doi101130g383111,
    author = "Petersen, Sierra y Tabor, Clay y Lohmann, Kyger C. y Poulsen, Christopher J. y Meyer, Kyle W. y Carpenter, Scott J. y Erickson, J. Mark y Matsunaga, Kelly K. S. y Smith, Selena Y. y Sheldon, Nathan D.",
    title = "Temperatura y salinidad del Western Interior Seaway del Cretácico Tardío",
    year = "2016",
    journal = "Geología",
    abstract = "Resumen El Western Interior Seaway (WIS) fue un cuerpo de agua poco profundo y extenso que cubrió los Estados Unidos centrales durante el Cretácico Tardío. Los intentos de reconstruir las temperaturas en el seaway utilizando la composición isotópica de oxígeno de carbonatos biogénicos han sufrido por la incertidumbre en la composición isotópica de oxígeno del agua de mar (δ18Ow) en la cuenca semi-restringida. Presentamos nuevos datos de temperatura reconstruida y δ18Ow de ambientes marinos y estuarinos en el WIS y ambientes de agua dulce en los ríos fuente del WIS, derivados de análisis de isótopos agrupados de conchas de bivalvos y gasterópodos. Encontramos temperaturas de 5–21 °C, valores de δ18Ow por debajo de los sitios marinos contemporáneos del Golfo de México, y una fuerte correlación entre δ18Ow y el entorno ambiental. Proponemos que los valores decrecientes de δ18Ow reflejan una disminución de la salinidad impulsada por un aumento en la contribución de la escorrentía continental. Utilizando un modelo de mezcla de salinidad-δ18Ow de dos miembros finales, estimamos salinidades de 29–35 psu (unidades de salinidad práctica) para el mar profundo, 20–32 psu para el mar poco profundo, y 11–26 psu para los ambientes estuarinos del WIS. Las nuevas simulaciones de modelos climáticos concuerdan con las temperaturas y salinidades reconstruidas y sugieren la presencia de estratificación impulsada por salinidad dentro del seaway.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g38311.1",
    doi = "10.1130/g38311.1",
    openalex = "W2519621656",
    references = "doi103133pp776"
}

Plesiosauria es un clado diverso de reptiles marinos que han sido estudiados desde principios del siglo XIX. Sin embargo, las relaciones filogenéticas dentro del grupo han sido controvertidas debido a una muestra limitada de taxones y a un malentendido sobre cómo la ontogenia, la variación interespecífica e intraspecífica afectan los estados de carácter. Esto es particularmente cierto para los elasmosáuridos, un clado del Cretácico de plesiosaurios de cuello largo. En 2010, se recolectó un nuevo esqueleto casi completo, MOR 3072, de la arcilla de Bearpaw del Cretácico Tardío (Campaniense–Maestrichtiense) del noreste de Montana. El espécimen proporciona información morfológica detallada raramente observada dentro de Elasmosauridae, incluyendo un cráneo completo, las 23 vértebras cervicales anteriores, una columna vertebral dorsal y caudal parcial, cinturas pectoral y pélvica incompletas, elementos de ambas extremidades anteriores y posteriores, costillas y gastralias. Al ser de edad maestrichtiense temprana, MOR 3072 es el elasmosáurido estratigráficamente más joven conocido del Western Interior Seaway, y se reconoce como un nuevo género y especie, Nakonanectes bradti. Presentamos una descripción de N. bradti y realizamos un análisis filogenético extendido de Elasmosauridae. N. bradti se encuentra profundamente anidado dentro del clado de cuerpos grandes, de cuello largo, Styxosaurinae del Western Interior. Sin embargo, MOR 3072 es uno de los adultos elasmosáuridos más pequeños jamás recuperados (5,1–5,6 m) y exhibe una longitud de cuello reducida en comparación con otros elasmosáuridos de América del Norte, resultante de una reducción tanto en la longitud del centro como en el número de vértebras cervicales (39–42 estaban originalmente presentes). Estas características son convergentes con el clado del hemisferio sur de elasmosáuridos maestrichtienses de cuello corto, Aristonectinae, y demuestran múltiples orígenes de proporciones corporales de cuello corto de ancestros de cuello largo dentro de Elasmosauridae.

@article{doi1010800272463420171278608,
    author = "Serratos, Danielle J. and Druckenmiller, Patrick S. and Benson, Roger",
    title = "A new elasmosaurid (sauropterygia, plesiosauria) from the bearpaw shale (late cretaceous, maastrichtian) of montana demonstrates multiple evolutionary reductions of neck length within elasmosauridae",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Plesiosauria es un clado diverso de reptiles marinos que han sido estudiados desde principios del siglo XIX. Sin embargo, las relaciones filogenéticas dentro del grupo han sido controvertidas debido a una muestra limitada de taxones y a un malentendido sobre cómo la ontogenia, la variación interespecífica e intraspecífica afectan los estados de carácter. Esto es particularmente cierto para los elasmosáuridos, un clado del Cretácico de plesiosaurios de cuello largo. En 2010, se recolectó un nuevo esqueleto casi completo, MOR 3072, de la arcilla de Bearpaw del Cretácico Tardío (Campaniense–Maestrichtiense) del noreste de Montana. El espécimen proporciona información morfológica detallada raramente observada dentro de Elasmosauridae, incluyendo un cráneo completo, las 23 vértebras cervicales anteriores, una columna vertebral dorsal y caudal parcial, cinturas pectoral y pélvica incompletas, elementos de ambas extremidades anteriores y posteriores, costillas y gastralias. Al ser de edad maestrichtiense temprana, MOR 3072 es el elasmosáurido estratigráficamente más joven conocido del Western Interior Seaway, y se reconoce como un nuevo género y especie, Nakonanectes bradti. Presentamos una descripción de N. bradti y realizamos un análisis filogenético extendido de Elasmosauridae. N. bradti se encuentra profundamente anidado dentro del clado de cuerpos grandes, de cuello largo, Styxosaurinae del Western Interior. Sin embargo, MOR 3072 es uno de los adultos elasmosáuridos más pequeños jamás recuperados (5,1–5,6 m) y exhibe una longitud de cuello reducida en comparación con otros elasmosáuridos de América del Norte, resultante de una reducción tanto en la longitud del centro como en el número de vértebras cervicales (39–42 estaban originalmente presentes). Estas características son convergentes con el clado del hemisferio sur de elasmosáuridos maestrichtienses de cuello corto, Aristonectinae, y demuestran múltiples orígenes de proporciones corporales de cuello corto de ancestros de cuello largo dentro de Elasmosauridae.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1278608",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1278608",
    openalex = "W2607396504",
    references = "doi101080027246342012658124, palamarczuk2011dinoflagellate"
}

Informamos sobre el descubrimiento de mandíbulas inferiores de Baculites (Ammonoidea) del Cretácico Superior del Interior Occidental de EE. UU. En el Miembro de Yeso Smoky Hill Campaniano Inferior de la Formación Yeso Niobrara de Kansas, la mayoría de las mandíbulas ocurren como elementos aislados. Basado en su edad, probablemente pertenecen a Baculites sp. (suave). Se ajustan a la descripción de rugaptychus y están ornamentados con rugas gruesas en su lado ventral. Un espécimen se conserva dentro de un pequeño pellet fecal que probablemente fue producido por un pez. Otro espécimen ocurre dentro de una cámara corporal aplastada cerca de la apertura y probablemente está in situ. Tres pequeñas estructuras están presentes inmediatamente detrás de la mandíbula y pueden representar los restos de las branquias. En el Yeso Pierre Maastrichtiano Inferior de Wyoming, dos especímenes de Baculites grandis contienen mandíbulas inferiores dentro de sus cámaras corporales y probablemente están in situ. En ambos especímenes, las mandíbulas están orientadas a un ángulo agudo con el eje longitudinal de la concha, con sus extremos anteriores apuntando hacia el dorso. Una de las mandíbulas está doblada en forma de U, lo que probablemente aproxima la forma de la mandíbula durante la vida. Basado en las mediciones de las mandíbulas y la forma de la concha, las mandíbulas no pudieron haber tocado los lados de la concha incluso si estaban extendidas, lo que implica que no pudieron haber servido efectivamente como opérculos. En cambio, en combinación con las mandíbulas superiores y la rádula, constituían el aparato bucal que recogía y transportaba alimentos al esófago.

@article{larson2017description,
    author = "Larson, Neal L. y Landman, Neil H.",
    title = "Descripción de las mandíbulas inferiores de Baculites del Cretácico Superior del Interior Occidental de EE. UU.",
    year = "2017",
    journal = "Acta Geológica Polonica",
    abstract = "Informamos sobre el descubrimiento de mandíbulas inferiores de Baculites (Ammonoidea) del Cretácico Superior del Interior Occidental de EE. UU. En el Miembro de Yeso Smoky Hill Campaniano Inferior de la Formación Yeso Niobrara de Kansas, la mayoría de las mandíbulas ocurren como elementos aislados. Basado en su edad, probablemente pertenecen a Baculites sp. (suave). Se ajustan a la descripción de rugaptychus y están ornamentados con rugas gruesas en su lado ventral. Un espécimen se conserva dentro de un pequeño pellet fecal que probablemente fue producido por un pez. Otro espécimen ocurre dentro de una cámara corporal aplastada cerca de la apertura y probablemente está in situ. Tres pequeñas estructuras están presentes inmediatamente detrás de la mandíbula y pueden representar los restos de las branquias. En el Yeso Pierre Maastrichtiano Inferior de Wyoming, dos especímenes de Baculites grandis contienen mandíbulas inferiores dentro de sus cámaras corporales y probablemente están in situ. En ambos especímenes, las mandíbulas están orientadas a un ángulo agudo con el eje longitudinal de la concha, con sus extremos anteriores apuntando hacia el dorso. Una de las mandíbulas está doblada en forma de U, lo que probablemente aproxima la forma de la mandíbula durante la vida. Basado en las mediciones de las mandíbulas y la forma de la concha, las mandíbulas no pudieron haber tocado los lados de la concha incluso si estaban extendidas, lo que implica que no pudieron haber servido efectivamente como opérculos. En cambio, en combinación con las mandíbulas superiores y la rádula, constituían el aparato bucal que recogía y transportaba alimentos al esófago.",
    url = "https://doi.org/10.1515/agp-2017-0006",
    doi = "10.1515/agp-2017-0006",
    number = "1",
    pages = "109-120",
    volume = "67"
}

@article{doi101016jpalaeo201801038,
    author = "Slattery, Joshua y Harries, Peter J. y Sandness, Ashley L.",
    title = "¿Las faunas marinas siguen a los litofacies? Dinámica faunística en la Pizarra Pierre del Cretácico Superior, Interior Occidental, EE. UU.",
    year = "2018",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2018.01.038",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2018.01.038",
    openalex = "W2790907819",
    references = "doi1010029780470750711, doi10100797894009919727, doi101111j150239311971tb01864x, doi101126science2895478432, doi1011300091761319880160452ibolim23co2, doi101144gslsp19910580101, doi1023073545743, doi102475ajs3042105, doi103133pp393b, sohl1967upper"
}

Los amonites, así como otras faunas, eran comunes en las fuentes de metano del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico Tardío de América del Norte. Los procesos biogeoquímicos en las fuentes de metano, en particular la oxidación anaeróbica del metano, produjeron un reservorio de carbono inorgánico disuelto con un bajo δ^13^C, manifestado en la composición isotópica del carbono de las concreciones de carbonato de calcio inorgánico asociadas a las fuentes de metano y registrado en conchas bien conservadas de amonites documentados en los sitios. Un muestreo detallado de la escleroquímica de seis especímenes bien conservados de *Baculites compressus* recolectados en sitios de fuentes de metano en la Pizarras de Pierre de Dakota del Sur revela tres patrones que pueden explicarse haciendo referencia a dos especímenes de la misma especie recolectados en sitios no asociados a fuentes de metano de edad equivalente. Tres de los especímenes exhiben valores uniformemente bajos de δ^13^C que son significativamente diferentes (prueba t no emparejada, p \<.0001) de especímenes de tamaño similar de la misma especie recolectados en sitios no asociados a fuentes de metano de edad equivalente, lo que sugiere que estos amonites vivieron en las fuentes de metano durante el intervalo de tiempo en el que se secretó la concha (porción adulta de la concha). Dos de los especímenes recolectados de un sitio de fuente de metano exhiben valores de δ^13^C consistentes con una ontogenia temprana en un sitio no asociado a fuentes de metano seguida por una ontogenia tardía en un sitio de fuente de metano. Los valores de δ^18^O de todos los especímenes revelan temperaturas del agua de 16 a 28 °C. Un pequeño juvenil (15 mm de largo) recolectado en un sitio de fuente de metano exhibe valores más altos de δ^13^C consistentes con un entorno no asociado a fuentes de metano, pero valores de δ^18^O que indican agua muy cálida o ligeramente salobre, lo que sugiere que este animal vivió en aguas superficiales durante su ontogenia temprana y murió poco después de llegar a la fuente de metano. Nuestros resultados demuestran que los fluidos de las fuentes de metano afectaron la geoquímica de la columna de agua sobre las fuentes de metano y que las fuentes de metano proporcionaron hábitats para los amonites en el WIS. Por lo tanto, aunque los amonites eran animales móviles, probablemente explotaron un estilo de vida de baja energía, permaneciendo en el mismo sitio durante períodos prolongados de tiempo.

@article{doi10247506201801,
    author = "Landman, Neil H. y Cochran, J. Kirk y Slovacek, Mariah y Larson, Neal L. y Garb, Matthew P. y Brezina, Jamie y Witts, James D.",
    title = "Escleroquímica isotópica de amonites (Baculites Compressus) de fuentes de metano y sitios no asociados a fuentes de metano en el Western Interior Seaway del Cretácico Tardío de los EE. UU.: Implicaciones para el hábitat y el modo de vida de los amonites",
    year = "2018",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Los amonites, así como otras faunas, eran comunes en las fuentes de metano del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico Tardío de América del Norte. Los procesos biogeoquímicos en las fuentes de metano, en particular la oxidación anaeróbica del metano, produjeron un reservorio de carbono inorgánico disuelto con un bajo δ^13^C, manifestado en la composición isotópica del carbono de las concreciones de carbonato de calcio inorgánico asociadas a las fuentes de metano y registrado en conchas bien conservadas de amonites documentados en los sitios. Un muestreo detallado de la escleroquímica de seis especímenes bien conservados de *Baculites compressus* recolectados en sitios de fuentes de metano en la Pizarras de Pierre de Dakota del Sur revela tres patrones que pueden explicarse haciendo referencia a dos especímenes de la misma especie recolectados en sitios no asociados a fuentes de metano de edad equivalente. Tres de los especímenes exhiben valores uniformemente bajos de δ^13^C que son significativamente diferentes (prueba t no emparejada, p \<.0001) de especímenes de tamaño similar de la misma especie recolectados en sitios no asociados a fuentes de metano de edad equivalente, lo que sugiere que estos amonites vivieron en las fuentes de metano durante el intervalo de tiempo en el que se secretó la concha (porción adulta de la concha). Dos de los especímenes recolectados de un sitio de fuente de metano exhiben valores de δ^13^C consistentes con una ontogenia temprana en un sitio no asociado a fuentes de metano seguida por una ontogenia tardía en un sitio de fuente de metano. Los valores de δ^18^O de todos los especímenes revelan temperaturas del agua de 16 a 28 °C. Un pequeño juvenil (15 mm de largo) recolectado en un sitio de fuente de metano exhibe valores más altos de δ^13^C consistentes con un entorno no asociado a fuentes de metano, pero valores de δ^18^O que indican agua muy cálida o ligeramente salobre, lo que sugiere que este animal vivió en aguas superficiales durante su ontogenia temprana y murió poco después de llegar a la fuente de metano. Nuestros resultados demuestran que los fluidos de las fuentes de metano afectaron la geoquímica de la columna de agua sobre las fuentes de metano y que las fuentes de metano proporcionaron hábitats para los amonites en el WIS. Por lo tanto, aunque los amonites eran animales móviles, probablemente explotaron un estilo de vida de baja energía, permaneciendo en el mismo sitio durante períodos prolongados de tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.2475/06.2018.01",
    doi = "10.2475/06.2018.01",
    openalex = "W2886555074",
    references = "palamarczuk2011dinoflagellate"
}

Resumen La disolución preferencial del polimorfo de carbonato biogénico aragonita promueve un sesgo de preservación en faunas marinas con conchas. Si bien los estudios de campo han documentado el impacto de la disolución preferencial de aragonita en la diversidad de moluscos fósiles, su impacto en las métricas de biodiversidad regional y global es debatido. Los mares epicontinentales son especialmente propensos a condiciones que tanto promueven como inhiben la disolución preferencial, lo que puede resultar en zonas espacialmente extensas con preservación variable. Aquí presentamos una evaluación multifacética de la disolución de aragonita dentro del Western Interior Seaway del Cretácico Tardío de América del Norte. Los datos de ocurrencia de moluscos de dos intervalos de tiempo (límite Cenomaniano/Turoniano, Campaniense temprano) se grafican en nuevas paleogeografías de alta resolución para evaluar la preservación de aragonita dentro del seaway. Las ocurrencias fósiles, las estimaciones de diversidad y las probabilidades de muestreo para la fauna calcítica y aragonítica se compararon en zonas definidas por profundidad y distancia desde los márgenes del seaway. También se compararon los tamaños aparentes de rango, que podrían verse influenciados por el potencial de preservación diferencial de la aragonita entre localidades separadas. Nuestros resultados son consistentes con una disolución exacerbada de aragonita dentro de zonas de profundidad específicas para ambas rebanadas de tiempo, con los bivalvos aragoníticos mostrando adicionalmente una disminución estadísticamente significativa en el tamaño de rango en comparación con la fauna calcítica dentro de estratos Cenomaniano–Turoniano dominados por carbonato. Sin embargo, no podemos demostrar concluyentemente que la disolución de aragonita haya impactado las estimaciones de diversidad. Por lo tanto, si bien es probable que la disolución de aragonita haya afectado la preservación de la fauna en localidades específicas, el promediado temporal y los eventos de preservación instantánea preservan la biodiversidad regional. Nuestros resultados sugieren que la expresión espacial de los sesgos tafonómicos debería ser una consideración importante para los paleontólogos que trabajan en problemas de paleobiogeografía.

@article{doi101017pab201933,
    author = "Dean, Christopher D. y Allison, Peter A. y Hampson, Gary J. y Hill, Jon",
    title = "El sesgo de aragonita exhibe una variación espacial sistemática en el Western Interior Seaway del Cretácico Tardío, América del Norte",
    year = "2019",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Resumen La disolución preferencial del polimorfo de carbonato biogénico aragonita promueve un sesgo de preservación en faunas marinas con conchas. Si bien los estudios de campo han documentado el impacto de la disolución preferencial de aragonita en la diversidad de moluscos fósiles, su impacto en las métricas de biodiversidad regional y global es debatido. Los mares epicontinentales son especialmente propensos a condiciones que tanto promueven como inhiben la disolución preferencial, lo que puede resultar en zonas espacialmente extensas con preservación variable. Aquí presentamos una evaluación multifacética de la disolución de aragonita dentro del Western Interior Seaway del Cretácico Tardío de América del Norte. Los datos de ocurrencia de moluscos de dos intervalos de tiempo (límite Cenomaniano/Turoniano, Campaniense temprano) se grafican en nuevas paleogeografías de alta resolución para evaluar la preservación de aragonita dentro del seaway. Las ocurrencias fósiles, las estimaciones de diversidad y las probabilidades de muestreo para la fauna calcítica y aragonítica se compararon en zonas definidas por profundidad y distancia desde los márgenes del seaway. También se compararon los tamaños aparentes de rango, que podrían verse influenciados por el potencial de preservación diferencial de la aragonita entre localidades separadas. Nuestros resultados son consistentes con una disolución exacerbada de aragonita dentro de zonas de profundidad específicas para ambas rebanadas de tiempo, con los bivalvos aragoníticos mostrando adicionalmente una disminución estadísticamente significativa en el tamaño de rango en comparación con la fauna calcítica dentro de estratos Cenomaniano–Turoniano dominados por carbonato. Sin embargo, no podemos demostrar concluyentemente que la disolución de aragonita haya impactado las estimaciones de diversidad. Por lo tanto, si bien es probable que la disolución de aragonita haya afectado la preservación de la fauna en localidades específicas, el promediado temporal y los eventos de preservación instantánea preservan la biodiversidad regional. Nuestros resultados sugieren que la expresión espacial de los sesgos tafonómicos debería ser una consideración importante para los paleontólogos que trabajan en problemas de paleobiogeografía.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.33",
    doi = "10.1017/pab.2019.33",
    openalex = "W2975316123",
    references = "doi1013063d93302016b111d78645000102c1865d, openalexw2468477906"
}

Se describen dos especies de amonites escáfitidos (Ammonoidea: Ancyloceratina) del Cretácico Superior (Maastrichtiense Inferior) del Interior Occidental de América del Norte. Hoploscaphites macer, n. sp., es de tamaño mediano, con costillas gruesas en el fragmocóncito, que se vuelven más finas en la cámara corporal, y tubérculos ventrolaterales muy espaciados. Ocurre en la parte superior de la Zona Baculites baculus y la parte inferior de la Zona B. grandis superpuesta en la Pizarra de Pierre en Montana, Wyoming y Colorado, y en la Pizarra de Bearpaw en Montana. Hoploscaphites criptonodosus (Riccardi, 1983) es más grande y más ornamentado, incluyendo una o dos filas de tubérculos laterales en los flancos del fragmocóncito. Ocurre en la parte superior de la Zona Baculites baculus y la Zona B. grandis superpuesta en la Pizarra de Pierre en Montana, Wyoming, Colorado y posiblemente Dakota del Sur, y en la Pizarra de Bearpaw en Montana y Saskatchewan, Canadá. Ambas especies forman parte de una línea evolutiva de Hoploscaphites que aparece por primera vez en el Interior Occidental de América del Norte en el Campaniense medio.

@article{doi1012060003009042711,
    author = "Landman, Neil H. y Kennedy, William J. y Larson, Neal L. y Grier, Joyce C. y Grier, James W. y Linn, Tom",
    title = "Descripción de dos especies de Hoploscaphites (Ammonoidea: Ancyloceratina) del Cretácico Superior (Maastrichtiense Inferior) del Interior Occidental de los EE. UU.",
    year = "2019",
    journal = "Boletín del Museo Americano de Historia Natural",
    abstract = "Se describen dos especies de amonites escáfitidos (Ammonoidea: Ancyloceratina) del Cretácico Superior (Maastrichtiense Inferior) del Interior Occidental de América del Norte. Hoploscaphites macer, n. sp., es de tamaño mediano, con costillas gruesas en el fragmocóncito, que se vuelven más finas en la cámara corporal, y tubérculos ventrolaterales muy espaciados. Ocurre en la parte superior de la Zona Baculites baculus y la parte inferior de la Zona B. grandis superpuesta en la Pizarra de Pierre en Montana, Wyoming y Colorado, y en la Pizarra de Bearpaw en Montana. Hoploscaphites criptonodosus (Riccardi, 1983) es más grande y más ornamentado, incluyendo una o dos filas de tubérculos laterales en los flancos del fragmocóncito. Ocurre en la parte superior de la Zona Baculites baculus y la Zona B. grandis superpuesta en la Pizarra de Pierre en Montana, Wyoming, Colorado y posiblemente Dakota del Sur, y en la Pizarra de Bearpaw en Montana y Saskatchewan, Canadá. Ambas especies forman parte de una línea evolutiva de Hoploscaphites que aparece por primera vez en el Interior Occidental de América del Norte en el Campaniense medio.",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.427.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.427.1.1",
    openalex = "W2916151435",
    references = "doi101016jpalaeo201801038, doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, openalexw2343813256"
}

Resumen Los miembros del orden de equinodermos Spatangoida, un clado de invertebrados marinos altamente diverso y abundante, fueron habitantes importantes del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico, un estrecho epicontinental que dividió América del Norte en dos durante un intervalo de condiciones de invernadero entre aproximadamente 100 y 65 millones de años atrás. Se realizó un análisis filogenético de los spatangoides utilizando una matriz de caracteres de 32 caracteres de 21 especies. Se consideraron exhaustivamente las especies que ocurren en el WIS, y también se incorporaron especies de otras regiones como Sudamérica, Europa y el norte de África. Los patrones filogenéticos recuperados son en gran parte congruentes con las clasificaciones existentes a nivel de familia; sin embargo, las especies dentro de varios géneros, especialmente Hemiaster y Heteraster, necesitan ser reasignadas para que la clasificación refleje mejor la filogenia. Los géneros Washitaster y Heteraster están estrechamente relacionados, al igual que Mecaster, Palhemiaster y Proraster; Pliotoxaster, Macraster y Hemiaster; y Micraster y Diplodetus. También se consideraron los patrones biogeográficos utilizando la filogenía, e identificaron varios episodios de vicarianza y expansión de rango. Estos pudieron estar relacionados con algunos de los diversos episodios mayores de ascenso y descenso del nivel del mar durante el Cretácico. En particular, las regresiones Valangiano–medio Aptiano pudieron haber causado vicarianza dentro de Heteraster y Washitaster, mientras que otras vicarianzas tempranas de los spatangoides pueden estar relacionadas con regresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano. Además, la vicarianza causada por regresiones durante el medio Cenomaniano–Maastrichtiano pudo haber impulsado la diversificación dentro de Micraster y Diplodetus. Por último, las transgresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano parecen haber impulsado expansiones de rango prominentes en Mecaster y Hemiaster.

@article{doi101017jpa2020102,
    author = "Byrum, Steven y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Filogenia y biogeografía de algunos equinodermos spatangoides del Cretácico con especial énfasis en taxones del Western Interior Seaway",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Los miembros del orden de equinodermos Spatangoida, un clado de invertebrados marinos altamente diverso y abundante, fueron habitantes importantes del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico, un estrecho epicontinental que dividió América del Norte en dos durante un intervalo de condiciones de invernadero entre aproximadamente 100 y 65 millones de años atrás. Se realizó un análisis filogenético de los spatangoides utilizando una matriz de caracteres de 32 caracteres de 21 especies. Se consideraron exhaustivamente las especies que ocurren en el WIS, y también se incorporaron especies de otras regiones como Sudamérica, Europa y el norte de África. Los patrones filogenéticos recuperados son en gran parte congruentes con las clasificaciones existentes a nivel de familia; sin embargo, las especies dentro de varios géneros, especialmente Hemiaster y Heteraster, necesitan ser reasignadas para que la clasificación refleje mejor la filogenia. Los géneros Washitaster y Heteraster están estrechamente relacionados, al igual que Mecaster, Palhemiaster y Proraster; Pliotoxaster, Macraster y Hemiaster; y Micraster y Diplodetus. También se consideraron los patrones biogeográficos utilizando la filogenía, e identificaron varios episodios de vicarianza y expansión de rango. Estos pudieron estar relacionados con algunos de los diversos episodios mayores de ascenso y descenso del nivel del mar durante el Cretácico. En particular, las regresiones Valangiano–medio Aptiano pudieron haber causado vicarianza dentro de Heteraster y Washitaster, mientras que otras vicarianzas tempranas de los spatangoides pueden estar relacionadas con regresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano. Además, la vicarianza causada por regresiones durante el medio Cenomaniano–Maastrichtiano pudo haber impulsado la diversificación dentro de Micraster y Diplodetus. Por último, las transgresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano parecen haber impulsado expansiones de rango prominentes en Mecaster y Hemiaster.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2020.102",
    doi = "10.1017/jpa.2020.102",
    openalex = "W3112581246",
    references = "arachchige2019taxonomy, doi101016002555648290027x, doi101016jgloplacha201312007, doi101017jpa201879, doi10108014772011003603556, doi101111j109600311994tb00179x, doi101144gslsp19880370119, doi101306m56578, doi1023073515270, doi105962bhltitle40014, openalexw3217097258, openalexw592572837"
}

Los seeps de metano eran una característica común en el Paso Interior Occidental del Cretácico Tardío de los Estados Unidos. Documentamos por primera vez la ocurrencia de depósitos de seep de metano en la Pizarra de Pierre sobre el anticlinal de Cedar Creek en el centro-este de Montana. Los depósitos de seep se encuentran en la parte más baja de la Zona de Baculites baculus (la Zona de Endocostea typica), correspondiente al Maastrichtiense más bajo. Por lo tanto, son los seeps más jóvenes descritos hasta ahora del Paso Interior Occidental. Realizamos un análisis faunístico detallado de un único depósito de seep, junto con una investigación geoquímica de tanto los carbonatos de seep como el material de conchas de moluscos para determinar las condiciones paleoambientales. El análisis de isótopos de oxígeno del material de conchas de moluscos bien conservado revela temperaturas del agua entre 19 y 27°C, mientras que los valores de isótopos de carbono empobrecidos de los carbonatos de seep son indicativos de la oxidación anaeróbica del metano. La morfología del depósito de seep sugiere un fuerte flujo advectivo de metano hacia la interfaz sedimento-agua. La comparación con un sitio contemporáneo cercano no seep revela que grupos similares de organismos ocurren en ambos entornos, aunque con abundancias relativas variables – el seep está numéricamente dominado por el bivalvo lucínido Nymphalucina occidentalis. El sustrato parece ser el control principal sobre la diversidad y la composición paleoecológica de ambos sitios de seep y no seep.

@article{doi101111let12396,
    author = "Ryan, Delaney R. and Witts, James D. and Landman, Neil H.",
    title = "Análisis paleoecológico de un depósito de seep de metano del Cretácico Superior (Maastrichtiense) del Interior Occidental de EE. UU.",
    year = "2020",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los seeps de metano eran una característica común en el Paso Interior Occidental del Cretácico Tardío de los Estados Unidos. Documentamos por primera vez la ocurrencia de depósitos de seep de metano en la Pizarra de Pierre sobre el anticlinal de Cedar Creek en el centro-este de Montana. Los depósitos de seep se encuentran en la parte más baja de la Zona de Baculites baculus (la Zona de Endocostea typica), correspondiente al Maastrichtiense más bajo. Por lo tanto, son los seeps más jóvenes descritos hasta ahora del Paso Interior Occidental. Realizamos un análisis faunístico detallado de un único depósito de seep, junto con una investigación geoquímica de tanto los carbonatos de seep como el material de conchas de moluscos para determinar las condiciones paleoambientales. El análisis de isótopos de oxígeno del material de conchas de moluscos bien conservado revela temperaturas del agua entre 19 y 27°C, mientras que los valores de isótopos de carbono empobrecidos de los carbonatos de seep son indicativos de la oxidación anaeróbica del metano. La morfología del depósito de seep sugiere un fuerte flujo advectivo de metano hacia la interfaz sedimento-agua. La comparación con un sitio contemporáneo cercano no seep revela que grupos similares de organismos ocurren en ambos entornos, aunque con abundancias relativas variables – el seep está numéricamente dominado por el bivalvo lucínido Nymphalucina occidentalis. El sustrato parece ser el control principal sobre la diversidad y la composición paleoecológica de ambos sitios de seep y no seep.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12396",
    doi = "10.1111/let.12396",
    openalex = "W3081963456",
    references = "doi102110palo2019105"
}

@article{cui2021equivalent,
    author = "Cui, Jiangfeng y Si, Guangyao",
    title = "Permeabilidad anisotrópica equivalente de rocas de esquisto: Efecto de microfisuras",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Petroleum Science and Engineering",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.petrol.2021.109085",
    doi = "10.1016/j.petrol.2021.109085",
    pages = "109085",
    volume = "207"
}

Resumen Los depósitos de seeps de metano, que consisten en grandes montículos ricos en carbonatos formados por la seepage de hidrocarburos, estaban ampliamente distribuidos en el Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico Tardío de América del Norte. Se ha demostrado que los carbonatos autígenicos derivados de metano (MDACs) bien conservados de estos depósitos retienen impresiones petrológicas, paleontológicas y geoquímicas de su antiguo entorno de deposición, todas las cuales son importantes para comprender la dinámica y la evolución del WIS epeírico somero. Para caracterizar mejor las condiciones ambientales de los seeps del WIS, aplicamos paleotermometría de isótopos agrupados a muestras de calcita de magnesio MDAC de cinco localidades de seeps en la Formación Pierre Campaniense superior, Dakota del Sur, EE. UU. Medimos 21 submuestras, incluidas 18 carbonatos micríticos, y demostramos un equilibrio aparente de isótopos agrupados entre los MDACs y las aguas profundas del WIS. La depleción extrema de 13C en la mayoría de las muestras (δ13C que varía hasta −45.44‰) indica que se precipitaron con metano oxidado como fuente principal de carbono inorgánico disuelto, lo que a su vez implica una estrecha asociación con el metabolismo metanotrófico antiguo. La temperatura paleo promedio de isótopos agrupados de los carbonatos micríticos es de 23 ± 7 °C (desviación estándar 1σ), lo cual concuerda con las temperaturas paleo de las aguas profundas inferidas a partir de mediciones de δ18O de MDACs y conchas de moluscos bien conservados en localidades similares del WIS. El valor promedio calculado de δ18Ow para estas muestras es de −0.5 ± 1.7‰ (1σ SD), lo cual es indistinguible del cálculo previamente reportado sobre el δ18Ow del agua de mar Campaniense a partir de conchas de moluscos fósiles, pero elevado por encima de fósiles más jóvenes recolectados de otras ubicaciones en el WIS. Nuestras conclusiones son inconsistentes con el desequilibrio previamente hipotetizado para los isótopos agrupados de MDAC del WIS y, por lo tanto, proponemos que los depósitos fósiles de MDAC pueden utilizarse como archivos de temperatura paleo.

@article{doi101130b358461,
    author = "Gao, Yang y Henkes, Gregory y Cochran, J. Kirk y Landman, Neil H.",
    title = "Temperaturas de carbonatos autígenicos derivados de metano del Cretácico Tardío (Campaniense) del Western Interior Seaway, Dakota del Sur, EE. UU., utilizando isótopos agrupados",
    year = "2021",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Resumen Los depósitos de seeps de metano, que consisten en grandes montículos ricos en carbonatos formados por la seepage de hidrocarburos, estaban ampliamente distribuidos en el Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico Tardío de América del Norte. Se ha demostrado que los carbonatos autígenicos derivados de metano (MDACs) bien conservados de estos depósitos retienen impresiones petrológicas, paleontológicas y geoquímicas de su antiguo entorno de deposición, todas las cuales son importantes para comprender la dinámica y la evolución del WIS epeírico somero. Para caracterizar mejor las condiciones ambientales de los seeps del WIS, aplicamos paleotermometría de isótopos agrupados a muestras de calcita de magnesio MDAC de cinco localidades de seeps en la Formación Pierre Campaniense superior, Dakota del Sur, EE. UU. Medimos 21 submuestras, incluidas 18 carbonatos micríticos, y demostramos un equilibrio aparente de isótopos agrupados entre los MDACs y las aguas profundas del WIS. La depleción extrema de 13C en la mayoría de las muestras (δ13C que varía hasta −45.44‰) indica que se precipitaron con metano oxidado como fuente principal de carbono inorgánico disuelto, lo que a su vez implica una estrecha asociación con el metabolismo metanotrófico antiguo. La temperatura paleo promedio de isótopos agrupados de los carbonatos micríticos es de 23 ± 7 °C (desviación estándar 1σ), lo cual concuerda con las temperaturas paleo de las aguas profundas inferidas a partir de mediciones de δ18O de MDACs y conchas de moluscos bien conservados en localidades similares del WIS. El valor promedio calculado de δ18Ow para estas muestras es de −0.5 ± 1.7‰ (1σ SD), lo cual es indistinguible del cálculo previamente reportado sobre el δ18Ow del agua de mar Campaniense a partir de conchas de moluscos fósiles, pero elevado por encima de fósiles más jóvenes recolectados de otras ubicaciones en el WIS. Nuestras conclusiones son inconsistentes con el desequilibrio previamente hipotetizado para los isótopos agrupados de MDAC del WIS y, por lo tanto, proponemos que los depósitos fósiles de MDAC pueden utilizarse como archivos de temperatura paleo.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b35846.1",
    doi = "10.1130/b35846.1",
    openalex = "W3138280633",
    references = "openalexw3198721165"
}

Resumen Las fugas de metano albergan comunidades bióticas ricas, formando ecosistemas dispersos pero altamente productivos en todo el océano global. Las emisiones persistentes de hidrocarburos alimentan redes tróficas quimiosintéticas en las fugas. Las fugas de metano fueron abundantes en el Mar Interior Occidental de América del Norte durante el Cretácico Tardío. Esta área también experimentó caídas intermitentes de ceniza, que impactaron negativamente a la fauna marina. Proponemos que las fugas de metano actuaron como refugios durante estas perturbaciones ambientales. Informamos sobre una bentonita lateralmente continua dentro de la Zona superior Campaniana de Baculites compressus de la Pizarras de Pierre en el suroeste de Dakota del Sur (EE. UU.) que fortuitamente corta una depositación de fuga de metano. Comparamos el registro de macroinvertebrados por debajo y por encima de la bentonita en sitios de fuga y no fuga. Nuestros resultados revelan que la paleocomunidad (medida por abundancia y diversidad) fue en gran parte no afectada por la caída de ceniza en el sitio de fuga, mientras que fue significativamente alterada en el sitio no fuga. Por lo tanto, las fugas de metano en el Mar Interior Occidental pudieron haber proporcionado refugios o servido como oasis en el aftermath de severas perturbaciones ambientales.

@article{doi101130g493721,
    author = "Brophy, Shannon y Garb, Matthew P. y Naujokaitytė, Jonė y Witts, James D. y Landman, Neil H. y Cochran, J. Kirk y Brezina, Jamie",
    title = "Fugas de metano como refugios durante caídas de ceniza en el Mar Interior Occidental de América del Norte del Cretácico Tardío",
    year = "2021",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen Las fugas de metano albergan comunidades bióticas ricas, formando ecosistemas dispersos pero altamente productivos en todo el océano global. Las emisiones persistentes de hidrocarburos alimentan redes tróficas quimiosintéticas en las fugas. Las fugas de metano fueron abundantes en el Mar Interior Occidental de América del Norte durante el Cretácico Tardío. Esta área también experimentó caídas intermitentes de ceniza, que impactaron negativamente a la fauna marina. Proponemos que las fugas de metano actuaron como refugios durante estas perturbaciones ambientales. Informamos sobre una bentonita lateralmente continua dentro de la Zona superior Campaniana de Baculites compressus de la Pizarras de Pierre en el suroeste de Dakota del Sur (EE. UU.) que fortuitamente corta una depositación de fuga de metano. Comparamos el registro de macroinvertebrados por debajo y por encima de la bentonita en sitios de fuga y no fuga. Nuestros resultados revelan que la paleocomunidad (medida por abundancia y diversidad) fue en gran parte no afectada por la caída de ceniza en el sitio de fuga, mientras que fue significativamente alterada en el sitio no fuga. Por lo tanto, las fugas de metano en el Mar Interior Occidental pudieron haber proporcionado refugios o servido como oasis en el aftermath de severas perturbaciones ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g49372.1",
    doi = "10.1130/g49372.1",
    openalex = "W4200558135",
    references = "doi102110palo2019105"
}

Resumen Las mejoras en los procedimientos analíticos, junto con la intercalibración de los métodos y laboratorios de 40 Ar/ 39 Ar y U–Pb, impulsadas desde 2003 por la iniciativa de la comunidad de geocronología EarthTime, han llevado a incertidumbres de ±2 σ del orden de 50–100 ka, o mejor, para las capas de ceniza del Cretácico. Aquí se recopilan 57 edades de 40 Ar/ 39 Ar y 17 edades de 238 U– 206 Pb de capas de ceniza volcánica en las estratificaciones de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte determinadas durante los últimos 15 años desde que se hicieron estas mejoras. Estas determinaciones de edad abarcan desde 108 Ma en el Albiense medio hasta 66 Ma en el Maastrichtiense más reciente. Cinco de las edades de 40 Ar/ 39 Ar de las estratificaciones del Campaniense y el Maastrichtiense se informan por primera vez aquí, mientras que el resto provienen de la literatura. Basándose en el trabajo pionero de John Obradovich y Bill Cobban, donde sea posible, estas determinaciones de edad se vinculan con la bioestratigrafía de amonites y inoceramidos. Para la mayoría de las capas de ceniza, las incertidumbres temporales, a diferencia de las escalas de tiempo anteriores para la Cuenca del Interior Occidental, son mucho más cortas que la duración de las biozonas fósiles. Las edades propuestas para los límites de etapa basadas en esta revisión de las edades radioisotópicas incluyen: Maastrichtiense–Daniano, 66.02 ± 0.08 Ma; Campaniense–Maastrichtiense, 72.20 ± 0.20 Ma; Santoniense–Campaniense, 84.19 ± 0.38 Ma; Coniaciense–Santoniense, 86.49 ± 0.44 Ma; Turoniense–Coniaciense, 89.75 ± 0.38 Ma; Cenomaniense–Turoniense, 93.95 ± 0.05 Ma; Albiano–Cenomaniense, 100.00 ± 0.40 Ma. Seis bentonitas que ocurren dentro de las zonas de amonites Vascoceras diartianum, Neocardiocerus juddi, Prionocylus macombi, Scaphites preventricosus, Scaphites depressus y Desmoscaphites bassleri, fechadas utilizando ambos métodos de 40 Ar/ 39 Ar y U–Pb, producen edades en acuerdo dentro de 150 ka y forman la columna vertebral de la escala de tiempo de la Cuenca del Interior Occidental. En paralelo, las mejoras en la taxonomía de amonites, inoceramidos y foraminíferos, y los recientes trabajos de campo, están estableciendo mejor el marco bioestratigráfico para estas determinaciones de edad. Cada uno de estos esfuerzos contribuye al refinamiento progresivo del marco cronestratigráfico de la Cuenca del Interior Occidental y mejora su utilidad para la correlación global.

@article{doi101144sp544202376,
    author = "Singer, Brad S. y Jicha, Brian R. y Sawyer, David A. y Walaszczyk, Ireneusz y Landman, Neil H. y Sageman, Bradley B. y McKinney, Kevin C.",
    title = "Una escala de tiempo de 40 Ar/ 39 Ar y U–Pb para la Cuenca del Interior Occidental del Cretácico, América del Norte",
    year = "2023",
    journal = "Publicaciones Especiales de la Sociedad Geológica de Londres",
    abstract = "Resumen Las mejoras en los procedimientos analíticos, junto con la intercalibración de los métodos y laboratorios de 40 Ar/ 39 Ar y U–Pb, impulsadas desde 2003 por la iniciativa de la comunidad de geocronología EarthTime, han llevado a incertidumbres de ±2 σ del orden de 50–100 ka, o mejor, para las capas de ceniza del Cretácico. Aquí se recopilan 57 edades de 40 Ar/ 39 Ar y 17 edades de 238 U– 206 Pb de capas de ceniza volcánica en las estratificaciones de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte determinadas durante los últimos 15 años desde que se hicieron estas mejoras. Estas determinaciones de edad abarcan desde 108 Ma en el Albiense medio hasta 66 Ma en el Maastrichtiense más reciente. Cinco de las edades de 40 Ar/ 39 Ar de las estratificaciones del Campaniense y el Maastrichtiense se informan por primera vez aquí, mientras que el resto provienen de la literatura. Basándose en el trabajo pionero de John Obradovich y Bill Cobban, donde sea posible, estas determinaciones de edad se vinculan con la bioestratigrafía de amonites y inoceramidos. Para la mayoría de las capas de ceniza, las incertidumbres temporales, a diferencia de las escalas de tiempo anteriores para la Cuenca del Interior Occidental, son mucho más cortas que la duración de las biozonas fósiles. Las edades propuestas para los límites de etapa basadas en esta revisión de las edades radioisotópicas incluyen: Maastrichtiense–Daniano, 66.02 ± 0.08 Ma; Campaniense–Maastrichtiense, 72.20 ± 0.20 Ma; Santoniense–Campaniense, 84.19 ± 0.38 Ma; Coniaciense–Santoniense, 86.49 ± 0.44 Ma; Turoniense–Coniaciense, 89.75 ± 0.38 Ma; Cenomaniense–Turoniense, 93.95 ± 0.05 Ma; Albiano–Cenomaniense, 100.00 ± 0.40 Ma. Seis bentonitas que ocurren dentro de las zonas de amonites Vascoceras diartianum, Neocardiocerus juddi, Prionocylus macombi, Scaphites preventricosus, Scaphites depressus y Desmoscaphites bassleri, fechadas utilizando ambos métodos de 40 Ar/ 39 Ar y U–Pb, producen edades en acuerdo dentro de 150 ka y forman la columna vertebral de la escala de tiempo de la Cuenca del Interior Occidental. En paralelo, las mejoras en la taxonomía de amonites, inoceramidos y foraminíferos, y los recientes trabajos de campo, están estableciendo mejor el marco bioestratigráfico para estas determinaciones de edad. Cada uno de estos esfuerzos contribuye al refinamiento progresivo del marco cronestratigráfico de la Cuenca del Interior Occidental y mejora su utilidad para la correlación global.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp544-2023-76",
    doi = "10.1144/sp544-2023-76",
    openalex = "W4388047374",
    references = "doi1013060bda5c3f16bd11d78645000102c1865d, openalexw2343813256"
}

Resumen Las concreciones carbonatadas fósiles se encuentran comúnmente en sedimentos depositados en el Mar Interior Occidental del Cretácico Superior. Aunque las concreciones son características diagénéticas, los fósiles bien conservados contenidos en ellas han sido fundamentales para reconstruir la temperatura y el valor de δ18O del agua de mar del Mar Interior Occidental, lo cual es esencial para una reconstrucción precisa del clima del Cretácico Superior. Aquí, restringimos las condiciones de formación de las concreciones carbonatadas del Campaniense tardío y el Maastrichtiense temprano combinando mediciones de isótopos de oxígeno triples con paleotermometría de isótopos agrupados en carbonatos en diferentes fases dentro de las concreciones. Medimos tanto el aragonito esquelético fósil como el relleno de calcita esparsa en grietas y dentro de vacíos de macrofósiles para evaluar las diferencias entre las señales geoquímicas "primarias" y "alteradas". Basándonos en los dos sistemas de isótopos sensibles a la temperatura del aragonito de la concha fósil primaria, la temperatura del Mar Interior Occidental estuvo entre 20 °C y 40 °C y probablemente estaba estratificada térmicamente durante el Campaniense. Los valores reconstruidos de δ18Oseawater de ~−1‰ para las aguas del Mar Interior Occidental del Campaniense son similares a los esperados para el océano abierto durante climas de efecto invernadero, mientras que el Mar Interior Occidental del Maastrichtiense pudo haber sido más restringido, con un valor de δ18Oseawater de ~2‰, lo que refleja condiciones más evaporativas. Reconstruimos la historia diagénica del relleno esparsa y los fósiles alterados utilizando un modelo de mezcla fluido-roca. La temperatura de alteración, el valor de δ18O del fluido de alteración y la temperatura inicial de formación se calcularon aplicando el modelo de mezcla fluido-roca a un algoritmo de optimización de enjambre de partículas. Encontramos un rango diferente de temperaturas iniciales de formación entre el Campaniense (25–38 °C) y el Maastrichtiense (9–28 °C). También encontramos que la alteración en presencia de fluidos meteóricos ligeros (δ18O ≈ −10‰) es necesaria para explicar tanto el relleno esparsa como los valores isotópicos de los fósiles alterados. Basándonos en nuestros resultados, tanto la litificación como la alteración de los carbonatos ocurrieron poco después del enterramiento, y los fluidos meteóricos ligeros apoyan hallazgos previos de que existía un relieve topográfico elevado en el margen occidental del Mar Interior Occidental durante el Cretácico Superior. Como uno de los primeros estudios en aplicar estas técnicas en conjunto y a través de múltiples fases mineralógicas dentro de las muestras, nuestros resultados proporcionan restricciones importantes sobre las condiciones paleoambientales en un sistema oceánico enigmático y mejorarán las interpretaciones de la salud general de los ecosistemas que conducen a la extinción masiva del final del Cretácico.

@article{doi101130b375431,
    author = "Wostbrock, Jordan A.G. y Witts, James D. y Gao, Yang y Peshek, Catherine y Myers, Corinne y Henkes, Gregory y Sharp, Z. D.",
    title = "Reconstrucción de los paleoambientes del Western Interior Seaway del Cretácico Tardío, EE. UU., utilizando mediciones emparejadas de triple oxígeno e isótopos agrupados de carbonato",
    year = "2024",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Resumen Las concreciones carbonatadas fósiles se encuentran comúnmente en sedimentos depositados en el Western Interior Seaway del Cretácico Tardío. Aunque las concreciones son características diagénéticas, los fósiles bien preservados contenidos en ellas han sido fundamentales para reconstruir la temperatura y el valor de δ18O del agua del Western Interior Seaway, lo cual es esencial para una reconstrucción precisa del clima del Cretácico Tardío. Aquí, restringimos las condiciones de formación de las concreciones carbonatadas del Campaniense Tardío y el Maastrichtiense Temprano combinando mediciones de isótopos de oxígeno triple con paleotermometría de isótopos agrupados de carbonato en diferentes fases carbonatadas dentro de las concreciones. Medimos tanto el aragonita esquelética fósil como el relleno de calcita esparsa en grietas y dentro de vacíos de macrofósiles para evaluar las diferencias entre las señales geoquímicas «primarias» y «alteradas». Basándonos en los dos sistemas de isótopos sensibles a la temperatura del aragonita de la concha fósil primaria, la temperatura del Western Interior Seaway fue entre 20 °C y 40 °C y probablemente estaba estratificada térmicamente durante el Campaniense. Los valores reconstruidos de δ18Oseawater de ~ −1‰ para las aguas del Western Interior Seaway del Campaniense son similares a los esperados para el océano abierto durante climas de efecto invernadero, mientras que el Western Interior Seaway del Maastrichtiense pudo haber sido más restringido, con un valor de δ18Oseawater de ~ 2‰, lo que refleja condiciones más evaporativas. Reconstruimos la historia diagénética del relleno esparsa y los fósiles alterados utilizando un modelo de mezcla fluido-roca. La temperatura de alteración, el valor de δ18O del fluido de alteración y la temperatura inicial de formación se calcularon aplicando el modelo de mezcla fluido-roca a un algoritmo de optimización de enjambre de partículas. Encontramos un rango diferente de temperaturas iniciales de formación entre el Campaniense (25–38 °C) y el Maastrichtiense (9–28 °C). También encontramos que la alteración en presencia de fluidos meteóricos ligeros (δ18O ≈ −10‰) es necesaria para explicar tanto el relleno esparsa como los valores isotópicos de los fósiles alterados. Basándonos en nuestros resultados, tanto la litificación como la alteración de los carbonatos ocurrieron poco después de la enterramiento, y los fluidos meteóricos ligeros apoyan hallazgos previos de que existía un alto relieve topográfico en el margen occidental del Western Interior Seaway durante el Cretácico Tardío. Como uno de los primeros estudios en aplicar estas técnicas en conjunto y a través de múltiples fases mineralógicas dentro de las muestras, nuestros resultados proporcionan restricciones importantes sobre las condiciones paleoambientales en un sistema oceánico enigmático y mejorarán las interpretaciones de la salud general de los ecosistemas que conducen a la extinción masiva del final del Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b37543.1",
    doi = "10.1130/b37543.1",
    openalex = "W4400580541",
    references = "doi101016jpalaeo201801038, doi102110palo2019105"
}

@article{anderson2025paleobiogeographic,
    author = "Anderson, A.J. F. y Schafer, Thomas C.",
    title = "Mapas de Rango Paleobiogeográfico de Especies Seleccionadas de Baculites del Western Interior Seaway del Campaniano Tardío",
    year = "2025",
    journal = "Transactions of the Kansas Academy of Science",
    url = "https://doi.org/10.1660/062.128.0108",
    doi = "10.1660/062.128.0108",
    number = "1-2",
    openalex = "W4410749508",
    volume = "128",
    references = "doi101007978940179633010, doi101016jpalaeo200405013, doi101016jpalaeo200411016, doi101016jpalaeo200804014, doi101017jpa2020102, doi101017s0022336000020011, doi101029jc082i027p03861, doi101098rspb20101617, doi1023073514731, doi107717peerj6910"
}

La tecnología de perforación por percusión puede utilizarse para aumentar la tasa de penetración en yacimientos profundos de pizarra, pero el mecanismo de interacción entre las cargas de impacto, los dientes de perforación y la roca no ha sido investigado suficientemente. Por esta razón, se utilizan pizarras con diferentes ángulos de capa para realizar experimentos de compresión y tracción por impacto, así como experimentos de ruptura de roca mediante un solo diente en forma de hacha, investigando la variación de las resistencias dinámicas, las características de fallo de la roca, las dimensiones fractales y las relaciones de tracción/compresión bajo diferentes ángulos de carga-capa (α). A continuación, se utiliza un dispositivo de escaneo tridimensional para medir la profundidad de penetración y el volumen de ruptura de roca bajo diferentes ángulos de carga-capa. Los resultados muestran que con el aumento del ángulo de carga-capa (0°–90°), la resistencia a la compresión disminuye y luego aumenta, con la resistencia más baja en α = 45° y la más alta en α = 0°; la resistencia a la tracción disminuye y luego aumenta, con la resistencia más baja cerca de α = 30° y la más alta en α = 90°. Con el aumento de la tasa de impacto, el efecto del ángulo de carga-capa sobre la resistencia a la compresión dinámica disminuye, y el efecto sobre la resistencia a la tracción dinámica se vuelve más significativo. Cuando la velocidad de impacto es alta (≥8.0 m/s), la relación de tracción-compresión primero disminuye y luego aumenta, y ambas alcanzan un mínimo en un ángulo de carga-capa de 30° y un máximo en 60°. Con el aumento del ángulo de carga-capa, la profundidad de penetración del diente aumenta y luego disminuye, y la mayor profundidad de penetración del diente y la mayor eficiencia de absorción de energía se logran en α = 45°; el ancho de la depresión de impacto aumenta y luego disminuye, y el valor máximo de ancho se logra en α = 30°, con el valor más pequeño del trabajo específico de la ruptura de roca. Los resultados tienen un valor de referencia significativo para mejorar la eficiencia de ruptura de roca de la perforación por percusión en formaciones anisotrópicas profundas.

@article{doi101016jpetsci202503036,
    author = "Xi, Yan y Yao, Yu y Zhao, Haifeng y Li, Qian y Li, Jun y Chen, Yingchun",
    title = "Características dinámicas de la pizarra anisotrópica y la eficiencia de ruptura de roca del diente en forma de hacha bajo diferentes ángulos de carga-capa",
    year = "2025",
    journal = "Petroleum Science",
    abstract = "La tecnología de perforación por percusión puede utilizarse para aumentar la tasa de penetración en yacimientos profundos de pizarra, pero el mecanismo de interacción entre las cargas de impacto, los dientes de perforación y la roca no ha sido investigado suficientemente. Por esta razón, se utilizan pizarras con diferentes ángulos de capa para realizar experimentos de compresión y tracción por impacto, así como experimentos de ruptura de roca mediante un solo diente en forma de hacha, investigando la variación de las resistencias dinámicas, las características de fallo de la roca, las dimensiones fractales y las relaciones de tracción/compresión bajo diferentes ángulos de carga-capa (α). A continuación, se utiliza un dispositivo de escaneo tridimensional para medir la profundidad de penetración y el volumen de ruptura de roca bajo diferentes ángulos de carga-capa. Los resultados muestran que con el aumento del ángulo de carga-capa (0°–90°), la resistencia a la compresión disminuye y luego aumenta, con la resistencia más baja en α = 45° y la más alta en α = 0°; la resistencia a la tracción disminuye y luego aumenta, con la resistencia más baja cerca de α = 30° y la más alta en α = 90°. Con el aumento de la tasa de impacto, el efecto del ángulo de carga-capa sobre la resistencia a la compresión dinámica disminuye, y el efecto sobre la resistencia a la tracción dinámica se vuelve más significativo. Cuando la velocidad de impacto es alta (≥8.0 m/s), la relación de tracción-compresión primero disminuye y luego aumenta, y ambas alcanzan un mínimo en un ángulo de carga-capa de 30° y un máximo en 60°. Con el aumento del ángulo de carga-capa, la profundidad de penetración del diente aumenta y luego disminuye, y la mayor profundidad de penetración del diente y la mayor eficiencia de absorción de energía se logran en α = 45°; el ancho de la depresión de impacto aumenta y luego disminuye, y el valor máximo de ancho se logra en α = 30°, con el valor más pequeño del trabajo específico de la ruptura de roca. Los resultados tienen un valor de referencia significativo para mejorar la eficiencia de ruptura de roca de la perforación por percusión en formaciones anisotrópicas profundas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.petsci.2025.03.036",
    doi = "10.1016/j.petsci.2025.03.036",
    openalex = "W4408888082",
    references = "cui2021equivalent"
}

@incollection{kaiser2026performance,
    author = "Kaiser, P.K. y Mackay, C. y Morgenstern, N.R.",
    title = "Rendimiento de un pozo en roca débil (Shale de Bearpaw)",
    year = "2026",
    booktitle = "Mecánica de Rocas - Volumen 2",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781003762911-12",
    doi = "10.1201/9781003762911-12",
    pages = "613-622"
}