Bermudas

RESUMEN 1. Se define el término "territorialismo interespecífico". 2. Se dan ejemplos de territorialismo interespecífico entre (a) miembros del género de chata Oenanthe (leucopyga, lugens, monacha, oenanthe y pleschanka); (b) oenántidos y una hembra de Monticola solitarius; y (c) los chatazos Lanius collurio y L. nubicus. 3. Se describe un encuentro entre un petirrojo Erithacus rubecula y un par de chatazos. Saxicola torquata. 4. Se sostiene que el contorno común y los modismos son más importantes que los caracteres de plumaje comunes para estimular estas reacciones interespecíficas. 5. El territorialismo interespecífico parece ser uno de los medios evolucionados para eliminar el efecto de la competencia entre especies estrechamente emparentadas con una ecología similar.

@article{doi101111j1474919x1951tb05443x,
    author = "Simmons, K. E. L.",
    title = "TERRITORIALISMO INTERESPECÍFICO",
    year = "1951",
    journal = "Ibis",
    abstract = "RESUMEN 1. Se define el término "territorialismo interespecífico". 2. Se dan ejemplos de territorialismo interespecífico entre (a) miembros del género de chata Oenanthe (leucopyga, lugens, monacha, oenanthe y pleschanka); (b) oenántidos y una hembra de Monticola solitarius; y (c) los chatazos Lanius collurio y L. nubicus. 3. Se describe un encuentro entre un petirrojo Erithacus rubecula y un par de chatazos. Saxicola torquata. 4. Se sostiene que el contorno común y los modismos son más importantes que los caracteres de plumaje comunes para estimular estas reacciones interespecíficas. 5. El territorialismo interespecífico parece ser uno de los medios evolucionados para eliminar el efecto de la competencia entre especies estrechamente emparentadas con una ecología similar.",
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    doi = "10.1111/j.1474-919x.1951.tb05443.x",
    openalex = "W4240743867"
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Las observaciones de especies no relacionadas pero ecológicamente comparables de colibríes, Nectariniidae, originarias de Malasia, y mieleros, Meliphagidae, originarios de Australia, en la región intersticial de las islas indonesias orientales, indican que estos pájaros de tamaño idéntico y hábitos alimenticios similares están al menos en competencia parcial. Un estudio del comportamiento de estos pájaros en el territorio de una de las especies indica una relación numérica desigual entre las especies y un comportamiento dominante y agresivo por parte de la especie más escasa (mielero). Se sugiere que la actividad conductual de la agresividad puede por sí misma servir para limitar la reproducción exitosa, además de otros fenómenos como el tamaño de la puesta o el éxito de anidación de los cuales hasta ahora no se sabe nada. Por lo tanto, cualquier actividad de naturaleza social o conductual que pueda servir para limitar la tasa reproductiva de la especie puede tener un considerable valor absoluto de supervivencia.

@article{doi101086282064,
    author = "Ripley, S. Dillon",
    title = "Competencia entre especies de colibríes y mieleros en las islas Molucas",
    year = "1959",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Las observaciones de especies no relacionadas pero ecológicamente comparables de colibríes, Nectariniidae, originarias de Malasia, y mieleros, Meliphagidae, originarios de Australia, en la región intersticial de las islas indonesias orientales, indican que estos pájaros de tamaño idéntico y hábitos alimenticios similares están al menos en competencia parcial. Un estudio del comportamiento de estos pájaros en el territorio de una de las especies indica una relación numérica desigual entre las especies y un comportamiento dominante y agresivo por parte de la especie más escasa (mielero). Se sugiere que la actividad conductual de la agresividad puede por sí misma servir para limitar la reproducción exitosa, además de otros fenómenos como el tamaño de la puesta o el éxito de anidación de los cuales hasta ahora no se sabe nada. Por lo tanto, cualquier actividad de naturaleza social o conductual que pueda servir para limitar la tasa reproductiva de la especie puede tener un considerable valor absoluto de supervivencia.",
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    doi = "10.1086/282064",
    openalex = "W2086726887"
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@article{doi101086282065,
    author = "Hutchinson, G. Evelyn y MacArthur, Robert H.",
    title = "Apéndice sobre la Significación Teórica de la Negligencia Agresiva en la Competición Interspecífica",
    year = "1959",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282065",
    doi = "10.1086/282065",
    openalex = "W1974409144"
}

En resumen, por lo tanto, nuestras conclusiones generales son: (1) Las poblaciones de productores, carnívoros y descomponedores están limitadas por sus respectivos recursos en la forma clásica dependiente de la densidad. (2) La competencia interespecífica debe existir necesariamente entre los miembros de cada uno de estos tres niveles tróficos. (3) Los herbívoros raramente están limitados por la comida, parecen estar más a menudo limitados por los depredadores y, por lo tanto, es poco probable que compitan por recursos comunes.

@article{doi101086282146,
    author = "Hairston, Nelson G. y Smith, Frederick E. y Slobodkin, Lawrence B.",
    title = "Estructura de la comunidad, control de la población y competencia",
    year = "1960",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "En resumen, por lo tanto, nuestras conclusiones generales son: (1) Las poblaciones de productores, carnívoros y descomponedores están limitadas por sus respectivos recursos en la forma clásica dependiente de la densidad. (2) La competencia interespecífica debe existir necesariamente entre los miembros de cada uno de estos tres niveles tróficos. (3) Los herbívoros raramente están limitados por la comida, parecen estar más a menudo limitados por los depredadores y, por lo tanto, es poco probable que compitan por recursos comunes.",
    url = "https://doi.org/10.1086/282146",
    doi = "10.1086/282146",
    openalex = "W2004827430",
    references = "beauchamp1932competitive, doi101101sqb195702201017, doi101101sqb195702201021, doi101111j155856461957tb02883x, doi101111j174966321948tb39854x, doi1023071395, doi1023071485, doi1023071931600, doi1023071943584, doi1023072240"
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@article{crowell1961the,
    author = "Crowell, Kenneth",
    title = "THE EFFECTS OF REDUCED COMPETITION IN BIRDS",
    year = "1961",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.47.2.240",
    doi = "10.1073/pnas.47.2.240",
    number = "2",
    openalex = "W2073818755",
    pages = "240-243",
    volume = "47"
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@article{doi1023071933500,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "La influencia de la competencia interespecífica y otros factores en la distribución del bivalvo Chthamalus Stellatus",
    year = "1961",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1933500",
    doi = "10.2307/1933500",
    openalex = "W1973688100",
    references = "beauchamp1932competitive, connell1961effects, doi101017s0025315400009073, doi101017s002531540001047x, doi1023071665, doi1023071851, doi1023071931034, doi1023071931600, doi1023071950746, doi1023072256872, doi1023072273"
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@article{ripley1961aggressive,
    author = "Ripley, S. Dillon",
    title = "Negligencia agresiva como factor en la competencia interespecífica en aves",
    year = "1961",
    journal = "The Auk",
    url = "https://doi.org/10.2307/4082274",
    doi = "10.2307/4082274",
    number = "3",
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    pages = "366-371",
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@article{crowell1962reduced,
    author = "Crowell, Kenneth L.",
    title = "Competencia interespecífica reducida entre las aves de Bermuda",
    year = "1962",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1932042",
    doi = "10.2307/1932042",
    number = "1",
    openalex = "W2034637962",
    pages = "75-88",
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    references = "doi101002jmor1050500106, doi101086282070, doi101086282106, doi10114912429992, doi101163036551653x00024, doi1023071931600, doi1023071932254, doi1023074510687"
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@misc{crowell1962reduced1,
    author = "Crowell, K. L",
    title = "Competencia interespecífica reducida entre las aves de Bermudas",
    year = "1962",
    howpublished = "Ecología, v. 43, p. 75-88",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crowell, K. L., 1962, Competencia interespecífica reducida entre las aves de Bermudas: Ecología, v. 43, p. 75-88.}"
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@article{doi1023071932042,
    author = "Crowell, Kenneth L.",
    title = "Reducción de la competencia interespecífica entre las aves de Bermudas",
    year = "1962",
    journal = "Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1932042",
    doi = "10.2307/1932042",
    openalex = "W2034637962",
    references = "doi101002jmor1050500106, doi101086282070, doi101086282106, doi10114912429992, doi101163036551653x00024, doi1023071931600, doi1023071932254, doi1023074510687"
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La radiación adaptativa ha sido definida como la divergencia evolutiva de los miembros de una línea filética hacia diferentes nichos o zonas adaptativas (Mayr, 1963:633). Aunque ha sido habitual pensar en la radiación adaptativa únicamente en términos de especies o razas, un creciente cuerpo de evidencia indica que cierto grado de radiación ocurre también dentro de las poblaciones, a medida que los individuos comienzan a ocupar diferentes subnichos o subzonas adaptativas, subdividiendo y, quizás, expandiendo el nicho o zona total utilizado por la población. Probablemente todas las especies muestran algún grado de variación ecológica, ya sea polimórfica o continua. Pero este fenómeno solo se estudia en unos pocos grupos de organismos, notablemente en Drosophila, en el que el polimorfismo cromosómico ha sido interpretado como un medio de adaptación de las poblaciones a entornos heterogéneos (Dobzhansky, * 1961, 1963, 1965). Las bases teóricas para la investigación sobre la variación ecológica en poblaciones animales han sido proporcionadas por Ludwig (1950), Levene (1953), da Cunha y Dobzhansky (1954), Dempster (1955), Li (1955), Carson (1959) y Levins (1962, 1963). En aves, al igual que en otros vertebrados, los sexos usualmente difieren en tamaño si no también en proporciones de partes del cuerpo, incluyendo aquellas utilizadas en la alimentación (Amadon, 1959); y, especialmente donde el grado de dimorfismo sexual, que es una forma de polimorfismo (Ford, 1961: 12), es marcado, parece probable que la divergencia morfológica tenga significación ecológica en la adaptación de los sexos a diferentes subnichos. Sin embargo, solo hay una referencia ocasional en la literatura sobre el dimorfismo sexual en relación con la utilización del nicho (por ejemplo, Pitelka, 1950; Rand, 19.52), y, en general, todo el problema de la variación ecológica en poblaciones ha sido negligido por los ecólogos de vertebrados. El propósito principal de este informe es presentar evidencia de una función adaptativa del dimorfismo sexual en el tamaño en los picos, relacionando los grados de dimorfismo morfológico y divergencia sexual en el comportamiento de alimentación en dos especies melanérpicas, el pico de Hispaniola fuertemente dimórfico (Centurus striatus) de Haití y la República Dominicana y el pico de frente dorada moderadamente dimórfico (Ce&zmus awifrons) de América del Norte y Central continental. Además, el artículo revisa otras evidencias de que el dimorfismo sexual en aves está relacionado con la utilización diferencial del nicho. Finalmente, se consideran algunos aspectos evolutivos del dimorfismo sexual y la variación ecológica.

@article{doi1023071365712,
    author = "Selander, Robert K.",
    title = "Dimorfismo Sexual y Utilización Diferencial del Nicho en Aves",
    year = "1966",
    journal = "Aplicaciones Ornitológicas",
    abstract = "La radiación adaptativa ha sido definida como la divergencia evolutiva de los miembros de una línea filética hacia diferentes nichos o zonas adaptativas (Mayr, 1963:633). Aunque ha sido habitual pensar en la radiación adaptativa únicamente en términos de especies o razas, un creciente cuerpo de evidencia indica que cierto grado de radiación ocurre también dentro de las poblaciones, a medida que los individuos comienzan a ocupar diferentes subnichos o subzonas adaptativas, subdividiendo y, quizás, expandiendo el nicho o zona total utilizado por la población. Probablemente todas las especies muestran algún grado de variación ecológica, ya sea polimórfica o continua. Pero este fenómeno solo se estudia en unos pocos grupos de organismos, notablemente en Drosophila, en el que el polimorfismo cromosómico ha sido interpretado como un medio de adaptación de las poblaciones a entornos heterogéneos (Dobzhansky, * 1961, 1963, 1965). Las bases teóricas para la investigación sobre la variación ecológica en poblaciones animales han sido proporcionadas por Ludwig (1950), Levene (1953), da Cunha y Dobzhansky (1954), Dempster (1955), Li (1955), Carson (1959) y Levins (1962, 1963). En aves, al igual que en otros vertebrados, los sexos usualmente difieren en tamaño si no también en proporciones de partes del cuerpo, incluyendo aquellas utilizadas en la alimentación (Amadon, 1959); y, especialmente donde el grado de dimorfismo sexual, que es una forma de polimorfismo (Ford, 1961: 12), es marcado, parece probable que la divergencia morfológica tenga significación ecológica en la adaptación de los sexos a diferentes subnichos. Sin embargo, solo hay una referencia ocasional en la literatura sobre el dimorfismo sexual en relación con la utilización del nicho (por ejemplo, Pitelka, 1950; Rand, 19.52), y, en general, todo el problema de la variación ecológica en poblaciones ha sido negligido por los ecólogos de vertebrados. El propósito principal de este informe es presentar evidencia de una función adaptativa del dimorfismo sexual en el tamaño en los picos, relacionando los grados de dimorfismo morfológico y divergencia sexual en el comportamiento de alimentación en dos especies melanérpicas, el pico de Hispaniola fuertemente dimórfico (Centurus striatus) de Haití y la República Dominicana y el pico de frente dorada moderadamente dimórfico (Ce\&zmus awifrons) de América del Norte y Central continental. Además, el artículo revisa otras evidencias de que el dimorfismo sexual en aves está relacionado con la utilización diferencial del nicho. Finalmente, se consideran algunos aspectos evolutivos del dimorfismo sexual y la variación ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1365712",
    doi = "10.2307/1365712",
    openalex = "W2084499670",
    references = "crowell1961the, crowell1962reduced, doi101086281792, doi101111j155856461963tb03295x, doi101111j155856461963tb03296x, doi101537ase188722495, doi1023071931600, doi1023071931976, doi1023071932042, doi1023072407089, doi1023072407090, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle110063, doi105962bhltitle27468, doi107312rens91062, openalexw1595343243, openalexw1973833797, openalexw2128666103"
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Las aves terrestres y de agua dulce de las islas del Pacífico suroccidental provienen principalmente de Nueva Guinea y ofrecen una situación favorable para estudiar las consecuencias ecológicas de las invasiones insulares. La reducción de la competencia en islas con poca diversidad de especies permite que algunas especies colonizadoras expandan sus nichos espacialmente, ocupando bandas altitudinales, tipos de hábitats y/o estratos verticales del bosque desde los que son excluidas por otras especies en islas con gran diversidad de especies. Las expansiones a mayores altitudes o desde bosques secundarios hacia bosques maduros son especialmente frecuentes. Otros colonizadores se vuelven más abundantes en el mismo tipo de hábitat preferido en Nueva Guinea. Los casos de cambio en la dieta son raros. Los cambios en la técnica de búsqueda de alimento se observan principalmente en aquellos colonizadores que han estado aislados lo suficiente como para haber experimentado divergencia morfológica. Aproximadamente la mitad de las poblaciones colonizadoras no experimentan ningún cambio de nicho.

@article{doi101073pnas672529,
    author = "Diamond, Jared M.",
    title = "Consecuencias ecológicas de la colonización de islas del Pacífico suroccidental por aves, I. Tipos de cambios de nicho",
    year = "1970",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las aves terrestres y de agua dulce de las islas del Pacífico suroccidental provienen principalmente de Nueva Guinea y ofrecen una situación favorable para estudiar las consecuencias ecológicas de las invasiones insulares. La reducción de la competencia en islas con poca diversidad de especies permite que algunas especies colonizadoras expandan sus nichos espacialmente, ocupando bandas altitudinales, tipos de hábitats y/o estratos verticales del bosque desde los que son excluidas por otras especies en islas con gran diversidad de especies. Las expansiones a mayores altitudes o desde bosques secundarios hacia bosques maduros son especialmente frecuentes. Otros colonizadores se vuelven más abundantes en el mismo tipo de hábitat preferido en Nueva Guinea. Los casos de cambio en la dieta son raros. Los cambios en la técnica de búsqueda de alimento se observan principalmente en aquellos colonizadores que han estado aislados lo suficiente como para haber experimentado divergencia morfológica. Aproximadamente la mitad de las poblaciones colonizadoras no experimentan ningún cambio de nicho.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.67.2.529",
    doi = "10.1073/pnas.67.2.529",
    openalex = "W2081071692"
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Los conceptos mediante los cuales MacArthur y Wilson han transformado la ciencia de la ecología en la última década, y los resultados de estudios ecológicos como los míos sobre comunidades de aves en Nueva Guinea, tienen implicaciones para las políticas de conservación. Por ejemplo, el bosque tropical primario, el hábitat más rico en especies y ecológicamente complejo de la Tierra, ha servido durante millones de años como la fuente evolutiva definitiva de los grupos dominantes de plantas y animales del mundo. En todo el trópico hoy, los bosques lluviosos se están destruyendo a una tasa tal que poco quedará en unas pocas décadas. Cuando los bosques lluviosos se reduzcan a tractos aislados separados por tierras abiertas, la distribución de las especies obligadas de bosque lluvioso tenderá a parecerse a las distribuciones de aves en las islas de puente terrestre de Nueva Guinea después de la separación de los puentes terrestres. Cuanto más pequeño sea el tracto, más rápidamente tenderán a desaparecer las especies forestales y a ser reemplazadas por las especies de segundo crecimiento de amplia distribución que menos necesitan protección (13). Este proceso ominoso se ilustra con la Isla Barro Colorado, una antigua colina en Panamá que se convirtió en isla cuando la construcción del Canal de Panamá inundó los valles circundantes para crear el Lago Gatún. En los siguientes 60 años, varias especies de aves forestales ya han desaparecido de Barro Colorado y no han podido recolonizar a través del corto tramo de agua intermedio desde el bosque en la orilla cercana del Lago Gatún. Las consecuencias de la relación especie-área (Fig. 1) deben tenerse en consideración durante la planificación de parques de bosques lluviosos tropicales (13). En un área geográfica que es relativamente homogénea con respecto a la fauna, un parque grande sería preferible a un área equivalente en forma de varios parques más pequeños. Las franjas no forestales continuas a través del parque (por ejemplo, anchos carriles de carretera) convertirían una "isla" de bosque lluvioso en dos islas de tamaño medio y deberían evitarse. Si otras consideraciones requieren que un área se divida en varios parques pequeños, conectarlos mediante corredores forestales podría mejorar significativamente su función de conservación con un coste adicional mínimo en tierra retirada del desarrollo. Los estudios ecológicos modernos también pueden ser relevantes para la comprensión de las poblaciones humanas. Por ejemplo, durante un largo período de evolución humana parece haber habido no una sino dos líneas coexistentes de homínidos en África, la línea Australopithecus robustus-A. boisei ("Zinjanthropus"), que se extinguió, y la línea Australopithecus africanus-A. habilis, que llevó a Homo sapiens (27). La necesidad de mantener diferencias de nicho entre estas líneas debe haber proporcionado una de las presiones selectivas más importantes sobre los antepasados del hombre moderno en el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano. Así, cualquier intento de comprender la evolución humana debe confrontar el problema de cuáles eran estos mecanismos ecológicos segregantes. ¿En qué medida las especies contemporáneas de las dos líneas estaban separadas por hábitat, por dieta, por diferencia de tamaño, o por técnica de búsqueda de alimento, y ¿sus distribuciones espaciales locales se solapaban ampliamente o bien se afilaban por interacciones conductuales como en el caso de los petirrojos Crateroscelis de la Fig. 6? Para tomar otro ejemplo, hay paralelismos notables entre las distribuciones actuales de poblaciones humanas y de poblaciones de aves en las islas de Vitiaz y Dampier, estrechos entre Nueva Guinea y Nueva Bretaña. Algunas de estas islas fueron esterilizadas por explosiones volcánicas cataclísmicas dentro de los últimos siglos. Las aves que recolonizaron estas islas se han caracterizado como especialistas costeros e de islas pequeñas de alto potencial reproductivo, altas capacidades de dispersión y baja capacidad competitiva, a diferencia de las aves de Nueva Guinea continental, geográficamente más cercanas, competitivamente superiores, de dispersión lenta y de cría (10, 11, 13). Queda por ver si el pueblo de las islas Vitiaz-Dampier, los polinesios y otras poblaciones humanas que colonizan hábitats insulares o inestables también tienen ecologías de poblaciones distintivas.

@article{doi101126science1794075759,
    author = "Diamond, Jared M.",
    title = "Ecología Distribucional de las Aves de Nueva Guinea",
    year = "1973",
    journal = "Science",
    abstract = {Los conceptos mediante los cuales MacArthur y Wilson han transformado la ciencia de la ecología en la última década, y los resultados de estudios ecológicos como los míos sobre comunidades de aves en Nueva Guinea, tienen implicaciones para las políticas de conservación. Por ejemplo, el bosque tropical primario, el hábitat más rico en especies y ecológicamente complejo del planeta, ha servido durante millones de años como la fuente evolutiva definitiva de los grupos dominantes de plantas y animales del mundo. En todo el trópico hoy, los bosques lluviosos se están destruyendo a una tasa tal que poco quedará en unas pocas décadas. Cuando los bosques lluviosos se reduzcan a tractos aislados separados por tierras abiertas, la distribución de las especies obligadas del bosque lluvioso tenderá a parecerse a las distribuciones de aves en las islas puente terrestre de Nueva Guinea después de la separación de las puentes terrestres. Cuanto menor sea el tracto, más rápidamente tenderán a desaparecer las especies forestales y serán reemplazadas por las especies de segundo crecimiento de amplia distribución que menos necesitan protección (13). Este proceso ominoso se ilustra con la Isla Barro Colorado, una antigua colina en Panamá que se convirtió en una isla cuando la construcción del Canal de Panamá inundó los valles circundantes para crear el Lago Gatún. En los siguientes 60 años, varias especies de aves forestales ya han desaparecido de Barro Colorado y han sido incapaces de recolonizar a través del corto tramo de agua intermedio desde el bosque en la orilla cercana del Lago Gatún. Las consecuencias de la relación especie-área (Fig. 1) deben tenerse en consideración durante la planificación de parques de bosques lluviosos tropicales (13). En un área geográfica que es relativamente homogénea con respecto a la fauna, un parque grande sería preferible a un área equivalente en forma de varios parques más pequeños. Las franjas no forestales continuas a través del parque (por ejemplo, amplias franjas de carretera) convertirían una "isla" de bosque lluvioso en dos islas de tamaño medio y deberían evitarse. Si otras consideraciones requieren que un área se divida en varios parques pequeños, conectarlos mediante corredores forestales podría mejorar significativamente su función de conservación a un costo adicional mínimo en tierra retirada del desarrollo. Los estudios ecológicos modernos también pueden ser relevantes para la comprensión de las poblaciones humanas. Por ejemplo, durante un largo período de evolución humana parece haber habido no una sino dos líneas coexistentes de homínidos en África, la línea Australopithecus robustus-A. boisei ("Zinjanthropus"), que se extinguió, y la línea Australopithecus africanus-A. habilis, que llevó a Homo sapiens (27). La necesidad de mantener diferencias de nicho entre estas líneas debe haber proporcionado una de las presiones selectivas más importantes sobre los antepasados del hombre moderno en el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano. Por lo tanto, cualquier intento de comprender la evolución humana debe enfrentar el problema de cuáles eran estos mecanismos segregantes ecológicos. ¿En qué medida las especies contemporáneas de las dos líneas estaban separadas por hábitat, por dieta, por diferencia de tamaño o por técnica de búsqueda de alimento, y ¿sus distribuciones espaciales locales se solapaban ampliamente o bien se afilaban por interacciones conductuales como en el caso de los salticidos Crateroscelis de la Fig. 6? Para tomar otro ejemplo, hay paralelismos notables entre las distribuciones actuales de poblaciones humanas y de poblaciones de aves en las islas de Vitiaz y Dampier, estrechos entre Nueva Guinea y Nueva Bretaña. Algunas de estas islas fueron esterilizadas por explosiones volcánicas cataclísmicas dentro de los últimos siglos. Las aves que recolonizaron estas islas se han caracterizado como especialistas costeros e insulares de pequeña isla de alto potencial reproductivo, altas capacidades de dispersión y baja capacidad competitiva, a diferencia de las aves de Nueva Guinea continental, geográficamente más cercanas, competitivamente superiores, de dispersión lenta y reproducción (10, 11, 13). Queda por ver si los habitantes de las islas Vitiaz-Dampier, los polinesios y otras poblaciones humanas que colonizan hábitats insulares o inestables también tienen ecologías poblacionales distintivas.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.179.4075.759",
    doi = "10.1126/science.179.4075.759",
    openalex = "W2082049451",
    references = "doi101073pnas5161207, doi101073pnas6951109, doi101086282454, doi101086282738, doi101111j1469185x1965tb00815x, doi101111j155856461963tb03295x, doi101722611310, doi1023071931976, doi1023071934090, doi1023072407089, doi104159harvard9780674865327"
}

Sugerimos que las hipótesis de la "depredación" y la "competencia" sobre la organización de la comunidad y la diversidad de especies son complementarias. El mantenimiento de una alta diversidad mediante la competencia parece ser relativamente más importante en niveles tróficos más altos, mientras que el mantenimiento de una alta diversidad mediante la depredación parece ser relativamente más importante en niveles tróficos más bajos. Además, la depredación es probablemente la interacción organizadora dominante en comunidades tróficamente complejas, mientras que la competencia es probablemente la interacción organizadora dominante en comunidades tróficamente simples. Estas hipótesis son apoyadas a escala local por estudios experimentales en las comunidades intermareales rocosas de Nueva Inglaterra y la Costa Oeste. Una probable consecuencia de su mayor heterogeneidad temporal (es decir, un entorno menos estable, menos predecible y más estresante) es que la Costa Este es tróficamente más simple y tiene una incidencia aumentada de exclusión competitiva. Como resultado, la diversidad es menor en la Costa Este en comparación con la Costa Oeste. Una interpretación similar es posible para las diferencias en la diversidad a lo largo de otros gradientes de heterogeneidad temporal, como las comunidades de sedimentos blandos de aguas someras a profundas. En entornos estructuralmente simples, la competencia reduce la diversidad a través de la exclusión competitiva. Por otro lado, la depredación primero aumenta y luego disminuye la diversidad en entornos espacialmente simples, presumiblemente porque los refugios son pocos y, por lo tanto, la sobreexplotación de un recurso es más probable. En entornos estructuralmente complejos, la competencia puede aumentar la diversidad a través de una mayor especialización del hábitat. Tales entornos sin duda tienen más refugios y reducen la eficiencia de búsqueda de alimento de los depredadores, ambos de los cuales pueden permitir la coexistencia de más especies. Las escapadas mediadas por depredadores de los productores primarios frente a los herbívoros pueden explicar la aparente importancia de la competencia interespecífica en ciertas asociaciones de productores primarios.

@article{doi101086283073,
    author = "Menge, Bruce A. and Sutherland, John P.",
    title = "Species Diversity Gradients: Synthesis of the Roles of Predation, Competition, and Temporal Heterogeneity",
    year = "1976",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {Sugerimos que las hipótesis de la "depredación" y la "competencia" sobre la organización de la comunidad y la diversidad de especies son complementarias. El mantenimiento de una alta diversidad mediante la competencia parece ser relativamente más importante en niveles tróficos más altos, mientras que el mantenimiento de una alta diversidad mediante la depredación parece ser relativamente más importante en niveles tróficos más bajos. Además, la depredación es probablemente la interacción organizadora dominante en comunidades tróficamente complejas, mientras que la competencia es probablemente la interacción organizadora dominante en comunidades tróficamente simples. Estas hipótesis son apoyadas a escala local por estudios experimentales en las comunidades intermareales rocosas de Nueva Inglaterra y la Costa Oeste. Una probable consecuencia de su mayor heterogeneidad temporal (es decir, un entorno menos estable, menos predecible y más estresante) es que la Costa Este es tróficamente más simple y tiene una incidencia aumentada de exclusión competitiva. Como resultado, la diversidad es menor en la Costa Este en comparación con la Costa Oeste. Una interpretación similar es posible para las diferencias en la diversidad a lo largo de otros gradientes de heterogeneidad temporal, como las comunidades de sedimentos blandos de aguas someras a profundas. En entornos estructuralmente simples, la competencia reduce la diversidad a través de la exclusión competitiva. Por otro lado, la depredación primero aumenta y luego disminuye la diversidad en entornos espacialmente simples, presumiblemente porque los refugios son pocos y, por lo tanto, la sobreexplotación de un recurso es más probable. En entornos estructuralmente complejos, la competencia puede aumentar la diversidad a través de una mayor especialización del hábitat. Tales entornos sin duda tienen más refugios y reducen la eficiencia de búsqueda de alimento de los depredadores, ambos de los cuales pueden permitir la coexistencia de más especies. Las escapadas mediadas por depredadores de los productores primarios frente a los herbívoros pueden explicar la aparente importancia de la competencia interespecífica en ciertas asociaciones de productores primarios.},
    url = "https://doi.org/10.1086/283073",
    doi = "10.1086/283073",
    openalex = "W2052231134",
    references = "connell1961effects, doi101086282272, doi101086282379, doi1023071942321, doi1023071942327, doi1023071950746"
}

Este artículo analiza los patrones de diversidad de especies de aves en un transecto altitudinal de la Cordillera Vilcabamba, Perú. Los cambios mayores en el clima y la vegetación están abarcados por el transecto que se extendió desde el suelo del Valle de Apurímac a 500 m hasta la cresta de la cumbre de la cordillera a >3.500 m. Se distinguen fácilmente cuatro zonas de vegetación: bosque tropical de tierras bajas, bosque tropical de montaña, bosque nublado y bosque enano. Al ascender, se observa una tendencia monótona hacia una disminución de la altura del dosel y un número reducido de estratos vegetales. El gradiente de vegetación proporcionó la oportunidad de examinar la relación entre la diversidad de especies de aves y la complejidad del hábitat en un entorno completamente natural. La disminución de la altura del bosque con la altitud fue estrechamente paralela a la disminución de la sintopía aviar (el número total de especies de aves que cohabitan el bosque a una determinada altitud). Se demostró que la diversidad de especies de aves estaba altamente correlacionada con la diversidad de altura del follaje, utilizando cuatro o cinco capas en el cálculo de la diversidad de altura del follaje (r =.97), y menos bien correlacionada utilizando tres capas, como se definió previamente por MacArthur (r =.84). A este nivel superficial, la tendencia en la diversidad de especies de aves parecía estar adecuadamente explicada como una respuesta al gradiente de vegetación. Esta conclusión preliminar se encontró ilusoria cuando la tendencia altitudinal en la sintopía se reexaminó por separado para tres subdivisiones tróficas principales de la fauna. El número de insectívoros disminuyó 5,2 veces desde la parte inferior hasta la parte superior del gradiente, los frugívoros disminuyeron por un factor de 2,3 y los nectarívoros no mostraron cambios. Ahora estaba claro que la diversidad en cada una de estas categorías tróficas era sensible a influencias ambientales otras que, o además de, el gradiente en la estructura del hábitat. Factores adicionales implicados por la evidencia disponible son las interacciones competitivas con otros taxones al mismo nivel trófico, el cambio en la composición de la base de recursos como función de la altitud y la disminución de la productividad a altas elevaciones. El análisis de muestras de aves capturadas reveló una diversidad máxima inesperada en la zona de bosque nublado de tierras bajas. La causa inmediata de esto fue un relajamiento de la estratificación vertical de las zonas de alimentación, de tal manera que una fracción anormalmente grande de las especies presentes entró en las redes. El exceso de diversidad se encontró que consistía casi enteramente de insectívoros. Varios factores parecen contribuir a las causas últimas de la diversidad máxima: mayor parcheadad del bosque de montaña debido a la topografía accidentada, una mayor densidad de follaje cerca del suelo y posiblemente una mayor productividad de recursos. Una correlación entre diversidad y densidad en los resultados de la captura sugirió una conexión causal mediada a través de los niveles de recursos. La conclusión de que la diversidad es una propiedad compleja que es sensible a muchos tipos de influencias más allá de simplemente la estructura del hábitat.

@article{doi1023071936921,
    author = "Terborgh, John",
    title = "Diversidad de especies de aves en un gradiente altitudinal andino",
    year = "1977",
    journal = "Ecología",
    abstract = "Este artículo analiza los patrones de diversidad de especies de aves en un transecto altitudinal de la Cordillera Vilcabamba, Perú. Los cambios mayores en el clima y la vegetación están abarcados por el transecto que se extendió desde el suelo del Valle de Apurímac a 500 m hasta la cresta de la cumbre de la cordillera a >3.500 m. Se distinguen fácilmente cuatro zonas de vegetación: bosque tropical de tierras bajas, bosque tropical de montaña, bosque nublado y bosque enano. Al ascender, existe una tendencia monótona hacia una disminución de la altura del dosel y un número reducido de estratos vegetales. El gradiente de vegetación proporcionó la oportunidad de examinar la relación entre la diversidad de especies de aves y la complejidad del hábitat en un entorno completamente natural. La disminución de la altura del bosque con la altitud fue estrechamente paralela a la disminución de la sintopía aviar (el número total de especies de aves que cohabitan el bosque a una determinada altitud). Se demostró que la diversidad de especies de aves estaba altamente correlacionada con la diversidad de altura del follaje, utilizando cuatro o cinco capas en el cálculo de la diversidad de altura del follaje (r =.97), y menos bien correlacionada utilizando tres capas, como se definió previamente por MacArthur (r =.84). A este nivel superficial, la tendencia en la diversidad de especies de aves parecía estar adecuadamente explicada como una respuesta al gradiente de vegetación. Esta conclusión preliminar se encontró ilusoria cuando la tendencia altitudinal en la sintopía se reexaminó por separado para tres subdivisiones tróficas principales de la fauna. El número de insectívoros disminuyó 5,2 veces desde la parte inferior hasta la parte superior del gradiente, los frugívoros disminuyeron por un factor de 2,3 y los nectarívoros no mostraron cambios. Ahora estaba claro que la diversidad en cada una de estas categorías tróficas era sensible a influencias ambientales otras que, o además de, el gradiente en la estructura del hábitat. Factores adicionales implicados por la evidencia disponible son las interacciones competitivas con otros taxones al mismo nivel trófico, el cambio en la composición de la base de recursos como función de la altitud y la disminución de la productividad a altas elevaciones. El análisis de muestras de aves capturadas reveló una diversidad máxima inesperada en la zona de bosque nublado inferior. La causa inmediata de esto fue un relajamiento de la estratificación vertical de las zonas de alimentación, de tal manera que una fracción anormalmente grande de las especies presentes entró en las redes. Se encontró que el exceso de diversidad consistía casi enteramente de insectívoros. Varios factores parecen contribuir a las causas últimas de la diversidad máxima: mayor fragmentación del bosque de montaña debido a la topografía accidentada, una mayor densidad de follaje cerca del suelo y posiblemente una mayor productividad de recursos. Una correlación entre diversidad y densidad en los resultados de la captura sugirió una conexión causal mediada a través de los niveles de recursos. La conclusión de que la diversidad es una propiedad compleja que es sensible a muchos tipos de influencias más allá de simplemente la estructura del hábitat.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936921",
    doi = "10.2307/1936921",
    openalex = "W2102729100",
    references = "doi1023071934090"
}

La idea de que los nichos de los competidores en las comunidades ecológicas están moldeados por una coevolución mutua, lo que permite así que muchas especies coexistan, es una visión comúnmente aceptada. Dos especies deben vivir juntas de manera consistente para coevolucionar; por lo tanto, dado que los depredadores (o parásitos) dependen de sus presas, necesariamente coocurrirán con ellas y, por consiguiente, deberían coevolucionar. Por el contrario, las especies competidoras, que no dependen una de la otra, no necesitan coocurrir ni coevolucionar de manera consistente. El aumento de la diversidad, al reducir la consistencia de la coocurrencia, también reduce la probabilidad de coevolución. Para demostrar la divergencia coevolutiva de los competidores, se debe mostrar: 1) que la divergencia ha ocurrido realmente: esto se ha hecho para algunas secuencias fósiles, pero no para ningún competidor extante; 2) que la competencia, en lugar de algún otro mecanismo, es responsable; y 3) que tiene una base genética. Para demostrar los puntos 2) y 3) en poblaciones naturales se requieren experimentos de campo apropiados, los cuales se sugieren en el artículo. Esto se ha hecho, en parte, en solo un caso. Por lo tanto, la noción de que los nichos de los competidores están moldeados por la coevolución tiene muy poco apoyo en la actualidad. La teoría y la evidencia sugieren que es probable solo en comunidades de baja diversidad.

@article{doi1023073544421,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Diversidad y la Coevolución de Competidores, o el Fantasma de la Competencia Pasada",
    year = "1980",
    journal = "Oikos",
    abstract = "La idea de que los nichos de los competidores en las comunidades ecológicas están moldeados por una coevolución mutua, lo que permite así que muchas especies coexistan, es una visión comúnmente aceptada. Dos especies deben vivir juntas de manera consistente para coevolucionar; por lo tanto, dado que los depredadores (o parásitos) dependen de sus presas, necesariamente coocurrirán con ellas y, por consiguiente, deberían coevolucionar. Por el contrario, las especies competidoras, que no dependen una de la otra, no necesitan coocurrir ni coevolucionar de manera consistente. El aumento de la diversidad, al reducir la consistencia de la coocurrencia, también reduce la probabilidad de coevolución. Para demostrar la divergencia coevolutiva de los competidores, se debe mostrar: 1) que la divergencia ha ocurrido realmente: esto se ha hecho para algunas secuencias fósiles, pero no para ningún competidor extante; 2) que la competencia, en lugar de algún otro mecanismo, es responsable; y 3) que tiene una base genética. Para demostrar los puntos 2) y 3) en poblaciones naturales se requieren experimentos de campo apropiados, los cuales se sugieren en el artículo. Esto se ha hecho, en parte, en solo un caso. Por lo tanto, la noción de que los nichos de los competidores están moldeados por la coevolución tiene muy poco apoyo en la actualidad. La teoría y la evidencia sugieren que es probable solo en comunidades de baja diversidad.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544421",
    doi = "10.2307/3544421",
    openalex = "W2125389285",
    references = "doi101016b9780127114422x50016, doi101038269471a0, doi101071zo9540009, doi101086282070, doi101111j109583121972tb00690x, doi101126science19943351302, doi101146annureves06110175002011, doi1023071942161, doi1023072479933, doi105962bhltitle56234, openalexw1500291103, openalexw2962874606"
}

Estudiamos las relaciones entre la distribución y abundancia de aves y las características del hábitat a una escala regional de investigación, utilizando encuestas realizadas durante tres años consecutivos en 14 parcelas en nueve ubicaciones dentro de la matorral estepa del noroeste del Gran Cuenco de América del Norte. Los análisis bivariados y multivariados no revelaron grandes conjuntos de especies de aves correlacionadas en su distribución y abundancia, y pocas asociaciones existieron entre pares de especies, sugiriendo que las poblaciones de aves en este sistema varían en gran medida de manera independiente entre sí. Tanto los análisis correlacionales bivariados como multivariados entre aves y la fisonomía del hábitat indicaron que las especies de aves ampliamente distribuidas en este sistema de matorral estepa tenían pocas asociaciones significativas con las características del hábitat, mientras que las especies con distribuciones más localizadas sí exhibieron afinidades por el hábitat, especialmente con un conjunto de caracteres asociados a la presencia de afloramientos rocosos. Las especies de aves cuyas distribuciones principales y afinidades por el hábitat se encuentran en regiones de pastizal al este demostraron el mayor grado de correlación con las características de la fisonomía del hábitat en esta región de matorral estepa, aumentando en abundancia a medida que aumentaba la cobertura y estatura de la vegetación y disminuía la heterogeneidad horizontal de los hábitats. Algunas especies de aves, sin embargo, no exhibieron correlaciones con las características del hábitat que medimos, y los análisis multivariados que comparaban la variación en las abundancias de aves con la variación en las características de la fisonomía del hábitat explicaron <17% de la variación total en la matriz de abundancia de aves. La consideración de coberturas de diferentes especies de arbustos, sin embargo, generalmente produjo correlaciones más significativas con las variaciones en las abundancias de aves, especialmente para las especies de matorral estepa de amplia distribución. Los atributos de la estructura de la comunidad de aves variaron entre las ubicaciones encuestadas. Las variaciones en la abundancia de los Petirrojos de Brewer, la especie más abundante en la mayoría de los sitios, explicaron el 86% de la variación en la densidad aviar total. La diversidad de especies se correlacionó negativamente con la densidad total (presumiblemente debido a la influencia abrumadora de una especie sobre la densidad) pero se correlacionó positivamente con la riqueza de especies. Las variaciones en la riqueza, a su vez, fueron consecuencia de variaciones en las abundancias de varias especies de matorral estepa o de pastizal distribuidas localmente. La riqueza disminuyó con el aumento de la heterogeneidad horizontal del hábitat y la dispersión general de la vegetación, pero aumentó con el aumento de la diversidad estructural del hábitat. Las variaciones en la biomasa de la comunidad de aves fueron en gran medida una función de las abundancias de las especies de amplia distribución o periféricas; ninguna de las formas locales de matorral estepa que contribuyeron tanto a la riqueza de especies se correlacionó con las variaciones en la biomasa total. Comparamos los hallazgos de estos análisis a escala regional con los de un estudio a escala continental que incluyó un espectro de hábitats que va desde la matorral estepa hasta los prados de hierba alta. Las especies de aves exhibieron diferentes patrones de correlaciones de hábitat en las dos escalas espaciales. En particular, las especies características de matorral estepa mostraron fuertes correlaciones con las características de la fisonomía del hábitat en el análisis continental, pero en el estudio regional tales asociaciones generalmente faltaban y estas aves en su lugar se correlacionaron con las coberturas de varias especies de arbustos. Esto sugiere que a gran escala, a nivel de análisis entre hábitats, estas aves pueden responder a algunos elementos de la configuración general del hábitat, pero sus respuestas dentro del hábitat pueden estar más fuertemente asociadas con los detalles de la florística del hábitat. Estos resultados complican los estudios de las relaciones comunidad de aves/hábitat: el entendimiento completo de los patrones ecológicos aparentemente requiere conocimiento de la florística vegetal así como de la fisonomía; la respuesta de las aves a las características del hábitat y las características del hábitat que son importantes pueden diferir en diferentes escalas de resolución espacial. En ambas escalas espaciales, sin embargo, una porción sustancial de la variación en la abundancia de aves permanece inexplicada después de considerar las características del hábitat. Relativamente pocas correlaciones significativas emergen, aumentando la probabilidad de que aquellas que se revelan puedan ser espurias, y reforzando la visión de que las interacciones bióticas como la competencia probablemente juegan un papel menor en la estructuración de estas comunidades.

@article{doi1023072937305,
    author = "Wiens, John A. y Rotenberry, John T.",
    title = "Asociaciones de hábitat y estructura de la comunidad de aves en entornos de matorral estepario",
    year = "1981",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Estudiamos las relaciones entre la distribución y abundancia de aves y las características del hábitat a una escala regional de investigación, utilizando encuestas realizadas durante tres años consecutivos en 14 parcelas en nueve ubicaciones en el matorral estepario del noroeste de la Gran Cuenca de América del Norte. Los análisis bivariados y multivariados no revelaron grandes conjuntos de especies de aves correlacionadas en su distribución y abundancia, y pocas asociaciones existían entre pares de especies, lo que sugiere que las poblaciones de aves en este sistema varían en gran medida de manera independiente entre sí. Tanto los análisis correlacionales bivariados como multivariados entre aves y la fisionomía del hábitat indicaron que las especies de aves ampliamente distribuidas en este sistema de matorral estepario tenían pocas asociaciones significativas con las características del hábitat, mientras que las especies con distribuciones más localizadas sí exhibían afinidades por el hábitat, especialmente con un conjunto de caracteres asociados a la presencia de afloramientos rocosos. Las especies de aves cuyas distribuciones principales y afinidades de hábitat se encuentran en regiones de pastizal al este demostraron el mayor grado de correlación con las características de la fisionomía del hábitat en esta región de matorral estepario, aumentando su abundancia a medida que aumentaba la cobertura y altura de la vegetación y disminuía la heterogeneidad horizontal de los hábitats. Algunas especies de aves, sin embargo, no exhibieron correlaciones con las características del hábitat que medimos, y los análisis multivariados que comparaban la variación en las abundancias de aves con la variación en las características de la fisionomía del hábitat explicaron <17% de la variación general en la matriz de abundancia de aves. La consideración de las coberturas de diferentes especies de arbustos, sin embargo, generalmente produjo correlaciones más significativas con las variaciones en las abundancias de aves, especialmente para las especies de matorral estepario de amplia distribución. Los atributos de la estructura de la comunidad de aves variaron entre las ubicaciones encuestadas. Las variaciones en la abundancia de los gorrión de Brewer, la especie más abundante en la mayoría de los sitios, explicaron el 86% de la variación en la densidad aviar total. La diversidad de especies se correlacionó negativamente con la densidad total (presumiblemente debido a la influencia abrumadora de una especie sobre la densidad) pero se correlacionó positivamente con la riqueza de especies. Las variaciones en la riqueza, a su vez, fueron consecuencia de variaciones en las abundancias de varias especies de matorral estepario o de pastizal distribuidas localmente. La riqueza disminuyó con el aumento de la heterogeneidad horizontal del hábitat y la dispersión general de la vegetación, pero aumentó con el aumento de la diversidad estructural del hábitat. Las variaciones en la biomasa de la comunidad de aves fueron en gran medida una función de las abundancias de las especies de amplia distribución o periféricas; ninguna de las formas locales de matorral estepario que contribuyeron tanto a la riqueza de especies se correlacionó con las variaciones en la biomasa total. Comparamos los hallazgos de estos análisis a escala regional con los de un estudio a escala continental que incluyó un espectro de hábitats que va desde el matorral estepario hasta los prados de hierba alta. Las especies de aves exhibieron diferentes patrones de correlaciones de hábitat en las dos escalas espaciales. En particular, las especies características del matorral estepario mostraron fuertes correlaciones con las características de la fisionomía del hábitat en el análisis continental, pero en el estudio regional tales asociaciones generalmente faltaban y estas aves en cambio se correlacionaron con las coberturas de varias especies de arbustos. Esto sugiere que a gran escala, a nivel de análisis entre hábitats, estas aves pueden responder a algunos elementos de la configuración general del hábitat, pero sus respuestas dentro del hábitat pueden estar más fuertemente asociadas con los detalles de la florística del hábitat. Estos resultados complican los estudios de las relaciones comunidad de aves/hábitat: el entendimiento completo de los patrones ecológicos aparentemente requiere conocimiento de la florística vegetal así como de la fisionomía; la respuesta de las aves a las características del hábitat, y las características del hábitat que son importantes, pueden diferir en diferentes escalas de resolución espacial. En ambas escalas espaciales, sin embargo, una porción sustancial de la variación en la abundancia de aves permanece sin explicar después de considerar las características del hábitat. Por lo tanto, emergen relativamente pocas correlaciones significativas, aumentando la probabilidad de que aquellas que se revelan puedan ser espurias, y reforzando la visión de que las interacciones bióticas como la competencia probablemente juegan un papel menor en la estructuración de estas comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937305",
    doi = "10.2307/2937305",
    openalex = "W2012588930",
    references = "doi101086282531"
}

En una muestra estrictamente definida de estudios de competencia que utilizan experimentos de campo controlados, que abarca 215 especies y 527 experimentos, se encontró competencia en la mayoría de los estudios, en algo más de la mitad de las especies y en aproximadamente dos quintas partes de los experimentos. En la mayoría de estos experimentos, la competencia interespecífica no se distinguió de la competencia intraspecífica. En los pocos estudios en los que se separaron ambos, la competencia interespecífica fue la forma más fuerte en aproximadamente una sexta parte de todos los experimentos realizados. Cuando se demostró la competencia, la competencia intraspecífica fue tan fuerte o más fuerte que la interespecífica en tres cuartas partes de los experimentos. Algunas evidencias de esta revisión bibliográfica sugieren que los resultados negativos pueden estar subrepresentados, por lo que los valores absolutos de estas cifras pueden ser demasiado altos. Dado que este sesgo debería aplicarse también a estudios de todos los taxones, hábitats u otras interacciones, no debería afectar en gran medida las estimaciones de la prevalencia relativa de la competencia. Dado que estas estimaciones provienen de experimentos de campo abiertos a otras influencias como depredadores, pastores, clima, perturbaciones, etc., deberían proporcionar una aproximación justa de la prevalencia relativa de la competencia interespecífica e intraspecífica en comunidades ecológicas naturales. La prevalencia de la competencia en estos estudios varió. Los organismos marinos mostraron consistentemente frecuencias más altas de competencia que los terrestres, al igual que los organismos de gran tamaño en comparación con los más pequeños. Las plantas, herbívoros y carnívoros mostraron frecuencias similares de competencia en todos los hábitats comparados. La incidencia de la competencia varió considerablemente de año en año y de lugar en lugar. En algunas categorías, la evidencia sobre la competencia es escasa. Se necesitan más estudios de todas las especies de agua dulce, vertebrados marinos, parásitos, efectos sobre la partición de recursos y, particularmente, las fortalezas relativas de la competencia interespecífica versus la intraspecífica. Cuando se estudiaron ambos miembros de una pareja y se encontró alguna competencia, solo un miembro fue afectado en bien más de la mitad de los experimentos. Tal competencia asimétrica tan fuerte no siempre es consistente en dirección; se han demostrado inversiones en el orden jerárquico de la superioridad competitiva mediante experimentos de campo y observaciones directas. Se encontraron algunas interacciones positivas. Estas pueden haber sido una consecuencia de influencias positivas reales o de negativas que actúan indirectamente a través de otras especies. Lo último también puede aplicarse a algunas de las interacciones negativas interpretadas como competencia en estos estudios. Si solo se conoce la entrada y la salida de un experimento, es difícil decidir qué mecanismo produjo el efecto observado. Si bien muchos de los experimentos probablemente han sido interpretados correctamente, la presente encuesta ilustra lo difícil que es producir una demostración clara y sin ambigüedades de la competencia interespecífica.

@article{doi101086284165,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Sobre la prevalencia y la importancia relativa de la competencia interespecífica: Evidencia de experimentos de campo",
    year = "1983",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "En una muestra estrictamente definida de estudios de competencia utilizando experimentos de campo controlados, que abarca 215 especies y 527 experimentos, se encontró competencia en la mayoría de los estudios, en algo más de la mitad de las especies y en aproximadamente dos quintas partes de los experimentos. En la mayoría de estos experimentos, la competencia interespecífica no se distinguió de la competencia intraspecífica. En los pocos estudios en los que se separaron ambos, la competencia interespecífica fue la forma más fuerte en aproximadamente una sexta parte de todos los experimentos realizados. Cuando se demostró la competencia, la competencia intraspecífica fue tan fuerte o más fuerte que la interespecífica en tres cuartos de los experimentos. Algunas evidencias de esta revisión de la literatura sugieren que los resultados negativos pueden estar subrepresentados, por lo que los valores absolutos de estas cifras pueden ser demasiado altos. Dado que este sesgo debería aplicarse también a los estudios de todos los taxones, hábitats u otras interacciones, no debería afectar en gran medida las estimaciones de la prevalencia relativa de la competencia. Dado que estas estimaciones provienen de experimentos de campo abiertos a otras influencias como depredadores, pastores, clima, perturbaciones, etc., deberían proporcionar una aproximación justa de la prevalencia relativa de la competencia interespecífica e intraspecífica en comunidades ecológicas naturales. La prevalencia de la competencia en estos estudios varió. Los organismos marinos mostraron consistentemente frecuencias más altas de competencia que los terrestres, al igual que los organismos de gran tamaño en comparación con los más pequeños. Las plantas, herbívoros y carnívoros mostraron frecuencias similares de competencia en todos los hábitats comparados. La incidencia de la competencia varió considerablemente de año en año y de lugar en lugar. En algunas categorías, la evidencia sobre la competencia es escasa. Se necesitan más estudios de todas las especies de agua dulce, vertebrados marinos, parásitos, efectos sobre la partición de recursos y, particularmente, las fortalezas relativas de la competencia interespecífica versus la intraspecífica. Cuando se estudiaron ambos miembros de una pareja y se encontró alguna competencia, solo un miembro fue afectado en más de la mitad de los experimentos. Tal competencia asimétrica tan fuerte no siempre es consistente en dirección; se han demostrado inversiones en el orden jerárquico de la superioridad competitiva mediante experimentos de campo y observaciones directas. Se encontraron algunas interacciones positivas. Estas pueden haber sido una consecuencia de influencias positivas reales o de negativas que actúan indirectamente a través de otras especies. Lo último también puede aplicarse a algunas de las interacciones negativas interpretadas como competencia en estos estudios. Si solo se conoce la entrada y la salida de un experimento, es difícil decidir qué mecanismo produjo el efecto observado. Si bien muchos de los experimentos probablemente han sido interpretados correctamente, la presente encuesta ilustra lo difícil que es producir una demostración clara y sin ambigüedades de la competencia interespecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284165",
    doi = "10.1086/284165",
    openalex = "W1998245410",
    references = "doi101016b9780127114422x50016, doi101086282146, doi101086282478, doi101086283073, doi101086284133, doi101111j109583121972tb00690x, doi101126science185414527, doi1023071933500, doi1023071935707, doi1023071942404, doi1023071942484, doi1023071942563, openalexw2077454220"
}

El objetivo de este estudio fue determinar si la competencia interespecífica modificó la distribución geográfica local, después de tener en cuenta el efecto de la estructura del hábitat. Se examinaron las tendencias de 14 aves paseriformes para tener asociaciones positivas o negativas, utilizando 7861 puntos de muestreo en siete bosques nativos de las islas de Hawái, Maui y Kauai. Todas las aves eran al menos parcialmente insectívoras y eran bastante comunes en áreas boscosas, aunque algunas se alimentaban principalmente de néctar o fruta. Las parejas de especies se clasificaron como competidores potenciales primarios o secundarios basándose en la similitud dietética general. Para evaluar la asociación entre especies y para tener en cuenta el efecto de las preferencias de hábitat de cada especie individual, se calcularon correlaciones parciales para cada pareja de especies en un área de estudio a partir de las correlaciones simples entre las especies y 26 variables de hábitat más dos términos cuadráticos para representar la no linealidad. Las correlaciones parciales representaron una evaluación a corto plazo ("instantánea") de la fuerza de las interacciones competitivas y no reflejaron la acumulación de desplazamiento competitivo a través del tiempo. De las 170 correlaciones parciales en el análisis, solo 10 indicaron asociación negativa significativa. El patrón general fue de asociación positiva (76 parciales significativamente positivos), lo que probablemente resultó de la formación de bandadas y de la atracción de las aves hacia áreas de superabundancia de recursos. Dos especies mostraron patrones consistentes de correlaciones parciales negativas en varias áreas de estudio adyacentes, el Iiwi de ojos blancos japoneses en Hawái montañoso y el Elepaio de ojos blancos japoneses en Hawái de barlovento; ambos patrones podrían razonablemente atribuirse a la competencia directa. Las parejas de especies se agruparon por el estado nativo o exótico de las especies componentes. Las parejas nativas/exóticas tuvieron una proporción significativamente mayor de correlaciones parciales negativas (37%) que las parejas nativas/nativas (8%) o exóticas/exóticas (0%). Este patrón fue consistente en las siete áreas de estudio y pareció reflejar la ocurrencia de competencia interespecífica a lo largo de un frente ecológico amplio y difuso entre una avifauna nativa coevolucionada y especies exóticas recientemente introducidas. El papel de la competencia en el patrón fue corroborado por la proporción significativamente mayor de correlaciones parciales negativas entre las parejas de especies de competidores potenciales primarios que entre las de competidores potenciales secundarios. Nuestros resultados sugirieron que el 47% de los competidores potenciales primarios entre las parejas de especies nativas/exóticas pueden experimentar al menos pequeñas depresiones en la densidad poblacional local debido a la competencia. Aunque las correlaciones negativas fueron en su mayoría pequeñas (r negativo promedio = 0.06), una especie eventualmente podría reemplazar a otra a medida que el desplazamiento espacial se acumule a través del tiempo. El Iiwi de ojos blancos japoneses pareció tener un papel principal en las interacciones nativas/exóticas, con el 62% de las correlaciones parciales entre él y las especies nativas de competidores potenciales primarios siendo negativas. Las implicaciones notables fueron que (1) era importante tener en cuenta las respuestas del hábitat de las especies individuales al estudiar el papel de la competencia interespecífica en la modificación de la distribución geográfica a pequeña escala; (2) la competencia fue frecuentemente esporádica en su ocurrencia geográfica y en las especies afectadas, apoyando así la teoría de la competencia de Wiens (1977); y (3) como consecuencia, el papel de la competencia interespecífica en la modificación de la distribución puede ser difícil de detectar estadísticamente con conjuntos de datos pequeños.

@article{mountainspring1985interspecific,
    author = "Mountainspring, Stephen and Scott, J. Michael",
    title = "Competencia interespecífica entre aves forestales de Hawái",
    year = "1985",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {El objetivo de este estudio fue determinar si la competencia interespecífica modificaba la distribución geográfica local, teniendo en cuenta el efecto de la estructura del hábitat. Se examinaron las tendencias de 14 aves paseriformes para tener asociaciones positivas o negativas, utilizando 7861 puntos de muestreo en siete bosques nativos de las islas de Hawái, Maui y Kauai. Todas las aves eran al menos parcialmente insectívoras y bastante comunes en áreas boscosas, aunque algunas se alimentaban principalmente de néctar o fruta. Las parejas de especies se clasificaron como competidores potenciales primarios o secundarios basándose en la similitud dietética general. Para evaluar la asociación entre especies y para tener en cuenta el efecto de las preferencias de hábitat de cada especie individual, se calcularon correlaciones parciales para cada pareja de especies en un área de estudio a partir de las correlaciones simples entre las especies y 26 variables de hábitat más dos términos cuadráticos para representar la no linealidad. Las correlaciones parciales representaban una evaluación a corto plazo ("instantánea") de la fuerza de las interacciones competitivas y no reflejaban la acumulación de desplazamiento competitivo a lo largo del tiempo. De las 170 correlaciones parciales en el análisis, solo 10 indicaron asociación negativa significativa. El patrón general fue de asociación positiva (76 parciales significativamente positivos), que probablemente resultó de la formación de bandadas y de la atracción de las aves hacia áreas de superabundancia de recursos. Dos especies mostraron patrones consistentes de correlaciones parciales negativas en varias áreas de estudio adyacentes, el Iiwi de ojos blancos japonés en Hawái montañoso y el Elepaio de ojos blancos japonés en Hawái de barlovento; ambos patrones podrían atribuirse razonablemente a la competencia directa. Las parejas de especies se agruparon según el estado nativo o exótico de las especies componentes. Las parejas nativas/exóticas tuvieron una proporción significativamente mayor de correlaciones parciales negativas (37%) que las parejas nativas/nativas (8%) o exóticas/exóticas (0%). Este patrón fue consistente en las siete áreas de estudio y pareció reflejar la ocurrencia de competencia interespecífica a lo largo de un frente ecológico amplio y difuso entre una avifauna nativa coevolucionada y especies exóticas recientemente introducidas. El papel de la competencia en el patrón fue corroborado por la proporción significativamente mayor de correlaciones parciales negativas entre las parejas de especies de competidores potenciales primarios que entre las de competidores potenciales secundarios. Nuestros resultados sugirieron que el 47% de los competidores potenciales primarios entre las parejas de especies nativas/exóticas pueden experimentar al menos pequeñas depresiones en la densidad poblacional local debido a la competencia. Aunque las correlaciones negativas fueron en su mayoría pequeñas (r negativo promedio = 0.06), una especie eventualmente podría reemplazar a otra a medida que se acumule el desplazamiento espacial a lo largo del tiempo. El Iiwi de ojos blancos japonés pareció tener un papel principal en las interacciones nativas/exóticas, con el 62% de las correlaciones parciales entre él y las especies de competidores potenciales primarios nativos siendo negativas. Las implicaciones notables fueron que (1) era importante tener en cuenta las respuestas del hábitat de las especies individuales al estudiar el papel de la competencia interespecífica en la modificación de la distribución geográfica a pequeña escala; (2) la competencia fue frecuentemente esporádica en su ocurrencia geográfica y en las especies afectadas, apoyando así la teoría de la competencia de Wiens (1977); y (3) en consecuencia, el papel de la competencia interespecífica en la modificación de la distribución puede ser difícil de detectar estadísticamente con conjuntos de datos pequeños.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942558",
    doi = "10.2307/1942558",
    number = "2",
    openalex = "W1966764972",
    pages = "219-239",
    volume = "55",
    references = "doi101086284165, doi101093aesa492190, doi101198tech2005s303, doi1023071267833, doi1023071932254, doi1023072344930, doi1023072530180, openalexw1500291103, openalexw1989371375, openalexw2109228066"
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@incollection{crossref1988bermuda,
    title = "BERMUDA",
    year = "1988",
    booktitle = "1988–1989",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783112420621-028",
    doi = "10.1515/9783112420621-028",
    pages = "211-213"
}

@article{crossref1999bermuda,
    title = "Bermuda",
    year = "1999",
    journal = "Trusts \& Trustees",
    url = "https://doi.org/10.1093/tandt/5.6.17",
    doi = "10.1093/tandt/5.6.17",
    number = "6",
    pages = "17-18",
    volume = "5"
}

Se cree que la competencia por recursos juega un papel importante en impulsar la diversificación evolutiva. Por ejemplo, en el desplazamiento de caracteres ecológicos, las especies coexistentes evolucionan para utilizar recursos diferentes, reduciendo los efectos de la competencia interespecífica. Se cree que un efecto diversificador similar podría ocurrir en respuesta a la competencia entre miembros de una sola especie. Los individuos pueden mitigar los efectos de la competencia intraspecífica cambiando para utilizar recursos alternativos no utilizados por competidores conspecíficos. Esta diversificación es la fuerza impulsora en algunos modelos de especiación simpátrica, pero no se ha demostrado en poblaciones naturales. Aquí, presentamos evidencia experimental que confirma que la competencia impulsa la diversificación ecológica dentro de poblaciones naturales. Manipulamos la densidad poblacional de espinosos de tres espinas (Gasterosteus aculeatus) en recintos en un lago natural. El aumento de la densidad poblacional llevó a una menor disponibilidad de presas, lo que causó que los individuos añadieran tipos de presas alternativos a su dieta. Dado que individuos fenotípicamente diferentes añadieron presas alternativas diferentes, la variación en la dieta entre individuos aumentó en comparación con los recintos de control de baja densidad. La competencia también aumentó las correlaciones entre dieta y morfología, de modo que las interacciones dependientes de la frecuencia fueron más fuertes en alta competencia. Estos resultados no solo confirman que la competencia por recursos promueve la variación de nicho dentro de las poblaciones, sino que también muestran que esta mayor diversidad puede surgir únicamente mediante plasticidad conductual, sin los cambios evolutivos comúnmente asumidos por la teoría.

@article{doi101098rspb20060198,
    author = "Svanbäck, Richard y Bolnick, Daniel I.",
    title = "La competencia intraspecífica impulsa una mayor diversidad en el uso de recursos dentro de una población natural",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se cree que la competencia por recursos juega un papel importante en impulsar la diversificación evolutiva. Por ejemplo, en el desplazamiento de caracteres ecológicos, las especies coexistentes evolucionan para utilizar recursos diferentes, reduciendo los efectos de la competencia interespecífica. Se cree que un efecto diversificador similar podría ocurrir en respuesta a la competencia entre miembros de una sola especie. Los individuos pueden mitigar los efectos de la competencia intraspecífica cambiando para utilizar recursos alternativos no utilizados por competidores conspecíficos. Esta diversificación es la fuerza impulsora en algunos modelos de especiación simpátrica, pero no se ha demostrado en poblaciones naturales. Aquí, presentamos evidencia experimental que confirma que la competencia impulsa la diversificación ecológica dentro de poblaciones naturales. Manipulamos la densidad poblacional de espinosos de tres espinas (Gasterosteus aculeatus) en recintos en un lago natural. El aumento de la densidad poblacional llevó a una menor disponibilidad de presas, lo que causó que los individuos añadieran tipos de presas alternativos a su dieta. Dado que individuos fenotípicamente diferentes añadieron presas alternativas diferentes, la variación en la dieta entre individuos aumentó en comparación con los recintos de control de baja densidad. La competencia también aumentó las correlaciones entre dieta y morfología, de modo que las interacciones dependientes de la frecuencia fueron más fuertes en alta competencia. Estos resultados no solo confirman que la competencia por recursos promueve la variación de nicho dentro de las poblaciones, sino que también muestran que esta mayor diversidad puede surgir únicamente mediante plasticidad conductual, sin los cambios evolutivos comúnmente asumidos por la teoría.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.0198",
    doi = "10.1098/rspb.2006.0198",
    openalex = "W2120385174",
    references = "doi101111j109583121972tb00690x, doi1018900012965820020832936milrs20co2"
}

Las invasiones biológicas pueden cambiar la función del ecosistema, tener costos económicos enormes e impactar la salud humana; por lo tanto, comprender las fuerzas que causan y mantienen las invasiones biológicas es de importancia inmediata. Un mecanismo por el cual las plantas exóticas podrían desplazar a las plantas nativas es aumentando la presión de los consumidores nativos sobre las plantas nativas, una forma de interacción indirecta denominada "competencia aparente". Utilizando exclusiones experimentales, adición de semillas y monitoreo de mamíferos pequeños en un prado de California, examinamos si la Brassica nigra exótica aumenta la presión de los consumidores nativos sobre una gramínea nativa, Nassella pulchra. Los lotes experimentales se desyerbaron para centrarse exclusivamente en los efectos indirectos a través de los consumidores. Demostramos que B. nigra altera la actividad de los consumidores de mamíferos pequeños nativos, creando un gradiente de consumo que reduce drásticamente el establecimiento de N. pulchra. Trabajos anteriores han mostrado que N. pulchra es un competidor fuerte, pero que está severamente limitado por las semillas. Al demostrar que la presión de los consumidores es suficiente para limitar el establecimiento, nuestro trabajo proporciona un mecanismo para esta limitación de semillas y sugiere que, a pesar de ser un buen competidor, N. pulchra no puede reestablecerse cerca de B. nigra dentro de sus hábitats antiguos porque el consumo mediado por especies exóticas previene la exclusión competitiva directa. Además, encontramos que la competencia aparente tiene una extensión espacial, lo que sugiere que los consumidores pueden dictar la tasa de invasión y el área disponible para la restauración, y que los estudios no espaciales de la competencia aparente pueden pasar por alto dinámicas importantes.

@article{doi1018900702231,
    author = "Orrock, John L. and Witter, Martha S. and Reichman, O. J.",
    title = "COMPETENCIA APARENTE CON UNA PLANTA EXÓTICA REDUCE EL ESTABLECIMIENTO DE PLANTAS NATIVAS",
    year = "2008",
    journal = "Ecology",
    abstract = {Las invasiones biológicas pueden cambiar la función del ecosistema, tener costos económicos enormes e impactar la salud humana; por lo tanto, comprender las fuerzas que causan y mantienen las invasiones biológicas es de importancia inmediata. Un mecanismo por el cual las plantas exóticas podrían desplazar a las plantas nativas es aumentando la presión de los consumidores nativos sobre las plantas nativas, una forma de interacción indirecta denominada "competencia aparente". Utilizando exclusiones experimentales, adición de semillas y monitoreo de mamíferos pequeños en un prado de California, examinamos si la Brassica nigra exótica aumenta la presión de los consumidores nativos sobre una gramínea nativa, Nassella pulchra. Los lotes experimentales se desyerbaron para centrarse exclusivamente en los efectos indirectos a través de los consumidores. Demostramos que B. nigra altera la actividad de los consumidores de mamíferos pequeños nativos, creando un gradiente de consumo que reduce drásticamente el establecimiento de N. pulchra. Trabajos anteriores han mostrado que N. pulchra es un competidor fuerte, pero que está severamente limitado por las semillas. Al demostrar que la presión de los consumidores es suficiente para limitar el establecimiento, nuestro trabajo proporciona un mecanismo para esta limitación de semillas y sugiere que, a pesar de ser un buen competidor, N. pulchra no puede reestablecerse cerca de B. nigra dentro de sus hábitats antiguos porque el consumo mediado por especies exóticas previene la exclusión competitiva directa. Además, encontramos que la competencia aparente tiene una extensión espacial, lo que sugiere que los consumidores pueden dictar la tasa de invasión y el área disponible para la restauración, y que los estudios no espaciales de la competencia aparente pueden pasar por alto dinámicas importantes.},
    url = "https://doi.org/10.1890/07-0223.1",
    doi = "10.1890/07-0223.1",
    openalex = "W2017000066"
}

Los entornos insulares suelen compartir características como biotas empobrecidas y climas menos estacionales, lo que debería ser propicio para adaptaciones específicas por parte de los organismos. Sin embargo, con la excepción de estudios morfológicos, las pruebas a gran escala de patrones de adaptación en islas son raras. Aquí, examino los patrones reproductivos en aves insulares de todo el mundo. Los ciclos de vida reproductivos están influenciados por la latitud, lo que podría afectar la respuesta a la insularidad; por lo tanto, también pruebo esta hipótesis. Los colonizadores insulares mostraron principalmente cuidado biparental, pero hubo un aumento significativo en la crianza cooperativa en las islas. Además, encontré apoyo para sugerencias anteriores de fertilidad reducida, períodos de desarrollo más largos y mayor inversión en crías en las islas. Sin embargo, el tamaño de la puesta aumentó con la latitud a una tasa casi cinco veces más rápida en el continente que en las islas, revelando un efecto sustancialmente más fuerte de la insularidad en latitudes más altas. La latitud y la insularidad también pueden interactuar para determinar el volumen de los huevos y los períodos de incubación, pero estos efectos fueron menos claros. Los análisis del éxito reproductivo no apoyaron un efecto de la depredación reducida de nidos como impulsor del cambio reproductivo, pero esto requiere más estudio. El efecto de la latitud detectado aquí sugiere que los cambios evolutivos asociados a la insularidad se relacionan con la estabilidad ambiental y una supervivencia adulta mejorada.

@article{doi101098rspb20111785,
    author = "Covas, Rita",
    title = "Evolución de los ciclos de vida reproductivos en aves insulares de todo el mundo",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los entornos insulares suelen compartir características como biotas empobrecidas y climas menos estacionales, lo que debería ser propicio para adaptaciones específicas por parte de los organismos. Sin embargo, con la excepción de estudios morfológicos, las pruebas a gran escala de patrones de adaptación en islas son raras. Aquí, examino los patrones reproductivos en aves insulares de todo el mundo. Los ciclos de vida reproductivos están influenciados por la latitud, lo que podría afectar la respuesta a la insularidad; por lo tanto, también pruebo esta hipótesis. Los colonizadores insulares mostraron principalmente cuidado biparental, pero hubo un aumento significativo en la crianza cooperativa en las islas. Además, encontré apoyo para sugerencias anteriores de fertilidad reducida, períodos de desarrollo más largos y mayor inversión en crías en las islas. Sin embargo, el tamaño de la puesta aumentó con la latitud a una tasa casi cinco veces más rápida en el continente que en las islas, revelando un efecto sustancialmente más fuerte de la insularidad en latitudes más altas. La latitud y la insularidad también pueden interactuar para determinar el volumen de los huevos y los períodos de incubación, pero estos efectos fueron menos claros. Los análisis del éxito reproductivo no apoyaron un efecto de la depredación reducida de nidos como impulsor del cambio reproductivo, pero esto requiere más estudio. El efecto de la latitud detectado aquí sugiere que los cambios evolutivos asociados a la insularidad se relacionan con la estabilidad ambiental y una supervivencia adulta mejorada.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.1785",
    doi = "10.1098/rspb.2011.1785",
    openalex = "W2170904075",
    references = "doi101093oso97801985464120010001, doi101111j1474919x1947tb04155x, doi1015159781400881376, doi1023072937160, doi1023075403, doi105281zenodo16204874, doi105860choice295104, openalexw3086315876, openalexw3144712972"
}

Las poblaciones que enfrentan entornos novedosos pueden persistir adaptándose. En la naturaleza, la capacidad de adaptarse y persistir dependerá de las interacciones entre individuos coexistentes. Aquí utilizamos un modelo de dinámica adaptativa para evaluar cómo el potencial de rescate evolutivo se ve afectado por la competencia intra e interespecífica. La competencia intraspecífica (dependencia negativa de la densidad) reduce la abundancia, lo que disminuye la tasa de suministro de mutaciones beneficiosas, dificultando el rescate evolutivo. Por otro lado, la competencia interespecífica puede ayudar al rescate evolutivo cuando acelera la adaptación al aumentar la intensidad de la selección. Nuestros resultados aclaran este punto y establecen un requisito adicional: la competencia debe aumentar la presión de selección lo suficiente para contrarrestar el efecto negativo de la reducción de la abundancia. Por lo tanto, esperamos que el rescate evolutivo sea más probable en comunidades que facilitan el desplazamiento rápido de nichos. Nuestro modelo, que se alinea con modelos cuantitativos y de genética de poblaciones previos en ausencia de competencia, proporciona el primer análisis de cuándo los competidores deberían ayudar o dificultar el rescate evolutivo.

@article{doi101098rstb20120085,
    author = "Osmond, Matthew M. y de Mazancourt, Claire",
    title = "Cómo la competencia afecta el rescate evolutivo",
    year = "2012",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Las poblaciones que enfrentan entornos novedosos pueden persistir adaptándose. En la naturaleza, la capacidad de adaptarse y persistir dependerá de las interacciones entre individuos coexistentes. Aquí utilizamos un modelo de dinámica adaptativa para evaluar cómo el potencial de rescate evolutivo se ve afectado por la competencia intra e interespecífica. La competencia intraspecífica (dependencia negativa de la densidad) reduce la abundancia, lo que disminuye la tasa de suministro de mutaciones beneficiosas, dificultando el rescate evolutivo. Por otro lado, la competencia interespecífica puede ayudar al rescate evolutivo cuando acelera la adaptación al aumentar la intensidad de la selección. Nuestros resultados aclaran este punto y establecen un requisito adicional: la competencia debe aumentar la presión de selección lo suficiente para contrarrestar el efecto negativo de la reducción de la abundancia. Por lo tanto, esperamos que el rescate evolutivo sea más probable en comunidades que facilitan el desplazamiento rápido de nichos. Nuestro modelo, que se alinea con modelos cuantitativos y de genética de poblaciones previos en ausencia de competencia, proporciona el primer análisis de cuándo los competidores deberían ayudar o dificultar el rescate evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2012.0085",
    doi = "10.1098/rstb.2012.0085",
    openalex = "W2115726271",
    references = "crowell1961the, doi101038246015a0, doi101038nature09670, doi101086282505, doi101086282697, doi1015159780691209418, doi1023071525780, doi1023072529912, doi102307jctvx5wbbh, doi105962bhltitle27468, openalexw2145250129"
}

La competencia por interferencia puede llevar a una tragedia de los comunes en la que los individuos impulsados por el interés propio reducen la aptitud del grupo entero. Investigamos esta hipótesis en los gerbos de Allenby, Gerbillus andersoni allenbyi, comparando los comportamientos de búsqueda de alimento de individuos solitarios vs. parejas de gerbos. Registramos una fuerte competencia por interferencia dentro de las parejas de búsqueda de alimento. La competencia redujo la cantidad de tiempo que los gerbos pasaron buscando alimento, así como la eficiencia de la búsqueda de alimento, ya que parte de la atención de los buscadores se dirigió hacia la detección de competidores (riesgo aparente de depredación). Los gerbos solitarios cosecharon significativamente más alimento que el esfuerzo combinado de dos gerbos buscando juntos. La competencia redujo el éxito de ambos individuos dentro de una pareja en más del 50%, haciendo de esto un caso de la tragedia de los comunes donde la inversión de cada individuo en la competencia reduce el éxito de todos los individuos dentro del grupo, incluido el propio. A pesar de sus grandes costos, los comportamientos competitivos serán seleccionados siempre que un individuo logre una mayor aptitud que el otro. En la naturaleza, las interacciones interespecíficas, como el riesgo de depredación, pueden actuar para reducir y regular los efectos deletéreos de la competencia intraspecífica.

@article{doi1018901401301,
    author = "Berger‐Tal, Oded y Embar, Keren y Kotler, Burt P. y Saltz, David",
    title = "Everybody loses: la competencia intraspecífica induce la tragedia de los comunes en los gerbos de Allenby",
    year = "2014",
    journal = "Ecology",
    abstract = "La competencia por interferencia puede llevar a una tragedia de los comunes en la que los individuos impulsados por el interés propio reducen la aptitud del grupo entero. Investigamos esta hipótesis en los gerbos de Allenby, Gerbillus andersoni allenbyi, comparando los comportamientos de búsqueda de alimento de individuos solitarios vs. parejas de gerbos. Registramos una fuerte competencia por interferencia dentro de las parejas de búsqueda de alimento. La competencia redujo la cantidad de tiempo que los gerbos pasaron buscando alimento, así como la eficiencia de la búsqueda de alimento, ya que parte de la atención de los buscadores se dirigió hacia la detección de competidores (riesgo aparente de depredación). Los gerbos solitarios cosecharon significativamente más alimento que el esfuerzo combinado de dos gerbos buscando juntos. La competencia redujo el éxito de ambos individuos dentro de una pareja en más del 50%, haciendo de esto un caso de la tragedia de los comunes donde la inversión de cada individuo en la competencia reduce el éxito de todos los individuos dentro del grupo, incluido el propio. A pesar de sus grandes costos, los comportamientos competitivos serán seleccionados siempre que un individuo logre una mayor aptitud que el otro. En la naturaleza, las interacciones interespecíficas, como el riesgo de depredación, pueden actuar para reducir y regular los efectos deletéreos de la competencia intraspecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1890/14-0130.1",
    doi = "10.1890/14-0130.1",
    openalex = "W2102859043",
    references = "ripley1961aggressive"
}

Los entornos insulares comparten características distintivas que ofrecen oportunidades únicas para investigar la evolución paralela. La investigación anterior ha producido evidencia de un síndrome insular para rasgos morfológicos, estrategias de historia de vida y nichos ecológicos, pero poco se sabe sobre la respuesta a la insularidad de otros rasgos importantes, como las señales animales. Aquí, probamos si la coloración del plumaje de las aves forma parte del síndrome insular. Analizamos con espectrofotometría la coloración de 116 especies endémicas de islas y sus 116 parientes continentales más cercanos. Encontramos un patrón de reducción del brillo y la intensidad del color para ambos sexos en las islas. Además, encontramos una disminución en el número de parches de color en las islas que, en los machos, se asoció con una disminución en el número de especies simpátricas de la misma familia. Estos resultados demuestran un patrón mundial de cambios de color paralelos en las islas y sugieren que un relajamiento de la selección en el reconocimiento de especies puede ser uno de los mecanismos involucrados.

@article{doi101111ele12588,
    author = "Doutrelant, Claire y Paquet, Matthieu y Renoult, Julien P. y Grégoire, Arnaud y Crochet, Pierre‐André y Covas, Rita",
    title = "Patrones mundiales de coloración de aves en islas",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Los entornos insulares comparten características distintivas que ofrecen oportunidades únicas para investigar la evolución paralela. La investigación anterior ha producido evidencia de un síndrome insular para rasgos morfológicos, estrategias de historia de vida y nichos ecológicos, pero poco se sabe sobre la respuesta a la insularidad de otros rasgos importantes, como las señales animales. Aquí, probamos si la coloración del plumaje de las aves forma parte del síndrome insular. Analizamos con espectrofotometría la coloración de 116 especies endémicas de islas y sus 116 parientes continentales más cercanos. Encontramos un patrón de reducción del brillo y la intensidad del color para ambos sexos en las islas. Además, encontramos una disminución en el número de parches de color en las islas que, en los machos, se asoció con una disminución en el número de especies simpátricas de la misma familia. Estos resultados demuestran un patrón mundial de cambios de color paralelos en las islas y sugieren que un relajamiento de la selección en el reconocimiento de especies puede ser uno de los mecanismos involucrados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12588",
    doi = "10.1111/ele.12588",
    openalex = "W2297257352",
    references = "doi101098rspb20111785"
}

La interferencia conductual entre especies puede influir en una amplia gama de procesos ecológicos y evolutivos. Aquí, probamos hipótesis fundamentales sobre los orígenes y el mantenimiento de la territorialidad interespecífica, y evaluamos el papel de la territorialidad interespecífica y la hibridación en la formación de distribuciones de especies y transiciones de parapatria a simpatria en especies hermanas de aves percheras de América del Norte (Passeriformes). Encontramos que la territorialidad interespecífica es prevalente entre pares de especies hermanas simpátricas, y que los pares de especies territorialmente interespecíficas se han divergido más recientemente que los pares simpátricos no territorialmente interespecíficos. Ninguna de las hipótesis fundamentales por sí sola explica los patrones observados de territorialidad interespecífica, pero nuestros resultados apoyan la idea de que algunos casos de territorialidad interespecífica surgen de agresión intraspecífica mal dirigida, mientras que otros son respuestas evolucionadas a la competencia por recursos. La combinación de territorialidad interespecífica e hibridación parece ser un estado inestable asociado con la parapatria, mientras que las especies que son territorialmente interespecíficas y no hibridan son capaces de lograr una extensa superposición de rangos de cría a escala fina y gruesa. En resumen, estos resultados sugieren que la territorialidad interespecífica tiene múltiples orígenes e impacta la coexistencia a múltiples escalas espaciales.

@article{doi101111evo14068,
    author = "Cowen, Madeline C. y Drury, Jonathan P. y Grether, Gregory F.",
    title = "Múltiples rutas hacia la territorialidad interespecífica en especies hermanas de aves percheras de América del Norte",
    year = "2020",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La interferencia conductual entre especies puede influir en una amplia gama de procesos ecológicos y evolutivos. Aquí, probamos hipótesis fundamentales sobre los orígenes y el mantenimiento de la territorialidad interespecífica, y evaluamos el papel de la territorialidad interespecífica y la hibridación en la formación de distribuciones de especies y transiciones de parapatria a simpatria en especies hermanas de aves percheras de América del Norte (Passeriformes). Encontramos que la territorialidad interespecífica es prevalente entre pares de especies hermanas simpátricas, y que los pares de especies territorialmente interespecíficas se han divergido más recientemente que los pares simpátricos no territorialmente interespecíficos. Ninguna de las hipótesis fundamentales por sí sola explica los patrones observados de territorialidad interespecífica, pero nuestros resultados apoyan la idea de que algunos casos de territorialidad interespecífica surgen de agresión intraspecífica mal dirigida, mientras que otros son respuestas evolucionadas a la competencia por recursos. La combinación de territorialidad interespecífica e hibridación parece ser un estado inestable asociado con la parapatria, mientras que las especies que son territorialmente interespecíficas y no hibridan son capaces de lograr una extensa superposición de rangos de cría a escala fina y gruesa. En resumen, estos resultados sugieren que la territorialidad interespecífica tiene múltiples orígenes e impacta la coexistencia a múltiples escalas espaciales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.14068",
    doi = "10.1111/evo.14068",
    openalex = "W3045491597",
    references = "drury2020competition"
}

Se espera que las interacciones costosas entre especies que surgen como subproducto de similitudes ancestrales en señales de comunicación persistan solo bajo circunstancias evolutivas específicas. Por ejemplo, se asume ampliamente que la agresión territorial entre especies persiste solo cuando las barreras extrínsecas impiden la divergencia de nicho o cuando la selección en simpatria es demasiado débil para superar el flujo génico desde la alopatria. Sin embargo, estudios teóricos y comparativos recientes han desafiado esta visión. Aquí presentamos un análisis filogenético a gran escala de la distribución y los determinantes de la territorialidad interespecífica. Encontramos que la territorialidad interespecífica es generalizada en las aves y está fuertemente asociada con la hibridación y la superposición de recursos durante la temporada de cría. Contrario a la visión de que la territorialidad solo persiste entre especies que raramente se crían en las mismas áreas o donde la divergencia de nicho está restringida por la estructura del hábitat, encontramos que la territorialidad interespecífica está positivamente asociada con la superposición del hábitat de cría y no relacionada con la estructura del hábitat. Además, nuestros resultados proporcionan evidencia convincente de que las similitudes ancestrales en las señales territoriales se mantienen y refuerzan mediante la selección cuando la territorialidad interespecífica es adaptativa. Las señales territoriales vinculadas a la territorialidad interespecífica en las aves dependen de la edad evolutiva de las especies interactuantes, del plumaje en escalas de tiempo superficiales (dentro de la familia) y del canto en escalas de tiempo profundas (entre familias). Evidentemente, las interacciones territoriales entre especies han persistido y moldeado la diversidad fenotípica en una escala de tiempo macroevolutiva.

@article{drury2020competition,
    author = "Drury, Jonathan P. y Cowen, Madeline C. y Grether, Gregory F.",
    title = "La competencia y la hibridación impulsan la territorialidad interespecífica en aves",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Se espera que las interacciones costosas entre especies que surgen como subproducto de similitudes ancestrales en señales de comunicación persistan solo bajo circunstancias evolutivas específicas. Por ejemplo, se asume ampliamente que la agresión territorial entre especies persiste solo cuando las barreras extrínsecas impiden la divergencia de nicho o cuando la selección en simpatria es demasiado débil para superar el flujo génico desde la alopatria. Sin embargo, estudios teóricos y comparativos recientes han desafiado esta visión. Aquí presentamos un análisis filogenético a gran escala de la distribución y los determinantes de la territorialidad interespecífica. Encontramos que la territorialidad interespecífica es generalizada en las aves y está fuertemente asociada con la hibridación y la superposición de recursos durante la temporada de cría. Contrario a la visión de que la territorialidad solo persiste entre especies que raramente se crían en las mismas áreas o donde la divergencia de nicho está restringida por la estructura del hábitat, encontramos que la territorialidad interespecífica está positivamente asociada con la superposición del hábitat de cría y no relacionada con la estructura del hábitat. Además, nuestros resultados proporcionan evidencia convincente de que las similitudes ancestrales en las señales territoriales se mantienen y refuerzan mediante la selección cuando la territorialidad interespecífica es adaptativa. Las señales territoriales vinculadas a la territorialidad interespecífica en las aves dependen de la edad evolutiva de las especies interactuantes, del plumaje en escalas de tiempo superficiales (dentro de la familia) y del canto en escalas de tiempo profundas (entre familias). Evidentemente, las interacciones territoriales entre especies han persistido y moldeado la diversidad fenotípica en una escala de tiempo macroevolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1921380117",
    doi = "10.1073/pnas.1921380117",
    number = "23",
    openalex = "W3015731989",
    pages = "12923-12930",
    volume = "117",
    references = "doi101016jbiocon200905006, doi101016jtree201707004, doi101038nature11631, doi101086343873, doi101093vevey016, doi101111j14679868200500503x, doi101126science1157704, doi101214ss1177011136, doi1018637jssv033i02, openalexw1549853756, openalexw2097360283"
}

Los teóricos han identificado varios mecanismos mediante los cuales las especies que compiten de forma explotadora por los recursos pueden coexistir. Por el contrario, según la teoría actual, los competidores por interferencia solo podrían coexistir en circunstancias raras. Sin embargo, algunos tipos de competencia por interferencia, como la territorialidad interespecífica, son comunes. Esta discrepancia entre la teoría y la naturaleza nos inspiró a modelar la competencia por interferencia en un marco eco-evolutivo. Basamos el modelo en el ciclo de vida de las aves territoriales y ejecutamos simulaciones para examinar si la selección natural podría salvar a un competidor superior por interferencia de la extinción sin provocar la extinción de un competidor superior por explotación. Descubrimos que la coexistencia entre competidores por interferencia puede ocurrir en una amplia gama de escenarios ecológicamente plausibles, e incluso hasta los niveles más altos de superposición de recursos. Una importante salvedad es que la coexistencia requiere que las especies coevolucionen. Las reducciones en el tamaño de la población y los niveles de variación genética podrían desestabilizar la coexistencia entre competidores por interferencia y, por lo tanto, aumentar las tasas de extinción por encima de las estimaciones actuales.

@article{doi101111ele14091,
    author = "Grether, Gregory F. y Okamoto, Kenichi W.",
    title = "Dinámicas eco-evolutivas de la competencia por interferencia",
    year = "2022",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Los teóricos han identificado varios mecanismos mediante los cuales las especies que compiten de forma explotadora por los recursos pueden coexistir. Por el contrario, según la teoría actual, los competidores por interferencia solo podrían coexistir en circunstancias raras. Sin embargo, algunos tipos de competencia por interferencia, como la territorialidad interespecífica, son comunes. Esta discrepancia entre la teoría y la naturaleza nos inspiró a modelar la competencia por interferencia en un marco eco-evolutivo. Basamos el modelo en el ciclo de vida de las aves territoriales y ejecutamos simulaciones para examinar si la selección natural podría salvar a un competidor superior por interferencia de la extinción sin provocar la extinción de un competidor superior por explotación. Descubrimos que la coexistencia entre competidores por interferencia puede ocurrir en una amplia gama de escenarios ecológicamente plausibles, e incluso hasta los niveles más altos de superposición de recursos. Una importante salvedad es que la coexistencia requiere que las especies coevolucionen. Las reducciones en el tamaño de la población y los niveles de variación genética podrían desestabilizar la coexistencia entre competidores por interferencia y, por lo tanto, aumentar las tasas de extinción por encima de las estimaciones actuales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.14091",
    doi = "10.1111/ele.14091",
    openalex = "W4292549857",
    references = "drury2020competition"
}

Los cambios significativos en el entorno tienen el potencial de afectar la abundancia y la distribución de las especies de aves, tanto directamente, a través de la modificación del paisaje, los hábitats y el clima, como indirectamente, a través de la modificación de las interacciones bióticas, como las interacciones competitivas. Predecir y mitigar las consecuencias del cambio global requiere, por lo tanto, no solo una comprensión sólida del papel desempeñado por las interacciones bióticas en los ecosistemas actuales, sino también el reconocimiento y estudio de los complejos e intrincados efectos que resultan de la perturbación de estos ecosistemas. En esta revisión, enfatizamos el papel de la competencia interespecífica en las comunidades de aves centrándonos en tres predicciones principales derivadas de consideraciones teóricas y empíricas. Proporcionamos numerosos ejemplos de declive y desplazamiento de poblaciones que parecían estar, al menos en parte, impulsados por la competencia y que fueron amplificados por cambios ambientales asociados con las actividades humanas. Más allá de un cambio en la abundancia relativa de las especies, mostramos que la competencia interespecífica puede tener un impacto negativo en la riqueza de especies, los servicios ecosistémicos y las especies en peligro. A pesar de estos hallazgos, argumentamos que, en general, el papel desempeñado por la competencia interespecífica en las comunidades actuales sigue siendo poco comprendido debido a problemas metodológicos y la complejidad de las comunidades naturales. Predecir las consecuencias del cambio global en estas comunidades se complica aún más por la incertidumbre respecto a las condiciones ambientales futuras y la velocidad y eficacia de las respuestas plásticas y evolutivas a entornos que cambian rápidamente. Se destacan posibles direcciones para futuras investigaciones.

@article{doi103390d14100857,
    author = "Guillaumet, Alban and Russell, Ivory",
    title = "Bird Communities in a Changing World: The Role of Interspecific Competition",
    year = "2022",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Significant changes in the environment have the potential to affect bird species abundance and distribution, both directly, through a modification of the landscape, habitats, and climate, and indirectly, through a modification of biotic interactions such as competitive interactions. Predicting and mitigating the consequences of global change thus requires not only a sound understanding of the role played by biotic interactions in current ecosystems, but also the recognition and study of the complex and intricate effects that result from the perturbation of these ecosystems. In this review, we emphasize the role of interspecific competition in bird communities by focusing on three main predictions derived from theoretical and empirical considerations. We provide numerous examples of population decline and displacement that appeared to be, at least in part, driven by competition, and were amplified by environmental changes associated with human activities. Beyond a shift in relative species abundance, we show that interspecific competition may have a negative impact on species richness, ecosystem services, and endangered species. Despite these findings, we argue that, in general, the role played by interspecific competition in current communities remains poorly understood due to methodological issues and the complexity of natural communities. Predicting the consequences of global change in these communities is further complicated by uncertainty regarding future environmental conditions and the speed and efficacy of plastic and evolutionary responses to fast-changing environments. Possible directions of future research are highlighted.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d14100857",
    doi = "10.3390/d14100857",
    openalex = "W4304175320",
    references = "drury2020competition"
}

Charles Darwin propuso su «principio de divergencia» para explicar los cambios en las características que podrían promover la especiación y la coexistencia de formas diversas a través de la ocupación de diferentes nichos para reducir la competencia interespecífica. Exploramos la superposición del comportamiento de alimentación interespecífica en las aves forestales de Fiji y abordamos dos preguntas principales: (1) ¿Existe estratificación vertical del comportamiento de alimentación? y (2) ¿Hay evidencia de competencia interespecífica que impulse las diferencias en el comportamiento de alimentación? Exploramos estas preguntas en tres gremios de alimentación: néctarívoros (tres especies), insectívoros (dos especies) y omnívoros (dos especies), y encontramos partición vertical de la alimentación en cada grupo. Para investigar el efecto de la competencia interespecífica, comparamos las alturas de alimentación del colibrí de pecho naranja (Myzomela jugularis) en la isla de Viti Levu (donde coexiste con otras dos especies de colibríes) y la isla de Leleuvia (sin otras especies de colibríes). En la isla principal Viti Levu, encontramos evidencia de partición de nicho vertical dentro de cada gremio de alimentación. En Leleuvia, con el «gremio de alimentación de una sola especie», el colibrí de pecho naranja ocupó un nicho de alimentación vertical más amplio que en Viti Levu con otras dos especies competidoras de colibríes. Este resultado respalda la idea de que la altura de alimentación vertical puede ser moldeada por la competencia interespecífica. Los hallazgos de este estudio apoyan el principio de divergencia de Darwin en las aves forestales de Fiji para cada gremio de alimentación medido y contribuyen a nuestra comprensión de la importancia de la competencia interespecífica y la divergencia de nicho para los patrones de especiación ecológica en las islas.

@article{naikatini2022interspecific,
    author = "Naikatini, Alivereti N. y Keppel, Gunnar y Brodie, Gilianne y Kleindorfer, Sonia",
    title = "Competencia interespecífica y partición de nicho vertical en las aves forestales de Fiji",
    year = "2022",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Charles Darwin propuso su «principio de divergencia» para explicar los cambios en las características que podrían promover la especiación y la coexistencia de formas diversas a través de la ocupación de diferentes nichos para reducir la competencia interespecífica. Exploramos la superposición del comportamiento de alimentación interespecífica en las aves forestales de Fiji y abordamos dos preguntas principales: (1) ¿Existe estratificación vertical del comportamiento de alimentación? y (2) ¿Hay evidencia de competencia interespecífica que impulse las diferencias en el comportamiento de alimentación? Exploramos estas preguntas en tres gremios de alimentación: néctarívoros (tres especies), insectívoros (dos especies) y omnívoros (dos especies), y encontramos partición vertical de la alimentación en cada grupo. Para investigar el efecto de la competencia interespecífica, comparamos las alturas de alimentación del colibrí de pecho naranja (Myzomela jugularis) en la isla de Viti Levu (donde coexiste con otras dos especies de colibríes) y la isla de Leleuvia (sin otras especies de colibríes). En la isla principal Viti Levu, encontramos evidencia de partición de nicho vertical dentro de cada gremio de alimentación. En Leleuvia, con el «gremio de alimentación de una sola especie», el colibrí de pecho naranja ocupó un nicho de alimentación vertical más amplio que en Viti Levu con otras dos especies competidoras de colibríes. Este resultado respalda la idea de que la altura de alimentación vertical puede ser moldeada por la competencia interespecífica. Los hallazgos de este estudio apoyan el principio de divergencia de Darwin en las aves forestales de Fiji para cada gremio de alimentación medido y contribuyen a nuestra comprensión de la importancia de la competencia interespecífica y la divergencia de nicho para los patrones de especiación ecológica en las islas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d14030223",
    doi = "10.3390/d14030223",
    number = "3",
    openalex = "W4220895314",
    pages = "223",
    volume = "14",
    references = "doi101017s0266467401001079, doi101073pnas0905137106, doi101073pnas672529, doi101073pnas7362160, doi101086284196, doi101098rstb20100034, doi101111j13652699200801892x, doi101126science1160854, doi101126science214451682, doi1023072407089"
}

Las interacciones bióticas novedosas en comunidades cambiantes juegan un papel clave en determinar la capacidad de los rangos de las especies para seguir hábitats adecuados. Hasta la fecha, el impacto de las interacciones bióticas en la dinámica de rangos ha sido estudiado predominantemente en el contexto de interacciones entre diferentes niveles tróficos o, en menor medida, competencia explotadora entre especies del mismo nivel trófico. Sin embargo, tanto la teoría como un número creciente de estudios empíricos muestran que la interferencia conductual interespecífica, como las interacciones territoriales y de apareamiento interespecíficas, puede ralentizar las expansiones de rangos, impedir la coexistencia o provocar extinciones locales, incluso en ausencia de competencia por recursos. Realizamos una revisión sistemática de la investigación empírica actual sobre las consecuencias de la interferencia conductual interespecífica en la dinámica de rangos. Nuestros hallazgos demuestran que existe abundante evidencia de que la interferencia conductual de una especie puede afectar la distribución espacial de otra. Además, identificamos varias lagunas donde se necesita más trabajo empírico para probar robustamente las predicciones de la teoría. Finalmente, delineamos varias vías para futuras investigaciones, proporcionando sugerencias sobre cómo la interferencia conductual interespecífica podría incorporarse en los marcos científicos existentes para comprender cómo las interacciones bióticas influyen en las expansiones de rangos, como los modelos de distribución de especies, para construir una comprensión más sólida de las posibles consecuencias de la interferencia conductual en el resultado de la dinámica futura de rangos.

@article{doi101111brv12993,
    author = "Patterson, Christophe y Drury, Jonathan P.",
    title = "Interferencia conductual interespecífica y dinámica de rangos: conocimientos actuales y direcciones futuras",
    year = "2023",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Las interacciones bióticas novedosas en comunidades cambiantes juegan un papel clave en determinar la capacidad de los rangos de las especies para seguir hábitats adecuados. Hasta la fecha, el impacto de las interacciones bióticas en la dinámica de rangos ha sido estudiado predominantemente en el contexto de interacciones entre diferentes niveles tróficos o, en menor medida, competencia explotadora entre especies del mismo nivel trófico. Sin embargo, tanto la teoría como un número creciente de estudios empíricos muestran que la interferencia conductual interespecífica, como las interacciones territoriales y de apareamiento interespecíficas, puede ralentizar las expansiones de rangos, impedir la coexistencia o provocar extinciones locales, incluso en ausencia de competencia por recursos. Realizamos una revisión sistemática de la investigación empírica actual sobre las consecuencias de la interferencia conductual interespecífica en la dinámica de rangos. Nuestros hallazgos demuestran que existe abundante evidencia de que la interferencia conductual de una especie puede afectar la distribución espacial de otra. Además, identificamos varias lagunas donde se necesita más trabajo empírico para probar robustamente las predicciones de la teoría. Finalmente, delineamos varias vías para futuras investigaciones, proporcionando sugerencias sobre cómo la interferencia conductual interespecífica podría incorporarse en los marcos científicos existentes para comprender cómo las interacciones bióticas influyen en las expansiones de rangos, como los modelos de distribución de especies, para construir una comprensión más sólida de las posibles consecuencias de la interferencia conductual en el resultado de la dinámica futura de rangos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12993",
    doi = "10.1111/brv.12993",
    openalex = "W4382045811",
    references = "drury2020competition"
}

@incollection{crossref2024interspecific,
    title = "Competencia interespecífica",
    year = "2024",
    booktitle = "Ecología en acción",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108924849.019",
    doi = "10.1017/9781108924849.019",
    openalex = "W4395105674",
    pages = "306-327",
    references = "doi101126science1245833, doi101126scienceaau1361, doi1018900702231, doi1018901307281, doi1018901312761"
}

Los microbios oceánicos contribuyen a los ciclos biogeoquímicos y la función del ecosistema, pero lo hacen bajo la presión de arriba hacia abajo impuesta por los virus. Si bien los virus se comprenden cada vez más en términos espaciales y comienzan a incorporarse a la modelización predictiva, las dinámicas de virus oceánicos de alta frecuencia siguen siendo poco estudiadas debido a desafíos metodológicos. Aquí muestreamos aguas estratificadas de la serie temporal del Atlántico de Bermudas (BATS) durante 112 horas en intervalos subdiarios de 4 (superficie) o 12 (máximo de clorofila profunda) horas, purificamos partículas virales de estas muestras, secuenciamos sus metagenomas y utilizamos los datos resultantes para caracterizar las dinámicas de comunidad de virus de alta frecuencia. Las métricas agregadas de diversidad de comunidad cambiaron con la profundidad, pero no fueron estadísticamente significativas temporalmente en una ubicación fija. Sin embargo, análisis a escala más fina a nivel poblacional revelaron tanto cambios de profundidad como temporales, incluidas diferencias fisicoquímicas impulsadas por la profundidad y, en las aguas superficiales, miles de poblaciones virales que exhibieron ritmos diurnos estadísticamente significativos. Los análisis estadísticos revelaron tres arquetipos principales de dinámicas temporales que difieren entre sí en patrones de abundancia, predicciones de hospedador, taxonomía viral y funciones génicas. Entre estos, los puntos destacados incluyen virus que se asemejan a un arquetipo con un patrón de pico nocturno en la actividad que incluye una sobrerrepresentación de virus que presumiblemente infectan Prochlorococcus, un cianobacteria fototrófico. Juntos, estos esfuerzos proporcionan observaciones de línea base a escala de comunidad y población en marcos de tiempo cortos relevantes para la modelización futura del estado climático.

@article{doi101371journalpbio3003474,
    author = "Carrillo, Alfonso y Hageman, Emily y Chittick, Lauren y Mackey, Anna I y Ndlovu, Kimberley S y Tian, Funing y Gilbert, Naomi E y Muratore, Daniel y Vik, Dean y LeCleir, Gary R y Sun, Christine y Jang, Ho B y Pavan, Ricardo R y Weitz, Joshua S y Wilhelm, Steven W y Sullivan, Matthew B",
    title = "Muestreo de virus a escala subdiaria en la serie temporal del Atlántico de Bermudas revela dinámicas poblacionales estructuradas por ciclo día-noche y profundidad sin cambios a nivel de comunidad.",
    year = "2026",
    journal = "PLoS biology",
    abstract = "Los microbios oceánicos contribuyen a los ciclos biogeoquímicos y la función del ecosistema, pero lo hacen bajo la presión de arriba hacia abajo impuesta por los virus. Si bien los virus se comprenden cada vez más en términos espaciales y comienzan a incorporarse a la modelización predictiva, las dinámicas de virus oceánicos de alta frecuencia siguen siendo poco estudiadas debido a desafíos metodológicos. Aquí muestreamos aguas estratificadas de la serie temporal del Atlántico de Bermudas (BATS) durante 112 horas en intervalos subdiarios de 4 (superficie) o 12 (máximo de clorofila profunda) horas, purificamos partículas virales de estas muestras, secuenciamos sus metagenomas y utilizamos los datos resultantes para caracterizar las dinámicas de comunidad de virus de alta frecuencia. Las métricas agregadas de diversidad de comunidad cambiaron con la profundidad, pero no fueron estadísticamente significativas temporalmente en una ubicación fija. Sin embargo, análisis a escala más fina a nivel poblacional revelaron tanto cambios de profundidad como temporales, incluidas diferencias fisicoquímicas impulsadas por la profundidad y, en las aguas superficiales, miles de poblaciones virales que exhibieron ritmos diurnos estadísticamente significativos. Los análisis estadísticos revelaron tres arquetipos principales de dinámicas temporales que difieren entre sí en patrones de abundancia, predicciones de hospedador, taxonomía viral y funciones génicas. Entre estos, los puntos destacados incluyen virus que se asemejan a un arquetipo con un patrón de pico nocturno en la actividad que incluye una sobrerrepresentación de virus que presumiblemente infectan Prochlorococcus, un cianobacteria fototrófico. Juntos, estos esfuerzos proporcionan observaciones de línea base a escala de comunidad y población en marcos de tiempo cortos relevantes para la modelización futura del estado climático.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12965618/",
    doi = "10.1371/journal.pbio.3003474",
    pmcid = "PMC12965618",
    pmid = "41790828"
}

El gusano de fuego de Bermudas, Odontosyllis enopla Verrill, 1900, es un poliqueto marino que presenta un ritual de apareamiento bioluminiscente único. A pesar de que el primer avistamiento de O. enopla se remonta a más de 534 años, los datos moleculares han sido limitados. Actualmente están disponibles varios mitogenomas sílidos; sin embargo, solo hay tres genes publicados para O. enopla: dos genes mitocondriales parciales (16S [508 pb] y cox1 [653 pb]; 1.161 pb en total) y un gen nuclear parcial (18S [1.339 pb]). Este estudio minó bioinformáticamente transcriptomas previamente publicados de O. enopla para lecturas mitocondriales y posteriormente ensambló y anotó un genoma mitocondrial parcial (10.172 pb). El mitogenoma parcial incluye nueve (de 13) genes codificantes de proteínas, dos ARN ribosomales y siete (de 22) tRNAs completos. Colocamos al gusano de fuego de Bermudas en un contexto filogenético utilizando todos los mitogenomas sílidos disponibles, analizamos la variación intraespecífica entre tres mitogenomas parciales de hembras de O. enopla y proponemos una ubicación putativa para el origen de replicación mitocondrial utilizando un análisis de caminante de ADN.

@article{doi103897zookeys1270177446,
    author = "Wyant, Lynette D y Cruz, Brendan A y Gonzalez, Aydanni D y Kovalcik, Joshua M y Carolus, Maria A y Hutto, Lauren C y Chutjian, Hope y Roman, Jude C y Cappelmann, Anneau y Ankney, John J y Popp, Aidan y Wood, James B y Pettay, D Tye y Brugler, Mercer R",
    title = "Genoma mitocondrial parcial del enigmático gusano de fuego de Bermudas Odontosyllis enopla Verrill, 1900 (Annelida, Syllidae, Eusyllinae) y sus implicaciones filogenéticas.",
    year = "2026",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "El gusano de fuego de Bermudas, Odontosyllis enopla Verrill, 1900, es un poliqueto marino que presenta un ritual de apareamiento bioluminiscente único. A pesar de que el primer avistamiento de O. enopla se remonta a más de 534 años, los datos moleculares han sido limitados. Actualmente están disponibles varios mitogenomas sílidos; sin embargo, solo hay tres genes publicados para O. enopla: dos genes mitocondriales parciales (16S [508 pb] y cox1 [653 pb]; 1.161 pb en total) y un gen nuclear parcial (18S [1.339 pb]). Este estudio minó bioinformáticamente transcriptomas previamente publicados de O. enopla para lecturas mitocondriales y posteriormente ensambló y anotó un genoma mitocondrial parcial (10.172 pb). El mitogenoma parcial incluye nueve (de 13) genes codificantes de proteínas, dos ARN ribosomales y siete (de 22) tRNAs completos. Colocamos al gusano de fuego de Bermudas en un contexto filogenético utilizando todos los mitogenomas sílidos disponibles, analizamos la variación intraespecífica entre tres mitogenomas parciales de hembras de O. enopla y proponemos una ubicación putativa para el origen de replicación mitocondrial utilizando un análisis de caminante de ADN.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12946827/",
    doi = "10.3897/zookeys.1270.177446",
    pmcid = "PMC12946827",
    pmid = "41768310"
}