Fenómenos bioeléctricos

Resumen En mis trabajos anteriores sobre el «Órgano Eléctrico del Tiburón de Torpedo», consideré el desarrollo del órgano en Raia batis, la estructura del órgano en R. circularis, y la estructura y desarrollo del órgano en R. radiata. Propongo ahora considerar las relaciones, estructura y crecimiento progresivo del órgano en R. batis, contrastar el órgano de R. batis con el de Torpedo, y referirme a las diversas modificaciones del órgano eléctrico que he encontrado en el género de tiburones de torpedo.

@article{doi101098rstb18920010,
    author = "Ewart, J. C.",
    title = "X. El órgano eléctrico del tiburón de torpedo.–Observaciones sobre la estructura, relaciones, desarrollo progresivo y crecimiento del órgano eléctrico del tiburón de torpedo",
    year = "1892",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London (B )",
    abstract = "Resumen En mis trabajos anteriores sobre el «Órgano Eléctrico del Tiburón de Torpedo», consideré el desarrollo del órgano en Raia batis, la estructura del órgano en R. circularis, y la estructura y desarrollo del órgano en R. radiata. Propongo ahora considerar las relaciones, estructura y crecimiento progresivo del órgano en R. batis, contrastar el órgano de R. batis con el de Torpedo, y referirme a las diversas modificaciones del órgano eléctrico que he encontrado en el género de tiburones de torpedo.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1892.0010",
    doi = "10.1098/rstb.1892.0010",
    openalex = "W4253036167"
}

@article{doi101002cne910110302,
    author = "Herrick, C. Judson",
    title = "Los nervios craneales y los órganos sensoriales cutáneos de los peces silúridos de América del norte",
    year = "1901",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.910110302",
    doi = "10.1002/cne.910110302",
    openalex = "W2097899867",
    references = "doi101002cne910050302, doi101002cne910100302, doi101002cne910110202, doi101002jmor1050020303, doi101002jmor1050100103, doi101002jmor1050120302, doi101002jmor1050150203, doi1023073221399, doi105962bhltitle13244, openalexw605388346"
}

Se señala que existen grandes ventajas en el uso de células individuales en lugar de tejidos en el estudio de los fenómenos bioeléctricos. Se discuten ciertos fenómenos bioeléctricos en relación con la estructura del protoplasma. Bajo ciertas circunstancias, las mediciones de diferencias de potencial pueden permitirnos determinar qué iones entran al protoplasma. En condiciones adecuadas, podemos determinar las diferencias de potencial a través del protoplasma en puntos individuales, en lugar de estar obligados simplemente a medir las diferencias entre dos puntos.

@article{osterhout1927some,
    author = "Osterhout, W. J. V.",
    title = "ALGUNOS ASPECTOS DE LOS FENÓMENOS BIOELÉCTRICOS",
    year = "1927",
    journal = "Journal of General Physiology",
    abstract = "Se señala que existen grandes ventajas en el uso de células individuales en lugar de tejidos en el estudio de los fenómenos bioeléctricos. Se discuten ciertos fenómenos bioeléctricos en relación con la estructura del protoplasma. Bajo ciertas circunstancias, las mediciones de diferencias de potencial pueden permitirnos determinar qué iones entran al protoplasma. En condiciones adecuadas, podemos determinar las diferencias de potencial a través del protoplasma en puntos individuales, en lugar de estar obligados simplemente a medir las diferencias entre dos puntos.",
    url = "https://doi.org/10.1085/jgp.11.1.83",
    doi = "10.1085/jgp.11.1.83",
    number = "1",
    pages = "83-99",
    volume = "11"
}

@article{crossref1928some,
    title = "Algunos aspectos de los fenómenos bioeléctricos",
    year = "1928",
    journal = "Protoplasma",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01607978",
    doi = "10.1007/bf01607978",
    number = "1",
    openalex = "W4251530131",
    pages = "172-172",
    volume = "4"
}

En los últimos años se ha prestado atención a la influencia de las corrientes eléctricas como deflectores o pantallas para peces, y se han realizado experimentos para determinar la magnitud de las corrientes que son suficientes para paralizar o actuar como disuasorios para los peces que pueden entrar en el campo eléctrico, pero en tales campos fuertes la percepción del mecanismo por el cual los peces responden a las corrientes eléctricas está enmascarada por la parálisis producida. Parecía posible que los experimentos con corrientes muy débiles pudieran proporcionar información más completa sobre el mecanismo por el cual los peces responden al estímulo eléctrico que los realizados en campos fuertes. También existe la posibilidad de que en la naturaleza ocurran corrientes eléctricas débiles a las cuales los peces responden, pero antes de explorar ese campo de fenómenos es necesario observar el comportamiento de los peces bajo la influencia de campos muy débiles. McMillan encontró que el campo (voltios por pulgada) necesario para paralizar a los salmones jóvenes variaba con la resistividad del agua; así, cuando esta última era de 10.000 ohmios por pulgada cúbica, el voltaje paralizante era de aproximadamente 1·5, por lo que una densidad de corriente de amperios por pulgada cuadrada era suficiente para causar parálisis, mientras que cuando la resistividad era de doce ohmios por pulgada cúbica, la corriente requerida era de ·03 amperios. En el primer caso, la conductividad del pez era mayor que la del agua, en el segundo caso menor.

@article{doi101017s0025315400050931,
    author = "Regnart, H. C.",
    title = "The Lower Limits of Perception of Electrical Currents by Fish",
    year = "1931",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "In recent years attention has been given to the influence of electrical currents as fish deflectors or screens, and experiments have been made to determine the magnitude of the currents which are sufficient to paralyse or act as deterrents to fish which may enter the electrical field, but in such strong fields the perception of the mechanism by which fish respond to electric currents is masked by the paralysis produced. It seemed possible that experiments with very weak currents might give fuller information concerning the mechanism by which fish respond to electrical stimulus than those made in strong fields. There is also the possibility that weak electric currents may occur in nature to which fish respond, but before exploring that field of phenomena it is necessary to observe the behaviour of fish under the influence of very weak fields. McMillan found that the field (volts per inch) required to paralyse young salmon varied with the resistivity of the water; thus when the latter was 10,000 ohms per inch cube the paralysing voltage was about 1·5, so that a current density of ampere per square inch was sufficient to cause paralysis, whereas when the resistivity was twelve ohms per inch cube the current required was ·03 ampere. In the former case the conductivity of the fish was greater than that of the water, in the latter case less.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400050931",
    doi = "10.1017/s0025315400050931",
    openalex = "W2116926391"
}

@article{doi101113jphysiol1942sp003975,
    author = "Feldberg, W. y Fessard, Alfred",
    title = "La naturaleza colinérgica de los nervios hacia el órgano eléctrico de la Torpedo (Torpedo marmorata)",
    year = "1942",
    journal = "The Journal of Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1113/jphysiol.1942.sp003975",
    doi = "10.1113/jphysiol.1942.sp003975",
    openalex = "W2059293860"
}

El propósito de este artículo es presentar una hipótesis sobre la naturaleza del comportamiento de agrupamiento de los peces basada en una investigación etológica del agrupamiento. Reconociendo las desventajas de una cantidad limitada de datos y del uso de diferentes especies para diferentes partes del estudio, se sugiere la siguiente imagen tentativa. El agrupamiento puede considerarse un instinto como lo definió TINBERGEN y se encuentra en un nivel relativamente bajo en la organización jerárquica del comportamiento. Presenta un comportamiento apetitivo típico y una situación consumatoria. Un solo pez separado de su grupo de agrupamiento busca hasta percibir un grupo de peces. Luego se acerca al grupo. En la mayoría de los casos, la visión es el único sentido involucrado en este acercamiento. Si se perciben estímulos específicos más detallados (posiblemente a través de cualquiera de los órganos sensoriales), el pez deja de buscar y permanece con el grupo de agrupamiento; si no, pronto se va, y el comportamiento apetitivo continúa hasta alcanzar la situación consumatoria apropiada (estar en un grupo de agrupamiento de la misma especie). Esta hipótesis se basa en los siguientes puntos: 1. Un grupo de agrupamiento de peces es una agregación formada cuando un pez reacciona a otros permaneciendo cerca de ellos. 2. Las características típicas de los grupos de agrupamiento de Gasterosleits ticuleatus y Scardinius erythrophthalmus son: realización de la misma actividad al mismo tiempo por todos los peces, falta de agresividad entre los miembros y igualdad de rango de todos los miembros. 3. Los Scardinius cegados no muestran el agrupamiento típico pero permanecen en un área donde se pueden detectar olores de otros Scardinius. Esta respuesta puede mantener que los grupos de esta especie no se dispersen ampliamente por la noche. 4. La percepción visual de un grupo de agrupamiento de peces libera el acercamiento en Scardinius individuales y Pristella riddlei. 5. Cuando se presentan dos grupos de agrupamiento de diferentes tamaños de su propia especie, Gasterosteus, Scardinius y Leuciscus ntlilus individuales prefieren el grupo más grande al más pequeño. 6. Un Gasterosteus pequeño prefiere seis grandes a seis Gasterosteus pequeños. 7. Un Gasterosteus individual prefiere un grupo de agrupamiento de su propia especie a un grupo de Rhodeus amarus pero no muestra una preferencia consistente cuando se presentan Pygosteus pungitius o Leuciscus junto con Gasterosteus. 8. Un Pristella individual prefiere un grupo de agrupamiento de Pristella no operada a un grupo con aletas dorsales amputadas. La aleta dorsal con su parche negro conspicuo se mueve más rápidamente después de la alarma. Esta estructura y su movimiento especial pueden considerarse un liberador social. 9. El aumento de la motivación alimentaria conduce a una dispersión limitada de un grupo de agrupamiento de Gasterosteus. La postura de alimentación con la cabeza hacia abajo es una señal que atrae a otros en un grupo de agrupamiento hacia una fuente de alimento. 10. La alarma causa un aumento en la densidad de un grupo de agrupamiento de Gasterosteus. 11. Con el aumento de la motivación reproductiva, los machos de Gasterosteus dejan de agruparse e intentan mantener territorios. Las hembras se dispersan en un grado limitado.

@article{doi101163156853955x00229,
    author = "Keenleyside, Miles H. A.",
    title = "Some Aspects of the Schooling Behaviour of Fish",
    year = "1955",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "El propósito de este artículo es presentar una hipótesis sobre la naturaleza del comportamiento de agrupamiento de los peces basada en una investigación etológica del agrupamiento. Reconociendo las desventajas de una cantidad limitada de datos y del uso de diferentes especies para diferentes partes del estudio, se sugiere la siguiente imagen tentativa. El agrupamiento puede considerarse un instinto como lo definió TINBERGEN y se encuentra en un nivel relativamente bajo en la organización jerárquica del comportamiento. Presenta un comportamiento apetitivo típico y una situación consumatoria. Un solo pez separado de su grupo de búsqueda hasta percibir un grupo de peces. Luego se acerca al grupo. En la mayoría de los casos, la visión es el único sentido involucrado en este acercamiento. Si se perciben estímulos específicos más detallados (posiblemente a través de cualquiera de los órganos sensoriales), el pez deja de buscar y permanece con el grupo; si no, pronto se va, y el comportamiento apetitivo continúa hasta que se alcanza la situación consumatoria apropiada (estar en un grupo de la misma especie). Esta hipótesis se basa en los siguientes puntos: 1. Un grupo de peces es una agregación formada cuando un pez reacciona a otros permaneciendo cerca de ellos. 2. Las características típicas de las escuelas de Gasterosleits ticuleatus y Scardinius erythrophthalmus son: realización de la misma actividad al mismo tiempo por todos los peces, falta de agresividad entre los miembros y igualdad de rango de todos los miembros. 3. Los Scardinius cegados no muestran el agrupamiento típico pero permanecen en un área donde se pueden detectar olores de otros Scardinius. Esta respuesta puede mantener que las escuelas de esta especie no se dispersen ampliamente por la noche. 4. La percepción visual de un grupo de peces libera el acercamiento en Scardinius y Pristella riddlei individuales. 5. Cuando se presentan dos grupos de diferentes tamaños de su propia especie, Gasterosteus, Scardinius y Leuciscus ntlilus individuales prefieren el grupo más grande al más pequeño. 6. Un Gasterosteus pequeño prefiere seis grandes a seis pequeños Gasterosteus. 7. Un Gasterosteus individual prefiere un grupo de su propia especie a un grupo de Rhodeus amarus pero no muestra una preferencia consistente cuando se presentan juntos Pygosteus pungitius o Leuciscus con Gasterosteus. 8. Un Pristella individual prefiere un grupo de Pristella no operada a un grupo con aletas dorsales amputadas. La aleta dorsal con su parche negro conspicuo se mueve más rápidamente después de la alarma. Esta estructura y su movimiento especial pueden considerarse un liberador social. 9. El aumento de la motivación alimentaria conduce a una dispersión limitada de un grupo de Gasterosteus. La postura de alimentación con la cabeza hacia abajo es una señal que atrae a otros en un grupo hacia una fuente de alimento. 10. La alarma causa un aumento en la densidad de un grupo de Gasterosteus. 11. Con el aumento de la motivación reproductiva, los machos de Gasterosteus dejan de agruparse e intentan mantener territorios. Las hembras se dispersan en un grado limitado.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853955x00229",
    doi = "10.1163/156853955x00229",
    openalex = "W2103188737"
}

RESUMEN El presente estudio se realizó sobre dos pequeños especímenes de Malapterurus electricus, de longitudes estándar n.4 y 12.7 mm. Como es bien sabido, el crecimiento postembrionario de los órganos eléctricos en Malapterurus y otros peces eléctricos tiene lugar por un agrandamiento de las unidades eléctricas y no por un aumento en el número de las placas eléctricas. Sin embargo, en el material presente, hay una multiplicación de elementos de tejido eléctrico en la porción rostral del órgano eléctrico. Se describe la estructura de esta zona de multiplicación. En la región anterior, las membranas de tejido conectivo que rodean las dos mitades del órgano eléctrico forman estructuras similares a tendones que se fijan a la superficie ventral de la cintura escapular en cada lado de la línea media. Una pequeña deficiencia en cada lado en la pared muscular en la misma región fue observada en especímenes adultos por Maurer. Esta deficiencia es más evidente en los especímenes jóvenes estudiados en el presente artículo y está cubierta desde el exterior por la zona de multiplicación del órgano eléctrico. En este lugar, el nervio eléctrico se une al órgano eléctrico. La célula eléctrica gigante, cuya superficie es penetrada por capilares intracelulares, se sitúa en la parte anterior de la médula espinal y su axón emerge con la tercera raíz espinal ventral. En la zona de multiplicación, las membranas de tejido conectivo son completamente independientes del tejido conectivo dérmico y el espacio entre el órgano eléctrico y la piel es de un tipo subdérmico convencional. Estas circunstancias indican fuertemente que el órgano eléctrico es de origen mioblástico en Malapterurus, al igual que en todos los demás peces eléctricos conocidos en este respecto. No se ha observado nada que apoye la idea de un origen adenóideo del órgano eléctrico en Malapterurus.

@article{doi101242jcss39739455,
    author = "Johnels, Alf G.",
    title = "On the Origin of the Electric Organ in Malapterurus electricus",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMEN El presente estudio se realizó sobre dos pequeños especímenes de Malapterurus electricus, de longitudes estándar n.4 y 12.7 mm. Como es bien sabido, el crecimiento postembrionario de los órganos eléctricos en Malapterurus y otros peces eléctricos tiene lugar por un agrandamiento de las unidades eléctricas y no por un aumento en el número de las placas eléctricas. Sin embargo, en el material presente, hay una multiplicación de elementos de tejido eléctrico en la porción rostral del órgano eléctrico. Se describe la estructura de esta zona de multiplicación. En la región anterior, las membranas de tejido conectivo que rodean las dos mitades del órgano eléctrico forman estructuras similares a tendones que se fijan a la superficie ventral de la cintura escapular en cada lado de la línea media. Una pequeña deficiencia en cada lado en la pared muscular en la misma región fue observada en especímenes adultos por Maurer. Esta deficiencia es más evidente en los especímenes jóvenes estudiados en el presente artículo y está cubierta desde el exterior por la zona de multiplicación del órgano eléctrico. En este lugar, el nervio eléctrico se une al órgano eléctrico. La célula eléctrica gigante, cuya superficie es penetrada por capilares intracelulares, se sitúa en la parte anterior de la médula espinal y su axón emerge con la tercera raíz espinal ventral. En la zona de multiplicación, las membranas de tejido conectivo son completamente independientes del tejido conectivo dérmico y el espacio entre el órgano eléctrico y la piel es de un tipo subdérmico convencional. Estas circunstancias indican fuertemente que el órgano eléctrico es de origen mioblástico en Malapterurus, al igual que en todos los demás peces eléctricos conocidos en este respecto. No se ha observado nada que apoye la idea de un origen adenóideo del órgano eléctrico en Malapterurus.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-97.39.455",
    doi = "10.1242/jcs.s3-97.39.455",
    openalex = "W1961335606"
}

@misc{kleerekoper1956spike4,
    author = "Kleerekoper, H. y Sibakin, K",
    title = "Potenciales de pico producidos por la lamprea de mar (Petromyzon marinus) en el agua que rodea la región de la cabeza",
    year = "1956",
    howpublished = "Nature, v. 178, p. 490-491",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kleerekoper, H., y Sibakin, K., 1956, Potenciales de pico producidos por la lamprea de mar (Petromyzon marinus) en el agua que rodea la región de la cabeza: Nature, v. 178, p. 490-491.}"
}

@article{suzuki1956apparatuses,
    author = "Suzuki, Shigetaka",
    title = "Aparatos para registrar fenómenos bioeléctricos",
    year = "1956",
    journal = "JAPANES JOURNAL OF MEDICAL INSTRUMENTATION",
    url = "https://doi.org/10.4286/ikakikaigakuzassi.26.10\_4",
    doi = "10.4286/ikakikaigakuzassi.26.10\_4",
    number = "10",
    pages = "4-5,10-12,17",
    volume = "26"
}

@article{doi101016s0096417418301239,
    author = "Grundfest, Harry",
    title = "Los mecanismos de descarga de los órganos eléctricos en relación con la electrofisiología general y comparada",
    year = "1957",
    journal = "Avances en Biofísica y Química Biofísica",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0096-4174(18)30123-9",
    doi = "10.1016/s0096-4174(18)30123-9",
    openalex = "W2401721200"
}

RESUMEN Los experimentos con campos electrostáticos y magnéticos en movimiento muestran que Gymnarchus niloticus es sensible a un gradiente de potencial de aproximadamente 0 · 03 µ V./cm. Se ofrecen explicaciones alternativas de algunos experimentos anteriores en términos de esta alta sensibilidad a corriente continua. Se ofrece una explicación en términos similares para experimentos en los que Gymnotus carapo se entrena para detectar un imán estático. Se revisan los mecanismos disponibles para la localización de objetos por parte de peces eléctricos. Se concluye a partir de los resultados de un experimento crítico (descrito en una sección posterior) que Gymnarchus niloticus puede detectar objetos mediante la perturbación de su propio campo eléctrico en el agua. Se deriva la teoría aproximada de este método de localización de objetos. El efecto sobre los receptores del campo perturbador debido a un objeto depende de las propiedades eléctricas de los receptores: en los casos extremos, la estimulación de los receptores es proporcional ya sea al potencial o a su segunda derivada. Se presentan gráficos que muestran el efecto de un objeto sobre el potencial y sobre su segunda derivada alrededor de la superficie del pez. Se describen experimentos utilizando Gymnarchus niloticus que (a) confirman que el mecanismo de localización de objetos emplea la distorsión del campo eléctrico; (i) indican los límites de la sensibilidad del pez. El modo de segunda derivada parece ser el más probable que opera en Gymnarchus. Se discuten los límites de detección determinados experimentalmente en relación con el ruido aleatorio en el circuito del receptor: se concluye que es probable que se empleen tanto la integración espacial como la temporal. Se comparan los umbrales para la localización de objetos y para la respuesta a corrientes directas: se concluye que probablemente operan los mismos receptores en ambos casos.

@article{doi101242jeb352451,
    author = "Lissmann, H. W. y Machin, K. E.",
    title = "El mecanismo de localización de objetos en Gymnarchus Niloticus y peces similares",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Los experimentos con campos electrostáticos y magnéticos en movimiento muestran que Gymnarchus niloticus es sensible a un gradiente de potencial de aproximadamente 0 · 03 µ V./cm. Se ofrecen explicaciones alternativas de algunos experimentos anteriores en términos de esta alta sensibilidad a corriente continua. Se ofrece una explicación en términos similares para experimentos en los que Gymnotus carapo se entrena para detectar un imán estático. Se revisan los mecanismos disponibles para la localización de objetos por parte de peces eléctricos. Se concluye a partir de los resultados de un experimento crítico (descrito en una sección posterior) que Gymnarchus niloticus puede detectar objetos mediante la perturbación de su propio campo eléctrico en el agua. Se deriva la teoría aproximada de este método de localización de objetos. El efecto sobre los receptores del campo perturbador debido a un objeto depende de las propiedades eléctricas de los receptores: en los casos extremos, la estimulación de los receptores es proporcional ya sea al potencial o a su segunda derivada. Se presentan gráficos que muestran el efecto de un objeto sobre el potencial y sobre su segunda derivada alrededor de la superficie del pez. Se describen experimentos utilizando Gymnarchus niloticus que (a) confirman que el mecanismo de localización de objetos emplea la distorsión del campo eléctrico; (i) indican los límites de la sensibilidad del pez. El modo de segunda derivada parece ser el más probable que opera en Gymnarchus. Se discuten los límites de detección determinados experimentalmente en relación con el ruido aleatorio en el circuito del receptor: se concluye que es probable que se empleen tanto la integración espacial como la temporal. Se comparan los umbrales para la localización de objetos y para la respuesta a corrientes directas: se concluye que probablemente operan los mismos receptores en ambos casos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.2.451",
    doi = "10.1242/jeb.35.2.451",
    openalex = "W1957563271",
    references = "doi101007bf00340757, doi101016s0096417418301082, doi101016s0096417418301239, doi101038143960c0, doi101038167201a0, doi101152ajplegacy1917443405, lissmann1958on, openalexw3038515387"
}

Se han examinado las descargas eléctricas de Gymnarchus niloticus y de especies representativas de siete géneros de la familia Mormyridae en su hábitat natural en África y en el laboratorio. Investigaciones comparables de la familia Gymnotidae de América del Sur han mostrado la existencia de dos tipos de descarga en ambas familias de peces no relacionadas. El primer tipo de descarga eléctrica consiste en secuencias muy regulares de pulsos monophasicos emitidos continuamente, que varían de especie a especie en frecuencia, y dentro de límites más estrechos de individuo a individuo. Los peces que emiten este primer tipo de pulsos incluyen Gymnarchus, Hypopomus y Eigenmannia. El rango de frecuencia para estos peces se encuentra entre 60 y 400 descargas/seg. La frecuencia no se altera con el estado de excitación del pez. La duración de los pulsos individuales es relativamente larga, es decir, 2–10 msec. El segundo tipo de descarga es menos regular en frecuencia, la duración del pulso mucho más corta y la forma del pulso más compleja. La descarga individual desde todo el órgano eléctrico dura aproximadamente 0,2 msec, en Petrocephalus. Este tipo de descarga se encuentra en todas las especies examinadas de la familia Mormyridae y en formas como Gymnotus carapo y Staetogenes elegans. La tasa básica de descarga de un mormírido en reposo es algo variable y no estrictamente rítmica. Generalmente se encuentra entre 1 y 6 pulsos/seg. Los estímulos que excitan a los mormíridos causan un aumento en la frecuencia de descarga. El máximo registrado es de aproximadamente 130 pulsos/seg. Los estímulos adecuados pueden inhibir las descargas de los Mormyridae durante periodos prolongados. En Gymnotus carapo y Staetogenes elegans la tasa básica de descarga es más alta y de regularidad rítmica. Dependiendo de la temperatura, las frecuencias se encuentran entre 30 y 87 pulsos/seg. Cuando estos peces se excitan, las frecuencias aumentan hasta 200 pulsos/seg, por un corto tiempo. Se ha examinado la forma del campo eléctrico, que se establece con cada pulso alrededor del pez. Se ha propuesto una teoría que sugiere que estos peces, mediante sus pulsos eléctricos, pueden localizar objetos si su conductividad eléctrica difiere de la del agua. Estos peces se han mostrado extremadamente sensibles a las influencias que afectan al campo eléctrico. Esto se ha estudiado aplicando estímulos eléctricos artificiales, estudiando los efectos de conductores y no conductores introducidos en el campo, y las reacciones hacia campos magnéticos y cargas electrostáticas. Los experimentos de reflejos condicionados con Gymnarchus niloticus y Gymnotus carapo han mostrado que estos peces pueden detectar la presencia de un imán estático, y que pueden discriminar entre conductores y no conductores. La presa de estos peces no parece verse afectada por las descargas. Entre otras cosas, los pulsos eléctricos tienen una significación social. Este mecanismo de localización puede considerarse como una adaptación a la vida en aguas turbias. Gymnotidae y Mormyridae (tomado para incluir Gymnarchus) muestran características notables de evolución convergente. Adaptaciones locomotoras inusuales como nadar mediante la aleta dorsal (Gymnarchus), la aleta anal (Gymnotidae) y los 'huesos de Gemminger' (Mormyridae) pueden considerarse como un medio que tiende a hacer que el eje de simetría del pez y de su campo eléctrico coincidan durante los movimientos activos. Se ha sugerido una nueva teoría para la evolución de los órganos eléctricos. Un requisito previo importante parece ser un receptor sensible a la estimulación eléctrica. Se sugiere que las diferenciaciones sensoriales y nerviosas especiales del sistema lateralis ('mormirofastos', valvulae cerebelli) están relacionadas con la percepción e integración de estímulos eléctricos. Se han registrado potenciales de acción muscular en el agua a cierta distancia de peces no eléctricos. La explicación más fácil para la evolución de órganos eléctricos fuertes parecería comenzar desde tales potenciales de acción muscular, y proceder a través de órganos eléctricos débiles utilizados para la orientación, hasta los potentes órganos eléctricos ofensivos y defensivos."

@article{lissmann1958on,
    author = "Lissmann, H. W.",
    title = "Sobre la Función y la Evolución de los Órganos Eléctricos en los Peces",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = {Se han examinado las descargas eléctricas de Gymnarchus niloticus y de especies representativas de siete géneros de la familia Mormyridae en su hábitat natural en África y en el laboratorio. Investigaciones comparables de la familia Gymnotidae de América del Sur han mostrado la existencia de dos tipos de descarga en ambas familias de peces no relacionadas. El primer tipo de descarga eléctrica consiste en secuencias muy regulares de pulsos monophasicos emitidos continuamente, que varían de especie a especie en frecuencia, y dentro de límites más estrechos de individuo a individuo. Los peces que emiten este primer tipo de pulsos incluyen Gymnarchus, Hypopomus y Eigenmannia. El rango de frecuencia para estos peces se encuentra entre 60 y 400 descargas/seg. La frecuencia no se altera con el estado de excitación del pez. La duración de los pulsos individuales es relativamente larga, es decir, 2–10 msec. El segundo tipo de descarga es menos regular en frecuencia, la duración del pulso es mucho más corta y la forma del pulso es más compleja. La descarga individual desde todo el órgano eléctrico dura aproximadamente 0,2 msec, en Petrocephalus. Este tipo de descarga se encuentra en todas las especies examinadas de la familia Mormyridae y en formas como Gymnotus carapo y Staetogenes elegans. La tasa básica de descarga de un mormírido en reposo es algo variable y no estrictamente rítmica. Generalmente se encuentra entre 1 y 6 pulsos/seg. Los estímulos que excitan a los mormíridos causan un aumento en la frecuencia de descarga. El máximo registrado es de aproximadamente 130 pulsos/seg. Los estímulos adecuados pueden inhibir las descargas de la familia Mormyridae durante periodos prolongados. En Gymnotus carapo y Staetogenes elegans, la tasa básica de descarga es más alta y de regularidad rítmica. Dependiendo de la temperatura, las frecuencias se encuentran entre 30 y 87 pulsos/seg. Cuando estos peces se excitan, las frecuencias aumentan hasta 200 pulsos/seg, por un corto tiempo. Se ha examinado la forma del campo eléctrico, que se establece con cada pulso alrededor del pez. Se ha propuesto una teoría que sugiere que estos peces, mediante sus pulsos eléctricos, pueden localizar objetos si su conductividad eléctrica difiere de la del agua. Estos peces se han mostrado extremadamente sensibles a las influencias que afectan al campo eléctrico. Esto se ha estudiado aplicando estímulos eléctricos artificiales, estudiando los efectos de conductores y no conductores introducidos en el campo, y las reacciones hacia campos magnéticos y cargas electrostáticas. Los experimentos de reflejos condicionados con Gymnarchus niloticus y Gymnotus carapo han mostrado que estos peces pueden detectar la presencia de un imán estático, y que pueden discriminar entre conductores y no conductores. La presa de estos peces no parece verse afectada por las descargas. Entre otras cosas, los pulsos eléctricos tienen una significación social. Este mecanismo de localización puede considerarse como una adaptación a la vida en aguas turbias. Gymnotidae y Mormyridae (tomado para incluir Gymnarchus) muestran características notables de evolución convergente. Adaptaciones locomotoras inusuales como nadar mediante la aleta dorsal (Gymnarchus), la aleta anal (Gymnotidae) y los 'huesos de Gemminger' (Mormyridae) pueden considerarse como un medio que tiende a hacer que el eje de simetría del pez y de su campo eléctrico coincidan durante los movimientos activos. Se ha sugerido una nueva teoría para la evolución de los órganos eléctricos. Un requisito previo importante parece ser un receptor sensible a la estimulación eléctrica. Se sugiere que las diferenciaciones sensoriales y nerviosas especiales del sistema lateralis ('mormirofastos', valvulae cerebelli) están relacionadas con la percepción e integración de estímulos eléctricos. Se han registrado potenciales de acción muscular en el agua a cierta distancia de peces no eléctricos. La explicación más fácil para la evolución de órganos eléctricos fuertes parecería comenzar desde tales potenciales de acción muscular, y proceder a través de órganos eléctricos débiles utilizados para la orientación, hasta los poderosos órganos eléctricos ofensivos y defensivos."},
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.1.156",
    doi = "10.1242/jeb.35.1.156",
    number = "1",
    openalex = "W2287496592",
    pages = "156-191",
    volume = "35",
    references = "doi101002cne910110302, doi101017cbo9780511693281002, doi101038167201a0, doi10108000222931108692993, doi101098rspb19380041, doi101113jphysiol1952sp004695, doi101113jphysiol1953sp004849, doi1023071416035, doi1023072485224, doi105962bhltitle53990"
}

@article{doi101038188760b0,
    author = "Szabó, T",
    title = "Desarrollo del Órgano Eléctrico de los Mormíridos",
    year = "1960",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/188760b0",
    doi = "10.1038/188760b0",
    openalex = "W2087313637"
}

@article{doi101111j174966321961tb35555x,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "MODOS DE OPERACIÓN DE ÓRGANOS ELÉCTRICOS*",
    year = "1961",
    journal = "Annals of the New York Academy of Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1961.tb35555.x",
    doi = "10.1111/j.1749-6632.1961.tb35555.x",
    openalex = "W2049570893"
}

Se demuestra que el órgano de la línea lateral del pez cebra es sensible a una función lineal de los desplazamientos del agua asociados con el campo cercano de las fuentes de sonido, siendo el desplazamiento probablemente el factor más importante en lugar de la velocidad o la aceleración. Se discute el efecto de campo cercano y se muestra que es importante no solo para los órganos de la línea lateral, sino también para los órganos acústicos y vestibulares. Se enfatiza que el efecto de campo cercano introduce complicaciones considerables en el estudio del sistema acústico-lateralis y es de importancia conceptual para la teoría de la audición y el estudio de los peces que nadan en bancos.

@article{doi10112111909138,
    author = "Harris, Gerard G. y van Bergeijk, Willem A.",
    title = "Evidencia de que el órgano de la línea lateral responde a desplazamientos de campo cercano de fuentes de sonido en el agua",
    year = "1962",
    journal = "The Journal of the Acoustical Society of America",
    abstract = "Se demuestra que el órgano de la línea lateral del pez cebra es sensible a una función lineal de los desplazamientos del agua asociados con el campo cercano de las fuentes de sonido, siendo el desplazamiento probablemente el factor más importante en lugar de la velocidad o la aceleración. Se discute el efecto de campo cercano y se muestra que es importante no solo para los órganos de la línea lateral, sino también para los órganos acústicos y vestibulares. Se enfatiza que el efecto de campo cercano introduce complicaciones considerables en el estudio del sistema acústico-lateralis y es de importancia conceptual para la teoría de la audición y el estudio de los peces que nadan en bancos.",
    url = "https://doi.org/10.1121/1.1909138",
    doi = "10.1121/1.1909138",
    openalex = "W2068731943"
}

@incollection{majkowski1965bioelectrical,
    author = "MAJKOWSKI, J.",
    title = "FENÓMENOS BIOELÉCTRICOS EVOCADOS POR ESTÍMULOS RÍTMICOS DURANTE LA CONDICIÓN Y DIFERENCIACIÓN. UN ESTUDIO FISIOLÓGICO Y FARMACOLÓGICO",
    year = "1965",
    booktitle = "Farmacología de la Condición, el Aprendizaje y la Retención",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4831-9847-7.50034-5",
    doi = "10.1016/b978-1-4831-9847-7.50034-5",
    pages = "339-349"
}

@book{bennett1968neural2,
    author = "Bennett, M. V. L",
    title = "Control Neural de Órganos Eléctricos, en Ingle, D., ed., El Sistema Nervioso Central y el Comportamiento de los Peces",
    year = "1968",
    publisher = "Chicago, University of Chicago Press, p. 147-169",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bennett, M. V. L., 1968, Control Neural de Órganos Eléctricos, en Ingle, D., ed., El Sistema Nervioso Central y el Comportamiento de los Peces: Chicago, University of Chicago Press, p. 147-169.}"
}

@article{doi101159000125815,
    author = "Bullock, Theodore H.",
    title = "Diferencias Específicas en el Efecto de la Entrada de los Electroreceptores en los Marcapasos del Órgano Eléctrico y Otros Aspectos del Comportamiento en Peces Eléctricos; pp. 85–101",
    year = "1969",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1159/000125815",
    doi = "10.1159/000125815",
    openalex = "W1966353278"
}

La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos se han activado en un punto dado en el espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más

@article{doi101146annurevph32030170002351,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "Fisiología comparada: Órganos eléctricos",
    year = "1970",
    journal = "Revisión Anual de Fisiología",
    abstract = "La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos se han activado en un punto dado en el espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.32.030170.002351",
    doi = "10.1146/annurev.ph.32.030170.002351",
    openalex = "W2112622162"
}

@book{bennett1971electric3,
    author = "Bennett, M. V. L",
    title = "Órganos Eléctricos, en Hoar, W. S., y Randall, D. J., eds., Fisiología de los Peces",
    year = "1971",
    publisher = "Nueva York, Academic Press, v. V, p. 347-491",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bennett, M. V. L., 1971, Órganos Eléctricos, en Hoar, W. S., y Randall, D. J., eds., Fisiología de los Peces: Nueva York, Academic Press, v. V, p. 347-491.}"
}

@incollection{doi101016s1546509808600515,
    author = "Bennett, Michael V. L.",
    title = "Electric Organs",
    year = "1971",
    booktitle = "Fish physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1546-5098(08)60051-5",
    doi = "10.1016/s1546-5098(08)60051-5",
    openalex = "W4211213555",
    references = "doi1010160013469471902690, doi101038167201a0, doi101083jcb172375, doi101083jcb333c7, doi101083jcb403648, doi101098rspb19650016, doi101113jphysiol1952sp004764, doi101113jphysiol1953sp004849, doi101113jphysiol1964sp007378, doi101126science16639131641, doi101146annurevbi36070167003455, doi1023071442263, doi1023072010953, lissmann1958on"
}

@incollection{doi10100797836426592635,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Detección de campos eléctricos procedentes de fuentes inanimadas y animadas distintas de los órganos eléctricos",
    year = "1974",
    booktitle = "Handbook of sensory physiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-65926-3\_5",
    doi = "10.1007/978-3-642-65926-3\_5",
    openalex = "W1582039328",
    references = "doi101098rspb19380041, doi101098rsta19680031, mccleave1971weak"
}

Resumen (1) Las propiedades fluidas del aire y del agua permiten a los animales orientarse hacia el flujo y este comportamiento en el agua se denomina reotaxis. Los peces, sin embargo, tienen una amplia gama de respuestas a las corrientes, que se extiende más allá de la simple orientación, y por lo tanto se utiliza el término reotropismo como una palabra 'portmanteau' para describir todas estas reacciones. (2) Los peces detectan las corrientes directamente mediante el flujo sobre la superficie corporal o indirectamente mediante otros estímulos. Las respuestas indirectas son más comunes y ocurren en respuesta a estímulos visuales, táctiles e inerciales resultantes del desplazamiento del pez por la corriente. Las reacciones al desplazamiento de imágenes visuales se llaman reacciones optomotores. La línea lateral no está involucrada excepto en la detección de pequeños chorros localizados de agua. No se ha demostrado que ningún pez pueda detectar la corriente mediante estímulos eléctricos, aunque teóricamente es posible que algunos lo hagan. (3) En la forma básica de reotaxis, el pez se dirige aguas arriba y mantiene su posición contrarrestando la corriente. Los umbrales de detección de corriente caen dentro del rango de 0,4 a 10 cm/s para estímulos táctiles, pero pueden ser tan bajos como 0,03 cm/s para estímulos visuales. (4) Las respuestas visuales se han estudiado simulando el desplazamiento por la corriente en aparatos optomotores. Los peces responden a un fondo con rayas negras y blancas rotativas mediante movimientos compensatorios de la cabeza y los ojos – nistagmo optocinético – o mediante la reacción optomotora, en la que el pez nada con el fondo. (5) Los peces muestran una ortocinesis en los aparatos optomotores, aumentando su velocidad media de nado con la velocidad de rotación del fondo. La forma precisa de la relación varía entre especies y también hay una considerable variación individual en el rendimiento. Los peces aceleran y desaceleran en relación con el fondo, fijándose en una raya particular durante cortos periodos. (6) Los factores que limitan la aparición de la respuesta optomotora son el contraste, la iluminancia, la agudeza, la frecuencia crítica de fusión de parpadeo y la sensibilidad espectral. (7) Los peces toleran movimientos de imágenes retinianas equivalentes a los recibidos cuando son transportados hacia adelante por la corriente, pero no a los recibidos cuando son transportados hacia atrás. Hay células ganglionares en el tectum óptico que son sensibles a la dirección del movimiento de los objetivos a través del campo visual. En el pez dorado hay significativamente más unidades sensibles a movimientos en la dirección temporo-nasal que en la dirección opuesta. (8) Hay paralelismos estrechos entre el comportamiento de los peces en cardúmenes y en un aparato optomotor. La respuesta optomotora parece ser innata, ocurriendo en los alevines recién nacidos. (9) Factores físicos y químicos pueden modificar la reotaxis. La temperatura y los estímulos olfativos afectan tanto el signo de la taxis como el componente cinético del comportamiento. (10) Las hormonas tiroideas que están involucradas en el control de la migración se han demostrado que afectan el componente cinético de la reotaxis. (11) Los peces muestran una serie de adaptaciones hidrodinámicas para la vida en corrientes. Las modificaciones morfológicas son mayores en peces de torrentes, que muestran un aplanamiento dorsoventral extremo y tienen órganos adhesivos especializados. Otros peces seleccionan áreas de baja velocidad o disminuyen su flotabilidad con el aumento de la velocidad de la corriente. (12) El comportamiento reotrópico juega un papel importante en la distribución de los peces dentro de los sistemas de torrentes, en el mantenimiento del territorio y la estación y en el comportamiento de alimentación. El territorio, la estación y los sitios de desove en los salmonídeos se seleccionan todos en relación con la velocidad del agua. (13) Se cree que las corrientes de agua proporcionan un sistema de transporte o pistas direccionales para los peces en migración. El pez o no responde a la corriente y es transportado pasivamente aguas abajo, o realiza un movimiento orientado, nadando aguas arriba o aguas abajo. (14) Los huevos y las larvas se sabe que se desplazan pasivamente aguas abajo desde sus lugares de desove y algunos peces adultos también pueden desplazarse pasivamente. En el mar tanto los peces adultos como los juveniles utilizan una forma de deriva modulada asociada con la migración vertical. Los peces se mueven hacia arriba en la columna de agua ya sea por selección tidal directa o en relación con el ciclo diurno de iluminancia. En agua dulce, las migraciones aguas abajo de los alevines de salmonídeos y los smolts bajo ciertas condiciones ocurren por deriva modulada. (15) No hay evidencia de que los peces que migran en el mar se orienten hacia la corriente, pero en agua dulce las migraciones aguas arriba de los peces diádromos son claramente movimientos orientados. (16) La velocidad del agua es un factor importante para los salmonídeos que migran aguas arriba. Para los alevines limita la ocurrencia de migraciones aguas arriba y para los adultos también puede prevenir el movimiento aguas arriba. Pero las migraciones a menudo se inician por crecidas, y el cambio de velocidad del agua se considera el factor más importante asociado con una crecida. (17) Tanto los factores ambientales como los genéticos afectan la dirección de la migración en relación con la corriente. En algunos alevines de salmón sockeye la dirección se determina por la temperatura, pero en otros la dirección general del movimiento está determinada genéticamente y los factores ambientales solo modifican el comportamiento. (18) El comportamiento reotrópico tiene una serie de aplicaciones prácticas importantes en la captura de peces y en guiarlos a través de presas y centrales eléctricas. (19) La respuesta optomotora juega un papel básico en la captura de peces redondos por arrastre bajo condiciones en las que los peces pueden ver el equipo. Muchos peces son capturados porque se fatigan después de un periodo prolongado de nado a la misma velocidad que el arrastre. (20) La mayor parte del éxito en guiar a los peces lejos de áreas peligrosas y desviarlos alrededor de presas se ha logrado con barreras mecánicas que dependen de las reacciones reotrópicas de los peces. (21) Las pantallas de Louvre son muy exitosas en desviar a los salmonídeos juveniles que migran aguas abajo pasando por pequeñas presas, pero son impracticables en grandes presas. En su lugar, las tomas de las turbinas se sitúan comúnmente a una profundidad considerable y los peces se desvían mediante pantallas mecánicas ya sea en la superficie del embalse o hacia las galerías de compuertas inmediatamente aguas arriba de las tomas de las turbinas. (22) Con los migrantes aguas arriba, el problema básico es atraer a los peces al extremo inferior de las escalas de peces. Una velocidad de atracción adecuada es una característica importante de las escalas de peces, que deben situarse de manera que los peces eviten las descargas de alta velocidad de las compuertas de desborde y las turbinas.

@article{doi101111j1469185x1974tb01173x,
    author = "Arnold, G. P.",
    title = "RHEOTROPISM IN FISHES",
    year = "1974",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary (1) The fluid properties of air and water enable animals to orientate to flow and this behaviour in water is termed rheotaxis. Fish, however, have a wide range of responses to currents, extending beyond simple orientation, and the term rheotropism is therefore used as a ‘portmanteau’ word to describe all such reactions. (2) Fish detect currents directly by flow over the body surface or indirectly by other stimuli. Indirect responses are more common and occur in response to visual, tactile and inertial stimuli resulting from displacement of the fish by the current. Reactions to displacement of visual images are called optomotor reactions. The lateral line is not involved except in the detection of small localized jets of water. It has not been demonstrated that any fish can detect the current by electrical stimuli, although it is theoretically possible for some to do so. (3) In the basic form of rhotaxis the fish heads upstream and maintains station by stemming the current. Current detection thresholds fall within the range 0.4 to 10 cm/s for tactile stimuli but may be as low as 0.03 cm/s for visual stimuli. (4) Visual responses have been studied by simulating displacement by the current in optomotor apparatus. Fish respond to a rotating black‐and‐white‐striped background by compensatory movements of the head and eyes ‐ optokinetic nystagmus ‐ or by the optomotor reaction, in which the fish swims with the background. (5) Fish show an orthokinesis in optomotor apparatus, their mean swimming speed increasing with the speed of rotation of the background. The precise form of the relationship varies between species and there is also considerable individual variation in performance. Fish accelerate and decelerate relative to the background, fixating on a particular stripe for short periods. (6) Factors limiting the appearance of the optomotor response are contrast, illuminance, acuity, critical flicker fusion frequency and spectral sensitivity. (7) Fish tolerate retinal image movements equivalent to those received when they are carried forwards by the current but not to those received when they are carried backwards. There are ganglion cells in the optic tectum which are sensitive to the direction of movement of targets across the visual field. In the goldfish there are significantly more units sensitive to movements in the temporo‐nasal than in the opposite direction. (8) There are close parallels between the behaviour of fish in schools and in an optomotor apparatus. The optomotor response is apparently innate, occurring in newly hatched fry. (9) Physical and chemical factors can modify rheotaxis. Temperature and olfactory stimuli affect both the sign of the taxis and the kinetic component of the behaviour. (10) Thyroid hormones which are involved in the control of migration have been shown to affect the kinetic component of rheotaxis. (11) Fish show a number of hydrodynamic adaptations to life in currents. Morphological modifications are greatest in fish from torrential streams, which show extreme dorsoventral flattening and have specialized adhesive organs. Other fish select areas of low velocity or decrease their buoyancy with increasing current speed. (12) Rheotropic behaviour plays an important role in the distribution of fish within stream systems, in the maintenance of territory and station and in feeding behaviour. Territory, station and spawning sites in salmonids are all selected in relation to water velocity. (13) Water currents are thought to provide either a transport system or directional clues for fish on migration. The fish either does not respond to the current and is carried passively downstream, or it makes an orientated movement, swimming up‐ or downstream. (14) Eggs and larvae are known to drift passively downstream from their spawning grounds and some adult fish may also drift passively. In the sea both adult and juvenile fish use a form of modulated drift associated with vertical migration. Fish move up into midwater either by direct tidal selection or in relation to the diel cycle of illuminance. In fresh water the downstream migrations of salmonid fry, and smolts under some conditions, occur by modulated drift. (15) There is no evidence that fish migrating in the sea orientate to the current, but in fresh water the upstream migrations of diadromous fish are clearly orientated movements. (16) Water velocity is a major factor for salmonids migrating upstream. For fry it limits the occurrence of upstream migrations and for adults it can also prevent upstream movement. But migrations are often initiated by freshets, and changing water velocity is thought to be the most important factor associated with a freshet. (17) Both environmental and genetic factors affect the direction of migration in relation to the current. In some sockeye salmon fry direction is determined by temperature, but in others the overall direction of movement is genetically determined and environmental factors only modify the behaviour. (18) Rheotropic behaviour has a number of important practical applications in the capture of fish and in guiding them past dams and power stations. (19) The optomotor response plays a basic role in the capture of roundfish by trawls under conditions when the fish can see the gear. Many fish are caught because they become fatigued after a prolonged period of swimming at the same speed as the trawl. (20) Most success in guiding fish away from hazardous areas and bypassing them round dams has been achieved with mechanical barriers which depend on rheotropic reactions of the fish. (21) Louvre screens are very successful in deflecting juvenile salmonids migrating downstream past small dams but are impracticable at large dams. Instead, the turbine intakes are commonly sited at a considerable depth and fish are bypassed by mechanical screens either at the surface of the forebay or into the gatewells immediately upstream of the turbine intakes. (22) With upstream migrants the basic problem is to attract fish to the lower end of the fishways. An adequate ‘attraction velocity’ is an important feature of fishways, which must be sited so that the fish avoid the high velocity discharges from spillways and turbines.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1974.tb01173.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1974.tb01173.x",
    openalex = "W2134130682",
    references = "doi101007bf00622503, doi1010160016003257902983, doi101016s095056015480044x, doi101017cbo9781139103848007, doi101111j1469185x1959tb01289x, doi101111j1469185x1963tb00654x, doi1012019781315141046, doi101242jeb552371, doi1023072644, doi105694j132653771960tb62641x, lissmann1958on"
}

Eigenmannia virescens fue observada en acuarios en Guyana, Sudamérica, durante las temporadas de no reproducción y reproducción. Se describió el comportamiento agonístico y se correlacionó con la actividad eléctrica. Las variaciones en las descargas eléctricas desempeñan roles importantes en el comportamiento agonístico como señales dadas durante el ataque y la retirada. Aunque las descripciones del comportamiento sexual no son completas, ciertas señales eléctricas también parecen utilizarse en el cortejo. El papel de las señales eléctricas en el comportamiento agonístico de Eigenmannia fue estudiado mediante (1) un análisis del comportamiento de los peces en roles dominantes y subordinados, (2) un análisis de la ocurrencia simultánea de señales eléctricas y acciones motoras, (3) un análisis de las acciones precedentes de un pez y las acciones siguientes del otro pez, y (4) análisis de las respuestas a estímulos eléctricos artificiales. Estos estudios indican que al menos tres clases de señales eléctricas son importantes en la comunicación entre Eigenmannia: la descarga normal, las Interrupciones y los Aumentos. La descarga normal. La descarga normal de Eigenmannia virescens es distintiva de la especie en el área donde se llevó a cabo este estudio. La reproducción de señales grabadas y la presentación de estímulos eléctricos sinusoidales indican que la descarga normal, particularmente la frecuencia fundamental de la descarga normal (240 a 600 Hz), se utiliza en el reconocimiento de la especie. Los machos y las hembras se superponen extensamente en su frecuencia de descarga, y los machos no parecen distinguir las descargas eléctricas de los machos de las de las hembras. Interrupciones. Las interrupciones son breves cesaciones de la descarga eléctrica. Son más frecuentes de 20 a 40 milisegundos de duración durante las interacciones agonísticas, mientras que suelen ser de 60 a 80 milisegundos cuando son dadas por los machos durante las interacciones con las hembras durante la temporada de reproducción. Las interrupciones suelen darse en series, donde una serie es cualquier grupo de interrupciones separadas por menos de 1,5 segundos. Las interrupciones son dadas casi exclusivamente por peces dominantes. Se dan al mismo tiempo que los Ataques, Amenazas y No Acción, pero raramente durante la Retirada. Las series con muchas interrupciones tienen más probabilidades de asociarse con Ataques y menos probabilidades con No Acción que las series que contienen solo unas pocas interrupciones. Las interrupciones se correlacionan con la motivación para atacar, y el número de interrupciones en una serie se correlaciona con la probabilidad de ataque. Las interrupciones en un pez son seguidas por la Retirada y la No Acción en el otro pez, por lo que parecen ser una señal de amenaza efectiva. Las interrupciones con duraciones largas son dadas a altas tasas de repetición por machos Eigenmannia en presencia de hembras durante la temporada de reproducción, por lo que pueden desempeñar un papel en el cortejo. Aumentos. Un Aumento es un aumento en la frecuencia de descarga seguido de una disminución a la frecuencia de reposo. Los aumentos que duran menos de dos segundos (Aumentos Cortos) son a menudo dados por peces dominantes en interacciones agonísticas, más a menudo al mismo tiempo que Ataques o Amenazas. Se dan raramente. Los Aumentos Largos (más largos de dos segundos) son dados predominantemente por peces subordinados en interacciones agonísticas. Se dan simultáneamente con la Retirada y la No Acción y por lo tanto son un indicador de comportamiento sumiso. Los Aumentos Largos en un pez son seguidos por Ataques, Amenazas, Enfoques y por No Acción en el otro. Durante la temporada de reproducción, las hembras, en presencia de machos, a menudo dan largas series de modulaciones de frecuencia de significado desconocido.

@article{doi101163156853974x00499,
    author = "Hopkins, Carl D.",
    title = "Comunicación eléctrica: funciones en el comportamiento social de Eigenmannia Virescens",
    year = "1974",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Eigenmannia virescens fue observada en acuarios en Guyana, Sudamérica, durante las temporadas de no reproducción y reproducción. Se describió y correlacionó el comportamiento agonístico con la actividad eléctrica. Las variaciones en las descargas eléctricas desempeñan roles importantes en el comportamiento agonístico como señales dadas durante el ataque y la retirada. Aunque las descripciones del comportamiento sexual no son completas, ciertas señales eléctricas también parecen utilizarse en el cortejo. El papel de las señales eléctricas en el comportamiento agonístico de Eigemnannia fue estudiado mediante (1) un análisis del comportamiento de los peces en roles dominantes y subordinados, (2) un análisis de la ocurrencia simultánea de señales eléctricas y acciones motoras, (3) un análisis de las acciones precedentes de un pez y las acciones siguientes del otro pez, y (4) análisis de las respuestas a estímulos eléctricos artificiales. Estos estudios indican que al menos tres clases de señales eléctricas son importantes en la comunicación entre Eigenmannia: la descarga normal, las Interrupciones y los Rises. La descarga normal. La descarga normal de Eigenmannia virescens es distintiva de la especie en el área donde se llevó a cabo este estudio. La reproducción de señales grabadas y la presentación de estímulos eléctricos sinusoidales indican que la descarga normal, particularmente la frecuencia fundamental de la descarga normal (240 a 600 Hz), se utiliza en el reconocimiento de la especie. Los machos y las hembras se superponen extensamente en su frecuencia de descarga, y los machos no parecen distinguir las descargas eléctricas de los machos de las de las hembras. Interrupciones. Las interrupciones son breves cesaciones de la descarga eléctrica. Son más frecuentes de 20 a 40 msec de duración durante las interacciones agonísticas, mientras que suelen ser de 60 a 80 msec cuando son dadas por los machos durante las interacciones con las hembras durante la temporada de reproducción. Las interrupciones suelen darse en series, donde una serie es cualquier grupo de interrupciones separadas por menos de 1,5 segundos. Las interrupciones son dadas casi exclusivamente por peces dominantes. Se dan al mismo tiempo que los Ataques, Amenazas y No Acción, pero raramente durante la Retirada. Las series con muchas interrupciones tienen más probabilidades de estar asociadas con Ataques y menos probabilidades con No Acción que las series que contienen solo unas pocas interrupciones. Las interrupciones se correlacionan con la motivación para atacar, y el número de interrupciones en una serie se correlaciona con la probabilidad de ataque. Las interrupciones en un pez son seguidas por la Retirada y la No Acción en el otro pez, por lo que parecen ser una señal de amenaza efectiva. Las interrupciones con duraciones largas son dadas a altas tasas de repetición por machos Eigenmannia en presencia de hembras durante la temporada de reproducción, por lo que pueden desempeñar un papel en el cortejo. Rises. Un Rise es un aumento en la frecuencia de descarga seguido de una disminución a la frecuencia de reposo. Los Rises que duran menos de dos segundos (Short Rises) son a menudo dados por peces dominantes en interacciones agonísticas, más a menudo al mismo tiempo que Ataques o Amenazas. Se dan raramente. Los Long Rises (más largos de dos segundos) son dados predominantemente por peces subordinados en interacciones agonísticas. Se dan simultáneamente con la Retirada y la No Acción y por lo tanto son un indicador de comportamiento sumiso. Los Long Rises en un pez son seguidos por Ataques, Amenazas, Enfoques y por No Acción en el otro. Durante la temporada de reproducción, las hembras, en presencia de machos, a menudo dan largas series de modulaciones de frecuencia de significado desconocido.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853974x00499",
    doi = "10.1163/156853974x00499",
    openalex = "W2045271307"
}

@article{doi101007bf01945786,
    author = "Kirschbaum, Frank y Westby, G. W. Max",
    title = "Desarrollo de la descarga eléctrica en peces mormíridos y gimnotídeos (Marcusenius sp. y Eigenmannia virescens)",
    year = "1975",
    journal = "Cellular and Molecular Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01945786",
    doi = "10.1007/bf01945786",
    openalex = "W2061204331"
}

@article{doi101007bf02326767,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Los factores ambientales controlan la reproducción periódica de los peces eléctricos tropicales",
    year = "1975",
    journal = "Cellular and Molecular Life Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02326767",
    doi = "10.1007/bf02326767",
    openalex = "W2051869114"
}

@techreport{adey1977brain1,
    author = "Adey, W. R. y Bawin, S. M",
    title = "Interacciones cerebrales con campos eléctricos y magnéticos débiles",
    year = "1977",
    howpublished = "Bulletin del Programa de Investigación en Neurociencias, v. 15; 129 pp",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Adey, W. R., y Bawin, S. M., 1977, Interacciones cerebrales con campos eléctricos y magnéticos débiles: Bulletin del Programa de Investigación en Neurociencias, v. 15; 129 pp.}"
}

@book{doi1010079783642811616,
    author = "Heiligenberg, Walter",
    title = "Principios de la electrolocalización y la evitación de interferencias en peces eléctricos",
    year = "1977",
    booktitle = "Estudios de la función cerebral",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81161-6",
    doi = "10.1007/978-3-642-81161-6",
    openalex = "W2486279222"
}

@article{doi101007bf00368748,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Ontogenia del órgano eléctrico: Un órgano larval distinto precede al órgano adulto en peces eléctricos débilmente eléctricos",
    year = "1977",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00368748",
    doi = "10.1007/bf00368748",
    openalex = "W2022907847",
    references = "doi101002ar1091550112, doi101007bf00600512, doi101007bf01662212, doi101007bf01945786, doi101007bf02326767, doi101038188760b0, lissmann1958on"
}

@article{doi101007bf00303241,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "Reproducción del pez eléctrico débil Eigenmannia virescens (Rhamphichtyidae, Teleostei) en cautiverio",
    year = "1979",
    journal = "Ecología del comportamiento y Sociobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00303241",
    doi = "10.1007/bf00303241",
    openalex = "W2911340723",
    references = "doi10100797814899351442, doi1010079783642811616, doi101007bf00368748, doi101111j109586491972tb05661x, doi101111j143903101974tb00465x, doi101136bjo592111c, doi101139f76123, doi101163156853974x00499, doi1015159783486777031, doi1023071443396, doi105962bhltitle12969"
}

Un pez eléctrico de la familia africana Mormyridae reconoce a los miembros de su propia especie "escuchando" las descargas del órgano eléctrico, que son firmas específicas de la especie. Las reacciones de los peces en el campo y de los electroreceptores individuales ante descargas tanto normales como modificadas sintetizadas por computadora enfatizan la importancia de la forma de onda (indicadores del dominio del tiempo) en el reconocimiento de especies.

@article{doi101126science7209524,
    author = "Hopkins, Carl D. y Bass, Andrew H.",
    title = "Codificación Temporal de Señales de Reconocimiento de Especies en un Pez Eléctrico",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    abstract = {Un pez eléctrico de la familia africana Mormyridae reconoce a los miembros de su propia especie "escuchando" las descargas del órgano eléctrico, que son firmas específicas de la especie. Las reacciones de los peces en el campo y de los electroreceptores individuales ante descargas tanto normales como modificadas sintetizadas por computadora enfatizan la importancia de la forma de onda (indicadores del dominio del tiempo) en el reconocimiento de especies.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7209524",
    doi = "10.1126/science.7209524",
    openalex = "W2030483827",
    references = "doi101016s0066185670800012"
}

Los tiburones, las rayas y las mantarrayas reciben información eléctrica sobre la posición de sus presas, la deriva de las corrientes oceánicas y sus direcciones de brújula magnética. En el mar, se observó que los tiburones de perro y los tiburones azules ejecutaban respuestas de alimentación aparentes a campos eléctricos dipolares diseñados para imitar a las presas. En experimentos de entrenamiento, las mantarrayas mostraron la capacidad de orientarse en relación con campos eléctricos uniformes similares a los producidos por las corrientes oceánicas. Gradientes de voltaje de solo 5 nanovoltios por centímetro provocarían cualquiera de estos comportamientos.

@article{doi101126science7134985,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Detección de campos eléctricos y magnéticos en peces elasmobranquios",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Los tiburones, las rayas y las mantarrayas reciben información eléctrica sobre la posición de sus presas, la deriva de las corrientes oceánicas y sus direcciones de brújula magnética. En el mar, se observó que los tiburones de perro y los tiburones azules ejecutaban respuestas de alimentación aparentes a campos eléctricos dipolares diseñados para imitar a las presas. En experimentos de entrenamiento, las mantarrayas mostraron la capacidad de orientarse en relación con campos eléctricos uniformes similares a los producidos por las corrientes oceánicas. Gradientes de voltaje de solo 5 nanovoltios por centímetro provocarían cualquiera de estos comportamientos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7134985",
    doi = "10.1126/science.7134985",
    openalex = "W1967128502",
    references = "doi101242jeb552371"
}

@article{doi101007bf01047569,
    author = "Kirschbaum, Frank",
    title = "El órgano eléctrico miogénico precede al órgano neurogénico en peces apteronotidos",
    year = "1983",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01047569",
    doi = "10.1007/bf01047569",
    openalex = "W2031567025",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01945786, doi101016s0140673601565125, doi101098rstb18920010, doi101242jcss39739455"
}

@article{doi101016s0003347285801391,
    author = "Hagedorn, Mary y Heiligenberg, Walter",
    title = "Corte y chispa: señales eléctricas en el cortejo y apareamiento de peces gimnotoides",
    year = "1985",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(85)80139-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(85)80139-1",
    openalex = "W2074684300",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf01047569, doi101016s0066185670800012"
}

Se describe la organización de los órganos eléctricos en los peces mormíridos de África. Las células generadoras de picos del órgano eléctrico o electrocitos son células en forma de lámina con una geometría especial que se relaciona con el número de fases y la polaridad de su forma de onda de descarga de órgano eléctrico pulsátil (DOE). Se reconocen seis "familias" de electrocitos basándose en la geometría celular. Cada familia incluye especies con DOE de polaridad y número de fases similares. A pesar de estas similitudes, aún existen diferencias dramáticas entre especies en las formas de onda de la DOE para una familia dada que pueden depender aún más de características especializadas de las membranas excitables del electrocito. Es el "perfil" particular de electrocito de cada especie lo que debe subyacer al desarrollo de diferencias sexuales específicas de la especie y dependientes de hormonas en las formas de onda de la DOE.

@article{doi101002cne902440305,
    author = "Bass, Andrew H.",
    title = "Diferencias de especies en órganos eléctricos de mormíridos: Substratos para las formas de onda de descarga de órgano eléctrico típicas de la especie",
    year = "1986",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = {Se describe la organización de los órganos eléctricos en los peces mormíridos de África. Las células generadoras de picos del órgano eléctrico o electrocitos son células en forma de lámina con una geometría especial que se relaciona con el número de fases y la polaridad de su forma de onda de descarga de órgano eléctrico pulsátil (DOE). Se reconocen seis "familias" de electrocitos basándose en la geometría celular. Cada familia incluye especies con DOE de polaridad y número de fases similares. A pesar de estas similitudes, aún existen diferencias dramáticas entre especies en las formas de onda de la DOE para una familia dada que pueden depender aún más de características especializadas de las membranas excitables del electrocito. Es el "perfil" particular de electrocito de cada especie lo que debe subyacer al desarrollo de diferencias sexuales específicas de la especie y dependientes de hormonas en las formas de onda de la DOE.},
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902440305",
    doi = "10.1002/cne.902440305",
    openalex = "W2072133929",
    references = "doi101007bf01047569"
}

@article{doi101007bf00603976,
    author = "Crawford, J. Douglas y Hagedorn, Mary y Hopkins, Carl D.",
    title = "Comunicación acústica en un pez eléctrico, Pollimyrus isidori (Mormyridae)",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00603976",
    doi = "10.1007/bf00603976",
    openalex = "W2027878961",
    references = "doi101007bf00303241"
}

@article{doi101007bf00613028,
    author = "Meyer, J. Harlan y Leong, Margaret y Keller, Clifford H.",
    title = "Cambios inducidos por hormonas y maduración en descargas de órganos eléctricos y afinación de electroreceptores en el pez eléctrico débil Apteronotus",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00613028",
    doi = "10.1007/bf00613028",
    openalex = "W2067643778",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01047569"
}

El núcleo premarcapasos (PPn) diencéfalo de los peces eléctricos gimnotiformes proyecta al núcleo marcapasos medular y modula su frecuencia de disparo regular. Cada disparo del marcapasos, a su vez, impulsa una descarga de órgano eléctrico (DEO). Dos tipos de neuronas del PPn fueron marcadas retrógradamente desde el marcapasos con HRP en Eigenmannia y Apteronotus. En ambas especies, se encontraron células ovoidales más pequeñas en la parte dorsomedial del PPn (PPn-G), y células multipolares más grandes en la parte ventrolateral del PPn (PPn-C). Esta distinción morfológica entre los dos subnúcleos del PPn fue paralela a una dicotomía funcional. La microiontoforesis de L-glutamato en el PPn-G de ambas especies provocó aceleraciones lentas y graduales de la frecuencia de DEO caracterizadas por una constante de tiempo del orden de segundos. Las modulaciones de frecuencia inducidas fueron similares a las observadas durante la respuesta de evitación de interferencia y durante el cortejo. La estimulación con glutamato del PPn-C, por el contrario, produjo modulaciones de frecuencia rápidas y abruptas caracterizadas por una constante de tiempo del orden de milisegundos. Estas modulaciones abruptas se asemejaron a los "chirps" observados durante el cortejo y la agresión. Un comportamiento similar fue producido por la inyección de corriente intracelular en una neurona PPn-C de Apteronotus, y la marcaje intracelular de esta neurona con Lucifer Yellow reveló una neurona multipolar PPn-C similar a las marcadas retrógradamente con HRP.

@article{doi101002cne902760108,
    author = "Kawasaki, Masashi y Maler, Leonard y Rose, Gary J. y Heiligenberg, Walter",
    title = "Organización anatómica y funcional del núcleo premarcapasos en peces eléctricos gimnotiformes: La acomodación de dos comportamientos en un núcleo",
    year = "1988",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = {El núcleo premarcapasos (PPn) diencéfalo de los peces eléctricos gimnotiformes proyecta al núcleo marcapasos medular y modula su frecuencia de disparo regular. Cada disparo del marcapasos, a su vez, impulsa una descarga de órgano eléctrico (DEO). Dos tipos de neuronas del PPn fueron marcadas retrógradamente desde el marcapasos con HRP en Eigenmannia y Apteronotus. En ambas especies, se encontraron células ovoidales más pequeñas en la parte dorsomedial del PPn (PPn-G), y células multipolares más grandes en la parte ventrolateral del PPn (PPn-C). Esta distinción morfológica entre los dos subnúcleos del PPn fue paralela a una dicotomía funcional. La microiontoforesis de L-glutamato en el PPn-G de ambas especies provocó aceleraciones lentas y graduales de la frecuencia de DEO caracterizadas por una constante de tiempo del orden de segundos. Las modulaciones de frecuencia inducidas fueron similares a las observadas durante la respuesta de evitación de interferencia y durante el cortejo. La estimulación con glutamato del PPn-C, por el contrario, produjo modulaciones de frecuencia rápidas y abruptas caracterizadas por una constante de tiempo del orden de milisegundos. Estas modulaciones abruptas se asemejaron a los "chirps" observados durante el cortejo y la agresión. Un comportamiento similar fue producido por la inyección de corriente intracelular en una neurona PPn-C de Apteronotus, y la marcaje intracelular de esta neurona con Lucifer Yellow reveló una neurona multipolar PPn-C similar a las marcadas retrógradamente con HRP.},
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902760108",
    doi = "10.1002/cne.902760108",
    openalex = "W2031115633"
}

@article{doi101007bf00295103,
    author = "Westby, G. W. Max",
    title = "La ecología, la diversidad de descargas y el comportamiento depredador de peces eléctricos gimnotiformes en los arroyos costeros de Guayana Francesa",
    year = "1988",
    journal = "Behavioral Ecology and Sociobiology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00295103",
    doi = "10.1007/bf00295103",
    openalex = "W213025685",
    references = "doi101007bf00368748"
}

@article{crossref1990bioelectrical,
    title = "Fenómenos bioeléctricos para la medicina",
    year = "1990",
    journal = "Seguridad y estándares biomédicos",
    url = "https://doi.org/10.1097/00149078-199009150-00017",
    doi = "10.1097/00149078-199009150-00017",
    number = "16",
    openalex = "W4250101029",
    pages = "127",
    volume = "20"
}

El anticuerpo monoclonal mab-zebrin II se generó contra un homogeneizado crudo de cerebelo y lóbulo de línea lateral electrosensorial del pez eléctrico débil Apteronotus leptorhynchus. En los Western blots de proteínas cerebelares de pez, mab-zebrin II reconoce un único antígeno polipeptídico con un peso molecular aparente de 36 kD. La inmunocitoquímica de cerebros de apteronotidos revela que la inmunorreactividad de zebrin II está confinada exclusivamente a las células de Purkinje en el corpus cerebelli, la valvula cerebelli lateral y la eminentia granularis anterior. Otras células de Purkinje, en la valvula cerebelli medial y la eminentia granularis posterior, no son inmunorreactivas a zebrin II. Las células de Purkinje inmunorreactivas se tiñen completamente, incluyendo dendritas, axones y somas. El antígeno parece estar ausente solo del núcleo. Una distribución similar se observa en el bagre, el pez dorado y un pez mormírido. La inmunorreactividad de Zebrin II también se encuentra en el cerebelo de rata. El Western blotting de proteínas cerebelares de rata revela un único polipéptido inmunorreactivo, con un peso molecular aparente de 36 kD, como en el pez. También como en el pez, la tinción en el cerebelo de rata adulto está confinada a un subconjunto de células de Purkinje. El producto de reacción de peroxidasa se deposita en toda las células de Purkinje inmunorreactivas con la excepción del núcleo. Ninguna otra célula en el cerebelo expresa zebrin II. A concentraciones más altas de anticuerpo, se observa una débil reactividad cruzada glial en la mayoría de otras regiones cerebrales: creemos que esto probablemente sea inespecífico. Las células de Purkinje Zebrin II+ se agrupan para formar bandas parasagitales aproximadamente intercaladas por clusters similares no inmunorreactivos. En total hay 7 compartimentos Zebrin II+ y 7 Zebrin II- en cada hemicerbelo. Una banda inmunorreactiva es adyacente a la línea media; otras dos están dispuestas lateralmente a cada lado en el vermis; hay una banda paravermal; y finalmente se identifican tres bandas más en cada hemisferio. Tanto en número como en posición, estos compartimentos corresponden precisamente a las bandas reveladas al usar otro anticuerpo, mabQ113 (anti-zebrin I). Tanto en pez como en rata, la compartimentación revelada por la inmunocitoquímica de zebrin II está relacionada con la organización de las proyecciones aferentes y eferentes cerebelares y puede proporcionar pistas sobre la arquitectura fundamental del cerebelo vertebrado.

@article{doi101002cne902910405,
    author = "Brochu, G. y Maler, Leonard y Hawkes, Richard",
    title = "Zebrin II: Un antígeno polipeptídico expresado selectivamente por células de Purkinje revela compartimentos en el cerebelo de rata y pez",
    year = "1990",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "El anticuerpo monoclonal mab-zebrin II se generó contra un homogeneizado crudo de cerebelo y lóbulo de línea lateral electrosensorial del pez eléctrico débil Apteronotus leptorhynchus. En los Western blots de proteínas cerebelares de pez, mab-zebrin II reconoce un único antígeno polipeptídico con un peso molecular aparente de 36 kD. La inmunocitoquímica de cerebros de apteronotidos revela que la inmunorreactividad de zebrin II está confinada exclusivamente a las células de Purkinje en el corpus cerebelli, la valvula cerebelli lateral y la eminentia granularis anterior. Otras células de Purkinje, en la valvula cerebelli medial y la eminentia granularis posterior, no son inmunorreactivas a zebrin II. Las células de Purkinje inmunorreactivas se tiñen completamente, incluyendo dendritas, axones y somas. El antígeno parece estar ausente solo del núcleo. Una distribución similar se observa en el bagre, el pez dorado y un pez mormírido. La inmunorreactividad de Zebrin II también se encuentra en el cerebelo de rata. El Western blotting de proteínas cerebelares de rata revela un único polipéptido inmunorreactivo, con un peso molecular aparente de 36 kD, como en el pez. También como en el pez, la tinción en el cerebelo de rata adulto está confinada a un subconjunto de células de Purkinje. El producto de reacción de peroxidasa se deposita en toda las células de Purkinje inmunorreactivas con la excepción del núcleo. Ninguna otra célula en el cerebelo expresa zebrin II. A concentraciones más altas de anticuerpo, se observa una débil reactividad cruzada glial en la mayoría de otras regiones cerebrales: creemos que esto probablemente sea inespecífico. Las células de Purkinje Zebrin II+ se agrupan para formar bandas parasagitales aproximadamente intercaladas por clusters similares no inmunorreactivos. En total hay 7 compartimentos Zebrin II+ y 7 Zebrin II- en cada hemicerbelo. Una banda inmunorreactiva es adyacente a la línea media; otras dos están dispuestas lateralmente a cada lado en el vermis; hay una banda paravermal; y finalmente se identifican tres bandas más en cada hemisferio. Tanto en número como en posición, estos compartimentos corresponden precisamente a las bandas reveladas al usar otro anticuerpo, mabQ113 (anti-zebrin I). Tanto en pez como en rata, la compartimentación revelada por la inmunocitoquímica de zebrin II está relacionada con la organización de las proyecciones aferentes y eferentes cerebelares y puede proporcionar pistas sobre la arquitectura fundamental del cerebelo vertebrado.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.902910405",
    doi = "10.1002/cne.902910405",
    openalex = "W2108206329"
}

@article{doi101016089106189190030g,
    author = "Maler, Leonard y Sas, Emilia y Johnston, S. y Ellis, William G.",
    title = "Un atlas del cerebro del pez eléctrico Apteronotus leptorhynchus",
    year = "1991",
    journal = "Journal of Chemical Neuroanatomy",
    url = "https://doi.org/10.1016/0891-0618(91)90030-g",
    doi = "10.1016/0891-0618(91)90030-g",
    openalex = "W1986658120",
    references = "doi101002cne901590106, doi101002cne902030406, doi101002cne902760108, doi101002cne902910405, doi101002cne902920109, doi101016016501738390036x, doi101159000125815, lissmann1958on, openalexw2420592405, openalexw3217656501"
}

Los machos adultos de un nuevo gimnotiforme, Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), encontrado en los pantanos costeros de la Guayana Francesa, tienen filamentos de cola comprimidos y largos, mientras que los machos y hembras juveniles tienen colas más cortas y cilíndricas. Hypopomus pinnicaudatus genera una descarga eléctrica de órgano simple de tipo pulso bifásico. La descarga es más larga en los machos que en las hembras. La nueva especie se puede distinguir de otros hipópomidos por su patrón de color, el número de vértebras abdominales y la forma de la cabeza. Tiene una distribución amplia en América del Sur.

@article{doi1023071446259,
    author = "Hopkins, Carl D.",
    title = "Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), una nueva especie de pez gimnotiforme de la Guayana Francesa",
    year = "1991",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Los machos adultos de un nuevo gimnotiforme, Hypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae), encontrado en los pantanos costeros de la Guayana Francesa, tienen filamentos de cola comprimidos y largos, mientras que los machos y hembras juveniles tienen colas más cortas y cilíndricas. Hypopomus pinnicaudatus genera una descarga eléctrica de órgano simple de tipo pulso bifásico. La descarga es más larga en los machos que en las hembras. La nueva especie se puede distinguir de otros hipópomidos por su patrón de color, el número de vértebras abdominales y la forma de la cabeza. Tiene una distribución amplia en América del Sur.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1446259",
    doi = "10.2307/1446259",
    openalex = "W2315785547"
}

Parte 1 Introducción: ¿por qué estudiar peces eléctricos? estrategias experimentales. Parte 2 El comportamiento y la ecología de los peces eléctricos: tipos de peces eléctricos y sus descargas de órganos eléctricos consideraciones evolutivas y ecológicas ruido e interferencia de señales. Parte 3 La respuesta de evitación de interferencia de Eigenmannia: la apertura experimental de un bucle reglas de comportamiento para la RAEI. Parte 4 Implementación neuronal de la respuesta de evitación de interferencia: la codificación de modulaciones de amplitud y fase por electroreceptores tubulares el lobo de la línea lateral electrosensorial detalles en la circuitería del LLE y su modulación por entrada descendente recurrente desde el núcleo praeeminentialis el toro semicircular la compuerta de información de amplitud por información de fase - un mecanismo para discriminar el signo de las proyecciones de Df del toro semicircular - la búsqueda de la vía que controla la RAEI el núcleo diencefálico electrosensorio, una interfaz sensoriomotora el núcleo diencefálico premarcapasos el núcleo marcapasos medular - control del órgano eléctrico un diagrama de flujo de resumen de estructuras y funciones neuronales que controlan la RAEI. Parte 5 Principios generales en la organización neuronal de la respuesta de evitación de interferencia: la separación de canales sensoriales específicos de la tarea la convergencia central de canales y la conversión de códigos neuronales la representación de variables de estímulo en mapas ordenados el surgimiento de neuronas de reconocimiento y programas motores el procesamiento distribuido de información sensorial y el uso compartido de circuitos neuronales el control de estados motivacionales a través de señales sociales bucles descendentes recurrentes - ¿faros y representaciones centrales de expectativa sensorial? consideraciones evolutivas y de desarrollo.

@book{openalexw1540240802,
    author = "Heiligenberg, Walter y Heiligenberg, Walter",
    title = "Redes neuronales en peces eléctricos",
    year = "1991",
    abstract = "Parte 1 Introducción: ¿por qué estudiar peces eléctricos? estrategias experimentales. Parte 2 El comportamiento y la ecología de los peces eléctricos: tipos de peces eléctricos y sus descargas de órganos eléctricos consideraciones evolutivas y ecológicas ruido e interferencia de señales. Parte 3 La respuesta de evitación de interferencia de Eigenmannia: la apertura experimental de un bucle reglas de comportamiento para la RAEI. Parte 4 Implementación neuronal de la respuesta de evitación de interferencia: la codificación de modulaciones de amplitud y fase por electroreceptores tubulares el lobo de la línea lateral electrosensorial detalles en la circuitería del LLE y su modulación por entrada descendente recurrente desde el núcleo praeeminentialis el toro semicircular la compuerta de información de amplitud por información de fase - un mecanismo para discriminar el signo de las proyecciones de Df del toro semicircular - la búsqueda de la vía que controla la RAEI el núcleo diencefálico electrosensorio, una interfaz sensoriomotora el núcleo diencefálico premarcapasos el núcleo marcapasos medular - control del órgano eléctrico un diagrama de flujo de resumen de estructuras y funciones neuronales que controlan la RAEI. Parte 5 Principios generales en la organización neuronal de la respuesta de evitación de interferencia: la separación de canales sensoriales específicos de la tarea la convergencia central de canales y la conversión de códigos neuronales la representación de variables de estímulo en mapas ordenados el surgimiento de neuronas de reconocimiento y programas motores el procesamiento distribuido de información sensorial y el uso compartido de circuitos neuronales el control de estados motivacionales a través de señales sociales bucles descendentes recurrentes - ¿faros y representaciones centrales de expectativa sensorial? consideraciones evolutivas y de desarrollo.",
    openalex = "W1540240802"
}

@article{doi101016s0003347206800114,
    author = "McGregor, Peter K. y Westby, G. W. Max",
    title = "Discriminación de descargas de órganos eléctricos individualmente características por un pez eléctrico débil",
    year = "1992",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(06)80011-4",
    doi = "10.1016/s0003-3472(06)80011-4",
    openalex = "W2087483567"
}

El orden Gymnotiformes (peces eléctricos sudamericanos) es un conjunto fascinante de peces de agua dulce que comparten la capacidad inusual de producir y detectar campos eléctricos utilizados para la electrolocalización y la comunicación social. En las últimas décadas, los sistemas electrogénicos y electrosensoriales (EES) de estos peces han servido como un excelente modelo para estudiar la fisiología motora y sensorial en vertebrados. En un intento de estudiar la evolución de caracteres asociados con el EES en el grupo, aplicamos métodos de máxima parsimonia (MP), evolución mínima (ME) y máxima verosimilitud (ML) para analizar 302 bases alineadas del ARNr mitocondrial 12S y 416 bases del ARNr mitocondrial 16S de 19 géneros de gymnotiformes que representan las seis familias reconocidas. También secuenciaron seis géneros de bagres (orden Siluriformes) y los utilizaron como grupos externos. La hipótesis filogenética resultante del análisis de datos moleculares difiere en algunos aspectos de las hipótesis anteriores basadas en estudios morfológicos. Nuestros resultados fueron más informativos a nivel de familia, ya que no pudimos elucidar las relaciones entre las ramas más profundas de este orden con suficiente confianza utilizando solo datos moleculares. La información filogenética de ambos segmentos de ADN mitocondrial parece estar afectada por restricciones funcionales, y las topologías resultantes fueron sensibles a diferentes esquemas de ponderación y al algoritmo utilizado. No obstante, encontramos apoyo unánime para las siguientes relaciones filogenéticas: (1) la familia Sternopygidae es un grupo innatural, y Sternopygus es el único representante de una línea única dentro del orden; (2) la familia Hypopomidae no es monofilética; y (3) el orden Gymnotiformes está compuesto por al menos seis clados naturales: Sternopygus, familia Apteronotidae, un nuevo clado consistente con los sternopígidos restantes, familias Hypopomidae + Rhamphicthyidae, familia Electrophoridae y familia Gymnotidae. Al combinar información molecular, morfológica y fisiológica, proponemos una nueva hipótesis para la filogenia de este grupo y sugerimos una nueva familia Eigenmanniidae n. (orden Gymnotiformes).

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040204,
    author = "Alves-Gomes, José y Ortı́, Guillermo y Haygood, Margo G. y Heiligenberg, Walter y Meyer, Axel",
    title = "Análisis filogenético de los peces eléctricos sudamericanos (orden Gymnotiformes) y la evolución de su sistema electrogénico: una síntesis basada en morfología, electrofisiología y datos de secuencias mitocondriales.",
    year = "1995",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "El orden Gymnotiformes (peces eléctricos sudamericanos) es un conjunto fascinante de peces de agua dulce que comparten la capacidad inusual de producir y detectar campos eléctricos utilizados para la electrolocalización y la comunicación social. En las últimas décadas, los sistemas electrogénicos y electrosensoriales (EES) de estos peces han servido como un excelente modelo para estudiar la fisiología motora y sensorial en vertebrados. En un intento de estudiar la evolución de caracteres asociados con el EES en el grupo, aplicamos métodos de máxima parsimonia (MP), evolución mínima (ME) y máxima verosimilitud (ML) para analizar 302 bases alineadas del ARNr mitocondrial 12S y 416 bases del ARNr mitocondrial 16S de 19 géneros de gymnotiformes que representan las seis familias reconocidas. También secuenciaron seis géneros de bagres (orden Siluriformes) y los utilizaron como grupos externos. La hipótesis filogenética resultante del análisis de datos moleculares difiere en algunos aspectos de las hipótesis anteriores basadas en estudios morfológicos. Nuestros resultados fueron más informativos a nivel de familia, ya que no pudimos elucidar las relaciones entre las ramas más profundas de este orden con suficiente confianza utilizando solo datos moleculares. La información filogenética de ambos segmentos de ADN mitocondrial parece estar afectada por restricciones funcionales, y las topologías resultantes fueron sensibles a diferentes esquemas de ponderación y al algoritmo utilizado. No obstante, encontramos apoyo unánime para las siguientes relaciones filogenéticas: (1) la familia Sternopygidae es un grupo innatural, y Sternopygus es el único representante de una línea única dentro del orden; (2) la familia Hypopomidae no es monofilética; y (3) el orden Gymnotiformes está compuesto por al menos seis clados naturales: Sternopygus, familia Apteronotidae, un nuevo clado consistente con los sternopígidos restantes, familias Hypopomidae + Rhamphicthyidae, familia Electrophoridae y familia Gymnotidae. Al combinar información molecular, morfológica y fisiológica, proponemos una nueva hipótesis para la filogenia de este grupo y sugerimos una nueva familia Eigenmanniidae n. (orden Gymnotiformes).",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040204",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040204",
    openalex = "W2149593430",
    references = "doi101007bf01047569, doi101007bf01731581, doi1010160378111988903307, doi101016b9781483232119500097, doi101073pnas74125463, doi101073pnas7641967, doi101073pnas86166196, doi101093oxfordjournalsjhereda111190, doi101093sysbio274401, doi101111j155856461985tb00420x, doi1023072412923"
}

Historia. Comportamiento de peces eléctricos de descarga fuerte. Comportamiento de peces eléctricos de descarga débil. Algunos principios básicos. Taxonomía, zoogeografía, ecología general. Conclusión: direcciones futuras y un final ligero. Abreviaturas. Glosario. Referencias. Apéndice. Índice de autores. Índice de especies. Índice de temas.

@book{openalexw1577734759,
    author = "Möller, Peter",
    title = "Electric fishes: history and behavior",
    year = "1995",
    booktitle = "Chapman \& Hall eBooks",
    abstract = "Historia. Comportamiento de peces eléctricos de descarga fuerte. Comportamiento de peces eléctricos de descarga débil. Algunos principios básicos. Taxonomía, zoogeografía, ecología general. Conclusión: direcciones futuras y un final ligero. Abreviaturas. Glosario. Referencias. Apéndice. Índice de autores. Índice de especies. Índice de temas.",
    openalex = "W1577734759"
}

Esta breve revisión se centra en los avances recientes en la función y el mecanismo de los sistemas electroceptores en vertebrados acuáticos inferiores y aclara los principios sofisticados de comunicación, detección de presas y orientación en estos organismos. Una introducción a los electroreceptores, órganos eléctricos y funciones sensoriales es seguida por una revisión de la electrocomunicación y su fisiología del comportamiento. En cada sección, se encuentran una amplia variedad de ejemplos, desde tiburones, rayas y mantarrayas hasta bagres y peces voladores, incluyendo también peces eléctricos fuertes y débiles de cuerpos de agua dulce tropicales.

@book{doi105283epub2108,
    author = "Krämer, Bernd",
    title = "Electroreception and communication in fishes",
    year = "1996",
    booktitle = "University of Regensburg Publication Server (University of Regensburg)",
    abstract = "Esta breve revisión se centra en los avances recientes en la función y el mecanismo de los sistemas electroceptores en vertebrados acuáticos inferiores y aclara los principios sofisticados de comunicación, detección de presas y orientación en estos organismos. Una introducción a los electroreceptores, órganos eléctricos y funciones sensoriales es seguida por una revisión de la electrocomunicación y su fisiología del comportamiento. En cada sección, se encuentran una amplia variedad de ejemplos, desde tiburones, rayas y mantarrayas hasta bagres y peces voladores, incluyendo también peces eléctricos fuertes y débiles de cuerpos de agua dulce tropicales.",
    url = "https://doi.org/10.5283/epub.2108",
    doi = "10.5283/epub.2108",
    openalex = "W1573743197",
    references = "doi101007bf01047569"
}

@article{doi101007s003590050098,
    author = "Franchina, Cheryl R.",
    title = "Ontogenia de la descarga del órgano eléctrico y del órgano eléctrico en el pez eléctrico débilmente eléctrico de pulso Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hypopomidae, Gymnotiformes)",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003590050098",
    doi = "10.1007/s003590050098",
    openalex = "W2039473239",
    references = "doi101007bf00295103, doi101007bf00303241, doi101007bf00613028, doi101007bf01099098, doi101016s0003347206800114, doi101038283249a0, doi101083jcb953763, doi101111j174966321961tb35555x, doi101159000115880, doi1023071446259"
}

@article{doi101007s003590050299,
    author = "Franchina, Cheryl R. y Stoddard, Philip K.",
    title = "Plasticidad de la forma de onda de la descarga del órgano eléctrico del pez eléctrico Brachyhypopomus pinnicaudatus I. Cuantificación de cambios diurnos-nocturnos",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Comparative Physiology A",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003590050299",
    doi = "10.1007/s003590050299",
    openalex = "W2055204402",
    references = "doi101007s003590050098"
}

@article{doi10103827655,
    author = "von der Emde, Gerhard y Schwarz, Stephan y Gomez, Leonel y Budelli, Rubén y Grant, Kirsty",
    title = "Los peces eléctricos miden la distancia en la oscuridad",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/27655",
    doi = "10.1038/27655",
    openalex = "W1651782570",
    references = "doi101242jeb352451"
}

Los peces otopisinos poseen una serie de huesos, los óseolos de Weber, que acoplan acústicamente la vejiga natatoria al oído interno. Estos peces han evolucionado una diversidad de órganos generadores de sonido y señales acústicas, aunque algunas especies, como el pez dorado, no se sabe que sean vocales. Utilizando una técnica de grabación de respuesta del tronco encefálico auditivo (ABR) recientemente desarrollada, se investigaron y compararon las sensibilidades auditivas de representantes de siete familias de los cuatro órdenes otopisinos con el contenido espectral de sus vocalizaciones. Todas las especies examinadas detectan ráfagas tonales desde 100 Hz hasta 5 kHz, pero los audiogramas de ABR revelaron diferencias importantes en las sensibilidades auditivas, especialmente a frecuencias más altas (>1 kHz) donde los umbrales diferían hasta en 50 dB. Estas diferencias no mostraron ninguna correspondencia aparente con la capacidad de producir sonidos (especies vocales versus no vocales) ni con el contenido espectral de los sonidos específicos de cada especie. Todos los peces tienen la máxima sensibilidad entre 400 Hz y 1.500 Hz, mientras que la mayor parte de la energía de las señales acústicas se encontraba en el rango de frecuencia de 100-400 Hz (sonidos de tambor de la vejiga natatoria) y de 1-3 kHz (sonidos estridulantes). Las especies que producen sonidos estridulantes exhibieron una mejor sensibilidad auditiva a altas frecuencias (pimelódidos, dorádidos), excepto los calicítidos, que tuvieron la peor capacidad auditiva en este rango. Además, los peces que emiten tanto sonidos de baja como de alta frecuencia, como los bagres pimelódidos y dorádidos, no poseían dos máximos de sensibilidad auditiva correspondientes. Basándose en estos resultados, se concluye que las presiones selectivas involucradas en la evolución del aparato de Weber y el diseño de las señales vocales en los otopisinos fueron otras (principalmente la detección de depredadores o presas en hábitats de agua dulce tranquilos) que aquellas que sirven para optimizar la comunicación acústica.

@article{doi101159000006600,
    author = "Ladich, Friedrich",
    title = "¿Se Evolucionaron la Sensibilidad Auditiva y la Vocalización de Forma Independiente en los Peces Otophysan?",
    year = "1999",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "Los peces otopisinos poseen una serie de huesos, los óseolos de Weber, que acoplan acústicamente la vejiga natatoria al oído interno. Estos peces han evolucionado una diversidad de órganos generadores de sonido y señales acústicas, aunque algunas especies, como el pez dorado, no se sabe que sean vocales. Utilizando una técnica de grabación de respuesta del tronco encefálico auditivo (ABR) recientemente desarrollada, se investigaron y compararon las sensibilidades auditivas de representantes de siete familias de los cuatro órdenes otopisinos con el contenido espectral de sus vocalizaciones. Todas las especies examinadas detectan ráfagas tonales desde 100 Hz hasta 5 kHz, pero los audiogramas de ABR revelaron diferencias importantes en las sensibilidades auditivas, especialmente a frecuencias más altas (>1 kHz) donde los umbrales diferían hasta en 50 dB. Estas diferencias no mostraron ninguna correspondencia aparente con la capacidad de producir sonidos (especies vocales versus no vocales) ni con el contenido espectral de los sonidos específicos de cada especie. Todos los peces tienen la máxima sensibilidad entre 400 Hz y 1.500 Hz, mientras que la mayor parte de la energía de las señales acústicas se encontraba en el rango de frecuencia de 100-400 Hz (sonidos de tambor de la vejiga natatoria) y de 1-3 kHz (sonidos estridulantes). Las especies que producen sonidos estridulantes exhibieron una mejor sensibilidad auditiva a altas frecuencias (pimelódidos, dorádidos), excepto los calicítidos, que tuvieron la peor capacidad auditiva en este rango. Además, los peces que emiten tanto sonidos de baja como de alta frecuencia, como los bagres pimelódidos y dorádidos, no poseían dos máximos de sensibilidad auditiva correspondientes. Basándose en estos resultados, se concluye que las presiones selectivas involucradas en la evolución del aparato de Weber y el diseño de las señales vocales en los otopisinos fueron otras (principalmente la detección de depredadores o presas en hábitats de agua dulce tranquilos) que aquellas que sirven para optimizar la comunicación acústica.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000006600",
    doi = "10.1159/000006600",
    openalex = "W2132303623"
}

▪ Abstract Los peces cíclidos (Perciformes: Teleostei) encontrados en los lagos de África han servido como sistemas modelo para el estudio de la evolución. El enorme número de especies (1000 solo en el Lago Malawi), la gran diversidad de adaptaciones tróficas y comportamientos, y la extrema rapidez de su divergencia (<50,000 años para algunas faunas) destacan a estos organismos como ejemplos de evolución en curso. Debido a que estos peces están confinados a ambientes lacustres discretos y su origen está delimitado por características geológicas, estos grupos proporcionan modelos con los cuales estudiar la evolución. Revisamos estudios teóricos e investigación empírica sobre las faunas de cíclidos de África para proporcionar una visión sintética del conocimiento actual de los procesos evolutivos que operan en este grupo. Esta perspectiva proporciona la información crítica necesaria para formular y probar hipótesis que puedan permitir la discriminación entre las diversas teorías y modelos que se han propuesto para explicar la evolución de estos peces.

@article{doi101146annurevecolsys311163,
    author = "Kornfield, Irv y Smith, Peter F.",
    title = "African Cichlid Fishes: Model Systems for Evolutionary Biology",
    year = "2000",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Abstract Los peces cíclidos (Perciformes: Teleostei) encontrados en los lagos de África han servido como sistemas modelo para el estudio de la evolución. El enorme número de especies (1000 solo en el Lago Malawi), la gran diversidad de adaptaciones tróficas y comportamientos, y la extrema rapidez de su divergencia (<50,000 años para algunas faunas) destacan a estos organismos como ejemplos de evolución en curso. Debido a que estos peces están confinados a ambientes lacustres discretos y su origen está delimitado por características geológicas, estos grupos proporcionan modelos con los cuales estudiar la evolución. Revisamos estudios teóricos e investigación empírica sobre las faunas de cíclidos de África para proporcionar una visión sintética del conocimiento actual de los procesos evolutivos que operan en este grupo. Esta perspectiva proporciona la información crítica necesaria para formular y probar hipótesis que puedan permitir la discriminación entre las diversas teorías y modelos que se han propuesto para explicar la evolución de estos peces.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.31.1.163",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.31.1.163",
    openalex = "W2112678364",
    references = "doi101111j109586491999tb00848x, doi101111j109636421975tb01893x"
}

Según la teoría filogenética actual, tanto los electroreceptores como los órganos eléctricos evolucionaron múltiples veces a lo largo de la evolución de los teleósteos. Se han descrito dos tipos básicos de electroreceptores: electroreceptores ampulares y tubulares. Los electroreceptores de tipo ampular aparecieron una vez en el ancestro común de los Siluriformes+Gymnotiformes (dentro del superorden Ostariophysi), y en dos otras ocasiones dentro del superorden Osteoglossomorfa: en los Mormyriformes africanos y en los Notopteriformes africanos. Se asume que los receptores tubulares evolucionaron tres veces; todos dentro de grupos que ya poseían receptores ampulares. Con la excepción de una sola especie de bagre, para la cual aún faltan estudios, todos los peces con electroreceptores tubulares también tienen un órgano eléctrico. Los electroreceptores tubulares se encuentran en las dos linajes de teleósteos electrogénicos no relacionados (órdenes Gymnotiformes y Mormyriformes) y en una especie de bagre sudamericano no electrogénico (orden Siluriformes). Los órganos eléctricos evolucionaron ocho veces independientemente entre los teleósteos: cinco de ellos entre los ostariófisos (una vez en el ancestro gymnotiforme y en cuatro linajes siluriformes), una vez en el ancestro común de los Mormyriformes, y en dos uranoscopidos. Con la excepción de dos géneros uranoscopidos, para los cuales hasta ahora no se han descubierto capacidades electroceptivas, todos los órganos eléctricos evolucionaron como una extensión de una condición electroceptiva (ampular) preexistente. Se sugiere que las descargas de órganos eléctricos (DOE) plesiomórficas poseían un espectro de frecuencia que transgredía completamente la curva de sintonización de los receptores ampulares, es decir, una señal como un pulso monophasico de larga duración. Las formas de onda complejas de la DOE aparecieron como una condición derivada entre los peces eléctricos. Las DOE están bajo constante presión evolutiva para desarrollar un compromiso ideal entre una función que mejora las capacidades de electrolocalización y electrocomunicación, y por lo tanto asegura la identidad de la especie a través de la segregación sexual y conductual, y minimiza el riesgo de depredación.

@article{doi101111j109586492001tb02307x,
    author = "Alves-Gomes, José",
    title = "La evolución de la electrorecepción y la bioelectrogénesis en peces teleósteos: una perspectiva filogenética",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Según la teoría filogenética actual, tanto los electroreceptores como los órganos eléctricos evolucionaron múltiples veces a lo largo de la evolución de los teleósteos. Se han descrito dos tipos básicos de electroreceptores: electroreceptores ampulares y tubulares. Los electroreceptores de tipo ampular aparecieron una vez en el ancestro común de los Siluriformes+Gymnotiformes (dentro del superorden Ostariophysi), y en dos otras ocasiones dentro del superorden Osteoglossomorfa: en los Mormyriformes africanos y en los Notopteriformes africanos. Se asume que los receptores tubulares evolucionaron tres veces; todos dentro de grupos que ya poseían receptores ampulares. Con la excepción de una sola especie de bagre, para la cual aún faltan estudios, todos los peces con electroreceptores tubulares también tienen un órgano eléctrico. Los electroreceptores tubulares se encuentran en las dos linajes de teleósteos electrogénicos no relacionados (órdenes Gymnotiformes y Mormyriformes) y en una especie de bagre sudamericano no electrogénico (orden Siluriformes). Los órganos eléctricos evolucionaron ocho veces independientemente entre los teleósteos: cinco de ellos entre los ostariófisos (una vez en el ancestro gymnotiforme y en cuatro linajes siluriformes), una vez en el ancestro común de los Mormyriformes, y en dos uranoscopidos. Con la excepción de dos géneros uranoscopidos, para los cuales hasta ahora no se han descubierto capacidades electroceptivas, todos los órganos eléctricos evolucionaron como una extensión de una condición electroceptiva (ampular) preexistente. Se sugiere que las descargas de órganos eléctricos (DOE) plesiomórficas poseían un espectro de frecuencia que transgredía completamente la curva de sintonización de los receptores ampulares, es decir, una señal como un pulso monophasico de larga duración. Las formas de onda complejas de la DOE aparecieron como una condición derivada entre los peces eléctricos. Las DOE están bajo constante presión evolutiva para desarrollar un compromiso ideal entre una función que mejora las capacidades de electrolocalización y electrocomunicación, y por lo tanto asegura la identidad de la especie a través de la segregación sexual y conductual, y minimiza el riesgo de depredación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2001.tb02307.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2001.tb02307.x",
    openalex = "W2103844962",
    references = "doi101002jmor1051710205, doi101007bf01047569, doi101007s003590050098"
}

Los animales pueden influir activamente en el contenido y la calidad de la información sensorial que adquieren del entorno mediante la posición de las superficies sensoriales periféricas. Este estudio investigó la posición de la superficie de los receptores durante el comportamiento de captura de presas en peces gimnotiformes débilmente eléctricos del género Apteronotus. Se utilizaron técnicas de video infrarrojo y métodos de seguimiento basados en modelos tridimensionales para proporcionar información cuantitativa sobre la posición y la conformación corporal mientras los peces espada de fantasma negro (A. albifrons) y marrón (A. leptorhynchus) cazaban presas (Daphnia magna) en la oscuridad. Descubrimos que la distancia de detección depende de la conductividad eléctrica del agua circundante. El mejor rendimiento se observó a baja conductividad del agua (2,8 cm de distancia media de detección y 2 % de tasa de fallos a 35 microS cm(-)(1), A. albifrons) y el peor rendimiento a alta conductividad (1,5 cm de distancia media de detección y 11 % de tasa de fallos a 600 microS cm(-)(1), A. albifrons). La dependencia de la conductividad observada implica que la detección no visual de presas en Apteronotus probablemente esté dominada por el electrosentido en el rango de conductividades del agua experimentado por el animal en su entorno natural. Este resultado proporciona la primera evidencia de la participación de señales electrosensoriales en el comportamiento de captura de presas de los gimnotidos, pero deja abierta la posibilidad de que tanto los electroreceptores de alta frecuencia (tuberulares) como los de baja frecuencia (ampolares) puedan contribuir. Describimos una respuesta de orientación electrosensorial a las presas, mediante la cual el pez gira su cuerpo tras la detección para llevar la presa por encima del dorso. Esta respuesta de orientación y la distribución espacial de las presas en el momento de la detección destacan la importancia de la superficie dorsal del tronco para la adquisición de señales electrosensoriales. Finalmente, el análisis cuantitativo del movimiento del pez demuestra que Apteronotus puede adaptar su trayectoria para tener en cuenta el movimiento de la presa tras la detección, lo que sugiere que utiliza una estrategia de seguimiento adaptativo de bucle cerrado, en lugar de una estrategia de ataque balístico de bucle abierto, para interceptar la presa.

@article{doi101242jeb2043543,
    author = "MacIver, Malcolm A. y Sharabash, Noura M. y Nelson, Mark",
    title = "Comportamiento de captura de presas en peces eléctricos gimnotidos: Análisis de movimiento y efectos de la conductividad del agua",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los animales pueden influir activamente en el contenido y la calidad de la información sensorial que adquieren del entorno mediante la posición de las superficies sensoriales periféricas. Este estudio investigó la posición de la superficie de los receptores durante el comportamiento de captura de presas en peces gimnotiformes débilmente eléctricos del género Apteronotus. Se utilizaron técnicas de video infrarrojo y métodos de seguimiento basados en modelos tridimensionales para proporcionar información cuantitativa sobre la posición y la conformación corporal mientras los peces espada de fantasma negro (A. albifrons) y marrón (A. leptorhynchus) cazaban presas (Daphnia magna) en la oscuridad. Descubrimos que la distancia de detección depende de la conductividad eléctrica del agua circundante. El mejor rendimiento se observó a baja conductividad del agua (2,8 cm de distancia media de detección y 2 % de tasa de fallos a 35 microS cm(-)(1), A. albifrons) y el peor rendimiento a alta conductividad (1,5 cm de distancia media de detección y 11 % de tasa de fallos a 600 microS cm(-)(1), A. albifrons). La dependencia de la conductividad observada implica que la detección no visual de presas en Apteronotus probablemente esté dominada por el electrosentido en el rango de conductividades del agua experimentado por el animal en su entorno natural. Este resultado proporciona la primera evidencia de la participación de señales electrosensoriales en el comportamiento de captura de presas de los gimnotidos, pero deja abierta la posibilidad de que tanto los electroreceptores de alta frecuencia (tuberulares) como los de baja frecuencia (ampolares) puedan contribuir. Describimos una respuesta de orientación electrosensorial a las presas, mediante la cual el pez gira su cuerpo tras la detección para llevar la presa por encima del dorso. Esta respuesta de orientación y la distribución espacial de las presas en el momento de la detección destacan la importancia de la superficie dorsal del tronco para la adquisición de señales electrosensoriales. Finalmente, el análisis cuantitativo del movimiento del pez demuestra que Apteronotus puede adaptar su trayectoria para tener en cuenta el movimiento de la presa tras la detección, lo que sugiere que utiliza una estrategia de seguimiento adaptativo de bucle cerrado, en lugar de una estrategia de ataque balístico de bucle abierto, para interceptar la presa.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.204.3.543",
    doi = "10.1242/jeb.204.3.543",
    openalex = "W2103225200",
    references = "doi1010079781461235606, doi10100797894009654236, doi101007bf00303241, doi101007bf00611175, doi101007bf00622503, doi101145129888129892, doi101145166117166134, doi1023072423056, doi1023073798339, doi105962p203769, lissmann1958on, openalexw1577734759, openalexw267370992"
}

Ichthyology & Herpetology (anteriormente Copeia) publica trabajos sobre la biología de peces, anfibios y reptiles, o trabajos que utilizan esos organismos como modelos para probar hipótesis de amplia relevancia.

@article{doi101643ot04142,
    author = "Burgess, Warren E.",
    title = "LISTA DE VERIFICACIÓN DE LOS PECES DE AGUA DULCE DE AMÉRICA DEL SUR Y CENTRAL",
    year = "2004",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Ichthyology \& Herpetology (anteriormente Copeia) publica trabajos sobre la biología de peces, anfibios y reptiles, o trabajos que utilizan esos organismos como modelos para probar hipótesis de amplia relevancia.",
    url = "https://doi.org/10.1643/ot-04-142",
    doi = "10.1643/ot-04-142",
    openalex = "W2165269240",
    references = "openalexw3001739384"
}

Informamos aquí que los péptidos melanocortínicos parecen servir como el mecanismo mediante el cual los peces eléctricos débilmente eléctricos acoplan vías cerebrales reguladas socialmente y reguladas por el estrés a cambios únicos en la excitabilidad intrínseca y la forma de onda del potencial de acción de las membranas excitables en células periféricas involucradas en la comunicación. Los peces eléctricos Gymnotiform modulan sus descargas del órgano eléctrico (EOD) remodelando las descargas eléctricas de células excitables en la periferia. Estos peces muestran un aumento circadiano de la forma de onda del EOD. También mejoran sus formas de onda del EOD en cuestión de minutos en respuesta a estresores y cambios en el entorno social, alterando así el valor comunicativo de la señal. Los cambios en la forma de onda del EOD que ocurren en cuestión de minutos resultan de cambios en las descargas de electrocitos individuales (microEODs) mediados por la vía cAMP/proteína quinasa A (PKA) actuando sobre la cinética de los canales iónicos. No se ha identificado qué activa la vía cAMP/PKA en los electrocitos. Las inyecciones in vivo del péptido melanocortínico hormona adrenocorticotrópica (ACTH) aumentan la amplitud y duración de la forma de onda de la señal eléctrica del gymnotiform Brachyhypopomus pinnicaudatus a lo largo de 1 hora. Aplicado a electrocitos individuales in vitro, la ACTH aumenta la amplitud y duración del microEOD en cuestión de minutos mediante la modulación diferencial de los potenciales de acción de las dos membranas excitables del electrocito y cambiando el tiempo de estos dos picos. La serotonina modula el EOD in vivo pero no tiene efecto sobre el microEOD in vitro. El análogo de cAMP 8-bromo-cAMP imitó los efectos de la ACTH, mientras que la inhibición de la PKA por el inhibidor de proteína quinasa A 14-22 amida bloqueó los efectos moduladores de la ACTH, confirmando el papel de la vía cAMP/PKA en la modulación del microEOD por la ACTH.

@article{doi101523jneurosci2809052005,
    author = "Markham, Michael R. y Stoddard, Philip K.",
    title = "La hormona adrenocorticotrópica mejora la masculinidad de una señal de comunicación eléctrica mediante la modulación de la forma de onda y el tiempo de los potenciales de acción dentro de células individuales",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Neuroscience",
    abstract = "Informamos aquí que los péptidos melanocortínicos parecen servir como el mecanismo mediante el cual los peces eléctricos débilmente eléctricos acoplan vías cerebrales reguladas socialmente y reguladas por el estrés a cambios únicos en la excitabilidad intrínseca y la forma de onda del potencial de acción de las membranas excitables en células periféricas involucradas en la comunicación. Los peces eléctricos Gymnotiform modulan sus descargas del órgano eléctrico (EOD) remodelando las descargas eléctricas de células excitables en la periferia. Estos peces muestran un aumento circadiano de la forma de onda del EOD. También mejoran sus formas de onda del EOD en cuestión de minutos en respuesta a estresores y cambios en el entorno social, alterando así el valor comunicativo de la señal. Los cambios en la forma de onda del EOD que ocurren en cuestión de minutos resultan de cambios en las descargas de electrocitos individuales (microEODs) mediados por la vía cAMP/proteína quinasa A (PKA) actuando sobre la cinética de los canales iónicos. No se ha identificado qué activa la vía cAMP/PKA en los electrocitos. Las inyecciones in vivo del péptido melanocortínico hormona adrenocorticotrópica (ACTH) aumentan la amplitud y duración de la forma de onda de la señal eléctrica del gymnotiform Brachyhypopomus pinnicaudatus a lo largo de 1 hora. Aplicado a electrocitos individuales in vitro, la ACTH aumenta la amplitud y duración del microEOD en cuestión de minutos mediante la modulación diferencial de los potenciales de acción de las dos membranas excitables del electrocito y cambiando el tiempo de estos dos picos. La serotonina modula el EOD in vivo pero no tiene efecto sobre el microEOD in vitro. El análogo de cAMP 8-bromo-cAMP imitó los efectos de la ACTH, mientras que la inhibición de la PKA por el inhibidor de proteína quinasa A 14-22 amida bloqueó los efectos moduladores de la ACTH, confirmando el papel de la vía cAMP/PKA en la modulación del microEOD por la ACTH.",
    url = "https://doi.org/10.1523/jneurosci.2809-05.2005",
    doi = "10.1523/jneurosci.2809-05.2005",
    openalex = "W2007489643",
    references = "doi101007s003590050098"
}

@incollection{doi101007038728275013,
    author = "Albert, James S. y Crampton, William G. R.",
    title = "Diversidad y filogenia de peces eléctricos neotropicales (Gymnotiformes)",
    year = "2006",
    booktitle = "Manual de investigación auditiva de Springer",
    url = "https://doi.org/10.1007/0-387-28275-0\_13",
    doi = "10.1007/0-387-28275-0\_13",
    openalex = "W2245813655",
    references = "doi101007bf00368748, doi101016s0066185670800012, doi101093oxfordjournalsmolbeva040204, openalexw63312880"
}

@incollection{doi101007038728275014,
    author = "Caputi, Ángel A. y Carlson, Bruce A. y Macadar, O.",
    title = "Órganos Eléctricos y su Control",
    year = "2006",
    booktitle = "Manual de investigación auditiva de Springer",
    url = "https://doi.org/10.1007/0-387-28275-0\_14",
    doi = "10.1007/0-387-28275-0\_14",
    openalex = "W2238150397",
    references = "doi101038167201a0, doi101242jeb352451"
}

@article{doi101016jphysbeh200611003,
    author = "Silva, Ana y Perrone, Rossana y Macadar, O.",
    title = "Modulaciones ambientales, estacionales y sociales de la actividad basal en un pez eléctrico débil",
    year = "2006",
    journal = "Physiology \& Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2006.11.003",
    doi = "10.1016/j.physbeh.2006.11.003",
    openalex = "W2086926782",
    references = "doi101007bf00303241, doi101016s0066185670800012"
}

Investigamos si la evolución de los órganos eléctricos y la diversidad de señales eléctricas en dos linajes de peces eléctricos que evolucionaron independientemente estuvo acompañada de cambios convergentes a nivel molecular. Encontramos que un gen de canal de sodio (Na(v)1.4a) que se expresa en el músculo en peces no eléctricos ha perdido su expresión en el músculo y se expresa en su lugar en el órgano eléctrico evolutivamente novedoso en ambos linajes de peces eléctricos. Este gen parece estar evolucionando bajo selección positiva en ambos linajes, facilitado por su expresión restringida en el órgano eléctrico. Esta visión se refuerza por la falta de evidencia de selección sobre este gen en una especie eléctrica en la que la expresión de este gen se mantiene en el músculo. Los cambios en los aminoácidos ocurren convergentemente en dominios que influyen en la inactivación del canal, una característica clave para dar forma a las señales de comunicación eléctrica. Algunos cambios en los aminoácidos ocurren en o adyacentes a sitios en los que se han mapeado mutaciones causantes de enfermedades en genes de canales de sodio humanos, lo que enfatiza que estos cambios ocurren en dominios funcionalmente importantes. La selección parece haber actuado sobre el paso final en la inactivación del canal, pero de manera complementaria sobre la "bola" de inactivación en un linaje y su sitio receptor en el otro linaje. Por lo tanto, los cambios en la expresión y la secuencia del mismo gen están asociados con la evolución independiente de la complejidad de la señal.

@article{doi101073pnas0600160103,
    author = "Zakon, Harold H. and Lü, Ying and Zwickl, Derrick J. and Hillis, David M.",
    title = "Sodium channel genes and the evolution of diversity in communication signals of electric fishes: Convergent molecular evolution",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {We investigated whether the evolution of electric organs and electric signal diversity in two independently evolved lineages of electric fishes was accompanied by convergent changes on the molecular level. We found that a sodium channel gene (Na(v)1.4a) that is expressed in muscle in nonelectric fishes has lost its expression in muscle and is expressed instead in the evolutionarily novel electric organ in both lineages of electric fishes. This gene appears to be evolving under positive selection in both lineages, facilitated by its restricted expression in the electric organ. This view is reinforced by the lack of evidence for selection on this gene in one electric species in which expression of this gene is retained in muscle. Amino acid replacements occur convergently in domains that influence channel inactivation, a key trait for shaping electric communication signals. Some amino acid replacements occur at or adjacent to sites at which disease-causing mutations have been mapped in human sodium channel genes, emphasizing that these replacements occur in functionally important domains. Selection appears to have acted on the final step in channel inactivation, but complementarily on the inactivation "ball" in one lineage, and its receptor site in the other lineage. Thus, changes in the expression and sequence of the same gene are associated with the independent evolution of signal complexity.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0600160103",
    doi = "10.1073/pnas.0600160103",
    openalex = "W2107781114",
    references = "doi101007bf00368748"
}

Los peces, el grupo más abundante y diverso entre todos los vertebrados, aprovechan el mayor número de canales de comunicación. Estos dos volúmenes exploran cómo los peces utilizan la audición y la visión, así como las modalidades vibratorias, eléctricas y químicas en sus interacciones entre sí.

@book{doi101213ane0b013e3181c539ce,
    author = "Ladich, Friedrich y Collin, Shaun P. y Mӧller, Peter y Kapoor, B. G.",
    title = "Comunicación en peces",
    year = "2006",
    abstract = "Los peces, el grupo más abundante y diverso entre todos los vertebrados, aprovechan el mayor número de canales de comunicación. Estos dos volúmenes exploran cómo los peces utilizan la audición y la visión, así como las modalidades vibratorias, eléctricas y químicas en sus interacciones entre sí.",
    url = "https://doi.org/10.1213/ane.0b013e3181c539ce",
    doi = "10.1213/ane.0b013e3181c539ce",
    openalex = "W20081146"
}

Los peces suspendidos en el agua están sujetos a la compleja naturaleza de los flujos tridimensionales. A menudo, estos flujos son el resultado de fuentes abióticas y bióticas que alteran los flujos uniformes, lo que luego tiene el potencial de perturbar los movimientos de nado de los peces. El objetivo de esta revisión es destacar los estudios clave que han contribuido a una comprensión mecanicista y conductual de cómo los flujos perturbadores afectan a los peces. La mayor parte de nuestra comprensión del comportamiento de los peces en la turbulencia proviene de observaciones de condiciones naturales en el campo y estudios de laboratorio que emplean perturbaciones controladas, como los vórtices generados en la estela detrás de objetos geométricos simples. Los estudios de laboratorio han empleado análisis de movimiento, visualización de flujos, electromiografía, respirometría y técnicas de depreción sensorial para evaluar los mecanismos y los costos fisiológicos del nado en flujos alterados. Los estudios muestran que los flujos que presentan fluctuaciones caóticas y amplias en la velocidad pueden repeler a los peces, mientras que los flujos que tienen un componente de predictibilidad pueden atraer a los peces. La capacidad de mantener la estabilidad en flujos tridimensionales, ya sea activamente con movimientos impulsados o pasivamente utilizando la postura y la compliancia intrínseca del cuerpo y las aletas, juega un papel importante en si los peces buscan o evitan la turbulencia. Los peces en cardúmenes o hábitats barridos por la corriente pueden beneficiarse de los flujos alterados mediante dos mecanismos distintos aunque no mutuamente excluyentes: refugio de flujo (explotar regiones de flujo reducido en relación con el marco de referencia de la Tierra) y captura de vórtices (aprovechar la energía de los vórtices ambientales). Integrar cómo el entorno físico afecta la biomecánica del organismo con el problema más complejo de la elección conductual requiere una consideración más allá de los simples movimientos corporales o los costos metabólicos. Un vínculo fundamental entre estas dos formas de pensar sobre el comportamiento animal es cómo los organismos perciben y procesan la información del entorno, lo que determina cuándo se inicia y modula el comportamiento locomotor. Se presentan aquí nuevos datos que muestran que el comportamiento cambia en flujos alterados cuando se bloquea la línea lateral o la visión, demostrando que los peces dependen de entradas sensoriales multimodales para negociar entornos de flujo complejos. Integrar la biomecánica y la biología sensorial para comprender cómo nadan los peces en flujo turbulento a nivel del organismo es necesario para abordar mejor las preguntas a nivel de población en los campos de la gestión pesquera y la ecología.

@article{doi101098rstb20072082,
    author = "Liao, James C.",
    title = "A review of fish swimming mechanics and behaviour in altered flows",
    year = "2007",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Fishes suspended in water are subject to the complex nature of three-dimensional flows. Often, these flows are the result of abiotic and biotic sources that alter otherwise uniform flows, which then have the potential to perturb the swimming motions of fishes. The goal of this review is to highlight key studies that have contributed to a mechanistic and behavioural understanding of how perturbing flows affect fish. Most of our understanding of fish behaviour in turbulence comes from observations of natural conditions in the field and laboratory studies employing controlled perturbations, such as vortices generated in the wake behind simple geometric objects. Laboratory studies have employed motion analysis, flow visualization, electromyography, respirometry and sensory deprecation techniques to evaluate the mechanisms and physiological costs of swimming in altered flows. Studies show that flows which display chaotic and wide fluctuations in velocity can repel fishes, while flows that have a component of predictability can attract fishes. The ability to maintain stability in three-dimensional flows, either actively with powered movements or passively using the posture and intrinsic compliance of the body and fins, plays a large role in whether fish seek out or avoid turbulence. Fish in schools or current-swept habitats can benefit from altered flows using two distinct though not mutually exclusive mechanisms: flow refuging (exploiting regions of reduced flow relative to the earth frame of reference) and vortex capture (harnessing the energy of environmental vortices). Integrating how the physical environment affects organismal biomechanics with the more complex issue of behavioural choice requires consideration beyond simple body motions or metabolic costs. A fundamental link between these two ways of thinking about animal behaviour is how organisms sense and process information from the environment, which determines when locomotor behaviour is initiated and modulated. New data are presented here which show that behaviour changes in altered flows when either the lateral line or vision is blocked, showing that fish rely on multi-modal sensory inputs to negotiate complex flow environments. Integrating biomechanics and sensory biology to understand how fish swim in turbulent flow at the organismal level is necessary to better address population-level questions in the fields of fisheries management and ecology.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2007.2082",
    doi = "10.1098/rstb.2007.2082",
    openalex = "W2107204370",
    references = "doi101111j1469185x1963tb00654x, doi101126science27553031113, doi101126science28454221954, doi101126science982056, doi1023071445582, openalexw1593581772"
}

Se revisa la información principal sobre los sonidos y la producción de sonido en peces. Se describen los sistemas actuales de clasificación de sonidos y la producción de sonido especializada en peces con diferentes posiciones taxonómicas y ecología. Se analiza la anatomía de los órganos generadores de sonido y se discuten los mecanismos de producción de diferentes tipos de sonidos (estridulación, tamborileo, cavitación y percusión, así como sonidos hidrodinámicos, neumáticos, de cuerda y respiratorios). Se proporciona una breve caracterización de los parámetros acústicos de diferentes tipos de sonido. Se revisan datos recientes sobre la anatomía y morfología de los músculos sónicos (incluyendo su inervación, fisiología, dimorfismo sexual y cambios estacionales). Se describen las dinámicas del desarrollo de los órganos generadores de sonido y se sigue su capacidad para la producción de sonido en la ontogenia de los peces.

@article{doi101134s0032945208110039,
    author = "Kasumyan, A. O.",
    title = "Sonidos y producción de sonido en peces",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Ichthyology",
    abstract = "Se revisa la información principal sobre los sonidos y la producción de sonido en peces. Se describen los sistemas actuales de clasificación de sonidos y la producción de sonido especializada en peces con diferentes posiciones taxonómicas y ecología. Se analiza la anatomía de los órganos generadores de sonido y se discuten los mecanismos de producción de diferentes tipos de sonidos (estridulación, tamborileo, cavitación y percusión, así como sonidos hidrodinámicos, neumáticos, de cuerda y respiratorios). Se proporciona una breve caracterización de los parámetros acústicos de diferentes tipos de sonido. Se revisan datos recientes sobre la anatomía y morfología de los músculos sónicos (incluyendo su inervación, fisiología, dimorfismo sexual y cambios estacionales). Se describen las dinámicas del desarrollo de los órganos generadores de sonido y se sigue su capacidad para la producción de sonido en la ontogenia de los peces.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0032945208110039",
    doi = "10.1134/s0032945208110039",
    openalex = "W2019515841",
    references = "doi1010160010406x67906159, doi101017s0025315400046130, doi101213ane0b013e3181c539ce, doi1023071538923"
}

Hypopomus pinnicaudatus, un pez eléctrico, presenta un marcado dimorfismo sexual en su filamento de cola. Los machos sexualmente maduros tienen colas largas y 'plumosas' en comparación con las hembras. El dimorfismo sexual emerge cuando un pez alcanza una longitud total de aproximadamente 110 mm. Los machos maduros tienen electrocitos más grandes que están más espaciados y son más numerosos que los de las hembras maduras. La descarga eléctrica bifásica del órgano eléctrico (DEO) es más larga en los machos que en las hembras. La amplitud pico a pico de la DEO del macho es más débil que la de una hembra de la misma longitud total. La descarga más débil es inesperada dada el aumento en el tamaño y número de electrocitos. Se sugiere que la reducción en la amplitud de la DEO es una consecuencia del aumento en la duración de la DEO entre los machos. Además, la elección femenina probablemente jugó un papel en la evolución de las DEO de larga duración entre los machos, y los machos pueden haber desarrollado secundariamente colas largas para compensar la pérdida de espacio activo que de otro modo acompañaría a una DEO más débil.

@article{doi101159000115880,
    author = "Hopkins, Carl D. y Comfort, Nathaniel y Bastian, Joseph y Bass, Andrew H.",
    title = "Análisis funcional del dimorfismo sexual en un pez eléctrico, Hypopomus pinnicaudatus, Orden Gymnotiformes (Parte 1 de 2)",
    year = "2008",
    journal = "Cerebro, Comportamiento y Evolución",
    abstract = "Hypopomus pinnicaudatus, un pez eléctrico, presenta un marcado dimorfismo sexual en su filamento de cola. Los machos sexualmente maduros tienen colas largas y 'plumosas' en comparación con las hembras. El dimorfismo sexual emerge cuando un pez alcanza una longitud total de aproximadamente 110 mm. Los machos maduros tienen electrocitos más grandes que están más espaciados y son más numerosos que los de las hembras maduras. La descarga eléctrica bifásica del órgano eléctrico (DEO) es más larga en los machos que en las hembras. La amplitud pico a pico de la DEO del macho es más débil que la de una hembra de la misma longitud total. La descarga más débil es inesperada dada el aumento en el tamaño y número de electrocitos. Se sugiere que la reducción en la amplitud de la DEO es una consecuencia del aumento en la duración de la DEO entre los machos. Además, la elección femenina probablemente jugó un papel en la evolución de las DEO de larga duración entre los machos, y los machos pueden haber desarrollado secundariamente colas largas para compensar la pérdida de espacio activo que de otro modo acompañaría a una DEO más débil.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000115880",
    doi = "10.1159/000115880",
    openalex = "W2072974606"
}

Los peces eléctricos generan campos eléctricos débiles para visualizar su entorno en la oscuridad y comunicarse con posibles parejas y rivales. La escucha por parte de depredadores electroreceptores ejerce presión selectiva sobre los peces eléctricos para que desplacen sus señales hacia rangos espectrales de alta frecuencia menos detectables. Los peces eléctricos hipopómidos evolucionaron una estrategia de enmascaramiento de señales que reduce su detectabilidad por depredadores en el laboratorio (y, por lo tanto, presumiblemente su riesgo de depredación en el campo). Estos peces generan campos eléctricos de amplio espectral cercano al cuerpo, pero los campos locales heterogéneos se fusionan en el espacio para cancelar el espectro de baja frecuencia a distancia. Los machos maduros regulan dinámicamente este mecanismo de enmascaramiento para potenciar o suprimir la energía de baja frecuencia. El mecanismo subyacente al enmascaramiento del campo eléctrico implica células electrogénicas que producen dos potenciales de acción independientes. En un giro único, estas células orientan las corrientes de sodio y potasio en la misma dirección, lo que potencialmente aumenta sus capacidades de generación de corriente. La exploración de tales invenciones evolutivas podría ayudar al diseño de biogeneradores para alimentar dispositivos médicos implantables, una ambición que se beneficiaría de la secuencia genómica completa de un pez gimnotiforme.

@article{doi101641b580508,
    author = "Stoddard, Philip K. y Markham, Michael R.",
    title = "Enmascaramiento de señales por peces eléctricos",
    year = "2008",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Los peces eléctricos generan campos eléctricos débiles para visualizar su entorno en la oscuridad y comunicarse con posibles parejas y rivales. La escucha por parte de depredadores electroreceptores ejerce presión selectiva sobre los peces eléctricos para que desplacen sus señales hacia rangos espectrales de alta frecuencia menos detectables. Los peces eléctricos hipopómidos evolucionaron una estrategia de enmascaramiento de señales que reduce su detectabilidad por depredadores en el laboratorio (y, por lo tanto, presumiblemente su riesgo de depredación en el campo). Estos peces generan campos eléctricos de amplio espectral cercano al cuerpo, pero los campos locales heterogéneos se fusionan en el espacio para cancelar el espectro de baja frecuencia a distancia. Los machos maduros regulan dinámicamente este mecanismo de enmascaramiento para potenciar o suprimir la energía de baja frecuencia. El mecanismo subyacente al enmascaramiento del campo eléctrico implica células electrogénicas que producen dos potenciales de acción independientes. En un giro único, estas células orientan las corrientes de sodio y potasio en la misma dirección, lo que potencialmente aumenta sus capacidades de generación de corriente. La exploración de tales invenciones evolutivas podría ayudar al diseño de biogeneradores para alimentar dispositivos médicos implantables, una ambición que se beneficiaría de la secuencia genómica completa de un pez gimnotiforme.",
    url = "https://doi.org/10.1641/b580508",
    doi = "10.1641/b580508",
    openalex = "W2113711807",
    references = "doi101007s003590050098"
}

@article{kirschbaum2008ontogeny,
    author = "Kirschbaum, F. y Schwassmann, H.O.",
    title = "Ontogenia y evolución de los órganos eléctricos en peces gimnotiformes",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Physiology-Paris",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2008.10.008",
    doi = "10.1016/j.jphysparis.2008.10.008",
    number = "4-6",
    openalex = "W2016508187",
    pages = "347-356",
    volume = "102",
    references = "doi101007bf00303241, doi101007bf00368748, doi101007bf01047569, doi101007s003590050098, doi101016s0065345402800092, doi101093oxfordjournalsmolbeva040204, doi101139f75196, doi101213ane0b013e3181c539ce, openalexw3001739384, openalexw63312880"
}

@article{doi101016jbbr200910023,
    author = "Stamper, Sarah A. y Carrera-G, Erika y Tan, Eric W. y Fugère, Vincent y Krahe, Rüdiger y Fortune, Eric S.",
    title = "Diferencias entre especies en el tamaño del grupo e interferencia electrosensorial en peces eléctricos débilmente eléctricos: Implicaciones para el procesamiento electrosensorial",
    year = "2009",
    journal = "Behavioural Brain Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.bbr.2009.10.023",
    doi = "10.1016/j.bbr.2009.10.023",
    openalex = "W2108043271",
    references = "doi101007bf01047569"
}

La selección natural derivada de la competencia por recursos y la heterogeneidad ambiental puede impulsar la radiación adaptativa. La oportunidad ecológica facilita este proceso, resultando en una rápida divergencia de rasgos ecológicos en muchas radiaciones celebradas. En otros casos, se cree que la selección sexual impulsa la divergencia en señales de apareamiento antes que la divergencia ecológica. Comparar las tasas de divergencia entre rasgos seleccionados naturalmente y sexualmente puede ofrecer perspectivas sobre los procesos subyacentes a las radiaciones de especies, pero hasta la fecha tales comparaciones han sido en gran parte cualitativas. Aquí, comparamos cuantitativamente las tasas de divergencia para cuatro rasgos en peces mormíridos africanos, que utilizan un sistema de comunicación eléctrica con pocas restricciones extrínsecas sobre la divergencia. Demostramos una rápida evolución de señales en el grupo de especies Paramormyrops en comparación con la divergencia en morfología, tamaño y ecología trófica. Esta disparidad en el ritmo de evolución de rasgos sugiere que la selección sexual es un impulsor temprano importante de la radiación de especies en estos mormíridos. También encontramos una ligera divergencia en rasgos ecológicos entre especies estrechamente relacionadas, consistente con un papel de apoyo de la selección natural en la diversificación de Paramormyrops. Nuestros resultados destacan el potencial de la selección sexual para impulsar una divergencia explosiva de señales cuando las innovaciones en la comunicación abren nuevas oportunidades en el espacio de señales, sugiriendo que la oportunidad puede catalizar radiaciones de especies a través de la selección sexual, así como de la selección natural.

@article{doi101086655221,
    author = "Arnegard, Matthew E. y McIntyre, Peter B. y Harmon, Luke J. y Zelditch, Miriam Leah y Crampton, William G. R. y Davis, Justin K. y Sullivan, John P. y Lavoué, Sébastien y Hopkins, Carl D.",
    title = "La evolución de señales sexuales supera la divergencia ecológica durante la radiación de especies de peces eléctricos",
    year = "2010",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "La selección natural derivada de la competencia por recursos y la heterogeneidad ambiental puede impulsar la radiación adaptativa. La oportunidad ecológica facilita este proceso, resultando en una rápida divergencia de rasgos ecológicos en muchas radiaciones celebradas. En otros casos, se cree que la selección sexual impulsa la divergencia en señales de apareamiento antes que la divergencia ecológica. Comparar las tasas de divergencia entre rasgos seleccionados naturalmente y sexualmente puede ofrecer perspectivas sobre los procesos subyacentes a las radiaciones de especies, pero hasta la fecha tales comparaciones han sido en gran parte cualitativas. Aquí, comparamos cuantitativamente las tasas de divergencia para cuatro rasgos en peces mormíridos africanos, que utilizan un sistema de comunicación eléctrica con pocas restricciones extrínsecas sobre la divergencia. Demostramos una rápida evolución de señales en el grupo de especies Paramormyrops en comparación con la divergencia en morfología, tamaño y ecología trófica. Esta disparidad en el ritmo de evolución de rasgos sugiere que la selección sexual es un impulsor temprano importante de la radiación de especies en estos mormíridos. También encontramos una ligera divergencia en rasgos ecológicos entre especies estrechamente relacionadas, consistente con un papel de apoyo de la selección natural en la diversificación de Paramormyrops. Nuestros resultados destacan el potencial de la selección sexual para impulsar una divergencia explosiva de señales cuando las innovaciones en la comunicación abren nuevas oportunidades en el espacio de señales, sugiriendo que la oportunidad puede catalizar radiaciones de especies a través de la selección sexual, así como de la selección natural.",
    url = "https://doi.org/10.1086/655221",
    doi = "10.1086/655221",
    openalex = "W2024050261"
}

La complejidad ambiental y la estación influyen en la proliferación de células cerebrales en vertebrados adultos, pero su importancia relativa e interacción no han sido evaluadas directamente. Examinamos la proliferación de células cerebrales durante las temporadas de reproducción y no reproducción en peces eléctricos macho adultos, Brachyhypopomus gauderio, expuestos a tres entornos que diferían en complejidad: (1) un hábitat natural complejo en el norte de Uruguay, (2) un entorno cautivo enriquecido donde los peces fueron alojados socialmente y (3) un entorno de laboratorio simple donde los peces fueron aislados. Inyectamos peces con BrdU 2,5 h antes del sacrificio para etiquetar células recién nacidas. Examinamos el encéfalo posterior y el encéfalo medio y cuantificamos la densidad de células BrdU+ en secciones transversales enteras, zonas proliferativas y dos núcleos cerebrales en la circuitería de electrocomunicación (el núcleo marcapasos y el lobo de línea lateral electrosensorial). La estación tuvo el mayor efecto sobre la proliferación celular, con peces durante la temporada de reproducción teniendo de tres a siete veces más células BrdU+ que aquellos durante la temporada no reproductiva. Aunque el efecto fue menor, los peces de un entorno natural tuvieron mayores tasas de proliferación celular que los peces en entornos cautivos sociales o aislados. Para la mayoría de las regiones cerebrales, los peces en entornos cautivos sociales e aislados tuvieron niveles equivalentes de proliferación celular. Sin embargo, para las regiones cerebrales en la circuitería de electrocomunicación, los peces alojados en grupo tuvieron más proliferación celular que los peces aislados, pero solo durante la temporada de reproducción (interacción estación × entorno). El efecto específico regional y estacional del entorno social sobre la proliferación celular sugiere que la adición de nuevas células a estos núcleos puede contribuir a los cambios estacionales en el comportamiento de electrocomunicación.

@article{doi101242jeb051037,
    author = "Dunlap, Kent D. and Silva, Ana and Chung, Michael",
    title = "Complejidad ambiental, estacionalidad y proliferación de células cerebrales en un pez eléctrico débil, Brachyhypopomus gauderio",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "La complejidad ambiental y la estación influyen en la proliferación de células cerebrales en vertebrados adultos, pero su importancia relativa e interacción no han sido evaluadas directamente. Examinamos la proliferación de células cerebrales durante las temporadas de reproducción y no reproducción en peces eléctricos macho adultos, Brachyhypopomus gauderio, expuestos a tres entornos que diferían en complejidad: (1) un hábitat natural complejo en el norte de Uruguay, (2) un entorno cautivo enriquecido donde los peces fueron alojados socialmente y (3) un entorno de laboratorio simple donde los peces fueron aislados. Inyectamos peces con BrdU 2,5 h antes del sacrificio para etiquetar células recién nacidas. Examinamos el encéfalo posterior y el encéfalo medio y cuantificamos la densidad de células BrdU+ en secciones transversales enteras, zonas proliferativas y dos núcleos cerebrales en la circuitería de electrocomunicación (el núcleo marcapasos y el lobo de línea lateral electrosensorial). La estación tuvo el mayor efecto sobre la proliferación celular, con peces durante la temporada de reproducción teniendo de tres a siete veces más células BrdU+ que aquellos durante la temporada no reproductiva. Aunque el efecto fue menor, los peces de un entorno natural tuvieron mayores tasas de proliferación celular que los peces en entornos cautivos sociales o aislados. Para la mayoría de las regiones cerebrales, los peces en entornos cautivos sociales e aislados tuvieron niveles equivalentes de proliferación celular. Sin embargo, para las regiones cerebrales en la circuitería de electrocomunicación, los peces alojados en grupo tuvieron más proliferación celular que los peces aislados, pero solo durante la temporada de reproducción (interacción estación × entorno). El efecto específico regional y estacional del entorno social sobre la proliferación celular sugiere que la adición de nuevas células a estos núcleos puede contribuir a los cambios estacionales en el comportamiento de electrocomunicación.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.051037",
    doi = "10.1242/jeb.051037",
    openalex = "W2120656715",
    references = "doi101007s003590050098"
}

Los peces eléctricos débiles de la familia Gymnotiformes generan descargas de órganos eléctricos (DOE) y perciben perturbaciones del campo eléctrico resultante con fines de orientación, detección de presas y comunicación. Algunas especies producen DOE oscilatorias ('de tipo onda') a frecuencias muy altas (hasta 2 kHz) que se han propuesto ser energéticamente costosas. Si las DOE de alta frecuencia son costosas, entonces los peces pueden modular su frecuencia y/o amplitud de DOE en respuesta al estrés por bajo oxígeno (hipóxico) y/o compensar los costos de la señalización a través de otras adaptaciones que maximicen la eficiencia de la captación de oxígeno. Para buscar evidencia de un costo energético de la señalización, registramos la DOE junto con las tasas metabólicas, la tensión crítica de oxígeno y los umbrales de respiración en la superficie acuática (ASR(90)) en Apteronotus leptorhynchus, una especie encontrada en hábitats de alto oxígeno, y Eigenmannia virescens, una especie más típicamente encontrada en aguas de bajo oxígeno. Eigenmannia virescens tuvo un umbral medio de ASR(90) y una tensión crítica de oxígeno más bajos en comparación con A. leptorhynchus, consistente con las distribuciones de campo. Dentro de cada especie, no hubo evidencia de una relación entre la tasa metabólica y la frecuencia o amplitud de la DOE bajo normoxia, lo que sugiere que no hay un costo metabólico directo significativo asociado con la producción de una DOE de mayor frecuencia. Sin embargo, cuando se expusieron a hipoxia progresiva, los peces respondieron generalmente reduciendo la amplitud de la DOE, lo que podría reducir los costos energéticos. El umbral en el que los peces redujeron la amplitud de la DOE tendió a ser más bajo en E. virescens, un patrón consistente con una mayor tolerancia al estrés hipóxico. Los resultados de este estudio sugieren que los peces de tipo onda reducen su amplitud de DOE para reducir los costos energéticos directos sin reducir la tasa metabólica bajo hipoxia.

@article{doi101242jeb059444,
    author = "Reardon, Erin E. y Parisi, Alana y Krahe, Rüdiger y Chapman, Lauren J.",
    title = "Restricciones energéticas en la señalización eléctrica en peces eléctricos débiles de tipo onda",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los peces eléctricos débiles de la familia Gymnotiformes generan descargas de órganos eléctricos (DOE) y perciben perturbaciones del campo eléctrico resultante con fines de orientación, detección de presas y comunicación. Algunas especies producen DOE oscilatorias ('de tipo onda') a frecuencias muy altas (hasta 2 kHz) que se han propuesto ser energéticamente costosas. Si las DOE de alta frecuencia son costosas, entonces los peces pueden modular su frecuencia y/o amplitud de DOE en respuesta al estrés por bajo oxígeno (hipóxico) y/o compensar los costos de la señalización a través de otras adaptaciones que maximicen la eficiencia de la captación de oxígeno. Para buscar evidencia de un costo energético de la señalización, registramos la DOE junto con las tasas metabólicas, la tensión crítica de oxígeno y los umbrales de respiración en la superficie acuática (ASR(90)) en Apteronotus leptorhynchus, una especie encontrada en hábitats de alto oxígeno, y Eigenmannia virescens, una especie más típicamente encontrada en aguas de bajo oxígeno. Eigenmannia virescens tuvo un umbral medio de ASR(90) y una tensión crítica de oxígeno más bajos en comparación con A. leptorhynchus, consistente con las distribuciones de campo. Dentro de cada especie, no hubo evidencia de una relación entre la tasa metabólica y la frecuencia o amplitud de la DOE bajo normoxia, lo que sugiere que no hay un costo metabólico directo significativo asociado con la producción de una DOE de mayor frecuencia. Sin embargo, cuando se expusieron a hipoxia progresiva, los peces respondieron generalmente reduciendo la amplitud de la DOE, lo que podría reducir los costos energéticos. El umbral en el que los peces redujeron la amplitud de la DOE tendió a ser más bajo en E. virescens, un patrón consistente con una mayor tolerancia al estrés hipóxico. Los resultados de este estudio sugieren que los peces de tipo onda reducen su amplitud de DOE para reducir los costos energéticos directos sin reducir la tasa metabólica bajo hipoxia.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.059444",
    doi = "10.1242/jeb.059444",
    openalex = "W2075922811",
    references = "doi1010079789400908291, doi101016s0003347285801391, doi101016s0065345413600017, doi101016s1096495901004080, doi101016s1546509808601636, doi1010970000464720011000000001, doi1023075403, kirschbaum2008ontogeny, openalexw1540240802"
}

Uno de los ejemplos más notables de evolución convergente entre los vertebrados se ilustra con los orígenes independientes de un sentido eléctrico activo en peces eléctricos débilmente eléctricos de América del Sur y África, los Gymnotiformes y Mormyroidea, respectivamente. Estos grupos evolucionaron de forma independiente sistemas complejos similares para la localización de objetos y la comunicación mediante la generación y recepción de campos eléctricos débiles. Si bien las buenas estimaciones de los tiempos de divergencia son críticas para comprender el contexto temporal para la evolución y la diversificación de estos dos grupos, sus respectivas edades han sido difíciles de estimar debido a la ausencia de un registro fósil informativo, el uso de modelos de reloj molecular estrictos en estudios anteriores y/o una muestra taxonómica incompleta. Aquí, examinamos el momento de los orígenes de los Gymnotiformes y los Mormyroidea utilizando secuencias completas de mitogenomas y un método bayesiano paramétrico para la reconstrucción de tiempos de divergencia. Bajo dos diferentes métodos de calibración basados en fósiles, estimamos edades similares para los orígenes independientes de los Mormyroidea y los Gymnotiformes. Nuestras estimaciones absolutas para los orígenes de estos grupos o ligeramente postfechan, o apenas prefechan, la separación final de África y América del Sur por la deriva continental. El ancestro común más reciente de los Mormyroidea y los Gymnotiformes se encontró que era un teleósteo basal no electrogénico que vivió más de 85 millones de años antes. Para ambas linajes de peces eléctricos, también estimamos intervalos similares (16-19 o 22-26 millones de años, dependiendo del método de calibración) entre la aparición de la electrorecepción y el origen de los órganos eléctricos miogénicos, proporcionando estimaciones superiores aproximadas para los períodos de tiempo durante los cuales estos órganos eléctricos complejos evolucionaron de novo a partir de precursores musculares esqueléticos. El hecho de que los Gymnotiformes y los Mormyroidea sean de edad similar aumenta el valor comparativo del sistema de peces eléctricos débilmente eléctricos para investigar las vías hacia la novedad evolutiva, así como las influencias de las innovaciones clave en la comunicación sobre el proceso de radiación de especies.

@article{doi101371journalpone0036287,
    author = "Lavoué, Sébastien y Miya, Masaki y Arnegard, Matthew E. y Sullivan, John P. y Hopkins, Carl D. y Nishida, Mutsumi",
    title = "Edades comparables para los orígenes independientes de la electrogénesis en peces eléctricos débilmente eléctricos de África y América del Sur",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Uno de los ejemplos más notables de evolución convergente entre los vertebrados se ilustra con los orígenes independientes de un sentido eléctrico activo en peces eléctricos débilmente eléctricos de América del Sur y África, los Gymnotiformes y Mormyroidea, respectivamente. Estos grupos evolucionaron de forma independiente sistemas complejos similares para la localización de objetos y la comunicación mediante la generación y recepción de campos eléctricos débiles. Si bien las buenas estimaciones de los tiempos de divergencia son críticas para comprender el contexto temporal para la evolución y la diversificación de estos dos grupos, sus respectivas edades han sido difíciles de estimar debido a la ausencia de un registro fósil informativo, el uso de modelos de reloj molecular estrictos en estudios anteriores y/o una muestra taxonómica incompleta. Aquí, examinamos el momento de los orígenes de los Gymnotiformes y los Mormyroidea utilizando secuencias completas de mitogenomas y un método bayesiano paramétrico para la reconstrucción de tiempos de divergencia. Bajo dos diferentes métodos de calibración basados en fósiles, estimamos edades similares para los orígenes independientes de los Mormyroidea y los Gymnotiformes. Nuestras estimaciones absolutas para los orígenes de estos grupos o ligeramente postfechan, o apenas prefechan, la separación final de África y América del Sur por la deriva continental. El ancestro común más reciente de los Mormyroidea y los Gymnotiformes se encontró que era un teleósteo basal no electrogénico que vivió más de 85 millones de años antes. Para ambas linajes de peces eléctricos, también estimamos intervalos similares (16-19 o 22-26 millones de años, dependiendo del método de calibración) entre la aparición de la electrorecepción y el origen de los órganos eléctricos miogénicos, proporcionando estimaciones superiores aproximadas para los períodos de tiempo durante los cuales estos órganos eléctricos complejos evolucionaron de novo a partir de precursores musculares esqueléticos. El hecho de que los Gymnotiformes y los Mormyroidea sean de edad similar aumenta el valor comparativo del sistema de peces eléctricos débilmente eléctricos para investigar las vías hacia la novedad evolutiva, así como las influencias de las innovaciones clave en la comunicación sobre el proceso de radiación de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0036287",
    doi = "10.1371/journal.pone.0036287",
    openalex = "W2085947098",
    references = "doi1010079783642866593, doi101007bf00160154, doi101007s1312701100560, doi101016jympev200909017, doi101016s0169534703000338, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093molbevmsr121, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101186147121487214, doi1012019781003036401, kirschbaum2008ontogeny"
}

PART I: INTRODUCCIÓN 1- El atractivo de los peces eléctricos: la obsesión de Humboldt PART II: CULTURAS ANTIGUAS 2- El bagre del Nilo 3- Torpedos en el mundo greco-romano: Pt. 1. Maravillas de la naturaleza entre la ciencia y el mito 4- Torpedos en el mundo greco-romano: Pt. 2. De los choques terapéuticos a las teorías de la descarga 5- Escritos bizantinos e islámicos PART III: EDAD MEDIA AL PERÍODO MODERNO TEMPRANO 6- Torpedos: De los escolásticos hasta el Renacimiento 7- Redescubriendo los bagres torporíficos 8- Los peces eléctricos de Sudamérica 9- Del ocultismo a las teorías mecánicas de la descarga PART IV: EL EMERGENTE DE LA ELECTRICIDAD DE LOS PECES 10- El mundo eléctrico de Benjamin Franklin 11- Espíritus animales y fisiología 12- Primeros pasos hacia la electricidad de los peces 13- Los holandeses, el anguila y la electricidad PART V: LA REAL SOCIEDAD Y LA ESPUMA CENSADA 14- Las anguilas de Guiana de Edward Bancroft y las conexiones de Londres 15- El viaje científico de John Walsh 16- La Real Sociedad y la ciencia interdisciplinaria 17- Fuera de las Guianas: La Sociedad Filosófica Americana y la anguila 18- Alexander Garden: Un linneo en Carolina del Sur y las anguilas del Capitán Banker 19- Chispas en la oscuridad y el sentido eléctrico de la anguila 20- Conocimiento público: periódicos, revistas y poesía impactante PART VI: DE LOS PECES A LA FISIOLOGÍA NERVIOSA Y DE VOLTA 21- La electricidad animal de Galvani 22- Peces eléctricos en el camino de Volta hacia la pila 23- Galvanismo contra Voltaísmo: peces eléctricos y el dilema insoluble 24- Peces eléctricos en el siglo XIX 25- El cambiante entorno neurofisiológico 26- Comprender los mecanismos de choque: una odisea del siglo XX EPILOGUE APÉNDICE I: Nombres con fechas de nacimiento y muerte REFERENCIAS

@article{doi105860choice493863,
    title = "La sorprendente historia de los peces eléctricos: desde épocas antiguas hasta el nacimiento de la neurofisiología moderna",
    year = "2012",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "PART I: INTRODUCCIÓN 1- El atractivo de los peces eléctricos: la obsesión de Humboldt PART II: CULTURAS ANTIGUAS 2- El bagre del Nilo 3- Torpedos en el mundo greco-romano: Pt. 1. Maravillas de la naturaleza entre la ciencia y el mito 4- Torpedos en el mundo greco-romano: Pt. 2. De los choques terapéuticos a las teorías de la descarga 5- Escritos bizantinos e islámicos PART III: EDAD MEDIA AL PERÍODO MODERNO TEMPRANO 6- Torpedos: De los escolásticos hasta el Renacimiento 7- Redescubriendo los bagres torporíficos 8- Los peces eléctricos de Sudamérica 9- Del ocultismo a las teorías mecánicas de la descarga PART IV: EL EMERGENTE DE LA ELECTRICIDAD DE LOS PECES 10- El mundo eléctrico de Benjamin Franklin 11- Espíritus animales y fisiología 12- Primeros pasos hacia la electricidad de los peces 13- Los holandeses, el anguila y la electricidad PART V: LA REAL SOCIEDAD Y LA ESPUMA CENSADA 14- Las anguilas de Guiana de Edward Bancroft y las conexiones de Londres 15- El viaje científico de John Walsh 16- La Real Sociedad y la ciencia interdisciplinaria 17- Fuera de las Guianas: La Sociedad Filosófica Americana y la anguila 18- Alexander Garden: Un linneo en Carolina del Sur y las anguilas del Capitán Banker 19- Chispas en la oscuridad y el sentido eléctrico de la anguila 20- Conocimiento público: periódicos, revistas y poesía impactante PART VI: DE LOS PECES A LA FISIOLOGÍA NERVIOSA Y DE VOLTA 21- La electricidad animal de Galvani 22- Peces eléctricos en el camino de Volta hacia la pila 23- Galvanismo contra Voltaísmo: peces eléctricos y el dilema insoluble 24- Peces eléctricos en el siglo XIX 25- El cambiante entorno neurofisiológico 26- Comprender los mecanismos de choque: una odisea del siglo XX EPILOGUE APÉNDICE I: Nombres con fechas de nacimiento y muerte REFERENCIAS",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-3863",
    doi = "10.5860/choice.49-3863",
    openalex = "W638663349"
}

Los animales realizan una diversidad notable de movimientos mediante la contracción mecánica coordinada del músculo esquelético. Esta capacidad para un amplio rango de movimientos se debe a la presencia de células musculares con un fenotipo muy plástico que muestran muchas propiedades bioquímicas, fisiológicas y morfológicas diferentes. ¿Qué factores influyen en el mantenimiento y la plasticidad de las fibras musculares diferenciadas es una pregunta fundamental en la biología muscular. Hemos explotado el notable potencial de las células musculares esqueléticas del pez eléctrico gimnotiforme Sternopygus macrurus para trans-diferenciarse en electrocitos, las células electrogénicas no contractiles del órgano eléctrico (OE), para investigar los mecanismos que regulan el fenotipo del músculo esquelético. En S. macrurus, los electrocitos maduros poseen un fenotipo intermedio entre las células musculares y no musculares. Cómo algunos genes que codifican proteínas específicas del músculo se reprimen mientras otros se mantienen, y genes novedosos se activan, es un problema intrigante en el control del fenotipo del músculo esquelético y del OE. Hasta la fecha, los factores intracelulares y extracelulares que generan y mantienen patrones distintos de expresión génica en el músculo y el OE no han sido definidos. Los estudios de expresión en S. macrurus han comenzado a arrojar luz sobre el papel que juegan los eventos transcripcionales y post-transcripcionales en la regulación de sistemas específicos de proteínas musculares y el fenotipo muscular del OE. Además, estos hallazgos también representan un paso importante hacia la identificación de mecanismos que afectan el mantenimiento y la plasticidad del fenotipo de la célula muscular para la evolución de tejidos no contractiles altamente especializados.

@article{doi101242jeb082404,
    author = "Güth, Robert y Pinch, Matthew y Unguez, Graciela A.",
    title = "Mecanismos de regulación génica muscular en el órgano eléctrico de Sternopygus macrurus",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los animales realizan una diversidad notable de movimientos mediante la contracción mecánica coordinada del músculo esquelético. Esta capacidad para un amplio rango de movimientos se debe a la presencia de células musculares con un fenotipo muy plástico que muestran muchas propiedades bioquímicas, fisiológicas y morfológicas diferentes. ¿Qué factores influyen en el mantenimiento y la plasticidad de las fibras musculares diferenciadas es una pregunta fundamental en la biología muscular. Hemos explotado el notable potencial de las células musculares esqueléticas del pez eléctrico gimnotiforme Sternopygus macrurus para trans-diferenciarse en electrocitos, las células electrogénicas no contractiles del órgano eléctrico (OE), para investigar los mecanismos que regulan el fenotipo del músculo esquelético. En S. macrurus, los electrocitos maduros poseen un fenotipo intermedio entre las células musculares y no musculares. Cómo algunos genes que codifican proteínas específicas del músculo se reprimen mientras otros se mantienen, y genes novedosos se activan, es un problema intrigante en el control del fenotipo del músculo esquelético y del OE. Hasta la fecha, los factores intracelulares y extracelulares que generan y mantienen patrones distintos de expresión génica en el músculo y el OE no han sido definidos. Los estudios de expresión en S. macrurus han comenzado a arrojar luz sobre el papel que juegan los eventos transcripcionales y post-transcripcionales en la regulación de sistemas específicos de proteínas musculares y el fenotipo muscular del OE. Además, estos hallazgos también representan un paso importante hacia la identificación de mecanismos que afectan el mantenimiento y la plasticidad del fenotipo de la célula muscular para la evolución de tejidos no contractiles altamente especializados.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.082404",
    doi = "10.1242/jeb.082404",
    openalex = "W1978432174",
    references = "doi101016009286748790585x, doi101016009286749390621v, doi101016s0960982202008096, doi101038nature02871, doi101038ng1725, doi101038nm1582, doi101113jphysiol1973sp010369, doi101126science1139089, doi101126science1846704, doi101186gb200453r13, kirschbaum2008ontogeny"
}

Los peces eléctricos débilmente eléctricos gimnotiformes producen una señal eléctrica para percibir su entorno y comunicarse con sus congéneres. Aunque se espera que la generación de tales señales eléctricas relativamente grandes durante toda la vida sea energéticamente costosa, la evidencia de apoyo hasta la fecha es ambigua. En este artículo, primero proporcionamos un análisis teórico del presupuesto energético subyacente a la producción de señales. Nuestro análisis sugiere que las especies de tipo de onda y de tipo de pulso invierten una fracción similar de recursos metabólicos en la generación de señales eléctricas, apoyando la evidencia previa de un compromiso entre la amplitud de la señal y la frecuencia. Luego consideramos un marco comparativo y evolutivo en el que interpretar y guiar estudios futuros. Sugerimos que las diferencias entre especies en la generación de señales y la plasticidad, cuando se consideran en un contexto energético, no solo ayudarán a evaluar el papel de las restricciones energéticas en la evolución de la diversidad de señales, sino que también conducirán a importantes conocimientos generales sobre la energética de la generación de señales bioeléctricas.

@article{doi101242jeb082735,
    author = "Salazar, Vielka L. y Krahe, Rüdiger y Lewis, John E.",
    title = "La energética de la generación de descargas de órganos eléctricos en peces eléctricos débilmente eléctricos gimnotiformes",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los peces eléctricos débilmente eléctricos gimnotiformes producen una señal eléctrica para percibir su entorno y comunicarse con sus congéneres. Aunque se espera que la generación de tales señales eléctricas relativamente grandes durante toda la vida sea energéticamente costosa, la evidencia de apoyo hasta la fecha es ambigua. En este artículo, primero proporcionamos un análisis teórico del presupuesto energético subyacente a la producción de señales. Nuestro análisis sugiere que las especies de tipo de onda y de tipo de pulso invierten una fracción similar de recursos metabólicos en la generación de señales eléctricas, apoyando la evidencia previa de un compromiso entre la amplitud de la señal y la frecuencia. Luego consideramos un marco comparativo y evolutivo en el que interpretar y guiar estudios futuros. Sugerimos que las diferencias entre especies en la generación de señales y la plasticidad, cuando se consideran en un contexto energético, no solo ayudarán a evaluar el papel de las restricciones energéticas en la evolución de la diversidad de señales, sino que también conducirán a importantes conocimientos generales sobre la energética de la generación de señales bioeléctricas.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.082735",
    doi = "10.1242/jeb.082735",
    openalex = "W2108783974",
    references = "doi101242jeb059444, doi101242jeb082628"
}

Se sabe poco sobre las bases genéticas de los rasgos convergentes que surgen repetidamente a escalas taxonómicas amplias. El órgano eléctrico miogénico ha evolucionado seis veces en peces para producir campos eléctricos utilizados en comunicación, navegación, depredación o defensa. Hemos examinado las bases genómicas de los orígenes anatómicos y fisiológicos convergentes de estos órganos mediante el ensamblaje del genoma del pez eléctrico (Electrophorus electricus) y la secuenciación de transcriptomas de órganos eléctricos y músculo esquelético de tres linajes que han evolucionado independientemente órganos eléctricos. Nuestros resultados indican que, a pesar de millones de años de evolución y grandes diferencias en la morfología de las células del órgano eléctrico, los linajes independientes han aprovechado factores de transcripción similares y vías de desarrollo y celulares en la evolución de órganos eléctricos.

@article{doi101126science1254432,
    author = "Gallant, Jason R. y Traeger, Lindsay L. y Volkening, Jeremy D. y Moffett, Howell y Chen, Po-Hao y Novina, Carl D. y Phillips, George N. y Anand, René y Wells, Gregg B. y Pinch, Matthew y Güth, Robert y Unguez, Graciela A. y Albert, James S. y Zakon, Harold H. y Samanta, Manoj P. y Sussman, Michael R.",
    title = "Bases genómicas para la evolución convergente de órganos eléctricos",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Se sabe poco sobre las bases genéticas de los rasgos convergentes que surgen repetidamente a escalas taxonómicas amplias. El órgano eléctrico miogénico ha evolucionado seis veces en peces para producir campos eléctricos utilizados en comunicación, navegación, depredación o defensa. Hemos examinado las bases genómicas de los orígenes anatómicos y fisiológicos convergentes de estos órganos mediante el ensamblaje del genoma del pez eléctrico (Electrophorus electricus) y la secuenciación de transcriptomas de órganos eléctricos y músculo esquelético de tres linajes que han evolucionado independientemente órganos eléctricos. Nuestros resultados indican que, a pesar de millones de años de evolución y grandes diferencias en la morfología de las células del órgano eléctrico, los linajes independientes han aprovechado factores de transcripción similares y vías de desarrollo y celulares en la evolución de órganos eléctricos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1254432",
    doi = "10.1126/science.1254432",
    openalex = "W2008761917"
}

Los nados de escape rápidos en peces se inician mediante las células Mauthner, neuronas reticuloespinales gigantes con especializaciones únicas para respuestas rápidas. Las células Mauthner activan directamente las motoneuronas y facilitan la detección de depredadores integrando estímulos acústicos, mecanosensoriales y visuales. Además, los peces larvales muestran respuestas de escape bien coordinadas cuando se exponen a pulsos de campo eléctrico (PCE). La sensibilización de la célula Mauthner mediante la sobreexpresión genética del canal de sodio dependiente de voltaje SCN5 aumentó la respuesta a los PCE, mientras que la ablación de la célula Mauthner con una variante ingenierizada de nitroreductasa con actividad aumentada (epNTR) eliminó la respuesta. El tiempo de reacción a los PCE es extremadamente corto, con muchas respuestas iniciadas dentro de los 2 ms del PCE. Las neuronas grandes, como las células Mauthner, muestran una sensibilidad aumentada a los gradientes de voltaje extracelular. Por lo tanto, probamos si la respuesta rápida a los PCE se debía a la activación directa de las células Mauthner, evitando los retrasos impuestos por la detección y transmisión del estímulo por parte de las células sensoriales. Coherente con esto, la imagen de calcio indicó que los PCE activaban robustamente la célula Mauthner pero solo raramente disparaban otras neuronas reticuloespinales. Además, apoyando esta idea, el bloqueo farmacológico de la transmisión sináptica en peces cebra no afectó la actividad de la célula Mauthner en respuesta a los PCE. Además, las células Mauthner que expresan de forma transgénica un canal de sodio dependiente de voltaje resistente a la tetrodotoxina (TTX) mantuvieron las respuestas a los PCE a pesar de la supresión de los potenciales de acción en el resto del cerebro por parte de la TTX. Proponemos que los PCE activan directamente las células Mauthner debido a su gran tamaño, impulsando así respuestas de escape ultrarrápidas en peces.

@article{doi101152jn002282014,
    author = "Tabor, Kathryn M. y Bergeron, Sadie A. y Horstick, Eric J. y Jordan, Diana C. y Aho, Vilma y Porkka‐Heiskanen, Tarja y Haspel, Gal y Burgess, Harold A.",
    title = "Activación directa de la célula Mauthner mediante pulsos de campo eléctrico impulsa respuestas de escape ultrarrápidas",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Neurophysiology",
    abstract = "Los nados de escape rápidos en peces se inician mediante las células Mauthner, neuronas reticuloespinales gigantes con especializaciones únicas para respuestas rápidas. Las células Mauthner activan directamente las motoneuronas y facilitan la detección de depredadores integrando estímulos acústicos, mecanosensoriales y visuales. Además, los peces larvales muestran respuestas de escape bien coordinadas cuando se exponen a pulsos de campo eléctrico (PCE). La sensibilización de la célula Mauthner mediante la sobreexpresión genética del canal de sodio dependiente de voltaje SCN5 aumentó la respuesta a los PCE, mientras que la ablación de la célula Mauthner con una variante ingenierizada de nitroreductasa con actividad aumentada (epNTR) eliminó la respuesta. El tiempo de reacción a los PCE es extremadamente corto, con muchas respuestas iniciadas dentro de los 2 ms del PCE. Las neuronas grandes, como las células Mauthner, muestran una sensibilidad aumentada a los gradientes de voltaje extracelular. Por lo tanto, probamos si la respuesta rápida a los PCE se debía a la activación directa de las células Mauthner, evitando los retrasos impuestos por la detección y transmisión del estímulo por parte de las células sensoriales. Coherente con esto, la imagen de calcio indicó que los PCE activaban robustamente la célula Mauthner pero solo raramente disparaban otras neuronas reticuloespinales. Además, apoyando esta idea, el bloqueo farmacológico de la transmisión sináptica en peces cebra no afectó la actividad de la célula Mauthner en respuesta a los PCE. Además, las células Mauthner que expresan de forma transgénica un canal de sodio dependiente de voltaje resistente a la tetrodotoxina (TTX) mantuvieron las respuestas a los PCE a pesar de la supresión de los potenciales de acción en el resto del cerebro por parte de la TTX. Proponemos que los PCE activan directamente las células Mauthner debido a su gran tamaño, impulsando así respuestas de escape ultrarrápidas en peces.",
    url = "https://doi.org/10.1152/jn.00228.2014",
    doi = "10.1152/jn.00228.2014",
    openalex = "W2006611223",
    references = "doi101016s1546509808600515"
}

@article{doi101016jphysbeh201506036,
    author = "Dunlap, Kent D. y Ragazzi, Michael",
    title = "La aclimatación térmica y el tratamiento con tiroxina modifican la frecuencia de descarga del órgano eléctrico en un pez eléctrico, Apteronotus leptorhynchus",
    year = "2015",
    journal = "Physiology \& Behavior",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2015.06.036",
    doi = "10.1016/j.physbeh.2015.06.036",
    openalex = "W782284442",
    references = "doi101242jeb059444"
}

FONDO: Con su capacidad única para producir descargas eléctricas de alto voltaje superiores a 600 voltios, el pez eléctrico de alto voltaje de Sudamérica (Electrophorus electricus) ha desempeñado un papel importante en la historia de la ciencia. Sorprendentemente poco se entiende sobre la naturaleza molecular de sus órganos eléctricos. RESULTADOS: Presentamos un análisis exhaustivo del genoma de E. electricus, incluyendo los transcriptomas de ocho tejidos maduros: cerebro, médula espinal, riñón, corazón, músculo esquelético, órgano eléctrico de Sachs, órgano eléctrico principal y órgano eléctrico de Hunter. Un análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes basado en la ontología de genes revela funciones enriquecidas en los tres órganos eléctricos relacionadas con el transporte transmembrana, la unión de andrógenos y la señalización. Este estudio también representa el primer análisis de miARN en peces eléctricos. Identificó una serie de miARN que muestran patrones de expresión específicos del órgano eléctrico, incluido un miARN novedoso altamente sobreexpresado en los tres órganos eléctricos de E. electricus. Los tres tejidos de órganos eléctricos también expresan tres miARN conservados que se han reportado que inhiben el desarrollo muscular en mamíferos, sugiriendo que la regulación dependiente de miARN de la expresión génica podría desempeñar un papel importante en la especificación de la identidad de un órgano eléctrico a partir de su precursor muscular. Estos datos de miARN fueron apoyados utilizando otro perfil completo de miARN de tejidos musculares y de órganos eléctricos de una segunda especie de gimnotiforme. CONCLUSIONES: Nuestro trabajo sobre el genoma de E. electricus y los perfiles de expresión génica específicos de ocho tejidos facilitará enormemente la investigación futura para determinar las secuencias codificantes y reguladoras que especifican la función, el desarrollo y la evolución de los órganos eléctricos. Además, estos datos y estudios futuros se informarán por el primer análisis integral de la expresión de miARN en un pez eléctrico presentado aquí.

@article{doi101186s1286401512888,
    author = "Traeger, Lindsay L. y Volkening, Jeremy D. y Moffett, Howell y Gallant, Jason R. y Chen, Po-Hao y Novina, Carl D. y Phillips, George N y Anand, René y Wells, Gregg B. y Pinch, Matthew y Güth, Robert y Unguez, Graciela A. y Albert, James S. y Zakon, Harold H. y Sussman, Michael R. y Samanta, Manoj P.",
    title = "Patrones únicos de expresión de transcritos y miARN en el pez eléctrico de alto voltaje de Sudamérica (Electrophorus electricus)",
    year = "2015",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "FONDO: Con su capacidad única para producir descargas eléctricas de alto voltaje superiores a 600 voltios, el pez eléctrico de alto voltaje de Sudamérica (Electrophorus electricus) ha desempeñado un papel importante en la historia de la ciencia. Sorprendentemente poco se entiende sobre la naturaleza molecular de sus órganos eléctricos. RESULTADOS: Presentamos un análisis exhaustivo del genoma de E. electricus, incluyendo los transcriptomas de ocho tejidos maduros: cerebro, médula espinal, riñón, corazón, músculo esquelético, órgano eléctrico de Sachs, órgano eléctrico principal y órgano eléctrico de Hunter. Un análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes basado en la ontología de genes revela funciones enriquecidas en los tres órganos eléctricos relacionadas con el transporte transmembrana, la unión de andrógenos y la señalización. Este estudio también representa el primer análisis de miARN en peces eléctricos. Identificó una serie de miARN que muestran patrones de expresión específicos del órgano eléctrico, incluido un miARN novedoso altamente sobreexpresado en los tres órganos eléctricos de E. electricus. Los tres tejidos de órganos eléctricos también expresan tres miARN conservados que se han reportado que inhiben el desarrollo muscular en mamíferos, sugiriendo que la regulación dependiente de miARN de la expresión génica podría desempeñar un papel importante en la especificación de la identidad de un órgano eléctrico a partir de su precursor muscular. Estos datos de miARN fueron apoyados utilizando otro perfil completo de miARN de tejidos musculares y de órganos eléctricos de una segunda especie de gimnotiforme. CONCLUSIONES: Nuestro trabajo sobre el genoma de E. electricus y los perfiles de expresión génica específicos de ocho tejidos facilitará enormemente la investigación futura para determinar las secuencias codificantes y reguladoras que especifican la función, el desarrollo y la evolución de los órganos eléctricos. Además, estos datos y estudios futuros se informarán por el primer análisis integral de la expresión de miARN en un pez eléctrico presentado aquí.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12864-015-1288-8",
    doi = "10.1186/s12864-015-1288-8",
    openalex = "W2016184947",
    references = "doi101007bf00818163, doi101016jdevcel200910013, doi101038nature03702, doi101038ng0506500, doi101093bioinformaticsbtl140, doi101093nargkj112, doi101093nargkq1027, doi101126science28253941711, doi1012019781003036401, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101261rna2183803, kirschbaum2008ontogeny"
}

FONDO: Los peces débilmente eléctricos africanos de la familia Mormyridae son capaces de producir y percibir señales eléctricas débiles (típicamente menos de un voltio en amplitud) debido a la presencia de un órgano eléctrico especializado (OE) derivado del músculo en su región de la cola. Tales señales eléctricas, también conocidas como Descargas del Órgano Eléctrico (DOE), se utilizan para la localización de objetos/presas, para la identificación de congéneres y en el comportamiento social y reproductivo. Esta característica podría haber promovido la radiación adaptativa de esta familia actuando como un mecanismo de aislamiento pre-zigótico efectivo. A pesar de la importancia fisiológica y evolutiva de este rasgo, la investigación de la base genética de su función y modificación ha permanecido limitada hasta ahora. En este estudio, nos proponemos: i) identificar diferencias constitutivas en términos de expresión génica entre el órgano eléctrico y el músculo esquelético (ME) en dos especies de mormíridos del género Campylomormyrus: C. compressirostris y C. tshokwe, y ii) explorar patrones de expresión génica cruzados entre las dos tejidos entre C. compressirostris, C. tshokwe y la especie afín Gnathonemus petersii. RESULTADOS: Se secuenciaron doce bibliotecas de RNA-seq Illumina de extremo emparejado (100 pb) específicas de cadena, produciendo aproximadamente 330 M de pares de lecturas cortas filtradas por calidad. Las lecturas obtenidas se ensamblaron de novo en cuatro transcriptomas de referencia. El análisis DE cruzado de tejidos in silico nos permitió identificar 271 genes diferencialmente expresados compartidos entre OE y ME en C. compressirostris y C. tshokwe. Muchos de estos genes corresponden a factores miogénicos, canales iónicos y bombas, y genes involucrados en varias vías metabólicas. El análisis entre especies ha revelado que el transcriptoma del órgano eléctrico es más variable en términos de niveles de expresión génica entre especies que el transcriptoma del músculo esquelético. CONCLUSIONES: Los datos obtenidos indican que: i) la pérdida de actividad contráctil y el desacoplamiento de los procesos de excitación-contracción se reflejan en la regulación a la baja de los genes correspondientes en el transcriptoma del órgano eléctrico; ii) la actividad metabólica del OE podría estar especializada hacia la producción y renovación de estructuras de membrana; iii) varios canales iónicos se expresan altamente en el OE para aumentar la excitabilidad; iv) varios factores miogénicos podrían ser regulados a la baja por represores de transcripción en el OE.

@article{doi101186s1286401518589,
    author = "Lamanna, Francesco and Kirschbaum, Frank and Waurick, Isabelle and Dieterich, Christoph and Tiedemann, Ralph",
    title = "Cross-tissue and cross-species analysis of gene expression in skeletal muscle and electric organ of African weakly-electric fish (Teleostei; Mormyridae)",
    year = "2015",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "FONDO: Los peces débilmente eléctricos africanos de la familia Mormyridae son capaces de producir y percibir señales eléctricas débiles (típicamente menos de un voltio en amplitud) debido a la presencia de un órgano eléctrico especializado (OE) derivado del músculo en su región de la cola. Tales señales eléctricas, también conocidas como Descargas del Órgano Eléctrico (DOE), se utilizan para la localización de objetos/presas, para la identificación de congéneres y en el comportamiento social y reproductivo. Esta característica podría haber promovido la radiación adaptativa de esta familia actuando como un mecanismo de aislamiento pre-zigótico efectivo. A pesar de la importancia fisiológica y evolutiva de este rasgo, la investigación de la base genética de su función y modificación ha permanecido limitada hasta ahora. En este estudio, nos proponemos: i) identificar diferencias constitutivas en términos de expresión génica entre el órgano eléctrico y el músculo esquelético (ME) en dos especies de mormíridos del género Campylomormyrus: C. compressirostris y C. tshokwe, y ii) explorar patrones de expresión génica cruzados entre las dos tejidos entre C. compressirostris, C. tshokwe y la especie afín Gnathonemus petersii. RESULTADOS: Se secuenciaron doce bibliotecas de RNA-seq Illumina de extremo emparejado (100 pb) específicas de cadena, produciendo aproximadamente 330 M de pares de lecturas cortas filtradas por calidad. Las lecturas obtenidas se ensamblaron de novo en cuatro transcriptomas de referencia. El análisis DE cruzado de tejidos in silico nos permitió identificar 271 genes diferencialmente expresados compartidos entre OE y ME en C. compressirostris y C. tshokwe. Muchos de estos genes corresponden a factores miogénicos, canales iónicos y bombas, y genes involucrados en varias vías metabólicas. El análisis entre especies ha revelado que el transcriptoma del órgano eléctrico es más variable en términos de niveles de expresión génica entre especies que el transcriptoma del músculo esquelético. CONCLUSIONES: Los datos obtenidos indican que: i) la pérdida de actividad contráctil y el desacoplamiento de los procesos de excitación-contracción se reflejan en la regulación a la baja de los genes correspondientes en el transcriptoma del órgano eléctrico; ii) la actividad metabólica del OE podría estar especializada hacia la producción y renovación de estructuras de membrana; iii) varios canales iónicos se expresan altamente en el OE para aumentar la excitabilidad; iv) varios factores miogénicos podrían ser regulados a la baja por represores de transcripción en el OE.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12864-015-1858-9",
    doi = "10.1186/s12864-015-1858-9",
    openalex = "W1835895259",
    references = "doi101007bf01047569, doi101186s1286401512888"
}

Esta revisión aborda dos temas: (1) "potencial de membrana de baja magnitud y campos eléctricos relacionados (bioelectricidad)" y (2) "migración celular bajo la guía de campos eléctricos (EF)." Los potenciales de membrana para esta "bioelectricidad" surgen de la segregación de cargas por máquinas moleculares especiales (bombas, transportadores, canales iónicos) situadas dentro de la membrana plasmática de cada tipo celular (incluyendo células animales no neuronales eucariotas). Los patrones resultantes de gradientes iónicos dirigen muchos procesos biológicos celulares y moleculares, como la embriogénesis, la cicatrización de heridas y la regeneración. Además, los EF son importantes como señales guía para la migración celular y a menudo superan las señales químicas o topográficas. En los osteoblastos, por ejemplo, la información direccional de los EF es capturada por transportadores cargados en la membrana celular y transferida a mecanismos de señalización que modulan el citoesqueleto y las proteínas motoras. Esto resulta en una migración direccional persistente a lo largo de una señal guía de EF. Como perspectiva, discutimos cuestiones relacionadas con la fluctuación de los EF y las frecuencias y el mapeo del interior "eléctrico" de la célula. Otro tema emocionante para futuras investigaciones es la modelización de conceptos de campo para tales interacciones celulares distantes y no químicas.

@article{doi103389fphys201500143,
    author = "Funk, Richard H. W.",
    title = "Endogenous electric fields as guiding cue for cell migration",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = {Esta revisión aborda dos temas: (1) "potencial de membrana de baja magnitud y campos eléctricos relacionados (bioelectricidad)" y (2) "migración celular bajo la guía de campos eléctricos (EF)." Los potenciales de membrana para esta "bioelectricidad" surgen de la segregación de cargas por máquinas moleculares especiales (bombas, transportadores, canales iónicos) situadas dentro de la membrana plasmática de cada tipo celular (incluyendo células animales no neuronales eucariotas). Los patrones resultantes de gradientes iónicos dirigen muchos procesos biológicos celulares y moleculares, como la embriogénesis, la cicatrización de heridas y la regeneración. Además, los EF son importantes como señales guía para la migración celular y a menudo superan las señales químicas o topográficas. En los osteoblastos, por ejemplo, la información direccional de los EF es capturada por transportadores cargados en la membrana celular y transferida a mecanismos de señalización que modulan el citoesqueleto y las proteínas motoras. Esto resulta en una migración direccional persistente a lo largo de una señal guía de EF. Como perspectiva, discutimos cuestiones relacionadas con la fluctuación de los EF y las frecuencias y el mapeo del interior "eléctrico" de la célula. Otro tema emocionante para futuras investigaciones es la modelización de conceptos de campo para tales interacciones celulares distantes y no químicas.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00143",
    doi = "10.3389/fphys.2015.00143",
    openalex = "W1605126740",
    references = "doi101016jproghi200807001, doi101016s0092824005800084, doi101038nature04925, doi101038nrm3141, doi101038nrn3708, doi101083jcb10162023, doi101083jcb632614, doi101098rstb19520012, doi101098rstb20140218, doi101152physrev000202004"
}

@incollection{doi101016b9780128035924000195,
    author = "Dunlap, Kent D. y Silva, Ana y Smith, G. Troy y Zakon, Harold H.",
    title = "Peces débilmente eléctricos: Comportamiento, Neurobiología y Neuroendocrinología",
    year = "2016",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-803592-4.00019-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-803592-4.00019-5",
    openalex = "W2584683512",
    references = "doi101242jeb059444"
}

@article{doi101016jjphysparis201610004,
    author = "Waddell, Joseph C. y Rodríguez-Cattáneo, Alejo y Caputi, Ángel A. y Crampton, William G. R.",
    title = "Descargas de órganos eléctricos y patrones espaciotemporales de campo cercano de la fuerza electromotriz en un ensamblaje simpátrico de peces espada eléctricos neotropicales",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Physiology-Paris",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jphysparis.2016.10.004",
    openalex = "W2542456417",
    references = "doi101242jeb082628"
}

@article{doi101016jnanoen201607028,
    author = "Jie, Yang y Jiang, Qian y Zhang, Yue y Wang, Ning y Cao, Xia",
    title = "Un diseño biónico estructural: De órganos eléctricos a generadores triboeléctricos sistemáticos",
    year = "2016",
    journal = "Nano Energy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2016.07.028",
    doi = "10.1016/j.nanoen.2016.07.028",
    openalex = "W2483577093",
    references = "doi101113jphysiol1953sp004849, doi101242jeb082628"
}

La generación directa de energía eléctrica utilizando funciones biológicas se ha convertido en un foco de investigación debido a su bajo costo y limpieza. A diferencia de los enfoques principales que utilizan combustibles de glucosa o celdas de combustible microbianas (MFCs), presentamos un método de generación con una eficiencia intrínsecamente alta de conversión de energía y generación con un momento arbitrario utilizando órganos eléctricos vivos de Torpedo (rayos eléctricos) que son electrocitos integrados en serie que convierten ATP en energía eléctrica. Desarrollamos sistemas nerviosos alternativos utilizando presión de fluido para estimular electrocitos mediante un neurotransmisor, acetilcolina (Ach), y demostramos la generación eléctrica. El voltaje máximo y la corriente fueron 1.5 V y 0.64 mA, respectivamente, con un tiempo de duración de unos segundos. También demostramos la acumulación de energía en un condensador. La corriente fue mucho mayor que la que se utiliza con células generales otras que los electrocitos (\textasciitilde pA level). La capacidad de generación se confirmó contra ciclos repetitivos y también después de la preservación durante 1 día. Este es el primer paso hacia dispositivos de recolección de energía basados en ATP.

@article{doi101038srep25899,
    author = "Tanaka, Yo y Funano, Shun-Ichi y Nishizawa, Yohei y Kamamichi, Norihiro y Nishinaka, Masahiro y Kitamori, Takehiko",
    title = "Un generador eléctrico utilizando órganos eléctricos vivos de Torpedo controlados por sistemas nerviosos alternativos basados en presión de fluido.",
    year = "2016",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La generación directa de energía eléctrica utilizando funciones biológicas se ha convertido en un foco de investigación debido a su bajo costo y limpieza. A diferencia de los enfoques principales que utilizan combustibles de glucosa o celdas de combustible microbianas (MFCs), presentamos un método de generación con una eficiencia intrínsecamente alta de conversión de energía y generación con un momento arbitrario utilizando órganos eléctricos vivos de Torpedo (rayos eléctricos) que son electrocitos integrados en serie que convierten ATP en energía eléctrica. Desarrollamos sistemas nerviosos alternativos utilizando presión de fluido para estimular electrocitos mediante un neurotransmisor, acetilcolina (Ach), y demostramos la generación eléctrica. El voltaje máximo y la corriente fueron 1.5 V y 0.64 mA, respectivamente, con un tiempo de duración de unos segundos. También demostramos la acumulación de energía en un condensador. La corriente fue mucho mayor que la que se utiliza con células generales otras que los electrocitos (\textasciitilde pA level). La capacidad de generación se confirmó contra ciclos repetitivos y también después de la preservación durante 1 día. Este es el primer paso hacia dispositivos de recolección de energía basados en ATP.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4886531/",
    doi = "10.1038/srep25899",
    openalex = "W2466402301",
    pmcid = "PMC4886531",
    pmid = "27241817",
    references = "doi101038260799a0, doi101038nature01748, doi101038nature08721, doi101038nature11477, doi101038nbt2269, doi101038nmat3606, doi101039c5lc00685f, doi101126science1146885, doi101126science1188302, doi101126science1217412"
}

Los peces de agua dulce débilmente eléctricos utilizan campos eléctricos auto generados para imágenes de sus mundos y comunicarse en la oscuridad de la noche y aguas turbias. Esta modalidad sensorial/comunicativa activa evolucionó independientemente en las aguas dulces de Sudamérica y África, donde cientos de especies de peces eléctricos están ampliamente y abundantemente distribuidas. Las ventajas adaptativas de la capacidad sensorial para forrajear y comunicarse en visualmente desfavorables entornos y fuera de la detección de visualmente guiados depredadores probablemente contribuyeron al amplio éxito de estos clados a través de una variedad de habitats afrotropicales y neotropicales. Aquí consideramos los potencialmente altos y limitantes costos metabólicos de las señales sensoriales y de comunicación activas que definen los peces débilmente eléctricos gymnotiformes de Sudamérica. Evidencia reciente de dos bien estudiadas especies sugiere que los costos metabólicos de la electrogénesis pueden ser bastante altos, a veces excediendo una cuarta parte de la cuota diaria de energía de estos peces. El apoyo de tal energéticamente costoso sistema ha moldeado una serie de celulares, endocrinas y conductuales adaptaciones para restringir los costos metabólicos de la electrogénesis en general o en respuesta a estrés metabólico. A pesar de una serie de adaptaciones que apoyan la electrogénesis, estos peces débilmente eléctricos son vulnerables a estrés metabólicos como hipoxia y restricción alimentaria. En estas condiciones, los peces reducen la amplitud de la señal presumiblemente como una función de déficit absoluto de energía o como un proactivo medio para conservar energía. En cualquier caso, reducir la amplitud de la señal compromete tanto el rendimiento sensorial y de comunicación. Tales resultados sugieren que el mayor costo metabólico de la detección activa y comunicación en peces débilmente eléctricos en comparación con los sistemas sensoriales y de comunicación en otros peces neotropicales podría significar que los peces débilmente eléctricos son desproporcionadamente susceptibles a daños de las perturbaciones antropogénicas de los habitats acuáticos neotropicales. Evaluar completamente esta posibilidad, sin embargo, requerirá amplios estudios comparativos de la energética metabólica a través de los diversos clados de peces eléctricos gymnotiformes y en comparación con otros peces neotropicales no eléctricos.

@article{doi101093icbicw104,
    author = "Markham, Michael R. y Ban, Yue y McCauley, Austin G. y Maltby, Rosalie",
    title = "Energetics of Sensing and Communication in Electric Fish: A Blessing and a Curse in the Anthropocene?",
    year = "2016",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Los peces de agua dulce débilmente eléctricos utilizan campos eléctricos auto generados para imágenes de sus mundos y comunicarse en la oscuridad de la noche y aguas turbias. Esta modalidad sensorial/comunicativa activa evolucionó independientemente en las aguas dulces de Sudamérica y África, donde cientos de especies de peces eléctricos están ampliamente y abundantemente distribuidas. Las ventajas adaptativas de la capacidad sensorial para forrajear y comunicarse en visualmente desfavorables entornos y fuera de la detección de visualmente guiados depredadores probablemente contribuyeron al amplio éxito de estos clados a través de una variedad de habitats afrotropicales y neotropicales. Aquí consideramos los potencialmente altos y limitantes costos metabólicos de las señales sensoriales y de comunicación activas que definen los peces débilmente eléctricos gymnotiformes de Sudamérica. Evidencia reciente de dos bien estudiadas especies sugiere que los costos metabólicos de la electrogénesis pueden ser bastante altos, a veces excediendo una cuarta parte de la cuota diaria de energía de estos peces. El apoyo de tal energéticamente costoso sistema ha moldeado una serie de celulares, endocrinas y conductuales adaptaciones para restringir los costos metabólicos de la electrogénesis en general o en respuesta a estrés metabólico. A pesar de una serie de adaptaciones que apoyan la electrogénesis, estos peces débilmente eléctricos son vulnerables a estrés metabólicos como hipoxia y restricción alimentaria. En estas condiciones, los peces reducen la amplitud de la señal presumiblemente como una función de déficit absoluto de energía o como un proactivo medio para conservar energía. En cualquier caso, reducir la amplitud de la señal compromete tanto el rendimiento sensorial y de comunicación. Tales resultados sugieren que el mayor costo metabólico de la detección activa y comunicación en peces débilmente eléctricos en comparación con los sistemas sensoriales y de comunicación en otros peces neotropicales podría significar que los peces débilmente eléctricos son desproporcionadamente susceptibles a daños de las perturbaciones antropogénicas de los habitats acuáticos neotropicales. Evaluar completamente esta posibilidad, sin embargo, requerirá amplios estudios comparativos de la energética metabólica a través de los diversos clados de peces eléctricos gymnotiformes y en comparación con otros peces neotropicales no eléctricos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icw104",
    doi = "10.1093/icb/icw104",
    openalex = "W2509763671",
    references = "doi101242jeb059444, doi101242jeb082628"
}

RESUMEN El género de peces espada de hocico corto BrachyhypopomusMago-Leccia, 1994, se diagnostica de otros Rhamphichthyoidea (Rhamphichthyidae + Hypopomidae) por la presencia de una osificación en forma de disco en la porción anterior del palatoquadrate, y por los siguientes caracteres externos: hocico corto, 18.7-32.6% de la longitud de la cabeza (vs. 33.3-68.6% en Hypopomus, Gymnorhamphichthys, Iracema y Rhamphichthys), ausencia de un órgano eléctrico accesorio emparejado en la región mental o humeral (vs. presencia en Hypopygus y Steatogenys), presencia de 3-4 radiales proximales pectorales (vs. 5 en Akawaio), presencia del antorbital + infraorbital, y los huesos del canal lateral cefálico preopercular (vs. ausencia en Racenisia). Brachyhypopomus no puede ser diagnosticado inequívocamente de Microsternarchus o de Procerusternarchus basándose únicamente en caracteres externos. Brachyhypopomus comprende 28 especies. Aquí describimos 15 nuevas especies y proporcionamos redescripciones de las 13 especies previamente descritas, basadas en caracteres merísticos, morfométricos y otros caracteres morfológicos. Incluimos notas sobre ecología e historia natural para cada especie, y proporcionamos claves dicotómicas regionales y mapas de distribución, basados en el examen de 12.279 especímenes de 2.787 lotes de museo. Se designa un lectotipo para Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, Comfort, Bastian & Bass, 1990). Las especies de Brachyhypopomus son abundantes en hábitats de agua dulce lenticos y de flujo lento someros desde el sur de Costa Rica y el norte de Venezuela hasta Uruguay y el norte de Argentina. La diversidad de especies es mayor en la Gran Amazonía, donde ocurren 20 especies: B. alberti, nueva especie, B. arrayae, nueva especie, y B. cunia, nueva especie, en la cuenca superior del río Madeira; B. batesi, nueva especie, en la Amazonía central y el río Negro; B. beebei, B. brevirostris, B. regani, nueva especie, B. sullivani, nueva especie, y B. walteri, ampliamente distribuidos a través de las cuencas del Amazonas y el Orinoco y las Guayanas; B. belindae, nueva especie, en la cuenca central del Amazonas; B. benjamini, nueva especie, y B. verdii, nueva especie, en la cuenca superior del Amazonas; B. bennetti, en las cuencas superior, central e inferior del Amazonas, inferior del Tocantins y superior del Madeira; B. bullocki en las cuencas del Orinoco, Negro y Essequibo; B. diazi en los Llanos del Orinoco; B. flavipomus, nueva especie, y B. hamiltoni, nueva especie, en la cuenca central y superior del Amazonas; B. hendersoni, nueva especie, en la Amazonía central, inferior del Negro y las cuencas del Essequibo; B. pinnicaudatus en la Amazonía central e inferior, inferior, superior del Madeira, inferior del Tocantins y las cuencas del Mearim, y la Guayana Francesa costera; y B. provenzanoi, nueva especie, en las cuencas superior del Orinoco y superior del Negro. Cinco especies son conocidas de la cuenca Paraná-Paraguay-Uruguay y las cuencas adyacentes del Atlántico sur: B. bombilla en el inferior del Paraná, superior, central e inferior del Paraguay, Uruguay y las cuencas Patos-Mirim; B. brevirostris en la cuenca superior del Paraguay; B. draco en el inferior del Paraná, inferior del Paraguay, Uruguay, Patos-Mirim y las cuencas del Tramandaí; B. gauderio en el inferior del Paraná, superior, central e inferior del Paraguay, Uruguay, Patos-Mirim y las cuencas del Tramandaí; y B. walteri en las cuencas inferior del Paraná y superior del Paraguay. Dos especies ocurren en pequeñas cuencas del Atlántico del sur de Brasil: B. janeiroensis en las cuencas São João, Paraíba y pequeñas cuencas intermedias; y B. jureiae en las cuencas Ribeira de Iguape y Una do Prelado. Una especie ocurre en las cuencas media y superior del São Francisco: B. menezesi, nueva especie. Tres especies ocurren en cuencas transandinas: B. diazi en las cuencas caribeñas del norte de Venezuela; B. occidentalis en las cuencas atlánticas y pacíficas del sur de Costa Rica y Panamá hasta Darién, y las cuencas del Maracaibo, Magdalena, Sinú y Atrato; y B. palenque, nueva especie, en las cuencas pacíficas de Ecuador.

@article{doi1015901982022420150146,
    author = "Crampton, William G. R. y de Santana, Carlos David y Waddell, Joseph C. y Lovejoy, Nathan R.",
    title = "Una revisión taxonómica del género de peces eléctricos neotropicales Brachyhypopomus (Ostariophysi: Gymnotiformes: Hypopomidae), con descripciones de 15 nuevas especies",
    year = "2016",
    journal = "Neotropical Ichthyology",
    abstract = "RESUMEN El género de peces de hocico redondeado BrachyhypopomusMago-Leccia, 1994, se diagnostica de otros Rhamphichthyoidea (Rhamphichthyidae + Hypopomidae) por la presencia de una ósea en forma de disco en la porción anterior del palatoquadrate, y por los siguientes caracteres externos: hocico corto, 18.7-32.6% de la longitud de la cabeza (vs. 33.3-68.6% en Hypopomus, Gymnorhamphichthys, Iracema y Rhamphichthys), ausencia de un órgano eléctrico accesorio emparejado en la región mental o humeral (vs. presencia en Hypopygus y Steatogenys), presencia de 3-4 radiales proximales pectorales (vs. 5 en Akawaio), presencia del antorbital + infraorbital, y los huesos del canal lateral cefálico preopercular (vs. ausencia en Racenisia). Brachyhypopomus no puede ser diagnosticado inequívocamente de Microsternarchus o de Procerusternarchus basándose únicamente en caracteres externos. Brachyhypopomus comprende 28 especies. Aquí describimos 15 nuevas especies y proporcionamos redescripciones de las 13 especies previamente descritas, basadas en caracteres merísticos, morfométricos y otros caracteres morfológicos. Incluimos notas sobre ecología e historia natural para cada especie, y proporcionamos claves dicotómicas regionales y mapas de distribución, basados en el examen de 12.279 especímenes de 2.787 lotes de museo. Se designa un lectotipo para Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, Comfort, Bastian & Bass, 1990). Las especies de Brachyhypopomus son abundantes en hábitats de agua dulce lenticos y de lento flujo en zonas someras desde el sur de Costa Rica y el norte de Venezuela hasta Uruguay y el norte de Argentina. La diversidad de especies es más alta en la Gran Amazonía, donde ocurren 20 especies: B. alberti, nueva especie, B. arrayae, nueva especie, y B. cunia, nueva especie, en la cuenca superior del río Madeira; B. batesi, nueva especie, en la Amazonía central y el río Negro; B. beebei, B. brevirostris, B. regani, nueva especie, B. sullivani, nueva especie, y B. walteri, ampliamente distribuidos a través de las cuencas del Amazonas y el Orinoco y las Guayanas; B. belindae, nueva especie, en la cuenca central del Amazonas; B. benjamini, nueva especie, y B. verdii, nueva especie, en la cuenca superior del Amazonas; B. bennetti, en las cuencas superior, central e inferior del Amazonas, inferior del Tocantins y superior del Madeira; B. bullocki en las cuencas del Orinoco, Negro y Essequibo; B. diazi en los Llanos del Orinoco; B. flavipomus, nueva especie, y B. hamiltoni, nueva especie, en las cuencas central y superior del Amazonas; B. hendersoni, nueva especie, en la Amazonía central, inferior del Negro y las cuencas del Essequibo; B. pinnicaudatus en la Amazonía central e inferior, inferior, superior del Madeira, inferior del Tocantins y las cuencas del Mearim, y la Guayana Francesa costera; y B. provenzanoi, nueva especie, en las cuencas superior del Orinoco y superior del Negro. Cinco especies son conocidas de la cuenca Paraná-Paraguay-Uruguay y las cuencas adyacentes del Atlántico sur: B. bombilla en el Paraná inferior, superior, central e inferior del Paraguay, Uruguay y las cuencas de Patos-Mirim; B. brevirostris en la cuenca superior del Paraguay; B. draco en el Paraná inferior, Paraguay inferior, Uruguay, Patos-Mirim y las cuencas de Tramandaí; B. gauderio en el Paraná inferior, superior, central e inferior del Paraguay, Uruguay, Patos-Mirim y las cuencas de Tramandaí; y B. walteri en las cuencas inferior del Paraná y superior del Paraguay. Dos especies ocurren en pequeñas cuencas del Atlántico del sur de Brasil: B. janeiroensis en los ríos São João, Paraíba y pequeñas cuencas intermedias; y B. jureiae en el Ribeira de Iguape y Una do Prelado. Una especie ocurre en las cuencas media y superior del São Francisco: B. menezesi, nueva especie. Tres especies ocurren en cuencas transandinas: B. diazi en las cuencas del Caribe del norte de Venezuela; B. occidentalis en las cuencas atlánticas y pacíficas del sur de Costa Rica y Panamá hasta Darién, y las cuencas de Maracaibo, Magdalena, Sinú y Atrato; y B. palenque, nueva especie, en las cuencas pacíficas de Ecuador.",
    url = "https://doi.org/10.1590/1982-0224-20150146",
    doi = "10.1590/1982-0224-20150146",
    openalex = "W2584841654",
    references = "doi101007s003590050098, doi101242jeb082628"
}

En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos de S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y la unión sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.

@misc{doi107287peerj1828v01reviews1,
    title = {Revisión por pares \#1 de "El órgano eléctrico miogénico de Sternopygus macrurus: un tejido no contráctil con un transcriptoma de músculo esquelético (v0.1)"},
    year = "2016",
    abstract = "En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos de S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y la unión sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/1",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/1",
    openalex = "W4242822385",
    references = "doi101242jeb082404"
}

En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y el enlace sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.

@misc{doi107287peerj1828v01reviews3,
    author = "Crampton, W",
    title = {Revisión por pares \#3 de "El órgano eléctrico miogénico de Sternopygus macrurus: un tejido no contráctil con un transcriptoma de músculo esquelético (v0.1)"},
    year = "2016",
    abstract = "En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y el enlace sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/3",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.1/reviews/3",
    openalex = "W4234383995",
    references = "doi101242jeb082404"
}

En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y la unión sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.

@misc{doi107287peerj1828v02reviews3,
    author = "Crampton, W",
    title = {Revisión por pares \#3 de "El órgano eléctrico miogénico de Sternopygus macrurus: un tejido no contráctil con un transcriptoma de músculo esquelético (v0.2)"},
    year = "2016",
    abstract = "En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo sarcómero contráctil, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos S. macrurus. Nuestros datos muestran que: 1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y la unión sarcómero-sarcolema se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; 2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron diferencialmente entre estos tejidos; y 3) un conjunto de miARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.1828v0.2/reviews/3",
    doi = "10.7287/peerj.1828v0.2/reviews/3",
    openalex = "W4246405094",
    references = "doi101242jeb082404"
}

En la mayoría de las especies de peces eléctricos, el órgano eléctrico (OE) se deriva de células musculares estriadas que suprimen muchas propiedades musculares. En el gimnotiforme Sternopygus macrurus, los electrocitos maduros, las células productoras de corriente del OE, no contienen sarcómeros, sin embargo, continúan produciendo algunas proteínas del citoesqueleto y sarcómeros y los factores de transcripción muscular (MTF) que inducen su expresión. Con el fin de examinar de manera más exhaustiva la regulación transcripcional de los genes asociados con la formación y mantenimiento del complejo contráctil del sarcómero, los resultados del análisis de expresión utilizando qRT-PCR se informaron mediante secuenciación profunda de ARN de transcriptomas y composiciones de miARN de tejidos musculares y OE de adultos de S. macrurus. Nuestros datos muestran que: (1) los componentes asociados con la homeostasis del sarcómero y la unión sarcómero-sarcolemma se transcribieron en el OE a niveles similares a los del músculo; (2) las familias de MTF asociadas con la activación del programa de músculo esquelético no se expresaron de manera diferencial entre estos tejidos; y (3) un conjunto de microARN implicados en la regulación del fenotipo muscular están enriquecidos en el OE. Estos datos apoyan el desarrollo de una célula electrogénica única y altamente especializada no contráctil que emerge de un fenotipo estriado y se diferencia aún más con poca modificación en su composición de transcriptos. Este análisis exhaustivo de los perfiles paralelos de ARNm y miARN no solo es una base para estudios funcionales destinados a identificar los mecanismos subyacentes al programa miogénico independiente de la transcripción en el OE de S. macrurus, sino que también tiene importantes implicaciones para muchos tipos celulares de vertebrados que activan o suprimen independientemente características específicas del programa de músculo esquelético.

@article{doi107717peerj1828,
    author = "Pinch, Matthew and Güth, Robert and Samanta, Manoj P. and Chaidez, Alexander and Unguez, Graciela A.",
    title = "The myogenic electric organ of Sternopygus macrurus: a non-contractile tissue with a skeletal muscle transcriptome",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "In most electric fish species, the electric organ (EO) derives from striated muscle cells that suppress many muscle properties. In the gymnotiform Sternopygus macrurus, mature electrocytes, the current-producing cells of the EO, do not contain sarcomeres, yet they continue to make some cytoskeletal and sarcomeric proteins and the muscle transcription factors (MTFs) that induce their expression. In order to more comprehensively examine the transcriptional regulation of genes associated with the formation and maintenance of the contractile sarcomere complex, results from expression analysis using qRT-PCR were informed by deep RNA sequencing of transcriptomes and miRNA compositions of muscle and EO tissues from adult S. macrurus. Our data show that: (1) components associated with the homeostasis of the sarcomere and sarcomere-sarcolemma linkage were transcribed in EO at levels similar to those in muscle; (2) MTF families associated with activation of the skeletal muscle program were not differentially expressed between these tissues; and (3) a set of microRNAs that are implicated in regulation of the muscle phenotype are enriched in EO. These data support the development of a unique and highly specialized non-contractile electrogenic cell that emerges from a striated phenotype and further differentiates with little modification in its transcript composition. This comprehensive analysis of parallel mRNA and miRNA profiles is not only a foundation for functional studies aimed at identifying mechanisms underlying the transcription-independent myogenic program in S. macrurus EO, but also has important implications to many vertebrate cell types that independently activate or suppress specific features of the skeletal muscle program.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1828",
    doi = "10.7717/peerj.1828",
    openalex = "W2338337517",
    references = "doi101186s1286401512888, doi101242jeb082404"
}

La evolución convergente es ampliamente considerada como una prueba sólida de la influencia de la selección natural en el origen del diseño fenotípico. Sin embargo, la síntesis emergente de evo-devo ha destacado otros procesos que pueden sesgar y dirigir la evolución fenotípica en presencia de variación ambiental y genética. Los sesgos del desarrollo en la producción de variación fenotípica pueden canalizar la evolución de formas convergentes al limitar el rango de fenotipos producidos durante la ontogenia. Aquí, estudiamos la evolución y la convergencia de las formas craneales braquicéfalas y dolicocefálicas entre 133 especies de peces eléctricos neotropicales (Gymnotiformes: Teleostei) e identificamos posibles sesgos del desarrollo en la evolución fenotípica. Graficamos las trayectorias ontogenéticas de los fenotipos neurocraneales en 17 especies y documentamos la modularidad del desarrollo entre las regiones de la cara y el cráneo del cráneo. Recuperamos una relación significativa entre la covariación del desarrollo y la longitud relativa del cráneo y una relación significativa entre la covariación del desarrollo y la disparidad ontogenética. Demostramos que la modularidad y la integración sesgan la producción de fenotipos a lo largo del eje craneal braquicéfalo y dolicocefalo y contribuyen a múltiples transformaciones evolutivas independientes hacia morfologías craneales altamente braquicéfalas y dolicocefálicas.

@article{doi101002ece32704,
    author = "Evans, Kory M. and Waltz, Brandon T. and Tagliacollo., Victor Alberto and Chakrabarty, Prosanta and Albert, James S.",
    title = "Why the short face? Developmental disintegration of the neurocranium drives convergent evolution in neotropical electric fishes",
    year = "2017",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = "Convergent evolution is widely viewed as strong evidence for the influence of natural selection on the origin of phenotypic design. However, the emerging evo-devo synthesis has highlighted other processes that may bias and direct phenotypic evolution in the presence of environmental and genetic variation. Developmental biases on the production of phenotypic variation may channel the evolution of convergent forms by limiting the range of phenotypes produced during ontogeny. Here, we study the evolution and convergence of brachycephalic and dolichocephalic skull shapes among 133 species of Neotropical electric fishes (Gymnotiformes: Teleostei) and identify potential developmental biases on phenotypic evolution. We plot the ontogenetic trajectories of neurocranial phenotypes in 17 species and document developmental modularity between the face and braincase regions of the skull. We recover a significant relationship between developmental covariation and relative skull length and a significant relationship between developmental covariation and ontogenetic disparity. We demonstrate that modularity and integration bias the production of phenotypes along the brachycephalic and dolichocephalic skull axis and contribute to multiple, independent evolutionary transformations to highly brachycephalic and dolichocephalic skull morphologies.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.2704",
    doi = "10.1002/ece3.2704",
    openalex = "W2588416571",
    references = "doi101016c20100662092, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093oso97801951223430010001, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j13652435200701283x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j17550998201002924x, doi101111j251761611996tb02080x, kirschbaum2008ontogeny, openalexw2611511275"
}

Ostariophysi es un superorden de peces óseos que incluye más de 10.300 especies en 1100 géneros y 70 familias. Este superorden se divide tradicionalmente en cinco grupos principales (órdenes): Gonorynchiformes (pez leche y peces arena), Cypriniformes (carpas y peces pequeños), Characiformes (tetras y sus aliados), Siluriformes (bagres), y Gymnotiformes (peces cuchilla eléctricos). La resolución sin ambigüedad de las relaciones entre estos linajes sigue siendo elusiva, con análisis moleculares y morfológicos previos fallando en producir una filogenia consensuada. En este estudio, utilizamos más de 350 loci de elementos ultraconservados (UCEs) que comprenden 5 millones de pares de bases recolectados en 35 especies ostariophysan representativas para compilar una de las filogenias de peces más ricas en datos hasta la fecha. Utilizamos estos datos para inferir relaciones de nivel superior (interordinales) entre peces ostariophysan, centrándonos en la monofilia de los Characiformes, uno de los grupos más debatidos en la sistemática de peces. Al igual que en la mayoría de los estudios moleculares previos, recuperamos un Characiformes no monofilético con los dos subórdenes monofiléticos, Citharinoidei y Characoidei, más estrechamente relacionados con otros clados ostariophysan que entre sí. También exploramos la incongruencia entre los resultados de diferentes conjuntos de datos UCE, problemas de ortología y el uso de caracteres morfológicos en combinación con nuestros datos moleculares. [Secuencia conservada; ictiología; secuenciación masivamente paralela; morfología; secuenciación de nueva generación; UCEs.].

@article{doi101093sysbiosyx038,
    author = "Chakrabarty, Prosanta y Faircloth, Brant C. y Alda, Fernando y Ludt, William B. y McMahan, Caleb D. y Near, Thomas J. y Dornburg, Alex y Albert, James S. y Arroyave, Jairo y Stiassny, Melanie L. J. y Sorenson, Laurie y Alfaro, Michael E.",
    title = "Filogenómica Sistemática de Peces Ostariophysan: Elementos Ultraconservados Apoyan la Sorprendente No-Monofilia de los Characiformes",
    year = "2017",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Ostariophysi es un superorden de peces óseos que incluye más de 10.300 especies en 1100 géneros y 70 familias. Este superorden se divide tradicionalmente en cinco grupos principales (órdenes): Gonorynchiformes (pez leche y peces arena), Cypriniformes (carpas y peces pequeños), Characiformes (tetras y sus aliados), Siluriformes (bagres), y Gymnotiformes (peces cuchilla eléctricos). La resolución sin ambigüedad de las relaciones entre estos linajes sigue siendo elusiva, con análisis moleculares y morfológicos previos fallando en producir una filogenia consensuada. En este estudio, utilizamos más de 350 loci de elementos ultraconservados (UCEs) que comprenden 5 millones de pares de bases recolectados en 35 especies ostariophysan representativas para compilar una de las filogenias de peces más ricas en datos hasta la fecha. Utilizamos estos datos para inferir relaciones de nivel superior (interordinales) entre peces ostariophysan, centrándonos en la monofilia de los Characiformes, uno de los grupos más debatidos en la sistemática de peces. Al igual que en la mayoría de los estudios moleculares previos, recuperamos un Characiformes no monofilético con los dos subórdenes monofiléticos, Citharinoidei y Characoidei, más estrechamente relacionados con otros clados ostariophysan que entre sí. También exploramos la incongruencia entre los resultados de diferentes conjuntos de datos UCE, problemas de ortología y el uso de caracteres morfológicos en combinación con nuestros datos moleculares. [Secuencia conservada; ictiología; secuenciación masivamente paralela; morfología; secuenciación de nueva generación; UCEs.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syx038",
    doi = "10.1093/sysbio/syx038",
    openalex = "W2594557998",
    references = "doi1011861471214811275, openalexw63312880"
}

) es inusual entre los peces eléctricos porque tiene tres pares de órganos eléctricos que cumplen múltiples funciones biológicas: para la navegación y la comunicación, emite pulsos continuos de descarga eléctrica débil (<1 V), pero para la depredación y la defensa, emite de forma intermitente descargas eléctricas fuertes letales (10 a 600 V). Hipotetizamos que estas dos salidas electrogénicas tienen demandas energéticas diferentes reflejadas por diferencias en su proteoma y fosfoproteoma. Informamos sobre el uso de espectrometría de masas cuantitativa asistida por isótopos para probar esta hipótesis. Observamos sitios de fosforilación novedosos en transportadores de sodio e identificamos un canal de potasio con diferencias únicas en la concentración de proteínas entre los órganos eléctricos. Además, encontramos factores de transcripción y quinasas de proteínas que muestran abundancia diferencial en los órganos eléctricos fuertes versus débiles. Nuestros hallazgos apoyan la hipótesis de que las diferencias proteómicas entre los órganos eléctricos subyacen a las diferencias en las necesidades energéticas, reflejando un compromiso entre generar voltajes débiles de forma continua y voltajes fuertes de forma intermitente.

@article{doi101126sciadv1700523,
    author = "Traeger, Lindsay L. y Sabat, Grzegorz y Barrett‐Wilt, Gregory A. y Wells, Gregg B. y Sussman, Michael R.",
    title = "A tail of two voltages: Proteomic comparison of the three electric organs of the electric eel",
    year = "2017",
    journal = "Science Advances",
    abstract = ") es inusual entre los peces eléctricos porque tiene tres pares de órganos eléctricos que cumplen múltiples funciones biológicas: para la navegación y la comunicación, emite pulsos continuos de descarga eléctrica débil (<1 V), pero para la depredación y la defensa, emite de forma intermitente descargas eléctricas fuertes letales (10 a 600 V). Hipotetizamos que estas dos salidas electrogénicas tienen demandas energéticas diferentes reflejadas por diferencias en su proteoma y fosfoproteoma. Informamos sobre el uso de espectrometría de masas cuantitativa asistida por isótopos para probar esta hipótesis. Observamos sitios de fosforilación novedosos en transportadores de sodio e identificamos un canal de potasio con diferencias únicas en la concentración de proteínas entre los órganos eléctricos. Además, encontramos factores de transcripción y quinasas de proteínas que muestran abundancia diferencial en los órganos eléctricos fuertes versus débiles. Nuestros hallazgos apoyan la hipótesis de que las diferencias proteómicas entre los órganos eléctricos subyacen a las diferencias en las necesidades energéticas, reflejando un compromiso entre generar voltajes débiles de forma continua y voltajes fuertes de forma intermitente.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1700523",
    doi = "10.1126/sciadv.1700523",
    openalex = "W2727348908",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Resumen Se cree que la evolución de rasgos dimórficos sexuales tiene efectos notables sobre los patrones subyacentes de alometría estática. Estos rasgos pueden afectar negativamente la supervivencia del organismo al crear compensaciones entre el tamaño del rasgo y el rendimiento. Aquí utilizamos morfometría geométrica tridimensional para estudiar la alometría estática de dos especies de peces eléctricos dimórficos sexualmente (Apteronotus rostratus y Compsaraia samueli) en los que los machos maduros desarrollan mandíbulas alargadas utilizadas en interacciones agonísticas macho-macho. También estimamos el rendimiento de cierre de mandíbula entre los sexos de ambas especies para rastrear cambios en la transmisión cinemática asociados con el desarrollo de armamento sexual. Encontramos patrones significativamente diferentes de alometría estática entre los sexos de ambas especies, con los machos mostrando pendientes alométricas más positivas en relación con las hembras. También encontramos una relación negativa entre la forma del cráneo y la transmisión cinemática mandibular en C. samueli, sugiriendo una compensación donde los machos con caras más largas exhiben ventajas mecánicas menores, sugiriendo una palanca mandibular más débil. En contraste, los machos y hembras de A. rostratus no muestran diferencias entre sexos en la ventaja mecánica asociada con el alargamiento facial.

@article{doi101093zoolinneanzly076,
    author = "Evans, Kory M y Bernt, Maxwell J. y Kolmann, Matthew A. y Ford, Kassandra y Albert, James S.",
    title = "¿Por qué la cara larga? Alometría estática en los fenotipos dimórficos sexuales de peces eléctricos neotropicales",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen Se cree que la evolución de rasgos dimórficos sexuales tiene efectos notables sobre los patrones subyacentes de alometría estática. Estos rasgos pueden afectar negativamente la supervivencia del organismo al crear compensaciones entre el tamaño del rasgo y el rendimiento. Aquí utilizamos morfometría geométrica tridimensional para estudiar la alometría estática de dos especies de peces eléctricos dimórficos sexualmente (Apteronotus rostratus y Compsaraia samueli) en los que los machos maduros desarrollan mandíbulas alargadas utilizadas en interacciones agonísticas macho-macho. También estimamos el rendimiento de cierre de mandíbula entre los sexos de ambas especies para rastrear cambios en la transmisión cinemática asociados con el desarrollo de armamento sexual. Encontramos patrones significativamente diferentes de alometría estática entre los sexos de ambas especies, con los machos mostrando pendientes alométricas más positivas en relación con las hembras. También encontramos una relación negativa entre la forma del cráneo y la transmisión cinemática mandibular en C. samueli, sugiriendo una compensación donde los machos con caras más largas exhiben ventajas mecánicas menores, sugiriendo una palanca mandibular más débil. En contraste, los machos y hembras de A. rostratus no muestran diferencias entre sexos en la ventaja mecánica asociada con el alargamiento facial.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly076",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly076",
    openalex = "W2903976749",
    references = "doi101002ece32704"
}

, muestra un ejemplo claro de agresión territorial no reproductiva. La asimetría en el comportamiento de los dominantes y subordinados es notable. Los dominantes son altamente agresivos y los subordinados señalan sumisión en una secuencia precisa de rasgos locomotores y eléctricos: retirarse, disminuir su tasa de descarga del órgano eléctrico y emitir señales eléctricas transitorias. El neuropéptido hipotalámico arginina-vasotocina (AVT) y su homólogo mamífero arginina-vasopresina, son moduladores clave del comportamiento social, conocidos por adaptar sus acciones a diferentes contextos. Al analizar los efectos de manipulaciones farmacológicas del sistema AVT tanto en dominantes como en subordinados, mostramos evidencia de acciones distintas dependientes del estado de AVT. Demostramos un efecto endógeno de AVT sobre los niveles de agresión de los dominantes: bloquear el receptor V1a de AVT indujo una disminución significativa en la tasa de ataque de los dominantes. La administración de AVT a los subordinados mejoró la expresión de las señales eléctricas de sumisión, sin afectar las exhibiciones locomotoras de los subordinados. Este estudio aporta un ejemplo claro de la modulación dependiente del estado de AVT del comportamiento agonístico en teleósteos, y revela patrones de activación distintivos del sistema AVT entre dominantes y subordinados.

@article{doi103389fnbeh201800001,
    author = "Perrone, Rossana y Silva, Ana",
    title = "Modulación dependiente del estado de la vasotocina de la dominancia y la subordinación en el pez eléctrico débil Gymnotus omarorum",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers en Neurociencia del Comportamiento",
    abstract = ", muestra un ejemplo claro de agresión territorial no reproductiva. La asimetría en el comportamiento de los dominantes y subordinados es notable. Los dominantes son altamente agresivos y los subordinados señalan sumisión en una secuencia precisa de rasgos locomotores y eléctricos: retirarse, disminuir su tasa de descarga del órgano eléctrico y emitir señales eléctricas transitorias. El neuropéptido hipotalámico arginina-vasotocina (AVT) y su homólogo mamífero arginina-vasopresina, son moduladores clave del comportamiento social, conocidos por adaptar sus acciones a diferentes contextos. Al analizar los efectos de manipulaciones farmacológicas del sistema AVT tanto en dominantes como en subordinados, mostramos evidencia de acciones distintas dependientes del estado de AVT. Demostramos un efecto endógeno de AVT sobre los niveles de agresión de los dominantes: bloquear el receptor V1a de AVT indujo una disminución significativa en la tasa de ataque de los dominantes. La administración de AVT a los subordinados mejoró la expresión de las señales eléctricas de sumisión, sin afectar las exhibiciones locomotoras de los subordinados. Este estudio aporta un ejemplo claro de la modulación dependiente del estado de AVT del comportamiento agonístico en teleósteos, y revela patrones de activación distintivos del sistema AVT entre dominantes y subordinados.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00001",
    doi = "10.3389/fnbeh.2018.00001",
    openalex = "W2793318989",
    references = "doi101016s0066185670800012"
}

@incollection{doi10100797830302910514,
    author = "Gallant, Jason R.",
    title = "La evolución y el desarrollo de órganos eléctricos",
    year = "2019",
    booktitle = "Manual de investigación auditiva de Springer",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-030-29105-1\_4",
    doi = "10.1007/978-3-030-29105-1\_4",
    openalex = "W2988330838",
    references = "doi101002jez10157, doi101007bf01099098, doi101016jbiomaterials201510076, doi101016s0928425703000044, doi1010179781316106280006, doi101126science1254432, doi101152physrev1997773699, doi101186s1286401512888, doi101242dev122113371, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101534genetics115178137, doi1023072485224, kirschbaum2008ontogeny"
}

La evolución mosaica se refiere al patrón por el cual diferentes rasgos orgánicos exhiben tasas diferenciales de evolución, típicamente debido a niveles reducidos de covariación de rasgos a través del tiempo profundo (es decir, modularidad). Estas diferencias en las tasas pueden atribuirse a la variación en las respuestas a presiones selectivas entre rasgos individuales. Las respuestas diferenciales a presiones selectivas también tienen el potencial de facilitar la especialización funcional, permitiendo que ciertos rasgos rastreen los estímulos ambientales más de cerca que otros. El cráneo de teleósteos es una estructura multifuncional que comprende una red compleja de huesos y, por lo tanto, un excelente sistema para estudiar la evolución mosaica. Aquí construimos una filogenia ultramétrica para un clado de peces eléctricos neotropicales (Apteronotidae: Gymnotiformes) y utilizamos morfometría geométrica tridimensional para investigar patrones de evolución mosaica en el cráneo y las mandíbulas. Encontramos un fuerte apoyo para una hipótesis de desarrollo de tres módulos que consiste en la cara, el cráneo y la mandíbula, y encontramos que la mandíbula ha evolucionado cuatro veces más rápido que sus módulos vecinos. Hipotetizamos que la especialización funcional de la mandíbula en este grupo de peces le ha permitido superar a la cara y al cráneo y evolucionar de una manera más desacoplada. También hipotetizamos que este patrón de mosaicismo puede ser generalizado a través de otros clados de peces teleósteos.

@article{doi101093icbicz026,
    author = "Evans, Kory M. y Vidal‐García, Marta y Tagliacollo., Victor Alberto y Taylor, Samuel J y Fenolio, Danté B.",
    title = "Bony Patchwork: Patrones mosaicos de evolución en el cráneo de peces eléctricos (Apteronotidae: Gymnotiformes)",
    year = "2019",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "La evolución mosaica se refiere al patrón por el cual diferentes rasgos orgánicos exhiben tasas diferenciales de evolución, típicamente debido a niveles reducidos de covariación de rasgos a través del tiempo profundo (es decir, modularidad). Estas diferencias en las tasas pueden atribuirse a la variación en las respuestas a presiones selectivas entre rasgos individuales. Las respuestas diferenciales a presiones selectivas también tienen el potencial de facilitar la especialización funcional, permitiendo que ciertos rasgos rastreen los estímulos ambientales más de cerca que otros. El cráneo de teleósteos es una estructura multifuncional que comprende una red compleja de huesos y, por lo tanto, un excelente sistema para estudiar la evolución mosaica. Aquí construimos una filogenia ultramétrica para un clado de peces eléctricos neotropicales (Apteronotidae: Gymnotiformes) y utilizamos morfometría geométrica tridimensional para investigar patrones de evolución mosaica en el cráneo y las mandíbulas. Encontramos un fuerte apoyo para una hipótesis de desarrollo de tres módulos que consiste en la cara, el cráneo y la mandíbula, y encontramos que la mandíbula ha evolucionado cuatro veces más rápido que sus módulos vecinos. Hipotetizamos que la especialización funcional de la mandíbula en este grupo de peces le ha permitido superar a la cara y al cráneo y evolucionar de una manera más desacoplada. También hipotetizamos que este patrón de mosaicismo puede ser generalizado a través de otros clados de peces teleósteos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/icz026",
    doi = "10.1093/icb/icz026",
    openalex = "W2944658967",
    references = "doi101002ece32704"
}

La electrorecepción, la capacidad de detectar campos eléctricos externos submarinos con receptores especializados, es una modalidad sensorial filogenéticamente extendida en peces y anfibios. En la electrorecepción pasiva, una capacidad poseída por c. 16% de las especies de peces, un animal utiliza electroreceptores ampulares sintonizados a baja frecuencia para detectar campos bioeléctricos en el rango de microvoltios procedentes de la presa, sin necesidad de generar su propio campo eléctrico. En la electrorecepción activa (electrolocalización), que ocurre solo en las linajes de teleósteos Mormyroidea y Gymnotiformes, un animal percibe su entorno generando EODs débiles (50 V) que facilitan la comunicación o la depredación, pero no la electrolocalización. Aproximadamente 1.5% de las especies de peces poseen órganos eléctricos. Esta revisión tiene dos objetivos. Primero, sintetizar nuestro conocimiento sobre la biología funcional y la distribución filogenética de la electrorecepción y la electrogeneración en peces, con un enfoque en taxones de agua dulce y con énfasis en las bases proximales (morfológicas, fisiológicas y genéticas) de la diversidad de EOD y electroreceptores. Segundo, describir la diversidad, biogeografía, ecología y diversidad de señales eléctricas de los mormiroideos y gimnotiformes y explorar las bases últimas (evolutivas) de la diversidad de señales y receptores en sus sistemas electrogénicos-electrosensorios convergentes. Se discuten cuatro conjuntos de posibles conductores o moderadores de la diversidad de señales. Primero, fuerzas selectivas de naturaleza abiótica (ambiental) para el rendimiento óptimo de electrolocalización y comunicación de la EOD. Segundo, fuerzas selectivas de naturaleza biótica que apuntan a la función de comunicación de la EOD, incluyendo la selección sexual, interferencia reproductiva de heteroespecíficos sintópicos y selección de depredadores que escuchan. Tercero, deriva no adaptativa y, finalmente, inercia filogenética, que puede surgir de la selección estabilizadora para un emparejamiento óptimo de señal-receptor.

@article{doi101111jfb13922,
    author = "Crampton, William G. R.",
    title = "Electroreception, electrogenesis and electric signal evolution",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Electroreception, the capacity to detect external underwater electric fields with specialised receptors, is a phylogenetically widespread sensory modality in fishes and amphibians. In passive electroreception, a capacity possessed by c. 16\% of fish species, an animal uses low-frequency-tuned ampullary electroreceptors to detect microvolt-range bioelectric fields from prey, without the need to generate its own electric field. In active electroreception (electrolocation), which occurs only in the teleost lineages Mormyroidea and Gymnotiformes, an animal senses its surroundings by generating a weak (50 V) EODs that facilitate communication or predation, but not electrolocation. Approximately 1.5\% of fish species possess electric organs. This review has two aims. First, to synthesise our knowledge of the functional biology and phylogenetic distribution of electroreception and electrogenesis in fishes, with a focus on freshwater taxa and with emphasis on the proximate (morphological, physiological and genetic) bases of EOD and electroreceptor diversity. Second, to describe the diversity, biogeography, ecology and electric signal diversity of the mormyroids and gymnotiforms and to explore the ultimate (evolutionary) bases of signal and receptor diversity in their convergent electrogenic-electrosensory systems. Four sets of potential drivers or moderators of signal diversity are discussed. First, selective forces of an abiotic (environmental) nature for optimal electrolocation and communication performance of the EOD. Second, selective forces of a biotic nature targeting the communication function of the EOD, including sexual selection, reproductive interference from syntopic heterospecifics and selection from eavesdropping predators. Third, non-adaptive drift and, finally, phylogenetic inertia, which may arise from stabilising selection for optimal signal-receptor matching.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.13922",
    doi = "10.1111/jfb.13922",
    openalex = "W2911749405",
    references = "doi101007bf01047569, doi101016jympev200909017, doi101016s0065345402800092, doi101016s1546509808600515, doi101038167201a0, doi101073pnas1011803107, doi101113jphysiol1953sp004849, doi101242jeb059444, doi101242jeb082404, doi101242jeb082628, doi101242jeb2043543, doi101371journalpone0036287"
}

, y la tensión crítica de oxígeno asociada fue de 14,34 mmHg. La frecuencia rutinaria de EOD fue de 5,68 Hz con una tensión crítica asociada de 15,14 mmHg. Estos indicadores metabólicos de tolerancia a la hipoxia medidos en este estudio fueron consistentes con los de estudios anteriores sobre M. victoriae y otros peces eléctricos débiles. Además, nuestros resultados sugieren que algunos procesos aeróbicos pueden reducirse a favor de mantener la tasa de EOD bajo hipoxia extrema. Estos hallazgos subrayan la importancia de la modalidad electrosensorial activa para estos peces tolerantes a la hipoxia.

@article{doi101111jfb14234,
    author = "Moulton, Tyler L. y Chapman, Lauren J. y Krahe, Rüdiger",
    title = "Efectos de la hipoxia sobre el metabolismo aeróbico y la adquisición electrosensorial activa en el pez eléctrico débil africano Marcusenius victoriae",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = ", y la tensión crítica de oxígeno asociada fue de 14,34 mmHg. La frecuencia rutinaria de EOD fue de 5,68 Hz con una tensión crítica asociada de 15,14 mmHg. Estos indicadores metabólicos de tolerancia a la hipoxia medidos en este estudio fueron consistentes con los de estudios anteriores sobre M. victoriae y otros peces eléctricos débiles. Además, nuestros resultados sugieren que algunos procesos aeróbicos pueden reducirse a favor de mantener la tasa de EOD bajo hipoxia extrema. Estos hallazgos subrayan la importancia de la modalidad electrosensorial activa para estos peces tolerantes a la hipoxia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.14234",
    doi = "10.1111/jfb.14234",
    openalex = "W2995207679",
    references = "doi101242jeb059444"
}

El pejerrey eléctrico es una especie única que ha evolucionado tres órganos eléctricos. Desde la década de 1950, se ha asumido generalmente que los pejerreyes eléctricos utilizan estos tres órganos para generar dos formas de descarga de órgano eléctrico (DEO): DEO de alto voltaje para la depredación y la defensa, y DEO de bajo voltaje para la electrolocalización y la comunicación. Sin embargo, por qué los pejerreyes eléctricos evolucionaron tres órganos eléctricos para generar dos formas de DEO y cómo estos tres órganos trabajan juntos para generar estas dos formas de DEO no ha sido claro hasta ahora. Aquí, presentamos el tercer tipo de DEO independiente de los pejerreyes eléctricos: DEO de voltaje medio. Sugerimos que cada forma de DEO es generada por un órgano eléctrico de forma independiente y revelamos el orden típico de descarga de los tres órganos eléctricos. También discutimos las DEO híbridas, que son combinaciones de estas tres DEO independientes. Este nuevo hallazgo indica que el comportamiento y la fisiología de la descarga del pejerrey eléctrico y el propósito evolutivo de los tres órganos eléctricos son más complejos de lo que se asumía anteriormente. El propósito de la DEO de voltaje medio aún requiere aclaración.

@article{doi101038s41598021857153,
    author = "Xu, Jun y Cui, Xiang y Zhang, Huiyuan",
    title = "El tercer tipo de descarga de órgano eléctrico de los pejerreyes eléctricos",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El pejerrey eléctrico es una especie única que ha evolucionado tres órganos eléctricos. Desde la década de 1950, se ha asumido generalmente que los pejerreyes eléctricos utilizan estos tres órganos para generar dos formas de descarga de órgano eléctrico (DEO): DEO de alto voltaje para la depredación y la defensa, y DEO de bajo voltaje para la electrolocalización y la comunicación. Sin embargo, por qué los pejerreyes eléctricos evolucionaron tres órganos eléctricos para generar dos formas de DEO y cómo estos tres órganos trabajan juntos para generar estas dos formas de DEO no ha sido claro hasta ahora. Aquí, presentamos el tercer tipo de DEO independiente de los pejerreyes eléctricos: DEO de voltaje medio. Sugerimos que cada forma de DEO es generada por un órgano eléctrico de forma independiente y revelamos el orden típico de descarga de los tres órganos eléctricos. También discutimos las DEO híbridas, que son combinaciones de estas tres DEO independientes. Este nuevo hallazgo indica que el comportamiento y la fisiología de la descarga del pejerrey eléctrico y el propósito evolutivo de los tres órganos eléctricos son más complejos de lo que se asumía anteriormente. El propósito de la DEO de voltaje medio aún requiere aclaración.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-85715-3",
    doi = "10.1038/s41598-021-85715-3",
    openalex = "W3139350093",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

. Acoplamiento de los métodos propuestos con un enfoque de modelado por elementos de frontera, por lo que somos capaces de modelar la información obtenida y proporcionada durante los encuentros agonísticos. Los datos indican que la entrada electrosensorial pasiva, en particular, proporciona suficiente información para localizar a un contendiente durante la fase precompetitiva; los peces no utilizaron ni se basaron en la información sensorial teóricamente también disponible de la diferencia de tamaño determinante del resultado de la competencia entre contendientes antes de involucrarse en comportamiento agonístico.

@article{doi103389fnbeh2021718491,
    author = "Pedraja, Federico y Herzog, Hendrik y Engelmann, Jacob y Jung, Sarah Nicola",
    title = "El uso de modelos de aprendizaje supervisado en el estudio del comportamiento agonístico y la comunicación en peces débilmente eléctricos",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Behavioral Neuroscience",
    abstract = ". Acoplamiento de los métodos propuestos con un enfoque de modelado por elementos de frontera, por lo que somos capaces de modelar la información obtenida y proporcionada durante los encuentros agonísticos. Los datos indican que la entrada electrosensorial pasiva, en particular, proporciona suficiente información para localizar a un contendiente durante la fase precompetitiva; los peces no utilizaron ni se basaron en la información sensorial teóricamente también disponible de la diferencia de tamaño determinante del resultado de la competencia entre contendientes antes de involucrarse en comportamiento agonístico.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnbeh.2021.718491",
    doi = "10.3389/fnbeh.2021.718491",
    openalex = "W3205629474",
    references = "doi10100797830302910514"
}

El código de barras de ADN es una herramienta útil para identificar especies; sin embargo, la identificación exitosa basada en códigos de barras requiere una biblioteca de referencia de secuencias de códigos de barras de especímenes identificados con precisión. Aquí presentamos una biblioteca de referencia de secuencias de códigos de barras COI para los peces espada eléctricos neotropicales, orden Gymnotiformes (Teleostei: Ostariophysi), un taxón modelo para estudios de diversificación tropical y biogeografía, genómica, comportamiento y neurobiología. Nuestra biblioteca contiene códigos de barras para 167 de las c. 270 especies válidas de gimnotiformes derivadas de especímenes de museo geo-referenciados, e incluye secuencias de 26 especímenes tipo y 21 especímenes de localidades tipo, la mayoría de los cuales recopilamos. Para evaluar el estado de los códigos de barras de gimnotiformes en dos principales repositorios públicos de códigos de barras, GenBank y BOLD, comparamos los códigos de barras en estas bases de datos con nuestra biblioteca de referencia. Nuestro análisis muestra que una proporción considerable de códigos de barras de gimnotiformes en GenBank y BOLD están mal o no identificados. Animamos a los taxónomos a desarrollar y publicar bibliotecas de referencia de códigos de barras compuestas por secuencias de códigos de barras cuidadosamente curadas.

@article{doi101093zoolinneanzlac039,
    author = "Janzen, Francesco H. y Crampton, William G. R. y Lovejoy, Nathan R.",
    title = "Una nueva biblioteca de referencia curada por taxónomos de códigos de barras de ADN para peces eléctricos neotropicales (Teleostei: Gymnotiformes)",
    year = "2022",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "El código de barras de ADN es una herramienta útil para identificar especies; sin embargo, la identificación exitosa basada en códigos de barras requiere una biblioteca de referencia de secuencias de códigos de barras de especímenes identificados con precisión. Aquí presentamos una biblioteca de referencia de secuencias de códigos de barras COI para los peces espada eléctricos neotropicales, orden Gymnotiformes (Teleostei: Ostariophysi), un taxón modelo para estudios de diversificación tropical y biogeografía, genómica, comportamiento y neurobiología. Nuestra biblioteca contiene códigos de barras para 167 de las c. 270 especies válidas de gimnotiformes derivadas de especímenes de museo geo-referenciados, e incluye secuencias de 26 especímenes tipo y 21 especímenes de localidades tipo, la mayoría de los cuales recopilamos. Para evaluar el estado de los códigos de barras de gimnotiformes en dos principales repositorios públicos de códigos de barras, GenBank y BOLD, comparamos los códigos de barras en estas bases de datos con nuestra biblioteca de referencia. Nuestro análisis muestra que una proporción considerable de códigos de barras de gimnotiformes en GenBank y BOLD están mal o no identificados. Animamos a los taxónomos a desarrollar y publicar bibliotecas de referencia de códigos de barras compuestas por secuencias de códigos de barras cuidadosamente curadas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlac039",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlac039",
    openalex = "W4225346292",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Los peces eléctricos débilmente eléctricos de América del Sur y África evolucionaron independientemente órganos eléctricos a partir del músculo. En ambos grupos, un gen de canal de sodio dependiente de voltaje perdió independientemente la expresión en el músculo y la ganó en el órgano eléctrico, permitiendo que el canal se especializara para generar señales eléctricas. No se sabe cómo este gen de canal de sodio dependiente de voltaje se dirige al músculo en ningún vertebrado. Describimos un potenciador que selecciona la expresión del canal de sodio en el músculo. A continuación, demostramos cómo la pérdida de este potenciador, pero no de los factores trans-activadores, impulsó la pérdida de la expresión del gen del canal de sodio en el músculo de los peces eléctricos de América del Sur. Aunque este potenciador también se altera en los peces eléctricos africanos, se conservan los sitios de unión clave de los factores de transcripción y la actividad del potenciador, lo que sugiere que la pérdida convergente de la expresión del canal de sodio en el músculo en estas dos linajes de peces eléctricos ocurrió mediante procesos diferentes.

@article{doi101126sciadvabm2970,
    author = "LaPotin, Sarah y Swartz, Mary E. y Luecke, David y Constantinou, Savvas J. y Gallant, Jason R. y Eberhart, Johann K. y Zakon, Harold H.",
    title = "Evolución cis-reguladora divergente subyace a la pérdida convergente de la expresión del canal de sodio en peces eléctricos",
    year = "2022",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Los peces eléctricos débilmente eléctricos de América del Sur y África evolucionaron independientemente órganos eléctricos a partir del músculo. En ambos grupos, un gen de canal de sodio dependiente de voltaje perdió independientemente la expresión en el músculo y la ganó en el órgano eléctrico, permitiendo que el canal se especializara para generar señales eléctricas. No se sabe cómo este gen de canal de sodio dependiente de voltaje se dirige al músculo en ningún vertebrado. Describimos un potenciador que selecciona la expresión del canal de sodio en el músculo. A continuación, demostramos cómo la pérdida de este potenciador, pero no de los factores trans-activadores, impulsó la pérdida de la expresión del gen del canal de sodio en el músculo de los peces eléctricos de América del Sur. Aunque este potenciador también se altera en los peces eléctricos africanos, se conservan los sitios de unión clave de los factores de transcripción y la actividad del potenciador, lo que sugiere que la pérdida convergente de la expresión del canal de sodio en el músculo en estas dos linajes de peces eléctricos ocurrió mediante procesos diferentes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abm2970",
    doi = "10.1126/sciadv.abm2970",
    openalex = "W4281720259",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Los Gymnotiformes, también conocidos como peces espada sudamericanos o neotropicales, incluyen al eléctricamente fuerte Electrophorus electricus y muchas otras especies eléctricamente débiles. Estos peces poseen órganos eléctricos especializados capaces de liberar descargas eléctricas en el agua, para la electrolocalización y la comunicación, y a veces para la depredación y la defensa. Todas las especies de Gymnotiformes poseen un órgano eléctrico miogénico (mEO) derivado del tejido muscular, y los miembros de la familia Apteronotidae poseen de manera única un órgano eléctrico neurogénico (nEOs) derivado del tejido nervioso. Un mEO puede consistir en electrocitos 'Tipo A' que se desarrollan dentro del músculo de la cola (por ejemplo, en Apteronotus leptorhynchus), o electrocitos 'Tipo B' que se desarrollan debajo del músculo de la cola (por ejemplo, en Brachyhypopomus gauderio). En esta revisión, discutimos la diversidad en la anatomía, la descarga eléctrica y el desarrollo de los órganos eléctricos encontrados en diferentes especies de Gymnotiformes, así como los factores ecológicos y ambientales que probablemente han contribuido a esta diversidad. Luego describimos varias hipótesis sobre la evolución de los órganos eléctricos y discutimos el posible origen evolutivo del nEO: un par de cordones nerviosos ubicados a ambos lados de la aorta en B. gauderio, y que podrían haberse expandido y desarrollado en un nEO en la familia Apteronotidae durante su evolución desde una especie ancestral común. Finalmente, comparamos las posibles filogenias de Gymnotiformes y su evidencia de apoyo.

@article{doi101186s13227022001945,
    author = "Bray, Isabelle E. y Alshami, Ilham J. J. y Kudoh, Tetsuhiro",
    title = "La diversidad y evolución de los órganos eléctricos en peces espada neotropicales",
    year = "2022",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Los Gymnotiformes, también conocidos como peces espada sudamericanos o neotropicales, incluyen al eléctricamente fuerte Electrophorus electricus y muchas otras especies eléctricamente débiles. Estos peces poseen órganos eléctricos especializados capaces de liberar descargas eléctricas en el agua, para la electrolocalización y la comunicación, y a veces para la depredación y la defensa. Todas las especies de Gymnotiformes poseen un órgano eléctrico miogénico (mEO) derivado del tejido muscular, y los miembros de la familia Apteronotidae poseen de manera única un órgano eléctrico neurogénico (nEOs) derivado del tejido nervioso. Un mEO puede consistir en electrocitos 'Tipo A' que se desarrollan dentro del músculo de la cola (por ejemplo, en Apteronotus leptorhynchus), o electrocitos 'Tipo B' que se desarrollan debajo del músculo de la cola (por ejemplo, en Brachyhypopomus gauderio). En esta revisión, discutimos la diversidad en la anatomía, la descarga eléctrica y el desarrollo de los órganos eléctricos encontrados en diferentes especies de Gymnotiformes, así como los factores ecológicos y ambientales que probablemente han contribuido a esta diversidad. Luego describimos varias hipótesis sobre la evolución de los órganos eléctricos y discutimos el posible origen evolutivo del nEO: un par de cordones nerviosos ubicados a ambos lados de la aorta en B. gauderio, y que podrían haberse expandido y desarrollado en un nEO en la familia Apteronotidae durante su evolución desde una especie ancestral común. Finalmente, comparamos las posibles filogenias de Gymnotiformes y su evidencia de apoyo.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13227-022-00194-5",
    doi = "10.1186/s13227-022-00194-5",
    openalex = "W4221059480",
    references = "doi10100797830302910514"
}

La anguila eléctrica es conocida como la criatura más poderosa para generar electricidad, con un voltaje de descarga de hasta 860 V y una corriente pico de hasta 1 A. Estas propiedades sorprendentes son el resultado de miles de millones de años de evolución en la estructura biológica eléctrica y la masa, y ahora han despertado un gran interés de investigación en la biomimética de la anguila eléctrica para diseñar configuraciones y componentes innovados de dispositivos de almacenamiento y conversión de energía. En esta revisión, primero se examina el comportamiento bioeléctrico de las anguilas eléctricas, seguido de la estructura fisiológica para revelar las características de descarga y los principios de los órganos eléctricos y los electrocitos. Además, se presentan los mecanismos electroquímicos subyacentes y los modelos para calcular el potencial y la corriente de los electrocitos. Central a esta revisión es el reciente progreso de innovaciones e inspiradas en la anguila eléctrica y aplicaciones para el almacenamiento y la conversión de energía, que incluyen particularmente nuevas fuentes de energía, nanogeneradores triboeléctricos y membranas selectivas de iones de nanocanales para la cosecha de energía de gradientes de salinidad. Finalmente, se recopilan críticamente las perspectivas sobre los desafíos actuales y las perspectivas sobre las futuras líneas de investigación. Se sugiere que la biomimética de la anguila eléctrica relacionada con la energía impulsará enormemente el desarrollo de la electrónica de próxima generación de alto rendimiento, verde y funcional.

@article{doi101002smtd202201435,
    author = "Xiao, Xiangting y Mei, Yu y Deng, Wentao y Zou, Guoqiang y Hou, Hongshuai y Ji, Xiaobo",
    title = "Biomimética de anguila eléctrica para almacenamiento y conversión de energía",
    year = "2023",
    journal = "Small Methods",
    abstract = "La anguila eléctrica es conocida como la criatura más poderosa para generar electricidad, con un voltaje de descarga de hasta 860 V y una corriente pico de hasta 1 A. Estas propiedades sorprendentes son el resultado de miles de millones de años de evolución en la estructura biológica eléctrica y la masa, y ahora han despertado un gran interés de investigación en la biomimética de la anguila eléctrica para diseñar configuraciones y componentes innovados de dispositivos de almacenamiento y conversión de energía. En esta revisión, primero se examina el comportamiento bioeléctrico de las anguilas eléctricas, seguido de la estructura fisiológica para revelar las características de descarga y los principios de los órganos eléctricos y los electrocitos. Además, se presentan los mecanismos electroquímicos subyacentes y los modelos para calcular el potencial y la corriente de los electrocitos. Central a esta revisión es el reciente progreso de innovaciones e inspiradas en la anguila eléctrica y aplicaciones para el almacenamiento y la conversión de energía, que incluyen particularmente nuevas fuentes de energía, nanogeneradores triboeléctricos y membranas selectivas de iones de nanocanales para la cosecha de energía de gradientes de salinidad. Finalmente, se recopilan críticamente las perspectivas sobre los desafíos actuales y las perspectivas sobre las futuras líneas de investigación. Se sugiere que la biomimética de la anguila eléctrica relacionada con la energía impulsará enormemente el desarrollo de la electrónica de próxima generación de alto rendimiento, verde y funcional.",
    url = "https://doi.org/10.1002/smtd.202201435",
    doi = "10.1002/smtd.202201435",
    openalex = "W4321996891",
    references = "doi101186s1286401512888"
}

Las descargas de órganos eléctricos (DOE) producidas por peces eléctricos débiles han sido durante mucho tiempo una fuente de interés e inspiración científica. El estudio de estas especies ha contribuido a nuestra comprensión de la organización de los patrones de acción fija, así como a enriquecer la teoría general de la imagen al revelar el impacto dual de las acciones de un agente sobre el entorno y su propio sistema sensorial durante el proceso de imagen. Esta Revisión Centenaria compara primero cómo los peces eléctricos débiles generan campos eléctricos estereotipados específicos de la especie y del sexo, considerando: (1) mecanismos periféricos, incluida la geometría, el repertorio de canales y la inervación de las unidades electrogénicas; (2) la organización de los órganos eléctricos (OE); y (3) mecanismos de coordinación neural. En segundo lugar, la Revisión discute la función triple de los campos eléctricos centrados en el pez: (1) generar señales eléctricas que codifiquen el material, la geometría y la distancia de objetos cercanos, sirviendo como modalidad sensorial de corto alcance o 'toque eléctrico'; (2) marcar la identidad y la ubicación del emisor; y (3) transmitir mensajes sociales codificados en modulaciones estereotípicas del campo eléctrico que podrían considerarse símbolos de comunicación específicos de la especie. Finalmente, esta Revisión considera una serie de direcciones de investigación potenciales que probablemente sean productivas en el futuro.

@article{doi101242jeb246060,
    author = "Caputi, Ángel A.",
    title = "Vivir la vida con un toque eléctrico",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Las descargas de órganos eléctricos (DOE) producidas por peces eléctricos débiles han sido durante mucho tiempo una fuente de interés e inspiración científica. El estudio de estas especies ha contribuido a nuestra comprensión de la organización de los patrones de acción fija, así como a enriquecer la teoría general de la imagen al revelar el impacto dual de las acciones de un agente sobre el entorno y su propio sistema sensorial durante el proceso de imagen. Esta Revisión Centenaria compara primero cómo los peces eléctricos débiles generan campos eléctricos estereotipados específicos de la especie y del sexo, considerando: (1) mecanismos periféricos, incluida la geometría, el repertorio de canales y la inervación de las unidades electrogénicas; (2) la organización de los órganos eléctricos (OE); y (3) mecanismos de coordinación neural. En segundo lugar, la Revisión discute la función triple de los campos eléctricos centrados en el pez: (1) generar señales eléctricas que codifiquen el material, la geometría y la distancia de objetos cercanos, sirviendo como modalidad sensorial de corto alcance o 'toque eléctrico'; (2) marcar la identidad y la ubicación del emisor; y (3) transmitir mensajes sociales codificados en modulaciones estereotípicas del campo eléctrico que podrían considerarse símbolos de comunicación específicos de la especie. Finalmente, esta Revisión considera una serie de direcciones de investigación potenciales que probablemente sean productivas en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.246060",
    doi = "10.1242/jeb.246060",
    openalex = "W4389056873",
    references = "doi10100797830302910514"
}

La hipótesis del cambio adaptativo para la evolución de especies que habitan en cuevas postula que las especies ancestrales en hábitats superficiales tenían exaptaciones para la vida subterránea que fueron explotadas cuando los individuos invadieron las cuevas. Los peces Gymnotiformes eléctricamente débiles, peces teleósteos nocturnos de Sudamérica, tienen características que parecen ser exaptaciones probables para la vida troglobítica. Estos peces tienen sistemas electrosensoriales activos en los que los peces generan campos eléctricos débiles que son detectados por electroreceptores especializados. Los peces Gymnotiformes utilizan sus campos eléctricos para la navegación, la captura de presas (análisis de escena) y la comunicación social. Aunque los sistemas electrosensoriales activos parecen ser exaptaciones para la vida troglobítica, ya que los peces utilizan estos sistemas para «ver en la oscuridad», la producción de campos eléctricos es energéticamente costosa. Los hábitats de cueva, que a menudo tienen bajos recursos, pueden no ser capaces de soportar tales demandas energéticas altas. Eigenmannia vicentespelaea, una especie de pez eléctricamente débil que es endémica de la cueva São Vicente II en el centro de Brasil, sorprendentemente genera campos eléctricos más fuertes que sus parientes superficiales. El aumento en la intensidad de los campos eléctricos puede resultar simplemente de las diferencias de tamaño entre las poblaciones de cueva y superficie, pero también puede deberse a la falta de presión de depredación en la cueva o a aumentos en los «volúmenes sensoriales» y la agudeza que mejoran la localización y captura de presas. Eigenmannia vicentespelaea exhibe los fenotipos clásicos de cualquier pez troglobítico: estos peces tienen ojos pequeños o inexistentes y pérdida de pigmentación. El pariente superficial vivo más cercano, Eigenmannia trilineata, habita en arroyos cercanos y tiene ojos y pigmentación. El comportamiento electrosensorial y locomotor de ambas especies de peces se midió en sus hábitats naturales utilizando un sistema de grabación en cuadrícula. Los Eigenmannia superficiales exhibieron cambios circadianos dramáticos en el comportamiento social, como esconderse bajo rocas durante el día y alimentarse en grupos por la noche, mientras que los Eigenmannia de cueva mostraron comportamiento territorial sin modulaciones circadianas aparentes. El comportamiento territorial involucró interacciones eléctricas y basadas en el movimiento que pueden ser una forma de patrullaje de límites. El comportamiento electrosocial y el análisis de escena están interconectados mecánicamente porque ambos provienen de tácticas de detección activa.

@article{doi103389fevo20231180506,
    author = "Soares, Daphne y Gallman, Kathryn y Bichuette, Maria Elina y Fortune, Eric S.",
    title = "Cambio adaptativo de la electrorecepción activa en peces eléctricos débiles para la vida troglobítica",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "La hipótesis del cambio adaptativo para la evolución de especies que habitan en cuevas postula que las especies ancestrales en hábitats superficiales tenían exaptaciones para la vida subterránea que fueron explotadas cuando los individuos invadieron las cuevas. Los peces Gymnotiformes eléctricamente débiles, peces teleósteos nocturnos de Sudamérica, tienen características que parecen ser exaptaciones probables para la vida troglobítica. Estos peces tienen sistemas electrosensoriales activos en los que los peces generan campos eléctricos débiles que son detectados por electroreceptores especializados. Los peces Gymnotiformes utilizan sus campos eléctricos para la navegación, la captura de presas (análisis de escena) y la comunicación social. Aunque los sistemas electrosensoriales activos parecen ser exaptaciones para la vida troglobítica, ya que los peces utilizan estos sistemas para «ver en la oscuridad», la producción de campos eléctricos es energéticamente costosa. Los hábitats de cueva, que a menudo tienen bajos recursos, pueden no ser capaces de soportar tales demandas energéticas altas. Eigenmannia vicentespelaea, una especie de pez eléctricamente débil que es endémica de la cueva São Vicente II en el centro de Brasil, sorprendentemente genera campos eléctricos más fuertes que sus parientes superficiales. El aumento en la intensidad de los campos eléctricos puede resultar simplemente de las diferencias de tamaño entre las poblaciones de cueva y superficie, pero también puede deberse a la falta de presión de depredación en la cueva o a aumentos en los «volúmenes sensoriales» y la agudeza que mejoran la localización y captura de presas. Eigenmannia vicentespelaea exhibe los fenotipos clásicos de cualquier pez troglobítico: estos peces tienen ojos pequeños o inexistentes y pérdida de pigmentación. El pariente superficial vivo más cercano, Eigenmannia trilineata, habita en arroyos cercanos y tiene ojos y pigmentación. El comportamiento electrosensorial y locomotor de ambas especies de peces se midió en sus hábitats naturales utilizando un sistema de grabación en cuadrícula. Los Eigenmannia superficiales exhibieron cambios circadianos dramáticos en el comportamiento social, como esconderse bajo rocas durante el día y alimentarse en grupos por la noche, mientras que los Eigenmannia de cueva mostraron comportamiento territorial sin modulaciones circadianas aparentes. El comportamiento territorial involucró interacciones eléctricas y basadas en el movimiento que pueden ser una forma de patrullaje de límites. El comportamiento electrosocial y el análisis de escena están interconectados mecánicamente porque ambos provienen de tácticas de detección activa.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2023.1180506",
    doi = "10.3389/fevo.2023.1180506",
    openalex = "W4386373334",
    references = "doi10100797830302910514"
}

@incollection{mcguigan2023nature,
    author = "McGuigan, F. J.",
    title = "Naturaleza de los Fenómenos Bioeléctricos",
    year = "2023",
    booktitle = "Medición Psicofisiológica del Comportamiento Oculto",
    url = "https://doi.org/10.4324/9781003455608-4",
    doi = "10.4324/9781003455608-4",
    openalex = "W4385838279",
    pages = "9-10"
}

Mormyroidea es una superfamilia de peces africanos débilmente eléctricos con gran potencial como modelo en diversas áreas de investigación biomédica, incluyendo neurociencia de sistemas, desarrollo de células musculares y craneofaciales, biofísica de canales iónicos y biología flagelar/ciliar. Sin embargo, actualmente son difíciles de criar en entornos de laboratorio, lo cual es esencial para cualquier organismo modelo viable. Por lo tanto, existe la necesidad de comprender mejor la biología reproductiva de los mormoideos para criarlos de manera más confiable en el laboratorio y utilizarlos eficazmente como modelo de investigación biomédica. Esta revisión busca (1) destacar brevemente los fenotipos biomédicamente relevantes de los mormoideos y (2) recopilar información sobre la reproducción de los mormoideos, incluidas las diferencias sexuales, la temporada de cría, la madurez sexual, los gónadas, los gametos y los comportamientos de cortejo/oviposición. También destacamos áreas de la biología reproductiva de los mormoideos que actualmente son inexploradas y/o tienen el potencial de ser investigadas más a fondo, lo que podría proporcionar conocimientos sobre métodos más exitosos de cría de mormoideos en el laboratorio.

@article{doi101002jezb23242,
    author = "Saunders, Alyssa N. y Gallant, Jason R.",
    title = "Revisión de la biología reproductiva de los peces mormoideos: Un modelo emergente para la investigación biomédica",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Mormyroidea es una superfamilia de peces africanos débilmente eléctricos con gran potencial como modelo en diversas áreas de investigación biomédica, incluyendo neurociencia de sistemas, desarrollo de células musculares y craneofaciales, biofísica de canales iónicos y biología flagelar/ciliar. Sin embargo, actualmente son difíciles de criar en entornos de laboratorio, lo cual es esencial para cualquier organismo modelo viable. Por lo tanto, existe la necesidad de comprender mejor la biología reproductiva de los mormoideos para criarlos de manera más confiable en el laboratorio y utilizarlos eficazmente como modelo de investigación biomédica. Esta revisión busca (1) destacar brevemente los fenotipos biomédicamente relevantes de los mormoideos y (2) recopilar información sobre la reproducción de los mormoideos, incluidas las diferencias sexuales, la temporada de cría, la madurez sexual, los gónadas, los gametos y los comportamientos de cortejo/oviposición. También destacamos áreas de la biología reproductiva de los mormoideos que actualmente son inexploradas y/o tienen el potencial de ser investigadas más a fondo, lo que podría proporcionar conocimientos sobre métodos más exitosos de cría de mormoideos en el laboratorio.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.23242",
    doi = "10.1002/jez.b.23242",
    openalex = "W4391880700",
    references = "doi10100797830302910514"
}

-ATPasa enriquecida en la membrana del estolón. Los estolones se distribuyen y organizan en un patrón bastante uniforme en la cara posterior del disco de electrocito y se fusionan con estolones terminales. Estos últimos se unen en un modo mayoritariamente dicotómico a estolones de grosor creciente, con el estolón principal midiendo aproximadamente 100 µm de diámetro. Analizamos además la organización estructural de los estolones y estolones, con un sistema citoesquelético característico de filamentos de actina agrupados en el centro y núcleos en posición subsuperficial. Estos resultados sugieren que el sistema estolón/estolón está adaptado en su diseño estructural para generar un potencial de acción altamente sincronizado sobre toda la porción de disco del electrocito, explicando la breve descarga del órgano eléctrico en esta especie. Nuestros resultados sugieren que las proteínas relacionadas con la actina sobreexpresadas en los electrocitos, como se mostró previamente mediante análisis de transcriptoma, pueden estar involucradas en la organización del único sistema de F-actina en estolones y estolones.

@article{doi101007s0044102403938y,
    author = "Baumann, Otto y Cheng, Feng y Kirschbaum, Frank y Tiedemann, Ralph",
    title = "Organización del sistema de estolones en electrocitos del pez eléctrico débil mormírido Campylomormyrus compressirostris",
    year = "2024",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    abstract = "-ATPasa enriquecida en la membrana del estolón. Los estolones se distribuyen y organizan en un patrón bastante uniforme en la cara posterior del disco de electrocito y se fusionan con estolones terminales. Estos últimos se unen en un modo mayoritariamente dicotómico a estolones de grosor creciente, con el estolón principal midiendo aproximadamente 100 µm de diámetro. Analizamos además la organización estructural de los estolones y estolones, con un sistema citoesquelético característico de filamentos de actina agrupados en el centro y núcleos en posición subsuperficial. Estos resultados sugieren que el sistema estolón/estolón está adaptado en su diseño estructural para generar un potencial de acción altamente sincronizado sobre toda la porción de disco del electrocito, explicando la breve descarga del órgano eléctrico en esta especie. Nuestros resultados sugieren que las proteínas relacionadas con la actina sobreexpresadas en los electrocitos, como se mostró previamente mediante análisis de transcriptoma, pueden estar involucradas en la organización del único sistema de F-actina en estolones y estolones.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00441-024-03938-y",
    doi = "10.1007/s00441-024-03938-y",
    openalex = "W4405649150",
    references = "doi10100797830302910514"
}

@article{doi101016jest2024111739,
    author = "Bütün, İsmail y Çelik, Süleyman y Dönmez, Koray Bahadır y Yürüm, Alp y Gürsel, Selmiye Alkan y Koşar, Ali",
    title = "El efecto de los colectores de corriente en unidades generadoras de energía basadas en polímeros inspiradas en los órganos eléctricos de las anguilas",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Energy Storage",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.est.2024.111739",
    doi = "10.1016/j.est.2024.111739",
    openalex = "W4396631405",
    references = "doi101038srep25899"
}

Resumen Los peces eléctricos (Electrophorus) son famosos por su capacidad de generar descargas eléctricas, que se utilizan para la captura de presas y la defensa. Sus órganos eléctricos (OE) se encuentran a lo largo de la región lateral-ventral de la cola y contienen electrocitos, que son células sincitiales multinucleadas. El origen del desarrollo del electrocito son células de linaje mesodérmico observadas en la parte ventral del miotoma. Sin embargo, no está claro si estas células precursoras también se mantienen en etapas posteriores y contribuyen al crecimiento del órgano eléctrico en la edad adulta. En este estudio, informamos sobre las diferencias regionales en la morfología celular dentro del OE principal (mOE) e identificamos una población candidata de células progenitoras de electrocitos en las etapas juveniles de Electrophorus. La morfología celular y la distribución desde el terminal ventral hasta la región dorsal del mOE sugieren la segregación de progenitores del grupo ventral y su transformación gradual en electrocitos multinucleados maduros mediante fusión celular y apilamiento a lo largo del eje dorsal. La inmunohistoquímica reveló una fuerte expresión de adenosina trifosfatasa sodio-potasio (Na + /K + -ATPase), un componente clave en la generación de descargas eléctricas en el mOE, en la mayoría de las regiones del mOE, excepto en las células del grupo ventral. Basándonos en estas observaciones, proponemos que los progenitores de electrocitos se desarrollan a partir de células del grupo ventral en el mOE y se diferencian en células multinucleadas maduras a medida que migran dorsalmente. Este es el primer informe que aborda el proceso de desarrollo de los electrocitos de Electrophorus desde la morfología celular y los perfiles genéticos. Nuestros hallazgos representan un avance en la comprensión de la diferenciación de electrocitos durante las etapas de crecimiento de Electrophorus.

@misc{doi10110120240821606117,
    author = "Senarat, Sinlapachai y Matsumoto, Ayako y Nagasawa, Tatsuki y Sakaki, Shintaro y Tsuzuki, Daichi y Uchida, Kazuko y Kuwahara, Makoto y Nikaido, Masato y Hondo, Eiichi y Iida, Atsuo",
    title = "Desarrollo electrocito ventral-dorsal en órganos eléctricos del pez eléctrico (Electrophorus)",
    year = "2024",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen Los peces eléctricos (Electrophorus) son famosos por su capacidad de generar descargas eléctricas, que se utilizan para la captura de presas y la defensa. Sus órganos eléctricos (OE) se encuentran a lo largo de la región lateral-ventral de la cola y contienen electrocitos, que son células sincitiales multinucleadas. El origen del desarrollo del electrocito son células de linaje mesodérmico observadas en la parte ventral del miotoma. Sin embargo, no está claro si estas células precursoras también se mantienen en etapas posteriores y contribuyen al crecimiento del órgano eléctrico en la edad adulta. En este estudio, informamos sobre las diferencias regionales en la morfología celular dentro del OE principal (mOE) e identificamos una población candidata de células progenitoras de electrocitos en las etapas juveniles de Electrophorus. La morfología celular y la distribución desde el terminal ventral hasta la región dorsal del mOE sugieren la segregación de progenitores del grupo ventral y su transformación gradual en electrocitos multinucleados maduros mediante fusión celular y apilamiento a lo largo del eje dorsal. La inmunohistoquímica reveló una fuerte expresión de adenosina trifosfatasa sodio-potasio (Na + /K + -ATPase), un componente clave en la generación de descargas eléctricas en el mOE, en la mayoría de las regiones del mOE, excepto en las células del grupo ventral. Basándonos en estas observaciones, proponemos que los progenitores de electrocitos se desarrollan a partir de células del grupo ventral en el mOE y se diferencian en células multinucleadas maduras a medida que migran dorsalmente. Este es el primer informe que aborda el proceso de desarrollo de los electrocitos de Electrophorus desde la morfología celular y los perfiles genéticos. Nuestros hallazgos representan un avance en la comprensión de la diferenciación de electrocitos durante las etapas de crecimiento de Electrophorus.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2024.08.21.606117",
    doi = "10.1101/2024.08.21.606117",
    openalex = "W4401737795",
    references = "doi10100797830302910514"
}

Los sensores pirotérmicos flexibles de gran área han recibido una atención creciente en una variedad de aplicaciones, incluida la piel electrónica, la robótica y la militar. Sin embargo, los sensores pirotérmicos flexibles existentes tienen dificultades para lograr simultáneamente un alto rendimiento pirotérmico y excelentes propiedades mecánicas. Aquí, proponemos una estructura universal de percolación de isla-puente inspirada en el órgano eléctrico del rayo eléctrico que puede permitir que sustratos no pirotérmicos flexibles con excelentes propiedades mecánicas generen un efecto pirotérmico. La estructura de red de percolación de isla-puente hecha de partículas pirotérmicas (isla) y nanotubos de carbono multicapa funcionalizados con carboxilo (puente) logró la transmisión y superposición del efecto pirotérmico a través de la polarización de la película y el efecto de percolación. El sensor pirotérmico basado en la estructura de red de percolación de isla-puente no solo hereda las propiedades pirotérmicas de las partículas pirotérmicas, sino que también hereda las excelentes propiedades mecánicas de los sustratos no pirotérmicos. Los sensores pirotérmicos flexibles fabricados a partir de sustratos de polidimetilsiloxano (PDMS) exhiben un buen efecto pirotérmico y una excelente fiabilidad mecánica incluso bajo una tasa de tracción del 30% y 5.000 ciclos de tracción-retracción, y los fabricados a partir de sustratos de poliimida (PI) pueden servir como piel electrónica para robots para detectar fuentes de calor y poseer propiedades de detección infrarroja con una distancia máxima de 8 cm. Este estudio proporciona ideas para fabricar sensores pirotérmicos flexibles con propiedades altamente flexibles y de alto rendimiento.

@article{doi101021acssensors4c02974,
    author = "Cheng, Peng y Hong, Jinhua y Zhu, Xiaohui y Bao, Cheng y Song, Lei y Zhou, Xu y Wen, Peng",
    title = "Estructura universal de isla-puente inspirada en el rayo eléctrico para transformar sustratos no pirotérmicos en sensores pirotérmicos",
    year = "2025",
    journal = "ACS Sensors",
    abstract = "Los sensores pirotérmicos flexibles de gran área han recibido una atención creciente en una variedad de aplicaciones, incluida la piel electrónica, la robótica y la militar. Sin embargo, los sensores pirotérmicos flexibles existentes tienen dificultades para lograr simultáneamente un alto rendimiento pirotérmico y excelentes propiedades mecánicas. Aquí, proponemos una estructura universal de percolación de isla-puente inspirada en el órgano eléctrico del rayo eléctrico que puede permitir que sustratos no pirotérmicos flexibles con excelentes propiedades mecánicas generen un efecto pirotérmico. La estructura de red de percolación de isla-puente hecha de partículas pirotérmicas (isla) y nanotubos de carbono multicapa funcionalizados con carboxilo (puente) logró la transmisión y superposición del efecto pirotérmico a través de la polarización de la película y el efecto de percolación. El sensor pirotérmico basado en la estructura de red de percolación de isla-puente no solo hereda las propiedades pirotérmicas de las partículas pirotérmicas, sino que también hereda las excelentes propiedades mecánicas de los sustratos no pirotérmicos. Los sensores pirotérmicos flexibles fabricados a partir de sustratos de polidimetilsiloxano (PDMS) exhiben un buen efecto pirotérmico y una excelente fiabilidad mecánica incluso bajo una tasa de tracción del 30% y 5.000 ciclos de tracción-retracción, y los fabricados a partir de sustratos de poliimida (PI) pueden servir como piel electrónica para robots para detectar fuentes de calor y poseer propiedades de detección infrarroja con una distancia máxima de 8 cm. Este estudio proporciona ideas para fabricar sensores pirotérmicos flexibles con propiedades altamente flexibles y de alto rendimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acssensors.4c02974",
    doi = "10.1021/acssensors.4c02974",
    openalex = "W4407391824",
    references = "doi101038srep25899"
}

@incollection{roth2025bioelectrical,
    author = "Roth, Fabian Christoph y Numberger, Markus y Draguhn, Andreas",
    title = "Fenómenos bioeléctricos y su medición",
    year = "2025",
    booktitle = "Dominar la técnica de pinza de parche: Una guía práctica",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-70745-6\_2",
    doi = "10.1007/978-3-662-70745-6\_2",
    pages = "15-28"
}

La investigación de la conductividad biológica ha evolucionado desde su base clásica basada en los flujos iónicos que sustentan la excitabilidad cardíaca y neuronal hasta un regulador multifacético de la fisiología celular. Los enfoques tradicionales para explorar eventos eléctricos en la materia viva se centraron principalmente en el registro de potenciales de acción. Sin embargo, la bioelectricidad en células no excitables gobierna fenómenos clave, incluida la patrones de desarrollo, la homeostasis tisular y la progresión de la enfermedad. Estudios pioneros implicaron a los bioeléctricos endógenos en muchos aspectos de la morfogénesis, la cicatrización de heridas, la regeneración y el cáncer. Los primeros hallazgos sentaron las bases para considerar la bioelectricidad como un medio para influir en el destino celular, la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la senescencia. Más recientemente, se encontró que las variaciones espaciales en el potencial de membrana dentro de los microambientes tumorales se correlacionan con el potencial metastásico. En paralelo, se han logrado avances sustanciales en el diseño de interfaces bioeléctricas avanzadas para el estudio de redes neuronales y la función cardíaca. Esta perspectiva une los dominios de la ingeniería y la biología al examinar cómo tales tecnologías podrían permitir nuevos conocimientos sobre eventos eléctricos en células no excitables a diferentes escalas de operación para manipular finalmente las vías celulares en la reprogramación del cáncer, las intervenciones anti-envejecimiento y la modulación de la expresión génica.

@misc{cadinu2026bioelectrical,
    author = "Cadinu, Paolo y Burgess, Matthew K. y Franco Jones, Catarina Franco y Iarossi, Marzia y Schröter, Manuel y Nakatsuka, Nako y Djamgoz, Mustafa B.A. y Gonçalves, Gil y Abayzeed, Sidahmed y Sanjuán-Alberte, Paola y Mendes, Paula M. y Rawson, Frankie J. y Nair, Malavika y Levin, Michael y Moreddu, Rosalia",
    title = "Interfaces bioeléctricas más allá de las células excitables: cáncer, envejecimiento y modulación de la expresión génica",
    year = "2026",
    publisher = "Wiley-VCH",
    abstract = "La investigación de la conductividad biológica ha evolucionado desde su base clásica basada en los flujos iónicos que sustentan la excitabilidad cardíaca y neuronal hasta un regulador multifacético de la fisiología celular. Los enfoques tradicionales para explorar eventos eléctricos en la materia viva se centraron principalmente en el registro de potenciales de acción. Sin embargo, la bioelectricidad en células no excitables gobierna fenómenos clave, incluida la patrones de desarrollo, la homeostasis tisular y la progresión de la enfermedad. Estudios pioneros implicaron a los bioeléctricos endógenos en muchos aspectos de la morfogénesis, la cicatrización de heridas, la regeneración y el cáncer. Los primeros hallazgos sentaron las bases para considerar la bioelectricidad como un medio para influir en el destino celular, la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la senescencia. Más recientemente, se encontró que las variaciones espaciales en el potencial de membrana dentro de los microambientes tumorales se correlacionan con el potencial metastásico. En paralelo, se han logrado avances sustanciales en el diseño de interfaces bioeléctricas avanzadas para el estudio de redes neuronales y la función cardíaca. Esta perspectiva une los dominios de la ingeniería y la biología al examinar cómo tales tecnologías podrían permitir nuevos conocimientos sobre eventos eléctricos en células no excitables a diferentes escalas de operación para manipular finalmente las vías celulares en la reprogramación del cáncer, las intervenciones anti-envejecimiento y la modulación de la expresión génica.",
    url = "https://www.research-collection.ethz.ch/handle/20.500.11850/798890",
    doi = "10.3929/ethz-c-000798890"
}

@incollection{alexanderNoneelectric,
    author = "Alexander, James B.",
    title = "Órganos eléctricos.",
    year = "None",
    booktitle = "La teoría dinámica de la vida y la mente: Un intento de demostrar que todos los seres orgánicos son tanto construidos como operados por las agencias dinámicas de sus respectivos entornos.",
    url = "https://doi.org/10.1037/12949-055",
    doi = "10.1037/12949-055",
    openalex = "W4236579962",
    pages = "526-533"
}

@inproceedings{smithNonedirect,
    author = "Smith, W.M.",
    title = "Mapeo directo de fenómenos bioeléctricos",
    year = "None",
    booktitle = "Actas del 20º Congreso Internacional Anual de la Sociedad de Ingeniería Médica y Biológica de la IEEE. Vol.20 Ingeniería Biomédica Hacia el Año 2000 y Más Allá (Cat. No.98CH36286)",
    url = "https://doi.org/10.1109/iembs.1998.745808",
    doi = "10.1109/iembs.1998.745808",
    pages = "5-9"
}