Bentos

La descripción de este libro, El primer biosfera de la Tierra: su origen y evolución, estará próximamente disponible.

@book{openalexw2026796374,
    author = "Schopf, J. William",
    title = "El primer biosfera de la Tierra: su origen y evolución",
    year = "1983",
    abstract = "La descripción de este libro, El primer biosfera de la Tierra: su origen y evolución, estará próximamente disponible.",
    openalex = "W2026796374"
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@incollection{walter1983archean1,
    author = "Walter, M. R",
    editor = "Schopf, J. W.",
    title = "Estromatolitos Arcaicos: Evidencia del Bentos Más Antiguo de la Tierra",
    year = "1983",
    booktitle = "La Biosfera Más Antigua de la Tierra",
    publisher = "Su Origen y Evolución: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walter, M. R., 1983, Estromatolitos Arcaicos: Evidencia del Bentos Más Antiguo de la Tierra, en Schopf, J. W., ed., La Biosfera Más Antigua de la Tierra: Su Origen y Evolución: Princeton, Princeton University Press, p. 187-213.}"
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Se han descubierto once taxones (incluyendo ocho especies hasta ahora no descritas) de microbios filamentosos preservados celularmente, entre los fósiles más antiguos conocidos, en una unidad de chert estratificado del Basalto Apex Arcaico Temprano del noroeste de Australia Occidental. Este ensamblaje procariota establece que los microorganismos similares a cianobacterias tricómicas eran existentes y morfológicamente diversos al menos tan temprano como aproximadamente hace 3465 millones de años y sugiere que la fotoautotrofia productora de oxígeno ya pudo haber evolucionado en esta etapa temprana de la historia biótica.

@article{doi101126science2605108640,
    author = "Schopf, J. William",
    title = "Microfósiles del Chert Apex Arcaico Temprano: Nueva Evidencia de la Antigüedad de la Vida",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han descubierto once taxones (incluyendo ocho especies hasta ahora no descritas) de microbios filamentosos preservados celularmente, entre los fósiles más antiguos conocidos, en una unidad de chert estratificado del Basalto Apex Arcaico Temprano del noroeste de Australia Occidental. Este ensamblaje procariota establece que los microorganismos similares a cianobacterias tricómicas eran existentes y morfológicamente diversos al menos tan temprano como aproximadamente hace 3465 millones de años y sugiere que la fotoautotrofia productora de oxígeno ya pudo haber evolucionado en esta etapa temprana de la historia biótica.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.260.5108.640",
    doi = "10.1126/science.260.5108.640",
    openalex = "W2163006245",
    references = "doi1010160301926888900058, doi101016030192689290074x, doi101017cbo9780511601064002, doi101038284443a0, doi101126science11539686, doi101126science1473658563, doi101126science148366627, doi1023071218353, openalexw2326083785, openalexw2336572712, vidal1985earths"
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@incollection{tewari1998earliest,
    author = "Tewari, V. C.",
    title = "Los primeros microbios en la Tierra y la posible ocurrencia de estromatolitos en Marte",
    year = "1998",
    booktitle = "Exobiología: Materia, Energía e Información en el Origen y la Evolución de la Vida en el Universo",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-5056-9\_37",
    doi = "10.1007/978-94-011-5056-9\_37",
    openalex = "W1036388724",
    pages = "261-265",
    references = "doi1010029780470514986ch11, doi101016027311779290162q, doi101038333313a0, doi1010970000044119570700000025, doi101126science2605108640, doi101126science2735277924, openalexw1519179908, openalexw2167659733, openalexw2947283578, tewari1998earliest"
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Los estromatolitos son estructuras sedimentarias de crecimiento adheridas y litificadas, que se acumulan lejos de un punto o superficie limitada de inicio. Aunque el proceso de acumulación se considera comúnmente que resulta de las actividades de atrapamiento de sedimentos o inducción de precipitación de las mantas microbianas, poca evidencia de este proceso se conserva en la mayoría de los estromatolitos precámbricos. El estudio e interpretación exitosos de los estromatolitos requieren un enfoque basado en procesos, orientado a desconvolucionar las texturas de sustitución de los estromatolitos antiguos. Primero deben tenerse en cuenta los efectos de la recristalización diagénica, seguido del análisis de las texturas de laminación y la deducción de posibles mecanismos de acumulación. Las hipótesis de acumulación pueden probarse utilizando simulaciones numéricas basadas en procesos de crecimiento de estromatolitos modernos. La aplicación de este enfoque ha demostrado que los estromatolitos se formaron originalmente en gran parte mediante la precipitación in situ de láminas durante el Arcaico y tiempos proterozoicos más antiguos, pero que los estromatolitos proterozoicos más jóvenes crecieron en gran parte mediante la acumulación de sedimentos carbonatados, probablemente a través del proceso físico de atrapamiento y unión microbianos. Esta tendencia probablemente refleja la evolución a largo plazo del entorno de la Tierra en lugar de las comunidades microbianas.

@article{doi101146annurevearth271313,
    author = "Grotzinger, J. P. y Knoll, Andrew H.",
    title = "ESTROMATOLITOS EN CARBONATOS PRECAMBRIANOS: Hitos evolutivos o indicadores ambientales?",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los estromatolitos son estructuras sedimentarias de crecimiento adheridas y litificadas, que se acumulan lejos de un punto o superficie limitada de inicio. Aunque el proceso de acumulación se considera comúnmente que resulta de las actividades de atrapamiento de sedimentos o inducción de precipitación de las mantas microbianas, poca evidencia de este proceso se conserva en la mayoría de los estromatolitos precámbricos. El estudio e interpretación exitosos de los estromatolitos requieren un enfoque basado en procesos, orientado a desconvolucionar las texturas de sustitución de los estromatolitos antiguos. Primero deben tenerse en cuenta los efectos de la recristalización diagénica, seguido del análisis de las texturas de laminación y la deducción de posibles mecanismos de acumulación. Las hipótesis de acumulación pueden probarse utilizando simulaciones numéricas basadas en procesos de crecimiento de estromatolitos modernos. La aplicación de este enfoque ha demostrado que los estromatolitos se formaron originalmente en gran parte mediante la precipitación in situ de láminas durante el Arcaico y tiempos proterozoicos más antiguos, pero que los estromatolitos proterozoicos más jóvenes crecieron en gran parte mediante la acumulación de sedimentos carbonatados, probablemente a través del proceso físico de atrapamiento y unión microbianos. Esta tendencia probablemente refleja la evolución a largo plazo del entorno de la Tierra en lugar de las comunidades microbianas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.27.1.313",
    doi = "10.1146/annurev.earth.27.1.313",
    openalex = "W2142539052",
    references = "doi101007978364276884234, doi101016001670379390347y, doi101016030192688590066x, doi101016s0070457108711373, doi101016s0070457108711567, doi101016s0070457108x70451, doi101017cbo9780511599798, doi101017cbo9780511601064, doi101038324055a0, doi101038368046a0, doi101038383423a0, doi101086628623, doi101103physrevb275686, doi101103physrevlett56889, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1744011825, doi101139e79088, doi101146annurevecolsys281129, doi1023073514631, doi1023073514973"
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Las firmas isotópicas independientes de la masa para delta(33)S, delta(34)S y delta(36)S procedentes de sulfuros y sulfatos en rocas precámbricas indican que se produjo un cambio en el ciclo del azufre entre 2090 y 2450 millones de años atrás (Ma). Antes de 2450 Ma, el ciclo fue influenciado por reacciones atmosféricas en fase gaseosa. Estas reacciones atmosféricas también jugaron un papel en la determinación del estado de oxidación del azufre, lo que implica que las presiones parciales de oxígeno atmosférico eran bajas y que los roles de la alteración oxidativa y de la oxidación y reducción microbiana del azufre eran mínimos. Los procesos de fraccionamiento atmosférico deben ser considerados en el uso de isótopos de azufre para estudiar el inicio y las consecuencias de los procesos de fraccionamiento microbiano en la historia temprana de la Tierra.

@article{doi101126science2895480756,
    author = "Farquhar, James y Bao, Huiming y Thiemens, M. H.",
    title = "Influencia atmosférica del primer ciclo del azufre de la Tierra",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "Las firmas isotópicas independientes de la masa para delta(33)S, delta(34)S y delta(36)S procedentes de sulfuros y sulfatos en rocas precámbricas indican que se produjo un cambio en el ciclo del azufre entre 2090 y 2450 millones de años atrás (Ma). Antes de 2450 Ma, el ciclo fue influenciado por reacciones atmosféricas en fase gaseosa. Estas reacciones atmosféricas también jugaron un papel en la determinación del estado de oxidación del azufre, lo que implica que las presiones parciales de oxígeno atmosférico eran bajas y que los roles de la alteración oxidativa y de la oxidación y reducción microbiana del azufre eran mínimos. Los procesos de fraccionamiento atmosférico deben ser considerados en el uso de isótopos de azufre para estudiar el inicio y las consecuencias de los procesos de fraccionamiento microbiano en la historia temprana de la Tierra.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.289.5480.756",
    doi = "10.1126/science.289.5480.756",
    openalex = "W2081383679",
    references = "doi1010160016703783901515, doi1010160301926887900015, doi101016s0012821x68800597, doi101029jz070i014p03475, doi101029rg020i002p00280, doi10103835003517, doi101126science27653161217, doi101126science28253931459, doi101126science2835400341, openalexw1569598449"
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Se ha reportado fraccionamiento independiente de la masa (MIF) de isótopos de azufre en sedimentos de edad Arcaica y Proterozoico Temprana (> 2.3 Ga), pero no en rocas más jóvenes. El único mecanismo de fraccionamiento que es consistente con los datos de los cuatro isótopos de azufre involucra reacciones fotoquímicas atmosféricas como la fotólisis de SO2. Hemos utilizado un modelo fotoquímico unidimensional para investigar cómo el fraccionamiento isotópico producido durante la fotólisis de SO2 se habría transferido a otras especies gaseosas y particuladas portadoras de azufre en atmósferas de bajo O2 y alto O2. Mostramos que en atmósferas con concentraciones de O2 < o = 10(-5) PAL, todas las especies portadoras de azufre habrían pasado por el reservorio de sulfato oceánico antes de ser incorporadas en los sedimentos, por lo que cualquier firma de MIF se habría perdido. Concluimos que la concentración atmosférica de O2 debió ser < 10(-5) PAL antes de los 2.3 Ga.

@article{doi101089153110702753621321,
    author = "Pavlov, Alexander A. y Kasting, James F.",
    title = "Fraccionamiento Independiente de la Masa de Isótopos de Azufre en Sedimentos Arcaicos: Evidencia Fuerte de una Atmósfera Arcaica Anóxica",
    year = "2002",
    journal = "Astrobiología",
    abstract = "Se ha reportado fraccionamiento independiente de la masa (MIF) de isótopos de azufre en sedimentos de edad Arcaica y Proterozoico Temprana (> 2.3 Ga), pero no en rocas más jóvenes. El único mecanismo de fraccionamiento que es consistente con los datos de los cuatro isótopos de azufre involucra reacciones fotoquímicas atmosféricas como la fotólisis de SO2. Hemos utilizado un modelo fotoquímico unidimensional para investigar cómo el fraccionamiento isotópico producido durante la fotólisis de SO2 se habría transferido a otras especies gaseosas y particuladas portadoras de azufre en atmósferas de bajo O2 y alto O2. Mostramos que en atmósferas con concentraciones de O2 < o = 10(-5) PAL, todas las especies portadoras de azufre habrían pasado por el reservorio de sulfato oceánico antes de ser incorporadas en los sedimentos, por lo que cualquier firma de MIF se habría perdido. Concluimos que la concentración atmosférica de O2 debió ser < 10(-5) PAL antes de los 2.3 Ga.",
    url = "https://doi.org/10.1089/153110702753621321",
    doi = "10.1089/153110702753621321",
    openalex = "W2054861741",
    references = "doi1010160301926887900015, doi101016s0012821x03002966, doi101029jd094id13p16287, doi10103823005, doi101126science11536547, doi101126science28554301033, doi101126science2895480756, doi1015159780691220239, doi105860choice333969, openalexw1586821315"
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@misc{crossref2005benthos,
    title = "Benthos",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopedia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1014",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1014"
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@misc{crossref2007benthos,
    title = "Benthos",
    year = "2007",
    booktitle = "Diccionario Químico Condensado de Hawley",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470114735.hawley01649",
    doi = "10.1002/9780470114735.hawley01649",
    pages = "132-132"
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Aunque las cianobacterias son los productores primarios dominantes en los estromatolitos modernos y otros microbitos, los estromatolitos más antiguos preceden a las pruebas geoquímicas de la fotosíntesis oxigénica y las cianobacterias en el registro de rocas. Como paso hacia el desarrollo de modelos de laboratorio del crecimiento de estromatolitos, probamos el potencial de una bacteria fotosintética anoxigénica metabólicamente antigua para construir estromatolitos. Este organismo, Rhodopseudomonas palustris, estimula la precipitación de calcita en soluciones ya altamente saturadas con respecto al carbonato de calcio y facilita enormemente la incorporación de granos de carbonato en proto-láminas (es decir, costras). La estimulación apreciable del crecimiento de las proto-láminas por un microbio anoxigénico no filamentoso sugiere que microbios similares pudieron haber desempeñado un papel mayor en la formación de estromatolitos arcaicos de lo que se ha asumido previamente.

@article{doi101111j14724669200700104x,
    author = "Bosak, Tanja y Greene, Sarah E. y Newman, Dianne K.",
    title = "Un probable papel de los microbios fotosintéticos anoxigénicos en la formación de estromatolitos antiguos",
    year = "2007",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "Aunque las cianobacterias son los productores primarios dominantes en los estromatolitos modernos y otros microbitos, los estromatolitos más antiguos preceden a las pruebas geoquímicas de la fotosíntesis oxigénica y las cianobacterias en el registro de rocas. Como paso hacia el desarrollo de modelos de laboratorio del crecimiento de estromatolitos, probamos el potencial de una bacteria fotosintética anoxigénica metabólicamente antigua para construir estromatolitos. Este organismo, Rhodopseudomonas palustris, estimula la precipitación de calcita en soluciones ya altamente saturadas con respecto al carbonato de calcio y facilita enormemente la incorporación de granos de carbonato en proto-láminas (es decir, costras). La estimulación apreciable del crecimiento de las proto-láminas por un microbio anoxigénico no filamentoso sugiere que microbios similares pudieron haber desempeñado un papel mayor en la formación de estromatolitos arcaicos de lo que se ha asumido previamente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2007.00104.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2007.00104.x",
    openalex = "W2137859535",
    references = "doi101016jtim200507008, doi10103835023158, doi101038nature04764, doi101126science1078265, doi101126science2605108640, doi101126science28554301033, doi101126science2895480756, doi101146annurevearth271313, openalexw2026796374, openalexw2738937425"
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@article{schopf2007earliest,
    author = "Schopf, J. William y Walter, Malcolm R. y Ruiji, Cao",
    title = "Primeras evidencias de la vida en la Tierra",
    year = "2007",
    journal = "Investigación Precambriana",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2007.05.001",
    doi = "10.1016/j.precamres.2007.05.001",
    number = "3-4",
    openalex = "W2070923072",
    pages = "139-140",
    volume = "158",
    references = "doi101038284441a0, doi101038284443a0, doi101038416073a, doi101038nature02888, doi101038nature04764, doi101098rstb20061834, doi101126science2605108640, doi1011300016760619991111256oogcsi23co2, doi101146annurevearth271313, openalexw566083668"
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@article{schopf2007evidence,
    author = "Schopf, J. William y Kudryavtsev, Anatoliy B. y Czaja, Andrew D. y Tripathi, Abhishek B.",
    title = "Evidencia de vida arcaica: estromatolitos y microfósiles",
    year = "2007",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2007.04.009",
    doi = "10.1016/j.precamres.2007.04.009",
    number = "3-4",
    openalex = "W2159725055",
    pages = "141-155",
    volume = "158",
    references = "doi1010160012825273900020, doi1010160034666775900056, doi101016b0080437516071036, doi101017cbo9780511601064, doi101038416073a, doi101038416076a, doi101038nature04764, doi101111j136530911989tb00615x, doi101126science1473658563, doi101126science2605108640, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, openalexw1552860341, openalexw2326083785, openalexw2622880403"
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Las condiciones en la superficie de la Tierra joven (Hadeano y Arqueano temprano) fueron adecuadas para el surgimiento y la evolución de la vida. Después de un período inicial caliente, las temperaturas superficiales en el Hadeano tardío pudieron haber sido benignas bajo una atmósfera que contenía gases de efecto invernadero sobre una superficie planetaria dominada por el océano. La primera corteza era máfica y se fundió internamente repetidamente para producir las rocas félsicas que cristalizaron los zircónes de Jack Hills. Esta corteza se desestabilizó durante el bombardeo pesado tardío. La tectónica de placas probablemente comenzó poco después y había producido una corteza continental voluminosa para el Arqueano medio, pero los volúmenes oceánicos eran suficientes para sumergir gran parte de esta corteza. En el Hadeano y el Arqueano temprano, los sistemas hidrotermales alrededor de la abundante volcanismo komatiítico pudieron haber proporcionado sitios adecuados para albergar las primeras comunidades vivientes y para la evolución de enzimas clave. La evidencia del Cinturón de Isua, Groenlandia, sugiere que la vida estaba presente para los 3.8 Gya, y para el Arqueano medio, el registro geológico tanto en Pilbara en Australia Occidental como en el Cinturón de Barberton Greenstone en Sudáfrica muestra que la vida microbiana era abundante, probablemente usando fotosíntesis anoxigénica. Para el Arqueano tardío, la fotosíntesis oxigénica había evolucionado, transformando la atmósfera y permitiendo la evolución de eucariotas.

@article{doi101146annurevearth042711105316,
    author = "Arndt, Nicholas y Nisbet, Euan",
    title = "Procesos en la Tierra joven y los hábitats de la vida temprana",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Las condiciones en la superficie de la Tierra joven (Hadeano y Arqueano temprano) fueron adecuadas para el surgimiento y la evolución de la vida. Después de un período inicial caliente, las temperaturas superficiales en el Hadeano tardío pudieron haber sido benignas bajo una atmósfera que contenía gases de efecto invernadero sobre una superficie planetaria dominada por el océano. La primera corteza era máfica y se fundió internamente repetidamente para producir las rocas félsicas que cristalizaron los zircónes de Jack Hills. Esta corteza se desestabilizó durante el bombardeo pesado tardío. La tectónica de placas probablemente comenzó poco después y había producido una corteza continental voluminosa para el Arqueano medio, pero los volúmenes oceánicos eran suficientes para sumergir gran parte de esta corteza. En el Hadeano y el Arqueano temprano, los sistemas hidrotermales alrededor de la abundante volcanismo komatiítico pudieron haber proporcionado sitios adecuados para albergar las primeras comunidades vivientes y para la evolución de enzimas clave. La evidencia del Cinturón de Isua, Groenlandia, sugiere que la vida estaba presente para los 3.8 Gya, y para el Arqueano medio, el registro geológico tanto en Pilbara en Australia Occidental como en el Cinturón de Barberton Greenstone en Sudáfrica muestra que la vida microbiana era abundante, probablemente usando fotosíntesis anoxigénica. Para el Arqueano tardío, la fotosíntesis oxigénica había evolucionado, transformando la atmósfera y permitiendo la evolución de eucariotas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105316",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105316",
    openalex = "W2156233967",
    references = "doi101016jprecamres200810011, doi101038nature08793"
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El Grupo Wyloo de 2,21-1,79 Ga en la Cuenca de Ashburton, que yace discordantemente sobre el Orogénico Ophthalmian, y todas estas rocas fueron deformadas por los orogénicos Panhandle (c. 2 Ga) y Capricorn (c. 1,78 Ga).

@article{doi1018814epiiugs2012v35i1028,
    author = "Hickman, Arthur H. y Kranendonk, Martin J. Van",
    title = "Evolución de la Tierra primitiva: evidencia del registro geológico de 3,5–1,8 Ga de la región de Pilbara en Australia Occidental",
    year = "2012",
    journal = "Episodes",
    abstract = "El Grupo Wyloo de 2,21-1,79 Ga en la Cuenca de Ashburton, que yace discordantemente sobre el Orogénico Ophthalmian, y todas estas rocas fueron deformadas por los orogénicos Panhandle (c. 2 Ga) y Capricorn (c. 1,78 Ga).",
    url = "https://doi.org/10.18814/epiiugs/2012/v35i1/028",
    doi = "10.18814/epiiugs/2012/v35i1/028",
    openalex = "W1523338647",
    references = "doi101016s001670370200950x, doi101016s0016703781800026, doi101038416076a, doi101038nature04764, doi101089153110702753621321, doi101093petrology41121653, doi101126science1140325, doi101126science2895480756, doi1011300016760619991111256oogcsi23co2, kaufman2007late"
}

Los estromatolitos documentan las interacciones microbianas con los sedimentos y el agua en movimiento a lo largo de la historia registrada de la Tierra y tienen el potencial de iluminar la historia a largo plazo de la vida y los entornos. Sin embargo, los estromatolitos modernos solo proporcionan análogos a un pequeño subconjunto de las estructuras preservadas en carbonatos arcaicos y proterozoicos. Por lo tanto, las interpretaciones de las tendencias seculares en las formas y texturas de los antiguos estromatolitos columnares requieren modelos no uniformitaristas y dependientes de la escala de las respuestas microbianas a la disponibilidad de nutrientes, la química del agua de mar, el influxo de granos de sedimento, el cizallamiento y la enterramiento. Los modelos que integran las escalas de los estromatolitos, la organización macroscópica y las formas también podrían ayudar a probar la biogenicidad de los estromatolitos más antiguos y otras estructuras cuyas texturas petrográficas no preservan evidencia directa de actividad microbiana. Una mejor comprensión de la morfogénesis de los estromatolitos en presencia de mantos microbianos oxigénicos y anoxigénicos podría iluminar la diversidad de metabolismos microbianos que contribuyeron al crecimiento de los estromatolitos en los océanos primitivos.

@article{doi101146annurevearth042711105327,
    author = "Bosak, Tanja y Knoll, Andrew H. y Petroff, Alexander P.",
    title = "El significado de los estromatolitos",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los estromatolitos documentan las interacciones microbianas con los sedimentos y el agua en movimiento a lo largo de la historia registrada de la Tierra y tienen el potencial de iluminar la historia a largo plazo de la vida y los entornos. Sin embargo, los estromatolitos modernos solo proporcionan análogos a un pequeño subconjunto de las estructuras preservadas en carbonatos arcaicos y proterozoicos. Por lo tanto, las interpretaciones de las tendencias seculares en las formas y texturas de los antiguos estromatolitos columnares requieren modelos no uniformitaristas y dependientes de la escala de las respuestas microbianas a la disponibilidad de nutrientes, la química del agua de mar, el influxo de granos de sedimento, el cizallamiento y la enterramiento. Los modelos que integran las escalas de los estromatolitos, la organización macroscópica y las formas también podrían ayudar a probar la biogenicidad de los estromatolitos más antiguos y otras estructuras cuyas texturas petrográficas no preservan evidencia directa de actividad microbiana. Una mejor comprensión de la morfogénesis de los estromatolitos en presencia de mantos microbianos oxigénicos y anoxigénicos podría iluminar la diversidad de metabolismos microbianos que contribuyeron al crecimiento de los estromatolitos en los océanos primitivos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105327",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105327",
    openalex = "W2140338234",
    references = "doi101007978364276884234, doi101007s1121400792921, doi1010160012825273900020, doi101016jtim200507008, doi101016s0070457108711567, doi101017cbo9780511599798, doi101017s0022336000030663, doi101038nature04764, doi101046j13653091200000003x, doi10106312808215, doi101103physrevlett471400, doi101103physrevlett56889, doi101111j136530911989tb00615x, doi101111j14724669200700104x, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, doi101680doms25844, doi1023073514674, doi102475ajs26791017, ruiji2011microbiota"
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@incollection{crossref2014benthos,
    title = "benthos",
    year = "2014",
    booktitle = "Diccionario de Ingeniería Geotécnica/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_21408",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_21408",
    pages = "122-122"
}

@incollection{johannesson2014rare,
    author = "Johannesson, Karen H. y Telfeyan, Katherine y Chevis, Darren A. y Rosenheim, Brad E. y Leybourne, Matthew I.",
    title = "Elementos de tierras raras en estromatolitos—1. Evidencia de que los estromatolitos terrestres modernos fraccionan elementos de tierras raras durante la incorporación desde aguas ambientales",
    year = "2014",
    booktitle = "Enfoques modernos en Ciencias de la Tierra Sólida",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-7615-9\_14",
    doi = "10.1007/978-94-007-7615-9\_14",
    openalex = "W140988825",
    pages = "385-411",
    references = "doi101007s004100050159, doi1010160016703764901292, doi1010160031920186900932, doi1010160301926895000879, doi101016jearscirev200810005, doi101038296214a0, doi101093petrology3251021, doi101146annurevmi49100195003431, openalexw1624806571, openalexw2508765924"
}

@inproceedings{andwilmeth2017gas,
    author = "Wilmeth, Dylan T. y Corsetti, Frank A. y Berelson, William M. y Beukes, Nicolas J. y Awramik, Stanley M. y Petryshyn, Victoria A.",
    title = "PRODUCCIÓN DE GAS DENTRO DE ESTROMATOLITOS ARCAICOS: EVIDENCIA DE METABOLISMOS MICROBIANOS ANTIGUOS",
    year = "2017",
    booktitle = "Abstracts with Programs de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2017am-298533",
    doi = "10.1130/abs/2017am-298533",
    openalex = "W2773994121"
}

La era Arcaica (hace 4 a 2.5 mil millones de años, Ga) produjo rocas que incluyen las huellas concluyentes más antiguas de la vida, así como muchos casos controvertidos. Se encuentra materia carbonosa en rocas tan antiguas como 3.95 Ga, pero las formas más antiguas (gráficas) pueden ser abiogénicas. Debido a la metamorfosis que alteró la composición molecular de toda la materia orgánica arcaica, es difícil descartar compuestos carbonosos no biológicos, como aquellos que podrían haberse formado en sistemas hidrotermales del fondo marino. Las mantas microbianas bentónicas tan antiguas como 3.47 Ga están respaldadas por el registro de láminas orgánicas en carbonatos estromatolíticos (capas), en algunos sintéricos silíceos estromatolíticos y en algunos sedimentos siliciclásticos. En estos depósitos, la materia orgánica rara vez preservó estructuras celulares fósiles (por ejemplo, paredes celulares) o ultraestructuras (por ejemplo, vainas externas) y sus texturas simples son difíciles de atribuir a microfósiles o recubrimientos de plantillas minerales que imitan células. Esta distinción requerirá estudios futuros a escala nanométrica. Los microfósiles de vaina filamentosa ocurren en rocas de 2.52 Ga, y pueden tener contrapartes alteradas tan antiguas como 3.47 Ga. Sorprendentemente grandes esferas y lentes orgánicas complejas ocurren en rocas tan antiguas como 3.22 Ga y ~3.4 Ga, respectivamente, y representan los mejores candidatos para los microfósiles más antiguos. Los microtubos titaníferos en rocas volcánicas o volcanoclásticas inferidos como fósiles de rastro microbianos han sido reevaluados como texturas metamórficas o magmáticas. La mineralización inducida por microbios está respaldada por nanoestructuras de CaCO3 en estromatolitos de 2.72 Ga. Los sulfuros de 3.48 Ga y más jóvenes portan ratios de isótopos de S indicativos de reducción microbiana de sulfato. Las condiciones ferruginas pueden haber impulsado la producción primaria mediante fotosíntesis anoxigénica –como sugieren los ratios de isótopos de Fe–posiblemente tan pronto como 3.77 Ga. La metanogénesis microbiana y la oxidación de metano (probablemente anaeróbica) están indicadas por ratios de isótopos de C tan pronto como 3.0 Ga y ~2.72 Ga, respectivamente. La producción fotosintética de O2 probablemente comenzó entre 3.2 y 2.8 Ga, es decir, mucho antes del Gran Evento de Oxidación (2.45–2.31 Ga), como lo indican diversos trazadores inorgánicos de reacciones de oxidación y es consistente con la morfología de depósitos bentónicos y la evidencia de metabolismo aeróbico de N en ratios de isótopos de N a ~2.7 Ga. Esta imagen de una amplia diversificación de la biosfera microbiana durante el Arcaico ha sido en gran parte derivada de geoquímica de rocas totales y petrografía, respaldada por un reciente aumento en el número de muestras estudiadas y en las restricciones sobre sus ambientes de deposición. El uso de microscopía de alta resolución y análisis a micro- a nanoescala abre vías para (re)evaluar y descifrar las huellas más antiguas de la vida.

@article{doi101016jearscirev2020103296,
    author = "Lepot, Kévin",
    title = "Huellas de la vida microbiana temprana del eón Arcaico (4 a 2.5 Ga)",
    year = "2020",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "La era Arcaica (4 a 2.5 mil millones de años atrás, Ga) produjo rocas que incluyen las huellas concluyentes más antiguas de la vida, así como muchos casos controvertidos. Se ha encontrado materia carbonosa en rocas tan antiguas como 3.95 Ga, pero las formas más antiguas (gráficas) pueden ser abiogénicas. Debido a la metamorfosis que alteró la composición molecular de toda la materia orgánica Arcaica, es difícil descartar compuestos carbonosos no biológicos, como los que podrían haberse formado en sistemas hidrotermales del fondo marino. Las mantas microbianas bentónicas tan antiguas como 3.47 Ga están respaldadas por el registro de láminas orgánicas en carbonatos estromatolíticos (capas), en algunos sintéricos silíceos estromatolíticos y en algunos sedimentos siliciclásticos. En estos depósitos, la materia orgánica rara vez conserva estructuras celulares fósiles (por ejemplo, paredes celulares) o ultraestructuras (por ejemplo, vainas externas) y sus texturas simples son difíciles de atribuir a microfósiles o recubrimientos de plantillas minerales que imitan células. Esta distinción requerirá estudios futuros a escala nanométrica. Los microfósiles de vaina filamentosa ocurren en rocas de 2.52 Ga, y pueden tener contrapartes alteradas tan antiguas como 3.47 Ga. Esferas sorprendentemente grandes y lentes orgánicas complejas ocurren en rocas tan antiguas como 3.22 Ga y \textasciitilde\ 3.4 Ga, respectivamente, y representan los mejores candidatos para los microfósiles más antiguos. Los microtubos titaníferos en rocas volcánicas o volcanoclásticas inferidos como fósiles de rastro microbianos han sido reevaluados como texturas metamórficas o magmáticas. La mineralización inducida por microbios está respaldada por nanoestructuras de CaCO3 en estromatolitos de 2.72 Ga. Los sulfuros de 3.48 Ga y más jóvenes portan ratios de isótopos de S indicativos de reducción de sulfato microbiana. Las condiciones ferruginas pueden haber impulsado la producción primaria mediante fotosíntesis anoxigénica –como sugieren los ratios de isótopos de Fe–posiblemente tan pronto como 3.77 Ga. La metanogénesis microbiana y la oxidación de metano (probablemente anaeróbica) están indicadas por ratios de isótopos de C tan pronto como 3.0 Ga y \textasciitilde\ 2.72 Ga, respectivamente. La producción fotosintética de O2 probablemente comenzó entre 3.2 y 2.8 Ga, es decir, mucho antes del Gran Evento de Oxidación (2.45–2.31 Ga), como lo indican diversos trazadores inorgánicos de reacciones de oxidación y es consistente con la morfología de depósitos bentónicos y la evidencia de metabolismo de N aeróbico en ratios de isótopos de N en \textasciitilde\ 2.7 Ga. Esta imagen de una amplia diversificación de la biosfera microbiana durante el Arcaico ha sido en gran parte derivada de geoquímica y petrografía de rocas totales, respaldada por un reciente aumento en el número de muestras estudiadas y en las restricciones sobre sus ambientes de deposición. El uso de microscopía de alta resolución y análisis a micro- a nanoescala abre vías para (re)evaluar y descifrar las huellas más antiguas de la vida.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103296",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2020.103296",
    openalex = "W3043883447",
    references = "doi1010079783540775874, doi101016jearscirev200810005, doi101016jearscirev201601005, doi101016jearscirev201706012, doi101016jearscirev2019102888, doi101016jprecamres201307019, doi101016jprecamres201504018, doi101016jprecamres201804007, doi101016jprecamres2019105347, doi1010292017je005478, doi101038384055a0, doi101038nature13068, doi101038nature23261, doi101038s4158601914364, doi101098rstb20150493, doi101111j14724669200700118x, doi101126science16138451005, doi101126science2605108640, doi101126science28554301033, doi101128mr5522592871991, doi101146annurevmicro61080706093130, doi102110palo2013p13005r, doi107185geochemlet1817, openalexw1965399445, openalexw2026796374"
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Resumen Durante el periodo Noachiano, hace 4.1-3.7 Gys, el entorno marciano era moderadamente similar al de la Tierra actual. El agua líquida era generalizada en un entorno neutro, la actividad volcánica y el flujo de calor eran más vigorosos, y la presión atmosférica y la temperatura eran más altas que hoy. Estas condiciones pudieron haber favorecido la propagación de la vida en la superficie de Marte. El reconocimiento de que diferentes planetas y lunas comparten material rocoso lanzado al espacio por impactos de meteoroides implica que la creación de la vida no es necesaria para cada cuerpo planetario individual, sino que podría viajar a través del Sistema Solar a bordo de fragmentos de roca. Los estudios realizados sobre las formas pasadas de la vida marciana ya han destacado posibles coincidencias positivas con estructuras similares a microbialitos, referibles a las condiciones geoambientales en el Noachiano y el Hesperiano. Sin embargo, por necesidad, estos estudios se centran predominantemente en estructuras a escala micro y mesoscópica y surgen dudas sobre su atribución al mundo biogénico. Sugerimos que en la identificación de la vida marciana, estamos actualmente en una posición similar a la de Kalkowsky, quien en 1908, basándose únicamente en argumentos morfológicos y sedimentológicos, hipotetizó la (ahora aceptada) visión del origen biótico de los estromatolitos. Nuestro análisis de miles de imágenes de Spirit, Opportunity y Curiosity ha proporcionado una selección de imágenes de macroestructuras anulares, domales y coniformes que se asemejan a los microbialitos terrestres, como los estromatolitos anulares del Lago Thetis, y conos apilados reminiscentes del grupo terrestre Conophyton. Notablemente, estos últimos fueron detectados por Curiosity en la pizarra arcillosa conocida como 'Sheepbed', la misma afloramiento donde se han detectado moléculas orgánicas pasadas y donde ya se ha hipotetizado la ocurrencia de estructuras sedimentarias inducidas por microbios (MISS) y de muchas más micro, meso y macroestructuras microbialíticas. Algunas de las estructuras discutidas en este trabajo son tan complejas que se pueden formular hipótesis biológicas alternativas como posibles algas. Se examinan explicaciones alternativas no abióticas, pero nos resulta difícil explicar algunas de estas estructuras en el contexto de los procesos sedimentarios normales, tanto singénicos como epigénicos.

@article{doi101017s1473550420000026,
    author = "Rizzo, Vincenzo",
    title = "¿Por qué los criterios geológicos utilizados en la Tierra no deberían ser válidos también para Marte? Evidencia de posibles microbialitos y algas en lagos marcianos extintos",
    year = "2020",
    journal = "International Journal of Astrobiology",
    abstract = "Resumen Durante el periodo Noachiano, hace 4.1-3.7 Gys, el entorno marciano era moderadamente similar al de la Tierra actual. El agua líquida era generalizada en un entorno neutro, la actividad volcánica y el flujo de calor eran más vigorosos, y la presión atmosférica y la temperatura eran más altas que hoy. Estas condiciones pudieron haber favorecido la propagación de la vida en la superficie de Marte. El reconocimiento de que diferentes planetas y lunas comparten material rocoso lanzado al espacio por impactos de meteoroides implica que la creación de la vida no es necesaria para cada cuerpo planetario individual, sino que podría viajar a través del Sistema Solar a bordo de fragmentos de roca. Los estudios realizados sobre las formas pasadas de la vida marciana ya han destacado posibles coincidencias positivas con estructuras similares a microbialitos, referibles a las condiciones geoambientales en el Noachiano y el Hesperiano. Sin embargo, por necesidad, estos estudios se centran predominantemente en estructuras a escala micro y mesoscópica y surgen dudas sobre su atribución al mundo biogénico. Sugerimos que en la identificación de la vida marciana, estamos actualmente en una posición similar a la de Kalkowsky, quien en 1908, basándose únicamente en argumentos morfológicos y sedimentológicos, hipotetizó la (ahora aceptada) visión del origen biótico de los estromatolitos. Nuestro análisis de miles de imágenes de Spirit, Opportunity y Curiosity ha proporcionado una selección de imágenes de macroestructuras anulares, domales y coniformes que se asemejan a los microbialitos terrestres, como los estromatolitos anulares del Lago Thetis, y conos apilados reminiscentes del grupo terrestre Conophyton. Notablemente, estos últimos fueron detectados por Curiosity en la pizarra arcillosa conocida como 'Sheepbed', la misma afloramiento donde se han detectado moléculas orgánicas pasadas y donde ya se ha hipotetizado la ocurrencia de estructuras sedimentarias inducidas por microbios (MISS) y de muchas más micro, meso y macroestructuras microbialíticas. Algunas de las estructuras discutidas en este trabajo son tan complejas que se pueden formular hipótesis biológicas alternativas como posibles algas. Se examinan explicaciones alternativas no abióticas, pero nos resulta difícil explicar algunas de estas estructuras en el contexto de los procesos sedimentarios normales, tanto singénicos como epigénicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1473550420000026",
    doi = "10.1017/s1473550420000026",
    openalex = "W3009530984",
    references = "tewari1998earliest"
}

Hace miles de millones de años, el hemisferio norte de Marte pudo haber estado cubierto por al menos un océano y miles de lagos y ríos. Estos hallazgos, basados inicialmente en observaciones telescópicas e imágenes de las misiones Mariner y Viking, llevaron a los investigadores a hipotetizar que las cianobacterias que forman estromatolitos pudieron haber proliferado en las aguas superficiales, y que la vida pudo haber sido transferida exitosamente entre la Tierra y Marte a través de toneladas de escombros expulsados al espacio tras el impacto de un bólido. Los estudios realizados por los rovers robóticos de la NASA también indican que Marte fue húmedo y habitable y pudo haber sido habitado en el pasado antiguo. Se ha hipotetizado que Marte posteriormente perdió su campo magnético, sus océanos y su atmósfera cuando los bólidos impactaron negativamente su geodinamo y que los restos de los mares marcianos comenzaron a evaporarse y se congelaron bajo la superficie. Como se revisa aquí, veinticinco investigadores han publicado evidencia de estructuras sedimentarias marcianas que se asemejan a mantos microbianos y estromatolitos, los cuales pudieron haber sido construidos hace miles de millones de años en las orillas de lagos antiguos y en cuerpos de agua en retroceso, aunque si estas formaciones son abióticas o bióticas es desconocido. Estos hallazgos son paralelos a la construcción de los primeros estromatolitos en la Tierra. La evidencia revisada aquí no prueba pero apoya la hipótesis de que el antiguo Marte tenía océanos (así como lagos) y fue habitable y habitado, y que la vida pudo haber sido transferida entre la Tierra y Marte hace miles de millones de años debido a poderosos vientos solares y eyecciones portadoras de vida propulsadas al espacio tras el impacto del bólido.

@article{doi10115520206959532,
    author = "Joseph, Rhawn y Planchon, Olivier y Duxbury, N. S. y Latif, Khalid y Kidron, Giora J. y Consorti, Lorenzo y Armstrong, Richard A. y Gibson, C. H. y Schild, Rudolph E.",
    title = "Océanos, Lagos y Estromatolitos en Marte",
    year = "2020",
    journal = "Avances en Astronomía",
    abstract = "Hace miles de millones de años, el hemisferio norte de Marte pudo haber estado cubierto por al menos un océano y miles de lagos y ríos. Estos hallazgos, basados inicialmente en observaciones telescópicas e imágenes de las misiones Mariner y Viking, llevaron a los investigadores a hipotetizar que las cianobacterias que forman estromatolitos pudieron haber proliferado en las aguas superficiales, y que la vida pudo haber sido transferida exitosamente entre la Tierra y Marte a través de toneladas de escombros expulsados al espacio tras el impacto de un bólido. Los estudios realizados por los rovers robóticos de la NASA también indican que Marte fue húmedo y habitable y pudo haber sido habitado en el pasado antiguo. Se ha hipotetizado que Marte posteriormente perdió su campo magnético, sus océanos y su atmósfera cuando los bólidos impactaron negativamente su geodinamo y que los restos de los mares marcianos comenzaron a evaporarse y se congelaron bajo la superficie. Como se revisa aquí, veinticinco investigadores han publicado evidencia de estructuras sedimentarias marcianas que se asemejan a mantos microbianos y estromatolitos, los cuales pudieron haber sido construidos hace miles de millones de años en las orillas de lagos antiguos y en cuerpos de agua en retroceso, aunque si estas formaciones son abióticas o bióticas es desconocido. Estos hallazgos son paralelos a la construcción de los primeros estromatolitos en la Tierra. La evidencia revisada aquí no prueba pero apoya la hipótesis de que el antiguo Marte tenía océanos (así como lagos) y fue habitable y habitado, y que la vida pudo haber sido transferida entre la Tierra y Marte hace miles de millones de años debido a poderosos vientos solares y eyecciones portadoras de vida propulsadas al espacio tras el impacto del bólido.",
    url = "https://doi.org/10.1155/2020/6959532",
    doi = "10.1155/2020/6959532",
    openalex = "W3092861210",
    references = "tewari1998earliest"
}