Ecoetología del comportamiento

@misc{allee1951cooperation1,
    author = "Allee, W. C",
    title = "Cooperación entre animales con implicaciones humanas",
    year = "1951",
    howpublished = "New York, Schuman, 233 p.; [Edición revisada de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938]",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Allee, W. C., 1951, Cooperación entre animales con implicaciones humanas: New York, Schuman, 233 p.; [Edición revisada de Social Life of Animals, Norton, New York, 1938].}"
}

Prólogo. Eugene P. Odum y Gary W. Barrett. 1. El Alcance de la Ecología. 2. El Ecosistema. 3. Energía en Sistemas Ecológicos. 4. Ciclos Biogeoquímicos. 5. Factores Limitantes y Regulatorios. 6. Ecología de Poblaciones. 7. Ecología de Comunidades. 8. Desarrollo del Ecosistema. 9. Ecología del Paisaje. 10. Ecología Regional: Tipos Principales de Ecosistemas y Biomas. 11. Ecología Global. 12. Pensamiento Estadístico para Estudiantes de Ecología. Glosario. Referencias. Índice.

@book{doi10129879780300188479022,
    author = "Odum, Eugene P.",
    title = "Fundamentals of Ecology (1953)",
    year = "1955",
    booktitle = "Yale University Press eBooks",
    abstract = "Prólogo. Eugene P. Odum y Gary W. Barrett. 1. El Alcance de la Ecología. 2. El Ecosistema. 3. Energía en Sistemas Ecológicos. 4. Ciclos Biogeoquímicos. 5. Factores Limitantes y Regulatorios. 6. Ecología de Poblaciones. 7. Ecología de Comunidades. 8. Desarrollo del Ecosistema. 9. Ecología del Paisaje. 10. Ecología Regional: Tipos Principales de Ecosistemas y Biomas. 11. Ecología Global. 12. Pensamiento Estadístico para Estudiantes de Ecología. Glosario. Referencias. Índice.",
    url = "https://doi.org/10.12987/9780300188479-022",
    doi = "10.12987/9780300188479-022",
    openalex = "W2015345446"
}

@incollection{bull1957behavior4,
    author = "Bull, H. O",
    editor = "Brown, M. E.",
    title = "Comportamiento: Respuesta Condicionada",
    year = "1957",
    booktitle = "La Fisiología de los Peces",
    publisher = "New York, Academic Press, v. II, p. 211-228",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bull, H. O., 1957, Comportamiento: Respuesta Condicionada, en Brown, M. E., ed., La Fisiología de los Peces: New York, Academic Press, v. II, p. 211-228.}"
}

@incollection{carpenter1958territoriality5,
    author = "Carpenter, C. R",
    editor = "Roe, A. and Simpson, G. G.",
    title = "Territoriality: A Review of Concepts and Problems",
    year = "1958",
    booktitle = "Behavior and Evolution",
    publisher = "New Haven, Yale University Press, p. 224-250; 537 pp",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carpenter, C. R., 1958, Territoriality: A Review of Concepts and Problems, in Roe, A., and Simpson, G. G., eds., Behavior and Evolution: New Haven, Yale University Press, p. 224-250; 537 pp.}"
}

@misc{ardrey1966the2,
    author = "Ardrey, R",
    title = "El Imperativo Territorial",
    year = "1966",
    howpublished = "New York, Atheneum, 390 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ardrey, R., 1966, El Imperativo Territorial: New York, Atheneum, 390 p.}"
}

Cuando las hembras adultas de Calanus pacificus se alimentan de cultivos monoespecíficos de diatomeas centradas que crecen como células individuales, se encuentra una relación predictiva entre el comportamiento de alimentación de los copepodos y el tamaño y la concentración de las partículas de alimento. La tasa de ingestión de los copepodos aumenta linealmente con la concentración celular hasta una tasa máxima. Esta tasa máxima de ingestión, expresada como carbono, es la misma para los copepodos que se alimentan de diatomeas con un diámetro que varía de 11–87 µ. A medida que aumenta el tamaño de las partículas de alimento, disminuye la concentración de carbono a la que se alcanza esta tasa de ingestión. Por lo tanto, las hembras de C. pacificus pueden obtener su ración diaria máxima a concentraciones de carbono relativamente bajas de células grandes.

@article{doi104319lo19721760805,
    author = "Frost, Bruch W.",
    title = "EFECTOS DEL TAMAÑO Y LA CONCENTRACIÓN DE PARTÍCULAS DE ALIMENTO SOBRE EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACIÓN DEL COPEPODO PLANCTÓNICO MARINO CALANUS PACIFICUS 1",
    year = "1972",
    journal = "Limnología y Oceanografía",
    abstract = "Cuando las hembras adultas de Calanus pacificus se alimentan de cultivos monoespecíficos de diatomeas centradas que crecen como células individuales, se encuentra una relación predictiva entre el comportamiento de alimentación de los copepodos y el tamaño y la concentración de las partículas de alimento. La tasa de ingestión de los copepodos aumenta linealmente con la concentración celular hasta una tasa máxima. Esta tasa máxima de ingestión, expresada como carbono, es la misma para los copepodos que se alimentan de diatomeas con un diámetro que varía de 11–87 µ. A medida que aumenta el tamaño de las partículas de alimento, disminuye la concentración de carbono a la que se alcanza esta tasa de ingestión. Por lo tanto, las hembras de C. pacificus pueden obtener su ración diaria máxima a concentraciones de carbono relativamente bajas de células grandes.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1972.17.6.0805",
    doi = "10.4319/lo.1972.17.6.0805",
    openalex = "W2095101020",
    references = "doi104039entm9745fv"
}

El texto de nivel universitario más vendido de Charles Krebs aborda la ecología como una serie de problemas que se comprenden mejor evaluando la evidencia empírica mediante el análisis de datos y la aplicación del razonamiento cuantitativo. Ningún otro texto presenta información ecológica analítica, cuantitativa y estadística en un estilo igualmente accesible para los estudiantes. Reflejando la forma en que los ecólogos practican realmente, la nueva edición enfatiza el papel de los experimentos en la prueba de ideas ecológicas y discute muchos problemas contemporáneos y controvertidos relacionados con la distribución y la abundancia. Ecología: Análisis Experimental de la Distribución y la Abundancia, Sexta Edición, se basa en un estilo de escritura claro, una perspectiva histórica y un énfasis en el análisis de datos con una discusión actualizada y reorganizada de temas clave y dos nuevos capítulos sobre el cambio climático y el comportamiento animal. Los conceptos clave y los términos clave ahora se incluyen al principio de cada capítulo para ayudar a los estudiantes a centrarse en lo más importante dentro de cada capítulo, los análisis matemáticos se desglosan paso a paso en una nueva característica llamada "Trabajando con los Datos", los conceptos se refuerzan a lo largo del texto con ejemplos de la literatura, y las preguntas y problemas al final del capítulo enfatizan la aplicación.

@book{openalexw1532540194,
    author = "Krebs, Charles J.",
    title = "Ecología: Análisis Experimental de la Distribución y la Abundancia",
    year = "1973",
    abstract = {El texto de nivel universitario más vendido de Charles Krebs aborda la ecología como una serie de problemas que se comprenden mejor evaluando la evidencia empírica mediante el análisis de datos y la aplicación del razonamiento cuantitativo. Ningún otro texto presenta información ecológica analítica, cuantitativa y estadística en un estilo igualmente accesible para los estudiantes. Reflejando la forma en que los ecólogos practican realmente, la nueva edición enfatiza el papel de los experimentos en la prueba de ideas ecológicas y discute muchos problemas contemporáneos y controvertidos relacionados con la distribución y la abundancia. Ecología: Análisis Experimental de la Distribución y la Abundancia, Sexta Edición, se basa en un estilo de escritura claro, una perspectiva histórica y un énfasis en el análisis de datos con una discusión actualizada y reorganizada de temas clave y dos nuevos capítulos sobre el cambio climático y el comportamiento animal. Los conceptos clave y los términos clave ahora se incluyen al principio de cada capítulo para ayudar a los estudiantes a centrarse en lo más importante dentro de cada capítulo, los análisis matemáticos se desglosan paso a paso en una nueva característica llamada "Trabajando con los Datos", los conceptos se refuerzan a lo largo del texto con ejemplos de la literatura, y las preguntas y problemas al final del capítulo enfatizan la aplicación},
    openalex = "W1532540194"
}

@misc{farlow1976a7,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large- dinosaur community (Oldman Formation)",
    year = "1976",
    howpublished = "Ecology, v. 57, p. 841-857",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large- dinosaur community (Oldman Formation): Ecology, v. 57, p. 841-857.}"
}

@misc{farlow1976speculations6,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "Especulaciones sobre la dieta y el comportamiento de búsqueda de alimento de los grandes dinosaurios carnívoros",
    year = "1976",
    howpublished = "American Midland Naturalist, v. 95, p. 186-191",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, Especulaciones sobre la dieta y el comportamiento de búsqueda de alimento de los grandes dinosaurios carnívoros: American Midland Naturalist, v. 95, p. 186-191.}"
}

@misc{gruber1977approaches8,
    author = "Gruber, S. H. y Myrberg, A. A. J",
    title = "Enfoques para el estudio del comportamiento de los tiburones",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 471-486",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gruber, S. H., y Myrberg, A. A. J., 1977, Enfoques para el estudio del comportamiento de los tiburones: American Zoologist, v. 17, p. 471-486.}"
}

@article{hopson1977relative9,
    author = "Hopson, J. A",
    title = "Tamaño relativo del cerebro y comportamiento en reptiles arcosaurios",
    year = "1977",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics, v. 8, p. 429-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hopson, J. A., 1977, Relative brain size and behavior in archosaurian reptiles: Annual Review of Ecology and Systematics, v. 8, p. 429-448.}"
}

Según gran parte de la teoría actual, los organismos deberían ser capaces de equilibrar las demandas conflictivas de la necesidad de alimentarse eficientemente y la necesidad de evitar depredadores mientras se alimentan. En una situación experimental de conflicto, fue posible evaluar los valores de aptitud relativa asociados con las opciones disponibles y comparar los comportamientos observados con las predicciones derivadas de las consideraciones de aptitud. Un nadador de espalda, Notonecta hoffmanni, fue capaz de equilibrar adaptativamente estos dos factores conflictivos.

@article{doi101126science21044731041,
    author = "Sih, Andrew",
    title = "Comportamiento Óptimo: ¿Pueden los Forajedores Equilibrar Dos Demandas Conflicentes?",
    year = "1980",
    journal = "Science",
    abstract = "Según gran parte de la teoría actual, los organismos deberían ser capaces de equilibrar las demandas conflictivas de la necesidad de alimentarse eficientemente y la necesidad de evitar depredadores mientras se alimentan. En una situación experimental de conflicto, fue posible evaluar los valores de aptitud relativa asociados con las opciones disponibles y comparar los comportamientos observados con las predicciones derivadas de las consideraciones de aptitud. Un nadador de espalda, Notonecta hoffmanni, fue capaz de equilibrar adaptativamente estos dos factores conflictivos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.210.4473.1041",
    doi = "10.1126/science.210.4473.1041",
    openalex = "W2024142792",
    references = "doi101016004058097690040x, doi1010160040580977900466, doi101038275642a0, doi101086282454, doi101086282885, doi101086409852, doi101146annureves07110176001315, doi1023071934203, doi104319lo19762160804, openalexw1487200503"
}

@book{auffenburg1981the3,
    author = "Auffenburg, W",
    title = "The Behavorial Ecology of the Komodo Monitor",
    year = "1981",
    publisher = "Gainesville, Florida, University of Florida Presses",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Auffenburg, W., 1981, The Behavorial Ecology of the Komodo Monitor: Gainesville, Florida, University of Florida Presses.}"
}

@article{davies1981behavioral,
    author = "DAVIES, N. B.",
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.211.4488.1341",
    doi = "10.1126/science.211.4488.1341",
    number = "4488",
    pages = "1341-1341",
    volume = "211"
}

@article{doi101007bf00005175,
    author = "McKaye, Kenneth Rober",
    title = "Ecología y comportamiento reproductivo de un pez cíclido, Cyrtocara eucinostomus, en un gran lek en el Lago Malawi, África",
    year = "1983",
    journal = "Biología ambiental de los peces",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00005175",
    doi = "10.1007/bf00005175",
    openalex = "W2087031354",
    references = "doi101073pnas77116937, doi101126science1188360, doi1023071443541, doi1023072063069, doi1023072576242, doi1023072874, doi1023073421, doi1023074335, doi1043249781315129266, openalexw2060759128"
}

La depredación ha sido implicada durante mucho tiempo como una fuerza selectiva importante en la evolución de varias características morfológicas y conductuales de los animales. La importancia de la depredación durante el tiempo evolutivo es clara, pero las pruebas crecientes sugieren que los animales también tienen la capacidad de evaluar e influir conductualmente en su riesgo de ser depredados en el tiempo ecológico (es decir, durante su vida). Desarrollamos una abstracción del proceso de depredación en la que se identifican varios componentes del riesgo de depredación. Una revisión de la literatura indica que la capacidad de un animal para evaluar y controlar conductualmente uno o más de estos componentes influye fuertemente en la toma de decisiones en animales que se alimentan, así como en animales que deciden cuándo y cómo escapar de los depredadores, cuándo y cómo ser sociales, o incluso, para los peces, cuándo y cómo respirar aire. Esta revisión también revela que dicha toma de decisiones refleja aparentes compensaciones entre el riesgo de depredación y los beneficios que se pueden obtener al participar en una actividad dada. A pesar de este cuerpo de evidencia, varias áreas en el estudio del comportamiento animal han recibido poca o ninguna atención desde una perspectiva de depredación. Identificamos varias de estas áreas, siendo la más importante la que trata con la reproducción animal. También queda mucho trabajo por hacer respecto a la naturaleza precisa del riesgo de depredación y cómo es percibido realmente por los animales, y en qué medida pueden controlar conductualmente su riesgo de depredación. Los modelos matemáticos probablemente jugarán un papel importante en el trabajo futuro, y sugerimos que los modeladores se esfuercen por considerar la complejidad potencial en las respuestas conductuales al riesgo de depredación. En general, ya que prácticamente cada animal es presa potencial para otros, la investigación que considera seriamente la influencia del riesgo de depredación proporcionará un conocimiento significativo sobre la naturaleza del comportamiento animal.

@article{doi101139z90092,
    author = "Lima, Steven L. y Dill, Lawrence M.",
    title = "Decisiones conductuales tomadas bajo el riesgo de depredación: una revisión y prospecto",
    year = "1990",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "La depredación ha sido implicada durante mucho tiempo como una fuerza selectiva importante en la evolución de varias características morfológicas y conductuales de los animales. La importancia de la depredación durante el tiempo evolutivo es clara, pero las pruebas crecientes sugieren que los animales también tienen la capacidad de evaluar e influir conductualmente en su riesgo de ser depredados en el tiempo ecológico (es decir, durante su vida). Desarrollamos una abstracción del proceso de depredación en la que se identifican varios componentes del riesgo de depredación. Una revisión de la literatura indica que la capacidad de un animal para evaluar y controlar conductualmente uno o más de estos componentes influye fuertemente en la toma de decisiones en animales que se alimentan, así como en animales que deciden cuándo y cómo escapar de los depredadores, cuándo y cómo ser sociales, o incluso, para los peces, cuándo y cómo respirar aire. Esta revisión también revela que dicha toma de decisiones refleja aparentes compensaciones entre el riesgo de depredación y los beneficios que se pueden obtener al participar en una actividad dada. A pesar de este cuerpo de evidencia, varias áreas en el estudio del comportamiento animal han recibido poca o ninguna atención desde una perspectiva de depredación. Identificamos varias de estas áreas, siendo la más importante la que trata con la reproducción animal. También queda mucho trabajo por hacer respecto a la naturaleza precisa del riesgo de depredación y cómo es percibido realmente por los animales, y en qué medida pueden controlar conductualmente su riesgo de depredación. Los modelos matemáticos probablemente jugarán un papel importante en el trabajo futuro, y sugerimos que los modeladores se esfuercen por considerar la complejidad potencial en las respuestas conductuales al riesgo de depredación. En general, ya que prácticamente cada animal es presa potencial para otros, la investigación que considera seriamente la influencia del riesgo de depredación proporcionará un conocimiento significativo sobre la naturaleza del comportamiento animal.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z90-092",
    doi = "10.1139/z90-092",
    openalex = "W2165111556",
    references = "doi101007bf00346972, doi101007bf00395696, doi101016016953479190210o, doi101016s0065345408601928, doi101086409052, doi101126science21044731041, doi101126science7466396, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annurevento43163, doi101146annureves02110171002101, doi1023071937508, doi104039ent912935"
}

@incollection{crossref1991behavioral,
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "1991",
    booktitle = "Técnicas en las Ciencias del Comportamiento y las Neuronales",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-444-81251-3.50011-4",
    doi = "10.1016/b978-0-444-81251-3.50011-4",
    pages = "117-153"
}

Los parasitoides y los depredadores de herbívoros han evolucionado y funcionan dentro de un contexto multitrófico. En consecuencia, su fisiología y comportamiento están influenciados por elementos de otros niveles tróficos, como su presa herbívora (segundo nivel trófico) y su alimento vegetal (primer nivel trófico) (126). Los enemigos naturales basan sus decisiones de búsqueda de alimento en información de estos diferentes niveles tróficos, y la información química juega un papel importante. Esta revisión se limita a la ecología de la información química de los primeros y segundos niveles tróficos. La importancia de los llamados infoquímicos, una subcategoría de semioquímicos, en la búsqueda de alimento por parte de parasitoides y depredadores ha sido bien documentada (por ejemplo, revisados en 31, 78, 111, 183, 185), y no pretendemos repetir los detalles. Pero debido a la falta de hipótesis comprobables, toda esta investigación se realiza de manera bastante desordenada: el rompecabezas total del uso de infoquímicos no ha sido resuelto para ninguna especie de enemigo natural. Aquí abordamos el uso de infoquímicos por enemigos naturales desde un punto de vista evolutivo y ecológico. Nuestro concepto básico es que la información de los primeros y segundos niveles tróficos difiere en disponibilidad y en fiabilidad, una diferencia que moldea la manera en que los infoquímicos son utilizados por una especie. Generamos hipótesis sobre (a)

@article{doi101146annureven37010192001041,
    author = "Vet, L.E.M. y Dicke, Marcel",
    title = "Ecología del uso de infoquímicos por enemigos naturales en un contexto tritrófico",
    year = "1992",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Los parasitoides y los depredadores de herbívoros han evolucionado y funcionan dentro de un contexto multitrófico. En consecuencia, su fisiología y comportamiento están influenciados por elementos de otros niveles tróficos, como su presa herbívora (segundo nivel trófico) y su alimento vegetal (primer nivel trófico) (126). Los enemigos naturales basan sus decisiones de búsqueda de alimento en información de estos diferentes niveles tróficos, y la información química juega un papel importante. Esta revisión se limita a la ecología de la información química de los primeros y segundos niveles tróficos. La importancia de los llamados infoquímicos, una subcategoría de semioquímicos, en la búsqueda de alimento por parte de parasitoides y depredadores ha sido bien documentada (por ejemplo, revisados en 31, 78, 111, 183, 185), y no pretendemos repetir los detalles. Pero debido a la falta de hipótesis comprobables, toda esta investigación se realiza de manera bastante desordenada: el rompecabezas total del uso de infoquímicos no ha sido resuelto para ninguna especie de enemigo natural. Aquí abordamos el uso de infoquímicos por enemigos naturales desde un punto de vista evolutivo y ecológico. Nuestro concepto básico es que la información de los primeros y segundos niveles tróficos difiere en disponibilidad y en fiabilidad, una diferencia que moldea la manera en que los infoquímicos son utilizados por una especie. Generamos hipótesis sobre (a)",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.en.37.010192.001041",
    doi = "10.1146/annurev.en.37.010192.001041",
    openalex = "W2163028358",
    references = "doi101086282454, doi101126science185414527, doi101126science2114485887"
}

Se presenta un marco heurístico para comprender y predecir la distribución y abundancia categórica de especies en comunidades de arroyos. El marco requiere que las especies se describan en términos de sus relaciones funcionales con las fuerzas selectivas del hábitat o sus sustitutos, que constituyen "filtros" que ocurren a escalas jerárquicas del paisaje (que van desde microhábitats hasta cuencas hidrográficas o cuencas). Los filtros a gran escala se consideran agentes causales o mecanicistas que restringen la expresión de las fuerzas selectivas locales o el potencial biótico a escalas más bajas. Para unirse a una comunidad local, las especies en un pool regional deben poseer atributos funcionales apropiados (rasgos de especies) para "pasar" a través de los filtros anidados. Las interacciones bióticas también son un filtro potencial para la composición de la comunidad local, y se invocan en los niveles jerárquicos inferiores, después de que las especies hayan pasado por los filtros de hábitat fisicoquímicos. Se identifican los filtros del paisaje potenciales y sus propiedades selectivas asociadas, así como los rasgos de especies prospectivos (para invertebrados y peces) que corresponden con los filtros. Se utiliza un modelo de nicho categórico para ilustrar cómo las abundancias relativas de especies en comunidades locales podrían predecirse a partir de datos de hábitat recopilados a diferentes escalas. El marco enfatiza un enfoque basado en la biología para comprender y predecir la distribución y abundancia de especies y la composición de la comunidad local considerando explícitamente las restricciones ambientales impuestas a diferentes escalas. Por lo tanto, puede complementar los enfoques no mecanicistas y correlativos para la predicción de comunidades que a menudo carecen de generalidad. La operacionalización del marco requerirá investigación adicional para especificar más claramente 1) el grado en que las características del hábitat a diferentes escalas están vinculadas funcional o estadísticamente, 2) qué rasgos de especies poseen las especies fuertemente interactivas (por ejemplo, claves) y qué filtros de hábitat restringen más fuertemente la distribución de estas especies, y 3) la significancia funcional de una gama de rasgos de especies y el grado en que estos rasgos están correlacionados y, por lo tanto, responden conjuntamente a la presencia o modificación de un filtro particular. La comprensión mecanicista multiescala de las relaciones entre especies y el entorno probablemente contribuirá a mejores predicciones sobre problemas a gran escala, como el establecimiento y propagación de especies exóticas o alteraciones en la composición de la comunidad con el cambio en el uso de la tierra o el clima.

@article{doi1023071468026,
    author = "Poff, N. LeRoy",
    title = "Landscape Filters and Species Traits: Towards Mechanistic Understanding and Prediction in Stream Ecology",
    year = "1997",
    journal = "Journal of the North American Benthological Society",
    abstract = {Se presenta un marco heurístico para comprender y predecir la distribución y abundancia categórica de especies en comunidades de arroyos. El marco requiere que las especies se describan en términos de sus relaciones funcionales con las fuerzas selectivas del hábitat o sus sustitutos, que constituyen "filtros" que ocurren a escalas jerárquicas del paisaje (que van desde microhábitats hasta cuencas hidrográficas o cuencas). Los filtros a gran escala se consideran agentes causales o mecanicistas que restringen la expresión de las fuerzas selectivas locales o el potencial biótico a escalas más bajas. Para unirse a una comunidad local, las especies en un pool regional deben poseer atributos funcionales apropiados (rasgos de especies) para "pasar" a través de los filtros anidados. Las interacciones bióticas también son un filtro potencial para la composición de la comunidad local, y se invocan en los niveles jerárquicos inferiores, después de que las especies hayan pasado por los filtros de hábitat fisicoquímicos. Se identifican los filtros del paisaje potenciales y sus propiedades selectivas asociadas, así como los rasgos de especies prospectivos (para invertebrados y peces) que corresponden con los filtros. Se utiliza un modelo de nicho categórico para ilustrar cómo las abundancias relativas de especies en comunidades locales podrían predecirse a partir de datos de hábitat recopilados a diferentes escalas. El marco enfatiza un enfoque basado en la biología para comprender y predecir la distribución y abundancia de especies y la composición de la comunidad local considerando explícitamente las restricciones ambientales impuestas a diferentes escalas. Por lo tanto, puede complementar los enfoques no mecanicistas y correlativos para la predicción de comunidades que a menudo carecen de generalidad. La operacionalización del marco requerirá investigación adicional para especificar más claramente 1) el grado en que las características del hábitat a diferentes escalas están vinculadas funcional o estadísticamente, 2) qué rasgos de especies poseen las especies fuertemente interactivas (por ejemplo, claves) y qué filtros de hábitat restringen más fuertemente la distribución de estas especies, y 3) la significancia funcional de una gama de rasgos de especies y el grado en que estos rasgos están correlacionados y, por lo tanto, responden conjuntamente a la presencia o modificación de un filtro particular. La comprensión mecanicista multiescala de las relaciones entre especies y el entorno probablemente contribuirá a mejores predicciones sobre problemas a gran escala, como el establecimiento y propagación de especies exóticas o alteraciones en la composición de la comunidad con el cambio en el uso de la tierra o el clima.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1468026",
    doi = "10.2307/1468026",
    openalex = "W2030196717",
    references = "doi101007978146124018114, doi101086285270, doi101139f80017, doi1023071942327, doi1023075403"
}

@incollection{crossref1998behavioral,
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "1998",
    booktitle = "Psicología comparada",
    url = "https://doi.org/10.4324/9780203826492-17",
    doi = "10.4324/9780203826492-17",
    pages = "97-103"
}

Phytnatoderma es una estructura biogénica compleja y ramificada que raramente se menciona en la literatura icnológica, aunque recientemente pudo haber sido mal identificada como "Zonarites" y grandes "Chondrites" rellenos de pellets. El icnogénero se interpreta generalmente como el producto de animales alimentadores de depósitos subsuperficiales. Los ejemplos bien conservados de arcilla de pendiente del Plioceno en Ecuador pueden asignarse a P. granulatum (Schlotheim, 1822). Estas estructuras tienen típicamente un diámetro total de 30–40 cm; consisten en túneles superpuestos que se ramifican hacia afuera, horizontales a subhorizontales, agrupados en haces; y tienen rellenos de túneles que consisten en ceniza volcánica pelletizada. El Phymatoderma ecuatoriano ocurre con un ensamblaje icnológico moderadamente rico que incluye Alcyonidiopsis ichnosp., Chondrites intricatus, varios tipos de estructuras similares a Phycodes, Phycosiphon incertum, Planolites ichnosp., Rorschachichnus amoeba, Scolicia ichnosp., Taenidium barretti, y Zoophycos ichnosp. Los foraminíferos bentónicos y el contexto geológico apuntan a la deposición en la pendiente superior de la trinchera, ca. 3–4 Ma. El Phymatoderma ecuatoriano son sistemas de madrigueras grandes y estructuralmente intrincados que no solo representan la alimentación de depósitos superficiales y el almacenamiento/almacenamiento de pellets subsuperficiales, sino también un comportamiento que aparentemente incluía volver a visitar los surcos para utilizar los pellets como alimento, en respuesta a un régimen trófico variable. Junto con otros icnogéneros marinos morfológicamente intrincados y etológicamente complejos (por ejemplo, Zoophycos, Chondrites, Paleodictyon), Phymatoderma merece atención especial como un artefacto animal complejo, en lugar de ser considerado meramente una instantánea de un comportamiento único o dominante. Tales estructuras complicadas parecen registrar actividad deliberada para reestructurar hábitats, modular perturbaciones naturales y controlar recursos tróficos.

@article{doi10108010420949809386437,
    author = "Miller, William L. and Vokes, Emily H.",
    title = "Large Phymatoderma en depósitos de pendiente del Plioceno, noroeste de Ecuador: Icnofauna asociada, fabricación y ecología del comportamiento",
    year = "1998",
    journal = "Ichnos/Ichnos : una revista internacional para rastros de plantas y animales",
    abstract = "Phytnatoderma es una estructura biogénica compleja y ramificada que raramente se menciona en la literatura icnológica, aunque recientemente pudo haber sido mal identificada como "Zonarites" y grandes "Chondrites" rellenos de pellets. El icnogénero se interpreta generalmente como el producto de animales alimentadores de depósitos subsuperficiales. Los ejemplos bien conservados de arcilla de pendiente del Plioceno en Ecuador pueden asignarse a P. granulatum (Schlotheim, 1822). Estas estructuras tienen típicamente un diámetro total de 30–40 cm; consisten en túneles superpuestos que se ramifican hacia afuera, horizontales a subhorizontales, agrupados en haces; y tienen rellenos de túneles que consisten en ceniza volcánica pelletizada. El Phymatoderma ecuatoriano ocurre con un ensamblaje icnológico moderadamente rico que incluye Alcyonidiopsis ichnosp., Chondrites intricatus, varios tipos de estructuras similares a Phycodes, Phycosiphon incertum, Planolites ichnosp., Rorschachichnus amoeba, Scolicia ichnosp., Taenidium barretti, y Zoophycos ichnosp. Los foraminíferos bentónicos y el contexto geológico apuntan a la deposición en la pendiente superior de la trinchera, ca. 3–4 Ma. El Phymatoderma ecuatoriano son sistemas de madrigueras grandes y estructuralmente intrincados que no solo representan la alimentación de depósitos superficiales y el almacenamiento/almacenamiento de pellets subsuperficiales, sino también un comportamiento que aparentemente incluía volver a visitar los surcos para utilizar los pellets como alimento, en respuesta a un régimen trófico variable. Junto con otros icnogéneros marinos morfológicamente intrincados y etológicamente complejos (por ejemplo, Zoophycos, Chondrites, Paleodictyon), Phymatoderma merece atención especial como un artefacto animal complejo, en lugar de ser considerado meramente una instantánea de un comportamiento único o dominante. Tales estructuras complicadas parecen registrar actividad deliberada para reestructurar hábitats, modular perturbaciones naturales y controlar recursos tróficos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420949809386437",
    doi = "10.1080/10420949809386437",
    openalex = "W2076849361",
    references = "doi101007978146124018114, doi1010079783642748646, doi101017cbo9781139163637, doi101038141548c0, doi101111j136531211991tb00851x, doi1023073545850, doi105860choice293872, doi105860choice295709, openalexw1486903121, openalexw2912219260"
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Los sistemas depredador-presa de mamíferos son juegos sofisticados conductualmente de sigilo y miedo. Sin embargo, los modelos tradicionales de acción de masa de la dinámica depredador-presa tratan a los individuos como «moléculas» que no responden conductualmente en el movimiento browniano. La teoría de la búsqueda de alimento debería proporcionar el marco conceptual para visualizar la interacción. Sin embargo, los modelos actuales del comportamiento de alimentación de los depredadores generalmente imaginan a un depredador astuto consumiendo grandes cantidades de presas sésiles y conductualmente inertes (por ejemplo, ratas canguro, Dipodomys, recolectando semillas de parches de alimento). Aquí, extendemos la teoría de la búsqueda de alimento para considerar un juego depredador-presa de sigilo y miedo, e incorporamos este juego en el modelado de la dinámica poblacional depredador-presa. La fusión de los comportamientos óptimos de la presa y del depredador con sus consecuencias a nivel poblacional y comunitario constituye la ecología del miedo. La ecología del miedo identifica los extremos de un continuo de sistemas impulsados por N (tamaño poblacional) versus μ (miedo). En los sistemas impulsados por N, la retroalimentación dinámica directa principal implica que los depredadores matan a las presas, mientras que los sistemas impulsados por μ involucran los efectos indirectos de los cambios en los niveles de miedo y la capturabilidad de las presas. En los sistemas impulsados por μ, las presas responden a los depredadores volviéndose más vigilantes o alejándose de los depredadores sospechosos. De esta manera, un depredador (por ejemplo, puma, Puma concolor) agota un parche de alimento (por ejemplo, manada local de venado de cola blanca, Odocoileus hemionus) asustando a las presas en lugar de matarlas realmente. El comportamiento amortigua el sistema: una reducción en el número de depredadores debería generar rápidamente presas menos vigilantes y más capturables. La ecología del miedo explica por qué los grandes carnívoros feroces deberían ser y pueden ser raros. En los sistemas de carnívoros, ignorar el juego conductual es peligroso.

@article{doi1023071383287,
    author = "Brown, J. S. and Laundre, J. W. and Gurung, M. B.",
    title = "The Ecology of Fear: Optimal Foraging, Game Theory, and Trophic Interactions",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Los sistemas depredador-presa de mamíferos son juegos sofisticados conductualmente de sigilo y miedo. Sin embargo, los modelos tradicionales de acción de masa de la dinámica depredador-presa tratan a los individuos como «moléculas» que no responden conductualmente en el movimiento browniano. La teoría de la búsqueda de alimento debería proporcionar el marco conceptual para visualizar la interacción. Sin embargo, los modelos actuales del comportamiento de alimentación de los depredadores generalmente imaginan a un depredador astuto consumiendo grandes cantidades de presas sésiles y conductualmente inertes (por ejemplo, ratas canguro, Dipodomys, recolectando semillas de parches de alimento). Aquí, extendemos la teoría de la búsqueda de alimento para considerar un juego depredador-presa de sigilo y miedo, e incorporamos este juego en el modelado de la dinámica poblacional depredador-presa. La fusión de los comportamientos óptimos de la presa y del depredador con sus consecuencias a nivel poblacional y comunitario constituye la ecología del miedo. La ecología del miedo identifica los extremos de un continuo de sistemas impulsados por N (tamaño poblacional) versus μ (miedo). En los sistemas impulsados por N, la retroalimentación dinámica directa principal implica que los depredadores matan a las presas, mientras que los sistemas impulsados por μ involucran los efectos indirectos de los cambios en los niveles de miedo y la capturabilidad de las presas. En los sistemas impulsados por μ, las presas responden a los depredadores volviéndose más vigilantes o alejándose de los depredadores sospechosos. De esta manera, un depredador (por ejemplo, puma, Puma concolor) agota un parche de alimento (por ejemplo, manada local de venado de cola blanca, Odocoileus hemionus) asustando a las presas en lugar de matarlas realmente. El comportamiento amortigua el sistema: una reducción en el número de depredadores debería generar rápidamente presas menos vigilantes y más capturables. La ecología del miedo explica por qué los grandes carnívoros feroces deberían ser y pueden ser raros. En los sistemas de carnívoros, ignorar el juego conductual es peligroso.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1383287",
    doi = "10.2307/1383287",
    openalex = "W2005745339",
    references = "doi101007bf00395696, doi1010160040580977900429, doi101016s0065250408602883, doi101086282272, doi101086282454, doi101086282455, doi101126science21044731041, doi1023073280305, doi104039entm9745fv, openalexw1484524608"
}

La justificación principal para el uso de métodos estadísticos basados en filogenia es que la señal filogenética, la tendencia de las especies relacionadas a parecerse entre sí, es ubicua. Si esta afirmación es cierta para un rasgo dado en una línea evolutiva dada es una pregunta empírica, pero las herramientas generales para detectar y cuantificar la señal filogenética están insuficientemente desarrolladas. Presentamos nuevos métodos para caracteres de valor continuo que pueden implementarse con contrastes filogenéticamente independientes o modelos de mínimos cuadrados generalizados. Primero, un procedimiento de aleatorización simple permite probar la hipótesis nula de no patrón de similitud entre parientes. La prueba demuestra una tasa de error Tipo I correcta a un alfa nominal = 0.05 y buena potencia (0.8) para conjuntos de datos simulados con 20 o más especies. Segundo, derivamos un estadístico descriptivo, K, que permite comparaciones válidas de la cantidad de señal filogenética entre rasgos y árboles. Tercero, proporcionamos dos transformaciones de longitud de rama motivadas biológicamente, una basada en el modelo de selección estabilizadora de Ornstein-Uhlenbeck (OU), y la otra basada en un nuevo modelo en el que la evolución de caracteres puede acelerar o desacelerar (ACDC) en tasa (por ejemplo, como puede ocurrir durante o después de una radiación adaptativa). La estimación de máxima verosimilitud de los parámetros OU (d) y ACDC (g) puede servir como pruebas de señal filogenética porque una estimación de d o g cercana a cero implica que una filogenia con poca estructura jerárquica (una estrella) ofrece un buen ajuste a los datos. Las transformaciones que mejoran el ajuste de un árbol a datos comparativos aumentarán la potencia para detectar señal filogenética y también pueden ser preferibles para análisis comparativos adicionales, como la evolución de caracteres correlacionados. La aplicación de los métodos a datos de la literatura reveló que, para árboles con 20 o más especies, el 92% de los rasgos exhibieron señal filogenética significativa (prueba de aleatorización), incluyendo rasgos conductuales y ecológicos que se cree que son relativamente maleables evolutivamente (por ejemplo, altamente adaptativos) y/o sujetos a efectos ambientales relativamente fuertes (no genéticos) o altos niveles de error de medición. Independientemente del tamaño de la muestra, la mayoría de los rasgos (pero no el tamaño corporal, en promedio) mostraron menos señal de la esperada dada la topología, las longitudes de rama y un modelo de movimiento browniano de evolución (es decir, K fue menor que uno), lo cual puede atribuirse a adaptación y/o error de medición en el sentido amplio (incluyendo errores en las estimaciones de fenotipos, longitudes de rama y topología). El análisis de varianza de log K para todos los 121 rasgos (de 35 árboles) indicó que los rasgos conductuales exhiben menor señal que el tamaño corporal, rasgos morfológicos, de historia de vida o fisiológicos. Además, los rasgos fisiológicos (corregidos por tamaño corporal) mostraron menos señal que el tamaño corporal en sí. Para árboles con 20 o más especies, el parámetro de transformación estimado OU (25% de rasgos) y/o ACDC (40%) difirió significativamente tanto de cero como de la unidad, indicando que un árbol jerárquico con menos (o ocasionalmente más) estructura que el original se ajustó mejor a los datos y por lo tanto podría ser preferido para análisis comparativos.

@article{doi101111j001438202003tb00285x,
    author = "Blomberg, Simon P. y Garland, Theodore e Ives, Anthony R.",
    title = "PRUEBA DE LA SEÑAL FILOGENÉTICA EN DATOS COMPARATIVOS: LOS TRAITOS COMPORTAMENTALES SON MÁS LÁBILES",
    year = "2003",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La justificación principal para el uso de métodos estadísticos basados en filogenia es que la señal filogenética, la tendencia de las especies relacionadas a parecerse entre sí, es ubicua. Si esta afirmación es verdadera para un dado trazo en un dado linaje es una pregunta empírica, pero las herramientas generales para detectar y cuantificar la señal filogenética están insuficientemente desarrolladas. Presentamos nuevos métodos para caracteres de valor continuo que pueden implementarse con contrastes filogenéticamente independientes o modelos de mínimos cuadrados generalizados. Primero, un procedimiento de aleatorización simple permite probar la hipótesis nula de que no hay patrón de similitud entre parientes. La prueba demuestra una tasa de error Tipo I correcta a un alfa nominal = 0.05 y buena potencia (0.8) para conjuntos de datos simulados con 20 o más especies. Segundo, derivamos un estadístico descriptivo, K, que permite comparaciones válidas de la cantidad de señal filogenética entre trazos y árboles. Tercero, proporcionamos dos transformaciones de longitud de rama motivadas biológicamente, una basada en el modelo de selección estabilizadora de Ornstein-Uhlenbeck (OU), y la otra basada en un nuevo modelo en el que la evolución de caracteres puede acelerar o desacelerar (ACDC) en velocidad (por ejemplo, como puede ocurrir durante o después de una radiación adaptativa). La estimación de máxima verosimilitud de los parámetros OU (d) y ACDC (g) puede servir como pruebas de señal filogenética porque una estimación de d o g cercana a cero implica que una filogenia con poca estructura jerárquica (una estrella) ofrece un buen ajuste a los datos. Las transformaciones que mejoran el ajuste de un árbol a datos comparativos aumentarán la potencia para detectar señal filogenética y también pueden ser preferibles para análisis comparativos adicionales, como el de la evolución de caracteres correlacionados. La aplicación de los métodos a datos de la literatura reveló que, para árboles con 20 o más especies, el 92% de los trazos exhibieron señal filogenética significativa (prueba de aleatorización), incluyendo los comportamentales y ecológicos que se cree que son relativamente maleables evolutivamente (por ejemplo, altamente adaptativos) y/o sujetos a efectos ambientales relativamente fuertes (no genéticos) o altos niveles de error de medición. Independientemente del tamaño de la muestra, la mayoría de los trazos (pero no el tamaño corporal, en promedio) mostraron menos señal de la esperada dada la topología, las longitudes de rama y un modelo de movimiento browniano de evolución (es decir, K fue menor que uno), lo cual puede atribuirse a adaptación y/o error de medición en el sentido amplio (incluyendo errores en las estimaciones de fenotipos, longitudes de rama y topología). El análisis de varianza de log K para todos los 121 trazos (de 35 árboles) indicó que los trazos comportamentales exhiben menor señal que el tamaño corporal, los morfológicos, los de historia de vida o los fisiológicos. Además, los trazos fisiológicos (corregidos por tamaño corporal) mostraron menos señal que el tamaño corporal en sí. Para árboles con 20 o más especies, el parámetro de transformación estimado OU (25% de los trazos) y/o ACDC (40%) difirió significativamente tanto de cero como de la unidad, indicando que un árbol jerárquico con menos (o ocasionalmente más) estructura que el original se ajustaba mejor a los datos y por lo tanto podría ser preferido para análisis comparativos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x",
    openalex = "W1990221500",
    references = "doi1010079781489945419, doi1010160164070486900273, doi10103844766, doi101086284325, doi101086286013, doi101086303327, doi101086343873, doi101086physzool67430163866, doi101093auk1002507, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio41118, doi101098rstb19890106, doi101111j001438202000tb00026x, doi101111j001438202001tb00731x, doi1023072412182, doi102307jctt1xp3v3r, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice295104, doi105860choice304983, openalexw1550375751, openalexw1558456135"
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Un síndrome de comportamiento es un conjunto de comportamientos correlacionados expresados ya sea dentro de un contexto de comportamiento dado (por ejemplo, correlaciones entre comportamientos de búsqueda de alimento en diferentes hábitats) o a través de diferentes contextos (por ejemplo, correlaciones entre comportamientos de alimentación, antipredación, apareamiento, agresión y dispersión). Por ejemplo, algunos individuos (y genotipos) podrían ser generalmente más agresivos, más activos o valientes, mientras que otros son generalmente menos agresivos, activos o valientes. Este fenómeno ha sido estudiado en detalle en humanos, algunos primates, roedores de laboratorio y algunos animales domésticos, pero raramente ha sido estudiado en otros organismos y raramente examinado desde una perspectiva evolutiva o ecológica. Aquí, presentamos una visión integradora sobre la importancia potencial de los síndromes de comportamiento en la evolución y la ecología. Una idea central es que las correlaciones de comportamiento generan compensaciones; por ejemplo, un genotipo agresivo podría tener éxito en situaciones donde se favorece la alta agresión, pero podría ser inapropiadamente agresivo en situaciones donde se favorece la baja agresión (y viceversa para un genotipo de baja agresión). Los síndromes de comportamiento pueden, por lo tanto, resultar en comportamiento maladaptativo en algunos contextos y potencialmente mantener la variación individual en el comportamiento en un ambiente variable. Sugerimos terminología y métodos para estudiar los síndromes de comportamiento, revisamos ejemplos, discutimos enfoques evolutivos y proximales para comprender los síndromes de comportamiento, señalamos insights de la investigación de la personalidad humana y delineamos algunas implicaciones ecológicas potencialmente importantes. En general, sugerimos que los síndromes de comportamiento podrían desempeñar un papel útil como un puente integrador entre la genética, la experiencia, los mecanismos neuroendocrinos, la evolución y la ecología.

@article{doi101086422893,
    author = "Sih, Andrew y Bell, Alison M. y Johnson, J. Chadwick y Ziemba, Robert",
    title = "Síndromes de comportamiento: Una visión integradora",
    year = "2004",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Un síndrome de comportamiento es un conjunto de comportamientos correlacionados expresados ya sea dentro de un contexto de comportamiento dado (por ejemplo, correlaciones entre comportamientos de búsqueda de alimento en diferentes hábitats) o a través de diferentes contextos (por ejemplo, correlaciones entre comportamientos de alimentación, antipredación, apareamiento, agresión y dispersión). Por ejemplo, algunos individuos (y genotipos) podrían ser generalmente más agresivos, más activos o valientes, mientras que otros son generalmente menos agresivos, activos o valientes. Este fenómeno ha sido estudiado en detalle en humanos, algunos primates, roedores de laboratorio y algunos animales domésticos, pero raramente ha sido estudiado en otros organismos y raramente examinado desde una perspectiva evolutiva o ecológica. Aquí, presentamos una visión integradora sobre la importancia potencial de los síndromes de comportamiento en la evolución y la ecología. Una idea central es que las correlaciones de comportamiento generan compensaciones; por ejemplo, un genotipo agresivo podría tener éxito en situaciones donde se favorece la alta agresión, pero podría ser inapropiadamente agresivo en situaciones donde se favorece la baja agresión (y viceversa para un genotipo de baja agresión). Los síndromes de comportamiento pueden, por lo tanto, resultar en comportamiento maladaptativo en algunos contextos y potencialmente mantener la variación individual en el comportamiento en un ambiente variable. Sugerimos terminología y métodos para estudiar los síndromes de comportamiento, revisamos ejemplos, discutimos enfoques evolutivos y proximales para comprender los síndromes de comportamiento, señalamos insights de la investigación de la personalidad humana y delineamos algunas implicaciones ecológicas potencialmente importantes. En general, sugerimos que los síndromes de comportamiento podrían desempeñar un papel útil como un puente integrador entre la genética, la experiencia, los mecanismos neuroendocrinos, la evolución y la ecología.",
    url = "https://doi.org/10.1086/422893",
    doi = "10.1086/422893",
    openalex = "W2097789622",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101023a1012294324713, doi101093oso97801985774160010001, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science21044731041, doi1018901051076120000100689bicegc20co2"
}

Resumen El concepto de metacomunidad es una forma importante de pensar sobre las conexiones entre diferentes escalas espaciales en ecología. Aquí revisamos la comprensión actual sobre este concepto. Primero investigamos cuestiones relacionadas con su definición como un conjunto de comunidades locales que están conectadas por la dispersión de múltiples especies potencialmente interactuantes. Luego identificamos cuatro paradigmas para las metacomunidades: la visión dinámica de parches, la visión de clasificación de especies, la visión de efectos masivos y la visión neutral, que cada una enfatiza diferentes procesos de potencial importancia en las metacomunidades. Estas tienen historias intelectuales algo distintas y discutimos elementos relacionados con su posible síntesis futura. Luego usamos este marco para discutir por qué el concepto es útil para modificar el pensamiento ecológico existente e ilustramos esto con una serie de ejemplos tanto teóricos como empíricos. A medida que los ecólogos se esfuerzan por comprender mecanismos cada vez más complejos y se esfuerzan por trabajar a través de múltiples escalas de organización espaciotemporal, conceptos como la metacomunidad pueden proporcionar importantes perspectivas que a menudo contrastan con las que se obtendrían con enfoques más convencionales basados únicamente en comunidades locales.

@article{doi101111j14610248200400608x,
    author = "Leibold, Mathew A. y Holyoak, Marcel y Mouquet, Nicolas y Amarasekare, Priyanga y Chase, Jonathan M. y Hoopes, Martha F. y Holt, Robert D. y Shurin, Jonathan B. y Law, Richard y Tilman, David y Loreau, Michel y Gonzalez, Andrew",
    title = "El concepto de metacomunidad: un marco para la ecología de comunidades multiescala",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Resumen El concepto de metacomunidad es una forma importante de pensar sobre las conexiones entre diferentes escalas espaciales en ecología. Aquí revisamos la comprensión actual sobre este concepto. Primero investigamos cuestiones relacionadas con su definición como un conjunto de comunidades locales que están conectadas por la dispersión de múltiples especies potencialmente interactuantes. Luego identificamos cuatro paradigmas para las metacomunidades: la visión dinámica de parches, la visión de clasificación de especies, la visión de efectos masivos y la visión neutral, que cada una enfatiza diferentes procesos de potencial importancia en las metacomunidades. Estas tienen historias intelectuales algo distintas y discutimos elementos relacionados con su posible síntesis futura. Luego usamos este marco para discutir por qué el concepto es útil para modificar el pensamiento ecológico existente e ilustramos esto con una serie de ejemplos tanto teóricos como empíricos. A medida que los ecólogos se esfuerzan por comprender mecanismos cada vez más complejos y se esfuerzan por trabajar a través de múltiples escalas de organización espaciotemporal, conceptos como la metacomunidad pueden proporcionar importantes perspectivas que a menudo contrastan con las que se obtendrían con enfoques más convencionales basados únicamente en comunidades locales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2004.00608.x",
    openalex = "W2129163149",
    references = "doi1010160040580977900429, doi101016s0065250408602883, doi101038260204c0, doi101046j14610248200300530x, doi101086282398, doi101086283817, doi101086284880, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093besa153237, doi101093oso97801985406630010001, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101111j20060906759004272x, doi1015159780691206912, doi1015159781400881376, doi1023071439305, doi1023071931600, doi1023071935620, doi1023071939377, doi1023071941447, doi1023072259756, doi1023072389612, doi1023073071998, doi1023074549, doi105860choice332720"
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Resumen Investigamos cómo los grandes carnívoros, los herbívoros y las plantas pueden estar vinculados al mantenimiento de la biodiversidad de especies nativas a través de las cascadas tróficas. La extinción local de lobos (Canis lupus) en el Parque Nacional Yellowstone a mediados de la década de 1920 y su reintroducción en 1995 proporcionaron la oportunidad de examinar los efectos en cascada de las interacciones entre carnívoros y herbívoros sobre las especies de pastoreo leñoso, así como las respuestas ecológicas que involucran funciones riparias, poblaciones de castores (Castor canadensis) y redes tróficas generales. Nuestros resultados indican que el riesgo de depredación puede tener efectos profundos en la estructura de los ecosistemas y es un componente importante de la biodiversidad nativa. Nuestras conclusiones se basan en la teoría que involucra cascadas tróficas, riesgo de depredación y alimentación óptima; en la literatura de investigación; y en nuestros propios estudios recientes en el Parque Nacional Yellowstone. Se necesita investigación adicional para comprender cómo interactúan los efectos letales de la depredación con sus efectos no letales para estructurar los ecosistemas.

@article{doi1016410006356820040540755wateof20co2,
    author = "Ripple, William J. and Beschta, Robert L.",
    title = "Lobos y la ecología del miedo: ¿Puede el riesgo de depredación estructurar los ecosistemas?",
    year = "2004",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Resumen Investigamos cómo los grandes carnívoros, los herbívoros y las plantas pueden estar vinculados al mantenimiento de la biodiversidad de especies nativas a través de las cascadas tróficas. La extinción local de lobos (Canis lupus) en el Parque Nacional Yellowstone a mediados de la década de 1920 y su reintroducción en 1995 proporcionaron la oportunidad de examinar los efectos en cascada de las interacciones entre carnívoros y herbívoros sobre las especies de pastoreo leñoso, así como las respuestas ecológicas que involucran funciones riparias, poblaciones de castores (Castor canadensis) y redes tróficas generales. Nuestros resultados indican que el riesgo de depredación puede tener efectos profundos en la estructura de los ecosistemas y es un componente importante de la biodiversidad nativa. Nuestras conclusiones se basan en la teoría que involucra cascadas tróficas, riesgo de depredación y alimentación óptima; en la literatura de investigación; y en nuestros propios estudios recientes en el Parque Nacional Yellowstone. Se necesita investigación adicional para comprender cómo interactúan los efectos letales de la depredación con sus efectos no letales para estructurar los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2004)054[0755:wateof]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2004)054[0755:wateof]2.0.co;2",
    openalex = "W2174884086",
    references = "doi1016410006356820040540123rconac20co2, doi1018900012965820030841083arotii20co2, doi1023071383287"
}

Recientemente se ha reportado una cascada trófica entre lobos, alces y abedules en el rango invernal norte del Parque Nacional de Yellowstone, Wyoming, EE. UU., pero aún no se han establecido los mecanismos de las interacciones indirectas dentro de esta cadena alimentaria. Investigamos si la cascada trófica observada podría tener una base conductual explorando los factores ambientales que influyen en los movimientos de 13 hembras de alce equipadas con collares de radio GPS. Desarrollamos un enfoque estadístico simple que puede revelar la influencia concurrente de varias características ambientales en los movimientos de los animales. Las trayectorias de los alces que se desplazaban por su rango invernal se dividieron en pasos, que corresponden al segmento de línea recta entre ubicaciones sucesivas a intervalos de 5 horas. Cada paso observado se emparejó con 200 pasos aleatorios que tenían el mismo punto de partida, pero diferían en longitud y/o dirección. Las comparaciones entre las características de los pasos observados y aleatorios utilizando regresión logística condicional se utilizaron para modelar las características ambientales que influyen en los patrones de movimiento. Encontramos que los movimientos de los alces fueron influenciados por múltiples factores, como la distancia de las carreteras, la presencia de una pendiente pronunciada a lo largo del paso y el tipo de cobertura en el que terminaron. La influencia del tipo de cobertura en los movimientos de los alces dependió de la distribución espacial de los lobos a través del rango invernal norte del parque. En áreas de bajo uso de lobos, la preferencia relativa por las ubicaciones de los puntos finales de los pasos siguió: rodales de abedules > áreas abiertas > bosques de coníferas. A medida que aumentaba el riesgo de encuentro con lobos, la preferencia de los alces por los rodales de abedules disminuyó gradualmente y la selección se volvió más fuerte para los pasos que terminaban en bosques de coníferas en áreas de alto uso de lobos. Nuestro estudio aclara los mecanismos conductuales involucrados en la cascada trófica del sistema de lobos-alces- Abedules de Yellowstone: los alces responden a los lobos en su rango invernal mediante un cambio en la selección de hábitat, lo que conduce a reducciones locales en el uso de abedules por parte de los alces.

@article{doi101890040953,
    author = "Fortin, Daniel and Beyer, Hawthorne L. and Boyce, Mark S. and Smith, Douglas W. and Duchesne, Thierry and Mao, Julie S.",
    title = "WOLVES INFLUENCE ELK MOVEMENTS: BEHAVIOR SHAPES A TROPHIC CASCADE IN YELLOWSTONE NATIONAL PARK",
    year = "2005",
    journal = "Ecology",
    abstract = "A trophic cascade recently has been reported among wolves, elk, and aspen on the northern winter range of Yellowstone National Park, Wyoming, USA, but the mechanisms of indirect interactions within this food chain have yet to be established. We investigated whether the observed trophic cascade might have a behavioral basis by exploring environmental factors influencing the movements of 13 female elk equipped with GPS radio collars. We developed a simple statistical approach that can unveil the concurrent influence of several environmental features on animal movements. Paths of elk traveling on their winter range were broken down into steps, which correspond to the straight-line segment between successive locations at 5-hour intervals. Each observed step was paired with 200 random steps having the same starting point, but differing in length and/or direction. Comparisons between the characteristics of observed and random steps using conditional logistic regression were used to model environmental features influencing movement patterns. We found that elk movements were influenced by multiple factors, such as the distance from roads, the presence of a steep slope along the step, and the cover type in which they ended. The influence of cover type on elk movements depended on the spatial distribution of wolves across the northern winter range of the park. In low wolf-use areas, the relative preference for end point locations of steps followed: aspen stands > open areas > conifer forests. As the risks of wolf encounter increased, the preference of elk for aspen stands gradually decreased, and selection became strongest for steps ending in conifer forests in high wolf-use areas. Our study clarifies the behavioral mechanisms involved in the trophic cascade of Yellowstone's wolf-elk-aspen system: elk respond to wolves on their winter range by a shift in habitat selection, which leads to local reductions in the use of aspen by elk.",
    url = "https://doi.org/10.1890/04-0953",
    doi = "10.1890/04-0953",
    openalex = "W2028644412",
    references = "doi101007bf00395696, doi101139z90092, doi1023073801180"
}

Las faunas marinas de América tropical experimentaron un cambio evolutivo sustancial en los últimos 3 a 4 millones de años en respuesta a las condiciones ambientales cambiantes asociadas con el ascenso del Istmo de Panamá, pero la huella ecológica de los cambios dentro de los clados principales sigue siendo poco comprendida. Aquí analizamos la paleoecología del cambio faunístico dentro de la familia Pectinidae (almejas) durante los últimos 12 Myr. El registro fósil del suroeste del Caribe (SWC) es notablemente completo durante este intervalo. La diversidad aumentó desde un mínimo de 12 especies hace aproximadamente 10–9 Ma hasta un máximo de 38 especies entre 4 y 3 Ma, y luego disminuyó a 22 especies hoy. En contraste, existen grandes lagunas en el registro del Pacífico oriental tropical (TEP) y la diversidad permaneció baja durante los últimos 10 Myr. Tanto las tasas de origen como de extinción en el SWC alcanzaron su punto máximo entre 4 y 3 Ma, y permanecieron altas hasta 2–1 Ma, resultando en un cambio a nivel de especies del 95% entre 3.5 y 2 Ma. El registro del TEP fue demasiado incompleto para estimaciones significativas de tasas de origen y extinción. Todas las especies vivientes dentro del SWC se originaron dentro de los últimos 4 Myr, como lo evidencia un salto repentino en los porcentajes de Lyellian por faunula desde casi cero hasta el 100% durante este mismo intervalo. Sin embargo, las faunulas con porcentajes de Lyellian cercanos a cero ocurrieron hasta 1.8 Ma, por lo que las distribuciones geográficas fueron extraordinariamente heterogéneas hasta que ocurrió la extinción final. También hubo diferencias notables en la diversidad comparativa y la abundancia entre los principales grupos ecológicos de almejas. Las almejas nadadoras libres constituyeron el gremio más diverso durante la mayor parte de los últimos 10 Myr en el SWC, y siempre fueron moderadamente a muy abundantes. Leptopecten y Argopecten también fueron altamente diversos durante el Mioceno tardío y el Plioceno temprano, pero disminuyeron a muy pocas especies en adelante. En contraste, las almejas que se fijan por biso aumentaron gradualmente tanto en diversidad como en abundancia desde su primera aparición en nuestras muestras de 8–9 Ma y son el grupo más diverso hoy. El cambio evolutivo de las almejas en el SWC se correlacionó con una fuerte reorganización ecológica de las comunidades bentónicas que ocurrió en respuesta a la disminución de la productividad y al aumento del desarrollo de arrecifes de coral.

@article{doi101666070541,
    author = "Smith, J. Travis y Jackson, Jeremy B. C.",
    title = "Ecología del cambio faunístico extremo de las almejas tropicales americanas",
    year = "2009",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Las faunas marinas de América tropical experimentaron un cambio evolutivo sustancial en los últimos 3 a 4 millones de años en respuesta a las condiciones ambientales cambiantes asociadas con el ascenso del Istmo de Panamá, pero la huella ecológica de los cambios dentro de los clados principales sigue siendo poco comprendida. Aquí analizamos la paleoecología del cambio faunístico dentro de la familia Pectinidae (almejas) durante los últimos 12 Myr. El registro fósil del suroeste del Caribe (SWC) es notablemente completo durante este intervalo. La diversidad aumentó desde un mínimo de 12 especies hace aproximadamente 10–9 Ma hasta un máximo de 38 especies entre 4 y 3 Ma, y luego disminuyó a 22 especies hoy. En contraste, existen grandes lagunas en el registro del Pacífico oriental tropical (TEP) y la diversidad permaneció baja durante los últimos 10 Myr. Tanto las tasas de origen como de extinción en el SWC alcanzaron su punto máximo entre 4 y 3 Ma, y permanecieron altas hasta 2–1 Ma, resultando en un cambio a nivel de especies del 95% entre 3.5 y 2 Ma. El registro del TEP fue demasiado incompleto para estimaciones significativas de tasas de origen y extinción. Todas las especies vivientes dentro del SWC se originaron dentro de los últimos 4 Myr, como lo evidencia un salto repentino en los porcentajes de Lyellian por faunula desde casi cero hasta el 100% durante este mismo intervalo. Sin embargo, las faunulas con porcentajes de Lyellian cercanos a cero ocurrieron hasta 1.8 Ma, por lo que las distribuciones geográficas fueron extraordinariamente heterogéneas hasta que ocurrió la extinción final. También hubo diferencias notables en la diversidad comparativa y la abundancia entre los principales grupos ecológicos de almejas. Las almejas nadadoras libres constituyeron el gremio más diverso durante la mayor parte de los últimos 10 Myr en el SWC, y siempre fueron moderadamente a muy abundantes. Leptopecten y Argopecten también fueron altamente diversos durante el Mioceno tardío y el Plioceno temprano, pero disminuyeron a muy pocas especies en adelante. En contraste, las almejas que se fijan por biso aumentaron gradualmente tanto en diversidad como en abundancia desde su primera aparición en nuestras muestras de 8–9 Ma y son el grupo más diverso hoy. El cambio evolutivo de las almejas en el SWC se correlacionó con una fuerte reorganización ecológica de las comunidades bentónicas que ocurrió en respuesta a la disminución de la productividad y al aumento del desarrollo de arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.1666/07054.1",
    doi = "10.1666/07054.1",
    openalex = "W1972912998",
    references = "doi101016s089598119900005x"
}

Elucidar cómo los depredadores móviles del océano utilizan el ambiente pelágico es vital para comprender la dinámica de las especies y los ecosistemas oceánicos. Las etiquetas de transmisión archivada de pop-up (PAT) han surgido como una herramienta importante para describir las migraciones animales en ambientes oceánicos donde la observación directa no es factible. Sin embargo, los datos disponibles de etiquetas PAT están, en su mayor parte, limitados a la posición geográfica, la profundidad de natación y la temperatura ambiental, lo que hace que la observación conductual efectiva sea desafiante. No obstante, los enfoques de análisis novedosos tienen el potencial de extender el poder interpretativo de estas observaciones limitadas. Aquí desarrollamos un enfoque basado en el análisis de clúster de los registros de histogramas de tiempo diario en profundidad de PAT para distinguir modos de comportamiento en tiburones blancos (Carcharodon carcharias). Encontramos cuatro clústeres conductuales dominantes y distintivos que coinciden con patrones conductuales previamente descritos, incluyendo dos modos de buceo en alta mar distintivos. Una vez validados, mapeamos la ocurrencia del modo de comportamiento en el espacio y el tiempo. Nuestros resultados demuestran una estructura espacial, temporal y basada en el sexo en el comportamiento de buceo de los tiburones blancos en el noroeste del Pacífico previamente no reconocida, incluyendo patrones conductuales y migratorios que se asemejan a los de especies con sistemas de apareamiento lek. Discutimos nuestros hallazgos, en combinación con los datos de historia de vida y ambientales disponibles, y proponemos hipótesis específicas y comprobables para distinguir entre apareamiento y alimentación en tiburones blancos del noroeste del Pacífico que pueden proporcionar un marco para el trabajo futuro. Nuestra metodología puede aplicarse a conjuntos de datos similares de otras especies para definir mejor los comportamientos durante fases no observables.

@article{doi101371journalpone0047819,
    author = "Jorgensen, Salvador J. y Arnoldi, Natalie S. y Estess, Ethan E. y Chapple, Taylor K. y Rückert, Martin y Anderson, Scot D. y Block, Barbara A.",
    title = "¿Comiendo o Reunidos? Análisis de Clúster Revela las Intrincas de la Migración y el Comportamiento en Alta Mar del Tiburón Blanco (Carcharodon carcharias)",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Elucidar cómo los depredadores móviles del océano utilizan el ambiente pelágico es vital para comprender la dinámica de las especies y los ecosistemas oceánicos. Las etiquetas de transmisión archivada de pop-up (PAT) han surgido como una herramienta importante para describir las migraciones animales en ambientes oceánicos donde la observación directa no es factible. Sin embargo, los datos disponibles de etiquetas PAT están, en su mayor parte, limitados a la posición geográfica, la profundidad de natación y la temperatura ambiental, lo que hace que la observación conductual efectiva sea desafiante. No obstante, los enfoques de análisis novedosos tienen el potencial de extender el poder interpretativo de estas observaciones limitadas. Aquí desarrollamos un enfoque basado en el análisis de clúster de los registros de histogramas de tiempo diario en profundidad de PAT para distinguir modos de comportamiento en tiburones blancos (Carcharodon carcharias). Encontramos cuatro clústeres conductuales dominantes y distintivos que coinciden con patrones conductuales previamente descritos, incluyendo dos modos de buceo en alta mar distintivos. Una vez validados, mapeamos la ocurrencia del modo de comportamiento en el espacio y el tiempo. Nuestros resultados demuestran una estructura espacial, temporal y basada en el sexo en el comportamiento de buceo de los tiburones blancos en el noroeste del Pacífico previamente no reconocida, incluyendo patrones conductuales y migratorios que se asemejan a los de especies con sistemas de apareamiento lek. Discutimos nuestros hallazgos, en combinación con los datos de historia de vida y ambientales disponibles, y proponemos hipótesis específicas y comprobables para distinguir entre apareamiento y alimentación en tiburones blancos del noroeste del Pacífico que pueden proporcionar un marco para el trabajo futuro. Nuestra metodología puede aplicarse a conjuntos de datos similares de otras especies para definir mejor los comportamientos durante fases no observables.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047819",
    doi = "10.1371/journal.pone.0047819",
    openalex = "W2005177955",
    references = "doi101007bf00005175"
}

@incollection{davey2018behavioral,
    author = "Davey, Graham",
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "2018",
    booktitle = "Teoría del Aprendizaje Ecológico",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781315149233-8",
    doi = "10.4324/9781315149233-8",
    pages = "236-254"
}

@incollection{balch2022behavioral,
    author = "Balch, John",
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "2022",
    booktitle = "El Manual Routledge de Enfoques Evolutivos a la Religión",
    url = "https://doi.org/10.4324/b23047-27",
    doi = "10.4324/b23047-27",
    pages = "362-381"
}

Comprender las respuestas de los organismos al cambio ambiental es fundamental para abordar los grandes desafíos de la biología del siglo XXI. Campos como la ecofisiología y la ecología han abrazado estos desafíos y se han “reinventado” en parte al cambiar la escala de la investigación científica y utilizar enfoques comparativos a gran escala. La investigación del comportamiento aún no ha realizado este potencial en la misma medida. En este artículo, argumentamos que adoptar un enfoque basado en rasgos a escalas espaciales, temporales y taxonómicas grandes puede avanzar en el campo de la ecología del comportamiento y abordar preguntas emergentes en biología. Revisamos la literatura en revistas relevantes de ecología y comportamiento entre 1981 y 2020 y encontramos que las revistas de ecología han cambiado notablemente con el tiempo, específicamente en su enfoque en comprender la variación de rasgos interespecíficos a escalas taxonómicas, espaciales y temporales amplias. Este patrón no es evidente para el comportamiento animal, donde la escala de la investigación científica intraespecífica y a menudo intrapoblacional ha sido el foco principal durante las últimas cuatro décadas. Argumentamos que la plasticidad del comportamiento puede ser una respuesta crítica inicial al cambio ambiental que podría amortiguar o incluso reducir el riesgo de extinción. Para estimar la capacidad de las poblaciones o especies de responder al cambio de manera conductual, proponemos un enfoque comparativo – espacial, temporal o taxonómico – que capture sistemáticamente la variación en rasgos clave con amplias implicaciones para la conservación y la ecología de comunidades. Además, proporcionamos orientación sobre los métodos y recursos necesarios para aplicar un enfoque basado en rasgos al comportamiento animal.

@article{ohanlon2025behavior,
    author = "O’Hanlon, James C y Khan, M Kawsar y Griffith, Simon C y Chown, Steven L y Cooper, Christine Elizabeth y Duursma, Daisy Englert y Gallagher, Rachael V y Sgrò, Carla M y While, Geoff M y Herberstein, Marie E",
    title = "Comportamiento a través del tiempo y el espacio – cómo los enfoques a gran escala basados en “rasgos” pueden dar forma a la ecología del comportamiento",
    year = "2025",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Comprender las respuestas de los organismos al cambio ambiental es fundamental para abordar los grandes desafíos de la biología del siglo XXI. Campos como la ecofisiología y la ecología han abrazado estos desafíos y se han “reinventado” en parte al cambiar la escala de la investigación científica y utilizar enfoques comparativos a gran escala. La investigación del comportamiento aún no ha realizado este potencial en la misma medida. En este artículo, argumentamos que adoptar un enfoque basado en rasgos a escalas espaciales, temporales y taxonómicas grandes puede avanzar en el campo de la ecología del comportamiento y abordar preguntas emergentes en biología. Revisamos la literatura en revistas relevantes de ecología y comportamiento entre 1981 y 2020 y encontramos que las revistas de ecología han cambiado notablemente con el tiempo, específicamente en su enfoque en comprender la variación de rasgos interespecíficos a escalas taxonómicas, espaciales y temporales amplias. Este patrón no es evidente para el comportamiento animal, donde la escala de la investigación científica intraespecífica y a menudo intrapoblacional ha sido el foco principal durante las últimas cuatro décadas. Argumentamos que la plasticidad del comportamiento puede ser una respuesta crítica inicial al cambio ambiental que podría amortiguar o incluso reducir el riesgo de extinción. Para estimar la capacidad de las poblaciones o especies de responder al cambio de manera conductual, proponemos un enfoque comparativo – espacial, temporal o taxonómico – que capture sistemáticamente la variación en rasgos clave con amplias implicaciones para la conservación y la ecología de comunidades. Además, proporcionamos orientación sobre los métodos y recursos necesarios para aplicar un enfoque basado en rasgos al comportamiento animal.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/araf073",
    doi = "10.1093/beheco/araf073",
    number = "4",
    openalex = "W4411777842",
    volume = "36",
    references = "doi1010079780387874586, doi101016jbiocon201901020, doi101038nature02403, doi101038nature09670, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j20070906759005171x, doi101126science1251817, doi101371journalpone0185809, doi1023071939924, ohanlon2025behavior"
}

Resumen La personalidad animal, caracterizada por una variación individual consistente en la expresión del comportamiento, y los síndromes de comportamiento, que subyacen a las correlaciones entre comportamientos, han sido estudiados en numerosas especies de vertebrados e invertebrados, incluidas las hormigas. Sin embargo, la investigación sobre los orígenes evolutivos de esta (co)variación ha avanzado más lentamente que los estudios que demuestran su ocurrencia, en parte debido a metodologías variables que impiden comparaciones entre especies. En este estudio, aplicamos un marco comparativo para investigar patrones de comportamientos promedio y variación de comportamiento en 4 especies de hormigas pertenecientes a 2 subfamilias diferentes: Formica fusca y Camponotus aethiops (Formicinae), Aphaenogaster senilis y Messor barbarus (Myrmicinae). Analizamos 4 comportamientos que reflejan las respuestas de las hormigas en contextos de búsqueda de alimento o sociales: actividad exploratoria, reacción ante la presa, reacción ante la cría y sociabilidad. Todas las características excepto la sociabilidad mostraron una repetibilidad moderada a alta en cada especie. Al comparar especies para cada rasgo de personalidad, en términos tanto de la expresión promedio del comportamiento como de la varianza entre individuos, encontramos evidencia de que la filogenia posiblemente influye en estos parámetros en la prueba de reacción ante la presa, con especies estrechamente relacionadas que muestran perfiles de comportamiento más similares. Otras diferencias entre especies parecen derivar de diferencias ecológicas. Se encontró evidencia robusta de síndromes de comportamiento solo en A. senilis, con una correlación clara entre la reacción ante la cría y la reacción ante la presa, así como entre la reacción ante la cría y la actividad exploratoria. En conjunto, nuestros hallazgos sugieren que nuestro protocolo es prometedor para evaluar rasgos de personalidad en diferentes especies de hormigas y que la filogenia puede influir en la expresión de diferencias interindividuales en ciertos rasgos de comportamiento. Estos resultados llaman a estudios adicionales que exploren la base evolutiva de la personalidad animal dentro de un marco comparativo.

@article{doi101093behecoarag025,
    author = "Guillemin, Liselotte and Sandoz, J. C. and Rödel, Heiko G and d’Ettorre, Patrizia",
    title = "Individual differences in behavior: a multi-trait study comparing different ant species",
    year = "2026",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Resumen La personalidad animal, caracterizada por una variación individual consistente en la expresión del comportamiento, y los síndromes de comportamiento, que subyacen a las correlaciones entre comportamientos, han sido estudiados en numerosas especies de vertebrados e invertebrados, incluidas las hormigas. Sin embargo, la investigación sobre los orígenes evolutivos de esta (co)variación ha avanzado más lentamente que los estudios que demuestran su ocurrencia, en parte debido a metodologías variables que impiden comparaciones entre especies. En este estudio, aplicamos un marco comparativo para investigar patrones de comportamientos promedio y variación de comportamiento en 4 especies de hormigas pertenecientes a 2 subfamilias diferentes: Formica fusca y Camponotus aethiops (Formicinae), Aphaenogaster senilis y Messor barbarus (Myrmicinae). Analizamos 4 comportamientos que reflejan las respuestas de las hormigas en contextos de búsqueda de alimento o sociales: actividad exploratoria, reacción ante la presa, reacción ante la cría y sociabilidad. Todas las características excepto la sociabilidad mostraron una repetibilidad moderada a alta en cada especie. Al comparar especies para cada rasgo de personalidad, en términos tanto de la expresión promedio del comportamiento como de la varianza entre individuos, encontramos evidencia de que la filogenia posiblemente influye en estos parámetros en la prueba de reacción ante la presa, con especies estrechamente relacionadas que muestran perfiles de comportamiento más similares. Otras diferencias entre especies parecen derivar de diferencias ecológicas. Se encontró evidencia robusta de síndromes de comportamiento solo en A. senilis, con una correlación clara entre la reacción ante la cría y la reacción ante la presa, así como entre la reacción ante la cría y la actividad exploratoria. En conjunto, nuestros hallazgos sugieren que nuestro protocolo es prometedor para evaluar rasgos de personalidad en diferentes especies de hormigas y que la filogenia puede influir en la expresión de diferencias interindividuales en ciertos rasgos de comportamiento. Estos resultados llaman a estudios adicionales que exploren la base evolutiva de la personalidad animal dentro de un marco comparativo.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arag025",
    doi = "10.1093/beheco/arag025",
    openalex = "W7131359716",
    references = "ohanlon2025behavior"
}

@misc{crossrefNonebehavioral,
    title = "Ecología del comportamiento",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.077250",
    doi = "10.1036/1097-8542.077250"
}