Biogénesis

Introducción Cuando a bordo del H.M.S. 'Beagle,' como naturalista, me impresionaron mucho ciertos hechos en la distribución de los habitantes de Sudamérica, y en las relaciones geológicas del presente con los habitantes pasados de ese continente. Estos hechos parecían a mí...

@book{doi105962bhltitle59991,
    author = "Darwin, Charles y Darwin, Charles y Remnants, Edmonds \\&",
    title = "Sobre el origen de las especies por medio de la selección natural, o, La preservación de las razas favorecidas en la lucha por la vida /",
    year = "1859",
    booktitle = "John Murray eBooks",
    abstract = "Introducción Cuando a bordo del H.M.S. 'Beagle,' como naturalista, me impresionaron mucho ciertos hechos en la distribución de los habitantes de Sudamérica, y en las relaciones geológicas del presente con los habitantes pasados de ese continente. Estos hechos parecían a mí...",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.59991",
    doi = "10.5962/bhl.title.59991",
    openalex = "W2883512297"
}

@misc{valleryradot1922fermentations41,
    author = "Vallery-Radot, P",
    title = "Fermentations et Générations dites Spontanées",
    year = "1922",
    howpublished = "Paris, Masson et Cie, v. II",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Vallery-Radot, P., 1922, Fermentations et Générations dites Spontanées: Paris, Masson et Cie, v. II.}"
}

@misc{haldane1929the8,
    author = "Haldane, J. B. S",
    title = "El Origen de la Vida, en Bernal, J. D., ed., El Origen de la Vida",
    year = "1929",
    howpublished = "Londres, Weidenfeld and Nicolson, p. 242-249; Originalmente publicado en The Rationalist Annual, 1929",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Haldane, J. B. S., 1929, El Origen de la Vida, en Bernal, J. D., ed., El Origen de la Vida: Londres, Weidenfeld and Nicolson, p. 242-249; Originalmente publicado en The Rationalist Annual, 1929.}"
}

@article{doi1023072420646,
    author = "Just, Th. y Опарин, А. И. y Morgulis, Sergius",
    title = "El Origen de la Vida.",
    year = "1938",
    journal = "The American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2420646",
    doi = "10.2307/2420646",
    openalex = "W2000676511"
}

@misc{herrera1942a9,
    author = "Herrera, A. L",
    title = "Una nueva teoría sobre el origen y la naturaleza de la vida",
    year = "1942",
    howpublished = "Science, v. 96, p. 2497",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Herrera, A. L., 1942, Una nueva teoría sobre el origen y la naturaleza de la vida: Science, v. 96, p. 2497.}"
}

Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), una revista revisada por pares de la National Academy of Sciences (NAS) - una fuente autorizada de investigación original de alto impacto que abarca ampliamente las ciencias biológicas, físicas y sociales.

@article{doi101073pnas384351,
    author = "Urey, Harold C.",
    title = "Sobre el Antecedente Químico Temprano de la Tierra y el Origen de la Vida",
    year = "1952",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), una revista revisada por pares de la National Academy of Sciences (NAS) - una fuente autorizada de investigación original de alto impacto que abarca ampliamente las ciencias biológicas, físicas y sociales.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.38.4.351",
    doi = "10.1073/pnas.38.4.351",
    openalex = "W2081145627",
    references = "doi101126science1142964416"
}

@book{wigner1961the44,
    author = "Wigner, E",
    title = "La probabilidad de la existencia de una unidad auto-reproductora, en The Logic of Personal Knowledge",
    year = "1961",
    publisher = "Glencoe, Ill., The Free Press, p. 231-238",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wigner, E., 1961, La probabilidad de la existencia de una unidad auto-reproductora, en The Logic of Personal Knowledge: Glencoe, Ill., The Free Press, p. 231-238.}"
}

@incollection{vegotsky1962protein42,
    author = "Vegotsky, A. y Fox, S. W",
    editor = "Florkin, M. y Mason, H. S.",
    title = "Moléculas de proteínas: variaciones intraespecíficas e interespecíficas",
    year = "1962",
    booktitle = "Bioquímica Comparada",
    publisher = "New York, Academic Press, v. IV, p. 185-224",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Vegotsky, A., y Fox, S. W., 1962, Moléculas de proteínas: variaciones intraespecíficas e interespecíficas, en Florkin, M., y Mason, H. S., eds., Bioquímica Comparada: New York, Academic Press, v. IV, p. 185-224.}"
}

La estructura de la ferredoxina actual, con su sitio activo inorgánico simple y sus funciones básicas para la utilización de energía fotónica, sugiere la incorporación de su prototipo en el metabolismo muy temprano durante la evolución bioquímica, incluso antes de que existieran proteínas complejas y el código genético moderno completo. La información contenida en la secuencia de aminoácidos de la ferredoxina nos permite proponer una reconstrucción detallada de su historia evolutiva. La ferredoxina ha evolucionado duplicando una proteína más corta, que podría haber contenido solo ocho de los aminoácidos más simples. Este ancestro más corto a su vez se desarrolló a partir de una secuencia repetitiva de los aminoácidos alanina, ácido aspártico o prolina, serina y glicina. Explicamos la persistencia de reliquias vivas de esta estructura primordial invocando un principio conservador en la bioquímica evolutiva: los procesos de selección natural inhiben severamente cualquier cambio en un sistema bien adaptado sobre el cual dependen varios otros componentes esenciales.

@article{doi101126science1523720363,
    author = "Eck, Richard V. y Dayhoff, M. O.",
    title = "Evolución de la estructura de la ferredoxina basada en reliquias vivas de secuencias primitivas de aminoácidos",
    year = "1966",
    journal = "Science",
    abstract = "La estructura de la ferredoxina actual, con su sitio activo inorgánico simple y sus funciones básicas para la utilización de energía fotónica, sugiere la incorporación de su prototipo en el metabolismo muy temprano durante la evolución bioquímica, incluso antes de que existieran proteínas complejas y el código genético moderno completo. La información contenida en la secuencia de aminoácidos de la ferredoxina nos permite proponer una reconstrucción detallada de su historia evolutiva. La ferredoxina ha evolucionado duplicando una proteína más corta, que podría haber contenido solo ocho de los aminoácidos más simples. Este ancestro más corto a su vez se desarrolló a partir de una secuencia repetitiva de los aminoácidos alanina, ácido aspártico o prolina, serina y glicina. Explicamos la persistencia de reliquias vivas de esta estructura primordial invocando un principio conservador en la bioquímica evolutiva: los procesos de selección natural inhiben severamente cualquier cambio en un sistema bien adaptado sobre el cual dependen varios otros componentes esenciales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.152.3720.363",
    doi = "10.1126/science.152.3720.363",
    openalex = "W2030831143"
}

@misc{bernal1967the1,
    author = "Bernal, J. D",
    title = "El Origen de la Vida",
    year = "1967",
    howpublished = "Londres, Weidenfeld and Nicolson, 345 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bernal, J. D., 1967, El Origen de la Vida: Londres, Weidenfeld and Nicolson, 345 p.}"
}

@misc{rohlfing1967the30,
    author = "Rohlfing, D. L",
    title = "La descarboxilación catalítica del ácido oxaloacético por poliaminoácidos preparados térmicamente",
    year = "1967",
    howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 118, p. 468-474",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rohlfing, D. L., 1967, La descarboxilación catalítica del ácido oxaloacético por poliaminoácidos preparados térmicamente: Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 118, p. 468-474.}"
}

@misc{rohlfing1967thermal29,
    author = "Rohlfing, D. L",
    title = "Ácidos poliamino térmicos que contienen bajas proporciones de ácido aspártico",
    year = "1967",
    howpublished = "Nature, v. 216, p. 657-659",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rohlfing, D. L., 1967, Ácidos poliamino térmicos que contienen bajas proporciones de ácido aspártico: Nature, v. 216, p. 657-659.}"
}

@misc{usdin1967inhibition40,
    author = "Usdin, V. R. y Mitz, M. A. y Killos, P. J",
    title = "Inhibición y reactivación de la actividad catalítica de un copolímero de aminoácidos térmicos",
    year = "1967",
    howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 122, p. 258-261",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Usdin, V. R., Mitz, M. A., y Killos, P. J., 1967, Inhibición y reactivación de la actividad catalítica de un copolímero de aminoácidos térmicos: Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 122, p. 258-261.}"
}

@misc{karmpitz1968glutaminsureoxydoreductase11,
    author = "Karmpitz, G. y Haas, W. y Baars-Diehl, S",
    title = "Actividad de la glutamato-oxidorreductasa de polianhidro--aminocidos (proteoides)",
    year = "1968",
    howpublished = "Naturwissenschaften, v. 55, p. 345-346",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Karmpitz, G., Haas, W., y Baars-Diehl, S., 1968, Actividad de la glutamato-oxidorreductasa de polianhidro--aminocidos (proteoides): Naturwissenschaften, v. 55, p. 345-346.}"
}

@book{oparin1968genesis24,
    author = "Oparin, A. I",
    title = "Genesis and Evolutionary Development of Life",
    year = "1968",
    publisher = "New York, Academic Press, 203 p.; Traducido por E. Maass",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Oparin, A. I., 1968, Genesis and Evolutionary Development of Life: New York, Academic Press, 203 p.; Traducido por E. Maass.}"
}

@misc{oshima1968the25,
    author = "Oshima, T",
    title = "Hidrólisis catalítica de enlaces éster fosfato por polímeros térmicos de aminoácidos",
    year = "1968",
    howpublished = "Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 126, p. 478-485",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Oshima, T., 1968, Hidrólisis catalítica de enlaces éster fosfato por polímeros térmicos de aminoácidos: Archives of Biochemistry and Biophysiology, v. 126, p. 478-485.}"
}

@misc{rohlfing1969catalytic32,
    author = "Rohlfing, D. L. y Fox, S. W",
    title = "Actividades catalíticas de aminoácidos polianhídricos térmicos",
    year = "1969",
    howpublished = "Advances in Catalysis, v. 20, p. 373-418",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rohlfing, D. L., y Fox, S. W., 1969, Actividades catalíticas de aminoácidos polianhídricos térmicos: Advances in Catalysis, v. 20, p. 373-418.}"
}

@article{doi101038228636a0,
    author = "Paecht‐Horowitz, Mella y Berger, Julius y Katchalsky, A.",
    title = "Síntesis prebiótica de polipéptidos por policondensación heterogénea de adenilatos de aminoácidos",
    year = "1970",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/228636a0",
    doi = "10.1038/228636a0",
    openalex = "W2070032819",
    references = "doi101126science12933571221a"
}

@book{cairnssmith1971the2,
    author = "Cairns-Smith, A. G",
    title = "The Life Puzzle",
    year = "1971",
    publisher = "On Crystals and Organisms and on the Possibility of a Crystal As an Ancestor: Toronto, University of Toronto Press, 165 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cairns-Smith, A. G., 1971, The Life Puzzle: On Crystals and Organisms and on the Possibility of a Crystal As an Ancestor: Toronto, University of Toronto Press, 165 p.}"
}

@article{doi101038233136a0,
    author = "Hall, D.O. y Cammack, Richard y Rao, Krishna",
    title = "El papel de las ferredoxinas en el origen de la vida y la evolución biológica",
    year = "1971",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/233136a0",
    doi = "10.1038/233136a0",
    openalex = "W2060939270",
    references = "lemmon1970chemical"
}

@misc{monod1971chance18,
    author = "Monod, J",
    title = "El azar y la necesidad",
    year = "1971",
    howpublished = "New York, A.A. Knopf; Traducido por A. Wainhouse",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Monod, J., 1971, El azar y la necesidad: New York, A.A. Knopf; Traducido por A. Wainhouse.}"
}

@misc{mueller1972organic20,
    author = "Mueller, G",
    title = "Esferas microorgánicas del Precámbrico de África Sudoccidental",
    year = "1972",
    howpublished = "Nature, v. 235, p. 90-95",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Mueller, G., 1972, Esferas microorgánicas del Precámbrico de África Sudoccidental: Nature, v. 235, p. 90-95.}"
}

@article{osterberg1972polyphosphate26,
    author = "Osterberg, R. y Orgel, L. E",
    title = "Formación de polifosfato y trimetrafosfato bajo condiciones potencialmente prebióticas",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Molecular Evolution, v. 1, p. 241-248",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osterberg, R., y Orgel, L. E., 1972, Formación de polifosfato y trimetrafosfato bajo condiciones potencialmente prebióticas: Journal of Molecular Evolution, v. 1, p. 241-248.}"
}

@book{wood1972light46,
    author = "Wood, A. y Hardebeck, H. G",
    title = "Descarboxilaciones potenciadas por la luz mediante proteinoides, en Rohlfing, D. L., y Oparin, A. I., eds., Evolución Molecular",
    year = "1972",
    publisher = "Nueva York, Plenum Press, p. 233-245",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wood, A., y Hardebeck, H. G., 1972, Descarboxilaciones potenciadas por la luz mediante proteinoides, en Rohlfing, D. L., y Oparin, A. I., eds., Evolución Molecular: Nueva York, Plenum Press, p. 233-245.}"
}

@book{iben1973molecules10,
    author = "Iben, I. y Jr",
    title = "Moléculas en el Entorno Galáctico",
    year = "1973",
    publisher = "Nueva York, John Wiley",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Iben, I., Jr., 1973, Moléculas en el Entorno Galáctico: Nueva York, John Wiley.}"
}

@misc{kenyon1973a12,
    author = "Kenyon, D. H",
    title = "Una teoría de la biogénesis",
    year = "1973",
    howpublished = "Science, v. 179, p. 789",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kenyon, D. H., 1973, Una teoría de la biogénesis: Science, v. 179, p. 789.}"
}

@misc{schopf1973the35,
    author = "Schopf, J. W",
    title = "La evolución de las primeras células",
    year = "1973",
    howpublished = "Scientific American, v. 239, no. 3, p. 111-138",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schopf, J. W., 1973, La evolución de las primeras células: Scientific American, v. 239, no. 3, p. 111-138.}"
}

@book{keosian1974lifes13,
    author = "Keosian, J",
    title = "Los comienzos de la vida: ¿origen o evolución?, en Dose, K., Fox, S. W., Deborin, G. A., y Pavlovskaya, T. E., eds., Los Orígenes de la Vida y la Bioquímica Evolutiva",
    year = "1974",
    publisher = "Nueva York, Plenum Press, p. 221-231",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Keosian, J., 1974, Los comienzos de la vida: ¿origen o evolución?, en Dose, K., Fox, S. W., Deborin, G. A., y Pavlovskaya, T. E., eds., Los Orígenes de la Vida y la Bioquímica Evolutiva: Nueva York, Plenum Press, p. 221-231.}"
}

@phdthesis{price1974synthesis28,
    author = "Price, C. C",
    title = "Síntesis de la vida",
    year = "1974",
    publisher = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson \& Ross",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Price, C. C., 1974, Síntesis de la vida: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson \& Ross.}"
}

@misc{turcotte1974evolution39,
    author = "Turcotte, D. L. y Nordmann, J. C. y Cisne, J. L",
    title = "Evolución de la órbita de la Luna y el origen de la vida",
    year = "1974",
    howpublished = "Nature, v. 251, p. 124-125",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Turcotte, D. L., Nordmann, J. C., y Cisne, J. L., 1974, Evolución de la órbita de la Luna y el origen de la vida: Nature, v. 251, p. 124-125.}"
}

@misc{snyder1975a37,
    author = "Snyder, W. D. y Fox, S",
    title = "Un modelo para el origen de protocélulas estables en un océano primitivo alcalino",
    year = "1975",
    howpublished = "BioSystems, v. 7, p. 222-229",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Snyder, W. D., y Fox, S., 1975, Un modelo para el origen de protocélulas estables en un océano primitivo alcalino: BioSystems, v. 7, p. 222-229.}"
}

@article{temussi1976structural38,
    author = "Temussi, P. A. y Paolillo, L. y Ferrara, L. y Benedetti, E. y Andini, S",
    title = "Caracterización estructural de polipéptidos prebióticos térmicos",
    year = "1976",
    journal = "Journal of Molecular Evolution, v. 7, p. 105-110",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Temussi, P. A., Paolillo, L., Ferrara, L., Benedetti, E., y Andini, S., 1976, Caracterización estructural de polipéptidos prebióticos térmicos: Journal of Molecular Evolution, v. 7, p. 105-110.}"
}

@misc{fox1977molecular6,
    author = "Fox, S. W. y Dose, K",
    title = "Evolución Molecular y el Origen de la Vida",
    year = "1977",
    howpublished = "New York y Basel, Marcel Dekker, Inc., 370 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fox, S. W., y Dose, K., 1977, Evolución Molecular y el Origen de la Vida: New York y Basel, Marcel Dekker, Inc., 370 p.}"
}

@article{nakashima1977a23,
    author = "Nakashima, T. y Jungck, J. R. y Fox, S. W. y Lederer, E. y Das, B. C",
    title = "Una prueba de aleatoriedad en péptidos aislados de un poliaminoácido térmico",
    year = "1977",
    journal = "International Journal of Quantum Chemistry, v. QBS4, p. 65-72",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nakashima, T., Jungck, J. R., Fox, S. W., Lederer, E., y Das, B. C., 1977, Una prueba de aleatoriedad en péptidos aislados de un poliaminoácido térmico: International Journal of Quantum Chemistry, v. QBS4, p. 65-72.}"
}

@article{doi101016s0047248478800529,
    author = "Fox, Sidney Walter y Dose, Klaus 1928-",
    title = "Evolución molecular y el origen de la vida",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0047-2484(78)80052-9",
    doi = "10.1016/s0047-2484(78)80052-9",
    openalex = "W1511390927"
}

@misc{morris1978thermodynamics19,
    author = "Morris, H. M",
    title = "Termodinámica y el origen de la vida",
    year = "1978",
    howpublished = "Serie de impacto ICR, v. 57, p. i-iv",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Morris, H. M., 1978, Termodinámica y el origen de la vida: Serie de impacto ICR, v. 57, p. i-iv.}"
}

@misc{schopf1978the36,
    author = "Schopf, J. W",
    title = "La evolución de las primeras células",
    year = "1978",
    howpublished = "Scientific American, v. 239, p. 110-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schopf, J. W., 1978, La evolución de las primeras células: Scientific American, v. 239, p. 110-135.}"
}

@phdthesis{nakashima1980synthesis21,
    author = "Nakashima, T. y Fox, S. W",
    title = "Síntesis de péptidos a partir de aminoácidos y ATP con protenoide rico en lisina",
    year = "1980",
    publisher = "Journal of Molecular Evolution, v. 15, p. 161-168",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nakashima, T., y Fox, S. W., 1980, Síntesis de péptidos a partir de aminoácidos y ATP con protenoide rico en lisina: Journal of Molecular Evolution, v. 15, p. 161-168.}"
}

@misc{crick1981life4,
    author = "Crick, F. J",
    title = "Life Itself",
    year = "1981",
    howpublished = "Its Origin and Nature: New York, Simon and Schuster",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Crick, F. J., 1981, Life Itself: Its Origin and Nature: New York, Simon and Schuster.}"
}

@misc{groves1981an7,
    author = "Groves, D. I. y Dunlop, J. S. R. y Buick, R",
    title = "Un hábitat temprano de la vida",
    year = "1981",
    howpublished = "Scientific American, v. 245, no. 4, p. 64-73",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Groves, D. I., Dunlop, J. S. R., y Buick, R., 1981, Un hábitat temprano de la vida: Scientific American, v. 245, no. 4, p. 64-73.}"
}

@misc{kuhn1981model14,
    author = "Kuhn, H",
    title = "Consideraciones de modelo para el origen de la vida",
    year = "1981",
    howpublished = "Naturwissenschaften, v. 63, p. 68-80",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kuhn, H., 1981, Consideraciones de modelo para el origen de la vida: Naturwissenschaften, v. 63, p. 68-80.}"
}

@misc{kuhn1981molecular15,
    author = "Kuhn, H",
    title = "Autoorganización molecular y el origen de la vida",
    year = "1981",
    howpublished = "Agnew. Chem. Internat. Ed. Engl., v. 20, p. 500-520",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kuhn, H., 1981, Autoorganización molecular y el origen de la vida: Agnew. Chem. Internat. Ed. Engl., v. 20, p. 500-520.}"
}

@misc{matsuno1981material17,
    author = "Matsuno, K",
    title = "Autoensamblaje material como un proceso fisicoquímico",
    year = "1981",
    howpublished = "BioSystems, v. 13, p. 237-241",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Matsuno, K., 1981, Autoensamblaje material como un proceso fisicoquímico: BioSystems, v. 13, p. 237-241.}"
}

@misc{nakashima1981formulation22,
    author = "Nakashima, T. y Fox, S. W",
    title = "Formulación de péptidos mediante adiciones únicas o múltiples de ATP a suspensiones de micropartículas nucleoproteoideas",
    year = "1981",
    howpublished = "BioSystems, v. 14, p. 151- 161",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nakashima, T., y Fox, S. W., 1981, Formulación de péptidos mediante adiciones únicas o múltiples de ATP a suspensiones de micropartículas nucleoproteoideas: BioSystems, v. 14, p. 151- 161.}"
}

@misc{pivcova1981nmr27,
    author = "Pivcova, H. y Saudek, V. y Drobnik, J. y Vlasak, J",
    title = "Estudio de RMN de poli (ácido aspártico) I. - y -enlaces peptídicos en poli (ácido aspártico) preparado por policondensación térmica",
    year = "1981",
    howpublished = "Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Pivcova, H., Saudek, V., Drobnik, J., y Vlasak, J., 1981, Estudio de RMN de poli (ácido aspártico) I. - y -enlaces peptídicos en poli (ácido aspártico) preparado por policondensación térmica: Biopolymers, v. 20, p. 1605-1614.}"
}

@article{yockey1981self47,
    author = "Yockey, H. P",
    title = "Escenarios de origen de la vida por autoorganización y teoría de la información",
    year = "1981",
    journal = "Journal of Theoretical Biology, v. 91, p. 13-31",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Yockey, H. P., 1981, Escenarios de origen de la vida por autoorganización y teoría de la información: Journal of Theoretical Biology, v. 91, p. 13-31.}"
}

@misc{crick1982life3,
    author = "Crick, F",
    title = "Life Itself",
    year = "1982",
    howpublished = "Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Crick, F., 1982, Life Itself: Its Origin and Nature: New York, W.W. Norton, 192 p.}"
}

@misc{salthe1982original34,
    author = "Salthe, S",
    title = "Original Life",
    year = "1982",
    howpublished = "Nature, v. 295, p. 452",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Salthe, S., 1982, Original Life: Nature, v. 295, p. 452.}"
}

@misc{doolittle1983probability5,
    author = "Doolittle, R. F",
    title = "Probabilidad y el Origen de la Vida, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al Creacionismo",
    year = "1983",
    howpublished = "New York, W.W. Norton \& Co., p. 85-97",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Doolittle, R. F., 1983, Probabilidad y el Origen de la Vida, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al Creacionismo: New York, W.W. Norton \& Co., p. 85-97.}"
}

@article{doi101007bf01808177,
    author = "Baross, John A. y Hoffman, Sarah",
    title = "Los respiraderos hidrotermales submarinos y los entornos de gradiente asociados como sitios para el origen y la evolución de la vida",
    year = "1985",
    journal = "Origen de la Vida y Evolución de las Esferas Biológicas",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01808177",
    doi = "10.1007/bf01808177",
    openalex = "W2082856886",
    references = "doi1010079781461262848, doi101007bf00425213, doi101029jb086ib04p02737, doi101126science1473658563, doi101126science20343851073, doi101126science20744381421, doi101126science2134505340, doi1023072403256, openalexw1759691579, openalexw2026796374"
}

Esta ponencia fue presentada por Freeman J. Dyson como la Conferencia Memorial Nishina en la Universidad de Tokio, el 17 de octubre de 1984, y en el Instituto Yukawa de Física Teórica, el 23 de octubre de 1984.

@book{openalexw1882072473,
    author = "Dyson, Freeman J.",
    title = "Orígenes de la vida",
    year = "1985",
    abstract = "Esta ponencia fue presentada por Freeman J. Dyson como la Conferencia Memorial Nishina en la Universidad de Tokio, el 17 de octubre de 1984, y en el Instituto Yukawa de Física Teórica, el 23 de octubre de 1984.",
    openalex = "W1882072473"
}

@article{doi101038319618a0,
    author = "Gilbert, Walter",
    title = "Origen de la vida: El mundo del ARN",
    year = "1986",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/319618a0",
    doi = "10.1038/319618a0",
    openalex = "W2050110866",
    references = "doi101007bf01732468, doi1010160092867482904147, doi1010160092867483901174, doi1010160092867485900923, doi101016s0074769608613704, doi101038319534a0, doi101038scientificamerican048188, doi101126science3941911, doi101126science6199841"
}

@misc{lewin1986rna16,
    author = "Lewin, R",
    title = "La catálisis del ARN ofrece una nueva perspectiva sobre el origen de la vida",
    year = "1986",
    howpublished = "Science, v. 231, p. 545-546",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lewin, R., 1986, La catálisis del ARN ofrece una nueva perspectiva sobre el origen de la vida: Science, v. 231, p. 545-546.}"
}

@article{doi101038334609a0,
    author = "Miller, Stanley L. y Bada, Jeffrey L.",
    title = "Fuentes termales submarinas y el origen de la vida",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/334609a0",
    doi = "10.1038/334609a0",
    openalex = "W2053209359",
    references = "doi101007bf01660244, doi1010160012821x80901636, doi1010160016003251909593, doi1010160026265x73901124, doi101016s0047248478800529, doi101038201335a0, doi101038297187a0, doi101038331612a0, doi101073pnas84134398, doi101146annurevbi55070186003123, doi101146annurevbiochem551599, openalexw3193853653"
}

@article{doi101038338217a0,
    author = "Joyce, Gerald F.",
    title = "Evolución del ARN y el origen de la vida",
    year = "1989",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/338217a0",
    doi = "10.1038/338217a0",
    openalex = "W1976379862",
    references = "doi101007bf01733901, doi1010160022283668903938, doi101016s0022283667800378, doi101016s0022519386800479, doi101016s0047248478800529, doi101038331612a0, openalexw2983085323, openalexw3038835020"
}

@misc{sachs1990translational33,
    author = "Sachs, A. B. y Davis, R. W",
    title = "Iniciación translacional y biogénesis ribosómica",
    year = "1990",
    howpublished = "participación de una helicasa rRNA supuesta y RPL46: Science, v. 247, p. 1077",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sachs, A. B., y Davis, R. W., 1990, Iniciación translacional y biogénesis ribosómica: participación de una helicasa rRNA supuesta y RPL46: Science, v. 247, p. 1077.}"
}

@inproceedings{waldrop1990spontaneous43,
    author = "Waldrop, M. M",
    title = "Orden espontáneo, evolución y vida",
    year = "1990",
    booktitle = "Science, v. 247, p. 1543-1545; [Taller sobre Vida Artificial II, 5-9 de febrero de 1990, Santa Fe, Nuevo México]",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Waldrop, M. M., 1990, Orden espontáneo, evolución y vida: Science, v. 247, p. 1543-1545; [Taller sobre Vida Artificial II, 5-9 de febrero de 1990, Santa Fe, Nuevo México].}"
}

@misc{woese1990evolutionary45,
    author = "Woese, C. R",
    title = "Preguntas evolutivas",
    year = "1990",
    howpublished = {la "progenote" (carta): Science, v. 247, p. 789},
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Woese, C. R., 1990, Preguntas evolutivas: la "progenote" (carta): Science, v. 247, p. 789.}}
}

Los polímeros biológicos tienen una quiralidad preferida y pueden replicarse a sí mismos. Los argumentos físicos proporcionan información sobre cuál de estas propiedades únicas y aparentemente relacionadas evolucionó primero y por qué mecanismo.

@article{doi1010631881264,
    author = "Аветисов, В. А. and Кузьмин, В. В. and Goldanskii, V.I.",
    title = "Handedness, Origen de la Vida y Evolución",
    year = "1991",
    journal = "Physics Today",
    abstract = "Los polímeros biológicos tienen una quiralidad preferida y pueden replicarse a sí mismos. Los argumentos físicos proporcionan información sobre cuál de estas propiedades únicas y aparentemente relacionadas evolucionó primero y por qué mecanismo.",
    url = "https://doi.org/10.1063/1.881264",
    doi = "10.1063/1.881264",
    openalex = "W2049299235"
}

@article{doi101007bf01140180,
    author = "Hennet, Remy J.‐C. y Holm, Nils G. y Engel, Michael H.",
    title = "Síntesis abiótica de aminoácidos bajo condiciones hidrotermales y el origen de la vida: ¿Un fenómeno perpetuo?",
    year = "1992",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01140180",
    doi = "10.1007/bf01140180",
    openalex = "W2079800805",
    references = "doi1010079781489904027, doi101007bf01808115, doi101016c20130121083, doi101016s0040402001993159, doi101029jb091ib10p10309, doi101038190442a0, doi101038297187a0, doi101038334609a0, doi101126science20744381421"
}

A pesar del rápido cambio mutacional que es típico de los virus de ARN de cadena positiva, las enzimas que median la replicación y la expresión de los genomas virales contienen arrays de motivos de secuencia conservados. Las proteínas con tales motivos incluyen la ARN polimerasa dependiente de ARN, la helicasa de ARN putativa, las proteasas similares a la quimotripsina y similares a la papaína, y las metiltransferasas. Los genes para estas proteínas forman módulos parcialmente conservados en grandes subconjuntos de virus. Se discute un concepto del genoma viral como un "núcleo" relativamente estable evolutivamente de genes de mantenimiento acompañados por una "cáscara" mucho más flexible que consiste principalmente en genes que codifican componentes del virión y diversas proteínas accesorias. Se considera que el intercambio de los genes de la "cáscara", incluyendo la reorganización del genoma y la recombinación entre grupos remotos de virus, es uno de los factores principales de la evolución viral. Se construyeron alineamientos múltiples para las proteínas virales conservadas y se utilizaron para generar los respectivos árboles filogenéticos. Basándose principalmente en la filogenia tentativa para la ARN polimerasa dependiente de ARN, que es la única proteína universalmente conservada de los virus de ARN de cadena positiva, se delimitaron tres grandes clases de virus, cada una consistente en divisiones más pequeñas distintas. Se observó una fuerte correlación entre este agrupamiento y las filogenias tentativas para las otras proteínas conservadas, así como para la disposición de los genes que codifican estas proteínas en el genoma viral. No se encontró una correlación comparable con la filogenia de la polimerasa para los genes que codifican componentes del virión o para las estrategias de expresión del genoma. Se infiere que varios tipos de disposición de los genes de la "cáscara" así como los mecanismos básicos de expresión podrían haber evolucionado independientemente en diferentes linajes evolutivos. El agrupamiento revelado por el análisis filogenético puede proporcionar la base para la revisión de la clasificación viral, y se esboza la taxonomía filogenética de los virus de ARN de cadena positiva. Algunas de las divisiones derivadas filogenéticamente de los virus de ARN de cadena positiva también incluyen virus de ARN de doble cadena, lo que indica que en ciertos casos el tipo de ácido nucleico del genoma puede no ser un criterio taxonómico confiable para los virus. Se proponen escenarios evolutivos hipotéticos para los virus de ARN de cadena positiva. Se hipotetiza que todos los virus de ARN de cadena positiva y algunos virus de ARN de doble cadena relacionados podrían haber evolucionado a partir de un virus ancestro común que contenía genes para ARN polimerasa dependiente de ARN, una proteasa relacionada con la quimotripsina que también funcionaba como proteína del capsídeo y posiblemente una helicasa de ARN.

@article{doi10310910409239309078440,
    author = "Koonin, Eugene V. and Dolja, Valerian V. and Morris, T.J.",
    title = "Evolución y Taxonomía de los Virus de ARN de Cadena Positiva: Implicaciones del Análisis Comparativo de Secuencias de Aminoácidos",
    year = "1993",
    journal = "Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology",
    abstract = {A pesar del rápido cambio mutacional que es típico de los virus de ARN de cadena positiva, las enzimas que median la replicación y la expresión de los genomas virales contienen arrays de motivos de secuencia conservados. Las proteínas con tales motivos incluyen la ARN polimerasa dependiente de ARN, la helicasa de ARN putativa, las proteasas similares a la quimotripsina y similares a la papaína, y las metiltransferasas. Los genes para estas proteínas forman módulos parcialmente conservados en grandes subconjuntos de virus. Se discute un concepto del genoma viral como un "núcleo" relativamente estable evolutivamente de genes de mantenimiento acompañados por una "cáscara" mucho más flexible que consiste principalmente en genes que codifican componentes del virión y diversas proteínas accesorias. Se considera que el intercambio de los genes de la "cáscara", incluyendo la reorganización del genoma y la recombinación entre grupos remotos de virus, es uno de los factores principales de la evolución viral. Se construyeron alineamientos múltiples para las proteínas virales conservadas y se utilizaron para generar los respectivos árboles filogenéticos. Basándose principalmente en la filogenia tentativa para la ARN polimerasa dependiente de ARN, que es la única proteína universalmente conservada de los virus de ARN de cadena positiva, se delimitaron tres grandes clases de virus, cada una consistente en divisiones más pequeñas distintas. Se observó una fuerte correlación entre este agrupamiento y las filogenias tentativas para las otras proteínas conservadas, así como para la disposición de los genes que codifican estas proteínas en el genoma viral. No se encontró una correlación comparable con la filogenia de la polimerasa para los genes que codifican componentes del virión o para las estrategias de expresión del genoma. Se infiere que varios tipos de disposición de los genes de la "cáscara" así como los mecanismos básicos de expresión podrían haber evolucionado independientemente en diferentes linajes evolutivos. El agrupamiento revelado por el análisis filogenético puede proporcionar la base para la revisión de la clasificación viral, y se esboza la taxonomía filogenética de los virus de ARN de cadena positiva. Algunas de las divisiones derivadas filogenéticamente de los virus de ARN de cadena positiva también incluyen virus de ARN de doble cadena, lo que indica que en ciertos casos el tipo de ácido nucleico del genoma puede no ser un criterio taxonómico confiable para los virus. Se proponen escenarios evolutivos hipotéticos para los virus de ARN de cadena positiva. Se hipotetiza que todos los virus de ARN de cadena positiva y algunos virus de ARN de doble cadena relacionados podrían haber evolucionado a partir de un virus ancestro común que contenía genes para ARN polimerasa dependiente de ARN, una proteasa relacionada con la quimotripsina que también funcionaba como proteína del capsídeo y posiblemente una helicasa de ARN.},
    url = "https://doi.org/10.3109/10409239309078440",
    doi = "10.3109/10409239309078440",
    openalex = "W2065717236",
    references = "doi10100703064746897, doi101038319618a0, doi101093aesa383396"
}

Los carbonatitas son rocas ígneas formadas en la corteza por la cristalización fraccionada de magmas parentales ricos en carbonatos que provienen mayormente del manto. Están compuestos predominantemente por minerales carbonatados como la calcita, la dolomita y la ankerita, así como por menores...Leer más

@article{doi101146annurevea23050195001243,
    author = "Chyba, Christopher F. y McDonald, G. D.",
    title = "El Origen de la Vida en el Sistema Solar: Problemas Actuales",
    year = "1995",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los carbonatitas son rocas ígneas formadas en la corteza por la cristalización fraccionada de magmas parentales ricos en carbonatos que provienen mayormente del manto. Están compuestos predominantemente por minerales carbonatados como la calcita, la dolomita y la ankerita, así como por menores...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ea.23.050195.001243",
    doi = "10.1146/annurev.ea.23.050195.001243",
    openalex = "W2154618142",
    references = "doi1010160016703793905425"
}

@article{fox1995thermal,
    author = "Fox, Sidney W.",
    title = "Síntesis térmica de aminoácidos y el origen de la vida",
    year = "1995",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(95)00037-z",
    doi = "10.1016/0016-7037(95)00037-z",
    number = "6",
    pages = "1213-1214",
    volume = "59"
}

En experimentos que modelan entornos volcánicos o hidrotermales, los aminoácidos se convirtieron en sus péptidos mediante el uso de (Ni,Fe)S y CO coprecipitados junto con H2S (o CH3SH) como catalizador y agente de condensación a 100 gradosC y pH 7 a 10 bajo condiciones anaeróbicas y acuosas. Estos resultados demuestran que los aminoácidos pueden activarse bajo condiciones geoquímicamente relevantes. Apoyan un origen termófilo de la vida y una aparición temprana de péptidos en la evolución de un metabolismo primigenio.

@article{doi101126science2815377670,
    author = "Huber, Claudia and Wächtershäuser, Günter",
    title = "Peptides by Activation of Amino Acids with CO on (Ni,Fe)S Surfaces: Implications for the Origin of Life",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "In experiments modeling volcanic or hydrothermal settings amino acids were converted into their peptides by use of coprecipitated (Ni,Fe)S and CO in conjunction with H2S (or CH3SH) as a catalyst and condensation agent at 100 degreesC and pH 7 to 10 under anaerobic, aqueous conditions. These results demonstrate that amino acids can be activated under geochemically relevant conditions. They support a thermophilic origin of life and an early appearance of peptides in the evolution of a primordial metabolism.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5377.670",
    doi = "10.1126/science.281.5377.670",
    openalex = "W2166068250",
    references = "doi101016s0047248478800529"
}

@misc{crossref1999biogenesis,
    title = "Biogénesis",
    year = "1999",
    booktitle = "Mitocondrias",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471223891.ch4",
    doi = "10.1002/0471223891.ch4",
    pages = "48-140"
}

@article{doi101016s1359029499000126,
    author = "Luisi, Pier Luigi y Walde, Peter y Oberholzer, Thomas",
    title = "Vesículas lipídicas como posibles intermediarios en el origen de la vida",
    year = "1999",
    journal = "Current Opinion in Colloid \& Interface Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1359-0294(99)00012-6",
    doi = "10.1016/s1359-0294(99)00012-6",
    openalex = "W1985820082",
    references = "doi101016s0047248478800529"
}

@article{doi101023a1012790523136,
    author = "Viedma, Cristóbal",
    title = "Cristalización enantiomérica a partir de DL-Aspartato y DL-Glutamato: Implicaciones para la quiralidad biomolecular en el origen de la vida",
    year = "2001",
    journal = "Origen de la vida y evolución de las esferas biosféricas",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1012790523136",
    doi = "10.1023/a:1012790523136",
    openalex = "W229923164",
    references = "doi101007bf01809580, doi101038233136a0, doi101038314438a0, doi1010631881264, doi101093oso97801950447680010001, doi101126science1523720363, doi101126science2504983975, fox1995thermal, openalexw1512177901, openalexw3157327320"
}

@misc{crossref2004biogenesis,
    title = "Biogenesis",
    year = "2004",
    booktitle = "Diccionario Enciclopédico de Genética, Genómica y Proteómica",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471684228.egp01375",
    doi = "10.1002/0471684228.egp01375"
}

@article{doi101007s0072600401064,
    author = "Zaia, Dimas Augusto Morozin",
    title = "Revisión de la adsorción de aminoácidos en minerales: ¿Fue importante para el origen de la vida?",
    year = "2004",
    journal = "Amino Acids",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00726-004-0106-4",
    doi = "10.1007/s00726-004-0106-4",
    openalex = "W1970454669",
    references = "doi101023a1012790523136"
}

Al igual que la evolución darwiniana en la naturaleza ha llevado al desarrollo de muchas enzimas sofisticadas, la evolución darwiniana in vitro se ha demostrado ser un enfoque poderoso para obtener resultados similares en el laboratorio. Esta revisión se centra en el desarrollo de enzimas de ácidos nucleicos a partir de una población de moléculas de ARN o ADN de secuencia aleatoria. Con el fin de ilustrar los principios y la práctica de la evolución in vitro, se consideran dos categorías especialmente bien estudiadas de ácidos nucleicos catalíticos: enzimas de ARN que catalizan la ligación dirigida por plantilla de ARN y enzimas de ADN que catalizan la escisión de ARN. La reacción anterior, que implica el ataque de un grupo hidroxilo 2'-o 3' al fosfato alfa de un trifosfato 5', es más difícil. Requiere un motivo catalítico comparativamente más grande, que contiene más nucleótidos de los que se pueden muestrear exhaustivamente dentro de una población inicial de ARN de secuencia aleatoria. La reacción posterior implica la desprotonación del grupo hidroxilo 2' adyacente al sitio de escisión, dando como resultado productos escindidos que llevan un fosfato cíclico 2',3' y un grupo hidroxilo 5'. La dificultad de esta reacción, y por lo tanto la complejidad de la enzima de ADN correspondiente, depende de si hay un cofactor catalítico, como un catión metálico divalente o una pequeña molécula, presente en la mezcla de reacción.

@article{doi101146annurevbiochem73011303073717,
    author = "Joyce, Gerald F.",
    title = "Evolución dirigida de enzimas de ácidos nucleicos",
    year = "2004",
    journal = "Annual Review of Biochemistry",
    abstract = "Al igual que la evolución darwiniana en la naturaleza ha llevado al desarrollo de muchas enzimas sofisticadas, la evolución darwiniana in vitro se ha demostrado ser un enfoque poderoso para obtener resultados similares en el laboratorio. Esta revisión se centra en el desarrollo de enzimas de ácidos nucleicos a partir de una población de moléculas de ARN o ADN de secuencia aleatoria. Con el fin de ilustrar los principios y la práctica de la evolución in vitro, se consideran dos categorías especialmente bien estudiadas de ácidos nucleicos catalíticos: enzimas de ARN que catalizan la ligación dirigida por plantilla de ARN y enzimas de ADN que catalizan la escisión de ARN. La reacción anterior, que implica el ataque de un grupo hidroxilo 2'-o 3' al fosfato alfa de un trifosfato 5', es más difícil. Requiere un motivo catalítico comparativamente más grande, que contiene más nucleótidos de los que se pueden muestrear exhaustivamente dentro de una población inicial de ARN de secuencia aleatoria. La reacción posterior implica la desprotonación del grupo hidroxilo 2' adyacente al sitio de escisión, dando como resultado productos escindidos que llevan un fosfato cíclico 2',3' y un grupo hidroxilo 5'. La dificultad de esta reacción, y por lo tanto la complejidad de la enzima de ADN correspondiente, depende de si hay un cofactor catalítico, como un catión metálico divalente o una pequeña molécula, presente en la mezcla de reacción.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.73.011303.073717",
    doi = "10.1146/annurev.biochem.73.011303.073717",
    openalex = "W2073775872",
    references = "doi101021ja990592p"
}

Las síntesis y polimerizaciones de α-aminoácidos N-carboxianhídridos (NCAs) fueron reportadas por primera vez por Hermann Leuchs en 1906. Desde entonces, estos derivados cíclicos y altamente reactivos de aminoácidos se han utilizado para síntesis peptídicas paso a paso, pero principalmente para la formación de polipéptidos mediante polimerizaciones de apertura de anillo. Esta revisión resume la literatura posterior a 1985 y reporta sobre nuevos aspectos de los procesos de polimerización, como la formación de polipéptidos cíclicos o nuevos catalizadores organometálicos. También se mencionan polipéptidos con diversas arquitecturas, como secuencias de dibloque, tribloque y multibloque, y estructuras en forma de estrella o dendríticas. Además, se discutirán los polipéptidos licuocristalinos y termocristalinos y se revisará el papel de los polipéptidos como fármacos o vehículos de fármacos. Finalmente, se discute el papel hipotético de los NCAs en la evolución molecular en la Tierra prebiótica.

@article{doi101002anie200600693,
    author = "Kricheldorf, Hans R.",
    title = "Polipéptidos y 100 años de química de α‐aminoácidos N‐carboxianhídridos",
    year = "2006",
    journal = "Angewandte Chemie International Edition",
    abstract = "Las síntesis y polimerizaciones de α-aminoácidos N-carboxianhídridos (NCAs) fueron reportadas por primera vez por Hermann Leuchs en 1906. Desde entonces, estos derivados cíclicos y altamente reactivos de aminoácidos se han utilizado para síntesis peptídicas paso a paso, pero principalmente para la formación de polipéptidos mediante polimerizaciones de apertura de anillo. Esta revisión resume la literatura posterior a 1985 y reporta sobre nuevos aspectos de los procesos de polimerización, como la formación de polipéptidos cíclicos o nuevos catalizadores organometálicos. También se mencionan polipéptidos con diversas arquitecturas, como secuencias de dibloque, tribloque y multibloque, y estructuras en forma de estrella o dendríticas. Además, se discutirán los polipéptidos licuocristalinos y termocristalinos y se revisará el papel de los polipéptidos como fármacos o vehículos de fármacos. Finalmente, se discute el papel hipotético de los NCAs en la evolución molecular en la Tierra prebiótica.",
    url = "https://doi.org/10.1002/anie.200600693",
    doi = "10.1002/anie.200600693",
    openalex = "W2027401476",
    references = "doi101038381059a0"
}

Los intentos de modelar la química espontánea que presumiblemente precedió al origen de la vida en la Tierra comúnmente resultan en la producción de mezclas de compuestos orgánicos intratablemente complejas. Por lo tanto, es difícil comprender cómo pudo haber comenzado cualquier tipo de proceso evolutivo. A lo largo de los años, se han ofrecido en la literatura una serie de soluciones potenciales a este problema bien conocido y frustrante. La presente contribución revisa y evalúa brevemente algunas de las posibilidades más prometedoras.

@article{doi101002cbdv200790056,
    author = "Schwartz, Alan W.",
    title = "Mezclas intratables y el origen de la vida",
    year = "2007",
    journal = "Química & Biodiversidad",
    abstract = "Los intentos de modelar la química espontánea que presumiblemente precedió al origen de la vida en la Tierra comúnmente resultan en la producción de mezclas de compuestos orgánicos intratablemente complejas. Por lo tanto, es difícil comprender cómo pudo haber comenzado cualquier tipo de proceso evolutivo. A lo largo de los años, se han ofrecido en la literatura una serie de soluciones potenciales a este problema bien conocido y frustrante. La presente contribución revisa y evalúa brevemente algunas de las posibilidades más prometedoras.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cbdv.200790056",
    doi = "10.1002/cbdv.200790056",
    openalex = "W2078314735",
    references = "doi101126science12933571221a"
}

@article{doi101016jtet200710012,
    author = "Eschenmoser, Albert",
    title = "The search for the chemistry of life's origin",
    year = "2007",
    journal = "Tetrahedron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.10.012",
    doi = "10.1016/j.tet.2007.10.012",
    openalex = "W2953350983",
    references = "doi101007bf00439699, doi101007pl00006565, doi101016s0040403901994870, doi10108803701298629301, doi101098rstb20061904, lemmon1970chemical, openalexw2983085323"
}

@incollection{crossref2008biogenesis,
    title = "Biogenesis",
    year = "2008",
    booktitle = "Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9\_1782",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6754-9\_1782",
    pages = "212-212"
}

@article{doi101007s1108400891505,
    author = "Zaia, Dimas Augusto Morozin y Zaia, Cássia Thaïs Bussamra Vieira y de Santana, Henrique",
    title = "¿Qué aminoácidos deben utilizarse en estudios de química prebiótica?",
    year = "2008",
    journal = "Origen de la vida y evolución de las esferas biológicas",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11084-008-9150-5",
    doi = "10.1007/s11084-008-9150-5",
    openalex = "W1993490997",
    references = "doi101023a1006668322298, doi101038199219a0, doi102138am20062289"
}

Se demuestra por primera vez la evolución inexorable de la quiralidad única de fase sólida para un aminoácido proteogénico. Se observa enriquecimiento enantiomérico tanto bajo condiciones mejoradas por desgaste como sin la ayuda de molienda de partículas. Las diferencias en la forma de los perfiles de conversión del proceso bajo los dos conjuntos de condiciones proporcionan sugerencias sobre el mecanismo de la transformación.

@article{doi101021ja8074506,
    author = "Viedma, Cristóbal y Ortíz, José E. y de Torres, Trinidad e Izumi, Toshiko y Blackmond, Donna G.",
    title = "Evolución de la homochiralidad de fase sólida para un aminoácido proteogénico",
    year = "2008",
    journal = "Journal of the American Chemical Society",
    abstract = "Se demuestra por primera vez la evolución inexorable de la quiralidad única de fase sólida para un aminoácido proteogénico. Se observa enriquecimiento enantiomérico tanto bajo condiciones mejoradas por desgaste como sin la ayuda de molienda de partículas. Las diferencias en la forma de los perfiles de conversión del proceso bajo los dos conjuntos de condiciones proporcionan sugerencias sobre el mecanismo de la transformación.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ja8074506",
    doi = "10.1021/ja8074506",
    openalex = "W2025110978",
    references = "doi101007bf01809580, doi1010160006300253900821, doi101021ja7106349, doi101038378767a0, doi101038nature04780, doi101073pnas0308363101, doi101103physrevlett94065504, doi101126science1523720363, doi101126science2504983975, doi101146annurevaa09090171000245, fox1995thermal"
}

@article{doi101038nrmicro1991,
    author = "Martin, William y Baross, John A. y Kelley, Deborah S. y Russell, Michael J.",
    title = "Hidrotermales y el origen de la vida",
    year = "2008",
    journal = "Nature Reviews Microbiology",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrmicro1991",
    doi = "10.1038/nrmicro1991",
    openalex = "W1993130196",
    references = "doi101007bf01808177, doi101038191144a0, doi101038319618a0, doi10103835036572, doi10103835084000, doi101038nature04617, doi101038nrmicro1931, doi10108010409230490460765, doi101098rstb20061881, doi101098rstb20061904, doi101111j157469762001tb00576x, doi101126science1102556, doi101126science1173046528, doi101126science20343851073, doi101144gsjgs15430377, miller1953a, openalexw3041019241"
}

De los 20 aminoácidos utilizados en las proteínas, 10 se formaron en los experimentos de descarga atmosférica de Miller. Las dos otras fuentes principales propuestas para la síntesis de aminoácidos prebióticos incluyen la formación en fuentes hidrotermales y el transporte a la Tierra mediante meteoritos. Combinamos datos observacionales y experimentales sobre las frecuencias de aminoácidos formados por estos diversos mecanismos y mostramos que, independientemente de la fuente, estos 10 aminoácidos tempranos pueden clasificarse en orden de abundancia decreciente en contextos prebióticos. Este orden puede predecirse mediante la termodinámica. Las abundancias relativas de los aminoácidos tempranos probablemente se reflejaron en la composición de las primeras proteínas en el momento en que surgió el código genético. Los aminoácidos restantes se incorporaron a las proteínas después de que evolucionaron las vías para su síntesis bioquímica. Esto es consistente con las teorías sobre la evolución del código genético mediante la adición paso a paso de nuevos aminoácidos. Estas son pistas de que aspectos clave de la bioquímica temprana pueden ser universales.

@article{doi101089ast20080280,
    author = "Higgs, Paul G. y Pudritz, Ralph E.",
    title = "Una base termodinámica para la síntesis de aminoácidos prebióticos y la naturaleza del primer código genético",
    year = "2009",
    journal = "Astrobiología",
    abstract = "De los 20 aminoácidos utilizados en las proteínas, 10 se formaron en los experimentos de descarga atmosférica de Miller. Las dos otras fuentes principales propuestas para la síntesis de aminoácidos prebióticos incluyen la formación en fuentes hidrotermales y el transporte a la Tierra mediante meteoritos. Combinamos datos observacionales y experimentales sobre las frecuencias de aminoácidos formados por estos diversos mecanismos y mostramos que, independientemente de la fuente, estos 10 aminoácidos tempranos pueden clasificarse en orden de abundancia decreciente en contextos prebióticos. Este orden puede predecirse mediante la termodinámica. Las abundancias relativas de los aminoácidos tempranos probablemente se reflejaron en la composición de las primeras proteínas en el momento en que surgió el código genético. Los aminoácidos restantes se incorporaron a las proteínas después de que evolucionaron las vías para su síntesis bioquímica. Esto es consistente con las teorías sobre la evolución del código genético mediante la adición paso a paso de nuevos aminoácidos. Estas son pistas de que aspectos clave de la bioquímica temprana pueden ser universales.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2008.0280",
    doi = "10.1089/ast.2008.0280",
    openalex = "W2071801216",
    references = "doi101007bf01734482, doi1010160016703794902887, doi101038199219a0"
}

A pesar de las deficiencias termodinámicas, bioenergéticas y filogenéticas, el concepto de 81 años de antigüedad del caldo primordial sigue siendo central para el pensamiento mainstream sobre el origen de la vida. Pero el caldo es homogéneo en pH y potencial redox, y por lo tanto no tiene capacidad para el acoplamiento de energía mediante quimiosmosis. Las restricciones termodinámicas hacen que la quimiosmosis sea estrictamente necesaria para el metabolismo del carbono y la energía en todos los quimiotrofos de vida libre, y presumiblemente en las primeras células de vida libre también. Los gradientes de protones se forman naturalmente en las fuentes hidrotermales alcalinas y se consideran centrales para el origen de la vida. Aquí consideramos cómo las células más tempranas pudieron haber aprovechado una fuerza motriz de protones creada geoquímicamente y luego aprendieron a hacer la suya propia, una transición que fue necesaria para su escape de las fuentes. La síntesis de ATP por quimiosmosis hoy implica la generación de un gradiente iónico mediante la transferencia vectorial de electrones desde un donante a un aceptor. Argumentamos que el primer donante fue el hidrógeno y el primer aceptor CO2.

@article{doi101002bies200900131,
    author = "Lane, Nick y Allen, John F. y Martin, William",
    title = "¿Cómo hizo LUCA para vivir? Quimiosmosis en el origen de la vida",
    year = "2010",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "A pesar de las deficiencias termodinámicas, bioenergéticas y filogenéticas, el concepto de 81 años de antigüedad del caldo primordial sigue siendo central para el pensamiento mainstream sobre el origen de la vida. Pero el caldo es homogéneo en pH y potencial redox, y por lo tanto no tiene capacidad para el acoplamiento de energía mediante quimiosmosis. Las restricciones termodinámicas hacen que la quimiosmosis sea estrictamente necesaria para el metabolismo del carbono y la energía en todos los quimiotrofos de vida libre, y presumiblemente en las primeras células de vida libre también. Los gradientes de protones se forman naturalmente en las fuentes hidrotermales alcalinas y se consideran centrales para el origen de la vida. Aquí consideramos cómo las células más tempranas pudieron haber aprovechado una fuerza motriz de protones creada geoquímicamente y luego aprendieron a hacer la suya propia, una transición que fue necesaria para su escape de las fuentes. La síntesis de ATP por quimiosmosis hoy implica la generación de un gradiente iónico mediante la transferencia vectorial de electrones desde un donante a un aceptor. Argumentamos que el primer donante fue el hidrógeno y el primer aceptor CO2.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.200900131",
    doi = "10.1002/bies.200900131",
    openalex = "W2158033739",
    references = "doi101007bf01140180, doi101016jbbapap200808012, doi101038191144a0, doi10103835084000, doi101038nature04546, doi101038nature08013, doi101038nrmicro1931, doi101074jbcr000005200, doi101098rstb20021183, doi101098rstb20061904, doi101126science1173046528, doi101128mr5244524841988"
}

Para que la vida emergiera del CO₂, las rocas y el agua en la Tierra primitiva, fue esencial una fuente sostenida de energía químicamente transducible. El proceso de serpentinización está emergiendo como una fuente cada vez más probable de esa energía. La serpentinización de la corteza ultramáfica habría suministrado continuamente hidrógeno, metano, formiato menor y amoníaco, así como calcio y trazas de acetato, molibdeno y tungsteno, a las fuentes hidrotermales alcalinas fuera de la cresta que interfazaban con el océano hadiano carbonatado rico en metales. La sílice y el bisulfuro también fueron entregados a estas fuentes donde las chertas y los sulfuros eran interceptados por las soluciones alcalinas. Los gradientes de protones y redox generados así representan una rica fuente de energía quimiosmótica producida naturalmente, derivada de la geoquímica que simplemente tenía que ser aprovechada, en lugar de inducida, por los primeros sistemas bioquímicos. Los montículos hidrotermales que se acumulan en sitios similares en los océanos de hoy ofrecen modelos conceptuales y experimentales para la química pertinente a la emergencia de la vida, aunque la ubicuidad de comunidades microbianas en dichos sitios, además de nuestra atmósfera oxigenada, impiden una analogía exacta.

@article{doi101111j14724669201000249x,
    author = "Russell, Michael J. y Hall, A. J. y Martin, William",
    title = "Serpentinización como fuente de energía en el origen de la vida",
    year = "2010",
    journal = "Geobiología",
    abstract = "Para que la vida emergiera del CO₂, las rocas y el agua en la Tierra primitiva, fue esencial una fuente sostenida de energía químicamente transducible. El proceso de serpentinización está emergiendo como una fuente cada vez más probable de esa energía. La serpentinización de la corteza ultramáfica habría suministrado continuamente hidrógeno, metano, formiato menor y amoníaco, así como calcio y trazas de acetato, molibdeno y tungsteno, a las fuentes hidrotermales alcalinas fuera de la cresta que interfazaban con el océano hadiano carbonatado rico en metales. La sílice y el bisulfuro también fueron entregados a estas fuentes donde las chertas y los sulfuros eran interceptados por las soluciones alcalinas. Los gradientes de protones y redox generados así representan una rica fuente de energía quimiosmótica producida naturalmente, derivada de la geoquímica que simplemente tenía que ser aprovechada, en lugar de inducida, por los primeros sistemas bioquímicos. Los montículos hidrotermales que se acumulan en sitios similares en los océanos de hoy ofrecen modelos conceptuales y experimentales para la química pertinente a la emergencia de la vida, aunque la ubicuidad de comunidades microbianas en dichos sitios, además de nuestra atmósfera oxigenada, impiden una analogía exacta.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2010.00249.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2010.00249.x",
    openalex = "W2169672447",
    references = "doi101002bies200900131, doi101007bf01808177, doi101038nrmicro1991, doi101098rstb20061881, doi101098rstb20061904"
}

Los enfoques sintéticos recientes para comprender el origen de la vida han proporcionado conocimientos sobre vías plausibles para la aparición de las primeras células. Aquí revisamos los experimentos actuales con implicaciones para el origen de la vida, enfatizando la capacidad de los procesos físicos inesperados para facilitar el autoensamblaje y la autorreplicación de los primeros sistemas biológicos. Estos esfuerzos de laboratorio han descubierto nuevos mecanismos físicos para la aparición de la homociralidad; la concentración y purificación de bloques de construcción prebióticos; y la capacidad de las primeras células para ensamblarse, crecer, dividirse y adquirir mayor complejidad. En ausencia de capacidades bioquímicas evolucionadas, tales procesos físicos probablemente jugaron un papel esencial en la biología temprana.

@article{doi101146annurevbiophys050708133753,
    author = "Budin, Itay y Szostak, Jack W.",
    title = "Expanding Roles for Diverse Physical Phenomena During the Origin of Life",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Biophysics",
    abstract = "Los enfoques sintéticos recientes para comprender el origen de la vida han proporcionado conocimientos sobre vías plausibles para la aparición de las primeras células. Aquí revisamos los experimentos actuales con implicaciones para el origen de la vida, enfatizando la capacidad de los procesos físicos inesperados para facilitar el autoensamblaje y la autorreplicación de los primeros sistemas biológicos. Estos esfuerzos de laboratorio han descubierto nuevos mecanismos físicos para la aparición de la homociralidad; la concentración y purificación de bloques de construcción prebióticos; y la capacidad de las primeras células para ensamblarse, crecer, dividirse y adquirir mayor complejidad. En ausencia de capacidades bioquímicas evolucionadas, tales procesos físicos probablemente jugaron un papel esencial en la biología temprana.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.biophys.050708.133753",
    doi = "10.1146/annurev.biophys.050708.133753",
    openalex = "W2105284342",
    references = "doi101021ja8074506"
}

La fijación de carbono inorgánico en material orgánico (autotrofía) es un requisito previo para la vida y establece el punto de partida de la evolución biológica. En la biosfera actual, el ciclo del fosfato de pentosa reductivo (Calvin-Benson) es el mecanismo predominante mediante el cual muchos procariotas y todas las plantas fijan CO(2) en biomasa. Sin embargo, el hecho de que existan cinco vías autotróficas alternativas en procariotas a menudo se pasa por alto. Este sesgo puede llevar a errores graves en los modelos del ciclo global del carbono, en las hipótesis sobre la evolución del metabolismo y en las interpretaciones de los registros geológicos. Aquí, reviso estas vías alternativas que difieren fundamentalmente del ciclo de Calvin-Benson. Reveladoramente, estas cinco vías alternativas giran en torno al acetil-coenzima A, el eje del metabolismo, lo que exige una vía gluconeogénica que parta del acetil-coenzima A y CO(2). Parece que la formación de un ácido acético activado a partir de carbono inorgánico representa el paso inicial hacia el metabolismo. En consecuencia, las biosíntesis probablemente comenzaron a partir del ácido acético activado y la gluconeogénesis precedió a la glucólisis.

@article{doi101146annurevmicro090110102801,
    author = "Fuchs, Georg",
    title = "Alternative Pathways of Carbon Dioxide Fixation: Insights into the Early Evolution of Life?",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "La fijación de carbono inorgánico en material orgánico (autotrofía) es un requisito previo para la vida y establece el punto de partida de la evolución biológica. En la biosfera actual, el ciclo del fosfato de pentosa reductivo (Calvin-Benson) es el mecanismo predominante mediante el cual muchos procariotas y todas las plantas fijan CO(2) en biomasa. Sin embargo, el hecho de que existan cinco vías autotróficas alternativas en procariotas a menudo se pasa por alto. Este sesgo puede llevar a errores graves en los modelos del ciclo global del carbono, en las hipótesis sobre la evolución del metabolismo y en las interpretaciones de los registros geológicos. Aquí, reviso estas vías alternativas que difieren fundamentalmente del ciclo de Calvin-Benson. Reveladoramente, estas cinco vías alternativas giran en torno al acetil-coenzima A, el eje del metabolismo, lo que exige una vía gluconeogénica que parta del acetil-coenzima A y CO(2). Parece que la formación de un ácido acético activado a partir de carbono inorgánico representa el paso inicial hacia el metabolismo. En consecuencia, las biosíntesis probablemente comenzaron a partir del ácido acético activado y la gluconeogénesis precedió a la glucólisis.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-090110-102801",
    doi = "10.1146/annurev-micro-090110-102801",
    openalex = "W2130107304",
    references = "doi101002bies200900131, doi101002cbdv200790052, doi101007bf00032643, doi101038nrmicro1852, doi101038nrmicro1991, doi10108010409230490460765"
}

@article{doi101016jplrev201112002,
    author = "Saladino, Raffaele y Crestini, Claudia y Pino, Samanta y Costanzo, Giovanna y Mauro, Ernesto Di",
    title = "Formamida y el origen de la vida",
    year = "2011",
    journal = "Physics of Life Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.plrev.2011.12.002",
    doi = "10.1016/j.plrev.2011.12.002",
    openalex = "W2095429191",
    references = "doi101002bies200900131, doi101007s1108400791132, doi101016jresmic200905004, doi101073pnas591110, openalexw2983085323"
}

Vida sintética: el origen de la vida en la Tierra primitiva y la transición ex novo de materia no viva a sistemas vivos artificiales son desafíos científicos profundos que proporcionan un contexto para el desarrollo de nuevas químicas con consecuencias tecnológicas desconocidas. Este ensayo intenta reencuadrar algunas de las dificultades epistemológicas asociadas a estas preguntas en un marco integrador de la ciencia de la vida proto. La química está en el corazón de esta empresa.

@article{doi101002anie201204968,
    author = "Mann, Stephen",
    title = "El origen de la vida: viejos problemas, nuevas químicas",
    year = "2012",
    journal = "Angewandte Chemie International Edition",
    abstract = "Vida sintética: el origen de la vida en la Tierra primitiva y la transición ex novo de materia no viva a sistemas vivos artificiales son desafíos científicos profundos que proporcionan un contexto para el desarrollo de nuevas químicas con consecuencias tecnológicas desconocidas. Este ensayo intenta reencuadrar algunas de las dificultades epistemológicas asociadas a estas preguntas en un marco integrador de la ciencia de la vida proto. La química está en el corazón de esta empresa.",
    url = "https://doi.org/10.1002/anie.201204968",
    doi = "10.1002/anie.201204968",
    openalex = "W2061543242",
    references = "doi101021ar200281t, doi10103835053176, doi101038nature07018, doi101038nature08013, doi101038nchem1110, doi101073pnas0408236101, doi10108010409230490460765, doi101098rstb20021183, doi101101cshperspecta002170, doi101126science1167856, doi101126science1217622, doi101146annurevbiophys37032807125817, doi1011861759220821, doi1011861759220832"
}

El proceso de delimitar los orígenes de la química de la vida comienza con la consideración de las moléculas que podrían haber existido en la Tierra prebiótica y se extiende a la discusión de los mecanismos potenciales para el ensamblaje de estas moléculas en polímeros informativos capaces de autorreplicación y transmisión de información genética. En algún punto a lo largo de esta vía, la propiedad de la quiralidad única emerge como la marca distintiva de los aminoácidos y azúcares presentes en las moléculas biológicas. En el siglo XX, los investigadores desarrollaron tesis matemáticas abstractas para el origen de la homociralidad biomolecular a partir de una colección presumiblemente racémica de moléculas prebióticas. Antes del final de ese siglo, los hallazgos experimentales corroboraron una serie de características básicas de estos modelos teóricos, pero estos estudios involucraron sistemas químicos sin relevancia prebiótica directa. Actualmente, los investigadores están examinando condiciones prebióticamente plausibles que acoplan procesos químicos y físicos que conducen a la quiralidad única de azúcares y aminoácidos con reacciones químicas subsiguientes que mejoran la complejidad molecular. Si bien estos estudios se han realizado en gran parte en el contexto de la hipótesis del Mundo de ARN, los hallazgos experimentales siguen siendo relevantes para un modelo de "metabolismo primero" para el origen de la vida. Para muchos químicos interesados en la quimbiogénesis, la síntesis de ribonucleótidos pirimidínicos activados bajo condiciones potencialmente prebióticas por el grupo de Sutherland proporcionó una demostración hito de lo que Eschenmoser describió como "una propinquidad estructural intrínseca" entre ciertas estructuras químicas elementales y las moléculas biológicas modernas. Incluso si algunos problemas sintéticos para la construcción prebiótica plausible de ARN permanecen sin resolver, nuestro trabajo se ha centrado en acoplar estos avances sintéticos con conceptos para la evolución de la homociralidad biomolecular. Basándonos en nuestros propios hallazgos así como en los de otros, presentamos un intrigante escenario de "pollo o huevo" para la emergencia de la quiralidad única de azúcares y aminoácidos. Nuestro trabajo incorpora tanto fenómenos químicos como físicos que permiten la amplificación de un pequeño desequilibrio inicial de azúcares por aminoácidos o de aminoácidos por azúcares, sugiriendo que un pool quiral enantioenriquecido de un tipo de molécula podría conducir a un pool similarmente enantioenriquecido del otro.

@article{doi101021ar200316n,
    author = "Hein, Jason E. y Blackmond, Donna G.",
    title = "Sobre el Origen de la Quiralidad Única de Aminoácidos y Azúcares en la Biogénesis",
    year = "2012",
    journal = "Cuentas de Investigación Química",
    abstract = {El proceso de delimitar los orígenes de la química de la vida comienza con la consideración de las moléculas que podrían haber existido en la Tierra prebiótica y se extiende a la discusión de los mecanismos potenciales para el ensamblaje de estas moléculas en polímeros informativos capaces de autorreplicación y transmisión de información genética. En algún punto a lo largo de esta vía, la propiedad de la quiralidad única emerge como la marca distintiva de los aminoácidos y azúcares presentes en las moléculas biológicas. En el siglo XX, los investigadores desarrollaron tesis matemáticas abstractas para el origen de la homociralidad biomolecular a partir de una colección presumiblemente racémica de moléculas prebióticas. Antes del final de ese siglo, los hallazgos experimentales corroboraron una serie de características básicas de estos modelos teóricos, pero estos estudios involucraron sistemas químicos sin relevancia prebiótica directa. Actualmente, los investigadores están examinando condiciones prebióticamente plausibles que acoplan procesos químicos y físicos que conducen a la quiralidad única de azúcares y aminoácidos con reacciones químicas subsiguientes que mejoran la complejidad molecular. Si bien estos estudios se han realizado en gran parte en el contexto de la hipótesis del Mundo de ARN, los hallazgos experimentales siguen siendo relevantes para un modelo de "metabolismo primero" para el origen de la vida. Para muchos químicos interesados en la quimbiogénesis, la síntesis de ribonucleótidos pirimidínicos activados bajo condiciones potencialmente prebióticas por el grupo de Sutherland proporcionó una demostración hito de lo que Eschenmoser describió como "una propinquidad estructural intrínseca" entre ciertas estructuras químicas elementales y las moléculas biológicas modernas. Incluso si algunos problemas sintéticos para la construcción prebiótica plausible de ARN permanecen sin resolver, nuestro trabajo se ha centrado en acoplar estos avances sintéticos con conceptos para la evolución de la homociralidad biomolecular. Basándonos en nuestros propios hallazgos así como en los de otros, presentamos un intrigante escenario de "pollo o huevo" para la emergencia de la quiralidad única de azúcares y aminoácidos. Nuestro trabajo incorpora tanto fenómenos químicos como físicos que permiten la amplificación de un pequeño desequilibrio inicial de azúcares por aminoácidos o de aminoácidos por azúcares, sugiriendo que un pool quiral enantioenriquecido de un tipo de molécula podría conducir a un pool similarmente enantioenriquecido del otro.},
    url = "https://doi.org/10.1021/ar200316n",
    doi = "10.1021/ar200316n",
    openalex = "W2334005130",
    references = "doi101021ja8074506"
}

Los problemas asociados con la hipótesis del mundo de ARN son bien conocidos. En lo que sigue, discuto algunas de estas dificultades, algunas de las hipótesis alternativas que se han propuesto y algunos de los problemas con estos modelos alternativos. Desde una perspectiva biosintética —y, posiblemente, evolutiva—, el ADN es un ARN modificado, por lo que el dilema del huevo y la gallina de "¿qué vino primero?" se reduce a una elección entre ARN y proteína. Esto no es solo una cuestión de causa y efecto, sino también de probabilidad estadística, ya que la posibilidad de que dos tipos tan diferentes de macromolécula surgieran simultáneamente parecería improbable. La hipótesis del mundo de ARN es un ejemplo de un enfoque 'de arriba hacia abajo' (o ¿debería decirse 'de presente hacia atrás'?) para la evolución temprana: ¿cómo podemos simplificar los sistemas biológicos modernos para ofrecer una vía evolutiva plausible que preserve la continuidad funcional? El descubrimiento de que el ARN posee capacidad catalítica proporciona una solución potencial: una sola macromolécula podría haber realizado originalmente tanto la replicación como la catálisis. El ARN —que constituye el genoma de los virus de ARN y cataliza la síntesis de péptidos en el ribosoma— podría haber sido tanto el huevo como la gallina. Sin embargo, se han planteado las siguientes objeciones a la hipótesis del mundo de ARN: (i) el ARN es una molécula demasiado compleja para haber surgido prebióticamente; (ii) el ARN es inherentemente inestable; (iii) la catálisis es una propiedad relativamente rara de las secuencias largas de ARN únicamente; y (iv) el repertorio catalítico del ARN es demasiado limitado. Ofreceré algunas posibles respuestas a estas objeciones a la luz del trabajo de nuestros y otros laboratorios. Finalmente, discutiré críticamente una teoría alternativa a la hipótesis del mundo de ARN conocida como 'proteínas primero', que sostiene que las proteínas precedieron al ARN en la evolución, o —como mínimo— que las proteínas y el ARN coevolucionaron. Argumentaré que, aunque teóricamente posible, tal hipótesis probablemente sea indemostrable, y que la hipótesis del mundo de ARN, aunque lejos de ser perfecta o completa, es la mejor que tenemos actualmente para ayudar a comprender el trasfondo de la biología contemporánea.

@article{doi10118617456150723,
    author = "Bernhardt, Harold S.",
    title = "La hipótesis del mundo de ARN: la peor teoría sobre la evolución temprana de la vida (excepto por todas las demás)a",
    year = "2012",
    journal = "Biology Direct",
    abstract = {Los problemas asociados con la hipótesis del mundo de ARN son bien conocidos. En lo que sigue, discuto algunas de estas dificultades, algunas de las hipótesis alternativas que se han propuesto y algunos de los problemas con estos modelos alternativos. Desde una perspectiva biosintética —y, posiblemente, evolutiva—, el ADN es un ARN modificado, por lo que el dilema del huevo y la gallina de "¿qué vino primero?" se reduce a una elección entre ARN y proteína. Esto no es solo una cuestión de causa y efecto, sino también de probabilidad estadística, ya que la posibilidad de que dos tipos tan diferentes de macromolécula surgieran simultáneamente parecería improbable. La hipótesis del mundo de ARN es un ejemplo de un enfoque 'de arriba hacia abajo' (o ¿debería decirse 'de presente hacia atrás'?) para la evolución temprana: ¿cómo podemos simplificar los sistemas biológicos modernos para ofrecer una vía evolutiva plausible que preserve la continuidad funcional? El descubrimiento de que el ARN posee capacidad catalítica proporciona una solución potencial: una sola macromolécula podría haber realizado originalmente tanto la replicación como la catálisis. El ARN —que constituye el genoma de los virus de ARN y cataliza la síntesis de péptidos en el ribosoma— podría haber sido tanto el huevo como la gallina. Sin embargo, se han planteado las siguientes objeciones a la hipótesis del mundo de ARN: (i) el ARN es una molécula demasiado compleja para haber surgido prebióticamente; (ii) el ARN es inherentemente inestable; (iii) la catálisis es una propiedad relativamente rara de las secuencias largas de ARN únicamente; y (iv) el repertorio catalítico del ARN es demasiado limitado. Ofreceré algunas posibles respuestas a estas objeciones a la luz del trabajo de nuestros y otros laboratorios. Finalmente, discutiré críticamente una teoría alternativa a la hipótesis del mundo de ARN conocida como 'proteínas primero', que sostiene que las proteínas precedieron al ARN en la evolución, o —como mínimo— que las proteínas y el ARN coevolucionaron. Argumentaré que, aunque teóricamente posible, tal hipótesis probablemente sea indemostrable, y que la hipótesis del mundo de ARN, aunque lejos de ser perfecta o completa, es la mejor que tenemos actualmente para ayudar a comprender el trasfondo de la biología contemporánea.},
    url = "https://doi.org/10.1186/1745-6150-7-23",
    doi = "10.1186/1745-6150-7-23",
    openalex = "W2117819109",
    references = "doi1011861745615071, doi1011861759220832"
}

@article{doi101021cr2004844,
    author = "Ruiz‐Mirazo, Kepa y Briones, Carlos y de la Escosura, Andrés",
    title = "Química de sistemas prebióticos: nuevas perspectivas para los orígenes de la vida",
    year = "2013",
    journal = "Chemical Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1021/cr2004844",
    doi = "10.1021/cr2004844",
    openalex = "W2033873715",
    references = "doi1010023527607439, doi101002anie201204968, doi101006bbrc19990404, doi10100797836427811004, doi101007s1108400791132, doi1010160003269781902815, doi1010160006291x60901388, doi1010160022283668903926, doi1010160022283668903938, doi1010161074552195900314, doi101016s0022283675800830, doi101016s0022519386800479, doi101016s1389172301803224, doi101021cr020452p, doi101021ja8074506, doi101023a1006746807104, doi101038171737a0, doi101038225535b0, doi101038280445a0, doi101038343033a0, doi101038346818a0, doi101038355125a0, doi101038365566a0, doi101038381059a0, doi101038nature03959, doi101038nature04764, doi101038nature08013, doi101039c2cs35109a, doi101073pnas0912157107, doi101073pnas1106493108, doi101073pnas384351, doi101073pnas581217, doi101073pnas742560, doi101073pnas9784112, doi10108010409230490460765, doi101098rstb19520012, doi101126science1092464, doi101126science1161527, doi101126science2200121, doi101126science2705235467, doi101128mr5244524841988, doi1011861759220832, fox1958thermal"
}

@article{doi101038nrg3841,
    author = "Higgs, Paul G. y Lehman, Niles",
    title = "The RNA World: cooperación molecular en los orígenes de la vida",
    year = "2014",
    journal = "Nature Reviews Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1038/nrg3841",
    doi = "10.1038/nrg3841",
    openalex = "W1970977492",
    references = "doi101007bf00420631, doi101016jchembiol201303012, doi101016jplrev201206001, doi101038nature08013, doi101126science1092464, doi101126science1241888, doi101128mmbr6122392611997"
}

@article{doi101016jcub201506016,
    author = "Pressman, Abe y Blanco, Celia y Chen, Irene A.",
    title = "El mundo del ARN como un sistema modelo para estudiar el origen de la vida",
    year = "2015",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.06.016",
    doi = "10.1016/j.cub.2015.06.016",
    openalex = "W1879750355",
    references = "doi101007s1108400791132, doi101016jchembiol201303012, doi1011861759220832"
}

En los últimos 70 años, los químicos prebióticos han tenido mucho éxito sintetizando las moléculas de la vida, desde aminoácidos hasta nucleótidos. Sin embargo, hay muy poca semejanza entre gran parte de esta química y las vías metabólicas de las células, en términos de sustratos, catalizadores y vías sintéticas. Por el contrario, las fumarolas hidrotermales alcalinas ofrecen condiciones similares a las aprovechadas por los autótrofos modernos, pero ha habido evidencia experimental limitada de que tales condiciones podrían impulsar la química prebiótica. En el Hadeano, en ausencia de oxígeno, se propone que las fumarolas alcalinas actuaron como reactores de flujo electroquímicos, en los que fluidos alcalinos saturados en H2 se mezclaron con aguas oceánicas relativamente ácidas ricas en CO2, a través de un laberinto de microporos interconectados con paredes inorgánicas delgadas que contienen minerales catalíticos de Fe(Ni)S. La diferencia de pH a través de estas barreras delgadas produjo gradientes de protones naturales con magnitud y polaridad equivalentes a la fuerza motriz de protones requerida para la fijación de carbono en bacterias y arqueas existentes. Cómo tales gradientes pudieron haber impulsado la reducción de carbono o el flujo de energía antes del advenimiento de protocélulas orgánicas con genes y proteínas es desconocido. El trabajo de la última década sugiere varias hipótesis posibles que actualmente se están probando en experimentos de laboratorio, observaciones de campo y reconstrucciones filogenéticas del metabolismo ancestral. Analizamos las diferencias desconcertantes en el metabolismo del carbono y la energía en arqueas metanógenas y bacterias acetogénicas para proponer un posible mecanismo ancestral de reducción de CO2 en fumarolas hidrotermales alcalinas. Basándonos en este mecanismo, mostramos que la evolución de la bomba activa de iones pudo haber impulsado la profunda divergencia de bacterias y arqueas.

@article{doi101089ast20151406,
    author = "Sojo, Víctor y Herschy, Barry y Whicher, Alexandra y Camprubí, Eloi y Lane, Nick",
    title = "El Origen de la Vida en Fumarolas Hidrotermales Alcalinas",
    year = "2016",
    journal = "Astrobiología",
    abstract = "En los últimos 70 años, los químicos prebióticos han tenido mucho éxito sintetizando las moléculas de la vida, desde aminoácidos hasta nucleótidos. Sin embargo, hay muy poca semejanza entre gran parte de esta química y las vías metabólicas de las células, en términos de sustratos, catalizadores y vías sintéticas. Por el contrario, las fumarolas hidrotermales alcalinas ofrecen condiciones similares a las aprovechadas por los autótrofos modernos, pero ha habido evidencia experimental limitada de que tales condiciones podrían impulsar la química prebiótica. En el Hadeano, en ausencia de oxígeno, se propone que las fumarolas alcalinas actuaron como reactores de flujo electroquímicos, en los que fluidos alcalinos saturados en H2 se mezclaron con aguas oceánicas relativamente ácidas ricas en CO2, a través de un laberinto de microporos interconectados con paredes inorgánicas delgadas que contienen minerales catalíticos de Fe(Ni)S. La diferencia de pH a través de estas barreras delgadas produjo gradientes de protones naturales con magnitud y polaridad equivalentes a la fuerza motriz de protones requerida para la fijación de carbono en bacterias y arqueas existentes. Cómo tales gradientes pudieron haber impulsado la reducción de carbono o el flujo de energía antes del advenimiento de protocélulas orgánicas con genes y proteínas es desconocido. El trabajo de la última década sugiere varias hipótesis posibles que actualmente se están probando en experimentos de laboratorio, observaciones de campo y reconstrucciones filogenéticas del metabolismo ancestral. Analizamos las diferencias desconcertantes en el metabolismo del carbono y la energía en arqueas metanógenas y bacterias acetogénicas para proponer un posible mecanismo ancestral de reducción de CO2 en fumarolas hidrotermales alcalinas. Basándonos en este mecanismo, mostramos que la evolución de la bomba activa de iones pudo haber impulsado la profunda divergencia de bacterias y arqueas.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2015.1406",
    doi = "10.1089/ast.2015.1406",
    openalex = "W2267335000",
    references = "doi101002bies200900131, doi101007bf01140180"
}

Resumen ¿Cómo y dónde se originó la vida en la Tierra? Hasta la fecha, se han propuesto diversos entornos como sitios plausibles para el origen de la vida. Sin embargo, las discusiones se han centrado en una etapa limitada de la evolución química, o en la emergencia de una función química específica de los sistemas protobiológicos. Sigue siendo unclear qué situaciones geoquímicas podrían impulsar todas las etapas de la evolución química, desde la condensación de compuestos inorgánicos simples hasta la emergencia de sistemas autosostenibles que fueran evolucionables hacia los sistemas biológicos modernos. En esta revisión, resumimos los hallazgos experimentales y teóricos reportados sobre la química prebiótica relevante para este tema, incluida la disponibilidad de elementos biológicamente esenciales (N y P) en la Tierra Hadeana, la síntesis abiótica de los bloques de construcción de la vida (aminoácidos, péptidos, ribosa, nucleobases, ácidos grasos, nucleótidos y oligonucleótidos), sus polimerizaciones en biomacromoléculas (péptidos y oligonucleótidos) y la emergencia de funciones biológicas de replicación y compartimentalización. Los resúmenes indican que la culminación de la evolución química requiere al menos ocho condiciones de reacción de (1) fase gaseosa reductora, (2) pH alcalino, (3) temperatura de congelación, (4) agua dulce, (5) ciclo seco/húmedo, (6) acoplamiento con reacciones de alta energía, (7) ciclo de calentamiento/enfriamiento en agua y (8) aporte extraterrestre de bloques de construcción de la vida y nutrientes reactivos. La necesidad de estas condiciones mutuamente excluyentes indica claramente que el origen de la vida no ocurrió en un solo entorno; más bien, requirió entornos altamente diversos y dinámicos que estuvieran conectados entre sí para permitir el transporte intrínseco de productos y reactivos de reacción a través de la circulación de fluidos. Se espera que la investigación experimental futura que imite las condiciones del modelo propuesto proporcione restricciones adicionales sobre los procesos y mecanismos para el origen de la vida.

@article{doi101016jgsf201707007,
    author = "Kitadai, N. y Maruyama, S.",
    title = "Orígenes de los bloques de construcción de la vida: Una revisión",
    year = "2017",
    journal = "Geoscience Frontiers",
    abstract = "Resumen ¿Cómo y dónde se originó la vida en la Tierra? Hasta la fecha, se han propuesto diversos entornos como sitios plausibles para el origen de la vida. Sin embargo, las discusiones se han centrado en una etapa limitada de la evolución química, o en la emergencia de una función química específica de los sistemas protobiológicos. Sigue siendo unclear qué situaciones geoquímicas podrían impulsar todas las etapas de la evolución química, desde la condensación de compuestos inorgánicos simples hasta la emergencia de sistemas autosostenibles que fueran evolucionables hacia los sistemas biológicos modernos. En esta revisión, resumimos los hallazgos experimentales y teóricos reportados sobre la química prebiótica relevante para este tema, incluida la disponibilidad de elementos biológicamente esenciales (N y P) en la Tierra Hadeana, la síntesis abiótica de los bloques de construcción de la vida (aminoácidos, péptidos, ribosa, nucleobases, ácidos grasos, nucleótidos y oligonucleótidos), sus polimerizaciones en biomacromoléculas (péptidos y oligonucleótidos) y la emergencia de funciones biológicas de replicación y compartimentalización. Los resúmenes indican que la culminación de la evolución química requiere al menos ocho condiciones de reacción de (1) fase gaseosa reductora, (2) pH alcalino, (3) temperatura de congelación, (4) agua dulce, (5) ciclo seco/húmedo, (6) acoplamiento con reacciones de alta energía, (7) ciclo de calentamiento/enfriamiento en agua y (8) aporte extraterrestre de bloques de construcción de la vida y nutrientes reactivos. La necesidad de estas condiciones mutuamente excluyentes indica claramente que el origen de la vida no ocurrió en un solo entorno; más bien, requirió entornos altamente diversos y dinámicos que estuvieran conectados entre sí para permitir el transporte intrínseco de productos y reactivos de reacción a través de la circulación de fluidos. Se espera que la investigación experimental futura que imite las condiciones del modelo propuesto proporcione restricciones adicionales sobre los procesos y mecanismos para el origen de la vida.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gsf.2017.07.007",
    doi = "10.1016/J.GSF.2017.07.007",
    is_oa = "true",
    number = "4",
    pages = "1117-1153",
    semanticscholar_citation_count = "349",
    semanticscholar_id = "b0926c65e24d5418043226bdf1055eaf2178a79e",
    volume = "9"
}

Esta Perspectiva se centra en el ARN en compartimentos biológicos y no biológicos resultantes de la separación de fases líquido-líquido (LLPS), con énfasis en el origen de la vida. En células existentes, los condensados líquidos intracelulares, muchos de los cuales son ricos en ARN y proteínas intrínsecamente desordenadas, proporcionan regulación espacial de las interacciones biomoleculares que pueden resultar en una expresión génica alterada. Dada la diversidad de moléculas biogénicas y abiogénicas que experimentan LLPS, tales compartimentos sin membrana también podrían haber desempeñado roles clave en las químicas prebióticas relevantes para el origen de la vida. La hipótesis del Mundo de ARN postula que el ARN pudo haber servido tanto como portador de información genética como catalizador durante el origen de la vida. Debido a su esqueleto polianiónico, el ARN puede experimentar LLPS mediante coacervación compleja en presencia de poliacaciones. La separación de fases podría proporcionar un mecanismo para concentrar monómeros para la síntesis de ARN y separar selectivamente ARNs más largos con funciones enzimáticas, impulsando así la evolución prebiótica. Presentamos varios tipos de LLPS que podrían llevar a la compartimentalización y discutimos roles potenciales en la polimerización no enzimática mediada por plantilla de ARN y otras biomoléculas relacionadas, funciones de ribozimas y aptámeros, y beneficios o penalidades impartidas por la demixión líquida. Concluimos que pequeñas gotas líquidas pudieron haber concentrado biomoléculas preciosas y actuado como biorreactores en el Mundo de ARN.

@article{doi101021acsbiochem8b00081,
    author = "Poudyal, Raghav R. and Cakmak, Fatma Pir and Keating, Christine D. and Bevilacqua, Philip C.",
    title = "Physical Principles and Extant Biology Reveal Roles for RNA-Containing Membraneless Compartments in Origins of Life Chemistry",
    year = "2018",
    journal = "Biochemistry",
    abstract = "Esta Perspectiva se centra en el ARN en compartimentos biológicos y no biológicos resultantes de la separación de fases líquido-líquido (LLPS), con énfasis en el origen de la vida. En células existentes, los condensados líquidos intracelulares, muchos de los cuales son ricos en ARN y proteínas intrínsecamente desordenadas, proporcionan regulación espacial de las interacciones biomoleculares que pueden resultar en una expresión génica alterada. Dada la diversidad de moléculas biogénicas y abiogénicas que experimentan LLPS, tales compartimentos sin membrana también podrían haber desempeñado roles clave en las químicas prebióticas relevantes para el origen de la vida. La hipótesis del Mundo de ARN postula que el ARN pudo haber servido tanto como portador de información genética como catalizador durante el origen de la vida. Debido a su esqueleto polianiónico, el ARN puede experimentar LLPS mediante coacervación compleja en presencia de poliacaciones. La separación de fases podría proporcionar un mecanismo para concentrar monómeros para la síntesis de ARN y separar selectivamente ARNs más largos con funciones enzimáticas, impulsando así la evolución prebiótica. Presentamos varios tipos de LLPS que podrían llevar a la compartimentalización y discutimos roles potenciales en la polimerización no enzimática mediada por plantilla de ARN y otras biomoléculas relacionadas, funciones de ribozimas y aptámeros, y beneficios o penalidades impartidas por la demixión líquida. Concluimos que pequeñas gotas líquidas pudieron haber concentrado biomoléculas preciosas y actuado como biorreactores en el Mundo de ARN.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.biochem.8b00081",
    doi = "10.1021/acs.biochem.8b00081",
    openalex = "W2791574316",
    references = "doi1011861759220832"
}

Importancia El fósforo es crucial para el origen de la vida porque es ubicuo en las biomoléculas clave. Un problema importante es que las síntesis prebióticas utilizan fósforo concentrado para incorporar fósforo en biomoléculas, mientras que los cuerpos de agua naturales son generalmente pobres en fósforo porque el fósforo reacciona con el calcio para formar minerales de apatita de baja solubilidad. Aquí mostramos que los lagos ricos en carbonato pueden concentrar el fósforo a niveles >1 molal bloqueando el calcio en minerales de carbonato, lo que evita la eliminación de fósforo por precipitación de apatita. Los lagos ricos en fósforo pueden haberse formado preferentemente en la Tierra prebiótica debido a la meteorización por ácido carbónico bajo atmósferas ricas en CO2 y la ausencia de consumo microbiano de fósforo. Esto apunta específicamente a un origen de la vida en lagos ricos en carbonato y, por lo tanto, define las condiciones acuosas que los químicos prebióticos deberían considerar.

@article{doi101073pnas1916109117,
    author = "Toner, J. D. y Catling, David C.",
    title = "Una solución de lago rico en carbonato para el problema del fósforo en el origen de la vida",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Importancia El fósforo es crucial para el origen de la vida porque es ubicuo en las biomoléculas clave. Un problema importante es que las síntesis prebióticas utilizan fósforo concentrado para incorporar fósforo en biomoléculas, mientras que los cuerpos de agua naturales son generalmente pobres en fósforo porque el fósforo reacciona con el calcio para formar minerales de apatita de baja solubilidad. Aquí mostramos que los lagos ricos en carbonato pueden concentrar el fósforo a niveles >1 molal bloqueando el calcio en minerales de carbonato, lo que evita la eliminación de fósforo por precipitación de apatita. Los lagos ricos en fósforo pueden haberse formado preferentemente en la Tierra prebiótica debido a la meteorización por ácido carbónico bajo atmósferas ricas en CO2 y la ausencia de consumo microbiano de fósforo. Esto apunta específicamente a un origen de la vida en lagos ricos en carbonato y, por lo tanto, define las condiciones acuosas que los químicos prebióticos deberían considerar.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1916109117",
    doi = "10.1073/pnas.1916109117",
    openalex = "W2996847227",
    references = "doi101002iroh19650500307, doi101038nature08013, doi101038nchem2202, doi101038nchem2878, doi101073pnas1117774109, doi101073pnas1721296115, doi101126science1092464, doi101126science2434996, doi1012019781439833544, doi102138rmg2002486, doi103133pp135, openalexw1509310308"
}

Los dos procesos necesarios para el origen de la vida son las reacciones de condensación que producen biopolímeros esenciales mediante una reacción no enzimática, y el autoensamblaje de compartimentos membranosos que encapsulan los polímeros en poblaciones de protocélulas. Dado que la vida actual prospera no solo en los océanos y lagos templados, sino también en condiciones extremas de temperatura, salinidad y pH, existe una suposición general de que cualquier forma de agua líquida sería suficiente para apoyar el origen de la vida siempre que haya fuentes de energía química y compuestos orgánicos simples. Argumentamos aquí que las primeras formas de vida serían físicamente y químicamente frágiles y estarían fuertemente afectadas por solutos iónicos y el pH. De esta afirmación surge una hipótesis de que las fuentes termales asociadas con masas terrestres volcánicas tienen una composición iónica más propicia para el autoensamblaje y la polimerización que el agua de mar. Aquí hemos comparado los solutos iónicos del agua de mar con los de las fuentes termales terrestres. Luego describimos resultados experimentales preliminares que muestran cómo la hipótesis puede probarse en un ambiente análogo prebiótico.

@article{doi101089ast20181979,
    author = "Deamer, David W. y Damer, Bruce y Kompanichenko, Vladimir",
    title = "Química hidrotermal y el origen de la vida celular",
    year = "2019",
    journal = "Astrobiología",
    abstract = "Los dos procesos necesarios para el origen de la vida son las reacciones de condensación que producen biopolímeros esenciales mediante una reacción no enzimática, y el autoensamblaje de compartimentos membranosos que encapsulan los polímeros en poblaciones de protocélulas. Dado que la vida actual prospera no solo en los océanos y lagos templados, sino también en condiciones extremas de temperatura, salinidad y pH, existe una suposición general de que cualquier forma de agua líquida sería suficiente para apoyar el origen de la vida siempre que haya fuentes de energía química y compuestos orgánicos simples. Argumentamos aquí que las primeras formas de vida serían físicamente y químicamente frágiles y estarían fuertemente afectadas por solutos iónicos y el pH. De esta afirmación surge una hipótesis de que las fuentes termales asociadas con masas terrestres volcánicas tienen una composición iónica más propicia para el autoensamblaje y la polimerización que el agua de mar. Aquí hemos comparado los solutos iónicos del agua de mar con los de las fuentes termales terrestres. Luego describimos resultados experimentales preliminares que muestran cómo la hipótesis puede probarse en un ambiente análogo prebiótico.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2018.1979",
    doi = "10.1089/ast.2018.1979",
    openalex = "W2979458459",
    references = "doi101126science12933571221a"
}

Presentamos una hipótesis comprobable relacionada con el origen de la vida en tierra en la que los pozos de fuentes termales volcánicas fluctuantes juegan un papel central. La hipótesis se basa en evidencia experimental de que los polímeros encapsulados en lípidos pueden sintetizarse mediante ciclos de hidratación y deshidratación para formar protocélulas. Basándonos en metáforas del arranque de un sistema operativo informático simple, mostramos cómo las protocélulas que ciclan a través de fases húmedas, secas y húmedas someterán a los polímeros a una selección combinatoria y extraerán funciones estructurales y catalíticas de secuencias inicialmente aleatorias, incluyendo estabilización estructural, formación de poros y actividad metabólica primitiva. Proponemos que las protocélulas que se agregan en un hidrogel en la fase húmeda intermedia de los ciclos húmedo-secos representan un sistema progenote primitivo. Las poblaciones de progenotes pueden experimentar selección y distribución, construir nichos en nuevos entornos y habilitar un efecto de red de intercambio que puede evolucionarlos colectivamente en las primeras comunidades microbianas. Se resumen los experimentos de laboratorio y de campo que prueban los primeros pasos del escenario. Luego, el escenario se sitúa en un contexto geológico en la Tierra primitiva para sugerir una vía plausible desde el origen de la vida en pozos de fuentes termales de agua dulce químicamente óptimos hasta la emergencia de comunidades microbianas tolerantes a condiciones más extremas en lagos diluidos y condiciones salinas en entornos marinos. Se observa una continuidad para la biogénesis comenzando con agregados simples de protocélulas, pasando por la forma transicional del progenote, hasta robustas mantas microbianas que dejan las huellas fósiles de estromatolitos tan representativas en el registro rocoso. Se presenta un mapa de ruta para futuras pruebas de la hipótesis. Comparamos el escenario de la chimenea oceánica con los escenarios de pozos terrestres para el origen de la vida y exploramos sus implicaciones para la evolución posterior a la vida multicelular, como las plantas. Concluimos utilizando la hipótesis para postular dónde la vida también podría haber surgido en hábitats como Marte o la luna helada de Saturno, Encélado. "Postular una reacción catalizada por azar, quizás catalizada por un ion metálico, podría ser razonable, pero postular un conjunto de ellas es apelar a la magia." -Leslie Orgel.

@article{doi101089ast20192045,
    author = "Damer, Bruce y Deamer, David W.",
    title = "La Hipótesis de la Fuente Térmica para el Origen de la Vida",
    year = "2019",
    journal = "Astrobiología",
    abstract = {Presentamos una hipótesis comprobable relacionada con el origen de la vida en tierra en la que los pozos de fuentes termales volcánicas fluctuantes juegan un papel central. La hipótesis se basa en evidencia experimental de que los polímeros encapsulados en lípidos pueden sintetizarse mediante ciclos de hidratación y deshidratación para formar protocélulas. Basándonos en metáforas del arranque de un sistema operativo informático simple, mostramos cómo las protocélulas que ciclan a través de fases húmedas, secas y húmedas someterán a los polímeros a una selección combinatoria y extraerán funciones estructurales y catalíticas de secuencias inicialmente aleatorias, incluyendo estabilización estructural, formación de poros y actividad metabólica primitiva. Proponemos que las protocélulas que se agregan en un hidrogel en la fase húmeda intermedia de los ciclos húmedo-secos representan un sistema progenote primitivo. Las poblaciones de progenotes pueden experimentar selección y distribución, construir nichos en nuevos entornos y habilitar un efecto de red de intercambio que puede evolucionarlos colectivamente en las primeras comunidades microbianas. Se resumen los experimentos de laboratorio y de campo que prueban los primeros pasos del escenario. Luego, el escenario se sitúa en un contexto geológico en la Tierra primitiva para sugerir una vía plausible desde el origen de la vida en pozos de fuentes termales de agua dulce químicamente óptimos hasta la emergencia de comunidades microbianas tolerantes a condiciones más extremas en lagos diluidos y condiciones salinas en entornos marinos. Se observa una continuidad para la biogénesis comenzando con agregados simples de protocélulas, pasando por la forma transicional del progenote, hasta robustas mantas microbianas que dejan las huellas fósiles de estromatolitos tan representativas en el registro rocoso. Se presenta un mapa de ruta para futuras pruebas de la hipótesis. Comparamos el escenario de la chimenea oceánica con los escenarios de pozos terrestres para el origen de la vida y exploramos sus implicaciones para la evolución posterior a la vida multicelular, como las plantas. Concluimos utilizando la hipótesis para postular dónde la vida también podría haber surgido en hábitats como Marte o la luna helada de Saturno, Encélado. "Postular una reacción catalizada por azar, quizás catalizada por un ion metálico, podría ser razonable, pero postular un conjunto de ellas es apelar a la magia." -Leslie Orgel.},
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2019.2045",
    doi = "10.1089/ast.2019.2045",
    openalex = "W2996553307",
    references = "doi101007s1108400791132, doi101016jbioeng200703001, doi101023a1006746807104, doi101038nature08013, doi101038s415700160012, doi101073pnas1106493108, doi101073pnas1117774109, doi101098rstb20061881, doi101101cshperspecta034801, doi101126science1241888, doi101126scienceaax2747, fox1958thermal"
}

La vida procariota ha dominado la mayor parte de la historia evolutiva de nuestro planeta, evolucionando para ocupar prácticamente todos los nichos ambientales disponibles. Los extremófilos, especialmente aquellos que prosperan bajo múltiples extremos, representan un área clave de investigación para múltiples disciplinas, abarcando desde el estudio de adaptaciones a condiciones duras hasta el ciclo biogeoquímico de elementos. La investigación sobre extremófilos también tiene implicaciones para los estudios sobre el origen de la vida y la búsqueda de vida en otros cuerpos planetarios y celestes. En este artículo, revisaremos el estado actual del conocimiento sobre el biospacio en el que opera la vida en la Tierra y lo discutiremos en un contexto planetario, destacando las lagunas de conocimiento y las áreas de oportunidad.

@article{doi103389fmicb201900780,
    author = "Merino, Nancy y Aronson, Heidi S. y Bojanova, Diana P. y Feyhl‐Buska, Jayme y Wong, Michael L. y Zhang, Shu y Giovannelli, Donato",
    title = "Viviendo en los extremos: Extremófilos y los límites de la vida en un contexto planetario",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "La vida procariota ha dominado la mayor parte de la historia evolutiva de nuestro planeta, evolucionando para ocupar prácticamente todos los nichos ambientales disponibles. Los extremófilos, especialmente aquellos que prosperan bajo múltiples extremos, representan un área clave de investigación para múltiples disciplinas, abarcando desde el estudio de adaptaciones a condiciones duras hasta el ciclo biogeoquímico de elementos. La investigación sobre extremófilos también tiene implicaciones para los estudios sobre el origen de la vida y la búsqueda de vida en otros cuerpos planetarios y celestes. En este artículo, revisaremos el estado actual del conocimiento sobre el biospacio en el que opera la vida en la Tierra y lo discutiremos en un contexto planetario, destacando las lagunas de conocimiento y las áreas de oportunidad.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.00780",
    doi = "10.3389/fmicb.2019.00780",
    openalex = "W2936282025",
    references = "colman2018geobiological, doi101002bies200900131, doi10100797894007648801, doi101007s0025300314487, doi1010160009254194001404, doi1010160016703771900196, doi1010160016703795000382, doi101016s016864960300028x, doi1010292006je002784, doi10103835059215, doi101038ismej201058, doi101038nmicrobiol201648, doi101073pnas0400522101, doi101073pnas0611525104, doi101126science1172466, doi101128aem0033509"
}

La química prebiótica busca explicar cómo llegó a ser la bioquímica de la vida tal como la conocemos. La mayoría de los esfuerzos en este ámbito se han centrado en proveer compuestos importantes para la vida mediante rutas sintéticas multietapa que no se asemejan a la bioquímica. Sin embargo, para obtener información sobre por qué el metabolismo central utiliza las moléculas, reacciones, vías y organización general que utiliza, debemos considerar las moléculas no solo como objetivos finales sintéticos. Igualmente importantes son los procesos dinámicos que las construyen y las descomponen. Esta perspectiva ha llevado a muchos investigadores a la hipótesis de que la primera etapa del origen de la vida comenzó con el inicio de una versión primitiva no enzimática del metabolismo, inicialmente catalizada por minerales y iones metálicos que ocurren naturalmente. Esta visión de los orígenes de la vida se ha conocido como "metabolismo primero". La continuidad con el metabolismo moderno requeriría que una versión primitiva del metabolismo construyera y descomponga cetoácidos, azúcares, aminoácidos y ribonucleótidos de manera muy similar a como lo hacen las vías que lo hacen hoy. Esta revisión discute las vías metabólicas relevantes para el origen de la vida de una manera accesible para los químicos, y resume experimentos que sugieren que varias vías podrían tener sus raíces en la química prebiótica. Finalmente, se destacan los hitos clave restantes para la hipótesis protometabólica.

@article{doi101021acschemrev0c00191,
    author = "Muchowska, Kamila B. y Varma, Sreejith J. y Moran, Joseph",
    title = "Reacciones metabólicas no enzimáticas y los orígenes de la vida",
    year = "2020",
    journal = "Chemical Reviews",
    abstract = {La química prebiótica busca explicar cómo llegó a ser la bioquímica de la vida tal como la conocemos. La mayoría de los esfuerzos en este ámbito se han centrado en proveer compuestos importantes para la vida mediante rutas sintéticas multietapa que no se asemejan a la bioquímica. Sin embargo, para obtener información sobre por qué el metabolismo central utiliza las moléculas, reacciones, vías y organización general que utiliza, debemos considerar las moléculas no solo como objetivos finales sintéticos. Igualmente importantes son los procesos dinámicos que las construyen y las descomponen. Esta perspectiva ha llevado a muchos investigadores a la hipótesis de que la primera etapa del origen de la vida comenzó con el inicio de una versión primitiva no enzimática del metabolismo, inicialmente catalizada por minerales y iones metálicos que ocurren naturalmente. Esta visión de los orígenes de la vida se ha conocido como "metabolismo primero". La continuidad con el metabolismo moderno requeriría que una versión primitiva del metabolismo construyera y descomponga cetoácidos, azúcares, aminoácidos y ribonucleótidos de manera muy similar a como lo hacen las vías que lo hacen hoy. Esta revisión discute las vías metabólicas relevantes para el origen de la vida de una manera accesible para los químicos, y resume experimentos que sugieren que varias vías podrían tener sus raíces en la química prebiótica. Finalmente, se destacan los hitos clave restantes para la hipótesis protometabólica.},
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00191",
    doi = "10.1021/acs.chemrev.0c00191",
    openalex = "W3044573208",
    references = "branscomb2018frankenstein, doi101002bies201700179, doi101002bies201700182, doi101007pl00006565, doi1010160020711x94901198, doi1010160022283668903926, doi101016jgsf201707007, doi101016s0040403901994870, doi101038319618a0, doi101038nature08013, doi101038nature13068, doi101038s415590180644x, doi101038s415700160012, doi101073pnas591110, doi10108010409230490460765, doi101098rsob130156, doi101098rstb20061904, doi101101cshperspecta034801, doi101111brv12140, doi101126science1173046528, doi101126science1186120, doi101126scienceaax2747, doi101146annurevmi30100176002205, doi1011861745615071"
}

Los roles fundamentales que desempeñan los péptidos y las proteínas en la biología actual hacen que sea casi indiscutible que los péptidos fueron actores clave en el origen de la vida. En la medida en que sea apropiado extrapolar hacia atrás desde la biología existente al mundo prebiótico, se debe reconocer la importancia crítica que las redes moleculares interconectadas, probablemente con péptidos como componentes clave, habrían desempeñado en el origen de la vida. En esta revisión, resumimos los procesos químicos que involucran péptidos que podrían haber contribuido a la evolución química temprana, con énfasis en las interacciones moleculares entre péptidos y otras clases de moléculas orgánicas. Primero, resumimos los mecanismos mediante los cuales los aminoácidos y bloques de construcción similares podrían haber sido producidos y elaborados en proto-péptidos. A continuación, se discuten las interacciones no covalentes de los péptidos con otros péptidos, así como con ácidos nucleicos, lípidos, carbohidratos, iones metálicos y moléculas aromáticas, en relación con los posibles roles de dichas interacciones en la evolución química de la estructura y la función. Finalmente, describimos investigaciones que involucran alternativas estructurales a los péptidos y aductos covalentes entre aminoácidos/péptidos y otras clases de moléculas. Proponemos que los futuros avances abundantes en la química del origen de la vida surgirán de investigaciones de sistemas químicos interconectados en los que surjan interacciones sinérgicas entre diferentes clases de moléculas.

@article{doi101021acschemrev9b00664,
    author = "Frenkel‐Pinter, Moran y Samanta, Mousumi y Ashkenasy, Gonen y Leman, Luke J.",
    title = "Péptidos prebióticos: centros moleculares en el origen de la vida",
    year = "2020",
    journal = "Chemical Reviews",
    abstract = "Los roles fundamentales que desempeñan los péptidos y las proteínas en la biología actual hacen que sea casi indiscutible que los péptidos fueron actores clave en el origen de la vida. En la medida en que sea apropiado extrapolar hacia atrás desde la biología existente al mundo prebiótico, se debe reconocer la importancia crítica que las redes moleculares interconectadas, probablemente con péptidos como componentes clave, habrían desempeñado en el origen de la vida. En esta revisión, resumimos los procesos químicos que involucran péptidos que podrían haber contribuido a la evolución química temprana, con énfasis en las interacciones moleculares entre péptidos y otras clases de moléculas orgánicas. Primero, resumimos los mecanismos mediante los cuales los aminoácidos y bloques de construcción similares podrían haber sido producidos y elaborados en proto-péptidos. A continuación, se discuten las interacciones no covalentes de los péptidos con otros péptidos, así como con ácidos nucleicos, lípidos, carbohidratos, iones metálicos y moléculas aromáticas, en relación con los posibles roles de dichas interacciones en la evolución química de la estructura y la función. Finalmente, describimos investigaciones que involucran alternativas estructurales a los péptidos y aductos covalentes entre aminoácidos/péptidos y otras clases de moléculas. Proponemos que los futuros avances abundantes en la química del origen de la vida surgirán de investigaciones de sistemas químicos interconectados en los que surjan interacciones sinérgicas entre diferentes clases de moléculas.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00664",
    doi = "10.1021/acs.chemrev.9b00664",
    openalex = "W3008483803",
    references = "doi101002anie201208397, doi101007pl00006565, doi101021cr2004844, doi101021ja01499a069, doi101038nchem2878, doi101038s415700160012, doi101073pnas9784112, doi101098rsob130156, doi101101cshperspecta034801, doi101126science1161527, doi1011861759220832, fox1958thermal"
}

@article{doi101016jearscirev2021103910,
    author = "Trolard, Fabienne y Duval, Simon y Nitschke, Wolfgang y Ménèz, Bénédicte y Pisapia, Céline y Nacib, Jihaine Ben y Andréani, M. y Bourrié, Guilhem",
    title = "Mineralogía, geoquímica y ocurrencias de fougerita en un sistema hidrotermal moderno y sus implicaciones para el origen de la vida",
    year = "2021",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2021.103910",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2021.103910",
    openalex = "W4200442220",
    references = "doi10100797836620364952, doi101016b9780126564464x50002, doi101016s0010854598002161, doi101016s0016703798002439, doi10103835084000, doi101126science1102556, doi101126science1151194, doi101180claymin19590042102, doi1015159781501508233, doi103390life11080777, openalexw599354073"
}

La hipótesis de que las moléculas prebióticas se transformaron en polímeros que evolucionaron hacia ensamblajes moleculares proliferantes y eventualmente en una célula primitiva fue propuesta por primera vez hace aproximadamente 100 años. Sin embargo, según nuestro conocimiento, ningún modelo de un sistema prebiótico proliferante se ha realizado hasta ahora porque se requieren condiciones diferentes para la generación de polímeros y el autoensamblaje. En este estudio, identificamos condiciones adecuadas para la generación concurrente de péptidos y el autoensamblaje, y mostramos cómo se puede crear una gota basada en péptidos proliferante utilizando tioésteres de aminoácidos sintetizados como monómeros prebióticos. Los oligopéptidos generados a partir de los monómeros formaron espontáneamente gotas mediante separación de fases líquido-líquido en agua. Las gotas experimentaron un ciclo estable de crecimiento-división mediante la adición periódica de monómeros a través de la autorreplicación autocatalítica. La enriquecimiento heterogéneo de ARN y lípidos dentro de las gotas permitió que el ARN protegiera la gota de la disolución por parte de los lípidos. Estos resultados proporcionan construcciones experimentales para la investigación de los orígenes de la vida y abren nuevas direcciones en el desarrollo de materiales basados en péptidos.

@article{doi101038s41467021255306,
    author = "Matsuo, Muneyuki y Kurihara, Kensuke",
    title = "Gotas de coacervato proliferantes como el eslabón perdido entre la química y la biología en los orígenes de la vida",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "La hipótesis de que las moléculas prebióticas se transformaron en polímeros que evolucionaron hacia ensamblajes moleculares proliferantes y eventualmente en una célula primitiva fue propuesta por primera vez hace aproximadamente 100 años. Sin embargo, según nuestro conocimiento, ningún modelo de un sistema prebiótico proliferante se ha realizado hasta ahora porque se requieren condiciones diferentes para la generación de polímeros y el autoensamblaje. En este estudio, identificamos condiciones adecuadas para la generación concurrente de péptidos y el autoensamblaje, y mostramos cómo se puede crear una gota basada en péptidos proliferante utilizando tioésteres de aminoácidos sintetizados como monómeros prebióticos. Los oligopéptidos generados a partir de los monómeros formaron espontáneamente gotas mediante separación de fases líquido-líquido en agua. Las gotas experimentaron un ciclo estable de crecimiento-división mediante la adición periódica de monómeros a través de la autorreplicación autocatalítica. La enriquecimiento heterogéneo de ARN y lípidos dentro de las gotas permitió que el ARN protegiera la gota de la disolución por parte de los lípidos. Estos resultados proporcionan construcciones experimentales para la investigación de los orígenes de la vida y abren nuevas direcciones en el desarrollo de materiales basados en péptidos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-25530-6",
    doi = "10.1038/s41467-021-25530-6",
    openalex = "W3201258865",
    references = "doi101126science12933571221a"
}

veces superior a la estimación actual. Esto sugiere que el agua de mar cumplía fácilmente los requisitos de fósforo de los sistemas celulares emergentes y la vida microbiana temprana, posiblemente impulsando la producción primaria durante el advenimiento de la fotosíntesis oxigénica.

@article{doi101038s4146702232815x,
    author = "Brady, Matthew P. y Tostevin, Rosalie y Tosca, Nicholas J.",
    title = "Disponibilidad de fosfato marino y los orígenes químicos de la vida en la Tierra",
    year = "2022",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "veces superior a la estimación actual. Esto sugiere que el agua de mar cumplía fácilmente los requisitos de fósforo de los sistemas celulares emergentes y la vida microbiana temprana, posiblemente impulsando la producción primaria durante el advenimiento de la fotosíntesis oxigénica.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-32815-x",
    doi = "10.1038/s41467-022-32815-x",
    openalex = "W4294237906",
    references = "doi101073pnas1916109117"
}

@article{doi101038s4155702200999w,
    author = "Pulletikurti, Sunil y Yadav, Mahipal y Springsteen, Greg y Krishnamurthy, Ramanarayanan",
    title = "Síntesis prebiótica de α-aminoácidos y orotato a partir de α-cetoácidos potencia la transición a vías metabólicas existentes",
    year = "2022",
    journal = "Nature Chemistry",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41557-022-00999-w",
    doi = "10.1038/s41557-022-00999-w",
    openalex = "W4288447280",
    references = "doi101073pnas1916109117"
}

Se ha encontrado un gran conjunto de bases nitrogenadas y aminoácidos en los meteoritos, lo que implica que existen varios reservorios químicos en el sistema solar. La hipótesis de la "continuidad geoquímica" explora cómo se desarrollaron las vías protometabólicas a partir de los llamados "ladrillos" en un mundo prebiótico libre de enzimas y cómo afectaron los orígenes de la vida. En la célula viva, el segundo paso de la síntesis de los monómeros de ARN uridina y citidina es una transferencia de carbamoilo desde un donante de carbamoilo hacia el ácido aspártico. Aquí comparamos dos escenarios libres de enzimas: escenarios acuosos y de superficie mineral en un rango térmico hasta 250 °C. Ambos procesos podrían haber ocurrido en charcas bajo una atmósfera abierta en la Tierra primitiva. La carbamoilación del ácido aspártico con cianato en soluciones acuosas a 25 °C da altos rendimientos de ácido N-carbamoilaspártico en 16 h. Es importante destacar que, si bien diversas moléculas podrían ser agentes carbamoilantes eficientes según la termodinámica, la cinética juega un papel determinante en la selección de vías prebióticamente posibles.

@article{doi101038s41598022212727,
    author = "Ter-Ovanessian, Louis M P y Lambert, Jean-François y Maurel, Marie-Christine",
    title = "Construcción del esqueleto de uracilo en charcas primitivas en los orígenes de la vida: carbamoilación del ácido aspártico.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = {Se ha encontrado un gran conjunto de bases nitrogenadas y aminoácidos en los meteoritos, lo que implica que existen varios reservorios químicos en el sistema solar. La hipótesis de la "continuidad geoquímica" explora cómo se desarrollaron las vías protometabólicas a partir de los llamados "ladrillos" en un mundo prebiótico libre de enzimas y cómo afectaron los orígenes de la vida. En la célula viva, el segundo paso de la síntesis de los monómeros de ARN uridina y citidina es una transferencia de carbamoilo desde un donante de carbamoilo hacia el ácido aspártico. Aquí comparamos dos escenarios libres de enzimas: escenarios acuosos y de superficie mineral en un rango térmico hasta 250 °C. Ambos procesos podrían haber ocurrido en charcas bajo una atmósfera abierta en la Tierra primitiva. La carbamoilación del ácido aspártico con cianato en soluciones acuosas a 25 °C da altos rendimientos de ácido N-carbamoilaspártico en 16 h. Es importante destacar que, si bien diversas moléculas podrían ser agentes carbamoilantes eficientes según la termodinámica, la cinética juega un papel determinante en la selección de vías prebióticamente posibles.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9649776/",
    doi = "10.1038/s41598-022-21272-7",
    openalex = "W4309244441",
    pmcid = "PMC9649776",
    pmid = "36357418",
    references = "doi101007pl00006565, doi101021acschemrev0c00191, doi101021cm8001173, doi101021cr3003054, doi101021es3012854, doi101038nchem2878, doi101039b602051h, doi101073pnas1916109117, doi101093nargkr874, doi101371journalpcbi1003098"
}

Los desarrollos recientes en la investigación sobre el origen de la vida se han centrado en sustentar la narrativa de una emergencia abiótica de ácidos nucleicos a partir de moléculas orgánicas de bajo peso molecular, un paradigma que típicamente margina los roles de los péptidos. No obstante, la síntesis simple de aminoácidos, la facilidad de su activación y condensación, su capacidad para reconocer metales y cofactores y su notable capacidad para autoensamblarse hacen que los péptidos (y sus análogos) sean candidatos favorables para uno de los primeros polímeros funcionales. En esta mini-revisión, exploramos las implicaciones de esta hipótesis. Diversas líneas de investigación en biología molecular, bioinformática, geoquímica, biofísica y astrobiología proporcionan pistas sobre la progresión y la evolución temprana de las proteínas, y dan credibilidad a la idea de que los péptidos tempranos desempeñaron muchos roles prebióticos centrales antes de ser codificables por una plantilla de polinucleótido, en una supuesta 'etapa de péptido-polinucleótido'. Por ejemplo, los péptidos tempranos y las mini-proteínas podrían haber servido como catalizadores, compartimentos y centros estructurales. En resumen, aclaramos el papel de los péptidos tempranos y las pequeñas proteínas antes y durante el mundo de los nucleótidos, en el que la vida incipiente aprovechó plenamente el potencial de las proteínas primordiales, y que ha dejado una huella en las propiedades idiosincrásicas de las proteínas existentes.

@article{doi101098rsif20210641,
    author = "Fried, Stephen D. y Fujishima, Kosuke y Makarov, Mikhail y Cherepashuk, Ivan y Hlouchová, Klára",
    title = "Péptidos antes y durante el mundo de los nucleótidos: una historia de orígenes que enfatiza la cooperación entre proteínas y ácidos nucleicos",
    year = "2022",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Los desarrollos recientes en la investigación sobre el origen de la vida se han centrado en sustentar la narrativa de una emergencia abiótica de ácidos nucleicos a partir de moléculas orgánicas de bajo peso molecular, un paradigma que típicamente margina los roles de los péptidos. No obstante, la síntesis simple de aminoácidos, la facilidad de su activación y condensación, su capacidad para reconocer metales y cofactores y su notable capacidad para autoensamblarse hacen que los péptidos (y sus análogos) sean candidatos favorables para uno de los primeros polímeros funcionales. En esta mini-revisión, exploramos las implicaciones de esta hipótesis. Diversas líneas de investigación en biología molecular, bioinformática, geoquímica, biofísica y astrobiología proporcionan pistas sobre la progresión y la evolución temprana de las proteínas, y dan credibilidad a la idea de que los péptidos tempranos desempeñaron muchos roles prebióticos centrales antes de ser codificables por una plantilla de polinucleótido, en una supuesta 'etapa de péptido-polinucleótido'. Por ejemplo, los péptidos tempranos y las mini-proteínas podrían haber servido como catalizadores, compartimentos y centros estructurales. En resumen, aclaramos el papel de los péptidos tempranos y las pequeñas proteínas antes y durante el mundo de los nucleótidos, en el que la vida incipiente aprovechó plenamente el potencial de las proteínas primordiales, y que ha dejado una huella en las propiedades idiosincrásicas de las proteínas existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2021.0641",
    doi = "10.1098/rsif.2021.0641",
    openalex = "W4210888723",
    references = "doi101016jsbi201711007, doi101021acschemrev0c00191"
}

Los experimentos químicos sobre el origen de la vida suelen tener como objetivo producir productos finales químicos específicos, como aminoácidos, ácidos nucleicos o azúcares. Los sistemas químicos resultantes no evolucionan ni se adaptan porque carecen de procesos de selección natural. Hemos modificado los aparatos de origen de la vida de Miller para incorporar varios factores de selección fisicoquímica prebiótica naturales que pueden probarse individualmente o en conjunto: ciclos de congelación-descongelación; ciclos de secado-humedad; ciclos de luz ultravioleta-oscuridad; y superficies catalíticas como arcillas o minerales. Cada proceso ya se conoce por impulsar reacciones químicas importantes del origen de la vida, como la producción de péptidos y la síntesis de bases de ácidos nucleicos, y cada uno también puede destruir diversos reactivos y productos, resultando en selección dentro del sistema químico. Ningún aparato anterior ha permitido que todos estos procesos de selección funcionen juntos. La síntesis continua y la selección de productos pueden llevarse a cabo durante muchos meses porque los aparatos pueden ser re-gasificados. Por lo tanto, por primera vez puede explorarse la evolución química a largo plazo de ecosistemas químicos bajo diversas combinaciones de selección natural. Argumentamos que es hora de comenzar a experimentar con los efectos a largo plazo de tales procesos de selección natural prebiótica porque pueden haber ayudado a la vida biótica a emerger al domar la explosión química combinatoria que resulta de las síntesis químicas ilimitadas.

@article{doi103390life12101508,
    author = "Root‐Bernstein, Robert y Brown, Adam W.",
    title = "Nuevos aparatos para incorporar procesos de selección natural en experimentos sobre el origen de la vida para producir ecosistemas químicos que evolucionan adaptativamente",
    year = "2022",
    journal = "Life",
    abstract = "Los experimentos químicos sobre el origen de la vida suelen tener como objetivo producir productos finales químicos específicos, como aminoácidos, ácidos nucleicos o azúcares. Los sistemas químicos resultantes no evolucionan ni se adaptan porque carecen de procesos de selección natural. Hemos modificado los aparatos de origen de la vida de Miller para incorporar varios factores de selección fisicoquímica prebiótica naturales que pueden probarse individualmente o en conjunto: ciclos de congelación-descongelación; ciclos de secado-humedad; ciclos de luz ultravioleta-oscuridad; y superficies catalíticas como arcillas o minerales. Cada proceso ya se conoce por impulsar reacciones químicas importantes del origen de la vida, como la producción de péptidos y la síntesis de bases de ácidos nucleicos, y cada uno también puede destruir diversos reactivos y productos, resultando en selección dentro del sistema químico. Ningún aparato anterior ha permitido que todos estos procesos de selección funcionen juntos. La síntesis continua y la selección de productos pueden llevarse a cabo durante muchos meses porque los aparatos pueden ser re-gasificados. Por lo tanto, por primera vez puede explorarse la evolución química a largo plazo de ecosistemas químicos bajo diversas combinaciones de selección natural. Argumentamos que es hora de comenzar a experimentar con los efectos a largo plazo de tales procesos de selección natural prebiótica porque pueden haber ayudado a la vida biótica a emerger al domar la explosión química combinatoria que resulta de las síntesis químicas ilimitadas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/life12101508",
    doi = "10.3390/life12101508",
    openalex = "W4297477492",
    references = "doi103390life11080777"
}

Resumen. Este es un comentario sobre Michaelian y Simeonov (2015). Michaelian y Simeonov formulan la idea principal en su artículo: «La fuerza motriz detrás del origen y la evolución de la vida ha sido el imperativo termodinámico de aumentar la producción de entropía de la biosfera mediante el aumento de la tasa de disipación de fotones solares globales». A continuación, intentaré proporcionar alguna información que pueda ayudar a aclarar si esto es correcto.

@article{doi105194bg1910132022,
    author = "Björn, Lars Olof",
    title = "Comentario sobre «Las moléculas fundamentales de la vida son pigmentos que surgieron y coevolucionaron como respuesta al imperativo termodinámico de disipar el espectro solar predominante» de K. Michaelian y A. Simeonov (2015)",
    year = "2022",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. Este es un comentario sobre Michaelian y Simeonov (2015). Michaelian y Simeonov formulan la idea principal en su artículo: «La fuerza motriz detrás del origen y la evolución de la vida ha sido el imperativo termodinámico de aumentar la producción de entropía de la biosfera mediante el aumento de la tasa de disipación de fotones solares globales». A continuación, intentaré proporcionar alguna información que pueda ayudar a aclarar si esto es correcto.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-19-1013-2022",
    doi = "10.5194/bg-19-1013-2022",
    openalex = "W4212908473",
    references = "doi103390life11080777"
}

El fósforo (P) es crítico para las funciones bioquímicas modernas y puede controlar el crecimiento de los ecosistemas. Presumiblemente fue importante como reactivo en la química prebiótica. Sin embargo, en la Tierra primitiva, las fuentes de P podrían haber consistido principalmente en fosfatos de calcio poco solubles, lo que podría haber convertido al fosfato en un nutriente o reactivo mínimamente disponible si estos minerales eran la única fuente. Aquí, revisamos la disponibilidad de P acuoso en la Tierra primitiva (>2.5 Gyr atrás), considerando tanto las fuentes minerales como los sumideros geoquímicos relevantes para su solvatación y activación por vías abióticas y biológicas. El fósforo en la superficie temprana de la Tierra habría estado presente como una mezcla de minerales de fosfato, como un elemento menor en minerales silicatados y en fases reactivas y reducidas procedentes de polvo acrecido, meteoritos y asteroides. Estas fuentes de P se habrían alterado y plausiblemente proporcionado a la Tierra prebiótica con abundante P potencialmente reactivo. Después del origen de una biosfera, la vida evolucionó para aprovechar no solo fuentes de P reactivas disponibles, sino también fuentes insolubles e inreactivas. El surgimiento de un ecosistema dependiente de este elemento en algún momento forjó una biosfera limitada por P, con el estrés evolutivo forzando la extracción y reciclaje eficientes de P tanto de fuentes y sumideros abióticos como bióticos. Una revisión de la disponibilidad de fósforo acuoso en la superficie temprana de la Tierra sugiere que una variedad de fuentes de fósforo abastecieron a la Tierra prebiótica, pero que la disponibilidad de fósforo disminuyó a medida que la vida evolucionó y alteró el ciclo geoquímico.

@article{doi101038s41561023011676,
    author = "Walton, Craig R. y Ewens, Sophia D. y Coates, John D. y Blake, Ruth E. y Planavsky, Noah J. y Reinhard, Christopher T. y Ju, Pengcheng y Hao, Jihua y Pasek, Matthew A.",
    title = "Disponibilidad de fósforo en la Tierra primitiva y los impactos de la vida",
    year = "2023",
    journal = "Nature Geoscience",
    abstract = "El fósforo (P) es crítico para las funciones bioquímicas modernas y puede controlar el crecimiento de los ecosistemas. Presumiblemente fue importante como reactivo en la química prebiótica. Sin embargo, en la Tierra primitiva, las fuentes de P podrían haber consistido principalmente en fosfatos de calcio poco solubles, lo que podría haber convertido al fosfato en un nutriente o reactivo mínimamente disponible si estos minerales eran la única fuente. Aquí, revisamos la disponibilidad de P acuoso en la Tierra primitiva (>2.5 Gyr atrás), considerando tanto las fuentes minerales como los sumideros geoquímicos relevantes para su solvatación y activación por vías abióticas y biológicas. El fósforo en la superficie temprana de la Tierra habría estado presente como una mezcla de minerales de fosfato, como un elemento menor en minerales silicatados y en fases reactivas y reducidas procedentes de polvo acrecido, meteoritos y asteroides. Estas fuentes de P se habrían alterado y plausiblemente proporcionado a la Tierra prebiótica con abundante P potencialmente reactivo. Después del origen de una biosfera, la vida evolucionó para aprovechar no solo fuentes de P reactivas disponibles, sino también fuentes insolubles e inreactivas. El surgimiento de un ecosistema dependiente de este elemento en algún momento forjó una biosfera limitada por P, con el estrés evolutivo forzando la extracción y reciclaje eficientes de P tanto de fuentes y sumideros abióticos como bióticos. Una revisión de la disponibilidad de fósforo acuoso en la superficie temprana de la Tierra sugiere que una variedad de fuentes de fósforo abastecieron a la Tierra prebiótica, pero que la disponibilidad de fósforo disminuyó a medida que la vida evolucionó y alteró el ciclo geoquímico.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41561-023-01167-6",
    doi = "10.1038/s41561-023-01167-6",
    openalex = "W4366086019",
    references = "doi101038s4156101914364, doi101073pnas1916109117"
}

@article{doi101038s42254022005503,
    author = "Ianeselli, Alan y Salditt, Annalena y Mast, Christof B. y Ercolano, Barbara y Kufner, Corinna L. y Scheu, Bettina y Braun, Dieter",
    title = "No-equilibrios físicos para la química prebiótica de ácidos nucleicos",
    year = "2023",
    journal = "Nature Reviews Physics",
    url = "https://doi.org/10.1038/s42254-022-00550-3",
    doi = "10.1038/s42254-022-00550-3",
    openalex = "W4317234139",
    references = "doi103390life11080777"
}

La serpentinización en los respiraderos hidrotermales es central para algunas teorías autótrofas sobre el origen de la vida porque genera compartimentos, reductores, catalizadores y gradientes. Durante el proceso de serpentinización, el agua circula a través de sistemas hidrotermales en la corteza donde oxida el Fe (II) en minerales ultramáficos para generar minerales de Fe (III) y H2. El hidrógeno molecular puede, a su vez, servir como una fuente de electrones libremente difusible para la reducción de CO2 a compuestos orgánicos, siempre que estén presentes catalizadores adecuados. Utilizando catalizadores que se sintetizan naturalmente en los respiraderos hidrotermales durante la serpentinización, el H2 reduce el CO2 a formiato, acetato, piruvato y metano. Estos compuestos representan la base del metabolismo microbiano del carbono y la energía en acetógenos y metanógenos, estrictos quimiolitoautótrofos anaerobios que utilizan la vía de la acetil-CoA para la fijación de CO2 y que habitan ambientes serpentinizantes hoy en día. La serpentinización genera carbono reducido, nitrógeno y, como sugieren hallazgos más recientes, compuestos de fósforo reducido que probablemente fueron propicios para el proceso de origen. Además, da lugar a microcompartimentos inorgánicos y gradientes de protones de la polaridad adecuada y de magnitud suficiente para soportar la síntesis de ATP quimiosmótica por la ATP sintasa de rotor-estator. Esto ayudaría a explicar por qué el principio de aprovechamiento de energía quimiosmótica está más conservado (más antiguo) que la maquinaria para generar gradientes iónicos mediante bombeo acoplado a reacciones químicas exergónicas, lo cual, en el caso de los acetógenos y metanógenos, implica la reducción de CO2 dependiente de H2. Los sistemas serpentinizantes existen en ambientes terrestres y de océano profundo. En la Tierra primitiva probablemente eran más abundantes que hoy. Hay evidencia de que la serpentinización ocurrió una vez en Marte y probablemente aún ocurre en la luna helada de Saturno, Encélado, proporcionando una perspectiva sobre la serpentinización como fuente de reductores, catalizadores y desequilibrio químico para la vida en otros mundos.

@article{doi103389fmicb20231257597,
    author = "Schwander, Loraine y Brabender, Max y Mrnjavac, Natalia y Wimmer, Jessica L. E. y Preiner, Martina y Martin, William",
    title = "Serpentinización como fuente de energía, electrones, orgánicos, catalizadores, nutrientes y gradientes de pH para el origen de LUCA y la vida",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "La serpentinización en los respiraderos hidrotermales es central para algunas teorías autótrofas sobre el origen de la vida porque genera compartimentos, reductores, catalizadores y gradientes. Durante el proceso de serpentinización, el agua circula a través de sistemas hidrotermales en la corteza donde oxida el Fe (II) en minerales ultramáficos para generar minerales de Fe (III) y H2. El hidrógeno molecular puede, a su vez, servir como una fuente de electrones libremente difusible para la reducción de CO2 a compuestos orgánicos, siempre que estén presentes catalizadores adecuados. Utilizando catalizadores que se sintetizan naturalmente en los respiraderos hidrotermales durante la serpentinización, el H2 reduce el CO2 a formiato, acetato, piruvato y metano. Estos compuestos representan la base del metabolismo microbiano del carbono y la energía en acetógenos y metanógenos, estrictos quimiolitoautótrofos anaerobios que utilizan la vía de la acetil-CoA para la fijación de CO2 y que habitan ambientes serpentinizantes hoy en día. La serpentinización genera carbono reducido, nitrógeno y, como sugieren hallazgos más recientes, compuestos de fósforo reducido que probablemente fueron propicios para el proceso de origen. Además, da lugar a microcompartimentos inorgánicos y gradientes de protones de la polaridad adecuada y de magnitud suficiente para soportar la síntesis de ATP quimiosmótica por la ATP sintasa de rotor-estator. Esto ayudaría a explicar por qué el principio de aprovechamiento de energía quimiosmótica está más conservado (más antiguo) que la maquinaria para generar gradientes iónicos mediante bombeo acoplado a reacciones químicas exergónicas, lo cual, en el caso de los acetógenos y metanógenos, implica la reducción de CO2 dependiente de H2. Los sistemas serpentinizantes existen en ambientes terrestres y de océano profundo. En la Tierra primitiva probablemente eran más abundantes que hoy. Hay evidencia de que la serpentinización ocurrió una vez en Marte y probablemente aún ocurre en la luna helada de Saturno, Encélado, proporcionando una perspectiva sobre la serpentinización como fuente de reductores, catalizadores y desequilibrio químico para la vida en otros mundos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1257597",
    doi = "10.3389/fmicb.2023.1257597",
    openalex = "W4387305102",
    references = "doi101073pnas1916109117, doi101098rsta20180421, openalexw287848292"
}

@incollection{doi101016b9780443157509001105,
    author = "Prosdocimi, Francisco y de Farías, Sávio Torres",
    title = "De los mitos a las moléculas: Una historia para los orígenes de la vida en la Tierra",
    year = "2025",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-443-15750-9.00110-5",
    doi = "10.1016/b978-0-443-15750-9.00110-5",
    openalex = "W4410579837",
    references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
}

Los organismos vivos poseen algunas estructuras comunes, reacciones químicas y estructuras moleculares. Los organismos están formados por células con división celular, poseen homociralidad de unidades de proteínas y carbohidratos, metabolismo y genética, y son mortales. Las estructuras moleculares y reacciones químicas subyacentes a estas características son comunes a todos, desde las bacterias más simples hasta los seres humanos. El origen de la vida es evolutivo con la aparición de una red de reacciones bioquímicas espontáneas, y la evolución ha tenido lugar durante un tiempo muy largo. La evolución contiene, sin embargo, algunos "hitos" y cuellos de botella, que de manera revolucionaria dirigieron la evolución, y el artículo establece un orden de algunos de estos eventos. Artículos recientes muestran que los péptidos en los organismos vivos son inestables a largo plazo con pérdida de sus conformaciones secundarias homocirales y con aminoácidos D. Basándonos en estas observaciones y una extensa literatura científica sobre Abiogénesis, argumentamos que el primer hito en la evolución prebiótica es la aparición de péptidos homocirales en una solución acuosa con una alta concentración de aminoácidos y una menor actividad del agua que en el citosol de los organismos vivos. Los péptidos homocirales en el citosol son inestables, y el envejecimiento a largo plazo de los péptidos en el citosol causa la mortalidad de los organismos vivos. El metabolismo y la genética se establecen en un ambiente con péptidos homocirales en la corteza terrestre hace ≈ 4 Gyr con una menor actividad del agua que en el citosol de los organismos vivos. Finalmente, las células con división celular se establecen en el ambiente de Manantiales Calientes en la interfaz entre la corteza y el Océano Hádico.

@article{doi101016jbiosystems2025105479,
    author = "Toxværd, Søren",
    title = "Origen de la homociralidad en péptidos: El primer hito en el origen de la vida",
    year = "2025",
    journal = "Biosystems",
    abstract = {Los organismos vivos poseen algunas estructuras comunes, reacciones químicas y estructuras moleculares. Los organismos están formados por células con división celular, poseen homociralidad de unidades de proteínas y carbohidratos, metabolismo y genética, y son mortales. Las estructuras moleculares y reacciones químicas subyacentes a estas características son comunes a todos, desde las bacterias más simples hasta los seres humanos. El origen de la vida es evolutivo con la aparición de una red de reacciones bioquímicas espontáneas, y la evolución ha tenido lugar durante un tiempo muy largo. La evolución contiene, sin embargo, algunos "hitos" y cuellos de botella, que de manera revolucionaria dirigieron la evolución, y el artículo establece un orden de algunos de estos eventos. Artículos recientes muestran que los péptidos en los organismos vivos son inestables a largo plazo con pérdida de sus conformaciones secundarias homocirales y con aminoácidos D. Basándonos en estas observaciones y una extensa literatura científica sobre Abiogénesis, argumentamos que el primer hito en la evolución prebiótica es la aparición de péptidos homocirales en una solución acuosa con una alta concentración de aminoácidos y una menor actividad del agua que en el citosol de los organismos vivos. Los péptidos homocirales en el citosol son inestables, y el envejecimiento a largo plazo de los péptidos en el citosol causa la mortalidad de los organismos vivos. El metabolismo y la genética se establecen en un ambiente con péptidos homocirales en la corteza terrestre hace ≈ 4 Gyr con una menor actividad del agua que en el citosol de los organismos vivos. Finalmente, las células con división celular se establecen en el ambiente de Manantiales Calientes en la interfaz entre la corteza y el Océano Hádico.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biosystems.2025.105479",
    doi = "10.1016/j.biosystems.2025.105479",
    openalex = "W4410496365",
    references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
}

, la fuerza química principal del envejecimiento. Con todo ello, los beneficios energéticos del metabolismo aeróbico han permitido el advenimiento de organismos multicelulares, en particular aquellos que presentan materia extracelular masiva y poblaciones celulares no renovables, incluyendo las que componen el cerebro. Sus funciones son incompatibles con la renovación completa. Esto hace que el papel del oxígeno en el envejecimiento no se limite a ser la fuente de especies reactivas de oxígeno. El oxígeno ha sido indispensable para el advenimiento tanto de acumuladores de daño químico como de la capacidad de reconocerlo. En cierto sentido, no fue un problema para la naturaleza desarrollar el envejecimiento en el curso de la evolución hacia los humanos, para quienes ser conscientes del envejecimiento es un problema. Su solución satisfactoria no puede ser química, física, farmacológica u otra técnica. Solo puede ser mental.

@article{doi101134s0006297925601674,
    author = "Golubev, Aleksei G.",
    title = "Química del origen y evolución conjuntos de la vida, la muerte y el envejecimiento",
    year = "2025",
    journal = "Bioquímica (Moscú)",
    abstract = ", la fuerza química principal del envejecimiento. Con todo ello, los beneficios energéticos del metabolismo aeróbico han permitido el advenimiento de organismos multicelulares, en particular aquellos que presentan materia extracelular masiva y poblaciones celulares no renovables, incluyendo las que componen el cerebro. Sus funciones son incompatibles con la renovación completa. Esto hace que el papel del oxígeno en el envejecimiento no se limite a ser la fuente de especies reactivas de oxígeno. El oxígeno ha sido indispensable para el advenimiento tanto de acumuladores de daño químico como de la capacidad de reconocerlo. En cierto sentido, no fue un problema para la naturaleza desarrollar el envejecimiento en el curso de la evolución hacia los humanos, para quienes ser conscientes del envejecimiento es un problema. Su solución satisfactoria no puede ser química, física, farmacológica u otra técnica. Solo puede ser mental.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0006297925601674",
    doi = "10.1134/s0006297925601674",
    openalex = "W4414691491",
    references = "doi1010021873346814906, doi101016jpbiomolbio202407002"
}

El origen de la vida sigue siendo uno de los enigmas más profundos y perdurables en las ciencias biológicas. A pesar de los avances sustanciales en la química prebiótica, persisten incertidumbres fundamentales respecto a los mecanismos precisos que permitieron la emergencia de la primera entidad celular y, posteriormente, de las ramas fundamentales del árbol de la vida. Tras examinar los principios centrales que definen los sistemas vivos, proponemos que la vida emergió como una propiedad novedosa de un sistema ensamblado prebióticamente —formado mediante la integración de mundos moleculares distintos, definidos como conjuntos de entidades moleculares estructural y funcionalmente relacionadas que interactúan mediante procesos catalíticos, autocatalíticos y/o de autoensamblaje. Esta emergencia estableció una dualidad permanente sistema-proceso, en la que la organización del sistema y sus procesos dinámicos se volvieron inseparables. Al adquirir la capacidad de replicar y mutar su programa genético, este organismo primigenio inició el proceso evolutivo, impulsando finalmente la diversificación de la vida bajo la influencia de las fuerzas evolutivas y dando lugar a la formación de ecosistemas. El desafío de descubrir el origen de la vida y la emergencia de la biodiversidad no es únicamente científico; requiere la integración de evidencia empírica, insight teórico y reflexión crítica. Este trabajo no afirma certeza, sino que propone una perspectiva sobre cómo pudo haber surgido la vida y la biodiversidad en la Tierra. En última instancia, el tiempo y la investigación científica determinarán la validez de esta visión.

@article{doi103390life15111745,
    author = "Gómez‐Márquez, Jaime",
    title = "El origen de la vida y los sistemas celulares: un continuo desde la química prebiótica hasta la biodiversidad",
    year = "2025",
    journal = "Life",
    abstract = "El origen de la vida sigue siendo uno de los enigmas más profundos y perdurables en las ciencias biológicas. A pesar de los avances sustanciales en la química prebiótica, persisten incertidumbres fundamentales respecto a los mecanismos precisos que permitieron la emergencia de la primera entidad celular y, posteriormente, de las ramas fundamentales del árbol de la vida. Tras examinar los principios centrales que definen los sistemas vivos, proponemos que la vida emergió como una propiedad novedosa de un sistema ensamblado prebióticamente —formado mediante la integración de mundos moleculares distintos, definidos como conjuntos de entidades moleculares estructural y funcionalmente relacionadas que interactúan mediante procesos catalíticos, autocatalíticos y/o de autoensamblaje. Esta emergencia estableció una dualidad permanente sistema-proceso, en la que la organización del sistema y sus procesos dinámicos se volvieron inseparables. Al adquirir la capacidad de replicar y mutar su programa genético, este organismo primigenio inició el proceso evolutivo, impulsando finalmente la diversificación de la vida bajo la influencia de las fuerzas evolutivas y dando lugar a la formación de ecosistemas. El desafío de descubrir el origen de la vida y la emergencia de la biodiversidad no es únicamente científico; requiere la integración de evidencia empírica, insight teórico y reflexión crítica. Este trabajo no afirma certeza, sino que propone una perspectiva sobre cómo pudo haber surgido la vida y la biodiversidad en la Tierra. En última instancia, el tiempo y la investigación científica determinarán la validez de esta visión.",
    url = "https://doi.org/10.3390/life15111745",
    doi = "10.3390/life15111745",
    openalex = "W4416192137",
    references = "doi101016jpbiomolbio202407002, doi101017s1473550416000100, doi101038s42004024012646, doi101089ast20210162, doi103390life14050607"
}

La teoría virus-primero presenta un modelo en el que las líneas virales surgieron antes que las células. Esta propuesta busca otorgar mayor relevancia a la teoría ofreciendo un marco evolutivo plausible que explique tanto (i) el origen de los virus a partir de la química prebiótica como (ii) cómo los virus contribuyeron al surgimiento de las células. Aquí, proponemos que los virus deben entenderse como una clase distinta de sistemas de ribonucleoproteína (RNP), algunos de los cuales evolucionaron directamente desde el mundo RNP. En nuestro modelo, los progenotes simples produjeron partículas similares a cápsides a través de la evolución de un solo gen que codifica un péptido de autoensamblaje. Esto permitió la formación de cápsulas icosaédricas alrededor de genomas de ARN, como se observa hoy en ciertas familias virales cuyas cápsides consisten en ~60 subunidades idénticas derivadas de un solo producto génico. Estas primeras cápsidas habilitaron la movilidad y la protección, representando intermediarios clave hacia la complejidad biológica. Con el tiempo, algunas de esas poblaciones adquirieron péptidos adicionales y evolucionaron arquitecturas más elaboradas. Finalmente, la incorporación de dominios de unión a lípidos en esos péptidos similares a cápsidas permitió la formación de membranas proteolipídicas análogas a las encontradas en las células modernas. Este modelo proporciona una vía evolutiva gradualista y lógicamente coherente desde el mundo RNP hasta el surgimiento de la vida celular, enfatizando el papel fundamental de los virus en la evolución temprana.

@article{doi103390microbiolres16070154,
    author = "Prosdocimi, Francisco y de Farías, Sávio Torres",
    title = "Revisión de la Teoría Virus-Primero: Conectando el Mundo RNP y la Vida Celular",
    year = "2025",
    journal = "Investigación en Microbiología",
    abstract = "La teoría virus-primero presenta un modelo en el que las líneas virales surgieron antes que las células. Esta propuesta busca otorgar mayor relevancia a la teoría ofreciendo un marco evolutivo plausible que explique tanto (i) el origen de los virus a partir de la química prebiótica como (ii) cómo los virus contribuyeron al surgimiento de las células. Aquí, proponemos que los virus deben entenderse como una clase distinta de sistemas de ribonucleoproteína (RNP), algunos de los cuales evolucionaron directamente desde el mundo RNP. En nuestro modelo, los progenotes simples produjeron partículas similares a cápsides a través de la evolución de un solo gen que codifica un péptido de autoensamblaje. Esto permitió la formación de cápsulas icosaédricas alrededor de genomas de ARN, como se observa hoy en ciertas familias virales cuyas cápsides consisten en \textasciitilde 60 subunidades idénticas derivadas de un solo producto génico. Estas primeras cápsidas habilitaron la movilidad y la protección, representando intermediarios clave hacia la complejidad biológica. Con el tiempo, algunas de esas poblaciones adquirieron péptidos adicionales y evolucionaron arquitecturas más elaboradas. Finalmente, la incorporación de dominios de unión a lípidos en esos péptidos similares a cápsidas permitió la formación de membranas proteolipídicas análogas a las encontradas en las células modernas. Este modelo proporciona una vía evolutiva gradualista y lógicamente coherente desde el mundo RNP hasta el surgimiento de la vida celular, enfatizando el papel fundamental de los virus en la evolución temprana.",
    url = "https://doi.org/10.3390/microbiolres16070154",
    doi = "10.3390/microbiolres16070154",
    openalex = "W4412095934",
    references = "doi101016jpbiomolbio202407002"
}

La replicación de ácidos nucleicos es un proceso central en el origen de la vida. En la Tierra primitiva, la replicación se ve desafiada por la dilución de los bloques de construcción moleculares y la dificultad de separar las cadenas hijas de las parentales, una necesidad para la replicación exponencial. Si bien se ha demostrado que los sistemas de gradiente térmico abordan estos problemas, las temperaturas elevadas conducen a la degradación. Además, en comparación con los entornos de temperatura constante, tales sistemas son raros. El sistema isotérmico estudiado aquí modela un entorno geológico abundante de la Tierra prebiótica, en el que el agua se evapora continuamente en el punto de contacto con los flujos de gas, induciendo patrones de concentración ascendente y flujo circular en la interfaz gas-agua a través de la transferencia de momento. Mostramos experimentalmente que este entorno impulsa una acumulación 30 veces mayor de ácidos nucleicos y su separación periódica mediante una reducción triple en la concentración de sal y producto. Las simulaciones de dinámica de fluidos concuerdan con las observaciones del seguimiento de microesferas fluorescentes. En este sistema isotérmico, pudimos impulsar la replicación exponencial de ADN con polimerasa Taq. Los resultados proporcionan un modelo para un sistema no equilibrado ubicuo que alberga la evolución molecular darwiniana temprana a temperatura constante.

@article{doi107554elife100152,
    author = "Schwintek, Philipp and Eren, Emre and Mast, Christof Bernhard and Braun, Dieter",
    title = "Prebiotic gas flow environment enables isothermal nucleic acid replication.",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Nucleic acid replication is a central process at the origin of life. On early Earth, replication is challenged by the dilution of molecular building blocks and the difficulty of separating daughter from parent strands, a necessity for exponential replication. While thermal gradient systems have been shown to address these problems, elevated temperatures lead to degradation. Also, compared to constant temperature environments, such systems are rare. The isothermal system studied here models an abundant geological environment of the prebiotic Earth, in which water is continuously evaporated at the point of contact with the gas flows, inducing up-concentration and circular flow patterns at the gas-water interface through momentum transfer. We show experimentally that this setting drives a 30-fold accumulation of nucleic acids and their periodic separation by a threefold reduction in salt and product concentration. Fluid dynamic simulations agree with observations from tracking fluorescent beads. In this isothermal system, we were able to drive exponential DNA replication with Taq polymerase. The results provide a model for a ubiquitous non-equilibrium system to host early Darwinian molecular evolution at constant temperature.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12240584/",
    doi = "10.7554/eLife.100152",
    openalex = "W4402970773",
    pmcid = "PMC12240584",
    pmid = "40631871",
    references = "doi101002bies200900131, doi101002bip360030207, doi101007s1089501210598, doi1010160016703774901458, doi101021ja990592p, doi101038319618a0, doi101038381059a0, doi101038nature08013, doi101126science2835402674, doi1011861759220832"
}

OBJETIVO: Investigar si la berberina (BBR) promueve la biogénesis mitocondrial a través de la vía de señalización silenciosa de información de tipo de apareamiento 2 homólogo 1/coactivador 1 alfa del receptor activado por proliferadores de peroxisomas gamma (SIRT1/PGC-1α) para ejercer sus efectos antiateroscleróticos. MÉTODOS: Un total de 42 ratones AopE-/- de 8 semanas de edad se alimentaron con una dieta alta en grasas durante 12 semanas y luego se dividieron aleatoriamente en 7 grupos mediante un método de aleatorización simple: el grupo modelo, los grupos de dosis baja, media y alta de BBR [BBRL 50 mg/(kg·d), BBRM 100 mg/(kg·d) y BBRH 150 mg/(kg·d), respectivamente], grupo de control positivo [atorvastatina, 3 mg/(kg·d)], grupo de BBR combinado con inhibidor del factor 1 respiratorio nuclear (Nrf1) (BBRH+EX527, 150 mg/kg BBR+10 mg/kg EX527) y grupo de inhibidor de Nrf1 [EX527, 10 mg/(kg·d)]. Seis ratones C57BL/6J alimentados con una dieta normal sirvieron como control. Después de 4 semanas de administración intragástrica, se recolectaron muestras y se aislaron suero, aorta, corazón y tejidos hepáticos para experimentos posteriores. Se utilizaron kits bioquímicos para detectar el contenido de lípidos en suero de los ratones. Se utilizaron tinciones de hematoxilina-eosina, rojo O de Oil y Masson para evaluar la severidad de las lesiones, la deposición de lípidos y el grosor de la capa fibrosa. La microscopía electrónica de transmisión y la inmunofluorescencia se utilizaron para analizar la morfología y función mitocondrial. El ensayo de PCR cuantitativa en tiempo real y el Western blot se utilizaron para medir los niveles de expresión de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 y factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) tanto a nivel de ARNm como de proteína, junto con la cuantificación del número de copias de ADN mitocondrial (ADNmt) en las aortas de ratones. RESULTADOS: Después de la intervención con BBR, los grupos BBRM y BBRH redujeron significativamente los niveles de lípidos en sangre en los ratones (P<0.01), aliviaron la deposición de placas aórticas y mejoraron el daño mitocondrial (P<0.05 o P<0.01). Además, la BBR aumentó significativamente las expresiones de ARNm y proteína de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 y TFAM (P<0.05 o P<0.01). Y el número de copias relativo de ADNmt aumentó de manera dependiente de la dosis (P<0.01). En el grupo BBRH+EX527, las lesiones aórticas y el daño mitocondrial se exacerbaron, con disminuciones concurrentes en los niveles de expresión de ARNm y proteína (P<0.05 o P<0.01). CONCLUSIÓN: La BBR promueve la biogénesis mitocondrial, mantiene la función mitocondrial e inhibe el daño mitocondrial a través de la vía de señalización SIRT1/PGC-1α, mejorando así la aterosclerosis.

@article{doi101007s1165502640378,
    author = "Wang, Si-Yu and Zheng, Jun-Meng and Han, Xin-Yi and Jin, Bo-Yuan and Hua, Cheng-Jun and Chen, Yu-Shan and Wang, Ting-Ting and Wang, Yun-Hao",
    title = "Berberine Ameliorates Atherosclerosis by Promoting Mitochondrial Biogenesis via SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway.",
    year = "2026",
    journal = "Chinese journal of integrative medicine",
    abstract = "OBJETIVO: Investigar si la berberina (BBR) promueve la biogénesis mitocondrial a través de la vía de señalización silenciosa de información de tipo de apareamiento 2 homólogo 1/coactivador 1 alfa del receptor activado por proliferadores de peroxisomas gamma (SIRT1/PGC-1α) para ejercer sus efectos antiateroscleróticos. MÉTODOS: Un total de 42 ratones AopE-/- de 8 semanas de edad se alimentaron con una dieta alta en grasas durante 12 semanas y luego se dividieron aleatoriamente en 7 grupos mediante un método de aleatorización simple: el grupo modelo, los grupos de dosis baja, media y alta de BBR [BBRL 50 mg/(kg·d), BBRM 100 mg/(kg·d) y BBRH 150 mg/(kg·d), respectivamente], grupo de control positivo [atorvastatina, 3 mg/(kg·d)], grupo de BBR combinado con inhibidor del factor 1 respiratorio nuclear (Nrf1) (BBRH+EX527, 150 mg/kg BBR+10 mg/kg EX527) y grupo de inhibidor de Nrf1 [EX527, 10 mg/(kg·d)]. Seis ratones C57BL/6J alimentados con una dieta normal sirvieron como control. Después de 4 semanas de administración intragástrica, se recolectaron muestras y se aislaron suero, aorta, corazón y tejidos hepáticos para experimentos posteriores. Se utilizaron kits bioquímicos para detectar el contenido de lípidos en suero de los ratones. Se utilizaron tinciones de hematoxilina-eosina, rojo O de Oil y Masson para evaluar la severidad de las lesiones, la deposición de lípidos y el grosor de la capa fibrosa. La microscopía electrónica de transmisión y la inmunofluorescencia se utilizaron para analizar la morfología y función mitocondrial. El ensayo de PCR cuantitativa en tiempo real y el Western blot se utilizaron para medir los niveles de expresión de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 y factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) tanto a nivel de ARNm como de proteína, junto con la cuantificación del número de copias de ADN mitocondrial (ADNmt) en las aortas de ratones. RESULTADOS: Después de la intervención con BBR, los grupos BBRM y BBRH redujeron significativamente los niveles de lípidos en sangre en los ratones (P<0.01), aliviaron la deposición de placas aórticas y mejoraron el daño mitocondrial (P<0.05 o P<0.01). Además, la BBR aumentó significativamente las expresiones de ARNm y proteína de SIRT1, PGC-1α, Nrf1 y TFAM (P<0.05 o P<0.01). Y el número de copias relativo de ADNmt aumentó de manera dependiente de la dosis (P<0.01). En el grupo BBRH+EX527, las lesiones aórticas y el daño mitocondrial se exacerbaron, con disminuciones concurrentes en los niveles de expresión de ARNm y proteína (P<0.05 o P<0.01). CONCLUSIÓN: La BBR promueve la biogénesis mitocondrial, mantiene la función mitocondrial e inhibe el daño mitocondrial a través de la vía de señalización SIRT1/PGC-1α, mejorando así la aterosclerosis.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/10487483/",
    doi = "10.1007/s11655-026-4037-8",
    pmcid = "10487483",
    pmid = "42043671"
}

Los ARNnc, definidos como transcritos más largos de 200 nucleótidos con un potencial limitado de codificación de proteínas, han surgido como reguladores importantes de la expresión génica a través de múltiples niveles de regulación celular. Estas moléculas influyen en la organización de la cromatina, la actividad transcripcional y los procesos post-transcripcionales a través de diversas interacciones con complejos de ADN, ARN y proteínas. Aunque inicialmente se consideraron subproductos de la transcripción, la evidencia acumulada ahora indica que los ARNnc participan en una amplia gama de procesos fisiológicos y están implicados en numerosas enfermedades humanas, incluyendo el cáncer, trastornos cardiovasculares, enfermedades neurológicas y condiciones relacionadas con el sistema inmune. Sin embargo, la fuerza de la evidencia mecanística varía sustancialmente en el campo, con una validación funcional robusta actualmente limitada a un número relativamente pequeño de ARNnc bien caracterizados. En muchos casos, los roles regulatorios propuestos siguen siendo apoyados principalmente por correlaciones de expresión o estudios de perturbación limitados, destacando la necesidad de una evaluación cuidadosa de la reproducibilidad, la dependencia del contexto y los efectos específicos del locus. Además, la traducción de los descubrimientos sobre ARNnc en estrategias terapéuticas enfrenta varios desafíos prácticos, incluyendo la entrega eficiente específica de tejidos, las limitaciones de localización subcelular, la complejidad de los isoformas y los posibles efectos fuera de objetivo. Esta revisión proporciona una visión general del conocimiento actual sobre la clasificación de ARNnc, su biogénesis y mecanismos moleculares, evalúa sus roles en enfermedades humanas y discute enfoques terapéuticos emergentes en el contexto de la viabilidad traslacional. Al integrar las perspectivas mecanísticas con las limitaciones actuales y las preguntas sin resolver, destacamos las prioridades para la investigación futura dirigida a aprovechar los ARNnc para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas en la medicina de precisión.

@article{doi103390cimb48040414,
    author = "Dubey, Arvind Kumar y Kumar, Anil y Nurbekova, Zhadyrassyn y Kumar, Navin",
    title = "ARN no codificantes largos en enfermedades humanas: Una visión general de la biogénesis, mecanismo molecular y oportunidades terapéuticas.",
    year = "2026",
    journal = "Problemas actuales en biología molecular",
    abstract = "Los ARNnc, definidos como transcritos más largos de 200 nucleótidos con un potencial limitado de codificación de proteínas, han surgido como reguladores importantes de la expresión génica a través de múltiples niveles de regulación celular. Estas moléculas influyen en la organización de la cromatina, la actividad transcripcional y los procesos post-transcripcionales a través de diversas interacciones con complejos de ADN, ARN y proteínas. Aunque inicialmente se consideraron subproductos de la transcripción, la evidencia acumulada ahora indica que los ARNnc participan en una amplia gama de procesos fisiológicos y están implicados en numerosas enfermedades humanas, incluyendo el cáncer, trastornos cardiovasculares, enfermedades neurológicas y condiciones relacionadas con el sistema inmune. Sin embargo, la fuerza de la evidencia mecanística varía sustancialmente en el campo, con una validación funcional robusta actualmente limitada a un número relativamente pequeño de ARNnc bien caracterizados. En muchos casos, los roles regulatorios propuestos siguen siendo apoyados principalmente por correlaciones de expresión o estudios de perturbación limitados, destacando la necesidad de una evaluación cuidadosa de la reproducibilidad, la dependencia del contexto y los efectos específicos del locus. Además, la traducción de los descubrimientos sobre ARNnc en estrategias terapéuticas enfrenta varios desafíos prácticos, incluyendo la entrega eficiente específica de tejidos, las limitaciones de localización subcelular, la complejidad de los isoformas y los posibles efectos fuera de objetivo. Esta revisión proporciona una visión general del conocimiento actual sobre la clasificación de ARNnc, su biogénesis y mecanismos moleculares, evalúa sus roles en enfermedades humanas y discute enfoques terapéuticos emergentes en el contexto de la viabilidad traslacional. Al integrar las perspectivas mecanísticas con las limitaciones actuales y las preguntas sin resolver, destacamos las prioridades para la investigación futura dirigida a aprovechar los ARNnc para aplicaciones diagnósticas y terapéuticas en la medicina de precisión.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042074/",
    doi = "10.3390/cimb48040414",
    pmid = "42042074"
}

Los peroxisomas son orgánulos ubicuos que desempeñan funciones vitales en diversos procesos fisiológicos y bioquímicos, incluida la β-oxidación de ácidos grasos y el metabolismo de especies reactivas de oxígeno (ROS). Estos orgánulos han estado implicados en la patogenicidad de muchos patógenos fúngicos de plantas. En este estudio, se identificó y caracterizó CaPex8, un homólogo de Pex8 de Saccharomyces cerevisiae, en Colletotrichum aenigma. Se encontró que CaPEX8 se localiza en los peroxisomas y su eliminación mermó la capacidad del mutante para utilizar ácidos grasos como fuente de carbono. Mediante una proteína fluorescente verde (GFP) fusionada a la señal de direccionamiento peroxisomal PTS1, se demostró que la importación de proteínas de la matriz peroxisomal estaba defectuosa en los mutantes ΔCapex8. Además, los mutantes mostraron una conidiación elevada, una mayor sensibilidad al estrés osmótico y al estrés oxidativo, e integridad de la pared celular comprometida. La biogénesis de peroxisomas también se vio alterada en ausencia de CaPEX8. En conjunto, estos resultados demuestran que CaPex8 es esencial para mantener la estructura y función peroxisomal, e influye significativamente en el crecimiento, desarrollo y patogenicidad fúngica en C. aenigma.

@article{doi103390jof12040241,
    author = "Lin, Yan-Xi y Cai, Ying-Ying y Yu, Shen-Dan y Wang, Jing y Wang, Xin-He y Hao, Zhong-Na y Zhang, Zhen y Qiu, Hai-Ping y Chai, Rong-Yao y Wang, Yan-Li y Liao, Qian-Sheng y Wang, Jiao-Yu",
    title = "Caracterización de CaPEX8 en la biogénesis de peroxisomas y la patogenicidad de Colletotrichum aenigma.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of fungi (Basel, Suiza)",
    abstract = "Los peroxisomas son orgánulos ubicuos que desempeñan funciones vitales en diversos procesos fisiológicos y bioquímicos, incluida la β-oxidación de ácidos grasos y el metabolismo de especies reactivas de oxígeno (ROS). Estos orgánulos han estado implicados en la patogenicidad de muchos patógenos fúngicos de plantas. En este estudio, se identificó y caracterizó CaPex8, un homólogo de Pex8 de Saccharomyces cerevisiae, en Colletotrichum aenigma. Se encontró que CaPEX8 se localiza en los peroxisomas y su eliminación mermó la capacidad del mutante para utilizar ácidos grasos como fuente de carbono. Mediante una proteína fluorescente verde (GFP) fusionada a la señal de direccionamiento peroxisomal PTS1, se demostró que la importación de proteínas de la matriz peroxisomal estaba defectuosa en los mutantes ΔCapex8. Además, los mutantes mostraron una conidiación elevada, una mayor sensibilidad al estrés osmótico y al estrés oxidativo, e integridad de la pared celular comprometida. La biogénesis de peroxisomas también se vio alterada en ausencia de CaPEX8. En conjunto, estos resultados demuestran que CaPex8 es esencial para mantener la estructura y función peroxisomal, e influye significativamente en el crecimiento, desarrollo y patogenicidad fúngica en C. aenigma.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042336/",
    doi = "10.3390/jof12040241",
    pmid = "42042336"
}

Los peroxisomas son orgánulos eucariotas ubicuos que desempeñan funciones críticas en los procesos de infección de muchos hongos patógenos de plantas. La biogénesis de peroxisomas depende de las peroxinas codificadas por genes PEX. Pex8 es una peroxina específica de hongos presente solo en levaduras y hongos filamentosos. En este estudio, investigamos la función de CoPEX8 en el hongo de la antracnosis del pepino Colletotrichum orbiculare mediante la eliminación dirigida de genes. La microscopía de fluorescencia utilizando proteína fluorescente roja fusionada a la señal de direccionamiento peroxisomal 1 (PTS1) mostró que la importación de proteínas de la matriz se abolía en el mutante ΔCopex8. En comparación con la cepa de tipo salvaje, el mutante ΔCopex8 carecía de peroxisomas detectables y presentaba defectos severos en la producción de melanina, la utilización de ácidos grasos, la integridad de la pared celular, la tolerancia al estrés osmótico y la eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS). La eliminación de CoPEX8 también redujo la conidiación y afectó la formación de apresorios. Los ensayos de patogenicidad en hojas de pepino revelaron que las lesiones producidas por el mutante ΔCopex8 fueron significativamente más pequeñas que las causadas por la cepa de tipo salvaje. Estos resultados demuestran que CoPEX8 es indispensable para la biogénesis de peroxisomas y es esencial tanto para el desarrollo como para la virulencia de C. orbiculare.

@article{doi103390jof12040248,
    author = "Wang, Xinhe y Wang, Jing y Yu, Shendan y Cai, Yingying y Lin, Yanxi y Zhang, Zhen y Noman, Muhammad y Qiu, Haiping y Hao, Zhongna y Chai, Rongyao y Wang, Yanli y Li, Lin y Li, Ling y Wang, Jiaoyu",
    title = "Pex8, una peroxina específica de hongos, regula la biogénesis de peroxisomas y la patogenicidad en el hongo de la antracnosis del pepino Colletotrichum orbiculare.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of fungi (Basel, Suiza)",
    abstract = "Los peroxisomas son orgánulos eucariotas ubicuos que desempeñan funciones críticas en los procesos de infección de muchos hongos patógenos de plantas. La biogénesis de peroxisomas depende de las peroxinas codificadas por genes PEX. Pex8 es una peroxina específica de hongos presente solo en levaduras y hongos filamentosos. En este estudio, investigamos la función de CoPEX8 en el hongo de la antracnosis del pepino Colletotrichum orbiculare mediante la eliminación dirigida de genes. La microscopía de fluorescencia utilizando proteína fluorescente roja fusionada a la señal de direccionamiento peroxisomal 1 (PTS1) mostró que la importación de proteínas de la matriz se abolía en el mutante ΔCopex8. En comparación con la cepa de tipo salvaje, el mutante ΔCopex8 carecía de peroxisomas detectables y presentaba defectos severos en la producción de melanina, la utilización de ácidos grasos, la integridad de la pared celular, la tolerancia al estrés osmótico y la eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS). La eliminación de CoPEX8 también redujo la conidiación y afectó la formación de apresorios. Los ensayos de patogenicidad en hojas de pepino revelaron que las lesiones producidas por el mutante ΔCopex8 fueron significativamente más pequeñas que las causadas por la cepa de tipo salvaje. Estos resultados demuestran que CoPEX8 es indispensable para la biogénesis de peroxisomas y es esencial tanto para el desarrollo como para la virulencia de C. orbiculare.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42042343/",
    doi = "10.3390/jof12040248",
    pmid = "42042343"
}

@incollection{drummondNonebiogenesis,
    author = "Drummond, Henry",
    title = "BIOGÉNESIS",
    year = "None",
    booktitle = "Natural Law in the Spritural World",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511692703.003",
    doi = "10.1017/cbo9780511692703.003",
    pages = "59-94"
}