Bioherms

Hemos realizado estimaciones de la producción anual de lodo fino de aragonita (14 determinaciones de edad de muestras subsuperficiales. Considerando únicamente la producción dentro de las áreas de máxima acumulación de lodo, calculamos que desde que las áreas fueron inundadas por el aumento del nivel del mar hace 4000 a 10.000 años, la tasa actual de producción por Penicillus sp. podría explicar todo el lodo fino de aragonita en el Tracto de Arrecifes de Florida interior y un tercio del mismo material en la Bahía de Florida noreste. La producción de lodo de aragonita por Penicillus sp. proporciona una línea base para evaluar la producción de otras algas similares. En el tracto de arrecifes y los márgenes sureste y oeste de la Bahía de Florida, dos otras algas verdes relacionadas juntas son más abundantes que Penicillus sp; en la Bahía de Florida noreste, una alga es más abundante que Penicillus. Otra fuente de lodo de cal fino es la descomposición biológica y mecánica de esqueletos resistentes, moluscos, algas, corales, etc. Esta descomposición produce limo esquelético reconocible (15-62mu), pero partículas finas apreciables (

@article{doi10130674d7173a2b2111d78648000102c1865d,
    author = "Stockman, R. N. Ginsburg K. W.",
    title = "The Production of Lime Mud by Algae in South Florida",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "We have made estimates of the annual production of fine aragonite mud (14 age determinations of subsurface samples. Considering only production within the areas of maximum mud accumulation, we calculated that since the areas were flooded by rising sea level 4000 to 10,000 years ago, the present rate of production by Penicillus sp. could account for all the fine aragonite mud in the inner Florida Reef Tract and one,third of the same material in northeastern Florida Bay. The production of aragonite mud by Penicillus sp. provides a base line for evaluating the production of other similar algae. In the reef tract and the southeastern and western margins of Florida Bay, two other related green algae together are more abundant than Penicillus sp, in northeastern Florida Bay, one alga is more abundant than Penicillus. Another source of fine lime mud is the biological and mechanical breakdown of resistant skeletons, mollusks, algae, corals, etc. This breakdown gives recognizable skeletal silt (15-62mu), but appreciable finer particles (",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d7173a-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d7173a-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2159278218"
}

Resumen 1. El clásico «problema de los arrecifes de coral» concernía las relaciones geológicas de los arrecifes como características topográficas principales; los estudios modernos de coral consideran los arrecifes tanto como sistemas biológicos complejos de alta productividad como estructuras geológicas que forman un marco y son modificadas por el crecimiento del coral. 2. Los sondeos profundos en arrecifes han confirmado concluyentemente los argumentos generales de Darwin, de que los arrecifes oceánicos se desarrollaron por el hundimiento progresivo de sus cimientos. Darwin no tuvo en cuenta los cambios del nivel del mar del Pleistoceno y su efecto sobre las características superficiales actuales de los arrecifes. La alternativa de Daly, la «teoría del control glacial», se basaba en suposiciones falsas sobre las tasas de erosión marina durante los periodos glaciales, pero si el nivel del mar durante el Holoceno fue más alto que el actual, como también supuso Daly, los efectos sobre las características de los arrecifes serían profundos. 3. Los arrecifes son sistemas biológicos complejos en los mares tropicales, dominados por corales escleractinios. Las faunas de coral son más grandes y diversas en el Indo‐Pacífico que en el Atlántico. Los corales hermatípicos están restringidos a aguas someras por los requisitos de luz de sus algas simbióticas, pero la temperatura es un control principal de las distribuciones mundiales. Las tolerancias de temperatura, salinidad y sedimento de los corales son más amplias de lo que se suponía anteriormente, y los corales pueden sobrevivir a una breve emersión excepto cuando coincide con lluvias intensas. La turbulencia del agua es un control ecológico importante, pero difícil de medir. 4. El estado trófico de los corales sigue siendo poco claro, pero a pesar de su especialización anatómica y fisiológica como carnívoros, es probable que obtengan algunas sustancias nutritivas de las zooxantelas. Las sugerencias de que las algas filamentosas en las cabezas de coral juegan un papel principal en la economía de los corales no han sido apoyadas por trabajos posteriores, pero las pirámides de biomasa construidas sobre la base de Odum y Odum siguen siendo las únicas disponibles. La mayoría de los arrecifes son aparentemente autótrofos, con 1500–3500 g de carbono fijados por m² por año. 5. Pocos animales comen corales, lo que puede explicar su éxito. Los depredadores importantes son peces y el equinodermo Acanthaster. Las estimaciones cuantitativas de la erosión biogénica de los esqueletos orgánicos en los arrecifes son altas. Los peces afectan no solo a los corales sino también a otros invertebrados, algas y fanerógamas marinas. 6. Los corales pueden ser muertos por «agua oscura», lluvias intensas o aguas de inundación fluviales, movimientos terrestres, interferencia humana y especialmente huracanes. La recuperación de los arrecifes después de los huracanes puede tomar 10–20 años. 7. Además de los arrecifes de franja, barrera y atolón, se reconocen tipos intermedios. Los tipos principales pueden consistir en arrecifes lineales o faros. Los arrecifes de laguna más pequeños incluyen pinnáculos, parches y plataformas, y colinas sumergidas. También se encuentran patrones de arrecifes celulares o de malla complejos. 8. Los arrecifes están notablemente zonados, tanto lateralmente en respuesta al cambio de exposición a las olas para formar arrecifes de barlovento y sotavento, como transversalmente, como resultado de gradientes ambientales pronunciados a través de los llanos de arrecifes desde el mar hasta la laguna. Las zonas topográficas y ecológicas pueden caracterizarse por especies de coral particulares, pero estas varían ampliamente de un arrecife a otro. Se puede hacer una distinción principal entre arrecifes con y sin crestas algales, que son comunes en los arrecifes de vientos alisios de mar abierto, en el Indo‐Pacífico, pero están ausentes en los arrecifes del Caribe y en los arrecifes del Indo‐Pacífico en aguas más protegidas. Los gorgonios son comunes en los arrecifes del Caribe, los alcionáceos en el Indo‐Pacífico. 9. Gran parte de la dificultad en la comparación de arrecifes proviene de la falta de uniformidad en los métodos de sondeo. Los problemas de describir los patrones tridimensionales complejos de organismos en los arrecifes aún no han sido resueltos, y por lo tanto se ha hecho poco progreso en la explicación de estos patrones. La explicación en términos de controles ambientales simples es insuficiente. 10. La comprensión de la distribución de los corales se hace más difícil tanto por problemas taxonómicos como por la plasticidad de la forma de crecimiento en diferentes situaciones. 11. El crecimiento de corales y arrecifes puede estimarse midiendo el crecimiento de colonias individuales, midiendo las tasas de deposición de carbonato de calcio en el esqueleto, midiendo el cambio topográfico en el arrecife y deduciendo las tasas netas de crecimiento del arrecife de la evidencia geológica. Los corales masivos pueden aumentar en diámetro 1 cm/año, las ramas de los corales ramificados pueden aumentar en longitud 10 cm/año. El estudio de las tasas de deposición muestra variación dentro de las colonias, entre especies, en luz y oscuridad, y estacionalmente. Las tasas de crecimiento del arrecife extrapoladas a partir de las mediciones de colonias alcanzan 2–5 cm/año, y contrastan con cifras tan bajas como 0–02 cm/año promediadas durante 70 millones de años a partir de datos de sondeos. Tanto las tasas de crecimiento de colonias como los datos geológicos sugieren variaciones mundiales en las tasas de crecimiento del arrecife. 12. A pesar de la evidencia clara de hundimiento continuo, las características superficiales actuales de los arrecifes, a menudo solo finamente recubiertas por corales modernos, han sido mucho afectadas por las fluctuaciones recientes del nivel del mar. Muchos arrecifes ligeramente elevados a 2–10 m sobre el nivel del mar datan de 90–160 mil años A.P.; hay evidencia de un nivel del mar a aproximadamente el nivel actual hace 30–35 mil años A.P.; y continúa la controversia sobre si el nivel del mar se ha mantenido más alto que el actual en algún momento desde que comenzó el último aumento del nivel del mar hace aproximadamente 20.000 años. La evidencia de muchos arrecifes sugiere un nivel del mar ligeramente más alto en los últimos 4000 años, pero en otros arrecifes tal evidencia falta. 13. Varias características de arrecifes (terrazas sumergidas, sistemas de surco‐diente, cresta algal, llano de arrecife, bloques de arrecife e islas de arrecife) han sido interpretadas tanto como características relictas que datan de un nivel del mar más alto en los últimos 5000 años, como características contemporáneas desarrolladas en respuesta a procesos actuales. En algunos casos la evidencia es ambigua; en otros es claro que diversas características se agrupan bajo el mismo nombre. Si tales características son referibles a un nivel del mar más alto, esto podría haber sido de la última Edad Interglacial o incluso Interstadial en lugar de Holoceno. 14. Un arrecife consiste en un marco rígido que define varios ambientes deposicionales principales dentro y alrededor de él. Los sedimentos son de origen biológico, principalmente esquelético, excepto en ambientes inusuales como los Bancos de las Bahamas. Las características de los sedimentos derivados de organismos dependen en parte de los patrones de descomposición de esqueletos particulares, en parte de los procesos de transporte y clasificación. Los sedimentos finos pueden ser tanto detríticos como precipitados fisicoquímicos. 15. Los organismos afectan los sedimentos después de la deposición, por perturbación, transporte y probablemente trituración. Los peces y los holoturias han sido estudiados en detalle. 16. Mientras que se proponen nuevas teorías de arrecifes de coral de vez en cuando, la necesidad es menos de nuevas teorías que de procedimientos estandarizados para asegurar la comparabilidad de los estudios de arrecifes y la identificación de variaciones en los arrecifes tanto a escala local como regional. Mientras que los arrecifes como sistemas biológicos se ajustan relativamente rápidamente a los cambios, los arrecifes como sistemas geológicos se ajustan mucho más lentamente. Debido a la magnitud y recencia de las fluctuaciones del nivel del mar del Pleistoceno, muchas características biológicas de los arrecifes están fuera de fase con las características geológicas heredadas, y esto ha llevado a mucha controversia.

@article{doi101111j1469185x1969tb00609x,
    author = "Stoddart, D. R.",
    title = "ECOLOGY AND MORPHOLOGY OF RECENT CORAL REEFS",
    year = "1969",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary 1. The classical ‘coral reef problem’ concerned the geological relationships of reefs as major topographical features; modern coral studies consider reefs both as complex biological systems of high productivity and as geological structures forming a framework for and being modified by coral growth. 2. Deep borings in reefs have conclusively confirmed the general arguments of Darwin, that oceanic reefs developed by progressive subsidence of their foundations. Darwin failed to take account of Pleistocene changes in sea level and their effect on the present surface features of reefs. Daly's alternative ‘glacial control theory’ was based on false assumptions concerning marine erosion rates during glacial periods, but if sea level during the Holocene was higher than at present, as Daly also supposed, the effects on reef features would be profound. 3. Reefs are complex biological systems in tropical seas, dominated by scleractinian corals. Coral faunas are larger and more diverse in the Indo‐Pacific than in the Atlantic. Hermatypic corals are restricted to shallow water by the light requirements of their symbiotic algae, but temperature is a major control of worldwide distributions. Temperature, salinity and sediment tolerances of corals are wider than formerly supposed, and corals can survive brief emersion except when it coincides with heavy rainfall. Water turbulence is an important ecological control, but difficult to measure. 4. The trophic status of corals is still unclear, but in spite of their anatomical and physiological specialization as carnivores it is likely that they derive some nutrient substances from zooxanthellae. Suggestions that filamentous algae in coral heads play a major part in the economy of the corals have not been supported by later work, but biomass pyramids constructed on the basis by Odum and Odum remain the only ones available. Most reefs are apparently autotrophic, with 1500–3500 g. Carbon being fixed per m. 2 per year. 5. Few animals eat corals, which may account for their success. Important predators are fish and the echinoderm Acanthaster. Quantitative estimates of biogenic erosion of organic skeletons on reefs are high. Fish affect not only corals but other invertebrates, algae and marine phanerogams. 6. Corals may be killed by ‘dark water’, intense rain or river floodwaters, earth movements, human interference and especially hurricanes. Reef recovery after hurricanes may take 10–20 years. 7. In addition to fringing, barrier and atoll reefs, intermediate types are recognised. The main types may consist of linear reefs or faros. Smaller lagoon reefs include pinnacles, patches and platforms, and submerged knolls. Complex cellular or mesh reef patterns are also found. 8. Reefs are conspicuously zoned, both laterally in response to changing exposure to waves to form windward and leeward reefs, and transversely, as a result of steep environmental gradients across reef flats from sea to lagoon. Topographic and ecological zones may be characterized by particular coral species, but these vary widely from reef to reef. A major distinction can be made between reefs with and without algal ridges, which are common on open‐ocean trade‐wind reefs, in the Indo‐Pacific, but are absent on Caribbean reefs and on Indo‐Pacific reefs in more sheltered waters. gorgonians are common on Caribbean reefs, alcyonaceans in the Indo‐Pacific. 9. Much of the difficulty in comparing reefs stems from the lack of uniformity in surveying methods. Problems of describing the complex three‐dimensional patterns of organisms on reefs have yet to be solved, and hence little progress has been made in explanation of these patterns. Explanation in terms of simple environmental controls is inadequate. 10. Understanding the distribution of corals is made more difficult both by taxo‐nomic problems and by the plasticity of growth form in different situations. 11. Growth of corals and reefs may be estimated by measuring the growth of individual colonies, measuring rates of calcium carbonate deposition in the skeleton, measuring topographic change on the reef and deducing net rates of reef growth from geological evidence. Massive corals may increase in diameter by 1 cm./year, branches of branching corals may increase in length by 10 cm./year. Study of deposition rates shows variation within colonies, between species, in light and dark, and seasonally. Rates of reef growth extrapolated from colony measurements reach 2–5 cm./year, and contrast with figures as low as 0–02 cm/year averaged over 70 million years from borehole data. Both colony growth rates and geological data suggest worldwide variations in rates of reef growth. 12. In spite of clear evidence of long‐continued subsidence, present surface features of reefs, often only thinly veneered by modern corals, have been much affected by recent sea level fluctuations. Many slightly raised reefs at 2–10 m. above sea level date at 90–160 thousand years B.P.; there is evidence for a sea level at about the present level at 30–35 thousand years B.P.; and controversy continues over whether sea level has stood higher than the present at any time since the last sea level rise began about 20,000 years ago. Evidence from many reefs suggests a slightly higher sea level in the last 4000 years, but on other reefs such evidence is lacking. 13. Several reef features (submerged terraces, groove‐spur systems, algal ridge, reef flat, reef blocks and reef islands) have been interpreted either as relict features dating from a higher sea level in the last 5000 years, or contemporary features developed in response to present processes. In some cases the evidence is equivocal; in others it is clear that diverse features are being grouped together under the same name. If such features are referable to a higher sea level, this may have been of last Interglacial or even Interstadial age rather than Holocene. 14. A reef consists of a rigid framework defining several major depositional environments within and around it. Sediments are of biological, mainly skeletal origin, except in unusual environments such as the Bahama Banks. The characteristics of sediments derived from organisms depend partly on the breakdown patterns of particular skeletons, partly on transportation and sorting processes. Fine sediments may be either detrital, or physicochemical precipitates. 15. Organisms affect sediments after deposition, by disturbance, transportation and probably comminution. Fish and holothurians have been studied in detail. 16. While new theories of coral reefs are proposed from time to time, the need is less for new theories than for standardised procedures to ensure comparability of reef studies and the identification of variations in reefs both on local and regional scales. While reefs as biological systems adjust relatively rapidly to changes, reefs as geological systems adjust much more slowly. Because of the magnitude and recency of Pleistocene fluctuations in sea level, many biological features of reefs are out of phase with inherited geological features, and this had led to much controversy.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1969.tb00609.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1969.tb00609.x",
    openalex = "W2172280477",
    references = "doi1010160025322764900489, doi1010160079194661900040, doi101016s0065288108604381, doi101086626295, doi101086626809, doi1023071929924, doi1023071942181, doi1023071943285, doi104319lo1956120102, openalexw3126336940, openalexw574363047"
}

@misc{chave1972calcium1,
    author = "Chave, K. E. y Smith, S. V. y Roy, K. J",
    title = "Producción de carbonato de calcio por arrecifes de coral",
    year = "1972",
    howpublished = "Marine Geology, v. 12, no. 2, p. 123-140",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chave, K. E., Smith, S. V., y Roy, K. J., 1972, Producción de carbonato de calcio por arrecifes de coral: Marine Geology, v. 12, no. 2, p. 123-140.}"
}

@article{chave1972carbonate,
    author = "Chave, Keith E. y Smith, Stephen V. y Roy, Kenneth J.",
    title = "Producción de carbonato por arrecifes de coral",
    year = "1972",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(72)90024-2",
    doi = "10.1016/0025-3227(72)90024-2",
    number = "2",
    openalex = "W1978422970",
    pages = "123-140",
    volume = "12",
    references = "doi101007bf00379161, doi101016001282526790311x, doi101029tr030i002p00245, doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101126science16238581121, doi101130mem67v2, doi10130674d7173a2b2111d78648000102c1865d, doi1023071943285, openalexw2404703234, openalexw3216129607"
}

Se han realizado autoradiografías y radiografías de secciones verticales a través de los centros de corales de arrecife de Eniwetok. Las bandas de radioactividad en la estructura del coral son causadas por el estroncio-90 y están relacionadas con series específicas de pruebas nucleares, lo que hace posible el cálculo de tasas de crecimiento a largo plazo. Estos datos indican que las variaciones cíclicas en la densidad radial reveladas por la radiografía son anuales.

@article{doi101126science1774045270,
    author = "Knutson, D W y Buddemeier, Robert W. y Smith, Stephen V.",
    title = "Coral Chronometers: Seasonal Growth Bands in Reef Corals",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han realizado autoradiografías y radiografías de secciones verticales a través de los centros de corales de arrecife de Eniwetok. Las bandas de radioactividad en la estructura del coral son causadas por el estroncio-90 y están relacionadas con series específicas de pruebas nucleares, lo que hace posible el cálculo de tasas de crecimiento a largo plazo. Estos datos indican que las variaciones cíclicas en la densidad radial reveladas por la radiografía son anuales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.177.4045.270",
    doi = "10.1126/science.177.4045.270",
    openalex = "W2004026365",
    references = "chave1972carbonate"
}

Artículo de revista Corales de arrecife: Simbiosis mutualistas adaptadas a ambientes pobres en nutrientes Obtener acceso L. Muscatine, L. Muscatine Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar James W. Porter James W. Porter Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 27, Número 7, julio 1977, Páginas 454–460, https://doi.org/10.2307/1297526 Publicado: 01 julio 1977 Historial del artículo Aceptado: 21 diciembre 1976 Publicado: 01 julio 1977

@article{doi1023071297526,
    author = "Muscatine, L. y Porter, James W.",
    title = "Corales de arrecife: Simbiosis mutualistas adaptadas a ambientes pobres en nutrientes",
    year = "1977",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Artículo de revista Corales de arrecife: Simbiosis mutualistas adaptadas a ambientes pobres en nutrientes Obtener acceso L. Muscatine, L. Muscatine Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar James W. Porter James W. Porter Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 27, Número 7, julio 1977, Páginas 454–460, https://doi.org/10.2307/1297526 Publicado: 01 julio 1977 Historial del artículo Aceptado: 21 diciembre 1976 Publicado: 01 julio 1977",
    url = "https://doi.org/10.2307/1297526",
    doi = "10.2307/1297526",
    openalex = "W2110117799",
    references = "doi101021j150446a008, doi101111j1469185x1969tb00609x"
}

La alta diversidad comúnmente observada de árboles en bosques tropicales de lluvia y corales en arrecifes tropicales es un estado de no equilibrio que, si no se perturba más, progresará hacia una comunidad de equilibrio de baja diversidad. Esto puede no ocurrir si los cambios graduales en el clima favorecen diferentes especies. Si se alcanza el equilibrio, un menor grado de diversidad puede sostenerse mediante la diversificación de nichos o mediante una mortalidad compensatoria que favorece a los competidores inferiores. Sin embargo, los bosques tropicales y los arrecifes están sujetos a perturbaciones severas con suficiente frecuencia para que el equilibrio nunca se alcance.

@article{doi101126science19943351302,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Diversidad en bosques tropicales de lluvia y arrecifes de coral",
    year = "1978",
    journal = "Science",
    abstract = "La alta diversidad comúnmente observada de árboles en bosques tropicales de lluvia y corales en arrecifes tropicales es un estado de no equilibrio que, si no se perturba más, progresará hacia una comunidad de equilibrio de baja diversidad. Esto puede no ocurrir si los cambios graduales en el clima favorecen diferentes especies. Si se alcanza el equilibrio, un menor grado de diversidad puede sostenerse mediante la diversificación de nichos o mediante una mortalidad compensatoria que favorece a los competidores inferiores. Sin embargo, los bosques tropicales y los arrecifes están sujetos a perturbaciones severas con suficiente frecuencia para que el equilibrio nunca se alcance.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.199.4335.1302",
    doi = "10.1126/science.199.4335.1302",
    openalex = "W2166722801",
    references = "doi101086282171, doi101086282687, doi101086283164, doi101086283241, doi101086283366, doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101126science1653889131, doi101126science185414527, doi1023071218190, doi1023071942565, doi1023072256497, doi1023072260296, doi1023072989823"
}

Se demuestra que la producción de nuevas colonias mediante la fragmentación de colonias establecidas es un modo de reproducción y distribución local extremadamente importante entre los principales corales constructores de arrecifes. Este tipo de reproducción evita las altas tasas de mortalidad de las larvas y juveniles y dispersa el riesgo de mortalidad para el genotipo. La fragmentación por corales con altas tasas de crecimiento resulta en su dominación de ciertas zonas de arrecife, el rápido crecimiento de los arrecifes donde estos corales son abundantes y una rápida recuperación de las perturbaciones. Concluyo que una serie de los corales más exitosos están adaptados para fragmentarse, es decir, han incorporado la fragmentación en sus historias de vida.

@article{doi103354meps007207,
    author = "Highsmith, R. Tod",
    title = "Reproducción por fragmentación en corales",
    year = "1982",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Se demuestra que la producción de nuevas colonias mediante la fragmentación de colonias establecidas es un modo de reproducción y distribución local extremadamente importante entre los principales corales constructores de arrecifes. Este tipo de reproducción evita las altas tasas de mortalidad de las larvas y juveniles y dispersa el riesgo de mortalidad para el genotipo. La fragmentación por corales con altas tasas de crecimiento resulta en su dominación de ciertas zonas de arrecife, el rápido crecimiento de los arrecifes donde estos corales son abundantes y una rápida recuperación de las perturbaciones. Concluyo que una serie de los corales más exitosos están adaptados para fragmentarse, es decir, han incorporado la fragmentación en sus historias de vida",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps007207",
    doi = "10.3354/meps007207",
    openalex = "W2007323570",
    references = "doi101007bf02407510, doi101016b9780123955265500158, doi101016b9780123955289x50015, doi101086283186, doi101086627283, doi101126science19943351302, doi101126science203437547, doi101126science2094457713, doi102110pec74180009, doi1023071540123"
}

@article{doi101007bf00302170,
    author = "Szmant, Alina M.",
    title = "Ecología reproductiva de corales de arrecife del Caribe",
    year = "1986",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00302170",
    doi = "10.1007/bf00302170",
    openalex = "W2011426613",
    references = "doi101111j1469185x1969tb00609x, doi1023071942565"
}

Las tasas de crecimiento de los corales en arrecifes del Holoceno indican que las plataformas carbonatadas deberían mantenerse fácilmente al ritmo de la subsidencia a largo plazo y los cambios del nivel del mar, sin embargo, los arrecifes y plataformas ahogados son comunes en el registro geológico. El reconocimiento de la influencia negativa de los nutrientes en las comunidades de arrecifes proporciona una pista para ese enigma. Los productores primarios de sedimentos carbonatados de la comunidad de arrecifes de coral están altamente adaptados a ambientes deficientes en nutrientes. La entrada de nitratos y fosfatos estimula el crecimiento del plancton, lo que reduce la transparencia del agua, limitando los rangos de profundidad de los corales zooxantelados y las algas calcáreas y reduciendo así la producción de carbonato. Las concentraciones más altas de nutrientes y las densidades de plancton también estimulan el crecimiento de algas carnosas y animales filtradores suspensivos ahermatípicos en el bentos. Además de desplazar las algas y corales hermatípicos, muchos de estos competidores de rápido crecimiento son bioerosores que destruyen activamente la estructura arrecifal. Dado que las tasas de producción de carbonato y bioerosión son similares, incluso aumentos modestos en la disponibilidad de nutrientes pueden desplazar a una comunidad de arrecifes de producción neta a erosión neta. En el registro geológico, los arrecifes ahogados y las plataformas carbonatadas típicamente exhiben evidencia de no deposición, bioerosión y potencial redox reducido, lo que indica disponibilidad excesiva de nutrientes durante el ahogamiento. Los arrecifes ahogados cubiertos por esquistos son posibles víctimas de nutrientes en la escorrentía terrestre que suprimieron el crecimiento del arrecife antes de la llegada de sedimentos siliciclásticos. Otras plataformas ahogadas pueden haber sucumbido durante pulsos rápidos de aumento del nivel del mar que inundaron previamente plataformas subaéreas. Los nutrientes en los suelos de la plataforma inundada se mezclaron en las aguas superficiales, suprimiendo el crecimiento del arrecife. El arrecife se ahogó si la sumersión procedió más allá de la profundidad crítica antes de que los nutrientes excesivos fueran exportados del sistema. Otros mecanismos para el ahogamiento de arrecifes por exceso de nutrientes incluyen cambios en los patrones locales o regionales de afloramiento o inversión en medio del océano.

@article{doi1023073514476,
    author = "Hallock, Pamela y Schlager, Wolfgang",
    title = "Exceso de nutrientes y el declive de los arrecifes de coral y las plataformas carbonatadas",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Las tasas de crecimiento de los corales en arrecifes del Holoceno indican que las plataformas carbonatadas deberían mantenerse fácilmente al ritmo de la subsidencia a largo plazo y los cambios del nivel del mar, sin embargo, los arrecifes y plataformas ahogados son comunes en el registro geológico. El reconocimiento de la influencia negativa de los nutrientes en las comunidades de arrecifes proporciona una pista para ese enigma. Los productores primarios de sedimentos carbonatados de la comunidad de arrecifes de coral están altamente adaptados a ambientes deficientes en nutrientes. La entrada de nitratos y fosfatos estimula el crecimiento del plancton, lo que reduce la transparencia del agua, limitando los rangos de profundidad de los corales zooxantelados y las algas calcáreas y reduciendo así la producción de carbonato. Las concentraciones más altas de nutrientes y las densidades de plancton también estimulan el crecimiento de algas carnosas y animales filtradores suspensivos ahermatípicos en el bentos. Además de desplazar las algas y corales hermatípicos, muchos de estos competidores de rápido crecimiento son bioerosores que destruyen activamente la estructura arrecifal. Dado que las tasas de producción de carbonato y bioerosión son similares, incluso aumentos modestos en la disponibilidad de nutrientes pueden desplazar a una comunidad de arrecifes de producción neta a erosión neta. En el registro geológico, los arrecifes ahogados y las plataformas carbonatadas típicamente exhiben evidencia de no deposición, bioerosión y potencial redox reducido, lo que indica disponibilidad excesiva de nutrientes durante el ahogamiento. Los arrecifes ahogados cubiertos por esquistos son posibles víctimas de nutrientes en la escorrentía terrestre que suprimieron el crecimiento del arrecife antes de la llegada de sedimentos siliciclásticos. Otras plataformas ahogadas pueden haber sucumbido durante pulsos rápidos de aumento del nivel del mar que inundaron previamente plataformas subaéreas. Los nutrientes en los suelos de la plataforma inundada se mezclaron en las aguas superficiales, suprimiendo el crecimiento del arrecife. El arrecife se ahogó si la sumersión procedió más allá de la profundidad crítica antes de que los nutrientes excesivos fueran exportados del sistema. Otros mecanismos para el ahogamiento de arrecifes por exceso de nutrientes incluyen cambios en los patrones locales o regionales de afloramiento o inversión en medio del océano.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514476",
    doi = "10.2307/3514476",
    openalex = "W2327706037",
    references = "doi101038187123a0, doi101144gsjgs13620175"
}

El desarrollo sin precedentes a lo largo de las costas tropicales está causando una degradación severa de los arrecifes de coral, principalmente debido al aumento de la sedimentación. Las partículas de sedimento asfixian a los organismos del arrecife y reducen la luz disponible para la fotosíntesis. La sedimentación excesiva puede afectar adversamente la estructura y función del ecosistema del arrecife de coral al alterar tanto los procesos físicos como biológicos. Las tasas medias de sedimento y las concentraciones de sedimento en suspensión para arrecifes no sujetos a estrés por actividades humanas son < 1 a ca 10 mg cm-* d-' y < 10 mg I-', respectivamente. Las tasas y concentraciones crónicas por encima de estos valores son 'altas'. La sedimentación pesada se asocia con menos especies de coral, menos coral vivo, tasas de crecimiento de coral más bajas, mayor abundancia de formas ramificadas, reclutamiento de coral reducido, calcificación disminuida, productividad neta de corales disminuida y tasas más lentas de acreción del arrecife. Las especies de coral tienen diferentes capacidades para limpiarse de partículas de sedimento o sobrevivir a niveles de luz más bajos. El rechazo del sedimento es una función de la morfología, orientación, hábito de crecimiento y comportamiento; y de la cantidad y tipo de sedimento. Las tasas de crecimiento de coral no son indicadores simples de los niveles de sedimento. El declive de las pesquerías tropicales es parcialmente atribuible a la deterioración de los arrecifes de coral, lechos de pastos marinos y manglares por sedimentación. La sedimentación puede alterar las interacciones complejas entre los peces y su hábitat de arrecife. Por ejemplo, la sedimentación puede entumecer a los principales corales constructores de arrecifes, llevando al eventual colapso del marco del arrecife. Una disminución en la cantidad de refugio que proporciona el arrecife conduce a reducciones tanto en el número de individuos como en el número de especies de peces. Actualmente, no podemos predecir rigurosamente las respuestas de los arrecifes de coral y los organismos del arrecife a la sedimentación excesiva del desarrollo costero y otras fuentes. Dada la información sobre la cantidad de sedimento que se introducirá en el entorno del arrecife, la composición de la comunidad de coral, la profundidad del arrecife, el porcentaje de cobertura de coral y los patrones actuales, deberíamos ser capaces de predecir las consecuencias de una actividad particular. Los modelos de procesos físicos (por ejemplo, transporte de sedimento) deben complementarse con una mejor comprensión de las respuestas de los organismos y los ecosistemas al estrés del sedimento. Específicamente, necesitamos datos sobre los niveles umbral para los organismos del arrecife y para el ecosistema del arrecife en su conjunto -los niveles por encima de los cuales la sedimentación tiene efectos letales para especies particulares y por encima de los cuales cesa la función normal del arrecife. Son necesarios estudios de campo adicionales sobre las respuestas de los organismos del arrecife tanto a sedimentos terrígenos como de carbonato de calcio. Para evaluar eficazmente las tendencias en los arrecifes de coral, por ejemplo, cambios en la abundancia y disposición espacial de los organismos bentónicos dominantes, los científicos deben comenzar a utilizar métodos de monitoreo estandarizados. Los conjuntos de datos a largo plazo son críticos para rastrear estos ecosistemas complejos.

@article{doi103354meps062185,
    author = "Rogers, CS",
    title = "Respuestas de los arrecifes de coral y de los organismos de los arrecifes a la sedimentación",
    year = "1990",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "El desarrollo sin precedentes a lo largo de las costas tropicales está causando una degradación severa de los arrecifes de coral, principalmente debido al aumento de la sedimentación. Las partículas de sedimento sofocan a los organismos de los arrecifes y reducen la luz disponible para la fotosíntesis. La sedimentación excesiva puede afectar adversamente la estructura y función del ecosistema del arrecife de coral al alterar tanto los procesos físicos como biológicos. Las tasas medias de sedimentación y las concentraciones de sedimento en suspensión para arrecifes no sujetos a estrés por actividades humanas son < 1 a ca 10 mg cm-* d-' y < 10 mg I-', respectivamente. Las tasas y concentraciones crónicas por encima de estos valores son 'altas'. La sedimentación pesada se asocia con menos especies de coral, menos coral vivo, tasas de crecimiento de coral más bajas, mayor abundancia de formas ramificadas, reclutamiento de coral reducido, calcificación disminuida, productividad neta de corales disminuida y tasas más lentas de acreción del arrecife. Las especies de coral tienen diferentes capacidades de limpiarse de partículas de sedimento o de sobrevivir a niveles de luz más bajos. El rechazo del sedimento es una función de la morfología, la orientación, el hábito de crecimiento y el comportamiento; y de la cantidad y tipo de sedimento. Las tasas de crecimiento de los corales no son indicadores simples de los niveles de sedimento. El declive de las pesquerías tropicales es parcialmente atribuible a la deterioración de los arrecifes de coral, los lechos de pastos marinos y los manglares debido a la sedimentación. La sedimentación puede alterar las complejas interacciones entre los peces y su hábitat de arrecife. Por ejemplo, la sedimentación puede entumecer a los principales corales constructores de arrecifes, llevando al eventual colapso del marco del arrecife. Una disminución en la cantidad de refugio que proporciona el arrecife conduce a reducciones tanto en el número de individuos como en el número de especies de peces. Actualmente, no somos capaces de predecir rigurosamente las respuestas de los arrecifes de coral y de los organismos de los arrecifes a la sedimentación excesiva del desarrollo costero y otras fuentes. Dada la información sobre la cantidad de sedimento que se introducirá en el entorno del arrecife, la composición de la comunidad de coral, la profundidad del arrecife, el porcentaje de cobertura de coral y los patrones actuales, deberíamos ser capaces de predecir las consecuencias de una actividad particular. Los modelos de procesos físicos (por ejemplo, transporte de sedimentos) deben complementarse con una mejor comprensión de las respuestas de los organismos y del ecosistema al estrés del sedimento. Específicamente, necesitamos datos sobre los niveles umbral para los organismos del arrecife y para el ecosistema del arrecife en su conjunto -los niveles por encima de los cuales la sedimentación tiene efectos letales para especies particulares y por encima de los cuales cesa la función normal del arrecife. Son necesarios estudios de campo adicionales sobre las respuestas de los organismos de los arrecifes tanto a sedimentos de origen tectónico como a sedimentos de carbonato de calcio. Para evaluar eficazmente las tendencias en los arrecifes de coral, por ejemplo, cambios en la abundancia y la disposición espacial de los organismos bentónicos dominantes, los científicos deben comenzar a utilizar métodos de monitoreo estandarizados. Los conjuntos de datos a largo plazo son críticos para rastrear estos ecosistemas complejos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps062185",
    doi = "10.3354/meps062185",
    openalex = "W2077170976"
}

@article{doi101007bf00303779,
    author = "Glynn, Peter W.",
    title = "Blanqueamiento de arrecifes de coral: perspectivas ecológicas",
    year = "1993",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00303779",
    doi = "10.1007/bf00303779",
    openalex = "W2004619429",
    references = "doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101126science2434891638, doi102110pec77250019, doi1023071942565, doi103354meps007207"
}

La producción actual de CaCO3 en el océano mundial se calcula en aproximadamente 5 mil millones de toneladas (bt) por año, de las cuales aproximadamente 3 bt se acumulan en sedimentos; el otro 40% se disuelve. Casi la mitad del sedimento carbonatado se acumula en arrecifes, bancos y plataformas tropicales, y consiste principalmente en aragonita metastable y calcita magnesiana. Los carbonatos de aguas profundas, predominantemente coccolitos calcíticos y foraminíferos planctónicos, tienen tasas de productividad y acumulación un orden de magnitud menores que los carbonatos de aguas someras, pero cubren un área de cuenca un orden de magnitud mayor. El doble de calcio es removido de los océanos por la acumulación actual de carbonato que se estima que es traído por los ríos y la actividad hidrotermal (1,6 bt), lo que sugiere que las salidas han sido sobreestimadas o las entradas subestimadas, que una o más otras entradas no han sido identificadas, y/o que los océanos no están actualmente en estado estacionario. Una fuente de calcio "falta" podría ser el agua subterránea, aunque su entrada actual probablemente es mucho menor que la de los ríos. Si, como parece probable, la acumulación de CaCO3 actualmente excede la entrada terrestre e hidrotermal, este desequilibrio presumiblemente se compensa con una disminución de la acumulación y un aumento de la entrada durante el descenso del nivel del mar: la acumulación de aguas someras disminuye un orden de magnitud con una caída de 100 m en el nivel del mar, mientras que el flujo de agua subterránea aumenta debido a la mayor carga piezométrica y la diagénesis de aragonita metastable y calcita magnesiana de carbonatos de aguas someras expuestos subaerialmente.

@article{doi10102993gb02524,
    author = "Milliman, John D.",
    title = "Producción y acumulación de carbonato de calcio en el océano: Presupuesto de un estado no estacionario",
    year = "1993",
    journal = "Global Biogeochemical Cycles",
    abstract = "La producción actual de CaCO3 en el océano mundial se calcula en aproximadamente 5 mil millones de toneladas (bt) por año, de las cuales aproximadamente 3 bt se acumulan en sedimentos; el otro 40% se disuelve. Casi la mitad del sedimento carbonatado se acumula en arrecifes, bancos y plataformas tropicales, y consiste principalmente en aragonita metastable y calcita magnesiana. Los carbonatos de aguas profundas, predominantemente coccolitos calcíticos y foraminíferos planctónicos, tienen tasas de productividad y acumulación un orden de magnitud menores que los carbonatos de aguas someras, pero cubren un área de cuenca un orden de magnitud mayor. El doble de calcio es removido de los océanos por la acumulación actual de carbonato que se estima que es traído por los ríos y la actividad hidrotermal (1,6 bt), lo que sugiere que las salidas han sido sobreestimadas o las entradas subestimadas, que una o más otras entradas no han sido identificadas, y/o que los océanos no están actualmente en estado estacionario. Una fuente de calcio "falta" podría ser el agua subterránea, aunque su entrada actual probablemente es mucho menor que la de los ríos. Si, como parece probable, la acumulación de CaCO3 actualmente excede la entrada terrestre e hidrotermal, este desequilibrio presumiblemente se compensa con una disminución de la acumulación y un aumento de la entrada durante el descenso del nivel del mar: la acumulación de aguas someras disminuye un orden de magnitud con una caída de 100 m en el nivel del mar, mientras que el flujo de agua subterránea aumenta debido a la mayor carga piezométrica y la diagénesis de aragonita metastable y calcita magnesiana de carbonatos de aguas someras expuestos subaerialmente.",
    url = "https://doi.org/10.1029/93gb02524",
    doi = "10.1029/93gb02524",
    openalex = "W2058721748",
    references = "doi10102993gb01731, doi101126science1944268937, doi101126science2264677965, doi101126science2434891638, doi1011300091761319920200733rotcrh23co2, openalexw1490382454"
}

Muchos arrecifes de coral se han degradado durante las últimas dos o tres décadas a través de una combinación de perturbaciones humanas y naturales. En Jamaica, los efectos de la sobrepesca, los daños por huracanes y las enfermedades se han combinado para destruir la mayoría de los corales, cuya abundancia ha disminuido de más del 50 por ciento a finales de la década de 1970 a menos del 5 por ciento hoy en día. Ha ocurrido un cambio de fase dramático, produciendo un sistema dominado por macroalgas carnosas (más del 90 por ciento de cobertura). Es necesaria la implementación inmediata de procedimientos de gestión para evitar daños catastróficos adicionales.

@article{doi101126science26551781547,
    author = "Hughes, Terry P.",
    title = "Catástrofes, cambios de fase y degradación a gran escala de un arrecife de coral del Caribe",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Muchos arrecifes de coral se han degradado durante las últimas dos o tres décadas a través de una combinación de perturbaciones humanas y naturales. En Jamaica, los efectos de la sobrepesca, los daños por huracanes y las enfermedades se han combinado para destruir la mayoría de los corales, cuya abundancia ha disminuido de más del 50 por ciento a finales de la década de 1970 a menos del 5 por ciento hoy en día. Ha ocurrido un cambio de fase dramático, produciendo un sistema dominado por macroalgas carnosas (más del 90 por ciento de cobertura). Es necesaria la implementación inmediata de procedimientos de gestión para evitar daños catastróficos adicionales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.265.5178.1547",
    doi = "10.1126/science.265.5178.1547",
    openalex = "W2102998760",
    references = "doi101126science19943351302"
}

En las últimas dos décadas, los arrecifes de coral en la región del Caribe han sido alterados por cambios de fase alejándose de los corales y hacia macroalgas o turfas algales. Este estudio probó la hipótesis de que, dado que el cambio de fase en los arrecifes de Jamaica y el sureste de Florida involucró macroalgas frondosas, el control bottom-up mediante enriquecimiento de nutrientes debe ser un factor causal. El enfoque fue multifacético e incluyó la medición de concentraciones de nutrientes cerca del fondo, salinidad, bioensayos de enriquecimiento de nutrientes, ensayos de fosfatasa alcalina, relaciones C: N: P en tejidos y relaciones 15 N: 14 N (δ 15 N) en tejidos. En ambos lugares, las concentraciones de nitrógeno inorgánico disuelto (DIN) y fosfato reactivos solubles (SRP) superaron los umbrales de nutrientes (∼1.0 µ M DIN, 0.1 µ M SRP) observados para sostener floraciones de macroalgas en arrecifes de coral del Caribe. Las altas relaciones de DIN: SRP en agua de mar, la actividad de fosfatasa alcalina y las relaciones C: P y N: P en tejidos de macroalgas en el arrecife jamaicano rico en carbonato sugirieron limitación de SRP en la productividad en comparación con valores más bajos de estas variables en arrecifes siliciclásticos en Florida que sugerían limitación de DIN. Este patrón fue corroborado experimentalmente cuando el enriquecimiento de SRP aumentó P max (capacidad fotosintética a saturación de luz) de la clorofita Chaetomorpha linum en Jamaica en comparación con el enriquecimiento de DIN que aumentó a (la eficiencia fotosintética bajo baja irradiancia) de la clorofita de crecimiento más profundo Codium isthmocladum en el sureste de Florida. Aumentos en las concentraciones de DIN se asociaron con salinidad reducida en ambos arrecifes, indicando que la descarga de agua subterránea submarina fue una fuente significativa de DIN. Los valores elevados de δ 15 N en tejidos de C. isthmocladum apuntaron aún más al DIN de aguas residuales como fuente de nitrógeno que contribuyó a las floraciones en el sureste de Florida.

@article{doi104319lo1997425part21119,
    author = "Lapointe, Brian E.",
    title = "Umbrales de nutrientes para el control bottom-up de floraciones de macroalgas en arrecifes de coral en Jamaica y el sureste de Florida",
    year = "1997",
    journal = "Limnología y Oceanografía",
    abstract = "En las últimas dos décadas, los arrecifes de coral en la región del Caribe han sido alterados por cambios de fase alejándose de los corales y hacia macroalgas o turfas algales. Este estudio probó la hipótesis de que, dado que el cambio de fase en los arrecifes de Jamaica y el sureste de Florida involucró macroalgas frondosas, el control bottom-up mediante enriquecimiento de nutrientes debe ser un factor causal. El enfoque fue multifacético e incluyó la medición de concentraciones de nutrientes cerca del fondo, salinidad, bioensayos de enriquecimiento de nutrientes, ensayos de fosfatasa alcalina, relaciones C: N: P en tejidos y relaciones 15 N: 14 N (δ 15 N) en tejidos. En ambos lugares, las concentraciones de nitrógeno inorgánico disuelto (DIN) y fosfato reactivos solubles (SRP) superaron los umbrales de nutrientes (∼1.0 µ M DIN, 0.1 µ M SRP) observados para sostener floraciones de macroalgas en arrecifes de coral del Caribe. Las altas relaciones de DIN: SRP en agua de mar, la actividad de fosfatasa alcalina y las relaciones C: P y N: P en tejidos de macroalgas en el arrecife jamaicano rico en carbonato sugirieron limitación de SRP en la productividad en comparación con valores más bajos de estas variables en arrecifes siliciclásticos en Florida que sugerían limitación de DIN. Este patrón fue corroborado experimentalmente cuando el enriquecimiento de SRP aumentó P max (capacidad fotosintética a saturación de luz) de la clorofita Chaetomorpha linum en Jamaica en comparación con el enriquecimiento de DIN que aumentó a (la eficiencia fotosintética bajo baja irradiancia) de la clorofita de crecimiento más profundo Codium isthmocladum en el sureste de Florida. Aumentos en las concentraciones de DIN se asociaron con salinidad reducida en ambos arrecifes, indicando que la descarga de agua subterránea submarina fue una fuente significativa de DIN. Los valores elevados de δ 15 N en tejidos de C. isthmocladum apuntaron aún más al DIN de aguas residuales como fuente de nitrógeno que contribuyó a las floraciones en el sureste de Florida.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1997.42.5_part_2.1119",
    doi = "10.4319/lo.1997.42.5_part_2.1119",
    openalex = "W2105082791"
}

@article{doi101016s0921818198000356,
    author = "Gattuso, Jean‐Pierre",
    title = "Efecto de la saturación de carbonato de calcio en el agua de mar sobre la calcificación coralina",
    year = "1998",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0921-8181(98)00035-6",
    doi = "10.1016/s0921-8181(98)00035-6",
    openalex = "W1999570930"
}

@article{doi101007s003380050213,
    author = "McCook, Laurence J.",
    title = "Macroalgae, nutrientes y cambios de fase en arrecifes de coral: cuestiones científicas y consecuencias de gestión para el Gran Arrecife de Barrera",
    year = "1999",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003380050213",
    doi = "10.1007/s003380050213",
    openalex = "W1999306630"
}

Las temperaturas del mar en muchas regiones tropicales han aumentado casi 1°C en los últimos 100 años y actualmente están aumentando a ~1–2°C por siglo. El blanqueamiento de corales ocurre cuando la tolerancia térmica de los corales y sus simbiontes fotosintéticos (zooxantelas) se excede. El blanqueamiento masivo de corales ha ocurrido en asociación con episodios de temperaturas del mar elevadas en los últimos 20 años e implica la pérdida de las zooxantelas tras una fotoinhibición crónica. El blanqueamiento masivo ha provocado pérdidas significativas de coral vivo en muchas partes del mundo. Este artículo considera las perspectivas bioquímicas, fisiológicas y ecológicas del blanqueamiento de corales. También utiliza los resultados de cuatro ejecuciones de tres modelos de cambio climático global que simulan cambios en la temperatura del mar y, por tanto, cómo cambiará la frecuencia e intensidad de los eventos de blanqueamiento en los próximos 100 años. Los resultados sugieren que las tolerancias térmicas de los corales arrecifales probablemente se excederán cada año en las próximas décadas. Eventos tan severos como el de 1998, el peor registrado, probablemente se volverán comunes en 20 años. La mayoría de la información sugiere que la capacidad de aclimatación de los corales ya se ha excedido y que la adaptación será demasiado lenta para evitar un declive en la calidad de los arrecifes del mundo. La rapidez de los cambios predichos indica un problema mayor para los ecosistemas marinos tropicales y sugiere que el calentamiento descontrolado no puede ocurrir sin la pérdida y degradación de los arrecifes de coral a escala global.

@article{doi101071mf99078,
    author = "Hoegh‐Guldberg, Ove",
    title = "Cambio climático, blanqueamiento de corales y el futuro de los arrecifes de coral del mundo",
    year = "1999",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "Las temperaturas del mar en muchas regiones tropicales han aumentado casi 1°C en los últimos 100 años y actualmente están aumentando a \textasciitilde 1–2°C por siglo. El blanqueamiento de corales ocurre cuando la tolerancia térmica de los corales y sus simbiontes fotosintéticos (zooxantelas) se excede. El blanqueamiento masivo de corales ha ocurrido en asociación con episodios de temperaturas del mar elevadas en los últimos 20 años e implica la pérdida de las zooxantelas tras una fotoinhibición crónica. El blanqueamiento masivo ha provocado pérdidas significativas de coral vivo en muchas partes del mundo. Este artículo considera las perspectivas bioquímicas, fisiológicas y ecológicas del blanqueamiento de corales. También utiliza los resultados de cuatro ejecuciones de tres modelos de cambio climático global que simulan cambios en la temperatura del mar y, por tanto, cómo cambiará la frecuencia e intensidad de los eventos de blanqueamiento en los próximos 100 años. Los resultados sugieren que las tolerancias térmicas de los corales arrecifales probablemente se excederán cada año en las próximas décadas. Eventos tan severos como el de 1998, el peor registrado, probablemente se volverán comunes en 20 años. La mayoría de la información sugiere que la capacidad de aclimatación de los corales ya se ha excedido y que la adaptación será demasiado lenta para evitar un declive en la calidad de los arrecifes del mundo. La rapidez de los cambios predichos indica un problema mayor para los ecosistemas marinos tropicales y sugiere que el calentamiento descontrolado no puede ocurrir sin la pérdida y degradación de los arrecifes de coral a escala global.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf99078",
    doi = "10.1071/mf99078",
    openalex = "W1991462310",
    references = "doi101007bf00303779, doi101007s003380050249, doi101016000527289090088l, doi10103819505, doi101073pnas892110302, doi101093icb391146, doi101126science26551781547, doi101126science2845411118, doi1023071297526, openalexw1759145845, openalexw2341328186"
}

SINOPSIS. Comprender cómo varían los arrecifes dentro de los rangos actuales de condiciones ambientales es clave para entender cómo los arrecifes de coral se adaptarán a un entorno cambiante. Se han recopilado recientemente datos ambientales globales de temperatura, salinidad, luz, estado de saturación de carbonato y nutrientes para casi 1.000 ubicaciones de arrecifes. Estos datos fueron analizados estadísticamente para (1) redefinir los límites ambientales dentro de los cuales existen los arrecifes hoy, (2) identificar arrecifes «marginales»; es decir, aquellos que existen cerca o más allá de los límites ambientales «normales» de la distribución de los arrecifes, y (3) clasificar ampliamente los arrecifes basándose en estas variables ambientales principales. Los límites de temperatura y salinidad para los arrecifes de coral, según esta análisis, son muy cercanos a los determinados por investigadores anteriores; pero los niveles precisos de nutrientes que podrían considerarse limitantes para los arrecifes de coral no eran evidentes a la escala de este análisis. Sin embargo, a diferencia de muchos estudios anteriores que invocan la baja temperatura como el factor limitante de los arrecifes en latitudes más altas, este estudio indica que la reducción de la saturación de aragonita y la penetración de la luz, ambas de las cuales covarian con la temperatura, también pueden ser limitantes. La identificación de entornos de arrecifes «marginales» y una nueva clasificación de arrecifes basada en conjuntos de condiciones ambientales proporcionan una perspectiva global mejorada para predecir cómo responderán los arrecifes a las condiciones ambientales cambiantes.

@article{doi101093icb391146,
    author = "Kleypas, Joan A. and McManus, John and Menez, L.A.B.",
    title = "Environmental Limits to Coral Reef Development: Where Do We Draw the Line?",
    year = "1999",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "SYNOPSIS. Understanding how reefs vary over the present ranges of environmental conditions is key to understanding how coral reefs will adapt to a changing environment. Global environmental data of temperature, salinity, light, carbonate saturation state, and nutrients were recently compiled for nearly 1,000 reef locations. These data were statistically analyzed to (1) re-define environmental limits over which reefs exist today, (2) identify “marginal” reefs; i.e., those that exist near or beyond “normal” environmental limits of reef distribution, and (3) broadly classify reefs based on these major environmental variables. Temperature and salinity limits to coral reefs, as determined by this analysis, are very near those determined by previous researchers; but precise nutrient levels that could be considered limiting to coral reefs were not obvious at the scale of this analysis. However, in contrast to many previous studies that invoke low temperature as the reef-limiting factor at higher latitudes, this study indicates that reduced aragonite saturation and light penetration, both of which covary with temperature, may also be limiting. Identification of “marginal” reef environments, and a new classification of reefs based on suites of environmental conditions, provide an improved global perspective toward predicting how reefs will respond to changing environmental conditions.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/39.1.146",
    doi = "10.1093/icb/39.1.146",
    openalex = "W2152904629",
    references = "doi1010160031018288901009, doi1010160037073888901285, doi101016s0921818198000356, doi1010291999gb001195, doi101029eo064i049p0096202, doi101038371123a0, doi1011751520044219930060114airtgs20co2, doi1023073514476, doi102475ajs2837780, openalexw1587057093"
}

revisado por pares

@article{doi101093icb391160,
    author = "Gattuso, Jean‐Pierre y Allemand, Denis y Frankignoulle, Michel",
    title = "Fotosíntesis y calcificación a niveles celular, organismal y de comunidad en arrecifes de coral: Una revisión sobre interacciones y control por la química del carbonato",
    year = "1999",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "revisado por pares",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/39.1.160",
    doi = "10.1093/icb/39.1.160",
    openalex = "W2103819980",
    references = "doi101093icb391146, doi1011300091761319920200733rotcrh23co2"
}

Un arrecife de coral representa la acumulación neta de carbonato de calcio (CaCO3) producido por corales y otros organismos calcificadores. Si la calcificación disminuye, también disminuye la capacidad de construcción de arrecifes. La calcificación de los arrecifes de coral depende del estado de saturación del mineral de carbonato aragonita de las aguas superficiales. Para mediados del próximo siglo, una concentración aumentada de dióxido de carbono disminuirá el estado de saturación de aragonita en los trópicos en un 30 por ciento y la precipitación de aragonita biogénica en un 14 a 30 por ciento. Los arrecifes de coral están particularmente amenazados, porque los organismos constructores de arrecifes secretan formas metaestables de CaCO3, pero las consecuencias biogeoquímicas en otros ecosistemas marinos calcificadores pueden ser igualmente graves.

@article{doi101126science2845411118,
    author = "Kleypas, Joan A. y Buddemeier, Robert W. y Archer, David y Gattuso, Jean‐Pierre y Langdon, Chris y Opdyke, Bradley N.",
    title = "Consecuencias geoquímicas del aumento del dióxido de carbono atmosférico en los arrecifes de coral",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Un arrecife de coral representa la acumulación neta de carbonato de calcio (CaCO3) producido por corales y otros organismos calcificadores. Si la calcificación disminuye, también disminuye la capacidad de construcción de arrecifes. La calcificación de los arrecifes de coral depende del estado de saturación del mineral de carbonato aragonita de las aguas superficiales. Para mediados del próximo siglo, una concentración aumentada de dióxido de carbono disminuirá el estado de saturación de aragonita en los trópicos en un 30 por ciento y la precipitación de aragonita biogénica en un 14 a 30 por ciento. Los arrecifes de coral están particularmente amenazados, porque los organismos constructores de arrecifes secretan formas metaestables de CaCO3, pero las consecuencias biogeoquímicas en otros ecosistemas marinos calcificadores pueden ser igualmente graves.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5411.118",
    doi = "10.1126/science.284.5411.118",
    openalex = "W1976061944",
    references = "doi101007bf01054491, doi101016001670379400354o, doi1010160198014987900215, doi1010160304420374900152, doi101029gm032, doi10103837333, doi101093icb391146, doi101093icb391160, doi102475ajs2837780, openalexw1587057093"
}

@article{doi101007s003380000086,
    author = "Marshall, Paul y Baird, Andrew H.",
    title = "Blanqueamiento de corales en la Gran Barrera de Coral: susceptibilidades diferenciales entre taxones",
    year = "2000",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003380000086",
    doi = "10.1007/s003380000086",
    openalex = "W2011181238"
}

@article{doi101007s003380050220,
    author = "Glynn, Peter W. y Ault, Jerald S.",
    title = "Análisis biogeográfico y revisión de la región de arrecifes de coral del Pacífico oriental lejano",
    year = "2000",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s003380050220",
    doi = "10.1007/s003380050220",
    openalex = "W2163066808",
    references = "chave1972carbonate, doi1010160012821x87901543, doi101038342637a0, doi101093aibsbulletin3217e, doi101146annureves24110193001201, doi1023072531616, doi1023073514476, doi105962bhltitle46292, doi105962bhltitle59991, openalexw1524247963, openalexw2341328186"
}

Se proyecta que la concentración de CO2 en la atmósfera alcance el doble del nivel preindustrial para mediados del siglo XXI. Este aumento reducirá la concentración de CO3 2− del océano superficial en un 30% en relación con el nivel preindustrial y reducirá el estado de saturación de carbonato de calcio del océano superficial en un porcentaje igual. Utilizando el gran mesocosma de arrecife coralino de 2650 m3 en la instalación BIOSPHERE‐2 cerca de Tucson, Arizona, investigamos el efecto de los cambios proyectados en la química del carbonato del agua de mar sobre la calcificación de los organismos del arrecife coralino a escala de comunidad. Nuestro diseño experimental fue obtener una serie temporal larga (3,8 años) de la calcificación neta del sistema completo y todas las variables físicas y químicas relevantes (temperatura, salinidad, luz, nutrientes, Ca 2+, p CO2, T CO2 y alcalinidad total). Se realizaron adiciones periódicas de NaHCO3, Na2 CO3 y/o CaCl2 para cambiar el estado de saturación de carbonato de calcio del agua. Encontramos que hubo cambios consistentes y reproducibles en la tasa de calcificación en respuesta a nuestras manipulaciones del estado de saturación. Mostramos que la tasa de calcificación neta de la comunidad responde a manipulaciones en las concentraciones de tanto Ca 2+ como CO3 2− y que la tasa está bien descrita como una función lineal del producto de concentración iónica, [Ca 2+] 0.69 [CO3 2−]. Esto sugiere que el estado de saturación o una cantidad estrechamente relacionada es un factor ambiental primario que influye en la calcificación en los arrecifes coralinos a nivel de ecosistema. Comparamos la sensibilidad de la calcificación a cambios a corto plazo (días) y a largo plazo (meses a años) en el estado de saturación y encontramos que la respuesta no fue significativamente diferente. Esto indica que los organismos del arrecife coralino no parecen ser capaces de aclimatarse al estado de saturación cambiante. La disminución predicha en la calcificación del arrecife coralino entre los años 1880 y 2065 d.C. basada en nuestros resultados a largo plazo es del 40%. Estudios previos a pequeña escala y a corto plazo de organismos predijeron una reducción de la calcificación del 14-30%. Este estudio mucho más largo a escala de comunidad sugiere que el impacto en los arrecifes coralinos puede ser mayor de lo que se sospechaba previamente. En el próximo siglo, los arrecifes coralinos serán menos capaces de hacer frente al aumento del nivel del mar y otras presiones antropogénicas.

@article{doi1010291999gb001195,
    author = "Langdon, Chris y Takahashi, Taro y Sweeney, Colm y Chipman, Dave y Goddard, J. y Marubini, Francesca y Aceves, Heather L. y Barnett, H. y Atkinson, Marlin J.",
    title = "Efecto del estado de saturación de carbonato de calcio sobre la tasa de calcificación de un arrecife coralino experimental",
    year = "2000",
    journal = "Global Biogeochemical Cycles",
    abstract = "Se proyecta que la concentración de CO2 en la atmósfera alcance el doble del nivel preindustrial para mediados del siglo XXI. Este aumento reducirá la concentración de CO3 2− del océano superficial en un 30% en relación con el nivel preindustrial y reducirá el estado de saturación de carbonato de calcio del océano superficial en un porcentaje igual. Utilizando el gran mesocosma de arrecife coralino de 2650 m3 en la instalación BIOSPHERE‐2 cerca de Tucson, Arizona, investigamos el efecto de los cambios proyectados en la química del carbonato del agua de mar sobre la calcificación de los organismos del arrecife coralino a escala de comunidad. Nuestro diseño experimental fue obtener una serie temporal larga (3,8 años) de la calcificación neta del sistema completo y todas las variables físicas y químicas relevantes (temperatura, salinidad, luz, nutrientes, Ca 2+, p CO2, T CO2 y alcalinidad total). Se realizaron adiciones periódicas de NaHCO3, Na2 CO3 y/o CaCl2 para cambiar el estado de saturación de carbonato de calcio del agua. Encontramos que hubo cambios consistentes y reproducibles en la tasa de calcificación en respuesta a nuestras manipulaciones del estado de saturación. Mostramos que la tasa de calcificación neta de la comunidad responde a manipulaciones en las concentraciones de tanto Ca 2+ como CO3 2− y que la tasa está bien descrita como una función lineal del producto de concentración iónica, [Ca 2+] 0.69 [CO3 2−]. Esto sugiere que el estado de saturación o una cantidad estrechamente relacionada es un factor ambiental primario que influye en la calcificación en los arrecifes coralinos a nivel de ecosistema. Comparamos la sensibilidad de la calcificación a cambios a corto plazo (días) y a largo plazo (meses a años) en el estado de saturación y encontramos que la respuesta no fue significativamente diferente. Esto indica que los organismos del arrecife coralino no parecen ser capaces de aclimatarse al estado de saturación cambiante. La disminución predicha en la calcificación del arrecife coralino entre los años 1880 y 2065 d.C. basada en nuestros resultados a largo plazo es del 40%. Estudios previos a pequeña escala y a corto plazo de organismos predijeron una reducción de la calcificación del 14-30%. Este estudio mucho más largo a escala de comunidad sugiere que el impacto en los arrecifes coralinos puede ser mayor de lo que se sospechaba previamente. En el próximo siglo, los arrecifes coralinos serán menos capaces de hacer frente al aumento del nivel del mar y otras presiones antropogénicas.",
    url = "https://doi.org/10.1029/1999gb001195",
    doi = "10.1029/1999gb001195",
    openalex = "W2059732463"
}

Los peces de arrecife y los corales tropicales exhiben patrones altamente predecibles de composición taxonómica a través de los Océanos Índico y Pacífico. A pesar de los pronunciados gradientes longitudinales y latitudinales en la riqueza total de especies, la composición de estos taxones clave está restringida dentro de un rango de valores notablemente estrecho. La variación a escala regional en la biodiversidad de los arrecifes se explica mejor por patrones a gran escala en la disponibilidad de hábitat de aguas someras. Una vez que se tiene en cuenta el área del hábitat, hay sorprendentemente poco efecto residual de la latitud o la longitud. Las regiones de baja diversidad son las más vulnerables a los impactos humanos, como el calentamiento global, lo que subraya la necesidad urgente de una gestión integrada a escalas multinacionales.

@article{doi101126science1058635,
    author = "Bellwood, David R. y Hughes, Terry P.",
    title = "Reglas de ensamblaje a escala regional y biodiversidad de arrecifes de coral",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Los peces de arrecife y los corales tropicales exhiben patrones altamente predecibles de composición taxonómica a través de los Océanos Índico y Pacífico. A pesar de los pronunciados gradientes longitudinales y latitudinales en la riqueza total de especies, la composición de estos taxones clave está restringida dentro de un rango de valores notablemente estrecho. La variación a escala regional en la biodiversidad de los arrecifes se explica mejor por patrones a gran escala en la disponibilidad de hábitat de aguas someras. Una vez que se tiene en cuenta el área del hábitat, hay sorprendentemente poco efecto residual de la latitud o la longitud. Las regiones de baja diversidad son las más vulnerables a los impactos humanos, como el calentamiento global, lo que subraya la necesidad urgente de una gestión integrada a escalas multinacionales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058635",
    doi = "10.1126/science.1058635",
    openalex = "W1999174996",
    references = "doi101007s003380050220, doi101111j155856461999tb03769x, doi101126science2314734129"
}

Los arrecifes de coral son uno de los hábitats más diversos biológicamente del mundo, anfitriones de una extraordinaria variedad de plantas y animales marinos. También son uno de los ecosistemas más frágiles y amenazados del mundo. El crecimiento del turismo de masas, combinado con el auge en la popularidad del buceo con equipo autónomo, ha llevado estos espectaculares ecosistemas a la atención pública en todo el planeta. Los arrecifes de coral proporcionan hábitat esencial para los peces, sostienen especies en peligro y amenazadas, y albergan mamíferos marinos y tortugas protegidos. Son una fuente significativa de alimentos, generan ingresos y empleo a través del turismo y el recreo marino, y ofrecen innumerables otros beneficios para los humanos, incluyendo la provisión de compuestos para fármacos. Sin embargo, los arrecifes de coral en todo el mundo están siendo degradados rápidamente por una serie de actividades humanas, como la sobrepesca, el desarrollo costero y la introducción de aguas residuales, fertilizantes y sedimentos. World Atlas of Coral reefs proporciona el primer relato detallado y definitivo del estado actual de los arrecifes de coral de nuestro planeta. Con su abundancia de información autorizada y actualizada, los mejores mapas disponibles, y textos descriptivos detallados e imágenes de expertos líderes, este volumen a todo color será un recurso crítico para cualquiera interesado en estos entornos vitales. World Atlas of Coral Reefs contiene ochenta y cuatro mapas a todo color, nuevos e investigados y dibujados a página completa, junto con más de doscientas fotografías a color que ilustran arrecifes, animales de arrecife e imágenes tomadas desde el espacio por astronautas de la NASA durante los vuelos de la nave espacial en 2000 y 2001. Los autores proporcionan una abundancia de información sobre la geografía, la biodiversidad y los usos humanos de los arrecifes de coral, así como detalles sobre las amenazas a su existencia. Preparado en el Centro de Vigilancia de la Conservación Mundial de las Naciones Unidas (UNEP) en Cambridge, Inglaterra--la oficina de las Naciones Unidas responsable de proporcionar información autorizada sobre el estado de la biodiversidad global--el Atlas será una herramienta crítica para científicos, estudiantes, responsables de políticas y planificadores a nivel local, nacional e internacional. La publicación de World Atlas of Coral Reefs es apoyada por instituciones internacionales incluyendo el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente; The Marine Aquarium Council, The International Coral Reef Initiative; ICLARM--The World Fish Center; la Asociación Profesional de Instructores de Buceo, y la Fundación Aventis.

@book{openalexw253507229,
    author = "Spalding, Mark y Ravilious, Corinna y Green, Edmund P.",
    title = "World atlas of coral reefs",
    year = "2001",
    abstract = "Los arrecifes de coral son uno de los hábitats más diversos biológicamente del mundo, anfitriones de una extraordinaria variedad de plantas y animales marinos. También son uno de los ecosistemas más frágiles y amenazados del mundo. El crecimiento del turismo de masas, combinado con el auge en la popularidad del buceo con equipo autónomo, ha llevado estos espectaculares ecosistemas a la atención pública en todo el planeta. Los arrecifes de coral proporcionan hábitat esencial para los peces, sostienen especies en peligro y amenazadas, y albergan mamíferos marinos y tortugas protegidos. Son una fuente significativa de alimentos, generan ingresos y empleo a través del turismo y el recreo marino, y ofrecen innumerables otros beneficios para los humanos, incluyendo la provisión de compuestos para fármacos. Sin embargo, los arrecifes de coral en todo el mundo están siendo degradados rápidamente por una serie de actividades humanas, como la sobrepesca, el desarrollo costero y la introducción de aguas residuales, fertilizantes y sedimentos. World Atlas of Coral Reefs proporciona el primer relato detallado y definitivo del estado actual de los arrecifes de coral de nuestro planeta. Con su abundancia de información autorizada y actualizada, los mejores mapas disponibles, y textos descriptivos detallados e imágenes de expertos líderes, este volumen a todo color será un recurso crítico para cualquiera interesado en estos entornos vitales. World Atlas of Coral Reefs contiene ochenta y cuatro mapas a todo color, nuevos e investigados y dibujados a página completa, junto con más de doscientas fotografías a color que ilustran arrecifes, animales de arrecife e imágenes tomadas desde el espacio por astronautas de la NASA durante los vuelos de la nave espacial en 2000 y 2001. Los autores proporcionan una abundancia de información sobre la geografía, la biodiversidad y los usos humanos de los arrecifes de coral, así como detalles sobre las amenazas a su existencia. Preparado en el Centro de Vigilancia de la Conservación Mundial de las Naciones Unidas (UNEP) en Cambridge, Inglaterra--la oficina de las Naciones Unidas responsable de proporcionar información autorizada sobre el estado de la biodiversidad global--el Atlas será una herramienta crítica para científicos, estudiantes, responsables de políticas y planificadores a nivel local, nacional e internacional. La publicación de World Atlas of Coral Reefs es apoyada por instituciones internacionales incluyendo el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente; The Marine Aquarium Council, The International Coral Reef Initiative; ICLARM--The World Fish Center; la Asociación Profesional de Instructores de Buceo, y la Fundación Aventis.",
    openalex = "W253507229"
}

A pesar de la extensa investigación sobre el fenómeno del blanqueamiento de corales, existen muy pocos datos que examinen la biología de poblaciones de las especies afectadas. Estos datos son necesarios para predecir la capacidad de los corales para responder al cambio ambiental. Monitoreamos colonias individuales de 4 especies de coral comunes durante 8 meses tras temperaturas históricamente altas de la superficie del mar en la Gran Barrera de Coral en 1998 para comparar su respuesta a y recuperación del estrés térmico y examinar el efecto del blanqueamiento en el crecimiento y la reproducción en 2 especies de Acropora. Las colonias de Platygyra daedalea y P. lobata tardaron más en blanquearse, más tiempo en recuperarse y más tiempo en morir. En contraste, las colonias de Acropora hyacinthus y A. millepora se blanquearon rápidamente y la mayoría había recuperado o muerto dentro de las 14 semanas tras los informes iniciales de blanqueamiento. La mortalidad de la colonia entera fue alta en A. hyacinthus (88%) y A. millepora (32%) y la mortalidad parcial fue rara. En contraste, la mayoría de las colonias de P. daedalea y P. lobata perdieron algo de tejido y pocas colonias enteras murieron. La proporción media de tejido perdido por colonia fue del 43 ± 6,6% y 11 ± 1,1% respectivamente. En consecuencia, las jerarquías observadas de susceptibilidad de las especies dependerán críticamente del tiempo transcurrido desde el inicio del estrés y deben considerar tanto la mortalidad de la colonia entera como la parcial. La mortalidad de la colonia fue altamente dependiente de las estimaciones visuales de la severidad del blanqueamiento pero independiente del tamaño. Las tasas de crecimiento de las colonias de Acropora fueron altamente variables y en gran medida independientes de la severidad del blanqueamiento. A. hyacinthus fue más susceptible al blanqueamiento que A. millepora, con el 45% de las colonias supervivientes grávidas en comparación con el 88%. La alta mortalidad de la colonia entera combinada con una reducción en la producción reproductiva de las Acropora supervivientes sugiere que la recuperación a los niveles anteriores de abundancia probablemente será lenta.

@article{doi103354meps237133,
    author = "Baird, AH y Marshall, PA",
    title = "Mortalidad, crecimiento y reproducción en corales escleractinios tras el blanqueamiento en la Gran Barrera de Coral",
    year = "2002",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "A pesar de la extensa investigación sobre el fenómeno del blanqueamiento de corales, existen muy pocos datos que examinen la biología de poblaciones de las especies afectadas. Estos datos son necesarios para predecir la capacidad de los corales para responder al cambio ambiental. Monitoreamos colonias individuales de 4 especies de coral comunes durante 8 meses tras temperaturas históricamente altas de la superficie del mar en la Gran Barrera de Coral en 1998 para comparar su respuesta a y recuperación del estrés térmico y examinar el efecto del blanqueamiento en el crecimiento y la reproducción en 2 especies de Acropora. Las colonias de Platygyra daedalea y P. lobata tardaron más en blanquearse, más tiempo en recuperarse y más tiempo en morir. En contraste, las colonias de Acropora hyacinthus y A. millepora se blanquearon rápidamente y la mayoría había recuperado o muerto dentro de las 14 semanas tras los informes iniciales de blanqueamiento. La mortalidad de la colonia entera fue alta en A. hyacinthus (88%) y A. millepora (32%) y la mortalidad parcial fue rara. En contraste, la mayoría de las colonias de P. daedalea y P. lobata perdieron algo de tejido y pocas colonias enteras murieron. La proporción media de tejido perdido por colonia fue del 43 ± 6,6% y 11 ± 1,1% respectivamente. En consecuencia, las jerarquías observadas de susceptibilidad de las especies dependerán críticamente del tiempo transcurrido desde el inicio del estrés y deben considerar tanto la mortalidad de la colonia entera como la parcial. La mortalidad de la colonia fue altamente dependiente de las estimaciones visuales de la severidad del blanqueamiento pero independiente del tamaño. Las tasas de crecimiento de las colonias de Acropora fueron altamente variables y en gran medida independientes de la severidad del blanqueamiento. A. hyacinthus fue más susceptible al blanqueamiento que A. millepora, con el 45% de las colonias supervivientes grávidas en comparación con el 88%. La alta mortalidad de la colonia entera combinada con una reducción en la producción reproductiva de las Acropora supervivientes sugiere que la recuperación a los niveles anteriores de abundancia probablemente será lenta.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps237133",
    doi = "10.3354/meps237133",
    openalex = "W2148447618",
    references = "doi103354meps007207"
}

La diversidad, frecuencia y escala de los impactos humanos sobre los arrecifes de coral están aumentando hasta el punto de que los arrecifes están amenazados globalmente. Los aumentos proyectados de dióxido de carbono y temperatura en los próximos 50 años superan las condiciones bajo las cuales los arrecifes de coral han prosperado durante los últimos medio millón de años. Sin embargo, los arrecifes cambiarán en lugar de desaparecer por completo, con algunas especies que ya muestran una tolerancia mucho mayor al cambio climático y al blanqueamiento de coral que otras. La integración internacional de estrategias de gestión que apoyen la resiliencia de los arrecifes debe implementarse vigorosamente y complementarse con fuertes decisiones políticas para reducir la tasa de calentamiento global.

@article{doi101126science1085046,
    author = "Hughes, Terry P. y Baird, Andrew H. y Bellwood, David R. y Card, M. A. y Connolly, Sean R. y Folke, Carl y Grosberg, Richard K. y Hoegh‐Guldberg, Ove y Jackson, Jeremy B. C. y Kleypas, Joan A. y Lough, Janice y Marshall, Paul y Nyström, Magnus y Palumbi, Stephen R. y Pandolfi, John M. y Rosen, Brian y Roughgarden, Joan",
    title = "Cambio Climático, Impactos Humanos y la Resiliencia de los Arrecifes de Coral",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "La diversidad, frecuencia y escala de los impactos humanos sobre los arrecifes de coral están aumentando hasta el punto de que los arrecifes están amenazados globalmente. Los aumentos proyectados de dióxido de carbono y temperatura en los próximos 50 años superan las condiciones bajo las cuales los arrecifes de coral han prosperado durante los últimos medio millón de años. Sin embargo, los arrecifes cambiarán en lugar de desaparecer por completo, con algunas especies que ya muestran una tolerancia mucho mayor al cambio climático y al blanqueamiento de coral que otras. La integración internacional de estrategias de gestión que apoyen la resiliencia de los arrecifes debe implementarse vigorosamente y complementarse con fuertes decisiones políticas para reducir la tasa de calentamiento global.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1085046",
    doi = "10.1126/science.1085046",
    openalex = "W2142598180",
    references = "doi101016s0921800999000099, doi101071mf99078, doi101126science1059199, doi101126science1085706, doi101126science2845411118"
}

La degradación de los ecosistemas de arrecifes de coral comenzó hace siglos, pero no existe un resumen global de la magnitud del cambio. Recopilamos registros que se extienden hasta miles de años atrás sobre el estado y las tendencias de siete grandes grupos de carnívoros, herbívoros y especies arquitectónicas de 14 regiones. Los animales grandes declinaron antes que los animales pequeños y las especies arquitectónicas, y los arrecifes del Atlántico declinaron antes que los arrecifes del Mar Rojo y Australia, pero las trayectorias del declive fueron notablemente similares en todo el mundo. Todos los arrecifes estaban sustancialmente degradados mucho antes de las brotes de enfermedades de coral y blanqueamiento. Independientemente de estas nuevas amenazas, los arrecifes no sobrevivirán sin protección inmediata de la explotación humana a gran escala espacial.

@article{doi101126science1085706,
    author = "Pandolfi, John M. y Bradbury, Roger y Sala, Enric y Hughes, Terry P. y Bjorndal, Karen A. y Cooke, Richard G. y McArdle, Deborah y McClenachan, Loren y Newman, Marah J. H. y Paredes, Gustavo y Warner, Robert R. y Jackson, Jeremy B. C.",
    title = "Trayectorias globales del declive a largo plazo de los ecosistemas de arrecifes de coral",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "La degradación de los ecosistemas de arrecifes de coral comenzó hace siglos, pero no existe un resumen global de la magnitud del cambio. Recopilamos registros que se extienden hasta miles de años atrás sobre el estado y las tendencias de siete grandes grupos de carnívoros, herbívoros y especies arquitectónicas de 14 regiones. Los animales grandes declinaron antes que los animales pequeños y las especies arquitectónicas, y los arrecifes del Atlántico declinaron antes que los arrecifes del Mar Rojo y Australia, pero las trayectorias del declive fueron notablemente similares en todo el mundo. Todos los arrecifes estaban sustancialmente degradados mucho antes de las brotes de enfermedades de coral y blanqueamiento. Independientemente de estas nuevas amenazas, los arrecifes no sobrevivirán sin protección inmediata de la explotación humana a gran escala espacial.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1085706",
    doi = "10.1126/science.1085706",
    openalex = "W2100216289",
    references = "doi10100797894017328402, doi101016014362289090024j, doi101016016953479090113r, doi101071mf99078, doi101126science1059199, doi101126science1085046, doi101126science26551781547, doi101126science28554331505, doi1018900012961519970670461aysoca20co2, doi103354meps062185, openalexw570265017"
}

La relación entre los corales y sus endosimbiontes algales ha sido clave para el éxito de los corales escleractinios (duros) como constructores modernos de arrecifes, pero se sabe poco sobre las etapas tempranas en el establecimiento de la simbiosis. Aquí, mostramos que la absorción inicial de zooxantelas por corales juveniles durante la infección natural es inespecífica (una característica potencialmente adaptativa); la asociación es flexible y se caracteriza por un cambio en las cepas (dominantes) de zooxantelas con el tiempo; y las tasas de crecimiento de los coral holobionts infectados experimentalmente dependen parcialmente de la cepa de zooxantelas albergada, con juveniles infectados por el clado C creciendo dos a tres veces más rápido que aquellos infectados por el clado D.

@article{doi101126science1095733,
    author = "Little, Angela F. y van Oppen, Madeleine J. H. y Willis, Bette L.",
    title = "Flexibilidad en las endosimbiosis algales moldea el crecimiento en corales de arrecife",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "La relación entre los corales y sus endosimbiontes algales ha sido clave para el éxito de los corales escleractinios (duros) como constructores modernos de arrecifes, pero se sabe poco sobre las etapas tempranas en el establecimiento de la simbiosis. Aquí, mostramos que la absorción inicial de zooxantelas por corales juveniles durante la infección natural es inespecífica (una característica potencialmente adaptativa); la asociación es flexible y se caracteriza por un cambio en las cepas (dominantes) de zooxantelas con el tiempo; y las tasas de crecimiento de los coral holobionts infectados experimentalmente dependen parcialmente de la cepa de zooxantelas albergada, con juveniles infectados por el clado C creciendo dos a tres veces más rápido que aquellos infectados por el clado D.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1095733",
    doi = "10.1126/science.1095733",
    openalex = "W2123619757"
}

La capacidad de los arrecifes de coral para sobrevivir a los aumentos proyectados de temperatura debido al calentamiento global dependerá en gran medida de la capacidad de los corales para adaptarse o aclimatarse a los extremos de temperatura aumentados en las próximas décadas. Muchas especies de coral son altamente sensibles al estrés térmico y el número de episodios de estrés (blanqueamiento) ha aumentado en las últimas décadas. Investigamos el potencial de aclimatación de Acropora millepora, una especie de coral duro común y ampliamente distribuida en el Indo-Pacífico, mediante trasplante y manipulación experimental. Mostramos que los corales adultos, al menos en algunas circunstancias, son capaces de adquirir una mayor tolerancia térmica y que la mayor tolerancia es el resultado directo de un cambio en el tipo de simbionte que domina sus tejidos, de tipo C de Symbiodinium a tipo D. Nuestros datos sugieren que el cambio en el tipo de simbionte en nuestro experimento se debió a una reordenación de los tipos existentes ya presentes en los tejidos del coral, no mediante la absorción exógena del entorno. El nivel de mayor tolerancia ganado por los corales que cambian su tipo de simbionte dominante a D (el tipo más resistente térmicamente conocido) es de alrededor de 1-1,5 grados C. Este es el primer estudio que muestra que la aclimatación térmica está causalmente relacionada con el tipo de simbionte y proporciona nuevas perspectivas sobre la ventaja ecológica de los corales que albergan poblaciones mixtas de algas. Aunque este aumento es de enorme importancia ecológica para muchas especies de coral, en ausencia de otros mecanismos de aclimatación/adaptación térmica, puede no ser suficiente para sobrevivir al cambio climático bajo los escenarios de temperatura superficial del mar predichos para los próximos 100 años. Sin embargo, puede ser suficiente para 'comprar tiempo' mientras se implementen medidas de reducción de gases de efecto invernadero.

@article{doi101098rspb20063567,
    author = "Berkelmans, Ray y van Oppen, Madeleine J. H.",
    title = "El papel de las zooxantelas en la tolerancia térmica de los corales: un 'nugget of hope' para los arrecifes de coral en una era de cambio climático",
    year = "2006",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La capacidad de los arrecifes de coral para sobrevivir a los aumentos proyectados de temperatura debido al calentamiento global dependerá en gran medida de la capacidad de los corales para adaptarse o aclimatarse a los extremos de temperatura aumentados en las próximas décadas. Muchas especies de coral son altamente sensibles al estrés térmico y el número de episodios de estrés (blanqueamiento) ha aumentado en las últimas décadas. Investigamos el potencial de aclimatación de Acropora millepora, una especie de coral duro común y ampliamente distribuida en el Indo-Pacífico, mediante trasplante y manipulación experimental. Mostramos que los corales adultos, al menos en algunas circunstancias, son capaces de adquirir una mayor tolerancia térmica y que la mayor tolerancia es el resultado directo de un cambio en el tipo de simbionte que domina sus tejidos, de tipo C de Symbiodinium a tipo D. Nuestros datos sugieren que el cambio en el tipo de simbionte en nuestro experimento se debió a una reordenación de los tipos existentes ya presentes en los tejidos del coral, no mediante la absorción exógena del entorno. El nivel de mayor tolerancia ganado por los corales que cambian su tipo de simbionte dominante a D (el tipo más resistente térmicamente conocido) es de alrededor de 1-1,5 grados C. Este es el primer estudio que muestra que la aclimatación térmica está causalmente relacionada con el tipo de simbionte y proporciona nuevas perspectivas sobre la ventaja ecológica de los corales que albergan poblaciones mixtas de algas. Aunque este aumento es de enorme importancia ecológica para muchas especies de coral, en ausencia de otros mecanismos de aclimatación/adaptación térmica, puede no ser suficiente para sobrevivir al cambio climático bajo los escenarios de temperatura superficial del mar predichos para los próximos 100 años. Sin embargo, puede ser suficiente para 'comprar tiempo' mientras se implementan medidas de reducción de gases de efecto invernadero.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2006.3567",
    doi = "10.1098/rspb.2006.3567",
    openalex = "W2144114664",
    references = "doi101007s0022700414272, doi101146annurevecolsys34011802132417"
}

Los arrecifes de coral suelen asociarse con mares tropicales someros; sin embargo, la reciente exploración del océano profundo utilizando acústica avanzada y submarinos ha revelado ecosistemas de coral inesperadamente extensos y diversos en aguas profundas de las plataformas continentales, pendientes, montes submarinos y sistemas de dorsales alrededor del mundo. Los avances revisados aquí incluyen el uso de corales como archivos paleoclimáticos y su funcionamiento bio geológico, biodiversidad y biogeografía. Las amenazas a estos frágiles, de larga duración y ricos ecosistemas están aumentando: los impactos de la pesca de arrastre en aguas profundas ya son generalizados, y los efectos de la acidificación del océano son potencialmente devastadores.

@article{doi101126science1119861,
    author = "Roberts, J. Murray y Wheeler, Andrew J. y Freiwald, André",
    title = "Reefs of the Deep: The Biology and Geology of Cold-Water Coral Ecosystems",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Los arrecifes de coral suelen asociarse con mares tropicales someros; sin embargo, la reciente exploración del océano profundo utilizando acústica avanzada y submarinos ha revelado ecosistemas de coral inesperadamente extensos y diversos en aguas profundas de las plataformas continentales, pendientes, montes submarinos y sistemas de dorsales alrededor del mundo. Los avances revisados aquí incluyen el uso de corales como archivos paleoclimáticos y su funcionamiento bio geológico, biodiversidad y biogeografía. Las amenazas a estos frágiles, de larga duración y ricos ecosistemas están aumentando: los impactos de la pesca de arrastre en aguas profundas ya son generalizados, y los efectos de la acidificación del océano son potencialmente devastadores.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1119861",
    doi = "10.1126/science.1119861",
    openalex = "W2137258492"
}

Se espera que la concentración de dióxido de carbono atmosférico supere las 500 partes por millón y que las temperaturas globales aumenten al menos 2 grados C para 2050 a 2100, valores que superan significativamente los de al menos los últimos 420.000 años durante los cuales evolucionaron la mayoría de los organismos marinos existentes. Bajo las condiciones esperadas en el siglo XXI, el calentamiento global y la acidificación oceánica comprometerán la acreción de carbonato, haciendo que los corales se vuelvan cada vez más raros en los sistemas de arrecifes. El resultado serán comunidades de arrecifes menos diversas y estructuras de arrecifes de carbonato que no se mantendrán. El cambio climático también exacerba los estrés locales derivados de la disminución de la calidad del agua y la sobreexplotación de especies clave, impulsando a los arrecifes cada vez más hacia el punto de inflexión para el colapso funcional. Esta revisión presenta escenarios futuros para los arrecifes de coral que predicen consecuencias cada vez más graves para las pesquerías asociadas a los arrecifes, el turismo, la protección costera y las personas. A medida que comienza el Año Internacional del Arrecife 2008, se requieren intervenciones de gestión a gran escala y acciones decisivas sobre las emisiones globales si se desea evitar la pérdida de ecosistemas dominados por corales.

@article{doi101126science1152509,
    author = "Hoegh‐Guldberg, Ove y Mumby, Peter J. y Hooten, Anthony J. y Steneck, Robert S. y Greenfield, Paul y Gomez, E. D. y Harvell, C. Drew y Sale, Peter F. y Edwards, Alasdair J. y Caldeira, K. y Knowlton, Nancy y Eakin, C. Mark y Iglesias‐Prieto, Roberto y Muthiga, Nyawira A. y Bradbury, Roger y Dubi, Alfonse y Hatziolos, Marea Eleni",
    title = "Arrecifes de Coral bajo Cambio Climático Rápido y Acidificación Oceánica",
    year = "2007",
    journal = "Science",
    abstract = "Se espera que la concentración de dióxido de carbono atmosférico supere las 500 partes por millón y que las temperaturas globales aumenten al menos 2 grados C para 2050 a 2100, valores que superan significativamente los de al menos los últimos 420.000 años durante los cuales evolucionaron la mayoría de los organismos marinos existentes. Bajo las condiciones esperadas en el siglo XXI, el calentamiento global y la acidificación oceánica comprometerán la acreción de carbonato, haciendo que los corales se vuelvan cada vez más raros en los sistemas de arrecifes. El resultado serán comunidades de arrecifes menos diversas y estructuras de arrecifes de carbonato que no se mantendrán. El cambio climático también exacerba los estrés locales derivados de la disminución de la calidad del agua y la sobreexplotación de especies clave, impulsando a los arrecifes cada vez más hacia el punto de inflexión para el colapso funcional. Esta revisión presenta escenarios futuros para los arrecifes de coral que predicen consecuencias cada vez más graves para las pesquerías asociadas a los arrecifes, el turismo, la protección costera y las personas. A medida que comienza el Año Internacional del Arrecife 2008, se requieren intervenciones de gestión a gran escala y acciones decisivas sobre las emisiones globales si se desea evitar la pérdida de ecosistemas dominados por corales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1152509",
    doi = "10.1126/science.1152509",
    openalex = "W2123920115",
    references = "doi101016s0012825202001046, doi101016s0921800999000099, doi10103820859, doi101071mf99078, doi101073pnas0702737104, doi101093icb326674, doi101093icb391146, doi101126science1063699, doi101126science1085046, doi101126science1116448, doi101146annurevecolsys271477, doi101371journalpone0000711, doi102475ajs294156, doi102475ajs3012182, openalexw1621450917, openalexw2907110490, openalexw2939474406, openalexw2986345846, openalexw617039848"
}

@article{doi101007s003380080418z,
    author = "Perry, Chris T. y Spencer, Tom y Kench, Paul S.",
    title = "Presupuestos de carbonato y estados de producción de arrecifes: una perspectiva geomorfológica sobre el concepto de cambio de fase ecológico",
    year = "2008",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00338-008-0418-z",
    doi = "10.1007/s00338-008-0418-z",
    openalex = "W2072549492",
    references = "doi101016s0025326x99002374"
}

Se evaluó el estado de conservación de 845 especies de corales constructores de arrecifes zooxantelados utilizando los Criterios de la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. De las 704 especies que pudieron asignarse un estado de conservación, el 32,8% se encuentra en categorías con un riesgo elevado de extinción. Las disminuciones en la abundancia están asociadas con el blanqueamiento y enfermedades impulsadas por temperaturas superficiales del mar elevadas, con el riesgo de extinción exacerbado aún más por perturbaciones antropogénicas a escala local. La proporción de corales amenazados con extinción ha aumentado drásticamente en las últimas décadas y supera la de la mayoría de los grupos terrestres. El Caribe tiene la mayor proporción de corales en categorías de alto riesgo de extinción, mientras que el Triángulo de Coral (Pacífico occidental) tiene la mayor proporción de especies en todas las categorías de riesgo elevado de extinción. Nuestros resultados enfatizan la situación generalizada de los arrecifes de coral y la necesidad urgente de implementar medidas de conservación.

@article{doi101126science1159196,
    author = "Carpenter, Kent E. y Abrar, Muhammad y Aeby, Greta S. y Aronson, Richard B. y Banks, Stuart y Bruckner, Andrew W. y Chiriboga, Angel I. y Cortés, Jorge y Delbeek, J. Charles y DeVantier, Lyndon y Edgar, Graham J. y Edwards, Alasdair J. y Fenner, Douglas y Guzmán, Héctor M. y Hoeksema, Bert W. y Hodgson, Gregor y Johan, Ofri y Licuanan, Wilfredo Y. y Livingstone, Suzanne R. y Lovell, Edward R. y Moore, Jennifer y Obura, David O. y Ochavillo, Domingo y Polidoro, Beth y Precht, William F. y Quibilan, Miledel Christine C. y Reboton, Clarissa y Richards, Zoe T. y Rogers, Alex D. y Sanciangco, Jonnell C. y Sheppard, Anne y Sheppard, Charles y Smith, Jennifer E. y Stuart, Simon N. y Turak, Emre y Veron, J. E. N. y Wallace, Carden C. y Weil, Ernesto y Wood, Elizabeth",
    title = "Un Tercio de los Corales Constructores de Arrecifes Enfrentan un Riesgo Elevado de Extinción por el Cambio Climático y los Impactos Locales",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Se evaluó el estado de conservación de 845 especies de corales constructores de arrecifes zooxantelados utilizando los Criterios de la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza. De las 704 especies que pudieron asignarse un estado de conservación, el 32,8% se encuentra en categorías con un riesgo elevado de extinción. Las disminuciones en la abundancia están asociadas con el blanqueamiento y enfermedades impulsadas por temperaturas superficiales del mar elevadas, con el riesgo de extinción exacerbado aún más por perturbaciones antropogénicas a escala local. La proporción de corales amenazados con extinción ha aumentado drásticamente en las últimas décadas y supera la de la mayoría de los grupos terrestres. El Caribe tiene la mayor proporción de corales en categorías de alto riesgo de extinción, mientras que el Triángulo de Coral (Pacífico occidental) tiene la mayor proporción de especies en todas las categorías de riesgo elevado de extinción. Nuestros resultados enfatizan la situación generalizada de los arrecifes de coral y la necesidad urgente de implementar medidas de conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1159196",
    doi = "10.1126/science.1159196",
    openalex = "W2153213062",
    references = "doi101126science1085706"
}

La conservación efectiva requiere líneas base rigurosas de condiciones vírgenes para evaluar los impactos de las actividades humanas y para evaluar la eficacia de la gestión. La mayoría de los arrecifes de coral están moderadamente a severamente degradados por actividades humanas locales, como la pesca y la contaminación, así como por el cambio global, por lo que es difícil separar los efectos locales de los globales. Con este fin, investigamos los arrecifes de coral en atolones deshabitados en las Islas Línea del Norte para proporcionar una línea base de la estructura de la comunidad de arrecifes, y en atolones cada vez más poblados para documentar los cambios asociados con las actividades humanas. Encontramos que los depredadores superiores y los organismos constructores de arrecifes dominaban los Kingman y Palmyra deshabitados, mientras que los pequeños peces planctívoros y las algas carnosas dominaban los atolones poblados de Tabuaeran y Kiritimati. Los tiburones y otros depredadores superiores abrumaron a los ensamblajes de peces en Kingman y Palmyra de tal manera que la pirámide de biomasa estaba invertida (con la parte superior pesada). Por el contrario, la pirámide de biomasa en Tabuaeran y Kiritimati exhibió el patrón típico de base pesada. Los arrecifes sin personas exhibieron menos enfermedades de coral y mayor reclutamiento de coral en comparación con los arrecifes más habitados. Por lo tanto, la protección contra la sobrepesca y la contaminación parece aumentar la resiliencia de los ecosistemas de arrecifes a los efectos del calentamiento global.

@article{doi101371journalpone0001548,
    author = "Sandin, Stuart A. y Smith, Jennifer E. y DeMartini, Edward E. y Dinsdale, Elizabeth A. y Donner, Simon D. y Friedlander, Alan M. y Konotchick, Talina y Malay, Maria Celia D. y Maragos, James E. y Obura, David y Pantos, Olga y Paulay, Gustav y Richie, Morgan y Rohwer, Forest y Schroeder, Robert E. y Walsh, Sheila y Jackson, Jeremy B. C. y Knowlton, Nancy y Sala, Enric",
    title = "Líneas base y degradación de los arrecifes de coral en las Islas Línea del Norte",
    year = "2008",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La conservación efectiva requiere líneas base rigurosas de condiciones vírgenes para evaluar los impactos de las actividades humanas y para evaluar la eficacia de la gestión. La mayoría de los arrecifes de coral están moderadamente a severamente degradados por actividades humanas locales, como la pesca y la contaminación, así como por el cambio global, por lo que es difícil separar los efectos locales de los globales. Con este fin, investigamos los arrecifes de coral en atolones deshabitados en las Islas Línea del Norte para proporcionar una línea base de la estructura de la comunidad de arrecifes, y en atolones cada vez más poblados para documentar los cambios asociados con las actividades humanas. Encontramos que los depredadores superiores y los organismos constructores de arrecifes dominaban los Kingman y Palmyra deshabitados, mientras que los pequeños peces planctívoros y las algas carnosas dominaban los atolones poblados de Tabuaeran y Kiritimati. Los tiburones y otros depredadores superiores abrumaron a los ensamblajes de peces en Kingman y Palmyra de tal manera que la pirámide de biomasa estaba invertida (con la parte superior pesada). Por el contrario, la pirámide de biomasa en Tabuaeran y Kiritimati exhibió el patrón típico de base pesada. Los arrecifes sin personas exhibieron menos enfermedades de coral y mayor reclutamiento de coral en comparación con los arrecifes más habitados. Por lo tanto, la protección contra la sobrepesca y la contaminación parece aumentar la resiliencia de los ecosistemas de arrecifes a los efectos del calentamiento global.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001548",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001548",
    openalex = "W2113903666",
    references = "doi101046j14429993200101070x, doi101371journalpone0000711, openalexw2726333806"
}

Los arrecifes de coral han surgido como uno de los ecosistemas más vulnerables a la variación y el cambio climático. Si bien la contribución de un clima más cálido a la pérdida de cobertura de coral vivo ha sido bien documentada a grandes escalas espaciales y temporales, los efectos asociados sobre los peces no lo han sido. Aquí, respondemos a las recientes y repetidas llamadas para evaluar la importancia de la gestión local en la conservación de los arrecifes de coral en el contexto del cambio climático global. Tal información es importante, ya que los ensamblajes de peces de arrecife de coral son las comunidades de vertebrados más densas en especies de la Tierra, contribuyendo a funciones críticas del ecosistema y proporcionando servicios ecosistémicos cruciales a las sociedades humanas en países tropicales. Nuestra evaluación de los impactos del evento de blanqueamiento masivo de 1998 sobre la cobertura de coral, la complejidad estructural del arrecife y los peces asociados al arrecife abarca 7 países, 66 sitios y 26 grados de latitud en el Océano Índico. Utilizando un metaanálisis bayesiano, mostramos que los cambios en la estructura de tamaño, la diversidad y la composición trófica de la comunidad de peces del arrecife han seguido las disminuciones de los corales. Aunque la integridad a escala oceánica de estos ecosistemas de arrecifes de coral se ha perdido, es positivo ver que los efectos son espacialmente variables a múltiples escalas, con impactos y vulnerabilidad afectados por la geografía pero no por el régimen de gestión. Las áreas marinas protegidas existentes sin extracción aún sostienen una alta biomasa de peces, sin embargo no tuvieron un efecto positivo en la respuesta del ecosistema a la perturbación a gran escala. Esto sugiere la necesidad de que los futuros esfuerzos de conservación y gestión identifiquen y protejan refugios regionales, los cuales deberían integrarse en los marcos de gestión existentes y combinarse con políticas para mejorar la resiliencia sistémica a la variación y el cambio climático.

@article{doi101371journalpone0003039,
    author = "Graham, Nicholas A. J. y McClanahan, Tim R. y MacNeil, M. Aaron y Wilson, Shaun K. y Polunin, Nicholas y Jennings, Simon y Chabanet, Pascale y Clark, Susan y Spalding, Mark y Letourneur, Yves y Bigot, Lionel y Galzin, René y Öhman, Marcus y Garpe, Kajsa y Edwards, Alasdair J. y Sheppard, Charles",
    title = "Calentamiento Climático, Áreas Marinas Protegidas y la Integridad a Escala Oceánica de los Ecosistemas de Arrecifes de Coral",
    year = "2008",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los arrecifes de coral han surgido como uno de los ecosistemas más vulnerables a la variación y el cambio climático. Si bien la contribución de un clima más cálido a la pérdida de cobertura de coral vivo ha sido bien documentada a grandes escalas espaciales y temporales, los efectos asociados sobre los peces no lo han sido. Aquí, respondemos a las recientes y repetidas llamadas para evaluar la importancia de la gestión local en la conservación de los arrecifes de coral en el contexto del cambio climático global. Tal información es importante, ya que los ensamblajes de peces de arrecife de coral son las comunidades de vertebrados más densas en especies de la Tierra, contribuyendo a funciones críticas del ecosistema y proporcionando servicios ecosistémicos cruciales a las sociedades humanas en países tropicales. Nuestra evaluación de los impactos del evento de blanqueamiento masivo de 1998 sobre la cobertura de coral, la complejidad estructural del arrecife y los peces asociados al arrecife abarca 7 países, 66 sitios y 26 grados de latitud en el Océano Índico. Utilizando un metaanálisis bayesiano, mostramos que los cambios en la estructura de tamaño, la diversidad y la composición trófica de la comunidad de peces del arrecife han seguido las disminuciones de los corales. Aunque la integridad a escala oceánica de estos ecosistemas de arrecifes de coral se ha perdido, es positivo ver que los efectos son espacialmente variables a múltiples escalas, con impactos y vulnerabilidad afectados por la geografía pero no por el régimen de gestión. Las áreas marinas protegidas existentes sin extracción aún sostienen una alta biomasa de peces, sin embargo no tuvieron un efecto positivo en la respuesta del ecosistema a la perturbación a gran escala. Esto sugiere la necesidad de que los futuros esfuerzos de conservación y gestión identifiquen y protejan refugios regionales, los cuales deberían integrarse en los marcos de gestión existentes y combinarse con políticas para mejorar la resiliencia sistémica a la variación y el cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0003039",
    doi = "10.1371/journal.pone.0003039",
    openalex = "W1994387974"
}

La degradación de los arrecifes de coral a menudo se asocia con cambios en la estructura de la comunidad donde las macroalgas se convierten en la forma de vida bentónica dominante. Estos cambios de fase pueden ser difíciles de revertir. El debate sobre los cambios de fase en los arrecifes de coral no se ha centrado en informes de arrecifes de coral que se vuelven dominados por otras formas de vida tras una perturbación. Una revisión de la literatura primaria y gris indica que los arrecifes dominados por corallimorfarios, corales blandos, esponjas y erizos de mar pueden entrar en un estado alternativo como resultado de un cambio de fase. Los cambios pueden ser desencadenados por perturbaciones puntuales que causan mortalidad a gran escala de corales, y pueden volverse estables como resultado de mecanismos de retroalimentación positiva. Sin embargo, pueden diferir del cambio de fase coral-macroalgas arquetípico, dependiendo de los factores que impulsan el cambio; mientras que los cambios de fase coral-macroalgas y coral-erizo parecen ser impulsados por la pérdida del control de arriba hacia abajo a través de la sobrepesca, los cambios hacia la dominancia de corallimorfarios, corales blandos y esponjas parecen estar más asociados con cambios en las dinámicas de abajo hacia arriba. Comprender las diferencias y similitudes en los mecanismos que causan y mantienen esta variedad de estados alternativos ayudará a la gestión orientada a prevenir y revertir los cambios de fase de los arrecifes de coral.

@article{doi103354meps07815,
    author = "Norström, Albert V. y Nyström, Magnus y Lokrantz, Jerker y Folke, Carl",
    title = "Estados alternativos en arrecifes de coral: más allá de los cambios de fase coral–macroalgas",
    year = "2008",
    journal = "Serie de Ecología Marina Progreso",
    abstract = "La degradación de los arrecifes de coral a menudo se asocia con cambios en la estructura de la comunidad donde las macroalgas se convierten en la forma de vida bentónica dominante. Estos cambios de fase pueden ser difíciles de revertir. El debate sobre los cambios de fase en los arrecifes de coral no se ha centrado en informes de arrecifes de coral que se vuelven dominados por otras formas de vida tras una perturbación. Una revisión de la literatura primaria y gris indica que los arrecifes dominados por corallimorfarios, corales blandos, esponjas y erizos de mar pueden entrar en un estado alternativo como resultado de un cambio de fase. Los cambios pueden ser desencadenados por perturbaciones puntuales que causan mortalidad a gran escala de corales, y pueden volverse estables como resultado de mecanismos de retroalimentación positiva. Sin embargo, pueden diferir del cambio de fase coral-macroalgas arquetípico, dependiendo de los factores que impulsan el cambio; mientras que los cambios de fase coral-macroalgas y coral-erizo parecen ser impulsados por la pérdida del control de arriba hacia abajo a través de la sobrepesca, los cambios hacia la dominancia de corallimorfarios, corales blandos y esponjas parecen estar más asociados con cambios en las dinámicas de abajo hacia arriba. Comprender las diferencias y similitudes en los mecanismos que causan y mantienen esta variedad de estados alternativos ayudará a la gestión orientada a prevenir y revertir los cambios de fase de los arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps07815",
    doi = "10.3354/meps07815",
    openalex = "W2100437705",
    references = "doi10100797894017328402"
}

Los arrecifes de coral son ricos en biodiversidad, en gran parte porque su arquitectura altamente compleja proporciona refugio y recursos para una amplia gama de organismos. Han ocurrido recientes declives rápidos en la cobertura de coral duro en toda la región del Caribe, pero las consecuencias concomitantes para la arquitectura del arrecife no se han cuantificado a gran escala hasta la fecha. Proporcionamos, a nuestro conocimiento, el primer análisis regional de los cambios en la complejidad arquitectónica del arrecife, utilizando casi 500 encuestas en 200 arrecifes, entre 1969 y 2008. La complejidad arquitectónica de los arrecifes del Caribe ha disminuido de forma no lineal con la casi desaparición de los arrecifes más complejos en los últimos 40 años. El aplanamiento de los arrecifes del Caribe fue evidente a principios de la década de 1980, seguido de un período de estasis entre 1985 y 1998 y luego una reanudación del declive en la complejidad hasta la actualidad. Las tasas de pérdida son similares en arrecifes someros (20 m) y son consistentes en las cinco subregiones. El patrón temporal de la arquitectura en declive coincide con eventos clave en la historia ecológica reciente del Caribe: la pérdida de corales de Acropora estructuralmente complejos, la mortalidad masiva del erizo pastador Diadema antillarum y el evento mundial de blanqueamiento de corales inducido por El Niño Oscilación del Sur de 1998. Las estimaciones consistentemente bajas de la complejidad arquitectónica actual sugieren degradación a escala regional y homogeneización de la estructura del arrecife. La pérdida generalizada de complejidad arquitectónica probablemente tendrá graves consecuencias para la biodiversidad del arrecife, el funcionamiento del ecosistema y los servicios ambientales asociados.

@article{doi101098rspb20090339,
    author = "Álvarez‐Filip, Lorenzo y Dulvy, Nicholas K. y Gill, Jennifer A. y Côté, Isabelle M. y Watkinson, Andrew R.",
    title = "Aplanamiento de los arrecifes de coral del Caribe: declives regionales en la complejidad arquitectónica",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los arrecifes de coral son ricos en biodiversidad, en gran parte porque su arquitectura altamente compleja proporciona refugio y recursos para una amplia gama de organismos. Han ocurrido recientes declives rápidos en la cobertura de coral duro en toda la región del Caribe, pero las consecuencias concomitantes para la arquitectura del arrecife no se han cuantificado a gran escala hasta la fecha. Proporcionamos, a nuestro conocimiento, el primer análisis regional de los cambios en la complejidad arquitectónica del arrecife, utilizando casi 500 encuestas en 200 arrecifes, entre 1969 y 2008. La complejidad arquitectónica de los arrecifes del Caribe ha disminuido de forma no lineal con la casi desaparición de los arrecifes más complejos en los últimos 40 años. El aplanamiento de los arrecifes del Caribe fue evidente a principios de la década de 1980, seguido de un período de estasis entre 1985 y 1998 y luego una reanudación del declive en la complejidad hasta la actualidad. Las tasas de pérdida son similares en arrecifes someros (20 m) y son consistentes en las cinco subregiones. El patrón temporal de la arquitectura en declive coincide con eventos clave en la historia ecológica reciente del Caribe: la pérdida de corales de Acropora estructuralmente complejos, la mortalidad masiva del erizo pastador Diadema antillarum y el evento mundial de blanqueamiento de corales inducido por El Niño Oscilación del Sur de 1998. Las estimaciones consistentemente bajas de la complejidad arquitectónica actual sugieren degradación a escala regional y homogeneización de la estructura del arrecife. La pérdida generalizada de complejidad arquitectónica probablemente tendrá graves consecuencias para la biodiversidad del arrecife, el funcionamiento del ecosistema y los servicios ambientales asociados.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.0339",
    doi = "10.1098/rspb.2009.0339",
    openalex = "W2150724621",
    references = "doi101002sim1545, doi1010079780387217062, doi10100797894017328402, doi101126science1085046, doi101126science1086050, doi101126science1152509, doi101371journalpone0000711, doi1023071932254, doi1023073802723, openalexw1608366422"
}

Resumen. El coral de aguas frías Lophelia pertusa es una de las pocas especies capaces de construir estructuras similares a arrecifes y un marco coralino tridimensional en los océanos profundos. Además, los biohermes de corales de aguas frías profundos pueden estar entre los primeros ecosistemas marinos afectados por la acidificación del océano. Se recolectaron colonias de L. pertusa durante un crucero en 2006 hacia biohermes de corales de aguas frías del complejo de arrecifes de Mingulay (Hébridas, Atlántico Norte). Poco después de la recolección de muestras a bordo, estos corales fueron marcados con calcio-45. El mismo enfoque experimental se utilizó para evaluar las tasas de calcificación y cómo cambiaron debido al pH reducido durante un crucero al Skagerrak (Mar del Norte) en 2007. Las tasas de calcificación más altas se encontraron en los pólipos más jóvenes, con un crecimiento esquelético nuevo de hasta 1% d−1 y tasas promedio de 0.11±0.02% d−1±D.E.). Reducir el pH en 0.15 y 0.3 unidades con respecto al nivel ambiental resultó en una reducción de la calcificación del 30% y 56%. Un pH más bajo redujo más la calcificación en pólipos jóvenes de rápido crecimiento (reducción del 59%) que en pólipos más viejos (reducción del 40%). Por lo tanto, el crecimiento esquelético de corallitas jóvenes y de rápida calcificación sufrió más por la acidificación del océano. No obstante, L. pertusa exhibió una calcificación neta positiva (medida por la incorporación de 45Ca) incluso en un estado de saturación de aragonita (Ωa) inferior a 1.

@article{doi105194bg616712009,
    author = "Maier, Cornelia y Hegeman, J. y Weinbauer, Markus G. y Gattuso, Jean‐Pierre",
    title = "Calcificación del coral de aguas frías Lophelia pertusa, en condiciones de pH ambiental y reducido",
    year = "2009",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. El coral de aguas frías Lophelia pertusa es una de las pocas especies capaces de construir estructuras similares a arrecifes y un marco coralino tridimensional en los océanos profundos. Además, los biohermes de corales de aguas frías profundos pueden estar entre los primeros ecosistemas marinos afectados por la acidificación del océano. Se recolectaron colonias de L. pertusa durante un crucero en 2006 hacia biohermes de corales de aguas frías del complejo de arrecifes de Mingulay (Hébridas, Atlántico Norte). Poco después de la recolección de muestras a bordo, estos corales fueron marcados con calcio-45. El mismo enfoque experimental se utilizó para evaluar las tasas de calcificación y cómo cambiaron debido al pH reducido durante un crucero al Skagerrak (Mar del Norte) en 2007. Las tasas de calcificación más altas se encontraron en los pólipos más jóvenes, con un crecimiento esquelético nuevo de hasta 1\% d−1 y tasas promedio de 0.11±0.02\% d−1±D.E.). Reducir el pH en 0.15 y 0.3 unidades con respecto al nivel ambiental resultó en una reducción de la calcificación del 30% y 56\%. Un pH más bajo redujo más la calcificación en pólipos jóvenes de rápido crecimiento (reducción del 59\%) que en pólipos más viejos (reducción del 40\%). Por lo tanto, el crecimiento esquelético de corallitas jóvenes y de rápida calcificación sufrió más por la acidificación del océano. No obstante, L. pertusa exhibió una calcificación neta positiva (medida por la incorporación de 45Ca) incluso en un estado de saturación de aragonita (Ωa) inferior a 1.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-6-1671-2009",
    doi = "10.5194/bg-6-1671-2009",
    openalex = "W2171829412",
    references = "doi101016s0921818198000356, doi1010291999gb001195, doi1010292004gb002247, doi1010292004jc002576, doi1010292006gl027207, doi1010292006gl028554, doi101038nature04095, doi101038nature07051, doi101093icb391160, doi101126science1119861"
}

El aumento antropogénico de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera conduce al calentamiento global y a la acidificación de los océanos. La acidificación oceánica (AO) es perjudicial para muchos organismos, pero especialmente para aquellos que construyen esqueletos masivos de carbonato de calcio, como los corales de arrecife. Aquí, probamos la sugerencia reciente de que la AO no solo conduce a una disminución de la calcificación de los corales de arrecife y a tasas de crecimiento reducidas de los arrecifes, sino que también pudo haber sido un detonante de crisis de arrecifes antiguas y extinciones masivas en el mar. Analizamos el registro fósil de arrecifes biogénicos y organismos marinos para (1) evaluar el momento e intensidad de las crisis de arrecifes antiguas, (2) verificar qué crisis de arrecifes coincidieron con pulsos inferidos de concentraciones de dióxido de carbono y (3) evaluar la correlación entre las crisis de arrecifes y las extinciones masivas y su selectividad en términos de amortiguación fisiológica inferida. Concluimos que cuatro de las cinco crisis globales de arrecifes de metazoos en los últimos 500 Myr fueron probablemente gobernadas al menos parcialmente por la AO y el calentamiento global rápido. Sin embargo, solo dos de las cinco grandes extinciones muestran evidencia geológica de AO.

@article{doi101111j13652486201002204x,
    author = "Kiessling, Wolfgang y Simpson, Carl",
    title = "Sobre el potencial de la acidificación oceánica para ser una causa general de crisis de arrecifes antiguas",
    year = "2010",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "El aumento antropogénico de la concentración de dióxido de carbono en la atmósfera conduce al calentamiento global y a la acidificación de los océanos. La acidificación oceánica (AO) es perjudicial para muchos organismos, pero especialmente para aquellos que construyen esqueletos masivos de carbonato de calcio, como los corales de arrecife. Aquí, probamos la sugerencia reciente de que la AO no solo conduce a una disminución de la calcificación de los corales de arrecife y a tasas de crecimiento reducidas de los arrecifes, sino que también pudo haber sido un detonante de crisis de arrecifes antiguas y extinciones masivas en el mar. Analizamos el registro fósil de arrecifes biogénicos y organismos marinos para (1) evaluar el momento e intensidad de las crisis de arrecifes antiguas, (2) verificar qué crisis de arrecifes coincidieron con pulsos inferidos de concentraciones de dióxido de carbono y (3) evaluar la correlación entre las crisis de arrecifes y las extinciones masivas y su selectividad en términos de amortiguación fisiológica inferida. Concluimos que cuatro de las cinco crisis globales de arrecifes de metazoos en los últimos 500 Myr fueron probablemente gobernadas al menos parcialmente por la AO y el calentamiento global rápido. Sin embargo, solo dos de las cinco grandes extinciones muestran evidencia geológica de AO.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2010.02204.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2010.02204.x",
    openalex = "W2100073969",
    references = "doi1011302007242401, doi101146annurevecolsys35021103105715, doi105194bg616712009"
}

[1] El aumento de las temperaturas causado por el calentamiento climático puede provocar desplazamientos y/o expansiones del rango hacia los polos en la distribución de las especies. Los corales de arrecife tropicales (en adelante corales) son algunas de las especies más importantes del mundo, no solo como productores primarios, sino también como especies formadoras de hábitat; por lo tanto, se espera una modificación fundamental del ecosistema según los cambios en su distribución. Aunque la mayoría de los estudios sobre los efectos del cambio climático en los corales se han centrado en el blanqueamiento de corales inducido por la temperatura en áreas tropicales, los desplazamientos y/o expansiones del rango hacia los polos también pueden ocurrir en áreas templadas. Presentamos la primera evidencia a gran escala de la expansión del rango hacia los polos de los corales modernos, basada en 80 años de registros nacionales de las áreas templadas de Japón, donde las mediciones de larga duración de las temperaturas de la superficie del mar in situ han mostrado aumentos estadísticamente significativos. Cuatro categorías principales de especies de corales, incluidas dos especies clave para la formación de arrecifes en áreas tropicales, mostraron expansiones del rango hacia los polos desde la década de 1930, mientras que ninguna especie demostró una contracción del rango hacia el sur o extinción local. La velocidad de estas expansiones alcanzó hasta 14 km/año, lo cual es mucho mayor que para otras especies. Nuestros resultados, junto con hallazgos recientes que sugieren expansiones del rango de organismos asociados a arrecifes de coral tropicales, sugieren fuertemente que podrían estar en curso modificaciones rápidas y fundamentales de los ecosistemas costeros templados.

@article{doi1010292010gl046474,
    author = "Yamano, Hiroya and Sugihara, Kaoru and Nomura, Keiichi",
    title = "Rapid poleward range expansion of tropical reef corals in response to rising sea surface temperatures",
    year = "2011",
    journal = "Geophysical Research Letters",
    abstract = "[1] El aumento de las temperaturas causado por el calentamiento climático puede provocar desplazamientos y/o expansiones del rango hacia los polos en la distribución de las especies. Los corales de arrecife tropicales (en adelante corales) son algunas de las especies más importantes del mundo, no solo como productores primarios, sino también como especies formadoras de hábitat; por lo tanto, se espera una modificación fundamental del ecosistema según los cambios en su distribución. Aunque la mayoría de los estudios sobre los efectos del cambio climático en los corales se han centrado en el blanqueamiento de corales inducido por la temperatura en áreas tropicales, los desplazamientos y/o expansiones del rango hacia los polos también pueden ocurrir en áreas templadas. Presentamos la primera evidencia a gran escala de la expansión del rango hacia los polos de los corales modernos, basada en 80 años de registros nacionales de las áreas templadas de Japón, donde las mediciones de larga duración de las temperaturas de la superficie del mar in situ han mostrado aumentos estadísticamente significativos. Cuatro categorías principales de especies de corales, incluidas dos especies clave para la formación de arrecifes en áreas tropicales, mostraron expansiones del rango hacia los polos desde la década de 1930, mientras que ninguna especie demostró una contracción del rango hacia el sur o extinción local. La velocidad de estas expansiones alcanzó hasta 14 km/año, lo cual es mucho mayor que para otras especies. Nuestros resultados, junto con hallazgos recientes que sugieren expansiones del rango de organismos asociados a arrecifes de coral tropicales, sugieren fuertemente que podrían estar en curso modificaciones rápidas y fundamentales de los ecosistemas costeros templados.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2010gl046474",
    doi = "10.1029/2010gl046474",
    openalex = "W1638036560"
}

Resumen Las islas de arrecife de coral son uno de los entornos más vulnerables de la Tierra al cambio climático porque son de baja altitud y están construidas en gran parte de sedimentos no consolidados que pueden ser fácilmente reworked por las olas y las corrientes. Estos sedimentos provienen enteramente de los entornos de arrecife de coral y plataforma de arrecife circundantes y, por lo tanto, son altamente sensibles a las transiciones ecológicas que pueden modificar la composición y la productividad de la comunidad del arrecife. Cómo tales modificaciones – impulsadas por perturbaciones antropogénicas y cambios climáticos y ambientales en curso y proyectados – impactarán el suministro de sedimentos de las islas de arrecife y la estabilidad geomorfológica sigue siendo una pregunta crítica pero poco resuelta. Aquí, revisamos los únicos vínculos ecológicos–geomorfológicos que sustentan esta pregunta y, utilizando diferentes escenarios de cambio ambiental para los cuales se pueden proyectar las respuestas de producción de sedimentos del arrecife, exploramos la probable resiliencia de diferentes tipos de islas. En general, las islas dominadas por arena son probablemente menos resilientes que aquellas dominadas por material de grado de escombros. Sin embargo, porque diferentes islas típicamente tienen diferentes constituyentes de sedimento dominantes (usualmente o coral, foraminíferos bentónicos o H alimeda) y porque estos responden de manera diferente a las perturbaciones ecológicas individuales, la resiliencia de la isla es probable que sea altamente variable. Las islas compuestas por arenas de coral probablemente experimentarán cambios morfológicos importantes bajo la mayoría de los escenarios de cambio ecológico en el futuro cercano, mientras que aquellas dominadas por H alimeda pueden ser más resilientes. Las islas compuestas predominantemente por foraminíferos bentónicos (un estado común a través de la región del Pacífico) probablemente exhibirán grados variables de resiliencia dependiendo de la combinación precisa de perturbaciones ecológicas enfrentadas. El estudio demuestra la necesidad crítica de más investigación que vincule la división ecológica–geomorfológica para entender: (1) las respuestas de producción de sedimentos a diferentes escenarios de cambio ecológico y ambiental; y (2) la vulnerabilidad de la forma de tierra dependiente.

@article{doi101111j13652486201102523x,
    author = "Perry, Chris T. y Kench, Paul S. y Smithers, S y Riegl, Bernhard y Yamano, Hiroya y O’Leary, Michael",
    title = "Implicaciones del cambio en los ecosistemas de arrecifes para la estabilidad y el mantenimiento de las islas de arrecife de coral",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen Las islas de arrecife de coral son uno de los entornos más vulnerables de la Tierra al cambio climático porque son de baja altitud y están construidas en gran parte de sedimentos no consolidados que pueden ser fácilmente reworked por las olas y las corrientes. Estos sedimentos provienen enteramente de los entornos de arrecife de coral y plataforma de arrecife circundantes y, por lo tanto, son altamente sensibles a las transiciones ecológicas que pueden modificar la composición y la productividad de la comunidad del arrecife. Cómo tales modificaciones – impulsadas por perturbaciones antropogénicas y cambios climáticos y ambientales en curso y proyectados – impactarán el suministro de sedimentos de las islas de arrecife y la estabilidad geomorfológica sigue siendo una pregunta crítica pero poco resuelta. Aquí, revisamos los únicos vínculos ecológicos–geomorfológicos que sustentan esta pregunta y, utilizando diferentes escenarios de cambio ambiental para los cuales se pueden proyectar las respuestas de producción de sedimentos del arrecife, exploramos la probable resiliencia de diferentes tipos de islas. En general, las islas dominadas por arena son probablemente menos resilientes que aquellas dominadas por material de grado de escombros. Sin embargo, porque diferentes islas típicamente tienen diferentes constituyentes de sedimento dominantes (usualmente o coral, foraminíferos bentónicos o H alimeda) y porque estos responden de manera diferente a las perturbaciones ecológicas individuales, la resiliencia de la isla es probable que sea altamente variable. Las islas compuestas por arenas de coral probablemente experimentarán cambios morfológicos importantes bajo la mayoría de los escenarios de cambio ecológico en el futuro cercano, mientras que aquellas dominadas por H alimeda pueden ser más resilientes. Las islas compuestas predominantemente por foraminíferos bentónicos (un estado común a través de la región del Pacífico) probablemente exhibirán grados variables de resiliencia dependiendo de la combinación precisa de perturbaciones ecológicas enfrentadas. El estudio demuestra la necesidad crítica de más investigación que vincule la división ecológica–geomorfológica para entender: (1) las respuestas de producción de sedimentos a diferentes escenarios de cambio ecológico y ambiental; y (2) la vulnerabilidad de la forma de tierra dependiente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02523.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02523.x",
    openalex = "W2114408276",
    references = "doi101016s0025326x99002374"
}

Resumen La acidez del océano ha aumentado un 30% desde la época preindustrial debido a la absorción de CO2 antropogénico y se proyecta que aumente otro 120% antes de 2100 si las emisiones de CO2 continúan a la tasa actual. Se espera que la acidificación oceánica tenga impactos de amplio alcance en la vida marina, incluyendo un crecimiento reducido y una erosión neta de los arrecifes de coral. Sin embargo, nuestro entendimiento actual de los impactos de la acidificación oceánica en la vida marina depende en gran medida de los resultados de estudios de perturbación a corto plazo de CO2. Aquí, presentamos los resultados del primer estudio de perturbación a largo plazo de CO2 sobre el coral de agua fría dominante que construye arrecifes Lophelia pertusa y los relacionamos con los resultados de un estudio a corto plazo para comparar el efecto del tiempo de exposición en las respuestas del coral. La exposición a CO2 alto a corto plazo (1 semana) resultó en una disminución de la calcificación entre un 26% y un 29% para una disminución de pH de 0,1 unidades y disolución neta de carbonato de calcio. Por el contrario, L. pertusa fue capaz de aclimatarse a las condiciones acidificadas en incubaciones a largo plazo (6 meses), lo que llevó incluso a tasas ligeramente mejoradas de calcificación. El crecimiento neto se mantiene incluso en aguas subsaturadas con respecto a la aragonita. La aclimatación a la acidificación del agua de mar no causó un aumento medible en las tasas metabólicas. Esta es la primera evidencia de aclimatación exitosa en una especie de coral a la acidificación oceánica, enfatizando la necesidad general de incubaciones a largo plazo en la investigación de la acidificación oceánica. Para concluir sobre la sensibilidad de los arrecifes de coral de agua fría a la futura acidificación oceánica, son necesarios estudios ecofisiológicos adicionales que también abarquen el papel de la disponibilidad de alimentos y el aumento de las temperaturas.

@article{doi101111j13652486201102583x,
    author = "Form, Armin y Riebesell, Ulf",
    title = "Aclimatación a la acidificación oceánica durante la exposición a largo plazo a CO2 en el coral de agua fría Lophelia pertusa",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen La acidez del océano ha aumentado un 30% desde la época preindustrial debido a la absorción de CO2 antropogénico y se proyecta que aumente otro 120% antes de 2100 si las emisiones de CO2 continúan a la tasa actual. Se espera que la acidificación oceánica tenga impactos de amplio alcance en la vida marina, incluyendo un crecimiento reducido y una erosión neta de los arrecifes de coral. Sin embargo, nuestro entendimiento actual de los impactos de la acidificación oceánica en la vida marina depende en gran medida de los resultados de estudios de perturbación a corto plazo de CO2. Aquí, presentamos los resultados del primer estudio de perturbación a largo plazo de CO2 sobre el coral de agua fría dominante que construye arrecifes Lophelia pertusa y los relacionamos con los resultados de un estudio a corto plazo para comparar el efecto del tiempo de exposición en las respuestas del coral. La exposición a CO2 alto a corto plazo (1 semana) resultó en una disminución de la calcificación entre un 26% y un 29% para una disminución de pH de 0,1 unidades y disolución neta de carbonato de calcio. Por el contrario, L. pertusa fue capaz de aclimatarse a las condiciones acidificadas en incubaciones a largo plazo (6 meses), lo que llevó incluso a tasas ligeramente mejoradas de calcificación. El crecimiento neto se mantiene incluso en aguas subsaturadas con respecto a la aragonita. La aclimatación a la acidificación del agua de mar no causó un aumento medible en las tasas metabólicas. Esta es la primera evidencia de aclimatación exitosa en una especie de coral a la acidificación oceánica, enfatizando la necesidad general de incubaciones a largo plazo en la investigación de la acidificación oceánica. Para concluir sobre la sensibilidad de los arrecifes de coral de agua fría a la futura acidificación oceánica, son necesarios estudios ecofisiológicos adicionales que también abarquen el papel de la disponibilidad de alimentos y el aumento de las temperaturas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02583.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02583.x",
    openalex = "W2132881865",
    references = "doi105194bg616712009"
}

Muchas respuestas fisiológicas en los arrecifes de coral actuales al cambio climático se interpretan como consistentes con la desaparición inminente de los arrecifes modernos a nivel global debido a los anuales eventos de blanqueamiento masivo, la disolución de carbonatos y el tiempo insuficiente para respuestas evolutivas sustanciales. La evidencia emergente sobre la variabilidad en la respuesta de calcificación de los corales a la acidificación, la variación geográfica en la susceptibilidad al blanqueamiento y la recuperación, las respuestas al cambio climático pasado y las tasas potenciales de adaptación al calentamiento rápido apoya un escenario alternativo en el que la degradación del arrecife ocurre con una mayor heterogeneidad temporal y espacial de la que sugieren las proyecciones actuales. Reducir la incertidumbre en la proyección del futuro de los arrecifes de coral requiere una mejor comprensión de las respuestas pasadas al cambio climático rápido; las respuestas fisiológicas a factores interactivos, como la temperatura, la acidificación y los nutrientes; y los costos y restricciones impuestas por la aclimatación y la adaptación.

@article{doi101126science1204794,
    author = "Pandolfi, John M. y Connolly, Sean R. y Marshall, Dustin J. y Cohen, Anne L.",
    title = "Proyectando el futuro de los arrecifes de coral bajo el calentamiento global y la acidificación oceánica",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Muchas respuestas fisiológicas en los arrecifes de coral actuales al cambio climático se interpretan como consistentes con la desaparición inminente de los arrecifes modernos a nivel global debido a los anuales eventos de blanqueamiento masivo, la disolución de carbonatos y el tiempo insuficiente para respuestas evolutivas sustanciales. La evidencia emergente sobre la variabilidad en la respuesta de calcificación de los corales a la acidificación, la variación geográfica en la susceptibilidad al blanqueamiento y la recuperación, las respuestas al cambio climático pasado y las tasas potenciales de adaptación al calentamiento rápido apoya un escenario alternativo en el que la degradación del arrecife ocurre con una mayor heterogeneidad temporal y espacial de la que sugieren las proyecciones actuales. Reducir la incertidumbre en la proyección del futuro de los arrecifes de coral requiere una mejor comprensión de las respuestas pasadas al cambio climático rápido; las respuestas fisiológicas a factores interactivos, como la temperatura, la acidificación y los nutrientes; y los costos y restricciones impuestas por la aclimatación y la adaptación.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1204794",
    doi = "10.1126/science.1204794",
    openalex = "W2075421824",
    references = "doi101016jecss200809003, doi101016jgca200511032, doi101016s0169534702000447, doi101071mf99078, doi101093icb391146, doi101093icesjmsfsn048, doi101093oso97801985052350010001, doi101098rspb20063567, doi101126science1081056, doi101126science1085046, doi101126science1085706, doi101126science1152509, doi101130g30210a1, doi105670oceanog2009101"
}

@article{doi101007s0033801209014,
    author = "Perry, Chris T. y Edinger, Evan y Kench, Paul S. y Murphy, Gary N. y Smithers, S y Steneck, Robert S. y Mumby, Peter J.",
    title = "Estimación de las tasas de producción y erosión del arrecife de coral impulsada biológicamente: una nueva metodología de presupuesto de carbonato basada en censo y aplicaciones a los arrecifes de Bonaire",
    year = "2012",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00338-012-0901-4",
    doi = "10.1007/s00338-012-0901-4",
    openalex = "W2090226803",
    references = "doi101016s0025326x99002374"
}

@article{doi101007s003380120984y,
    author = "Graham, Nicholas A. J. y Nash, Kirsty L.",
    title = "La importancia de la complejidad estructural en los ecosistemas de arrecifes de coral",
    year = "2012",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00338-012-0984-y",
    doi = "10.1007/s00338-012-0984-y",
    openalex = "W2022851871",
    references = "doi101098rspb20090339, doi101126science1204794, doi1023072937124"
}

Se presenta una revisión de la literatura publicada sobre la sensibilidad de los corales a la turbidez y la sedimentación, con énfasis en los efectos de la draga. Los riesgos y la severidad del impacto de la draga (y otras perturbaciones sedimentarias) en los corales están principalmente relacionados con la intensidad, duración y frecuencia de la exposición a una turbidez y sedimentación aumentadas. La sensibilidad de un arrecife de coral a los impactos de la draga y su capacidad de recuperación dependen de las condiciones ecológicas previas del arrecife, su resiliencia y las condiciones ambientales normalmente experimentadas. Los efectos del estrés sedimentario hasta ahora han sido investigados en 89 especies de coral (~10% de todos los corales arrecifales conocidos). Los resultados de estas investigaciones han proporcionado una comprensión genérica de los niveles de tolerancia, mecanismos de respuesta, adaptaciones y niveles umbral de los corales frente a los efectos de las perturbaciones sedimentarias naturales y antropogénicas. Los pólipos de coral sufren estrés por altas concentraciones de sedimentos en suspensión y los efectos subsiguientes en la atenuación de la luz, lo que afecta a sus simbiontes algales. Los requisitos mínimos de luz de los corales varían desde 100 mg L(-1) en arrecifes costeros marginales. Algunas especies individuales de coral pueden tolerar exposiciones a corto plazo (días) a concentraciones de sedimentos en suspensión tan altas como 1000 mg L(-1), mientras que otras muestran mortalidad después de la exposición (semanas) a concentraciones tan bajas como 30 mg L(-1). La duración que los corales pueden sobrevivir a altas turbiedades varía desde varios días (especies sensibles) hasta al menos 5-6 semanas (especies tolerantes). La sedimentación aumentada puede causar sofocamiento y enterramiento de los pólipos de coral, sombreado, necrosis tisular y explosiones de población de bacterias en el moco de coral. Los sedimentos finos tienden a tener mayores efectos en los corales que los sedimentos gruesos. La turbidez y la sedimentación también reducen el reclutamiento, la supervivencia y el asentamiento de las larvas de coral. Las tasas máximas de sedimentación que pueden ser toleradas por diferentes corales varían desde 400 mg cm(-2) d(-1). Las duraciones que los corales pueden sobrevivir a altas tasas de sedimentación varían desde 4 semanas de alta sedimentación o >14 días de entierro completo) para especies muy tolerantes. Las hipótesis para explicar las diferencias sustanciales en la sensibilidad entre diferentes especies de coral incluyen la forma de crecimiento de las colonias de coral y el tamaño del pólipo o cáliz de coral. La validez de estas hipótesis fue probada en base a 77 estudios publicados sobre los efectos de la turbidez y la sedimentación en 89 especies de coral. Los resultados de este análisis revelan una relación significativa de la sensibilidad del coral a la turbidez y la sedimentación con la forma de crecimiento, pero no con el tamaño del cáliz. Parte de la variación en las sensibilidades reportadas en la literatura pudo haber sido causada por diferencias en el tipo y tamaño de partícula de los sedimentos aplicados en los experimentos. La capacidad de muchos corales (en grados variables) de rechazar activamente los sedimentos mediante la inflación del pólipo, la producción de moco, la acción cilíaria y tentacular (a un considerable costo energético), así como la variación morfológica intraespecífica y la movilidad de los corales de seta de vida libre, contribuyen aún más a las diferencias observadas. Dada la amplia gama de niveles de sensibilidad entre las especies de coral y en las condiciones de calidad del agua base entre los arrecifes, los criterios significativos para limitar la extensión y la turbidez de las plumas de draga y sus efectos en los corales siempre requerirán evaluaciones específicas del sitio, teniendo en cuenta el ensamblaje de especies presente en el sitio y la variabilidad natural de la turbidez y la sedimentación de fondo local.

@article{doi101016jmarpolbul201205008,
    author = "Erftemeijer, P.L.A. and Riegl, Bernhard and Hoeksema, Bert W. and Todd, Peter A.",
    title = "Impactos ambientales de la draga y otras perturbaciones sedimentarias en corales: Una revisión",
    year = "2012",
    journal = "Marine Pollution Bulletin",
    abstract = "Se presenta una revisión de la literatura publicada sobre la sensibilidad de los corales a la turbidez y la sedimentación, con énfasis en los efectos de la draga. Los riesgos y la severidad del impacto de la draga (y otras perturbaciones sedimentarias) en los corales están principalmente relacionados con la intensidad, duración y frecuencia de la exposición a una turbidez y sedimentación aumentadas. La sensibilidad de un arrecife de coral a los impactos de la draga y su capacidad de recuperación dependen de las condiciones ecológicas previas del arrecife, su resiliencia y las condiciones ambientales normalmente experimentadas. Los efectos del estrés sedimentario hasta ahora han sido investigados en 89 especies de coral (\textasciitilde 10\% de todos los corales arrecifales conocidos). Los resultados de estas investigaciones han proporcionado una comprensión genérica de los niveles de tolerancia, mecanismos de respuesta, adaptaciones y niveles umbral de los corales a los efectos de las perturbaciones sedimentarias naturales y antropogénicas. Los pólipos de coral sufren estrés por altas concentraciones de sedimentos en suspensión y los efectos subsiguientes en la atenuación de la luz que afectan a sus simbiontes algales. Los requisitos mínimos de luz de los corales varían desde 100 mg L(-1) en arrecifes costeros marginales. Algunas especies individuales de coral pueden tolerar una exposición a corto plazo (días) a concentraciones de sedimentos en suspensión tan altas como 1000 mg L(-1), mientras que otras muestran mortalidad después de la exposición (semanas) a concentraciones tan bajas como 30 mg L(-1). La duración que los corales pueden sobrevivir a altas turbiedades varía desde varios días (especies sensibles) hasta al menos 5-6 semanas (especies tolerantes). La sedimentación aumentada puede causar sofocamiento y enterramiento de los pólipos de coral, sombreado, necrosis tisular y explosiones de población de bacterias en el moco de coral. Los sedimentos finos tienden a tener mayores efectos en los corales que los sedimentos gruesos. La turbidez y la sedimentación también reducen el reclutamiento, la supervivencia y el asentamiento de las larvas de coral. Las tasas máximas de sedimentación que pueden ser toleradas por diferentes corales varían desde 400 mg cm(-2) d(-1). Las duraciones que los corales pueden sobrevivir a altas tasas de sedimentación varían desde 4 semanas de alta sedimentación o >14 días de entierro completo) para especies muy tolerantes. Las hipótesis para explicar las diferencias sustanciales en la sensibilidad entre diferentes especies de coral incluyen la forma de crecimiento de las colonias de coral y el tamaño del pólipo de coral o el cáliz. La validez de estas hipótesis fue probada en base a 77 estudios publicados sobre los efectos de la turbidez y la sedimentación en 89 especies de coral. Los resultados de este análisis revelan una relación significativa de la sensibilidad del coral a la turbidez y la sedimentación con la forma de crecimiento, pero no con el tamaño del cáliz. Parte de la variación en las sensibilidades reportadas en la literatura puede haber sido causada por diferencias en el tipo y tamaño de partícula de los sedimentos aplicados en los experimentos. La capacidad de muchos corales (en grados variables) de rechazar activamente los sedimentos mediante la inflación del pólipo, la producción de moco, la acción cilíndrica y tentacular (a un considerable costo energético), así como la variación morfológica intraespecífica y la movilidad de los corales de seta libres, contribuyen aún más a las diferencias observadas. Dada la amplia gama de niveles de sensibilidad entre las especies de coral y en las condiciones de calidad del agua base entre los arrecifes, criterios significativos para limitar la extensión y la turbidez de las plumas de draga y sus efectos en los corales siempre requerirán evaluaciones específicas del sitio, teniendo en cuenta el ensamblaje de especies presente en el sitio y la variabilidad natural de la turbidez y la sedimentación de fondo local.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2012.05.008",
    doi = "10.1016/j.marpolbul.2012.05.008",
    openalex = "W2051907680",
    references = "doi101093icb391146"
}

Los arrecifes de coral del mundo están siendo degradados, y la necesidad de reducir las presiones locales para contrarrestar los efectos de las crecientes presiones globales es ahora ampliamente reconocida. Este estudio investiga las dinámicas espaciales y temporales de la cobertura de coral, identifica los principales impulsores de la mortalidad del coral y cuantifica las tasas de recuperación potencial de la Gran Barrera de Coral. Basado en los datos de series temporales más extensos del mundo sobre la condición del arrecife (2.258 encuestas de 214 arrecifes entre 1985-2012), mostramos un declive importante en la cobertura de coral del 28,0% al 13,8% (0,53% y(-1)), una pérdida del 50,7% de la cobertura inicial de coral. Los ciclones tropicales, la depredación de coral por estrellas de corona de espinas (COTS) y el blanqueamiento de coral representaron el 48%, 42% y 10% de las pérdidas estimadas respectivas, lo que equivale a una tasa de mortalidad de 3,38% y(-1). Importantly, la región norte relativamente prístina no mostró un declive general. La tasa estimada de aumento en la cobertura de coral en ausencia de ciclones, COTS y blanqueamiento fue del 2,85% y(-1), demostrando una capacidad sustancial de recuperación de los arrecifes. En ausencia de COTS, la cobertura de coral aumentaría al 0,89% y(-1), a pesar de las pérdidas continuas debido a los ciclones y el blanqueamiento. Por lo tanto, reducir las poblaciones de COTS, mejorando la calidad del agua y desarrollando medidas de control alternativas, podría prevenir un mayor declive del coral y mejorar las perspectivas para la Gran Barrera de Coral. Sin embargo, estas estrategias solo pueden ser exitosas si se estabilizan las condiciones climáticas, ya que de lo contrario las pérdidas debido al blanqueamiento y los ciclones aumentarán.

@article{doi101073pnas1208909109,
    author = "De’ath, Glenn y Fabricius, Katharina y Sweatman, Hugh y Puotinen, Marji",
    title = "El declive de 27 años de la cobertura de coral en la Gran Barrera de Coral y sus causas",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los arrecifes de coral del mundo están siendo degradados, y la necesidad de reducir las presiones locales para contrarrestar los efectos de las crecientes presiones globales es ahora ampliamente reconocida. Este estudio investiga las dinámicas espaciales y temporales de la cobertura de coral, identifica los principales impulsores de la mortalidad del coral y cuantifica las tasas de recuperación potencial de la Gran Barrera de Coral. Basado en los datos de series temporales más extensos del mundo sobre la condición del arrecife (2.258 encuestas de 214 arrecifes entre 1985-2012), mostramos un declive importante en la cobertura de coral del 28,0\% al 13,8\% (0,53\% y(-1)), una pérdida del 50,7\% de la cobertura inicial de coral. Los ciclones tropicales, la depredación de coral por estrellas de corona de espinas (COTS) y el blanqueamiento de coral representaron el 48\%, 42\% y 10\% de las pérdidas estimadas respectivas, lo que equivale a una tasa de mortalidad de 3,38\% y(-1). Importantly, la región norte relativamente prístina no mostró un declive general. La tasa estimada de aumento en la cobertura de coral en ausencia de ciclones, COTS y blanqueamiento fue del 2,85\% y(-1), demostrando una capacidad sustancial de recuperación de los arrecifes. En ausencia de COTS, la cobertura de coral aumentaría al 0,89\% y(-1), a pesar de las pérdidas continuas debido a los ciclones y el blanqueamiento. Por lo tanto, reducir las poblaciones de COTS, mejorando la calidad del agua y desarrollando medidas de control alternativas, podría prevenir un mayor declive del coral y mejorar las perspectivas para la Gran Barrera de Coral. Sin embargo, estas estrategias solo pueden ser exitosas si se estabilizan las condiciones climáticas, ya que de lo contrario las pérdidas debido al blanqueamiento y los ciclones aumentarán.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1208909109",
    doi = "10.1073/pnas.1208909109",
    openalex = "W2069864946",
    references = "doi10100797894017328402, doi101371journalpone0000711"
}

La persistencia de estructuras carbonatadas en los arrecifes de coral es esencial para proporcionar hábitats a un gran número de especies y mantener la extraordinaria biodiversidad asociada a estos ecosistemas. Como consecuencia de la acidificación oceánica (AO), la capacidad de los calcificadores marinos para producir carbonato de calcio (CaCO(3)) y su tasa de producción de CaCO(3) podrían disminuir, mientras que las tasas de bioerosión y disolución de CaCO(3) podrían aumentar, resultando en una transición de una condición de acreción neta a una de erosión neta. Esto tendría consecuencias negativas para el papel y la función de los arrecifes de coral y los servicios ecosistémicos que proporcionan a las comunidades humanas dependientes. En este artículo, revisamos las estimaciones de bioerosión, disolución de CaCO(3) y calcificación neta del ecosistema (NEC) y cómo estos procesos cambiarán en respuesta a la AO. Además, evaluamos críticamente las relaciones observadas entre la NEC y el estado de saturación de aragonita del agua de mar (Ω(a)). Finalmente, proponemos que las tasas estandarizadas de NEC combinadas con los cambios observados en las proporciones de carbono inorgánico disuelto a alcalinidad total debido al metabolismo neto del arrecife podrían proporcionar una herramienta biogeoquímica para monitorear los efectos de la AO en los entornos de arrecifes de coral.

@article{doi101146annurevmarine121211172241,
    author = "Andersson, Andreas J. and Gledhill, D. K.",
    title = "Ocean Acidification and Coral Reefs: Effects on Breakdown, Dissolution, and Net Ecosystem Calcification",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Marine Science",
    abstract = "La persistencia de estructuras carbonatadas en los arrecifes de coral es esencial para proporcionar hábitats a un gran número de especies y mantener la extraordinaria biodiversidad asociada a estos ecosistemas. Como consecuencia de la acidificación oceánica (AO), la capacidad de los calcificadores marinos para producir carbonato de calcio (CaCO(3)) y su tasa de producción de CaCO(3) podrían disminuir, mientras que las tasas de bioerosión y disolución de CaCO(3) podrían aumentar, resultando en una transición de una condición de acreción neta a una de erosión neta. Esto tendría consecuencias negativas para el papel y la función de los arrecifes de coral y los servicios ecosistémicos que proporcionan a las comunidades humanas dependientes. En este artículo, revisamos las estimaciones de bioerosión, disolución de CaCO(3) y calcificación neta del ecosistema (NEC) y cómo estos procesos cambiarán en respuesta a la AO. Además, evaluamos críticamente las relaciones observadas entre la NEC y el estado de saturación de aragonita del agua de mar (Ω(a)). Finalmente, proponemos que las tasas estandarizadas de NEC combinadas con los cambios observados en las proporciones de carbono inorgánico disuelto a alcalinidad total debido al metabolismo neto del arrecife podrían proporcionar una herramienta biogeoquímica para monitorear los efectos de la AO en los entornos de arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-marine-121211-172241",
    doi = "10.1146/annurev-marine-121211-172241",
    openalex = "W2131106625",
    references = "chave1972carbonate, doi101016s0012825201000836, doi101126science1944268937"
}

[Extracto del Prefacio] El 12º Simposio Internacional de Arrecifes de Coral (ICRS 2012), celebrado en Cairns, Queensland, Australia, del 9 al 13 de julio de 2012, fue asistido por casi 2000 delegados. El programa incluyó más de 1500 conferencias y pósters. Nos complace presentar las Actas, que contienen casi 200 contribuciones de científicos de todo el mundo derivadas del Simposio. Las Actas abarcan un amplio espectro de la ciencia de los arrecifes de coral y demuestran una expansión creciente desde las ciencias biológicas y de la Tierra hacia disciplinas no tradicionales, incluidas las ciencias sociales y la economía. La tendencia en los Simposios ICRS anteriores, hacia una mayor contribución de los campos de la planificación y gestión de la conservación, continuó en Cairns en 2012. El Simposio también incluyó un mayor enfoque en el cambio climático y la acidificación de los océanos, así como en temas de gestión y gobernanza de los arrecifes, incluida la Iniciativa del Triángulo de Coral. Por primera vez en la historia de los Simposios ICRS, los organizadores de la reunión invitaron la presentación de manuscritos para revisión por pares antes del Simposio, de modo que los delegados pudieran recibir las Actas cuando llegaran al Simposio. Esperamos que los beneficios de la publicación rápida permitan la difusión inmediata de los últimos avances en la ciencia de los arrecifes de coral y estimulen nuevos avances en el conocimiento necesario para sostener los arrecifes de coral del mundo. Una ventaja adicional de la publicación rápida es la de colocar las Actas en línea inmediatamente en el sitio web del ICRS 2012 (http://www.icrs2012.com/), donde son accesibles gratuitamente a una audiencia global. El sitio web del Simposio también archivará muchos otros resultados del ICRS 2012, incluidas grabaciones en video de las Conferencias Plenarias. Agradecemos al Centro WorldFish en Penang, Malasia, por aceptar subir las Actas del ICRS 2012 a ReefBase (http://www.reefbase.org) junto con los Simposios ICRS anteriores.

@book{openalexw171744082,
    author = "Yellowlees, David y Hughes, Terry P.",
    title = "Actas del 12º Simposio Internacional de Arrecifes de Coral",
    year = "2012",
    booktitle = "ResearchOnline en la Universidad James Cook (Universidad James Cook)",
    abstract = "[Extracto del Prefacio] El 12º Simposio Internacional de Arrecifes de Coral (ICRS 2012), celebrado en Cairns, Queensland, Australia, del 9 al 13 de julio de 2012, fue asistido por casi 2000 delegados. El programa incluyó más de 1500 conferencias y pósters. Nos complace presentar las Actas, que contienen casi 200 contribuciones de científicos de todo el mundo derivadas del Simposio. Las Actas abarcan un amplio espectro de la ciencia de los arrecifes de coral y demuestran una expansión creciente desde las ciencias biológicas y de la Tierra hacia disciplinas no tradicionales, incluidas las ciencias sociales y la economía. La tendencia en los Simposios ICRS anteriores, hacia una mayor contribución de los campos de la planificación y gestión de la conservación, continuó en Cairns en 2012. El Simposio también incluyó un mayor enfoque en el cambio climático y la acidificación de los océanos, así como en temas de gestión y gobernanza de los arrecifes, incluida la Iniciativa del Triángulo de Coral. Por primera vez en la historia de los Simposios ICRS, los organizadores de la reunión invitaron la presentación de manuscritos para revisión por pares antes del Simposio, de modo que los delegados pudieran recibir las Actas cuando llegaran al Simposio. Esperamos que los beneficios de la publicación rápida permitan la difusión inmediata de los últimos avances en la ciencia de los arrecifes de coral y estimulen nuevos avances en el conocimiento necesario para sostener los arrecifes de coral del mundo. Una ventaja adicional de la publicación rápida es la de colocar las Actas en línea inmediatamente en el sitio web del ICRS 2012 (http://www.icrs2012.com/), donde son accesibles gratuitamente a una audiencia global. El sitio web del Simposio también archivará muchos otros resultados del ICRS 2012, incluidas grabaciones en video de las Conferencias Plenarias. Agradecemos al Centro WorldFish en Penang, Malasia, por aceptar subir las Actas del ICRS 2012 a ReefBase (http://www.reefbase.org) junto con los Simposios ICRS anteriores.",
    openalex = "W171744082"
}

El deterioro a escala global de la salud de los arrecifes de coral ha causado cambios importantes en la composición de especies. Una consecuencia proyectada es la reducción de las tasas de producción de carbonato de los arrecifes, lo que potencialmente podría comprometer el crecimiento del arrecife, poner en riesgo la funcionalidad del ecosistema y, en última instancia, conducir a la erosión neta del arrecife. Aquí, utilizando medidas de producción y erosión neta y bruta de carbonato de 19 arrecifes del Caribe, mostramos que las tasas actuales de producción de carbonato ahora están sustancialmente por debajo de los valores históricos (mediados a finales del Holoceno). En promedio, las tasas actuales de producción se han reducido al menos en un 50%, y el 37% de los sitios encuestados fueron netamente erosivos. Las tasas de acreción calculadas (mm año(-1)) para hábitats de arrecife frontal someros también están cerca de un orden de magnitud menor que los promedios del Holoceno. Un umbral de cobertura de coral vivo de ~10% parece crítico para mantener estados de producción positivos. Por debajo de este umbral ecológico, los presupuestos de carbonato suelen volverse netamente negativos y amenazan la acreción del arrecife. En conjunto, estos datos sugieren que los recientes declives ecológicos ahora están suprimiendo el potencial de crecimiento de los arrecifes del Caribe.

@article{doi101038ncomms2409,
    author = "Perry, Chris T. y Murphy, Gary N. y Kench, Paul S. y Smithers, S y Edinger, Evan y Steneck, Robert S. y Mumby, Peter J.",
    title = "Declive a gran escala en el Caribe en la producción de carbonato amenaza el crecimiento de los arrecifes de coral",
    year = "2013",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "El deterioro a escala global de la salud de los arrecifes de coral ha causado cambios importantes en la composición de especies. Una consecuencia proyectada es la reducción de las tasas de producción de carbonato de los arrecifes, lo que potencialmente podría comprometer el crecimiento del arrecife, poner en riesgo la funcionalidad del ecosistema y, en última instancia, conducir a la erosión neta del arrecife. Aquí, utilizando medidas de producción y erosión neta y bruta de carbonato de 19 arrecifes del Caribe, mostramos que las tasas actuales de producción de carbonato ahora están sustancialmente por debajo de los valores históricos (mediados a finales del Holoceno). En promedio, las tasas actuales de producción se han reducido al menos en un 50\%, y el 37\% de los sitios encuestados fueron netamente erosivos. Las tasas de acreción calculadas (mm año(-1)) para hábitats de arrecife frontal someros también están cerca de un orden de magnitud menor que los promedios del Holoceno. Un umbral de cobertura de coral vivo de \textasciitilde 10\% parece crítico para mantener estados de producción positivos. Por debajo de este umbral ecológico, los presupuestos de carbonato suelen volverse netamente negativos y amenazan la acreción del arrecife. En conjunto, estos datos sugieren que los recientes declives ecológicos ahora están suprimiendo el potencial de crecimiento de los arrecifes del Caribe.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms2409",
    doi = "10.1038/ncomms2409",
    openalex = "W2047295906",
    references = "doi1010079780387874586, doi1010079781441903181, doi101016jecss200809003, doi101038nature02691, doi101038ngeo202, doi101098rspb20090339, doi101126science1086050, doi101126science1152509, doi101198tech2001s574, doi101371journalpone0000711"
}

Se hipotetiza que la recuperación de los arrecifes de coral tras una perturbación importante depende de la llegada de propagulos desde arrecifes cercanos no perturbados. Por lo tanto, se considera que los arrecifes aislados por la distancia o los patrones de las corrientes son altamente vulnerables a perturbaciones catastróficas. Hemos encontrado que en un sistema de arrecife aislado en el norte de Australia Occidental, la cobertura de coral aumentó del 9% al 44% en 12 años tras un evento de blanqueamiento de coral, a pesar de una reducción del 94% en el suministro de larvas durante 6 años después del blanqueamiento. El aumento inicial en la cobertura de coral fue el resultado de altas tasas de crecimiento y supervivencia de las colonias remanentes, seguido de un aumento rápido en el reclutamiento de juveniles a medida que las colonias maduraban. Mostramos que los arrecifes aislados pueden recuperarse de perturbaciones importantes y que los beneficios de su aislamiento de las presiones antropogénicas crónicas pueden superar los costos de la conectividad limitada.

@article{doi101126science1232310,
    author = "Gilmour, James y Smith, Luke y Heyward, Andrew y Baird, Andrew H. y Pratchett, Morgan S.",
    title = "Recuperación de un sistema de arrecife de coral aislado tras una perturbación severa",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = "Se hipotetiza que la recuperación de los arrecifes de coral tras una perturbación importante depende de la llegada de propagulos desde arrecifes cercanos no perturbados. Por lo tanto, se considera que los arrecifes aislados por la distancia o los patrones de las corrientes son altamente vulnerables a perturbaciones catastróficas. Hemos encontrado que en un sistema de arrecife aislado en el norte de Australia Occidental, la cobertura de coral aumentó del 9% al 44% en 12 años tras un evento de blanqueamiento de coral, a pesar de una reducción del 94% en el suministro de larvas durante 6 años después del blanqueamiento. El aumento inicial en la cobertura de coral fue el resultado de altas tasas de crecimiento y supervivencia de las colonias remanentes, seguido de un aumento rápido en el reclutamiento de juveniles a medida que las colonias maduraban. Mostramos que los arrecifes aislados pueden recuperarse de perturbaciones importantes y que los beneficios de su aislamiento de las presiones antropogénicas crónicas pueden superar los costos de la conectividad limitada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1232310",
    doi = "10.1126/science.1232310",
    openalex = "W2049337196"
}

Desde las primeras descripciones de Darwin sobre los arrecifes de coral, los científicos han debatido cómo uno de los ecosistemas más productivos y diversos del mundo puede prosperar en el equivalente marino de un desierto. Es un enigma cómo el flujo de materia orgánica disuelta (MOD), el recurso más grande producido en los arrecifes, se transfiere a niveles tróficos superiores. Aquí mostramos que las esponjas hacen disponible la MOD para la fauna expulsando rápidamente células filtradoras como detritos que posteriormente son consumidos por la fauna del arrecife. Este "bucle de esponja" fue confirmado en experimentos de redes tróficas en acuario y in situ, utilizando MOD enriquecida con (13)C y (15)N. La vía MOD-esponja-fauna explica por qué los puntos calientes biológicos como los arrecifes de coral persisten en mares oligotróficos --el paradoja del arrecife-- y tiene implicaciones para el funcionamiento de los ecosistemas de arrecifes y las estrategias de conservación.

@article{doi101126science1241981,
    author = "de Goeij, Jasper M. y van Oevelen, Dick y Vermeij, Mark J. A. y Osinga, Ronald y Middelburg, Jack J. y de Goeij, Anton F.P.M. y Admiraal, Wim",
    title = "Sobrevivir en un desierto marino: El bucle de esponja retiene recursos dentro de los arrecifes de coral",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = {Desde las primeras descripciones de Darwin sobre los arrecifes de coral, los científicos han debatido cómo uno de los ecosistemas más productivos y diversos del mundo puede prosperar en el equivalente marino de un desierto. Es un enigma cómo el flujo de materia orgánica disuelta (MOD), el recurso más grande producido en los arrecifes, se transfiere a niveles tróficos superiores. Aquí mostramos que las esponjas hacen disponible la MOD para la fauna expulsando rápidamente células filtradoras como detritos que posteriormente son consumidos por la fauna del arrecife. Este "bucle de esponja" fue confirmado en experimentos de redes tróficas en acuario y in situ, utilizando MOD enriquecida con (13)C y (15)N. La vía MOD-esponja-fauna explica por qué los puntos calientes biológicos como los arrecifes de coral persisten en mares oligotróficos --el paradoja del arrecife-- y tiene implicaciones para el funcionamiento de los ecosistemas de arrecifes y las estrategias de conservación.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1241981",
    doi = "10.1126/science.1241981",
    openalex = "W2109476731"
}

El enriquecimiento de nutrientes antropogénico suele asociarse con el declive de los arrecifes de coral. En consecuencia, existe un amplio consenso de que el aumento de los flujos de nutrientes en las aguas del arrecife tiene consecuencias negativas a largo plazo para los corales. Sin embargo, los mecanismos mediante los cuales los nutrientes inorgánicos disueltos pueden perturbar a los corales y sus algas simbióticas son objeto de un debate controvertido. En este trabajo, discutimos estudios recientes que demuestran cómo el enriquecimiento de nutrientes afecta la tolerancia al estrés por calor y luz de los corales y su susceptibilidad al blanqueamiento. Integramos los efectos directos e indirectos del enriquecimiento de nutrientes en los corales en un modelo que explica por qué los arrecifes de coral sanos pueden existir en un rango bastante amplio de entornos naturales de nutrientes en el extremo inferior de la escala de concentración y que el enriquecimiento de nutrientes antropogénico puede perturbar los procesos finamente equilibrados a través de múltiples vías. Conceptualizamos que los corales pueden sufrir efectos negativos secundarios de los nutrientes debido a la alteración de su entorno natural de nutrientes por cargas aumentadas de fitoplancton. En este contexto, sugerimos que el fitoplancton representa un vector probable que puede traducir los efectos de los nutrientes, inducidos por ejemplo por la escorrentía costera, en estrés nutricional en los arrecifes de coral a considerable distancia del sitio de enriquecimiento primario de nutrientes. La síntesis presentada de la literatura sugiere que los efectos del enriquecimiento de nutrientes y la eutrofización más allá de ciertos umbrales son negativos para el rendimiento fisiológico del individuo coralino y para el funcionamiento del ecosistema. Por lo tanto, la implementación inmediata de estrategias de gestión de nutrientes basadas en el conocimiento es crucial para la supervivencia de los arrecifes de coral.

@article{doi101016jcosust201311029,
    author = "D'Angelo, Cecilia y Wiedenmann, Jörg",
    title = "Impactos del enriquecimiento de nutrientes en los arrecifes de coral: nuevas perspectivas e implicaciones para la gestión costera y la supervivencia del arrecife",
    year = "2014",
    journal = "Current Opinion in Environmental Sustainability",
    abstract = "El enriquecimiento de nutrientes antropogénico suele asociarse con el declive de los arrecifes de coral. En consecuencia, existe un amplio consenso de que el aumento de los flujos de nutrientes en las aguas del arrecife tiene consecuencias negativas a largo plazo para los corales. Sin embargo, los mecanismos mediante los cuales los nutrientes inorgánicos disueltos pueden perturbar a los corales y sus algas simbióticas son objeto de un debate controvertido. En este trabajo, discutimos estudios recientes que demuestran cómo el enriquecimiento de nutrientes afecta la tolerancia al estrés por calor y luz de los corales y su susceptibilidad al blanqueamiento. Integramos los efectos directos e indirectos del enriquecimiento de nutrientes en los corales en un modelo que explica por qué los arrecifes de coral sanos pueden existir en un rango bastante amplio de entornos naturales de nutrientes en el extremo inferior de la escala de concentración y que el enriquecimiento de nutrientes antropogénico puede perturbar los procesos finamente equilibrados a través de múltiples vías. Conceptualizamos que los corales pueden sufrir efectos negativos secundarios de los nutrientes debido a la alteración de su entorno natural de nutrientes por cargas aumentadas de fitoplancton. En este contexto, sugerimos que el fitoplancton representa un vector probable que puede traducir los efectos de los nutrientes, inducidos por ejemplo por la escorrentía costera, en estrés nutricional en los arrecifes de coral a considerable distancia del sitio de enriquecimiento primario de nutrientes. La síntesis presentada de la literatura sugiere que los efectos del enriquecimiento de nutrientes y la eutrofización más allá de ciertos umbrales son negativos para el rendimiento fisiológico del individuo coralino y para el funcionamiento del ecosistema. Por lo tanto, la implementación inmediata de estrategias de gestión de nutrientes basadas en el conocimiento es crucial para la supervivencia de los arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cosust.2013.11.029",
    doi = "10.1016/j.cosust.2013.11.029",
    openalex = "W1974182285",
    references = "doi101016s0025326x99002374"
}

Las zonas costeras del mundo están experimentando un desarrollo rápido y un aumento en las tormentas e inundaciones. Estos peligros ponen a las comunidades costeras en mayor riesgo, lo cual puede aumentar con la pérdida de hábitat. Aquí analizamos globalmente el papel y la rentabilidad de los arrecifes de coral en la reducción de riesgos. Los metaanálisis revelan que los arrecifes de coral proporcionan una protección sustancial contra los peligros naturales al reducir la energía de las olas en un promedio del 97%. Solo las crestas de los arrecifes disipan la mayor parte de esta energía (86%). Hay 100 millones o más de personas que pueden recibir beneficios de reducción de riesgos de los arrecifes o soportar los costos de mitigación de peligros y adaptación si los arrecifes se degradan. Mostramos que los arrecifes de coral pueden proporcionar beneficios de atenuación de olas comparables a las defensas artificiales, como los rompeolas, y las defensas de los arrecifes pueden mejorarse de manera rentable. Los arrecifes enfrentan amenazas crecientes, pero existe la oportunidad de dirigir las inversiones en adaptación y mitigación de peligros hacia la restauración de arrecifes para fortalecer esta primera línea de defensa costera.

@article{doi101038ncomms4794,
    author = "Ferrario, Filippo y Beck, Michael W. y Storlazzi, Curt D. y Micheli, Fiorenza y Shepard, Christine C. y Airoldi, Laura",
    title = "La efectividad de los arrecifes de coral para la reducción de riesgos de peligros costeros y la adaptación",
    year = "2014",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Las zonas costeras del mundo están experimentando un desarrollo rápido y un aumento en las tormentas e inundaciones. Estos peligros ponen a las comunidades costeras en mayor riesgo, lo cual puede aumentar con la pérdida de hábitat. Aquí analizamos globalmente el papel y la rentabilidad de los arrecifes de coral en la reducción de riesgos. Los metaanálisis revelan que los arrecifes de coral proporcionan una protección sustancial contra los peligros naturales al reducir la energía de las olas en un promedio del 97%. Solo las crestas de los arrecifes disipan la mayor parte de esta energía (86%). Hay 100 millones o más de personas que pueden recibir beneficios de reducción de riesgos de los arrecifes o soportar los costos de mitigación de peligros y adaptación si los arrecifes se degradan. Mostramos que los arrecifes de coral pueden proporcionar beneficios de atenuación de olas comparables a las defensas artificiales, como los rompeolas, y las defensas de los arrecifes pueden mejorarse de manera rentable. Los arrecifes enfrentan amenazas crecientes, pero existe la oportunidad de dirigir las inversiones en adaptación y mitigación de peligros hacia la restauración de arrecifes para fortalecer esta primera línea de defensa costera.",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms4794",
    doi = "10.1038/ncomms4794",
    openalex = "W2107960291",
    references = "doi101098rspb20090339, doi101126science1204794"
}

Los corales de arrecife son altamente sensibles al calor, sin embargo, recientemente se han identificado poblaciones resistentes al cambio climático. Para determinar los mecanismos de tolerancia a la temperatura, trasplantamos recíprocamente corales entre sitios de arrecife que experimentan regímenes de temperatura distintos y probamos los perfiles fisiológicos y de expresión génica subsiguientes. La aclimatación local y los efectos fijos, como la adaptación, contribuyeron aproximadamente por igual a la tolerancia al calor y se reflejan en los patrones de expresión génica. En menos de 2 años, la aclimatación alcanza la misma tolerancia al calor que esperaríamos de una fuerte selección natural a lo largo de muchas generaciones para estos organismos de larga vida. Nuestros resultados muestran tanto la adquisición a corto plazo de aclimatación como la adquisición a largo plazo de adaptación de la resistencia al clima. Incorporar estas capacidades adaptativas a los modelos de ecosistema probablemente ralentizará las predicciones de desaparición para los ecosistemas de arrecifes de coral.

@article{doi101126science1251336,
    author = "Palumbi, Stephen R. y Barshis, Daniel J. y Traylor‐Knowles, Nikki y Bay, Rachael A.",
    title = "Mecanismos de resistencia de los corales de arrecife al cambio climático futuro",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Los corales de arrecife son altamente sensibles al calor, sin embargo, recientemente se han identificado poblaciones resistentes al cambio climático. Para determinar los mecanismos de tolerancia a la temperatura, trasplantamos recíprocamente corales entre sitios de arrecife que experimentan regímenes de temperatura distintos y probamos los perfiles fisiológicos y de expresión génica subsiguientes. La aclimatación local y los efectos fijos, como la adaptación, contribuyeron aproximadamente por igual a la tolerancia al calor y se reflejan en los patrones de expresión génica. En menos de 2 años, la aclimatación alcanza la misma tolerancia al calor que esperaríamos de una fuerte selección natural a lo largo de muchas generaciones para estos organismos de larga vida. Nuestros resultados muestran tanto la adquisición a corto plazo de aclimatación como la adquisición a largo plazo de adaptación de la resistencia al clima. Incorporar estas capacidades adaptativas a los modelos de ecosistema probablemente ralentizará las predicciones de desaparición para los ecosistemas de arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1251336",
    doi = "10.1126/science.1251336",
    openalex = "W2051481587"
}

El mejoramiento genético de animales y plantas silvestres para características que benefician a las poblaciones humanas se ha practicado durante miles de años, dando lugar a mejoras impresionantes en especies de valor comercial. A pesar de estos beneficios, las manipulaciones genéticas rara vez se consideran para fines no comerciales, como las iniciativas de conservación y restauración. Durante el último siglo, los humanos han impulsado el cambio climático global a través de la industrialización y la liberación de cantidades crecientes de CO2, lo que ha provocado cambios en la temperatura del océano, la química oceánica y el nivel del mar, así como un aumento en la frecuencia de tormentas, todos los cuales pueden impactar profundamente los ecosistemas marinos. Los arrecifes de coral son ecosistemas altamente diversos que han sufrido declives masivos en salud y abundancia como resultado de estas y otras perturbaciones antropogénicas directas. Existe gran preocupación de que las altas tasas, magnitudes y complejidad del cambio ambiental estén abrumando la capacidad intrínseca de los corales para adaptarse y sobrevivir. Aunque es importante abordar las causas raíz del cambio climático, también es prudente explorar el potencial de aumentar la capacidad de los organismos de los arrecifes para tolerar el estrés y facilitar la recuperación después de las perturbaciones. Aquí, revisamos los riesgos y beneficios de la mejora de stocks naturales y comerciales en sistemas no arrecifales de coral y abogamos por una serie de experimentos para determinar la viabilidad de desarrollar stocks de coral con una tolerancia al estrés mejorada mediante la aceleración de procesos naturales, un enfoque conocido como (humano)-evolución asistida, mientras al mismo tiempo iniciamos un diálogo público sobre los riesgos y beneficios de este enfoque.

@article{doi101073pnas1422301112,
    author = "van Oppen, Madeleine J. H. y Oliver, James K. y Putnam, Hollie M. y Gates, Ruth D.",
    title = "Construyendo la resiliencia de los arrecifes de coral mediante la evolución asistida",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El mejoramiento genético de animales y plantas silvestres para características que benefician a las poblaciones humanas se ha practicado durante miles de años, dando lugar a mejoras impresionantes en especies de valor comercial. A pesar de estos beneficios, las manipulaciones genéticas rara vez se consideran para fines no comerciales, como las iniciativas de conservación y restauración. Durante el último siglo, los humanos han impulsado el cambio climático global a través de la industrialización y la liberación de cantidades crecientes de CO2, lo que ha provocado cambios en la temperatura del océano, la química oceánica y el nivel del mar, así como un aumento en la frecuencia de tormentas, todos los cuales pueden impactar profundamente los ecosistemas marinos. Los arrecifes de coral son ecosistemas altamente diversos que han sufrido declives masivos en salud y abundancia como resultado de estas y otras perturbaciones antropogénicas directas. Existe gran preocupación de que las altas tasas, magnitudes y complejidad del cambio ambiental estén abrumando la capacidad intrínseca de los corales para adaptarse y sobrevivir. Aunque es importante abordar las causas raíz del cambio climático, también es prudente explorar el potencial de aumentar la capacidad de los organismos de los arrecifes para tolerar el estrés y facilitar la recuperación después de las perturbaciones. Aquí, revisamos los riesgos y beneficios de la mejora de stocks naturales y comerciales en sistemas no arrecifales de coral y abogamos por una serie de experimentos para determinar la viabilidad de desarrollar stocks de coral con una tolerancia al estrés mejorada mediante la aceleración de procesos naturales, un enfoque conocido como (humano)-evolución asistida, mientras al mismo tiempo iniciamos un diálogo público sobre los riesgos y beneficios de este enfoque.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1422301112",
    doi = "10.1073/pnas.1422301112",
    openalex = "W2096973757",
    references = "doi101016jcell201402045, doi101016jtree201202003, doi101038ismej2007106, doi101073pnas1208909109, doi101073pnas1218525110, doi101098rspb20063567, doi1011111574697612025, doi101111gcb12179, doi101111j17524571201100192x, doi101146annurevecolsys34011802132417, doi101146annurevgenet110410132549, doi101371journalpone0000711, doi1018900617151"
}

Los arrecifes de coral de aguas frías y los fondos de esponjas adyacentes se distribuyen ampliamente en el océano profundo, donde solo una pequeña fracción de la productividad superficial llega al fondo marino como detritos. Sigue siendo difícil comprender cómo estos puntos calientes de biodiversidad pueden prosperar en un entorno tan limitado en alimentos, ya que faltan datos críticos sobre el flujo de energía y la utilización de carbono orgánico. Aquí informamos sobre las tasas de respiración comunitaria in situ para ecosistemas de coral y esponga de aguas frías obtenidas mediante la técnica no invasiva de correlación de remolinos acuáticos. Las tasas de consumo de oxígeno sobre arrecifes de coral y fondos de esponjas adyacentes en el Campo de Coral Træna (Noruega) fueron 9-20 veces superiores a las de los sedimentos blandos circundantes. Estas altas tasas de respiración indican un fuerte consumo de materia orgánica y, por lo tanto, sugieren un enfoque local hacia estos ecosistemas del flujo descendente de materia orgánica que se exporta desde el océano superficial. En general, nuestros resultados muestran que los arrecifes de coral y los fondos de esponjas adyacentes son puntos calientes de procesamiento de carbono en el océano profundo limitado en alimentos, y que estos ecosistemas marinos desempeñan un papel más destacado en los ciclos biogeoquímicos marinos de lo que se reconocía anteriormente.

@article{doi103389fmars201500037,
    author = "Cathalot, Cécile y van Oevelen, Dick y Cox, Tom J. S. y Kutti, Tina y Lavaleye, Marc y Duineveld, Gerard y Meysman, Filip J. R.",
    title = "Arrecifes de coral de aguas frías y fondos de esponjas adyacentes: puntos calientes de respiración bentónica y ciclo de carbono orgánico en el océano profundo",
    year = "2015",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Los arrecifes de coral de aguas frías y los fondos de esponjas adyacentes se distribuyen ampliamente en el océano profundo, donde solo una pequeña fracción de la productividad superficial llega al fondo marino como detritos. Sigue siendo difícil comprender cómo estos puntos calientes de biodiversidad pueden prosperar en un entorno tan limitado en alimentos, ya que faltan datos críticos sobre el flujo de energía y la utilización de carbono orgánico. Aquí informamos sobre las tasas de respiración comunitaria in situ para ecosistemas de coral y esponga de aguas frías obtenidas mediante la técnica no invasiva de correlación de remolinos acuáticos. Las tasas de consumo de oxígeno sobre arrecifes de coral y fondos de esponjas adyacentes en el Campo de Coral Træna (Noruega) fueron 9-20 veces superiores a las de los sedimentos blandos circundantes. Estas altas tasas de respiración indican un fuerte consumo de materia orgánica y, por lo tanto, sugieren un enfoque local hacia estos ecosistemas del flujo descendente de materia orgánica que se exporta desde el océano superficial. En general, nuestros resultados muestran que los arrecifes de coral y los fondos de esponjas adyacentes son puntos calientes de procesamiento de carbono en el océano profundo limitado en alimentos, y que estos ecosistemas marinos desempeñan un papel más destacado en los ciclos biogeoquímicos marinos de lo que se reconocía anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2015.00037",
    doi = "10.3389/fmars.2015.00037",
    openalex = "W1916037364",
    references = "doi105194bg616712009"
}

Los hábitats naturales tienen la capacidad de proteger a las comunidades costeras contra los impactos de las olas y las tormentas, aunque no está claro cómo se complementan los diferentes hábitats para reducir esos impactos. Aquí, investigamos los servicios individuales y combinados de protección costera suministrados por corales vivos en arrecifes, praderas de pastos marinos y bosques de manglares durante condiciones tanto de no tormenta como de tormenta, y bajo condiciones actuales y futuras del nivel del mar. Utilizando perfiles idealizados de arrecifes de barrera y fringing, cuantificamos los servicios suministrados por estos hábitats utilizando diversas métricas de inundación y erosión. Encontramos que, juntos, los corales vivos, los pastos marinos y los manglares suministran más servicios de protección que cualquier hábitat individual o cualquier combinación de dos hábitats. Específicamente, encontramos que, si bien los manglares son los más efectivos para proteger la costa bajo condiciones de no tormenta y tormenta, los corales vivos y los pastos marinos también moderan el impacto de las olas y las tormentas, reduciendo así aún más la vulnerabilidad de las regiones costeras. Además, además de las diferencias estructurales, la cantidad de servicio suministrado por los hábitats en nuestro análisis depende en gran medida del entorno geomorfológico, la ubicación del hábitat y las condiciones de forzamiento: los corales vivos en el perfil de arrecife de fringing suministran más servicios de protección que los pastos marinos; los pastos marinos en el perfil de arrecife de barrera suministran más servicios de protección que los corales vivos; y los pastos marinos, en nuestras simulaciones, incluso pueden compensar la degradación a largo plazo del arrecife de barrera. Los resultados de este estudio demuestran la importancia de adoptar enfoques integrados y basados en el lugar al cuantificar y gestionar los servicios de protección costera suministrados por los ecosistemas.

@article{doi101371journalpone0158094,
    author = "Guannel, Greg and Arkema, Katie K. and Ruggiero, Peter and Verutes, Gregory M.",
    title = "The Power of Three: Coral Reefs, Seagrasses and Mangroves Protect Coastal Regions and Increase Their Resilience",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los hábitats naturales tienen la capacidad de proteger a las comunidades costeras contra los impactos de las olas y las tormentas, aunque no está claro cómo se complementan los diferentes hábitats para reducir esos impactos. Aquí, investigamos los servicios individuales y combinados de protección costera suministrados por corales vivos en arrecifes, praderas de pastos marinos y bosques de manglares durante condiciones tanto de no tormenta como de tormenta, y bajo condiciones actuales y futuras del nivel del mar. Utilizando perfiles idealizados de arrecifes de barrera y fringing, cuantificamos los servicios suministrados por estos hábitats utilizando diversas métricas de inundación y erosión. Encontramos que, juntos, los corales vivos, los pastos marinos y los manglares suministran más servicios de protección que cualquier hábitat individual o cualquier combinación de dos hábitats. Específicamente, encontramos que, si bien los manglares son los más efectivos para proteger la costa bajo condiciones de no tormenta y tormenta, los corales vivos y los pastos marinos también moderan el impacto de las olas y las tormentas, reduciendo así aún más la vulnerabilidad de las regiones costeras. Además, además de las diferencias estructurales, la cantidad de servicio suministrado por los hábitats en nuestro análisis depende en gran medida del entorno geomorfológico, la ubicación del hábitat y las condiciones de forzamiento: los corales vivos en el perfil de arrecife de fringing suministran más servicios de protección que los pastos marinos; los pastos marinos en el perfil de arrecife de barrera suministran más servicios de protección que los corales vivos; y los pastos marinos, en nuestras simulaciones, incluso pueden compensar la degradación a largo plazo del arrecife de barrera. Los resultados de este estudio demuestran la importancia de adoptar enfoques integrados y basados en el lugar al cuantificar y gestionar los servicios de protección costera suministrados por los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158094",
    doi = "10.1371/journal.pone.0158094",
    openalex = "W2474682767",
    references = "doi101016joceaneng200907018, doi101038ncomms2409"
}

Muchos ecosistemas de todo el mundo se están deteriorando rápidamente debido a presiones tanto locales como globales, y quizás ninguno lo hace con tanta precipitación como los arrecifes de coral. La gestión de los arrecifes de coral a través del mantenimiento (por ejemplo, áreas marinas protegidas, gestión de cuencas para mejorar la calidad del agua), la restauración, así como los acuerdos gubernamentales globales y nacionales para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero (por ejemplo, el Acuerdo de París de 2015) es crítica para la persistencia de los arrecifes de coral. A pesar de estas iniciativas, la salud y la abundancia de los arrecifes de coral están disminuyendo rápidamente y pronto se requerirán otras soluciones. Hemos discutido recientemente opciones para utilizar la evolución asistida (es decir, cría selectiva, flujo génico asistido, condicionamiento o programación epigenética y la manipulación del microbioma del coral) como un medio para mejorar la tolerancia al estrés ambiental de los corales y el éxito de los esfuerzos de restauración de arrecifes de coral. El evento global de blanqueamiento de corales de 2014-2016 ha agudizado el enfoque en tales enfoques intervencionistas. Destacamos la necesidad de considerar estados de ecosistema alternativos (por ejemplo, híbridos), discutimos las características de los corales resilientes y los ecosistemas de arrecifes de coral, y proponemos un árbol de decisiones para incorporar la evolución asistida en las iniciativas de restauración para mejorar la resiliencia climática de los arrecifes de coral.

@article{doi101111gcb13647,
    author = "van Oppen, Madeleine J. H. y Gates, Ruth D. y Blackall, Linda L. y Cantin, Neal E. y Chakravarti, Leela J. y Chan, Wing Yan y Cormick, Craig y Crean, Angela J. y Damjanovic, Katarina y Epstein, Hannah E. y Harrison, Peter L. y Jones, Thomas A. y Miller, Margaret W. y Pears, Rachel y Peplow, Lesa M. y Raftos, David A. y Schaffelke, Britta y Stewart, Kristen y Torda, Gergely y Wachenfeld, David y Weeks, Andrew R. y Putnam, Hollie M.",
    title = "Cambios de paradigma en la restauración de los arrecifes de coral del mundo",
    year = "2017",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Muchos ecosistemas de todo el mundo se están deteriorando rápidamente debido a presiones tanto locales como globales, y quizás ninguno lo hace con tanta precipitación como los arrecifes de coral. La gestión de los arrecifes de coral a través del mantenimiento (por ejemplo, áreas marinas protegidas, gestión de cuencas para mejorar la calidad del agua), la restauración, así como los acuerdos gubernamentales globales y nacionales para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero (por ejemplo, el Acuerdo de París de 2015) es crítica para la persistencia de los arrecifes de coral. A pesar de estas iniciativas, la salud y la abundancia de los arrecifes de coral están disminuyendo rápidamente y pronto se requerirán otras soluciones. Hemos discutido recientemente opciones para utilizar la evolución asistida (es decir, cría selectiva, flujo génico asistido, condicionamiento o programación epigenética y la manipulación del microbioma del coral) como un medio para mejorar la tolerancia al estrés ambiental de los corales y el éxito de los esfuerzos de restauración de arrecifes de coral. El evento global de blanqueamiento de corales de 2014-2016 ha agudizado el enfoque en tales enfoques intervencionistas. Destacamos la necesidad de considerar estados de ecosistema alternativos (por ejemplo, híbridos), discutimos las características de los corales resilientes y los ecosistemas de arrecifes de coral, y proponemos un árbol de decisiones para incorporar la evolución asistida en las iniciativas de restauración para mejorar la resiliencia climática de los arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13647",
    doi = "10.1111/gcb.13647",
    openalex = "W2594335126",
    references = "doi101038ncomms2409, doi101073pnas1422301112, doi101890es15001211"
}

Los arrecifes de coral se encuentran en una amplia gama de entornos, donde proporcionan alimento y hábitat a una gran variedad de organismos, así como otros bienes y servicios ecológicos. Por ejemplo, los arrecifes de coral de aguas cálidas ocupan aguas someras, iluminadas por el sol, cálidas y alcalinas para crecer y calcificarse a las altas tasas necesarias para construir y mantener sus estructuras de carbonato de calcio. En ubicaciones más profundas (40 – 150 m), los arrecifes de coral «mesofóticos» (luz baja) acumulan carbonato de calcio a tasas mucho menores (si es que lo hacen en algunos casos), pero siguen siendo importantes como hábitat para una amplia gama de organismos, incluidos aquellos importantes para la pesca. Finalmente, aún más profundo, hasta 2000 m o más, se encuentran los llamados arrecifes de coral de «aguas frías» en las profundidades oscuras. A pesar de su importancia, los arrecifes de coral enfrentan desafíos significativos de las actividades humanas, incluida la contaminación, la sobrepesca, la destrucción física y el cambio climático. En este último caso, incluso los escenarios de emisiones de gases de efecto invernadero más bajos (como la Vía de Concentración Representativa RCP 4.5) probablemente conducirán a la eliminación de la mayoría de los arrecifes de coral de aguas cálidas para 2040-2050. Los corales de aguas frías también están amenazados por el aumento de las temperaturas y la acidificación oceánica, aunque la evidencia del efecto directo del cambio climático es menos clara. La evidencia de que los arrecifes de coral pueden adaptarse a tasas suficientes para mantenerse al día con el rápido calentamiento y la acidificación oceánica es mínima, especialmente dado que los corales son de larga vida y, por lo tanto, tienen tasas lentas de evolución. Las conclusiones de que los arrecifes de coral migrarán a latitudes más altas a medida que se calientan son igualmente infundadas, con las observaciones de especies tropicales apareciendo en latitudes altas como evidencia «necesaria pero no suficiente» de que los ecosistemas enteros de arrecifes de coral están cambiando. Por el contrario, es probable que los arrecifes de coral se degraden rápidamente en los próximos 20 años, presentando desafíos fundamentales para los 500 millones de personas que obtienen alimento, ingresos, protección costera y una serie de otros servicios de los arrecifes de coral. A menos que ocurran avances rápidos hacia los objetivos del Acuerdo de París sobre el Cambio Climático en la próxima década, cientos de millones de personas probablemente enfrentarán cantidades crecientes de pobreza y disrupción social, y, en algunos casos, inseguridad regional.

@article{doi103389fmars201700158,
    author = "Hoegh‐Guldberg, Ove y Poloczanska, Elvira S. y Skirving, William y Dove, Sophie",
    title = "Ecosistemas de arrecifes de coral bajo cambio climático y acidificación oceánica",
    year = "2017",
    journal = "Fronteras en Ciencias Marinas",
    abstract = "Los arrecifes de coral se encuentran en una amplia gama de entornos, donde proporcionan alimento y hábitat a una gran variedad de organismos, así como otros bienes y servicios ecológicos. Por ejemplo, los arrecifes de coral de aguas cálidas ocupan aguas someras, iluminadas por el sol, cálidas y alcalinas para crecer y calcificarse a las altas tasas necesarias para construir y mantener sus estructuras de carbonato de calcio. En ubicaciones más profundas (40 – 150 m), los arrecifes de coral «mesofóticos» (luz baja) acumulan carbonato de calcio a tasas mucho menores (si es que lo hacen en algunos casos), pero siguen siendo importantes como hábitat para una amplia gama de organismos, incluidos aquellos importantes para la pesca. Finalmente, aún más profundo, hasta 2000 m o más, se encuentran los llamados arrecifes de coral de «aguas frías» en las profundidades oscuras. A pesar de su importancia, los arrecifes de coral enfrentan desafíos significativos de las actividades humanas, incluida la contaminación, la sobrepesca, la destrucción física y el cambio climático. En este último caso, incluso los escenarios de emisiones de gases de efecto invernadero más bajos (como la Vía de Concentración Representativa RCP 4.5) probablemente conducirán a la eliminación de la mayoría de los arrecifes de coral de aguas cálidas para 2040-2050. Los corales de aguas frías también están amenazados por el aumento de las temperaturas y la acidificación oceánica, aunque la evidencia del efecto directo del cambio climático es menos clara. La evidencia de que los arrecifes de coral pueden adaptarse a tasas suficientes para mantenerse al día con el rápido calentamiento y la acidificación oceánica es mínima, especialmente dado que los corales son de larga vida y, por lo tanto, tienen tasas lentas de evolución. Las conclusiones de que los arrecifes de coral migrarán a latitudes más altas a medida que se calientan son igualmente infundadas, con las observaciones de especies tropicales apareciendo en latitudes altas como evidencia «necesaria pero no suficiente» de que los ecosistemas enteros de arrecifes de coral están cambiando. Por el contrario, es probable que los arrecifes de coral se degraden rápidamente en los próximos 20 años, presentando desafíos fundamentales para los 500 millones de personas que obtienen alimento, ingresos, protección costera y una serie de otros servicios de los arrecifes de coral. A menos que ocurran avances rápidos hacia los objetivos del Acuerdo de París sobre el Cambio Climático en la próxima década, cientos de millones de personas probablemente enfrentarán cantidades crecientes de pobreza y disrupción social, y, en algunos casos, inseguridad regional.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2017.00158",
    doi = "10.3389/fmars.2017.00158",
    openalex = "W2613802059",
    references = "doi1010022016jc012326, doi101016jecss200809003, doi101016jgloenvcha201404002, doi101017cbo9781107415386, doi1010292002jd002670, doi10103820859, doi101038nature04095, doi101093icb391146, doi101126science1059199, doi101126science1152509, doi101146annurevmarine010908163834, doi101371journalpone0030580, doi105194bg616712009, openalexw2530597942, openalexw2924055038"
}

Los arrecifes de coral pueden proporcionar beneficios significativos de protección costera para las personas y las propiedades. Aquí mostramos que los daños anuales esperados por inundaciones se duplicarían y los costos de tormentas frecuentes se triplicarían sin arrecifes. Para eventos de tormentas de 100 años, los daños por inundaciones aumentarían un 91% hasta $US 272 mil millones sin arrecifes. Los países que más ganarán con la gestión de arrecifes son Indonesia, Filipinas, Malasia, México y Cuba; los ahorros anuales esperados por inundaciones superan los $400 M para cada una de estas naciones. El aumento del nivel del mar aumentará el riesgo de inundaciones, pero impactos sustanciales podrían ocurrir solo por la pérdida de arrecifes sin una mejor gestión a corto plazo. Proporcionamos una valoración global basada en procesos de un servicio ecosistémico a través de todo un bioma marino a niveles (sub)nacionales. Estos beneficios explícitos espacialmente informan decisiones críticas de gestión de riesgos y ambientales, y los beneficios esperados pueden ser considerados directamente por gobiernos (por ejemplo, cuentas nacionales, planes de recuperación) y empresas (por ejemplo, seguros).

@article{doi101038s4146701804568z,
    author = "Beck, Michael W. y Losada, Íñigo J. y Menéndez, Pelayo y Reguero, Borja G. y Díaz-Simal, Pedro y Fernández, Felipe",
    title = "Los ahorros globales en protección contra inundaciones proporcionados por los arrecifes de coral",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los arrecifes de coral pueden proporcionar beneficios significativos de protección costera para las personas y las propiedades. Aquí mostramos que los daños anuales esperados por inundaciones se duplicarían y los costos de tormentas frecuentes se triplicarían sin arrecifes. Para eventos de tormentas de 100 años, los daños por inundaciones aumentarían un 91% hasta $US 272 mil millones sin arrecifes. Los países que más ganarán con la gestión de arrecifes son Indonesia, Filipinas, Malasia, México y Cuba; los ahorros anuales esperados por inundaciones superan los $400 M para cada una de estas naciones. El aumento del nivel del mar aumentará el riesgo de inundaciones, pero impactos sustanciales podrían ocurrir solo por la pérdida de arrecifes sin una mejor gestión a corto plazo. Proporcionamos una valoración global basada en procesos de un servicio ecosistémico a través de todo un bioma marino a niveles (sub)nacionales. Estos beneficios explícitos espacialmente informan decisiones críticas de gestión de riesgos y ambientales, y los beneficios esperados pueden ser considerados directamente por gobiernos (por ejemplo, cuentas nacionales, planes de recuperación) y empresas (por ejemplo, seguros).",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-04568-z",
    doi = "10.1038/s41467-018-04568-z",
    openalex = "W2805548573",
    references = "doi101038nature18607, doi101098rspb20090339, doi101126science1204794, doi1011751520042620020190183eimobo20co2"
}

Los arrecifes de coral proporcionan bienes y servicios ecosistémicos para millones de personas en los trópicos, pero las condiciones de los arrecifes están disminuyendo a nivel mundial. Las soluciones efectivas a la crisis que enfrenta a los arrecifes de coral dependen en parte de comprender el contexto en el que se pueden maximizar diferentes tipos de beneficios de conservación. Nuestro análisis global de casi 1.800 arrecifes tropicales revela cómo la intensidad de los impactos humanos en el paisaje marino circundante, medida como una función del tamaño de la población humana y la accesibilidad a los arrecifes ("gravedad"), disminuye la efectividad de las reservas marinas para mantener la biomasa de peces de arrecife y la presencia de depredadores superiores, incluso donde el cumplimiento de las reglas de la reserva es alto. Críticamente, la biomasa de peces en reservas marinas de alto cumplimiento ubicadas donde los impactos humanos fueron intensos tendió a ser menos de un cuarto de la de reservas donde los impactos humanos fueron bajos. De manera similar, la probabilidad de encontrar depredadores superiores en arrecifes con altos impactos humanos fue cercana a cero, incluso en reservas marinas de alto cumplimiento. Sin embargo, encontramos que la diferencia relativa entre sitios de pesca abierta y reservas (a lo que nos referimos como ganancias de conservación) es mayor para la biomasa de peces (excluyendo depredadores) donde los impactos humanos son moderados y para los depredadores superiores donde los impactos humanos son bajos. Nuestros resultados ilustran los compromisos ecológicos críticos para cumplir con los objetivos clave de conservación: las reservas ubicadas donde hay impactos humanos moderados a altos pueden proporcionar ganancias sustanciales de conservación para la biomasa de peces, pero es poco probable que apoyen funciones ecosistémicas clave como la depredación de orden superior, que es más prevalente en las ubicaciones de reserva con bajos impactos humanos.

@article{doi101073pnas1708001115,
    author = "Cinner, Joshua E. y Maire, Eva y Huchery, Cindy y MacNeil, M. Aaron y Graham, Nicholas A. J. y Mora, Camilo y McClanahan, Tim R. y Barnes, Michele L. y Kittinger, John N. y Hicks, Christina C. y D'Agata, Stéphanie y Hoey, Andrew S. y Gurney, Georgina G. y Feary, David A. y Williams, Ivor D. y Kulbicki, Michel y Vigliola, Laurent y Wantiez, Laurent y Edgar, Graham J. y Stuart‐Smith, Rick D. y Sandin, Stuart A. y Green, Alison y Hardt, Marah J. y Beger, Maria y Friedlander, Alan M. y Wilson, Shaun K. y Brokovich, Eran y Brooks, Andrew J. y Cruz‐Motta, Juan J. y Booth, David J. y Chabanet, Pascale y Gough, Charlotte y Tupper, Mark y Ferse, Sebastian C. A. y Sumaila, U. Rashid y Pardede, Shinta y Mouillot, David",
    title = "La gravedad de los impactos humanos media las ganancias de conservación de los arrecifes de coral",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Los arrecifes de coral proporcionan bienes y servicios ecosistémicos para millones de personas en los trópicos, pero las condiciones de los arrecifes están disminuyendo a nivel mundial. Las soluciones efectivas a la crisis que enfrenta a los arrecifes de coral dependen en parte de comprender el contexto en el que se pueden maximizar diferentes tipos de beneficios de conservación. Nuestro análisis global de casi 1.800 arrecifes tropicales revela cómo la intensidad de los impactos humanos en el paisaje marino circundante, medida como una función del tamaño de la población humana y la accesibilidad a los arrecifes ("gravedad"), disminuye la efectividad de las reservas marinas para mantener la biomasa de peces de arrecife y la presencia de depredadores superiores, incluso donde el cumplimiento de las reglas de la reserva es alto. Críticamente, la biomasa de peces en reservas marinas de alto cumplimiento ubicadas donde los impactos humanos fueron intensos tendió a ser menos de un cuarto de la de reservas donde los impactos humanos fueron bajos. De manera similar, la probabilidad de encontrar depredadores superiores en arrecifes con altos impactos humanos fue cercana a cero, incluso en reservas marinas de alto cumplimiento. Sin embargo, encontramos que la diferencia relativa entre sitios de pesca abierta y reservas (a lo que nos referimos como ganancias de conservación) es mayor para la biomasa de peces (excluyendo depredadores) donde los impactos humanos son moderados y para los depredadores superiores donde los impactos humanos son bajos. Nuestros resultados ilustran los compromisos ecológicos críticos para cumplir con los objetivos clave de conservación: las reservas ubicadas donde hay impactos humanos moderados a altos pueden proporcionar ganancias sustanciales de conservación para la biomasa de peces, pero es poco probable que apoyen funciones ecosistémicas clave como la depredación de orden superior, que es más prevalente en las ubicaciones de reserva con bajos impactos humanos.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1708001115",
    doi = "10.1073/pnas.1708001115",
    openalex = "W2809574340",
    references = "doi101038nature18607"
}

Los residuos plásticos pueden promover la colonización microbiana por patógenos implicados en brotes de enfermedades en el océano. Evaluamos la influencia de los residuos plásticos en el riesgo de enfermedad en 124.000 corales constructores de arrecifes de 159 arrecifes en la región del Asia-Pacífico. La probabilidad de enfermedad aumenta del 4% al 89% cuando los corales están en contacto con plástico. Los corales estructuralmente complejos son ocho veces más propensos a verse afectados por el plástico, lo que sugiere que los microhábitats para organismos asociados a los arrecifes y las pesquerías valiosas se verán desproporcionadamente afectados. Los niveles de plástico en los arrecifes de coral corresponden a las estimaciones de residuos plásticos mal gestionados terrestres que entran en el océano. Estimamos que 11.100 millones de artículos plásticos están enredados en arrecifes de coral en todo el Asia-Pacífico y proyectamos que este número aumentará un 40% para 2025. La gestión de residuos plásticos es crítica para reducir las enfermedades que amenazan la salud del ecosistema y los medios de vida humanos.

@article{doi101126scienceaar3320,
    author = "Lamb, Joleah B. y Willis, Bette L. y Fiorenza, Evan A. y Couch, Courtney S. y Howard, Robert y Rader, Douglas N. y True, James y Kelly, Lisa A. y Ahmad, Awaludinnoer y Jompa, Jamaluddin y Harvell, C. Drew",
    title = "Residuos plásticos asociados a enfermedades en arrecifes de coral",
    year = "2018",
    journal = "Science",
    abstract = "Los residuos plásticos pueden promover la colonización microbiana por patógenos implicados en brotes de enfermedades en el océano. Evaluamos la influencia de los residuos plásticos en el riesgo de enfermedad en 124.000 corales constructores de arrecifes de 159 arrecifes en la región del Asia-Pacífico. La probabilidad de enfermedad aumenta del 4% al 89% cuando los corales están en contacto con plástico. Los corales estructuralmente complejos son ocho veces más propensos a verse afectados por el plástico, lo que sugiere que los microhábitats para organismos asociados a los arrecifes y las pesquerías valiosas se verán desproporcionadamente afectados. Los niveles de plástico en los arrecifes de coral corresponden a las estimaciones de residuos plásticos mal gestionados terrestres que entran en el océano. Estimamos que 11.100 millones de artículos plásticos están enredados en arrecifes de coral en todo el Asia-Pacífico y proyectamos que este número aumentará un 40% para 2025. La gestión de residuos plásticos es crítica para reducir las enfermedades que amenazan la salud del ecosistema y los medios de vida humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aar3320",
    doi = "10.1126/science.aar3320",
    openalex = "W2785173370",
    references = "doi101038nature21707"
}

Los científicos han abogado por intervenciones locales, como la creación de áreas marinas protegidas y la implementación de restricciones pesqueras, como formas de mitigar los estresores locales para limitar los efectos del cambio climático en los corales constructores de arrecifes. Sin embargo, en una revisión de la literatura, encontramos poca evidencia empírica que respalde la noción de resiliencia gestionada. Esbozamos algunas razones por las cuales las áreas marinas protegidas y la protección de peces herbívoros (especialmente peces loro) han tenido poco efecto en la resiliencia de los corales. Una explicación clave es que los impactos de los estresores locales (por ejemplo, la contaminación y la pesca) a menudo son abrumados por el mucho mayor efecto del calentamiento del océano en los corales. Otra es la complejidad misma (incluyendo numerosas dependencias del contexto) de los cinco eslabones en cascada asumidos por la hipótesis de resiliencia gestionada. Si los arrecifes no pueden ser salvados por acciones locales por sí solas, entonces es hora de enfrentar la degradación de los arrecifes de frente, abordando directamente el cambio climático antropogénico, la causa raíz del declive global de los corales.

@article{doi101146annurevmarine010318095300,
    author = "Bruno, John F. and Côté, Isabelle M. and Toth, Lauren T.",
    title = "Climate Change, Coral Loss, and the Curious Case of the Parrotfish Paradigm: Why Don't Marine Protected Areas Improve Reef Resilience?",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Marine Science",
    abstract = "Scientists have advocated for local interventions, such as creating marine protected areas and implementing fishery restrictions, as ways to mitigate local stressors to limit the effects of climate change on reef-building corals. However, in a literature review, we find little empirical support for the notion of managed resilience. We outline some reasons for why marine protected areas and the protection of herbivorous fish (especially parrotfish) have had little effect on coral resilience. One key explanation is that the impacts of local stressors (e.g., pollution and fishing) are often swamped by the much greater effect of ocean warming on corals. Another is the sheer complexity (including numerous context dependencies) of the five cascading links assumed by the managed-resilience hypothesis. If reefs cannot be saved by local actions alone, then it is time to face reef degradation head-on, by directly addressing anthropogenic climate change-the root cause of global coral decline.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-marine-010318-095300",
    doi = "10.1146/annurev-marine-010318-095300",
    openalex = "W2908138043",
    references = "doi101038ncomms2409"
}

@article{tortolerolangarica2019accelerated,
    author = "Tortolero-Langarica, J.J. Adolfo y Rodríguez-Troncoso, Alma P. y Cupul-Magaña, Amílcar L. y Alarcón-Ortega, Lucy C. y Santiago-Valentín, Jeimy D.",
    title = "Recuperación acelerada de la producción de carbonato de calcio en arrecifes de coral mediante restauración ecológica de baja tecnología",
    year = "2019",
    journal = "Ecological Engineering",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2019.01.002",
    doi = "10.1016/j.ecoleng.2019.01.002",
    openalex = "W2908714274",
    pages = "89-97",
    volume = "128",
    references = "doi101016jecss200809003, doi101016jpocean200603009, doi101071mf99078, doi101098rspb20090339, doi101126science1152509, doi101126science1204794, doi101126science2845411118, doi101126scienceaan8048, doi101371journalpone0000711, doi103354meps007207"
}

@article{doi101007s0033802001966y,
    author = "Burt, John A. y Camp, Emma F. y Enochs, Ian C. y Johansen, Jacob L. y Morgan, Kyle M. y Riegl, Bernhard y Hoey, Andrew S.",
    title = "Insights from extreme coral reefs in a changing world",
    year = "2020",
    journal = "Coral Reefs",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00338-020-01966-y",
    doi = "10.1007/s00338-020-01966-y",
    openalex = "W3035397619",
    references = "doi101038s4155802007379, doi101111oik05946, doi103389fmars201800004"
}

Resumen La huella acelerada combinada del cambio climático y las presiones antropogénicas mejoradas, junto con los pobres resultados de muchas actividades de gestión tradicionales, aumentan la necesidad de tácticas activas de restauración de arrecifes (dirigidas a la maricultura de corales/transplantación), respaldadas por enfoques de ingeniería ecológica. Estos enfoques incluyen, entre otros, el uso de especies ingenieras de ecosistemas, que, mediante modificaciones en sus propiedades físicas o biológicas, crean nuevos hábitats caracterizados por una biodiversidad novedosa (a través de actos de ingeniería autogénica o alogénica). Solo un pequeño número de estudios sobre la restauración de arrecifes de coral han discutido/mencionado «ingeniería ecológica» o «ingeniería de arrecifes de coral». Examinar publicaciones sobre restauración de arrecifes (2016–2019; 145 publicaciones) revela solo 39 (26,9%) que tratan aspectos de ingeniería ecológica, con 10 clases de «aplicaciones» (26 publicaciones) y 4 clases de «propiedades» (n = 13). Las «aplicaciones» de ingeniería ecológica incorporan todos los aspectos de la restauración de arrecifes, mientras que las «propiedades» de ingeniería ecológica tratan la genética asistida, el quimerismo de corales, la acuicultura de organismos que habitan los arrecifes y la consideración de parámetros de historia de vida de especies clave mariculturadas/transplantadas. Sin embargo, muchas aplicaciones de ingeniería ecológica se centran en especies de coral particulares, abordando sus problemas comunitarios específicos, mientras que solo pocas abordan las necesidades de la restauración del ecosistema/paisaje completo. Se concluye que, en lugar de intentar devolver los ecosistemas a estados históricos, la ingeniería ecológica debería desplazarse hacia la creación de ecosistemas novedosos que no existían antes.

@article{doi101093icesjmsfsaa022,
    author = "Rinkevich, Baruch",
    title = "Ecological engineering approaches in coral reef restoration",
    year = "2020",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Resumen La huella acelerada combinada del cambio climático y las presiones antropogénicas mejoradas, junto con los pobres resultados de muchas actividades de gestión tradicionales, aumentan la necesidad de tácticas activas de restauración de arrecifes (dirigidas a la maricultura de corales/transplantación), respaldadas por enfoques de ingeniería ecológica. Estos enfoques incluyen, entre otros, el uso de especies ingenieras de ecosistemas, que, mediante modificaciones en sus propiedades físicas o biológicas, crean nuevos hábitats caracterizados por una biodiversidad novedosa (a través de actos de ingeniería autogénica o alogénica). Solo un pequeño número de estudios sobre la restauración de arrecifes de coral han discutido/mencionado «ingeniería ecológica» o «ingeniería de arrecifes de coral». Examinar publicaciones sobre restauración de arrecifes (2016–2019; 145 publicaciones) revela solo 39 (26,9%) que tratan aspectos de ingeniería ecológica, con 10 clases de «aplicaciones» (26 publicaciones) y 4 clases de «propiedades» (n = 13). Las «aplicaciones» de ingeniería ecológica incorporan todos los aspectos de la restauración de arrecifes, mientras que las «propiedades» de ingeniería ecológica tratan la genética asistida, el quimerismo de corales, la acuicultura de organismos que habitan los arrecifes y la consideración de parámetros de historia de vida de especies clave mariculturadas/transplantadas. Sin embargo, muchas aplicaciones de ingeniería ecológica se centran en especies de coral particulares, abordando sus problemas comunitarios específicos, mientras que solo pocas abordan las necesidades de la restauración del ecosistema/paisaje completo. Se concluye que, en lugar de intentar devolver los ecosistemas a estados históricos, la ingeniería ecológica debería desplazarse hacia la creación de ecosistemas novedosos que no existían antes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fsaa022",
    doi = "10.1093/icesjms/fsaa022",
    openalex = "W3009701001",
    references = "doi101007978146124018114, doi101016jecoleng200410003, doi101016jecoleng201901002, doi101038nature21708, doi101073pnas091092998, doi101073pnas1208909109, doi1011111365243513331, doi101111j13652664200901751x, doi101126science1255641, doi1023073545850, doi103354meps07815, tortolerolangarica2019accelerated"
}

El blanqueamiento masivo de corales ha aumentado en intensidad y frecuencia y ha impactado severamente los arrecifes tropicales someros en todo el mundo. Aunque se ha realizado una investigación extensa sobre la resistencia y la resiliencia de los arrecifes de coral en el Indo-Pacífico y el Caribe, los arrecifes únicos del Atlántico Sur permanecen en gran parte sin evaluar. Aquí compilamos datos primarios y de la literatura para arrecifes de tres regiones biogeográficas: Indo-Pacífico, Caribe y Atlántico Sur, y realizamos análisis comparativos para investigar si estos últimos pueden ser más resistentes al blanqueamiento. Nuestros hallazgos muestran que los corales del Atlántico Sur presentan características críticas que los hacen menos susceptibles al blanqueamiento masivo de corales: (i) distribución batimétrica más profunda, ya que las especies tienen una profundidad máxima media de ocurrencia de 70 m; (ii) mayor tolerancia a la turbidez, ya que casi el 60% de las especies se encuentran en condiciones turbias; (iii) mayor tolerancia al enriquecimiento de nutrientes, ya que la concentración de nitratos en el Atlántico Sur es naturalmente elevada; (iv) mayor resistencia morfológica, ya que las formas de crecimiento masivas son dominantes y constituyen dos tercios de las especies; y (v) asociaciones simbióticas más flexibles, ya que el 75% de los corales y el 60% de los filotipos de simbiontes son generalistas. Estas características se asociaron con la ocurrencia de menos episodios de blanqueamiento con mortalidad de coral en el Atlántico Sur, aproximadamente un 60% menos que en el Indo-Pacífico y un 50% menos que en el Caribe. Además, no se han reportado episodios de mortalidad masiva de corales asociados a los tres eventos globales de blanqueamiento masivo para el Atlántico Sur, que sufrió considerablemente menos blanqueamiento. Estos resultados muestran que los arrecifes del Atlántico Sur presentan varias características notables para soportar el estrés térmico. Juntos con una experiencia histórica de menor estrés por calor, nuestros hallazgos pueden explicar por qué los impactos del cambio climático en esta región han sido menos intensos. Dada la gran extensión y distribución latitudinal de los arrecifes de coral del Atlántico Sur y sus comunidades, la región puede ser reconocida como un gran refugio y probablemente resistir los impactos del cambio climático de manera más efectiva que los arrecifes del Indo-Pacífico y el Caribe.

@article{doi103389fmars202000514,
    author = "Mies, Miguel y Francini‐Filho, Ronaldo B. y Zilberberg, Carla y Garrido, Amana G. y Longo, Guilherme Ortigara y Laurentino, Eduarda y Güth, Arthur Z. y Sumida, Paulo Yukio Gomes y Banha., Thomás Nei Soto",
    title = "Los arrecifes de coral del Atlántico Sur son grandes refugios frente al calentamiento global y son menos susceptibles al blanqueamiento",
    year = "2020",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "El blanqueamiento masivo de corales ha aumentado en intensidad y frecuencia y ha impactado severamente los arrecifes tropicales someros en todo el mundo. Aunque se ha realizado una investigación extensa sobre la resistencia y la resiliencia de los arrecifes de coral en el Indo-Pacífico y el Caribe, los arrecifes únicos del Atlántico Sur permanecen en gran parte sin evaluar. Aquí compilamos datos primarios y de la literatura para arrecifes de tres regiones biogeográficas: Indo-Pacífico, Caribe y Atlántico Sur, y realizamos análisis comparativos para investigar si estos últimos pueden ser más resistentes al blanqueamiento. Nuestros hallazgos muestran que los corales del Atlántico Sur presentan características críticas que los hacen menos susceptibles al blanqueamiento masivo de corales: (i) distribución batimétrica más profunda, ya que las especies tienen una profundidad máxima media de ocurrencia de 70 m; (ii) mayor tolerancia a la turbidez, ya que casi el 60% de las especies se encuentran en condiciones turbias; (iii) mayor tolerancia al enriquecimiento de nutrientes, ya que la concentración de nitratos en el Atlántico Sur es naturalmente elevada; (iv) mayor resistencia morfológica, ya que las formas de crecimiento masivas son dominantes y constituyen dos tercios de las especies; y (v) asociaciones simbióticas más flexibles, ya que el 75% de los corales y el 60% de los filotipos de simbiontes son generalistas. Estas características se asociaron con la ocurrencia de menos episodios de blanqueamiento con mortalidad de coral en el Atlántico Sur, aproximadamente un 60% menos que en el Indo-Pacífico y un 50% menos que en el Caribe. Además, no se han reportado episodios de mortalidad masiva de corales asociados a los tres eventos globales de blanqueamiento masivo para el Atlántico Sur, que sufrió considerablemente menos blanqueamiento. Estos resultados muestran que los arrecifes del Atlántico Sur presentan varias características notables para soportar el estrés térmico. Juntos con una experiencia histórica de menor estrés por calor, nuestros hallazgos pueden explicar por qué los impactos del cambio climático en esta región han sido menos intensos. Dada la gran extensión y distribución latitudinal de los arrecifes de coral del Atlántico Sur y sus comunidades, la región puede ser reconocida como un gran refugio y probablemente resistir los impactos del cambio climático de manera más efectiva que los arrecifes del Indo-Pacífico y el Caribe.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2020.00514",
    doi = "10.3389/fmars.2020.00514",
    openalex = "W3034843423",
    references = "doi101126sciadv1501252"
}

La producción y acumulación del esqueleto de arrecife de carbonato es el componente positivo del desarrollo del arrecife. Los principales organismos que participan en este proceso son los corales y las algas coralinas crustosas (CCA) porque sus esqueletos calcáreos combinados construyen y ayudan a consolidar los marcos de arrecifes. Evaluamos la contribución (es decir, la producción neta) de los corales y las CCA al presupuesto de carbonato de calcio (CaCO 3) de los 2 arrecifes más grandes y desarrollados de la Isla Gorgona (costa del Pacífico de Colombia). En cada zona (arrecife trasero [BR], plataforma del arrecife [RP], frente del arrecife [RF] y pendiente del arrecife [RS]) de estos arrecifes, medimos la rugosidad del sustrato, la cobertura de coral (Pocillopora spp.) y CCA, la densidad de colonias para los corales, la densidad esquelética para las CCA y las tasas de crecimiento para la estimación de las tasas de producción de CaCO 3. Los corales Pocillopora spp. contribuyeron con el 93,1% de la producción total de carbonato, mientras que las CCA proporcionaron el restante 6,9%. La producción de CaCO 3 fue mayor en el arrecife de Playa Blanca, aunque la producción de CaCO 3 en el RF de La Azufrada (12,31 kg m -2 yr -1) fue mayor en comparación con el RF de Playa Blanca (8,45 kg m -2 yr -1). Por otro lado, la producción de CaCO 3 fue mayor en todas las demás zonas de arrecife (BR, RP, RS) de Playa Blanca, aunque solo significativamente mayor en el BR (2,25 kg m -2 yr -1 en Playa Blanca frente a 0,29 kg m -2 yr -1 en La Azufrada). El RF contribuyó con más CaCO 3, principalmente debido a su alta cobertura de coral vivo y rápido crecimiento de coral. Aunque la contribución de las CCA es baja, son clave para la estabilidad del arrecife. Las tasas de producción de CaCO 3 reportadas aquí (2,86 y 3,80 kg m -2 yr -1 en La Azufrada y Playa Blanca, respectivamente) están dentro de los límites reportados para los arrecifes del Pacífico Tropical Oriental, y dan esperanza para la existencia continuada de los arrecifes de coral en una era de amenazas crecientes para este ecosistema.

@article{céspedesrodríguez2021gross,
    author = "Céspedes-Rodríguez, EC y Londoño-Cruz, E",
    title = "Producción neta de carbonato de calcio en arrecifes de coral del Pacífico Tropical Oriental (Isla Gorgona, Colombia)",
    year = "2021",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "La producción y acumulación del esqueleto de arrecife de carbonato es el componente positivo del desarrollo del arrecife. Los principales organismos que participan en este proceso son los corales y las algas coralinas crustosas (CCA) porque sus esqueletos calcáreos combinados construyen y ayudan a consolidar los marcos de arrecifes. Evaluamos la contribución (es decir, la producción neta) de los corales y las CCA al presupuesto de carbonato de calcio (CaCO 3) de los 2 arrecifes más grandes y desarrollados de la Isla Gorgona (costa del Pacífico de Colombia). En cada zona (arrecife trasero [BR], plataforma del arrecife [RP], frente del arrecife [RF] y pendiente del arrecife [RS]) de estos arrecifes, medimos la rugosidad del sustrato, la cobertura de coral (Pocillopora spp.) y CCA, la densidad de colonias para los corales, la densidad esquelética para las CCA y las tasas de crecimiento para la estimación de las tasas de producción de CaCO 3. Los corales Pocillopora spp. contribuyeron con el 93,1% de la producción total de carbonato, mientras que las CCA proporcionaron el restante 6,9%. La producción de CaCO 3 fue mayor en el arrecife de Playa Blanca, aunque la producción de CaCO 3 en el RF de La Azufrada (12,31 kg m -2 yr -1) fue mayor en comparación con el RF de Playa Blanca (8,45 kg m -2 yr -1). Por otro lado, la producción de CaCO 3 fue mayor en todas las demás zonas de arrecife (BR, RP, RS) de Playa Blanca, aunque solo significativamente mayor en el BR (2,25 kg m -2 yr -1 en Playa Blanca frente a 0,29 kg m -2 yr -1 en La Azufrada). El RF contribuyó con más CaCO 3, principalmente debido a su alta cobertura de coral vivo y rápido crecimiento de coral. Aunque la contribución de las CCA es baja, son clave para la estabilidad del arrecife. Las tasas de producción de CaCO 3 reportadas aquí (2,86 y 3,80 kg m -2 yr -1 en La Azufrada y Playa Blanca, respectivamente) están dentro de los límites reportados para los arrecifes del Pacífico Tropical Oriental, y dan esperanza para la existencia continuada de los arrecifes de coral en una era de amenazas crecientes para este ecosistema.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps13643",
    doi = "10.3354/meps13643",
    openalex = "W3121727345",
    pages = "37-46",
    volume = "665",
    references = "doi10100797894017749944, doi101007s003380050220, doi101016s0025326x99002374, doi101038nature02691, doi101038nature18607, doi101038nature21707, doi101093icb391146, doi101093icesjmsfsn048, doi101126science1085706, doi1023071942565"
}

La pérdida de oxígeno en el océano global está acelerándose debido al cambio climático y la eutrofización, pero aún se entiende poco cómo afectan los eventos de deoxigenación aguda a los ecosistemas marinos tropicales. Aquí integramos análisis de comunidades bentónicas de arrecifes de coral con secuenciación de comunidades microbianas para mostrar cómo un evento de deoxigenación alteró rápidamente la composición de la comunidad bentónica y los ensamblajes microbianos en un ecosistema de arrecife tropical somero. Las condiciones asociadas al evento provocaron blanqueamiento de coral y mortalidad masiva, causando una pérdida del 50% de coral vivo y un cambio en la comunidad bentónica que persistió un año después. Por el contrario, el perfil taxonómico y funcional único de los microbios asociados a la hipoxia se reversionó rápidamente a un ensamblaje normóxico un mes después del evento. El desacople de las trayectorias ecológicas entre estos grupos funcionales principales tras un evento agudo subraya la necesidad de incorporar la deoxigenación como un estresor emergente en la investigación y los planes de gestión de arrecifes de coral para combatir las amenazas crecientes a la persistencia del arrecife.

@article{doi101038s41467021247773,
    author = "Johnson, Maggie D. y Scott, Jarrod J. y Leray, Matthieu y Lucey, Noelle y Bravo, Lucia M. Rodriguez y Wied, William L. y Altieri, Andrew H.",
    title = "Consecuencias a escala de ecosistema de la deoxigenación aguda en un arrecife de coral del Caribe",
    year = "2021",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "La pérdida de oxígeno en el océano global está acelerándose debido al cambio climático y la eutrofización, pero aún se entiende poco cómo afectan los eventos de deoxigenación aguda a los ecosistemas marinos tropicales. Aquí integramos análisis de comunidades bentónicas de arrecifes de coral con secuenciación de comunidades microbianas para mostrar cómo un evento de deoxigenación alteró rápidamente la composición de la comunidad bentónica y los ensamblajes microbianos en un ecosistema de arrecife tropical somero. Las condiciones asociadas al evento provocaron blanqueamiento de coral y mortalidad masiva, causando una pérdida del 50% de coral vivo y un cambio en la comunidad bentónica que persistió un año después. Por el contrario, el perfil taxonómico y funcional único de los microbios asociados a la hipoxia se reversionó rápidamente a un ensamblaje normóxico un mes después del evento. El desacople de las trayectorias ecológicas entre estos grupos funcionales principales tras un evento agudo subraya la necesidad de incorporar la deoxigenación como un estresor emergente en la investigación y los planes de gestión de arrecifes de coral para combatir las amenazas crecientes a la persistencia del arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-021-24777-3",
    doi = "10.1038/s41467-021-24777-3",
    openalex = "W3070971032",
    references = "doi101038s4155802007379"
}

emisiones.

@article{doi101073pnas2015265118,
    author = "Cornwall, Christopher E. y Comeau, Steeve y Kornder, Niklas A. y Perry, Chris T. y van Hooidonk, Ruben y DeCarlo, Thomas M. y Pratchett, Morgan S. y Anderson, Kristen D. y Browne, Nicola K. y Carpenter, R. C. y Díaz-Pulido, Guillermo y D’Olivo, Juan Pablo y Doo, Steve S. y Figueiredo, Joana y Fortunato, Sofia y Kennedy, Emma y Lantz, Coulson A. y McCulloch, Malcolm T. y González‐Rivero, Manuel y Schoepf, Verena y Smithers, S y Lowe, Ryan",
    title = "Declines globales en la producción de carbonato de calcio de los arrecifes de coral bajo acidificación y calentamiento oceánico",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "emisiones.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2015265118",
    doi = "10.1073/pnas.2015265118",
    openalex = "W3161219580",
    references = "doi101038ncomms2409, doi101126scienceaao1118"
}

Resumen La capacidad de los arrecifes de coral para proporcionar servicios ecosistémicos es ampliamente reconocida, pero esta capacidad depende de la continua producción de carbonato dentro de la comunidad de corales. El archipiélago de Islas Marías (21° 29.5′ N–106° 15′ W) está sujeto a presiones antrópicas mínimas. Este archipiélago sirve como modelo para estudiar la influencia de las variables ambientales [por ejemplo, temperatura superficial del mar (TSM), periodos de afloramiento, eventos de Oscilación del Sur de El Niño (ENSO) y pH] en la estructura de la comunidad de corales. El objetivo de este estudio fue evaluar los parámetros de crecimiento, el volumen ecológico y la producción de CaCO3 de corales de Pocillopora, que constituyen el género dominante en el Pacífico Tropical Oriental (PTE). Durante un periodo anual (2016–2017), 10 colonias se teñieron con alizarina roja y se registraron las mediciones de altura, diámetro mayor y diámetro menor. También se calcularon la cobertura de coral vivo, la tasa de extensión anual (cm/año), la densidad esquelética (g/cm3), la tasa de calcificación (g/cm2 año−1), el volumen ecológico (cm−3) y la producción de carbonato (kg m−2 año−1). La tasa de extensión promedio (± DE), la densidad esquelética y la tasa de calcificación fueron 1.86 ± 0.31 cm/año, 2.28 ± 0.34 g CaCO3 cm−3 y 4.34 ± 1.28 g CaCO3 cm−2 año−1, respectivamente. La cobertura promedio de coral vivo fue del 3.19 ± 3.17% y la cobertura relativa de corales de Pocillopora fue del 65%. El volumen ecológico aumentó un 140.6 ± 84.28% con respecto al volumen inicial, y la producción promedio de CaCO3 fue de 0.46 ± 0.41 kg CaCO3 m−2 año−1. Este estudio muestra evidencia de bajas tasas de crecimiento, baja generación de tridimensionalidad y baja producción de CaCO3 en el área de estudio en comparación con otros sitios en el PTE. Estos resultados son relevantes porque indican un mantenimiento a largo plazo comprometido y desarrollo de arrecifes en Islas Marías, lo que puede resultar en una baja funcionalidad del arrecife y comprometer la estabilidad de la biodiversidad asociada a los arrecifes y los servicios ecosistémicos.

@article{doi101111maec12678,
    author = "González‐Pabón, María A. y Tortolero‐Langarica, J. J. Adolfo y Calderón‐Aguilera, Luis E. y Solana‐Arellano, Elena y Rodríguez‐Troncoso, Alma Paola y Cupul‐Magaña, Amilcar Leví y Cabral‐Tena, Rafael A.",
    title = "Baja tasa de calcificación, complejidad estructural y producción de carbonato de calcio en corales de Pocillopora en una reserva de la biosfera del Pacífico central de México",
    year = "2021",
    journal = "Ecología Marina",
    abstract = "Resumen La capacidad de los arrecifes de coral para proporcionar servicios ecosistémicos es ampliamente reconocida, pero esta capacidad depende de la continua producción de carbonato dentro de la comunidad de corales. El archipiélago de Islas Marías (21° 29.5′ N–106° 15′ W) está sujeto a presiones antrópicas mínimas. Este archipiélago sirve como modelo para estudiar la influencia de las variables ambientales [por ejemplo, temperatura superficial del mar (TSM), periodos de afloramiento, eventos de Oscilación del Sur de El Niño (ENSO) y pH] en la estructura de la comunidad de corales. El objetivo de este estudio fue evaluar los parámetros de crecimiento, el volumen ecológico y la producción de CaCO3 de corales de Pocillopora, que constituyen el género dominante en el Pacífico Tropical Oriental (PTE). Durante un periodo anual (2016–2017), 10 colonias se teñieron con alizarina roja y se registraron las mediciones de altura, diámetro mayor y diámetro menor. También se calcularon la cobertura de coral vivo, la tasa de extensión anual (cm/año), la densidad esquelética (g/cm3), la tasa de calcificación (g/cm2 año−1), el volumen ecológico (cm−3) y la producción de carbonato (kg m−2 año−1). La tasa de extensión promedio (± DE), la densidad esquelética y la tasa de calcificación fueron 1.86 ± 0.31 cm/año, 2.28 ± 0.34 g CaCO3 cm−3 y 4.34 ± 1.28 g CaCO3 cm−2 año−1, respectivamente. La cobertura promedio de coral vivo fue del 3.19 ± 3.17%, y la cobertura relativa de corales de Pocillopora fue del 65%. El volumen ecológico aumentó un 140.6 ± 84.28% con respecto al volumen inicial, y la producción promedio de CaCO3 fue de 0.46 ± 0.41 kg CaCO3 m−2 año−1. Este estudio muestra evidencia de bajas tasas de crecimiento, baja generación de tridimensionalidad y baja producción de CaCO3 en el área de estudio en comparación con otros sitios en el PTE. Estos resultados son relevantes porque indican un mantenimiento a largo plazo comprometido y desarrollo de arrecifes en Islas Marías, lo que puede resultar en una baja funcionalidad del arrecife y comprometer la estabilidad de la biodiversidad asociada a los arrecifes y los servicios ecosistémicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/maec.12678",
    doi = "10.1111/maec.12678",
    openalex = "W3199876163",
    references = "doi101016jcub201807008, doi101016jecoleng201901002, doi101016jecoser201207005, doi101016s0921800999000099, doi101038387253a0, doi101038nmeth2089, doi101038s4158601800412, doi101071mf99078, doi101073pnas1208909109, doi10108001621459199510476572, doi101126science19943351302, doi103390ijerph17186574, tortolerolangarica2019accelerated"
}

La evidencia creciente sugiere que los arrecifes de coral expuestos a una turbidez elevada pueden ser más resilientes a los impactos del cambio climático y servir como un importante punto caliente de conservación. Sin embargo, las dificultades logísticas para estudiar entornos turbios han llevado a una mala representación de estos tipos de arrecifes dentro de la literatura científica, con estudios que utilizan diferentes métodos y definiciones para caracterizar los arrecifes turbios. Aquí revisamos los orígenes geológicos y los historiales de crecimiento de los arrecifes turbios del Holoceno (pasado), sus estados ecológicos y ambientales actuales (presente) y sus respuestas potenciales y resiliencia ante presiones locales y globales crecientes (futuro). Clasificamos los arrecifes turbios utilizando nuevos descriptores basados en su régimen de turbidez (persistente, fluctuante, transicional) y fuentes de entrada de sedimentos (naturales versus antropogénicas). Además, al comparar la composición, función y resiliencia de dos de los arrecifes turbios más estudiados, el Complejo de Arrecifes Paluma Shoals, Australia (turbidez natural) y los arrecifes de Singapur (turbidez antropogénica), los encontramos como dos tipos distintos de arrecifes turbios con diferentes estatus de conservación. A medida que se espera que el rango geográfico de los arrecifes turbios aumente debido a los estresores locales y globales, mejorar nuestra comprensión de sus respuestas al cambio ambiental será central para los esfuerzos globales de conservación de arrecifes de coral.

@article{doi103390d13060251,
    author = "Zweifler, Adi y O’Leary, Michael y Morgan, Kyle M. y Browne, Nicola K.",
    title = "Arrecifes de coral turbios: Pasado, presente y futuro—Una revisión",
    year = "2021",
    journal = "Diversidad",
    abstract = "La evidencia creciente sugiere que los arrecifes de coral expuestos a una turbidez elevada pueden ser más resilientes a los impactos del cambio climático y servir como un importante punto caliente de conservación. Sin embargo, las dificultades logísticas para estudiar entornos turbios han llevado a una mala representación de estos tipos de arrecifes dentro de la literatura científica, con estudios que utilizan diferentes métodos y definiciones para caracterizar los arrecifes turbios. Aquí revisamos los orígenes geológicos y los historiales de crecimiento de los arrecifes turbios del Holoceno (pasado), sus estados ecológicos y ambientales actuales (presente) y sus respuestas potenciales y resiliencia ante presiones locales y globales crecientes (futuro). Clasificamos los arrecifes turbios utilizando nuevos descriptores basados en su régimen de turbidez (persistente, fluctuante, transicional) y fuentes de entrada de sedimentos (naturales versus antropogénicas). Además, al comparar la composición, función y resiliencia de dos de los arrecifes turbios más estudiados, el Complejo de Arrecifes Paluma Shoals, Australia (turbidez natural) y los arrecifes de Singapur (turbidez antropogénica), los encontramos como dos tipos distintos de arrecifes turbios con diferentes estatus de conservación. A medida que se espera que el rango geográfico de los arrecifes turbios aumente debido a los estresores locales y globales, mejorar nuestra comprensión de sus respuestas al cambio ambiental será central para los esfuerzos globales de conservación de arrecifes de coral.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d13060251",
    doi = "10.3390/d13060251",
    openalex = "W3170581537",
    references = "doi101007s00338019018522, doi101111oik05946"
}

, con una diferencia significativa (tres veces) entre las zonas de arrecife (superficiales vs profundas), destacando la mayor producción de carbonato en los sitios de arrecifes profundos. La cobertura coralina, la producción de carbonato y las características esclerocronológicas mostraron una tasa de disminución (entre el 30 y el 60%) asociada con eventos de anomalía térmica como La Niña (2010-2011) y El Niño (2014-2016), con señales positivas de recuperación (doble) durante los años siguientes 2017-2018. Este estudio proporciona evidencia de que los corales masivos de Pavona y ramificados de Pocillopora son especies clave de construcción de arrecifes en el archipiélago Islas Marias, debido a su capacidad de mantener la cobertura de coral vivo y el carbonato durante períodos de disturbio térmico. Revelando que los corales a profundidades medias (>10 m) pueden contribuir significativamente a la estabilidad a largo plazo del marco de arrecife biogénico y la funcionalidad geoecológica de los arrecifes del Pacífico tropical oriental.

@article{doi101111gbi12491,
    author = "Tortolero‐Langarica, J. J. Adolfo y Rodríguez‐Troncoso, Alma Paola y Cupul‐Magaña, Amilcar Leví y Morales-de-Anda, Diana y Caselle, Jennifer E. y Carricart‐Ganivet, Juan P.",
    title = "Calcificación coralina y producción de carbonato en el Pacífico tropical oriental: El papel de los corales ramificados y masivos en el mantenimiento del arrecife",
    year = "2022",
    journal = "Geobiología",
    abstract = ", con una diferencia significativa (tres veces) entre las zonas de arrecife (superficiales vs profundas), destacando la mayor producción de carbonato en los sitios de arrecifes profundos. La cobertura coralina, la producción de carbonato y las características esclerocronológicas mostraron una tasa de disminución (entre el 30 y el 60%) asociada con eventos de anomalía térmica como La Niña (2010-2011) y El Niño (2014-2016), con señales positivas de recuperación (doble) durante los años siguientes 2017-2018. Este estudio proporciona evidencia de que los corales masivos de Pavona y ramificados de Pocillopora son especies clave de construcción de arrecifes en el archipiélago Islas Marias, debido a su capacidad de mantener la cobertura de coral vivo y el carbonato durante períodos de disturbio térmico. Revelando que los corales a profundidades medias (>10 m) pueden contribuir significativamente a la estabilidad a largo plazo del marco de arrecife biogénico y la funcionalidad geoecológica de los arrecifes del Pacífico tropical oriental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gbi.12491",
    doi = "10.1111/gbi.12491",
    openalex = "W4221084184",
    references = "céspedesrodríguez2021gross, doi101016jcub201807008, doi101016jpocean200603009, doi101016jpocean200603012, doi101038nature22901, doi101038s4158601800412, doi101098rspb20090339, doi101111j1469185x200800058x, doi101126science1152509, doi101126science1232310, doi101126science1251336, doi103390ijerph17186574"
}

Introducción: El evento de El Niño de 1997-98 causó un blanqueamiento masivo de corales y mortalidad en el Pacífico central mexicano (PCM). Punta de Mita por sí sola albergaba más del 30 % de la cobertura de coral en esta región, con una cobertura monoespecífica de Pocillopora. El evento ENSO de 1997-1998 causó una mortalidad masiva de corales reduciendo la cobertura de coral vivo a < 5 %. A pesar de considerarse una región de coral poco probable que se recupere, se han implementado recientes esfuerzos de restauración para rehabilitar la comunidad de coral. Objetivo: Evaluar la recuperación de corales analizando las tasas de crecimiento y supervivencia de especies ramificadas de Pocillopora en Punta de Mita. Métodos: Fragmentos de coral sanos de oportunidad fueron re-adjuntados al sustrato natural utilizando ataduras de plástico y medidos considerando su crecimiento en términos de longitud y ancho máximos (cm) para determinar sus tasas de extensión anual. Resultados: Después de 50 semanas, los corales duplicaron su tamaño, con un crecimiento medio de ~ 4 cm año-1. Después de 100 semanas (2 años), los corales triplicaron su tamaño, aumentando en promedio 8–9 cm en cada diámetro. Conclusiones: Las actividades exitosas de restauración de arrecifes de coral en el Pacífico central mexicano son el resultado de los procesos fisiológicos de Pocillopora, como las altas tasas de crecimiento, y recientes características del ciclo de vida, como la capacidad de hacer frente a anomalías térmicas, lo que les permite prosperar en una región dinámica severamente afectada por perturbaciones naturales y antropogénicas. De hecho, una región considerada poco probable que se recupere ha recuperado su cobertura de coral vivo de < 5 % en 1998 hasta 15 % en 20 años. Esto demuestra la importancia de asistir la recuperación natural de corales con esfuerzos de restauración, especialmente en ubicaciones de coral que, a pesar de las perturbaciones ambientales, han demostrado ser resilientes y pueden convertirse en áreas de refugio de coral bajo el actual escenario de cambio climático.

@article{doi1015517revbioltropv71is154795,
    author = "Martínez-Castillo, Violeta and Rodríguez‐Troncoso, Alma Paola and Tortolero‐Langarica, J. J. Adolfo and Cupul‐Magaña, Amilcar Leví",
    title = "Active restoration efforts in the Central Mexican Pacific as a strategy for coral reef recovery",
    year = "2023",
    journal = "Revista de Biología Tropical",
    abstract = "Introducción: El evento de El Niño de 1997-98 causó un blanqueamiento masivo de corales y mortalidad en el Pacífico central mexicano (PCM). Punta de Mita por sí sola albergaba más del 30 % de la cobertura de coral en esta región, con una cobertura monoespecífica de Pocillopora. El evento ENSO de 1997-1998 causó una mortalidad masiva de corales reduciendo la cobertura de coral vivo a < 5 %. A pesar de considerarse una región de coral poco probable que se recupere, se han implementado recientes esfuerzos de restauración para rehabilitar la comunidad de coral. Objetivo: Evaluar la recuperación de corales analizando las tasas de crecimiento y supervivencia de especies ramificadas de Pocillopora en Punta de Mita. Métodos: Fragmentos de coral sanos de oportunidad fueron re-adjuntados al sustrato natural utilizando ataduras de plástico y medidos considerando su crecimiento en términos de longitud y ancho máximos (cm) para determinar sus tasas de extensión anual. Resultados: Después de 50 semanas, los corales duplicaron su tamaño, con un crecimiento medio de \textasciitilde\ 4 cm año-1. Después de 100 semanas (2 años), los corales triplicaron su tamaño, aumentando en promedio 8–9 cm en cada diámetro. Conclusiones: Las actividades exitosas de restauración de arrecifes de coral en el Pacífico central mexicano son el resultado de los procesos fisiológicos de Pocillopora, como las altas tasas de crecimiento, y recientes características del ciclo de vida, como la capacidad de hacer frente a anomalías térmicas, lo que les permite prosperar en una región dinámica severamente afectada por perturbaciones naturales y antropogénicas. De hecho, una región considerada poco probable que se recupere ha recuperado su cobertura de coral vivo de < 5 % en 1998 hasta 15 % en 20 años. Esto demuestra la importancia de asistir la recuperación natural de corales con esfuerzos de restauración, especialmente en ubicaciones de coral que, a pesar de las perturbaciones ambientales, han demostrado ser resilientes y pueden convertirse en áreas de refugio de coral bajo el actual escenario de cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.15517/rev.biol.trop..v71is1.54795",
    doi = "10.15517/rev.biol.trop..v71is1.54795",
    openalex = "W4367856319",
    references = "doi101111gbi12491, doi101111maec12678"
}

La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento del océano y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).

@misc{doi107287peerj14586v01reviews1,
    title = {Revisión por pares \#1 de "Variabilidad espaciotemporal de la concentración de oxígeno en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona (Pacífico Tropical Oriental) y su efecto en el coral Pocillopora capitata (v0.1)"},
    year = "2023",
    abstract = "La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento del océano y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.14586v0.1/reviews/1",
    doi = "10.7287/peerj.14586v0.1/reviews/1",
    openalex = "W4318591813",
    references = "céspedesrodríguez2021gross, doi101002sim1545, doi101016jmarpolbul200411028, doi101016jpocean200603008, doi101038nature21399, doi101073pnas0803833105, doi101093icb391146, doi101126science1153847, doi101126scienceaan8048, doi101146annurevmarine010908163855, doi103389fmars201700158"
}

La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento del océano y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).

@misc{doi107287peerj14586v01reviews2,
    title = {Revisión por pares \#2 de "Variabilidad espaciotemporal de la concentración de oxígeno en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona (Pacífico Tropical Oriental) y su efecto en el coral Pocillopora capitata (v0.1)"},
    year = "2023",
    abstract = "La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento del océano y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.14586v0.1/reviews/2",
    doi = "10.7287/peerj.14586v0.1/reviews/2",
    openalex = "W4318591823",
    references = "céspedesrodríguez2021gross, doi101002sim1545, doi101016jmarpolbul200411028, doi101016jpocean200603008, doi101038nature21399, doi101073pnas0803833105, doi101093icb391146, doi101126science1153847, doi101126scienceaan8048, doi101146annurevmarine010908163855, doi103389fmars201700158"
}

La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento oceánico y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).

@misc{doi107287peerj14586v02reviews1,
    title = {Revisión por pares \#1 de "Variabilidad espacio-temporal de la concentración de oxígeno en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona (Pacífico Tropical Oriental) y su efecto en el coral Pocillopora capitata (v0.2)"},
    year = "2023",
    abstract = "La concentración de oxígeno disuelto (OD) es uno de los principales factores que limitan la distribución de especies bentónicas. Debido al calentamiento oceánico y la eutrofización, el océano se está desoxigenando. En el Pacífico Tropical Oriental (PTE), las aguas profundas con bajo OD (20 m de profundidad) coinciden con la distribución batimétrica más profunda de colonias dispersas de Pocillopora. Debido a que las concentraciones de OD en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona fueron comparativamente bajas en comparación con otros arrecifes de coral en el Pacífico Tropical Oriental, y el umbral hipóxico de P. capitata estaba cerca del registro mínimo de OD en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.14586v0.2/reviews/1",
    doi = "10.7287/peerj.14586v0.2/reviews/1",
    openalex = "W4318591815",
    references = "céspedesrodríguez2021gross, doi101002sim1545, doi101016jmarpolbul200411028, doi101016jpocean200603008, doi101038nature21399, doi101073pnas0803833105, doi101093icb391146, doi101126science1153847, doi101126scienceaan8048, doi101146annurevmarine010908163855, doi103389fmars201700158"
}

estaba cerca del registro mínimo de DO en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).

@article{doi107717peerj14586,
    author = "Castrillón-Cifuentes, Ana Lucia y Zapata, Fernando A. y Giraldo, Alan y Wild, Christian",
    title = "Variabilidad espaciotemporal de la concentración de oxígeno en los arrecifes de coral de la Isla de Gorgona (Pacífico Tropical Oriental) y su efecto en el coral Pocillopora capitata",
    year = "2023",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "estaba cerca del registro mínimo de DO en los arrecifes, los eventos hipóxicos podrían representar una amenaza si aumentan las condiciones que promueven la eutrofización (y consecuentemente la hipoxia).",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.14586",
    doi = "10.7717/peerj.14586",
    openalex = "W4318066501",
    references = "céspedesrodríguez2021gross, doi101002sim1545, doi101016jmarpolbul200411028, doi101016jpocean200603008, doi101038nature21399, doi101073pnas0803833105, doi101093icb391146, doi101126science1153847, doi101126scienceaan8048, doi101146annurevmarine010908163855, doi103389fmars201700158"
}

Introducción: Los corales hermatípicos tienen la capacidad de construir el marco físico del arrecife y mantener el equilibrio de la funcionalidad del arrecife de coral. Sin embargo, en las últimas tres décadas, las comunidades de corales han sido amenazadas por presiones naturales y antropogénicas, lo que ha resultado en una disminución abrupta de la cobertura de corales y una recuperación natural lenta. Para mitigar el colapso de los arrecifes de coral, se han implementado y mejorado técnicas de restauración asistida en todo el mundo; sin embargo, los efectos a largo plazo de tales intervenciones en los atributos ecológicos han sido escasamente reportados. Objetivo: Este estudio evaluó el efecto de la intervención coralina asistida en la producción de carbonato de calcio (kg CaCO3 m-2 yr-1) y el volumen ecológico (cm3) generado por corales ramificados y masivos del Pacífico mexicano central. Métodos: Utilizamos mediciones de tamaño de colonia, tasa de extensión y densidad esquelética de especies de corales Pocillopora y Pavona trasplantadas directamente para calcular la producción de carbonato de coral, el volumen ecológico y modelar su potencial a largo plazo. Resultados: El carbonato de coral producido después de un año de trasplante aumentó un 42 % (1,17 kg CaCO3 m-2 yr-1), donde los corales Pocillopora spp. y Pavona clavus contribuyen con 0,97 y 0,20 kg CaCO3 m-2 yr-1, respectivamente. El volumen ecológico también aumentó en 384 cm3 para Pocillopora y 56 cm3 para Pavona después de un período de un año. Además, los resultados sugieren que las acciones de restauración coralina a largo plazo (10 años) tienen el potencial de aumentar significativamente la producción de carbonato. Conclusiones: nuestros datos indican que las iniciativas de restauración coralina tienen el potencial de ayudar a mitigar la actual baja producción de carbonato de calcio de los arrecifes del Pacífico mexicano y pueden contribuir significativamente al mantenimiento a largo plazo del marco del arrecife basado en herramientas de ingeniería ecológica; tales iniciativas representan propiedades funcionales esenciales relacionadas con la provisión de servicios ecosistémicos del arrecife.

@article{tortolerolangarica2023the,
    author = "Tortolero-Langarica, J. J. Adolfo y Rodríguez-Troncoso, Alma P. y Alvarez-Filip, Lorenzo y Cupul-Magaña, Amílcar L. y Carricart-Ganivet, Juan P.",
    title = "La contribución de la restauración coralina asistida a la producción de carbonato de calcio en los arrecifes del Pacífico Oriental",
    year = "2023",
    journal = "Revista de Biología Tropical",
    abstract = "Introducción: Los corales hermatípicos tienen la capacidad de construir el marco físico del arrecife y mantener el equilibrio de la funcionalidad del arrecife de coral. Sin embargo, en las últimas tres décadas, las comunidades de corales han sido amenazadas por presiones naturales y antropogénicas, lo que ha resultado en una disminución abrupta de la cobertura de corales y una recuperación natural lenta. Para mitigar el colapso de los arrecifes de coral, se han implementado y mejorado técnicas de restauración asistida en todo el mundo; sin embargo, los efectos a largo plazo de tales intervenciones en los atributos ecológicos han sido escasamente reportados. Objetivo: Este estudio evaluó el efecto de la intervención coralina asistida en la producción de carbonato de calcio (kg CaCO3 m-2 yr-1) y el volumen ecológico (cm3) generado por corales ramificados y masivos del Pacífico mexicano central. Métodos: Utilizamos mediciones de tamaño de colonia, tasa de extensión y densidad esquelética de especies de corales Pocillopora y Pavona trasplantadas directamente para calcular la producción de carbonato de coral, el volumen ecológico y modelar su potencial a largo plazo. Resultados: El carbonato de coral producido después de un año de trasplante aumentó un 42 % (1,17 kg CaCO3 m-2 yr-1), donde los corales Pocillopora spp. y Pavona clavus contribuyen con 0,97 y 0,20 kg CaCO3 m-2 yr-1, respectivamente. El volumen ecológico también aumentó en 384 cm3 para Pocillopora y 56 cm3 para Pavona después de un período de un año. Además, los resultados sugieren que las acciones de restauración coralina a largo plazo (10 años) tienen el potencial de aumentar significativamente la producción de carbonato. Conclusiones: nuestros datos indican que las iniciativas de restauración coralina tienen el potencial de ayudar a mitigar la actual baja producción de carbonato de calcio de los arrecifes del Pacífico mexicano y pueden contribuir significativamente al mantenimiento a largo plazo del marco del arrecife basado en herramientas de ingeniería ecológica; tales iniciativas representan propiedades funcionales esenciales relacionadas con la provisión de servicios ecosistémicos del arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.15517/rev.biol.trop..v71is1.54849",
    doi = "10.15517/rev.biol.trop..v71is1.54849",
    number = "S1",
    openalex = "W4367856271",
    pages = "e54849",
    volume = "71",
    references = "doi10100797894007011449, doi101007s0033801209014, doi101016jpocean200603004, doi101016jpocean200603012, doi101038nature22901, doi1011111365243513247, doi101111gbi12491, doi101111maec12678, doi101126scienceaaa4216, doi101371journalpone0003039, doi101371journalpone0009278, doi101371journalpone0226631"
}

Resumen Comprender e incorporar las percepciones de las partes interesadas es fundamental para gestionar eficazmente las áreas marinas protegidas (AMP). El Parque Nacional Islas Marietas (IMNP), un ecosistema de arrecife de coral ecológicamente importante en el Pacífico Central Mexicano (PCM), ha experimentado fluctuaciones importantes en las presiones turísticas, la salud ambiental y los cambios regulatorios en la última década, lo que ha llevado a esfuerzos en su monitoreo y restauración; sin embargo, se ha realizado una investigación limitada para comprender las percepciones de las partes interesadas del sistema socioecológico. El presente estudio integra los atributos ecológicos del parque, principalmente los cambios en la cobertura de coral vivo (CCV), y las percepciones de las partes interesadas sobre el ecosistema de arrecife de coral para determinar cómo los usuarios y los operadores turísticos perciben los cambios ecológicos en la zona. Emplea un enfoque de métodos mixtos, que incluye marcadores ecológicos como los cambios en la cobertura de coral vivo de 2012 a 2022 y encuestas recientes recopiladas de partes interesadas turísticas. Los resultados muestran que, si bien la cobertura de coral vivo aumentó del 12,11 ± 6,21% en 2012 al 25,29 ± 15,00%, los turistas y los operadores turísticos perciben una disminución y degradación del entorno natural. Además, los turistas perciben un declive ecológico mayor que los operadores turísticos, y esta percepción no está correlacionada con su rango de edad. Las percepciones de la salud ambiental no se alinean con el estado de salud evaluado por el monitoreo ecológico, y la falta de conciencia sobre la recuperación ecológica en el IMNP podría obstaculizar el éxito continuo y expandido de los esfuerzos de gestión. Por lo tanto, desarrollar iniciativas de comunicación más efectivas, la participación ciudadana y la educación es importante para conservar y gestionar las comunidades de coral en el parque.

@article{doi101007s44289024000149,
    author = "Burroughs, Carina y Rodríguez‐Troncoso, Alma Paola",
    title = "Contrastes en la evaluación ecológica y las percepciones del sector turístico sobre los arrecifes de coral: un estudio de caso en el Parque Nacional Islas Marietas",
    year = "2024",
    journal = "Discover Oceans",
    abstract = "Resumen Comprender e incorporar las percepciones de las partes interesadas es fundamental para gestionar eficazmente las áreas marinas protegidas (AMP). El Parque Nacional Islas Marietas (IMNP), un ecosistema de arrecife de coral ecológicamente importante en el Pacífico Central Mexicano (PCM), ha experimentado fluctuaciones importantes en las presiones turísticas, la salud ambiental y los cambios regulatorios en la última década, lo que ha llevado a esfuerzos en su monitoreo y restauración; sin embargo, se ha realizado una investigación limitada para comprender las percepciones de las partes interesadas del sistema socioecológico. El presente estudio integra los atributos ecológicos del parque, principalmente los cambios en la cobertura de coral vivo (CCV), y las percepciones de las partes interesadas sobre el ecosistema de arrecife de coral para determinar cómo los usuarios y los operadores turísticos perciben los cambios ecológicos en la zona. Emplea un enfoque de métodos mixtos, que incluye marcadores ecológicos como los cambios en la cobertura de coral vivo de 2012 a 2022 y encuestas recientes recopiladas de partes interesadas turísticas. Los resultados muestran que, si bien la cobertura de coral vivo aumentó del 12,11 ± 6,21\% en 2012 al 25,29 ± 15,00\%, los turistas y los operadores turísticos perciben una disminución y degradación del entorno natural. Además, los turistas perciben un declive ecológico mayor que los operadores turísticos, y esta percepción no está correlacionada con su rango de edad. Las percepciones de la salud ambiental no se alinean con el estado de salud evaluado por el monitoreo ecológico, y la falta de conciencia sobre la recuperación ecológica en el IMNP podría obstaculizar el éxito continuo y expandido de los esfuerzos de gestión. Por lo tanto, desarrollar iniciativas de comunicación más efectivas, la participación ciudadana y la educación es importante para conservar y gestionar las comunidades de coral en el parque.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s44289-024-00014-9",
    doi = "10.1007/s44289-024-00014-9",
    openalex = "W4399953693",
    references = "doi1010022017rg000560, doi1010029781394260645, doi101016c20130114110, doi101016jecoleng201901002, doi101016jgloenvcha201307020, doi101016jgloenvcha201404002, doi101038nature18607, doi101073pnas1121215109, doi101126science1152509, doi101126science1204794, doi102167jost7100, tortolerolangarica2019accelerated"
}

, mientras que las parcelas de control mostraron estados netos erosivos. Las parcelas de restauración de cuernos de ciervo mantuvieron una producción neta positiva de carbonato en un umbral de ~ 2.96% de cobertura de coral. Sin embargo, el blanqueamiento, las tormentas y las enfermedades desafían a estos arrecifes, destacando la necesidad de estrategias de restauración que mejoren la resiliencia frente a los factores de estrés ambientales. El establecimiento de agregados de Acroporid mediante la siembra, junto con estrategias de adaptación al clima, podría fomentar el crecimiento del hábitat de arrecife y mejorar la recuperación de los servicios ecosistémicos.

@article{doi101038s41598024767998,
    author = "Esplandiu, Emily y Morris, John T. y Enochs, Ian C. y Besemer, Nicole y Lirman, Diego",
    title = "Mejora de los presupuestos de carbonato de arrecife mediante la restauración de corales",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = ", mientras que las parcelas de control mostraron estados netos erosivos. Las parcelas de restauración de cuernos de ciervo mantuvieron una producción neta positiva de carbonato en un umbral de \textasciitilde\ 2.96\% de cobertura de coral. Sin embargo, el blanqueamiento, las tormentas y las enfermedades desafían a estos arrecifes, destacando la necesidad de estrategias de restauración que mejoren la resiliencia frente a los factores de estrés ambientales. El establecimiento de agregados de Acroporid mediante la siembra, junto con estrategias de adaptación al clima, podría fomentar el crecimiento del hábitat de arrecife y mejorar la recuperación de los servicios ecosistémicos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-024-76799-8",
    doi = "10.1038/s41598-024-76799-8",
    openalex = "W4404240930",
    references = "doi103389fmars20231298411, tortolerolangarica2023the"
}

Resumen El programa Jardín de Arrecifes de Coral de Indonesia (ICRG) se anuncia como un programa de restauración de arrecifes de coral y tiene 5 áreas de sitios, incluida la de Buleleng, Bali. Se ha realizado un programa de plantación para 2020, pero es necesario monitorear y estudiar la calidad del agua que rodea el área de restauración. Se llevó a cabo una encuesta de campo en Buleleng el 6-7 de octubre de 2022 para medir los parámetros oceánicos tanto las características físicas como químicas adecuadas para la vida del coral. El resultado de la batimetría en Buleleng varió significativamente desde aguas poco profundas hasta aguas más profundas. Se encuentran muchos corales en el área poco profunda con el coral natural, mientras que el coral de restauración se colocó a más de 3 m de profundidad. En el estudio, las condiciones marinas de temperatura, salinidad, pH, turbidez y DO son 28.52 -29.66 °C, 33.6 - 33.9 ‰, 8.0 - 8.13, 1.04 -1.78 FTU y 4.27 - 4.85 mg/L, respectivamente. Basado en la conformidad de la calidad del agua, las condiciones del agua son buenas para el crecimiento del coral. Los metales pesados detectados en el agua de muestra tienen niveles bajos en comparación con el umbral de biota marina en la norma nacional.

@article{doi1010881755131514101012009,
    author = "Badriana, Mochamad Riam y Nur, A A y Hidayatullah, A I y Oktaviani, Dian y Widyananto, Prastyo Abi y Park, Hae‐Sim y Hutahean, A A",
    title = "Evaluación de la calidad del agua en el jardín de arrecifes de coral de Indonesia en el área del sitio de Buleleng, Bali",
    year = "2024",
    journal = "Serie de conferencias IOP sobre ciencias de la Tierra y ciencias ambientales",
    abstract = "Resumen El programa Jardín de Arrecifes de Coral de Indonesia (ICRG) se anuncia como un programa de restauración de arrecifes de coral y tiene 5 áreas de sitios, incluida la de Buleleng, Bali. Se ha realizado un programa de plantación para 2020, pero es necesario monitorear y estudiar la calidad del agua que rodea el área de restauración. Se llevó a cabo una encuesta de campo en Buleleng el 6-7 de octubre de 2022 para medir los parámetros oceánicos tanto las características físicas como químicas adecuadas para la vida del coral. El resultado de la batimetría en Buleleng varió significativamente desde aguas poco profundas hasta aguas más profundas. Se encuentran muchos corales en el área poco profunda con el coral natural, mientras que el coral de restauración se colocó a más de 3 m de profundidad. En el estudio, las condiciones marinas de temperatura, salinidad, pH, turbidez y DO son 28.52 -29.66 °C, 33.6 - 33.9 ‰, 8.0 - 8.13, 1.04 -1.78 FTU y 4.27 - 4.85 mg/L, respectivamente. Basado en la conformidad de la calidad del agua, las condiciones del agua son buenas para el crecimiento del coral. Los metales pesados detectados en el agua de muestra tienen niveles bajos en comparación con el umbral de biota marina en la norma nacional.",
    url = "https://doi.org/10.1088/1755-1315/1410/1/012009",
    doi = "10.1088/1755-1315/1410/1/012009",
    openalex = "W4404618440",
    references = "doi107717peerj14586"
}

Los biohermes de Nubecularia representan bioconstrucciones únicas que están restringidas al Serravalliano superior de la Paratetis y han sido reportados desde el siglo XIX. Ocurren en la Paratetis Central en el Sarmatiano tardío y en la Paratetis Oriental en el Bessarabiano, ambas etapas regionales de las respectivas áreas paratetis. En este estudio, se estudiaron varios lugares en las cuencas de Viena y Estiria de la Paratetis Central, de los cuales cuatro localidades fueron documentadas en detalle (Wolfsthal, Maustrenk, St. Margarethen-Zollhaus, Viena-Ruzickagasse) para reconstruir su entorno sedimentario, su composición interna y sus indicaciones de parámetros ambientales. Los estudios detallados incluyeron el registro de secciones aflorantes, análisis petrográficos, de facies y bióticos de láminas pulidas y secciones delgadas, así como análisis de catodoluminiscencia. Estos concluyeron que estas bioconstrucciones no solo están compuestas por el foraminífero Nubecularia, sino que representan una mezcla compleja e interrelaciones de Nubecularia, serpulidos y carbonato microbiano. Se pueden diferenciar cuatro tipos de boundstone: boundstone de Nubecularia, boundstone de Nubecularia-alga coralina, boundstone estromatolítico/trombolítico y boundstone de serpulido-nubeculariideo-microbiano. Los primeros tres tipos son característicos de localidades específicas; el cuarto tipo ocurre en todas las localidades estudiadas y representa la asociación terminal sobre los otros tres tipos. Los tres boundstones basales son predominantemente de forma de crecimiento columnar independientemente de la dominancia de Nubecularia, algas coralináceas o carbonato microbiano, y el boundstone terminal está ampliamente organizado de manera irregular. El entorno deposicional general se caracteriza por areniscas oolíticas cruzadas con abundantes granos de cuarzo, foraminíferos miliolinos y moluscos. Intercalados son carbonatos microbianos, principalmente estromatolitos, pero también trombolitos. Esto indica un entorno general de alta energía del agua interrumpido por períodos más tranquilos cuando se construyó el carbonato microbiano. Los tres tipos basales de bioconstrucciones se interpretan como reflejo de una disminución del suministro de alimentos y/o oxigenación desde Nubecularia hasta el boundstone de Nubecularia-alga coralina y luego al boundstone estromatolítico/trombolítico. El boundstone de serpulido-nubeculariideo-microbiano refleja una sucesión interna con una disminución de los mismos parámetros. La profundidad del agua se considera muy poco profunda, que varía de 0 a unos pocos metros, y la salinidad fue marina normal a hipersalina. El paleoentorno reconstruido con arrecifes oolíticos dominantes y praderas de pastos marinos no estaba restringido a la Paratetis Central, sino que se extendió sobre toda la Paratetis y representó el área de facies oolítica más grande de todo el Cenozoico!

@article{doi101111gbi12590,
    author = "Piller, Werner E and Harzhauser, Mathias",
    title = "Nubecularia-coralline algal-serpulid-microbial bioherms of the Paratethys Sea-Distribution and paleoecological significance (upper Serravallian, upper Sarmatian, Middle Miocene).",
    year = "2024",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "Los biohermes de Nubecularia representan bioconstrucciones únicas que están restringidas al Serravalliano superior de la Paratetis y han sido reportados desde el siglo XIX. Ocurren en la Paratetis Central en el Sarmatiano tardío y en la Paratetis Oriental en el Bessarabiano, ambas etapas regionales de las respectivas áreas paratetis. En este estudio, se estudiaron varios lugares en las cuencas de Viena y Estiria de la Paratetis Central, de los cuales cuatro localidades fueron documentadas en detalle (Wolfsthal, Maustrenk, St. Margarethen-Zollhaus, Viena-Ruzickagasse) para reconstruir su entorno sedimentario, su composición interna y sus indicaciones de parámetros ambientales. Los estudios detallados incluyeron el registro de secciones aflorantes, análisis petrográficos, de facies y bióticos de láminas pulidas y secciones delgadas, así como análisis de catodoluminiscencia. Estos concluyeron que estas bioconstrucciones no solo están compuestas por el foraminífero Nubecularia, sino que representan una mezcla compleja e interrelaciones de Nubecularia, serpulidos y carbonato microbiano. Se pueden diferenciar cuatro tipos de boundstone: boundstone de Nubecularia, boundstone de Nubecularia-alga coralina, boundstone estromatolítico/trombolítico y boundstone de serpulido-nubeculariideo-microbiano. Los primeros tres tipos son característicos de localidades específicas; el cuarto tipo ocurre en todas las localidades estudiadas y representa la asociación terminal sobre los otros tres tipos. Los tres boundstones basales son predominantemente de forma de crecimiento columnar independientemente de la dominancia de Nubecularia, algas coralináceas o carbonato microbiano, y el boundstone terminal está ampliamente organizado de manera irregular. El entorno deposicional general se caracteriza por areniscas oolíticas cruzadas con abundantes granos de cuarzo, foraminíferos miliolinos y moluscos. Intercalados son carbonatos microbianos, principalmente estromatolitos, pero también trombolitos. Esto indica un entorno general de alta energía del agua interrumpido por períodos más tranquilos cuando se construyó el carbonato microbiano. Los tres tipos basales de bioconstrucciones se interpretan como reflejo de una disminución del suministro de alimentos y/o oxigenación desde Nubecularia hasta el boundstone de Nubecularia-alga coralina y luego al boundstone estromatolítico/trombolítico. El boundstone de serpulido-nubeculariideo-microbiano refleja una sucesión interna con una disminución de los mismos parámetros. La profundidad del agua se considera muy poco profunda, que varía de 0 a unos pocos metros, y la salinidad fue marina normal a hipersalina. El paleoentorno reconstruido con arrecifes oolíticos dominantes y praderas de pastos marinos no estaba restringido a la Paratetis Central, sino que se extendió sobre toda la Paratetis y representó el área de facies oolítica más grande de todo el Cenozoico!",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468508/",
    doi = "10.1111/gbi.12590",
    pmid = "38468508"
}

Los patrones de bandas de densidad de los esqueletos de corales constructores de arrecifes masivos pueden utilizarse como registros históricos de su crecimiento, historia de vida y condiciones ambientales. Mediante el análisis de estos patrones, es posible estimar parámetros de crecimiento como la densidad esquelética, la tasa de extensión y la tasa de calcificación. Las respuestas de los corales duros al estrés ambiental dependen de la cantidad de energía disponible para procesos metabólicos de alta energía, incluida la calcificación esquelética y la reproducción sexual. El sexo de una colonia también puede influir en su tasa de calcificación y resistencia a factores de estrés ambiental como las anomalías térmicas. Aquí, revisamos y resumimos la literatura que se centra en las diferencias asociadas al sexo en las tasas de calcificación de los corales entre colonias masculinas y femeninas y luego examinamos sus respuestas diferenciales a los cambios en la temperatura superficial del mar (SST) en Porites panamensis, P. lobata, Pavona gigantea, Siderastrea siderea, Montastraea cavernosa, Dichocoenia stokesi y Dengrogyra cylindrus de las regiones del Pacífico oriental y el Caribe mediante un reanálisis de datos publicados. Las diferencias en las tasas de calcificación entre sexos se debieron a la energía disponible para la calcificación y la estrategia empleada para el crecimiento esquelético. Los corales femeninos exhibieron tasas de calcificación más bajas que las colonias masculinas en todas las especies de coral. Los resultados revelan que, en general, la tasa de calcificación estaba negativamente relacionada con la SST cuando se combinaron los datos de ambos sexos. Sin embargo, cuando los datos se analizaron por separado según el sexo, solo la tasa de calcificación de las hembras dependía significativamente de la SST. Estos hallazgos destacan las implicaciones para las reconstrucciones paleoambientales utilizando esqueletos de coral y las posibles disparidades en las poblaciones de corales gonócoricos.

@article{doi103354meps14661,
    author = "Cabral-Tena, RA y Tortolero-Langarica, JJA y Carricart-Ganivet, JP y Rodríguez‐Troncoso, Alma Paola y Cruz-Ortega, Israel y Cupul‐Magaña, Amilcar Leví y Balart, Eduardo F. y Reyes‐Bonilla, Héctor y López‐Pérez, Andrés",
    title = "Diferencias asociadas al sexo en la esclero cronología y sensibilidad al estrés térmico en corales constructores de arrecifes del Caribe y el Pacífico oriental",
    year = "2024",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Los patrones de bandas de densidad de los esqueletos de corales constructores de arrecifes masivos pueden utilizarse como registros históricos de su crecimiento, historia de vida y condiciones ambientales. Mediante el análisis de estos patrones, es posible estimar parámetros de crecimiento como la densidad esquelética, la tasa de extensión y la tasa de calcificación. Las respuestas de los corales duros al estrés ambiental dependen de la cantidad de energía disponible para procesos metabólicos de alta energía, incluida la calcificación esquelética y la reproducción sexual. El sexo de una colonia también puede influir en su tasa de calcificación y resistencia a factores de estrés ambiental como las anomalías térmicas. Aquí, revisamos y resumimos la literatura que se centra en las diferencias asociadas al sexo en las tasas de calcificación de los corales entre colonias masculinas y femeninas y luego examinamos sus respuestas diferenciales a los cambios en la temperatura superficial del mar (SST) en Porites panamensis, P. lobata, Pavona gigantea, Siderastrea siderea, Montastraea cavernosa, Dichocoenia stokesi y Dengrogyra cylindrus de las regiones del Pacífico oriental y el Caribe mediante un reanálisis de datos publicados. Las diferencias en las tasas de calcificación entre sexos se debieron a la energía disponible para la calcificación y la estrategia empleada para el crecimiento esquelético. Los corales femeninos exhibieron tasas de calcificación más bajas que las colonias masculinas en todas las especies de coral. Los resultados revelan que, en general, la tasa de calcificación estaba negativamente relacionada con la SST cuando se combinaron los datos de ambos sexos. Sin embargo, cuando los datos se analizaron por separado según el sexo, solo la tasa de calcificación de las hembras dependía significativamente de la SST. Estos hallazgos destacan las implicaciones para las reconstrucciones paleoambientales utilizando esqueletos de coral y las posibles disparidades en las poblaciones de corales gonócoricos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14661",
    doi = "10.3354/meps14661",
    openalex = "W4400985534",
    references = "doi101111gbi12491"
}

La producción de carbonato de coral es fundamental para la acreción de arrecifes y, en consecuencia, para la preservación de servicios ecosistémicos esenciales de los arrecifes, como la atenuación de las olas y la biodiversidad sostenida de los arrecifes. Sin embargo, la pérdida sin precedentes de arrecifes de coral debido a impactos antropogénicos ha puesto en riesgo estos valiosos servicios ecosistémicos. Para contrarrestar esta pérdida, la rehabilitación activa de sitios de arrecifes degradados se ha acelerado a nivel mundial. Existen una variedad de prácticas de restauración, adaptadas a las necesidades locales del sitio y los tipos de arrecife. Para sitios donde hay un sustrato no consolidado significativo, se ha utilizado el Sistema de Restauración de Arrecifes Asistido por Marte (MARRS, o "Reef Stars") para contribuir a la estabilización de escombros y la acreción del arrecife. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto de los Reef Stars en los presupuestos locales de carbonato y la complejidad estructural. Con ese fin, evaluamos la cobertura de coral y la complejidad del arrecife mediante un enfoque basado en censos para identificar la contribución de productores y erosores de carbonato, junto con el estudio de las propiedades del esqueleto de coral para estimar los presupuestos actuales de carbonato en un sitio rehabilitado en comparación con parches de arrecifes y escombros naturales no rehabilitados en el medio del Gran Barrera de Coral. Nuestra investigación identificó procesos ecológicos y funciones ecológicas positivas, como un aumento del presupuesto de carbonato, la cobertura de coral y la complejidad estructural en el sitio restaurado en comparación con el arrecife no intervenido y los parches de escombros. En general, no se encontraron impactos en la rigidez del esqueleto relativa a esta restauración activa del arrecife para dos especies clave de coral y los escombros de Acropora para la mayoría de las características del esqueleto. Sin embargo, la dureza de Pocillopora damicornis parecía disminuir en el sitio restaurado en comparación con los otros sitios, demostrando diferentes desempeños de las especies de coral durante las actividades de restauración que deben considerarse para maximizar el retorno de la inversión de las actividades de restauración. En general, nuestros datos demuestran que la consideración de los presupuestos de carbonato es importante para medir el éxito de las iniciativas de restauración de corales y que la restauración de corales puede ser una herramienta relevante para recuperar los presupuestos locales de carbonato perdidos.

@article{doi103389fmars20231298411,
    author = "Lendo, C. Isabel Nuñez y Suggett, David J. y Boote, Chloë y McArdle, Alicia y Nicholson, Freda y Fisher, Eric E. y Smith, David J. y Camp, Emma F.",
    title = "Presupuestos de carbonato inducidos por la restauración de corales de un sitio del Gran Barrera de Coral tras daños por ciclones",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "La producción de carbonato de coral es fundamental para la acreción de arrecifes y, en consecuencia, para la preservación de servicios ecosistémicos esenciales de los arrecifes, como la atenuación de las olas y la biodiversidad sostenida de los arrecifes. Sin embargo, la pérdida sin precedentes de arrecifes de coral debido a impactos antropogénicos ha puesto en riesgo estos valiosos servicios ecosistémicos. Para contrarrestar esta pérdida, la rehabilitación activa de sitios de arrecifes degradados se ha acelerado a nivel mundial. Existen una variedad de prácticas de restauración, adaptadas a las necesidades locales del sitio y los tipos de arrecife. Para sitios donde hay un sustrato no consolidado significativo, se ha utilizado el Sistema de Restauración de Arrecifes Asistido por Marte (MARRS, o "Reef Stars") para contribuir a la estabilización de escombros y la acreción del arrecife. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto de los Reef Stars en los presupuestos locales de carbonato y la complejidad estructural. Con ese fin, evaluamos la cobertura de coral y la complejidad del arrecife mediante un enfoque basado en censos para identificar la contribución de productores y erosores de carbonato, junto con el estudio de las propiedades del esqueleto de coral para estimar los presupuestos actuales de carbonato en un sitio rehabilitado en comparación con parches de arrecifes y escombros naturales no rehabilitados en el medio del Gran Barrera de Coral. Nuestra investigación identificó procesos ecológicos y funciones ecológicas positivas, como un aumento del presupuesto de carbonato, la cobertura de coral y la complejidad estructural en el sitio restaurado en comparación con el arrecife no intervenido y los parches de escombros. En general, no se encontraron impactos en la rigidez del esqueleto relativa a esta restauración activa del arrecife para dos especies clave de coral y los escombros de Acropora para la mayoría de las características del esqueleto. Sin embargo, la dureza de Pocillopora damicornis parecía disminuir en el sitio restaurado en comparación con los otros sitios, demostrando diferentes desempeños de las especies de coral durante las actividades de restauración que deben considerarse para maximizar el retorno de la inversión de las actividades de restauración. En general, nuestros datos demuestran que la consideración de los presupuestos de carbonato es importante para medir el éxito de las iniciativas de restauración de corales y que la restauración de corales puede ser una herramienta relevante para recuperar los presupuestos locales de carbonato perdidos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1298411",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1298411",
    openalex = "W4391261256",
    references = "doi101007s003380000086, doi1010160026080085900515, doi101016jecoleng201901002, doi101038nature21707, doi101038s4158601800412, doi101046j14610248200100203x, doi101073pnas1208909109, doi101093biomet5234591, doi101098rspb20090339, doi101126science1086050, doi101126science1149345, tortolerolangarica2019accelerated"
}

Fondo: El bajo oxígeno en los ambientes marinos, intensificado por el cambio climático y la contaminación local, representa una amenaza sustancial para los ecosistemas marinos globales, afectando especialmente a los vulnerables arrecifes de coral y causando crisis metabólicas y mortalidad inducida por blanqueamiento. Sin embargo, nuestra comprensión de los impactos potenciales en las regiones tropicales es incompleta. Además, existe incertidumbre sobre las respuestas fisiológicas de los corales a las condiciones de hipoxia y anoxia. Métodos:). Medimos y comparamos la eficiencia fotosintética, la densidad de Symbiodiniaceae, la concentración de clorofila, las tasas respiratorias, la producción primaria y la calcificación a través de los diversos tratamientos. Resultados:, expuestos a anoxia, experimentaron mortalidad con pérdida de tejido en menos de 24 horas. Este estudio subraya las variaciones específicas de la especie en la susceptibilidad asociadas con diferentes morfologías bajo condiciones de bajo oxígeno. Los resultados demuestran el impacto sustancial de la desoxigenación en el crecimiento y la salud del coral, con los desafíos compuestos del cambio climático y la contaminación costera que exacerban la disponibilidad de oxígeno, lo que conduce a implicaciones cada vez más significativas para los ecosistemas de coral.

@article{doi107717peerj18095,
    author = "Long, Ying y Sinutok, Sutinee y Buapet, Pimchanok y Yucharoen, Mathinee",
    title = "Desentrañando las respuestas fisiológicas de corales morfológicamente distintos a bajo oxígeno",
    year = "2024",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Fondo: El bajo oxígeno en los ambientes marinos, intensificado por el cambio climático y la contaminación local, representa una amenaza sustancial para los ecosistemas marinos globales, afectando especialmente a los vulnerables arrecifes de coral y causando crisis metabólicas y mortalidad inducida por blanqueamiento. Sin embargo, nuestra comprensión de los impactos potenciales en las regiones tropicales es incompleta. Además, existe incertidumbre sobre las respuestas fisiológicas de los corales a las condiciones de hipoxia y anoxia. Métodos:). Medimos y comparamos la eficiencia fotosintética, la densidad de Symbiodiniaceae, la concentración de clorofila, las tasas respiratorias, la producción primaria y la calcificación a través de los diversos tratamientos. Resultados:, expuestos a anoxia, experimentaron mortalidad con pérdida de tejido en menos de 24 horas. Este estudio subraya las variaciones específicas de la especie en la susceptibilidad asociadas con diferentes morfologías bajo condiciones de bajo oxígeno. Los resultados demuestran el impacto sustancial de la desoxigenación en el crecimiento y la salud del coral, con los desafíos compuestos del cambio climático y la contaminación costera que exacerban la disponibilidad de oxígeno, lo que conduce a implicaciones cada vez más significativas para los ecosistemas de coral.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.18095",
    doi = "10.7717/peerj.18095",
    openalex = "W4402751852",
    references = "doi103389fmars20231212717"
}

Los organismos calcificadores sostienen funciones geoecológicas clave en arrecifes tropicales y templados someros de todo el mundo, incluyendo la creación de estructura de hábitat, la producción de sedimentos y el soporte de la acreción del arrecife. Estas funciones dependen del presupuesto de carbonato: el equilibrio entre la producción de carbonato de calcio y la erosión. Si bien los presupuestos de carbonato están bien caracterizados en los arrecifes de coral tropicales, los presupuestos de carbonato de los arrecifes rocosos templados y su variabilidad a través de escalas espaciotemporales, permanecen mucho menos comprendidos. Aquí, cuantificamos el presupuesto de carbonato de un ecosistema de arrecife rocoso dominado por algas marinas dentro del sistema de depósito de carbonato de agua fría más grande del mundo. Primero medimos las tasas de calcificación estacionales y anuales de grupos calcificadores clave (invertebrados móviles, corales y algas corallinas) a través de profundidades de 5, 10 y 18 m en dos sitios. Utilizando un enfoque basado en censo, luego estimamos cómo variaba la producción neta de carbonato a escala de arrecife y la erosión con la profundidad. Las algas corallinas crustosas exhibieron tasas de calcificación similares a las registradas en estudios tropicales, pero su calcificación fue 2-7 veces menor que la de los corales. A escala de arrecife, la producción neta de carbonato osciló entre 9 y 2369 g CaCO3 m-2 yr-1, y fue dominada por algas corallinas crustosas y articuladas en profundidades someras (68-96 % de la producción total, profundidad de 5-10 m), con los corales convirtiéndose en los principales contribuyentes (58-62 %) a mayores profundidades. Los invertebrados móviles (gasterópodos y erizos de mar) fueron contribuyentes menores a la producción de carbonato en general (1-3 %). Sin embargo, los erizos de mar impulsaron completamente la bioerosión, la cual fue relativamente baja (8-114 g CaCO3 m-2 yr-1) e aumentó con la profundidad. Aunque la producción neta promedio de carbonato en los arrecifes templados estudiados (216-671 g CaCO3 m-2 yr-1) es relativamente baja en comparación con la de los arrecifes de coral saludables en la región (1400-3880 g CaCO3 m-2 yr-1), las vastas extensiones de arrecifes rocosos dominados por algas marinas en el área de estudio y a nivel global sugieren que estos ecosistemas pueden desempeñar un papel subestimado en la producción de carbonato de agua fría y global. De hecho, las estimaciones preliminares sugieren que la producción de carbonato a través del Gran Arrecife Australiano templado podría ser comparable a sistemas tropicales reconocidos por su alta producción de carbonato, como el Gran Arrecife de Barrera.

@article{doi101016jmarenvres2025107416,
    author = "Pessarrodona, Albert y Attlan, Océane y Wernberg, Thomas",
    title = "Producción significativa de carbonato en un sistema de arrecife templado en el suroeste de Australia.",
    year = "2025",
    journal = "Investigación ambiental marina",
    abstract = "Los organismos calcificadores sostienen funciones geoecológicas clave en arrecifes tropicales y templados someros de todo el mundo, incluyendo la creación de estructura de hábitat, la producción de sedimentos y el soporte de la acreción del arrecife. Estas funciones dependen del presupuesto de carbonato: el equilibrio entre la producción de carbonato de calcio y la erosión. Si bien los presupuestos de carbonato están bien caracterizados en los arrecifes de coral tropicales, los presupuestos de carbonato de los arrecifes rocosos templados y su variabilidad a través de escalas espaciotemporales, permanecen mucho menos comprendidos. Aquí, cuantificamos el presupuesto de carbonato de un ecosistema de arrecife rocoso dominado por algas marinas dentro del sistema de depósito de carbonato de agua fría más grande del mundo. Primero medimos las tasas de calcificación estacionales y anuales de grupos calcificadores clave (invertebrados móviles, corales y algas corallinas) a través de profundidades de 5, 10 y 18 m en dos sitios. Utilizando un enfoque basado en censo, luego estimamos cómo variaba la producción neta de carbonato a escala de arrecife y la erosión con la profundidad. Las algas corallinas crustosas exhibieron tasas de calcificación similares a las registradas en estudios tropicales, pero su calcificación fue 2-7 veces menor que la de los corales. A escala de arrecife, la producción neta de carbonato osciló entre 9 y 2369 g CaCO3 m-2 yr-1, y fue dominada por algas corallinas crustosas y articuladas en profundidades someras (68-96 \% de la producción total, profundidad de 5-10 m), con los corales convirtiéndose en los principales contribuyentes (58-62 \%) a mayores profundidades. Los invertebrados móviles (gasterópodos y erizos de mar) fueron contribuyentes menores a la producción de carbonato en general (1-3 \%). Sin embargo, los erizos de mar impulsaron completamente la bioerosión, la cual fue relativamente baja (8-114 g CaCO3 m-2 yr-1) e aumentó con la profundidad. Aunque la producción neta promedio de carbonato en los arrecifes templados estudiados (216-671 g CaCO3 m-2 yr-1) es relativamente baja en comparación con la de los arrecifes de coral saludables en la región (1400-3880 g CaCO3 m-2 yr-1), las vastas extensiones de arrecifes rocosos dominados por algas marinas en el área de estudio y a nivel global sugieren que estos ecosistemas pueden desempeñar un papel subestimado en la producción de carbonato de agua fría y global. De hecho, las estimaciones preliminares sugieren que la producción de carbonato a través del Gran Arrecife Australiano templado podría ser comparable a sistemas tropicales reconocidos por su alta producción de carbonato, como el Gran Arrecife de Barrera.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40769114/",
    doi = "10.1016/j.marenvres.2025.107416",
    openalex = "W4412987784",
    pmid = "40769114",
    references = "doi101016jmarenvres2025107218, doi1010292010gl046474, doi10102993gb02524, doi101071mf15232, doi101098rstb20130269, doi101126scienceaad8745, doi101146annureves17110186001421, doi1023071933661, doi1032614rj2017066, doi103354meps10573, openalexw171744082"
}

y condujeron aumentos significativos en la complejidad estructural. No hubo un impacto medible de la restauración de corales masivos de crecimiento más lento en el potencial de acreción de arrecifes en la costa; sin embargo, si bien el severo evento de blanqueamiento de corales de 2023 inmediatamente después de nuestro estudio causó una mortalidad casi completa de A. cervicornis, el 59% de los corales masivos sobrevivieron, destacando posibles compensaciones entre el crecimiento de los corales y su supervivencia en la eficacia futura de la restauración. Concluimos que, si bien la restauración puede producir aumentos rápidos y a pequeña escala en el potencial de acreción de arrecifes, aún existen incertidumbres importantes sobre cómo y si los beneficios a escala de ecosistema de la restauración en las funciones geoecológicas importantes de los arrecifes pueden persistir a largo plazo.

@article{doi101038s41598025048183,
    author = "Toth, Lauren T. y Johnson, Selena A. Kupfner y Lyons, E. y Spadaro, Jason y Stathakopoulos, Anastasios y Bloomer, Sierra y Mallon, Jennifer y Jenkins, Connor M. y Williams, Sara D. y Combs, Ian R. y Craig, Zachary y Muller, Erinn M.",
    title = "La restauración de corales puede impulsar aumentos rápidos en el potencial de acreción de arrecifes",
    year = "2025",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "y condujeron aumentos significativos en la complejidad estructural. No hubo un impacto medible de la restauración de corales masivos de crecimiento más lento en el potencial de acreción de arrecifes en la costa; sin embargo, si bien el severo evento de blanqueamiento de corales de 2023 inmediatamente después de nuestro estudio causó una mortalidad casi completa de A. cervicornis, el 59% de los corales masivos sobrevivieron, destacando posibles compensaciones entre el crecimiento de los corales y su supervivencia en la eficacia futura de la restauración. Concluimos que, si bien la restauración puede producir aumentos rápidos y a pequeña escala en el potencial de acreción de arrecifes, aún existen incertidumbres importantes sobre cómo y si los beneficios a escala de ecosistema de la restauración en las funciones geoecológicas importantes de los arrecifes pueden persistir a largo plazo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-025-04818-3",
    doi = "10.1038/s41598-025-04818-3",
    openalex = "W4412937695",
    references = "doi101007s003380120984y, doi101016jecoleng201901002, doi101016joneear202108016, doi101038ncomms2409, doi101038srep39666, doi101098rspb20090339, doi1011111365243513331, doi101371journalpone0226631, doi1021932005723, doi103389fmars20231298411, doi105479si007756301531, tortolerolangarica2019accelerated"
}

Los cambios impulsados por el clima en la abundancia y distribución de las especies formadoras de hábitat están transformando la forma en que los ecosistemas producen y ciclan carbono, nutrientes y energía. Los bosques de kelp templados están siendo reemplazados cada vez más por especies formadoras de hábitat tropicales o de afinidad cálida, como algas de turba y corales, es decir, 'tropicalizados'. Estos cambios pueden tener efectos en cascada sobre especies asociadas, como los organismos calcificadores, que contribuyen a la generación de sedimentos y al ciclo del carbono mediante la producción de carbonato de calcio. Este estudio cuantificó la producción y erosión de carbonato a lo largo de un bosque de kelp templado y tres estados de arrecife tropicalizados tras la ola de calor marina de 2011: mezcla de kelp-turba, algas de afinidad más cálida y dominancia de coral-turba. Los resultados muestran que la producción neta de carbonato fue la más alta en los arrecifes de coral-turba (1.85 ± 0.65 kg m-2 yr-1), la más baja en los arrecifes de algas de afinidad más cálida (0.04 ± 0.02 kg m-2 yr-1) e intermedia en los bosques de kelp templados (0.60 ± 0.19 kg m-2 yr-1). Estas diferencias se vincularon con la abundancia de corales en el estado de coral-turba y la escasez de algas calcificadoras en el estado de algas de afinidad más cálida. La bioerosión jugó un papel moderado en el presupuesto general, pero los bioerosores dominantes difirieron entre hábitats: los erizos en los arrecifes templados contribuyeron un 80% menos que los peces loro en los arrecifes tropicalizados. En general, la tropicalización puede aumentar o disminuir la disponibilidad de carbonato, dependiendo de las especies formadoras de hábitat dominantes. Estos cambios pueden impactar significativamente el ciclo del carbono inorgánico y la integridad estructural y funcional de los ecosistemas de arrecifes costeros.

@article{doi101098rspb20252578,
    author = "Attlan, Océane y Wernberg, Thomas y Wood, Georgina y Pessarrodona, Albert",
    title = "Presupuestos de carbonato divergentes tras la tropicalización de arrecifes templados.",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Los cambios impulsados por el clima en la abundancia y distribución de las especies formadoras de hábitat están transformando la forma en que los ecosistemas producen y ciclan carbono, nutrientes y energía. Los bosques de kelp templados están siendo reemplazados cada vez más por especies formadoras de hábitat tropicales o de afinidad cálida, como algas de turba y corales, es decir, 'tropicalizados'. Estos cambios pueden tener efectos en cascada sobre especies asociadas, como los organismos calcificadores, que contribuyen a la generación de sedimentos y al ciclo del carbono mediante la producción de carbonato de calcio. Este estudio cuantificó la producción y erosión de carbonato a lo largo de un bosque de kelp templado y tres estados de arrecife tropicalizados tras la ola de calor marina de 2011: mezcla de kelp-turba, algas de afinidad más cálida y dominancia de coral-turba. Los resultados muestran que la producción neta de carbonato fue la más alta en los arrecifes de coral-turba (1.85 ± 0.65 kg m-2 yr-1), la más baja en los arrecifes de algas de afinidad más cálida (0.04 ± 0.02 kg m-2 yr-1) e intermedia en los bosques de kelp templados (0.60 ± 0.19 kg m-2 yr-1). Estas diferencias se vincularon con la abundancia de corales en el estado de coral-turba y la escasez de algas calcificadoras en el estado de algas de afinidad más cálida. La bioerosión jugó un papel moderado en el presupuesto general, pero los bioerosores dominantes difirieron entre hábitats: los erizos en los arrecifes templados contribuyeron un 80% menos que los peces loro en los arrecifes tropicalizados. En general, la tropicalización puede aumentar o disminuir la disponibilidad de carbonato, dependiendo de las especies formadoras de hábitat dominantes. Estos cambios pueden impactar significativamente el ciclo del carbono inorgánico y la integridad estructural y funcional de los ecosistemas de arrecifes costeros.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41538033/",
    doi = "10.1098/rspb.2025.2578",
    openalex = "W7117327002",
    pmid = "41538033",
    references = "doi101016jmarenvres2025107416, doi101038nature12857, doi101093icb391146, doi101098rspb20140846, doi101126science1132294, doi101126science1165283, doi101126science1824116975, doi101126scienceaad8745, doi101126scienceaai9214, doi1023073545860, doi1032614rj2017066"
}

Se realizó una investigación hidrográfica en arrecifes de coral a lo largo de la costa de la bahía de Iligan para evaluar la influencia de las mareas en la distribución espacial de los parámetros del agua y determinar la relación de los parámetros del agua con la cobertura de coral en el área. Se recolectaron muestras de agua a 0 m, 5 m y 8 m utilizando una botella Niskin de 1,5 L y los parámetros del agua se midieron inmediatamente utilizando medidores portátiles calibrados a bordo. La evaluación del coral se realizó utilizando la técnica de foto-transecto y la estimación de la cobertura de coral duro se realizó utilizando Coral Point Count con Excel Extensions (CPCe). La salinidad aumentó con la profundidad y los valores fueron más altos durante la marea alta. La salinidad subóptima observada puede explicar la pobre cobertura de corales duros. La temperatura fue más alta en la superficie y disminuye con la profundidad en ambas mareas. Reef1 tenía las aguas más frías en ambas mareas, y las más cálidas en los arrecifes 3 y 4 más alejados de la desembocadura. El oxígeno disuelto disminuye con la profundidad en ambas mareas y es mayor durante la marea alta. Durante la marea baja, el pH fue más alto en la superficie; durante la marea alta, el pH fue más alto a 5 m. Durante la marea baja, el pH fue más alto en reef1 y más bajo en reef4. Durante la marea alta, el pH fue uniforme en 8,1 en los cuatro arrecifes. La temperatura, el pH y el oxígeno disuelto estaban dentro del rango ideal para el crecimiento óptimo y el desarrollo de arrecifes de coral. Por lo tanto, la pobre cobertura de coral observada no se asoció con el estado de estos parámetros.

@article{doi1012692ijb2735261,
    author = "{Angelo A. Responte, Jonalyn B. Galorio, Mary Dorothy Anne Y. Seno, Immanuel N. Galorio, Frence Eliza E. Elecho}",
    title = "Perfiles espaciales y de marea de las propiedades del agua de mar y su relación con la cobertura de coral de arrecifes seleccionados en la ciudad de Iligan, Lanao Del Norte, Filipinas",
    year = "2025",
    journal = "International Journal of Biosciences (IJB)",
    abstract = "Se realizó una investigación hidrográfica en arrecifes de coral a lo largo de la costa de la bahía de Iligan para evaluar la influencia de las mareas en la distribución espacial de los parámetros del agua y determinar la relación de los parámetros del agua con la cobertura de coral en el área. Se recolectaron muestras de agua a 0 m, 5 m y 8 m utilizando una botella Niskin de 1,5 L y los parámetros del agua se midieron inmediatamente utilizando medidores portátiles calibrados a bordo. La evaluación del coral se realizó utilizando la técnica de foto-transecto y la estimación de la cobertura de coral duro se realizó utilizando Coral Point Count con Excel Extensions (CPCe). La salinidad aumentó con la profundidad y los valores fueron más altos durante la marea alta. La salinidad subóptima observada puede explicar la pobre cobertura de corales duros. La temperatura fue más alta en la superficie y disminuye con la profundidad en ambas mareas. Reef1 tenía las aguas más frías en ambas mareas, y las más cálidas en los arrecifes 3 y 4 más alejados de la desembocadura. El oxígeno disuelto disminuye con la profundidad en ambas mareas y es mayor durante la marea alta. Durante la marea baja, el pH fue más alto en la superficie; durante la marea alta, el pH fue más alto a 5 m. Durante la marea baja, el pH fue más alto en reef1 y más bajo en reef4. Durante la marea alta, el pH fue uniforme en 8,1 en los cuatro arrecifes. La temperatura, el pH y el oxígeno disuelto estaban dentro del rango ideal para el crecimiento óptimo y el desarrollo de arrecifes de coral. Por lo tanto, la pobre cobertura de coral observada no se asoció con el estado de estos parámetros.",
    url = "https://doi.org/10.12692/ijb/27.3.52-61",
    doi = "10.12692/ijb/27.3.52-61",
    openalex = "W4414443861",
    references = "doi107717peerj14586"
}

@article{oliveira2025calcium,
    author = "Oliveira, L.S. y Sanches, Fábio H.C. y Silva, M.A. y Longo, P.A.S. y Laurino, Ivan R.A. y Motta, Fabio dos Santos y Pereira-Filho, Guilherme H.",
    title = "Producción de carbonato de calcio por el coral masivo Mussismilia hispida en arrecifes subtropicales del Atlántico suroeste",
    year = "2025",
    journal = "Marine Environmental Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2025.107218",
    doi = "10.1016/j.marenvres.2025.107218",
    openalex = "W4410250628",
    pages = "107218",
    volume = "209",
    references = "doi10100797894017328402, doi101016s0012825202001046, doi101016s0025326x99002374, doi101038nature04095, doi101038ncomms2409, doi101093icb391146, doi101111j13652699201102613x, doi101126sciadv1501252, doi101126scienceaan8048, doi103389fmars201700158"
}

Las contribuciones acústicas de los productores primarios a los paisajes sonoros oceánicos son poco comprendidas en comparación con las de los animales marinos. Este estudio investigó las señales acústicas generadas por burbujas fotosintéticas producidas por algas en un ecosistema de arrecife de coral en la isla de Dongshan, China. Mediante monitoreo acústico pasivo continuo (PAM), grabamos los sonidos de las burbujas y aplicamos un código basado en Python para extraer señales candidatas, las cuales luego se clasificaron utilizando una red neuronal entrenada. El análisis posterior reveló patrones estacionales distintivos en las tasas de señal, siendo las más altas en verano (103,2 pulsos/30 min), seguidas por primavera (60,4) e invierno (41,3). Los datos del otoño (4,2) fueron considerablemente más bajos y se excluyeron de las comparaciones interestacionales porque el grabador se desplegó lejos del arrecife. Las tasas más altas de detección acústica a menudo ocurrían por la noche. Atribuimos este fenómeno a la producción de burbujas de tamaños comparables a través de otros procesos y a la desprendimiento retardado de las burbujas fotosintéticas, moduladas por factores rítmicos adicionales. Desarrollamos un modelo de regresión de crestas utilizando parámetros ambientales para examinar los eventos fotosintéticos durante el día, mostrando que las señales directamente relacionadas con la fotosíntesis alcanzaron su punto máximo alrededor del mediodía y mostraron una correlación positiva con las concentraciones de oxígeno disuelto (OD) en la mayoría de los días muestreados, apoyando parcialmente el modelo predictivo. Este trabajo puede avanzar la investigación sobre la evaluación de los flujos de oxígeno efervescente desde los productores primarios y ofrece una herramienta novedosa y no invasiva para el monitoreo rápido y continuo de la salud del ecosistema.

@article{doi1034133olar0137,
    author = "Zhang, F y Song, Zhongchang y Su, Yingnan y Liu, Chichi C. y Fang, Xuwen y Sun, Shengyao y Xiao, Wupeng y Ou, Wenzhan y Zhang, Yu",
    title = "Características acústicas y variaciones estacionales de los sonidos fotosintéticos en los arrecifes de coral de la isla de Dongshan, China",
    year = "2026",
    journal = "Ocean-Land-Atmosphere Research",
    abstract = "Las contribuciones acústicas de los productores primarios a los paisajes sonoros oceánicos son poco comprendidas en comparación con las de los animales marinos. Este estudio investigó las señales acústicas generadas por burbujas fotosintéticas producidas por algas en un ecosistema de arrecife de coral en la isla de Dongshan, China. Mediante monitoreo acústico pasivo continuo (PAM), grabamos los sonidos de las burbujas y aplicamos un código basado en Python para extraer señales candidatas, las cuales luego se clasificaron utilizando una red neuronal entrenada. El análisis posterior reveló patrones estacionales distintivos en las tasas de señal, siendo las más altas en verano (103,2 pulsos/30 min), seguidas por primavera (60,4) e invierno (41,3). Los datos del otoño (4,2) fueron considerablemente más bajos y se excluyeron de las comparaciones interestacionales porque el grabador se desplegó lejos del arrecife. Las tasas más altas de detección acústica a menudo ocurrían por la noche. Atribuimos este fenómeno a la producción de burbujas de tamaños comparables a través de otros procesos y a la desprendimiento retardado de las burbujas fotosintéticas, moduladas por factores rítmicos adicionales. Desarrollamos un modelo de regresión de crestas utilizando parámetros ambientales para examinar los eventos fotosintéticos durante el día, mostrando que las señales directamente relacionadas con la fotosíntesis alcanzaron su punto máximo alrededor del mediodía y mostraron una correlación positiva con las concentraciones de oxígeno disuelto (OD) en la mayoría de los días muestreados, apoyando parcialmente el modelo predictivo. Este trabajo puede avanzar la investigación sobre la evaluación de los flujos de oxígeno efervescente desde los productores primarios y ofrece una herramienta novedosa y no invasiva para el monitoreo rápido y continuo de la salud del ecosistema.",
    url = "https://doi.org/10.34133/olar.0137",
    doi = "10.34133/olar.0137",
    openalex = "W7129031454",
    references = "doi107717peerj14586"
}